CA2983047A1 - Utilisation d'acide alcane sulfonique pour le nettoyage dans les industries sucrieres - Google Patents
Utilisation d'acide alcane sulfonique pour le nettoyage dans les industries sucrieresInfo
- Publication number
- CA2983047A1 CA2983047A1 CA2983047A CA2983047A CA2983047A1 CA 2983047 A1 CA2983047 A1 CA 2983047A1 CA 2983047 A CA2983047 A CA 2983047A CA 2983047 A CA2983047 A CA 2983047A CA 2983047 A1 CA2983047 A1 CA 2983047A1
- Authority
- CA
- Canada
- Prior art keywords
- acid
- cndot
- formulation
- cleaning
- sugar
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 title claims abstract description 47
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 title claims description 32
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 title abstract description 7
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 title abstract 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract description 44
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 22
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract description 5
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 claims abstract description 4
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 claims abstract description 3
- GTZCVFVGUGFEME-IWQZZHSRSA-N cis-aconitic acid Chemical class OC(=O)C\C(C(O)=O)=C\C(O)=O GTZCVFVGUGFEME-IWQZZHSRSA-N 0.000 claims abstract 5
- 229910006069 SO3H Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 106
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 81
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 70
- GTZCVFVGUGFEME-UHFFFAOYSA-N trans-aconitic acid Natural products OC(=O)CC(C(O)=O)=CC(O)=O GTZCVFVGUGFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 42
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 36
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 25
- 239000000499 gel Substances 0.000 claims description 25
- 239000001124 (E)-prop-1-ene-1,2,3-tricarboxylic acid Substances 0.000 claims description 19
- 229940091181 aconitic acid Drugs 0.000 claims description 19
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 229910001868 water Inorganic materials 0.000 claims description 18
- 229940098779 methanesulfonic acid Drugs 0.000 claims description 13
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 11
- 238000005187 foaming Methods 0.000 claims description 11
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-N sulfonic acid Chemical compound OS(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- -1 china Substances 0.000 claims description 9
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 7
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 claims description 7
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 7
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 claims description 6
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 5
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 5
- KFSLWBXXFJQRDL-UHFFFAOYSA-N Peracetic acid Chemical compound CC(=O)OO KFSLWBXXFJQRDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 4
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 claims description 4
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 4
- 239000003973 paint Substances 0.000 claims description 4
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims description 4
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 4
- 239000002966 varnish Substances 0.000 claims description 4
- 239000002023 wood Substances 0.000 claims description 4
- QDHFHIQKOVNCNC-UHFFFAOYSA-N butane-1-sulfonic acid Chemical compound CCCCS(O)(=O)=O QDHFHIQKOVNCNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 claims description 3
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 claims description 3
- 239000003599 detergent Substances 0.000 claims description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 3
- 230000003165 hydrotropic effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 3
- 239000000123 paper Substances 0.000 claims description 3
- 239000004575 stone Substances 0.000 claims description 3
- 239000004753 textile Substances 0.000 claims description 3
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 claims description 2
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 claims description 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 claims description 2
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000003139 biocide Substances 0.000 claims description 2
- 239000011111 cardboard Substances 0.000 claims description 2
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 claims description 2
- 239000004568 cement Substances 0.000 claims description 2
- 239000004567 concrete Substances 0.000 claims description 2
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 claims description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 2
- WBJINCZRORDGAQ-UHFFFAOYSA-N ethyl formate Chemical compound CCOC=O WBJINCZRORDGAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 claims description 2
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000007654 immersion Methods 0.000 claims description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims description 2
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims description 2
- 239000002304 perfume Substances 0.000 claims description 2
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims description 2
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims description 2
- KCXFHTAICRTXLI-UHFFFAOYSA-N propane-1-sulfonic acid Chemical compound CCCS(O)(=O)=O KCXFHTAICRTXLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HNDXKIMMSFCCFW-UHFFFAOYSA-N propane-2-sulphonic acid Chemical compound CC(C)S(O)(=O)=O HNDXKIMMSFCCFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims description 2
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims description 2
- CCIVGXIOQKPBKL-UHFFFAOYSA-M ethanesulfonate Chemical compound CCS([O-])(=O)=O CCIVGXIOQKPBKL-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- JWZZKOKVBUJMES-UHFFFAOYSA-N (+-)-Isoprenaline Chemical compound CC(C)NCC(O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 JWZZKOKVBUJMES-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XCJGLBWDZKLQCY-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropane-2-sulfonic acid Chemical compound CC(C)(C)S(O)(=O)=O XCJGLBWDZKLQCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BRXCDHOLJPJLLT-UHFFFAOYSA-N butane-2-sulfonic acid Chemical compound CCC(C)S(O)(=O)=O BRXCDHOLJPJLLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 claims 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 37
- GTZCVFVGUGFEME-HNQUOIGGSA-N trans-aconitic acid Chemical class OC(=O)C\C(C(O)=O)=C/C(O)=O GTZCVFVGUGFEME-HNQUOIGGSA-N 0.000 description 25
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 19
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 14
- 229960001484 edetic acid Drugs 0.000 description 12
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 11
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 11
- 239000000047 product Substances 0.000 description 11
- 241000219310 Beta vulgaris subsp. vulgaris Species 0.000 description 10
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 235000021536 Sugar beet Nutrition 0.000 description 10
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 9
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 9
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 9
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 8
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 7
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 7
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 240000000111 Saccharum officinarum Species 0.000 description 6
- 235000007201 Saccharum officinarum Nutrition 0.000 description 6
- 229940091179 aconitate Drugs 0.000 description 6
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 6
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 6
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 5
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 5
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 5
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 5
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 5
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 5
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 5
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 5
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 5
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 4
- 150000004673 fluoride salts Chemical class 0.000 description 4
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 4
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 4
- OMCYCOVVCUYTQJ-UHFFFAOYSA-N prop-1-ene-1,2,3-tricarboxylic acid trihydrate Chemical compound O.O.O.C(C=C(C(=O)O)CC(=O)O)(=O)O OMCYCOVVCUYTQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-N sulfamic acid Chemical compound NS(O)(=O)=O IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 3
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 3
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 3
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 3
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 3
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical compound OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000013011 aqueous formulation Substances 0.000 description 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 2
- 239000002585 base Substances 0.000 description 2
- QXDMQSPYEZFLGF-UHFFFAOYSA-L calcium oxalate Chemical compound [Ca+2].[O-]C(=O)C([O-])=O QXDMQSPYEZFLGF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 2
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 2
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 2
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 2
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 2
- CCIVGXIOQKPBKL-UHFFFAOYSA-N ethanesulfonic acid Chemical compound CCS(O)(=O)=O CCIVGXIOQKPBKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 229910052588 hydroxylapatite Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 2
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N iron oxide Inorganic materials [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000013980 iron oxide Nutrition 0.000 description 2
- VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N iron(2+);oxygen(2-) Chemical class [O-2].[Fe+2] VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LNOPIUAQISRISI-UHFFFAOYSA-N n'-hydroxy-2-propan-2-ylsulfonylethanimidamide Chemical compound CC(C)S(=O)(=O)CC(N)=NO LNOPIUAQISRISI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D pentacalcium;hydroxide;triphosphate Chemical compound [OH-].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D 0.000 description 2
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 2
- 239000003507 refrigerant Substances 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000007928 solubilization Effects 0.000 description 2
- 238000005063 solubilization Methods 0.000 description 2
- 230000003381 solubilizing effect Effects 0.000 description 2
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- AEQDJSLRWYMAQI-UHFFFAOYSA-N 2,3,9,10-tetramethoxy-6,8,13,13a-tetrahydro-5H-isoquinolino[2,1-b]isoquinoline Chemical compound C1CN2CC(C(=C(OC)C=C3)OC)=C3CC2C2=C1C=C(OC)C(OC)=C2 AEQDJSLRWYMAQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WECIKJKLCDCIMY-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-n-(2-cyanoethyl)acetamide Chemical compound ClCC(=O)NCCC#N WECIKJKLCDCIMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FKOZPUORKCHONH-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropane-1-sulfonic acid Chemical compound CC(C)CS(O)(=O)=O FKOZPUORKCHONH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000173529 Aconitum napellus Species 0.000 description 1
- COVZYZSDYWQREU-UHFFFAOYSA-N Busulfan Chemical compound CS(=O)(=O)OCCCCOS(C)(=O)=O COVZYZSDYWQREU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RSHZMMBWCDXAKR-UHFFFAOYSA-N C(C)(C)(C)S(=O)(=O)O.C(C)(CC)S(=O)(=O)O Chemical compound C(C)(C)(C)S(=O)(=O)O.C(C)(CC)S(=O)(=O)O RSHZMMBWCDXAKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000870659 Crassula perfoliata var. minor Species 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UHFFFAOYSA-N Rohrzucker Natural products OCC1OC(CO)(OC2OC(CO)C(O)C(O)C2O)C(O)C1O CZMRCDWAGMRECN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 239000003929 acidic solution Substances 0.000 description 1
- 229940023019 aconite Drugs 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005227 alkyl sulfonate group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 125000005228 aryl sulfonate group Chemical group 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001649 bromium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 239000001175 calcium sulphate Substances 0.000 description 1
- 235000011132 calcium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 210000004534 cecum Anatomy 0.000 description 1
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical class OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005352 clarification Methods 0.000 description 1
- 235000008504 concentrate Nutrition 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 238000007922 dissolution test Methods 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003752 hydrotrope Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000004694 iodide salts Chemical class 0.000 description 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002085 irritant Substances 0.000 description 1
- 231100000021 irritant Toxicity 0.000 description 1
- 239000002973 irritant agent Substances 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 239000007769 metal material Substances 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910017464 nitrogen compound Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002830 nitrogen compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 1
- 150000003891 oxalate salts Chemical class 0.000 description 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- IMACFCSSMIZSPP-UHFFFAOYSA-N phenacyl chloride Chemical compound ClCC(=O)C1=CC=CC=C1 IMACFCSSMIZSPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 150000003018 phosphorus compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910052573 porcelain Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 description 1
- 238000012502 risk assessment Methods 0.000 description 1
- 238000007790 scraping Methods 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 239000000176 sodium gluconate Substances 0.000 description 1
- 235000012207 sodium gluconate Nutrition 0.000 description 1
- 229940005574 sodium gluconate Drugs 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- QUCDWLYKDRVKMI-UHFFFAOYSA-M sodium;3,4-dimethylbenzenesulfonate Chemical compound [Na+].CC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1C QUCDWLYKDRVKMI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 235000020354 squash Nutrition 0.000 description 1
- 229960004793 sucrose Drugs 0.000 description 1
- 150000003464 sulfur compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000003491 tear gas Substances 0.000 description 1
- 229910000391 tricalcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019731 tricalcium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 229940078499 tricalcium phosphate Drugs 0.000 description 1
- CDLRNTTXZNIXOC-UHFFFAOYSA-H tricalcium prop-1-ene-1,2,3-tricarboxylate trihydrate Chemical compound O.O.O.[Ca++].[Ca++].[Ca++].[O-]C(=O)CC(=CC([O-])=O)C([O-])=O.[O-]C(=O)CC(=CC([O-])=O)C([O-])=O CDLRNTTXZNIXOC-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 229910021642 ultra pure water Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012498 ultrapure water Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
- C11D7/22—Organic compounds
- C11D7/34—Organic compounds containing sulfur
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B08—CLEANING
- B08B—CLEANING IN GENERAL; PREVENTION OF FOULING IN GENERAL
- B08B3/00—Cleaning by methods involving the use or presence of liquid or steam
- B08B3/04—Cleaning involving contact with liquid
- B08B3/08—Cleaning involving contact with liquid the liquid having chemical or dissolving effect
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B08—CLEANING
- B08B—CLEANING IN GENERAL; PREVENTION OF FOULING IN GENERAL
- B08B3/00—Cleaning by methods involving the use or presence of liquid or steam
- B08B3/02—Cleaning by the force of jets or sprays
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/34—Organic compounds containing sulfur
- C11D3/3409—Alkyl -, alkenyl -, cycloalkyl - or terpene sulfates or sulfonates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23G—CLEANING OR DE-GREASING OF METALLIC MATERIAL BY CHEMICAL METHODS OTHER THAN ELECTROLYSIS
- C23G1/00—Cleaning or pickling metallic material with solutions or molten salts
- C23G1/02—Cleaning or pickling metallic material with solutions or molten salts with acid solutions
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
Abstract
La présente invention concerne l'utilisation d'au moins un acide alcane-sulfonique de formule R-SO3H, où R représente une chaîne hydrocarbonée saturée, linéaire ou ramifiée, comportant de 1 à 4 atomes de carbone, pour le nettoyage des dépôts solides comprenant au moins un sel de l'acide aconitique. L'invention concerne également un procédé de nettoyage des dépôts solides comprenant au moins un sel de l'acide aconitique, à l'aide d'au moins un acide alcane- sulfonique.
