BRPI1005779B1 - Cosmetic composition, use of cosmetic composition and process of cosmetic treatment of keratinal materials - Google Patents

Description

“COMPOSIÇÃO COSMÉTICA, USO DA COMPOSIÇÃO COSMÉTICA E PROCESSO DE TRATAMENTO COSMÉTICO DAS MATÉRIAS QUERATÍNICAS” Campo da Invenção [001] A presente invenção trata de uma composição cosmética que compreende em um meio aquoso um ou mais aleano(s) linear(es) volátil(eis), um ou mais silicones de viscosidade elevada, e um ou mais corpos graxos não siliconados em proporções particulares, de seu uso para o tratamento cosmético das matérias queratínicas, de preferência das fibras queratínicas como os cabelos e de um processo de tratamento cosmético das matérias queratínicas que utiliza a referida composição.

Antecedentes da Invenção [002] No campo do tratamento capilar, o uso de solventes voláteis é conhecido nos produtos capilares de cuidados enxaguados ou não enxaguados. Eles são geral mente utilizados por diferentes motivos. Eles permitem em particular modificar o aspecto sensorial de um produto capilar, conferindo-lhe uma textura leve e não pegajosa na mão. Eles podem ígualmente conferir-lhe um caráter deslizante que facilita a distribuição do produto sobre os cabelos e em particular sobre cabelos secos.

[003] Nas emulsões aquosas de tipo óleo-em-ãgua, que podem apresentar-se na forma de cremes mais ou menos gelificados, a adição de solventes voláteis pode igualmente permitir a solubilizaçâo das gomas de silicone que, devido à sua viscosidade intrínseca, seriam difíceis de introduzir nas composições.

[004] Esses solventes voláteis que são geral mente ésteres graxos líquidos, óleos hidrocarbonados de tipo isododecano ou iso-hexadecano, e/ou óleos siliconados, podem em particular provocar problemas de toque graxo, falta de brilho, cabelos rígidos, duros.

[005] Persiste, portanto, a necessidade de substituir esses solventes voláteis para evitar os inconvenientes citados acima.

Descrição Resumida da Invenção [006] A Depositante descobriu agora, de modo inesperado e surpreendente, que a associação de um ou mais alcanos lineares voláteis, de um ou mais silicones de viscosidade elevada, e de um ou mais corpos graxos nâo siliconados em proporções particulares em uma composição aquosa permitia evitar os inconvenientes mencionados acima e melhorar as propriedades cosméticas tais como o alisamento, a flexibilidade, o desembaraçamento, o volume (em particular o descolamento das raízes), e a tonicidade da cabeleira.

[007] Em particular, a composição de acordo com a presente invenção permite obter cabelos mais lisos, homogêneos e/ou mais flexíveis, no momento do enxágue. Em cabelos úmidos, obtêm-se cabelos mais fáceis de desembaraçar ou mais tônicos e/ou que possuem raízes mais descoladas (nas raízes, os cabelos não estão mais grudados no couro cabeludo, mas formam um ângulo, daí um aporte de volume). Além disso, em cabelos secos, obtêm-se cabelos mais flexíveis e/ou mais lisos ao toque.

Descrição Detalhada da Invenção [008] Assim, a presente invenção tem por objeto uma composição cosmética que compreende, em um meio aquoso: - de 0,1 a 20% em peso de um ou mais alcanos lineares voláteis, - de 0,5 a 25% em peso de um ou mais silicones de viscosidade superior ou igual a 20,000 m2/s a 25°C, - um ou mais corpos graxos não siliconados diferentes dos alcanos lineares voláteis, em que a relação ponderai entre quantidade do referido ou dos referidos corpos graxos não siliconados diferentes dos alcanos lineares voláteis e a quantidade do referido ou dos referidos silicones é inferior ou igual a 5.

[009] A presente invenção tem ainda por objeto o uso da referida composição para o tratamento cosmético das matérias queratínicas, de preferência das fibras queratínicas como os cabelos, em particular como produto capilar de cuidado enxaguado.

[0010] Outro objeto da presente invenção é um processo de tratamento cosmético das matérias queratínicas, de preferência das fibras queratínicas como os cabelos, que utiliza a referida composição.

[0011] A composição cosmética de acordo com a presente invenção compreende, em um meio aquoso: - de 0,1 a 20% em peso de um ou mais alcanos lineares voláteis, - de 0,5 a 25% em peso de um ou mais silicones de viscosidade superior ou igual a 20.000 m2/s a 25°C, - um ou mais corpos graxos não siliconados diferentes dos alcanos lineares voláteis, e a relação ponderai entre quantidade do referido ou dos referidos corpos graxos não siliconados diferentes dos alcanos lineares voláteis e a quantidade do referido ou dos referidos silicones é inferior ou igual a 5, e de preferência inferior ou igual a 3.

[0012] A referida relação varia de preferência de 0,01 a 5, mais preferencialmente de 0,1 a 5, e mais preferencialmente ainda de 0,1 a 3.

[0013] Por “um ou mais alcano(s) linear(es) volátil(eis), entendem-se indiferentemente “um ou mais óleo alcano(s) linear(es) volátil(eis)”.

[0014] Um alcano linear volátil apropriado para presente invenção é líquido à temperatura ambiente (cerca de 25 °C) e à pressão atmosférica (101 325 ou 760 mm Hg).

[0015] Por “alcano linear volátil” apropriado para presente invenção, entende-se um alcano linear, suscetível de se evaporar em contato com a pele em menos de uma hora, à temperatura ambiente (25^) e pressão atmosférica (101 325 Pa), líquido à temperatura ambiente, que possui em particular uma velocidade de evaporação que varia de 0,01 a 15 mg/cm2/min, à temperatura ambiente (25°C) e pressão atmosférica (101 325 mm Pa).

[0016] De preferência, o ou os alcanos lineares voláteis apropriados para a presente invenção apresentam uma velocidade de evaporação que varia de 0,01 a 3,5 mg/cm2/min, mais preferencialmente ainda de 0,01 a 1,5 mg/cm3/min, à temperatura ambiente (25°C) e à pressão atmosférica (101 325 Pa).

[0017] De modo mais preferido, o ou os alcanos lineares voláteis apropriados para a presente invenção apresentam uma velocidade de evaporação que varia de 0,01 a 0,8 mg/cm2/min, preferencialmente de 0,01 a 0,3 mg/cm2/min e mais preferencialmente ainda de 0,01 a 0,12 mg/cm2/min, à temperatura ambiente (25°C) e pressão atmosférica (101 325 Pa).

[0018] A velocidade de evaporação de um alcano volátil de acordo com a presente invenção (e mais geralmente de um solvente volátil) pode ser em particular avaliada por meio do protocolo descrito no WO 06/013413, e mais particularmente por meio do protocolo descrito a seguir.

[0019] 15 g de solvente hidrocarbonado volátil são introduzidos em um cristalizador (diâmetro: 7 cm) colocado sobre uma balança que se encontra em um recinto de aproximadamente 0,3 m3 com regulação de regulada (25 °C) e de higrometria (umidade relativa 50%).

[0020] O solvente hidrocarbonado volátil é deixado evaporar livremente, sem agitação, ventilando com um ventilador (PAPST-MOTOREN, referência 8550 N, que gira a 2700 rpm) disposto na posição vertical acima do cristalizador que contém o solvente hidrocarbonado volátil, e as pás estão dirigidas para o ventilador, a uma distância de 20 cm em relação ao fundo do cristalizador.

[0021] A massa de solvente hidrocarbonado volátil que resta no cristalizador é medida em intervalos de tempos regulares.

