BRPI0306941B1 - Aparelho para produzir uma vacina dentro de uma pluralidade de ovos - Google Patents

Abstract

método para identificar se um ovo contém um embrião vivo, e, método e aparelho para produzir uma vacina dentro de uma pluralidade de ovos método e aparelho para produzir vacina dentro de uma pluralidade de ovos são providos. cada um de uma pluralidade de ovos (1) é iluminado com luz de um ou mais leds (24). um detector (26) está posicionado adjacente a cada ovo e detecta a passagem de luz por ele. cada ovo é então identificado como contendo um embrião vivo ou como sendo um ovo não vivo. cada ovo que é determinado não conter um embrião vivo pode ser removido, tanto automaticamente ou manualmente. um vírus é injetado em cada ovo identificado como contendo um embrião vivo. depois de um período predeterminado de incubação, cada embrião vivo é induzido à morte e o fluido amniótico contendo uma vacina produzida como resultado da presença de um virus é colhido de cada ovo induzido à morte.

Description

[0001] A presente invenção relaciona-se geralmente a ovos e, mais particularmente, a métodos e aparelho para processar ovos.

FUNDAMENTO DA INVENÇÃO

[0002] Discriminação entre ovos avícolas na base de alguma qualidade observável é uma prática bem conhecida e usada há muito tempo na indústria avícola. "Observação à luz" é um nome comum para uma tal técnica, um termo que tem suas raízes na prática original de inspecionar um ovo usando a luz de uma vela. Como é conhecido àqueles familiares com ovos, embora as cascas de ovo apareçam opacas sob a maioria de condições de iluminação, elas são de fato algo translúcidas, e quando colocadas em frente de uma luz direta, o conteúdo do ovo pode ser observado.

[0003] Um ovo pode ser um ovo "vivo", significando que tem um embrião viável. Figura 1A ilustra um ovo avícola vivo 1 a cerca de um dia de incubação. Figura 1B ilustra o ovo vivo 1 a cerca de onze dias de incubação. O ovo 1 tem uma extremidade algo estreita na redondeza representada em 1a, como também uma parte de extremidade alargada contrariamente disposta na redondeza mostrada em 1b. Na Figura 1A, um embrião 2 está representado sobre a gema 3. O ovo 1 contém uma célula de ar 4 adjacente à extremidade alargada 1b. Como ilustrado na Figura 1B, as asas 5, pernas 6, e bico 7 de um pintinho se desenvolveram.

[0004] Um ovo pode ser um ovo "claro" ou "estéril", significando que não tem um embrião. Mais particularmente, um ovo "claro" é um ovo estéril que não apodreceu. Um ovo pode ser um ovo "prematuro morto", significando que tem um embrião que morreu a cerca de um a cinco dias de idade. Um ovo pode ser um ovo "meio morto", significando que tem um embrião que morreu a cerca de cinco a quinze dias de idade. Um ovo pode ser um ovo "morto tardio", significando que tem um embrião que morreu a cerca de quinze a dezoito dias de idade.

[0005] Um ovo pode ser um ovo "apodrecido", significando que o ovo inclui uma gema estéril apodrecida (por exemplo, como resultado de uma rachadura na casca do ovo) ou, alternativamente, um embrião morto apodrecido. Enquanto um ovo "prematuro morto", "meio morto" ou "tardio morto" pode ser um ovo apodrecido, esses termos como usados aqui se referem a tais ovos que não apodreceram. Claro, ovos prematuros mortos, meio morto, tardio morto, e apodrecidos também podem ser categorizados como ovos "não vivos" porque eles não incluem um embrião vivo.

[0006] Ovos que são para serem incubados para avícola viva são tipicamente observados à luz durante o desenvolvimento embrionário ou mais tarde para identificar ovos claros, apodrecidos e mortos (coletivamente referidos aqui como ovos "não vivos") e removê-los de incubação por esse meio para aumentar o espaço de incubadora disponível. Patentes US N° 4.955.728 e 4.914.672, ambas para Hebrank, descrevem um aparelho de observação à luz que usa detectores de infravermelho e a radiação infravermelha emitida de um ovo para distinguir ovos vivos de estéreis.

[0007] Patente US N° 4.671.652 para van Asselt e outros, descreve um aparelho de observação à luz, no qual uma pluralidade de fontes de luz e detectores de luz correspondentes estão montados em um arranjo, e em que os ovos são passados em um compartimento entre as fontes de luz e os detectores de luz.

