CA2778741A1

CA2778741A1 - Breast prosthesis

Info

Publication number: CA2778741A1
Application number: CA2778741A
Authority: CA
Inventors: Franck Mojaradi
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 2012-05-31
Filing date: 2012-05-31
Publication date: 2013-11-30

Abstract

Prothèse ou implant mammaire permanente simple-lumière comportant une enveloppe en un matériau souple, hermétique et biologiquement inerte ayant, à l'état posé, une face (3) postérieure plane du côté du centre du corps et une face (2) antérieure proéminente et convexe du côté de la périphérie du corps imitant l'aspect extérieur d'un sein, qui définit une poche (5) unique fermée contenant du sérum physiologique, de l'hydrogel ou du gel de silicone ou à base de silicone, caractérisée en ce qu'elle est définie à l'intérieur de la poche unique par au moins deux compartiments (6, 7, 8) qui sont séparés par au moins une cloison (10, 11,12) ou membrane, la au moins une cloison ou membrane étant reliée à l'enveloppe et s'étendant de la face antérieure à la face postérieure de la prothèse, ce au moins une fois au-dessus du plan médian défini par le plan horizontal imaginaire qui sépare, à l'état posé, la poche unique de l'implant en deux volumes égaux.A single-lumen permanent breast prosthesis or implant comprising an envelope of flexible, hermetic and biologically inert material having, in the resting state, a posterior planar face (3) on the center side of the body and a prominent anterior face (2) and convex side of the periphery of the body imitating the appearance of a breast, which defines a single pouch (5) closed containing physiological saline, hydrogel or silicone gel or silicone-based, characterized in that it is defined inside the single bag by at least two compartments (6, 7, 8) which are separated by at least one partition (10, 11, 12) or membrane, the at least one partition or membrane being connected to the envelope and extending from the anterior surface to the posterior surface of the prosthesis, this at least once above the median plane defined by the imaginary horizontal plane which separates, in the set state, the pocket unique implant in two equal volumes.

Description

_ 1 , PROTHESE MAMMAIRE
La présente invention se rapporte à une prothèse ( ou implant ) mammaire permanente ou définitive ( par opposition à une Prothèse d'Expansion, posée de façon provisoire et destinée à obtenir une expansion des tissus mous sus-jacents ) simple- lumière ( comportant une seule grande cavité ) destinée à remplir, sur le long terme, un espace dans le corps humain, notamment entre le squelette et la peau.
Une prothèse de ce genre comporte une enveloppe en un matériau souple, inerte d'un point de vue biologique, notamment en silicone, qui définit une poche fermée, contenant en son sein du sérum physiologique, de l'hydrogel ou du gel de silicone à cohésivité variable.
La prothèse a ainsi un caractère souple et malléable qui lui permet, une fois posée, d'imiter l'aspect et les déformations habituels d'un sein naturel.
Les prothèses mammaires permanentes actuellement commercialisées présentent un inconvénient majeur : une fois posées, leur contenu ( liquide ou gel ), a tendance à tomber vers le bas et à s'agglutiner dans la partie , inférieure de la poche. Il en résulte que la partie supérieure de l'enveloppe, du côté antérieur, a tendance à se plisser ou se froisser, n'étant plus maintenue ou supportée à l'intérieur par le contenu prothétique ( liquide ou gel ), ce dernier ayant migré vers la bas.
La personne portant la prothèse peut alors présenter un aspect de plis ou de vagues notamment à la partie haute de la peau de son sein ; ce qui, d'une part, n'est pas joli et qui, d'autre part, a pour effet d'indiquer aux personnes tierces qu'elle porte une prothèse. _ 1 , BREAST PROSTHESIS
The present invention relates to a prosthesis (or implant) breast permanent or definitive (by Opposition to a Prosthesis of Expansion, posed so temporary and intended to achieve tissue expansion overlying soft) single-light (with a single large cavity) intended to fill, along term, a space in the human body, especially between skeleton and skin.
A prosthesis of this kind has an envelope in a flexible material, inert from a biological point of view, in particular silicone, which defines a closed pocket, containing physiological saline, hydrogel or silicone gel with variable cohesiveness.
The prosthesis thus has a flexible and malleable character that allows him, once put, to imitate the appearance and the usual deformities of a natural breast.
Permanent breast prostheses currently marketed have a major disadvantage: a once applied, their contents (liquid or gel) tend to to fall down and to clump together in the game , lower part of the pocket. As a result, the part upper envelope, on the anterior side, tends to to wrinkle or wrinkle, no longer being maintained or supported on the inside by the prosthetic contents (liquid or gel), the latter having migrated downwards.
The person wearing the prosthesis can then present a appearance of folds or waves including the party high of the skin of her breast; which, on the one hand, is not nice and which, on the other hand, has the effect of indicating to third persons that she wears a prosthesis.

2 On a déjà tenté, dans l'art antérieur des prothèses mammaires permanentes, de résoudre ce problème par l'une ou plusieurs des options suivantes ;
- en augmentant le taux de remplissage de la prothèse. Cette solution ne permet pas d'éviter le déplacement du gel, les déformations de l'enveloppe et l'apparition des plis, notamment au niveau de la partie supérieure de la paroi antérieure de l'implant.
- en durcissant la prothèse par action sur la composition de la matière, c'est à dire soit en rendant le contenu prothétique, notamment le gel de silicone, encore plus cohésif, soit en rendant l'enveloppe en silicone moins souple donc moins deformable. L'une et l'autre de ces solutions a pour résultat de rendre la prothèse plus rigide, ce qui entraîne d'autres inconvénients, notamment, d'une part, en rendant la prothèse moins malléable de sorte qu'elle imite moins bien les déformations d'un sein à la palpation, et, d'autre part, en déplaçant le problème au niveau de la tranche de l'enveloppe, qui a tendance, en raison de sa grande rigidité, à être visible de l'extérieur à travers la peau. Cependant, quelle que soit la solution adoptée, le problème du déplacement du gel et de la formation des plis se pose encore.
- en fabriquant des prothèses mammaires dites double lumières comportant une double cavités, une grande cavité ( prothèse ou poche principale, externe ) contenant une petite cavité ( prothèse ou poche endo-luminale, interne ). Le petit implant contenu à
l'intérieur du grand implant est destiné à limiter le mouvement du gel à l'intérieur de la grande poche mais l'efficacité d'un tel dispositif, étant donné son action indirecte, n'a pas été éprouvée si bien que ce concept a 2 It has already been attempted in the prior art prostheses permanent breast, to solve this problem by one or more of the following options;
- by increasing the filling rate of the prosthesis. This solution does not prevent the displacement of the gel, deformations of the envelope and the appearance of folds, especially at the level of the part superior of the anterior wall of the implant.
- by hardening the prosthesis by action on the composition of the material, ie by making the prosthetic content, in particular the silicone gel, even more cohesive, either by making the envelope less flexible silicone so less deformable. One and the other of these solutions results in making the more rigid prosthesis, which leads to other disadvantages, in particular, on the one hand, by prosthesis less malleable so that it imitates less well the deformations of a breast on palpation, and, on the other hand, by moving the problem to the level of slice of the envelope, which tends, because of its high rigidity, to be visible from the outside through the skin. However, whatever the solution adopted, the problem of gel displacement and formation of folds still arises.
- by manufacturing breast prostheses called double lights with double cavities, one large cavity (prosthesis or main pocket, external) containing a small cavity (prosthesis or pocket endo-luminal, internal). The small implant contained in inside the large implant is intended to limit the gel movement inside the big pocket but the effectiveness of such a device, given its action indirect, has not been tested so that this concept has

