KR20210102296A - 제초 조성물 - Google Patents

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KR20210102296A
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클라우스 트라볼트
로타르 로렌츠
후베르트 멘네
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클라우스 베른하르트 하프
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바이엘 악티엔게젤샤프트
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Abstract

본 발명은 제초 활성 화합물 (A) 및 (B)를 포함하는 조성물을 제공하며, 여기서 (A)는 하기 화학식 (I)의 1종 이상의 화합물 또는 그의 농약상 상용성인 염 [성분 (A)]을 나타내고:
Figure pct00081
,
(B)는 1종 이상의 제초제 [성분 (B)]를 나타낸다. 본 출원은 또한 잡초를 방제하거나 생장을 조절하기 위한 방법 및 본 발명에 따른 제초 조성물의 용도에 관한 것이다.

Description

제초 조성물
본 발명의 기술 분야는, 비경작지 상에서, 파종 준비를 위해 또는 식물 작물에서, 원치 않는 식물 생장에 대응하는데 사용할 수 있고, 제초 화합물로서 적어도 2종의 제초제의 조합을 포함하는 작물 보호 생성물에 관한 것이며, 여기서 조성물은 제초 활성 화합물 (A) 및 (B)를 포함하고, 여기서 (A)는 화학식 (I)의 1종 이상의 화합물 또는 그의 농약상 상용성인 염 [제초제 (A) 또는 성분 (A)]을 나타내고, (B)는 1종 이상의 제초제 (성분 B)를 나타낸다.
3-페닐이속사졸린-5-카르복스아미드의 구조 부류로부터의 화합물은 제초제로서 공지되어 있다 (예를 들어, WO2012/130798 A 참조). 화합물은, 원치 않는 식물 생장의 방제를 위한 비-선택적 사용 또는 식물 작물에서의 선택적 사용이 가능하며, 출아전 방법 또는 달리 출아후 방법에 의해 적용되는 경우에 광범위한 유해 식물에 대해 효과적이다.
유해 식물에 대한 이들 제초제의 효능은 높은 수준이지만, 일반적으로 적용률, 각각의 제제의 형태, 유해 식물의 스펙트럼, 각 경우에 방제할 유해 식물, 기후 및 토양 조건 등에 따라 달라진다. 추가의 기준은 제초제의 작용 지속기간 또는 분해 속도이다. 또한, 적절한 경우에, 제초제의 장기간 사용 시에 또는 지리적으로 제한된 방식으로 발생할 수 있는 유해 식물의 감수성에서의 변화가 고려되어야 한다. 개별 식물의 경우에 제초제의 적용률을 증가시킴으로써 작용의 손실을 보상하는 것은, 예를 들어 이러한 절차가 종종 제초제의 선택성을 악화시키거나 또는 보다 높은 적용률을 적용하는 경우에도 작용이 개선되지 않기 때문에, 단지 특정 정도로만 가능하다. 일반적으로 보다 낮은 적용률의 활성 화합물로 제초 작용을 달성하는 방법이 필요하다. 보다 낮은 적용률은 적용에 요구되는 활성 화합물의 양을 감소시킬 뿐만 아니라 일반적으로 필요한 제제 보조제의 양을 감소시킨다. 경제적 비용을 감소시키고 또한 제초제 처리의 환경 친화성을 개선시킨다.
제초제의 적용 프로파일을 개선시키는 한 방법은 활성 화합물을 목적하는 추가의 특성에 기여하는 1종 이상의 다른 활성 화합물과 조합하는 것일 수 있다. 그러나, 다수의 활성 화합물의 조합 적용에서, 물리적 및 생물학적 비상용성 현상, 예를 들어 공동제제에서의 안정성 결여, 활성 화합물의 분해 및/또는 활성 화합물의 길항작용이 빈번하게 존재한다. 그러나, 바람직한 것은, 유리한 활성 프로파일, 높은 안정성, 및 이상적으로는 조합되는 활성 화합물의 개별적 적용과 비교하여 적용률이 감소되도록 하는 예상외의 상승작용적으로 증진된 활성을 갖는 활성 화합물의 조합이다.
본 발명의 목적은 우수한 프로파일의 생물학적 용도를 갖고 가능한 한 많은 상기 언급된 바람직한 유리한 특성을 갖는 대안적 또는 유리한 제초 조성물을 제공하는 것이다.
놀랍게도, 본 발명에 이르러, (A)가 화학식 (I)의 1종 이상의 화합물 또는 그의 농약상 상용성인 염 [성분 (A)]을 나타내고, (B)가 제초 활성 화합물 (B1) 내지 (B11)의 군으로부터 선택된 1종 이상의 제초제 [성분 (B)]를 나타내는 것인 제초 활성 화합물 (A) 및 (B)를 포함하는 조성물을 사용함으로써 이러한 목적을 달성할 수 있다는 것을 발견하였다. 본 발명에 따른 조성물은, 예를 들어 이들이 작물 식물, 예컨대 밀 (경질 및 연질 밀), 옥수수, 대두, 사탕무, 사탕수수, 목화, 벼, 콩 (예를 들어, 껍질 콩 및 잠두), 아마, 보리, 귀리, 호밀, 라이밀, 감자 및 기장/수수, 비경작지, 목초지 및 목초/잔디 및 플랜테이션 작물의 영역에서 원치 않는 식물 생장을 방제하는데 사용되는 경우에 특히 유리한 방식으로 상호작용한다.
따라서 본 발명은 하기 제초 활성 화합물 (A) 및 (B)를 포함하는 조성물을 제공하며, 여기서 (A)는 화학식 (I)의 1종 이상의 화합물 또는 그의 농약상 상용성인 염 [성분 (A)]을 나타내고:
Figure pct00001
여기서
R1 및 R2는 각각 수소를 나타내고;
R3은 (C1-C3)-알킬, (C3-C4)-시클로알킬, (C2-C3)-알케닐, (C2-C3)-알키닐 또는 (C1-C3)-알콕시를 나타내고, 각각은 플루오린, 염소, 시아노 및 (C1-C2)-알콕시로 이루어진 군으로부터의 m개의 라디칼에 의해 치환되고;
Z는 기 Z-1, Z-2, Z-8, Z-9, Z-11 또는 Z13을 나타내고, 여기서 Z-1, Z-2, Z-8, Z-9, Z-11 및 Z13은 하기 의미를 갖고:
Figure pct00002
여기서 화살표는 각 경우에 화학식 (I)의 기 C=O에 대한 결합을 나타내고;
R11, R12는 서로 독립적으로 수소, 시아노, OR7, S(O)n R5, SO2NR6R7, CO2R8, CONR6R8, COR6, NR6R8, NR6COR8, NR6SO2R8을 나타내거나,
또는
(C1-C6)-알킬, (C3-C6)-시클로알킬, (C3-C6)-시클로알킬-(C1-C3)-알킬, (C2-C6)-알케닐, (C5-C6)-시클로알케닐 또는 (C2-C6)-알키닐을 나타내고, 각각은 할로겐, 시아노, OR7, S(O)nR5, CO2R8, NR6SO2R8로 이루어진 군으로부터 선택된 m개의 라디칼에 의해 임의로 치환되거나,
또는
R11 및 R12는 이들이 부착되어 있는 질소 원자와 함께 포화, 부분 불포화 또는 완전 불포화 5-, 6- 또는 7-원 고리를 형성하고, 이는 할로겐, 시아노, (C1-C6)-알킬, 할로-(C1-C6)-알킬, 옥소, OR7, S(O)n R5, SO2NR6R7, CO2R8, CONR6R8로 이루어진 군으로부터의 라디칼에 의해 임의로 일치환 내지 육치환되며, 상기 질소 원자 이외에 고리 원자로서 r개의 탄소 원자, n개의 산소 원자, p개의 황 원자, 및 NR7 및 NCOR7로 이루어진 군으로부터의 p개의 요소를 함유하고;
X2, X4 및 X6은 서로 독립적으로 수소 또는 플루오린을 나타내고;
X3 및 X5는 서로 독립적으로 수소, 플루오린, 염소 또는 시아노를 나타내거나,
또는
(C1-C3)-알킬 또는 (C1-C3)-알콕시를 나타내고, 각각은 플루오린 및 염소로 이루어진 군으로부터의 m개의 라디칼에 의해 치환되고;
R5는 (C1-C6)-알킬, (C3-C6)-시클로알킬 또는 아릴을 나타내고, 각각은 할로겐 및 시아노로 이루어진 군으로부터의 m개의 라디칼에 의해 치환되고;
R6은 수소 또는 R5를 나타내고;
R7은 수소를 나타내거나,
또는
(C1-C6)-알킬, (C3-C6)-시클로알킬, (C3-C4)-알케닐 또는 (C3-C4)-알키닐을 나타내고, 각각은 할로겐, 시아노 및 (C1-C2)-알콕시로 이루어진 군으로부터의 m개의 라디칼에 의해 치환되고;
R8은 수소를 나타내거나,
또는
(C1-C6)-알킬, (C3-C6)-시클로알킬, (C3-C6)-알케닐 또는 (C3-C6)-알키닐을 나타내고, 각각은 할로겐, 시아노 및 (C1-C2)-알콕시로 이루어진 군으로부터의 m개의 라디칼에 의해 치환되고;
m 지수는 0, 1, 2 또는 3이고;
n 지수는 0, 1 또는 2이고;
p 지수는 0 또는 1이고;
r 지수는 3, 4, 5 또는 6이고;
(B)는 하기 제초 활성 화합물 (B1) 내지 (B11)의 군으로부터의 1종 이상의 제초제 [성분 (B)]를 나타내고, 여기서
(B1)은 하기로부터 선택된 1,3-디케토 화합물의 군으로부터의 제초 활성 화합물을 나타내고:
(B1.1) 알록시딤, (CAS 55634-91-8), (CAS 55635-13-7)
(B1.2) 비시클로피론, (CAS 352010-68-5)
(B1.3) 부트록시딤, (CAS 138164-12-2)
(B1.4) 클레토딤, (CAS 99129-21-2)
(B1.5) 시클록시딤, (CAS 101205-02-1)
(B1.6) 펜퀴노트리온, (CAS 1342891-70-6)
(B1.7) 메소트리온, (CAS 104206-82-8)
(B1.8) 피녹사덴, (CAS 243973-20-8)
(B1.9) 프로폭시딤, (CAS 139001-49-3)
(B1.10) 세톡시딤, (CAS 74051-80-2)
(B1.11) 술코트리온, (CAS 99105-77-8)
(B1.12) SYP-9121 (CAS 1976053-87-8)
(B1.13) 테푸릴트리온, (CAS 473278-76-1)
(B1.14) 템보트리온, (CAS 335104-84-2)
(B1.15) 테프랄록시딤, (CAS 149979-41-9)
(B1.16) 트랄콕시딤, (CAS 87820-88-0)
(B1.17) Y13161, (CAS 1639426-14-4)
(B1.18) Y13287; (CAS 1639426-42-8)
(B2)는 하기로부터 선택된 (술폰)아미드의 군으로부터의 제초 활성 화합물을 나타내고:
(B2.1) 아세토클로르, (CAS 34256-82-1)
(B2.2) 알라클로르, (CAS 15972-60-8),
(B2.3) 아미도술푸론, (CAS 120923-37-7)
(B2.4) 아술람, (CAS 3337-71-1) (CAS 14089-43-1), (CAS 2302-17-2)
(B2.5) 아짐술푸론, (CAS 120162-55-2)
(B2.6) 베플루부타미드, (CAS 113614-08-7), (CAS 113614-09-8)
(B2.7) 벤술푸론, (CAS 83055-99-6), (CAS 83055-99-6)
(B2.8) 부타클로르, (CAS 23184-66-99)
(B2.9) 카르베타미드, (CAS 16118-49-3)
(B2.10) 클로리무론, (CAS 99283-00-8), (CAS 90982-32-4),
(B2.11) 클로르프로팜, (CAS 101-21-3)
(B2.12) 클로르술푸론, (CAS 64902-72-3)
(B2.13) 시노술푸론, (CAS 94593-91-6)
(B2.14) 클로란술람, (CAS159518-97-5), (CAS 147150-35-4)
(B2.15) 시클로술파무론, (CAS 136849-15-5)
(B2.16) 데스메디팜, (CAS 13684-56-5)
(B2.17) 디클로술람, (CAS 145701-21-9)
(B2.18) 디플루페니칸, (CAS 83164-33-4)
(B2.19) 디메타클로르, (CAS 50563-36-5)
(B2.20) 디메테나미드, (CAS 87674-68-8), (CAS 163515-14-8)
(B2.21) 에스프로카르브 (CAS 85785-20-2)
(B2.22) 에타메트술푸론, (CAS 111353-84-5), (CAS 97780-06-8)
(B2.23) 에톡시술푸론, (CAS 126801-58-9)
(B2.24) 플라자술푸론, (CAS 104040-78-0)
(B2.25) 플로라술람, (CAS 145701-23-1)
(B2.26) 플루카르바존, (CAS 145026-88-6 ), (CAS 181274-17-9)
(B2.27) 플루세토술푸론, (CAS 412928-75-7)
(B2.28) 플루페나세트, (CAS 142459-58-3)
(B2.29) 플루메트술람, (CAS 98967-40-9)
(B2.30) 플루피르술푸론, (CAS 150315-10-9), (CAS 144740-53-4), (CAS 144740-54-5)
(B2.31) 포람술푸론, (CAS 173159-57-4)
(B2.32) 할로술푸론, (CAS 135397-30-7), (CAS 100784-20-1)
(B2.33) 이마조술푸론, (CAS 122548-33-8)
(B2.34) 아이오도술푸론, (CAS 185119-76-0), (CAS 144550-06-1), (CAS 144550-36-7)
(B2.35) 이프펜카르바존, (CAS 212201-70-2)
(B2.36) 메페나세트, (CAS 73250-68-7)
(B2.37) 메소술푸론, (CAS 400852-66-6), (CAS 208465-21-8)
(B2.38) 메타자클로르, (CAS 67129-08-2)
(B2.39) 메타조술푸론, (CAS 868680-84-6)
(B2.40) 메톨라클로르, (CAS 51218-45-2)
(B2.41) 메토술람, (CAS 139528-85-1)
(B2.42) 메트술푸론, (CAS 79510-48-8), (CAS 74223-64-6)
(B2.43) 니코술푸론, (CAS 111991-09-4)
(B2.44) 오르토술파무론, (CAS 213464-77-8)
(B2.45) 옥사술푸론, (CAS 144651-06-9)
(B2.46) 페녹스술람, (CAS 219714-96-2)
(B2.47) 페톡사미드, (CAS 106700-29-2)
(B2.48) 펜메디팜, (CAS 13684-63-4)
(B2.49) 피콜리나펜, (CAS 137641-05-5)
(B2.50) 프레틸라클로르, (CAS 51218-49-6)
(B2.51) 프리미술푸론, (CAS 113036-87-6), (CAS 86209-51-0)
(B2.52) 프로파클로르, (CAS 1918-16-7)
(B2.53) 프로파닐, (CAS 709-98-8)
(B2.54) 프로팜, (CAS 122-42-9)
(B2.55) 프로피소클로르, (CAS 86763-47-5)
(B2.56) 프로폭시카르바존, (CAS 145026-81-9), (CAS 181274-15-7)
(B2.57) 프로피리술푸론, (CAS 570415-88-2)
(B2.58) 프로피자미드, (CAS 23950-58-5)
(B2.59) 프로술포카르브, (CAS 52888-80-9)
(B2.60) 프로술푸론, (CAS 94125-34-5)
(B2.61) 피라조술푸론, (CAS 98389-04-9), (CAS 93697-74-6)
(B2.62) 피록스술람, (CAS 422556-08-9)
(B2.63) 림술푸론, (CAS 122931-48-0)
(B2.64) S-메톨라클로르, (CAS 87392-12-9)
(B2.65) 술포메투론, (CAS 74223-56-6), (CAS 74222-97-2), (CAS 144651-06-9)
(B2.66) 술포술푸론, (CAS 141776-32-1)
(B2.67) 테닐클로르, (CAS 96491-05-3)
(B2.68) 티엔카르바존, (CAS 936331-72-5), (CAS 317815-83-1)
(B2.69) 티펜술푸론, (CAS 79277-67-1), (CAS 79277-27-3)
(B2.70) 트리-알레이트, (CAS 2303-17-5)
(B2.71) 트리아술푸론, (CAS 82097-50-5)
(B2.72) 트리베누론, (CAS 106040-48-6), (CAS 101200-48-0)
(B2.73) 트리플록시술푸론, (CAS 145099-21-4, (CAS 199119-58-9)
(B2.74) 트리플루술푸론, (CAS 135990-29-3), (CAS 126535-15-7)
(B2.75) 트리토술푸론, (CAS 142469-14-5)
(B2.76) 에스프로카르브, (CAS 85785-20-2)
(B2.77) 프로플루아졸, (CAS 190314-43-3)
(B2.78) 트리-알레이트; (CAS 2303-17-5)
(B3)은 하기로부터 선택된 아릴로니트릴의 군으로부터의 제초 활성 화합물을 나타내고:
(B3.1) 브로목시닐, (CAS 1689-84-5) (CAS 3861-41-4), (CAS 56634-95-8), (CAS 1689-99-2), (CAS 2961-68-4)
(B3.2) 클로르티아미드, (CAS 1918-13-4)
(B3.3) 디클로베닐, (CAS 1194-65-6)
(B3.4) 이옥시닐, (CAS 1689-83-4), (CAS 2961-61-7), (CAS 3861-47-0), (CAS 2961-62-8)
(B3.5) 피라클로닐; (CAS 158353-15-2)
(B4)는 하기로부터 선택된 아졸의 군으로부터의 제초 활성 화합물을 나타내고:
(B4.1) 아미카르바존, (CAS 129909-90-6)
(B4.2) 아미트롤, (CAS 61-82-5)
(B4.3) 아자페니딘, (CAS 68049-83-2)
(B4.4) 벤조페납, (CAS 82692-44-2)
(B4.5) 벤주오푸카오통, (CAS 1992017-55-6)
(B4.6) 비스카르펜트라존, (CAS 1622908-18-2)
(B4.7) 카펜스트롤, (CAS 125306-83-4)
(B4.8) 카르펜트라존, (CAS 128621-72-7), (CAS128639-02-1)
(B4.9) 펜트라자미드, (CAS 158237-07-1)
(B4.10) 이마자메타벤즈, (CAS 100728-84-5), (CAS 81405-85-8)
(B4.11) 이마자목스, (CAS 114311-32-9), (CAS 247057-22-3)
(B4.12) 이마자픽, (CAS 104098-48-8), (CAS 115136-53-3)
(B4.13) 이마자피르, (CAS 81334-34-1), (CAS 81510-83-0)
(B4.14) 이마자퀸, (CAS 81335-37-7), (CAS 81335-47-9), (CAS 81335-43-5), (CAS 81335-46-8)
