CA3171013A1 - Composition pour le traitement de lesions du systeme respiratoire - Google Patents

Abstract

La présente invention se rapporte à une composition pharmaceutique pour son utilisation dans la prophylaxie et/ou le traitement de lésions du système respiratoire, en particulier de lésions pulmonaires, provoquées par un microorganisme. La présente invention se rapporte également à une composition pharmaceutique son utilisation dans le traitement de lésions du système respiratoire, en particulier de lésions pulmonaires, provoquées par un microorganisme. La présente invention trouve une application notamment dans les domaines thérapeutiques, pharmaceutiques et vétérinaires.

Description

TITRE : COMPOSITION POUR LE TRAITEMENT DE LESIONS DU
SYSTEME RESPIRATOIRE
Domaine technique La présente invention se rapporte à une composition pharmaceutique pour son utilisation dans la prophylaxie et/ou le traitement de lésions du système respiratoire, en particulier de lésions pulmonaires, provoquées par un microorganisme.
La présente invention se rapporte également à une composition pharmaceutique son utilisation dans le traitement de lésions du système respiratoire, en particulier de lésions pulmonaires, provoquées par un microorganisme.
La présente invention trouve une application notamment dans les domaines thérapeutiques, pharmaceutiques et vétérinaires.
Dans la description ci-dessous, les références entre parenthèses ( ) renvoient à la liste des références présentée à la fin du texte.
Etat de la technique Des lésions tissulaires, notamment du système respiratoire peuvent survenir et/ou être provoquées par de nombreux facteurs, par exemple la pollution atmosphérique, des microorganismes, par exemple des virus, des bactéries, des champignons. Des pathologies peuvent être également à
l'origine de lésions du système respiratoire, par exemple la bronchite, la pneumonie, la tuberculose, les bronchopneunnopathies chroniques obstructives (BPCO), la fibrose pulmonaire, le cancer broncho-pulmonaire.
Différents traitements sont connus en fonction des pathologies du système respiratoire. Par exemple, l'administration de corticoïdes inhalés peut être utilisée pour diminuer, par exemple l'inflammation des bronches, l'administration d'antibiotiques est également utilisée pour les pathologies liées à des bactéries, par exemple dans le cas d'une pneumonie.
Toutefois, ces traitements peuvent présenter des efficacités relatives. En outre, dans le cas de pathologies impliquant des lésions du système

2 pulmonaire, il n'y a pas de traitement et/ou de moyen permettant de traiter ces lésions.
Les infections pulmonaires également désignées pneumopathies peuvent être provoquées par un microorganisme, en particulier un virus. Les symptômes d'une pneumopathie sont variables en fonction du microorganisme. Par exemple, elles peuvent provoquer une forte fièvre, par exemple proche de 40 degrés, des douleurs thoraciques, de la toux, de la fatigue, essoufflement etc. Les infections pulmonaires et/ou du système respiratoire sont connus pour être contagieuse, en particulier si elles sont dues à un microorganisme, par exemple une bactérie ou un virus.
Le traitement des infections pulmonaires dépend du microorganisme infectieux. Dans le cas d'infections pulmonaires bactériennes, les traitements connus impliquent l'utilisation d'antibiotiques. Dans le cas d'infections pulmonaires virales, par exemple la grippe, il n'existe pas de traitements spécifiques de ces infections, à l'exception de traitement antiviraux, qui présentent des efficacités relatives voir sont inefficaces.
Il existe dans l'état de la technique des composés utilisés dans le domaine thérapeutique susceptibles d'améliorer l'environnement tissulaire, par exemple des polymères biocompatibles également connus pour des propriétés également apaisantes et anti-douleurs, éventuellement des activités anti-fibrose. Des composés, notamment des polyanions sulfatés comme des oligosaccharides, les carrageenan, la cellulose sulfate, le naphtalène sulfonâtes. Toutefois, ces composés ont échoué à montrer une efficacité, notamment dans le traitement des infections du système respiratoire.
Il existe donc un réel besoin dans l'état de la technique de trouver un composé et/ou une composition permettant d'améliorer le traitement d'infections du système respiratoire provoquées par un microorganisme, en particulier d'infections pulmonaires provoquées par un microorganisme.
Il existe donc un réel besoin dans l'état de la technique de trouver un composé et/ou une composition permettant d'améliorer le traitement d'infections du système respiratoire provoquées par un virus, en particulier d'infections pulmonaires provoquées par un virus.

3 Il existe en outre un réel besoin dans l'état de la technique de trouver un composé et/ou une composition permettant d'améliorer le traitement de lésions du système respiratoire provoquées par un microorganisme, en particulier d'infections pulmonaires provoquées par un microorganisme.
Il existe également un réel besoin dans l'état de la technique de trouver un composé et/ou une composition permettant d'améliorer le traitement de lésions du système respiratoire provoquées par un virus, en particulier d'infections pulmonaires provoquées par un virus.
Description de l'invention La présente invention a précisément pour but de répondre à ces besoins en fournissant une composition pharmaceutique pour son utilisation dans le traitement de lésions du système respiratoire provoquées par un microorganisme, de préférence de lésions pulmonaires provoquées par un microorganisme, ladite composition comprenant - un polymère biocompatible de formule générale (I) suivante AaXxYy (I) dans laquelle :
A représente un monomère, X représente un groupement RiCOOR2 ou ¨R9(CO)Rio, Y représente un groupement 0 ou N-sulfonate et répondant à l'une des formules suivante ¨R30S03R4, -R5NS03R6, R7S03R8 dans lesquelles :
R1, R3, R5 et R9 représentent indépendamment une chaîne hydrocarbonée aliphatique, éventuellement ramifiée et/ou insaturée et qui contient éventuellement un ou plusieurs cycles aromatiques à
l'exception de la benzylamine et de la benzylamine sulfonate, R2, R4, Re et Re représentent indépendamment un atome d'hydrogène ou un cation M+, R7 et Rio représente indépendamment une liaison, une chaîne hydrocarbonée aliphatique, éventuellement ramifiée et/ou insaturée, a représente le nombre de monomères, x représente le taux de substitution des monomères A par des groupements X,

4 y représente le taux de substitution des monomères A par des groupements Y.
La présente invention a également pour but de répondre à ces besoins en fournissant une composition pharmaceutique pour son utilisation dans la prophylaxie de lésions du système respiratoire provoquées par un microorganisme, de préférence de lésions pulmonaires provoquées par un microorganisme, ladite composition comprenant - un polymère bioconnpatible de formule générale (I) suivante AaXxYy (I) dans laquelle :
A représente un monomère, X représente un groupement RiCOOR2 ou ¨R9(C=0)Rio, Y représente un groupement 0 ou N-sulfonate et répondant à l'une des formules suivante ¨R30S03R4, -R5NSO3R6, R7S03R8 dans lesquelles :
Ri, R3, R5 et R9 représentent indépendamment une chaîne hydrocarbonée aliphatique, éventuellement ramifiée et/ou insaturée et qui contient éventuellement un ou plusieurs cycles aromatiques à
l'exception de la benzylamine et de la benzylamine sulfonate, R2, R4, R6 et R8 représentent indépendamment un atome d'hydrogène ou un cation M+, R7 et Rio représente indépendamment une liaison, une chaîne hydrocarbonée aliphatique, éventuellement ramifiée et/ou insaturée, a représente le nombre de monomères, x représente le taux de substitution des monomères A par des groupements X, y représente le taux de substitution des monomères A par des groupements Y.
Avantageusement, l'inventeur a démontré de manière surprenante que l'utilisation de polymère biocompatible selon l'invention, en particulier la composition comprenant un polymère biocompatible selon l'invention permet avantageusement de traiter des lésions du système respiratoire provoquées par un microorganisme. En particulier, l'inventeur a démontré de manière surprenante et inattendue que la composition selon l'invention permet avantageusement de manière synergique de réparer les lésions des tissus pulmonaires causés par des microorganismes, en particulier et avantageusement par des infections virales.
En outre, l'inventeur a démontré de manière surprenante et inattendue

5 que la composition selon l'invention permet avantageusement une réparation des lésions des tissus pulmonaires dans un temps très court et permet également avantageusement et de manière inattendue, une récupération fonctionnelle des tissus et/ou organes du système respiratoire lésé.
L'inventeur a également démontré que la composition selon l'invention permet avantageusement une récupération de la fonction de la barrière alvéolo capillaire ou barrière air sang. En particulier, les inventeurs ont démontré
que la composition selon l'invention permet avantageusement de neutraliser les effets d'infections du système respiratoire, en particulier d'infections du système pulmonaire, en particulier d'infections virales, de par une récupération fonctionnelle respiratoire, à savoir un retour à un fonctionnement du système pulmonaire normal, notamment obtenue dans un temps court, par exemple quelques jours suivant le traitement. En outre, l'inventeur a démontré

que la composition selon l'invention permet avantageusement une réparation des lésions tissulaires pulmonaires sans rechute.
L'inventeur a également démontré de manière surprenante et inattendue que la composition selon l'invention permet avantageusement et de manière inattendue une protection de la barrière alvéolo capillaire ou barrière air sang.
En particulier, les inventeurs ont démontré que la composition selon l'invention peut être avantageusement utilisée de manière prophylactique chez des sujets exposés à au moins un microorganisme provoquant des lésions du système respiratoire et/ou à des sujets présentant des lésions du système respiratoire provoquées par un microorganisme. En particulier, l'inventeur a démontré que la composition selon l'invention permet avantageusement de neutraliser les effets d'infections du système respiratoire provoquées par un microorganisme, en particulier d'infections du système pulmonaire, en particulier d'infections virales, et permet ainsi d'utiliser la composition selon l'invention de manière prophylactique, par exemple avant tout symptôme, par exemple respiratoire.
Cet effet pu être observé dans un environnement

