CA2723608C - Accumulateur fer-air a mediateur lithium - Google Patents
Accumulateur fer-air a mediateur lithium Download PDFInfo
- Publication number
- CA2723608C CA2723608C CA2723608A CA2723608A CA2723608C CA 2723608 C CA2723608 C CA 2723608C CA 2723608 A CA2723608 A CA 2723608A CA 2723608 A CA2723608 A CA 2723608A CA 2723608 C CA2723608 C CA 2723608C
- Authority
- CA
- Canada
- Prior art keywords
- electrode
- electrolyte
- accumulator according
- layer
- accumulator
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/64—Carriers or collectors
- H01M4/70—Carriers or collectors characterised by shape or form
- H01M4/72—Grids
- H01M4/74—Meshes or woven material; Expanded metal
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M12/00—Hybrid cells; Manufacture thereof
- H01M12/08—Hybrid cells; Manufacture thereof composed of a half-cell of a fuel-cell type and a half-cell of the secondary-cell type
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/04—Processes of manufacture in general
- H01M4/0438—Processes of manufacture in general by electrochemical processing
- H01M4/044—Activating, forming or electrochemical attack of the supporting material
- H01M4/0445—Forming after manufacture of the electrode, e.g. first charge, cycling
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/04—Processes of manufacture in general
- H01M4/049—Manufacturing of an active layer by chemical means
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/24—Electrodes for alkaline accumulators
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
- H01M4/48—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
- H01M4/52—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of nickel, cobalt or iron
- H01M4/521—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of nickel, cobalt or iron of iron for aqueous cells
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M50/00—Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
- H01M50/40—Separators; Membranes; Diaphragms; Spacing elements inside cells
- H01M50/409—Separators, membranes or diaphragms characterised by the material
- H01M50/431—Inorganic material
- H01M50/434—Ceramics
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M50/00—Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
- H01M50/40—Separators; Membranes; Diaphragms; Spacing elements inside cells
- H01M50/409—Separators, membranes or diaphragms characterised by the material
- H01M50/44—Fibrous material
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M50/00—Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
- H01M50/40—Separators; Membranes; Diaphragms; Spacing elements inside cells
- H01M50/489—Separators, membranes, diaphragms or spacing elements inside the cells, characterised by their physical properties, e.g. swelling degree, hydrophilicity or shut down properties
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M2300/00—Electrolytes
- H01M2300/0002—Aqueous electrolytes
- H01M2300/0014—Alkaline electrolytes
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M50/00—Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
- H01M50/40—Separators; Membranes; Diaphragms; Spacing elements inside cells
- H01M50/409—Separators, membranes or diaphragms characterised by the material
- H01M50/411—Organic material
- H01M50/414—Synthetic resins, e.g. thermoplastics or thermosetting resins
- H01M50/426—Fluorocarbon polymers
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P70/00—Climate change mitigation technologies in the production process for final industrial or consumer products
- Y02P70/50—Manufacturing or production processes characterised by the final manufactured product
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Hybrid Cells (AREA)
- Cell Electrode Carriers And Collectors (AREA)
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
- Secondary Cells (AREA)
Abstract
L'invention concerne un demi-accumulateur comprenant (a) une électrode formée par un collecteur d'électrons (3) contenant un ou plusieurs métaux de transition des groupes 4 à 12 de la Classification Périodique des Eléments, et par une matière électrochimiquement active (4), présente à la surface du collecteur d'électrons sous forme d'une couche de conversion nanostructarée contenant des nanoparticules ayant un diamètre moyen compris entre 1 et 1000 nm, ladite matière électrochimiquement active contenant au moins un composé du métal de transition ou des métaux de transition présent (s) dans le collecteur d'électrons, et (b) une couche continue d'un électrolyte solide (5), conducteur d'ions lithium, imperméable à l'eau et à l'air, recouvrant totalement la surface de la matière active nanostructurée de l'électrode (a). Elle concerne également un générateur électrochimique contenant, en tant qu'électrode négative, un tel demi-accumulateur, de préférence en présence d'un électrolyte aqueux contenant du LiOH.
Description
ACCUMULATEUR FER-AIR A MEDIATEUR LITHIUM
L'invention concerne un nouveau type de générateur électrochimique composé d'une électrode négative à matière active nanostructurée, d'un électrolyte solide conducteur d'ions lithium recouvrant la matière active de l'électrode, d'un électrolyte aqueux contenant des ions lithium ainsi que d'une électrode à air et d'une électrode de dégagement d'oxygène.
La densité d'énergie massique (exprimée en Wh/kg) des batteries reste la principale limitation pour leur utilisation dans les équipements portables, tels que l'électronique portable ou les véhicules électriques. La limitation énergétique de ces batteries est en grande partie liée aux performances des matériaux qui les composent. Les matériaux d'électrode négative actuellement disponibles ont généralement une capacité spécifique comprise entre 300 à 350 Ah/kg. Celle-ci est de l'ordre de 100 et 150 Ah/kg seulement pour les matériaux de l'électrode positive.
L'utilisation d'une électrode à air en tant qu'électrode positive permettrait d'augmenter la capacité
massique de l'accumulateur.
La demande de brevet français FR 2 870 639 au nom de la Demanderesse décrit une électrode pour accumulateurs lithium-ion ou lithium-métal caractérisée par la présence, à la surface du collecteur d'électrons, d'une couche de matière électrochimiquement active nanostructurée contenant des nanoparticules formées par un composé, par exemple un oxyde, du métal ou des
L'invention concerne un nouveau type de générateur électrochimique composé d'une électrode négative à matière active nanostructurée, d'un électrolyte solide conducteur d'ions lithium recouvrant la matière active de l'électrode, d'un électrolyte aqueux contenant des ions lithium ainsi que d'une électrode à air et d'une électrode de dégagement d'oxygène.
La densité d'énergie massique (exprimée en Wh/kg) des batteries reste la principale limitation pour leur utilisation dans les équipements portables, tels que l'électronique portable ou les véhicules électriques. La limitation énergétique de ces batteries est en grande partie liée aux performances des matériaux qui les composent. Les matériaux d'électrode négative actuellement disponibles ont généralement une capacité spécifique comprise entre 300 à 350 Ah/kg. Celle-ci est de l'ordre de 100 et 150 Ah/kg seulement pour les matériaux de l'électrode positive.
L'utilisation d'une électrode à air en tant qu'électrode positive permettrait d'augmenter la capacité
massique de l'accumulateur.
La demande de brevet français FR 2 870 639 au nom de la Demanderesse décrit une électrode pour accumulateurs lithium-ion ou lithium-métal caractérisée par la présence, à la surface du collecteur d'électrons, d'une couche de matière électrochimiquement active nanostructurée contenant des nanoparticules formées par un composé, par exemple un oxyde, du métal ou des
2 métaux formant le collecteur d'électrons. La structure particulière de la matière électrochimiquement active permet d'améliorer les performances en termes de puissance et de densité d'énergie massique.
La demande de brevet FR 2901641, également au nom de la Demanderesse, concerne une amélioration de l'électrode décrite dans FR 2 870 639. Cette amélioration réside dans la structure textile de ladite électrode et aboutit à une amélioration significative de la densité
d'énergie massique des batteries la contenant. Chacun des fils de la structure textile, qui est de préférence une structure tissée, est constitué d'une partie métallique centrale (collecteur d'électrons) et d'une couche de conversion superficielle nanostructurée (matière électro-chimiquement active).
Lorsque la Demanderesse a tenté d'associer les électrodes nanostructurées décrites dans les demandes FR 2 870 639 et FR 2901641, en tant qu'électrodes négatives, à une électrode positive de type électrode à
air, elle a été confrontée à un problème d'instabilité de l'électrode négative. En effet, l'utilisation d'une électrode à air suppose la présence d'un électrolyte aqueux. Si l'électrode négative vient en contact avec l'eau de l'électrolyte aqueux, ceci conduit à la réduction de l'eau en hydrogène et à une corrosion irréversible de l'électrode négative.
Il s'est dont avéré nécessaire de trouver un moyen pour séparer efficacement une électrode négative du type de celles décrites dans les demandes FR 2 870 639 et FR 2901641, d'un électrolyte aqueux contenant du lithium,
La demande de brevet FR 2901641, également au nom de la Demanderesse, concerne une amélioration de l'électrode décrite dans FR 2 870 639. Cette amélioration réside dans la structure textile de ladite électrode et aboutit à une amélioration significative de la densité
d'énergie massique des batteries la contenant. Chacun des fils de la structure textile, qui est de préférence une structure tissée, est constitué d'une partie métallique centrale (collecteur d'électrons) et d'une couche de conversion superficielle nanostructurée (matière électro-chimiquement active).
Lorsque la Demanderesse a tenté d'associer les électrodes nanostructurées décrites dans les demandes FR 2 870 639 et FR 2901641, en tant qu'électrodes négatives, à une électrode positive de type électrode à
air, elle a été confrontée à un problème d'instabilité de l'électrode négative. En effet, l'utilisation d'une électrode à air suppose la présence d'un électrolyte aqueux. Si l'électrode négative vient en contact avec l'eau de l'électrolyte aqueux, ceci conduit à la réduction de l'eau en hydrogène et à une corrosion irréversible de l'électrode négative.
Il s'est dont avéré nécessaire de trouver un moyen pour séparer efficacement une électrode négative du type de celles décrites dans les demandes FR 2 870 639 et FR 2901641, d'un électrolyte aqueux contenant du lithium,
3 indispensable au fonctionnement d'une électrode positive du type électrode à air.
Cette séparation a été possible grâce à l'utilisation d'un électrolyte solide, conducteur d'ions lithium, déposé sous forme d'une fine couche sur la surface de l'anode nanostructurée.