(B4.15) 이마제타피르, (CAS 81335-77-5), (CAS 101917-66-2)
(B4.16) 이소우론, (CAS 55861-78-4)
(B4.17) 이속사벤, (CAS 82558-50-7)
(B4.18) 이속사플루톨, (CAS 141112-29-0)
(B4.19) 옥사디아르길, (CAS 39807-15-3)
(B4.20) 옥사디아존, (CAS 19666-30-9)
(B4.21) 피라플루펜, (CAS 129630-17-7), (CAS 129630-19-9)
(B4.22) 피라술포톨, (CAS 365400-11-9)
(B4.23) 피라졸리네이트, (CAS 58011-68-0)
(B4.24) 피라족시펜, (CAS 71561-11-0)
(B4.25) 피록사술폰, (CAS 447399-55-5)
(B4.26) 술펜트라존, (CAS 122836-35-5)
(B4.27) 톨피랄레이트, (CAS 1101132-67-5)
(B4.28) 토프라메존, (CAS 210631-68-8)
(B4.29) 트리아졸술코트리온 (QYR-301), (CAS 1911613-97-2)
(B4.30) QYM-201, (CAS 1855925-45-1)
(B4.31) 벤카르바존, (CAS 173980-17-1)
(B4.32) 플루아졸레이트, (CAS 174514-07-9)
(B4.33) 플루폭삼, (CAS 119126-15-7)
(B4.34) 이속사클로르톨; (CAS 141112-06-3)
(B5)는 하기로부터 선택된 추가의 제초 활성 화합물을 나타내고:
(B5.1) 아미노시클로피라클로르, (CAS 858956-08-8), (CAS 858954-83-3), (CAS 858956-35-1)
(B5.2) 아미노피랄리드, (CAS 150114-71-9), (CAS 566191-87-5), (CAS 566191-89-7)
(B5.3) 베나졸린-에틸, (CAS 3813-05-6), (CAS 38561-76-1), (CAS 25059-80-7), (CAS 67338-65-2)
(B5.4) 벤플루랄린, (CAS 1861-40-1)
(B5.5) 벤타존, (CAS 25057-89-0), (CAS 50723-80-3)
(B5.6) 벤조비시클론, (CAS 156963-66-5)
(B5.7) 빅슬로존, (CAS 81777-95-9)
(B5.8) 브로모페녹심, (CAS 13181-17-4)
(B5.9) 부트랄린, (CAS 33629-47-9)
(B5.10) 클로리다존/피라존, (CAS 1698-60-8)
(B5.11) 클로르탈, (CAS 2136-79-0), (CAS 1861-32-1), (CAS 887-54-7)
(B5.12) 시니돈-에틸, (CAS 142891-20-1)
(B5.13) 신메틸린, (CAS 87818-31-3)
(B5.14) 클로마존, (CAS 81777-89-1)
(B5.15) 시클로피리모레이트, (CAS 499231-24-2)
(B5.16) 디니트라민, (CAS 29091-05-2)
(B5.17) 디쿼트, (CAS 2764-72-9), (CAS 85-00-7), (CAS 4032-26-2)
(B5.18) 디티오피르, (CAS 97886-45-8)
(B5.19) 아세트산, (CAS 64-19-7)
(B5.20) 에탈플루랄린, (CAS 55283-68-6)
(B5.21) 에토푸메세이트, (CAS 26225-79-6)
(B5.22) 플람프로프, (CAS 58667-63-3, (CAS 90134-59-1), (CAS 63782-90-1), (CAS 63729-98-6)
(B5.23) 플로르피라욱시펜, (CAS 943832-81-3), (CAS 1390661-72-9)
(B5.24) 플루펜피르, (CAS 188490-07-5), (CAS 188489-07-8)
(B5.25) 플루미클로락, (CAS 87547-04-4), (CAS 87546-18-7)
(B5.26) 플루미옥사진, (CAS 103361-09-7)
(B5.27) 플루리돈, (CAS 59756-60-4)
(B5.28) 플루로클로리돈, (CAS 61213-25-0)
(B5.29) 플루르타몬, (CAS 96525-23-4)
(B5.30) 플루티아세트-메틸, (CAS 149253-65-6)
(B5.31) 할라욱시펜, (CAS 943832-60-8), (CAS 943831-98-9)
(B5.32) 인다노판, (CAS 13320-30-1)
(B5.33) 노르플루라존, (CAS 27314-13-2)
(B5.34) 올레산, (CAS 112-80-1)
(B5.35) 오리잘린, (CAS 19044-88-3)
(B5.36) 옥사지클로메폰, (CAS 153197-14-9)
(B5.37) 파라쿼트, (CAS 4685-14-7), (CAS 1910-42-5), (CAS 2074-50-2)
(B5.38) 펠라르곤산, (CAS 112-05-0)
(B5.39) 펜디메탈린, (CAS 40487-42-1)
(B5.40) 펜톡사존, (CAS 110956-75-7)
(B5.41) 피리다폴, (CAS 40020-01-7)
(B5.42) 피리데이트, (CAS 55512-33-9)
(B5.43) 테트플루피롤리메트, (CAS 2053901-33-8)
(B5.44) 티아조피르, (CAS 117718-60-2)
(B5.45) 트리아파몬, (CAS 874195-61-6)
(B5.46) 트리플루랄린, (CAS 1582-09-8)
(B5.47) 4-아미노-3-클로로-5-플루오로-6-(7-플루오로-1H-인돌-6-일)피리딘-2-카르복실산,
(B5.48) 시클로피리모레이트, (CAS 499231-24-2)
(B5.49) 디쿼트, (CAS 2764-72-9, CAS 85-00-7, CAS4032-26-2)
(B5.50) 옥사지클로메폰, (CAS 153197-14-9)
(B5.51) 펜타노클로르, (CAS 2307-68-8)
(B5.52) 테부탐, (CAS 35256-85-0)
(B5.53) 티디아지민; (CAS 123249-43-4)
(B6)은 하기로부터 선택된 (헤트)아릴카르복실산 산의 군으로부터의 제초 활성 화합물을 나타내고:
(B6.1) 클로람벤, (CAS 133-90-4), (CAS 1076-46-6), (CAS 53404-16-3), (CAS 7286-84-2), (CAS 25182-03-0), (1954-81-0)
(B6.2) 클로피랄리드, (CAS 1702-17-6), (CAS 1532-24-7), (CAS 57754-85-5), (CAS 58509-83-4), (CAS 73455-09-1)
(B6.3) 디캄바, (CAS 1918-00-9), (CAS 1286239-22-2), (CAS 104040-79-1), (CAS 2300-66-5), (CAS 25059-78-3), (CAS 55871-02-8), (CAS 6597-78-0), (CAS 53404-28-7), (CAS 10007-85-9), (CAS 1982-69-0), (53404-29-8), (CAS 56141-00-5)
(B6.4) 플루록시피르, (CAS 69377-81-7), (CAS -27-8), (CAS 81406-37-3)
(B6.5) 피클로람, (CAS 1918-02-1), (CAS 55870-98-9), (CAS 36374-99-9), (CAS 26952-20-5), (CAS 14143-55-6), (CAS 55871-00-6), (CAS 2545-60-0), (CAS 35832-11-2), (CAS 6753-47-5), (CAS 82683-78-1)
(B6.6) 퀸클로락, (CAS 84087-01-4), (CAS 84087-48-9), (CAS 84087-33-2)
(B6.7) 퀸메락, (CAS 90717-03-6)
(B6.8) TBA, (CAS 50-31-7), (CAS 3426-62-8), (CAS 71750-37-3), (CAS 4559-30-2), (CAS 2078-42-4)
(B6.9) 트리클로피르; (CAS 55335-06-3), (CAS [64700-56-7), (CAS 1048373-85-8), (CAS 60825-27-6), (CAS 57213-69-1)
(B7)은 하기로부터 선택된 유기인 화합물의 군으로부터의 제초 활성 화합물을 나타내고:
(B7.1) 아닐로포스, (CAS 64249-01-0)
(B7.2) 비알라포스, (CAS 35597-43-4), (CAS 71048-99-2)
(B7.3) 부타미포스, (CAS 36335-67-8)
(B7.4) 글루포시네이트, (CAS 51276-47-2), (CAS 35597-44-5), (CAS 77182-82-2), (CAS 70033-13-5)
(B7.5) 글리포세이트, (CAS 1071-83-6), (CAS 69254-40-6), (CAS 34494-04-7), (CAS 38641-94-0), (CAS 40465-66-5), (CAS 39600-42-5), (CAS 70393-85-0), (CAS 81591-81-3)
(B7.6) 피페로포스, (CAS 24151-93-7)
(B7.7) 술포세이트, (CAS 1591-81-3)
(B7.8) 아미프로포스; (CAS 33857-23-7, CAS 36001-88-4)
(B8)은 하기로부터 선택된 페닐 에테르의 군으로부터의 제초 활성 화합물을 나타내고:
(B8.1) 2,4-D, (CAS 94-75-7), (CAS 2307-55-3), (CAS 1929-73-3), (CAS 1320-18-9), (CAS 1928-45-6), (CAS 94-80-4), (CAS 1048373-72-3), (CAS 20940-37-8), (CAS 2008-39-1), (CAS 5742-19-8), (CAS 2212-54-6), (CAS 533-23-3), (CAS 1928-43-4), (CAS 37102-63-9), (CAS 713-15-1), (CAS 25168-26-7), (CAS 94-11-1), (CAS 5742-17-6), (CAS 3766-27-6), (CAS 1917-97-1), (CAS 1928-38-7), (CAS 1928-44-5), (CAS 1917-92-6), (CAS 1928-61-6), (CAS 2702-72-9), (CAS 15146-99-3), (CAS 28685-18-9), (CAS 2646-78-8), (CAS 18584-79-7), (CAS 2569-01-9), (CAS 215655-76-8)
(B8.2) 2,4-DB, (CAS 94-82-6), (CAS 2758-42-1), (CAS 1320-15-6), (CAS 19480-40-1), (CAS 10433-59-7)
(B8.3) 2,4-DP, (CAS 120-36-5), (CAS 53404-31-2), (CAS 53404-32-3), (CAS 79270-78-3), (CAS 28631-35-8), (CAS 57153-17-0), (CAS 5746-17-8), (CAS 39104-30-8)
(B8.4) 아시플루오르펜, (CAS 50594-66-6), (CAS 50594-67-7), (CAS 62476-59-9)
(B8.5) 아클로니펜, (CAS 74070-46-5)
(B8.6) 비페녹스, (CAS 42576-02-3)
(B8.7) 클로메톡시펜, (CAS 32861-85-1)
(B8.8) 클로디나포프-프로파르길, (CAS 114420-56-3 ), (CAS 105512-06-9)
(B8.9) 클로메프로프, (CAS 84496-56-0)
(B8.10) 시할로포프, (CAS 122008-78-0), (CAS 122008-85-9)
(B8.11) 디클로포프, (CAS 40843-25-2 ), (CAS 51338-27-3)
(B8.12) 에톡시펜, (CAS 188634-90-4), (CAS 131086-42-5)
(B8.13) 페녹사프로프, (CAS 95617-09-7 ), (CAS 113158-40-0), (CAS 71283-80-2)
(B8.14) 플루아지포프, (CAS 69335-91-7), (CAS 83066-88-0), (CAS 79241-46-6)
(B8.15) 플루오로글리코펜, (CAS 77501-60-1), (CAS 77501-90-7)
(B8.16) 포메사펜, (CAS 72178-02-0), (CAS 108731-70-0)
(B8.17) 할로사펜, (CAS 77227-69-1)
(B8.18) 할록시포프, (CAS 69806-34-4), (CAS 95977-29-0 ), (CAS 72619-32-0)
(B8.19) 락토펜, (CAS 77501-63-4)
(B8.20) MCPA, (CAS 94-74-6), (CAS 19480-43-4), (CAS 1713-12-8), (CAS 2039-46-5), (CAS 20405-19-0), (CAS 2698-38-6), (CAS 29450-45-1), (CAS 1713-11-7), (CAS 26544-20-7), (CAS 2698-40-0), (CAS 2436-73-9), (CAS 6365-62-4), (CAS 5221-16-9), (CAS 3653-48-3), (CAS 42459-68-7)
(B8.21) MCPB, (CAS 94-81-5), (CAS 10443-70-6), (CAS 57153-18-1), (CAS 6062-26-6)
(B8.22) 메코프로프, (CAS 93-65-2), (CAS 32351-70-5), (CAS 1432-14-0), (CAS 71526-69-7), (CAS 28473-03-2), (CAS 2786-19-8), (CAS 1929-86-8), (CAS 19095-88-6), (CAS 53404-61-8), (CAS 16484-77-8)
(B8.23) 메타미포프, (CAS 256412-89-2)
(B8.24) 옥시플루오르펜, (CAS 42874-03-3)
(B8.25) 프로파퀴자포프, (CAS 111479-05-1)
(B8.26) 퀴잘로포프, (CAS 76578-12-6), (CAS 76578-14-8),
(B8.27) 퀴잘로포프-p, (CAS 94051-08-8), (CAS 100646-51-3), (CAS 200509-41-7)
(B8.28) 벤즈펜디존; (CAS 158755-95-4)
(B9)는 하기로부터 선택된 피리미딘의 군으로부터의 제초 활성 화합물을 나타내고:
(B9.1) 비스피락-소듐, (CAS 125401-92-5)
(B9.2) 브로마실, (CAS 314-40-9), (CAS 53404-19-6), (CAS 69484-12-4)
(B9.3) 부타페나실, (CAS 134605-64-4)
(B9.4) 레나실, (CAS 2164-08-1)
(B9.5) 피리벤족심, (CAS 168088-61-7)
(B9.6) 피리프탈리드, (CAS 135186-78-6)
(B9.7) 피리미노박, (CAS 136191-56-5), (CAS 136191-64-5)
(B9.8) 피리미술판, (CAS 221205-90-9)
(B9.9) 피리티오박-소듐, (CAS 123342-93-8), (CAS 123343-16-8)
(B9.10) 사플루페나실, (CAS 372137-35-4)
(B9.11) 테르바실, (CAS 5902-51-2)
(B9.12) 티아페나실, (CAS 1220411-29-9)
(B9.13) 트리플루디목사진, (CAS 1258836-72-4)
(B9.14) 에틸 [3-[2-클로로-4-플루오로-5-(1-메틸-6-트리플루오로메틸-2,4-디옥소-1,2,3,4-테트라히드로피리미딘-3-일)페녹시]-2-피리딜옥시]아세테이트;
(B10)은 하기로부터 선택된 (티오)우레아의 군으로부터의 제초 활성 화합물을 나타내고:
(B10.1) 클로로브로무론, (CAS 13360-45-7)
(B10.2) 클로로톨루론, (CAS 15545-48-9)
(B10.3) 다이무론, (CAS 42609-52-9)
(B10.4) 디메푸론, (CAS 34205-21-5)
(B10.5) 디우론, (CAS 330-54-1)
(B10.6) 디플루펜조피르, (CAS 1957168-02-3)
(B10.7) 플루오메투론, (CAS 2164-17-2)
(B10.8) 이소프로투론, (CAS 34123-59-6)
(B10.9) 리누론, (CAS 330-55-2)
(B10.10) 메타벤즈티아주론, (CAS 18691-97-9)
(B10.11) 메토브로무론, (CAS 3060-89-7)
(B10.12) 메톡수론, (CAS 19937-59-8)
(B10.13) 모노리누론, (CAS 1746-81-2)
(B10.14) 네부론, (CAS 555-37-3)
(B10.15) 시두론, (CAS 1982-49-6)
(B10.16) 테부티우론, (CAS 34014-18-1)
(B10.17) 페누론, (CAS 101-42-8)
(B10.18) 클로록수론, (CAS 1982-47-4)
(B10.19) 디플루펜조피르, (CAS 1957168-02-3, CAS 109293-98-3)
(B10.20) 에티디무론; (CAS 30043-49-3)
(B11)은 하기로부터 선택된 트리아진의 군으로부터의 제초 활성 화합물을 나타낸다:
(B11.1) 아메트린, (CAS 834-12-8)
(B11.2) 아트라진, (CAS 1912-24-9)
(B11.3) 시나진, (CAS 21725-46-2)
(B11.4) 디메타메트린, (CAS 22936-75-0)
(B11.5) 헥사지논, (CAS 51235-04-2)
(B11.6) 인다지플람, (CAS 950782-86-2)
(B11.7) 메타미트론, (CAS 41394-05-2)
(B11.8) 메트리부진, (CAS 21087-64-9)
(B11.9) 프로메톤, (CAS 1610-18-0)
(B11.10) 프로메트린, (CAS 7287-19-6)
(B11.11) 프로파진, (CAS 139-40-2)
(B11.12) 시마진, (CAS 122-34-9)
(B11.13) 시메트린, (CAS 1014-70-6)
(B11.14) 테르부메톤, (CAS 33693-04-8)
(B11.15) 테르부틸라진, (CAS 5915-41-3)
(B11.16) 테르부트린, (CAS 886-50-0)
(B11.17) 트리아지플람, (CAS 131475-57-5)
(B11.18) 트리에타진, (CAS 1912-26-1)
(B11.19) 데스메트린 (CAS 1014-69-3).