[0022] Obtém-se então o perfil de evaporação do solvente traçando a curva da quantidade de produto evaporado (em mg/cm2) em função do tempo (em min).

[0023] Em seguida, é calculada a velocidade de evaporação que corresponde à tangente na origem da curva obtida. As velocidades de evaporação são expressas em mg de solvente volátil evaporado por unidade de superfície (cm2) e por unidade de tempo (minuto).

[0024] De acordo com um modo de realização preferido, o ou os alcanos lineares voláteis que são apropriados para presente invenção possuem pressão de vapor (também chamada pressão de vapor saturante) não nula, à temperatura ambiente, em particular uma pressão de vapor que varia de 0,3 Pa a 6.000 Pa.

[0025] De modo preferido, o ou os alcanos lineares voláteis apropriados para a presente invenção possuem pressão de vapor que varia de 0,3 a 2.000 Pa, de preferência de 0,3 a 1.000 Pa, à temperatura ambiente (25°C).

[0026] De modo mais preferido, o ou os alcanos lineares voláteis apropriados para a presente invenção possuem uma pressão de vapor que varia de 0,4 a 600 Pa, mais preferencialmente de 1 a 200 Pa, e mais preferencialmente ainda de 3 a 60 Pa, à temperatura ambiente (25 O).

[0027] De acordo com um modo de realização, um alcano linear volátil apropriado para presente invenção pode apresentar um ponto flash compreendido no intervalo que varia de 30 a 120°C, e mais particularmente de 40 a 100°C. O ponto flash é em particular medido de acordo com a Norma ISO 3679.

[0028] De acordo com um modo de realização, o ou os alcanos lineares voláteis apropriados na presente invenção podem ser alcanos lineares que compreende de 7 a 15 átomos de carbono, de preferência de 8 a 14 átomos de carbono, e mais preferencialmente ainda de 9 a 14 átomos de carbono.

[0029] De modo ainda mais preferido, o ou os alcanos lineares voláteis apropriados na presente invenção compreendem de 10 a 14 átomos de carbono, e mais preferencialmente ainda de 11 a 14 átomos de carbono.

[0030] O ou os alcanos lineares voláteis apropriados para presente invenção podem ser vantajosamente de origem vegetal.

[0031] De preferência, o alcano linear volátil ou a mistura de alcanos lineares voláteis presente na composição de acordo com a presente invenção compreende pelo menos um isotopo 14C do carbono (carbono 14). Em particular o isotopo 14C pode estar presente em uma razão isotópica 14C / 12C (em número de isótopos (superior ou igual a 1.10-16, de preferência superior ou igual a 1.10-15, de preferência ainda superior ou igual 7,5.10-14, e mais preferencialmente superior ou igual 1,5.10-13. De preferência, a razão isotópica 14C /12C varia de 6.10-13 a 1,2.10-12.

[0032] A quantidade de isotopos 14C no alcano linear volátil ou a mistura de alcanos lineares voláteis pode ser determinada por métodos conhecidos do técnico no assunto tais como o método de contagem de Libby, a espectrometria de cintilação líquida ou ainda a espectrometria de massa com aceleração (Accelerator Mass Spectrometry).

[0033] Esse alcano ou mistura de alcanos pode ser obtido, diretamente ou em várias etapas, a partir de uma matéria prima vegetal como um óleo, uma manteiga, uma cera, etc.

[0034] Como exemplo de alcanos apropriados para presente invenção, podem ser citados os alcanos descritos nos documentos WO 2007/068371 ou W02008/155059. Esses alcanos são obtidos a partir de alcoóis graxos, que são obtidos por sua vez a partir de óleo de copra ou de palma.

[0035] Como exemplo de alcanos lineares apropriados para presente invenção, podem ser citados o n-heptano (C7), o n-octano (C8), o n-nonano (C9), o n-decano (C10), o n-undecano (C11), o n-dodecano (C12), o n-tridecano (C13), o n-tetradecano (C14), e suas misturas. De acordo com um modo de realização particular, o alcano linear volátil é escolhido entre o n-nonano, o n-undecano, o n-dodecano, o n-tridecano, o n-tetradecano, e suas misturas. De acordo com um modo de realização particular, o alcano linear volátil é escolhido entre o n-nonano, o n-undecano, o n-dodecano, o n-tridecano, o n-tetradecano, e suas misturas.

[0036] De acordo com um modo de realização preferido, podem ser citadas as misturas de n-undecano (C11) e de n-tridecano (C13) obtidas em particular nos exemplos 1 e 2 do documento W02008/155059.

[0037] Podem igualmente ser citados o n-dodecano (C12) e o n-tetradecano (C14) vendidos respectivamente com as referências PARAFOL 12-97 e PARAFOL 14-97 pela Sasol, bem como suas misturas.

[0038] Um modo de realização consiste em utilizar um só alcano linear volátil.

[0039] De modo alternativo, pode ser utilizada uma mistura de pelo menos dois alcanos lineares voláteis distintos, que diferem entre si em um número de carbono n de pelo menos 1, em particular que diferem entre si em um número de carbono de 1 ou 2.

[0040] De acordo com um modo de realização, será utilizada uma mistura de pelo menos dois alcanos lineares voláteis distintos que comportam de 10 a 14 átomos de carbono e que diferem entre si em um número de carbono de pelo menos 1. Como exemplos, podem ser citadas, em particular, as misturas de alcanos lineares voláteis C10/C11, C11 /C12, ou C12/C13.

[0041] De acordo com outro modo de realização, será utilizada uma mistura de pelo menos dois alcanos lineares voláteis distintos que comportam de 10 a 14 átomos de carbono e que diferem entre si em um número de carbono de pelo menos 2. Como exemplos, podem ser citadas em particular as misturas de alcanos lineares voláteis C10/C12, ou C12/C14, para um número de carbono n par e a mistura C11/C13 para um número de carbono n ímpar.

[0042] De acordo com um modo preferido, é utilizada uma mistura de pelo menos dois alcanos lineares voláteis que comportam de 10 a 14 átomos de carbono distintos e que diferem entre si em um número de carbono de pelo menos 2, e em particular uma mistura de alcanos lineares voláteis C11/C13 ou uma mistura de alcanos lineares voláteis C12/C14.

[0043] Outras misturas que associam mais de 2 alcanos lineares voláteis de acordo com a presente invenção, tais como, por exemplo, uma mistura de pelo menos 3 alcanos lineares voláteis que comportam de 7 a 15 átomos de carbono distintos e que diferem entre si em um número de carbono de pelo menos 1, podem ser utilizados na presente invenção.

[0044] No caso das misturas de dois alcanos lineares voláteis, os referidos dois alcanos lineares voláteis representam de preferência mais de 95% e mais preferencialmente mais de 99% em peso da mistura.

[0045] De acordo com um modo particular da presente invenção, em uma mistura de alcanos lineares voláteis, o alcano linear volátil que possui o menor número de carbono é majoritário na mistura.

[0046] De acordo com outro modo da presente invenção, é utilizada uma mistura de alcanos lineares voláteis na qual o alcano linear volátil que possui o maior número de carbono é majoritário na mistura.

[0047] Como exemplos de misturas apropriadas para presente invenção, podem ser citadas em particular as seguintes misturas: - de 50 a 90% em peso, de preferência de 55 a 80% em peso, preferencialmente ainda de 60 a 75% em peso de alcano linear volátil com Cn com n variando de 7 a 15, - de 10 a 50% em peso, de preferência de 20 a 45% em peso, de preferência de 24 a 40% em peso, de alcano linear volátil com Cn+x com x superior ou igual a 1, de preferência x=1 ou x=2, com n+x compreendido entre 8e 14, em relação ao peso total dos alcanos na referida mistura.

