BR112021009734A2 - composições herbicidas - Google Patents

composições herbicidas Download PDF

Info

Publication number
BR112021009734A2
BR112021009734A2 BR112021009734-1A BR112021009734A BR112021009734A2 BR 112021009734 A2 BR112021009734 A2 BR 112021009734A2 BR 112021009734 A BR112021009734 A BR 112021009734A BR 112021009734 A2 BR112021009734 A2 BR 112021009734A2
Authority
BR
Brazil
Prior art keywords
cas
group
compounds
active compound
dat
Prior art date
Application number
BR112021009734-1A
Other languages
English (en)
Other versions
BR112021009734B1 (pt
Inventor
Klaus Trabold
Lothar LORENTZ
Hubert Menne
Elmar GATZWEILER
Christopher Hugh Rosinger
Klaus Bernhard Haaf
Original Assignee
Bayer Aktiengesellschaft
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer Aktiengesellschaft filed Critical Bayer Aktiengesellschaft
Publication of BR112021009734A2 publication Critical patent/BR112021009734A2/pt
Publication of BR112021009734B1 publication Critical patent/BR112021009734B1/pt

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/80—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
    • A01N57/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds
    • A01N57/20—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

A presente invenção refere-se a composições compreendendo os compostos herbicidamente eficazes (A) e (B), onde (A) representa um ou mais compostos de fórmula geral (I) ou sais agroquimicamente compatíveis dos mesmos [componente (A)], (I) e (B) representa um ou mais herbicidas [componente (B)]. O pedido refere-se ainda a um método e ao uso da composição herbicida de acordo com a invenção para o combate de ervas daninhas ou para regular o crescimento.