6 L'inventeur a également démontré que la composition permet une récupération rapide des fonctions respiratoires altérées par des lésions pulmonaires provoquées par un microorganisme et avantageusement une récupération de la fonction pulmonaire, en particulier une restauration de la fonction de la barrière alvéolo capillaire ou barrière air sang.
La présente invention a donc également pour objet une composition pharmaceutique pour son utilisation dans le traitement de déficiences de fonctions respiratoires dues à des lésions du système respiratoire provoquées par un microorganisme, de préférence de lésions pulmonaires provoquées par un microorganisme, ladite composition comprenant - un polymère biocompatible de formule générale (I) suivante AaXxYy (I) dans laquelle :
A représente un monomère, X représente un groupement R1COOR2 ou ¨R9(C=0)Rio, Y représente un groupement 0 ou N-sulfonate et répondant à l'une des formules suivante ¨R30S03R4, -R5NSO3R6, R7S03R8 dans lesquelles :
Ri, R3, R5 et R9 représentent indépendamment une chaîne hydrocarbonée aliphatique, éventuellement ramifiée et/ou insaturée et qui contient éventuellement un ou plusieurs cycles aromatiques à
l'exception de la benzylamine et de la benzylamine sulfonate, R2, R4, R6 et R8 représentent indépendamment un atome d'hydrogène ou un cation M , R7 et Rio représente indépendamment une liaison, une chaîne hydrocarbonée aliphatique, éventuellement ramifiée et/ou insaturée, a représente le nombre de monomères, x représente le taux de substitution des monomères A par des groupements X, y représente le taux de substitution des monomères A par des groupements Y.
Dans la présente par lésions du système respiratoire provoquées par un microorganisme on entend toute lésion du système respiratoire provoquée par un microorganisme connue de l'homme du métier. Il peut s'agir par exemple

7 de lésions du pharynx, de lésions du larynx, de lésion de la trachée, de lésions des poumons, de lésions des bronches et/ou de lésions de bronchioles provoquées par un microorganisme.
Dans la présente par lésions pulmonaires provoquées par un microorganisme on entend toute lésion pulmonaire provoquée par un microorganisme connue de l'homme du métier. Il peut s'agir par exemple de lésions de lésions des poumons, de lésions des bronches et/ou de lésions de bronchioles provoquées par un microorganisme. Il peut s'agir par exemple de complications respiratoires suite à une infection par un microorganisme, par exemple un virus, une bactérie, un champignon, un parasite. Il peut s'agir par exemple de complications respiratoires et/ou effets respiratoires provoqués par un microorganismes, par exemple tel que décrit dans Aleksandra Milewska et al , Human Coronavirus NL63 Utilizes Heparan Sulfate Proteoglycans for Attachment to Target Cells November 2014 Volume 88 Number 22 Journal of Virology p. 13221-13230, De Haan et al, Cleavage of Group 1 Coronavirus Spike Proteins: How Furin Cleavage Is Traded Off against Heparan Sulfate Binding upon Oeil Culture Adaptation , JOURNAL
OF VIROLOGY, p. 6078-6083 Vol. 82, June 2008.
Dans la présente, les termes "traitement", "soigner", "traité" ou "traiter"
font référence à la prophylaxie et/ou à la thérapie, en particulier lorsque l'objectif est de prévenir et/ou de ralentir (diminuer) une lésion du système respiratoire provoquée par un microorganisme, de préférence un virus, et/ou une lésion pulmonaires provoquée par un microorganisme, par exemple un microorganisme choisi dans le groupe comprenant un virus, une bactérie, un parasite et un champignon, de préférence un virus. Les résultats cliniques bénéfiques ou souhaités comprennent, sans s'y limiter, l'atténuation des symptômes, la diminution de l'étendue de la maladie, la stabilisation (c'est-à-dire la non-aggravation) de l'état de la maladie, le retard ou le ralentissement de la progression de la maladie, l'amélioration ou la palliation de l'état de la maladie et la rémission (partielle ou totale), qu'elle soit détectable ou non.
Le "traitement" peut également signifier la prolongation de la survie et/ou l'amélioration de la qualité de vie par rapport à la survie et/ou à la qualité
de vie escomptée si le patient ne reçoit pas de traitement. De manière

8 avantageuse, le traitement peut comprendre l'un des éléments suivants : une diminution du syndrome respiratoire, une diminution de la détresse respiratoire, une diminution de la douleur pulmonaire, une diminution des difficultés et/ou des douleurs respiratoires, une diminution de la fréquence de la toux.
Dans la présente par prophylaxie on entend notamment la prévention d'altérations et/ou de lésions du système respiratoire provoquée par un microorganisme, par exemple un microorganisme choisi dans le groupe comprenant un virus, une bactérie, un parasite et un champignon, de préférence un virus.
Dans la présente, par prophylaxie on entend également tout degré de retardement dans le moment d'apparition de signes cliniques ou de symptômes de lésions du système respiratoire ainsi que tout degré d'inhibition de la sévérité des signes cliniques ou symptômes de lésions du système respiratoire, y compris, mais sans limitation à, la prévention totale de lésions du système respiratoire. Par exemple, une prophylaxie peut comprendre une administration d'une composition selon l'invention à un mammifère, de préférence un être humain susceptible d'être colonisé et/ou infecté par un microorganisme susceptible de provoquer des lésions pulmonaires, par exemple un à titre préventif, c'est à dire dans le but de prévenir la colonisation par ledit microorganisme ou d'éviter l'apparition de tout signe clinique ou symptôme de lésions pulmonaires. L'administration prophylactique peut être réalisé avant que ledit mammifère, de préférence être humain, ne soit exposé
à un organisme susceptible de provoquer des lésions pulmonaires chez ledit mammifère (en particulier chez ledit humain) ou au moment de l'exposition.
Une telle administration prophylactique peut permettre avantageusement d'empêcher, améliorer, et/ou réduire la sévérité de n'importe quelle lésion pulmonaire subséquente. Ainsi avantageusement dès les premiers signes comme une irritation de la gorge, une toux, des éternuements répétés sont avantageusement contrôlés par une administration, par exemple par inhalation, de la composition.
Dans la présente par fonctions respiratoires on entend la ventilation et l'échange de l'oxygène (02) et du dioxyde de carbone (CO2) entre l'air et le

9 sang, au niveau des alvéoles pulmonaires. Il peut s'agir par exemple de la fonction pulmonaire associée à la fonction de la barrière alvéolo capillaire ou barrière air sang impliqué dans l'échange de gaz, en particulier d'oxygène (02) et du dioxyde de carbone (CO2) entre l'air et le sang.
Dans la présente par déficience des fonctions respiratoires on entend une diminution et/ou altération de l'échange de l'oxygène (02) et du dioxyde de carbone (CO2) entre l'air et le sang, au niveau des alvéoles pulmonaires.
Il peut s'agir par exemple d'une déficience de fonctions respiratoires susceptibles d'induire une acidose respiratoire. Ceci peut se manifester cliniquement par une respiration difficile, haletante, un essoufflement et un sentiment d'étouffement parfois douloureux au niveau de la poitrine, une grande fatigue. La peau au niveau des doigts et des lèvres peut devenir bleue.

Dans la présente par microorganisme, on entend tout microorganisme connu de l'homme du métier susceptible de provoquer des lésions du système respiratoire et/ou des lésions pulmonaires. Il peut s'agir par exemple d'un microorganisme choisi dans le groupe comprenant les virus, les bactéries, les champignons et les parasites Dans la présente, par virus on entend tout virus connu de l'homme du métier susceptible de provoquer des lésions du système respiratoire et/ou des lésions pulmonaires. Il peut s'agir par exemple d'un virus choisi dans le groupe comprenant la famille des Picornavirus, par exemple les rhinovirus, la famille des Coronaviridae, par exemple les coronavirus, la famille des Orthomyxoviridae, par exemple les influenzavirus. Il peut s'agir par exemple d'un virus choisi dans le groupe comprenant les coronavirus, les rhinovirus, les influenzavirus. Il peut s'agir par exemple de virus, en particulier de virus de la famille des Coronaviridae, choisis dans le groupe comprenant les coronavirus 229E, le coronavirus NL63 (HCoV-NL63) (coronavirus humain NL63 ou en anglais Human coronavirus NL63), les coronavirus humain 0C43 (HCoV-0C43), le coronavirus humain HKU1 ((HCoV-HKU1) en anglais human coronavirus HKU1 ), acronyme, les coronavirus SRAS (syndrome respiratoire aigu sévère), le coronavirus MERS-CoV (Coronavirus du Syndrome Respiratoire du Moyen-Orient), les coronavirus SARS-CoV-1 (coronavirus du syndrome respiratoire aigu sévère ou en anglais severe acute respiratory syndrome coronavirus ), les coronavirus SARS-CoV-2 (coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu sévère ou en anglais severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 ). Il peut s'agir par exemple de virus, en particulier de virus de la famille des Picornavirus, choisis dans le groupe comprenant les rhinovirus C humain, les rhinovirus B humain, les rhinovirus A humain. Il peut s'agir par exemple de virus, en particulier de virus de la famille des Orthomyxoviridae, choisis dans le groupe comprenant les virus de la grippe A ( Influenza A virus ), les virus de la grippe B ( Influenza B virus ), les virus de la grippe C ( Influenza C virus ).

10 Dans la présente, les inventeurs ont démonté que la composition selon l'invention peut permettre avantageusement de traiter des lésions du système respiratoire et/ou des lésions pulmonaires de virus utilisant les héparanes sulfates comme porte d'entrée pour infester la cellule cible, par exemple tel que décrit dans le document Cagno et al. Heparan Sulfate Proteoglycans and Viral Attachment: True Receptors or Adaptation Bias?" Viruses. 2019 Jul;

11(7): 596.
Dans la présente, Il peut s'agir par exemple d'un virus choisi dans le groupe comprenant les virus de la Dengue (DENV), les Echovirus 5, par exemple le meta-pneumovirus, les rhinovirus, les enterovirus, le virus de l'immunodéficience humaine (HIV), les virus Zika, Chykungunya. Il peut s'agir de tout virus connu de l'homme du métier susceptible d'utiliser les héparanes sulfates comme co-récepteurs d'entrée dans les cellules Dans la présente, par bactérie on entend toute bactérie connue de l'homme du métier susceptible de provoquer des lésions du système respiratoire et/ou des lésions pulmonaires. Il peut s'agir par exemple d'une bactérie choisie dans le groupe comprenant Streptococcus pneumoniae, Hemophilus influenza type B ou d'un mycoplasme par exemple Mycoplasma pneumon iae Dans la présente, par champignon on entend tout champignon connu de l'homme du métier susceptible de provoquer des lésions du système respiratoire et/ou des lésions pulmonaires. Il peut s'agir par exemple d'un champignon choisi dans le groupe comprenant Pneumocystis jirovici, Cryptococcus neoformens, Aspergillus sp et des némathelminthes.

