BRPI0809729B1 - Solid bar composition - Google Patents

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COMPOSIÇÃO EM BARRA SÓLIDA” Campo da Invenção [001] A presente invenção se refere a composições em barras que compreendem um corante ou pigmento termocrômico, e a um método de sinalização de temperatura e/ou liberação de agente benéfico utilizando as mencionadas barras. O corante altera a coloração mediante elevação das temperaturas da água durante o uso/lavagem e a alteração da coloração pode ser utilizada, por exemplo, para sinalizar a temperatura da água no momento da alteração da coloração do corante ou, preferencial mente, para sinalizar a liberação de agente benéfico (tal como umectante, perfume) da barra. Em uma realização preferida, o pigmento ou corante é encontrado em domínios concentrados (tais como dentro de um floco de fornecimento) em vez de ser disperso ao longo da composição em barra. Isso ajuda a ressaltar a alteração da coloração na temperatura desejada. Os domínios concentrados também ajudam a mascarar o fato de que agentes benéficos podem ser misturados de forma não ideal em uma base de barra, e os ressalta como partículas de agente benéfico visíveis em vez de uma deficiência de processamento.
Antecedentes da Invenção [002] Pigmentos ou materiais termocrômicos, ou seja, pigmentos que alteram a coloração em faixas de temperatura definidas, não são por si próprios inovadores. Esses pigmentos termocromáticos são utilizados, por exemplo, em brinquedos de banho de crianças ou colheres de bebês para indicar quando a temperatura da água do banho ou do alimento da criança está muito alta.
[003] O documento WO 01/12150 A1 (cedido para a Unilever) descreve composições cosméticas que compreendem (i) um agente que interagirá com água e causará uma alteração de temperatura no cosmético; (ii) uma substância termocromática que altera a coloração em resposta à alteração de temperatura; e (iii) um veículo farmaceuticamente aceitável para fornecer (i) e (ii) (por exemplo, umectantes tais como polióis). Embora os emulsificantes sejam descritos opcionalmente, as composições cosméticas não são composições de limpeza (que compreendem, por exemplo, níveis mínimos de higienizador tensoativo). Além disso, as composições necessitam de um agente que interaja com água para causar uma alteração de temperatura. Na presente invenção, nenhum desses agentes é necessário e a substância termocromática é simplesmente uma indicação de que foi atingida uma certa temperatura da água (e/ou aquele agente benéfico é liberado na mencionada temperatura da água).
[004] A Patente US 6.290.977 de Friars et al, descreve composições de cuidados pessoais tópicas fluidas que compreendem (i) um pigmento termocromático capaz de alterar a coloração entre 20 °C a 40 °C; e (ii) um ativo de cuidados pessoais, em que os mencionados componentes (i) e (ii) são dispersos de forma estável em um veiculo. Não há descrição de um pigmento termocromático em uma barra aquosa sólida (tal como que contém 3 a 20% em peso, preferencial mente 5 a 18% em peso, de água). Não há ainda descrição de concentração do corante indicador (corante encapsulado ou não encapsulado) em regiões ou domínios (tal como em um floco de polialquileno), de tal forma que menos corante pode ser utilizado e/ou em que a mistura imperfeita de agentes benéficos (aplicada, por exemplo, sob temperatura mais baixa no processo de mistura e formulação) pode ser mascarada e de fato apresentada como positiva.
Descrição Resumida da Invenção [005] Inesperadamente, os depositantes revelaram que corante ou pigmento encapsulado e/ou não encapsulado podem ser utilizados em composições de limpeza que contêm tensoativo sólidas (tais como barras) que contêm de 3 a 20%, preferencial mente 5 a 18% de água, A alteração da coloração desses pigmentos ou corantes termocromáticos é acionada quando a temperatura da água na superfície da barra atingir uma certa temperatura definida e, desta forma, pode ser utilizada como uma indicação que temperaturas de água específicas são atingidas e/ou que certos agentes benéficos (que são liberados quando a temperatura definida é atingida e a barra começa a dissolver-se) são liberados sob uma certa temperatura.
[006] Em uma realização preferida da presente invenção, o pigmento ou corante (em forma encapsulada e/ou não encapsulada) utilizado na barra ou método de acordo com a presente invenção é concentrado em certas regiões ou domínios da barra. Isso pode ser obtido, por exemplo, incluindo-se ou formulando-se o corante em uma composição de floco separada (tal como flocos de polialquileno glicol). Isso atinge a dupla vantagem de necessidade de uso de menor quantidade geral de corante para atingir o mesmo efeito de alteração da coloração (em comparação com se o corante fosse disperso de forma homogênea ao longo de toda a barra); e de permitir a formulação de certos agentes benéficos posteriormente no processo (quando a temperatura de mistura é mais baixa) em que o agente benéfico geralmente será mal misturado devido a temperaturas de mistura mais baixas. Mais especificamente, em vez de concentrar-se no ponto em que os flocos podem ser misturados, a presença de flocos ou domínios que contêm o corante será ressaltada e utilizada como um sinal positivo que os agentes benéficos serão liberados em uma certa temperatura conforme indicado acima.
[007] Mais especificamente, em uma realização da presente invenção, a presente invenção compreende composições em barras sólidas que compreendem: (1) de 5 a 85% em peso, preferencialmente 10 a 80% em peso, de maior preferência de 15 a 75% em peso de um tensoativo selecionado a partir do grupo que consiste em tensoativos aniônicos, não iônicos, anfotéricos e catiônicos e suas misturas; (2) de 0 a 50%, preferencialmente de 1 a 20% em peso, de estruturante (tal como isetionato de sódio/estearato de sódio); (3) de 0 a 30% em peso de ácido graxo livre; (4) de 0,1 a 10% em peso de um corante ou pigmento termocromático; (5) de 0 a 25%, preferencialmente de 1 a 20%, de maior preferência de 1 a 15% em peso de agente benéfico.
[008] A presente invenção compreende adicionalmente um método de sinalização de temperatura e/ou liberação de agente benéfico utilizando as mencionadas composições.
[009] Especificamente, o método compreende a preparação de barras conforme indicado acima e notificação a pessoas que utilizarão a barra que o uso dessas barras resultará em indicações visuais (tais como alterações de coloração) que indicam que a temperatura atingiu um nível desejado e/ou aquele agente benéfico foi liberado. Essa notificação pode ocorrer, por sua vez, por meio de texto encontrado em embalagem externa (ou de instruções escritas encontradas no interior da embalagem); ou por meio de anúncios impressos ou eletrônicos (tais como no rádio, televisão, Internet etc.).
[0010] As composições tais como descrito acima podem incluir composições em que o tensoativo é aniônico tal como isetionato de alcanoíla (por exemplo, cocoil isetionato de metal alcalino) e em que o mencionado isetionato compreende de 30 a 70%, preferencialmente de 40 a 60% da composição em barra. Em uma realização, essas barras podem conter, além de isetionato de alcanoíla, de 20 a 30% de ácido graxo livre, de 3 a 10% de isetionato de sódio, e de 5 a 15% de sabão como estruturante. Em uma outra realização, uma barra pode compreender de 20 a 40% de isetionato de alcanoíla e pode compreender de 15 a 30% de polialquileno glicol como estruturante.
[0011] As composições em barra podem ser predominantemente uma composição de sabão de ácido graxo (que compreende, por exemplo, de 50 a 85% de sabão de ácido graxo, cargas e água), compostos que compreendem uma mistura de sabão de ácido graxo e ácido graxo livre (tal como descrito na Patente US 6.848.287 de Farrell que pode compreender, por exemplo, de 10 a 70%, preferencialmente de 30 a 60% de sabão e de 10 a 65% de ácido graxo livre). As composições podem também compreender de 30 a 70% de sabão de ácido graxo e de 15 a 25% de isetionato de alcanoíla conforme descrito na Patente US 4.663.070 de Dobrovolny et ai.
[0012] Dever-se-á observar que, se o pigmento for fornecido na forma de um floco separado ou outro domínio concentrado (vide abaixo), flocos separados com os quais os flocos que contêm pigmento são misturados não necessitam conter e, preferencialmente, não contêm pigmento.
[0013] Em uma segunda realização, as composições em barra são fabricadas (por ex., são extrudadas) a partir de uma combinação de flocos que contêm tensoativo (que, conforme indicado, não necessitam conter pigmento), e um floco que contém pigmento, em que o floco que contém pigmento compreende de 5% a 40% dos flocos que formam a composição em barra final, e flocos que contêm tensoativo compreendem de 60 a 95% dos flocos que formam a composição da barra final.
