BRPI0512971B1 - métodos de fraturar uma parte de uma formação subterrânea - Google Patents
métodos de fraturar uma parte de uma formação subterrânea Download PDFInfo
- Publication number
- BRPI0512971B1 BRPI0512971B1 BRPI0512971A BRPI0512971A BRPI0512971B1 BR PI0512971 B1 BRPI0512971 B1 BR PI0512971B1 BR PI0512971 A BRPI0512971 A BR PI0512971A BR PI0512971 A BRPI0512971 A BR PI0512971A BR PI0512971 B1 BRPI0512971 B1 BR PI0512971B1
- Authority
- BR
- Brazil
- Prior art keywords
- viscous
- sodium
- agent
- acid
- treatment fluid
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 61
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 title claims abstract description 51
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims abstract description 217
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims abstract description 135
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 61
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 63
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 26
- JHJLBTNAGRQEKS-UHFFFAOYSA-M sodium bromide Chemical compound [Na+].[Br-] JHJLBTNAGRQEKS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 24
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 claims description 19
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 18
- -1 zirconium ions Chemical class 0.000 claims description 18
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 17
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims description 13
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N Acetic anhydride Chemical compound CC(=O)OC(C)=O WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 12
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 12
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 12
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 11
- 239000012267 brine Substances 0.000 claims description 11
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 11
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 10
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N Borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000006174 pH buffer Substances 0.000 claims description 9
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N Fluorane Chemical compound F KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 claims description 8
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 8
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 claims description 8
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- OMDQUFIYNPYJFM-XKDAHURESA-N (2r,3r,4s,5r,6s)-2-(hydroxymethyl)-6-[[(2r,3s,4r,5s,6r)-4,5,6-trihydroxy-3-[(2s,3s,4s,5s,6r)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]methoxy]oxane-3,4,5-triol Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1OC[C@@H]1[C@@H](O[C@H]2[C@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)O1 OMDQUFIYNPYJFM-XKDAHURESA-N 0.000 claims description 7
- 229920000926 Galactomannan Polymers 0.000 claims description 7
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 7
- WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M Lithium hydroxide Chemical compound [Li+].[OH-] WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- OZZOVSQSDIWNIP-UHFFFAOYSA-N acetic acid;azane Chemical compound [NH4+].[NH4+].CC([O-])=O.CC([O-])=O OZZOVSQSDIWNIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 6
- 239000003002 pH adjusting agent Substances 0.000 claims description 6
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 235000011181 potassium carbonates Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 6
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 6
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 230000036571 hydration Effects 0.000 claims description 5
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 claims description 5
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229920000805 Polyaspartic acid Polymers 0.000 claims description 4
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 claims description 4
- ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N ammonium persulfate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- OPGYRRGJRBEUFK-UHFFFAOYSA-L disodium;diacetate Chemical compound [Na+].[Na+].CC([O-])=O.CC([O-])=O OPGYRRGJRBEUFK-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 claims description 4
- LNOPIUAQISRISI-UHFFFAOYSA-N n'-hydroxy-2-propan-2-ylsulfonylethanimidamide Chemical compound CC(C)S(=O)(=O)CC(N)=NO LNOPIUAQISRISI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000008188 pellet Substances 0.000 claims description 4
- 108010064470 polyaspartate Proteins 0.000 claims description 4
- 239000004576 sand Substances 0.000 claims description 4
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 claims description 4
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 235000017550 sodium carbonate Nutrition 0.000 claims description 4
- 235000017454 sodium diacetate Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 4
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 claims description 3
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 claims description 3
- JJTUDXZGHPGLLC-UHFFFAOYSA-N lactide Chemical compound CC1OC(=O)C(C)OC1=O JJTUDXZGHPGLLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 claims description 3
- 229960004418 trolamine Drugs 0.000 claims description 3
- RYSXWUYLAWPLES-MTOQALJVSA-N (Z)-4-hydroxypent-3-en-2-one titanium Chemical compound [Ti].C\C(O)=C\C(C)=O.C\C(O)=C\C(C)=O.C\C(O)=C\C(C)=O.C\C(O)=C\C(C)=O RYSXWUYLAWPLES-MTOQALJVSA-N 0.000 claims description 2
- XHHXXUFDXRYMQI-UHFFFAOYSA-N 2-[bis(2-hydroxyethyl)amino]ethanol;titanium Chemical compound [Ti].OCCN(CCO)CCO XHHXXUFDXRYMQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FGPHQIYXQSWJHV-UHFFFAOYSA-J 2-hydroxypropanoate N-propan-2-ylpropan-2-amine zirconium(4+) Chemical compound [Zr+4].CC(O)C([O-])=O.CC(O)C([O-])=O.CC(O)C([O-])=O.CC(O)C([O-])=O.CC(C)NC(C)C FGPHQIYXQSWJHV-UHFFFAOYSA-J 0.000 claims description 2
- LYPJRFIBDHNQLY-UHFFFAOYSA-J 2-hydroxypropanoate;zirconium(4+) Chemical compound [Zr+4].CC(O)C([O-])=O.CC(O)C([O-])=O.CC(O)C([O-])=O.CC(O)C([O-])=O LYPJRFIBDHNQLY-UHFFFAOYSA-J 0.000 claims description 2
- ZUGAOYSWHHGDJY-UHFFFAOYSA-K 5-hydroxy-2,8,9-trioxa-1-aluminabicyclo[3.3.2]decane-3,7,10-trione Chemical compound [Al+3].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O ZUGAOYSWHHGDJY-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 claims description 2
- 108010059892 Cellulase Proteins 0.000 claims description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims description 2
- 229910021578 Iron(III) chloride Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 240000007049 Juglans regia Species 0.000 claims description 2
- 235000009496 Juglans regia Nutrition 0.000 claims description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 claims description 2
- SPAGIJMPHSUYSE-UHFFFAOYSA-N Magnesium peroxide Chemical compound [Mg+2].[O-][O-] SPAGIJMPHSUYSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920001710 Polyorthoester Polymers 0.000 claims description 2
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000006004 Quartz sand Substances 0.000 claims description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 claims description 2
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000000218 acetic acid group Chemical group C(C)(=O)* 0.000 claims description 2
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 108090000637 alpha-Amylases Proteins 0.000 claims description 2
- 102000016679 alpha-Glucosidases Human genes 0.000 claims description 2
- 108010028144 alpha-Glucosidases Proteins 0.000 claims description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910001870 ammonium persulfate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940044197 ammonium sulfate Drugs 0.000 claims description 2
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 claims description 2
- 229910001439 antimony ion Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 2
- GDFLGQIOWFLLOC-UHFFFAOYSA-N azane;2-hydroxypropanoic acid;titanium Chemical compound [NH4+].[Ti].CC(O)C([O-])=O GDFLGQIOWFLLOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910001570 bauxite Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 108010019077 beta-Amylase Proteins 0.000 claims description 2
- 108010051210 beta-Fructofuranosidase Proteins 0.000 claims description 2
- 239000003139 biocide Substances 0.000 claims description 2
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 claims description 2
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 claims description 2
- 229940106157 cellulase Drugs 0.000 claims description 2
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 claims description 2
- 229910001430 chromium ion Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910021540 colemanite Inorganic materials 0.000 claims description 2
- LFQRKUIOSYPVFY-UHFFFAOYSA-L dipotassium diacetate Chemical compound [K+].[K+].CC([O-])=O.CC([O-])=O LFQRKUIOSYPVFY-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- ZPWVASYFFYYZEW-UHFFFAOYSA-L dipotassium hydrogen phosphate Chemical compound [K+].[K+].OP([O-])([O-])=O ZPWVASYFFYYZEW-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 229910000396 dipotassium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 235000019797 dipotassium phosphate Nutrition 0.000 claims description 2
- 229910000397 disodium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 235000019800 disodium phosphate Nutrition 0.000 claims description 2
- RDMZIKMKSGCBKK-UHFFFAOYSA-N disodium;(9,11-dioxido-5-oxoboranyloxy-2,4,6,8,10,12,13-heptaoxa-1,3,5,7,9,11-hexaborabicyclo[5.5.1]tridecan-3-yl)oxy-oxoborane;tetrahydrate Chemical compound O.O.O.O.[Na+].[Na+].O1B(OB=O)OB(OB=O)OB2OB([O-])OB([O-])OB1O2 RDMZIKMKSGCBKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 claims description 2
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 claims description 2
- 235000011087 fumaric acid Nutrition 0.000 claims description 2
- 229940059442 hemicellulase Drugs 0.000 claims description 2
- 108010002430 hemicellulase Proteins 0.000 claims description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims description 2
- 239000001573 invertase Substances 0.000 claims description 2
- 235000011073 invertase Nutrition 0.000 claims description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 2
- RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K iron trichloride Chemical compound Cl[Fe](Cl)Cl RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 2
- 239000008101 lactose Substances 0.000 claims description 2
- 229960001375 lactose Drugs 0.000 claims description 2
- 229960004995 magnesium peroxide Drugs 0.000 claims description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 claims description 2
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 claims description 2
- 229910000402 monopotassium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 235000019796 monopotassium phosphate Nutrition 0.000 claims description 2
- 229910000403 monosodium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 235000019799 monosodium phosphate Nutrition 0.000 claims description 2
- 150000002905 orthoesters Chemical class 0.000 claims description 2
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims description 2
- PJNZPQUBCPKICU-UHFFFAOYSA-N phosphoric acid;potassium Chemical compound [K].OP(O)(O)=O PJNZPQUBCPKICU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000011736 potassium bicarbonate Substances 0.000 claims description 2
- 235000015497 potassium bicarbonate Nutrition 0.000 claims description 2
- 229910000028 potassium bicarbonate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M potassium hydrogencarbonate Chemical compound [K+].OC([O-])=O TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 claims description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 2
- 239000002455 scale inhibitor Substances 0.000 claims description 2
- XUXNAKZDHHEHPC-UHFFFAOYSA-M sodium bromate Chemical compound [Na+].[O-]Br(=O)=O XUXNAKZDHHEHPC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- CHQMHPLRPQMAMX-UHFFFAOYSA-L sodium persulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O CHQMHPLRPQMAMX-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 claims description 2
- 229910000162 sodium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 claims description 2
- 230000008961 swelling Effects 0.000 claims description 2
- DPUZPWAFXJXHBN-UHFFFAOYSA-N tetrasodium dioxidoboranyloxy(dioxido)borane Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]B([O-])OB([O-])[O-] DPUZPWAFXJXHBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims description 2
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000003624 transition metals Chemical group 0.000 claims description 2
- VXYADVIJALMOEQ-UHFFFAOYSA-K tris(lactato)aluminium Chemical compound CC(O)C(=O)O[Al](OC(=O)C(C)O)OC(=O)C(C)O VXYADVIJALMOEQ-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 2
- BSVBQGMMJUBVOD-UHFFFAOYSA-N trisodium borate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]B([O-])[O-] BSVBQGMMJUBVOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910021539 ulexite Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 235000020234 walnut Nutrition 0.000 claims description 2
- XJUNLJFOHNHSAR-UHFFFAOYSA-J zirconium(4+);dicarbonate Chemical compound [Zr+4].[O-]C([O-])=O.[O-]C([O-])=O XJUNLJFOHNHSAR-UHFFFAOYSA-J 0.000 claims description 2
- RKDVKSZUMVYZHH-UHFFFAOYSA-N 1,4-dioxane-2,5-dione Chemical compound O=C1COC(=O)CO1 RKDVKSZUMVYZHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- POILWHVDKZOXJZ-ARJAWSKDSA-M (z)-4-oxopent-2-en-2-olate Chemical compound C\C([O-])=C\C(C)=O POILWHVDKZOXJZ-ARJAWSKDSA-M 0.000 claims 1
- VAHZZVZUWSQUPV-UHFFFAOYSA-J 2-[bis(2-hydroxyethyl)amino]ethanol 2-hydroxypropanoate zirconium(4+) Chemical compound [Zr+4].CC(O)C([O-])=O.CC(O)C([O-])=O.CC(O)C([O-])=O.CC(O)C([O-])=O.OCCN(CCO)CCO VAHZZVZUWSQUPV-UHFFFAOYSA-J 0.000 claims 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims 1
- 102000004139 alpha-Amylases Human genes 0.000 claims 1
- 229940024171 alpha-amylase Drugs 0.000 claims 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 claims 1
- 125000002057 carboxymethyl group Chemical group [H]OC(=O)C([H])([H])[*] 0.000 claims 1
- 229940064958 chromium citrate Drugs 0.000 claims 1
- SWXXYWDHQDTFSU-UHFFFAOYSA-K chromium(3+);2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate Chemical compound [Cr+3].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O SWXXYWDHQDTFSU-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 1
- 235000008504 concentrate Nutrition 0.000 claims 1
- BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L disodium hydrogen phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].OP([O-])([O-])=O BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 235000014666 liquid concentrate Nutrition 0.000 claims 1
- 229940098895 maleic acid Drugs 0.000 claims 1
- 229940116315 oxalic acid Drugs 0.000 claims 1
- 229920000747 poly(lactic acid) Polymers 0.000 claims 1
- 229940065514 poly(lactide) Drugs 0.000 claims 1
- 239000002745 poly(ortho ester) Substances 0.000 claims 1