La présente invention a par conséquent pour objet un demi-accumulateur comprenant (a) une électrode formée par un collecteur d'électrons contenant un ou plusieurs métaux de transition des groupes 4 a 12 de la Classification Périodique des Eléments, et par une matière électrochimiquement active, présente à la surface du collecteur d'électrons sous forme d'une couche de conversion nanostructurée contenant des nanoparticules ayant un diamètre moyen compris entre 1 et 1000 nm, ladite matière électrochimiquement active contenant au moins un composé du métal de transition ou des métaux de transition présent (s) dans le collecteur d'électrons, et (b) une couche continue d'un électrolyte solide, conducteur d'ions lithium, imperméable à l'eau et à l'air, déposée directement sur et recouvrant totalement la surface de la matière active nanostructurée de l'électrode (a), ladite couche continue d'électrolyte solide ayant une épaisseur comprise entre 1 et 50 pm.
La présente invention a aussi pour objet un demi-accumulateur comprenant (a) une électrode formée par un collecteur d'électrons contenant un ou plusieurs métaux de transition des groupes 4 a 12 de la Classification Périodique des Éléments, et par une matière électrochimiquement active, présente à la surface du 3a collecteur d'électrons sous forme d'une couche de conversion nanostructurée contenant des nanoparticules ayant un diamètre moyen compris entre 1 et 1000 nm, ladite matière électrochimiquement active contenant au moins un composé du métal de transition ou des métaux de transition présent(s) dans le collecteur d'électrons, et (b) un électrolyte solide conducteur d'ions lithium, imperméable à l'eau et à l'air, déposé sur la surface de la matière active nanostructurée de l'électrode (a) en plusieurs zones voisines les unes des autres séparées par des vides de faible étendue remplis par un matériau insoluble à l'eau et a l'air, le matériau insoluble ayant une déformabilité, plastique ou élastique, supérieure à celle de l'électrolyte solide;
(c) l'électrolyte solide ayant une épaisseur comprise entre 1 et 50 pm;
(d) l'électrolyte solide étant une matière céramique.
La présente invention a également pour objet un générateur électrochimique comprenant au moins un demi-accumulateur, incluant:
(a) une électrode formée par un collecteur d'électrons contenant un ou plusieurs métaux de transition des groupes 4 a 12 de la Classification Périodique des Éléments, et par une matière électrochimiquement active, présente à la surface du collecteur d'électrons sous forme d'une couche de conversion nanostructurée contenant des nanoparticules ayant un diamètre moyen compris entre 1 et 1000 nm, ladite matière électrochimiquement active contenant au moins un composé du métal de transition ou des métaux de transition présent(s) dans le collecteur d'électrons, et (b) un électrolyte solide conducteur d'ions lithium, imperméable à l'eau et à l'air, déposé sur la surface de la = CA 02723608 2015-05-20 3b matière active nanostructurée de l'électrode (a) en plusieurs zones voisines les unes des autres séparées par des vides de faible étendue remplis par un matériau insoluble à l'eau et a l'air, le matériau insoluble ayant une déformabilité, plastique ou élastique, supérieure à celle de l'électrolyte solide;
(c) l'électrolyte solide étant une matière céramique;
(d) le générateur électrochimique comprenant en outre:
i. un électrolyte aqueux contenant du Li0H;
une électrode à air, en contact avec l'électrolyte aqueux contenant du LiOH ;
iii. une électrode de dégagement d'oxygène, en contact avec l'électrolyte aqueux contenant du Li0H.
L'invention a également pour objet un générateur électrochimique contenant au moins un tel demi-accumulateur, en tant qu'électrode négative.
Comme expliqué dans la demande de brevet FR 2 870 639, la couche nanostructurée contenant des nanoparticules d'au moins un composé d'un métal de
Cette séparation a été possible grâce à l'utilisation d'un électrolyte solide, conducteur d'ions lithium, déposé sous forme d'une fine couche sur la surface de l'anode nanostructurée.
La présente invention a par conséquent pour objet un demi-accumulateur comprenant (a) une électrode formée par un collecteur d'électrons contenant un ou plusieurs métaux de transition des groupes 4 a 12 de la Classification Périodique des Eléments, et par une matière électrochimiquement active, présente à la surface du collecteur d'électrons sous forme d'une couche de conversion nanostructurée contenant des nanoparticules ayant un diamètre moyen compris entre 1 et 1000 nm, ladite matière électrochimiquement active contenant au moins un composé du métal de transition ou des métaux de transition présent (s) dans le collecteur d'électrons, et (b) une couche continue d'un électrolyte solide, conducteur d'ions lithium, imperméable à l'eau et à l'air, déposée directement sur et recouvrant totalement la surface de la matière active nanostructurée de l'électrode (a), ladite couche continue d'électrolyte solide ayant une épaisseur comprise entre 1 et 50 pm.
La présente invention a aussi pour objet un demi-accumulateur comprenant (a) une électrode formée par un collecteur d'électrons contenant un ou plusieurs métaux de transition des groupes 4 a 12 de la Classification Périodique des Éléments, et par une matière électrochimiquement active, présente à la surface du 3a collecteur d'électrons sous forme d'une couche de conversion nanostructurée contenant des nanoparticules ayant un diamètre moyen compris entre 1 et 1000 nm, ladite matière électrochimiquement active contenant au moins un composé du métal de transition ou des métaux de transition présent(s) dans le collecteur d'électrons, et (b) un électrolyte solide conducteur d'ions lithium, imperméable à l'eau et à l'air, déposé sur la surface de la matière active nanostructurée de l'électrode (a) en plusieurs zones voisines les unes des autres séparées par des vides de faible étendue remplis par un matériau insoluble à l'eau et a l'air, le matériau insoluble ayant une déformabilité, plastique ou élastique, supérieure à celle de l'électrolyte solide;
(c) l'électrolyte solide ayant une épaisseur comprise entre 1 et 50 pm;
(d) l'électrolyte solide étant une matière céramique.
La présente invention a également pour objet un générateur électrochimique comprenant au moins un demi-accumulateur, incluant:
(a) une électrode formée par un collecteur d'électrons contenant un ou plusieurs métaux de transition des groupes 4 a 12 de la Classification Périodique des Éléments, et par une matière électrochimiquement active, présente à la surface du collecteur d'électrons sous forme d'une couche de conversion nanostructurée contenant des nanoparticules ayant un diamètre moyen compris entre 1 et 1000 nm, ladite matière électrochimiquement active contenant au moins un composé du métal de transition ou des métaux de transition présent(s) dans le collecteur d'électrons, et (b) un électrolyte solide conducteur d'ions lithium, imperméable à l'eau et à l'air, déposé sur la surface de la = CA 02723608 2015-05-20 3b matière active nanostructurée de l'électrode (a) en plusieurs zones voisines les unes des autres séparées par des vides de faible étendue remplis par un matériau insoluble à l'eau et a l'air, le matériau insoluble ayant une déformabilité, plastique ou élastique, supérieure à celle de l'électrolyte solide;
(c) l'électrolyte solide étant une matière céramique;
(d) le générateur électrochimique comprenant en outre:
i. un électrolyte aqueux contenant du Li0H;
une électrode à air, en contact avec l'électrolyte aqueux contenant du LiOH ;
iii. une électrode de dégagement d'oxygène, en contact avec l'électrolyte aqueux contenant du Li0H.
L'invention a également pour objet un générateur électrochimique contenant au moins un tel demi-accumulateur, en tant qu'électrode négative.
Comme expliqué dans la demande de brevet FR 2 870 639, la couche nanostructurée contenant des nanoparticules d'au moins un composé d'un métal de
4 transition présent dans le collecteur d'électrons est une couche de conversion, c'est-à-dire une couche obtenue par transformation chimique ou électrochimique de la surface du matériau métallique formant le collecteur de courant.
Les avantages connus d'une telle couche de conversion sont en particulier la bonne adhérence de la couche de surface formée et la grande facilité avec laquelle une telle couche peut être fabriquée par simple traitement du métal de départ.
Dans un mode de réalisation préféré de la présente invention, l'électrode (a) a une structure textile constituée de fils métalliques avec une couche de conversion superficielle nanostructurée, formant la matière active de l'électrode.
Aux avantages connus des couches de conversion s'ajoute alors un avantage particulier lié à la structure fine textile de l'électrode. En effet, lors de la formation de la matière électrochimiquement active, la structure textile de l'électrode est conservée, c'est-à-dire les ouvertures ou mailles du tissu ne risquent pas d'être obturées par le dépôt d'une matière active. Une telle obturation réduirait en effet les avantages inhérents à une telle structure textile. Ce risque d'obturation des ouvertures du textile est bien évidemment d'autant plus fort que les ouvertures sont petites. La préparation de la matière active par formation d'une couche de conversion limite le risque d'obturation des ouvertures du textile car aucun métal ni autre matériau n'est apporté de l'extérieur et les dimensions microscopiques (diamètre et espacement des fils) de l'électrode (collecteur d'électrons + matière active) sont ainsi sensiblement identiques à celles du textile métallique de départ utilisé.
Le textile de fils métalliques utilisé pour former l'électrode selon l'invention peut être un textile tissé,
Les avantages connus d'une telle couche de conversion sont en particulier la bonne adhérence de la couche de surface formée et la grande facilité avec laquelle une telle couche peut être fabriquée par simple traitement du métal de départ.
Dans un mode de réalisation préféré de la présente invention, l'électrode (a) a une structure textile constituée de fils métalliques avec une couche de conversion superficielle nanostructurée, formant la matière active de l'électrode.
Aux avantages connus des couches de conversion s'ajoute alors un avantage particulier lié à la structure fine textile de l'électrode. En effet, lors de la formation de la matière électrochimiquement active, la structure textile de l'électrode est conservée, c'est-à-dire les ouvertures ou mailles du tissu ne risquent pas d'être obturées par le dépôt d'une matière active. Une telle obturation réduirait en effet les avantages inhérents à une telle structure textile. Ce risque d'obturation des ouvertures du textile est bien évidemment d'autant plus fort que les ouvertures sont petites. La préparation de la matière active par formation d'une couche de conversion limite le risque d'obturation des ouvertures du textile car aucun métal ni autre matériau n'est apporté de l'extérieur et les dimensions microscopiques (diamètre et espacement des fils) de l'électrode (collecteur d'électrons + matière active) sont ainsi sensiblement identiques à celles du textile métallique de départ utilisé.
