CA2966435A1 - Electrodes conductrices et leur procede de fabrication - Google Patents
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Abstract
Electrode (2) pour le stockage de l'énergie électrique comprenant un collecteur de courant métallique (3) et une matière active (7), le collecteur de courant (3) étant revêtu sur au moins une partie de l'une de ses faces par au moins une couche de protection (5) placée entre le collecteur de courant (3) et la matière active (7), la couche de protection (5) comprenant : (A) Une matrice de polymère comprenant : (A1) Au moins un polymère ou un copolymère époxy réticulé, (A2) Au moins un élastomère, (B) Des charges conductrices. Ce système est utilisé dans des super-condensateurs à électrolyte aqueux, la couche de protection permettant une réduction très significative des problèmes de corrosion qui sont généralement associés à l'utilisation d'électrolytes aqueux, et d'améliorer l'adhésion de la matière active sur le collecteur métallique.
Description
ELECTRODES CONDUCTRICES ET LEUR PROCEDE DE FABRICATION
L'invention concerne le domaine des dispositifs électrochimiques de stockage d'énergie électrique. Elle concerne notamment les batteries et les supercondensateurs. Elle concerne plus particulièrement des électrodes comprenant au moins un collecteur de courant métallique revêtu par une ou plusieurs couches de protection formulées en base aqueuse, la couche de protection étant placée entre le collecteur de courant et la matière active. La formulation de la couche de protection en base aqueuse présente l'avantage d'éviter l'utilisation de solvants organiques inflammables, toxiques, et néfastes pour l'environnement. Ce système est utilisé dans des super-condensateurs à électrolyte aqueux, la couche de protection permettant une réduction très significative des problèmes de corrosion qui sont généralement associés à l'utilisation d'électrolytes aqueux. La couche de protection permet d'améliorer l'adhésion de la matière active sur le collecteur métallique.
Les électrodes de l'invention peuvent aussi être utilisées comme électrodes de super-condensateur fonctionnant avec un électrolyte de type liquide ionique.
Dans ce cas, la couche de protection permet d'améliorer l'adhésion et ainsi réduire la résistance équivalente série de la matière active sur le collecteur métallique.
Etat de la technique antérieure Les supercondensateurs consistent généralement en l'association de deux électrodes conductrices à haute surface spécifique, immergées dans un électrolyte ionique et séparées par une membrane isolante appelée séparateur, lequel permet la conductivité ionique et évite le contact électrique entre les électrodes.
Chaque électrode comporte au moins un collecteur de courant métallique et une couche de matière active. Le collecteur de courant métallique permet l'échange du courant électrique avec un système extérieur. Sous l'influence d'une différence de potentiel appliquée entre les deux électrodes, les ions présents au sein d'un électrolyte sont attirés par la surface présentant une charge opposée formant ainsi une double couche électrochimique à l'interface de chaque électrode. L'énergie électrique est ainsi stockée de manière électrostatique par séparation des charges.
L'expression de la capacité de ces supercondensateurs est identique à celle de condensateurs électriques classiques, à savoir : C = E.S/e
L'invention concerne le domaine des dispositifs électrochimiques de stockage d'énergie électrique. Elle concerne notamment les batteries et les supercondensateurs. Elle concerne plus particulièrement des électrodes comprenant au moins un collecteur de courant métallique revêtu par une ou plusieurs couches de protection formulées en base aqueuse, la couche de protection étant placée entre le collecteur de courant et la matière active. La formulation de la couche de protection en base aqueuse présente l'avantage d'éviter l'utilisation de solvants organiques inflammables, toxiques, et néfastes pour l'environnement. Ce système est utilisé dans des super-condensateurs à électrolyte aqueux, la couche de protection permettant une réduction très significative des problèmes de corrosion qui sont généralement associés à l'utilisation d'électrolytes aqueux. La couche de protection permet d'améliorer l'adhésion de la matière active sur le collecteur métallique.
Les électrodes de l'invention peuvent aussi être utilisées comme électrodes de super-condensateur fonctionnant avec un électrolyte de type liquide ionique.
Dans ce cas, la couche de protection permet d'améliorer l'adhésion et ainsi réduire la résistance équivalente série de la matière active sur le collecteur métallique.
Etat de la technique antérieure Les supercondensateurs consistent généralement en l'association de deux électrodes conductrices à haute surface spécifique, immergées dans un électrolyte ionique et séparées par une membrane isolante appelée séparateur, lequel permet la conductivité ionique et évite le contact électrique entre les électrodes.
Chaque électrode comporte au moins un collecteur de courant métallique et une couche de matière active. Le collecteur de courant métallique permet l'échange du courant électrique avec un système extérieur. Sous l'influence d'une différence de potentiel appliquée entre les deux électrodes, les ions présents au sein d'un électrolyte sont attirés par la surface présentant une charge opposée formant ainsi une double couche électrochimique à l'interface de chaque électrode. L'énergie électrique est ainsi stockée de manière électrostatique par séparation des charges.
L'expression de la capacité de ces supercondensateurs est identique à celle de condensateurs électriques classiques, à savoir : C = E.S/e
2 avec : E : la permittivité du milieu, S : la surface occupée par la double couche, et e : l'épaisseur de la double couche.
Les capacités atteignables au sein de supercondensateurs sont beaucoup plus importantes que celles communément atteintes par des condensateurs classiques, ceci du fait de l'utilisation d'électrodes poreuses à haute surface spécifique (maximisation de la surface) et de l'extrême étroitesse de la double couche électrochimique (quelques nanomètres).
L'énergie stockée au sein du supercondensateur est définie selon l'expression classique des condensateurs, soit: E = 1/2.C.V2, dans laquelle V est le potentiel électrique de la supercapacité.
La capacité et le potentiel doivent donc être élevés pour optimiser les performances énergétiques. La capacité dépend de la texture poreuse réellement accessible par l'électrolyte.
Les électrodes carbonées utilisées au sein de systèmes super-capacitifs doivent nécessairement être : conductrices, afin d'assurer le transport des charges électriques, poreuses, afin d'assurer le transport des charges ioniques et la formation de la double couche électrique sur une grande surface, et chimiquement inertes, pour éviter toutes réactions parasites consommatrices d'énergie.
Le potentiel dépend principalement de la nature de l'électrolyte et en particulier de la stabilité de l'électrolyte sous l'influence du champ électrique. Il existe différents types d'électrolytes. Les électrolytes organiques, c'est-à-dire comportant un sel organique dispersé dans un solvant organique permettent d'atteindre un potentiel de fonctionnement de 2.7V. Mais ces électrolytes sont chers, inflammables, toxiques et potentiellement polluants. Ils posent ainsi des problèmes de sécurité pour une utilisation dans un véhicule. Les électrolytes aqueux sont peu chers et non inflammables, ils sont donc plus intéressants pour cette application. En milieu aqueux, le potentiel applicable est de 1.2V. Différents électrolytes aqueux peuvent être utilisés, par exemple une solution aqueuse d'acide sulfurique, ou de chlorure de potassium, ou de sulfate de potassium, ou d'autres sels en milieu acide, basique ou neutre.
La couche de matière active étant poreuse, et une partie au moins de l'électrode étant immergée dans l'électrolyte, le collecteur de courant est susceptible d'être
Les capacités atteignables au sein de supercondensateurs sont beaucoup plus importantes que celles communément atteintes par des condensateurs classiques, ceci du fait de l'utilisation d'électrodes poreuses à haute surface spécifique (maximisation de la surface) et de l'extrême étroitesse de la double couche électrochimique (quelques nanomètres).
L'énergie stockée au sein du supercondensateur est définie selon l'expression classique des condensateurs, soit: E = 1/2.C.V2, dans laquelle V est le potentiel électrique de la supercapacité.
La capacité et le potentiel doivent donc être élevés pour optimiser les performances énergétiques. La capacité dépend de la texture poreuse réellement accessible par l'électrolyte.
Les électrodes carbonées utilisées au sein de systèmes super-capacitifs doivent nécessairement être : conductrices, afin d'assurer le transport des charges électriques, poreuses, afin d'assurer le transport des charges ioniques et la formation de la double couche électrique sur une grande surface, et chimiquement inertes, pour éviter toutes réactions parasites consommatrices d'énergie.
Le potentiel dépend principalement de la nature de l'électrolyte et en particulier de la stabilité de l'électrolyte sous l'influence du champ électrique. Il existe différents types d'électrolytes. Les électrolytes organiques, c'est-à-dire comportant un sel organique dispersé dans un solvant organique permettent d'atteindre un potentiel de fonctionnement de 2.7V. Mais ces électrolytes sont chers, inflammables, toxiques et potentiellement polluants. Ils posent ainsi des problèmes de sécurité pour une utilisation dans un véhicule. Les électrolytes aqueux sont peu chers et non inflammables, ils sont donc plus intéressants pour cette application. En milieu aqueux, le potentiel applicable est de 1.2V. Différents électrolytes aqueux peuvent être utilisés, par exemple une solution aqueuse d'acide sulfurique, ou de chlorure de potassium, ou de sulfate de potassium, ou d'autres sels en milieu acide, basique ou neutre.
La couche de matière active étant poreuse, et une partie au moins de l'électrode étant immergée dans l'électrolyte, le collecteur de courant est susceptible d'être
3 corrodé par l'électrolyte aqueux. Ainsi la durée de vie de l'électrode est réduite par le manque de résistance à la corrosion du collecteur de courant.
Par ailleurs, dans le cas où le collecteur est en aluminium, en fonctionnement il se forme une couche de passivation composée d'alumine hydratée A1203,xH20 qui le protège de la corrosion. Mais cette couche de passivation, du fait de ses propriétés isolantes ioniques et électroniques, a pour effet d'augmenter la résistance à
l'interface aluminium/matière active.
De plus, lorsque l'aluminium constitue le collecteur de courant positif, cette couche d'alumine croît et se densifie, au fur et à mesure des cycles électriques auxquels est soumis le supercondensateur. L'aluminium peut même, au contact avec certains électrolytes, perdre son caractère passif, ce qui entraîne sa dissolution accélérée.
Les mêmes problèmes ont été constatés avec d'autres matériaux formant les collecteurs de courant, tels que le titane.
Pour remédier à l'ensemble de ces problèmes, différentes solutions ont été
proposées. La plupart consistent à revêtir le collecteur de courant par une ou plusieurs couches de protection qui sont placées entre le collecteur de courant et la couche active.
Pour permettre une protection satisfaisante du collecteur de courant, la couche de protection doit être étanche à l'électrolyte de façon à empêcher celui-ci de venir en contact avec le collecteur métallique et le corroder. Il est nécessaire qu'elle soit capable d'assurer cette protection sur toute la gamme de température de fonctionnement du système, typiquement jusqu'à 60 C. La couche de protection doit également assurer un bon contact électrique entre le collecteur métallique et la matière active afin d'avoir une résistance équivalente série (ESR) du super-condensateur minimale. Une faible ESR est nécessaire pour un fonctionnement du super-condensateur à de fortes puissances. Elle doit présenter une adhésion satisfaisante sur le matériau métallique dont est constitué le collecteur de courant. Enfin, le poids et le volume de la couche de protection doivent être les plus faibles possibles afin de limiter la masse et le volume du super-condensateur. Une configuration favorite pour des électrodes de supercondensateur étant une configuration enroulée, une autre propriété des électrodes doit être leur flexibilité. Ainsi, la couche de protection doit également présenter des propriétés de flexibilité.
Par ailleurs, dans le cas où le collecteur est en aluminium, en fonctionnement il se forme une couche de passivation composée d'alumine hydratée A1203,xH20 qui le protège de la corrosion. Mais cette couche de passivation, du fait de ses propriétés isolantes ioniques et électroniques, a pour effet d'augmenter la résistance à
l'interface aluminium/matière active.
De plus, lorsque l'aluminium constitue le collecteur de courant positif, cette couche d'alumine croît et se densifie, au fur et à mesure des cycles électriques auxquels est soumis le supercondensateur. L'aluminium peut même, au contact avec certains électrolytes, perdre son caractère passif, ce qui entraîne sa dissolution accélérée.
Les mêmes problèmes ont été constatés avec d'autres matériaux formant les collecteurs de courant, tels que le titane.
Pour remédier à l'ensemble de ces problèmes, différentes solutions ont été
proposées. La plupart consistent à revêtir le collecteur de courant par une ou plusieurs couches de protection qui sont placées entre le collecteur de courant et la couche active.
Pour permettre une protection satisfaisante du collecteur de courant, la couche de protection doit être étanche à l'électrolyte de façon à empêcher celui-ci de venir en contact avec le collecteur métallique et le corroder. Il est nécessaire qu'elle soit capable d'assurer cette protection sur toute la gamme de température de fonctionnement du système, typiquement jusqu'à 60 C. La couche de protection doit également assurer un bon contact électrique entre le collecteur métallique et la matière active afin d'avoir une résistance équivalente série (ESR) du super-condensateur minimale. Une faible ESR est nécessaire pour un fonctionnement du super-condensateur à de fortes puissances. Elle doit présenter une adhésion satisfaisante sur le matériau métallique dont est constitué le collecteur de courant. Enfin, le poids et le volume de la couche de protection doivent être les plus faibles possibles afin de limiter la masse et le volume du super-condensateur. Une configuration favorite pour des électrodes de supercondensateur étant une configuration enroulée, une autre propriété des électrodes doit être leur flexibilité. Ainsi, la couche de protection doit également présenter des propriétés de flexibilité.
4 Plusieurs couches de protection pour collecteur de courant ont été décrites dans l'art antérieur :
Pour diminuer les problèmes de corrosion et de passivation, US 4 562 511 enseigne de recouvrir le collecteur d'aluminium avec une peinture chargée en particules conductrices. Toutefois cette peinture tend à accroître la résistance du système.
Dans FR 2824418, une couche de peinture comprenant des particules conductrices, comme du graphite ou du noir de carbone est appliquée entre le collecteur et la matière active, puis est chauffée pour éliminer le solvant.
La peinture est à base de polymère époxy et/ou polyuréthane. Cette peinture est formulée en milieu solvant organique. Cette couche permet de protéger le collecteur en milieu organique. Toutefois, on ne connaît pas le comportement d'un tel collecteur en présence d'un électrolyte aqueux.
US 2009/0155693 décrit une méthode de formation d'un film mince de carbone sur un collecteur de courant par dépose d'une dispersion de particules carbonées dans une matrice de polymère de type sol-gel organique suivie de l'élimination du sol-gel par dégradation thermique à haute température. Cette couche permet d'améliorer les propriétés de conduction au niveau du contact. Aucune information n'est donnée sur l'étanchéité en milieu aqueux. De plus, les films carbonés obtenus par cette méthode sont fragiles et sujets à l'abrasion lors de l'assemblage des électrodes.
WO 200701201 et U52006/0292384 décrivent une couche de protection d'un collecteur métallique, constituée d'un liant polymère, qui peut être un époxy, et de charges conductrices carbonées sous forme de poudre. La partie expérimentale décrit un collecteur à base de plomb et une couche de protection à base de poly(chlorure de vinyle). Cette couche de protection est étanche à l'acide sulfurique.
Toutefois, les compositions de protection du collecteur sont formulées en milieu solvant organique.
Aucune information n'est donnée sur le contact électrique entre le collecteur métallique et la matière active. Aucune information n'est donnée sur l'étanchéité dans d'autres électrolytes aqueux, notamment le nitrate de lithium à 5M dans l'eau.