3 été abandonné en pratique courante il y a environ une vingtaine d'années. Une modification récente de ce concept a été simplement décrite, introduisant, entre autres dispositifs de mise en tension de la paroi de la poche interne, un compartimentage par des cloisons horizontales et étagées antéro-postérieures de la prothèse endo-luminale. Ce cloisonnement se propose de limiter les mouvements du contenu de la petite prothèse interne et d'agir ainsi indirectement sur le déplacement potentiel du contenu de la grande prothèse et donc sur la déformabilité de sa paroi antérieure afin de réduire le risque d'apparition des plis sur celle-ci. Il n'existe donc aucune action directe sur la paroi antérieure de la prothèse principale, directement en contact avec les tissus voire la peau de la patiente. L'efficacité d'un tel dispositif est loin d'être acquise puisque, reprenant le principe d'un soutènement indirect du contenu et de la paroi de la grande cavité par une petite cavité endo-luminale, l'on se retrouve dans la même situation que les implants double-lumières décrits plus haut. Le gel contenu dans la prothèse principale est situé en avant de la prothèse endo-luminale et s'interpose entre la paroi antérieure de la petite poche et la paroi antérieure de la grande poche, reste directement en contact avec la paroi antérieure de la grande prothèse à laquelle elle continue de transmettre ses déplacements qui ne peuvent être significativement réduits par une telle action indirecte basée sur le cloisonnement interne de la petite prothèse. De plus, la forme horizontale des cloisons n'offre pas de résistance mécanique significative au déplacement du gel vers le bas à l'intérieur de la petite prothèse dont la paroi antérieure peut s'effondrer malgré
le soutènement des cloisons. En outre, la disposition horizontale et non concentrique d'un tel cloisonnement 3 been abandoned in current practice there is about a twenty years. A recent modification of this concept was simply described, introducing, between other devices for tensioning the wall of the internal pocket, partitioning by partitions horizontal and anteroposterior layers of the endoluminal prosthesis. This partitioning proposes to limit the movement of the contents of the small prosthesis internal and thus act indirectly on the displacement potential of the contents of the large prosthesis and therefore on the deformability of its anterior wall to reduce the risk of appearance of folds on it. There is therefore no direct action on the anterior wall of the main prosthesis, directly in contact with tissues or even the skin of the patient. The effectiveness of a such a device is far from being acquired since, taking the principle of indirect support for the content and the wall of the large cavity by a small endo-luminale, we find ourselves in the same situation as the double-lumen implants described above. The freeze content in the main prosthesis is located in front of the endoluminal prosthesis and interposes between the wall anterior of the small pocket and the anterior wall of the big pocket, stays in direct contact with the anterior wall of the large prosthesis to which she continues to transmit his displacements that can not be significantly reduced by such action indirect based on the internal partitioning of the small prosthesis. In addition, the horizontal shape of the partitions does not offer significant mechanical resistance to moving the gel down inside the small prosthesis whose anterior wall may collapse despite the support of the partitions. In addition, the provision horizontal and non-concentric of such a partitioning

4 comportant nécessairement des insertions périphériques sur les tranches de l'enveloppe de la prothèse endo-luminale induit des plicatures et donc l'effondrement des bords prothétique sous le poids du gel au niveau de ces insertions qui sont autant de points de faiblesse ; le tout limitant significativement l'efficacité d'un tel dispositif. Enfin, si le principe en a été décrit, les modalités pratiques de leur réalisation n'ont pas été
rapportées et ne sont pas encore connues, et les difficultés techniques non encore résolues liées à la fabrication de telles prothèses font qu'elles ne sont pas encore commercialisées.
La présente invention vise à surmonter les inconvénients des prothèses de l'art antérieur, et vise une prothèse permanente simple-lumière qui, une fois posée, ne présente pas de plis ou de froissements visibles de l'extérieur tout en conservant une souplesse et une malléabilité qui imitent aussi parfaitement que possible le sein, notamment à la palpation.
Il y est défini un plan médian correspondant au plan horizontal imaginaire divisant la cavité prothétique en deux volumes égaux supérieur et inférieur à l'état posé.
Suivant l'invention, la prothèse ( ou implant ) mammaire permanente simple-lumière, destinée à remplir un espace dans le corps humain, notamment entre le squelette et la peau, comportant une enveloppe en matériau souple, hermétique, et biologiquement inerte, qui définit une poche fermée contenant du liquide ou du gel, l'enveloppe ayant une face postérieure destinée à se trouver du côté
du corps de la personne et une face antérieure destinée à
être tournée vers l'extérieur, par exemple en forme de dôme imitant l'aspect extérieur d'un sein, est caractérisée en ce qu'il est défini à l'intérieur de la poche au moins deux compartiments, qui sont séparés par au moins une cloison ou membrane, la au moins une cloison 4 necessarily including peripheral insertions on the slices of the envelope of the endoprosthetic luminale induces kinks and therefore the collapse of prosthetic edges under the weight of the gel at these insertions that are all points of weakness; the all significantly limiting the effectiveness of such device. Finally, if the principle has been described, practical arrangements for their realization have not been reported and are not yet known, and outstanding technical difficulties related to the making such dentures do they are not still marketed.
The present invention aims to overcome the disadvantages of prostheses of the prior art, and aims a single-light permanent prosthesis that once posed, shows no wrinkles or wrinkles visible from the outside while maintaining flexibility and malleability that mimic as perfectly as possible breast, especially on palpation.
It defines a median plane corresponding to the plan horizontal imaginary dividing the prosthetic cavity into two equal volumes higher and lower in the set state.
According to the invention, the prosthesis (or implant) single-light permanent breast, intended to fill a space in the human body, especially between the skeleton and the skin, comprising an envelope of flexible material, hermetic, and biologically inert, which defines a closed pouch containing liquid or gel, the envelope having a posterior side intended to be on the side of the body of the person and an anterior face intended for be outward looking, for example in the form of dome imitating the appearance of a breast, is characterized in that it is defined inside the pocket at least two compartments, which are separated by at least one partition or membrane, the at least one partition

