BR112021014740A2 - Métodos para o controle de uma condição de uma planta - Google Patents

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Ryota YAMANASHI
Stephan Dertinger
Werner Stockum
Michael Schaberger
Nina Siragusa
Ryuta Suzuki
Kazuhisa AZUMA
Takashi Kunimoto
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Abstract

métodos para o controle de uma condição de uma planta. a presente invenção refere-se a um método para controlar uma condição de uma planta.

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para “MÉTODOS PARA O CONTROLE DE UMA CONDIÇÃO DE UMA PLANTA”. Campo da Invenção
[0001] A presente invenção refere-se a um método para controlar uma condição de uma planta, uso de um fósforo, composição, uma for- mulação, um meio ótico, um dispositivo ótico para controlar uma condi- ção de uma planta e uma planta obtida a partir do método. Antecedente da Invenção
[0002] O crescimento da planta depende da eficiência de luz, tem- peratura, nutrientes, água e assim por diante. Ao colocar os nutrientes na folha, é especialmente possível controlar o crescimento da planta nas técnicas anteriores, por exemplo, como descrito em WO2012/130924 A1 e WO 2009/055044 A1.
[0003] Além disso, um meio de conversão de cor incluindo uma plu- ralidade de materiais fluorescentes, um dispositivo de diodo emissor de luz compreendendo um material fluorescente e dispositivos óticos com- preendendo um meio de conversão de luz para agricultura são conheci- dos nas técnicas anteriores, por exemplo, como descrito em JP 2007- 135583A e WO 1993/009664 A1.
[0004] Além disso, WO 2017/129351 A1 descreve uma película de conversão de luz contendo um fósforo para controlar crescimento de planta.
[0005] O WO 2019/020653 A1 menciona revestimento por pulveri- zação de uma composição de fósforo especialmente na superfície da folha de uma planta para controlar o comprimento de onda de luz de uma fonte de luz para controlar o crescimento da planta.
[0006] O WO 2019/020602 A2 um meio ótico que compreende uma composição de fósforo e sua uso para controlar o crescimento das plan- tas.
Literatura de Patente
1. WO2012/130924 A1
2. WO 2009/055044 A1
3. WO2017/129351 A1
4. WO 1993/009664 A1
5. WO2019/020653 A1
6. WO2019/020602 A2 Sumário da Invenção
[0007] No entanto, os inventores descobriram recentemente que ainda há um ou mais problemas consideráveis para os quais a melhora é desejada, como listado abaixo; no caso dos materiais fixados na su- perfície da folha (lado frontal), dependendo do tamanho de partícula do material e a dispersão nas folhas, a influência da retrodispersão pode ser grande, portanto, a quantidade de irradiação da fonte de luz para a superfície da folha interna é diminuída.
[0008] Outro objetivo da presente invenção é usar a luz emitida pela fonte de luz de forma mais eficiente.
[0009] Outro objetivo da presente invenção é prevenir ou reduzir o amortecimento da luz convertida emitida/refletida a partir do material de conversão de luz.
[00010] Outro objetivo da presente invenção é fornecer uma nova es- trutura ideal para adquirir os comprimentos de onda funcionais para as plantas de forma mais eficiente e/ou mais fácil.
[00011] Outro objetivo da presente invenção é fornecer materiais de crescimento de plantas altamente práticos e métodos de instalação para gerar luz com componentes de cor de luz azul, vermelha e/ou infraver- melha aprimorada.
[00012] Outro objetivo da presente invenção é fornecer a função ótica dos materiais para as plantas por mais tempo.
[00013] Outro objetivo da presente invenção é fornecer um material modulador de luz, composição e/ou um meio de conversão de luz para agricultura sem a necessidade de trabalho duro.
[00014] Outro objetivo da presente invenção é fornecer um material modulador de luz, composição e/ou um meio de conversão de luz para agricultura sem pagar altos custos de material.
[00015] Outro objetivo da presente invenção é fornecer um material modulador de luz, composição e/ou meio de conversão de luz para agri- cultura, capaz de ter dois ou mais efeitos.
[00016] Os inventores pretendiam resolver um ou mais dos proble- mas acima mencionados.
[00017] Em seguida, foi descoberto um novo método para controlar uma condição de uma planta compreendendo, essencialmente consis- tindo em, ou consistindo nas seguintes etapas i) e ii); i) absorver pelo menos uma parte da luz que passou atra- vés de uma folha de uma planta com pelo menos um material modulador de luz, uma composição que compreende pelo menos um material mo- dulador de luz e/ou um meio de conversão de luz compreendendo pelo menos um material modulador de luz, em que o referido pelo menos um material modulador de luz, uma composição compreendendo pelo menos um material modula- dor de luz e/ou um meio de conversão de luz compreendendo pelo me- nos um material modulador de luz, é colocado pelo menos uma parte do lado inferior de uma folha; ii) irradiar pelo menos uma parte da superfície inferior de uma folha de uma planta com luz emitida e/ou com luz refletida seleti- vamente do material modulador de luz.
[00018] A presente invenção também se refere a uma planta obtida ou obtenível a partir do método da presente invenção.
[00019] A presente invenção se refere ainda a um meio de conversão de luz compreendendo, essencialmente consistindo em, ou consistindo em, pelo menos, um material modulador de luz e/ou uma composição da presente invenção e um material de matriz, em que o meio de con- versão de luz contém pelo menos uma parte de ligação de modo que o meio de conversão de luz possa ser ligado a uma parte de uma planta.
[00020] A presente invenção refere-se ainda ao uso do meio ótico da presente invenção para irradiar pelo menos uma parte da parte inferior de uma folha de uma planta, preferivelmente toda a parte inferior de uma folha de uma planta. Definição dos termos
[00021] Os esboços acima e os seguintes detalhes são para descre- ver a presente invenção e não para limitar a invenção reivindicada. A menos que indicado de outra forma, os seguintes termos usados na es- pecificação e reivindicações devem ter os seguintes significados para este Pedido.
[00022] Neste pedido, o uso do singular inclui o plural e as palavras "um, uma (a)", "um, uma (an)" e "o, a" significam "pelo menos um", a menos que especificamente indicado de outra forma. Neste relatório descritivo, quando um componente de conceito pode ser exibido por vá- rias espécies, e quando sua quantidade (por exemplo, % em peso, % em mol) é descrita, a quantidade significa a quantidade total deles, a menos que especificamente indicado de outra forma.
[00023] Além disso, o uso do termo "incluindo", bem como outras for- mas, como "inclui" e "incluído", não é limitante. Além disso, termos como "elemento" ou "componente" abrangem ambos os elementos ou compo- nentes que compreendem uma unidade e elementos ou componentes que compreendem mais de uma unidade, a menos que especificamente indicado de outra forma. Como usado aqui, o termo "e/ou" refere-se a qualquer combinação dos elementos, incluindo o uso de um único ele- mento.
[00024] Na presente especificação, quando o intervalo numérico é mostrado usando "para", "-" ou "~", o intervalo numérico inclui ambos os números antes e depois de "para", "-" ou "~", e a unidade é comum para ambos os números, a menos que seja especificado de outra forma. Por exemplo, 5 a 25% em mol significa 5% em mol ou mais e 25% em mol ou menos.
[00025] Os títulos de seção usados aqui são para fins organizacio- nais e não devem ser interpretados como limitando o assunto descrito. Todos os documentos ou partes de documentos citados neste pedido, incluindo, mas não se limitando a, patentes, pedidos de patentes, arti- gos, livros e tratados, são aqui expressamente incorporados por refe- rência em sua íntegra para qualquer finalidade. Se uma ou mais das literaturas incorporadas e materiais semelhantes definem um termo de uma maneira que contradiz a definição desse termo neste pedido, este pedido controla.
[00026] De acordo com a presente invenção, o termo “planta” signi- fica um organismo multicelular do reino Plantae que usa a fotossíntese para fazer seu próprio alimento. Então, de acordo com a presente in- venção, a planta pode ser flores, vegetais, frutas, gramíneas, árvores e culturas hortícolas (preferivelmente flores e culturas hortícolas, mais preferivelmente flores). Como uma modalidade da invenção, a planta pode ser plantas de folhagem. Modalidades exemplificadas de gramí- neas são um poaceae, bambuseae (preferivelmente sasa, phyllosta- chys), oryzeae (preferivelmente oryza), pooideae (preferivelmente po- eae), triticeae (preferivelmente elymus), elytrigia, hordeum, triticum, se- cale, arundineae, centotheceae, chloridoideae, hordeum vulgare, avena sativa, secale cereal, andropogoneae (preferivelmente coix), cymbopo- gon, saccharum, sorghum, zea (preferivelmente zea mays), sorghum bi- color, saccharum officinarum, coix lacryma-jobi var., paniceae (preferi- velmente panicum), setaria, echinochloa (preferivelmente panicum mili- aceum), echinochloa esculenta, e setaria italic. Modalidades de vegetais são vegetais de caule, legumes de folhas, legumes de flores, legumes de talo, legumes de bulbo, legumes de semente (preferivelmente feijão), legumes de raízes, legumes de tubérculos e legumes de frutas. Uma modalidade da planta pode ser Gaillardia, Alface, Rúcula, Komatsuna (espinafre de mostarda japonesa) ou Rabanete (preferivelmente Gaillar- dia, Alface ou Rúcula).
[00027] O termo "material modulador de luz" é um material que pode alterar pelo menos uma das propriedades físicas da luz. Preferivelmente é selecionado a partir de pigmentos, corantes e materiais luminescen- tes.
[00028] O termo "pigmentos" significa materiais que são insolúveis em uma solução aquosa e muda a cor da luz refletida ou transmitida como resultado da absorção seletiva do comprimento de onda e/ou re- flexão, por exemplo, pigmentos inorgânicos, pigmentos orgânicos e pig- mentos híbridos inorgânicos-orgânicos.
[00029] O termo "corantes" significa substâncias coloridas que são solúveis em uma solução aquosa e mudam a cor como resultado da absorção seletiva do comprimento de onda da irradiação.
[00030] O termo “luminescente” significa a emissão espontânea de luz por uma substância não resultante do calor. Pretende-se incluir tanto a emissão de luz fosforescente quanto a emissão de luz fluorescente.
[00031] Assim, o termo "material de luz luminescente" é um material que pode emitir luz fluorescente ou luz fosforescente.
[00032] O termo "emissão de luz fosforescente" é definido como sendo uma emissão de luz de proibição de rotação de um estado de tripleto ou estado de rotação superior (por exemplo, quinteto) de multi- plicidade de rotação (2S + 1) ≥ 3, em que S é o momento angular de rotação total (soma de todos as rotações do elétron).
[00033] O termo "emissão de luz fluorescente" é uma emissão de luz permitida por rotação a partir de um estado singleto de multiplicidade de rotação (2S + 1) = 1.
[00034] O termo "material de conversão de comprimento de onda" ou brevemente referido como um "conversor" significa um material que converte luz de um primeiro comprimento de onda em luz de um se- gundo comprimento de onda, em que o segundo comprimento de onda é diferente do primeiro comprimento de onda. Os materiais de conver- são de comprimento de onda incluem materiais orgânicos e inorgânicos que podem alcançar a conversão ascendente de fótons e materiais or- gânicos e inorgânicos que podem alcançar a conversão descendente de fótons.
[00035] O termo "conversão descendente de fóton" é um processo que leva à emissão de luz em comprimento de onda mais longo do que o comprimento de onda de excitação, por exemplo, pela absorção de um fóton leva à emissão de luz em comprimentos de onda mais longos.
[00036] O termo "conversão ascendente de fóton" é um processo que leva à emissão de luz em comprimento de onda mais curto do que o comprimento de onda de excitação, por exemplo, pela absorção de dois fótons (TPA) ou aniquilação tripleto-tripleto (TTA), em que os mecanis- mos para conversão ascendente de fótons são bem conhecidos na téc- nica.
[00037] O termo "material orgânico" significa um material de compos- tos organometálicos e compostos orgânicos sem quaisquer metais ou íons metálicos.
[00038] O termo "compostos organometálicos" significa compostos químicos contendo pelo menos uma ligação química entre um átomo de carbono de uma molécula orgânica e um metal, incluindo metais alcali- nos, alcalinoterrosos e de transição, por exemplo, Alq3, LiQ, Ir(ppy)3.
[00039] Os materiais inorgânicos incluem fósforos e nanopartículas semicondutoras.
[00040] Um "fósforo" é um material inorgânico fluorescente ou fosfo- rescente que contém um ou mais centros emissores de luz. Os centros emissores de luz são formados por elementos ativadores, tais como, por exemplo, átomos ou íons de elementos de metal terroso raro, por exem- plo La, Ce, Pr, Nd, Pm, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Yb e Lu e/ou átomos ou íons de elementos de metal de transição, por exemplo Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Ag, Au e Zn, e/ou átomos ou íons de elementos de metal do grupo principal, por exemplo, Na, Tl, Sn, Pb, Sb e Bi. Exemplos de fósforos adequados incluem fósforos com base em granada, silicato, ortossilicato, tiogalato, sulfeto, nitreto, oxinitreto à base de silício, nitri- dosilicato, silicato de nitridoalumínio, oxonitridosilicato, silicato de oxo- nitridoalumínio e sialon dopado com terras raras. Fósforos no sentido do presente pedido são materiais que absorvem radiação eletromagné- tica de uma faixa de comprimento de onda específica, preferivelmente radiação eletromagnética azul e/ou ultravioleta (UV) e convertem a ra- diação eletromagnética absorvida em radiação eletromagnética pos- suindo uma faixa de comprimento de onda diferente, preferivelmente luz visível (VIS), como luz violeta, azul, verde, amarela, laranja ou vermelha, ou a luz infravermelha próxima (NIR).
[00041] Aqui, o termo "UV" é a radiação eletromagnética com um comprimento de onda de 100 nm a 389 nm, mais curto do que a luz visível, mas mais longo do que os raios-X.
[00042] O termo “VIS” é a radiação eletromagnética com um compri- mento de onda de 390 nm a 700 nm.
[00043] O termo "NIR" é a radiação eletromagnética com um compri- mento de onda de 701 nm a 1,000 nm.
[00044] O termo "nanopartícula semicondutora" no presente pedido denota uma nanopartícula cristalina que consiste em um material semi- condutor. Nanopartículas semicondutoras também são referidas como materiais quânticos no presente pedido. Eles representam uma classe de nanomateriais com propriedades físicas que são amplamente ajus- táveis pelo controle do tamanho, composição e forma das partículas. Entre a propriedade dependente do tamanho mais evidente desta classe de materiais é a emissão de fluorescência sintonizável. A sintonia é pro- porcionada pelo efeito de confinamento quântico, onde a redução do tamanho da partícula leva a um comportamento de "partícula em uma caixa", resultando em um deslocamento para o azul da energia do inter- valo e, portanto, da emissão de luz. Por exemplo, desta maneira, a emis- são de nanocristais de CdSe pode ser ajustada de 660 nm para partícu- las de diâmetro de ~6,5 nm a 500 nm para partículas de diâmetro de ~2 nm. Comportamento similar pode ser alcançado por outros semicondu- tores quando preparados como nanocristais, permitindo ampla cober- tura espectral do UV (usando ZnSe, CdS, por exemplo) em todo o visível (usando CdSe, InP, por exemplo) para o IR próximo (usando InAs, por exemplo).
