BRPI0710115A2 - rede de polìmero, método de estabilizar um emulsão de uma fase lìquida descontìnua em uma fase lìquida contìnua, emulsão, método para estabilizar uma dispersão de partìculas sólidas em um meio aquoso e disperão aquosa - Google Patents

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Abstract

<B>REDE DE POLIMERO, MéTODO DE ESTABILIZAR UMA EMULSãO DE UMA FASE LIQUIDA DESCONTINUA EM UMA FASE LIQUIDA CONTINUA, EMULSãO, MéTODO PARA ESTABILIZAR UMA DISPERSãO DE PARTíCULAS SóLIDAS EM UM MEIO AQUOSO E DISPERSãO AQUOSA <D>Uma rede de polímero compreendendo um produto de reação polimerizado derivado de um monómero tensoativo.

Description

REDE DE POLÍMERO, MÉTODO DE ESTABILIZAR UMA EMULSÃO DE UMAFASE LÍQUIDA DESCONTÍNUA EM UMA FASE LÍQUIDA CONTÍNUA,
EMULSÃO, MÉTODO PARA ESTABILIZAR UMA DISPERSÃO DEPARTÍCULAS SÓLIDAS EM UM MEIO AQUOSO E DISPERSÃO AQUOSACAMPO DA INVENÇÃO
Essa invenção se refere a tensoativos monoméricosreativos e seus usos em estabilizar emulsões líquidasaquosas e dispersões de partícula aquosas.FUNDAMENTO DA INVENÇÃO
Uso de tensoativos poliméricos reativos tendo grupossubstituintes hidrofílicos e hidrofóbicos na formação deemulsões é conhecido, como ilustrado no WO 02/100525. O usode "polímeros estruturados" tendo grupos substituinteshidrofílicos e hidrofóbicos na formação de dispersões étambém conhecido (US 6.262.152). Em cada caso, os polímerosrelevantes são difíceis ou caros para produzirindustrialmente e/ou carecem de propriedades suficientescomo tensoativo. Alguns dos processos para usar essespolímeros envolviam catalisador contendo metal, os quaispodem ser difíceis de remover do produto e os quais podemser uma preocupação com relação à higiene industrial emeio-ambiente. Além disso, tensoativo polimérico reativocontendo substituintes hidrofílicos derivados demetacrilato de metoxi polietileno glicól (MPEGMA), pode serproduzido em um custo relativamente menor, mas tende a serinstável sob condições alcalinas. Co-polímeros de MPEGMAtipicamente carecem de propriedades tensoativassuficientes.
Existe uma necessidade de se ter um sistema tensoativoque possua propriedades tensoativas suficientes, possa sereconomicamente fabricado, seja resistente a hidrólise sobcondições alcalinas, e seja ambientalmente amigável.
SUMÁRIO DA INVENÇÃO
Em um primeiro aspecto, a presente invenção édirecionada a uma rede de polímero, compreendendo o produtoda reação interfacialmente polimerizada de um monômerotensoativo.
Em um segundo aspecto, a presente invenção édirecionada a um método para estabilizar uma emulsão de umafase líquida descontínua em uma fase líquida, em que uma detais fases compreende um líquido aquoso e a outra de taisfases compreende um líquido imiscível em água,compreendendo:
(a) fornecer um monômero tensoativo em uma interfaceentre a fase líquida descontínua e a fase líquida contínua,
e
(b) reagir o monômero tensoativo para formar uma redede polímero na interface.
Em um terceiro aspecto, a presente invenção édirecionada a uma emulsão, compreendendo:
(a) uma fase líquida aquosa,
(b) uma fase líquida imiscível em água, havendo pelomenos uma interface entre a fase líquida aquosa e a faselíquida imiscível em água, e
(c) uma rede de polímero disposta em pelo menos umainterface, em que a rede polimérica compreende um produtoda reação interfacialmente polimerizada derivado de ummonômero tensoativo.
Em um quarto aspecto, a presente invenção édirecionada a um método para estabilizar uma dispersão departículas sólidas em um meio aquoso, compreendendo:
(a) fornecer um monômero tensoativo em uma interfaceentre as partículas sólidas e o meio aquoso, e
(b) reagir o monômero tensoativo para formar uma rede depolímero na interface.
Em um quinto aspecto, a presente invenção édirecionada a uma dispersão aquosa compreendendo:
(a) um meio aquoso, e
(b) uma ou mais partículas dispersas no meio líquido,ditas partículas tendo um núcleo de partícula, ditosnúcleos de partícula cada tendo uma superfície externa, editas partículas cada tendo uma rede de polímero dispostaem pelo menos uma parte da superfície externa do núcleo dapartícula, em que dita rede polimérica compreende umproduto da reação interfacialmente polimerizada derivado demonômeros tensoativos.
DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO E MODALIDADES PREFERIDAS
Como usado aqui, o termo "alquila" significa umradical hidrocarboneto com radical hidrocarboneto saturado,a qual pode ser reta ou ramificada, tais como, por exemplo,metila, etila, n-propila, iso-propila, n-butila, sec-butila, t-butila, pentila, n-hexila.
Como usado, o termo "cicloalquila" significa umradical hidrocarboneto (C5-C22) saturado que inclui um oumais anéis de alquila cíclicos, tais como, por exemplo,ciclopentila, ciclooctila, e adamantanila.
Como usado aqui, o termo "hidroxialquila" significa umradical alquila, mais tipicamente um radical alquila (Ci-C22) , que é substituído com grupos hidroxila, tais como,por exemplo, hidroximetila, hidroxietila, hidroxipropila, ehidroxidecila.
Como usado aqui, o termo "aminoalquila" significa umradical alquila, mais tipicamente um radical alquila (C1-C22) / que é substituído com um grupo amino, tal comoaminobutila.
Como usado aqui, o termo "glicidalalquila" significaum radical alquila, mais tipicamente um radical alquila(C1-C22) / que é substituído com um grupo glicidal, tal comoglicidaletila.
Como usado aqui, o termo "carboxialquila" significa umradical alquila, mais tipicamente um radical alquila (C1-C22), que é substituído com um grupo carboxi, tal como, porexemplo, carboxietila.
Como usado aqui, o termo "alquileno" significa umradical hidrocarboneto saturado acíclico bivalente,incluindo metileno, polimetileno, e radicais polimetilenosubstituído por alquila, tais como, por exemplo,dimetileno, tetrametileno, e 2-metiltrimetileno.
Como usado aqui, "oxialquileno" significa um radicalbivalente compreendendo um radical alquileno que ésubstituído com um grupo oxi, tais como, por exemplo,oximetileno, e oxidimetileno.
Como usado aqui, o termo "alquenila" significa umradical hidrocarboneto de cadeia reta, cadeia ramificada,ou cíclico insaturado que contem uma ou mais ligaçõesduplas carbono-carbono, tais como, por exemplo, etenila, 1-propenila, 2-propenila.