FR2977364 décrit des collecteurs de courant métalliques recouverts par une couche de protection constituée par des charges conductrices dispersées dans une matrice de copolymère. Le système décrit permet une amélioration du contact électrique entre le collecteur métallique et la matière active, ainsi qu'une étanchéité à
l'acide sulfurique. Le copolymère mis en oeuvre est à base de chlorure de vinyle et/ou d'acétate de vinyle et la composition protectrice est préparée en milieu organique.
Le document US2012/0237824 décrit des collecteurs de courant pour électrodes de batterie au lithium avec une résistance à la corrosion. Le collecteur de courant est
Pour diminuer les problèmes de corrosion et de passivation, US 4 562 511 enseigne de recouvrir le collecteur d'aluminium avec une peinture chargée en particules conductrices. Toutefois cette peinture tend à accroître la résistance du système.
Dans FR 2824418, une couche de peinture comprenant des particules conductrices, comme du graphite ou du noir de carbone est appliquée entre le collecteur et la matière active, puis est chauffée pour éliminer le solvant.
La peinture est à base de polymère époxy et/ou polyuréthane. Cette peinture est formulée en milieu solvant organique. Cette couche permet de protéger le collecteur en milieu organique. Toutefois, on ne connaît pas le comportement d'un tel collecteur en présence d'un électrolyte aqueux.
US 2009/0155693 décrit une méthode de formation d'un film mince de carbone sur un collecteur de courant par dépose d'une dispersion de particules carbonées dans une matrice de polymère de type sol-gel organique suivie de l'élimination du sol-gel par dégradation thermique à haute température. Cette couche permet d'améliorer les propriétés de conduction au niveau du contact. Aucune information n'est donnée sur l'étanchéité en milieu aqueux. De plus, les films carbonés obtenus par cette méthode sont fragiles et sujets à l'abrasion lors de l'assemblage des électrodes.
WO 200701201 et U52006/0292384 décrivent une couche de protection d'un collecteur métallique, constituée d'un liant polymère, qui peut être un époxy, et de charges conductrices carbonées sous forme de poudre. La partie expérimentale décrit un collecteur à base de plomb et une couche de protection à base de poly(chlorure de vinyle). Cette couche de protection est étanche à l'acide sulfurique.
Toutefois, les compositions de protection du collecteur sont formulées en milieu solvant organique.
Aucune information n'est donnée sur le contact électrique entre le collecteur métallique et la matière active. Aucune information n'est donnée sur l'étanchéité dans d'autres électrolytes aqueux, notamment le nitrate de lithium à 5M dans l'eau.
FR2977364 décrit des collecteurs de courant métalliques recouverts par une couche de protection constituée par des charges conductrices dispersées dans une matrice de copolymère. Le système décrit permet une amélioration du contact électrique entre le collecteur métallique et la matière active, ainsi qu'une étanchéité à
l'acide sulfurique. Le copolymère mis en oeuvre est à base de chlorure de vinyle et/ou d'acétate de vinyle et la composition protectrice est préparée en milieu organique.
Le document US2012/0237824 décrit des collecteurs de courant pour électrodes de batterie au lithium avec une résistance à la corrosion. Le collecteur de courant est
5 revêtu d'une couche protectrice à base de résine fluorée. La couche protectrice peut en outre contenir comme additifs : de fines particules de caoutchouc pour améliorer la flexibilité, un promoteur d'adhésion tel qu'une résine époxy, un agent réticulant de la résine fluorée afin de réduire son gonflement. Toutefois, les compositions protectrices enseignées par ce document sont à base de solvant organique.
JPH0582396 décrit un assemblage d'un collecteur de courant en un matériau de type caoutchouc et d'une couche de matériau actif, l'assemblage comprenant une couche adhésive intermédiaire à base de noir de carbone ou de graphite et d'une résine, qui peut être une résine polycarbodiimide, ABS, époxy, polyphénylène sulfate, uréthane, acrylique, polyester. La composition adhésive est formulée en milieu solvant organique. La couche active est fixée sur le collecteur de courant par pressage à chaud sur le collecteur revêtu de l'adhésif EP2207188 décrit une électrode de supercondensateur comprenant une couche de matière active formulée en milieu aqueux et comprenant un matériau conducteur, un liant de carboxyméthylcellulose et de résine élastomère acrylique.
JP2000100441 décrit une électrode pour batterie au lithium comprenant une couche de matière active comprenant un matériau conducteur, un liant à base d'élastomère réticulé thermoplastique, tel qu'un polyester amide.
Toutefois, une couche de matière active ne présente pas les mêmes caractéristiques qu'une couche de protection du collecteur de courant. En particulier, la couche de matière active doit présenter une porosité élevée, au contraire de la couche de protection.
Il n'existe pas à l'heure actuelle d'électrodes permettant le fonctionnement d'un supercondensateur dans un électrolyte aqueux, avec un revêtement de protection du collecteur de courant formulé en base aqueuse, l'électrode présentant à la fois une faible ESR, une bonne résistance à la corrosion, une stabilité à haute température sur un grand nombre de cycles, et des propriétés de flexibilité satisfaisantes.
L'invention a permis de résoudre ces problèmes constatés dans les électrodes de l'art antérieur.
JPH0582396 décrit un assemblage d'un collecteur de courant en un matériau de type caoutchouc et d'une couche de matériau actif, l'assemblage comprenant une couche adhésive intermédiaire à base de noir de carbone ou de graphite et d'une résine, qui peut être une résine polycarbodiimide, ABS, époxy, polyphénylène sulfate, uréthane, acrylique, polyester. La composition adhésive est formulée en milieu solvant organique. La couche active est fixée sur le collecteur de courant par pressage à chaud sur le collecteur revêtu de l'adhésif EP2207188 décrit une électrode de supercondensateur comprenant une couche de matière active formulée en milieu aqueux et comprenant un matériau conducteur, un liant de carboxyméthylcellulose et de résine élastomère acrylique.
JP2000100441 décrit une électrode pour batterie au lithium comprenant une couche de matière active comprenant un matériau conducteur, un liant à base d'élastomère réticulé thermoplastique, tel qu'un polyester amide.
Toutefois, une couche de matière active ne présente pas les mêmes caractéristiques qu'une couche de protection du collecteur de courant. En particulier, la couche de matière active doit présenter une porosité élevée, au contraire de la couche de protection.
Il n'existe pas à l'heure actuelle d'électrodes permettant le fonctionnement d'un supercondensateur dans un électrolyte aqueux, avec un revêtement de protection du collecteur de courant formulé en base aqueuse, l'électrode présentant à la fois une faible ESR, une bonne résistance à la corrosion, une stabilité à haute température sur un grand nombre de cycles, et des propriétés de flexibilité satisfaisantes.
L'invention a permis de résoudre ces problèmes constatés dans les électrodes de l'art antérieur.
6 Résumé de l'invention L'invention concerne une électrode pour le stockage de l'énergie électrique comprenant un collecteur de courant métallique et une matière active, le collecteur de courant étant revêtu sur au moins une partie de l'une de ses faces par au moins une couche de protection placée entre le collecteur de courant et la matière active, caractérisée en ce que la couche de protection comprend :
(A) Une matrice de polymère comprenant :
(A1) Au moins un polymère ou un copolymère époxy réticulé, (A2) Au moins un élastomère, (B) Des charges conductrices.
L'invention concerne également un procédé de fabrication d'une électrode comprenant :
1- La fourniture d'un collecteur de courant métallique, 2 - La préparation d'une composition aqueuse (G) comprenant :
(A1) Au moins un polymère ou un copolymère époxy et au moins un agent réticulant, (A2) Au moins un élastomère, (B) Des charges conductrices, 3- le dépôt de la composition (G) sur une partie au moins d'une face du collecteur de courant, 4- un premier traitement thermique de séchage de la composition (G), 5- un second traitement thermique du collecteur de courant revêtu à une température supérieure à la température de transition vitreuse du polymère ou du copolymère époxy réticulé (A1), et inférieure à la température de dégradation du polymère ou du copolymère époxy réticulé (A1), 6- le dépôt d'une couche de matière active sur le collecteur de courant revêtu.
L'invention a encore pour objet un supercondensateur comprenant deux électrodes dont au moins une partie est immergée dans un électrolyte ionique, les deux électrodes étant séparées par une membrane isolante, l'une au moins des deux électrodes étant suivant l'invention décrite ci-dessus et illustrée de façon détaillée ci-dessous.
(A) Une matrice de polymère comprenant :
(A1) Au moins un polymère ou un copolymère époxy réticulé, (A2) Au moins un élastomère, (B) Des charges conductrices.
L'invention concerne également un procédé de fabrication d'une électrode comprenant :
1- La fourniture d'un collecteur de courant métallique, 2 - La préparation d'une composition aqueuse (G) comprenant :
(A1) Au moins un polymère ou un copolymère époxy et au moins un agent réticulant, (A2) Au moins un élastomère, (B) Des charges conductrices, 3- le dépôt de la composition (G) sur une partie au moins d'une face du collecteur de courant, 4- un premier traitement thermique de séchage de la composition (G), 5- un second traitement thermique du collecteur de courant revêtu à une température supérieure à la température de transition vitreuse du polymère ou du copolymère époxy réticulé (A1), et inférieure à la température de dégradation du polymère ou du copolymère époxy réticulé (A1), 6- le dépôt d'une couche de matière active sur le collecteur de courant revêtu.
L'invention a encore pour objet un supercondensateur comprenant deux électrodes dont au moins une partie est immergée dans un électrolyte ionique, les deux électrodes étant séparées par une membrane isolante, l'une au moins des deux électrodes étant suivant l'invention décrite ci-dessus et illustrée de façon détaillée ci-dessous.
7 PCT/EP2015/075209 Selon un mode de réalisation préféré, la couche de protection est obtenue par le séchage et la réticulation d'une composition aqueuse (G) comprenant :
- des précurseurs de la matrice de polymère (A) :
- des précurseurs de polymère(s) ou de copolymère(s) époxy réticulé(s) (Al) - au moins un élastomère (A2), - des charges conductrices (B).
Selon un mode de réalisation préféré, la couche de protection est obtenue par le séchage et la réticulation d'une composition aqueuse (G) consistant essentiellement en:
- des précurseurs de la matrice de polymère (A) :
- des précurseurs de polymère(s) ou de copolymère(s) époxy réticulé(s) (Al) - au moins un élastomère (A2), - des charges conductrices (B).
Selon un mode de réalisation préféré, le collecteur de courant (3) est en aluminium ou en cuivre.
Selon un mode de réalisation préféré, (A2) est choisi parmi : les élastomères ayant une température de filmification inférieure à 20 C.
Selon un mode de réalisation préféré, (Al) est choisi parmi : un polymère époxy réticulé, un copolymère époxy-alkyde réticulé, un mélange de polymère époxy et de résine alkyde réticulé.
Selon un mode de réalisation préféré, (Al) est un copolymère époxy-alkyde réticulé.
Selon un mode de réalisation préféré, (A2) est choisi parmi les latex butadiène-acrylonitrile (NBR) et les latex polyuréthanes.
- des précurseurs de la matrice de polymère (A) :
- des précurseurs de polymère(s) ou de copolymère(s) époxy réticulé(s) (Al) - au moins un élastomère (A2), - des charges conductrices (B).
Selon un mode de réalisation préféré, la couche de protection est obtenue par le séchage et la réticulation d'une composition aqueuse (G) consistant essentiellement en:
- des précurseurs de la matrice de polymère (A) :
- des précurseurs de polymère(s) ou de copolymère(s) époxy réticulé(s) (Al) - au moins un élastomère (A2), - des charges conductrices (B).
Selon un mode de réalisation préféré, le collecteur de courant (3) est en aluminium ou en cuivre.
Selon un mode de réalisation préféré, (A2) est choisi parmi : les élastomères ayant une température de filmification inférieure à 20 C.
Selon un mode de réalisation préféré, (Al) est choisi parmi : un polymère époxy réticulé, un copolymère époxy-alkyde réticulé, un mélange de polymère époxy et de résine alkyde réticulé.
Selon un mode de réalisation préféré, (Al) est un copolymère époxy-alkyde réticulé.
Selon un mode de réalisation préféré, (A2) est choisi parmi les latex butadiène-acrylonitrile (NBR) et les latex polyuréthanes.
8 Selon un mode de réalisation préféré, (B) est choisi parmi : les mélanges de noir de carbone et de graphite.
Selon un mode de réalisation préféré, - la composition de polymère (A) représente de 50 à 70 %, - les charges conductrices (B) représentent de 30 à 50 %, et la somme des masses de (A) et de (B) représente de 95 à 100 %, avantageusement de 98 à 100%, et de manière préférée de 99 à 100%, en masse de matière sèche, par rapport à la masse totale de matière sèche de la couche de protection.
Selon un mode de réalisation préféré, la couche de protection comprend :
- de 30 à 60 % d'au moins un polymère ou un copolymère époxy réticulé
(A1), - de 10 à 30 % d'au moins un élastomère (A2), - de 30 à 50 % de charges conductrices (B), la somme des masses de (A1), (A2) et (B) représente de 95 à 100 %, avantageusement de 98 à 100%, et de manière préférée de 99 à 100%, en masse de matière sèche, par rapport à la masse totale de matière sèche de la couche de protection.
Selon un mode de réalisation préféré, la couche de protection présente une épaisseur allant de 5 à 50 m.
Selon un mode de réalisation préféré, une couche d'apprêt est placée entre le collecteur de courant métallique et la couche de protection.
Selon un mode de réalisation préféré, une couche d'apprêt est placée entre la couche de protection et la matière active.
Selon un mode de réalisation préféré, le procédé de l'invention comporte en outre une étape de préparation du collecteur de courant avant le dépôt de la
Selon un mode de réalisation préféré, - la composition de polymère (A) représente de 50 à 70 %, - les charges conductrices (B) représentent de 30 à 50 %, et la somme des masses de (A) et de (B) représente de 95 à 100 %, avantageusement de 98 à 100%, et de manière préférée de 99 à 100%, en masse de matière sèche, par rapport à la masse totale de matière sèche de la couche de protection.
Selon un mode de réalisation préféré, la couche de protection comprend :
- de 30 à 60 % d'au moins un polymère ou un copolymère époxy réticulé
(A1), - de 10 à 30 % d'au moins un élastomère (A2), - de 30 à 50 % de charges conductrices (B), la somme des masses de (A1), (A2) et (B) représente de 95 à 100 %, avantageusement de 98 à 100%, et de manière préférée de 99 à 100%, en masse de matière sèche, par rapport à la masse totale de matière sèche de la couche de protection.
Selon un mode de réalisation préféré, la couche de protection présente une épaisseur allant de 5 à 50 m.
Selon un mode de réalisation préféré, une couche d'apprêt est placée entre le collecteur de courant métallique et la couche de protection.
Selon un mode de réalisation préféré, une couche d'apprêt est placée entre la couche de protection et la matière active.
Selon un mode de réalisation préféré, le procédé de l'invention comporte en outre une étape de préparation du collecteur de courant avant le dépôt de la
9 composition (G), cette étape comprenant une ou plusieurs étapes choisies parmi : un traitement abrasif, un traitement chimique.
Selon un mode de réalisation préféré du procédé de l'invention, le dépôt de la composition (G) sur le collecteur de courant est réalisé à l'aide d'un tire-film.
Selon un mode de réalisation préféré du procédé de l'invention, l'étape de dépôt 3- suivie d'un séchage 4- est mise en oeuvre une ou plusieurs fois jusqu'à
obtenir une épaisseur de dépôt après séchage de 5 à 50 m.
Selon un mode de réalisation préféré du procédé de l'invention, la température de traitement à l'étape 5- est de 120 à 160 C, préférentiellement de 130 à 150 C.