- ASHGTUMKRVIOLH-UHFFFAOYSA-L potassium;sodium;hydrogen phosphate Chemical compound [Na+].[K+].OP([O-])([O-])=O ASHGTUMKRVIOLH-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- UKLNMMHNWFDKNT-UHFFFAOYSA-M sodium chlorite Chemical compound [Na+].[O-]Cl=O UKLNMMHNWFDKNT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 229960002218 sodium chlorite Drugs 0.000 claims 1
- AJPJDKMHJJGVTQ-UHFFFAOYSA-M sodium dihydrogen phosphate Chemical compound [Na+].OP(O)([O-])=O AJPJDKMHJJGVTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 235000011008 sodium phosphates Nutrition 0.000 claims 1
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 1
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 abstract description 46
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 61
- 206010017076 Fracture Diseases 0.000 description 42
- 208000010392 Bone Fractures Diseases 0.000 description 29
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 11
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 11
- 238000005056 compaction Methods 0.000 description 10
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 8
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 6
- 230000002706 hydrostatic effect Effects 0.000 description 6
- 239000004971 Cross linker Substances 0.000 description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 4
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 description 4
- 229920000591 gum Polymers 0.000 description 4
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 3
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 3
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 3
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 3
- 238000004088 simulation Methods 0.000 description 3
- 235000015424 sodium Nutrition 0.000 description 3
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 description 2
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 2
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 2
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 2
- NLSCHDZTHVNDCP-UHFFFAOYSA-N caesium nitrate Chemical compound [Cs+].[O-][N+]([O-])=O NLSCHDZTHVNDCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZCCIPPOKBCJFDN-UHFFFAOYSA-N calcium nitrate Chemical compound [Ca+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O ZCCIPPOKBCJFDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 2
- 229940011182 cobalt acetate Drugs 0.000 description 2
- QAHREYKOYSIQPH-UHFFFAOYSA-L cobalt(II) acetate Chemical compound [Co+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O QAHREYKOYSIQPH-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 description 2
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 description 2
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 description 2
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- AMXOYNBUYSYVKV-UHFFFAOYSA-M lithium bromide Chemical compound [Li+].[Br-] AMXOYNBUYSYVKV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- KWGKDLIKAYFUFQ-UHFFFAOYSA-M lithium chloride Chemical compound [Li+].[Cl-] KWGKDLIKAYFUFQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- IIPYXGDZVMZOAP-UHFFFAOYSA-N lithium nitrate Chemical compound [Li+].[O-][N+]([O-])=O IIPYXGDZVMZOAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- IOLCXVTUBQKXJR-UHFFFAOYSA-M potassium bromide Chemical compound [K+].[Br-] IOLCXVTUBQKXJR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N potassium nitrate Chemical compound [K+].[O-][N+]([O-])=O FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000518 rheometry Methods 0.000 description 2
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N sodium nitrate Chemical compound [Na+].[O-][N+]([O-])=O VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 2
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 2
- 229910001428 transition metal ion Inorganic materials 0.000 description 2
- LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K tripotassium phosphate Chemical compound [K+].[K+].[K+].[O-]P([O-])([O-])=O LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 2
- VNDYJBBGRKZCSX-UHFFFAOYSA-L zinc bromide Chemical compound Br[Zn]Br VNDYJBBGRKZCSX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L zinc dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Zn+2] JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- YOBOXHGSEJBUPB-MTOQALJVSA-N (z)-4-hydroxypent-3-en-2-one;zirconium Chemical compound [Zr].C\C(O)=C\C(C)=O.C\C(O)=C\C(C)=O.C\C(O)=C\C(C)=O.C\C(O)=C\C(C)=O YOBOXHGSEJBUPB-MTOQALJVSA-N 0.000 description 1
- LCPVQAHEFVXVKT-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-difluorophenoxy)pyridin-3-amine Chemical compound NC1=CC=CN=C1OC1=CC=C(F)C=C1F LCPVQAHEFVXVKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEBUJFMRSBAMES-UHFFFAOYSA-N 2-[(2-{[3,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-phosphanyloxan-4-yl]oxy}-3,5-dihydroxy-6-({[3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy}methyl)oxan-4-yl)oxy]-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl phosphinite Chemical compound OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(OC2C(C(OP)C(O)C(CO)O2)O)C(O)C(OC2C(C(CO)OC(P)C2O)O)O1 FEBUJFMRSBAMES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- CBOCVOKPQGJKKJ-UHFFFAOYSA-L Calcium formate Chemical compound [Ca+2].[O-]C=O.[O-]C=O CBOCVOKPQGJKKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000303965 Cyamopsis psoralioides Species 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M Formate Chemical compound [O-]C=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 101000805941 Homo sapiens Usherin Proteins 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000161 Locust bean gum Polymers 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002732 Polyanhydride Polymers 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101000725027 Saccharomyces cerevisiae (strain ATCC 204508 / S288c) 60S ribosomal protein L11-A Proteins 0.000 description 1
- 101000725541 Saccharomyces cerevisiae (strain ATCC 204508 / S288c) 60S ribosomal protein L11-B Proteins 0.000 description 1
- 229920002305 Schizophyllan Polymers 0.000 description 1
- 239000004280 Sodium formate Substances 0.000 description 1
- 240000004584 Tamarindus indica Species 0.000 description 1
- 235000004298 Tamarindus indica Nutrition 0.000 description 1
- ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-M Thiocyanate anion Chemical compound [S-]C#N ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920001615 Tragacanth Polymers 0.000 description 1
- 102100037930 Usherin Human genes 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000001785 acacia senegal l. willd gum Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 229920006397 acrylic thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical class [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000420 anogeissus latifolia wall. gum Substances 0.000 description 1
- 239000000305 astragalus gummifer gum Substances 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 229920001222 biopolymer Polymers 0.000 description 1
- 229910052792 caesium Inorganic materials 0.000 description 1
- TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N caesium atom Chemical compound [Cs] TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LYQFWZFBNBDLEO-UHFFFAOYSA-M caesium bromide Chemical compound [Br-].[Cs+] LYQFWZFBNBDLEO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- AIYUHDOJVYHVIT-UHFFFAOYSA-M caesium chloride Chemical compound [Cl-].[Cs+] AIYUHDOJVYHVIT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001622 calcium bromide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- WGEFECGEFUFIQW-UHFFFAOYSA-L calcium dibromide Chemical compound [Ca+2].[Br-].[Br-] WGEFECGEFUFIQW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 229920003090 carboxymethyl hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- QBWCMBCROVPCKQ-UHFFFAOYSA-N chlorous acid Chemical compound OCl=O QBWCMBCROVPCKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- XLJMAIOERFSOGZ-UHFFFAOYSA-M cyanate Chemical compound [O-]C#N XLJMAIOERFSOGZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 239000013505 freshwater Substances 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 235000019314 gum ghatti Nutrition 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-N hydrogen thiocyanate Natural products SC#N ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 229910017053 inorganic salt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- XKPJKVVZOOEMPK-UHFFFAOYSA-M lithium;formate Chemical compound [Li+].[O-]C=O XKPJKVVZOOEMPK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000010420 locust bean gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000711 locust bean gum Substances 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- OTCKOJUMXQWKQG-UHFFFAOYSA-L magnesium bromide Chemical compound [Mg+2].[Br-].[Br-] OTCKOJUMXQWKQG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910001623 magnesium bromide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 239000005033 polyvinylidene chloride Substances 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 1
- WFIZEGIEIOHZCP-UHFFFAOYSA-M potassium formate Chemical compound [K+].[O-]C=O WFIZEGIEIOHZCP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004323 potassium nitrate Substances 0.000 description 1
- 235000010333 potassium nitrate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000160 potassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011009 potassium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- HLBBKKJFGFRGMU-UHFFFAOYSA-M sodium formate Chemical compound [Na+].[O-]C=O HLBBKKJFGFRGMU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000019254 sodium formate Nutrition 0.000 description 1
- LNDCCSBWZAQAAW-UHFFFAOYSA-M sodium hydrogen sulfate sulfuric acid Chemical compound [Na+].OS(O)(=O)=O.OS([O-])(=O)=O LNDCCSBWZAQAAW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004317 sodium nitrate Substances 0.000 description 1
- 235000010344 sodium nitrate Nutrition 0.000 description 1
- AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L sodium thiosulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=S AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000019345 sodium thiosulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011343 solid material Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- ISXSCDLOGDJUNJ-UHFFFAOYSA-N tert-butyl prop-2-enoate Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)C=C ISXSCDLOGDJUNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
- 229940102001 zinc bromide Drugs 0.000 description 1
- 239000011592 zinc chloride Substances 0.000 description 1
- 235000005074 zinc chloride Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/60—Compositions for stimulating production by acting on the underground formation
- C09K8/62—Compositions for forming crevices or fractures
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/60—Compositions for stimulating production by acting on the underground formation
- C09K8/62—Compositions for forming crevices or fractures
- C09K8/66—Compositions based on water or polar solvents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/60—Compositions for stimulating production by acting on the underground formation
- C09K8/62—Compositions for forming crevices or fractures
- C09K8/66—Compositions based on water or polar solvents
- C09K8/68—Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/60—Compositions for stimulating production by acting on the underground formation
- C09K8/62—Compositions for forming crevices or fractures
- C09K8/66—Compositions based on water or polar solvents
- C09K8/68—Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds
- C09K8/685—Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds containing cross-linking agents
-
- E—FIXED CONSTRUCTIONS
- E21—EARTH OR ROCK DRILLING; MINING
- E21B—EARTH OR ROCK DRILLING; OBTAINING OIL, GAS, WATER, SOLUBLE OR MELTABLE MATERIALS OR A SLURRY OF MINERALS FROM WELLS
- E21B43/00—Methods or apparatus for obtaining oil, gas, water, soluble or meltable materials or a slurry of minerals from wells
- E21B43/25—Methods for stimulating production
- E21B43/26—Methods for stimulating production by forming crevices or fractures
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Geology (AREA)
- Mining & Mineral Resources (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Fluid Mechanics (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Colloid Chemistry (AREA)
- General Preparation And Processing Of Foods (AREA)
- Lubricants (AREA)
- Consolidation Of Soil By Introduction Of Solidifying Substances Into Soil (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
- Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)
- Lining And Supports For Tunnels (AREA)
Abstract
métodos de fraturar uma parte de uma formação subterrânea, de compactação e fraturamento de uma formação subterrânea e de reduzir uma pressão superficial necessária para criar uma ou mais fraturas em uma parte de uma formação subterrânea a presente invenção diz respeito a métodos para o tratamento de formações subterrâneas. em uma forma de realização, a presente invenção fornece um método de fraturar uma parte de uma formação subterrânea que compreende fornecer um fluido de tratamento viscoso compreendendo um fluido aquoso de sal único tendo uma densidade maior do que 9 libras por galão (1,08 kg/l) e um agente viscosificador reticulado, e o contato da parte da formação subterrânea com um fluido de tratamento viscoso de modo a criar ou intensificar uma ou mais fraturas nesse particular, em que o fluido de tratamento viscoso é introduzido em um furo de poço que penetra na parte da formação subterrânea a ser fraturada em uma pressão superficial de menos do que cerca de 25.000 libras por polegada quadrada (172,4 mpa). em outras formas de realização, a presente invenção fornece métodos de compactação e fraturamento uma formação subterrânea e métodos de reduzir uma pressão superficial necessária para criar uma ou mais fraturas em uma parte de uma formação subterrânea.
Description
“MÉTODOS DE FRATURAR UMA PARTE DE UMA FORMAÇÃO SUBTERRÂNEA” FUNDAMENTOS A presente invenção diz respeito a métodos para o tratamento de formações subterrâneas. Mais particularmente, a presente invenção diz respeito a métodos de uso de fluidos de tratamento viscosos que compreende um fluido aquoso de sal único tendo uma densidade maior do que cerca de 9 libras por galão (“ppg”) (1,08 kg/1).
Estimulações de poço, tais como as operações de fratura, comumente empregam fluidos de tratamento viscosos. As operações de fratura geralmente envolvem o bombeamento de um fluido de fratura viscoso em uma formação subterrânea em uma pressão hidráulica suficiente para criar ou intensificar um ou mais rachaduras ou “fraturas” na formação subterrânea. O fluido de fratura geralmente possui uma viscosidade suficiente para carregar particulados de sustentação em pelo menos uma fratura, inter alia, para ajudar na manutenção da integridade destas fraturas assim que a pressão hidráulica seja liberada. Logo que a pelo menos uma fratura é criada ou acentuada e os particulados de sustentação estão substancialmente no lugar, a viscosidade do fluido de fratura pode ser reduzida, e o fluido recuperado da formação. As operações de fratura podem ser executadas em uma ampla variedade de poços, incluindo os poços de produção em formações contendo óleo e/ou gás e em poços de injeção usados em operações de recuperação secundárias ou terciárias.
