CA2412828A1 - Composition filtrante contenant un derive de 1,3,5-triazine, un derive du dibenzoylmethane, et un derive de 2-hydroxybenzophenone aminosubstitue - Google Patents
Composition filtrante contenant un derive de 1,3,5-triazine, un derive du dibenzoylmethane, et un derive de 2-hydroxybenzophenone aminosubstitue Download PDFInfo
- Publication number
- CA2412828A1 CA2412828A1 CA 2412828 CA2412828A CA2412828A1 CA 2412828 A1 CA2412828 A1 CA 2412828A1 CA 2412828 CA2412828 CA 2412828 CA 2412828 A CA2412828 A CA 2412828A CA 2412828 A1 CA2412828 A1 CA 2412828A1
- Authority
- CA
- Canada
- Prior art keywords
- radical
- derivative
- composition according
- formula
- alkyl
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Abandoned
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F3/00—Biological treatment of water, waste water, or sewage
- C02F3/02—Aerobic processes
- C02F3/04—Aerobic processes using trickle filters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F11/00—Treatment of sludge; Devices therefor
- C02F11/12—Treatment of sludge; Devices therefor by de-watering, drying or thickening
- C02F11/16—Treatment of sludge; Devices therefor by de-watering, drying or thickening using drying or composting beds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C05—FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
- C05F—ORGANIC FERTILISERS NOT COVERED BY SUBCLASSES C05B, C05C, e.g. FERTILISERS FROM WASTE OR REFUSE
- C05F17/00—Preparation of fertilisers characterised by biological or biochemical treatment steps, e.g. composting or fermentation
- C05F17/40—Treatment of liquids or slurries
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E50/00—Technologies for the production of fuel of non-fossil origin
- Y02E50/30—Fuel from waste, e.g. synthetic alcohol or diesel
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/141—Feedstock
- Y02P20/145—Feedstock the feedstock being materials of biological origin
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W10/00—Technologies for wastewater treatment
- Y02W10/10—Biological treatment of water, waste water, or sewage
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W10/00—Technologies for wastewater treatment
- Y02W10/30—Wastewater or sewage treatment systems using renewable energies
- Y02W10/37—Wastewater or sewage treatment systems using renewable energies using solar energy
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W30/00—Technologies for solid waste management
- Y02W30/40—Bio-organic fraction processing; Production of fertilisers from the organic fraction of waste or refuse
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Hydrology & Water Resources (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biodiversity & Conservation Biology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Biological Treatment Of Waste Water (AREA)
Abstract
L'invention se rapporte à une composition cosmétique ou dermatologique, à usage topique, en particulier pour la photoprotection de la peau et des cheveux, caractérisée par le fait qu'elle comprend, dans un support cosmétiquement acceptable: (a) au moins un dérivé du dibenzoylméthane et (b) au moins un dérivé de 1,3,5-triazine photosensible en présence d'un déri vé du dibenzoylméthane et (c) au moins un dérivé de 2-hydroxybenzophénone aminosubstitué particulier; ladite composition ne contenant pas de p-méthyl benzylidènecamphre. L'invention se rapporte également à un procédé pour améliorer la photostabilité d'un dérivé de 1,3,5-triazine photosensible en présence d'un filtre UV du ty pe dérivé de dibenzoylméthane dans une composition cosmétique ou dermatologique consistant à ajouter à l'association dérivé de triazine/dériv é de dibenzoylméthane une quantité efficace d'au moins un dérivé de 2- hydroxybenzophénone aminosubstitué particulier.
Description
COMPOSITION FILTRANTE CONTENANT UN DERIVE DE 1,3,5-TRIAZINE, UN DERIVE DU DlBENZOYLMETHANE, ET UN DERIVE DE 2-HYDROXYBENZOPHENONE AMINOSUBSTITUE
L'invention se rapporte à une composition cosmétique ou dermatologique, à
usage topique, en particulier pour la photoprotection de la peau et des cheveux, caractérisée par le fait qu'elle comprend, dans un support cosmétiquement Io acceptable (a) au moins un dérivé du dibenzoylméthane et (b) au moins un dérivé de 1,3,5-triazine photosensible en présence d'un dérivé
du dibenzoylméthane et (c) au moins un dérivé de 2-hydroxybenzophénone aminosubstitué particulier ;
Is ladite composition ne contenant pas de p-méthylbenzylidènecamphre.
L'invention se rapporte également à un procédé pour améliorer la photostabilité
d'un dérivé de 1,3,5-triazine photosensible en présence d'un filtre UV du type dérivé de dibenzoylméthane consistant à ajouter à l'association dérivé de 2o triazine/dérivé de dibenzoylméthane une quantité efficace d'au moins un dérivé
de 2-hydroxybenzophénone aminosubstitué particulier.
On sait que les radiations lumineuses de longueurs d'onde comprises entre 280 nm et 400 nm permettent le brunissement de l'épiderme humain, et que les as rayons de longueurs d'onde plus particulièrement comprises entre 280 et 320 nm, connus sous la dénomination UV-B, provoquent des érythèmes et des brûlures cutanées qui peuvent nuire au développement du bronzage naturel.
Pour ces raisons ainsi que pour des raisons esthétiques, il existe une demande constante de moyens de contrôle de ce bronzage naturel en vue de confirôler 3o ainsi la couleur de la peau ; il convient donc de filtrer ce rayonnement UV-B.
On sait également que les rayons UV-A, de longueurs d'onde comprises entre 320 et 400 nm, qui provoquent le brunissement de la peau, sont susceptibles d'induire une altération de celle-ci, notamment dans le cas d'une peau sensible 35 Oü d'une peau continuellement exposée au rayonnement solaire. Les rayons UV-A provoquent en particulier une perte d'élasticité de la peau et I°apparition de rides conduisant à un vieillissement cutané prématuré. Ils favorisent le déclenchement de la réaction érythémateuse ou amplifient cette réaction chez certains sujets et peuvent méme être à l'origine de réactions phototoxiques ou 4o photo-allergiques. Ainsi, pour des raisons esthétiques et cosmétiques telles que la conservation de l'élasticité naturelle de la peau par exemple, de plus en plus de gens désirent contrôler l'effet des rayons UV-A sur leur peau. II est donc souhaitable de filtrer aussi le rayonnement UV-A.
as A cet égard, une famille de filtres UV-A particulièrement intéressante est actuellement constituée par les dérivés du dibenzoylméthane, et notamment le 4-ter-butyl-4'-méthoxydibenzoyl méthane, qui présentent en effet un fort pouvoir d'absorption intrinsèque. Ces dérivés du dibenzoylméthane, qui sont maintenant des produits bien connus en soi à titre de filtres actifs dans les UV-
L'invention se rapporte à une composition cosmétique ou dermatologique, à
usage topique, en particulier pour la photoprotection de la peau et des cheveux, caractérisée par le fait qu'elle comprend, dans un support cosmétiquement Io acceptable (a) au moins un dérivé du dibenzoylméthane et (b) au moins un dérivé de 1,3,5-triazine photosensible en présence d'un dérivé
du dibenzoylméthane et (c) au moins un dérivé de 2-hydroxybenzophénone aminosubstitué particulier ;
Is ladite composition ne contenant pas de p-méthylbenzylidènecamphre.
L'invention se rapporte également à un procédé pour améliorer la photostabilité
d'un dérivé de 1,3,5-triazine photosensible en présence d'un filtre UV du type dérivé de dibenzoylméthane consistant à ajouter à l'association dérivé de 2o triazine/dérivé de dibenzoylméthane une quantité efficace d'au moins un dérivé
de 2-hydroxybenzophénone aminosubstitué particulier.
On sait que les radiations lumineuses de longueurs d'onde comprises entre 280 nm et 400 nm permettent le brunissement de l'épiderme humain, et que les as rayons de longueurs d'onde plus particulièrement comprises entre 280 et 320 nm, connus sous la dénomination UV-B, provoquent des érythèmes et des brûlures cutanées qui peuvent nuire au développement du bronzage naturel.
Pour ces raisons ainsi que pour des raisons esthétiques, il existe une demande constante de moyens de contrôle de ce bronzage naturel en vue de confirôler 3o ainsi la couleur de la peau ; il convient donc de filtrer ce rayonnement UV-B.
On sait également que les rayons UV-A, de longueurs d'onde comprises entre 320 et 400 nm, qui provoquent le brunissement de la peau, sont susceptibles d'induire une altération de celle-ci, notamment dans le cas d'une peau sensible 35 Oü d'une peau continuellement exposée au rayonnement solaire. Les rayons UV-A provoquent en particulier une perte d'élasticité de la peau et I°apparition de rides conduisant à un vieillissement cutané prématuré. Ils favorisent le déclenchement de la réaction érythémateuse ou amplifient cette réaction chez certains sujets et peuvent méme être à l'origine de réactions phototoxiques ou 4o photo-allergiques. Ainsi, pour des raisons esthétiques et cosmétiques telles que la conservation de l'élasticité naturelle de la peau par exemple, de plus en plus de gens désirent contrôler l'effet des rayons UV-A sur leur peau. II est donc souhaitable de filtrer aussi le rayonnement UV-A.
as A cet égard, une famille de filtres UV-A particulièrement intéressante est actuellement constituée par les dérivés du dibenzoylméthane, et notamment le 4-ter-butyl-4'-méthoxydibenzoyl méthane, qui présentent en effet un fort pouvoir d'absorption intrinsèque. Ces dérivés du dibenzoylméthane, qui sont maintenant des produits bien connus en soi à titre de filtres actifs dans les UV-
2 A, sont notamment décrits dans les demandes de brevets français FR-A-2326405 et FR-A-2440933, ainsi que dans la demande de brevet européen EP-A-0114607 ; le 4-ter-butyi- 4"-méthoxydibenzoyl méthane est par ailleurs actuellement proposé à la vente sous ia dénomination commerciale de "PARSOL 1789" par la Société HOFFMANN LAROCHE.
Les dérivés de 1,3,5-triazine sont particulièrement recherchés dans la cosmétique solaire du fait qu'ils sont fortement actifs dans l' UVB et méme dans l'UV-A pour certains de ces composés selon la nature des substituants mis en io jeu. Ils sont notamment décrits dans les demandes de brevet US 4367390, EP863145, EP517104, EP570838, EP507691, EP796851, EP775698, EP878469 et EP933376, et on connaît en particulier - la 2,4,6-tris[p-(2'-éthylhexyl-1'-oxycarbonyl)anilino]-1,3,5-triazine ou « Ethylhexyl Triazone » (nom INCI), vendue sous la dénomination commerciale is « Uvinul T 150 » par la société BASF, - la 2-[p-(tertiobutylamido)anilino]-4,6-bis-[(p-(2'-éthylhexyl-1'-oxycarbonyl)anilino]-1,3,5-triazine ou « Diethylhexyl Butamido Triazone » (nom INCI) vendu sous le nom commercial « UVASORB HEB » par SIGMA 3V. ils possèdent un fort pouvoir absorbant des UVB et il serait donc très intéressant 2o de pouvoir les utiliser en association avec le 4-tert-butyl-4'-méthoxydibenzoylméthane cité ci-dessus dans le but d'obtenir des produits offrant une protection large et efFicace dans l'enseimble du rayonnement UV.
On connaît dans les demandes de brevet DE 100 12 408 et EP1046391 des 2s compositions solaires de dérivés de 2-hydroxybenzophénone aminosubstitués pouvant contenir d'autres filtres complémentaires comme les dérivés de dibenzoylméthane et les dérivés de triazine tels que mentionnés ci-dessus en présence de p-méthylbenzylidène camphre.
3o Toutefois, la Demanderesse a constaté que certains de ces dérivés de 1,3,5 triazine, lorsqu'ils sont en présence de 4-tert-buty!-4'-méthoxydibenzoylméthane sont photosensibles à savoir : sous irradiation UV, ils présentent l'inconvénient de se dégrader chimiquement de façon importante. Dans ces conditions, l'association des deux filtres ne permet plus une protection solaire large 3s prolongée de la peau et des cheveux.
Or, à la suite d'importantes recherches menées dans le domaine de la photoprotection évoqué ci-dessus, la Demanderesse a maintenant découvert que l'introduction d'un dérivé de 2-hydroxyb~nzophénone aminosubstitué
4o particulier dans une composition contenant du 4-tert-butyl-4' méthoxydibenzoylméthane en association avec au moins un dérivé de 1,3,5 triazine photosensible en présence dudit dibenzoylméthane, permettait d'améliorer de façon tout à fait remarquable la photostabilité de ce dérivé de 1,3,5-triazine au sein de telles compositions, et donc l'efficacité globale de ces ~s compositions.
Cette découverte est à la base de l'invention.
Les dérivés de 1,3,5-triazine sont particulièrement recherchés dans la cosmétique solaire du fait qu'ils sont fortement actifs dans l' UVB et méme dans l'UV-A pour certains de ces composés selon la nature des substituants mis en io jeu. Ils sont notamment décrits dans les demandes de brevet US 4367390, EP863145, EP517104, EP570838, EP507691, EP796851, EP775698, EP878469 et EP933376, et on connaît en particulier - la 2,4,6-tris[p-(2'-éthylhexyl-1'-oxycarbonyl)anilino]-1,3,5-triazine ou « Ethylhexyl Triazone » (nom INCI), vendue sous la dénomination commerciale is « Uvinul T 150 » par la société BASF, - la 2-[p-(tertiobutylamido)anilino]-4,6-bis-[(p-(2'-éthylhexyl-1'-oxycarbonyl)anilino]-1,3,5-triazine ou « Diethylhexyl Butamido Triazone » (nom INCI) vendu sous le nom commercial « UVASORB HEB » par SIGMA 3V. ils possèdent un fort pouvoir absorbant des UVB et il serait donc très intéressant 2o de pouvoir les utiliser en association avec le 4-tert-butyl-4'-méthoxydibenzoylméthane cité ci-dessus dans le but d'obtenir des produits offrant une protection large et efFicace dans l'enseimble du rayonnement UV.
On connaît dans les demandes de brevet DE 100 12 408 et EP1046391 des 2s compositions solaires de dérivés de 2-hydroxybenzophénone aminosubstitués pouvant contenir d'autres filtres complémentaires comme les dérivés de dibenzoylméthane et les dérivés de triazine tels que mentionnés ci-dessus en présence de p-méthylbenzylidène camphre.
3o Toutefois, la Demanderesse a constaté que certains de ces dérivés de 1,3,5 triazine, lorsqu'ils sont en présence de 4-tert-buty!-4'-méthoxydibenzoylméthane sont photosensibles à savoir : sous irradiation UV, ils présentent l'inconvénient de se dégrader chimiquement de façon importante. Dans ces conditions, l'association des deux filtres ne permet plus une protection solaire large 3s prolongée de la peau et des cheveux.
Or, à la suite d'importantes recherches menées dans le domaine de la photoprotection évoqué ci-dessus, la Demanderesse a maintenant découvert que l'introduction d'un dérivé de 2-hydroxyb~nzophénone aminosubstitué
4o particulier dans une composition contenant du 4-tert-butyl-4' méthoxydibenzoylméthane en association avec au moins un dérivé de 1,3,5 triazine photosensible en présence dudit dibenzoylméthane, permettait d'améliorer de façon tout à fait remarquable la photostabilité de ce dérivé de 1,3,5-triazine au sein de telles compositions, et donc l'efficacité globale de ces ~s compositions.
Cette découverte est à la base de l'invention.
3 La présente invention a donc pour objet une composition cosmétique ou dermatologique, à usage topique, en particulier pour la photoprotection de la peau et des cheveux, caractérisée par le fait qu'elle comprend au moins, dans un support cosmétiquement acceptable s (a) un dérivé du dibenzoylméthane et (b) un dérivé de 1,3,5-triazine photosensible en présence d'un dérivé du dibenzoylméthane et (c) un dérivé de 2-hydroxybenzophénone aminosubstitué de formule (VIII) que l'on définira plus loin ; ladite composition ne contenant pas de p io méthylbenzylidènecamphre.