Description
UTILISATION D'ACIDE ALCANE SULFONIQUE
POUR LE NETTOYAGE DANS LES INDUSTRIES SUCRIERES
[0001] La présente invention concerne le domaine des industries sucrières, et plus particulièrement le nettoyage des installations, comprenant réacteurs, évaporateurs, conteneurs, vannes, tuyaux, conduites et autres, utilisées dans lors de la fabrication du sucre à partir de matières naturelles végétales, telles que par exemple la canne à sucre ou la betterave à sucre.
POUR LE NETTOYAGE DANS LES INDUSTRIES SUCRIERES
[0001] La présente invention concerne le domaine des industries sucrières, et plus particulièrement le nettoyage des installations, comprenant réacteurs, évaporateurs, conteneurs, vannes, tuyaux, conduites et autres, utilisées dans lors de la fabrication du sucre à partir de matières naturelles végétales, telles que par exemple la canne à sucre ou la betterave à sucre.
[0002] Lors de la préparation du sucre à partir de végétaux, l'industrie sucrière utilise des évaporateurs pour concentrer les jus. Durant ces concentrations des dépôts apparaissent au cours du temps. L'accumulation de ces dépôts peut provoquer des perturbations dans les échanges de chaleur, voire empêcher certains échanges de chaleur, ce qui peut entraîner des conséquences économiques très importantes.
[0003] Aussi est-il nécessaire de nettoyer de tels dépôts, lorsqu'ils deviennent trop importants et qu'ils gênent finalement les rendements de fabrication. Ces phases de nettoyages imposent des arrêts de fabrication, et doivent par conséquent durer le moins longtemps possible, tout en étant bien entendu le plus efficace possible.
[0004] Aujourd'hui, le nettoyage de ces dépôts a lieu le plus souvent par voie zo chimique, avec des agents chélatants, tel le sel de sodium de l'EDTA, comme décrit par exemple dans la demande W02003/106735, ou en milieu acide, par exemple en utilisant l'acide chlorhydrique, mais aussi l'acide sulfamique ou sulfurique, comme décrit par exemple dans Chemical cleaning of sugar mill evaporators , W.O.S.
Doherty, Proc. Aust. Soc. Sugar Cane Technol., (2000), 22, 341-346.
Doherty, Proc. Aust. Soc. Sugar Cane Technol., (2000), 22, 341-346.
[0005] Ces dépôts rencontrés dans l'industrie sucrière sont généralement constitués d'un type de tartre formé de divers éléments dont des sels, tels que carbonate de calcium, oxalate de calcium, oxydes de fer, phosphate de calcium, hydroxyapatite et aconitate, le plus souvent de calcium et/ou de magnésium, comme décrit dans Development of descriptor tools for the characterization of Australian sugar mill evaporator scale , D.W. Rackemann et al., Proc. Int. Soc. Sugar Cane Technol., (2010), 27, 1-12.
¨ 2 ¨
¨ 2 ¨
[0006] Le problème rencontré dans le nettoyage de ce type de tarte est la grande difficulté de solubilisation des aconitates, ou sels d'acide aconitique.
L'acide aconitique est équivalent à l'acide citrique déshydraté et se trouve majoritairement sous forme trans dans le sucre de canne et de betterave. On trouve l'acide aconitique principalement sous forme de sels tri-calciques et de sels mixtes di-calciques et de magnésium, non disponibles commercialement.
L'acide aconitique est équivalent à l'acide citrique déshydraté et se trouve majoritairement sous forme trans dans le sucre de canne et de betterave. On trouve l'acide aconitique principalement sous forme de sels tri-calciques et de sels mixtes di-calciques et de magnésium, non disponibles commercialement.
[0007] Cependant, aujourd'hui encore, la littérature ne décrit que peu le problème lié à
la difficulté de solubilisation des aconitates, un exemple étant l'élimination de ces sels par lavage avec solution d'agent chélatant comme les sels d'EDTA comme indiqué
précédemment (cf. W02003/106735 ou Development of descriptor tools for the characterization of Australian sugar mill evaporator scale , D.W. Rackemann et al., ibid., de sorte que l'homme du métier ne connaît aujourd'hui que l'efficacité
des sels d'EDTA pour l'élimination des dépôts dans l'industrie sucrière.
la difficulté de solubilisation des aconitates, un exemple étant l'élimination de ces sels par lavage avec solution d'agent chélatant comme les sels d'EDTA comme indiqué
précédemment (cf. W02003/106735 ou Development of descriptor tools for the characterization of Australian sugar mill evaporator scale , D.W. Rackemann et al., ibid., de sorte que l'homme du métier ne connaît aujourd'hui que l'efficacité
des sels d'EDTA pour l'élimination des dépôts dans l'industrie sucrière.
[0008] L'EDTA est cependant aujourd'hui considéré comme pouvant présenter des risques vis-à-vis de l'environnement, notamment du milieu aquatique, lorsqu'il est utilisé
comme matière première pour les produits détergents. En outre, la biodégradabilité de l'EDTA est inférieure à 10% (cf. European Union Risk Assessment Report, edetic acid (EDTA), PL-1, 49, (2004)).
comme matière première pour les produits détergents. En outre, la biodégradabilité de l'EDTA est inférieure à 10% (cf. European Union Risk Assessment Report, edetic acid (EDTA), PL-1, 49, (2004)).
[0009] Selon les travaux rapportés dans Chemical cleaning of sugar mill evaporators , zo W.O.S. Doherty, Proc. Aust. Soc. Sugar Cane Technol., (2000), 22, 341-346, on apprend toutefois que des acides dilués, comme l'acide sulfamique, l'acide chlorhydrique et l'acide sulfurique, permettent une attaque lente des sels d'acide aconitique.
[0010] Malgré son efficacité, l'acide chlorhydrique (HCI) présente cependant de nombreux inconvénients, parmi lesquels on peut citer le dégagement de vapeurs toxiques, nauséabondes, irritantes, lacrymogènes, ainsi que les problèmes d'effluents en raison des grandes quantités de chlorures rejetées dans l'environnement.
[0011] Par ailleurs, en raison de sa nature chimique, la concentration en HCI
est limitée à environ 37%, alors qu'il pourrait être intéressant, voire souhaitable de disposer de concentrations en acides beaucoup plus élevées pour éliminer notamment la totalité
des dépôts qui s'accumulent lors de la préparation du sucre.
est limitée à environ 37%, alors qu'il pourrait être intéressant, voire souhaitable de disposer de concentrations en acides beaucoup plus élevées pour éliminer notamment la totalité
des dépôts qui s'accumulent lors de la préparation du sucre.
[0012] L'acide sulfurique n'est que peu utilisé sur le plan industriel, en raison notamment de son caractère corrosif. De même, l'acide sulfamique, dont les rejets sont ¨ 3 ¨
considérés nocifs pour l'environnement, en particulier pour les organismes aquatiques, n'est pas un acide pouvant être largement utilisé sur le plan industriel.
considérés nocifs pour l'environnement, en particulier pour les organismes aquatiques, n'est pas un acide pouvant être largement utilisé sur le plan industriel.
[0013] D'autres acides encore pourraient être utilisés, comme par exemple l'acide phosphorique dont les rejets de phosphates représentent cependant un gros problème pour l'environnement. En effet, l'utilisation de l'acide phosphorique est aujourd'hui plus que contestée, en raison des rejets de phosphates qu'il engendre.
[0014] Il a été également envisagé d'utiliser des acides organiques, tels que par exemple les acides acétique, citrique, oxalique, glycolique, lactique, formique, etc.
Cependant leur acidité étant plus faible que les acides minéraux précités, leur efficacité
est moindre et nécessite l'utilisation de plus grandes quantités de produits.
Cependant leur acidité étant plus faible que les acides minéraux précités, leur efficacité
est moindre et nécessite l'utilisation de plus grandes quantités de produits.
[0015] En outre, certains des acides précités se présentent sous forme solide, ce qui conduit à des difficultés de manutention et de formulation (poudres pulvérulentes), et de ce fait ne sont pas des acides préférés pour l'utilisation de la présente invention. De plus certains de ces acides organiques sont considérés nocifs. Ceci est notamment le cas de l'acide oxalique et de l'acide glycolique.
[0016] Les travaux de D.W. Rackemann et al. ( Enhanced performance of caustic soda used for the removal of scale in sugar mill evaporators , International Sugar Journal, (2008), 110, 344-349) enseignent que l'hydroxyde de sodium est inefficace pour dissoudre les sels de calcium dont l'aconitate de calcium. En outre le lavage à
zo l'hydroxyde de sodium doit être suivi d'un lavage acide (acide phosphorique, acide formique, acide sulfamique, acide sulfurique, acide chlorhydrique). Cependant, ce procédé est peu efficace car les résidus d'hydroxyde de sodium neutralisent l'acide et il est conseillé de remplacer l'acide par de l'EDTA.
zo l'hydroxyde de sodium doit être suivi d'un lavage acide (acide phosphorique, acide formique, acide sulfamique, acide sulfurique, acide chlorhydrique). Cependant, ce procédé est peu efficace car les résidus d'hydroxyde de sodium neutralisent l'acide et il est conseillé de remplacer l'acide par de l'EDTA.
[0017] Ainsi, une formulation adaptée semble être une formulation contenant 13%
d'hydroxyde de sodium, 10% d'EDTA et 2% de gluconate de sodium. L'EDTA n'est cependant pas un produit que l'on peut continuer à utiliser, notamment pour les raisons évoquées plus haut.
d'hydroxyde de sodium, 10% d'EDTA et 2% de gluconate de sodium. L'EDTA n'est cependant pas un produit que l'on peut continuer à utiliser, notamment pour les raisons évoquées plus haut.
[0018] Il reste donc un besoin pour des produits, formulations et procédés permettant de s'affranchir des inconvénients précédemment listés, en particulier un besoin pour des acides permettant d'éliminer efficacement les dépôts observés dans les installations utilisées pour la fabrication du sucre, en particulier à partir de matières premières d'origine végétale et tout particulièrement à partir de la canne à
sucre et de la ¨ 4 ¨
betterave à sucre, et plus généralement dans les installations utilisées pour des procédés mettant en oeuvre au moins une étape d'évaporation de l'eau d'un mélange comprenant au moins un sel d'acide aconitique susceptible de déposer.
sucre et de la ¨ 4 ¨
betterave à sucre, et plus généralement dans les installations utilisées pour des procédés mettant en oeuvre au moins une étape d'évaporation de l'eau d'un mélange comprenant au moins un sel d'acide aconitique susceptible de déposer.
[0019] Il reste notamment un besoin tout particulier pour des produits, formulations et procédés permettant de solubiliser rapidement et efficacement les sels de l'acide aconitique, et en particulier les sels de magnésium et/ou de calcium de l'acide aconitique, tout en préservant l'environnement, c'est-à-dire des produits, formulations et procédés qui soient conformes aux normes environnementales et de travail en vigueur, et qui ne présentent pas les inconvénients liés notamment aux dégagements gazeux irritants liés à l'utilisation de l'acide chlorhydrique, ou liés aux effets corrosifs, notamment de l'acide sulfurique.
