CA1118377A - Denitrification biologique des effluents - Google Patents
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Abstract
Procédé de dénitrification biologique d'effluents pouvant contenir jusqu'à 10 g/l d'azote nitrique, consistant à utiliser un support actif de ! constitué par la fixation sur un support neutre de bactéries dénitrifiantes sélectionnées à hautes performances.
Description
- l~a présente inven-tion concerne un procédé biologique de dénitrification ayant de hautes performance~.
~ es procédes actuellement connus permettent une élimina-tion des nitrates, mais celle-ci e~t relativemerlt lente, et peu nombreux son-t ceux pouYarlt etre utilisés pour des eawc usées in-du~ trielles.
Paxmi ceu~-ci, les procédés biologiques s'appliguent principalemen t aux effluent~ urbain~ peu chargés en nitr~ltes (de lt ordre de lOO mg/l) et ceux qui pe:~mettent d'opexer sur des con-centratiolls plus élevées (3,5 gll d9a30te nitrique e-t plus) ont de~ vit;esses de dénitrifacà~ion de 11ordre de l à 1,5 mg d'azote par litre et par héure~
Par ailleurs, la dénitri:fication étant effectuée ~ partir d'une Ilore complexe non contr81ée9 les capacités de dénitrifica-tion d'un réacteur sont diEicilement prévisibles, ~ a denLanderesse a mis au point un procédé applicable en particulier aux eaw~ u~ées industrielles9 permettant de réduire 11azote nitrique présen-t dans des effluents à des concentrations pouvant atteindre lO g/l, et ceci a une vitesse élevée de transfor-20 mation9 tou-t en minimisant les concentrations de substrat carboné
nécessaire pour la dénitrification~ En particulier~ le~ perfor~
mances obtenues dans ce procédé avec ltutilisation d'un réacteur à lit fluide~ sont supérieures à toutes celle~ connues pour le m~me type de réacteur, comme décrit par J~S. JERIS et coll. Journal W.P.C.F. Vol. 46 no 9 - sept. 1974 (2043-2057) 7 B. ERICSSON Journal W.P.C.F, Vol 47 no 4 ~ avril 1975 (727-740~, C,W. FRANCIS et coll.
Water Res. Vol. ll (1977) (285~294), F.E. CIARK et coll INIS Ato mindex 7 (8~ 1976 Abstr. no 2379 73 e-t D.J.R. DODD et coll. Water Re~ Vol. 9 ~1975) (323-328~
Ce procédé consiste ~ fabriquer Wtl support actif de déni-trification formé d'~ule-part de bactéries dénitrifiantes sélec-tion~
née~ et dlautre part de carbonate de calcium tr~s fin9 entouraxlt une particule constituant le noyau du grain (charbon ou CaC03).
~e procédé est caractérisé par la sélection préalable d'une flore dénitrifiante adaptée à un substrat carboné exogene donné, et par la fixation de celle-ci sur un support solide. ~addition éventuel-le d~un mélange d'oligo-éléments permet d~augmenter les vitssses de dénitrification.
Le support actif de la dénitrifaction obtenu par le pro-cédé de la demanderesse peut être employé dans n~importe quelle sorte de réacteur de dénitrification (réacteur homog~ne, réacteur colonne à lit fixe ou à lite fluide).
~ es souches de bactéries présentant une activité dénitri-fiante son-t sélectionnées en fonction du substrat carboné organi-qùe utilise dans la dénitrification (alcools7 effluent urbain9 effluent d'usines), en fonction du type des nitra-tes et en fonc-tion de la concentration de ces derniers.
Ces couches son-t soumises à u~ enrichissement par repi-quages successifs en milieu liquide en réalisant la meilleure ana érobiose possibler IJes milieux employés sont du type de celui dé-crit ci-dessous avec addition é~entuelle de yeast extract ~ raison de 1 g/l.
Pour 1 1 d'eau distillee:
- solution saline standard 50 ml - nitra-te de potassium 5 g - carbonate de calcium 5 g solution d701igo-éléments de Kaiser 1 ml - ,substrat carboné (mé-thanol9 étha-nbl3...... 1 g Les souches dénitrifiantes enrichies ainsi obtenues sont ensuite isolées, l'iso]ement é-tant réalisé sur milieu sollde en jar test d7anaérobiose~ La croissance des colonies nécessite 8 jours- ~ 30C.