Como usado aqui, o termo "arila" significa um radicalhidrocarboneto insaturado monovalente contendo um ou maisanéis de carbono de seis membros em que a insaturação podeser representada por três ligações duplas conjugadas, asquais podem ser substituídas por um ou mais de carbonos doanel com hidroxi, alquila, alquenila, halo, haloalquila, ouamino, tais como, por exemplo, fenoxi, fenila, metilfenila,dimetilfenila, trimetilfenila, clorofenila,triclorometilfenila, aminofenila.
Como usado aqui, o termo "aralquila" significa umgrupo alquila substituído com um ou mais grupos arila, taiscomo, por exemplo, fenilmetila, feniletila, trifenilmetila.
Como usado aqui, a terminologia ("Cr-Cs)" emreferência a um grupo orgânico, em que r e s são cadanúmeros inteiros, indica que o grupo pode conter de rátomos de carbono a s átomos de carbono por grupo.
Como usado aqui, a terminologia "insaturaçãoetilênica" significa uma ligação dupla carbono-carbono(isto é, α, β terminal).
Como usado aqui, o termo "(met)acrilatos" emreferência a um composto se refere coletivamente aosanálogos de acrilato e metacrilato de tal composto. Porexemplo, uma referência a "(met)acrilato de etilhexilasignifica acrilato de etilhexila e seu análogo demetacrilato de etilhexila.
Como usado aqui, a terminologia "tensoativo" significaum composto que quando dissolvido em um meio aquoso diminuia tensão de superfície do meio aquoso.
Como usado aqui, cada dos termos "monômero","polímero", "copolímero", "copolímero randomizado","copolímero alternativo", "copolímero em bloco", e"copolímero enxertado" , tem o significado referido ao mesmoem Glossary of basic terms in polymer scíence (IUPACRecommendations 1996), Pure, Appl.Chem., Vol. 68, η°12, ρρ.2287-2311, 1996.
Como usado aqui, uma certa indicação de um gruposubstituinte de uma modalidade da invenção é "como descritoacima" se refere separadamente a cada prévia descrição,incluindo a descrição mais ampla e quaisquer descriçõesmais restritas, de tal grupo substituinte que é aplicávelno contexto daquela modalidade.
O componente de monômero tensoativo da presenteinvenção pode ser qualquer composto monomérico tendo pelomenos um grupo hidrof Ilico, pelo menos um grupohidrofóbico, e pelo menos dois grupos funcionais reativospor molécula, onde os grupos reativos podem cadaindependentemente ser uma parte de uma porção hidrofilicaou um grupo hidrofóbico. O monômero tensoativo pode ser umúnico composto ou pode compreender uma mistura de taiscompostos de monômero tensoativo.
Porções hidrofóbicas adequadas incluem, por exemplo,grupos substituintes aniônicos, catiônicos e não iônicos.
Grupos substituintes não iônicos adequados incluem,por exemplo, grupos poli(oxialquileno), grupos glicosídeo,e grupos poli(glicosídeo).
Grupos aniônicos adequados incluem, por exemplo,grupos ácidos e grupos de sal ácido. Grupos ácidosadequados incluem, por exemplo, grupos carboxialquila.Grupos de sal ácido adequados incluem, por exemplo, gruposde sal carboxilato, tais como -R1COO-X+, grupos de salsulfonato, tal como -R2S03~X+, grupos de sal sulfato talcomo -R3OSO3", grupos de sal fosfonato, tal como -R4P03"22X+,grupos de sal fosfato tal como -R50P03-22X+, em que R1, R2,R3, R4, R5 e R6 são cada ausente ou alquila, e X+ é em cadacaso um cátion, tais como Na+, P+, e íons amônio.
Grupos substituintes catiônicos adequados incluem, porexemplo, grupos de sal de amônio quaternário, tais comoaqueles de acordo com a fórmula (I):
<formula>formula see original document page 8</formula>
Em que:
R7, R8, e R9 são cada independentemente alquila, umgrupo ácido ou um grupo de sal ácido, e
X- é um ânion, tal como Cl-.
Grupos funcionais reativos adequados incluem, porexemplo, grupos hidroxila, hidroxialquila, amino,aminoalquila, carboxil carboxilaquila, glicidal, isocianatoe glicidal alquila.
Será observado que um grupo substituinte dado de ummonômero tensoativo pode servir mais que uma função e quese enquadra dentro de uma mais de uma das categorias acimadescritas de grupo hidrofílico, grupo hidrofóbico, grupofuncional reativo, e grupo iônico, por exemplo, um grupo desal ácido fornece um sítio aniônico assim como um sítioreativo que pode ser usado como um sítio de reticulaçãopela, como descrito abaixo, reação com um agente dereticulação adequado.
Em uma modalidade, o monômero tensoativo compreende umou mais compostos tendo pelo menos um grupo hidrofílico,pelo menos um grupo hidrofóbico, e pelo menos, maistipicamente pelo menos três grupos funcionais reativos pormolécula, onde os grupos reativos podem cadaindependentemente ser uma parte de uma porção hidrofílicaou um grupo hidrofóbico, o monômero tensoativo é reagidopara formar a rede de polímero, e a rede de polímerocompreende o produto da reação polimerizada dos monômeros tensoativos.
Em uma modalidade, o monômero tensoativo compreendetrês ou mais grupos funcionais isocianato por molécula e omonômero tensoativo reage com água e outras moléculas domesmo monômero tensoativo para formar uma rede de polímero que é reticulada por ligações de uréia entre unidadesmonoméricas derivadas do monômero tensoativo.
Em uma modalidade, o monômero tensoativo isocianato-funcional compreende um ou mais anéis aromáticos e osgrupos isocianato funcionais são cada ligada a um átomo de carbono do membro do anel aromático respectivo. Em umamodalidade, o monômero tensoativo ainda compreende umsubstituinte poli(alcoxila).
Em uma modalidade, o monômero tensoativo compreende ummonômero isocianato-funcional dispersível em água de acordo com(n fórmula (II) :
<formula>formula see original document page 9</formula>
Em que R10 e um grupo organico que nao reage com os gruposNCO do composto, m é 2, 3, ou 4, n é um número inteiro de 1a 100, e q é um número inteiro de 0 a 6, mais tipicamentede 0 a 4.
Em uma modalidade, R" é um grupo hidrocarboneto, aindamais tipicamente alquila (C1-C6) .
Em uma modalidade, a mistura de reação aindacompreende um tensoativo polimérico reativo tendo gruposfuncionais reativos que são reativos com os gruposfuncionais reativos do monômero tensoativo e a rede depolímero compreende o produto da reação do monômerotensoativo e o tensoativo polimérico reativo.
Em uma modalidade, o monômero tensoativo é reagidoreticulando o monômero tensoativo com um agente dereticulação para o monômero tensoativo e a rede de polímerocompreende o produto de reação reticulado do monômerotensoativo e o agente de reticulação para o monômerotensoativo.
Em uma modalidade, o monômero tensoativo é um monômerode alquilamida de acordo com a fórmula (III):
<formula>formula see original document page 10</formula>
Em que R10 é um grupo hidrof óbico.
