La présente invention se rapporte à l'utilisation d'au moins un sel de lanthanides, de manganèse, d'étain, de zinc ou d'yttrium, de cobalt, de baryum, de strontium dans une composition dermatologique ou pharmaceutique comme antagoniste de substance P, pour la préparation d'une composition pharmaceutique ou dermatologique, pour traiter les douleurs associées à l'un au moins des désordres cutanés, y compris le cuir chevelu et les muqueuses, suivants :
zona, postzostérienn~ brûlure, démodécide, ulcère cutané, fibrose, et/ou contrôler la cicatrisation hypertrophique et/ou traiter la couperose.
II existe chez les mammifères des polypeptides appartenant à la famille des tachykinines qui induisent sur les Vibres musculaires lisses des contractions rapides. Parmï les composés de cette famille on peut citer la neurokinine (3, neurokinine oc et la substance P.
La substance P est un élément chimique polypeptidique (undécapeptide), élaboré et libéré par une terminaison nerveuse. La localisation de la substance P
est spécifique des neurones, tant dans le système nerveux central que dans les organes à la périphérie. Ainsi, de très nombreux organes ou tissus reçoivent des afférences de neurones à substance P, il s'agit notamment des glandes salivaires, de I"estomac, du pancréas, de l'intestin (dans celui-ci, la distribution de la substance P est superposée au plexus nerveux intrinsèque de IVleissner et d'Auerbach), du système cardio-vasculaire, de la glande thyroïde, de la peau, de l'iris et des corps ciliaires, de la vessie et bien évidemment des systèmes nerveux central et périphérique.
~e par la distribution ubiquitaire de la substance P, de très nombreux désordres sont associés à un excès de synthèse et / ou de libération de substance P.
La substance P intervient notamment dans la transmission de la douleur (dentaire, cutané, tympanique) et dans des maladies du systéme nerveux central (par exemple l'anxiété, les psychoses, les neuropathies, les troubles . . ~ ~ ~ r a~~~~ The present invention relates to the use of at least one salt of lanthanides manganese, tin, zinc or yttrium, cobalt, barium, strontium in a dermatological or pharmaceutical composition as an antagonist of substance P, for the preparation of a pharmaceutical composition or dermatological, to treat pain associated with at least one of skin disorders, including scalp and mucous membranes, of the following:
shingles, postzosterian ~ burn, demodecid, skin ulcer, fibrosis, and / or control the hypertrophic scarring and / or treating rosacea.
In mammals there exist polypeptides belonging to the family of tachykinins which induce contractions on smooth muscle vibrations fast. Among the compounds of this family, mention may be made of neurokinin (3, neurokinin oc and substance P.
Substance P is a polypeptide chemical element (undecapeptide), developed and released by a nerve ending. The location of the substance P
is specific to neurons, both in the central nervous system and in organs at the periphery. Thus, very many organs or tissues receive of the afferent neurons to substance P, these include the glands salivaries, stomach, pancreas, intestine (in this, the distribution of substance P is superimposed on IVleissner's intrinsic nerve plexus and d'Auerbach), the cardiovascular system, the thyroid gland, the skin, of the iris and ciliary bodies, the bladder and of course the systems central and peripheral nervous system.
~ e by the ubiquitous distribution of substance P, very numerous orders are associated with an excess of synthesis and / or release of substance P.
Substance P is involved in particular in the transmission of pain (dental, cutaneous, tympanic) and in diseases of the central nervous system (e.g. anxiety, psychoses, neuropathies, disorders . . ~ ~ ~ ra ~~~~
2 neurodégénératifs de type démence sénile d'Alzheimer, démence des sidéens, maladie de Parkinson, syndrome de Down, syndrome de Korsakoff, scléroses multiples, schizophrénie, maladies psychotiques), dans des maladies respiratoires (telles que par exemple les broncho-pneumonie, toux, emphysème, bronchiolite) et inflammatoires (telles que par exemple la polyarthrite rhumatoïde), dans des syndromes allergiques (tels que par exemple l'asthme, les rhinites allergiques, les pharyngites allergiques, l'urticaire, les dermatites eczémateuses), dans des maladies gastro-intestinales (telles que par exemple les ulcères, les colites, la maladie de Crohn, gastrites, gastro-entérites, spasticites intestinales), dans des désordres cutanés (tels que par exemple le psoriasis, les maladies prurigineuses, l'herpès, les photodermatoses, les dermatites utopiques, les dermatites de contact, les lichens, les prurigos, les prurits, les rosacées, les peaux sensibles, les dartres, les érythèmes solaires et émotionnels, les piqûres d'insectes), dans des fibroses et autres troubles de la maturation des collagènes (tels que par exemple la sclérodermie), dans des troubles cardio-vasculaires, des troubles vasospastiques (tels que par exemple les migraines, la maladie de Raynaud), dans des désordres immunologiques, dans des troubles du tractus urinaire et ou génital (tels que par exemple l'incontinence, la cystite), dans des maladies rhumatismales dans certaines maladies dermatologiques (telles que l'eczéma) et dans les affections ophtalmologiques (telles que par exemple les conjonctivites, les uvéites, les prurits oculaires, les blépharites, les douleurs oculaires et les irritations).
L'utilisation d'antagoniste de substance P est l'une des alternatives thérapeutiques efficaces dans toutes les affections citées ci-dessus.