[0020] Ainsi, un premier objectif de la présente invention consiste à proposer des produits et des formulations efficaces pour la dissolution des sels de l'acide aconitique en particulier, et plus généralement des procédés de nettoyage des dépôts rencontrées dans les installations de fabrication de sucre, en particulier dans les industries sucrières.
[0021] Un autre objectif de la présente invention consiste à proposer une alternative efficace aux acides couramment utilisés dans cette application tout en évitant des rejets et des effluents néfastes à l'environnement, ainsi que des dégagements gazeux toxiques et nauséabonds.
[0022] D'autres objectifs et avantages encore apparaîtront au cours de la description de la présente invention qui suit, invention qui permet d'atteindre les objectifs précités en totalité ou au moins en partie. En effet, la Demanderesse a maintenant découvert qu'il est possible de nettoyer de manière efficace les dépôts solides comprenant au moins un sel d'acide aconitique, et ceci sans qu'il soit nécessaire d'utiliser l'EDTA, les sels d'EDTA ou les acides organiques forts connus de l'art antérieur.
[0023] Dans la description de l'invention qui suit, on entend par le terme nettoyage , l'élimination et/ou la dissolution de dépôts comprenant au moins un sel de l'acide aconitique, de préférence un sel de calcium et/ou de magnésium, cette élimination pouvant être partielle ou totale, de préférence totale, sans présenter les inconvénients précités, en particulier les inconvénients sur l'environnement, les inconvénients liés aux dégagements gazeux et autres, comme cela va être décrit maintenant.
_ 5 ¨
_ 5 ¨
[0024] Il a ainsi été découvert qu'il est possible de nettoyer efficacement les dépôts solides comprenant au moins un sel d'acide aconitique et habituellement rencontrés dans les industries mettant en oeuvre au moins une étape d'évaporation de l'eau d'un mélange comprenant au moins un sel d'acide aconitique susceptible de déposer, en utilisant une formulation à base d'au moins un acide alcane-sulfonique.
[0025] Les formulations à base d'au moins un acide alcane-sulfonique présentent notamment une efficacité au moins égale, voire améliorée par rapport à l'acide chlorhydrique qui est l'acide utilisé habituellement dans ce domaine, ou encore par rapport aux sels de l'acide éthylènediaminetétracétique (EDTA).
[0026] Les acides alcane-sulfoniques présentent l'avantage d'une part d'être moins corrosifs que l'acide chlorhydrique, de ne pas générer de chlorures, d'être biodégradables et de ne pas dégager de produits toxiques ou nauséabonds, ainsi que d'être moins polluants que l'acide phosphorique, en raison des phosphates rejetés dans l'environnement. En outre les acides alcane-sulfoniques peuvent être utilisés sous /5 forme plus que concentrée que l'acide chlorhydrique.
[0027] Comme déjà indiqué, l'utilisation de la présente invention trouve des applications tout à fait intéressantes dans les industries mettant en oeuvre au moins une étape d'évaporation de l'eau d'un mélange comprenant au moins un sel d'acide aconitique susceptible de déposer, et en particulier lors de la fabrication du sucre à
zo partir de matières naturelles végétales, telles que par exemple la canne à sucre ou la betterave à sucre.
zo partir de matières naturelles végétales, telles que par exemple la canne à sucre ou la betterave à sucre.
[0028] En effet, les formulations à base d'acide(s) alcane-sulfonique(s) présentent notamment une plus grande facilité d'utilisation et de manipulation par rapport aux produits et formulations habituellement utilisés pour le nettoyage des dépôts solides 25 comprenant des sels d'acide aconitique. En effet, l'utilisation de formulations à base d'acide(s) alcane-sulfonique(s) ne produit pas ou peu de dégagements gazeux toxiques, irritants ou lacrymogènes.
[0029] Ainsi, et selon un premier aspect, la présente invention concerne l'utilisation d'au moins un acide alcane-sulfonique de formule R-S03H, où R représente une chaîne
30 hydrocarbonée saturée, linéaire ou ramifiée, comportant de 1 à 4 atomes de carbone, pour le nettoyage de dépôts solides comprenant au moins un sel d'acide aconitique.
¨ 6 ¨
[0030] Comme indiqué précédemment, ce type de dépôt solide est habituellement rencontré dans les industries mettant en oeuvre au moins une étape d'évaporation de l'eau d'un mélange comprenant au moins un sel d'acide aconitique susceptible de déposer, et en particulier lors de la fabrication du sucre à partir de matières naturelles végétales, telles que par exemple la canne à sucre ou la betterave à sucre.
¨ 6 ¨
[0030] Comme indiqué précédemment, ce type de dépôt solide est habituellement rencontré dans les industries mettant en oeuvre au moins une étape d'évaporation de l'eau d'un mélange comprenant au moins un sel d'acide aconitique susceptible de déposer, et en particulier lors de la fabrication du sucre à partir de matières naturelles végétales, telles que par exemple la canne à sucre ou la betterave à sucre.
[0031] Ainsi, l'invention concerne l'utilisation d'au moins un acide alcane-sulfonique comme composé actif pour le nettoyage des dépôts solides comprenant au moins un sel d'acide aconitique, lesdits dépôts solides étant habituellement rencontrés dans les industries mettant en oeuvre au moins une étape d'évaporation de l'eau d'un mélange comprenant au moins un sel d'acide aconitique susceptible de déposer, et en particulier lors de la fabrication du sucre à partir de matières naturelles végétales, telles que par exemple la canne à sucre ou la betterave à sucre.
[0032] Plus particulièrement l'invention concerne l'utilisation d'au moins un acide alcane-sulfonique pour le nettoyage de surfaces souillées par des dépôts solides comprenant au moins un sel d'acide aconitique, sur tous types de surfaces.
[0033] Plus spécifiquement encore, la présente invention propose une formulation, apte notamment à remplacer l'utilisation de l'acide chlorhydrique, pour le nettoyage de dépôts comprenant au moins un sel d'acide aconitique, ou plus simplement aconitates dans la suite du présent exposé, ladite formulation comprenant au moins zo un acide alcane-sulfonique qui est un acide biodégradable, peu toxique, ne dégageant pas ou peu de gaz irritants ou lacrymogènes, ne générant pas d'effluents nocifs pour l'environnement et pouvant être utilisé sous forme plus concentrée que l'acide chlorhydrique.
[0034] Les aconitates, et en particuliers les aconitates rencontrés dans l'industrie sucrière sont bien connus de l'homme du métier et conduisent, notamment après de nombreux cycles d'évaporation des solutions aqueuses de sucre, à des dépôts solides, plus ou moins compacts. Les aconitates rencontrés sont majoritairement des aconitates de calcium et/ou de magnésium, et peuvent être présents dans les dépôts solides en associations avec d'autres sels. Comme exemples illustratifs et non limitatifs d'autres sels qui peuvent être présents dans les dépôts solides, on peut citer les carbonates, comme le carbonate de calcium, les phosphates, comme le phosphate tricalcique, ¨ 7 _ l'hydroxyapatite, les oxalates, comme l'oxalate de calcium, les sulfates, comme le sulfate de calcium, les oxydes de fer, et autres.
[0035] L'utilisation de la présente invention permet le nettoyage des aconitates, et plus généralement dépôts comprenant au moins un aconitate, et qui peuvent être présents sur tous types de surfaces, en particulier de surfaces dures, notamment métalliques (fer, aluminium, aciers et autres), en bois, polymères (plastiques, peintures, laques, vernis), verres, pierres, céramiques, porcelaines, terre cuite, et autres.
[0036] Au sens de la présente invention, on entend par nettoyage , le nettoyage, le décapage, de tous types de surfaces, telles qu'indiquées précédemment, souillées, enduites, recouvertes, en totalité ou en partie par des résidus, écailles, dépôts, secs ou encore humides, générés au cours de la préparation de produits obtenus à
partir de végétaux et en particulier à partir de canne à sucre ou de betterave à sucre, par élimination, dissolution, desdits résidus, écailles et dépôts en général.
partir de végétaux et en particulier à partir de canne à sucre ou de betterave à sucre, par élimination, dissolution, desdits résidus, écailles et dépôts en général.
[0037] Comme indiqué précédemment, le terme nettoyage englobe également /5 l'élimination partielle ou totale de dépôts solides, comprenant au moins un aconitate, et qui peuvent avoir pris en masse, de manière non prévue, non souhaitable ou encore non souhaitée, dans les installations comprenant réacteurs, évaporateurs, conteneurs, vannes, tuyaux, conduites et autres, utilisées dans lors de la fabrication du sucre à
partir de matières naturelles végétales, telles que par exemple la canne à
sucre ou la zo betterave à sucre, et qui sont habituellement retirés/éliminés par d'autres moyens chimiques et/ou mécaniques, tels que brosses, truelles, pelles, pioches, marteaux, marteaux-piqueurs et autres.
partir de matières naturelles végétales, telles que par exemple la canne à
sucre ou la zo betterave à sucre, et qui sont habituellement retirés/éliminés par d'autres moyens chimiques et/ou mécaniques, tels que brosses, truelles, pelles, pioches, marteaux, marteaux-piqueurs et autres.
[0038] Dans la présente invention, on entend par acide alcane-sulfonique préférentiellement les acides alcane-sulfoniques de formule R-S03H, où R
représente 25 une chaîne hydrocarbonée saturée, linéaire ou ramifiée, comportant de 1 à 4 atomes de carbone.
représente 25 une chaîne hydrocarbonée saturée, linéaire ou ramifiée, comportant de 1 à 4 atomes de carbone.
[0039] Les acides alcane-sulfoniques utilisables dans le cadre de la présente invention sont préférentiellement choisis parmi l'acide méthane-sulfonique, l'acide éthane-sulfonique, l'acide n-propane-sulfonique, l'acide iso-propane-sulfonique, l'acide 30 n-butane-sulfonique, l'acide iso-butane-sulfonique, l'acide sec-butane-sulfonique, l'acide tert-butane-sulfonique, et les mélanges de deux ou plusieurs d'entre eux en toutes proportions.
¨ 8 ¨
¨ 8 ¨
[0040] Selon un mode de réalisation préféré, l'acide alcane-sulfonique utilisé
dans le cadre de la présente invention est l'acide méthane-sulfonique ou l'acide éthane-sulfonique, de manière tout à fait préférée l'acide utilisé est l'acide méthane-sulfonique.
dans le cadre de la présente invention est l'acide méthane-sulfonique ou l'acide éthane-sulfonique, de manière tout à fait préférée l'acide utilisé est l'acide méthane-sulfonique.
[0041] Ainsi, l'utilisation selon la présente invention met en oeuvre au moins un acide alcane-sulfonique choisi parmi les acides alcane-sulfoniques à chaîne linéaire ou ramifiée comportant de 1 à 4 atomes de carbone, et de préférence au moins de l'acide méthane-sulfonique (AMS).
[0042] Ledit au moins un acide alcane-sulfonique utilisable dans le cadre de la présente invention peut être utilisé tel quel, ou en association avec un ou plusieurs autres composants, c'est-à-dire en formulation. Tout type de formulation comprenant au moins un acide alcane-sulfonique peut convenir. En règle générale, la formulation comprend de 0,01% à 100 'Vo en poids d'acide alcane-sulfonique, plus généralement de 0,05 % à 90 % en poids, en particulier de 0,5 'Vo à 75 'Vo en poids, bornes incluses, d'acide(s) alcane-sulfonique(s), par rapport au poids total de ladite formulation.
[0043] La formulation est par exemple une formulation aqueuse, organique, ou encore hydro-organique. La formulation peut être préparée sous forme de mélange concentré, ledit mélange concentré pouvant être dilué par l'utilisateur final. En variante, la formulation peut également être une formulation prête à l'emploi, c'est-à-dire qu'elle ne nécessite pas d'être diluée. Enfin, au sens de la présente invention, la formulation peut zo être un acide alcane-sulfonique pur, ou encore un mélange d'acides alcane-sulfoniques purs, c'est-à-dire que la formulation peut ne contenir que un ou plusieurs acides-sulfoniques, sans autre additif de formulation ou autre solvant ou diluant.