~ es souches sélectionnées sont mises en préclllture dans un réacteurs en anaérobiose avec un substrat de nitrate et de car-bone afin de permettre une induction des activités dénitrifiantes ainsi qu'une production des biom-asses ayant cette activi-te.
~ a biomasse est en~uite récoltée par centrifugation ou décantation avant d'etre réensemencée dans les effluents à déni trifier. ~'effluent avant ensemencemeIlt est éventuellement dégazé
par des méthodes convenables (barbotage d'azote 9 chauffage, addi-tion de sulfites).
Les effluents ainsi ensemencés peuvent alimen-ter en con-tinu- -- soit un réacteur homogane agité, - soit un réacteur homogene rempli d'un support pour la fixation des microorganismes, (ce support est fabriqué en ~ermen-t~ur à par-tir d'un noyau central formé de charbon entouré de carbonate de calcium tr~s fin ou par tout autre support neu-tre convenable (grains de CaC03 par exemple~, sur lequel viennent se fixer9 par adsorption, les bactéries dénitrifian-tes), soit un réacteur colonne garni d'un lit fixe, - soit un réacteur colonne à li-t fluidisé en permanence ou par in--te~mi-ttence (le support dans ces deux derniers cas est celui dé-cri-t précédemmen-t)0 Connaissan-t les caractéristiques cinétiques de la souche (KS substratg vitesse de dénitrification.. ) on peut prevoir la capacité de dénitrification du réacteur~ ce qui es-t nouveau.
~ e démarrage du procédé consiste d'abord en un rec~clage i~tégral de l'éffluent chargé de microorganismes. Ce recyclage es-t nécessaire d'une part pour pe~mettre l'induction de l'activité dé-nitrifiante, d'autre part pour permet-tre une fi~ation maximum des microorganismes sur le supportO
IJe CaC03 et les bactéries dénitrifian-tes sont fo~mé~ au cours d'une meme réaction, Cette réaction est une réaction de dé-nitrification de Ca(N03)2; elle peut ~tre effectuée par conséquenten début d'opération de dénitrification~ a~ec l'appareillage pre~u pour le traitement définitif. ~e support actif de dénitri:Eication ainsi formé ste~t avéré tras per~`ormant dans les divers réacteurs utilisé~ et parti.culierement dans des réacteurs à lit fluidisé.
I.a marche en contlnu est instaurée lorsque llactivité
dénitrifiante est considétee comme suffisan-te, c t est~à-dire lors- ;
qu~après avoir augmente progressivement les taux de dilution on obtient dans l'effluent un concentratio.n résiduelle de ni.trate ~e dépassant pas le taux de~ix~
~ a température de dénitrlf:ication peut varier de 5 ~ 40C, mais se sltue ~réféxentiellement aux environs de 30C.
~a dénit~ification est conduite de manlare à avoir un pH
de sortie basique facilitant la carbonatation, ~e carbonate de calcium entourant progressivement la particule de charbon, e3t un sous-produit de la dénitrificatio~l~ 11 joue également le rôle de tampon de pH.
Les exemples suivants illustrent ltinvention sans toute-fois la limiter~
- EX~MP~ES 1 à 5 Réacteur homogène 18 1 utiles ~zote nitrique: KN03 20- Substrat carboné: glucose Support et préculture: une preculture e~t f'aite en ana-crobiose sux~glucose avec Ca(N03)2 ~ CaC03 a par-tir d~une souche du genre Pseudomonas préalablement caractérisé comme étant déni trifiante.O Cette préculture permet d~ob-tenir les boues dénitri-fiantes nécessaires pour la fabrication du support activé de déni-tri~ication.
, Pour ce faire, on ensemence un réacteur homogène avec la bactérie dénitr.ifianteO Dans ce réacteur est placé wn milieu de dénitrifica-tion constitué d'un substrat carboné organi~ue (ici du glucose) et obligatoirement de ni-tra-te de calcium. On peut addi-tionner au mil.ieu de dénitrification du charbon pulvérulent.qui servira de support primaire a la fixation9 dlune part des grains de --4~
carbonate de calciwm, formes au cour3 de la réaction de dénitrification et, d'autre part~ des bactéries dénitrifiantes qui ~e sont développées dans le milieu de dénitrification. ~es boue~
constituées se rév~lent tr~s actives au point de ~ue dénitrifica-tion.