Par antagoniste de substance P, on entend tout composé susceptible d'inhiber partiellement, voire totalement, l'effet biologique de la substance P.
Particulièrement, pour qu'une substance soit reconnue comme un antagoniste de substance P, elle doit induire une réponse pharmacologique cohérente (incluant ou non sa fixation au récepteur de la substance P) notamment dans l'un des tests suivants Z I 8$~g~ 2 neurodegenerative type senile dementia Alzheimer's, dementia with AIDS, Parkinson's disease, Down syndrome, Korsakoff syndrome, sclerosis multiple, schizophrenia, psychotic diseases), in diseases respiratory (such as for example bronchopneumonia, cough, emphysema, bronchiolitis) and inflammatory (such as for example polyarthritis rheumatoid), in allergic syndromes (such as for example asthma, allergic rhinitis, allergic pharyngitis, hives, dermatitis eczematous), in gastrointestinal diseases (such as for example ulcers, colitis, Crohn's disease, gastritis, gastroenteritis, intestinal spasticitis), in skin disorders (such as for example psoriasis, pruritic diseases, herpes, photodermatoses, utopic dermatitis, contact dermatitis, lichens, prurigos, the pruritus, rosacea, sensitive skin, sores, erythema solar and (insect bites), in fibrosis and other disorders the maturation of collagens (such as for example scleroderma), in cardiovascular disorders, vasospastic disorders (such as for example migraines, Raynaud's disease), in immunological disorders, in disorders of the urinary and or genital tract (such as for example incontinence, cystitis), in rheumatic diseases in some dermatological diseases (such as eczema) and in ailments ophthalmic (such as, for example, conjunctivitis, uveitis, eye pruritus, blepharitis, eye pain and irritations).
One alternative is the use of substance P antagonist therapeutic effective in all the conditions mentioned above.
By substance P antagonist is meant any compound capable of inhibiting partially, if not totally, the biological effect of substance P.
In particular, for a substance to be recognized as an antagonist substance P, it must induce a consistent pharmacological response (including or not its attachment to the receptor for substance P) in particular in one of the following tests ZI $ 8 ~ g ~
3 - la substance antagoniste doit diminuer l'extravasation du plasma au travers de la paroi vasculaire induite par la capsaïcine ou par une stimulation nerveuse antidromique, ou bien - la substance antagoniste doit provoquer une inhibition de la contraction des muscles lisses induites par l'administration de substance P.
A ce jour, des antagonistes de substance P sont utilisés pour traiter les désordres indiqués ci-dessus et sont cités dans de nombreux documents.
Cependant aucun de ces documents n'envisage, ni ne suggère qu'un sel de lanthanide, de zinc, d'yttrium, d'étain, de cobalt, de baryum, de strontium puisse avoir une activité antagoniste de substance P telle que définie ci-dessus et donc puisse être notamment utilisé pour traiter les douleurs associées au désordres cutanés indiqués ci-dessus.
En outre, il est connu du document FR-M-5394 un médicament contenant des crésols et du chlorure de strontium pour augmenter les propriétés antibactériennes et antimicrobiennes de ces crésols. Toutefois, ce document ne décrit ni ne suggère que le chlorure de strontium puisse diminuer voire éliminer, à
lui seul, les symptômes tels que les irritations, douleurs, démangeaisons, picotements, causés par une quelconque maladie, ni diminuer voire supprimer ces mêmes symptômes causés par un produit irritant.
La demanderesse a découvert qu'un sel choisi parmi les sels de lanthanide, de manganèse, d'étain, de zinc, d'yttrium, de cobalt, de baryum, de strontium répond aux caractéristiques définies comme caractérisant un antagoniste de substance P.
L'invention concerne l'utilisation d'au moins un sel choisi parmi les sels de lanthanide, de manganèse, d'étain, d'yttrium, de baryum, de strontium et leurs associations pour la préparation d'une composition dermatologique ou pharmaceutique destinée à traiter les douleurs associées à l'un des désordres cutanés y compris le cuir chevelu et les muqueuses suivants : zona, douleurs postzostérienne, brûlure, démodécie, ulcère cutané, fibrose, etlou contrôler la cicatrisation hypertrophique et/ou traiter la couperose.
L'invention concerne aussi l'utilisation d'au moins un sel choisi parmi les sels de cobalt; de zinc ou leur -association pour la préparation d'une composition dermatologique ôu pharmaceutique destinée à traiter les douleurs associées à
l'un des désordres cutanés y compris le cuir chevelu et les muqueuses, suivants Zona, dOUleurS postzostériennes, bzvlure, démodécie, ulcère cutané, fibrose., et/ou traiter la couperose.
Par lanthanide, on entend les éléments de numéro atç~mique z allant de 57 à
71, c'est-à-dire 1e lanthane; le cérium, le praséodyme, le néodyme, le prométhium, le samarium, l'europium, le gadolinium, le terbium, le dysprosium, l'holmium, l'erbium, le thulium, l'ytterbium, le lutétium .
L'invention s'applique à tous les désordres cutanés ci-dessus, liés à un excès de synthèse et/ou de libération de substance P.