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "COMPOSI- ÇÕES HERBICIDAS". Descrição
[0001] A presente invenção encontra-se no campo técnico de pro- dutos para proteção de culturas que podem ser usados para conter o crescimento de plantas indesejadas em terras não cultivadas, para preparação para semeadura ou no cultivo de plantas, e compreendem uma combinação de pelo menos dois herbicidas como compostos her- bicidas, onde as composições compreendem os compostos herbicida- mente ativos (A) e (B), em que (A) representa um ou mais compostos de fórmula geral (|) ou sais agroquimicamente compatíveis dos mes- mos [herbicidas (A) ou componentes (A)] e (B) representa um ou mais herbicidas (componente B).
[0002] Compostos da classe estrutural das 3-fenilisoxazolina-5- carboxamidas são conhecidos como herbicidas (vide, por exemplo, o documento WO2012/130798 A). Os compostos são eficazes contra um amplo espectro de plantas daninhas quando aplicados pelo método da pré-emergência ou ainda pelo método da pós-emergência, com a pos- sibilidade de uso não seletivo para controle do crescimento de plantas indesejadas ou uso seletivo em lavouras.
[0003] A eficácia desses herbicidas contra plantas daninhas tem um nível elevado, mas geralmente depende da taxa de aplicação, da forma da respectiva preparação, do espectro de plantas daninhas, das plantas daninhas a serem controladas em cada caso, das condições climáticas e do solo, etc. Um outro critério é a duração da ação ou a taxa de degradação do herbicida. Também a serem levadas em consi- deração são, onde apropriado, as mudanças na suscetibilidade das plantas daninhas que podem ocorrer com o uso prolongado dos herbi- cidas ou de forma restrita em termos geográficos. A compensação de perdas da ação no caso de plantas individuais devido ao aumento das taxas de aplicação dos herbicidas só é possível até certo grau, por exemplo, porque tal procedimento frequentemente piora a seletividade dos herbicidas ou porque a ação não é aproveitada, mesmo quando são aplicadas taxas mais altas. Geralmente são necessários métodos para obter uma ação herbicida com uma taxa de aplicação mais baixa dos compostos ativos, uma taxa de aplicação mais baixa não só reduz a quantidade necessária de um composto ativo para aplicação como também geralmente reduz a quantidade necessária de auxiliares de formulação. Ambos reduzem os gastos financeiros e melhora a compa- tibilidade ambiental do tratamento com herbicidas.
[0004] Uma maneira de aprimorar o perfil de aplicação de um her- bicida pode ser combinar o composto ativo com um ou mais outros compostos ativos que contribuem para as propriedades adicionais de- sejadas. No entanto, na aplicação combinada de uma pluralidade de compostos ativos, com frequência ocorrem fenômenos de incompatibi- lidade física e biológica, por exemplo, falta de estabilidade em uma coformulação, decomposição de um composto ativo e/ou antagonismo dos compostos ativos. O que se deseja, no entanto, são combinações de compostos ativos tendo um perfil de atividade favorável, alta estabi- lidade e de forma ideal uma atividade sinergisticamente potencializada inesperada que permite que a taxa de aplicação seja reduzida em rela- ção à aplicação individual dos compostos ativos a serem combinados.
[0005] Um objeto da presente invenção é apresentar composições herbicidas alternativas ou vantajosas que tenham um bom perfil de uso biológico e apresentem tantas das propriedades favoráveis desejáveis mencionadas acima quanto possível.
[0006] Foi agora descoberto que, surpreendentemente, este objeto pode ser atingido pelo uso de uma composição compreendendo os compostos herbicidamente ativos (A) e (B), em que (A) representa um ou mais compostos de fórmula geral (|) ou sais agroquimicamente compatíveis dos mesmos [componente (A)] e (B) representa um ou mais herbicidas [componente (B)] selecionados do grupo dos compostos herbicidas ativos (B1) to (B11). As composições de acordo com a invenção interagem de maneira particularmente favorável, por exemplo, quando elas são usadas para controlar o crescimento de plantas indesejadas em plantas de lavoura tais como trigo (trigo duro e trigo macio), milho, soja, beterraba, cana-de-açúcar, algodão, arroz, feijões (por exemplo, vagem e feijão-fava), linho, cevada, aveia, centeio, triticale, batata e milhete/sorgo, terras não cultivadas, pastos e gramados/relvados e culturas de plantação.
[0007] A presente invenção apresenta assim composições com- preendendo os compostos herbicidamente ativos (A) e (B), onde (A) representa um ou mais compostos de fórmula geral (|) ou sais agro- quimicamente compatíveis dos mesmos [componente (A)], : o o R N rá N 12
RR xXÊ x
Ê (1) na qual R'eR? representam, cada um, hidrogênio; Rº representa (C1-C3)-alguila, (C3-Ca)-cicloalquila, (C2-C3)- alquenila, (C2-C3)-alquinila ou (C1-C3)-alcóxi, cada um deles substituído com m radicais do grupo que consiste em flúor, cloro, ciano e (C1-C2)- alcóxi; Z representa um grupo Z-1, 2-2, 2-8, 2-9, Z-11 ou 213, onde Z-1, 2-2, 2-8, 2-9, 27-11 e 213 têm o seguinte significado:
Pb.
A SH s o o o o
Zz1 z2 zB8 zo
Oo o
Zn Zz-13 onde a seta em cada caso denota uma ligação ao grupo C=O de fór- mula (|); R'1,R'? — independentemente um do outro representam hidrogênio, ciano, OR”, S(O)) Rºà, SONRºR/, COR, CONRºRô, COR, NRºRº, NRºCOR8, NR$SO>2R, ou representam (C1-Cç)-alquila, (C3-Ce)-cicloalquila, (C3-Ce)-cicloalquil - (C1-C3)-alquila, (C2-Cs)-alquenila, (C5-Cs)-cicloalquenila ou (C2-Cs)- alquinila, cada um deles opcionalmente substituído com m radicais se- lecionados do grupo que consiste em halogênio, ciano, OR”, S(O))Rº, COR, NR$SO2Rô, ou R'! eR'? junto com o átomo de nitrogênio ao qual eles estão presos formam um anel saturado, parcialmente ou totalmente insaturado de cinco, seis ou sete membros que é opcionalmente mono- a hexassubs- tituído com radicais do grupo que consiste em halogênio, ciano, (C1-Ce)- alquila, halo-(C1-Cs)-alquila, oxo, OR”, S(O)) Rº, SO2NRºR”, COJRô, CONRºR, e que, além deste átomo de nitrogênio, contém r átomos de carbono, n átomos de oxigênio, p átomos de enxofre e p elementos do grupo que consiste em NR” e NCOR” como átomos do anel; X?, Xº e Xº independentemente um do outro representam hidrogênio or flúor; XPex independentemente um do outro representam hidrogênio, flúor, cloro ou ciano,
ou representam (C1-C3)-alquila ou (C1-C3)-alcóxi, cada um deles substi- tuído com m radicais do grupo que consiste em flúor e cloro;
Rº representa (C1-Cçs)-alquila, (C3-Cse)-cicloalquila ou arila, cada um deles substituído com m radicais do grupo que consiste em halo- gênio e ciano;
Rº representa hidrogênio or Rº;
Rº representa hidrogênio, ou representa (C1-Cs)-alquila, (C3-Ce)-cicloalquila, (C3-C4)-alquenila ou (C3-C41)-alquinila, cada um deles substituído com m radicais do grupo que consiste em halogênio, ciano e (C1-C2)-alcóxi;
Rê: representa hidrogênio, ou representa (C1-Cs)-alquila, (C3-Ce)-cicloalquila, (C3-Cs)-alquenila ou (C3-Cçe)-alquinila, cada um deles substituído com m radicais do grupo que consiste em halogênio, ciano e (C1-C2)-alcóxi;
m O Índice é 0, 1, 2 ou 3;
n O Índice é O, 1 ou 2;
p o Índice é 0 ou 1; e r O Índice é 3, 4, 5ou6; e
(B) representa um ou mais herbicidas (componente (B)] do grupo dos compostos herbicidas ativos (B1) a (B11), onde
(B1) representa compostos herbicidas ativos do grupo dos compostos do tipo diceto selecionados dentre
(B1.1) aloxidim, (CAS 55634-91-8), (CAS 55635-13-7)
(B1.2) biciclopirona, (CAS 352010-68-5)
(B1.3) butroxidim, (CAS 138164-12-2)
(B14) cletodim, (CAS 99129-21-2)
(B1.5) cicloxidim, (CAS 101205-02-1)
(B1.6) fenquinotriona, (CAS 1342891-70-6)
(B1.7) mesotriona, (CAS 104206-82-8)
(B1.8) pinoxaden, (CAS 243973-20-8)
(B1.9) profoxidim, (CAS 139001-49-3)
(B1.10) setoxidim, (CAS 74051-80-2) (B1.11) sulcotriona, (CAS 99105-77-8) (B1.12) SYP-9121 (CAS 1976053-87-8) (B1.13) tefuriltriona, (CAS 473278-76-1) (B1.14) tembotriona, (CAS 335104-84-2) (B1.15) tepraloxidim, (CAS 149979-41-9) (B1.16) tralcoxidim, (CAS 87820-88-0) (B1.17) Y13161, (CAS 1639426-14-4) (B1.18) Y13287; (CAS 1639426-42-8) (B2) representa compostos herbicidas ativos do grupo das (sul- fon)amidas selecionadas dentre (B2.1) acetoclor, (CAS 34256-82-1) (B2.2) alaclor, (CAS 15972-60-8), (B2.3) amidosulfuron, (CAS 120923-37-7) (B2.4) asulam, (CAS 3337-71-1) (CAS 14089-43-1), (CAS 2302-17-2) (B2.5) azimsulfuron, (CAS 120162-55-2) (B2.6) beflubutamid, (CAS 113614-08-7), (CAS 113614-09-8) (B2.7) bensulfuron, (CAS 83055-99-6), (CAS 83055-99-6) (B2.8) butaclor, (CAS 23184-66-99) (B2.9) carbetamida, (CAS 16118-49-3) (B2.10) clorimuron, (CAS 99283-00-8), (CAS 90982-32-4), (B2.11) clorprofam, (CAS 101-21-3) (B2.12) clorsulfuron, (CAS 64902-72-3) (B2.13) cinosulfuron, (CAS 94593-91-6) (B2.14) cloransulam, (CAS159518-97-5), (CAS 147150-35-4) (B2.15) ciclosulfamuron, (CAS 136849-15-5) (B2.16) desmedifam, (CAS 13684-56-5) (B2.17) diclosulam, (CAS 145701-21-9) (B2.18) diflufenican, (CAS 83164-33-4) (B2.19) dimetaclor, (CAS 50563-36-5) (B2.20) dimetenamida, (CAS 87674-68-8), (CAS 163515-14-8) (B2.21) esprocarb (CAS 85785-20-2) (B2.22) etametsulfuron, (CAS 111353-84-5), (CAS 97780-06-8) (B2.23) etoxisulfuron, (CAS 126801-58-9) (B2.24) flazasulfuron, (CAS 104040-78-0) (B2.25) florasulam, (CAS 145701-23-1) (B2.26) flucarbazona, (CAS 145026-88-6 ), (CAS 181274-17-9) (B2.27) flucetosulfuron, (CAS 412928-75-7) (B2.28) flufenacet, (CAS 142459-58-3)
(B2.29) flumetsulam, (CAS 98967-40-9) (B2.30) flupirsulfuron, (CAS 150315-10-9), (CAS 144740-53-4), (CAS 144740-54-5) (B2.31) foramsulfuron, (CAS 173159-57-4) (B2.32) halosulfuron, (CAS 135397-30-7), (CAS 100784-20-1) (B2.33) imazosulfuron, (CAS 122548-33-8) (B2.34) iodosulfuron, (CAS 185119-76-0), (CAS 144550-06-1), (CAS 144550-36-7) (B2.35) ipfencarbazona, (CAS 212201-70-2) (B2.36) mefenacet, (CAS 73250-68-7) (B2.37) mesosulfuron, (CAS 400852-66-6), (CAS 208465-21-8) (B2.38) metazaclor, (CAS 67129-08-2) (B2.39) metazosulfuron, (CAS 868680-84-6) (B2.40) metolacior, (CAS 51218-45-2) (B2.41) metosulam, (CAS 139528-85-1) (B2.42) metsulfuron, (CAS 79510-48-8), (CAS 74223-64-6) (B2.43) nicosulfuron, (CAS 111991-09-4) (B2.44) ortosulfamuron, (CAS 213464-77-8) (B2.45) oxasulfuron, (CAS 144651-06-9) (B2.46) penoxsulam, (CAS 219714-96-2) (B2.47) petoxamida, (CAS 106700-29-2) (B2.48) fenmedifam, (CAS 13684-63-4) (B2.49) picolinafen, (CAS 137641-05-5) (B2.50) — pretilaclor, (CAS 51218-49-6) (B2.51) primisulfuron, (CAS 113036-87-6), (CAS 86209-51-0) (B2.52) propaclior, (CAS 1918-16-7) (B2.53) — propanil, (CAS 709-98-8) (B2.54) — profam, (CAS 122-42-9) (B2.55) propisoclor, (CAS 86763-47-5) (B2.56) — propoxicarbazona, — (CAS 145026-81-9), (CAS 181274-15-7) (B2.57) propirisulfuron, (CAS 570415-88-2) (B2.58) — propizamida, (CAS 23950-58-5) (B2.59) prosulfocarb, (CAS 52888-80-9) (B2.60) prosulfuron, (CAS 94125-34-5) (B2.61) pirazosulfuron, (CAS 98389-04-9), (CAS 93697-74-6) (B2.62) piroxsulam, (CAS 422556-08-9) (B2.63) rimsulfuron, (CAS 122931-48-0) (B2.64) S-metolaclor, (CAS 87392-12-9) (B2.65) sulfometuron, (CAS 74223-56-6), (CAS 74222-97-2), (CAS 144651-
06-9)
(B2.66) — sulfosulfuron, (CAS 141776-32-1)
(B2.67) — tenilclor, (CAS 96491-05-3)
(B2.68) tiencarbazona, (CAS 936331-72-5), (CAS 317815-83-1)
(B2.69) — tifensulfuron, (CAS 79277-67-1), (CAS 79277-27-3)
(B2.70) — triallate, (CAS 2303-17-5)
(B2.71) — triasulfuron, (CAS 82097-50-5)
(B2.72) — tribenuron, (CAS 106040-48-6), (CAS 101200-48-0)
(B2.73) — trifloxisulfuron, (CAS 145099-21-4, (CAS 199119-58-9)
(B2.74) — triflusulfuron, (CAS 135990-29-3), (CAS 126535-15-7)
(B2.75) — tritosulfuron, (CAS 142469-14-5)
(B2.76) esprocarb, (CAS 85785-20-2)
(B2.77) profluazol, (CAS 190314-43-3)
(B2.78) triallate; (CAS 2303-17-5) (B3) representa compostos herbicidas ativos do grupo das arilonitrilas selecionadas dentre
(B3.1) bromoxinil, (CAS 1689-84-5) (CAS 3861-41-4), (CAS 56634-95-8),
(CAS 1689-99-2), (CAS 2961-68-4)
(B3.2) clortiamid, (CAS 1918-13-4)
(B3.3) diclobenil, (CAS 1194-65-6)
(B3.4) ioxinil, (CAS 1689-83-4), (CAS 2961-61-7), (CAS 3861-47-0),
(CAS 2961-62-8)
(B3.5) piracilonil; (CAS 158353-15-2) (B4) representa compostos herbicidas ativos do grupo dos azóis sele- cionados dentre
(B4.1) amicarbazona, (CAS 129909-90-6)
(B4.2) amitrole, (CAS 61-82-5)
(B4.3) azafenidin, (CAS 68049-83-2)
(B4.4) benzofenap, (CAS 82692-44-2)
(B4.5) benzuofucaotong, (CAS 1992017-55-6)
(B4.6) biscarfentrazona, (CAS 1622908-18-2)
(B4.7) cafenstrole, (CAS 125306-83-4)
(B4.8) carfentrazona, (CAS 128621-72-7), (CAS128639-02-1)
(B4.9) fentrazamida, (CAS 158237-07-1)
(B4.10) imazametabenz, (CAS 100728-84-5), (CAS 81405-85-8)
(B4.11) imazamox, (CAS 114311-32-9), (CAS 247057-22-3)
(B4.12) imazapic, (CAS 104098-48-8), (CAS 115136-53-3)
(B4.13) imazapir, (CAS 81334-34-1), (CAS 81510-83-0)
(B4.14) imazaquin, (CAS 81335-37-7), (CAS 81335-47-9), (CAS 81335-43-5), (CAS 81335-46-8)
(B4.15) imazetapir, (CAS 81335-77-5), (CAS 101917-66-2)
(B4.16) isouron, (CAS 55861-78-4)
(B4.17) isoxaben, (CAS 82558-50-7)
(B4.18) isoxaflutole, (CAS 141112-29-0)
(B4.19) oxadiargil, (CAS 39807-15-3)
(B4.20) oxadiazon, (CAS 19666-30-9)
(B4.21) piraflufen, (CAS 129630-17-7), (CAS 129630-19-9)
(B4.22) pirasulfotole, (CAS 365400-11-9)
(B4.23) pirazolinato, (CAS 58011-68-0)
(B4.24) pirazoxifen, (CAS 71561-11-0)
(B4.25) piroxasulfona, (CAS 447399-55-5)
(B4.26) sulfentrazona, (CAS 122836-35-5)
(B4.27) tolpiralato, (CAS 1101132-67-5)
(B4.28) topramezona, (CAS 210631-68-8)
(B4.29) triazolesulcotriona (CAS 1911613-97-2)
(QYR-301),
(B4.30) QYM-201, (CAS 1855925-45-1)
(B4.31) bencarbazona, (CAS 173980-17-1)
(B4.32) fluazolato, (CAS 174514-07-9)
(B4.33) flupoxam, (CAS 119126-15-7)
(B4.34) isoxaclortole; (CAS 141112-06-3)
(B5) representa outros compostos herbicidas ativos selecionados dentre
(B5.1) aminociclopiraclor, (CAS 858956-08-8), (CAS 858954-83-3), (CAS 858956-35-1)
(B5.2) aminopiralid, (CAS 150114-71-9), (CAS 566191-87-5), (CAS 566191-89-7)
(B5.3) benazolin-etil, (CAS 3813-05-6), (CAS 38561-76-1), (CAS 25059-80-7), (CAS 67338-65-2)
(B5.4) benfluralin, (CAS 1861-40-1)
(B5.5) bentazona, (CAS 25057-89-0), (CAS 50723-80-3)
(B5.6) benzobiciclon, (CAS 156963-66-5)
(B5.7) bixlozona, (CAS 81777-95-9)
(B5.8) bromofenoxim, (CAS 13181-17-4)
(B5.9) butralin, (CAS 33629-47-9)
(B5.10) cloridazon/pirazon, (CAS 1698-60-8)
(B5.11) clortal, (CAS 2136-79-0), (CAS 1861-32-1), (CAS 887-54-7)
(B5.12) cinidon-etil, (CAS 142891-20-1)
(B5.13) cinmetilin, (CAS 87818-31-3)
(B5.14) clomazona, (CAS 81777-89-1)
(B5.15) ciclopirimorate, (CAS 499231-24-2)
(B5.16) dinitramine, (CAS 29091-05-2)
(B5.17) diquat, (CAS 2764-72-9), (CAS 85-00-7), (CAS 4032-26-2)
(B5.18) — ditiopir, (CAS 97886-45-8)
(B5.19) ácido acetico, (CAS 64-19-7)
(B5.20) etalfluralin, (CAS 55283-68-6)
(B5.21) etofumesato, (CAS 26225-79-6)
(B5.22) flamprop, (CAS 58667-63-3, (CAS 90134-59-1), (CAS 63782-90-1), (CAS 63729-98-6)
(B5.23) florpirauxifen, (CAS 943832-81-3), (CAS 1390661-72-9)
(B5.24) flufenpir, (CAS 188490-07-5), (CAS 188489-07-8)
(B5.25) flumiclorac, (CAS 87547-04-4), (CAS 87546-18-7)
(B5.26) flumioxazin, (CAS 103361-09-7)
(B5.27) fluridona, (CAS 59756-60-4)
(B5.28) flurocloridona, (CAS 61213-25-0)
(B5.29) flurtamona, (CAS 96525-23-4)
(B5.30) flutiacet-metil, (CAS 149253-65-6)
(B5.31) halauxifen, (CAS 943832-60-8), (CAS 943831-98-9)
(B5.32) indanofan, (CAS 13320-30-1)
(B5.33) norflurazon, (CAS 27314-13-2)
(B5.34) ácido oleico, (CAS 112-80-1)
(B5.35) — oryzalin, (CAS 19044-88-3)
(B5.36) oxaziclomefona, (CAS 153197-14-9)
(B5.37) — paraquat, (CAS 4685-14-7), (CAS 1910-42-5), (CAS 2074-50-2)
(B5.38) ácido pelargonico, (CAS 112-05-0)
(B5.39) — pendimetalin, (CAS 40487-42-1)
(B5.40) pentoxazona, (CAS 110956-75-7)
(B5.41) — piridafol, (CAS 40020-01-7)
(B5.42) piridate, (CAS 55512-33-9)
(B5.43) tetflupirolimet, (CAS 2053901-33-8)
(B5.44) tiazopir, (CAS 117718-60-2)
(B5.45) triafamona, (CAS 874195-61-6)
(B5.46) trifluralin, (CAS 1582-09-8)
(B5.47) 4-amino-3-cloro-5-fluoro-6-
(7-fluoro-1H-indol-6-il) piridi- ne-2-ácido carboxilico, (B5.48) ciclopirimorate, (CAS 499231-24-2) (B5.49) — diquat, (CAS 2764-72-9, CAS 85-00-7, CAS4032- 26-2) (B5.50) oxaziclomefona, (CAS 153197-14-9) (B5.51) pentanoclor, (CAS 2307-68-8) (B5.52) — tebutam, (CAS 35256-85-0) (B5.53) tidiazimin; (CAS 123249-43-4) (B6) representa compostos herbicidas ativos do grupo dos ácidos (het)arilcarboxílicos selecionados dentre (B6.1) cloramben, (CAS 133-90-4), (CAS 1076-46-6), (CAS 53404-16-3), (CAS 7286-84-2), (CAS 25182-03-0), (1954-81-0) (B6.2) clopiralid, (CAS 1702-17-6), (CAS 1532-24-7), (CAS 57754-85-5), (CAS 58509-83-4), (CAS 73455-09-1) (B6.3) dicamba, (CAS 1918-00-9), (CAS 1286239-22-2), (CAS 104040-79- 1), (CAS 2300-66-5), (CAS 25059-78-3), (CAS 5587 1-02- 8), (CAS 6597-78-0), (CAS 53404-28-7), (CAS 10007-85- 9), (CAS 1982-69-0), (53404-29-8), (CAS 56141-00-5) (B6.4) fluroxipir, (CAS 69377-81-7), (CAS -27-8), (CAS 81406-37-3) (B6.5) picloram, (CAS 1918-02-1), (CAS 55870-98-9), (CAS 36374-99-9), (CAS 26952-20-5), (CAS 14143-55-6), (CAS 55871-00-6), (CAS 2545-60-0), (CAS 35832-11-2), (CAS 6753-47-5), (CAS 82683-78-1) (B6.6) quinclorac, (CAS 84087-01-4), (CAS 84087-48-9), (CAS 84087-33-2) (B6.7) quinmerac, (CAS 90717-03-6) (B6.8) TBA, (CAS 50-31-7), (CAS 3426-62-8), (CAS 71750-37-3), (CAS 4559-30-2), (CAS 2078-42-4) (B6.9) Triclopir; (CAS 55335-06-3), (CAS [64700-56-7), (CAS 1048373- 85-8), (CAS 60825-27-6), (CAS 57213-69-1) (B7) representa compostos herbicidas ativos do grupo dos compostos de organofósforo selecionados dentre (B7.1) anilofos, (CAS 64249-01-0) (B7.2) bialafos, (CAS 35597-43-4), (CAS 71048-99-2) (B7.3) butamifos, (CAS 36335-67-8) (B7.4) glufosinato, (CAS 51276-47-2), (CAS 35597-44-5), (CAS 77182-82- 2), (CAS 70033-13-5) (B7.5) glifosato, (CAS 1071-83-6), (CAS 69254-40-6), (CAS 34494-04-
7), (CAS 38641-94-0), (CAS 40465-66-5), (CAS 39600- 42-5), (CAS 70393-85-0), (CAS 81591-81-3) (B7.6) piperofos, (CAS 24151-93-7) (B7.7) sulfosato, (CAS 1591-81-3) (B7.8) amiprofos; (CAS 33857-23-7, CAS 36001-88-4) (B8) representa compostos herbicidas ativos do grupo dos éteres fení- licos selecionados dentre (B81) 2,4D, (CAS 94-75-7), (CAS 2307-55-3), (CAS 1929-73-3), (CAS 1320-18-9), (CAS 1928-45-6), (CAS 94-80-4), (CAS 1048373-72-3), (CAS 20940-37-8), (CAS 2008-39-1), (CAS 5742-19-8), (CAS 2212-54-6), (CAS 533-23-3), (CAS 1928-43-4), (CAS 37102-63-9), (CAS 713-15-1), (CAS 25168-26-7), (CAS 94-11-1), (CAS 5742-17-6), (CAS 3766-27-6), (CAS 1917-97-1), (CAS 1928-38-7), (CAS 1928-44-5), (CAS 1917-92-6), (CAS 1928-61-6), (CAS 2702-72-9), (CAS 15146-99-3), (CAS 28685-18-9), (CAS 2646-78-8), (CAS 18584-79-7), (CAS 2569-01-9), (CAS 215655-76-8) (B8.2) 2,4-DB, (CAS 94-82-6), (CAS 2758-42-1), (CAS 1320-15-6), (CAS 19480-40-1), (CAS 10433-59-7) (B8.3) —2,4-DP, (CAS 120-36-5), (CAS 53404-31-2), (CAS 53404-32-3), (CAS 79270-78-3), (CAS 28631-35-8), (CAS 57153-17-0), (CAS 5746-17-8), (CAS 39104-30-8) (B84) — acifluorfen, (CAS 50594-66-6), (CAS 50594-67-7), (CAS 62476-59-9) (B8.5) — aclonifen, (CAS 74070-46-5) (B8.6) — bifenox, (CAS 42576-02-3) (B8.7) — clometoxifen, (CAS 32861-85-1) (B8.8) — clodinafop- (CAS 114420-56-3 ), (CAS 105512-06-9) propargil, (B8.9) clomeprop, (CAS 84496-56-0) (B8.10) cihalofop, (CAS 122008-78-0), (CAS 122008-85-9) (B8.11) — diclofop, (CAS 40843-25-2 ), (CAS 51338-27-3) (B8.12) *etoxifen, (CAS 188634-90-4), (CAS 131086-42-5) (B8.13) fenoxaprop, (CAS 95617-09-7 ), (CAS 113158-40-0), (CAS 71283-80- 2) (B8.14) * fluazifop, (CAS 69335-91-7), (CAS 83066-88-0), (CAS 79241-46-6) (B8.15) * fluoroglicofen, (CAS 77501-60-1), (CAS 77501-90-7) (B8.16) fomesafen, (CAS 72178-02-0), (CAS 108731-70-0) (B8.17) —halosafen, (CAS 77227-69-1)
(B8.18) — haloxifop, (CAS 69806-34-4), (CAS 95977-29-0 ), (CAS 72619-32-0) (B8.19) lactofen, (CAS 77501-63-4) (B8.20) — MCPA, (CAS 94-74-6), (CAS 19480-43-4), (CAS 1713-12-8), (CAS 2039-46-5), (CAS 20405-19-0), (CAS 2698-38-6), (CAS 29450-45-1), (CAS 1713-11-7), (CAS 26544-20-7), (CAS 2698-40-0), (CAS 2436-73-9), (CAS 6365-62-4), (CAS 5221-16-9), (CAS 3653-48-3), (CAS 42459-68-7) (B8.21) MCPB, (CAS 94-81-5), (CAS 10443-70-6), (CAS 57153-18-1), (CAS 6062-26-6) (B8.22) — mecoprop, (CAS 93-65-2), (CAS 32351-70-5), (CAS 1432-14-0), (CAS 71526-69-7), (CAS 28473-03-2), (CAS 2786-19-8), (CAS 1929-86-8), (CAS 19095-88-6), (CAS 53404-61-8), (CAS 16484-77-8) (B8.23) — metamifop, (CAS 256412-89-2) (B8.24) *oxifluorfen, (CAS 42874-03-3) (B8.25) —propaquizafop, (CAS 111479-05-1) (B8.26) — quizalofop, (CAS 76578-12-6), (CAS 76578-14-8), (B8.27) — quizalofop-p, (CAS 94051-08-8), (CAS 100646-51-3), (CAS 200509-41-7) (B8.28) —benzfendizona; (CAS 158755-95-4) (B9) representa compostos herbicidas ativos do grupo das pirimidinas selecionadas dentre (B9.1) — bispirac-sódico, (CAS 125401-92-5) (B9.2) bromacil, (CAS 314-40-9), (CAS 53404-19-6), (CAS 69484-12-4) (B9.3) butafenacil, (CAS 134605-64-4) (B9.4) lenacil, (CAS 2164-08-1) (B9.5) — piribenzoxim, (CAS 168088-61-7) (B9.6) piriftalid, (CAS 135186-78-6) (B9.7) piriminobac, (CAS 136191-56-5), (CAS 136191-64-5) (B9.8) — pirimisulfan, (CAS 221205-90-9) (B9.9) piritiobac-sódico, (CAS 123342-93-8), (CAS 123343-16-8) (B9.10) — saflufenacil, (CAS 372137-35-4) (B9.11) * terbacil, (CAS 5902-51-2) (B9.12) tiafenacil, (CAS 1220411-29-9) (B9.13) — trifludimoxazin, (CAS 1258836-72-4) (B9.14) — etil [3-[2-cloro-4-fluoro-5-(1-metil-6- trifluorometil-2,4-dioxo-1,2,3,4- tetrahidropirimidin-3-il)fenoxi]-2- piridiloxiJacetate;
(B10) representa compostos herbicidas ativos do grupo das (tio) urei- as selecionadas dentre (B10.1) clorobromuron, (CAS 13360-45-7) (B10.2) clorotoluron, (CAS 15545-48-9) (B10.3) daimuron, (CAS 42609-52-9) (B10.4) dimefuron, (CAS 34205-21-5) (B10.5) diuron, (CAS 330-54-1) (B10.6) diflufenzopir, (CAS 1957168-02-3) (B10.7) fluometuron, (CAS 2164-17-2) (B10.8) isoproturon, (CAS 34123-59-6) (B10.9) linuron, (CAS 330-55-2) (B10.10) metabenztiazuron, (CAS 18691-97-9) (B10.11) metobromuron, (CAS 3060-89-7) (B10.12) metoxuron, (CAS 19937-59-8) (B10.13) monolinuron, (CAS 1746-81-2) (B10.14) neburon, (CAS 555-37-3) (B10.15) siduron, (CAS 1982-49-6) (B10.16) tebutiuron, (CAS 34014-18-1) (B10.17) fenuron, (CAS 101-42-8) (B10.18) cloroxuron, (CAS 1982-47-4) (B10.19) diflufenzopir, (CAS 1957168-02-3, CAS 109293-98-3) (B10.20) etidimuron; (CAS 30043-49-3) (B11) representa compostos herbicidas ativos do grupo das triazinas selecionadas dentre (B11.1) ametrine, (CAS 834-12-8) (B11.2) atrazina, (CAS 1912-24-9) (B11.3) cinazina, (CAS 21725-46-2) (B11.4) dimetametrine, (CAS 22936-75-0) (B11.5) hexazinona, (CAS 51235-04-2) (B11.6) indaziflam, (CAS 950782-86-2) (B11.7) metamitron, (CAS 41394-05-2) (B11.8) metribuzin, (CAS 21087-64-9) (B11.9) prometon, (CAS 1610-18-0) (B11.10) prometrine, (CAS 7287-19-6) (B11.11) propazine, (CAS 139-40-2) (B11.12) simazine, (CAS 122-34-9) (B11.13) simetrine, (CAS 1014-70-6) (B11.14) terbumeton, (CAS 33693-04-8)
(B11.15) terbutilazina, (CAS 5915-41-3) (B11.16) terbutrine, (CAS 886-50-0) (B11.17) triaziflam, (CAS 131475-57-5) (B11.18) trietazina, (CAS 1912-26-1) (B11.19) desmetrine (CAS 1014-69-3).
[0008] O nome comum dos herbicidas listados está complementa- do com o "CAS RN" (número de registro no banco de dados do Chemi- cal Abstracts Service) ("CAS", abreviado) entre parênteses. O CAS RN é um número de referência amplamente utilizado que permite a desig- nação inequívoca das substâncias em questão uma vez que o "CAS RN" faz a distinção, inter alia, entre isômeros, incluindo estereoisôme- ros, e sais e ésteres. Para compostos ativos que existem em várias formas, o nome do composto neutro está apresentado, em cada caso, na lista acima. Os CAS dados entre parênteses referem-se a essas e a todas as outras formas do composto ativo. Apenas o composto neutro é mencionado a seguir, e por isso abrange todas as formas existentes listadas, a menos que uma forma específica do composto ativo seja relevante em um contexto particular, por exemplo, nos quadros de exemplos abaixo indicando a eficácia biológica.
[0009] As composições de acordo com a invenção podem conter ainda componentes, por exemplo, outros compostos ativos para conter organismos nocivos tais como plantas daninhas, animais que danificam as plantas ou fungos que danificam as plantas, especialmente compos- tos ativos do grupo dos herbicidas, fungicidas, inseticidas, acaricidas, nematicidas e miticidas, e substâncias relacionadas, ou ainda outros tipos de compostos ativos para proteção de lavouras (por exemplo, in- dutores de resistência), reguladores do crescimento de plantas, e/ou adições e/ou auxiliares de formulação de que são usuais na proteção de lavouras. Os componentes podem ser formulados juntos (formula- ção pronta para uso) e descritos como tais, ou eles podem ser formu-
lados separadamente e descritos juntos, por exemplo, em uma mistura de tanque ou em aplicação sequencial.
[0010] Os compostos herbicidas ativos individuais de fórmula geral (1) presentes como componente (A) também são doravante denomina- dos compostos (A), compostos ativos (A), componente (A) ou herbici- das (A). De forma correspondente, os compostos herbicidas ativos in- dividuais presentes como componente (B) também são doravante de- nominados compostos (B), compostos ativos (B), componentes (B) ou herbicidas (B).
[0011] Foi constatado que uma propriedade vantajosa da combi- nação inventiva de herbicidas (A) e (B) é que os compostos ativos (A) e (B) são compatíveis entre si, o que significa que eles podem ser des- critos juntos sem a ocorrência de incompatibilidade química significati- va entre os compostos ativos (A) e/ou (B) que leve à destruição de um ou mais compostos ativos. Isto evita qualquer redução do teor dos compostos ativos nas formulações líquidos de pulverização. A compa- tibilidade favorável também se estende às propriedades biológicas dos compostos ativos no uso combinado. Por exemplo, geralmente não são observados efeitos antagonísticos no caso do controle de plantas dani- nhas com as combinações de compostos ativos de acordo com a in- venção. Os compostos ativos (A) e (B) são, assim, particularmente adequados para serem descritos juntos com ou além de outros com- postos ativos para proteção de lavouras ou agroquímicos. A aplicação combinada possível permite a utilização de efeitos vantajosos, por exemplo, a ampliação do espectro de plantas daninhas a serem contro- ladas na aplicação, ou a redução da taxa de aplicação dos herbicidas (A) ou (B) individuais em relação à respectiva taxa de aplicação do herbicida em questão no caso de aplicação individual. É assim possí- vel influenciar as características de degradação dos compostos ativos e obter condições mais favoráveis para o subsequente crescimento de plantas de lavoura. Considerada como uma outra vantagem é que o desenvolvimento de resistência das plantas daninhas aos compostos ativos frequentemente pode ser significativamente reduzido ou evitado através da combinação de compostos ativos com diferentes mecanis- mos de ação.
[0012] Mais particularmente, surpreendentemente ocorrem efeitos superaditivos (= sinergísticos) no caso do uso combinado dos compos- tos ativos (A) e (B) em um maior número de plantas daninhas econo- micamente importantes. Aqui, a atividade na combinação é mais alta que a soma esperada das atividades dos herbicidas individuais descri- tos. Os efeitos sinerfísticos permitem que a taxa de aplicação seja ain- da mais reduzida, que um espectro mais amplo de ervas daninhas de folhas largas e gramíneas daninhas seja controlado, um início mais rápido da ação herbicida, persistência mais longa, melhor controle das plantas daninhas com apenas uma ou algumas poucas aplicações e extensão do período de apliacação possível. Até certo ponto, com o uso das composições, a quantidade de ingredientes prejudiciais, tal como nitrogênio ou ácido oleico, e a introdução dos mesmos no solo são igualmente reduzidas.
[0013] As referidas propriedades e vantagens são desejadas no controle prático de ervas daninhas a fim de manter as culturas agríco- las livres de plantas concorrentes indesejadas e assim garantir e/ou aumentar os rendimentos em tgermos de qualidade e quantidade. As novas combinações superam acentuadamente o estado da técnica tendo em vistas as propriedades descritas.
[0014] Os efeitos sinergísticos são observados no caso de distri- buição conjunta dos compostos ativos (A) e (B), mas também podem ocorrer com frequência no caso de aplicação separada. Também é possível aplicar os herbicidas (A) ou (B) ou a composição herbicida (A) e (B) em múltiplas porções (aplicação sequencial). Por exemplo, uma ou mais aplicações na pré-emergência podem ser acompanhadas por uma aplicação na pós-emergência, ou uma primeira aplicação na pós- emergência pode ser acompanhada por uma aplicação na pós- emergência razoavelmente posterior ou posterior. Dá-se preferência à aplicacação simultânea ou imediatamente sucessiva dos compostos ativos da respectiva combinação, se apropriado em diversas porções. Porém, a aplicação separada dos compostos ativos individuais de uma combinação também é possível, e pode ser vantajosa no caso indivi- dual. Também é possível integrar outros agentes protetores de lavou- ras no sistema de aplicação, por exemplo, outros compostos ativos mencionados (outros herbicidas, fungicidas, inseticidas, acaricidas etc.) e/ou vários auxiliares, adjuvantes e/ou applicações de fertilizante.
[0015] Por aplicação pelo método da pré-emergência e pelo méto- do da pós-emergência, de acordo com o contexto em que os termos são usados, entende-se respectivamente a aplicação dos compostos ativos antes e depois do aparecimento visível das plantas daninhas acima do solo, ou o uo dos compostos ativos contras as plantas dani- nhas antes da emergência das plantas de lavoura e depois da emer- gência das plantas de lavoura.
[0016] Na fórmula (1) para compostos dos compostos herbicidas ativos (A) e todas as fórmulas que se seguem, aplicam-se as seguintes definições:
[0017] Alquil significa radicais hidrocarbil saturado de cadeia linear ou ramificada tendo o número de átomos de carbono especificado em cada caso, por exemplo, C1-Cs-alquil tal como metila, etila, propila, 1- metiletila, butila, 1-metilpropila, 2-metilpropila, 1,1-dimetiletila, pentila, 1-metilbutila, — 2-metilbutila, — 3-metilbutila, — 2,2-dimetilpropila, — 1- etilpropila, hexila, 1,1-dimetilpropila, 1,2-dimetilpropila, 1-metilpentila, 2-metilpentila, 3-metilpentila, 4-metilpentila, 1,1-dimetilbutila, 1,2- dimetilbutila, 1,3-dimetilbutila, 2,2-dimetilbutila, 2,3-dimetilbutila, 3,3-
dimetilbutila, 1-etilbutila, — 2-etilbutila, 1,1,2-trimetilpropila, 1,2,2- trimetilpropila, 1-etil-1-metilpropila e 1-etil-2-metilpropila.
[0018] Alquil halogênio-substituído significa grupos alquil de cadeia linear ou ramificada onde alguns ou todos os átomos de hidrogênio nesses grupos podem ser substituídos por átomos de halogênio, por exemplo, C1-C2-haloalquil tal como clorometila, bromometila, dicloro- metila, triciorometila, fluorometila, difluorometila, trifluorometila, cloro- fluorometila, diclorofluorometila, clorodifluorometila, 1-cloroetila, 1- bromoetila, — 1-fluoroetila, — 2-fluoroetila, — 2,2-difluoroetila, — 2,2,2- trifluoroetila, 2-cloro-2-fluoroetila, 2-cloro-2-difluoroetila, 2,2-dicloro-2- fluoroetila, 2,2,2-tricloroetila, pentafluoroetila e 1,1,1-trifluoroprop-2-ila.
[0019] Alquenil significa radicais hidrocarbil insaturado de cadeia linear ou ramificada tendo o número de átomos de carbono especifica- do em cada caso e uma ligação dupla em qualquer posição, por exem- plo, C2-Cs-alquenil tal como etenila, 1-propenila, 2-propenila, 1- metiletenila, 1-butenila, 2-butenila, 3-butenila, 1-metil-1-propenila, 2- metil-1-propenila, 1-metil-2-propenila, 2-metil-2-propenila, 1-pentenila, 2-pentenila, 3-pentenila, 4-pentenila, 1-metil-1-butenila, 2-metil-1- butenila, 3-metil-1-butenila, 1-metil-2-butenila, 2-metil-2-butenila, 3- metil-2-butenila, — 1-metil-3-butenila, — 2-metil-3-butenila, — 3-metil-3- butenila, 1,1-dimetil-2-propenila, 1,2-dimetil-1-propenila, 1,2-dimetil-2- propenila, 1-etil-1-propenila, 1-etil-2-propenila, 1-hexenila, 2-hexenila, 3-hexenila, 4-hexenila, 5-hexenila, 1-metil-1-pentenila, 2-metil-1- pentenila, 3-metil-1-pentenila, 4-metil-1-pentenila, 1-metil-2-pentenila, 2-metil-2-pentenila, 3-metil-2-pentenila, 4-metil-2-pentenila, 1-metil-3- pentenila, 2-metil-3-pentenila, 3-metil-3-pentenila, 4-metil-3-pentenila, 1-metil-4-pentenila, 2-metil-4-pentenila, 3-metil-4-pentenila, 4-metil-4- pentenila, 1,1-dimetil-2-butenila, 1,1-dimetil-3-butenila, 1,2-dimetil-1- butenila, 1,2-dimetil-2-butenila, 1,2-dimetil-3-butenila, 1,3-dimetil-1- butenila, 1,3-dimetil-2-butenila, 1,3-dimetil-3-butenila, 2,2-dimetil-3-
butenila, 2,3-dimetil-1-butenila, 2,3-dimetil-2-butenila, 2,3-dimetil-3- butenila, 3,3-dimetil-1-butenila, 3,3-dimetil-2-butenila, 1-etil-1-butenila, 1-etil-2-butenila, 1-etil-3-butenila, 2-etil-1-butenila, 2-etil-2-butenila, 2- etil-3-butenila, 1,1,2-trimetil-2-propenila, 1-etil-1-metil-2-propenila, 1- etil-2-metil-1-propenila e 1-etil-2-metil-2-propernila.
[0020] Alquinil significa radicais hidrocarbil de cadeia linear ou ra- mificada tendo o número de átomos de carbono especificado em cada caso e uma ligação tripla em qualquer posição, por exemplo, C2-Cs- alquinil tal como etinila, 1-propinila, 2-propinil (or propargil), 1-butinila, 2-butinila, 3-butinila, 1-metil-2-propinila, 1-pentinila, 2-pentinila, 3- pentinila, 4-pentinila, 3-metil-1-butinila, 1-metil-2-butinila, 1-metil-3- butinila, 2-metil-3-butinila, 1,1-dimetil-2-propinila, 1-etil-2-propinila, 1- hexinila, 2-hexinila, 3-hexinila, 4-hexinila, 5-hexinila, 3-metil-1-pentinila, 4-metil-1-pentinila, 1-metil-2-pentinila, 4-metil-2-pentinila, 1-metil-3- pentinila, 2-metil-3-pentinila, 1-metil-4-pentinila, 2-metil-4-pentinila, 3- metil-4-pentinila, — 1,1-dimetil-2-butinila, — 1,1-dimetil-3-butinila, — 1,2- dimetil-3-butinila, 2,2-dimetil-3-butinila, 3,3-dimetil-1-butinila, 1-etil-2- butinila, 1-etil-3-butinila, 2-etil-3-butinila e 1-etil-1-metil-2-propinila.
[0021] Cicloalquil significa um sistema anelar carbocíclico saturado tendo de preferência 3-8 átomos de carbono no anel, por exemplo, ci- clopropila, ciclobutila, ciclopentila ou ciclo-hexila. No caso de cicloal- quil opcionalmente substituído, sistemas cíclicos com substituintes es- tão incluídos, incluindo também substituintes com uma ligação dupla no radical cicloalquila, por exemplo, um grupo alquilideno tal como me- tilideno.
[0022] No caso de cicloalquil opcionalmente substituído, sistemas policíclicos alifáticos também estão incluídos, por exemplo, bici- clo[1.1.0]butan-1-ila, biciclo[1.1.0]butan-2-ila, biciclo[2.1.0]pentan-1-ila, biciclo[2.1.0]pentan-2-ila, biciclo[2.1.0]pentan-5S-ila, biciclo[2.2.1]hept-2- il (norbornil), adamantan-1-ila e adamantan-2-ila.
[0023] No caso de cicloalquil substituído, sistemas espirocíclicos alifáticos também estão incluídos, por exemplo, espiro[2.2]pent-1-ila, espiro[2.3]hex-1-ila, espiro[2.3]hex-4-ila, 3-espiro[2.3]hex-5-ila.
[0024] Cicloalquenil significa um sistema anel carbocíclico, não aromático, parcialmente insaturado tendo de preferência 4-8 átomos de carbono, por exemplo, 1-ciclobutenila, 2-ciclobutenila, 1-ciclopentenila, 2-ciclopentenila, 3-ciclopentenila, ou 1-ciclo-hexenila, 2-ciclo-hexenila, 3-ciclo-hexenila, 1,3-ciclo-hexadienila ou 1,4-ciclo-hexadienila, incluin- do também substituintes com uma ligação dupla no radical cicloalque- nila, por exemplo, um grupo alquilideno tal como metilideno. No caso de cicloalquenil opcionalmente substituído, as explicações para ciclo- alquil substituído aplicam-se de forma correspondente.
[0025] Alcóxi significa radicais alcóxi saturado de cadeia linear ou ramíificada tendo o número de átomos de carbono especificado em ca- da caso, por exemplo, C1-Cs-alcóxi tal como metóxi, etóxi, propóxi, 1- metiletóxi, butóxi, 1-metilpropóxi, 2-metilpropóxi, 1,1-dimetiletóxi, pen- tóxi, 1-metilbutóxi, 2-metilbutóxi, 3-metilbutóxi, 2,2-dimetilpropóxi, 1- etilpropóxi, hexóxi, 1,1-dimetilpropóxi, 1,2-dimetilpropóxi, 1- metilpentóxi, “2-metilpentóxi, “3-metilpentóxi, 4-metilpentóxi, 1,1- dimetilbutóxi, 1,2-dimetilbutóxi, 1,3-dimetilbutóxi, 2,2-dimetilbutóxi, 2,3- dimetilbutóxi, — 3,3-dimetilbutóxi, — 1-etilbutóxi, —2-etilbutóxi, —1,1,2- trimetilpropóxi, 1,2,2-trimetilpropóxi, 1-etil-1-metilpropóxi e 1-etil-2- metilpropóxi. Alcóxi halogênio-substituído significa radicais alcóxi de cadeia linear ou ramificada tendo o número de átomos de carbono es- pecificado em cada caso, onde alguns ou todos os átomos de hidrogê- nio nesses grupos podem ser substituídos por átomos de halogênio como especificado acima, por exemplo, C1-C2-haloalcóxi tal como clo- rometóxi, bromometóxi, diclorometóxi, triciorometóxi, fluorometóxi, di- fluorometóxi, trifluorometóxi, clorofluorometóxi, diclorofluorometóxi, clo- rodifluorometóxi, 1-cloroetóxi, 1-bromoetóxi, 1-fluoroetóxi, 2-fluoroetóxi,
2,2-difluoroetóxi, 2,2,2-trifluoroetóxi, 2-cloro-2-fluoroetóxi, 2-cloro-1,2- difluoroetóxi, 2,2-dicloro-2-fluoroetóxi, 2,2,2-tricloroetóxi, pentafluoroe- tóxi e 1,1,1-trifluoroprop-2-óxi.
[0026] O termo "aril" denota um sistema aromático mono-, bi- ou policíclico opcionalmente substituído tendo de preferência 6 a 14, es- pecialmente 6 a 10, átomos de carbono no anel, por exemplo, fenila, naftila, antrila, fenantrenila, entre outros, de preferência fenila.
[0027] O termo " aril opcionalmente substituído" também inclui sis- temas policíclicos, tal como tetra-hidronaftila, indenila, indanila, fluore- nila, bifenilila, onde o ponto de ligação fica no sistema aromático. Em termos sistemáticos, "aril" geralmente também está abrangido pelo termo "fenil opcionalmente substituído ".
[0028] As arilas elacionadas acima são de preferência substituí- das, por exemplo, com hidrogênio, halogênio, alquila, haloalquila, hi- droxila, alcóxi, cicloalcóxi, arilóxi, alcoxialquila, alcoxialcóxi, cicloalqui- la, halocicloalquila, arila, arilalquila, heteroarila, heterociclila, alquenila, alquil carbonila, cicloalquil carbonila, arilcarbonila, heteroarilcarbonila, alcoxicarbonila, hidroxicarbonila, cicloalcoxicarbonila, cicloalquil alco- xicarbonila, alcoxicarbonilalquila, arilalcoxicarbonila, arilalcoxicarboni- lalquila, alquinila, alquinil alquila, alquil alquinila, trisalquil sililalquinila, nitro, amino, ciano, haloalcóxi, haloalquiltio, alquiltio, hidrotio, hidroxi- alquila, heteroarilalcóxi, arilalcóxi, heterociclilalcóxi, heterociclilalquiltio, heterociclilóxi, heterocicliltio, heteroarilóxi, bisalquilamino, alquilamino, cicloalquilamino, hidroxicarbonilalquilamino, alcoxicarbonilalquilamino, arilalcoxicarbonilalquilamino, alcoxicarbonilalquil (alquil)amino, amino- carbonila, alquilaminocarbonila, bisalquilaminocarbonila, cicloalquila- minocarbonila, hidroxicarbonilalquilaminocarbonila, alcoxicarbonilalqui- laminocarbonila, arilalcoxicarbonilalquilaminocarbonila.
[0029] O termo "halogênio" significa flúor, cloro, bromo ou iodo. Se o termo for usado para um radical, "halogênio" significa um átomo de flúor, cloro, bromo ou iodo.
[0030] De acordo com a natureza dos substituintes e a forma como eles são unidos, os compostos de fórmula (|) podem estar presentes como estereoisômeros. Se, por exemplo, um ou mais átomos de car- bono assimetricamente substituídos e/ou sulfóxidos estiverem presen- tes, podem ocorrer enantiômeros e diastereômeros. Estereoisômeros podem ser obtidos a partir das misturas obtidas na preparação por mé- todos de separação usuais, por exemplo, por processos de separação cromatográfica. É igualmente possível preparar estereoisômeros de forma seletiva por meio de reações estereosseletivas usando materiais de partida e/ou auxiliares oticamente ativos.
[0031] A invenção também se refere a todos os estereoisômeros e misturas dos mesmos que são abrangidos pela fórmula (1), mas que não estão definidos de forma específica. No entanto, o texto a seguir, por simplicidade, mencionará sempre compostos de fórmula (1), embo- ra fique entendido que isto significa não apenas os compostos puros, mas também, onde apropriado, misturas com várias quantidades de compostos isoméricos.
[0032] De acordo com a natureza dos substituintes definidos aci- ma, os compostos de fórmula (|) possuem propriedades ácidas e po- dem formar sais, se apropriado também sais internos ou adutos, com bases inorgânicas ou orgânicas ou com íons metálicos. Se os comm- posto de fórmula (|) carregarem grupos hidroxila, carboxila ou outros grupos que induzem propriedades ácidas, esses compostos ser reagi- dos com bases para dar sais. Bases adequadas são, por exemplo, hi- dróxidos, carbonatos, bicarbonatos de metais alcalinos e metais alcali- no-terrosos, em particular aqueles de sódio, potássio, magnésio e cál- cio, e ainda amônia, aminas primárias, secundárias e terciárias tendo grupos (C1-Ca)-alguila, mono-, di- e trialcanolaminas de (C1-Ca)- alcanóis, colina e clorocolina, e também aminas orgânicas tal como trialquilaminas, morfolina, piperidina ou piridina. Estes sais são com- postos nos quais o hidrogênio ácido é substituído por um cátion agrico- lamente adequado, por exemplo, sais metálicos, especialmente sais de metais alcalinos ou sais de metais alcalino-terrosos, em particular sais de sódio e de potássio, ou ainda sais de amônio, sais com aminas or- gânicas ou sais de amônio quaternário, por exemplo, com cátions de fórmula [NRR RR“ T7* na qual Ra R” cada um independentemente do outro representam um radical orgânico, em particular alquila, arila, aralquila ou alquilarila. Também adequados são sais de alquilsulfônio e alquilsulfoxônio, tal como sais de (C1-Ca)-trialquilsulfônio e de (C1- Ca)-trialquilsulfoxônio. Os compostos de fórmula (1) podem formar adi- ção por adição de um ácido inorgânico ou orgânico adequado, por exemplo, ácidos minerais, por exemplo, HCl, HBr, H2SOa4, H3PO.a ou HNO;, ou ácidos orgânicos, por exemplo, ácidos carboxílicos tal como ácido fórmico, ácido acético, ácido propiônico, ácido oxálico, ácido lác- tico ou ácido salicílico ou ácidos sulfônicos, por exemplo, ácido p- toluenossulfônico, a um grupo básico, por exemplo, amino, alquilamino, dialquilamino, piperidino, morfolino ou piridino. Neste caso, estes sais compreendem a base conjugada do ácido como o ânion.
