BRPI0807334A2 - "composição de tratamento de cabelos, método de tratar a fibra de cabelo e uso da composição" - Google Patents

Description

“COMPOSIÇÃO DE TRATAMENTO DOS CABELOS, MÉTODO PARA TRATAR A FIBRA DO CABELO E USO DA COMPOSIÇÃO”

Campo da Invenção

A presente invenção se refere a composições de tratamento de cabelos as quais compreendem alcalóides deriváveis de plantas do gênero Sophora (alcalóides de Sophora). As composições são particularmente adequadas para o tratamento de fibras do cabelo.

Antecedentes da Invenção

Sophora, um gênero da família das Leguminosae1 contém diversas 10 espécies que são importantes fontes da medicina Chinesa tradicional. Por exemplo, as raízes de Sophora flavescens Ait. (Nome Chinês "Kushen"), as raízes de Sophora tonkinensis (Nome Chinês "Shandougen'.') e as sementes de Sophora ■ alopecuroides (Nome Chinês "Kudouzi") são usadas na medicina Chinesa tradicional para o tratamento de eczema, colpite, infecção faringolaríngea aguda, 15 dor de garganta/disenteria aguda e hemorragia gastrointestinal.

Estudos farmacológicos ainda mostraram que os principais constituintes bioativos das referidas medicinas tradicionais são os alcalóides quinolizidina. Assim, métodos foram desenvolvidos para a análise quantitativa dos referidos materiais em medicinas herbais derivadas de Sophora.

Por exemplo, Y. Yu et al. /Analytica Chimica Acta 523 (2004) 15 -20

reporta um método de eletroforese capilar que permite a separação simultânea de sete alcalóides quinolizidina (cistina, sofocarpina, matrina, lehmanina, soforanol, oximatrina e oxissofocarpina) em três tipos de plantas medicinais Sophora incluindo S. flavescens, S. tonkinensis e S. alopecuroides.

X.Chen et al. /J. Chromatogr. B 812 (2004) 149 - 63 proporciona

uma visão geral das abordagens analíticas usadas para a separação e determinação de alcalóides do tipo matrina da raiz de S. flavescens. O relato descreve as estruturas químicas de alguns dos principais alcalóides identificados na raiz de S. flavescens: (-) -14p-hidróxisoforidina, (-) -soforidina, (-) -Soforamina, (-) -12p-hidróxissofocarpina, (-) -9a-hidróxissofocarpina, (-) -sofocarpina, (+) -N- óxido de sofocarpina (oxissofocarpina), (+) -matrina, (+) -N-óxido de matrina (oximatrina), (-) -14p-hidróximatrina, (+) -9a-hidróximatrina, (+) -Iupanina1 (-) -5, 6- 5 deidrolupanina, (-)-cistina e anagirina. O teor relativo dos diversos alcalóides é dependente da origem geográfica particular das raízes fontes, assim como o número de anos de crescimento e do método de propagação.

P. -L. Ding et al. /Bloorg. Med. Chem. Lett. 16 (2006) 1231 - 1235 reporta o isolamento e a elucidação de estrutura de um novo alcalóide, (+) - 10 12a-hidróxissofocarpina, a partir das raízes de Sophora flavescens, junto com 10 alcalóides quinolizidina conhecidos, (+) -oximatrina, (+) -matrina, (+) -9a- hidróximatrina, (+) -alomatrina, (+) -oxissofocarpina, (-) -sofocarpina , (-) -9a- hidróxissofocarpina, (+) -lehmanina, (-) -13, 14-deidrosoforidina, e (-) -anagirina.

Os presentes inventores observaram que determinados alcalóides específicos de Sophora são eficazes no tratamento da fibra do cabelo, em especial fibras de cabelo que são danificadas.

- A fibra de cabelo pode sofrer dano a partir dè uma série de fontes. Por exemplo, fontes ambientais de dano aos cabelos incluem tal como exposição à UV e cloro. Fontes químicas de dano aos cabelos incluem 20 tratamentos tais como alvejamento, permanente e alisamento, e lavagem excessivamente freqüente com composições de xampu de limpeza com base em tensoativo severo. Fontes mecânicas de dano aos cabelos incluem escovação e pentear excessivo e uso prolongado de utensílios aquecidos para secar e modelar os cabelos. Dano à fibra de cabelo tipicamente se manifesta 25 na cutícula e perda de proteína a partir da fibra de cabelo, fraqueza da fibra de cabelo, fragilidade da fibra de cabelo e pontas quebradas, desgastadas ou divididas. Cabelos danificados são particularmente propensos a problemas de manejo, resultando em sintomas tais como cabelos "esvoaçantes" que são 10

15

difíceis de modelar ou que não retêm a modelagem, em especial sob condições tais como alta umidade.

Composições de acordo com a presente invenção, as quais compreendem determinados alcalóides específicos de Sophora, são eficazes no tratamento, prevenção e reparo de danos à fibra de cabelo. As composições são também capazes de proporcionar benefícios sensoriais à fibra de cabelo, tal como maciez aprimorada, alinhamento aprimorado, reduzido esvoaçamento e volume aprimorado. US 7.081.258 descreve uma composição para promover crescimento de cabelo contendo, entre outras coisas, um extrato de Sophora flavescens. O extrato é usado para inibir atividade de 5 α-redutase. Nenhuma referência é feita a qualquer utilidade dos alcalóides constituintes no tratamento da fibra do cabelo.

Descrição Resumida da Invenção

A presente invenção proporciona uma composição de tratamento de cabelos compreendendo um ou mais alcalóides deriváveis de plantas do gênero Sophora (alcalóides de Sophora), caracterizada em que pelo menos 95 % em peso dos alcalóides totais de Sophora presentes na composição são alcalóides quinolizidina tetracíclicos de fórmula estrutural geral (I):

20

(!)

Na qual X é O ou um par isolado.

A presente invenção também proporciona o uso da composição acima para o tratamento da fibra do cabelo, em especial fibras de cabelo que são danificadas.