5 ou membrane, en forme d'arche, s'étendant de façon concentrique de la face postérieure à la face antérieure de la prothèse, notamment au-dessus du plan médian qui sépare, à l'état posé, la poche prothétique en deux volumes égaux supérieur et inférieur.
En prévoyant ainsi plusieurs compartiments à
l'intérieur de la poche de la prothèse mammaire, on restreint le déplacement possible du contenu prothétique dans les compartiments plus petits, de sorte qu'il y a moins ou plus du tout de migration ou d'agglutination de ce contenu vers le bas de la poche, à l'état posé de la prothèse ; ce qui permet de conserver à l'implant sa forme sensiblement telle qu'elle a été prévue par le chirurgien en empêchant ainsi une partie de la surface de l'enveloppe de se plisser du fait qu'il n'y aurait plus de gel pour la soutenir. On évite ainsi les plis disgracieux qui, dans le cas des prothèses de l'art antérieur, apparaissent une fois l'implant mis en place.
En effet, le compartimentage de la cavité prothétique unique fait que le contenu de l'implant a plus de difficulté à se déplacer à l'intérieur de la poche et par conséquent ne s'agglutine pas ou tout au moins reste mieux réparti dans la prothèse une fois celle-ci posée.
Ainsi, par cette action directe de soutien, la face antérieure est mieux supportée, notamment dans sa partie supérieure et conserve une forme sensiblement identique à
celle d'un sein. De plus, la continuité structurelle ainsi créée entre la paroi antérieure et postérieure de l'implant diminue la déformabilité de l'enveloppe et donc 5 or membrane, arch-shaped, extending so concentric from posterior to anterior of the prosthesis, especially above the median plane that separates, in the set state, the prosthetic pocket in two equal volumes higher and lower.
By thus providing for several compartments inside the pocket of the breast prosthesis, one restricts the possible displacement of the prosthetic contents in the smaller compartments, so there is less or less of any migration or agglutination of this content down the pocket, in the laid-down state of the prosthesis; which makes it possible to preserve the implant substantially as provided for by the surgeon thereby preventing some of the surface from the envelope to wrinkle because there would be more gel to support it. This avoids folds unsightly who, in the case of prosthetics of art previous, appear once the implant set up.
Indeed, the subdivision of the prosthetic cavity unique fact that the contents of the implant has more than difficulty moving around inside the pocket and therefore does not aggregate or at least remains better distributed in the prosthesis once it is posed.
Thus, by this direct action of support, the face is better supported, especially in its part superior and retains a form substantially identical to that of a breast. In addition, the structural continuity thus created between the anterior and posterior wall of the implant reduces the deformability of the envelope and therefore

6 sa capacitance notamment au-dessous du plan médian, qui oppose ainsi une résistance propre à l'agglutination du contenu prothétique dans la partie inférieure et à
l'effondrement de la partie supérieure de l'enveloppe par manque de soutien direct, notamment au niveau de sa paroi antérieure. Par conséquent, l'épiderme, et notamment les collagènes de la peau du sein, n'a pas tendance à être irrémédiablement déformée par les plis de la prothèse, une fois celle-ci posée.
Suivant un mode de réalisation préféré de l'invention, la au moins une cloison ou membrane de séparation relie en s'y insérant, la paroi antérieure de l'enveloppe prothétique à la paroi postérieure de celle-ci.
Suivant un mode de réalisation préféré de l'invention, en section dans le plan frontal, la au moins une cloison ou membrane de séparation, et donc les compartiments, sont disposés concentriques ou symétriques les uns par rapport aux autres.
Suivant un mode de réalisation préféré de l'invention, la au moins une cloison ou membrane de séparation, présente à l'état posé de la prothèse, au moins un tronçon situé au-dessus du plan médian se prolongeant par un tronçon situé au-dessous du plan médian.
Suivant un mode de réalisation préféré de l'invention, en section dans les plans sagittaux médian et para-médian, à l'état posé, la au moins une cloison ou membrane de séparation a une forme concave, en ayant sa concavité tournée vers le centre de la prothèse. 6 its capacitance especially below the median plane, which thus opposes a resistance specific to the agglutination of the prosthetic content in the lower and at the collapse of the upper part of the envelope by lack of direct support, especially at the level of its wall earlier. Therefore, the epidermis, and especially the collagen of the breast skin, does not tend to be irreparably deformed by the folds of the prosthesis, once it is asked.
According to a preferred embodiment of the invention, the at least one partition or membrane of separation joins by inserting it, the anterior wall of the prosthetic envelope at the posterior wall of this this.
According to a preferred embodiment of the invention, in section in the frontal plane, the at least a partition or separation membrane, and therefore the compartments, are arranged concentric or symmetrical one to another.
According to a preferred embodiment of the invention, the at least one partition or membrane of separation, present in the prosthetic state of the prosthesis, minus a section above the median plane extending by a section below the plane median.
According to a preferred embodiment of the invention, in section in the median sagittal planes and para-median, in the laid-down state, the at least one partition or separation membrane has a concave shape, having its concavity turned towards the center of the prosthesis.