Em uma modalidade, o monômero tensoativo é umalquilamina ou alquiléter amina de acordo com a fórmula(IV) ou (V) :
<formula>formula see original document page 10</formula>
Em que R11 e R12 são cada independentemente gruposhidrofóbicos ene n'são cada números inteiros de 1 a cercade 50.
Em outra modalidade, o monômero tensoativo compreendeum composto de acordo com a fórmula (VI):
<formula>formula see original document page 11</formula>
Em queR13 é um grupo hidrofóbico, em e η são cada independentemente inteiros de 2 a 4.Em uma modalidade, o monômero tensoativo compreende umcomposto de acordo com a estrutura (VII):
<formula>formula see original document page 11</formula>
Em que
R14 é um grupo hidrofóbico, ep, q, e r são cada números inteiros, em que a soma deρ + q + r é de cerca de 0 a cerca de 200.
Os grupos funcionais reativos do monômero tensoativofornecem sítios reativos para reticulação usando um agentede reticulação adequados. Por exemplo:
grupos hidroxila fornecem sítios de reticulação parareação com um agente de reticulação de isocianato-funcional;
grupos amino fornecem sítios de reticulação parareação com agentes de reticulação de isocianato-,acetoacetoxi-, aldeído-, ou epóxido-funciona;
grupos ácidos fornecem sítios de reticulação parareação com agentes de reticulação de isocianato-,aziridina-, ou carbodiimida-funcional;
grupos epóxido fornecem sítios de reticulação parareação com agentes de reticulação de amino-funcional.
Agentes de reticulação adequados para o monômerotensoativo são compostos tendo dois ou mais funcionais pormolécula que são capazes de reagir com grupos funcionais domonômero funcional.
Em uma modalidade, o monômero tensoativo compreendedois ou mais grupos funcionais reativos por molécula, oagente de reticulação compreende dois ou mais gruposfuncionais reativos por molécula que são reativos com osgrupos funcionais reativos do monômero, e pelo menos um domonômero tensoativo e agente de reticulação compreende trêsou mais grupos funcionais reativos por molécula.
Em uma modalidade em que o monômero compreende doisgrupos funcionais reativos por molécula, o agente dereticulação compreende três ou mais grupos funcionais pormolécula que são reativos com os grupos funcionais reativosdo monômero.
Em uma modalidade em que o monômero compreende três oumais grupos funcionais reativos por molécula, o agente dereticulação compreende dois ou mais grupos funcionais pormolécula que são reativos com os grupos funcionais reativosdo monômero.
Em uma modalidade, a rede de polímero é formada usandoum segundo monômero tensoativo tendo grupos reativos quesão reativos com os grupos reativos de um primeiro monômerotensoativo como um agente de reticulação para o primeiromonômero tensoativo.
Em uma modalidade em que o monômero tensoativo e otensoativo polimérico reativo compreendem dois ou maisgrupos funcionais por molécula, a rede de polímero dapresente invenção é derivada pela reação do monômerotensoativo e o tensoativo polimérico reativo da presenteinvenção cora o agente de reticulação de isocianato-funcional. Agentes de reticulação de isocianato-funcionaladequados incluem, por exemplo, tais como diisocianato,diisocianato de m-tetrametilxileno, trímero de diisocianatode hexametileno, diisocianato de tolueno, diisocianato deisoforona.
Em uma modalidade, a rede de polímero é formada usandoum monômero dispersível em água tendo grupos reativos quesão reativos com os grupos reativos de um primeiro monômerotensoativo como um agente de reticulação para o primeiromonômero tensoativo.
Em uma modalidade, o monômero tensoativo e otensoativo polimérico reativo compreende grupos hidroxifuncionais e o agente de reticulação compreende um monômerotensoativo dispersível em água de acordo com a fórmula(II) ·
Em uma modalidade, o monômero tensoativo e otensoativo polimérico reativo compreende grupos hidroxilafuncionais e o agente de reticulação compreende um monômerotensoativo dispersível em água de acordo com a fórmula(VIII):
<formula>formula see original document page 13</formula>
Em uma modalidade, a mistura de reação aindacompreende um tensoativo polimérico reativo tendo gruposfuncionais reativos que são reativos com os gruposfuncionais reativos do monômero tensoativo, com os gruposfuncionais reativos do agente de reticulação, ou com osgrupos funcionais reativos do monômero tensoativo e osgrupos funcionais reativos do agente de reticulação, e arede de polímero é o produto de reação reticulado domonômero tensoativo, tensoativo polimérico reativo, e oagente de reticulação.
Em uma modalidade, um catalisador é usado parapromover a reação de reticulação desejada. Catalisadoresadequados para promover a reação de um agente dereticulação de isocianato-funcional com um tensoativopolimérico reativo de hidroxila-funcional incluem, porexemplo, dibutil estanho dilaurato, tributil amina,trioctil amina, e tridodecil amina. O catalisador pode sero monômero tensoativo ou o tensoativo reativo polimérico.
A fase aquosa da emulsão e dispersão da presenteinvenção compreende água, mais tipicamente mais que cercade 30% em peso (% em peso) de água, mais tipicamente maisque cerca de 50% em peso de água, e opcionalmente podeainda compreende um ou mais solventes orgânicos miscíveisem água, tais como, por exemplo, alcanóis (C1-C8) , taiscomo, por exemplo, metanol, etanol, hexanol, e suasmisturas.
Em uma modalidade, a emulsão da presente invenção éuma emulsão de uma fase aquosa descontínua em uma segundafase líquida contínua.
Em uma modalidade, a emulsão da presente invenção éuma emulsão de uma segunda fase líquida descontínua em umafase líquida aquosa contínua.Em uma modalidade, a émulsão da presente invençãoainda compreende partículas parcialmente solúveis em águaou insolúveis em água sólidas dispersas, mais tipicamentedispersadas e suspensas, na fase aquosa e ou a segunda faselíquida da emulsão. Composições compreendendo uma faselíquida contínua, uma fase sólida suspensa e uma faselíquida emulsificada e são tipicamente chamadas de"suspoemulsões" .
Em uma modalidade, a segunda fase líquida compreendeum líquido imiscível em água, tais como um solvente dehidrocarboneto, um herbicida, inseticida, fungicida,bactericida, regulador de crescimento da planta,fertilizante, corante, tinta ou ingrediente ativofarmacêutico.
Em uma modalidade, a fase descontínua está na forma degotas, pelo menos uma parte da qual são cada encapsuladadentro de uma concha substancialmente contínua da rede depolímero.
Em uma modalidade, a dispersão da presente invenção éuma dispersão de partículas parcialmente solúveis em águaou insolúveis em água sólidas.
Em uma modalidade, o núcleo da partícula compreende umpesticida sólido, herbicida, inseticida, fungicida,bactericida, regulador de crescimento de planta,fertilizante, corante, tinta, ou ingrediente ativofarmacêutico.
