BRPI0608972A2 - composições combustìveis destiladas de múltiplas fases e concentrados contendo ácido bórico emulsificado - Google Patents

composições combustìveis destiladas de múltiplas fases e concentrados contendo ácido bórico emulsificado Download PDF

Info

Publication number
BRPI0608972A2
BRPI0608972A2 BRPI0608972-0A BRPI0608972A BRPI0608972A2 BR PI0608972 A2 BRPI0608972 A2 BR PI0608972A2 BR PI0608972 A BRPI0608972 A BR PI0608972A BR PI0608972 A2 BRPI0608972 A2 BR PI0608972A2
Authority
BR
Brazil
Prior art keywords
fuel composition
phase
weight
boric acid
composition according
Prior art date
Application number
BRPI0608972-0A
Other languages
English (en)
Inventor
William E Olliges
Original Assignee
Advanced Lubrication Tech Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Advanced Lubrication Tech Inc filed Critical Advanced Lubrication Tech Inc
Publication of BRPI0608972A2 publication Critical patent/BRPI0608972A2/pt

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/32Liquid carbonaceous fuels consisting of coal-oil suspensions or aqueous emulsions or oil emulsions
    • C10L1/328Oil emulsions containing water or any other hydrophilic phase
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/12Inorganic compounds
    • C10L1/1291Silicon and boron containing compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14Organic compounds
    • C10L1/18Organic compounds containing oxygen
    • C10L1/192Macromolecular compounds
    • C10L1/195Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10L1/197Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds derived from monomers containing a carbon-to-carbon unsaturated bond and an acyloxy group of a saturated carboxylic or carbonic acid
    • C10L1/1973Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds derived from monomers containing a carbon-to-carbon unsaturated bond and an acyloxy group of a saturated carboxylic or carbonic acid mono-carboxylic
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14Organic compounds
    • C10L1/18Organic compounds containing oxygen
    • C10L1/192Macromolecular compounds
    • C10L1/198Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon to carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid
    • C10L1/1983Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon to carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid polyesters
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14Organic compounds
    • C10L1/24Organic compounds containing sulfur, selenium and/or tellurium
    • C10L1/2493Organic compounds containing sulfur, selenium and/or tellurium compounds of uncertain formula; reactions of organic compounds (hydrocarbons, acids, esters) with sulfur or sulfur containing compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L10/00Use of additives to fuels or fires for particular purposes
    • C10L10/04Use of additives to fuels or fires for particular purposes for minimising corrosion or incrustation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L10/00Use of additives to fuels or fires for particular purposes
    • C10L10/08Use of additives to fuels or fires for particular purposes for improving lubricity; for reducing wear
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14Organic compounds
    • C10L1/18Organic compounds containing oxygen
    • C10L1/192Macromolecular compounds
    • C10L1/198Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon to carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid
    • C10L1/1985Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon to carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid polyethers, e.g. di- polygylcols and derivatives; ethers - esters
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14Organic compounds
    • C10L1/24Organic compounds containing sulfur, selenium and/or tellurium
    • C10L1/2462Organic compounds containing sulfur, selenium and/or tellurium macromolecular compounds
    • C10L1/2475Organic compounds containing sulfur, selenium and/or tellurium macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving unsaturated carbon to carbon bonds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)

Abstract

COMPOSIçõES COMBUSTìVEIS DESTILADAS DE MúLTIPLAS FASES E CONCENTRADOS CONTENDO áCIDO BóRICO EMULSIFICADO. A presente invenção se refere a uma composição combustível de múltiplas fases, formada a partir de uma emulsão contendo: (a) uma primeira fase, a qual compreende combustível destilado; (b) uma segunda fase, a qual é formada de ácido bórico e um líquido que é um solvente para o ácido bórico, porém, imiscivel na primeira fase, tal como, glicerol; e (c) um tensoatívo.