7 Suivant un mode de réalisation particulièrement préféré de l'invention dans sa forme dite polarisée , en section dans les plans sagittaux médian et para-médian, à l'état posé, la au moins une cloison ou membrane de séparation, présente une concavité tournée vers le centre de la prothèse au niveau de son tronçon situé au-dessus du plan médian, et une convexité tournée vers le centre de la prothèse au niveau de son tronçon situé au-dessous du plan médian.
Suivant un mode de réalisation particulièrement préféré de l'invention, en section dans le plan sagittal médian, la au moins une cloison est d'une pièce issue du moulage de l'enveloppe avec laquelle elle présente une continuité structurelle ; ce qui en garantit la solidité
et la pérennité lors des manipulations diverses et à
travers le temps.
Suivant un mode de réalisation particulièrement préféré de l'invention, vue en coupe sagittale, la au moins une cloison est en forme d'arche ; ce qui lui confère l'efficacité de son action mécanique de soutènement et l'empêche de s'effondrer sous le poids du contenu du ou des compartiment(s) situé(s) au-dessus.
Suivant un mode de réalisation préféré de l'invention, l'épaisseur de la au moins une cloison ou membrane est égale ou supérieure à celle de l'enveloppe.
Suivant un mode de réalisation de l'invention, il peut être prévu dans la au moins une cloison, une ouverture permettant le passage d'une petite quantité du contenu prothétique d'un compartiment à l'autre sous l'effet d'une force ou pression exercée sur l'enveloppe de l'extérieur, par exemple avec un doigt ; ce qui 7 In a particularly preferred embodiment preferred embodiment of the invention in its so-called polarized form, in section in the medial sagittal planes and para-median, in the laid-down state, the at least one partition or separation membrane, presents a concavity turned towards the center of the prosthesis at its level located above the median plane, and a convexity turned towards the center of the prosthesis at its level located below the median plane.
In a particularly preferred embodiment preferred embodiment of the invention, in section in the sagittal plane median, the at least one partition is of a piece from the molding of the envelope with which it presents a structural continuity; which guarantees its solidity and durability during various manipulations and through time.
In a particularly preferred embodiment preferred embodiment of the invention, seen in sagittal section, the less a partition is arched; what him confers the effectiveness of its mechanical action of support and prevents it from collapsing under the weight of contents of the compartment (s) located above.
According to a preferred embodiment of the invention, the thickness of the at least one partition or membrane is equal to or greater than that of the envelope.
According to one embodiment of the invention, can be provided in the at least one partition, a opening allowing the passage of a small amount of prosthetic content from one compartment to another under the effect of a force or pressure exerted on the envelope from the outside, for example with a finger; what

8 confère à la prothèse une souplesse et une malléabilité
plus proches d'un sein naturel.
La présente invention se rapporte également à un procédé de fabrication original d'une prothèse mammaire notamment suivant l'invention, caractérisé en ce qu'il consiste à former un moule autour duquel va être coulée de la matière de moulage, par exemple du gel de silicone, le moule étant constitué d'au moins un élément tenu par au moins une tige dans le moule, ledit au moins un élément, par exemple de forme torique, étant constitué
d'au moins deux sous éléments, par exemple quatre quarts de tore, qui sont fixés les uns aux autres pour former ledit au moins un élément de manière amovible, à couler la matière de moulage autour du moule tenu par la au moins une tige alors que les au moins deux sous éléments sont fixés les uns aux autres, puis à libérer les sous éléments les uns des autres et à les extirper les uns à
la suite des autres par le ou les trous créés à la surface postérieure de la prothèse par la présence de la ou des tiges.
Il est ainsi possible d'obtenir facilement des parois à l'intérieur de la prothèse pour former des compartiments et dans le même temps, l'extraction du moule de la prothèse par le ou les trou(s) formé(s) par la présence de la ou des tiges de maintien pendant le moulage est facilitée par le fait que les sous éléments, bien que formant par exemple un tore complet, peuvent être divisées en plusieurs sous éléments, par exemple en quarts de tore, pour leur extraction par le ou les trou(s). 8 gives the prosthesis flexibility and malleability closer to a natural breast.
The present invention also relates to a original manufacturing process of a breast prosthesis in particular according to the invention, characterized in that consists in forming a mold around which will be poured molding material, for example silicone gel, the mold consisting of at least one element held by at least one rod in the mold, said at least one element, for example of toric form, being constituted at least two sub-elements, for example four quarters of torus, which are attached to each other to form said at least one element removably, to flow the molding material around the mold held by the at least one stem while the at least two sub-elements are attached to each other and then to release the sub elements of each other and extirpate them following the others by the hole or holes created at the posterior surface of the prosthesis by the presence of the or stems.
It is thus possible to easily obtain walls inside the prosthesis to form compartments and at the same time extracting the mold of the prosthesis by the hole (s) formed by the presence of the holding rod or rods during the molding is facilitated by the fact that the sub-elements, although forming for example a complete torus, can be divided into several sub-elements, for example in quarters of torus, for their extraction by the hole (s).

9 De préférence, la fixation amovible est obtenue par aimantation des sous éléments et la libération par la désaimantation des sous éléments, par exemple par activation puis désactivation d'un champ magnétique appliqué aux sous éléments.
Il est maintenant représenté des modes de réalisation de l'invention donnés uniquement à titre d'exemple, en se reportant aux dessins dans lesquels ;
La figure 1 est une vue en coupe dans le plan frontal d'un mode de réalisation dit non polarisé
d'une prothèse mammaire suivant l'invention, La figure 2 est une vue en coupe dans le plan sagittal médian suivant la ligne A-A' de la figure 1.
La figure 3 est une vue en coupe dans le plan frontal d'un autre mode de réalisation dit polarisé
d'une prothèse mammaire selon l'invention.
La figure 4 est une vue en coupe dans le plan sagittal médian suivant la ligne A-A' de la figure 3.
La coupe 5 est une vue en coupe, agrandie, de la jonction d'une cloison en forme d'arche avec l'enveloppe de la prothèse de la figure 1.
La figure 6 est une vue en coupe dans le plan frontal d'un mode de réalisation avantageux et original d'un moule comportant divers sous éléments destiné à la fabrication d'une prothèse suivant l'invention.

Aux figures 1 et 2, il est représenté des vues en coupes respectivement frontale et sagittale médiane d'une prothèse mammaire suivant l'invention. La prothèse est constituée d'une enveloppe 1 extérieure comportant une 5 face 3 postérieure sensiblement plane et reliée à une face 2 antérieure en forme de dôme le long d'un bord 4 ou tranche sensiblement circulaire. Le volume intérieur de l'enveloppe 1 définit une poche 5 qui est emplie de sérum physiologique ou de gel, notamment en silicone ou à base 9 Preferably, the removable attachment is obtained by magnetization of sub-elements and release by the demagnetization of sub-elements, for example by activation and deactivation of a magnetic field applied to sub-elements.
It is now represented modes of realization of the invention given only for for example, referring to the drawings in which;
FIG. 1 is a sectional view in the plane front of a so-called unpolarized embodiment a breast prosthesis according to the invention, FIG. 2 is a sectional view in the plane medial sagittal along line AA 'of Figure 1.
FIG. 3 is a sectional view in the plane front view of another so-called polarized embodiment of a breast prosthesis according to the invention.
FIG. 4 is a sectional view in the plane medial sagittal along line AA 'of Figure 3.
Section 5 is an enlarged sectional view of the junction of an arch-shaped partition with the envelope of the prosthesis of Figure 1.
FIG. 6 is a sectional view in the plane front view of an advantageous and original embodiment of a mold with various sub-elements intended for manufacture of a prosthesis according to the invention.