[0048] Em particular, a referida de alcanos de acordo com a presente invenção pode conter ainda: • menos de 2% em peso, de preferência menos de 1 % em peso de hidrocarbonetos ramificados, • e/ou menos de 2% em peso, de preferência menos de 1% em peso de hidrocarbonetos aromáticos, - e/ou menos de 2% em peso, de preferência menos de 1% em peso e preferencialmente menos de 0,1% em peso de hidrocarbonetos insaturados, sendo que as referidas porcentagens estão expressas em relação ao peso total da mistura.

[0049] Mais particularmente, os alcanos lineares voláteis apropriados para presente invenção podem ser utilizados na forma de uma mistura n-undecano/n-tridecano.

[0050] Em particular, será utilizada uma mistura de alcanos lineares voláteis que compreende: • de 55 a 80% em peso, de preferência de 60 a 75% em peso de alcano linear volátil com Cn (n-undecano) e • de 20 a 45% em peso, de preferência de 24 a 40% em peso de alcano linear volátil com C13 (n-tridecano) em relação ao peso total dos alcanos na referida mistura.

[0051] De acordo com um modo de realização particular, a mistura de alcanos é uma mistura n-undecano/n-tridecano. Em particular essa mistura pode ser obtida de acordo com o exemplo 1 ou o exemplo 2 do documento WO 2008/155059.

[0052] De acordo com outro modo de realização particular, é utilizado o n-dodecano vendido sob a referência PARAFOL 12-97 pela SASOL.

[0053] De acordo com outro modo de realização particular, é utilizado n-tetradecano vendido sob a referência PARAFOL 14-97 pela SASOL.

[0054] De acordo com mais um modo de realização, é utilizada uma mistura de n-dodecano e de n-tetradecano, de preferência em uma relação 85/15 tal como uma mistura comercializada com a denominação VEGELIGHT 1214 pela Biosynthis.

[0055] A composição da presente invenção compreende de preferência de 1% a 20% em peso de alcano(s) linear(es) volátil(eis), em particular de 1% a 15% em peso, e mais particularmente de 3 a 15% em peso de alcano(s) linear(es) volátil(eis), em relação ao peso total da composição.

[0056] Por simplificação, designa-se por “viscosidade”, a viscosidade cosmética do composto.

[0057] O ou os silicones utilizáveis de acordo com a presente invenção apresentam uma viscosidade superior ou igual a 20.000 m2/s, de preferência superior ou igual a 50.000 m2/s, e mais preferencialmente ainda superior ou igual a 100.000 m2/s. Em geral, elas apresentam uma viscosidade inferior a 200.000 m2/s.

[0058] De modo ainda mais preferido, o ou os silicones são escolhidos entre os silicones que apresentam uma viscosidade que varia de 100.000 m2/s a 150.000.000 m2/s, de preferência de 100.000.000 m2/s a 50.000.000 m2/s.

[0059] A viscosidade do silicone é medida de preferência com um reômetro de Poiseuille, a uma temperatura de 25°C, de acordo com a norma ASTD-D445-97. Pode também ser utilizado o método chamado da queda da esfera. Quando o silicone é utilizado em mistura em um solvente ou em forma de emulsão, a viscosidade do silicone é medida sozinha, independentemente do solvente de mistura.

[0060] O ou os silicones utilizáveis na composição de acordo com a presente invenção são, em particular, poliorganossiloxanos que podem se apresentar em forma de soluções aquosas, ou seja, solubilizadas, ou eventualmente em forma de dispersões ou de microdispersões, ou de emulsões aquosas. Os poliorganossiloxanos podem igualmente apresentar-se em forma de óleos, de ceras, de resinas ou de gomas.

[0061] Os organopolissiloxanos estão definidos mais detalhadamente na obra de Walter NOLL "Chemistry and Technology of Silicones" (1968) Academie Press. De acordo com a presente invenção, entende-se por silicone de viscosidade superior ou igual a 20.000 mm2/s: (i) os polialquilsiloxanos; entre os polialquilsiloxanos, podem ser citados principalmente os polidimetilsiloxanos lineares com grupos terminais trimetilsilila, como por exemplo, e a título não limitativo, os polidimetilsiloxanos com grupos terminais hidroxidimetisilila. (ii) os poliarilsiloxanos; (iii) os polialquilarilsiloxanos; podem ser citados os polimetilfenilsiloxanos, os polidimetilmetilfenilsiloxanos, os polidimetildifenilsiloxanos lineares e ramificados, E em particular, (iv) gomas de silicone tais como as gomas de silicones (i), (ii) e (iii); trata-se em particular de polidiorganossiloxanos com uma massa molecular compreendida entre 200.000 e 5.000.000, utilizados sozinhos ou em mistura em um solvente escolhido entre os silicones voláteis, os óleos polidimetilsiloxanos (PDMS), os óleos polifenilmetilsiloxanos (PPMS), as isoparafinas, o cloreto de metileno, o pentano ou suas misturas; elas podem, por exemplo, possuir uma das seguintes estruturas: -polidimetilsiloxano, -poli[(dimetilsiloxano)/(metilvinilsiloxano)], -poli[(dimetilsiloxano)/(vinil-hidrogenosiloxano)], - poli[(di-hidrogenodimetilsiloxano)/(divinilsiloxano)], -poli[(dimetilsiloxano)/(difenilsiloxano)], -poli[(dimetilsiloxano))(fenilmetilsiloxano)], -poli[(dimetilsiloxano)/(difenilsiloxano)/(metilvinilsiloxano)]; podem também ser citadas, por exemplo, a título não limitativo, as seguintes misturas: 1) as misturas formadas a partir de um polidimetilsiloxano hidroxilado em extremidade de cadeia, (DIMETHICONOL, de acordo com a nomenclatura CTFA), e de um polidimetilsiloxano cíclico (CYCLOMETHICONE de acordo com a nomenclatura CTFA) tal como o produto Q2 1401 vendido pela DOW CORNING; 2) as misturas formadas a partir de uma goma polidimetilsiloxano e de um silicone cíclico como o produto “SF 1214 SILICONE FLUID” da GENERAL ELECTRIC, que é uma goma SF 30 de 500.000 solubilizada no “SF 1202 SILICONE FLUID” (decametilciclopentassiloxano); 3) as misturas de dois PDMS de viscosidades diferentes, e mais particularmente de uma goma PDMS e de um óleo PDMS, tais como os produtos “SF 1236” e “CF 1241” da GENERAL ELECTRIC. (v) As resinas de silicone: de preferência sistemas siloxânicos reticulados que contêm as unidades: R2SÍ02/2, RSÍ03/2 e SÍ04/2 nas quais R representa um grupo hidrocarbonado que possui de 1 a 6 átomos de carbono ou um grupo fenila. Entre esses produtos, pode ser citado o produto vendido com a denominação “DOW CORNING 593”. (vi) e suas misturas.

[0062] Esses silicones podem ser utilizados tais quais ou em forma de soluções em solventes orgânicos ou ainda em forma de emulsões ou de microemulsões.

[0063] De preferência, o silicone encontra-se na forma de emulsão aquosa.

[0064] Por “emulsão aquosa”, entende-se uma emulsão de tipo óleo-em-água na qual o copolímero siliconado está disperso em forma de partículas ou de gotículas na fase aquosa que forma a fase contínua da emulsão.

[0065] Essa emulsão pode ser estabilizada por um sistema emulsificante usual.

[0066] Essa emulsão de silicone pode ter um tamanho de gotículas ou de partículas de silicone que varia de 10 nm a 50 μιτι, e de preferência de 0,3 μιτι a 20 μιτι.

[0067] O tamanho das partículas é medido por granulometria a laser.

