BRPI0710759A2 - mÉtodo e agente quÍmico para reduÇço de produÇço de Água em poÇos de àleo e gÁs - Google Patents
mÉtodo e agente quÍmico para reduÇço de produÇço de Água em poÇos de àleo e gÁs Download PDFInfo
- Publication number
- BRPI0710759A2 BRPI0710759A2 BRPI0710759-5A BRPI0710759A BRPI0710759A2 BR PI0710759 A2 BRPI0710759 A2 BR PI0710759A2 BR PI0710759 A BRPI0710759 A BR PI0710759A BR PI0710759 A2 BRPI0710759 A2 BR PI0710759A2
- Authority
- BR
- Brazil
- Prior art keywords
- water
- particles
- chemical agent
- oil
- agent according
- Prior art date
Links
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 85
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 32
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 32
- 239000013043 chemical agent Substances 0.000 title claims abstract description 28
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 86
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 52
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 36
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 19
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 15
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims abstract description 13
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 32
- -1 vinyl alcohols Chemical class 0.000 claims description 29
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 16
- 239000004971 Cross linker Substances 0.000 claims description 13
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 13
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 10
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims description 9
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 8
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 claims description 8
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 claims description 7
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 claims description 7
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 claims description 6
- 229920001222 biopolymer Polymers 0.000 claims description 6
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 6
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims description 6
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 6
- 150000002596 lactones Chemical class 0.000 claims description 6
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims description 6
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims description 5
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 claims description 5
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 claims description 5
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 claims description 5
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 5
- 150000003573 thiols Chemical class 0.000 claims description 5
- GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 9H-xanthene Chemical compound C1=CC=C2CC3=CC=CC=C3OC2=C1 GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229920000856 Amylose Polymers 0.000 claims description 4
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 claims description 4
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 claims description 4
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 claims description 4
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 4
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 4
- 150000002118 epoxides Chemical class 0.000 claims description 4
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 claims description 4
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 4
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 claims description 3
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims description 3
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 claims description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 3
- 150000001642 boronic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 claims description 3
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 claims description 3
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 claims description 3
- 239000003999 initiator Substances 0.000 claims description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 3
- DCUFMVPCXCSVNP-UHFFFAOYSA-N methacrylic anhydride Chemical compound CC(=C)C(=O)OC(=O)C(C)=C DCUFMVPCXCSVNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 claims description 3
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L persulfate group Chemical group S(=O)(=O)([O-])OOS(=O)(=O)[O-] JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims description 3
- 150000004819 silanols Chemical class 0.000 claims description 3
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 claims description 3
- XSHISXQEKIKSGC-UHFFFAOYSA-N 2-aminoethyl 2-methylprop-2-enoate;hydron;chloride Chemical compound Cl.CC(=C)C(=O)OCCN XSHISXQEKIKSGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 6-{[2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-(phosphanyloxy)oxan-3-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-3-phosphanyloxane-2-carboxylic acid Chemical compound O1C(C(O)=O)C(P)C(O)C(O)C1OC1C(C(O)=O)OC(OP)C(O)C1O FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 claims description 2
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 claims description 2
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 claims description 2
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000003926 acrylamides Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- 229940072056 alginate Drugs 0.000 claims description 2
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical group 0.000 claims description 2
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 claims description 2
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 claims description 2
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 claims description 2
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 claims description 2
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 claims description 2
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 claims description 2
- 238000012643 polycondensation polymerization Methods 0.000 claims description 2
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims description 2
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims description 2
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims description 2
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 claims description 2
- 235000019351 sodium silicates Nutrition 0.000 claims description 2
- 125000004149 thio group Chemical group *S* 0.000 claims description 2
- NLVXSWCKKBEXTG-UHFFFAOYSA-N vinylsulfonic acid Chemical class OS(=O)(=O)C=C NLVXSWCKKBEXTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000001408 amides Chemical group 0.000 claims 2
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 claims 2
- MVBJSQCJPSRKSW-UHFFFAOYSA-N n-[1,3-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)propan-2-yl]prop-2-enamide Chemical compound OCC(CO)(CO)NC(=O)C=C MVBJSQCJPSRKSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- FJWSGQDJVJXMIK-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methylprop-2-enoyl)butanedioic acid Chemical group C(=O)(C(=C)C)C(C(=O)O)CC(=O)O FJWSGQDJVJXMIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZHESMCIWZWYNLC-UHFFFAOYSA-N 2-methylprop-2-enoyloxymethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCOC(=O)C(C)=C ZHESMCIWZWYNLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MPTQLFFTNNKMRP-UHFFFAOYSA-N 3,4-dihydroxypyrrolidine-2,5-dione Chemical class OC1C(O)C(=O)NC1=O MPTQLFFTNNKMRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical group OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- PEEHTFAAVSWFBL-UHFFFAOYSA-N Maleimide Chemical compound O=C1NC(=O)C=C1 PEEHTFAAVSWFBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004594 Masterbatch (MB) Substances 0.000 claims 1
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical class OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 claims 1
- 239000003125 aqueous solvent Substances 0.000 claims 1
- 125000000751 azo group Chemical group [*]N=N[*] 0.000 claims 1
- 125000002843 carboxylic acid group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims 1
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 claims 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 claims 1
- 150000002019 disulfides Chemical class 0.000 claims 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 claims 1
- 229920001600 hydrophobic polymer Polymers 0.000 claims 1
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 claims 1
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 claims 1