Description

"COMPOSIÇÕES COMBUSTÍVEIS DESTILADAS DE MÚLTIPLASFASES E CONCENTRADOS CONTENDO ÁCIDO BÓRICO EMULSIFICADO".
Antecedentes da Invenção
A presente invenção está correlacionada aosegmento quimico. Em particular, a presente invenção serefere a combustíveis destilados, como, por exemplo,combustível tipo diesel, contendo ácido bórico.
Discussão da Técnica Correlacionada
Os combustíveis tipo diesel encontram amplo usoem motores propulsionados a diesel. Constitui uma vantagemde tal motores que os mesmos proporcionem uma economia decombustível relativamente alta. Esse tipo de combustívelcontém, normalmente, até cerca de 40.000 ppm de enxofre. Oenxofre confere diversas propriedades . desejáveis aoscombustíveis. Por exemplo, o enxofre proporcionalubricidade e o enxofre no combustível diesel proporcionacapacidade de reduzir o desgaste sobre as superfíciesmetálicas em contato, particularmente, as bombas e osinj etores de combustíveis dispostos nos motorespropulsionados por diesel. Entretanto, o enxofre apresentasérias desvantagens. Entre estas, o enxofre provocaproblemas ambientais, na forma de altos níveis de dioxidode enxofre e material particulado perigoso nos gases deexaustão do motor. Devido às emissões de alto teor dedioxido de enxofre e de material particulado, os motorespropulsionados a diesel não são amplamente usados oupermitidos em muitas das grandes cidades.Conseqüentemente, é altamente desej ável odesenvolvimento de composições combustíveis destiladas debaixo teor de enxofre e, em particular, composiçõescombustíveis de diesel de baixo teor de enxofre. Porexemplo, o combustível diesel No. 2, o qual apresenta baixoteor de enxofre, contém cerca de 500 ppm de enxofre enumerosas tentativas têm sido feitas para se reduzir aindamais o teor de enxofre para cerca de 300 ppm ou menos.Infelizmente, a remoção do enxofre reduz a capacidade delubrificação do combustível diesel, acelerando o desgastee, adversamente, afetando a economia do combustível.
O ácido bórico é ambientalmente seguro, barato eapresenta uma incomum capacidade de intensificar aspropriedades antiatrito e antidesgaste de superfíciesmetálicas corrediças. O ácido bórico é um compostocristalino, insolúvel em hidrocarbonetos, como, porexemplo, os combustíveis destilados. Diversas tentativas jáforam feitas para se produzir composições combustíveisestáveis contendo ácido bórico. Por exemplo, a Patente U.S.No. 6.783.541, concedida a Erdemir, divulga composiçõescombustíveis contendo somente cerca de 30 a cerca de3000 ppm de ácido bórico. A Patente ensina que o ácidobórico deve se apresentar na forma de partículas de tamanhonanométrico, de modo a formar uma composição combustívelestável. A Patente U.S. No. 6.368.369, concedida a Sandujae outros, divulga um produto de combustível dehidrocarboneto liquido com enxerto de ácido bóricoestabilizado por polímero, o qual pode ser usado paraproduzir concentrados de combustível de hidrocarbonetoliquido, assim como, sendo subseqüentemente misturado, paraproduzir um combustível de hidrocarboneto líquido contendoácido bórico.
Entretanto, permanece uma necessidade dentro dosegmento da técnica para composições combustíveisdestiladas estáveis, contendo ácido bórico, que reduzam odesgaste e aumentem a economia de combustível em motorespropulsionados por diesel e outros combustíveis destilados.Permanece ainda uma adicional necessidade para concentradosde combustível destilado que possam ser rapidamentemisturados, de modo a produzir tais combustíveisdestilados. A presente invenção atende essas necessidades etambém proporciona vantagens correlacionadas.
Resumo da Invenção
Assim, de acordo com a presente invenção, foramencontradas composições combustíveis destiladas estáveiscontendo ácido bórico, as quais reduzem o desgaste eaumentam a economia de combustível de motorespropulsionados por combustível diesel e outros combustíveisdestilados, assim como, concentrados de combustíveldestilado, que podem ser rapidamente diluídos comcombustível destilado, de modo a produzir tais composições.As composições combustíveis destiladas de múltipla fase sãoformadas de uma emulsão contendo:
(a) uma primeira fase, a qual compreende o combustíveldestilado;(b) uma segunda fase, a qual contém o ácido bórico e umliquido que é um solvente para o ácido bórico, porém,imiscivel na primeira fase; e
(c) um tensoativo.
0 liquido pode ser um liquido orgânico, tal como,um alquil-poliol inferior, preferivelmente, glicerol,acetato de etila, acetona e álcoois, tais como, metanol,etanol, 1-propanol, 2-metil-l-propanol e 3-metil-l-butanol;ou um liquido inorgânico, tal como, ácido acético glacial eágua.
Os combustíveis destilados representativosincluem combustível diesel, diesel de motor a jato,querosene e misturas desses combustíveis, em que oscombustíveis diesel de baixo teor de enxofre são deespecial importância. Os líquidos orgânicos representativosincluem os alquil-polióis inferiores, onde o glicerol é opreferido.