Elles peuvent 8tre utilisées aveo ntimpor-te quel type de réacteur et avec n1impor~e quelle source de substrat.
~esultat~
___._____ A~ote nitrique Temps de séjour ~¦o ~puration influen-t: mg/l heure~ azotée 1 0 -~
l~OO 60 99,3 2800 120 99,3 8400 130 gO
- ~XEMP~E 6 .. _ . . .
~e support CaC03 avec sa biomasse dénitrifiante a été
fabriq~é au préalabLe da~s un réacteur homogène comme dans l'exem-~ple l: ~ouche dénitrif}ante du genre Pseudomonas en~emencé dan3 un~milieu contenant Ca(N03)2 + charbon fin -~ methanol. ~a culture est maintenue en anaérobiose.
On additionne au milieu de dénitrification une solution d1oligo-éléments9 (l ml/l).
Solu-tion dloli~o-éléments _..____________ __________ Mg SO~ : 125 mg K2HPO~ : 60 mg CuS04, 5 H2 0,6 mg FeCl~, 6 H20 : 274 mg KI : 0,8 mg Mn S04~H20 : 3 mg pour l
~ es procédes actuellement connus permettent une élimina-tion des nitrates, mais celle-ci e~t relativemerlt lente, et peu nombreux son-t ceux pouYarlt etre utilisés pour des eawc usées in-du~ trielles.
Paxmi ceu~-ci, les procédés biologiques s'appliguent principalemen t aux effluent~ urbain~ peu chargés en nitr~ltes (de lt ordre de lOO mg/l) et ceux qui pe:~mettent d'opexer sur des con-centratiolls plus élevées (3,5 gll d9a30te nitrique e-t plus) ont de~ vit;esses de dénitrifacà~ion de 11ordre de l à 1,5 mg d'azote par litre et par héure~
Par ailleurs, la dénitri:fication étant effectuée ~ partir d'une Ilore complexe non contr81ée9 les capacités de dénitrifica-tion d'un réacteur sont diEicilement prévisibles, ~ a denLanderesse a mis au point un procédé applicable en particulier aux eaw~ u~ées industrielles9 permettant de réduire 11azote nitrique présen-t dans des effluents à des concentrations pouvant atteindre lO g/l, et ceci a une vitesse élevée de transfor-20 mation9 tou-t en minimisant les concentrations de substrat carboné
nécessaire pour la dénitrification~ En particulier~ le~ perfor~
mances obtenues dans ce procédé avec ltutilisation d'un réacteur à lit fluide~ sont supérieures à toutes celle~ connues pour le m~me type de réacteur, comme décrit par J~S. JERIS et coll. Journal W.P.C.F. Vol. 46 no 9 - sept. 1974 (2043-2057) 7 B. ERICSSON Journal W.P.C.F, Vol 47 no 4 ~ avril 1975 (727-740~, C,W. FRANCIS et coll.
Water Res. Vol. ll (1977) (285~294), F.E. CIARK et coll INIS Ato mindex 7 (8~ 1976 Abstr. no 2379 73 e-t D.J.R. DODD et coll. Water Re~ Vol. 9 ~1975) (323-328~
Ce procédé consiste ~ fabriquer Wtl support actif de déni-trification formé d'~ule-part de bactéries dénitrifiantes sélec-tion~
née~ et dlautre part de carbonate de calcium tr~s fin9 entouraxlt une particule constituant le noyau du grain (charbon ou CaC03).
~e procédé est caractérisé par la sélection préalable d'une flore dénitrifiante adaptée à un substrat carboné exogene donné, et par la fixation de celle-ci sur un support solide. ~addition éventuel-le d~un mélange d'oligo-éléments permet d~augmenter les vitssses de dénitrification.
Le support actif de la dénitrifaction obtenu par le pro-cédé de la demanderesse peut être employé dans n~importe quelle sorte de réacteur de dénitrification (réacteur homog~ne, réacteur colonne à lit fixe ou à lite fluide).
~ es souches de bactéries présentant une activité dénitri-fiante son-t sélectionnées en fonction du substrat carboné organi-qùe utilise dans la dénitrification (alcools7 effluent urbain9 effluent d'usines), en fonction du type des nitra-tes et en fonc-tion de la concentration de ces derniers.