- ZIUHHBKFKCYYJD-UHFFFAOYSA-N n,n'-methylenebisacrylamide Chemical compound C=CC(=O)NCNC(=O)C=C ZIUHHBKFKCYYJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003129 oil well Substances 0.000 claims 1
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 claims 1
- 235000019422 polyvinyl alcohol Nutrition 0.000 claims 1
- 229920013730 reactive polymer Polymers 0.000 claims 1
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 claims 1
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 23
- 230000003100 immobilizing effect Effects 0.000 abstract description 2
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 31
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 10
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 6
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 6
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 5
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 4
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 3
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 3
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 3
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- JDXQWYKOKYUQDN-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxypyrrolidine-2,5-dione Chemical group OC1CC(=O)NC1=O JDXQWYKOKYUQDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- LXEKPEMOWBOYRF-UHFFFAOYSA-N [2-[(1-azaniumyl-1-imino-2-methylpropan-2-yl)diazenyl]-2-methylpropanimidoyl]azanium;dichloride Chemical compound Cl.Cl.NC(=N)C(C)(C)N=NC(C)(C)C(N)=N LXEKPEMOWBOYRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 2
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 2
- SNCZNSNPXMPCGN-UHFFFAOYSA-N butanediamide Chemical compound NC(=O)CCC(N)=O SNCZNSNPXMPCGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 2
- 231100001261 hazardous Toxicity 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 2
- 125000005641 methacryl group Chemical group 0.000 description 2
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 2
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- YQEIMEGRSTXEMX-UHFFFAOYSA-N 3-methylbut-2-enoyl 3-methylbut-2-enoate Chemical compound CC(C)=CC(=O)OC(=O)C=C(C)C YQEIMEGRSTXEMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IRLPACMLTUPBCL-KQYNXXCUSA-N 5'-adenylyl sulfate Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](COP(O)(=O)OS(O)(=O)=O)[C@@H](O)[C@H]1O IRLPACMLTUPBCL-KQYNXXCUSA-N 0.000 description 1
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N Borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical group CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 229920002319 Poly(methyl acrylate) Polymers 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 238000003491 array Methods 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 125000003636 chemical group Chemical group 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000012217 deletion Methods 0.000 description 1
- 230000037430 deletion Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 238000005553 drilling Methods 0.000 description 1
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 description 1
- BNKAXGCRDYRABM-UHFFFAOYSA-N ethenyl dihydrogen phosphate Chemical class OP(O)(=O)OC=C BNKAXGCRDYRABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010855 food raising agent Nutrition 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920001477 hydrophilic polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 1
- 150000002527 isonitriles Chemical class 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- IZXGZAJMDLJLMF-UHFFFAOYSA-N methylaminomethanol Chemical compound CNCO IZXGZAJMDLJLMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 description 1
- QNILTEGFHQSKFF-UHFFFAOYSA-N n-propan-2-ylprop-2-enamide Chemical compound CC(C)NC(=O)C=C QNILTEGFHQSKFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N pyrrolidin-2-one Chemical class O=C1CCCN1 HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 1
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical group 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/56—Compositions for consolidating loose sand or the like around wells without excessively decreasing the permeability thereof
- C09K8/565—Oil-based compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/50—Compositions for plastering borehole walls, i.e. compositions for temporary consolidation of borehole walls
- C09K8/502—Oil-based compositions
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Polymerisation Methods In General (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
MÉTODO E AGENTE QUÍMICO PARA REDUÇçO DE PRODUÇçO DE ÁGUA EM POÇOS DE àLEO E GÁS. Método e agente para redução de produção de água em poços de óleo e gás. O agente consiste de um polimero, partículas reticuladas que são estáveis em solventes livres de água. As partículas são fabricadas em uma emulsão óleo-óleo e são reticulados com ao menos uma parte estável na água e ao menos uma parte instável em água. A parte instável em água é escolhida de tal forma que quando esta é aberta ou quebra em reação com a água, um sítio hidrófilo é formado e eleva a capacidade da partícula absorver água. A partícula ainda compreende um uma quantidade controlada de um composto químico imobilizador que pode se dizer reage entre a água e grupos reativos do corpo do polímero, tornando-se capaz de formar ligações químicas com outra partícula, com outro sitio reativo na mesma partícula ou com outros compostos, assim elevando a estabilidade do agente formado.
Description
MÉTODO E AGENTE QUÍMICO PARA REDUÇÃO DE PRODUÇÃO DE ÁGUA EMPOÇOS DE ÓLEO E GÁS
A presente invenção consiste em um agente químicopara redução da produção de água originada de áreassubterrâneas adjacentes à poços de óleo e gás, consistindode polímero, com partículas reticuladas que são estáveis emsolventes isentos de água. A invenção ainda preocupa-se comum método para a produção deste agente químico e um métodopara redução da produção de água originada de áreassubterrâneas, particularmente aquelas em conexão comprodução de óleo e/ou gás, através do uso do agente químicoda presente invenção.
Histórico
Em poços de óleo e gás, através do tempo,usualmente existe também uma certa produção de água. Aprodução de água tipicamente eleva-se com tempo e após umperíodo pode tornar-se tão grande que manter a produção dehidrocarbonetos não é mais economicamente viável. A águapode estar presente naturalmente no reservatório. A águapode também ser injetada de outro poço para manter aprodução e a pressão no reservatório. A produção de águainclui compostos químicos, alguns dos quais pode serperigoso para o meio ambiente e devem ser removidos antesda água ser, eventualmente, descartada no mar.
Algumas substâncias químicas são dissolvidas naágua a partir da cadeia natural enquanto outros sãoacionados e dissolvidos como produtos químicos. Produção desubstâncias químicas é, desta forma, inclusa na produção deágua e constituindo-se um problema ambiental.
A produção de água, desta forma, é não somente umadesvantagem econômica para as companhias de óleo, mastambém um significativo desafio ambiental. Em muitos casos,a água produzida é reinserida para manter a pressão. Istotambém envolve custos. A melhor solução técnica e econômicaseria prender a água seletivamente no reservatório, o que éo objetivo do presente agente e método.
O prévio estado da arte tecnológica nesta eracobria uma larga quantidade de sugestões para o uso depolímeros adsorventes de água para bloquear o fluxo de águaatravés de áreas permeáveis.
Existem polímeros adsorvedores de água baseados emmonômeros com cargas positivas ou negativas (íons ativados)ou polímeros baseados em monômeros de íons não-ativados.
Alguns polímeros são reticulados durante a injeção mas sãoesticados para formar polímeros lineares quando adsorvemágua. Alguns destes podem ter grupos ativos como o PO4, dosquais se espera a formação de algum tipo de ligação (pontede hidrogênio ou ligação iônica) ou adesão na superfícieformada.
Genericamente, é positivo para a habilidade dopolímero adsorver água que este não seja fortementereticulado mas capaz de converter-se em um polímerosubstancialmente linear quando inchado com água. Destaforma muitas moléculas de água podem ser associadas àcadeia do polímero. Por outro lado, esta mesma propriedade(baixo grau de reticulação) é negativa para a estabilidadedo polímero tanto com respeito a permanecer na posiçãodentro da formação e com respeito à manutenção daspropriedades desejadas, tais como viscosidade eestabilidade química geral com respeito às influênciasquímicas derivadas no ambiente.