Ainsi, selon la présente invention, on peut réaliser des compositions cosmétiques et/ou dermatologiques contenant du 4-tert-butyl-4'-méthoxydibenzoylméthane en association avec au moins un dérivé de 1,3,5-is triazine photosensible, compositions dans lesquelles la concentration en dérivé
de 1,3,5-triazine reste relativement constante même si ces compositions sont soumises à l'action de la lumière.
La présente invention a encare pour objet l'utilisation d'un composé 4;4-2o diarylbutadiène pour la fabrication de, compositions cosmétiques ou dermatolôgiques contenant un dérivé du dibenzoylméthane en association avec au moins un dérivé de 1,3,5-triazine photosensible en vue d'améliorer dans lesdites compositions la stabilité au rayonnement UV (photostabilité) dudit dérivé de 1,3,5-triazine.
La présente invention a également pour objet un procédé pour améliorer la stabilité au rayonnement UV (photostabüité) d'un dérivé de 1,3,5 triazine photosensible en présence d'un dérivé de dibenzoylméthane; ledit procédé consistant à ajouter à ladite association une quantité efficace d'un 3o dérivé de 2-hydroxybenzophénone.
Par quantité efficace de dérivé de 2-hydroxybenzophénone aminosubstitué
conforme à l'invention, on entend une quantité suffisante pour obtenir une amélioration notable et significative de la photostabilité du dérivé de 1,3,5-3s triazine dans la composition cosmétique phot;oprotectrice. Cette quantité
minimale en agent photostabilisant à mettre en oeuvre, qui peut varier selon ia nature du support cosmétiquement acceptable retenu pour la composition, peut être déterminée sans aucune difficulté au moyen d'un test classique de mesure de photostabilité.
D'autres caractéristiques, aspects et avantages de la présente invention apparaitront à la lecture de la description défiaillée qui va suivre.
De façon préférentielle, le rapport en poids du dérivé de 2-4s hydroxybenzophénone sur le dérivé de dibenzoyiméthane est supérieur à 1.
Un premier composé des compositions selon l'invention est donc un dérivé de 1,3,5-triazine photosensible en présence d'un dérivé du dibenzoylméthane.
Ainsi, selon la présente invention, on peut réaliser des compositions cosmétiques et/ou dermatologiques contenant du 4-tert-butyl-4'-méthoxydibenzoylméthane en association avec au moins un dérivé de 1,3,5-is triazine photosensible, compositions dans lesquelles la concentration en dérivé
de 1,3,5-triazine reste relativement constante même si ces compositions sont soumises à l'action de la lumière.
La présente invention a encare pour objet l'utilisation d'un composé 4;4-2o diarylbutadiène pour la fabrication de, compositions cosmétiques ou dermatolôgiques contenant un dérivé du dibenzoylméthane en association avec au moins un dérivé de 1,3,5-triazine photosensible en vue d'améliorer dans lesdites compositions la stabilité au rayonnement UV (photostabilité) dudit dérivé de 1,3,5-triazine.
La présente invention a également pour objet un procédé pour améliorer la stabilité au rayonnement UV (photostabüité) d'un dérivé de 1,3,5 triazine photosensible en présence d'un dérivé de dibenzoylméthane; ledit procédé consistant à ajouter à ladite association une quantité efficace d'un 3o dérivé de 2-hydroxybenzophénone.
Par quantité efficace de dérivé de 2-hydroxybenzophénone aminosubstitué
conforme à l'invention, on entend une quantité suffisante pour obtenir une amélioration notable et significative de la photostabilité du dérivé de 1,3,5-3s triazine dans la composition cosmétique phot;oprotectrice. Cette quantité
minimale en agent photostabilisant à mettre en oeuvre, qui peut varier selon ia nature du support cosmétiquement acceptable retenu pour la composition, peut être déterminée sans aucune difficulté au moyen d'un test classique de mesure de photostabilité.
D'autres caractéristiques, aspects et avantages de la présente invention apparaitront à la lecture de la description défiaillée qui va suivre.
De façon préférentielle, le rapport en poids du dérivé de 2-4s hydroxybenzophénone sur le dérivé de dibenzoyiméthane est supérieur à 1.
Un premier composé des compositions selon l'invention est donc un dérivé de 1,3,5-triazine photosensible en présence d'un dérivé du dibenzoylméthane.
4 Parmi les dérivés de 1,3,5-triazine utilisables dans le cadre de la présente invention, on peut utiliser notamment ceux répondant à la formule (I) suivante N- \ N
(I) dans laquelle les radicaux A1, A2 et A3, identiques ou différents sont choisis parmi les groupes de formules (II) -NH ~ ~ X~ Ra (II) O
1o dans laquelle - Xa, identiques ou différents, représentent l'oxygène ou le radical -NH-;
- Ra, identiques ou différents, sont choisis parmi : l'hydrogène; un métal alcalin;
un radical ammonium éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux Is alkyles ou hydroxyalkyles; un radical alkyle linéaire ou ramifié en C~-C18;
un radical cycloalkyle en CS-C12 éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux alkyles en C1-C4; un radical polyoxyéthyléné comprenant de 1 à 6 unités d'oxyde d'éthylène et dont le groupe OH terminal est méthylé ; un radical de formule (III), (IV) ou (V) suivantes O-CH2 ÇH-R1 (III) ( R2 )q A-O CH2 ÇH- (IV) B-E-o~cH2 çH-~-2s R1 dans lesquelles - R1 est J'hydrogène ou un radical méthyle;
- R2 est un radical alkyle en C1-C9;
- q est un nombre entier allant de 0 à 3;
- r est un nombre entier allant de 1 à 10;
- A est un radical alkyle en C4-C8 ou un radical cycloalkyle en C5-Cg ;
- B est choisi parmi : un radical alkyle linéaire ou ramifié en C1-C8; un radical cycloalkyle en C~-C8; un radical aryle éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux alkyles en G1-C4.
Une première famille plus particuüèrernent préférée de dérivés de 1,3,5-triazine, notamment décrite dans le document EP-A-0 517 104, est celle des 1,3,5 triazines répondant à !a formule (I) dans laquelle les Agi, A2 et A3 sont de s formule (II) et présentent les caractéristiques suivantes - un Xa-Ra représente le radical -NH-Ra avec Ra choisi parmi : un radical cycloalkyle en C~-C~2 éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux alkyles en C~-C4; un radical de formule (III), (IV) ou (V) ci-dessus dans lesquelles 1o - B est un radical alkyle en C~-C4;
- R2 est le radical méthyle ;
- les 2 autres Xa-Ra représentent le radical -O-Ra avec Ra, identiques ou différents choisis parmi : l'hydrogène; un métal alcalin; un radical ammonium éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux alkyles ou is hydroxyalkyles; un radical alkyle linéaire ou ramifié en C~-CAB; un radical cycloalkyle en C5-C~a éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux alkyles en C~-C4; un radical de formule (III), (IV) ou (V) ci-dessus dans lesquelles - B est un radical alkyle an C~-C4;
20 - R2 est le radical méthyle.
Une deuxième famille plus particulièrement préférée de dérivés de 1,3,5 triazine, notamment décrite dans le document EP-A-0 570 838, est celle des 1,3,5-triazines répondant à la formule (I) dans laquelle les Agi, A2 et A3 sont de 2s formule (II) et présentant l'ensemble des caractéristiques suivantes - un ou deux Xa-Ra représente le radical -NH-R;~ , avec Ra choisi parmi : un radical aikyle linéaire ou ramifié en C~-C~8; un radical cycloalkyie en C5-C,2 éventuellement substitué avec un ou plusieurs radicaux alkyles en C~-C4; un radical de formule (III), (IV) ou (V) ci-dessus dans lesquelles 30 - B est un radical alkyle en C~-C4 ;
- R2 est le radical méthyle ;
le ou les deux autres Xa-Ra étant le radical -O-Ra avec Ra, identiques ou différents choisis parmi : l'hydrogène; un métal alcalin; un radical ammonium éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux alkyles ou 3s hydroxyalkyles; un radical alkyle linéaire ou ramifié en C~-C~g; un radical cycloalkyle en C5-C~2 éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux alkyles en C~-C4; un radical de formule (11l), (IV) ou (V) ci-dessus dans lesquelles - B est un radical alkyle en C~-C4;
40 - R2 est le radical méthyle.
Une 1,3,5-triazine particulièrement préférée de cEate deuxième famille est la [(p-(tertiobutylamido)anilino]-4,6-bis-[(p-(2'-éthylhexyl-1'-oxycarbonyl)anilino]-1,3,5-triazine ou « Diethylhexyl Butamido Triaz:one » vendue sous le nom 4s commercial « UVASORB HEB » par SIGMA 3V et répondant à la formule suivante O NHR
NH
N~N
R'O OR' NH N/ NH
O O
dans laquelle R' désigne un radical éthyl-2 hexyle et R désigne un radical tert-butyle.
Une troisième famille préférée de composés utilisables dans le cadre de la présente invention, et qui est notamment décrite dans le document US
4,724,137, est celle des 1,3,5-triazines répondant à la formule (I) dans laquelle 1o les Agi, A2 et A3 sont de formule (II) et présentent les caractéristiques suivantes - Xa sont identiques et représentent l'oxygène;
- Ra, identiques ou différents, représentent un radical alkyle en C6-C~2 ou un radical polyoxyéthyléné comprenant de 1 à 6 unités d'oxyde d'éthylène et dont le groupe OH terminal est méthylé.
Une 1,3,5-triazine particulièrement préférée de cette troisième famille est la 2,4,6-tris[p-(2'-éthylhexyl-1'-oxycarbonyl)anilino]-1,3,5-triazine ou «
Ethylhexyl Triazone » vendue notamment sous la dénomination commerciale de "UVINUL
T 150" par la Société BASF et répondant à la formule suivante O OR' NH
N~N
R,O O
O ~ / NH N NH ~ ~ OR
dans laquelle R' désigne un radical 2-éthyl hexyle.
2s Le ou les dérivés de 1,3,5-triazine sont généralement présents dans les compositions de l'invention à une teneur pouvaint aller de 0,5 % à 15 %, de préférence de 1 % à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Un deuxième composé des compositions visées par la présente invention est le dérivé de dibenzoylméthane. Comme indiqué précédemment, les dérivés du dibenzoylméthane visés par la présente invention sont des produits déjà bien connus en soi et décrits notamment dans les documents FR-A- 2 326405, FR-A- 2 440 933 et EP-A-0 114 607, documents dont les enseignements sont, pour ce qui touche à la définition même de ces produits, totalement inclus à titre de références dans la présente description.
io Parmi les dérivés du dibenzoylméthane plus particulièrement visés par la présente invention, on peut notamment citer, de mianière non limitative - le 2-méthyldibenzoylméthane, - le 4-méthyldibenzoylméthane, - le 4-isopropyldibenzoylméthane, is - le 4-tert.-butyldibenzoylméthane, - le 2,4-diméthyldibenzoylméthane, - le 2,5-diméthyldibenzoylméthane., - le 4,4'-düsopropyldibenzoylméthane, - 4-tert-bufiyl-4'-méthoxydibenzoylméthane, 20 - le 2-méthyl-5-isopropyl-4°-méthoxydibenzoylméthane, - le 2-méthyl-5-tert.-butyl-4'-méthoxydibenz~oylméthane, - le 2,4-diméthyl-4.'-méthoxydibenzoylméthane, - le 2,6-diméthyl-4-tert.-butyl-4'-méthoxydibenzoylméthane.
Parmi les dérivés du dibenzoylméthane mentionnés ci-dessus, on préfère tout particulièrement, selon la présente invention, mettre en oeuvre le 4-tert-butyl-4' méthoxydibenzoylméthane, notamment celui proposé à la vente sous la dénomination commerciale de "PARSOL 1789" par la Société Hoffmann Laroche, ce filtre répondant à la formule développée (V1) suivante o O
II (I
c G
H3 ~ ( ~ \ CH2/ I \ (V1) H C/ ~ / OCH3 Un autre dérivé du dibenzoylméthane préféré selon la présente invention est le 3s 4-isopropyldibenzoylméthane, filtre vendu sous la dénomination de "EUSOLEX
8020" par la Société Merck, et répondant à la formule développée (Vll) suivante II If Hs ; ~ ~ C ~ CH2'~ C ( ~ (V1 I
HC ~ ~
Ö
Le ou les dérivés du dibenzoylméthane sont présents dans les compositions conformes à l'invention à des teneurs de préférE:nce allant de 0,5 à 15% en poids et plus préférentiellement de 1 % à 10 % en poids, par rapport au poids s total de la composition.
Les dérivés de 2-hydroxybenzophénone aminosubstitués conformes à
l'invention répondent à la formule (VIII) suivante OH X
/N / I I \ Ra )n (VIII) R2 (R3) /
m dans laquelle R1 et Rz, identiques ou différents, désignent un atome d'hydrogène, un radical alkyle en C1-Czo, un radical alcènyle en Cz-Clo, un radical cycloalkyle en C3-Clp, un radical cycloalcènyle en C3-C1o ;
1s R1 et R2 peuvent également former avec l'atome d'azote avec lequel ils sont liés un cycle à 5 ou 6 chaînons ;
R3 et R4, identiques ou différents, désignent un radical alkyle en C1-Czo, un radical alcènyle en Cz-Clo, un radical cycloa~lkyle en C3-Clo, un radical cycloalcènyle en C3-Clo, un radical alcoxy en C1-Clz, un radical (C1-Czo)alcoxycarbonyle, un radical alkylamino en C1-Clz, un radical dialkylamino en C1-Clz, un radical aryle ou un hétéroaryle éventuellement substitué, un substituant hydrosolubilisant choisi parmi un groupe carboxylate, un groupe sulfonate ou un reste ammonium ;
X désigne un atome d'hydrogène, un groupe COOR5 ou CONR6R' ;
2s R5, R6 et R', identiques ou différents, désignent un atome d'hydrogène, un radical alkyle en C1-C20, un radical alcènyle en Cz-Clo, un radical cycloalkyle en C3-Clo, un radical cycloalcènyle en C3-C1o , un groupe -(YO)o-Z ou un groupe aryle ;
Y désigne -(CHz)z-, -(CHz)s- -(CHz)4-~ -CH-(CH3)-CHz- ;
~o Z représente -CHz-CH3, -CH2CH2CH3, -CHz-CHz-C~Hz-CH3, -CH(CH3)-CH3 ;
m est un entier variant de 0 à3 ;
n est un entier variant de 0 à 3 ;
o est un entier variant de 1 à 2.
3s Comme radicaux alkyle en C1-Czo, on peut citer par exemple : méthyle, éthyle, n-propyle, 1-méthyléthyle, n-butyle, 1-méthylpropyle, 2-méthylpropyle, 1,1-diméthyléthyle, n-pentyle, 1-méthylbutyle, 2-méthylbutyle, 3-méthylbutyle, 2,2-diméthylpropyle, 1-éthylpropyle, n-hexyle, 1,1-diméthylpropyle, 1,2-diméthylpropyle, 1-méthylpentyle, 2-méthylpentyle, 3-méthylpentyle, 4-ao méthylpentyle, 1,1-diméthylbutyle, 1,2-diméthylbutyle, 1,3-diméthylbutyle, 2,2-diméthylbut~le, 2,3-diméthylbutyle, 3,3-diméthsrlbutyle, 1-éthylbutyle, 2-éthylbutyle; 1,2,2-triméthylpropyle, 1-éthyl-1-méthylpropyle, 1-éthyl-2-méthylpropyle, n-heptyle, n-octyle, n-nonyle, n-décyle, n-undécyle, n-dodécyle, n-tridécyle, n-tétradécyle, n-pentadécyle, n-he:Kadécyle, n-heptadécyle, n-octadécyle, n-nonadécyle ou n-eicosyle.
