BRPI0717198A2

BRPI0717198A2 - "composição, uso e método de tratar os cabelos"

Info

Publication number: BRPI0717198A2
Application number: BRPI0717198-6A
Authority: BR
Inventors: Jason Shaun Burry; Chong CHENG; Richard Livesey Evans; Ezat Khoshdel; Karen Lynn Wooley
Original assignee: Unilever Nv
Priority date: 2006-11-27
Filing date: 2007-11-02
Publication date: 2013-10-08
Also published as: EP2097468B1; RU2009124485A; MX2009005624A; ATE478908T1; WO2008064973A1; AR063932A1; JP2010511066A; CN101578317A; ES2349250T3; DE602007008760D1; EP2097468A1

Description

"COMPOSIÇÃO, USO E MÉTODO DE TRATAR OS CABELOS"

Campo da Invenção

A presente invenção se refere a composições, materiais copoliméricos e métodos para enviar agentes de benefício a partir das referidas composições.

Antecedentes

Composições de cuidados pessoais contêm uma faixa de agentes que realçam o corpo ou cabelos. Agentes de benefício, tais como perfumes, silicones, ceras, aromas, vitaminas e agentes ativos de fibra são caros e em geral menos eficazes quando empregados em altos níveis nas composições de cuidados pessoais, composições de limpeza. Em conseqüência, há uma intenção de maximizar a eficácia dos referidos agentes de benefício. Um método de alcançar o referido objetivo é de aprimorar a eficiência de envio dos referidos agentes de benefício. Infelizmente, é difícil aprimorar a eficiência de envio dos agentes de benefício na medida em que os referidos agentes podem ser perdidos em virtude das características físicas ou químicas dos agentes, ou os referidos agentes podem ser incompatíveis com outros componentes do grupo ou os campos que são tratados.

Assim, há uma necessidade para um agente de benefício contendo partículas de envio que proporcionam eficiência de envio aprimorada de agente de benefício.

A presente invenção se refere a um sistema de envio de agente de benefício. Quando empregados em composições, por exemplo, composições de limpeza (por exemplo, xampu ou limpeza do corpo) ou de condicionamento ou produtos de deixar para a pele tais como o couro cabeludo e outros campos do corpo, o sistema de envio de agente de benefício aumenta a eficiência do envio do agente de benefício, deste modo permitindo que quantidades reduzidas de agentes de benefício sejam empregadas. Adicionalmente, ao permitir que a quantidade do agente de benefício seja reduzida, o sistema de envio de agente de benefício permite que uma ampla faixa de agentes de benefício seja empregada.

Descrição da Invenção A presente invenção se refere a composições compreendendo um copolímero em escova de fórmula 1:

R- -M2- M3- -X • η ■ k

m ->Fórmula 1

em que Mi é uma unidade passível de ser obtida pela polimerização de metátese de abertura de anel (ROMP);

R é uma unidade alquila, éter, éster ou arila; -IO M2 e M3 são selecionados independentemente de unidades

passíveis de serem obtidas pela polimerização por transferência de cadeia reversível por adição-fragmentação (RAFT);

X é uma unidade terminal selecionada a partir do grupo que consiste em ditioéster, tritiocarbonato, xantato; e m é um número inteiro de 2 a 1 milhão, η é um número inteiro de

2 a 500.000 e k é um número inteiro de 2 a 500.000.

O uso dos copolímeros acima mencionados para enviar um agente de benefício aos cabelos é também descrito como sendo um método de tratar os cabelos por aplicação aos cabelos uma composição dos copolímeros acima mencionados.

Descrição Detalhada A presente invenção se refere a copolímeros em escova de núcleo-revestimento externo para enviar agentes de benefício. Preferivelmente os copolímeros em escova são na forma de uma estrutura de nanocarcaça.

COPOLÍMEROS EM ESCOVA DE NÚCLEO-REVESTIMENTO EXTERNO

A presente invenção se refere a uma composição compreendendo um copolímero em escova da fórmula 1:

\

M1-R-IM2-HM3-HX / L JnL -Ik

m Fórmula 1

Em que Mi é uma unidade passível de ser obtida pela

polimerização por metátese de abertura do anel (ROMP) preferivelmente uma unidade passível de ser obtida pela polimerização por metátese da abertura do anel (ROMP) de ciclooctadieno ou de norborneno.

R é uma unidade alquila, éter, éster ou arila; M2 e M3 são selecionados independentemente das unidades

passíveis de serem obtidas pela transferência de cadeia reversível por adição- fragmentação (RAFT)1 preferivelmente unidades passíveis de serem obtidas pela transferência de cadeia reversível por adição-fragmentação (RAFT) de estireno, isopreno, acrilato metílico, acrilato terc-butílico, dimetil acrilamida, ácido acrílico, acrilonitrila, metacrilato metílico, anidrido maléico, acetato de vinil, vinil piridina ou cetona de vinil fenila;

X é uma unidade terminal selecionada a partir do grupo que consiste em ditioéster, tritiocarbonato, xantato; e

m é um número inteiro de 2 a 1 milhão, preferivelmente 10 a 500.000, mais preferivelmente de 100 a 200.000, η é um número inteiro de 2 a 500.000, preferivelmente 10 a 250.000, mais preferivelmente de 20 a 100.000 e k é um número inteiro de 2 a 500.000, preferivelmente 10 a 250.000, mais preferivelmente de 20 a 100.000. 10

Preferivelmente o copolímero em escova de núcleo-revestimento externo tem a estrutura da fórmula 2:

^C12H25

-> Fórmula 2

na qual m é um número inteiro de 2 a 1 milhão, e y é um número inteiro de 2 a 18, χ é um número inteiro de 1 a 100, η é um número inteiro de 2 a 500.000 e k é um número inteiro de 2 a 500.000. A invenção adicionalmente se refere a um copolímero em escova de núcleo-revestimento externo de fórmula 3

O-^O'

^3XsrC12H25

-> Fórmula 3

na qual m é um número inteiro de 2 a 1 milhão, η é um número inteiro de 1 a 100, η é um número inteiro de 2 a 500.000 ekéum número inteiro de 2 a 500.000.

Um aspecto adicional da invenção é um copolímero em escova de

núcleo-revestimento externo de fórmula 4

O-^o

X^

C12H25

15

->Fórmula 4

na qual m é um número inteiro de 2 a 1 milhão, χ é um valor de 0 a 1, η é um número inteiro de 2 a 500.000 ekéum número inteiro de 2 a 500.000. 10

Os copolímeros em escova de núcleo-revestimento externo da invenção são preferivelmente de natureza ínfima, dotados de dimensões que variam de 2 a 2000 nm e uma relação de aspecto de 1 a 10000, como medidos pela dispersão de luz dinâmica, microscópio de força atômica, microscopia de elétron de transmissão, ou outros meios padrão, que são conhecidos por aqueles versados na técnica.