[0044] La concentration en acide(s) alcane-sulfonique(s) dans la formulation dépend de nombreux facteurs, parmi lesquels on peut citer la quantité de dépôts à
nettoyer, la nature et la forme de la surface à nettoyer, la température à laquelle est appliquée la formulation, et autres. L'homme du métier saura adapter, sans efforts excessifs, la concentration appropriée en acide dans la formulation.
nettoyer, la nature et la forme de la surface à nettoyer, la température à laquelle est appliquée la formulation, et autres. L'homme du métier saura adapter, sans efforts excessifs, la concentration appropriée en acide dans la formulation.
[0045] On préfère ainsi les solutions concentrées, par exemple de 60% à 100%, de préférence environ 70% à 100% en poids d'acide(s) alcane-sulfonique(s), par rapport au poids total de ladite formulation, lorsque l'on souhaite enlever des quantités importantes de dépôts, ou à la surface de matériaux peu sensibles aux attaques acides.
On préfère des solutions moins concentrées de 0,01% à 60%, de préférence de 0,05%
_ 9 ¨
à 50% pour des quantités plus faible de dépôts à éliminer, ou pour le nettoyage de dépôts encore humides, et/ou sur des surfaces sensibles aux attaques acides.
On préfère des solutions moins concentrées de 0,01% à 60%, de préférence de 0,05%
_ 9 ¨
à 50% pour des quantités plus faible de dépôts à éliminer, ou pour le nettoyage de dépôts encore humides, et/ou sur des surfaces sensibles aux attaques acides.
[0046] On peut par exemple utiliser de l'acide méthane-sulfonique en solution aqueuse commercialisé par la société Arkema sous la dénomination Scaleva , ou encore sous la dénomination Lutropur commercialisé par la société B.A.S.F., prête à l'emploi ou diluée à l'eau dans les proportions indiquées ci-dessus.
[0047] Outre le ou les acides alcane-sulfoniques, la formulation utilisée dans la présente invention peut éventuellement comprendre un ou plusieurs additifs bien connus de l'homme du métier, tels que ceux choisis parmi :
= solvants, agents hydrotropes ou solubilisants (par exemple alcools, esters, cétones, amides, et autres), = biocides, désinfectants (acide bromo-acétique, acide peracétique, eau oxygénée, et autres), = agents rhéologiques ou de texture ou épaississants ou gélifiants (sucres, polysaccharides, alginates, silice, silice amorphe, gommes et autres), = acides organiques ou minéraux (par exemple sulfurique, phosphorique, nitrique, sulfamique, acétique, citrique, formique, lactique, glycolique, oxalique et autres), = sels d'alcalins, d'alcalino-terreux, de métaux, en particulier les fluorures, chlorures, iodures, bromures d'alcalins et/ou d'alcalino-terreux, de préférence les chlorures et les fluorures, de préférence encore les fluorures, notamment les fluorures de sodium ou de calcium, = retardateurs de flamme, = conservateurs, = tensio-actifs anioniques, cationiques, non-ioniques ou amphotères (tels que alcools et/ou amines éthoxylés, alkyl- et/ou aryl-sulfonates) émulsifiants, détergents, savons, et autres ;
= agents moussants, antimoussants, = anti-gels (par exemple ethylèneglycol, propylèneglycol, et autres) ;
= colorants, = inhibiteurs de corrosion, = parfums, agents odorants, et autres additifs connus de l'homme du métier.
- 10 ¨
= solvants, agents hydrotropes ou solubilisants (par exemple alcools, esters, cétones, amides, et autres), = biocides, désinfectants (acide bromo-acétique, acide peracétique, eau oxygénée, et autres), = agents rhéologiques ou de texture ou épaississants ou gélifiants (sucres, polysaccharides, alginates, silice, silice amorphe, gommes et autres), = acides organiques ou minéraux (par exemple sulfurique, phosphorique, nitrique, sulfamique, acétique, citrique, formique, lactique, glycolique, oxalique et autres), = sels d'alcalins, d'alcalino-terreux, de métaux, en particulier les fluorures, chlorures, iodures, bromures d'alcalins et/ou d'alcalino-terreux, de préférence les chlorures et les fluorures, de préférence encore les fluorures, notamment les fluorures de sodium ou de calcium, = retardateurs de flamme, = conservateurs, = tensio-actifs anioniques, cationiques, non-ioniques ou amphotères (tels que alcools et/ou amines éthoxylés, alkyl- et/ou aryl-sulfonates) émulsifiants, détergents, savons, et autres ;
= agents moussants, antimoussants, = anti-gels (par exemple ethylèneglycol, propylèneglycol, et autres) ;
= colorants, = inhibiteurs de corrosion, = parfums, agents odorants, et autres additifs connus de l'homme du métier.
- 10 ¨
[0048] La formulation sous forme aqueuse est particulièrement avantageuse dans les procédés dits de nettoyage sur place (ou cleaning in place ou encore CIP en langue anglaise).
[0049] En outre, l'utilisation d'acide(s) alcanesulfonique(s), en particulier d'acide méthane sulfonique, permet de contrôler la teneur en acide, ceci afin de pouvoir ajuster au mieux l'acidité de la solution nettoyante pour un nettoyage optimal des réacteurs, tuyaux, évaporateurs .... Ce contrôle de la teneur en acide peut être réalisé
selon toute méthode connue en soi, et par exemple par conductivité.
selon toute méthode connue en soi, et par exemple par conductivité.
[0050] Selon une variante, la formulation est une formulation sous forme de gel. Il a en effet été observé que les formulations sous forme de gel d'acide(s) alcane-sulfonique(s) sont très efficaces pour l'élimination des dépôts comprenant des aconitates, tels que décrits précédemment, non seulement en raison du gel lui-même qui permet une action plus longue du principe actif acide (le gel adhère plus longuement sur les surfaces, par rapport à une formulation aqueuse), mais aussi présente un pouvoir nettoyant amélioré, par rapport à d'autres formulations-gels.
[0051] Ainsi, selon un autre aspect, la présente invention concerne l'utilisation d'une formulation sous forme de gel comprenant :
= de 0,01 % à 97 % en poids, de préférence de 0,05 % à 75 % en poids et plus particulièrement de 0,5 % à 70 % en poids, d'au moins un acide alcane-sulfonique, de zo préférence l'acide méthane-sulfonique ;
= de 0,1 % à 30% en poids, de préférence de 0,5 % à 15 % en poids et plus particulièrement de 1 % à 10 'Vo en poids, d'au moins un agent gélifiant ;
= de 0,1 % à 30 % en poids, de préférence de 0,5 % à 15 % en poids, d'au moins un additif choisi parmi ceux cités ci-dessus ; et = le complément à 100 % d'eau et/ou solvant organique, pour le nettoyage des dépôts solides comprenant au moins un sel d'acide aconitique.
= de 0,01 % à 97 % en poids, de préférence de 0,05 % à 75 % en poids et plus particulièrement de 0,5 % à 70 % en poids, d'au moins un acide alcane-sulfonique, de zo préférence l'acide méthane-sulfonique ;
= de 0,1 % à 30% en poids, de préférence de 0,5 % à 15 % en poids et plus particulièrement de 1 % à 10 'Vo en poids, d'au moins un agent gélifiant ;
= de 0,1 % à 30 % en poids, de préférence de 0,5 % à 15 % en poids, d'au moins un additif choisi parmi ceux cités ci-dessus ; et = le complément à 100 % d'eau et/ou solvant organique, pour le nettoyage des dépôts solides comprenant au moins un sel d'acide aconitique.
[0052] Les agents gélifiants et les tensio-actifs utilisables dans les formulations sous forme de gel peuvent être de tout type. L'homme du métier saura, sans difficulté
particulière et en s'inspirant des exemples qui suivent, choisir et adapter la nature des agents gélifiants et des tensio-actifs appropriés.
particulière et en s'inspirant des exemples qui suivent, choisir et adapter la nature des agents gélifiants et des tensio-actifs appropriés.
[0053] Selon un autre aspect, la présente invention concerne l'utilisation d'une formulation sous forme de gel moussant. Les gels moussants sont en effet tout - 1 1 ¨
particulièrement intéressants en raison du fait qu'ils produisent une mousse collante, autrement dit une mousse adhérente aux surfaces souillées, tout en requérant généralement une consommation moindre de matière active acide nettoyante, et présentent l'avantage de pouvoir être rincés de manière tout à fait efficace, c'est-à-dire de pouvoir être éliminés de manière plus simple et plus efficace, tout en nécessitant une moins grande quantité d'eau.
particulièrement intéressants en raison du fait qu'ils produisent une mousse collante, autrement dit une mousse adhérente aux surfaces souillées, tout en requérant généralement une consommation moindre de matière active acide nettoyante, et présentent l'avantage de pouvoir être rincés de manière tout à fait efficace, c'est-à-dire de pouvoir être éliminés de manière plus simple et plus efficace, tout en nécessitant une moins grande quantité d'eau.
[0054] Ainsi, la présente invention concerne également l'utilisation d'une formulation sous forme de gel moussant comprenant :
= de 0,01 A à 97 A en poids, de préférence de 0,05 A à 75 A en poids et plus particulièrement de 0,5 A à 70 A en poids, d'au moins un acide alcane-sulfonique, de préférence d'acide méthane-sulfonique ;
= de 0,1 A à 30% en poids, de préférence de 0,5 A à 15 A en poids et plus particulièrement de 1 A à 10 A en poids, d'au moins un agent moussant ;
= de 0 à 30 % en poids, de préférence de 0,5 % à 15 A en poids et plus particulièrement de 1 A à 10 A en poids, d'au moins un agent gélifiant ;
= de 0 à 30 A en poids, de préférence de 0,5% à 15 A en poids, d'au moins un additif choisi parmi ceux cités ci-dessus, dont de préférence de 0 à 10% en poids, de préférence de 0,1 à 5% en poids, d'un agent solubilisant ou hydrotrope, et de 0 à 20 A
en poids, de préférence de 0,5 A à 10 A en poids, d'au moins un tensioactif ; et = le complément à 100 A d'eau et/ou solvant organique, pour le nettoyage des dépôts solides comprenant au moins un sel d'acide aconitique.
= de 0,01 A à 97 A en poids, de préférence de 0,05 A à 75 A en poids et plus particulièrement de 0,5 A à 70 A en poids, d'au moins un acide alcane-sulfonique, de préférence d'acide méthane-sulfonique ;
= de 0,1 A à 30% en poids, de préférence de 0,5 A à 15 A en poids et plus particulièrement de 1 A à 10 A en poids, d'au moins un agent moussant ;
= de 0 à 30 % en poids, de préférence de 0,5 % à 15 A en poids et plus particulièrement de 1 A à 10 A en poids, d'au moins un agent gélifiant ;
= de 0 à 30 A en poids, de préférence de 0,5% à 15 A en poids, d'au moins un additif choisi parmi ceux cités ci-dessus, dont de préférence de 0 à 10% en poids, de préférence de 0,1 à 5% en poids, d'un agent solubilisant ou hydrotrope, et de 0 à 20 A
en poids, de préférence de 0,5 A à 10 A en poids, d'au moins un tensioactif ; et = le complément à 100 A d'eau et/ou solvant organique, pour le nettoyage des dépôts solides comprenant au moins un sel d'acide aconitique.
[0055] Selon le domaine et le mode d'application, la formulation peut être préparée sous forme de concentré, puis diluée avant emploi jusqu'à obtenir l'efficacité
attendue, quant à la viscosité et au pouvoir moussant.
attendue, quant à la viscosité et au pouvoir moussant.