Les sels utilisés peuvent être par exemple des carbonates, des bicarbonates, des sulfates, des glycérophosphates, des borates, des chlorures, des nitrates, des acétates, des hydroxydes, des persulfates ainsi que des sels dya-hydroxyacides (citrates; tartrâtes, lactates, malates) ou d'acides de fruits, ou encore des sels d'acides aminés (aspartate, arginate, glycocholate, fumarate) ou des sels d'acides gras (palmitate, oléate, caséinate, béhénate).
Les sels peuvent âtre choisis avantageusement parmi les sels de zinc, de baryum, de mangânèse, d'yttrium, de strontium et leurs mélanges.
~e préférence, on utilise des chlorures et des nitrates avantageusement de zinc;
de gadolinium, d'yttrium et de strontium.
21 ~~~ ~8 De façon préférée, le sel est un sel de strontium.
Selon l'invention, le sel peut être utilisé en une quantité allant de 10-5 % à
du poids total de la composition et préférentiellement en une quantité allant de 5 10-2 % à 15 % du poids total de la composition et mieux de 0,5 à 8% du poids total de la composition.
Le sel peut être utilisé dans une composition qui doit être ingérée, injectée localement ou appliquée sur la peau (sur toute zone cutanée du corps), les cheveux, les ongles. Selon le mode d'administration, cette composition peut se présenter sous toutes les formes galéniques normalement utilisées.
Pour une application topique sur la peau, la composition peut avoir la forme notamment de solution aqueuse, hydroalcoolique ou huileuse ou de suspension huileuse ou de dispersion du type lotion ou sérum, d'émulsions de consistance liquide ou semi-liquide du type lait, obtenues par dispersion d'une phase grasse dans une phase aqueuse (HIE) ou inversement (E/H), ou de suspensions ou émulsions de consistance molle du type crème ou gel aqueux ou anhydres, de microémulsions ou encore de microcapsules ou microparticules, ou de dispersions vésiculaires de type ionique et/ou non ionique. Ces compositions sont préparées selon les méthodes usuelles.
Elles peuvent être également utilisées pour les cheveux sous forme de solutions aqueuses, alcooliques ou hydroalcooliques, ou sous forme de crèmes, de gels, d'émulsions, ou de mousses, Pour l'injection locale, la composition peut se présenter sous forme de lotion aqueuse, de suspension huileuse ou sous forme de sérum. Pour les yeux, elle peut se présenter sous forme de gouttes et pour l'ingestion, elle peut se présenter sous forme de capsules, de granulés de sirops ou de comprimés.
2~~'~~
Les quantités des différents constituants des compositions selon l'invention sont celles classiquement utilisées dans les domaines considérés.
Ces compositions constituent notamment des crèmes de nettoyage, de protection, de traitement ou de soin pour le visage, pour les mains, pour les pieds, pour les grands plis anatomiques ou pour le corps, (par exemple crèmes de jour, crèmes de nuit, crèmes de fond de teint, crèmes anti-solaires), des fonds de teint fluides, des laits corporels de protection ou de soin, des laits après-solaires, des lotions, gels ou mousses pour le soin de la peau, comme des lotions de nettoyage, des lotions après-solaires, des compositions pour le bain, des compositions désodorisantes comprenant un agent bactéricide, des gels ou lotions après-rasage, des compositions contre les piqûres d'insectes, des compositions anti-douleur, des compositions pour traiter certaines maladies de la peau comme l'eczéma, la rosasée, le psoriasis, les lichens, les prurits sévères et celles énoncées précédemment.
Les compositions selon l'invention peuvent également consister en des préparations solides constituant des savons ou des pains de nettoyage.
Les compositions peuvent aussi être conditionnées sous forme de composition pour aérosol comprenant également un agent propulseur sous pression.
Le sel utilisé selon l'invention peut aussi être incorporé dans diverses compositions pour soins capillaires, et notamment des shampooings, des lotions traitantes, des lotions restructurantes pour les cheveux, des lotions ou des gels antichute, des shampooings antiparasitaires, etc.
Lorsque la composition est une émulsion, la proportion de la phase grasse peut aller de 5 % à 80 % en poids, et de préférence de 5 % à 50 % en poids par rapport au poids total de la composition. Les huiles, les cires, les émulsionnants et les coémulsionnants utilisés dans la composition sous forme d'émulsion sont choisis parmi ceux classiquement utilisés dans les domaines considérés.
L'émulsionnant et le coémulsionnant sont présents, dans la composition, en une proportion allant de 0,3 % à 30 % en poids, et de préférence de 0,5 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition. L'émulsion peut, en outre, contenir des vésicules lipidiques.
Lorsque la composition est une solution ou un gel huileux, la phase grasse peut représenter plus de 90 % du poids total de la composition.
De façon connue, la composition peut contenir également des adjuvants habituels dans les domaines considérés, tels que les gélifiants hydrophiles ou lipophiles, les additifs hydrophiles ou lipophiles, les conservateurs, les antioxydants, les solvants; les parfums, les charges, les filtres, les absorbeurs d'odeur et les matières colorantes. Les quantités de ces différents adjuvants sont celles °classiquemenf utilisées dans les domaines considérés, et par exemple de 0,01 % à 20 % du poids total de la composition. Ces adjuvants, selon leur nature, peuvent être introduits dans la phase grasse, dans la phase aqueuse et/ou dans les sphérules lipidiques.