Comme groupes alcènyle en C2-Clo, on peut citer par exemple : vinyle, n-propènyle, isopropènyle, 1-butènyle, 2-butènyle, 1-péntènyle, 2-pentènyle, 2-méthyl-1-butènyle, 2-méthyl-2-butènyle, 3-méthyl-1-butènyle, 1-hexènyle, 2-hexènyle, 1-heptènyle, 2-heptènyle, 1-octènyle, 2-octènyle.
Comme radicaux alcoxy en C1-C12, on peut citer : méthoxy, éthoxy, n-propoxy, 1o n-butoxy, n-pentoxy, 1-méthylpropoxy, 3-méthylbutoxy, 2,2-diméthylpropoxy, 1-méthyl- 1-éthylpropoxy, octoxy, 2-méthylpropoxy, 1,1-diméthylpropoxy, hexoxy, heptoxy, 2-éthylhexoxy.
Comme radicaux cycloalkyles en C3-Clo, on peut citer par exemple is cyclopropyle, cyclobutyle, cyclopentyle, cyclohexyle, cycloheptyle, 1-méthylcyclopropyle, 1-éthylcyclopropyle, 1-propylcyclopropyle, 1-butylcyclopropyle, 1-pentylcyclopropyle, 1-méthyl-1-butylcyclopropyle, 1,2-diméthylcyclopropyle, 1-méthyl-2-éthylcyclopropyle, cyclooctyle, cyclononyle ou cyclodécyle.
Comme radicaux cycloalcènyles en C3-C1o ayaint une ou plusieurs doubles liaisons, on peut citer : cyclopropènyle, cyclobutènyle, cyclopentènyle, cyclopentadiènyle, cyclohexènyle, 1,3-cyclohexadiènyle, 1,4-cyclohexadiènyle, cycloheptènyle, cycloheptatriènyle, cyclooctènyle, 1,5-cyclooctadiènyle, cy-2s clooctatétraènyle, cyclononènyle ou cyclodécènyle.
Les radicaux cycloalkyles ou cycloalcényles peuvent comporter un ou plusieurs substituants (de préférence de 1 à 3) chois par exemple parmi halogène comme chlore, fluor ou brome ; cyano ; vitro ; amino ; C1-C4-alkylamino ; C1-3o dialkylamino ; C1-C4alkyie ; C~-C4-alcoxy ; hydroxy ; ils peuvent également comporter de 1 à 3 hétéroatomes comme souffrE:, oxygène ou azote dont les valences libres Auvent étre occupées par un hydrogène ou un radical alkyle en C1_Ca.
3s Les groupes aryles sont de préférence choisis parmi les cycles phényle ou naphtyle, lesquels peuvent comporter un ou plusieurs substituants (de préférence de 1 à 3) chois par exemple parmi halogène comme chlore, fluor ou brome ; cyano ; vitro ; amino ; C1-C4-alkylamino ; C1-C4 dialkylamino ; C1 C4alkyle ; C1-C4-alcoxy ; hydroxy. On préfère plus particulièrement phényle, 4o méthoxyphényle et naphtyle.
Les groupes hétéroaryles comportent en général un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi souffre, oxygène ou azote.
4s Les groupes hydrosolubilisants sont par exemple des groupes carboxylates, sulfonates et plus particulièrement leurs sels avec des cations physiologiquement acceptables comme les sels de métaux alcalins ou les sels de trialkylammonium comme les sels de tri(hydroxyalkyl)ammonium ou de 2-méthylpropan-1-ol-2-ammonium. On peut également citer les groupes lo ammonium comme les alkylammoniums et leurs formes salifiées avec des anions physiologiquement acceptables.
Comme exemples de cycle à 5 ou 6 chaînons formé par les radicaux R1 et R2 s avec l'atome d'azote, on peut citer en particulier pyrrolidine ou pipéridine.
Les groupes amino peuvent être fixés sur le noyau benzénique en position ortho, méta ou para par rapport au radical carbonyle et plus préférentiellement en para.
Une famille de composés de formule (VIII) préférE:ntiels comprend ceux choisis parmi ceux de formule (Villa) suivante OH X
R\ / ( ~ ~ (Villa) /N w dans laquelle R1 et R , identiques ou différents, désignent un atome d'hydrogène, un radical ls alkyle en C1-C12 ou forment avec l'atome d'azotE: avec lequel ils sont liés un cycle à 5 ou 6 chaînons ;
X désigne COORS ou CONR6R7 ;
R5 désigne un atome d'hydrogène, un radical alkyle en C1-C12, un radical cycloalk~rle en C3-C6, 2o R6 et R , identiques ou différents, désignent un ai:ome d'hydrogène, un radical alkyle en C1-C12, un radical cycloalkyle en C5-Cg.
Les composés de formule (Villa) plus particulièrement préférés sont ceux pour lesquels 2s R1 et R2, identiques ou différents, désignent un radical alkyle en C1-C4 et plus particulèrement éthyle ;
R5 désigne un radical alkyle en C3-C8, R6 et R , identiques ou différents, désignent un radical alkyle en C1-C8, 3o Une autre famille de composés de formule (VIII) préférentiels comprend ceux choisis parmi ceux de formule (Vlllb) suivante OH
/ I ~ ~ (Vlllb) N
dans laquelle R' et R2, identiques ou différents, désignent un radical alkyle en C~-C~2 ou forment avec l'atome d'azote avec lequel ils sont liés un cycle à 5 ou 6 cha?nons.
Parmi les composés de formule (Vlllb), on peut citer plus particulièrement - le (4-diéthylamino-2-hydroxyphényl)-phénylcétone.
- le (4-pyrrolidino-2-hydroxyphényl)-phénylcétone.
Une famille de composés de formule (VIII) plus particulièrement préférés lo comprend ceux choisis parmi ceux de formule (Vlllc) suivante OH COORS
\ (Vllic) R~.. N \ /
dans laquelle R' et R , identiques ou différents, désignent un atome d'hydrogène, un radical alkyle en C~-C$ ou forment avec l'atome d'azote avec lequel ils sont liés un cycle à 5 ou 6 chaînons ;
ls R5 désigne un atome d'hydrogène, un radical alkyle en C,-C~2, un radical cycloalkyle en Cs-Cg, Parmi les composés de formule (Vlllc), on peut citer - le 2-(4-pyrrolidino-2-hydroxybenzoyl)-benzoate 20 - le 2-(4-diéthylamino-2-hydroxybenzoyl)-benzoate de méthyle - le 2-(4-diéthylamino-2-hydroxybenzoyl)-benzoate de 2-éthylhexyle - le 2-(4-diéthylamino-2-hydroxybenzoyl)-benzoate. de cyclohexyle - le 2-(4-diéthylamino-2-hydroxybenzoyl)-benzoate de n-hexyle - le 2-(4-dibutylamino-2-hydroxybenzoyi)-benzoate Zs - le 2-(4-dibutylamino-2-hydroxybenzoyl)-benzoate. de méthyle - le 2-(4-dibutylamino-2-hydroxybenzoyl)-benzoate: d'isobutyle.
~o Un composé de formule (VIII) tout particulièrement préféré est le 2-(4-diéthylamino-2-hydroxybenzoyl)-benzoate de n-hexyle.
Les composés de formule (VIII) tels que définis ci-dessus sont connus en eux-mêmes et leurs structures et leurs synthèses sont décrites dans les demandes de brevet EP1046391 et DE100 12 408 (faisant partie intégrante du contenu de la description).
Les dérivés de 2-hydroxybenzophénone aminosubstitués conformes à
l'invention sont présents de préférence dans la composition de l'invention dans des proportions allant de 0,1 à 15 % en poids et plus préférentiellement de 1 à
10% en poids et plus particulièrément de 2 à 8% en poids par rapport au poids 4o total de la composition.
Les compositions conformes à i'ïnvention peuvent comporter en plus d'autres filtres UV organiques complémentaires actifs dans l'UVA et/ou l'UVB
(absorbeurs), hydrosolubles ou liposolubles ou bien insolubles dans les solvants cosmétiques couramment utilisés.
Les filtres UV organiques complémentaires sont notamment choisis parmi les anthranilates ; les dérivés salicyliques ; les dérivés cinnamiques ; les dérivés du camphre autres que le p-méthylbenzylidènecamphre ; les dérivés de la benzophénone autres que ceux de formule (VIII) ; les dérivés de ~3,~3'-Io diphénylacrylate, les dérivés de benzotriazole ; les dérivés de triazine non-photosensibles ; les dërivés de benzalmalonate ; les dérivés de benzimidazole ;
les imidazolines ; les dérivés bis-benzoazolyle tel s que décrits dans les brevets EP669323 et US 2,463,264; les dérivés de l'acide p-aminobenzoïque (PABA) ;
les dérivés de méthylène bis-(hydroxyphényl benzotriazole) tels que décrits Is dans les demandes US5,237,071, US5,166,355, GB2303549, DE 197 26 184 et EP893119 ; les polymères filtres et silicones filtres tels que ceux décrits notamment dans la demande WO-93/04665 ; les dimères dérivés d'a alkylstyrène tels que ceux décrits dans la demande de brevet DE19855649 ; les 4,4-diarylbutadiènes tels que décrits dans les demandes EP0967200, 2o DE19746654, DE19755649, EP-A-1008586.
Comme exemples de filtres organiques complémentaires actifs dans l'UV-A
etlou l'UV-B, on peut citer désignés ci-dessus sous leur nom INCI
2s Dérivés de l'acide para-aminobenzoiQUe - PABA, Ethyl PABA, - Ethyl Dihydroxypropyl PARA, - Ethylhexy¿ Dirnéthyl PABA vendu notamment sous le nom « ESCALOL 507 »
3o par ISP, - Glyceryl PABA, - PEG-25 PABA vendu sous le nom « UVINUL P25 » par BASF, Dérivés salicyligues 3s - Homosalate vendu sous le nom « EUSOLEX HMS » par RONA/EM
INDUSTRIES, - Ethylhexyl Salicylate vendu sous le nom <~c NEO HELIOPAN OS » par HAARMANN et REIMER, - Dipropyleneglycol Salicylate vendu sous le nom « DIPSAL » par SCHER, 40 - TEA Salicylate, vendu sous le nom « NEO HELIOPAN TS » par HAARMANN et REIMER.
Dérivés cinnamiques - Ethylhexyl Methoxycinnamate vendu notamment sous le nom commercial 4s « PARSOL MCX » par HOFFMANN LA ROCHE, - isopropyl Methoxy cinnamate, - Isoamyl Methoxy cinnamate vendu sous le nom commercial « NEO
HELIOPAN E 1000 » par HAARMANN et REIMER, - Cinoxate, - DEA Methoxycinnamate, - Düsopropyl Methylcinnamate, - Glyceryl Ethylhexanoate Dimethoxycinnamate s Dérivés de ~3.~-d~hénylacylate :
- Octocrylene vendu notamment sous le nom commercial « UVINUL N539 »
par BASF, - Etocrylene, vendu notamment sous le nom cornmercïal « UVINUL N35 » par BASF, io Dërivés de la benzoaahénone - Benzophenone-1 vendu sous le nom commercial « UVINUL 400 » par BASF, - Benzophenone-2 vendu sous le nom commercial « UVINUL D50 » par BASF
- Benzophenone-3 ou Oxybenzone, vendu sous le nom commercial « UVINUL
1s M40 » par BASF, - Benzophenone-4 vendu sous le nom commercial « UVINUL MS40 » par BAS F, - Benzophenone-5 - Benzophenone-6 vendu sous le nom commercial « HELISORB 11 » par 2o NORQUAY
- Benzophenone-8 vendu sous le nom commercial « SPECTRA-SORB UV-24 » PAR AMERICAN CYANAMID
- Benzophenone-9 vendu sous le nom commerciale< UVINUL DS-49» par BASF, 2s - Benzophenone-12 Dérivé du benzylidène camphre - 3-Benzylidene camphor fabriqué sous le nom « MEXORYL SD» par CHiMEX, - Benzylidene Camphor Sulfonic Acid fabriqué sous le nom « MEXORYL SL»
3o par CHIMEX, - Camphor Benzalkonium Methosulfate fabriqué sous le nom « MEXORYL
SO » par CHIMEX, - Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic Acid fabriqué sous le nom « MEXORYL
SX » par CHIMEX, 3s - Polyacrylamidomethyl Benzylidene Camphor fabriqué sous Je norn MEXORYL SW » par CHIMEX, Dérivés de benzimidazole Phenylbenzimidazole Sulfonic Acid vendu notamment sous le nom commercial « EUSOLEX 232 » par MERCK, 40 - Disodium Phenyl Dibenzimidazole Tetra-sulfonate vendu sous le nom commercial commercial « NEO HELIOPANI AP » par HAARMANN et REIMER, Dérivés de triazine 4s - Anisotriazine vendu sous le nom commercial «TINOSORB S » par CIBA
SPECIALTY CHEMICALS
- la 2,4,6-tris-(4'-amino benzalmalonate de düsobutyle~-s-triazine.
Dérivés de benzotriazoie - Drometrizole Trisiloxane vendu sous le nom « SILATRIZOLE » par RHODIA
CHIMIE , - Methylène bis-Benzotriazolyl Tetramethylbutylphénol, vendu sous forme soude sous le nom commercial « MIXXIM BB/100 » par FAIRMOUNT
CHEMICAL ou sous forme micronisé en dispersion aqueuse sous le nom commercial e< TINOSORB M » par CIBA SPECIALTY CHEMICALS, Dérivés anthraniliques io - Menthyl anthranilate vendu sous le nom commercial « NEO HELIOPAN
MA » par HAARMANN et REIMER, Dérivés d'imidazolines - Ethylhexyl Dimethoxybenzylidene Dioxoimidazoline Propionate, is Dérivés de benzalmalonate - Polyorganosiloxane à fonction benzalmalonate vendu sous la dénomination commerciale « PARSOL SLX » par HOFFMANN LA ROCHE et leurs mélanges.
2o Dérivés de 4,4-diarylbutadiène :
-1,1-dicarboxy (2,2'-diméthyl-propyl)-4,4-diphénylbutadiène et leurs mélanges.
Les filtres UV organiques plus particulièrement préférés sont choisis parmi les 2s composés suivants - Ethylhexyl Salicylate, - Ethylhexyl Methoxycinnamate - Octocrylene, - Phenylbenzimidazole Sulfonic Acid, 30 - Benzophenone-3, - Benzophenone-4, - Benzophenone-5, - 4-Methylbenzylidene camphor, - Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic Acid, 3s - Disodium Phenyl Dibenzimidazole Tetra-sulfonate, - la 2,4,6-tris-(4'-amino benzalmalonate de diisobutyle)-s-triazine - Anisotriazine, - Methylène bis-Benzotriazolyl Tetramethylbutyiphénol - Drometrizole Trisiloxane 40 -1,1-dicarboxy (2,2'-diméthyl-propyl)-4,4-diphénylb~utadiène et leurs mélanges.
Les compositions cosmétiques selon l'invention peuvent encore contenir des pigments ou bien encore des nanopigments (taille moyenne des particules 4s primaires: généralement entre 5 nm et 100 nm, de préférence entre 10 nm et nm) d'oxydes métalliques enrobés ou non comme par exemple des nanopigments d'oxyde de titane (amorphe ou cristallisé sous forme rutile etlou anatase), de fer, de zinc, de zirconium ou de cérium qui sont tous des agents photoprotecteurs UV bien connus en soi. Des agents d'enrobage classiques sont par ailleurs l'alumine et/ou le stéarate d'aluminium. De tels nanopigments d'oxydes métalliques, enrobés ou non enrobés, sont en particulier décrits dans les demandes de brevets EP-A-0518772 et EP-A-0518773.