Um outro tratamento de estimulação de poço que emprega um fluido de tratamento viscoso é uma operação de compactação e fraturamento. Em uma operação de compactação e fraturamento, uma operação de fratura é combinada com uma operação de compactação de cascalho para fornecer produção estimulada, e uma compactação de cascalho anular para impedir e/ou reduzir a produção de areia. A compactação de cascalho é um método de controle de particulados de formação (por exemplo, areia) em uma seção não consolidada de uma formação subterrânea. As seções não consolidadas de formação subterrânea incluem aquelas que contêm particulados de formação indefinidos e aquelas em que os particulados de formação ligados possuem uma intensidade de ligação insuficiente para suportar as forças produzidas pela produção de fluidos através deles. Geralmente, a compactação de cascalho envolve a colocação de um leito de filtração contendo cascalho perto da perfuração do poço de modo a apresentar uma barreira física ao transporte de particulados de formação não consolidadas com a produção de hidrocarbonetos. O leito de filtração pode ser colocado mediante o bombeamento e colocação do cascalho em uma área adjacente a um furo de poço em uma seção não consolidada de uma formação subterrânea. A pressão de furo descendente necessária para criar ou intensificar uma ou mais fraturas na formação subterrânea é uma função da pressão hidrostática (por exemplo, o peso da coluna hidrostática) e a pressão superficial, fornecida pelo equipamento de bombeamento, menos as perdas de pressão friccional devido, em parte, à tubulação e outro equipamento de furo descendente quando o fluido de fratura passa através dele. Hoje, poços mais profundos estão sendo perfurados e completados. Por exemplo, os poços tão fundos quanto 30.000 pés ou maiores foram perfurados e completados. Geralmente, quando um poço é perfurado mais fundo em uma formação subterrânea, uma pressão de furo descendente mais elevada é requerida para fraturar a formação, que, por sua vez, quando se usa fluidos de fratura convencionais requer que seja uma pressão superficial maior com relação as pressões de furo descendente necessárias a serem alcançadas. Além disso, dependente das características do poço, pode existir perdas de pressão friccional maiores em certos poços, que também pode requerer que seja uma pressão superficial maior, quando se usa fluidos de fratura convencionais, com relação às pressões de furo descendente necessárias a serem alcançadas.
Por exemplo, pressões superficiais tão elevadas quanto 20.000 libras por polegada quadrada (“psi”) (137,9 MPa) e maiores podem ser requeridas quando se usa os fluidos de tratamento existentes quando os poços mais profundos são perfurados e completados. A pressão superficial, no entanto, pode ser limitada pelas taxas de pressão do equipamento superficial, tal como bombas, tubos de distribuição, linhas de tratamento, fontes, preventivos de fratura de pneumático, e outros mais. Para operações perto da costa, bombas e outros equipamentos de superfície geralmente possuem uma limitação de até aproximadamente 20.000 psi (137,9 MPa). Em parte, devido às limitações de espaço e a disponibilidade de linhas de tratamento flexíveis com as taxas de pressão aumentadas necessárias, as operações ao largo correntemente podem ser limitadas às pressões superficiais de até aproximadamente 15.000 psi (103,4 MPa). Além disso, para a disponibilidade de equipamento de superfície com taxas de pressão aumentadas, um outro inconveniente para aumentar a pressão superficial é que o equipamento com taxas de pressão aumentadas pode adicionar despesas indesejáveis a uma operação de fratura ou compactação e fraturamento. O documento US 5785747 fornece composições úteis para aumentar a viscosidade de fluidos aquosos, que compreende um álcool de pré-hidratação tendo pelo menos dois grupos hidroxila e um peso molecular de 60 a cerca de 600; um sal inorgânico; e um polímero.
Um outro meio de obter as pressões de furos descendentes mais elevadas requeridas para a fratura de uma formação subterrânea nos poços mais profundos é utilizar um fluido de tratamento mais denso do que é tipicamente usado nas operações de fratura e/ou compactação e fraturamento de modo que uma pressão hidrostática possa ser alcançada. Além disso, um aumento na pressão hidrostática pode alcançar a pressão de furo descendente necessária sem um aumento indesejável nas pressões superficiais. Os fluidos de tratamento viscosos convencionais usados nestas operações podem ser formulados usando salmouras com sal em concentração baixa tendo uma densidade de menos do que cerca de 9 ppg (1,08 kg/1). Para conseguir a viscosidade desejada do fluido de tratamento da viscoso, inter alia, com relação ao transporte de particulado de sustentação e reduzir o vazamento na formação, o fluido de tratamento viscoso ainda pode conter um agente viscosificador, tal como polímeros solúveis em água (por exemplo, gomas guar, derivados de celulose, biopolímeros, e outros mais). Os fluidos de tratamento viscosos, que compreendem fluidos aquosos de sal únicos com uma maior densidade do que o tipicamente usado na operação de fratura e/ou compactação e fraturamento, foram usados até agora para fornecer controle de perda de fluido em operações subterrâneas. Estes fluidos tipicamente compreendem um fluido aquoso de sal único tendo uma densidade de mais do que cerca de 9 ppg (1,08 kg/1), um agente viscosificador não reticulado, e outros componentes convencionais. Altemativamente, o agente viscosificador pode ser reticulado. No entanto, estes fluidos de tratamento viscosos que compreendem um fluido aquoso de sal único tendo uma densidade de mais do que cerca de 9 ppg (1,08 kg/1) não foram usados até agora em operações de fratura e/ou compactação e fraturamento.
SUMÁRIO A presente invenção diz respeito a métodos para o tratamento de formações subterrâneas. Mais particularmente, a presente invenção diz respeito aos métodos de uso de fluidos de tratamento viscosos que compreendem um fluido aquoso de sal único tendo uma densidade maior do que cerca de 9 libras por galão (“ppg”) (1,08 kg/1).
Em uma forma de realização, a presente invenção fornece um método de fraturar uma parte de uma formação subterrânea que compreende fornecer um fluido de tratamento viscoso compreendendo um fluido aquoso de sal único tendo uma densidade maior do que 9 libras por galão (1,08 kg/1) e um agente viscosificador reticulado, e colocar em contato a parte da formação subterrânea com um fluído de tratamento viscoso de modo a criar ou acentuar uma ou mais fraturas nesse particular, em que o fluido de tratamento viscoso é introduzido em um furo de poço que penetra a parte da formação subterrânea a ser fraturada em uma pressão superficial de menos do que cerca de 25.000 libras por polegada quadrada (172,4 MPa).
Em uma outra forma de realização, a presente invenção fornece um método de compactação e fraturamento de uma formação subterrânea que compreende fornecer um fluído de tratamento viscoso compreendendo um fluido aquoso de sal único tendo uma densidade maior do que 9 libras por galão (1,08 kg/1), um agente viscosíficador re ti eu lado, e cascalho, e colocar em contato a parte da formação subterrânea com um fluido de tratamento viscoso de modo a criar ou acentuar uma ou mais fraturas nesse particular, em que o fluido de tratamento viscoso é introduzido em um furo de poço que peneira a parte da formação subterrânea a ser fraturada em uma pressão superficial de menos do que cerca de 25.0Ü0 libras por polegada quadrada (172,4 MPa).
Em uma outra forma de realização, a presente invenção fornece um método de reduzir uma pressão superficial necessária para criar uma ou mais fraturas em uma parte de uma formação subterrânea que compreende o uso de um fluido de tratamento viscoso para criar ou intensificar uma ou mais fraturas na parte da formação subterrânea, o fluido de tratamento viscoso compreendendo um fluido aquoso de sal único tendo uma densidade maior do que 9 libras por galão (1,08 kg/1) e um agente viscosi ficador reiiculado.
Os aspectos e vantagens da presente invenção serão facilmente evidentes para aqueles qualificados na técnica após uma leitura da descrição das formas de realização que segue.
BREVE DESCRIÇÃO DOS DESENHOS
Um entendimento mais completo da presente divulgação e vantagens desta podem ser adquiridos pela referência à seguinte descrição tomada em conjunto com os desenhos que acompanham, em que: A Figura 1 é um gráfico de taxa de pressão superficial e pasta fluida versus o tempo para uma operação de fratura hidráulica simulada utilizando um fluido de tratamento viscoso da técnica anterior. A Figura 2 é um gráfico de taxa de pressão superficial e pasta fluida versus o tempo para uma operação de fratura hidráulica simulada de acordo com uma forma de realização da presente invenção.
Embora a presente invenção seja suscetível a várias modificações e formas alternativas, as suas formas de realização específicas foram apresentadas por meio de exemplo nas figuras e são aqui descritas eoni detalhes. Deve ficar compreendido, no entanto, que a descrição das formas de realização específicas não é destinada a limitar a invenção nas formas particulares apresentadas, mas ao contrário, a intenção é cobrir todas as modificações, equivalentes e alternativas que caem dentro do espírito e escopo da invenção como definidos pelas reivindicações anexas.
DESCRIÇÃO DETALHADA A presente invenção diz respeito aos métodos para o tratamento de formações subterrâneas. Mais particularmente, a presente invenção diz respeito aos métodos de uso de fluidos de tratamento viscosos que compreendem um fluido aquoso de sal único tendo uma densidade de mais do que cerca de 9 libras por galão (“ppg”) (1,08 kg/1).
Os fluidos de tratamento viscosos da presente invenção geralmente compreendem um fluido aquoso de sal único tendo uma densidade maior do que cerca de 9 ppg (1,08 kg/1) e um agente viscosificador rcticulado. Por causa dos fluidos de tratamento viscosos utilizarem um fluido aquoso mais denso do que podem ser convencional mente usados nas operações de fratura e compactação e fraturamento, os fluidos de tratamento viscosos podem ser usados em operações onde é desejável reduzir a pressão superficial requerida da operação. A pressão superficial pode ser reduzida por causa da pressão hidrostática aumentada associada com o fluido mais denso. Opcionalmente, os fluidos de tratamento viscosos ainda podem compreender os particulados de sustentação, britadeiras, tampões de pH, agentes de ajuste do pH, e catalisadores. Além disso, uma variedade de aditivos adicionais adequados para uso na operação selecionada pode ser incluída no fluido de tratamento viscoso como desejado.
Geralmente, o fluido aquoso de sal único dos fluidos de tratamento viscosos da presente invenção pode ser qualquer fluido aquoso de sal único adequado que possui uma densidade suficiente de modo que a pressão de furo descendente requerida pode ser obtida sem exceder os limites de pressão superficial do equipamento de superfície. Em algumas formas de realização, o fluido aquoso de sal único possui uma densidade maior do que cerca de 10 ppg (1,2 kg/1). Em uma outra forma de realização, o fluido aquoso de sal único possui uma densidade maior do que 11 ppg (1,32 kg/1). Geralmente, o fluido aquoso de sal único compreende água e um sal. Outros componentes podem estar presentes também contanto que estes componentes não indesejavelmente interajam com o fluido de tratamento viscoso. A água pode ser de qualquer fonte contanto que não contenha um excesso de compostos que possam adversamente afetar outros componentes do fluido aquoso de sal único ou do fluido de tratamento viscoso. Os sais adequados compreendem cátions de lítio, sódio, potássio, césio, magnésio, cálcio, ou zinco e ânions complexos de cloreto, brometo, iodeto, formiato, nitrato, acetato, cianato, tiocianato ou zinco. Exemplos de sais adequados que compreendem os ânions e cátions listados acima incluem, mas não são limitados a eles, brometo de lítio, cloreto de lítio, formiato de lítio, nitrato de lítio, brometo de cálcio, cloreto de cálcio, nitrato de cálcio, formiato de cálcio, brometo de sódio, cloreto de sódio, formiato de sódio, nitrato de sódio, cloreto de potássio, brometo de potássio, nitrato de potássio, formiato de potássio, nitrato de césio, formiato de césio, cloreto de césio, brometo de césio, cloreto de magnésio, brometo de magnésio, cloreto de zinco e brometo de zinco. O sal particular e suas concentrações no fluido aquoso de sal único podem ser ajustados com relação, entre outras coisas, às limitações do equipamento dado e/ou pressões superficiais desejadas.