[00045] Nanopartículas semicondutoras podem ter um ligante orgâ- nico na superfície mais externa das nanopartículas.
[00046] De acordo com a presente invenção, o termo "transparente" significa pelo menos cerca de 60% da transmissão de luz incidente.
[00047] Preferivelmente, é superior a 70%, mais preferivelmente, su- perior a 75%, o mais preferivelmente, é superior a 80%. Breve descrição dos desenhos Fig. 1: mostra uma vista em corte transversal de um esquema de uma modalidade da presente invenção. Fig. 2a: mostra uma vista superior de um esquema de uma modalidade de um meio ótico (100) da invenção quando nenhuma força de tração é aplicada. Fig. 2b: mostra uma vista superior de um esquema de um meio ótico (200) da invenção quando uma força de tração é aplicada. Fig. 3: mostra uma vista em corte transversal de um esquema de um meio ótico (200) da invenção. Fig. 4: mostra uma vista em corte transversal de um esquema de um meio ótico (300) da invenção. Lista de sinais de referência na figura 1
1. o sol (uma fonte de luz artificial pode ser usada em vez do sol)
2. luz solar
3. um meio de conversão de luz
4. um material modulador de luz
5. luz de um material modulador de luz
6. uma folha de uma planta
7. solo Lista de sinais de referência na figura 2a
100. um meio de conversão de luz
110. parte de conversão de luz
120. um material modulador de luz
130. uma fenda (opcional)
140. uma parte de ligação (opcional)
150. um buraco (opcional)
160. uma fenda (opcional) Lista de sinais de referência na figura 2b
100. um meio de conversão de luz
110. parte de conversão de luz
120. um material modulador de luz
130. uma fenda (opcional)
140. uma parte de ligação (opcional)
150. um buraco (opcional)
160. uma fenda (opcional)
170. uma direção de tração Lista de sinais de referência na figura 3
200. um meio de conversão de luz
110. parte de conversão de luz
120. um material modulador de luz
140. uma parte de ligação (opcional)
150. um buraco (opcional)
260. uma camada de reflexão (opcional) Lista de sinais de referência na figura 4
300. um meio de conversão de luz
110. parte de conversão de luz
120. um material modulador de luz
360. uma camada de reflexão (opcional)
370. uma camada adesiva (opcional) Explicação detalhada da invenção
[00048] De acordo com a presente invenção, o método para controlar uma condição de uma planta compreende, consiste essencialmente em, ou consiste nas seguintes etapas i) e ii), i) absorver pelo menos uma parte da luz que passou por uma folha de uma planta com um ou mais dos materiais moduladores de luz, uma ou mais das composições que compreendem pelo menos um material mo- dulador da luz e/ou um ou mais dos meios de conversão da luz compre- endendo pelo menos um material modulador de luz, em que o referido pelo menos um material modulador de luz, uma com- posição compreendendo pelo menos um material modulador de luz e/ou um meio de conversão de luz compreendendo pelo menos um material modulador de luz, é colocado pelo menos uma parte do lado inferior de uma folha; ii) irradiar pelo menos uma parte da superfície inferior de uma folha de uma planta com luz emitida e/ou com luz refletida seletivamente do ma- terial modulador de luz.
[00049] Em uma modalidade preferida da presente invenção, a refe-
rida composição e/ou o meio de conversão de luz compreende uma plu- ralidade do meio de conversão de luz.
[00050] Os inventores descobriram recentemente esse método novo e mais eficiente para controlar uma condição de uma planta pelos ma- teriais colocados atrás da folha onde a luz transmitida através de uma folha é irradiada.
[00051] Como resultado de estudos intensivos, os presentes inven- tores encontraram materiais de emissão/reflexão de luz adequados para o propósito da presente invenção. Eles estão modulando a condição de uma planta, aumentando o comprimento de onda ideal, que é azul, ver- melho ou infravermelho. Os inventores também encontraram uma es- trutura de dispositivo adequada do meio de conversão de luz. Este ma- terial também possui boa resistência ao meio ambiente.
[00052] Ao colocar o próprio material modulador de luz da presente invenção ou na forma de composição ou meio de conversão de luz, di- retamente atrás das plantas, acredita-se que ele pode controlar mais eficientemente o crescimento das plantas devido a uma estrutura de uma folha e pode reutilizar a luz que passou por uma folha de uma planta.
[00053] Em algumas modalidades da presente invenção, a luz emi- tida ou refletida seletivamente do material modulador de luz tem o com- primento de onda de luz máximo de pico na faixa de menos de 500 nm e/ou mais de 600 nm, preferivelmente na faixa de 400 nm a 500 nm e/ou de 600 nm a 750 nm.
[00054] Mais preferivelmente, o comprimento de onda máximo do pico de emissão está na faixa de 430 a 500 nm e/ou 600 a 730 nm.
[00055] De acordo com a presente invenção, a referida irradiação de luz com luz emitida e/ou com luz refletida seletivamente do material mo- dulador de luz é realizada colocando pelo menos um material modulador de luz, uma composição que compreende pelo menos um material mo- dulador de luz e/ou um meio de conversão de luz da presente invenção diretamente na parte de trás de uma folha de uma planta em uma dis- tância próxima para absorver e/ou refletir efetivamente a luz da parte de trás de uma folha e mais efetivamente emitir ou refletir seletivamente a luz para a parte de trás da folha sem causar qualquer grande diminuição da intensidade do comprimento de onda de emissão de luz máxima de pico.
[00056] Assim, em uma modalidade preferencial da presente inven- ção, o material modulador de luz, a composição e/ou o meio de conver- são de luz é colocado diretamente na superfície inferior de uma folha de uma planta ou dentro de 15 cm da superfície inferior de uma folha de uma planta na etapa i) e/ou na etapa ii), preferivelmente a distância en- tre a superfície inferior de uma folha de uma planta e o material modu- lador de luz está na faixa de 0 cm a 15 cm, mais preferivelmente 0,01 cm a 15 cm, ainda mais preferivelmente de 0,1 cm a 10 cm, ainda mais preferivelmente na faixa de 0,1 cm a 5 cm.
[00057] Acredita-se que leva a uma eficiência melhorada da luz emi- tida ou refletida do material modulador de luz e reduz o amortecimento da intensidade da luz do material modulador de luz, uma vez que é co- locado diretamente sobre ou próximo à parte inferior de uma folha.
[00058] Um método para colocar o material modulador de luz e/ou a composição em pelo menos uma parte de uma parte posterior de uma folha de uma planta é caracterizado pelo uso de um método de pulveri- zação a fim de colocar uma solução reguladora de crescimento de planta na parte posterior de uma folha de uma planta. De preferência, toda a parte posterior de uma folha de uma planta é revestida pelo ma- terial modulador de luz e/ou pela composição.
[00059] De acordo com a presente invenção, um método de revesti- mento direto com pincel também pode ser usado para colocar o material modulador de luz e/ou a composição em pelo menos uma parte do dorso de uma folha de uma planta.
[00060] Os fósforos funcionais ou solução de pigmentos podem ser pulverizados sobre as plantas de modo que possam emitir luz ou refletir uma luz incidente em direção à parte inferior de uma folha de uma planta de forma mais eficaz e para controlar a condição da planta, por exemplo, promovendo o crescimento das plantas e ajustando a quantidade de produtos químicos vegetais.
[00061] Em algumas modalidades da presente invenção, o material modulador de luz e/ou o meio de conversão de luz é revestido por um material adesivo.
[00062] Em algumas modalidades da presente invenção, a composi- ção compreende também um material adesivo.
[00063] De acordo com a presente invenção, o material adesivo op- ticamente transparente publicamente disponível pode ser usado prefe- rivelmente. Preferivelmente, o referido material adesivo é transparente, pelo menos no comprimento de onda da luz de pico emitida ou refletida pelo material modulador de luz. -Material modulador de luz-
[00064] De acordo com a presente invenção, o material modulador de luz pode ser preferivelmente selecionado a partir de pigmentos, co- rantes e materiais luminescentes, preferivelmente o material modulador de luz é um material luminescente, mais preferivelmente o material mo- dulador de luz é um material luminescente selecionado de materiais or- gânicos ou inorgânicos, ainda mais preferivelmente o material modula- dor de luz é um material inorgânico selecionado a partir de fósforos ou nanopartículas semicondutoras.
[00065] Em algumas modalidades da presente invenção, o referido pigmento é um pigmento de controle de luz disponível publicamente, preferivelmente. Mais preferivelmente, o referido pigmento de controle de luz é um pigmento perolado disponível publicamente, que reflete uma luz tendo um comprimento de onda na faixa de 430 a 500 nm e/ou de 600 a 730 nm. É maior do que a regulação do crescimento da planta e qualquer outra faixa de luz visível. A substância reguladora do cresci- mento de planta caracterizada por ser a substância ajustadora do com- primento de onda que tem funções tanto de substância fluorescente quanto de material de controle de luz. - Material fluorescente orgânico-
[00066] Está disponível para uso dos materiais de fósforo descritos no manual de fósforo (Yen, Shionoya, Yamamoto). Especialmente, é desejável (preferível) ser o material de fósforo orgânico de Fluoresceí- nas Rodaminas, Cumarinas, Pirenos, Cianinas, Perilenos, Diciano-me- tilenos que emitem uma luminescência na faixa de comprimento de onda longo contendo área de cor vermelha. Também está disponível para uso o material de luminescência. - Fósforos inorgânicos
[00067] De acordo com a presente invenção, qualquer tipo de fósforo inorgânico conhecido publicamente, tal como descrito no segundo capí- tulo do manual de fósforo (Yen, Shionoya, Yamamoto), tendo um com- primento de onda de luz máximo de pico da luz emitida do fósforo inor- gânico na faixa de 600 nm ou mais, preferivelmente na faixa de 600 a 1500 nm, mais preferivelmente na faixa de 650 a 1000 nm, ainda mais preferivelmente na faixa de 600 a 800 nm, ainda mais preferivelmente na faixa de 600 a 750 nm, muito mais preferivelmente é de 660 nm a 730 nm, além disso preferivelmente é de 660 nm a 710 nm, mais prefe- rivelmente de 670 nm a 710 nm, e/ou pelo menos um fósforo inorgânico tendo um comprimento de onda máximo de pico de luz emitida a partir do fósforo inorgânico na faixa de 500 nm ou menos, preferivelmente na faixa de 250 nm a 500 nm, mais preferivelmente na faixa de 300 nm a 500 nm, mesmo mais preferivel- mente na faixa de 350 nm a 500 nm, ainda mais preferivelmente na faixa de 400 nm a 500 nm, muito mais preferivelmente na faixa de 420 nm a 480 nm, mais preferivelmente na faixa de 430 nm a 460 nm, e / ou pelo menos um fósforo inorgânico tendo um primeiro comprimento de onda máximo de luz de pico da luz emitida a partir do fósforo inor- gânico na faixa de 500 nm ou menos, e um segundo comprimento de onda de luz máximo de pico da luz emitida a partir do fósforo inorgânico na faixa de 600 nm ou mais, preferivelmente o primeiro comprimento de onda de luz máximo de pico da luz emitida a partir do fósforo inorgânico está na faixa de 250 nm a 500 nm, e o segundo comprimento de onda de emissão de luz de pico está na faixa de 600 nm a 1500 nm, mais preferivelmente o primeiro comprimento de onda de luz máxima de pico da luz emitida a partir do fósforo inorgânico está na faixa de 300 nm a 500 nm, e o segundo comprimento de onda de emissão de luz de pico está na faixa de 600 nm a 1000 nm, ainda mais preferivelmente o pri- meiro comprimento de onda de luz máximo de pico da luz emitida a par- tir do fósforo inorgânico está na faixa de 350 nm a 500 nm, e o segundo comprimento de onda de emissão de luz de pico está na faixa de 600 nm a 800 nm, além disso preferivelmente o primeiro comprimento de onda de luz máximo de pico da luz emitida a partir do fósforo inorgânico está na faixa de 400 nm a 500 nm, e o segundo comprimento de onda de emissão de luz de pico está na faixa de 600 nm a 750 nm, muito mais preferivelmente o primeiro comprimento de onda de luz máximo de pico da luz emitida a partir do fósforo inorgânico está na faixa de 420 nm a 480 nm, e o segundo comprimento de onda de emissão de luz de pico está na faixa de 660 nm a 740 nm, mais preferivelmente o primeiro com- primento de onda de luz máximo de pico da luz emitida a partir do fós- foro inorgânico está na faixa de 430 nm a 460 nm e o segundo compri- mento de onda de luz máximo de pico de luz emitida a partir do fósforo inorgânico está na faixa de 660 nm a 710 nm, pode ser usado preferi- velmente.
[00068] Acredita-se que o comprimento de onda de luz máximo de pico da luz emitida a partir do fósforo na faixa de 660 nm a 710 nm é especificamente útil para o crescimento das plantas.
[00069] Como usado no presente pedido, os termos "fósforo inorgâ- nico" que são usados como sinônimos aqui, denotam um material inor- gânico fluorescente em forma de partícula tendo um ou mais centros de emissão. Os centros de emissão são formados por ativadores, geral- mente átomos ou íons de um elemento de metal terroso raro, tal como, por exemplo, La, Ce, Pr, Nd, Pm, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Yb e Lu e/ou átomos ou íons de um elemento de metal de transição, tal como, por exemplo, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Ag, Au e Zn, e/ou átomos ou íons de um elemento de metal do grupo principal, tal como, por exemplo, Na, Tl, Sn, Pb, Sb e Bi. Exemplos de fósforos incluem fósforos à base de granada, fósforo à base de silicato, à base de ortossilicato, à base de tiogalato, à base de sulfeto e à base de nitreto. Os materiais de fósforo podem ser partículas de fósforo com ou sem revestimento de dióxido de silício. Um fósforo no sentido do presente pedido é entendido como um material que absorve radiação em uma certa faixa de comprimento de onda do espectro eletromagnético, preferivelmente na faixa espectral azul ou UV, e emite luz visível ou luz vermelha distante em outra faixa de comprimento de onda do espectro eletromagnético, preferivelmente na faixa espectral do violeta, azul, verde, amarelo, laranja, vermelho ou faixa espectral vermelho distante. O termo "eficiência de emissão indu- zida por radiação" também deve ser entendido neste contexto, isto é, o fósforo absorve radiação em uma certa faixa de comprimento de onda e emite radiação em outra faixa de comprimento de onda com uma certa eficiência. O termo "deslocamento do comprimento de onda de emis- são" significa que um fósforo emite luz em um comprimento de onda diferente em comparação com outro, isto é, deslocado para um compri- mento de onda mais curto ou mais longo.