Les compositions selon l'invention peuvent également contenir des agents de bronzage etlou de brunissage artifiiciel de la peau (agents autobronzants), tels que par exemple de la dihydroxyacétone (DHA).
Les compositions de l'invention peuvent comprendre en outre des adjuvants io cosmétiques classiques notamment choisis parmi les corps gras, les solvants organiques, les épaississants ioniques ou non ioniques, les adoucissants, les antioxydants, les agents anti radicaux libres, les opacifiants, les stabilisants, les émollients, les silicones, les a-hydroxyacides, les agents anti-mousse, les agents hydratants, les vitamines, les agents répulsifs contre les insectes, les is parfums, les conservateurs, les tensioactifs, les antünfiammatoires, les antagonistes de substance P, les charges, les polymères, les agents alcalinisants ou acidifiants, les colorants, les propulseurs ou tout autre ingrédient habituellement utilisé en cosmétique, en particulier pour la fabrication de compositions antisolaires sous forme d'émulsions.
Les corps gras peuvent étre constitués par une huile ou une cire ou leurs mélanges. Par huile, on entend un composé liquide à température ambiante.
Par cire, on entend un composé solide ou substantiellement solide à
température ambiante, et dont le point de fusion est généralement supérieur à
2s 35°C. Ils comprennent également les acides gras, les alcools gras et les esters d'acides gras, linéaires ou cycliques tels que les dérivés d'acide benzoïque, trimellitique et hydroxy-benzoïque.
Comme huiles, on peut citer les huiles minérales (paraffine); végétales (huile 3o d'amande douce, de macadamia, de pépin de cassis, de jojoba) ; synthétiques comme le perhydrosqualène, les alcools, les acides ou les esters gras (comme le benzoate d'alcools en C~2-C~5 vendu sous la dénomination commerciale « Finsolv TN » par la société Finetex, le palmitate d'octyle, le lanolate d'isopropyle, les triglycérides dont ceux des acides caprique/caprylique), les 3s esters et éthers gras oxyéthylénés ou oxypropylénés; siliconées (cyclométhicone, polydiméthysiloxanes ou PDMS) ou fluorées, les polyalkylènes.
Comme composés cireux, on peut citer la paraffine, la cire de carnauba, la cire 4o d'abeille, l'huile de ricin hydrogénée.
Parmi les solvants organiques, on peut citer les alcools et polyols inférieurs.
Bien entendu, l'homme de Pari veillera à choisir c.e ou ces éventuels composés ~.s complémentaires etlou Peurs quantités de manière telle que les propriétés avantageuses, en particulier la photostabifité du dérivé de triazine, attachées intrinsèquement aux compositions conformes à !'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par la ou les adjonctions envisagées.
Les compositions de l'invention peuvent être préparées selon les techniques bien connues de l'homme de l'art, en particulier celles destinées à la préparation d'émulsions de type huile-dans-eau ou eau-dans-huile.
Ces compositions peuvent se présenter en particulier sous forme d°émulsion, simple ou complexe (HIE, E/H, HIE/H ou EIHIE) t,efle qu'une crème, un lait, un gel ou un gel crème, de poudre, de bâtonnet solide et éventuellement étre conditionnée en aérosol et se présenter sous forme de mousse ou de spray.
1o Lorsqu'il s'agit d'une émulsion, la phase aqueuse de celle-ci peut comprendre une dispersion vésiculaire non ionique préparée selon des procédés connus (Bangham, Standish and Watkins. J. Mol. Biol. 13, 238 (1965), FR2315991 et FR2416008).
Is La composition cosmétique de l'invention peut être utilisée comme composition protectrice de l'épiderme humain ou des cheveux contre les rayons ultraviolets, comme composition antisolaire ou comme produit de maquillage.
Lorsque la composition cosmétique selon l'invention est utilisée pour la 2o protection de l'épiderme humain contre les rayons UV, ou comme composition antisolaire, elle peut se présenter sous forme de suspension ou de dispersion dans des solvants ou des corps gras, sous forme de dispersion vésiculaire non ionique ou encore sous forme d'émulsion, de préférence de type huile-dans-eau, telle qu'une crème ou un lait, sous forme de pommade, de gel, de gel crème, de 2s bâtonnet solide, de poudre, de stick, de mousse aérosol ou de spray.
Lorsque la composition cosmétique selon l'invention est utilisée pour la protection des cheveux contre les rayons UV, elle peut se présenter sous forme de shampooing, de lotion, de gel, d'émulsion, de dispersion vésiculaire non 30 ionique et constituer par exemple une compositions à rincer, à appliquer avant ou après shampooing, avant ou après coloration ou décoloration, avant, pendant ou après permanente ou défrisage, une lotion ou un gel coiffants ou traitants, une lotion ou un gel pour le brushing ou la mise en plis, une composition de permanente ou de défrisage, de coloration ou décoloration des cheveux.
Lorsque ia composition est utilisée comme produit de maquillage des cils, des sourcils ou de la peau, tel que crème de traitement de l'épiderme, fond de teint, bâton de rouge à lèvres, fard à paupières, fard à joues, mascara ou ligneur encore appelé "eye liner'°; elle peut se présenter sous forme solide ou pâteuse, 4o anhydre ou aqueuse, comme des émulsions huile dans eau ou eau dans huile, des dispersions vésiculaires non ioniques ou encore des suspensions.
A titre indicatif, pour les formulations antisolaires conformes à l'invention qui présentent uri support de type émulsion huile-dans-eau, la phase aqueuse a.s (comprenant notamment les filtres hydrophiles) représente généralement de à 95% en poids, de préférence de 70 à 90% en poids, par rapport à l'ensemble de la formulation, la phase huileuse (comprenant notamment les filtres lipophiles) de 5 à 50% en poids, de préférence de 10 à 30% en poids, par rapport à l'ensemble de la formulation, et le ou les (co)émulsionnant(s) de 0,5 à
20% en poids, de préférence de 2 à 10% en poids, par rapport à l'ensemble de la formulation.
Comme indiqué en début de description, un objet de l'invention est l'utilisation s d'une composition telle que définie précédemment pour la fabrication d'une composition cosmétique ou dermatologique destinées à la protection de la peau etlou des cheveux contre le rayonnement ultraviolet, en particulier le rayonnement solaire.
1o Des exemples concrets, mais nullement limitatifs, illustrant !'invention, vont maintenant étre donnés.
Exemple 1 Mlange d'alcool ctylstarylique et d'alcool ctylstarylique7 g oxythyln (33 OE) 80/20 (SINNOWAX AO -I-IENKEL) Mlange de mono et distarate de glycrol 2g (CERASYNT SD-V ISP) Alcool ctylique 1.5g Polydimthyl siloxane 1g (DOW CORNING 200 FLUID -DOW CORN(NG'~) Benzoate d'alcools en C~2-C~5 15g (WITCONOL TN -WITCO) 2-(4-diethylamino-2-hydroxybenzoyl)-benzoate 2g de n-hexyle Ethyl hexyf triazone g (UVINUL T150 - BASF) Butyl methoxydibenzoylmethane 1.5g (PARSOL 1789 - HOFFMAN - LAROCHE) Glycrine 10g Conservateurs qs Eau déminéralisée qsp 100 g Exemple 2 Mlange mono Idistarate de glycerol l staratE: 2g de polythylne glycol (100 OE) (ARLACEL 165 FL -ICI) Alcool starylique 1g (LANETTE 18 - HENKEL) Acide starique d'huile de palme 2.5g (STEARINE TP - STEAR1NERIE DUBOIS) Poly dimthylsiloxane 0.5g (DOW CORNING 200 FLUID - DOW CORNING) Benzoate d'alcools en C121C15 15g (WITCONOL TN -WITCO) Trithanolamine 0.5g 2-(4-diethylamino-2-hydroxybenzoyl)-benzoatE: 1.5g de n-hexyle Ethyl hexyl triazone 2g (UVINUL T150 - BASF) Butyl methoxydibenzoylrnethane 1 g (PARSOL 1789 - HOFFMAN - LAROCHE) Glycrine 5g Phosphate d'alcool hexadécylique,sel de potassium 1 g (AMPHISOL K - HOFFMAN LAROCHE) Acide polyacrylique 0.3g (SYNTHALEN K - 3V) Hydroxypropyl méthyl cellulose 0.1 g (METHOCEL F4M -DOW CHEMICAL) Triethanolamine qs pH 7 Conservateurs qs Eau démineralisée qsp 100 g
(I) dans laquelle les radicaux A1, A2 et A3, identiques ou différents sont choisis parmi les groupes de formules (II) -NH ~ ~ X~ Ra (II) O
1o dans laquelle - Xa, identiques ou différents, représentent l'oxygène ou le radical -NH-;
- Ra, identiques ou différents, sont choisis parmi : l'hydrogène; un métal alcalin;
un radical ammonium éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux Is alkyles ou hydroxyalkyles; un radical alkyle linéaire ou ramifié en C~-C18;
un radical cycloalkyle en CS-C12 éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux alkyles en C1-C4; un radical polyoxyéthyléné comprenant de 1 à 6 unités d'oxyde d'éthylène et dont le groupe OH terminal est méthylé ; un radical de formule (III), (IV) ou (V) suivantes O-CH2 ÇH-R1 (III) ( R2 )q A-O CH2 ÇH- (IV) B-E-o~cH2 çH-~-2s R1 dans lesquelles - R1 est J'hydrogène ou un radical méthyle;
- R2 est un radical alkyle en C1-C9;
- q est un nombre entier allant de 0 à 3;
- r est un nombre entier allant de 1 à 10;
- A est un radical alkyle en C4-C8 ou un radical cycloalkyle en C5-Cg ;
- B est choisi parmi : un radical alkyle linéaire ou ramifié en C1-C8; un radical cycloalkyle en C~-C8; un radical aryle éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux alkyles en G1-C4.
Une première famille plus particuüèrernent préférée de dérivés de 1,3,5-triazine, notamment décrite dans le document EP-A-0 517 104, est celle des 1,3,5 triazines répondant à !a formule (I) dans laquelle les Agi, A2 et A3 sont de s formule (II) et présentent les caractéristiques suivantes - un Xa-Ra représente le radical -NH-Ra avec Ra choisi parmi : un radical cycloalkyle en C~-C~2 éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux alkyles en C~-C4; un radical de formule (III), (IV) ou (V) ci-dessus dans lesquelles 1o - B est un radical alkyle en C~-C4;
- R2 est le radical méthyle ;
- les 2 autres Xa-Ra représentent le radical -O-Ra avec Ra, identiques ou différents choisis parmi : l'hydrogène; un métal alcalin; un radical ammonium éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux alkyles ou is hydroxyalkyles; un radical alkyle linéaire ou ramifié en C~-CAB; un radical cycloalkyle en C5-C~a éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux alkyles en C~-C4; un radical de formule (III), (IV) ou (V) ci-dessus dans lesquelles - B est un radical alkyle an C~-C4;
20 - R2 est le radical méthyle.
Une deuxième famille plus particulièrement préférée de dérivés de 1,3,5 triazine, notamment décrite dans le document EP-A-0 570 838, est celle des 1,3,5-triazines répondant à la formule (I) dans laquelle les Agi, A2 et A3 sont de 2s formule (II) et présentant l'ensemble des caractéristiques suivantes - un ou deux Xa-Ra représente le radical -NH-R;~ , avec Ra choisi parmi : un radical aikyle linéaire ou ramifié en C~-C~8; un radical cycloalkyie en C5-C,2 éventuellement substitué avec un ou plusieurs radicaux alkyles en C~-C4; un radical de formule (III), (IV) ou (V) ci-dessus dans lesquelles 30 - B est un radical alkyle en C~-C4 ;
- R2 est le radical méthyle ;
le ou les deux autres Xa-Ra étant le radical -O-Ra avec Ra, identiques ou différents choisis parmi : l'hydrogène; un métal alcalin; un radical ammonium éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux alkyles ou 3s hydroxyalkyles; un radical alkyle linéaire ou ramifié en C~-C~g; un radical cycloalkyle en C5-C~2 éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux alkyles en C~-C4; un radical de formule (11l), (IV) ou (V) ci-dessus dans lesquelles - B est un radical alkyle en C~-C4;
40 - R2 est le radical méthyle.
Une 1,3,5-triazine particulièrement préférée de cEate deuxième famille est la [(p-(tertiobutylamido)anilino]-4,6-bis-[(p-(2'-éthylhexyl-1'-oxycarbonyl)anilino]-1,3,5-triazine ou « Diethylhexyl Butamido Triaz:one » vendue sous le nom 4s commercial « UVASORB HEB » par SIGMA 3V et répondant à la formule suivante O NHR
NH
N~N
R'O OR' NH N/ NH
O O
dans laquelle R' désigne un radical éthyl-2 hexyle et R désigne un radical tert-butyle.
Une troisième famille préférée de composés utilisables dans le cadre de la présente invention, et qui est notamment décrite dans le document US
4,724,137, est celle des 1,3,5-triazines répondant à la formule (I) dans laquelle 1o les Agi, A2 et A3 sont de formule (II) et présentent les caractéristiques suivantes - Xa sont identiques et représentent l'oxygène;
- Ra, identiques ou différents, représentent un radical alkyle en C6-C~2 ou un radical polyoxyéthyléné comprenant de 1 à 6 unités d'oxyde d'éthylène et dont le groupe OH terminal est méthylé.
Une 1,3,5-triazine particulièrement préférée de cette troisième famille est la 2,4,6-tris[p-(2'-éthylhexyl-1'-oxycarbonyl)anilino]-1,3,5-triazine ou «
Ethylhexyl Triazone » vendue notamment sous la dénomination commerciale de "UVINUL
T 150" par la Société BASF et répondant à la formule suivante O OR' NH
N~N
R,O O
O ~ / NH N NH ~ ~ OR
dans laquelle R' désigne un radical 2-éthyl hexyle.
2s Le ou les dérivés de 1,3,5-triazine sont généralement présents dans les compositions de l'invention à une teneur pouvaint aller de 0,5 % à 15 %, de préférence de 1 % à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Un deuxième composé des compositions visées par la présente invention est le dérivé de dibenzoylméthane. Comme indiqué précédemment, les dérivés du dibenzoylméthane visés par la présente invention sont des produits déjà bien connus en soi et décrits notamment dans les documents FR-A- 2 326405, FR-A- 2 440 933 et EP-A-0 114 607, documents dont les enseignements sont, pour ce qui touche à la définition même de ces produits, totalement inclus à titre de références dans la présente description.
io Parmi les dérivés du dibenzoylméthane plus particulièrement visés par la présente invention, on peut notamment citer, de mianière non limitative - le 2-méthyldibenzoylméthane, - le 4-méthyldibenzoylméthane, - le 4-isopropyldibenzoylméthane, is - le 4-tert.-butyldibenzoylméthane, - le 2,4-diméthyldibenzoylméthane, - le 2,5-diméthyldibenzoylméthane., - le 4,4'-düsopropyldibenzoylméthane, - 4-tert-bufiyl-4'-méthoxydibenzoylméthane, 20 - le 2-méthyl-5-isopropyl-4°-méthoxydibenzoylméthane, - le 2-méthyl-5-tert.-butyl-4'-méthoxydibenz~oylméthane, - le 2,4-diméthyl-4.'-méthoxydibenzoylméthane, - le 2,6-diméthyl-4-tert.-butyl-4'-méthoxydibenzoylméthane.