A presente invenção também proporciona um método de tratar a fibra de cabelo, em especial fibras de cabelo que são danificadas, ao aplicar a composição acima aos cabelos.

Descrição Detalhada da Invenção

Alcalóides de Sophora

A composição de tratamento de cabelos da presente invenção compreende um ou mais alcalóides de Sophora como definidos acima.

Um alcalóide quinolizidina tetracíclico de fórmula (I) é um no qual X é O é geralmente denominado (+) -oximatrina. O alcalóide pode também ser denominado oximatrina, ou (+) -N-óxido de matrina.

Um alcalóide.quinolizidina tetracíclico de fórmula (I) é um no qual X é um par isolado é geralmente denominado (+) -matrina. O alcalóide pode também ser denominado matrina ou matridin-15-ona.

Preferivelmente, pelo menos 99 % em peso dos alcalóides totais

de Sophora presentes na composição são (+) -oximatrina e/ou (+) -matrina.

Mais preferivelmente os alcalóides de Sophora presentes na composição consistem essencialmente de (+) -oximatrina e/ou (+) -matrina,

Ainda mais preferivelmente os alcalóides de Sophora presentes na composição consistem essencialmente de (+) -oximatrina.

Os alcalóides de Sophora como descritos acima podem ser obtidos a partir de suas fontes de planta natural por extração e purificação, ou alternativamente os mesmos podem ser quimicamente sintetizados de novo.

(+) -Oximatrina e (+) -matrina são comercialmente oferecidos por fornecedores tais como ZiJingHua Grupo (P.R.China), Xi'an Tianyuan Shengwu (P.R.China) e Chemeos GmbH (Germany).

A quantidade total de alcaloides(s) Sophora nas composições de tratamento de cabelos da presente invenção geralmente varia a partir de 0,001 a 10 %, mais preferivelmente a partir de 0,01 a 5 %, ainda mais preferivelmente a partir de 0,05 a 2 % (pelo peso total de alcaloide(s) Sophora com base no peso total da composição).

Formas de Produto

Composições de tratamento de cabelos da presente invenção são

principalmente para aplicação tópica aos cabelos e podem ser formuladas como emulsões, loções, cremes, pastas, sprays, mousses, ceras ou géis transparentes ou opacos.

Composições de tratamento de cabelos da presente invenção podem ser produtos para enxágüe ou produtos para permanecer.

Produtos para enxágüe são pretendidos para serem substancialmente retirados por enxágüe dos cabelos do usuário com água após uso, tal como xampus. Produtos para enxágüe também incluem condicionadores os quais são pretendidos para aplicação aos cabelos pós- 15 lavagem e os quais podem ser enxaguados imediatamente após a aplicação ou (para um condicionamento mais intensivo), deixados nos cabelos por até 2 horas, por exemplo, 5 minutos a 2 horãs.

Produtos para permanecer são pretendidos para não serem retirados por enxágüe dos cabelos do usuário imediatamente após uso (isto é, 20 pelo menos dentro das primeiras 2 horas, preferivelmente pelo menos quatro horas, após a aplicação do produto). Produtos para permanecer incluem, por exemplo, loções, cremes, óleos capilares e condicionadores de permanecer para aplicação aos cabelos pós-lavagem.

Formas de produto preferidas são xampus, condicionadores (de permanecer e de enxágüe) e produtos para permanecer tais como óleos capilares, cremes e loções.

Xampus

Composições de xampu da presente invenção são geralmente aquosas, isto é, as mesmas são dotadas de água ou uma solução aquosa ou uma fase cristalina líquida liotrópica como o principal componente das mesmas.

Adequadamente, a composição de xampu compreenderá a partir de 50 a 98%, preferivelmente a partir de 60 a 90% de água em peso com base no peso total da composição.

Composições de xampu de acordo com a presente invenção tipicamente compreenderão um ou mais tensoativos de limpeza aniônicos os quais são cosmeticamente aceitáveis e adequados para aplicação tópica aos cabelos.

Tensoativo de limpeza aniônico Exemplos de tensoativos de limpeza aniônicos adequados são os

sulfatos de alquila, éter sulfato de alquila, sulfonatos de alcarila, isetionatos de alcanoila. succinatos de alquila,. sulfosuccinatos de alquila, sarcosinatos de N- alquila, fosfatos de alquila, éter fosfatos de alquila, éter carboxilatos de alquila, e sulfonatos de alfa-olefina, em especial seus sais de sódio, magnésio, amônio 15 e mono-, di- e trietanoTamina. Os grupos alquila e acila geralmente contêm a partir de 8 a 18 átomos de carbono e podem ser insaturados. Os éter sulfatos de alquila, éter fosfatos de alquila e éter carboxilatos de alquila podem conter a partir de 1 a 10 unidades de óxido de etileno ou óxido de propileno por molécula.

Tensoativos de limpeza aniônicos típicos para uso nas

composições de xampu da presente invenção incluem sódio oleil succinato de sódio, Iauril sulfosuccinato de amônio, Iauril sulfato de amônio, dodecilbenzeno sulfonato de sódio, dodecilbenzeno sulfonato de trietanolamina, isetionato cocoil de sódio, isetionato Iauril de sódio e N-Iauril sarcosinato de sódio. Os 25 tensoativos aniônicos ainda mais preferidos são Iauril sulfato de sódio, Iauril éter sulfato de sódio (η) EO, (onde n varia a partir de 1 a 3), Iauril sulfato de amônio e Iauril éter sulfato de amônio (η) EO, (onde n varia a partir de 1 a 3).

Misturas de qualquer dos tensoativos de limpeza aniônicos acima podem também ser adequadas.

A quantidade total de tensoativo de limpeza aniônico nas composições de xampu da presente invenção é geralmente a partir de 5 a 30, preferivelmente a partir de 6 a 20, mais preferivelmente a partir de 8 a 16% pelo peso total de tensoativo de limpeza aniônico com base no peso total da composição.

