CA2768050A1 - Utilisation d'au moins un acide gras omega-3 et d'au moins un polyphenol pour la synthese endogene d'acide eicosapentaenoique et d'acide docosahexaenoique - Google Patents

Utilisation d'au moins un acide gras omega-3 et d'au moins un polyphenol pour la synthese endogene d'acide eicosapentaenoique et d'acide docosahexaenoique Download PDF

Info

Publication number
CA2768050A1
CA2768050A1 CA2768050A CA2768050A CA2768050A1 CA 2768050 A1 CA2768050 A1 CA 2768050A1 CA 2768050 A CA2768050 A CA 2768050A CA 2768050 A CA2768050 A CA 2768050A CA 2768050 A1 CA2768050 A1 CA 2768050A1
Authority
CA
Canada
Prior art keywords
acid
polyphenol
use according
omega
composition
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Abandoned
Application number
CA2768050A
Other languages
English (en)
Inventor
Michel De Lorgeril
Patricia Salen
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Centre National de la Recherche Scientifique CNRS
Universite Joseph Fourier Grenoble 1
Original Assignee
Centre National de la Recherche Scientifique CNRS
Universite Joseph Fourier Grenoble 1
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Centre National de la Recherche Scientifique CNRS, Universite Joseph Fourier Grenoble 1 filed Critical Centre National de la Recherche Scientifique CNRS
Publication of CA2768050A1 publication Critical patent/CA2768050A1/fr
Abandoned legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23KFODDER
    • A23K20/00Accessory food factors for animal feeding-stuffs
    • A23K20/10Organic substances
    • A23K20/158Fatty acids; Fats; Products containing oils or fats
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23KFODDER
    • A23K20/00Accessory food factors for animal feeding-stuffs
    • A23K20/10Organic substances
    • A23K20/111Aromatic compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23KFODDER
    • A23K20/00Accessory food factors for animal feeding-stuffs
    • A23K20/10Organic substances
    • A23K20/116Heterocyclic compounds
    • A23K20/121Heterocyclic compounds containing oxygen or sulfur as hetero atom
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/105Plant extracts, their artificial duplicates or their derivatives
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/115Fatty acids or derivatives thereof; Fats or oils
    • A23L33/12Fatty acids or derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/20Carboxylic acids, e.g. valproic acid having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms, e.g. stearic, palmitic, arachidic acids
    • A61K31/202Carboxylic acids, e.g. valproic acid having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms, e.g. stearic, palmitic, arachidic acids having three or more double bonds, e.g. linolenic
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/335Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/35Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
    • A61K31/352Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings, e.g. methantheline 
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/335Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/35Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
    • A61K31/352Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings, e.g. methantheline 
    • A61K31/3533,4-Dihydrobenzopyrans, e.g. chroman, catechin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/02Nutrients, e.g. vitamins, minerals
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23VINDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2002/00Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Animal Husbandry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

La présente invention concerne l'utilisation d'au moins un acide gras du groupe oméga-3 choisi parmi l'acide a-linolénique et l'acide stéaridonique et d'au moins un polyphénol, en tant qu'agent augmentant la synthèse endogène d'acide éicosapentaénoïque et d'acide docosahexaénoïque, pour la préparation d'une composition alimentaire, diététique ou pharmaceutique destinée à être administrée à un être humain ou à un animal.

Description

2 PCT/FR2010/051486 Utilisation d'au moins un acide gras oméga-3 et d'au moins un polyphénol pour la synthèse endogène d'acide éicosapentaénoïque et d'acide docosahexaénoïque La présente invention concerne, de manière générale, l'alimentation animale, notamment humaine, et en particulier la complémentation de cette alimentation avec une composition contenant un mélange d'au moins un acide gras oméga-3 avec un polyphénol destiné à
augmenter la synthèse endogène d'acides gras oméga-3 à 20 ou 22 atomes de carbone (appelés acides gras oméga-3 à très longues chaînes ou TLC).
Les principaux acides gras du groupe oméga-3 sont l'acide a-linolénique ou w3a (18:3; ALA), l'acide éicosapentaénoïque (20:5; EPA) et l'acide docosahexaénoïque (22:6; DHA). Ils sont qualifiés d'acides gras essentiels car le corps animal, notamment humain, ne sait pas les synthétiser ou sait les synthétiser en quantité insuffisante. Un apport minimal et régulier par l'alimentation est considéré comme nécessaire par les experts.
O n trouve des quantités importantes d'acides gras TLC, notamment EPA et DHA, dans le poisson gras. Les nutritionnistes recommandent donc une consommation de poisson régulière. Néanmoins, l'augmentation de la consommation de poissons dans le monde conduit à la surpêche et la désertification des mers. Une alternative à la surpêche réside dans l'existence de poisson d'élevage dans les fermes marines. Le plancton qui renferme des quantités importantes de DHA et d'EPA est indispensable à
l'alimentation des poissons d'élevage. Le plancton est collecté par les bateaux moissonneurs, ce qui conduit à l'appauvrissement des mers. Cette chaîne d'évènements conduit à un bouleversement écologique et à des conflits violents avec l'industrie du poisson.
On trouve de l'ALA dans les plantes, mais cet ALA n'est pas transformé de façon efficace en TLC par les animaux, notamment les humains.
L'utilisation d'ALA ne peut donc pas, selon les experts suppléer un déficit d'apport en oméga-3 TLC d'origine marine.
La présente invention propose une solution de remplacement à la consommation alimentaire d'acides gras TLC d'origine essentiellement marine.
Les inventeurs se sont rendu compte que l'apport simultané d'ALA
et de polyphénols conduisait à une augmentation de la synthèse endogène d'acides gras TLC, notamment EPA et DHA.