Em uma modalidade, as partículas compreendem um núcleode partícula sólido é envolvido por um revestimentosubstancialmente contínuo da rede de polímero.
Em uma modalidade, a rede de polímero é formada nomeio aquoso por um processo de polimerização interfacial.
Em uma modalidade, a emulsão da presente invenção éproduzida:
Misturando junto uma mistura de reação compreendendouma fase aquosa contínua, um monômero tensoativo e umlíquido imiscível em água para dispersar o líquidoimiscível em água como uma fase descontínua na fase aquosacontínua, e
Reagir o monômero tensoativo com o agente dereticulação na interface entre a fase aquosa e a segundafase líquida descontínua para formar a rede de polímero.
Em uma modalidade, a mistura de reação aindacompreende um agente de reticulação para o monômerotensoativo.
Em outra modalidade, a mistura de reação para produzira emulsão ainda compreende um tensoativo polimérico reativotendo grupos funcionais reativos que são reativos com osgrupos funcionais do monômero tensoativo, os gruposfuncionais reativos do agente de reticulação (naquelasmodalidades em que um agente de reticulação é usado), ou osgrupos funcionais reativos do agente de reticulação, e arede de polímero é o produto de reação reticulado domonômero tensoativo e o tensoativo polimérico reativo, ou omonômero tensoativo, tensoativo polimérico reativo, e oagente de reticulação.
Em uma modalidade, a mistura de reação compreende decerca de 30 a cerca de 95 partes em peso ("pbw") de um meioaquoso, de cerca de 5 a cerca de 7 0 pbw de líquidoimiscível em água, de cerca de 0,05 a cerca de 20 demonômero tensoativo por 100 pbw de líquido imiscível emágua, de O a cerca de 20% em peso de tensoativo poliméricoreativo por 100 pbw de líquido imiscível em água. A misturade reação pode opcionalmente ainda incluir outroscomponentes, tais como, outros tensoativos. Em umamodalidade, a mistura de reação ainda compreende de cercade 0,05 pbw a cerca de 20 pbw de agente de reticulação parao monômero tensoativo por 100 pbw de líquido imiscível emágua.
Em uma modalidade, a dispersão da presente invenção éfeita:
Misturando uma mistura de reação compreendendo faseaquosa contínua, um monômero tensoativo de acordo com apresente invenção e partículas insolúveis em água paradispersar partículas na fase aquosa contínua, e
Reagir o monômero tensoativo com o agente dereticulação na interface entre a fase aquosa e aspartículas para formar a rede de polímero sobre assuperfícies das partículas.
Em uma modalidade, a mistura de reação aindacompreende um agente de reticulação para o monômerotensoativo.
Em outra modalidade, a forma da mistura de reação queproduz a dispersão ainda compreende um tensoativopolimérico reativo tendo grupos funcionais reativos que sãoreativos com os grupos funcionais reativos do monômerotensoativo, os grupos funcionais reativos do agente dereticulação (naquelas modalidades em que um agente dereticulação é usado), ou os grupos funcionais reativos domonômero tensoativo e os grupos funcionais reativos doagente de reticulação e a rede de polímero é o produto dereação reticulado do monômero tensoativo e o tensoativopolimérico reativo, ou do monômero tensoativo, tensoativopolimérico reativo, e o agente de reticulação.
Em uma modalidade, a mistura de reação compreende decerca de 30 a cerca de 95 partes em peso ("pbw") de um meioaquoso, de cerca de 5 a cerca de 7 0 pbw de líquidoimiscível em água, de cerca de 0,05 a cerca de 20 demonômero tensoativo por 100 pbw de líquido imiscível emágua, de 0 a cerca de 20% em peso de tensoativo poliméricoreativo por 100 pbw de líquido imiscível em água. A misturade reação pode opcionalmente ainda incluir outroscomponentes, tais como, outros tensoativos. Em umamodalidade, a mistura de reação ainda compreende de cercade 0,05 pbw a cerca de 20 pbw de agente de reticulação parao monômero tensoativo por 100 pbw de líquido imiscível emágua.
Tensoativos poliméricos reativos adequados para usonos processos de acordo com a presente invenção sãocompostos conhecidos. Tipicamente, o tensoativo poliméricoreativo compreende grupos hidrofílicos, gruposhidrofílicos, e grupos funcionais reativos, os quais podemcada independentemente ser parte dos grupos hidrofílicos ouhidrofóbicos.
Em uma modalidade, o tensoativo polimérico reativocompreende uma ou mais unidades monoméricas hidrofílicaspor molécula, cada independentemente de acordo com afórmula (IX):
<formula>formula see original document page 18</formula>Segundo o qual:
R15 é H ou metila;
R16 é um grupo hidrofílico, e uma ou mais unidadeshidrofóbicas por molécula, cada independentemente de acordocom a fórmula (X)
<formula>formula see original document page 19</formula>
Em que:
R17 é H ou metila;
R18 é um grupo hidrofóbico, e um ou mais unidadesmonoméricas por molécula, cada independentemente de acordocom a fórmula (XI):
<formula>formula see original document page 19</formula>
Em que:
R19 é H ou metila, e
R20 é um grupo funcional reativo, desde que os gruposmonoméricos de acordo com a fórmula (VII) possam estarausentes se os grupos hidrofílicos ou grupos hidrofóbicosdo tensoativo polimérico reativos compreendam gruposfuncionais reativos.
Em uma modalidade, R16 é um grupo éter oupoli(oxialquileno) éster terminado em hidroxila.
Em uma modalidade, R18 é R21 ou <formula>formula see original document page 19</formula>alquila, cicloalquila, arila, ou aralquila.
Em uma modalidade, R20 é alquenila, aminoalquila,hidroxialquila, glicidalquila, um grupo de sal de amônioquaternário, um grupo ácido, um grupo de sal ácido, ou<formula>formula see original document page 20</formula>
hidroxialquila, glicidal alquila, um grupo de sal de amônioquaternário, um grupo ácido, ou um grupo de sal ácido.
<formula>formula see original document page 20</formula>
Em que:
R23, R24 e R25 são cada independentemente alquila,
carboxialquila, um grupo de sal de ácido alquil sulfônico,ou um grupo de sal de ácido carboxílico, um grupo de salácido, e
X é um ânion, tal como Cl".
Em uma modalidade, o tensoativo polimérico reativocompreende, baseado no número total de unidades monoméricasdo tensoativo,
De cerca de 20 a cerca de 90% em peso (% em peso) ,mais tipicamente de cerca de cerca de 40 a cerca de 80% empeso, e ainda mais tipicamente de cerca de 50 a cerca de70% em peso, de unidades monoméricas hidrofllicas de acordocom a fórmula (VI),
De cerca de 10 a cerca de 80% em peso, maistipicamente de cerca de 20 a cerca de 60% em peso, e aindamais tipicamente de cerca de 30 a cerca de 50% em peso, deunidades monoméricas hidrofóbicas de acordo com a fórmula(VII),
De cerca de 0 a cerca de 30% em peso, mais tipicamentede cerca de 0 a cerca de 20% em peso, e ainda maistipicamente de cerca de 0 a cerca de 10% em peso, deunidades monoméricas de acordo com a fórmula (VIII).