상기 열거된 제초제의 일반 명칭은 괄호로 기재한 "CAS RN" (Chemical Abstracts Service Registry Number: 화학 초록 서비스 등록 번호) (줄여서 "CAS")에 의해 보충설명된다. CAS RN은, "CAS RN"이 특히 입체이성질체를 비롯한 이성질체, 및 염 및 에스테르를 구별하기 때문에, 해당 물질의 명확한 지정을 가능하게 하는 널리 사용되는 참조 번호이다. 다양한 형태로 존재하는 활성 화합물의 경우, 중성 화합물의 명칭이 각 경우에 상기 목록에 주어진다. 괄호로 주어진 CAS는 활성 화합물의 이들 형태 및 모든 추가의 공지된 형태에 관한 것이다. 하기는 단지 중성 화합물만이 언급되며, 따라서 이는 활성 화합물의 구체적 형태가 특정한 문맥에서, 예를 들어 생물학적 효능에 대한 하기 표 실시예에서 관련되지 않는 한, 열거된 바와 같은 모든 기존 형태를 포괄한다.
본 발명에 따른 조성물은 추가의 성분, 예를 들어 유해 유기체, 예컨대 유해 식물, 식물-손상 동물 또는 식물-손상 진균에 대응하기 위한 다른 활성 화합물, 특히 제초제, 살진균제, 살곤충제, 살진드기제, 살선충제 및 살응애제의 군으로부터의 활성 화합물, 및 관련 물질, 또는 작물 보호를 위한 다른 종류의 활성 화합물 (예를 들어 저항성 유도제), 식물 성장 조절제, 및/또는 작물 보호에 통상적인 첨가 및/또는 제제화 보조제를 함유할 수 있다. 성분을 함께 제제화하여 (즉시-사용가능한 제제) 그대로 사용할 수 있거나, 또는 이들을 개별적으로 제제화하여 함께 예를 들어 탱크 믹스로 또는 순차적 적용으로 사용할 수 있다.
성분 (A)로서 존재하는 화학식 (I)의 개별 제초 활성 화합물은 또한 하기에서 화합물 (A), 활성 화합물 (A), 성분 (A) 또는 제초제 (A)로서 지칭된다. 상응하게, 성분 (B)로서 존재하는 개별 제초 활성 화합물은 또한 하기에서 화합물 (B), 활성 화합물 (B), 성분 (B) 또는 제초제 (B)로 지칭된다.
본 발명의 제초제 (A) 및 (B)의 조합물의 유리한 특성은 활성 화합물 (A) 및 (B)가 서로 상용성이라는 것을 발견하였으며, 이는 활성 화합물 (A) 및/또는 (B) 사이에 1종 이상의 활성 화합물의 파괴를 유도하는 유의한 화학적 비상용성의 발생 없이 이들이 함께 사용될 수 있다는 것을 의미한다. 이는 제제 또는 분무액 중 활성 화합물 함량의 임의의 감소를 피한다. 유리한 상용성은 또한 조합 사용 시 활성 화합물의 생물학적 특성으로 확장된다. 예를 들어, 유해 식물을 본 발명에 따른 활성 화합물 조합물로 방제하는 경우에 길항 효과는 일반적으로 관찰되지 않는다. 따라서, 활성 화합물 (A) 및 (B)는 농약 또는 작물 보호를 위한 추가의 활성 화합물과 함께 또는 그에 추가하여 사용하기에 특히 적합하다. 조합 적용은 유리한 효과의 이용, 예를 들어 적용 시 방제될 유해 식물의 스펙트럼의 확장, 또는 개별 적용의 경우의 해당 제초제의 각각의 적용률과 비교하여 개별 제초제 (A) 또는 (B)의 적용률의 감소를 가능하게 한다. 따라서, 활성 화합물의 분해 특징에 영향을 미치고, 작물 식물의 후속 성장을 위한 보다 유리한 조건을 달성하는 것이 가능하다. 고려되는 추가의 이점은 활성 화합물에 대한 유해 식물의 내성의 발생이 종종 상이한 작용 메카니즘을 갖는 활성 화합물의 조합을 통해 유의하게 감소되거나 회피될 수 있다는 것이다.
보다 특히, 놀랍게도, 보다 많은 수의 경제적으로 중요한 유해 식물에 대한 활성 화합물 (A) 및 (B)의 조합 사용의 경우에 초상가적 (= 상승작용적) 효과가 발생한다. 본원에서, 조합으로의 활성은 사용되는 개별 제초제의 활성의 예상 합계보다 더 높다. 상승작용적 효과는 추가로 적용률을 감소시키고, 보다 넓은 스펙트럼의 활엽 잡초 및 잡초 목초를 방제하고, 제초 작용의 보다 신속한 개시, 보다 긴 지속성, 단지 1회 또는 수회의 적용으로 유해 식물의 보다 우수한 방제 및 가능한 적용 기간의 확장을 가능하게 한다. 어느 정도까지는, 조성물을 사용함으로써, 질소 또는 올레산과 같은 유해 성분의 양, 및 토양으로의 그의 도입이 마찬가지로 감소된다.
상기 특성 및 이점은 농작물을 원치 않는 경쟁 식물 없이 깨끗하게 유지하고, 따라서 품질 및 양의 관점에서 수확량을 보장하고/거나 증가시키기 위하여 실용적 잡초 방제에 바람직하다. 신규 조합물은 기재된 특성의 관점에서 최신 기술을 현저히 뛰어넘는다.
상승작용적 효과는 활성 화합물 (A) 및 (B)의 공동 배치의 경우에 관찰되지만, 오프셋 적용 (분할)의 경우에 또한 빈번하게 발생할 수 있다. 제초제 (A) 또는 (B) 또는 제초 조성물 (A) 및 (B)를 여러 부분으로 적용하는 것 (순차적 적용)이 또한 가능하다. 예를 들어, 1회 이상의 출아전 적용에 이어 출아후 적용이 이어질 수 있거나, 또는 이른 출아후 적용에 이어 적당히 늦은 또는 늦은 출아후 적용이 이어질 수 있다. 각각의 조합의 활성 화합물을, 적절한 경우에 여러 부분으로 동시에 또는 즉시 연속적으로 적용하는 것이 바람직하다. 그러나, 조합의 개별 활성 화합물의 오프셋 적용이 또한 가능하고, 개별 경우에 유리할 수 있다. 적용을 위한 시스템에 다른 작물 보호제, 예를 들어 언급된 다른 활성 화합물 (다른 제초제, 살진균제, 살곤충제, 살응애제 등) 및/또는 다양한 보조제, 아주반트 및/또는 비료 적용물을 통합시키는 것이 또한 가능하다.
용어가 사용되는 문맥에 따라, 출아전 방법 및 출아후 방법에 의한 적용은, 각각 지면 위에 유해 식물의 가시적 출현 전 및 후의 활성 화합물의 적용을 의미하거나, 또는 작물 식물의 출아 전 및 작물 식물의 출아 후의 유해 식물에 대한 활성 화합물의 사용을 의미하는 것으로 이해된다.
제초 활성 화합물 (A)의 화합물에 대한 화학식 (I) 및 하기 모든 화학식에서, 하기 정의가 적용가능하다:
알킬은 각 경우에 명시된 수의 탄소 원자를 갖는 포화 직쇄 또는 분지형 히드로카르빌 라디칼, 예를 들어 C1-C6-알킬, 예컨대 메틸, 에틸, 프로필, 1-메틸에틸, 부틸, 1-메틸프로필, 2-메틸프로필, 1,1-디메틸에틸, 펜틸, 1-메틸부틸, 2-메틸부틸, 3-메틸부틸, 2,2-디메틸프로필, 1-에틸프로필, 헥실, 1,1-디메틸프로필, 1,2-디메틸프로필, 1-메틸펜틸, 2-메틸펜틸, 3-메틸펜틸, 4-메틸펜틸, 1,1-디메틸부틸, 1,2-디메틸부틸, 1,3-디메틸부틸, 2,2-디메틸부틸, 2,3-디메틸부틸, 3,3-디메틸부틸, 1-에틸부틸, 2-에틸부틸, 1,1,2-트리메틸프로필, 1,2,2-트리메틸프로필, 1-에틸-1-메틸프로필 및 1-에틸-2-메틸프로필을 의미한다.
할로겐-치환된 알킬은 이들 기 내의 수소 원자의 일부 또는 모두가 할로겐 원자에 의해 대체될 수 있는 직쇄 또는 분지형 알킬 기, 예를 들어 C1-C2-할로알킬, 예컨대 클로로메틸, 브로모메틸, 디클로로메틸, 트리클로로메틸, 플루오로메틸, 디플루오로메틸, 트리플루오로메틸, 클로로플루오로메틸, 디클로로플루오로메틸, 클로로디플루오로메틸, 1-클로로에틸, 1-브로모에틸, 1-플루오로에틸, 2-플루오로에틸, 2,2-디플루오로에틸, 2,2,2-트리플루오로에틸, 2-클로로-2-플루오로에틸, 2-클로로-2-디플루오로에틸, 2,2-디클로로-2-플루오로에틸, 2,2,2-트리클로로에틸, 펜타플루오로에틸 및 1,1,1-트리플루오로프로프-2-일을 의미한다.
알케닐은 각 경우에 언급된 수의 탄소 원자 및 임의의 위치에 1개의 이중 결합을 갖는 불포화 직쇄 또는 분지형 히드로카르빌 라디칼, 예를 들어 C2-C6-알케닐, 예컨대 에테닐, 1-프로페닐, 2-프로페닐, 1-메틸에테닐, 1-부테닐, 2-부테닐, 3-부테닐, 1-메틸-1-프로페닐, 2-메틸-1-프로페닐, 1-메틸-2-프로페닐, 2-메틸-2-프로페닐, 1-펜테닐, 2-펜테닐, 3-펜테닐, 4-펜테닐, 1-메틸-1-부테닐, 2-메틸-1-부테닐, 3-메틸-1-부테닐, 1-메틸-2-부테닐, 2-메틸-2-부테닐, 3-메틸-2-부테닐, 1-메틸-3-부테닐, 2-메틸-3-부테닐, 3-메틸-3-부테닐, 1,1-디메틸-2-프로페닐, 1,2-디메틸-1-프로페닐, 1,2-디메틸-2-프로페닐, 1-에틸-1-프로페닐, 1-에틸-2-프로페닐, 1-헥세닐, 2-헥세닐, 3-헥세닐, 4-헥세닐, 5-헥세닐, 1-메틸-1-펜테닐, 2-메틸-1-펜테닐, 3-메틸-1-펜테닐, 4-메틸-1-펜테닐, 1-메틸-2-펜테닐, 2-메틸-2-펜테닐, 3-메틸-2-펜테닐, 4-메틸-2-펜테닐, 1-메틸-3-펜테닐, 2-메틸-3-펜테닐, 3-메틸-3-펜테닐, 4-메틸-3-펜테닐, 1-메틸-4-펜테닐, 2-메틸-4-펜테닐, 3-메틸-4-펜테닐, 4-메틸-4-펜테닐, 1,1-디메틸-2-부테닐, 1,1, -디메틸-3-부테닐, 1,2-디메틸-1-부테닐, 1,2-디메틸-2-부테닐, 1,2-디메틸-3-부테닐, 1,3-디메틸-1-부테닐, 1,3-디메틸-2-부테닐, 1,3-디메틸-3-부테닐, 2,2-디메틸-3-부테닐, 2,3-디메틸-1-부테닐, 2,3-디메틸-2-부테닐, 2,3-디메틸-3-부테닐, 3,3-디메틸-1-부테닐, 3,3-디메틸-2-부테닐, 1-에틸-1-부테닐, 1-에틸-2-부테닐, 1-에틸-3-부테닐, 2-에틸-1-부테닐, 2-에틸-2-부테닐, 2-에틸-3-부테닐, 1,1,2-트리메틸-2-프로페닐, 1-에틸-1-메틸-2-프로페닐, 1-에틸-2-메틸-1-프로페닐 및 1-에틸-2-메틸-2-프로페닐을 의미한다.
