BRPI0706693A2 - agente dispersante para preparações de pigmento aquosas - Google Patents

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Bjoern Fechner
Uwe Bechthold
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Abstract

AGENTE DISPERSANTE PARA PREPARAçõES DE PIGMENTO AQUOSAS. Trata-se de preparações de pigmento aquosas que contêm (A) ao menos um pigmento orgânico e/ou inorgânico bem como agente dispersante que compreende duas ou mais unidades estruturais da fórmula (1) que são ligados a uma unidade estrutural Y. Na fórmula (1), a representa um número inteiro de 1 a 100, b representa um número inteiro de 0 a 100, c representa um número inteiro de 1 a 100, as unidades a, b e c podem ser dispostas estatisticamente ou em blocos, R2 representa um radical hidrocarboneto alifático, linear ou ramificado com 1 a 30 átomos de carbono, A representa hidrogênio ou um radical aniónico das fórmulas -SO~3~M, -SO~2~M, -PO~3~M~2~, -CH~2~COOM ou (II), e M representa um átomo de hidrogênio, um cátion do grupo que consiste em Na^+^, K^+^, NH~4~.

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "AGENTEDISPERSANTE PARA PREPARAÇÕES DE PIGMENTO AQUOSAS".
A presente invenção refere-se a dispersantes para preparaçõesde pigmento à base de água e a seu uso para tingir materiais macromolecu-lares de todos os tipos, tais como, materiais fibrosos, papel e plásticos, porexemplo, e também para tingir materiais de revestimento, tintas e tinturas eadicionalmente para impressão de estruturas Iaminares bidimensionais, taiscomo, papel, embalagem de papelão, plástico, produtos têxteis e couro, porexemplo.
A técnica anterior descreveu uma variedade de dispersantes.
DE-A-4 134 967 descreve copolímeros de bloco de tipo A-B cujobloco A é formado por polimerização de compostos que contêm grupos vinilae cujo bloco B é um bloco de polioxialquileno, obteníveis primeiramente aosubmeter os monômeros que contêm grupos vinila à polimerização de radi-cal livre a temperaturas de 60 a 150°C na presença de quantidades suficien-tes de um iniciador e de quantidades, correspondentes ao comprimento decadeia desejado, de um regulador de cadeia que bem como um grupo mer-capto também carrega um grupo funcional adicional contendo ao menos umradical hidrogênio ativo, que reage com o polímero resultante, em que o gru-po funcional que possui um radical hidrogênio ativo é um grupo OH ou CO-OH, com hidróxido de metal alcalino ou alcóxido de metal alcalino, com re-moção de água ou álcool, respectivamente, e conseqüentemente submete opolímero modificado à reação de adição com óxido de alquileno, a tempera-turas de 20 a 180°C, até o peso molar desejado do bloco B ser atingido.
EP-A-1 078 946 descreve óxidos de polialquileno copoliméricosde bloco da fórmula R1O(SO)a(EO)b(PO)C(BO)dR2 (I), em que R1 é um radicalcicloalifático de cadeia linear ou ramificada que possui 8 a 13 átomos decarbono, R2 é hidrogênio, um radical acila, radical alquila ou radical ácidocarboxílico que possui em cada caso 1 a 8 átomos C, SO é óxido de estire-30 no, EO é óxido de etileno, PO é óxido de propileno, BO é óxido de butileno,eaél a 1,9, b é 3 a 50, c é O a 3, e d é O a 3, com a, c ou d não sendo O, eb sendo > = a+c+d.EP-A-O 940 406 descreve ésteres fosfóricos
a) que são obteníveis por reação de um oligo ou poli(alquil)esti-reno funcional ohidróxi com um oxido de alquileno para obter um copolíme-ro de oxido poli(alquil)estireno-bloco(b)-polialquileno e conversão subse-qüente nos ésteres fosfóricos correspondentes com um composto fosforosoque forma ésteres fosfóricos, até 100% dos grupos hidroxila terminais des-ses copolímeros de óxido de poli(alquil)estireno-bloco(b)-polialquileno sãoconvertidos em grupos éster fosfórico, e os átomos fosforosos são únicae/ou duplamente esterificados dependendo das proporções estequiométricasselecionadas,
ou
b) baseado nos copolímeros de óxido poliestireno bloco(b)-polialquileno que são obteníveis partindo de um álcool iniciador monofuncio-nal por adição seqüencial de óxido de estireno e um óxido de alquileno deacordo com a seqüência desejada e comprimento de cadeia dos segmentosindividuais, e subseqüentemente reagidos para formar os ésteres fosfóricoscorrespondentes, como descrito em a).
Um objetivo da presente invenção é proporcionar novos disper-santes que permitam a produção de preparações de pigmento aquosas cor-respondendo ao seguinte perfil de exigências: as preparações de pigmentodevem possuir uma alta estabilidade ao cisalhamento e/ou estabilidade àfloculação. A concentração dos pigmentos nas preparações deve ser a maisalta possível e deve ser, de preferência, ao menos 20% por peso. As prepa-rações de pigmento devem possuir uma alta resistência de cor e baixa vis-cosidade e possuir apenas uma baixa tendência a se espumar. Uma estabi-lidade ao armazenamento de ao menos dois anos é a meta - em outras pa-lavras, os pigmentos dispersos devem se aglomerar e se acomodar dentrodesse tempo. Ademais, o dispersante deve ser isento de derivados de alquil-fenol e não devem conter constituintes voláteis substanciais.
Surpreendentemente foi descoberto que, utilizando-se copolíme-ros de óxido de estireno, óxidos de alquileno e álcoois e aminas com umafuncionalidade de dois ou mais, é possível produzir preparações de pigmen-to aquosas que satisfazem as exigências citadas acima. As dispersões a-quosas de pigménto produzidas, dessa maneira, são resistentes ao cisalha-mento, estáveis ao armazenamento, espumam pouco ou de modo algumdurante a aplicação e possuem uma baixa viscosidade.