Em uma modalidade, o tensoativo polimérico reativoexibe um peso molecular ponderai médio ("Mw") de cerca de1.000 a cerca de 200.000 gramas por mol ("g/mol"), maistipicamente de cerca de 2.000 a cerca de 100.000 g/mol, eainda mais tipicamente de cerca de 5.000 a cerca de 50.000g/mol. Mw é tipicamente determinado fracionando uma soluçãodo polímero usando, por exemplo, cromatografia de exclusãode tamanho, e então determinando o peso molecular de cadade tais frações de polímero, por exemplo, medindo aintensidade de espalhamento da luz pelas frações ou medindoo índice de refração das frações è comparando os resultadosdo índice de refração àqueles obtidos por um polímero depeso molecular conhecido.
0 tensoativo polimérico reativo pode ser um copolímerorandomizado, um copolímero alternado ou um copolímeroenxertado, ou um copolímero em bloco.
A rede de polímero da presente invenção é produzidapor polimerização interfacial usando técnicas depolimerização conhecidas. Métodos para produzir polímerosem bloco e randomizados são conhecidos na técnica, taiscomo, por exemplo, por processos de polimerização viaradical livre conhecidos ou por processos de polimerizaçãovia radical livre controlado conhecidos, tais comotransferência de fragmentação por adição reversível (RAFT),modelo macromolecular via troca de xantatos (MADIX), usandomonômeros etilenicamente insaturados.Exemplo 1 e Exemplo comparativo Cl
A emulsão do exemplo 1 foi produzida como se segue.3,2 gramas de cocoamfo hidroxipropilsulfonato de sódio (37%ativo em água, conhecido como Miranol™ CS com, (RhodiaInc.) foi dissolvida em 56 gramas de água, e homogeneiziadacom 3 6 gramas de óleo de soja a 2000 rpm por 2 minutos.Então 1,5 gramas de trímero de diisocianato dehexametileno, conhecido como Tolonato™ HDT 90B (RhodiaInc.), e 0,03 gramas de dilaurato de dibutilestanho em 1,5gramas de xileno foi adicionado e homogeneização foicontínua por outro 1 minuto. A emulsão então preparada foiaquecida a 60-70 °C por 30 minutos. A emulsão era estávelsem separação de fase.
A emulsão do exemplo comparativo C1 foi preparada porum processo análogo, exceto sem o isocianato. A emulsão doexemplo comparativo C1 foi fase separada após poucas horas.
Exemplo 2
A emulsão do exemplo 2 foi produzida como se segue.Hidroxietilcelulose (conhecido como Cellosize™ QP 100 MH,Dow Chemical Company) foi dispersada em 6 0 gramas de água eagitada com 0,02 gramas de carbonato de sódio para produziruma solução viscosa. Então laurato etoxilado de sorbitanode 80 moles de óxido de etileno (conhecido como Alakmuls™PSLM 80/72, Rhodia Inc) 0,65 gramas e cocamfohidroxipropilsulfonato de sódio (37% ativo em água,Miranol™ CS com, Rhodia Inc.) 1,10 gramas foi dissolvida nasolução. Essa solução aquosa foi então homogeneizada comuma mistura de 1,2 gramas de oligômero de diiscoaianto dehexametileno enxertado hidrofílico (conhecido comoBayhydur™ 2336, Bayer Corporation) e 0,02 gramas dedilaurato de bibutilestanho em 4 0 gramas de óleo de soja em2000 rpm por 2 minutos na presença de 0,05 gramas dedesespumantes de silicone (Rhodasil™ Antiforam 481 PEX,Rhodia Inc. ) · A emulsão era estável sem separação de fasepor dias. Diluição da emulsão com água de torneira dezvezes mostrou nenhuma indicação de separação de fase.
Exemplo 3
O oligômero de diisocianato enxertado hidrofílico doexemplo 3 foi produzido como se segue.
Trímero de diisocianato de hexametileno, conhecidocomo Tolonate™ HDT LV2 de Rhodia, 6 0 gramas foi misturadocom metoxi polietileno glicól de peso molecular 550 (MPEG550, Dow Chemical Company) e 0,01 grama de dilaurato dedibutilestanho. A mistura foi aquecida a 80-90°C por 4horas. 0 líquido viscoso sem cor foi dispersível em água.
Exemplo 4
Um tensoativo polimérico reativo foi produzido como sesegue.
Para um frasco de reação de 50 0 ml equipado comagitador mecânico, entrada de nitrogênio, condensador etermômetro foi carregado 100 gramas de alil álcooletoxilado (20 moles de EO por mol (APEG-20) ) . Os conteúdosdo reator foram aquecidos para IlO0C durante 45 a 60minutos sob pulverização de nitrogênio e agitação. Misturae pulverização foram cada mantidos através da reação. Umavez a temperatura ter alcançado IlO0C, 2,0 gramas de 1,1'-azobis(cianociclohexano) a 16,67% (Vazo™ 88), solução emtolueno, 0,15 grama de ácido acrílico e 1,0 grama deacrilato de etilhexila foram adicionados, seguido pelaalimentação simultaneamente da mistura de 40,7 gramas deacrilato de etilhexila e 5,85 gramas de ácido acrílicodurante 3 horas e 10,0 gramas da solução de 1,1'-azobis(cianociclohexano) acima durante 3 horas e 5 minutos.A temperatura de reação foi mantida a 108 a 110ºC durante aadição e entendida para uma outra hora. Para eliminarqualquer acrilato de etilhexila residual, 0,50 grama dasolução de 1,1"-azobis(cianociclohexano) acima foi adicionada, a porção foi mantida a 110ºC por uma hora.Tolueno foi então extraído em vácuo doméstico. O produtoentão preparado era solúvel em água e é um bomemulsificante conforme testado com tolueno em água.Exemplo 5
Cocoamfo hidroxipropilsulfonato de sódio (37% ativo em
água, Miranol™ CS conc. Rhodia Inc.) 0,11 gramas e lauratoetoxilado de sorbitano de 80 moles de óxido de etileno(conhecido como Alkamuls™ PSML 80/72, Rhodia Inc.)) 1,02gramas e o polímero polimérico reativo do exemplo 4 foram
dissolvidos em 60 gramas de água, então homogeneizado com40 gramas de óleo de soja contendo 1,8 gramas de oligômerode diisocianato enxertado hidrofílico do exemplo 3 a 2000rpm por 3 minutos. A emulsão então preparada foi aquecida a60-65°C por 3 horas. A emulsão então obtida era estável pordias sem separação de fase.
Exemplo 6
50 partes de metoxi polietileno glicól (MPEF 550 deDow Chemical) foram aquecida para 90-100°C sob vácuo porcerca de 2 horas para remover traços de água e então foram
misturados com 50 partes de polifenilisocianato depolimetileno (PAPI 580 N de Dow Chemical) em temperaturaambiente. A mistura foi aquecida a 90-100°C por 1,5 horas.Um líquido viscoso marrom claro foi obtido. O produto ésolúvel em água.