Em algumas modalidades, a concentração daprimeira fase é de cerca de 30 a cerca de 70% em peso,pref erivelmente, cerca de 45 a cerca de 55% em peso e aconcentração da segunda fase é de cerca de 30 a cerca de70% em peso, preferivelmente, cerca de 45 a cerca de 55% empeso, baseada no peso da composição combustível. Em algumasoutras modalidades, a segunda fase contém de cerca de 10 acerca de 25% em peso de ácido bórico e de cerca de 90 acerca de 75% em peso de liquido orgânico, baseado no pesoda segunda fase.Tipicamente, a concentração final de ácido bóricona composição combustível destilada irá se dispor na faixade cerca de 10 ppm a cerca de 50.000 ppm, maispreferivelmente, na faixa de cerca de 30 ppm a cerca de5.000 ppm, baseada no peso da composição combustível. Masmodalidades em que o combustível destilado é o combustíveldiesel No - 2, a concentração de ácido bórico se situa,tipicamente, na faixa de cerca de 50 ppm a cerca de 25.000ppm, pref erivelmente, na faixa de 100 ppm a cerca de 1500ppm, baseada no peso da composição combustível destilada.
Descrição de Modalidades Preferidas
Particulares modalidades da invenção sãodescritas abaixo com maiores detalhes, com a finalidade deilustração de seus princípios e operação. Entretanto,poderão ser feitas diversas modificações, pelo que o escopoda invenção não será limitado às modalidadesexemplificativas descritas a sequir. Por exemplo, conquantoque seja feita especifica referência a um concentrado decomposição combustível destilada, a qual é subseqüentementemisturada com adicional combustível destilado, deverá serentendido que uma segunda fase poderá ser inicialmenteadicionada ao combustível destilado, na concentração final.
A composição combustível de múltipla fase, emconformidade com a invenção, é formada de uma emulsãocontendo:
(a) uma primeira fase de combustível destilado;(b) uma segunda fase formada de ácido bórico e um liquidoque é um solvente para o ácido bórico, porém, imiscivel naprimeira fase, tal como, glicerol; e
(c) um tensoativo.
Os combustíveis destilados representativos parauso como primeira fase incluem combustível diesel e, emparticular, combustível diesel de baixo teor de enxofre(isto é, menos de 0,05% em massa de enxofre), combustívelde motor a jato, querosene e misturas desses combustíveis.0 combustível destilado em si, pode ser um destilado depetróleo convencional ou pode ser sintetizado, por exemplo,pelo método de Fischer-Tropsch ou similar.
0 ácido bórico de utilidade na formação dasegunda fase, tipicamente, apresenta um tamanho departícula de 100 microns ou menos, preferivelmente, de 65•microns ou menos. Em modalidades mais preferidas, o ácidobórico apresenta um tamanho de partícula na faixa de cercade 0,1 a cerca de 2,5 microns, ainda mais pref erivelmente,na faixa de cerca de 0,5 a cerca de 1 micron. As partículaspreferidas de ácido bórico, vantajosamente, são produzidasatravés de moagem por jato sob baixa temperatura, de ácidobórico comercialmente disponível.
Os líquidos adequados que são solventes para oácido bórico, mas que são imisciveis na primeira fase,devem ser compatíveis com o combustível destilado e com aoperação da composição combustível destilada em um motor.Os líquidos podem ser orgânicos ou inorgânicos. Os líquidosorgânicos representativos incluem os alquil-polióisinferiores. Os alquil-polióis inferiores de utilidade naformação da segunda fase, contêm, tipicamente, de três asete átomos de carbono e, pelo menos, três gruposhidroxila. O alquil-poliol inferior preferido é o glicerol.Outros adequados líquidos orgânicos incluem acetato deetila, acetona e álcoois, tais como, metanol, etanol, 1-propanol, 2-metil-l-propanol e 3-metil-l-butanol. Adequadoslíquidos inorgânicos incluem ácido acético glacial e água.
A quantidade de ácido bórico na segunda fase édependente da solubilidade do ácido bórico. Geralmente, édesejável se adicionar suficiente ácido bórico, de modo asaturar a segunda fase. Tipicamente, a segunda fase contémcerca de a cerca de 25% em peso de ácido bórico e cercade 90 a cerca de 75% em peso de liquido, baseado no peso dasegunda fase.
Adequados tensoativos que se aplicam nascomposições combustíveis destiladas da invenção incluem osderivados etoxilados de triestirilfenol, por exemplo,Soprofor TS-10 (Rhone Poulenc S.A.) ou BSU (RhodiaGeronazzo Spa), copolimeros em bloco de EO/PO/EO, porexemplo, Pluronic F-108, Pluronic F-38, Pluronic P-105(BASF Wyandotte Corp.), e/ou sais de sódio de produtos decondensação de ácido naftalenossulfônico sulfonado eformaldeido, por exemplo, Morwet D-425 (Witco Chem. Corp.)ou Orotan SN (Rohm & Haas S.A., França), lignossulfonatos,copolimeros de PO/EO butanol, por exemplo, Atlox G-5000,copolimeros em bloco de ácido poliidroxiestearico epolialquilenoglicóis, por exemplo, Atolox 4912 ou 4914(Unigema) ou acetato de polivinila parcial ou totalmentehidrolisado, por exemplo, Mowiol 18-88 ou Mowiol 4-88(Hoechst AG).