Selon un mode de réalisation préféré du procédé de l'invention, la préparation et le dépôt de la matière active comporte les sous-étapes suivantes :
(i) - préparation d'une composition aqueuse de matière active, (ii) - dépôt de la composition de matière active sur la couche de protection, (iii) - traitement thermique de séchage.
Selon un mode de réalisation préféré du procédé de l'invention, l'étape 6- de dépôt d'une couche de matière active est réalisée avant l'étape 5- de second traitement thermique.
Selon un mode de réalisation préféré du supercondensateur de l'invention, l'électrolyte est un électrolyte aqueux.
Selon un mode de réalisation préféré du supercondensateur de l'invention, l'électrolyte est un liquide ionique.
Selon un mode de réalisation préféré du supercondensateur de l'invention, les deux électrodes sont suivant l'invention décrite ci-dessus et illustrée de façon détaillée ci-dessous.
Description détaillée Le collecteur de courant :
De façon connue, Le matériau utilisé pour le collecteur de courant peut être par exemple l'aluminium et ses alliages, le cuivre et ses alliages, l'acier inoxydable, le 5 nickel et ses alliages, le titane et ses alliages, et les matériaux résultant du traitement de la surface de l'aluminium ou de l'acier inoxydable ou du titane par le carbone.
Parmi ceux-ci, l'aluminium et ses alliages, le cuivre et ses alliages sont des exemples préférés. Avantageusement, le collecteur de courant est en aluminium ou en cuivre.
Ces matériaux peuvent également être soumis à un traitement d'oxydation de la
Selon un mode de réalisation préféré du procédé de l'invention, le dépôt de la composition (G) sur le collecteur de courant est réalisé à l'aide d'un tire-film.
Selon un mode de réalisation préféré du procédé de l'invention, l'étape de dépôt 3- suivie d'un séchage 4- est mise en oeuvre une ou plusieurs fois jusqu'à
obtenir une épaisseur de dépôt après séchage de 5 à 50 m.
Selon un mode de réalisation préféré du procédé de l'invention, la température de traitement à l'étape 5- est de 120 à 160 C, préférentiellement de 130 à 150 C.
Selon un mode de réalisation préféré du procédé de l'invention, la préparation et le dépôt de la matière active comporte les sous-étapes suivantes :
(i) - préparation d'une composition aqueuse de matière active, (ii) - dépôt de la composition de matière active sur la couche de protection, (iii) - traitement thermique de séchage.
Selon un mode de réalisation préféré du procédé de l'invention, l'étape 6- de dépôt d'une couche de matière active est réalisée avant l'étape 5- de second traitement thermique.
Selon un mode de réalisation préféré du supercondensateur de l'invention, l'électrolyte est un électrolyte aqueux.
Selon un mode de réalisation préféré du supercondensateur de l'invention, l'électrolyte est un liquide ionique.
Selon un mode de réalisation préféré du supercondensateur de l'invention, les deux électrodes sont suivant l'invention décrite ci-dessus et illustrée de façon détaillée ci-dessous.
Description détaillée Le collecteur de courant :
De façon connue, Le matériau utilisé pour le collecteur de courant peut être par exemple l'aluminium et ses alliages, le cuivre et ses alliages, l'acier inoxydable, le 5 nickel et ses alliages, le titane et ses alliages, et les matériaux résultant du traitement de la surface de l'aluminium ou de l'acier inoxydable ou du titane par le carbone.
Parmi ceux-ci, l'aluminium et ses alliages, le cuivre et ses alliages sont des exemples préférés. Avantageusement, le collecteur de courant est en aluminium ou en cuivre.
Ces matériaux peuvent également être soumis à un traitement d'oxydation de la
10 surface avant utilisation. L'introduction de micro-reliefs à la surface du collecteur de courant par un traitement de surface est avantageuse car elle permet d'améliorer l'adhérence du matériau. L'épaisseur du collecteur de courant est généralement dans la gamme de 5 à 30 m.
La couche de protection :
La couche de protection comporte une matrice polymérique (A) comprenant au moins au moins un polymère ou un copolymère époxy réticulé (A1), et au moins un élastomère (A2). Elle comprend également un matériau conducteur de type charge (B).
De préférence dans la couche de protection selon l'invention :
- la matrice de polymère (A) représente de 50 à 70 %, - les charges conductrices (B) représentent de 30 à 50 %, - la somme des masses de (A) et de (B) représente de 95 à 100 %, en masse de matière sèche, par rapport à la masse de matière sèche totale de la couche de protection.
De préférence la somme des masses de (A) et de (B) représente de 98 à 100%, encore plus préférentiellement de 99 à 100%, en masse de matière sèche, par rapport à
la masse totale de matière sèche de la couche de protection.
Par matrice de polymère on entend au sens de la présente invention un matériau résultant du séchage et éventuellement de la réticulation de polymères, de copolymères, d'agents réticulants, et d'additifs, tels que notamment des catalyseurs de réticulation, des agents tensioactifs, des agents dispersants, des agents mouillants.
La matrice de polymère est obtenue à partir d'une composition de polymère, par séchage et réticulation. En pratique, la composition de polymère est mélangée avec les autres composants, notamment les charges électro-conductrices, pour former une
La couche de protection :
La couche de protection comporte une matrice polymérique (A) comprenant au moins au moins un polymère ou un copolymère époxy réticulé (A1), et au moins un élastomère (A2). Elle comprend également un matériau conducteur de type charge (B).
De préférence dans la couche de protection selon l'invention :
- la matrice de polymère (A) représente de 50 à 70 %, - les charges conductrices (B) représentent de 30 à 50 %, - la somme des masses de (A) et de (B) représente de 95 à 100 %, en masse de matière sèche, par rapport à la masse de matière sèche totale de la couche de protection.
De préférence la somme des masses de (A) et de (B) représente de 98 à 100%, encore plus préférentiellement de 99 à 100%, en masse de matière sèche, par rapport à
la masse totale de matière sèche de la couche de protection.
Par matrice de polymère on entend au sens de la présente invention un matériau résultant du séchage et éventuellement de la réticulation de polymères, de copolymères, d'agents réticulants, et d'additifs, tels que notamment des catalyseurs de réticulation, des agents tensioactifs, des agents dispersants, des agents mouillants.
La matrice de polymère est obtenue à partir d'une composition de polymère, par séchage et réticulation. En pratique, la composition de polymère est mélangée avec les autres composants, notamment les charges électro-conductrices, pour former une
11 composition de revêtement ou composition de protection (G) sous la forme d'une dispersion aqueuse. La composition de protection est séchée puis soumise à un traitement (chauffage par exemple) qui déclenche la réaction de réticulation.
La matrice de polymère se forme à la suite de ce traitement. On obtient alors la couche de protection.
Avantageusement, la couche de protection comprend :
- de 30 à 60 % d'une matrice époxy réticulée (A1), - de 10 à 30 % d'au moins un élastomère (A2), - de 30 à 50 % de charges conductrices (B) 1 0 et la somme des masses de (A1), (A2) et (B) représente de 95 à 100 %, en masse de matière sèche, par rapport à la masse totale de matière sèche de la couche de protection.
De préférence la somme des masses de (A1), (A2) et (B) représente de 98 à
100%, encore plus préférentiellement de 99 à 100%, en masse de matière sèche, par rapport à la masse totale de matière sèche de la couche de protection.
La matrice de polymère (A) :
La matrice de polymère (A) comprend :
(A1) Au moins un polymère ou un copolymère époxy réticulé, (A2) Au moins un élastomère.
Par matrice de polymère on entend préférentiellement au sens de la présente invention un matériau constitué essentiellement de polymères, de copolymères, d'agents réticulants, et d'additifs mis en oeuvre pour la fabrication de cette matrice, tels que notamment des catalyseurs de réticulation, des agents tensioactifs.
De préférence, la matrice de polymère (A) consiste essentiellement en un ou des polymère(s) ou copolymère(s) époxy réticulé(s), un ou des élastomère(s), des agents réticulants, des catalyseurs de réticulation, des agents tensioactifs, des agents dispersants, des agents mouillants.
De préférence, (A1) est choisi parmi : un polymère époxy réticulé, un copolymère époxy-alkyde réticulé, un mélange de polymère époxy et de résine alkyde réticulé.
Encore plus préférentiellement (A1) est un copolymère époxy-alkyde réticulé.
Comme exemple de résine époxy, on peut citer :
La matrice de polymère se forme à la suite de ce traitement. On obtient alors la couche de protection.
Avantageusement, la couche de protection comprend :
- de 30 à 60 % d'une matrice époxy réticulée (A1), - de 10 à 30 % d'au moins un élastomère (A2), - de 30 à 50 % de charges conductrices (B) 1 0 et la somme des masses de (A1), (A2) et (B) représente de 95 à 100 %, en masse de matière sèche, par rapport à la masse totale de matière sèche de la couche de protection.
De préférence la somme des masses de (A1), (A2) et (B) représente de 98 à
100%, encore plus préférentiellement de 99 à 100%, en masse de matière sèche, par rapport à la masse totale de matière sèche de la couche de protection.
La matrice de polymère (A) :
La matrice de polymère (A) comprend :
(A1) Au moins un polymère ou un copolymère époxy réticulé, (A2) Au moins un élastomère.
Par matrice de polymère on entend préférentiellement au sens de la présente invention un matériau constitué essentiellement de polymères, de copolymères, d'agents réticulants, et d'additifs mis en oeuvre pour la fabrication de cette matrice, tels que notamment des catalyseurs de réticulation, des agents tensioactifs.
De préférence, la matrice de polymère (A) consiste essentiellement en un ou des polymère(s) ou copolymère(s) époxy réticulé(s), un ou des élastomère(s), des agents réticulants, des catalyseurs de réticulation, des agents tensioactifs, des agents dispersants, des agents mouillants.
De préférence, (A1) est choisi parmi : un polymère époxy réticulé, un copolymère époxy-alkyde réticulé, un mélange de polymère époxy et de résine alkyde réticulé.
Encore plus préférentiellement (A1) est un copolymère époxy-alkyde réticulé.
Comme exemple de résine époxy, on peut citer :
12 - les résines époxy glycidyle qui sont préparées par une réaction de condensation du composé dihydroxy approprié avec un diacide ou une diamine et avec de l'épichlorhydrine, comme par exemple le diglycidyl éther de bisphénol A
(DGEBA) - les résines époxy Novolac qui sont des glycidyléthers de résines phénoliques Novolac. Elles sont obtenues par réaction du phénol avec le formaldéhyde en présence d'un catalyseur acide pour produire une résine phénolique Novolac, suivie d'une réaction avec l'épichlorhydrine.
Comme exemple de copolymère époxy-alkyde on peut citer une résine alkyde contenant un groupe carboxyle avec laquelle on a fait réagir la résine époxy par une réaction d'estérification carboxy/époxy.
Parmi les agents réticulants, on peut citer les réticulants amines tels que les mélamines, notamment l'hexaméthoxyméthylmélamine.
De préférence l'agent réticulant représente de 10 à 40%, de préférence de 15 à
35%, encore mieux de 20 à 30%, en masse par rapport à la masse de (A1) en matière sèche.
De préférence le catalyseur est mis en oeuvre en quantité allant de 0,1 à 2,5 % en masse par rapport à la masse d'agent réticulant, en matière sèche.
Parmi les catalyseurs, on peut citer l'acide paratoluène sulfonique.
De préférence (A1) est une matrice époxy réticulée, c'est-à-dire un matériau résultant de la réticulation d'une composition de polymère époxy. De préférence (A1) est un matériau obtenu à partir d'une composition de polymère dont au moins 30% en masse de matière sèche est constitué de polymère époxy ou de fragments époxy dans un copolymère. De préférence (A1) est un matériau consistant essentiellement en un polymère époxy réticulé ou un copolymère époxy réticulé ou un mélange réticulé
d'un époxy et d'un autre polymère, comme une résine alkyde. Il peut rester dans (A1) des quantités plus ou moins importantes de polymère ou de copolymère non réticulé, d'agent réticulant n'ayant pas réagi, le catalyseur, les tensioactif, les agents mouillants, les dispersants.
(A1) est mis en oeuvre dans l'invention sous forme d'une composition de polymère (CAO. Il s'agit d'une composition aqueuse qui comprend le (co)polymère ou le mélange de (co)polymères, l'agent réticulant, le catalyseur et éventuellement des tensioactifs. De telles compositions sont disponibles commercialement ou peuvent être préparées facilement à partir de produits disponibles dans le commerce.
(DGEBA) - les résines époxy Novolac qui sont des glycidyléthers de résines phénoliques Novolac. Elles sont obtenues par réaction du phénol avec le formaldéhyde en présence d'un catalyseur acide pour produire une résine phénolique Novolac, suivie d'une réaction avec l'épichlorhydrine.
Comme exemple de copolymère époxy-alkyde on peut citer une résine alkyde contenant un groupe carboxyle avec laquelle on a fait réagir la résine époxy par une réaction d'estérification carboxy/époxy.
Parmi les agents réticulants, on peut citer les réticulants amines tels que les mélamines, notamment l'hexaméthoxyméthylmélamine.
De préférence l'agent réticulant représente de 10 à 40%, de préférence de 15 à
35%, encore mieux de 20 à 30%, en masse par rapport à la masse de (A1) en matière sèche.
De préférence le catalyseur est mis en oeuvre en quantité allant de 0,1 à 2,5 % en masse par rapport à la masse d'agent réticulant, en matière sèche.
Parmi les catalyseurs, on peut citer l'acide paratoluène sulfonique.
De préférence (A1) est une matrice époxy réticulée, c'est-à-dire un matériau résultant de la réticulation d'une composition de polymère époxy. De préférence (A1) est un matériau obtenu à partir d'une composition de polymère dont au moins 30% en masse de matière sèche est constitué de polymère époxy ou de fragments époxy dans un copolymère. De préférence (A1) est un matériau consistant essentiellement en un polymère époxy réticulé ou un copolymère époxy réticulé ou un mélange réticulé
d'un époxy et d'un autre polymère, comme une résine alkyde. Il peut rester dans (A1) des quantités plus ou moins importantes de polymère ou de copolymère non réticulé, d'agent réticulant n'ayant pas réagi, le catalyseur, les tensioactif, les agents mouillants, les dispersants.
(A1) est mis en oeuvre dans l'invention sous forme d'une composition de polymère (CAO. Il s'agit d'une composition aqueuse qui comprend le (co)polymère ou le mélange de (co)polymères, l'agent réticulant, le catalyseur et éventuellement des tensioactifs. De telles compositions sont disponibles commercialement ou peuvent être préparées facilement à partir de produits disponibles dans le commerce.
13 De préférence l'élastomère (A2) est un élastomère ou un mélange d'élastomères choisis parmi les élastomères ayant une température de filmification inférieure à
20 C.
(A2) peut être choisi parmi les élastomères réticulés ou non réticulés, il peut être choisi parmi les latex naturels ou de synthèse comme par exemple les latex butadiène-acrylonitrile (NBR), les latex butadiène-acrylonitrile hydrogénés (NBR), les latex polyuréthanes, les latex acryliques, les latex styrène butadiène (SBR), les latex butyles, les latex acrylonitrile-butadiène-styrène (ABS), et leurs mélanges.
(A2) peut être réticulé simultanément à la réticulation de (A1), sous l'effet d'un même réticulant que (A1) ou sous l'action d'un réticulant spécifique.
De préférence (A2) est choisi parmi les latex butadiène-acrylonitrile (NBR) et les latex polyuréthanes.