[0008] Outras aplicações onde é importante ser capaz de distinguir entre ovos vivos e não vivos estão se tornando importantes. Uma destas aplicações é cultivo e colheita de vacinas de influenza humana por ovos vivos. Produção de vacina de influenza humana é realizada injetando vírus em um ovo de galinha a cerca de onze dias de desenvolvimento embrionário (ovo de 11 dias), permitindo o vírus crescer por cerca de dois dias, induzindo à morte o embrião esfriando o ovo, e então colhendo o fluido amniótico do ovo.

[0009] Tipicamente, ovos são observados à luz antes de injeção de um vírus para remover ovos não vivos. O fluido cercando virtualmente todos os ovos prematuro e meio mortos em muitas incubadoras tendem a ter uma aparência leitosa branca, e são referidos na indústria como ovos "leitosos". E presumido que o procedimento de lavar um ovo antes de incubação pode produzir um ovo leitoso tanto pela solução de lavagem transportando elementos patogênicos no ovo ou porque a lavagem remove alguma da cutícula protetora na casca de ovo. Infelizmente, o embrião de um ovo de 11 dias pode bloquear tanta luz de um aparelho de observação à luz quanto um ovo leitoso. Como resultado, pode ser difícil distinguir entre ovos mortos prematuros leitosos e ovos vivos neste estágio de desenvolvimento embrionário.

SUMÁRIO DA INVENÇÃO

[00010] Em vista da discussão acima, concretizações da presente invenção proveem métodos e aparelho para identificar se um ovo, particularmente um ovo de onze dias de incubação (ovo de 11 dias), contém um embrião vivo. Um ovo é iluminado com luz de um diodo emissor de luz (LED) a comprimentos de onda entre cerca de 650 nm - 850 nm. Luz passando pelo ovo é recebida em um detector posicionado adjacente ao ovo, e o ovo é então identificado como contendo um embrião vivo se a luz detectada for menos que um valor predefinido , ou o ovo é identificado como um ovo não vivo se a luz detectada for maior que o valor predefinido .

[00011] De acordo com concretizações da presente invenção, iluminar um ovo pode incluir direcionar um ou mais pulsos de luz a um ovo a comprimentos de onda entre cerca de 650 nm - 850 nm. De acordo com concretizações da presente invenção, iluminar um ovo pode incluir direcionar um pulso de luz tendo um comprimento de onda de pico de cerca de 700 nm e uma largura espectral de meia potência de menos de cerca de 100 nm ao ovo.

[00012] De acordo com concretizações da presente invenção, identificar se um ovo contém um embrião vivo pode incluir iluminar o ovo com luz de um primeiro LED a comprimentos de onda selecionados das bandas de comprimento de onda consistindo em 830 nm -1000 nm, 710 nm 800 nm, 880 nm - 900 nm, e com luz de um segundo LED a comprimentos de onda selecionados das bandas de comprimento de onda consistindo em 700 nm - 830 nm, 700 nm - 775 nm, 830 nm - 880 nm. Luz passando pelo ovo é recebida por um detector posicionado adjacente ao ovo, e o ovo é identificado como contendo um embrião vivo se a luz detectada do primeiro LED for menos que um primeiro valor predefinido e se o valor da luz detectada do primeiro LED dividido pelo valor da luz detectada do segundo LED for menos que um segundo valor predefinido . Alternativamente, o ovo pode ser identificado como um ovo não vivo se a luz detectada do primeiro LED for maior que o primeiro valor predefinido e se a luz detectada do segundo LED dividido pela luz detectada do primeiro LED for maior que o segundo valor predefinido.

[00013] De acordo com concretizações da presente invenção, métodos de produzir vacina dentro de uma pluralidade de ovos são providos. Cada um de uma pluralidade de ovos é iluminado com luz de um ou mais LEDs. Um detector está posicionado adjacente a cada ovo e detecta a luz passando por ele. Cada ovo é então identificado como contendo um embrião vivo ou como sendo um ovo não vivo. Cada ovo que é determinado não conter um embrião vivo (por exemplo, morto, claro, etc.) pode ser removido, tanto automaticamente ou manualmente. Um vírus (ou múltiplos vírus) é injetado in ovo em cada ovo Identificado como contendo um embrião vivo.

[00014] Depois de um período predeterminado de incubação (por exemplo, entre 2-5 dias), cada embrião vivo é induzido à morte e fluido amniótico (ou outro material) contendo uma vacina produzida como resultado da presença de um vírus é colhido de cada ovo induzido à morte.