[0014] A composição que contém pigmento compreende, por sua vez, de 40 a 99,9% da composição do floco de estruturante hidrossolúvel (tal como flocos de polialquileno glicol), que pode também funcionar como agente benéfico pretendido; de 0 a 40% da composição do floco de outro agente benéfico; de 0,1 a 25% da composição do floco de pigmento ou corante (encapsulado ou não encapsulado); e de 0 a 10% da composição do floco de água. Uma composição de flocos típica compreende apenas estruturante (tal como PEG) e pigmento. Em uma realização (quando os flocos de tensoativo e os flocos de pigmento não são intimamente misturados), essas composições de flocos que contêm pigmento formam regiões concentradas (que variam de 50 pm a 1 cm na sua dimensão maior) do corante/pigmento ao longo da composição em barra final.
[0015] Em uma terceira realização da presente invenção, a presente invenção refere-se a um método de significação ou indicação a um consumidor que a água de enxágue (utilizada na lavagem ou banho, por exemplo) atingiu uma temperatura desejada (tal como temperatura em que o pigmento termocromático altera as cores) e/ou aquele(s) agente(s) benéfico(s) é(são) liberado(s) ao atingir-se essa temperatura.
[0016] Estes e outros aspectos, características e vantagens tornar-se-ão evidentes para os técnicos comuns no assunto a partir da leitura da descrição detalhada a seguir e das reivindicações anexas. Para evitar dúvidas, qualquer característica de um aspecto da presente invenção pode ser utilizada em qualquer outro aspecto da presente invenção. Observa-se que os exemplos fornecidos na descrição abaixo se destinam a esclarecer a presente invenção e não se destinam a limitar a presente invenção a esses exemplos. Diferentemente dos exemplos experimentais, ou quando indicado em contrário, todos os números que expressam quantidades de ingredientes ou condições de reação utilizadas no presente devem ser compreendidos como modificados em todos os casos pela expressão “cerca de”. De forma similar, todos os percentuais são percentuais peso/peso da composição total, a menos que indicado em contrário. Compreende-se que as faixas numéricas expressas no formato “de x a y” incluem x e y. Quando, para uma característica específica, diversas faixas preferidas forem descritas no formato “de x a y”, compreende-se que todas as faixas que combinam as extremidades diferentes também são contempladas. Sempre que a expressão “que compreende” for utilizada no relatório descritivo ou nas reivindicações, não se pretende excluir nenhum termo, etapa ou característica não indicada especificamente, Todas as temperaturas são em graus Celsius (*€), a menos que especificado em contrário. Todas as medições são em unidades SI, a menos que especificado em contrário. Todos os documentos mencionados são, na sua parte relevante, incorporados ao presente como referência.
Breve Descricão pas Figuras [0017] A Figura 1 é uma plotagem que exibe alteração das avaliações ΔΕ (L*f a*, b*) (que exibem alteração de colorações) imediata mente após o enxágue do material que contém termocromãtico sob água quente (tal como mais de cerca de 40 Ό). Especificamente, foram preparados flocos de PEG (polietileno glicol) que contêm 3% ou 1,5% de pigmento termocromãtico. Os flocos, quando misturados na base de barra a 10% de flocos em peso (total de 0,3% de pigmento na barra) permaneceram intactos de tal forma que a intensidade da alteração de coloração dos flocos exibidos na Figura 1 coincidisse com a intensidade observada pelo usuário (colunas 1 e 2 da Figura 1). Esta é uma realização preferida da presente invenção. Por outro lado, ao místurar-se 0,3% de pigmento uniformemente na barra de base, a alteração da intensidade da coloração era mais baixa (coluna 3 da Figura 1) que quando o pigmento estava localizado no floco.
Descricão Detalhada da Invenção [0018] Na sua forma mais ampla, a presente invenção refere-se a composições em barras sólidas que compreendem corantes ou pigmentos termocromáticos e métodos de sinalização de que foi atingida a temperatura da água desejada ou que foi liberado um agente benéfico desejado (tal como quando a temperatura da água atinge uma certa temperatura) utilizando as mencionadas composições. Os corantes, que podem ser encapsuladas ou não encapsuladas, podem ser utilizadas como indicadores de que as temperaturas de enxágue a que o usuário está lavando atingiram um certo limite e/ou para sinalizar que, nessa temperatura, um agente benéfico ou outro agente desejado (tal como oclusivos, umectantes, elastômeros e polímeros) está sendo liberado. Isso significa que a alteração de coloração indica ou sinaliza que um agente benéfico é liberado como um sinal positivo para o usuário.
[0019] O método de acordo com a presente invenção é liberado na forma de um sinal positivo para o usuário.
[0020] O método de acordo com a presente invenção compreende a preparação ou utilização das mencionadas barras e notificação à(s) pessoa(s) que o uso da barra resultará em indicações visuais que a temperatura da água desejada foi atingida e/ou o agente benéfico desejado foi liberado.
[0021] Essa notificação pode ocorrer por meio de texto (anúncios sobre embalagens, sinais) e/ou outros meios publicitários, tais como rádio, televisão, Internet etc.
[0022] Em uma realização preferida, o corante ou o pigmento é mantido em regiões concentradas dentro da composição em barra (tal como utilizando um floco, como floco de polialquileno glicol, para englobar o corante e mantê-la nessas regiões em que o floco é encontrado). Isso permite o uso de muito menos corante, fornecendo ao mesmo tempo a mesma indicação visual. Isso também permite que os formuladores formulem agentes benéficos sob temperaturas mais baixas. Embora, normalmente, os agentes benéficos que não são intimamente misturados (devido a adições posteriores e temperaturas mais baixas) possam ser observados como negativos pelos consumidores, a formulação de flocos com corante termocromático para sinalizar o fornecimento de agentes benéficos supera ou mascara qualquer percepção negativa devido às áreas em que as alterações de coloração são observadas como um indicador positivo.
[0023] Do conhecimento dos depositantes, nenhum desses flocos termocromáticos foi formulado em composições em barras sólidas (seja um tipo isolado de flocos, formação de dispersão uniforme de corante ou como uma combinação de dois ou mais tipos de flocos que formam domínios concentrados).
[0024] Dever-se-á observar que os corantes podem ser formulados em uma ampla variedade de formulações de barras sólidas que variam de barras que são composições em barras de sabão puras (tais como 50 a 85% de sais de ácidos graxos), até barras que são composições de tensoativos inteiramente sintéticas, e barras que são misturas de tensoativo sintético e sabão em uma ampla variedade de razões.
[0025] O ponto crucial da presente invenção não é a formulação base, mas o uso e a liberação de corante nessas composições em barras sólidas.
[0026] Desta forma, as composições em barra de acordo com a presente invenção (utilizadas no método de acordo com a presente invenção) podem compreender: (1) de 5 a 85% em peso, preferencialmente de 10 a 80% em peso, de maior preferência de 15 a 75% em peso de um tensoativo selecionado a partir do grupo que consiste de tensoativos aniônicos, não iônicos, anfotéricos e catiônicos e suas misturas; (2) de 0 a 50% em peso, preferencialmente de 1 a 30% em peso de estruturante; (3) de 0 a 30%, preferencialmente de 1 a 25% em peso de ácido graxo livre; (4) de 0,1 a 10% em peso de corantes ou pigmentos termocromáticos; e (5) de 0 a 25%, preferencialmente de 1 a 20%, de maior preferência de 1 a 5% em peso de agente benéfico.
[0027] Exemplos de composições que podem ser utilizadas incluem, mas certamente não se limitam às seguintes (todos os percentuais em peso): Composição A
Isetionato de ácido graxo de coco 40 - 60% Ácido graxo livre 20 - 30% Isetionato de sódio 3 - 7% Sabão 8 - 10% Perfume, água, outros ingredientes qsp Composição B
Isetionato de cocoíIa 20 - 40% Polietileno glicol (PEG 8000) 15 - 35% Ácido graxo livre 15 - 25% Estearato de metal alcalino 2 - 12% Cocoamidopropi! betaína 1 - 5% Isetionatodesódio 5-10% Outros ingredientes, água qsp Composição C
Sabão de ácido graxo 40 - 60% Isetionato de cocoíla 15-25% Ácido esteárico 5 - 8% Isetionato de metal alcalino 3 - 8% Ácido graxo livre 1 - 3% Outros ingredientes, água qsp Composição D
Sabão livre de ácido 60 - 90% Água e outros ingredientes qsp [0028] O corante do componente (4) acima pode ser introduzido na barra por dispersão ao longo de toda a barra (tal como ao utilizar-se um único floco e em que o corante é encontrado em todos os flocos) ou pode ser introduzida por meio da formação de flocos que contêm pigmentos que são separados dos flocos que contêm tensoativos. Os flocos que contêm pigmentos ajudam em seguida a formar regiões concentradas de coloração na barra final (quando aquecida por meio de contato com água e liberada). Esta é uma realização preferida da presente invenção.
