BRPI0617933A2 - aparelho e método para obter fixação de osso - Google Patents

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BRPI0617933A2
BRPI0617933A2 BRPI0617933-9A BRPI0617933A BRPI0617933A2 BR PI0617933 A2 BRPI0617933 A2 BR PI0617933A2 BR PI0617933 A BRPI0617933 A BR PI0617933A BR PI0617933 A2 BRPI0617933 A2 BR PI0617933A2
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therapeutic agent
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BRPI0617933-9A
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Christopher Roche
Pierre Flurin
Thomas Wrigth
Joseph Zuckerman
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Exactech Inc
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Abstract

<B>APARELHO E MéTODO PARA OBTER FIXAçãO DE OSSO.<D> A presente invenção refere-se a um aparelho e método para obter fixação de osso. Mais particularmente, uma modalidade da presente invenção refere-se a um mecanismo para obter "crescimento direto" de osso em uma variedade de aplicações ortopédicas. Em um exemplo (cujo exemplo pretende ser ilustrativo e não restritivo), uma prótese desenhada para obter "crescimento direto" de osso por mio de uma ou mais "janelas" em uma estrutura de cavilha ou quilha, pode ser fornecida (enxerto de osso pode ser inserido na estrutura de cavilha ou quilha). Em um exemplo específico (cujo exemplo pretende ser ilustrativo e não restritivo), uma prótese glenóide (e método associado) pode ser usada para refazer a superfície da escápula. Em outro exemplo específico, a presente invenção pode ser usada no contexto de uma artroplastia de ombro parcial ou total.

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "APARELHOE MÉTODO PARA OBTER FIXAÇÃO DE OSSO".
CAMPO DA INVENÇÃO
A presente invenção refere-se a um aparelho e método para ob-ter fixação de osso.
Mais particularmente, uma modalidade da presente invençãorefere-se a um mecanismo para obter um "crescimento direto" de osso emuma variedade de aplicações ortopédicas.
Em um exemplo (cujo exemplo pretende ser ilustrativo e não res-tritivo), uma prótese desenhada para obter "crescimento direto" de osso pormeio de uma ou mais "janelas" em uma estrutura de cavilha ou quilha ,podeser fornecida (enxerto de osso pode ser inserido na estrutura de cavilha ouquilha).
Em um exemplo específico (cujo exemplo pretende ser ilustrativoe não restritivo), uma prótese glenóide (e método associado) pode ser usadapara refazer a superfície da escápula.
Em outro exemplo específico (cujo exemplo pretende ser ilustra-tivo e não restritivo), a presente invenção pode ser usada no contexto deuma artroplastia de ombro total ou parcial.
ANTECEDENTES DA INVENÇÃO
Vários dispositivos protéticos, por exemplo, dispositivos proféti-cos relacionados a ombro, têm sido propostos. Exemplos incluem aquelesdescritos nas seguintes publicações de patente:
Pedido de Patente U.S. 20040059424, em nome de Guederian eoutros, refere-se a um componente glenóide protético de a base de metalcom cavilhas cimentadas e parafuso de gaiola de metal oco. Mais particu-larmente, este pedido refere-se a um componente glenóide protético parafixação em uma superfície glenóide de uma escápula para substituir um en-caixe natural de um ombro e fornecer uma superfície de apoio para uma par-te de cabeça de um osso do braço ou úmero. O componente glenóide de abase de metal tem pernas de fixação integralmente formadas que são ci-mentadas em furos correspondentes formados na superfície glenóide, etambém tem uma abertura para receber uma gaiola metálica oca que é apa-rafusada na superfície glenóide.
Pedido de Patente U.S. 20050209700, em nome de Rockwood,Jr., e outros, refere-se a um método para prender um componente glenóideem uma escápula. Mais particularmente, este pedido se refere a um proce-dimento médico que fornece uma prótese que inclui (i) uma parte de corpotendo uma superfície traseira e uma superfície de apoio, e (ii) uma cavilha deancoragem incluindo um eixo que se estende da superfície traseira da partede corpo, em que a cavilha de ancoragem inclui uma pluralidade de aletasse estendendo para fora presas no eixo, e ainda em que a pluralidade dealetas se estendendo para fora possui um primeiro diâmetro. O procedimen-to médico ainda inclui criar um furo de ancoragem em um osso natural, ofuro de ancoragem possuindo um segundo diâmetro que é menor que o pri-meiro diâmetro. Em adição, o procedimento do método inclui posicionar acavilha de ancoragem dentro do furo de ancoragem de modo que cada umada pluralidade de aletas se estendendo para fora deforma de modo a possuir(i) um lado côncavo que se volta para uma extremidade aberta do furo deancoragem, e (ii) um lado convexo que se volta para uma extremidade fe-chada do furo de ancoragem.
Pedido de Patente U.S. 20050049709, em nome de Tornier, re-fere-se a um componente glenóide de uma prótese de ombro e a prótese deombro completa incorporando tal componente. Mais particularmente, estepedido se refere a um componente glenóide compreendendo um corpo me-tálico do qual a face interna é adaptada para ser imobilizada na cavidadeglenóide de um ombro e do qual a face externa se apóia em uma superfíciede articulação côncava adaptada para cooperar com um componente ume-ral. Esta superfície de articulação se estende na periferia por uma superfícieconvexa formando, pelo menos em parte, a borda do corpo.
Pedido de Patente U.S. 20050060039, em nome de Cyprien,refere-se a uma prótese glenóide de ombro com método e ferramentas paraimplantá-la. Mais particularmente, este pedido refere-se a uma prótese plás-tica glenóide para cimentação, compreendendo um corpo em formato depêra tendo uma face articular côncava e uma face convexa com uma quilhahorizontal e cavilhas roscadas. Endentações na quilha e a superfície conve-xa do implantem seguem um padrão em geral fractal a fim de aumentar ainterface de cimento de implante. As ferramentas são fornecidas tais como:a) ferramenta de marcar glenóide usada para estampar nos padrões de ossosubcondrais glenóide de endentações de uma natureza em geral fractal eb)uma ferramenta de endentação glenóide usada para fazer endentaçõesnas paredes da cavidade glenóide para a quilha a fim de aumentar a interfa-ce de cimento-osso.
Patente U.S. 6.679.916, em nome de Frankle e outros, refere-sea um sistema de prótese de ombro. Mais particularmente, esta patente serefere a um sistema de prótese de ombro tendo um encaixe glenóide comuma face interior com acopladores e uma face exterior sendo uma face dearticulação côncava com um primeiro raio de curvatura longitudinal e um se-gundo raio de curvatura latitudinal. Uma placa de apoio tem uma extensãoexterna e uma extensão interna. A extensão externa tem uma base cilíndricae um recesso em torno da periferia e uma pluralidade de furos afunilados seestendendo através da extensão externa espaçada entre o recesso e o cen-tro da placa de apoio. A extensão interna é formada com uma projeção comroscas adaptadas para serem rotativamente acopladas em uma escápula deum paciente. Os acopladores da extensão externa são adaptados para aco-plar por pressão com os recessos do encaixe glenóide.
