CA2311735C - Polymeres fonctionnels de cyclo-addition provenant de (vinyl)polystyrene - Google Patents

Polymeres fonctionnels de cyclo-addition provenant de (vinyl)polystyrene Download PDF

Info

Publication number
CA2311735C
CA2311735C CA002311735A CA2311735A CA2311735C CA 2311735 C CA2311735 C CA 2311735C CA 002311735 A CA002311735 A CA 002311735A CA 2311735 A CA2311735 A CA 2311735A CA 2311735 C CA2311735 C CA 2311735C
Authority
CA
Canada
Prior art keywords
electron
repeat units
polymeric
polymer
vinylphenyl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CA002311735A
Other languages
English (en)
Other versions
CA2311735A1 (fr
Inventor
Graham D. Darling
Brent R. Stranix
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Active Materials Inc
Original Assignee
Active Materials Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from CA002222837A external-priority patent/CA2222837A1/fr
Application filed by Active Materials Inc filed Critical Active Materials Inc
Priority to CA002311735A priority Critical patent/CA2311735C/fr
Publication of CA2311735A1 publication Critical patent/CA2311735A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of CA2311735C publication Critical patent/CA2311735C/fr
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F8/00Chemical modification by after-treatment
    • C08F8/46Reaction with unsaturated dicarboxylic acids or anhydrides thereof, e.g. maleinisation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F8/00Chemical modification by after-treatment
    • C08F8/30Introducing nitrogen atoms or nitrogen-containing groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2810/00Chemical modification of a polymer
    • C08F2810/20Chemical modification of a polymer leading to a crosslinking, either explicitly or inherently
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2810/00Chemical modification of a polymer
    • C08F2810/30Chemical modification of a polymer leading to the formation or introduction of aliphatic or alicyclic unsaturated groups

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Abstract

Ce polymère fonctionnel possédant des groupes fonctionnels actifs et stables, aux fins de processus de séparation ou de réaction dans le cadre de production ou d'analyses chimiques, comporte des motifs répétitifs dont les structures correspondant à des produits terminaux de cyclo-addition de motifs répétitifs de 1-(vinylphényl)éthylène polymères à un alcène pauvre en électrons. La préparation peut se faire sans recourir à des radicaux ou à l'exclusion d'oxygène. Dans certaines réalisations, on prépare ce polymère en apportant des modifications au processus d'autres réalisations, l'alcène pauvre en électrons étant notamment un anhydride malique. Il est possible d'agir sur l'architecture de la matrice polymère (c'est à dire, sur les dimensions particulaires et la forme, la porosité, la capacité au gonflement et l'aire superficielle) ainsi que sur le nombre, le type et la répartition des groupes fonctionnels. D'autres groupes fonctionnels peuvent être présents et la structure peut correspondre à la réaction d'une ou de deux molécules de l'alcène pauvre en électrons avec un motif répétitif de 1-(vinylphényl)éthylène polymère. L'alcène pauvre en électrons peut être un anhydride malique, un maléimide ou un N-alkylmaléimide, "l'alkyl" étant issu du groupe constitué par méthyle, éthyle, n-propyle, i-propyle, n-butyle, i-butyle, s-butyle et t-butyle ou pouvant se présenter sous la forme X-CO-CH=CH-CO-Y, dont la géométrie est issue de cis et trans et où X et Y sont issus du groupe constitué par Cl, O<->, OR<1> et NR<1>R<2>, R<1> et R<2> étant issus du groupe constitué par H, Me, Et, nPr, iPr, nBu, tBu, un reste d'acide aminé d'un polypeptide, un reste glucidique d'un polysaccharide et un reste nucléotidique d'un polynucléotide ou un diène conjugué pauvre en électron capable de conformation cisoïde, notamment un hexachlorocyclopentadiène et une 3,6-di-2-pyridyl-1,2,4,5-tétrazine. Les groupes fonctionnels à liaison polymère sont un halo, un hétérocycle, un anhydride carboxylique, un carboxyhalogénure, un acide carboxylique, un sel carboxylate, un ester, un amide, un imide ou un ion sur support polymère, un polynucléotide, un polypeptide, un polysaccharide, une enzyme, un anticorps ou un antigène ou leurs combinaisons.
CA002311735A 1997-11-28 1998-11-27 Polymeres fonctionnels de cyclo-addition provenant de (vinyl)polystyrene Expired - Fee Related CA2311735C (fr)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CA002311735A CA2311735C (fr) 1997-11-28 1998-11-27 Polymeres fonctionnels de cyclo-addition provenant de (vinyl)polystyrene