Dans la présente, par parasite on entend tout parasite connu de l'homme du métier susceptible de provoquer des lésions du système respiratoire et/ou des lésions pulmonaires. Il peut s'agir par exemple de parasite impliqué dans des pathologies respiratoires, par exemple la maladie de Chargass, l'amoebiose pulmonaire. Il peut s'agir par exemple d'un parasite choisi dans le groupe comprenant trypanosoma cruzi ou des amibes, par exemple Entamoeba histolytica.
Dans la présente par monomère on entend par exemple un monomère choisi dans le groupe comprenant les sucres, les esters, les alcools, les acides aminés ou les nucléotides ou des dérivés de ceux-ci.
Dans la présente invention, les monomères A constituent les éléments de base des polymères de formule I peuvent être identiques ou différents.
Dans la présente invention, les monomères A identiques ou différents peuvent être indépendamment choisis parmi les sucres ou dérivés de ceux-ci.
Dans la présente invention, les monomères A peuvent être indépendamment des monomères de formule suivante :
\Pet)"
_____________________________________________________ O 1 eVW

dans laquelle Rn et R12 représente indépendamment un atome d'oxygène, une chaîne hydrocarbonée aliphatique, éventuellement ramifiée et/ou insaturée, un groupe hétéroaryle comprenant indépendamment un ou plusieurs atomes d'oxygène et/ou d'azote, une fonction aldéhyde, un groupe acide carboxylique, un diol, un diol substitué, un groupement de formule -R13-(X)n-R14 dans laquelle R13 représente une chaine carbonée aliphatique en Ci à C4, éventuellement ramifiée et/ou insaturée, X représente un hétéroatome choisi parmi l'oxygène et l'azote, est un entier compris de 1 à 4 et R14 est un atome d'hydrogène, une chaîne hydrocarbonée aliphatique, éventuellement ramifiée et/ou insaturée, un groupe hétéroaryle comprenant indépendamment

12 un ou plusieurs atonies d'oxygène et/ou d'azote, une fonction aldéhyde, un groupe acide carboxylique, un diol, un diol substitué.
Dans la présente invention, l'association de monomères peut permettre de former un squelette polymérique, par exemple un squelette polymérique de nature polyester, polyalcool, polysaccharidique, du type des acides nucléiques ou des protéines.
Dans la présente invention, parmi les polyesters, il peut s'agir par exemple de copolymères de biosynthèse ou synthèse chimique, par exemple des polyesters aliphatiques ou d'origine naturelle par exemple les polyhydroxyalconaotes.
Dans la présente invention, les polysaccharides et leurs dérivés peuvent être d'origine bactérienne, animale, fongique et/ou d'origine végétale.
Il peut s'agir par exemple de polysaccharides à chaîne simple, par exemple les polyglucoses, par exemple le dextran, la cellulose, le bêta glucan, ou d'autres monomères comprenant des unités plus complexes, par exemple les xanthanes, par exemple le glucose, mannose et acide glucuronique ou encore des glucuronanes et glucoglucuronane.
Dans la présente invention, les polysaccharides d'origine végétale peuvent être à simple chaîne, par exemple la cellulose (glucose), les pectines (acide galacturonique), les fucanes, l'amidon ou plus complexe comme les alginates (acide galuronique et mannuronique).
Dans la présente invention, les polysaccharides d'origine fungique peuvent être par exemple le stéroglucane.
Dans la présente invention, les polysaccharides d'origine animale peuvent être par exemple les chitines ou le ch itosan (glucosamine).
Dans la présente invention, les monomères A constituant les éléments de base des polymères de formule I peuvent être avantageusement identiques.
Dans la présente invention, les monomères A constituant les éléments de base des polymères de formule I peuvent être avantageusement le glucose.
Le nombre de monomères A défini dans la formule (I) par a peut être tel que la masse desdits polymères de formule (I) est supérieure ou égale

13 à 2000 Daltons. Le nombre de monomères A défini dans la formule (I) par a peut être tel que la masse desdits polymères de formule (I) est environ entre 2 000 et 6 000 Daltons, par exemple ce qui correspond à au moins 10 monomères de glucose. Par exemple, la masse desdits polymères de formule (I) peut être environ entre 3000 Daltons et 6000 Daltons, par exemple ce qui correspond à 12 à 20 monomères de glucose.
Le nombre de monomères A défini dans la formule (I) par a peut être également tel que la masse desdits polymères de formule (I) est inférieure à environ 2 500 000 Daltons (ce qui correspond à 7000 monomères de glucose).
Le nombre de monomères A défini dans la formule (I) par a peut être également tel que la masse desdits polymères de formule (II) peut être environ entre 2 000 et 500 000 Daltons, par exemple entre 3 000 et 500 000 Daltons, par exemple égale à 3 000 Daltons, 5000 Daltons, 6 000 Daltons, 10 000 Daltons, 20 000 Daltons, 40 000 Daltons, 80 000 Daltons, 220 000 Daltons, 500 000 Daltons.
De façon avantageuse, la masse desdits polymères de formule (I) peut être comprise de 3000 à 250 000 Daltons, par exemple de 3000 à 6000 Daltons, ou par exemple de 20 000 à 250 000 Daltons, ou par exemple de 75 000 à 150 000 Daltons.
De façon avantageuse, la masse desdits polymères de formule (I) peut être comprise de 3000 à 500 000 Daltons, par exemple de 3000 à 250 000 Daltons, par exemple de 3000 à 6000 Daltons, ou par exemple de 20 000 à
250 000 Daltons, ou par exemple de 75 000 à 150 000 Daltons.
Dans la présente invention, dans le groupement -RiCOOR2 représentant X, Ri peut être un alkyle en Ci à C6, par exemple un méthyl, un éthyl, un butyl, un propyl, un pentyl, de préférence un groupement méthyl, et R2 peut être une liaison, un alkyle en Ci à C6, par exemple un méthyl, un éthyl, un butyl, un propyl, un pentyl, un groupement R21 R22 dans lequel R21 est un anion et R22 un cation choisi dans le groupe des métaux alcalins.
De préférence, le groupement X est le groupement de formule -RiCOOR2 dans laquelle Ri est un groupement méthyle ¨CH2- et R2 un groupement R21 R22 dans lequel R21 est un anion et R22 un cation choisi dans

14 le groupe des métaux alcalins, de préférence le groupement X est un groupement de formule ¨CH2-000- ou carboxyméthyl.
Dans la présente invention, dans le groupement ¨R9(C=0)Rio représentant X, R9 peut être un alkyle en Ci à 06, par exemple un méthyl, un éthyl, un butyl, un propyl, un pentyl, de préférence un groupement méthyl, et Rio peut être une liaison, un alkyle en Ci à Ce, par exemple un méthyl, un éthyl, un butyl, un propyl, un pentyl, un hexyl.
Le taux de substitution de l'ensemble des monomères A par les groupements X défini dans la formule générale (I) par x peut être compris de 10 à 150%, de 40 à 80%, et de préférence de l'ordre de 50% ou 60%.
Dans la présente invention, dans le groupement répondant à l'une des formules suivantes ¨R30S03R4, -R5NSO3R6, ¨R7S03Re et représentant le groupement Y, R3 peut être une liaison, un alkyle en Ci à 06, par exemple un méthyl, un éthyl, un butyl, un propyl, un pentyl, de préférence un groupement méthyl, R5 peut être une liaison, un alkyle en Ci à 06, par exemple un méthyl, un éthyl, un butyl, un propyl, un pentyl, de préférence un groupement méthyl, R7 peut être une liaison, un alkyle en Ci à C6, par exemple un méthyl, un éthyl, un butyl, un propyl, un pentyl, de préférence un groupement méthyl, R4, R6 et R8 peuvent être indépendamment un atome d'hydrogène ou un cation M+, par exemple M+ peut être un métal alcalin.
De préférence, le groupement Y est le groupement de formule ¨
R7S03Re dans lequel R7 est une liaison et Re est un métal alcalin choisi dans le groupe comprenant le lithium, le sodium, le potassium, le rubidium et le césium. De préférence, le groupement Y est un groupement ¨S03-, ¨S03- Na+
Le taux de substitution de l'ensemble des monomères A par les groupements Y défini dans la formule générale (I) par y peut être compris de 10 à 170%, de 30 à 150%, de 55 à 160%, de 55 à 85%, de 120 à 160%, et de préférence de l'ordre de 70, 140 ou 150%.
Dans la présente invention, la définition des taux de substitutions ci-dessus, on entend par un taux de substitution x de 100%, le fait que chaque monomère A du polymère de l'invention contient statistiquement un groupement X. De même, on entend par un taux de substitution y de 100%, le fait que chaque monomère du polymère de l'invention contient statistiquement un groupement Y. Les taux de substitution supérieurs à 100%
traduisent le fait que chaque monomère porte statistiquement plus d'un groupement du type considéré ; à l'inverse, les taux de substitution inférieurs à
100% traduisent le fait que chaque monomère porte statistiquement moins 5 d'un groupement du type considéré.
Les polymères peuvent également comprendre des groupements chimiques fonctionnels, désignés Z, différents de X et Y.
Dans la présente invention, les groupements Z peuvent être identiques ou différent, et peuvent indépendamment être choisis dans le groupe 10 comprenant des acides aminés, des acides gras des alcools gras, des céramides, ou des dérivés de ceux-ci, ou des séquences nucléotidiques d'adressages, des anticorps, des fragments d'anticorps.
Les groupements Z peuvent également représenter des agents actifs identiques ou différents. Il peut s'agir par exemple d'agents thérapeutiques,

