BR112021010307B1 - Processo cosmético não terapêutico para tratar fibras de queratina, composição (a), compostos, e usos cosméticos de pelo menos um composto de fórmula (i) e de pelo menos uma composição (a) - Google Patents
Processo cosmético não terapêutico para tratar fibras de queratina, composição (a), compostos, e usos cosméticos de pelo menos um composto de fórmula (i) e de pelo menos uma composição (a) Download PDFInfo
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Abstract
PROCESSO PARA TRATAR FIBRAS DE QUERATINA, COMPOSIÇÃO (A), COMPOSTOS, E USOS COSMÉTICOS DE PELO MENOS UM COMPOSTO DE FÓRMULA (I) E DE PELO MENOS UMA COMPOSIÇÃO (A). A presente invenção se refere a um processo para tratar fibras de queratina que compreende a aplicação de uma composição que compreende pelo menos um sal de carnitina ou sal derivado de carnitina que compreende um ânion orgânico aromático, para cuidados e/ou reparo de fibras de queratina.
Description
[0001] A presente invenção refere-se a um processo para tratar fibras de queratina que compreende a aplicação de uma composição que compreende pelo menos um sal de carnitina ou sal derivado de carnitina que compreende um ânion orgânico aromático, para cuidados e/ou reparo de fibras de queratina.
[0002]O cabelo pode ser danificado e enfraquecido por agentes atmosféricos externos, como poluição e mau tempo, e também por tratamentos mecânicos ou químicos, como escovação, penteação, tingimento, clareamento, ondulação permanente, relaxamento e lavagem repetida. O cabelo pode ser danificado e, a longo prazo, pode se tornar frágil.
[0003] Desse modo, a fim de remediar isso, é usual ter recursos para composições capilares destinadas ao condicionamento do cabelo. Entretanto, o efeito de condicionamento obtido por meio desses tratamentos de cabelo desaparece rapidamente ao longo do tempo, e não tem persistência satisfatória em relação a lavagens com xampu.
[0004]Sabe-se que carnitina ou um sal da mesma, como tartarato de carnitina ou lactato de carnitina, pode ser usada em composições capilares (consultar, em particular, os documentos n° DE 195 39 859, EP 1 800 654 e EP 2 111 852). De modo semelhante, sabe-se que certos ácidos orgânicos podem ser usados em composições capilares (consultar, em particular, o documento n° EP 0 978 272). Entretanto, esses compostos nem sempre são inteiramente satisfatórios em relação a impedir a quebra do cabelo, em particular, durante a penteação.
[0005] Portanto, ainda há uma necessidade real por desenvolver um processo para tratar o cabelo que torne possível preservar ou até mesmo melhorar a qualidade da fibra a fim de reduzir a quebra do mesmo, em particular, durante a penteação e de maneira duradoura, isto é, que exiba persistência satisfatória em relação a lavagens com xampu.
[0006]O requerente constatou, surpreendentemente, que todos esses problemas podem ser resolvidos pelo processo de acordo com a presente invenção envolvendo a aplicação ao cabelo de uma composição que compreende sais de carnitina ou sais derivados de carnitina que têm um ou mais ânions orgânicos aromáticos.
[0007] De acordo com um primeiro aspecto, uma proposta da presente invenção é um processo para tratar fibras de queratina que compreende: (1) uma etapa de aplicar às fibras de queratina uma composição (A) que compreende pelo menos um composto de fórmula (i): e os solvatos do mesmo, como hidratos; fórmula (i), em que: - R1, R2 e R3, que podem ser idênticos ou diferentes, representam um grupo (C1-C4)alquila ou (C1-C4)hidroxialquila; - R4 representa um átomo de hidrogênio, um grupo (C1-C4)alquila ou um grupo -C(O)R, em que R é um grupo (Ci-C3)alquila; - R5 representa um átomo de hidrogênio, um grupo (Ci-C4)alquila, um metal alcalino ou um metal alcalinoterroso; - An- representa um ânion orgânico aromático selecionado dentre os compostos de fórmula (II), (III) ou (IV) abaixo: em que: - R6, R7 e R8, que podem ser idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio ou um grupo escolhido dentre hidroxila, (C1-C4)alquila ou (C1-C4)alcoxila; - R9 representa um átomo de hidrogênio, uma carga negativa, um metal alcalino ou um metal alcalinoterroso; e - x é um coeficiente estequiométrico escolhido de modo a garantir a neutralidade elétrica do composto de fórmula (I).
[0008] De acordo com um segundo aspecto, uma proposta da presente invenção é uma composição (A), conforme definido acima.
[0009] De acordo com um terceiro aspecto, uma proposta da presente invenção é os compostos de fórmula (Ib), (Ic), (Id) ou (Ie) abaixo:
[0010] De acordo com um quarto aspecto, presente invenção é o uso cosmético de pelo menos um composto de fórmula (I), conforme definido acima, para cuidados e/ou reparo de fibras de queratina.
[0011] De acordo com um aspecto final, uma proposta da presente invenção é o uso cosmético de pelo menos uma composição (A), conforme definido acima, para cuidados e/ou reparo de fibras de queratina.
[0012] O termo "fibras de queratina" é destinado a significar fibras de origem humana ou animal, como o cabelo, pelos corporais, os cílios, as sobrancelhas, lã, angora, caxemira ou pele. De acordo com a presente invenção, as fibras de queratina são preferencialmente fibras de queratina humanas, mais preferencialmente o cabelo.
[0013] O termo "grupo alquila" é destinado a significar um radical linear ou ramificado que contém de 1 a 12 átomos de carbono.