Comme huiles ou cires utilisables dans l'invention, on peut citer les huiles minérales (huile de vaseline), les huiles végétales (fraction liquide du beurre de karité, huile de tournesol), les huiles animales (perhydrosqualène), les huiles de synthèse (huile de Purcellin), les huiles ou cires siliconées (cyclométhicone) et les huiles fluorées (perfluoropolyéthers), les cires d'abeille, de carnauba ou paraffine. On peut ajouter à ces huiles des alcools gras, des acides gras (acide stéarique), des cires d'abeilles, de carnauba, et de la paraffine.
Comme émulsionnants utilisables dans l'invention, on peut citer par exemple le stéarate de glycérol, le polysorbate 60 et le mélange de PEG-61PEG-32/Glycol Stéarate vendu sous la dénomination de Tefose~ 63 par la société Gattefosse.
Comme solvants utilisables dans l'invention, on peut citer les alcools inférieurs, notamment I'éthanol et I°isopropanol, le propyléne glycol.
* (marque de commerce) 2I~86~~
Comme gélifiants hydrophiles utilisables dans l'invention, on peut citer les polymères carboxyvinyliques (carbomer), les copolymères acryliques tels que les copolymères d'acrylateslalkylacrylates, les polyacrylamides, les polysaccharides tels que fhydroxypropylcellulose, les gommes naturelles et les argiles, et, comme gélifiants lipophiles, on peut citer les argiles modifiées comme les bentones, les sels métalliques d'acides gras comme les stéarates d'aluminium et la silice hydrophobe, éthylcellulose, polyéthylène.
La composition peut contenir d'autres actifs hydrophiles comme les protéines ou les hydrolysats de protéine, les acides aminés, les polyols, l'urée, l'allantoïne, les sucres et les dérivés de sucre, les vitamines hydrosolubles, les extraits végétaux ou bactériens et l'amidon.
Comme actifs lipophiles, on peut utiliser le rétinol (vitamine A) et ses dérivés, le tocophérol (vitamine E) et ses dérivés, les acides gras essentiels, les céramides, les huiles essentielles.
Selon l'invention on peut, entre autres, associer aux sels de lanthanide, de manganèse, d'étain, de zinc, d'yttrium, de cobalt, de baryum, de strontium d'autres agents actifs destinés notamment à la prévention et/ou au traitement des affections cutanées.
Parmi ces agents actifs, on peut citer à titre d'exemple - les agents modulant la différenciation et/ou la prolifération et/ou la pigmentation cutanée tels que l'acide rétinoïque et ses isomères, le rétinol et ses esters, la vitamine D et ses dérivés, les oestrogènes tels que l'oestradiol, l'acide kojique ou fhydroquinone ;
- les antibactériens tels que le phosphate de clindamycine, férythromycine ou les antibiotiques de la classe des tétracyclines ;
- les antiparasitaires, en particulier le métronidazole, le crotamiton ou les pyréthrinoïdes ;
- les antifongiques, en particulier les composés appartenant à la classe des imidazoles tels que l'éconazole, le kétoconazole ou le miconazole ou leurs sels, les composés polyènes, tels que l'amphotéricine B, les composés de la famille des allylamines, tels que la terbinafine, ou encore l'octopirox ;
- les agents antiviraux tels que l'acyclovir ;
- les agents anti-inflammatoires stéroïdiens, tels que l'hydrocortisone, le valérate de bétaméthasone ou le propionate de clobétasol, ou les agents anti-inflammatoires non-stéroïdiens tels que l'ibuprofène et ses sels, le diclofénac et ses sels, l'acide acétylsalicylique, l'acétaminophène ou l'acide glycyrrhétinique ;
- les agents anesthésiques tels que le chlorhydrate de lidocaïne et ses dérivés ;
- les agents antiprurigineux comme la thénaldine, la triméprazine ou la cyproheptadine ;
- les agents kératolytiques tels que les acides alpha- et bêta-hydroxy carboxyliques ou bêta-cétocarboxyliques, leurs sels, amides ou esters et plus particulièrement les hydroxyacides tels pue l'acide glycolique, l'acide lactique, l'acide salicylique, l'acide citrique et de manière générale les acides de fruits, et l'acide n-octanoyl-5-salicylique ;
- les agents asti-radicaux libres, tels que l'alpha-tocophérol ou ses esters, les superoxyde dismutases, certains chélatants de métaux ou l'acide ascorbique et ses esters ;
- les antiséborrhéiques tels que la progestérone ;
- les antipelliculaires comme l'octopirox ou la pyrithione de zinc ;
- les antiacnéiques comme l'acide rétinoïque ou le peroxyde de benzoyle ;
- les antiseptiques ;
- les antimétabolites.
Ainsi, selon un mode particulier, l'invention se rapporte à l'utilisation d'au moins un sel choisi parmi les sels de lanthanide, de manganèse, d'étain, de zinc, d'yttrium, de cobalt, de baryum, de strontium et leur mélanges dans une composition comprenant au moins un agent choisi parmi les agents antibactériens, antiparasitaires, antifongiques, antiviraux anti-inflammatoires, ~ ~ 8~6~~
antiprurigineux, anesthésiques, kératolytiques, anti-radicaux libres, anti-séborrhéiques, antipelliculaires, antiacnéiques et/ou les agents modulant la différenciation et/ou la prolifération et/ou la pigmentation cutanée.