BREVE DESCRIÇÃO DOS DESENHOS

[00015] Figura 1A ilustra um ovo de galinha vivo a cerca de um dia de incubação.

[00016] Figura 1B ilustra um ovo de galinha vivo a cerca de onze dias de incubação.

[00017] Figura 2 é um fluxograma de operações para produzir vacinas dentro de uma pluralidade de ovos, de acordo com concretizações da presente invenção.

[00018] Figura 3 é um diagrama de bloco de um sistema para produzir vacinas dentro de uma pluralidade de ovos, de acordo com concretizações da presente invenção.

[00019] Figura 4 é um diagrama de bloco de uma fonte de luz e detector para identificar se um ovo de onze dias de incubação (ovo de 11 dias) contém um embrião vivo, de acordo com concretizações da presente invenção.

[00020] Figura 5 é uma vista lateral de um dispositivo de injeção/remoção de material in ovo de cabeça de injeção múltipla, com o qual dispositivos e métodos de entrega de vírus, como também dispositivos e métodos de remoção de material, de acordo com concretizações da presente invenção, podem ser usados.

[00021] Figura 6 é um gráfico que mostra a habilidade de um feixe único para discriminar entre ovos de 11 dias vivos e não vivos.

[00022] Figura 7 é um mapa mostrando as combinações de comprimentos de onda que permitem discriminação entre ovos de 11 dias vivos e não vivos.

[00023] Figuras 8-9 são gráficos que comparam o desempenho de várias fontes de luz de LED, de acordo com concretizações da presente invenção.

[00024] Figuras 10-11 são mapas que ilustram a relação de discriminação para dois grupos de ovos selecionados usando um número igual para a relação de valores de luz em dois comprimentos de onda diferentes.

DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO

[00025] A presente invenção agora é descrita mais completamente em seguida com referência aos desenhos acompanhantes, em que concretizações preferidas da invenção são mostradas. Esta invenção pode, porém, ser concretizada de muitas formas diferentes e não deveria ser interpretada como limitada às concretizações publicadas aqui; em lugar disso, estas concretizações são providas de forma que esta exposição será exaustiva e completa, e levará completamente a extensão da invenção àqueles qualificados na técnica.

[00026] Métodos e aparelho de acordo com concretizações da presente invenção podem ser utilizados para identificar se um ovo contém um embrião morto ou vivo a qualquer hora durante o período de desenvolvimento embrionário (também referido como o período de incubação) do ovo. Concretizações da presente invenção não estão limitadas à identificação em um dia particular (por exemplo, dia onze) durante o período de desenvolvimento embrionário. Além disso, métodos e aparelho de acordo com concretizações da presente invenção podem ser usados com quaisquer tipos de ovos avícolas, incluindo ovos de galinha, peru, pato, ganso, codorniz e faisão.

[00027] Se referindo agora à Figura 2, um método para produzir vacina dentro de uma pluralidade de ovos, de acordo com concretizações da presente invenção, é ilustrado. Cada um de uma pluralidade de ovos de 11 dias é iluminado com luz de uma ou mais fontes de luz a comprimentos de onda entre cerca de seiscentos e cinquenta nanometres e cerca de oitocentos e cinquenta nanômetros (650 nm - 850 nm) (Bloco 100). Fontes de luz preferidas incluem diodos emissores de luz (LEDs).

[00028] Como é conhecido àqueles qualificados na técnica, um LED é um dispositivo semicondutor que emite luz quando uma corrente elétrica é passada por ele. A saída de um LED pode variar de vermelho (a um comprimento de onda de pico de cerca de 695 nanômetros) a azul-violeta (a um comprimento de onda de pico de cerca de 400 nanômetros). LEDs que emitem energia de infravermelho (IR) (830 nanômetros ou mais longo) também podem ser utilizados de acordo com as concretizações da presente invenção.

[00029] Cada fonte de luz está posicionada adjacente a um ovo (por exemplo, em ou perto da extremidade de célula pontuda ou sem ar de um ovo). Cada fonte de luz pode estar em relação de contato com um ovo, elou um feixe de luz da fonte de luz pode ser colimado em um feixe estreito (tipicamente menos de graus), tal que menos luz se espalhará fora de ovos adjacentes e no detector de um ovo.

[00030] De acordo com as concretizações da presente invenção, iluminar cada ovo de 11 dias com luz de uma ou mais fontes de luz pode incluir direcionar um ou mais pulsos de luz a cada ovo a comprimentos de onda entre cerca de seiscentos e cinquenta nanômetros e cerca de oitocentos e cinquenta nanômetros (650 nm - 850 nm). De acordo com outras concretizações da presente invenção, iluminar um ovo com luz de uma ou mais fontes de luz pode incluir direcionar um pulso de luz tendo um comprimento de onda de pico de cerca de 695 nanômetros e uma largura espectral de meia potência de menos de cerca de 100 nanômetros a cada ovo.