[0056] Dans la formulation de gel moussant ci-dessus, l'agent moussant peut être choisi parmi les agents moussants couramment utilisés par l'homme du métier, et de préférence parmi les oxydes d'amines, comme par exemple :
= les oxydes de diméthylalkylamine, la chaîne alkyle étant une chaîne grasse , contenant par exemple de 10 à 30 atomes de carbone, de préférence de 12 à 22 atomes de carbone ;
= les oxydes d'amines éthoxylées ; et = les mélanges de deux ou plusieurs d'entre elles.
¨ 12 ¨
= les oxydes de diméthylalkylamine, la chaîne alkyle étant une chaîne grasse , contenant par exemple de 10 à 30 atomes de carbone, de préférence de 12 à 22 atomes de carbone ;
= les oxydes d'amines éthoxylées ; et = les mélanges de deux ou plusieurs d'entre elles.
¨ 12 ¨
[0057] L'utilisation d'au moins un oxyde d'amine éthoxylée, tel que, à titre non limitatif le Cecajel 0X100 de la société CECA, ou l'Aromox T12 de la société Akzo seul ou association avec au moins un oxyde de diméthylalkylamine permet d'apporter de la stabilité au gel moussant.
[0058] Les agents moussants, et en particulier ceux décrits ci-dessus, forment généralement des gels lorsqu'ils sont mélangés à l'eau, c'est-à-dire qu'ils augmentent la viscosité de la formulation, sans qu'il soit nécessaire d'ajouter un agent gélifiant.
Toutefois l'ajout d'un tel agent gélifiant n'est pas exclu de la présente invention.
Toutefois l'ajout d'un tel agent gélifiant n'est pas exclu de la présente invention.
[0059] Parmi les agents solubilisants ou hydrotropes utilisables dans les formulations /o selon l'invention, on peut citer, à titre d'exemple et de manière non limitative les xylène-ou cumène-sulfonates de sodium. De tels agents ne sont toutefois pas indispensables dans les formulations acides selon l'invention.
[0060] Une formulation aqueuse, organique ou hydro-organique, sous forme de solution, de gel ou encore sous forme de gel moussant, particulièrement préférée est une formulation comprenant de 0,01 'Vo à 95 %, de préférence de 0,05% à 75 %, de préférence encore de 0,5 % à 50% en poids d'acide méthane-sulfonique.
[0061] Les formulations utilisées selon la présente invention, qu'elles soient sous forme liquides, de gels ou de gels moussants, concentrées ou diluées, peuvent être appliquées selon toute méthode connue de l'homme du métier, et en particulier sous zo pression, ou encore à l'aide d'un pistolet pulvérisateur.
[0062] La concentration en acide(s) alcane-sulfonique(s) peut ainsi varier dans de très grandes proportions, selon la nature et la quantité des résidus à éliminer, mais aussi en fonction de la nature des surfaces à nettoyer.
[0063] L'invention concerne également un procédé de nettoyage de dépôt solide comprenant au moins un sel de l'acide aconitique, lequel dépôt d'aconitate peut être rencontré dans tous types d'industries mettant en oeuvre au moins une étape d'évaporation de l'eau d'un mélange comprenant au moins un sel d'acide aconitique susceptible de déposer, et en particulier dans les industries de fabrication du sucre à
partir de matières naturelles végétales, telles que par exemple la canne à
sucre ou la betterave à sucre.
partir de matières naturelles végétales, telles que par exemple la canne à
sucre ou la betterave à sucre.
[0064] La présente invention concerne un procédé de nettoyage (i.e.
solubilisation et/ou élimination), au moins partielle et de préférence totale, de dépôt solide ¨ 13 ¨
comprenant au moins un sel d'acide aconitique, qu'il soit sous forme humide ou séchée, par exemple pris en masse, et présents sur tous types de surfaces, en particulier de surfaces dures, notamment métalliques (fer, aluminium, aciers et autres), en bois, polymères (plastiques, peintures, laques, vernis), verres, pierres, céramiques, porcelaines, terre cuite, et autres.
solubilisation et/ou élimination), au moins partielle et de préférence totale, de dépôt solide ¨ 13 ¨
comprenant au moins un sel d'acide aconitique, qu'il soit sous forme humide ou séchée, par exemple pris en masse, et présents sur tous types de surfaces, en particulier de surfaces dures, notamment métalliques (fer, aluminium, aciers et autres), en bois, polymères (plastiques, peintures, laques, vernis), verres, pierres, céramiques, porcelaines, terre cuite, et autres.
[0065] Ainsi, la présente invention concerne un procédé d'élimination des dépôts comprenant au moins un sel d'acide aconitique, comme défini précédemment, présent par exemple sur tous types de surfaces, telles qu'indiquées précédemment, souillées, enduites, recouvertes, en totalité ou en partie par des résidus, écailles, dépôts, secs ou encore humides, générés au cours de la préparation de produits obtenus à
partir de végétaux et en particulier à partir de canne à sucre ou de betterave à sucre.
partir de végétaux et en particulier à partir de canne à sucre ou de betterave à sucre.
[0066] Plus particulièrement, le procédé de la présente invention comprend au moins une étape de mise en contact d'une quantité efficace d'au moins un acide alcane-sulfonique, comme défini précédemment, de préférence l'acide méthane-sulfonique, /5 sous forme de formulation aqueuse, organique ou hydro-organique, sous forme de solution, de gel ou de gel moussant, telles qu'elles viennent d'être décrites, avec un dépôt solide comprenant au moins d'acide aconitique à éliminer, par contact, immersion, aspersion, pulvérisation, application d'une couche plus ou moins épaisse, éventuellement à l'aide d'outils appropriés connus de l'homme du métier (pinceaux, zo brosses, spatules, et autres), ladite étape de mise en contact étant éventuellement suivie d'une ou plusieurs étapes de rinçage et/ou de séchage.
[0067] La température à laquelle est effectué le procédé, et en particulier l'étape de mise en contact, peut varier dans de grandes proportions et est généralement comprise entre ¨20 C et -F150 C, de préférence entre 0 C et 80 C, de préférence encore entre 25 10 C et 80 C. Selon un mode de réalisation préféré, la température d'utilisation est la température ambiante ou encore une température comprise entre la température ambiante et environ 80 C.
[0068] Il peut ainsi être envisagé de mettre en température l'acide alcane-sulfonique et la surface à traiter, cette température pouvant être identique ou différente, ou encore de 30 mettre en température soit l'acide alcane-sulfonique, soit la surface à
traiter.
traiter.
[0069] On peut ainsi traiter en extérieur, des surfaces souillées par des dépôts solides à température ambiante (par exemple 10 C) à l'aide d'une formulation d'acide(s) - 14 ¨
alcane-sulfonique(s) portée à 70 C, ou encore traiter des surfaces souillées par des dépôts solides à une température élevée (par exemple environ 100 C) à l'aide d'une formulation d'acide(s) alcane-sulfonique(s) à température ambiante (par exemple 20 C).
Il peut également être envisagé d'immerger totalement les surfaces à traiter dans une formulation d'acide(s) alcane-sulfonique(s) portée par exemple à une température d'environ 60 C, par exemple pour éliminer des dépôts solides présents dans des vannes, conduites, et autres.
alcane-sulfonique(s) portée à 70 C, ou encore traiter des surfaces souillées par des dépôts solides à une température élevée (par exemple environ 100 C) à l'aide d'une formulation d'acide(s) alcane-sulfonique(s) à température ambiante (par exemple 20 C).
Il peut également être envisagé d'immerger totalement les surfaces à traiter dans une formulation d'acide(s) alcane-sulfonique(s) portée par exemple à une température d'environ 60 C, par exemple pour éliminer des dépôts solides présents dans des vannes, conduites, et autres.
[0070] Dans le procédé de l'invention, il doit être compris qu'il est possible d'utiliser au moins un acide alcane-sulfonique ou toute formulation comprenant au moins un acide alcane sulfonique, comme décrit précédemment.
[0071] Enfin, après l'étape de traitement(s), par mise en contact, puis de rinçage(s) éventuel(s), la surface nettoyée peut être, le cas échant et si nécessaire, séchée, selon toute méthode connue de l'homme du métier, par exemple à l'air, sous courant d'air plus ou moins chaud, en étuve, par chauffage (électrique, lampes chauffantes), essuyage (papiers ou textiles absorbants), et autres.
[0072] Comme indiqué précédemment, l'acide alcane-sulfonique est avantageusement mis en oeuvre sous forme d'une formulation, par exemple formulation aqueuse, organique ou hydro-organique, sous forme liquide, de gel ou de gel moussant, comme défini précédemment.
zo [0073] Dans le procédé de l'invention tel qu'il vient d'être décrit, on entend par quantité
efficace une quantité permettant le nettoyage des résidus, écailles, et en général de dépôts solides comprenant au moins un sel d'acide aconitique.
[0074] Cette quantité peut varier dans de grandes proportions, selon les surfaces à
traiter et la quantité de dépôts solides, de la température et de la pression de la formulation utilisée, de la durée souhaitée du procédé de nettoyage, et autres.
[0075] Ainsi, la quantité d'acide sera avantageusement établie pour permettre un nettoyage complet, ou le plus complet possible, des dépôts solides d'aconitates, tout en utilisant une quantité minimale d'acide(s), essentiellement pour des raisons économiques.
[0076] Cette opération de nettoyage des dépôts solides d'aconitates peut être réitérée une ou plusieurs fois selon la quantité et la nature des dépôts solides, et leurs degrés d'incrustation sur les surfaces à traiter.
¨ 15 ¨
[0077] La mise en contact d'une quantité efficace d'au moins un acide alcane-sulfonique est suivie d'un temps de réaction nécessaire à la dissolution des dépôts solides que l'on souhaite éliminer, ce temps de réaction pouvant varier de quelques secondes à quelques heures, voire quelques jours, selon la température à
laquelle est effectué le nettoyage, la pression d'application du ou des acide(s) alcane-sulfonique(s), la nature de la formulation comprenant ledit au moins un acide alcane-sulfonique, la quantité de dépôts à éliminer, leurs degrés d'incrustation, ainsi que la nature des surfaces à traiter.
[0078] Le traitement par au moins un acide alcane-sulfonique tel qu'il vient d'être défini peut éventuellement être accompagné et/ou précédé, et/ou suivi d'un ou plusieurs lavages, et de préférence précédé d'un ou plusieurs prélavages, si nécessaire, à l'aide d'une formulation basique comportant au moins une base minérale ou organique, de préférence une base minérale, par exemple un hydroxyde de métal alcalin ou alcalino-terreux, par exemple de l'hydroxyde de sodium, en toutes concentrations. Ces lavages basiques sont de manière tout à fait préférée effectués avant, ou après, ou encore avant et après, mais de préférence non simultanément avec le nettoyage avec ledit au moins un acide alcane sulfonique, ceci afin d'éviter les réactions de neutralisation acide/base qui pourraient nuire à la qualité du nettoyage recherché.
[0079] Le traitement par au moins un acide alcane-sulfonique tel qu'il vient d'être défini zo peut éventuellement être accompagné et/ou suivi d'une ou plusieurs opérations mécaniques (agitation, raclage, brossage, et autres), afin d'améliorer l'action chimique acide, si nécessaire.
[0080] Comme indiqué précédemment, le traitement peut être suivi d'une ou plusieurs opérations de rinçage, par exemple à l'eau claire, solvant(s) ou mélange(s) eau/solvant(s).
[0081] Dans le procédé de l'invention tel qu'il vient d'être décrit, on entend par quantité efficace une quantité permettant la dissolution et l'élimination de tout ou partie des salissures, résidus, écailles, secs ou non, de dépôts solides comprenant au moins un sel d'acide aconitique.
[0082] Cette quantité peut varier dans de grandes proportions, selon les surfaces à
traiter et la quantité de dépôts solides, de la température, de la pression de la ¨ 16 ¨
formulation utilisée, de la nature de la formulation utilisée, de la durée souhaitée du procédé d'élimination et autres.
[0083] Ainsi, la quantité d'acide sera avantageusement ajustée pour permettre une élimination totale ou au moins partielle, de préférence totale, des résidus, écailles, séchés ou non, desdits dépôts solides d'aconitates, tout en observant une quantité
minimale d'acide(s), essentiellement pour des raisons économiques.