[0014] O termo "grupo (C1-C4)alquila" é destinado a significar um grupo alquila que compreende de 1 a 4 átomos de carbono, preferencialmente metila, etila, n-propila, isopropila ou butila, mais preferencialmente metila ou n-propila, ainda mais preferencialmente metila.
[0015] O termo "grupo (C1-C3)alquila" é destinado a significar um grupo alquila que compreende de 1 a 3 átomos de carbono, preferencialmente metila, etila, n-propila ou isopropila, mais preferencialmente metila ou n- propila, ainda mais preferencialmente metila.
[0016] O termo "grupo (C1-C4)hidroxialquila" é destinado a significar um grupo (C1-C4)alquila, cujo pelo menos um dentre os átomos de hidrogênio é substituído por um grupo hidroxila (-OH).
[0017] O termo "grupo alcoxila" é destinado a significar um grupo alquila ligado a um átomo de hidrogênio.
[0018] O termo "grupo (C1-C4)alcoxila" é destinado a significar um grupo alcoxila que compreende de 1 a 4 átomos de carbono.
[0019] A expressão "pelo menos um" é sinônima da expressão "um ou mais".
[0020]A expressão "impedir a quebra de fibras de queratina" é sinônima da expressão "aumentar a resistência mecânica de fibras de queratina".
[0021] De acordo com um primeiro aspecto, uma proposta da presente invenção é um processo para tratar fibras de queratina conforme descrito acima. Preferencialmente, o processo de tratamento pode ser um processo para cuidados e/ou reparo de fibras de queratina.
[0022] O requerente constatou, surpreendentemente, que o uso de carnitina ou de um derivado da mesma em combinação com certos ânions orgânicos aromáticos que tem um grupo carboxilato, sulfonato ou fosfonato, no processo de acordo com a invenção, torna possível melhorar a resistência mecânica de fibras de queratina e, desse modo, reduzir a quebra das mesmas, em particular, durante a penteação. Além disso, o requerente também observou que é possível obter um efeito duradouro ao longo do tempo em particular com uma persistência satisfatória em relação a lavagens com xampu.
[0023] De acordo com um segundo aspecto, uma proposta da presente invenção também é uma composição (A) conforme descrito acima.
[0024] A composição (A) compreende pelo menos um composto de fórmula (I) conforme definido acima. O composto de fórmula (I) é um sal de carnitina ou um sal de um derivado do mesmo. A porção catiônica do composto de fórmula (I) é carnitina ou um derivado do mesmo e a porção aniônica An- do composto de fórmula (I) é um ânion orgânico aromático.
[0025] An- representa um ânion orgânico aromático selecionado dentre os compostos de fórmula (II), (III) ou (IV) abaixo: em que: - R6, R7 e R8, que podem ser idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio ou um grupo escolhido dentre hidroxila, (C1-C4)alquila ou (C1-C4)alcoxila; e - R9 representa um átomo de hidrogênio, uma carga negativa, um metal alcalino ou um metal alcalinoterroso.
[0026] Preferencialmente, R9 representa uma carga negativa.
[0027] No caso em que An- é selecionado dentre os compostos de fórmula (II) ou (III) ou de fórmula (IV), em que R9 representa um átomo de hidrogênio, o coeficiente estequiométrico x é igual a 1, de modo a garantir a neutralidade elétrica do composto (I). Alternativamente, no caso em que An- é selecionado dentre os compostos de fórmula (IV), em que R9 representa uma carga negativa, o coeficiente estequiométrico x é igual a 0,5, de modo a garantir a neutralidade elétrica do composto (I).
[0028] A composição (A) pode compreender uma mistura de compostos de fórmula (I) que compreende ânions orgânicos aromáticos diferentes An- selecionados dentre os compostos de fórmula (II), (III) ou (IV), conforme definido acima.
[0029] An- pode ser preferencialmente selecionado dentre os compostos de fórmula (II'), (III') ou (IV') abaixo: em que: - R6 e R7, que podem ser idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio ou um grupo escolhido dentre hidroxila, (C1-C4)alquila ou (C1-C4)alcoxila; e - R9 representa um átomo de hidrogênio, uma carga negativa, um metal alcalino ou um metal alcalinoterroso, preferencialmente uma carga negativa.
[0030] A composição (A) pode compreender uma mistura de compostos de fórmula (I) que compreende ânions orgânicos aromáticos diferentes An- selecionados dentre os compostos de fórmula (II'), (III') ou (IV'), conforme definido acima.
[0031] De modo vantajoso, R6 pode representar um grupo escolhido dentre hidroxila ou (C1-C4)alcoxila e R7 pode representar um átomo de hidrogênio ou um grupo escolhido dentre (C1-C4)alquila ou (C1-C4)alcoxila.
[0032] De modo vantajoso, R6 pode representar um grupo escolhido dentre hidroxila ou metoxila e R7 pode representar um átomo de hidrogênio ou um grupo escolhido dentre (C1-C4)alquila ou (C1-C4)alcoxila, preferencialmente um átomo de hidrogênio ou um grupo escolhido dentre metila ou metoxila.
[0033] An- pode ser preferencialmente selecionado dentre os compostos de fórmula (II''), (III'') ou (IV'') abaixo: em que: - R6, R7 e R8, que podem ser idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio ou um grupo escolhido dentre hidroxila, (C1-C4)alquila ou (C1-C4)alcoxila; e - R9 representa um átomo de hidrogênio, uma carga negativa, um metal alcalino ou um metal alcalinoterroso, preferencialmente uma carga negativa.