[00031] De acordo com as concretizações da presente invenção, fontes de luz duais podem ser utilizadas para direcionar um ou mais pulsos de luz a cada ovo nas bandas de comprimento de onda seguintes:

[00032] Um detector está posicionado adjacente a cada ovo e detecta a passagem de luz por ele (Bloco 110). Cada ovo é então identificado como contendo um embrião vivo ou como sendo um ovo não vivo (Bloco 120). De acordo com as concretizações da presente invenção, um ovo contém um embrião vivo se a luz detectada for menos que um valor predefinido e um ovo é um ovo não vivo se a luz detectada for maior que o valor predefinido . Um valor predefinido pode ser uma intensidade particular de luz. Por exemplo, um valor predefinido pode serum certo nível (por exemplo, 0,1 microwatt por centímetro quadrado) e/ou pode ser uma certa percentagem de luz transmitida dentro de uma ou mais bandas de frequência, ou a relação da luz transmitida em dois comprimentos de onda diferentes.

[00033] De acordo com as concretizações da presente invenção, uma fonte de luz e detector podem estar posicionados em partes opostas respectivas de um ovo respectivo. Por exemplo, cada fonte de luz respectiva e detector podem estar posicionados em partes de extremidade opostas respectivas de um ovo. Porém, uma fonte de luz e um detector não precisam estar posicionados diretamente opostos um ao outro. Uma fonte luminosa e detector podem estar posicionados adjacentes a um ovo em quaisquer de várias configurações e orientações, sem limitação.

[00034] Cada ovo que é determinado não conter um embrião vivo (por exemplo, morto, claro, rachado, apodrecido, etc.) pode ser removido, tanto automaticamente ou manualmente (Bloco 130). Ovos removidos podem ser descartados ou podem ser sujeitos a processamento adicional para vários propósitos. Um vírus (ou múltiplos vírus) é injetado em cada ovo identificado como contendo um embrião vivo (Bloco 140). Por exemplo, um vírus de influenza humano pode ser injetado em cada ovo identificado como contendo um embrião vivo.

[00035] Um dispositivo exemplar para injetar um vírus em uma pluralidade de ovos de acordo com as concretizações da presente invenção é o sistema de injeção automatizado INOVOJECT® (Embrex, Inc., Research Triangle Park, Carolina do Norte). Porém, qualquer dispositivo de injeção in ovo pode ser adequado para uso de acordo com as concretizações da presente invenção. Dispositivos de injeção adequados são projetados preferivelmente para operar junto com dispositivos ou compartimentos portadores de ovos comerciais.

[00036] Depois de um período predeterminado de incubação (por exemplo, entre 2-5 dias), cada embrião vivo é induzido à morte (Bloco 150) e fluido amniótico (ou outro material) contendo uma vacina produzida como resultado da presença de um vírus é colhido de cada ovo induzido à morte (Bloco 160). Por exemplo, se um vírus injetado em um ovo for um vírus de influenza humano, o fluido amniótico colhido (ou outro material) contém vacina de influenza humana.

[00037] Se referindo agora à Figura 3, um aparelho 20 para produzir vacina dentro de uma pluralidade de ovos de acordo com as concretizações da presente invenção é ilustrado. O aparelho ilustrado 20 inclui um classificador 22, que é configurado para identificar ovos contendo embriões vivos e para identificar ovos não vivos entre uma pluralidade de ovos 1 em um compartimento de ovo de chegada 8. O classificador 22 está conectado operativamente a um controlador 30, que controla o classificador 22 e armazena informação sobre cada ovo 1 (por exemplo, se um ovo contém um embrião vivo ou não, etc.). O classificador 22 inclui uma pluralidade de fontes de luz (LEDs) e detectores associados operativamente com um ovo respectivo 1 no compartimento 8. Uma interface de operador (por exemplo, um mostrador) 32 é provida preferivelmente para permitir um operador interagir com o controlador 30.