Parmi les dérivés du dibenzoylméthane mentionnés ci-dessus, on préfère tout particulièrement, selon la présente invention, mettre en oeuvre le 4-tert-butyl-4' méthoxydibenzoylméthane, notamment celui proposé à la vente sous la dénomination commerciale de "PARSOL 1789" par la Société Hoffmann Laroche, ce filtre répondant à la formule développée (V1) suivante o O
II (I
c G
H3 ~ ( ~ \ CH2/ I \ (V1) H C/ ~ / OCH3 Un autre dérivé du dibenzoylméthane préféré selon la présente invention est le 3s 4-isopropyldibenzoylméthane, filtre vendu sous la dénomination de "EUSOLEX
8020" par la Société Merck, et répondant à la formule développée (Vll) suivante II If Hs ; ~ ~ C ~ CH2'~ C ( ~ (V1 I
HC ~ ~
Ö
Le ou les dérivés du dibenzoylméthane sont présents dans les compositions conformes à l'invention à des teneurs de préférE:nce allant de 0,5 à 15% en poids et plus préférentiellement de 1 % à 10 % en poids, par rapport au poids s total de la composition.
Les dérivés de 2-hydroxybenzophénone aminosubstitués conformes à
l'invention répondent à la formule (VIII) suivante OH X
/N / I I \ Ra )n (VIII) R2 (R3) /
m dans laquelle R1 et Rz, identiques ou différents, désignent un atome d'hydrogène, un radical alkyle en C1-Czo, un radical alcènyle en Cz-Clo, un radical cycloalkyle en C3-Clp, un radical cycloalcènyle en C3-C1o ;
1s R1 et R2 peuvent également former avec l'atome d'azote avec lequel ils sont liés un cycle à 5 ou 6 chaînons ;
R3 et R4, identiques ou différents, désignent un radical alkyle en C1-Czo, un radical alcènyle en Cz-Clo, un radical cycloa~lkyle en C3-Clo, un radical cycloalcènyle en C3-Clo, un radical alcoxy en C1-Clz, un radical (C1-Czo)alcoxycarbonyle, un radical alkylamino en C1-Clz, un radical dialkylamino en C1-Clz, un radical aryle ou un hétéroaryle éventuellement substitué, un substituant hydrosolubilisant choisi parmi un groupe carboxylate, un groupe sulfonate ou un reste ammonium ;
X désigne un atome d'hydrogène, un groupe COOR5 ou CONR6R' ;
2s R5, R6 et R', identiques ou différents, désignent un atome d'hydrogène, un radical alkyle en C1-C20, un radical alcènyle en Cz-Clo, un radical cycloalkyle en C3-Clo, un radical cycloalcènyle en C3-C1o , un groupe -(YO)o-Z ou un groupe aryle ;
Y désigne -(CHz)z-, -(CHz)s- -(CHz)4-~ -CH-(CH3)-CHz- ;
~o Z représente -CHz-CH3, -CH2CH2CH3, -CHz-CHz-C~Hz-CH3, -CH(CH3)-CH3 ;
m est un entier variant de 0 à3 ;
n est un entier variant de 0 à 3 ;
o est un entier variant de 1 à 2.
3s Comme radicaux alkyle en C1-Czo, on peut citer par exemple : méthyle, éthyle, n-propyle, 1-méthyléthyle, n-butyle, 1-méthylpropyle, 2-méthylpropyle, 1,1-diméthyléthyle, n-pentyle, 1-méthylbutyle, 2-méthylbutyle, 3-méthylbutyle, 2,2-diméthylpropyle, 1-éthylpropyle, n-hexyle, 1,1-diméthylpropyle, 1,2-diméthylpropyle, 1-méthylpentyle, 2-méthylpentyle, 3-méthylpentyle, 4-ao méthylpentyle, 1,1-diméthylbutyle, 1,2-diméthylbutyle, 1,3-diméthylbutyle, 2,2-diméthylbut~le, 2,3-diméthylbutyle, 3,3-diméthsrlbutyle, 1-éthylbutyle, 2-éthylbutyle; 1,2,2-triméthylpropyle, 1-éthyl-1-méthylpropyle, 1-éthyl-2-méthylpropyle, n-heptyle, n-octyle, n-nonyle, n-décyle, n-undécyle, n-dodécyle, n-tridécyle, n-tétradécyle, n-pentadécyle, n-he:Kadécyle, n-heptadécyle, n-octadécyle, n-nonadécyle ou n-eicosyle.
Comme groupes alcènyle en C2-Clo, on peut citer par exemple : vinyle, n-propènyle, isopropènyle, 1-butènyle, 2-butènyle, 1-péntènyle, 2-pentènyle, 2-méthyl-1-butènyle, 2-méthyl-2-butènyle, 3-méthyl-1-butènyle, 1-hexènyle, 2-hexènyle, 1-heptènyle, 2-heptènyle, 1-octènyle, 2-octènyle.
Comme radicaux alcoxy en C1-C12, on peut citer : méthoxy, éthoxy, n-propoxy, 1o n-butoxy, n-pentoxy, 1-méthylpropoxy, 3-méthylbutoxy, 2,2-diméthylpropoxy, 1-méthyl- 1-éthylpropoxy, octoxy, 2-méthylpropoxy, 1,1-diméthylpropoxy, hexoxy, heptoxy, 2-éthylhexoxy.
Comme radicaux cycloalkyles en C3-Clo, on peut citer par exemple is cyclopropyle, cyclobutyle, cyclopentyle, cyclohexyle, cycloheptyle, 1-méthylcyclopropyle, 1-éthylcyclopropyle, 1-propylcyclopropyle, 1-butylcyclopropyle, 1-pentylcyclopropyle, 1-méthyl-1-butylcyclopropyle, 1,2-diméthylcyclopropyle, 1-méthyl-2-éthylcyclopropyle, cyclooctyle, cyclononyle ou cyclodécyle.
Comme radicaux cycloalcènyles en C3-C1o ayaint une ou plusieurs doubles liaisons, on peut citer : cyclopropènyle, cyclobutènyle, cyclopentènyle, cyclopentadiènyle, cyclohexènyle, 1,3-cyclohexadiènyle, 1,4-cyclohexadiènyle, cycloheptènyle, cycloheptatriènyle, cyclooctènyle, 1,5-cyclooctadiènyle, cy-2s clooctatétraènyle, cyclononènyle ou cyclodécènyle.
Les radicaux cycloalkyles ou cycloalcényles peuvent comporter un ou plusieurs substituants (de préférence de 1 à 3) chois par exemple parmi halogène comme chlore, fluor ou brome ; cyano ; vitro ; amino ; C1-C4-alkylamino ; C1-3o dialkylamino ; C1-C4alkyie ; C~-C4-alcoxy ; hydroxy ; ils peuvent également comporter de 1 à 3 hétéroatomes comme souffrE:, oxygène ou azote dont les valences libres Auvent étre occupées par un hydrogène ou un radical alkyle en C1_Ca.
3s Les groupes aryles sont de préférence choisis parmi les cycles phényle ou naphtyle, lesquels peuvent comporter un ou plusieurs substituants (de préférence de 1 à 3) chois par exemple parmi halogène comme chlore, fluor ou brome ; cyano ; vitro ; amino ; C1-C4-alkylamino ; C1-C4 dialkylamino ; C1 C4alkyle ; C1-C4-alcoxy ; hydroxy. On préfère plus particulièrement phényle, 4o méthoxyphényle et naphtyle.
Les groupes hétéroaryles comportent en général un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi souffre, oxygène ou azote.
4s Les groupes hydrosolubilisants sont par exemple des groupes carboxylates, sulfonates et plus particulièrement leurs sels avec des cations physiologiquement acceptables comme les sels de métaux alcalins ou les sels de trialkylammonium comme les sels de tri(hydroxyalkyl)ammonium ou de 2-méthylpropan-1-ol-2-ammonium. On peut également citer les groupes lo ammonium comme les alkylammoniums et leurs formes salifiées avec des anions physiologiquement acceptables.
Comme exemples de cycle à 5 ou 6 chaînons formé par les radicaux R1 et R2 s avec l'atome d'azote, on peut citer en particulier pyrrolidine ou pipéridine.
Les groupes amino peuvent être fixés sur le noyau benzénique en position ortho, méta ou para par rapport au radical carbonyle et plus préférentiellement en para.
Une famille de composés de formule (VIII) préférE:ntiels comprend ceux choisis parmi ceux de formule (Villa) suivante OH X
R\ / ( ~ ~ (Villa) /N w dans laquelle R1 et R , identiques ou différents, désignent un atome d'hydrogène, un radical ls alkyle en C1-C12 ou forment avec l'atome d'azotE: avec lequel ils sont liés un cycle à 5 ou 6 chaînons ;
X désigne COORS ou CONR6R7 ;
R5 désigne un atome d'hydrogène, un radical alkyle en C1-C12, un radical cycloalk~rle en C3-C6, 2o R6 et R , identiques ou différents, désignent un ai:ome d'hydrogène, un radical alkyle en C1-C12, un radical cycloalkyle en C5-Cg.
Les composés de formule (Villa) plus particulièrement préférés sont ceux pour lesquels 2s R1 et R2, identiques ou différents, désignent un radical alkyle en C1-C4 et plus particulèrement éthyle ;
R5 désigne un radical alkyle en C3-C8, R6 et R , identiques ou différents, désignent un radical alkyle en C1-C8, 3o Une autre famille de composés de formule (VIII) préférentiels comprend ceux choisis parmi ceux de formule (Vlllb) suivante OH
/ I ~ ~ (Vlllb) N
dans laquelle R' et R2, identiques ou différents, désignent un radical alkyle en C~-C~2 ou forment avec l'atome d'azote avec lequel ils sont liés un cycle à 5 ou 6 cha?nons.
Parmi les composés de formule (Vlllb), on peut citer plus particulièrement - le (4-diéthylamino-2-hydroxyphényl)-phénylcétone.
- le (4-pyrrolidino-2-hydroxyphényl)-phénylcétone.
Une famille de composés de formule (VIII) plus particulièrement préférés lo comprend ceux choisis parmi ceux de formule (Vlllc) suivante OH COORS
\ (Vllic) R~.. N \ /
dans laquelle R' et R , identiques ou différents, désignent un atome d'hydrogène, un radical alkyle en C~-C$ ou forment avec l'atome d'azote avec lequel ils sont liés un cycle à 5 ou 6 chaînons ;
ls R5 désigne un atome d'hydrogène, un radical alkyle en C,-C~2, un radical cycloalkyle en Cs-Cg, Parmi les composés de formule (Vlllc), on peut citer - le 2-(4-pyrrolidino-2-hydroxybenzoyl)-benzoate 20 - le 2-(4-diéthylamino-2-hydroxybenzoyl)-benzoate de méthyle - le 2-(4-diéthylamino-2-hydroxybenzoyl)-benzoate de 2-éthylhexyle - le 2-(4-diéthylamino-2-hydroxybenzoyl)-benzoate. de cyclohexyle - le 2-(4-diéthylamino-2-hydroxybenzoyl)-benzoate de n-hexyle - le 2-(4-dibutylamino-2-hydroxybenzoyi)-benzoate Zs - le 2-(4-dibutylamino-2-hydroxybenzoyl)-benzoate. de méthyle - le 2-(4-dibutylamino-2-hydroxybenzoyl)-benzoate: d'isobutyle.
~o Un composé de formule (VIII) tout particulièrement préféré est le 2-(4-diéthylamino-2-hydroxybenzoyl)-benzoate de n-hexyle.
Les composés de formule (VIII) tels que définis ci-dessus sont connus en eux-mêmes et leurs structures et leurs synthèses sont décrites dans les demandes de brevet EP1046391 et DE100 12 408 (faisant partie intégrante du contenu de la description).
Les dérivés de 2-hydroxybenzophénone aminosubstitués conformes à
l'invention sont présents de préférence dans la composition de l'invention dans des proportions allant de 0,1 à 15 % en poids et plus préférentiellement de 1 à
10% en poids et plus particulièrément de 2 à 8% en poids par rapport au poids 4o total de la composition.
Les compositions conformes à i'ïnvention peuvent comporter en plus d'autres filtres UV organiques complémentaires actifs dans l'UVA et/ou l'UVB
(absorbeurs), hydrosolubles ou liposolubles ou bien insolubles dans les solvants cosmétiques couramment utilisés.
Les filtres UV organiques complémentaires sont notamment choisis parmi les anthranilates ; les dérivés salicyliques ; les dérivés cinnamiques ; les dérivés du camphre autres que le p-méthylbenzylidènecamphre ; les dérivés de la benzophénone autres que ceux de formule (VIII) ; les dérivés de ~3,~3'-Io diphénylacrylate, les dérivés de benzotriazole ; les dérivés de triazine non-photosensibles ; les dërivés de benzalmalonate ; les dérivés de benzimidazole ;
les imidazolines ; les dérivés bis-benzoazolyle tel s que décrits dans les brevets EP669323 et US 2,463,264; les dérivés de l'acide p-aminobenzoïque (PABA) ;
les dérivés de méthylène bis-(hydroxyphényl benzotriazole) tels que décrits Is dans les demandes US5,237,071, US5,166,355, GB2303549, DE 197 26 184 et EP893119 ; les polymères filtres et silicones filtres tels que ceux décrits notamment dans la demande WO-93/04665 ; les dimères dérivés d'a alkylstyrène tels que ceux décrits dans la demande de brevet DE19855649 ; les 4,4-diarylbutadiènes tels que décrits dans les demandes EP0967200, 2o DE19746654, DE19755649, EP-A-1008586.
Comme exemples de filtres organiques complémentaires actifs dans l'UV-A
etlou l'UV-B, on peut citer désignés ci-dessus sous leur nom INCI
2s Dérivés de l'acide para-aminobenzoiQUe - PABA, Ethyl PABA, - Ethyl Dihydroxypropyl PARA, - Ethylhexy¿ Dirnéthyl PABA vendu notamment sous le nom « ESCALOL 507 »
3o par ISP, - Glyceryl PABA, - PEG-25 PABA vendu sous le nom « UVINUL P25 » par BASF, Dérivés salicyligues 3s - Homosalate vendu sous le nom « EUSOLEX HMS » par RONA/EM
INDUSTRIES, - Ethylhexyl Salicylate vendu sous le nom <~c NEO HELIOPAN OS » par HAARMANN et REIMER, - Dipropyleneglycol Salicylate vendu sous le nom « DIPSAL » par SCHER, 40 - TEA Salicylate, vendu sous le nom « NEO HELIOPAN TS » par HAARMANN et REIMER.