Ces couches son-t soumises à u~ enrichissement par repi-quages successifs en milieu liquide en réalisant la meilleure ana érobiose possibler IJes milieux employés sont du type de celui dé-crit ci-dessous avec addition é~entuelle de yeast extract ~ raison de 1 g/l.
Pour 1 1 d'eau distillee:
- solution saline standard 50 ml - nitra-te de potassium 5 g - carbonate de calcium 5 g solution d701igo-éléments de Kaiser 1 ml - ,substrat carboné (mé-thanol9 étha-nbl3...... 1 g Les souches dénitrifiantes enrichies ainsi obtenues sont ensuite isolées, l'iso]ement é-tant réalisé sur milieu sollde en jar test d7anaérobiose~ La croissance des colonies nécessite 8 jours- ~ 30C.
~ es souches sélectionnées sont mises en préclllture dans un réacteurs en anaérobiose avec un substrat de nitrate et de car-bone afin de permettre une induction des activités dénitrifiantes ainsi qu'une production des biom-asses ayant cette activi-te.
~ a biomasse est en~uite récoltée par centrifugation ou décantation avant d'etre réensemencée dans les effluents à déni trifier. ~'effluent avant ensemencemeIlt est éventuellement dégazé
par des méthodes convenables (barbotage d'azote 9 chauffage, addi-tion de sulfites).
Les effluents ainsi ensemencés peuvent alimen-ter en con-tinu- -- soit un réacteur homogane agité, - soit un réacteur homogene rempli d'un support pour la fixation des microorganismes, (ce support est fabriqué en ~ermen-t~ur à par-tir d'un noyau central formé de charbon entouré de carbonate de calcium tr~s fin ou par tout autre support neu-tre convenable (grains de CaC03 par exemple~, sur lequel viennent se fixer9 par adsorption, les bactéries dénitrifian-tes), soit un réacteur colonne garni d'un lit fixe, - soit un réacteur colonne à li-t fluidisé en permanence ou par in--te~mi-ttence (le support dans ces deux derniers cas est celui dé-cri-t précédemmen-t)0 Connaissan-t les caractéristiques cinétiques de la souche (KS substratg vitesse de dénitrification.. ) on peut prevoir la capacité de dénitrification du réacteur~ ce qui es-t nouveau.
~ e démarrage du procédé consiste d'abord en un rec~clage i~tégral de l'éffluent chargé de microorganismes. Ce recyclage es-t nécessaire d'une part pour pe~mettre l'induction de l'activité dé-nitrifiante, d'autre part pour permet-tre une fi~ation maximum des microorganismes sur le supportO
IJe CaC03 et les bactéries dénitrifian-tes sont fo~mé~ au cours d'une meme réaction, Cette réaction est une réaction de dé-nitrification de Ca(N03)2; elle peut ~tre effectuée par conséquenten début d'opération de dénitrification~ a~ec l'appareillage pre~u pour le traitement définitif. ~e support actif de dénitri:Eication ainsi formé ste~t avéré tras per~`ormant dans les divers réacteurs utilisé~ et parti.culierement dans des réacteurs à lit fluidisé.
I.a marche en contlnu est instaurée lorsque llactivité
dénitrifiante est considétee comme suffisan-te, c t est~à-dire lors- ;
qu~après avoir augmente progressivement les taux de dilution on obtient dans l'effluent un concentratio.n résiduelle de ni.trate ~e dépassant pas le taux de~ix~
~ a température de dénitrlf:ication peut varier de 5 ~ 40C, mais se sltue ~réféxentiellement aux environs de 30C.
~a dénit~ification est conduite de manlare à avoir un pH
de sortie basique facilitant la carbonatation, ~e carbonate de calcium entourant progressivement la particule de charbon, e3t un sous-produit de la dénitrificatio~l~ 11 joue également le rôle de tampon de pH.
Les exemples suivants illustrent ltinvention sans toute-fois la limiter~
- EX~MP~ES 1 à 5 Réacteur homogène 18 1 utiles ~zote nitrique: KN03 20- Substrat carboné: glucose Support et préculture: une preculture e~t f'aite en ana-crobiose sux~glucose avec Ca(N03)2 ~ CaC03 a par-tir d~une souche du genre Pseudomonas préalablement caractérisé comme étant déni trifiante.O Cette préculture permet d~ob-tenir les boues dénitri-fiantes nécessaires pour la fabrication du support activé de déni-tri~ication.