O copolímero em escova de núcleo-revestimento externo é produzindo usando a etapa de ROMP (polimerização por metátese da abertura do anel) em tandem e RAFT (transferência de cadeia reversível por adição-

fragmentação).

O esquema preferido da reação é como a seguir:

O^OH + HO

CioHo

O^ O-

DCC1 DMAP O

Um pote

C12H2

a) ROMP

b) copolimerização RAFT de St e MAn

W γ o -γ s

O

H2SO4,

οΛο -

a) KOH, THF-H2O

b} neutralização

Hb dH (T5J

O^ yo lY^ s

O copolímero em escova de núcleo-revestimento externo pode ainda ser polimerizado de modo que o mesmo forma uma nanocarcaça. A nanocarcaça é preparada por reticulação interna, em reticulação interna de partícula. No contexto da presente invenção, uma nanocarcaça pode ser definida como o polímero copolimérico alinhado de maneira tal que dê forma a um revestimento externo como uma carcaça. Um uso altamente preferível da referida estrutura similar a revestimento externo é para a encapsulação de material.

É altamente preferível se, incorporado dentro do copolímero em escova de núcleo-revestimento externo, estiver um agente de benefício.

O copolímero em escova de núcleo-revestimento externo está preferivelmente presente (com ou sem o agente de benefício) na composição total em uma quantidade a partir de 0,01 a 50 % em peso, mais preferivelmente a partir de 0,2 a 20 % em peso, ainda mais preferivelmente a partir de 0.5 a 10 % em peso.

Agentes de benefício:

Agentes de benefício podem ser selecionados a partir do grupo que consiste em umidificadores, agentes anti-rugas, nutrientes para pele, cabelos e unhas, e semelhante modificadores de sensação tais como, refrigerantes e aqueles que proporcionam uma sensação de aquecimento, fragrâncias, óleos silicone, ceras, hidrocarbonos, ácidos graxos superiores, óleos essenciais, lipídeos, refrigerantes de pele, vitaminas, protetores solares, glicerina, catalisadores, partículas alvejantes, partículas de dióxido de silício, agentes redutores de mau odor, agentes de cuidados orais, agentes de cuidados domésticos, agentes de cuidados com tecidos, detergentes, ativos antiperspirantes, aromatizantes, aditivos alimentares, polímeros catiônicos e

misturas dos mesmos. Agentes de benefício particularmente preferidos são selecionados

a partir de polímeros de modelagem de cabelos, colorantes, condicionadores de cabelos, limpadores de cabelos, promotores de crescimento de cabelos, compostos de ondulação permanente, relaxadores de cabelos, amino ácidos, vitaminas, alisadores de cabelos, estimulante de crescimento dos cabelos, retardante de crescimento dos cabelos, inibidores de descamação dos cabelos, compostos antibacterianos, compostos antifúngicos, compostos antiinflamatórios, agentes anti-pruríticos, supressores de sebo, protetores solares e misturas dos mesmos.

Especialmente preferido é um composto antifúngico, um composto antibacteriano, um composto antiinflamatório, um supressor de sebo e um agente anti-prurítico ou misturas dos mesmos. De particular interesse é ácido salicílico.

Em um aspecto alternativo da invenção promotores de

crescimento de cabelos são de interesse como agentes de benefício. Exemplos de substâncias as quais em si são dotadas de capacidade de estimular ou aumentar crescimento dos cabelos incluem cloreto de benzalcônio, cloreto de benzetônio, fenol estradiol, hidrocloreto de difenidramina, maleato de clorfeniramina, derivados de clorofilina, colesterol, ácido salicílico, cistina, tintura de pimenta vermelha, nicotinato de benzila, dl-mentol, óleo de menta, pantotenato de cálcio, pantenol, óleo de rícino, hinokitiol, prednisolona, minoxidil, extrato de palmeira serra, extrato de raiz de urtiga, capsaicina, niacinina, ginko biloba, extrato de cavalinha, fosfolipídeo, ésteres de óxido glicerol, ciclodextrina, cetoconazola, ácido ursólico, polisorbato, 1,4,3,6- dianidro-2,5-d-o-metil-d-glucitol, cardo leitoso, nicotinato de metila, finasterida, ácido azelaico, medroxiprogestorona, dutasterida, agonistas tópicos Hedgehog, adenosina, trans-3,4'-dimetil-3-hidorxiflavanona e resorcinol.

Os referidos agentes de benefício são incorporados na composição preferivelmente em uma quantidade de 0,0001 a 5 % com base no peso total da composição.

Forma do Produto

Composições da invenção são preferivelmente composições de cuidados pessoais, mais preferivelmente as mesmas são composições de

tratamento de cabelos.

Composições da invenção podem ser enxaguadas ou deixadas nos cabelos, tipicamente as mesmas sã o composições de " enxágüe" para serem aplicadas aos cabelos e então retiradas por enxágüe.

Uma forma de produto particularmente preferida é uma

composição de xampu.

Composição de xampu

Composições de xampu da invenção são em geral aquosas, isto é, as mesmas são dotadas de água ou uma solução aquosa ou uma fase cristalina líquida liotrópica como seu componente principal. Adequadamente, a composição compreenderá a partir de 50 a 98%, preferivelmente a partir de 60 a 90% de água em peso com base no peso total da composição.

Tensoativo de Limpeza Aniônico Composições de xampu de acordo com a invenção tipicamente

compreenderão um ou mais tensoativos de limpeza aniônicos que são cosmeticamente aceitáveis e adequados para aplicação tópica aos cabelos.

Exemplos de tensoativos de limpeza aniônicos adequados são os sulfatos de alquila, éter sulfatos de alquila, sulfonatos de alcarila, isetionatos de alcanoila, succinatos de alquila, sulfosuccinatos de alquila, sarcosinatos de N- alquila, fosfatos de alquila, éter fosfato de alquila, éter de alquila de ácidos carboxílicos, especialmente seus sais de sódio, magnésio, amônia e mono-, di- e trietanolamina. Os grupos alquila e acila em geral contêm a partir de 8 a 18, preferivelmente de 10 a 16 átomos de carbono e podem ser insaturados. Os éter sulfato de alquila, éter sulfosuccionato de alquila, éter fosfato de alquila e éter de alquila de ácidos carboxílicos podem conter a partir de 1 a 20 unidades de óxido de etileno ou óxido de propileno por molécula.

Tensoativos de limpeza aniônicos típicos para uso em composições de xampu da invenção incluem oleil succionato de sódio, Iauril sulfosuccinato de amônia, Iauril sulfato de sódio, éter Iauril sulfato de sódio, éter Iauril sulfosuccionato de sódio, Iauril sulfato de amônia, éter Iauril sulfato de amônia, dodecilbenzeno sulfonato de sódio, dodecilbenzeno sulfonato de

trietanolamina, isetionato cocil de sódio, isetionato Iauril de sódio, éter Iauril de ácido carboxílico e N-Iauril sarcosinato de sódio.

