BRPI0923923B1

BRPI0923923B1 - composição condicionadora de tecidos, processo para preparação da composição, uso da composição,e , uso de um copolímero catiônico

Info

Publication number: BRPI0923923B1
Application number: BRPI0923923A
Authority: BR
Inventors: Ann Clowes Elizabeth; Perry Janette; Nicholas Newman Mark; Charles Mole Vicent
Original assignee: Unilever Nv
Priority date: 2009-01-06
Filing date: 2009-12-24
Publication date: 2019-02-05
Also published as: US20110269663A1; ZA201103801B; BRPI0923923A2; CA2745628C; CN102272282B; AR074959A1; MX2011007285A; AU2009336682A1; CA2745628A1; CN102272282A; ES2412782T3; CO6341649A2; WO2010079100A1

Description

Composição Condicionadora de tecidos, Processo para Preparação da Composição, Uso da Composição, e, Uso de um Copolímero Catiônico

Campo da Invenção [0001] A presente invenção refere-se a composições condicionadoras de tecidos estáveis contendo um polímero modificador de viscosidade.

Antecedentes da Invenção [0002] A utilização de polímeros em condicionadores de tecidos para controlar propriedades como a viscosidade e a aparência é bem conhecido e vantajoso, pois contribui para a percepção global de qualidade pelo consumidor. A viscosidade de um condicionador de tecidos pode ser aumentada de algumas maneiras, como o aumento do nível de ativo amaciante ou pela adição de um polímero. O uso de ativos adicionais tem um custo significativo associado a ele. O uso de polímeros para reforçar a viscosidade de um condicionador de tecidos de forma eficaz, sem qualquer impacto negativo no desempenho, tem sido difícil de alcançar. Um problema reside na insificiencia do peso eficiente, que é definido como o grau de viscosidade que uma quantia fixa de polímero reforça em uma composição, em comparação com uma composição que não contém qualquer polímero. Um bom peso eficiente é desejável, pois permite o uso de uma menor quantidade de polímero para atingir uma certa viscosidade, comparado com um polímero de peso menos eficiente. Além disso, a adição de polímeros catiônicos nas formulações condicionadoras de tecidos pode levar a um aumento da redeposição dos sujeiras para a carga de lavagem, resultando em uma perda de brancura. Além disso, o uso de tais polímeros pode levar a redeposição irregular da sujeira levando a uma aparência manchada perceptível em tecidos.

[0003] Espessantes poliméricos catiônicos padrão são polímeros expansíveis em água com ligação transversal, como os divulgados no documento WO

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90/12862 (BP Chemicals), que divulga a utilização levemente (5-45 ppm) de espessantes catiônicos com ligação transversal ou no documento US

2002/0132749 (Colgate-Palmolive Company) e Pesquisa de Divulgação

429116, que revelam o uso de espessantes catiônicos com ligação transversal pesados.

[0004] Mais especificamente, o uso de polímeros de base catiônica disponíveis comercialmente para uso, tais como Flosoft222 (ex SNF) e Rheovis (ex Ciba) alcançar um aumento na viscosidade do condicionador de tecidos. No entanto, descobrimos que, quando incorporado em uma composição de condicionamento de tecidos, estes polímeros, e outros como eles, conduzem níveis inaceitáveis de redeposição de sujeira, a não ser quando utilizados em níveis muito baixos. Portanto, a viscosidade máxima que pode ser conseguida, mantendo um produto que nenhum consumidor relata negativamente, é limitado pelo nível de polímero que resulta em um nível aceitável de efeitos colaterais negativos.

[0005] Nós temos encontrado agora que as composições condicionadoras de tecidos compreendem espessantes poliméricos catiônicos apresentando uma baixa fração de polímeros solúveis em água (abaixo de 25% por peso) e um nível relativamente elevado de ligação transversal, demonstrando uma melhora inesperadamente dramática em seus perfis redeposição. Estes novos polímeros diferem dos espessantes poliméricos catiônicos padrão utilizados em amaciadores de tecidos que têm sido encontradas para exibir uma fração muito maior de polímeros solúveis em água.

[0006] A combinação de um baixo nível de polímeros solúveis em água e aumento do nível de ligação transverssal resulta em uma eficiência de peso aumentada de forma acentuada e correspondente a redução da redeposição de sujeira. Um maior nível de polímero pode ser incorporado em uma formulação de condicionador de tecidos e uma maior viscosidade, portanto, pode ser alcançado com a mesma quantidade de polímero. Outras vantagens são obtidas no desempenho global de uma composição de amaciamento de

Petição 870180124420, de 31/08/2018, pág. 10/45 / 30 tecidos da presente invenção contra uma composição semelhante, incluindo espessantes poliméricos catiônicos padrão e, mais particularmente, uma maior estabilidade ao envelhecimento.

Sumário da Invenção [0007] Em um primeiro aspecto da invenção, é fornecida uma composição condicionadora de tecidos compreendendo um polímero e um ativo amaciante de tecidos, onde o polímero é um copolímero catiônico reticulado que dilata em água de pelo menos um monômero catiônico e, opcionalmente, monômeros de éter selecionados de monômeros não iônicos e aniônicos, em que o polímero compreende menos de 25% de cadeias poliméricas solúveis em água por peso total do polímero, e uma concentração de agente de reticulação compreendida entre 500 ppm e 5000 ppm em relação ao polímero, em que a quantidade de cadeias poliméricas solúveis em água é determinada por um método de medição, o dito método compreendendo a separação de microgéis de polímero reticulado de uma solução de polímeros por centrifugação, em que o conteúdo polimérico antes e depois da centrifugação é determinado por titulação coloidal baseada na precipitação estequiométrica de partículas coloidais carregadas por titulação com polímeros de carga oposta utilizando um indicador visual.

[0008] Em um segundo aspecto, é fornecido um processo para preparação de uma composição, tal como definido no primeiro aspecto da invenção que compreende as etapas de: aquecimento da água a uma temperatura de 40°C e 50°C, acrescentando o polímero à água e misturando; fundindo o ativo amaciante para a forma fundido; adicionando o fundido a água, e depois ajustando o pH.

[0009] Em um terceiro aspecto, é fornecido o uso de uma composição como definida no primeiro aspecto da invenção as condições têxteis.

[0010] Um quarto aspecto da invenção proporciona o uso de um polímero conforme definida nesse relatório em uma composição condicionadora de tecidos.

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Descrição Detalhada da Invenção

O polímero [0011] O polímero para uso nas composições da invenção é um copolímero catiônico expansível em água com ligação transversal tendo pelo menos um monômero catiônico e opcionalmente outros monômeros não-iônicos e/ou aniônico. De preferência, o polímero é um copolímero de acrilamida e cloreto trimetilaminoetilmetacrilato.

[0012] O polímero compreende menos de 25% das cadeias poliméricas solúveis em água em peso do total do polímero, de preferência, menos de 20% e preferencialmente menos de 15%, por exemplo, de 0% a 25%, de preferência, de 5% a 20%, preferencialmente de 8% a 15% por peso do total do polímero. O polímero inclui também uma concentração do agente de ligação transversal de 500 ppm a 5000 ppm em relação ao polímero, de preferência, de 750 ppm a 5.000 ppm, preferencialmente de 1000 ppm a 4500 ppm.