No que diz respeito aos polímeros com íonscarregados negativamente, estes apresentam uma desvantagemsignificativa na forma de insuficiente adsorbabilidade emambientes ácidos e salobros. O mesmo pode ser dito, aindaque de forma menos extensa, sobre polímeros baseados emmonômeros positivamente carregados. Sistemas neutros sãomenos influenciados pelas concentrações de sais.
A patente US No. 5,701,955 (Framton, 1997) ensinaum método e uma dispersão usada para reduzir apermeabilidade da água em formações subterrâneas. Adispersão é comprimida pelas partículas do polímeroadsorvedor de água sendo produzidas pela emulsificação dapolimerização com inversão (reversão) de fase (água emóleo), na qual ao menos 90% das partículas tem tamanhomenor que IOpm. Não é dada nenhuma atenção em especial aosagentes reticulantes. As partículas de polímero adsorbedorde água nesta patente exibe excelente capacidade deadsorção mas as partículas perdem a maior parte d suaestabilidade durante a adsorção na medida em que existempoucas ligações com água estáveis presentes e não existemocorrências adicionais de reticulação na condição "inchada"para estabilizar as partículas.
A patente US No. 6,454,003 Bl e os pedidos depatentes US Nos 2003/0116317 Al, 2003/0149212 Al e2003/0155122 Al (Chang El AL.) ensinam a produção departículas poliméricas adsorbedoras de água através dapolimerização de fase-reversa em uma emulsão. A partículaocorre na quebra das ligações instáveis do elemento deligação transversal iniciada pela mudança do pH e elevaçãoda temperatura em fase aquosa. Dois tipo de retículosgarantem que a adsorção de água não ocorra até que aspartículas tenham atingido a localização desejada naformação mas que não influenciam ou elevam a estabilidadedo sistema quando este adsorve água. Entretanto, o métododescrito por Chang (água em óleo) não -pode ser usado paraencapsular sólidos, componentes solúveis em água com oobjetivo de posteriormente formar um sistema estável, desdeque os componentes solúveis em água seriam dissolvidos nafase descontínua (água) durante a formação da partículaenvolvendo reações químicas já em andamento durante aprodução da partícula. A reação desejada deveria ocorrersomente após o posicionamento na formação subterrânea etais sistemas somente podem ser produzidos em sistemas deemulsão tipo óleo-óleo. 0 objetivo principal da presenteinvenção é a formação estável de um sistema de partículaque suporte alta pressão e temperaturas e no qual o sistemaencharcado de água resultante seria mantido no lugar emantenha a pressão e temperatura estáveis enquanto bloqueiaa água (minimizando a permeabilidade da água) através dereações químicas ocorrendo após o sistema ter sidoposicionado na formação e ter tido contato com a água.
O pedido de patente PCT com número de publicaçãoWO Al 02/40828 descreve um sistema no qual a partículahidrofílica para reticulação é manufaturada em processo deemulsão com base água-óleo com subseqüente polimerização departículas sólidas. As partículas compreendem inibidoressolúveis em água (dissolvidos em uma fase descontínua,aquosa, durante a fabricação) e as partículas sãoequivalentemente distribuídas em uma tela de areia ao redordo poço de produção. Quando a água é produzida, osinibidores são liberados das partículas em contato com aágua. As partículas tem um elevado grau de reticulação ematrizes proporcionais de forma que as partículas nãodefoirmam-se quando os inibidores são liberados mas mantémsuas fôrmas e localizações como partes da tela de areia.Nenhum gelling ou bloqueador de água são descritos oumencionados como desejáveis de acordo com esta publicação.As partículas constituem uma parcela de somente 10% dovolume da tela de areia e a permeabilidade é mantida. WO Al02/4 0828 descreve intermediários químicos (formandocomplexos) tais como AMPS, ácido vinil-fosfórico derivadosetc. desde que estas moléculas tem propriedades inibidoras.São estas as propriedades utilizadas conforme estapublicação.
0 pedido de patente PCT com número de publicação WOAl 02/14453 descreve um método para estabilização daformação de areia porosa por um limitado período de tempode forma a permitir a furação e subseqüente revestimentocom aço no poço sem colapso do mesmo. De acordo com apublicação, o método faz uso de químicos para aglutinar osgrãos de areia na formação mas não é esperado que oprocesso reduza a permeabilidade da formação. Os químicosusados devem proporcionar adesão entre as partículas deareia presentes sem bloquear os poros. WO Al 02/14453 nãodescreve um agente ou método para reduzir ou eliminarpermeabilidade. Desta forma não é propício para bloquearágua ou semelhantes. WO Al 02/14453 contudo descreve umsistema onde é esperado, que com o tempo, que degrade-se eque dos compostos originados da degradação ou substânciasadicionadas durante o "processo de posicionamento" espera-se controlem o fenômeno de reservatório como cera, camadafina, hidratos e propriedades úmidas
A patente US 6.169.058 Bl concretamente tratafraturas em formação subterrânea usando líquidos de altaviscosidade. A viscosidade de líquidos é controlada pelaadição por si conhecido agente elevador de viscosidade.Além da capacidade de adsorver água, partículas de polímerohidrófilo usadas são reticuladas e desta forma não maishidrossolúveis. A patente é direcionada rumo a taispartículas. O objetivo principal das partículas de polímeroé reduzir perda de fluidos tais como fluidos re-circulantesnas brocas
O pedido de patente PCT com número de publicaçãoWO 98/06929 descreve um método e uma composição parareduzir permeabilidade à água em formações subterrâneas. Acomposição baseia-se em ao menos um monômero vinil-amida defórmula conhecida, um monômero contendo amônia ou unidadesde amônia quaternária bem como um monômero como elementotransversal. O método envolve injeção de partículas naformação em questão através de um fluido transportador e umtensoativo inversor, o tamanho da partícula sendo assumidoser de magnitude menor que o tamanho do poro da formação.Monômeros switeriônicos não são mencionados. Estes sendoclaramente enfatizados na publicação em nos exemplos quepartículas capazes de "incharem" são fabricadas em umprocesso de polimerização inversa (água em óleo).
Ainda que muitos agentes e métodos tenham sidodescritos na literatura para fechar a água em áreaspermeáveis em formações subterrâneas, ainda existe anecessidade para novos sistemas os quais sejam aprimoradosno sentido de serem melhor adequados para todos os tipos deambientes, não dependendo da profundidade, temperatura,espécies de rochas, concentrações de ácidos ou sais e quesejam capazes de atender qualquer requisito de atrasar oprocesso de adsorção e no qual o tamanho da partículadurante produção possa ser adaptada ao tamanho do poro ou apermeabilidade da formação em questão.