Inicialmente, é mais eficiente preparar umacomposição combustível destilada contendo uma concentraçãorelativamente alta da segunda fase no combustíveldestilado. A quantidade de combustível destilado em talconcentrado, geralmente, é de cerca de 30 a cerca de 70% empeso, pref erivelmente, de cerca de 45 a cerca de 55% empeso, baseada no peso do concentrado. A quantidade dasegunda fase em tal concentrado, geralmente, é de cerca de30 a cerca de 70% em peso, pref erivelmente, de cerca de 45a cerca de 55% em peso, baseada no peso do concentrado. Odito concentrado contém o tensoativo numa quantidadesuficiente para estabilizar as primeira e segunda fases,geralmente, de cerca de 0,5 a cerca de 1,5% em peso,baseado no peso do concentrado.
0 concentrado pode depois ser diluído com umaquantidade adicional de combustível destilado, de modo a seobter a concentração final desejada. A concentração doácido bórico na composição combustível acabada irá dependerdo combustível particular e do sistema de motor particular.Entretanto, tipicamente, a concentração final de ácidobórico será na faixa de cerca de 10 ppm a cerca de 50.000ppm, mais pref erivelmente, na faixa de cerca de 30 ppm acerca de 5.000 ppm, baseada no peso da composiçãocombustível. Por exemplo, a concentração de ácido bórico nocombustível diesel No. 2, preferivelmente, se situa nafaixa de cerca de 50 ppm a 25.000 ppm, maispreferivelmente, na faixa de cerca de 100 ppm a cerca de1.500 ppm, baseada no peso da composição combustíveldestilada acabada.
As composições combustíveis destiladas podemconter outros aditivos combustíveis convencionais. Exemplosde tais aditivos incluem os antioxidantes, agentespassivadores de metal, inibidores de ferrugem, agentesdispersantes, detergentes e similares. As composiçõescombustíveis destiladas podem também conter adicionaisagentes intensificadores de lubricidade, como, por exemplo,ácido esteárico.
As composições combustíveis da presente invençãosão feitas mediante mistura de ácido bórico, liquido etensoativo, em um misturador de alta capacidade decisalhamento, até que seja obtida uma mistura homogênea.Opcionalmente, nesse momento, outros convencionais aditivoscombustíveis podem ser adicionados. Geralmente, osingredientes são misturados a uma temperatura de cerca de150 °F. Entretanto, a mistura pode também ser feita sobtemperaturas mais altas e mais baixas, em que astemperaturas mais altas são as preferidas, pelo fato de sermais fácil a formação de uma solução homogênea. Em seguida,a mistura é lentamente resfriada para a temperaturaambiente.
A essa mistura é lentamente adicionado ocombustível destilado, numa quantidade suficiente paraformar um concentrado ou para formar a composiçãocombustível destilada. Durante a adição e, preferivelmente,algum tempo depois, a composição de múltiplas fases émisturada em um misturador de alto cisalhamento, até queseja formada uma emulsão estável.
O exemplo seguinte é idealizado paraadicionalmente ilustrar a invenção, não devendo serconsiderado como uma limitação da mesma.
Exemplo
O exemplo descrito a seguir é de um concentradocombustível destilado de múltiplas fases, contendo 10% empeso de ácido bórico.
Glicerol (39,5 g) é aquecido à temperatura decerca de 150°F e ácido bórico (10 g) é adicionado. Sob essatemperatura, a mistura de glicerol/ácido bórico se tornapraticamente transparente. A mistura é lentamente' resfriadapara a temperatura ambiente. Pelo fato do glicerol sertotalmente saturado com o ácido bórico, a misturadesenvolve uma aparência de cor âmbar. A essa mistura seadiciona o tensoativo Atlox 4912 (1,5 g) (Unigema), commistura posterior em um misturador do tipo de altocisalhamento, até que nenhuma partícula individual dotensoativo seja vista.
O combustível diesel de baixo teor de enxofre(49,5 g) é depois lentamente adicionado (1% em peso/min) àfase de glicerol/ácido bórico e intimamente misturadousando um misturador do tipo de alto cisalhamento. Apóstodo o combustível diesel de baixo teor de enxofre ter sidoadicionado, a mistura é misturada no dito misturador paracompletar a preparação do concentrado combustível destiladode múltiplas fases. Um quarto do concentrado pode seradicionado a 2 50 galões do combustível diesel de baixo teorde enxofre, para produzir uma composição combustível final de múltiplas fases contendo 100 ppm de ácido bórico.
Conquanto que diversas modalidades da presenteinvenção tenham sido descritas acima, deve ser entendidoque as mesmas foram apresentadas apenas por meio deexemplo, sem qualquer limitação. Deverá ser entendido por aqueles especialistas versados na técnica que diversasmudanças na forma e detalhes poderão ser ainda feitas, semque seja afastado o espírito e o escopo da invenção,conforme definido nas reivindicações anexas, Assim, aamplitude do escopo da presente invenção não deverá ser
limitada por quaisquer das modalidades exemplificativasacima descritas, mas, sim, definida apenas em conformidadecom as reivindicações seguintes e suas equivalências.