Os tensoativos aniônicos de limpeza mais preferidos são Iauril sulfato de sódio, éter Iauril sulfato(n) EO de sódio, (onde η varia a partir de 1 a 3), éter Iauril sulfosuccionato de sódio (n) EO, (onde η varia a partir de 1 a 3),

Iauril sulfato de amônia e éter Iauril sulfato de amônia (η) EO, (onde η varia a partir de 1 a 3) , sódio cocoil isetionato de sódio e Iauril éter ácido carboxíiico (n) EO (onde η é a partir de 10 a 20).

Misturas de qualquer dos tensoativos aniônicos de limpeza

anteriores podem também ser adequadas.

-15 A quantidade total de tensoativo aniônico de limpeza nas

composições de xampu da invenção em geral varia a partir de 0,5 a 45%, preferivelmente a partir de 1,5 a 35%, mais preferivelmente a partir de 5 a 20% por peso total te nsoativo aniônico de limpeza com base no peso total d a composição.

Ingredientes adicionais

Opcionalmente, uma composição de xampu da invenção pode conter ingredientes adicionais como descrito abaixo para aumentar performance e/ou aceitação do consumidor.

co-tensoativo

A composição pode incluir co-tensoativos, para ajudar a

proporcionar propriedades estéticas, físicas ou de limpeza à composição.

Um exemplo de um co-tensoativo é um tensoativo não iônico, o qual pode ser incluído em uma quantidade que varia a partir de 0,5 a 8 % em peso, preferivelmente a partir de 2 a 5 % em peso da composição total.

Por exemplo, tensoativos não iônicos representativos que podem ser incluídos nas composições de xampu da invenção incluem produtos de condensação de alcoóis alifáticos (C8 - Ci8) primários ou secundários de cadeia linear ou ramificada ou fenóis com óxidos de alquileno, em geral oxido de etileno e em geral dotado a partir de 6 a 30 grupos de óxido de etileno.

Outros tensoativos não iônicos representativos incluem mono- ou di-alquil alcanolaminas. Exemplos incluem coco mono- ou di-etanolamida e coco mono-isopropanolamida.

Tensoativos não iônicos que podem ser incluídos nas composições de xampu da invenção são os poliglicosídeos de alquila (APGs). Tipicamente, o APG é um que compreende um grupo alquila conectado (opcionalmente por meio de um grupo de ligação) a um bloco de um Ou mais grupos glicosila. APGs preferidos são definidos pela formula a seguir:

RO - (G)n

onde R é um grupo alquila de cadeia ramificada ou retilínea que pode ser saturado ou insaturado e G é um grupo sacarídeo.

R pode representar uma cadeia de alquila de comprimento médio a partir de cerca de C5 a cerca de C2o- Preferivelmente R representa uma cadeia de alquila de comprimento médio a partir de cerca de C8 a cerca de Ci2- Ainda mais preferivelmente o valor de R se encontra entre cerca de 9,5 e cerca de 10,5. G pode ser selecionado a partir de resíduos de monossacarídeos C5 ou C6, e é preferivelmente um glucosídeo. G pode ser selecionado a partir do grupo compreendendo glicose, xilose, lactose, frutose, manose e derivados dos

mesmos. Preferivelmente G é glicose.

O grau de polimerização, n, pode ser dotado de um valor a partir de cerca de 1 a cerca de 10 ou mais. Preferivelmente, o valor de η se encontra a partir de cerca de 1,1 a cerca de 2. Ainda mais preferivelmente o valor de η se encontra a partir de cerca de 1,3 a cerca de 1,5.

Poliglicosídeos de alquila adequados para uso na invenção são comercialmente oferecidos e incluem, por exemplo, aqueles materiais identificados como: Oramix NS10 ex Seppic; Plantaren 1200 e Plantaren 2000 ex Henkel.

Outros tensoativos não iônicos derivados de açúcar os quais podem ser incluídos em composições da invenção incluem as amidas de ácido poliidróxi graxo (C1 - C6) N-alquila (Ci0 - C18), tais como as N-metil glucamidas C12-C18, como descrito por exemplo em WO 92 06154 e US 5 194 639, e as amidas de ácido N-alcóxi poliidróxi graxos, tais como N-(3-metóxipropil)

glucamida C1O-C18.

Um exemplo preferido de um co-tensoativo é um tensoativo

anfotérico ou zwiteriônico, que pode ser incluído em uma quantidade que varia

a partir de 0,5 a cerca de 8%, preferivelmente a partir de 1 a 4% em peso com

base no peso total da composição.

Exemplos de tensoativo anfotérico ou zwiteriônicos incluem óxidos de alquila amina, alquila betaínas, alquila amidopropil betaínas, alquila sulfobetaínas (sultainas), glicinatos de alquila, carboxiglicinatos de alquila, anfoacetatos de alquila, anfopropionatos de alquila, alquilanfoglicinatos, amidopropil hidroxisultainas de alquila, tauratos de acila e glutamatos de acila, onde os grupos alquila e acila são dotados de 8 a 19 átomos de carbono. Ttensoativos anfotéricos e zwiteriônicos típicos para uso em xampus da invenção incluem óxido de Iauril amina, cocodimetil sulfopropil betaína, Iauril betaína, cocamidopropil betaína e cocoanfoacetato de sódio. Um tensoativo anfotérico ou zwiteriônico particularmente preferido

é cocamidopropil betaína.

Misturas de qualquer um dos tensoativos anfotéricos ou zwiteriônicos anteriores podem também ser adequadas. Misturas preferidas são aquelas de cocamidopropil betaína com tensoativos anfotérico ou zwiteriônico adicionais como descrito acima. Um tensoativo anfotérico ou zwiteriônico adicional preferido é cocoanfoacetato de sódio.

A quantidade total de tensoativo (incluindo qualquer co-tensoativo, e/ou qualquer emulsificante) em uma composição de xampu da invenção é em geral a partir de 1 a 50%, preferivelmente a partir de 2 a 40%, mais preferivelmente a partir de 10 a 25% por peso total tensoativo com base no peso total da composição.

Polímeros catiônicos

Polímeros catiônicos são ingredientes preferidos em uma

composição de xampu da invenção para aumentar o desempenho do

condicionamento.

Polímeros catiônicos adequados podem ser homopolímeros os quais são cationicamente substituídos ou podem ser formados a partir de dois ou mais tipos de monômeros. A base ponderai molecular média (Mw) dos polímeros será em geral entre 100 000 e 2 milhões de daltons. Os polímeros serão dotados de grupos contendo nitrogênio catiônico tais como grupos de amônia quaternária ou amino protonados, ou uma mistura dos mesmos. Se o peso molecular do polímero for muito baixo, então o efeito de condicionamento é pobre. Se for muito alto, então pode haver problemas de alta viscosidade extensional conduzindo a viscosidade da composição quando a mesma for vertida.