알키닐은 각 경우에 명시된 수의 탄소 원자 및 임의의 위치에 1개의 삼중 결합을 갖는 직쇄 또는 분지형 히드로카르빌 라디칼, 예를 들어 C2-C6-알키닐, 예컨대 에티닐, 1-프로피닐, 2-프로피닐 (또는 프로파르길), 1-부티닐, 2-부티닐, 3-부티닐, 1-메틸-2-프로피닐, 1-펜티닐, 2-펜티닐, 3-펜티닐, 4-펜티닐, 3-메틸-1-부티닐, 1-메틸-2-부티닐, 1-메틸-3-부티닐, 2-메틸-3-부티닐, 1,1-디메틸-2-프로피닐, 1-에틸-2-프로피닐, 1-헥시닐, 2-헥시닐, 3-헥시닐, 4-헥시닐, 5-헥시닐, 3-메틸-1-펜티닐, 4-메틸-1-펜티닐, 1-메틸-2-펜티닐, 4-메틸-2-펜티닐, 1-메틸-3-펜티닐, 2-메틸-3-펜티닐, 1-메틸-4-펜티닐, 2-메틸-4-펜티닐, 3-메틸-4-펜티닐, 1,1-디메틸-2-부티닐, 1,1-디메틸-3-부티닐, 1,2-디메틸-3-부티닐, 2,2-디메틸-3-부티닐, 3,3-디메틸-1-부티닐, 1-에틸-2-부티닐, 1-에틸-3-부티닐, 2-에틸-3-부티닐 및 1-에틸-1-메틸-2-프로피닐을 의미한다.
시클로알킬은 바람직하게는 3-8개의 고리 탄소 원자를 갖는 카르보시클릭 포화 고리계, 예를 들어 시클로프로필, 시클로부틸, 시클로펜틸 또는 시클로헥실을 의미한다. 임의로 치환된 시클로알킬의 경우, 치환기를 갖는 시클릭계는 또한 시클로알킬 라디칼 상에 이중 결합을 갖는 치환기, 예를 들어 알킬리덴 기, 예컨대 메틸리덴을 포함한다.
임의로 치환된 시클로알킬의 경우에, 폴리시클릭 지방족계, 예를 들어 비시클로[1.1.0]부탄-1-일, 비시클로[1.1.0]부탄-2-일, 비시클로[2.1.0]펜탄-1-일, 비시클로[2.1.0]펜탄-2-일, 비시클로[2.1.0]펜탄-5-일, 비시클로[2.2.1]헵트-2-일 (노르보르닐), 아다만탄-1-일 및 아다만탄-2-일이 또한 포함된다.
치환된 시클로알킬의 경우에, 스피로시클릭 지방족계, 예를 들어 스피로[2.2]펜트-1-일, 스피로[2.3]헥스-1-일, 스피로[2.3]헥스-4-일, 3-스피로[2.3]헥스-5-일이 또한 포함된다.
시클로알케닐은 바람직하게는 4-8개의 탄소 원자를 갖는 카르보시클릭, 비방향족, 부분 불포화 고리계, 예를 들어 1-시클로부테닐, 2-시클로부테닐, 1-시클로펜테닐, 2-시클로펜테닐, 3-시클로펜테닐, 또는 1-시클로헥세닐, 2-시클로헥세닐, 3-시클로헥세닐, 1,3-시클로헥사디에닐 또는 1,4-시클로헥사디에닐을 의미하며, 또한 시클로알케닐 라디칼 상에 이중 결합을 갖는 치환기, 예를 들어 알킬리덴 기, 예컨대 메틸리덴을 포함한다. 임의로 치환된 시클로알케닐의 경우에, 치환된 시클로알킬에 대한 설명이 상응하게 적용된다.
알콕시는 각 경우에 명시된 수의 탄소 원자를 갖는 포화, 직쇄 또는 분지형 알콕시 라디칼, 예를 들어 C1-C6-알콕시, 예컨대 메톡시, 에톡시, 프로폭시, 1-메틸에톡시, 부톡시, 1-메틸프로폭시, 2-메틸프로폭시, 1,1-디메틸에톡시, 펜톡시, 1-메틸부톡시, 2-메틸부톡시, 3-메틸부톡시, 2,2-디메틸프로폭시, 1-에틸프로폭시, 헥속시, 1,1-디메틸프로폭시, 1,2-디메틸프로폭시, 1-메틸펜톡시, 2-메틸펜톡시, 3-메틸펜톡시, 4-메틸펜톡시, 1,1-디메틸부톡시, 1,2-디메틸부톡시, 1,3-디메틸부톡시, 2,2-디메틸부톡시, 2,3-디메틸부톡시, 3,3-디메틸부톡시, 1-에틸부톡시, 2-에틸부톡시, 1,1,2-트리메틸프로폭시, 1,2,2-트리메틸프로폭시, 1-에틸-1-메틸프로폭시 및 1-에틸-2-메틸프로폭시를 의미한다. 할로겐-치환된 알콕시는 각 경우에 명시된 수의 탄소 원자를 갖고, 이들 기 내의 수소 원자의 일부 또는 모두가 상기 명시된 바와 같이 할로겐 원자에 의해 대체될 수 있는 직쇄 또는 분지형 알콕시 라디칼, 예를 들어 C1-C2-할로알콕시, 예컨대 클로로메톡시, 브로모메톡시, 디클로로메톡시, 트리클로로메톡시, 플루오로메톡시, 디플루오로메톡시, 트리플루오로메톡시, 클로로플루오로메톡시, 디클로로플루오로메톡시, 클로로디플루오로메톡시, 1-클로로에톡시, 1-브로모에톡시, 1-플루오로에톡시, 2-플루오로에톡시, 2,2-디플루오로에톡시, 2,2,2-트리플루오로에톡시, 2-클로로-2-플루오로에톡시, 2-클로로-1,2-디플루오로에톡시, 2,2-디클로로-2-플루오로에톡시, 2,2,2-트리클로로에톡시, 펜타플루오로에톡시 및 1,1,1-트리플루오로프로프-2-옥시를 의미한다.
용어 "아릴"은 바람직하게는 6 내지 14개, 특히 6 내지 10개의 고리 탄소 원자를 갖는 모노-, 비- 또는 폴리시클릭 방향족계, 예를 들어 페닐, 나프틸, 안트릴, 페난트레닐 등, 바람직하게는 페닐을 나타낸다.
용어 "임의로 치환된 아릴"은 또한 폴리시클릭계, 예컨대 테트라히드로나프틸, 인데닐, 인다닐, 플루오레닐, 비페닐릴을 포함하며, 여기서 결합 부위는 방향족계 상에 존재한다. 체계적 용어에서, "아릴"은 일반적으로 용어 "임의로 치환된 페닐"을 또한 포괄한다.
상기 열거된 아릴은 바람직하게는, 예를 들어 수소, 할로겐, 알킬, 할로알킬, 히드록실, 알콕시, 시클로알콕시, 아릴옥시, 알콕시알킬, 알콕시알콕시, 시클로알킬, 할로시클로알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로시클릴, 알케닐, 알킬카르보닐, 시클로알킬카르보닐, 아릴카르보닐, 헤테로아릴카르보닐, 알콕시카르보닐, 히드록시카르보닐, 시클로알콕시카르보닐, 시클로알킬알콕시카르보닐, 알콕시카르보닐알킬, 아릴알콕시카르보닐, 아릴알콕시카르보닐알킬, 알키닐, 알키닐알킬, 알킬알키닐, 트리스알킬실릴알키닐, 니트로, 아미노, 시아노, 할로알콕시, 할로알킬티오, 알킬티오, 히드로티오, 히드록시알킬, 헤테로아릴알콕시, 아릴알콕시, 헤테로시클릴알콕시, 헤테로시클로알킬티오, 헤테로시클릴옥시, 헤테로시클릴티오, 헤테로아릴옥시, 비스알킬아미노, 알킬아미노, 시클로알킬아미노, 히드록시카르보닐알킬아미노, 알콕시카르보닐알킬아미노, 아릴알콕시카르보닐알킬아미노, 알콕시카르보닐알킬(알킬)아미노, 아미노카르보닐, 알킬아미노카르보닐, 비스알킬아미노카르보닐, 시클로알킬아미노카르보닐, 히드록시카르보닐알킬아미노카르보닐, 알콕시카르보닐알킬아미노카르보닐, 아릴알콕시카르보닐알킬아미노카르보닐에 의해 치환된다.
용어 "할로겐"은 플루오린, 염소, 브로민 또는 아이오딘을 의미한다. 이러한 용어가 라디칼에 대해 사용되는 경우에, "할로겐"은 플루오린, 염소, 브로민 또는 아이오딘 원자를 의미한다.
치환기의 성질 및 이들이 연결된 방식에 따라, 화학식 (I)의 화합물은 입체이성질체로서 존재할 수 있다. 예를 들어, 1개 이상의 비대칭적으로 치환된 탄소 원자 및/또는 술폭시드가 존재하는 경우에, 거울상이성질체 및 부분입체이성질체가 발생할 수 있다. 입체이성질체는 제조 중 통상의 분리 방법에 의해, 예를 들어 크로마토그래피 분리 방법에 의해 수득된 혼합물로부터 수득될 수 있다. 마찬가지로 광학 활성 출발 물질 및/또는 보조제를 사용하여 입체선택적 반응을 사용함으로써 입체이성질체를 선택적으로 제조하는 것이 가능하다.
본 발명은 또한 화학식 (I)에 포괄되지만 구체적으로 정의되지 않는 모든 입체이성질체 및 그의 혼합물에 관한 것이다. 그러나, 하기 본문은, 단순성을 위해, 항상 화학식 (I)의 화합물을 언급하지만, 이는 순수한 화합물 뿐만 아니라 적절한 경우에 다양한 양의 이성질체 화합물과의 혼합물을 의미하는 것으로 이해된다.
상기 정의된 치환기의 성질에 따라, 화학식 (I)의 화합물은 산성 특성을 가지며, 염을 형성할 수 있고, 적절한 경우에 또한 무기 또는 유기 염기 또는 금속 이온과의 내부 염 또는 부가물을 형성할 수 있다. 화학식 (I)의 화합물이 히드록실, 카르복실 또는 산성 성질을 보유하는 다른 기를 보유하는 경우에, 이들 화합물은 염기와 반응하여 염을 생성할 수 있다. 적합한 염기는, 예를 들어 알칼리 금속 및 알칼리 토금속의 수산화물, 탄산염, 중탄산염, 특히 나트륨, 칼륨, 마그네슘 및 칼슘의 수산화물, 탄산염, 중탄산염, 또한 암모니아, (C1-C4)-알킬 기를 갖는 1급, 2급 및 3급 아민, (C1-C4)-알칸올의 모노-, 디- 및 트리알칸올아민, 콜린 및 클로로콜린, 및 또한 유기 아민, 예컨대 트리알킬아민, 모르폴린, 피페리딘 또는 피리딘이다. 이들 염은 산성 수소가 농업상 적합한 양이온에 의해 대체된 화합물, 예를 들어 금속 염, 특히 알칼리 금속 염 또는 알칼리 토금속 염, 특히 나트륨 및 칼륨 염, 또는 암모늄 염, 유기 아민과의 염 또는 4급 암모늄 염, 예를 들어 화학식 [NRR'R"R"']+ (여기서, R 내지 R"'은 각각 서로 독립적으로 유기 라디칼, 특히 알킬, 아릴, 아르알킬 또는 알킬아릴을 나타냄)의 양이온과의 염이다. 알킬술포늄 및 알킬술폭소늄 염, 예컨대 (C1-C4)-트리알킬술포늄 및 (C1-C4)-트리알킬술폭소늄 염이 또한 적합하다.
화학식 (I)의 화합물은 적합한 무기 또는 유기 산, 예를 들어 무기 산, 예를 들어 HCl, HBr, H2SO4, H3PO4 또는 HNO3, 또는 유기 산, 예를 들어 카르복실산, 예컨대 포름산, 아세트산, 프로피온산, 옥살산, 락트산 또는 살리실산 또는 술폰산, 예를 들어 p-톨루엔술폰산을 염기성 기, 예를 들어 아미노, 알킬아미노, 디알킬아미노, 피페리디노, 모르폴리노 또는 피리디노 상에 첨가함으로써 염을 형성할 수 있다. 이러한 경우에, 이들 염은 음이온으로서 산의 짝염기를 포함한다.
탈양성자화된 형태로 존재하는 적합한 치환기, 예컨대, 예를 들어 술폰산 또는 카르복실산은 그 자체로 양성자화될 수 있는 기, 예컨대 아미노 기와 내부 염을 형성할 수 있다.
기가 라디칼에 의해 다치환되는 경우에, 이는 언급된 라디칼로부터의 1개 이상의 동일하거나 상이한 라디칼에 의해 상기 기가 치환됨을 의미한다.
하기 명시된 모든 화학식에서, 치환기 및 기호는 달리 정의되지 않는 한 제초제 (A)의 화학식 (I)에 기재된 바와 동일한 의미를 갖는다. 화학식에서 화살표는 분자의 나머지에 연결되는 지점을 나타낸다.
이하에서, 바람직한, 특히 바람직한 및 매우 특히 바람직한 의미가 상기 제시된 바와 같은 화학식 (I)에 따른 제초제 (A)의 각각의 개별 치환기에 대해 기재된다. 하기 명시되지 않은 화학식 (I)의 제초제 (A)의 다른 치환기는 상기 주어진 정의를 갖는다.
본 발명의 제1 실시양태에서,
R3은 바람직하게는 (C1-C3)-알킬, (C2-C3)-알케닐 또는 (C1-C3)-알콕시를 나타내고, 각각은 플루오린 및 염소로 이루어진 군으로부터의 m개의 라디칼에 의해 치환된다.
특히 바람직하게는, R3은 메틸, 비닐, 트리플루오로메틸 또는 메톡시를 나타낸다.
본 발명의 제2 실시양태에서,
R11, R12는 서로 독립적으로 수소, 시아노, OR7, S(O)n R5, CO2R8, COR6, NR6R8, NR6COR8을 나타내거나,
또는
(C1-C6)-알킬, (C3-C6)-시클로알킬, (C3-C6)-시클로알킬-(C1-C3)-알킬, (C2-C6)-알케닐 또는 (C2-C6)-알키닐을 나타내고, 각각은 할로겐, 시아노, OR7, S(O)nR5, CO2R8로 이루어진 군으로부터의 m개의 라디칼에 의해 임의로 치환되거나,
또는
R11 및 R12는 이들이 부착되어 있는 질소 원자와 함께 포화, 부분 불포화 또는 완전 불포화 5-, 6- 또는 7-원 고리를 형성하고, 이는 할로겐, 시아노, (C1-C6)-알킬, 할로-(C1-C6)-알킬, 옥소, OR7, S(O)n R5, CO2R8로 이루어진 군으로부터의 라디칼에 의해 임의로 일치환 내지 육치환되며, 상기 질소 원자 이외에 고리 원자로서 r개의 탄소 원자, n개의 산소 원자, p개의 황 원자, 및 NR7 및 NCOR7로 이루어진 군으로부터의 p개의 요소를 함유한다.
보다 바람직하게는,
R11, R12는 서로 독립적으로 수소, 시아노, OR7, S(O)n R5를 나타내거나,
또는
각 경우에 할로겐, OR7, S(O)nR5로 이루어진 군으로부터의 m개의 라디칼에 의해 임의로 치환된 (C1-C3)-알킬을 나타낸다.
본 발명의 제3 실시양태에서,
R5는 각 경우에 할로겐 및 시아노로 이루어진 군으로부터의 m개의 라디칼에 의해 치환된 (C1-C6)-알킬을 나타낸다.