Exemplo 7135,0 partes de metoxi polietileno glicól (MPEF 750 deDow Chemical) foram aquecidos para 90-100°C sob vácuo porcerca de 1 hora para remover traços de água e então foimisturado com 89,09 partes de polifenilisocianato depolimetileno (PAPI 580 N de Dow Chemicals) em temperaturaambiente. A mistura foi aquecida a 90 para 100°C por 3,5horas. Um liquido viscoso marrom claro foi obtido. Oproduto é solúvel em água.
Exemplo 8
100 partes de metoxi polietileno glicól (MW, 1100conhecido como Polyglykol™ M1100 de Clariant) foramaquecidos com 5 partes de Magnasol a 90-100°C sob vácuo porcerca de 2 horas para remover traços de água e sais efiltrados. MPEG purificado 1100 de 84,2 partes foimisturado com 39,7 partes de polifenilisocianato depolimetileno (PAPI 580 N de Dow Chemicals) em temperaturaambiente. A mistura foi aquecida a 90 a 100°C por 2,5horas. Um liquido viscoso marrom claro foi obtido. Oproduto é solúvel em água.
Exemplo 9
84,3 partes de metoxi polietileno glicól (MW 1100conhecido como Polyglykol™ MllOO de Clariant) e 41,85partes de etoxilado de tristirilfenol (conhecido comoSoprophor™ BSU de Rhodia) foram agitados com 6,45 partes deMagnasol™ a 90-100°C sob vácuo por cerca de 2 horas pararemover traços de água e sais. Após Magnasol ter sidofiltrado, a mistura, 99,0 partes foi aquecido com 50,0partes de polifenilisocianato de polimetileno (pMDI,conhecido como PAPI 580 N de Dow Chemicals) a 90 a 100°Cpor 3 horas. Um líquido viscoso marrom claro foi obtido. Oproduto é solúvel em água.Exemplo 10
82,4 gramas de trímero de diisocianato dehexametileno, conhecido como Tolonate™ HDT LV2 de Rhodiafoi misturado com metoxi polietileno glicól de pesomolecular 1000 (conhecido como Polyglykol MlOOO deClariant) . A mistura foi aquecida a 8 0 a 900C por 4 horas.0 liquido viscoso sem cor era dispersível em água.Exemplo 11
15 partes de pigmento vermelho de óxido de ferro, 100partes de água aquecida, 0,8 partes de Jaguar HP-120 e 0,6partes de pMDI-MPEG550 do exemplo 6 (l/l pMDI/MPEG550)foram homogeinizados a 40 a 50 °C por 2 minutos. A dispersãoera estável sem coagulação e sedimentação por meses.Exemplo 12
134,5 partes de pigmento de dióxido de titânio (KronosInc) , 67,3 partes de água aquecida (45°C) e 4,2 partes depMDI-MPEG550 do exemplo 6 foram homogeneizados por 5minutos. Então 0,20 partes de Jaguar HP-120 foi adicionada.A dispersão era estável sem coagulação e sedimentação pormeses.Exemplo 13
280 g de água destilada, 235 g de atrazina e 2,35 g depMDI-MPEG550 do exemplo 6 (l/l pMDI-MEPG550) foihomogeneizado e então colocado em um atritor Szegvari com250 ml de contas de aço inoxidável de 2mm. A mistura foimoída a 440 rpm por 2 horas. 1,6 g de pMDI-MPEG550adicionais foram adicionados em partes a cada 3 0 minutosdurante a moagem para afinar a dispersão. Para aindaestabilizar a dispersão, 100 g da dispersão moída acima foientão homogeneizados com 0,6 g de Rhodopol 23 (Rhodia Inc),0,5 g de pMDI-MPEG550 e 20 g de água destilada. A dispersãoentão preparada era estável por meses sem agregação emtemperatura ambiente.
Exemplo 14
176,5 g de água destilada, 150,5 de atrazina, 0,25 gde Jaguar HP-120 (Rhodia Inc) e 0,75 g de pMDI-MPEG550 doexemplo 6 (l/l pMDI-MEPG550) foi colocado em um atritorSzegvari com 500 ml de contas de aço inoxidável de 2mm. Amistura foi molda a 440 rpm por 1,5 horas. 3,0 g de pMDI-MPEG550 adicionais foram adicionados em partes durante amoagem para afinar a dispersão. Para ainda estabilizar adispersão, 200 g da dispersão moída acima foi entãohomogeneizados com 0,2 g de Rhodopol 23 (Rhodia Inc) epMDI-MPEG550 acima de 1,2 g. A dispersão então preparadaera estável por meses sem agregação em temperatura ambientecom leve separação de fase, mas nenhuma agregação.Espalhamento de luz dinâmico mostrou diâmetro médio daspartículas como 6,5 μm.
Dispersão com pMDI-MPEG550 adicional foi tambémpreparada. Desse modo 20 gramas da dispersão acima foimisturada com outros 0,45 g de pMDI-MPEG550 (l/l pMDI-MPEG550) e então permaneceu em temperatura ambiente por 2dias. Pequena quantidade dessa dispersão foi secada a ar. 0sólido foi então redisperso em água com agitação sem nenhumpedaço.Exemplo 15
180 g de água destilada, 150 g de cipermetrina, 0,23 gde Jaguar HP-120 (Rhodia Inc) e 0,75 g de pMDI-MPEG550 doexemplo 6 (l/l pMDI-MEPG550) foi colocado em um atritorSzegvari com 500 ml de contas de aço inoxidável de 2mm. Amistura foi moída a 44 0 rpm por 1,5 horas. 3,09 g de pMDI-MPEG550 adicionais foram adicionados em partes durante amoagem para afinar a dispersão. Para ainda estabilizar adispersão, 150 g da dispersão moída acima foi entãohomogeneizados com 0,15 g de Rhodopol 23 (Rhodia Inc) e 0,6g de pMDI-MPEG550. A dispersão então preparada era estávelpor meses sem agregação em temperatura ambiente e pequenaseparação de fase. Espalhamento de luz dinâmico mostroudiâmetro médio das partículas como 3 μπι.Exemplo 16
230,7 g de água destilada, 72,9 g de bifentrina, 0,60g de Jaguar HP-120 (Rhodia Inc) e 0, 75 g de pMDI - MPEG550 do exemplo 6 (l/l pMDI-MEPG550) foi colocado em um atritorSzegvari com 500 ml de contas de aço inoxidável de 2mm. Amistura foi moída a 44 0 rpm por 1,5 horas. 2,24 g de pMDI-MPEG550 adicionais foram adicionados em partes durante amoagem para afinar a dispersão. Para ainda estabilizar adispersão, 145 g da dispersão moída acima foi entãohomogeneizados com 0,15 g de Rhodopol 23 (Rhodia Inc) e0,68 g de pMDI-MPEG550. A dispersão então preparada eraestável por meses em temperatura ambiente sem agregação.Espalhamento de luz dinâmico mostrou diâmetro médio daspartículas como 5 μm.