Il est à noter qu'un certains nombre d'articles scientifiques font état de l'effet positif de la consommation de vin sur la concentration plasmatique de TLC. Notamment l'article de De Lorgeril et al., (American Heart Journal, 2008, 155:175-181) étudie l'effet du vin sur le métabolisme des oméga-3 et conclut qu'une augmentation de la consommation d'ALA associée à une consommation modérée d'éthanol représente une alternative à la consommation de poisson. Egalement, l'article de Guiraud et al. (British Journal of Nutrition 2008, 100, 1237-1244) étudie l'effet de l'éthanol sur le métabolisme des acides gras essentiels chez le rat. L'article de Di Giuseppe et al. (Am J Clin Nutr 2009, 89 :1-9) étudie les concentrations d'acides gras oméga-3 chez les consommateurs de vin par comparaison aux non buveurs et aux buveurs d'autres boissons alcooliques et conclut que des composants du vin autres que l'éthanol pourraient avoir un effet sur la concentration plasmatique d'acides gras oméga-3.
La présente invention concerne l'utilisation d'au moins un acide gras du groupe oméga-3 choisi parmi l'acide a-linolénique (ALA) et l'acide stéaridonique (SA) et d'au moins un polyphénol, en tant qu'agent augmentant la synthèse endogène d'acide éicosapentaénoïque (EPA) et d'acide docosahexaénoïque (DHA), pour la préparation d'une composition alimentaire, diététique ou pharmaceutique destinée à être administrée à un être humain ou à un animal.
Dans un mode de réalisation de l'invention, le polyphénol peut être choisi parmi l'apigénine, la lutéoline, l'acide chlorogénique, l'acide caféique, l'acide férulique, les acides coumariques, l'acide hydroxycinnamique, l'acide salicylique, l'acide gallique, la quercétine, l'eriodyctiol, la catéchine, l'épicatéchine, l'epigallocatéchine gallate, l'isorhamnétine, le kaempherol, l'hesperétine, la naringénine, la phlorétine, l'entérolactone, l'entérodiol, l'oleuropéine, l'hydroxytyrosol, le resvératrol, la myricétine, la rutine, les acides phénoliques, les stilbènes, les flavonoïdes et les lignanes.
De manière préférée, le polyphénol est une anthocyanine.
De manière tout à fait avantageuse, l'anthocyanine est choisie parmi la cyanidine, la delphidine, la malvidine, la peonidine, la pélargonidine et la pétunidine.
Dans un mode de réalisation de l'invention, la composition comprend en outre un composé choisi parmi les vitamines, les sels minéraux et les oligo-éléments.
3 Avantageusement, la composition se trouve sous la forme de granules, de poudre, de liquide, de semi-liquide.
De manière préférée, lorsque la composition est une composition alimentaire ou diététique, il peut s'agir d'une huile, d'une margarine, d'un yaourt, d'un fromage, d'un pain, d'une biscotte, d'un gâteau, d'un biscuit, d'un substitut de repas, d'une crème, d'une barre chocolatée, d'une barre de céréales, ou encore d'une compote à base de fruits.
Au sens de la présente invention, on entend par composition alimentaire ou diététique tout type de produit destiné à être ingéré par l'organisme animal, notamment humain. Entrent notamment dans le champ de protection de la présente invention les compléments alimentaires. Les compléments alimentaires sont des produits destinés à être ingérés, en complément de l'alimentation courante, afin de pallier l'insuffisance des apports journaliers en certains composés. La composition alimentaire ou diététique de l'invention peut se trouver sous forme de granules, de poudre, sous forme liquide de façon naturelle ou être mise en suspension ou mise en solution.
Elle peut se présenter sous forme adaptée à l'ajout à la ration alimentaire d'un animal, ou à tout autre produit constituant un apport alimentaire. A ce titre la composition selon l'invention peut se trouver sous forme sèche, pâteuse, semi-pâteuse, liquide ou semi-liquide. Il s'agit par exemple de produits alimentaires, de boissons, de suppléments alimentaires et de produits nutraceutiques.
Parmi les produits alimentaires destinés aux êtres humains plus particulièrement concernés par la présente invention, on peut citer les huiles, margarines et autres matières grasses, les yaourts, les fromages, dont notamment les fromages frais et les produits dérivés, les produits fermentés, les produits laitiers, le pain, les biscottes, et autres produits céréaliers ou dérivés (les pâtes par exemples), les gâteaux et biscuits, les substituts de repas, les produits de grignotage en général, les aliments destinés aux enfants, aux bébés et aux nourrissons, les crèmes, les entremets, les crèmes glacées, les barres chocolatées, les barres de céréales, les compotes à base de fruits.