A invenção proporciona, consequentemente, preparações depigménto aquosas que compreendem
(A) ao menos um pigménto orgânico e/ou inorgânico,
(B) ao menos um dispersante que compreende duas ou maisunidades estruturais da fórmula I
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que são fixadas a uma unidade estrutural Y, e em que
a é um número inteiro de 1 a 100,
b é um número inteiro de 0 a 100,
c é um número inteiro de 1 a 100,
e as unidades a, b, e c podem ser dispostas aleatoriamente ou em blocos,
R2 é um radical hidrocarboneto alifático, linear ou ramificado quepossui 1 a 30 átomos de carbono,
A é hidrogênio ou um radical aniônico das fórmulas -SO3M, -SO2M, -PO3M2, -CH2COOM ou (II), e
M é um átomo de hidrogênio, um cátion do grupo Na+, K+, NH4"1",etanolamônio, dietanolamônio ou trietanolamônio, ou um íon de amônio se-cundário, terciário ou quaternário substituído por alquila, ou uma combinaçãodesses,
sendo que a unidade estrutural Y é uma unidade estrutural con-tendo carbono capaz de alcoxilação em não mais de dois locais de ligação eesses locais de ligação são formados por um ou mais átomos de nitrogênio,um ou mais átomos de oxigênio, ou ambos.
A invenção proporciona, adicionalmente, para o uso de ao me-nos um dispersante (B) para dispersar ao menos um pigmento orgânico e/ouinorgânico em água.
A invenção proporciona, adicionalmente, um método para dis-persar ao menos um pigmento orgânico e/ou inorgânico em água, ao adicio-nar ao menos um dispersante (B) à mistura de pigmento orgânico e/ou inor-gânico e água.
A unidade estrutural Y é, de preferência, derivada de álcoois dií-dricos ou poliídricos, monoaminas ou poliaminas, ou de álcoois aminoálco-ois, sendo que os últimos contêm ao menos um grupo amino e ao menos umgrupo OH. Esses podem ser aromáticos ou alifáticos. Esses podem ser mo-noméricos, oligoméricos ou poliméricos. O número de grupos OH que essescontêm é, de preferência, ao menos 2, mais particularmente 2 a 30, especi-almente 3 a 15. "Derivado" significa que a unidade estrutural Y ocorreu porabstração formal de átomos de hidrogênio dos grupos álcool e/ou amina. Aunidade estrutural Y é capaz de alcoxilação em não mais de dois locais deligação. Isso significa que há ao menos 2 locais na unidade Y onde os gru-pos alcóxi da fórmula I podem ser adicionados. Esses locais de ligação sãoátomos de oxigênio ou nitrogênio. Devido à possível alcoxilação dupla deátomos de nitrogênio, é suficiente que a unidade estrutural Y contenha umátomo de nitrogênio. Quando, entretanto, a unidade estrutural não contiverátomo de nitrogênio, porém átomos de oxigênio, então sempre será neces-sário ao menos dois átomos de oxigênio capazes de alcoxilação, para quese possa adicionar ao menos dois grupos alcóxi da fórmula I. Em uma moda-lidade preferida adicional a unidade estrutural Y contém 1 a 100, mais parti-cularmente 2 a 80, átomos de carbono.
a é, de preferência, um número de 2 a 80, mais particularmentede 3 a 30, especialmente 4 a 8.
b é, de preferência, um número de 1 a 80, mais particularmentede 2 a 30, especialmente 3 a 8.
c é, de preferência, um número de 2 a 80, mais particularmentede 3 a 50, especialmente 5 a 20.
É dada preferência a um dispersante (B) em que a é um númerode 1 a 40, b é zero, e c é um número de 5 a 50.
Em uma modalidade preferida o dispersante (B) tem a fórmula III
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em que Y é selecionado de unidades estruturais das fórmulas IV a XIV
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em que
Ri é um radical hidrocarboneto alifático, linear ou ramifica-do qué possui 1 a 30 átomos de carbono, ou um átomo de hidrogênio,
z é um número inteiro maior que ou igual a 1,
né um número inteiro de 1 a 30, e
Xé um radical da fórmula I.
n é, de preferência, um número inteiro de 1 a 4.
z é, de preferência, um número inteiro de 1 a 30, mais particu-larmente um número de 2 a 20, especialmente 3.
Exemplos de compostos dos quais a unidade estrutural Y é deri-vada podem ser os seguintes dióis e polióis: monoetileno glicol, dietileno gli-col, trietileno glicol, pentaetileno glicol, polietileno glicóis que possuem umpeso molecular de 200 a 12.000 g/mol, propileno glicol, dipropileno glicol,tripropileno glicol, polipropileno glicóis que possuem um peso molecular de200 a 6000 g/mol, 1,4-butileno glicol, 1,3-butileno glicol, 1,2-butileno glicol,pentileno glicóis, 1,6-hexileno glicol, cicloexanodiol, poliglicóis misturados deetileno glicol e propileno glicol ou butileno glicóis com razões molares de eti-Ieno glicokpropileno glicol ou butileno glicol de 1:100 para 100:1, e tambémpoliglicóis misturados de etileno glicol, propileno glicol, e butileno glicol, po-límeros de bloco de etileno glicol, propileno glicol e butileno glicol com pesosmoleculares de 500 a 12.000 g/mol, mais particularmente polímeros de blocode etileno glicol com polipropileno glicol ou butileno glicol em que a fração depeso de oxido de etileno no polímero de bloco é 10% a 90%, trióis, tais co-mo, glicerol, triidroximetilpropano, polióis, tais como, eritritol, pentaeritritol,sorbitol, digliceroí, poligliceróis que possuem 3 a 15 unidades de glicerol,dióis aromáticos, tais como, álcool hidroxibenzil, bisfenol A, pirocatecol, re-sorcinol e hidroquinona.
Exemplos adicionais de compostos dos quais a unidade estrutu-ral Y é derivada podem ser as seguintes aminas, diaminas, poliaminas e hi-droxialquilaminas: aminas graxas que possuem 8 a 30 átomos de carbono,tais como, octilamina, decilamina, cocamina, oleilamina, seboamina, esteari-lamina, etilenodiamina, propilenodiamina, dietilenotriamina, trietilenotetrami-na, tetraetileno-pentamina, polietilenoimina, N-alquilpropilenodiamina, N-alquil-dipropilenotriamina, N,N-bis-3-aminopropilalquilamina, bis-N,N-(sebo-alquilaminopropil)etilenodiamina, metoxipolietoxiaminas, metóxi-polialco-xiamina (Jeffamines), etanolamina, dietanolamina, trietanol-amina e 2-amino-2-metilpropanol (AMP).