Cotensoativo

Composições de xampu de acordo com a presente invenção podem opcionalmente incluir cotensoativos, para ajudar a proporcionar propriedades estéticas, físicas ou de limpeza à composição.

Um exemplo preferido é um tensoativo anfotérico ou zwiteriônico,

que pode ser incluído em uma quantidade variando a partir de 0 a cerca de 8, preferivelmente a partir de 1 a 4 % em peso da composição.-

Exemplos de tensoativos anfotéricos e zwiteriônicos incluem óxidos de alquil amina, alquil betaína, alquil amidopropil betaínas, alquil 15 sulfobetaínas (sultaínas), alquil glicinatos, alquil carbóxiglicinatos, alquil anfopropionatos, alquilanfoglicinatos, alquil amidopropil hidróxisultaínas, tauratos de acila e glutamatos de acila, ém que os grupos alquila e acila são dotados a partir de 8 a 19 átomos de carbono. Tensoativos anfotéricos e— zwiteriônicos típicos para uso em xampus da presente invenção incluem óxido 20 de Iauril amina, cocodimetil sulfopropil betaína e preferivelmente Iauril betaína, cocamidopropil betaína e cocanfopropionato de sódio.

Outro exemplo preferido é um tensoativo não iônico, que pode ser incluído em uma quantidade variando a partir de 0 a 8, preferivelmente a partir de 2 a 5 % em peso da composição.

Por exemplo, tensoativos não iônicos representativos que podem

ser incluídos nas composições de xampu da presente invenção incluem produtos de condensação de alcoóis de cadeia retilínea ou ramificada, primários ou secundários, alifáticos (Ce - Cis) ou fenóis com óxidos de alquileno, em geral óxido de etileno e geralmente dotado a partir de 6 a 30 grupos de óxido de etileno.

Outros tensoativos não iônicos representativos incluem mono- ou di-alquil alcanolamidas. Exemplos incluem coco mono- ou di- etanolamida e coco mono-isopropanolamida.

Tensoativos não iônicos adicionais que podem ser incluídos nas composições de xampu da presente invenção são os poliglicosídeos de alquila (APGs). Tipicamente, o APG é um que compreende um grupo alquila conectado (opcionalmente via um grupo de ligação) a um bloco de um ou mais grupos glicosila. APGs preferidos são definidos pela fórmula a seguir:

RO - (G)n

em que R é um grupo alquila de cadeia.ramificada ou retilínea que pode ser saturado ou insaturado e G é um grupo sacarídeo.

R pode representar um comprimento médio de cadeia de alquila a partir de cerca de C5 a cerca de C20· Preferivelmente R representa um 15 comprimento médio de cadeia de alquila a partir de cerca de Ce a cerca de C12. Ainda mais preferivelmente o valor de R se encontra entre cerca de 9,5 e cerca de 10,5. G pode ser selecionado a partir de resíduos dje monossacarídeo de C5 ou C6, e é preferivelmente um glicosídeo. G pode ser selecionado a partir do grupo compreendendo glicose, xilose, lactose, frutose, manose e derivados dos 20 mesmos. Preferivelmente G é glicose.

O grau de polimerização, n, pode ser dotado de um valor a partir de cerca de 1 a cerca de 10 ou mais. Preferivelmente, o valor de n se encontra na faixa a partir de cerca de 1,1 a cerca de 2. Ainda mais preferivelmente o valor de n se encontra na faixa a partir de cerca de 1,3 a cerca de 1,5.

Poliglicosídeos de alquila adequados para uso na presente

invenção são comercialmente oferecidos e incluem, por exemplo, aqueles materiais identificados como: Oramix NSIO ex Seppic; Plantaren 1200 e Plantaren 2000 ex Henkel.

Outros tensoativos não iônicos derivados de açúcar que podem ser incluídos nas composições de xampu da presente invenção incluem as amidas de ácido poliidróxi graxo (Ci - C6) N-alquila C10 - Ci8, tais como as N- 5 metil glucamidas Ci2 - C-ie, como descrito, por exemplo, em WO 92 06154 e US 5 194 639, e as amidas de ácido poliidróxi graxo N-alcóxi, tais como N- (3- metóxipropil) glucamida Cio - Ci8.

Uma mistura preferida de tensoativos de limpeza é uma combinação de Iauril éter sulfato de amônio, Iauril sulfato de amônio, PEG 5 cocamida e cocamida MEA (designações CTFA).

A composição de xampu pode também opcionalmente incluir um ou mais cotensoativos catiônicos incluído.em uma quantidade variando a partir de 0,01 a 10, mais preferivelmente a partir de 0,05 a 5, ainda mais oreferivelmente a oartir de 0,05 a 2 % em peso da composição. Tensoativos 15 catiônicos úteis são descritos abaixo em relação a composições condicionadoras.

A quantidade total de tensoativo (incluindo'qualquer còtensoativo, e/ou qualquer emulsificante) nas comDosições de xampu da presente invenção é geralmente a partir de 5 a 50, preferivelmente a partir de 5 a 30, mais preferivelmente a partir de 10 a 25 % em peso da composição.

Polímero Catiónico

Um polímero catiónico é um ingrediente preferido nas composições de xampu de acordo com a presente invenção, para aumentar o desempenho de condicionamento do xampu.

O polímero catiónico pode ser um homopolímero ou ser formado a

partir de dois ou mais tipos de monômeros. O peso molecular do polímero estará geralmente entre 5 000 e 10 000 000, tipicamente pelo menos 10 000 e preferivelmente na faixa de 100 000 a cerca de 2 000 000. Os polímeros serão dotados de grupos contendo nitrogênio catiónico tais como grupos amônio quaternário ou amino protonados, ou uma mistura dos mesmos.