Objetivos
É, portanto um objetivo prover um agente baseado empolímero genericamente útil e ambientalmente amigável quese ofereça possível para eliminar ou reduzir o fluxo deágua através de áreas de alta permeabilidade em formaçõessubterrâneas, bem como um método genericamente útil. 0sistema não deve ser significativamente suscetível àconcentração de sais e ácidos na formação e deve serbastante independente da temperatura.
Desta forma é um objetivo prover um agente conformemencionado acima o qual seja estável e mantenhapermeabilidade reduzida por extensos períodos de tempo semser deteriorado ou influenciado por outras condições taiscomo ação da água, salinidade, pH, pressão ou temperatura.
Um outro objetivo da invenção é proporcionar ummétodo para fabricar um agente tal como mencionadoanteriormente e que possibilite o agente a permanecerestável até ser usado.
A presente invenção
A presente invenção foca-se no primeiro aspecto doagente conforme definido na reivindicação 1.
Conforme um segundo aspecto, a presente invençãodiz respeito a um método para fabricar o agente de acordocom o primeiro aspecto da invenção definida nareivindicação 19.
De acordo com um terceiro aspecto a presenteinvenção diz respeito a redução de produção de águaoriginada de áreas subterrâneas que circunvizinham poços deóleo ou gás conforme reivindicação 24.
As modalidades preferenciais da presente invençãosão detalhadas em reivindicações dependentes.
A presente invenção apresenta um sistema poliméricoe um método viável na maioria dos ambientes e reservas dehidrocarbonetos.
De acordo com o primeiro aspecto, a presenteinvenção diz respeito a um agente químico na forma de umsistema de partículas de polímero que é fabricado numaemulsão óleo-óleo. As partículas de polímero podem serfabricadas através do processo de polimerização viaradicais livres ou numa polimerização por etapas(usualmente denominada polimerização condensação). Atravésdo uso da emulsão óleo-óleo monômeros reativos à água (monoativos, poli ativos) podem ser usados enquanto evita-secontato entre as partículas e a água.
As partículas reticuladas do polímero têm umesqueleto escolhido dentre homo e copolímeros ativosescolhidos dentre, mas não restrito a, metacrilatos,acrilatos, acril-amidas, alcools vinílicos, alginatos,quitosana, xantana, dextranas, gelatinas, celulose,amilose, biopolímeros em geral, vinil pirrolidona, vinilsulfonatos, derivados de polietilenoglicol, siloxanos,isocianetos, Iactones e epóxidos, e onde estes tipos decompostos são ativos com hidroxila, vinil, aminasprimárias, secundárias, terciárias ou quaternárias, ácidoscarboxílicos, acrila, metacrila, ácidos sulfônicos,hidroxi-succinimidas, anidridos, ésteres, lactonas,azalactonas, epóxidos e tioois.
As parti cuias poliméricas são principalmentehidrofóbicas até que a reação entre água e reticuladoresinstáveis em água ocorra.
O agente químico conforme a presente invenção podeter diferentes formas tal como em solução, opcionalmenteconcentrada na forma de uma coleção de partículas em algumsolvente orgânico viável ou principalmente na condiçãoseca.
Partículas sólidas hidrossolúvel, com propriedadesespecíficas são imobilizadas na fase emulsificada (fasedescontínua) durante a etapa de emulsificação. Estescompostos químicos depois serão, quando entrarem em contatocom água (no reservatório) devido ao inchaço das partículasdo polímero, iniciar reações que facilitam reações(ligações) entre as partículas (ligações inter-particulares) ou ligações entre partículas e a formação.
O composto mencionado por ser, mas não é limitado aser, boratos que através de reações com grupos hidroxilasvicinais, os quais são componentes da matriz da partícula,leva a formação de ligações entre partículas e o gruposilanol ou outro grupo hidroxila na formação. Da mesmaforma boratos, assim como ácido bórico, pode reagir comgrupos hidroxilas que sejam componentes das unidadesmonoméricas constituindo ligações de álcool polivinílico(polímero hiodrossolúvel) . Outro exemplo é o uso de 2-aminoetil metaacrilato hidroclorado como co-monomero(aproximadamente 1-5% em peso) juntamente com o elementotransversal estável à água metileno bi-acrilamida (1% empeso) e anidrido dimetacrilico. Se polietileno glicolativado com diepóxi ou biopolimeros com grupos epóxi foremimobilizados, ligações transversais internamente napartícula e entre partículas é iniciada quando água seespalha das ligações transversais instáveis e contata oscompostos imobilizados. Geralmente qualquer tipo decomposto hidrossolúvel compreendendo ao menos 2 gruposativos é capaz de reagir com outro grupo funcional damatriz da partícula pode ser usado. Exemplos de tais paresreativos são epóxi-amina, epóxi-tiol, epóxi-OH, Ester-amina, Ester-OH, amina-lactona, amina-azalactona, amina-maleamida, amina-aldeido e amina-anidrido.
Desta forma, os compostos imobilizados incluempreferencialmente compostos hidrossolúveis contendo gruposreativos ativos escolhidos entre epóxi, amina, tiol, OH,Ester, lactone, azalactone, maleamida, aldeído e anidrido.Outros exemplos de compostos imobilizáveis viáveis sãoderivados de fosfatos, boratos, álcool polivinílicoreativo, polissacarídeos reativos baseados em derivados degelatina, quitosana, alginato, celulose, amilose, dextrinae xantana; polímeros sintéticos reativos e ativos depolietileno glicol, poliacril-amidas, poliacrilatos,polimetilacrilatos, íons poliativos, peróxidos, iniciadoresazo, persulfatos, siloxanos ou silicatos de sódio.
Os compostos enumerados servem como exemplos e nãodevem ser entendidos como limitadores no que diz respeito apresente invenção.Os compostos químicos imobilizados que podem sersomente um composto específico ou combinação de várioscompostos pode ser projetados para providenciar um aumentodo inchaço e efeito de gelatinização enquanto ao mesmotempo contribuem na formação de uma rede forte dentro decada partícula inchada. -De forma que o sistema funcione,água deve entrar em contato com os reagentes imobilizados.