[0013] De acordo com a invenção, a concentração do agente de ligação transversal deve ser maior que 500 ppm em relação ao polímero e, de preferência maior que 750 ppm, quando o agente de ligação transversal utilizado é o bisacrilamida de metileno ou outras concentrações de agentes de ligação transversal que levam para níveis equivalentes de ligação transversal de 10 a 10.000 ppm.

[0014] Um tensoativo não-iônico pode ser adicionado à dispersão de polímero para melhorar a dispersabilidade e/ou manuseabilidade.

[0015] Os polímeros da invenção são preparados em água convencional em emulsão de óleo pela polimerização de pelo menos um monômero catiônico e, opcionalmente, outros monômeros não-iônicos e/ou aniônicos, na presença de um agente de ligação transversal e, opcionalmente, de um agente de transferência de cadeia.

[0016] Os polímeros são feitos por polimerização de fase reversa do monômero ou monômeros misturados na presença de ligador(es)

Petição 870180124420, de 31/08/2018, pág. 12/45 / 30 transversal(is). Eles são formados a partir de monômero(s) monoetilenicamente insaturado(s), que seja uma monômero catiônico solúvel em água ou uma mistura de monômeros catiônicos que podem consistir monômero(s) catiônico apenas ou podem incluir uma mistura de monômero catiônico (ou mistura de monômeros catiônicos) e de 0% a 50% em mol, de preferência, de 5% a 50% em mol de monômero(s) não-iônico e/ou aniônico.

[0017] Monômeros catiônicos utilizados para a invenção são selecionados do grupo constituído pelos seguintes monômeros e derivados e seus sais ácidos ou quaternários: dimetilaminopropilmetacrilamida, dimetilaminopropilacrilamida, dialil amina, metildiallilamina, dialquilaminoalquil-acrilatos e metacrilatos, dialquilaminoalquil acrilamidas-ou-metacrilamidas.

[0018] A seguir tem uma lista não restritiva de monômeros que desempenham uma função não-iônica: acrilamida metacrilamida, N-alquil acrilamida, N-vinil pirrolidona, N-vinil formamida, N-vinil acetamida, acetato de vinila, álcool vinílico, ésteres acrílicos, álcool alílico.

[0019] A seguir tem uma lista não restritiva de monômeros que desempenham uma função aniônica: ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido itacônico, ácido crotônico, ácido maleico, ácido fumárico, bem como monômeros realizando funções de ácido sulfônico ou ácido fosfônico, tais como ácido sulfônico 2acrilamido- 2-metil propano (ATBS), etc.

[0020] Os monômeros também podem conter grupos hidrofóbicos.

[0021] Segue uma lista não restritiva de agentes com ligação transversal: bisacrilamida metileno (MBA), diacrilato de etilenoglicol, polietileno glicol dimetacrilato, diacrilamida, trialilamina, cianometilacrilato, oxietilacrilato vinil ou metacrilato e formaldeído, glioxal, os compostos do tipo éter glicidílico, como éter diglicidílico etilenoglicol ou epóxidas ou qualquer outro meio familiar para o perito que permite ligação transversal.

[0022] A título de preferência pré-eminente a taxa de ligação transversal preferencial varia de 800 a 5.000 ppm (com base em MBA) em relação ao polímero ou equivalente ligação transversal com um agente de ligação

Petição 870180124420, de 31/08/2018, pág. 13/45 / 30 transversal de diferente eficiência.

[0023] Conforme descrito no documento US 2002/0132749 e Divulgado na Pesquisa 429116, o grau de não-linearidade pode ainda ser controlado pela inclusão de agentes de transferência de cadeia (tais como álcool isopropílico, hipofosfito de sódio, mercaptoetanol) na mistura de polimerização, a fim de controlar as cadeias poliméricas longas e a densidade das ligações transversais.

[0024] Entende-se que é essencial de acordo com a invenção que o polímero seja preparado por meio de uma inversão de fase de polimerização em emulsão de óleo em água. Isto significa que, quando polimerizado, o(s) monômero(s) aquoso(s) está emulsionado em uma fase de óleo adequado, na presença do emulsionante de água em óleo. Emulsionantes, estabilizadores poliméricos, líquidos não-aquosos e outros materiais de fase reversa de polimerização e detalhes do processo são descritos, por exemplo, no documento PE 126528.

[0025] Sabe-se que a emulsão de fase reversa assim obtida, pode ser desidratada e da concentração resultante do espessante polimérico em emulsão reversa é entre 15 a 65 por cento em peso.

[0026] O produto líquido resultante da polimerização em emulsão geralmente é usado como tal, sem a separação das partículas de polímero com ele, mas se desejar partículas de polímeros secos podem ser isoladas por todas as técnicas conhecidas. Esses processos são constituídos isolando a matéria ativa (ou seja, o polímero) de outros constituintes da emulsão. Processos como os seguintes podem ser usados:

- Precipitação em meio não-solvente, como acetona, metanol e outros solventes polares,

- Filtração simples, em seguida, permite o isolamento da partícula de polímero,

- Destilação azeotrópica, na presença de um agente aglutinante e um polímero estabilizante que torna possível a obtenção de aglomerados que são

Petição 870180124420, de 31/08/2018, pág. 14/45 / 30 facilmente isolados por filtração, antes da secagem da partícula é realizado,

- spray de secagem, ou secagem por atomização ou pulverização, este processo consiste de criar uma nuvem de gotículas de emulsões em uma corrente de ar quente por um período controlado.

[0027] Quando o polímero de emulsão em óleo que resulta da polimerização de fase reversa é utilizado como tal e adicionado diretamente à água para formar uma composição aquosa, é feito de forma convencional, na presença do emulsionante de água em óleo.

[0028] O técnico no assunto entenderá a otimização das condições de polimerização ao ler esta descrição e devido ao seu conhecimento individual, ou como resultado de simples exames de rotina, de modo que o polímero final tenha uma fração de polímero solúvel em água aproximadamente abaixo de 25% do peso total do polímero (como determinado por um método de medição, como o descrito na página 8 do documento EP 0343840).

[0029] O técnico no assunto saberá, em particular, como estimar, com base no seu próprio conhecimento, a quantidade de agente de transferência de cadeia e a ligação transversal para serem usados para a obtenção de um polímero final com uma fração adequada de polímero solúvel em água e reologia desejada.

[0030] Os espessantes poliméricos catiônicos da presente invenção foram encontrados para não interferir com o agente de amaciamento e de ser estável durante todos os regimes de armazenamento em valores de pH de 1 a 6.

[0031] A quantidade de polímero utilizado nas composições da invenção é adequada de 0,001% a 5% por peso, de preferência, de 0,005% a 4% por peso. Quando a composição é uma composição de condicionamento de tecidos concentrada, ou seja, compreendendo um ativo amaciante em uma quantidade de 8,5% a 20% por peso, do peso total da composição, em seguida, o polímero está preferencialmente presente em um montante de 0,01% a 0,2% por peso, preferivelmente de 0,02% a 0,1% por peso, do peso total da composição.

Petição 870180124420, de 31/08/2018, pág. 15/45 / 30 [0032] Quando a composição compreende um nível inferior de ativo amaciante, por exemplo, em uma quantidade de 2% a 8% por peso, do peso da composição total, em seguida, o polímero é, de preferência, presente em uma quantidade de 0,001% a 0,5%, preferencialmente de 0,15% a 0,35% por peso, do peso total da composição.