[0068] O sistema emulsificante compreende tensoativos utilizados habitualmente nas emulsões de silicone. Esses tensoativos podem ser tensoativos não-iônicos, catiônicos, aniônicos ou anfóteros ou suas misturas.

[0069] O sistema emulsificante representa de preferência de 0,5% a 10% em peso em relação ao peso total da emulsão.

[0070] O ou os poliorganossiloxanos preferidos utilizáveis de acordo com a presente invenção são, em particular, os produtos que pertencem à classe (i) e particularmente à subclasse (iv).

[0071] Em um modo de realização preferido, o ou os silicones utilizáveis de acordo com a presente invenção são escolhidos entre as gomas de silicones tais como descritas anteriormente, e mais preferencialmente as que possuem uma estrutura poli(di-hidrogenodimetilsiloxano)/(divinilsiloxano).

[0072] Essas emulsões são comercializadas em particular com a denominação DC2-1997 cationic emulsion pela DOW CORNING. Essa emulsão compreende um copolímero alfa, ômega-vinil dimeticonol alfa, ômega-hidrogenodimeticona que possuem uma viscosidade cinemática de aproximadamente 20.106 cSt (centistokes), um emulsificante de tipo catiônico tal como o cloreto de cetiltrimetilamônio, um estabilizante de tipo hidroxietilcelulose e água.

[0073] O ou os silicones de viscosidade superior ou igual a 20.000 mm2/s estão presentes de preferência em proporções que variam de 0,1% a 10% em peso em relação ao peso total da composição, e preferencialmente de 0,5% a 5% em peso em relação ao peso total da composição.

[0074] Tal como explicado acima, a composição de acordo com a presente invenção compreende igualmente um ou mais corpos graxos não siliconados. Os corpos graxos não siliconados utilizados de acordo com a presente invenção são diferentes dos alcanos lineares voláteis definidos anteriormente.

[0075] Por “corpo graxo”, entende-se um composto orgânico insolúvel na água à temperatura ordinária (25°C) e à pressão atmosférica (760 mm Hg), ou seja, que apresenta uma solubilidade na água inferior a 5% em peso e de preferência a 1% em peso, mais preferencialmente ainda a 0,1% em peso. Os corpos graxos apresentam em sua estrutura uma cadeia hidrocarbonada que comporta pelo menos 6 átomos de carbono e não compreende um grupo siloxano. Além disso, os corpos graxos são geralmente solúveis em solventes orgânicos nas mesmas condições de temperatura e de pressão como, por exemplo, o clorofórmio, o etanol, o benzeno, o óleo de vaselina ou o decametilciclopentassiloxano.

[0076] De preferência, o ou os corpos graxos não siliconados são escolhidos entre os alcoóis graxos com C8-C40, os ésteres de ácido graxo com C8-C40 e/ou de álcool graxo com C8-C40, as ceras, os óleos vegetais, animais, minérales e sintéticos, diferentes dos alcanos lineares voláteis tais como descritos acima.

[0077] O ou os alcoóis graxos com C8-C40 podem ser escolhidos entre os alcoóis de fórmula R’OH, em que R’ designa um radical saturado ou insaturado, linear ou ramificado, que comporta de 8 a 40 átomos de carbono, de preferência 8 a 30 átomos de carbono. R’ designa de preferência um grupo alquila com C12-C24 ou alcenila com C12-C24. R’ pode ser substituído por um ou mais grupos hidroxi.

[0078] O ou os alcoóis graxos podem ser em particular escolhidos entre o álcool láurico, o hexildecanol, o 2-octildodecanol, o álcool cetílico, o álcool dodecílico, o álcool decílico, o álcool estearílico, o álcool oleico, o álcool beênico, o álcool linoleico, o álcool undecilênico, o álcool palmitoleico, o álcool araquidônico, o álcool miristílico e o álcool erúcico. Pode igualmente ser utilizada uma mistura de alcoóis graxos, o que significa que em um produto comercial podem coexistir várias espécies de alcoóis graxos, em forma de mistura. Como mistura de alcoóis graxos, podem ser citados o álcool cetilestearílico ou cetearílico.

[0079] De modo ainda mais preferido, o ou os alcoóis graxos são escolhidos entre os alcoóis láurico, mirístico, cetílico, esteárico, cetilestearílico, oleico e beenílico, o hexildecanol, o 2-octildodecanol, e suas misturas.

[0080] Os ésteres de ácido graxo com C8-C40 e/ou de álcool graxo com C8-C40 podem ser em particular mono-, di- ou poliéster de ácido graxo com C8-C40 e/ou de álcool graxo com C8-C40. Entre eles, são de preferência utilizados os monoésteres de álcool graxo com C8-C40 tais como definidos acima e/ou de ácido graxo com C8-C40 tais como definidos a seguir.

[0081] Os ácidos graxos com C8-C40 podem ser escolhidos entre os ácidos de fórmula RCOOH, em que R é um radical saturado ou insaturado, linear ou ramificado, que comporta de 7 a 39 átomos de carbono. De preferência, R é um grupo alquila com C7-C29 ou alcenila com C7-C29, mais preferencialmente um grupo alquila com C12-C24 ou alcenila com C12-C24. R pode ser substituído por um ou mais grupos hidroxi e/ou um ou mais grupos carboxila. O ácido graxo pode ser em particular escolhido entre o ácido láurico, o ácido oleico, o ácido palmítico, o ácido linoleico, o ácido mirístico e o ácido esteárico.

[0082] As ceras são substâncias naturais (animais ou vegetais) ou sintéticas sólidas à temperatura ambiente (20°-25°C). Elas são insolúveis na água, solúveis nos óleos e são capazes de formar um filme hidrófugo.

[0083] Sobre a definição de ceras, pode-se citar por exemplo P.D. Dorgan, Drug and Cosmetic Industry, Dezembro de 1983, pp. 30-33.

[0084] A cera ou as ceras eventualmente presentes na composição de acordo com a presente invenção podem escolhidas, em particular, entre a cera de carnaúba, a cera de candelila, a cera de alfa, a cera de parafina, a ozoquerita, as ceras vegetais tais como a cera de oliveira, a cera de arroz, a cera de jojoba hidrogenada ou as ceras absolutas de flores tais como a cera essencial de flor de groselha negra, as ceras animais tais como as ceras de abelhas, ou as ceras de abelhas modificadas (cerabelina); outras ceras ou matérias primas cerosas utilizáveis segundo a presente invenção são, em particular, as ceras marinhas como a que é vendida pela SOPHIM sob a referência M82, as ceras de polietileno ou de poliolefinas.