Isto é alcançado através da formação de partículas atravésda polimerização da mistura de monômeros lipossolúveis e deao menos 2 diferentes elementos transversais lipossolúveisdos quais ao menos um seja instável à água, tal comoanidrido dimetilacrilico, anidrido diadrilico oudimetilacrilado de metileno. As partículas de polímero são,quando injetadas no reservatório, dispersas em óleo ehidrofóbicas mas após terem tido contato com água nas áreaspermeáveis, as faces dos elementos transversais sensíveis áágua são quebradas. A reação química acontecendo tambémintroduz grupos químicos (através da conversão de gruposativos existentes) que são altamente hidrófilos e quecontribuem para o inchaço das partículas de polímero. Nocaso dos três compostos mencionados acima, gruposcarboxílicos são convertidos pela hidrólise iniciada água.
A fração de elementos transversais estáveis à água deve sercontrolada e mantida em níveis baixos (0,05 a 10% em pesoda quantidade total de monômero) para prevenir inchaçoinsuficiente das partículas. Uma faixa preferível desteelemento transversal seria de 0,05 a 2% em peso.
O grau de reticulação nas partículas inchadas podeser aumentado permitindo-se que compostos imobilizados taiscomo poliaminas reajam com grupos epóxi que sãointroduzidos com diferentes monômeros usados na fabricaçãodas partículas de polímero. 0 principio está descritoacima, mas com o objetivo de formar ligaçõesinterparticulares e ligações com a formação, mas compostoscorrespondentes irão ao mesmo tempo conduzir ao aumento daestabilidade no que diz respeito a temperatura einfluencias mecânicas. Ligações na formação podem serformadas conforme descrito acima mas adicionalmente taisligações podem ser iniciadas pelo uso de, por exemplo,
diferentes alcoxi siloxanos (monômeros) onde os gruposalcoxi são hidrolisados em ambiente aquoso resultando emsilanois cujas pontes formam, em geral, diferentes tipos decristais. Compostos imobilizados podem apresentarcaracterísticas tal que eles iniciam uma reação depolimerização via radical livre entre a superfície reativade grupos vinil, alil, acril, metacril, etc. e a superfícieda partícula de forma que ligações covalentes sejamformadas entre estes grupos. Exemplos de tais compostospodem ser iniciadores azo hidrossolúveis (V-50), persulfatos e peróxidos.
Dependendo do empacotamento preferencial ao menosum composto imobilizado consiste de um biopolímero comgrupo epóxi, grupo amino, grupo tio ou grupo polimerizávelvia radical livre tais com, em geral, vinil, alil.
Dependendo do empacotamento preferencial oscompostos imobilizados são escolhidos para contribuirelevando a taxa de inchamento ou gelatinização, tais como,por exemplo, polímeros de ácido sulfônico 2-acrilamidopropano, quitosana, poli n-acriloiltris(hidroxi-metil)amino-metano (NAT) e gelatinas amino ativosConforme outra modalidade preferencial ao menos umcomposto imobilizado é escolhido entre polietileno-glicóisamino-ativos tais como Jeffamin 1000, Jeffamin 2000 equitosana, e desta forma os compostos imobilizadoscontribuem para aumentar o grau de reticulação do polímero.
Segundo ainda outra- modalidade preferencial, aomenos um composto imobilizado contendo alcoxi-silanos queatravés de hidrólise convertam-se em silanois que sejamcapazes de ligarem-se a compostos cristalinos.
Conforme ainda outro tipo de modalidadepreferencial, ao menos um dos compostos é escolhido entresilicato de sódio, orto-silicado tetraetila e siloxanotetrametila que são capazes de iniciar a reação e causarligações entre partículas e/ou ligações entre partículas ea formação a ser formada.
Exemplificando, mas não somente, os elementos deligação transversal instáveis são anidridos (anidridodiacrilico, anidrido dimetacrilico) , diesteres (ácidodimetacrilico Ester de metileno, ácido dimetacrilico Esterde etileno), ésteres dimodais, dihidroxy sucinamidas taiscomo di-hidroxi-etileno succinamida e diferentes disulfatosdiativos.
A vantagem da presente invenção comparada comoutros métodos patenteados que somente proporcionavamadsorção, ou seja, que as partículas tenham alta capacidadeadsorbativa sem serem hidrossolúveis. Esta últimapropriedade implica que o agente mantenha integridadeestrutural e permaneça posicionado na formação apósinchado. Ao mesmo tempo o agente é químico e termicamenteestável e a taxa na qual a adsorção inicia-se quanto econtato com água pode ser ajustada através da escolhabalanceada entre elementos transversais estáveis einstáveis. Desta forma evita-se que o agente incheprematuramente, ou seja, antes de ter atingido a posiçãodesejada na formação. 0 primeiro agente adsorvente de águaconduz a abertura das ligações reticuladas de forma, que—sítios hidrofílicos das partículas tornem-se disponíveis oque induz ao aumento crescente da taxa de adsorção naspartículas uma vez iniciada. Através da quantidade ecombinação de compostos imobilizadores as propriedades doagente podem ser ainda mais otimizadas, em geral partindo-se das ligações interparticulares, ou seja, ligações entrediferentes partículas, que também contribuem para aestabilidade do agente em relação a influencia imposta àformação pelo inchaço subseqüente. Assim foram abordadas asparticularidades, características e efeitos contribuintespara aumentar a estabilidade relativa à temperatura,pressão, produção, erosão por água, bem como a química(salinidade, pH) e influencia mecânica. Tal compostoimobilizado com propriedades como as mencionadas somentepode ser incluído em ambientes isentos de água, sendoportanto o motivo da fabricação em emulsão óleo-óleo serimperativa.
De acordo com o segundo aspecto da invenção, oagente é fabricado por polimerização em uma emulsão óleo-óleo, ou seja, uma emulsão de polimerização isenta de água.Desta forma garante-se que o agente não adsorve águaprematuramente ou induz a reação precipitada envolvendoimobilização de compostos sólidos, mas permanece estávelaté a introdução na formação e contato com água pelaprimeira vez. A polimerização pode ser via radical livremas também uma polimerização tipo condensação.
Assim sendo, o agente pode ser fabricado em umambiente isento de água de modo que diferentes compostosquímicos imobilizem-se sobre isso, e em certo ponto notempo, em contato com—água pode contribuir na formação deligações químicas entre as partículas e ligações entre aspartículas e a formação do reservatório. Estas ligaçõescontribuirão para estabilizar o veio que mantém reduzidapermeabilidade por longo período de tempo enquanto osistema mencionado torna-se robusto em relação ainfluencias externas.