[0033] A presente invenção é destinada a cobrir a utilização de um copolímero catiônico expansível em água de ligações transversais, como descrito acima em uma composição de condicionamento de tecidos. O copolímero provoca o espessamento da composição de condicionamento de tecidos. Composições de condicionamento de tecidos apropriadas são descritas abaixo.

O agente de condicionamento de tecidos [0034] Qualquer agente de condicionador de tecidos adequado pode ser usado nas composições da presente invenção. Os agentes de condicionamento (também referida aqui como um ativo amaciante de tecidos) podem ser catiônicos ou não-iônico.

[0035] As composições de condicionamento de tecidos da invenção podem ser diluídas ou concentradas. Produtos diluídos normalmente contêm até cerca de 8%, preferencialmente de 2% a 8% por peso de ativo amaciante, enquanto os produtos concentrados podem conter cerca de 8% a 50%, de preferência, de 8% a 25% por peso ativo. Composições com mais de 25% por peso de ativos são definidas como super concentradas, dependendo do sistema ativo, e também se destinam a serem abrangidas pela presente invenção. O agente de condicionamento de tecidos pode, por exemplo, ser usado em quantidades entre 0,5% a 35%, de preferência, de 2% a 30%, preferencialmente de 5% a 25% e preferivelmente de 8% a 20% por peso da composição.

[0036] O ativo amaciante preferencial para uso em composições de condicionamento para enxágue da invenção é um composto de amônio quaternário (QAC). O condicionador de tecidos amônio quaternário preferencial para uso em composições da presente invenção são os chamados ester quats.

Petição 870180124420, de 31/08/2018, pág. 16/45 / 30 [0037] Particularmente, matérias preferenciais são compostos amônio quaternários trietanolamina de éster-ligados (TEA) compreendendo uma mistura de componentes mono-, di- e tri-éster ligados.

[0038] Tipicamente, os compostos de amaciamento de tecidos à base de TEA compreendem uma mistura de formas mono, di e tri-éster do composto em que o componente di-éster ligado não compreende mais de 70% por peso do composto de amaciamento de tecidos, de preferência, não mais de 60 %, por exemplo, 55%, ou 45% do composto de amaciamento de tecidos e pelo menos 10% do componente de monoéster, ligado, por exemplo, 11% de monoéster. Um tipo endurecido preferencial do ativo tem uma típica distribuição mono: di: tri éster de 18 a 22 mono: de 58 a 62 di: de 18 a 22 tri; por exemplo 20:60:20. O amaciante TEA quat pode ter uma típica distribuição mono: di: tri éster de 25% a 45%, de preferência, de 30% a 40% mono: de 45% a 60%, preferencialmente de 50% a 55% di: e de 5% a 25%, preferivelmente de 10% a 15% tri, por exemplo 40:60:10.

[0039] Um primeiro grupo de compostos de amônio quaternário (QACs) adequados para uso na presente invenção é representado pela fórmula (I):

[(CH₂)_n(TR)]_m |

R¹-N⁺-[(CH2)n(OH)]3-mX^- (I) em que cada R é independentemente selecionado de um grupo alquenila ou alquila C5-35; R¹ representa um grupo alquila C1-4, alquenila C2-4 ou hidroxialquila C1-4; T é geralmente O-CO. (ou seja, um grupo éster limitado a R através do seu átomo de carbono), mas também pode ser CO-O (ou seja, um grupo éster limitado a R através do seu átomo de oxigênio), n é um número selecionado de 1 a 4; m é um número selecionado a partir de 1, 2 ou 3 e X^- é um contra-íon aniônico, tal como um sulfato haleto ou de alquila, por exemplo, o cloreto ou metilsulfato. Variantes de di-ésteres de fórmula I (ou seja, m = 2) são preferenciais e geralmente têm análogos mono- e tri-éster que estão associados a estes. Tais materiais são particularmente adequados para uso na

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[0040] Especialmente, os agentes preferenciais são preparações que são ricas em di-ésteres de metilsulfato trietanolamônio, também conhecido como TEA quats éster.

[0041] Exemplos comerciais incluem Stepantex™ UL85, ex Stepan, Prapagen™ TQL, ex Clariant, e Tetranyl™ AHT-1, ex Kao, (ambos di [éster de sebo endurecido] de metilsulfato trietanolamonio), AT-1 (di-[éster de sebo] de metilsulfato trietanolamonio), e L5/90 (di-[palma éster] de metilsulfato trietanolamonio), ambos ex Kao e Rewoquat™ WE15 (um di-éster de trietanolamonio metilsulfato ter resíduos graxos provenientes C₁₀-C₂₀ e C₁₆- C₁₈ácidos graxos insaturados), ex Witco Corporation.

[0042] Além disso, ativo amaciante de amônio quaternário, tais como Stepantex VK90, VT90 Stepantex, SP88 (ex-Stepan), Ceca Noramine, TQ Prapagen (ex-Clariant), Dehyquart AU-57 (ex-Cognis), Rewoquat WE18 (exDegussa) e Tetranyl L190 P, L190 SP Tetranyl e Tetranyl L190 S (todos exKao) são adequados.

[0043] Um segundo grupo de QACs apropriado para uso na invenção é representado pela fórmula (II):

(R¹)3N⁺-(CH2)n-CH-TR²X^- (II) |

CH2TR² em que cada grupo R¹ é independentemente selecionado de grupos alquila C1-4, hidroxialquila ou alquenila C2-4 e onde cada grupo R² é independentemente selecionado de grupos alquila C8-28 ou alquenila e em que n, T e X^- acima definidos.

[0044] Materiais preferenciais deste segundo grupo incluem: 1, 2 bis[seboiloxi]3-cloreto de propano trimetilamônio, 1, 2 bis[endurecido sebooiloxi]-3-cloreto de propano trimetilamônio, 1, 2 bis[oleoiloxi]-3- cloreto de propano trimetilamônio, e 1, 2 bis[cloreto de propano stearoiloxi]-3-trimetilamônio. Esses materiais estão descritos no documento US 4.137.180 (Lever Brothers).

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Preferencialmente, estes materiais também incluírem um montante do correspondente mono-éster.

[0045] Um terceiro grupo de QACs apropriado para o uso da invenção é representado pela fórmula (III):

(R¹)2-N⁺-[(CH2)n-T-R²]2X^- (III) em que cada grupo R¹ é independentemente selecionado de grupos alquila C_1-4ou alquenila C2-4, e onde cada grupo R² é independentemente selecionado de grupos alquila C8-28 ou alquenila; e n, T, e X^- são os definidos acima. Materiais preferenciais deste terceiro grupo incluem bis(2-seboiloxietil) cloreto de dimetil amônio e versões endurecidas do mesmo.

[0046] O índice de iodo do material de condicionamento de tecidos quaternário de amônio é, de preferência, de 0 a 80, preferencialmente de 0 a 60, preferivelmente de 0 a 45. O índice de iodo pode ser escolhido conforme o caso. Essencialmente material saturado com um valor de iodo de 0 a 5, de preferência, de 0 a 1 podem ser usados nas composições da invenção. Tais materiais são conhecidos como compostos de amônio quaternário endurecidos.

[0047] Uma gama preferencial de iodo é de 20 a 60, de preferência, de 25 a 50, preferencialmente de 30 a 45. Um material desse tipo é um composto de amônio quaternário trietanolamina amaciante, de preferência, trietanolamina metilsulfato di-alquilester. Esse composto de amônio quaternário trietanolamina de ésteres ligados compreende cadeias graxas insaturadas.