15 d'agents de diagnostic, d'un anti-inflammatoire, d'un antimicrobien, d'un antibiotique, d'un agent antiviral, d'un facteur de croissance, d'une cytokine de communication cellulaire, par exemple un interféron, d'une enzyme, d'un composé antioxydant, polyphénols, des tanins, des anthocyanes, des lycopènes, des terpenoides et le resvératrol. Dans la présente invention, le groupement Z peut être avantageusement un acide gras saturé ou insaturé. Il peut s'agir par exemple d'un acide gras choisi dans le groupe comprenant l'acide acétique, l'acide caprylique, l'acide caprique, l'acide laurique, l'acide myristique, l'acide palmitique, l'acide stéarique, l'acide arachidique, l'acide béhénique, l'acide lignocérique, l'acide cérotique, l'acide myristoléique, l'acide palrnitoléique, l'acide sapiénique, l'acide oléique, l'acide élaïdique, l'acide trans-vaccénique, l'acide linoléique, l'acide linolélaïdique, l'acide a-linolénique, l'acide y-linolénique, l'acide dihomo-y-linolénique, l'acide arachidonique, l'acide eicosapentaénoïque, l'acide clupanodonique ou l'acide docosahexaénoïque. De préférence, l'acide gras est l'acide acétique.
Dans la présente invention, le groupement Z peut être avantageusement un acide aminé de la série L ou D choisi dans le groupe comprenant l'alanine, l'asparagine, une chaine aromatique par exemple la

16 tyrosine, la phénylalanine, le tryptophane, la thyroxine ou l'histidine. De préférence, l'acide aminé est la phénylalanine.
Dans la présente invention, le groupement Z peut être un antioxydant, par exemple la vitamine A, C, E, B9, B6, le glutathion, le sélénium, les polyphénols, par exemple les catéchines, par exemple du thé vert, les flavonoïdes, les tanins, les anthocyanes, par exemple des fruits rouges, les lycopènes, les terpenoïdes et le resvératrol.
Dans la présente invention, le groupement Z peut être des composés anti-âges, par exemple des rétinoïdes, des allantoïnes.
Dans la présente invention, le groupement Z peut être des anticorps, des fragments d'anticorps, par exemple des fragments Fab. Il peut s'agir par exemple d'anticorps et/ou de fragments d'anticorps d'adressages, par exemple des anticorps et/ou fragments d'anticorps susceptible de cibler la Barrière Hénnatoencéphalique.
Dans la présente invention, le groupement Z peut être des agents antiviraux. Il peut s'agir de tout agent antiviral adapté, par exemple d'un agent antiviral bloquant l'accès à l'entrée du virus dans la cellule ou agissant comme des leurres du récepteur et/ou mimétiques du récepteur et/ou du co récepteur ou des anticorps anti- idiotype mimant le virus naturel comme ligand vis à vis de son récepteur. Il peut s'agir, par exemple dans le cas de Coronavirus, des inhibiteurs de l'enzyme de la conversion de l'Angiotensine 2 (ACE) ou un inhibiteur de la sérine protéase, par exemple le TMPRSS2 impliqués comme co-récepteurs à l'entrée de ce virus dans les cellules comme décrit par Aleksandra Milewska et al , Human Coronavirus NL63 Utilizes Heparan Sulfate Proteoglycans for Attachment to Target Cells November 2014 Volume 88 Number 22 Journal of Virology p. 13221-13230 et par Hoffmann et al dans SARS-CoV-2 Cell Entry Depends on ACE2 and TMPRSS2 and Is Blocked by a Clinically Proven Protease Inhibitor 2020 , Cell 181, 1-10 https://doi.org/10.1016/j.ce11.2020.02.052 Avantageusement les groupements Z peuvent conférer aux polymères des propriétés biologiques ou physicochimiques supplémentaires. Par exemple les groupements Z peuvent augmenter la solubilité ou la lipophilie

17 dudit polymère permettant par exemple une meilleure diffusion ou pénétration tissulaire.
Avantageusement, les groupements Z peuvent conférer aux polymères des propriétés biologiques ou physicochimiques supplémentaires Ainsi, les polymères de l'invention, par exemple lorsque le groupement Z est choisi parmi un composé antioxydant, un composé anti-âge, les polymères de l'invention peuvent avantageusement véhiculer ces composés et ainsi fournir un effet biologique additionnel et/ou complémentaire.
Des polymères dans lesquels Z est présent peuvent répondre à la formule II suivante :Aa Xx Yy Zz (II) dans laquelle, A, X, Y, a, x, y sont tel que défini ci-dessus et z représente le taux de substitution par des groupements Z.
Dans la présente invention, les monomères A constituant les éléments de base des polymères de formule (II) peuvent être avantageusement identiques.
Dans la présente invention, les monomères A constituant les éléments de base des polymères de formule (II) peuvent être avantageusement le glucose.
Le nombre de monomères A défini dans la formule (Il) par a peut être tel que la masse desdits polymères de formule (II) est supérieure ou égale à 2000 Daltons. Le nombre de monomères A défini dans la formule (II) par a peut être tel que la masse desdits polymères de formule (II) est environ entre 2 000 et 6 000 Daltons, par exemple ce qui correspond à au moins 10 monomères de glucose. Par exemple la masse desdits polymères de formule (II) peut être environ entre 3000 Daltons et 6000 Daltons, par exemple, ce qui correspond à 12 à 20 monomères de glucose.
Le nombre de monomères A défini dans la formule (II) par a peut être également tel que la masse desdits polymères de formule (Il) est inférieure à environ 2 500 000 Daltons (ce qui correspond à 7000 monomères de glucose).
Le nombre de monomères A défini dans la formule (Il) par a peut être également tel que la masse desdits polymères de formule (II) peut être environ entre 2 000 et 500 000 Daltons, par exemple entre 3 000 et 500 000 Daltons, par exemple égale à 3 000 Daltons, 5000 Daltons, 6 000 Daltons,

18 000 Daltons, 20 000 Daltons, 40 000 Daltons, 80 000 Daltons, 220 000 Daltons, 500 000 Daltons.
De façon avantageuse, la masse desdits polymères de formule (II) peut être comprise de 3000 à 500 000 Daltons, par exemple de 3000 à 250 000 Daltons, par exemple de 3000 à 6000 Daltons, ou par exemple de 20 000 à
250 000 Daltons, ou par exemple de 75 000 à 150 000 Daltons.
Le taux de substitution de l'ensemble des monomères A par les groupements X défini dans la formule générale (II) par x peut être compris de 10 à 150%, de 40 à 80%, et de préférence de l'ordre de 50% ou 60%.
10 Le taux de substitution de l'ensemble des monomères A par les groupements Y défini dans la formule générale (II) par y peut être compris de 10 à 170%, de 30 à 150%, de 55 à 160%, de 55 à 85%, de 120 à 160%, et de préférence de l'ordre de 70, 140 ou 150%.
Dans la présente invention le taux de substitution par des groupements Z représenté par z peut être compris de 1 à 50%, de 10 à 25%, de préférence égale à 15, 20 ou 25%.
Les groupements X, Y et Z peuvent être indépendamment fixés sur le monomère A et/ou indépendamment fixés les uns aux autres. Lorsqu'au moins un des groupements X, Y et Z est indépendamment fixé sur un groupement X, Y et Z différent du premier, un desdits groupements X, Y ou Z
est fixé au monomère A.
Ainsi, les groupements Z peuvent être fixés par covalence directement sur les monomères A ou fixés par covalence sur les groupements X et/ou Y.
Dans la présente invention les groupements Z peuvent aussi être conjugués aux polymères de formule AaXxYy par des liaisons autres que covalentes, par exemple par des liaisons ioniques, par exemple via des interactions ioniques, des liaisons hydrophiles ou des liaisons hydrophobes.
Les polymères de l'invention peuvent alors constituer un système de vectorisation de Z.
Dans la présente invention, le polymère peut être par exemple un polymère choisi dans le groupe comprenant les composés 0TR4120, 0TR41201, 0TR41202, 0TR41203, 0TR41205, 0TR41210 0TR41301, OTR41302, OTR41303, OTR41305, OTR 41310, OTR3131.