O terceiro aspecto da invenção é o método atravésdo qual o agente injetado na área subterrânea reduz aprodução de água originada de uma área permeável à água. 0agente é tipicamente introduzido na formação por meio de umfluido de arraste, preferencialmente um fluido orgânicocomo um hidrocarboneto alifático ou aromático oucombinações destes juntos com outras substanciashidrofóbicas, solventes orgânicos que não apresentem tiois,aminas ou grupos hidroxilas.
Claims (26)
1. Agente químico para redução de produção de águaoriginada de áreas subterrâneas circunvizinhas a poços deóleo e gás, compreendendo polímero, de partículasreticuladas as quais são estáveis em solventes não-aquosos,caracterizado pelo fato· de que a) as partículas sãofabricadas em emulsão óleo-óleo e reticulados com ao menosum reticulador estável a água e ao menos um reticuladorinstável em água, o reticulador instável em água sendoescolhido dentre reticuladores capazes de, quando abertosem reação com água, formarem sítios hidrófilos que elevem ahabilidade da partícula de adsorver água, e que b) aspartículas contém uma quantidade controlada de ao menos umcomposto químico imobilizado que proporciona a reação entreágua e grupos reativos no esqueleto do polímero sendo capazde formar uma nova ligação química com outra partícula, comoutro sítio reacional na mesma partícula, com outroscompostos imobilizados ou com outros compostos.
2. Agente químico, de acordo com a reivindicação 1,caracterizado pelo fato de que partículas reticuladas depolímero tem uma estrutura escolhida entre homo ecopolímeros ativos de metacrilatos, acrilatos, acrilamidas,alcoóis vinílicos, alginatos, quitosana, xantana,dextranas, gelatinas, celulose, amilose, biopolímeros emgeral, vinil pirrolidona, vinil sulfonatos, derivados depolietileno glicóois, siloxanos, isocianatos, lactonas eepóxidos, sento ativos através de hidroxilas, vinil, amidasprimárias, secundárias, terciárias ou quaternárias, ácidoscarboxílicos, acril, metacril, ácidos sulfônicos, hidroxi-succinimidas, anidridos, ésteres, lactonas, azalactonas,epóxidos e tióis.
3. Agente químico, de acordo com qualquer uma dasreivindicações 1 ou 2, caracterizado pelo fato de quehidrocloreto de 2-amino-etil-metacrilato é usado como umcopolímero em uma quantidade preferida de 1-5% em peso daquantidade total do polímero, juntamente com o reticuladorestável em água metileno bis-acrilamida e anidridodimetilacríIico.
4. Agente químico, de acordo com a reivindicação 1,caracterizado pelo fato de que o reticulador instável emágua é escolhido entre os compostos que tenham gruposativos compreendidos entre anidridos, diésteres, diimodo-ésteres, dihidroxi succinimidas e dissulfetos diativos.
5. Agente químico, de acordo com qualquer uma dasreivindicações 1, 2, 3 ou 4, caracterizado pelo fato de queao menos um reticulador instável em água compreende aomenos um dentre anidrido dimetacrílico, anidrido diacrílicoe dimetacrilato de metileno, no qual os grupos ácidocarboxílico são formados via reação com a água.
6. Agente químico, de acordo com qualquer uma dasreivindicações 1, 2, 3, 4 ou 5, caracterizado pelo fato deque o reticulador instável em água está presente em umaquantidade na faixa entre 0,05 e 10% em peso da quantidadetotal do monômero, mais preferencialmente na faixa entre-0,05 e 2%.
7. Agente químico, de acordo com a reivindicação 1,caracterizado pelo fato de que ao menos um compostoimobilizado é escolhido entre compostos hidrossolúveiscompreendendo grupos ativos reativos escolhidos dentreepóxi, amida, tiol, OH, éster, lactona, azalactona,maleimida, aldeídos e anidridos.
8. Agente químico, de acordo com a reivindicação 1,caracterizado pelo fato de que ao menos um compostoimobilizado é escolhido dentre derivados de fosfonatos,boratos, alcoóis polivinílicos reativos, polissacarídeosreativos baseados em derivados de gelatina, quitosana,alginato, celulose, amilose, dextrina, e xantana; polímerossintéticos reativos de polietileno glicol, poliacril-amidas, poliacrilatos, polimetacrilatos, íons poliswiter,peróxidos, iniciadores azo, persulfatos, siloxanos ousilicatos de sódio.
9. Agente químico, de acordo com a reivindicação 8,caracterizado pelo fato de que os polímeros sintéticos,ativados, reativos de polietileno glicóis compreendempolietileno glicóis ativado por di-epóxi, polietilenoglicóis ativado por di-amina, polietileno glicóis ativadopor di-tio ou polietileno glicóis ativados por di-vinil.
10. Agente químico, de acordo com areivindicação 8, caracterizado pelo fato de que ao menos umcomposto imobilizado compreende ao menos um biopolímero comgrupo epóxi, grupo amino, grupo tio ou grupo polimerizávelde radical livre, tais como vinil ou alil.
11. Agente químico, de acordo com areivindicação 1, caracterizado pelo fato de que ao menos umcomposto imobilizado é escolhido de forma que contribuapara elevar a capacidade de adsorção, tais como de polímerode ácido 2-acrilamido propano sulfônico, quitosana, poli n-acriloiltris (hidroxi-metil) aminometano (NAT) e gelatinaativada por amina.
12. Agente químico, de acordo com areivindicação 1, caracterizado pelo fato de que ao menos umcomposto imobilizado é escolhido de modo que contribui paraelevar o grau de reticulação tal como, por exemplo,polietileno glicóis ativado por amina, como Jefamina 1000,Jefamina 2000 ou quitosana.
13. Agente químico , de acordo com areivindicação 1, caracterizado pelo fato de que ao menos umcomposto imobilizado compreende alcoxi-silano o qualatravés de hidrólise é convertido para silanóis que sãocapazes de ligar-se a compostos semelhantes a quartzo.
14. Agente químico, de acordo com areivindicação 1, caracterizado pelo fato de que os outroscompostos são compostos em uma formação subterrânea na qualo sistema de polímero é usado.
15. Agente químico, de acordo com areivindicação 1, caracterizado pelo fato de que ao menos umcomposto imobilizado é capaz de iniciar a reação e causarligações entre partículas ou entre a partícula e aformação, tais como silicato de sódio, orto-silicato detetraetila e tetrametil siloxano.