[0029] Os tensoativos observados abaixo são encontrados em todos os flocos utilizados para formar uma barra caso apenas um tipo de floco seja utilizado; ou em flocos que contêm tensoativos (que geralmente não contêm pigmento) caso sejam utilizados flocos que contêm pigmento.
[0030] Cada componente é descrito com mais detalhes abaixo.
Tensoativos Aniônicos: [0031] O tensoativo aniônico pode ser, por exemplo, um sulfonato alifático, tal como um sulfonato (tal como C8-C22) de alcano primário, dissulfonato (tal como C8-C22) de alcano primário, sulfonato C8-C22 de alqueno, sulfonato C8-C22 de hidroxialcano ou sulfonato de alquil gliceril éter (AGS); ou um sulfonato aromático, tal como sulfonato de alquil benzeno.
[0032] O aniônico pode ser um sulfato de alquila (tal como um sulfato de alquila C12-C18) ou sulfato de alquil éter (incluindo sulfatos de alquil gliceril éter). Dentre os sulfatos de alquil éter, encontram-se os que possuem a fórmula: R0(CH2CH20)nS03M em que R é um alquila ou alquenila que contém de oito a dezoito carbonos, preferencialmente doze a dezoito carbonos, n possui um valor médio de mais de 1,0, preferencialmente de 2 a 3; e M é um cátion solubilizante tal como sódio, potássio, amônio ou amônio substituído. São preferidos lauril éter sulfatos de amônio e sódio.
[0033] O aniônico pode também ser sulfossuccinato de alquila (incluindo sulfossuccinatos de mono e dialquila C6-C22); tauratos de alquila e acila, sarcosinatos de alquila e acila, sulfoacetatos, fosfatos e fosfatos de alquila C8-C22, ésteres de fosfato de alquila e ésteres de fosfato de alcoxil alquila, lactatos de acila, maleatos e succinatos de monoalquila C8-C22, sulfoacetatos e isetionatos de acila.
[0034] Sulfossuccinatos podem ser sulfossuccinatos de monoalquila que possuem a fórmula: amido-MEA sulfossucinatos da fórmula: em que R4 varia de alquila C8-C22 eMéum cátion solubilizante; amido-MIPA sulfoccinatos da fórmula: em que M é conforme definido acima.
[0035] Sarcosinatos são geralmente indicados pela fórmula RC0N(CH3)CH2C02M, em que R varia de alquila C8 a C20 e M é um cátion solubilizante.
[0036] Tauratos são geralmente identificados pela fórmula: R2C0NR3CH2CH2S03M, em que R2 varia de alquila C8-C20, R3 varia de alquila C1-C4 e M é um cátion solubilizante.
[0037] Uma outra classe de aniônicos são carboxilatos tais como: em que R é alquila Cs a C20; n é 0 a 20; e M é conforme definido acima.
[0038] Um outro carboxilato que pode ser utilizado é carboxilato de polipeptideo amidoalquila, tal como Monteine LCQ® da Seppic.
[0039] Um outro tensoativo que pode ser utilizado são os isetionatos de acila C8-C18. Estes ésteres são preparados por meio de reação entre isetionato de metal alcalino e ácidos graxos alifáticos misturados que contêm de seis a dezoito átomos de carbono e um valor de iodo de menos de 20. Tipicamente, pelo menos 75% dos ácidos graxos misturados contêm de doze a dezoito átomos de carbono e até 25% contêm de seis a dez átomos de carbono.
[0040] Um outro tensoativo que pode ser utilizado é ácido graxo neutralizado C8 a C22 (sabão). Preferencialmente, o sabão utilizado são ácidos graxos neutralizados C12 a C18 neutralizados saturados de cadeia linear.
[0041] Caso a barra seja uma barra predominantemente sintética, tensoativo aniônico (tal como isetionato de acila) pode compreender de 30 a 70% da barra. Em barras de sabão puro, os sabões de ácidos graxos podem compreender de 60 a 90% da barra.
Tensoativos Zwitteriônicos E Anfotéricos: [0042] Tensoativos zwitteriônicos são exemplificados por aqueles que podem ser amplamente descritos como derivados de compostos de sulfônio, fosfônio e amônio quaternário alifático, em que os radicais alifáticos podem ser de cadeia linear ou ramificada, um dos substituintes alifáticos contém cerca de oito a cerca de dezoito átomos de carbono e um contém um grupo aniônico, tal com carbóxi, sulfonato, sulfato, fosfato ou fosfonato. Uma fórmula geral para esses compostos é: em que R2 contém um radical alquila, alquenila ou hidróxi alquila com cerca de oito a cerca de dezoito átomos de carbono, zero a cerca de dez porções de óxido de etileno e de zero a uma porção glicerila; Y é selecionado a partir do grupo que consiste de átomos de nitrogênio, fósforo e enxofre; R3 é um grupo alquila ou mono-hidroxialquila que contém cerca de um a cerca de três átomos de carbono; X é 1 quando Y for um átomo de enxofre e 2 quando Y for um átomo de nitrogênio ou fósforo; R4 é um alquileno ou hidroxialquileno com cerca de um a cerca de quatro átomos de carbono e Z é um radical selecionado a partir do grupo que consiste de grupos carboxilato, sulfonato, sulfato, fosfonato e fosfato.
[0043] Detergentes anfotéricos que podem ser utilizados na presente invenção incluem pelo menos um grupo ácido. Este pode ser um grupo ácido carboxílico ou sulfônico. Eles incluem nitrogênio quaternário e, portanto, são aminoácidos quaternários. Eles deverão incluir geralmente um grupo alquila ou alquenila com sete a dezoito átomos de carbono. Eles atenderão geralmente a uma fórmula estrutural geral: em que: R1 é alquila ou alquenila com sete a dezoito átomos de carbono; R2 e R3 são, independentemente entre si, alquila, hidroxialquila ou carboxilalquila com um a três átomos de carbono; n é 2 a 4; m é 0 a 1; X é alquileno de um a três átomos de carbono opcionalmente substituídos com hidroxila; e Y é -C02- ou -SO3-.
[0044] Detergentes anfotéricos apropriados dentro da fórmula geral acima incluem betaínas simples da fórmula: e amidobetaínas da fórmula: em que m é 2 ou 3.
[0045] Nas duas fórmulas, R1, R2 e R3 são conforme definido anteriormente. R1 pode ser particularmente uma mistura de grupos alquila C12 e C14 derivados de coco, de tal forma que pelo menos a metade, preferencialmente pelo menos três quartos dos grupos R1 contenham dez a quatorze átomos de carbono. R2 e R3 são preferencialmente metil.
[0046] Uma possibilidade adicional é que o detergente anfotérico seja uma sulfobetaína da fórmula: ou em que m é 2 ou 3 ou suas variantes em que -(CH2)3S0'3 é substituído por: [0047] Nestas fórmulas, R1, R2 e R3 são conforme discutido anteriormente.
[0048] Anfoacetatos e dianfoacetatos também se destinam a ser cobertos em possíveis compostos zwitteriônicos e/ou anfotéricos que podem ser utilizados.
[0049] O tensoativo anfotérico/zwitteriônico, quando utilizado, compreende geralmente 0% a 25%, preferencialmente 0,1 a 20% em peso, de maior preferência 5% a 15% da composição.
[0050] Além do um ou mais aniônicos e zwitteriônicos e/ou anfotéricos opcionais, o sistema tensoativo pode compreender opcionalmente um tensoativo não iônico.