[0033] Substituintes adequados presentes na forma desprotonada, tal como, por exemplo, ácidos sulfônicos ou ácidos carboxílicos, po- dem formar sais internos com grupos que, por sua vez, podem ser pro- tonados, tal como grupos amino.
[0034] Se um grupo for polissubstituído com radicais, isto significa que este grupo é substituído com um ou mais radicais idênticos ou di- ferentes daqueles mencionados.
[0035] Em todas as fórmulas especificadas a seguit, os substituin- tes e os símbolos têm o mesmo significado que aquele descrito na fórmula geral (1) dos herbicidas (A), a menos que indicado em contrá-
rio. As setas em uma fórmula química representam os pontos nos quais ela é unida ao resto da molécula.
[0036] A seguir, significados preferidos, particularmente preferidos e muito particularmente preferidos estão descritos para cada um dos substituintes individuais dos herbicidas (A) de acordo com a fórmula geral (1), mostrada acima. Os outros substituintes dos herbicidas (A) de fórmula geral (1) que não estiverem especificados abaixo têm a defini- ção dada acima.
[0037] Em uma primeira modalidade da presente invenção, Rº de preferência representa (C1-C3)-alquila, (C2-C3)- alquenila ou (C1-C3)-alcóxi, cada um deles substituído com m radicais do grupo que consiste em flúor e cloro.
[0038] Particularmente de preferência, Rº representa metila, vinila, trifluorometila ou metóxi.
[0039] Em uma segunda modalidade da presente invenção, R', RI? independentemente um do outro representam hidrogênio, ciano, OR”, S(O)) Rº, CO2Rô, CORº, NRºRô, NR6COR, ou representam (C1-Cç)-alquila, (C3-Ce)-cicloalquila, (C3-Ce)- cicloalquil -(C1-C3)-alquila, (C2-Cs)-alquenila ou (C2-Cs)-alquinila, cada um deles opcionalmente substituído com m radicais do grupo que con- siste em halogênio, ciano, OR”, S(O))Rº, CO2Rô, ou R'! e R'? junto com o átomo de nitrogênio ao qual eles es- tão presos formam um anel saturado, parcialmente ou totalmente insa- turado de cinco, seis ou sete membros que é opcionalmente mono- a hexassubstituído com radicais do grupo que consiste em halogênio, ciano, (C1-Cs)-alquila, halo-(C1-Cs)-alquila, oxo, OR”, S(O)) Ró, CO2Rº, e que, além deste átomo de nitrogênio, contém r átomos de carbono, n átomos de oxigênio, p átomos de enxofre e p elementos do grupo que consiste em NR” e NCOR” como átomos do anel.
[0040] Mais preferivelmente, R', RI? independentemente um do outro representam hidrogênio, ciano, OR”, S(O)) R$, ou representam (C1-C3)-alquil opcionalmente substituído em cada caso com m radicais do grupo que consiste em halogênio, OR”, S(O))Rº.
[0041] Em uma terceira modalidade da presente invenção, Rº representa (C1-Cs)-alquil substituído em cada caso com m radicais do grupo que consiste em halogênio e ciano.
[0042] Mais preferivelmente, Rº representa (C1-C3)-alquil substituído em cada caso com m radicais do grupo que consiste em halogênio e ciano.
[0043] Ainda mais preferivelmente, Rº representa (C1-C3)-alquil substituído em cada caso com m radicais do grupo que consiste em flúor, cloro e bromo.
[0044] Em uma quarta modalidade da presente invenção, R' representa hidrogênio, ou representa (C1-Cs)-alquila, (C3-Ca)-alquenila ou (C3-Ca)- alquinila, cada um deles substituído com m radicais do grupo que con- siste em halogênio, ciano e (C1-C2)-alcóxi.
[0045] Mais preferivelmente, R' representa hidrogênio, ou representa (C1-C3)-alquila ou (C3-C4)-alquenila, cada um deles substituído com m radicais do grupo que consiste em halogênio, ciano e (C1-C>2)-alcóxi.
[0046] Ainda mais preferivelmente, R' representa hidrogênio, ou representa (C1-C3)-alquil substituído em cada caso com m radicais do grupo que consiste em flúor, cloro e bromo.
[0047] Em uma quinta modalidade da presente invenção,
Rº representa hidrogênio, ou representa (C1-Cs)-alquila, (C3-C6)-alquenila ou (C3-Ce)- alquinila, cada um deles substituído com m radicais do grupo que con- siste em halogênio e (C1-C2)-alcóxi.
[0048] Mais preferivelmente, Rº representa hidrogênio, ou representa (C1-C3)-alquila ou (C3-C4)-alquenila, cada um deles substituído com m radicais do grupo que consiste em halogênio e (C1-C2)-alcóxi.
[0049] Em uma sexta modalidade da presente invenção, Z de preferência representa o grupo Z-1 ou Z13, onde Z- 1ezZ13têm o seguinte significado: WD. o o Zz1 Z13 onde a seta em cada caso denota uma ligação ao grupo C=O de fór- mula (|).
[0050] Em uma sétima modalidade da presente invenção, X?, X* e Xtrepresentam, cada um, hidrogênio.
[0051] No contexto da presente invenção, os significados preferi- dos, mais preferidos e ainda mais preferidos individuais para os substi- tuintes Rô, Rº a R8, RU, R12, X? a Xº e Z podem ser combinados entre si conforme desejado.
[0052] Isto significa que a presente invenção abrange herbicidas (A) de fórmula geral (1) na qual, por exemplo, o substituinte Rº tem um significado preferidos e os substituintes Rº a Rº têm um significa gené- rico ou ainda o substituinte Rº tem um significado preferido, o substi- tuinte R'º tem um significado particularmente preferido ou muito parti- cularmente preferido e os demais substituintes têm um significado ge-
nético.
[0053] Duas dessas combinações das definições dadas acima pa- ra os substituintes Rà, Rº a R8, RU, Rº, X?º a Xº e Z estão ilustradas abaixo a título de exemplo, e cada uma delas é revelada como uma modalidade adicional:
[0054] Em uma oitava modalidade da presente invenção, R'eR? representam, cada um, hidrogênio; Rº representa (C1-C3)-alquila, (C2-C3)-alguenila ou (C1- C3)-alcóxi, cada um deles substituído com m radicais do grupo que consiste em flúor e cloro; R'1, RI? independentemente um do outro representam hidrogênio, ciano, OR”, S(O)) Ró, CO2R:, ou representam (C1-C3)-alguila ou (C2-Cs)-alquenila, cada um deles opcionalmente substituído com m radicais do grupo que con- siste em halogênio, ciano, OR”, S(O))R*; Rº representa (C1-C3)-alquil substituído em cada caso com m radicais do grupo que consiste em halogênio e ciano; Rº representa hidrogênio ou R5; R' representa hidrogênio, ou representa (C1-C3)-alquila ou (C3-C4)-alquenila, cada um deles substituído com m radicais do grupo que consiste em halogênio, ciano e (C1-C>2)-alcóxi; Rº representa hidrogênio, ou representa (C1-C3)-alquila ou (C3-C4)-alquenila, cada um deles substituído com m radicais do grupo que consiste em halogênio e (C1-C2)-alcóxi; Z representa o grupo Z-1 or Z-13, onde 2-1 e Z7-13 têm o seguinte significado:
WD. o o Zz1 Z-13 onde a seta em cada caso denota uma ligação ao grupo C=O de fór- mula (|); X?, Xº e Xtrepresentam, cada um, hidrogênio; XexXx” independentemente um do outro representam hidrogênio, flúor, cloro ou ciano, ou representam (C1-C3)-alguila ou (C1-C3)-alcóxi, cada um deles substituído com m radicais do grupo que consiste em flúor e clo- ro; m oíndiceé0, 1,20u3de n O Índice é O, 1 ou 2.
[0055] Em uma nona modalidade da presente invenção, R'eR? representam, cada um, hidrogênio; Rº representa metila, vinila, trifluorometila ou metóxi; R'1, RI? independentemente um do outro representam hidrogênio, ciano, OR”, S(O)) R$, ou representam (C1-C3)-alquil opcionalmente substituído em cada caso com m radicais do grupo que consiste em halogênio, OR”, S(O)R5; Rº representa (C1-C3)-alquil substituído em cada caso com m radicais do grupo que consiste em flúor, cloro e bromo; Rº representa hidrogênio ou R5; R' representa hidrogênio, ou representa (C1-C3)-alquil substituído em cada caso com m radicais do grupo que consiste em flúor, cloro e bromo; Z representa o grupo Z-1 ou Z-13, onde 2-1 e 27-13 têm o seguinte significado:
À. A. o o Zz1 Z13 onde a seta em cada caso denota uma ligação ao grupo C=O de fór- mula (|); Xº, Xe Xô representam, cada um, hidrogênio; XexXx” independentemente um do outro representam hidrogênio, flúor, cloro ou ciano, ou representam (C1-C3)-alguila ou (C1-C3)-alcóxi, cada um deles substituído com m radicais do grupo que consiste em flúor e cloro; m oíndiceé0, 1,20u3de n O Índice é O, 1 ou 2.
[0056] Em uma décima modalidade da presente invenção, a com- posição herbicida, assim como pelo menos um componente (B) definido acima, de preferência compreende (A) um ou mais compostos [compo- nente (A)] de fórmula geral (1) ou sais agroquimicamente compatíveis dos mesmos [herbicidas (A)] de acordo com as Tabelas 1a e 1b. Tabela 1a: Compostos de fórmula (1) preferidos (herbicida (A)): Composto Nº xXx Rº RU R*? Z Comentátios Z-1 de configura- A F |(S)-CH=CH| H |SOCF3;| Z-1 ção 2,4-cis Z-1 de configura- A2 F F (R) — CH;3 H SO2CH3| Z-1 ção 2,4-cis o- Z-1 de configura- A3 F | CH; |(S)-CH=CH| H Z1 CH; ção 2,4-cis Z-13 de configu- A4 F F |(S)-CH=CH| H |SO2CH;3| 22-13 ração (3R) o- Z-13 de configu- A5 F |(8)-CH=CH| H Z-13 CH; ração (3R)
Tabela 1b: Nomes IUPAC e fórmulas estruturais dos compostos de fórmula (1) preferidos (herbicida (A)): Composto Nº Nome IUPAC Fórmula estrutural o Oo o (58)-3-(3,5-difluorofenil)-N-[rel-(3R,5R)- no Lx F F. AX, Ngk a 5-(trifluorometilsulfonilcarbamoil)tetra- í ES F hidrofuran-3-il]-5-vinil-4H-isoxazol-5-
F carboxamida rel-(3R,5R) o o (5R)-3-(3,5-difluorofenil)-5-metil-N-[rel- NS OR (3R,5R)-5-(metilsulfonilcarbamoil)tetra- | E HH Ns A2 0 o hidrofuran-3-il)-4H-isoxazol-5- carboxamida F rel-(3R,5R) o dO (58)-3-(3-fluoro-5-metilfenil)-N-[rel- Nº OR
DA A3 (SR,5R)-5-(metoxicarbamoil)tetra- F í H me hidrofuran-3-il]-5-vinil-4H-isoxazol-5- carboxamida rel-(3R,5R) (58)-3-(3,5-difluorofenil)-N-[(3R)-5- o o D+ ; ; : ; Nº PJ MM (metilsulfonilcarbamoil)-2,3-di- F. LX, À Ns hidrofuran-3-il]-5-vinil-4H-isoxazol-5- | ds o carboxamida F o e (5R)-3-(3,5-difluorofenil)-N-[(3R)-5- NO DA A5 — | (metoxicarbamoil)-2,3-di-hidrofuran-3- | É HH me il]-S5-metil-4H-isoxazol-5-carboxamida
F
[0057] A expressão rel-(2R,4R) está de acordo com a nomencliatu- ra IUPAC, e significa que ambas as configurações cis dos substituintes nas posições 2 e 4 existem.
[0058] Nas Tabelas 1a e 1b, os compostos estão identificados pela fórmula química do componente principal, este componente estando presente em uma pureza química de preferência de pelo menos 95 por cento em peso do composto. Os compostos naturalmente também po-
dem ser usados com purezas mais baixas. Especialmente quando os componentes secundários dos compostos consistem totalmente ou predominantemente em estereoisômeros dos respectivos compostos (A), as eficácias são atingidas na aplicação. Herbicidas (A) preferidos também são, portanto, misturas de dois ou mais compostos (A) de acordo com a invenção.
[0059] Quando a orientação estereoquímica em um átomo de car- bono está definida nas Tabelas 1a e 1b, o componente principal do composto é um estereoisômero ou mistura de estereoisômeros tendo a configuração R ou S no átomo de carbono em questão.
[0060] Se nenhuma estereoquímica estiver definida, o composto é um racemato. Se houver múltiplos estereocentros e a configuração de cada um deles estiver identificada como R ou S, os compostos apre- sentam a estereoquímica indicada nos centros em questão.
[0061] Se não houver nenhuma configuração R ou S especificada para múltiplos centros, os compostos são misturas racêmicas, i.e., es- tereoisômeros de imagens especulares (enantiômeros de um par de enantiômeros) ali presentes estão presentes em proporções iguais na mistura. A menos que especificamente indicado, nas Tabelas 1a e 1b, os componentes diastereoméricos estão presentes em proporções aproximadamente iguais no caso de compostos racêmicos (A) com múltiplo estereocentros. Para uso prático, no entanto, existem misturas de diastereômeros com diferentes proporções dos componentes dias- tereoméricos no caso de compostos racêmicos com múltiplso estereo- centros.
[0062] É preferível aqui que os respectivos compostos listados também estejam presentes em uma estereoquímica de 60% a 100%, de preferência 70-100%, especialmente 80% a 100%.
[0063] Dá-se preferência às misturas detalhadas de compostos estereoisoméricos (A).
[0064] Os compostos de fórmula (1) são conhecidos através da re- ferência POT/EP2018/065334, que ainda estava para ser publicada na data de prioridade do presente pedido, e podem ser preparados pelos processos descritos naquela referência.
[0065] As taxas de aplicação dos herbicidas (A) variam na faixa de 0,01 a 2000 g de substância ativa por hectare (doravante, g a.i./ha), de preferência 0,02 a 1000 g a.i./ha, especialmente 0,5 a 750 g a.i./ha. Nas combinações de acordo com a invenção, no escopo das taxas de aplicação mencionadas em comparação a uma apliação individual, normalmente são necessárias taxas de aplicação mais baixas do res- pectivo composto ativo, de preferência 0,01 a 1000 g a.i./ha, especial- mente 0,02 a 500 g a.i./ha, e ainda mais preferivelmente 5 a 250 g a.i./ha.
[0066] Parceiros (B) de combinação adequados [= componente (B) ou herbicidas (B)] são em princípio todos os compostos ativos dos subgrupos (B1) a (B11), onde os compostos herbicidas ativos estão largamente apresentados por seu nome comum (na terminologia em inglês) de acordo com a referência "The Pesticide Manual" 14th Ed., British Crop Protection Council 2006, abreviado "PM", ou pelo nome químico de acordo com as nomenclaturas padrão (IUPAC ou Chemical Abstracts).
[0067] No entanto, foi constatado que alguns herbicidas (B) são parceiros de combinação particularmente bons. Os herbicidas (B) pre- feridos, particularmente preferidos e mais preferidos estão listados a seguir como modalidades adicionais da presente invenção.
[0068] Em uma décima primeira modalidade da presente invenção, dá-se preferência aos compostos herbicidas ativos (B1): (B1.2) biciclopiirona, (B1.7) mesotriona, (B1.8) pinoxaden,
(B1.10) setoxidim, (B1.11) sulcotriona, (B1.14) tembotriona e (B1.16) tralcoxidim.
[0069] Dá-se preferência particular aos compostos herbicidas ati- vos (B1.7) mesotriona e (B1.8) pinoxaden.
[0070] Em uma décima segunda modalidade da presente inven- ção, dá-se preferência aos compostos herbicidas ativos (B2): (B2.3) amidosulfuron, (B2.4) asulam, (B2.6) beflubutamid, (B2.10) clorimuron, (B2.12) clorsulfuron, (B2.14) cloransulam, (B2.17) diclosulam, (B2.18) diflufenican, (B2.23) etoxisulfuron, (B2.24) flazasulfuron, (B2.25) florasulam, (B2.26) flucarbazona, (B2.28) flufenacet, (B2.29) flumetsulam, (B2.30) flupirsulfuron, (B2.34) iodosulfuron, (B2.37) mesosulfuron, (B2.40) metolaclior, (B2.41) metosulam,
(B2.42) metsulfuron, (B2.46) penoxsulam, (B2.49) picolinafen, (B2.56) propoxicarbazona, (B2.59) prosulfocarb, (B2.60) prosulfuron, (B2.62) piroxsulam, (B2.63) rimsulfuron, (B2.64) S-metolaclor, (B2.65) sulfometuron, (B2.66) sulfosulfuron, (B2.68) tiencarbazona, (B2.69) tifensulfuron, (B2.72) tribenuron, (B2.76) esprocarb, (B2.78) triallate.
[0071] Dá-se preferência particular a (B2.18) diflufenican, (B2.25) florasulam, (B2.28) flufenacet, (B2.37) mesosulfuron, (B2.40) metolaclior, (B2.63) rimsulfuron e (B2.68) tiencarbazona.
[0072] Em uma décima terceira modalidade da presente invenção, dá-se preferência aos compostos herbicidas ativos (B3) (B3.1) bromoxinil e (B3.4) ioxinila.
[0073] Em uma décima quarta modalidade da presente invenção, dá-se preferência aos compostos herbicidas ativos (B4): (B4.2) amitrole, (B4.8) carfentrazona, (B4.10) imazametabenz, (B4.11) imazamox, (B4.12) imazapic, (B4.13) imazapir, (B4.15) imazetapir, (B4.17) isoxaben, (B4.18) isoxaflutole, (B4.21) piraflufen, (B4.22) pirasulfotole, (B4.25) piroxasulfona, (B4.28) topramezona, e (B4.33) flupoxam.
[0074] Dá-se preferência particular a (B4.18) isoxaflutole, (B4.22) pirasulfotole e (B4.25) piroxasulfona.
[0075] Em uma décima quinta modalidade da presente invenção, dá-se preferência aos compostos herbicidas ativos (B5): (B5.1) aminociclopiraclor, (B5.2) aminopiralid, (B5.3) benazolin, (B5.5) bentazona, (B5.7) bixlozona, (B5.12) cinidon, (B5.13) cinmetilin,
(B5.14) clomazona, (B5.21) etofumesato, (B5.22) flamprop, (B5.23) florpirauxifen, (B5.26) flumioxazin, (B5.27) fluridona, (B5.28) flurocloridona, (B5.29) flurtamona, (B5.31) halauxifen, (B5.32) indanofan, (B5.37) paraquat, (B5.38) ácido pelargonico, (B5.39) pendimetalin, (B5.45) triafamona e (B5.46) trifluralin, (B5.47) 4-amino-3-cloro-5-fluoro-6-(7- fluoro-1H-indol-6-il)piridine-2- ácido carboxilico, (B5.48) ciclopirimorate, (B5.49) diquat, (B5.50) oxaziclomefona.
[0076] Dá-se preferência particular a (B5.7) bixlozona, (B5.23) florpirauxifen, (B5.31) halauxifen e (B5.38) ácido pelargonico.
[0077] Em uma décima sexta modalidade da presente invenção, dá-se preferência aos compostos herbicidas ativos (B6):
(B6.2) clopiralid, (B6.3) dicamba, (B6.4) fluroxipir e (B6.5) picloram.
[0078] Dá-se preferência particular a (B6.2) clopiralid, (B6.3) dicamba e (B6.4) fluroxipir.
[0079] Em uma décima sétima modalidade da presente invenção, dá-se preferência aos compostos herbicidas ativos (B7): (B7.2) bialafos, (B7.4) glufosinato, (B7.5) glifosato e (B7.7) sulfosato.
[0080] Dá-se preferência particular a (B7.5) glifosato e (B7.7) sulfosato.
[0081] Em uma décima oitava modalidade da presente invenção, dá-se preferência aos compostos herbicidas ativos (B8): (B8.1) 2,4-D, (B8.3) 2,4-DP, (B8.5) aclonifen, (B8.8) clodinafop, (B8.11) diclofop, (B8.13) fenoxaprop, (B8.20) MCPA, (B8.22) mecoprop, (B8.26) quizalofop e (B8.27) quizalofop.
[0082] Dá-se preferência particular a (B8.1) 24-De (B8.5) aclonifen.
[0083] Em uma décima nona modalidade da presente invenção, dá-se preferência aos compostos herbicidas ativos (B9): (B9.10) saflufenacila, (B9.11) terbacil, (B9.13) trifludimoxazin e (B9.14) etil [3-[2-cloro-4-fluoro-5-(1-metil-6-trifluorometil- 2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahidropirimidin-3-il)fenoxi]- 2-piridiloxilacetate.
[0084] Dá-se mais preferência a (B9.10) saflufenacila.
[0085] Em uma vigésima modalidade da presente invenção, dá-se preferência aos compostos herbicidas ativos (B10): (B10.1) clorobromuron, (B10.2) clorotoluron, (B10.5) diuron, (B10.8) isoproturon, (B10.9) linuron, (B10.10) metabenztiazuron, (B10.11) metobromuron, (B10.12) metoxuron e (B10.13) monolinuron.
[0086] Dá-se preferência particular a (B10.5) diuron e (B10.8) iso- proturon.
[0087] Em uma vigésima primeira modalidade da presente inven- ção, dá-se preferência aos compostos herbicidas ativos (B11): (B11.1) ametrine, (B11.2) atrazine,
(B11.5) hexazinona, (B11.6) indaziflam, (B11.8) metribuzin, (B11.12) simazine, (B11.15) terbutilazine e (B11.16) terbutrine.
[0088] Dá-se preferência particular a (B11.5) hexazinona, (B11.6) indaziflam e (B11.8) metribuzin.
[0089] No contexto da presente invenção, é possível combinar as modalidades preferidas, particularmente preferidas e mais preferidas individuais umas com as outras, conforme desejado. Isto significa que composições herbicidas compreendendo (A) um ou mais compostos de fórmula geral (1) ou sais agroquimicamente compatíveis dos mesmos [componente (A)] e (B) um ou mais herbicidas [componente (B)] seleci- onados do grupo dos compostos herbicidas ativos (B1) a (B11) estão abrangidas pela presente invenção, onde quaisquer modalidades reve- ladas preferidas, particularmente preferidas e mais preferidas deseja- das podem ser combinadas umas com as outras, como detalhado aci- ma.
[0090] Foi surpreendentemente constatado que algumas composi- ções binárias compreendendo (A) um ou mais compostos herbicida- mente ativos (A) de fórmula geral (1) ou sais agroquimicamente compa- tíveis dos mesmos [herbicidas (A)] e um herbicida (B) são particular- mente vantajosas. Os sistemas binários preferidos, particularmente preferidos e mais preferidos estão listados a seguir como molidades adicionais da presente invenção.
[0091] Em uma vigésima segunda modalidade da presente inven-
ção, a composição de preferência compreende (A) um composto de fórmula geral (1) ou sais agroquimicamente com- patíveis dos mesmos [herbicidas (A)] : o o R Nº Z N 12
RR xXÊ x * (1) na qual R'eR? representam, cada um, hidrogênio; Rº representa (C1-C3)-alquila, (C2-C3)-alguenila ou (C1- C3)-alcóxi, cada um deles substituído com m radicais do grupo que consiste em flúor e cloro; R'1, Rº independentemente um do outro representam hi- drogênio, ciano, OR”, S(O)) Ró, CO2R:, ou representam (C1-C3)-alguila ou (C2-Cs)-alquenila, cada um deles opcionalmente substituído com m radicais do grupo que consiste em halogênio, ciano, OR”, S(O)).R; Rº representa (C1-C3)-alquil substituído em cada caso com m radicais do grupo que consiste em halogênio e ciano; Rº representa hidrogênio ou R5; R' representa hidrogênio, ou representa (C1-C3)-alquila ou (C3-Ca)-alquenila, cada um deles subs- tituído com m radicais do grupo que consiste em halogênio, ciano e (C1-C2)-alcóxi; Rº representa hidrogênio,
ou representa (C1-C3)-alquila ou (C3-Ca)-alquenila, cada um deles subs- tituído com m radicais do grupo que consiste em halogênio e (C1-C>2)- alcóxi; Z representa o grupo Z-1 ou Z-13, onde 2-1 e 27-13 têm o seguinte significado: Do. o o Zz1 z13 onde a seta em cada caso denota uma ligação ao grupo C=O de fór- mula (|); X?, X* e Xtrepresentam, cada um, hidrogênio; XexXx” independentemente um do outro representam hidrogênio, flúor, cloro ou ciano, ou representam (C1-C3)-alquila ou (C1-C3)-alcóxi, cada um deles substi- tuído com m radicais do grupo que consiste em flúor e cloro; m oíndiceé0, 1,20u3de n O Índice é O, 1 ou 2; e (B) um herbicida [componente (B)] do grupo que consiste em (B1.2) biciclopiirona, (B1.7) mesotriona, (B1.8) pinoxaden, (B1.10) setoxidim, (B1.11) sulcotriona, (B1.14) tembotriona, (B1.16) tralcoxidim;
(B2.3) amidosulfuron, (B2.4) asulam, (B2.6) beflubutamid, (B2.10) clorimuron, (B2.12) clorsulfuron, (B2.14) cloransulam, (B2.17) diclosulam, (B2.18) diflufenican, (B2.23) etoxisulfuron, (B2.24) flazasulfuron, (B2.25) florasulam, (B2.26) flucarbazona, (B2.28) flufenacet, (B2.29) flumetsulam, (B2.30) flupirsulfuron, (B2.34) iodosulfuron, (B2.37) mesosulfuron, (B2.40) metolaclior, (B2.41) metosulam, (B2.42) metsulfuron, (B2.46) penoxsulam, (B2.49) picolinafen, (B2.56) propoxicarbazona, (B2.59) prosulfocarb, (B2.60) prosulfuron, (B2.62) piroxsulam, (B2.63) rimsulfuron, (B2.64) S-metolaclior, (B2.65) sulfometuron, (B2.66) sulfosulfuron,
(B2.68) tiencarbazona, (B2.69) tifensulfuron, (B2.72) tribenuron, (B2.76) esprocarb, (B2.78) triallate; (B3.1) bromoxinil, (B3.4) ioxinil; (B4.2) amitrole, (B4.8) carfentrazona, (B4.10) imazametabenz, (B4.11) imazamox, (B4.12) imazapic, (B4.13) imazapir, (B4.15) imazetapir, (B4.17) isoxaben, (B4.18) isoxaflutole, (B4.21) piraflufen, (B4.22) pirasulfotole, (B4.25) piroxasulfona, (B4.28) topramezona, (B4.33) flupoxam; (B5.1) aminociclopiracior, (B5.2) aminopiralid, (B5.3) benazolin, (B5.5) bentazona, (B5.7) bixlozona, (B5.12) cinidon,
(B5.13) cinmetilin,
(B5.14) clomazona,
(B5.21) etofumesato,
(B5.22) flamprop,
(B5.23) florpirauxifen,
(B5.26) flumioxazin,
(B5.27) fluridona,
(B5.28) flurocloridona,
(B5.29) flurtamona,
(B5.31) halauxifen,
(B5.32) indanofan,
(B5.37) paraquat,
(B5.38) ácido pelargonico,
(B5.39) pendimetalin,
(B5.45) triafamona,
(B5.46) trifluralin,
(B5.47) 4-amino-3-cloro-5-fluoro-6-(7- fluoro-1H-indol-6-il)piridine-2- ácido carboxilico,
(B5.48) ciclopirimorate,
(B5.49) diquat,
(B5.50) oxaziclomefona;
(B6.2) clopiralid,
(B6.3) dicamba,
(B6.4) fluroxipir,
(B6.5) picloram;
(B7.2) bialafos,
(B7.4) glufosinato,
(B7.5) glifosato, (B7.7) sulfosato; (B8.1) 2,4-D, (B8.3) 2,4-DP, (B8.5) aclonifen, (B8.8) clodinafop, (B8.11) diclofop, (B8.13) fenoxaprop, (B8.20) MCPA, (B8.22) mecoprop, (B8.26) quizalofop, (B8.27) quizalofop; (B9.10) saflufenacila, (B9.11) terbacil, (B9.13) trifludimoxazin; (B10.1) clorobromuron, (B10.2) clorotoluron, (B10.5) diuron, (B10.8) isoproturon, (B10.9) linuron, (B10.10) metabenztiazuron, (B10.11) metobromuron, (B10.12) metoxuron, (B10.13) monolinuron; (B11.1) ametrine, (B11.2) atrazine,
(B11.5) hexazinona, (B11.6) indaziflam, (B11.8) metribuzin, (B11.12) simazine, (B11.15) terbutilazine e (B11.16) terbutrine.
[0092] Em uma vigésima terceira modalidade da presente inven- ção, a composição de preferência compreende (A) um composto de fórmula geral (1) ou sais agroquimicamente com- patíveis dos mesmos [herbicidas (A)] o R à É OQ RR ? º xXÊ x * (1) na qual R'eR? representam, cada um, hidrogênio; Rº representa metila, vinila, trifluorometil or metóxi; R'1, RI? independentemente um do outro representam hidrogênio, ciano, OR”, S(O)) R$, ou representam (C1-C3)-alquil opcionalmente substituído em cada caso com m radicais do grupo que consiste em halogênio, OR”, S(O))Rº; Rº representa (C1-C3)-alquil substituído em cada caso com m radicais do grupo que consiste em flúor, cloro e bromo; Rº representa hidrogênio ou R$; R' representa hidrogênio, ou representa (C1-C3)-alquil substituído em cada caso com m radicais do grupo que consiste em flúor, cloro e bromo;
Z representa o grupo Z-1 ou Z-13, onde 2-1 e 27-13 têm o seguinte significado: WD. o o Zz1 Z-13 onde a seta em cada caso denota uma ligação ao grupo C=O de fór- mula (|); X?, Xº e Xtrepresentam, cada um, hidrogênio; XexXx” independentemente um do outro representam hidrogênio, flúor, cloro ou ciano, ou representam (C1-C3)-alquila ou (C1-C3)-alcóxi, cada um deles substi- tuído com m radicais do grupo que consiste em flúor e cloro; m oíndiceé0, 1,20u3de n O Índice é O, 1 ou 2; e (B) um herbicida [componente (B)] do grupo que consiste em (B1.7) mesotriona, (B1.8) pinoxaden, (B2.18) diflufenican, (B2.25) florasulam, (B2.28) flufenacet, (B2.37) mesosulfuron, (B2.40) metolaclior, (B2.63) rimsulfuron e (B2.68) tiencarbazona,
(B4.18) isoxaflutole, (B4.22) pirasulfotole, (B4.25) piroxasulfona, (B5.7) bixlozona, (B5.23) florpirauxifen, (B5.38) ácido pelargonico, (B6.2) clopiralid, (B6.3) dicamba, (B6.4) fluroxipir, (B7.5) glifosato, (B7.7) sulfosato; (B8.1) 2,4-D, (B8.5) aclonifen, (B9.10) saflufenacila, (B10.5) diuron, (B10.8) isoproturon, (B11.5) hexazinona, (B11.6) indaziflam, (B11.8) metribuzin.
[0093] Composições particularmente preferidas no contexto da presente invenção são as composições relacionadas nas Tabelas 2.1 —
2.5 abaixo:
Tabela 2.1: Composições binárias particularmente preferidas compre- endendo (A1)
Tabela 2.2: Composições binárias particularmente preferidas compre- endendo (A2)
Tabela 2.3: Composições binárias particularmente preferidas compre- endendo (A3)
Tabela 2.4: Composições binárias particularmente preferidas compre- endendo (A4)
Tabela 2.5: Composições binárias particularmente preferidas compre- endendo (A5)
[0094] Além disso, as combinações de acordo com a invenção po- dem ser descritas junto com outros compostos ativos tal como os com- postos ativos mencionados (herbicidas, fungicidas, inseticidas, acarici- das etc.) e/ou reguladores ou auxiliares do crescimento de plantas do grupo de aditivos usuais na proteção de lavouras, tal como adjuvantes e auxiliares de formulação.
Aqui, a combinação de compostos proteto- res de lavouras ativos compreendendo os compostos ativos (A) e (B) e opcionalmente outros compostos ativos é denominada simplesmente
“combinação herbicida”. Suas formas de uso tal como formulações ou misturas de tanque representam composições herbicidas.
[0095] Assim sendo, a invenção também apresenta composições herbicidas compreendendo as combinações de compostos ativos de acordo com a invenção com aditivos usuais na proteção de lavouras, tal como adjuvantrs e auxiliares de formulação, e opcionalmente outros compostos protetores de lavouras ativos.
[0096] A invenção também apresenta o uso das combinações de compostos ativos de acordo com a invenção ou o método de aplicação das mesmas como herbicidas e reguladores do crescimento de plan- tas, de preferência como herbicidas e reguladores do crescimento de plantas tendo um teor sinergisticamente ativo da combinação dos res- pectivos compostos ativos presentes.
[0097] As taxas de aplicação dos herbicidas (B) são em princípio conhecidos e geralmente variam na faixa de 0,01 a 4000 g a.i./ha, de preferência na faixa de 0.02 a 2000 g a.i./ha, em particular 0,1 a 2000 g a.i./ha. Para o composto ativo ácido pelargônico (B5.38) do grupo (B5), a taxa de aplicação varia na faixa de 1 a 100.000 g a.i./ha.
[0098] Nas misturas de acordo com a invenção, no contexto das taxas de aplicação mencionadas, geralmente são necessárias taxas de aplicação mais baixas dos respectivos compostos ativos em compara- ção com a aplicação individual.
[0099] Para os compostos ativos do grupo (B1), a taxa de aplica- ção varia de preferência na faixa de 5 a 250 g a.i./ha, em particular na faixa de 5 a 150 g a.i./ha e ainda mais preferivelmente na faixa de 5 a 60 g a.i./ha.
[00100] Para os compostos ativos do grupo (B2), a taxa de aplica- ção varia de preferência na faixa de 1 a 4000 g a.i./ha, em particular na faixa de 1 a 2000 g a.i./ha e ainda mais preferivelmente na faixa de 1 a 400 g a.i./ha.
[00101] Parao composto ativo do grupo (B3), a taxa de aplicação varia de preferência na faixa de 10 a 1000 g a.i./ha, em particular na faixa de 10 a 500 g a.i./ha e ainda mais preferivelmente na faixa de 10 a 300 g a.i./ha.
[00102] Parao composto ativo do grupo (B4), a taxa de aplicação varia de preferência na faixa de 1 a 700 g a.i./ha, em particular na faixa de 1 a 400 g a.i./ha e ainda mais preferivelmente na faixa de 1 a 200 g a.i./ha.
[00103] Parao composto ativo do grupo (B5), exceto para o ácido pelargônico (B5.38), a taxa de aplicação varia de preferência na faixa de 1 a 2400 g a.i./ha, em particular na faixa de 1 a 1200 g a.i./ha e ain- da mais preferivelmente na faixa de 1 a 400 g a.i./ha. Para o ácido pe- largônico (B.5.38), a taxa de aplicação varia de preferência de 1 a
100.000 g a.i./ha, mais preferivelmente 1 a 40,000 g a.i./ha e em parti- cular na faixa de 1 a 30,000 g a.i./ha.
[00104] Parao composto ativo do grupo (B6), a taxa de aplicação varia de preferência na faixa de 10 a 1000 g a.i./ha, em particular na faixa de 10 a 600 g a.i./ha.
[00105] Parao composto ativo do grupo (B7), a taxa de aplicação varia de preferência na faixa de 20 a 3500 g a.i./ha, em particular na faixa de 20 a 2500 g a.i./ha e ainda mais preferivelmente na faixa de a 2000 g a.i./ha.
[00106] Parao composto ativo do grupo (B8), a taxa de aplicação varia de preferência na faixa de 5 a 1500 g a.i./ha, em particular na fai- xa de 5 a 1000 g a.i/ha e ainda mais preferivelmente na faixa de 5 a 900 g a.i./ha.
[00107] Parao composto ativo do grupo (B9), a taxa de aplicação varia de preferência na faixa de 2 a 2000 g a.i./ha, em particular na fai- xa de 2 a 1000 g a.i./ha, mais preferivelmente na faixa de 2 a 200 g a.i./ha e ainda mais preferivelmente na faixa de 2 a 50 g a.i./ha.
[00108] Parao composto ativo do grupo (B10), a taxa de aplicação varia de preferência na faixa de 20 a 3500 g a.i./ha, em particular na faixa de 20 a 2000 g a.i./ha.
[00109] Parao composto ativo do grupo (B11), a taxa de aplicação varia de preferência na faixa de 25 a 3000 g a.i./ha, em particular na faixa de 25 a 2500 g a.i./ha e ainda mais preferivelmente na faixa de a 2000 g a.i./ha.
[00110] As razões de (A):(B) com base no peso, dependendo das taxas de aplicação eficazes, geralmente variam na faixa de 1:100000 a 2000:1, de preferência 1:40000 a 750:1, especialmente na faixa de 1:15000 a 500:1 e ainda mais preferivelmente na faixa de 1:300 a 400:1.
[00111] Para os compostos ativos dos grupos (B1) a (B11), as ra- zões em peso de (A):(B) preferidas são as seguintes: (A):(B1) de preferência na faixa de 30:1 a 1:30, em particu- lar de 15:1 a 1:15; (A):(B2) de preferência na faixa de 400:1 a 1:400, em parti- cular de 200:1 a 1:200; (A):(B3) de preferência na faixa de 30:1 a 1:30, em particu- lar de 15:1 a 1:15; (A):(B4) de preferência na faixa de 300:1 a 1:300, em parti- cular de 150:1 a 1:150; (A):(B5) de preferência na faixa de 400:1 a 1:300, em parti- cular de 300:1 a 1:150; (A):(B6) de preferência na faixa de 60:1 a 1:60, em particu- lar de 30:1 a 1:30; (A):(B7) de preferência na faixa de 10:1 a 1:200, em particu- lar de 1:1 a 1:100; (A):(B8) de preferência na faixa de 30:1 a 1:300, em particu- lar de 10:1 a 1:80;
(A):(B9) de preferência na faixa de 80:1 a 1:200, em particu- lar de 40:1 a 1:100; (A):(B10) de preferência na faixa de 10:1 a 1:300, em parti- cular de 3:1 a 1:150; (A):(B11) de preferência na faixa de 30:1 a 1:300, em parti- cular de 15:1 a 1:150.
[00112] As composições herbicidas de acordo com a invenção tam- bém podem ser combinadas com outros herbicidas e reguladores do crescimento de plantas, por exemplo, para complementar o espectro de atividade. Compostos ativos que podem ser descritos como parcei- ros de combinação para os compostos de acordo com a invenção em formulações mistas ou na mistura de tanque são, por exemplo, com- postos ativos conhecidos que se baseiam na inibição da, por exemplo, acetolactato sintase, acetil-CoA carboxilase, celulose sintase, enolpiru- vilshiquimato-3-fosfato sintase, glutamina sintetase, p-hidroxifenilpiru- vate dioxigenase, fitoeno desaturase, fotossistema |, fotossistema |l, protoporfirinogênio oxidase, conhecidos, por exemplo, através do do- cumento Weed Research 26 (1986) 441-445 ou “The Pesticide Manual”, 14th edition, The British Crop Protection Council and the Royal Soc. of Chemistry, 2006, o “e-Pesticide Manual Version 4 (2006) correspondente” e a literatura ali citada. Outros nomes comerciais e “nomes comuns” estão listados no “Compendium of Pesticide Common Names” (disponível na Internet no endereço http://www.alanwood.net/pesticides).
[00113] Herbicidas conhecidos que podem ser mencionados como sendo adequados para serem combinados com os compostos de acor- do com a invenção são, por exemplo, os seguintes compostos ativos (nota: os compostos estão apresentados seja pelo “nome comum” de acordo com a Organização Internacional para Padronização (ISO) ou pelo nome químico, se apropriado junto com número de código usual), e em todos os casos incluem todas as formas de uso, tal como ácidos,
sais, ésteres e isômeros, tal como estereoisômeros e isômeros óticos. Neste caso, um ou ainda, em alguns casos, mais de uma forma de aplicação é mencionada:
[00114] 2,4-D, acetoclor, acifluorfen, acifluorfen sódico, aclonifen, alaclor, aloxidim, aloxidim sódico, ametryn, amicarbazona, amidosulfu- ron, amitrole, anilofos, asulam, atrazina, azafenidin, azimsulfuron, be- flubutamid, benazolin, benazolin-etil, benfuresato, bensulfuron-metila, bentazona, benzfendizona, benzobiciclon, benzofenap, bifenox, bilana- fos, bispiribac sódico, bromacila, bromobutida, bromofenoxim, bromo- xinila, butaclor, butafenacila, butenacior, butralin, butroxidim, butilato, cafenstrole, carbetamida, carfentrazona-etila, clometoxifeno, clorida- zon, clorimuron-etila, clornitrofeno, clorotoluron, clorsulfuron, cinidon- etil, cinmetilina, cinosulfuron, clefoxidim, cletodim, clodinafop-propar- gila, clomazona, clomeprop, clopiralid, cloransulam-metila, cumiluron, cianazina, ciclosulfamuron, cicloxidim, cihalofop-butila, desmedifam, dicamba, diclobenila, diclorprop, diclorprop-P, diclofop-metila, diclosu- lam, difenzoquat, diflufenican, diflufenzopir, dikegulac sódico, dimefu- ron, dimepiperato, dimetaclor, dimetametrina, dimetenamida, triaziflam, diquat-dibrometo, ditiopir, diuron, dymron, EPTC, esprocarb, etalflura- lin, etametsulfuron-metila, etoxifeno, etoxisulfuron, etobenzanid, fe- noxaprop-etila, fenoxaprop-P-etila, fentrazamida, flamprop-M-isopro- pila, flamprop-M-metila, flazasulfuron, florasulam, fluazifop, fluazifop- butila, fluazolato, flucarbazona sódica, flucetosulfuron, flucloralin, flufe- nacet, flufenpir, flumetsulam, flumiclorac-pentila, flumioxazin, fluometu- ron, fluorocloridona, fluoroglicofen-etila, flupoxam, flupirsulfuron-metil sódico, fluridona, fluroxipir, fluroxipir-butoxipropila, fluroxipir-meptila, flurprimidol, flurtamona, flutiacet-metil, fomesafen, foramsulfuron, glu- fosinato, glufosinato-amônio, glifosato, halosulfuron-metila, haloxifop, haloxifop-etoxietila, haloxifop-metila, haloxifop-P-metila, hexazinona, imazametabenz-metila, imazamox, imazapic, imazapir, imazaquin, ima-
zetapir, imazosulfuron, indanofan, iodosulfuron-metil sódico, ioxinila, isoproturon, isouron, isoxaben, isoxaclortole, isoxaflutole, ketospiradox, lactofeno, lenacila, linuron, MCPA, mecoprop, mecoprop-P, mefenacet, mesosulfuron-metila, mesotriona, metamifop, metamitron, metazaclor, metabenztiazuron, metildymron, metobromuron, metolaclor, metosu- lam, metoxuron, metribuzin, metsulfuron-metila, molinato, monolinuron, naproanilida, napropamida, neburon, nicosulfuron, norflurazon, orben- carb, oryzalin, oxadiargila, oxadiazon, oxasulfuron, oxaziclomefona, oxifluorfeno, paraquat, ácido pelargônico, pendimetalina, pendralina, pentoxazona, petoxamid, fenmedifam, picloram, picolinafen, pinoxaden, piperofos, pretilaclor, primisulfuron-metila, profluazol, profoxidim, pro- metrina, propaclior, propanila, propaquizafop, propisoclor, propoxicar- bazona sódica, propizamida, prosulfocarb, prosulfuron, piraclonila, pira- flufeno-etila, pirazolato, pirazosulfuron-etila, pirazoxifeno, piribenzoxim, piributicarb, piridafol, piridato, piriftalid, piriminobac-metila, piritiobac sódico, quinclorac, quinmerac, quinoclamina, quizalofop-etila, quiza- lofop-P-etila, quizalofop-P-tefurila, rimsulfuron, setoxidim, simazina, simetrina, S-metolaclor, sulcotriona, sulfentrazona, sulfometuron- metila, sulfosato, sulfosulfuron, tebutiuron, tepraloxidim, terbutilazina, terbutrina, tenilclor, tiazopir, tifensulfuron-metila, tiobencarb, tiocarbazi- la, tralcoxidim, triallate, triasulfuron, tribenuron-metila, triclopir, tridifa- no, trifloxisulfuron, trifluralin, triflusulfuron-metila, tritosulfuron, WL 110547, i.e., 5-fenóxi-1-[3-(trifluorometil)fenil]-1H-tetrazol; HOK-201, HOK-202, UBH-509; D-489; LS 82-556; KPP-300; NC-324; NC-330; KH-218; DPX-N8189; SC-0774; TH-547, DOWCO-535; DK-8910; V- 53482; PP-600; MBH-001; KIH-9201; ET-751; KIH-6127; KIH-2023 e KIH5996.
[00115] Seorespectivo nome comum compreender uma pluralidade de formas do composto ativo, o nome de preferência define a forma comercialmente disponível.
[00116] Cada um dos demais compostos ativos mencionados (= compostos ativos (C*), (C1*), (C2*) etc.) podem ser então de preferên- cia combinados com uma combinação binária de acordo com a presen- te invenção, segundo o esquema (A)+(B)+(C*) ou ainda segundo o es- quema (A)+(B)+(C1*)-+(C2*) etc.
[00117] As quantidades indicadas são taxas de aplicação (g a.i./ha = gramas de substância ativa por hectare) e, portanto, também definem as razões em uma co-formulação, uma pré-mistura, uma mistura de tanque ou uma aplicação sequencial dos compostos ativos combina- dos.
[00118] As combinações podem ser aplicadas tanto pelo método da pré-emergência como pelo método da pós-emergência. Isto se aplica tanto à pré-emergência como à pós-emergência de plantas daninhas e no controle seletivo de plantas daninhas na pré-emergência e na pós- emergência de plantas de lavoura. Formas mistas também são possí- veis, por exemplo, depois da emergência das plantas de lavoura para controle das plantas daninhas em estágio pré- ou pós-emergente.
[00119] As combinações herbicidas de acordo com a invenção po- dem compreender componentes adicionais, por exemplo, outros com- postos ativos contra organismos prejudiciais tal como plantas dani- nhas, animais que danificam as plantas ou fungosque danificam as plantas, aqui em particular compostos ativos do grupo dos herbicidas, fungicidas, inseticidas, acaricidas, nematicidas, miticidas e substâncias relacionadas.
[00120] Compostos fungicidamente ativos que podem ser usasdos em combinação com as composições herbicidas de acordo com a in- venção são de preferência compostos ativos comerciais tradicionais, por exemplo, (de forma análoga aos herbicidas, os compostos geral- mente estão indicados por seu nome comum, aqui na terminologia usual em inglês):