16. Agente químico, de acordo com areivindicação 1, caracterizado pelo fato de que aspartículas de polímero são principalmente hidrofóbicas atéque a reação entre a água e os reticuladores instável emágua tenha ocorrido.
17. Agente químico, de acordo com areivindicação 1, caracterizado pelo fato de que tem formade um "masterbatch" ou um concentrado das partículas em umsolvente orgânico adequado.
18. Agente químico, de acordo com areivindicação 1, caracterizado pelo fato de que tem a formadas partículas em condições secas.
19. Método de fabricação de um agente químicopara redução de produção de água oriunda de poços de óleo egás consistindo de polímero, de partículas reticuladas queseja estável em solventes isentos de água, caracterizadopelo fato de que o polímero, de partículas reticuladas sãofabricados em emulsão do tipo óleo-óleo de dois ou maismonômeros diferentes, enquanto modifica as propriedades daspartículas, compostos químicos são imobilizados naspartículas de tal maneira que não incidem no esqueleto dopolímero resultante, estes compostos químicos mencionadossão uma fase descontínua da emulsão antes da polimerizaçãoacontecer, para otimizar a pressão, temperatura eestabilidade para deslocamento do agente químico.
20. Método, de acordo com a reivindicação 19,caracterizado pelo fato de que os monômeros são escolhidosconforme definido em qualquer uma das reivindicações 1, 2,-3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17 OU 18.
21. Método, de acordo com a reivindicação 19,caracterizado pelo fato de que ao menos um dos compostosimobilizados é escolhido conforme definido em qualquer umadas reivindicações 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12,-13, 14, 15, 16, 17 OU 18.
22. Método, de acordo com a reivindicação 19,caracterizado pelo fato de que a polimerização é conduzidacomo uma polimerização de radical livre.
23. Método, de acordo com a reivindicação 19,caracterizado pelo fato de que a polimerização é conduzidacomo uma polimerização de condensação.
24. Método para redução da produção de água deáreas subterrâneas circunvizinhas a poços de óleo ou gásconsistindo em injetar uma composição que consiste de umagente químico que compreende partículas de polímerohidrofóbico na área subterrânea, caracterizado pelo fato deque as partículas hidrofóbicas fabricadas ememulsão óleo-óleo e reticuladas com ao menos um reticulador instável emágua, o reticulador instável em água sendo escolhido dentreos reticuladores capazes de, quando abertos em reação comágua, forma um sítio hidrofílico que eleva a capacidade deadsorção de água das partículas, e que as partículascontenham quantidade controlada de ao menos um compostoquímico imobilizado que através desta reação química entrea água e os grupos reativos no esqueleto do polímero sejacapaz de formar novas ligações químicas com outraspartículas, com outros sítios reativos da mesma partícula,com outros compostos imobilizados ou com outros compostos.
25. Método, de acordo com a reivindicação 24,caracterizado pelo fato de que a composição compreende umtransportador líquido escolhido dentre hidrocarbonetosalifáticos ou aromáticos ou combinações destes bem comooutros solventes orgânicos hidrofóbicos não compreendendogrupos tiois, aminas ou hidroxilas.
26. Método, de acordo com a reivindicação 24,caracterizado pelo fato de que o grupo ou compostoimobilizado é escolhidos dentre ao menos um de polietilenoglicóis ativado di-epóxi e biopolímeros com grupo epóxiquando uma rede particularmente forte é desejada entre cadapartícula inchada.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
NO20061847A NO324590B1 (no) | 2006-04-26 | 2006-04-26 | Fremgangsmate og middel for reduksjon av vannproduksjon fra olje- og gassbronner samt fremgangsmate for fremstilling av slikt middel |
NO20061847 | 2006-04-26 | ||
PCT/NO2007/000144 WO2007126318A1 (en) | 2006-04-26 | 2007-04-26 | Method and chemical agent for reduction of water production from oil and gas containing wells |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
BRPI0710759A2 true BRPI0710759A2 (pt) | 2011-06-14 |
Family
ID=38655765
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
BRPI0710759-5A BRPI0710759A2 (pt) | 2006-04-26 | 2007-04-26 | mÉtodo e agente quÍmico para reduÇço de produÇço de Água em poÇos de àleo e gÁs |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US8765647B2 (pt) |
EP (1) | EP2010622A4 (pt) |
BR (1) | BRPI0710759A2 (pt) |
CA (1) | CA2649843A1 (pt) |
EA (1) | EA200870479A1 (pt) |
MX (1) | MX2008013690A (pt) |
NO (1) | NO324590B1 (pt) |
WO (1) | WO2007126318A1 (pt) |
Families Citing this family (22)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US9040468B2 (en) | 2007-07-25 | 2015-05-26 | Schlumberger Technology Corporation | Hydrolyzable particle compositions, treatment fluids and methods |
US10011763B2 (en) | 2007-07-25 | 2018-07-03 | Schlumberger Technology Corporation | Methods to deliver fluids on a well site with variable solids concentration from solid slurries |
US7947630B2 (en) * | 2008-04-21 | 2011-05-24 | Nalco Company | Compositions comprising at least two different polymeric microparticles and methods for recovering hydrocarbon fluids from a subterranean reservoir |
EP2204431A1 (de) * | 2008-12-18 | 2010-07-07 | Basf Se | Verfahren zur Blockierung unterirdischer Formationen |
CA2753520C (en) | 2009-03-12 | 2017-10-24 | Conocophillips Company | Crosslinked swellable polymer |
AR076870A1 (es) * | 2009-05-15 | 2011-07-13 | Conocophillips Co | Composiciones que comprenden particulas polimericas expandibles y metodo para aumentar la recuperacion de fluidos hidrocarbonados en una formacion subterranea |
US20130319667A1 (en) * | 2010-10-20 | 2013-12-05 | Schlumberger Technology Corporation | Degradable latex and method |
US8490707B2 (en) | 2011-01-11 | 2013-07-23 | Schlumberger Technology Corporation | Oilfield apparatus and method comprising swellable elastomers |