Le textile de fils métalliques utilisé pour former l'électrode selon l'invention peut être un textile tissé,
5 non-tissé ou tricoté. Il s'agit de préférence d'un textile tissé.
Le textile métallique utilisé pour former l'électrode de la présente invention est de préférence formé de fils très fins, relativement peu espacés les uns des autres. En effet, plus les fils sont fins et plus le nombre de fils par unité de surface est important, plus la surface spécifique BET (Brunauer, Emmet Teller) de l'électrode est élevée.
De manière générale, le diamètre équivalent de la section transversale des fils ou fibres métalliques formant le textile de départ ou des fils de l'électrode textile couverts d'une couche de conversion de matière active est compris entre 3 lim et 1 mm, de préférence entre 7 m et 100 Tu et en particulier entre 10 gm et 50 m. On entend par diamètre équivalent le diamètre du cercle possédant la même surface que la section des fils.
Le faible diamètre équivalent des fils formant l'électrode de la présente invention permet avantageusement de limiter la masse de celle-ci, en vue de son utilisation dans des accumulateurs. Ainsi, l'électrode selon l'invention, constituée du collecteur d'électrons couvert d'une couche de conversion, présente avantageusement une masse surfacique inférieure à
1000 g/m2 de surface géométrique, de préférence comprise entre 10 et 500 g/m2 de surface géométrique, la surface
Le textile métallique utilisé pour former l'électrode de la présente invention est de préférence formé de fils très fins, relativement peu espacés les uns des autres. En effet, plus les fils sont fins et plus le nombre de fils par unité de surface est important, plus la surface spécifique BET (Brunauer, Emmet Teller) de l'électrode est élevée.
De manière générale, le diamètre équivalent de la section transversale des fils ou fibres métalliques formant le textile de départ ou des fils de l'électrode textile couverts d'une couche de conversion de matière active est compris entre 3 lim et 1 mm, de préférence entre 7 m et 100 Tu et en particulier entre 10 gm et 50 m. On entend par diamètre équivalent le diamètre du cercle possédant la même surface que la section des fils.
Le faible diamètre équivalent des fils formant l'électrode de la présente invention permet avantageusement de limiter la masse de celle-ci, en vue de son utilisation dans des accumulateurs. Ainsi, l'électrode selon l'invention, constituée du collecteur d'électrons couvert d'une couche de conversion, présente avantageusement une masse surfacique inférieure à
1000 g/m2 de surface géométrique, de préférence comprise entre 10 et 500 g/m2 de surface géométrique, la surface
6 géométrique étant la surface du tissu métallique à
l'échelle macroscopique. Cette surface géométrique est donc indépendante de la structure fine du textile.
Le métal de transition ou les métaux de transition du collecteur d'électrons sont de préférence choisis dans le groupe formé par le nickel, le cobalt, le manganèse, le cuivre, le chrome et le fer. Parmi ceux-ci, on préfère en particulier le fer.
Lors de la formation de la couche de conversion formant la matière active, ces métaux sont convertis par un traitement approprié, décrit plus en détail ci-après, en un composé dudit ou desdits métaux de transition. Ce composé est choisi avantageusement parmi les chalcogénures et les halogénures, de préférence parmi les chalcogénures (oxygène, soufre, sélénium et tellure), et de manière particulièrement préférée le composé
métallique présent dans la couche de conversion est un oxyde métallique.
Dans un mode de réalisation particulièrement préféré de l'invention, l'oxyde métallique répond à la formule N1x0y, où 1 x 3 et 1 y 5, de préférence 1 y 4, et M
est au moins un métal de transition. Ce composé est choisi de préférence dans le groupe formé par les structures spinelles AB204, où A est au moins un métal de transition choisi dans le groupe formé par Fe, Mn, Cr, Ni, Co et Cu, et B est au moins un métal choisi dans le groupe formé par Fe, Cr et Mn, et/ou dans le groupe formé
par les sesquioxydes M'203, où M' est au moins un métal
l'échelle macroscopique. Cette surface géométrique est donc indépendante de la structure fine du textile.
Le métal de transition ou les métaux de transition du collecteur d'électrons sont de préférence choisis dans le groupe formé par le nickel, le cobalt, le manganèse, le cuivre, le chrome et le fer. Parmi ceux-ci, on préfère en particulier le fer.
Lors de la formation de la couche de conversion formant la matière active, ces métaux sont convertis par un traitement approprié, décrit plus en détail ci-après, en un composé dudit ou desdits métaux de transition. Ce composé est choisi avantageusement parmi les chalcogénures et les halogénures, de préférence parmi les chalcogénures (oxygène, soufre, sélénium et tellure), et de manière particulièrement préférée le composé
métallique présent dans la couche de conversion est un oxyde métallique.
Dans un mode de réalisation particulièrement préféré de l'invention, l'oxyde métallique répond à la formule N1x0y, où 1 x 3 et 1 y 5, de préférence 1 y 4, et M
est au moins un métal de transition. Ce composé est choisi de préférence dans le groupe formé par les structures spinelles AB204, où A est au moins un métal de transition choisi dans le groupe formé par Fe, Mn, Cr, Ni, Co et Cu, et B est au moins un métal choisi dans le groupe formé par Fe, Cr et Mn, et/ou dans le groupe formé
par les sesquioxydes M'203, où M' est au moins un métal
7 de transition choisi dans le groupe formé par Fe, Mn, Cr, Ni, Co et Cu.
Le composé de métal de transition est en particulier du Cr203 ou un composé répondant à la formule Fe.,Cry,mnz,04, où: 0 x' 1, 0 z' 1, et x' +y' + z' = 3.
De préférence, la valence de M est égale à 2 ou 3, en particulier égale à 3. Les composés de formule Feõ,Cry,Mn,,04 englobent par exemple les composés de formule Fex,Cr1,,Cr204 où x' a la valeur indiquée ci-dessus, et les composés de formule Fex,Ni1_x,04 où x' a la valeur indiquée ci-dessus.
Comme indiqué précédemment, la couche de conversion de l'électrode textile utilisée dans la présente invention est une couche nanostructurée contenant des nanoparticules ayant un diamètre moyen compris entre 1 et 1000 nm, de préférence entre 10 à
300 nm. Une telle couche nanostructurée se distingue par une structure rugueuse et poreuse, et contient au moins 50 % en poids, de préférence au moins 70 % en poids de nanoparticules Dans la couche de conversion de l'électrode textile, les nanoparticules sont de préférence regroupées et agglomérées les unes aux autres, les agglomérats ayant de préférence une taille moyenne comprise entre 1 et 10000 nm, en particulier entre 10 et 3000 nm. La structure poreuse à base d'agglomérats de nanoparticules peut être mise en évidence par exemple par microscopie électronique à balayage.
La couche de conversion (matière électro-chimiquement active) recouvre de préférence entièrement
Le composé de métal de transition est en particulier du Cr203 ou un composé répondant à la formule Fe.,Cry,mnz,04, où: 0 x' 1, 0 z' 1, et x' +y' + z' = 3.
De préférence, la valence de M est égale à 2 ou 3, en particulier égale à 3. Les composés de formule Feõ,Cry,Mn,,04 englobent par exemple les composés de formule Fex,Cr1,,Cr204 où x' a la valeur indiquée ci-dessus, et les composés de formule Fex,Ni1_x,04 où x' a la valeur indiquée ci-dessus.
Comme indiqué précédemment, la couche de conversion de l'électrode textile utilisée dans la présente invention est une couche nanostructurée contenant des nanoparticules ayant un diamètre moyen compris entre 1 et 1000 nm, de préférence entre 10 à
300 nm. Une telle couche nanostructurée se distingue par une structure rugueuse et poreuse, et contient au moins 50 % en poids, de préférence au moins 70 % en poids de nanoparticules Dans la couche de conversion de l'électrode textile, les nanoparticules sont de préférence regroupées et agglomérées les unes aux autres, les agglomérats ayant de préférence une taille moyenne comprise entre 1 et 10000 nm, en particulier entre 10 et 3000 nm. La structure poreuse à base d'agglomérats de nanoparticules peut être mise en évidence par exemple par microscopie électronique à balayage.
La couche de conversion (matière électro-chimiquement active) recouvre de préférence entièrement
8 la surface du collecteur d'électrons et a de préférence une épaisseur comprise entre 30 nm et 15000 nm, en particulier entre 30 nm et 12000 nm.
Selon un mode de réalisation particulièrement intéressant, le collecteur d'électrons est un tissu formé
d'un alliage à base de fer tréfilable en fils très fins tel que les aciers austénitiques comme l'acier 316 L.
Les tissus métalliques à base de métaux de transition susceptibles d'être utilisés, après formation d'une couche de conversion nanostructurée telle que décrite ci-dessus, en tant qu'électrode négative d'un accumulateur sont connus dans la technique et sont disponibles sur le marché par exemple sous les dénominations suivantes : maille carrée unie, maille carrée croisée, reps de trame uni, reps de trame croisé, reps de chaîne uni, reps de chaîne croisé.
La formation de la couche de conversion nanostructurée est décrite dans la demande FR 2 870 639.
Le traitement utilisé dans ce document peut être appliqué
sans autres précautions ou modifications aux textiles métalliques décrits ci-dessus. Ledit traitement de conversion est par exemple un traitement thermique à
haute température sous atmosphère réductrice, neutre ou oxydante. Ces traitements sont des traitements connus de l'homme du métier et sont mis en uvre couramment.
Il peut s'agir par exemple d'un traitement sous hydrogène à une température comprise entre 500 et 1000 C, de préférence entre 600 et 800 C, par exemple à une température voisine de 700 C, pendant une durée allant de lh à 16h.
Selon un mode de réalisation particulièrement intéressant, le collecteur d'électrons est un tissu formé
d'un alliage à base de fer tréfilable en fils très fins tel que les aciers austénitiques comme l'acier 316 L.
Les tissus métalliques à base de métaux de transition susceptibles d'être utilisés, après formation d'une couche de conversion nanostructurée telle que décrite ci-dessus, en tant qu'électrode négative d'un accumulateur sont connus dans la technique et sont disponibles sur le marché par exemple sous les dénominations suivantes : maille carrée unie, maille carrée croisée, reps de trame uni, reps de trame croisé, reps de chaîne uni, reps de chaîne croisé.
