CH111495A - Verfahren zur Darstellung eines Monoazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines Monoazofarbstoffes.

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CH111495A
CH111495A CH111495DA CH111495A CH 111495 A CH111495 A CH 111495A CH 111495D A CH111495D A CH 111495DA CH 111495 A CH111495 A CH 111495A
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CH
Switzerland
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red
monoazo dye
preparation
yellowish
parts
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English (en)
Inventor
Chemische Fabrik Rohn Pratteln
Original Assignee
Chem Fab Rohner A G Pratteln
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/10Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group
    • C09B29/18Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group ortho-Hydroxy carbonamides
    • C09B29/20Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group ortho-Hydroxy carbonamides of the naphthalene series

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Description


  Verfahren zur Darstellung eines     Honoazofar        bstoffes.       Es wurde gefunden, dass ein wertvoller       gelbst:ichig    roter Farbstoff. entsteht, wenn  man     diazotiertes        Mono-Benzoyl-m-phenylen-          diamin    mit 2 .     3-Oxynaphthoesäureanilid    kup  pelt.  



  Der Farbstoff bildet getrocknet ein gelb  stickig rotes Pulver, das sich in konzentrier  ter Schwefelsäure mit blaustichig roter Farbe  löst. Er liefert sehr lichtechte     Farblacke    und  kann auch auf der Faser erzeugt werden,  welche rein gelbstickig rot     angefärbt    wird.

    <I>Beispiel:</I>  21,2 Teile     Mono-Benzoyl-(meta-)phenylen-          diamin    werden mit 25 Teilen Salzsäure  20       Be    und 7 'feilen Nitrit auf bekannte  Weise     diazotiert.    Die     Dia.zolösung    wird mit  essigsaurem Natron kongoneutral gestellt  und unter gutem Rühren in eine aus  26,3 Teilen 2 . 3 -     Oxynaphthoesäureanilid,     15 Teilen     Natronlauge    30 % und 20 Teilen         rizinusölsulfosaurem    Natron mit 400 Teilen  Wasser hergestellte Lösung unter gutem  Rühren eingegossen.

   Nach beendeter Kupp  lung wird der ausgeschiedene Farbstoff fil  triert, gewaschen und     vorteilhaft    als Paste  verwendet. .

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines Mono- azofarbstoffes, der getrocknet ein gelbstickig rotes Pulver bildet, das sich in konzentrier ter Schwefelsäure mit blaustichig roter Farbe löst, der sehr lichtechte Farblache liefert und der auch auf der Faser erzeugt werden kann, welche rein gelbstickig rot angefärbt wird, dadurch gekennzeichnet, dass man dia- zotiertes Monobenzoyl-(meta-)phenylendiamin mit 2. 3-Oxynaphthoesäureanilid kombiniert.
CH111495D 1924-05-22 1924-05-22 Verfahren zur Darstellung eines Monoazofarbstoffes. CH111495A (de)

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CH109706T 1924-05-22

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CH111495D CH111495A (de) 1924-05-22 1924-05-22 Verfahren zur Darstellung eines Monoazofarbstoffes.

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CH (1) CH111495A (de)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2378826A1 (fr) * 1977-02-01 1978-08-25 Montedison Spa Colorants monoazoiques insolubles dans l'eau

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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