Exemplos 17-21As emulsões dos exemplos 17-21 foram produzidas comodescritas abaixo, com cargas como listada na tabela aseguir:
<table>table see original document page 28</column></row><table>50 <table>table see original document page 29</column></row><table>
pMDI-MPEG55 0 do exemplo 6 (l/l pMDI-MPEG550) foidissolvido em fase oleosa, enquanto veegum (silicato dealuminio-magnésio) e hidroxipropilguar (Jaguar 120 deRhodia Inc) foi dissolvido em água. As duas fases foramentão homogeneizadoss a 40 a 50°C. 0 diâmetro médio daspartículas (D) foi estimado por espalhamento de luzdinâmico. Todas emulsões eram estáveis sem separação defase, ou sedimentação após várias semanas em temperaturaambiente.
Exemplo 22
Exemplo 22 demonstra a preparação de emulsões comambos pMDI-MPEG550 e HDT-MPEG550 de exemplos 6 e 3respectivamente. 0,49 g de Alkamuls™ PSML 80/72 (RhodiaInc) , 0,40 g de Mirapol™ CS (Rhodia Inc.) e 0,40 g dehidroxipropilguar (Jaguar™ HP-120, de Rhodia Inc) foramdissolvidos em 70 g de água. Então 1,0 g de pMDI-MPEG550 doexemplo 6 em 30,8 g de tetraconazol foi homogeneizados a50-60°C, por 3-5 minutos. 0,05 g de antiespumantesRhodosil™ PEX (Rhodia Inc) foi adicionado para eliminar aespuma gerada. A emulsão foi agitada por 10 minutos e entãoresfriada para temperatura ambiente. 0,60 g de HDT-MPEG550foi então adicionado, seguido por Jaguar™ HP-120. A emulsãofoi homogeneizados por 1 minuto. 0 diâmetro médio das gotasfoi medido para ser 1,9 μm por espalhamento de luzdinâmico.
Exemplo 23
Exemplo 23 é similar ao exemplo 22, mas com clomazona.0,48 g de Alkamuls™ PSML 80/72 (Rhodia Inc) , 0,48 g deMirapol™ CS (Rhodia Inc.) e 0,40 g de hidroxipropilguar(Jaguar™ HP-120, de Rhodia Inc) foram dissolvidos em 69 gde água. Então 1,05 g de pMDI-MPEG550 do exemplo 6 em 31 gde clomazona foi homogeinizado a 50-60°C, por 3-5 minutos.0,05 g de antiespumante Rhodosil™ PEX 481 (Rhodia Inc) foiadicionado para eliminar a espuma gerada. A emulsão foiagitada por 10 minutos e então 0,52 g de HDT-MPEG550 foihomogeinizado na emulsão a 30 a 40 °C, seguido por 0,20 g deJaguar™ HP-120. 0 diâmetro médio das gotas foi medido paraser 1,7 μm por espalhamento de luz dinâmico.
Exemplos 24-27
Essas emulsões foram preparas com pMDI-MPEG550 dosexemplos 6, 7, 8 ou 9 respectivamente. 50 partes de óleo desilicone foi misturado com 2 partes do pMDI-MPEG55 0 dosexemplos 6, 7, 8 ou 9 respectivamente e homogeinizados com20 50 partes de água a 40 a 50°C. As emulsões então preparadaseram estáveis sem separação de óleo.Exemplos 27-31
Esses exemplos eram similares aos exemplos 24-27correspondentes exceto óleo de soja foi usado em vez de25 óleo de silicone com 30% de fase oleosa e 3,33% de pMDI-MPEG55 0 correspondente. As emulsões então preparadas eramestáveis sem separação de óleo.
Exemplo 32
Nesse exemplo tensoativo de amina comercial de N-sebo-1,3-diaminopropano de Akzo Nobel (conhecido como Duomeen T)foi usado. 0,20 partes de N-sebo-1,3-diaminopropano foidissolvido em 34 partes de água foi homogeneizado com 0,50partes de pMDI-MPEG550 do exemplo 9 em 15 partes de óleo desoja. A emulsão era estável sem separação de óleo.
Exemplo 33
Exemplo 33 é similar ao exemplo 32, mas com óleo desilicone. 0,20 partes de N-sebo-1,3-diaminopropano foidissolvido em 25 partes de água foi homogeneizado com 1,0partes de pMDI-MPEG550 do exemplo 9 em 2 5 partes de óleo desilicone. A emulsão era estável sem separação de óleo.
Exemplo 34
Exemplo 34 é similar ao exemplo 32, mas com HDT-MPEGdo exemplo 10.0,18 partes de N-sebo —1,3—diaminopropano foidissolvido em 30 partes de água foi homogeneizado com 1,0partes de HDT-MPEG550 do exemplo 10 em 30 partes deespirito mineral. A emulsão era estável sem separação deóleo.
Exemplo 35
Exemplo 35 é similar ao exemplo 34, exceto soja tersido usado em vez de espírito mineral. A emulsão eraestável sem separação de óleo.
Exemplo 36
Exemplo 36 demonstra a preparação de micro-cápsulas.40 partes de água aquecida (40-50°C) foi homogeneizado com10 gramas de mistura de fragrância de "melão pepino" deGivaudan, enquanto que 2,0 pMDI-MPEG550 do exemplo 9 (1/1pMDI-MPEG550) foi adicionado. Homogeneζiação foi contínua a40-500C por 3 minutos. Após permanecer em temperaturaambiente por 3 dias, a emulsão foi examinada sobmicroscópio. Partículas esféricas foram observadas compouca ruptura sob secagem sobre o vidro do microscópio.
Exemplo 37
Esse exemplo demonstra a preparação de suspoemulsão. 1parte de emulsão de clomazona do exemplo 23 foi misturadacom 1 parte de suspensão de atrazina do exemplo 13. Essasuspoemulsão era estável com separação de fase.

Claims (23)

1. Rede de polímero caracterizada pelo fato de quecompreende um produto da reação interfacialmentepolimerizado derivado de um ou mais monômeros tensoativos.
2. Rede de polímero, de acordo com a reivindicação 1,caracterizada pelo fato de que o monômero tensoativocompreende um ou mais compostos tendo pelo menos um grupohidrofílico, pelo menos um grupo hidrofóbico, e pelo menosdois grupos funcionais reativos por molécula, onde osgrupos reativos podem cada independentemente ser uma partede uma porção hidrofílica ou um grupo hidrofóbico, em queum ou mais monômeros tensoativos são reagidos para formar arede de polímero, e em que a rede de polímero compreende oproduto de reação reticulado de um ou mais monômerostensoativos.
3. Rede de polimero, de acordo com a reivindicacao 1,caracterizada pelo fato de que a rede de polímerocompreende o produto de reação reticulado de um ou maiscompostos de acordo com a fórmula (II):<formula>formula see original document page 33</formula>em que R10 é um grupo orgânico que não reage com os gruposNCO do composto, m é 2, 3, ou 4, η é um número inteiro de 1a 100, e q é um número inteiro de 0 a 6, mais tipicamentede 0 a 4.