[00038] Figura 4 ilustra uma fonte de luz exemplar (por exemplo, um LED) 24 e detector de luz 26 posicionado adjacente às partes opostas de um ovo 1. De acordo com uma concretização preferida, um feixe de iluminação é gerado por um LED de 700 nm (ELD-700-524-3 de Roithner Lasertechnik, Viena, Áustria) tendo um ângulo de feixe de graus localizado aproximadamente 2 cm acima de um ovo. O LED está colocado em uma cavidade aproximadamente de 2 cm de profundidade e 2 cm de diâmetro com uma abertura de 0,8 cm de diâmetro. A cavidade e abertura funcionam como descrito nas Patentes US N°. 5.900.929 e 5.745.228, que estão designadas ao cessionário da presente invenção, e que estão incorporadas aqui por referência em suas totalidades, para reduzir luz perdida que é emitida fora do feixe central.

[00039] Um detector preferido é um IPL 10530DAL, de Integrated Photomatrix Limited, Dorchester Dorset, UK, e está montado cerca de 2 cm de um ovo e diretamente abaixo dele. De acordo com uma concretização da presente invenção, há urn par de emissor-detector para cada posição em uma fila de ovos, de forma que quando urn compartimento de ovos passa sob a unidade, todos os ovos no compartimento serão varridos pelo arranjo.

[00040] Emissores são pulsados por cerca de 70 microssegundos, um de cada vez, para eliminar à luz de um ovo refletindo em um detector adjacente. A saída de cada detector é registrada imediatamente antes que seu LED seja pulsado, durante o tempo ligado, e posteriormente. A leitura registrada é a saída de detector, enquanto o LED está ligado menos a média dos níveis de luz antes e depois daquele período. O padrão de varredura permite cada ovo em uma fila ser amostrado cerca de 200 vezes por segundo.

[00041] Concretizações da presente invenção não requerem que uma fonte de luz respectiva (ou fontes) e detector sejam providos para cada ovo em um compartimento. Vários números e combinações de fontes de luz e detectores podem ser utilizados sem limitação.

[00042] Uma estação de remoção de ovo 40, estação de injeção de vírus 50, e estação de colheita de vacina 70 são providas a jusante do classificador 22, e é cada uma conectada operativamente ao controlador 30. A estação de injeção de vírus 50 está configurada para injetar um ou mais vírus em cada ovo 1 dentro de um compartimento 8 que é identificado como contendo um embrião vivo.

[00043] Figura 5 ilustra um aparelho exemplar 80 que pode ser utilizado para injetar um vírus em uma pluralidade de ovos in ovo, como também para remover material de uma pluralidade de ovos, de acordo com as concretizações da presente invenção. O aparelho 80 ilustrado inclui um compartimento 8 para levar ovos 1, uma base estacionária 82 e uma pluralidade de dispositivos de entrega de injeção, ou cabeças, 85 com meio de entrega de fluido tais como lumens ou agulhas posicionadas nele de acordo com técnicas conhecidas. O compartimento 8 retém uma pluralidade de ovos 1 em uma posição substancialmente vertical. O compartimento 8 está configurado para prover acesso extremo a áreas predeterminadas dos ovos I. Cada ovo 1 é retido pelo compartimento 8, de forma que uma extremidade respectiva dele esteja em alinhamento correto relativo a uma correspondente das cabeças de injeção 85 quando a cabeça de injeção 85 avança em direção à base 82 do aparelho. Porém, dispositivos de injeção in ovo (e remoção de material in ovo) podem injetar (ou remover material) ovos em várias orientações. Concretizações da presente invenção não estão limitadas somente a dispositivos de injeção elou remoção in ovo que injetam (ou removem material) ovos na orientação ilustrada.

[00044] Cada uma da pluralidade de cabeças de injeção 85 tem primeira e segunda extremidades contrárias 86, 87. As cabeças 85 têm uma primeira posição estendida e uma segunda posição retraída, como é conhecido na técnica. Na extensão de uma cabeça de injeção 85, a primeira extremidade 86 é configurada para contatar e permanecer contra áreas predeterminadas de uma casca de ovo externa. Quando não injetando (ou removendo material de um ovo), as cabeças de injeção 85 são retraídas para permanecer uma distância predeterminada acima dos ovos 1 e base estacionária 82.

[00045] Alternativamente, a base 82 pode ser móvel e longitudinalmente deslizante para posicionar os ovos 1 em posição correta relativa à cabeça de injeção 85.