In Figures 1 and 2, there are shown views in frontal and medial sagittal sections respectively of a breast prosthesis according to the invention. The prosthesis is consisting of an outer casing 1 having a 5 posterior face 3 substantially flat and connected to a front 2 dome-shaped along an edge 4 or substantially circular slice. The interior volume of the envelope 1 defines a pocket 5 which is filled with serum physiological or gel, especially silicone or based

10 de silicone, qui biocompatible mais est inerte biologiquement. D'autres matériaux biocompatibles pourraient bien évidemment être prévus.
La poche 5 inférieure est subdivisée en plusieurs compartiments 6, 7, 8 et 9, qui sont concentriques les uns par rapport aux autres. Des cloisons 10, 11 et 12 en forme d'arche séparent les compartiments 6, 7, 8 et 9, respectivement, les uns des autres. Chaque compartiment 6, 7, 8 et 9 est empli de liquide ou de gel. On peut prévoir des les remplir avec un gel identique ou au contraire avec des gels de cohésivités et/ou de propriétés rhéologiques différentes, ou d'autres matières, plus ou moins liquides.
Chaque paroi de séparation ou cloison de séparation 10, 11 et 12 s'étend de la face 3 postérieure plane de l'enveloppe 1 jusqu'à la face 2 antérieure convexe de l'enveloppe 1. En outre, ces cloisons sont issues de moulage des côtés intérieurs des faces antérieure et postérieure de l'enveloppe 1. Ceci est préférable par rapport à une prothèse dans laquelle ces cloisons seraient fixées, par exemple, par collage ou thermosoudure aux faces intérieures de l'enveloppe. 10 of silicone, which biocompatible but is inert biologically. Other materials biocompatible could obviously be planned.
The lower pocket 5 is subdivided into several compartments 6, 7, 8 and 9, which are concentric one against another. Partitions 10, 11 and 12 in arch form separate the compartments 6, 7, 8 and 9, respectively, from each other. Each compartment 6, 7, 8 and 9 is filled with liquid or gel. We can plan to fill them with an identical gel or contrary with cohesive and / or different rheological properties, or other materials, more or less liquid.
Each partition wall or partition wall 10, 11 and 12 extends from the flat posterior face 3 of the envelope 1 to the convex front 2 of envelope 1. In addition, these partitions come from molding of the inner sides of the anterior and posterior of the envelope 1. This is preferable compared to a prosthesis in which these partitions would be fixed, for example, by gluing or heat-sealing the inner faces of the envelope.

11 Cependant, on pourrait également, sans sortir du cadre de l'invention, prévoir de fixer ces cloisons aux parois par thermosoudure ou collage. Cependant, le fait de les prévoir issues de moulage et d'une pièce avec les faces antérieure et postérieure de l'enveloppe permet d'optimiser la souplesse de la prothèse, notamment au niveau de la jonction, tout en conservant l'avantage de la prothèse suivant l'invention, à savoir d'éviter que des plis se forment une fois la prothèse posée. En outre, lors des manipulations de la prothèse et à travers le temps, par rapport à un procédé de thermosoudure ou de collage, les risques de désinsertion d'une ou des cloisons de l'enveloppe sont fortement diminués en raison du moulage d'une pièce.
L'épaisseur de l'enveloppe peut notamment être comprise entre 100 et 1000 micromètres, tandis que l'épaisseur de la ou de chaque cloison peut être comprise entre 100 et 2000 micromètre. De préférence, l'épaisseur de la ou de chaque cloison est égale ou supérieure à
l'épaisseur de l'enveloppe.
Aux figures 3 et 4, il est représenté un autre mode de réalisation de l'invention sensiblement identique au mode de réalisation représenté aux figures 1 et 2. Les mêmes références numériques représentent les parties qui ont les mêmes fonctions. Cette prothèse est sensiblement identique, la seule différence étant que la prothèse des figures 3 et 4 est dite polarisée , c'est à dire qu'elle a un sens de pose en n'ayant pas une forme symétrique par rapport à un plan transversal autre que sagittal médian. Ici, les cloisons 10, 11 et 12, bien que concentriques, ne sont pas, vues en coupe frontale, de forme circulaire mais ont une forme comme représentée 11 However, one could also, without leaving the framework of the invention, to provide for fixing these partitions to walls by heat sealing or gluing. However, the fact to provide them with moldings and a room with the front and back sides of the envelope allows to optimize the flexibility of the prosthesis, especially level of the junction, while retaining the advantage of the prosthesis according to the invention, namely to prevent folds are formed once the prosthesis is placed. In addition, when manipulating the prosthesis and through the time, compared to a process of heat sealing or collage, the risks of disinsertion of one or more Envelope bulkheads are greatly diminished due to casting a piece.
The thickness of the envelope can notably be between 100 and 1000 micrometers, while the thickness of the or each partition can be understood between 100 and 2000 micrometers. Preferably, the thickness of the or each partition is equal to or greater than the thickness of the envelope.
In Figures 3 and 4, there is shown another mode embodiment of the invention substantially identical to the embodiment shown in FIGS. 1 and 2.
same numerical references represent the parts that have the same functions. This prosthesis is substantially identical, the only difference being that the prosthesis FIGS. 3 and 4 are polarized, that is to say that she has a sense of pose by not having a form symmetrical with respect to a transverse plane other than sagittal median. Here, partitions 10, 11 and 12, although concentric, are not, seen in frontal section, of circular shape but have a shape as shown