O grupo contendo nitrogênio catiônico estará em geral presente como um substituinte em uma fração de unidades de monômero totais do polímero catiônico. A ssim quando o polímero não for um homopolímero o mesmo pode conter unidades de monômero não catiônicas espaçadoras. Os referidos polímeros são descritos na CTFA Cosmetic Ingredient Directory, 3o edição. A proporção de unidades de monômeros catiônicas para não catiônicas é selecionada de modo a se obter polímeros dotados de uma densidade de carga catiônica na faixa necessária, a qual é em geral a partir de 0,2 a 3,0 meq/gm. A densidade de carga catiônica do polímero é adequadamente determinada por meio do método Kjeldahl como descrito na Farmacopéia US sob testes químicos para a determinação de nitrogênio.

Polímeros catiônicos adequados incluem, por exemplo, copolímeros de monômeros de vinil dotados de funcionalidades de amina catiônica ou amônia quaternária com monômeros espaçadores solúveis em água tais como (met)acrilamida, alquila e dialquila (met)acrilamidas, alquila (met)acrilato, vinil caprolactona e vinil pirrolidina. Os monômeros alquila e dialquila substituídos pre ferivelmente são dotados de grupos alquila C1-C7, mais preferível mente alquila C1-C3. Outros espaçadores adequados incluem ésteres de vinil, álcool vinílico, anidrido maléico, propileno glicol e etileno glicol.

As aminas catiônicas podem ser aminas primárias, secundárias ou terciárias, dependendo da espécie particular e do pH da composição. Em geral aminas secundárias e terciárias, em especial terciárias, são preferidas.

Monômeros de vinil amina substituídos e aminas podem ser polimerizados na forma de amina e então convertidos em amônio por quaternização.

Os polímeros catiônicos podem compreender misturas de

unidades de monômero derivadas a partir de monômero amina- e/ou monômero de amônia quaternária-substituída e/ou monômeros espaçadores compatíveis.

Polímeros catiônicos adequados incluem, por exemplo: - polímeros contendo amônia quaternária dialil catiônica incluindo,

por exemplo, homopolímero de cloreto de dimetildialilamônio e copolímeros de acrilamida e cloreto de dimetildialilamônio, referido na indústria (CTFA) como Poliquaternium 6 e Poliquaternium 7, respectivamente; sais de ácido minerais de ésteres amino-alquila de homo- e co-polímeros de ácidos carboxílicos insaturados dotados a partir de 3 a 5 átomos de carbono, (como descrito na Patente US 4.009.256);

poliacrilamidas catiônicas (como descrito em

W095/22311).

Outros polímeros catiônicos que podem ser usados incluem

polímeros polissacarídeos catiônicos, tais como derivados de celulose catiônicos, derivados de amido catiônico, e derivados catiônicos de goma guar.

Polímeros polissacarídeos catiônicos adequados para uso em composições da invenção incluem monômeros de fórmula:

A-0-[R-N+(R1) (R2) (R3)Xl, onde: A é um grupo residual anidroglicose, tal como um amido ou celulose residual anidroglicose. R é um grupo alquileno, oxialquileno, polioxialquileno, ou hidroxialquileno, ou combinações dos mesmos. R11 R2 e R3 independentemente representam alquila, arila, alquilarila, arilalquila, alcóxialquila, ou grupos alcóxiarila, cada grupo contendo cerca de 18 átomos de carbono. O número total de átomos de carbono para cada fração catiônica (isto é, a soma de átomos de carbono em R11 R2 e R3) é preferivelmente cerca de 20 ou menos, e X é um contraíon aniônico.

Outro tipo de celulose catiônica inclui os sais de amônia quaternária polimérica de hidróxietil celulose reagida com epóxido Iauril dimetil amônio-substituído, referido na indústria (CTFA) como Poliquaternium 24. Os referidos materiais são oferecidos pela Amerchol Corporation, por exemplo sob o nome registrado Polímero LM-200.

Outros polímeros polissacarídeos catiônicos adequados incluem éteres de celulose contendo nitrogênio quaternário (por exemplo, como descrito na Patente US 3.962.418), e copolímeros de celulose eterificada e amido (por exemplo, como descrito na Patente US 3.958.581) . Um tipo de polímero polissacarídeo catiônico particularmente adequado que pode ser usado é um derivado de goma guar catiônica, tal como guar cloreto de hidroxipropiltrimetilamônio (comercialmente oferecido pela Rhodia em sua série de marca registrada JAGUAR). Exemplos dos referidos materiais são JAGUAR C13S, JAGUAR C14, JAGUAR C15, JAGUAR C17 e JAGUAR C16 Jaguar CHT e JAGUAR C162.

Misturas de qualquer um dos polímeros catiônicos acima podem

ser usadas.

Polímero catiônico estará em geral presente em uma composição de xampu da invenção em níveis a partir de 0,01 a 5%, preferível mente a partir de 0,05 a 1%, mais preferível mente a partir de 0,08 a 0.5% por peso total de polímero catiônico com base no peso total da composição.

Agente de suspensão

Preferivelmente uma composição aquosa de xampu da invenção adicionalmente compreende um agente de suspensão. Agentes de suspensão adequados são selecionados a partir de ácidos poliacrílicos, polímeros reticulados de ácido acrílico, copolímeros de ácido acrílico com um monômero hidrófobo, copolímeros de monômeros contendo ácido carboxílico e ésteres acrílicos, copolímeros reticulados de ácido acrílico e ésteres acrilato, gomas heteropolissacarídeos e derivados de acila de cadeia longa cristalina. O derivado de acila de cadeia longa é desejavelmente selecionado a partir de estearato de etileno glicol, alcanolamidas de ácidos graxos dotados de 16 a 22 átomos de carbono e misturas dos mesmos. Distearato de etileno glicol e distearato de polietileno glicol 3 são derivados preferidos de acila de cadeia longa. Ácido poliacrílico é comercialmente oferecido como Carbopol 420, Carbopol 488 ou Carbopol 493. Polímeros de ácido acrílico reticulado com um agente polifuncional podem também ser usados, os mesmos são comercialmente oferecidos como Carbopol 910, Carbopol 934, Carbopol 940, Carbopol 941 e Carbopol 980. Um exemplo de um copolímero adequado de ácido carboxílico contendo um monômero e ésteres de ácido acrílico é Carbopol 1342. Todos os materiais Carbopol (marca registrada) são oferecidos pela Goodrich.

Polímeros reticulados adequados de ácido acrílico e ésteres

acrilato são Pemulen TR1 ou Pemulen TR2. Uma goma adequada heteropolissacarídeo é goma xantano, por exemplo, aquela oferecida como Kelzan mu.

Misturas de qualquer dos agentes de suspensão podem ser usadas. Preferida é uma mistura de polímero reticulado de ácido acrílico e derivado de acila de cadeia longa cristalina.

Agente de suspensão estará em geral presente em uma composição de xampu da invenção em níveis a partir de 0,1 a 10%, preferivelmente a partir de 0,5 a 6%, mais preferivelmente a partir de 0,9 a 4% por peso total de agente de suspensão com base no peso total da composição.