Além dos constituintes (A) e (B) a composição da invenção podecompreender constituintes adicionais. Dessa maneira, nas modalidades pre-feridas a composição da invenção compreende
(C) se desejado, um ou mais tensoativos não-iônicos do grupode éteres alquilfenol polietileno glicol, éteres fenol polietileno glicol substituí-dos por estireno, éteres alquilpolietileno glicol, éteres polietileno glicol deácido graxo, poliglicosídeos de ácido graxo, éteres alquil polialquil glicol deC8-C22 álcoois que foram reagidos em blocos com oxido de etileno e oxidode propileno, etoxilatos de alquila terminados por grupo terminal de C8-C22álcoois que foram reagidos com oxido de etileno e eterificados com cloretode metila, cloreto de butila ou cloreto de benzila, copolímeros de bloco deetileno/propileno glicol e éteres sorbitano éster polietileno glicol;
(D) sé desejado, um ou mais tensoativos aniônicos do grupo desais de sódio, potássio e amônio de ácidos graxos, alquil-benzenosulfonatosde sódio, alquilsulfonatos de sódio, olefinsulfonatos de sódio, polinaftaleno-sulfonatos de sódio, dissulfonatos de éter dialquildifenil de sódio, alquil sulfa-tos de sódio, potássio e amônio, sulfatos de éter alquilpolietileno glicol desódio, potássio e amônio, sulfatos de éter alquilfenol polietileno glicol de só-dio, potássio e amônio, mono- e dialquilsulfosuccinatos de sódio, potássio eamônio e polioxietilsulfosuccinatos de monoalquil, e também monoésteres,diésteres e triésteres fosfóricos de éter alquil polietileno glicol ether, e mistu-ras desses e monoésteres, diésteres e triésteres fosfóricos de éter alquilfe-nol polietileno glicol, e misturas desses, e também seus sais de sódio, po-tássio e amônio, ácidos carboxílicos de éter alquil polietileno glicol e seussais de sódio, potássio e amônio, monoésteres sulfúricos e ésteres fosfóri-cos de fenol etoxilatos substituídos por estireno, ácidos carboxílicos de éterfenol polietileno glicol substituídos por estireno e seus sais de sódio, potás-sio e amônio, isetionatos de ácido graxo de sódio, metil-tauretos de ácidograxo de sódio e sarcosídeos de ácido graxo de sódio;
(E) se desejado, um ou mais éteres de polietileno glicol que pos-suem uma massa molar média entre 200 e 2000 g/mol;
(F) se desejado, um ou mais éteres monoalquil polietileno glicolque possuem uma massa molar média entre 200 e 2000 g/mol e um radicalalquila de 1 a 6 átomos de carbono;
(G) se desejado, um ou mais solventes orgânicos ou uma oumais substâncias hidrotrópicas;
(H) se desejado, aditivos adicionais típicos de preparações depigmento aquosas;
(J) se desejado, um ou mais conservantes; e
(K) água.
Os constituintes (A) a (K) estão presentes independentementeum do outro, de preferência, nas seguintes quantidades:
(A) 3% a 80%, de preferência, 20% a 70%, mais particularmente30% a 50% por peso de ao menos um pigmento orgânico e/ou inorgânico.
(B) 0,1% a 30%, de preferência, 1% a 15%, por peso de ao me-nos um dispersante (B).
(C) 0% a 30%, de preferência, 1% a 15%, por peso de um ten-soativo não-iônico.
(D) 0% a 30%, de preferência, 1% a 15%, por peso de um ten-soativo aniônico.
(E) 0% a 50%, de preferência, 1% a 20%, por peso de um éterde polietileno glicol que possui uma massa molar média entre 200 e 2000g/mol.
(F) 0% a 50%, de preferência, 1 % a 20%, por peso de um étermonoalquil polietileno glicol que possui uma massa molar média entre 200 e2000 g/mol e um radical alquila de 1 a 6 átomos de carbono.
(G) 0% a 30%, de preferência, 0% a 20%, por peso de um sol-vente orgânico ou uma substância hidrotrópica.
(H) 0% a 10%, de preferência, 0% a 5%, por peso de aditivosadicionais típicos para preparações de pigmento aquosas.
(J) 0% a 2%, de preferência, 0,02% a 0,05%, por peso de umconservante.
(K) 5% a 90%, de preferência, 10% a 70%, por peso de água.
As porcentagens de peso estão baseadas em cada caso no pe-so total da preparação de pigmento.
Em que um ou mais dos componentes (C), (D), (E), (F), (G), (H)e (J) estão presentes, sua concentração mínima independentemente unsdos outros é criteriosamente ao menos 0,01%, de preferência, ao menos0,1%, por peso, baseado no peso total da preparação de pigmento.
O componente (A) da preparação de pigmento é, de preferência,um pigmento orgânico ou inorgânico finamente dividido ou uma mistura depigmentos orgânicos e/ou inorgânicos. Esses pigmentos podem ser usadosna forma de um pó seco, na forma de grânulos, ou de outra maneira na for-ma de uma torta (presscake) molhada com água.
Os pigmentos orgânicos adequados incluem monoazo, disazo,azo laçado, (3-naftol, naftol AS1 benzimidazolona, condensação de disazo epigmentos de complexo de metal azo e pigmentos policíclicos, tais como, porexemplo, pigmentos de ftalocianina, quinacridona, perileno, perinona, tioindi-go, antantrona, antraquinona, flavantrona, indantrona, isoviolantrona, piran-trona, dioxazina, quinoftalona, isoindolinona, isoindolina e dicetopirrolo-pirrolou negros de fumo.