Selon un mode de réalisation et conformément à la présente invention, la composition se trouve sous forme adaptée à l'ajout à la ration alimentaire d'un animal. Par "animal", on entend plus particulièrement, outre les humains, les animaux d'élevage et notamment les animaux de pacage (notamment les bovins élevés pour la viande, le lait et autres produits laitiers, le fromage et le cuir ; les ovins élevés pour la viande, la laine et le fromage ;
les
4 caprins ; les porcins), les lapins, les volailles (les poulets, les poules, les dindes, les canards, les oies et autres) élevés pour leurs viandes et produits dérivés dont les oeufs, les animaux aquatiques (par exemple les animaux des fermes marines, les poissons, les crevettes, les huîtres et les moules), les animaux de loisir et de compagnie (notamment le cheval, le chien, le chat, les oiseaux de compagnie, les poissons d'aquarium), les animaux de laboratoire (notamment rats et souris).
Par composition pharmaceutique , on entend notamment mais non exclusivement, les compositions sous forme solide, liquide, pâteuse semi-pâteuse, semi-liquide. Lorsque la présente invention concerne une composition pharmaceutique, elle contient un excipient pharmaceutiquement acceptable.
Celui-ci est choisi de manière à convenir à la formulation des deux composés de la composition (acide gras et polyphénol). L'excipient est adapté à la voie d'administration souhaitée et à la nature de la forme galénique souhaitée. Les compositions pharmaceutiques de l'invention se déclinent sous toutes formes galéniques convenant à l'administration. Lesdites formes galéniques peuvent notamment consister en : des comprimés, des gélules, des poudres, des granulés, des lyophilisats, des solutés buvables, des sirops, des suspensions et des suppositoires. Cette liste n'est pas exhaustive. Le terme "comprimé"
désigne toutes sortes de comprimés et notamment les comprimés effervescents, les comprimés dispersibles et les comprimés orodispersibles.
Lorsque la composition de l'invention se trouve sous forme de granule ou de comprimé, elle peut se trouver sous forme enrobée, de manière à éviter la destruction enzymatique qui a lieu à un certain pH, et en même temps de manière à permettre la libération contrôlée du composé actif dans une autre partie de l'appareil digestif. La composition selon l'invention peut également se trouver sous forme de comprimés à libération prolongée ou à
libération contrôlée.
Par acide gras du groupe oméga-3 , on entend acide gras polyinsaturés, c'est-à-dire présentant au moins une double liaison, et dont la première double liaison relie les atomes de carbone 3 et 4. A titre indicatif, l'acide gras peut comporter 3, 4 ou 5 doubles liaisons. L'acide gras du groupe oméga-3 peut comporter 18, 20, 22 ou 24 atomes de carbone. Par exemple, l'acide gras du groupe oméga-3 peut être un acide a-linolénique (ALA ; C18:3), un acide stéaridonique (SA, Cl 8:4), un acide eicosatétraénoïque (ETA ;
C20:4), un acide eicosapentaénoïque (EPA ; C20:5), un acide docosapentaénoïque (DPA ; C22:5) ou un mélange d'au moins deux de ces composés.
Selon un mode de réalisation de la présente invention, l'acide gras du groupe oméga-3 est l'acide a-linolénique (ALA; C18:3) ou l'acide
5 stéaridonique (SA, C18:4).
Les polyphénols constituent une famille de molécules organiques caractérisées par la présence de plusieurs groupements phénoliques. Leur structure est plus ou moins complexes.
Selon la présente invention, les polyphénols sont choisis parmi ceux généralement présents dans des aliments dits méditerranéens, par exemple le raisin, le vin, les agrumes, les céréales complètes, les légumineuses (notamment lentilles, pois, fèves), les thés, le café, l'huile d'olive, les olives, les graines de lin, l'huile de lin, les noix, l'huile de noix, les fruits (notamment cerise, prune, framboise, myrtilles, fraises, groseilles, mûres, cranberries) et les légumes (notamment concombres, céleri, courgette, crucifères dont brocoli, artichaut, ail, aubergine, tomates, oignons rouges, poivron, carotte), et les herbes aromatiques (notamment thym, basilic, persil, coriandre, origan, romarin, ciboulette, sauge). Selon la présente invention, les polyphénols sont également choisis parmi ceux généralement présents dans des aliments contenant des matières grasses, par exemple les polyphénols du cacao, du colza, du maïs aztèque.
Selon un mode de réalisation de la présente invention, les polyphénols sont choisis parmi l'apigénine, la lutéoline, l'acide chlorogénique, l'acide caféique, l'acide férulique, les acides coumariques, l'acide hydroxycinnamique, l'acide salicylique, l'acide gallique, la quercétine, l'eriodyctiol, la catéchine, l'épicatéchine, l'epigallocatéchine gallate, l'isorhamnétine, le kaempherol, l'hesperétine, la naringénine, la phlorétine, l'entérolactone, l'entérodiol, l'oleuropéine, l'hydroxytyrosol, le resvératrol, la myricétine et la rutine.