1) Inibidores (1.001) ciproconazole, (1.002) difenoconazole, (1.003) epoxiconazole, (1.004) fenhexamid, (1.005) fenpropidin, (1.006) fenpropimorf, (1.007) fenpirazamine, (1.008) fluquinconazole, (1.009) flutriafol, (1.010) imazalila, (1.011) imazalil sulfate, (1.012) ipconazole, (1.013) metconazole, (1.014) myclobutanila, (1.015) paclobutrazol, (1.016) procloraz, (1.017) propiconazole, (1.018) protioconazole, (1.019) pirisoxazole, (1.020) spiroxamine, (1.021) tebuconazole, (1.022) tetraconazole, (1.023) triadimenol, (1.024) tridemorf, (1.025) triticonazole, (1.026) (1R,2S,5S)-5-(4-clorobenzil)-2-(clorometil)-2-metil -1-(1H-1,2,4-triazol-1-ilmetil)ciclopentanol, (1.027) (18,2R,5R)-5-(4- clorobenzil)-2-(clorometil)-2-metil-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ilmetil)ciclopen- tanol, (1.028) (2R)-2-(1-clorociclopropil)-4-[(1R)-2,2-diclorociclopropil]- 1-(1H-1,2,4-triazol-1-il)butan-2-ol, (1.029) (2R)-2-(1-clorociclopropil)-4- [[18)-2,2-diclorociclopropil]-1-(1H-1,2,4-triazol-1-il)butan-2-01l, — (1.030) (2R)-2-[4-(4-clorofenoxi)-2-(trifluorometil)fenil]-1-(1H-1,2,4-triazol-1-il) propan-2-ol, (1.031) (2S)-2-(1I-clorociclopropil)-4-[(1R)-2,2-dicloroci- clopropil]-1-(1H-1,2,4-triazol-1-il)butan-2-o0l, (1.032) (28S)-2-(1-cloroci- clopropil)-4-[(1S)-2,2-diclorociclopropil]-1-(1H-1,2,4-triazol-1-il)butan-2- ol, (1.033) (28S)-2-[4-(4-clorofenoxi)-2-(trifluorometil)fenil]-1-(1H-1,2,4- triazol-1-il)propan-2-ol, (1.034) (R)-[3-(4-cloro-2-fluorofenil)-5-(2,4-diflu- orofenil)-1,2-oxazol-4-il](piridin-3-il) metanol, (1.035) (S)-[3-(4-cloro-2- fluorofenil)-5-(2,4-difluorofenil)-1,2-0xazol-4-il](piridin-3-il) metano], (1.036) [3-(4-cloro-2-fluorofenil)-5-(2,4-difluorofenil)-1,2-0xazol-4-il] (pi- ridin-3-il) metanol, (1.037) 1-(1((2R,4S)-2-[2-cloro-4-(4-clorofenoxi)fenil]- 4-metil-1,3-dioxolan-2-il)metil)-1H-1,2,4-triazole, (1.038) 1-(1((28,4S)-2- [2-cloro-4-(4-clorofenoxi)fenil]-4-metil-1,3-dioxolan-2-il)metil)-1H-1,2,4- triazole, (1.039) 1-([3-(2-clorofenil)-2-(2,4-difluorofenil)oxiran-2-il]metil)- 1H-1,2,4-triazol-5-il tiocianato, (1.040) 1-f[rel(2R,3R)-3-(2-clorofenil)-2- (2,4-difluorofenil)oxiran-2-il]metil)-1H-1,2,4-triazol-5-il tiocianato, (1.041) 1-f[rel(2R,3S)-3-(2-clorofenil)-2-(2,4-difluorofenil)oxiran-2-
illmetil)-1H-1,2,4-triazol-5-il tiocianato, (1.042) 2-[(2R,4R,5R)-1-(2,4- diclorofenil)-5-hidroxi-2,6,6-trimetilheptan-4-i1]-2,4-dihidro-3H-1,2,4- triazole-3-tiona, (1.043) 2-[(2R,4R,58)-1-(2,4-diclorofenil)-5-hidroxi- 2,6,6-trimetilheptan-4-il]-2,4-dihidro-3H-1,2,4-triazole-3-tiona, (1.044) 2- [(2R,48S,5R)-1-(2,4-diclorofenil)-5-hidroxi-2,6,6-trimetilheptan-4-i1]-2,4- dihidro-3H-1,2,4-triazole-3-tiona, (1.045) 2-[(2R,48,58)-1-(2,4- diclorofenil)-5-hidroxi-2,6,6-trimetilheptan-4-i1]-2,4-dihidro-3H-1,2,4- triazole-3-tiona, (1.046) 2-[(28,4R,5R)-1-(2,4-diclorofenil)-5-hidroxi- 2,6,6-trimetilheptan-4-il]-2,4-dihidro-3H-1,2,4-triazole-3-tiona, (1.047) 2- [(28,4R,58)-1-(2,4-diclorofenil)-5-hidroxi-2,6,6-trimetilheptan-4-i1]-2,4- dihidro-3H-1,2,4-triazole-3-tiona, (1.048) 2-[(28,48S,5R)-1-(2,4- diclorofenil)-5-hidroxi-2,6,6-trimetilheptan-4-i1]-2,4-dihidro-3H-1,2,4- triazole-3-tiona, (1.049) 2-[(28,4S,5S)-1-(2,4-diclorofenil)-5-hidroxi- 2,6,6-trimetilheptan-4-il]-2,4-dihidro-3H-1,2,4-triazole-3-tiona, (1.050) 2- [1-(2 4-diclorofenil)-5-hidroxi-2,6,6-trimetilheptan-4-i1]-2,4-dihidro-3H- 1,2 4-triazole-3-tiona, (1.051) 2-[2-cloro-4-(2,4-dichlorofenoxi)fenil]-1- (1H-1,2,4-triazol-1-il)propan-2-ol, (1.052) 2-[2-cloro-4-(4- clorofenoxi)fenil]-1-(1H-1,2,4-triazol-1-il)butan-2-01, — (1.053) 2-[4-(4- clorofenoxi)-2-(trifluorometil)fenil]-1-(1H-1,2,4-triazol-1-il)butan-2-o]l, (1.054) 2-[4-(4-clorofenoxi)-2-(trifluorometil )fenil]-1-(1H-1,2,4-triazol-1- il)pentan-2-ol, (1.055) 2-[4-(4-clorofenoxi)-2-(trifluorometil )fenil]-1-(1H- 1,2 ,4-triazol-1-il)propan-2-ol, (1.056) 2-([3-(2-clorofenil)-2-(2,4- difluorofenil)oxiran-2-il]metil)-2,4-dihidro-3H-1,2,4-triazole-3-tiona, (1.057) 2-(Irel(2R,3R)-3-(2-clorofenil)-2-(2,4-difluorofenil)oxiran-2- illmetil)-2,4-dihidro-3H-1,2,4-triazole-3-tiona, (1.058) 2-([rel(2R,3S)-3- (2-clorofenil)-2-(2,4-difluorofenil)oxiran-2-il]metil)-2,4-dihidro-3H-1,2,4- triazole-3-tiona, (1.059) 5-(4-clorobenzil)-2-(clorometil)-2-metil-1-(1H- 1,2 ,4-triazol-1-ilmetil)ciclopentanol, — (1.060) — 5-(allilsulfanil)-1-([3-(2- clorofenil)-2-(2,4-difluorofenil)oxiran-2-il]metil)-1H-1,2,4-triazole, (1.061) B-(allilsulfanil)-1-f[rel(2R,3R)-3-(2-clorofenil)-2-(2,4-
difluorofenil)oxiran-2-il]metil)-1H-1,2,4-triazole, (1.062) 5-(allilsulfanil)- 1-f[rel(2R,3S)-3-(2-clorofenil)-2-(2,4-difluorofenil)oxiran-2-il]metil)-1H-
1,2 ,4-triazole, (1.063) N'-(2,5-dimetil-4-f[3-(1,1,2,2- tetrafluoroetoxi)fenil]sulfanil)fenil)-N-etil-N-metilimidoformamida, (1.064) — N'-(2,5-dimetil-4-f[[3-(2,2,2-trifluoroetoxi)fenil]sulfanil)enil)-N- etil-N-metilimidoformamida, (1.065) N'-(2,5-dimetil-4-([3-(2,2,3,3- tetrafluoropropoxi)fenil]sulfanil)enil)-N-etil-N-metilimidoformamida, (1.066) N'-(2,5-dimetil-4-f[[3-(pentafluoroetoxi)fenil]sulfanilHYenil)-N-etil- N-metilimidoformamida, (1.067) N'-(2,5-dimetil-4-13-[(1,1,2,2- tetrafluoroetil)sulfanil]Jfenoxi)fenil)-N-etil-N-metilimidoformamida, (1.068) — N'-(2,5-dimetil-4-[3-[(2,2,2-trifluoroetil)sulfanilIfenoxi)fenil)-N- etil-N-metilimidoformamida, (1.069) N'-(2,5-dimetil-4-(3-[(2,2,3,3- tetrafluoropropil)sulfanil]Yfenoxi)fenil)-N-etil-N-metilimidoformamida, (1.070) N'-(2,5-dimetil-4-[3-[(pentafluoroetil)|sulfanil]fenoxiXfenil)-N-etil- N-metilimidoformamida, (1.071) N'-(2,5-dimetil-4-fenoxifenil)-N-etil-N- metilimidoformamida, (1.072) N'-(4-([3-(difluorometoxi)fenil]sulfanil)- 2,5-dimetilfenil)-N-etil-N-metilimidoformamida, (1.073) N'-(4-(3- [(difluorometil)sulfanil]fenoxi)-2,5-dimetilfenil)-N-etil-N- metilimidoformamida, (1.074) N'-[5-bromo-6-(2,3-dihidro-1H-inden-2- iloxi)-2-metilpiridin-3-il]-N-etil-N-metilimidoformamida, (1.075) N(4- [(4,5-dicloro-1,3-tiazol-2-il)oxi]-2,5-dimetilfenil)-N-etil-N- metilimidoformamida, (1.076) N'-(5-bromo-6-[(1R)-1-(3,5- difluorofenil)etoxi]-2-metilpiridin-3-il)-N-etil-N-metilimidoformamida, (1.077) N'(5-bromo-6-[(1S)-1-(3,5-difluorofenil)etoxi]-2-metilpiridin-3-il)- N-etil-N-metilimidoformamida, (1.078) N'-(5-bromo-6-[(cis-4- isopropilciclohexil)oxi]-2-metilpiridin-3-il)-N-etil-N-metilimidoformamida, (1.079) N'-(5-bromo-6-[(trans-4-isopropilciclohexil )oxi]-2-metilpiridin-3- il)-N-etil-N-metilimidoformamida, (1.080) N'-(5-bromo-6-[1-(3,5- difluorofenil)etoxi]-2-metilpiridin-3-il)-N-etil-N-metilimidoformamida, (1.081) mefentrifluconazole, (1.082) ipfentrifluconazole.
2) Inibidores da cadeia respiratória no complexo | ou Il, por exemplo, (2.001) benzovindiflupir, (2.002) bixafen, (2.003) boscalid, (2.004) carboxin, (2.005) fluopiram, (2.006) flutolanila, (2.007) fluxapi- roxad, (2.008) furametpir, (2.009) isofetamid, (2.010) isopirazam (enan- tiômero anti-epimérico 1R,48S,9S), (2.011) isopirazam (enantiômero anti-epimérico 18,4R,9R), (2.012) isopirazam (racemato anti-epimérico 1IRS,4SR,9SR), (2.013) isopirazam (mistura do racemato syn- epimérico 1RS,4SR,9RS e do racemato anti-epimérico 1RS,4SR,9SR), (2.014) isopirazam (enantiômero syn-epimérico 1IR,4S,9R), (2.015) isopirazam (enantiômero syn-epimérico 18,4R,9S), (2.016) isopirazam (racemato syn-epimérico 1IRS,4SR,9RS), (2.017) penflufen, (2.018) pentiopirad, (2.019) pidiflumetofen, (2.020) piraziflumid, (2.021) seda- xane, (2.022) 1,3-dimetil-N-(1,1,3-trimetil-2,3-dihidro-1H-inden-4-i1)-1H- pirazole-4-carboxamida, (2.023) 1,3-dimetil-N-[(3R)-1,1,3-trimetil-2,3- dihidro-1H-inden-4-il]-1H-pirazole-4-carboxamida, (2.024) 1,3-dimetil- N-[(3S)-1,1,3-trimetil-2,3-dihidro-1H-inden-4-i1]-1H-pirazole-4- carboxamida, (2.025) 1-metil-3-(trifluorometil)-N-[2'- (trifluorometil)bifenil-2-i1]-1H-pirazole-4-carboxamida, (2.026) 2-fluoro- 6-(trifluorometil)-N-(1,1,3-trimetil-2,3-dihidro-1H-inden-4-il)benzamida, (2.027) 3-(difluorometil)-1-metil-N-(1,1,3-trimetil-2,3-dihidro-1H-inden- 4-il)-1H-pirazole-4-carboxamida, (2.028) 3-(difluorometil)-1-metil-N- [(8R)-1,1,3-trimetil-2,3-dihidro-1H-inden-4-i1]-1H-pirazole-4- carboxamida, (2.029) 3-(difluorometil)-1-metil-N-[(3S)-1,1,3-trimetil-2,3- dihidro-1H-inden-4-i1]-1H-pirazole-4-carboxamida, (2.030) 3- (difluorometil)-N-(7-fluoro-1,1,3-trimetil-2,3-dihidro-1H-inden-4-il)-1- metil-1H-pirazole-4-carboxamida, (2.031) 3-(difluorometil)-N-[(3R)-7- fluoro-1,1,3-trimetil-2,3-dihidro-1H-inden-4-i1]-1-metil-1H-pirazole-4- carboxamida, (2.032) 3-(difluorometil)-N-[(3S)-7-fluoro-1,1,3-trimetil- 2,3-dihidro-1H-inden-4-i1]-1-metil-1H-pirazole-4-carboxamida, — (2.033) 5,8-difluoro-N-[2-(2-fluoro-4-f1[4-(trifluorometil| )piridin-2-
ilJoxilfenil )etil]quinazolin-4-amine, (2.034) N-(2-ciclopentil-5-fluoroben- Zil)-N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazole-4- carboxamida, —“ (2.035) N-(2-tert-butil-5-metilbenzil)-N-ciclopropil-3- (difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazole-4-carboxamida, (2.036) N- (2-tert-butilbenzil)-N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H- pirazole-4-carboxamida, (2.037) N-(5-cloro-2-etilbenzil)-N-ciclopropil-3- (difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazole-4-carboxamida, (2.038) N- (5-cloro-2-isopropilbenzil)-N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-1- metil-1H-pirazole-4-carboxamida, (2.039) N-[(1R,48)-9- (diclorometilene)-1,2,3,4-tetrahidro-1,4-metanonaftalen-5-il]-3- (difluorometil)-1-metil-1H-pirazole-4-carboxamida, (2.040) N-[(1S,4R)- 9-(diclorometilene)-1,2,3,4-tetrahidro-1,4-metanonaftalen-5-il]-3- (difluorometil)-1-metil-1H-pirazole-4-carboxamida, (2.041) N-[1-(2,4- diclorofenil)-1-metoxipropan-2-il]-3-(difluorometil)-1-metil-1H-pirazole- 4-carboxamida, (2.042) N-[2-cloro-6-(trifluorometil )benzil]-N-ciclopropil- 3-(difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazole-4-carboxamida, (2.043) N- [3-cloro-2-fluoro-6-(trifluorometil )benzil]-N-ciclopropil-3-(difluorometi!)- 5-fluoro-1-metil-1H-pirazole-4-carboxamida, — (2.044) —N-[5-cloro-2- (trifluorometil)benzil]-N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H- pirazole-4-carboxamida, (2.045) N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro- 1-metil-N-[5-metil-2-(trifluorometil )benzil]-1H-pirazole-4-carboxamida, (2.046) N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-N-(2-fluoro-6- isopropilbenzil)-1-metil-1H-pirazole-4-carboxamida, (2.047) N- ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-N-(2-isopropil-5-metilbenzil)-1- metil-1H-pirazole-4-carboxamida, (2.048) N-ciclopropil-3- (difluorometil)-5-fluoro-N-(2-isopropilbenzil)-1-metil-1H-pirazole-4- carboticamida, (2.049) N-ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-N-(2- isopropilbenzil)-1-metil-1H-pirazole-4-carboxamida, (2.050) N- ciclopropil-3-(difluorometil)-5-fluoro-N-(5-fluoro-2-isopropilbenzil)-1- metil-1H-pirazole-4-carboxamida, (2.051) N-ciclopropil-3-
(difluorometil)-N-(2-etil-4,5-dimetilbenzil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazole- 4-carboxamida, (2.052) — N-ciclopropil-3-(difluorometil)-N-(2-etil-5- fluorobenzil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazole-4-carboxamida, (2.053) N- ciclopropil-3-(difluorometil)- N-(2-etil-5-metilbenzil)-5-fluoro-1-metil-1H- pirazole-4-carboxamida, (2.054) N-ciclopropil-N-(2-ciclopropil-5- fluorobenzil)-3-(difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazole-4- carboxamida, (2.055) N-ciclopropil-N-(2-ciclopropil-5-metilbenzil)-3- (difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H-pirazole-4-carboxamida, (2.056) N- ciclopropil-N-(2-ciclopropilbenzi!)-3-(difluorometil)-5-fluoro-1-metil-1H- pirazole-4-carboxamida..
3) Inibidores da cadeia respiratória que agem no complexo Ill, por exemplo, (3.001) ametoctradin, (3.002) amisulbrom, (3.003) azoxistrobin, (3.004) coumetoxistrobin, (3.005) coumoxistrobin, (3.006) ciazofamid, (3.007) dimoxistrobin, (3.008) enoxastrobin, (3.009) famo- xadon, (3.010) fenamidon, (3.011) flufenoxistrobin, (3.012) fluoxastro- bin, (3.013) kresoxim-metil, (3.014) metominostrobin, (3.015) orysas- trobin, (3.016) picoxistrobin, (3.017) piraclostrobin, (3.018) pirametos- trobin, (3.019) piraoxistrobin, (3.020) trifloxistrobin, (3.021) (2E)-2-(2- [(I(1E)-1-(34[(E)-1-fluoro-2- fenilvinilJoxiXfenil)etilidene]Jamino)oxi)metil]fenil)-2-(metoxiimino)-N- metilacetamida, (3.022) (2E,3Z)-5-([1-(4-clorofenil)-1H-pirazol-3-ilJoxi)- 2-(metoxiimino)-N,3-dimetilpent-3-enamida, = (3.023) (2R)-2-(2-[(2,5- dimetilfenoxi)metil]fenil)-2-metoxi-N-metilacetamida, (3.024) (28)-2-(2- [(2,5-dimetilfenoxi)metil]fenil)-2-metoxi-N-metilacetamida, (3.025) (3S,6S,7R,8R)-8-benzil-3-[((3-[(isobutyriloxi) metoxi]-4-metoxipiridin-2- ilcarbonil)amino]-6-metil-4,9-dioxo-1,5-dioxonan-7-il 2- metilpropanoate, (3.026) 2-(2-[(2,5-dimetilfenoxi)metil]fenil)-2-metoxi-N- metilacetamida, (3.027) N-(3-etil-3,5,5-trimetilciclohexil)-3-formamido- 2-hidroxibenzamida, (3.028) (2E,3Z)-5K[1-(4-cloro-2-fluorofenil)-1H-
pirazol-3-ilJoxi)-2-(metoxiimino)-N,3-dimetilpent-3-enamida, (3.029) me- til (5-[3-(2,4-dimetilfenil)- 1 H-pirazol-1-i1])-2-metilbenzil)carbamate.
4) Inibidores da mitose e da divisão celular, por exemplo, (4.001) carbendazim, (4.002) dietofencarb, (4.003) etaboxam, (4.004) fluopicolid, (4.005) pencicuron, (4.006) tiabendazole, (4.007) tiofanato- metil, (4.008) zoxamida, (4.009) 3-cloro-4-(2,6-difluorofenil)-6-metil-5- fenilpiridazine, (4.010) 3-cloro-5-(4-clorofenil)-4-(2,6-difluorofenil)-6- metilpiridazine, (4.011) 3-cloro-5-(6-cloropiridin-3-il)-6-metil-4-(2,4,6- trifluorofenil)piridazine, (4.012) 4-(2-bromo-4-fluorofenil)-N-(2,6- difluorofenil)-1,3-dimetil-1H-pirazol-5-amine, — (4.013) 4-(2-bromo-4- fluorofenil)-N-(2-bromo-6-fluorofenil)-1,3-dimetil-1H-pirazol-5-amine, (4.014) 4-(2-bromo-4-fluorofenil)-N-(2-bromofenil)-1,3-dimetil-1H- pirazol-5-amine, (4.015) 4-(2-bromo-4-fluorofenil)-N-(2-cloro-6- fluorofenil)-1,3-dimetil-1H-pirazol-5-amine, — (4.016) — 4-(2-bromo-4- fluorofenil)-N-(2-clorofenil)-1,3-dimetil-1H-pirazol-5-amine, (4.017) 4-(2- bromo-4-fluorofenil)-N-(2-fluorofenil)-1,3-dimetil-1H-pirazol-5-amine, (4.018) 4-(2-cloro-4-fluorofenil)-N-(2,6-difluorofenil)-1,3-dimetil-1H- pirazol-5-amine, (4.019) 4-(2-cloro-4-fluorofenil)-N-(2-cloro-6- fluorofenil)-1,3-dimetil-1H-pirazol-5-amine, (4.020) 4-(2-cloro-4- fluorofenil)-N-(2-clorofenil)-1,3-dimetil-1H-pirazol-5-amine, (4.021) 4-(2- cloro-4-fluorofenil)-N-(2-fluorofenil)-1,3-dimetil-1H-pirazol-5-amine, (4.022) 4-(4-clorofenil)-5-(2,6-difluorofenil)-3,6-dimetilpiridazine, (4.023) N-(2-bromo-6-fluorofenil)-4-(2-cloro-4-fluorofenil)-1,3-dimetil-1H- pirazol-5-amine, (4.024) N-(2-bromofenil)-4-(2-cloro-4-fluorofenil)-1,3- dimetil-1H-pirazol-5-amine, (4.025) N-(4-cloro-2,6-difluorofenil)-4-(2- cloro-4-fluorofenil)-1,3-dimetil-1H-pirazol-5-amine.
5) Compostos com atividade em múltiplos sítios, por exem- plo, (5.001) Bordeaux mixture, (5.002) captafol, (5.003) captan, (5.004) clortalonila, (5.005) copper hidroxide, (5.006) copper naftenato, (5.007) copper oxide, (5.008) copper oxicloride, (5.009) copper(2+) sulfate,
(5.010) ditianon, (5.011) dodine, (5.012) folpet, (5.013) mancozeb, (5.014) maneb, (5.015) metiram, (5.016) zinc metiram, (5.017) copper oxine, (5.018) propineb, (5.019) sulfur and sulfur preparations including calcium polysulfide, (5.020) tiram, (5.021) zineb, (5.022) ziram, (5.023) 6-etil-5,7-dioxo-6,7-dihidro-5H-pirrolo[3',4":5,6][1 4Jditiino[2,3- c][1 ,2]tiazole-3-carbonitrile.
6) Compostos capazes de desencadear a defesa do hospe- deiro, por exemplo, (6.001) acibenzolar-S-metil, (6.002) isotianila, (6.003) probenazole, (6.004) tiadinila.
7) Inibidores da biossíntese de aminoácidos e/ou proteínas, por exemplo, (7.001) ciprodinila, (7.002) kasugamicina, (7.003) kasu- gamicina hidrocloride hidrate, (7.004) oxitetracicline, (7.005) pirimetani- la, (7.006) 3-(5-fluoro-3,3,4 ,4-tetrametil-3,4-dihidroisoquinolin-1- il)quinoline.
8) Inibidores da produção de ATP, por exemplo, (8.001) sil- tiofam.
9) Inibidores da síntese da parede celular, por exemplo, (9.001) bentiavalicarb, (9.002) dimetomorf, (9.003) flumorf, (9.004) iprovalicarb, (9.005) mandipropamid, (9.006) pirimorf, (9.007) valifena- late, (9.008) (2E)-3-(4-tert-butilfenil)-3-(2-cloropiridin-4-il)-1-(morfolin-4- il)prop-2-en-1-ona, (9.009) (27Z)-3-(4-tert-butilfenil)-3-(2-cloropiridin-4- il)-1-(morfolin-4-il)prop-2-en-1-ona.
10) Inibidores da síntese de lipídios e membranas, por exemplo, (10.001) propamocarb, (10.002) propamocarb hidrocloride, (10.003) tolclofos-metil.
11) Inibidores da biossíntese de melanina, por exemplo, (11.001) triciclazole, (11.002) 2,2,2-trifluoroetil-(3-metil-1-[(4- metilbenzoil )amino]butan-2-il)carbamate.
12) Inibidores da síntese de ácidos nucleicos, por exemplo, (12.001) benalaxil, (12.002) benalaxil-M (kiralaxil), (12.003) metalaxil, (12.004) metalaxil-M (mefenoxam).
13) Inibidores da transdução de sinais, por exemplo, (13.001) fludioxonila, (13.002) iprodiona, (13.003) procimidona, (13.004) proquinazid, (13.005) quinoxifen, (13.006) vinclozolin.
14) Compostos que atuam como desacopladores, por exemplo, (14.001) fluazinem, (14.002) meptildinocap.
15) Outros compostos, por exemplo, (15.001) ácido abscísi- co, (15.002) bentiazole, (15.003) betoxazin, (15.004) capsimicina, (15.005) carvona, (15.006) cinometionat, (15.007) cufraneb, (15.008) ciflufenamid, (15.009) cimoxanila, (15.010) ciprosulfamida, (15.011) flutianila, (15.012) fosetil-alumínio, (15.013) fosetil-cácio, (15.014) fos- etil-sódico, (15.015) metil isotiocianato, (15.016) metrafenon, (15.017) mildiomicina, (15.018) natamicina, (15.019) nickel dimetilditiocarbama- te, (15.020) nitrotal-isopropil, (15.021) oxamocarb, (15.022) oxatiapi- prolin, (15.023) oxifentiin, (15.024) pentaclorofenol and salts, (15.025) ácido fosfônico e seus sais, (15.026) propamocarb-fosetilato, (15.027) piriofenona (clazafenona), (15.028) tebufloquin, (15.029) tecloftalam, (15.030) tolnifanide, (15.031) 1-(4-(4-[(5R)-5-(2,6-difluorofenil)-4,5- dihidro-1,2-o0xazol-3-il]-1,3-tiazol-2-il)piperidin-1-11)-2-[5-metil-3- (trifluorometil)-1H-pirazol-1-ilJetanona, (15.032) 1-(4-(4-[(58)-5-(2,6- difluorofenil)-4,5-dihidro-1,2-0xazol-3-i1]-1,3-tiazol-2-il)piperidin-1-i1)-2- [5-metil-3-(trifluorometil)- 1 H-pirazol-1-ilJetanona, (15.033) 2-(6- benzilpiridin-2-il)quinazoline, (15.034) 2,6-dimetil-1H,5H-[1,4])ditiino[2,3- c:5,6-c'Jdipirrole-1,3,5,7(2H,6H)-tetrona, (15.035) 2-[3,5- bis(difluorometil)-1H-pirazol-1-i1]-1-[4-(4-(5-[2-(prop-2-yn-1-iloxi)fenil]- 4,5-dihidro-1,2-0xazol-3-i1)-1,3-tiazol-2-il)piperidin-1-ilJetanona, (15.036) 2-[3,5-bis(difluorometil)-1H-pirazol-1-i1]-1-[4-(4-(5-[2-cloro-6- (prop-2-yn-1-iloxi)fenil]-4,5-dihidro-1,2-0xazol-3-i1)-1,3-tiazol-2-
il)piperidin-1-ilJetanona, (15.037) 2-[3,5-bis(difluorometil)-1H-pirazol-1- il]-1-[4-(4-(5-[2-fluoro-6-(prop-2-yn-1-iloxi)fenil]-4,5-dihidro-1,2-0xazol- 3-i1)-1,3-tiazol-2-il )piperidin-1-ilJetanona, — (15.038) 2-[6-(3-fluoro-4- metoxifenil)-5-metilpiridin-2-il]quinazoline, (15.039) 2X4(5R)-3-[2-(1- 1[3,5-bis(difluorometil)-1H-pirazol-1-ilJacetil)piperidin-4-i1)-1,3-tiazol-4- i1]-4,5-dihidro-1,2-0xazol-5-i1)-3-clorofenil metanesulfonato, (15.040) 2- 1(58)-3-[2-(14[3,5-bis(difluorometil)-1H-pirazol-1-ilJacetil)piperidin-4-il)- 1,3-tiazol-4-i1]-4,5-dihidro-1,2-0xazol-5-i1)-3-clorofenil metanesulfonato, (15.041) 2-(2-[(7,8-difluoro-2-metilquinolin-3-il)oxi]-6-fluorofenil)propan- 2-ol, (15.042) 2-(2-fluoro-6-[(8-fluoro-2-metilquinolin-3- il)oxilfenil)propan-2-ol, (15.043) 2-(3-[2-(14[3,5-bis(difluorometil)-1H- pirazol-1-ilJacetil)piperidin-4-il)-1,3-tiazol-4-i1]-4,5-dihidro-1,2-0xazo|1-5- il)-3-clorofenil metanesulfonato, (15.044) 2-(3-[2-(14[3,5- bis(difluorometil)-1H-pirazol-1-ilJacetil)piperidin-4-il)-1,3-tiazol-4-i1]-4,5- dihidro-1,2-oxazol-5-ilYfenil metanesulfonato, (15.045) 2-fenilfenol and salts tereof, (15.046) 3-(4,4,5-trifluoro-3,3-dimetil-3,4- dihidroisoquinolin-1-il)quinoline, (15.047) 3-(4,4-difluoro-3,3-dimetil-3,4- dihidroisoquinolin-1-il)quinoline, (15.048) 4-amino-5-fluoropirimidin-2-ol (tautomeric form: 4-amino-5-fluoropirimidin-2(1H)-ona), (15.049) ácido 4-0x0-4-[(2-feniletil)amino]butirico, (15.050) 5-amino-1,3,4-tiadiazole-2- tiol, (15.051) B5-cloro-N'-fenil-N'-(prop-2-yn-1-il)tiofene-2- sulfonohidrazide, (15.052) 5-fluoro-2-[(4-fluorobenzil)oxi]lpirimidin-4- amina, (15.053) 5-fluoro-2-[(4-metilbenzil )oxi]lpirimidin-4-amine, (15.054) 9-fluoro-2,2-dimetil-5-(quinolin-3-i1)-2,3-dihidro-1,4- benzoxazepine, (15.055) but-3-yn-1-il (6-[(([(Z)-(1-metil-1H-tetrazol-5- iN(fenil)metileneJaminojoxi)metil]piridin-2-il)carbamato, (15.056) etil (2Z)-3-amino-2-ciano-3-fenilacrilate, — (15.057) ácido fenazine-1- carboxilico, (15.058) propil 3,4,5-trihidroxibenzoato, (15.059) quinolin-8- ol, (15.060) quinolin-8-ol sulfato (2:1), (15.061) tert-butil (6-[(([(1-metil- 1H-tetrazol-5-il)(fenil)metileneJaminojoxi)metil]piridin-2-il)carbamate,
(15.062) 5-fluoro-4-imino-3-metil-1-[(4-metilfenil )sulfoni!]-3,4- dihidropirimidin-2(1H)-ona.
Fungicidas preferidos são selecionados do grupo que con- siste em benalaxil, bitertanol, bromuconazole, captafol, carbendazim, carpropamid, ciazofamid, ciproconazole, dietofencarb, edifenfos, fen- propimorf, fentine, fluquinconazol, fosetil, fluoroimida, folpet, iminocta- dine, iprodionem, iprovalicarb, kasugamicina, maneb, nabam, pencicu- ron, procloraz, propamocarb, propineb, pirimetanila, sprioxamina, quin- tozene, tebuconazole, tolilfluanid, triadimefon, triadimenol, trifloxistro- bin, zineb.
Compostos ativos inseticidas, acaricidas, nematicidas, miti- cidas e compostos ativos relacionados são, por exemplo, (de forma análoga aos herbicidas e fungicidas, os compostos estão indicados por seu nome comum, se possível, aqui na terminologia usual em inglês): (1) Inibidores da acetilcolinesterase (AChE), de preferência carbamatos selecionados dentre alanycarb, aldicarb, bendiocarb, ben- furacarb, butocarboxim, butoxicarboxim, carbarila, carbofuran, carbo- sulfan, etiofencarb, fenobucarb, formetanato, furatiocarb, isoprocarb, metiocarb, metomil, metolcarb, oxamil, pirimicarb, propoxur, tiodicarb, tiofanox, triazamate, trimetacarb, XMC e xililcarb; ou organofosfatos selecionados dentre acefate, azametifos, azinfos-etil, azinfos-metil, ca- dusafos, cloretoxifos, clorfenvinfos, clormefos, clorpirifos-metil, couma- fos, cianofos, demeton-S-metil, diazinon, diclorvos/DDVP, dicrotofos, dimetoate, dimetilvinfos, disulfoton, EPN, etion, etoprofos, famfíur, fe- namifos, fenitrotion, fention, fostiazate, heptenofos, imiciafos, isofenfos, isopropil-O-(metoxiaminotiofosforil) salicilate, isoxation, malation, me- carbam, metamidofos, metidation, mevinfos, monocrotofos, naled, ometoate, oxidemeton-metil, paration-metil, fentoate, forate, fosalona, fosmet, fosfamidon, foxim, pirimifos-metil, profenofos, propetamfos, protiofos, piraclofos, piridafention, quinalfos, sulfotep, tebupirimfos, te-
mefos, terbufos, tetraclorvinfos, tiometon, triazofos, triclorfon e vami- dotion..
(2) Bloqueadores do canal de cloreto com acesso para GA- BA, de preferência ciclodiene-organoclorines selecionado dentre clor- dane e endosulfan, ou fenilpirazoles (fiproles) selecionado dentre eti- prole e fipronila.
(3) Moduladores do canal de sódio, de preferência piretroi- des selecionados dentre acrinatrin, alletrin, d-cis-trans alletrin, d-trans alletrin, bifentrin, bioalletrin, bioalletrin S-ciclopentenil isomer, biores- metrin, cicloprotrin, ciflutrin, beta-ciflutrin, cihalotrin, lambda-cihalotrin, gamma-cihalotrin, cipermetrin, alfa-cipermetrin, beta-cipermetrin, teta- cipermetrin, zeta-cipermetrin, cifenotrin [[(1R)-trans isomer], deltametrin, empentrin [isômero (EZ)-(1R)], esfenvalerate, etofenprox, fenpropatrin, fenvalerate, flucitrinato, flumetrin, tau-fluvalinato, halfenprox, imiprotrin, kadetrin, momfluorotrin, permetrin, fenotrin [isômero (1R)-trans], pralle- trin, piretrinas (piretrum), resmetrin, silafluofen, teflutrin, tetrametrin, tetrametrin [isômero (1R)], tralometrin e transflutrin ou DDT ou metoxi- clor.
(4) Moduladores competitivos do receptor da acetilcolina ni- cotínica (nACNR), de preferência neonicotinoides selecionados dentre acetamiprid, clotianidin, dinotefuran, imidacloprid, nitenpiram, tiacloprid e tiametoxam, ou nicotine, ou sulfoximinas selecionadas dentre sul- foxaflor, ou butenolidas selecionadas dentre flupiradifurona.
(5) Moduladores alostéricos do receptor da acetilcolina ni- cotínica (nAChR), de preferência espinosinas selecionadas dentre spi- netoram e spinosad.
(6) Moduladores alostéricos do canal de cloreto com acesso para glutamato (GluCl), de preferência avermectins/milbemicinas sele- cionadas dentre abamectin, emamectin benzoate, lepimectin e milbe- mectin.
(7) Miméticos do hormônio juvenila, de preferência análo- gos do hormônio juvenil selecionados dentre hidroprene, kinoprene e metoprene, ou fenoxicarb ou piriproxifen.
(8) Inibidores inespecíficos (múltiplos sítios) diversos, de preferência halogenetos de alquila selecionados dentre metil bromida e outros halogenetos de alquila; ou cloropicrin ou sulfuril fluoride ou bo- rax ou geradores de tártaro emético ou isocianato de metila seleciona- dos dentre diazomet e metam.
(9) Moduladores do canal de TRPV dos órgãos cordotonais selecionados dentre pimetrozine e pirifluquinazon.
(10) Inibidores do crescimento de ácaros selecionados den- tre clofentezine, hexytiazox, diflovidazin e etoxazole.
(11) disruptores microbianos de membranas do intestino médio dos insetos selecionados dentre Bacillus thuringiensis sub- espécie israelensis, Bacillus sphaericus, Bacillus thuringiensis sub- espécie aizawai, Bacillus thuringiensis sub-espécie kurstaki, Bacillus thuringiensis sub-espécie tenebrionis, e proteínas vegetais de B.t. sele- cionadas dentre Cry1Ab, Cry1Ac, Cry1Fa, Cry1A.105, Cry2Ab, VIP3A, MCry3A, Cry3Ab, Cry3Bb e Cry34Ab1/35Ab1.
(12) Inibidores da ATP sintase mitocondrial, de preferência disruptores de ATP selecionados dentre diafentiuron, ou compostos de organoestanho selecionados dentre azociclotin, cihexatin e fenbutatin oxide, ou propargite ou tetradifon.
(13) Desacopladores da fosforilação oxidativa via rompi- mento do gradiente protônico selecionados dentre clorfenapir, DNOC e sulfluramid.
(14) Bloqueadores do canal do receptor da acetilcolina nico- tínica selecionados dentre bensultap, cartap hidrocloride, tiociclam, e tiosultap-sódico.
(15) Inibidores da biossíntese da quitina, tipo 0, seleciona- dos dentre bistrifluron, clorfluazuron, diflubenzuron, flucicloxuron, flufe- noxuron, hexaflumuron, lufenuron, novaluron, noviflumuron, teflubenzu- ron e triflumuron.
(16) Inibidores da biossíntese da quitina, tipo 1, seleciona- dos dentre buprofezin.
(17) Disruptores de mudas (especialmente no caso de díp- teros) selecionados dentre ciromazine.
(18) Agonistas do receptor da ecdisona selecionados dentre cromafenozide, halofenozide, metoxifenozide e tebufenozide.
(19) Agonistas do receptor da octopamina selecionados dentre amitraz.
(20) Inibidores do transporte de elétrons do complexo mito- condrial Ill selecionados dentre hidrametilnon, acequinocil e fluacrypi- rim.
(21) Inibidores do transporte de elétrons do complexo mito- condrial |, de preferência acaricidas METI selecionados dentre fenaza- quin, fenpiroximate, pirimidifen, piridaben, tebufenpirad e tolfenpirad, ou rotenona (Derris).
(22) Bloqueadores do canal de sódio dependente da volta- gem selecionados dentre indoxacarb e metaflumizona.
(23) Inibidores da acetil-CoA carboxilase, de preferência de- rivados de ácido tetrônico e tetrâmico selecionados dentre spirodiclo- fen, spiromesifen e spirotetramat.
(24) Inibidores do transporte de elétrons do complexo mito- condrial IV, de preferência fosfinas selecionadas dentre fosfeto de alumínio, fosfeto de cálcio, fosfina e fosfeto de zinco, ou cianetos sele- cionados dentre cianeto de cálcio, cianeto de potássio e cianeto de só- dio.
(25) Inibidores do transporte de elétrons do complexo mito- condrial Il, de preferência derivados de beta-ceto nitrila selecionados dentre cienopirafen e ciflumetofen, ou carboxanilidas selecionadas dentre piflubumida.
(28) Moduladores do receptor de rianodina, de preferência diamidas selecionadas dentre clorantraniliprole, ciantraniliprole e flu- bendiamida.
(29) Moduladores dos órgãos cordotonais (com estrutura al- vo indefinida) selecionados dentre flonicamid.
(30) Outros compostos ativos selecionados dentre acino- napir, afidopiropen, afoxolaner, azadiractin, benclotiaz, benzoximate, benzpirimoxan, bifenazate, broflanilide, bromopropilate, cinometionat, cloropralletrin, cryolite, ciclaniliprole, cicloxaprid, cihalodiamida, diclo- romezotiaz, dicofol, epsilon metoflutrin, epsilon momflutrin, flometoquin, fluazaindolizine, fluensulfona, flufenerim, flufenoxistrobin, flufiprole, flu- hexafon, fluopiram, flupirimin, fluralaner, fluxametamida, fufenozide, guadipir, heptaflutrin, imidaclotiz, iprodiona, kappa bifentrin, kappa te- flutrin, lotilaner, meperflutrin, oxazosulfil, paicongding, piridalil, piriflu- quinazon, piriminostrobin, spirobudiclofen, spiropidion, tetrametilflutrin, tetraniliprole, tetraclorantraniliprole, tigolaner, tioxazafen, tiofluoximate, triflumezopirim e iodometane; adicionalmente preparações à base de Bacillus firmus (1-1582, BioNeem, Votivo), e os seguintes compostos: 1-(2-fluoro-4-metil-5-[(2,2,2-trifluoroetil)sulfinilYfenil)-3-(trifluorometil)- 1H-1,2,4-triazole-5-amine — (conhecido — através do — documento WO2006/043635) (CAS 885026-50-6), (1'-[[2E)-3-(4-clorofenil)prop-2- en-1-il]-5-fluorospiro[indole-3,4'-piperidine]-1(2H)-il)(2-cloropiridin-4- il)]metanona (conhecido através do documento WOZ2003/106457) (CAS 637360-23-7), 2-Ccloro-N-[2-(1-[(2E)-3-(4-clorofenil)prop-2-en-1- il]piperidin-4-il)-4-(trifluorometil )fenil]lisonicotinamida (conhecido atra- vés do documento WO2006/003494) (CAS 872999-66-1), 3-(4-cloro-
2,6-dimetilfenil)-4-hidroxi-8-metoxi-1,8-diazaspiro[4.5]dec-3-en-2-ona (conhecido através do documento WO 2010052161) (CAS 1225292- 17-0), 3-(4-cloro-2,6-dimetilfenil)-8-metoxi-2-0x0-1,8-diazaspiro[4.5] dec-3-en-4-il etilcarbonato (conhecido através do documento EP 2647626) (CAS-1440516-42-6), 4-(but-2-yn-1-iloxi)-6-(3,5-dimetilpiperi- din-1-i1)-S5-fluoropirimidine — (conhecido — através do — documento WOZ2004/099160) (CAS 792914-58-0), PF1364 (conhecido através do documento JP2010/018586) (CAS Reg.No. 1204776-60-2), (3E)-3-[1- [(6-cloro-3-piridil)metil]-2-piridilidene]-1,1,1-trifluoropropan-2-ona — (co- nhecido através do documento WOZ2013/144213) (CAS 1461743-15- 6), N-[3-(benzilcarbamoil)-4-clorofenil]-1-metil-3-(pentafluoroetil)-4- (trifluorometil)-1H-pirazole-5-carboxamida (conhecido através do do- cumento WOZ2010/051926) (CAS 1226889-14-0), 5-bromo-4-cloro-N- [4-cloro-2-metil-6-(metilcarbamoil)fenil]-2-(3-cloro-2-piridil )pirazole-3- carboxamida (conhecido através do documento CN103232431) (CAS 1449220-44-3), 4-[5-(3,5-diclorofenil)-4,5-dihidro-S5-(trifluorometil)-3- isoxazolil]-2-metil-N-(cis-1-oxido-3-tietanil)Denzamida, 4-[5-(3,5- diclorofenil)-4,5-dihidro-5-(trifluorometil)-3-isoxazolil]-2-metil-N-(trans- 1-oxido-3-tietanil)Denzamida e 4-[(58)-5-(3,5-diclorofenil)-4,5-dihidro-5- (trifluorometil)-3-isoxazolil]-2-metil-N-(cis-1-oxido-3-tietanil)Denzamida (conhecido através do documento “WO 2013/050317 A1) (CAS 1332628-83-7), N-[3-cloro-1-(3-piridinil)-1H-pirazol-4-il]-N-etil-3-[(3,3,3- trifluoropropil)sulfinil|propanamida, (+)-N-[3-cloro-1-(3-piridinil)-1H- pirazol-4-il]-N-etil-3-[(3,3,3-trifluoropropil)sulfinil|propanamida and (-)-N- [3-cloro-1-(3-piridinil)-1H-pirazol-4-il]-N-etil-3-[(3,3,3-trifluoropropil) sul- finil]propanamida (conhecido através do documento WO 2013/162715 A2, WO 2013/162716 A2, US 2014/0213448 A1) (CAS 1477923-37-7), 5-[[(2E)-3-cloro-2-propen-1-ilJamino]-1-[2,6-dicloro-4-(trifluorometil) fe- nil]-4-[(trifluorometil )|sulfinil]-1H-pirazole-3-carbonitrile (conhecido atra- vés do documento CN 101337937 A) (CAS 1105672-77-2), 3-bromo-
N-[4-cloro-2-metil-6-[(metilamino)tioxometil]fenil]-1-(3-cloro-2-piridinil)- 1H-pirazole-5-carboxamida (Liudaibenjiaxuanan, conhecido através do documento — CN 103109816 A) (CAS 1232543-85-9); N-[4-cloro-2- [I(1, 1-dimetiletil)amino]carbonil]-6-metilfenil]-1-(3-cloro-2-piridinil)-3- (fluorometoxi)-1H-pirazole-5-carboxamida (conhecido através do do- cumento WO 2012/034403 A1) (CAS 1268277-22-0), N-[2-(5-amino- 1,3,4-tiadiazol|-2-i1)-4-cloro-6-metilfenil]-3-bromo-1-(3-cloro-2-piridinil)- 1H-pirazole-5-carboxamida (conhecido através do documento WO 2011/085575 A1) (CAS 1233882-22-8), 4-[3-[2,6-dicloro-4-[(3,3-dicloro- 2-propen-1-il)oxilfenoxi]propoxi]-2-metoxi-6-(trifluorometil )pirimidine (conhecido através do documento CN 101337940 A) (CAS 1108184- 52-6); (2E)- e 2(Z)-2-[2-(4-cianofenil)-1-[3-(trifluorometil )fenil] etilidene]- N-[4-(difluorometoxi)fenil]hidrazinecarboxamida (conhecido através do documento CN 101715774 A) (CAS 1232543-85-9); ciclopropanecar- boxilico acid 3-(2,2-dicloroetenil)-2,2-dimetil-4-(1H-benzimidazo|-2-il) fenil ester (conhecido através do documento CN 103524422 A) (CAS 1542271-46-4); (4aS)-7-cloro-2,5-dihidro-2-[[((metoxicarbonil)[4- [(trifluorometil )tio]fenilJamino]carbonil]Jindeno[1,2-e][1,3,4]oxadiazine- 4a(3H)-carboxilic acid metil ester (conhecido através do documento CN 102391261 A) (CAS 1370358-69-2); 6-deoxi-3-O-etil-2,4-di-O- metil-1-[N-[4-[1-[4-(1,1,2,2,2-pentafluoroetoxi)fenil]-1H-1,2,4-triazol-3- ilYfenil|carbamate]-a-L-mannopiranose (conhecido através do documen- to US 2014/0275503 A1) (CAS 1181213-14-8); 8-(2-ciclopropilmetoxi- 4-trifluorometilfenoxi)-3-(6-trifluorometilpiridazin-3-il)-3-azabiciclo[3.2.1] octane (CAS 1253850-56-4), (8-anti)-8-(2-ciclopropilmetoxi-4-trifluoro- metilfenoxi)-3-(6-trifluorometilpiridazin-3-il)-3-azabiciclo[3.2.1]octane (CAS 933798-27-17), (8-syn)-8-(2-ciclopropilmetoxi-4-trifluorometil- fenoxi)-3-(6-trifluorometilpiridazin-3-il)-3-azabiciclo[3.2.1]octane (co- nhecido através do documento WO 2007040280 A1, WO 2007040282 A1) (CAS 934001-66-8), N-[3-cloro-1-(3-piridinil)-1H-pirazol-4-il]-N-etil-
3-[(3,3,3-trifluoropropil)tio]propanamida (conhecido através do docu- mento WO 2015/058021 A1, WO 2015/058028 A1) (CAS 1477919-27- 9) and N-[4-(aminotioxometil)-2-metil-6-[(metilamino)carbonil]fenil]-3- bromo-1-(3-cloro-2-piridinil)-1H-pirazole-5-carboxamida (conhecido através do documento CN 103265527 A) (CAS 1452877-50-7), 5-(1,3- dioxan-2-il)-4-[[4-(trifluorometil )fenil]|metoxi]lpirimidine (conhecido atra- vés do documento WO 2013/115391 A1) (CAS 1449021-97-9), 3-(4- cloro-2,6-dimetilfenil)-8-metoxi-1-metil-1,8-diazaspiro[4.5]decane-2,4- diona (conhecido através do documento WO 2014/187846 A1) (CAS 1638765-58-8), etil 3-(4-cloro-2,6-dimetilfenil)-8-metoxi-1-metil-2-0x0- 1,8-diazaspiro[4.5]dec-3-en-4-il-carboxilate (conhecido através do do- cumento WO 2010/066780 A1, WO 2011151146 A1) (CAS 1229023- 00-0), 4-[(58)-5-(3,5-dicloro-4-fluorofenil)-4,5-dihidro-S-(trifluorometil)- 3-isoxazolil]-N-[(4R)-2-etil-3-0x0-4-isoxazolidinil])-2-metilbenzamida (conhecido através do documento “WO 2011/067272, WO2013/ 050302) (CAS 1309959-62-3).
[00121] Insecticidas que podem de preferência ser usados juntos com os herbicidas são, por exemplo, os seguintes: acetamiprid, acrinatrin, aldicarb, amitraz, acinfos-metila, ciflutrin, carba- ril, cipermetrin, deltametrin, endosulfan, etoprofos, fenamifos, fention, fipronila, imidacloprid, metamidofos, metiocarb, niclosamida, oxideme- ton-metila, protiofos, silafluofen, tiacloprid, tiodicarb, tralometrin, triazo- fos, triclorfon, triflumuron, terbufos, fonofos, forato, clorpirifos, carbofu- ran, teflutrin.
[00122] As combinações de compostos ativos de acordo com a in- venção são adequados para o controle de um amplo espectro de ervas daninhas em terras não cultivadas, em caminhos, em vias férreas, em áreas industriais (“controle de ervas daninhas industriais) ou nas lavou- ras, tal como climas ou áreas geográficas temperados, subtropicais e tropicais. Exemplos de lavouras são dendezeiros, frutos secos (por exemplo, amêndoas, avelãs, nozes, macadâmia), coco, bagas, cítricos (por exemplo, laranja, limão, tangerina), banana, abacaxi, algodão, ca- na-de-açúcar, chá, afé, cacau, entre outras. Elas são igualmente ade- quadas para uso em pomicultura (por exemplo, frutas pomáceas tal como maçã, per, cereja, manga e kiwi) e viticultura. As preparações também podem ser usadas para semeadura (método de "burn-down", método de "no-till" ou método de "zero-till") ou para tratamento após a colheita (“alqueive” químico). Os possíveis usos das combinações de compostos ativos também se estendem ao controle de ervas daninhas no cultivo de árvores, cultivo de pinheiros jovens ou cultivo de eucalip- to, em cada um dos casos antes do plantio ou depois do plantio (inclu- indo tratamento "over-top").
[00123] Também é possível usar as composições para o controle do crescimento de plantas indesejadas em culturas economicamente im- portantes tal como trigo (trigo duro e trigo mole), milho, soja, beterraba, cana-de-açúcar, algodão, arroz, feijões (por exemplo, vagem e feijão- fava), linho, cevada, aveia, centeio, triticale, batata e milhete/sorgo, terras não cultivadas, pastos e gramados/relvados e culturas de plan- tação. As culturas de plantação incluem frutos de pomo (maçã, pera, marmelo), bagas (amoras framboesa), cítricos, Prunus (cereja, nectari- na, amêndoa), frutos secos (nozes, pecãs, avelã, castanha-de-caju, macadâmia), manga, cacau, café, uva (uva comestível, uva para vi- nhos), palmeiras (tal como dendezeiros, tamareiras, coqueiros), euca- lipto, caqui, caqui, borracha, abacaxi, banana, abacat3e, lichia, culturas florestais (Eucalypteae, Piniaceae, Piceae, Meliaceae, etc.).
[00124] As combinações de compostos herbicidas ativos de acordo com a invenção, nas respectivas formas de uso (= composições herbi- cidas), apresentam sinergiais em relação à ação herbicida e seletivi- dade, e ação favorável no que diz respeito ao espectro de ervas dani- nhas. Elas possuem excelente eficácia herbicida contra um amplo es-
pectro de plantas daninhas anuais monocotiledôneas e dicotiledôneas economicamente importantes. Os compostos ativos também têm um bom controle sobre plantas daninhas perenes que são difíceis de con- trolar e produzem brotos a partir dos rizomas, raízes ou outros órgãos perenes.
[00125] Para aplicação, as combinações de compostos ativos po- dem ser aplicadas sobre as plantas (por exemplo, plantas daninhas tal como ervas daninhas monocotiledôneas ou dicotiledôneas ou plantas de lavoura indesejadas), sobre as sementes (por exemplo, grãos, se- mentes ou órgãos de propagação vegetativa tal como tubérculos ou partes de brotos com botões), ou sobre a área na qual as plantas cres- cem (por exemplo, a área de crescimento).
[00126] As substâncias podem ser aplicadas antes da semeadura (se apropriado, também por incorporação no solo), antes da emergên- cia ou depois da emergência. Dá-se preferência ao uso pelo método logo após a semeadura e antes da emergência ou pelo método da pós- emergência nas plantas de lavoura contra plantas daninhas que ainda não emergiram ou que já emergiram. A aplicação também pode ser integrada em sistemas de controle de ervas daninhas com várias apli- cações divididas (sequenciais).
[00127] Exemplos específicos de alguns representantes da flora monocotiledônea e dicotiledônea que podem ser controlados pelas combinações de compostos ativos de acordo com a invenção são as seguintes, embora a relação abaixo não se destine a impor qualquer restrição às espécies particulares.
[00128] No grupo das espécies de ervas daninhas monocotiledô- neas, por exemplo, as espécies Aegilops, Agropyron, Agrostis, Alope- curus, Apera, Avena, Brachicaria, Bromus, Cynodon, Dactyloctenium, Digitaria, Echinochloa, Eleocharis, Eleusine, Eragrostis, Eriochloa, Fes- tuca, Fimbristylis, Imperata, Ischaemum, Heteranthera, Imperata, Lep-
tochloa, Lolium, Monochoria, Panicum, Paspalum, Phalaris, Phleum, Poa, Rottboellia, Sagittaria, Scirpus, Setaria, Sorghum, Sphenoclea e Cyperus estão cobertas pelo grupo anual.
[00129] No caso de espécies de ervas daninhas dicotiledôneas, o espectro de ação se estende a espécies tal como, por exemplo, Abuti- lon, Amaranthus, Ambrosia, Anoda, Anthemis, Aphanes, Artemisia, Atriplex, Bellis, Bidens, Capsella, Carduus, Cassia, Centaurea, Cheno- podium, Cirsium, Convolvulus, Datura, Desmodium, Emex, Erodium, Erysimum, Euphorbia, Galeopsis, Galinsoga, Galium, Geranium, Hibis- cus, Ipomoea, Kochia, Lamium, Lepidium, Lindernia, Matricaria, Men- tha, Mercurialis, Mullugo, Myosotis, Papaver, Pharbitis, Plantago, Polygonum, Portulaca, Ranunculus, Raphanus, Rorippa, Rotala, Ru- mex, Salsola, Senecio, Sesbania, Sida, Sinapis, Solanum, Sonchus, Sphenoclea, Stellaria, Taraxacum, Thlaspi, Trifolium, Urtica, Veronica, Viola, Xanthium.
[00130] Seas combinações de compostos ativos de acordo com a invenção forem aplicadas à superfície do solo antes da germinação, ou a emergência de plântulas de ervas daninhas é completamente preve- nida ou as ervas daninhas crescem até atingirem o estágio cotilédone, mas então param de crescer e finalmente morrem completamente de- pois de passadas três ou quatro semanas.
[00131] Se os compostos ativos forem aplicados em pós- emergência às partes verdes das plantas, o crescimento é interrompi- do depois do tratamento, e as plantas daninhas permanecem no está- gio de crescimento no momento da aplicação, ou morrem completa- mente depois de um certo tempo, de modo que desta maneira a com- petição pelas ervas daninhas, que são prejudiciais às plantas de lavou- ra, é eliminada muito cedo e de forma ininterrupta.
[00132] As composições herbicidas de acordo com a invenção são notáveis pelo início rápido e longa duração da ação herbicida. Em ge-
ral, a resistência à chuva dos compostos ativos nas combinações de acordo com a invenção é favorável. Uma vantagem particular é que as dosagens eficazes dos compostos (A) e (B) que são usados nas com- binações podem ser ajustadas em um nível tão baixo que sua ação no solo é idealmente baixa. Portanto, o uso das mesmas em culturas sen- síveis não só é permitido, como também a contaminação do fluxo de águas subterrâneas é virtualmente prevenida. A combinação de com- postos ativos de acordo com a invenção permite que a taxa de aplica- ção requerida dos compostos ativos seja considervalmente reduzida.