4. Rede de polímero, de acordo com a reivindicação 1,caracterizada pelo fato de que a mistura da reação aindacompreende um tensoativo polimérico reativo tendo gruposfuncionais reativos que são reativos com os gruposfuncionais reativos do monômero tensoativo e a rede depolímero compreende o produto da reação do monômerotensoativo e o tensoativo polimérico reativo.
5.Rede de polímero, de acordo com a reivindicação 1,caracterizada pelo fato de que compreende o produto dereação reticulado de um monômero tensoativo e um agente dereticulação para o monômero tensoativo.
6.Rede de polímero, de acordo com a reivindicação 5,caracterizada pelo fato de que:o monômero tensoativo compreende um ou mais compostostendo pelo menos um grupo hidrofílico, pelo menos um grupohidrofóbico, e pelo menos dois grupos funcionais reativospor molécula, onde os grupos reativos podem cadaindependentemente ser uma pa.rte de uma porção hidrofílicaou um grupo hidrofóbico, eo agente de reticulação compreende um ou maiscompostos tendo dois ou mais grupos funcionais por moléculaque são capazes de reagir com grupos funcionais do monômerotensoativo.
7.Rede de polímero, de acordo com a reivindicação 5,caracterizada pelo fato de que:o monômero tensoativo compreende dois ou mais gruposfuncionais reativos por molécula,o agente de reticulação compreende dois ou mais gruposfuncionais por molécula que são reativos com os gruposfuncionais reativos do monômero, epelo menos um de monômero tensoativo e agente dereticulação compreende três ou mais grupos funcionaisreativos por molécula.
8.Rede de polímero, de acordo com a reivindicação 5,caracterizada pelo fato de que o monômero tensoativocompreende um ou mais compostos selecionados de:(a) monômero de alquilamida de acordo com a fórmula (III):<formula>formula see original document page 35</formula>e que R10 é um grupo hidrofóbico,(b) compostos de alquilamina ou alquiléter amina de acordocom a fórmula (IV) ou (V):<formula>formula see original document page 35</formula>Em que R11 e R12 são cada independentemente gruposhidrofobicos,(c) compostos de acordo com a fórmula (VI):<formula>formula see original document page 35</formula>Em queR13 é um grupo hidrofóbico, em e η são cada independentemente inteiros de 2 a 4.
9.Rede de polímero, de acordo com a reivindicação 5,caracterizada pelo fato de que um monômero dispersível emágua tendo grupos reativos que são reativos com os gruposreativos de um primeiro monômero tensoativo é usado como umagente de reticulação para o primeiro monômero tensoativo.
10.Rede de polímero, de acordo com a reivindicação 5,caracterizada pelo fato de que o agente de reticulaçãocompreende um ou mais compostos selecionados de:(a) compostos de acordo com a fórmula (II):<formula>formula see original document page 36</formula> em que R10 é um grupo orgânico que não reage com osgrupos NCO do composto, m é 2, 3, ou 4, η é um númerointeiro de 1 a 100, e q é um número inteiro de 0 a 6, maistipicamente de 0 a 4.(b)compostos de acordo com a fórmula (VII)<formula>formula see original document page 36</formula> em queR14 é um grupo hidrofóbico, ep, q, e r são cada números inteiros, em que a soma dep + q + r é de cerca de 0 a cerca de 200.
11.Rede de polímero, de acordo com a reivindicação 5,caracterizada pelo fato de que a mistura de reação aindacompreende um tensoativo polimérico reativo tendo gruposfuncionais reativos que são reativos com os gruposfuncionais reativos do monômero tensoativo, com os gruposfuncionais reativos do agente de reticulação, ou com osgrupos funcionais reativos do monômero tensoativo e osgrupos funcionais reativos do agente de reticulação, e arede de polímero é o produto de reação reticulado domonômero tensoativo, tensoativo polimérico, e o agente dereticulação.
12.Método de estabilizar uma emulsão de uma faselíquida descontínua em uma fase líquida contínua, em queuma de tais fases compreende um líquido aquoso e a outra detais fases compreende um líquida imiscível em água,caracterizado pelo fato de compreender:(a) fornecer um monômero tensoativo e um agente dereticulação para o monômero tensoativo em uma interfaceentre a fase líquida descontínua e a fase líquida contínua,e (b) reagir o monômero tensoativo para formar uma rede depolímero na interface.
13.Método, de acordo com a reivindicação 12,caracterizado pelo fato de que a emulsão ainda compreendepartículas sólidas dispersas na emulsão.
14.Método, de acordo com a reivindicação 12,caracterizado pelo fato de que a rede de polímero é formadareagindo o monômero tensoativo com um agente de reticulaçãopara o monômero tensoativo.
15.Método, de acordo com a reivindicação 12,caracterizado pelo fato de que a rede de polímero é formadareagindo o monômero tensoativo com o tensoativo poliméricoreativo.
16. Emulsão caracterizada pelo fato de que é produzidade acordo com o método da reivindicação 12.
17.Emulsão caracterizada pelo fato de que compreende:(a) uma fase líquida aquosa;(b) uma fase líquida imiscível em água, havendo pelomenos uma interface entre a fase líquida aquosa e a faselíquida imiscível em água, e (c) uma rede de polímero disposta em pelo menos umainterface, em que dita rede polimérica compreende umproduto de reação reticulado derivado de um monômerotensoativo.
18. Emulsão, de acordo com a reivindicação 17,caracterizada pelo fato de que ainda compreende partículassólidas suspensas na emulsão.
19 .Método para estabilizar uma dispersão de partículassólidas em um meio aquoso caracterizado pelo fato de quecompreende:(a) fornecer um monômero tensoativo e um agente dereticulação para o monômero tensoativo em uma interfaceentre as partículas sólidas e o meio aquoso, e(b) reagir o monômero tensoativo para formar uma redede polímero na interface.
20. Método, de acordo com a reivindicação 19,caracterizado pelo fato de que a rede de polímero é formadareagindo o monômero tensoativo com um agente de reticulaçãopara o monômero tensoativo.
21. Método, de acordo com a reivindicação 19,caracterizado pelo fato de que a rede de polímero é formadareagindo o monômero tensoativo com um tensoativo poliméricoreativo.
22. Dispersão caracterizada pelo fato de que éproduzida de acordo com o método da reivindicação 19.
23. Dispersão aquosa caracterizada pelo fato de quecompreende:(a) meio aquoso, e(b) uma ou mais partículas dispersas no meio líquido,cada uma das partículas tendo um núcleo de partícula, cadanúcleo de partícula tendo uma superfície externa, e cadapartícula tendo uma rede de polímero disposta em pelo menosuma parte da superfície externa do núcleo da partícula, emque a rede polimérica compreende um produto de reaçãoreticulado derivada de um monômero tensoativo.
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