Selon un autre mode de réalisation de la présente invention, les polyphénols sont choisis parmi les acides phénoliques, les stilbènes, les flavonoïdes et les lignanes. Lorsque les polyphénols sont des flavonoïdes, ils sont choisis parmi les anthocyanines et les proanthocyanidines, les flavonols, les flavones, les flavanones, les flavanols, les isoflavones et les chalcones.
Des exemples d'anthocyanines sont la cyanidine, la delphidine, la malvidine, la peonidine, la pélargonidine et la pétunidine.
6 Selon un mode de réalisation de la présente invention, la composition comprend, en outre, un composé choisi parmi les vitamines, les sels minéraux et les oligo-éléments.
Parmi les vitamines, on peut citer la vitamine C (acide ascorbique), la vitamine B3 (nicotinamide), la vitamine B5 (acide pantothénique), la vitamine B6 (pyridoxine), la vitamine B2 (riboflavine), la vitamine B1 (thiamine), la vitamine B9 (acide folique), la vitamine B8 (biotine), la vitamine B12 (cyanocobalamine), la vitamine D (calciférol), la vitamine E( tocophérol), la vitamine A (rétinol) et la vitamine K.
Parmi les sels minéraux, on peut citer le calcium (Ca), le fer (Fe), le magnésium (Mg), le sodium (Na), le phosphore (P), le potassium (K), le soufre (S).
Parmi les oligo-éléments, on peut citer l'aluminium (AI), l'arsenic (As), le bore (B), le chlore (CI), le chrome (Cr), le cobalt (Co), le cuivre (Cu), le fluor (F), l'iode (I), le manganèse (Mn), le molybdène (Mo), le nickel (Ni), le plomb (Pb), le silicium (Si), le sélénium (Se), le vanadium (V) et le zinc (Zn).
Les compositions de la présente invention sont préparées par mélange desdits composés.
La composition alimentaire, diététique ou pharmaceutique, comprend a) de 1 à 99% en poids d'au moins un acide gras du groupe oméga-3 choisi parmi l'acide a-linolénique et l'acide stéaridonique; et b) de 99 à 1 % en poids dudit au moins un polyphénol.
Selon un autre mode de réalisation, ledit au moins un acide gras du groupe oméga-3 choisi parmi l'acide a-linolénique et l'acide stéaridonique est présent entre 10 et 90%, préférentiellement entre 20 et 80% et mieux encore entre 30 et 70 % en poids du poids total de la composition.
Selon un autre mode de réalisation, ledit au moins un polyphénol est présent entre 10 et 90%, préférentiellement entre 20 et 80% et mieux encore entre 30 et 70 % en poids du poids total de la composition.
7 Exemple Matériel et méthodes Les aliments sont préparés selon le protocole décrit dans Toufektsian et al.
(J
Nutr 2008 ; 1 38 : 747-752). Chaque régime est équivalent en terme énergétique avec 67% de carbohydrates, 23% de protéines et 10% de lipides.
La composition en acides gras de chaque régime est donnée au Tableau 1.
Les anthocyanines utilisés dans le présent essai proviennent d'un maïs transformé (de façon non génétique) de façon à le rendre riche en anthocyanines Dans le cas du régime riche en anthocyanines, la ration alimentaire des rats contient 20% de maïs transformé ce pourcentage étant relatif au poids total de maïs présent dans l'aliment (sous forme de pellets).
8 Acides gras mg/100g C14:0 20 C16:0 520 C18:0 50 C20:0 10 C18:1n-9 595 C16:1n-7 20 C18:2n-6 1310 C20:4n-6 3 C22:4n-6 -C18:3n-3 110 C20:5n-3 20 C22:5n-3 10 C22:6n-3 30 SFA Total 620 MUFA Total 510 PUFA Total 1480 Total n-3 170 Total n-6 1310 SFA : acides gras saturés PUFA : acides gras polyinsaturés MUFA: acides gras monoinsaturés Trois protocoles différents ont été suivis.
Protocole 1 :
L'étude est menée sur 8 semaines. 31 animaux sont séparés en deux groupes expérimentaux. Les animaux du ler groupe (n=15) sont nourris avec un régime de base, sans anthocyanine (ACN-free). Les animaux du deuxième groupe (n=16) sont nourris avec le même régime de base auquel on ajoute des anthocyanines (ACN-rich).
9 Protocole 2:
L'étude est menée sur 8 semaines. 25 animaux sont séparés en deux groupes expérimentaux. Les animaux du ler groupe (n = 15) sont nourris avec un régime de base sans anthocyanine (ACN-free). Les animaux du deuxième groupe (n=10) sont nourris avec un régime de base avec anthocyanines (ACN-rich). Les animaux des deux groupes reçoivent en outre une administration journalière orale d'huile de palme (80pL/j). Cette complémentation apporte 37 mg/j de SFA, 28 mg/j de MUFA et 7 mg/j de PUFA. L'huile de palme ne contient ni ALA, ni EPA ni DHA.
Protocole 3:
L'étude est menée sur 8 semaines. 29 animaux sont séparés en deux groupes expérimentaux. Les animaux du ler groupe (n = 18) sont nourris avec un régime de base sans anthocyanine (ACN-free). Les animaux du deuxième groupe (n=11) sont nourris avec un régime de base avec anthocyanines (ACN-rich). Les animaux des deux groupes reçoivent en outre une administration journalière orale d'acides polyinsaturés (n-3 à longues chaînes EPA et DHA à 60mg/j sous forme d'éthyl esters) ne contenant pas d'ALA.