[00133] O uso combinado dos herbicidas (A) e (B) alcança proprie- dades de desempenho que vão além daquilo que seria esperado das propriedades conhecidas dos herbicidas individuais para a combinação dos mesmos. Por exemplo, os efeitos herbicidas para uma espécie de planta daninha particular ultrapassa o valor esperado que pode ser es- timado por métodos tradicionais, por exemplo, de acordo com o méto- do de Colby ou outros métodos de extrapolação.
[00134] Haverá um efeito sinergístico sempre que o efeito, aqui o efeito herbicida, das combinações de compostos ativos for maior que a soma total dos efeitos dos compostos ativos aplicados individualmente. A atividade esperada para uma dada combinação de dois compostos ativos pode ser calculada de acordo com S.R. Colby (“Calculating Synergistic and Antagonistic Responses of Herbicide Combinations”, Weeds 15 (1967), 20-22) (vide abaixo).
[00135] Portanto, os efeitos sinergísticos permitem, por exemplo, uma redução nas taxas de aplicação dos compostos ativos individuais, uma maior eficácia à mesma taxa de aplicação, o controle de espécies de plantas daninhas que ainda não estão cobertas (lacunas), ação re- sidual elevada, um período de eficácia prolongado, uma alta velocida- de de ação, uma extensão do período de aplicação e/ou uma redução no número de aplicações individuais e - como resultado para o usuário
- sistemas de controle de ervas daninhas que são econômica e ecolo- gicamente vantajosos.
[00136] Embora as combinações de acordo com a invenção tenham excelente atividade herbicida para ervas daninhas monocotiledôneas e dicotiledôneas, muitas plantas de lavoura economicamente importan- tes, dependendo da estrutura das respectivas combinações de com- postos ativos de acordo com a invenção e da taxa de aplicação das mesmas, serão danificadas ainda que de forma insignificante, se fo- rem. Culturas economicamente importantes aqui são, por exemplo, cul- turas dicotiledôneas dos gêneros Arachis, Beta, Brassica, Cucumiis, Cucurbita, Helianthus, Daucus, Glycine, Gossypium, Ipomoea, Lactuca, Linum, Lycopersicon, Nicotiana, Phaseolus, Pisum, Solanum, Vicia, ou culturas monocotiledôneas dos gêneros Allium, Ananas, Asparagus, Avena, Hordeum, Oryza, Panicum, Saccharum, Secale, Sorghum, Triti- cale, Triticum e Zea.
[00137] Além disso, as composições de acordo com a invenção apresentam em alguns casos propriedades reguladoras do crescimen- to extraordinárias nas plantas de lavoura. Eles interferem no metabo- lismo próprio das plantas com efeito regulador, e podem, portanto, ser usadas para influenciar de forma controlada os constituintes das plan- tas e facilitar a colheita, por exemplo, desencadeando o dessecamento e o crescimento atrofiado. Além disso, elas também são adequadas para o controle geral e a inibição do crescimento vegetativo indesejado sem destruir as plantas no processo. A inibição do crescimento vegeta- tivo tem um papel importanto para muitas culturas monocotiledôneas e dicotiledôneas já que isto pode reduzir ou impedir completamente o alojamento.
[00138] Devido as suas propriedades herbicidas e reguladores do crescimento de plantas, as composições podem descritas para o con- trole de plantas daninhas em plantas de lavoura conhecidas ou em plantas de lavoura tolerantes ainda a serem desenvolvidas que tenham sido modificadas por mutagênese convencional ou geneticamente mo- dificadas. Em geral, as plantas transgênicas distinguem-se por propri- edades específicas vantajosas, além de resistência às composições de acordo com a invenção, por exemplo, por resistência a doenças de plantas ou aos organismos causadores de doenças de plantas tal co- mo determinados insetos ou micro-organismos, tal como fungos, bacté- rias ou vírus. Outras propriedades particulares referem-se, por exem- plo, ao material colhido em termos de quantidade, qualidade, armaze- nabilidade, composição e constituintes específicos. Por exemplo, exis- tem plantas transgênicas conhecidas com um teor de amido elevado ou com a qualidade do amido alterado, ou aquelas com uma composi- ção de ácidos graxos diferente no material colhido. Outras proprieda- des particulares podem ser tolerância ou resistência a estressores abi- óticos, por exemplo, calor, temperaturas baixas, seca, salinidade e ra- diação ultravioleta.
[00139] De preferência, as combinações de compostos ativos de acordo com a invenção podem ser usadas como herbicidas em cultu- ras de plantas de lavoura que são resistentes, ou que foram tornadas resistentes por engenharia genética, aos efeitos fitotóxicos dos herbici- das.
[00140] “Maneiras convencionais de produção de novas plantas que têm propriedades modificadas em relação às plantas existentes consis- tem, por exemplo, em métodos de cultivo tradicionais e na geração de mutantes. Alternativamente, novas plantas com propriedades modifica- das podem ser geradas com o auxílio de métodos recombinantes (vide, por exemplo, os documentos EP-A-0221044, EP-A-0131624). Por exemplo, há descrições em diversos casos de:
- modificações genéticas de plantas de lavoura com a fina- lidade de modificar o amido sintetizado nas plantas (por exemplo, do- cumentos WO 92/11376, WO 92/14827, WO 91/19806), - plantas de lavoura transgênicas que apresentam resis- tência a outros herbicidas, por exemplo, a sulfonilureias (documentos EP-A-0257993, US-A-5013659), - plantas de lavoura transgênicas com capacidade de pro- duzir toxinas de Bacillus thuringiensis (Bt toxins), que tornam as plantas resistentes a pragas específicas (documentos EP-A-0142924, EP-A-0193259), - plantas de lavoura transgênicas com uma composição de ácidos graxos modifiada (documento WO 91/13972), - plantas de lavoura geneticamente modificadas com no- vos constituintes ou metabólitos secundários, por exemplo, novas fito- alexinas, que criam maior resistência a doenças (documentos EPA 309862, EPAO464461), - plantas geneticamente modificadas com fotorrespiração reduzida, que têm rendimentos mais altos e maior tolerância ao estres- se (documento EPA 0305398), - plantas de lavoura transgênicas que produzem proteínas farmaceuticamente ou diagnosticamente importantes ("agrofarmacêuti- ca molecular"), - plantas de lavoura transgênicas que apresentam rendi- mentos mais altos ou melhor qualidade, - plantas de lavoura transgênicas que apresentam uma combinação, por exemplo, das novas propriedades mencionadas aci- ma ("estaqueamento de genes").
[00141] —“Numerosas técnicas de biologia molecular que podem ser usadas para produzir novas plantas transgênicas com propriedades modificadas são, a princípio, conhecidas; vide, por exemplo, |. Po- trykus and G. Spangenberg (eds.) Gene Transfer to Plants, Springer Lab Manual (1995), Springer Verlag Berlin, Heidelberg, ou Christou, "Trends in Plant Science" 1 (1996) 423-431.
[00142] Paratais manipulações recombinantes, moléculas de ácido nucleico que possibilitam a mutagênese ou a alteração de sequências por recombinação de sequênciaas de DNA podem ser introduzidas em plasmídeos. Com o auxílio de métodos tradicionais, é possível, por exemplo, fazer substituições de bases, remover partes de sequências ou adicionar sequências naturais ou sintéticas. Para unir os fragmentos de DNA uns com outros, adaptadores ou ligantes podem ser colocados sobre os fragmentos, vide, por exemplo, Sambrook et al., 1989, Mole- cular Cloning, A Laboratory Manual, 2nd edition Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, NY; ou Winnacker "Gene und Klone" ["Genes and clones"], VCH Weinheim 2nd edition 1996.
[00143] Por exemplo, a geração de células vegetais com uma ativi- dade reduzida de um produto genético pode ser obtida por expressão de pelo menos um RNA antisense correspondente, um RNA sense pa- ra obter um efeito de cossupressão, ou por expressão de pelo menos uma ribozima construída de forma adequada que cliva especificamente transcritos do produto genético mencionado acima.
[00144] Para tanto, em primeiro lugar, é possível usar moléculas de DNA que abrangem a sequência codificadora inteira de um produto genética, inclusive de quaisquer sequências flanqueadoras que pos- sam estar presentes, e também moléculas de DNA que abrangem apenas partes da sequência codificadora, em cujo caso é necessário que essas partes sejam suficientemente longas para terem um efeito antisense nas células. Também é possível usar sequências de DNA que possuem um alto grau de homologia com as sequências codifica-
doras de um produto genético, mas que não são totalmente idênticas às mesmas.
[00145] Ao se expressar moléculas de ácido nucleico em plantas, a proteína sintetizada pode ficar localizada em qualquer compartimento desejado da célula vegetal. No entanto, para obter uma localização em um compartimento específico, é possível, por exemplo, unir a região codificadora a sequências de DNA que garantam a localização em um compartimento específico. Tais sequências são conhecidas pelos es- pecialistas na técnica (vide, por exemplo, Braun et al., EMBO J. 11 (1992), 3219-3227; Wolter et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 85 (1988), 846-850; Sonnewald et al., Plant J. 1 (1991), 95-106). As moléculas de ácido nucleico também podem ser expressas nas organelas das célu- las vegetais.
[00146] As células de plantas transgênicas podem ser regeneradas por técnicas conhecidas para dar origem a plantas inteiras. A princípio, as plantas transgênicas podem ser plantas de qualquer espécie vege- tal desejada, i.e., não só plantas monocotiledôneas como também plantas dicotiledôneas. Assim sendo, pode-se obter plantas transgêni- cas cujas propriedades são alteradas por superexpressão, supressão ou inibição de genes ou sequências genéticas homólogas (= naturais) ou expressão de genes ou sequências genéticas heterólogas (= estra- nhas).
[00147] As combinações de compostos ativos de acordo com a in- venção podem ser de preferência usadas em culturas transgênicas que são tolerantes ou foram tornadas tolerantes aos compostos ativos usa- dos.
[00148] As combinações de compostos ativos de acordo com a in- venção também podem ser de preferência usadas em culturas trans- gênicas que são resistentes a reguladores do crescimento tal como, por exemplo, dicamba, ou a herbicidas que inibem enzimas vegetais essenciais, por exemplo, acetolactato sintases (ALS), EPSP sintases, glutamina sintases (GS) ou hidroxifenilpiruvato dioxigenases (HPPD), ou a herbicidas do grupo das sulfonilureias, dos glifosatos, glufosinatos ou benzoilisoxazóis e compostos ativos análogos.
[00149] A invenção, portanto, também apresenta um método para o controle do crescimento de plantas indesejadas, opcionalmente em culturas de plantas de lavoura, de preferência em terras não cultivadas ou em plantações, caracterizado pelo fato de que um ou mais herbici- das do tipo (A) é/são aplicados com um ou mais herbicidas do tipo (B) às plantas de lavoura, partes das plantas ou sementes das plantas (sementes) das mesmas ou à área de crescimento.
[00150] A invenção também apresenta o uso das novas combina- ções de compostos (A)+(B) para o controle de plantas daninhas, opci- onalmente em culturas de plantas de lavoura, de preferência em áreas não cultivadas e plantações, mas também para o controle de plantas daninhas antes da semeadura da planta de lavoura subsequente, tal como, em particular, para preparação para semeadura ("aplicação burn-down").
[00151] As combinações de compostos ativos de acordo com a in- venção podem ser produzidas seja como formulações mistas dos dois componentes, se apropriado com outros compostos ativos, aditivos e/ou auxiliares de formulação usuais presentes, que são então aplica- das de maneira usual diluídas com água, ou podem ser produzidas como as chamadas misturas de tanque por diluição conjunta dos com- ponentes formulados separadamente ou parcialmente formulados se- paradamente com água.
[00152] Os compostos (A) e (B) ou suas combinações podem ser formulados de várias maneiras sgundo as quais parâmetros biológicos e/ou físico-químicos são necessários. Exemplos de opções gerais são: pós umectáveis (WP), pós hidrossolúveis (SP), concentrados emulsifi-
cáveis (EC), concentrações hidrossolúveis, soluções aquosas (SL), emulsões (EW) tal como emulsões de óleo em água e de água em óleo, soluções ou emulsões espalháveis, dispersões à base de óleo ou de água, dispersões oleosas (OD), suspoemulsões, suspensões con- centradas (SC), soluções miscíveis em óleo, suspensões de cápsulas (CS), produtos para polvilhamento (DP), agentes de revestimento de sementes, grânulos para aplicação ao solo ou espalhamento, grânulos (GR) na forma de microgrânulos, grânulos para pulverização, grânulos de absorção e grânulos de adsorção, grânulos dispersíveis em água (WG), grânulos hidrossolúveis (SÍLICA GEL), formulações ULV, micro- cápsulas ou ceras.
[00153] A invenção também apresenta, portanto, composições her- bicidas e reguladores do crescimento de plantas que compreendem as combinações de compostos ativos de acordo com a invenção.
[00154] Os tipos de formulação individuais são a princípio conheci- dos e estão descritos, por exemplo, em: Winnacker-Kúchler, "Chemis- che Technologie" ["Chemical technology"], Volume 7, C. Hanser Verlag Munich, 4th Ed. 1986, van Valkenburg, "Pesticide Formulations", Mar- cel Dekker, N.Y., 1973; K. Martens, "Spray Drying Handbook", 3rd Ed. 1979, G. Goodwin Ltd. London.
[00155] Os auxiliares de formulação necessários, tal como materiais inertes, tensoativos, solventes e outros aditivos, são igualmente co- nhecidos e estão descritos, por exemplo, em: Watkins, "Handbook of Insecticide Dust Diluents and Carriers", 2nd Ed., Darland Books, Cal- dwell N.J., H.v. Olphen, "Introduction to Clay Colloid Chemistry"; 2nd Ed., J. Wiley & Sons, N.Y., C. Marsden, "Solvents Guide", 2nd Ed., In- terscience, N.Y. 1963; McCutcheon's "Detergents and Emulsifiers An- nual", MC Publ. Corp., Ridgewood N.J.; Sisley and Wood, "Encyclope- dia of Surface Active Agents", Chem. Publ. Co. Inc., N.Y. 1964, Schôn- feldt, "Grenzflãchenaktive Áthylenoxidaddukte" ["Interface-active Eth-
ylene Oxide Adducts"], Wiss. Verlagsgesellschaft, Stuttgart 1976, Win- nacker-Kúchler, "Chemische Technologie" ["Chemical Technology"], Volume 7, C. Hanser Verlag Munich, 4th Ed. 1986.
[00156] Com base nessas formulações, também é possível produzir combinações com outras substâncias pesticidamente ativas, tal como outros herbicidas, fungicidas, inseticidas ou outros pesticidas (por exemplo, acaricidas, nematicidas, moluscicidas, rodenticidas, aficidas, avicidas, larvicidas, ovicidas, bactericidas, virucidas, etc.), e proteto- res, fertilizantes e/ou reguladores do crescimento, por exemplo, na forma de uma formulação pronta para uso ou como uma mistura de tanque.
[00157] Pós umectáveis são preparações que podem ser uniforme- mente dispersadas em água e, além do composto ativo, fora um dilu- ente ou uma substância inerte, também compreendem tensoativos do tipo iônico e/ou não iônico (agentes umectantes, dispersantes), por exemplo, alquil fenóis polioxietilados, álcoois graxos polioxietilados, aminas graxas polioxietiladas, sulfatos de éter poliglicólico de álcoois graxos, alcanossulfonatos, alquil benzenossulfonatos, lignossulfonato de sódio, 2,2'-dinaftilmetano-6,6'-dissulfonato de sódio, dibutilnaftale- nossulfonato de sódio ou ainda oleoilmetiltaurato de sódio. Para pro- duzir os pós umectáveis, os compostos herbicidas ativos são finamente moídos, por exemplo, em aparelhos usuais tal como moinhos de mar- telo, moinhos de sopro e moinhos de jato de ar, e simultaneamente ou subsequentemente misturados com os auxiliares de formulação.
[00158] —“Concentrados emulsificáveis são produzidos por dissolução do composto ativo em um solvente orgânico, por exemplo, butanol, ci- clo-hexanona, dimetilformamida, xileno, ou ainda aromáticos ou hidro- carbonetos de ponto de ebulição relativamente alto ou misturas de sol- ventes orgânicos, com adição de um ou mais tensoativos iônicos e/ou não iônicos (emulsificantes). Exemplos de emulsificantes que podem ser usados são sais de alquilarilsulfonato de cálcio, tal como dodecil- benzenossulfonato de cálcio, ou emulsificantes não iônicos tal como ésteres poliglicólicos de ácidos graxos, éteres alquilaril poliglicólicos, éteres poliglicólicos de álcoois graxos, produtos da condensação de óxido de propileno-óxido de etileno, alquil poliéteres, ésteres de sorbi- tan, por exemplo ésteres de ácidos graxos de sorbitan, ou, por exem- plo, ésteres de ácidos graxos de polioxietileno sorbitan.
[00159] Os produtos para polvilhamento são obtidos por moagem do composto ativo com sólidos finamente distribuídos, por exemplo, talco, argilas naturais, tal como caulim, bentonita e pirofilita, ou terra diatomácea.
[00160] As suspensões concentradas podem ser à base de água ou de óleo. Elas podem ser preparadas, por exemplo, por moagem por via úmica por meio de moinhos de bola comerciais e adição opcional de tensoativos tal como, por exemplo, aqueles já listados acima para ou- tros tipos de formulação.
[00161] As emulsões, por exemplo, emulsões de óleo em água (EW), podem ser produzidas, por exemplo, por meio de agitadores, moinhos coloidas e/ou misturadores estáticos usando solventes orgâ- nicos aquosos e opcionalmente tensoativos tal como, por exemplo, aqueles já listados acima para outros tipos de formulação.
[00162] Os grânulos podem ser preparados seja por aspersão do composto ativo sobre material inerte granular capaz de adsorção ou por aplicação de concentrados do composto ativo à superfície de subs- tâncias carreadoras, tal como areia, caulinitas, ou de material inerte gra- nular por meio de adesivos, por exemplo, álcool polivinílico, poliacrilato de sódio ou óleos minerais. Os compostos ativos adequados também podem ser granulados da maneira usual para a produção de grânulos de fertili- zante - se desejado como uma mistura com fertilizantes.
[00163] Os grânulos dispersíveis em água geralmente são produzi- dos por processos tal como secagem por aspersão, granulação em leito fluidificado, granulação em tacho, misturação com misturadores de alta velocidade e extrusão sem material inerte sólido.
[00164] As preparações agroquímicas geralmente compreendem de 0,1 a 99% em peso, em particular de 0,2 a 95% em peso, de compos- tos ativos dos tipos (A) e/ou (B), as seguintes concentrações sendo usuais, dependendo do tipo de formulação:
[00165] Nos pós umectáveis, a concentração de composto ativo va- ria, por exemplo, de cerca de 10% a 95% em peso, o restante para 100% em peso consistindo em constituintes de formulação usuais. No caso de concentrados emulsificáveis, a concentração de composto ati- vo pode variar de cerca de 1% a 90% em peso, de preferência 5 a 80 por cento em peso.
[00166] Formulações na forma de polvilhos usualmente contêm 5% a 20% em peso de composto ativo; soluções borrifáveis contêm cerca de 0,05 a 80, de preferência 2 a 50, por cento em peso (% em peso) de composto ativo.
[00167] No caso de grânulos tal como grânulos dispersíveis, o teor de composto ativo depende em parte do fato de o composto ativo estar presente na forma líquida ou sólido e de quais auxiliares de granulação e cargas são usados. Em geral, o teor nos grânulos dispersíveis em água varia entre 1% e 95% em peso, de preferência entre 10% e 80% em peso.
[00168] Além disso, as formulações de composto ativo menciona- das opcionalmente compreendem os respectivos adesivos, agentes umectantes, dispersantes, emulsificantes, penetrantes, consrevantes, agentes anticongelamento e solventes, cargas, colorantes e carreado- res, antiespumantes, inibidores de evaporação e composições modifi- cadoras do pH ou da viscosidade usuais.
[00169] Para aplicação, as formulações na forma comercial são, se apropriado, diluídas da maneira usual, por exemplo, no caso de pós umectáveis, concentrados emulsificáveis, dispersões e grânulos dis- persíveis em água com água. Preparaçõees do tipo polvilho, grânulos para aplicação ao solo ou espalhamento e soluções borrifáveis nor- malmente não são diluídas com outras substâncias inertes antes da aplicação.
[00170] Os compostos ativos podem ser aplicados às plantas, par- tes das plantas, sementes das plantas ou à área sendo cultivada (so- lo), de preferência às plantas verdes e partes das plantas, e opcional- mente adicionalmente ao solo.
[00171] Um uso possível é a aplicação conjunta dos compostos ati- vos na forma de misturas de tanque, onde formulações concentradas formuladas de forma ideal dos compostos ativos individuais são, jun- tas, misturadas em um tanque com água, e o licor de borrifação obtido é aplicado.
[00172] Uma formulação herbicida conjunta da combinação inventi- va de compostos ativos (A) e (B) apresenta a vantagem de poder ser aplicada de forma mais fácil uma vez que as quantidades dos compo- nentes já estão ajustadas na proporção correta. Ademais, os auxiliares na formulação podem ser ajustados um ao outro de forma ideal, ao passo que uma mistura de tanque de diferentes formulações pode re- sultar em combinações indesejadas dos auxiliares. A. Exemplos de formulações genéricas a) Um produto para polvilhamento é obtido por misturação de partes em peso de um composto ativo (A) ou (B) ou de uma mistura de compostos ativos (A) + (B) (e opcionalmente outros compostos ativos componentes) e/ou sais dos mesmos e 90 partes em peso de talco como substância inerte, e cominuição em um moinho de batedeira.
b) Um pó umectável que é facilmente dispersível em água é obtido por misturação de 25 partes em peso de um composto ati- vo/mistura de compostos ativos, 64 partes em peso de quartzo conten- do caulim como substância inerte, 10 partes em peso de lignossulfona- to de potássio e 1 parte em peso de oleoilmetiltaurato de sódio como agente umectante e dispersante, e moagem da mistura em um moinho de discos fixos.
c) Uma dispersão concentrada que é facilmente dispersível em água é obtida por misturação de 20 partes em peso de um compos- to ativo/mistura de compostos ativos com 6 partes em peso de éter al- quil fenol poliglicólico (Triton& X 207), 3 partes em peso de éter isotri- decanol poliglicólico (8 EO) e 71 partes em peso de óleo mineral para- fínico (faixa de ebulição, por exemplo, aproximadamente 255 a 277ºC) e moagem da mistura em um moinho de bolas de atrito até uma finura abaixo de 5 microns.
d) Um concentrado emulsificável é obtido a partir de 15 par- tes em peso de um composto ativo/mistura de compostos ativos, 75 partes em peso de ciclo-hexanona como solvente e 10 partes em peso de nonilfenol etoxilado como emulsificante.
e) Grânulos dispersíveis em água são obtidos por mistura- ção de 75 partes em peso de um composto ativo/mistura de com- postos ativos, 10 partes em peso de lignossulfonato de cálcio, partes em peso de lauril sulfato de sódio, 3 partes em peso de álcool polivinílico e 7 partes em peso de caulim, moagem da mistura em um moinho de discos fixos, e granu- lação do pó em leito fluidificado pela aplicação de água borrifada como líquido de granulação.
f) Grânulos dispersíveis em água também são obtidos por homogeneização e pré-cominuição, em um moinho coloidal, de 25 partes em peso de um composto ativo/mistura de com- postos ativos, partes em peso de 2,2'-dinaftilmetano-6,6'-disulfonato de sódio, 2 partes em peso de oleoilmetiltaurato de sódio, 1 part em peso de álcool polivinílico, 17 partes em peso de carbonato de cálcio e 50 partes em peso de água, e então moagem da mistura em um moinho de contas e atomização e secagem da suspensão resultante em uma torre de borri- fação por meio de um bico de fase única.
B. Exemplos biológicos
[00173] Coma aplicação das combinações de acordo com a inven- ção, os efeitos herbicidas em uma espécie de planta daninha que ex- cede a soma total formal dos efeitos dos herbicidas presentes onde aplicados isoladamente foram observados com frequência. Alternati- vamente, em alguns casos, é possível observar que é necessária uma taxa de aplicação mais baixa para a combinação herbicida para obten- ção do mesmo efeito para uma espécie de planta daninha comparada às preparações individuais. Tais aumentos na ação ou aumentos na eficácia ou reduções na taxa de aplicação são uma forte indicação de um efeito sinergístico.
[00174] Quando as eficácias observadas já excedem a soma total formal dos valores dos testes com aplicações individuais, elas também excedem o valor esperado segundo Colby, que é calculado por meio da fórmula abaixo e é igualmente considerado uma indicação de siner- gismo (cf. S. R. Colby; in Weeds 15 (1967) págs. 20 a 22): Eº = A+B - (A-B/100)
onde: A = eficáciado composto ativo (A) em % a uma taxa de aplicação de a g a.i./ha; B = eficácia do composto ativo (B) em % a uma taxa de aplicação de b g a.i./ha; Eº = valor esperado do efeito da combinação (A)+(B) em % à taxa de aplicação combinada a+b g a.i./ha.
[00175] Os valores observados (E) a partir das baixas dosagens adequadas dadas nos experimentos demonstram um efeito das combi- nações que excede os valores esperados segundo Colby (A).
1. Ação contra ervas daninhas em pós-emergência
[00176] Sementes ou pedaços de rizoma de ervas daninhas mono- colitedôneas e dicotiledôneas são colocados em argila arenosa em va- sos, cobertos com terra e cultivados em uma estufa em boas condi- ções de crescimento (temperatura, umidade do ar, abastecimento de água). Três semanas após a semeadura, as plantas de teste são trata- das no estágio de três folhas com as composições de acordo com a invenção. As composições de acordo com a invenção formuladas composição pós borrifáveis ou como concentrados de emulsão são borrifadas sobre as partes verdes das plantas em várias dosagens com uma taxa de aplicação de 300 a 800 |/ha de água (equivalente). Depois que as plantas de testes foram deixadas descansando na estufa em condições de crescimento ideais por cerca de 3 a 4 semanas, a ação das preparações foi avaliada visualmente em comparação com os con- troles não tratados. As composições de acordo com a invenção tam- bém possuem boa atividade herbicida em pós-emergência contra um amplo espectro de gramíneas daninhas e ervas daninhas de folhas lar- gas economicamente importantes.
[00177] Os efeitos das combinações de acordo com a invenção que excedem a soma total formal dos efeitos no caso de aplicação indivi-
dual dos herbicidas são frequentemente observados aqui. Os valores observados a partir das baixas dosagens adequadas dadas nos expe- rimentos demonstram um efeito das combinações que excede os valo- res esperados segundo Colby.
2. Ação herbicida em pré-emergência e pós-emergência (experiên- cias de campo)
[00178] Os experimentos foram conduzidos em lotes de terra exter- nos de acordo com a invenção as condições em estufa da seção 1. À avaliação foi análoga àquela dos experimentos da seção 1.
3. Ação herbicida e compatibilidade das plantas de lavoura (expe- riências de campo)
[00179] Plantas de lavoura foram cultivadas em lotes de terra exter- nos em condições externas naturais, com a colocação de sementes ou pedaços de rizoma de plantas daninhas típicas ou com a utilizada da flora natural de ervas daninhas. O tratamento com as composições de acordo com a invenção foi efetuado depois as plantas daninhas e as plan- tas de lavoura terem emergido, geralmente no estágio de 2 a 4 folhas; em alguns casos (conforme especificado), compostos ativos individuais ou combinações de compostos ativos foram aplicados em pré-emergência ou como um tratamento sequencial parte em pré-emergência e/ou em pós- emergência.
[00180] No caso de culturas de plantação, em geral, somente o solo entre as plantas de lavoura individuais foi tratado com os compostos ativos.
[00181] Depois da aplicação, por exemplo, 2, 4, 6 e 8 semanas de- pois da aplicação, o efeito das preparações foi avaliado visualmente por comparação com os controles não tratados. As composições de acordo com a invenção também têm atividade herbicida sinergística em experiências de campo contra um amplo espectro de gramíneas daninhas e ervas daninhas de folhas largas economicamente importan-
tes. A comparação mostrou que as combinações de acordo com a in- venção normalmente possuem ação herbicida maior, e em alguns ca- sos consideravelmente maior, que a soma total dos efeitos dos herbi- cidas individuais e, por conseguinte, sugere sinergismo. Os efeitos em partes significativas do período de avaliação também estavam acima dos valores esperados segundo Colby, e, por conseguinte, também sugerem sinergismo. As plantas de lavoura, ao contrário, sofreram apenas danos insignificantes, se é que sofreram algum, como resulta- do dos tratamentos com as composições herbicidas.
4. Exemplos de testes específicos
[00182] As seguintes abreviações são usadas na descrição e nas tabelas que se seguem: g a.i./ha = gramas de substância ativa (ingrediente ativo) (= 100% de composto ativo) por hectare;
[00183] A soma total dos efeitos das aplicações individuais está apresentada no item E;
[00184] Cada um dos valores esperados segundo Colby está apre- sentado no item EC.
[00185] Os resultados biológicos das composições de acordo com a invenção estão resumidos nas Tabelas 3.1-3.2. O período de avaliação está apresentado em dias após a aplicação (DAT). Tabela 3.1: Efeito sinergístico (A) de composições herbicidas binárias compreendendo herbicidas do grupo B2, aplicados pelo método da pós-emergência (23) [g a.i./ha] tra Digitaria sanguinalis 270 20 30 20
15 + 270 Et =85 (Eº=44) A 41 A1 15 +90 E“ =80 (Eº=44) A 36 + 15+30 E =80 (Eº=44) A 36 (B2.18) Diflufenican 5+90 E“ =40 (Eº=28) A 12 5+30 Et =45 (Eº=28) A 17 Composto(s) ativo(s) | Taxa de aplicação | Ação herbicida 28 DAT [%] contra (23) [g a.i./ha] Echinochloa crus-galli 270 15 (B2.18) Diflufenican 90 10 30 10 + 5 +90 E" =30 (Eº=23) A 7 , , 5+30 Er =30 (Eº=23) A 7 (B2.18) Diflufenican 1,67 + 30 E" =30 (Eº=23) A 7 Composto(s) ativo(s) Taxa de aplica- Ação herbicida 28 DAT [%] contra (23) tg aUhal Setaria faberi 270 (B2.18) Diflufenican 90 15 85 A1 5 15
1.67 o 15 + 270 E" =95 (Eº=85) A 10 A1 15 +90 E =95 (Eº=85) A 10 + 15+30 E“ =90 (Eº=85) À 5 (B2.18) Diflufenican 5 + 270 Et =70 (Eº=15) A 55 5+90 E =45 (Eº=15) A 30
1.67 + 270 Er =20 (Eº=0) A 20
Composto(s) ativo(s) | Taxa de aplicação | Ação herbicida 28 DAT [%] contra (23) [g a.i./ha] Setaria viridis 90 A1 5 75
1.67 10 A1 15 + 270 Eº=98 (Eº=91) A 7 + 5+270 E" =93 (Eº=78) A 16 (B2.18) Diflufenican 1,67 + 270 Eº=25 (Eº=19) A 6 Composto(s) ativo(s) | Taxa de aplicação | Ação herbicida 28 DAT [%] contra (23) [g a.i./ha] Eleusine indica 270 20 (B2.18) Diflufenican 15 15 40 A1 5 40 A1 15 +270 Et =70 (Eº=52) 018 + 15+30 E =70 (Eº=49) A 21 (B2.18) Diflufenican 5+30 Eº=55 (Eº=49) A 6 Composto(s) ativo(s) | Taxa de aplicação | Ação herbicida 28 DAT [%] contra (23) [g a.i./ha] Sorghum halepense 270 15 (B2.18) Diflufenican 90 o 30 o 15 45 A1 5 10
1.67 o A1 15 + 270 E" =85 (Eº=53) A 32
+ 15 +90 Et =75 (Eº=45) A 30 (B2.18) Diflufenican 15+30 E“ =85 (Eº=45) A 40 5+270 E =65 (Eº=24) A 42 +90 E =20 (Eº=10) A 10 5+30 E =30 (Eº=10) A 20
1.67 + 270 E" =20 (Eº=15) A 5
1.67 + 90 EP =10 (Eº=0) A 10
1.67 + 30 E =40 (Eº=0) A 40 Composto(s) ativo(s) | Taxa de aplicação | Ação herbicida 28 DAT [%] contra (23) [g a.i./ha] Abutilon teophrasti 270 30 (B2.18) Diflufenican 90 10 10 45 30 A1 15 10 5 o + 45 + 90 E" =85 (Eº=37) A 48 , , 15+30 Er =35 (Eº=19) A16 (B2.18) Diflufenican 5+90 E =20 (Eº=10) A 10 Composto(s) ativo(s) | Taxa de aplicação | Ação herbicida 28 DAT [%] contra (23) [g a.i./ha] lIpomoea purpurea 270 65 (B2.18) Diflufenican 90 45 30 10 45 10 A1 15 o 5 o 45 + 270 Er =85 (Eº=69) A 16 A1 15 + 270 E" =85 (Eº=65) A 20 + 15+30 Er =50 (Eº=10) A 40 (B2.18) Diflufenican 5 + 270 E“ =70 (Eº=65) A 5 5+90 Et =75 (Eº=45) A 30
5+30 Er =35 (Eº=10) A25 Composto(s) ativo(s) | Taxa de aplicação | Ação herbicida 28 DAT [%] contra (23) [g a.i./ha] Euphorbia heterophilla 270 55 (B2.18) Diflufenican 90 55 30 25 45 35 A1 15 10 o 45 + 270 E" =85 (Eº=71) A 14 A1 45 + 90 Et =75 (Eº=71) À 4 + 15 + 270 E =70 (Eº=59) A 11 (B2.18) Diflufenican 15+30 Er =50 (Eº=32) A18 5 + 270 E" =98 (Eº=55) A 43 Composto(s) ativo(s) | Taxa de aplicação | Ação herbicida 28 DAT [%] contra (23) [g a.i./ha] Poligonum convulvulus 270 30 (B2.18) Diflufenican 90 20 30 10 A1 5 + 270 E" =97 (Eº=65) A 32 + 5+90 Er =93 (Eº=60) A 33 (B2.18) Diflufenican 5+30 E" =85 (Eº=55) A 30 Ação herbicida 28 DAT [7 ti Composto(s) ativo(s) Taxa de aplicação ão nerbicica [%] contra (23) [g ai. / ha) Alopecurus miosuroides (sensitive 9a" biotipe)
A1 5
270 o (B2.18) Diflufenican 90 o 30 o 15 + 270 E? = 90 (Eº = 60) A 30 A1 15+90 E" = 90 (Eº = 60) A 30 + 15+30 E =70(Eº=60) A 10 (B2.18) Diflufenican 5+270 Et =20(Eº=0) A 20 +90 E =10(Eº=0) A 10 5+30 E" =30(Eº=0) A 30 Composto(s) ativo(s) Taxa de aplicação Ação herbicida 28 DAT [%] contra (3) [g a.i./ ha] Alopecurus miosuroides (resistant biotipe) A | (B2.18) Diflufenican 30 o A1 15 +90 Eº=70(Eº=64) A 6 (B2.18) Diflufenican Composto(s) ativo(s) Taxa de aplicação | Ação herbicida 28 DAT [%] contra 85 A1 5 50
1.67 o 270 10 (B2.18) Diflufenican 90 o o 15 + 270 EP =93(Eº=86.5) À 6.5 15 +90 Eº=93(Eº=85) A 8 A 15+30 EPº=90(Eº=85) À 5 + 5+270 EP =85(Eº=55) A 30 (B2.18) Diflufenican 5 +90 EP =60(Eº=50) A 10 5+30 EP =85(Eº=50) A 35
1.67 + 270 Er =20(Eº=10) A 10
1.67 + 90 E =20(Eº=0) A 20
1.67 + 30 E =10(Eº=0) A 10 Composto(s) ativo(s) Taxa de aplicação | Ação herbicida 28 DAT [%] contra 45 50 A1 15 30 o 90 20 (B2.18) Diflufenican 270 30 10 45 + 90 Er =70(Eº=60) A 10 ? . . 5 +90 Er =30(Eº=20) A 10 (B2.18) Diflufenican 5+30 Er =20(Eº=10) A 10 Composto(s) ativo(s) Taxa de aplicação | Ação herbicida 28 DAT [%] contra 45 7O A1 15 50 5 20 (B2.18) Diflufenican 90 10 45 +30 E =80 (Eº =70) A 10 . . 15+30 E =60(Eº=50) A 10 (B2.18) Diflufenican 5 +90 E" =60(Eº=28) A 32 Composto(s) ativo(s) Taxa de aplicação | Ação herbicida 28 DAT [%] contra A1 15 Nr (B2.18) Diflufenican 90 o A1 15 + 270 E =50(Eº=40) A 10 + 15 +90 EP =40(Eº=0) A 40 (B2.18) Diflufenican 5 +90 E =20(Eº=0) A 20
, Taxa de aplicação | Ação herbicida 28 DAT [%] contra Composto(s) ativo(s) . [g a.i. / ha] Papaver rhoeas A1 15 70 40 A1 15 + 270 EP =85(Eº=79) A 6 + . . 5+270 E" =80(Eº=58) A 22 (B2.18) Diflufenican Composto(s) ativo(s) Taxa de aplicação | Ação herbicida 28 DAT [%] contra (23) [g a.i. / ha] Phalaris minor A1 15 5 270 20 (B2.18) Diflufenican 90 10 30 10 MM 15 + 270 E" =85(Eº=68) A 17 + 15 +90 E“ = 80 (Eº = 64) A 16 . . 15+30 E" =85(Eº=64) A 21 (B2.18) Diflufenican 5+270 E =30 (Eº =20) A 10 Composto(s) ativo(s) Taxa de aplicação | Ação herbicida 28 DAT [%] contra (23) [g a.i. / ha] Poa annua 80 A1 5 30 o (B2.18) Diflufenican 270 20 A1 15+30 Er =95(Eº=80) A 15 + . . 5+270 E" =70(Eº=44) A 26 (B2.18) Diflufenican Composto(s) ativo(s) Taxa de aplicação | Ação herbicida 28 DAT [%] contra (23) [g a.i. / ha] Poligonum convolvulus 15 70 A1 5 o
(B2.18) Diflufenican 90 30 30 o 15 + 270 E"=95(Eº=88) A 7 15 +90 E"=85(Eº=79) A 6 M 15+30 E" =85(Eº=70) A 15 . . 5+270 E" = 80 (Eº = 60) A 20 (B2.18) Diflufenican +90 E“ =50(Eº=30) A 20 5+30 Et =70(Eº=0) A 70 Composto(s) ativo(s) Taxa de aplicação | Ação herbicida 28 DAT [%] contra 45 85 A1 15 50 5 o 90 20 (B2.18) Diflufenican 270 40 20 45 + 90 Eº=97(Eº=88) A 9 A 15 + 270 Er =80(Eº=70) A 10 + 15 +90 Er =80(Eº=60) A 20 (B2.18) Diflufenican 15+30 Er =85(Eº=60) A 25 5 +90 Er =40(Eº=20) A 20 5+30 Er =40(Eº=20) A 20 Composto(s) ativo(s) Taxa de aplicação | Ação herbicida 28 DAT [%] contra os a [ee peer a Rg A1 + 5 +90 E =70(Eº=60) A 10 fimo | 7 | ememees | Composto(s) ativo(s) Taxa de aplicação | Ação herbicida 28 DAT [%] contra (23) [g a.i. / ha] Viola tricolor
A1 15 20 o B . 270 30 (B2.18) Diflufenican 90 20 MM 45 + 270 E =70(Eº=51) A 19 + 15 + 270 E =60(Eº=44) A 16 . . 5+270 E“ =50(Eº=30) A 20 (B2.18) Diflufenican 5 +90 E =40(Eº=20) A 20 Composto(s) ativo(s) Taxa de aplicação | Ação herbicida 28 DAT [%] con- (232) [g a.i./ha] tra Abutilon teophrasti 270 30 (B2.18) Diflufenican 90 10 30 10 A2 15 + 270 E =70(Eº =44) A 26 + 15 +90 E? = 70 (Eº = 28) A 42 (B2.18) Diflufenican 15+30 Er =45(Eº =28) A 17 Composto(s) ativo(s) | Taxa de aplicação | Ação herbicida 28 DAT [%] contra (232) [Ig a.i./ha] Amarantus palmeri (res.) , , 270 50 (B2.18) Diflufenican 30 10 65 A2 5 15 A2 5 + 270 E =85(Eº=58) A 27 + 15+30 E? = 98 (Eº = 69) A 29 (B2.18) Diflufenican 5+30 E =97 (Eº =24) A 73 Composto(s) ativo(s) | Taxa de aplicação | Ação herbicida 28 DAT [%] contra (232) [g a.i./ha] Bidens pilosa
(B2.18) Diflufenican 90 20 30 10 A2 15 + 270 Er =65(Eº=37) A 28 + 15 +90 E =50(Eº = 28) A 22 (B2.18) Diflufenican 15+30 Et =35(Eº=19)A16 Composto(s) ativo(s) | Taxa de aplicação | Ação herbicida 28 DAT [%] contra (232) [Ig a.i./ha] Brachiaria platiphilla 270 20 (B2.18) Diflufenican 90 20 30 10 15 10 A2 o Ao 15 + 270 Et =75(Eº =28) À 47 + 5 + 270 E =30(Eº =20) A 10 , , 15 +90 Et =75(Eº =28) À 47 (B2.18) Diflufenican 15+30 Et =70(Eº=19)A51 Composto(s) ativo(s) | Taxa de aplicação | Ação herbicida 28 DAT [%] contra (232) [Ig a.i./ha] Digitaria sanguinalis 270 20 (B2.18) Diflufenican 90 20 10 A2 15 + 270 E =70(Eº = 28) A 42 + 15 +90 Er =99(Eº=28) A71 (B2.18) Diflufenican 15+30 E =45(Eº=19) A 26
Composto(s) ativo(s) | Taxa de aplicação | Ação herbicida 28 DAT [%] contra (232) [g a.i./ha] Echinochloa crus-galli 270 10 (B2.18) Diflufenican 90 10 30 10 A2 5 + 270 E =93(Eº=28) A65 + 5+90 E =95(Eº=28)A67 (B2.18) Diflufenican 5+30 E" =85(Eº=19)A57 Composto(s) ativo(s) | Taxa de aplicação | Ação herbicida 28 DAT [%] contra (232) [Ig a.i./ha] Eleusine indica 270 20 (B2.18) Diflufenican 90 10 30 10 15 45 A2 35 Ao 15 + 270 E? = 99 (Eº = 56) A 43 + 5 + 270 Et =75(Eº=48) A 27 , , 15 +90 E =98(Eº=51) A 47 (B2.18) Diflufenican 15+30 E =98(Eº =51) A 47 Composto(s) ativo(s) | Taxa de aplicação | Ação herbicida 28 DAT [%] contra (232) [Ig a.i./ha] Kochia scoparia , , 270 30 (B2.18) Diflufenican 90 25
A2 5 20 Ao 15 + 270 E? = 80 (Eº = 44) A 36 + 5 + 270 E? = 80 (Eº = 44) A 36 , , 15 +90 E =85(Eº =40) A 45 (B2.18) Diflufenican 5+90 E? = 60 (Eº = 40) A 20
Composto(s) ativo(s) | Taxa de aplicação | Ação herbicida 28 DAT [%] contra (232) [g a.i./ha] Pharbitis purpurea 270 35 (B2.18) Diflufenican 90 20 30 20 A2 5 + 270 Er =97(Eº=84) A 13 + 5+90 E =98(Eº=80) A 18 (B2.18) Diflufenican 5+30 E? =97 (Eº = 80) A 17 Composto(s) ativo(s) | Taxa de aplicação | Ação herbicida 28 DAT [%] contra (232) [Ig a.i./ha] Poligonum convolvulus 90 30 (B2.18) Diflufenican 30 20 eos e | A2 + 5+90 Et =97(Eº=86) A 11 , , 5+30 E =98(Eº=84) A 14 (B2.18) Diflufenican Composto(s) ativo(s) | Taxa de aplicação | Ação herbicida 28 DAT [%] contra (232) [Ig a.i./ha] Setaria viridis 270 80 (B2.18) Diflufenican 90 50 30 50 A2 17 o 5 + 270 E =95(Eº=82) A 13 A2 5+90 E? = 99 (Eº = 55) A 44 + 1.7 +90 E =65(Eº=50) A 15 (B2.18) Diflufenican 5+30 Et =96(Eº=55) A 41
1.7 +30 E =85(Eº=50) A 35
Composto(s) ativo(s) | Taxa de aplicação | Ação herbicida 28 DAT [%] contra (232) [Ig a.i./ha] Sorghum halepense 270 20 (B2.18) Diflufenican 90 10 30 10 15 15 A2 5 o 17 o 15 + 270 E =98(Eº=32) A 66 + 270 E =85(Eº =20) A 65 A2 15 +90 E? = 90 (Eº = 24) A 66 + 5+90 Er =95(Eº=10)A85 (B2.18) Diflufenican 1.7 +90 Et =25(Eº=10)A15 15+30 Et =97 (Eº=24) A73 5+30 E =85(Eº=10) A75 Composto(s) ativo(s) | Taxa de aplicação | Ação herbicida 28 DAT [%] contra Zz61 [Ig a.i./ha] Abutilon teophrasti A3 + 15+30 Et =30(Eº=19) A 11 (B2.18) Diflufenican Composto(s) ativo(s) | Taxa de aplicação | Ação herbicida 28 DAT [%] contra Zz61 [Ig a.i./ha] Amarantus palmeri (res.) , , 90 30 (B2.18) Diflufenican 30 10 10 A3 5 10 A 15 +90 Et =75(Eº=40) A 35 + 5+90 E = 60 (Eº = 40) A 20 , , 15+30 Et =35(Eº=19)A16 (B2.18) Diflufenican 5+30 E =30(Eº=19) A 11
Composto(s) ativo(s) | Taxa de aplicação | Ação herbicida 28 DAT [%] contra Zz61 [Ig a.i./ha] Brachiaria platiphilla A3 + 1.7 +30 Et =35(Eº=19) A 16 (B2.18) Diflufenican Composto(s) ativo(s) | Taxa de aplicação | Ação herbicida 28 DAT [%] contra Zz61 [Ig a.i./ha] Eleusine indica (62.18) Difufenican A3 + 5 + 270 E =93(Eº =76) A 17 (B2.18) Diflufenican Composto(s) ativo(s) | Taxa de aplicação | Ação herbicida 28 DAT [%] contra Zz61 [Ig a.i./ha] Kochia scoparia , , 270 30 (B2.18) Diflufenican 90 25 45 20 A3 15 10 20 45 + 270 E" =65(Eº=44) A 21 A3 15 + 270 E =60(Eº=37) A 23 + 5 + 270 Et =55(Eº=44) A 11 (B2.18) Diflufenican 45 + 90 Et =55(Eº=45) A 10 +90 Et =45(Eº=35) A 10 Composto(s) ativo(s) | Taxa de aplicação | Ação herbicida 28 DAT [%] contra Zz61 [Ig a.i./ha] Sorghum halepense 270 20 (B2.18) Diflufenican 90 10 10
A3 17 30 A 5 + 270 Er =93(Eº=80) A 13 + 1.7 + 270 E =60(Eº = 44) A 16 , , 5+90 E =90(Eº=78) A 12 (B2.18) Diflufenican 5+30 E =90(Eº =78) A 12 Composto(s) ativo(s) | Taxa de aplicação - o . Ação herbicida em [%] 28 DAT contra (290) [g a.i. / ha] Bromus sterilis A4 16 90 4 30 (B2.18) Diflufenican 270 10 o A4 16 + 270 E"=98 (Eº=91) A =7 + 16+30 Eº=98 (Eº=90) A = 8 (B2.18) Diflufenican 4 + 270 E" =60 (Eº=37) A = 23 . Taxa de aplicação . o Composto(s) ativo(s) . Ação herbicida em [%] 14 DAT contra [g a.i. / ha] (290) : Centaurea cianus A4 16 40 4 30 1 10 (B2.18) Diflufenican 90 50 30 50 A4 16 + 90 Eº=90 (Eº=70) A = 20 + 16+30 E" =75 (Eº=70) AÀ=5 (B2.18) Diflufenican 4+30 Eº=70 (Eº=65) À =5 1+30 E"=60 (Eº=55) A =5 Composto(s) ativo(s) | Taxa de aplicação - o . Ação herbicida em [%] 28 DAT contra (290) [g a.i. / ha] Centaurea cianus A4 16 40 4 30