[00070] Uma grande variedade de fósforos entra em consideração para a presente invenção, tais como, por exemplo, fósforos de óxido de metal, fósforos de silicato e haleto, fósforos de fosfato e halofosfato, fós- foros de borato e borosilicato, fósforos de aluminato, galato e alumosili- cato, fósforos, fósforos de sulfato, sulfeto, seleneto e telureto, fósforos de nitreto e oxinitreto e fósforos de SiAlON.
[00071] Em algumas modalidades da presente invenção, o fósforo é selecionado a partir do grupo que consiste em fósforos de óxido de me- tal, fósforos de silicato e haleto, fósforos de fosfato, fósforos de borato e borossilicato, aluminato, galato e fósforos de alumosilicato, sulfato, sulfeto, seleneto e fósforos de telureto, fósforo de nitreto e oxinitreto e fósforo de SiAlON, preferivelmente, é um fósforo de óxido de metal, mais preferivelmente é um fósforo de óxido de metal ativado por Mn ou um fósforo à base de fosfato ativado de Mn, ainda mais preferivelmente é um óxido de fósforo de metal ativado por Mn.
[00072] Os fósforos de óxido de metal preferidos são arsenatos, ger- manatos, halogermanatos, indatos, lantanatos, niobatos, escandatos, estanatos, tantalatos, titanatos, vanadatos, halovanadatos, fosfovana- datos, ittratos, zirconatos, molibdato e tungstato.
[00073] Ainda mais preferencialmente, é um fósforo de óxido de me- tal, mais preferivelmente é um fósforo de óxido de metal ativado por Mn ou um fósforo à base de fosfato ativado de Mn, ainda mais preferivel- mente é um óxido de fósforo de metal ativado por Mn.
[00074] Assim, em algumas modalidade da presente invenção, o re- ferido fósforo inorgânico é selecionado do grupo que consiste em óxidos metálicos, silicatos e halosilicatos, fosfatos e halofosfatos, boratos e bo- rossilicatos, aluminatos, galatos e alumosilicatos, molibdatos e tungsta-
tos, sulfatos, sulfetos, selenetos e teluretos, nitretos e oxinitretos, SiA- lONs, compostos de halogênio e compostos oxi, tais como preferivel- mente oxissulfetos ou fósforos de oxicloretos, preferivelmente, é um fós- foro de óxido de metal, mais preferivelmente é um óxido de metal ati- vado por Mn ou um fósforo baseado em fosfato ativado por Mn, ainda mais preferivelmente é um fósforo de óxido de metal ativado por Mn.
[00075] Por exemplo, o fósforo inorgânico é selecionado do grupo que consiste em Al2O3:Cr3+, Y3Al5O12:Cr3+, MgO:Cr3+, ZnGa2O4:Cr3+, MgAl2O4:Cr3+,Gd3Ga5O12:Cr3+, LiAl5O8:Cr3+, MgSr3Si2O8:Eu2+,Mn2+, Sr3MgSi2O8:Mn4+, Sr2MgSi2O7:Mn4+, SrMgSi2O6:Mn4+, BaMg6Ti6O19:Mn4+,Ca14Al10Zn6O35:Mn4+,Mg8Ge2O11F2:Mn4+, Mg2TiO4:Mn4+,Y2MgTiO6:Mn4+, Li2TiO3:Mn4+, K2SiF6:Mn4+, K3SiF7:Mn4+, K2TiF6:Mn4+, K2NaAlF6:Mn4+, BaSiF6:Mn4+, CaAl12O19:Mn4+, MgSiO3:Mn2+, Si5P6O25:Mn4+,NaLaMgWO6:Mn4+, Ba2YTaO6:Mn4+, ZnAl2O4:Mn2+,CaGa2S4:Mn2+, CaAlSiN3:Eu2+, SrAlSiN3:Eu2+, Sr2Si5N8:Eu2+, SrLiAlN4:Eu2+, CaMgSi2O6:Eu2+, Sr2MgSi2O7:Eu2+, SrBaMgSi2O7:Eu2+, Ba3MgSi2O8:Eu2+, LiSrPO4:Eu2+, LiCaPO4:Eu2+, NaSrPO4:Eu2+, KBaPO4:Eu2+, KSrPO4:Eu2+, KMgPO4:Eu2+, α- Sr2P2O7:Eu2+, α-Ca2P2O7:Eu2+, Mg3(PO4)2:Eu2+, Mg3Ca3(PO4)4:Eu2+, BaMgAl10O17:Eu2+, SrMgAl10O17:Eu2+, AlN:Eu2+, Sr5(PO4)3Cl:Eu2+, NaM- gPO4 (glaserite):Eu2+, Na3Sc2(PO4)3:Eu2+, LiBaBO3:Eu2+, SrAlSi4N7:Eu2+, Ca2SiO4:Eu2+, NaMgPO4:Eu2+, CaS:Eu2+, Y2O3:Eu3+, YVO4:Eu3+, Li- AlO2:Fe3+, LiAl5O8:Fe3+, NaAlSiO4:Fe3+, MgO:Fe3+, Gd3Ga5O12:Cr3+,Ce3+, (Ca, Ba, Sr)2MgSi2O7:Eu,Mn, CaM- gSi2O6:Eu2+,Mn2+,NaSrBO3:Ce3+, NaCaBO3:Ce3+, Ca3(BO3)2:Ce3+, Sr3(BO3)2:Ce3+, Ca3Y(GaO)3(BO3)4:Ce3+, Ba3Y(BO3)3:Ce3+, Ca- YAlO4:Ce3+, Y2SiO5:Ce3+, YSiO2N:Ce3+, Y5(SiO4)3N:Ce3+, Ca2Al3O6FGd3Ga5O12:Cr3+,Ce3+, ZnS, InP/ZnS, CuInS2, CuInSe2, CuInS2/ZnS, pontos quânticos de carbono / grafeno e uma combinação de qualquer um destes, como descrito no segundo capítulo do manual de fósforo (Yen, Shinoya, Yamamoto).
[00076] Como uma modalidade da invenção, um fósforo ou sua subs- tância desnaturada (por exemplo, degradada) que prejudique menos animais, plantas e/ou meio ambiente (por exemplo, solo, água) é dese- jável.
[00077] Assim, em uma modalidade da invenção, o fósforo é fósforo não tóxico, preferivelmente é fósforo comestível, mais preferivelmente como fósforo comestível, MgSiO3:Mn2+,MgO:Fe3+, CaMgSi2O6:Eu2+, Mn2+ são úteis.
[00078] De acordo com a presente invenção, o termo "comestível" significa seguro para comer, adequado para comer, adequado para ser comido, adequado para consumo humano.
[00079] Em algumas modalidades, como um fósforo à base de fos- fato, um novo fósforo emissor de luz representado pela seguinte fórmula geral (VII) que pode exibir emissão de luz vermelha profunda, preferi- velmente com uma emissão nítida em torno de 700 nm sob luz de exci- tação de 300 a 400 nm, que são adequadas para promover o cresci- mento das plantas, pode ser usados preferivelmente. A5P6O25:Mn (VII) onde o componente "A" representa pelo menos um cátion selecionado do grupo que consiste em Si4+, Ge4+, Sn4+, Ti4+ e Zr4+.
[00080] Ou o fósforo pode ser representado pela seguinte fórmula química (VII´). (A1-xMnx)5P6O25 (VII´)
[00081] O componente A representa pelo menos um cátion selecio- nado do grupo que consiste em Si4+, Ge4+, Sn4+, Ti4+ e Zr4+, preferivel- mente A é Si4+; 0 < x ≤ 0,5, preferivelmente 0,05<x≤0,4.
[00082] Em uma modalidade preferida da presente invenção, Mn de fórmula (VII) é Mn4+.
[00083] Em uma modalidade preferida da presente invenção, o fós- foro representado pela fórmula química é Si5P6O25:Mn4+.
[00084] O referido fósforo representado pela fórmula química (VII) ou (VII`) pode ser fabricado pelo seguinte método compreendendo pelo menos os seguintes passos (w) e (x); (w) misturar uma fonte do componente A na forma de um óxido, e uma fonte do ativador selecionado de um ou mais membros do grupo que consiste em MnO2, MnO, MnCO3, Mn(OH)2, MnSO4, Mn(NO3)2, MnCl2, MnF2, Mn(CH3COO)2 e hidratos de MnO2, MnO, MnCO3, Mn(OH)2, MnSO4, Mn(NO3)2, MnCl2, MnF2, Mn(CH3COO)2; e pelo menos um material selecionado do grupo que consiste em alca- linos inorgânicos, alcalinoterrosos, fosfato de amônio e fosfato de hidro- gênio, preferivelmente os materiais são di-hidrogenofosfato de amônio, em uma razão molar de A : Mn : P = 5x : 5(1-x) : 6, em que 0<x≤0,5, preferivelmente 0,01<x≤0,4; mais preferivelmente 0,05<x≤0,1, para ob- ter uma mistura de reação, (x) sujeitar a(s) referida(s) mistura(s) à calcinação em temperaturas na faixa de 600 a 1,500 °C, preferivelmente na faixa de 800 a 1,200 °C, mais preferivelmente na faixa de 900 a 1,100 °C.
[00085] Como misturador, qualquer misturador de pós publicamente conhecido pode ser usado preferivelmente na etapa (w).
[00086] Em uma modalidade preferida da presente invenção, a refe- rida etapa de calcinação (x) é realizada sob pressão atmosférica na pre- sença de oxigênio, mais preferivelmente sob condição de ar.
[00087] Em uma modalidade preferida da presente invenção, a refe- rida etapa de calcinação (x) é realizada pelo tempo de pelo menos uma hora, preferivelmente na faixa de 1 hora a 48 horas, mais preferivel- mente é de 6 horas a 24 horas, ainda mais preferivelmente de 10 horas a 15 horas.
[00088] Após o período de tempo da etapa (x), a mistura calcinada é resfriada até a temperatura ambiente.
[00089] Em uma modalidade preferida da presente invenção, um sol- vente é adicionado na etapa (w) para obter uma condição de mistura melhor. Preferivelmente, o referido solvente é um solvente orgânico, mais preferivelmente ele é selecionado de um ou mais membros do grupo que consiste em álcoois, tais como etanol, metanol, ipropan-2-ol, butan-1-ol; cetonas, tais como acetona, 2-hexanona, butanona, etil iso- propil cetona.
[00090] Em uma modalidade preferida da presente invenção, o mé- todo compreende também a seguinte etapa (y) após a etapa (w) antes da etapa (x): (y) sujeitar a mistura da etapa (w) à pré-calcinação em temperaturas na faixa de 100 a 500°C, preferivelmente na faixa de 200 a 400°C, ainda mais preferivelmente de 250 a 350°C.
[00091] Preferivelmente é realizado sob pressão atmosférica e na presença de oxigênio, mais preferivelmente sob condição de ar.
[00092] Em uma modalidade preferida da presente invenção, a refe- rida etapa de calcinação (y) é realizada pelo tempo de pelo menos 1 hora, preferivelmente de 1 hora a 24 horas, mais preferivelmente na faixa de 1 hora a 15 horas, ainda mais preferivelmente é de 3 horas a 10 horas, além disso preferivelmente de 5 horas a 8 horas.
[00093] Após o período de tempo, a mistura pré-calcinada é resfriada até a temperatura ambiente preferivelmente.
[00094] Em uma modalidade preferida da presente invenção, o mé- todo compreende adicionalmente a etapa seguinte (w´) após a etapa de pré-calcinação (y), (w´) misturar uma mistura obtida na etapa (y) para obter uma melhor condição de mistura da mistura.
[00095] Como misturador, qualquer misturador de pó conhecido pu- blicamente pode ser utilizado preferivelmente na etapa (w´).
[00096] Em uma modalidade preferida da presente invenção, o mé- todo compreende também a seguinte etapa (z) antes da etapa (x) após a etapa (w), preferivelmente após a etapa (w´), (z) moldar a referida mistura da etapa (w) ou (y) em um corpo moldado por compressão por um aparelho de moldagem.
[00097] Em uma modalidade preferida da presente invenção, o mé- todo compreende opcionalmente a seguinte etapa (v) após a etapa (x), (v) moagem do material obtido.
[00098] Como um aparelho de moldagem, um aparelho de molda- gem conhecido publicamente pode ser usado preferivelmente.
[00099] Em algumas modalidades, como um fósforo de óxido de me- tal, outro novo fósforo emissor de luz representado pela seguinte fór- mula geral (VIII), (IX) ou (X) que pode exibir emissão de luz vermelha profunda, preferivelmente com uma emissão nítida em torno de 700 nm sob excitação de luz de 300 a 400 nm, que são adequadas para promo- ver o crescimento das plantas, pode ser usado preferivelmente. XO6(VIII) onde X=(A1)2B1(C1(1-x) Mn４+5/4x), ou X=A2B2C2(D1(1-y) Mn４+1,5y), 0 < x ≤ 0,5, 0 < y ≤ 0,5; A12B1C1O6:Mn (IX) A2B2C2D1O6:Mn (X) A1 = pelo menos um cátion selecionado do grupo que consiste em Mg2+, Ca2+, Sr2+ e Ba2+Zn2+, preferivelmente A1 é Ba2+; B1 = pelo menos um cátion selecionado do grupo que consiste em Sc3+, Y3+, La3+, Ce3+, B3+, Al3+ e Ga3+, preferivelmente B1 é Y3+; C1 = pelo menos um cátion selecionado do grupo que consiste em V5+, Nb5+ e Ta5+, preferivelmente C1 é Ta5+; A2 = pelo menos um cátion selecionado do grupo que consiste em Li+, Na+, K+, Rb+ e Cs+, preferivelmente A2 é Na+; B2 = pelo menos um cátion selecionado do grupo que consiste em Sc3+, La3+, Ce3+, B3+, Al3+ e Ga3+, preferivelmente B2 é La3+; C2 = pelo menos um cátion selecionado do grupo que consiste em Mg2+, Ca2+, Sr2+, Ba2+ e Zn2+, preferivelmente C2 é Mg2+; D1 = pelo menos um cátion selecionado do grupo que consiste em Mo6+ e W6+, preferivelmente D1 é W6+.
[000100] Em uma modalidade preferida da presente invenção, Mn é Mn4+, mais preferivelmente, o fósforo representado pela fórmula quí- mica (X) é NaLaMgWO6:Mn4+ e o fósforo representado pela fórmula quí- mica (IX) Ba2YTaO6:Mn4+.