[0085] Como óleos utilizáveis na composição da presente invenção diferentes dos alcanos lineares voláteis, podem ser citados por exemplo: - os óleos hidrocarbonados ramificados de origem animal, tais como o peridroesqualeno; - os óleos hidrocarbonados de origem vegetal, tais como os triglicerídeos líquidos de ácidos graxos que comportam de 4 a 10 átomos de carbono, como os triglicerídeos dos ácidos heptanoico ou octanoico ou ainda, por exemplo, o óleo de jojoba, o óleo de abacate, o óleo de colza, o óleo de oliva, o óleo de girassol, de milho, o óleo de soja, o óleo de abóbora, o óleo de sementes de uva, o óleo de gergelim, o óleo de avelã, o óleo de damasco, o óleo de macadâmia, o óleo de arara, o óleo de girassol, o óleo de rícino, os triglicerídeos dos ácidos caprílico/cáprico como os que são vendidos pela Stearineries Dubois com as denominações Miglyol® 810, 812 e 818 pela Dynamit Nobel, o óleo de jojoba, o óleo de manteiga de karité; - os hidrocarbonetos ramificados, de origem mineral ou sintética, tais como os óleos de parafina voláteis ou não, e seus derivados, a vaselina, o poli-isobuteno hidrogenado tal como o Parleam®; as isoparafinas como o iso-hexadecano e o isodecano; - os óleos fluorados parcialmente hidrocarbonados; como óleos fluorados, podem também ser citados o perfluorometilciclopentano e o perfluoro-1,3-dimetilciclo-hexano, vendidos com as denominações “FLUTEC PC1®” e “FLUTEC PC3®” pela BNFL Fluorochemicals; o perfluoro-1-2-dimetilciclobutano; os perfluoroalcanos tais como o dodecanofluoropentano e o tetradecanofluoro-hexano, vendidos com as denominações “PF 5050®” e “PF 5060®” pela 3M, ou ainda a bromoperfluoro-octila, vendido com a denominação “FORALQUIL® pela Atochem; o nonafluorometoxibutano e o nonafluoroetoxi-isobutano; os derivados de perfluoromorfolina, tais como a 4-trifluorometil perfluoromorfolina vendida com a denominação “PF 5052®” pela 3M.

[0086] De preferência, o ou os corpos graxos não compreendem uma unidade oxialquilenada, nem unidade glicerolada.

[0087] Entre todos os corpos graxos utilizáveis de acordo com a presente invenção, são preferidos o ou os corpos graxos escolhidos entre os alcoóis graxos supramencionados e as ceras tais como definidas acima.

[0088] O ou os corpos graxos não siliconados diferentes dos alcanos lineares voláteis representam de 0,5 a 25%, de preferência de 1 a 10% em peso, do peso total da composição.

[0089] A composição de acordo com a presente invenção pode igualmente compreender um ou mais polímeros catiônicos.

[0090] Por “polímero catiônico”, entende-se de acordo com a presente invenção, qualquer polímero que compreende grupos catiônicos e/ou grupos ionizáveis em grupos catiônicos.

[0091] O ou os catiônicos utilizáveis na composição cosmética de acordo com a presente invenção são de preferência escolhidos entre os polímeros que comportam grupos amina primárias, secundárias, terciárias e/ou quaternária que fazem parte da cadeia polimérica ou diretamente ligados a ela, e que possuem uma massa molecular média em número compreendida entre 500 e aproximadamente 5.000.000, e de preferência entre 1.000 e 3.000.000.

[0092] Entre esses polímeros, podem ser citados mais particularmente os seguintes polímeros catiônicos: (1) os homopolímeros ou copolímeros derivados de ésteres ou de amidas acrílicas ou metacrílicas, com funções aminadas, e que comportam pelo menos uma das unidades de fórmulas indicadas a seguir: nas quais: Ri e R2, idênticos ou diferentes, representam, cada um, um átomo de hidrogênio ou um grupo alquila com 1 a 6 átomos de carbono; R3 designa um átomo de hidrogênio ou um grupo CH3; A é um grupo alquila linear ou ramificado, que comporta de 1 a 6 átomos de carbono ou um grupo hidroxialquila que comporta de 1 a 4 átomos de carbono; R4, Rs, R6, idênticos ou diferentes, representam um grupo alquila com 1 a 18 átomos de carbono ou um grupo benzila; X' designa um ânion metossulfato ou um halogeneto tal como cloreto ou brometo.

[0093] Os copolímeros da família (1) contêm ainda uma ou mais unidades derivadas de comonômeros que podem ser escolhidas na família das acrilamidas, metacrilamidas, diacetona-acrilamidas, acrilamidas e metacrilamidas substituídas no nitrogênio por grupos alquila inferior (C1-C4), dos grupos derivados dos ácidos acrílicos ou metacrílicos ou de seus ésteres, de vinil lactamas tais como a vinilpirrolidona ou a vinilcaprolactama, de ésteres vinílicos.

[0094] Assim, entre esses polímeros da família (1), podem ser citados: - os copolímeros de acrilamida e de metacrilato de dimetilaminoetila quaternizados com sulfato de dimetila ou com um halogeneto de dimetila, tais como o que é vendido com a denominação HERCOFLOC® pela HERCULES, os copolímeros de acrilamida e de cloreto de metacriloiloxietiltrimetilamônio descritos, por exemplo, no pedido de patente EP-A-080976, e vendidos com a denominação BINA QUAT P 100 pela CIBA GEIGY, - os copolímeros de acrilamida e de metossulfato de metacriloiloxietiltrimetilamônio, tal como o que é vendido com a denominação RETEN pela HERCULES, - os copolímeros vinilpirrolidona / acrilato ou metacrilato de dialquilaminoalquila quaternizados ou não, tais como os produtos vendidos com a denominação “GAFQUAT®” pela ISP, por exemplo “GAFQUAT® 734 ou “GAFQUAT® 755”, ou então os produtos denominados “COPOLYMER® 845, 958 e 937”. Esses polímeros estão descritos detalhadamente nas patentes francesas n°s 2.077.143 e FR 2.393.573, os terpolímeros metacrilato de dimetilaminoetila / vinilcaprolactama / vinilpirrolidona, tal como o produto comercializado com a denominação GAFFIX® VC 713 pela ISP, e - os copolímeros de vinilpirrolidona / metacrilamida de dimetilaminopropila quaternizada, tal como o produto vendido com a denominação “GAFQUAT® HS 100” pela ISP, - os polímeros reticulados de sais de metacriloiloxialquil(Ci-C4)trialquil(Ci-C4)amônio tais como os polímeros obtidos por homopolimerização do dimetilaminoetilmetacrilato quaternizado pelo cloreto de metila, ou por copolimerização da acrilamida com o dimetilaminoetilmetacrilato quaternizado pelo cloreto de metila, sendo que a homo ou a copolimerização é seguida de uma reticulação por um composto com insaturação olefínica, em particular a metileno bis acrilamida. Pode-se utilizar mais particularmente um copolímero reticulado acrilamida/cloreto de metacriloiloxietil trimetilamônio (20/80 em peso) em forma de dispersão que contém 50% em peso do referido copolímero em óleo mineral. Essa dispersão é comercializada com o nome de “SALCARE® SC 92” pela CIBA. Pode-se também utilizar um homopolímero reticulado do cloreto de metacriloiloxietil trimetilamônio que contém aproximadamente 50% em peso do homopolímero em óleo mineral ou em um éster líquido. Essas dispersões são comercializadas com os nomes de “SALCARE®SC 95” e “SALCARE® SC 96” pela CIBA.

[0095] (2) os polissacarídeos catiônicos, e em particular os que são escolhidos entre: a) Os derivados de éteres de celulose que comportam grupos amônio quaternários descritos na patente FR 1492597. Esses polímeros estão igualmente definidos no dicionário CTFA como amônios quaternários de hidroxietilcelulose que reagiram com um epóxido substituído por um grupo trimetilamônio; b) os derivados de celulose enxertados com um monômero hidrossolúvel que comporta um amônio quaternário, e descritos em particular na patente US 4 131 576, tais como as hidroxialquilceluloses, como as hidroximetil-, hidroxietil- ou hidroxipropil celuloses enxertados em particular com um sal de metacriloiletil-trimetilamônio, de metacrilmidopropil trimetilamônio, de dimetil-dialilamônio.

[0096] Os produtos comercializados que correspondem a essa definição são mais particularmente os produtos vendidos com a denominação “CELQUAT L 200” e “CELQUAT H 100” pela National Starch. c) os poligalactomananos catiônicos tais como os descritos mais nas patentes US 3 589 578 e 4 031 307 tais como as gomas de guar que contêm grupos catiônicos trialquilamônio. Esses produtos são comercializados em particular com as denominações comerciais JAGUAR C13 S, JAGUAR C15, JAGUAR C17 pela MEYHALL. (3) os copolímeros quaternários de vinilpirrolidona e de vinilimidazol; (4) as quitosanas ou seus sais; os sais utilizáveis são em particular o acetato, o lactato, o glutamato, o gluconato ou o carboxilato de pirrolidona de quitosana.