Os agentes viscosificadores reticulados adequados que podem ser usados nos fluidos de tratamento viscosos da presente invenção incluem uma ampla variedade de agentes viscosificadores que podem transmitir viscosidade aumentada aos fluidos com base aquosa quando reticulados. Exemplos de agentes viscosificadores adequados incluem, mas não são limitados a eles, gomas de galactomanana, derivados de goma de galactomanana, derivados de celulose, gomas xantanas, escleroglucano, succinoglicano, e combinações destes. As gomas de galactomanana adequadas incluem, mas não são limitados a eles, goma arábica, goma ghatti, goma caraia, goma tamarindo, goma tragacanto, goma guar, goma de alfarrobeira, e outros mais. Os derivados de goma de galactomanana adequados incluem, mas não são limitados a eles, derivados de goma guar, tais como hidroxipropilguar (“HPG”), carboximetilidroxipropilguar (“CMHPG”), e carboximetilguar (“CMG”). Os derivados de celulose adequados, incluem, mas não são limitados a eles, hidroxietilcelulose (“HEC”), hidroxietilcelulose enxertado, carboximetilcelulose, carboximetilcelulose, e carboximetilidroxietil celulose. Em outras formas de realização, o agente viscosificador pode ser despolimerizada. O termo “despolimerizada”, como aqui usado, de uma forma geral se refere a uma diminuição no peso molecular do agente viscosificador. Os polímeros despolimerizados são descritos na Patente dos Estados Unidos no. 6.488.091, cuja divulgação pertinente é aqui incorporada por referência. O agente viscosificador pode ser reticulado por qualquer agente ou método de reticulação. Em algumas formas de realização, um agente de reticulação pode ser utilizado para reticular o agente viscosificador para formar o agente viscosificador reticulado. Em certas formas de realização, os fluidos de tratamento viscosos da presente invenção podem ser formados mediante o contato de um fluido aquoso de sal único contendo um agente viscosificador com um agente de reticulação, e deixando um agente de formação de gel reticulado se formar. Uma variedade de agentes de reticulação são adequados para uso na reticulação dos agentes viscosificadores da presente invenção. Exemplos de agentes de reticulação adequados incluem, mas não são limitados a eles, compostos de liberação de borato e compostos que liberam íons de metal de transição quando dissolvidos em um líquido aquoso. Os compostos de liberação de borato adequados incluem, mas não são limitados a eles, ácido bórico, tetraidrato de octaborato de dissódio, diborato de sódio, ulexita e colemanita. Um exemplo de um composto de liberação de borato adequado é comercialmente disponível sob o nome comercial “HMP™ Link” crosslinker from Halliburton Energy Services, Duncan, Oklahoma. Um outro exemplo de um composto de liberação de borato adequado é comercialmente disponível sob o nome comercial “CL-38™” delayed borate crosslinker from Halliburton Energy Services, Duncan, Oklahoma. Os compostos adequados que libera, íons de metal de transição, incluem, mas não são limitados a eles, compostos capazes de fornecer íons de zircônio tais como, por exemplo, lactato de zircônio, lactato trietanolamina zircônio, carbonato de zircônio, acetilacetonato de zircônio, e diisopropilamina lactato de zircônio; os compostos capazes de fornecer íons de titânio tais como, por exemplo, lactato de titânio amônio, trietanolamina de titânio, acetilacetonato de titânio; compostos de alumínio tais como, por exemplo, lactato de alumínio ou citrato de alumínio; compostos capazes de fornecer íons de ferro, tais como, por exemplo, cloreto férrico; compostos capazes de fornecer íon de crômio tais como, por exemplo, citrato de crômio III; ou compostos capazes de fornecer íons de antimônio.
Geralmente, o agente de reticulação, em algumas formas de realização podem ser adicionados ao fluido aquoso de sal único contendo o agente viscosificador em uma quantidade suficiente, inter alia, par fornecer o grau desejado de reticulação. Uma pessoa de habilidade usual na técnica, com o benefício desta divulgação, será capaz de determinar a quantidade apropriada e tipo de agente de reticulação para incluir com relação a uma aplicação particular. O agente viscosificador deve ser adicionado ao fluido de sal único em uma quantidade suficiente para formar o fluido de tratamento viscoso desejado. Como uma pessoa de habilidade usual na técnica observará, a quantidade do agente viscosificador para se incluir dependerá de vários fatores, incluindo o agente viscosificador particular escolhido, temperaturas de furo descendente, pH, condições do poço, e a viscosidade desejada do fluido. Em algumas formas de realização, o agente viscosificador pode ser adicionado ao fluido aquoso de sal único em uma quantidade na faixa de cerca de 10 lbs (4,5 kg) a cerca de 200 lbs (90,7 kg) por 1000 galões (3785,4 1) do fluido aquoso de sal único. Em outras formas de realização, o agente viscosificador pode ser adicionado ao fluido aquoso de sal único em uma quantidade na faixa de cerca de 15 lbs (6,8 kg) a cerca de 80 lbs (36,3 kg) por 1000 galões (3785,4 1) do fluido aquoso de sal único. Como será debatido com maiores detalhes abaixo, o agente viscosificador, em algumas formas de realização, primeiro pode ser preparado em um concentrado de fluido de tratamento antes de sua combinação com o fluido aquoso de sal único.
Os fluidos de tratamento viscosos opcionalmente podem compreender particulados de sustentação adequados para uso em aplicações subterrâneas. Os particulados de sustentação adequados incluem, mas não são limitados a eles, cascalho, areia natural, areia de quartzo, granada particulada, vidro, cascas de noz trituradas, pelotas de náilon, pelotas de alumínio, bauxita, cerâmicas, materiais poliméricos, combinações destes, e outros mais. Uma pessoa tendo habilidade usual na técnica, com o benefício desta divulgação, reconhecerá o tipo apropriado, tamanho e quantidade de particulados de sustentação para se usar em conjunto com um fluido de tratamento viscoso da presente invenção para se obter um resultado desejado. Em certas formas de realização, os particulados de sustentação usados podem ser incluídos em um fluido de tratamento viscoso da presente invenção para formar um furo descendente de compactação de cascalho ou como um agente de sustentação em operações de fratura. Em algumas formas de realização, estes particulados podem ser revestidos com resinas, agentes de pegajosidade, agentes de modificação da superfície, ou combinações destes, por exemplo, para consolidar o furo descendente de particulados. Se utilizados, estes revestimentos não devem indesejavelmente interagir com os particulados de sustentação ou quaisquer outros componentes dos fluidos de tratamento da viscosidade da presente invenção.
Os fluidos de tratamento da viscosidade da presente invenção opcionalmente podem compreender um tampão de pH. O tampão de pH pode ser incluído nos fluidos de tratamento viscosos da presente invenção para manter o pH em uma faixa desejável, inter alia, para intensificar a estabilidade do fluido de tratamento viscoso. Exemplos de tampões de pH adequados incluem, mas não são limitados a eles, carbonato de sódio, carbonato de potássio, bicarbonato de sódio, bicarbonato de potássio, diacetato de sódio ou potássio, fosfato de sódio ou potássio, hidrogeno fosfato de sódio ou potássio, di-hidrogeno fosfato de sódio ou potássio, borato de sódio, diacetato de sódio ou amônio, ácido sulfâmico, e outros mais. O tampão do pH pode estar presente em um fluido de tratamento viscoso da presente invenção em uma quantidade suficiente para manter o pH do fluido de tratamento em um nível desejável. Uma pessoa de habilidade usual na técnica, com o benefício desta divulgação, reconhecerá o tampão de pH apropriado e a quantidade de tampão de pH para uso com relação a uma aplicação selecionada.
Opcionalmente, os fluidos de tratamento viscosos da presente invenção ainda podem incluir compostos de ajuste do pH para ajustar o pH do fluido de tratamento viscoso, inter alia, para um pH desejado para a reticulação e/ou intensificar a hidratação do agente viscosificador. Os compostos de ajuste do pH adequados incluem qualquer composto de ajuste do pH que não adversamente reage com os outros componentes do fluido de tratamento da viscosidade. Exemplos de compostos de ajuste do pH adequados incluem, mas não são limitados a eles, hidróxido de sódio, hidróxido de potássio, hidróxido de lítio, carbonato de sódio, carbonato de potássio, ácido fumárico, ácido fórmico, ácido acético, anidrido acético, ácido clorídrico, ácido hidrofluórico, ácido hidroxifluobórico, ácido poliaspártico, polissuccinimida, diacetato de amônio, diacetato de sódio e ácido sulfâmico. O composto de ajuste do pH apropriado e sua quantidade pode depender das características e condições de formação, do agente viscosificador selecionado, e de outros fatores conhecidos aos indivíduos qualificados na técnica com o benefício desta revelação. Por exemplo, onde um composto de liberação de borato for utilizado como o agente de reticulação, o pH dos fluidos de tratamento viscosos da presente invenção deve ser ajustado para cima em cerca de 8 a cerca de 12 para facilitar a reticulação do agente viscosificador. Aqueles qualificados na técnica, com o benefício desta divulgação, serão capazes de ajustar a faixa de pH nos fluidos aquosos viscosos da presente invenção como desejado.
Em algumas aplicações, após o fluido de tratamento viscoso ter executado sua função desejada, sua viscosidade pode ser reduzida. Por exemplo, em tratamentos e operações subterrâneos, assim que a viscosidade é reduzida, o fluido de tratamento viscoso da presente invenção pode ser circulado de volta para a superfície, e o poço pode retomar à produção. A viscosidade dos fluidos de tratamento viscosos pode ser reduzida por uma variedade de meios. Em algumas formas de realização, fragmentadores capazes de reduzir a viscosidade dos fluidos de tratamento viscosos em um tempo desejado podem ser incluídos no fluido de tratamento viscoso para reduzir a sua viscosidade. Em outras formas de realização, desligadores capazes de diminuir o pH dos fluidos de tratamento viscosos em um tempo desejado podem ser incluídos no fluido de tratamento viscoso para reduzir a sua viscosidade.
Em algumas formas de realização, os fluidos de tratamento viscosos da presente invenção ainda podem compreender um fragmentador. Qualquer fragmentador que seja capaz de reduzir a viscosidade dos fluidos de tratamento viscosos quando desejado é adequado para uso nas composições e métodos da presente invenção. Em certas formas de realização, os fragmentadores de gel retardados que reagirão com os fluidos de tratamento viscosos após períodos de retardos desejados podem ser utilizados. Os fragmentadores de gel retardados adequados podem ser materiais que são lentamente solúveis em um fluido de tratamento viscoso. Exemplos de fragmentadores retardados adequados incluem, mas não são limitados a eles, fragmentadores de enzima, tais como amilases alfa e beta, amiloglicosidase, invertase, maltase, celulase e hemicelulase; ácidos, tais como ácido maleico e ácido oxálico; e agentes oxidantes, tais como cloreto de sódio, bromato de sódio, persulfato de sódio, persulfato de amônio, peróxido de magnésio, lactose, sulfato de amônio, e trietanol amina. Um exemplo de um fragmentador de gel retardado adequado é comercialmente disponível sob o nome comercial “VICON NF™” breaker from Halliburton Energy Services, Duncan, Oklahoma. Em algumas formas de realização, estes fragmentadores retardados podem ser encapsulados com materiais de encapsulação lentamente solúveis em água ou outros adequados. Exemplos de materiais de encapsulação solúveis em água e outros similares que podem ser adequados incluem, mas não são limitados a eles, materiais sólidos porosos tais como süica precipitada, elastômeros, cloreto de polivinilideno (PVDC), náilon, ceras, poliuretanos, poliésteres, acrílicos reticulados parcialmente hidrolisados, outros materiais poliméricos, e outros mais. O fragmentador apropriado e sua quantidade podem depender das características e condições de formação, do agente viscosificador escolhido, do pH do fluido de tratamento viscoso, e outros fatores conhecidos dos indivíduos qualificados na técnica com o benefício desta apresentação. Em algumas formas de realização, o fragmentador pode ser incluído em um fluido de tratamento viscoso da presente invenção em uma quantidade na faixa de cerca de 0,1 galão (0,38 1) a cerca de 100 galões (378,5 1) por 100 galões (378,5 1) do fluido aquoso de sal único.
Em algumas formas de realização, os fluidos de tratamento da viscosos da presente invenção podem compreender um desligador que é capaz de diminuir o pH do fluido de tratamento viscoso em um tempo desejado fazendo com que as reticulações do agente viscosificador inverta. Por exemplo, quando certos agentes de reticulação, tais como os compostos de liberação de borato, forem usados, as reticulações podem ser invertidas (ou desarticuladas) mediante a diminuição do pH do fluido de tratamento viscoso para baixo de cerca de 8. O desligador pode compreender agentes de ajuste do pH encapsulado ou materiais degradáveis de liberação de ácido capazes de reagir durante um tempo em um ambiente aquoso para produzir um ácido. Em certas formas de realização, os agentes de ajuste do pH adequados incluem, mas não são limitados a eles, ácido fumárico, ácido fórmico, ácido acético, anidrido acético, ácido clorídrico, ácido hidrofluórico, ácido hidroxifluobórico, ácido poliaspártico, polissuccinimida, combinações destes, e outros mais. Nestas formas de realização, os agentes de ajuste do pH podem ser encapsulados usando qualquer técnica de encapsulação adequada. A metodologia de encapsulação exemplar é descrita nas Patentes U.S. números 5.373.901; 6.444.316; 6.527.051 e 6.554.071, cujas divulgações relevantes são aqui incorporadas por referência. Os materiais degradáveis de liberação de ácido também podem ser incluídos nos fluidos de tratamento viscosos para diminuir o pH do fluido de tratamento viscoso. Os materiais degradáveis de liberação de ácido adequados que podem ser usados em conjunto com a presente invenção são aqueles materiais que são substancialmente insolúveis em água em que eles se degradam durante um tempo, em vez de instantaneamente, em um ambiente aquoso para produzir um ácido. Exemplos de materiais degradáveis de liberação de ácido adequados incluem ortoésteres; poli(orto ésteres); lactídeos; poli(lactídeos); glicolídeos; poli(glicolídeos); lactídeos substituídos em que o grupo substituído compreende hidrogênio, alquila, arila, alquilarila, heteroátomos de acetila e misturas destes; anidridos substancialmente insolúveis em água; e poli(anidridos). Dependendo do tempo requerido para a redução da viscosidade, o material degradável de liberação de ácido pode fornecer um fragmentador relativamente rápido ou um fragmentador relativamente lento, dependendo, por exemplo, do material degradável de liberação de ácido particular selecionado. Os materiais adequados para uso como um material degradável de liberação de ácido da presente invenção podem ser considerados degradáveis se a degradação for devida, inter alia, aos processos químicos e/ou radicais, tais como hidrólise, oxidação, ou decomposição enzimática. A inclusão de um desligador particular e sua quantidade pode depender das características de formação e condições, do agente viscosificador selecionado, do agente de reticulação particular, e outros fatores conhecidos dos indivíduos qualificados na técnica com o benefício desta divulgação. Em algumas formas de realização, o desligador pode ser incluído em um fluido de tratamento da viscosidade da presente invenção em uma quantidade na faixa de cerca de 0,01 libras (0,005 kg) a cerca de 100 libras (45,3 kg) por 1000 galões (3785,4 1) do fluido aquoso de sal único.