[0034]Vantajosamente, R6, R7 e R8 representam um grupo hidroxila.
[0035]Preferencialmente, An- pode ser selecionado dentre os compostos de fórmula, (II') ou (II''), conforme definido acima. Mais preferencialmente, An- pode ser selecionado dentre os compostos de fórmula (II') ou (II'') conforme definido acima. Ainda mais preferencialmente, An- pode ser selecionado dentre os compostos de fórmula (II').
[0036] No caso em que R5 representa um metal alcalino, o mesmo pode ser sódio.
[0037]O composto de fórmula (I) pode ser preferencialmente um sal de carnitina. Desse modo, R1, R2 e R3 podem representar preferencialmente um grupo metila e R4 e R5 podem representar preferencialmente um átomo de hidrogênio.
[0038]A porção catiônica do composto de fórmula (I) pode estar preferencialmente na forma de um isômero óptico de configuração L (levorrotatória) ou D (dextrorrotatória), mais preferencialmente de configuração L.
[0039]O composto de fórmula (I) pode ser selecionado dentre os compostos de fórmula (Ia), (Ib), (Ic), (Id) ou (Ie) abaixo e misturas dos mesmos:
[0040] A composição (A) pode compreender um teor total de composto (ou compostos) de fórmula (I) na faixa de 0,1% a 100%, preferencialmente de 0,5% a 50%, mais preferencialmente de 0,5% a 20%, ainda mais preferencialmente de 1% a 10% em peso em relação ao peso total da composição (A).
[0041] A composição (A) usada no processo de acordo com a presente invenção é uma composição cosmética, isto é, uma composição que compreende um meio cosmeticamente aceitável, isto é, um meio compatível com fibras de queratina humanas.
[0042] A composição (A) pode compreender um solvente selecionado dentre o grupo constituído de água, C2-C4 álcoois, polióis, éteres de poliol e misturas dos mesmos. Nesse caso, o composto de fórmula (I) pode, em particular, estar em forma dissociada na composição (A).
[0043] A composição (A) pode compreender um solvente selecionado dentre o grupo constituído de água, etanol, isopropanol, glicerol, propileno glicol, butileno glicol, pentileno glicol, hexileno glicol, dipropileno glicol, dietileno glicol, 2-butoxietanol, éter monometílico de propileno glicol, éter monoetílico de dietileno glicol, éter monometílico de dietileno glicol e misturas dos mesmos.
[0044] Preferencialmente, a composição (A) pode compreender um solvente selecionado dentre o grupo constituído de água, etanol, isopropanol e misturas dos mesmos.
[0045] Mais preferencialmente, a composição (A) pode compreender um solvente selecionado dentre o grupo constituído de água, etanol e misturas dos mesmos.
[0046] A composição (A) pode compreender vantajosamente uma mistura de água/etanol que compreende pelo menos 10%, de pelo menos 20%, mais preferencialmente pelo menos 30% em peso de etanol. De acordo com a última modalidade, a composição (A) pode ser, em particular, formulada na forma de uma loção aplicada a fibras de queratina secas, em que o uso de etanol torna possível facilitar a umidificação das fibras de queratina secas, a secagem das fibras de queratina, desse modo, tratadas, e também a difusão dos agentes ativos nas fibras de queratina.
[0047] A composição (A) também pode compreender pelo menos um ingrediente cosmético selecionado dentre o grupo constituído de tensoativos não iônicos, aniônicos, catiônicos e anfotéricos, vitaminas e pró-vitaminas, incluindo pantenol, cargas, corantes, agentes nacarantes, opacificadores, sequestrantes, polímeros formadores de filme, polímeros catiônicos, aniônicos ou neutros, polímeros associativos, plastificantes, silicones, espessantes, óleos, antiespumas, umidificadores, emolientes, penetrantes, fragrâncias, agentes conservantes e misturas dos mesmos.
[0048] Esses ingredientes cosméticos usuais podem estar presentes na composição (A) em quantidades usuais, que podem ser facilmente determinadas por aqueles versados na técnica, e que podem estar na faixa, cada ingrediente, de 0,01% a 20% em peso em relação ao peso total da composição (A). Aqueles versados na técnica serão cuidadosos ao selecionar ingredientes incluídos na composição (A) e adicionalmente nas quantidades dos mesmos, de modo que não prejudiquem as propriedades da composição.
[0049] A composição (A) pode estar em qualquer forma galênica convencionalmente usada para uma aplicação de cabelo. De maneira não limitante, a composição (A) pode estar na forma de uma loção, um creme, uma espuma, um gel, aspersão ou um laquê.
[0050] A composição (A) pode ser usada por enxágue ou aplicação sem necessidade de remoção.
[0051] A composição (A) pode estar na forma de um xampu, uma máscara, uma composição condicionadora ou um pré-xampu. A composição (A) também pode estar na forma de uma composição a ser adicionada a ou misturada com, antes da aplicação, um xampu, uma máscara ou uma composição condicionadora.
[0052] A composição (A) pode ser embalada em uma garrafa dispensadora de bomba ou em um recipiente de aerossol, a fim de garantir a aplicação da composição (A) em forma vaporizada (laquê) ou em forma de espuma. Nesses casos, a composição (A) compreende preferencialmente pelo menos um propulsor.
[0053] A composição (A) tem um pH na faixa de 3 a 10, preferencialmente de 4 a 7. O pH pode ser ajustado com o uso de uma base orgânica ou mineral ou uma base orgânica ou mineral normalmente usada na indústria cosmética.