Patente U.S. 6.406.495, em nome de Schoch, refere-se a umaprótese glenóide e um sistema modular com próteses glenóides. Mais parti-cularmente, esta patente se refere a uma prótese glenóide que inclui um in-vólucro de apoio, o lado inverso do qual tem uma pluralidade de pinos deancoragem que são dispostos um no outro. Pelo menos um pino de ancora-gem tem um elemento de acoplamento, e pelo menos uma luva com um e-Iemento de acoplamento preso por encaixe e uma estrutura de ancoragemexterna é fornecida a fim de permitir seletivamente uma cimentação do pinode ancoragem ou um martelamento mecânico do pino junto com a luva queé fixada a ele.Patente U.S. 6.911.047, em nome de Rockwood, Jr., e outros,refere-se a um aparelho e método para prender um componente glenóidesem cimento em uma superfície glenóide de uma escápula. Mais particular-mente, esta patente se refere a um componente glenóide para prender emuma superfície glenóide de uma escápula de modo a fornecer uma superfí-cie de apoio para uma parte de cabeça de um úmero incluindo uma parte decorpo tendo uma primeira superfície configurada para contatar a superfícieglenóide da escápula e uma segunda superfície configurada para receber aparte de cabeça do úmero. O componente glenóide também inclui uma cavi-lha de ancoragem se estendendo da primeira superfície da parte de corpopara penetrar a superfície glenóide da escápula de modo a prender a partede corpo na superfície glenóide da escápula. A cavilha de ancoragem temuma primeira parte de extremidade e uma segunda parte de extremidadecom a primeira parte de extremidade da cavilha de ancoragem sendo presana primeira superfície da parte de corpo, e a segunda parte de extremidadeda cavilha de ancoragem tendo um número de aletas presas na mesma. Ocomponente glenóide também inclui uma primeira cavilha de estabilizaçãose estendendo da primeira superfície da parte de corpo para penetrar a su-perfície glenóide da escápula de modo a impedir o movimento da parte decorpo com relação à superfície glenóide da escápula. O método de prenderum componente glenóide em uma superfícié glenóide de uma escápula demodo a fornecer uma superfície de apoio para a parte de cabeça de um ú-mero é também descrita.
Patente U.S. 6.699.289, em nome de lannotti, e outros, refere-sea um componente glenóide aumentado tendo uma superfície interrompida eum método associado para prender o componente glenóide aumentado emuma superfície glenóide de uma escápula. Mais particularmente, esta paten-te refere-se a um componente glenóide para fixação de uma superfície gle-nóide de uma escápula de modo a fornecer uma superfície de apoio para aparte de cabeça de um úmero incluindo um corpo tendo uma primeira super-fície configurada para contatar a superfície glenóide da escapula e uma se-gunda superfície configurada para receber a parte de cabeça do úmero. Ocomponente glenóide também inclui uma interrupção tal como uma escorase estendendo a partir do corpo. A interrupção é configurada para ser rece-bida em um entalhe de mesma configuração formado na superfície glenóideda escápula. A interrupção ajuda a impedir o movimento do componenteglenóide com relação à superfície glenóide da escápula depois do implante.O corpo pode incluir também se estender a partir do corpo para penetrar asuperfície glenóide da escápula de modo a ajudar a prender o corpo na su-perfície glenóide da escápula. O componente glenóide é usado em uma apli-cação para ajudar a corrigir defeitos de osso e em outra aplicação de uso.Um método de prender o componente glenóide em uma superfície glenóidede uma escápula de modo a fornecer uma superfície de apoio para a partede cabeça de um úmero é também descrito.
Patente U.S. 6.514.287, em nome de Ondrla, e outros, refere-sea uma montagem glenóide modular tendo inserção de apoio. Mais particu-larmente, esta patente se refere a uma montagem glenóide modular forneci-da para fixação em uma superfície glenóide de uma escápula. A montagemglenóide modular inclui uma base adaptada para acoplar com a superfícieglenóide e uma inserção de apoio. A base inclui um bordo que define umcanal. A inserção de apoio inclui uma superfície de apoio adaptada para en-gatar uma parte de cabeça de um componente umeral e uma aba. A aba éformada para ser recebida dentro do canal e engatar o bordo quando a in-serção é movida em uma direção superior em posição contra a base.
BREVE DESCRIÇÃO DOS DESENHOS
A figura 1A mostra uma vista em perspectiva de um exemplo dapresente invenção;
A figura 1B mostra uma vista lateral do aparelho da figura 1 A;
A figura 1C mostra uma vista de fundo do aparelho da figura 1A;
A figura 2A mostra uma vista em perspectiva de outro exemploda presente invenção;
A figura 2B mostra uma vista lateral do aparelho da figura 2A;
A figura 2C mostra uma vista de fundo do aparelho da figura 2A;
A figura 3A mostra uma vista em perspectiva de outro exemploda presente invenção;
A figura 3B mostra uma vista lateral do aparelho da figura 3A;
A figura 3C mostra uma vista de fundo do aparelho da figura 3A;
A figura 4A mostra uma vista em perspectiva de outro exemploda presente invenção;
A figura 4B mostra uma vista lateral do aparelho da figura 4A;
A figura 4C mostra uma vista de fundo do aparelho da figura 4A;
Dentre aqueles benefícios e aperfeiçoamentos que foram descri-tos, outros objetivos e vantagens desta invenção se tornarão evidentes apartir da descrição seguinte tomada em conjunto com as figuras anexas. Asfiguras constituem uma parte deste relatório e incluem modalidades ilustrati-vas da presente invenção e ilustram vários objetivos e aspectos da mesma.
DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO
Modalidades detalhadas da presente invenção são descritas a-qui; no entanto, deve ser entendido que as modalidades descritas são me-ramente ilustrativas da invenção que podem ser incorporadas em várias for-mas. Em adição, cada um dos exemplos dados em conexão com as váriasmodalidades da invenção pretende ser ilustrativo, e não restritivo. Adicio-nalmente, as figuras não são necessariamente em escala, alguns aspectospodem ser exagerados para mostrar os detalhes de componentes particula-res. Portanto, detalhes estruturais e funcionais específicos descritos aquinão devem ser interpretados como limitante, mas meramente como uma ba-se representativa para ensinar alguém versado na técnica a empregar demodo variado a presente invenção.
Um exemplo da presente invenção (cujo exemplo pretende serilustrativo e não restritivo), fornece uma prótese glenóide minimamente ci-mentada (e método associado) que conserva o osso de estrutura esponjosaglenóide e obtém fixação adequada de longo prazo. Em um exemplo especí-fico (cujo exemplo pretende ser ilustrativo e não restritivo), isto pode ser rea-lizado por meio de uma superfície de apoio UHMWPE que é moldada emuma construção de titânio. Esta construção pode ser fabricada de tal manei-ra que permite a inserção de enxerto de osso e permite o crescimento deosso "através" da prótese. Este crescimento de osso "através" da prótesepode ser em adição a ou em vez do crescimento dentro/no osso que é obtidopor meio de texturas de superfície. É claro, em vez de (ou em combinaçãocom) a superfície de apoio de UHMWPE, qualquer outra superfície(s) de a-poio biocompatível pode ser utilizada. Adicionalmente, em vez de (ou emcombinação com) a construção de titânio, qualquer outra construção(ões)biocompatível pode ser utilizada.
Será agora feita referência às figuras 1A-C, mostrando um e-xemplo da presente invenção. Como visto nestas figuras, a prótese 100 po-de compreender um desenho de cavilha glenóide cimentada/sem cimentohíbrida, de uma peça, moldada em a base de metal (utilizando uma plurali-dade de janelas ou furos na cavilha). Mais particularmente, a construção me-tálico 102 pode compreender uma parte de armação 102A e uma parte decavilha 102B. Adicionalmente, a superfície de apoio 104 (que é moldada naconstrução de metal 102) pode compreender protuberâncias periféricas104A-C (cada uma das quais pode incluir uma ou mais ranhuras). Se dese-jado, a fixação inicial/suplementar pode ser obtida prendendo as protuberân-cias 104A-C na escápula por meio de cimento (a ranhura(s) pode ajudar naformação de uma ligação segura com o cimento). Furos ou espaços na es-cápula para estas protuberâncias 104A-C podem ser preparados com umabroca (antes e/ou depois de contornar a superfície articular). Uma broca"e/ouum mandril (ou dispositivo(s) similar) pode ser usada para preparar um furoou espaço na escápula para a parte de cavilha 102B da construção de metal102. Enxerto pode ser inserido na parte de cavilha 102B da construção demetal 102 (por exemplo, para substituir algum ou todo o osso de estruturaesponjosa removido) e implantado de volta no furo preparado.