Tenso ativos Não Iônicos: [0051] O não iônico que pode ser utilizado inclui particularmente os produtos de reação de compostos que contêm um grupo hidrofóbico e um átomo de hidrogênio reativo, tais como álcoois alifáticos, ácidos, amidas ou alquil fenóis com óxidos de alquileno, especialmente óxido de etileno, isoladamente ou com óxido de propileno. Compostos de detergente não iônico específicos são condensados de alquil (C6-C22) fenóis e óxido de etileno, os produtos de condensação de álcoois lineares ou ramificados primários ou secundários alifáticos (C8-C18) com óxido de etileno, especialmente óxido de etileno e produtos fabricados por meio de condensação de óxido de etileno com os produtos de reação de óxido de propileno e etilenodiamina. Outros dos chamados compostos de detergentes não iônicos incluem óxidos de amina terciários de cadeia longa, óxidos de fosfina terciários de cadeia longa e sulfóxidos de dialquila.
[0052] O não iônico pode também ser uma amida de açúcar, tal como uma amida de polissacarídeo. Especificamente, o tensoativo pode ser uma das lactobionamidas descritas na Patente US 5.389.279 de Au et ai., que é incorporada ao presente como referência ou pode ser uma das amidas de açúcar descritas na Patente US 5.009.814 de Kelkenberg, incorporada ao presente pedido como referência.
[0053] Outros tensoativos que podem ser utilizados são descritos na Patente US 3.723.325 de Parran Jr. e tensoativos não iônicos de alquil polissacarídeos conforme descrito na Patente US 4.565.647 de Llenado, ambos os quais são também incorporados ao presente pedido como referência.
[0054] Os alquil polissacarídeos preferidos são alquilpoliglicosídeos da fórmula: em que R2 é selecionado a partir do grupo que consiste de alquila, alquilfenila, hidroxialquila, hidroxialquilfenila e suas misturas, em que os grupos alquila contêm cerca de dez a cerca de dezoito, preferencialmente cerca de doze a cerca de quatorze átomos de carbono; n é 0 a 3, preferencialmente 2; t é de 0 a cerca de 10, preferencialmente 0; e x é de 1,3 a cerca de 10, preferencialmente de 1,3 a cerca de 2,7. O glicosila é preferencialmente derivado de glicose. Para preparar estes compostos, o álcool ou alquilpolietóxi álcool é formado em primeiro lugar e reage em seguida com glicose, ou uma fonte de glicose, para formar o glicosídeo (ligação na posição 1). As unidades de glicosila adicionais podem ser fixadas em seguida entre a sua posição 1 e as unidades de glicosila precedentes posição 2, 3, 4 e/ou 6, preferencialmente de forma predominante a posição 2.
Estruturante: [0055] O estruturante é tipicamente um sabão de ácido graxo de cadeia mais longa (tal como C18), tal como estearato de metal alcalino.
Embora em uma barra de sabão puro, os ácidos graxos com cadeia mais longa possam ser definidos como tensoativo aniônico e estruturante, em uma barra que é principalmente uma barra de tensoativo sintético (que contém, por exemplo, 30 a 70% sintético tal como isetionatos de acila), esses ácidos graxos essencialmente insolúveis são designados mais tipicamente como estruturantes.
[0056] Conforme indicado anteriormente, entretanto, a presente invenção não é definida pelo sistema higienizador base no qual são encontrados os corantes (sejam eles sabões, sintéticas ou uma mistura das duas), mas pelo uso do corante termocromático em sistemas higienizadores com base aquosa sólidos.
[0057] Quando definido como distinto do sistema de tensoativo, o estruturante (tal como sabões de ácido graxo e ácidos graxos com comprimento de cadeia C16 a C22) pode compreender de 0 a 50%, preferencialmente de 0 a 30% em peso, de maior preferência de 1 a 25% ou de 1 a 15% da composição em barra. Em uma realização, por exemplo, a barra compreende de 40 a 60% de aniônico, (tal como isetionato de cocoíla, 20 a 30% de ácido graxo livre (cuja cadeia mais longa pode agir como estruturante) e 0 a 10% em peso de estearato de sódio.
[0058] Dever-se-á observar que, em algumas composições em barras de acordo com a presente invenção, também é possível utilizar menos aniônico que seria tipicamente utilizado em uma barra sintética (tal como 20 a 40% contra 30 a 70%) e utilizar estruturantes hidrossolúveis (tais como óxido de polialquileno ou polialquileno glicóis) como estruturantes em vez de estruturantes de ácidos graxos mais insolúveis, tais como sabões de ácidos graxos ou ácidos graxos C16 a C22. Esse estruturante hidrossolúvel pode compreender de 10 a 40% em peso da barra. Essas barras são descritas, por exemplo, na Patente US 6.028.042 de Chambers.
[0059] Ácidos graxos livres com oito a 22 átomos de carbono podem também ser incorporados de forma desejável às composições de acordo com a presente invenção. Alguns desses ácidos graxos estão presentes para operar como agentes superengordurantes e outros como aprimoradores da cremosidade e sensação na pele. Os agentes superengordurantes aumentam as propriedades de formação de espuma e podem ser selecionados a partir de ácidos graxos com átomos de carbono com numeração de oito a dezoito, preferencialmente dez a dezesseis, em uma quantidade de até 35% em peso, preferencialmente de 1 a 25% em peso da composição. Os aprimoradores da cremosidade e sensação na pele, dos quais o mais importante é ácido esteárico, podem também estar desejavelmente presentes nessas composições.
Aprimorador Da Suavidade: [0060] Aprimoradores da suavidade da pele que podem também ser utilizados na composição de acordo com a presente invenção são sais de isetionato. Cátions de sais eficazes podem ser selecionados a partir do grupo que consiste de íons de metais alcalinos, metais alcalino-terrosos, amônio, alquil amônio e mono, di ou trialcanolamônio. Os cátions especificamente preferidos incluem íons de sódio, potássio, lítio, cálcio, magnésio, amônio, trietilamônio, monoetanolamônio, dietanolamônio ou trietanolamônio.
[0061] É particularmente preferido como um aprimorador da suavidade isetionato de sódio não substituído simples com a fórmula geral RCHCH2CH2S03Na, em que R é hidrogênio.
[0062] O aprimorador da suavidade da pele estará presente em cerca de 0% a cerca de 30%. Preferencialmente, o aprimorador da suavidade está presente em cerca de 1 % a cerca de 25%, de maior preferência cerca de 2% a cerca de 15%, idealmente de 3% a 10% em peso do total da composição.
Materiais Termocrômicos Reversíveis: [0063] Os materiais termocrômicos utilizados no presente podem apresentar-se na forma de partículas de pigmentos finas, materiais microencapsulados ou materiais moleculares e, dentre estes, partículas de pigmentos finas são preferidas. Dever-se-á compreender que a expressão material termocrômico é utilizada no presente para indicar todo e qualquer material termocrômico, inclusive materiais pseudotermocrômicos e semirreversíveis que exibem uma histerese de termocromismo. Os materiais geralmente não são materiais de cristal líquido termocrômico e encontram-se preferencialmente na forma de partículas de pigmentos.
[0064] Materiais termocrômicos apropriados são disponíveis, por exemplo, por meio da Clark R&D Ltd., Rolling Meadows, Illinois, com a marca comercial ColorTelI®. A Clark R&D utiliza pigmentos fornecidos pela Matsui Shikiso Chemical Co., Ltd. (Kyoto, Japão) e, em seguida, recria as diferentes formas de tintas, ou seja, tintas com base em cera de parafina, tintas de dispersão em água, tintas de dispersão em óleo mineral etc. Clark imprime tipicamente essas tintas sobre copos plásticos, mamadeiras, recipientes de bebidas, termômetros ou colheres, de tal forma que a área impressa possa alterar a coloração, por exemplo, para expressar calor ou frio. As tintas de impressão ColorTelI® são disponíveis em doze cores básicas e em cores ilimitadas quando combinadas com materiais não termocrômicos. Todas as tintas são disponíveis em dezoito faixas de temperatura diferentes que variam de -15 a 170 °C. As tintas podem variar de uma determinada coloração em baixa temperatura a incolores em temperatura mais alta, ou ir de uma determinada coloração sob baixa temperatura para uma outra coloração temperatura mais alta. As tintas ColorTelI® contêm baixo teor de compostos orgânicos voláteis (VOC) como resultado da sua formulação com água e são virtualmente livres de odores. Todas as tintas são não tóxicas mediante secagem e podem ser aplicadas a quase todo tipo de substrato. Outros fornecedores de pigmentos termocrômicos incluem H. W. Sands Corp., Júpiter FL e Cleveland Pigment and Color, Akron OH.
[0065] Até a presente invenção, não havia sido considerada a possibilidade de formulação de uma composição em barra sólida com esses materiais a fim de indicar alterações na temperatura e/ou fornecimento de agente benéfico.