Dans les trois protocoles ci-dessus, la masse corporelle et la consommation de nourriture sont mesurées chaque semaine. A la fin de la période expérimentale (8 semaines), les animaux sont anesthésiés et héparinisés. Après excision du coeur, le sang est collecté dans le thorax. Le plasma est obtenu après centrifugation (5 minutes, 1000g, 4 C). Les échantillons sont conservés à
80 C pour les analyses en acides gras subséquentes.

Résultats Masse corporelle et consommation de nourriture Protocole 1 :
L'évolution de la masse corporelle est similaire chez les rats ACN-free et les rats ACN-rich. La consommation journalière de nourriture est équivalente dans les deux groupes (ACN-free: 22.0 0.4 g vs. ACN-rich: 21.8 0.3 g, P = NS).
Protocole 2 :
Chez les rats supplémentés en huile de palme, la masse corporelle et la prise de nourriture journalière (ACN-free + Huile Palme: 23.4 0.8 g vs. ACN-rich +

Huile Palme : 23.3 1.1 g, P = NS) ne sont pas significativement affectés par la consommation d'anthocyanines.
Protocole 3 :
De manière similaire, les anthocyanines alimentaires n'induisent de 5 modifications ni dans la prise de poids, ni dans la consommation alimentaire journalière (ACN-free+n-3: 21.8 0.6 g vs. ACN-rich+n-3: 22.0 0.3 g, P =
NS) chez les rats recevant en outre une supplémentation journalière orale d'acides polyinsaturés.
10 Effet des anthocyanines sur le métabolisme des acides gras Voir les tableaux 2, 3 et 4 Protocole 1 :
Tel que montré dans le tableau 2, les taux de triglycérides et de cholestérol ne sont pas significativement modifiés par la consommation d'anthocyanine. Chez les rats complémentés en polyphénol (ACN-rich), les taux plasmatiques d'acides gras oléique, myristique et palmitique sont similaires à ceux des rats non complémentés en polyphénol (ACN-free). Les taux de SFA, MUFA, PUFA
et n-6 (ou oméga-6) sont similaires dans les deux groupes. Les taux en n-3 (ou oméga-3) et le ratio n-3:n-6 sont néanmoins significativement augmentés après consommation de polyphénol (ACN-rich). A cet égard, les taux d'EPA et de DHA sont augmentés respectivement de 41 % et 16%.
Protocole 2 :
Tel que montré dans le tableau 3, les taux de SFA, MUFA et PUFA sont comparables dans les deux groupes. Les taux n-3 et n-6 ne sont pas significativement différents. Cependant le ratio n-3:n-6 augmente de manière significative chez les animaux recevant conjointement la combinaison Huile de Palme + anthocyanines. A cet égard, les taux d'EPA et de DHA sont augmentés respectivement de 25% et 10%.
Protocole 3 :
Tel que montré dans le tableau 4, les taux plasmatiques de SFA, MUFA, PUFA
et n-6 sont similaires dans les deux groupes. Par contre, les taux de n-3 et le ratio n-3:n-6 sont augmentés chez les animaux recevant conjointement la combinaison EPA + DHA + anthocyanines. A cet égard, les taux d'EPA, d'une part, et de DHA, d'autre part, sont augmentés de respectivement 24% et 16%.