[0097] Entre esses compostos, podem ser citadas a quitosana com uma taxa de desacetilação de 90,5% em peso vendida com a denominação KYTAN BRUT STANDARD pela ABER TECHNOLOGIES, o carboxilato de pirrolidona de quitosana comercializado com a denominação KYTAMER® PC pela AMERCHOL.

[0098] Entre todos os polímeros catiônicos que podem estar presentes na composição de acordo com a presente invenção, são preferidos o ou os polímeros catiônicos escolhidos entre os polímeros reticulados de sais de metacriloiloxialquil(C1-C4) trialquil(C1-C4) amônio e os polissacarídeos catiônicos.

[0099] Quando a composição compreender pelo menos um polímero catiônico, ele ou eles estão presentes em uma concentração que varia de preferência de 0,01 a 10% em peso do peso total da composição.

[00100] A composição de acordo com a presente invenção pode compreender ainda um ou mais tensoativos escolhidos entre tensoativos aniônicos, catiônicos, não iônicos ou anfóteros.

[00101] De preferência, o ou os tensoativos são catiônicos.

[00102] Entende-se por “tensoativo catiônico”, um tensoativo carregado positivamente quando está contido na composição de acordo com a presente invenção, Esse tenso ativo pode portar uma ou mais cargas permanentes positivas ou conter uma ou mais funções cationízáveis na composição de acordo com a presente invenção, Como exemplo de tensoatívos catiônicos utilizáveis na composição cosmética, podem ser citadas em particular as aminas graxas primárias, secundárias ou terciárias, eventualmente polioxialquilenadas, ou seus sais, os sais de amônio quaternário, e suas misturas, [00103] As aminas graxas compreendem em geral pelo menos uma cadeia hidrocarbonada com C8-C30. Entre as aminas graxas utilizáveis de acordo com a presente invenção, pode ser citada, por exemplo, a estearil amido dimetilamina, [00104] As aminas graxas compreendem em geral pelo menos uma cadeia hidrocarbonada com C8-C30, Entre as aminas graxas utilizáveis de acordo com a presente invenção, pode ser citada, por exemplo, a estearil amidopropil dimetilamina e a diestearilamina.

[00105] Como sais de amônio quaternários, podem ser citados, por exemplo: - os que apresentam a fórmula geral (I) indicada a seguir: (D na qual os radicais Re a Rn, que podem ser idênticos ou diferentes, representam um radical alifático linear ou ramificado, que comporta de 1 a 30 átomos de carbono, ou um radical aromático como arila ou alquilarila, sendo que pelo menos um dos radicais Re a Rn comporta de 8 a 30 átomos de carbono, de preferência de 12 a 24 átomos de carbono. Os radicais alifáticos podem comportar heteroátomos tais como, em particular, o oxigênio, o nitrogênio, o enxofre, os halogênios.

[00106] Os radicais alifáticos são, por exemplo, escolhidos entre os radicais alquila, alcoxi, polioxialquileno (C2-C6), alquilamida, alquil(C12-C22}amidoalquila{C2-C6), alquil(Cl 2-C22)acetato, hidroxi alquila, que comportam aproximadamente 1 a 30 átomo de carbono; X- é um ânion escolhido no grupo dos halogenetos, fosfatos, acetatos, lactatos, alquil(C2-C6) sulfatos, alquil ou alquilarilsu Ifonatos; - os sais de amônio quaternário da imidazolina, como, por exemplo, os de fórmula (II) indicadaa seguir: (II) na qual R12 representa um radical alceníla ou alquila que comporta de 8 a 30 átomos de carbono, por exemplo, derivados dos ácidos graxos do sebo, Rn representa um átomo de hidrogênio, um radical alquila com C1-C4 ou um radical alceníla ou alquila que comporta de 8 a 30 átomos de carbono, R-u representa um radical alquila com C1-C4, R15 representa um átomo de hidrogênio, um radical alquila com C1-C4, X' é um ânion escolhido no grupo dos halogenetos, fosfatos, acetatos, lactatos, alquilsulfatos, alquil- ou a ri Is u Ifonatos. De preferência, Ris e R13 designam uma mistura de radicais alcenila ou alquila que comporta de 12 a 21 átomos de carbono, por exemplo, derivados dos ácidos graxos do sebo, Rh designa um radical metila, R15 designa um átomo de hidrogênio. Esse produto é comercializado, por exemplo, com a denominação “REWOQUAT® W 75” pela REWO. - os sais de diamônio de fórmula (III): (III) na qual Ris designa um radical alifátíco que comporta aproximadamente de 16 a 30 átomos de carbono, Ri?, Rib, Ris, Rzo e R21, idênticos ou diferentes, são escolhidos entre 0 hidrogênio ou um radical alquila que comporta de 1 a 4 átomos de carbono, e X' é um ânion escolhido no grupo dos halogenetos, acetatos, fosfatos, nitratos, etilsulfatos e metilsulfatos, Esses sais de diamorno quaternário compreendem em particular 0 dicloreto de propano-sebo diamônio. - os sais de amônío quaternário que contêm pelo menos uma função éster, tais como os de fórmula (IV) indicada a seguir: (IV) na qual: - R22 é escolhido entre os radicais alquilas com Ci-Cs e os radicais hídroxialquilas ou di-hidroxialquilas com Ci-Ce; - R23 é escolhido entre: - o radical O Ríe—C— - os radicais R27 que são radicais hídrocarbonados com C1-C22 lineares ou ramificados, saturados ou insaturados, - 0 átomo de hidrogênio, - R25 é escolhido entre: - o radicai O - os radicais R29 que são radicais hidrocarbonados com Ct-Ce, lineares ou ramificados, saturados ou insaturados, - o átomo de hidrogênio, - R24, R26 e R28, idênticos ou diferentes, são escolhidos entre os radicais hidrocarbonados com C7-C21, lineares ou ramificados, saturados ou insaturados; - r, s e t, idênticos ou diferentes, são inteiros que valem de 2 a 6; - y é um inteiro que vaie de 1 a 10; - x e z, idênticos ou diferentes, são inteiros que valem de 0 a 10; - X' é um âníon simples ou complexo, orgânico ou inorgânico; desde que a soma x + y + 2 valha de 1 a 15, e que quando x valer 0, então R23 designa R27 e que quando z valer 0, R25 designa então R29, [00107] Os radicais alquila R22 podem ser lineares ou ramificados, e mais particularmente lineares.

[00108] De preferência, R22 designa um radical metila, etila, hidroxietíla ou di-idroxipropila, e mais particularmente um radical metila ou etíla.

[00109] Vantajosamente, a soma x + y + z vale de 1 a 10.

[00110] Quando R23 for um radical R27 hidrocarbonado, ele pode ser longo e ter de 12 a 22 átomos de carbono, ou curto e ter de 1 a 3 átomos de carbono.

[00111] Quando R25 for um radical R29 hidroca rbo nado, ele possui de preferência 1 a 3 átomos de carbono.

[00112] Vantajosamente, R24, R26 e R28, idênticos ou diferentes, são escolhidos entre os radicais hidrocarbonados com C11-C21, lineares ou ramificados, saturados ou insaturados, e mais particularmente entre os radicais alquila e alceníla com C11-C21, lineares ou ramificados, saturados ou ί π saturados.