[0066] São conhecidas composições termocrômicas reversíveis que são constituídas de uma mistura solubilizada que contém essencialmente um meio de reação para causar troca de elétrons reversível entre um composto orgânico corante doador de elétrons e um composto orgânico aceitador de elétrons em uma faixa de temperatura específica conforme descrito nas Patentes US 4.028.118, US 4.732.810, US 4.865.648, US 4.720.301, US 4.957.949, US 4.554.565, US 4.425.161 e US 4.421.560.
[0067] Exemplos adicionais de materiais termocrômicos reversíveis (os materiais de acordo com a presente invenção são tipicamente reversíveis) que podem ser utilizados na presente invenção incluem os descritos na Patente US 5.281.570 (Hasegawa et ai.) intitulada Thermochromic Materials e que ensina um material termocrômico reversível microencapsulado que compreende: (a) um formador de coloração doador de elétrons; (b) um sulfeto, sulfóxido ou sulfona que contém um radical hidróxi fenila; e (c) um composto químico selecionado a partir de álcoois, ésteres, éteres, cetonas, ácidos carboxílicos ou amidas ácidas; Patente US 4.425.161 (Shibahashi et ai.) intitulada Thermochromic Materials que ensina um material termocrômico que compreende (a) um composto orgânico cromático doador de elétrons; (b) um composto capaz de aceitar de forma reversível um ou mais elétrons do composto orgânico cromático doador de elétrons; (c) um composto que controla a temperatura e a sensibilidade de coloração/descoloração do material termocrômico; e (d) um composto catiônico N-radial, P-radical, O-radical ou S-radical que contém um ou mais anéis aromáticos que aumenta por meio de escassez de luz; Patente US 4.717.710 (Shimizu et ai.) intitulada Thermochromic Composition que ensina uma composição termocrômica que compreende (1) um material cromogênico doador de elétrons; (2) um composto de 1,2,3-triazol; (3) uma azometina escassamente solúvel e fracamente básica ou sal de amina primária de ácido carboxílico; e (4) um álcool, amida ou éster que serve de solvente; e a Patente US 5.558.700 (Shibahashi et ai.) intitulada Reversible Thermochromic Composition que ensina uma composição termocrômica reversível que compreende uma mistura solubilizada de três componentes de (a) um composto orgânico que desenvolve coloração doador de elétrons selecionado a partir de tipos de piridina, tipos de quinazolina e tipos de bisquinazolina de composto; (b) um composto de aceitação de elétrons para o composto orgânico de desenvolvimento de coloração doador de elétrons; e (c) um composto que serve de meio de reação para causar de forma reversível uma reação de troca de elétrons entre os componentes (a) e (b) dentro de uma faixa de temperatura especificada, em que a composição desenvolve uma coloração fluorescente amarela, amarelada ou laranja, laranja avermelhada ou vermelha com uma alta densidade de coloração e alto brilho de coloração, ainda sem gerar coloração residual sob condições sem desenvolvimento de coloração e possui resistência à luz notadamente aprimorada.
[0068] A substância cromogênica que reage a ácidos no material termocrômico inclui compostos de metanoftaleto de tirfenila, compostos de ftalida, compostos de ftalano, compostos de azul de acil-leucometileno, compostos de fluorano, compostos de trifenilmetano, compostos de difenilmetano, compostos de espiropirano e assim por diante. Dentre as espécies desses compostos, encontram-se 3,6-dimetoxifluorano, 3,6-dibutoxifluorano, 3-dietilamino-6,8-dimetilfluorano, 3-cloro-6-fenilaminofluorano, 3-dietilamino-6-metil-7-clorofluorano, 3-dietilamino-7,8-benzofluorano, 2-anilino-3-metil-6-dietilaminofluorano, 3,3’,3”-tris(p-dimetilaminofenil)ftalida, 3,3’-bis(p-dimetilaminofenil)-ftalida, 3-dietilamino-7-fenilaminofluoran, 3,3-bis(p-dietilaminofenil)-6-dimetilaminoftalida, 3-(4-dietilaminofenila)-3-(1-etil-2- metilindol-3-il)ftalida, 3-(4-dietilamino-2-metil)fenil-3-(1,2-dimetilindol-3-il)ftalida, 2’-(2-cloroanilina)-6’-dibutilaminospiro-[ftalido-3,9’-xanteno] e assim por diante.
[0069] A substância ácida mencionada acima inclui compostos de 1,2,3-benzotriazol, compostos de fenol, compostos de tioureia, ácidos carboxílicos oxoaromáticos e assim por diante. Dentre exemplos específicos desses compostos são 5-butilbenzotriazol, bisbenzotriazolo-5-metano, fenol, nonilfenol, bisfenol A, bisfenol F, 2,2’-bifenol, betanaftol, 1,5-di-hidroxinaftaleno, p-hidroxibenzoatos de alquila, oligômero de resina de fenol e assim por diante.
[0070] A quantidade da substância ácida pode estar na faixa de cerca de 0,1 a 50 partes em peso por parte em peso da substância cromogênica que reage a ácidos.
[0071] Quaisquer dos materiais termocrômicos que contenham uma substância cromogênica que reage a ácidos e uma substância ácida são preferencialmente diluídos com um solvente antes do uso. O uso de um solvente torna o material reagente à alteração de temperatura com maior sensibilidade e definição. O solvente que pode ser utilizado para o material termocrômico inclui, entre outros, álcoois, adutos de álcool e acrilonitrila, compostos de azometina, ésteres e assim por diante. Dentre os exemplos específicos do solvente, encontram-se álcool decílico, álcool laurílico, álcool miristílico, álcool cetílico, álcool estearílico, álcool beenílico, aduto de álcool laurílico e acrilonitrila, aduto de álcool miristílico e acrilonitrila, aduto de álcool estearílico e acrilonitrila, benzilideno-p-toluidina, benzilideno-butilamina, caprato de octila, caprato de decila, caprilato de miristila, laurato de decila, laurato de laurila, laurato de miristila, miristato de decila, miristato de laurila, miristato de cetila, palmitato de laurila, palmitato de cetila, palmitato de estearila, p-t-butilbenzoato de cetila, 4-metoxibenzoato de estearila, tiodipropionato de dilaurila, tiodipropionato de dimiristila, benzoato de estearila, benzil estearila, tiodipropionato de dibenzila, tiodipropionato de diestearila, benzoato de benzila, trilaurato de glicerol e assim por diante.
[0072] A quantidade do solvente pode estar na faixa de 0 a 800 partes em peso, preferencialmente 0,1 a 100 partes em peso, por parte em peso da substância cromogênica que reage a ácidos.
[0073] A maior parte dos corantes termocrômicos sofre uma alteração de coloração de uma coloração específica para incolor (ou seja, transparente). Pigmentos coloridos de fundo podem ser fornecidos, portanto, em combinação com os compostos termocrômicos, de tal forma que, quando os compostos termocrômicos forem alterados para incolores, os pigmentos convencionais ou de fundo definem a coloração aparente. Caso um pigmento amarelo seja misturado na loção corporal em combinação com um corante termocrômico vermelho, a coloração visível será aparentemente alterada de laranja para amarela à medida que a pessoa entrar em um chuveiro quente; o que realmente está acontecendo é que o corante termocrômico vermelho está mudando de vermelha para incolor.
[0074] Também se encontram dentro da contemplação da presente invenção as composições termocrômicas da Patente US 5.919.404 (Fujita et ai.) intitulada Reversible Thermochromic Compositions que incluem uma composição termocrômica reversível que possui uma função metacromática reversível, ou seja, ela apresenta um estado com coloração desenvolvida quando aquecida e apresenta o estado de coloração extinta mediante queda da temperatura ou resfriamento no estado de coloração desenvolvida. A composição compreende como componentes essenciais (a) um composto orgânico de desenvolvimento de coloração doador de elétrons, (b) pelo menos um composto de aceitação de elétrons selecionado a partir de compostos de alcoxifenol representados por uma dada fórmula e (c) um composto tal como uma cera de parafina que serve de meio de reação capaz de causar, de forma reversível, reação de aceitação e doação de elétrons que pode ser atribuída aos componentes (a) e (b).
[0075] Dever-se-á observar que os termoerômicos são reversíveis, de tal forma que o efeito seja observado com cada lavagem e nâo apenas o primeiro.