Claims (37)

REIVINDICAÇÕES
1. Composição combustível destilada de múltiplasfases, caracterizada pelo fato de compreender:(a) uma primeira fase, a qual compreende o combustíveldestilado;(b) uma segunda fase, a qual contém:(i) ácido bórico, e(ii) um líquido que é um solvente para o ácido bórico,porém, imiscível na primeira fase; e(c) um tensoativo.
2. Composição combustível destilada de múltiplasfases, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelofato de que o líquido é um líquido orgânico.
3. Composição combustível destilada de múltiplasfases, de acordo com a reivindicação 2, caracterizada pelofato de que o líquido orgânico que é um solvente para oácido bórico, porém, imiscível na primeira fase, é umalquil-poliol inferior, acetato, acetona, metanol, etano1,1-propanol, 2-metil-l-propanol ou 3-metil-l-butanol.
4. Composição combustível destilada de múltiplasfases, de acordo com a reivindicação 3, caracterizada pelofato de que o líquido orgânico que é um solvente para oácido bórico, porém, imiscível na primeira fase, églicerol.
5. Composição combustível destilada de múltiplasfases, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelofato de que o líquido é um líquido inorgânico.
6. Composição combustível destilada de múltiplasfases, de acordo com a reivindicação 5, caracterizada pelofato de que o líquido orgânico que é um solvente para oácido bórico, porém, imiscível na primeira fase, é ácidoacético glacial ou água.
7. Composição combustível destilada de múltiplasfases, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelofato de que a composição combustível contém cerca de 10acerca de 2 5% em peso de ácido bórico e de cerca de 90 a 7 5%em peso de líquido, com base no peso da segunda fase.
8. Composição combustível destilada de múltiplasfases, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelofato de que o combustível destilado é combustível diesel,combustível de motor a j ato, querosene e misturas dosmesmos.
9. Composição combustível destilada de múltiplasfases, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelofato de que o combustível destilado é um combustível dieselde baixo teor de enxofre.
10. Composição combustível destilada de múltiplasfases, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelofato de que a concentração da primeira fase é de cerca de a cerca de 70% em peso e a concentração da segunda faseé de cerca de 30 a cerca de 7 0% em peso, com base no pesoda composição combustível.
11. Composição combustível destilada de múltiplasfases, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelofato de que a concentração da primeira fase é de cerca de 4 5 a cerca de 55% em peso e a concentração da segunda faseé de cerca de 45 a cerca de 55% em peso, com base no pesoda composição combustível.
12. Composição combustível destilada de múltiplasfases, caracterizada pelo fato de compreender uma emulsãocontendo:(a) uma primeira fase, a qual compreende o combustíveldestilado;(b) uma segunda fase, a qual contém:(i) ácido bórico, e(ii) glicerol; e(c) um tensoativo.
13. Composição combustível destilada de múltiplasfases, de acordo com a reivindicação 12, caracterizada pelofato de que a composição combustível contém cerca de 10 acerca de 2 5% em peso de ácido bórico e de cerca de 90 a 75%em peso de glicerol, com base no peso da segunda fase.
14. Composição combustível destilada de múltiplasfases, de acordo com a reivindicação 12, caracterizada pelofato de que o combustível destilado é combustível diesel,combustível de motor a jato, querosene e misturas dosmesmos.
15. Composição combustível destilada de múltiplasfases, de acordo com a reivindicação 12, caracterizada pelofato de que o combustível destilado é combustível diesel debaixo teor de enxofre.
16. Composição combustível destilada de múltiplasfases, de acordo com a reivindicação 12, caracterizada pelofato de que a concentração da primeira fase é de cerca de(30 a cerca de 70% em peso e a concentração da segunda fase é de cerca de 30 a cerca de 7 0% em peso, com base no peso da composição combustível.
17. Composição combustível destilada de múltiplas fases, de acordo com a reivindicação 12, caracterizada pelo fato de que a concentração da primeira fase é de cerca de 45 a cerca de 55% em peso e a concentração da segunda fase é de cerca de 45 a cerca de 55% em peso, com base no peso da composição combustível.
18. Composição combustível destilada de múltiplas fases, caracterizada pelo fato de compreender uma emulsão contendo:(a) uma primeira fase, a qual compreende um combustível diesel;(b) uma segunda fase, a qual contém:(i) ácido bórico, e(ii) um líquido que é um solvente para o ácido bórico, porém, imiscível na primeira fase; e(c) um tensoativo.
19. Composição combustível destilada de múltiplas fases, de acordo com a reivindicação 18, caracterizada pelo fato de que o líquido é um líquido orgânico.