(A2) est mis en oeuvre dans l'invention sous forme d'une composition de latex (CA2). Il s'agit d'une composition aqueuse qui comprend l'élastomère et des tensioactifs. Elle peut en outre comprendre des agents réticulants. De telles compositions sont disponibles commercialement ou peuvent être préparées facilement à partir de produits disponibles dans le commerce.
Selon un mode de réalisation préféré, la couche de protection comprend :
- de 30 à 60 % d'une matrice (A1) choisie parmi : un polymère époxy réticulé, un copolymère époxy-alkyde réticulé, un mélange de polymère époxy et de résine alkyde réticulé, - de 10 à 30 % d'au moins un élastomère (A2) choisi parmi : les latex butadiène-acrylonitrile (NBR) et les latex polyuréthanes, - de 30 à 50 % de charges conductrices (B) et la somme des masses de (A1), (A2) et (B) représente de 95 à 100 %, avantageusement 98 à 100%, encore plus préférentiellement de 99 à 100%, en masse de matière sèche, par rapport à la masse totale de matière sèche de la couche de protection.
La composition (G) :
Selon l'invention la couche de protection est obtenue par le séchage et la réticulation d'une composition aqueuse (G) comprenant :
- des précurseurs de la matrice de polymère (A) :
20 C.
(A2) peut être choisi parmi les élastomères réticulés ou non réticulés, il peut être choisi parmi les latex naturels ou de synthèse comme par exemple les latex butadiène-acrylonitrile (NBR), les latex butadiène-acrylonitrile hydrogénés (NBR), les latex polyuréthanes, les latex acryliques, les latex styrène butadiène (SBR), les latex butyles, les latex acrylonitrile-butadiène-styrène (ABS), et leurs mélanges.
(A2) peut être réticulé simultanément à la réticulation de (A1), sous l'effet d'un même réticulant que (A1) ou sous l'action d'un réticulant spécifique.
De préférence (A2) est choisi parmi les latex butadiène-acrylonitrile (NBR) et les latex polyuréthanes.
(A2) est mis en oeuvre dans l'invention sous forme d'une composition de latex (CA2). Il s'agit d'une composition aqueuse qui comprend l'élastomère et des tensioactifs. Elle peut en outre comprendre des agents réticulants. De telles compositions sont disponibles commercialement ou peuvent être préparées facilement à partir de produits disponibles dans le commerce.
Selon un mode de réalisation préféré, la couche de protection comprend :
- de 30 à 60 % d'une matrice (A1) choisie parmi : un polymère époxy réticulé, un copolymère époxy-alkyde réticulé, un mélange de polymère époxy et de résine alkyde réticulé, - de 10 à 30 % d'au moins un élastomère (A2) choisi parmi : les latex butadiène-acrylonitrile (NBR) et les latex polyuréthanes, - de 30 à 50 % de charges conductrices (B) et la somme des masses de (A1), (A2) et (B) représente de 95 à 100 %, avantageusement 98 à 100%, encore plus préférentiellement de 99 à 100%, en masse de matière sèche, par rapport à la masse totale de matière sèche de la couche de protection.
La composition (G) :
Selon l'invention la couche de protection est obtenue par le séchage et la réticulation d'une composition aqueuse (G) comprenant :
- des précurseurs de la matrice de polymère (A) :
14 - des précurseurs de polymère(s) ou de copolymère(s) époxy réticulé(s) (Al) - au moins un élastomère (A2), - des charges conductrices (B).
De préférence, dans la composition aqueuse (G) :
- les précurseurs de la matrice de polymère (A) représentent de 50 à 70%, - les charges conductrices (B) représentent de 30 à 50 %, la somme des masses de (A) et de (B) représente de 95 à 100 %, en masse de matière sèche, par rapport à la masse de matière sèche totale de la composition aqueuse (G).
De préférence, la somme des masses de (A) et de (B) représente de 98 à 100 %, encore mieux de 99 à 100% en masse de matière sèche, par rapport à la masse de matière sèche totale de la composition aqueuse (G).
Avantageusement, la composition aqueuse (G) comprend :
- de 30 à 60 % de précurseurs d'une matrice époxy réticulée (A1), - de 10 à 30 % d'au moins un élastomère (A2), - de 30 à 50 % de charges conductrices (B) et la somme des masses de (A1), (A2) et (B) représente de 95 à 100 %, en masse de matière sèche, par rapport à la masse totale de matière sèche de la composition aqueuse (G).
De préférence, la somme des masses de (A1), (A2) et (B) représente de 98 à
100%, encore mieux de 99 à 100% en masse de matière sèche, par rapport à la masse de matière sèche totale de la composition aqueuse (G).
Selon un mode de réalisation préféré, la composition aqueuse (G) comprend :
- de 30 à 60 % de précurseurs d'une matrice époxy réticulée (A1), (Al) étant choisie parmi : un polymère époxy réticulé, un copolymère époxy-alkyde réticulé, un mélange de polymère époxy et de résine alkyde réticulé, - de 10 à 30 % d'au moins un élastomère (A2) choisi parmi : les latex butadiène-acrylonitrile (NBR) et les latex polyuréthanes, - de 30 à 50 % de charges conductrices (B) et la somme des masses de (A1), (A2) et (B) représente de 95 à 100 %, avantageusement 98 à 100%, encore plus préférentiellement de 99 à 100%, en masse de matière sèche, par rapport à la masse totale de matière sèche de la composition aqueuse (G).
Par précurseurs de la matrice de polymère, on entend les monomères, pré-polymères, polymères et copolymères, les agents réticulants et les additifs mis en 5 oeuvre pour la fabrication de cette matrice, tels que notamment des catalyseurs de réticulation, des agents tensioactifs, des agents dispersants, des agents mouillants.
La proportion des composants de la couche de protection est contrôlée par le choix des proportions des composants de la composition de protection (G).
De façon connue, le traitement thermique est mis en oeuvre à une température et 10 pour une durée suffisantes pour entraîner la réticulation du ou des polymère(s) ou copolymère(s) époxy.
La composition aqueuse (G) peut être préparée par mélange des différents constituants de (CA1), (CA2) et (B) dans n'importe quel ordre : par exemple les charges conductrices peuvent être introduites en partie dans (CAO et (CA2) avant le mélange de
De préférence, dans la composition aqueuse (G) :
- les précurseurs de la matrice de polymère (A) représentent de 50 à 70%, - les charges conductrices (B) représentent de 30 à 50 %, la somme des masses de (A) et de (B) représente de 95 à 100 %, en masse de matière sèche, par rapport à la masse de matière sèche totale de la composition aqueuse (G).
De préférence, la somme des masses de (A) et de (B) représente de 98 à 100 %, encore mieux de 99 à 100% en masse de matière sèche, par rapport à la masse de matière sèche totale de la composition aqueuse (G).
Avantageusement, la composition aqueuse (G) comprend :
- de 30 à 60 % de précurseurs d'une matrice époxy réticulée (A1), - de 10 à 30 % d'au moins un élastomère (A2), - de 30 à 50 % de charges conductrices (B) et la somme des masses de (A1), (A2) et (B) représente de 95 à 100 %, en masse de matière sèche, par rapport à la masse totale de matière sèche de la composition aqueuse (G).
De préférence, la somme des masses de (A1), (A2) et (B) représente de 98 à
100%, encore mieux de 99 à 100% en masse de matière sèche, par rapport à la masse de matière sèche totale de la composition aqueuse (G).
Selon un mode de réalisation préféré, la composition aqueuse (G) comprend :
- de 30 à 60 % de précurseurs d'une matrice époxy réticulée (A1), (Al) étant choisie parmi : un polymère époxy réticulé, un copolymère époxy-alkyde réticulé, un mélange de polymère époxy et de résine alkyde réticulé, - de 10 à 30 % d'au moins un élastomère (A2) choisi parmi : les latex butadiène-acrylonitrile (NBR) et les latex polyuréthanes, - de 30 à 50 % de charges conductrices (B) et la somme des masses de (A1), (A2) et (B) représente de 95 à 100 %, avantageusement 98 à 100%, encore plus préférentiellement de 99 à 100%, en masse de matière sèche, par rapport à la masse totale de matière sèche de la composition aqueuse (G).
Par précurseurs de la matrice de polymère, on entend les monomères, pré-polymères, polymères et copolymères, les agents réticulants et les additifs mis en 5 oeuvre pour la fabrication de cette matrice, tels que notamment des catalyseurs de réticulation, des agents tensioactifs, des agents dispersants, des agents mouillants.
La proportion des composants de la couche de protection est contrôlée par le choix des proportions des composants de la composition de protection (G).
De façon connue, le traitement thermique est mis en oeuvre à une température et 10 pour une durée suffisantes pour entraîner la réticulation du ou des polymère(s) ou copolymère(s) époxy.
La composition aqueuse (G) peut être préparée par mélange des différents constituants de (CA1), (CA2) et (B) dans n'importe quel ordre : par exemple les charges conductrices peuvent être introduites en partie dans (CAO et (CA2) avant le mélange de
15 ces dernières ou elles peuvent être introduites après que (CA1) et (CA2) aient été
mélangées.
Pour faciliter l'obtention d'une composition stable et homogène, on peut y incorporer de façon connue de l'homme du métier des tensioactifs, des agents dispersants, des agents mouillants et des solvants miscibles à l'eau tels que des alcools, notamment de l'éthanol ou de l'isopropanol.
La composition aqueuse (G) présente un extrait sec qui est avantageusement de à 50%, de préférence de 30 à 45% en masse. Le choix de l'extrait sec est adapté par l'homme du métier en fonction de la méthode d'application de la composition.
Charge conductrice :
25 Par charge conductrice de l'électricité au sens de l'invention on entend une charge ayant une résistivité volumique de 1 x 10-9 à 1 1-2.cm. La résistivité
volumique préférée est de 1 x 10-6 à 1 x 10-1 1-2.cm.
La charge électro-conductrice peut être choisie par exemple parmi les charges de carbone conductrices de l'électricité.
Ces charges conductrices de l'électricité peuvent être sous forme de particules, sous forme de fibres, ou un mélange de différents types de charges.
Parmi les charges de carbone sous forme de particules on peut citer le noir de carbone, le noir d'acétylène, le carbone nanoporeux, le graphite (graphite naturel,
mélangées.
Pour faciliter l'obtention d'une composition stable et homogène, on peut y incorporer de façon connue de l'homme du métier des tensioactifs, des agents dispersants, des agents mouillants et des solvants miscibles à l'eau tels que des alcools, notamment de l'éthanol ou de l'isopropanol.
La composition aqueuse (G) présente un extrait sec qui est avantageusement de à 50%, de préférence de 30 à 45% en masse. Le choix de l'extrait sec est adapté par l'homme du métier en fonction de la méthode d'application de la composition.
Charge conductrice :
25 Par charge conductrice de l'électricité au sens de l'invention on entend une charge ayant une résistivité volumique de 1 x 10-9 à 1 1-2.cm. La résistivité
volumique préférée est de 1 x 10-6 à 1 x 10-1 1-2.cm.
La charge électro-conductrice peut être choisie par exemple parmi les charges de carbone conductrices de l'électricité.
Ces charges conductrices de l'électricité peuvent être sous forme de particules, sous forme de fibres, ou un mélange de différents types de charges.
Parmi les charges de carbone sous forme de particules on peut citer le noir de carbone, le noir d'acétylène, le carbone nanoporeux, le graphite (graphite naturel,
16 graphite artificiel). Un diamètre moyen de particules primaires de 0,002 à 20 ium et en particulier de 0,025 à 10 ium, est préféré pour l'obtention d'une conductivité
électrique élevée.
Parmi les charges de carbone sous forme de fibres on peut citer les fibres de carbone, les nanotubes de carbone, les nanofibres de carbone.
La charge conductrice est constituée de préférence d'au moins une charge choisie dans le groupe constitué par le noir de carbone, le noir d'acétylène, le carbone nanoporeux, le graphite, les fibres de carbone, les nanotubes de carbone, et les nanofibres de carbone. De préférence on met en oeuvre l'invention avec une charge choisie parmi : les mélanges de noir de carbone et de graphite.
Avantageusement on choisit comme charge conductrice des mélanges présentant une proportion en masse noir de carbone / graphite allant de 4/1 à 1/1.
La charge électro-conductrice est préférentiellement incorporée en quantités allant de 30 à 50 % en masse de matière sèche par rapport à la masse de matière sèche de la composition de protection ou de la composition aqueuse (G).
Il est préférable de mettre en oeuvre au moins 30% en masse de charges électro-conductrices pour obtenir une conductivité électrique satisfaisante de la couche de protection. D'autre part, la fabrication de la composition est problématique lorsque l'on met en oeuvre plus de 50 % en masse de charges électro-conductrices : facilité
de mélange, stabilité du revêtement au dépôt et au cours du séchage.
Tensioactifs :
Avantageusement, la composition aqueuse (G) comporte au moins un agent tensio-actif Les agents tensio-actifs sont susceptibles d'être mis en oeuvre pour remplir plusieurs fonctions dans la couche de protection électro-conductrice.
Ils peuvent être introduits dans (CA1), dans (CA2) et/ou après le mélange de (CA1), (CA2) et (B).
Leur rôle se situe principalement dans la formulation de la composition à
l'état humide, avant et pendant l'application sur le collecteur de courant, pour, de façon non limitative : améliorer l'aptitude à la dispersion de la charge conductrice de l'électricité, améliorer la stabilité des polymères et copolymères dans la composition, améliorer les propriétés d'étalement du revêtement. Certains agents tensioactifs s'évaporent au cours du traitement thermique, d'autres restent dans la composition de protection.
électrique élevée.
Parmi les charges de carbone sous forme de fibres on peut citer les fibres de carbone, les nanotubes de carbone, les nanofibres de carbone.
La charge conductrice est constituée de préférence d'au moins une charge choisie dans le groupe constitué par le noir de carbone, le noir d'acétylène, le carbone nanoporeux, le graphite, les fibres de carbone, les nanotubes de carbone, et les nanofibres de carbone. De préférence on met en oeuvre l'invention avec une charge choisie parmi : les mélanges de noir de carbone et de graphite.
Avantageusement on choisit comme charge conductrice des mélanges présentant une proportion en masse noir de carbone / graphite allant de 4/1 à 1/1.
La charge électro-conductrice est préférentiellement incorporée en quantités allant de 30 à 50 % en masse de matière sèche par rapport à la masse de matière sèche de la composition de protection ou de la composition aqueuse (G).
Il est préférable de mettre en oeuvre au moins 30% en masse de charges électro-conductrices pour obtenir une conductivité électrique satisfaisante de la couche de protection. D'autre part, la fabrication de la composition est problématique lorsque l'on met en oeuvre plus de 50 % en masse de charges électro-conductrices : facilité
de mélange, stabilité du revêtement au dépôt et au cours du séchage.
Tensioactifs :
Avantageusement, la composition aqueuse (G) comporte au moins un agent tensio-actif Les agents tensio-actifs sont susceptibles d'être mis en oeuvre pour remplir plusieurs fonctions dans la couche de protection électro-conductrice.
Ils peuvent être introduits dans (CA1), dans (CA2) et/ou après le mélange de (CA1), (CA2) et (B).
Leur rôle se situe principalement dans la formulation de la composition à
l'état humide, avant et pendant l'application sur le collecteur de courant, pour, de façon non limitative : améliorer l'aptitude à la dispersion de la charge conductrice de l'électricité, améliorer la stabilité des polymères et copolymères dans la composition, améliorer les propriétés d'étalement du revêtement. Certains agents tensioactifs s'évaporent au cours du traitement thermique, d'autres restent dans la composition de protection.