[0048] O teor de iodo usado como no contexto da presente invenção se refere à medição do grau de insaturação presente em um material através de um método de espectroscopia RMN como descrito em Anal. Chem., 34, 1136 (1962) Johnson e Shoolery.

[0049] O teor de iodo é definido como o número de gramas de iodo absorvido por 100g do material de ensaio. Materiais olefínicos absorvem 1 grama de iodo por átomo de hidrogênio olefínicos. Daí, a medida pode ser convertida para o equivalente valor de iodo. O espectro RMN de hidrogênio em 360 MHz é obtido

Petição 870180124420, de 31/08/2018, pág. 19/45 / 30 para o material de ensaio. A intensidade integral, I_s, da banda derivada do hidrogênio olefínico na cadeia alquila e da intensidade integral, l_m, da banda de derivados de grupos metil terminais nas cadeias alquila são medidos.

[0050] O número de hidrogênios olefínicos por molécula é dado por:

IsX 6 lm e o índice de iodo é dado por:

Is x 127 x 100 x 6 lm x MMW onde MMW é o peso molecular médio do material de ensaio.

[0051] Outro tipo de composto de amaciamento é um material de amônio quaternário não-éster representado pela fórmula (IV):

R¹

I (IV) R¹.....N.....R² X^-

I

R² em que cada grupo R¹ é independentemente selecionado de grupos alquila C_1-4hidroxialquila ou alquenila grupo R² é independentemente selecionado de grupos alquila Cs-28 ou alquenila; e X^- é definido acima.

[0052] As composições da invenção podem conter um material de amaciamento não-catiônico, que é, de preferência, um derivado oleoso do açúcar. Um derivado oleoso do açúcar é um derivado líquido ou sólido macio de um poliol cíclico (CPE) ou de um sacarídeo reduzido (RSE), sendo derivados resultantes de 35% a 100% dos grupos hidroxila no referido poliol ou o referido sacarídeo sendo esterificado ou eterificado. A derivada tem dois ou mais grupos éster ou éter independente ligados a uma cadeia alquila C8-C22 ou alquenila.

[0053] Vantajosamente, o CPE ou RSE não tem qualquer caráter substancial cristalino em 20°C. Em vez disso, é, de preferência em estado líquido ou sólido

Petição 870180124420, de 31/08/2018, pág. 20/45 / 30 macio, onde é definido a 20°C.

[0054] O CPEs ou RSEs líquidos ou sólidos macios (como definidos), adequado para uso no resultado da presente invenção, é de 35% a 100% dos grupos de hidroxila de partida do poliol cíclico ou sacarídeo reduzida sendo esterificada ou eterificada com grupos que os CPEs ou RSEs estão no estado líquido ou sólido macio necessário. Esses grupos tipicamente contêm insaturação, ramificação ou cadeia mista longa.

[0055] Normalmente o CPE ou RSES têm 3 ou mais grupos éster ou éter ou suas misturas, por exemplo, 3 a 8, especialmente 3 a 5. De preferência, dois ou mais dos grupos éster ou éter do CPE ou RSE forem independentemente um do outro ligado a uma cadeia alquila C8-C22 ou alquenila. O grupo alquila C8-C22 ou alquenila pode ser cadeias de carbono ramificado ou lineares.

[0056] De preferência, de 35% a 85% dos grupos hidroxila, preferencialmente de 40% a 80%, preferivelmente de 45% a 75%, como 45% a 70% são esterificados ou eterificados.

[0057] De preferência, o CPE ou RSE contém pelo menos 35% ésteres tri ou superior, por exemplo, pelo menos, 40%.

[0058] O CPE ou RSE tem pelo menos uma das cadeias de forma independente ligada ao grupo éster ou éter tendo pelo menos uma ligação insaturada. Isso fornece uma forma efetiva de fazer do CPE ou RSE um líquido ou um sólido macio. Estes são, de preferência, se predominantemente cadeias graxos insaturados, derivado de, por exemplo, óleo de colza, óleo de semente de algodão, óleo de soja, oleico, sebo, palmitoléico, linoléico fontes, erúcico ou outros ácidos graxos insaturados de vegetais, estão ligados a grupos éster/éter.

[0059] Estas correntes são referidas a seguir como cadeias de éster ou de éter (do CPE ou RSE).

[0060] As cadeias de éster ou éter do CPE ou RSE são predominantemente, de preferência, insaturadas. CPEs ou RSES preferenciais incluem tetraseboato sacarose, sacarose tetrarapeato, sacarose tetraoleato, sacarose tetraesteres

Petição 870180124420, de 31/08/2018, pág. 21/45 / 30 de óleo de soja ou óleo de semente de algodão, tetraoleato celobiose, sacarose trioleato, sacarose triapeato, pentaoleato sacarose, pentarapeato sacarose, hexaoleato sacarose, sacarose hexarapeato, triésteres de sacarose, e pentaesteres hexaesteres de óleo de soja ou óleo de semente de algodão, tiroleato glicose, glucose tetraoleato, trioleato xilose, sacarose ou tetra-, tri-, penta- ou hexa-ésteres, com qualquer mistura de cadeias de ácidos graxos insaturados predominantemente.

[0061] Os CPEs ou RSES preferenciais são aqueles com cadeias de ácido graxo monosaturada, ou seja, onde qualquer poli-insaturação foi removida por hidrogenação parcial. No entanto, algumas CPEs ou RSES baseados em cadeias de ácidos graxos poli-insaturados, como por exemplo tetralinoleato sacarose, podem ser utilizadas desde que a maioria da poli-insaturação seja removida por hidrogenação parcial.

[0062] Os CPEs ou RSEs líquidos especialmente preferenciais são alguns acima, mas onde a poli-insaturação seja removida a partir da hidrogenação parcial.

[0063] De preferência, 40% ou mais das cadeias de ácidos graxos contêm uma ligação insaturada, preferencialmente 50% ou mais, preferivelmente 60% ou mais. Na maioria dos casos de 65% a 100%, por exemplo, 65% a 95% contendo uma ligação insaturada.

[0064] CPEs são preferenciais para uso com a presente invenção. Inositol é um exemplo preferencial de um poliol cíclico. Derivados de Inositol são especialmente preferenciais.

[0065] No contexto da presente invenção, o termo poliol cíclico engloba todas as formas de sacarídeos. Na verdade sacarídeos são especialmente preferenciais para uso com esta invenção. Exemplos de sacarídeos preferenciais para as CPEs ou RSEs serem derivados são monossacarídeos e dissacarídeos.

[0066] Exemplos de monossacarídeos incluem xilose, arabinose, galactose, frutose sorbose e glicose. A glicose é especialmente preferencial. Exemplos de

Petição 870180124420, de 31/08/2018, pág. 22/45 / 30 dissacarídeos incluem a maltose, celobiose, lactose e sacarose. A sacarose é especialmente preferencial. Um exemplo de um sacarídeo reduzido é de sorbitano.

[0067] Os CPEs líquido ou sólido macio podem ser preparados por métodos conhecidos para aqueles técnicos na arte. Estes incluem a acilação do poliol cíclico ou sacarídeo reduzido com um cloreto de ácido; trans-esterificação dos ésteres de ácidos graxos poliol cíclico ou sacarídeo reduzido, usa uma variedade de catalisadores; acilação do poliol cíclico ou sacarídeo reduzido, com um anidrido de ácido e acilação da poliol cíclico ou sacarídeo reduzido, com um ácido graxo. Ver, por exemplo, nos documentos US 4.386.213 e AU 14416/88 (ambos P & G).