[0054] A composição (A) pode ser aplicada a fibras de queratina secas ou úmidas, e preferencialmente a fibras de queratina secas.
[0055] A razão de banho da composição (A) aplicada às fibras de queratina pode estar na faixa de 0,1 a 10. O termo "razão de banho" é destinado a significar a razão entre o peso total da composição aplicada (A) e o peso total de fibras de queratina a serem tratadas.
[0056] O processo de acordo com a presente invenção pode compreender pelo menos uma etapa adicional seguinte à etapa i) selecionada dentre as seguintes etapas ii) a iv): ii) uma etapa de deixar a composição (A) nas fibras de queratina, preferencialmente por um período de pelo menos 10 segundos; iii) uma etapa de enxaguar e/ou lavar as fibras de queratina; e iv) uma etapa de secar as fibras de queratina em ar ambiente ou por meio de um dispositivo de aquecimento.
[0057] Preferencialmente, o processo pode compreender as etapas adicionais i) e iv), conforme descrito acima e executado nessa ordem. Mais preferencialmente, o processo pode compreender todas as etapas adicionais ii), iii) e iv) conforme descrito acima e executado nessa ordem.
[0058] A etapa sem remoção pode ter uma duração na faixa de 10 segundos a 60 minutos, preferencialmente de 30 segundos a 30 minutos.
[0059] A etapa de lavagem pode ser, por exemplo, executada com o uso de um xampu.
[0060] A temperatura do meio de aquecimento pode estar na faixa de 45 °C a 230 °C, preferencialmente de 45 °C a 100 °C, mais preferencialmente de 50 °C a 80 °C. Um secador de cabelo, uma touca aquecedora, uma prancha ou uma escova aquecedora pode, por exemplo, ser usado como meio de aquecimento.
[0061] No caso em que o processo não compreende a etapa iii) de enxaguar e/ou lavar as fibras de queratina, a composição (A) pode, por exemplo, compreender uma mistura de água/etanol que compreende pelo menos 10%, preferencialmente pelo menos 20%, mais preferencialmente pelo menos 30% em peso de etanol. O uso de tal mistura torna possível, em particular, facilitar a evaporação da composição.
[0062] De acordo com um terceiro aspecto, uma proposta da presente invenção é os compostos de fórmula (Ib), (Ic), (Id) ou (Ie) abaixo e misturas dos mesmos:
[0063] De acordo com um quarto aspecto, uma proposta da presente invenção é o uso cosmético de pelo menos um composto (I), conforme definido acima, para cuidados e/ou reparo de fibras de queratina, preferencialmente para impedir a quebra de fibras de queratina. Qualquer um dos compostos (I) descritos acima pode ser usado com esse propósito.
[0064] De acordo com um aspecto final, uma proposta da presente invenção é o uso cosmético de pelo menos uma composição (A), conforme definido acima, para cuidados e/ou reparo de fibras de queratina, preferencialmente para impedir a quebra de fibras de queratina.
[0065] Os exemplos a seguir servem para ilustrar a invenção sem, entretanto, ser limitante em natureza.
[0066] No texto a seguir, o termo "solubilidade alcalina (AS)" é destinado a significar a perda de massa de uma amostra de 100 mg de fibras de queratina sob a ação de uma solução de hidróxido de sódio decinormal por 30 min a 65 °C.
[0067] O salicilato de carnitina foi preparado de acordo com o procedimento descrito abaixo.
[0068] 250 g de L-carnitina (M=161,19 g/mol; CAS: 541-15-1), isto é, 1,55 mol, foram pesados em um frasco e, então, 214,45 g de ácido salicílico sólido (M=138,27 g/mol; CAS: 69-72-7), isto é, 1,55 mol, são adicionados. 20 ml de água e 60 ml de etanol são adicionados. A mistura é agitada. A mistura é aquecida em um banho de água (temperatura de banho de 50 °C) até a solubilização completa dos compostos. A solução resultante é agitada à temperatura ambiente por 30 min. Os solventes são removidos por evaporação, então, o produto resultante é colocado em um dessecador (T = 40 °C) até a massa ser constante.
[0069] mobtida: 422,37 g.
[0070] O 3-metilsalicilato de carnitina foi preparado de acordo com o procedimento descrito abaixo.
[0071] 50 g de L-carnitina (M=161,19 g/mol; CAS: 541-15-1), isto é, 310 mmol, são pesados em um frasco de gargalo único e, então, 47,19 g de ácido 3- metilsalicílico (M=152,15 g/mol; CAS: 83-40-9), isto é, 310 mmol, são adicionados. 50 ml de água e 30 ml de etanol são adicionados. A mistura é agitada por 5 minutos. A mistura resultante é transferida para um frasco em formato de par, as paredes são enxaguadas com etanol e a evaporação a vácuo é realizada.
[0072] mobtida: 96 g.
[0073] O 2-hidroxi-3-metoxibenzoato de carnitina foi preparado de acordo com o procedimento descrito abaixo.
[0074] 50 g de L-carnitina (M=161,19 g/mol; CAS: 541-15-1), isto é, 310 mmol, são pesados em um frasco de gargalo único. 52,15 g de ácido 2-hidroxi-3- metoxibenzoico (M=168,15 g/mol; CAS: 877-22-5), isto é, 310 mmol, são adicionados. 30 ml de água e 20 ml de etanol são adicionados. A solução resultante é agitada em temperatura ambiente por 30 min. A evaporação a vácuo é realizada, então, o produto resultante é colocado em um dessecador (T 40 °C) até a massa ser constante.