[000101] O referido fósforo representado pela fórmula química (VIII) ou (IX) pode ser fabricado pelo seguinte método compreendendo pelo menos os seguintes passos (w´´) e (x´); (w´´) misturar fontes de componentes A1, B1, C1, ou A2,B2, C2, e D1 na forma de óxidos e/ou carbonatos sólidos; e uma fonte de ativador Mn selecionada a partir de um ou mais membros do grupo que consiste em MnO2,MnO, MnCO3, Mn(OH)2, MnSO4, Mn(NO3)2, MnCl2, MnF2, Mn(CH3COO)2 e hidratos de MnO2,MnO, MnCO3, Mn(OH)2, MnSO4, Mn(NO3)2, MnCl2, MnF2, Mn(CH3COO)2; em uma razão molar de A1:B1: C1: Mn = 2 : 1 : (1-x) : x ou A2:B2:C2:D1: Mn = 1 : 1 : 1 : (1-y) : y (0 < y ≤ 0,5); em que 0 < x ≤ 0,5, 0 < y ≤ 0,5, preferivelmente 0,01 < x ≤ 0,4, 0,01 < y ≤ 0,4; mais preferivelmente 0,05 < x ≤ 0,1, 0,05 < y ≤ 0,1; para obter uma mistura de reação, (x´) submeter a referida mistura à calcinação em temperaturas na faixa de 1,000 a 1,600 °C, preferivelmente na faixa de 1,100 a 1,500 °C, mais preferivelmente na faixa de 1,200 a 1,400 °C.
[000102] Preferivelmente, ao preparar fósforos de acordo com a fór- mula geral (IX), as misturas são preferidas compreendendo o compo- nente A1 na forma de seus óxidos (MgO, ZnO) ou carbonatos (CaCO3,
SrCO3, BaCO3), e os componentes restantes B1, C1 e Mn na forma de seus óxidos (Sc2O3, Y2O3, La2O3, Ce2O3, B2O3, Al2O3, Ga2O3 por um lado e V2O5, Nb2O5, Ta2O5 e MnO2 por outro). No caso do óxido de lan- tânio, é vantajoso pré-aquecer o material a 1,200 ° C por 10 horas.
[000103] Preferivelmente, ao preparar fósforos de acordo com a fór- mula geral (X), as misturas são preferidas compreendendo os compo- nentes A2 e C2 na forma de seus óxidos (MgO, ZnO) ou carbonatos (Li2CO3, Na2CO3, K2CO3, Rb2CO3, Cs2CO3, CaCO3, SrCO3, BaCO3), e os demais componentes B2, D2 e Mn na forma de seus óxidos (Sc2O3, La2O3, Ce2O3, B2O3, Al2O3, Ga2O3 por um lado e MoO3, WO3 e MnO2 por outro).
[000104] Como misturador, qualquer misturador de pós publicamente conhecido pode ser utilizado preferivelmente na etapa (w).
[000105] Em uma modalidade preferida da presente invenção, a refe- rida etapa de calcinação (x´) é realizada sob pressão atmosférica na presença de oxigênio, mais preferivelmente sob condição de ar.
[000106] Em uma modalidade preferida da presente invenção, a refe- rida etapa de calcinação (x´) é realizada pelo tempo de pelo menos uma hora, preferivelmente na faixa de 1 hora a 48 horas, mais preferivel- mente é de 6 horas a 24 horas, mesmo mais preferivelmente de 10 ho- ras a 15 horas.
[000107] Após o período de tempo da etapa (x´), a mistura calcinada é resfriada até a temperatura ambiente.
[000108] Em uma modalidade preferida da presente invenção, um sol- vente é adicionado na etapa (w´´) para obter uma condição de mistura melhor. Preferivelmente, o referido solvente é um solvente orgânico, mais preferivelmente ele é selecionado de um ou mais membros do grupo que consiste em álcoois, tais como etanol, metanol, ipropan-2-ol, butan-1-ol; cetonas, tais como acetona, 2-hexanona, butanona, etil iso- propil cetona.
[000109] Em uma modalidade preferida da presente invenção, o mé- todo compreende também a seguinte etapa (y´) após a etapa (w´´) antes da etapa (x´): (y´) sujeitar a mistura da etapa (w´´) à pré-calcinação em temperaturas na faixa de 100 a 500 °C, preferivelmente na faixa de 200 a 400 °C, ainda mais preferivelmente de 250 a 350 °C.
[000110] Preferivelmente é realizada sob pressão atmosférica e na presença de oxigênio, mais preferivelmente sob condição de ar.
[000111] Em uma forma de realização preferida da presente inven- ção, a referida etapa de calcinação (y´) é realizada pelo tempo de pelo menos 1 hora, preferivelmente de 1 hora a 24 horas, mais preferivel- mente na faixa de 1 hora a 15 horas, ainda mais preferivelmente é de 3 horas a 10 horas, além disso preferivelmente de 5 horas a 8 horas.
[000112] Após o período de tempo, a mistura pré-calcinada é resfriada até a temperatura ambiente preferivelmente.
[000113] Em uma modalidade preferida da presente invenção, o mé- todo compreende adicionalmente a etapa seguinte (w´´) após a etapa de pré-calcinação (y´), (w´´´) misturar uma mistura obtida na etapa (y´) para obter uma melhor condição de mistura da mistura.
[000114] Como misturador, qualquer misturador de pó publicamente conhecido pode ser usado preferivelmente na etapa (w´´´).
[000115] Em uma modalidade preferida da presente invenção, o mé- todo compreende também a etapa seguinte (z´) antes da etapa (x´) após a etapa (w´´), preferivelmente após a etapa (w´´´), (z´) moldar a referida mistura da etapa (w) ou (y) em um corpo moldado por compressão por um aparelho de moldagem.
[000116] Em uma modalidade preferida da presente invenção, o mé- todo compreende opcionalmente a etapa seguinte (v´) após a etapa (x´), (v´) moagem do material obtido.
[000117] Como um aparelho de moldagem, um aparelho de molda- gem conhecido publicamente pode ser usado preferivelmente
[000118] Em algumas modalidades da presente invenção, os fósforos inorgânicos podem emitir uma luz tendo o comprimento de onda de luz máximo de pico da luz emitida do fósforo inorgânico na faixa de 600 nm a 710 nm, preferivelmente é de 660 nm a 710 nm.
[000119] Acredita-se que o comprimento de onda máximo de luz de pico emitida do fósforo inorgânico na faixa de 660 nm a 710 nm é muito adequado para o controle da condição da planta, especialmente para a promoção do crescimento da planta.
[000120] Sem desejar ser limitado pela teoria, acredita-se que o fós- foro inorgânico tendo pelo menos um comprimento de onda de luz má- ximo de pico de absorção de luz em UV e/ou região de comprimento de onda de luz roxa de 300 nm a 430 nm pode manter insetos prejudiciais longe das plantas.
[000121] Portanto, em algumas modalidades da presente invenção, o fósforo inorgânico pode ter pelo menos um comprimento de onda de luz máximo de pico de absorção de luz em UV e/ou razão de comprimento de onda de luz roxa de 300 nm a 430 nm.
[000122] Em algumas modalidades da presente invenção, do ponto de vista de crescimento de planta melhorado e emissão de luz homogênea melhorada de azul e vermelho (ou infravermelho) da composição ou da folha de conversão de luz, um fósforo inorgânico tendo um primeiro comprimento de onda de luz máximo de pico emitido a partir do fósforo inorgânico na faixa de 400 nm a 500 nm e um segundo comprimento de onda de luz máximo de pico da luz emitida a partir do fósforo inorgânico de 650 nm a 750 nm pode ser usado preferivelmente.
[000123] Mais preferivelmente, o fósforo inorgânico tendo o primeiro comprimento de onda de luz máximo de pico da luz emitida a partir do fósforo inorgânico está na faixa de 430 nm a 490 nm, e o segundo com- primento de onda de emissão de luz de pico está na faixa de 660 nm a 740 nm, mais preferivelmente, o primeiro comprimento de onda de luz máximo de pico da luz emitida do fósforo inorgânico é 450 nm e o se- gundo comprimento de onda de luz máximo de pico da luz emitida a partir do fósforo inorgânico está na faixa de 660 nm a 710 nm.
[000124] Preferivelmente, o referido pelo menos um fósforo inorgânico é uma pluralidade de fósforo inorgânico tendo o primeiro e segundo comprimento de onda de luz máximo de pico de luz emitida a partir do fósforo inorgânico, ou uma pluralidade de fósforo inorgânico tendo o pri- meiro e segundo comprimento de onda de luz máximo de pico de luz emitida do fósforo inorgânico, ou uma combinação destes.
[000125] Acredita-se que os fósforos de óxido de metal ativados por Mn4+, Mn, fósforos de óxido de metal ativados por Eu, fósforo de óxido de metal ativados por Mn2+, fósforos de óxido de metal ativados Fe3+ podem ser usados preferivelmente do ponto de vista ambientalmente correto, uma vez que esses fósforos não criam Cr6+ durante o procedi- mento de síntese.
[000126] Sem querer ser limitado pela teoria, acredita-se que os fós- foros de óxido de metal ativados por Mn4+ são muito úteis para o cres- cimento da planta, uma vez que mostram largura total estreita na me- tade do máximo (doravante "FWHM") da emissão de luz, e tem o com- primento de onda de pico de absorção na região do comprimento de onda UV e verde, tal como 350 nm e 520 nm, e o comprimento de onda máximo da luz do pico de emissão está na região do raio infravermelho próximo, tal como de 650 nm a 730 nm. Mais preferivelmente, é de 670 nm a 710 nm.
[000127] Em outras palavras, sem desejar se limitar à teoria, acredita- se que os fósforos de óxido de metal ativados por Mn4+ podem absorver a luz ultravioleta específica que atrai insetos, e a luz verde que não dá nenhuma vantagem para o crescimento da planta, e pode converter a luz absorvida para comprimento de onda mais longo na faixa de 650 nm a 750 nm, preferivelmente está em 660 nm a 740 nm, mais preferivel- mente de 660 nm a 710 nm, ainda mais preferivelmente de 670 nm a 710 nm, o que pode efetivamente acelerar o crescimento das plantas.
[000128] Desse ponto de vista, ainda mais preferencialmente, o fós- foro inorgânico pode ser selecionado a partir de fósforos de óxido de metal ativado por Mn.
[000129] Em uma modalidade adicional preferida da presente inven- ção, o fósforo inorgânico é selecionado de um ou mais fósforos de óxido de metal ativado por Mn ou fósforos baseados em fosfato ativado por Mn representados pelas seguintes fórmulas (I) a (VI), AxByOz:Mn4+ - (I) em que A é um cátion divalente e é selecionado a partir de um ou mais membros do grupo que consiste em Mg2+, Zn2+, Cu2+, Co2+, Ni2+, Fe2+, Ca2+, Sr2+, Ba2+, Mn2+, Ce2+ e Sn2+, B é um cátion tetravalente e é Ti3+, Zr3+ ou uma combinação destes; x≧1; y≧0; (x+2y) = z, preferivelmente A é selecionado a partir de um ou mais membros do grupo que consiste em Mg2+, Ca2+, Sr2+, Ba2+, Zn2+, B é Ti3+, Zr3+ ou uma combinação de Ti3+ e Zr3+, x é 2, y é 1, z é 4, mais preferivelmente, a fórmula (I) é Mg2TiO4:Mn4+; XaZbOc:Mn4+ - (II) em que X é um cátion monovalente e é selecionado a partir de um ou mais membros do grupo que consiste em Li+, Na+, K+, Ag+ e Cu+; Z é um cátion tetravalente e é selecionado do grupo que consiste em Ti3+ e Zr3+; b≧0; a≧1; (0,5a+2b) = c, preferivelmente X é Li+, Na+ ou uma combina- ção destes, Z é Ti3+, Zr3+ ou uma combinação destes é 2, b é 1, c é 3, mais preferivelmente fórmula (II) é Li2TiO3:Mn4+; DdEeOf:Mn4+ - (III) em que D é um cátion divalente e é selecionado a partir de um ou mais membros do grupo que consiste em Mg2+, Zn2+, Cu2+, Co2+, Ni2+, Fe2+, Ca2+, Sr2+, Ba2+, Mn2+, Ce2+ e Sn2+; E é um cátion trivalente e é selecio- nado do grupo que consiste em Al3+, Ga3+, Lu3+, Sc3+, La3+ e In3+; e≧10; d≧0; (d+1,5e) = f, preferivelmente D é Ca2+, Sr2+, Ba2+ ou uma combi- nação de qualquer um destes, E é Al3+, Gd3+ ou uma combinação destes, d é 1, e é 12, f é 19, mais preferivelmente fórmula (III) é CaAl12O19:Mn4+; DgEhOi:Mn4+ - (IV) em que D é um cátion trivalente e é selecionado a partir de um ou mais membros do grupo que consiste em Al3+, Ga3+, Lu3+, Sc3+, La3+ e In3+; E é um cátion trivalente e é selecionado do grupo que consiste em Al3+, Ga3+, Lu3+, Sc3+, La3+ e In3+; h≧0; a≧g; (1,5g+1,5h) = I, preferivelmente D é La3+, E é Al3+, Gd3+ ou uma combinação destes, g é 1, h é 12, i é 19, mais preferivelmente fórmula (IV) é LaAlO3:Mn4+; GjJkLlOm:Mn4+ - (V) em que G é um cátion divalente e é selecionado a partir de um ou mais membros do grupo que consiste em Mg2+, Zn2+, Cu2+, Co2+, Ni2+, Fe2+, Ca2+, Sr2+, Ba2+, Mn2+, Ce2+ e Sn2+; J é um cátion trivalente e é selecio- nado do grupo que consiste em Y3+, Al3+, Ga3+, Lu3+, Sc3+, La3+ e In3+; L é um cátion trivalente e é selecionado do grupo que consiste em Al3+, Ga3+, Lu3+, Sc3+, La3+ e In3+; l≧0; k≧0; j≧0; (j+1,5k+1,5l) = m, preferivel- mente G é selecionado de Ca2+, Sr2+, Ba2+ ou uma combinação de qual- quer um destes, J é Y3+, Lu3+ ou uma combinação destes, L é Al3+, Gd3+ ou uma combinação destes, j é 1, k é 1, l é 1, m é 4, mais preferivelmente é CaYAlO4:Mn4+; MnQoRpOq:Eu,Mn - (VI) em que M e Q são cátions divalentes e são, independentemente ou de- pendentemente um do outro, selecionados a partir de um ou mais mem- bros do grupo que consiste em Mg2+, Zn2+, Cu2+, Co2+, Ni2+, Fe2+, Ca2+, Mn2+, Ce2+; R é Ge3+, Si3+, ou uma combinação destes; n≧1; o≧0; p≧1; (n+o+2,0p) = q, preferivelmente M é Ca2+, Q é Mg2+, Ca2+, Zn2+ ou uma combinação de qualquer um destes, R é Si3+, n é 1, o é 1, p é 2, q é 6, mais preferivelmente é CaMgSi2O6:Eu2+, Mn2+; A5P6O25:Mn4+ (VII) em que o componente "A" representa pelo menos um cátion selecio- nado do grupo que consiste em Si4+, Ge4+, Sn4+, Ti4+ e Zr4+; A12B1C1O6:Mn4+ (IX) A1 = pelo menos um cátion selecionado do grupo que consiste em Mg2+, Ca2+, Sr2+ e Ba2+Zn2+, preferivelmente A1 é Ba2+; B1 = pelo menos um cátion selecionado do grupo que consiste em Sc3+, Y3+, La3+, Ce3+, B3+, Al3+ e Ga3+, preferivelmente B1 é Y3+; C1 = pelo menos um cátion selecionado do grupo que consiste em V5+, Nb5+ e Ta5+, preferivelmente C1 é Ta5+; e A2B2C2D1O6:Mn4+ (X) A2 = pelo menos um cátion selecionado do grupo que consiste em Li+, Na+, K+, Rb+ e Cs+, preferivelmente A2 é Na+; B2 = pelo menos um cátion selecionado do grupo que consiste em Sc3+, La3+, Ce3+, B3+, Al3+ e Ga3+, preferivelmente B2 é La3+; C2 = pelo menos um cátion selecionado do grupo que consiste em Mg2+, Ca2+, Sr2+, Ba2+ e Zn2+, preferivelmente C2 é Mg2+; D1 = pelo menos um cátion selecionado do grupo que consiste em Mo6+ e W6+, preferivelmente D1 é W6+. Um fósforo de óxido de metal ativado por Mn representou a fórmula quí- mica (VI) é mais preferível, uma vez que emite uma luz com um primeiro compri- mento de onda de luz máximo de pico de luz emitida a partir do fósforo inorgânico na faixa de 500 nm ou menos, e um segundo comprimento de onda de luz máximo de pico de luz emitida a partir do fósforo inorgâ- nico na faixa de 650 nm ou mais, preferivelmente o primeiro compri- mento de onda de luz máximo de pico da luz emitida a partir do fósforo inorgânico está na faixa de 400nm a 500nm, e o segundo comprimento de onda de emissão de luz de pico está na faixa de 650 nm a 750 nm, mais preferivelmente o primeiro comprimento de onda de luz máximo de pico da luz emitida do fósforo inorgânico está na faixa de 420 nm a 480 nm, e o segundo comprimento de onda de emissão de luz de pico está na faixa de 660 nm a 740 nm, ainda mais preferivelmente o primeiro comprimento de onda de luz máximo de pico da luz emitida do fósforo inorgânico está na faixa de 430 nm a 460 nm e o segundo comprimento de onda de luz máximo de pico da luz emitida a partir do fósforo inorgâ- nico está na faixa de 660 nm a 710 nm.