Será feita referência agora às figuras 2A-C, mostrando outro e-xemplo da presente invenção. Como visto nestas figuras, a prótese 200 po-de compreender um desenho de quilha com janelas cimentada/sem cimentohíbrido, de uma peça, moldada em a base de metal (a quilha pode incluiruma pluralidade de janelas ou furos na mesma). Mais particularmente, aconstrução metálica 202 pode compreender uma parte de armação 202A euma parte de quilha 202B. Adicionalmente, a superfície de apoio 204 (que émoldada na construção de metal 202) pode compreender protuberânciasperiféricas 204A-C (cada uma das quais pode incluir uma ou mais ranhuras).
Se desejado, a fixação inicial/suplementar pode ser obtida prendendo asprotuberâncias 204A-C na escápula por meio de cimento (a ranhura(s) podeajudar na formação de uma ligação segura com o cimento). Furos ou espa-ços na escápula para estas protuberâncias 204A-C podem ser preparadoscom uma broca (antes e/ou depois de contornar a superfície articular). Umabroca e/ou um mandril (ou dispositivo(s) similar) pode ser usada para prepa-rar um furo ou espaço na escápula para a parte de quilha 202B da constru-ção de metal 202. Enxerto pode ser inserido na parte de quilha 202B daconstrução de metal 202 (por exemplo, para substituir algum ou todo o ossode estrutura esponjosa removido) e implantado de volta no furo preparado.
Será feita referência agora às figuras 3A-C mostrando outro e-xemplo da presente invenção. Como visto nestas figuras, a prótese 300 po-de compreender um desenho de cavilha glenóide, a base de metal, modular(utilizando uma pluralidade de janelas ou furos na cavilha). Mais particular-mente, a construção de metal 302 pode compreender furos diretos 302A,302B e a parte de cavilha 302C. Adicionalmente, a superfície de apoio 304(que pode ser modular) pode ser fixada de qualquer maneira desejada naconstrução de metal 302. Se desejado, a fixação inicial/suplementar podeser obtida prendendo parafusos 305A, 305B na escápula (reduzindo ou eli-minando assim a necessidade de cimento). Furos ou espaços na escápulapara estes parafusos 305A, 305B podem ser preparados com uma broca(antes e/ou depois de contornar a superfície articular). Uma broca e/ou man-dril (ou dispositivo(s) similar) pode ser usado para preparar um furo ou espa-ço na escápula para a parte de cavilha 302C da construção de metal 302.Enxerto pode ser inserido na parte de cavilha 302C da construção de metal302 (por exemplo, para substituir algum ou todo o osso de estrutura espon-josa removido) e implantado de volta para o furo preparado.
Será feita referência agora às figuras 4A-C, mostrando outro e-xemplo da presente invenção, como visto nestas figuras, a prótese 400 podecompreender um desenho de quilha com janelas, a base de metal, modular(a quilha pode incluir uma pluralidade de janelas ou furos na mesma). Maisparticularmente, a construção de metal 402 pode compreender furos diretos402A, 402B e a parte de quilha 402C. Adicionalmente, a superfície de apoio404 (que pode ser modular) pode ser fixada de qualquer maneira desejadana construção de metal 402. Se desejado, a fixação inicial/suplementar podeser obtida prendendo parafusos 405A, 405B na escápula (reduzindo ou eli-minando assim a necessidade de cimento). Furos ou espaços na escápulapara estes parafusos 405A, 405B podem ser preparados com uma broca(antes e/ou depois de contornar a superfície articular). Uma broca e/ou man-dril (ou dispositivo(s) similar) pode ser usado para preparar um furo ou espa-ço na escápula para a parte de quilha 402C da construção de metal 402.Enxerto pode ser inserido na parte de quilha 402C da construção de metal402 (por exemplo, para substituir algum ou todo o osso de estrutura espon-josa removido) e implantado de volta para o furo preparado.
Como descrito acima, a presente invenção pode ajudar a obterem um exemplo, a fixação escapular de longo prazo do componente glenói-de sem remover uma grande parte de material de osso de estrutura espon-josa glenóide (é claro, fixação a longo prazo de outros componentes em ou-tros ossos pode ser fornecida pela presente invenção). Adicionalmente, apresente invenção pode fornecer o uso de uma quantidade mínima de ci-mento (por exemplo, para reduzir a necrose de osso induzida térmica e/outempo de sala de operação). Além do mais, a presente invenção pode forne-cer o uso de um componente de apoio fino (por exemplo, para reduzir a rigi-dez da junta).
Também descritas acima, várias modalidades da presente in-venção podem: (a) fornecer um dispositivo de fixação "com janelas" (por e-xemplo, que conserva o material de osso de estrutura esponjosa glenóide),(b) induzir o crescimento de osso e/ou fornecer fixação inicial/suplementar.Adicionalmente, várias modalidades da presente invenção podem fornecerinserção de enxerto de osso e/ou "crescimento direto" de osso. É claro, umaou mais janelas ou furos podem ser utilizadas - tanto todos da mesma di-mensão/formato ou de dimensões/formatos variados (por exemplo, a prótesepode utilizar múltiplas janelas ou furos de dimensões/formatos variando demuito grande a muito pequena).
Em outra modalidade, o acessório com janelas ou com furos (porexemplo cavilha ou quilha) da presente invenção pode ser desenhado e fa-bricado em qualquer formato e/ou dimensão desejado e pode ser um ou vá-rios em número para aperfeiçoar a fixação (por exemplo, baseado na dispo-nibilidade de osso de estrutura esponjosa glenóide). Adicionalmente, o aces-sório com janelas ou com furos (por exemplo, cavilha ou quilha) pode sercolocado no centro da prótese, deslocado do centro da prótese ou ambos(por exemplo, o caso de múltiplos acessórios).
Em outra modalidade, a presente invenção pode ser desenhadae fabricada de maneira tal que para maximizar a área de superfície de enxer-to (por exemplo, para um dado volume de osso removido) que contata o os-so existente (por exemplo, na escápula). Isto pode desse modo aumentar aprobabilidade de osso nativo em crescimento através do enxerto e reduzir aprobabilidade de reabsorção de enxerto.
Em outra modalidade, a presente invenção pode ser fabrica-da/formada em uma maneira integral, desse modo permitindo um desenhomoldado em metal (que, acredita-se, não está associado com a dissociaçãoe superenchimento).
Em outra modalidade, a presente invenção pode ser usada deacordo com a técnica cirúrgica de artroplastia de ombro parcial ou total tradi-cional (por exemplo, escareamento, perfuração ou mandrilagem) e podem não exigir necessariamente uma técnica cirúrgica não tradicional (por exem-plo, escareador de núcleo).
Em outra modalidade, a presente invenção pode fornecer a habi-lidade de revisar o elemento de apoio (por exemplo, poli) se necessário semperturbar um componente a base de metal bem fixado (particularmente nocontesto do exemplo com base em metal modular). É claro, no exemplo combase em metal modular a possibilidade de dissociação de revestimento e apossibilidade de superenchimento da junta devido a uma espessura aumen-tada do dispositivo deve ser levada em conta.
Em outra modalidade, a presente invenção pode utilizar váriosformatos, dimensões e números de acessórios com janelas e vários forma-tos, dimensões e número de portas, janelas, furos, e padrões nos acessórioscom janelas para otimizar a inserção do enxerto e aperfeiçoar a fixação (porexemplo, obtendo "crescimento direto" de osso mais confiável).