[00046] Se referindo de volta à Figura 3, a estação de remoção de ovo 40 está configurada para remover os ovos identificados como não vivos. O controlador 30 gera um sinal de remoção seletiva para um ovo 1 baseado em se o classificador 22 identificou o ovo 1 como sendo não vivo. A estação de remoção de ovo 40 pode empregar dispositivos de levantamento do tipo de sucção como exposto na Patente US N° 4.681.063 ou na Patente US N°5.017.003 para Keromnes e outros, as exposições das quais estão incorporadas por este meio por referência em suas totalidades. Vários dispositivos e métodos para remover ovos podem ser utilizados com as concretizações da presente invenção sem limitação. Aparelhos de remoção de ovo exemplares que podem servir a função da estação de remoção de ovo 40 estão descritos nas Patentes US N°. 6.145.668; 6.149.375; 6.213.709; e 6.224.316, cada uma das quais está incorporada aqui por referência em sua totalidade.

[00047] A estação de remoção de ovo 40 preferivelmente opera automaticamente e roboticamente. Alternativamente, os ovos selecionados podem ser identificados na interface de usuário 32, opcionalmente marcados, e removidos manualmente. Depois de injeção com um vírus, os ovos 1 contendo embriões vivos são transferidos a uma incubadora 60 por um período predeterminado de tempo. Ao término deste período de tempo, os ovos 1 são transferidos à estação de colheita de vacina 70, onde o material de cada ovo 1 (por exemplo, fluido amniótico) é extraído. Um dispositivo exemplar que pode ser adaptado para uso como um dispositivo de colheita de vacina de acordo com as concretizações da presente invenção é o sistema de injeção automatizado INOVOJECT®.

[00048] O controlador 30 preferivelmente inclui um processador ou outro circuito programável ou não programável adequado incluindo software adequado. O controlador 30 também pode incluir tais outros dispositivos como apropriado para controlar o classificador 22, a estação de remoção de ovo 40, a estação de injeção de vírus 50, a incubadora 60, e a estação de colheita de vacina 70. Dispositivos, circuitos e software adequados para implementar um controlador 30 serão prontamente aparentes àqueles qualificados na técnica ao ler a descrição aqui e as exposições da Patente US N° 5,745,228 para Hebrank e outros, e Patente US N° 4.955.728 para Hebrank, que estão incorporadas aqui por referência em suas totalidades.

[00049] A interface de operador 32 pode ser qualquer dispositivo de interface de usuário adequado e pode incluir uma tela de toque elou teclado. A interface de operador 32 pode permitir um usuário recuperar várias informações do controlador 30, ajustar vários parâmetros e/ou programar/reprogramar o controlador 30. A interface de operador 32 pode incluir outros dispositivos periféricos, por exemplo, uma impressora e uma conexão a uma rede de computadores.

[00050] De acordo com as concretizações alternativas da presente invenção, uma ou mais das estações (40, 50, 60, 70) descritas com respeito à Figura 3 podem ser controladas por controladores lógicos programáveis individuais (PLCs). Dados podem ser transferidos de um lado para outro de um PLC a um controlador de banco de dados de computador central para armazenamento. Por exemplo, um banco de dados central pode ser provido para armazenar a informação sobre ovos sendo processados. O controlador de banco de dados de computador central pode ser configurado para responder a PLCs individuais quando eles pedem dados ou enviam dados. O banco de dados de computador central não precisa controlar diretamente as várias estações sob o controle de PLCs respectivos.

[00051] Um sistema de transporte 18 serve para transportar um compartimento 8 de ovos 1 pelo e, opcionalmente, entre o classificador 22, a estação de remoção de ovo 40, a estação de injeção de vírus 50, a incubadora 60, e a estação de colheita de vacina 70. Sistemas de transporte de ovos são bem conhecidos àqueles de habilidade na técnica e não precisam ser descritos adicionalmente aqui.

[00052] Embora os ovos convencionalmente sejam levados em compartimentos de ovos, qualquer meio de apresentar uma pluralidade de ovos através do tempo ao classificador 22, à estação de remoção de ovo 40, à estação de injeção de vírus 50, à incubadora 60, e à estação de colheita de vacina 70, pode ser usado.

[00053] Compartimentos de ovos ou virtualmente qualquer tipo pode ser usado de acordo com as concretizações da presente invenção. Compartimentos podem conter qualquer número de filas, tal como sete filas de ovos, com filas de seis e sete sendo mais comuns. Além disso, os ovos em filas adjacentes podem ser paralelos entre si, como em um compartimento "retangular", ou pode ser em uma relação alternada, como em um compartimento "deslocado". Exemplos de compartimentos comerciais adequados incluem, mas não estão limitados, ao compartimento "CHICKMASTER 54", ao compartimento "JAMESWAY 42" e ao compartimento "JAMESWAY 84" (em cada caso, o número indica o número de ovos levados pelo compartimento). Compartimentos de ovos são bem conhecidos àqueles de habilidade na técnica e não precisam ser descritos adicionalmente aqui.