12 dans la figure 3 en ayant une partie 15 en forme d'arc de cercle caractérisée par une concavité tournée vers le centre de la prothèse, et une partie 16 en forme d'arc de cercle dont la concavité par rapport au centre du cercle 15 est inversée. Les parties 16 en forme d'arc de cercle se trouvent dans la partie inférieure de la poche 5. A
l'état posé de la prothèse selon l'invention et vues en coupe sagittale, toutes les convexités des cloisons sont orientées vers le haut de la version dite polarisée .
Comme on le voit bien dans la figure 5, la au moins une cloison a la forme d'une arche et s'étend d'une pièce issue de moulage de l'enveloppe, de la paroi antérieure à
la paroi postérieure de l'enveloppe de la prothèse. Cela assure la souplesse ( en évitant une rigidification liée à un procédé de thermosoudure ou une surépaisseur de matières liée à un procédé de collage ), la solidité et la pérennité de son insertion.
Pour fabriquer une prothèse suivant l'invention, on peut utiliser notamment un procédé par moulage. Par exemple, pour fabriquer la prothèse des figures 1 et 2, on prend quatre ( ce nombre est choisi en fonction du nombre de compartiments que l'on souhaite réaliser ) sous-blocs de moulage concentriques séparés les uns des autres par des fentes annulaires dont l'épaisseur correspond à celle des futures cloisons ou membranes de séparation, qui sont de forme complémentaire en négatifs des cloisons 10, 11 et 12 que l'on compte former à
l'intérieur et l'on maintient chacun des sous-blocs du bloc principal ( les sous-blocs correspondent aux futurs compartiments 6, 7, 8 et 9 ) par une tige d'introduction respective. Chaque sous-bloc comporte au moins deux sous éléments, par exemple en forme de demi-tore, solidarisés 12 in Figure 3 having an arc-shaped portion 15 of circle characterized by a concavity turned towards the center of the prosthesis, and a bow-shaped part 16 of circle whose concavity with respect to the center of the circle 15 is reversed. The parts 16 in the shape of an arc of a circle can be found in the lower part of pocket 5. A
the set state of the prosthesis according to the invention and views sagittal section, all the convexities of the partitions are oriented towards the top of the so-called polarized version.
As can be seen in Figure 5, at least a partition in the shape of an arch and extends from one room molded from the casing, from the front wall to the posterior wall of the envelope of the prosthesis. it ensures flexibility (avoiding stiffening to a heat-sealing process or an excess thickness of materials related to a bonding process), the strength and the durability of his insertion.
To manufacture a prosthesis according to the invention, can use in particular a molding process. By for example, to manufacture the prosthesis of FIGS. 1 and 2, we take four (this number is chosen according to number of compartments that one wishes to achieve) concentric molding sub-blocks separated from each other others by annular slots whose thickness corresponds to that of future partitions or membranes of separation, which are of complementary shape in negative partitions 10, 11 and 12 that we intend to train to inside and we maintain each of the sub-blocks of the main block (sub-blocks correspond to future ones compartments 6, 7, 8 and 9) by an introduction rod respectively. Each sub-block has at least two sub elements, for example in the form of a half-torus, joined together

13 entre eux par aimantation, par exemple par application d'un champs magnétique. On introduit ensuite, le nombre de fois nécessaires, les quatre sous-blocs tenus chacun par leur tige d'introduction respective dans un bain de silicone liquide pour que le silicone enrobe l'ensemble du bloc et emplisse les fentes formées entre eux, on retire l'ensemble du bain et on laisse sécher le silicone, on enlève les tiges et on effectue une incision annulaire pour ensuite écarter la peau ainsi formée au niveau des ouvertures laissées par les tiges afin d'extraire les sous éléments des sous-blocs de moulage, désolidarisés par désaimantation, par exemple par arrêt du champs magnétique précédemment appliqué, et l'on obtient l'enveloppe finale avec les compartiments formés en son sein, qui communiquent avec l'extérieur chacun par une ouverture correspondant au passage de la tige de préhension respective des sous-blocs.
Une procédé de fabrication avantageux et original pour obtenir une prothèse mammaire selon l'invention est représentée à la figure 6. Il y est décrit un moule constitué d'un noyau 30 central en forme de demie-sphère, entouré de parties toriques 31, 32 concentriques par rapport au centre du noyau central. Chaque partie torique est constituée de quatre sous éléments 311, 312, 313, 314 s'étendant chacun sur 90 , et qui, mis bout à bout comme à la figure 6, forment un tore s'étendant sur 3600 .
Chaque sous élément est pré-aimanté suivant une polarité
telle que les quatre éléments s'attirent mutuellement pour former le tore complet lorsqu'ils sont soumis à un champs magnétique.
On a décrit ici de diviser les tores en quatre quarts de tore pour faciliter leur extirpation de la 13 between them by magnetization, for example by application of a magnetic field. Then, the number of necessary times, the four sub-blocks held each by their respective introduction rod in a bath of liquid silicone so that the silicone coats the whole of the block and fill the slots formed between them, one remove the whole bath and let it dry silicone, remove the stems and make an incision ring and then remove the skin thus formed level of openings left by the stems so to extract the sub-elements of the molding sub-blocks, disassociated by demagnetization, for example by stopping magnetic field previously applied, and gets the final envelope with the compartments formed within it, who communicate with the outside each by an opening corresponding to the passage of the stem of respective gripping of the sub-blocks.
An advantageous and original manufacturing process to obtain a breast prosthesis according to the invention is shown in Figure 6. There is described a mold consisting of a central core 30 in the shape of a half-sphere, surrounded by concentric concentric O-rings 31, 32 relation to the center of the central nucleus. Each toric part consists of four sub-elements 311, 312, 313, 314 each extending over 90, and which, put end to end as in Figure 6, form a torus spanning 3600 .
Each sub-element is pre-magnetized according to a polarity such that the four elements attract each other to form the complete torus when subjected to a magnetic field.
It has been described here to divide the tori into four quarters of torus to facilitate their eradication from the