Composições condicionadoras

Outra forma de produtos preferida para as composições de acordo com a invenção é um condicionador para o tratamento de cabelos (tipicamente após lavagem com xampu) e enxágüe subseqüente. As referidas composições condicionadoras tipicamente

compreenderão um ou mais tensoativos de condicionamento que são cosmeticamente aceitáveis e adequadas para aplicação tópica aos cabelos.

Tensoativos de condicionamento adequados incluem aqueles selecionados a partir de tensoativos catiônicos, usados unicamente ou em mistura. Preferivelmente, os tensoativos catiônicos são dotados de fórmula N+R1R2R3R4 onde R11 R2, R3 e R4 são independentemente alquila ou benzila (Ci a C30). Preferivelmente, um, dois ou três de R1, R2, R3 e R4 são independentemente alquila (C4 a C30) e o outro grupo ou grupos R11 R2, R3 e R4 são alquila ou benzila (C1 - C6). Mais preferivelmente, um ou dois de R11 R21 R3 e R4 são independentemente alquila (C6 a C30) e os outros grupos R11 R2, R3 e R4 são grupos alquila ou benzila (Ci - C6). Opcionalmente, os grupos alquila podem compreender uma ou mais ligações éster (-OCO- ou -COO-) e/ou éter (- O-) dentro da cadeia alquila. Grupos alquila podem opcionalmente ser substituídos com um ou mais grupos hidroxila. Os grupos alquila podem ser de cadeia retilínea ou ramificada e, para os grupos alquila dotados de 3 ou mais átomos de carbono, cíclicos. Os grupos alquila podem ser saturados ou podem conter uma ou mais ligações duplas carbono-carbono (por exemplo, oleila). Grupos alquila são opcionalmente etoxilados na cadeia alquila com um ou mais grupos etilenóxi.

Tensoativos catiônicos adequados para uso em composições condicionadoras como reivindicadas na invenção incluem cloreto de cetiltrimetilamônio, cloreto de beeniltrimetilamônio, cloreto de cetilpiridinium, cloreto de tetrametilamônio, cloreto de tetraetilamônio, cloreto de octiltrimetilamônio, cloreto de dodeciltrimetilamônio, cloreto de hexadeciltrimetilamônio, cloreto de octildimetilbenzilamônio, cloreto de decildimetilbenzilamônio, cloreto de estearildimetilbenzilamônio, cloreto de didodecildimetilamônio, cloreto de dioctadecildimetilamônio, cloreto de sebotrimetilamônio, cloreto de sebo dimetil amônio diidrogenado (por exemplo, Arquad 2HT/75 da Akzo Nobel), cloreto de cocotrimetilamônio, cloreto de PEG- 2-oleamônio e os hidróxidos correspondentes dos mesmos. Tensoativos catiônicos adequados adicionais incluem aqueles materiais dotados das designações da CTFA Quaternium-5, Quaternium-31 e Quaternium-18. Misturas de qualquer dos materiais acima podem também ser adequadas. Um tensoativo catiônico particularmente útil para uso em condicionadores como reivindicado na invenção é cloreto de cetiltrimetilamônio, comercialmente oferecido, por exemplo, como GENAMIN CTAC, ex Hoechst Celanese. Outro particularmente útil tensoativo catiônico para uso em condicionadores como reivindicado na invenção é cloreto de beeniltrimetilamônio, comercialmente oferecido, por exemplo, como GENAMIN KDMP, ex Clariant.

Outro exemplo de uma classe de tensoativos catiônicos adequados para uso na invenção, seja isoladamente ou junto com um ou mais outros tensoativos catiônicos, é uma combinação de (i) e (ii) abaixo: (i) uma amidoamina correspondendo à fórmula geral (I):

R1CONH(CH2)mN

R2

R3

Na qual R 1 é um a cadeia hidrocarbila dotada de 1 O ou mais átomos de carbono,

R2 e R3 são independentemente selecionados a partir de cadeias

hidrocarbila de 1 a 10 átomos de carbono, e

m é um número inteiro a partir de 1 a cerca de 10; e (ii) um ácido.

Como usado aqui, o termo cadeia hidrocarbila significa uma

cadeia alquila ou alquenila.

Compostos amidoamina preferidos são aqueles correspondendo à

fórmula (I) na qual

R1 é um resíduo hidrocarbila dotado de cerca de 11 a cerca de 24 átomos de carbono,

R2 e R3 são cada um dos quais independentemente resíduos

hidrocarbila, preferivelmente grupos alquila, dotados a partir de 1 a cerca de 4

átomos de carbono, e

m é um número inteiro a partir de 1 a cerca de 4. Preferivelmente, R2 e R3 são grupos metila ou etila. Preferivelmente1 m é 2 ou 3, isto é um grupo etileno ou propileno.

Amidoaminas preferidas úteis aqui incluem estearamido- propildimetilamina, estearamidopropildietilamina, estearamidoetildietilamina, estearamidoetildimetilamina, palmitamidopropildimetilamina,

palmitamidopropildietilamina, palmitamidoetildietilamina,

palmitamidoetildimetilamina, beenamidopropildimetilamina,

beenamidopropildietilamina, beenamidoetildietilamina,

beenamidoetildimetilamina, araquidamidopropil-dimetilamina,

araquidamidopropildietilamina, araquidamidoetildietilamina,

araquidamidoetildimetilamina, e misturas das mesmos.

Amidoaminas particularmente preferidas úteis aqui são estearamidopropildimetilamina, estearamidoetildietilamina, e misturas das mesmos.

Amidoaminas comercialmente oferecidas úteis aqui incluem: estearamidopropildimetilamina com nomes registrados LEXAMINA S-13 oferecida pela Inolex (Philadelphia Pennsylvania, USA) e AMIDOAMINA MSP oferecida pela Nikko (Tokyo, Japan), estearamidoetildietilamina com um nome registrado AMIDOAMINE S oferecida pela Nikko, beenamidopropildimetilamina com um nome registrado INCROMINE BB oferecida pela Croda (North Humberside, England), e diversas amidoaminas com nomes registrados da série SCHERCODINE oferecida pela Scher (Clifton New Jersey1 USA).

Ácido (ii) pode ser qualquer ácido orgânico ou mineral que seja capaz de protonar a amidoamina na composição de tratamento de cabelos. Ácidos adequados úteis aqui incluem ácido hidroclorídrico, ácido acético, ácido tartárico, ácido fumárico, ácido láctico, ácido malico, ácido succínico, e misturas dos mesmos. Preferivelmente, o ácido é selecionado a partir do grupo que consiste em ácido acético, ácido tartárico, ácido hidroclorídrico, ácido fumárico, e misturas dos mesmos. O papel principal do ácido é protonar a amidoamina na composição de tratamento de cabelos formando assim um sal de amina terciária (TAS) in situ na composição de tratamento de cabelos. O TAS de fato é uma amônia quaternária não-permanente ou tensoativo catiônico de amônia

pseudo-quaternária.