19 Dans la présente, le polymère peut être par exemple un polymère choisi dans le groupe comprenant les composés 0TR41201, 0TR41202, 0TR41203, 0TR41205, 0TR41210, 0TR4120, 0TR4122, 0TR4125, 0TR41301, 0TR41302, 0TR41303, 0TR41305, OTR41310, 0TR3131, 0TR4132, 0TR4135, 0TR415 avec les caractéristiques mentionnées dans le tableau 1 ci-dessous Tableau 1 : liste et caractéristiques de polymères X Y Z Z
polymère A : glucose phénylalanine Poids M
moléculaire Polymère % de % de % de % de moyen ou de Dextran Nom du substitution substitution substitution substitution masse de départ RGTA CM (X) -S03- (Y)/ OCCH3 phénylalanine +/-15% (PM en /glucose glucose) (Z)/glucose (Z)/glucose (PM en Dalton) Dalton) CMDS
OTR4120 3 000 1 500 60+/-20 150+/-20 0 CMDS
0TR4120 6 000 3 000 60+/-20 150+/-20 0 CMDS
0TR4120 10 000 5 000 60+/-20 150+/-20 0 CMDS
0TR4120 20 000 10 000 60+/-20 150+/-20 0 CMDS
0TR4121 40 000 20 000 60+/-20 150+/-20 0 CMDS
80 000 40 000 60+/-20 150+/-20 0 CMDS
220 000 110 000 60+/-20 150+/-20 0 CMDS
500 000 250 000 60+/-20 150+/-20 0 CMDSA
OTR4130 3 000 1 500 60+/-20 140+/-20 20+/-5 CMDSA
OTR4130 6 000 3 000 60+/-20 140+/-20 20+/-5 CMDSA
0TR4130 10 000 5 000 60+/-20 140+/-20 20+/-5 CMDSA
0TR4130 20 000 10 000 60+/-20 140+/-20 20+/-5 CMDSA
0TR4131 40 000 20 000 60+/-20 140+/-20 20+/-5 CMDSA
80 000 40 000 60+/-20 140+/-20 20+/-5 CMDSA
220 000 110 000 60+/-20 140+/-20 20+/-5 CMDSA
500 000 250 000 60+/-20 140+/-20 20+/-5 CMDSP
5000 60+/-20 70+/-15 - 15+/-5 Tableau 1 : Polymères des familles Aa Xx Yy (I) et Aa Xx Yy Zz (II) dans lesquels A est le glucose (PM 180Da), X est CarboxyMéthyl (PM 58 Da) Y:
S03- (PM 80Da) et Z est Acétate (PM 43Da) ou phénylalanine (PM 165Da).
Dans la présente invention, la composition peut comprendre une concentration de 0,1 à 100pg/mL en poids de polymère biocompatible par rapport au volume de la composition. Par exemple la composition peut comprendre une concentration de 1 à 100pg/rriL, de 10 à 100pg/m1 en poids de polymère biocompatible par rapport au volume total de la composition.
Dans la présente invention, la composition peut être formulée et/ou adaptée selon son administration. Par exemple, pour une administration par voie parentérale la composition peut être administrée afin de délivrer une dose de polymère biocompatible comprise de 0,01 à 5 mg par kilogramme de poids corporel, de préférence de 0,1 à 1,5 mg par kilogramme de poids corporel à la fréquence d'une administration, d'une administration tous les deux ou trois jours, par exemple 2 à 3 fois par semaine.
Par exemple, pour une administration par voie orale la composition peut être administrée afin de délivrer une dose de polymère biocompatible comprise de 0,1 à 5 mg par kilogramme de poids corporel, de préférence de 0,01 à 1,5 mg/kg à la fréquence d'une administration quotidienne ou bi hebdomadaire.
Pour une administration sublinguale la prise peut être quotidienne ou bi hebdomadaire et comprise entre 0,5 pg/kg et 100pg /kg.
Par exemple, pour une administration intra-artérielle, le polymère biocompatible peut être à une concentration comprise de 0,1 à 100 pg/mL en poids de polymère biocompatible par rapport au volume total de la composition, de préférence de 1 à 20 mL.
Par exemple, pour une administration par voie orale, le polymère biocompatible peut être à une concentration comprise de 0,1 à 100 pg/mL en poids de polymère biocompatible par rapport au volume total de la composition, de préférence de 1 à 20 mL, de préférence égale à 5 mL.
Par exemple, pour une administration par voie aérienne, par exemple sous forme de spray par voie nasale, de préférence par inhalation ou nébulisation, le polymère biocompatible peut être à une concentration comprise de 0,1 à 100 pg/mL en poids de polymère biocompatible par rapport au volume total de la composition, de préférence de 1 à 20 mL, de préférence égale à 5 mL. Il peut s'agir par exemple d'une composition, de préférence de 1 à 20 mL, d'une solution aqueuse de 0TR4120 à 100pg/mL ou 0TR4131 à
10pg/nnL mise dans un nébuliseur permettant de délivrer de 1 à 3 mL par minutes avec une durée d'administration comprise, par exemple de 5 à 10 minutes. Il peut s'agir par exemple d'une composition, de préférence de 1 à 20 mL, d'une solution aqueuse de 0TR4120 de 10 à 100pg/mL, par exemple à
10pg/mL de 0TR4120, ou d'0TR4131 de 10pg/mL à 100 pg/mL mise dans un nébuliseur permettant de délivrer de 0,5 à 3 mL par minutes avec une durée d'administration comprise, par exemple de 5 à 10 minutes. Il peut s'agir par exemple d'une composition d'une solution aqueuse d'0TR4120 de 10 à
100pg/mL, par exemple à 10pg/mL de 0TR4120 mise dans un nébuliseur permettant de délivrer 0,5 mL par minutes avec une durée d'administration de minutes.
Selon l'invention, la composition peut comprendre en outre de l'acide hyaluronique.
5 Dans la présente par acide hyaluronique on entend tout acide hyaluronique connu de l'homme de l'Homme du métier, par exemple un glycosaminoglycane linéaire non sulfaté composé d'unités répétitives d'acide D-glucuronique et de N-acétyl-D-glucosannine. Il peut s'agir par exemple d'acide hyaluronique (HA) sous sa forme acide ou sous forme de sel (hyaluronate), d'acide hyaluronique réticulé Le HA est un glycosaminoglycane linéaire non sulfaté composé d'unités répétitives de D-acide glucuronique et de N-acetyl-D-glucosamine (Tammi R., Agren UM., Tuhkanen AL., Tammi M.
Hyaluronan metabolism in skin. Progress in Histochernistry & Cytochemistry.
29(2):1-81, 1994 [26]). Il peut s'agir par exemple d'acide hyaluronique ayant des fractions de poids moléculaire moyen de 5 000 à 3 000 000 Dalton, de préférence entre 50 000 et 2 000 000 Dalton. Dans la présente l'acide hyaluronique peut être obtenu par tout procédé connu de l'homme du métier. Il peut s'agir par exemple de procédés décrits dans la revue Hyaluronan fragments: an information-rich system (R. Stern et al., European Journal of Cell Biology 58 (2006) 699-715[27]). Il peut s'agir également d'acide hyaluronique naturel ou modifiés, disponible dans le commerce, quel que soit leurs désignations et/ou poids moléculaire, par exemple d'acide hyaluronique commercial choisi parmi Hyactive CPN ; Cristalhyal ; Nutra HA; Oligo HA; D
Factor; Hyaluderrn ; juvelift ; Restylane; Revitacare sans que cette liste soit exhaustive. Il peut s'agir également d'acide hyaluronique commercialisé par la société Conti pro (https://www.contipro.com/portfolio/nnanufacturer-of-anti-ageing-cosmetic-raw-materials/HyActive").
Dans la présente, la composition peut comprendre une concentration de 0,1 à 5% en poids d'acide hyaluronique par rapport au poids total de la composition. Par exemple la composition peut comprendre une concentration de 0,2% à 2,5% en poids d'acide hyaluronique par rapport au poids total de la composition.

Dans la présente, la composition peut comprendre une concentration de 1 à 10 mg/mL en poids d'acide hyaluronique par rapport au volume total de la composition.
Avantageusement, l'inventeur a démontré que la composition comprenant un biopolymère et de l'acide hyaluronique permet de traiter les lésions du système respiratoire provoquées par un microorganisme, en particulier un virus. En outre la composition comprenant un biopolymère et de l'acide hyaluronique permet avantageusement de fournir un effet synergique de la réparation des lésions du système respiratoire, avantageusement des lésions pulmonaires.
Dans la présente, par composition pharmaceutique on entend toute forme de composition pharmaceutique connue de l'Homme du métier. Dans la présente, la composition pharmaceutique peut être par exemple une solution injectable. Il peut s'agir par exemple une solution injectable, par exemple pour une injection locale ou systémique, par exemple en sérum physiologique, en solution glucose injectable, en présence d'excipients, par exemple de Dextrans, par exemple a des concentrations connues de l'homme du métier, par exemple du microgramme à quelques milligrammes par mL. La composition pharmaceutique peut être par exemple un médicament destiné à
une administration orale choisie dans le groupe comprenant une formulation liquide, une forme posologique effervescente orale, une poudre orale, un système multiparticule, une forme galénique orodispersible.
Par exemple, lorsque la composition pharmaceutique est pour administration orale, elle peut être sous la forme d'une formulation liquide choisie dans le groupe comprenant une solution, un sirop, une suspension, une émulsion. Lorsque la composition pharmaceutique est sous la forme d'une forme posologique effervescente orale, elle peut être sous une forme choisie dans le groupe comprenant les comprimés, les granules, les poudres. Lorsque la composition pharmaceutique est sous la forme d'une poudre orale ou un système multiparticulaire, il peut être sous une forme choisie dans le groupe comprenant des billes, des granulés, des mini-comprimés et les microgranules. Lorsque la composition pharmaceutique est sous la forme d'une forme posologique orodispersible, elle peut être sous une forme choisie dans le groupe comprenant des comprimés orodispersibles, gaufrettes lyophilisées, films minces, un comprimé à mâcher, d'un comprimé, d'une capsule ou d'une gomme médicale à mâcher.
Selon la présente invention, la composition pharmaceutique peut être une composition pharmaceutique pour administration par voir orale, par exemple buccale et/ou sublingual, par exemple choisie dans le groupe comprenant les comprimés buccaux ou sublinguaux, les pastilles, gouttes, une solution pour pulvérisations.
Selon la présente invention, la composition pharmaceutique peut être une composition pharmaceutique pour administration topique, transdermique, par exemple choisie dans le groupe comprenant les pommades, crèmes, gels, lotions, patchs et mousses.
Selon la présente invention, la composition pharmaceutique peut être une composition pharmaceutique pour administration par voie respiratoire ou nasale, par exemple sous la forme d'un aérosol, par exemple administré avec un nébuliseur et/ou inhalateur.
Selon la présente invention, la composition peut être une composition pour administration nasale ou respiratoire nasale ou respiratoire, par exemple choisie dans le groupe comprenant des gouttes nasales, spray nasal, de la poudre nasale, des aérosols, par exemple des aérosols et/ou spray nasal à
gaz comprimé, ou des nébuliseurs Selon la présente invention, la composition pharmaceutique peut être une composition pharmaceutique adaptée pour administration intra-pulmonaire, par exemple par injection intra-pulmonaire.
Avantageusement, lorsque la composition pharmaceutique est adaptée pour une administration nasale ou par voie respiratoire, elle peut avantageusement être à visées broncho-pulmonaires.
De préférence la composition pharmaceutique peut être une composition pharmaceutique pour administration par voie nasale ou respiratoire nasale ou respiratoire.
Selon la présente invention, la composition pharmaceutique peut être une composition pharmaceutique pour administration parentérale, par exemple sous-cutanée, intramusculaire, intraveineuse, intra-artérielle, intracranienne, intrathécale.
La composition de la présente invention peut également comprendre au moins un autre ingrédient actif, particulièrement un autre ingrédient thérapeutiquement actif, par exemple pour une utilisation simultanée, séparée ou étalée dans le temps suivant la formulation galénique utilisée. Cet autre ingrédient peut être par exemple un ingrédient actif utilisé par exemple dans le traitement de maladies opportunes qui peuvent se développer chez un patient présentant infection du système respiratoire provoquée par un microorganisme, par exemple par un virus ou une bactérie. Il peut s'agir également de produits pharmaceutiques connus de l'homme du métier, par exemple des antibiotiques, anti-inflammatoires, des antiviraux La composition de la présente invention peut également comprendre au moins un autre ingrédient actif, particulièrement un autre ingrédient thérapeutiquement actif, par exemple pour une utilisation simultanée, séparée ou étalée dans le temps suivant la formulation galénique utilisée. Cet autre ingrédient peut être par exemple un ingrédient actif utilisé par exemple dans le traitement de maladies opportunes ou une vitamine, par exemple la vitamine C utilisée à haute dose, par exemple 50 à 100 mg/kg /jour ou un antalgique ou

20 un antibiotique ou un bronchodilatateur par exemple le salbutamol, ou un corticoïde par exemple le Methylprednisolone ou un antiviral, par exemple l'interferon alfa-2b ou le lopinavir antiviral therapy, etc..
Dans la présente, l'administration du polymère biocompatible et de l'acide hyaluronique peut être simultanée, successive ou concomitante.
25 Selon l'invention, au moins une des administrations peut être réalisée par voie topique, orale, respiratoire ou par injection, de préférence par voie respiratoire. Les deux administrations peuvent être réalisées de la même manière ou différemment. Par exemple, l'administration du polymère biocompatible et de l'acide hyaluronique peut être faite par voie respiratoire.
L'administration peut être également fonction de la zone et/ou du tissu biologique à traiter.
Selon l'invention, la composition peut être, par exemple, administrée une seule fois.