[0068] Estes CPE ou SER são preferenciais se tiver 3 ou mais, de preferência 4 ou mais grupos éster ou éter. Se o CPE é um dissacarídeo é preferencial, se o dissacarídeo tiver 3 ou mais grupos éster ou éter. Particularmente CPEs preferenciais são ésteres com um grau de esterificação de 3 a 5, por exemplo, ésteres de sacarose, tri, tetra e penta.

[0069] Sempre que o poliol cíclico é um açúcar redutor é vantajoso se cada anel do CPE tiver um éter ou éster, preferencialmente na posição de C₁. Apropriado exemplos de tais compostos compreendem os derivados da glicose de metila.

[0070] Exemplos de CPEs adequados incluem os ésteres de alquil (poli) glicosídeos, em especial ésteres de alquil glicosídeo tendo um grau de polimerização de 1 a 2.

[0071] O comprimento das cadeias insaturadas (e saturadas se houver) no CPE ou RSE é C₈-C₂₂, de preferência, C₁₂-C₂₂. É possível incluir uma ou mais cadeias de C₁-C₈, porém estes são menos preferenciais.

[0072] CPEs ou RSEs líquidos ou sólido macios que são adequados para uso na presente invenção são caracterizados como materiais com uma relação sólido:líquido entre 50:50 e 0:100 em 20°C conforme determinado por T₂ tempo de relaxamento RMN, de preferência, entre 43:57 e 0:100, preferencialmente

Petição 870180124420, de 31/08/2018, pág. 23/45 / 30 entre 40:60 e 0:100, tais como, 20:80 e 0:100. O tempo de relaxamento T₂RMN é comumente usado para caracterizar a relação sólido:líquido em produtos sólido macios, como gorduras e margarinas. Para efeitos da presente invenção, qualquer componente de sinal com um T2 menor que 100 pS é considerado um componente sólido e um componente com T₂>100 pS é considerado um componente líquido.

[0073] Para os prefixos CPEs e RSEs (por exemplo, tetra e penta) apenas indicam os graus médios de esterificação. Os compostos existem como uma mistura de materiais que vão de monoéster ao éster totalmente esterificado. É o grau médio de esterificação que é usado aqui para definir as CPEs e RSEs. [0074] O HLB do CPE ou RSE é normalmente entre 1 e 3.

[0075] O CPE ou RSE é preferencialmente presente na composição em uma quantidade de 0,5% a 50% por peso, com base no peso total da composição, de preferência, de 1% a 30% por peso, tais como de 2% a 25%, por exemplo, de 2% a 20%.

[0076] Os CPEs e RSEs para uso nas composições da invenção incluem sacarose tetraoleato, sacarose pentaerucato, sacarose tetraerucato e sacarose pentaoleato.

Agentes co-amaciantes e complexantes graxos [0077] Co-amaciantes podem ser utilizados. Quando empregadas, eles estão normalmente presentes de 0,1% a 20% e particularmente de 0,5% a 10%, com base no peso total da composição. Co-amaciantes preferenciais incluem ésteres graxos e N-óxidos graxos. Ésteres de ácidos graxos que podem ser empregados, incluem monoésteres graxos, como monoestearato de glicerol, ésteres graxos de açúcar, como os divulgados no documento WO 01/46361 (Unilever).

[0078] As composições da presente invenção podem compreender um agente complexante graxo.

[0079] Especialmente adequado, agentes complexantes graxos incluem álcoois graxos e ácidos graxos. Destes, álcoois graxos são preferenciais.

Petição 870180124420, de 31/08/2018, pág. 24/45 / 30 [0080] Sem estar vinculada a teoria, acredita-se que o material complexante graxo melhora o perfil da viscosidade da composição por complexação com componente o mono-éster do material de condicionamento de tecidos, proporcionando uma composição que tem níveis relativamente elevados de componentes de di-éster e tri-éster ligados. Os componentes de di- éster e triéster ligados são mais estáveis e não afetam negativamente a viscosidade inicial, como o componente de mono-éster.

[0081] Acredita-se também que os níveis mais elevados de componentes de mono-éster ligados presentes nas composições compreendendo materiais de amônio quaternário baseados em TEA podem desestabilizar a composição através de depleção da floculação. Ao utilizar o material complexante graxo para o complexo com o componente de mono-éster ligado, depleção da floculação é reduzida significativamente.

[0082] Em outras palavras, o agente complexante graxo em níveis elevados, como exigido pela presente invenção, neutraliza o componente de monoéster ligado do material de amônio quaternário. Esta geração in situ de di-éster a partir de mono-éster e álcoois graxos, também melhora o amaciamento da composição.

[0083] Ácidos graxos preferenciais incluem ácidos graxos de sebo endurecido (disponível pela marca Pristerene™, ex Uniqema). Álcoois graxos preferenciais incluem álcool de sebo endurecido (disponível em nomes comerciais como Stenol™ e Hydrenol™, ex Cognis e Laurex™ CS, ex Albright e Wilson).

[0084] O agente complexante graxo é preferencialmente presentes em uma quantidade superior de 0,3% a 5% por peso, baseado no peso total da composição. De preferência, o componente graxo está presente em uma quantidade de 0,4% a 4%. A relação de peso do componente de mono-éster do material de amaciamento de tecidos de amônio quaternário com o agente complexante graxo é, de preferência, de 5:1 a 1:5, preferencialmente de 4:1 a 1:4, preferivelmente de 3:1 a 1:3, por exemplo, 2:1 a 1:2.

Tensoativo não-iônico

Petição 870180124420, de 31/08/2018, pág. 25/45 / 30 [0085] As composições podem ainda compreender um tensoativo não iônico. Normalmente, estes podem ser incluídos para a finalidade de estabilizar as composições. Estes são particularmente adequados para composições compreendendo compostos de amônio quaternário endurecido.

[0086] Tensoativos não-iônicos adequados incluem produtos de adição de óxido de etileno e/ou óxido de propileno com álcoois graxos, ácidos graxos e aminas graxas. Qualquer um dos materiais alcoxilados do tipo específico descrito a seguir pode ser usado como o tensoativo não-iônico.

[0087] Tensoativos adequados são substancialmente tensoativos solúveis em água de fórmula geral:

R-Y-(C2H4O)z-CH2-CH2-OH onde R é selecionado do grupo consistindo da cadeia primária, secundária e ramificada de grupos alquila e/ou acil hidrocarbila; cadeia primária, secundária e ramificada de grupos alquenila hidrocarbila; e cadeia primária, secundária e ramificada de grupos alquenila hidrocarbila fenólicos substituído; os grupos hidrocarbila tem um comprimento de cadeia de 8 a 25, preferencialmente de 10 a 20, por exemplo, de 14 a 18 átomos de carbono.

[0088] Na fórmula geral para o tensoativo não-iônico etoxilado, Y é tipicamente:

-O-, -C(O)O-, -C(O)N(R)- ou -C(O)N(R)R[0089] na qual R tem o significado dado acima, ou pode ser hidrogênio e Z é pelo menos, cerca de 8, de preferência pelo menos cerca de 10 ou 11.

[0090] De preferência, o tensoativo não-iônico tem um HLB de cerca de 7 a 20, preferencialmente de 10 a 18, por exemplo, de 12 a 16. Genapol™ C200 (Clariant) com base na cadeia de coco e grupos 20 EO de óxido de etileno é um exemplo de um tensoativo não-iônico adequado.