20. Composição combustível destilada de múltiplas fases, de acordo com a reivindicação 19, caracterizada pelo fato de que o líquido orgânico que é um solvente para o ácido bórico, porém, imiscível na primeira fase, é um alquil-poliol inferior, acetato, acetona, metanol, etanol, 1-propanol, 2-metil-l-propanol ou 3-metil-l-butanol.
21. Composição combustível destilada de múltiplas fases, de acordo com a reivindicação 20, caracterizada pelo fato de que o líquido orgânico que é um solvente para o ácido bórico, porém, imiscível na primeira fase, é glicerol.
22. Composição combustível destilada de múltiplas fases, de acordo com a reivindicação 18, caracterizada pelo fato de que o líquido é um líquido inorgânico.
23. Composição combustível destilada de múltiplas fases, de acordo com a reivindicação 22, caracterizada pelo fato de que o líquido orgânico que é um solvente para o ácido bórico, porém, imiscível na primeira fase, é ácido acético glacial ou água.
24. Composição combustível destilada de múltiplas fases, de acordo com a reivindicação 18, caracterizada pelo fato de que a composição combustível contém cerca de 10a cerca de 25% em peso de ácido bórico e de cerca de 90 a 75% em peso de glicerol, com base no peso da segunda fase.
25. Composição combustível destilada de múltiplas fases, de acordo com a reivindicação 18, caracterizada pelo fato de que o combustível destilado é um combustível diesel de baixo teor de enxofre.
26. Composição combustível destilada de múltiplas fases, de acordo com a reivindicação 18, caracterizada pelo fato de que a concentração da primeira fase é de cerca de 30 a cerca de 70% em peso e a concentração da segunda fase é de cerca de 30 a cerca de 7 0% em peso, com base no peso da composição combustível.
27. Composição combustível destilada de múltiplas fases, de acordo com a reivindicação 18, caracterizada pelo fato de que a concentração da primeira fase é de cerca de 4 5 a cerca de 55% em peso e a concentração da segunda fase é de cerca de 45 a cerca de 55% em peso, com base no peso da composição combustível.
28. Composição combustível destilada de múltiplas fases, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a concentração de ácido bórico é de cerca de 10 ppm a cerca de 50.000 ppm, com base no peso da composição combustível.
29. Composição combustível destilada de múltiplas fases, de acordo com a reivindicação 12, caracterizada pelo fato de que a concentração de ácido bórico é de cerca de 10 ppm a cerca de 50.000 ppm, com base no peso da composição combustível.
30. Composição combustível destilada de múltiplas fases, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a concentração de ácido bórico é de cerca de 30 ppm a cerca de 5.000 ppm, com base no peso da composição combustível.
31. Composição combustível destilada de múltiplas fases, de acordo com a reivindicação 12, caracterizada pelo fato de que a concentração de ácido bórico é de cerca de 30 ppm a cerca de 5.000 ppm, com base no peso da composição combustível.
32. Composição combustível destilada de múltiplas fases, de acordo com a reivindicação 7, caracterizada pelofato de que a concentração de ácido bórico é de cerca de 50 ppm a cerca de 25.000 ppm, com base no peso da composição combustível.
33. Composição combustível destilada de múltiplas fases, de acordo com a reivindicação 14, caracterizada pelo fato de que a concentração de ácido bórico é de cerca de 50 ppm a cerca de 25.000 ppm, com base no peso da composição combustível.
34. Composição combustível destilada de múltiplas fases, de acordo com a reivindicação 18, caracterizada pelo fato de que a concentração de ácido bórico é de cerca de 50 ppm a cerca de 25.000 ppm, com base no peso da composição combustível.
35. Composição combustível destilada de múltiplas fases, de acordo com a reivindicação 7, caracterizada pelo fato de que a concentração de ácido bórico é de cerca de 100 ppm a cerca de 1.500 ppm, com base no peso da composição combustível.
36. Composição combustível destilada de múltiplas fases, de acordo com a reivindicação 14, caracterizada pelo fato de que a concentração de ácido bórico é de cerca de 100 ppm a cerca de 1.500 ppm, com base no peso da composição combustível.
37. Composição combustível destilada de múltiplas fases, de acordo com a reivindicação 18, caracterizada pelo fato de que a concentração de ácido bórico é de cerca de 100 ppm a cerca de 1.500 ppm, com base no peso da composição combustível.
BRPI0608972-0A 2005-08-10 2006-06-20 composições combustìveis destiladas de múltiplas fases e concentrados contendo ácido bórico emulsificado BRPI0608972A2 (pt)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US11/201,941 US7419515B2 (en) 2005-08-10 2005-08-10 Multi-phase distillate fuel compositions and concentrates containing emulsified boric acid
US11/201,941 2005-08-10
PCT/US2006/023959 WO2007021364A1 (en) 2005-08-10 2006-06-20 Multi-phase distillate fuel compositions and concentrates containingemulsified boric acid