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CA002222837A CA2222837A1 (fr) 1997-11-28 1997-11-28 Polymeres de cycloaddition renfermant des groupements fonctionnels, synthetises a partir de poly(vinylstyrene)
CA2,222,837 1997-11-28
PCT/CA1998/001086 WO1999028354A1 (fr) 1997-11-28 1998-11-27 Polymeres fonctionnels de cyclo-addition provenant de (vinyl)polystyrene
CA002311735A CA2311735C (fr) 1997-11-28 1998-11-27 Polymeres fonctionnels de cyclo-addition provenant de (vinyl)polystyrene

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CA2311735A1 CA2311735A1 (fr) 1999-06-10
CA2311735C true CA2311735C (fr) 2004-03-16

Family

ID=25679868

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CA002311735A Expired - Fee Related CA2311735C (fr) 1997-11-28 1998-11-27 Polymeres fonctionnels de cyclo-addition provenant de (vinyl)polystyrene

Country Status (1)

Country Link
CA (1) CA2311735C (fr)

Also Published As

Publication number Publication date
CA2311735A1 (fr) 1999-06-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6534611B1 (en) Cycloaddition functional polymers from (vinyl) polystyrene
Gooding et al. On the development of new poly (styrene-oxyethylene) graft copolymer resin supports for solid-phase organic synthesis
Regen et al. Solid phase cosolvents
US4940760A (en) Group Transfer Polymerization process employing supported initiators
EP0801082B1 (fr) Procédé pour la préparation des résines pour la synthèse de peptides en phase solide
CA2275224C (fr) Procede de fabrication d&#39;un derive polyalcenyle d&#39;un reactif acide non sature
Deratani et al. Heterocyclic polymers as catalysts in organic synthesis-effect of macromolecular design and microenvironment on the catalytic activity of polymer-supported (dialkylamino) pyridine catalysts
JP2008514419A (ja) 重金属除去用キレート剤
Kamahori et al. Synthesis of polymer-supported chiral N-sulfonylamino acids and their use in asymmetric diels-alder reaction of cyclopentadiene with methacrolein
Mouradzadegun et al. Copper-loaded hypercrosslinked polymer decorated with pendant amine groups: a green and retrievable catalytic system for quick [3+ 2] Huisgen cycloaddition in water
Stranix et al. Functional polymers from (vinyl) polystyrene. short routes to binding functional groups to polystyrene resin through a dimethylene spacer: bromine, sulfur, phosphorus, silicon, hydrogen, boron, and oxygen
Krajnc et al. Hydroxy-derivatised emulsion templated porous polymers (PolyHIPEs): Versatile supports for solid and solution phase organic synthesis
CA2311735C (fr) Polymeres fonctionnels de cyclo-addition provenant de (vinyl)polystyrene
Barth et al. High loading polymer reagents based on polycationic Ultraresins. Polymer-supported reductions and oxidations with increased efficiency
Fournier et al. Elaboration of well‐defined Rasta resins and their use as supported catalytic systems for atom transfer radical polymerization
US6465580B1 (en) Functional polymers with carbon-linked functional groups
US20040082707A1 (en) Scavenger resin and processes for the use thereof
JPH0393817A (ja) 第二アミノ基を含む共重合体およびその製造方法
WO2006015594A1 (fr) Matrice poly(aminoalkylène) à cordon et réticulée et utilisations de celle-ci
CA2311944C (fr) Polymeres fonctionnels a groupes fonctionnels a liaison carbone
US6448344B1 (en) Functional polymers bearing non-metal oxyacid derivatives on dimethylene spaces
CA2311737C (fr) Polymeres fonctionnels portant des derives oxacides non metalliques sur des bras dimethylene
JP4689941B2 (ja) 固相合成担体および方法
Slagman et al. Elucidating the mechanism behind the laccase-mediated modification of poly (ethersulfone)
Binman et al. Functionalization at the double‐bond region of jojoba oil. 7. Chemical binding of jojoba liquid wax to polystyrene resins

Legal Events

Date Code Title Description
EEER Examination request
MKLA Lapsed