[00113] De preferência, x e z, idênticos ou diferentes, valem 0 ou 1.

[00114] Vantajosamente, y é igual a 1.

[00115] De preferência, r, s e t, idênticos ou diferentes, valem 2 ou 3, e mais parti cuia rmente são iguais a 2.

[00116] O âníon X- é de preferência um haiogeneto (cloreto, brometo ou iodeto) ou um alquil(C1-C4)su Ifato, mais parti eu larmente metilsulfato. Podem ser utilizados, porém, o metanossulfonato, o fosfato, o nitrato, o to si lato, um ânion derivado de ácido orgânico tal como o acetato ou o lactato ou qualquer outro ânion compatível com o amônio de função éster.

[00117] O ânion X- é mais particularmente o cloreto ou o metilsulfato.

[00118] São mais particularmente utilizados na composição de acordo com a presente invenção os sais de amônio de fórmula (IV) na qual: - R22 designa um radical metila ou etila; - x e y são iguais a 1; - z é igual a 0 ou 1; - r, se t são iguais a 2; - R23 é escolhido entre: - os radicais metila, etila ou hidrocarbonados com C14-C22 - o átomo de hidrogênio; - R25 é escolhido entre: - o átomo de hidrogênio; - R24, R26 e R28» idênticos ou diferentes, são escolhidos entre os radicais hidrocarbonados com C13-C17, lineares ou ramificados, saturados ou insaturados, e de preferência entre os radicais alquilas e alcenilas com C13-C17, lineares ou ramificados, saturados ou insaturados.

[00119] Vantajosamente, os radicais hidrocarbonados são lineares.

[00120] Podem ser citados, por exemplo, os composto de fórmula (IV) tais como os sais (cloreto ou metilsulfato em particular) de diaciloxietil dimetilamônio, de diaciloxietil-hidroxietil-metilamônio, de monoaciloxietil-di-idroxietil-metilamônio, de triaciloxietil-metílamônio, de monoaciloxietíl-hidroxietíl-dimetilamônio e suas misturas. Os radicais acila possuem de preferência 14 a 18 átomos de carbono e provêm mais particularmente de um óleo vegetal como o óleo de palma ou de girassol. Quando o composto contiver vários radicais acilas, estes últimos podem ser idênticos ou diferentes.

[00121] Esses produtos são obtidos, por exemplo, por esterificação direta da trietanolamina, da tri-isopropanolamina, da alquíldietanolamína ou da alquildi-isopropanolamina eventualmente oxialquilenadas com ácidos graxos ou com misturas de ácidos graxos de origem vegetal ou animal ou por transesteríficação de seus ésteres metílicos. Essa esterificação é seguida de uma quaternização com o auxílio de um agente alquilante tal como um halogeneto de aiquila (metila ou etíla de preferência), um sulfato de dialquila (metila ou etila de preferência), 0 metanossulfonato de metila, o paratoluenossulfonato de metila, a cloridrina do glicol ou do glicerol.

[00122] Esses compostos são, por exemplo, comercializados com as denominações DEHYGUART® peia COGNIS, STEPANGUAT® pela STEPAN, NOXAMIUM® pela CECA, REWOQUAT® WE 18 pela REWO-WITCO.

[00123] A composição de acordo com a presente invenção contém de preferência uma mistura de sais de mono-, di- e triéster de amônio quaternário com uma maioria em peso de sais de diéster.

[00124] Como mistura de sais de amônio, pode ser utilizada, por exemplo, a mistura que compreende de 15 a 30% em peso de metilsulfato de aciloxietil-di-hidroxietil-metilamônio, 45 a 60% de metilsulfato de diaciloxietil-hidroxietil-metilamônio e 15 a 30% de metilsulfato de triaciloxietil-metilamônio, e os radicais acila possuem de 14 a 18 átomos de carbono e provêm de óleo de palma eventualmente parcialmente hidrogenado.

[00125] Podem também ser utilizados os sais de amônio que compreendem pelo menos uma função éster descritos nas patentes US-A-4874554 e US-A-4137180.

[00126] Entre os sais de amônio quaternário de fórmula (I) podem ser citados, de um lado, os cloretos de tetra-alquilamônio como, por exemplo, os cloretos de dialquildimetilamônio ou de alquiltrimetilamônio nos quais o radical alquila comporta aproximadamente de 12 a 22 átomos de carbono, em particular os cloretos de beeniltrimetilamônio, de diestearildimetilamônio, de cetiltrimetilamônio, de benzildimetilestearilamônio ou ainda, de outro lado, o metossulfato de distearoiletil hidroxietil metilamônio, o metossulfato de dipalmitoiletil-hidroxietilamônio ou o metossulfato de dicetilaroiletil hidroxietilamônio, ou ainda, finalmente, o cloreto de palmitilamidopropiltrimetilamônio ou o cloreto de estearamidopropildimetil-(miristil acetato)-amônio comercializado com a denominação CERAPHYL® 70 pela VAN DYK.

[00127] Entre todos os tensoativos catiônicos que podem estar presentes na composição da presente invenção, prefere-se escolhe o ou os tensoativos catiônicos escolhidos entre os sais de (cloreto ou metossulfato) de cetiltrimetilamônio (INCI cetrimonium-), de beeniltrimetilamônio (INCI behentrimonium-), de dipalmitoiletil-hidroxietilamônio, de diestearoiletil-hidroxietil metilamônio, de metil alquil(C9-C19) alquil(C10-C20)amidoetilimidazólio, a estearamidopropildimetilamina, o sal de estearamidopropildimetilamônio, e suas misturas.

[00128] Quando a composição compreender pelo menos um tensoativo catiônico, ele ou eles estão presentes de preferência em uma concentração que varia de preferência 0,1 a 10% em peso do peso total da composição.

[00129] A composição de acordo com a presente invenção compreende um meio aquoso.

[00130] O meio aquoso é constituído de água ou de uma mistura de água e de pelo menos um solvente cosmeticamente aceitável, escolhido de preferência entre os alcoóis inferiores com C1-C4, tais como o etanol, o isopropanol, o terc-butanol ou n-butanol; os polióis tais como o glicerol, o propilenoglicol e os polietilenoglicóis; e suas misturas. Quando o meio compreender pelo menos um solvente, ele compreende predominantemente água, ou seja, pelo menos 50% em peso de água em relação ao peso do meio aquoso.

[00131] A composição de acordo com a presente invenção pode compreender ainda um ou mais aditivos clássicos bem conhecidos no estado da técnica, diferentes dos compostos definidos anteriormente. Como exemplos de aditivos utilizáveis de acordo com a presente invenção, podem ser citados polímeros associativos ou não, iônicos ou não-iônicos, filtros, silanos, silicones de viscosidade inferior a 20.000 mm2/s, polióis, proteínas, vitaminas, agentes redutores, plastificantes, amaciantes, agentes antiespumantes, agentes hidratantes, pigmentos, argilas, cargas minerais, filtros UV, coloides minerais, peptizantes, solubilizantes, perfumes, conservantes, agentes perolizantes, propelentes, e espessantes minerais ou orgânicos; e esses aditivos são diferentes dos compostos definidos acima.

[00132] O técnico no assunto tomará todos os cuidados ao escolher o ou os eventuais aditivos e sua quantidade de modo que eles não prejudiquem as propriedades das composições da presente invenção.

[00133] O ou os aditivos estão geralmente presente invenção na composição de acordo com a presente invenção em uma quantidade que varia de 0 a 20% em peso em relação ao peso total composição.

[00134] As composições de acordo com a presente invenção podem apresentar-se na forma de composição de cuidado com ou sem enxágue, e estas últimas apresentam-se na forma de uma loção mais ou menos espessada, de um creme, de um gel ou de uma emulsão.