17 PCT/EP2015/075209 Autres composants :
Des charges non-conductrices de l'électricité peuvent également être utilisées dans la composition protectrice en plus de la charge électro-conductrice. Des exemples de charge non conductrice de l'électricité sont : du carbone non conducteur de l'électricité ; des oxydes inorganiques; des résines. La nature et la quantité
de charges sont choisies en fonction des propriétés de mise en oeuvre (rhéologie) et des propriétés d'usage (propriétés d'adhésion, résistance électrique) de la couche de protection électroconductrice.
On peut également mettre en oeuvre dans la composition protectrice, et de façon non limitative : un promoteur d'adhésion afin d'améliorer l'adhérence entre le collecteur de courant et la couche conductrice de l'électricité.
Parmi les promoteurs d'adhésion, on peut citer par exemple un polymère acrylique ou un copolymère oléfine acrylique.
Ces composants peuvent être introduits dans (CA1), dans (CA2), être mélangés avec les charges conductrices (B) et/ou être introduits après le mélange de (CA1), (CA2) et (B).
De préférence, les autres composants représentent au maximum 5% en masse de la masse totale de la couche de revêtement et de la composition aqueuse (G), en matière sèche. Avantageusement, ils représentent au maximum 2% et encore mieux 1% en masse de la masse totale de la couche de revêtement et de la composition aqueuse (G), en matière sèche.
Couches supplémentaires :
La couche de protection est placée entre le collecteur de courant et la matière active. On peut en outre prévoir qu'une couche d'apprêt soit placée entre le collecteur de courant métallique et la couche de protection, la couche d'apprêt comprenant un liant hydrodispersable et des charges conductrices. Par exemple le liant hydrodispersable peut être un latex de polyuréthanne.
La couche d'apprêt peut comprendre :
- de 60 à 70 % d'au moins un liant hydrodispersable, - de 30 à 40% de charges conductrices, en masse par rapport à la masse totale de la couche d'apprêt, en matière sèche, le liant hydrodispersable et les charges conductrices représentant de 95 à 100% de la matière sèche de la couche d'apprêt.
Des charges non-conductrices de l'électricité peuvent également être utilisées dans la composition protectrice en plus de la charge électro-conductrice. Des exemples de charge non conductrice de l'électricité sont : du carbone non conducteur de l'électricité ; des oxydes inorganiques; des résines. La nature et la quantité
de charges sont choisies en fonction des propriétés de mise en oeuvre (rhéologie) et des propriétés d'usage (propriétés d'adhésion, résistance électrique) de la couche de protection électroconductrice.
On peut également mettre en oeuvre dans la composition protectrice, et de façon non limitative : un promoteur d'adhésion afin d'améliorer l'adhérence entre le collecteur de courant et la couche conductrice de l'électricité.
Parmi les promoteurs d'adhésion, on peut citer par exemple un polymère acrylique ou un copolymère oléfine acrylique.
Ces composants peuvent être introduits dans (CA1), dans (CA2), être mélangés avec les charges conductrices (B) et/ou être introduits après le mélange de (CA1), (CA2) et (B).
De préférence, les autres composants représentent au maximum 5% en masse de la masse totale de la couche de revêtement et de la composition aqueuse (G), en matière sèche. Avantageusement, ils représentent au maximum 2% et encore mieux 1% en masse de la masse totale de la couche de revêtement et de la composition aqueuse (G), en matière sèche.
Couches supplémentaires :
La couche de protection est placée entre le collecteur de courant et la matière active. On peut en outre prévoir qu'une couche d'apprêt soit placée entre le collecteur de courant métallique et la couche de protection, la couche d'apprêt comprenant un liant hydrodispersable et des charges conductrices. Par exemple le liant hydrodispersable peut être un latex de polyuréthanne.
La couche d'apprêt peut comprendre :
- de 60 à 70 % d'au moins un liant hydrodispersable, - de 30 à 40% de charges conductrices, en masse par rapport à la masse totale de la couche d'apprêt, en matière sèche, le liant hydrodispersable et les charges conductrices représentant de 95 à 100% de la matière sèche de la couche d'apprêt.
18 Selon une autre variante, une couche d'apprêt peut être placée entre la couche de protection et la couche active. Cette variante est particulièrement intéressante pour les cellules à liquide ionique dont elle augmente la durée de vie. De préférence cette couche est d'une épaisseur comprise entre 5 et 20 micromètres Par exemple, on procède selon les étapes suivantes, après la formation de la couche de protection et la formation de la couche active :
- Une étape de préparation d'une composition comportant 60% à 70% de liant hydrodispersable, et 30% à 40% de charges conductrices, en complément afin d'atteindre un total de 95 à 100% en poids en matière sèche, diluée dans un solvant aqueux ;
- Une étape de dépôt de la dite composition sur la couche de protection ;
- Une étape de séchage du collecteur de courant métallique.
L'opération de dépôt et de séchage d'une couche d'apprêt peut être répétée autant de fois que nécessaire pour obtenir l'épaisseur souhaitée.
Procédé de fabrication de l'électrode :
L'invention a encore pour objet un procédé de fabrication d'une électrode comprenant :
1- La fourniture d'un collecteur de courant métallique, 2 - La préparation d'une composition aqueuse (G) comprenant :
Au moins un polymère ou un copolymère époxy et au moins un agent réticulant, Au moins un élastomère, Des charges conductrices, 3- le dépôt de la composition (G) sur une partie au moins d'une face du collecteur de courant, 4- un premier traitement thermique du collecteur de courant revêtu de (G) à
une température allant de 25 à 60 C, 5- un second traitement thermique du collecteur de courant revêtu de la composition (G) séchée, à une température supérieure à la température de transition vitreuse du polymère ou du copolymère époxy réticulé, et inférieure à la température de dégradation du polymère ou du copolymère époxy réticulé, 6- le dépôt d'une couche de matière active sur le collecteur de courant revêtu de la couche de protection ou de la composition (G) simplement séchée.
- Une étape de préparation d'une composition comportant 60% à 70% de liant hydrodispersable, et 30% à 40% de charges conductrices, en complément afin d'atteindre un total de 95 à 100% en poids en matière sèche, diluée dans un solvant aqueux ;
- Une étape de dépôt de la dite composition sur la couche de protection ;
- Une étape de séchage du collecteur de courant métallique.
L'opération de dépôt et de séchage d'une couche d'apprêt peut être répétée autant de fois que nécessaire pour obtenir l'épaisseur souhaitée.
Procédé de fabrication de l'électrode :
L'invention a encore pour objet un procédé de fabrication d'une électrode comprenant :
1- La fourniture d'un collecteur de courant métallique, 2 - La préparation d'une composition aqueuse (G) comprenant :
Au moins un polymère ou un copolymère époxy et au moins un agent réticulant, Au moins un élastomère, Des charges conductrices, 3- le dépôt de la composition (G) sur une partie au moins d'une face du collecteur de courant, 4- un premier traitement thermique du collecteur de courant revêtu de (G) à
une température allant de 25 à 60 C, 5- un second traitement thermique du collecteur de courant revêtu de la composition (G) séchée, à une température supérieure à la température de transition vitreuse du polymère ou du copolymère époxy réticulé, et inférieure à la température de dégradation du polymère ou du copolymère époxy réticulé, 6- le dépôt d'une couche de matière active sur le collecteur de courant revêtu de la couche de protection ou de la composition (G) simplement séchée.
19 La composition aqueuse (G) mise en oeuvre dans le procédé est celle qui a été
décrite ci-dessus, les variantes préférées du procédé correspondant aux variantes préférées pour le choix des composants de (G).
Le procédé de l'invention peut comporter avant le dépôt de la composition aqueuse (G) une préparation du collecteur de courant, cette étape comprenant une ou plusieurs étapes choisies parmi : un traitement abrasif (papier au carbure de silicium par exemple), un décapage chimique (par exemple un lavage à l'acétone, un lavage à
l'aide d'un mélange d'acide fluorhydrique et d'acide nitrique).
De façon connue, le dépôt de la composition (G) sur le collecteur de courant peut être réalisé à l'aide d'un tire-film, ou par toute autre méthode connue de l'homme du métier telle que l'application au pinceau, le laminage ...
Le dépôt peut être réalisé sur la totalité d'une face du collecteur de courant ou sur une partie seulement. Le dépôt est réalisé au moins sur la partie du collecteur de courant qui sera immergée dans l'électrolyte.
Après ce dépôt, la composition est séchée par application d'un traitement thermique à une température de préférence de 25 à 60 C, encore mieux de 30 à
50 C.
Le traitement est appliqué pendant une durée de 15mn à lh, de préférence environ 30mn. Cette étape peut par exemple être mise en oeuvre en étuve de façon à
bénéficier d'une atmosphère contrôlée.
L'étape de dépôt 3- suivie d'un séchage 4- peut être mise en oeuvre une seule fois ou elle peut être répétée de façon à augmenter l'épaisseur du dépôt.
De préférence la ou les étape(s) de dépôt sont réalisées de façon à obtenir une épaisseur de dépôt après séchage de 5 à 50 m.
Une fois que l'on a obtenu un dépôt de l'épaisseur souhaitée, on procède à un second traitement thermique à une température supérieure à la température de transition vitreuse du polymère ou du copolymère époxy, et inférieure à la température de dégradation du polymère ou du copolymère époxy, de façon à former un réseau de polymère par réaction de l'agent de réticulation avec le(s) polymère(s) ou le(s) copolymère(s).
Avantageusement, la température de traitement à l'étape 5- est de 120 à 160 C, préférentiellement de 130 à 150 C.
La matière active qui est mise en oeuvre peut être choisie parmi les matières connues de l'art antérieur pour cette utilisation, notamment celles décrites dans la demande FR 2985598.
Dans les cas où la matière active est issue d'une composition aqueuse carbonée, 5 le dépôt et le séchage de la matière active peut comporter les sous étapes suivantes :
(i) - préparation d'une composition aqueuse de matière active par exemple à
partir de noir de carbone, d'alcool polyvinylique, d'acide poly(acrylique) et de carboxyméthylcellulose, (ii) - dépôt de la composition de matière active sur la couche de protection par 10 exemple à l'aide d'un tire-film, (iii) - traitement thermique de séchage, par exemple pendant 30 minutes à 50 C, (iv) - traitement thermique de réticulation, par exemple pendant 30 minutes à
140 C.
On peut prévoir que l'étape 6- de dépôt d'une couche de matière active soit 15 réalisé avant l'étape 5- de second traitement thermique. Après la mise en oeuvre des étapes 1- à 4-, on procède aux étapes (i) à (iii) puis on applique l'étape 5-de second traitement thermique qui permet de réticuler simultanément la couche de protection et la couche active.
Le procédé de l'invention peut comporter de façon facultative, entre les étapes
décrite ci-dessus, les variantes préférées du procédé correspondant aux variantes préférées pour le choix des composants de (G).
Le procédé de l'invention peut comporter avant le dépôt de la composition aqueuse (G) une préparation du collecteur de courant, cette étape comprenant une ou plusieurs étapes choisies parmi : un traitement abrasif (papier au carbure de silicium par exemple), un décapage chimique (par exemple un lavage à l'acétone, un lavage à
l'aide d'un mélange d'acide fluorhydrique et d'acide nitrique).
De façon connue, le dépôt de la composition (G) sur le collecteur de courant peut être réalisé à l'aide d'un tire-film, ou par toute autre méthode connue de l'homme du métier telle que l'application au pinceau, le laminage ...
Le dépôt peut être réalisé sur la totalité d'une face du collecteur de courant ou sur une partie seulement. Le dépôt est réalisé au moins sur la partie du collecteur de courant qui sera immergée dans l'électrolyte.
Après ce dépôt, la composition est séchée par application d'un traitement thermique à une température de préférence de 25 à 60 C, encore mieux de 30 à
50 C.
Le traitement est appliqué pendant une durée de 15mn à lh, de préférence environ 30mn. Cette étape peut par exemple être mise en oeuvre en étuve de façon à
bénéficier d'une atmosphère contrôlée.
L'étape de dépôt 3- suivie d'un séchage 4- peut être mise en oeuvre une seule fois ou elle peut être répétée de façon à augmenter l'épaisseur du dépôt.
De préférence la ou les étape(s) de dépôt sont réalisées de façon à obtenir une épaisseur de dépôt après séchage de 5 à 50 m.
Une fois que l'on a obtenu un dépôt de l'épaisseur souhaitée, on procède à un second traitement thermique à une température supérieure à la température de transition vitreuse du polymère ou du copolymère époxy, et inférieure à la température de dégradation du polymère ou du copolymère époxy, de façon à former un réseau de polymère par réaction de l'agent de réticulation avec le(s) polymère(s) ou le(s) copolymère(s).
Avantageusement, la température de traitement à l'étape 5- est de 120 à 160 C, préférentiellement de 130 à 150 C.
La matière active qui est mise en oeuvre peut être choisie parmi les matières connues de l'art antérieur pour cette utilisation, notamment celles décrites dans la demande FR 2985598.
Dans les cas où la matière active est issue d'une composition aqueuse carbonée, 5 le dépôt et le séchage de la matière active peut comporter les sous étapes suivantes :
(i) - préparation d'une composition aqueuse de matière active par exemple à
partir de noir de carbone, d'alcool polyvinylique, d'acide poly(acrylique) et de carboxyméthylcellulose, (ii) - dépôt de la composition de matière active sur la couche de protection par 10 exemple à l'aide d'un tire-film, (iii) - traitement thermique de séchage, par exemple pendant 30 minutes à 50 C, (iv) - traitement thermique de réticulation, par exemple pendant 30 minutes à
140 C.
On peut prévoir que l'étape 6- de dépôt d'une couche de matière active soit 15 réalisé avant l'étape 5- de second traitement thermique. Après la mise en oeuvre des étapes 1- à 4-, on procède aux étapes (i) à (iii) puis on applique l'étape 5-de second traitement thermique qui permet de réticuler simultanément la couche de protection et la couche active.
Le procédé de l'invention peut comporter de façon facultative, entre les étapes
20 1- et 2- le dépôt d'une couche d'apprêt, telle que décrite ci-dessus, sur le collecteur de courant, suivie du séchage de la couche d'apprêt.
De telles électrodes présentent des propriétés avantageuses lorsqu'elles sont mises en oeuvre dans un supercondensateur. Dans un condensateur fonctionnant avec un électrolyte de type liquide ionique, la couche de protection a pour fonction d'améliorer l'adhésion et de réduire la résistance équivalente en série de la matière active sur le collecteur métallique.
Dans un condensateur fonctionnant avec un électrolyte aqueux, la couche de protection a pour fonction de protéger le collecteur de courant contre la corrosion, d'améliorer l'adhésion et de réduire la résistance équivalente en série de la matière active sur le collecteur métallique. Ainsi, elle contribue à augmenter la durée de vie du condensateur.
Figures :
Figure 1 : représentation schématique de la structure d'un supercondensateur
De telles électrodes présentent des propriétés avantageuses lorsqu'elles sont mises en oeuvre dans un supercondensateur. Dans un condensateur fonctionnant avec un électrolyte de type liquide ionique, la couche de protection a pour fonction d'améliorer l'adhésion et de réduire la résistance équivalente en série de la matière active sur le collecteur métallique.
Dans un condensateur fonctionnant avec un électrolyte aqueux, la couche de protection a pour fonction de protéger le collecteur de courant contre la corrosion, d'améliorer l'adhésion et de réduire la résistance équivalente en série de la matière active sur le collecteur métallique. Ainsi, elle contribue à augmenter la durée de vie du condensateur.