[000130] Em uma modalidade preferida da presente invenção, o refe- rido fósforo é um fósforo de óxido de metal ativado por Mn ou um fósforo à base de fosfato representado pela fórmula química (I), (VII), (IX) ou (X).
[000131] Em algumas modalidades preferidas da presente invenção, o fósforo inorgânico pode ser um fósforo de óxido de metal ativado por Mn selecionado do grupo que consiste em Mg2TiO4: Mn4+, Li2TiO3: Mn4+, CaAl12O19: Mn4+, LaAlO3: Mn4+, CaYAlO4: Mn4+, Li2TiO3: Mn4+, CaAl12O19: Mn4+, LaAlO3: Mn4+, CaYAlO4: Mn4+, CaMgSi2O Mn2+, e uma combinação de qualquer um deles.
[000132] Em algumas modalidades da presente invenção, a quanti- dade total de fósforo da composição está na faixa de 0,01% em peso a 30% em peso com base na quantidade total da composição, preferivel- mente é de 0,1% em peso a 10% em peso %, mais preferivelmente de 0,3% a 5% em peso, além disso preferivelmente é de 0,5% a 3% em peso do ponto de vista de melhor propriedade de conversão de luz, me- nor custo de produção e menos danos à produção de uma máquina de produção. - Materiais matriz
[000133] De acordo com a presente invenção, em algumas modalida-
des, o material da matriz é um material orgânico, e/ou um material inor- gânico, preferivelmente Al2O3, composição fundida de TeO2: Na2Co3: ZnO : BaCo3 = 7:1:1:1, e mistura fundida de TeO2: Na2Co3: ZnO : BaCo3 = 7:1:1:1 e Al2O3 são excluídos. Preferivelmente o material da matriz é um material orgânico.
[000134] Preferivelmente, o material da matriz é um oligômero orgâ- nico ou um material de polímero orgânico, mais preferivelmente um po- límero orgânico selecionado do grupo que consiste em um polímero fo- tossensível transparente, um polímero termoendurecível, um polímero termoplástico, ou uma combinação de qualquer um destes, pode ser usada preferivelmente.
[000135] Assim, em algumas modalidades da presente invenção, o material da matriz é um material orgânico, e/ou um material inorgânico, preferivelmente o material da matriz é um material orgânico, mais pre- ferivelmente é um oligômero orgânico ou um material polimérico orgâ- nico, ainda mais preferivelmente um polímero orgânico selecionado do grupo que consiste em um polímero fotossensível transparente, um po- límero termoendurecível, um polímero termoplástico, ou uma combina- ção de qualquer um destes.
[000136] Como materiais poliméricos orgânicos, polissacarídeos, po- lietileno, polipropileno, poliestireno, polimetil penteno, polibuteno, buta- dieno-estireno, cloreto de polivinila, poliestireno, polimetacrílico estireno, estireno-acrilonitrila, acrilonitrila-butadieno-estireno, tereftalato de polie- tileno, metacrilato de polimetila, polifenileno éter, poliacrilonitrila, álcool polivinílico, policarbonato de acrilonitrila, cloreto de polivinilideno, poli- carbonato, poliamida, poliacetal, tereftalato de polibutileno, politetraflu- oroetileno, copolímero de etil vinil acetato, copolímero de etileno tetra- fluoretileno, poliamida, fenol, melamina, ureia, uretano, epóxi, poliéster insaturado, polialil sulfona, poliacrilato, poliéster de ácido hidroxiben- zoico, polieterimida, tereftalato de policiclohexilenedimetileno, naftalato de polietileno, carbonato de poliéster, ácido polilático, resina fenólica, silicone ou uma combinação de qualquer um destes pode ser usada preferivelmente.
[000137] Como polímero fotossensível, vários tipos de (met)acrilatos podem ser usados preferivelmente. Tal como alquil-(met)acrilatos não substituídos, por exemplo, metil-acrilato, metil-metacrilato, etil-acrilato, etil-metacrilato, butil-acrilato, butil-metacrilato, 2-etil-hexil-acrilato, 2-etil- hexil-metacrilato; alquil-(met)acrilatos substituídos, por exemplo, grupo hidroxila, grupo epóxi, ou alquil-(met)acrilatos substituídos de halogênio; ciclopentenil(met)acrilato, tetra-hidro furfuril-(met)acrilato, ben- zil(met)acrilato, di-(met)acrilatos de polietileno-glicol.
[000138] Tendo em vista o melhor desempenho de revestimento da composição, resistência da folha e bom manuseio, o material da matriz tem peso molecular médio na faixa de 5,000 a 50,000 preferencialmente, mais preferivelmente de 10,000 a 30,000.
[000139] De acordo com a presente invenção, o peso molecular Mw é determinado por meio de GPC (= cromatografia de permeação em gel) contra um padrão interno de poliestireno.
[000140] Como polímero termoendurecível, o polímero termoendure- cível transparente publicamente conhecido pode ser usado preferivel- mente. Como a série OE6550 (marca registrada) (Dow Corning).
[000141] Como polímero termoplástico, o tipo de polímero termoplás- tico não é particularmente limitado. Por exemplo, borracha natural (ín- dice de refração (n)=1,52), poli-isopreno (n=1,52), poli 1,2-butadina (n=1,50), polisobuteno (n=1,51), polibuteno (n=1,51), poli-2-heptil 1,3- butadine (n=1,50), poli-2-t-butil-1,3-butadina (n=1,51), poli-1,3-butadina (n=1,52), polioxietileno (n=1,46), polioxipropileno (n=1,45), poliviniletil éter (n=1,45), polivinil-hexiléter (n=1,46), polivinilbutiI éter (n=1,46), po- liéteres, polivinil acetato (n=1,47), poliésteres, tais como polivinil propi- onato (n=1,47), poliuretano (n=1,5 a 1,6), etil celulose (n=1,48), polivinil cloreto (n=1,54 a 1,55), poliacrilonitrila (n=1,52), polimetacrilonitrila (n=1,52), polissulfona (n=1,63), polissulfeto (n=1,60), resina de fenóxi (n=1,5 a 1,6), polietilacrilato (n=1,47), polibutilacrilato (n=1,47), poli-2- etil-hexilacrilato (n=1,46), poli-t-butil acrilato (n=1,46), poli-3-etoxipropi- lacrilato (n=1,47), polioxicarbonil tetrametacrilato (n=1,47), polimetilacri- lato (n=1,47 a 1,48), poli-isopropilmetacrilato (n=1,47), metacrilato de polidodecila (n=1,47), metacrilato de politetradecila (n=1,47), metacri- lato de poli-n-propila (n=1,48), metacrilato de poli-3,3,5-trimetilciclo-he- xila (n=1,48), polietilmetacrilato (n=1,49), poli-2-nitro-2-metilpropilmeta- crilato (n=1,49), poli-1,1-dietilpropilmetacrilato (n=1,49), poli(met)acrila- tos, tais como polimetilmetacrilato (n=1,49), ou uma combinação de qualquer um destes, pode ser usada preferivelmente como desejado.
[000142] Em algumas modalidades da presente invenção, tais políme- ros termoplásticos podem ser copolimerizados, se necessário.
[000143] Um polímero, que pode ser copolimerizado com o polímero termoplástico descrito acima é, por exemplo, acrilato de uretano, acrilato de epóxi, acrilato de poliéter ou acrilato de poliéster (n = 1,48 a 1,54). Do ponto de vista da adesividade da folha de conversão de cores, são preferíveis acrilato de uretano, acrilato de epóxi e acrilato de poliéter.
[000144] De acordo com a presente invenção, os elastômeros são in- corporados em polímero termoplástico ou polímero termoendurecível com base em suas propriedades físicas.
[000145] Os materiais da matriz e os fósforos inorgânicos citados acima em - Materiais da matriz, e nos - fósforos inorgânicos, podem ser preferivelmente usados para a fabricação do meio de conversão de luz (100).
[000146] Em algumas modalidades da presente invenção, a composi- ção pode opcionalmente compreender ainda um ou mais fósforos inor- gânicos adicionais, que emitem luz azul ou vermelha. - Aditivos
[000147] A composição e/ou o meio de conversão de luz de acordo com a presente invenção podem compreender ainda um ou mais dos aditivos. Compreendendo um agente de espalhamento e/ou um agente de tratamento de superfície é uma modalidade preferida.
[000148] Quando a composição é aplicada nas folhas, é melhor que a composição permaneça nas folhas por algum período para exibir sua propriedade. Mas a cera secretada pelas folhas pode inibir essa com- posição que permaneceu nas folhas e cair das folhas. Um agente de espalhamento funciona melhorando o desempenho de espalhamento, umectabilidade e/ou adesão da composição. Um agente de tratamento de superfície pode alterar a polaridade do fósforo ou deixar a superfície (preferivelmente do fósforo) para diminuir a força repulsiva entre eles. Preferivelmente, um agente de espalhamento pode ser selecionado do grupo que consiste em miristato de isopropila, palmitato de isopropila, ésteres de ácido caprílico/cáprico de álcoois graxos C12-18 saturados, ácido oleico, éster oleílico, oleato de etila, triglicerídeos, óleos de sili- cone, éter metílico de dipropilenoglicol e combinação dos mesmos. Uma modalidade preferida de um agente de espalhamento é Approach BI (marca comercial, Kao Corp.).
[000149] Como uma modalidade, a razão em peso do agente de es- palhamento para o peso do material modulador de luz, como fósforo, na composição é 5 a 200% em peso, preferivelmente 5 a 100% em peso, mais preferivelmente 5 a 20 % em peso, e além disso preferivelmente 7,5 a 15% em peso. Como uma modalidade, a razão de massa do agente de tratamento de superfície para a massa de fósforo na compo- sição é 5 a 200% em peso, preferivelmente 5 a 100% em peso, mais preferivelmente 5 a 20% em peso e, além disso, preferivelmente 7,5 a 15% em peso.
[000150] A composição pode ainda compreender um ingrediente. As modalidades preferidas do ingrediente são um adjuvante, um disper- sante, um tensoativo, um fungicida, um pesticida, um fertilizante, um agente antimicrobiano e/ou um agente antifúngico. Um adjuvante pode aumentar a permeabilidade do componente eficaz (por exemplo, inseti- cida), inibir a precipitação do soluto na composição ou diminuir a fitoto- xicidade. Os solutos (por exemplo, os fósforos) na composição não são necessariamente dissolvidos na composição. No caso da composição ser líquida, um dispersante é útil, pois ajuda os solutos a serem aplica- dos de maneira uniforme em pelo menos uma porção de uma planta (preferivelmente à superfície das folhas da planta). Aqui, um tensoativo significa que não compreende ou não é composto por outros aditivos, por exemplo, um agente de espalhamento, um agente de tratamento de superfície e um adjuvante. No caso da composição ser líquida, um fós- foro com boa capacidade de suspensão é desejável porque o fósforo é facilmente suspenso na composição.
[000151] Preferivelmente um adjuvante pode ser selecionado a partir do grupo que consiste em um óleo mineral, um óleo de origem vegetal ou animal, ésteres alquílicos de tais óleos ou misturas de tais óleos e derivados de óleo e combinações dos mesmos.
[000152] Modalidades preferidas do tensoativo são polioxietileno al- quil éteres (por exemplo, polioxietileno lauril éter, polioxietileno oleil éter e polioxietileno cetil éter); diéteres de ácido graxo de polioxietileno; mo- noéteres de ácido graxo de polioxietileno; polímero de bloco de polioxi- etileno-polioxipropileno; álcool acetilênico; derivados de acetileno glicol (por exemplo, acetileno glicol, polietoxiato de acetileno álcool, e polieto- xiato de acetileno glicol); tensoativos contendo silicone (por exemplo, Fluorad (Marca registrada, Sumitomo 3M Ltd), MEGAFAC (Marca regis- trada, DIC Corp.), e Surufuron (Marca registrada, Asahi Glass Co., Ltd.)); e tensoativos de siloxano orgânico, tais como, KP341 (Marca re- gistrada, Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.).
[000153] Exemplos dos acetileno glicóis acima incluem: 3-metil-1-bu- tine-3-ol, 3-metil-1-pentine-3-ol, 3,6-dimetil-4-octine-3,6-diol, 2,4,7,9-te- trametil- 5-decine-4,7-diol, 3,5-dimetil-1-hexine-3-ol, 2,5-dimetil-3-he- xine-2,5-diol, e 2,5-dimetil-2,5- hexanediol.