[0091] Se estiver presente, o tensoativo não-iônico está presente em uma quantidade de 0,01% a 10%, preferencialmente de 0,1% a 5 em peso, baseado no peso total da composição.

Corantes de Sombreamento

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19/30 [0092] Opcionalmente, corantes de sombreamento podem ser usados. Corantes preferenciais são violeta ou azul. Classes adequadas e preferenciais de corantes são discutidos abaixo. Além disso, compostos de amônio quaternário as insaturados estão sujeitos a algum grau de luz UV e/ou íons de metais de transição catalisado na auto-oxidação radical, com um risco presente de amarelecimento dos tecidos. A presença de um corante de sombreamento reduz também o risco de amarelar a partir desta fonte.

Corantes Direto [0093] Corantes diretos (também conhecidos como corantes substantivos) são a classe de corantes solúveis em água que têm uma afinidade com as fibras e são captados diretamente. Corantes violeta direta e azul direto são os preferenciais.

[0094] De preferência, corantes bis-azo ou tris-azo são usados.

[0095] Preferencialmente, o corante direto é uma violeta direta das seguintes estruturas:

ou _n(NsO₃S)

em que:

o anel D e E podem ser independentemente naftila ou fenila como mostrado; Ri é selecionado a partir de: hidrogênio e C1-C4-alquila, de preferência,

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20/30 hidrogênio;

R₂ é selecionado a partir de: hidrogênio, C1-C4-alquila, fenila substituída ou não substituída e naftila substituída ou não substituída, de preferência, fenila;

R3 e R4 são independentemente selecionados a partir de: hidrogênio e C1-C4alquila, de preferência, hidrogênio ou metila;

X e Y são independentemente selecionados a partir de: hidrogênio, C1-C4alquila e C1-C4-alcóxi, de preferência, o corante tem X = metila e Y = metóxi e n é 0, 1 ou 2, de preferência, 1 ou 2.

[0096] Corantes preferenciais são violeta direto 7, violeta direto 9, violeta direto 11, violeta direto 26, violeta direto 31, violeta direto 35, violeta direto 40, violeta direto 41, violeta direto 51 e violeta direto 99. Cobre bis-azo contendo corantes, tais como violeta direto 66 pode ser utilizados.

[0097] Os corantes baseados em benzidena são menos preferenciais.

[0098] De preferência, o corante direto está presente a 0,00001% a 0,0010% por peso da formulação.

[0099] Em outra modalidade o corante direto pode ser covalentemente ligado ao fotobranqueamento, por exemplo, conforme descrito no documento W02006/024612.

Corantes ácidos [0100] Corantes ácidos de algodão substantivo dão benefícios para os tecidos que contém algodão. Corantes preferenciais e misturas de corantes são de cor azul ou violeta. Corantes ácidos preferenciais são: (i) corantes azina, no qual o corante é de seguinte estrutura de núcleo:

onde R_a, Rb, Rc θ Rd são selecionados a partir de: H, cadeia alquila C1 a C7 ramificado ou linear, benzílico, uma fenila e um naftil;

Petição 870180124420, de 31/08/2018, pág. 28/45 / 30 o corante é substituído com pelo menos um grupo de SO₃ ^- ou -COO^-;

o anel B não carrega um grupo com carga negativa ou sal do mesmo;

e o anel A pode ainda substituir a formar um naftil;

o corante é opcionalmente substituído por grupos selecionados de: aminas, metilas, etilas, hidroxilas, metóxis, etóxis, fenóxis, Cl , Br, I, F e NO₂.

[0101] Corantes azina preferenciais são: azul 98, violeta ácido 50 e o azul ácido 59, preferivelmente violeta ácido 50 e azul ácido 98.

[0102] Outros corantes ácidos não-azina preferenciais são violeta ácido 17, preto ácido 1 e azul ácido 29.

[0103] De preferência, o corante ácido está presente em 0,0005% a 0,01% por peso da formulação.

Corantes Hidrofóbicos [0104] A composição pode incluir um ou mais corantes hidrofóbicos selecionados de corantes cromóforos benzodifuranos, metino, trifenilmetanos, naptalimidas, pirazol, naptoquinona antraquinona, e mono-azo ou di- azo. Corantes hidrofóbicos são corantes que não contêm nenhum grupo carregado de solubilização em água. Corantes hidrofóbicos podem ser selecionados a partir dos grupos de corantes dispersos e solventes. Corantes azul e violeta antraquinona e mono-azo são os preferenciais.

[0105] Corantes preferenciais incluem violeta solvente 13, violeta disperso 27, violeta disperso 26, violeta disperso 28, violeta disperso 63 e violeta disperso 77.

[0106] De preferência, o corante hidrófobo está presente em 0,0001% a 0,005% por peso da formulação.

Corantes Básicos [0107] Corantes básicos são corantes orgânicos que transportam uma carga líquida positiva. Depositam em algodão. Eles são de utilidade particular para utilização na composição que contém predominantemente tensoativos catiônicos. Corantes podem ser selecionados a partir de corantes violeta básico e azul básico listados no Colour Index International.

Petição 870180124420, de 31/08/2018, pág. 29/45 / 30 [0108] Exemplos preferenciais incluem corantes de triarilmetano básico, corante de metano básico, corantes de antraquinona básico, azul básico 16, azul básico 65, azul básico 66, azul básico 67, azul básico 71, azul básico 159, violeta básica 19, violeta básica 35, violeta básica 38, violeta básica 48; azul básico 3, azul básico 75, azul básico 95, azul básico 122, azul básico 124, azul básico 141.

Corantes Reativos [0109] Corantes reativos são corantes que contêm um grupo orgânico capaz de reagir com celulose e que liga a tintura de celulose com uma ligação covalente. Depositam em algodão.

[0110] De preferência, o grupo reativo é hidrolisado ou grupo reativo dos corantes foi reagido com uma espécie orgânica, tais como um polímero, assim como, à ligação do corante para esta espécie. Corantes podem ser selecionados a partir de corantes violeta reativo e azul reativo listados no Colour Index International.

[0111] Exemplos preferenciais incluem azul reativo 19, azul reativo 163, azul reativo 182 e azul reativo, azul reativo 96.

Corantes conjugados [0112] Corantes conjugados são formados pela ligação de corantes diretos, ácidos ou básicos aos polímeros ou partículas através de forças físicas.

[0113] Dependente da escolha do polímero ou partícula que depositam em algodão ou sintéticos. Uma descrição é dada no documento WO2006/055787. Eles não são os preferenciais.

[0114] Particularmente, corantes preferenciais são: violeta direta 7, violeta direta 9, violeta direta 11, violeta direta 26, violeta direta 31, violeta direta 35, violeta direta 40, violeta direta 41, violeta direta 51, violeta direta 99, azul ácido 98, violeta ácido 50, azul ácido 59, violeta ácido 17, preto ácido 1, azul ácido 29, violeta solvente 13, violeta disperso 27 violeta disperso 26, violeta disperso 28, violeta disperso 63, violeta disperso 77 e suas misturas.