Figures :
Figure 1 : représentation schématique de la structure d'un supercondensateur
21 Figure 2 : représentation schématique du montage mis en oeuvre pour réaliser la mesure de résistance transverse (test ESR) Figure 3 : représentation schématique d'un échantillon pour le test de corrosion dynamique Figure 4: représentation schématique d'un montage de test de corrosion dynamique Dans les figures, une même référence est utilisée pour désigner un même élément dans différents schémas.
La figure 1 est une représentation schématique de la structure d'un supercondensateur 1. Le supercondensateur 1 comporte deux électrodes conductrices 2 immergées dans un électrolyte ionique (non représenté) et séparées par une membrane isolante appelée séparateur 9, lequel permet la conductivité ionique et évite le contact électrique entre les électrodes 2.
Chaque électrode 2 comporte un collecteur de courant métallique 3, par exemple en cuivre ou aluminium, recouvert d'une couche conductrice de protection 5, par exemple d'une épaisseur comprise entre 5 et 50 micromètres, ainsi qu'une matière active monolithique 7, par exemple en carbone, en contact avec le séparateur 9.
La couche de protection 5 améliore le contact entre le collecteur de courant et la couche active 7, elle protège le collecteur de courant métallique 3 contre les espèces réactives présentes dans l'électrolyte.
La couche de protection 5 est étanche aux électrolytes aqueux notamment en milieu acide, par exemple à un pH inférieur ou égal à 4, ou encore en milieu neutre à
un pH de 7. Cette étanchéité permet ainsi une protection du collecteur de courant métallique 3 contre la corrosion en milieux aqueux, empêchant ainsi une détérioration du contact électrique entre ledit collecteur de courant métallique 3 et la matière active monolithique 7.
De plus la couche conductrice de protection 5 permet également une amélioration du contact électrique entre ledit collecteur de courant métallique 3 et la matière active monolithique 7.
Selon un premier mode de réalisation, un dispositif électrochimique de stockage d'énergie est formé par superposition d'une pluralité d'ensembles unitaires multicouches conformes à celui qui est représenté sur la figure 1. Ce premier mode de réalisation correspond typiquement à une structure de supercondensateur.
La figure 1 est une représentation schématique de la structure d'un supercondensateur 1. Le supercondensateur 1 comporte deux électrodes conductrices 2 immergées dans un électrolyte ionique (non représenté) et séparées par une membrane isolante appelée séparateur 9, lequel permet la conductivité ionique et évite le contact électrique entre les électrodes 2.
Chaque électrode 2 comporte un collecteur de courant métallique 3, par exemple en cuivre ou aluminium, recouvert d'une couche conductrice de protection 5, par exemple d'une épaisseur comprise entre 5 et 50 micromètres, ainsi qu'une matière active monolithique 7, par exemple en carbone, en contact avec le séparateur 9.
La couche de protection 5 améliore le contact entre le collecteur de courant et la couche active 7, elle protège le collecteur de courant métallique 3 contre les espèces réactives présentes dans l'électrolyte.
La couche de protection 5 est étanche aux électrolytes aqueux notamment en milieu acide, par exemple à un pH inférieur ou égal à 4, ou encore en milieu neutre à
un pH de 7. Cette étanchéité permet ainsi une protection du collecteur de courant métallique 3 contre la corrosion en milieux aqueux, empêchant ainsi une détérioration du contact électrique entre ledit collecteur de courant métallique 3 et la matière active monolithique 7.
De plus la couche conductrice de protection 5 permet également une amélioration du contact électrique entre ledit collecteur de courant métallique 3 et la matière active monolithique 7.
Selon un premier mode de réalisation, un dispositif électrochimique de stockage d'énergie est formé par superposition d'une pluralité d'ensembles unitaires multicouches conformes à celui qui est représenté sur la figure 1. Ce premier mode de réalisation correspond typiquement à une structure de supercondensateur.
22 Le dispositif peut être obtenu par enroulement de l'ensemble unitaire multicouche ou par empilement d'une pluralité d'ensembles unitaires multicouches.
L'assemblage présente ainsi un motif répétitif défini par l'ensemble unitaire représenté
sur la figure 1.
Partie expérimentale :
I- Matériaux et méthodes :
I ¨ 1. Matériaux :
- Liant (Ai): il est obtenu à partir de la résine RESYDROL AX 906W
(CYTEC) par réticulation. Il s'agit d'une résine dispersée à 35% en phase aqueuse, contenant des fonctions époxy et alkydes. Elle est réticulée par une hexaméthoxyméthylmélamine afin de former un polymère thermodurcissable. Le réticulant utilisé est le CYMEL0303 (CYTEC). Cette réaction est catalysée par un acide para-toluène sulfonique, le CYCAT 4040 (CYTEC) préalablement dispersé
dans l'éthanol.
- Liant (A2) :
LITEX NX 1200 (SYNTHOMER) : latex butadiène-acrylonitrile dispersé à
45% en phase aqueuse ou PU6800 (ALBERDINGK) : latex polyuréthane dispersé en phase aqueuse à
33%.
- Charges : Les charges conductrices (B) mises en oeuvre sont du noir de carbone (ENSACO 260G0) et du graphite (TIMCAL, Timrex KS6L0).
- Additifs : Un tensioactif siliconé est ajouté dans la formulation afin de diminuer la tension de surface et ainsi d'améliorer la mouillabilité du coating sur le substrat. Cet agent est le BYK 0 349.
- Feuillards métalliques : feuille d'aluminium de 20um d'épaisseur Dans la partie expérimentale, sauf indication contraire tous les ratios sont donnés en masse.
I ¨ 2. Méthodes de fabrication des articles :
- Enduction du revêtement de protection :
55 microns de la composition de protection sont déposés sur la première face d'un feuillard métallique en utilisant un tire-film via un Elcometer0 permettant une dépose homogène et contrôlée. Après 30 minutes de séchage à 50 C, les feuillards
L'assemblage présente ainsi un motif répétitif défini par l'ensemble unitaire représenté
sur la figure 1.
Partie expérimentale :
I- Matériaux et méthodes :
I ¨ 1. Matériaux :
- Liant (Ai): il est obtenu à partir de la résine RESYDROL AX 906W
(CYTEC) par réticulation. Il s'agit d'une résine dispersée à 35% en phase aqueuse, contenant des fonctions époxy et alkydes. Elle est réticulée par une hexaméthoxyméthylmélamine afin de former un polymère thermodurcissable. Le réticulant utilisé est le CYMEL0303 (CYTEC). Cette réaction est catalysée par un acide para-toluène sulfonique, le CYCAT 4040 (CYTEC) préalablement dispersé
dans l'éthanol.
- Liant (A2) :
LITEX NX 1200 (SYNTHOMER) : latex butadiène-acrylonitrile dispersé à
45% en phase aqueuse ou PU6800 (ALBERDINGK) : latex polyuréthane dispersé en phase aqueuse à
33%.
- Charges : Les charges conductrices (B) mises en oeuvre sont du noir de carbone (ENSACO 260G0) et du graphite (TIMCAL, Timrex KS6L0).
- Additifs : Un tensioactif siliconé est ajouté dans la formulation afin de diminuer la tension de surface et ainsi d'améliorer la mouillabilité du coating sur le substrat. Cet agent est le BYK 0 349.
- Feuillards métalliques : feuille d'aluminium de 20um d'épaisseur Dans la partie expérimentale, sauf indication contraire tous les ratios sont donnés en masse.
I ¨ 2. Méthodes de fabrication des articles :
- Enduction du revêtement de protection :
55 microns de la composition de protection sont déposés sur la première face d'un feuillard métallique en utilisant un tire-film via un Elcometer0 permettant une dépose homogène et contrôlée. Après 30 minutes de séchage à 50 C, les feuillards
23 recouverts sont ensuite traités à 140 C pendant 30 minutes. L'épaisseur de revêtement est mesurée à l'aide d'un micromètre, et est comprise entre 15 à 20 microns.
Une deuxième couche est réalisée de la même façon afin d'obtenir une épaisseur totale de 35itm environ.
- Fabrication de cellules :
L'enduction du revêtement est la même que décrit ci-dessus.
Variante 1 (électrodes des tableaux 7 à 12) : A la suite, les feuillards revêtus destinés à la première électrode sont enduits de 305 ium de matière active préparée suivant l'exemple 1 de la demande FR 2985598, de sorte que l'on obtient une épaisseur de couche active de 150itm après séchage 30 min à 50 C. L'ensemble des couches est réticulé simultanément 30min à 140 C.
Le même procédé est réalisé pour fabriquer la deuxième électrode, avec une épaisseur sèche de matière active de 90 ium, soit 155 ium humide.
Variante 2 (électrodes du tableau 13) :
On dépose sur la couche de revêtement 55 ium d'une couche d'apprêt définie dans le tableau A (formulation 4). Le collecteur de courant métallique est soumis à un séchage pendant une durée de 30 min à une température de 50 C de sorte à
obtenir une couche d'une épaisseur de 20 + 3 micromètres. La même quantité est déposée sur les deux électrodes.
Les feuillards revêtus destinés à la première électrode sont enduits de 410 ium de matière active selon l'exemple 1 de la demande FR 2985598, de sorte que l'on obtient une épaisseur de couche active de 200 ium après séchage 30 min à 50 C.
L'ensemble des couches est réticulé simultanément pendant 30 minutes à 140 C.
Le même procédé est réalisé pour la deuxième électrode, avec une masse sèche de matière active recto verso de 150 ium, soit 305 ium humide.
Les cellules modèles sont obtenues par assemblage des deux électrodes entre lesquelles est placé un séparateur cellulosique.
Cellule à électrolyte aqueux : l'ensemble est rempli d'électrolyte de nitrate de lithium 5M dans l'eau et protégé entre deux films plastiques 90itm thermosoudables.
Cellule à liquide ionique : l'ensemble est rempli, sous atmosphère contrôlé, de EMIM BF4 à 98% (1-éthyl 3-méthylimidazolium tétrafluoroborate), protégé entre deux films plastiques 90itm thermosoudables.
Une deuxième couche est réalisée de la même façon afin d'obtenir une épaisseur totale de 35itm environ.
- Fabrication de cellules :
L'enduction du revêtement est la même que décrit ci-dessus.
Variante 1 (électrodes des tableaux 7 à 12) : A la suite, les feuillards revêtus destinés à la première électrode sont enduits de 305 ium de matière active préparée suivant l'exemple 1 de la demande FR 2985598, de sorte que l'on obtient une épaisseur de couche active de 150itm après séchage 30 min à 50 C. L'ensemble des couches est réticulé simultanément 30min à 140 C.
Le même procédé est réalisé pour fabriquer la deuxième électrode, avec une épaisseur sèche de matière active de 90 ium, soit 155 ium humide.
Variante 2 (électrodes du tableau 13) :
On dépose sur la couche de revêtement 55 ium d'une couche d'apprêt définie dans le tableau A (formulation 4). Le collecteur de courant métallique est soumis à un séchage pendant une durée de 30 min à une température de 50 C de sorte à
obtenir une couche d'une épaisseur de 20 + 3 micromètres. La même quantité est déposée sur les deux électrodes.
Les feuillards revêtus destinés à la première électrode sont enduits de 410 ium de matière active selon l'exemple 1 de la demande FR 2985598, de sorte que l'on obtient une épaisseur de couche active de 200 ium après séchage 30 min à 50 C.
L'ensemble des couches est réticulé simultanément pendant 30 minutes à 140 C.
Le même procédé est réalisé pour la deuxième électrode, avec une masse sèche de matière active recto verso de 150 ium, soit 305 ium humide.
Les cellules modèles sont obtenues par assemblage des deux électrodes entre lesquelles est placé un séparateur cellulosique.
Cellule à électrolyte aqueux : l'ensemble est rempli d'électrolyte de nitrate de lithium 5M dans l'eau et protégé entre deux films plastiques 90itm thermosoudables.
Cellule à liquide ionique : l'ensemble est rempli, sous atmosphère contrôlé, de EMIM BF4 à 98% (1-éthyl 3-méthylimidazolium tétrafluoroborate), protégé entre deux films plastiques 90itm thermosoudables.
24 I ¨ 3. Méthodes de test et de caractérisation :
Les feuillards recouverts sont caractérisés en mettant en oeuvre quatre méthodes de test différentes :
Test 1 : Un test de résistance transverse (en mn) est réalisé en mettant sous pression (200N), un carré 11 de 3 cm2 de deux bandelettes de collecteur 3 revêtu d'une couche de protection 5 (figure 2).
Cette mesure permet d'appréhender la compatibilité à l'interface des différentes couches. La résistance mesurée doit être aussi faible que possible pour permettre un fonctionnement à forte puissance du super-condensateur.
Pour évaluer la résistance du système, la loi d'Ohm U= RI est utilisée.
L'intensité du courant est fixée à 1 ampère et un balayage de potentiel est effectué. Une droite I=f(U) est alors obtenue. La résistance peut être calculée. Le logiciel utilisé afin de traiter les données est le logiciel EC-Lab 0.
Le cahier des charges est le suivant : Résistance transverse collecteur +
revêtement < 50 mf2 Test 2: Un test à l'enroulement autour d'un mandrin permet d'examiner l'aptitude à l'allongement et à l'adhérence d'un collecteur revêtu d'une couche de protection. Tout endommagement comme par exemple les fissures et/ou les écailles est décelé visuellement.
Le revêtement est appliqué sur le collecteur métallique, dans les mêmes conditions que décrit ci-dessus. Lors de l'essai, on plie uniformément l'échantillon pendant 1 à 2 secondes sur 180 autour du mandrin. On commence le pliage par le diamètre de pliage le plus grand et on continue l'essai jusqu'au diamètre pour lequel le revêtement laisse apparaitre des fissures. Dans les tests mis en oeuvre dans le cadre de l'invention, ce test doit être validé pour un mandrin de 3mm de diamètre. Les mandrins de référence PF 5710 0 proviennent de la société BYK.
Le cahier des charges est le suivant : Enroulement sans fissure autour d'un mandrin de 3mm de diamètre Test 3 : Une mesure de corrosion dynamique à température ambiante Cette mesure repose sur un montage 3 électrodes sous 0.8V.
Les trois électrodes utilisées sont (figure 4) :
- une électrode de référence au calomel saturée 15, - une électrode de travail 2 (représentée de façon détaillée sur la figure 3) constituée du collecteur 3 recouvert du revêtement de protection sur une partie de sa surface 3.1 et non revêtu sur la partie 3.2 qui n'est pas immergée dans l'électrolyte, un revêtement par un film plastique 13 protège le verso (non représenté) et les bords du 5 collecteur 3 - une contre électrode 17 en acier inoxydable. Les trois électrodes sont plongées dans un bécher rempli d'électrolyte 19 de 180mL.
Un courant est alors envoyé dans les électrodes. Dans le contexte de la présente invention, le courant envoyé est de 0,8 V car la solution est une solution aqueuse.
10 Le but de ce test est d'évaluer la variation de l'intensité du courant en fonction du temps. Si I est constant, il n'y a pas de corrosion, si I n'est pas constant, c'est qu'un phénomène de corrosion est présent.
Si le revêtement conducteur de protection tient 23h alors le test est validé.
L'objectif de cette mesure est de forcer l'oxydation donc la passivation de l'aluminium pour évaluer les performances du système dans des conditions au plus proche de cas réels. Ce test est réalisé uniquement si tous les autres tests sont validés.