Em outra modalidade, a presente invenção pode utilizar um a-cessório com janelas ou com furos que são desenhados e fabricados de talmaneira que um ou mais acessórios com janelas ou com furos são maleá-veis (por exemplo, desse modo permitindo que o cirurgião conforme a cons-trução com a anatomia do paciente).
Em outra modalidade, a presente invenção pode fornecer intro-dução de um ou mais agentes terapêuticos (por exemplo, enxertos, antibióti-cos, fatores de crescimento) e/ou agentes não terapêuticos (por exemplo,cimento) em um "espaço vazio de osso" preparado tal que o dispositivo emsua própria maneira funciona como um andaime ou veículo de distribuição.Neste aspecto, o dispositivo pode ter uma abertura proximal e/ou distai parainserção dos agentes terapêuticos e/ou não terapêuticos no mesmo.
Em outra modalidade, é fornecida uma prótese para fixação emum osso de um paciente, compreendendo: uma construção de metal com-preendendo uma parte de armação com uma parte dianteira e uma partetraseira e uma parte de cavilha se estendendo a partir da parte traseira daparte de armação; e uma superfície de apoio não metálica com uma partedianteira e uma parte traseira compreendendo pelo menos uma protuberân-cia não metálica se estendendo a partir da parte traseira da superfície deapoio; em que a superfície de apoio é fixada na parte de armação; em que aparte de cavilha é configurada para ser disposta dentro de um primeiro es-paço formado no osso; e em que a pelo menos uma protuberância é configu-rada para ser disposta dentro de um segundo espaço formado no osso.
Em um exemplo, a parte de cavilha pode ter um formato selecio-nado do grupo que consiste em: cilíndrico, quadrado, retangular e elíptico.
Em outro exemplo, a parte de cavilha pode ser essencialmenteoca.
Em outro exemplo, a parte de cavilha pode ter uma extremidadeproximal e uma extremidade distai, em que a extremidade proximal da partede cavilha é fixada na parte de armação, e em que pelo menos uma da ex-tremidade proximal e da extremidade distai é substancialmente aberta.
Em outro exemplo, a abertura em pelo menos uma da extremi-dade proximal e da extremidade distai pode fornecer acesso a um interior daparte de cavilha para colocação de pelo menos um de: (a) um agente tera-pêutico; e (b) um agente não terapêutico.
Em outro exemplo, o agente terapêutico pode ser selecionadodo grupo que consiste em: (a) pelo menos um material de enxerto suplemen-tar; (b) pelo menos um antibiótico; e (c) pelo menos um fator de crescimento.
Em outro exemplo, o agente não terapêutico pode compreender
cimento.
Em outro exemplo, a parte de cavilha pode ter uma pluralidadede furos em torno do perímetro da mesma.
Em outro exemplo, a pluralidade de furos em torno da periferiada parte de cavilha pode fornecer acesso ao interior da parte de cavilha paracrescimento de osso a partir do osso para dentro da parte de cavilha.
Em outro exemplo, a superfície de apoio e a pelo menos umaprotuberância podem compreender UHMWPE.
Em outro exemplo, a superfície de apoio pode ser fixada na par-te de armação por um mecanismo selecionado do grupo que consiste em:(a) pelo menos uma interface em rabo de andorinha; (b) pelo menos umainterface de encaixe de pressão; (c) pelo menos um prendedor roscado; e(d) sendo moldada na mesma.
Em outro exemplo, o osso pode ser uma escápula e a prótesepode ser uma prótese glenóide.
Em outra modalidade, pode ser fornecida uma prótese para fixa-ção em um osso de um paciente, compreendendo: uma construção de metalcompreendendo uma parte de armação com uma parte dianteira e uma partetraseira e uma parte de quilha se estendendo a partir da parte traseira daparte de armação; e uma superfície de apoio não metálica com uma partedianteira e uma parte traseira compreendendo pelo menos uma protuberân-cia não metálica se estendendo a partir da parte traseira da superfície deapoio; em que a superfície de apoio é fixada na parte de armação; em que aparte de quilha é configurada para ser disposta dentro de um primeiro espa-ço formado no osso; e em que a pelo menos uma protuberância é configura-da para ser disposta dentro de um segundo espaço formado no osso.
Em um exemplo, a parte de quilha pode se estender em pelomenos uma de: (a) direção anterior/posterior; e (b) uma direção medial/la-teral.
Em outro exemplo, a parte de quilha pode ser essencialmenteoca.
Em outro exemplo, a parte de quilha pode ter uma extremidadeproximal e uma extremidade distai, em que a extremidade proximal da partede quilha é fixada na parte de armação, e em que pelo menos uma da ex-tremidade proximal e da extremidade distai é substancialmente aberta.
Em outro exemplo, uma dimensão de altura pode se afunilar demaior para menor em uma direção se movendo da extremidade proximal daparte de quilha para a extremidade distai da parte de quilha.
Em outro exemplo, a abertura em pelo menos uma da extremi-dade proximal e da extremidade distai pode fornecer acesso a um interior daparte de quilha para colocação de pelo menos um de: (a) um agente tera-pêutico; e (b) um agente não terapêutico.
Em outro exemplo, o agente terapêutico pode ser selecionadodo grupo que consiste em: (a) pelo menos um material de enxerto suplemen-tar; (b) pelo menos um antibiótico; e (c) pelo menos um fator de crescimento.
Em outro exemplo, o agente não terapêutico pode compreendercimento.
Em outro exemplo, a parte de quilha pode ter uma pluralidade defuros em torno do perímetro da mesma.
Em outro exemplo, a pluralidade de furos em torno da periferiada parte de quilha pode fornecer acesso ao interior da parte de quilha paracrescimento de osso a partir do osso para dentro da parte de quilha.
Em outro exemplo, a superfície de apoio e a pelo menos umaprotuberância podem compreender UHMWPE.
Em outro exemplo, a superfície de apoio pode ser fixada na par-te de armação por um mecanismo selecionado do grupo que consiste em:(a) pelo menos uma interface em rabo de andorinha; (b) pelo menos umainterface de encaixe de pressão; (c) pelo menos um prendedor roscado; e(d) sendo moldada na mesma.
Em outro exemplo, o osso pode ser uma escápula e a prótese éuma prótese glenóide.
Em outra modalidade, é fornecida uma prótese para fixação emum osso de um paciente, compreendendo: uma construção de metal com-preendendo uma parte de armação com uma parte dianteira e uma partetraseira e uma parte de quilha se estendendo a partir da parte traseira daparte de armação; e uma superfície de apoio não metálica com uma partedianteira e uma parte traseira; em que a superfície de apoio é fixada na partede armação; em que a parte de quilha é configurada para ser disposta den-tro de um espaço formado no osso; e em que a parte de quilha tem uma ex-tremidade proximal e uma extremidade distai, em que a extremidade proxi-mal da parte de quilha é fixada na parte de armação, e em que pelo menosuma da extremidade proximal e da extremidade distai é substancialmenteaberta; em que a abertura em pelo menos uma da extremidade proximal eda extremidade distai fornece acesso a um interior da parte de quilha paracolocação de pelo menos um de: (a) um agente terapêutico; e (b) um agentenão terapêutico; e em que a parte de quilha tem um formato que é não cilíndrico.
Em outro exemplo, a parte de quilha pode ser essencialmente oca.
Em outro exemplo, a parte de quilha pode se estender em pelomenos uma de: (a) direção anterior/posterior; e (b) uma direção medi-ai/lateral.
Em outro exemplo, uma dimensão de altura pode se afunilar demaior para menor em uma direção se movendo da extremidade proximal daparte de quilha para a extremidade distai da parte de quilha.