11 ACN-free ACN-rich (n15) (n16) Lipides du sang (g/L) Total Cholesterol 0.41 0.07 0.50 0.02 HDL Cholesterol 0.37 0.02 0.39 0.02 Acides gras (% des acides gras totaux) Myristique 14:0 0.77 0.07 0.72 0.08 Palmitique 16:0 21.94 0.65 20.57 0.68 Stéarique 18:0 6.30 0.39 6.02 0.37 Oléique 18:1n-9 12.84 0.74 11.93 1.13 Linoléique (LA) 18:2n-6 23.41 0.92 23.81 0.51 a-linolénique (ALA) 18:3n-3 0.75 0.08 0.76 0.07 Arachidonique (AA) 20:4n-6 16.14 1.58 17.53 1.75 Eisopentaenoique (EPA) 20:5n-3 0.86 0.03 1.21 0.09 Docosapentaenoique (DPA) 22:5n-3 0.63 0.05 0.74 0.05 Docosahexanoique (DHA) 22:6n-3 3.85 0.22 4.48 0.21 SFA Total 29.07 0.63 27.37 0.60 MUFA Total 23.49 1.41 22.43 1.84 PUFA Total 47.25 1.56 50.03 2.12 Total n-3 6.17 0.24 7.21 0.27 * *
Total n-6 41.08 1.38 42.82 1.98 n-3 :n-6ratio 0.15 0.00 0.17 0.01 **
Tableau 2 (*: P < 0.05, **: P < 0.01 vs. ACN-free) SFA : acides gras saturés PUFA : acides gras polyinsaturés MUFA: acides gras monoinsaturés
12 ACN-free ACN-rich (n15) (n10) Lipides du sang (g/L) Cholesterol Total 0.39 0.02 0.42 0.02 Cholesterol HDL 0.32 0.01 0.35 0.02 Acides gras (% des acides gras totaux) Myristique 14:0 1.03 0.08 1.09 0.08 Palmitique 16:0 22.65 0.27 22.96 0.56 Stearique 18:0 7.73 0.45 8.00 0.67 Olieique 18:1n-9 11.29 0.75 11.18 0.61 Linoleique (LA) 18:2n-6 20.29 0.42 19.75 0.77 a-linolenique (ALA) 18:3n-3 0.48 0.06 0.36 0.03 Arachidonique (AA) 20:4n-6 18.83 1.11 17.05 1.08 Eisopentaenoique (EPA) 20:5n-3 1.31 0.07 1.64 0.09 *
Docosapentaenoique (DPA) 22:5n-3 0.90 0.05 0.87 0.05 Docosahexanoique (DHA) 22:6n-3 4.93 0.13 5.44 0.25 *
SFATotal 31.43 0.57 32.04 0.88 MUFA Total 19.86 1.07 20.48 1.31 PUFA Total 48.52 1.15 46.82 1.64 Total n-3 7.62 0.25 8.32 0.36 Total n-6 40.90 1.14 38.50 1.43 n-3:n-6ratio 0.19 0.01 0.22 0.01 Tableau 3 (*: P < 0.05 vs. ACN-free + Huile Palme) SFA : acides gras saturés PUFA: acides gras polyinsaturés MUFA: acides gras monoinsaturés
13 ACN-free ACN-rich (n18) (n11) Lipides du sang (g/L) Total Cholesterol 0.37 0.01 0.35 0.02 HDL Cholesterol 0.31 0.01 0.28 0.02 Acides gras (% des acides gras totaux) Myristique 14:0 0.99 0.05 0.82 0.08 Palmitique 16:0 22.39 0.26 21.91 0.73 Stearique 18:0 7.95 0.36 7.94 0.52 Olieique 18:1n-9 9.35 0.34 10.07 0.44 Linoleique (LA) 18:2n-6 21.96 0.63 20.85 0.76 a-linolenique (ALA) 18:3n-3 0.38 0.03 0.43 0.03 Arachidonique (AA) 20:4n-6 14.45 0.50 12.86 0.88 Eisopentaenoique (EPA) 20:5n-3 4.11 0.18 5.09 0.38 Docosapentaenoique (DPA) 22:5n-3 1.36 0.06 1.56 0.08 *
Docosahexanoique (DHA) 22:6n-3 7.74 0.31 9.00 0.30 **
SFA Total 31.33 0.48 30.68 1.01 MUFA Total 16.83 0.62 17.68 0.99 PUFA Total 51.64 1.00 51.47 1.60 Total n-3 13.60 0.46 16.07 0.60 **
Total n-6 38.04 0.94 35.39 1.59 n-3 : n-6 ratio 0.36 0.02 0.47 0.36 **
Tableau 4 (*: P < 0.05, **: P < 0.01 vs. ACN-free + n-3) SFA : acides gras saturés PUFA : acides gras polyinsaturés MUFA: acides gras monoinsaturés Conclusion Une notable augmentation de l'EPA et du DHA est observée. Les anthocyanines ont un net effet sur les oméga-3, mais aucun effet significatif sur
14 les oméga-6. La seule différence entre les deux groupes de rats étant les apports en anthocyanines, c'est à ces substances que l'on doit attribuer l'effet sur les oméga-3. Il faut noter que dans ces expériences, les apports en ALA
étaient identiques dans les groupes supplémentés ou pas en anthocyanines.