, Pour ce faire, on ensemence un réacteur homogène avec la bactérie dénitr.ifianteO Dans ce réacteur est placé wn milieu de dénitrifica-tion constitué d'un substrat carboné organi~ue (ici du glucose) et obligatoirement de ni-tra-te de calcium. On peut addi-tionner au mil.ieu de dénitrification du charbon pulvérulent.qui servira de support primaire a la fixation9 dlune part des grains de --4~
carbonate de calciwm, formes au cour3 de la réaction de dénitrification et, d'autre part~ des bactéries dénitrifiantes qui ~e sont développées dans le milieu de dénitrification. ~es boue~
constituées se rév~lent tr~s actives au point de ~ue dénitrifica-tion.
Elles peuvent 8tre utilisées aveo ntimpor-te quel type de réacteur et avec n1impor~e quelle source de substrat.
~esultat~
___._____ A~ote nitrique Temps de séjour ~¦o ~puration influen-t: mg/l heure~ azotée 1 0 -~
l~OO 60 99,3 2800 120 99,3 8400 130 gO
- ~XEMP~E 6 .. _ . . .
~e support CaC03 avec sa biomasse dénitrifiante a été
fabriq~é au préalabLe da~s un réacteur homogène comme dans l'exem-~ple l: ~ouche dénitrif}ante du genre Pseudomonas en~emencé dan3 un~milieu contenant Ca(N03)2 + charbon fin -~ methanol. ~a culture est maintenue en anaérobiose.
On additionne au milieu de dénitrification une solution d1oligo-éléments9 (l ml/l).
Solu-tion dloli~o-éléments _..____________ __________ Mg SO~ : 125 mg K2HPO~ : 60 mg CuS04, 5 H2 0,6 mg FeCl~, 6 H20 : 274 mg KI : 0,8 mg Mn S04~H20 : 3 mg pour l
2 49 2 : 2 mg litre d'eau Zn $04P 7 H20 ~ 2 mg ~ 3 ~ ~
H3B03 : 0,2 mg distillée Co(N03)2~ 6 ~2 0,05 mg CdS04, 3 II20 0,05 mg ~I3P04 ~ 95 % : 20 mg Réacteur colonne ~ lit f1u.idi~e : l,25 1 utile ~ote nitrique : Ca(N03)~ (~600 mg/l d~a-Substrat carboné : méth~nol zote nitrique) ~emps de séjour : p~70 h Taux d'épuration : 99,5 %
N éliminé : 20,5 kg/j/m3 de réacteur Memes conditions opératoires que dans l~exemple 6. On ;~
~ait varier seulement le temps de séjour.
~emp~ de séjour : l,1.5 h ~aux d~épura-tion : 99,9 ~0 N éliminé : 12 9 3 kg/j/m3 de réacteur Réacteur : colonne lit fluide ~olume utile : l,25 1 Azote nitrique : Ca~N03)2 ~650 mg/l d~azote nitrique) Sub~-trat carboné : acide acx~lique Support et préculture : la préparation a été fai.te co~ne dans lte.xemple 6, le méthanol étan.t remplacé par de l~acide acry-li~ue~
Temps de séjou.r : 1,8 h Taux d1épuration azotée : 97~5 ~0 N élimine : 8,4 kg/j/m3
H3B03 : 0,2 mg distillée Co(N03)2~ 6 ~2 0,05 mg CdS04, 3 II20 0,05 mg ~I3P04 ~ 95 % : 20 mg Réacteur colonne ~ lit f1u.idi~e : l,25 1 utile ~ote nitrique : Ca(N03)~ (~600 mg/l d~a-Substrat carboné : méth~nol zote nitrique) ~emps de séjour : p~70 h Taux d'épuration : 99,5 %
N éliminé : 20,5 kg/j/m3 de réacteur Memes conditions opératoires que dans l~exemple 6. On ;~
~ait varier seulement le temps de séjour.