[0075] mobtida: 101,2 g. 2-METOXIBENZOATO DE CARNITINA
[0076] O 2-metoxibenzoato de carnitina foi preparado de acordo com o procedimento descrito abaixo.
[0077] 50 g de L-carnitina (M=161,19 g/mol; CAS: 541-15-1), isto é, 310 mmol, são pesados em um frasco de gargalo único. 47,19 g de ácido 2- metoxibenzoico (M=152,15 g/mol; CAS: 579-75-9), isto é, 310 mmol, são adicionados. 40 ml de água e 30 ml de etanol são adicionados e a mistura resultante é agitada por 30 min, então, a evaporação a vácuo é realizada.
[0078] mobtida: 97 g.
[0079] O galato de carnitina foi preparado de acordo com o procedimento descrito abaixo.
[0080] 20 g de L-carnitina (M=161,19 g/mol; CAS: 541-15-1), isto é, 124 mmol e 20 ml de água são pesados em um frasco. Uma solução de 21,1 g de ácido gálico sólido (M=170,12 g/mol; CAS: 149-91-7), isto é, 124 mmol, em 65 ml de etanol é, então, adicionada por gotejamento. A mistura é agitada. A mistura é aquecida em um banho de água (temperatura de banho de 50 °C) até a solubilização completa dos compostos. A solução resultante é agitada à temperatura ambiente por 30 min. Os solventes são removidos por evaporação, então, o produto resultante é colocado em um dessecador (T = 40 °C) até a massa ser constante.
[0081] mobtida: 42 g (cera bege).
[0082] As seguintes fórmulas foram preparadas e, então, testadas de acordo com o procedimento descrito abaixo: [TABELA 1]
[0083] Colocar três cachos de cabelo danificado (2,7 g/25 cm; solubilidade alcalina de 60) em uma placa quente mantida a uma temperatura de 27 °C e coberta com um filme alimentício. Aplicar 0,5 g de fórmula (fórmula 1 ou 2) a ser testada/g de cabelo a dois cachos distintos. Espalhar a fórmula a ser testada sobre o cacho com o uso de uma pequena escova. Deixar em repouso por 5 minutos. Secar sob uma touca (60 °C, 10 min/g de cabelo). Repetir as etapas de modo a ter um total de 5 aplicações da fórmula a ser testada. Deixar os cachos suspensos verticalmente por 24 h. Então, pentear os cachos 30 vezes com um pente a uma taxa de 10 cm/s. Pesar a massa de cabelo perdida durante a penteação. RESULTADOS: [TABELA 2]
[0084] Os resultados mostram que há menos quebra de cabelo quando os cachos são tratados por meio de um processo de acordo com a presente invenção.
[0085] As seguintes fórmulas foram preparadas e, então, testadas de acordo com o procedimento descrito abaixo: [TABELA 3]
[0086] Colocar quatro cachos de cabelo danificado (2,7 g/25 cm; solubilidade alcalina de 60) em uma placa quente mantida a uma temperatura de 40 °C e coberta com um filme alimentício. Aplicar 10 g de fórmula (fórmula 3 ou 4 ou 5 ou 6) a ser testada/g de cabelo a quatro cachos distintos. Espalhar a fórmula a ser testada sobre o cacho com o uso de uma pequena escova. Deixar em repouso por 60 minutos. Remover o filme. Lavar cada um dos cachos com xampu DOP de acordo com o protocolo de lavagem descrito abaixo. Secar sob uma touca (60 °C, 10 min/g de cabelo). Deixar os cachos suspensos verticalmente por 24 h. Então, pentear os cachos 30 vezes com um pente a uma taxa de 10 cm/s. Pesar a massa de cabelo perdida durante a penteação.
[0087] Umedecer os cachos com água de torneira a 38 °C por 10 segundos, aplicar o xampu (0,4 g/g de cabelo), massagem por 15 segundos e enxaguar cuidadosamente com água por 20 segundos. Torcer os cachos até a secura. Pentear. RESULTADOS: [TABELA 4]
[0088] Há menos quebra de cabelo quando os cachos são tratados por meio de um processo de acordo com a presente invenção.
[0089] As seguintes fórmulas foram preparadas e, então, testadas de acordo com o procedimento descrito abaixo: [TABELA 5]
[0090] Colocar cinco cachos de cabelo danificado (2,7 g/25 cm; solubilidade alcalina de 60) em uma placa quente mantida a uma temperatura de 27 °C e coberta com um filme alimentício. Aplicar 0,5 g de fórmula (fórmulas 7 a 11) a ser testada/g de cabelo a cinco cachos distintos. Espalhar a fórmula a ser testada sobre o cacho com o uso de uma pequena escova. Deixar em repouso por 5 minutos. Secar sob uma touca (60 °C, 10 min/g de cabelo). Repetir as etapas de modo a ter um total de 5 aplicações da fórmula a ser testada. Deixar os cachos suspensos verticalmente por 24 h. Então, pentear os cachos 30 vezes com um pente a uma taxa de 10 cm/s. Pesar a massa de cabelo perdida durante a penteação. RESULTADOS: [TABELA 6]
[0091] Os resultados mostram que há menos quebra de cabelo quando os cachos são tratados por meio de um processo de acordo com a presente invenção.