La formation de la couche de conversion nanostructurée est décrite dans la demande FR 2 870 639.
Le traitement utilisé dans ce document peut être appliqué
sans autres précautions ou modifications aux textiles métalliques décrits ci-dessus. Ledit traitement de conversion est par exemple un traitement thermique à
haute température sous atmosphère réductrice, neutre ou oxydante. Ces traitements sont des traitements connus de l'homme du métier et sont mis en uvre couramment.
Il peut s'agir par exemple d'un traitement sous hydrogène à une température comprise entre 500 et 1000 C, de préférence entre 600 et 800 C, par exemple à une température voisine de 700 C, pendant une durée allant de lh à 16h.
9 Il peut également s'agir d'un traitement thermique sous air à une température comprise par exemple entre 600 et 1200 C, de préférence entre 800 et 1150 C, par exemple à une température proche de 1000 C, pendant une durée allant de 1 min à 16h.
La couche de conversion formée à l'issue du traitement thermique oxydant ou réducteur ne présente généralement pas la structure nanostructurée définitive recherchée. La nanostructuration finale de l'électrode, c'est-à-dire la formation de nanoparticules, ne se produit que lors de la première décharge de l'accumulateur. On peut bien entendu soumettre l'électrode textile à une telle décharge avant de l'incorporer dans un accumulateur au lithium. Cette première décharge peut se faire par exemple par réduction de l'électrode textile par rapport à une électrode de lithium dans un électrolyte organique chargé en sel de lithium, à une densité de courant réduite (0,05 à 0,5 mA/cm2 de surface géométrique d'électrode) jusqu'à un potentiel de 20 mV par rapport au lithium, puis oxydation de la dite électrode textile à une densité de courant réduite (0,05 à 0,5 mA/cm2 de surface géométrique d'électrode) jusqu'à un potentiel de 3000 mV par rapport au lithium.
L'électrode négative utilisée dans la présente invention est revêtue, sur toute sa surface susceptible de venir en contact avec un électrolyte liquide, d'un électrolyte solide conducteur d'ions lithium. Cet électrolyte solide doit être imperméable à l'eau et à
l'air dans les conditions d'utilisation du générateur électrochimique. Il est déposé directement sur la couche de conversion nanostructurée de l'électrode.
Dans un mode de réalisation préféré de la présente invention, l'électrolyte solide conducteur d'ions lithium 5 est une matière céramique.
Les matériaux céramiques susceptibles de former l'électrolyte solide, conducteur d'ions lithium sont connus en tant que tels. Ils sont commercialisés par exemple sous les dénominations LISICON (Lithium Super
La couche de conversion formée à l'issue du traitement thermique oxydant ou réducteur ne présente généralement pas la structure nanostructurée définitive recherchée. La nanostructuration finale de l'électrode, c'est-à-dire la formation de nanoparticules, ne se produit que lors de la première décharge de l'accumulateur. On peut bien entendu soumettre l'électrode textile à une telle décharge avant de l'incorporer dans un accumulateur au lithium. Cette première décharge peut se faire par exemple par réduction de l'électrode textile par rapport à une électrode de lithium dans un électrolyte organique chargé en sel de lithium, à une densité de courant réduite (0,05 à 0,5 mA/cm2 de surface géométrique d'électrode) jusqu'à un potentiel de 20 mV par rapport au lithium, puis oxydation de la dite électrode textile à une densité de courant réduite (0,05 à 0,5 mA/cm2 de surface géométrique d'électrode) jusqu'à un potentiel de 3000 mV par rapport au lithium.
L'électrode négative utilisée dans la présente invention est revêtue, sur toute sa surface susceptible de venir en contact avec un électrolyte liquide, d'un électrolyte solide conducteur d'ions lithium. Cet électrolyte solide doit être imperméable à l'eau et à
l'air dans les conditions d'utilisation du générateur électrochimique. Il est déposé directement sur la couche de conversion nanostructurée de l'électrode.
Dans un mode de réalisation préféré de la présente invention, l'électrolyte solide conducteur d'ions lithium 5 est une matière céramique.
Les matériaux céramiques susceptibles de former l'électrolyte solide, conducteur d'ions lithium sont connus en tant que tels. Ils sont commercialisés par exemple sous les dénominations LISICON (Lithium Super
10 Ionic Conductor) et LIC-GC par la société OHARA. Il s'agit de matériaux ayant par exemple la composition suivante :
OU
Li1xAlxTi2_,(PO4)3 Ces matériaux sont décrits par exemple dans l'article de J. Fu, Solid State Ionics, 96, (1997), pages 195-200. Ils peuvent être déposés en couche mince par électrophorèse ou par pulvérisation cathodique.
Dans un autre mode de réalisation, l'électrolyte solide, conducteur d'ions lithium, est formé par une couche, microporeuse ou non poreuse, d'un polymère hydrophobe imbibé, après dépôt sur l'électrode négative, avec un liquide ionique hydrophobe contenant un sel de lithium non hydrolysable.
Cette couche microporeuse de polymère hydrophobe peut être déposée par exemple par trempage de l'électrode négative dans une solution constituée d'acétone, de carbonate de propylène et de PVDF-HFP, suivi d'une étape d'évaporation de l'acétone, puis du carbonate de propylène à 120 C sous vide.
Une couche non poreuse de polymère peut être déposée par exemple par un procédé de cataphorèse (champ
OU
Li1xAlxTi2_,(PO4)3 Ces matériaux sont décrits par exemple dans l'article de J. Fu, Solid State Ionics, 96, (1997), pages 195-200. Ils peuvent être déposés en couche mince par électrophorèse ou par pulvérisation cathodique.
Dans un autre mode de réalisation, l'électrolyte solide, conducteur d'ions lithium, est formé par une couche, microporeuse ou non poreuse, d'un polymère hydrophobe imbibé, après dépôt sur l'électrode négative, avec un liquide ionique hydrophobe contenant un sel de lithium non hydrolysable.
Cette couche microporeuse de polymère hydrophobe peut être déposée par exemple par trempage de l'électrode négative dans une solution constituée d'acétone, de carbonate de propylène et de PVDF-HFP, suivi d'une étape d'évaporation de l'acétone, puis du carbonate de propylène à 120 C sous vide.
Une couche non poreuse de polymère peut être déposée par exemple par un procédé de cataphorèse (champ
11 électrique de 2 à 10V/cm appliqué 2 à 300 secondes) d'une résine époxy modifiée par des amines, telle que le CATOLAC ED 5000 fourni par la société PPG, puis réticulation (par exemple 150 C pendant 15 minutes).
On peut citer à titre d'exemples de liquides ioniques hydrophobes le bis(trifluorométhanesulfonyl)imide de 1-éthy1-3-méthyl-imidazolium (EMI TFSI), le bis(trifluorométhane-sulfonyl)imide de 1-propy1-3-méthyl-imidazolium (PMI TFSI), le bis(pentafluoroéthanesulfonyl)imide de 1-éthy1-3-méthyl-imidazolium (EMI BETI) ou le bis(pentafluoro-éthanesulfonyl)imide de 1-propy1-3-méthyl-imidazolium (PMI BETI), ou un mélange de ceux-ci. Le liquide ionique hydrophobe contient en outre de préférence de 0,1 à 1 M
d'un sel de lithium non hydrolysable tel que le bis(trifluoro-méthanesulfony1)-imide de lithium (LiTFSI), le bis(pentafluoroéthanesulfonyl)imide de lithium (LiBETI) ou le bis(flurosilfonyl)imide de lithium (LiFSI).
La couche d'électrolyte solide, conducteur d'ions lithium recouvrant la matière active de l'électrode négative a de préférence une épaisseur comprise entre 1 et 50 m, en particulier comprise entre 1,5 et 30 m et idéalement entre 2 et 10 m.
Lorsque l'électrode négative est une électrode textile, il n'est pas toujours essentiel que ladite structure textile de l'électrode soit encore apparente après le dépôt de l'électrolyte solide. Autrement dit, celui-ci peut combler une partie, voire la totalité, des ouvertures ou mailles de l'électrode négative, le demi-
On peut citer à titre d'exemples de liquides ioniques hydrophobes le bis(trifluorométhanesulfonyl)imide de 1-éthy1-3-méthyl-imidazolium (EMI TFSI), le bis(trifluorométhane-sulfonyl)imide de 1-propy1-3-méthyl-imidazolium (PMI TFSI), le bis(pentafluoroéthanesulfonyl)imide de 1-éthy1-3-méthyl-imidazolium (EMI BETI) ou le bis(pentafluoro-éthanesulfonyl)imide de 1-propy1-3-méthyl-imidazolium (PMI BETI), ou un mélange de ceux-ci. Le liquide ionique hydrophobe contient en outre de préférence de 0,1 à 1 M
d'un sel de lithium non hydrolysable tel que le bis(trifluoro-méthanesulfony1)-imide de lithium (LiTFSI), le bis(pentafluoroéthanesulfonyl)imide de lithium (LiBETI) ou le bis(flurosilfonyl)imide de lithium (LiFSI).
La couche d'électrolyte solide, conducteur d'ions lithium recouvrant la matière active de l'électrode négative a de préférence une épaisseur comprise entre 1 et 50 m, en particulier comprise entre 1,5 et 30 m et idéalement entre 2 et 10 m.
Lorsque l'électrode négative est une électrode textile, il n'est pas toujours essentiel que ladite structure textile de l'électrode soit encore apparente après le dépôt de l'électrolyte solide. Autrement dit, celui-ci peut combler une partie, voire la totalité, des ouvertures ou mailles de l'électrode négative, le demi-
12 accumulateur apparaissant alors sous la forme d'une feuille continue renfermant l'électrode textile décrite.