[000154] Exemplos de tensoativos aniônicos incluem: sais de amônio e sais de amina orgânica de ácidos dissulfônicos de alquildifeniléter, sais de amônio e sais de amina orgânica de ácidos sulfônicos de alqui- ldifeniléter, sais de amônio e sais de amina orgânica de ácidos alquil- benzenossulfônicos, sais de amônio e sais de amina orgânica de ácidos sulfúricos de polioxietilenoalquiléter, e sais de amônio e sais de amina orgânica de ácidos alquil-sulfúricos.
[000155] Além disso, exemplos de tensoativos anfotéricos incluem 2- alquil-N-carboximetil-N-hidroxietil imidazólio betaína e ácido laurílico amidopropil hidroxissulfona betaína.
[000156] As explicações de um pesticida e um fertilizante são descri- tas posteriormente. Aqui, um ingrediente ativo da formulação de pestici- das é um ingrediente pesticida. E aqui, um ingrediente ativo da formula- ção de fertilizante é um ingrediente fertilizante.
[000157] Como uma modalidade, a proporção em peso de cada um aditivo de dispersante, tensoativo, fungicida, um pesticida, um fertili- zante, agente antimicrobiano e agente antifúngico, para o peso do fós- foro na composição é 5 a 200% em peso, preferivelmente 5 a 200% em peso, mais preferivelmente 5 a 150% em peso, ainda preferivelmente 5 a 20% em peso, e além disso preferivelmente 7,5 a 15% em peso. - Solvente
[000158] A composição pode também compreender pelo menos um solvente que compreende pelo menos um selecionado do grupo de água e solvente orgânico. A água usual conhecida pode ser usada como a dita água, que pode ser selecionada de água agrícola, água da tor- neira, água industrial, água pura, água destilada e água desionizada.
Incluir o referido solvente orgânico na composição é útil para dissolver o soluto. O solvente orgânico é preferivelmente selecionado de solvente de álcool, solvente de éter e misturas dos mesmos. Uma modalidade preferível do referido solvente de álcool é selecionado de etanol, isopro- panol, ciclo-hexanol, fenoxietanol, álcool benzílico ou misturas dos mes- mos. Mais modalidades preferíveis do referido solvente de álcool é eta- nol. Uma modalidade preferida do referido solvente de éter é selecio- nada a partir de dimetil éter, propil cellosolve, butil cellosolve, fenil cel- losolve, propileno glicol monometil éter, propileno glicol monoetil éter, propileno glicol monopropil éter, propileno glicol monobutil éter, propi- leno glicol monofenil éter ou misturas dos mesmos. A modalidade mais preferida do referido solvente de éter é éter dimetílico.
[000159] A razão em peso do(s) referido(s) solvente(s) na composição para a quantidade total da composição está preferivelmente na faixa de 70 a 99,95% em peso, mais preferivelmente de 80 a 99,90% em peso, ainda mais preferivelmente de 90 a 99,90% em peso%, além disso pre- ferivelmente de 95 a 99,50% em peso. Uma modalidade da razão de espera da referida água para a soma de outros solventes é preferivel- mente de 80 a 100% em peso, mais preferivelmente de 90 a 100% em peso, ainda preferivelmente de 95 a 100% em peso, além disso preferi- velmente de 99 a 100% em peso. O referido solvente é preferivelmente água, etanol, éter dimetílico ou suas misturas. O solvente que consiste em água é uma modalidade preferida para evitar efeitos desnecessários para os animais.
[000160] A razão em peso do fósforo para o peso total da composição está preferivelmente na faixa de 0,05 a 30% em peso, mais preferivel- mente de 0,1 a 10% em peso, ainda preferivelmente de 0,5 a 5% em peso, além disso preferivelmente de 0,8 a 3% em peso. No caso da composição ser líquida, a quantidade aplicada do fósforo em uma planta (preferivelmente folhas) depende da concentração do fósforo e da dose da composição a ser aplicada. O especialista pode controlá-los com base em uma medida aplicada, um propósito, espécies de plantas e as- sim por diante. Claro, a soma da razão de massa do referido solvente e a razão de massa do fósforo para a massa total da composição não excede 100% em peso.
[000161] O mol/L do fósforo na composição está preferivelmente na faixa de 10-7 a 10-2 mol/L, mais preferivelmente de 10-6 a 10-3 mol/L, ainda preferivelmente de 10-5 a 10-4 mol/L. No caso do fósforo ter faixa de variação de seu peso molecular, métodos conhecidos para se obter um peso molecular médio (preferivelmente um peso molecular médio) podem ser usados para calcular seu mol/L (concentração molar). - Meio de conversão de luz
[000162] Em outro aspecto, a presente invenção se refere ainda a um meio de conversão de luz compreendendo pelo menos um material mo- dulador de luz e um material de matriz, preferivelmente, o meio de con- versão de luz contém pelo menos uma parte de ligação de modo que o meio de conversão de luz possa ser ligado a pelo menos uma parte de uma planta. Preferivelmente, a referida parte de conversão de luz com- preende uma pluralidade de materiais moduladores de luz.
[000163] O meio de conversão de luz da presente invenção é ade- quado para uso na agricultura para controlar uma condição de uma planta. Especialmente é adequado para o método da presente invenção irradiar pelo menos uma parte da superfície inferior de uma folha de uma planta.
[000164] De acordo com a presente invenção, o referido meio de con- versão de luz pode ser facilmente acoplado e também pode ser facil- mente removido. E um ou mais dos referidos meios de conversão de luz podem ser ligados na mesma planta ou em mais de duas plantas para irradiar a superfície inferior dessas plantas de forma eficaz.
[000165] Em algumas modalidades da presente invenção, o referido meio de conversão de luz pode compreender uma parte de conversão de luz e pelo menos uma parte de ligação, em que a referida parte de conversão de luz compreende pelo menos um material modulador de luz e um material de matriz, preferivelmente a referida parte de conver- são de luz compreende uma pluralidade de materiais moduladores de luz.
[000166] Em uma modalidade preferida da presente invenção, o refe- rido meio de conversão de luz compreende pelo menos uma parte de conversão de luz e a referida parte de conversão de luz compreende uma ou mais fendas como descrito na Fig. 1.
[000167] Em algumas modalidades preferidas da presente invenção, as ditas uma ou mais fendas podem ser usadas para colocar o meio de conversão de luz na parte inferior de uma folha, pegando uma ou mais fendas em uma folha ou caule de uma planta.
[000168] Em uma modalidade preferida da presente invenção, o refe- rido meio de conversão de luz tem a forma de rede ou folha.
[000169] Preferivelmente, a espessura do meio de conversão de luz está na faixa de 1 μm a 1,000 μm, preferivelmente está na faixa de 5 μm a 500 μm, ainda mais preferivelmente está na faixa de 10 μm a 250 μm.
[000170] Em algumas modalidades da presente invenção, a quanti- dade total de fósforo na parte de conversão de luz está na faixa de 0,01% em peso a 50% em peso com base na quantidade total do mate- rial de matriz, preferivelmente é de 0,1% em peso % a 20% em peso, mais preferivelmente de 0,3% em peso a 10% em peso, além disso pre- ferivelmente é de 0,5% em peso a 5% em peso do ponto de vista de melhor propriedade de conversão de luz, menor custo de produção e menos danos de produção de um máquina de produção. Modalidades preferíveis
1. Método para controlar uma condição de uma planta que compreende pelo menos;
i) irradiar pelo menos uma parte da parte inferior de uma folha de uma planta com uma luz emitida a partir de uma fonte de luz artificial e/ou com luz emitida a partir de um material modulador de luz e/ou com luz refletida seletivamente de um material modulador de luz.
2. O método da modalidade 1, em que a etapa (i) compre- ende pelo menos as seguintes etapas ii) e iii); ii) absorver pelo menos uma parte da luz que passou através de uma folha de uma planta com pelo menos um material mo- dulador de luz, uma composição que compreende pelo menos um ma- terial modulador de luz e/ou um meio de conversão de luz compreen- dendo pelo menos um material modulador de luz, em que o referido pelo menos um material modulador de luz, uma composição compreendendo pelo menos um material mo- dulador de luz e/ou um meio de conversão de luz compreendendo pelo menos um material modulador de luz, é colocado pelo menos uma parte do lado inferior de uma folha; iii) irradiar pelo menos uma parte da superfície inferior de uma folha de uma planta com luz emitida e/ou com luz refletida sele- tivamente do material modulador de luz.
3. Método da modalidade 1 ou 2, em que a luz emitida ou refletida seletivamente do material modulador de luz tem o comprimento de onda de luz máximo de pico na faixa de 500 nm ou menos, e/ou 600nm ou mais, preferivelmente está na faixa de 400 nm a 500 nm e/ou de 600 a 750 nm.
4. Método de qualquer uma das modalidades 1 a 3, em que etapa i), preferivelmente na etapa ii) e/ou etapa iii), o material modulador de luz, a composição e/ou o meio de conversão de luz são colocados diretamente na superfície inferior de um folha de uma planta ou a 15 cm da face inferior de uma folha de uma planta, preferivelmente a distância entre a face inferior de uma folha de uma planta e o material modulador de luz está na faixa de 0 cm a 15 cm, mais preferivelmente 0,01 cm a 15 cm, ainda mais preferivelmente de 0,1 cm a 10 cm, ainda mais pre- ferivelmente na faixa de 0,1cm a 5cm.
5. Método de qualquer uma das modalidades 1 a 4, em que o material modulador de luz e/ou o meio de conversão de luz é revestido por um material adesivo.
6. Método de qualquer uma das modalidades 1 a 5, em que a composição compreende ainda um material adesivo.
7. Método de qualquer uma das modalidades 1 a 6, em que o meio de conversão de luz contém pelo menos uma parte de ligação de modo que o meio de conversão de luz possa ser ligado a uma parte de uma planta.
8. Método de qualquer uma das modalidades 1 a 7, em que o meio de conversão de luz tem a forma de rede ou folha.
9. Método, de acordo com qualquer uma das modalidades 1 a 8, em que a espessura do meio de conversão de luz está na faixa de 1 μm a 1000 μm, preferivelmente ela está na faixa de 5 μm a 500 μm, ainda mais preferivelmente está na faixa de 10μm a 250μm.
10. Método de qualquer uma das modalidades de 1 a 9, em que o material modulador de luz é selecionado a partir de pigmentos, corantes e materiais luminescentes, preferivelmente o material modula- dor de luz é um material luminescente, mais preferivelmente o material modulador de luz um material luminescente selecionado de materiais orgânicos ou inorgânicos materiais, ainda mais preferivelmente o mate- rial modulador de luz é um material inorgânico selecionado a partir de fósforos ou nanopartículas semicondutoras.
11. Método, de acordo com qualquer uma das modalidades 1 a 10, em que o material modulador de luz é um fósforo com base em granada, silicato, ortossilicato, tiogalato, sulfeto, nitreto, oxinitreto à base de silício, nitridosilicato, silicato de nitridoalumínio, oxonitridosili- cato, silicato de oxonitridoalumínio ou sialon dopado com terras raras.
12. O método de qualquer uma das modalidades de 1 a 11, em que o referido material modulador de luz é um fósforo de óxido de metal representado pela seguinte fórmula (I), C1pC2qC3rC4sOt:MC - (I) em que C1 é um cátion monovalente que é pelo menos um selecionado do grupo que consiste em Li, Na, K, Rb e Cs, C2 é um cátion divalente que é pelo menos um selecio- nado do grupo que consiste em Mg, Zn, Cu, Co, Ni, Fe, Ca, Sr, Ba, Mn, Ce e Sn, C3 é um cátion trivalente que é pelo menos um selecio- nado do grupo que consiste em Y, Gd, Lu, Ce, La, Tb, Sc, Sm, Al, Ga e In, C4 é um cátion tetravalente que é pelo menos um seleci- onado do grupo que consiste em Si, Ti e Ge, MC é um cátion de metal que é pelo menos um selecionado do grupo que consiste em Cr3+, Eu2+, Mn2+, Mn4+, Fe3+, e Ce3+, e p, q, r, s e t são inteiros em ou mais de 0, satisfazendo que (1p+2q+3r+4s)=2t, e pelo menos um de p, q, r e s é ou mais de 1.