[0092] As seguintes fórmulas foram preparadas e, então, testadas de acordo com o procedimento descrito abaixo: [TABELA 7]
[0093] Colocar quatro cachos de cabelo danificado (2,7 g/25 cm; solubilidade alcalina de 60) em uma placa quente mantida a uma temperatura de 27 °C e coberta com um filme alimentício. Aplicar 5 g de fórmula (fórmulas 12 a 15) a ser testada/g de cabelo a quatro cachos distintos. Espalhar a fórmula a ser testada sobre o cacho com o uso de uma pequena escova. Deixar em repouso por 10 minutos. Secar sob uma touca (60 °C, 10 min/g de cabelo). Repetir as etapas de modo a ter um total de 5 aplicações da fórmula a ser testada. Deixar os cachos suspensos verticalmente por 24 h. Então, pentear os cachos 30 vezes com um pente a uma taxa de 10 cm/s. Pesar a massa de cabelo perdida durante a penteação. RESULTADOS: [TABELA 8]
[0094] Os resultados mostram que há menos quebra de cabelo quando os cachos são tratados por meio de um processo de acordo com a presente invenção.
[0095] As seguintes fórmulas foram preparadas e, então, testadas de acordo com o procedimento descrito abaixo: [TABELA 9]
[0096] Colocar um cacho de cabelo danificado (150 mg/27 cm; solubilidade alcalina (AS) de aproximadamente 40) em uma calha. Os cachos de AS 40 são preparados por três clareamentos sucessivos que começam a partir de cabelo natural. Verter 0,5 g de fórmula (fórmula 16) a ser testada/ g de cabelo na calha, massagear o cacho de modo a distribuir completamente a fórmula sobre o cacho. Deixar em repouso por 5 minutos em uma placa quente mantida a uma temperatura de 27 °C. Secar sob uma touca (60 °C, 10 min/g de cabelo). Repetir as etapas de modo a ter um total de 5 aplicações da fórmula a ser testada. Então, lavar o cacho de acordo com o protocolo de lavagem descrito abaixo.
[0097] Umedecer os cachos com água de torneira a 38 °C por 10 segundos, aplicar o xampu DOP (0,4 g/g de cabelo), massagem por 15 segundos e enxaguar cuidadosamente com água por 20 segundos. Repetir o protocolo anterior de aplicar xampu três vezes. Finalizar com uma quinta lavagem com xampu com xampu 2 em 1 multivitamínico Elsève com o uso do mesmo protocolo. Torcer o cacho até a secura. Pentear. Secar sob uma touca (60 °C, 10 min/g de cabelo).
[0098] O cacho de placebo foi preparado seguindo-se o mesmo procedimento conforme descrito acima, com o uso de fórmula 17. Adicionalmente, um cacho de controle (não tratado) foi lavado 4 vezes com o xampu DOP e uma vez como xampu 2 em 1 multivitamínico Elsève de acordo com o protocolo de lavagem descrito acima. O cacho de acordo com a invenção, o cacho placebo e o cacho de controle foram testados de acordo com o teste de Flexabrasão descrito abaixo.
[0099] A técnica de flexabrasão é conhecida por aqueles versados na técnica para a quebra de fibras de queratina (referências: Flexabrasion: A Method for Evaluating Hair Strength, Cosmetics & Toiletries Journal, 26 de junho de 2009 e Hair Breakage in Normal and Weathered Hair: Focus on the Black Patient, Journal of Investigative Dermatology Symposium Proceedings, Volume 12, Edição 2, dezembro de 2007, Páginas 6-9). O princípio do teste é medir o tempo necessário tomado para que as fibras de cabelo submetidas a um estresse mecânico quebrem (flexão e abrasão). Um dispositivo de flexabrasão (modelo de estresse de fibra da companhia Textechno) é usado. Um fio de cabelo é fixo a um peso de 20 g em uma extremidade e a outra extremidade é fixa a uma barra imóvel. O fio de cabelo se move para frente e para trás em um fio aço inoxidável de 300 μm. O movimento tem uma amplitude de 10 mm e uma frequência de 0,5 Hz. A quebra é detectada por um sensor óptico que mede o tempo de quebra (em segundos). Uma série de medições compreende 25 fios de cabelo. RESULTADOS: [TABELA 10]
[0100] Os resultados mostram que, até mesmo após 5 lavagens com xampu, ainda há uma qualidade de desempenho melhor em termos de impedimento de quebra de cabelo em comparação com o placebo e controle. Desse modo, o processo de tratamento de acordo com a invenção é particularmente resistente a lavagens com xampu.
[0101] As seguintes fórmulas foram preparadas e, então, testadas de acordo com o procedimento descrito abaixo: [TABELA 11]
[0102] Colocar um cacho de cabelo danificado (150 mg/27 cm; solubilidade alcalina (AS) de aproximadamente 40) em uma calha. Os cachos de AS 40 foram preparados por três clareamentos sucessivos que começam a partir de cabelo natural. Verter 0,4 g de fórmula (fórmula 18) a ser testada/ g de cabelo na calha, massagear o cacho de modo a distribuir completamente a fórmula sobre o cacho. Deixar em repouso por 5 minutos em uma placa quente mantida a uma temperatura de 27 °C. Secar sob uma touca (60 °C, 10 min/g de cabelo).
[0103] Umedecer os cachos com água de torneira a 38 °C por 10 segundos, aplicar o xampu DOP (0,4 g/g de cabelo), massagem por 15 segundos e enxaguar cuidadosamente com água por 20 segundos. Repetir o protocolo anterior de aplicar xampu três vezes. Finalizar com uma quinta lavagem com xampu com xampu 2 em 1 multivitamínico Elsève com o uso do mesmo protocolo. Torcer o cacho até a secura. Pentear. Secar sob uma touca (60 °C, 10 min/g de cabelo).