1 o (B2.18) Diflufenican 270 40 90 30 10 A4 16 + 270 Eº=80 (Eº=64) A = 16 + 16 + 90 E"=95 (Eº=58) A = 37 (B2.18) Diflufenican 16+30 Eº=93 (Eº=46) À = 47 4+90 E"*=60 (Eº=51) A =9 4+30 Eº=60 (Eº=37) A = 23 1+270 E“ =50 (Eº=40) A = 10 Composto(s) ativo(s) | Taxa de aplicação - o . Ação herbicida em [%] 14 DAT contra (290) [g a.i. / ha] ea SST Lona ater A4 16 60
E (B2.18) Diflufenican 270 50 90 40 30 40 A4 16 + 270 Eº=85 (Eº=80) A =5 + 16 + 90 E"=85 (Eº=76) A = 9 (B2.18) Diflufenican 4+90 Eº=75 (Eº=64) A = 11 4+30 E"=70 (Eº=64) A =6 Composto(s) ativo(s) | Taxa de aplicação - o . Ação herbicida em [%] 28 DAT contra (290) [g a.i. / ha] ea SST Loeeeeemnaetara (B2.18) Diflufenican 270 20 90 20 30 10 A4 16 + 270 E"=85 (Eº=36) A = 49 + 16 + 90 Eº=60 (Eº=36) À = 24 (B2.18) Diflufenican 16+30 E“ =40 (Eº=28) A = 12 Composto(s) ativo(s) | Taxa de aplicação - o . Ação herbicida em [%] 28 DAT contra (290) [g a.i. / ha]
Lamium purpureum L.
A4 + 16+30 E"=50 (Eº=37) A = 13 (B2.18) Diflufenican Composto(s) ativo(s) | Taxa de aplicação . o . Ação herbicida em [%] 28 DAT contra (290) [g a.i. / ha] E ee et oo [eat Den [ao [O A4 + 16+30 E =20 (Eº=10) A = 10 (B2.18) Diflufenican Composto(s) ativo(s) | Taxa de aplicação . o . Ação herbicida em [%] 28 DAT contra (290) [g a.i. / ha] o E aaa [eat Den [ao [A A4 + 4+90 E" =30 (Eº=19) A = 11 (B2.18) Diflufenican Composto(s) ativo(s) | Taxa de aplicação . o . Ação herbicida em [%] 14 DAT contra (290) [g a.i. / ha] ST ee eo oo A4 16 40 4 30 1 30 (B2.18) Diflufenican 90 50 270 60 50 A4 16 + 90 Et =75 (Eº=70) AÀ=5 + 4 + 270 E"=80 (Eº=72) A =8 (B2.18) Diflufenican 4+30 Eº=70 (Eº=65) À =5
1+90 Eº=70 (Eº=65) À =5 Composto(s) ativo(s) | Taxa de aplicação . o . Ação herbicida em [%] 28 DAT contra (290) [g a.i. / ha] ea Pos Lone minto BA e | A4 + 4 + 270 E“ =60 (Eº=40) A = 20 (B2.18) Diflufenican Composto(s) ativo(s) | Taxa de aplicação - o . Ação herbicida em [%] 14 DAT contra (2119) [g a.i. / ha] eo SS Lone tma ater A5 16 70
ER (B2.18) Diflufenican 30 20 eee so BR W , , 4 + 270 E" =70 (Eº= 60) A = 10 (B2.18) Diflufenican Composto(s) ativo(s) | Taxa de aplicação - o . Ação herbicida em [%] 28 DAT contra (2119) [g a.i. / ha] era SS Lone emaaetera A5 16 40
ND (B2.18) Diflufenican 90 10 10 270 20 A5 16 + 90 Eº=60 (Eº= 46) A = 14 + 16+30 E"=98 (Eº= 46) A = 52 (B2.18) Diflufenican 4 + 270 Et =70 (Eº= 52) À = 18 Composto(s) ativo(s) | Taxa de aplicação . o . Ação herbicida em [%] 28 DAT contra (2119) [g a.i. / ha]
Centaurea cianus A5 + 16+30 E" =60 (Eº= 55) A=5 (B2.18) Diflufenican Composto(s) ativo(s) | Taxa de aplicação . o . Ação herbicida em [%] 28 DAT contra (2119) [g a.i. / ha] E ee ea ooo A5 + 1+270 E"=50 (E = 4) A=6 (B2.18) Diflufenican Composto(s) ativo(s) | Taxa de aplicação . o . Ação herbicida em [%] 28 DAT contra (2119) [g a.i. / ha] E RE cena A5 16 60
OR (B2.18) Diflufenican 270 20 em A5 16 + 270 Eº=80 (Eº= 68) A = 12 + 16+30 E“ =70 (Eº= 64) A=6 (B2.18) Diflufenican 4 + 270 Eº=75 (Eº= 60) A = 15 4+30 E" =70 (Eº= 55) A = 15 Composto(s) ativo(s) | Taxa de aplicação - o . Ação herbicida em [%] 14 DAT contra (2119) [g a.i. / ha] E Ee eo oo E a A5 + 16+30 Eº=70 (Eº= 64) A=6 (B2.18) Diflufenican
Composto(s) ativo(s) | Taxa de aplicação . o
. Ação herbicida em [%] 28 DAT contra (2119) [g a.i. / ha] EE NA paes [eat Den [ao [O A5 + 16+30 E"*=50 (Eº= 30) A = 20 (B2.18) Diflufenican Composto(s) ativo(s) | Taxa de aplicação . o
. Ação herbicida em [%] 28 DAT contra (2119) [g a.i. / ha] er Pos doentes A5 16 20 a (B2.18) Diflufenican 90 10 mm A5 16 + 90 E =40 (Eº= 28) A = 12 + 16+30 E"*=30 (Eº= 20) A = 10 (B2.18) Diflufenican 1+30 Eº=10 (Eº= 0) A = 10 Composto(s) ativo(s) | Taxa de aplicação . o
. Ação herbicida em [%] 14 DAT contra (2119) [g a.i. / ha] er Pos doentia tata A5 + 4 + 270 E"=85 (Eº=76) AÀA=9 (B2.18) Diflufenican Composto(s) ativo(s) | Taxa de aplicação . o
. Ação herbicida em [%] 28 DAT contra (2119) [g a.i. / ha] EE NA paia A5 16 40 a (B2.18) Diflufenican 90 10
10
270 20
A5 16 + 90 Eº=80 (Eº= 46) A = 34 + 16+30 E"=80 (Eº= 46) A = 34 (B2.18) Diflufenican 4 + 270 Eº=50 (Eº= 44) A=6 Composto(s) ativo(s) | Taxa de aplicação . o . Ação herbicida em [%] 14 DAT contra (2119) [g a.i. / ha] E ee eat A5 + 4 + 270 E"*=50 (Eº= 36) A = 14 (B2.18) Diflufenican Composto(s) ativo(s) | Taxa de aplicação . o . Ação herbicida em [%] 14 DAT contra (2119) [g a.i. / ha] E ee ea ooo A5 16 30 4 20 1 30 (B2.18) Diflufenican 270 60 90 50 50 A5 16 + 270 Eº=95 (Eº=72) A =23 + 16 + 90 E"=88 (Eº= 65) A = 23 (B2.18) Diflufenican 16+30 Eº=90 (Eº= 65) A = 25 4+90 E"*=95 (Eº= 60) A = 35 4+30 Et =70 (Eº= 60) A = 10 1+90 E"*=80 (Eº= 65) A = 15 1+30 Eº=70 (Eº= 65) A=5 Composto(s) ativo(s) | Taxa de aplicação . o . Ação herbicida em [%] 28 DAT contra (2119) [g a.i. / ha] E ee ed oo A5 16 10
E (B2.18) Diflufenican 270 40 90 30
A5 16 + 270 E"=80 (Eº= 46) A = 34 + 16 + 90 E =70 (Eº=37) A = 33 (B2.18) Diflufenican 16+30 E" =70 (Eº= 37) A = 33 1+90 Eº=50 (Eº= 30) A = 20 1+30 E" =40 (Eº= 30) A = 10 Tabela 3.2: Efeito sinergístico de composições herbicidas binárias compreendendo herbicidas do grupo B7, aplicados applied pelo méto- do da pós-emergência Composto(s) ativo(s) | Taxa de aplicação | Ação herbicida 28 DAT [%] contra [Ig a.i./ha] Digitaria sanguinalis (B7.4) Glufosinato 450 75 (CAS 77182-82-2). 50 15 15 30 A1
A1 + 5 + 450 E“ =85 (Eº=78) A 7 (B7.4) Glufosinato 15+50 Er =70 (Eº=41) A30 (CAS 77182-82-2). . Taxa de aplicação | Ação herbicida 28 DAT [%] contra Composto(s) ativo(s) . . . [Ig a.i./ha] Echinochloa crus-galli (B7.4) Glufosinato 150 35 (CAS 77182-82-2). 50 15 A1 + 5+50 E =45 (Eº=28) A 17 (B7.4) Glufosinato 5+150 Er =70 (Eº=45) A25 (CAS 77182-82-2).
, Taxa de aplicação | Ação herbicida 28 DAT [%] contra Composto(s) ativo(s) . 1 [Ig a.i./ha] Eleusine indica (B7.4) Glufosinato 450 70 (CAS 77182-82-2). 50 10 15 40 A1
1.67 20 A1 + 15+50 E" = 80 (Eº=46) A 34 (B7.4) Glufosinato 1.67 + 450 Er =100 (Eº =76) A 24 (CAS 77182-82-2). . Taxa de aplicação | Ação herbicida 28 DAT [%] contra Composto(s) ativo(s) . . . [Ig a.i./ha] Setaria faberi (B7.4) Glufosinato 50 10 (CAS 77182-82-2). 15 85 A1 A1 + 15+50 Eº=95 (Eº=87) À 9 (B7.4) Glufosinato 5+50 E" =35 (Eº=24) A 12 (CAS 77182-82-2). , Taxa de aplicação | Ação herbicida 28 DAT [%] contra Composto(s) ativo(s) . RN [Ig a.i./ha] Setaria viridis (B7.4) Glufosinato 50 10 (CAS 77182-82-2). 15 90 A1 5 75
1.67 10
A1 + 5+50 E" =85 (Eº=78) À 8 , 15+50 Eº=96 (Eº=91) A 5 (B7.4) Glufosinato
1.67 + 50 E" =25 (Eº=19) A 6 (CAS 77182-82-2). . Taxa de aplicação | Ação herbicida 28 DAT [%] contra Composto(s) ativo(s) . [Ig a.i./ha] Sorghum halepense , 150 35 (B7.4) Glufosinato 50 10 (CAS 77182-82-2). 15 45 A1 5 10
1.67 o MM 5+50 E" =45 (Eº=19) A 26 + 45 + 150 Er =93 (Eº=64) A 29 , 15+50 E" =85 (Eº=51) A 34 (B7.4) Glufosinato
1.67 + 50 Er =20 (Eº=10) A10 (CAS 77182-82-2).
1.67 + 150 E =45 (Eº=35) A 10 . Taxa de aplicação | Ação herbicida 28 DAT [%] contra Composto(s) ativo(s) . , : [Ig a.i./ha] Abutilon teophrasti (B7.4) Glufosinato 450 (CAS 77182-82-2). 15 10 A1 o A1 + 5 + 450 E =100 (Eº = 90) A 10 (B7.4) Glufosinato 15 + 450 E =100 (Eº=91) A9 (CAS 77182-82-2). , Taxa de aplicação | Ação herbicida 28 DAT [%] contra Composto(s) ativo(s) . . ' [Ig a.i./ha] Euphorbia heterophilla
(B7.4) Glufosinato 150 15 (CAS 77182-82-2). 50 15 45 35 A1 15 10 o mM 45 + 150 Et =75 (Eº=45) A 30 + 15+150 E" =45 (Eº=23) A 22 , 45 + 50 Er =95 (Eº=45) A 50 (B7.4) Glufosinato 5+150 E =70 (Eº=15) A55 (CAS 77182-82-2). 5+50 Er =40 (Eº=15) A25 , Taxa de aplicação | Ação herbicida 28 DAT [%] contra Composto(s) ativo(s) . [Ig a.i./ha] lIpomoea purpurea 450 80 (B7.4) Glufosinato 150 70 (CAS 77182-82-2). 50 20 45 10 A1 15 o 5 o + 450 Eº=85 (Eº=80) A 5 A1 45 + 150 E" =85 (Eº=73) A 12 + 15+50 Er =80 (Eº =20) A 60 (B7.4) Glufosinato 5 + 450 E“ =90 (Eº=80) A 10 (CAS 77182-82-2). 45 + 50 Er =70 (Eº=28) A 42 5+50 E =50 (Eº=20) A 30 . Taxa de aplicação | Ação herbicida 28 DAT [%] contra Composto(s) ativo(s) . . [Ig a.i./ha] Poligonum convulvulus | 450 45 (B7.4) Glufosinato 150 40 (CAS 77182-82-2). 50 10 15 93 A1 5 50
A1 + 5+50 E" = 85 (Eº=55) A 30 , 5+150 Er = 85 (Eº=70) A15 (B7.4) Glufosinato 15 + 450 E =100 (Eº=96) A 4 (CAS 77182-82-2). A& Ação herbicida 28 DAT [%] contra . Taxa de aplicação Composto(s) ativo(s) , Alopecurus miosuroides (sensitive [g a.i. / ha] os biotipe) 15 A1 450 40 (B7.4) Glufosinato 150 20 (CAS 77182-82-2). 50 o a 15 + 450 Et =97(Eº=76) A 21 15+150 Er =90(Eº=68) A 22 + . 15+50 Er =80(Eº=60) A 20 (B7.4) Glufosinato 5 + 450 Er =85(Eº=40) A 45 (CAS 77182-82-2). 5+150 Er =30(Eº=20) A 10 1 Ação herbicida 28 DAT [%] contra . Taxa de aplicação Composto(s) ativo(s) [g a../ ha) Alopecurus miosuroides (resistant ga biotipe) A1 15 60 5 10 (B7.4) Glufosinato 450 30 (CAS 77182-82-2). 150 10 A1 15 + 450 E" =85(Eº=72) A 13 + 15+150 E" =70(Eº=64) A 6 (B7.4) Glufosinato 5 + 450 EP =85(Eº=37) A 48 (CAS 77182-82-2). , Taxa de aplicação | Ação herbicida 28 DAT [%] contra Composto(s) ativo(s) , [g a.i. / ha] Avena fatua 85 A1 5 50
1.67 o (B7.4) Glufosinato 150 20
(CAS 77182-82-2). 50 o 450 50 a 15+150 E"=93(Eº=88) A 5 + 15+50 Eº=90(Eº=85) À 5 . 5 + 450 E" =85(Eº=75) A 10 (B7.4) Glufosinato 5+150 Er =85(Eº=60) A 25 (CAS 77182-82-2).
1.67 + 450 E =80(Eº=50) A 30 , Taxa de aplicação | Ação herbicida 28 DAT [%] contra Composto(s) ativo(s) , a [g a.i. / ha] Bromus sterilis A1
1.67 (B7.4) Glufosinato 450 30 (CAS 77182-82-2). A1 + 5 + 450 Er =40(Eº=30) A 10 (B7.4) Glufosinato 1.67 + 450 E =40(Eº=30) A 10 (CAS 77182-82-2). . Taxa de aplicação | Ação herbicida 28 DAT [%] contra Composto(s) ativo(s) , . . [g a.i. / ha] Galium aparine Rs e (B7.4) Glufosinato 50 (CAS 77182-82-2). A1 + . 5+50 Er =20(Eº=0) A 20 (B7.4) Glufosinato (CAS 77182-82-2). , Taxa de aplicação | Ação herbicida 28 DAT [%] contra Composto(s) ativo(s) , . [g a.i. / ha] Hordeum murinum 80 A1 5 o (B7.4) Glufosinato 450 20 (CAS 77182-82-2). 150 10 A1 15 + 450 Et =95(Eº=84) A 11
+ 5 + 450 E =30(Eº=20) A 10 (B7.4) Glufosinato 5+150 E =30(Eº=10) A 20 (CAS 77182-82-2). . Taxa de aplicação | Ação herbicida 28 DAT [%] contra Composto(s) ativo(s) , . [g a.i. / ha] Lamium purpureum (B7.4) Glufosinato 50 50 (CAS 77182-82-2). A1 + . 45 +50 EP =90(Eº=85) À 5 (B7.4) Glufosinato (CAS 77182-82-2). , Taxa de aplicação | Ação herbicida 28 DAT [%] contra Composto(s) ativo(s) , . o se ss [g a.i. / ha] Lolium rigidum (sensitive biotipe) A as | (B7.4) Glufosinato 150 (CAS 77182-82-2). 50 A1 + 15+150 EP =20(Eº=0) A 20 (B7.4) Glufosinato 15+50 EP =10(Eº=0) A 10 (CAS 77182-82-2). . Taxa de aplicação | Ação herbicida 28 DAT [%] contra Composto(s) ativo(s) , . o . 1 [g a.i. / ha] Lolium rigidum (resistant biotipe) 15 A1
(B7.4) Glufosinato 150 (CAS 77182-82-2). 50 A1 15+150 E" =30(Eº=0) A 30 + 15+50 E =20(Eº=0) A 20 (B7.4) Glufosinato 5+150 EP =20(Eº=0) A 20 (CAS 77182-82-2).
. Taxa de aplicação | Ação herbicida 28 DAT [%] contra Composto(s) ativo(s) , [g a.i. / ha] Papaver rhoeas (B7.4) Glufosinato 450 70 (CAS 77182-82-2). 50 20 A1 + 5 + 450 E =95(Eº=82) A 13 (B7.4) Glufosinato 5+50 Et =85(Eº=52) À 33 (CAS 77182-82-2). , Taxa de aplicação | Ação herbicida 28 DAT [%] contra Composto(s) ativo(s) , 1 [g a.i. / ha] Phalaris minor 15 A1
450 70 (B7.4) Glufosinato 150 30 (CAS 77182-82-2). 50 o 450 70 a 15 + 450 E" =95(Eº=88) A 7 15+150 E" =90(Eº=72) A 18 + . 15+50 E" =90(Eº=60) A 30 (B7.4) Glufosinato 54450 Er =85(ES=70) A 15 + = = (CAS 77182-82-2). ( ) 5+50 E =20(Eº=0) A 20 , Taxa de aplicação | Ação herbicida 28 DAT [%] contra Composto(s) ativo(s) , [g a.i. / ha] Poa annua 80 A1 5 30 (B7.4) Glufosinato 150 20 (CAS 77182-82-2). 50 o A1 15+150 Eº=90(Eº=84) A 6 + 15+50 E" =90(Eº=80) A 10 (B7.4) Glufosinato 5+50 Er =40(Eº =30) A 10 (CAS 77182-82-2).
. Taxa de aplicação | Ação herbicida 28 DAT [%] contra Composto(s) ativo(s) , . [g a.i. / ha] Poligonum convolvulus 15 70 A1 o (B7.4) Glufosinato 50 o (CAS 77182-82-2). 150 30 A1 + 15+50 Er =90(Eº=70) A 20 . 5+150 E =50(Eº=30) A 20 (B7.4) Glufosinato 5+50 EP =30(Eº=0) A 30 (CAS 77182-82-2). . Taxa de aplicação | Ação herbicida 28 DAT [%] contra Composto(s) ativo(s) , , [g a.i. / ha] Raphanus raphanistrum A | (B7.4) Glufosinato 150 30 (CAS 77182-82-2). 50 o A1 + 5+150 E"=95(Eº=86) A 9 (B7.4) Glufosinato 5+50 E? =90(Eº=80) A 10 (CAS 77182-82-2). , Taxa de aplicação | Ação herbicida 28 DAT [%] contra Composto(s) ativo(s) , . 1 [g a.i. / ha] Veronica hederifolia A | (B7.4) Glufosinato 150 70 (CAS 77182-82-2). A1 + . 5+150 E =80(Eº =70) A 10 (B7.4) Glufosinato (CAS 77182-82-2). . Taxa de aplicação | Ação herbicida 28 DAT [%] contra Composto(s) ativo(s) , . . [g a.i. / ha] Viola tricolor
A1 5 o (B7.4) Glufosinato 450 70
(CAS 77182-82-2). 50 o A1 15 + 450 E =98(Eº=76) A 22 + 15+50 E =30(Eº =20) A 10 (B7.4) Glufosinato 5 + 450 E =80(Eº =70) A 10 (CAS 77182-82-2). 5+50 Er =30(Eº=0) A 30 . Taxa de aplicação | Ação herbicida 28 DAT [%] contra Composto(s) ativo(s) , o 1 [g a.i./ha] Brachiaria platiphilla (B7.4) Glufosinato 50 30 (CAS 77182-82-2). 15 10 A2 5 o 17 o A2 + 15+50 E =50(Eº=37)A13 , 5+50 E = 50 (Eº = 30) A 20 (B7.4) Glufosinato
1.7+50 E? = 60 (Eº = 30) A 30 (CAS 77182-82-2). , Taxa de aplicação | Ação herbicida 28 DAT [%] contra Composto(s) ativo(s) , EN NS [g a.i./ha] Digitaria sanguinalis (B7.4) Glufosinato 150 70 (CAS 77182-82-2). 50 40 A2 17 A2 + 5+150 E = 80 (Eº =70) A 10 , 1.7 + 150 E =95(Eº=70) A 25 (B7.4) Glufosinato
1.7+50 E =55(Eº=40)A15 (CAS 77182-82-2). , Taxa de aplicação | Ação herbicida 28 DAT [%] contra Composto(s) ativo(s) , EN [g a.i./ha] Eleusine indica (B7.4) Glufosinato 150 50 (CAS 77182-82-2).
A2 + , 5+150 E =85(Eº = 68) À 17 (B7.4) Glufosinato (CAS 77182-82-2). . Taxa de aplicação | Ação herbicida 28 DAT [%] contra Composto(s) ativo(s) , . . [g a.i./ha] Kochia scoparia (B7.4) Glufosinato 50 10 (CAS 77182-82-2). A2 + , 5+50 E =65(Eº=28) A37 (B7.4) Glufosinato (CAS 77182-82-2). . Taxa de aplicação | Ação herbicida 28 DAT [%] contra Composto(s) ativo(s) , . [g a.i./ha] Poligonum convulvulus (B7.4) Glufosinato 50 30 (CAS 77182-82-2).
ERR O A2 + , 5+50 E =97(Eº=86) A 11 (B7.4) Glufosinato (CAS 77182-82-2). . Taxa de aplicação | Ação herbicida 28 DAT [%] contra Composto(s) ativo(s) , [g a.i./ha] Sorghum halepense , 450 80 (B7.4) Glufosinato 150 50 (CAS 77182-82-2). 50 20 15 A2 5 o 17 o
15 + 450 E =96(Eº=83) A 13 Ao 5 + 450 E = 100 (Eº = 80) A 20 + 1.7 + 450 E =98(Eº=80) A 18 , 1.7 + 150 E =75(Eº=50) A 25 (B7.4) Glufosinato 15+50 Et =45(Eº=32) A 13 (CAS 77182-82-2). 5+50 E =35(Eº=20) A 15
1.7+50 Er =35(Eº=20)A15 . Taxa de aplicação | Ação herbicida 28 DAT [%] contra Composto(s) ativo(s) , , , [g a.i./ha] Kochia scoparia (B7.4) Glufosinato 50 10 (CAS 77182-82-2). 45 20 A3 15 10 A3 + 45 +50 E? = 50 (Eº = 28) A 22 , 15+50 E =40(Eº = 19) A 21 (B7.4) Glufosinato 5+50 E? = 50 (Eº = 28) A 22 (CAS 77182-82-2). , Taxa de aplicação | Ação herbicida 28 DAT [%] contra Composto(s) ativo(s) , a [g a.i./ha] Pharbitis purpurea (B7.4) Glufosinato 50 40 (CAS 77182-82-2). A3 + , 5+50 E? = 95 (Eº = 82) A 13 (B7.4) Glufosinato (CAS 77182-82-2). Composto(s) ativo(s) Taxa de aplicação | Ação herbicida em [%] 14 DAT con- [g a.i. / ha] tra Alopecurus miosuroides A4 16 30 4 30 1 10
(B7.4) Glufosinato 450 30 150 20 50 20 A4 16 + 450 E" =75 (Eº=51) A = 24 + 16+150 Eº=70 (Eº=44) À = 26 (B7.4) Glufosinato 16+50 E"=80 (Eº=44) A = 36 (CAS 77182-82-2) 4 + 450 Eº=70 (Eº=51) A = 19 1+450 E" =60 (Eº=37) A = 23 Composto(s) ativo(s) Taxa de aplicação Ação herbicida em [%] 28 DAT con- [g a.i. / ha] tra Alopecurus miosuroides A4 16 10 4 10 1 o (B7.4) Glufosinato 450 10 (CAS 77182-82-2) 150 10 50 o A4 16 + 450 E" =60 (Eº=19) A = 41 + 16+150 Eº=60 (Eº=19) A = 41 (B7.4) Glufosinato 16+50 E“ =80 (Eº=10) A = 70 (CAS 77182-82-2) 4 + 450 Eº=40 (Eº=19) AÀ = 21 1+450 E“ =40 (Eº=10) A = 30 1+150 Eº=20 (Eº=10) A = 10 1+50 E" =20 (Eº=0) A = 20 Composto(s) ativo(s) Taxa de aplicação Ação herbicida em [%] 28 DAT con- [g a.i. / ha] tra Bromus sterilis A4 16 90 4 30 1 10 (B7.4) Glufosinato 50 o (CAS 77182-82-2) 450 10 150 o A4 16+50 E"*=95 (Eº=90) A =5 + 4 + 450 Eº=50 (Eº=37) A = 13
(B7.4) Glufosinato 1+450 Eº=30 (Eº=19) A = 11 (CAS 77182-82-2) 1+150 E =20 (Eº=10) A = 10 1+50 Eº=20 (Eº=10) A = 10 Composto(s) ativo(s) Taxa de aplicação Ação herbicida em [%] 14 DAT con- [g a.i. / ha] tra Centaurea cianus A4 4 30
E (B7.4) Glufosinato 450 70 (CAS 77182-82-2) 150 70 50 40 A4 4 + 450 E" =93 (Eº=79) A = 14 + 1+450 Eº=88 (Eº=73) A = 15 (B7.4) Glufosinato 1+150 E"=80 (Eº=73) A =7 (CAS 77182-82-2) 1+50 Eº=60 (Eº=46) A = 14 Composto(s) ativo(s) Taxa de aplicação Ação herbicida em [%] 28 DAT con- [g a.i. / ha] tra Centaurea cianus A4 4 30
O (B7.4) Glufosinato 450 30 (CAS 77182-82-2) 150 30 50 20 A4 4 + 450 E“ =70 (Eº=51) A = 19 + 1+450 Eº=70 (Eº=30) A = 40 (B7.4) Glufosinato 1+150 E" =60 (Eº=30) A = 30 (CAS 77182-82-2) 1+50 Eº=50 (Eº=20) A = 30 Composto(s) ativo(s) Taxa de aplicação Ação herbicida em [%] 14 DAT con- [g a.i. / ha] tra Galium aparine A4 16 60 4 40 1 30 (B7.4) Glufosinato 150 30
A4 16+150 E"=80 (Eº=72) A =8 + 4+150 Eº=70 (Eº=58) A = 12 (B7.4) Glufosinato 1+150 Eº=70 (Eº=51) A = 19 (CAS 77182-82-2) Taxa de aplicação ã ici o - Composto(s) ativo(s) ] plicaç Ação herbicida em [%] 28 DAT con. [g a.i. / ha] tra Galium aparine (B7.4) Glufosinato 50 30 (CAS 77182-82-2) A4 + , 16+50 E"=50 (Eº=4) A =6 (B7.4) Glufosinato (CAS 77182-82-2) Taxa de aplicação ã ici o - Composto(s) ativo(s) ] plicaç Ação herbicida em [%] 14 DAT con. [g a.i. / ha] tra Lamium purpureum L.
A4 4 30 1 30 (B7.4) Glufosinato 450 (CAS 77182-82-2) A4 4 + 450 Eº=98 (Eº=86) A = 12 + (B7.4) Glufosinato 1+450 Eº=95 (Eº=86) A = 9 (CAS 77182-82-2) Taxa d licaçã ã ici UV - Composto(s) ativo(s) axa e ap licação | Ação herbicida em [%] 28 DAT con. [g a.i. / ha] tra Lamium purpureum L.
A4 4 20 1 20 (B7.4) Glufosinato 450 (CAS 77182-82-2) A4 4 + 450 E"=99 (Eº=68) A = 31
+ (B7.4) Glufosinato 1+450 E"=80 (Eº=68) A = 12 (CAS 77182-82-2) Taxa de aplicação ã ici o - Composto(s) ativo(s) ] plicaç Ação herbicida em [%] 28 DAT con. [g a.i. / ha] tra Lolium rigidum (resistant biotipe)
E (B7.4) Glufosinato 450 20 (CAS 77182-82-2) A4 + , 1+450 E“ =30 (Eº=20) A = 10 (B7.4) Glufosinato (CAS 77182-82-2) Taxa de aplicação ã ici o - Composto(s) ativo(s) ] plicaç Ação herbicida em [%] 14 DAT con. [g a.i. / ha] tra Poa annua L. (B7.4) Glufosinato 450 40 (CAS 77182-82-2) A4 + , 16 + 450 E"=70 (Eº=64) A =6 (B7.4) Glufosinato (CAS 77182-82-2) Taxa de aplicação ã ici o - Composto(s) ativo(s) ] plicaç Ação herbicida em [%] 14 DAT con. [g a.i. / ha] tra Viola tricolor A4 16 40 4 30 1 30 (B7.4) Glufosinato 150 50 (CAS 77182-82-2) 450 70 A4 16+150 E" =85 (Eº=70) A = 15 + 4 + 450 Eº=88 (Eº=79) A =9 (B7.4) Glufosinato 4+150 E" =70 (Eº=65) A =5
(CAS 77182-82-2) 1+450 Eº=85 (Eº=79) A =6 1+150 E"*=80 (Eº= 65) A = 15 Composto(s) ativo(s) Taxa de aplicação Ação herbicida em [%] 28 DAT con- [g a.i. / ha] tra Viola tricolor A4 16 10 4 o 1 o (B7.4) Glufosinato 150 30 50 20 450 40 A4 16+150 E“ =70 (Eº=37) A = 33 + 16+50 Eº=50 (Eº=28) A = 22 (B7.4) Glufosinato 4 + 450 E“ =70 (Eº=40) A = 30 4+150 Eº=50 (Eº=30) A = 20 4+50 E“ =40 (Eº=20) A = 20 1+450 Eº=75 (Eº=40) A = 35 1+150 E“ =70 (Eº=30) A = 40 1+50 Eº=40 (Eº=20) A = 20 Composto(s) ativo(s) Taxa de aplicação | Ação herbicida em [%] 14 DAT con- [g a.i. / ha] tra Alopecurus miosuroides A5 16 70 4 50 1 30 (B7.4) Glufosinato 450 30 (CAS 77182-82-2) 150 20 50 20 A5 16 + 450 Eº=100 (Eº=79) A= 21 + 16+150 E"=95 (Eº=76) A = 19 (B7.4) Glufosinato 16+50 Eº=85 (Eº=76) A=9 (CAS 77182-82-2) 4 + 450 E"=75 (Eº= 65) A = 10 4+150 Et =70 (Eº= 60) A = 10 1+450 E" =70 (Eº= 51) A = 19
Composto(s) ativo(s) Taxa de aplicação Ação herbicida em [%] 28 DAT con- [g a.i. / ha] tra Alopecurus miosuroides A5 16 40
O (B7.4) Glufosinato 450 10 (CAS 77182-82-2) 150 10 50 o A5 16 + 450 E“ =100 (Eº= 46) A = 54 + 16+150 Eº=100 (Eº= 46) A = 54 (B7.4) Glufosinato 16+50 E" =70 (Eº= 40) A = 30 (CAS 77182-82-2) 4 + 450 Eº=60 (Eº= 46) A = 14 Composto(s) ativo(s) Taxa de aplicação Ação herbicida em [%] 14 DAT con- [g a.i. / ha] tra Bromus sterilis A5 16 85
O (B7.4) Glufosinato 450 30 (CAS 77182-82-2) 150 20 50 20 A5 16 + 450 E"=95 (Eº= 90) A=5 + 16+150 Eº=93 (Eº= 88) A =5 (B7.4) Glufosinato 16+50 E" =93 (Eº= 88) A =5 (CAS 77182-82-2) 1+450 Eº=60 (Eº= 44) A = 16 Composto(s) ativo(s) Taxa de aplicação Ação herbicida em [%] 28 DAT con- [g a.i. / ha] tra Bromus sterilis
RE E E II EIEEEI EE (esmas e 450 10 (CAS 77182-82-2) A5 + , 4 + 450 E"*=80 (Eº= 64) A = 16 (B7.4) Glufosinato Gamees | nm | esses |
Taxa de aplicação ã ici o - Effect ] plicaç Ação herbicida em [%] 14 DAT con. [g a.i. / ha] tra Centaurea cianus A5 16 70 1 40 (B7.4) Glufosinato 450 70 (CAS 77182-82-2) 150 70 A5 16 + 450 Eº=97 (Eº= 91) A=6 + (B7.4) Glufosinato 1+150 Eº=98 (Eº= 82) A = 16 (CAS 77182-82-2) Taxa d licaçã ã ici UV - Composto(s) ativo(s) axa e ap licação | Ação herbicida em [%] 28 DAT con. [g a.i. / ha] tra Centaurea cianus A5 16 50 1 10 (B7.4) Glufosinato 450 30 (CAS 77182-82-2) 50 20 A5 16 + 450 E“ =70 (Eº= 65) AÀ=5 + 1+450 Eº=60 (Eº=37) A = 23 (B7.4) Glufosinato 1+50 Eº=50 (Eº= 28) A = 22 (CAS 77182-82-2) Taxa de aplicação ã ici o - Composto(s) ativo(s) ] plicaç Ação herbicida em [%] 14 DAT con. [g a.i. / ha] tra Galium aparine (B7.4) Glufosinato 150 30 (CAS 77182-82-2) A5 + , 1+150 E“ =70 (Eº= 65) AÀ=5 (B7.4) Glufosinato (CAS 77182-82-2) Taxa de aplicação ã ici o - Composto(s) ativo(s) ] plicaç Ação herbicida em [%] 14 DAT con. [g a.i. / ha] tra
Lamium purpureum L. a (B7.4) Glufosinato 450 (CAS 77182-82-2) A5 + , 1+450 E"=97 (Eº= 92) A=5 (B7.4) Glufosinato (CAS 77182-82-2) Taxa de aplicação ã ici o - Composto(s) ativo(s) ] plicaç Ação herbicida em [%] 28 DAT con. [g a.i. / ha] tra Lamium purpureum L. (B7.4) Glufosinato 450 (CAS 77182-82-2) A5 + , 1+450 E"=85 (Eº=76) AÀA=9 (B7.4) Glufosinato (CAS 77182-82-2) Taxa de aplicação ã ici o - Composto(s) ativo(s) ] plicaç Ação herbicida em [%] 28 DAT con. [g a.i. / ha] tra Lolium rigidum (B7.4) Glufosinato 150 20 (CAS 77182-82-2) 50 10 A5 16+150 E"=50 (E = 4) A=6 + (B7.4) Glufosinato 16+50 E"*=50 (Eº= 37) A = 13 (CAS 77182-82-2) . Taxa de aplicação . o Composto(s) ativo(s) , Ação herbicida em [%] 14 DAT contra [g a.i. / ha] Lolium rigidum (resistant biotipe) (B7.4) Glufosinato 450 30 (CAS 77182-82-2) 150 20
A5 16 + 450 E"*=60 (Eº= 51) A=9 + 16+150 Eº=70 (Eº= 44) A = 26 (B7.4) Glufosinato 16+50 Eº=60 (Eº=37) A = 23 (CAS 77182-82-2) . Taxa de aplicação . o Composto(s) ativo(s) , Ação herbicida em [%] 28 DAT contra [g a.i. / ha] Phalaris minor (B7.4) Glufosinato 450 30 (CAS 77182-82-2) 150 20 A5 16 + 450 E“ =70 (Eº= 58) A = 12 + (B7.4) Glufosinato 16+150 E"*=60 (Eº= 52) A=8 (CAS 77182-82-2) . Taxa de aplicação . o Composto(s) ativo(s) , Ação herbicida em [%] 14 DAT contra [g a.i. / ha] Poa annua L. (B7.4) Glufosinato 450 40 (CAS 77182-82-2) 150 30 50 20 A5 16 + 450 Eº=80 (Eº= 58) A = 22 + 16+150 E"*=60 (Eº= 51) A=9 (B7.4) Glufosinato 16+50 E"=50 (E = 4) A=6 (CAS 77182-82-2) . Taxa de aplicação - o Composto(s) ativo(s) , Ação herbicida em [%] 28 DAT contra [g a.i. / ha] Poa annua L. (B7.4) Glufosinato 450 30 (CAS 77182-82-2) A5 + 16 + 450 E"=50 (E = 4) A=6
(B7.4) Glufosinato (CAS 77182-82-2) Composto(s) ativo(s) Taxa de aplicação Ação herbicida em [%] 14 DAT con- [g a.i. / ha] tra Viola tricolor A5 16 30 4 20 1 30 (B7.4) Glufosinato 150 50 (CAS 77182-82-2) 50 30 450 70 A5 16+150 E"=80 (Eº= 65) A = 15 + 16+50 Eº=60 (Eº= 51) AÀ=9 (B7.4) Glufosinato 4 + 450 E" =90 (Eº=76) A = 14 (CAS 77182-82-2) 4+150 Eº=80 (Eº= 60) A = 20 4+50 E“ =70 (Eº= 44) A = 26 1+150 Eº=70 (Eº= 65) AÀ=5 1+50 E"*=60 (Eº= 51) A=9 Composto(s) ativo(s) Taxa de aplicação Ação herbicida em [%] 28 DAT con- [g a.i. / ha] tra Viola tricolor A5 16 10 4 o 1 o (B7.4) Glufosinato 150 30 (CAS 77182-82-2) 450 40 50 20 A5 16+150 E" =60 (Eº=37) A = 23 + 4 + 450 Eº=70 (Eº= 40) A = 30 (B7.4) Glufosinato 4+150 E"=50 (Eº= 30) A = 20 (CAS 77182-82-2) 4+50 Eº=60 (Eº= 20) A = 40 1+450 E“ =50 (Eº= 40) A = 10 1+150 Eº=40 (Eº= 30) A = 10 1+50 E“ =40 (Eº= 20) A = 20
Composto(s) ativo(s) Taxa de aplicação | Ação herbicida 28 DAT [%] contra (220) [g a.i./ha] Digitaria sanguinalis (B7.5) Glifosato 50 45 (CAS 38641-94-0) A1 + 15+50 Er =80 (Eº=62) A 19 (B7.5) Glifosato (CAS 38641-94-0) Composto(s) ativo(s) Taxa de aplicação | Ação herbicida 28 DAT [%] contra (220) [g a.i./ha] Sorghum halepense (B7.5) Glifosato 50 30 (CAS 38641-94-0) 45 A1 1.67 o A1 + 15+50 E =85 (Eº=63) A 24 (B7.5) Glifosato 1.67 + 50 E =40 (Eº=30) A 10 (CAS 38641-94-0) Composto(s) ativo(s) Taxa de aplicação | Ação herbicida 28 DAT [%] contra (220) [g a.i./ha] Setaria viridis (B7.5) Glifosato 450 95 (CAS 38641-94-0) A1
1.67 10
A1 + 1.67 + 450 E“ =100 (Eº=95) A 5 (B7.5) Glifosato (CAS 38641-94-0) Composto(s) ativo(s) Taxa de aplicação | Ação herbicida 28 DAT [%] contra (220) [g a.i./ha] Abutilon teophrasti (B7.5) Glifosato 450 85 (CAS 38641-94-0) pe o A1 + 5 + 450 Er =98 (Eº=85) 013 (B7.5) Glifosato (CAS 38641-94-0) Composto(s) ativo(s) Taxa de aplicação | Ação herbicida 28 DAT [%] contra (220) [g a.i./ha] Euphorbia heterophilla 450 70 (B7.5) Glifosato 150 35 (CAS 38641-94-0) 50 10 45 35 A1 15 10 o 45 + 450 Eº=85 (Eº=80) A 5 A1 45 + 150 E" =65 (Eº=58) A 7 + 45 +50 Eº=50 (Eº=41) A 9 (B7.5) Glifosato 15 + 450 E =90 (Eº=73) A 17 (CAS 38641-94-0) 5 + 450 Er =95 (Eº=70) A 25 5+150 E“ =60 (Eº=35) A 25 15+50 E =35 (Eº=19) A16
Composto(s) ativo(s) Taxa de aplicação | Ação herbicida 28 DAT [%] contra (220) [g a.i./ha] lIpomoea purpurea 450 65 (B7.5) Glifosato 150 50 (CAS 38641-94-0) 50 15 45 10 A1 15 o o 45 + 450 E =97 (Eº=69) A 28 45 +50 E" =30 (Eº=24) A 6 A1 15 + 450 Eº=95 (Eº=65) A 30 + 15+150 E“ =75 (Eº=50) A25 (B7.5) Glifosato 15+50 Et =70 (Eº=15) A 55 (CAS 38641-94-0) 5 + 450 E" =70 (Eº=65) A 5 5+150 Et =75 (Eº=50) A 25 5+50 E“ =35 (Eº=15) A 20 Composto(s) ativo(s) Taxa de aplicação | Ação herbicida 28 DAT [%] contra (220) [g a.i./ha] Poligonum convulvulus 450 40 (B7.5) Glifosato 150 10 (CAS 38641-94-0) 50 o 93 A1 5 50 A1 15+150 E" =98 (Eº=94) A 4 + 5 + 450 Et =75 (Eº=70) À 5 (B7.5) Glifosato 5+150 E" =97 (Eº=55) A 42 (CAS 38641-94-0) 5+50 Eº=65 (Eº=50) 0415 Ação herbicida 28 DAT [% ti Composto(s) ativo(s) Taxa de aplicação 12ão nern'cida [9] contra (220) [9 a.i./hal Alopecurus miosuroides (sensitive ga biotipe) 15 60 A1 5 o
(B7.5) Glifosato 150 20 (CAS 38641-94-0) 50 o A1 + 15+150 E =80(Eº=68) A 12 (B7.5) Glifosato 5+50 E =20(Eº=0) A 20 (CAS 3864 1-94-) Ação herbicida 28 DAT [% ti Composto(s) ativo(s) Taxa de aplicação 12ão nern'cida [%] contra (220) [g a.i./ ha) Alopecurus miosuroides (resistant 9a" biotipe) O As a (B7.5) Glifosato 150
(CAS 38641-94-0) A1 +
À 15+150 Et =70(Eº=60) A 10 (B7.5) Glifosato (CAS 38641-94-0) Composto(s) ativo(s) Taxa de aplicação | Ação herbicida 28 DAT [%] contra (220) [g a.i. / ha] Avena fatua (B7.5) Glifosato
150 20
(CAS 38641-94-0) A1 +
À 5+150 E" = 80 (Eº =60) A 20 (B7.5) Glifosato (CAS 38641-94-0) Composto(s) ativo(s) Taxa de aplicação | Ação herbicida 28 DAT [%] contra (220) [g a.i. / ha] Bromus sterilis A e | (B7.5) Glifosato 50 (CAS 38641-94-0) A1 +
À 5+50 EP =10(Eº=0) A 10 (B7.5) Glifosato (CAS 38641-94-0)
Composto(s) ativo(s) Taxa de aplicação | Ação herbicida 28 DAT [%] contra (220) [g a.i. / ha] Centaurea cianus A1 15 30 20 (B7.5) Glifosato 450 (CAS 38641-94-0) A1 + 15 + 450 EP =80(Eº=72) A8 (B7.5) Glifosato 5 + 450 E" =85(Eº=68) A 17 (CAS 38641-94-0) Composto(s) ativo(s) Taxa de aplicação | Ação herbicida 28 DAT [%] contra (220) [g a.i. / ha] Galium aparine 45 50 A1 15 30 5 o 450 50 (B7.5) Glifosato 150 20 (CAS 38641-94-0) 50 o a 45 + 450 EP =80(Eº=75) A 5 + 450 E =80(Eº=65) A 15 + À 5 + 450 E =70(Eº=50) A 20 (B7.5) Glifosato 5+150 Er =30(Eº=20) A 10 (CAS 38641-94-0) 5+50 EP =10(Eº=0) A 10 Composto(s) ativo(s) Taxa de aplicação | Ação herbicida 28 DAT [%] contra (220) [g a.i. / ha] Hordeum murinum A e | (B7.5) Glifosato 50 10 (CAS 38641-94-0) A1 + À 5+50 E =20(Eº=10) A 10 (B7.5) Glifosato (CAS 38641-94-0)
Composto(s) ativo(s) Taxa de aplicação | Ação herbicida 28 DAT [%] contra A1 15 50
PR (B7.5) Glifosato 150 60 A1 + 15+150 E =90(Eº=80) A 10 (B7.5) Glifosato 5 + 450 E" =90(Eº=84) A 6 (CAS 38641-94-0) Composto(s) ativo(s) Taxa de aplicação | Ação herbicida 28 DAT [%] contra A1 5
1.67 (B7.5) Glifosato 450 50 A1 15 + 450 E" =80(Eº=50) A 30 + 15+150 E =20(Eº=0) A 20 (B7.5) Glifosato 5 + 450 E =60(Eº=50) A 10 (CAS 38641-94-0) 1.67 + 450 E =70(Eº=50) A 20 Composto(s) ativo(s) Taxa de aplicação | Ação herbicida 28 DAT [%] contra 15 A1 5
1.67 450 20 (B7.5) Glifosato 50 o 15 + 450 Eº=50(Eº=20) A 30 At 15+150 EP =20(Eº=0) A 20 ? À 15+50 EP =20(Eº=0) A 20 (B7.5) Glifosato (CAS 38641-94-0) 5 + 450 E =60(Eº=20) A 40 5+150 EP =10(Eº=0) A 10
1.67 + 450 Et =70(Eº=20) A 50 Composto(s) ativo(s) Taxa de aplicação | Ação herbicida 28 DAT [%] contra (220) [g a.i. / ha] Phalaris minor A1 15
(B7.5) Glifosato 150 10 (CAS 38641-94-0) 50 o A1 + 15+150 E =90(Eº=64) A 26 À 5+150 E =30(Eº=10) A 20 (B7.5) Glifosato 5+50 EP =20(Eº=0) A 20 (CAS 38641-94-0) Composto(s) ativo(s) Taxa de aplicação | Ação herbicida 28 DAT [%] contra (220) [g a.i. / ha] Poligonum convolvulus 70 A1 5 o 450 (B7.5) Glifosato 150 (CAS 38641-94-0) 50 a 15 + 450 E =90(Eº=70) A 20 15+150 E =90(Eº=70) A 20 + À 15+50 E =90(Eº=70) A 20 (B7.5) Glifosato 5 + 450 E =40(Eº=0) A 40 (CAS 38641-94-0) 5+150 E" =80(Eº=0) A 80 5+50 E =70(Eº=0) A 70 Composto(s) ativo(s) Taxa de aplicação | Ação herbicida 28 DAT [%] contra (220) [g a.i. / ha] Raphanus raphanistrum A | (B7.5) Glifosato 450 30 (CAS 38641-94-0) 50 o A1 + 5 + 450 Eº=95(Eº=86) À 9 (B7.5) Glifosato 5+50 E"=85(Eº=80) A 5 (CAS 38641-94-0)
Composto(s) ativo(s) Taxa de aplicação | Ação herbicida 28 DAT [%] contra (220) [g a.i. / ha] Stellaria media A e | (B7.5) Glifosato 450 85 (CAS 38641-94-0) A1 + À 5 + 450 Eº=93(Eº=85) A 8 (B7.5) Glifosato (CAS 38641-94-0) Composto(s) ativo(s) Taxa de aplicação | Ação herbicida 28 DAT [%] contra (220) [g a.i. / ha] Veronica hederifolia ss a (B7.5) Glifosato 450 85 (CAS 38641-94-0) 150 85 A1 + 5 + 450 E" =95(Eº=85) A 10 (B7.5) Glifosato 5+150 EP =90(Eº=85) À 5 (CAS 38641-94-0) Composto(s) ativo(s) Taxa de aplicação | Ação herbicida 28 DAT [%] contra (220) [g a.i. / ha] Viola tricolor 15 20 A1 o (B7.5) Glifosato 450 30 (CAS 38641-94-0) 50 o A1 + 15 + 450 Et =70(Eº=44) A 26 À 5 + 450 E" =80(Eº=30) A 50 (B7.5) Glifosato 5+50 EP =20(Eº=0) A 20 (CAS 38641-94-0) Composto(s) ativo(s) | Taxa de aplicação Ação herbicida 28 DAT [%] contra Z49 [g a.i./ha] Amarantus palmeri (res.)
À 450 35 (B7.5) Glifosato 150 20 (CAS 38641-94-0) 50 10 15 65 A2 A2 15 + 450 E =96(Eº=77) A 19 + 5+150 Et =45(Eº=32) A 13 (B7.5) Glifosato 15+50 E" =80(Eº=69) A 11 (CAS 38641-94-0) 5+50 Et =45(Eº=24) A 21 . o Ação herbicida 28 DAT [%] contra Composto(s) ativo(s) | Taxa de aplicação " 1 . Brachiaria platiphilla Z49 [Ig a.i./ha] (B7.5) Glifosato 50 (CAS 38641-94-0) e A2 + . 1.7 +50 E =93(Eº=80) A 13 (B7.5) Glifosato (CAS 38641-94-0) Composto(s) ativo(s) | Taxa de aplicação Ação herbicida 28 DAT [%] contra Z49 [Ig a.i./ha] Digitaria sanguinalis (B7.5) Glifosato 50 65 (CAS 38641-94-0) 15 10 A2 5 o 17 o A2 + 15+50 E =85(Eº=69) A 16 . 5+50 E =98(Eº=65) A 33 (B7.5) Glifosato
1.7 +50 E =96(Eº=65) A 31 (CAS 38641-94-0) Composto(s) ativo(s) | Taxa de aplicação Ação herbicida 28 DAT [%] contra Z49 [Ig a.i./ha] Echinochloa crus-galli
(B7.5) Glifosato
50 20 (CAS 38641-94-0)
20 A2
17 10 A2 + 5+50 E? = 80 (Eº = 36) A 44 (B7.5) Glifosato 1.7 +50 E =55(Eº =28) A 27 (CAS 38641-94-0) Composto(s) ativo(s) | Taxa de aplicação Ação herbicida 28 DAT [%] contra Z49 [Ig a.i./ha] Eleusine indica (B7.5) Glifosato 150 80 (CAS 38641-94-0) 50 40
45 A2 5 35
17 30 A2 5+150 E“ = 100 (Eº = 87) A 13 + 15+50 Er =98(Eº=67) A31 (B7.5) Glifosato 5+50 Et =75(Eº=61) A 14 (CAS 38641-94-0) 1.7 +50 E =85(Eº =58) A 27 Composto(s) ativo(s) | Taxa de aplicação Ação herbicida 28 DAT [%] contra Z49 [g a.i./ha] Kochia scoparia (B7.5) Glifosato
50 20 (CAS 38641-94-0)
15 20 A2
5 20 A2 + 15+50 Et =75(Eº=36)A39 (B7.5) Glifosato 5+50 E =60 (Eº = 36) A 24 (CAS 38641-94-0) Composto(s) ativo(s) | Taxa de aplicação Ação herbicida 28 DAT [%] contra Z49 [g a.i./ha] Pharbitis purpurea
(B7.5) Glifosato 50 40 (CAS 38641-94-0) A2 + . 5+50 Et =96(Eº=85) A 11 (B7.5) Glifosato (CAS 38641-94-0) Composto(s) ativo(s) | Taxa de aplicação Ação herbicida 28 DAT [%] contra Z49 [g a.i./ha] Poligonum convolvulus (B7.5) Glifosato 50 20 (CAS 38641-94-0) e sm j| A2 + . 5+50 E? =96(Eº =84) A 12 (B7.5) Glifosato (CAS 38641-94-0) . Taxa de aplica- 2 o Composto(s) ativo(s) ção Ação herbicida 28 DAT [%] contra Z49 [g a.i/hal Sorghum halepense (B7.5) Glifosato 50 30 (CAS 38641-94-0) 15 A2 5 o 17 o A2 + 15+50 Er =99(Eº=41)A59 . 5+50 E =93(Eº=30) A 63 (B7.5) Glifosato
1.7+50 E? = 80 (Eº = 30) A 50 (CAS 38641-94-0) Composto(s) ativo(s) Taxa de aplicação | Ação herbicida 28 DAT [%] contra Z78 [g a.i./ha] Amarantus palmeri (res.) (81.5) Glfosato
A3 + 15 + 450 Et =75(Eº=42) A 33 (B7.5) Glifosato 45 + 150 E =50(Eº=36) A 14 (CAS 38641-94-0) Composto(s) ativo(s) Taxa de aplicação | Ação herbicida 28 DAT [%] contra Z78 [g a.i./ha] Kochia scoparia eres ss 50 20 (CAS 38641-94-0) A3 ? . 45 +50 E =50(Eº=36) A 14 (B7.5) Glifosato âmame, Sm | esses | Composto(s) ativo(s) Taxa de aplicação Ação herbicida em [6] 14 DAT contra (2107) [g a.i. / ha] Alopecurus miosuroides A4 16 30
OR (B7.5) Glifosato 50 30 A4 16+50 E" =70 (Eº=51) A = 19 + (B7.5) Glifosato 1+150 E“ =70 (Eº=64) A =6 (CAS 38641-94-0). Composto(s) ativo(s) — | Taxa de aplicação | 1 55 herbicida em [%6] 28 DAT contra (2107) [g a.i. / ha] Alopecurus miosuroides E Ao A (essa 150 30 (CAS 38641-94-0).
A4 + . 1+150 EP =40 (Eº=30) A = 10 (B7.5) Glifosato (CAS 38641-94-0). Cc t ti icaçã: omposto(s) ativo(s) — | Taxa de aplicação | n 55 perbicida em [96] 14 DAT contra (2107) [g a.i. / ha] Bromus sterilis (B7.5) Glifosato 150 50 (CAS 38641-94-0). A4 + . 1+150 Eº=80 (Eº=60) A = 20 (B7.5) Glifosato (CAS 38641-94-0). Cc t ti icaçã: omposto(s) ativo(s) — | Taxa de aplicação | 55 nerbicida em [96] 28 DAT contra (2107) [g a.i. / ha] Bromus sterilis A4 4 30 1 10 (B7.5) Glifosato 450 60 (CAS 38641-94-0). 150 20 A4 4 + 450 E" =80 (Eº=72) AÀ=8 + 1+450 Eº=85 (Eº=64) A = 21 (B7.5) Glifosato 1+150 E =40 (Eº=28) A = 12 (CAS 38641-94-0). Cc t ti icaçã: omposto(s) ativo(s) — | Taxa de aplicação | n 55 perbicida em [96] 14 DAT contra (2107) [g a.i. / ha] Centaurea cianus A4 16 40 4 30 (B7.5) Glifosato 50 50 (CAS 38641-94-0). A4 16+50 E"*=80 (Eº=70) A = 10
+ (B7.5) Glifosato 4+50 E" =75 (Eº=65) A = 10 (CAS 38641-94-0). Composto(s) ativo(s icaçã & o” (s) ativo(s) ai na Ação herbicida em [%] 28 DAT contra Galium aparine (B7.5) Glifosato 450 50 (CAS 38641-94-0). 150 40 A4 16 + 450 E"=80 (Eº=60) A = 20 + (B7.5) Glifosato 16+150 E"=60 (Eº=52) A =8 (CAS 38641-94-0). Composto(s) ativo(s icaçã & o” (s) ativo(s) ai na Ação herbicida em [%] 14 DAT contra Lamium purpureum L. (B7.5) Glifosato 150 60 (CAS 38641-94-0). 50 50 A4 4+150 E" =80 (Eº=72) AÀ=8 + (B7.5) Glifosato 4+50 E“ =70 (Eº=65) A=5 (CAS 38641-94-0). Composto(s) ativo(s icaçã & o” (s) ativo(s) ai na Ação herbicida em [%] 28 DAT contra Lamium purpureum L. (B7.5) Glifosato 450
(CAS 38641-94-0). A4 +
. 1+450 E"=95 (Eº=84) A = 11 (B7.5) Glifosato (CAS 38641-94-0).
Composto(s) ativo(s icaçã posto(s) ativo(s) — | Taxa de aplicação | n 55 norhicida em [26] 28 DAT contra (2107) [g a.i. / ha] Lolium rigidum (B7.5) Glifosato 450 40 (CAS 38641-94-0). A4 + . 4 + 450 E"*=65 (Eº=46) A = 19 (B7.5) Glifosato (CAS 38641-94-0). Composto(s) ativo(s icaçã posto(s) ativo(s) — | Taxa de aplicação | n 55 norhicida em [26] 14 DAT contra (2107) [g a.i. / ha] Lolium rigidum (resistant biotipe) A4 4 10 1 10 (B7.5) Glifosato 450 40 (CAS 38641-94-0). 150 30 A4 4 + 450 E"=60 (Eº=46) A = 14 + 4+150 Eº=50 (Eº=37) A = 13 (B7.5) Glifosato 1+450 E" =70 (Eº=46) A = 24 (CAS 38641-94-0). 1+150 Eº=50 (Eº=37) A = 13 Composto(s) ativo(s icaçã posto(s) ativo(s) — | Taxa de aplicação | n 55 norhicida em [26] 28 DAT contra (2107) [g a.i. / ha] Lolium rigidum (resistant biotipe)
A (B7.5) Glifosato 450 30 (CAS 38641-94-0). 150 20 50 10 A4 4 + 450 EP =40 (Eº=30) A = 10 + 4+150 E" =30 (Eº=20) A = 10 (B7.5) Glifosato 4+50 E" =20 (Eº=10) A = 10 (CAS 38641-94-0).
Composto(s) ativo(s) — Taxa de aplica- | n 55 norpicida em [96] 14 DAT contra (2107) ção [g a.i. / ha] Matricaria inodora A4 4 30
A (B7.5) Glifosato 150 88 A4 4+150 Eº=97 (Eº=92) AÀ=5 (B7.5) Glifosato 1+50 E“ =70 (Eº=64) A =6 (CAS 38641-94-0). Composto(s) ativo(s) — | Taxa de aplica- | 4 55 perbicida em [26] 28 DAT contra (2107) ção [g a.i. / ha] Matricaria inodora A4 4 10
A (B7.5) Glifosato 450 80 (CAS 38641-94-0). 150 75 50 20 A4 4 + 450 Eº=90 (Eº=82) A = 8 + 4+150 E"=85 (Eº=78) A =7 (B7.5) Glifosato 4+50 Eº=60 (Eº=28) A = 32 (CAS 38641-94-0). 1+50 E"*=50 (Eº=28) A = 22 Composto(s) ativo(s) — | Taxa de aplica- | 4 55 perbicida em [26] 28 DAT contra (2107) ção [g a.i. / ha] Phalaris minor (B7.5) Glifosato 450 60 A4 4 + 450 Eº=70 (Eº=64) A =6 + (B7.5) Glifosato 4+150 Eº=60 (Eº=46) A = 14 (CAS 38641-94-0). Composto(s) ativo(s) Taxa de aplica- | Ação herbicida em [%] 14 DAT contra
(2107) ção [g a.i. / ha] ns ame AA 16 40
NO nana 50 20 (CAS 38641-94-0). AA 16 +50 Eº=60 (Eº=52) A = 8 + (B7.5) Glifosato 1+50 Eº=50 (Eº=36) A = 14 (CAS 38641-94-0). e ativols) ao ais Ação herbicida em [%] 14 DAT contra Viola tricolor Aa 4 30
ER (B7.5) Glifosato 450 60 AA 4 + 450 Eº=85 (EC=72) A = 13 + (B7.5) Glifosato 1+50 Eº=75 (EC=65) A = 10 (CAS 38641-94-0). ao ativo(s) aotaar Tha Ação herbicida em [%6] 28 DAT contra Viola tricolor AA 4
O (B7.5) Glifosato 450 20 (CAS 38641-94-0). 150 20 50 20 AA 4 + 450 Eº=60 (EC=20) A = 40 + 4+150 Eº=50 (Eº=20) A = 30 (B7.5) Glifosato 4+50 Eº=30 (EC=20) A = 10 (CAS 38641-94-0). 1+450 Eº=50 (Eº=20) A = 30 1+150 Eº=50 (EC=20) A = 30 1+50 Eº=50 (Eº=20) A = 30
Composto(s) ativo(s) | Taxa de aplica-| À 595 perbicida em [%] 14 DAT contra (2136) ção [g a.i. / ha] Alopecurus miosuroides
(escanear
50 30 (CAS 38641-94-0). A5 ? . 16+50 Eº=95 (Eº=79) A = 16 (B7.5) Glifosato Gsm | Te | sema | Composto(s) ativo(s) | Taxa de aplica-| À 595 perbicida em [%] 28 DAT contra (2136) ção [g a.i. / ha]
Alopecurus miosuroides (B7.5) Glifosato 150 30 A5 16+150 Eº=75 (Eº= 58) À = 17 + (B7.5) Glifosato 16+50 Eº=98 (Eº= 52) A = 46 (CAS 38641-94-0). Composto(s) ativo(s) | Taxa de aplica-| À 595 perbicida em [%] 28 DAT contra (2136) ção [g a.i. / ha] Centaurea cianus
A5 16 50
4 20
1 10 (B7.5) Glifosato 150 70 (CAS 38641-94-0). 450 80
50 30 A5 16+150 E“ =100 (Eº= 85) A = 15 + 4 + 450 Eº=100 (Eº= 84) A = 16 (B7.5) Glifosato 4+150 E"=95 (Eº=76) A = 19 (CAS 38641-94-0). 4+50 Eº=60 (Eº= 44) A = 16
1+450 E“ =100 (Eº= 82) A = 18
1+150 Eº=85 (Eº=73) À = 12 Composto(s) ativo(s ica- posto(s) ativo(s) | Taxa de aplica | n 55 norhicida em [26] 28 DAT contra (2136) ção [g a.i. / ha] Galium aparine (B7.5) Glifosato 450 50 (CAS 38641-94-0). A5 + . 1+450 E“ =70 (Eº= 65) AÀ=5 (B7.5) Glifosato (CAS 38641-94-0). Composto(s) ativo(s ica- posto(s) ativo(s) | Taxa de aplica | n 55 norhicida em [26] 28 DAT contra (2136) ção [g a.i. / ha] Lamium purpureum L.
A5 16 60 1 40 (B7.5) Glifosato 150 50 (CAS 38641-94-0). 50 30 A5 16+150 Eº=85 (Eº= 80) A=5 + 16+50 E" =80 (Eº=72) A=8 (B7.5) Glifosato 1+150 E“ =75 (Eº= 70) AÀ=5 (CAS 38641-94-0). Cc t ti ica- omposto(s) ativo(s) | Taxa de aplica- | | n 55 herbicida em [96] 14 DAT contra (2136) ção [g a.i. / ha] Lolium rigidum E DC Rr (B7.5) Glifosato 50 10 (CAS 38641-94-0). A5 + . 16+50 Eº=70 (Eº= 64) A=6 (B7.5) Glifosato (CAS 38641-94-0).
Composto(s) ativo(s) | Taxa de aplica-| À 595 perbicida em [%] 14 DAT contra (2136) ção [g a.i. / ha] Lolium rigidum (resistant biotipe) A5 16 30 4 20 1 10 (B7.5) Glifosato 450 40 (CAS 38641-94-0). 50 10 150 30 A5 16 + 450 E" =70 (Eº= 58) A = 12 + 16+50 Eº=50 (Eº=37) A = 13 (B7.5) Glifosato 4 + 450 E"=75 (Eº= 52) A = 23 (CAS 38641-94-0). 4+150 Eº=60 (Eº= 44) A = 16 1+450 E" =70 (Eº= 46) AÀA= 2 Composto(s) ativo(s) | Taxa de aplica-| À 595 perbicida em [%] 14 DAT contra (2136) ção [g a.i. / ha] Matricaria inodora A5 16 50 4 50 1 30 (essa 50 40 (CAS 38641-94-0). A5 16+50 Eº=75 (Eº= 70) A=5 (B7.5) Glifosato 1+50 E" =70 (Eº= 58) A = 12 (CAS 38641-94-0). Composto(s) ativo(s) | Taxa de aplica-| À 595 perbicida em [%] 28 DAT contra (2136) ção [g a.i. / ha] Matricaria inodora A5 16 20 4 10 1 o (B7.5) Glifosato 50 20 (CAS 38641-94-0). 450 80
A5 16+50 Eº=60 (Eº=36) À = 24 + 4 + 450 E"=95 (Eº= 82) A = 13 (B7.5) Glifosato 4+50 Eº=50 (Eº= 28) A = 22 (CAS 38641-94-0). 1+50 E" =40 (Eº= 20) A = 20 Composto(s) ativo(s) | Taxa de aplica-| À 595 perbicida em [%] 28 DAT contra (2136) ção [g a.i. / ha] Phalaris minor A5 16 40
OR (B7.5) Glifosato 50 20 (CAS 38641-94-0). 450 60 150 40 A5 16+50 Eº=80 (Eº=52) À = 28 (B7.5) Glifosato 4+150 E"=75 (Eº= 58) A = 17 (CAS 38641-94-0). Composto(s) ativo(s) | Taxa de aplica-| À 595 perbicida em [%] 14 DAT contra (2136) ção [g a.i. / ha] Poa annua L.
(essas 50 20 (CAS 38641-94-0). A5 ? . 16+50 E =70 (Eº= 44) A = 26 (B7.5) Glifosato Gsm | Te | mesas | Composto(s) ativo(s) | Taxa de aplica-| À 595 perbicida em [%] 14 DAT contra (2136) ção [g a.i. / ha] Viola tricolor A5 4 20
ER (B7.5) Glifosato 450 60 A5 4 + 450 E"=88 (Eº= 68) A = 20
+ 4+50 Eº=65 (Eº=60) A = 5 (B7.5) Glifosato 1+450 Eº*=88 (Eº=72) A = 16 (CAS 38641-94-0). Composto(s) ativo(s) | Taxa de aplica-| 1 55 perbicida em [26] 28 DAT contra (2136) ção [g a.i. / ha] Viola tricolor A5 16 10 4 o 1 o (B7.5) Glifosato 450 20 (CAS 38641-94-0). 150 20 50 20 A5 16 + 450 Eº=70 (Eº= 28) A = 42 + 16+150 Eº=60 (Eº= 28) A = 32 (B7.5) Glifosato 4 +450 Eº=75 (Eº= 20) A = 55 (CAS 38641-94-0). 4+150 Eº=50 (Eº= 20) A = 30 4+50 Eº=40 (Eº= 20) A = 20 1+450 Eº=70 (Eº= 20) A = 50 1+150 Eº=70 (Eº=20) A = 50 1+50 Eº=50 (Eº= 20) A = 30