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BRPI0608972A2 true BRPI0608972A2 (pt) 2010-02-17

Family

ID=37110925

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BRPI0608972-0A BRPI0608972A2 (pt) 2005-08-10 2006-06-20 composições combustìveis destiladas de múltiplas fases e concentrados contendo ácido bórico emulsificado

Country Status (8)

Country Link
US (1) US7419515B2 (pt)
EP (1) EP1928985A1 (pt)
JP (1) JP2009504839A (pt)
KR (1) KR20080034509A (pt)
CN (1) CN101292014A (pt)
BR (1) BRPI0608972A2 (pt)
CA (1) CA2618579A1 (pt)
WO (1) WO2007021364A1 (pt)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7972393B2 (en) * 2005-08-10 2011-07-05 Advanced Lubrication Technology, Inc. Compositions comprising boric acid
US7419515B2 (en) 2005-08-10 2008-09-02 Advanced Lubrication Technology, Inc. Multi-phase distillate fuel compositions and concentrates containing emulsified boric acid
US7494959B2 (en) * 2005-08-10 2009-02-24 Advanced Lubrication Technology Inc. Multi-phase lubricant compositions containing emulsified boric acid
JP4886547B2 (ja) * 2007-02-23 2012-02-29 日野自動車株式会社 排気浄化装置
EP2427535A4 (en) 2009-05-08 2017-03-15 Triboron International AB Method for producing a stable boric solution
US20110015104A1 (en) * 2009-07-17 2011-01-20 Olliges William E Lubricant Compositions Containing Stable Boric Acid Suspension
US8679202B2 (en) 2011-05-27 2014-03-25 Seachange Group Llc Glycerol containing fuel mixture for direct injection engines
US9212329B2 (en) 2012-03-15 2015-12-15 William E. Olliges Use of hexylene glycol fuel additive containing boric oxide
US9447340B2 (en) 2012-03-15 2016-09-20 William E. Olliges Hexylene glycol fuel additive containing boric acid for inhibiting phase separation and corrosion in Ethanol Blended Fuels
US9447348B2 (en) 2012-03-15 2016-09-20 William E. Olliges Use of hexylene glycol additive containing boric acid for reducing friction and corrosion in internal combustion engine crankcases
WO2015051496A1 (en) 2013-10-08 2015-04-16 Merck Sharp & Dohme Corp. Antidiabetic tricyclic compounds
WO2015089809A1 (en) 2013-12-19 2015-06-25 Merck Sharp & Dohme Corp. Antidiabetic substituted heteroaryl compounds
WO2015175876A1 (en) 2014-05-15 2015-11-19 Seachange Group Llc Biodiesel glycerol emulsion fuel mixtures
WO2016019587A1 (en) 2014-08-08 2016-02-11 Merck Sharp & Dohme Corp. [7, 6]-fused bicyclic antidiabetic compounds
US10100042B2 (en) 2014-08-08 2018-10-16 Merck Sharp & Dohme Corp. [5,6]—fused bicyclic antidiabetic compounds

Family Cites Families (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB434109A (en) * 1934-06-16 1935-08-27 Arthur A Roberts Improvements in the manufacture of liquid fuel
NL87865C (pt) * 1951-10-25
US3002826A (en) * 1955-10-03 1961-10-03 Robert S Norris Fuel oil additive to reduce corrosion and deposits
BE563348A (pt) * 1956-12-21
NL6615244A (pt) 1966-10-28 1967-01-25
GB1169667A (en) 1967-03-30 1969-11-05 Exxon Research Engineering Co Emulsifiable Glass Mold Lubricants
US3829381A (en) * 1970-02-02 1974-08-13 Lubrizol Corp Boron-and calcium-containing compositions and process
US3997454A (en) * 1974-07-11 1976-12-14 Chevron Research Company Lubricant containing potassium borate
US3907691A (en) * 1974-07-15 1975-09-23 Chevron Res Extreme-pressure mixed metal borate lubricant
US4298482A (en) * 1979-06-20 1981-11-03 Petrolite Corporation Low temperature process of preparing Mg(OH)2 suspensions
ZA825972B (en) * 1981-09-22 1984-03-28 Mobil Oil Corp Borated hydroxyl-containing compositions and lubricants containing same
US4448701A (en) * 1982-01-28 1984-05-15 The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy Aqueous cutting fluid for machining fissionable materials
JPS59227990A (ja) * 1983-06-10 1984-12-21 Kao Corp 水可溶性金属加工用潤滑剤組成物
US4636326A (en) * 1984-12-12 1987-01-13 S. C. Johnson & Son, Inc. Thickener compositions for water-based hydraulic and metalworking fluid compositions
CA1290316C (en) 1985-06-27 1991-10-08 Alain Louis Pierre Lenack Aqueous fluids
US4690687A (en) * 1985-08-16 1987-09-01 The Lubrizol Corporation Fuel products comprising a lead scavenger
US4846985A (en) * 1986-03-10 1989-07-11 The Lubrizol Corporation Antioxidant compositions
EP0288296B2 (en) * 1987-04-23 1999-03-31 Lubrizol Adibis Holdings (Uk) Limited Fuel composition containing an additive for reducing valve seat recession
GB8913945D0 (en) 1989-06-16 1989-08-02 Exxon Chemical Patents Inc Emulsifier systems
US5739088A (en) * 1990-03-14 1998-04-14 Nippon Oil Co., Ltd. Method of lubricating an alcohol-based fuel engine with an engine oil composition
AU4637793A (en) * 1992-06-16 1994-01-04 Arch Development Corporation Improved lubrication from mixture of boric acid with oils and greases
EP0582451B1 (en) * 1992-08-05 1997-12-10 Nippon Oil Co., Ltd. Refrigerator oil composition for fluoroalkane refrigerant
JPH08225793A (ja) * 1994-12-22 1996-09-03 Showa Shell Sekiyu Kk 潤滑添加剤およびそれを含む潤滑グリース組成物
DE19703085A1 (de) 1997-01-29 1998-07-30 Henkel Kgaa Kühlschmierstoffemulsion
US6025036A (en) * 1997-05-28 2000-02-15 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy Method of producing a film coating by matrix assisted pulsed laser deposition
US6472352B1 (en) * 1998-08-31 2002-10-29 Henkel Corporation Aqueous lubricant and process for cold forming metal, with improved formed surface quality
US6368369B1 (en) * 2000-01-20 2002-04-09 Advanced Lubrication Technology, Inc. Liquid hydrocarbon fuel compositions containing a stable boric acid suspension
US7547330B2 (en) * 2000-12-21 2009-06-16 Uchicago Argonne, Llc Methods to improve lubricity of fuels and lubricants
US6783561B2 (en) * 2000-12-21 2004-08-31 The University Of Chicago Method to improve lubricity of low-sulfur diesel and gasoline fuels
US20040093789A1 (en) * 2000-12-29 2004-05-20 Hart Paul R. Stabilizer blends for alcohol in hydrocarbon fuel
JP4227526B2 (ja) * 2002-02-11 2009-02-18 ロディア・シミ 単一油中水型エマルジョンの安定性又は液滴寸法の制御方法及び安定化された単一油中水型エマルジョン
SE524898C3 (sv) * 2002-09-09 2005-06-01 Eagle Water Ltd Förfarande för framställning av en lösning med smörjande egenskaper avsedd att användas såsom tillsats till en vätska, användning av lösningen och lösningen
US7419515B2 (en) 2005-08-10 2008-09-02 Advanced Lubrication Technology, Inc. Multi-phase distillate fuel compositions and concentrates containing emulsified boric acid
US7494959B2 (en) * 2005-08-10 2009-02-24 Advanced Lubrication Technology Inc. Multi-phase lubricant compositions containing emulsified boric acid