Claims (7)

1. Utilisation d'au moins un acide gras du groupe oméga-3 choisi parmi l'acide a-linolénique et l'acide stéaridonique et d'au moins un polyphénol, en tant qu'agent augmentant la synthèse endogène d'acide éicosapentaénoïque et d'acide docosahexaénoïque, pour la préparation d'une composition alimentaire, diététique ou pharmaceutique destinée à être administrée à un être humain ou à un animal.
2. Utilisation selon la revendication 1, caractérisée en ce que le polyphénol est choisi parmi l'apigénine, la lutéoline, l'acide chlorogénique, l'acide caféique, l'acide férulique, les acides coumariques, l'acide hydroxycinnamique, l'acide salicylique, l'acide gallique, la quercétine, l'eriodyctiol, la catéchine, l'épicatéchine, l'epigallocatéchine gallate, l'isorhamnétine, le kaempherol, l'hesperétine, la naringénine, la phlorétine, l'entérolactone, l'entérodiol, l'oleuropéine, l'hydroxytyrosol, le resvératrol, la myricétine, la rutine, les acides phénoliques, les stilbènes, les flavonoïdes et les lignanes.
3. Utilisation selon la revendication 1 ou la revendication 2, caractérisée en ce que ledit polyphénol est une anthocyanine.
4. Utilisation selon la revendication 3, caractérisée en ce que ladite anthocyanine est choisie parmi la cyanidine, la delphidine, la malvidine, la peonidine, la pélargonidine et la pétunidine.
5. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisée en ce que ladite composition comprend en outre un composé choisi parmi les vitamines, les sels minéraux et les oligo-éléments.
6. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisée en ce que ladite composition se trouve sous la forme de granules, de poudre, de liquide, de semi-liquide.
7. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisée en ce que la composition alimentaire ou diététique est une huile, une margarine, un yaourt, un fromage, un pain, une biscotte, un gâteau, un biscuit, un substitut de repas, une crème, une barre chocolatée, une barre de céréales, une compote à base de fruits.
CA2768050A 2009-07-15 2010-07-15 Utilisation d'au moins un acide gras omega-3 et d'au moins un polyphenol pour la synthese endogene d'acide eicosapentaenoique et d'acide docosahexaenoique Abandoned CA2768050A1 (fr)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0954900A FR2948025B1 (fr) 2009-07-15 2009-07-15 Composition comprenant un polyphenol et un acide gras omega-3
FR0954900 2009-07-15
PCT/FR2010/051486 WO2011007102A1 (fr) 2009-07-15 2010-07-15 Utilisation d'au moins un acide gras omega-3 et d'au moins un polyphenol pour la synthese endogene d'acide eicosapentaenoique et d'acide docosahexaenoique

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CA2768050A1 true CA2768050A1 (fr) 2011-01-20

Family

ID=41382314

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CA2768050A Abandoned CA2768050A1 (fr) 2009-07-15 2010-07-15 Utilisation d'au moins un acide gras omega-3 et d'au moins un polyphenol pour la synthese endogene d'acide eicosapentaenoique et d'acide docosahexaenoique

Country Status (6)

Country Link
US (1) US20120202778A1 (fr)
EP (1) EP2453888A1 (fr)
AU (1) AU2010272346A1 (fr)
CA (1) CA2768050A1 (fr)
FR (1) FR2948025B1 (fr)
WO (1) WO2011007102A1 (fr)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8183227B1 (en) 2011-07-07 2012-05-22 Chemo S. A. France Compositions, kits and methods for nutrition supplementation
US8168611B1 (en) 2011-09-29 2012-05-01 Chemo S.A. France Compositions, kits and methods for nutrition supplementation
MX370090B (es) 2013-02-01 2019-10-25 Centro De Investig En Alimentacion Y Desarrollo A C Un método y un sistema para el tratamiento integral de aguas residuales de una industria del maíz.
PL3054777T3 (pl) * 2013-10-07 2018-10-31 Zinzino Ab Jadalna kompozycja lipidowa zawierająca kwas stearydynowy i oliwę z oliwek
WO2023198937A1 (fr) * 2022-05-12 2023-10-19 Industrial Técnica Pecuaria, S.A. Hydroxytyrosol pour le traitement de sous-produits animaux