Dérivés cinnamiques - Ethylhexyl Methoxycinnamate vendu notamment sous le nom commercial 4s « PARSOL MCX » par HOFFMANN LA ROCHE, - isopropyl Methoxy cinnamate, - Isoamyl Methoxy cinnamate vendu sous le nom commercial « NEO
HELIOPAN E 1000 » par HAARMANN et REIMER, - Cinoxate, - DEA Methoxycinnamate, - Düsopropyl Methylcinnamate, - Glyceryl Ethylhexanoate Dimethoxycinnamate s Dérivés de ~3.~-d~hénylacylate :
- Octocrylene vendu notamment sous le nom commercial « UVINUL N539 »
par BASF, - Etocrylene, vendu notamment sous le nom cornmercïal « UVINUL N35 » par BASF, io Dërivés de la benzoaahénone - Benzophenone-1 vendu sous le nom commercial « UVINUL 400 » par BASF, - Benzophenone-2 vendu sous le nom commercial « UVINUL D50 » par BASF
- Benzophenone-3 ou Oxybenzone, vendu sous le nom commercial « UVINUL
1s M40 » par BASF, - Benzophenone-4 vendu sous le nom commercial « UVINUL MS40 » par BAS F, - Benzophenone-5 - Benzophenone-6 vendu sous le nom commercial « HELISORB 11 » par 2o NORQUAY
- Benzophenone-8 vendu sous le nom commercial « SPECTRA-SORB UV-24 » PAR AMERICAN CYANAMID
- Benzophenone-9 vendu sous le nom commerciale< UVINUL DS-49» par BASF, 2s - Benzophenone-12 Dérivé du benzylidène camphre - 3-Benzylidene camphor fabriqué sous le nom « MEXORYL SD» par CHiMEX, - Benzylidene Camphor Sulfonic Acid fabriqué sous le nom « MEXORYL SL»
3o par CHIMEX, - Camphor Benzalkonium Methosulfate fabriqué sous le nom « MEXORYL
SO » par CHIMEX, - Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic Acid fabriqué sous le nom « MEXORYL
SX » par CHIMEX, 3s - Polyacrylamidomethyl Benzylidene Camphor fabriqué sous Je norn MEXORYL SW » par CHIMEX, Dérivés de benzimidazole Phenylbenzimidazole Sulfonic Acid vendu notamment sous le nom commercial « EUSOLEX 232 » par MERCK, 40 - Disodium Phenyl Dibenzimidazole Tetra-sulfonate vendu sous le nom commercial commercial « NEO HELIOPANI AP » par HAARMANN et REIMER, Dérivés de triazine 4s - Anisotriazine vendu sous le nom commercial «TINOSORB S » par CIBA
SPECIALTY CHEMICALS
- la 2,4,6-tris-(4'-amino benzalmalonate de düsobutyle~-s-triazine.
Dérivés de benzotriazoie - Drometrizole Trisiloxane vendu sous le nom « SILATRIZOLE » par RHODIA
CHIMIE , - Methylène bis-Benzotriazolyl Tetramethylbutylphénol, vendu sous forme soude sous le nom commercial « MIXXIM BB/100 » par FAIRMOUNT
CHEMICAL ou sous forme micronisé en dispersion aqueuse sous le nom commercial e< TINOSORB M » par CIBA SPECIALTY CHEMICALS, Dérivés anthraniliques io - Menthyl anthranilate vendu sous le nom commercial « NEO HELIOPAN
MA » par HAARMANN et REIMER, Dérivés d'imidazolines - Ethylhexyl Dimethoxybenzylidene Dioxoimidazoline Propionate, is Dérivés de benzalmalonate - Polyorganosiloxane à fonction benzalmalonate vendu sous la dénomination commerciale « PARSOL SLX » par HOFFMANN LA ROCHE et leurs mélanges.
2o Dérivés de 4,4-diarylbutadiène :
-1,1-dicarboxy (2,2'-diméthyl-propyl)-4,4-diphénylbutadiène et leurs mélanges.
Les filtres UV organiques plus particulièrement préférés sont choisis parmi les 2s composés suivants - Ethylhexyl Salicylate, - Ethylhexyl Methoxycinnamate - Octocrylene, - Phenylbenzimidazole Sulfonic Acid, 30 - Benzophenone-3, - Benzophenone-4, - Benzophenone-5, - 4-Methylbenzylidene camphor, - Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic Acid, 3s - Disodium Phenyl Dibenzimidazole Tetra-sulfonate, - la 2,4,6-tris-(4'-amino benzalmalonate de diisobutyle)-s-triazine - Anisotriazine, - Methylène bis-Benzotriazolyl Tetramethylbutyiphénol - Drometrizole Trisiloxane 40 -1,1-dicarboxy (2,2'-diméthyl-propyl)-4,4-diphénylb~utadiène et leurs mélanges.
Les compositions cosmétiques selon l'invention peuvent encore contenir des pigments ou bien encore des nanopigments (taille moyenne des particules 4s primaires: généralement entre 5 nm et 100 nm, de préférence entre 10 nm et nm) d'oxydes métalliques enrobés ou non comme par exemple des nanopigments d'oxyde de titane (amorphe ou cristallisé sous forme rutile etlou anatase), de fer, de zinc, de zirconium ou de cérium qui sont tous des agents photoprotecteurs UV bien connus en soi. Des agents d'enrobage classiques sont par ailleurs l'alumine et/ou le stéarate d'aluminium. De tels nanopigments d'oxydes métalliques, enrobés ou non enrobés, sont en particulier décrits dans les demandes de brevets EP-A-0518772 et EP-A-0518773.
Les compositions selon l'invention peuvent également contenir des agents de bronzage etlou de brunissage artifiiciel de la peau (agents autobronzants), tels que par exemple de la dihydroxyacétone (DHA).
Les compositions de l'invention peuvent comprendre en outre des adjuvants io cosmétiques classiques notamment choisis parmi les corps gras, les solvants organiques, les épaississants ioniques ou non ioniques, les adoucissants, les antioxydants, les agents anti radicaux libres, les opacifiants, les stabilisants, les émollients, les silicones, les a-hydroxyacides, les agents anti-mousse, les agents hydratants, les vitamines, les agents répulsifs contre les insectes, les is parfums, les conservateurs, les tensioactifs, les antünfiammatoires, les antagonistes de substance P, les charges, les polymères, les agents alcalinisants ou acidifiants, les colorants, les propulseurs ou tout autre ingrédient habituellement utilisé en cosmétique, en particulier pour la fabrication de compositions antisolaires sous forme d'émulsions.
Les corps gras peuvent étre constitués par une huile ou une cire ou leurs mélanges. Par huile, on entend un composé liquide à température ambiante.
Par cire, on entend un composé solide ou substantiellement solide à
température ambiante, et dont le point de fusion est généralement supérieur à
2s 35°C. Ils comprennent également les acides gras, les alcools gras et les esters d'acides gras, linéaires ou cycliques tels que les dérivés d'acide benzoïque, trimellitique et hydroxy-benzoïque.
Comme huiles, on peut citer les huiles minérales (paraffine); végétales (huile 3o d'amande douce, de macadamia, de pépin de cassis, de jojoba) ; synthétiques comme le perhydrosqualène, les alcools, les acides ou les esters gras (comme le benzoate d'alcools en C~2-C~5 vendu sous la dénomination commerciale « Finsolv TN » par la société Finetex, le palmitate d'octyle, le lanolate d'isopropyle, les triglycérides dont ceux des acides caprique/caprylique), les 3s esters et éthers gras oxyéthylénés ou oxypropylénés; siliconées (cyclométhicone, polydiméthysiloxanes ou PDMS) ou fluorées, les polyalkylènes.
Comme composés cireux, on peut citer la paraffine, la cire de carnauba, la cire 4o d'abeille, l'huile de ricin hydrogénée.
Parmi les solvants organiques, on peut citer les alcools et polyols inférieurs.
Bien entendu, l'homme de Pari veillera à choisir c.e ou ces éventuels composés ~.s complémentaires etlou Peurs quantités de manière telle que les propriétés avantageuses, en particulier la photostabifité du dérivé de triazine, attachées intrinsèquement aux compositions conformes à !'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par la ou les adjonctions envisagées.
Les compositions de l'invention peuvent être préparées selon les techniques bien connues de l'homme de l'art, en particulier celles destinées à la préparation d'émulsions de type huile-dans-eau ou eau-dans-huile.
Ces compositions peuvent se présenter en particulier sous forme d°émulsion, simple ou complexe (HIE, E/H, HIE/H ou EIHIE) t,efle qu'une crème, un lait, un gel ou un gel crème, de poudre, de bâtonnet solide et éventuellement étre conditionnée en aérosol et se présenter sous forme de mousse ou de spray.
1o Lorsqu'il s'agit d'une émulsion, la phase aqueuse de celle-ci peut comprendre une dispersion vésiculaire non ionique préparée selon des procédés connus (Bangham, Standish and Watkins. J. Mol. Biol. 13, 238 (1965), FR2315991 et FR2416008).
Is La composition cosmétique de l'invention peut être utilisée comme composition protectrice de l'épiderme humain ou des cheveux contre les rayons ultraviolets, comme composition antisolaire ou comme produit de maquillage.
Lorsque la composition cosmétique selon l'invention est utilisée pour la 2o protection de l'épiderme humain contre les rayons UV, ou comme composition antisolaire, elle peut se présenter sous forme de suspension ou de dispersion dans des solvants ou des corps gras, sous forme de dispersion vésiculaire non ionique ou encore sous forme d'émulsion, de préférence de type huile-dans-eau, telle qu'une crème ou un lait, sous forme de pommade, de gel, de gel crème, de 2s bâtonnet solide, de poudre, de stick, de mousse aérosol ou de spray.
Lorsque la composition cosmétique selon l'invention est utilisée pour la protection des cheveux contre les rayons UV, elle peut se présenter sous forme de shampooing, de lotion, de gel, d'émulsion, de dispersion vésiculaire non 30 ionique et constituer par exemple une compositions à rincer, à appliquer avant ou après shampooing, avant ou après coloration ou décoloration, avant, pendant ou après permanente ou défrisage, une lotion ou un gel coiffants ou traitants, une lotion ou un gel pour le brushing ou la mise en plis, une composition de permanente ou de défrisage, de coloration ou décoloration des cheveux.
Lorsque ia composition est utilisée comme produit de maquillage des cils, des sourcils ou de la peau, tel que crème de traitement de l'épiderme, fond de teint, bâton de rouge à lèvres, fard à paupières, fard à joues, mascara ou ligneur encore appelé "eye liner'°; elle peut se présenter sous forme solide ou pâteuse, 4o anhydre ou aqueuse, comme des émulsions huile dans eau ou eau dans huile, des dispersions vésiculaires non ioniques ou encore des suspensions.
A titre indicatif, pour les formulations antisolaires conformes à l'invention qui présentent uri support de type émulsion huile-dans-eau, la phase aqueuse a.s (comprenant notamment les filtres hydrophiles) représente généralement de à 95% en poids, de préférence de 70 à 90% en poids, par rapport à l'ensemble de la formulation, la phase huileuse (comprenant notamment les filtres lipophiles) de 5 à 50% en poids, de préférence de 10 à 30% en poids, par rapport à l'ensemble de la formulation, et le ou les (co)émulsionnant(s) de 0,5 à
20% en poids, de préférence de 2 à 10% en poids, par rapport à l'ensemble de la formulation.
Comme indiqué en début de description, un objet de l'invention est l'utilisation s d'une composition telle que définie précédemment pour la fabrication d'une composition cosmétique ou dermatologique destinées à la protection de la peau etlou des cheveux contre le rayonnement ultraviolet, en particulier le rayonnement solaire.
1o Des exemples concrets, mais nullement limitatifs, illustrant !'invention, vont maintenant étre donnés.
Exemple 1 Mlange d'alcool ctylstarylique et d'alcool ctylstarylique7 g oxythyln (33 OE) 80/20 (SINNOWAX AO -I-IENKEL) Mlange de mono et distarate de glycrol 2g (CERASYNT SD-V ISP) Alcool ctylique 1.5g Polydimthyl siloxane 1g (DOW CORNING 200 FLUID -DOW CORN(NG'~) Benzoate d'alcools en C~2-C~5 15g (WITCONOL TN -WITCO) 2-(4-diethylamino-2-hydroxybenzoyl)-benzoate 2g de n-hexyle Ethyl hexyf triazone g (UVINUL T150 - BASF) Butyl methoxydibenzoylmethane 1.5g (PARSOL 1789 - HOFFMAN - LAROCHE) Glycrine 10g Conservateurs qs Eau déminéralisée qsp 100 g Exemple 2 Mlange mono Idistarate de glycerol l staratE: 2g de polythylne glycol (100 OE) (ARLACEL 165 FL -ICI) Alcool starylique 1g (LANETTE 18 - HENKEL) Acide starique d'huile de palme 2.5g (STEARINE TP - STEAR1NERIE DUBOIS) Poly dimthylsiloxane 0.5g (DOW CORNING 200 FLUID - DOW CORNING) Benzoate d'alcools en C121C15 15g (WITCONOL TN -WITCO) Trithanolamine 0.5g 2-(4-diethylamino-2-hydroxybenzoyl)-benzoatE: 1.5g de n-hexyle Ethyl hexyl triazone 2g (UVINUL T150 - BASF) Butyl methoxydibenzoylrnethane 1 g (PARSOL 1789 - HOFFMAN - LAROCHE) Glycrine 5g Phosphate d'alcool hexadécylique,sel de potassium 1 g (AMPHISOL K - HOFFMAN LAROCHE) Acide polyacrylique 0.3g (SYNTHALEN K - 3V) Hydroxypropyl méthyl cellulose 0.1 g (METHOCEL F4M -DOW CHEMICAL) Triethanolamine qs pH 7 Conservateurs qs Eau démineralisée qsp 100 g
Claims (39)
1. Composition cosmétique ou dermatologique, à usage topique, caractérisée par le fait qu'elle comprend, dans un support cosmétiquement acceptable:
(a) au moins un dérivé du dibenzoylméthane;
(b) au moins un dérivé de 1,3,5-triazine photosensible en présence d'un dérivé du dibenzoylméthane; et (c) au moins un dérivé de 2-hydroxybenzophénone amino-substitué de formule (VIII) suivante:
dans laquelle:
R1 et R2, identiques ou différents, désignent un atome d'hydrogène, un radical alkyle en C1-C20, un radical alcènyle en C2-C10, un radical cycloalkyle en C3-C10 ou un radical cycloalcènyle en C3-C10; ou R1 et R2 forment avec l'atome d'azote avec lequel ils sont liés un cycle à 5 ou 6 chaînons;
R3 et R4, identiques ou différents, désignent un radical alkyle en C1-C20, un radical alcènyle en C2-C10, un radical cycloalkyle en C3-C10, un radical cycloalcènyle en C3-C10, un radical alcoxy en C1-C12, un radical (C1-C20) alcoxycarbonyle, un radical alkylamino en C1-C12, un radical dialkylamino en C1-C12, un radical aryle ou un hétéroaryle éventuellement substitué, un substituant hydrosolubilisant choisi parmi un groupe carboxylate, un groupe sulfonate et un reste ammonium;
X désigne un atome d'hydrogène ou un groupe COOR5 ou CONR6R7;
R5, R6 et R7, identiques ou différents, désignent un atome d'hydrogène, un radical alkyle en C1-C20, un radical alcènyle en C2-C10, un radical cycloalkyle en C3-C10, un radical cycloalcènyle en C3-C10, un croupe -(YO)o-Z ou un groupe aryle;
Y désigne -(CH2)2-, -(CH2)3-, -(CH2)4- ou -CH-(CH3)-CH2-;
Z représente -CH2-CH3, -CH2CH2CH3-, -CH2-CH2-CH2-CH3 ou -CH(CH3)-CH3;
m est un entier variant de 0 à 3;
n est un entier variant de 0 à 3; et o est un entier variant de 1 à 2;
ladite composition ne contenant pas de p-méthylbenzyli-dènecamphre.
