CH121726A - Process for the preparation of an azo-related dye. - Google Patents

Process for the preparation of an azo-related dye.

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CH121726A
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azo
dye
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acidic
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German (de)
Inventor
Aktiengesellsc Farbenindustrie
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Ig Farbenindustrie Ag
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      Verfahren    zur Herstellung eines     beizenzielienden        Azofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man neue, wert  volle     Azofarbstoffe    von     beizenziehendem     Charakter erhält, wenn man zum Aufbau  als     Diazokomponenten    solche     Aminoderivate     des     Diphenylsulfons     
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    seiner Homologen oder     Substitutionsprodukte     verwendet,

   die in dem nicht     amidierten    gern       orthoständig    zueinander eine     Hydroxyl-    und  eine     Carboxylgruppe    enthalten.  



  Je nach Wahl der Kupplungskompo  nenten, ob es sich um Mono- oder     Polyazo-          farbstoffe    handelt, werden Farbstoffe in den  verschiedensten Tönen erhalten. Sie eignen  sich sowohl für die Wollfärberei nach dem       Chromierverfahren,    als auch besonders we  gen ihrer guten Seifen- und Chlorechtheit  für den Baumwolldruck. Infolge der exter  nen Stellung der     beizenziehenden    Gruppe  zeigen sie den weiteren Vorteil, dass die       chromierten    Färbungen von den direkten  im Farbton nur wenig abweichen.

      Das vorliegende Patent betrifft ein Ver  fahren zur Herstellung eines     beizenziehenden          Azofarbstoffes,    welches dadurch gekenn  zeichnet ist, dass man die     Diazoverbindung    der       2-Amino-5-acetylamino-4'-ogydiphenylsulf        on-          3'-karbonsäure    mit     2-Methylamino-8-oxy-          naphtaIin-6-sulfosäure    im sauren     Medium     kuppelt.  



       Beispiel     350 Gewichtsteile 2 -     Amino    - 5 -     acetyl-          amino    - 4' -     oxydiphenylsulf    an -     3*-        karbonsäure     werden bei etwa 40   mit der hinreichenden  Menge     Ammoniakwasser    gelöst;

   man ver  setzt     die    erkaltete Lösung des Ammonium  salzes mit 69 Gewichtsteilen     Natriumnitrit     und übersäuert unter Rühren bei etwa     +    5    langsam mit der     nötigen    Menge 20     %iger     Salzsäure, wobei die gelblich gefärbte     Di-          azoverbindung    schön kristallin ausfällt.

    Man kuppelt schwach kongosauer oder     or-          ganisch-sauer    mit 274     Gewichtsteilen    des       Natriumsalzes    der     2-Methylamino-8-oxy-          raphtalin-6-sulfosäure.    Nach einigen Stun  den arbeitet .man in gewohnter Weise auf.      Der neue Farbstoff ist ein dunkles, in Was  ser mit     rotstichig    violetter Farbe lösliches  Pulver; er färbt Wolle in saurem Bade klar       rotstichig    violett. Durch     Nachchromierung     tritt keine wesentliche Änderung des Farb  tones ein.

   Die     nachchromierte    Färbung ist  sehr walk-, licht- und     karbonisierecht,    sowie  geben Metalle unempfindlich.



      Process for the preparation of a licensing azo dye. It has been found that new, valuable azo dyes of a licensing character are obtained if such amino derivatives of diphenyl sulfone are used as diazo components for construction
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    its homologues or substitution products are used,

   which in the non-amidated like ortho to one another contain a hydroxyl and a carboxyl group.



  Depending on the choice of coupling components, whether they are mono- or polyazo dyes, dyes are obtained in a wide variety of shades. They are suitable both for wool dyeing using the chroming process and, especially because of their good soap and chlorine fastness, for cotton printing. As a result of the external position of the affiliated group, they show the further advantage that the chromed colors differ only slightly from the direct ones in color tone.

      The present patent relates to a process for the production of an azo dye which is to be licensed, which is characterized in that the diazo compound of 2-amino-5-acetylamino-4'-ogydiphenylsulfon-3'-carboxylic acid is mixed with 2-methylamino-8-oxy - Naphthalen-6-sulfonic acid coupled in an acidic medium.



       EXAMPLE 350 parts by weight of 2 - amino - 5 - acetylamino - 4 '- oxydiphenylsulfan - 3 * - carboxylic acid are dissolved at about 40% with a sufficient amount of ammonia water;

   the cooled solution of the ammonium salt is mixed with 69 parts by weight of sodium nitrite and slowly acidified with the necessary amount of 20% hydrochloric acid at about +5 while stirring, the yellowish colored diazo compound precipitating in a nicely crystalline form.

    Coupling is carried out weakly Congo-acidic or organic-acidic with 274 parts by weight of the sodium salt of 2-methylamino-8-oxyraphthalene-6-sulfonic acid. After a few hours you work up in the usual way. The new dye is a dark, water soluble powder with a reddish purple color; it dyes wool in an acidic bath with a clear reddish purple. After chrome plating, there is no significant change in color.

   The chromium-plated color is very sweat-, light- and carbonization-fast, and it is insensitive to metals.

 

Claims (1)

PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines beizen ziehenden Azofarbstoffes, dadurch gekenn zeichnet, dass man die Diazoverbindung der @- AmiLo-5-acetylamino-4'-oxydiphenylsulfon- 3'-liarbonsäure mit ?-1lethylamino-8-oxy- naphtalin-6-sulfosäure im sauren Medium kuppelt. Der so erhältliche Farbstoff ist ein dunklen in Wa sse r mit rotstichig vio letter Farbe lösliches Pulver; er färbt Wolle in saurem Bade klar rotstichig violett. PATENT CLAIM: A process for the production of a pickling azo dye, characterized in that the diazo compound of @ - AmiLo-5-acetylamino-4'-oxydiphenylsulfonic 3'-liarboxylic acid with? -1lethylamino-8-oxy-naphthalene-6-sulfonic acid couples in an acidic medium. The dye obtainable in this way is a dark powder soluble in water with a reddish tinge of violet color; it dyes wool in an acidic bath with a clear reddish purple. Durch Nachchromierung tritt keine wesent liche Änderung des Farbtones ein. Die nach- chromierte Färbung ist :ehr walk-, licht- und karbonisierecht, sowie gegen Metalle un empfindlich. After chrome plating, there is no significant change in color. The post-chromed color is: rather mill-, light- and carbonizing, as well as insensitive to metals.
CH121726D 1925-01-13 1925-12-22 Process for the preparation of an azo-related dye. CH121726A (en)

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