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3512196B2 (ja) 1995-07-04 2004-03-29 サントリー株式会社 オメガ6系・オメガ3系不飽和脂肪酸のバランス調節剤を配合してなる食品組成物
US6423365B1 (en) * 1998-12-11 2002-07-23 Board Of Trustees Of Michigan State University Method and compositions producing cherry derived products
EP1517667A2 (fr) * 2002-07-02 2005-03-30 Galileo Pharmaceuticals, Inc. Compositions et methodes permettant de diminuer des symptomes inflammatoires et/ou des biomarqueurs chez des sujets feminins
GB0411166D0 (en) * 2004-05-19 2004-06-23 Bionovate Ltd Treatment for asthma and arthritis
WO2007141026A1 (fr) * 2006-06-07 2007-12-13 Imagination Unlimited B.V. Utilisation d'un polyphénol pour le traitement du syndrome métabolique et d'un dysfonctionnement endothélial ou d'autres séquelles vasculaires
FR2912918A1 (fr) * 2007-02-27 2008-08-29 Persee Medica Soc Par Actions Utilisation d'acides gras polyinsatures et de flavonoides en tant qu'agents actifs dans une composition pour la prevention et/ou le traitement des cephalees.
US20100144865A1 (en) * 2007-05-04 2010-06-10 Jana Pickova Compound feed for aquaculture
CN101091504A (zh) * 2007-06-12 2007-12-26 上海地源食品有限公司 一种绿茶油及其制备方法
US20090264520A1 (en) 2008-04-21 2009-10-22 Asha Lipid Sciences, Inc. Lipid-containing compositions and methods of use thereof
CN101322743A (zh) * 2008-08-01 2008-12-17 李翔 一种能修复眼部病变损伤改善视力疲劳的制剂及其制备方法
DE202008016372U1 (de) * 2008-12-11 2009-04-16 Orthomol Pharmazeutische Vertriebs Gmbh Vitamin enthaltende Zusammensetzung

Also Published As

Publication number Publication date
US20120202778A1 (en) 2012-08-09
EP2453888A1 (fr) 2012-05-23
FR2948025A1 (fr) 2011-01-21
AU2010272346A1 (en) 2012-02-16
WO2011007102A1 (fr) 2011-01-20
FR2948025B1 (fr) 2013-01-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Larsen et al. Health benefits of marine foods and ingredients
Pravst et al. Coenzyme Q10 contents in foods and fortification strategies
US11813273B2 (en) Compositions and methods using a polyphenol for musculoskeletal health
RU2706963C2 (ru) Молочная смесь, содержащая олигосахариды грудного молока, полиненасыщенные жирные кислоты, нуклеотиды и лютеин
DK2387325T3 (en) Methods for improving liver and immune function in an animal
EP2825065A1 (fr) Compositions nutritionnelles comprenant du rrr-alpha tocophérol et des acides gras polyinsaturés
MX2008011351A (es) Medios para mejorar la salud cardiovascular.
US10702496B2 (en) Method of using a composition for enhancing newborn infant cognitive, brain and/or CNS development
CA2768050A1 (fr) Utilisation d&#39;au moins un acide gras omega-3 et d&#39;au moins un polyphenol pour la synthese endogene d&#39;acide eicosapentaenoique et d&#39;acide docosahexaenoique
WO2015069678A1 (fr) Produit laitier glacé à mélanger (&#34;mix-in&#34;) aux fruits et légumes
US20160279095A1 (en) Use of nutritional compositions including natural vitamin e, and polyunsaturated fatty acid
EP2672843A1 (fr) Produits à finalité nutritionnelle comportant du bêta-hydroxy-bêta-méthylbutyrate
CN106793800A (zh) 用于增强运动性或活动性或者治疗体弱的组合物和方法
RU2712942C2 (ru) Композиции и способы, включающие триглицериды со средней длиной цепи, для лечения эпилепсии
US10744100B2 (en) Compositions and methods using a polyphenol for musculoskeletal health
Krizman et al. Poultry products with increased content of CoQ10 prepared from chickens fed with supplemental CoQ10
Yannakopoulos et al. Yolk fatty acid composition of ω-3 eggs during the laying period.
Škrtić et al. The influence of different fat sources on fattening of turkeys and composition of fatty acids in breast muscles
Austic et al. Functional Food Components: Eggs from Chickens
NO333305B1 (no) Sammensetning omfattende bioaktiv aminosyre eller derivater derav og marin olje i en stabil olje-i-vann emulsjon, og fremgangsmate for fremstilling av nevntesammensetning samt forseglet beholder inneholdende sammensetningen

Legal Events

Date Code Title Description
FZDE Discontinued

Effective date: 20150715