Os fluidos de tratamento viscosos da presente invenção opcionalmente podem compreender um catalisador. O uso de um catalisador é opcional, mas um catalisador pode ser incluído nos fluidos de tratamento viscosos da presente invenção para ativar o fragmentador dependente, inter alia, do pH do fluido de tratamento viscoso e das condições de formação. Exemplos de catalisadores adequados incluem, mas não são limitados a eles, catalisadores de metal de transição, tais como acetato de cobre e cobalto. Um exemplo de um catalisador de cobalto acetato adequado é disponível sob o nome comercial “CATALISADOR-OS-1” catalyst from Halliburton Energy Services, Duncan, Oklahoma. EM algumas formas de realização, o catalisador pode ser incluído em um fluido de tratamento viscoso da presente invenção em uma quantidade na faixa de cerca de 0,01 libra (0,005 kg) a cerca de 50 libras (22,6 kg) por 1000 galões (3785,4 1) do fluido aquoso de sal único.
Os aditivos adicionais podem ser adicionados nos fluidos de tratamento viscoso da presente invenção quando suposto apropriado para uma aplicação particular por uma pessoa versada na técnica, com o benefício desta divulgação. Exemplos de tais aditivos incluem, mas não são limitados a eles, agentes de sobrecarga, biocidas, estabilizantes de gel, tensoativos, inibidores de incrustações, agentes anti-espumantes, agentes espumantes, aditivos de controle da perda de fluido, inibidores do intumescimento de xisto, rastreadores radioativos, combinações destes, e numerosos outros aditivos adequados para uso em operações subterrâneas.
Os fluidos de tratamento viscosos da presente invenção podem ser preparados por qualquer método adequado. Em algumas formas de realização, os fluidos de tratamento viscosos da presente invenção podem ser produzidos no local do poço. Como um exemplo, de um tal método no local, um agente viscosificador pode ser combinado com um fluido aquoso de sal único, como debatido acima. Além disso, aditivos adicionais, como debatido acima, podem ser combinados com o fluido aquoso de sal único como desejável. Para formar um fluido de tratamento da viscosidade da presente invenção, um agente de reticulação, como debatido acima, pode ser adicionado ao fluido aquoso de sal único que compreende o agente viscosificador e outros aditivos adequados* Em outras formas de realização, um concentrado de fluido de tratamento pode ser preparado mediante a combinação de um fluido de base (por exemplo, água) e um agente viscosificador, o concentrado de fluido de tratamento compreendendo um fluido de base e um agente viscosificador, Geral mente, a água no concentrado de fluido de tratamento pode ser de água doce ou água contendo uma quantidade relativamente pequena de um sal ou sais dissolvidos. Em outras formas de realização, a água no concentrado de fluido de tratamento pode ser o único fluído aquoso de sal. O agente viscosificador pode estar presente no concentrado de fluido de tratamento em uma quantidade na faixa de cerca de 40 Ibs (18,1 kg) a cerca de 200 Ibs (90,7 kg) por 1000 galões (3785,4 1) do fluido de base. Além disso, aditivos adicionais, debatidos acima, que podem ser incluídos nos fluidos de tratamento viscosos da presente invenção, podem ser adicionados ao concentrado de fluido de tratamento como desejado. Em algumas formas de realização, o concentrado de fluído de tratamento pode ser preparado em uma localidade de fabricação fora do local e pode ser armazenado antes do uso. Tais métodos podem ser preferidos, por exemplo, quando estes concentrados de fluido de tratamento forem usados em aplicações ao largo, por exemplo, porque os volumes de equipamento e armazenagem podem ser reduzidos. Após preparação do concentrado de fluido de tratamento, o fluido aquoso de sal único, descrito aeínia. pode ser combinado com o concentrado de fluido de tratamento. Quando o concentrado de fluído dc tratamento for misturado com o fluido aquoso de sal único, nenhum tempo de hidratação pode ser requerido porque o agente viscosificador pode anteriormente ser sub st andai mente hidratado de modo completo, Além disso, os aditivos adicionais, debatidos acima podem ser combinados com o fluido aquoso de sal único como desejável. Para formar o fluido de tratamento viscoso da presente invenção, um agente de reticulação, como debatido acima, pode ser adicionado ao fluido aquoso de sal único que compreende o agente viscosificador e outros aditivos adequados.
Os fluidos de tratamento da viscosidade da presente invenção podem ser utilizados para realizar uma variedade de tratamentos e operações em poços subterrâneos, incluindo, mas não limitados a eles, operações de tratamento de fratura e operações de compactação e fraturamento. Em algumas formas de realização onde os fluidos de tratamento viscosos da presente invenção são usados com as operações de fratura, uma parte da formação subterrânea pode ser colocada em contato com os fluidos de tratamento viscosos de modo a criar ou intensificar uma ou mais fraturas nela, os fluidos de tratamento viscosos compreendendo um fluido aquoso de sal único e um agente viscosificador reticulado. A formulação desejada dos fluidos de tratamento viscosos deve ser determinada para obter a reologia e pressões desejadas. O sal particular no fluido aquoso de sal único e sua concentração pode ser ajustado para otimizar as limitações do equipamento ou pressões de tratamento superficiais desejadas de menos do que cerca de 25.000 psi (172,4 MPa), em outras formas de realização, menos do que cerca de 20.000 psi (137,9 MPa), e em mais outras formas de realização, menos do que cerca de 15.000 psi (103,4 MPa). Como aqueles de habilidade usual na técnica observarão, os fluidos de tratamento viscosos da presente invenção ainda podem compreender particulados de sustentação. Em um momento escolhido, ou após um tempo desejado, a viscosidade do fluido de tratamento viscoso pode ser reduzida e o fluido de tratamento viscoso recuperado.
Em outras formas de realização, em que os fluidos de tratamento viscosos da presente invenção são usados com operações de compactação e fraturamento, uma parte da formação subterrânea pode ser colocada em contato com os fluidos de tratamento viscosos de modo a criar ou intensificar uma ou mais fraturas nela, os fluidos de tratamento viscosos compreendendo um fluido aquoso de sal único, um agente viscosificador reticulado e um particulado de sustentação (por exemplo, cascalho). A formulação desejada dos fluidos de tratamento viscosos deve ser determinada para obter a reologia e pressões desejadas. O sal particular no fluido aquoso de sal único e sua concentração pode ser ajustado para otimizar as limitações do equipamento ou pressões de tratamento superficiais desejadas de menos do que cerca de 25.000 psi (172,4 MPa), em outras formas de realização, menos do que cerca de 20.000 psi (137,9 MPa), e em mais outras formas de realização, menos do que cerca de 15.000 psi (103,4 MPa). Em um momento escolhido, ou após um tempo desejado, a viscosidade do fluido de tratamento viscoso pode ser reduzida e o fluido de tratamento viscoso recuperado.
Em uma forma de realização, a presente invenção fornece um método de fraturar uma parte de uma formação subterrânea que compreende fornecer um fluido de tratamento viscoso compreendendo um fluido aquoso de sal único tendo uma densidade maior do que 9 libras por galão (1,08 kg/1) e um agente viscosificador reticulado, e colocar em contato a parte da formação subterrânea com um fluido de tratamento viscoso de modo a criar ou acentuar uma ou mais fraturas nesse particular, em que o fluido de tratamento viscoso é introduzido em um furo de poço que penetra a parte da formação subterrânea a ser fraturada em uma pressão superficial de menos do que cerca de 25.000 libras por polegada quadrada (172,4 MPa).
Em uma outra forma de realização, a presente invenção fornece um método de compactação e fraturamento de uma formação subterrânea que compreende fornecer um fluido de tratamento viscoso compreendendo um fluido aquoso de sal único tendo uma densidade maior do que 9 libras por galão (1,08 kg/1), um agente viscosificador reticulado, e cascalho, e colocar em contato a parte da formação subterrânea com um fluido de tratamento viscoso de modo a criar ou acentuar uma ou mais fraturas nela, em que o fluido de tratamento viscoso é introduzido em um furo de poço que penetra a parte da formação subterrânea a ser fraturada em uma pressão superficial de menos do que cerca de 25.000 libras por polegada quadrada (172,4 MPa).
Em uma outra forma de realização, a presente invenção fornece um método de reduzir uma pressão superficial necessária para criar uma ou mais fraturas em uma parte de uma formação subterrânea que compreende o uso de um fluido de tratamento viscoso para criar ou intensificar uma ou mais fraturas na parte da formação subterrânea, o fluido de tratamento viscoso compreendendo um fluido aquoso de sal único tendo uma densidade maior do que 9 libras por galão (1,08 kg/1) e um agente viscosificador reticulado.
Para facilitar uma melhor compreensão da presente invenção, os exemplos que seguem de certas formas de realização são fornecidos. De maneira alguma deve os seguintes exemplos serem interpretados para limitar, ou definir, o escopo da invenção.
EXEMPLOS EXEMPLO 1 Testes reológicos foram executados em uma amostra de fluido que foi preparada como se segue. A Amostra de Fluido no. 1 foi preparada pela adição de 1 litro de uma salmoura de brometo de sódio a 11,5 ppg (1,38 kg/1) em um frasco de vidro misturador. Com agitação, 8,75 ml de um concentrado de fluido de tratamento (4 libras (1,8 kg) HPG por galão (3,78 1)) foram adicionados para produzir um gel de HPG. Logo depois, um tensoativo foi adicionado ao gel de HPG em uma quantidade de 0,12 grama. O tensoativo é comercialmente disponível sob o nome comercial “LOSURF-2000S™” surfactant from Halliburton Energy Services, Duncan, Oklahoma. Para hidratação do HPG, um tampão, diacetato de amônio, foi adicionado ao frasco de vidro misturador com agitação em uma quantidade de 0,25 ml para ajustar o pH do gel HPG para cerca de 7. Logo depois, com agitação, um tampão de carbonato de potássio em urna quantidade de 2,25 ml e um tampão de hidróxido de sódio em uma quantidade de 2,25 ml foram adicionados ao frasco de vidro misturador com agitação para ajustar o pH do gel HPG para cerca de 11,? para retieulação. A seguir, com agitação, l ,2 grama de um estabilizante de gel, tiossulfato de sódio, foi adicionado ao frasco de vidro misturador. Com agitação, 3 ml de um agente de retieulação, reticulador de borato de retardo CL38™, foram adicionados ao gel HPG e deixados misturar durante 30 segundos para formar um gel HPG reticulado. Amostra de Fluido no. 1.
Assim que preparado, uma amostra de 35 ml de Amostra de Fluido no. 1 foi transferida imediatamente à cuba do rotor RI de um viseômetro Fann Model 50 C. A cuba do rotor contendo a amostra foi ligada ao viseômetro equipado com um balancim B5X. A amostra foi pressurizada em 350 psi (2,4 MPa) e imersa no banho pré-aquecido no viseômetro. Para determinar as viscosidades da amostra, um procedimento de taxa de cisalhamento sem varredura foi utilizado. A cuba do rotor foi fixada em movimento em uma taxa constante de cerca de 95 rpm fornecendo uma taxa de cisalhamento de cerca de 81 s lna amostra, A amostra foi preparada em cerca de 275°F (135°C) e viscosidades médias e taxas de cisalhamento da amostra foram medidas. Os resultados destes testes são listados abaixo na Tabela 1.
Tabela 1 Portanto, o Exemplo 1 ilustra que um fluído de tratamento viscoso da presente invenção que compreende um fluido aquoso de sal único e um agente viscosífícador redculado pode ter propriedades reológicas desejáveis para uso em operações subterrâneas. EXEMPLO 2 Testes reológicos adicionais foram executados em uma amostra de fluido diferente. A Amostra de Fluido no. 2 foi preparada como se segue. Uma salmoura de brometo de sódio a 12,5 ppg (1,5 kg/l) foi adicionada em uma quantidade de 1 litro a um frasco de vidro misturador. Com agitação, 4,8 gramas de CMHPG foram adicionados para produzir um gel CMHPG. Logo depois, um tensoativo, LOSURF-2ÜOOS, foi adicionado ao gel CMHPG em uma quantidade de 0,12 grama, Para hidratação do CMHPG, um tampão, diacetato de arnônio, foi adicionado ao frasco de vidro misturador com agitação em uma quantidade de 0,25 ml para ajustar o pH do gel CMHPG para cerca de 7. Logo depois, com agitação, um tampão de carbonato de potássio em uma quantidade de 2,25 ml e um tampão de hidróxido de sódio em uma quantidade de 0,7 ml foram adicionados ao frasco de vidro misturador com agitação para ajustar o pH do gel CMHPG para cerca de 10,18 para reticulação. A seguir, com agitação, 2,48 gramas de um estabilizante dc gel, ti os sul fato dc sódio, foram adicionados ao frasco de vidro misturador. Com agitação, 0,8 ml de um agente de reticulação foi adicionado ao gel CMHPG e deixado misturar durante 30 segundos para formar um gel CMHPG redculado. Amostra de Fluido no. 1. O agente de reticulação adicionado foi um agente de reticulação de metal zirconato que é comercialmente disponível sob o nome comercial “CL-24™” crosslinker from Halliburton Energy Services, Duncan, Oklahoma.