AU2012232814A1 (en) * | 2011-03-24 | 2013-10-03 | Sofradim Production | Enzymatically degradable compositions |
US8763698B2 (en) | 2011-04-08 | 2014-07-01 | Basf Se | Process for producing mineral oil from underground formations |
EP2694618B1 (de) | 2011-04-08 | 2015-01-28 | Basf Se | Verfahren zum fördern von erdöl aus unterirdischen formationen |
US20130105161A1 (en) * | 2011-10-27 | 2013-05-02 | Halliburton Energy Services, Inc. | Delayed, Swellable Particles for Prevention of Fluid Migration Through Damaged Cement Sheaths |
US9587473B2 (en) | 2013-04-17 | 2017-03-07 | Halliburton Energy Services, Inc. | Stabilizing unconsolidated formation for fines control |
NO340788B1 (no) * | 2014-09-17 | 2017-06-19 | Wellcem Innovation As | Forbedret fremgangsmåte og kjemisk middel for reduksjon av vannproduksjon fra olje- og gassholdige brønner |
MX2017008756A (es) | 2015-03-26 | 2017-11-17 | Halliburton Energy Services Inc | Metodos y composiciones para reducir la produccion de agua en vacios o fracturas en las formaciones subterraneas. |
EP3533854B1 (en) * | 2018-03-01 | 2022-05-04 | Momentive Performance Materials Inc. | Method of inhibiting water penetration into oil- and gas- producing formations |
CN108485616B (zh) * | 2018-03-26 | 2020-09-08 | 中国石油天然气集团有限公司 | 一种钻井液用环保型有机硅防水锁剂及其制备方法和应用 |
CN108865091A (zh) * | 2018-06-14 | 2018-11-23 | 兰州凯宏中原石油科技有限公司 | 一种溶胶增强复合酸解堵液及其制备方法 |
CN109575223A (zh) * | 2018-12-28 | 2019-04-05 | 南京高正农用化工有限公司 | 一种温度和pH双重刺激响应性智能聚合物微囊及其制备方法 |
CN113354771B (zh) * | 2020-03-02 | 2022-06-21 | 中国石油化工股份有限公司 | 活性功能共聚物及其制备方法与应用 |
CN113462373B (zh) * | 2021-07-13 | 2022-08-02 | 中国石油大学(华东) | 一种低渗透油气藏防水锁剂及其制备方法与应用 |
CN114591718B (zh) * | 2022-03-17 | 2023-04-11 | 中国石油大学(华东) | 一种稳定砾石层井壁的钻井液用抗高温化学固壁剂及其制备方法与应用 |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4670166A (en) * | 1985-02-27 | 1987-06-02 | Exxon Chemical Patents Inc. | Polymer article and its use for controlled introduction of reagent into a fluid |
US4913935A (en) * | 1988-12-28 | 1990-04-03 | Aluminum Company Of America | Polymer coated alumina |
US5735349A (en) * | 1996-08-16 | 1998-04-07 | Bj Services Company | Compositions and methods for modifying the permeability of subterranean formations |
US20040071715A1 (en) * | 1999-12-15 | 2004-04-15 | Schwendeman Steven P. | Polymer compositions that stabilize and control the release of formaldehyde-treated vaccine antigens |
US6454003B1 (en) * | 2000-06-14 | 2002-09-24 | Ondeo Nalco Energy Services, L.P. | Composition and method for recovering hydrocarbon fluids from a subterranean reservoir |
NO20004109L (no) * | 2000-08-16 | 2002-02-18 | Sinvent As | Stabilisering av formasjoner |
GB0028269D0 (en) * | 2000-11-20 | 2001-01-03 | Norske Stats Oljeselskap | Well treatment |
-
2006
- 2006-04-26 NO NO20061847A patent/NO324590B1/no not_active IP Right Cessation
-
2007
- 2007-04-26 US US12/297,982 patent/US8765647B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2007-04-26 EP EP07747605A patent/EP2010622A4/en not_active Withdrawn
- 2007-04-26 BR BRPI0710759-5A patent/BRPI0710759A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2007-04-26 WO PCT/NO2007/000144 patent/WO2007126318A1/en active Application Filing
- 2007-04-26 MX MX2008013690A patent/MX2008013690A/es unknown
- 2007-04-26 CA CA002649843A patent/CA2649843A1/en not_active Abandoned
- 2007-04-26 EA EA200870479A patent/EA200870479A1/ru unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
NO324590B1 (no) | 2007-11-26 |
EA200870479A1 (ru) | 2009-04-28 |
CA2649843A1 (en) | 2007-11-08 |
WO2007126318A1 (en) | 2007-11-08 |
EP2010622A4 (en) | 2010-04-07 |
US20090275489A1 (en) | 2009-11-05 |
US8765647B2 (en) | 2014-07-01 |
MX2008013690A (es) | 2008-12-18 |
EP2010622A1 (en) | 2009-01-07 |
NO20061847L (no) | 2007-10-29 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
BRPI0710759A2 (pt) | mÉtodo e agente quÍmico para reduÇço de produÇço de Água em poÇos de àleo e gÁs | |
Zhu et al. | Terpolymer gel system formed by resorcinol–hexamethylenetetramine for water management in extremely high-temperature reservoirs | |
AU2006231096B2 (en) | Methods useful for controlling fluid loss in subterranean treatments | |
RU2630543C9 (ru) | Образование перекрестных связей в набухаемом полимере с пэи | |
US8985212B1 (en) | Wellbore servicing compositions and methods of making and using same | |
US7897546B2 (en) | Composition and method for recovering hydrocarbon fluids from a subterranean reservoir | |
US20050284632A1 (en) | Methods useful for controlling fluid loss during sand control operations | |
AU2012252122B2 (en) | Methods and compositions for clay control | |
RU2014107250A (ru) | Самосуспендирующиеся проппанты для гидравлического разрыва пласта | |
BRPI0504019B1 (pt) | processo de redução seletiva e controlada da permeabilidade relativa à água em formações petrolíferas de alta permeabilidade | |
CN103897121A (zh) | AM/AA/N-β-CD聚合物-离子液[bquin]BF4复合粘土稳定剂及其合成方法 | |
BR112017014046B1 (pt) | Modificador de permeabilidade relativa e método | |
CA2962324C (en) | Self-suspending proppant for hydraulic fracturing | |
WO2015065384A1 (en) | Wellbore servicing compositions and methods of making and using same | |
RU2396419C1 (ru) | Способ изоляции водопритока к добывающим нефтяным скважинам | |
Xiong et al. | A Research Progress of CO 2-Responsive Plugging Channeling Gels. | |
WO2016043598A1 (en) | Improved method and chemical agent for reduction of water production from oil and gas containing wells |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
B06F | Objections, documents and/or translations needed after an examination request according [chapter 6.6 patent gazette] | ||
B11E | Dismissal acc. art. 34 of ipl - requirements for examination incomplete | ||
B11T | Dismissal of application maintained [chapter 11.20 patent gazette] |