Encapsulacão De Materiais Termqcrômicos: [0076] Na presente invenção, o material de coloração variável de forma reversível pode ser combinado diretamente com veículo ou pode ser encapsulado antecipadamente. A encapsulação pode ser conduzida utilizando o material de coloração variável de forma reversível, um polímero formador de cobertura e, quando necessário, um tensoativo, coloide protetor, agente de controle do pH, eletróiito etc. Caso sejam desejadas microcápsulas, elas podem ser preparadas em água por meio de qualquer um dentre polimerização interfaciai, polimerização in situ, aglutinação, suspensão em ar, precipitação ínterfacial e outros métodos. Por meio destes processos, podem ser obtidas microcápsulas que incluem o material de coloração variável de forma reversível e que medem cerca de um a cinquenta micrômetros de diâmetro. Também é possível fornecer microcápsulas com paredes duplas ou múltiplas utilizando um, dois ou mais dos métodos de mícroencapsulação mencionados acima. O material formador de cobertura preferido inclui uma poliamina e um composto carbonila para formar uma cobertura de poliureia, um cloreto ácido polibásíco e uma poliamina para formar uma cobertura de poliamida, um póli-isocianato e um composto póii-hidróxi para formação de uma cobertura de poliuretano, um cloreto ácido polibásíco e um composto póii-hidróxi para formar uma cobertura de poliéster, um composto epóxi e uma poliamina para formar uma cobertura de resina epóxi, um polímero prévio de melamina-formaldeído para formar uma cobertura de resina de melamina e um polímero prévio de ureia-formaldeído para formar uma cobertura de resina de ureia, bem como etil celulose, poliestireno, acetato de polivinila e assim por diante. A cobertura das mencionadas microcápsulas é preferencialmente elaborada com um material termorretrátil que possui resistência ao calor superior.
[0077] Os pigmentos termocromáticos que são incorporados em um encapsulado translúcido ou transparente até 5% em peso atingem tipicamente o efeito desejado de alteração de coloração observável. Em veículos menos translúcidos, entretanto, níveis mais altos (até 35% em peso de pigmento) podem ser incluídos nos flocos (tais como encapsulados). Desta forma, a faixa pode variar de 0,1 a 35%, preferencialmente 1 a 20% em peso.
Agente Benéfico: [0078] Até o ponto em que o corante pode sinalizar a liberação de agente benéfico sob uma dada temperatura, a composição em barra pode também compreender de 0 a 25% em peso, preferencialmente de 1 a 20%, de maior preferência 2 a 15% em peso de agente benéfico.
[0079] Uma classe de ingredientes são nutrientes utilizados para umedecer e fortalecer a pele. Estes incluem: a) vitaminas tais como vitaminas A e E e alquil ésteres de vitamina tais como alquil ésteres de vitamina C; b) lipídios tais como colesterol, ésteres de colesterol, lanolina, cremosidade, ésteres de sacarose e pseudoceramidas; c) materiais formadores de lipossomos, tais como fosfolipídios, e moléculas anfifílicas apropriadas que contêm duas cadeias de hidrocarboneto longas; d) ácidos graxos essenciais, ácidos graxos póli-insaturados e fontes desses materiais; e) triglicérides de ácidos graxos ínsaturados tais como óleo de girassol, óleo de primavera noturna, óleo de abacate e óleo de amêndoa; f) manteigas vegetais formadas de misturas de ácidos graxos saturados e ínsaturados, tais como manteiga shea; e g) minerais tais como fontes de zinco, magnésio e ferro, [0080] Um segundo tipo de agente benéfico para a pele é uma condição da pele utilizada para fornecer uma sensação umedecida à pele. Condicionadores da pele apropriados incluem: a) óleos de silicone, gomas e suas modificações, tais como polidimetilsiloxanos lineares e cíclicos e óleos de silicone amino, alquila e alquilarila; b) hidrocarbonetos tais como parafinas líquidas, petrolato, vaselina, cera micro crista li na, ceresina, esqualeno, pristano, cera de parafina e óleo mineral; c) proteínas condicionadoras, tais como proteínas do leite, proteínas da seda e glútens; d) polímeros catiônicos como condicionadores que podem ser utilizados incluem Quatrisoft LM-2G0Ü Políquatérnío-24, Merquat Plus 3330 -Poliquatérnío 39; e condicionadores do tipo Jaguar®; e) umeetantes tais como glicerol, sorbitol e ureia; e f) emoiíentes tais como ésteres de ácidos graxos de cadeia longa, tais como palmitato de ísopropila e lactato de cetíla.
[0081] Um terceiro tipo de agente benéfico são agentes de higiene profunda, Estes são definidos no presente como ingredientes que podem aumentar a sensação de frescor imediatamente após a higiene ou podem fornecer um efeito sustentado sobre os problemas da pele que são associados à higiene incompleta. Agentes de higiene profunda incluem: a) antimicrobianos tais como 2-hidróxi-4,2’,4’-triclorodÍfeniléter (DP300) 2,6-dimetil-4-hidroxiclorobenzeno (PCMX), 3,4,4’-triclorocarbanilida (TCC), 3-trifluorometil-4,4’-diclorocarbanilida (TFC), peróxido de benzoíla, sais de zinco, óleo de árvore de chá; b) agentes antiacne, tais como ácido salicílico, ácido láctico, ácido glicólico, ácido cítrico e peróxido de benzoíla (também como um agente antimicrobiano); c) agentes de controle de óleo que incluem supressores de sebo, modificadores tais como sílica, dióxido de titânio e absorventes de óleo, tais como microesponjas; d) adstringentes, incluindo taninos, sais de zinco e alumínio, extratos vegetais tais como de chá verde e hamamélis (Hammailes); e) partículas exfoliantes e de atrito, tais como esferas de polietileno, sílica aglomerada, açúcar, caroços moídos, sementes e cascas de, por exemplo, avelãs, pêssegos, abacates e aveia, sais; f) agentes refrigerantes, tais como mentol e seus vários derivados e álcoois inferiores; g) extratos de frutas e ervas; h) agentes calmantes da pele, tais como aloe vera; i) óleos essenciais tais como óleos de menta, jasmim, cânfora, cedro branco, casca de laranja amarga, centeio, terebintina, canela, bergamota, cítricos, cálamo, pinho, lavanda, louro, trevo, hibanto, eucalipto, limão, flor estrela, timo, hortelã, rosa, sálvia, mentol, cineol, eugenol, citral, citronela, borneol, linalol, geraniol, primavera noturna, cânfora, timol, espirantolo, peneno, linoneno e terpenoide.
[0082] Outros agentes benéficos que podem ser empregados incluem compostos antienvelhecimento, filtros solares e agentes clareadores da pele.
[0083] Quando o agente benéfico for óleo, especialmente óleo com baixa viscosidade, pode ser vantajoso espessá-lo previamente para aprimorar o seu fornecimento. Nestes casos, podem ser empregados polímeros hidrofóbicos do tipo descrito no documento US 5.817.609 de He et ai., que é incorporada como referência ao presente pedido.
Opcional: [0084] Além disso, as composições em barra de acordo com a presente invenção podem incluir de 0 a 15% em peso de ingredientes opcionais conforme segue: [0085] perfumes; agentes sequestrantes, tais como etilenodiaminotetra-acetato tetrassódico (EDTA), EHDP ou misturas em uma quantidade de 0,01 a 1%, preferencialmente 0,01 a 0,05%; e agentes corantes, opacificantes e perolizantes tais como estearato de zinco, estearato de magnésio, Ti02, EGMS (monoestearato de etileno glicol) ou Lytron 621 (copolímero de estireno e acrilato); todos os quais são úteis no aprimoramento da aparência ou propriedades cosméticas do produto.
[0086] As composições podem compreender adicionalmente antimicrobianos tais como 2-hidróxi-4,2’,4’-triclorodifeniléter (DP300); conservantes tais como dimetiloldimetil-hidantoína (Glydant XL1000), parabéns, ácido sórbico etc.
[0087] As composições podem também compreender acil mono ou dietanol amidas de coco, tais como amplificadores de espuma, e sais fortemente ionizantes, como cloreto de sódio e sulfato de sódio, podem também ser convenientemente utilizados.
[0088] Antioxidantes tais como hidroxitolueno butilado (BHT) podem ser utilizados convenientemente em quantidades de cerca de 0,01% ou mais, se apropriado.
[0089] Polímeros catiônicos como condicionadores que podem ser utilizados incluem Quatrisoft LM-200 Poliquatérnio-24, Merquat Plus 3330 - Poliquatérnio 39; e condicionadores do tipo Jaguar®.