Assim que preparado, uma alíquota de 35 ml de Amostra no. 2 foi transferida imediatamente à cuba do rotor RI de um víscômetro Fann Model 50 C, A cuba do rotor contendo a amostra foi ligada ao víscômetro equipado com um balancim B5X. A amostra fluida foi pressurizada em 350 psi (2,4 MPa) e imersa tio banho pré-aquecido no viscômetro. A cuba do rotor foi fixada em movimento a 88 rpm fornecendo uma taxa de císalhamento de 74 s"1 na amostra. O viscômetro foi programado para manter uma constante de 88 rpm sobre a amostra, exceto quando se executa uma varredura da taxa de císalhamento. Uma varredura de taxa de císalhamento de 118 rpm, 88 rpm, 59 rpm, 29 rpm, 59 rpm, 88 rpm e 118 rpm foi programada para ocorrer sempre 15 minutos após a amostra ter alcançado uma temperatura de cerca de 325 °F (163°C). A tensão de císalhamento em cada taxa de císalhamento foi registrada. índices de lei da força são definidos na American Petroleum lnstitute\s publicadon RP39, 3U. edição, Seção 6. Os resultados destes cálculos e viscosidades aparentes da Amostra de Fluido no. 2 são listados abaixo na Tabela 2.
Tabela 2 Assim, o Exemplo 2 indica que um fluido de tratamento viscoso da presente invenção que compreende um fluido aquoso de sal único e um agente viscosíficador reticulado pode ter propriedades reológicas desejáveis para uso em operações subterrâneas. EXEMPLO 3 Uma operação de fratura hidráulica foi simulada usando duas amostras de fluido diferentes. A simulação foi executada utilizando software “FracproPT”, comercial mente disponível da Pinnacle Technologies. A formação simulada tinha uma temperatura de cavidade de fundo de 20CPF (93°C). A simulação foi executada usando 26.000 pés de uma coluna de trabalho com 4,828 polegadas de diâmetro interno e uma taxa de bomba de 30 barris por minuto (“bpm”) para obter uma pressão de furo descendente de 19.600 psi (135,1 MPa). A simulação determinou a pressão superficial requerida para obter a pressão de furo descendente necessária com base, inter alia, na pressão hidrostática gerada pela amostra de fluido e as perdas de pressão friccional associadas. A Amostra de Fluido no. 3 (comparativo) compreendia um fluido aquoso de sal único tendo uma densidade de 8,7 ppg (1,04 kg/1) e HPG reticulado presente em uma quantidade de 25 libras (11,3 kg) por 1000 galões (3785,4 1) do fluido aquoso de sal único. Para a Amostra de Ruído no. 3, a pressão superficial determinada necessária para alcançar a pressão de furo descendente requerida foi de cerca de 11.800 psi (81,3 MPa). Na Figura 1, a pressão superficial e a taxa de pasta fluida da Amostra de Fluido no. 3 para a operação de fratura hidráulica simulada são traçadas em gráfico versus o tempo. A Amostra de Ruido no. 4 compreendida um fluido aquoso de sal único tendo uma densidade de 11,5 ppg (1,38 kg/1) e HPG reticulado presente em uma quantidade de 25 libras (11,3 kg) por 1000 galões (3785,4 1) do fluido aquoso de sal único. Para a Amostra de Fluido no. 4, a pressão superficial determinada necessária para alcançar a pressão de furo descendente requerida foi de cerca de 8000 psi (55,2 MPa). Na Figura 2, a pressão superficial e a taxa de pasta fluida da Amostra de Fluido no. 4 para a operação de fratura hidráulica simulada são traçadas em gráfico versus o tempo.
Consequentemente, o Exemplo no. 3 indica que um fluido de tratamento viscoso da presente invenção que compreende um fluido aquoso de sal único tendo uma densidade maior do que cerca de 9 ppg (1,08 kg/1) e um agente viscosificador reticulado pode reduzir as pressões superficiais necessárias nas operações de fratura hidráulica.
Portanto, a presente invenção é bem adaptada para realizar os objetivos e atingir as finalidades e vantagens mencionadas assim como aquelas que são aqui inerentes. Embora numerosas mudanças podem ser efetuadas por aqueles qualificados na técnica, tais mudanças são incluídas dentro do espírito desta invenção como definido pelas reivindicações anexas.
REIVINDICAÇÕES
Claims (32)
1. Método de fraturar uma parte de uma formação subterrânea, caracterizado pelo fato de que compreende: fornecer um fluído de tratamento viscoso compreendendo uma salmoura de brometo de sódio tendo uma densidade maior do que 9 libras por galão (1,08 kg/l) e um agente viscosificador reticulado, em que o agente viscosificador reticulado compreende um derivado de goma galactomanana reticulado, e colocar em contato a parte da formação subterrânea com o fluido de tratamento viscoso de modo a criar ou intensificar uma ou mais fraturas nela, em que o fluído de tratamento viscoso é introduzido em um furo de poço que penetra na parte da formação subterrânea a ser fraturada em uma pressão superficial de menos do que 25.000 libras por polegada quadrada (172,4 MPa).
2. Método de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a salmoura de brometo de sódio possuí uma densidade maior do que 10 libras por galão (1 ;2 kg/l).
3. Método de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de ainda compreender colocar em contato a salmoura de brometo de sódio que compreende um agente viscosificador com um agente de reticulação para formar o fluído de tratamento viscoso,
4. Método de acordo com a reivindicação 3, caracterizado pelo fato de ainda compreender a preparação da salmoura de brometo de sódio que compreende o agente viscosificador.
5. Método de acordo com a reivindicação 4, caracterizado pelo fato de que o agente viscosificador é fornecido em um concentrado de fluido de tratamento que compreende um fluido de base e o agente viscosificador, em que o agente viscosificador está presente em urna quantidade na faixa de 40 libras (18,1 kg) por 1000 galões (3785,4 1) do fluido de base.
6. Método de acordo com a reivindicação 3, caracterizado pelo fato de que o agente de reticulação compreende um composto de liberação de borato, um composto capaz de fornecer íons de zircônio, um composto capaz de fornecer íons de titânio, um composto de alumínio, um composto capaz de fornecer íons de ferro, um composto capaz de fornecer íons de crômio, ou um composto capaz de fornecer íons de antimônio.
7. Método de acordo com a reivindicação 3, caracterizado pelo fato de que o agente de reticulação compreende ácido bórico, tetraidrato de octaborato de dissódio, diborato de sódio, ulexita, colemanita, lactato de zircônio, lactato trietanolamina zircônio, carbonato de zircônio, acetilacetonato de zircônio, diisopropilamina lactato de zircônio, lactato de titânio amônio, trietanolamina de titânio, acetilacetonato de titânio, lactato de alumínio, citrato de alumínio, cloreto férrico ou citrato de crômio III.
8. Método de acordo com a reivindicação 3, caracterizado pelo fato de que o agente viscosificador está presente na salmoura de brometo de sódio em uma quantidade na faixa de 10 libras (4,5 kg) a 200 libras (90,7 kg) por 1000 galões (3785,41) do fluido aquoso de sal único.
9. Método de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o fluido de tratamento viscoso ainda compreende um particulado de sustentação.
10. Método de acordo com a reivindicação 9, caracterizado pelo fato de que o particulado de sustentação compreende cascalho, areia natural, areia de quartzo, granada particulada, vidro, cascas de noz trituradas, pelotas de náilon, pelotas de alumínio, bauxita, cerâmicas, materiais poliméricos, ou uma combinação destes.
11. Método de acordo com a reivindicação 9, caracterizado pelo fato de que o particulado de sustentação é revestido com um agente de pegajosidade, uma resina, um agente de modificação da superfície, ou uma combinação destes.
12. Método de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o fluido de tratamento viscoso ainda compreende um tampão de pH.
13. Método de acordo com a reivindicação 12, caracterizado pelo fato de que o tampão de pH compreende carbonato de sódio, carbonato de potássio, bicarbonato de sódio, bicarbonato de potássio, diacetato de sódio, diacetato de potássio, fosfato de sódio, fosfato de potássio, hidrogeno fosfato de sódio, hidrogeno fosfato de potássio, di-hidrogeno fosfato de sódio, di-hidrogeno fosfato de potássio, borato de sódio, diacetato de sódio, diacetato de amônio ou ácido sulfâmico.
14. Método de acordo com a reivindicação 12, caracterizado pelo fato de que o fluido de tratamento viscoso ainda compreende um composto de ajuste do pH.
15. Método de acordo com a reivindicação 14, caracterizado pelo fato de que o composto de ajuste do pH compreende hidróxido de sódio, hidróxido de potássio, hidróxido de lítio, carbonato de sódio, carbonato de potássio, ácido fumárico, ácido fórmico, ácido acético, anidrido acético, ácido clorídrico, ácido hidrofluórico, ácido hidroxifluobórico, ácido poliaspártico, polissuccinimida, diacetato de amônio, diacetato de sódio, ou ácido sulfâmico.
16. Método de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o fluido de tratamento viscoso ainda compreende um fragmentador capaz de reduzir a viscosidade do fluido de tratamento viscoso em um tempo desejado.
17. Método de acordo com a reivindicação 16, caracterizado pelo fato de que o fragmentador compreende um fragmentador de enzima, um fragmentador ácido, ou um oxidante.
18. Método de acordo com a reivindicação 16, caracterizado pelo fato de que o fragmentador compreende alfa amilase, beta amilase, amiloglicosidase, invertase, maltase, celulase e hemicelulase, ácido maleico, ácido oxálico, clorito de sódio, bromato de sódio, persulfato de sódio, persulfato de amônio, peróxido de magnésio, lactose, sulfato de amônio ou tríetanol amina.
19. Método de acordo com a reivindicação 16, caracterizado pelo fato de que o fragmentador é encapsulado.
20. Método de acordo com a reivindicação 16, caracterizado pelo fato de que o fluido de tratamento viscoso ainda compreende um desligador capaz de diminuir o pH do fluido de tratamento viscoso em um momento desejado.
21. Método de acordo com a reivindicação 20, caracterizado pelo fato de que o desligador compreende um agente de ajuste do pH encapsulado ou um material degradável de liberação de ácido.
22. Método de acordo com a reivindicação 21, caracterizado pelo fato de que o agente de ajuste do pH compreende ácido fumárico, ácido fórmico, ácido acético, anidrido acético, ácido clorídrico, ácido hidrofluórico, ácido hidroxifluobórico, ácido poliaspártico, polissuccinimida, ou uma combinação destes.
23. Método de acordo com a reivindicação 21, caracterizado pelo fato de que o material degradável de liberação de ácido compreende um ortoéster; um poli(orto éster); um lactídeo; um poli(lactídeo); um glicolídeo; um poli(glicolídeo); um lactídeo substituído em que o grupo substituído compreende hidrogênio, alquila, arila, alquilarila, heteroátomos de acetila, ou uma mistura destes; anidridos substancialmente insolúveis em água; ou um poli(anidrido).
24. Método de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o fluido de tratamento viscoso ainda compreende um catalisador.
25. Método de acordo com a reivindicação 24, caracterizado pelo fato de que o catalisador é um catalisador de metal de transição.
26. Método de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o fluido de tratamento viscoso ainda compreende um agente de sobrecarga, um biocida, um estabilizante de gel, um tensoativo, um inibidor de incrustações, um agente anti-espumante, um agente espumante, um aditivo de controle da perda de fluido, um inibidor do intumescimento de xisto, um rastreador radioativo, ou uma combinação destes.
27. Método de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de ainda compreender a redução da viscosidade do fluido de tratamento viscoso em um tempo desejado.
28. Método de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o derivado de goma galactomanana compreende hidroxipropilguar reticulado.
29. Método de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o derivado de goma galactomanana reticulado compreende carboximetilidroxipropilguar reticulado.
30. Método de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de compreender reduzir o pH da salmoura de brometo de sódio para hidratação do agente viscosificador, e aumentar o pH da salmoura de brometo de sódio para reticular o agente viscosificador.
31. Método de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de compreender adicionar um agente viscosificador à salmoura de brometo de sódio, em que o agente viscosificador não é adicionado à salmoura de brometo de sódio em um concentrado líquido.