13. O método de qualquer uma das modalidades 1 a 12, em que o referido material modulador de luz é um fósforo de óxido de metal selecionado do grupo que consiste em fósforos de óxido de metal ati- vado Cr representado pelas seguintes fórmulas (II) ou (III), fósforo de óxido de metal ativado por Mn representado pelas seguintes fórmulas (IV) ou (V), e fósforos de óxido de metal representados pelas seguintes fórmulas (I ') a (X') ou (VII''); AxByOz:Cr3+ - (II) em que A é um cátion trivalente e é selecionado do grupo que consiste em Y, Gd, Lu, Ce, La, Tb, Sc e Sm, B é um cátion trivalente e é seleci- onado do grupo que consiste em Al, Ga, Lu, Sc e In; x e y são inteiros; x≧0; y≧1; e 1,5(x+y) = z; XaZbOc:Cr3+ - (III) em que X é um cátion divalente e é selecionado a partir do grupo que consiste em Mg, Zn, Cu, Co, Ni, Fe, Ca, Sr, Ba, Mn, Ce e Sn; Z é um cátion trivalente e é selecionado do grupo que consiste em Al, Ga, Lu, Sc e In; a e b são inteiros; b≧0; a≧1; e (a+1,5b) = c; C2qC3rC4sOt:MC2+ - (IV) em que MC2+ é um cátion de metal divalente selecionado de “Eu2+”, “Mn2+”, ou “Eu2+,Mn2+”; as definições de C2, C3, C4, q, r, s e t são independentemente iguais à reivindicação 11; C2qC3rC4sOt:Mn4+ - (V) em que as definições de C2, C3, C4, q, r, s e t são independentemente iguais à reivindicação 11; AxByOz:Mn4+ - (I’) em que A é um cátion divalente e é selecionado de um ou mais mem- bros do grupo que consiste em Mg2+, Zn2+, Cu2+, Co2+, Ni2+, Fe2+, Ca2+, Sr2+, Ba2+, Mn2+, Ce2+ e Sn2+, B é um cátion tetravalente e é Ti3+, Zr3+ ou uma combinação destes; x≧1; y≧0; (x+2y) = z, preferivelmente A é se- lecionado a partir de um ou mais membros do grupo que consiste em Mg2+, Ca2+, Sr2+, Ba2+, Zn2+, B é Ti3+, Zr3+ ou uma combinação de Ti3+ e Zr3+, x é 2, y é 1, z é 4; XaZbOc:Mn4+ - (II’) em que X é um cátion monovalente e é selecionado de um ou mais membros do grupo que consiste em Li+, Na+, K+, Ag+ e Cu+; Z é um cátion tetravalente e é selecionado do grupo que consiste em Ti3+ e Zr3+; b≧0; a≧1; (0,5a+2b) = c, preferivelmente X é Li+, Na+ ou uma combina- ção destes, Z é Ti3+, Zr3+ ou uma combinação destes a é 2, b é 1, c é 3;
DdEeOf:Mn4+ - (III’) em que D é um cátion divalente e é selecionado de um ou mais mem- bros do grupo que consiste em Mg2+, Zn2+, Cu2+, Co2+, Ni2+, Fe2+, Ca2+, Sr2+, Ba2+, Mn2+, Ce2+ e Sn2+; E é um cátion trivalente e é selecionado do grupo que consiste em Al3+, Ga3+, Lu3+, Sc3+, La3+ e In3+; e≧10; d≧0; (d+1,5e) = f, preferivelmente D é Ca2+, Sr2+, Ba2+ ou uma combinação de qualquer um destes, E é Al3+, Gd3+ ou uma combinação destes, d é 1, e é 12, f é 19; DgEhOi:Mn4+ - (IV’) em que D é um cátion trivalente e é selecionado de um ou mais mem- bros do grupo que consiste em Al3+, Ga3+, Lu3+, Sc3+, La3+ e In3+; E é um cátion trivalente e é selecionado do grupo que consiste em Al3+, Ga3+, Lu3+, Sc3+, La3+ e In3+; h≧0; a≧g; (1,5g+1,5h) = I, preferivelmente D é La3+, E é Al3+, Gd3+ ou uma combinação destes, g é 1, h é 12, i é 19; GjJkLlOm:Mn4+ - (V’) em que G é um cátion divalente e é selecionado de um ou mais mem- bros do grupo que consiste em Mg2+, Zn2+, Cu2+, Co2+, Ni2+, Fe2+, Ca2+, Sr2+, Ba2+, Mn2+, Ce2+ e Sn2+; J é um cátion trivalente e é selecionado do grupo que consiste em Y3+, Al3+, Ga3+, Lu3+, Sc3+, La3+ e In3+; L é um cátion trivalente e é selecionado do grupo que consiste em Al3+, Ga3+, Lu3+, Sc3+, La3+ e In3+; l≧0; k≧0; j≧0; (j+1,5k+1,5l) = m, preferivelmente G é selecionado de Ca2+, Sr2+, Ba2+ ou uma combinação de qualquer um destes, J é Y3+, Lu3+ ou uma combinação destes, L é Al3+, Gd3+ ou uma combinação destes, j é 1, k é 1, l é 1, m é 4; MnQoRpOq:Eu,Mn - (VI’) em que M e Q são cátions divalentes e são, de forma independente ou dependente uns dos outros, selecionados a partir de um ou mais mem- bros do grupo que consiste em Mg2+, Zn2+, Cu2+, Co2+, Ni2+, Fe2+, Ca2+, Sr2+, Ba2+, Mn2+, Ce2+ e Sn2+; R é Ge3+, Si3+, ou uma combinação destes; n≧1; o≧0; p≧1; (n+o+2,0p) = q, preferivelmente M é Ca2+, Sr2+, Ba2+ ou uma combinação de qualquer um destes, Q é Mg2+, Ca2+, Sr2+, Ba2+, Zn2+ ou uma combinação de qualquer um destes, R é Ge3+, Si3+, ou uma combinação destes, n é 1, o é 1, p é 2, q é 6; A5P6O25: Mn4+ (VII’) em que o componente "A" representa pelo menos um cátion selecio- nado do grupo que consiste em Si4+, Ge4+, Sn4+, Ti4+ e Zr4+; (A1-xMnx)5P6O25 (VII’’) O componente A representa pelo menos um cátion selecionado do grupo que consiste em Si4+, Ge4+, Sn4+, Ti4+ e Zr4+, preferivelmente A é Si4+; 0<x≤0,5, preferivelmente 0,05<x≤0,4. Como uma modalidade pre- ferida da presente invenção, Mn de fórmula (VII'') é Mn4+; XO6 (VIII’)
em que X=(A1)2B1(C1(1-x) Mn４+5/4x), or X=A2B2C2(D1(1-y) Mn４+1,5y), 0 < x ≤
0,5, 0 < y ≤ 0,5, A1, B1, C1, A2, B2, C2 e D1 são independentemente iguais a abaixo; A12B1C1O6: Mn4+ (IX’) A1 = pelo menos um cátion selecionado do grupo que consiste em Mg2+, Ca2+, Sr2+ e Ba2+ Zn2+, preferivelmente A1 é Ba2+, B1 = pelo menos um cátion selecionado do grupo que consiste em Sc3+, Y3+, La3+, Ce3+, B3+, Al3+ e Ga3+, preferivelmente B1 é Y3+, C1 = pelo menos um cátion selecionado do grupo que consiste em V5+, Nb5+ e Ta5+, preferivelmente C1 é Ta5+; A2B2C2D1O6: Mn4+ (X’) A2 = pelo menos um cátion selecionado do grupo que consiste em Li+, Na+, K+, Rb+ e Cs+, preferivelmente A2 é Na+, B2 = pelo menos um cátion selecionado do grupo que consiste em Sc3+, La3+, Ce3+, B3+, Al3+ e Ga3+, preferivelmente B2 é La3+, C2 = pelo menos um cátion selecionado do grupo que consiste em Mg2+, Ca2+, Sr2+, Ba2+ e Zn2+, preferivelmente C2 é Mg2+, D1 = pelo menos um cátion selecionado do grupo que consiste em
Mo6+ e W6+, preferivelmente D1 é W6+.
14. O método de qualquer uma das modalidades 1 a 13, em que o referido material modulador de luz é um fósforo de óxido de metal selecionado a partir do grupo que consiste em Al2O3:Cr3+, Y3Al5O12:Cr3+, MgO:Cr3+, ZnGa2O4:Cr3+, MgAl2O4:Cr3+, Sr3MgSi2O8:Mn4+, Sr2MgSi2O7:Mn4+, SrMgSi2O6:Mn4+, Mg2SiO4:Mn2+, BaMg6Ti6O19:Mn4+, Mg2TiO4:Mn4+, Li2TiO3:Mn4+, CaAl12O19:Mn4+, ZnAl2O4:Mn2+, Li- AlO2:Fe3+, LiAl5O8:Fe3+, NaAlSiO4:Fe3+, MgO:Fe3+, Mg8Ge2O11F2:Mn4+, CaGa2S4:Mn2+, Gd3Ga5O12:Cr3+, Gd3Ga5O12:Cr3+,Ce3+, (Ca,Ba,Sr)MgSi2O6:Eu,Mn, (Ca,Ba,Sr)2MgSi2O7:Eu,Mn, (Ca,Ba,Sr)3MgSi2O8:Eu,Mn, ZnS, InP/ZnS, CuInS2, CuInSe2, CuInS2/ZnS, ponto quântico de carbono, CaMgSi2O6:Eu2+, Mn2+, Si5P6O25:Mn4+,Ba2YTaO6:Mn4+, NaLaMgWO6:Mn4+, Y2MgTiO6:Mn4+, CaMgSi2O6:Eu2+, Sr2MgSi2O7:Eu2+, SrBaMgSi2O7:Eu2+, Ba3MgSi2O8:Eu2+, LiSrPO4:Eu2+, LiCaPO4:Eu2+, NaSrPO4:Eu2+, KBaPO4:Eu2+, KSrPO4:Eu2+, KMgPO4:Eu2+, -Sr2P2O7:Eu2+, - Ca2P2O7:Eu2+, Mg3(PO4)2:Eu2+, Mg3Ca3(PO4)4:Eu2+, BaMgAl10O17:Eu2+, SrMgAl10O17:Eu2+, AlN:Eu2+, Sr5(PO4)3Cl:Eu2+, NaMgPO4 (glase- rite) :Eu2+, Na3Sc2(PO4)3:Eu2+, LiBaBO3:Eu2+, NaSrBO3:Ce3+, Na- CaBO3:Ce3+, Ca3(BO3)2:Ce3+, Sr3(BO3)2:Ce3+, Ca3Y(GaO)3(BO3)4:Ce3+, Ba3Y(BO3)3:Ce3+, CaYAlO4:Ce3+, Y2SiO5:Ce3+, YSiO2N:Ce3+, Y5(SiO4)3N:Ce3+, CaAlSiN3:Eu2+, SrAlSiN3:Eu2+, Sr2Si5N8:Eu2+, SrLiAlN4:Eu2+, LiAl5O8:Cr3+, SrAlSi4N7:Eu2+, Ca2SiO4:Eu2+, NaM- gPO4:Eu2+, CaS:Eu2+, K2SiF6:Mn4+, K3SiF7:Mn4+, K2TiF6:Mn4+, K2NaAlF6:Mn4+, BaSiF6:Mn4+, YVO4:Eu3+, MgSr3Si2O8:Eu2+,Mn2+, Y2O3:Eu3+, Ca2Al3O6FGd3Ga5O12:Cr3+,Ce3+ e ponto quântico de grafeno.
15. Uma planta obtida ou obtenível a partir do método de qualquer uma das modalidades 1 a 14.
16. Uso de um material modulador de luz, uma composição que compreende pelo menos um material modulador de luz e outro ma- terial, ou uma formulação que compreende pelo menos uma composi- ção e um solvente, para controlar uma condição de uma planta, forne- cendo o referido material modulador de luz, a referida composição ou a referida formulação em pelo menos uma parte do lado inferior de uma folha de uma planta.
17. Uso de um meio ótico compreendendo pelo menos um material modulador de luz e/ou uma composição compreendendo pelo menos um material modulador de luz e outro material, para controlar uma condição de uma planta, fornecendo o meio ótico de modo que a luz emitida pelo meio ótico possa irradiar pelo menos uma parte da parte inferior de uma folha de uma planta, preferivelmente toda a parte inferior de uma folha de uma planta, preferivelmente o referido meio de conver- são de luz compreende uma pluralidade de materiais moduladores de luz.
18. Um meio de conversão de luz compreendendo pelo me- nos um material de modulação de luz e um material de matriz e/ou uma composição compreendendo pelo menos um material de modulação de luz e outro material, em que o meio de conversão de luz contém pelo menos uma parte de ligação de modo que o meio de conversão de luz possa ser ligado a pelo menos uma parte de uma planta, preferivel- mente o referido meio de conversão de luz compreende uma pluralidade de materiais moduladores de luz.
19. Uso de um meio de conversão de luz compreendendo pelo menos um material de modulação de luz e/ou uma composição compreendendo pelo menos um material de modulação de luz e outro material, para controlar uma condição de uma planta, colocando o meio de conversão de luz de modo que a luz emitida pelo meio de conversão de luz pode irradiar pelo menos uma parte da parte de baixo de uma folha de uma planta, preferivelmente toda a parte da parte de baixo de uma folha de uma planta, preferivelmente o referido meio de conversão de luz compreende uma pluralidade de materiais moduladores de luz. Efeito da invenção
[000171] A presente invenção fornece um ou mais dos efeitos técnicos listados abaixo; realização de irradiação/quantidade de reflexão melho- rada da fonte de luz para a superfície da folha; uso da luz emitida da fonte de luz de forma mais eficiente; prevenir ou reduzir o amorteci- mento da luz convertida emitida/refletida do material de conversão de luz; fornecer a estrutura ideal para adquirir os comprimentos de onda funcionais para plantas de forma mais eficiente e/ou mais fácil; fornecer materiais de cultivo de plantas altamente práticos e métodos de instala- ção para gerar luz com componentes de cor de luz azul, vermelha e/ou infravermelha aprimorada; fornecer a função óptica dos materiais às plantas por um período de tempo mais longo; fixação dos materiais agrí- colas sem exigir trabalho forçado; fixação dos materiais agrícolas sem pagar altos custos de material; fornecer os materiais agrícolas capazes de ter dois ou mais efeitos.
[000172] Os exemplos de síntese e exemplos de trabalho abaixo for- necem descrições das presentes invenções, mas não se destinam a li- mitar os escopos das invenções. Exemplos de Trabalho Exemplo de Trabalho 1
[000173] Em uma síntese típica de Y2MgTiO6:Mn4+, os precursores de fósforo são sintetizados por um método de complexo polimerizado con- vencional. As matérias-primas de óxido de ítrio, óxido de magnésio, óxido de titânio e óxido de manganês são preparadas com uma razão molar estequiométrica de 2,000:1,000: 0,999:0,001. Os produtos quími- cos são colocados em um almofariz e misturados com um pilão por 30 minutos. Os materiais resultantes são oxidados por queima a 1500 °C por 6 h no ar.
[000174] Para confirmar a estrutura dos materiais resultantes, as me- dições de XRD são realizadas usando um difratômetro de raios-X (RIGAKU RAD-RC). Os espectros de fotoluminescência (PL) são medi- dos usando um espectrofluorômetro (JASCO FP-6500) em temperatura ambiente.
[000175] A solução agrícola é preparada usando materiais fluorescen- tes, um agente de espalhamento e um solvente. Em seguida, prepara- mos as soluções aquosas de 1% em peso de Y2MgTiO6: Mn4+ fósforo.
[000176] Esses experimentos são conduzidos em estufa sob luz natu- ral (luz solar). A composição agrícola é pintada nas mudas de rabanete de maneira aproximadamente uniforme com pincel na parte de trás das folhas no 1º dia, 15º e 28º dias a partir da data de plantio.
[000177] Por outro lado, como um experimento de controle, a compo- sição da agricultura como a mesma da solução acima é pintada nas mudas de rabanete de maneira aproximadamente uniforme com pincel na parte da frente das folhas, e no primeiro dia, 15º e 28º dias a partir da data de plantio.
[000178] Além disso, como outro experimento de controle, a composi- ção da agricultura sem fósforo é pintada nas mudas de Rabanete de maneira aproximadamente uniforme com pincel no verso das folhas, e no 1º dia, 15º e 28º dias a partir da data de plantio. Os pesos dos caules aos 36 dias a partir da data de plantio são avalia- dos como abaixo. O peso de caules frescos de 1 planta é pesado. Os caules são secos em um dessecador a 85 ° C por mais de 24 h. Então, pesa-se o peso de caules secos de uma planta. A média de 6 plantas é descrita abaixo na Tabela 1. Os mesmos procedimentos são feitos para avaliar os exemplos comparativos, que estão com fósforo nas folhas e sem fósforo nas folhas. A Tabela 1 mostra os resultados do teste. Tabela 1
Exemplo de trabalho Exemplo comparativo 1 Exemplo comparativo 2 (c/ fósforo atrás das folhas) (c/ fósforo nas folhas) (sem fósforo) Peso fresco (g) 7,24 6,74 5,93 Peso seco (g) 0,51 0,48 0,39
[000179] Este teste mostrou que as plantas do exemplo de trabalho cresceram mais do que as do exemplo comparativo. Exemplo de Trabalho 2
[000180] Em uma síntese típica de Al2O3: Cr3+, os fósforos são sinteti- zados por um método de fase sólida convencional. As matérias-primas de óxido de alumínio e óxido de cromo são preparadas com uma razão molar estequiométrica de 0,99: 0,01. Os produtos químicos são coloca- dos em um almofariz e misturados com um pilão por 30 minutos. Os materiais resultantes são oxidados por queima a 1400 °C por 6 h no ar.