Como uma seleção exemplificativa de pigmentos orgânicos par-ticularmente preferidos pode-se mencionar os pigmentos de negro de fumo,tais como, negros de gás ou negros de fumo de fornalha; pigmentos monoa-zo e disazo, mais particularmente os pigmentos Colour Index Pigment Yellow1, Pigment Yellow 3, Pigment Yellow 12, Pigment Yellow 13, Pigment Yellow14, Pigment Yellow 16, Pigment Yellow 17, Pigment Yellow 73, Pigment Yel-low 74, Pigment Yellow 81, Pigment Yellow 83, Pigment Yellow 87, PigmentYellow 97, Pigment Yellow 111, Pigment Yellow 126, Pigment Yellow 127,Pigment Yellow 128, Pigment Yellow 155, Pigment Yellow 174, Pigment Yel-low 176, Pigment Yellow 191, Pigment Yellow 213, Pigment Yellow 214,Pigment Yellow 219, Pigment Red 38, Pigment Red 144, Pigment Red 214,Pigment Red 242, Pigment Red 262, Pigment Red 266, Pigment Red 269,Pigment Red 274, Pigment Orange 13, Pigment Orange 34 ou PigmentBrown 41; pigmentos p-naftol e naftol AS, mais particularmente os pigmentosdo Colour Index Pigment Red 2, Pigment Red 3, Pigment Red 4, PigmentRed 5, Pigment Red 9, Pigment Red 12, Pigment Red 14, Pigment Red 53:1,Pigment Red 112, Pigment Red 146, Pigment Red 147, Pigment Red 170,Pigment Red 184, Pigment Red 187, Pigment Red 188, Pigment Red 210,Pigment Red 247, Pigment Red 253, Pigment Red 256, Pigment Orange 5,Pigment Orange 38 ou Pigment Brown 1; pigmentos azo laçados e pigmen-tos de complexo de metal, mais particularmente, os pigmentos do ColourIndex Pigment Red 48:2, Pigment Red 48:3, Pigment Red 48:4, Pigment Red57:1, Pigment Red 257, Pigment Orange 68 ou Pigment Orange 70; pigmen-tos de benzimidazolina, mais particularmente os pigmentos do Colour IndexPigment Yellow 120, Pigment Yellow 151, Pigment Yellow 154, Pigment Yel-Iow 175, Pigment Yellow 180, Pigment Yellow 181, Pigment Yellow 194,Pigment Red 175, Pigment Red 176, Pigment Red 185, Pigment Red 208,Pigment Violet 32, Pigment Orange 36, Pigment Orange 62, Pigment Orange72 ou Pigment Brown 25; pigmentos de isoindolinona e isoindolina, mais par-ticularmente, os pigmentos do Colour Index Pigment Yellow 139 ou PigmentYellow 173; pigmentos de ftalocianina, mais particularmente os pigmentos doColour Index Pigment Blue 15, Pigment Blue 15:1, Pigment Blue 15:2, Pig-ment Blue 15:3, Pigment Blue 15:4, Pigment Blue 15:6, Pigment Blue 16,Pigment Green 7 ou Pigment Green 36; pigmentos de antantrona, antraqui-nona, quinacridona, dioxazina, indantrona, perileno, perinona e tioindigo,mais particularmente os pigmentos do Colour Index Pigment Yellow 196,Pigment Red 122, Pigment Red 149, Pigment Red 168, Pigment Red 177,Pigment Red 179, Pigment Red 181, Pigment Red 207, Pigment Red 209,Pigment Red 263, Pigment Blue 60, Pigment Violet 19, Pigment Violet 23 ouPigment Orange 43; pigmentos de triarilcarbono, mais particularmente ospigmentos do Colour Index Pigment Red 169, Pigment Blue 56 ou PigmentBlue 61; pigmentos de dicetopirrolopirrol, mais particularmente os pigmentosdo Colour Index Pigment Red 254, Pigment Red 255, Pigment Red 264,Pigment Red 270, Pigment Red 272, Pigment Orange 71, Pigment Orange73, Pigment Orange 81.
O pigmento orgânico é, de preferência, combinado com negro defumo e/ou dióxido de titânio.
Corantes laçados também são adequados, tais como, corantesCa, Mg, Iacas Al de corantes que contêm grupos ácido sulfônico e/ou carbo-xílico.
Exemplos de pigmentos inorgânicos adequados incluem dióxi-dos de titânio, sulfetos de zinco, óxidos de zinco, óxidos de ferro, magneti-tas, óxidos de ferro de manganês, óxidos de cromo, ultramarinos, óxidos detitânio e antimônio níquel ou cromo, rútilos de titânio e manganês, óxidos decobalto, óxidos misturados de cobalto e alumínio, pigmentos em fase mistu-rada de rútilo, sulfetos das terras-raras, espinélios de cobalto com níquel ezinco, espinélios à base de ferro e cromo com cobre, zinco e manganês, va-nadatos de bismuto e também pigmentos extensores. Faz-se uso mais parti-cularmente dos pigmentos Colour Index Pigment Yellow 184, Pigment Yellow53, Pigment Yellow 42, Pigment Yellow Brown 24, Pigment Red 101, Pig-ment Blue 28, Pigment Blue 36, Pigment Green 50, Pigment Green 17, Pig-ment Black 11, Pigment Black 33 e Pigment White 6. Também dá-se prefe-rência à utilização, freqüentemente, de misturas de pigmentos inorgânicos.Misturas de pigmentos orgânicos com inorgânicos também são freqüente-mente usadas.
Em vez de dispersões de pigmento também é possível produzirdispersões que compreendem como sólidos, por exemplo, minérios finamen-te divididos, minerais, sais moderadamente solúveis ou insolúveis, ceras par-ticuladas ou plásticos, corantes, agentes de proteção de safras e pesticidas,biocidas, herbicidas, inseticidas, fungicidas, absorvedores de UV, alvejantesópticos ou estabilizantes de polimerização.
O componente (B) é tipicamente usado como uma solução a-quosa para produzir as preparações de pigmento da invenção. O componen-te (B) é preparado por adição e polimerização aniônica de óxido de estireno,oxido de etileno, óxido de propileno, óxido de butileno ou óxidos de alquilenode cadeia mais longa com compostos que compreendem ao menos 2 hete-roátomos selecionados de oxigênio ou nitrogênio, sendo que exemplos sãoálcoois difuncionais ou polifuncionais ou aminas ou aminoálcoois. A alcoxila-/ ção ocorre em um ou mais dos átomos de nitrogênio ou oxigênio dessecomposto, porém ao menos dois locais na molécula. Esses locais são áto-mos de oxigênio e/ou nitrogênio alcoxiláveis, de preferência, grupos álcoole/ou amino. O composto que é alcoxilado forma, então, a unidade estruturalY. A polimerização aniônica pode ocorrer aleatoriamente ou em blocos. Apósa copolimerização, o dispersante não-iônico (B) formado em uma primeiraetapa pode ser modificado por adição de um grupo aniônico. Os grupos ani-ônicos adequados são monoésteres sulfúricos, que são obteníveis ao reagiros dispersantes não-iônicos da invenção com ácido amidosulfônico, ou éste-res fosfóricos, que podem ser preparados ao reagir os dispersantes não-iônicos da invenção com ácido ortofosfórico, ácido polifosfórico ou pentóxidofosforoso P2O5. É possível, além disso, preparar monoésteres sulfosuccíni-cos ao reagir os dispersantes não-iônicos da invenção com anidrido maléicoe sulfito de sódio ou bissulfito de sódio, e realizar a neutralização com solu-ção aquosa de hydróxido de sódio. Os ácidos etercarboxílicos podem serpreparados ao reagir os dispersantes não-iônicos da invenção com ácidomonocloroacético sob condições alcalinas.