Mais Ingredientes Opcionais

Petição 870180124420, de 31/08/2018, pág. 30/45 / 30 [0115] As composições da invenção podem conter um ou outros mais ingredientes. Tais ingredientes incluem perfumes, conservantes (bactericidas, por exemplo), agentes tamponadores pH, transportadoras perfume, hidrótropos, agentes anti-redeposição, agentes de liberação de sujeira, polieletrólitos, agentes anti-encolhedores, agentes anti-rugas, anti-oxidantes, corantes, colorantes, filtros solares, agentes anti-corrosão, agentes de transmissão de maleabilidade, agentes antiestáticos, antiespumantes, sequestrantes e auxiliares de engomar. Os produtos da invenção podem conter perolizantes e/ou opacificantes.

Formas do Produto [0116] As composições da presente invenção são composições de amaciamento com enxágue acrescentado, adequado para uso em um processo de lavagem.

[0117] As composições são preferencialmente líquidas.

[0118] As composições líquidas têm um pH variando de cerca de 2,5 a 6, de preferência, de 2,5 a 4,5, preferivelmente de 2,5 a 2,8. As composições da invenção podem também conter modificadores de pH, como o ácido clorídrico ou ácido lático.

[0119] Uma composição para uso na invenção, de preferência, na forma líquida. A composição pode ser um concentrado para ser diluído em um solvente, incluindo a água, antes de usar. A composição também pode ser uma composição pronta para usar (em uso). De preferência, a composição é fornecida como um líquido pronto para usar, compreendendo uma fase aquosa. A fase aquosa pode incluir espécies solúveis em água, como sais minerais ou álcoois de cadeia curta (C_1-4).

[0120] A composição é, de preferência, para o uso no ciclo de lavagem de uma operação de lavagem doméstica têxtil, onde ela pode ser adicionada diretamente em um estado não diluído para uma máquina de lavar, por exemplo, através de um recipiente ou para um carregamento superior da máquina de lavar, diretamente no tambor. Alternativamente, pode ser diluída

Petição 870180124420, de 31/08/2018, pág. 31/45 / 30 antes do uso. As composições também podem ser usadas em uma operação manual de lavagem doméstica. Também é possível para as composições da presente invenção serem usadas em operações de lavagem industrial, por exemplo, como um agente de acabamento para o amaciamento de novos tecido antes da venda aos consumidores.

Preparação das Composições da Invenção [0121] As composições da invenção podem ser feitas normalmente através da combinação de um diluído compreendendo o ativo amaciante de tecidos com uma fase aquosa. O polímero pode ser combinado com a fase de aquosa ou pode ser pós-dosado para a composição, após a fase de combinação de diluição e aquosa.

[0122] Um método preferencial de preparação é o seguinte:

1. Aquecer a água a cerca de 40°C a 50°C, de preferência, cerca de 45°C.

2. Adicionar o polímero na água lentamente, de preferência por cerca de 1 minuto com agitação.

3. Misturar bem, de preferência, de 10 a 15 minutos.

4. Adicionar os ingredientes menores, tais como antiespumantes, sequestrantes e conservantes.

5. Diluir o ativo amaciante e álcool graxo para formar um co-diluído.

6. Adicionar o co-diluído na água aquecida.

7. Adicionar ácido para o pH preferencial, se necessário.

8. Adicionar corantes e perfumes.

9. Esfriar.

[0123] Como alternativa, mas de menor preferência, o ácido pode ser adicionado na etapa 4 e/ou os ingredientes menores podem ser adicionados após a etapa 6.

Exemplos [0124] Manifestações da invenção, serão agora ilustradas pelos seguintes exemplos não limitantes. Outras modificações serão aparentes a um técnico no

Petição 870180124420, de 31/08/2018, pág. 32/45 / 30 assunto.

[0125] Exemplos da invenção são representados por um número. Exemplos comparativos são representados por uma letra.

Exemplo 1: Preparação de um polímero catiônico para uso na presente invenção [0126] Uma fase aquosa de polímero solúvel em água foi preparada misturando os seguintes componentes:

-47,0 partes de cloreto de metila quaternizado dimetilaminoetilmetacrilato

- 6,0 partes de acrilamida

- 0,03 partes de sódio penta dietileno ácido acético penta triamina

- 14 partes de água,

- 0,03 partes de metileno-bis-acrilamida,

- 0,4 partes de formiato de sódio,

- pH foi ajustado entre 4,0 e 6,0 com ácido cítrico.

Uma fase oleosa foi preparada misturando os seguintes componentes:

- 2,0 partes de sorbitano mono-oleato,

- 5,5 partes de um estabilizador polimérico,

- 19,0 partes de óleo mineral branco,

- 6,0 partes de solvente de hidrocarbonetos desaromatizados [0127] As duas fases foram misturadas em um reator em uma proporção de 1 parte da fase de óleo para 1 parte da fase aquosa sob alto cisalhamento para formar uma emulsão de água-em-óleo. Então, esta água em emulsão de óleo foi injetada com nitrogênio para remover o oxigênio.

[0128] A polimerização foi executada pela adição de um par redox de metabissulfito de sódio e butilo terciário na solução em água.

[0129] Depois de uma ascensão até a temperatura máxima (polimerização adiabática), a emulsão foi realizada a 65°C por 60 minutos.

[0130] A destilação a vácuo foi realizada na remoção de água e solvente volátil para dar um produto final de 58% de polímeros sólidos.

[0131] A última etapa consistiu da adição de óleo emulsificante em água para

Petição 870180124420, de 31/08/2018, pág. 33/45 / 30 fazer a dispersão do líquido pronto para uso. Para 100 partes de produto destilado, 6,0 partes de álcool graxo etoxilada foram adicionados em seguida.

Exemplo 2: Preparação da Composição 1 de acordo com a invenção, Composições Comparativas A-C e uma Composição de Controle [0132] As composições foram preparadas usando o seguinte processo:

1. Aquecer a água a 45°C com agitação.

2. Adicionar o polímero lentamente ao longo de cerca de 1 minuto.

3. Misturar por aproximadamente 12 minutos.

4. Adicionar os ingredientes menores.

5. Dissolver o ativo amaciante e o álcool graxo em 60°C para formar um co-dissolvido.

6. Adicionar ativos dissolvidos.

7. Adicionar o HCI a um pH alvo de 2,5.

8. Adicionar corantes e perfumes.

9. Esfriar à 30°C [0133] Alternativamente, o HCI foi adicionado com os ingredientes menores na etapa 5.

[0134] As composições resultantes são apresentadas na Tabela 1 abaixo.

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Tabela 1: Composições de amaciantes líquidos para tecido 1, A-C e de controle.

Ingrediente (% por peso)	Nível de cadeias de polímeros solúveis em água	A	B	C	1	Controle
Ativo¹	não aplicável	2,96	2,96	2,96	2,96	2,96
Álcool²graxo	não aplicável	0,49	0,49	0,49	0,49	0,49
Perfume³	não aplicável	0,28	0,28	0,28	0,28	0,28
Polímero⁴ Flosoft222	40,3	0,15	-	-	-	-
Polímero⁴Flosoft A	32,1	-	0,15	-	-	-
Polímero⁴Flosoft C	não conhecido	-	-	0,15	-	-
Polímero⁴Flosoft D	12,3	-	-	-	0,15	-
Corante⁵	não aplicável	0,0076	0,0076	0,0076	0,0076	0,0076
HCl	não aplicável	para pH 2,5	para pH 2,5	para pH 2,5	para pH 2,5	para pH 2,5
Água & Menores	não aplicável	para 100	para 100	para 100	para 100	para 100

¹ SP88 - Palma baseada TEA Quat macio; ex Stepan ² Stenol 1618, ex Cognis ³ MJ Pink Stardust

Petição 870180124420, de 31/08/2018, pág. 35/45 / 30 ⁴ ex-SNF ⁵ Corantes Liquitint ⁶ Anti espumante, conservante, sequestrante, etc

Exemplo 3: - Viscosidade da Composição 1, Composições Comparativas A-C e Composição de controle [0135] As viscosidades das composições foram medidas como se segue:

[0136] O instrumento utilizado foi um conjunto copo e rotor VT550 Haake com MV1. As medições foram realizadas a 25°C e a velocidade d rotor de 106s-1 foi usada. A leitura foi feita após 30 segundos.