Adequadamente, o ácido é incluído em uma quantidade suficiente para protonar toda a amidoamina presente, isto é a nível que seja pelo menos equimolar à quantidade de amidoamina presente na composição.

Em condicionadores da invenção, o nível de tensoativo catiônico irá em geral variar a partir de 0,01 a 10%, mais preferivelmente 0,05 a 7,5%, ainda mais preferivelmente 0,1 a 5% em peso da composição.

Condicionadores da invenção tipicamente irão também incorporar um álcool graxo. O uso combinado de alcoóis graxos e tensoativos catiônicos nas composições de condicionamento acredita-se que seja especialmente vantajoso, pelo fato de que isto leva à formação de uma fase lamelar, na qual o tensoativo catiônico é disperso.

Alcoóis graxos representativos compreendem a partir de 8 a 22 átomos de carbono, mais preferivelmente 16 a 22. Alcoóis graxos são tipicamente compostos contendo grupos alquila de cadeia retilínea. Exemplos de alcoóis graxos adequados incluem álcool cetílico, álcool estearílico e misturas dos mesmos. O uso dos referidos materiais é também vantajoso no sentido de que os mesmos contribuem para as propriedades de condicionamento gerais das composições da invenção.

O nível de álcool graxo em condicionadores da invenção irá em geral variar a partir de 0,01 a 10%, preferivelmente a partir de 0,1 a 8%, mais preferivelmente a partir de 0,2 a 7%, ainda mais preferivelmente a partir de 0,3 a 6% em peso da composição. A proporção em peso de tensoativo catiônico para álcool graxo é adequadamente a partir de 1:1 a 1:10, preferivelmente a partir de 1:1.5 a 1:8, otimamente a partir de 1:2 a 1:5. Se a proporção em peso de tensoativo catiônico para álcool graxo for muito alta, isto pode levar irritação dos olhos a partir da composição. Se a mesma for muito baixa, a mesma pode fazer com que os cabelos pareçam ressecado para alguns consumidores. Agentes de condicionamento

Composições da invenção podem compreender agentes de condicionamento adicionais para otimizar os benefícios de condicionamento úmido e seco.

Agentes de condicionamento adicionais particularmente preferidos

são emulsões de silicone.

Emulsões de silicone adequadas incluem aquelas formadas a partir de silicones tais como polidiorganosiloxanos, em particular polidimetilsiloxanos que são dotados da designação de CTFA dimeticona, polidimetil siloxanos dotados de grupos terminais hidroxila os quais apresentam a designação de CTFA dimeticonol, e polidimetil siloxanos amino-funcionais os quais apresentam a designação de CTFA amodimeticona.

As gotículas de emulsão podem tipicamente ser dotadas de um Diâmetro de gotícula médio Sauter (D3,2) na composição da invenção que varia a partir de 0,01 a 20 micrômetro, mais preferivelmente a partir de 0,2 a 10 micrômetros.

Um método adequado para medir o diâmetro de gotícula médio Sauter (D3l2) é por dispersão de luz a laser usando um instrumento tal como a

Malvern Mastersizer.

Emulsões de silicone adequadas para uso em composições da invenção são oferecidas por fornecedores de silicones tais como Dow Corning e GE Silicones. O uso das referidas emulsões de silicone pré-formadas é preferido para facilidade de processamento e controle de tamanho de partícula de silicone. As referidas emulsões de silicone pré-formadas tipicamente adicionalmente compreenderão um emulsificante adequado tal como um emulsificante aniônico ou não iônico, ou misturas dos mesmos, e podem ser preparados por um processo de emulsificação química tal como polimerização de emulsão, ou por emulsificação mecânica usando um misturador de alto cisalhamento. Emulsões de silicone pré-formadas dotadas de um diâmetro de gotícula médio Sauter (D3l2) de menos de 0,15 micrômetros são em geral denominadas microemulsões.

Exemplos de emulsões de silicone pré-formadas adequadas incluem emulsões DC2-1766, DC2-1784, DC-1785, DC-1786, DC-1788 e microemulsões DC2-1865 e DC2-1870, todas oferecidas pela Dow Corning. As referidas são todas emulsões/microemulsões de dimeticonol. Também adequadas são emulsões de amodimeticona tais como DC939 (da Dow Corning) e SME253 (da GE Silicones).

Também adequadas são emulsões de silicone nas quais determinados tipos de copolímeros de bloco ativos em superfície de um alto peso molecular foram misturados com as gotículas de emulsão de silicone, como descrito, por exemplo, em W003/094874. Nos referidos materiais, as gotículas de emulsão de silicone são preferível mente formadas a partir de polidiorganosiloxanos tais como aqueles descritos acima. Uma forma preferida de copolímero de bloco ativo em superfície é como descrito na fórmula a seguir:

HO (CH2CH2O) χ (CHCH2O) y (CH2CH2O) x H

I

CH3

onde o valor médio de χ é 4 ou mais e o valor médio de y é 25 ou

mais.

Outra forma preferida do copolímero de bloco ativo em superfície é como reivindicada na fórmula a seguir: (HO (CH2CH2O) a (CHCH2O) b) 2-N-CH2-CH2-N ((OCH2CH) b (OCHCH2) aOH) 2

I I

CH3 CH3

onde o valor médio de a é 2 ou mais e o valor médio de b é 6 ou

mais.

Misturas de qualquer das emulsões de silicone acima descritas podem também ser usadas.

Silicone estará em geral presente em uma composição da

invenção em níveis a partir de 0,05 a 10%, preferivelmente 0,05 a 5%, mais preferivelmente a partir de 0,5 a 2% por peso total de silicone com base no peso total da composição.

Outros Ingredientes Opcionais A composição da invenção pode conter outros ingredientes para

aumentar a performance e/ou a aceitação do consumidor. Os referidos ingredientes incluem fragrância, corantes e pigmentos, agentes de ajuste de pH, opalescentes ou opacificantes, modificadores de viscosidade, conservantes, e nutrientes naturais de cabelos tais como botânicos, extratos de frutas, derivados de açúcar e amino ácidos.

A invenção será agora descrita com referência aos exemplos não Iimitantes a seguir. Nos exemplos e através da presente especificação, todos os percentuais são em peso com base na composição total e com base no material ativo a não ser que indicado o contrário. exemplos

Exemplo 1. Síntese de um-pote e o carregamento de um copolímero em escova de núcleo-revestimento externo dos reagentes de molécula pequena, pela copolimerização por ROMP em tandem e RAFT

A síntese de um-pote e o carregamento de um nanocarcaça dos reagentes de molécula pequena, pela copolimerização por ROMP em tandem e 10

RAFT são mostrados no esquema 2 abaixo.

o

O^^OH + HO

DCC1 DMAP O

C12H25

S

Um pote

C12H25

S

a) ROMP (rendimento 4)

b) copolimerização RAFT de St e MAn

sXs.c12H2

KOH, THF-H2O b) neutralização

O 10O A.