5 De façon avantageuse, selon l'invention au moins un sel de lanthanide, de manganèse, d'étain, de zinc, d'yttrium, de cobalt, de baryum, de strontium peut être associé à des produits à effet irritant utilisés couramment dans le domaine dermatologique ou pharmaceutique, produits qui sont partois des actifs dermatologiques ou pharmaceutiques. La présence d'un antagoniste de 1 o substance P sous la forme d'au moins un sel de lanthanide, de manganèse, d'étain, de zinc, d'yttrium, de cobalt, de baryum, de strontium dans ou pour la fabrication d'une composition dermatologique ou pharmaceutique comprenant un produit ayant un effet irritant permet d'atténuer fortement, voire de supprimer cet effet irritant. Cela permet en outre d'augmenter la quantité d'actif à
effet irritant par rapport à la quantité d'actif normalement utilisée, en vue d'une efficacité améliorée.
La présente invention a en outre pour objet un procédé de traitement dermatologique ou pharmaceutique notamment en vue de diminuer l'effet irritant d'une composition dermatologique ou pharmaceutique ou de traiter les désordres cutanés suivants zona, poszostérienne, brûlure, démodécie, ulcère cutané, fibrose, et/ou contrôler la cicatrisation hypertrophique et/ou traiter la couperose, caractérisé par le fait que l'on applique sur la peau, sur les cheveux, et/ou sur les muqueuses, une composition dermatologique ou pharmaceutique comprenant dans un milieu dermatologiquement ou pharmaceutiquement acceptable au moins un sel choisi parmi les sels d'yttrium, de cérium, de praséodyme, de néodyme, de prométhium, de samarium, d'europium, de gadolinium, de terbium, de dysprosium, d'holmium, d'erbium, de thulium, d'ytterbium, de lutétium, d'étain, de manganèse, de baryum et éventuellement au moins un produit à effet irritant.
Elle a encore pour objet un procédé de traitement dermatologique ou ~4 ~~6~~
pharmaceutique notamment en vue de diminuer l'effet irritant d'une composition dermatologique ou pharmaceutique, caractérisé par le fait que l'on applique sur la peau, sur les cheveux, et/ou sur les muqueuses, une composition dermatologique ou pharmaceutique comprenant dans un milieu dermatologiquement ou pharmaceutiquement acceptable au moins un sel choisi parmi les sels de cobalt, de lanthane, de strontium ou de zinc et au moins un produit à effet irritant.
Le procédé de traitement de l'invention peut être mis en oeuvre notamment en appliquant les compositions hygiéniques, dermatologiques ou pharmaceutiques telles que définies ci-dessus, selon la technique d'utilisation habituelle de ces compositions. Par exemple : application de crèmes, de gels, de sérums, de lotions, de compositions après-solaires sur la peau ou sur les cheveux secs, application d'une lotion pour cheveux sur cheveux mouillés, de shampooings.
Les exemples et compositions suivants illustrent l'invention sans la limiter aucunement. Dans les compositions les proportions indiquées sont des pourcentages en poids.
2o Crème de netto~aae yFormule A) Carbonate d'yttrium 5,00 Alcool Ctylique 2,00 Starate de Glycrol 2,00 Acide Starique 2,00 Polyglyceryl-3 Hydroxylauryl Ether 5,00 Huile Minrale Codex 12,00 Carbomer 0,35 Hydroxyde de Sodium 0,15 Parfum qsp Mthyl Paraben 0,20 Eau dminralise Strile qsp 100,00 ~188~8~
Lait de nettoyrag.~ yF_ormule Bl Nitrate de lanthane 0,5 Carbomer 0,40 Hydroxyde de Sodium 0,10 Huile Minrale Codex 5,00 Starate de Glycrol 1,00 1o Alcool Ctylique 0,50 PEG 100 Starate 0,80 Mthyl Paraben 0,20 Parfum qsp Eau dminralise Strile qsp 100,00 Lotion de soin yFormule Cl Chlorure de cobalt 0,5 Glycérol 2,00 Méthyl Paraben 0,15 Parfum qsp Eau déminéralisée Stérile qsp 100,00 z5 Crème de soin Formule D)i Chlorure de baryum 1,00 Starate de Glycrol 1,00 PEG 100 Starate 1,00 Acide Starique 1,00 Alcool Ctylique 2,00 Huile de Soja 3,00 Huile de Palme 2,00 Cyclomthicone 2,00 Dimthicone 1,00 Polyacrylamide 0,20 Glycrol 3,00 Mthyl Paraben p920 Parfum qsp Eau Strile Dminralise qsp 100,00 Gel pour le soin du visagle (Formule E) Chlorure de strontium 5,00 Hydroxypropyfcellulose (Klucel H vendu par la socit) Hercules) 1,00 Antioxydant 0,05 Isopropanol 40,00 Conservateur 0,30 Eau qsp 100 Créme de soin de l'ér~rthème solaire (émulsion huile-dans-eau) (Formule F) Aspartate de zinc 0,75 Starate de glycrol 2,00 Polysorbate 60 (Tween 60 vendu parla socit ICI) 1,00 Acide starique 1,40 Acide glycyrrhtinique 2,00 Trithanolamine 0,70 Carbomer 0,40 Fraction liquide du beurre de karit 12,00 * (marques de commerce) Huile de tournesol 10,00 Antioxydant 0,05 Parfum 0,5 Conservateur 0,30 Eau qsp 100 Lotion pour éliminer les cicatrices (Formule G) Glycrophosphatede strontium 1,5 Acide glycolique 50,00 Hydroxypropylcellulose (t~lucel H)* 0,05 NaOH qsp pH =2,80 Ethanol qsp 100 Conservateur 0,30 * ( Marque. de cannetce ) 3 - the antagonistic substance must reduce extravasation of plasma to through the vascular wall induced by capsaicin or by a stimulation antidromic nervous, or - the antagonist substance must cause an inhibition of the contraction smooth muscles induced by the administration of substance P.