(a) au moins un dérivé du dibenzoylméthane;
(b) au moins un dérivé de 1,3,5-triazine photosensible en présence d'un dérivé du dibenzoylméthane; et (c) au moins un dérivé de 2-hydroxybenzophénone amino-substitué de formule (VIII) suivante:
dans laquelle:
R1 et R2, identiques ou différents, désignent un atome d'hydrogène, un radical alkyle en C1-C20, un radical alcènyle en C2-C10, un radical cycloalkyle en C3-C10 ou un radical cycloalcènyle en C3-C10; ou R1 et R2 forment avec l'atome d'azote avec lequel ils sont liés un cycle à 5 ou 6 chaînons;
R3 et R4, identiques ou différents, désignent un radical alkyle en C1-C20, un radical alcènyle en C2-C10, un radical cycloalkyle en C3-C10, un radical cycloalcènyle en C3-C10, un radical alcoxy en C1-C12, un radical (C1-C20) alcoxycarbonyle, un radical alkylamino en C1-C12, un radical dialkylamino en C1-C12, un radical aryle ou un hétéroaryle éventuellement substitué, un substituant hydrosolubilisant choisi parmi un groupe carboxylate, un groupe sulfonate et un reste ammonium;
X désigne un atome d'hydrogène ou un groupe COOR5 ou CONR6R7;
R5, R6 et R7, identiques ou différents, désignent un atome d'hydrogène, un radical alkyle en C1-C20, un radical alcènyle en C2-C10, un radical cycloalkyle en C3-C10, un radical cycloalcènyle en C3-C10, un croupe -(YO)o-Z ou un groupe aryle;
Y désigne -(CH2)2-, -(CH2)3-, -(CH2)4- ou -CH-(CH3)-CH2-;
Z représente -CH2-CH3, -CH2CH2CH3-, -CH2-CH2-CH2-CH3 ou -CH(CH3)-CH3;
m est un entier variant de 0 à 3;
n est un entier variant de 0 à 3; et o est un entier variant de 1 à 2;
ladite composition ne contenant pas de p-méthylbenzyli-dènecamphre.
2. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que le dérivé de 1,3,5-triazine répond à la formule (I) suivante:
dans laquelle les radicaux A1, A2 et A3, identiques ou différents sont choisis parmi les groupes de formules (II):
dans laquelle:
- X a, identiques ou différents, représentent l'oxygène ou le radical -NH-;
- R a, identiques ou différents, sont choisis parmi l'hydrogène; un métal alcalin; un radical ammonium éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux alkyles ou hydroxyalkyles; un radical alkyle linéaire ou ramifié en C1-C18; un radical cycloalkyle en C5-C12 éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux alkyles en C1-C4; un radical polyoxyéthyléné comprenant de 1 à 6 unités d'oxyde d'éthylène et dont le groupe OH
terminal est méthylé; ou un radical de formule (III) , (IV) ou (V) suivantes:
dans lesquelles:
- R1 est l'hydrogène ou un radical méthyle;
- R2 est un radical alkyle en C1-C9;
- q est un nombre entier allant de 0 à 3;
- r est un nombre entier allant de 1 à 10;
- A est un radical alkyle en C4-C8 ou un radical cycloalkyle en C5-C8; et - B est choisi parmi un radical alkyle linéaire ou ramifié
en C1-C8; et un radical cycloalkyle en C5-C8; un radical aryle éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux alkyles en C1-C4.
dans laquelle les radicaux A1, A2 et A3, identiques ou différents sont choisis parmi les groupes de formules (II):
dans laquelle:
- X a, identiques ou différents, représentent l'oxygène ou le radical -NH-;
- R a, identiques ou différents, sont choisis parmi l'hydrogène; un métal alcalin; un radical ammonium éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux alkyles ou hydroxyalkyles; un radical alkyle linéaire ou ramifié en C1-C18; un radical cycloalkyle en C5-C12 éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux alkyles en C1-C4; un radical polyoxyéthyléné comprenant de 1 à 6 unités d'oxyde d'éthylène et dont le groupe OH
terminal est méthylé; ou un radical de formule (III) , (IV) ou (V) suivantes:
dans lesquelles:
- R1 est l'hydrogène ou un radical méthyle;
- R2 est un radical alkyle en C1-C9;
- q est un nombre entier allant de 0 à 3;
- r est un nombre entier allant de 1 à 10;
- A est un radical alkyle en C4-C8 ou un radical cycloalkyle en C5-C8; et - B est choisi parmi un radical alkyle linéaire ou ramifié
en C1-C8; et un radical cycloalkyle en C5-C8; un radical aryle éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux alkyles en C1-C4.
3. Composition selon la revendication 2, caractérisée par le fait que le dérivé de 1,3,5-triazine de formule (I) est choisi parmi ceux où les A1, A2 et A3 sont de formule (II) et présentent les caractéristiques suivantes:
- un des X a-R a représente le radical -NH-R a avec R a choisi parmi un radical cycloalkyle en C5-C12 éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux alkyles en C1-C4 et un radical de formule (III), (IV) ou (V) dans lesquelles:
- B est un radical alkyle en C1-C4; et - R2 est le radical méthyle;
- les 2 autres X a-R a représentent le radical -O-R a avec R a, identiques ou différents choisis parmi l'hydrogène; un métal alcalin; un radical ammonium éventuellement substitué
par un ou plusieurs radicaux alkyles ou hydroxyalkyles; un radical alkyle linéaire ou ramifié en C1-C18; un radical cycloalkyle en C5-C12 éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux alkyles en C1-C4; un radical de formule (III), (IV) ou (V) dans lesquelles:
- B est un radical alkyle en C1-C4; et - R2 est le radical méthyle.
- un des X a-R a représente le radical -NH-R a avec R a choisi parmi un radical cycloalkyle en C5-C12 éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux alkyles en C1-C4 et un radical de formule (III), (IV) ou (V) dans lesquelles:
- B est un radical alkyle en C1-C4; et - R2 est le radical méthyle;
- les 2 autres X a-R a représentent le radical -O-R a avec R a, identiques ou différents choisis parmi l'hydrogène; un métal alcalin; un radical ammonium éventuellement substitué
par un ou plusieurs radicaux alkyles ou hydroxyalkyles; un radical alkyle linéaire ou ramifié en C1-C18; un radical cycloalkyle en C5-C12 éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux alkyles en C1-C4; un radical de formule (III), (IV) ou (V) dans lesquelles:
- B est un radical alkyle en C1-C4; et - R2 est le radical méthyle.
4. Composition selon la revendication 2, caractérisée par le fait que le dérivé de 1,3,5-triazine est choisi parmi ceux où les A1, A2 et A3 sont de formule (II) et présentant l'ensemble des caractéristiques suivantes:
- un ou deux des Xa-Ra reprësente le radical -NH-R a, avec R a choisi parmi un radical alkyle linéaire ou ramifié en C1-C18; un radical cycloalkyle en C5-C12 éventuellement substitué avec un ou plusieurs radicaux alkyles en C1-C4;
et un radical de formule (III), (IV) ou (V) dans lesquelles:
- B est un radical alkyle en C1-C4;
- R2 est le radical méthyle;
le ou les deux autres X a-R a étant le radical -O-R a avec R a, identiques ou différents choisis parmi l'hydrogène; un métal alcalin; un radical ammonium éventuellement substitué
par un ou plusieurs radicaux alkyles ou hydroxyalkyles; un radical alkyle linéaire ou ramifié en C1-C18; un radical cycloalkyle en C5-C12 éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux alkyles en C1-C4; et un radical de formule (III) , (IV) ou (V) dans lesquelles :
- B est un radical alkyle en C1-C4;
- R2 est le radical méthyle.
- un ou deux des Xa-Ra reprësente le radical -NH-R a, avec R a choisi parmi un radical alkyle linéaire ou ramifié en C1-C18; un radical cycloalkyle en C5-C12 éventuellement substitué avec un ou plusieurs radicaux alkyles en C1-C4;
et un radical de formule (III), (IV) ou (V) dans lesquelles:
- B est un radical alkyle en C1-C4;
- R2 est le radical méthyle;
le ou les deux autres X a-R a étant le radical -O-R a avec R a, identiques ou différents choisis parmi l'hydrogène; un métal alcalin; un radical ammonium éventuellement substitué
par un ou plusieurs radicaux alkyles ou hydroxyalkyles; un radical alkyle linéaire ou ramifié en C1-C18; un radical cycloalkyle en C5-C12 éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux alkyles en C1-C4; et un radical de formule (III) , (IV) ou (V) dans lesquelles :
- B est un radical alkyle en C1-C4;
- R2 est le radical méthyle.
5. Composition selon la revendication 4, caractérisée par le fait que le dérivé de 1,3,5-triazine répond à la formule suivante :
dans laquelle R' désigne un radical éthyl-2 hexyle et R
désigne un radical tertio-butyle.
dans laquelle R' désigne un radical éthyl-2 hexyle et R
désigne un radical tertio-butyle.
6. Composition selon la revendication 2, caractérisée par le fait que le dérivé de 1,3,5-triazine répondant à la formule (I) est choisi parmi ceux où les A1, A2 et A3 sont de formule (II) et présentent les caractéristiques suivantes :
- X a sont identiques et représentent l'oxygène; et - R a, identiques ou différents et représentent un radical alkyle en C6-C12 ou un radical polyoxyéthyléné comprenant de 1 à 6 unités d'oxyde d'éthylène et dont le groupe OH
terminal est méthylé.
- X a sont identiques et représentent l'oxygène; et - R a, identiques ou différents et représentent un radical alkyle en C6-C12 ou un radical polyoxyéthyléné comprenant de 1 à 6 unités d'oxyde d'éthylène et dont le groupe OH
terminal est méthylé.
7. Composition selon la revendication 6, caractérisée par le fait que le dérivé de 1,3,5-triazine répond à la formule suivante:
dans laquelle R' désigne un radical 2-éthyl hexyle.
dans laquelle R' désigne un radical 2-éthyl hexyle.
8. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, caractérisée par le fait que le dérivé de 1,3,5-triazine est présent dans la composition est présent à une teneur allant de 0,5 à 15% en poids par rapport au poids total de la composition.
9. Composition selon la revendication 8, caractérisée par le fait que le dérivé de 1,3,5-triazine est présent dans la composition est présent à une teneur allant de l à 10% en poids par rapport au poids total de la composition.
10. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 9, caractérisée par le fait que le dérivé de dibenzoylméthane est choisi parmi:
- le 2-méthyldibenzoylméthane, - le 4-méthyldibenzoylméthane, - le 4-isopropyldibenzoylméthane, - le 4-tert.-butyldibenzoylméthane, - le 2,4-diméthyldibenzoylméthane, - le 2,5-diméthyldibenzoylméthane, - le 4,4'-diisopropyldibenzoylméthane, - le 4,4'-diméthoxydibenzoylméthane, - le 4-tert.-butyl-4'-méthoxydibenzoylméthane, - le 2-méthyl-5-isopropyl-4'-méthoxydibenzoylméthane, - le 2-méthyl-5-tert.-butyl-4'-méthoxydibenzoylméthane, - le 2,4-diméthyl-4'-méthoxydibenzoylméthane, et - le 2,6-diméthyl-4-tert.-butyl-4'-méthoxydibenzoylméthane.
- le 2-méthyldibenzoylméthane, - le 4-méthyldibenzoylméthane, - le 4-isopropyldibenzoylméthane, - le 4-tert.-butyldibenzoylméthane, - le 2,4-diméthyldibenzoylméthane, - le 2,5-diméthyldibenzoylméthane, - le 4,4'-diisopropyldibenzoylméthane, - le 4,4'-diméthoxydibenzoylméthane, - le 4-tert.-butyl-4'-méthoxydibenzoylméthane, - le 2-méthyl-5-isopropyl-4'-méthoxydibenzoylméthane, - le 2-méthyl-5-tert.-butyl-4'-méthoxydibenzoylméthane, - le 2,4-diméthyl-4'-méthoxydibenzoylméthane, et - le 2,6-diméthyl-4-tert.-butyl-4'-méthoxydibenzoylméthane.
11. Composition selon la revendication 10, caractérisée par le fait que le dérivé de dibenzoylméthane est le 4-(ter.-butyl) 4'-méthoxy dibenzoylméthane.
12. Composition selon la revendication 10, caractérisée par le fait que le dérivé de dibenzoylméthane est le 4-isopropyl-dibenzoylméthane.
13. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 12, caractérisée par le fait que le dérivé du dibenzoylméthane est présent â une teneur allant de 0,5 à
15% en poids par rapport au poids total de la composition.
15% en poids par rapport au poids total de la composition.
14. Composition selon la revendication 13, caractérisée par le fait que le dérivé du dibenzoylméthane est présent à
une teneur allant de 1 à 10% en poids par rapport au poids total de la composition.
une teneur allant de 1 à 10% en poids par rapport au poids total de la composition.
15. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 14, caractérisée par le fait que le ou les composés de formule (VIII) sont choisis parmi ceux de formule (VIIIa) suivante:
dans laquelle:
R1 et R2, identiques ou différents, désignent un atome d'hydrogène ou un radical alkyle en C1-C12 ou R1 et R2 forment avec l'atome d'azote avec lequel ils sont liés un cycle à 5 ou 6 chaînons;
X désigne COOR5 ou CONR6R7;
R5 désigne un atome d'hydrogène, un radical alkyle en C1-C12 ou un radical cycloalkyle en C3-C6; et R6 et R7, identiques ou différents, désignent un atome d'hydrogène, un radical alkyle en C1-C12 ou un radical cycloalkyle en C5-C6.
dans laquelle:
R1 et R2, identiques ou différents, désignent un atome d'hydrogène ou un radical alkyle en C1-C12 ou R1 et R2 forment avec l'atome d'azote avec lequel ils sont liés un cycle à 5 ou 6 chaînons;
X désigne COOR5 ou CONR6R7;
R5 désigne un atome d'hydrogène, un radical alkyle en C1-C12 ou un radical cycloalkyle en C3-C6; et R6 et R7, identiques ou différents, désignent un atome d'hydrogène, un radical alkyle en C1-C12 ou un radical cycloalkyle en C5-C6.
16. Composition selon la revendication 15, caractérisée parle fait que les composés de formule (VIIIa) sont ceux pour lesquels:
R1 et R2, identiques ou différents, désignent un radical alkyle en C1-C4;
R5 désigne un radical alkyle en C3-C8; et R6 et R7, identiques ou différents, désignent un radical alkyle en C1-C8.
R1 et R2, identiques ou différents, désignent un radical alkyle en C1-C4;
R5 désigne un radical alkyle en C3-C8; et R6 et R7, identiques ou différents, désignent un radical alkyle en C1-C8.
17. Composition selon la revendication 16, caractérisée par le fait que R1 et R2 représent un radical éthyle.
18. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 14, caractérisée par le fait que le ou les composés de formule (VIII) sont choisis parmi ceux de formule (VIIIb) suivante:
dans laquelle:
R1 et R2, identiques ou différents, désignent un radical alkyle en C1-C12 ou forment avec l'atome d'azote avec lequel ils sont liés un cycle à 5 ou 6 chaînons.
dans laquelle:
R1 et R2, identiques ou différents, désignent un radical alkyle en C1-C12 ou forment avec l'atome d'azote avec lequel ils sont liés un cycle à 5 ou 6 chaînons.
19. Composition selon la revendication 18, caractérisée par le fait que le composé de formule (VIIIb) est choisi parmi:
- le (4-diéthylamino-2-hydroxyphényl)-phénylcétone, et - le (4-pyrrolidino-2-hydroxyphényl)-phénylcétone.
- le (4-diéthylamino-2-hydroxyphényl)-phénylcétone, et - le (4-pyrrolidino-2-hydroxyphényl)-phénylcétone.
20. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 14, caractérisée par le fait que le ou les composés de formule (VIII) sont choisis parmi ceux de formule (VIIIc) suivante:
dans laquelle:
R1 et R2, identiques ou différents, désignent un atome d'hydrogène ou un radical alkyle en C1-C8 ou forment avec l'atome d'azote avec lequel ils sont liés un cycle à 5 ou 6 chaînons; et R5 désigne un atome d'hydrogène, un radical alkyle en C1-C12 ou un radical cycloalkyle en C3-C6.
dans laquelle:
R1 et R2, identiques ou différents, désignent un atome d'hydrogène ou un radical alkyle en C1-C8 ou forment avec l'atome d'azote avec lequel ils sont liés un cycle à 5 ou 6 chaînons; et R5 désigne un atome d'hydrogène, un radical alkyle en C1-C12 ou un radical cycloalkyle en C3-C6.