As substâncias orgânicas ou hidrotrópicas solúveis em água sãocorrespondentes ao componente (G). Os compostos desse tipo, quando a-propriados, também servem como solventes, ou são oligoméricos ou polimé-ricos em natureza, sendo que os exemplos são formamida, uréia, tetrameti-luréia, e-caprolactam, etileno glicol, propileno glicol, dietileno glicol, trietilenoglicol, polietileno glicol, éteres a-metil-to-hidróoxi-polietileno glicol, éteres di-metilpolietileno glicol, dipropileno glicol, polipropileno glicol, éteres dimetilpo-lipropileno glicol, copolímeros de etileno glicol e propileno glicol, butil glicol,metilcellulose, glicerol, diglicerol, poliglicerol, N-metil-pirrolidona, 1,3-dietil-2-imidazolidinona, tiodiglicol, benzenossulfonato de sódio, xilenossulfonato desódio, toluenossulfonato de sódio, cumenossulfonato de sódio, dodecilsulfo-nato de sódio, benzoato de sódio, salicilato de sódio, butil monoglicol sulfatode sódio, derivados de celulose, derivados de gelatina, polivinilpirrolidona,álcool poliviníilico, polivinilimidazol e copolímeros e terpolímeros de vinílpirro-lidona, acetato de vinila e vinilimidazol, sendo que os polímeros contêm uni-dades de acetato de vinila que, subseqüentemente, são capazes de se sub-meterem à hidrólise para formar o álcool vinílico.
Como aditivos típicos (componente H) a adequação é conferidapor tensoativos catiônicos, aniônicos, anfotéricos ou não-iônicos adicionais esubstâncias que promovem a molhagem de pigmento (agentes umectantes),e também agentes anti-sedimentação, estabilizadores de luz, antioxidantes,desgaseificadores/antiespumantes, supressores de espuma, materiais decarga, auxiliares de moagem, estabilizadores de viscosidade e aditivos quebeneficiam a reologia. Os agentes adequados para regular a viscosidadeincluem, por exemplo, álcool polivinílico e derivados de celulose. As resinasnaturais ou sintéticas solúveis em água e também polímeros como formado-res de película ou aglutinantes para aumentar a força de adesão e resistên-cia à abrasão também são adequados. Os reguladores de pH incluem basesorgânicas ou inorgânicas e ácidos. As bases orgânicas preferidas são ami-nas, tais como, etanolamina, dietanolamina, trietanolamina, N1N-dimetiletanolamina, diisopropilamina, aminometilpropanol ou dimetilamino-metilpropanol, por exemplo. As bases inorgânicas preferidas são hidróxidode sódio, potássio e lítio ou amônia.
A água utilizada para produzir as preparações de pigmento,componente (K), é usada, de preferência, na forma de água destilada oudeionizada. A água potável também (água de encanamento) e/ou água deorigem natural pode ser usada. Em uma modalidade da invenção a prepara-ção de pigmento da invenção contém os constituintes (A) e (B) e tambémágua a 100% por peso.
As preparações de pigmento possuem boa estabilidade ao ar-mazenamento e apresentam uma tendência muita pequena a se aglomera-rem e de sedimentação. As preparações de pigmento possuem altas resis-tências de cor, tons definidos e baixas viscosidades.
A presente invenção também proporciona um processo paraproduzir as preparações de pigmento da invenção, esse compreende ocomponente dispersante (A) na forma de pó, grânulos ou torta aquosa napresença de água (K) e também de componentes (B) e quando apropriado(C), (D), (E), (F), (G), (H) e (J), de maneira convencional, então mistura-seem, quando apropriado, água (K), e ajusta-se a dispersão aquosa de pig-mento resultante à concentração desejada com água. De preferência, oscomponentes (B), (C), (D), (E), (F), (G), (H), (J) e (K) são misturados e ho-mogeneizados, e então o componente (A) é agitado na mistura inicial, com opigmento que será colado e pré-disperso. Dependendo da dureza do grãodos pigmentos empregados, isso é seguido pela fina divisão ou fina disper-são, com o auxílio de uma montagem de moagem ou dispersão, com resfri-amento quando apropriado. Os mecanismos agitadores, dissolvedores (agi-tadores com dente de serra), moinhos rotor-estator, moinhos de bola, moi-nhos de bola de agitador, tais como, moinhos de areia e moinhos de esfera,misturadores de alta velocidade, aparelho de mistura, moinhos de rolo oumoinhos de esfera de alta performance podem ser usados para esse propó-sito. Os pigmentos são finamente dispersos ou moídos até a distribuição detamanho de partícula desejada ser obtida, em operações que podem ocorrerem temperaturas na faixa de O a 100°C, vantajosamente em uma temperatu-ra entre 10 e 70°C, de preferência, a 20 a 60°C. Após a dispersão fina apreparação de pigmento pode ser adicionalmente diluída com água, de pre-ferência, água deionizada ou destilada.
As preparações de pigmento produzidas com os dispersantes dainvenção são adequadas para pigmentar e tingir materiais macromolecularesde todos os tipos, tais como, materiais de fibra natural e sintética, de prefe-rência, fibras de celulose, mais particularmente, para fingimento de produtostêxteis e impressão de produtos têxteis.
Os dispersantes da invenção são isentos de alquilfenol e de eto-xilatos de alquilfenol e correspondem ao apêndice 38 das provisões de moni-toramento de águas servidas alemãs para águas residuárias têxteis, desdeque os dispersantes não reduzam a tensão superficial da água abaixo de 45mN/m em 0,5% de uma solução. Mediante o controle do grau de alcoxilação,em outras palavras, mediante a adição de uma quantidade suficiente de oxi-do de estireno, óxido de etileno ou outros óxidos de alquileno, a tensão su-perficial de 0,5% da força da solução pode ser gerada para permanecer aci-ma do limite de 45 mN/m. Consequentemente, os dispersantes da invençãosão particularmente adequados para uso em acabamento têxtil, tal como, otingimento das fibras de poliéster e outras fibras sintéticas e a impressão deprodutos têxteis, tais como, algodão ou tecidos compreendendo mistura dealgodão/poliéster em um processo de impressão de pigmento, por exemplo.