Em outro exemplo, o agente terapêutico pode ser selecionadodo grupo que consiste em: (a) pelo menos um material de enxerto suplemen-tar; (b) pelo menos um antibiótico; e (c) pelo menos um fator de crescimento.
Em outro exemplo, o agente não terapêutico pode compreendercimento.
Em outro exemplo, a parte de quilha pode ter uma pluralidade defuros em torno do perímetro da mesma.
Em outro exemplo, a pluralidade de furos em torno da periferiada parte de quilha pode fornecer acesso ao interior da parte de quilha paracrescimento de osso a partir do osso para dentro da parte de quilha.
Em outro exemplo, a superfície de apoio pode compreenderUHMWPE.
Em outro exemplo, a superfície de apoio pode ser fixada na par-te de armação por um mecanismo selecionado do grupo que consiste em:(a) pelo menos uma interface em rabo de andorinha; (b) pelo menos umainterface de encaixe de pressão; (c) pelo menos um prendedor roscado; e(d) sendo moldada na mesma.
Em outro exemplo, o osso pode ser uma escápula e a prótese éuma prótese glenóide.
Em outra modalidade, é fornecido um método para fixar umaprótese em um osso de um paciente, compreendendo: formar um espaço noosso; inserir uma parte de quilha de uma construção metálica no espaçoformado no osso, em que a construção metálica compreende uma parte dearmação com uma parte dianteira e uma parte traseira e a parte de quilha seestende da parte traseira da parte de armação; e inserir em um interior daparte de quilha através de uma abertura em uma extremidade proximal daparte de quilha pelo menos um de: (a) um agente terapêutico; e (b) um agen-te não terapêutico; em que a inserção no interior da parte de quilha atravésda abertura na extremidade proximal da parte de quilha de pelo menos umde: (a) um agente terapêutico; e (b) um agente não terapêutico; é realizadadepois que a parte de quilha é inserida no espaço formado no osso.
Em um exemplo, a parte de quilha pode ter um formato que énão cilíndrico.
Em outro exemplo, o agente terapêutico pode ser selecionadodo grupo que consiste em: (a) pelo menos um material de enxerto suplemen-tar; (b) pelo menos um antibiótico; e (c) pelo menos um fator de crescimento.
Em outro exemplo, o agente não terapêutico pode compreendercimento.
Em outro exemplo, o método pode ainda compreender fixar umasuperfície de apoio não metálica na parte de armação depois da inserção nointerior da parte de quilha através da abertura na extremidade proximal daparte de quilha pelo menos um de: (a) um agente terapêutico; e (b) um agen-te não terapêutico.
Em outro exemplo, a superfície de apoio pode ser fixada na par-te de armação por um mecanismo selecionado do grupo que consiste em:(a) pelo menos uma interface em rabo de andorinha; (b) pelo menos umainterface de encaixe de pressão; e (c) pelo menos um prendedor roscado.
Em outro exemplo, o osso pode ser uma escápula e a prótese éuma prótese glenóide.
Em outro exemplo, a parte de cavilha pode se estender da partede armação em uma direção em geral perpendicular.
Em outro exemplo, a parte de cavilha pode se estender da partede armação a um ângulo diferente de 90°.
Em outro exemplo, a pelo menos uma protuberância pode ter umformato em geral cilíndrico.
Em outro exemplo, a pelo menos uma protuberância pode com-preender pelo menos uma ranhura em torno de um perímetro da mesma.
Em outro exemplo,m a prótese pode compreender uma plurali-dade de protuberâncias se estendendo a partir da parte posterior da superfí-cie de apoio.
Em outro exemplo, a parte de armação e a parte de cavilha po-dem ser formadas a partir do mesmo material.Em outro exemplo, a parte de armação e a parte de cavilha po-dem ser formadas de materiais diferentes.
Em outro exemplo, a parte de cavilha pode ser maleável.
Em outro exemplo, a parte de armação e a parte de quilha po-dem ser formadas do mesmo material.
Em outro exemplo, a parte de armação e a parte de quilha po-dem ser formadas de materiais diferentes.
Em outro exemplo, a parte de quilha pode ser maleável.
Enquanto o número de modalidades da presente invenção dóidescrito, é entendido que estas modalidades são ilustrativas somente, e nãorestritivas, e que muitas modificações podem se tornar evidente para aque-les versados na técnica. Por exemplo, qualquer elemento descrito aqui podeser fornecido em qualquer dimensão desejada (por exemplo, qualquer ele-mento descrito aqui pode ser fornecido em qualquer tamanho especial dese-jado ou qualquer elemento descrito aqui pode ser fornecido em qualquer di-mensão desejada selecionada de uma "família" de dimensões, tais comopequeno, médio, grande). Adicionalmente, um ou mais componentes podemser feitos da partir de qualquer um dos seguintes materiais: (a) qualquer ma-terial biocompatível (cujo material biocompatível pode ser tratado para per-mitir o crescimento de osso de superfície ou proibir o crescimento de ossode superfície - dependendo do desejo do cirurgião); (b) úm plástico; (c) umafibra; (d) um polímero; (e) um metal (um metal puro tal como titânio e/ou umaliga tal como Ti-AI-Nb. TÍ-6AI-4V, aço inoxidável); (f) qualquer combinaçãodos mesmos. Ainda adicionalmente, a construção de metal pode ser umaconstrução de metal usinado. Ainda adicionalmente, vários desenhos de ca-vilha (por exemplo, cavilhas quadrada/elíptica/inclinada) podem ser utiliza-dos. Ainda adicionalmente, vários desenhos de quilha (por exemplo, quilhaanterior/posterior, quilha mediai/lateral, quilha de aleta dorsal, quilha inclina-da) podem ser utilizados. Ainda adicionalmente, a prótese pode utilizar umou mais elementos modulares. Ainda adicionalmente, qualquer número de-sejado de cavilha(s) e/ou quilha(s) pode ser utilizado com uma dada prótese.Ainda adicionalmente, qualquer número de protuberâncias (por exemplo, talcomo para fixação inicial formando uma ligação com cimento e/ou tal comopara fixação suplementar formando uma ligação com cimento) pode ser utili-zado com uma dada prótese. Ainda adicionalmente, qualquer número deacessórios fêmeas que aumentam a manta de cimento pode ser utilizadocom uma dada prótese. Ainda adicionalmente, qualquer número de acessó-rios machos que poderiam cravar no osso de modo que a fixação inici-al/suplementar pode ser aperfeiçoada, pode ser utilizada uma dada prótese.Ainda adicionalmente, qualquer número de parafusos de osso (por exemplo,tal como para fixação inicial e/ou tal como para fixação suplementar) podeser utilizado com uma dada prótese. Ainda adicionalmente, uma superfíciede apoio (por exemplo uma polisuperfície de apoio) pode ser fixada (por e-xemplo moldada) diretamente no lado de trás da cavilha ou gaiola de quilha(isto é, sem uma construção de metal (por exemplo, construção de metal dotipo esqueleto) entre a superfície de apoio e a cavilha ou gaiola de quilha).Ainda adicionalmente, a protuberância(s) de superfície de apoio pode sercomponentes separados que são fixados na superfície de apoio e/ou podeser formado como uma parte integral da superfície de apoio. Ainda adicio-nalmente, a protuberância(s) de superfície de mancai pode ser flexível (porexemplo, par ajudar o cirurgião na colocação da prótese no corpo). Aindaadicionalmente, quaisquer etapas descritas aqui podem ser realizadas emqualquer ordem desejada (e quaisquerètapas adicionais podem ser adicio-nadas quando desejado e quaisquer etapas podem ser removidas quandodesejado).