Selon l'invention, la composition peut être en outre, par exemple, administrée quotidiennement, bi quotidiennement et hebdomadairement ou moins. Il peut s'agir par exemple d'une administration une fois par jour, deux fois par jour ou moins, par exemple une fois tous les deux jours, ou par semaine.
Selon l'invention, et le mode d'administration la composition peut être, par exemple, pour une composition saline administrée quotidiennement, bi quotidiennement et hebdomadairement ou moins. Il peut s'agir par exemple d'une administration une fois par jour, deux fois par jour ou moins.
Selon l'invention, la composition peut être, par exemple, administrée sur une durée de 1 jour à 3 mois, par exemple pendant 2 mois, par exemple pendant 1 mois, par exemple pendant une semaine. Par exemple, la composition peut être administrée sur une période de 1 à 3 semaines, par exemple avec une fréquence d'administration tous les jours ou tous les deux jours.
Par exemple, lorsque la composition est sous une forme adaptée à une administration par voie respiratoire, la composition peut être administrée de préférence avec une fréquence d'administration tous les deux ou trois jours.
Selon l'invention, la composition peut être, par exemple, administrée quotidiennement, bi quotidiennement et hebdomadairement. Il peut s'agir par exemple d'une administration une fois par jour, deux fois par jour ou plus.
Selon l'invention, la composition peut être, par exemple, administrée sur une durée de 1 jour à 3 mois, par exemple pendant 2 mois. Par exemple, la composition peut être administrée sur une période de 3 mois avec une fréquence d'administration tous les jours.
L'inventeur a démontré de manière surprenante que la combinaison d'un polymère biocompatible de formule AaXxYy ou AaXxYyZz et de l'acide hyaluronique naturel ou modifié permet avantageusement et de manière surprenante d'obtenir un effet synergique dans le traitement. En particulier, l'inventeur a démontré que l'effet obtenu était à la fois une synergie allant au-delà des effets individuels de chacun des composés et également avantageusement une augmentation de la durée de ces effets.

D'autres avantages pourront encore apparaître à l'Homme du métier à la lecture des exemples ci-dessous, illustrés par les figures annexées, donnés à
titre illustratif.
Exemples Exemple 1: Utilisation d'un polymère biocompatible dans le traitement de sujets infectés par l'influenza virus (virus de la grippe) N Préparation des polymères bioconnpatibles.
La synthèse des polymères biocompatibles, RGTA, est largement décrite dans l'art antérieur, par exemple dans le brevet US7396923 intitulé
procédé de sulfonation de composes comprenant des groupements hydroxyles (OH) libres ou des amines primaires ou secondaires et également dans la référence bibliographique Yasunori I. et al., Biomaterials 2011, 32 :769e776) et Petit E. et al,. Biomacromolecules. 2004 Mar-Apr;
5(2):445-52 [28].
Plusieurs RGTA sont connus et décrits ont été utilisés dont le 0TR4120 décrit de nombreuses publications précliniques et cliniques (RGTA -based matrix therapy - A new branch of regenerative medicine in locomotion.
Barritault D, Desgranges P, Meddahi-Pellé A, Denoix JM, Saffar JL. Joint Bone Spine. 2017 May;84(3):283-292. doi: 10.1016/j.jbspin.2016.06.012 [29], RGTA or ReGeneraTing Agents minnic heparan sulfate in regenerative medicine: from concept to curing patients. Barritault D, Gilbert-Sirieix M, Rice KL, Sirieriz F, Papy-Garcia D, Baudouin C, Desgranges P, Zakine G, Saffar JL, van Neck J. Glycoconj J. 2017 Jun;34(3):325-338. doi: 10.1007/s10719-016-9744-5 [2]. Le composé 0TR4131 est un composé comprenant un radical Z qui est un acide gras, à savoir l'acide acétique tel que décrit dans Frescaline G. et al., Tissue Eng Part A. 2013 Jul;19(13-14):1641-53. doi:
10.1089/ten.TEA.2012.0377 [30]), Randomized controlled trial demonstrates the benefit of RGTA based nnatrix therapy to treat tendinopathies in racing horses. Jacquet-Guibon S, Dupays AG, Coudry V, Crevier-Denoix N, Leroy S, Sirieriz F, Chiappini F, Barritault D, Denoix JM. PLoS One. 2018 Mar 9;13(3):e0191796. doi: 10.1371/journal.pone.0191796 [31]. D'autres composés également décrits dans les documents brevets US06689741, US2014301972A1 dans lequel Z est un acide aminé comme la phénylalanine (Heparan sulfate proteoglycans mediate internalization and propagation of specific proteopathic seeds. Holmes BB, DeVos SL, Kfoury N, Li M, Jacks R, Yanamandra K, Ouidja MO, Brodsky FM, Marasa J, Bagchi DP, Kotzbauer PT, Miller TM, Papy-Garcia D, Diamond MI. Proc Natl Acad Sci U S A. 2013 Aug 13;110(33):E3138-47. doi: 10.1073/pnas.1301440110 [32]) ou autre composé
hydrophobe (Structure-activity studies of heparan mimetic polyanions for anti-prion therapies. Ouidja MO, Petit E, Kerros ME, Ikeda Y, Morin C, Carpentier G, Barritault D, Brugère-Picoux J, Deslys JP, Adjou K, Papy-Garcia D.
Biochem Biophys Res Commun. 2007 Nov 9;363(1):95-100 [33]).
B/ effet d'un biopolymère, 0TR4120, sur les fonctions respiratoires d'un sujet asthmatique ayant une infection virale, en particulier la grippe Dans le présent exemple, une évaluation les effets de polymère biocompatible selon l'invention, RGTA 0TR4120 sur l'amélioration de la respiration chez un sujet asthmatique affectée par la grippe a été effectuée.
Le sujet était une femme âgée de 35 ans présentant une infection grippale et présentant des antécédents d'hospitalisations (durée d'hospitalisation 10 jours en soins intensifs) pour des complications de l'infection virale liées notamment à de l'asthme chronique.
Le sujet a été traité avec un polymère biocompatible, à savoir le composé 0TR4120, une prise tous les deux jours sur une semaine (7 jours) de 5 mL d'une solution saline (CACIPLIQ 0, OTR3 Paris France) à 100pg/mL
de 0TR4120 par inhalation. La solution a été administrée par voie orale par inhalation avec un nébuliseur électrique. Le temps d'inhalation était de 10 minutes à l'aide d'un inhalateur électrique type Onnron ou similaire.
24 heures après la première prise, les signes cliniques de détresse et/ou d'altération du système respiratoire étaient fortement diminués. En particulier, la fréquence des quintes de toux, à savoir plusieurs par minutes, a rapidement diminuée et avec elle la douleur associée à la respiration, qui était très haletante, de même que les frissons qui parcouraient le patient. La température corporelle a également diminué passant de 40 C à une température normale de 37 C en une semaine, la fatigue également passant d'un épuisement à une récupération progressive.
Après une semaine de traitement, le patient ne présentait plus aucun signe de détresse et/ou d'altération du système respiratoire.
L'ensemble des améliorations, en particulier à 24 heures après la première prise étaient notamment liées à un traitement de lésions du système respiratoire provoquées par le virus de la grippe permettant avantageusement une amélioration et récupération des fonctions du système respiratoire.
Les résultats ont été confirmés par la suite lors d'infections virales postérieures par un virus grippal du sujet précité, d'un sujet féminin présentant un profil clinique identique et chez des nourrissons infectés pas un virus de la grippe.
De manière similaire et surprenante, 24 heures après la première prise d'une composition comprenant un polymère biocompatible selon l'invention, à
savoir l'0TR4120, les sujets traités présentaient une réduction significative de tout signe de détresse et/ou d'altération du système respiratoire.
L'ensemble des améliorations, en particulier à 24 heures après la première prise étaient notamment liées à un traitement de lésions du système respiratoire provoquées par le virus de la grippe permettant avantageusement une amélioration et récupération des fonctions du système respiratoire.
Cet exemple démontre clairement que des exemples de composition selon l'invention comprenant un polymère de formule AaXxYy ou AaXxYyZz permet avantageusement de traiter et/ou d'améliorer traitement de lésions du système respiratoire provoquées par un microorganisme, à savoir un virus, de préférence de lésions pulmonaires provoquées par un microorganisme, en particulier un virus. En particulier, cet exemple démontre clairement que des exemples de composition selon l'invention, notamment en administration par voie pulmonaire, permet de traiter des lésions pulmonaires provoquées par un virus, notamment le virus de la grippe.
Cet exemple démontre également clairement que des exemples de compositions selon l'invention permettent de traiter des lésions pulmonaires provoquées par un virus, notamment le virus de la grippe dans un temps très court pouvant permettre avantageusement de diminuer le risque de morbidité