[0104] O cacho de placebo foi preparado seguindo-se o mesmo procedimento conforme descrito acima, com o uso de fórmula 19. O cacho de acordo com a invenção e o cacho de placebo foram testados de acordo com o teste de fadiga cíclica descrito abaixo.
[0105] A técnica de fadiga cíclica é conhecida por aqueles versados na técnica para a quebra de fibras de queratina (referência: https://www.diastron.com/app/uploads/2017/06/Dia-Stron-CYC801- Brochure.pdf). O princípio do teste é medir o número de ciclos de extensão de uma fibra única antes da quebra. As fibras de comprimento de 30 mm são submetidas a um estresse constante (100 MPa) a uma taxa constante (40 mm/s). Os estudos são executados a 25 °C e 45% de umidade relativa. Um dispositivo Diastron CYC801 (da companhia Diastron) é usado. Uma série de medições compreende 50 fios de cabelo. RESULTADOS: [TABELA 12]
[0106] Os resultados mostram que há menos quebra de cabelo quando os cachos são tratados por meio de um processo de acordo com a presente invenção.
[0107] A seguinte fórmula foi preparada e, então, testada de acordo com o procedimento descrito abaixo: [TABELA 13]
[0108]Colocar um cacho de cabelo danificado (150 mg/27 cm; solubilidade alcalina (AS) de aproximadamente 20) em uma calha. Verter 0,4 g de fórmula (fórmula 20) a ser testada/g de cabelo na calha, massagear o cacho de modo a distribuir completamente a fórmula sobre o cacho. Deixar em repouso por 5 minutos em uma placa quente mantida a uma temperatura de 27 °C. Secar sob uma touca (60 °C, 10 min/g de cabelo). Repetir as etapas de modo a ter um total de 5 aplicações da fórmula a ser testada. Então, lavar o cacho de acordo com o protocolo de lavagem descrito abaixo.
[0109] Umedecer os cachos com água de torneira a 38 °C por 10 segundos, aplicar o xampu DOP (0,4 g/g de cabelo), massagem por 15 segundos e enxaguar cuidadosamente com água por 20 segundos. Repetir o protocolo anterior de aplicar xampu três vezes. Finalizar com uma quinta lavagem com xampu com xampu 2 em 1 multivitamínico Elsève com o uso do mesmo protocolo. Torcer o cacho até a secura. Pentear. Secar sob uma touca (60 °C, 10 min/g de cabelo). O cacho de acordo com a invenção foi testado de acordo com o teste de Flexabrasão descrito nos testes comparativos n° 5. RESULTADOS: [TABELA 14]
[0110] Os resultados mostram que, até mesmo após 5 lavagens com xampu, ainda há uma qualidade de desempenho satisfatória em termos de prevenção de quebra de cabelo para a fórmula 20. Desse modo, o processo de tratamento de acordo com a invenção que usa uma composição que compreende galato de carnitina é particularmente resistente a lavagens com xampu.
Claims (19)
1. PROCESSO COSMÉTICO NÃO TERAPÊUTICO PARA TRATAR FIBRAS DE QUERATINA, caracterizado por compreender: ■ i) uma etapa de aplicar às fibras de queratina uma composição (A) que compreende pelo menos um composto de fórmula (I): e os solvatos do mesmo, como hidratos; fórmula (I), em que: ■ R1, R2 e R3, que podem ser idênticos ou diferentes, representam um grupo (C1-C4)alquila ou grupo (C1-C4)hidroxialquila; ■ R4 representa um átomo de hidrogênio, um grupo (C1-C4)alquila ou um grupo -C(O)R, em que R é um grupo (Ci-C3)alquila; ■ R5 representa um átomo de hidrogênio, um grupo (C1-C4)alquila, um metal alcalino ou um metal alcalinoterroso; ■ An- representa um ânion orgânico aromático selecionado dentre os compostos de fórmula (II), (III) ou (IV) abaixo: em que: ■ R6, R7 e R8, que podem ser idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio ou um grupo escolhido dentre hidroxila, (C1-C4)alquila ou (C1-C4)alcoxila; ■ R9 representa um átomo de hidrogênio, uma carga negativa, um metal alcalino ou um metal alcalinoterroso, preferencialmente uma carga negativa; e ■ x é um coeficiente estequiométrico escolhido de modo a garantir a neutralidade elétrica do composto de fórmula (I).
2. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado por An- ser selecionado dentre os compostos de fórmula (II'), (III') ou (IV') abaixo: em que: - R6 e R7, que podem ser idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio ou um grupo escolhido dentre hidroxila, (C1-C4)alquila ou (C1-C4)alcoxila; e - R9 representa um átomo de hidrogênio, uma carga negativa, um metal alcalino ou um metal alcalinoterroso, preferencialmente uma carga negativa.
3. PROCESSO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 2, caracterizado por: - R6 representar um grupo escolhido dentre hidroxila ou (C1- C4)alcoxila; e - R7 representar um átomo de hidrogênio ou um grupo escolhido dentre (C1-C4)alquila ou (C1-C4)alcoxila.
4. PROCESSO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizado por: - R6 representar um grupo escolhido dentre hidroxila ou metoxila; - R7 representar um átomo de hidrogênio ou um grupo escolhido dentre (C1-C4)alquila ou (C1-C4)alcoxila, preferencialmente um átomo de hidrogênio ou um grupo escolhido dentre metila ou metoxila.
5. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado por An- ser selecionado dentre os compostos de fórmula (II''), (III'') ou (IV'') abaixo: em que: - R6, R7 e R8, que podem ser idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio ou um grupo escolhido dentre hidroxila, (C1-C4)alquila ou (C1-C4)alcoxila; e - R9 representa um átomo de hidrogênio, uma carga negativa, um metal alcalino ou um metal alcalinoterroso, preferencialmente uma carga negativa.
6. PROCESSO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizado por R6, R7 e R8 representarem um grupo hidroxila.
7. PROCESSO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizado por: ■ R1, R2 e R3 representarem um grupo metila; e ■ R4 e R5 representarem um átomo de hidrogênio.
8. PROCESSO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizado por An- ser selecionado dentre os compostos de fórmula (II), conforme definidos na reivindicação 1, ou dentre os compostos de fórmula (II'), conforme definidos na reivindicação 2, ou dentre os compostos de fórmula (II''), conforme definidos na reivindicação 5, preferencialmente dentre os compostos de fórmula (II'), conforme definidos na reivindicação 2, ou dentre os compostos de fórmula (II''), conforme definidos na reivindicação 5, mais preferencialmente dentre os compostos de fórmula (II'), conforme definidos na reivindicação 2.
9. PROCESSO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizado pelo composto de fórmula (I) ser selecionado dentre os compostos de fórmula (Ia), (Ib), (Ic), (Id) ou (Ie) abaixo e misturas dos mesmos:
10. PROCESSO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizado pela porção catiônica do composto de fórmula (I) estar na forma de um isômero óptico de configuração L ou D, preferencialmente de configuração L.
11. PROCESSO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 10, caracterizado pela composição (A) compreender um teor total de composto (ou compostos) de fórmula (I) na faixa de 0,1% a 100%, preferencialmente de 0,5% a 50%, mais preferencialmente de 0,5% a 20%, ainda mais preferencialmente de 1% a 10% em peso em relação ao peso total da composição (A).
12. PROCESSO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 11, caracterizado pela composição (A) compreender um solvente selecionado dentre o grupo constituído de água, C2-C4 álcoois, polióis, éteres de poliol e misturas dos mesmos, preferencialmente dentre o grupo constituído de água, etanol, isopropanol e misturas dos mesmos, mais preferencialmente do grupo constituído de água, etanol e misturas dos mesmos.
13. PROCESSO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 12, caracterizado pela composição (A) compreender uma mistura de água/etanol que compreende pelo menos 10%, preferencialmente pelo menos 20%, mais preferencialmente pelo menos 30% em peso de etanol.
14. PROCESSO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 13, caracterizado pela composição (A) ser aplicada a fibras de queratina secas ou úmidas, preferencialmente a fibras de queratina secas.
15. PROCESSO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 14, caracterizado por compreender pelo menos uma etapa adicional que segue da etapa (i) selecionada dentre as seguintes etapas (ii) a (iv): (ii) uma etapa de deixar a composição (A) nas fibras de queratina, preferencialmente por um período de pelo menos 10 segundos; (iii) uma etapa de enxaguar e/ou lavar as fibras de queratina; e (iv) uma etapa de secar as fibras de queratina em ar ambiente ou por meio de um dispositivo de aquecimento.
16. COMPOSIÇÃO (A), caracterizada por compreender pelo menos um composto de fórmula (I): e os solvatos do mesmo, como hidratos; fórmula (I), em que: ■ R1, R2 e R3, que podem ser idênticos ou diferentes, representam um grupo (C1-C4)alquila ou grupo (C1-C4)hidroxialquila; ■ R4 representa um átomo de hidrogênio, um grupo (C1-C4)alquila ou um grupo -C(O)R, em que R é um grupo (Ci-C3)alquila; ■ R5 representa um átomo de hidrogênio, um grupo (C1-C4)alquila, um metal alcalino ou um metal alcalinoterroso; ■ An- representa um ânion orgânico aromático selecionado dentre os compostos de fórmula (II) ou (IV) abaixo: em que: ■ R6, R7 e R8, que podem ser idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio ou um grupo escolhido dentre hidroxila, (C1-C4)alquila ou (C1-C4)alcoxila; ■ R9 representa um átomo de hidrogênio, uma carga negativa, um metal alcalino ou um metal alcalinoterroso, preferencialmente uma carga negativa; e ■ x é um coeficiente estequiométrico escolhido de modo a garantir a neutralidade elétrica do composto de fórmula (I).
17. COMPOSTOS, caracterizados por serem da fórmula (Ib), (Ic), (Id) ou (Ie) e misturas dos das mesmas:
18. USO COSMÉTICO DE PELO MENOS UM COMPOSTO DE FÓRMULA (I), conforme definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 10, caracterizado por ser destinado a cuidados e/ou reparo de fibras de queratina, preferencialmente para impedir a quebra de fibras de queratina.
19. USO COSMÉTICO DE PELO MENOS UMA COMPOSIÇÃO (A), conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 13, caracterizado por ser destinado a cuidados e/ou reparo de fibras de queratina, preferencialmente para impedir a quebra de fibras de queratina.
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| FR1873579A FR3090343B1 (fr) | 2018-12-20 | 2018-12-20 | Procédé de traitement des fibres kératiniques mettant en œuvre une composition comprenant un sel de carnitine ou de dérivé de carnitine comprenant un anion organique aromatique |
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| PCT/EP2019/086353 WO2020127767A1 (en) | 2018-12-20 | 2019-12-19 | Process for treating keratin fibers using a composition comprising a carnitine salt or carnitine derivative salt comprising an aromatic organic anion |
Publications (2)
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