As preparações de pigmento são adequadas, além disso, paratingir e/ou produzir revestimentos coloridos e tintas de emulsão, Iacas dedispersão, tintas de impressão, tais como, produtos têxteis, tintas flexográfi-cas, decorativas ou de impressão de gravura, cores de papel de parede, tin-tas diluíveis em água, sistemas de preservação de madeira, sistemas detingimento para viscose, vernizes, semente, fertilizantes, garrafas de vidro etambém para o tingimento de massa de papel e tingimento de laminados, epara telhados, para tingimento de emboços, colorações de madeira, minascoloridas para lápis, canetas de feltro (fibertip), ceras, parafinas, tintas gráfi-cas, caneta esferográfica, gizes, detergentes para lavagem de roupas e pro-dutos de limpeza, graxas para sapato, produtos de látex, abrasivos, e tam-bém para tingimento de plásticos ou materiais de alta massa molecular. E-xemplos de materiais orgânicos de alta massa molecular são éteres de celu-lose e ésteres de celulose, tais como, etilcelulose, nitrocelulose, acetato decelulose ou butirato de celulose, resinas naturais ou sintéticas, tais como,resinas de polimerização por adição ou resinas de condensação, sendo queos exemplos são amino resinas, mais particularmente, resinas uréia e mela-mina-formaldeído, resinas de alcido, resinas acrílicas, resinas fenólicas, poli-carbonatos, poliolefinas, tais como, poliestireno, cloreto de polivinila, polieti-leno, polipropileno, poliacrilonitrila, ésteres poliacrílicos, poliamidas, poliure-tanos ou poliésteres, borracha, caseína, látex, silicone, resinas de silicone,individualmente ou em uma mistura.
As preparações de pigmento produzidas com os dispersantes dainvenção são adequadas, além disso, para produzir tintas de impressão parauso em todas as impressoras a jato de tinta convencionais, mais particular-mente, para aquelas baseadas em processo bubble jet ou piezo. Essas tin-tas de impressão podem ser usadas para imprimir papel, e também materi-1 ais de fibra natural ou sintética, folhas metálicas e, plásticos. Adicionalmente,as preparações de pigmento podem ser usadas para imprimir qualquer umentre uma ampla variedade de tipos de materiais de substrato revestido ounão-revestido: por exemplo, para imprimir papelão, cartão, materiais de ma·deira ou à base de madeira, materiais metálicos, materiais semicondutores,materiais cerâmicos, vidros, fibras de vidro e fibras cerâmicas, materiais i-norgânicos de construção, concreto, couro, produtos comestíveis, cosméti-cos, pele e cabelos. O material de substrato pode ser bidimensionalmenteplanar ou espacialmente estendido, ou seja, de forma tridimensional, e podeser revestido ou impresso tanto de forma completa como apenas em partes.
As aplicações adequadas adicionais dos dispersantes da inven-ção são preparações de pigmento que são usadas como corantes em tonerse reveladores eletrofotográficos, tais como, toners em pó com um ou doiscomponentes (também chamados de reveladores com um ou dois compo-nentes), toners magnéticos, toners líquidos, toners à base de látex, toners depolimerização e toners especiais, por exemplo. Os aglutinantes de toner típi-cos nesse contexto são resinas de polimerização por adição, resinas de po-liadição e resinas de policondensação, tais como, estireno, acrilato de esti-reno, butadieno de estireno, acrilato, poliéster e resinas epóxi fenólicas, po-lissulfonas, poliuretanos, individualmente ou em combinação, e também po-Iietileno e polipropileno, que podem conter ingredientes adicionais, tais co-mo, agentes de controle de carga, ceras ou auxiliares de fluxo, ou podem sersubseqüentemente modificados com esses adjuvantes.
Uma possível aplicação adicional dos dispersantes da invençãoé a produção dê preparações de pigmento que são usadas como corantesem pós e materiais de revestimento em pó, mais particularmente, em mate-riais de revestimento em pó triboelétrica ou eletrocineticamente aspersíveisque são usados para revestir as superfícies de artigos feitos, por exemplo,de metal, madeira, plástico, vidro, cerâmica, concreto, material têxtil, papelou borracha. As resinas de revestimento em pó usadas aqui são tipicamenteresinas epóxi, resinas de poliéster contendo carboxila e hidroxila, resinas depoliuretano e resinas acrílicas, juntamente com endurecedores comuns. Ascombinações de resina também encontram uso. Por exemplo, as resinasepóxi são freqüentemente usadas em combinação com resinas de poliéstercontendo carboxila e hidroxila. Os componentes endurecedores típicos (de-pendendo do sistema da resina) são, por exemplo, anídridos ácido, imida-zóis, e também diciandiamida e derivados desses, isocianatos terminados,bisaciluretanos, resinas fenólicas e resinas melamina, isocianuratos de trigli-cidil, oxazolinas e ácidos dicarboxílicos.
Os dispersantes poliméricos da invenção são adicionalmenteadequados para produzir preparações de pigmento que são usadas comocorantes em tintas aquosas ou não-aquosas, de preferência, tintas a jato detinta, tintas de microemulsão, tintas curáveis por UV e naquelas tintas quefuncionam de acordo com a técnica de termofusão.As preparações de pigmento da invenção também são adequa-dos, além disso, como corantes de filtros de cor para vídeos de tela plana,tanto para geração de cor aditiva como subtrativa e adicionalmente para fo-torresistores, e também como corantes para tintas eletrônicas (ou "e-inks")ou papel eletrônico (ou "e-paper").
Exemplos
Os seguintes compostos são exemplos dos dispersantes da in-venção. Como uma molécula iniciadora, dióis, diaminas ou triaminas foramintroduzidas como uma carga inicial, e a quantidade desejada de oxido deestireno e oxido de etileno foi adicionada de tal maneira que a alcoxilação foirealizada em blocos.
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Produção de uma preparação de pigmento
O pigmento, alternativamente, na forma de um pó, grânulos outorta, foi colado com água deionizada juntamente com os dispersantes e osoutros adjuvantes e, então, homogeneizado e pré-disperso utilizando umdissolvedor (por exemplo, de VMA-Getzmann GmbH, modelo CN-F2) ou ou-tro aparelho adequado. A dispersão fina subseqüente ocorre com o auxíliode um moinho de esfera (por exemplo, APS 500 de VMA-Getzmann) ou ain-da de outra montagem de dispersão adequada, a moagem ocorre com mi-croesferas de sílex (siliquartzite beads) ou esferas de oxido misturado comzircônio com um tamanho de d = 1 mm, com resfriamento, até a intensidadede cor desejada e propriedades colorísticas serem obtidas. Subsequente-mente, a dispersão foi ajustada com água deionizada à concentração depigmento final desejada, os meios de moagem foram separados e a prepa-ração de pigmento foi isolada.
As preparações de pigmento descritas nos exemplos abaixo fo-ram produzidas pelo método descrito acima, sendo que os seguintes consti-tuintes são usados nas quantidades estabelecidas para obter 100 partes darespectiva preparação de pigmento. Nos exemplos abaixo, as partes são porpeso.