O grupo contendo nitrogênio catiónico estará geralmente presente como um substituinte em uma fração das unidades de monômero total do 5 polímero catiónico. Assim quando o polímero não é um homopolímero o mesmo pode conter unidades espaçadoras de monômero não catiónico. Os referidos polímeros são descritos em CTFA Cosmetic Ingrediente Directory, 3o edição. A proporção unidades de monômero catiônicas para não-catiônicas é selecionada para proporcionar um polímero dotado de uma densidade de carga 10 catiônica na faixa necessária.

Polímeros catiônicos incluem, por exemplo, copolímeros de monômeros de vinila dotados de funcionalidades de amina catiônica ou amônio quaternário com monômeros espaçadores solúveis em água tais como (met) acrilamida, (met) acrilamidas de alquila e dialquila, (met) acrilato de alquila, vinil 15 caprolactona e vinil pirrolidina. Os monômeros substituídos de alquila e dialquila preferivelmente são dotados de grupos alquila Ci - C7, mais preferivelmente grupos alquila Cr3. Outros espaçadores adequados incluem ésteres de vinila, álcool de vinila, anidrido maleico, propileno glicol e etileno glicol.

As aminas catiônicas podem ser aminas primárias, secundárias ou terciárias aminas, dependendo das espécies particulares e do pH da composição. Em geral aminas secundárias e terciárias, em especial terciárias, são preferidas.

Monômeros de vinila amina substituídos e aminas podem ser polimerizados na forma de' amina e então convertidos em amônio por quaternização.

Os polímeros catiônicos podem compreender misturas de unidades de monômero derivadas a partir de monômero de amina- e/ou amônio quaternário substituído e/ou monômeros espaçadores compatíveis. Polímeros catiônicos adequados incluem, por exemplo:

- copolímeros de 1 -vinil-2-pirrolidina e sal de 1 -vinil-3- metil- imidazólio (por exemplo, sal cloreto), referido na indústria pela Cosmetic, Toiletry, e Fragrância Association, (CTFA) como Polyquaternium-16. O referido

material é comercialmente oferecido a partir da BASF Wyandotte Corp. (Parsippany, NJ, USA) sob a marca registrada LUVIQUAT (por exemplo, LUVIQUAT FC 370);

- copolímeros de 1 -vinil-2-pirrolidina e dimetilaminoetil metacrilato, referido na indústria (CTFA) como Polyquaternium-11. O referido material é

comercialmente oferecido a partir da Gaf Corporation (Wayne, NJ, USA) sob a marca registrada GAFQUAT (por exemplo, GAFQUAT 755N);

- polímeros catiônicos contendo dialil amônio quaternário incluindo, por exemplo, homopolímero de cloreto de dimetildialiamônio e copolímeros de acrilamida e cloreto de dimetildialilamônio, referido na indústria

(CTFA) como Polyquaternium 6 e Polyquaternium 7, respectivamente;

- sais de ácido mineral de ésteres de amino-alquila de homo- e co-polímeros de ácidos carboxílicos insaturados dotados a partir de 3 a 5 átomos de carbono, (como descrito na Patente US 4.009.256);

- poliacrilamidas catiônicas (como descrito em WO 95/22311).

Outros polímeros catiônicos que podem ser usados incluem

polímeros de polissacarídeo catiónico, tais como derivados catiônicos de celulose, derivados catiônicos de amido, e derivados catiônicos de goma guar. Adequadamente, os referidos polímeros de polissacarídeo catiónico são dotados de uma densidade de carga na faixa a partir de 0,1 a 4 meq/g.

Polímeros de polissacarídeo catiónico adequados para uso nas

composições da presente invenção incluem aqueles de fórmula:

A-O-IR-Nt (R1) (R2) (R3) XT

em que: A é um grupo residual anidroglicose, tal como um amido ou anidroglicose de celulose residual. R é um grupo alquileno, óxialquileno, polióxialquileno, ou hidróxialquileno, ou combinação dos mesmos. R11 R2 e R3 representam independentemente grupos alquila, arila, alquilarila, arilalquila, alcóxialquila, ou alcóxiarila, cada grupo contendo cerca de 18 átomos de 5 carbono. O número total de átomos de carbono para cada fração catiônica (isto é, a soma de átomos de carbono em R1, R2 e R3) é preferivelmente cerca de 20 ou menos, e X é um contraíon aniônico.

Celulose catiônica é oferecida pela Amerchol Corp. (Edison, NJ, USA) nas suas séries polímeros Polymer JR (marca registrada) e LR (marca 10 registrada), como sais de hidróxietil celulose reagidos com epóxido, trimetil amônio substituído, referido na indústria (CTFA) como Polyquaternium 10. Outro tipo de celulose catiônica inclui os sais de.amônio quaternário polimérico_ de hidróxietil celulose reagidos com epóxido de Iaurila dimetil amônio- substituído, referido na indústria (CTFA) como Polyquaternium 24. Os referidos 15 materiais são oferecidos pela Amerchol Corp. (Edison, NJ, USA) sob o nome registrado Polymer LM-200.

Outros polímeros de polissacarídeo catiónico adequados incluem éteres de celulose contendo nitrogênio quaternário (por exemplo, como descrito na Patente US 3.962.418), e copolímeros de celulose eterificada e amido (por exemplo, como descrito na Patente US 3.958.581).

Um tipo particularmente adequado de polímero de polissacarídeo catiónico que pode ser usado é um derivado de goma guar catiónico, tal como cloreto de guar hidróxipropiltrimonio (comercialmente oferecido pela Rhone- Poulenc em sua série de marca registrada JAGUAR).

Exemplos são JAGUAR C13S, que é dotado de um baixo grau de

substituição dos grupos catiônicos e alta viscosidade. JAGUAR C15, dotado de um grau moderado de substituição e uma baixa viscosidade, JAGUAR C17 (alto grau de substituição, alta viscosidade), JAGUAR C16, que é um derivado de guar catiónico hidróxipropilado contendo um baixo nível de grupos substituintes assim como grupos catiônicos de amônio quaternário, e JAGUAR 162 que é guar de alta transparência, viscosidade média dotado de um baixo grau de substituição.