~emp~ de séjour : l,1.5 h ~aux d~épura-tion : 99,9 ~0 N éliminé : 12 9 3 kg/j/m3 de réacteur Réacteur : colonne lit fluide ~olume utile : l,25 1 Azote nitrique : Ca~N03)2 ~650 mg/l d~azote nitrique) Sub~-trat carboné : acide acx~lique Support et préculture : la préparation a été fai.te co~ne dans lte.xemple 6, le méthanol étan.t remplacé par de l~acide acry-li~ue~
Temps de séjou.r : 1,8 h Taux d1épuration azotée : 97~5 ~0 N élimine : 8,4 kg/j/m3
Claims (10)
1. Procédé de préparation d'un support actif de dénitrification, caractérisé en ce qu'il comprend les étapes suivantes:
a) - sélection des souches de bactéries ayant une activi-te dénitrifiante;
b) - préculture des souches dans un milieu de dénitrifi-cation contenant un substrat de nitrate de calcium dans des conditions anaérobies en présence d'un maté-riau carbone pour former in situ un support actif de dénitrification comprenant les bactéries dénitrifian-tes et des grains de carbonate de calcium.
a) - sélection des souches de bactéries ayant une activi-te dénitrifiante;
b) - préculture des souches dans un milieu de dénitrifi-cation contenant un substrat de nitrate de calcium dans des conditions anaérobies en présence d'un maté-riau carbone pour former in situ un support actif de dénitrification comprenant les bactéries dénitrifian-tes et des grains de carbonate de calcium.
2. Procédé selon la revendication 1, où les bac-téries dénitrifiantes sont sélectionnées par repiquages succes-sifs dans des milieux liquides constitués en tenant compte de la nature du substrat carboné, du type des nitrates et de la concentration de ces derniers dans les effluents à traiter.
3. Procédé selon la revendication 1, où le sup-port actif est constitué d'un noyau central sur lequel vien-nent se fixer les bactéries dénitrifiantes sélectionnées et le carbonate de calcium formé par la réaction de dénitrification.
4. Procédé selon la revendication 1, où la vitesse de dénitrification est augmentée par l'addition d'un mélange d'oligo-éléments.
5. Support actif de dénitrification préparé
selon la revendication 1, et comportant un mélange intime de bactéries dénitrifiantes et de carbonate de calcium.
selon la revendication 1, et comportant un mélange intime de bactéries dénitrifiantes et de carbonate de calcium.
6. Procédé de dénitrification biologique des ef-fluents contenant jusqu'à 10 g/l d'azote nitrique, caractérisé en ce qu'il comprend les étapes suivantes:
a) - sélection des souches de bactéries ayant une activité
dénitrifiante;
b) - préculture des souches dans un milieu de dénitrifica-tion contenant un substrat de nitrate de calcium dans des conditions anaérobies en présence d'un matériau carboné pour former in situ un support actif de déni-trification comprenant les bactéries dénitrifiantes et des grains de carbonate de calcium; et c) - mise en contact du support actif de dénitrification avec les effluents contenant l'azote nitrique à
dénitrifier.
a) - sélection des souches de bactéries ayant une activité
dénitrifiante;
b) - préculture des souches dans un milieu de dénitrifica-tion contenant un substrat de nitrate de calcium dans des conditions anaérobies en présence d'un matériau carboné pour former in situ un support actif de déni-trification comprenant les bactéries dénitrifiantes et des grains de carbonate de calcium; et c) - mise en contact du support actif de dénitrification avec les effluents contenant l'azote nitrique à
dénitrifier.
7. Procédé selon la revendication 6, où les bactéries dénitrifiantes sont sélectionnées par repiquages successifs dans des milieux liquides constitués en tenant compte de la nature du substrat carboné, du type des nitrates et de la concentration de ces derniers dans les effluents à traiter.
8. Procédé selon la revendication 6, où le sup-port actif est constitué d'un noyau central sur lequel viennent se fixer les bactéries dénitrifiantes sélectionnées et le carbonate de calcium forme par la réaction de dénitrification.
9. Procédé selon la revendication 6, où la vites-se de dénitrification est augmentée par l'addition d'un mélange d'oligo-éléments.
10. Procédé selon la revendication 6, 7 ou 8, où l'effluent à traiter est un effluent industriel.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR7721119 | 1977-07-08 | ||
| FR7721119A FR2396726A1 (fr) | 1977-07-08 | 1977-07-08 | Denitrification biologique des effluents |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CA1118377A true CA1118377A (fr) | 1982-02-16 |
Family
ID=9193165
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
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