32. Método de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a pressão superficial necessária para criar uma ou mais fraturas em uma parte da formação subterrânea é reduzida.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US10/899,897 US7165617B2 (en) | 2004-07-27 | 2004-07-27 | Viscosified treatment fluids and associated methods of use |
PCT/GB2005/002906 WO2006010912A1 (en) | 2004-07-27 | 2005-07-25 | Viscosified treatment fluids and associated methods of use |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
BRPI0512971A BRPI0512971A (pt) | 2008-04-22 |
BRPI0512971B1 true BRPI0512971B1 (pt) | 2017-02-14 |
Family
ID=35455874
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
BRPI0512971A BRPI0512971B1 (pt) | 2004-07-27 | 2005-07-25 | métodos de fraturar uma parte de uma formação subterrânea |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US7165617B2 (pt) |
AU (1) | AU2005266205B2 (pt) |
BR (1) | BRPI0512971B1 (pt) |
CA (1) | CA2570421C (pt) |
GB (1) | GB2430222B (pt) |
NO (1) | NO20065811L (pt) |
RU (1) | RU2377403C2 (pt) |
WO (1) | WO2006010912A1 (pt) |
Families Citing this family (112)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8541051B2 (en) * | 2003-08-14 | 2013-09-24 | Halliburton Energy Services, Inc. | On-the fly coating of acid-releasing degradable material onto a particulate |
US7833944B2 (en) * | 2003-09-17 | 2010-11-16 | Halliburton Energy Services, Inc. | Methods and compositions using crosslinked aliphatic polyesters in well bore applications |
US7829507B2 (en) | 2003-09-17 | 2010-11-09 | Halliburton Energy Services Inc. | Subterranean treatment fluids comprising a degradable bridging agent and methods of treating subterranean formations |
US7674753B2 (en) * | 2003-09-17 | 2010-03-09 | Halliburton Energy Services, Inc. | Treatment fluids and methods of forming degradable filter cakes comprising aliphatic polyester and their use in subterranean formations |
US7195068B2 (en) * | 2003-12-15 | 2007-03-27 | Halliburton Energy Services, Inc. | Filter cake degradation compositions and methods of use in subterranean operations |
US20070078063A1 (en) * | 2004-04-26 | 2007-04-05 | Halliburton Energy Services, Inc. | Subterranean treatment fluids and methods of treating subterranean formations |
US7727936B2 (en) * | 2004-07-13 | 2010-06-01 | Halliburton Energy Services, Inc. | Acidic treatment fluids comprising xanthan and associated methods |
US7727937B2 (en) * | 2004-07-13 | 2010-06-01 | Halliburton Energy Services, Inc. | Acidic treatment fluids comprising xanthan and associated methods |
US7825073B2 (en) * | 2004-07-13 | 2010-11-02 | Halliburton Energy Services, Inc. | Treatment fluids comprising clarified xanthan and associated methods |
US7621334B2 (en) * | 2005-04-29 | 2009-11-24 | Halliburton Energy Services, Inc. | Acidic treatment fluids comprising scleroglucan and/or diutan and associated methods |
US7547665B2 (en) * | 2005-04-29 | 2009-06-16 | Halliburton Energy Services, Inc. | Acidic treatment fluids comprising scleroglucan and/or diutan and associated methods |
US7475728B2 (en) * | 2004-07-23 | 2009-01-13 | Halliburton Energy Services, Inc. | Treatment fluids and methods of use in subterranean formations |
US20060046938A1 (en) * | 2004-09-02 | 2006-03-02 | Harris Philip C | Methods and compositions for delinking crosslinked fluids |
US7413017B2 (en) * | 2004-09-24 | 2008-08-19 | Halliburton Energy Services, Inc. | Methods and compositions for inducing tip screenouts in frac-packing operations |
US7648946B2 (en) * | 2004-11-17 | 2010-01-19 | Halliburton Energy Services, Inc. | Methods of degrading filter cakes in subterranean formations |
US7553800B2 (en) * | 2004-11-17 | 2009-06-30 | Halliburton Energy Services, Inc. | In-situ filter cake degradation compositions and methods of use in subterranean formations |
US7888297B2 (en) * | 2005-01-06 | 2011-02-15 | Halliburton Energy Services, Inc. | Compositions for reducing the viscosity of treatment fluids |
US20060169182A1 (en) | 2005-01-28 | 2006-08-03 | Halliburton Energy Services, Inc. | Methods and compositions relating to the hydrolysis of water-hydrolysable materials |
US8030249B2 (en) | 2005-01-28 | 2011-10-04 | Halliburton Energy Services, Inc. | Methods and compositions relating to the hydrolysis of water-hydrolysable materials |
US20080009423A1 (en) * | 2005-01-31 | 2008-01-10 | Halliburton Energy Services, Inc. | Self-degrading fibers and associated methods of use and manufacture |
US20060169448A1 (en) * | 2005-02-01 | 2006-08-03 | Halliburton Energy Services, Inc. | Self-degrading cement compositions and methods of using self-degrading cement compositions in subterranean formations |
US7353876B2 (en) * | 2005-02-01 | 2008-04-08 | Halliburton Energy Services, Inc. | Self-degrading cement compositions and methods of using self-degrading cement compositions in subterranean formations |
US7497258B2 (en) * | 2005-02-01 | 2009-03-03 | Halliburton Energy Services, Inc. | Methods of isolating zones in subterranean formations using self-degrading cement compositions |
US8598092B2 (en) * | 2005-02-02 | 2013-12-03 | Halliburton Energy Services, Inc. | Methods of preparing degradable materials and methods of use in subterranean formations |
US20060169450A1 (en) * | 2005-02-02 | 2006-08-03 | Halliburton Energy Services, Inc. | Degradable particulate generation and associated methods |
US20070298977A1 (en) * | 2005-02-02 | 2007-12-27 | Halliburton Energy Services, Inc. | Degradable particulate generation and associated methods |
US20060172894A1 (en) * | 2005-02-02 | 2006-08-03 | Halliburton Energy Services, Inc. | Degradable particulate generation and associated methods |
US20060172895A1 (en) * | 2005-02-02 | 2006-08-03 | Halliburton Energy Services, Inc. | Degradable particulate generation and associated methods |
US7506689B2 (en) * | 2005-02-22 | 2009-03-24 | Halliburton Energy Services, Inc. | Fracturing fluids comprising degradable diverting agents and methods of use in subterranean formations |
US7264054B2 (en) * | 2005-04-07 | 2007-09-04 | Halliburton Energy Services, Inc. | Fluids comprising zirconium isopropylamine crosslinking agents and associated methods |
US7677315B2 (en) | 2005-05-12 | 2010-03-16 | Halliburton Energy Services, Inc. | Degradable surfactants and methods for use |
US7662753B2 (en) * | 2005-05-12 | 2010-02-16 | Halliburton Energy Services, Inc. | Degradable surfactants and methods for use |
US7608567B2 (en) * | 2005-05-12 | 2009-10-27 | Halliburton Energy Services, Inc. | Degradable surfactants and methods for use |
US20060276345A1 (en) * | 2005-06-07 | 2006-12-07 | Halliburton Energy Servicers, Inc. | Methods controlling the degradation rate of hydrolytically degradable materials |
US7595280B2 (en) * | 2005-08-16 | 2009-09-29 | Halliburton Energy Services, Inc. | Delayed tackifying compositions and associated methods involving controlling particulate migration |
US7484564B2 (en) * | 2005-08-16 | 2009-02-03 | Halliburton Energy Services, Inc. | Delayed tackifying compositions and associated methods involving controlling particulate migration |
US20070049501A1 (en) * | 2005-09-01 | 2007-03-01 | Halliburton Energy Services, Inc. | Fluid-loss control pills comprising breakers that comprise orthoesters and/or poly(orthoesters) and methods of use |
US7713916B2 (en) | 2005-09-22 | 2010-05-11 | Halliburton Energy Services, Inc. | Orthoester-based surfactants and associated methods |
US7461697B2 (en) * | 2005-11-21 | 2008-12-09 | Halliburton Energy Services, Inc. | Methods of modifying particulate surfaces to affect acidic sites thereon |
US20070173416A1 (en) * | 2006-01-20 | 2007-07-26 | Halliburton Energy Services, Inc. | Well treatment compositions for use in acidizing a well |
GB2436576B (en) | 2006-03-28 | 2008-06-18 | Schlumberger Holdings | Method of facturing a coalbed gas reservoir |
US7608566B2 (en) * | 2006-03-30 | 2009-10-27 | Halliburton Energy Services, Inc. | Degradable particulates as friction reducers for the flow of solid particulates and associated methods of use |
US20080026955A1 (en) * | 2006-07-25 | 2008-01-31 | Halliburton Energy Services, Inc. | Degradable particulates and associated methods |
US20080026959A1 (en) * | 2006-07-25 | 2008-01-31 | Halliburton Energy Services, Inc. | Degradable particulates and associated methods |
US8329621B2 (en) * | 2006-07-25 | 2012-12-11 | Halliburton Energy Services, Inc. | Degradable particulates and associated methods |
US20080026960A1 (en) * | 2006-07-25 | 2008-01-31 | Halliburton Energy Services, Inc. | Degradable particulates and associated methods |
US7398829B2 (en) * | 2006-09-18 | 2008-07-15 | Schlumberger Technology Corporation | Methods of limiting leak off and damage in hydraulic fractures |
US7635028B2 (en) | 2006-09-18 | 2009-12-22 | Schlumberger Technology Corporation | Acidic internal breaker for viscoelastic surfactant fluids in brine |
US8481462B2 (en) | 2006-09-18 | 2013-07-09 | Schlumberger Technology Corporation | Oxidative internal breaker system with breaking activators for viscoelastic surfactant fluids |
US7779915B2 (en) * | 2006-09-18 | 2010-08-24 | Schlumberger Technology Corporation | Methods of limiting leak off and damage in hydraulic fractures |
US7455112B2 (en) * | 2006-09-29 | 2008-11-25 | Halliburton Energy Services, Inc. | Methods and compositions relating to the control of the rates of acid-generating compounds in acidizing operations |
US7686080B2 (en) * | 2006-11-09 | 2010-03-30 | Halliburton Energy Services, Inc. | Acid-generating fluid loss control additives and associated methods |
US7732383B2 (en) * | 2006-12-21 | 2010-06-08 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Process for stabilized zirconium triethanolamine complex and uses in oil field applications |
US8242060B2 (en) * | 2006-12-21 | 2012-08-14 | Dorf Ketal Specialty Catalysts, LLC | Stable solutions of zirconium hydroxyalkylethylene diamine complex and use in oil field applications |
US8220548B2 (en) | 2007-01-12 | 2012-07-17 | Halliburton Energy Services Inc. | Surfactant wash treatment fluids and associated methods |
US20080217011A1 (en) * | 2007-03-06 | 2008-09-11 | Halliburton Energy Services, Inc. | Methods for treating a subterranean formation with a treatment fluid containing a gelling agent and subsequently breaking the gel with an oxidizer |
US8236739B2 (en) * | 2007-03-30 | 2012-08-07 | Dork Ketal Speciality Catalysts, LLC | Zirconium-based cross-linker compositions and their use in high pH oil field applications |
US8697610B2 (en) * | 2007-05-11 | 2014-04-15 | Schlumberger Technology Corporation | Well treatment with complexed metal crosslinkers |
US8413721B2 (en) * | 2007-05-22 | 2013-04-09 | Halliburton Energy Services, Inc. | Viscosified fluids for remediating subterranean damage |
US9040468B2 (en) | 2007-07-25 | 2015-05-26 | Schlumberger Technology Corporation | Hydrolyzable particle compositions, treatment fluids and methods |
US10011763B2 (en) | 2007-07-25 | 2018-07-03 | Schlumberger Technology Corporation | Methods to deliver fluids on a well site with variable solids concentration from solid slurries |
US20090048126A1 (en) * | 2007-08-17 | 2009-02-19 | Alhad Phatak | Method of Treating Formation With Polymer Fluids |
US20090062157A1 (en) * | 2007-08-30 | 2009-03-05 | Halliburton Energy Services, Inc. | Methods and compositions related to the degradation of degradable polymers involving dehydrated salts and other associated methods |
US7851417B2 (en) * | 2007-12-11 | 2010-12-14 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Process to prepare borozirconate solution and use as cross-linker in hydraulic fracturing fluids |
US7683011B2 (en) * | 2007-12-12 | 2010-03-23 | Du Pont | Process to prepare borozirconate solution and use as cross-linker in hydraulic fracturing fluids |
US7795190B2 (en) * | 2007-12-14 | 2010-09-14 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Process to prepare borozirconate solution and use as a cross-linker in hydraulic fracturing fluids |
US7790657B2 (en) * | 2007-12-17 | 2010-09-07 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Process to prepare borozirconate solution and use a cross-linker in hydraulic fracturing fluids |
US7732384B2 (en) * | 2007-12-21 | 2010-06-08 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Solid borozirconate and borotitanate cross-linkers |