Preferivelmente o polímero catiónico é selecionado a partir de

celulose catiônica e derivados catiônicos de guar. Polímeros catiônicos particularmente preferidos são JAGUAR C13S, JAGUAR C15, JAGUAR C17 e JAGUAR C16 e JAGUAR C162.

O polímero catiónico estará geralmente presente nas composições da presente invenção a níveis a partir de 0,01 a 5, preferivelmente a partir de 0,05 a 1, mais preferivelmente a partir de 0,08 a 0,5% em peso da composição.

Composições condicionadoras Composições condicionadoras tipicamente compreenderão um ou mais tensoativos de condicionamento catiônicos os quais são cosmeticamente aceitáveis e adequados para aplicação tópica aos cabelos.

Preferivelmente, os tensoativos de condicionamento catiônicos são dotados de fórmula N+ (R1) (R2) (R3) (R4), em que R1r R21 R3 e R4 são independentemente alquila ou benzila (Ci a C3o).

Preferivelmente, um, dois ou três de R11 R2, R3 e R4 são

independentemente alquila (C4 a C30) e o outro grupo ou grupos R1, R2, R3 e R4 são alquila ou benzila (C1-C6).

Mais preferivelmente, um ou dois de R1, R2, R3 e R4 são independentemente alquila (C6 a C30) e os outros grupos R1, R2, R3 e R4 são 25 grupos alquila ou benzila (Ci-C6). Opcionalmente, os grupos alquila podem compreender uma ou mais ligações éster (-OCO- ou -COO-) e/ou éter (-O-) dentro da cadeia alquila. Grupos alquila podem opcionalmente ser substituídos com um ou mais grupos hidroxila. Grupos alquila podem ser de cadeia retilínea ou ramificada e, para grupos alquila dotados de 3 ou mais átomos de carbono, cíclicos. Os grupos alquila podem ser saturados ou podem conter uma ou mais ligações dupla carbono-carbono (por exemplo, oleila). Grupos alquila são opcionalmente etoxilados na cadeia alquila com um ou mais grupos etilenóxi.

Tensoativos de condicionamento catiônicos adequados para uso

em composições condicionadoras de acordo com a presente invenção incluem cloreto de cetiltrimetilamônio, cloreto de beeniltrimetilamônio, cloreto de cetilpyridinium, cloreto de tetrametilamônio, cloreto de tetraetilamônio, cloreto de octiltrimetilamônio, cloreto de dodeciltrimetilamônio, cloreto de hexadeciltrimetilamônio, cloreto de octildimetilbenzilamônio, cloreto de decildimetilbenzilamônio, cloreto de stearildimetilbenzilamônio, cloreto de didodecildimetilamônio, cloreto de dioctadecildimetilamônio, cloreto de talowtrimetilamônio, cloreto de cebo dimetil amônio diidrogenado (por exemplo, Arquad 2HT/75 da Akzo Nobel), cloreto de cocotrimetilamônio, cloreto de PEG- 2-oleamônio e os hidróxidos correspondentes dos mesmos. Tensoativos catiônicos adicionais adequados incluem aqueles materiais dotados das designações CTFA Quaternium-5, Quaternium-31 e Quaternium-18. Misturas de qualquer dos materiais anteriores podem também ser adequadas. Um tensoativo catiónico particularmente útil para uso em condicionadores de acordo com a presente invenção é cloreto de cetiltrimetilamônio, comercialmente oferecido, por exemplo, como GENAMIN CTAC, ex Hoechst Celanese. Outro tensoativo catiónico particularmente útil para uso em condicionadores de acordo com a presente invenção é cloreto de beeniltrimetilamônio, comercialmente oferecido, por exemplo, como GENAMIN KDMP, ex Clariant.

Outro exemplo de uma classe de tensoativos de condicionamento catiônicos adequados para uso na presente invenção, seja isoladamente ou em mistura com um ou mais outros tensoativos de condicionamento catiônicos, é uma combinação de (i) e (ii) abaixo:

(i) uma amidoamina correspondendo à fórmula geral R1CONH(CH2)nN(R2) (R3)1 na qual R1 é uma cadeia hidrocarbila dotada de 10 ou mais átomos de carbono, R2 e R3 são independentemente selecionados a

partir de cadeias hidrocarbila a partir de 1 a 10 átomos de carbono, e m é um número inteiro a partir de 1 a cerca de 10; e

(ii) um ácido.

Como usado no presente, o termo cadeia hidrocarbila significa uma cadeia alquila ou alquenila.

Compostos amidoamina preferidos são aqueles correspondendo a

fórmula (I) na qual

R1 é um resíduo hidrocarbila dotado a partir de cerca de 11 a cerca de 24 átomos de carbono,

R2 e R3 são cada independentemente resíduos hidrocarbila, preferivelmente grupos alquila, dotados a partir de 1 a cerca de 4 átomos de carbono, e

propildimetilamina, estearamidopropildietilamina, estearamidoetildietilamina,

20

m é um número inteiro a partir de 1 a cerca de 4.

Preferivelmente, R2 e R3 são grupos metila ou etila. Preferivelmente, m é 2 ou 3, isto é, um grupo etileno ou propileno. Amidoaminas preferidas úteis no presente incluem estearamido-

beenamidopropildietilmina, beenamidoetildimetilamina,

araquidamidopropildietilamina,

estearamidoetildimetilamina,

palmitamidopropildietilamina,

palmitamidoetildimetilamina,

palmitamidopropildimetilamina,

palmitamidoetildietilamina,

beenamidopropildimetilamina,

beenamidoetildietilamina,

araquidamidopropildimetilamina,

araquid-amidoetildietilamina,

araquidamidoetildimetilamina, e misturas dos mesmos. Amidoaminas particularmente preferidas úteis no presente são estearamidopropildimetilamina, estearamidoetildietilamina, e misturas dos mesmos.