[00054] Concretizações da presente invenção não estão limitadas apenas a ovos localizados em compartimentos antes de produção de vacina, mas também podem ser aplicadas a discriminar ovos logo antes ou no processo de colher vacina em um processo de produção de vacina. Concretizações desta invenção também podem ser usadas para coletar dados que são usados para predizer o número de ovos que incubarão em situações onde ovos leitosos estão presentes até mesmo em quantidades menores tais como ovos de 9 a 14 dias em uma incubadora de grelha.

Dados Experimentais

[00055] A fim de verificar as combinações de fontes de luz de LED que melhor discriminam entre ovos de 11 dias e leitosos vivos, dados espectrofotométricos extensos para estes tipos de ovos foram coletados e analisados para estabelecer regiões ótimas. Figura 6 é um mapa do potencial para discriminar entre ovos vivos e leitosos usando a luz gerada de LED de comprimentos de onda diferentes. Note que os comprimentos de onda entre 600 e 850 nm são muito mais efetivos do que luz visível ou de 880 nm, e a faixa de 650 a 820 nm é mais efetiva. Este mapa foi criado da maneira seguinte: 1. Dois grupos de aproximadamente 1300 ovos de 11 dias foram testados por um Identificador Embrex de 880 nm padrão. Os 5% dos ovos que tinham valores de luz mais próximos ao valor de corte de vivo morto foram selecionados, observados à luz manualmente e quebrados para estabelecer a condição de embrião. No grupo difícil para varrer estavam 51 ovos vivos e 30 ovos leitosos de um lote de janeiro e 43 ovos vivos e 24 ovos leitosos de um lote de março. 2. Dados de espectrometria foram coletados para estes dois grupos de ovos iluminando um feixe estreito de luz de uma luz alógena de tungsténio no topo (extremidade de célula de ar) de cada ovo. Um cabo de fibra óptica e lente de colimação apontados ao fundo de cada ovo levaram luz a um espectrômetro de Ocean Optics. O espectrômetro deu a intensidade de luz para dois mil comprimentos de onda de luz uniformemente espaçados entre 400 nm e 1000 nm. Cada valor era efetivamente a transmissibilidade de cada ovo naquele comprimento de onda. 3. Os dois mil pontos de dados espectrais para cada ovo foram usados para síntese e capacidade de transmissão efetiva de luz que ocorreria em um detector de largura de banda larga quando de luz de um LED tendo uma banda espectral de meia potência de ±35 nanômetros foi iluminada no topo de cada ovo. Isto foi feito para cada um de cerca de 110 LEDs imaginários com comprimentos de onda centrais a intervalos de 420 a 980 nm. 4. Usando os valores de luz projetados a serem transmitidos por ovos para cada LED imaginário, a estatística de média e desvio padrão foi calculada para os ovos vivos e leitosos de cada lote. Uma medida quantitativa da precisão de discriminação entre ovos vivos e leitosos foi definida como a diferença aritmética entre as medias de vivo e leitoso dividida pela raiz quadrada da soma do quadrado do desvio padrão de vivo e o quadrado do desvio padrão de leitoso. Um valor de discriminação grande por esse meio indica que os dois grupos de ovos têm valores de luz muito diferentes naquele comprimento de onda relativo à variação dentro de cada grupo. 5. Estes dados estão desenhados na Figura 6 para os dois grupos de ovos vivos e leitosos. Note que estes ovos foram pré- selecionados para serem os ovos vivos e leitosos fora de 1300 ovos que são mais difíceis de discriminar com tecnologia de LED de 880 nm, de forma que as relações de discriminação predigam quais comprimentos de onda funcionam melhor para os ovos que são mais difíceis de discriminar. Os valores de discriminação não são valores de discriminação verdadeiros para a população inteira de ovos. [00056] O mesmo conjunto de dados foi usado para verificar as combinações de fontes de luz de LED que discriminariam ovos vivos e leitosos baseados em uma relação de intensidades de luz recebida. Estes dados estão desenhados na Figura 7. Neste caso, a análise foi feita para verificar que as relações de intensidades nos dois comprimentos de onda deram os valores de discriminação mais altos. Na Figura 7, há zonas de valores de discriminação. Aqui, laranja é um valor alto, e luz azul é mais baixo. Valores de discriminação melhores que 1,5 dão bom desempenho de máquina. [00057] Figura 8 é um gráfico que compara o desempenho de um Identificador de 880 nm padrão, um Identificador de feixe único de 700 nm, um Identificador de feixe dual usando 760 e 880 nm (Ideal) e unidade de feixe dual de "teste" de 750 e 880 nm. Os ovos usados eram o grupo selecionado dos 5% de ovos mais difíceis de classificar como determinado pelo Identificador de 880 nm padrão. A porcentagem dos ovos classificados usando corretamente como um corte ao ovo vivo cujo valor está mais próximo dos ovos leitosos. Note que um ovo vivo acreditado ser um anão com um nível de luz mais de três vezes o valor de ovo vivo médio no Identificador de 880 nm foi excluído desta comparação. [00058] Figura 9 é um gráfico que compara o desempenho do Identificador de 880 nm padrão, um Identificador de feixe único de 700 nm e um Identificador de feixe dual usando 760 e 880 nm (ideal). Os ovos usados eram o grupo selecionado dos 5% de ovos mais difíceis de classificar como determinado pelo Identificador de 880 nm padrão. A relação de detecção foi calculada como a diferença entre as médias dos ovos vivos e mortos dividido pela raiz quadrada da soma dos quadrados dos desvios padrão dos dois grupos. [00059] Figuras 10-11 são mapas respectivos que mostram a relação de discriminação para os dois grupos de ovos selecionados usando um número igual para a relação de valores de luz em dois comprimentos de onda diferentes. Valores altos indicam os valores médios para os ovos vivos e leitosos estão bem separados relativo à sua variação. Os dois grupos de ovos são os 5% de ovos mais difíceis de separar nos lotes de janeiro (Grupo I) e 20 março (Grupo 2). [00060] O antecedente é ilustrativo da presente invenção e não é para ser interpretado como limitação dela. Embora poucas concretizações exemplares desta invenção tenham sido descritas, aqueles qualificados na técnica apreciarão prontamente que muitas modificações são possíveis nas concretizações exemplares sem partir materialmente dos ensinamentos modernos e vantagens desta invenção. Por conseguinte, todas as tais modificações são pretendidas serem incluídas dentro da extensão desta invenção como definida nas reivindicações. A invenção está definida pelas reivindicações seguintes, com equivalentes das reivindicações a serem incluídos nela.