[000181] Para confirmar a estrutura dos materiais resultantes, as me- dições de XRD são realizadas usando um difratômetro de raios-X (RIGAKU RAD-RC). Os espectros de fotoluminescência (PL) são medi- dos usando um espectrofluorômetro (JASCO FP-6500) em temperatura ambiente.
[000182] A solução agrícola é preparada usando materiais fluorescen- tes, um agente de espalhamento e um solvente. Em seguida, prepara- mos as soluções aquosas de 1% em peso de Al2O3: Cr3+.
[000183] Esses experimentos são conduzidos em casa de vegetação sob luz artificial. A composição agrícola é pintada nas mudas de rúcula de maneira aproximadamente uniforme com pincel no verso das folhas no 1º dia e 15º dia da data de plantio.
[000184] Por outro lado, como um experimento de controle, a compo- sição agrícola como a mesma da solução acima é pintada nas mudas de rúcula de maneira aproximadamente uniforme com pincel na parte da frente das folhas, e no 1º dia e 15º dia da data de plantio.
[000185] Além disso, como outro experimento de controle, a composi- ção agrícola sem fósforo é pintada nas mudas de rúcula de maneira aproximadamente uniforme com pincel no verso das folhas, e no 1º dia e 15º dia da data de plantio.
[000186] Os pesos das folhas aos 22 dias a partir da data de plantio são avaliados como abaixo. O peso das folhas frescas de 1 planta é pesado. As folhas são secas em um dessecador a 85 °C por mais de 24 h. Em seguida, o peso das folhas secas de 1 planta é pesado. A média de 6 plantas é descrita abaixo na Tabela 2. Os mesmos procedimentos são feitos para avaliar os exemplos comparativos 3 e 4, que estão com fósforo nas folhas e sem fósforo nas folhas. A Tabela 2 mostra os resultados do teste. Tabela 2 Exemplo de trabalho 2 Exemplo comparativo 3 Exemplo comparativo 4 (c/ fósforo atrás das folhas) (c/ fósforo nas folhas) (sem fósforo) Peso fresco (g) 20,59 19,5 17, 95 Peso secado (g) 2,13 1,93 1,61 Este teste mostrou que as plantas de exemplo de trabalho cresceram mais do que os exemplos comparativos 3 e 4. Exemplo de trabalho 3
[000187] Em uma síntese típica de Mg2TiO4: Mn4+, os precursores de fósforo de Mg2TiO4: Mn4+ são sintetizados por uma reação de estado sólido convencional. As matérias-primas de óxido de magnésio, óxido de titânio e óxido de manganês são preparadas com uma razão molar estequiométrica de 2,000: 0,999: 0,001. Os produtos químicos são co- locados em um misturador e misturados com um pilão por 30 minutos. Os materiais resultantes são oxidados por queima a 1000 °C por 3 horas no ar.
[000188] Para confirmar a estrutura dos materiais resultantes, as me- dições de XRD são realizadas usando um difratômetro de raios-X
(RIGAKU RAD-RC). Os espectros de fotoluminescência (PL) são medi- dos usando um espectrofluorômetro (JASCO FP-6500) à temperatura ambiente. O espectro de excitação de fotoluminescência mostra uma região de UV de 300 a 400 nm, enquanto o espectro de emissão exibiu uma região de vermelho escuro de 660 a 750 nm. Em seguida, 20 g de Mg2TiO4: Mn4+ fósforo e 0,6 g de composto de siloxano (SH 1107, fabricado por Toray Dow Corning Co., Ltd.) são co- locados em um liquidificador Waring e misturados em baixa velocidade por 2 minutos. Após o tratamento uniforme da superfície neste processo, os materiais resultantes são tratados termicamente em um forno a 140 °C por 90 minutos.
[000189] Em seguida, os fósforos de Mg2TiO4: Mn4+ tratados de su- perfície final com tamanhos de partículas alinhados são adquiridos por agitação com uma tela de aço inoxidável com uma abertura de 63 μm.
[000190] O material agrícola é preparado usando Mg2TiO4: Mn4+ como fósforo e Petrothene180 (marca registrada, Tosoh Corporation) como um polímero. 1% em peso de fósforo Mg2TiO4: Mn4+ no polímero é mis- turado e um grande meio de promoção de crescimento de planta com espessura de camada de 50 μm é formada usando uma máquina de amassar e máquina de moldagem por inflação.
[000191] Em seguida, todas as folhas são colocadas atrás do Goya- leaf e ele fica exposto à luz solar por 15 dias. Finalmente, seus pesos frescos e pesos secos são medidos. Exemplo de Trabalho 4 - Síntese de Al2O3:Cr3+
[000192] Os precursores de fósforo de Al2O3: Cr3+ são sintetizados por um método convencional de co-precipitação. As matérias-primas de Nona-hidrato de Nitrato de Alumínio e Nano-hidrato de Nitrato de Cromo (III) são dissolvidos em água desionizada com uma razão molar este- quiométrica de 0,99: 0,01. NH4HCO3 é adicionado à solução de cloreto misto como um precipitante, e a mistura é agitada a 60°C por 2 h. A solução resultante é seca a 95°C durante 12 h, então a preparação dos precursores é concluída. Os precursores obtidos são oxidados por cal- cinação a 1300°C durante 3 h ao ar. Para confirmar a estrutura dos ma- teriais resultantes, as medições de XRD são realizadas usando um di- fratômetro de raios-X (RIGAKU RAD-RC). Os espectros de fotolumines- cência (PL) são medidos usando um espectrofluorômetro (JASCO FP- 6500) em temperatura ambiente.
[000193] O comprimento de onda de luz máximo de pico de absorção de Al2O3: Cr3+ é de 420 nm e 560 nm, o comprimento de onda de luz máximo de pico de emissão está na faixa de 690 nm a 698 nm, a largura total na metade do máximo (doravante "FWHM") de a emissão de luz do Al2O3: Cr3+ está na faixa de 90 nm a 120 nm. - Composição e fabricação de meio de conversão de cor
[000194] O material agrícola é preparado usando Al2O3: Cr3+ como fósforo e Petrothene180 (marca registrada, Tosoh Corporation) como polímero.
[000195] 1% em peso de fósforos de Al2O3: Cr3+ no polímero é mistu- rado e um grande meio de promoção de crescimento de plantas com espessura de camada de 50 μm é formado usando uma máquina de amassar e uma máquina de moldagem por inflação.
[000196] Em seguida, todas as folhas são colocadas atrás da folha de Goya e esta fica exposta à luz solar durante 15 dias. Finalmente, seus pesos frescos e pesos secos são medidos. Tabela 3 mostra os resultados do teste. TABELA 3 Controle (exemplo compara- Mg2TiO4:Mn4+ (exemplo de Al2O3:Cr3+ (exemplo de traba- tivo 5) trabalho 3) lho 4) Glucose (mg/L) 285 350 245 No3-(mg/L) 27,5 55 35 K+(mg/L) 6,5 5,95 7,6

Claims (15)

REIVINDICAÇÕES
1. Método para controlar uma condição de uma planta, ca- racterizado pelo fato de que compreende pelo menos; i) irradiar pelo menos uma parte de um lado inferior de uma folha de uma planta com uma luz emitida a partir de uma fonte de luz artificial e/ou com luz emitida a partir de um material modulador de luz e/ou com luz refletida seletivamente de um material modulador de luz.
2. Método da reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a etapa (i) compreende pelo menos as seguintes etapas ii) e iii); ii) absorver pelo menos uma parte da luz que passou através de uma folha de uma planta com pelo menos um material mo- dulador de luz, uma composição que compreende pelo menos um ma- terial modulador de luz e/ou um meio de conversão de luz compreen- dendo pelo menos um material modulador de luz, em que o referido pelo menos um material modulador de luz, uma composição compreendendo pelo menos um material mo- dulador de luz e/ou um meio de conversão de luz compreendendo pelo menos um material modulador de luz, é colocado pelo menos uma parte do lado inferior de uma folha; iii) irradiar pelo menos uma parte da superfície inferior de uma folha de uma planta com luz emitida e/ou com luz refletida sele- tivamente do material modulador de luz.
3. Método da reivindicação 1 ou 2, caracterizado pelo fato de que a luz emitida ou refletida seletivamente do material modulador de luz tem o comprimento de onda de luz máximo de pico na faixa de 500 nm ou menos, e/ou 600nm ou mais, preferivelmente está na faixa de 400 nm a 500 nm e/ou de 600 a 750 nm.
4. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizado pelo fato de que na etapa i), preferivelmente na etapa ii) e/ou etapa iii), o material modulador de luz, a composição e/ou o meio de conversão de luz são colocados diretamente na superfície inferior de um folha de uma planta ou a 15 cm da face inferior de uma folha de uma planta, preferivelmente a distância entre a face inferior de uma folha de uma planta e o material modulador de luz está na faixa de 0 cm a 15 cm, mais preferivelmente 0,01 cm a 15 cm, ainda mais prefe- rivelmente de 0,1 cm a 10 cm, ainda mais preferivelmente na faixa de 0,1 cm a 5 cm.
5. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizado pelo fato de que o material modulador de luz e/ou o meio de conversão de luz é revestido por um material adesivo.
6. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizado pelo fato de que a composição compreende ainda um material adesivo.
7. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizado pelo fato de que o meio de conversão de luz contém pelo menos uma parte de fixação de modo que o meio de conversão de luz pode ser fixado a uma parte de uma planta.
8. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizado pelo fato de que o meio de conversão de luz tem a forma de rede ou folha.
9. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizado pelo fato de que a espessura do meio de conversão de luz está na faixa de 1 μm a 1000 μm, preferivelmente ela está na faixa de 5 μm a 500 μm, ainda mais preferivelmente está na faixa de 10 μm a 250 μm.
10. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizado pelo fato de que o material modulador de luz é se- lecionado a partir de pigmentos, corantes e materiais luminescentes,
preferivelmente o material modulador de luz é um material lumines- cente, mais preferivelmente o material modulador de luz um material lu- minescente selecionado de materiais orgânicos ou inorgânicos materi- ais, ainda mais preferivelmente o material modulador de luz é um mate- rial inorgânico selecionado a partir de fósforos ou nanopartículas semi- condutoras.
11. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 10, caracterizado pelo fato de que o material modulador de luz é um fósforo à base de granada, silicato, ortossilicato, tiogalato, sulfeto, ni- treto, oxinitreto à base de silício, nitridosilicato, silicato de nitridoalumí- nio, oxonitridosilicato, silicato de oxonitridoalumínio ou sialon dopado com terras raras.
12. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 11, caracterizado pelo fato de que o referido material modulador de luz é um fósforo de óxido de metal selecionado a partir do grupo que consiste em Al2O3:Cr3+, Y3Al5O12:Cr3+, MgO:Cr3+, ZnGa2O4:Cr3+, MgAl2O4:Cr3+, Sr3MgSi2O8:Mn4+, Sr2MgSi2O7:Mn4+, SrMgSi2O6:Mn4+, Mg2SiO4:Mn2+, BaMg6Ti6O19:Mn4+, Mg2TiO4:Mn4+, Li2TiO3:Mn4+, CaAl12O19:Mn4+, ZnAl2O4:Mn2+, LiAlO2:Fe3+, LiAl5O8:Fe3+, NaAl- SiO4:Fe3+, MgO:Fe3+, Mg8Ge2O11F2:Mn4+, CaGa2S4:Mn2+, Gd3Ga5O12:Cr3+, Gd3Ga5O12:Cr3+,Ce3+, (Ca,Ba,Sr)MgSi2O6:Eu,Mn, (Ca,Ba,Sr)2MgSi2O7:Eu,Mn, (Ca,Ba,Sr)3MgSi2O8:Eu,Mn, ZnS, InP/ZnS, CuInS2, CuInSe2, CuInS2/ZnS, ponto quântico de carbono, CaM- gSi2O6:Eu2+, Mn2+, Si5P6O25:Mn4+,Ba2YTaO6:Mn4+, NaLaMgWO6:Mn4+, Y2MgTiO6:Mn4+, CaMgSi2O6:Eu2+, Sr2MgSi2O7:Eu2+, SrBaMgSi2O7:Eu2+, Ba3MgSi2O8:Eu2+, LiSrPO4:Eu2+, LiCaPO4:Eu2+, NaSrPO4:Eu2+, KBaPO4:Eu2+, KSrPO4:Eu2+, KMgPO4:Eu2+, -Sr2P2O7:Eu2+, - Ca2P2O7:Eu2+, Mg3(PO4)2:Eu2+, Mg3Ca3(PO4)4:Eu2+, BaMgAl10O17:Eu2+, SrMgAl10O17:Eu2+, AlN:Eu2+, Sr5(PO4)3Cl:Eu2+, NaMgPO4 (glase-
rite) :Eu2+, Na3Sc2(PO4)3:Eu2+, LiBaBO3:Eu2+, NaSrBO3:Ce3+, Na- CaBO3:Ce3+, Ca3(BO3)2:Ce3+, Sr3(BO3)2:Ce3+, Ca3Y(GaO)3(BO3)4:Ce3+, Ba3Y(BO3)3:Ce3+, CaYAlO4:Ce3+, Y2SiO5:Ce3+, YSiO2N:Ce3+, Y5(SiO4)3N:Ce3+, CaAlSiN3:Eu2+, SrAlSiN3:Eu2+, Sr2Si5N8:Eu2+, SrLiAlN4:Eu2+, LiAl5O8:Cr3+, SrAlSi4N7:Eu2+, Ca2SiO4:Eu2+, NaM- gPO4:Eu2+, CaS:Eu2+, K2SiF6:Mn4+, K3SiF7:Mn4+, K2TiF6:Mn4+, K2NaAlF6:Mn4+, BaSiF6:Mn4+, YVO4:Eu3+, MgSr3Si2O8:Eu2+,Mn2+, Y2O3:Eu3+, Ca2Al3O6FGd3Ga5O12:Cr3+,Ce3+ e ponto quântico de grafeno.
13. Planta, caracterizada pelo fato de que é obtida ou obte- nível a partir do método como definido em qualquer uma das reivindica- ções 1 a 12.
14. Meio de conversão de luz compreendendo pelo menos um material modulador de luz e um material de matriz, caracterizado pelo fato de que o meio de conversão de luz contém pelo menos uma parte de ligação de modo que o meio de conversão de luz possa ser fixado a pelo menos uma parte de uma planta.
15. Uso de um meio de conversão de luz, caracterizado pelo fato de que compreende pelo menos um material de modulação de luz e/ou uma composição compreendendo pelo menos um material de mo- dulação de luz e outro material, para controlar uma condição de uma planta, colocando o meio de conversão de luz de modo que a luz emitida pelo meio de conversão de luz pode irradiar pelo menos uma parte da parte inferior de uma folha de uma planta, preferivelmente toda a parte inferior de uma folha de uma planta.
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