Claims (43)

1. Prótese para fixação em um osso de um paciente, compreen-dendo:uma construção de metal compreendendo uma parte de arma-ção com uma parte dianteira e uma parte traseira e uma parte de cavilha seestendendo a partir da parte traseira da parte de armação; euma superfície de mancai não metálica com uma parte dianteirae uma parte traseira compreendendo pelo menos uma protuberância nãometálica se estendendo a partir da parte traseira da superfície de mancai;em que a superfície de mancai é fixada na parte de armação;em que a parte de cavilha é configurada para ser disposta dentrode um primeiro espaço formado no osso; eem que a pelo menos uma protuberância é configurada para serdisposta dentro de um segundo espaço formado no osso.
2. Prótese, de acordo com a reivindicação 1, em que a parte decavilha tem um formato selecionado do grupo que consiste em: cilíndrico,quadrado, retangular e elíptico.
3. Prótese, de acordo com a reivindicação 1, em que a parte decavilha é essencialmente oca.
4. Prótese, de acordo com a reivindicação 3, em que a parte decavilha tem uma extremidade proximal e uma extremidade distai, em que aextremidade proximal da parte de cavilha é fixada na parte de armação, eem que pelo menos uma da extremidade proximal e da extremidade distai ésubstancialmente aberta.
5. Prótese, de acordo com a reivindicação 4, em que a aberturaem pelo menos uma da extremidade proximal e da extremidade distai forne-ce acesso a um interior da parte de cavilha para colocação de pelo menosum de: (a) um agente terapêutico; e (b) um agente não terapêutico.
6. Prótese, de acordo com a reivindicação 5, em que o agenteterapêutico é selecionado do grupo que consiste em: (a) pelo menos um ma-terial de enxerto suplementar; (b) pelo menos um antibiótico; e (c) pelo me-nos um fator de crescimento.
7. Prótese, de acordo com a reivindicação 5, em que o agentenão terapêutico compreende cimento.
8. Prótese, de acordo com a reivindicação 2, em que a parte decavilha tem uma pluralidade de furos em torno do perímetro da mesma.
9. Prótese, de acordo com a reivindicação 8, em que a pluralida-de de furos em torno da periferia da parte de cavilha fornece acesso ao inte-rior da parte de cavilha para crescimento de osso a partir do osso para den-tro da parte de cavilha.
10. Prótese, de acordo com a reivindicação 1, em que a superfí-cie de mancai e a pelo menos uma protuberância compreendem UHMWPE.
11. Prótese, de acordo com a reivindicação 1, em que a superfí-cie de mancai é fixada na parte de armação por um mecanismo selecionadodo grupo que consiste em: (a) pelo menos uma interface em rabo de andori-nha; (b) pelo menos uma interface de encaixe de pressão; (c) pelo menosum prendedor roscado; e (d) sendo moldada na mesma.
12. Prótese, de acordo com a reivindicação 1, em que o osso éuma escápula e a prótese é uma prótese glenóide.
13. Prótese para fixação em um osso de um paciente, compre-endendo:uma construção de metal compreendendo uma parte de arma-ção com uma parte dianteira e uma parte traseira e uma parte de quilha seestendendo a partir da parte traseira da parte de armação; euma superfície de mancai não metálica com uma parte dianteirae uma parte traseira compreendendo pelo menos uma protuberância nãometálica se estendendo a partir da parte traseira da superfície de mancai;em que a superfície de mancai é fixada na parte de armação;em que a parte de quilha é configurada para ser disposta dentrode um primeiro espaço formado no osso; eem que a pelo menos uma protuberância é configurada para serdisposta dentro de um segundo espaço formado no osso.
14. Prótese, de acordo com a reivindicação 13, em que a partede quilha se estende em pelo menos uma de: (a) direção anterior/posterior; e(b) uma direção mediai/lateral.
15. Prótese, de acordo com a reivindicação 13, em que a partede quilha é essencialmente oca.
16. Prótese, de acordo com a reivindicação 15, em que a partede quilha tem uma extremidade proximal e uma extremidade distai, em que aextremidade proximal da parte de quilha é fixada na parte de armação, e emque pelo menos uma da extremidade proximal e da extremidade distai ésubstancialmente aberta.
17. Prótese, de acordo com a reivindicação 16, em que uma di-mensão de altura afunila de maior para menor em uma direção se movendoda extremidade proximal da parte de quilha para a extremidade distai da par-te de quilha.
18. Prótese, de acordo com a reivindicação 16, em que a abertu-ra em pelo menos uma da extremidade proximal e da extremidade distai for-nece acesso a um interior da parte de quilha para colocação de pelo menosum de: (a) um agente terapêutico; e (b) um agente não terapêutico.
19. Prótese, de acordo com a reivindicação 18, em que o agenteterapêutico é selecionado do grupo que consiste em: (a) pelo menos um ma-terial de enxerto suplementar; (b) pelo menos um antibiótico; e (c) pelo me-nos um fator de crescimento.
20. Prótese, de acordo com a reivindicação 18, em que o agentenão terapêutico compreende cimento.
21. Prótese, de acordo com a reivindicação 13, em que a partede quilha tem uma pluralidade de furos em torno do perímetro da mesma.
22. Prótese, de acordo com a reivindicação 21, em que a plurali-dade de furos em torno da periferia da parte de quilha fornece acesso aointerior da parte de quilha para crescimento de osso a partir do osso paradentro da parte de quilha.
23. Prótese, de acordo com a reivindicação 13, em que a super-fície de mancai e a pelo menos uma protuberância compreendem UHMWPE.
24. Prótese, de acordo com a reivindicação 13, em que a super-fície de mancai é fixada na parte de armação por um mecanismo seleciona-do do grupo que consiste em: (a) pelo menos uma interface em rabo de an-dorinha; (b) pelo menos uma interface de encaixe de pressão; (c) pelo me-nos um prendedor roscado; e (d) sendo moldada na mesma.
25. Prótese, de acordo com a reivindicação 13, em que o osso éuma escápula e a prótese é uma prótese glenóide.
26. Prótese para fixação em um osso de um paciente, compre-endendo:uma construção de metal compreendendo uma parte de arma-ção com uma parte dianteira e uma parte traseira e uma parte de quilha seestendendo a partir da parte traseira da parte de armação; euma superfície de mancai não metálica com uma parte dianteirae uma parte traseira;em que a superfície de mancai é fixada na parte de armação;em que a parte de quilha é configurada para ser disposta dentrode um espaço formado no osso;em que a parte de quilha tem uma extremidade proximal e umaextremidade distai, em que a extremidade proximal da parte de quilha é fixa-da na parte de armação, e em que pelo menos uma da extremidade proximale da extremidade distai é substancialmente aberta;em que a abertura em pelo menos uma da extremidade proximale da extremidade distai fornece acesso a um interior da parte de quilha paracolocação de pelo menos um de: (a) um agente terapêutico; e (b) um agentenão terapêutico; eem que a parte de quilha tem um formato que é não cilíndrico.
27. Prótese, de acordo com a reivindicação 26, em que a partede quilha é essencialmente oca.
28. Prótese, de acordo com a reivindicação 26, em que a partede quilha se estende em pelo menos uma de: (a) direção anterior/posterior; e(b) uma direção mediai/lateral.
29. Prótese, de acordo com a reivindicação 26, em que uma di-mensão de altura afunila de maior para menor em uma direção se movendoda extremidade proximal da parte de quilha para a extremidade distai da par-te de quilha.
30. Prótese, de acordo com a reivindicação 26, em que o agenteterapêutico é selecionado do grupo que consiste em: (a) pelo menos um ma-terial de enxerto suplementar; (b) pelo menos um antibiótico; e (c) pelo me-nos um fator de crescimento.