[0084] Les acides alcane-sulfoniques, notamment l'acide méthane-sulfonique, se sont montrés efficaces pour le nettoyage des dépôts solides d'aconitates, et tout particulièrement des dépôts solides rencontrés dans les industrie de préparation de sucre, notamment à partir de canne à sucre ou de betterave à sucre, sans générer de dégagements gazeux irritants et lacrymogènes.
[0085] Par ailleurs, l'utilisation d'au moins un acide alcane-sulfonique selon la présente invention présente l'avantage de ne générer que peu, voire pas de corrosion, notamment lors du nettoyage de surfaces métalliques (nombreuses en particulier dans les industries sucrières), corrosion qui est fréquemment observée sur lesdites surfaces métalliques lors de l'utilisation de solutions plus ou moins concentrées en acides.
[0086] Les acides alcane-sulfoniques peuvent également être utilisés à des concentrations élevées, afin d'augmenter leur efficacité, concentrations qui peuvent être de 50%, 70%, voire 100% en poids, alors que la concentration maximale en acide zo chlorhydrique ne peut être au maximum que de 37%, en raison de la nature chimique intrinsèque de cet acide.
[0087] En outre, les acides alcane-sulfoniques utilisés dans la présente invention présentent, par rapport aux acides arylsulfoniques, l'avantage de générer une plus faible demande chimique en oxygène (DCO) au niveau des stations de traitements des effluents, et par conséquent permettre une plus forte concentration de rejets organiques dans lesdites stations.
[0088] Les formulations utilisables dans le cadre de la présente invention peuvent contenir des composés phosphorés, tels que par exemple des phosphates, provenant par exemple d'acide phosphorique, mais dans de faibles proportions, par exemple inférieures à 10% en poids, de préférence inférieures à 5% en poids, de préférence encore inférieures à 1% en poids, par rapport au poids total de la formulation, toujours dans le but de minimiser le plus possibles les rejets néfastes pour l'environnement.
- 17 ¨
[0089] En outre, les formulations utilisables dans le cadre de la présente invention peuvent contenir des composés soufrés, tels que par exemple des sulfates, provenant par exemple d'acide sulfurique, mais dans de faibles proportions, par exemple inférieures à 10% en poids, de préférence inférieures à 5% en poids, de préférence encore inférieures à 1% en poids, par rapport au poids total de la formulation.
[0090] Les formulations utilisables dans le cadre de la présente invention peuvent contenir des composés chlorés, tels que par exemple des chlorures, provenant par exemple d'acide chlorhydrique, mais dans de faibles proportions, par exemple inférieures à 10% en poids, de préférence inférieures à 5% en poids, de préférence encore inférieures à 1`)/0 en poids, par rapport au poids total de la formulation.
[0091] Les formulations utilisables dans le cadre de la présente invention peuvent contenir des composés azotés, tels que par exemple des nitrates, provenant par exemple d'acide nitrique, mais dans de faibles proportions, par exemple inférieures à
10% en poids, de préférence inférieures à 5% en poids, de préférence encore /5 inférieures à 1`)/0 en poids, par rapport au poids total de la formulation.
[0092] La présente invention décrite ci-dessus montre qu'il est possible d'éliminer les dépôts solides d'aconitates sur tous types de surfaces, telles que, et de manière non limitative les surfaces métalliques (fer, aciers, cuivre, alliages, et autres), bétons, ciments, carrelages, porcelaine, bois, papiers, cartons, textiles, polymères (plastiques, vernis, peintures, laques), verres, et autres.
[0093] La présente invention montre également qu'il est possible de nettoyer lesdites surfaces des résidus, séchés ou non, indésirables, mais aussi d'éliminer les dépôts solides qui peuvent avoir pris en masse dans divers conteneurs, évaporateurs, conduits, vannes, et autres, et qui sont habituellement éliminés par des acides peu respectueux de l'environnement et/ou qui sont corrosifs vis-à-vis des surfaces à traiter.
[0094] Ainsi, les acides alcane-sulfoniques peuvent avantageusement être utilisés en remplacement des acides couramment connus et utilisés par l'homme du métier pour l'élimination des dépôts solides d'aconitates, dans un grand nombre de domaines d'application, parmi lesquels on peut citer, de manière non limitative, les industries sucrières.
[0095] Il doit être compris que l'utilisation selon la présente invention permet non seulement le nettoyage des dépôts solides d'aconitates, mais aussi et de manière ¨ 18 ¨
concomitante, le nettoyage d'autre(s) type(s) de salissure(s) pouvant être présente(s) sur les surfaces à traiter, en raison du caractère acide des acides alcane-sulfoniques utilisés.
[0096] Par exemple, les acides alcanes sulfoniques utilisés dans le cadre de la s présente invention peuvent s'avérer efficaces pour nettoyer tout type de salissures, telles que rouille, tartre, mais aussi tous types de salissures organiques inhérentes à la fabrication notamment de sucre à partir de végétaux comme indiqué
précédemment.
[0097] La présente invention est maintenant illustrée au moyen des exemples qui suivent, sans présenter aucun caractère limitatif, et qui ne peuvent être par conséquent compris comme susceptibles de restreindre la portée de l'invention telle que revendiquée.
[0098] Pour apprécier l'efficacité des acides alcane-sulfoniques dans le nettoyage de dépôts comprenant de sels de l'acide aconitique, on prépare tout d'abord un sel de calcium de l'acide aconitique puis on réalise des tests de dissolution.
Exemple 1 Préparation de l'aconitate tricalcique trihydraté : Ca3(C6F1306)2 - 3H20 [0099] Cette préparation est décrite dans la thèse de Niconor Niconey Reece, Université de Louisiane ; décembre 2003, Optimizing aconitate removal during clarification .
[0100] Dans un quadricol de 500 mL muni d'un barreau aimanté, d'un réfrigérant à
eau, d'une sonde de température et d'une sonde de pH, sont introduits 8 g de trans-acide aconitique (0,0457 moles, poids moléculaire = 174.). On complète ensuite à 133 g avec de l'eau ultra pure. La solution est alors neutralisée avec de l'hydroxyde de potassium (NaOH) 0,2 M jusqu'à pH 11,3, puis le pH est ajusté à la valeur 6 avec une solution d'acide chlorhydrique (HCI) 1 N.
[0101] La solution est alors chauffée à 85 C, puis sont ajoutés 228,5 mL d'une solution de chlorure de calcium 0,3 M dont le pH a été ajusté préalablement à 6 avec HCI 1 N.
[0102] Le milieu réactionnel est chauffé 3 heures à 85 C et un précipité
apparait alors, le milieu est ensuite filtré à chaud. On récupère 10,6 g d'un solide qui est lavée 3 fois avec 30 mL d'eau chaude.
¨ 19 ¨
[0103] Après séchage à l'étuve sous vide de 50 mbars pendant 48 heures à
température ambiante, on obtient 7,4 g d'un solide blanc qui est caractérisé
par les analyses de son contenu en carbone, hydrogène et calcium, et qui sont conformes à la formule Ca3(C6F1306)2 - 3(H20).
Mesure de la solubilité de l'aconitate tricalcique trihydraté
[0104] Dans un tricol de 50 mL équipé d'un agitateur magnétique, d'un réfrigérant et d'une sonde de température, sont introduits 30 g de solution aqueuse d'acide 1 M. Le sel préparé comme indiqué ci-dessus (aconitate tricalcique trihydraté) est ensuite ajouté
par portions de 0,1 g environ, jusqu'à apparition de cristaux non dissous (saturation du milieu).
[0105] Le pourcentage de sel dissous est calculé suivant la formule suivante :
% sel dissous = m / (M + m) où M représente la masse de solution acide, et m représente la masse de sel introduite.
[0106] Le tableau 1 ci-dessous rassemble les résultats de dissolution de l'aconitate tricalcique trihydraté à 20 C.
-- Tableau 1 --'Vo en poids d'aconitate tricalcique trihydraté
acide testé
dissous à température ambiante (20 C) acide méthanesulfonique 12,1 'Vo acide chlorhydrique 12,1 'Vo acide sulfamique 11,9 %
acide sulfurique 2,2 'Vo [0107] L'acide sulfurique est très peu efficace vis-à-vis de la solubilité des sels d'acide zo aconitique. L'acide méthane sulfonique présente de manière surprenante une efficacité
comparable à celle de l'acide chlorhydrique et légèrement supérieure à celle de l'acide sulfamique. L'acide méthane sulfonique est cependant beaucoup moins corrosif que l'acide chlorhydrique, dont les vapeurs dégagées sont irritantes et toxiques pour l'utilisateur. De plus l'acide méthane sulfonique est biodégradable.
[0108] Enfin, l'acide sulfamique dont les rejets sont également considérés nocifs pour l'environnement en particulier pour les organismes aquatiques, n'est pas un acide pouvant être largement utilisé sur le plan industriel.
zo [0073] Dans le procédé de l'invention tel qu'il vient d'être décrit, on entend par quantité
efficace une quantité permettant le nettoyage des résidus, écailles, et en général de dépôts solides comprenant au moins un sel d'acide aconitique.
[0074] Cette quantité peut varier dans de grandes proportions, selon les surfaces à
traiter et la quantité de dépôts solides, de la température et de la pression de la formulation utilisée, de la durée souhaitée du procédé de nettoyage, et autres.
[0075] Ainsi, la quantité d'acide sera avantageusement établie pour permettre un nettoyage complet, ou le plus complet possible, des dépôts solides d'aconitates, tout en utilisant une quantité minimale d'acide(s), essentiellement pour des raisons économiques.
[0076] Cette opération de nettoyage des dépôts solides d'aconitates peut être réitérée une ou plusieurs fois selon la quantité et la nature des dépôts solides, et leurs degrés d'incrustation sur les surfaces à traiter.
¨ 15 ¨
[0077] La mise en contact d'une quantité efficace d'au moins un acide alcane-sulfonique est suivie d'un temps de réaction nécessaire à la dissolution des dépôts solides que l'on souhaite éliminer, ce temps de réaction pouvant varier de quelques secondes à quelques heures, voire quelques jours, selon la température à
laquelle est effectué le nettoyage, la pression d'application du ou des acide(s) alcane-sulfonique(s), la nature de la formulation comprenant ledit au moins un acide alcane-sulfonique, la quantité de dépôts à éliminer, leurs degrés d'incrustation, ainsi que la nature des surfaces à traiter.
[0078] Le traitement par au moins un acide alcane-sulfonique tel qu'il vient d'être défini peut éventuellement être accompagné et/ou précédé, et/ou suivi d'un ou plusieurs lavages, et de préférence précédé d'un ou plusieurs prélavages, si nécessaire, à l'aide d'une formulation basique comportant au moins une base minérale ou organique, de préférence une base minérale, par exemple un hydroxyde de métal alcalin ou alcalino-terreux, par exemple de l'hydroxyde de sodium, en toutes concentrations. Ces lavages basiques sont de manière tout à fait préférée effectués avant, ou après, ou encore avant et après, mais de préférence non simultanément avec le nettoyage avec ledit au moins un acide alcane sulfonique, ceci afin d'éviter les réactions de neutralisation acide/base qui pourraient nuire à la qualité du nettoyage recherché.
[0079] Le traitement par au moins un acide alcane-sulfonique tel qu'il vient d'être défini zo peut éventuellement être accompagné et/ou suivi d'une ou plusieurs opérations mécaniques (agitation, raclage, brossage, et autres), afin d'améliorer l'action chimique acide, si nécessaire.
[0080] Comme indiqué précédemment, le traitement peut être suivi d'une ou plusieurs opérations de rinçage, par exemple à l'eau claire, solvant(s) ou mélange(s) eau/solvant(s).
[0081] Dans le procédé de l'invention tel qu'il vient d'être décrit, on entend par quantité efficace une quantité permettant la dissolution et l'élimination de tout ou partie des salissures, résidus, écailles, secs ou non, de dépôts solides comprenant au moins un sel d'acide aconitique.