To date, substance P antagonists have been used to treat disorders indicated above and are cited in numerous documents.
However, none of these documents envisages or suggests that a salt of lanthanide, zinc, yttrium, tin, cobalt, barium, strontium can have a substance P antagonist activity as defined above and therefore can be used in particular to treat pain associated with disorders above indicated.
In addition, it is known from document FR-M-5394 a medicament containing cresols and strontium chloride to increase properties antibacterial and antimicrobial of these cresols. However, this document does not describes or suggests that strontium chloride may decrease or even eliminate, to symptoms alone such as irritation, pain, itching, tingling, caused by any disease, nor diminish or even eliminate these same symptoms caused by an irritant.
The Applicant has discovered that a salt chosen from lanthanide salts, manganese, tin, zinc, yttrium, cobalt, barium, strontium meets the characteristics defined as characterizing an antagonist of substance P.
The invention relates to the use of at least one salt chosen from the salts of lanthanide, manganese, tin, yttrium, barium, strontium and their associations for the preparation of a dermatological composition or pharmaceutical intended to treat the pains associated with one of the disorders skin including the following scalp and mucous membranes: shingles, pain postzoster, burn, demodicosis, skin ulcer, fibrosis, and / or control the hypertrophic scarring and / or treating rosacea.
The invention also relates to the use of at least one salt chosen from salts cobalt; of zinc or their combination for the preparation of a composition dermatological or pharmaceutical intended to treat the pains associated with one of the skin disorders including the scalp and mucous membranes, following Shingles, postzoster pain, bursitis, demodicosis, skin ulcer, fibrosis., and / or treat rosacea.
The term “lanthanide” is understood to mean elements with an atç ~ mique z number ranging from 57 to 71, that is, lanthanum; cerium, praseodymium, neodymium, promethium, the samarium, europium, gadolinium, terbium, dysprosium, holmium, erbium, thulium, ytterbium, lutetium.
The invention applies to all of the above skin disorders linked to an excess of synthesis and / or release of substance P.
The salts used can be for example carbonates, bicarbonates, sulfates, glycerophosphates, borates, chlorides, nitrates, acetates, hydroxides, persulfates as well as dya-hydroxy acids (citrates; tartrates, lactates, malates) or fruit acids, or still amino acid salts (aspartate, arginate, glycocholate, fumarate) or salts of fatty acids (palmitate, oleate, caseinate, behenate).
The salts can be advantageously chosen from zinc salts, barium, manganese, yttrium, strontium and mixtures thereof.
~ e preferably, chlorides and nitrates are advantageously used zinc;
gadolinium, yttrium and strontium.
21 ~~~ ~ 8 Preferably, the salt is a strontium salt.
According to the invention, the salt can be used in an amount ranging from 10-5% to of the total weight of the composition and preferably in an amount ranging of 5 10-2% to 15% of the total weight of the composition and better still 0.5 to 8% of the weight total of the composition.
Salt can be used in a composition which must be ingested, injected locally or applied to the skin (on any skin area of the body), hair, nails. Depending on the mode of administration, this composition can be present in all dosage forms normally used.
For topical application to the skin, the composition may have the form in particular aqueous, hydroalcoholic or oily solution or suspension oily or dispersion type lotion or serum, consistency emulsions liquid or semi-liquid of the milk type, obtained by dispersing a phase oily in an aqueous phase (HIE) or vice versa (W / O), or of suspensions or emulsions of soft consistency of the aqueous or anhydrous cream or gel type, microemulsions or microcapsules or microparticles, or Ionic and / or nonionic type vesicular dispersions. These compositions are prepared according to the usual methods.
They can also be used for hair in the form of solutions aqueous, alcoholic or hydroalcoholic, or in the form of creams, gels, emulsions, or foams, For local injection, the composition may be in the form of a lotion aqueous, oily suspension or in the form of serum. For the eyes, it may be in the form of drops and for ingestion it may be present in the form of capsules, granules of syrups or tablets.
2 ~~ '~~
The amounts of the various constituents of the compositions according to the invention are those conventionally used in the fields considered.
These compositions constitute in particular cleaning creams, protection, treatment or care for the face, for the hands, for the feet, for large anatomical folds or for the body, (for example creams day, night creams, foundation creams, sunscreen creams), fluid foundations, body protection or care milks, milks after-sun, lotions, gels or foams for skin care, such as of the cleaning lotions, after-sun lotions, compositions for the bath, deodorant compositions comprising a bactericidal agent, gels or aftershave lotions, insect bite compositions, pain relieving compositions, compositions for treating certain diseases of the the skin like eczema, rosacea, psoriasis, lichens, pruritus severe and those previously stated.