보다 바람직하게는,
R5는 각 경우에 할로겐 및 시아노로 이루어진 군으로부터의 m개의 라디칼에 의해 치환된 (C1-C3)-알킬을 나타낸다.
가장 바람직하게는,
R5는 각 경우에 플루오린, 염소 및 브로민으로 이루어진 군으로부터의 m개의 라디칼에 의해 치환된 (C1-C3)-알킬을 나타낸다.
본 발명의 제4 실시양태에서,
R7은 수소를 나타내거나,
또는
(C1-C6)-알킬, (C3-C4)-알케닐 또는 (C3-C4)-알키닐을 나타내고, 각각은 할로겐, 시아노 및 (C1-C2)-알콕시로 이루어진 군으로부터의 m개의 라디칼에 의해 치환된다.
보다 바람직하게는,
R7은 수소를 나타내거나,
또는
(C1-C3)-알킬 또는 (C3-C4)-알케닐을 나타내고, 각각은 할로겐, 시아노 및 (C1-C2)-알콕시로 이루어진 군으로부터의 m개의 라디칼에 의해 치환된다.
가장 바람직하게는,
R7은 수소를 나타내거나,
또는
각 경우에 플루오린, 염소 및 브로민으로 이루어진 군으로부터의 m개의 라디칼에 의해 치환된 (C1-C3)-알킬을 나타낸다.
본 발명의 제5 실시양태에서,
R8은 수소를 나타내거나,
또는
(C1-C6)-알킬, (C3-C6)-알케닐 또는 (C3-C6)-알키닐을 나타내고, 각각은 할로겐 및 (C1-C2)-알콕시로 이루어진 군으로부터의 m개의 라디칼에 의해 치환된다.
보다 바람직하게는,
R8은 수소를 나타내거나,
또는
(C1-C3)-알킬 또는 (C3-C4)-알케닐을 나타내고, 각각은 할로겐 및 (C1-C2)-알콕시로 이루어진 군으로부터의 m개의 라디칼에 의해 치환된다.
본 발명의 제6 실시양태에서,
Z는 바람직하게는 기 Z-1 또는 Z13을 나타내고, 여기서 Z-1 및 Z13은 하기 의미를 갖고:
Figure pct00003
여기서 화살표는 각 경우에 화학식 (I)의 기 C=O에 대한 결합을 나타낸다.
본 발명의 제7 실시양태에서,
X2, X4 및 X6은 각각 수소를 나타낸다.
본 발명의 문맥에서, 치환기 R3, R5 내지 R8, R11, R12, X2 내지 X6 및 Z에 대한 개별적인 바람직한, 보다 바람직한 및 가장 바람직한 의미는 원하는 경우에 서로 조합될 수 있다.
이는 본 발명이 예를 들어 치환기 R3이 바람직한 의미를 갖고, 치환기 R5 내지 R8이 일반적 정의를 갖거나, 또는 다르게는 치환기 R5가 바람직한 의미를 갖고, 치환기 R11이 특히 바람직하거나 또는 매우 특히 바람직한 의미를 갖고, 나머지 치환기가 일반적 의미를 갖는 것인 화학식 (I)의 제초제 (A)를 포괄함을 의미한다.
치환기 R3, R5 내지 R8, R11, R12, X2 내지 X6 및 Z에 대해 상기 주어진 정의의 이들 조합 중 2개를 예로서 하기에 예시하며, 각각은 추가 실시양태로서 개시된다:
본 발명의 제8 실시양태에서,
R1 및 R2는 각각 수소를 나타내고;
R3은 (C1-C3)-알킬, (C2-C3)-알케닐 또는 (C1-C3)-알콕시를 나타내고, 각각은 플루오린 및 염소로 이루어진 군으로부터의 m개의 라디칼에 의해 치환되고;
R11, R12는 서로 독립적으로 수소, 시아노, OR7, S(O)n R5, CO2R8을 나타내거나,
또는
(C1-C3)-알킬 또는 (C2-C6)-알케닐을 나타내고, 각각은 할로겐, 시아노, OR7, S(O)nR5로 이루어진 군으로부터의 m개의 라디칼에 의해 임의로 치환되고;
R5는 각 경우에 할로겐 및 시아노로 이루어진 군으로부터의 m개의 라디칼에 의해 치환된 (C1-C3)-알킬을 나타내고;
R6은 수소 또는 R5를 나타내고;
R7은 수소를 나타내거나,
또는
(C1-C3)-알킬 또는 (C3-C4)-알케닐을 나타내고, 각각은 할로겐, 시아노 및 (C1-C2)-알콕시로 이루어진 군으로부터의 m개의 라디칼에 의해 치환되고;
R8은 수소를 나타내거나,
또는
(C1-C3)-알킬 또는 (C3-C4)-알케닐을 나타내고, 각각은 할로겐 및 (C1-C2)-알콕시로 이루어진 군으로부터의 m개의 라디칼에 의해 치환되고;
Z는 기 Z-1 또는 Z-13을 나타내고, 여기서 Z-1 및 Z-13은 하기 의미를 갖고:
Figure pct00004
여기서 화살표는 각 경우에 화학식 (I)의 기 C=O에 대한 결합을 나타내고;
X2, X4 및 X6은 각각 수소를 나타내고;
X3 및 X5는 서로 독립적으로 수소, 플루오린, 염소 또는 시아노를 나타내거나,
또는
(C1-C3)-알킬 또는 (C1-C3)-알콕시를 나타내고, 각각은 플루오린 및 염소로 이루어진 군으로부터의 m개의 라디칼에 의해 치환되고;
m 지수는 0, 1, 2 또는 3이고;
n 지수는 0, 1 또는 2이다.
본 발명의 제9 실시양태에서,
R1 및 R2는 각각 수소를 나타내고;
R3은 메틸, 비닐, 트리플루오로메틸 또는 메톡시를 나타내고;
R11, R12는 서로 독립적으로 수소, 시아노, OR7, S(O)n R5를 나타내거나,
또는
각 경우에 할로겐, OR7, S(O)nR5로 이루어진 군으로부터의 m개의 라디칼에 의해 임의로 치환된 (C1-C3)-알킬을 나타내고;
R5는 각 경우에 플루오린, 염소 및 브로민으로 이루어진 군으로부터의 m개의 라디칼에 의해 치환된 (C1-C3)-알킬을 나타내고;
R6은 수소 또는 R5를 나타내고;
R7은 수소를 나타내거나,
또는
각 경우에 플루오린, 염소 및 브로민으로 이루어진 군으로부터의 m개의 라디칼에 의해 치환된 (C1-C3)-알킬을 나타내고;
Z는 기 Z-1 또는 Z-13을 나타내고, 여기서 Z-1 및 Z-13은 하기 의미를 갖고:
Figure pct00005
여기서 화살표는 각 경우에 화학식 (I)의 기 C=O에 대한 결합을 나타내고;
X2, X4 및 X6은 각각 수소를 나타내고;
X3 및 X5는 서로 독립적으로 수소, 플루오린, 염소 또는 시아노를 나타내거나,
또는
(C1-C3)-알킬 또는 (C1-C3)-알콕시를 나타내고, 각각은 플루오린 및 염소로 이루어진 군으로부터의 m개의 라디칼에 의해 치환되고;
m 지수는 0, 1, 2 또는 3이고;
n 지수는 0, 1 또는 2이다.
본 발명의 제10 실시양태에 따르면, 제초 조성물은 상기 정의된 바와 같은 적어도 1종의 성분 (B) 뿐만 아니라, 바람직하게는 하기 표 1a 및 1b에 따른 (A) 화학식 (I)의 1종 이상의 화합물 [성분 (A)] 또는 그의 농약상 상용성인 염 [제초제 (A)]을 포함한다.
표 1a: 화학식 (I)의 바람직한 화합물 (제초제 (A)):
Figure pct00006
표 1b: 화학식 (I)의 바람직한 화합물 (제초제 (A))의 IUPAC 명칭 및 구조식
Figure pct00007
표현 rel-(2R,4R)은 IUPAC 명명법에 따르고, 2 및 4 위치에 둘 다 시스 배위인 치환기가 존재함을 의미한다.
표 1a 및 1b에서, 화합물은 주성분의 화학식에 의해 확인되며, 이 성분은 바람직하게는 적어도 95 중량%의 화학적 순도의 화합물로 존재한다. 화합물은 또한 보다 낮은 순도로 그대로 사용될 수 있다. 특히 화합물의 2차 성분이 각각의 화합물 (A)의 입체이성질체로 전적으로 또는 우세하게 이루어진 경우에, 적용 시 효능이 달성된다. 따라서, 바람직한 제초제 (A)는 또한 본 발명에 따른 2종 이상의 화합물 (A)의 혼합물이다.
탄소 원자에서의 입체화학적 배향이 표 1a 및 1b에 정의된 경우에, 화합물의 주요 성분은 해당 탄소 원자에서 R 또는 S 배위를 갖는 입체이성질체 또는 입체이성질체 혼합물이다.
입체화학이 정의되지 않은 경우에, 화합물은 라세미체이다. 다중 입체중심이 존재하고 각각의 배위가 R 또는 S로 확인되는 경우에, 화합물은 해당 중심에서 언급된 입체화학을 갖는다.
R 또는 S 배위가 다중 중심에 대해 명시되지 않은 경우에, 화합물은 라세미 혼합물이며, 즉 그 안에 존재하는 거울상 입체이성질체 (거울상이성질체 쌍의 거울상이성질체들)는 혼합물 중에 동일한 비율로 존재한다. 구체적으로 언급되지 않는 한, 표 1a 및 1b에서, 다중 입체중심을 갖는 라세미 화합물 (A)의 경우에 부분입체이성질체 성분들은 대략 동일한 비율로 존재한다. 그러나, 실제 사용에서는, 다중 입체중심을 갖는 라세미 화합물의 경우에 상이한 비율의 부분입체이성질체 성분들을 갖는 부분입체이성질체의 혼합물이 존재한다.
본원에서, 열거된 각각의 화합물이 또한 60% 내지 100%, 바람직하게는 70-100%, 특히 80% 내지 100%의 입체화학적 순도로 존재하는 것이 바람직하다.
입체이성질체 화합물 (A)의 상세기재된 혼합물이 또한 바람직하다.
화학식 (I)의 화합물은 본원의 우선일에 아직 공개되지 않은 참고문헌 PCT/EP2018/065334 출원으로부터 공지되어 있으며, 그에 기재된 방법에 의해 제조될 수 있다.
제초제 (A)의 적용률은 0.01 내지 2000의, 헥타르당 활성 물질의 g (이하, g a.i./ha), 바람직하게는 0.02 내지 1000 g a.i./ha, 특히 0.5 내지 750 g a.i./ha의 범위이다. 본 발명에 따른 조합물에서, 개별 적용과 비교하여 언급된 적용률의 범주 내에서, 통상적으로 보다 낮은 적용률, 바람직하게는 0.01 내지 1000 g a.i./ha, 특히 0.02 내지 500 g a.i./ha, 가장 바람직하게는 5 내지 250 g a.i./ha의 각각의 활성 화합물이 요구된다.
적합한 조합 파트너 (B) [= 성분 (B) 또는 제초제 (B)]는 원칙적으로 하위군 (B1) 내지 (B11)로부터의 모든 활성 화합물이며, 여기서 제초 활성 화합물은 대부분 참고문헌 ["The Pesticide Manual" 14th Ed., British Crop Protection Council 2006] ("PM"으로 약칭됨)에 따른 일반 명칭 (영어 표기법), 또는 표준 명명법 (IUPAC 또는 화학 초록)에 따른 화학 명칭으로 명명된다.
그러나, 일부 제초제 (B)가 놀랍게도 특히 우수한 조합 파트너인 것을 발견하였다. 바람직한, 특히 바람직한 및 가장 바람직한 제초제 (B)는 본 발명의 추가 실시양태로서 하기에 열거된다.
본 발명의 제11 실시양태에서, 하기 제초 활성 화합물 (B1)이 바람직하다:
(B1.2) 비시클로피론,
(B1.7) 메소트리온,
(B1.8) 피녹사덴,
(B1.10) 세톡시딤,
(B1.11) 술코트리온,
(B1.14) 템보트리온 및
(B1.16) 트랄콕시딤.
하기 제초 활성 화합물이 특히 바람직하다:
(B1.7) 메소트리온 및
(B1.8) 피녹사덴.
본 발명의 제12 실시양태에서, 하기 제초 활성 화합물 (B2)가 바람직하다:
(B2.3) 아미도술푸론,
(B2.4) 아술람,
(B2.6) 베플루부타미드,
(B2.10) 클로리무론,
(B2.12) 클로르술푸론,
(B2.14) 클로란술람,
(B2.17) 디클로술람,
(B2.18) 디플루페니칸,
(B2.23) 에톡시술푸론,
(B2.24) 플라자술푸론,
(B2.25) 플로라술람,
(B2.26) 플루카르바존,
(B2.28) 플루페나세트,
(B2.29) 플루메트술람,
(B2.30) 플루피르술푸론,
(B2.34) 아이오도술푸론,
(B2.37) 메소술푸론,
(B2.40) 메톨라클로르,
(B2.41) 메토술람,
(B2.42) 메트술푸론,
(B2.46) 페녹스술람,
(B2.49) 피콜리나펜,
(B2.56) 프로폭시카르바존,
(B2.59) 프로술포카르브,
(B2.60) 프로술푸론,
(B2.62) 피록스술람,
(B2.63) 림술푸론,
(B2.64) S-메톨라클로르,
(B2.65) 술포메투론,
(B2.66) 술포술푸론,
(B2.68) 티엔카르바존,
(B2.69) 티펜술푸론,
(B2.72) 트리베누론,
(B2.76) 에스프로카르브,
(B2.78) 트리-알레이트.
하기가 특히 바람직하다:
(B2.18) 디플루페니칸,
(B2.25) 플로라술람,
(B2.28) 플루페나세트,
(B2.37) 메소술푸론,
(B2.40) 메톨라클로르,
(B2.63) 림술푸론 및
(B2.68) 티엔카르바존.
본 발명의 제13 실시양태에서, 하기 제초 활성 화합물 (B3)이 바람직하다:
(B3.1) 브로목시닐 및
(B3.4) 이옥시닐.
본 발명의 제14 실시양태에서, 하기 제초 활성 화합물 (B4)가 바람직하다:
(B4.2) 아미트롤,
(B4.8) 카르펜트라존,
(B4.10) 이마자메타벤즈,
(B4.11) 이마자목스,
(B4.12) 이마자픽,
(B4.13) 이마자피르,
(B4.15) 이마제타피르,
(B4.17) 이속사벤,
(B4.18) 이속사플루톨,
(B4.21) 피라플루펜,
(B4.22) 피라술포톨,
(B4.25) 피록사술폰,
(B4.28) 토프라메존 및
(B4.33) 플루폭삼.
하기가 특히 바람직하다:
(B4.18) 이속사플루톨,
(B4.22) 피라술포톨 및
(B4.25) 피록사술폰.
본 발명의 제15 실시양태에서, 하기 제초 활성 화합물 (B5)가 바람직하다:
(B5.1) 아미노시클로피라클로르,
(B5.2) 아미노피랄리드,
(B5.3) 베나졸린,
(B5.5) 벤타존,
(B5.7) 빅슬로존,
(B5.12) 시니돈,
(B5.13) 신메틸린,
(B5.14) 클로마존,
(B5.21) 에토푸메세이트,
(B5.22) 플람프로프,
(B5.23) 플로르피라욱시펜,
(B5.26) 플루미옥사진,
(B5.27) 플루리돈,
(B5.28) 플루로클로리돈,
(B5.29) 플루르타몬,
(B5.31) 할라욱시펜,
(B5.32) 인다노판,
(B5.37) 파라쿼트,
(B5.38) 펠라르곤산,
(B5.39) 펜디메탈린,
(B5.45) 트리아파몬 및
(B5.46) 트리플루랄린,
(B5.47) 4-아미노-3-클로로-5-플루오로-6-(7-플루오로-1H-인돌-6-일)피리딘-2-카르복실산,
(B5.48) 시클로피리모레이트,
(B5.49) 디쿼트,
(B5.50) 옥사지클로메폰.