[0082] Cette quantité peut varier dans de grandes proportions, selon les surfaces à
traiter et la quantité de dépôts solides, de la température, de la pression de la ¨ 16 ¨
formulation utilisée, de la nature de la formulation utilisée, de la durée souhaitée du procédé d'élimination et autres.
[0083] Ainsi, la quantité d'acide sera avantageusement ajustée pour permettre une élimination totale ou au moins partielle, de préférence totale, des résidus, écailles, séchés ou non, desdits dépôts solides d'aconitates, tout en observant une quantité
minimale d'acide(s), essentiellement pour des raisons économiques.
[0084] Les acides alcane-sulfoniques, notamment l'acide méthane-sulfonique, se sont montrés efficaces pour le nettoyage des dépôts solides d'aconitates, et tout particulièrement des dépôts solides rencontrés dans les industrie de préparation de sucre, notamment à partir de canne à sucre ou de betterave à sucre, sans générer de dégagements gazeux irritants et lacrymogènes.
[0085] Par ailleurs, l'utilisation d'au moins un acide alcane-sulfonique selon la présente invention présente l'avantage de ne générer que peu, voire pas de corrosion, notamment lors du nettoyage de surfaces métalliques (nombreuses en particulier dans les industries sucrières), corrosion qui est fréquemment observée sur lesdites surfaces métalliques lors de l'utilisation de solutions plus ou moins concentrées en acides.
[0086] Les acides alcane-sulfoniques peuvent également être utilisés à des concentrations élevées, afin d'augmenter leur efficacité, concentrations qui peuvent être de 50%, 70%, voire 100% en poids, alors que la concentration maximale en acide zo chlorhydrique ne peut être au maximum que de 37%, en raison de la nature chimique intrinsèque de cet acide.
[0087] En outre, les acides alcane-sulfoniques utilisés dans la présente invention présentent, par rapport aux acides arylsulfoniques, l'avantage de générer une plus faible demande chimique en oxygène (DCO) au niveau des stations de traitements des effluents, et par conséquent permettre une plus forte concentration de rejets organiques dans lesdites stations.
[0088] Les formulations utilisables dans le cadre de la présente invention peuvent contenir des composés phosphorés, tels que par exemple des phosphates, provenant par exemple d'acide phosphorique, mais dans de faibles proportions, par exemple inférieures à 10% en poids, de préférence inférieures à 5% en poids, de préférence encore inférieures à 1% en poids, par rapport au poids total de la formulation, toujours dans le but de minimiser le plus possibles les rejets néfastes pour l'environnement.
- 17 ¨
[0089] En outre, les formulations utilisables dans le cadre de la présente invention peuvent contenir des composés soufrés, tels que par exemple des sulfates, provenant par exemple d'acide sulfurique, mais dans de faibles proportions, par exemple inférieures à 10% en poids, de préférence inférieures à 5% en poids, de préférence encore inférieures à 1% en poids, par rapport au poids total de la formulation.
[0090] Les formulations utilisables dans le cadre de la présente invention peuvent contenir des composés chlorés, tels que par exemple des chlorures, provenant par exemple d'acide chlorhydrique, mais dans de faibles proportions, par exemple inférieures à 10% en poids, de préférence inférieures à 5% en poids, de préférence encore inférieures à 1`)/0 en poids, par rapport au poids total de la formulation.
[0091] Les formulations utilisables dans le cadre de la présente invention peuvent contenir des composés azotés, tels que par exemple des nitrates, provenant par exemple d'acide nitrique, mais dans de faibles proportions, par exemple inférieures à
10% en poids, de préférence inférieures à 5% en poids, de préférence encore /5 inférieures à 1`)/0 en poids, par rapport au poids total de la formulation.
[0092] La présente invention décrite ci-dessus montre qu'il est possible d'éliminer les dépôts solides d'aconitates sur tous types de surfaces, telles que, et de manière non limitative les surfaces métalliques (fer, aciers, cuivre, alliages, et autres), bétons, ciments, carrelages, porcelaine, bois, papiers, cartons, textiles, polymères (plastiques, vernis, peintures, laques), verres, et autres.
[0093] La présente invention montre également qu'il est possible de nettoyer lesdites surfaces des résidus, séchés ou non, indésirables, mais aussi d'éliminer les dépôts solides qui peuvent avoir pris en masse dans divers conteneurs, évaporateurs, conduits, vannes, et autres, et qui sont habituellement éliminés par des acides peu respectueux de l'environnement et/ou qui sont corrosifs vis-à-vis des surfaces à traiter.
[0094] Ainsi, les acides alcane-sulfoniques peuvent avantageusement être utilisés en remplacement des acides couramment connus et utilisés par l'homme du métier pour l'élimination des dépôts solides d'aconitates, dans un grand nombre de domaines d'application, parmi lesquels on peut citer, de manière non limitative, les industries sucrières.
[0095] Il doit être compris que l'utilisation selon la présente invention permet non seulement le nettoyage des dépôts solides d'aconitates, mais aussi et de manière ¨ 18 ¨
concomitante, le nettoyage d'autre(s) type(s) de salissure(s) pouvant être présente(s) sur les surfaces à traiter, en raison du caractère acide des acides alcane-sulfoniques utilisés.
[0096] Par exemple, les acides alcanes sulfoniques utilisés dans le cadre de la s présente invention peuvent s'avérer efficaces pour nettoyer tout type de salissures, telles que rouille, tartre, mais aussi tous types de salissures organiques inhérentes à la fabrication notamment de sucre à partir de végétaux comme indiqué
précédemment.
[0097] La présente invention est maintenant illustrée au moyen des exemples qui suivent, sans présenter aucun caractère limitatif, et qui ne peuvent être par conséquent compris comme susceptibles de restreindre la portée de l'invention telle que revendiquée.
[0098] Pour apprécier l'efficacité des acides alcane-sulfoniques dans le nettoyage de dépôts comprenant de sels de l'acide aconitique, on prépare tout d'abord un sel de calcium de l'acide aconitique puis on réalise des tests de dissolution.
Exemple 1 Préparation de l'aconitate tricalcique trihydraté : Ca3(C6F1306)2 - 3H20 [0099] Cette préparation est décrite dans la thèse de Niconor Niconey Reece, Université de Louisiane ; décembre 2003, Optimizing aconitate removal during clarification .
[0100] Dans un quadricol de 500 mL muni d'un barreau aimanté, d'un réfrigérant à
eau, d'une sonde de température et d'une sonde de pH, sont introduits 8 g de trans-acide aconitique (0,0457 moles, poids moléculaire = 174.). On complète ensuite à 133 g avec de l'eau ultra pure. La solution est alors neutralisée avec de l'hydroxyde de potassium (NaOH) 0,2 M jusqu'à pH 11,3, puis le pH est ajusté à la valeur 6 avec une solution d'acide chlorhydrique (HCI) 1 N.
[0101] La solution est alors chauffée à 85 C, puis sont ajoutés 228,5 mL d'une solution de chlorure de calcium 0,3 M dont le pH a été ajusté préalablement à 6 avec HCI 1 N.
[0102] Le milieu réactionnel est chauffé 3 heures à 85 C et un précipité
apparait alors, le milieu est ensuite filtré à chaud. On récupère 10,6 g d'un solide qui est lavée 3 fois avec 30 mL d'eau chaude.
¨ 19 ¨
[0103] Après séchage à l'étuve sous vide de 50 mbars pendant 48 heures à
température ambiante, on obtient 7,4 g d'un solide blanc qui est caractérisé
par les analyses de son contenu en carbone, hydrogène et calcium, et qui sont conformes à la formule Ca3(C6F1306)2 - 3(H20).
Mesure de la solubilité de l'aconitate tricalcique trihydraté
[0104] Dans un tricol de 50 mL équipé d'un agitateur magnétique, d'un réfrigérant et d'une sonde de température, sont introduits 30 g de solution aqueuse d'acide 1 M. Le sel préparé comme indiqué ci-dessus (aconitate tricalcique trihydraté) est ensuite ajouté
par portions de 0,1 g environ, jusqu'à apparition de cristaux non dissous (saturation du milieu).
[0105] Le pourcentage de sel dissous est calculé suivant la formule suivante :
% sel dissous = m / (M + m) où M représente la masse de solution acide, et m représente la masse de sel introduite.
[0106] Le tableau 1 ci-dessous rassemble les résultats de dissolution de l'aconitate tricalcique trihydraté à 20 C.
-- Tableau 1 --'Vo en poids d'aconitate tricalcique trihydraté
acide testé
dissous à température ambiante (20 C) acide méthanesulfonique 12,1 'Vo acide chlorhydrique 12,1 'Vo acide sulfamique 11,9 %
acide sulfurique 2,2 'Vo [0107] L'acide sulfurique est très peu efficace vis-à-vis de la solubilité des sels d'acide zo aconitique. L'acide méthane sulfonique présente de manière surprenante une efficacité
comparable à celle de l'acide chlorhydrique et légèrement supérieure à celle de l'acide sulfamique. L'acide méthane sulfonique est cependant beaucoup moins corrosif que l'acide chlorhydrique, dont les vapeurs dégagées sont irritantes et toxiques pour l'utilisateur. De plus l'acide méthane sulfonique est biodégradable.
[0108] Enfin, l'acide sulfamique dont les rejets sont également considérés nocifs pour l'environnement en particulier pour les organismes aquatiques, n'est pas un acide pouvant être largement utilisé sur le plan industriel.
Claims (10)
Revendications
1. Utilisation d'au moins un acide alcane-sulfonique de formule R-SO3H, où
R
représente une chaîne hydrocarbonée saturée, linéaire ou ramifiée, comportant de 1 à
4 atomes de carbone, pour le nettoyage de dépôts solides comprenant au moins un sel d'acide aconitique.
R
représente une chaîne hydrocarbonée saturée, linéaire ou ramifiée, comportant de 1 à
4 atomes de carbone, pour le nettoyage de dépôts solides comprenant au moins un sel d'acide aconitique.
2. Utilisation selon la revendication 1, dans laquelle l'acide alcane-sulfonique est choisi parmi l'acide méthane-sulfonique, l'acide éthane-sulfonique, l'acide n-propane-sulfonique, l'acide iso-propane-sulfonique, l'acide n-butane-sulfonique, l'acide iso-butane-sulfonique, l'acide sec-butane-sulfonique, l'acide tert-butane-sulfonique, et les mélanges de deux ou plusieurs d'entre eux en toutes proportions.
3. Utilisation selon la revendication 1 ou la revendication 2, dans laquelle l'acide alcane-sulfonique est l'acide méthane-sulfonique ou l'acide éthane-sulfonique, de préférence l'acide méthane-sulfonique.
4. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle ledit au moins un acide alcane-sulfonique est utilisé sous forme de formulation, la quantité en acide(s) alcane-sulfonique(s) étant comprise de 0,01% à 100 %, plus généralement de 0,05 % à 90 %, en particulier de 0,5 % à 75 %, en poids, bornes incluses, par rapport au poids total de ladite formulation.
5. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle ledit au moins un acide alcane-sulfonique est présent dans une formulation aqueuse, organique, ou hydro-organique, concentrée, prête à l'emploi ou à
diluer avant utilisation.
¨ 21 ¨
diluer avant utilisation.
¨ 21 ¨
6. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle au moins un acide alcane-sulfonique est utilisé en association avec un ou plusieurs additifs choisis parmi :
.cndot. solvants, agents hydrotropes ou solubilisants ou gélifiants (par exemple alcools, esters, cétones, amides, et autres), .cndot. biocides, désinfectants (acide bromo-acétique, acide peracétique, eau oxygénée, et autres), .cndot. agents rhéologiques ou de texture ou épaississants (sucres, polysaccharides, alginates, silice, silice amorphe, gommes et autres), .cndot. acides organiques ou minéraux (par exemple sulfurique, phosphorique, nitrique, sulfamique, acétique, citrique, formique, lactique, glycolique, oxalique et autres), .cndot. retardateurs de flamme, .cndot. conservateurs, .cndot. tensio-actifs anioniques, cationiques, non-ioniques ou amphotères (tels que alcools et/ou amines éthoxylés, alkyl- et/ou aryl-sulfonates), émulsifiants, détergents, savons, et autres ;
.cndot. agents moussants, antimoussants, .cndot. anti-gels (par exemple ethylèneglycol, propylèneglycol, et autres) ;
.cndot. inhibiteurs de corrosion, .cndot. colorants, .cndot. parfums, agents odorants, et autres additifs connus de l'homme du métier.