Test 3+ : mesure de corrosion dynamique à 60 C
Pour certaines applications, en particulier dans l'automobile quand le supercondensateur doit être placé à proximité d'un point chaud, une haute résistance 20 en température, jusqu'à 60 C peut être nécessaire. C'est pourquoi un test de corrosion dynamique à 60 C a également été effectué dans certains cas. Ce test est optionnel à
ce moment-là. Sa mise en oeuvre est identique à l'exception de la température du montage qui est portée à 60 C pendant toute la durée du test. Si le revêtement conducteur de protection tient 40h alors le test est validé.
Les feuillards recouverts sont caractérisés en mettant en oeuvre quatre méthodes de test différentes :
Test 1 : Un test de résistance transverse (en mn) est réalisé en mettant sous pression (200N), un carré 11 de 3 cm2 de deux bandelettes de collecteur 3 revêtu d'une couche de protection 5 (figure 2).
Cette mesure permet d'appréhender la compatibilité à l'interface des différentes couches. La résistance mesurée doit être aussi faible que possible pour permettre un fonctionnement à forte puissance du super-condensateur.
Pour évaluer la résistance du système, la loi d'Ohm U= RI est utilisée.
L'intensité du courant est fixée à 1 ampère et un balayage de potentiel est effectué. Une droite I=f(U) est alors obtenue. La résistance peut être calculée. Le logiciel utilisé afin de traiter les données est le logiciel EC-Lab 0.
Le cahier des charges est le suivant : Résistance transverse collecteur +
revêtement < 50 mf2 Test 2: Un test à l'enroulement autour d'un mandrin permet d'examiner l'aptitude à l'allongement et à l'adhérence d'un collecteur revêtu d'une couche de protection. Tout endommagement comme par exemple les fissures et/ou les écailles est décelé visuellement.
Le revêtement est appliqué sur le collecteur métallique, dans les mêmes conditions que décrit ci-dessus. Lors de l'essai, on plie uniformément l'échantillon pendant 1 à 2 secondes sur 180 autour du mandrin. On commence le pliage par le diamètre de pliage le plus grand et on continue l'essai jusqu'au diamètre pour lequel le revêtement laisse apparaitre des fissures. Dans les tests mis en oeuvre dans le cadre de l'invention, ce test doit être validé pour un mandrin de 3mm de diamètre. Les mandrins de référence PF 5710 0 proviennent de la société BYK.
Le cahier des charges est le suivant : Enroulement sans fissure autour d'un mandrin de 3mm de diamètre Test 3 : Une mesure de corrosion dynamique à température ambiante Cette mesure repose sur un montage 3 électrodes sous 0.8V.
Les trois électrodes utilisées sont (figure 4) :
- une électrode de référence au calomel saturée 15, - une électrode de travail 2 (représentée de façon détaillée sur la figure 3) constituée du collecteur 3 recouvert du revêtement de protection sur une partie de sa surface 3.1 et non revêtu sur la partie 3.2 qui n'est pas immergée dans l'électrolyte, un revêtement par un film plastique 13 protège le verso (non représenté) et les bords du 5 collecteur 3 - une contre électrode 17 en acier inoxydable. Les trois électrodes sont plongées dans un bécher rempli d'électrolyte 19 de 180mL.
Un courant est alors envoyé dans les électrodes. Dans le contexte de la présente invention, le courant envoyé est de 0,8 V car la solution est une solution aqueuse.
10 Le but de ce test est d'évaluer la variation de l'intensité du courant en fonction du temps. Si I est constant, il n'y a pas de corrosion, si I n'est pas constant, c'est qu'un phénomène de corrosion est présent.
Si le revêtement conducteur de protection tient 23h alors le test est validé.
L'objectif de cette mesure est de forcer l'oxydation donc la passivation de l'aluminium pour évaluer les performances du système dans des conditions au plus proche de cas réels. Ce test est réalisé uniquement si tous les autres tests sont validés.
Test 3+ : mesure de corrosion dynamique à 60 C
Pour certaines applications, en particulier dans l'automobile quand le supercondensateur doit être placé à proximité d'un point chaud, une haute résistance 20 en température, jusqu'à 60 C peut être nécessaire. C'est pourquoi un test de corrosion dynamique à 60 C a également été effectué dans certains cas. Ce test est optionnel à
ce moment-là. Sa mise en oeuvre est identique à l'exception de la température du montage qui est portée à 60 C pendant toute la durée du test. Si le revêtement conducteur de protection tient 40h alors le test est validé.
25 Test 4 : mesure des performances d'une électrode dans la cellule à électrolyte aqueux A partir d'une cellule comprenant les électrodes selon l'invention on effectue un cyclage à température ambiante et un cyclage à 60 C. On met en oeuvre des cycles de charge - décharge de 0 à 1,5V. On réalise un test ESR initial et final du système complet après 90 000 cycles pour le test à température ambiante et après 10 cycles pour le test à 60 C.
Le cahier des charges est :
Le cahier des charges est :
26 ESR final < 2 x ESR initial pour un cyclage à température ambiante> 90 000 cycles ESR final <2 x ESR initial pour un cyclage à 60 C> 10 000 cycles.
Test 5 : mesure des performances d'une électrode dans la cellule à électrolyte ionique Le test se déroule comme le test 4 ci-dessus, avec des cycles de charge -décharge de 0 à 3V. L'évaluation des performances globales du système (collecteur +
coating de protection + matière active) est réalisée au sein de cellules fermées.
Le cahier des charges est le suivant :
- Voltage (V) > 3 - Capacité (F) > 10 - ESR (mS2) <70 Test 6 : mesure en calendaire des performances d'une électrode dans la cellule à
électrolyte ionique A partir d'une cellule comprenant les électrodes selon l'invention, on applique une tension continue (3V) à température ambiante. L'évaluation des performances globales du système (collecteur + revêtements + matière active) est réalisée au sein de cellules fermées.
Le cahier des charges est le suivant :
- Voltage (V) > 3 - Capacité (F) > 10 - ESR (mn) < 70 Le test est arrêté lorsque la cellule devient en court-circuit.
II- Réalisation de revêtements en vue de la fabrication d'un super-condensateur fonctionnant avec un électrolyte aqueux :
Ci-après sont illustrés des exemples de formulations pour la fabrication d'une couche conductrice de protection destinée à revêtir un collecteur de courant métallique.
II ¨ 1. Formulations - Formulation 1 (F1.1 et F1.2): résine époxy dispersée en phase aqueuse Différents compositions décrites dans le tableau 1 sont mélangées pour donner une pâte. La formulation est exprimée à 100% avant ajout du catalyseur en dispersion dans l'éthanol.
Test 5 : mesure des performances d'une électrode dans la cellule à électrolyte ionique Le test se déroule comme le test 4 ci-dessus, avec des cycles de charge -décharge de 0 à 3V. L'évaluation des performances globales du système (collecteur +
coating de protection + matière active) est réalisée au sein de cellules fermées.
Le cahier des charges est le suivant :
- Voltage (V) > 3 - Capacité (F) > 10 - ESR (mS2) <70 Test 6 : mesure en calendaire des performances d'une électrode dans la cellule à
électrolyte ionique A partir d'une cellule comprenant les électrodes selon l'invention, on applique une tension continue (3V) à température ambiante. L'évaluation des performances globales du système (collecteur + revêtements + matière active) est réalisée au sein de cellules fermées.
Le cahier des charges est le suivant :
- Voltage (V) > 3 - Capacité (F) > 10 - ESR (mn) < 70 Le test est arrêté lorsque la cellule devient en court-circuit.
II- Réalisation de revêtements en vue de la fabrication d'un super-condensateur fonctionnant avec un électrolyte aqueux :
Ci-après sont illustrés des exemples de formulations pour la fabrication d'une couche conductrice de protection destinée à revêtir un collecteur de courant métallique.
II ¨ 1. Formulations - Formulation 1 (F1.1 et F1.2): résine époxy dispersée en phase aqueuse Différents compositions décrites dans le tableau 1 sont mélangées pour donner une pâte. La formulation est exprimée à 100% avant ajout du catalyseur en dispersion dans l'éthanol.
27 Le solvant est l'eau. L'extrait sec de la formulation complète (incluant l'éthanol) est de 40%.
Formulation 1 : F1.1 F1.2 RESYDROL AX906W 35% dans 42.45 43.18 l'eau BYK 349 0.30 0.31 EAU 31.40 31.94 TIMREX KS6L 6.73 6.85 ENSACO 260G 13.46 13.69 CYMEL 303 98% dans l'eau 5.66 4.03 Total humide 100.00 100.00 CYCAT 4040 40% dans isopropanol 0.075 0.075 ETHANOL 10.00 10.00 Tableau 1 : Composition de la formulation 1 On a ensuite fait varier le pourcentage catalyseur/réticulant à partir de la formulation F1.1 Formulation 1 F1.3 F1.4 F1.1 F1.5 F1.6 F1.7 RESYDROL AX906W 42.45 42.45 42.45 42.45 42.45 42.45 35% dans l'eau BYK 349 0.30 0.30 0.30 0.30 0.30 0.30 EAU 31.40 31.40 31.40 31.40 31.40 31.40 TIMREX KS6L 6.73 6.73 6.73 6.73 6.73 6.73 ENSACO 260G 13.46 13.46 13.46 13.46 13.46 13.46 CYMEL 303 98% dans 5.66 5.66 5.66 5.66 5.66 5.66 l'eau Total humide 100.00 100.00 100.00 100.00 100.00 100.00 CYCAT 4040 0.019 0.034 0.075 0.150 0.226 0.301 ETHANOL 10.00 10.00 10.00 10.00 10.00 10.00 Tableau 2 : Variantes de la formulation 1 avec variation du pourcentage de catalyseur dans la formule F1.1
Formulation 1 : F1.1 F1.2 RESYDROL AX906W 35% dans 42.45 43.18 l'eau BYK 349 0.30 0.31 EAU 31.40 31.94 TIMREX KS6L 6.73 6.85 ENSACO 260G 13.46 13.69 CYMEL 303 98% dans l'eau 5.66 4.03 Total humide 100.00 100.00 CYCAT 4040 40% dans isopropanol 0.075 0.075 ETHANOL 10.00 10.00 Tableau 1 : Composition de la formulation 1 On a ensuite fait varier le pourcentage catalyseur/réticulant à partir de la formulation F1.1 Formulation 1 F1.3 F1.4 F1.1 F1.5 F1.6 F1.7 RESYDROL AX906W 42.45 42.45 42.45 42.45 42.45 42.45 35% dans l'eau BYK 349 0.30 0.30 0.30 0.30 0.30 0.30 EAU 31.40 31.40 31.40 31.40 31.40 31.40 TIMREX KS6L 6.73 6.73 6.73 6.73 6.73 6.73 ENSACO 260G 13.46 13.46 13.46 13.46 13.46 13.46 CYMEL 303 98% dans 5.66 5.66 5.66 5.66 5.66 5.66 l'eau Total humide 100.00 100.00 100.00 100.00 100.00 100.00 CYCAT 4040 0.019 0.034 0.075 0.150 0.226 0.301 ETHANOL 10.00 10.00 10.00 10.00 10.00 10.00 Tableau 2 : Variantes de la formulation 1 avec variation du pourcentage de catalyseur dans la formule F1.1
28 Formulation 2 : choix et formulation d'un latex qui sera ajouté à la formulationl Pour améliorer les performances de la formulation à base de résine époxy, il est rajouté à cette pâte une formulation de latex choisie parmi celles décrites dans le tableau 3. Ces deux dispersions ont été utilisées car elles sont compatibles avec la résine époxy elle-même dispersée en phase aqueuse.
Formulation 2 F2.1 F2.2 LITEX NX 1200 à 45% 92.38 0 PU 6800 à 33% 0 84.35 TIMREX KS6L 5.07 5.21 ENSACO 260G 2.55 10.43 Total humide 100.00 100.00 Extrait sec 49% 44%
Tableau 3 : Composition à base de latex Litex 0 et de PU
Formulation 3 : compositions de revêtement issues des mélanges de la formulation 1 et de la formulation 2 Le ratio en masse humide formulation 1 / formulation 2 est compris entre 90/10 et 85/15. La composition de revêtement comprenant la formulation 1 + la formulation 2 est appelée formulation 3 et a un extrait sec de 37.6%.
Formulation 3 : F3.1 F3.2 F3.3 F1.1 /F2.1 85/15 0 0 F1.2/F/1 0 85/15 0 F1.2/F/2 0 0 60/40 Isopropanol 1.5 1.5 1.5 Tableau 4 : Compositions de la formulation 3
Formulation 2 F2.1 F2.2 LITEX NX 1200 à 45% 92.38 0 PU 6800 à 33% 0 84.35 TIMREX KS6L 5.07 5.21 ENSACO 260G 2.55 10.43 Total humide 100.00 100.00 Extrait sec 49% 44%
Tableau 3 : Composition à base de latex Litex 0 et de PU
Formulation 3 : compositions de revêtement issues des mélanges de la formulation 1 et de la formulation 2 Le ratio en masse humide formulation 1 / formulation 2 est compris entre 90/10 et 85/15. La composition de revêtement comprenant la formulation 1 + la formulation 2 est appelée formulation 3 et a un extrait sec de 37.6%.
Formulation 3 : F3.1 F3.2 F3.3 F1.1 /F2.1 85/15 0 0 F1.2/F/1 0 85/15 0 F1.2/F/2 0 0 60/40 Isopropanol 1.5 1.5 1.5 Tableau 4 : Compositions de la formulation 3
29 A partir de la formulation F3.1, différents ratios de catalyseur ont été
testés Formulation 3 : F3.4 F3.5 F3.1 F3.6 F3.7 F3.8 F1.3 /F2.1 85/15 F1.4/F/1 85/15 F1.1/F/1 85/15 0 F1.5/F/1 0 85/15 F1.6/F/1 85/15 F1.7/F/1 85/15 Isopropanol 1.5 1.5 1.5 1.5 1.5 1.5 Tableau 5 : Variantes de la formulation 3 (quantité de catalyseur) A partir de la formulation F3.1, différents ratios de base flexibilisante ont été testés.
Formulation 3 : F3.1 F3.9 F1.1 /F2.1 85/15 90/10 Isopropanol 1,5 1,5 Tableau 6 : Variantes de la formulation 3 (ratio de latex) Formulation 4 : Couche d'apprêt Formulation 4 Masse Masse sèche humide (g) PU 6800 à 33% 500,00 165,00 ENSACO 260G 60,00 60,00 TIMREX KS6L 30,00 30,00 Total 590,00 255,00 Extrait sec : 45%
Tableau A: Formulation 4 II ¨ 2. Résultats :
Formulation 1 (contre-exemples) : F1.1 F1.2 Contrôle (*) Test 1 : Résistance à 200N (mn) 93 74 8,0 Test 2: Enroulement sur mandrin 0 = 3mm - - +
(*) Feuillard sans revêtement Tableau 7 : Propriétés des aluminiums 20itm revêtus avec la formulation 1 On constate que la flexibilité du revêtement n'est pas satisfaisante. En outre sa 5 résistance à 200N est trop élevée.
Formulation 3: F3.1 F3.2 F3.3 Contrôle (*) Test 1 : Résistance à 200N suivant 30 45 31 8,0 schéma 1 (mn) Test 2: Enroulement sur mandrin 0 + + + +
= 3mm Test 3 : Corrosion dynamique 23h, + + + -Tamb (*) Feuillard sans revêtement Tableau 8 : Propriétés des aluminiums 20itm revêtus avec la formule 3 Afin d'optimiser la réticulation, une étude sur le pourcentage catalyseur/réticulant a été menée à partir de la formulation F3.1.