lié aux lésions du système respiratoire et/ou pulmonaire provoquées en particulier par un virus.
Cet exemple démontre également clairement, de par la récupération fonctionnelle, une récupération de la fonction pulmonaire liée notamment à
5 une restauration de la fonction de la barrière alvéolo capillaire ou barrière air sang. En d'autres termes, un exemple de composition selon l'invention permet à la fois de traiter des lésions pulmonaires due à un microorganisme, en particulier un virus, et également de restaurer la fonction pulmonaire via une restauration de la fonction de la barrière alvéolo capillaire ou barrière air sang.
10 Aussi, tel que démontré dans cet exemple, la présente invention va au-delà du simple traitement de lésions pulmonaires et permet avantageusement, lors de déficience de la fonction pulmonaire, par exemple une détresse respiratoire, de restaurer de manière synergique la fonction pulmonaire.
15 Exemple 2: Utilisation d'un polymère biocompatible dans le traitement de sujets infectés le virus MERS-CoV et présentant un syndrome respiratoire Dans cet exemple, la composition utilisée était identique à celle de l'exemple 1 précité, à savoir le polymère 0TR4120 (produit CACIPLIQ , 20 OTR3 Paris France (OTR4120)).
Les sujets étaient des femmes présentant des signes cliniques de détresse respiratoire, en particulier un syndrome respiratoire aigu avec quintes de toux, respiration haletante et rapide, corps parcourus par des frissons, fièvre forte et épuisement avec des douleurs accompagnants la respiration et 25 avaient été testées positive au virus MERS¨CoV.
Les sujet ont été traités avec un polymère biocompatible, à savoir le composé 0TR4120, une prise tous les deux jours sur une semaine (7 jours) de 5 mL d'une solution saline (CACIPLIQ , OTR3 Paris France (0TR4120)) à
100pg/mL de 0TR4120 par inhalation. La solution a été administrée par voie 30 orale par inhalation. Le temps d'inhalation était de 10 minutes.
De manière surprenante, 24 heures après la première prise d'une composition comprenant un polymère biocompatible selon l'invention, à savoir l'0TR4120, les sujets traités présentaient une réduction significative de tout signe de détresse et/ou d'altération du système respiratoire.
L'ensemble des améliorations, en particulier à 24 heures après la première prise étaient notamment liées à un traitement de lésions du système respiratoire provoquées par le virus MERS¨CoV permettant avantageusement une amélioration et récupération des fonctions du système respiratoire.
Cet exemple démontre clairement que des exemples de composition selon l'invention comprenant un polymère de formule AaXxYy ou AaXxYyZz permet avantageusement de traiter et/ou d'améliorer traitement de lésions du système respiratoire provoquées par un microorganisme, à savoir un virus, de préférence de lésions pulmonaires provoquées par un microorganisme, en particulier un virus. En particulier, cet exemple démontre clairement que des exemples de composition selon l'invention, notamment en administration par voie pulmonaire, permet de traiter des lésions pulmonaires provoquées par des virus de la famille des coronaviridae, notamment le virus MERS¨CoV.
Cet exemple démontre également clairement que des exemples de composition selon l'invention permettent de traiter des lésions pulmonaires provoquées par un virus, notamment un coronavirus, dans un temps très court pouvant permettre avantageusement de diminuer le risque de morbidité lié
aux lésions du système respiratoire et/ou pulmonaire provoquées en particulier par virus de la famille des Coronaviridae.
Cet exemple démontre également clairement, de par la récupération fonctionnelle, une récupération de la fonction pulmonaire lié notamment à une restauration de la fonction de la barrière alvéolo capillaire ou barrière air sang.
En d'autres termes, un exemple de composition selon l'invention permet à la fois de traiter des lésions pulmonaires due à un microorganisme, en particulier un virus, et également de restaurer la fonction pulmonaire via une restauration de la fonction de la barrière alvéolo capillaire ou barrière air sang. Aussi, tel que démontré dans cet exemple, la présente invention va au-delà du simple traitement de lésions pulmonaires et permet avantageusement, lors de déficience de la fonction pulmonaire, par exemple une détresse et/ou d'altération du système respiratoire, de restaurer de manière synergique la fonction pulmonaire.

Exemple 3: Utilisation d'un polymère biocompatible dans le traitement de sujets infectés l'influenza virus saisonnier Dans cet exemple, la composition utilisée était différente de celle de l'exemple 1 précité, à savoir le polymère 0TR4131 était en solution saline à
la concentration de 10pg/mL avec 0,2% d'acide hyaluronique de haut poids moléculaire (laboratoires HTL).
Le sujet était un homme de 74 ans présentant des signes cliniques grippales, à savoir une forte fièvre, environ 39 degrés, des difficultés et douleurs respiratoires et des quintes de toux à suffocation. Le sujet étant âgé, une hospitalisation était programmée sous 48 heures en fonction de l'évolution de l'état clinique.
Le sujet a été traité avec un polymère biocompatible, à savoir le composé 0TR4131, une prise tous les deux jours de 5 mL d'une solution saline à 100pg/mL de 0TR4131 comprenant également 0,2% d'acide hyaluronique.
En particulier dans cet exemple l'0TR4131 a été utilisé à 10p/nriL dans une solution de 5mg/mL d'AH (de qualité injectable) commercial.
La solution a été administrée par voie orale par inhalation. Le temps d'inhalation était de 10 minutes.
De manière surprenante, 24 heures après la première prise d'une composition comprenant un polymère biocompatible selon l'invention, à savoir l'0TR4131, le sujet traité présentait une réduction significative de la toux et également des difficultés et douleurs respiratoires.
Une seconde prise, à environ 48 heures après la première prise, de la composition précitée a été effectuée. Confirmant, les observations effectuées à 24 heures, de manière surprenante, 48 heures après la première prise, le sujet traité présentait une réduction significative de la toux et également des difficultés et douleurs respiratoires.
Une évaluation clinique du sujet a été effectuée à 72 heures, celui-ci ne présentant plus de signes de détresse respiratoire, une absence de douleurs et de difficultés respiratoire, et une disparition quasi-totale de la toux.

L'ensemble des améliorations, en particulier à 24 heures après la première prise étaient notamment liées à un traitement des lésions du système respiratoire provoquées par le virus permettant avantageusement une amélioration et récupération des fonctions du système respiratoire.
Cet exemple démontre clairement que des exemples de composition selon l'invention comprenant un polymère de formule AaXxYy ou AaXxYyZz et de l'acide hyaluronique permet avantageusement de traiter et/ou d'améliorer traitement de lésions du système respiratoire provoquées par un microorganisme, à savoir un virus, de préférence de lésions pulmonaires provoquées par un microorganisme, en particulier un virus. En particulier, cet exemple démontre clairement que des exemples de composition selon l'invention, notamment en administration par voie pulmonaire, permet de traiter des lésions pulmonaires provoquées par des virus de la famille des Orthomyxoviridae, notamment l'influenza virus.
Cet exemple démontre également clairement que des exemples de composition selon l'invention permettent de traiter des lésions pulmonaires provoquées par un virus dans un temps très court. En particulier, cet exemple démontre de manière surprenante que la composition selon l'invention comprenant un polymère de formule AaXxYy ou AaXxYyZz et de l'acide hyaluronique permet, par exemple en moins de 72 heures de traiter et/ou réduire de manière significative les lésions du système respiratoire et/ou pulmonaire provoquées en particulier par un virus et peut permettre avantageusement de diminuer le risque de morbidité associé.
Cet exemple démontre également clairement, de par la récupération fonctionnelle, une récupération de la fonction pulmonaire lié notamment à une restauration de la fonction de la barrière alvéolo capillaire ou barrière air sang.
En d'autres termes, un exemple de composition selon l'invention permet à la fois de traiter des lésions pulmonaires due à un microorganisme, en particulier un virus, et également de restaurer la fonction pulmonaire via une restauration de la fonction de la barrière alvéolo capillaire ou barrière air sang. Aussi, tel que démontré dans cet exemple, la présente invention va au-delà du simple traitement de lésions pulmonaires et permet avantageusement, lors de déficience de la fonction pulmonaire, par exemple une détresse respiratoire, de restaurer de manière synergique la fonction pulmonaire.
Exemple 4: Utilisation d'un polymère biocompatible dans le traitement d'un sujet un mois après infection grave/sévère par le SARS-CoV-2 Le sujet était un radiologue âgé de 69 ans contaminé par un patient atteint de la COVID-19 lors d'une consultation pour l'analyse des images d'un scanner thoracique. Le jour de contamination a été donc bien identifié comme le jour de la consultation. 4 jours après, le radiologue a ressenti les premiers symptômes frissons, température, douleurs articulaires, sans perte d'odorat ou de goût. 10 jours après contamination et 6 jours après les premiers symptômes, un test PCR pour un diagnostic d'infection par le SARS-CoV-2 a été réalisé, le résultat obtenu a été négatif. Un test PCR pour un diagnostic d'infection par le SARS-CoV-2 a été réalisé 7 jours après les premiers symptômes et a cette fois montré un résultat positif avec une valeur de 28 CT, Un scanner thoracique réalisé 7 jours après les premiers symptômes a révélé
une surface pulmonaire <verre dépoli autour de 20% associée à un nodule ganglionnaire et des calcifications vasculaires. 15 jours après les premiers symptômes, le radiologue a eu des pertes de connaissance, la pression d'oxygène est tombée à 96% et la fièvre est restée constante à 38-39 C avec des pertes de consciences répétées et une tension artérielle systolique tombant entre 9 et 9,4 mmHg. Des analyses sanguines, usuelles à savoir hématologiques, biochimiques, hemostase, ont été réalisées 10 jours, 13 jours, 15 jours, 17 jours, 19 jours, 23 jours, 27 jours 32 jours et 39 jours post infection.
Seuls les analyses montrant des différences avec la normale en fonction des jours sont représentés dans le tableau 2 ci-dessous. les paramètres les plus visibles sont la protéine C réactive, la ferritine et Dimer D

ç ' .
w , , , , Tableau 2 : Tableau du profil de paramètres sanguins et cliniques du radiologue 0 t=J

w Jours après contamination 10 13 15 17 19 23 27 32 39 s.
, re Scanner Thoracique CT 1 CT2 s.