Toutefois, dans un mode de réalisation particulier du demi-accumulateur de la présente invention, l'épaisseur de la couche de l'électrolyte solide conducteur d'ions lithium est suffisamment fine pour ne pas fermer les mailles de la structure textile de l'électrode, autrement dit la structure textile de l'électrode est alors encore visible après dépôt de l'électrolyte solide et le demi-accumulateur a l'apparence d'une grille, par exemple d'une grille quadrillée. Cette structure ajourée du demi-accumulateur est utile lorsque, dans un générateur électrochimique contenant un empilement de plusieurs demi-accumulateurs, la direction de conduction est perpendiculaire au plan desdits demi-accumulateurs empilés.
L'électrolyte solide déposé en une fine couche à la surface de l'électrode négative nanostructurée doit suivre les variations de volume, parfois importantes, de celle-ci sans se fissurer. La fissuration de l'électrolyte solide aboutirait en effet rapidement à une dégradation de l'électrode négative. Or, la nature céramique de l'électrolyte solide pourrait être responsable d'une élasticité insuffisante pour supporter les variations de volume de l'électrode.
Afin de résoudre ce problème et prévenir la fissuration de l'électrolyte solide, celui-ci est déposé
sur la surface nanostructurée de l'électrode négative en plusieurs zones, voisines les unes des autres, séparées par des vides de faible étendue qui seront remplis, dans un deuxième temps, par un matériau insoluble dans et
Toutefois, dans un mode de réalisation particulier du demi-accumulateur de la présente invention, l'épaisseur de la couche de l'électrolyte solide conducteur d'ions lithium est suffisamment fine pour ne pas fermer les mailles de la structure textile de l'électrode, autrement dit la structure textile de l'électrode est alors encore visible après dépôt de l'électrolyte solide et le demi-accumulateur a l'apparence d'une grille, par exemple d'une grille quadrillée. Cette structure ajourée du demi-accumulateur est utile lorsque, dans un générateur électrochimique contenant un empilement de plusieurs demi-accumulateurs, la direction de conduction est perpendiculaire au plan desdits demi-accumulateurs empilés.
L'électrolyte solide déposé en une fine couche à la surface de l'électrode négative nanostructurée doit suivre les variations de volume, parfois importantes, de celle-ci sans se fissurer. La fissuration de l'électrolyte solide aboutirait en effet rapidement à une dégradation de l'électrode négative. Or, la nature céramique de l'électrolyte solide pourrait être responsable d'une élasticité insuffisante pour supporter les variations de volume de l'électrode.
Afin de résoudre ce problème et prévenir la fissuration de l'électrolyte solide, celui-ci est déposé
sur la surface nanostructurée de l'électrode négative en plusieurs zones, voisines les unes des autres, séparées par des vides de faible étendue qui seront remplis, dans un deuxième temps, par un matériau insoluble dans et
13 imperméable à l'électrolyte liquide et qui a une déformabilité, plastique ou élastique, supérieure à celle de l'électrolyte solide. Un tel matériau peut être par exemple un polymère organique hydrophobe, de préférence un polymère organique réticulé. Les zones vides, remplies par ledit matériau polymère hydrophobe couvrent de préférence moins de 20 %, de préférence moins de 10 % de la surface nanostructurée de l'électrode négative.
Lorsqu'il est question, dans la présente invention d'une couche continue d'un électrolyte solide recouvrant totalement la surface de la matière active nanostructurée de l'électrode cela englobe également ce mode de réalisation où, dans certaines zones de la couche, l'électrolyte solide est remplacé par un matériau polymère hydrophobe, capable d'absorber les variations de volume de l'électrode. Ce polymère est de préférence déposé dans les interstices non couverts par la céramique, par un procédé de cataphorèse. L'homme du métier comprendra en effet qu'il est essentiel pour le bon fonctionnement du générateur électrique que l'électrolyte liquide aqueux ne vienne pas en contact avec l'électrode négative et que ce contact peut être empêché
- soit par une couche continue d'un électrolyte solide conducteur d'ions lithium, - soit par une couche continue formée par un dépôt discontinu d'un l'électrolyte solide conducteur d'ions lithium et d'un matériau polymère hydrophobe imperméable à l'électrolyte aqueux, ce matériau polymère hydrophobe comblant les discontinuités de l'électrolyte solide conducteur d'ions.
Lorsqu'il est question, dans la présente invention d'une couche continue d'un électrolyte solide recouvrant totalement la surface de la matière active nanostructurée de l'électrode cela englobe également ce mode de réalisation où, dans certaines zones de la couche, l'électrolyte solide est remplacé par un matériau polymère hydrophobe, capable d'absorber les variations de volume de l'électrode. Ce polymère est de préférence déposé dans les interstices non couverts par la céramique, par un procédé de cataphorèse. L'homme du métier comprendra en effet qu'il est essentiel pour le bon fonctionnement du générateur électrique que l'électrolyte liquide aqueux ne vienne pas en contact avec l'électrode négative et que ce contact peut être empêché
- soit par une couche continue d'un électrolyte solide conducteur d'ions lithium, - soit par une couche continue formée par un dépôt discontinu d'un l'électrolyte solide conducteur d'ions lithium et d'un matériau polymère hydrophobe imperméable à l'électrolyte aqueux, ce matériau polymère hydrophobe comblant les discontinuités de l'électrolyte solide conducteur d'ions.
14 Comme indiqué en introduction, la présente invention a en outre pour objet un générateur électrochimique contenant un ou plusieurs demi-accumulateurs tels que décrits ci-dessus.
Un tel générateur électrochimique comprend, en plus d'un ou plusieurs demi-accumulateurs tels que décrits ci-dessus :
- un électrolyte aqueux contenant du Li0H, dans lequel est immergé le demi-accumulateur, - une électrode à air, en contact avec l'électrolyte aqueux contenant du Li0H, et - une électrode de dégagement d'oxygène, également en contact avec l'électrolyte aqueux contenant du Li0H.
L'électrode à air joue le rôle d'électrode positive pendant la décharge du générateur électrique (réduction de l'oxygène de l'air en ions hydroxyde). Les électrodes à air sont connues. On utilisera de préférence dans la présente invention une électrode à air constituée (i) d'une poudre de carbone sur laquelle sont dispersées de fines particules d'un catalyseur, par exemple du dioxyde de manganèse, une porphyrine de cobalt (CoTMPP) pyrolysée, du platine ou de l'argent, (ii) d'un liant organique hydrophobe, par exemple du poly(tétrafluoroéthylène), et (iii) d'un séparateur microporeux qui a pour fonction d'isoler électriquement l'électrode à air de l'électrode de dégagement d'oxygène tout en permettant la pénétration de l'électrolyte aqueux. On peut citer à titre d'exemple d'un tel séparateur microporeux, le produit commercial Celgard , un matériau microporeux à base de polyéthylène/polypropy-lène.
Des électrodes à air appropriées sont commercialisées par exemple par les sociétés E-TEK et Electric Fuel Ltd (Arotech Corporation) et décrites par exemple dans la demande internationale W02000/036676.
5 L'électrode de dégagement d'oxygène remplace l'électrode à air pendant le rechargement du générateur électrique. Elle est constituée d'un métal ne subissant pas de corrosion par l'électrolyte aqueux, par exemple un acier inoxydable tel que l'acier 316L. Un catalyseur, par 10 exemple un oxyde métallique tel que NiCo204, peut être déposé à la surface de cette électrode, par exemple par électrophorèse ou pyrolyse par pulvérisation, afin de réduire les surtensions de dégagement d'oxygène.
L'électrolyte aqueux, dans lequel sont immergés le
Un tel générateur électrochimique comprend, en plus d'un ou plusieurs demi-accumulateurs tels que décrits ci-dessus :
- un électrolyte aqueux contenant du Li0H, dans lequel est immergé le demi-accumulateur, - une électrode à air, en contact avec l'électrolyte aqueux contenant du Li0H, et - une électrode de dégagement d'oxygène, également en contact avec l'électrolyte aqueux contenant du Li0H.
L'électrode à air joue le rôle d'électrode positive pendant la décharge du générateur électrique (réduction de l'oxygène de l'air en ions hydroxyde). Les électrodes à air sont connues. On utilisera de préférence dans la présente invention une électrode à air constituée (i) d'une poudre de carbone sur laquelle sont dispersées de fines particules d'un catalyseur, par exemple du dioxyde de manganèse, une porphyrine de cobalt (CoTMPP) pyrolysée, du platine ou de l'argent, (ii) d'un liant organique hydrophobe, par exemple du poly(tétrafluoroéthylène), et (iii) d'un séparateur microporeux qui a pour fonction d'isoler électriquement l'électrode à air de l'électrode de dégagement d'oxygène tout en permettant la pénétration de l'électrolyte aqueux. On peut citer à titre d'exemple d'un tel séparateur microporeux, le produit commercial Celgard , un matériau microporeux à base de polyéthylène/polypropy-lène.
Des électrodes à air appropriées sont commercialisées par exemple par les sociétés E-TEK et Electric Fuel Ltd (Arotech Corporation) et décrites par exemple dans la demande internationale W02000/036676.
5 L'électrode de dégagement d'oxygène remplace l'électrode à air pendant le rechargement du générateur électrique. Elle est constituée d'un métal ne subissant pas de corrosion par l'électrolyte aqueux, par exemple un acier inoxydable tel que l'acier 316L. Un catalyseur, par 10 exemple un oxyde métallique tel que NiCo204, peut être déposé à la surface de cette électrode, par exemple par électrophorèse ou pyrolyse par pulvérisation, afin de réduire les surtensions de dégagement d'oxygène.
L'électrolyte aqueux, dans lequel sont immergés le
15 ou les demi-accumulateurs, l'électrode à air et l'électrode de dégagement d'oxygène, est une solution aqueuse de lithine (Li0H).
La capacité surfacique de l'électrode à air d'un générateur électrochimique selon l'invention n'est pas limitative de la capacité du générateur car l'oxygène n'est pas stocké sur place mais prélevé dans l'air.
L'électrode négative par contre, même lorsqu'il s'agit d'une électrode textile, a une capacité surfacique limitée, comprise entre 0,5 et 5 mAh/cm2, le plus souvent entre 1 et 2 mAh/cm2.