Formulation 3 : F3.4 F3.5 F3.1 F3.6 F3.7 F3.8 Contrôle (*) Test 1 : Résistance à 34 39 30 31 27 38 8.0 200N suivant schéma 1 (mn) Test 2 : Enroulement sur mandrin 0 = 3mm Test 3 : Corrosion dynamique 23h, Tamb (*) Feuillard sans revêtement Tableau 9: Propriétés des aluminiums 20um avec différents pourcentages de catalyseur dans la formulation 3 Formulation 3 : F3.1 F3.9 Test 1 : Résistance à 200N suivant schéma 1 (mn) 30 29 Test 2 : Enroulement sur mandrin 0 = 3mm Test 3 : Corrosion dynamique 23h, Tamb Test 3+: Corrosion dynamique 40h 60 C 0.8V
Tableau 10 : Propriétés des aluminiums 20um revêtus avec différents ratio de base latex dans la formulation Ainsi que le montrent les résultats figurant dans les tableaux 8, 9 et 10, la couche conductrice de protection base aqueuse de la formulation 3 permet de diminuer la résistance du collecteur revêtu d'une couche de protection et de protéger le collecteur métallique de la dégradation liée à l'oxygénation en présence d'électrolyte aqueux.
Comme stipulé dans le cahier des charges, les formules F3.9 et F3.1 ont passé
les 4 tests de caractérisations. La formule F3.1 a été évaluée en corrosion dynamique à
60 C.
- Cellule à électrolyte aqueux F3.1 Contrôle(*) Test 5 : ESR cellules (ma) 37 MN/
Cyclage à température ambiante > 90 000 0 Cyclage à 60 C 10 000 0 (*) Feuillard sans revêtement et avec une couche de matière active Tableau 11 : caractérisations d'une cellule à électrolyte aqueux préparée à
partir du revêtement F3.1 - Cellule à électrolyte ionique (première variante) :
La cellule est testée suivant le protocole de test 5.
F3.1 V max (V) 3 Capa décharge (F) 9.6 Rendement Energétique (%) 95.4 ESR (mn) 61 Tableau 12 : caractérisations d'une cellule à liquide ionique préparée à
partir du revêtement F3.1 selon la variante 1 - Cellule à électrolyte ionique (seconde variante) :
La cellule est testée suivant le protocole de test 6.
F3.1 + apprêt Contrôle (*) V max (V) 3 Capa charge / décharge (F) 14,7 / 14,0 Rendement capacitif (%) 95,4 Rendement Energétique (%) 76,6 ESR (mn) 48 Cyclage à température ambiante >2000 h 0 (**) Tableau 13 : caractérisations d'une cellule liquide ionique préparée à partir du revêtement F3.1 + apprêt selon la variante 2 (*) Feuillard sans revêtement et avec une couche de matière active (**) Mauvaise adhésion de la matière
testés Formulation 3 : F3.4 F3.5 F3.1 F3.6 F3.7 F3.8 F1.3 /F2.1 85/15 F1.4/F/1 85/15 F1.1/F/1 85/15 0 F1.5/F/1 0 85/15 F1.6/F/1 85/15 F1.7/F/1 85/15 Isopropanol 1.5 1.5 1.5 1.5 1.5 1.5 Tableau 5 : Variantes de la formulation 3 (quantité de catalyseur) A partir de la formulation F3.1, différents ratios de base flexibilisante ont été testés.
Formulation 3 : F3.1 F3.9 F1.1 /F2.1 85/15 90/10 Isopropanol 1,5 1,5 Tableau 6 : Variantes de la formulation 3 (ratio de latex) Formulation 4 : Couche d'apprêt Formulation 4 Masse Masse sèche humide (g) PU 6800 à 33% 500,00 165,00 ENSACO 260G 60,00 60,00 TIMREX KS6L 30,00 30,00 Total 590,00 255,00 Extrait sec : 45%
Tableau A: Formulation 4 II ¨ 2. Résultats :
Formulation 1 (contre-exemples) : F1.1 F1.2 Contrôle (*) Test 1 : Résistance à 200N (mn) 93 74 8,0 Test 2: Enroulement sur mandrin 0 = 3mm - - +
(*) Feuillard sans revêtement Tableau 7 : Propriétés des aluminiums 20itm revêtus avec la formulation 1 On constate que la flexibilité du revêtement n'est pas satisfaisante. En outre sa 5 résistance à 200N est trop élevée.
Formulation 3: F3.1 F3.2 F3.3 Contrôle (*) Test 1 : Résistance à 200N suivant 30 45 31 8,0 schéma 1 (mn) Test 2: Enroulement sur mandrin 0 + + + +
= 3mm Test 3 : Corrosion dynamique 23h, + + + -Tamb (*) Feuillard sans revêtement Tableau 8 : Propriétés des aluminiums 20itm revêtus avec la formule 3 Afin d'optimiser la réticulation, une étude sur le pourcentage catalyseur/réticulant a été menée à partir de la formulation F3.1.
Formulation 3 : F3.4 F3.5 F3.1 F3.6 F3.7 F3.8 Contrôle (*) Test 1 : Résistance à 34 39 30 31 27 38 8.0 200N suivant schéma 1 (mn) Test 2 : Enroulement sur mandrin 0 = 3mm Test 3 : Corrosion dynamique 23h, Tamb (*) Feuillard sans revêtement Tableau 9: Propriétés des aluminiums 20um avec différents pourcentages de catalyseur dans la formulation 3 Formulation 3 : F3.1 F3.9 Test 1 : Résistance à 200N suivant schéma 1 (mn) 30 29 Test 2 : Enroulement sur mandrin 0 = 3mm Test 3 : Corrosion dynamique 23h, Tamb Test 3+: Corrosion dynamique 40h 60 C 0.8V
Tableau 10 : Propriétés des aluminiums 20um revêtus avec différents ratio de base latex dans la formulation Ainsi que le montrent les résultats figurant dans les tableaux 8, 9 et 10, la couche conductrice de protection base aqueuse de la formulation 3 permet de diminuer la résistance du collecteur revêtu d'une couche de protection et de protéger le collecteur métallique de la dégradation liée à l'oxygénation en présence d'électrolyte aqueux.
Comme stipulé dans le cahier des charges, les formules F3.9 et F3.1 ont passé
les 4 tests de caractérisations. La formule F3.1 a été évaluée en corrosion dynamique à
60 C.
- Cellule à électrolyte aqueux F3.1 Contrôle(*) Test 5 : ESR cellules (ma) 37 MN/
Cyclage à température ambiante > 90 000 0 Cyclage à 60 C 10 000 0 (*) Feuillard sans revêtement et avec une couche de matière active Tableau 11 : caractérisations d'une cellule à électrolyte aqueux préparée à
partir du revêtement F3.1 - Cellule à électrolyte ionique (première variante) :
La cellule est testée suivant le protocole de test 5.
F3.1 V max (V) 3 Capa décharge (F) 9.6 Rendement Energétique (%) 95.4 ESR (mn) 61 Tableau 12 : caractérisations d'une cellule à liquide ionique préparée à
partir du revêtement F3.1 selon la variante 1 - Cellule à électrolyte ionique (seconde variante) :
La cellule est testée suivant le protocole de test 6.
F3.1 + apprêt Contrôle (*) V max (V) 3 Capa charge / décharge (F) 14,7 / 14,0 Rendement capacitif (%) 95,4 Rendement Energétique (%) 76,6 ESR (mn) 48 Cyclage à température ambiante >2000 h 0 (**) Tableau 13 : caractérisations d'une cellule liquide ionique préparée à partir du revêtement F3.1 + apprêt selon la variante 2 (*) Feuillard sans revêtement et avec une couche de matière active (**) Mauvaise adhésion de la matière
Claims (24)
1. Electrode (2) pour le stockage de l'énergie électrique comprenant un collecteur de courant métallique (3) et une matière active (7), le collecteur de courant (3) étant revêtu sur au moins une partie de l'une de ses faces par au moins une couche de protection (5) placée entre le collecteur de courant (3) et la matière active (7), caractérisée en ce que la couche de protection (5) comprend :
(A) Une matrice de polymère comprenant :
(A1) Au moins un polymère ou un copolymère époxy réticulé, (A2) Au moins un élastomère, (B) Des charges conductrices.
(A) Une matrice de polymère comprenant :
(A1) Au moins un polymère ou un copolymère époxy réticulé, (A2) Au moins un élastomère, (B) Des charges conductrices.
2. Electrode (2) selon la revendication 1, dans laquelle la couche de protection (5) est obtenue par le séchage et la réticulation d'une composition aqueuse (G) comprenant :
- des précurseurs de la matrice de polymère (A) :
- des précurseurs de polymère(s) ou de copolymère(s) époxy réticulé(s) (A1) - au moins un élastomère (A2), - des charges conductrices (B).
- des précurseurs de la matrice de polymère (A) :
- des précurseurs de polymère(s) ou de copolymère(s) époxy réticulé(s) (A1) - au moins un élastomère (A2), - des charges conductrices (B).
3. Electrode (2) selon la revendication 1 ou la revendication 2, dans laquelle le collecteur de courant (3) est en aluminium ou en cuivre.
4. Electrode selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle (A2) est choisi parmi : les élastomères ayant une température de filmification inférieure à 20°C.
5. Electrode (2) selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle (A1) est choisi parmi : un polymère époxy réticulé, un copolymère époxy-alkyde réticulé, un mélange de polymère époxy et de résine alkyde réticulé.
6. Electrode (2) selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle (A1) est un copolymère époxy-alkyde réticulé.
7. Electrode (2) selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle (A2) est choisi parmi les latex butadiène-acrylonitrile (NBR) et les latex polyuréthanes.
8. Electrode (2) selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle (B) est choisi parmi : les mélanges de noir de carbone et de graphite.
9. Electrode (2) selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle :
- la composition de polymère (A) représente de 50 à 70 %, - les charges conductrices (B) représentent de 30 à 50 %, et la somme des masses de (A) et de (B) représente de 95 à 100 %, en masse de matière sèche, par rapport à la masse totale de matière sèche de la couche de protection (5).
- la composition de polymère (A) représente de 50 à 70 %, - les charges conductrices (B) représentent de 30 à 50 %, et la somme des masses de (A) et de (B) représente de 95 à 100 %, en masse de matière sèche, par rapport à la masse totale de matière sèche de la couche de protection (5).
10. Electrode selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle la couche de protection (5) comprend :
- de 30 à 60 % d'au moins un polymère ou un copolymère époxy réticulé
(A1), - de 10 à 30 % d'au moins un élastomère (A2), - de 30 à 50 % de charges conductrices (B), la somme des masses de (A1), (A2) et (B) représente de 95 à 100 %, en masse de matière sèche, par rapport à la masse totale de matière sèche de la couche de protection (5).
- de 30 à 60 % d'au moins un polymère ou un copolymère époxy réticulé
(A1), - de 10 à 30 % d'au moins un élastomère (A2), - de 30 à 50 % de charges conductrices (B), la somme des masses de (A1), (A2) et (B) représente de 95 à 100 %, en masse de matière sèche, par rapport à la masse totale de matière sèche de la couche de protection (5).
11. Electrode selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle la couche de protection (5) présente une épaisseur allant de 5 à 50 µm.
12. Electrode selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle une couche d'apprêt est placée entre le collecteur de courant métallique (3) et la couche de protection (5).
13. Electrode selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle une couche d'apprêt est placée entre la couche de protection (5) et la matière active (7).
14. Procédé de fabrication d'une électrode (2) comprenant :
1- La fourniture d'un collecteur de courant métallique (3), 2 - La préparation d'une composition aqueuse (G) comprenant :
(A1) Au moins un polymère ou un copolymère époxy et au moins un agent réticulant, (A2) Au moins un élastomère, (B) Des charges conductrices, 3- le dépôt de la composition (G) sur une partie au moins d'une face du collecteur de courant (3), 4- un premier traitement thermique de séchage de la composition (G), 5- un second traitement thermique du collecteur de courant (3) revêtu à une température supérieure à la température de transition vitreuse du polymère ou du copolymère époxy réticulé (A1), et inférieure à la température de dégradation du polymère ou du copolymère époxy réticulé (A1), 6- le dépôt d'une couche de matière active sur le collecteur (3) de courant revêtu.
1- La fourniture d'un collecteur de courant métallique (3), 2 - La préparation d'une composition aqueuse (G) comprenant :
(A1) Au moins un polymère ou un copolymère époxy et au moins un agent réticulant, (A2) Au moins un élastomère, (B) Des charges conductrices, 3- le dépôt de la composition (G) sur une partie au moins d'une face du collecteur de courant (3), 4- un premier traitement thermique de séchage de la composition (G), 5- un second traitement thermique du collecteur de courant (3) revêtu à une température supérieure à la température de transition vitreuse du polymère ou du copolymère époxy réticulé (A1), et inférieure à la température de dégradation du polymère ou du copolymère époxy réticulé (A1), 6- le dépôt d'une couche de matière active sur le collecteur (3) de courant revêtu.
15. Procédé selon la revendication 14, qui comporte en outre une étape de préparation du collecteur de courant (3) avant le dépôt de la composition (G), cette étape comprenant une ou plusieurs étapes choisies parmi : un traitement abrasif, un traitement chimique.
16. Procédé selon l'une quelconque des revendications 14 et 15, dans lequel le dépôt de la composition (G) sur le collecteur de courant (3) est réalisé à
l'aide d'un tire-film.
l'aide d'un tire-film.
17. Procédé selon l'une quelconque des revendications 14 à 16, dans lequel l'étape de dépôt 3- suivie d'un séchage 4- est mise en uvre une ou plusieurs fois jusqu'à obtenir une épaisseur de dépôt après séchage de 5 à 50 µm.
18. Procédé selon l'une quelconque des revendications 14 à 17, dans lequel la température de traitement à l'étape 5 est de 120 à 160°C, préférentiellement de 130 à
150°C.
150°C.
19. Procédé selon l'une quelconque des revendications 14 à 18, dans lequel la préparation et le dépôt de la matière active comporte les sous-étapes suivantes :
(i) - préparation d'une composition aqueuse de matière active, (ii) - dépôt de la composition de matière active sur la couche de protection, (iii) - traitement thermique de séchage.
(i) - préparation d'une composition aqueuse de matière active, (ii) - dépôt de la composition de matière active sur la couche de protection, (iii) - traitement thermique de séchage.
20. Procédé selon l'une quelconque des revendications 14 à 19, dans lequel l'étape 6- de dépôt d'une couche de matière active est réalisée avant l'étape 5- de second traitement thermique.
21. Supercondensateur (1) comprenant deux électrodes (2) dont au moins une partie est immergée dans un électrolyte ionique, les deux électrodes (2) étant séparées par une membrane isolante (9), l'une au moins des deux électrodes étant selon l'une des revendications 1 à 13.
22. Supercondensateur (1) selon la revendication 21 dans lequel l'électrolyte est un électrolyte aqueux.
23. Supercondensateur (1) selon la revendication 21 ou selon la revendication dans lequel l'électrolyte est un liquide ionique.
24. Supercondensateur (1) selon l'une quelconque des revendications 21 à 23 dont les deux électrodes sont selon l'une quelconque des revendications 1 à
13.
13.
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| FR1460575 | 2014-11-03 | ||
| PCT/EP2015/075209 WO2016071217A1 (fr) | 2014-11-03 | 2015-10-30 | Electrodes conductrices et leur procede de fabrication |
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|---|---|
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| CA2966435C CA2966435C (fr) | 2025-12-09 |
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| JP7038760B2 (ja) | 2022-03-18 |
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