Claims (18)

REIVINDICAÇÕES
1. Composições, caracterizadas pelo fato de que compre- endem os compostos herbicidamente ativos (A) e (B), sendo que: (A) representa um ou mais compostos de Fórmula Geral (|), ou sais agroquimicamente compatíveis dos mesmos [herbicidas (A)], o R a TEENS RARE º xXÊ x
Ê (1) na qual R'eR? representam, cada um, hidrogênio; Rº representa (C1-C3)-alquila, (C3-Ca)-cicloalquila, (C2-C3)- alquenila, (C2-C3)-alquinila ou (C1-C3)-alcóxi, cada um deles substituído com m radicais do grupo que consiste em flúor, cloro, ciano e (C1-C2)- alcóxi; Z representa um grupo Z-1, 2-2, 2-8, 2-9, Z-11 ou 213, sendo que Z-1, 2-2, 2-8, 2-9, Z-11 e Z13 apresentam o seguinte signi- ficado: to VW WE OS
O Zz1 z2 28 zo o o Zz11 Zz13 nos quais a seta em cada caso denota uma ligação ao grupo C=O de Fórmula (|);
R'1, RI? independentemente um do outro representam hidrogênio, ciano, OR”, S(O)) Rº, SO2NR$R”, COR, CONRºRô, CORS, NRºR8, NR&C€OR?, NR$SO2Rº, ou representam (C1-Cs)-alquila, (C3-Cse)-cicloalquila, (C3-Cs)- cicloalquil -(C1-C3)-alquila, (C2-Cs6)-alquenila, (C5-Ce)-cicloalquenila ou (C2-Cç6)-alquinila, cada um deles opcionalmente substituído com m ra- dicais selecionados do grupo que consiste em halogênio, ciano, OR”, S(O))Ró, COR, NRSO2R:, ou
R'! e R'? junto com o átomo de nitrogênio ao qual eles es- tão presos formam um anel saturado, parcialmente ou totalmente insa- turado de cinco, seis ou sete membros que é opcionalmente mono- a hexassubstituído com radicais do grupo que consiste em halogênio, ciano, (C1-Ce)-alguila, halo-(C:-Cs)-alquila, oxo, OR”, S(O)) R$, SO2NR$ºR/, CO2Rô, CONRºR:, e que, além deste átomo de nitrogênio, contém r átomos de carbono, n átomos de oxigênio, p átomos de enxo- fre e p elementos do grupo que consiste em NR” e NCOR” como áto- mos do anel;
X2?, X* e Xindependentemente um do outro representam hidrogênio ou flúor;
X? e XSindependentemente um do outro representam hidro- gênio, flúor, cloro ou ciano, ou representam (C1-C3)-alquila ou (C1-C3)-alcóxi, cada um de- les substituído com m radicais do grupo que consiste em flúor e cloro;
Rº representa (C1-Cs)-alquila, (C3-Ce)-cicloalquila ou arila, cada um deles substituído com m radicais do grupo que consiste em halogênio e ciano; Rº representa hidrogênio ou R5; R' representa hidrogênio, ou representa (C1-Cs)-alquila, (C3-Cse)-cicloalquila, (C3-C41)-al- quenila ou (C3-C4)-alquinila, cada um deles substituído com m radicais do grupo que consiste em halogênio, ciano e (C1-C2)-alcóxi; Rº representa hidrogênio, ou representa (C1-Cs)-alquila, (C3-Ce)-cicloalquila, (C3-Cs)- alquenila ou (C3-Cs6)-alquinila, cada um deles substituído com m radi- cais do grupo que consiste em halogênio, ciano e (C1-C>2)-alcóxi; m oíndiceé0O, 1,20o0u3; n O Índice é O, 1 ou 2; p o Índice é 0 ou 1; e r O Índice é 3, 4, 5ou6; e (B) representa um ou mais herbicidas (componente (B)] do grupo dos compostos herbicidas ativos (B1) a (B11), sendo que: (B1) representa compostos herbicidas ativos do grupo dos compostos do tipo diceto selecionados dentre (B1.1) aloxidim, (B1.2) biciclopirona, (B1.3) butroxidim, (B1.4) cletodim, (B1.5) cicloxidim, (B1.6) fenquinotriona, (B1.7) mesotriona,
(B1.8) pinoxaden, (B1.9) profoxidim, (B1.10) setoxidim, (B1.11) sulcotriona, (B1.12) SYP-9121 (B1.13) tefuriltriona, (B1.14) tembotriona, (B1.15) tepraloxidim, (B1.16) tralcoxidim, (B1.17) Y13161, (B1.18) Y13287; (B2) representa compostos herbicidas ativos do grupo das (sulfon)>amidas selecionadas dentre (B2.1) acetoclor, (B2.2) alaclor, (B2.3) amidosulfuron, (B2.4) asulam, (B2.5) azimsulfuron, (B2.6) beflubutamid, (B2.7) bensulfuron, (B2.8) butaclor, (B2.9) carbetamida, (B2.10) clorimuron, (B2.11) clorprofam, (B2.12) clorsulfuron, (B2.13) cinosulfuron, (B2.14) cloransulam, (B2.15) ciclosulfamuron, (B2.16) desmedifam,
(B2.17) diclosulam, (B2.18) diflufenican, (B2.19) dimetaclor, (B2.20) dimetenamide, (B2.21) esprocarb, (B2.22) etametsulfuron, (B2.23) etoxisulfuron, (B2.24) flazasulfuron, (B2.25) florasulam, (B2.26) flucarbazona, (B2.27) flucetosulfuron, (B2.28) flufenacet, (B2.29) flumetsulam, (B2.30) flupirsulfuron, (B2.31) foramsulfuron, (B2.32) halosulfuron, (B2.33) imazosulfuron, (B2.34) iodosulfuron, (B2.35) ipfencarbazona, (B2.36) mefenacet, (B2.37) mesosulfuron, (B2.38) metazaclor, (B2.39) metazosulfuron, (B2.40) metolaclior, (B2.41) metosulam, (B2.42) metsulfuron, (B2.43) nicosulfuron, (B2.44) ortosulfamuron, (B2.45) oxasulfuron, (B2.46) penoxsulam,
(B2.47) petoxamida, (B2.48) fenmedifam, (B2.49) picolinafen, (B2.50) pretilacilor, (B2.51) primisulfuron, (B2.52) propaclior, (B2.53) propanil, (B2.54) profam, (B2.55) propisoclor, (B2.56) propoxicarbazona, (B2.57) propirisulfuron, (B2.58) propizamida, (B2.59) prosulfocarb, (B2.60) prosulfuron, (B2.61) pirazosulfuron, (B2.62) piroxsulam, (B2.63) rimsulfuron, (B2.64) S-metolaclor, (B2.65) sulfometuron, (B2.66) sulfosulfuron, (B2.67) tenilclor, (B2.68) tiencarbazona, (B2.69) tifensulfuron, (B2.70) triallate, (B2.71) triasulfuron, (B2.72) tribenuron, (B2.73) trifloxisulfuron, (B2.74) triflusulfuron, (B2.75) tritosulfuron, (B2.76) esprocarb,
(B2.77) profluazol, (B2.78) triallate; (B3) representa compostos herbicidas ativos do grupo das arilonitrilas selecionadas dentre (B3.1) bromoxinil, (B3.2) clortiamide, (B3.3) diclobenil, (B3.4) ioxinil, (B3.5) piraclonil; (B4) representa compostos herbicidas ativos do grupo dos azóis selecionados dentre (B4.1) amicarbazona, (B4.2) amitrole, (B4.3) azafenidin, (B4.4) benzofenap, (B4.5) benzuofucaotong, (B4.6) biscarfentrazona, (B4.7) cafenstrol, (B4.8) carfentrazona, (B4.9) fentrazamida, (B4.10) imazametabenz, (B4.11) imazamox, (B4.12) imazapic, (B4.13) imazapir, (B4.14) imazaquin, (B4.15) imazetapir, (B4.16) isouron, (B4.17) isoxaben, (B4.18) isoxaflutol,
(B4.19) oxadiargil, (B4.20) oxadiazon, (B4.21) piraflufen, (B4.22) pirasulfotol, (B4.23) pirazolinato, (B4.24) pirazoxifen, (B4.25) piroxasulfona, (B4.26) sulfentrazona, (B4.27) tolpiralato, (B4.28) topramezona, (B4.29) triazolsulcotriona (QYR-301), (B4.30) QYM-201, (B4.31) bencarbazona, (B4.32) fluazolato, (B4.33) flupoxam, (B4.34) isoxaclortol; (B5) representa outros compostos herbicidas ativos selecio- nados dentre (B5.1) aminociclopiracior, (B5.2) aminopiralid, (B5.3) benazolin-etil, (B5.4) benfluralin, (B5.5) bentazona, (B5.6) benzobiciclon, (B5.7) bixlozona, (B5.8) bromofenoxim, (B5.9) butralin, (B5.10) cloridazon/pirazon, (B5.11) clortal,
(B5.12) cinidon-etil, (B5.13) cinmetilin, (B5.14) clomazona, (B5.15) ciclopirimorate, (B5.16) dinitramine, (B5.17) diquat, (B5.18) ditiopir, (B5.19) ácido acético, (B5.20) etalfluralin, (B5.21) etofumesato, (B5.22) flamprop, (B5.23) florpirauxifen, (B5.24) flufenpir, (B5.25) flumiclorac, (B5.26) flumioxazin, (B5.27) fluridona, (B5.28) flurocloridona, (B5.29) flurtamona, (B5.30) flutiacet-metil, (B5.31) halauxifen, (B5.32) indanofan, (B5.33) norflurazon, (B5.34) ácido oléico, (B5.35) orizalin, (B5.36) oxaziclomefona, (B5.37) paraqual, (B5.38) ácido pelargônico, (B5.39) pendimetalin, (B5.40) pentoxazona, (B5.41) piridafol,
(B5.42) piridate, (B5.43) tetflupirolimet, (B5.44) tiazopir, (B5.45) triafamona, (B5.46) trifluralin, (B5.47) ácido 4-amino-3-cloro-5-flúor-6-(7-flúor- 1H-indol-6-il)piridin-2-carboxílico, (B5.48) ciclopirimorate, (B5.49) diquat, (B5.50) oxaziclomefona, (B5.51) pentanoclor, (B5.52) tebutam, (B5.53) tidiazimin; (B6) representa compostos herbicidas ativos do grupo dos ácidos (het)arilcarboxílicos selecionados dentre (B6.1) cloramben, (B6.2) clopiralid, (B6.3) dicamba, (B6.4) fluroxipir, (B6.5) picloram, (B6.6) quinclorac, (B6.7) quinmerac, (B6.8) TBA, (B6.9) triclopir; (B7) representa compostos herbicidas ativos do grupo dos compostos de organofósforo selecionados dentre (B7.1) anilofos, (B7.2) bialafos, (B7.3) butamifos,
(B7.4) glufosinate, (B7.5) glifosate, (B7.6) piperofos, (B7.7) sulfosate, (B7.8) amiprofos; (B8) representa compostos herbicidas ativos do grupo dos éteres fenílicos selecionados dentre (B8.1) 2,4-D, (B8.2) 2,4-DB, (B8.3) 2,4-DP, (B8.4) acifluorfen, (B8.5) aclonifen, (B8.6) bifenox, (B8.7) clometoxifen, (B8.8) clodinafop-propargil, (B8.9) clomeprop, (B8.10) cihalofop, (B8.11) diclofop, (B8.12) etoxifen, (B8.13) fenoxaprop, (B8.14) fluazifop, (B8.15) flúorglicofen, (B8.16) fomesafen, (B8.17) halosafen, (B8.18) haloxifop, (B8.19) lactofen, (B8.20) MCPA, (B8.21) MCPB, (B8.22) mecoprop,
(B8.23) metamifop,
(B8.24) oxifluorfen,
(B8.25) propaquizafop,
(B8.26) quizalofop,
(B8.27) quizalofop-p,
(B8.28) benzfendizona;
(B9) representa compostos herbicidas ativos do grupo das pirimidinas selecionadas dentre
(B9.1) bispirac-sodium,
(B9.2) bromacil,
(B9.3) butafenacil,
(B9.4) lenacil,
(B9.5) piribenzoxim,
(B9.6) piriftalid,
(B9.7) piriminobac,
(B9.8) pirimisulfan,
(B9.9) piritiobac-sodium,
(B9.10) saflufenacil,
(B9.11) terbacil,
(B9.12) tiafenacil,
(B9.13) trifludimoxazin,
(B9.14) [3-[2-cloro-4-flúor-5-(1-metil-6-trifllormetil-2,4-dioxo- 1,2,3 4-tetrahidropirimidin-3-il)fenoxi]-2-piridiloxi] ace- tato de etila;
(B10) representa compostos herbicidas ativos do grupo das (tio)ureias selecionadas dentre
(B10.1) clorobromuron,
(B10.2) clorotoluron,
(B10.3) daimuron,
(B10.4) dimefuron, (B10.5) diuron, (B10.6) diflufenzopir, (B10.7) fluometuron, (B10.8) isoproturon, (B10.9) linuron, (B10.10) metabenztiazuron, (B10.11) metobromuron, (B10.12) metoxuron, (B10.13) monolinuron, (B10.14) neburon, (B10.15) siduron, (B10.16) tebutiuron, (B10.17) fenuron, (B10.18) cloroxuron, (B10.19) diflufenzopir, (B10.20) etidimuron; (B11) representa compostos herbicidas ativos do grupo das triazinas selecionadas dentre (B11.1) ametrine, (B11.2) atrazine, (B11.3) cinazine, (B11.4) dimetametrine, (B11.5) hexazinona, (B11.6) indaziflam, (B11.7) metamitron, (B11.8) metribuzin, (B11.9) prometon, (B11.10) prometrine,
(B11.11) propazine, (B11.12) simazine, (B11.13) simetrine, (B11.14) terbumeton, (B11.15) terbutilazine, (B11.16) terbutrine, (B11.17) triaziflam, (B11.18) trietazine, (B11.19) desmetrine.
2. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracteri- zada pelo fato de que o componente (A), de Fórmula Geral (I), é defini- do da seguinte forma: R'eR? representam, cada um, hidrogênio; Rº representa (C1-C3)-alquila, (C2-C3)-alguenila ou (C1r- C3)-alcóxi, cada um deles substituído com m radicais do grupo que consiste em flúor e cloro; R', RI? independentemente um do outro representam hidrogênio, ciano, OR”, S(O)N Rº, CO2Rº, ou representam (C1-C3)-alguila ou (C2-Cs)-alquenila, cada um deles opcionalmente substituído com m radicais do grupo que con- siste em halogênio, ciano, OR”, S(O))Rº; Rº representa (C1-C3)-alquil substituído em cada caso com m radicais do grupo que consiste em halogênio e ciano; Rº representa hidrogênio ou R$; R' representa hidrogênio, ou representa (C1-C3)-alguila ou (C3-Ca1)-alquenila, cada um deles substituído com m radicais do grupo que consiste em halogênio, ciano e (C1-C>2)-alcóxi; Rº representa hidrogênio,
ou representa (C1-C3)-alquila ou (C3-C4)-alquenila, cada um deles substituído com m radicais do grupo que consiste em halogênio e (C1-C2)-alcóxi; Z representa o grupo Z-1 ou 2-13, sendo que 2-1 e 2-13 apresentam o seguinte significado: Do. o o Zz1 z13 nos quais a seta em cada caso denota uma ligação ao grupo C=O de Fórmula (|); X?, X* e Xtrepresentam, cada um, hidrogênio; XexXx” independentemente um do outro representam hidrogênio, flúor, cloro ou ciano, ou representam (C1-C3)-alguila ou (C1-C3)-alcóxi, cada um deles substituído com m radicais do grupo que consiste em flúor e clo- ro; m oíndiceé0, 1,20u3de n O Índice é O, 1 ou 2.
3. Composição, de acordo com a reivindicação 1 ou 2, ca- racterizada pelo fato de que componente (B) representa um ou mais compostos ativos selecionados dentre: (B1.7) mesotriona, (B1.8) pinoxaden, (B2.18) diflufenican, (B2.25) florasulam, (B2.28) flufenacet, (B2.37) mesosulfuron,
(B2.40) metolaclior, (B2.63) rimsulfuron, (B2.68) tiencarbazona, (B4.18) isoxaflutole, (B4.22) pirasulfotole, (B4.25) piroxasulfona, (B5.7) bixlozona, (B5.23) florpirauxifen, (B5.38) ácido pelargônico, (B6.2) clopiralid, (B6.3) dicamba, (B6.4) fluroxipir, (B7.5) glifosate, (B7.7) sulfosate; (B8.1) 2,4-D, (B8.5) aclonifen, (B9.10) saflufenacila, (B10.5) diuron, (B10.8) isoproturon, (B11.5) hexazinona, (B11.6) indaziflam, (B11.8) metribuzin.
4. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracteri- zada pelo fato de que compreende um componente (A) selecionado dentre: A1, A2, A3, AM4 e A5, ou um sal agroquimicamente compatí- vel desses compostos, sendo que A1-AS5 apresentam as seguintes de- finições: o o N-9º AX F. F 1% H NgkE
HP AM il oo
É rel-(3R,5R) o o N-9 AO F. LH Ns A2 o F rel-(3R,5R) o o o Nº AO F 7% H No A3 Í À rel-(3R,5R) Oo o o
NO
E Y DA A4 F FE Ns Íl oo
FÉ [o] do : No. PA A5 % H ne
F e um ou mais componentes (B) selecionados dentre (B1.7) mesotriona, (B1.8) pinoxaden, (B2.18) diflufenican, (B2.25) florasulam, (B2.28) flufenacet, (B2.37) mesosulfuron, (B2.40) metolaclior, (B2.63) rimsulfuron, (B2.68) tiencarbazona, (B4.18) isoxaflutole, (B4.22) pirasulfotole, (B4.25) piroxasulfona, (B5.7) bixlozona, (B5.23) florpirauxifen, (B5.38) ácido pelargônico, (B6.2) clopiralid, (B6.3) dicamba, (B6.4) fluroxipir, (B7.5) glifosate, (B7.7) sulfosate; (B8.1) 2,4-D, (B8.5) aclonifen,
(B9.10) saflufenacila, (B10.5) diuron, (B10.8) isoproturon, (B11.5) hexazinona, (B11.6) indaziflam, (B11.8) metribuzin.
5. Composição herbicida, de acordo com qualquer uma das reivindicações | a 4, caracterizada pelo fato de que compreende os compostos ativos componentes (A) e (B) em uma razão em peso de 1:100000 a 2000:1.
6. Composição herbicida, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada pelo fato de que compreende os compostos ativos componentes (A) e (B) em uma razão em peso de 1:15000 a 500:1.
7. Composição herbicida, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada pelo fato de que compreende um ou mais outros componentes do grupo que compreende outros tipos de compostos protetores de lavoura ativos.
8. Composição herbicida, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizada pelo fato de que compreende um ou mais aditivos usuais na proteção de lavouras.
9. Método para controlar plantas daninhas ou para regular o desenvolvimento de plantas, caracterizado pelo fato de que componen- tes compostos ativos da composição herbicida, como definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 8, são aplicados às plantas, par- tes das plantas, sementes das plantas ou à área sendo cultivada.
10. Método, de acordo com a reivindicação 9, caracterizado pelo fato de que os componentes compostos ativos da composição herbicida são aplicados juntos ou separadamente pelo método da pré- emergência, pelo método da pós-emergência ou pelo método da pré- e pós-emergência às plantas, partes das plantas, sementes das plantas ou à área sendo cultivada.
11. Método, de acordo com a reivindicação 10, caracteriza- do pelo fato de que o componente herbicida (A) é aplicado a uma taxa de aplicação de 0,01 a 1000 g i.a./ha.
12. Método, de acordo com a reivindicação 10, caracteriza- do pelo fato de que o componente herbicida (B) é aplicado a uma taxa de aplicação de 0,01 a 4000 g i.a./ha, exceto para o ácido pelargônico, que é aplicado a uma taxa de aplicação de 1 a 100.000 g i.a./ha.
13. Método, de acordo com qualquer uma das reivindica- ções 10 a 12, caracterizado pelo fato de que é para o controle de plan- tas daninhas por tratamento antes da semeadura das plantas de lavou- ra e em áreas de cultivo, e também em terras não cultivadas.
14. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações a 13, caracterizado pelo fato de que os compostos ativos da com- posição herbicida são aplicados na forma de uma composição herbici- da compreendendo um ou mais aditivos usuais na proteção de lavou- ras, opcionalmente depois de diluídos em água.
15. Uso da composição herbicida, como definida em qual- quer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizado pelo fato de que é para controle de plantas daninhas ou para regular o crescimento de plantas.
16. Uso dos compostos herbicidamente ativos (A) e (B), como definidos em qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracteri- zado pelo fato de que é para preparação de composições herbicidas para controle de plantas daninhas ou para regular o crescimento de plantas.
17. Plantas, partes de plantas e/ou sementes resistentes a pragas, caracterizadas pelo fato de que compreendem plantas, partes de plantas e/ou sementes revestidas com uma composição herbicida, como definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 8.
18. Invenção, caracterizada por qualquer uma de suas mo- dalidades ou categorias de reivindicação englobadas pela matéria ini- cialmente descrita no pedido de patente ou em seus exemplos no pre- sente documento apresentados.
BR112021009734-1A 2018-12-07 2019-12-02 Composição herbicida, seu uso, agente herbicida, e método para controlar plantas daninhas ou para regular o desenvolvimento de plantas BR112021009734B1 (pt)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP18211037 2018-12-07
EP18211037.9 2018-12-07
PCT/EP2019/083228 WO2020114934A1 (de) 2018-12-07 2019-12-02 Herbizide zusammensetzungen