Afin d'augmenter le plus possible la capacité du générateur électrochimique, il est donc fortement recommandé d'utiliser une pluralité de demi-accumulateurs (constitués chacun d'une électrode, de préférence textile, avec une couche de conversion nanostructurée et revêtue d'un électrolyte solide conducteur d'ions
La capacité surfacique de l'électrode à air d'un générateur électrochimique selon l'invention n'est pas limitative de la capacité du générateur car l'oxygène n'est pas stocké sur place mais prélevé dans l'air.
L'électrode négative par contre, même lorsqu'il s'agit d'une électrode textile, a une capacité surfacique limitée, comprise entre 0,5 et 5 mAh/cm2, le plus souvent entre 1 et 2 mAh/cm2.
Afin d'augmenter le plus possible la capacité du générateur électrochimique, il est donc fortement recommandé d'utiliser une pluralité de demi-accumulateurs (constitués chacun d'une électrode, de préférence textile, avec une couche de conversion nanostructurée et revêtue d'un électrolyte solide conducteur d'ions
16 lithium). Ces demi-accumulateurs sont de préférence empilés et assemblés électriquement en parallèle.
L'assemblage ainsi obtenu est plongé dans l'électrolyte aqueux constitué d'une solution aqueuse de Li0H. Il est possible d'ajouter un sel support, par exemple du KOH, afin d'assurer une bonne conductivité ionique de l'électrolyte aqueux en fin de cycle de chargement, lorsque la concentration de LiOH est la plus faible.
Lorsque la direction de diffusion des cations Li + est perpendiculaire au plan des demi-accumulateurs empilés, il est important que ces derniers aient une structure ajourée, c'est-à-dire que l'électrolyte solide ait été
déposé en une couche suffisamment fine pour conserver la structure ajourée de l'électrode textile. Ceci est nécessaire pour garantir la libre diffusion des ions Li+
et OH- et empêcher la formation d'un gradient de concentration qui se traduirait par un accroissement de la résistance interne de l'accumulateur.
En revanche, lorsque le chemin de diffusion des ions lithium est parallèle au plan des demi-accumulateurs empilés, comme dans la Figure 1 ci-après, les ions hydroxyde et lithium peuvent migrer librement entre ces demi-accumulateurs et l'électrode à air ou l'électrode de dégagement d'oxygène par les interstices séparant les demi-accumulateurs.
L'invention est décrite plus en détail à l'aide de deux modes de réalisations représentés respectivement sur les Figures 1 et 2.
La Figure 1 montre un générateur électrochimique de la présente invention contenant quatre demi-accumulateurs 1. Chaque demi-accumulateur est formé par
L'assemblage ainsi obtenu est plongé dans l'électrolyte aqueux constitué d'une solution aqueuse de Li0H. Il est possible d'ajouter un sel support, par exemple du KOH, afin d'assurer une bonne conductivité ionique de l'électrolyte aqueux en fin de cycle de chargement, lorsque la concentration de LiOH est la plus faible.
Lorsque la direction de diffusion des cations Li + est perpendiculaire au plan des demi-accumulateurs empilés, il est important que ces derniers aient une structure ajourée, c'est-à-dire que l'électrolyte solide ait été
déposé en une couche suffisamment fine pour conserver la structure ajourée de l'électrode textile. Ceci est nécessaire pour garantir la libre diffusion des ions Li+
et OH- et empêcher la formation d'un gradient de concentration qui se traduirait par un accroissement de la résistance interne de l'accumulateur.
En revanche, lorsque le chemin de diffusion des ions lithium est parallèle au plan des demi-accumulateurs empilés, comme dans la Figure 1 ci-après, les ions hydroxyde et lithium peuvent migrer librement entre ces demi-accumulateurs et l'électrode à air ou l'électrode de dégagement d'oxygène par les interstices séparant les demi-accumulateurs.
L'invention est décrite plus en détail à l'aide de deux modes de réalisations représentés respectivement sur les Figures 1 et 2.
La Figure 1 montre un générateur électrochimique de la présente invention contenant quatre demi-accumulateurs 1. Chaque demi-accumulateur est formé par
17 une électrode textile tissée 10 composée de fils de chaîne 2a et de fils de trame 2b. Chacun des fils de chaîne et de trame est constitué d'une partie centrale correspondant au collecteur d'électrons 3 et d'une partie périphérique correspondant à la matière électrochimiquement active 4. La section transversale des électrodes textiles passe ici entre deux fils de chaîne voisins, et le collecteur d'électrons 3 n'est par conséquent visible que sur les fils de trame 2b de la structure tissée. Chaque électrode textile est entourée d'un électrolyte solide 5 qui enferme totalement l'électrode textile de manière à l'isoler de l'électrolyte liquide aqueux 6 dans lequel sont immergés les quatre demi-accumulateurs 1. Le dépôt d'électrolyte solide 5 est ici tel que le demi-accumulateur a une structure pleine, et non pas une structure ajourée de type grille reflétant la structure textile de l'électrode 10 qu'il renferme.
Sont également immergés dans l'électrolyte liquide aqueux 6 (Li0H) deux électrodes de dégagement d'oxygène 7 qui, comme les électrodes nanostructurées 10 (électrodes négatives), ont une structure textile tissée. Les électrodes de dégagement d'oxygène 7 sont constituées d'acier inoxydable mais, contrairement aux électrodes négatives, ne comportent pas de couche de conversion nanostructurée. Le générateur électrochimique comporte également deux électrodes à air 8, séparées de l'électrolyte liquide aqueux 6 par une couche 9 qui peut être un séparateur microporeux ou un polymère anionique.
Dans ce mode de réalisation, la direction de conduction générale est parallèle au plan des quatre demi-
Sont également immergés dans l'électrolyte liquide aqueux 6 (Li0H) deux électrodes de dégagement d'oxygène 7 qui, comme les électrodes nanostructurées 10 (électrodes négatives), ont une structure textile tissée. Les électrodes de dégagement d'oxygène 7 sont constituées d'acier inoxydable mais, contrairement aux électrodes négatives, ne comportent pas de couche de conversion nanostructurée. Le générateur électrochimique comporte également deux électrodes à air 8, séparées de l'électrolyte liquide aqueux 6 par une couche 9 qui peut être un séparateur microporeux ou un polymère anionique.
Dans ce mode de réalisation, la direction de conduction générale est parallèle au plan des quatre demi-
18 accumulateurs 1 empilés et perpendiculaire au plan de l'électrode de dégagement d'oxygène 7. Les ions Li + et OH- peuvent par conséquent migrer librement dans l'électrolyte liquide dans les espaces entre les demi-accumulateurs 1 et ne sont pas gênés par le fait que ces derniers n'ont pas une structure ajourée de type grille.
La structure textile de l'électrode à dégagement d'oxygène 7 garantit la libre circulation des cations et anions entre les électrodes nanostructurées 10 et l'électrode à air 8, pendant la phase de décharge.
La Figure 2 montre un mode de réalisation d'un générateur électrochimique selon la présente invention qui diffère de celui de la Figure 1 principalement par la disposition relative des différentes électrodes. Dans ce mode de réalisation, les quatre demi-accumulateurs 1 sont disposés parallèlement les uns aux autres. Ils sont également parallèles à l'électrode de dégagement d'oxygène 7 et à l'électrode à air 8. La direction de diffusion des ions Li + et OH- est donc ici perpendiculaire au plan des demi-accumulateurs et ceux-ci doivent avoir une structure ajourée, c'est-à-dire le dépôt de l'électrolyte solide doit être suffisamment fin pour que les ouvertures de la structure textile de l'électrode négative 10 ne soient pas bouchées.
La structure textile de l'électrode à dégagement d'oxygène 7 garantit la libre circulation des cations et anions entre les électrodes nanostructurées 10 et l'électrode à air 8, pendant la phase de décharge.
La Figure 2 montre un mode de réalisation d'un générateur électrochimique selon la présente invention qui diffère de celui de la Figure 1 principalement par la disposition relative des différentes électrodes. Dans ce mode de réalisation, les quatre demi-accumulateurs 1 sont disposés parallèlement les uns aux autres. Ils sont également parallèles à l'électrode de dégagement d'oxygène 7 et à l'électrode à air 8. La direction de diffusion des ions Li + et OH- est donc ici perpendiculaire au plan des demi-accumulateurs et ceux-ci doivent avoir une structure ajourée, c'est-à-dire le dépôt de l'électrolyte solide doit être suffisamment fin pour que les ouvertures de la structure textile de l'électrode négative 10 ne soient pas bouchées.
Claims (34)
1. Demi-accumulateur comprenant (a) une électrode formée par un collecteur d'électrons contenant un ou plusieurs métaux de transition des groupes 4 a 12 de la Classification Périodique des Éléments, et par une matière électrochimiquement active, présente à la surface du collecteur d'électrons sous forme d'une couche de conversion nanostructurée contenant des nanoparticules ayant un diamètre moyen compris entre 1 et 1000 nm, ladite matière électrochimiquement active contenant au moins un composé du métal de transition ou des métaux de transition présent (s) dans le collecteur d'électrons, et (b) une couche continue d'un électrolyte solide, conducteur d'ions lithium, imperméable à l'eau et à l'air, déposée directement sur et recouvrant totalement la surface de la matière active nanostructurée de l'électrode (a), ladite couche continue d'électrolyte solide ayant une épaisseur comprise entre 1 et 50 µm.
2. Demi-accumulateur selon la revendication 1, caractérisé par le fait que l'électrode (a) a une structure textile constituée de fils métalliques avec une couche de conversion superficielle nanostructurée, formant la matière active de l'électrode.
3. Demi-accumulateur selon la revendication 1 ou 2, caractérisé par le fait que la structure textile est une structure tissée.
4. Demi-accumulateur selon la revendication 2 ou 3, caractérisé par le fait que le diamètre équivalent de la section transversale des fils métalliques couverts d'une couche de conversion de matière active est compris entre 3 µm et 1 mm.
5. Demi-accumulateur selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisé par le fait que l'électrolyte solide conducteur d'ions lithium est une matière céramique.