Amidoaminas comercialmente oferecidas úteis no presente incluem: estearamidopropildimetilamina com nomes registrados LEXAMINA S-13 5 oferecidas pela Inolex (Philadelphia Pennsilvania, USA) e AMIDOAMINA MSP oferecidas pela Nikko (Tokyo, Japan), estearamidoetildietilamina com um nome registrado AMIDOAMINA S oferecida pela Nikko, beenamidopropildimetilamina com um nome registrado INCROMINE BB oferecida pela Croda (North Humberside, England), e várias amidoaminas com nomes registrados da série 10 SCHERCODINE oferecidos pela Scher (Clifton New Jersey, USA).

Ácido (ii) pode ser qualquer ácido orgânico ou mineral que é capaz de protonar a amidoamina na comDOsicão de tratamento de cabelos. Acidos úteis adequados no presente incluem ácido hidroclorídrico, ácido acético, ácido tartárico, ácido fumárico, ácido láctico, ácido málico, ácido succínico, e misturas 15 dos mesmos. Pteferivelmente, o ácido é selecionado a partir do grupo que consiste de ácido acético, ácido tartárico, ácido hidroclorídrico, ácido fumárico, e misturas dos mesmos.

O papel principal do ácido é de protonar a amidoamina na composição de tratamento de cabelos formando assim um sal de amina terciária (TAS) in situ na composição de tratamento de cabelos. O TAS de fato é um amônio quaternário não permanente ou tensoativo catiónico pseudo-amônio quaternário.

Adequadamente, o ácido é incluído em uma quantidade suficiente para protonar toda a amidoamina presente, isto é, a um nível que é pelo menos equimolar à quantidade de amidoaminas presentes na composição.

Nos condicionadores da presente invenção, o nível de tensoativo

de condicionamento catiónico é adequadamente a partir de 0,01 a 10, preferivelmente a partir de 0,05 a 5, mais preferivelmente a partir de 0,1 a 2 % em peso da composição total. Materiais graxos Composições condicionadoras de acordo com a presente invenção preferivelmente adicionalmente compreendem materiais graxos.

Por "material graxo" se quer dizer um álcool graxo, um álcool graxo alcoxilado, um ácido graxo ou uma mistura dos mesmos.

Preferivelmente, a cadeia alquila do material graxo é completamente saturada.

Materiais graxos representativos compreendem a partir de 8 a 22 átomos de carbono, mais preferivelmente 16 a 22. Materiais graxos preferidos incluem álcool cetílico, álcool estearílico e misturas dos mesmos.

Alcoóis graxos alcoxilados, (por exemplo, etoxilados ou propoxilados) dotados a partir de cerca de 12 a cerca de 18 átomos de carbono na cadeia alquila podem ser usados em lugar de, ou em adição aos próprios alcoóis graxos em si. Exemplos adequados incluem éter cetílico de etileno glicol, éter estearílico polióxietileno (2), éter cetílico polióxiètileno (4), e misturas dos mesmos.

O nível de material graxo em condicionadores da presente invenção é adequadamente a partir de 0,01 a 15, preferivelmente a partir de 0,1 a 10, e mais preferivelmente a partir de 0,1 a 5 % em peso da composição. A proporção em peso de tensoativo catiónico para material graxo é 20 adequadamente a partir de 10:1 a 1:10, preferivelmente a partir de 4:1 a 1:8, de modo ótimo a partir de 1:1 a 1:7, por exemplo 1:3.

Composições condicionadoras da presente invenção podem também conter um polímero catiónico. Polímeros catiônicos adequados são descritos no presente em relação a composições de xampu.

ÓLEOS CAPILARES. CREMES E LOÇÕES

Composições da presente invenção podem adequadamente adotar a forma de um óleo capilar, para uso de pré-lavagem ou pós-lavagem. Tipicamente, óleos capilares predominantemente compreenderão materiais condicionadores oleosos insolúveis em água, tais como triglicerídeos, óleo mineral e misturas dos mesmos.

Composições da presente invenção podem também adotar a forma de um creme para cabelos ou loção para cabelos, tipicamente para uso entre 5 lavagens. Cremes e loções são emulsões aquosas compreendendo materiais condicionadores oleosos insolúveis em água. Espessantes adequados podem ser incluídos em cremes para cabelos para proporcionar a viscosidade necessária do produto. Tensoativos adequados podem ser incluídos em loções para aprimorar a estabilidade das mesmas para separação de fase.

Outros ingredientes opcionais

Composições da presente invenção podem conter qualquer outro ingrediente normalmente usado em formulações de tratamento de cabelos.

Agentes de suspensão Composições de tratamento de cabelos de acordo com a presente 'invenção tal como xampus adequadamente compreendem a partir de 0,1 a 5 % em peso de um agente de suspensão. Agentes de suspensão adequados são selecionados a partir de ácidos poliacrílicos, polímeros reticulados de ácidò acrílico, copolímeros de ácido acrílico com um monômero hidrofóbico, copolímeros de monômeros contendo ácido carboxílico e ésteres acrílicos, copolímeros reticulados de ácido acrílico e ésteres acrilato, gomas heteropolissacarídeo e derivados de acila de cadeia longa cristalina. O derivado de acila de cadeia longa é desejavelmente selecionado a partir de estearato de etileno glicol, alcanolamidas de ácidos graxos dotadas a partir de 16 a 22 átomos de carbono e misturas dos mesmos. Diestearato de etileno glicol e diestearato de polietileno glicol 3 são derivado de acila de cadeia longas preferidos. Ácido poliacrílico é comercialmente oferecido como Carbopol 420, Carbopol 488 ou Carbopol 493. Polímeros de ácido acrílico reticulados com um agente polifuncional podem também ser usados, os mesmos são comercialmente oferecidos como Carbopol 910, Carbopol 934, Carbopol 940, Carbopol 941 e Carbopol 980. Um exemplo de um copolímero adequado de um ácido carboxílico contendo um monômero e ésteres de ácido acrílico é Carbopol 1342. Todos os materiais Carbopol (marca registrada) são oferecidos pela Goodrich.