S S

12n25

Como um agente crítico para a síntese em tandem do copolímero em escova de núcleo-revestimento externo, um agente RAFT exo-norborneno funcionalizado 1 foi preparado a 87% de rendimento pela esterificação de um álcool de norborneno funcionalizado 2 com um agente RAFT de ácido funcionalizado 3 (2,0 eq), usando N,N'dicicloexilcarbodiimida (DCC; 2,1 eq), e piridina 4 (dimetilamino) (DMAP; 0,2 eq) em CH2CI2 a temperatura ambiente por 11 h.20 A análise 1H NMR de 1 mostrou uma série de ressonâncias características (figura 1a), incluindo aqueles dos prótons norborneno alqueno a e b (em 6.03 - 6.16 ppm), prótons CH2OCO e (a 4,07 ppm), prótons CH2OCH2 cede prótons SCH2 f (a 3,20 - 3,55 ppm), e prótons CH3 g (a 0,87 ppm). Suas relações da área de integração de 1.95:2.00:5.95:3.10 estavam em excelente acordo com a relação do número dos prótons de 2:2:6:3, verificando a estrutura molecular de 1. A preparação de um-pote do copolímero em escova de núcleo- revestimento externo dos reagentes de molécula pequena foi executada então por ROMP do agente RAFT exo-norborneno funcionalizado 1, seguido pelo uso do agente RAFT polifuncional resultante e o AIBN (como o iniciador) para "enxertar" por meio da copolimerização RAFT do estireno (St) e do anidrido maléico (MAn). A ROMP de 1 (99,7 mg) foi conduzida usando o catalisador de Grubbs RuCI^CHCeHsHPÍCeHnbb (0,02 eq) em CH2CI2 a temperatura ambiente por 1 hora. As análises 1H NMR e GPC de uma alíquota da mistura de reação (19 vol%, terminada pelo éter etil vinilíco) determinou a transformação bem sucedida de 1 em um agente polifuncional bem definido de RAFT. Perto da conversão completa (>99%) de 1 foi verificado pela ausência essencial de ressonâncias 1H NMR de prótons de alqueno norborneno de 1 em 6,03 - 6,16 ppm (figura 1b), e pela formação de poli (1), isto é 4, foi apoiada por uma série de ressonâncias características, incluindo aquelas dos prótons alqueno a' e b' da cadeia principal baseada em poli (norborneno) (em 5,00 - 5,50 ppm), prótons CH2OCO e' (em 4,07 ppm), prótons CH2OCH2 c' e d' e prótons SCH2 f' (em 3,20 - 3,55 ppm), e prótons CH3 g' (em 0,87 ppm). Suas relações da área da integração de 1,93:2,00:5,94:3,03 concordaram muito bem com as relações do número dos prótons do 2:2:6:3, indicando quantitativamente uma funcionalidade de RAFT por uma unidade de repetição de 4. Por GPC, 4 mostrou ser dotada de Mn de 40,6 kDa e de um baixo índice de polidispersão de 1,24 (figura 2). Relativo a um valor Mn calculado de 31,5 kDa, o valor experimental Mn de 4 indicou uma eficiência de iniciação de 78%. Pela hidrolisação das unidades MAn nos blocos poli(St-stat-MAn)

em unidades hidrófilas de ácido maléico, poderiam ainda ser convertidos em copolímero em escova de núcleo-revestimento externo anfipático 7 (esquema 1). A hidrólise prosseguiu prontamente na temperatura ambiente sob circunstâncias básicas usando KOH (hidróxido de potássio) para promover a reação. A neutralização subseqüente da solução da reação deu 7. Ambas as caracterizações espectroscópicas 1H NMR e FT-IR foram usadas para comparar 7 com seu precursor 5. As ressonâncias 1H NMR dos prótons carboxílicos centrados em 12,0 ppm foram observadas por uma medida 1H NMR de 7 em DMSO-d6, verificando a presença de unidades de ácido maléico em 7. Foram reveladas diferenças críticas entre 7 e 5 FT-IR. O copolímero em escova de núcleo-revestimento externo 5 mostrou duas seqüências estendidas C=O em 1857 e 1778 cm"1 para seus grupos de anidrido cíclico e uma ausência de um O-H de absorbância estendida. Entretanto, o copolímero em escova de núcleo-revestimento externo anfipático 7 possuiu somente um C=O que estica a freqüência em 1714 cm"1 e um O-H externo que estica a absorção em 2500- 3500 cm"1, indicando a transformação completa do grupo funcional dos grupos de anidridos e de ácido carboxílico. Adicionalmente, solubilidades diferentes para 7 relativo a 5 foram encontradas. Por exemplo, 5 era solúvel em CDCI3, mas 7 era insolúvel em CDCI3 e podia ser dissolvido por 1:2 CDCI3-CD3OD.

Uma nanocarcaça preparada pela reticulação de um copolímero em escova de núcleo-revestimento externo 7 e carregada com 15% por peso de ácido salicílico foi sintetizada seguindo o esquema acima. A amostra, nanocarcaça carregada com 15% por peso de ácido salicílico, foi sintetizada seguindo o esquema 1. O copolímero em escova de núcleo-revestimento externo 7 é dotado de uma cadeia principal baseada em polinorborneno núcleo de poliisopreno, e revestimento de poli(ácido acrílico). A reação de reticulação do revestimento externo de 7 foi realizada usando 0,11 eq de reticulador 2.2'- (etilenodioxi)bis(etilamina) e 0,22 eq de metiodeto de 1[3'-(dimetilamino)propil]- 3-etilcarbodiimida (um catalisador) relativo às unidades do revestimento externo do ácido acrílico de 7. O núcleo do poliisopreno da nanoparticula reticulada de revestimento externo resultante 8 foi degradado então pelo tratamento de ozônio, seguido pela redução com o Na2SO3. A nanocarcaça 9 formada foi carregada então com ácido salicílico (-15 por peso %) agitando a solução de p-dioxano-água 20% por 2 dias, e a solução foi Iiofilizada então para gerar a amostra seca.

O carregamento do ácido salicílico na nanocarcaça foi provado

pela análise 1H NMR (espectros anexados). A amostra da nanocarcaça carregada com o ácido salicílico igualmente mostrou a absorção IV em 3233 cm'1, que era ausente para a nanocarcaça 9. As medidas AFM de contato intermitente indicaram que há uma mudança detectável mas não significativa no tamanho das nanocarcaças antes e depois do carregamento de ácido salicílico . Antes de carregar, as nanocarcaças são dotadas de diâmetros variando de 20 a 45 nm, com alturas abaixo de 1,5 nm na mica; após o carregamento, os nanocarcaças têm diâmetros variar de 20 a 50 nanômetro, com alturas abaixo de 1,5 nanômetro em mica. Como nota, a amostra da nanocarcaça solúvel em água pode diminuir devido à liofilização.