Also Published As

Publication number Publication date
US20070033862A1 (en) 2007-02-15
CN101292014A (zh) 2008-10-22
CA2618579A1 (en) 2007-02-22
EP1928985A1 (en) 2008-06-11
KR20080034509A (ko) 2008-04-21
WO2007021364A1 (en) 2007-02-22
US7419515B2 (en) 2008-09-02
JP2009504839A (ja) 2009-02-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BRPI0608972A2 (pt) composições combustìveis destiladas de múltiplas fases e concentrados contendo ácido bórico emulsificado
US4083698A (en) Clear and stable liquid fuel compositions for internal combustion engines
US10329502B2 (en) Protection of liquid fuels
US4744796A (en) Microemulsion fuel system
CA2306709C (en) Polymeric fuel additive and method of making the same, and fuel containing the additive
EP2343353B1 (en) Uses of emulsifying agents in non-aqueous fuels and oils
US4770670A (en) Fire resistant microemulsions containing phenyl alcohols as cosurfactants
JPS63291639A (ja) ペルフルオルポリエーテルを含む3種の不混和性液体を基とするミクロエマルション
US20010003881A1 (en) Diesel fuel composition
CN101716475B (zh) 一种反相破乳剂及其制备方法
US4561861A (en) Motor fuel composition
CA2243054C (en) Multiple emulsion and method for preparing same
ZA200104006B (en) Diesel fuel composition.
EP0475620A2 (en) Microemulsion diesel fuel compositions and method of use
BRPI0611850A2 (pt) composições lubrificantes de múltiplas fases contendo ácido bórico emulsificado
EP1470205B1 (en) Polyaphron fuel compositions
US5372613A (en) Fuel compositions
US7887604B1 (en) Microemulsion (nanotechnology) fuel additive composition
RU2546655C2 (ru) Защита жидких топлив
CA2343083A1 (en) Diesel fuel additive composition and method for the treatment of diesel fuels
CN1037005C (zh) 柴油掺水乳化燃料-双基柴油
US12110463B2 (en) Emulsifier package with a branched and optionally with a propoxylated surfactant for fuel emulsion
KR890002827B1 (ko) 경유-물 혼합연료 조성물
BR102014027796B1 (pt) processo de preparo de gasolina gelificada e dita gasolina gelificada
KR890001028B1 (ko) 내연기관의 액체연료 첨가용 공해방지제

Legal Events

Date Code Title Description
B08F Application dismissed because of non-payment of annual fees [chapter 8.6 patent gazette]

Free format text: REFERENTE A 8A ANUIDADE.

B08K Patent lapsed as no evidence of payment of the annual fee has been furnished to inpi [chapter 8.11 patent gazette]

Free format text: REFERENTE AO DESPACHO 8.6 PUBLICADO NA RPI 2260 DE 29/04/2014.