Polímeros reticulados adequados de ácido acrílico e ésteres

acrilato são Pemulen TRI ou Pemulen TR2. Uma goma heteropolissacarídeo adequada é goma xantano, por exemplo, aquela oferecida como Kelzan mu.

Agentes de condicionamento adicionais Composições de tratamento de cabelos de acordo com a presente invenção tal como xampus e condicionadores adequadamente contêm agentes de condicionamento adicionais tais como agentes de condicionamento de silicone e agentes de condicionamento oleosos de não silicone.

Agentes de condicionamento de silicone adequados incluem polidiorganosiloxanos, em particular polidimetilsiloxanos que apresentam a 15 designação CTFA dimeticona. Também adequadas para uso nas composições da presente invenção (particularmente xampus e condicionadores) são polidimetil siloxanos dotados de grupos terminais hidroxila, os quais são dotados de uma designação CTFA dimetiçonoj. Também adequadas para uso nas composições da presente invenção são gomas de silicone dotadas de um 20 relativo grau de reticulação, como é descrito, por exemplo, em WO 96/31188. Os referidos materiais podem proporcionar corpo, volume e capacidade de modelagem aos cabelos, assim como bom condicionamento úmido e seco. Também adequados são os silicones funcionalizados, particularmente silicones amino-funcionalizados.

Agentes de condicionamento oleosos de não silicone adequados

são selecionados a partir de óleos de hidrocarboneto, ésteres graxos e misturas dos mesmos.

O agente de condicionamento adicional está adequadamente presente no xampu ou composições condicionadoras a um nível de a partir de

0,05 a 10, preferivelmente a partir de 0,2 a 5, mais preferivelmente a partir de cerca de 0,5 a 3% pelo peso total do agente de condicionamento adicional com base no peso total da composição.

Composições de tratamento de cabelos da presente invenção

podem conter outros ingredientes opcionais para aumentar o desempenho e/ou aceitabilidade do consumidor. Os referidos ingredientes incluem fragrância, corantes e pigmentos, agentes de ajuste de pH, Iuminescentes ou opacificantes, modificadores de viscosidade, e conservantes ou antimicrobianos. Cada um dos 10 referidos ingredientes estará presente em uma quantidade eficaz para implementar o seu objetivo. Geralmente os referidos ingredientes opcionais são incluídos individualmente a um nível de até 5 % em peso da composição total.

A presente invenção será adicionalmente ilustrada pelos exemplos não Iimitantes a seguir, nos quais todos os percentuais cotados são em peso com base no peso total a não ser que de outro modo determinado.

Exemplos

Matrina e oximatrina (> 96 % por NMR) foram adquiridas da Xi' an Tianyuan Shengwu.

Os referidos materiais foram avaliados quanto às suas capacidades de tratar fibras de cabelo danificadas nos testes a seguir:

LlXIVIACÃO DE PROTEÍNA

Testes de lixiviação de proteína foram conduzidos de modo a encontrar o efeito protetor dos materiais de teste na lixiviação de proteína a partir dos cabelos.

Fibras de cabelo chinês da mesma cabeça foram lavadas com

xampu e secas a ar. Então as mesmas foram imersas em éter por 2 minutos para remover componentes lipídicos e enxaguadas com água corrente e ar. As fibras de cabelo foram cortadas em comprimentos de ~ 2 mm com tesoura. Uma solução de 200 μΙ_ que consiste de 1 % de material de teste (matrina ou oximatrina respectivamente) e 2 % de dodecil sulfato de sódio (SDS), onde o pH foi ajustado a cerca de 6,0 com ácido cítrico, foi incubada com 10 mg fibras de cabelo a 37 0C por 24 horas.

Lixiviação de proteína a partir das fibras de cabelo tratadas foi

determinada com um kit de teste de proteína BCA.

Os dados foram coletados e analisados e com ANOVA de uma direção ao usar o programa SPSS. LSD foi usado quando variâncias foram iguais, e Tamhane's T2 foi usado quando variâncias não foram iguais.

Os resultados são apresentados na Tabela 1 abaixo.

Tabela 1

Primeira Rodada Grupo Lixiviação de proteína a partir das fibras de cabelos (pg/mg) Número Média Desvio padrão Água 5 0,748** ü,033 2 % de SDS 5 1,114 0,049 Matrina + 2 % de SDS 5 0,792** 0,034 Oximatrina + 2 % de SDS .& 0,854** 0,064 Segunda Rodada Grupo Lixiviação de proteína a partir das fibras de cabelos (pg/mg) Número Média Desvio padrão Água 4 0,725** 0,033 2% de SDS 4 1,159 0,048 Matrina + 2 % de SDS 4 1,105* 0,020 Oximatrina + 2% de SDS 4 1,035** 0,039 Ácido cítrico + 2 % de SDS 4 1,121 0,016 Observação: todos em comparação com o grupo de controle de 2 % de SDS, p < 0,05, ** p < 0,01 Os resultados apresentados na Tabela 1 mostram que matrina e oximatrina reduzem a lixiviação de proteína induzida por um tensoativo grosseiro tal como SDS e consequentemente reduz os danos às fibras.

Calorimetria de Leitura Diferencial (DSC)

Para preparar fibra de cabelo danificada, fibras de cabelo europeu

foram alvejadas com pó de precisão L1OreaI Platifiz e creme Oxidante (1:1,5) por 30 minutos, enxaguadas completamente com água da bica corrente e secas naturalmente durante a noite antes da próxima aplicação.

As referidas fibras de cabelo foram imersas em uma solução 10 aquosa a 1 % de material de teste (matrina ou oximatrina respectivamente) e água (como o controle) a um pH 5,5 (ajustado com HCI e NaOH) por 1 hora respectivamente, enxaguadas com água destilada por - 30 segundos e naturalmente secas durante a noite e então as mesmas foram cortadas em comprimentos de ~ 2 mm com tesoura.