The compositions according to the invention can also consist of solid preparations constituting soaps or cleaning bars.
The compositions can also be packaged in the form of a composition for aerosol also comprising a propellant under pressure.
The salt used according to the invention can also be incorporated into various compositions for hair care, and in particular shampoos, lotions treating, restructuring hair lotions, lotions or gels fall protection, pest control shampoos, etc.
When the composition is an emulsion, the proportion of the fatty phase can range from 5% to 80% by weight, and preferably from 5% to 50% by weight per relative to the total weight of the composition. Oils, waxes, emulsifiers and the coemulsifiers used in the composition in the form of an emulsion are chosen from those conventionally used in the fields considered.
The emulsifier and the coemulsifier are present in the composition in a proportion ranging from 0.3% to 30% by weight, and preferably from 0.5 to 20% by weight relative to the total weight of the composition. The emulsion can, moreover, contain lipid vesicles.
When the composition is an oily solution or gel, the fatty phase can represent more than 90% of the total weight of the composition.
In known manner, the composition can also contain adjuvants usual in the fields considered, such as hydrophilic gelling agents or lipophilic, hydrophilic or lipophilic additives, preservatives, antioxidants, solvents; fragrances, fillers, filters, absorbers odor and coloring matter. The quantities of these various adjuvants are those conventionally used in the fields considered, and by example of 0.01% to 20% of the total weight of the composition. These adjuvants, according to their nature, can be introduced in the fatty phase, in the aqueous phase and / or in the lipid spherules.
As oils or waxes which can be used in the invention, mention may be made of oils mineral (petrolatum oil), vegetable oils (liquid fraction of butter shea, sunflower oil), animal oils (perhydrosqualene), oils of synthesis (Purcellin oil), silicone oils or waxes (cyclomethicone) and fluorinated oils (perfluoropolyethers), beeswax, carnauba or paraffin. You can add fatty alcohols, fatty acids to these oils.
(acid stearic), beeswax, carnauba, and paraffin.
As emulsifiers which can be used in the invention, mention may, for example, be made of glycerol stearate, polysorbate 60 and the mixture of PEG-61PEG-32 / Glycol Stearate sold under the name Tefose ~ 63 by the company Gattefosse.
As solvents which can be used in the invention, there may be mentioned alcohols lower, in particular ethanol and I ° isopropanol, propylene glycol.
* (trademark) 2I ~ 86 ~~
As hydrophilic gelling agents which can be used in the invention, mention may be made of carboxyvinyl polymers (carbomer), acrylic copolymers such as the copolymers of acrylateslalkylacrylates, polyacrylamides, polysaccharides such as hydroxypropylcellulose, natural gums and clays, and, as lipophilic gelling agents, mention may be made of modified clays such as bentones, metal salts of fatty acids such as aluminum stearates and hydrophobic silica, ethylcellulose, polyethylene.
The composition may contain other hydrophilic active agents such as proteins or protein hydrolysates, amino acids, polyols, urea, allantoin, the sugars and sugar derivatives, water-soluble vitamins, extracts plants or bacterial and starch.
As lipophilic active agents, retinol (vitamin A) and its derivatives, the tocopherol (vitamin E) and its derivatives, essential fatty acids, ceramides essential oils.
According to the invention, it is possible, inter alia, to combine with the lanthanide salts, manganese, tin, zinc, yttrium, cobalt, barium, strontium other active agents intended in particular for prevention and / or treatment skin conditions.
Among these active agents, there may be mentioned by way of example - agents modulating differentiation and / or proliferation and / or skin pigmentation such as retinoic acid and its isomers, retinol and his esters, vitamin D and its derivatives, estrogens such as estradiol, acid kojique or fhydroquinone;
- antibacterials such as clindamycin phosphate, ferythromycin or tetracycline class antibiotics;
- antiparasitics, in particular metronidazole, crotamiton or pyrethroids;
- antifungals, in particular compounds belonging to the class of imidazoles such as econazole, ketoconazole or miconazole or their salts, polyene compounds, such as amphotericin B, compounds of the family allylamines, such as terbinafine, or even octopirox;
- antiviral agents such as acyclovir;
- steroidal anti-inflammatory agents, such as hydrocortisone, betamethasone valerate or clobetasol propionate, or anti-non-steroidal inflammatory drugs such as ibuprofen and its salts, diclofenac and its salts, acetylsalicylic acid, acetaminophen or acid glycyrrhetinic;
- anesthetic agents such as lidocaine hydrochloride and its derivatives;
- antipruritic agents such as thenaldine, trimeprazine or cyproheptadine;
- keratolytic agents such as alpha- and beta-hydroxy acids carboxylic or beta-ketocarboxylic, their salts, amides or esters and more particularly hydroxy acids such as glycolic acid, acid lactic, salicylic acid, citric acid and generally the acids of fruit, and n-octanoyl-5-salicylic acid;
- free asti-radical agents, such as alpha-tocopherol or its esters, the superoxide dismutases, certain metal chelators or ascorbic acid and its esters;
- antiseborrheics such as progesterone;
- anti-dandruff agents such as octopirox or zinc pyrithione;
- anti-acne drugs such as retinoic acid or benzoyl peroxide;
- antiseptics;
- antimetabolites.
