CH106402A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes der Teerfarbenindustrie. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes der Teerfarbenindustrie.Info
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- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D251/00—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings
- C07D251/02—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings
- C07D251/12—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D251/26—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hetero atoms directly attached to ring carbon atoms
- C07D251/40—Nitrogen atoms
- C07D251/42—One nitrogen atom
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Description
Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes der Teerfarbenindustrie. Es wurde gefunden, d.ass man ein neues Zwischenprodukt, das primäre Kondensations produkt von einem Mol. Cyanurchlorid mit einem Mol. 1-Amino - 3 - nitrobenzol, erhält, wenn man auf ein Mol. Cyanurchlorid ein Hol. 1-Amino-3-nitrobenzol einwirken lässt. Diese Kondensation wird durch Zusam menrühren der Komponenten in einem geeig neten Verdünnungsmittel durchgeführt, und es wurde gefunden, dass Wasser als solches in überraschender Weise sehr gut geeignet ist. Das primäre Kondensationsprodukt .aus einem Mol. Cya.nurchlorid mit einem 112o1. 1-Amino- 3-nitrobenzol bildet ein in Wasser unlösliches, fast farbloses Pulver. Aus Aceton umgelöst, schmilzt es bei 202'. Beim Übergiessen mit 10 %iger Natronlauge wandelt es sich in .einen voluminösen orangegefärbten Körper um, ,der sich in kaltem Wasser mit grünlichgelber Farbe löst. Es enthält noch zwei reaktions fähige Chloratome und bildet ein wertvolles Ausgangsmaterial zur Herstellung von Farb stoffen. <I>Beispiel:</I> Eine feine Suspension von 18,6 Teilen Cyanurchlorid wird unter Rühren mit einer Lösung von 17,4 Teilen 1-Amino-3-nitroben- zöl versetzt und so lange gerührt, bis das 1- Amino-3-nitrobenzol fast verschwunden ist. Der gebildete kristallinische Niederschlag wird dann filtriert und getrocknet.
Claims (1)
- PATENTANSPRU CII Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes, des primären Kondensas tionsproduktes von einem Mol. Cyanurchlorid mit einem Mol. 1-Amino-3=nitrobenzol, da durch gekennzeichnet, dass man auf ein. Mol. Cyanurchlorid ein Mol. 1-Amino-3-nitroben- zol einwirken lässt.Das primäre Kondensationsprodukt aus einem Mol. Cyanurchlorid und einem Mol. 1- Amino-3-nitrobenzol bildet ein in Wasser un lösliches, fast farbloses Pulver. Aus Aceton umgelöst, schmilzt es bei 202'. Beim Über giessen mit 10 %iger Natronlauge wandelt es sich in einen voluminösen orangegefärbten EMI0001.0050 Körper um, der sich in kaltem Wasser mit srünlichbelber Farbe löst.Es enthält noch zwei reaktionsfähige Chloratome und bildet ein -wertvolles Ausgangsmaterial zur Herstel lung von Farbstoffen.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH103430T | 1922-09-07 | ||
CH106402T | 1922-09-07 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH106402A true CH106402A (de) | 1924-08-16 |
Family
ID=25706432
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH106402D CH106402A (de) | 1922-09-07 | 1922-09-07 | Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes der Teerfarbenindustrie. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH106402A (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3054793A (en) * | 1956-06-15 | 1962-09-18 | Ici Ltd | New water soluble nitro dyestuffs containing a mono- or di-halogeno-1:3:5-triazinyl-(2)-amino group |
-
1922
- 1922-09-07 CH CH106402D patent/CH106402A/de unknown
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3054793A (en) * | 1956-06-15 | 1962-09-18 | Ici Ltd | New water soluble nitro dyestuffs containing a mono- or di-halogeno-1:3:5-triazinyl-(2)-amino group |
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