1) Cerca de 30 ml da composição foi adicionado ao copo do MV1.

2) O copo foi então colocada em um banho de água para equilibrar a 25 ° C.

3) O rotor foi anexado e a taça cuidadosamente posicionados para a medição da Haake e presa com uma coleira.

4) Qualquer excesso do produto foi retirado da parte superior do rotor com uma pipeta de plástico.

5) A viscosidade foi medida com temperatura regulada a 25°C, utilizando a configuração 5, (106s-1).

6) A leitura foi feita após 30 segundos.

7) As unidades de viscosidade utilizados foram mPas.s [0137] Os resultados são apresentados na Tabela 2 abaixo:

Tabela 2: Viscosidade da composições condicionadora de tecidos 1, A-C e de controle

Composição	Viscosidade (mPas.s)
A	63
B	85
C	60
1	98
Controle	17

Petição 870180124420, de 31/08/2018, pág. 36/45 / 30 [0138] Será visto que a composição de acordo com a invenção tem uma viscosidade significativamente maior do que a outras composições, resultante da mesma quantidade de polímero.

Exemplo 4: Estudos de redeposição da Composição 1, Composições Comparativas A e B e a Composição do Controle [0139] Cada composição foi avaliada por suas propriedades de redeposição da seguinte forma:

[0140] O desempenho da redeposição de sujeira foi medido em um teste padrão de multi-lavagem. Condições que resultam em alta transição do licor de lavagem principal para o enxágue final ter sido encontrado para ser mais sensíveis aos efeitos de redeposição de sujeira. Particularmente sensíveis são as condições de lavagem, onde apenas um enxágue é usado. Assim, um alto carregamento automático da máquina de lavar foi utilizado, que utilizou apenas um único enxágue.

[0141] Carga limpa (algodão terry branco) foi adicionada à máquina de lavar tecidos e a sujeira foi adicionada à lavagem na forma de tecidos sujos padrão compreendendo uma mistura de sujeira padrão SBL2004 de tecidos e sujeira de tecidos proprietária. Cinco tecidos de cada tipo foram adicionados dando uma carga total de sujeira por lavagem de aproximadamente 80g.

[0142] Formulações de detergentes comercialmente disponíveis (Omo Multi Ação) foi adicionado à lavagem na dosagem recomendada. Condicionadores de tecidos, de acordo com a invenção, foram dosados no enxágue final, na dosagem padrão.

[0143] A redeposição de sujeira foi medida pela perda de reflectância em 460nm (R*₄₆₀) após múltiplas lavagens nos tecidos monitores de branco limpo iniciais. Perda de reflectância, que é menor valores R*460, indicando níveis mais elevados de redeposição dos sujeiras. A observação visual foi utilizada para avaliar a desigualdade de deposição no sujeira.

[0144] Os resultados redeposição dos sujeiras são apresentados na Tabela 3

Petição 870180124420, de 31/08/2018, pág. 37/45 / 30 abaixo:

Tabela 3: Re-deposição de sujeira em algodão terry branco (após 10 ciclos de lavagem) por composições amaciar 1, A, B e controle

Produto	R*460 Inicial	R*460 Final	Deposição irregular de sujeira
Controle	89,97	85,46	Nenhum
Composição 1	89,97	84,39	Nenhum
A	89,97	81,54	Alta³
B*	89,97	84,74	Baixa a média²
A*	89,97	82,58	Alta³

*Nível de polímero utilizado foi de 0,12 ¹Sem deposição irregular de sujeira ²Alguma deposição irregular de sujeira ³Muita deposição irregular de sujeira [0145] Estes resultados mostram que a composição, de acordo com os resultados da invenção na perda de reflectância, foi muito reduzida, bem como qualquer redeposição irregular de sujeira quando comparado com outros polímeros.

Claims

Reivindicações

1. Composição condicionadora de tecidos, compreendendo um polímero e um ativo amaciante de tecidos, caracterizada pelo fato de que o polímero é um copolímero catiônico reticulado que dilata com a água de pelo menos um monômero catiônico e, opcionalmente, monômeros de éter selecionados de monômeros não iônicos e aniônicos, em que o polímero compreende menos de 25% de cadeias poliméricas solúveis em água por peso total do polímero, e uma concentração de agente de reticulação compreendida entre 500 ppm e 5000 ppm em relação ao polímero, em que a quantidade de cadeias poliméricas solúveis em água é determinada por um método de medição, o dito método compreendendo a etapa de separação de microgéis de polímero reticulado de uma solução de polímeros por centrifugação, em que o conteúdo polimérico antes e depois da centrifugação é determinado por titulação coloidal baseada na precipitação estequiométrica de partículas coloidais carregadas por titulação com polímeros de carga oposta utilizando um indicador visual. 2.

Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo polímero ser um copolímero de acrilamida e cloreto trimetilaminoetilmethacrilato.

2 / 2 anteriores, caracterizada pelo ativo amaciante de tecido estar presente em uma quantidade de 9 a 20% em peso, por peso da composição total.

3. Composição de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizada pelo polímero compreender menos de 20% de cadeias poliméricas solúveis em água, em peso total do polímero.

4. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada pelo polímero compreender menos de 15% de cadeias poliméricas solúveis em água, em peso total do polímero.

5. Composição de acordo com a reivindicação 4, caracterizada pelo composto de amônio quaternário ser um composto ligado a éster.

6. Composição de acordo com a reivindicação 5, caracterizada pelo composto ligado a éster ser um composto de amônio quaternário de trietanolamina ligada a éster compreendendo cadeias grazas insaturadas.

7. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações

Petição 870180124420, de 31/08/2018, pág. 39/45

8. Composição de acordo com a reivindicação a 7, caracterizada pelo polímero estar presente em uma quantidade de 0,01 a 0,2% em peso, preferivelmente de 0,02 a 0,1% em peso, por peso da composição total.

9. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada pelo ativo amaciante de tecido estar presente em uma quantidade de 2 a 8% em peso, por peso da composição total.

10. Composição de acordo com a reivindicação 9, caracterizada pelo polímero estar presente em uma quantidade de 0,001% a 0,5% em peso, preferivelmente de 0,15 a 0,35% em peso, por peso total da composição.

11. Processo para preparação de uma composição, conforme definida em qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizado por compreender as etapas de:

aquecimento da água a uma temperatura de 40 a 50°C; adição do polímero à água e mistura, derretimento do ativo amaciante para formar uma fusão, adição de água à fusão; e posterior ajuste do pH a um intervalo de 2,5 a 6.

12. Uso da composição, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 10, caracterizada por ser para o condicionamento de tecidos.

13. Uso de um copolímero catiônico reticulado que dilata com a água, conforme definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada por ser em uma composição de condicionamento de tecidos.

14. Uso, de acordo com a reivindicação 13 caracterizada por ser para o espessamento de um composição de condicionamento de tecidos.