하기가 특히 바람직하다:
(B5.7) 빅슬로존,
(B5.23) 플로르피라욱시펜,
(B5.31) 할라욱시펜 및
(B5.38) 펠라르곤산.
본 발명의 제16 실시양태에서, 하기 제초 활성 화합물 (B6)이 바람직하다:
(B6.2) 클로피랄리드,
(B6.3) 디캄바,
(B6.4) 플루록시피르 및
(B6.5) 피클로람.
하기가 특히 바람직하다:
(B6.2) 클로피랄리드,
(B6.3) 디캄바 및
(B6.4) 플루록시피르.
본 발명의 제17 실시양태에서, 하기 제초 활성 화합물 (B7)이 바람직하다:
(B7.2) 비알라포스,
(B7.4) 글루포시네이트,
(B7.5) 글리포세이트 및
(B7.7) 술포세이트.
하기가 특히 바람직하다:
(B7.5) 글리포세이트 및
(B7.7) 술포세이트.
본 발명의 제18 실시양태에서, 하기 제초 활성 화합물 (B8)이 바람직하다:
(B8.1) 2,4-D,
(B8.3) 2,4-DP,
(B8.5) 아클로니펜,
(B8.8) 클로디나포프,
(B8.11) 디클로포프,
(B8.13) 페녹사프로프,
(B8.20) MCPA,
(B8.22) 메코프로프,
(B8.26) 퀴잘로포프 및
(B8.27) 퀴잘로포프.
하기가 특히 바람직하다:
(B8.1) 2,4-D 및
(B8.5) 아클로니펜.
본 발명의 제19 실시양태에서, 하기 제초 활성 화합물 (B9)가 바람직하다:
(B9.10) 사플루페나실,
(B9.11) 테르바실,
(B9.13) 트리플루디목사진 및
(B9.14) 에틸 [3-[2-클로로-4-플루오로-5-(1-메틸-6-트리플루오로메틸-2,4-디옥소-1,2,3,4-테트라히드로피리미딘-3-일)페녹시]-2-피리딜옥시]아세테이트.
(B9.10) 사플루페나실이 가장 바람직하다.
본 발명의 제20 실시양태에서, 하기 제초 활성 화합물 (B10)이 바람직하다:
(B10.1) 클로로브로무론,
(B10.2) 클로로톨루론,
(B10.5) 디우론,
(B10.8) 이소프로투론,
(B10.9) 리누론,
(B10.10) 메타벤즈티아주론,
(B10.11) 메토브로무론,
(B10.12) 메톡수론 및
(B10.13) 모노리누론.
(B10.5) 디우론 및 (B10.8) 이소프로투론이 특히 바람직하다.
본 발명의 제21 실시양태에서, 하기 제초 활성 화합물 (B11)이 바람직하다:
(B11.1) 아메트린,
(B11.2) 아트라진,
(B11.5) 헥사지논,
(B11.6) 인다지플람,
(B11.8) 메트리부진,
(B11.12) 시마진,
(B11.15) 테르부틸라진 및
(B11.16) 테르부트린.
하기가 특히 바람직하다:
(B11.5) 헥사지논,
(B11.6) 인다지플람 및
(B11.8) 메트리부진.
본 발명의 문맥에서, 바람직한, 특히 바람직한 및 가장 바람직한 개별 실시양태는 원하는 경우에 서로 조합하는 것이 가능하다. 이는, 개시된 임의의 바람직한, 특히 바람직한 및 가장 바람직한 실시양태가 상기 상술된 바와 같이 서로 조합될 수 있는, (A) 화학식 (I)의 1종 이상의 화합물 또는 그의 농약상 상용성인 염 [성분 (A)] 및 (B) 제초 활성 화합물 (B1) 내지 (B11)의 군으로부터 선택된 1종 이상의 제초제 [성분 (B)]를 포함하는 제초 조성물이 본 발명에 포괄됨을 의미한다.
(A) 화학식 (I)의 1종 이상의 제초 활성 화합물 (A) 또는 그의 농약상 상용성인 염 [제초제 (A)] 및 제초제 (B)를 포함하는 일부 2원 조성물이 놀랍게도 특히 유리한 것을 발견하였다. 바람직한, 특히 바람직한 및 가장 바람직한 2원 시스템이 본 발명의 추가 실시양태로서 하기에 열거된다.
본 발명의 제22 실시양태에서, 조성물은 바람직하게는 하기를 포함한다:
(A) 하기 화학식 (I)의 화합물 또는 그의 농약상 상용성인 염 [제초제 A]:
Figure pct00008
(여기서
R1 및 R2는 각각 수소를 나타내고;
R3은 (C1-C3)-알킬, (C2-C3)-알케닐 또는 (C1-C3)-알콕시를 나타내고, 각각은 플루오린 및 염소로 이루어진 군으로부터의 m개의 라디칼에 의해 치환되고;
R11, R12는 서로 독립적으로 수소, 시아노, OR7, S(O)n R5, CO2R8을 나타내거나,
또는
(C1-C3)-알킬 또는 (C2-C6)-알케닐을 나타내고, 각각은 할로겐, 시아노, OR7, S(O)nR5로 이루어진 군으로부터의 m개의 라디칼에 의해 임의로 치환되고;
R5는 각 경우에 할로겐 및 시아노로 이루어진 군으로부터의 m개의 라디칼에 의해 치환된 (C1-C3)-알킬을 나타내고;
R6은 수소 또는 R5를 나타내고;
R7은 수소를 나타내거나,
또는
(C1-C3)-알킬 또는 (C3-C4)-알케닐을 나타내고, 각각은 할로겐, 시아노 및 (C1-C2)-알콕시로 이루어진 군으로부터의 m개의 라디칼에 의해 치환되고;
R8은 수소를 나타내거나,
또는
(C1-C3)-알킬 또는 (C3-C4)-알케닐을 나타내고, 각각은 할로겐 및 (C1-C2)-알콕시로 이루어진 군으로부터의 m개의 라디칼에 의해 치환되고;
Z는 기 Z-1 또는 Z-13을 나타내고, 여기서 Z-1 및 Z-13은 하기 의미를 갖고:
Figure pct00009
여기서 화살표는 각 경우에 화학식 (I)의 기 C=O에 대한 결합을 나타내고;
X2, X4 및 X6은 각각 수소를 나타내고;
X3 및 X5는 서로 독립적으로 수소, 플루오린, 염소 또는 시아노를 나타내거나,
또는
(C1-C3)-알킬 또는 (C1-C3)-알콕시를 나타내고, 각각은 플루오린 및 염소로 이루어진 군으로부터의 m개의 라디칼에 의해 치환되고;
m 지수는 0, 1, 2 또는 3이고;
n 지수는 0, 1 또는 2임);
및
(B) 하기로 이루어진 군으로부터의 제초제 [성분 (B)]:
(B1.2) 비시클로피론,
(B1.7) 메소트리온,
(B1.8) 피녹사덴,
(B1.10) 세톡시딤,
(B1.11) 술코트리온,
(B1.14) 템보트리온,
(B1.16) 트랄콕시딤;
(B2.3) 아미도술푸론,
(B2.4) 아술람,
(B2.6) 베플루부타미드,
(B2.10) 클로리무론,
(B2.12) 클로르술푸론,
(B2.14) 클로란술람,
(B2.17) 디클로술람,
(B2.18) 디플루페니칸,
(B2.23) 에톡시술푸론,
(B2.24) 플라자술푸론,
(B2.25) 플로라술람,
(B2.26) 플루카르바존,
(B2.28) 플루페나세트,
(B2.29) 플루메트술람,
(B2.30) 플루피르술푸론,
(B2.34) 아이오도술푸론,
(B2.37) 메소술푸론,
(B2.40) 메톨라클로르,
(B2.41) 메토술람,
(B2.42) 메트술푸론,
(B2.46) 페녹스술람,
(B2.49) 피콜리나펜,
(B2.56) 프로폭시카르바존,
(B2.59) 프로술포카르브,
(B2.60) 프로술푸론,
(B2.62) 피록스술람,
(B2.63) 림술푸론,
(B2.64) S-메톨라클로르,
(B2.65) 술포메투론,
(B2.66) 술포술푸론,
(B2.68) 티엔카르바존,
(B2.69) 티펜술푸론,
(B2.72) 트리베누론,
(B2.76) 에스프로카르브,
(B2.78) 트리-알레이트;
(B3.1) 브로목시닐,
(B3.4) 이옥시닐;
(B4.2) 아미트롤,
(B4.8) 카르펜트라존,
(B4.10) 이마자메타벤즈,
(B4.11) 이마자목스,
(B4.12) 이마자픽,
(B4.13) 이마자피르,
(B4.15) 이마제타피르,
(B4.17) 이속사벤,
(B4.18) 이속사플루톨,
(B4.21) 피라플루펜,
(B4.22) 피라술포톨,
(B4.25) 피록사술폰,
(B4.28) 토프라메존,
(B4.33) 플루폭삼;
(B5.1) 아미노시클로피라클로르,
(B5.2) 아미노피랄리드,
(B5.3) 베나졸린,
(B5.5) 벤타존,
(B5.7) 빅슬로존,
(B5.12) 시니돈,
(B5.13) 신메틸린,
(B5.14) 클로마존,
(B5.21) 에토푸메세이트,
(B5.22) 플람프로프,
(B5.23) 플로르피라욱시펜,
(B5.26) 플루미옥사진,
(B5.27) 플루리돈,
(B5.28) 플루로클로리돈,
(B5.29) 플루르타몬,
(B5.31) 할라욱시펜,
(B5.32) 인다노판,
(B5.37) 파라쿼트,
(B5.38) 펠라르곤산,
(B5.39) 펜디메탈린,
(B5.45) 트리아파몬,
(B5.46) 트리플루랄린,
(B5.47) 4-아미노-3-클로로-5-플루오로-6-(7-플루오로-1H-인돌-6-일)피리딘-2-카르복실산,
(B5.48) 시클로피리모레이트,
(B5.49) 디쿼트,
(B5.50) 옥사지클로메폰;
(B6.2) 클로피랄리드,
(B6.3) 디캄바,
(B6.4) 플루록시피르,
(B6.5) 피클로람;
(B7.2) 비알라포스,
(B7.4) 글루포시네이트,
(B7.5) 글리포세이트,
(B7.7) 술포세이트;
(B8.1) 2,4-D,
(B8.3) 2,4-DP,
(B8.5) 아클로니펜,
(B8.8) 클로디나포프,
(B8.11) 디클로포프,
(B8.13) 페녹사프로프,
(B8.20) MCPA,
(B8.22) 메코프로프,
(B8.26) 퀴잘로포프,
(B8.27) 퀴잘로포프;
(B9.10) 사플루페나실,
(B9.11) 테르바실,
(B9.13) 트리플루디목사진;
(B10.1) 클로로브로무론,
(B10.2) 클로로톨루론,
(B10.5) 디우론,
(B10.8) 이소프로투론,
(B10.9) 리누론,
(B10.10) 메타벤즈티아주론,
(B10.11) 메토브로무론,
(B10.12) 메톡수론,
(B10.13) 모노리누론;
(B11.1) 아메트린,
(B11.2) 아트라진,
(B11.5) 헥사지논,
(B11.6) 인다지플람,
(B11.8) 메트리부진,
(B11.12) 시마진,
(B11.15) 테르부틸라진 및
(B11.16) 테르부트린.
본 발명의 제23 실시양태에서, 조성물 바람직하게는 하기를 포함한다:
(A) 하기 화학식 (I)의 화합물 또는 그의 농약상 상용성인 염 [제초제 A]:
Figure pct00010
(여기서
R1 및 R2는 각각 수소를 나타내고;
R3은 메틸, 비닐, 트리플루오로메틸 또는 메톡시를 나타내고;
R11, R12는 서로 독립적으로 수소, 시아노, OR7, S(O)n R5를 나타내거나,
또는
각 경우에 할로겐, OR7, S(O)nR5로 이루어진 군으로부터의 m개의 라디칼에 의해 임의로 치환된 (C1-C3)-알킬을 나타내고;
R5는 각 경우에 플루오린, 염소 및 브로민으로 이루어진 군으로부터의 m개의 라디칼에 의해 치환된 (C1-C3)-알킬을 나타내고;
R6은 수소 또는 R5를 나타내고;
R7은 수소를 나타내거나,
또는
각 경우에 플루오린, 염소 및 브로민으로 이루어진 군으로부터의 m개의 라디칼에 의해 치환된 (C1-C3)-알킬을 나타내고;
Z는 기 Z-1 또는 Z-13을 나타내고, 여기서 Z-1 및 Z-13은 하기 의미를 갖고:
Figure pct00011
여기서 화살표는 각 경우에 화학식 (I)의 기 C=O에 대한 결합을 나타내고;
X2, X4 및 X6은 각각 수소를 나타내고;
X3 및 X5는 서로 독립적으로 수소, 플루오린, 염소 또는 시아노를 나타내거나,
또는
(C1-C3)-알킬 또는 (C1-C3)-알콕시를 나타내고, 각각은 플루오린 및 염소로 이루어진 군으로부터의 m개의 라디칼에 의해 치환되고;
m 지수는 0, 1, 2 또는 3이고;
n 지수는 0, 1 또는 2임);
및
(B) 하기로 이루어진 군으로부터의 제초제 [성분 (B)]:
(B1.7) 메소트리온,
(B1.8) 피녹사덴,
(B2.18) 디플루페니칸,
(B2.25) 플로라술람,
(B2.28) 플루페나세트,
(B2.37) 메소술푸론,
(B2.40) 메톨라클로르,
(B2.63) 림술푸론 및
(B2.68) 티엔카르바존,
(B4.18) 이속사플루톨,
(B4.22) 피라술포톨,
(B4.25) 피록사술폰,
(B5.7) 빅슬로존,
(B5.23) 플로르피라욱시펜,
(B5.38) 펠라르곤산,
(B6.2) 클로피랄리드,
(B6.3) 디캄바,
(B6.4) 플루록시피르,
(B7.5) 글리포세이트,
(B7.7) 술포세이트;
(B8.1) 2,4-D,
(B8.5) 아클로니펜,
(B9.10) 사플루페나실,
(B10.5) 디우론,
(B10.8) 이소프로투론,
(B11.5) 헥사지논,
(B11.6) 인다지플람,
(B11.8) 메트리부진.
본 발명의 문맥에서 특히 바람직한 조성물은 하기 표 2.1-2.5에 열거된 조성물이다:
표 2.1: (A1)을 포함하는 특히 바람직한 2원 조성물
Figure pct00012
표 2.2: (A2)를 포함하는 특히 바람직한 2원 조성물
Figure pct00013
표 2.3: (A3)을 포함하는 특히 바람직한 2원 조성물
Figure pct00014
표 2.4: (A4)를 포함하는 특히 바람직한 2원 조성물
Figure pct00015
표 2.5: (A5)를 포함하는 특히 바람직한 2원 조성물
Figure pct00016
또한, 본 발명에 따른 조합물은 다른 활성 화합물, 예컨대 언급된 활성 화합물 (제초제, 살진균제, 살곤충제, 살응애제 등) 및/또는 식물 성장 조절제 또는 작물 보호에 통상적인 첨가제의 군으로부터의 보조제, 예컨대 아주반트 및 제제화 보조제와 함께 사용될 수 있다. 본원에서, 활성 화합물 (A) 및 (B)를 포함하는 활성 작물 보호 화합물 및 임의로 추가의 활성 화합물의 조합물은 줄여서 "제초제 조합물"로 지칭된다. 그의 사용 형태, 예컨대 제제 또는 탱크 믹스는 제초 조성물을 나타낸다.