14 matière d'eux. Cependant, on pourrait prévoir plus ou moins de sous éléments de ce genre, par exemple huit ou au contraire uniquement deux ; le principe original de la division et du maintien entre eux par aimantation, puis de leur séparation par désaimantation restant identique.
Ainsi, après aimantation, on obtient un moule constitué de plusieurs tores concentriques et d'un noyau central qui sont maintenus en position chacun par des tiges. On coule ensuite la matière de moulage de sorte que la matière entoure entièrement le moule ( à
l'exception des points où passent les tiges de support ) en passant dans les interstices entre les tores et le noyau central. Une fois le moulage terminé et le séchage obtenu, on retire les tiges de support, puis on fait cesser le champs magnétique, de sorte que les sous éléments de 900 peuvent se détacher facilement et être retirés chacun indépendamment des autres en passant par le trou laissé dans la paroi postérieure de la prothèse par la présence des tiges lors du moulage. Comme ces sous éléments sont quatre fois plus petits qu'un tore complet, ils passent facilement par les trous correspondants laissés dans la paroi postérieure de la prothèse.
A ce stade, on peut prévoir de percer une ou plusieurs des cloisons d'un ou de plusieurs trou(s) pour permettre le passage restreint du liquide ou du gel d'un compartiment à l'autre dans le but d'améliorer encore la souplesse et la malléabilité à la palpation de l'implant mammaire.
Ensuite, on ferme, par exemple au moyen de patchs thermosoudés, les trous de la paroi postérieure de l'enveloppe au niveau de chaque compartiment ; ce d'une manière bien connue dans le domaine et notamment de la même manière que celle suivant laquelle on scelle aujourd'hui le compartiment unique des prothèses n'ayant qu'un seul compartiment. Puis on emplit chaque 5 compartiment de liquide ou de gel, notamment de silicone ou à base de silicone, avec la cohésivité souhaitée pour chaque compartiment. La purge des bulles d'air résiduelles ainsi que la fermeture des orifices de remplissage sont ensuite obtenus selon les procédés 10 habituels et selon l'une des diverses options existantes.
Suivant l'invention, une prothèse ou implant mammaire permanente simple-lumière comportant une enveloppe en un matériau souple, hermétique et biologiquement inerte ayant, à l'état posé, une face postérieure plane du côté 14 matter of them. However, one could expect more or fewer sub-elements of this kind, for example eight or on the contrary only two; the original principle of division and maintaining them by magnetization and then their separation by demagnetization remaining identical.
So, after magnetization, we get a mold consisting of several concentric tori and a nucleus which are held in position each by rods. The casting material is then cast that the material completely surrounds the mold (to except for points where support rods pass) passing through the interstices between the tori and the central core. Once the molding is finished and drying obtained, we remove the support rods, then we make stop the magnetic field, so the sub elements of 900 can come off easily and be withdrawn each independently of the others through the hole left in the posterior wall of the prosthesis by the presence of the rods during molding. As these sub elements are four times smaller than a complete torus, they pass easily through the corresponding holes left in the posterior wall of the prosthesis.
At this stage, it is possible to drill one or several of the bulkheads of one or more hole (s) for allow the restricted passage of liquid or gel from a compartment to another in order to further improve the flexibility and malleability to palpation of the implant breast.
Then we close, for example by means of patches heat-sealed, the holes in the posterior wall of the envelope at each compartment; this of a well known in the field and in particular the same way as the one after which one seals today the single compartment of prostheses having no only one compartment. Then we fill each 5 compartment of liquid or gel, in particular silicone or silicone-based, with the desired cohesiveness for each compartment. Purge of air bubbles residuals and the closing of filling are then obtained according to the methods 10 and according to one of the various options available.
According to the invention, a prosthesis or breast implant permanent single-light with an envelope in one flexible, hermetic and biologically inert material having, in the resting state, a flat posterior face on the side

15 du centre du corps et une face antérieure proéminente et convexe du côté de la périphérie du corps imitant l'aspect extérieur d'un sein, qui définit une poche unique fermée contenant du sérum physiologique, de l'hydrogel ou du gel de silicone ou à base de silicone, est caractérisée en ce qu'elle est définie à l'intérieur de la poche unique par au moins deux compartiments qui sont séparés par au moins une cloison ou membrane, la au moins une cloison ou membrane étant reliée à l'enveloppe et s'étendant de la face antérieure à la face postérieure de la prothèse, ce au moins une fois au-dessus du plan médian défini par le plan horizontal imaginaire qui sépare, à l'état posé, la poche unique de l'implant en deux volumes égaux.
De préférence, en section dans un plan frontal, les cloisons ou membranes ainsi que les compartiments qu'elles délimitent sont disposées concentriques ou symétriques les uns par rapport aux autres. 15 of the center of the body and a prominent anterior surface and convex on the periphery side of the body imitating the appearance of a breast, which defines a pocket single sealed with saline, hydrogel or silicone gel or silicone-based, is characterized in that it is defined inside of the single pocket by at least two compartments which are separated by at least one partition or membrane, the at unless a partition or membrane is connected to the envelope and extending from the anterior to the posterior of the prosthesis, this at least once above the plane median defined by the imaginary horizontal plane that separates, in the set state, the single pocket of the implant into two equal volumes.
Preferably, in section in a frontal plane, the partitions or membranes and compartments that they delimit are arranged concentric or symmetrical to each other.

16 De préférence, la au moins une cloison ou membrane de séparation présente une continuité structurelle entre le au moins un tronçon qui s'étend dans la partie supérieure et le au moins un tronçon correspondant qui s'étend dans la partie inférieure de la poche.
De préférence, dans sa version dite non polarisée et à l'état posé, en section dans les plans sagittaux médian et para-médian, la au moins une cloison ou membrane de séparation est de forme concave, en ayant sa concavité orientée vers le centre de la prothèse au niveau de ses tronçons situés au-dessus et au-dessous du plan médian.
De préférence, dans sa version dite polarisée et à l'état posé, en section dans les plans sagittaux médian et para-médian, la convexité de la au moins une cloison ou membrane de séparation est orientée vers le haut au niveau de ses tronçons situés au-dessus et au-dessous du plan médian.
De préférence, la au moins une paroi ou cloison est d'une pièce issue du moulage avec l'enveloppe, de sorte qu'il existe une continuité structurelle entre la au moins une cloison ou membrane et ses insertions antérieure et postérieure sur l'enveloppe de la prothèse.
De préférence, la au moins une cloison est de forme incurvée, notamment en forme d'arche.
De préférence, l'épaisseur de la au moins une cloison ou membrane est égale ou supérieure à celle de l'enveloppe. 16 Preferably, the at least one partition or membrane separation has a structural continuity between the at least one stretch that extends into the part superior and the at least one corresponding section which extends into the lower part of the pocket.
Preferably, in its so-called no polarized and in the laid state, in section in the planes medial and para-medial sagittal, the at least one septum or separation membrane is of concave shape, having its concavity oriented towards the center of the prosthesis at level of its sections above and below median plane.
Preferably, in its so-called polarized version and in the set state, in section in the median sagittal planes and para-median, the convexity of the at least one partition or separation membrane is oriented upwards at level of its sections above and below median plane.
Preferably, the at least one wall or partition is of a piece resulting from the molding with the envelope, so that there is a structural continuity between the less a partition or membrane and its insertions anterior and posterior on the envelope of the prosthesis.
Preferably, the at least one partition is of a shape curved, especially arched.
Preferably, the thickness of the at least one partition or membrane is equal to or greater than that of the envelope.