6. Demi-accumulateur selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisé par le fait que l'électrolyte solide conducteur d'ions lithium est une couche d'un polymère hydrophobe imbibé avec un liquide ionique hydrophobe contenant un sel de lithium non hydrolysable.
7. Demi-accumulateur selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisé par le fait que la couche d'électrolyte conducteur d'ions lithium (b) a une épaisseur comprise entre 1 et 50 µm.
8. Demi-accumulateur selon l'une quelconque des revendications 2 à 7, caractérisé par le fait que l'épaisseur de la couche d'électrolyte solide conducteur d'ions lithium (b) est suffisamment fine pour ne pas fermer les mailles de la structure textile formée par l'électrode (a).
9. Demi-accumulateur selon l'une quelconque 'des revendications 1 à 8, caractérisé par le fait que le collecteur d'électrons contient du fer et que la couche de conversion superficielle formant la matière active contient de l'oxyde de fer.
10. Générateur électrochimique contenant au moins un demi-accumulateur selon l'une quelconque des revendications 1 à
9.
9.
11. Générateur électrochimique selon la revendication 10, caractérisé par le fait qu'il comprend en outre:
- un électrolyte aqueux contenant du LiOH, - une électrode à air, en contact avec l'électrolyte aqueux contenant du LiOH, et - une électrode de dégagement d'oxygène, en contact avec l'électrolyte aqueux contenant du LiOH.
- un électrolyte aqueux contenant du LiOH, - une électrode à air, en contact avec l'électrolyte aqueux contenant du LiOH, et - une électrode de dégagement d'oxygène, en contact avec l'électrolyte aqueux contenant du LiOH.
12. Générateur électrochimique selon la revendication 11, caractérisé par le fait que l'électrolyte aqueux contenant du LiOH est une solution aqueuse de LiOH.
13. Demi-accumulateur selon la revendication 2 ou 3, caractérisé par le fait que le diamètre équivalent de la section transversale des fils métalliques couverts d'une couche de conversion de matière active est compris de préférence entre 7 µm et 100 µm.
14. Demi-accumulateur selon la revendication 2 ou 3, caractérisé par le fait que le diamètre équivalent de la section transversale des fils métalliques couverts d'une couche de conversion de matière active est compris en particulier entre 10 µm et 50 µm.
15. Demi-accumulateur selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisé par le fait que la couche d'électrolyte conducteur d'ions lithium (b) a une épaisseur comprise de préférence entre 1,5 et 30 µm.
16. Demi-accumulateur selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisé par le fait que la couche d'électrolyte conducteur d'ions lithium (b) a une épaisseur comprise en particulier entre 2 et 10 µm.
17. Demi-accumulateur comprenant (a) une électrode formée par un collecteur d'électrons contenant un ou plusieurs métaux de transition des groupes 4 a 12 de la Classification Périodique des Éléments, et par une matière électrochimiquement active, présente à la surface du collecteur d'électrons sous forme d'une couche de conversion nanostructurée contenant des nanoparticules ayant un diamètre moyen compris entre 1 et 1000 nm, ladite matière électrochimiquement active contenant au moins un composé du métal de transition ou des métaux de transition présent(s) dans le collecteur d'électrons, et (b) un électrolyte solide conducteur d'ions lithium, imperméable à l'eau et à l'air, déposé sur la surface de la matière active nanostructurée de l'électrode (a) en plusieurs zones voisines les unes des autres séparées par des vides de faible étendue remplis par un matériau insoluble à l'eau et a l'air, le matériau insoluble ayant une déformabilité, plastique ou élastique, supérieure à
celle de l'électrolyte solide;
(c) l'électrolyte solide ayant une épaisseur comprise entre 1 et 50 µm;
(d) l'électrolyte solide étant une matière céramique.
celle de l'électrolyte solide;
(c) l'électrolyte solide ayant une épaisseur comprise entre 1 et 50 µm;
(d) l'électrolyte solide étant une matière céramique.
18. Le demi-accumulateur tel que revendiqué dans la revendication 17, caractérisé par le fait que l'électrode (a) a une structure textile constituée de fils métalliques avec une couche de conversion superficielle nanostructurée, formant la matière active de l'électrode.
19. Le demi-accumulateur tel que revendiqué dans la revendication 18, caractérisé en ce que la structure textile est une structure tissée.
20. Demi-accumulateur selon la revendication 18, caractérisé par le fait que le diamètre équivalent de la section transversale des fils métalliques couverts d'une couche de conversion superficielle nanostructurée est compris entre 3 µm et 1 mm.
21. Demi-accumulateur selon l'une quelconque des revendications 17 à 20, caractérisé par le fait que l'électrolyte conducteur d'ions lithium (b) a une épaisseur comprise entre 1.5 et 30 µm.
22. Demi-accumulateur selon la revendication 18, caractérisé par le fait que l'épaisseur de l'électrolyte solide conducteur d'ions lithium (b) est suffisamment fine pour ne pas fermer les mailles de la structure textile formée par l'électrode (a).
23. Demi-accumulateur selon la revendication 18, caractérisé par le fait que le collecteur d'électrons contient du fer et que la couche de conversion superficielle formant la matière active contient de l'oxyde de fer.
24. Générateur électrochimique contenant au moins un demi-accumulateur selon l'une quelconque des revendications 17 à 23.
25. Générateur électrochimique selon la revendication 24, caractérisé par le fait qu'il comprend en outre:
- un électrolyte aqueux contenant du LiOH, - une électrode à air, en contact avec l'électrolyte aqueux contenant du LiOH, et - une électrode de dégagement d'oxygène, en contact avec l'électrolyte aqueux contenant du LiOH.
- un électrolyte aqueux contenant du LiOH, - une électrode à air, en contact avec l'électrolyte aqueux contenant du LiOH, et - une électrode de dégagement d'oxygène, en contact avec l'électrolyte aqueux contenant du LiOH.
26. Générateur électrochimique selon la revendication 25, caractérisé par le fait que l'électrolyte aqueux contenant du LiOH est une solution aqueuse de LiOH.
27. Demi-accumulateur selon l'une quelconque des revendications 17 à 23, caractérisé par le fait que matériau insoluble à l'eau et a l'air est polymère organique hydrophobe.
28. Demi-accumulateur selon l'une quelconque des revendications 17 à 23 et 27, caractérisé en ce que l'électrolyte solide est une couche continue.
29. Demi-accumulateur selon l'une quelconque des revendications 17 à 23 et 27, caractérisé en ce que l'électrolyte solide est déposé directement sur la couche de conversion nanostructurée.
30. Un générateur électrochimique comprenant au moins un demi-accumulateur, incluant :
(a) une électrode formée par un collecteur d'électrons contenant un ou plusieurs métaux de transition des groupes 4 a 12 de la Classification Périodique des Éléments, et par une matière électrochimiquement active, présente à la surface du collecteur d'électrons sous forme d'une couche de conversion nanostructurée contenant des nanoparticules ayant un diamètre moyen compris entre 1 et 1000 nm, ladite matière électrochimiquement active contenant au moins un composé du métal de transition ou des métaux de transition présent(s) dans le collecteur d'électrons, et (b) un électrolyte solide conducteur d'ions lithium, imperméable à l'eau et à l'air, déposé sur la surface de la matière active nanostructurée de l'électrode (a) en plusieurs zones voisines les unes des autres séparées par des vides de faible étendue remplis par un matériau insoluble à l'eau et a l'air, le matériau insoluble ayant une déformabilité, plastique ou élastique, supérieure à
celle de l'électrolyte solide ;
(c) l'électrolyte solide étant une matière céramique;
(d) le générateur électrochimique comprenant en outre:
i. un électrolyte aqueux contenant du LiOH;
une électrode à air, en contact avec l'électrolyte aqueux contenant du LiOH ;
iii. une électrode de dégagement d'oxygène, en contact avec l'électrolyte aqueux contenant du LiOH.
(a) une électrode formée par un collecteur d'électrons contenant un ou plusieurs métaux de transition des groupes 4 a 12 de la Classification Périodique des Éléments, et par une matière électrochimiquement active, présente à la surface du collecteur d'électrons sous forme d'une couche de conversion nanostructurée contenant des nanoparticules ayant un diamètre moyen compris entre 1 et 1000 nm, ladite matière électrochimiquement active contenant au moins un composé du métal de transition ou des métaux de transition présent(s) dans le collecteur d'électrons, et (b) un électrolyte solide conducteur d'ions lithium, imperméable à l'eau et à l'air, déposé sur la surface de la matière active nanostructurée de l'électrode (a) en plusieurs zones voisines les unes des autres séparées par des vides de faible étendue remplis par un matériau insoluble à l'eau et a l'air, le matériau insoluble ayant une déformabilité, plastique ou élastique, supérieure à
celle de l'électrolyte solide ;
(c) l'électrolyte solide étant une matière céramique;
(d) le générateur électrochimique comprenant en outre:
i. un électrolyte aqueux contenant du LiOH;
une électrode à air, en contact avec l'électrolyte aqueux contenant du LiOH ;
iii. une électrode de dégagement d'oxygène, en contact avec l'électrolyte aqueux contenant du LiOH.
31. Générateur électrochimique selon la revendication 30, caractérisé par le fait que l'électrolyte aqueux contenant du LiOH est une solution aqueuse de LiOH.
32. Demi-accumulateur selon l'une quelconque des revendications 30 à 31, caractérisé par le fait que matériau insoluble à l'eau et a l'air est un polymère hydrophobe.
33. Demi-accumulateur selon l'une quelconque des revendications 30 à 31, caractérisé en ce que l'électrolyte solide est une couche continue.