Exemplo 1
25 partes C.I. Pigment Black 7 (®Special Black 4, Degussa AG,componente A)
4 partes dispersante espécime 1 (componente B)
2 partes éter alquilpolialquileno glicol (componente C)
9,5 partes Polietileno glicol, peso molecular 200 g/mol (componenteE)
0,5 parte antiespumante (componente H)
0,2 parte conservante (componente J)
58,8 partes água desmineralizada (componente K)
Os componentes (B), (C), (E)1 (H) e (J) foram carregados em umrecipiente de moagem e misturados. Subseqüentemente, o componente pul-verulento (A) foi adicionado e pré-disperso utilizando o dissolvedor. A disper-são fina ocorre em um moinho de esfera por meio de grânulos de óxido mis-turado com zircônio de tamanho d = 1 mm com resfriamento. Subsequente-mente, os meios de moagem foram separados e a preparação de pigmentofoi isolada. A preparação de pigmento foi armazenada a 60°C durante umasemana e examinada. A viscosidade da preparação de pigmento foi medidautilizando um viscosímetro digital Brookfield modelo DV-II a 100 revoluçõespor minuto e fuso 4.
Após uma semana de armazenamento a 60°C a preparação depigmento estava líquida, homogênea e isenta de espuma. A viscosidade dapreparação de pigmento era15 mPass.Exemplo 2
20 partes C.l. Pigment Violet 19 (®Hostaperm Red E5B 02, Clariant
GmbH, componente A)4 partes Dispersante espécime 2 (componente B)
2 partes Éter de alquilpolialquileno glicol (componente C)
9,5 partes Polietileno glicol, peso molecular 200 g/mol (componenteE)
0,5 parte antiespumante (componente H)
0,2 parte conservante (componente J)
63,8 partes água desmineralizada (componente K)
Para a produção e teste da preparação de pigmento o procedi-mento especificado no Exemplo 1 foi repetido. Após uma semana de arma-zenamento a 60°C a preparação de pigmentó estava líquida, homogênea eisenta de espuma. A viscosidade da preparação de pigmento era 10 mPa-s.Exemplo 3
40 partes C.l. Pigment Red 146 (®Permanent Carmine FBB02, Cla-
riant GmbH, componente A)4 partes dispersante espécime 3 (componente B)
2 partes éter alquilpolialquileno glicol (componente C)
9,5 partes polietileno glicol, peso molecular 200 g/mol (componenteE)
0,5 parte antiespumante (componente H)
0,2 parte conservante (componente J)
43,8 partes água desmineralizada (componente K)
Para a produção e teste da preparação de pigmento o procedi-mento especificado no Exemplo 1 foi repetido. Após uma semana de arma-zenamento a 60°C a preparação de pigmento estava líquida, homogênea eisenta de espuma. A viscosidade da preparação de pigmento era 53 mPa-s.Exemplo 4
40 partes C.l. Pigment Yellow 83 (®Novoperm Yellow HR02, Clari-ant GmbH, componente A)8 partes dispersante espécime 1 (componente B)2 partes éter alquilpolialquileno glicol (componente C)
9,5 partes polietileno glicol, peso molecular 200 g/mol (componente E)
0,5 parte Antiespumante (componente H)
0,2 parte Conservante (componente J)
39,8 partes água desmineralizada (componente K)
Para a produção e teste da preparação de pigmento o procedi-mento especificado no Exemplo 1 foi repetido. Após uma semana de arma-zenamento a 60°C a preparação de pigmento estava líquida, homogênea eisenta de espuma. A viscosidade da preparação de pigmento era 210 mPa-s.
Exemplo 5
40 partes C.l. Pigment Red 146 (®Permanent Carmine FBB02, Cla-riant GmbH, componente A)
4 partes dispersante espécime 5 (componente B)
2 partes éter alquilpolialquileno glicol (componente C)
9.5 partes polietileno glicol, peso molecular 200 g/mol (componente E)
0.5 parte antiespumante (componente H)
0.2 parte conservante (componente J)
43.8 partes água desmineralizada (componente K)
Para a produção e teste da preparação de pigmento o procedi-mento especificado no Exemplo 1 foi repetido. Após uma semana de arma-zenamento a 60°C a preparação de pigmento estava líquida, homogênea eisenta de espuma. A viscosidade da preparação de pigmento era 80 mPa-s.
Exemplo 6
60 partes C.l. Pigment Red 102 (®Bayferrox Red 130, Lanxess AG,componente A)
9 partes dispersante espécime 6 (componente B)
1 parte éter alquilpolialquileno glicol (componente C)
0.5 parte antiespumante (componente H)
0.2 parte conservante (componente J)
29.3 partes água desmineralizada (componente K)Para a produção e teste da preparação de pigmento o procedi-mento especificado no Exemplo 1 foi repetido. Após uma semana de arma-zenamento a 60°C a preparação de pigmento estava líquida, homogênea eisenta de espuma, porém levemente tixotrópica. A viscosidade da prepara-ção de pigmento era 620 mPa-s.
Exemplo 7
30 partes C.l. Pigment Blue 15:3 (®Hostaperm Blue B2G, ClariantGmbH, componente A)
15 partes dispersante espécime 4 (componente B)
1 parte éter alquilpolialquileno glicol (componente C)
20 partes Propileno glicol (componente G)
0.2 parte conservante (componente J)
33.8 partes água desmineralizada (componente K)
A preparação de pigmento foi produzida da mesma maneira doExemplo 1. A preparação de pigmento foi armazenada a 50°C durante 4 se-manas e examinada. A viscosidade foi determinada utilizando um viscosíme-tro cone/placa Haake (Roto Visco 1) a 20°C (cone de titânio: 0 60 mm, 1o),sendo que a viscosidade é investigada como uma função da taxa de cisa-lhamento em uma faixa entre 0 e 200 s"1. As viscosidades foram medidas emuma taxa de cisalhamento de 60 s"1.
A preparação de pigmento possui uma alta resistência de cor enão forma espuma. Após o armazenamento a 50°C durante quatro semanas,a preparação de pigmento estava líquida e homogênea. A viscosidade dapreparação de pigmento era 500 mPa-s.
Exemplo 8
30 partes C.l. Pigment Blue 15:3 (®Hostaperm Blue B2G, ClariantGmbH, componente A)
15 partes dispersante espécime 3 (componente B)
1 parte éter alquilpolialquileno glicol (componente C)
20 partes Propileno glicol (componente G)
50.2 partes conservante (componente J)
29.8 partes água desmineralizada (componente K)Para a produção e teste da preparação de pigmento o procedi-mento especificado no Exemplo 7 foi repetido. A preparação de pigmentopossui uma alta resistência de cor e não forma espuma. Após o armazena-mento a 50°C durante quatro semanas, a preparação de pigmento estavalíquida e homogênea. A viscosidade da preparação de pigmento era 420mPa-s.