[00135] Outro objeto da presente invenção é o uso da composição cosmética tal como descrita acima para o tratamento cosmético das matérias queratínicas, de preferência das fibras queratínicas como os cabelos, e em particular como produto capilar com enxágue.

[00136] A presente invenção trata também de um processo de tratamento cosmético das matérias queratínicas, de preferência das fibras queratínicas como os cabelos, que compreende a aplicação de uma quantidade eficaz de uma composição cosmética, tal como descrita acima, nas referidas matérias, e eventualmente o enxágue da referida composição após um eventual tempo de repouso.

[00137] Quando a composição de acordo com a presente invenção é aplicada em forma de loção ou de creme, ela é deixada em repouso sobre os cabelos durante aproximadamente 0,5 a 5 minutos, e depois enxaguada eventualmente com água.

[00138] Os exemplos a seguir são dados a título ilustrativo da presente invenção.

[00139] Nos exemplos a seguir, todas as quantidades estão indicadas em porcentagem em peso em relação ao peso total da composição, salvo indicação contrária.

Exemplos [00140] As composições de cuidado com enxágue A, B e C indicadas a seguir foram preparadas a partir dos ingredientes indicados na tabela abaixo.

[00141] As composições A, B e C de acordo com a presente invenção apresentam boas propriedades de alisamento da fibra capilar durante o enxágue e em cabelos secos.

Reivindicações

Claims (16)

1. COMPOSIÇÃO COSMÉTICA, caracterizada pelo fato de que compreende em um meio aquoso: - de 0,1 a 20% em peso de um ou mais alcanos lineares voláteis contendo de 7 a 15 átomos de carbono; - de 0,5 a 25% em peso de um ou mais silicones de viscosidade superior ou igual a 20,000 m2/s a 25°C, escolhidos a partir de: (i) polialquilsiloxanos, tais como polidimetilsiloxanos lineares com grupos terminais trimetilsilila e polidimetilsiloxanos com grupos terminais hidroxidimetisilila; (ii) políarilsiloxanos; (iíi) polialquilarilsiloxanos, tais como poIίmetíIfenilsiloxanos, polidimetilmetilfenilsiloxanos e poiidimetildifenilsiloxanos lineares e ramificados; (iv) gomas de silicone dos silicones (i), (ii) e (iíi); (v) resinas de silicone; (vi) e suas misturas; - de 0,5% a 25% em peso de um ou mais corpos graxos não siliconados diferentes dos alcanos lineares voláteis, escolhidos a partir de álcoois graxos com Ce-Cw, ésteres de um ácido graxo com C7-C39 e/ou de um álcool graxo com Cs-C4o, ceras e óleos vegetais, animais, minerais e sintéticos em que a relação ponderai entre a quantidade do referido ou dos referidos corpos graxos não siliconados e a quantidade do referido ou dos referidos silicones é de 0,01 a 5.

2, COMPOSIÇÃO COSMÉTICA, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o ou os alcanos lineares voláteis são escolhidos entre 0 n-heptano (G?)» 0 n-octano (Ce), 0 n-nonano (Ca), 0 n-decano (Cio), o n-undecano (Cn), 0 n-dodecano {C12}, 0 n-tridecano (C13), 0 n-tetradecano (Cm), e suas misturas.

3. COMPOSIÇÃO COSMÉTICA, de acordo com a reivindicação 2, caracterizada pelo fato de que o ou os alcanos lineares voláteis são escolhidos entre o n-nonano, o n-undecano, o n-dodecano, o n-tridecano, o n-tetradecano, e suas misturas.

4. COMPOSIÇÃO COSMÉTICA, de acordo com uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pelo fato de que o ou os alcanos lineares voláteis são de origem vegetal.

5. COMPOSIÇÃO COSMÉTICA, de acordo com uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo fato de que o ou os alcanos lineares voláteis estão presentes em um teor que varia de 1 a 20% em peso, de preferência de 1 a 15% em peso, mais preferencialmente ainda de 3 a 15% em peso em relação ao peso total da composição.

6. COMPOSIÇÃO COSMÉTICA, de acordo com uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada pelo fato de que o ou os silicones apresentam uma viscosidade superior a 50.000 mm2/s, e de preferência, inferior a 200.000.000 mm2/s.

7. COMPOSIÇÃO COSMÉTICA, de acordo com uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada pelo fato de que o ou os silicones são escolhidos entre as gomas de silicone conforme descritas na reivindicação 1.

8. COMPOSIÇÃO COSMÉTICA, de acordo com a reivindicação 7, caracterizada pelo fato de que as gomas de silicone são escolhidas entre as gomas com uma das seguintes estruturas: - polidimetilsiloxano, - poli[(dimetilsiloxano)/(metilvinilsiloxano)], - poli[(dimetilsiloxano)/(vinil-hidrogenosiloxano)], - poli[(di-hidrogenodimetilsiloxano)/(divinilsiloxano)], - poli[(dimetilsiloxano)/(difenilsiloxano)], - poli[(dimetilsiloxano))(fenilmetilsiloxano)], - poli[(dimetilsiloxano)/(difenilsiloxano)/(metilvinilsiloxano)]; e suas misturas.

9. COMPOSIÇÃO COSMÉTICA, de acordo com uma das reivindicações 1 a 8, caracterizada pelo fato de que o ou os silicones estão presentes em um teor que varia de 0,5 a 5% em peso, em relação ao peso total da composição.

10. COMPOSIÇÃO COSMÉTICA, de acordo com uma das reivindicações 1 a 9, caracterizada pelo fato de que o ou os corpos graxos não siliconados diferentes dos alcanos lineares voláteis são escolhidos entre os alcoóis graxos de fórmula R’OH, em que R’ designa um radical saturado ou insaturado, linear ou ramificado, que compreendem de 8 a 40 átomos de carbono, de preferência de 8 a 30 átomos de carbono.

11. COMPOSIÇÃO COSMÉTICA, de acordo com a reivindicação 10, caracterizada pelo fato de que o ou os alcoóis graxos são escolhidos entre os alcoóis láurico, mirístico, cetílico, esteárico, cetilestearílico, oleico ou behenílico, o hexildecanol, o 2-octildodecanol, e suas misturas.

12. COMPOSIÇÃO COSMÉTICA, de acordo com uma das reivindicações 1 a 11, caracterizada pelo fato de que o ou os corpos graxos diferentes dos alcanos lineares voláteis estão presentes em um teor que varia de 1 a 10% em peso, em relação ao peso total da composição.

13. COMPOSIÇÃO COSMÉTICA, de acordo com uma das reivindicações 1 a 12, caracterizada pelo fato de que a relação ponderai entre a quantidade de corpos graxos não siliconados diferente dos alcanos lineares voláteis e a quantidade de silicone(s) de viscosidade superior ou igual a 20.000 mm2/s varia de 0,1 a 5.

14. COMPOSIÇÃO COSMÉTICA, de acordo com uma das reivindicações 1 a 13, caracterizada pelo fato de que compreende ainda pelo menos um polímero catiônico e/ou pelo menos um tensoativo catiônico.

15. USO DA COMPOSIÇÃO COSMÉTICA, conforme descrita em uma das reivindicações 1 a 14, caracterizado pelo fato de que é para o tratamento cosmético das matérias queratínicas, de preferência dos cabelos.

16. PROCESSO DE TRATAMENTO COSMÉTICO DAS MATÉRIAS QUERATÍNICAS, de preferência das matérias queratínicas, e mais preferencialmente ainda dos cabelos, caracterizado pelo fato de que compreende a aplicação da composição cosmética conforme descrita em uma das reivindicações 1 a 14.