34. Demi-accumulateur selon l'une quelconque des revendications 30 à 31, caractérisé en ce que l'électrolyte solide est déposé directement sur la couche de conversion nanostructurée.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR0853066A FR2931298B1 (fr) | 2008-05-13 | 2008-05-13 | Accumulateur fer-air a mediateur lithium |
| FR0853066 | 2008-05-13 | ||
| PCT/FR2009/050857 WO2009147339A1 (fr) | 2008-05-13 | 2009-05-11 | Accumulateur fer-air a mediateur lithium |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CA2723608A1 CA2723608A1 (fr) | 2009-12-10 |
| CA2723608C true CA2723608C (fr) | 2016-06-28 |
Family
ID=40056212
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CA2723608A Active CA2723608C (fr) | 2008-05-13 | 2009-05-11 | Accumulateur fer-air a mediateur lithium |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9136539B2 (fr) |
| EP (1) | EP2274791B1 (fr) |
| JP (1) | JP5777511B2 (fr) |
| KR (1) | KR101488915B1 (fr) |
| CN (1) | CN102027630B (fr) |
| CA (1) | CA2723608C (fr) |
| FR (1) | FR2931298B1 (fr) |
| WO (1) | WO2009147339A1 (fr) |
Families Citing this family (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU2010303211B2 (en) * | 2009-10-08 | 2014-06-12 | Fluidic, Inc. | Rechargeable metal-air cell with flow management system |
| KR101072289B1 (ko) * | 2010-07-02 | 2011-10-11 | 주식회사 샤인 | 섬유상의 구조체들을 포함하는 전극 조립체 |
| KR101861212B1 (ko) | 2010-09-09 | 2018-06-29 | 캘리포니아 인스티튜트 오브 테크놀로지 | 전기화학적 에너지 저장 시스템 및 방법 |
| JP5562204B2 (ja) * | 2010-10-28 | 2014-07-30 | 日本電信電話株式会社 | リチウム空気二次電池用正極とその製造方法ならびにリチウム空気二次電池 |
| EP2732487A4 (fr) | 2011-07-11 | 2015-04-08 | California Inst Of Techn | Nouveaux séparateurs pour systèmes électrochimiques |
| US9379368B2 (en) | 2011-07-11 | 2016-06-28 | California Institute Of Technology | Electrochemical systems with electronically conductive layers |
| WO2015074037A2 (fr) | 2013-11-18 | 2015-05-21 | California Institute Of Technology | Enveloppes séparatrices pour électrodes et cellules électrochimiques |
| US10714724B2 (en) | 2013-11-18 | 2020-07-14 | California Institute Of Technology | Membranes for electrochemical cells |
| GB201501507D0 (en) * | 2015-01-29 | 2015-03-18 | Sigma Lithium Ltd | Composite materials |
| US10340528B2 (en) | 2015-12-02 | 2019-07-02 | California Institute Of Technology | Three-dimensional ion transport networks and current collectors for electrochemical cells |
| US10784540B2 (en) * | 2016-03-31 | 2020-09-22 | Imprint Energy, Inc. | Ionic liquid gel for electrolyte, method of and ink for making the same, and printed batteries including such ionic liquid gels and/or electrolytes |
| JP6853504B2 (ja) * | 2017-03-01 | 2021-03-31 | スズキ株式会社 | リチウム空気電池の負極複合体構造 |
| US10862092B2 (en) * | 2017-03-21 | 2020-12-08 | Kabushiki Kaisha Toshiba | Secondary battery with separator having a solid electrolyte, battery pack, and vehicle |
| KR102751122B1 (ko) * | 2019-05-09 | 2025-01-06 | 주식회사 엘지에너지솔루션 | 전고체 전지 및 이의 제조 방법 |
| CN110993370B (zh) * | 2019-11-22 | 2022-02-18 | 南京理工大学 | 科琴黑/NiCo2O4混合超级电容器电极材料的制备方法 |
| JP7545233B2 (ja) * | 2020-05-28 | 2024-09-04 | シャープ株式会社 | 金属空気電池 |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3977901A (en) * | 1974-10-23 | 1976-08-31 | Westinghouse Electric Corporation | Metal/air cells and improved air electrodes for use therein |
| US5582935A (en) * | 1995-09-28 | 1996-12-10 | Dasgupta; Sankar | Composite electrode for a lithium battery |
| AU1831600A (en) | 1998-12-15 | 2000-07-03 | Electric Fuel Limited | An air electrode providing high current density for metal-air batteries |
| US7491458B2 (en) * | 2003-11-10 | 2009-02-17 | Polyplus Battery Company | Active metal fuel cells |
| FR2870639B1 (fr) | 2004-05-19 | 2006-11-10 | Electricite De France | Support type collecteur de courant et son utilisation en tant qu'electrode de batterie |
| JP2009502011A (ja) * | 2005-07-15 | 2009-01-22 | シンベット・コーポレイション | 軟質および硬質電解質層付き薄膜電池および方法 |
| JP4701923B2 (ja) * | 2005-08-26 | 2011-06-15 | トヨタ自動車株式会社 | イオン伝導材料およびその利用 |
| WO2007075867A2 (fr) * | 2005-12-19 | 2007-07-05 | Polyplus Battery Company | Electrolyte solide composite pour la protection d'anodes en metal actif |
| WO2007111901A2 (fr) * | 2006-03-22 | 2007-10-04 | Sion Power Corporation | Protection d'electrode dans des piles electrochimiques aqueuses et non aqueuses, comprenant des batteries rechargeables au lithium |
| US20070259234A1 (en) * | 2006-05-06 | 2007-11-08 | David Chua | Metal-air semi-fuel cell with an aqueous acid based cathode |
| FR2901641B1 (fr) * | 2006-05-24 | 2009-04-24 | Electricite De France | Electrode textile et accumulateur contenant une telle electrode |
| WO2008133642A2 (fr) * | 2006-10-13 | 2008-11-06 | Ceramatec, Inc. | Batterie air-métal de pointe comportant un électrolyte à membrane en céramique |
-
2008
- 2008-05-13 FR FR0853066A patent/FR2931298B1/fr active Active
-
2009
- 2009-05-11 WO PCT/FR2009/050857 patent/WO2009147339A1/fr not_active Ceased
- 2009-05-11 CA CA2723608A patent/CA2723608C/fr active Active
- 2009-05-11 KR KR1020107028015A patent/KR101488915B1/ko active Active
- 2009-05-11 CN CN200980117255.3A patent/CN102027630B/zh active Active
- 2009-05-11 EP EP09757715.9A patent/EP2274791B1/fr active Active
- 2009-05-11 JP JP2011508979A patent/JP5777511B2/ja active Active
- 2009-11-11 US US12/992,279 patent/US9136539B2/en active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN102027630A (zh) | 2011-04-20 |
| WO2009147339A1 (fr) | 2009-12-10 |
| KR20110013477A (ko) | 2011-02-09 |
| CN102027630B (zh) | 2015-03-25 |
| US9136539B2 (en) | 2015-09-15 |
| FR2931298B1 (fr) | 2010-09-03 |
| KR101488915B1 (ko) | 2015-02-03 |
| JP5777511B2 (ja) | 2015-09-09 |
| FR2931298A1 (fr) | 2009-11-20 |
| CA2723608A1 (fr) | 2009-12-10 |
| EP2274791B1 (fr) | 2016-02-10 |
| JP2011521408A (ja) | 2011-07-21 |
| US20110065009A1 (en) | 2011-03-17 |
| EP2274791A1 (fr) | 2011-01-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2723608C (fr) | Accumulateur fer-air a mediateur lithium | |
| CA2653114C (fr) | Electrode textile et accumulateur contenant une telle electrode | |
| EP0533576B1 (fr) | Procédé de préparation d'ensembles collecteurs-électrodes pour générateurs en films minces, ensembles collecteurs-électrodes et générateurs obtenus | |
| FR2485273A1 (fr) | Piles solides | |
| CA2830467C (fr) | Precurseur d'accumulateur lithium-ion a electrode sacrificielle de lithium et electrode textile positive a conversion | |
| WO2015092267A1 (fr) | Compartiment anodique avec collecteur en alliage amorphe | |
| EP2695226B1 (fr) | Précurseur d'accumulateur lithium-ion à électrode sacrificielle de lithium et électrode textile négative à conversion | |
| CA3081892A1 (fr) | Utilisation du nitrate de lithium en tant que seul sel de lithium dans une batterie au lithium gelifiee | |
| FR3087299A1 (fr) | Materiau actif d'electrode positive pour batterie sodium-ion | |
| EP4243127A1 (fr) | Collecteur de courant poreux avec jonction obtenue par scellage thermique d'un polymère thermofusible à une languette de connexion électrique dense pour système électrochimique étanche | |
| EP3629400B1 (fr) | Procédé de préparation d'oxydes de métaux de transition lithiés | |
| EP4082055A1 (fr) | Electrode composite comprenant un métal et une membrane polymère, procédé de fabrication et batterie la contenant | |
| FR3059837B1 (fr) | Accumulateur electrochimique metal-ion, comprenant un separateur regenerateur de capacite, procedes de realisation de separateur associes | |
| CA3160766C (fr) | Electrode composite comprenant un metal et une membrane polymere, procede de fabrication et batterie la contenant | |
| FR3137217A1 (fr) | Membrane pour cellule electrochimique comprenant une couche lithiophile | |
| FR3128584A1 (fr) | Collecteur de courant d’un élément d’instrumentation d’un système électrochimique avec jonction obtenue par scellage thermique d’un polymère thermofusible à une bande électriquement conductrice supportée par le séparateur électriquement isolant du système. | |
| BE860748A (fr) | Elements et batterie d'accumulateurs au plomb cristallin |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EEER | Examination request |
Effective date: 20130611 |
|
| MPN | Maintenance fee for patent paid |
Free format text: FEE DESCRIPTION TEXT: MF (PATENT, 16TH ANNIV.) - STANDARD Year of fee payment: 16 |
|
| U00 | Fee paid |
Free format text: ST27 STATUS EVENT CODE: A-4-4-U10-U00-U101 (AS PROVIDED BY THE NATIONAL OFFICE); EVENT TEXT: MAINTENANCE REQUEST RECEIVED Effective date: 20250423 |
|
| U11 | Full renewal or maintenance fee paid |
Free format text: ST27 STATUS EVENT CODE: A-4-4-U10-U11-U102 (AS PROVIDED BY THE NATIONAL OFFICE); EVENT TEXT: MAINTENANCE FEE PAYMENT PAID IN FULL Effective date: 20250423 |