A lésions pulmonaire sur le 20%
50% 10%
scanner thoracique Nébulisation minutes 3 Composé : 0TR4120 mL à 10 pg/mL
Paramètres Valeurs biologiques normales LDH (lactate déshydrogénase) 135-225 U/L
w Protéine C réactive c.si 25,9 56,3 47,5 63,8 65,2 10 3,3 (CRP) (mg/L) <10 Ferritine (pg/L) 30-400 631,6 D dimères (pg/l) <500 <10 300 400 TEST PCR COVID Négatif CT 28 Négatif Covid 19 IGM
7,1 Covid 19 IGG
33,8 n ;1 e è-., X
ni Un scanner thoracique a été effectué au 32ème jour après infection avant l'initiation du traitement et a montré une situation très aggravée avec environ 50% d'atteinte pulmonaire. Cet état se traduisait notamment pour le patient par une profonde fatigue et un essoufflement après quelques mètres de marches. Le patient habitué à marcher une heure par jour était incapable de marcher plus de quelques metres sans essoufflements et ne bougeait quasiment plus de chez lui.
Au 32ème jour après infection, un traitement utilisant un exemple de composition selon l'invention a été initié. Le traitement a consisté à
nébuliser à
l'aide d'un nébuliseur à ultrason ou à jet d'air (type courant trouvé en pharmacie comme Omron, Newgen Medicale ou équivalent dont les prix varient entre 40 et 200 euros). La composition utilisée comprenait de l'0TR4120 à 100 pg/mL dilué dans du sérum physiologique (dilution 10 fois dans l'eau) et versé dans la chambre de diffusion de l'appareil réglé à un débit de 0,5 mL /min. Le patient a reçu au total 11 traitements/administrations/prises de 5 minutes à raison d'une matin et soir par jour.
Dès le premier traitement/administration/prise réalisé(e), le radiologue a ressenti quelques picotements et une légère amélioration de sa respiration surtout sensible au cours de la nuit. Au réveil il sentait moins de fatigue que les jours précédents. La deuxième prise/administration par nébulisation a conforté cette amélioration de la respiration et dès le lendemain (soit après prises/administrations) l'amélioration était très nette tant sur le plan respiratoire que quant à la performance et/ou la capacité de déplacement et la fatigue. Au troisième jour l'amélioration se confirmait et le radiologue ne sentait plus d'essoufflement ni de fatigue et a recommencé ses marches.
Après le matin du 5ème jour, soit après avoir pris 11 doses/administrations, le radiologue a arrêté les nébulisations, il a parfaitement récupéré ses performances de marche et ne ressentait plus de fatigue anormale. Aucun signe clinique lié au SARS-CoV-2 n'était observable.
L'analyse sanguine 8 jours après initiation du traitement par nébulisation montré une normalisation des concentrations / valeurs.
Une radiographie pulmonaire réalisée 17 jours après le début du traitement a révélé une amélioration de 80% de la surface lésionnelle au niveau du poumon, seulement 10% de surface lésées étaient visible à partir d'un scanner thoracique mais étaient considérées comme non gênantes.
Ainsi, tel que démontré, d'une manière surprenante une récupération fonctionnelle de la fonction respiratoire a été obtenue en quelques jours contrairement aux patients non traités pour lesquels des mois sont nécessaire afin de ne récupérer qu'une partie de leurs capacités respiratoires d'avant la maladie, voir qu'une partie de leur capacité provoquant des séquelles à vie.
Cet exemple de cas démontre donc clairement qu'un exemple de composition selon l'invention permettent de traiter des lésions pulmonaires provoquées par un virus, notamment un coronavirus, en particulier le SARS-CoV-2, dans un temps très court pouvant permettre avantageusement de diminuer le risque de morbidité lié aux lésions du système respiratoire et/ou pulmonaires provoquées en particulier par virus de la famille des Coronaviridae.
Cet exemple démontre également clairement, notamment de part, une récupération de la fonction pulmonaire une amélioration de la condition générale du sujet traité.
Exemple 5: Utilisation d'un polymère biocompatible dans un traitement prophylactique du SARS-CoV-2 Dans cet exemple, un exemple de composition selon l'invention est utilisé dans une application de prévention de la COVID-19. Ici deux médecins affectés aux urgences Covid dans deux grands hôpitaux mexicains ont utilisé
sous couvert de confidentialité (à vérifier/confirmer) à l'0TR4120 en solution à
100 pg/mL commercialisé pour le traitement des plaies chroniques sous la marque CACIPLIQ (marque déposée). La solution de 5 mL a été versée dans une poire à nez permettant de donner une pulvérisation ou spray nasal d'environ 100 pL à chaque pression sur la poire. Ces médecins ont pris une seule pulvérisation par narine et par jour pendant deux mois. Alors que tout le personnel médical dans chacun de ces hôpitaux (soit une centaine de personnes par hôpital) a été contaminé par la COVID-19 et est effectivement tombé malade (avec des formes parfois sévères et quelques décès), ces deux médecins ont été les seuls personnels soignants de chaque hôpital à ne pas avoir été atteints par la COVID-19.
Cet exemple démontre donc clairement, qu'un exemple de composition selon l'invention a également un effet prophylactique vis-à-vis de la COVID-19.

Claims (16)

Revendications

1.
Composition pharrnaceutique pour son utilisation dans la prophylaxie et/ou le traitement de lésions du système respiratoire provoquées par un microorganisrne, de préférence de lésions pulrnonaires provoquées par un microorganisme, ladite composition comprenant - un polymère biocornpatible de formule générale (l) suivante AaXxYy (1) dans laquelle :
A représente un monomère, X représente un groupement RiCOOR2 ou ¨R9(C=0)Rio, Y représente un groupement 0 ou N-sulfonate et répondant à l'une des formules suivante ¨R30S03R4, -R6NSO3R6, R7S03R8 dans lesquelles :
Ri , R3, R5 et R9 représentent indépendamment une chaîne hydrocarbonée aliphatique, éventuellement ramifiée et/ou insaturée et qui contient éventuellement un ou plusieurs cycles aromatiques à l'exception de la benzylamine et de la benzylarnine sulfonate, R2, R4, R6 et RE; représentent indépendamrnent un atome d'hydrogène ou un cation M+, R7 et Rio représente indépendamment une liaison, une chaîne hydrocarbonée aliphatique, éventuellement ramifiée et/ou insaturée, a représente le nombre de monomères, x représente le taux de substitution des monomères A par des groupements X, y représente le taux de substitution des monomères A par des groupements Y.

2.
Composition pharmaceutique pour son utilisation dans le traitement de déficiences de fonctions respiratoires dues à des lésions du système respiratoire provoquées par un microorganisme, de préférence de lésions pulmonaires provoquées par un microorganisme, ladite composition comprenant - un polymère biocompatible de formule générale (l) suivante AaXxYy (1) dans laquelle :
A représente un monomère, X représente un groupement RiCOOR2 ou ¨R9(C=0)Rio, Y représente un groupement 0 ou N-sulfonate et répondant à l'une des formules suivante ¨R30S03R4, -R6NSO3R6, R7503R8 dans lesquelles :
Ri , R3, R5 et R9 représentent indépendamment une chaîne hydrocarbonée aliphatique, éventuellement ramifiée et/ou insaturée et qui contient éventuellement un ou plusieurs cycles aromatiques à
l'exception de la benzylamine et de la benzylamine sulfonate, R2, R4, R6 et R8 représentent indépendamment un atome d'hydrogène ou un cation M , R7 et Rio représente indépendamment une liaison, une chaîne hydrocarbonée aliphatique, éventuellement ramifiée et/ou insaturée, a représente le nombre de monomères, x représente le taux de substitution des monomères A par des groupements X, y représente le taux de substitution des monomères A par des groupements Y.

3. Composition pour son utilisation selon la revendication 1 ou 2, dans laquelle ladite composition comprend en outre de l'acide hyaluron igue.

4. Composition pour son utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, dans laquelle les monomères A identiques ou différents sont choisis parmi les sucres, les esters, les alcools, les acides aminés, les nucléotides, les acides nucléiques, les protéines ou des dérivés de ceux-ci.

5. Composition pour son utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, dans laquelle les monomères A identiques ou différents sont choisis parmi les sucres ou dérivés de ceux-ci.

6. Composition pour son utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, dans laquelle le nombre de monomère a est tel que la rnasse desdits polymères de formule (l) est supérieure ou égale à 2000 Daltons.

7. Composition pour son utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, dans laquelle le taux de substitution x est compris entre 10 et 150%.

8. Composition pour son utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le taux de substitution y est compris entre 10 et 170%.

9. Composition pour son utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle que ledit polymère biocompatible comprend en outre des groupements chimiques fonctionnels Z, différents de X
et Y, capables de conférer audit polymère des propriétés biologiques ou physicochimiques supplémentaires.

10. Composition pour son utilisation selon la revendication 9, dans laquelle le taux de substitution z de l'ensemble des monomères A par des groupements Z est compris de 1 à 50%.

11. Composition pour son utilisation selon la revendication 9 ou 10, dans laquelle le groupement Z est une substance capable de conférer auxdits polymères une meilleure solubilité ou lipophilie.

12. Composition pour son utilisation selon la revendication 11, dans laquelle les groupements Z sont identiques ou différents et sont choisis dans le groupe comprenant des acides aminés, des acides gras, des alcools gras, des céramides, ou des dérivés de ceux-ci, ou encore des séquences nucléotidiques d'adressage.
B

13. Composition pour son utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 12, dans laquelle le microorganisme est choisi dans le groupe comprenant les virus, les bactéries et des parasites.

14. Composition pour son utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 13, dans laquelle le microorganisme est un virus choisi dans le groupe comprenant les coronavirus, les rhinovirus, les influenzavirus.

15. Composition pour son utilisation selon l'une quelconque des revendications 3 à 12 dans laquelle la concentration d'acide hyaluronique est comprise de 1 à 10mg/mL.

16. Composition pour son utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 14 dans laquelle la concentration de polymère est comprise de 0,1 à 100 pg/mL.