31. Prótese, de acordo com a reivindicação 26, em que o agentenão terapêutico compreende cimento.
32. Prótese, de acordo com a reivindicação 26, em que a partede quilha tem uma pluralidade de furos em torno do perímetro da mesma.
33. Prótese, de acordo com a reivindicação 32, em que a plurali-dade de furos em torno da periferia da parte de quilha fornece acesso aointerior da parte de quilha para crescimento de osso a partir do osso paradentro da parte de quilha.
34. Prótese, de acordo com a reivindicação 26, em que a super-fície de mancai compreende UHMWPE.
35. Prótese, de acordo com a reivindicação 26, em que a super-fície de mancai é fixada na parte de armação por um mecanismo seleciona-do do grupo que consiste em: (a) pelo menos uma interface em rabo de an-dorinha; (b) pelo menos uma interface de encaixe de pressão; (c) pelo me-nos um prendedor roscado; e (d) sendo moldada na mesma.
36. Prótese, de acordo com a reivindicação 26, em que o osso éuma escápula e a prótese é uma prótese glenóide.
37. Método para fixar uma prótese em um osso de um paciente,compreendendo: formar um espaço no osso;inserir uma parte de quilha de uma construção metálica no es-paço formado no osso, em que a construção metálica compreende uma par-te de armação com uma parte dianteira e uma parte traseira e a parte dequilha se estende da parte traseira da parte de armação; e inserir em um interior da parte de quilha através de uma aberturaem uma extremidade proximal da parte de quilha pelo menos um de: (a) umagente terapêutico; e (b) um agente não terapêutico;em que a inserção no interior da parte de quilha através da aber-tura na extremidade proximal da parte de quilha de pelo menos um de: (a)um agente terapêutico; e (b) um agente não terapêutico; é realizada depoisque a parte de quilha é inserida no espaço formado no osso.
38. Método, de acordo com a reivindicação 37, em que a partede quilha tem um formato que é não cilíndrico.
39. Método, de acordo com a reivindicação 37, em que o agenteterapêutico é selecionado do grupo que consiste em: (a) pelo menos um ma-terial de enxerto suplementar; (b) pelo menos um antibiótico; e (c) pelo me-nos um fator de crescimento.
40. Método, de acordo com a reivindicação 37, em que o agentenão terapêutico compreende cimento.
41. Método, de acordo com a reivindicação 37, ainda compreen-dendo fixar uma superfície de mancai não metálica na parte de armação de-pois da inserção no interior da parte de quilha através da abertura na extre-midade proximal da parte de quilha pelo menos um de: (a) um agente tera-pêutico; e (b) um agente não terapêutico.
42. Método, de acordo com a reivindicação 41, em que a super-fície de mancai é fixada na parte de armação por um mecanismo seleciona-do do grupo que consiste em: (a) pelo menos uma interface em rabo de an-dorinha; (b) pelo menos uma interface de encaixe de pressão; e (c) pelo me-nos um prendedor roscado.
43. Método, de acordo com a reivindicação 37, em que o osso éuma escápula e a prótese é uma prótese glenóide.
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Families Citing this family (60)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20030065397A1 (en) 2001-08-27 2003-04-03 Hanssen Arlen D. Prosthetic implant support structure
US7892288B2 (en) 2001-08-27 2011-02-22 Zimmer Technology, Inc. Femoral augments for use with knee joint prosthesis
US8303665B2 (en) 2004-06-15 2012-11-06 Tornier Sas Glenoidal component, set of such components and shoulder prosthesis incorporating such a glenoidal component
US7927335B2 (en) 2004-09-27 2011-04-19 Depuy Products, Inc. Instrument for preparing an implant support surface and associated method
US7922769B2 (en) * 2004-09-27 2011-04-12 Depuy Products, Inc. Modular glenoid prosthesis and associated method
US7892287B2 (en) * 2004-09-27 2011-02-22 Depuy Products, Inc. Glenoid augment and associated method
US8560047B2 (en) 2006-06-16 2013-10-15 Board Of Regents Of The University Of Nebraska Method and apparatus for computer aided surgery
EP2057970B1 (en) * 2007-11-07 2016-01-06 Arthrex, Inc. Hybrid glenoid for shoulder arthroplasty
US7972384B2 (en) * 2008-02-05 2011-07-05 Douglas Eric Parsell Amputation stabilization device
US8241365B2 (en) 2008-12-23 2012-08-14 Depuy Products, Inc. Shoulder prosthesis with vault-filling structure having bone-sparing configuration
US9545311B2 (en) * 2009-03-05 2017-01-17 Tornier, Inc. Glenoid implant anchor post
US9833327B2 (en) 2009-03-20 2017-12-05 DePuy Synthes Products, Inc. Glenoid component for use in shoulder arthroplasty
US20110087295A1 (en) * 2009-10-12 2011-04-14 University Of Utah Bone fixation systems
US8657820B2 (en) 2009-10-12 2014-02-25 Tornier, Inc. Bone plate and keel systems
US8231683B2 (en) * 2009-12-08 2012-07-31 Depuy Products, Inc. Shoulder prosthesis assembly having glenoid rim replacement structure
WO2012021764A2 (en) 2010-08-13 2012-02-16 Smith & Nephew, Inc. Orthopaedic implants and methods
FR2966343B1 (fr) * 2010-10-22 2012-12-07 Tornier Sa Jeu de composants glenoidiens d'une prothese d'epaule
US8597361B2 (en) 2010-11-11 2013-12-03 Bioshift, Llc Joint implant fixation system
US8465548B2 (en) 2010-11-24 2013-06-18 DePuy Synthes Products, LLC Modular glenoid prosthesis
US8480750B2 (en) 2010-11-24 2013-07-09 DePuy Synthes Products, LLC Modular glenoid prosthesis
FR2971144A1 (fr) * 2011-02-08 2012-08-10 Tornier Sa Implant glenoidien pour prothese d'epaule et kit chirurgical
JP2014511226A (ja) * 2011-02-07 2014-05-15 エグザクテック，インコーポレイティド 調整自在な逆型肩関節プロテーゼ
WO2012130524A1 (en) * 2011-03-25 2012-10-04 Zimmer Gmbh Shoulder prosthesis
US11911117B2 (en) 2011-06-27 2024-02-27 Board Of Regents Of The University Of Nebraska On-board tool tracking system and methods of computer assisted surgery
US9498231B2 (en) 2011-06-27 2016-11-22 Board Of Regents Of The University Of Nebraska On-board tool tracking system and methods of computer assisted surgery
US10219811B2 (en) 2011-06-27 2019-03-05 Board Of Regents Of The University Of Nebraska On-board tool tracking system and methods of computer assisted surgery
US9439768B2 (en) 2011-12-08 2016-09-13 Imds Llc Glenoid vault fixation
US9414927B2 (en) 2011-12-08 2016-08-16 Imds Llc Shoulder arthroplasty
US9498334B2 (en) 2012-03-27 2016-11-22 DePuy Synthes Products, Inc. Glenoid defect-filling component
US9788957B2 (en) 2012-12-07 2017-10-17 Cleveland Clinic Foundation Glenoid vault fixation