따라서, 본 발명은 또한 본 발명에 따른 활성 화합물 조합과 작물 보호에 통상적인 첨가제, 예컨대 아주반트 및 제제화 보조제, 및 임의로 추가의 활성 작물 보호 화합물을 포함하는 제초 조성물을 제공한다.
본 발명은 또한 제초제로서의 본 발명에 따른 활성 화합물 조합 및 식물 성장 조절제, 바람직하게는 상승작용적 활성 함량의 각각의 활성 화합물 조합이 존재하는 제초제 및 식물 성장 조절제의 사용 방법 또는 적용 방법을 제공한다.
제초제 (B)의 적용률은 원칙적으로 공지되어 있고, 일반적으로 0.01 내지 4000 g a.i./ha의 범위, 바람직하게는 0.02 내지 2000 g a.i./ha의 범위, 특히 0.1 내지 2000 g a.i./ha이다. 군 (B5)로부터의 활성 화합물 펠라르곤산 (B5.38)의 경우, 적용률은 1 내지 100,000 g a.i./ha의 범위이다.
본 발명에 따른 혼합물에서, 언급된 적용률과 관련하여, 일반적으로 개별 적용과 비교하여 각각의 활성 화합물의 보다 낮은 적용률이 요구된다.
군 (B1)로부터의 활성 화합물의 경우, 적용률은 바람직하게는 5 내지 250 g a.i./ha의 범위, 특히 5 내지 150 g a.i./ha의 범위, 가장 바람직하게는 5 내지 60 g a.i./ha의 범위이다.
군 (B2)로부터의 활성 화합물의 경우, 적용률은 바람직하게는 1 내지 4000 g a.i./ha의 범위, 특히 1 내지 2000 g a.i./ha의 범위, 가장 바람직하게는 1 내지 400 g a.i./ha의 범위이다.
군 (B3)으로부터의 활성 화합물의 경우, 적용률은 바람직하게는 10 내지 1000 g a.i./ha의 범위, 특히 10 내지 500 g a.i./ha의 범위, 가장 바람직하게는 10 내지 300 g a.i./ha의 범위이다.
군 (B4)로부터의 활성 화합물의 경우, 적용률은 바람직하게는 1 내지 700 g a.i./ha의 범위, 특히 1 내지 400 g a.i./ha의 범위, 가장 바람직하게는 1 내지 200 g a.i./ha의 범위이다.
펠라르곤산 (B5.38)을 제외한 군 (B5)로부터의 활성 화합물의 경우, 적용률은 바람직하게는 1 내지 2400 g a.i./ha의 범위, 특히 1 내지 1200 g a.i./ha의 범위, 가장 바람직하게는 1 내지 400 g a.i./ha의 범위이다. 펠라르곤산 (B.5.38)의 경우, 적용률은 바람직하게는 1 내지 100,000 g a.i./ha, 보다 바람직하게는 1 내지 40,000 g a.i./ha, 특히 1 내지 30,000 g a.i./ha의 범위이다.
군 (B6)으로부터의 활성 화합물의 경우, 적용률은 바람직하게는 10 내지 1000 g a.i./ha의 범위, 특히 10 내지 600 g a.i./ha의 범위이다.
군 (B7)로부터의 활성 화합물의 경우, 적용률은 바람직하게는 20 내지 3500 g a.i./ha의 범위, 특히 20 내지 2500 g a.i./ha의 범위, 가장 바람직하게는 20 내지 2000 g a.i./ha의 범위이다.
군 (B8)로부터의 활성 화합물의 경우, 적용률은 바람직하게는 5 내지 1500 g a.i./ha의 범위, 특히 5 내지 1000 g a.i./ha의 범위, 가장 바람직하게는 5 내지 900 g a.i./ha의 범위이다.
군 (B9)로부터의 활성 화합물의 경우, 적용률은 바람직하게는 2 내지 2000 g a.i./ha의 범위, 특히 2 내지 1000 g a.i./ha의 범위, 보다 바람직하게는 2 내지 200 g a.i./ha의 범위, 가장 바람직하게는 2 내지 50 g a.i./ha의 범위이다.
군 (B10)으로부터의 활성 화합물의 경우, 적용률은 바람직하게는 20 내지 3500 g a.i./ha의 범위, 특히 20 내지 2000 g a.i./ha의 범위이다.
군 (B11)로부터의 활성 화합물의 경우, 적용률은 바람직하게는 25 내지 3000 g a.i./ha의 범위, 특히 25 내지 2500 g a.i./ha의 범위, 가장 바람직하게는 25 내지 2000 g a.i./ha의 범위이다.
유효 적용률에 따라, 중량 기준으로 (A):(B)의 비는 일반적으로 1:100000 내지 2000:1, 바람직하게는 1:40000 내지 750:1의 범위, 특히 1:15000 내지 500:1의 범위, 보다 더 바람직하게는 1:300 내지 400:1의 범위이다.
군 (B1) 내지 (B11)로부터의 활성 화합물의 경우, 바람직한 중량비 (A):(B)는 하기와 같다:
(A):(B1) 바람직하게는 30:1 내지 1:30, 특히 15:1 내지 1:15 범위;
(A):(B2) 바람직하게는 400:1 내지 1:400, 특히 200:1 내지 1:200 범위;
(A):(B3) 바람직하게는 30:1 내지 1:30, 특히 15:1 내지 1:15 범위;
(A):(B4) 바람직하게는 300:1 내지 1:300, 특히 150:1 내지 1:150 범위;
(A):(B5) 바람직하게는 400:1 내지 1:300, 특히 300:1 내지 1:150 범위;
(A):(B6) 바람직하게는 60:1 내지 1:60, 특히 30:1 내지 1:30 범위;
(A):(B7) 바람직하게는 10:1 내지 1:200, 특히 1:1 내지 1:100 범위;
(A):(B8) 바람직하게는 30:1 내지 1:300, 특히 10:1 내지 1:80 범위;
(A):(B9) 바람직하게는 80:1 내지 1:200, 특히 40:1 내지 1:100 범위;
(A):(B10) 바람직하게는 10:1 내지 1:300, 특히 3:1 내지 1:150 범위;
(A):(B11) 바람직하게는 30:1 내지 1:300, 특히 15:1 내지 1:150의 범위.
본 발명에 따른 제초 조성물은 또한 예를 들어 활성 스펙트럼을 보충하기 위해 추가의 제초제 및 식물 성장 조절제와 조합될 수 있다. 혼합 제제로 또는 탱크 믹스로 본 발명에 따른 화합물에 대한 조합 파트너로서 사용될 수 있는 활성 화합물은, 예를 들어 아세토락테이트 신타제, 아세틸-CoA 카르복실라제, 셀룰로스 신타제, 엔올피루빌쉬키메이트-3-포스페이트 신타제, 글루타민 신테타제, p-히드록시페닐피루베이트 디옥시게나제, 피토엔 데새투라제, 광화학계 I, 광화학계 II, 프로토포르피리노겐 옥시다제의 억제를 기반으로 하는 공지된 활성 화합물이며, 이는 예를 들어 문헌 [Weed Research 26 (1986) 441-445 or "The Pesticide Manual", 14th edition, The British Crop Protection Council and the Royal Soc. of Chemistry, 2006, the corresponding "e-Pesticide Manual Version 4 (2006)"] 및 그에 인용된 문헌으로부터 공지되어 있다. 추가의 상표명 및 "일반 명칭"은 문헌 ["Compendium of Pesticide Common Names"] (인터넷 상에서 http://www.alanwood.net/pesticides에서 이용가능함)에 열거되어 있다.
본 발명에 따른 화합물과 조합하기에 적합한 것으로 언급될 수 있는 공지된 제초제는, 예를 들어 하기 활성 화합물이고 (주: 화합물은 국제 표준화 기구 (ISO)에 따른 "일반 명칭" 또는 화학 명칭에 의해, 적절한 경우에 통상의 코드 번호와 함께 언급됨), 각 경우에 모든 사용 형태, 예컨대 산, 염, 에스테르 및 이성질체, 예컨대 입체이성질체 및 광학 이성질체를 포함한다. 이 경우에, 1종 또는 다르게는, 일부 경우에 1종 초과의 적용 형태가 언급된다:
2,4-D, 아세토클로르, 아시플루오르펜, 아시플루오르펜-소듐, 아클로니펜, 알라클로르, 알록시딤, 알록시딤-소듐, 아메트린, 아미카르바존, 아미도술푸론, 아미트롤, 아닐로포스, 아술람, 아트라진, 아자페니딘, 아짐술푸론, 베플루부타미드, 베나졸린, 베나졸린-에틸, 벤푸레세이트, 벤술푸론-메틸, 벤타존, 벤즈펜디존, 벤조비시클론, 벤조페납, 비페녹스, 빌리나포스, 비스피리박-소듐, 브로마실, 브로모부티드, 브로모페녹심, 브로모크시닐, 부타클로르, 부타페나실, 부테나클로르, 부트랄린, 부트록시딤, 부틸레이트, 카펜스트롤, 카르베타미드, 카르펜트라존-에틸, 클로메톡시펜, 클로리다존, 클로리무론-에틸, 클로르니트로펜, 클로로톨루론, 클로르술푸론, 시니돈-에틸, 신메틸린, 시노술푸론, 클레폭시딤, 클레토딤, 클로디나포프-프로파르길, 클로마존, 클로메프로프, 클로피랄리드, 클로란술람-에틸, 쿠밀루론, 시아나진, 시클로술파무론, 시클록시딤, 시할로포프-부틸, 데스메디팜, 디캄바, 디클로베닐, 디클로르프로프, 디클로르프로프-P, 디클로포프-메틸, 디클로술람, 디펜조쿼트, 디플루페니칸, 디플루펜조피르, 디케굴락-소듐, 디메푸론, 디메피페레이트, 디메타클로르, 디메타메트린, 디메텐아미드, 트리아지플람, 디쿼트-디브로마이드, 디티오피르, 디우론, 딤론, EPTC, 에스프로카르브, 에탈플루랄린, 에타메트술푸론-메틸, 에톡시펜, 에톡시술푸론, 에토벤자니드, 페녹사프로프-에틸, 페녹사프로프-P-에틸, 펜트라자미드, 플람프로프-M-이소프로필, 플람프로프-M-메틸, 플라자술푸론, 플로라술람, 플루아지포프, 플루아지포프-부틸, 플루아졸레이트, 플루카르바존-소듐, 플루세토술푸론, 플루클로랄린, 플루페나세트, 플루펜피르, 플루메트술람, 플루미클로락-펜틸, 플루미옥사진, 플루오메투론, 플루오로클로리돈, 플루오로글리코펜-에틸, 플루폭삼, 플루피르술푸론-메틸-소듐, 플루리돈, 플루록시피르, 플루록시피르-부톡시프로필, 플루록시피르-멥틸, 플루프리미돌, 플루르타몬, 플루티아세트-메틸, 포메사펜, 포람술푸론, 글루포시네이트, 글루포시네이트-암모늄, 글리포세이트, 할로술푸론-메틸, 할록시포프, 할록시포프-에톡시에틸, 할록시포프-메틸, 할록시포프-P-메틸, 헥사지논, 이마자메타벤즈-메틸, 이마자목스, 이마자픽, 이마자피르, 이마자퀸, 이마제타피르, 이마조술푸론, 인다노판, 아이오도술푸론-메틸-소듐, 이옥시닐, 이소프로투론, 이소우론, 이속사벤, 이속사클로르톨, 이속사플루톨, 케토스피라독스, 락토펜, 레나실, 리누론, MCPA, 메코프로프, 메코프로프-P, 메페나세트, 메소술푸론-메틸, 메소트리온, 메타미포프, 메타미트론, 메타자클로르, 메타벤즈티아주론, 메틸딤론, 메토브로무론, 메톨라클로르, 메토술람, 메톡수론, 메트리부진, 메트술푸론-메틸, 몰리네이트, 모노리누론, 나프로아닐리드, 나프로파미드, 네부론, 니코술푸론, 노르플루라존, 오르벤카르브, 오리잘린, 옥사디아르길, 옥사디아존, 옥사술푸론, 옥사지클로메폰, 옥시플루오르펜, 파라쿼트, 펠라르곤산, 펜디메탈린, 펜드랄린, 펜톡사존, 페톡사미드, 펜메디팜, 피클로람, 피콜리나펜, 피녹사덴, 피페로포스, 프레틸라클로르, 프리미술푸론-메틸, 프로플루아졸, 프로폭시딤, 프로메트린, 프로파클로르, 프로파닐, 프로파퀴자포프, 프로피소클로르, 프로폭시카르바존-소듐, 프로피자미드, 프로술포카르브, 프로술푸론, 피라클로닐, 피라플루펜-에틸, 피라졸레이트, 피라조술푸론-에틸, 피라족시펜, 피리벤족심, 피리부티카르브, 피리다폴, 피리데이트, 피리프탈리드, 피리미노박-메틸, 피리티오박-소듐, 퀸클로락, 퀸메락, 퀴노클라민, 퀴잘로포프-에틸, 퀴잘로포프-P-에틸, 퀴잘로포프-P-테퓨릴, 림술푸론, 세톡시딤, 시마진, 시메트린, S-메톨라클로르, 술코트리온, 술펜트라존, 술포메투론-메틸, 술포세이트, 술포술푸론, 테부티우론, 테프랄록시딤, 테르부틸라진, 테르부트린, 테닐클로르, 티아조피르, 티펜술푸론-메틸, 티오벤카르브, 티오카르바질, 트랄콕시딤, 트리알레이트, 트리아술푸론, 트리베누론-메틸, 트리클로피르, 트리디판, 트리플록시술푸론, 트리플루랄린, 트리플루술푸론-메틸, 트리토술푸론, WL 110547, 즉 5-페녹시-1-[3-(트리플루오로메틸)페닐]-1H-테트라졸; HOK-201, HOK-202, UBH-509; D-489; LS 82-556; KPP-300; NC-324; NC-330; KH-218; DPX-N8189; SC-0774; TH-547, DOWCO-535; DK-8910; V-53482; PP-600; MBH-001; KIH-9201; ET-751; KIH-6127; KIH-2023 및 KIH5996.
각각의 일반 명칭이 활성 화합물의 복수의 형태를 포함하는 경우에, 명칭은 바람직하게는 상업적으로 입수가능한 형태를 정의한다.
이어서 언급된 각각의 추가의 활성 화합물 (= 활성 화합물 (C*), (C1*), (C2*) 등)은 바람직하게는 식 (A)+(B)+(C*)에 따라 또는 식 (A)+(B)+(C1*)+(C2*) 등에 따라 본 발명에 따른 2원 조합물과 조합될 수 있다.
언급된 양은 적용률 (g a.i./ha = 헥타르당 활성 물질의 그램)이고, 따라서 또한 조합된 활성 화합물의 공동-제제, 프리믹스, 탱크 믹스 또는 순차적 적용에서의 비율을 정의한다.
조합물은 출아전 방법 및 출아후 방법 둘 다에 의해 적용될 수 있다. 이는 유해 식물에 대한 출아전 및 출아후 둘 다, 및 작물 식물의 출아전 및 출아후에 대한 유해 식물의 선택적 방제에 적용된다. 예를 들어 작물 식물의 출아 후, 유해 식물의 출아전 또는 출아후 단계에서 유해 식물을 방제하는 혼합 형태가 또한 가능하다.
본 발명에 따른 제초제 조합물은 추가의 성분, 예를 들어 유해 유기체, 예컨대 유해 식물, 식물-손상 동물 또는 식물-손상 진균에 대한 다른 활성 화합물, 본원에서 특히 제초제, 살진균제, 살곤충제, 살진드기제, 살선충제, 살응애제 및 관련 물질의 군으로부터의 활성 화합물을 포함할 수 있다.