US20090197780A1 (en) * | 2008-02-01 | 2009-08-06 | Weaver Jimmie D | Ultrafine Grinding of Soft Materials |
US8003578B2 (en) * | 2008-02-13 | 2011-08-23 | Baker Hughes Incorporated | Method of treating a well and a subterranean formation with alkali nitrate brine |
NZ587624A (en) * | 2008-02-29 | 2012-09-28 | Texas United Chemical Corp | Methods, systems, and compositions for the controlled crosslinking of well servicing fluids |
US8153564B2 (en) * | 2008-03-07 | 2012-04-10 | Dorf Ketal Speciality Catalysts, Llc | Zirconium-based cross-linking composition for use with high pH polymer solutions |
US8006760B2 (en) | 2008-04-10 | 2011-08-30 | Halliburton Energy Services, Inc. | Clean fluid systems for partial monolayer fracturing |
US8853135B2 (en) * | 2008-05-07 | 2014-10-07 | Schlumberger Technology Corporation | Method for treating wellbore in a subterranean formation with high density brines and complexed metal crosslinkers |
US7906464B2 (en) | 2008-05-13 | 2011-03-15 | Halliburton Energy Services, Inc. | Compositions and methods for the removal of oil-based filtercakes |
US7833943B2 (en) * | 2008-09-26 | 2010-11-16 | Halliburton Energy Services Inc. | Microemulsifiers and methods of making and using same |
US8030254B2 (en) * | 2008-10-15 | 2011-10-04 | Schlumberger Technology Corporation | System, method, and apparatus for utilizing divalent brines in viscosified well treatment fluids |
US8276667B2 (en) * | 2008-12-03 | 2012-10-02 | Schlumberger Technology Corporation | Delayed breaking of well treatment fluids |
US20100200237A1 (en) * | 2009-02-12 | 2010-08-12 | Colgate Sam O | Methods for controlling temperatures in the environments of gas and oil wells |
US20100212906A1 (en) * | 2009-02-20 | 2010-08-26 | Halliburton Energy Services, Inc. | Method for diversion of hydraulic fracture treatments |
US20100236784A1 (en) * | 2009-03-20 | 2010-09-23 | Horton Robert L | Miscible stimulation and flooding of petroliferous formations utilizing viscosified oil-based fluids |
US20100252259A1 (en) * | 2009-04-01 | 2010-10-07 | Horton Robert L | Oil-based hydraulic fracturing fluids and breakers and methods of preparation and use |
US20100263867A1 (en) * | 2009-04-21 | 2010-10-21 | Horton Amy C | Utilizing electromagnetic radiation to activate filtercake breakers downhole |
US8267173B2 (en) * | 2009-05-20 | 2012-09-18 | Halliburton Energy Services, Inc. | Open hole completion apparatus and method for use of same |
US8082992B2 (en) | 2009-07-13 | 2011-12-27 | Halliburton Energy Services, Inc. | Methods of fluid-controlled geometry stimulation |
US8354360B2 (en) | 2010-04-01 | 2013-01-15 | Schlumberger Technology Corporation | Method of subterranean formation treatment |
US8408301B2 (en) | 2010-05-20 | 2013-04-02 | Halliburton Energy Services, Inc. | Shear tolerant aqueous based fracturing fluids and methods |
US8183183B2 (en) | 2010-06-23 | 2012-05-22 | Schlumberger Technology Corporation | Method of treating a wellbore at high temperature in contact with carbon dioxide |
AU2011270809B2 (en) | 2010-06-23 | 2016-02-11 | Ecopuro, Llc | Hydraulic fracturing |
US20120160498A1 (en) * | 2010-12-23 | 2012-06-28 | Halliburton Energy Services, Inc. | Concentrated Polymer Systems Having Increased Polymer Loadings and Enhanced Methods of Use |
RU2466171C2 (ru) * | 2010-12-23 | 2012-11-10 | Открытое акционерное общество "Северо-Кавказский научно-исследовательский проектный институт природных газов" (ОАО "СевКавНИПИгаз") | Реагент комплексного действия для технологических жидкостей на полисахаридной основе, применяемых в бурении и капитальном ремонте скважин (варианты) |
US9650558B2 (en) | 2011-02-02 | 2017-05-16 | Baker Hughes Incorporated | Oil field treatment fluids |
WO2013010050A2 (en) | 2011-07-13 | 2013-01-17 | Oxane Materials, Inc. | Low surface friction proppants |
US9016375B2 (en) * | 2011-11-30 | 2015-04-28 | Halliburton Energy Services, Inc. | Breaking diutan with oxalic acid at 180° F to 220° F |
US8720569B2 (en) * | 2011-12-30 | 2014-05-13 | Halliburton Energy Services, Inc. | Iodide stabilizer for viscosified fluid containing iron |
CN102527090B (zh) * | 2011-12-30 | 2014-03-19 | 吕永恒 | 微凝胶驱采出液处理剂及制备方法 |
US20130210686A1 (en) * | 2012-02-10 | 2013-08-15 | Halliburton Energy Services, Inc. | Treatment fluid containing a corrosion inhibitor of a weak base |
ITVA20120016A1 (it) * | 2012-06-11 | 2013-12-12 | Lamberti Spa | Metodo per il trattamento di formazioni sotterranee |
US8955588B2 (en) | 2012-09-10 | 2015-02-17 | Halliburton Energy Services, Inc. | Electron-poor orthoester for generating acid in a well fluid |
US20140073538A1 (en) * | 2012-09-12 | 2014-03-13 | Halliburton Energy Services, Inc. | Fluid Loss Control Composition and Method of Using the Same |
CN102876314A (zh) * | 2012-09-27 | 2013-01-16 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种加重压裂液 |
US9803130B2 (en) * | 2012-10-25 | 2017-10-31 | Schlumberger Technology Corporation | Methods of activating enzyme breakers |
CN103045225B (zh) * | 2013-01-16 | 2015-02-18 | 陕西延长石油(集团)有限责任公司研究院 | 一种浓缩的无机硼交联液及其制备方法 |
CN103215026B (zh) * | 2013-05-16 | 2015-01-07 | 中国石油集团川庆钻探工程有限公司长庆井下技术作业公司 | 一种气井用新型植物胶压裂液冻胶 |
WO2015009612A1 (en) * | 2013-07-15 | 2015-01-22 | Schlumberger Canada Limited | Fluid viscosity control |
MX2015016295A (es) * | 2013-08-26 | 2016-03-11 | Halliburton Energy Services Inc | Control de flujo en operaciones de fondo de pozo. |
GB201316610D0 (en) | 2013-09-18 | 2013-10-30 | Montanuniversitat Leoben | Ground supporting energy recovery medium with carbohydrate-based thickener salt and proppant in base liquid |
US9909056B2 (en) | 2014-08-06 | 2018-03-06 | Halliburton Energy Services, Inc. | Method of altering crosslink time of delayed borate crosslinkers |
MX2018002159A (es) | 2015-09-30 | 2018-06-18 | Halliburton Energy Services Inc | Metodos, fluidos de tratamiento y sistemas que usan un empaque particulado para acidificar un material siliceo. |
WO2017069762A1 (en) * | 2015-10-22 | 2017-04-27 | Halliburton Energy Services, Inc. | Formation stabilizing fracturing fluid and method of use |
CN110023454A (zh) | 2016-11-29 | 2019-07-16 | 罗地亚经营管理公司 | 用于颗粒分散的聚合物体系 |
CN115232292A (zh) * | 2021-04-22 | 2022-10-25 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种聚乙醇酸的制备方法和得到的聚乙醇酸 |
Family Cites Families (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4887670A (en) * | 1989-04-05 | 1989-12-19 | Halliburton Company | Controlling fracture growth |
US5373901A (en) * | 1993-07-27 | 1994-12-20 | Halliburton Company | Encapsulated breakers and method for use in treating subterranean formations |
US5393439A (en) * | 1994-06-27 | 1995-02-28 | Halliburton Company | Periodate fracturing fluid viscosity breakers |
US5759964A (en) * | 1994-09-28 | 1998-06-02 | Halliburton Energy Services, Inc. | High viscosity well treating fluids, additives and methods |
US5558161A (en) | 1995-02-02 | 1996-09-24 | Halliburton Company | Method for controlling fluid-loss and fracturing high permeability subterranean formations |
US5616541A (en) * | 1995-02-10 | 1997-04-01 | Texas United Chemical Company, Llc. | Low solids, high density fluids for well drilling |
US6100222A (en) * | 1996-01-16 | 2000-08-08 | Great Lakes Chemical Corporation | High density, viscosified, aqueous compositions having superior stability under stress conditions |
WO1997026310A1 (en) * | 1996-01-17 | 1997-07-24 | Great Lakes Chemical Corporation | Viscosification of high density brines |
US5996694A (en) * | 1997-11-20 | 1999-12-07 | Halliburton Energy Service, Inc. | Methods and compositions for preventing high density well completion fluid loss |
US6444316B1 (en) * | 2000-05-05 | 2002-09-03 | Halliburton Energy Services, Inc. | Encapsulated chemicals for use in controlled time release applications and methods |
US6488091B1 (en) * | 2001-06-11 | 2002-12-03 | Halliburton Energy Services, Inc. | Subterranean formation treating fluid concentrates, treating fluids and methods |
US7148185B2 (en) * | 2001-12-03 | 2006-12-12 | Schlumberger Technology Corporation | Viscoelastic surfactant fluids stable at high brine concentration and methods of using same |
US6640898B2 (en) * | 2002-03-26 | 2003-11-04 | Halliburton Energy Services, Inc. | High temperature seawater-based cross-linked fracturing fluids and methods |
AU2003240679A1 (en) * | 2002-05-21 | 2003-12-02 | Sofitech N.V. | Hydraulic fracturing method |
US20050261138A1 (en) * | 2004-05-20 | 2005-11-24 | Robb Ian D | Viscosified treatment fluids comprising scleroglucan or diutan and associated methods |
US20060014648A1 (en) * | 2004-07-13 | 2006-01-19 | Milson Shane L | Brine-based viscosified treatment fluids and associated methods |
-
2004
- 2004-07-27 US US10/899,897 patent/US7165617B2/en active Active
-
2005
- 2005-07-25 WO PCT/GB2005/002906 patent/WO2006010912A1/en active Application Filing
- 2005-07-25 BR BRPI0512971A patent/BRPI0512971B1/pt active IP Right Grant
- 2005-07-25 RU RU2007107077/03A patent/RU2377403C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2005-07-25 AU AU2005266205A patent/AU2005266205B2/en not_active Ceased
- 2005-07-25 GB GB0624871A patent/GB2430222B/en not_active Expired - Fee Related
- 2005-07-25 CA CA002570421A patent/CA2570421C/en not_active Expired - Fee Related
-
2006
- 2006-12-15 NO NO20065811A patent/NO20065811L/no not_active Application Discontinuation
-
2007
- 2007-03-19 US US11/626,195 patent/US7299876B2/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
NO20065811L (no) | 2007-04-27 |
GB0624871D0 (en) | 2007-01-24 |
WO2006010912A1 (en) | 2006-02-02 |
GB2430222A (en) | 2007-03-21 |
US7299876B2 (en) | 2007-11-27 |
CA2570421A1 (en) | 2006-02-02 |
BRPI0512971A (pt) | 2008-04-22 |
US20070235190A1 (en) | 2007-10-11 |
GB2430222B (en) | 2009-08-19 |
RU2007107077A (ru) | 2008-09-10 |
RU2377403C2 (ru) | 2009-12-27 |
AU2005266205A1 (en) | 2006-02-02 |
US20060032636A1 (en) | 2006-02-16 |
AU2005266205B2 (en) | 2010-09-30 |
CA2570421C (en) | 2009-10-20 |
US7165617B2 (en) | 2007-01-23 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
BRPI0512971B1 (pt) | métodos de fraturar uma parte de uma formação subterrânea | |
US6640898B2 (en) | High temperature seawater-based cross-linked fracturing fluids and methods | |
US10822541B2 (en) | Method of using Sophorolipids in well treatment operations | |
US7299874B2 (en) | Viscoelastic surfactant fluids and associated methods | |
US6214773B1 (en) | High temperature, low residue well treating fluids and methods | |
RU2471847C2 (ru) | Композиции и способ разрушения текучих сред гидравлического разрыва | |
US6165947A (en) | Method and composition for controlling fluid loss in high permeability hydrocarbon bearing formations | |
US20060183646A1 (en) | Viscoelastic surfactant fluids and associated methods | |
US7134497B1 (en) | Foamed treatment fluids and associated methods | |
US7998909B2 (en) | Foaming agent for subterranean formations treatment, and methods of use thereof | |
US7407916B2 (en) | Foamed treatment fluids and associated methods | |
US7262154B2 (en) | Methods and compositions for breaking viscosified fluids | |
US8276667B2 (en) | Delayed breaking of well treatment fluids | |
US8408301B2 (en) | Shear tolerant aqueous based fracturing fluids and methods | |
RU2439121C2 (ru) | Полимерные смеси для сшитых жидкостей (текучих сред) | |
US20120186877A1 (en) | Modified Cellulosic Polymer for Improved Well Bore Fluids | |
US7287594B1 (en) | Foamed treatment fluids and associated methods | |
WO2007093767A2 (en) | Foamed treatment fluids and associated methods | |
US20130048292A1 (en) | Method of using fracturing fluids containing carboxyalkyl tamarind | |
US10815765B2 (en) | Enhanced viscosity of polymer solutions in high salinity brines |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
B08F | Application dismissed because of non-payment of annual fees [chapter 8.6 patent gazette] |
Free format text: REFERENTE A 3A ANUIDADE. |
|
B08G | Application fees: restoration [chapter 8.7 patent gazette] | ||
B07A | Application suspended after technical examination (opinion) [chapter 7.1 patent gazette] | ||
B09A | Decision: intention to grant [chapter 9.1 patent gazette] | ||
B16A | Patent or certificate of addition of invention granted [chapter 16.1 patent gazette] |