Thus, according to a particular embodiment, the invention relates to the use of at least less a salt chosen from the lanthanide, manganese, tin, zinc salts, yttrium, cobalt, barium, strontium and mixtures thereof in a composition comprising at least one agent chosen from agents antibacterial, antiparasitic, antifungal, antiviral anti inflammatory, ~ ~ 8 ~ 6 ~~
antipruritic, anesthetics, keratolytics, anti-free radicals, anti seborrheic, anti-dandruff, anti-acne and / or agents modulating the differentiation and / or proliferation and / or skin pigmentation.
5 Advantageously, according to the invention at least one lanthanide salt, of manganese, tin, zinc, yttrium, cobalt, barium, strontium can be associated with irritant products commonly used in the field dermatological or pharmaceutical, products which are active ingredients dermatological or pharmaceutical. The presence of an antagonist of 1 o substance P in the form of at least one lanthanide salt, of manganese, tin, zinc, yttrium, cobalt, barium, strontium in or for the manufacture of a dermatological or pharmaceutical composition comprising a product having an irritant effect makes it possible to strongly attenuate, even remove this irritating effect. This also allows the amount of active ingredient to be increased.
effect irritating in relation to the amount of active ingredient normally used, with a view to improved efficiency.
The present invention further relates to a method of treatment dermatological or pharmaceutical in particular with a view to reducing the irritant effect of a dermatological or pharmaceutical composition or of treating following skin disorders shingles, poszosteria, burning, demodicosis, ulcer skin, fibrosis, and / or control hypertrophic scarring and / or treat the rosacea, characterized by the fact that it is applied to the skin, on the hair, and / or on the mucous membranes, a dermatological or pharmaceutical composition comprising in a dermatologically or pharmaceutically medium acceptable at least one salt chosen from salts of yttrium, cerium, praseodymium, neodymium, promethium, samarium, europium, gadolinium, terbium, dysprosium, holmium, erbium, thulium, ytterbium, lutetium, tin, manganese, barium and possibly at minus an irritant product.
It also relates to a dermatological treatment process or ~ 4 ~~ 6 ~~
pharmaceutical in particular with a view to reducing the irritant effect of a composition dermatological or pharmaceutical, characterized in that one applies sure the skin, on the hair, and / or on the mucous membranes, a composition dermatological or pharmaceutical comprising in a medium dermatologically or pharmaceutically acceptable at least one selected salt among the cobalt, lanthanum, strontium or zinc salts and at least one product with irritant effect.
The treatment method of the invention can be implemented in particular by applying hygienic, dermatological or pharmaceutical compositions as defined above, according to the usual technique of use of these compositions. For example: application of creams, gels, serums, lotions, after-sun compositions on the skin or on dry hair, application of hair lotion to wet hair, shampoos.
The following examples and compositions illustrate the invention without limiting it no. In the compositions the proportions indicated are percentages by weight.
2o Netto Cream ~ aae y Formula A) Yttrium carbonate 5.00 Ctylic Alcohol 2.00 Glycrol Starate 2.00 Staric Acid 2.00 Polyglyceryl-3 Hydroxylauryl Ether 5.00 Codex Mineral Oil 12.00 Carbomer 0.35 Sodium hydroxide 0.15 Perfume qs Mthyl Paraben 0.20 Demineralized water Strile qs 100.00 ~ 188 ~ 8 ~
Cleansing milk. ~ YF_ormule Bl Lanthanum nitrate 0.5 Carbomer 0.40 Sodium hydroxide 0.10 Codex Mineral Oil 5.00 Glycrol Starate 1.00 1o Ctylic Alcohol 0.50 PEG 100 Starate 0.80 Mthyl Paraben 0.20 Perfume qs Demineralized water Strile qs 100.00 YFormule Cl care lotion Cobalt chloride 0.5 Glycerol 2.00 Methyl Paraben 0.15 Perfume qs Demineralized water Sterile qs 100.00 z5 Care cream Formula D) i Barium chloride 1.00 Glycrol Starate 1.00 PEG 100 Starate 1.00 Staric Acid 1.00 Ctylic Alcohol 2.00 Soybean Oil 3.00 Palm Oil 2.00 Cyclomthicone 2.00 Dimthicone 1.00 Polyacrylamide 0.20 Glycrol 3.00 Mthyl Paraben p920 Perfume qs Eau Strile Dminralise qs 100.00 Face care gel (Formula E) Strontium chloride 5.00 Hydroxypropyfcellulose (Klucel H sold by society) Hercules) 1.00 Antioxidant 0.05 Isopropanol 40.00 Preservative 0.30 Water qs 100 Sun care cream (oil-in-water emulsion) (Formula F) Zinc aspartate 0.75 Glycrol Starate 2.00 Polysorbate 60 (Tween 60 sold by the company HERE) 1.00 Staric acid 1.40 Glycyrrhtinic acid 2.00 Trithanolamine 0.70 Carbomer 0.40 Liquid fraction of shea butter 12.00 * (trademarks) Sunflower oil 10.00 Antioxidant 0.05 Perfume 0.5 Preservative 0.30 Water qs 100 Lotion to remove scars (Formula G) Glycrophosphatede strontium 1,5 Glycolic acid 50.00 Hydroxypropylcellulose (t ~ lucel H) * 0.05 NaOH qs pH = 2.80 Ethanol qs 100 Preservative 0.30 * (Brand of cannetce)