Claims (5)

1. Aparelho para produzir uma vacina dentro de uma pluralidade de ovos (20), caracterizado pelo fato de que: uma primeira e uma segunda fontes de luz configuradas para iluminar um ovo (1) respectivo com luz em comprimentos de onda selecionados de bandas de comprimento de onda consistindo de uma dentre: 830 nm - 1000 nm para a primeira fonte de luz e 700 nm - 830 nm para a segunda fonte de luz; 710 nm - 800 nm para a primeira fonte de luz e 700 nm - 775 nm para a segunda fonte de luz; e 880 nm - 900 nm para a primeira fonte de luz e 830 nm - 880 nm para a segunda fonte de luz, os comprimentos de onda das primeira e segunda fontes de luz sendo diferentes, uma pluralidade de detectores de luz (26), em que cada detector (26) recebe luz passando através de um ovo (1) respectivo, em que cada detector de luz (26) é configurado para identificar um ovo (1) respectivo como contendo um embrião (2) vivo se a luz detectada da primeira fonte de luz é menor do que um primeiro valor predefinido e se a luz detectada da segunda fonte de luz é menor do que um segundo valor predeterminado, e para identificar cada ovo (1) com um ovo não vivo se a luz detectada da primeira fonte de luz é maior do que o primeiro valor predefinido e se a luz detectada da segunda fonte de luz é maior do que um segundo valor predeterminado; e uma pluralidade de dispositivos de injeção configurados para injetar um vírus em cada ovo (1) identificado com contendo um embrião (2) vivo.

2. Aparelho (20), de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que ainda consiste um aparelho de remoção de ovo (1) que é configurado para descartar cada ovo (1) identificado com um ovo não vivo.

3. Aparelho (20), de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a primeira fonte de luz é configurada para direcionar um ou mais pulsos de luz, e a segunda fonte de luz é configurada para direcionar um ou mais pulsos de luz.

4. Aparelho (20), de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que as primeira e segunda fontes de luz são posicionadas adjacente a uma parte do ovo (1) e o detector (26) é posicionado adjacente a uma parte oposta do ovo (1).

5. Aparelho (20), de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que uma dentre as primeira e segunda fontes de luz consiste um diodo emissor de luz (LED) (24).

Images