Publications (2)

Publication Number Publication Date
BR112021009734A2 true BR112021009734A2 (pt) 2021-08-17
BR112021009734B1 BR112021009734B1 (pt) 2023-12-19

Family

ID=64661175

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BR112021009734-1A BR112021009734B1 (pt) 2018-12-07 2019-12-02 Composição herbicida, seu uso, agente herbicida, e método para controlar plantas daninhas ou para regular o desenvolvimento de plantas

Country Status (16)

Country Link
US (1) US20220053762A1 (pt)
EP (1) EP3890489B1 (pt)
JP (1) JP2022511488A (pt)
KR (1) KR20210102296A (pt)
CN (1) CN113329630B (pt)
AR (1) AR117259A1 (pt)
AU (1) AU2019393950A1 (pt)
BR (1) BR112021009734B1 (pt)
CA (1) CA3122157A1 (pt)
CL (1) CL2021001467A1 (pt)
EA (1) EA202191568A1 (pt)
ES (1) ES2942215T3 (pt)
MX (1) MX2021006669A (pt)
PH (1) PH12021551338A1 (pt)
PL (1) PL3890489T3 (pt)
WO (1) WO2020114934A1 (pt)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA3179271A1 (en) 2020-05-29 2021-12-02 Masafumi Shimizu Bacterial strain belonging to bacillus genus, and microbiological control agent using said bacterial strain
IL303098A (en) 2020-11-25 2023-07-01 Basf Se Malonamide herbicides
KR20230112686A (ko) 2020-11-25 2023-07-27 바스프 에스이 제초성 말론아미드
AR125239A1 (es) 2021-04-02 2023-06-28 Kumiai Chemical Industry Co Compuesto heterocíclico y uso del mismo
CA3213103A1 (en) 2021-05-31 2022-12-08 National University Corporation Tokai National Higher Education And Research System Lysinibacillus bacterial strain that promotes plant growth, and use thereof
WO2022268563A1 (en) 2021-06-23 2022-12-29 Basf Se Herbicidal arylcyclopentene carboxamides
CN117881667A (zh) 2021-08-31 2024-04-12 巴斯夫欧洲公司 含有稠环系的除草剂丙二酰胺
CA3229791A1 (en) 2021-08-31 2023-03-09 Marc Heinrich Herbicidal malonamides containing monocyclic heteroaromatic rings
CN114467954B (zh) * 2022-03-04 2024-03-26 广西壮族自治区亚热带作物研究所（广西亚热带农产品加工研究所） 一种杀灭抗草甘膦牛筋草的组合物
WO2023227676A1 (en) 2022-05-25 2023-11-30 Basf Se Herbicidal malonic acid monoamides and malonamide esters

Family Cites Families (48)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS60500438A (ja) 1983-01-17 1985-04-04 モンサント　カンパニ− 植物細胞を形質転換するためのプラスミド
BR8404834A (pt) 1983-09-26 1985-08-13 Agrigenetics Res Ass Metodo para modificar geneticamente uma celula vegetal
BR8600161A (pt) 1985-01-18 1986-09-23 Plant Genetic Systems Nv Gene quimerico,vetores de plasmidio hibrido,intermediario,processo para controlar insetos em agricultura ou horticultura,composicao inseticida,processo para transformar celulas de plantas para expressar uma toxina de polipeptideo produzida por bacillus thuringiensis,planta,semente de planta,cultura de celulas e plasmidio
DE3686633T2 (de) 1985-10-25 1993-04-15 David Matthew Bisaro Pflanzenvektoren.
EP0305398B1 (en) 1986-05-01 1991-09-25 Honeywell Inc. Multiple integrated circuit interconnection arrangement
US5013659A (en) 1987-07-27 1991-05-07 E. I. Du Pont De Nemours And Company Nucleic acid fragment encoding herbicide resistant plant acetolactate synthase
IL83348A (en) 1986-08-26 1995-12-08 Du Pont Nucleic acid fragment encoding herbicide resistant plant acetolactate synthase
DE3733017A1 (de) 1987-09-30 1989-04-13 Bayer Ag Stilbensynthase-gen
ATE241007T1 (de) 1990-03-16 2003-06-15 Calgene Llc Dnas, die für pflanzliche desaturasen kodieren und deren anwendungen
EP0536293B1 (en) 1990-06-18 2002-01-30 Monsanto Technology LLC Increased starch content in plants
DE4107396A1 (de) 1990-06-29 1992-01-02 Bayer Ag Stilbensynthase-gene aus weinrebe
SE467358B (sv) 1990-12-21 1992-07-06 Amylogene Hb Genteknisk foeraendring av potatis foer bildning av staerkelse av amylopektintyp
DE4104782B4 (de) 1991-02-13 2006-05-11 Bayer Cropscience Gmbh Neue Plasmide, enthaltend DNA-Sequenzen, die Veränderungen der Karbohydratkonzentration und Karbohydratzusammensetzung in Pflanzen hervorrufen, sowie Pflanzen und Pflanzenzellen enthaltend dieses Plasmide
GB0213715D0 (en) 2002-06-14 2002-07-24 Syngenta Ltd Chemical compounds
TWI312272B (en) 2003-05-12 2009-07-21 Sumitomo Chemical Co Pyrimidine compound and pests controlling composition containing the same
GB0414438D0 (en) 2004-06-28 2004-07-28 Syngenta Participations Ag Chemical compounds
WO2006043635A1 (ja) 2004-10-20 2006-04-27 Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. ３－トリアゾリルフェニルスルフィド誘導体及びそれを有効成分として含有する殺虫・殺ダニ・殺線虫剤
EP1932844B1 (en) 2005-10-06 2015-09-02 Nippon Soda Co., Ltd. Cross-linked cyclic amine compounds and agents for pest control
JP5268461B2 (ja) 2008-07-14 2013-08-21 Ｍｅｉｊｉ Ｓｅｉｋａファルマ株式会社 Ｐｆ１３６４物質、その製造方法、生産菌株、及び、それを有効成分とする農園芸用殺虫剤
CN101337940B (zh) 2008-08-12 2012-05-02 国家农药创制工程技术研究中心 具杀虫活性的含氮杂环二氯烯丙醚类化合物
CN101337937B (zh) 2008-08-12 2010-12-22 国家农药创制工程技术研究中心 具有杀虫活性的n-苯基-5-取代氨基吡唑类化合物
CN101715774A (zh) 2008-10-09 2010-06-02 浙江化工科技集团有限公司 一个具有杀虫活性化合物制备及用途
EP2184273A1 (de) 2008-11-05 2010-05-12 Bayer CropScience AG Halogen-substituierte Verbindungen als Pestizide
GB0820344D0 (en) 2008-11-06 2008-12-17 Syngenta Ltd Herbicidal compositions
KR101697192B1 (ko) 2008-12-12 2017-01-17 신젠타 파티서페이션즈 아게 농약으로서의 스피로헤테로사이클릭 ｎ-옥시피페리딘
TWI487486B (zh) 2009-12-01 2015-06-11 Syngenta Participations Ag 以異唑啉衍生物為主之殺蟲化合物
WO2011085575A1 (zh) 2010-01-15 2011-07-21 江苏省农药研究所股份有限公司 邻杂环甲酰苯胺类化合物及其合成方法和应用
CN103002741A (zh) 2010-05-31 2013-03-27 先正达参股股份有限公司 作物增强的方法
CN101967139B (zh) 2010-09-14 2013-06-05 中化蓝天集团有限公司 一种含一氟甲氧基吡唑的邻甲酰氨基苯甲酰胺类化合物、其合成方法及应用
CN103596936B (zh) * 2011-03-31 2016-11-09 拜耳知识产权股份有限公司 具有除草和杀真菌活性的3‑苯基异噁唑啉‑5‑甲酰胺和3‑苯基异噁唑啉‑5‑硫代酰胺
WO2013050317A1 (en) 2011-10-03 2013-04-11 Syngenta Limited Polymorphs of an isoxazoline derivative
BR112014007847A2 (pt) 2011-10-03 2017-04-18 Syngenta Participations Ag derivados de isoxazolina como compostos inseticidas
CN102391261A (zh) 2011-10-14 2012-03-28 上海交通大学 一种n-取代噁二嗪类化合物及其制备方法和应用
TWI566701B (zh) 2012-02-01 2017-01-21 日本農藥股份有限公司 芳烷氧基嘧啶衍生物及包含該衍生物作為有效成分的農園藝用殺蟲劑及其使用方法
MX2014011829A (es) 2012-03-30 2015-03-19 Basf Se Compuestos de piridinilideno n-sustituidos y derivados para combatir plagas de animales.
EP2647626A1 (en) 2012-04-03 2013-10-09 Syngenta Participations AG. 1-Aza-spiro[4.5]dec-3-ene and 1,8-diaza-spiro[4.5]dec-3-ene derivatives as pesticides
US9282739B2 (en) 2012-04-27 2016-03-15 Dow Agrosciences Llc Pesticidal compositions and processes related thereto
US20130291227A1 (en) 2012-04-27 2013-10-31 Dow Agrosciences Llc Pesticidal compositions and processes related thereto
HUE030956T2 (hu) * 2012-09-25 2017-06-28 Bayer Cropscience Ag Herbicid és fungicid hatású 5-oxi-szubsztituáit 3-fenilizoxazolin-5-karboxamidok és 5-oxi-szubsztituált 3-fenillzoxazolin-5-tioamidok
CN103109816B (zh) 2013-01-25 2014-09-10 青岛科技大学 硫代苯甲酰胺类化合物及其应用
CN103232431B (zh) 2013-01-25 2014-11-05 青岛科技大学 一种二卤代吡唑酰胺类化合物及其应用
WO2014158644A1 (en) 2013-03-13 2014-10-02 Dow Agrosciences Llc Process for the preparation of triaryl rhamnose carbamates
CN105228448B (zh) 2013-05-23 2019-03-01 先正达参股股份有限公司 桶混配制品
CN103265527B (zh) 2013-06-07 2014-08-13 江苏省农用激素工程技术研究中心有限公司 邻氨基苯甲酰胺化合物及其制备方法和应用
CN103524422B (zh) 2013-10-11 2015-05-27 中国农业科学院植物保护研究所 苯并咪唑衍生物及其制备方法和用途
MX2016004942A (es) 2013-10-17 2016-06-28 Dow Agrosciences Llc Procesos para la preparacion de compuestos plaguicidas.
CA2925873A1 (en) 2013-10-17 2015-04-23 Dow Agrosciences Llc Processes for the preparation of pesticidal compounds
PL3638666T3 (pl) * 2017-06-13 2022-01-03 Bayer Aktiengesellschaft Chwastobójczo skuteczne 3-fenyloizoksazolino-5-karboksyamidy amidów kwasu tetrahydro- i dihydrofuranokarboksylowego

Also Published As

Publication number Publication date
EA202191568A1 (ru) 2021-10-28
US20220053762A1 (en) 2022-02-24
ES2942215T3 (es) 2023-05-30
PH12021551338A1 (en) 2021-12-13
EP3890489B1 (de) 2023-01-04
JP2022511488A (ja) 2022-01-31
CL2021001467A1 (es) 2021-11-19
KR20210102296A (ko) 2021-08-19
CN113329630A (zh) 2021-08-31
AU2019393950A1 (en) 2021-06-24
CN113329630B (zh) 2024-04-26
CA3122157A1 (en) 2020-06-11
EP3890489A1 (de) 2021-10-13
BR112021009734B1 (pt) 2023-12-19
WO2020114934A1 (de) 2020-06-11
MX2021006669A (es) 2021-07-07
AR117259A1 (es) 2021-07-21
PL3890489T3 (pl) 2023-05-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2941285T3 (es) Composiciones herbicidas
ES2942215T3 (es) Composiciones herbicidas
CN114340393B (zh) 除草组合物
BR112012021495B1 (pt) combinação herbicida contendo os hidratos de saflufenacil e glifosato ou glufosinato e seus usos
US20220217977A1 (en) Ulv formulations with enhanced uptake
WO2022152728A1 (de) Herbizide zusammensetzungen
ES2661933T3 (es) Ésteres de lactato eterificados, procedimiento para su preparación y su uso para mejorar la acción de agentes fitosanitarios
CA3219384A1 (en) Herbicide/safener combination based on safeners from the class of substituted [(1,5-diphenyl-1h-1,2,4-triazol-3-yl)oxy]acetic acids and their salts
BR112021010094B1 (pt) Composição herbicida, seu uso, produto herbicida, e método para controle de plantas daninhas ou para regular o crescimento de plantas
OA20567A (en) Herbicidal compositions.
EA046017B1 (ru) Гербицидные композиции
WO2024013016A1 (en) Herbicidal compositions
WO2024013015A1 (en) Herbicidal compositions
US20240251788A1 (en) Herbicide/safener combination based on safeners from the class of substituted [(1,5-diphenyl-1h-1,2,4-triazol-3-yl)oxy]acetic acids and their salts
EP4353082A1 (en) Herbicidal compositions

Legal Events

Date Code Title Description
B07A Application suspended after technical examination (opinion) [chapter 7.1 patent gazette]
B07A Application suspended after technical examination (opinion) [chapter 7.1 patent gazette]
B09A Decision: intention to grant [chapter 9.1 patent gazette]
B16A Patent or certificate of addition of invention granted [chapter 16.1 patent gazette]

Free format text: PRAZO DE VALIDADE: 20 (VINTE) ANOS CONTADOS A PARTIR DE 02/12/2019, OBSERVADAS AS CONDICOES LEGAIS