17 De préférence, il peut être prévu dans la au moins une cloison ou membrane une ouverture permettant le passage d'une petite quantité du contenu prothétique d'un compartiment à l'autre sous l'effet d'une force ou pression exercée sur l'enveloppe de l'extérieur.
Un procédé de fabrication d'une prothèse mammaire suivant l'invention est caractérisé en ce qu'il consiste à former un moule autour duquel va être coulée de la matière de moulage biocompatible et biologiquement inerte, par exemple du gel de silicone, le moule étant constitué d'un noyau central et d'au moins un élément tenu par au moins une tige dans le moule, ledit au moins un élément, par exemple de forme torique, étant constitué
d'au moins deux sous éléments, par exemple quatre quarts de tore, qui sont fixés les uns aux autres pour former ledit au moins un élément de manière amovible, à couler la matière de moulage autour du moule tenu par la au moins une tige alors que la au moins deux sous éléments sont fixés les uns aux autres, puis à libérer les sous éléments les uns des autres et à les extirper les uns à
la suite des autres par le ou les trous créés à la surface postérieure de la prothèse par la présence de la ou des tiges.
De préférence, la fixation amovible est obtenue par aimantation des sous éléments et la libération par la désaimantation des sous éléments, par exemple respectivement par activation puis désactivation d'un champs magnétique appliqué aux sous éléments. 17 Preferably, it can be provided in the at least a partition or membrane an opening allowing the passage of a small amount of the prosthetic content of a compartment to the other under the effect of a force or pressure exerted on the envelope from the outside.
A method of manufacturing a breast prosthesis according to the invention is characterized in that it consists to form a mold around which will be poured from the biocompatible and biologically molding material inert, for example silicone gel, the mold being consisting of a central core and at least one element held by at least one rod in the mold, said at least an element, for example of toric form, consisting of at least two sub-elements, for example four quarters of torus, which are attached to each other to form said at least one element removably, to flow the molding material around the mold held by the at least one stem while the at least two sub-elements are attached to each other and then to release the sub elements of each other and extirpate them following the others by the hole or holes created at the posterior surface of the prosthesis by the presence of the or stems.
Preferably, the removable attachment is obtained by magnetization of sub-elements and release by the demagnetization of sub-elements, for example respectively by activation and deactivation of a magnetic field applied to sub-elements.

Claims

1. Method of manufacturing a prosthesis or implant permanent breast simple light with a envelope in a flexible material, hermetic and biologically inert having, in the set state, one side (3) posterior flat on the side of the center of the body and a prominent and convex anterior face (2) of the side of the periphery of the body mimicking the appearance outside of a breast, which defines a single pocket (5) closed container containing physiological saline, hydrogel or silicone gel or based on silicone, in which it is defined inside the single pocket at least two compartments (6, 7, 8) which are separated by at least one partition (10, 11, 12) or membrane, the at least one septum or membrane being connected to the envelope and extending from the face anterior to the posterior surface of the prosthesis, this at least once above the median plane defined by the imaginary horizontal plane that separates, in the state posed, the single pocket of the implant in two volumes equal, characterized in that it consists in forming a mold around which will be pouring of the material of biocompatible and biologically inert example of the silicone gel, the mold being constituted of a central core and at least one element held by at least one rod in the mold, said at least one element, for example of toric form, being consisting of at least two sub-elements, for example four quarters of a torus, which are attached to each others to form said at least one element of removable way, to cast the molding material around the mold held by the at least one stem then that the at least two sub-elements are fixed to others, then to release the sub-elements one others and root out them one after the other.
others by the hole or holes created on the surface posterior of the prosthesis by the presence of the stems.

2. Process according to claim 1, characterized in that that the removable attachment is obtained by magnetization sub-elements and the release by the demagnetization of sub-elements, for example respectively by activation and deactivation of a magnetic field applied to sub-elements.

3. Prosthesis or simple permanent breast implant light having an envelope of a material flexible, hermetic and biologically inert having, at the laid down state, a flat posterior face (3) on the side from the center of the body and one face (2) prominent and convex on the periphery side of the body imitating the outward appearance of a breast, which defines a single closed pocket (5) containing physiological saline, hydrogel or gel silicone or silicone-based, in which it is defined inside the single pocket at least two compartments (6, 7, 8) which are separated by at least a partition (10, 11, 12) or membrane, the at least one wall or membrane being connected to the envelope and extending from the anterior face to the face posterior of the prosthesis, at least once above the median plane defined by the horizontal plane imaginary that separates, in the set state, the single pocket of the implant in two equal volumes, characterized in what in section in a frontal plane, the partitions or membranes are arranged concentrically compared to others.

4. Prosthesis according to claim 3, characterized each partition has an upper section and a lower section located respectively above and below the median plane.

Prosthesis according to Claim 4, characterized in that what the at least one septum or membrane of separation presents a structural continuity between its upper section and its lower section.

6. Prosthesis according to one of claims 4 or 5, characterized in that in its so-called no polarized and in the laid state, in section in the medial and para-medial sagittal planes, the at least a partition or separation membrane is of a shape concave, with its concavity oriented towards the center of the prosthesis at its level located above and below the median plane.

7. Prosthesis according to one of claims 4 or 5, characterized in that in its so-called version polarized and in the laid state, in section in the medial and para-medial sagittal planes, convexity the at least one partition or separation membrane is pointing upwards at its stretches located above and below the median plane.

8. Prosthesis according to one of claims 3 to 7, characterized in that the at least one wall or partition is a piece from the molding with the envelope, so that there is continuity structure between the at least one partition or membrane and its anterior and posterior insertions on the envelope of the prosthesis.

9. Prosthesis according to one of claims 3 to 8, characterized in that the at least one partition is of curved shape, especially in the shape of an arch.

10. Prosthesis according to one of claims 3 to 9, characterized in that the thickness of the at least one partition or membrane is equal to or greater than of the envelope.

11. Prosthesis according to one of claims 3 to 10, characterized in that it is provided in the at least a partition or membrane an opening allowing the passing a small amount of prosthetic content from one compartment to another under the effect of a force or pressure exerted on the outer shell.