[0090] Os polietileno glicóis como condicionadores que podem ser utilizados incluem: Polyox WSR-205 PEG 14M;
Polyox WSR-N-60K PEG 45M; ou Polyox WSR-N-750 PEG 7M.
[0091] Um outro ingrediente que pode ser incluído são exfoliantes tais como esferas de polioxietileno, cascas de avelãs e sementes de abricó.
[0092] As composições em barra de acordo com a presente invenção também compreendem cerca de 2 a 18%, preferencialmente de 3 a 15% de água.
[0093] Em uma segunda realização da presente invenção, a barra compreende composições elaboradas por meio de combinação de flocos fabricados conforme descrito acima (exceto pelo fato de que não necessitam e, preferencialmente, não contêm pigmento, pois este estará em um floco separado) com composição de flocos separada que é utilizada para fornecer o pigmento e, opcionalmente, agente benéfico da barra.
[0094] A liberação de agente benéfico na barra final (seja de floco de tensoativo ou flocos que contêm pigmentos) é indicada por uma alteração da coloração do pigmento termocromático no floco que contém pigmento. Como a liberação de agente benéfico é ligada à liberação de coloração, a liberação de coloração é observada como um sinal positivo para o consumidor em vez de ser percebida como apenas um corante sem nenhum outro propósito.
[0095] O floco que contém pigmento pode compreender, por exemplo: (a) de 40 a 99%, tipicamente de 70 a 98%, de um material estruturante solúvel (tal como polialquileno glicol com peso molecular de cerca de 4000 a 20.000); (b) de 0 a 40% em peso, tipicamente de 0 a 10%, de agente benéfico em flocos (tal como silicone ou outro agente benéfico que pode estar dentro do floco além do corante); (c) de 0,1 a 25% de corante (foram elaboradas amostras que contêm de 0,3 a 5% de pigmento/corante; o Exemplo 1 exibe flocos com 1,5 e 3% de pigmento, respectivamente, em um floco de PEG; no Exemplo 1, 10% de um floco de PEG a 3% também foram misturados com 90% de um floco de sabão de ácido graxo para comparar a alteração de coloração na liberação de região concentrada com a liberação quando o corante é disperso em um nível de 3%); (d) de 0 a 10% em peso de água, preferencialmente de 0 a 5% em peso de água (o floco pode compreender completamente estruturante e o floco não conteria água).
[0096] O floco é tipicamente elaborado previamente e misturado com flocos base durante um processo de misturador de flocos ou outro processo de adição sob baixa temperatura em que a temperatura não excede 40 °C durante a produção da barra.
[0097] Embora seja descrito um floco típico conforme indicado, novamente é necessário apreciar que qualquer “sistema” para englobar ou rodear o corante ou pigmento e garantir o seu fornecimento em domínios discretos pode ser utilizado. Isso permite o uso de quantidade menor do corante.
[0098] A composição final da barra pode ser, por exemplo, uma composição em barra extrudada em que 5 a 40% dos flocos utilizados são conforme indicado acima (tais como PEG e pigmento) e 60 a 95% dos flocos são flocos que compreendem de 5 a 90% em peso de um sistema de tensoativo com tensoativo selecionado a partir do grupo que consiste de sabão, tensoativo aniônico, não iônico, anfotérico, zwitteriônico e catiônico, bem como suas misturas. Flocos de sabão e/ou tensoativos podem compreender outros aditivos tipicamente encontrados nesses flocos, tais como quantidades menores de fragrância, conservante, polímero de sensação na pele etc.
[0099] Embora o sistema tensoativo do segundo floco (que tipicamente não contém pigmento) possa ser um sistema de tensoativo de sabão puro, o sistema tensoativo compreende preferencialmetne: (a) um primeiro tensoativo sintético que é um tensoativo aniônico; e (b) um segundo tensoativo sintético selecionado a partir do grupo que consiste de um segundo aniônico diferente do primeiro, não iônico, anfotérico e suas misturas.
[00100] Um sistema tensoativo particularmente preferido compreende isetionato de acila como o primeiro aniônico e um sulfossuccinato ou um tensoativo de betaína ou misturas de ambos.
Processamento: [00101] O floco é tipicamente elaborado previamente por meio de mistura do material estruturante de flocos (tal como polietileno glicol com peso molecular de cerca de 8000) com o pigmento termocrômico (tal como 1 a 3%) acima da temperatura de fusão do polímero. O material é tipicamente moldado em seguida sobre um rolo de resfriamento em que o material forma um sólido e é transformado em flocos na extremidade da faca. Os flocos são misturados em seguida com flocos base (tais como flocos de sabão ou com base em tensoativo não de sabão) durante um processo de misturador de flocos ou outro processo de adição sob baixa temperatura (dever-se-á evitar excesso de trabalho que gera aumento da temperatura do material e poderá gerar mistura íntima) em que a temperatura não excede 40 °C durante a produção da barra.
Exemplos Protocolo: [00102] PEG 8000 foi fundido a 100 °C em um misturador Patterson. Pigmento termocrômico a 1-3% (Cleveland Pigments and Color, TCP) em pó foi adicionado ao misturador até a mistura completa do pigmento. A batelada de liquido foi resfriada por rolamento a -5 °C até a solidificação e transformada em flocos em seguida ou moldada sobre uma folha de metal resfriada para criar amostras de flocos mais espessos que foram mais apropriadas para medições da coloração.
[00103] Os flocos que contêm corante acima foram misturados com material base de barra (que compreende, por exemplo, sabão de ácido graxo) a 10% (para gerar de 0,1 a 0,3% de pigmento na formulação total) a 25-30 °C abaixo da temperatura de fusão do floco; e extrudados em seguida e moldados. Sem reciclagem, a mistura foi insuficiente para misturar intimamente o floco que contém pigmento e o material base. Com diversas fases de reciclagem, o floco misturou-se na base de tal forma que toda a barra fosse colorida de forma homogênea.
[00104] Para testar a alteração da coloração mediante aquecimento, os flocos de PEG que contêm pigmento foram testados utilizando um refletômetro Hunter Lab Scan XE em que L* = preto para branco (luminescência), medido em uma escala de zero a cem; a* = verde para vermelho (escala de 0 a 60), b* = azul para amarelo (escala de 0 a 60); e ΔΕ = [(ΔΙ_*)2 + (Aa*)2 + (Ab*)2]0,5. ΔΕ é definido como a diferença total de escala (CIE) 1976 L*a*b. É uma versão de raiz cúbica simples do espaço de Adams-Nickerson produzido por meio de plotagem dos quadrantes do L*a*b em coordenadas retangulares. Os flocos foram depositados planos sobre uma abertura de 1,25 cm e cobertos com uma cobertura de amostra branca que excluiu a luz externa. A leitura inicial é tomada à temperatura ambiente como linha base, A segunda leitura é tomada í medí atam ente após a exposição da amostra a água quente (>40 °G) por cerca de um minuto.
[00105] Os resultados são exibidos na Figura 1.
Exemplo 1 Base principalmente aniônica: [00106] Foi preparada uma composição em barra que compreende os componentes a seguir;
[00107] Essa barra seria tipicamente elaborada utilizando flocos isolados (não uma mistura de flocos) e, como esses flocos puderam ser encontrados ao longo da barra, a barra final, ao liberar-se o corante, possuiría uma coloração uniforme (dependendo de qual corante é utilizado), Gaso o corante seja, por exemplo, um corante azul e a base fosse inicialmente branca, mediante liberação de corante, a barra parece uniformemente azul (ou seja, transforma-se de branca para azul).
Exemplo 2 Quantidade Mais Baixa De Base De Tensoatívo: [00106] Uma outra composição em barra que pode ser utilizada é similar ao Exemplo 1, mas compreende menos aníônico (20 a 40%) e utiliza 10 a 50%, preferencial mente 10 a 40% de um estruturante hidrossolúvel com ponto de fusão de 40 ‘C a 100 °C (tal como óxído de políalquileno, copo lí meros de polietileno e oxido de polipropileno) para agir como estruturante e não estruturante de ácido graxo mais insolúvel em água tal como ácido graxo C16-G18, Exemplos dessas barras são observados, por exemplo, na Patente US 6.028.042 de Ghambers.
[001091 Uma composição em barra típica pode compreender: [00110] As barras dos Exemplos 1 ou 2 são elaboradas tipicamente por meio de mistura de compostos em uma etapa fundida, resfriamento para formar flocos, moagem opcional, elaboração e modelagem. Alternativamente, mistura líquida pode ser formada em um molde em um processo de moldagem.