Para a investigação DSC um analisador Mettler Toledo DSC823e

foi usado. Cerca de 6 mg de amostra foi pesada em um recipiente de grande volume, aço inoxidável, e resistente a pressão (20 bar) (capacidade de 120 pL). 50 pL de água foi adicionada ao recipiente e selado.

Amostras foram então misturadas usando um misturador giratório e deixadas durante a noite para permitir que a água se equilibrasse através da amostra.

As amostras passaram por um programa de temperatura de 40 a 80 0C a um coeficiente de 10 0C/ minutos em uma atmosfera de nitrogênio de 30 mL/minutos.

A temperatura de transição de hélice foi coletada e analisada com

ANOVA de uma direção.

Cada amostra foi realizada três vezes.

Os resultados são apresentados na Tabela 2 abaixo. Tabela 2

Cabelos Temperatura de Desvio padrão Sub do Valor p (ANOVA Desnaturação Média danificado de uma direção) Td(0C) Primeira Rodada Virgem 152,05** 0,41 9,48 0,000 Danificado 142,57 0,63 \ Matrina 148,00** 0,16 5,43 0,000 Oximatrina 152,24** 0,07 9,68 0,000 Segunda Rodada Virgem 153,19** 0,58 10,01 0,000 Danificado 143,18 0,25 \ Matrina 148,07** 0,38 4,89 0,000 Oximatrina 150,67** 0,22 7,49 Ό,ΟΟΟ Observação: * p < 0,05 e ** p < 0,01 em comparação aos cabelos danificados Os resultados apresentados na Tabela 2 mostram que matrina e oximatrina aumentam a temperatura de desnaturação da fibra de cabelo 5 danificada por 5,43 e 9,68 0C respectivamente. A temperatura de desnaturação da fibra de cabelo danificada tratada com matrina (148 °C) e oximatrina (152,24 0C) se aproxima àquela de cabelo virgem (152,05 °C). Isto implica em que a matrina e particularmente oximatrina repara completamente os danos causados pelo alvejamento fibra de cabelo.

Avaliação Sensorial

Matrina e oximatrina foram cada uma formulada a 1 % em uma base de xampu. O controle foi a base de xampu sem matrina ou oximatrina. Os xampus foram avaliados por um cabeleireiro experiente. A avaliação foi uma comparação direta de meia cabeça de manequim de controle com relação à formulação de teste após a modelagem. Os resultados de avaliação de meia cabeça de manequim são apresentados na Tabela 3 abaixo.

Tabela 3

Atributo Ganhos para a formulação de Ganhos para o oximatrina controle Ausência de esvoaçamento 5 2 Maciez 5 2 Menos macio 6 1 Alinhamento 7 0 Atributo Ganhos para a formulação de Ganhos para o matrina controle Ausência de esvoaçamento 5 1 Maciez 4 2 Menosmacio 4 2 Alinhamento 4 2 Os resultados apresentados na Tabela 3 mostram que as formulações de xampu que incorporam ou matrina ou oximatrina proporcionam benefícios sensoriais superiores à fibra de cabelo quando comparados ao xampu de controle sem nenhum material.

Benefícios observados pelo cabeleireiro experiente para as formulações de xampu que incorporam seja matrina ou oximatrina (comparados ao controle) incluíram reparo aprimorado dos danos, facilidade de sopro seco e criação de volume capilar aprimorado na ausência de adição produtos de modelagem.

Os Exemplos 1 e 2 a seguir ilustram composições de xampu de acordo com a presente invenção: Exemplo 1 Exemplo 2 Éter Iauril sulfato de sódio (2EO) 12 12 Cocoilamidopropildimetil glicina 2 2 Emulsão de Silicone 2 2 Cloreto de Guar hidróxipropil trimetilamônio 0,30 0,30 Conservante 0,35 0,35 Perfume 0,42 0,42 Ácido cítrico 0,17 0,17 Matrina - 1,0 Oximatrina 1,0 - Água e Outros. Até 100_% em peso

Claims (9)

1. COMPOSIÇÃO DE TRATAMENTO DOS CABELOS, caracterizada pelo fato de que compreende um ou mais alcalóides deriváveis de plantas do gênero Sophora (alcalóides de Sophora), em que pelo menos 95 % em peso dos alcalóides totais de Sophora presentes na composição são alcalóides quinolizidina tetracíclicos de fórmula estrutural geral (I): <formula>formula see original document page 27</formula> na qual X é O ou um par isolado

2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que pelo menos 99 % em peso dos alcalóides totais de Sophora presentes na composição são (+) -oximatrina e/ou (+) -matrina.

3. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 2, caracterizada pelo fato de que os alcalóides de Sophora presentes na composição consistem essencialmente de (+) -oximatrina e/ou (+) -matrina.

4. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a3, caracterizada pelo fato de que é uma composição de xampu que compreende de um ou mais tensoativos de limpeza aniônicos em uma quantidade de 5 a 30 % em peso total de tensoativo de limpeza aniônico com base no peso total da composição.

5. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a . 3, caracterizada pelo fato de que é uma composição condicionadora que compreende um ou mais tensoativos de condicionamento catiônicos em uma quantidade de 0,01 a 10 % em peso total de tensoativo de condicionamento catiônico com base no peso total da composição.

6. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pelo fato de que é um óleo capilar, creme ou loção.

7. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada pelo fato de que a quantidade de alcaloide(s) de Sophora varia de 0,001 a 10 %, mais preferivelmente de 0,01 a 5 %, ainda mais preferivelmente de 0,05 a 2 % (pelo peso total de alcaloide(s) de Sophora com base no peso total da composição).

8. MÉTODO PARA TRATAR A FIBRA DO CABELO, em especial fibras de cabelo que são danificadas, caracterizado pelo fato de que o método compreende aplicar topicamente a composição, conforme descrita em uma das reivindicações 1 a 7, sobre os cabelos.

9. USO DA COMPOSIÇÃO, conforme descrita em uma das reivindicações 1 a 7, caracterizado pelo fato de que é para o tratamento da fibra do cabelo, em especial fibras de cabelo que são danificadas.