Exemplo 9
30 partes C.l. Pigment Blue 15:3 (®Hostaperm Blue B2G, Clariant
<table>table see original document page 26</column></row><table>
Para a produção e teste da preparação de pigmento o procedi-mento especificado no Exemplo 7 foi repetido. A preparação de pigmentopossui uma alta resistência de cor e não forma espuma. Após o armazena-mento a 50°C durante quatro semanas, a preparação de pigmento estavalíquida e homogênea. A viscosidade da preparação de pigmento era 540mPa-s.

Claims (19)

1. Preparação aquosa de pigmento, que compreende(A) ao menos um pigmento orgânico e/ou inorgânico,(B) ao menos um dispersante que compreende 2 ou maisunidades estruturais da fórmula I<formula>formula see original document page 27</formula>que são fixadas a uma unidade estrutural Y, e em queaé um número inteiro de 1 a 100,bé um número inteiro de 0 a 100,cé um número inteiro de 1 a 100, e as unidades a, b, e c podem ser dispostas aleatoriamente ou em blocos,R2 é um radical hidrocarboneto alifático, linear ou ramificado quepossui 1 a 30 átomos de carbono,A é hidrogênio ou um radical aniônico das fórmulas -SO3M, -SO2M,-PO3M2,-CH2COOM ou (II), e<formula>formula see original document page 27</formula>M é um átomo de hidrogênio, um cátion do grupo Na+, K+, NH4"1",etanolamônio, dietanolamônio ou trietanolamônio, ou um íon de amônio se-cundário, terciário ou quaternário substituído por alquila, ou uma combinaçãodesses,sendo que a unidade estrutural Y é uma unidade estrutural con-tendo carbono capaz de alcoxilação em não mais de dois locais de ligação eesses locais de ligação são formados por um ou mais átomos de nitrogênio,um ou mais átomos de oxigênio, ou ambos.
2. Composição, de acordo com a reivindicação 1, onde a unida-de estrutural Y é selecionada entre álcoois diídricos ou poliídricos, aminasque possuem ao menos um grupo amino, ou de aminoálcoois que contêm aomenos um grupo amino e ao menos um grupo OH.de estrutural Y é derivada de um composto que contém 2 a 30 grupos ami-no, grupos OH ou ambos.e onde Y é selecionado das unidades estruturais das fórmulas IV a XIV
3. Composição, de acordo com a reivindicação 2, onde a unida-
4. Composição, de acordo com uma das reivindicações 1 a 3,onde o dispersante (B) tem a seguinte fórmula III<formula>formula see original document page 28</formula><formula>formula see original document page 29</formula><formula>formula see original document page 30</formula>em queR1 é um radical hidrocarboneto alifático, linear ou ramificado quepossui 1 a 30 átomos de carbono, ou um átomo de hidrogênio,z é um número inteiro maior que ou igual a 1,n é um número inteiro de 1 a 30, eX é um radical da fórmula I.
5. Composição, de acordo com uma das reivindicações 1 a 4,onde a é um número de 1 a 10, b é zero e c é um número de 5 a 30.
6. Composição, de acordo com a reivindicação 4 e/ou 5, onde ηé um número inteiro de 2 a 4.
7. Composição, de acordo com uma ou mais das reivindicações 1 a 6, onde M é sódio, potássio, amônio, etanolamônio, trietanol-amônio outrimetilamônio.
8. Composição, de acordo com uma ou mais das reivindicações 1 a 7, que contém 3% a 80% por peso de ao menos um pigmento orgânicoe/ou inorgânico.
9. Composição, de acordo com uma ou mais das reivindicações 1 a 8, que contém 0,1% a 30% por peso de ao menos um dispersante (B).
10. Composição, de acordo com uma ou mais das reivindicações 1 a 9, que contém até 30% por peso de um tensoativo não-iônico.
11. Composição, de acordo com uma ou mais das reivindicações 1 a 10, que contém até 30% por peso de um tensoativo aniônico.
12. Composição, de acordo com uma ou mais das reivindicações 1 a 11, que contém até 50% por peso de um éter polietileno glicol que possuiuma massa molar média entre 200 e 2000 g/mol.
13. Composição, de acordo com uma ou mais das reivindicações 1 a 12, que contém até 50% por peso de um éter monoalquil polietileno glicolque possui uma massa molar média entre 200 e 2000 g/mol e um radicalalquila de 1 a 6 átomos de carbono.
14. Composição, de acordo com uma ou mais das reivindicações 1 a 13, que contém 0% a 30% por peso de um solvente orgânico ou de umasubstância hidrotrópica.
15. Composição, de acordo com uma ou mais das reivindicações 1 a 14, que contém até 10% por peso de aditivos adicionais típicos de prepa-ração aquosa de pigmentos.
16. Composição, de acordo com uma ou mais das reivindicações 1 a 15, que contém até 2% por peso de um conservante.
17. Uso de ao menos um dispersante (B), de acordo com a rei-vindicação 1, para dispersar ao menos um pigmento orgânico e/ou inorgâni-co em água.
18. Método para dispersar ao menos pigmento orgânico e/ouinorgânico em água, ao adicionar ao menos um dispersante (B), de acordocom a reivindicação 1, à mistura de pigmento orgânico e/ou inorgânico e á-gua.
19. Dispersante que compreende 2 ou mais unidades estruturaisda fórmula I<formula>formula see original document page 32</formula>que são fixadas a uma unidade estrutural Y, e em queaé um número inteiro de 1 a 100,bé um número inteiro de 0 a 100,cé um número inteiro de 1 a 100,e as unidades a, b, e c podem ser dispostas aleatoriamente ou em blocos, R2 é um radical hidrocarboneto alifático, linear ou ramificado quepossui 1 a 30 átomos de carbono,Aé hidrogênio ou um radical aniônico das fórmulas -SO3M, -SO2M,-PO3M2,-CH2COOM ou (II), e<formula>formula see original document page 33</formula>M é um átomo de hidrogênio, um cátion do grupo Na+, K+, NH4+,etanolamônio, dietanolamônio ou trietanolamônio, ou um íon de amônio se-cundário, terciário ou quaternário substituído por alquila, ou uma combinaçãodesses,sendo que a unidade estrutural Y é uma unidade estrutural con-tendo carbono capaz de alcoxilação em não mais de dois locais de ligação eesses locais de ligação são formados por um ou mais átomos de nitrogênio,um ou mais átomos de oxigênio, ou ambos.
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