[00111] Novamente, a barra deste exemplo seria fabricada com um único floco que contém corante e não com uma mistura que compreende flocos que contêm corante e flocos que não contêm corante. Como os flocos são encontrados ao longo de toda a barra, portanto, ao liberar-se o corante, a barra teria uma coloração uniforme (com cor dependente de qual corante é liberado). Novamente, portanto, uma barra inicialmente branca tornar-se-ia uniformemente azul mediante liberação do corante na temperatura de liberação de corante apropriado.
Exemplo 3 Barra com base em sabão: [00112] As barras de acordo com a presente invenção podem também ser barras com base em sabão ouro aue compreendem, oor exemplo: [00113] Novamente, como as barras do Exemplo 1 e 2, esta barra é elaborada tipicamente com um único floco que contém corante e, ao liberar-se o corante, a barra possuirá coloração uniforme.
Exemplo 4 Processamento De Flocos Misturados: [00114] Ao utilizar um floco de pigmento separado misturado com floco base, o processo é tipicamente conduzido conforme segue: [00115] O floco com corante pode ser formado por meio de mistura, por exemplo, de polialquiieno glcol, corante e água, se houver, sob uma temperatura acima do ponto de fusão de polialquiieno glicol (tal como mais de 50 'C) por um a sessenta minutos e resfriamento sobre um rolo de resfriamento. O floco que não contém corante é formado, de maneira similar, por meio de mistura de ingredientes sob temperatura elevada e resfriamento. Os flocos podem ser combinados em seguida, por exemplo, em um funil sob baixa temperatura (tal como abaixo de cerca de 40 °C) ou misturador onde podem ser refinados, formados em seguida em tabletes, moldados e cortados. É importante que os flocos sejam misturados sob baixa temperatura, pois isso garante que eles não sejam misturados uniformemente e, portanto, sejam formada regiões nas quais haja mais flocos que contêm corante que em outras regiões. Estas são as chamadas regiões “concentradas” (embora, naturalmente, qualquer floco que contém corante seja mais concentrado quando qualquer floco que não contém corante isolado realmente não contiver corante).
[00116] Dever-se-á observar que o que chamamos de “floco que não contém corante” poderá tipicamente conter algum corante. Como esses flocos são encontrados ao longo de toda a barra, entretanto, isso não cumpriria com o propósito de ter regiões de corante concentrado (associadas ao floco de pigmento separado), pois algum corante seria liberado de todos os flocos.
[00117] Por outro lado, dever-se-á também observar que o corante no “floco que não contém corante” pode ser uma coloração diferente do corante no “floco de pigmento”, de tal forma que se possa fabricar uma barra que, ao liberar-se os corantes, ofereceria a obtenção de uma base de uma cor e regiões concentradas de uma coloração diferente.
Exemplo 5 [00118] A fim de exibir a vantagem geral de uso de flocos misturados (para pigmento localizado) em vez de distribuir uniformemente pigmento ao utilizar-se uma base de barra (como nos Exemplos 1 a 3), os depositantes criaram os Flocos A e as Barras B e C conforme segue (a Barra D é profética): [00119] Flocos A: flocos de polialquileno com 3% de pigmento que foram misturados com base de barra a 10% em peso (o pigmento total é de 0,3% em peso da formulação); como os flocos da barra de base não contêm corante neste exemplo, a barra final continha áreas concentradas azuis (o pigmento tornou-se azul mediante liberação) sobre uma base de barra branca.
[00120] Barra B: uma barra similar à do Exemplo 1 (predominantemente sintética e que não contém corante no floco base) em que 10% dos flocos de polialquileno glicol (tal como PEG 4000-8000) que contêm 3% de corante termocrômico foi misturada uniformemente sob temperatura de mais de 45 °C para eliminar a localização de pigmento em domínios de flocos discretos (o total de pigmento é de 0,3% em peso da formulação). Neste caso, como os flocos foram misturados sob temperatura suficientemente alta, obtém-se mistura uniforme e, muito embora seja utilizada uma mistura de flocos, o corante será liberado uniformemente ao longo de toda a barra, em vez de criar regiões granulosas.
[00121] Barra C: uma barra de sabão puro (como no Exemplo 3) em que 10% de flocos de PEG que contêm 3% de corante termocrômico foram misturados uniformemente (o total de pigmento é de 0,3% em peso da formulação); novamente, os flocos são misturados sob temperatura suficientemente alta para que ocorram a mistura uniforme e a liberação de corante uniforme.
[00122] Barra D: uma barra de sabão puro (como no Exemplo 3) em que 0,3% de corante termocrômico são misturados uniformemente na base; existe aqui um floco isolado utilizado novamente e, mediante a liberação de flocos, observar-se-ia coloração uniforme.
[00123] Os resultados de diversos parâmetros (L, a, b, ΔΕ, Aa, AL, Ab) para exemplos selecionados de corante em diversos flocos de PEG (um com 3% de pigmento e três com 1,5% de pigmento), bem como para corante em barras completas, são descritos na Tabela abaixo, bem como descritos graficamente na Figura 1. ό Ό Φ Ο. Φ Ο. φ Ό Φ Έ φ > φ C ο ο !φ C
Q φ V-. φ .Q φ Τ3 Ο Ω. ε φ X φ Ο [00124] Conforme observado claramente por meio dos valores ΔΕ, por exemplo, a alteração da coloração em flocos localizados (o corante a 3% em flocos de PEG e três exemplos de corante a 1,5% em flocos de PEG de A(1), A(2), A(3) e A(4)) é muito maior que se o pigmento for disperso uniformemente ao longo de toda uma composição em barra (Barras (B) e (C) do Exemplo 5), seja ou não a composição em barra sintética ou sabão puro.
[00125] Dever-se-á observar que uma diferença fundamental entre os dados relativos aos flocos A(1), A(2), A(3) e A(4) em comparação com a Barra B e a Barra C é que os flocos A capturam liberação de flocos localizados, enquanto a Barra B e a Barra C, como os flocos de corante são misturados uniformemente e encontrados ao longo de toda a barra, capturam os dados com base na liberação de distribuição de flocos dispersos uniformes. Nos flocos A(1) a A(4), ο ΔΕ medido foi tomado apenas do floco (esta foi a única área em que o corante foi liberado), enquanto, para as barras (B) e (C), ΔΕ foi medido a partir das barras inteiras (já que o corante foi liberado uniformemente ao longo de toda a barra).
[00126] Como se pode observar a partir do exemplo, uma realização preferida da presente invenção refere-se a barras com quantidades concentradas de corante (domínios concentrados) em que, para garantir a formação desses domínios concentrados, os flocos não são misturados “uniformemente” (ou seja, não misturados sob temperatura de mais de 45 °C), a fim de distribuir o floco de pigmento ao longo de toda a barra).
Reivindicações

Claims (4)

1. COMPOSIÇÃO EM BARRA SÓLIDA, caracterizada pelo fato de que compreende: (a) de 5 a 85% em peso de um tensoatívo selecionado a partir do grupo que consiste em tensoatívo aniônico, tensoatívo não-íônico, tensoatívo anfotérico, tensoatívo catiônico e suas misturas; (b) de 1 a 50% em peso de estruturante em barra; (c) de 0 a 30% em peso de ácido graxo livre; (d) de 0,1 a 10% em peso de pigmento ou corante termocromático; e (e) de 1 a 25% em peso de um agente benéfico; em que a mencionada barra compreende a combinação de composições de flocos compreendendo: (i) (a) de 40 a 99,9% em peso da composição do floco de um material estruturante solúvel em polialquileno glicol; (b) de 1 a 40% em peso da composição do floco de um agente benéfico; (c) de 0,1 a 25% em peso da composição do floco de pigmento termocromático; e (d) de 0 a 10% em peso da composição do floco de água; e (íi) de 60 a 95% em peso de flocos compreendendo tensoatívo; em que (I) e (ii) são combinados para formar a mencionada composição em barra sólida final, em que o pigmento é encontrado na barra final em regiões concentradas definidas pelos flocos de (i).
2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que compreende adicionalmente 1 a 25% de aprimorador de suavidade.
3. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 2, caracterizada pelo fato de que o mencionado aprimorador é isetionato de metal alcalino.
4. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que os flocos compreendendo tensoativo do subparágrafo (ii) não compreendem pigmento termocromático.

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