.cndot. solvants, agents hydrotropes ou solubilisants ou gélifiants (par exemple alcools, esters, cétones, amides, et autres), .cndot. biocides, désinfectants (acide bromo-acétique, acide peracétique, eau oxygénée, et autres), .cndot. agents rhéologiques ou de texture ou épaississants (sucres, polysaccharides, alginates, silice, silice amorphe, gommes et autres), .cndot. acides organiques ou minéraux (par exemple sulfurique, phosphorique, nitrique, sulfamique, acétique, citrique, formique, lactique, glycolique, oxalique et autres), .cndot. retardateurs de flamme, .cndot. conservateurs, .cndot. tensio-actifs anioniques, cationiques, non-ioniques ou amphotères (tels que alcools et/ou amines éthoxylés, alkyl- et/ou aryl-sulfonates), émulsifiants, détergents, savons, et autres ;
.cndot. agents moussants, antimoussants, .cndot. anti-gels (par exemple ethylèneglycol, propylèneglycol, et autres) ;
.cndot. inhibiteurs de corrosion, .cndot. colorants, .cndot. parfums, agents odorants, et autres additifs connus de l'homme du métier.
7. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle au moins un acide alcane-sulfonique est utilisé en formulation liquide, gel ou gel-moussant.
8. Procédé de nettoyage des dépôts solides comprenant au moins un sel de l'acide aconitique, comprenant au moins une étape de mise en contact d'une quantité
efficace d'au moins un acide alcane-sulfonique, de préférence l'acide méthane-sulfonique, avec lesdits dépôts solides à éliminer, par contact, immersion, aspersion, pulvérisation, application d'une couche plus ou moins épaisse, éventuellement à l'aide ¨ 22 ¨
d'outils appropriés connus de l'homme du métier (pinceaux, brosses, spatules, et autres), ladite étape de mise en contact étant éventuellement suivie d'une ou plusieurs étapes de rinçage et/ou de séchage.
efficace d'au moins un acide alcane-sulfonique, de préférence l'acide méthane-sulfonique, avec lesdits dépôts solides à éliminer, par contact, immersion, aspersion, pulvérisation, application d'une couche plus ou moins épaisse, éventuellement à l'aide ¨ 22 ¨
d'outils appropriés connus de l'homme du métier (pinceaux, brosses, spatules, et autres), ladite étape de mise en contact étant éventuellement suivie d'une ou plusieurs étapes de rinçage et/ou de séchage.
9. Procédé selon la revendication 8, caractérisé en ce qu'il est effectué à
une température comprise entre ¨20°C et +150°C, de préférence entre 0°C et 80°C, de préférence encore entre 10°C et 80°C, de préférence à
température ambiante ou encore à une température comprise entre la température ambiante et environ 80°C.
une température comprise entre ¨20°C et +150°C, de préférence entre 0°C et 80°C, de préférence encore entre 10°C et 80°C, de préférence à
température ambiante ou encore à une température comprise entre la température ambiante et environ 80°C.
10. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, pour le nettoyage des dépôts solides comprenant au moins un sel de l'acide aconitique, sur tous types de surfaces, en particulier les surfaces métalliques, bétons, ciments, carrelages, carreau, pierre, porcelaine, bois, papiers, cartons, textiles, polymères (plastiques, vernis, peintures, laques), verres, et autres.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR1553575 | 2015-04-21 | ||
| FR1553575A FR3035403B1 (fr) | 2015-04-21 | 2015-04-21 | Utilisation d'acide alcane sulfonique pour le nettoyage dans les industries sucrieres |
| PCT/FR2016/050812 WO2016170245A1 (fr) | 2015-04-21 | 2016-04-08 | Utilisation d'acide alcane sulfonique pour le nettoyage dans les industries sucrières |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CA2983047A1 true CA2983047A1 (fr) | 2016-10-27 |
| CA2983047C CA2983047C (fr) | 2019-10-08 |
Family
ID=54065981
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CA2983047A Expired - Fee Related CA2983047C (fr) | 2015-04-21 | 2016-04-08 | Utilisation d'acide alcane sulfonique pour le nettoyage dans les industries sucrieres |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20180093305A1 (fr) |
| EP (1) | EP3286354B1 (fr) |
| CN (1) | CN107438659B (fr) |
| AR (1) | AR104324A1 (fr) |
| AU (1) | AU2016252084B2 (fr) |
| BR (1) | BR112017022480A2 (fr) |
| CA (1) | CA2983047C (fr) |
| DK (1) | DK3286354T3 (fr) |
| ES (1) | ES2738698T3 (fr) |
| FR (1) | FR3035403B1 (fr) |
| HR (1) | HRP20191362T1 (fr) |
| MX (1) | MX2017013143A (fr) |
| PL (1) | PL3286354T3 (fr) |
| RU (1) | RU2695848C2 (fr) |
| WO (1) | WO2016170245A1 (fr) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN108130194A (zh) * | 2017-12-26 | 2018-06-08 | 郑州佰沃生物质材料有限公司 | 一种不锈钢热压机模板清洁剂 |
| WO2020126855A1 (fr) * | 2018-12-21 | 2020-06-25 | Basf Se | Mélange comprenant de l'acide méthanesulfonique et de l'acide sulfurique |
| US20220401392A1 (en) * | 2019-02-13 | 2022-12-22 | DEBx Medical Holding B.V. | Compositions for removing necrotic or infected tissues from body surface lesions and from oral cavity |
| WO2022015186A1 (fr) * | 2020-07-13 | 2022-01-20 | Angara Industries Ltd. | Procédés d'élimination de dépôts d'une surface à l'aide d'un champ de sel de l'invention |
| US11613496B2 (en) * | 2021-05-26 | 2023-03-28 | Halliburton Energy Services, Inc. | Removal of sand impurities in wet processing |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2774694A (en) * | 1953-10-15 | 1956-12-18 | Wiggins Leslie Frederick | Process for the descaling of sugar factory evaporators and other heat transfer equipment |
| US4264463A (en) * | 1977-12-27 | 1981-04-28 | Nissan Chemical Industries Ltd. | Process for removing calcium oxalate scale |
| DE3642604A1 (de) * | 1986-12-13 | 1988-06-23 | Henkel Kgaa | Verwendung kurzkettiger alkansulfonsaeuren in reinigungs- und desinfektionsmitteln |
| WO2003106735A2 (fr) | 2002-06-17 | 2003-12-24 | Basf Corporation | Procede de detartrage |
| TWI454574B (zh) * | 2007-05-17 | 2014-10-01 | Advanced Tech Materials | 用於化學機械研磨後（ｐｏｓｔ－ＣＭＰ）清洗配方之新穎抗氧化劑 |
| FR2923735A1 (fr) * | 2007-11-15 | 2009-05-22 | Arkema France | Procede de nettoyage acide dans l'industrie brassicole |
| US20090288683A1 (en) * | 2008-05-21 | 2009-11-26 | Ecolab Inc. | Alkaline peroxygen food soil cleaner |
| ES2514522T3 (es) * | 2009-12-17 | 2014-10-28 | The Procter & Gamble Company | Composición limpiadora de superficies duras ácida líquida |
| ES2819029T3 (es) * | 2010-01-12 | 2021-04-14 | Arkema Inc | Composiciones de peróxido de hidrógeno y sus usos |
| FR2961803B1 (fr) * | 2010-06-29 | 2013-02-22 | Arkema France | Compositions acides pour l'elimination des oxalates |
-
2015
- 2015-04-21 FR FR1553575A patent/FR3035403B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
2016
- 2016-04-08 CN CN201680023090.3A patent/CN107438659B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2016-04-08 EP EP16733125.5A patent/EP3286354B1/fr active Active
- 2016-04-08 AU AU2016252084A patent/AU2016252084B2/en not_active Ceased
- 2016-04-08 DK DK16733125.5T patent/DK3286354T3/da active
- 2016-04-08 WO PCT/FR2016/050812 patent/WO2016170245A1/fr active Application Filing
- 2016-04-08 ES ES16733125T patent/ES2738698T3/es active Active
- 2016-04-08 US US15/567,385 patent/US20180093305A1/en not_active Abandoned
- 2016-04-08 BR BR112017022480-1A patent/BR112017022480A2/pt active Search and Examination
- 2016-04-08 CA CA2983047A patent/CA2983047C/fr not_active Expired - Fee Related
- 2016-04-08 PL PL16733125T patent/PL3286354T3/pl unknown
- 2016-04-08 MX MX2017013143A patent/MX2017013143A/es active IP Right Grant
- 2016-04-08 RU RU2017134350A patent/RU2695848C2/ru active
- 2016-04-20 AR ARP160101078A patent/AR104324A1/es unknown
-
2019
- 2019-07-29 HR HRP20191362 patent/HRP20191362T1/hr unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AR104324A1 (es) | 2017-07-12 |
| EP3286354B1 (fr) | 2019-05-22 |
| US20180093305A1 (en) | 2018-04-05 |
| RU2017134350A3 (fr) | 2019-04-04 |
| WO2016170245A1 (fr) | 2016-10-27 |
| RU2017134350A (ru) | 2019-04-04 |
| RU2695848C2 (ru) | 2019-07-29 |
| AU2016252084B2 (en) | 2019-08-29 |
| EP3286354A1 (fr) | 2018-02-28 |
| FR3035403B1 (fr) | 2017-05-19 |
| CN107438659A (zh) | 2017-12-05 |
| AU2016252084A1 (en) | 2017-11-16 |
| MX2017013143A (es) | 2018-02-21 |
| FR3035403A1 (fr) | 2016-10-28 |
| DK3286354T3 (da) | 2019-08-05 |
| CA2983047C (fr) | 2019-10-08 |
| PL3286354T3 (pl) | 2020-01-31 |
| HRP20191362T1 (hr) | 2019-11-01 |
| ES2738698T3 (es) | 2020-01-24 |
| BR112017022480A2 (pt) | 2018-07-10 |
| CN107438659B (zh) | 2020-08-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2983047C (fr) | Utilisation d'acide alcane sulfonique pour le nettoyage dans les industries sucrieres | |
| EP2262751B1 (fr) | Utilisation d'acide alcane sulfonique comme nettoyant de ciments, mortiers et betons | |
| JPH11511779A (ja) | 塩素源および臭素源を含んでなる漂白組成物の製造方法およびその生成物 | |
| EP2231843B1 (fr) | Utilisation d'acide alcane sulfonique pour elimination de la rouille | |
| EP2588420B1 (fr) | Détartrage d'oxalates avec compositions acides | |
| WO2006021322A1 (fr) | Agent de nettoyage presentant des proprietes de repulsion d'impuretes fecales | |
| CA3129654C (fr) | Composition de concentre de nettoyant alcalin liquide hautement moussant | |
| CA3168855A1 (fr) | Compositions de nettoyage de four et leurs procedes de fabrication et d'utilisation | |
| JPH11158492A (ja) | 鋼板の表面清浄剤組成物 | |
| JP2005008702A (ja) | 浴室用洗浄剤組成物 | |
| FR2563840A1 (fr) | Detergents liquides pour surfaces dures | |
| CA2225548A1 (fr) | Composition nettoyante a base d'un compose hydrocarbone aliphatique comprenant au moins deux substituants aromatiques | |
| JPH041300A (ja) | 便器用洗浄剤組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EEER | Examination request |
Effective date: 20171017 |
|
| MKLA | Lapsed |
Effective date: 20220408 |