US9814588B2 (en) 2015-08-10 2017-11-14 Catalyst Orthoscience Inc. Glenoid arthroplasty with multi-directional fixation
US9814471B2 (en) 2013-03-11 2017-11-14 Catalyst Orthoscience Inc. Glenoid arthroplasty and offset reamers
US9775716B2 (en) 2013-03-11 2017-10-03 Catalyst Orthoscience Inc. Glenoid arthroplasty
US20170319348A1 (en) 2015-08-10 2017-11-09 Catalyst Orthoscience Inc. Arthroplasty prostheses with multi-axis fixation
US10973646B2 (en) 2013-03-11 2021-04-13 Catalyst Orthoscience Inc. Stabilized drill guide
US11007063B2 (en) 2013-03-11 2021-05-18 Catalyst Orthoscience Inc. Offset reamers
US9044330B2 (en) 2013-03-12 2015-06-02 DePuy Synthes Products, Inc. System and method for implanting a secondary glenoid prosthesis
US10105149B2 (en) 2013-03-15 2018-10-23 Board Of Regents Of The University Of Nebraska On-board tool tracking system and methods of computer assisted surgery
US9962266B2 (en) 2015-09-11 2018-05-08 Deltoid, Llc Arthroplasty components
US10433969B2 (en) 2013-12-30 2019-10-08 United Orthopedic Corp. Arthroplasty implants and methods for orienting joint prosthesis
KR101529126B1 (ko) * 2014-02-28 2015-06-17 주식회사 코렌텍 다공성 관체를 가지는 관절와 임플란트
FR3023471B1 (fr) * 2014-07-10 2018-07-13 Evolutis Embase d'ancrage pour implant orthopedique d'articulation
US9844440B2 (en) 2014-08-14 2017-12-19 Biomet Manufacturing, Llc Glenoid implant
US9713533B2 (en) * 2014-12-02 2017-07-25 Biomet Manufacturing, Llc In-line pegged hybrid glenoid
JP6882187B2 (ja) * 2015-04-07 2021-06-02 ジンマー，インコーポレイティド コンバーチブル・グレノイド
USD835276S1 (en) * 2015-09-11 2018-12-04 United Orthopedic Corporation Keeled glenoid
CN105640674A (zh) * 2016-03-23 2016-06-08 上海市第六人民医院 一种反置式肩关节关节盂假体
IT201600075924A1 (it) * 2016-07-20 2018-01-20 Augusto Magagnoli Dispositivo spaziatore modulare del corpo umano
US20180049879A1 (en) * 2016-08-22 2018-02-22 Arthrex, Inc. Bone capturing keel design for orthopedic implants
WO2018136642A2 (en) * 2017-01-19 2018-07-26 Encore Medical, L.P. (D/B/A Djo Surgical) Shoulder implant components
AU2018210296B2 (en) 2017-01-20 2020-05-07 Biomet Manufacturing, Llc. Modular augment component
US11076962B2 (en) * 2017-03-22 2021-08-03 Howmedica Osteonics Corp. Stemless metaphyseal humeral implant
US11510785B2 (en) * 2017-04-25 2022-11-29 Biomet Manufacturing, Llc Augmented glenoid with groove
CN112804969B (zh) * 2018-07-27 2024-06-11 德普伊爱尔兰无限公司 植入物、系统及其使用方法
US11666449B2 (en) * 2019-07-30 2023-06-06 Howmedica Osteonics Corp. Keeled glenoid implant
AU2020207869A1 (en) 2019-08-01 2021-02-18 Howmedica Osteonics Corp. Hybrid metal-backed glenoid component
CN111166536A (zh) * 2020-02-20 2020-05-19 青岛大学附属医院 增强性肩盂假体
CN111166535A (zh) * 2020-02-20 2020-05-19 青岛大学附属医院 带锁定支撑肩盂假体
AU2021204625A1 (en) * 2020-07-06 2022-01-20 Howmedica Osteonics Corp. Anatomic implant for joints
EP4231968A4 (en) * 2020-12-31 2024-08-07 Howmedica Osteonics Corp GLENOIDAL IMPLANTS

Family Cites Families (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4261062A (en) * 1979-03-22 1981-04-14 The Regents Of The University Of California Natural shoulder joint prosthesis
US4653487A (en) * 1986-01-29 1987-03-31 Maale Gerhard E Intramedullary rod assembly for cement injection system
US5080673A (en) * 1988-02-03 1992-01-14 Intermedics Orthopedics, Inc. Glenoid prosthesis and method of use
US4964865A (en) * 1988-02-03 1990-10-23 Intermedics Orthopedics, Inc. Glenoid prosthesis and method of use
US4986833A (en) * 1989-05-05 1991-01-22 Worland Richard L Glenoid component for an artificial shoulder joint
US5061286A (en) * 1989-08-18 1991-10-29 Osteotech, Inc. Osteoprosthetic implant
US5032132A (en) * 1990-01-22 1991-07-16 Boehringer Mannheim Corporation Glenoid component
US5062852A (en) * 1990-02-09 1991-11-05 Intermedics Orthopedics, Inc. Tibial prosthesis with independent medial and lateral baseplates
US5480445A (en) * 1994-06-09 1996-01-02 Intermedics Orthopedics, Inc. Interlocking tibial prosthesis
US5489310A (en) * 1994-06-27 1996-02-06 Mikhail; W. E. Michael Universal glenoid shoulder prosthesis and method for implanting
JP3732228B2 (ja) * 1994-12-09 2006-01-05 ソファモーア・デインク・グループ・インコーポレーテッド 可調節型の椎骨体代替物
US5728161A (en) * 1995-06-08 1998-03-17 Depuy Orthopedics, Inc. Large taper modular shoulder prosthesis
US5593448A (en) * 1995-11-14 1997-01-14 Osteonics Corp. Glenoid component for shoulder prosthesis and implant method
FR2741796B1 (fr) * 1995-11-30 1998-03-27 Tornier Sa Dispositif pour la fixation d'une prothese et notamment d'une prothese glenoidienne de l'omoplate
EP1028760B1 (en) * 1996-10-15 2004-04-14 Orthopaedic Hospital Wear resistant surface-gradient cross-linked polyethylene
US6713527B2 (en) * 1997-02-07 2004-03-30 Queen's University At Kingston Anaesthetic bone cement
US5800551A (en) * 1997-03-10 1998-09-01 Biomet, Inc. Apparatus and method for shoulder arthroplasty
US6379386B1 (en) * 1997-09-09 2002-04-30 Stryker Technologies Corporation Anatomic glenoid shoulder prosthesis together with methods and tools for implanting same
US6228119B1 (en) * 1998-06-09 2001-05-08 Depuy Orthopaedics, Inc. Modular glenoid assembly
DE59907185D1 (de) * 1998-12-22 2003-11-06 Ct Pulse Orthopedics Ltd Glenoidprothese und Baukasten mit Glenoidprothesen
US6156069A (en) * 1999-02-04 2000-12-05 Amstutz; Harlan C. Precision hip joint replacement method
US6911047B2 (en) * 2000-03-17 2005-06-28 Depuy Orthopaedics, Inc. Apparatus and method for securing a cementless glenoid component to a glenoid surface of a scapula
US6364910B1 (en) * 2001-07-11 2002-04-02 Biomet, Inc. Method and apparatus for use of a glenoid component
US6699289B2 (en) * 2001-12-31 2004-03-02 Depuy Orthopaedics, Inc. Augmented glenoid component having an interrupted surface and associated method for securing the augmented glenoid component to a glenoid surface of a scapula
US6679916B1 (en) * 2002-04-29 2004-01-20 Mark A. Frankle Shoulder prosthesis system
US7204854B2 (en) * 2002-08-15 2007-04-17 Arthrex, Inc. Metal back prosthetic glenoid component with cemented pegs and hollow metal cage screw
US9364330B2 (en) * 2003-06-25 2016-06-14 Biedermann Technologies Gmbh & Co. Kg Tissue integration design for seamless implant fixation
US20050060039A1 (en) * 2003-09-11 2005-03-17 Jean-Maxwell Cyprien Shoulder glenoid prosthesis with method and tools for implanting it
US20060200248A1 (en) * 2005-03-03 2006-09-07 Laurent Beguin Prosthesis for the glenoid cavity of the scapula

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