O que se segue são exemplos de composições como reivindicado

na invenção.

Os materiais usados nos exemplos incluem o a seguir:

Material Fornecedor Função Emulsão de Silicone X21787™ Dow Corning Condicionadores VOLPO CS 50™ Croda Químicos Tensoativo Sepicide LD™ Seppic Conservante Cremophor RH410™ BASF Estabilizante Silicone DC 200/DC 24 S™ Dow Corning Condicionador Silwet L7602/L-720™ Union Carbide Tensoativo Material Fornecedor Função CAP4 0™ Calor Gas Propelente Carbopol 980™ BF Goodrich Estruturante Jaguar HP-105™ Rodia Condicionador Fluido Silicone 245™ Dow Corning Condicionador Luviset PUR BASF Adesivo DynamX® (28-019A) National Starch Adesivo

Poliuretano-14 (e) Copolímero AMP-AcriIatos Etanol usado como Álcool SD 40-B (92% ativo)

Exemplo 2 Uma Formulação De Xampu

Ingredientes da formulação % em Peso Éter Lauril Sulfato de Sódio (2EO) 12 Cocoil amidopropildimetil glicina 2 Emulsão de Silicone 2 Nanocarcaça abastecida com ácido salicílico* 2,80 Cloreto de hidróxipropil trimetilamônio Guar 0,30

De acordo comExemplo 1

Exemplo 3

Um mousse de modelagem é formulado como a seguir

Material % no produto (peso em peso) Emulsão de silicone X2 1787 1.2 DynamX® (2 8-019A) Poliuretano-14 (e) copolímero AMP-AcriIatos 1,5 Material % no produto (peso em peso) VOLPO CS 50 0.3 Nanacarcaca abastecida com ácido salicílico* 1.85 Seoicida LD 0.4 Cremofor RH410 0.2 Etanol 7.5 CAP 4 O 8.0 Perfume 0,2 Áqua a 100%

* de acordo com Exemplo 1

Claims

1. COMPOSIÇÃO, compreendendo um copolímero em escova de fórmula 1: <formula>formula see original document page 31</formula> -> Fórmula 1 em que Mi é uma unidade passível de ser obtida pela polimerização de metátese de abertura de anel (ROMP); R é uma unidade alquila, éter, éster ou arila; M2 e M3 são selecionados independentemente de unidades passíveis de serem obtidas pela polimerização por transferência de cadeia reversível por adição-fragmentação (RAFT); X é uma unidade terminal selecionada a partir do grupo que consiste em ditioéster, tritiocarbonato, xantato; e m é um número inteiro de 2 a 1 milhão, η é um número inteiro de2 a 500.000 e k é um número inteiro de 2 a 500.000; na qual incorporado ao copolímero em escova de núcleo-revestimento externo est á u m agente de benefício selecionado a partir de polímeros de modelagem de cabelos, colorantes, condicionadores de cabelos, limpadores de cabelos, promotores de crescimento de cabelos, compostos de ondulação permanente, relaxadores de cabelos, amino ácidos, vitaminas, alisadores de cabelos, estimulante de crescimento dos cabelos, compostos antibacterianos, compostos antifúngicos, composto antiinflamatório, protetores solares e misturas dos mesmos.

2. COMPOSIÇÃO, como reivindicado na reivindicação 1, na qual M1 do copolímero em escova é uma unidade capaz de ser obtida a partir da polimerização de metátese de abertura de anel (ROMP) de ciclooctadieno ou norborneno.

3. COMPOSIÇÃO, como reivindicado na reivindicação 1 ou reivindicação 2 na qual M2 e/ou M3 do copolímero em escova são independentemente selecionados a partir de unidades capazes de serem obtidas por polimerização por transferência de cadeia reversível por adição- fragmentação (RAFT) de estireno, isopreno, metil acrilato, terc-butil acrilato, dimetil acrilamida, ácido acrílico, acrilonitrila, metil metacrilato, anidrido maléico, vinil acetato, vinil piridina orvinil fenil cetona.

4. COMPOSIÇÃO, como reivindicado em qualquer uma das reivindicações precedentes na qual o copolímero em escova de núcleo- revestimento externo é de fórmula 2: <formula>formula see original document page 32</formula> Fórmula 2 Na qual m é um número inteiro a partir de 2 a 1 milhão, y é um número inteiro a partir de 2 a 18, χ é um número inteiro a partir de 1 a 100, η é um número inteiro a partir de 2 a 500,000 e k é um número inteiro a partir de 2 a 500,000.

5. COMPOSIÇÃO, como reivindicado em qualquer reivindicação precedente, na qual a composição compreende o copolímero em escova de núcleo-revestimento externo em uma quantidade a partir de 0,01% a50%.

6. COMPOSIÇÃO, como reivindicada na reivindicação 1, na qual o agente de benefício é selecionado a partir do grupo que consiste em um composto antifúngico, composto antibacteriano, um composto antiinflamatório ou misturas dos mesmos.

7. COMPOSIÇÃO, como reivindicada na reivindicação 6, na qual o agente de benefício é ácido salicílico.

8. COMPOSIÇÃO, como reivindicado em qualquer uma das reivindicações precedentes, na qual é um produto de enxaguar.

9. COMPOSIÇÃO, como reivindicada na reivindicação 11, na qual é um xampu ou condicionador.

10. USO, compreendendo uma escova de núcleo-revestimento externo dotado de estrutura de fórmula 1: <formula>formula see original document page 33</formula> em que Mi é uma unidade passível de ser obtida pela polimerização de metátese de abertura de anel (ROMP); R é uma unidade alquila, éter, éster ou arila; M2 e M3 são selecionados independentemente de unidades passíveis de serem obtidas pela polimerização por transferência de cadeia reversível por adição-fragmentação (RAFT); X é uma unidade terminal selecionada a partir do grupo que consiste em ditioéster, tritiocarbonato, xantato; e m é um número inteiro de 2 a 1 milhão, η é um número inteiro de2 a 500.000 e k é um número inteiro de 2 a 500.000; para envio de um agente de benefício aos cabelos.

11. MÉTODO DE TRATAR OS CABELOS, por aplicação aos cabelos de uma composição compreendendo um copolímero em escova de núcleo-revestimento externo dotado de estrutura da fórmula 1: <formula>formula see original document page 33</formula>k em que M1 é uma unidade passível de ser obtida pela polimerização de metátese de abertura de anel (ROMP); R é uma unidade alquila, éter, éster ou arila; M2 e M3 são selecionados independentemente de unidades passíveis de serem obtidas pela polimerização por transferência de cadeia reversível por adição-fragmentação (RAFT); X é uma unidade terminal selecionada a partir do grupo que consiste em ditioéster, tritiocarbonato, xantato; e m é um número inteiro de 2 a 1 milhão, η é um número inteiro de 2 a 500.000 e k é um número inteiro de 2 a 500.000.