21. Composition selon la revendication 20, caractérisée par le fait que le composé de formule (VIIIc) est choisi parmi:
- le 2-(4-pyrrolidino-2-hydroxybenzoyl)-benzoate, - le 2-(4-diéthylamino-2-hydroxybenzoyl)-benzoate de méthyle, - le 2-(4-diéthylamino-2-hydroxybenzoyl)-benzoate de 2-éthylhexyle, - le 2-(4-diéthylamino-2-hydroxybenzoyl)-benzoate de cyclo-hexyle, - le 2-(4-diéthylamino-2-hydroxybenzoyl)-benzoate de n-hexyle, - le 2-(4-dibutylamino-2-hydroxybenzoyl)-benzoate, - le 2-(4-dibutylamino-2-hydroxybenzoyl)-benzoate de méthyle, et - le 2-(4-dibutylamino-2-hydroxybenzoyl)-benzoate d'iso-butyle.
- le 2-(4-pyrrolidino-2-hydroxybenzoyl)-benzoate, - le 2-(4-diéthylamino-2-hydroxybenzoyl)-benzoate de méthyle, - le 2-(4-diéthylamino-2-hydroxybenzoyl)-benzoate de 2-éthylhexyle, - le 2-(4-diéthylamino-2-hydroxybenzoyl)-benzoate de cyclo-hexyle, - le 2-(4-diéthylamino-2-hydroxybenzoyl)-benzoate de n-hexyle, - le 2-(4-dibutylamino-2-hydroxybenzoyl)-benzoate, - le 2-(4-dibutylamino-2-hydroxybenzoyl)-benzoate de méthyle, et - le 2-(4-dibutylamino-2-hydroxybenzoyl)-benzoate d'iso-butyle.
22. Composition selon la revendication 21, caractérisée par le fait que le composé de formule (VIIIc) est le 2-(4-diéthylamino-2-hydroxybenzoyl)-benzoate de n-hexyle,
23. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 19, caractérisée par le fait que le ou les dérivés de 2-hydroxybenzophénone aminosubstitués de formule (VIII) sont présents dans une proportion allant de 0,1% à 15% en poids par rapport au poids total de la composition.
24. Composition selon la revendication 23, dans laquelle le ou les dérivés de 2-hydroxybenzophénone aminosubstitués de formule (VIII) sont présents dans une proportion allant de 1 à 10% en poids par rapport au poids total de la composition.
25. Composition selon la revendication 24, caractérisée par le fait que le ou les dérivés de 2-hydroxybenzophénone aminosubstitués de formule (VIII) sont présents dans une proportion allant de 2 à 8% en poids par rapport au poids total de la composition.
26. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 25, caractérisée par le fait que le rapport en poids du dérivé de 2-hydroxybenzophénone sur le dérivé de dibenzoyl-méthane étant supérieur à 1.
27. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 26, caractérisée par le fait qu'elle comprend en outre d' autres filtres organiques actifs dans l'UV-A et/ou l'UV-B.
28. Composition selon la revendication 27, caractérisêe par le fait que le ou les filtres UV organiques complémentaires sont choisis parmi les anthranilates; les dérivés salicyliques; les dérivés cinnamiques; les dérivés du camphre autres que le p-méthylbenzylidènecamphre; les dérivés de la benzophénone autres que ceux de formule (VIII) ; les dérivês de .beta., .beta.-diphénylacrylate, les dérivés de benzotriazole; les dérivés de triazine non-photosensibles;
les dérivés de benzalmalonate; les dérivés de benzimidazole; les imidazolines; les dérivés bis-benzoazolyle; les dérivés de l'acide p-aminobenzoïque (PABA); les dérivés de méthylên.e bis-(hydroxyphényl benzotriazole); les polymères filtrE=s et silicones; les dimères dérivés d'a-alkylstyrène; les 4,4-diarylbutadiènes et leurs mélanges.
les dérivés de benzalmalonate; les dérivés de benzimidazole; les imidazolines; les dérivés bis-benzoazolyle; les dérivés de l'acide p-aminobenzoïque (PABA); les dérivés de méthylên.e bis-(hydroxyphényl benzotriazole); les polymères filtrE=s et silicones; les dimères dérivés d'a-alkylstyrène; les 4,4-diarylbutadiènes et leurs mélanges.
29. Composition selon la revendication 28, caractérisée par le fait que le ou les filtres UV organiques sont choisis parmi les composés suivants:
- éthylhexyl salicylate, - éthylhexyl mêthoxycinnamate, - octocrylene, - phénylbenzimidazole sulfonic acid, - benzophénone-3, - benzophénone-4, - benzophénone-5, - 4-mêthylbenzylidène camphor, - terephthalylidène dicamphor sulfonic acid, - disodium phényl dibenzimidazole tetra-sulfonate, - la 2,4,6-tris-(4'-amino benzalmalonate de diisobutyle)-s-triazine, - anisotriazine, - méthylène bis-benzotriazolyl tetraméthylbutylphénol, - drometrizole trisiloxane, - 1,1-dicarboxy (2,2'-diméthyl-propyl)-4,4-diphénylbuta-diène, et leurs mélanges.
- éthylhexyl salicylate, - éthylhexyl mêthoxycinnamate, - octocrylene, - phénylbenzimidazole sulfonic acid, - benzophénone-3, - benzophénone-4, - benzophénone-5, - 4-mêthylbenzylidène camphor, - terephthalylidène dicamphor sulfonic acid, - disodium phényl dibenzimidazole tetra-sulfonate, - la 2,4,6-tris-(4'-amino benzalmalonate de diisobutyle)-s-triazine, - anisotriazine, - méthylène bis-benzotriazolyl tetraméthylbutylphénol, - drometrizole trisiloxane, - 1,1-dicarboxy (2,2'-diméthyl-propyl)-4,4-diphénylbuta-diène, et leurs mélanges.
30. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 29, caractérisée par le fait qu'elle comprend en outre des pigments ou des nanopigments d'oxydes métalliques, enrobés ou non.
31. Composition selon la revendication 30, caractérisée par le fait que lesdits pigments ou nanopigments sont choisis parmi les oxydes de titane, de zinc, de fer, de zirconium, de cérium et leurs mélanges, enrobés ou non.
32. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 31, caractérisée par le fait qu'elle comprend en outre au moins un agent de bronzage et/ou de brunissage artificiel de la peau.
33. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 32, caractérisée par le fait qu'elle comprend en outre au moins un adjuvant choisi parmi les corps gras, les solvants organiques, les épaississants ioniques ou non ioniques, les adoucissants, les antioxydants, les agents anti radicaux libres, les opacifiants, les stabilisants, les émollients, les silicones, les .alpha.-hydroxyacides, les agents anti-mousse, les agents hydratants, les vitamines, les agents répulsifs contre les insectes, les parfums, les conservateurs, les tensioactifs, les anti-inflammatoires, les antagonistes de substance P, les charges, les polymères, les propulseurs, les agents alcalinisants ou acidifiants et les colorants.
34. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 33, caractérisée par le fait qu'il s'agit d'une composition protectrice de l'épiderme humain ou d'une composition antisolaire et qu'elle se présente sous forme d'une dispersion vésiculaire non ionique, d'une émulsion, d'une crème, d'un lait, d'un gel, d'un gel crème, d'une suspension, d'une dispersion, d'une poudre, d'un bâtonnet solide, d'une mousse ou d'un spray.
35. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 34, caractérisée par le fait qu'il s'agit d'une composition de maquillage des cils, des sourcils ou de la peau et qu'elle se présente sous forme solide ou pâteuse, anhydre ou aqueuse, d'une émulsion, d'une suspension ou d'une dispersion.
36. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 34, caractérisée par le fait qu'il s'agit d'une composition destinée à la protection des cheveux contre les rayons ultraviolets et qu'elle se présente sous la forme d'un shampooing, d'une lotion, d'un gel, d'une émulsion, d'une dispersion vésiculaire non ionique.
37. Utilisation d'une composition telle que définie dans les revendications 1 à 34, pour la fabrication de compositions cosmétiques ou dermatologiques destinées à la protection de la peau et/ou des cheveux contre le rayonnement ultraviolet, en particulier le rayonnement solaire.
38. Utilisation d'un dérivé de 2-hydroxybenzophénone aminosubstitué tel que défini dans l'une quelconque des revendications 1 et 15 à 22, pour la fabrication d'une composition cosmétiques ou dermatologique contenant au moins un dérivé de dibenzoylméthane en association avec au moins un dérivé de 1,3,5-triazine photosensible tels que définis dans l'une quelconque des revendications 1 à 7, en vue d'améliorer dans ladite composition la stabilité au rayonnement UV dudit dérivé de 1,3,5-triazine.
39. Procédé pour améliorer la stabilité au rayonnement UV
d'un dérivé de 1,3,5-triazine photosensible en présence d'un dérivé de dibenzoylméthane tels que définis dans l'une quelconque des revendications 10 à 12, caractérisé par le fait qu'il consiste à ajouter à ladite association une quantité efficace d'un dérivé de 2-hydroxybenzophénone aminosubstitué tel que défini dans l'une quelconque des revendications 1 et 15 à 22.
d'un dérivé de 1,3,5-triazine photosensible en présence d'un dérivé de dibenzoylméthane tels que définis dans l'une quelconque des revendications 10 à 12, caractérisé par le fait qu'il consiste à ajouter à ladite association une quantité efficace d'un dérivé de 2-hydroxybenzophénone aminosubstitué tel que défini dans l'une quelconque des revendications 1 et 15 à 22.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR0115859 | 2001-12-07 | ||
| FR0115869A FR2833254B1 (fr) | 2001-12-07 | 2001-12-07 | Procede d'epuration biologique des eaux, module et unite de traitement destinee a l'epuration de l'eau |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CA2412828A1 true CA2412828A1 (fr) | 2003-06-07 |
Family
ID=8870241
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CA 2412828 Abandoned CA2412828A1 (fr) | 2001-12-07 | 2002-11-27 | Composition filtrante contenant un derive de 1,3,5-triazine, un derive du dibenzoylmethane, et un derive de 2-hydroxybenzophenone aminosubstitue |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| CA (1) | CA2412828A1 (fr) |
| FR (1) | FR2833254B1 (fr) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN114804440A (zh) * | 2022-05-24 | 2022-07-29 | 江西大地制药有限责任公司 | 一种二苯甲酰甲烷生产废水循环利用方法 |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2856396B1 (fr) * | 2003-06-18 | 2007-02-09 | Voisin Jean Sa | Dispositif d'assainissement autonome par filtre plante, notamment du type plante de roseaux |
| FR2913418B1 (fr) * | 2007-03-09 | 2009-06-12 | Assainisud Sarl | Module d'epuration pour effluents et station d'epuration equipee d'un tel module |
| DE102011100143B4 (de) * | 2011-04-29 | 2022-12-15 | Deutsches Zentrum für Luft- und Raumfahrt e.V. | System zur Verstoffwechslung von organischen Stoffen und Verfahren zur Verstoffwechslung von organischen Stoffen |
| ES2370878B1 (es) * | 2011-07-05 | 2013-02-11 | Gestión Depuración Y Servicios Sl | Procedimiento para la depuración de aguas residuales mediante equipos ecológicos y compactos. |
| CN103081836A (zh) * | 2013-02-06 | 2013-05-08 | 大连海洋大学 | 水产苗种中间培育系统 |
| FR3035395B1 (fr) * | 2015-04-24 | 2021-09-24 | Epur Nature | Dispositif d'epuration d'eaux usees et utilisations |
| ES2553810B1 (es) * | 2015-11-19 | 2016-09-14 | Saitec, S.A. | Sistema para la retención y/o descontaminación de aguas de escorrentía |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4343767C1 (de) * | 1993-12-21 | 1995-02-16 | Metallgesellschaft Ag | Verfahren zur Verminderung des Schadstoffgehalts und zur Senkung des Ammoniumgehalts sowie der CSB- und BSB¶5¶-Werte im Abwasser aus der Kompostierung |
| US6200469B1 (en) * | 1997-06-23 | 2001-03-13 | North American Wetland Engineering | System for removing pollutants from water |
| FR2799457B1 (fr) * | 1999-10-08 | 2002-01-25 | Ganster Jacqueline Mongin | Filtre, plante de roseaux, epurateur d'effluents domestiques , industriels, compose de 2 bassins aeres, fonctionnant, en alternance par percolation d'effluent brut sur 1m2/habitant |
-
2001
- 2001-12-07 FR FR0115869A patent/FR2833254B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
2002
- 2002-11-27 CA CA 2412828 patent/CA2412828A1/fr not_active Abandoned
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN114804440A (zh) * | 2022-05-24 | 2022-07-29 | 江西大地制药有限责任公司 | 一种二苯甲酰甲烷生产废水循环利用方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2833254B1 (fr) | 2004-10-08 |
| FR2833254A1 (fr) | 2003-06-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP1317918B1 (fr) | Compositions cosmétiques antisloaires base d'un mélange synergique de filtres et utilisations | |
| EP1323412B1 (fr) | Composition filtrante contenant un filtre du type dérivé du dibenzoylméthane et un dérivé de 2-hydroxybenzophénone aminosubstitué | |
| EP1323413B1 (fr) | Composition filtrante contenant un dérivé de 1,3,5-triazine, un dérivé du dibenzoylméthane, et un dérivé de 2-hydroxybenzophénone aminosubstitué | |
| CA2412828A1 (fr) | Composition filtrante contenant un derive de 1,3,5-triazine, un derive du dibenzoylmethane, et un derive de 2-hydroxybenzophenone aminosubstitue | |
| FR2833167A1 (fr) | Compositions cosmetiques antisolaires a base d'un melange synergique de filtres et utilisations | |
| EP1370233B1 (fr) | Composition filtrante contenant un derive de 1,3,5-triazine, un derive du dibenzoylmethane, et un compose 4,4-diarylbutadiene | |
| EP1430881B1 (fr) | Compositions contenant un dérivé de triazine solubilisé dans un mélange eutectique n-butylphthalimide/isopropylphthalimide, utilisations en cosmétique | |
| CA2412123A1 (fr) | Composition autobronzante contenant un derive du 2-hydroxybenzophenone aminosubstitue et un agent autobronzant | |
| EP1370230B1 (fr) | Compositions cosmetiques antisolaires a base d'un melange synergique de filtres et utilisations | |
| EP1291008B1 (fr) | Composition filtrante contenant au moins un dérivé de dibenzoylméthane et le 1,1,3,-tri-(2-méthyl-4-hydroxy-5-tert-butylphenyl)-butane | |
| EP1370231B1 (fr) | Composition filtrante contenant un filtre du type derive du dibenzoylmethane et un filtre du type 4,4-diarylbutadiene | |
| FR2833170A1 (fr) | Compositions cosmetiques antisolaires a base d'un melange synergique de filtres et utilisations | |
| FR2813527A1 (fr) | Composition filtrante photostable contenant un derive du dibenzoylmethane et un dimere derive d'alpha-alkylstyrene, procede de photostabilisation | |
| WO2002049596A2 (fr) | Composition filtrante contenant un filtre du type derive du dibenzoylmethane, le p-methyl-benzylidene camphre et un compose 4,4-diarylbutadiene | |
| FR2847811A1 (fr) | Composition filtrante contenant au moins un derive du dibenzoylmethane et au moins un derive de 3-(2-azacycloalkylidene)-1,3-dihydro-indol-2-one;procede de photostabilisation | |
| WO2002049598A2 (fr) | Compositions cosmetiques antisolaires a base d'un melange synergique de filtres et utilisations | |
| FR2813526A1 (fr) | Procede de photostabilisation de filtres solaires derives du dibenzoylmethane par un dimere derive d'alpha-alkylstyrene |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EEER | Examination request | ||
| FZDE | Dead |