본 발명에 따른 제초제 조합물과 조합하여 사용될 수 있는 살진균 활성 화합물은 바람직하게는, 예를 들어 표준 상업용 활성 화합물이다 (제초제와 유사하게, 화합물은 일반적으로, 여기서 통상적 영문 스펠링으로, 그의 일반 명칭으로 지칭됨):
1) 에르고스테롤 생합성 억제제, 예를 들어 (1.001) 시프로코나졸, (1.002) 디페노코나졸, (1.003) 에폭시코나졸, (1.004) 펜헥사미드, (1.005) 펜프로피딘, (1.006) 펜프로피모르프, (1.007) 펜피라자민, (1.008) 플루퀸코나졸, (1.009) 플루트리아폴, (1.010) 이마잘릴, (1.011) 이마잘릴 술페이트, (1.012) 이프코나졸, (1.013) 메트코나졸, (1.014) 미클로부타닐, (1.015) 파클로부트라졸, (1.016) 프로클로라즈, (1.017) 프로피코나졸, (1.018) 프로티오코나졸, (1.019) 피르이속사졸, (1.020) 스피록사민, (1.021) 테부코나졸, (1.022) 테트라코나졸, (1.023) 트리아디메놀, (1.024) 트리데모르프, (1.025) 트리티코나졸, (1.026) (1R,2S,5S)-5-(4-클로로벤질)-2-(클로로메틸)-2-메틸-1-(1H-1,2,4-트리아졸-1-일메틸)시클로펜탄올, (1.027) (1S,2R,5R)-5-(4-클로로벤질)-2-(클로로메틸)-2-메틸-1-(1H-1,2,4-트리아졸-1-일메틸)시클로펜탄올, (1.028) (2R)-2-(1-클로로시클로프로필)-4-[(1R)-2,2-디클로로시클로프로필]-1-(1H-1,2,4-트리아졸-1-일)부탄-2-올, (1.029) (2R)-2-(1-클로로시클로프로필)-4-[(1S)-2,2-디클로로시클로프로필]-1-(1H-1,2,4-트리아졸-1-일)부탄-2-올, (1.030) (2R)-2-[4-(4-클로로페녹시)-2-(트리플루오로메틸)페닐]-1-(1H-1,2,4-트리아졸-1-일)프로판-2-올, (1.031) (2S)-2-(1-클로로시클로프로필)-4-[(1R)-2,2-디클로로시클로프로필]-1-(1H-1,2,4-트리아졸-1-일)부탄-2-올, (1.032) (2S)-2-(1-클로로시클로프로필)-4-[(1S)-2,2-디클로로시클로프로필]-1-(1H-1,2,4-트리아졸-1-일)부탄-2-올, (1.033) (2S)-2-[4-(4-클로로페녹시)-2-(트리플루오로메틸)페닐]-1-(1H-1,2,4-트리아졸-1-일)프로판-2-올, (1.034) (R)-[3-(4-클로로-2-플루오로페닐)-5-(2,4-디플루오로페닐)-1,2-옥사졸-4-일](피리딘-3-일)메탄올, (1.035) (S)-[3-(4-클로로-2-플루오로페닐)-5-(2,4-디플루오로페닐)-1,2-옥사졸-4-일](피리딘-3-일)메탄올, (1.036) [3-(4-클로로-2-플루오로페닐)-5-(2,4-디플루오로페닐)-1,2-옥사졸-4-일](피리딘-3-일)메탄올, (1.037) 1-({(2R,4S)-2-[2-클로로-4-(4-클로로페녹시)페닐]-4-메틸-1,3-디옥솔란-2-일}메틸)-1H-1,2,4-트리아졸, (1.038) 1-({(2S,4S)-2-[2-클로로-4-(4-클로로페녹시)페닐]-4-메틸-1,3-디옥솔란-2-일}메틸)-1H-1,2,4-트리아졸, (1.039) 1-{[3-(2-클로로페닐)-2-(2,4-디플루오로페닐)옥시란-2-일]메틸}-1H-1,2,4-트리아졸-5-일 티오시아네이트, (1.040) 1-{[rel(2R,3R)-3-(2-클로로페닐)-2-(2,4-디플루오로페닐)옥시란-2-일]메틸}-1H-1,2,4-트리아졸-5-일 티오시아네이트, (1.041) 1-{[rel(2R,3S)-3-(2-클로로페닐)-2-(2,4-디플루오로페닐)옥시란-2-일]메틸}-1H-1,2,4-트리아졸-5-일 티오시아네이트, (1.042) 2-[(2R,4R,5R)-1-(2,4-디클로로페닐)-5-히드록시-2,6,6-트리메틸헵탄-4-일]-2,4-디히드로-3H-1,2,4-트리아졸-3-티온, (1.043) 2-[(2R,4R,5S)-1-(2,4-디클로로페닐)-5-히드록시-2,6,6-트리메틸헵탄-4-일]-2,4-디히드로-3H-1,2,4-트리아졸-3-티온, (1.044) 2-[(2R,4S,5R)-1-(2,4-디클로로페닐)-5-히드록시-2,6,6-트리메틸헵탄-4-일]-2,4-디히드로-3H-1,2,4-트리아졸-3-티온, (1.045) 2-[(2R,4S,5S)-1-(2,4-디클로로페닐)-5-히드록시-2,6,6-트리메틸헵탄-4-일]-2,4-디히드로-3H-1,2,4-트리아졸-3-티온, (1.046) 2-[(2S,4R,5R)-1-(2,4-디클로로페닐)-5-히드록시-2,6,6-트리메틸헵탄-4-일]-2,4-디히드로-3H-1,2,4-트리아졸-3-티온, (1.047) 2-[(2S,4R,5S)-1-(2,4-디클로로페닐)-5-히드록시-2,6,6-트리메틸헵탄-4-일]-2,4-디히드로-3H-1,2,4-트리아졸-3-티온, (1.048) 2-[(2S,4S,5R)-1-(2,4-디클로로페닐)-5-히드록시-2,6,6-트리메틸헵탄-4-일]-2,4-디히드로-3H-1,2,4-트리아졸-3-티온, (1.049) 2-[(2S,4S,5S)-1-(2,4-디클로로페닐)-5-히드록시-2,6,6-트리메틸헵탄-4-일]-2,4-디히드로-3H-1,2,4-트리아졸-3-티온, (1.050) 2-[1-(2,4-디클로로페닐)-5-히드록시-2,6,6-트리메틸헵탄-4-일]-2,4-디히드로-3H-1,2,4-트리아졸-3-티온, (1.051) 2-[2-클로로-4-(2,4-디클로로페녹시)페닐]-1-(1H-1,2,4-트리아졸-1-일)프로판-2-올, (1.052) 2-[2-클로로-4-(4-클로로페녹시)페닐]-1-(1H-1,2,4-트리아졸-1-일)부탄-2-올, (1.053) 2-[4-(4-클로로페녹시)-2-(트리플루오로메틸)페닐]-1-(1H-1,2,4-트리아졸-1-일)부탄-2-올, (1.054) 2-[4-(4-클로로페녹시)-2-(트리플루오로메틸)페닐]-1-(1H-1,2,4-트리아졸-1-일)펜탄-2-올, (1.055) 2-[4-(4-클로로페녹시)-2-(트리플루오로메틸)페닐]-1-(1H-1,2,4-트리아졸-1-일)프로판-2-올, (1.056) 2-{[3-(2-클로로페닐)-2-(2,4-디플루오로페닐)옥시란-2-일]메틸}-2,4-디히드로-3H-1,2,4-트리아졸-3-티온, (1.057) 2-{[rel(2R,3R)-3-(2-클로로페닐)-2-(2,4-디플루오로페닐)옥시란-2-일]메틸}-2,4-디히드로-3H-1,2,4-트리아졸-3-티온, (1.058) 2-{[rel(2R,3S)-3-(2-클로로페닐)-2-(2,4-디플루오로페닐)옥시란-2-일]메틸}-2,4-디히드로-3H-1,2,4-트리아졸-3-티온, (1.059) 5-(4-클로로벤질)-2-(클로로메틸)-2-메틸-1-(1H-1,2,4-트리아졸-1-일메틸)시클로펜탄올, (1.060) 5-(알릴술파닐)-1-{[3-(2-클로로페닐)-2-(2,4-디플루오로페닐)옥시란-2-일]메틸}-1H-1,2,4-트리아졸, (1.061) 5-(알릴술파닐)-1-{[rel(2R,3R)-3-(2-클로로페닐)-2-(2,4-디플루오로페닐)옥시란-2-일]메틸}-1H-1,2,4-트리아졸, (1.062) 5-(알릴술파닐)-1-{[rel(2R,3S)-3-(2-클로로페닐)-2-(2,4-디플루오로페닐)옥시란-2-일]메틸}-1H-1,2,4-트리아졸, (1.063) N'-(2,5-디메틸-4-{[3-(1,1,2,2-테트라플루오로에톡시)페닐]술파닐}페닐)-N-에틸-N-메틸이미도포름아미드, (1.064) N'-(2,5-디메틸-4-{[3-(2,2,2-트리플루오로에톡시)페닐]술파닐}페닐)-N-에틸-N-메틸이미도포름아미드, (1.065) N'-(2,5-디메틸-4-{[3-(2,2,3,3-테트라플루오로프로폭시)페닐]술파닐}페닐)-N-에틸-N-메틸이미도포름아미드, (1.066) N'-(2,5-디메틸-4-{[3-(펜타플루오로에톡시)페닐]술파닐}페닐)-N-에틸-N-메틸이미도포름아미드, (1.067) N'-(2,5-디메틸-4-{3-[(1,1,2,2-테트라플루오로에틸)술파닐]페녹시}페닐)-N-에틸-N-메틸이미도포름아미드, (1.068) N'-(2,5-디메틸-4-{3-[(2,2,2-트리플루오로에틸)술파닐]페녹시}페닐)-N-에틸-N-메틸이미도포름아미드, (1.069) N'-(2,5-디메틸-4-{3-[(2,2,3,3-테트라플루오로프로필)술파닐]페녹시}페닐)-N-에틸-N-메틸이미도포름아미드, (1.070) N'-(2,5-디메틸-4-{3-[(펜타플루오로에틸)술파닐]페녹시}페닐)-N-에틸-N-메틸이미도포름아미드, (1.071) N'-(2,5-디메틸-4-페녹시페닐)-N-에틸-N-메틸이미도포름아미드, (1.072) N'-(4-{[3-(디플루오로메톡시)페닐]술파닐}-2,5-디메틸페닐)-N-에틸-N-메틸이미도포름아미드, (1.073) N'-(4-{3-[(디플루오로메틸)술파닐]페녹시}-2,5-디메틸페닐)-N-에틸-N-메틸이미도포름아미드, (1.074) N'-[5-브로모-6-(2,3-디히드로-1H-인덴-2-일옥시)-2-메틸피리딘-3-일]-N-에틸-N-메틸이미도포름아미드, (1.075) N'-{4-[(4,5-디클로로-1,3-티아졸-2-일)옥시]-2,5-디메틸페닐}-N-에틸-N-메틸이미도포름아미드, (1.076) N'-{5-브로모-6-[(1R)-1-(3,5-디플루오로페닐)에톡시]-2-메틸피리딘-3-일}-N-에틸-N-메틸이미도포름아미드, (1.077) N'-{5-브로모-6-[(1S)-1-(3,5-디플루오로페닐)에톡시]-2-메틸피리딘-3-일}-N-에틸-N-메틸이미도포름아미드, (1.078) N'-{5-브로모-6-[(시스-4-이소프로필시클로헥실)옥시]-2-메틸피리딘-3-일}-N-에틸-N-메틸이미도포름아미드, (1.079) N'-{5-브로모-6-[(트랜스-4-이소프로필시클로헥실)옥시]-2-메틸피리딘-3-일}-N-에틸-N-메틸이미도포름아미드, (1.080) N'-{5-브로모-6-[1-(3,5-디플루오로페닐)에톡시]-2-메틸피리딘-3-일}-N-에틸-N-메틸이미도포름아미드, (1.081) 메펜트리플루코나졸, (1.082) 이프펜트리플루코나졸.
2) 복합체 I 또는 II에서의 호흡 사슬의 억제제, 예를 들어 (2.001) 벤조빈디플루피르, (2.002) 빅사펜, (2.003) 보스칼리드, (2.004) 카르복신, (2.005) 플루오피람, (2.006) 플루톨라닐, (2.007) 플룩사피록사드, (2.008) 푸라메트피르, (2.009) 이소페타미드, (2.010) 이소피라잠 (안티-에피머 거울상이성질체 1R,4S,9S), (2.011) 이소피라잠 (안티-에피머 거울상이성질체 1S,4R,9R), (2.012) 이소피라잠 (안티-에피머 라세미체 1RS,4SR,9SR), (2.013) 이소피라잠 (신-에피머 라세미체 1RS,4SR,9RS 및 안티-에피머 라세미체 1RS,4SR,9SR의 혼합물), (2.014) 이소피라잠 (신-에피머 거울상이성질체 1R,4S,9R), (2.015) 이소피라잠 (신-에피머 거울상이성질체 1S,4R,9S), (2.016) 이소피라잠 (신-에피머 라세미체 1RS,4SR,9RS), (2.017) 펜플루펜, (2.018) 펜티오피라드, (2.019) 피디플루메토펜, (2.020) 피라지플루미드, (2.021) 세닥산, (2.022) 1,3-디메틸-N-(1,1,3-트리메틸-2,3-디히드로-1H-인덴-4-일)-1H-피라졸-4-카르복스아미드, (2.023) 1,3-디메틸-N-[(3R)-1,1,3-트리메틸-2,3-디히드로-1H-인덴-4-일]-1H-피라졸-4-카르복스아미드, (2.024) 1,3-디메틸-N-[(3S)-1,1,3-트리메틸-2,3-디히드로-1H-인덴-4-일]-1H-피라졸-4-카르복스아미드, (2.025) 1-메틸-3-(트리플루오로메틸)-N-[2'-(트리플루오로메틸)비페닐-2-일]-1H-피라졸-4-카르복스아미드, (2.026) 2-플루오로-6-(트리플루오로메틸)-N-(1,1,3-트리메틸-2,3-디히드로-1H-인덴-4-일)벤즈아미드, (2.027) 3-(디플루오로메틸)-1-메틸-N-(1,1,3-트리메틸-2,3-디히드로-1H-인덴-4-일)-1H-피라졸-4-카르복스아미드, (2.028) 3-(디플루오로메틸)-1-메틸-N-[(3R)-1,1,3-트리메틸-2,3-디히드로-1H-인덴-4-일]-1H-피라졸-4-카르복스아미드, (2.029) 3-(디플루오로메틸)-1-메틸-N-[(3S)-1,1,3-트리메틸-2,3-디히드로-1H-인덴-4-일]-1H-피라졸-4-카르복스아미드, (2.030) 3-(디플루오로메틸)-N-(7-플루오로-1,1,3-트리메틸-2,3-디히드로-1H-인덴-4-일)-1-메틸-1H-피라졸-4-카르복스아미드, (2.031) 3-(디플루오로메틸)-N-[(3R)-7-플루오로-1,1,3-트리메틸-2,3-디히드로-1H-인덴-4-일]-1-메틸-1H-피라졸-4-카르복스아미드, (2.032) 3-(디플루오로메틸)-N-[(3S)-7-플루오로-1,1,3-트리메틸-2,3-디히드로-1H-인덴-4-일]-1-메틸-1H-피라졸-4-카르복스아미드, (2.033) 5,8-디플루오로-N-[2-(2-플루오로-4-{[4-(트리플루오로메틸)피리딘-2-일]옥시}페닐)에틸]퀴나졸린-4-아민, (2.034) N-(2-시클로펜틸-5-플루오로벤질)-N-시클로프로필-3-(디플루오로메틸)-5-플루오로-1-메틸-1H-피라졸-4-카르복스아미드, (2.035) N-(2-tert-부틸-5-메틸벤질)-N-시클로프로필-3-(디플루오로메틸)-5-플루오로-1-메틸-1H-피라졸-4-카르복스아미드, (2.036) N-(2-tert-부틸벤질)-N-시클로프로필-3-(디플루오로메틸)-5-플루오로-1-메틸-1H-피라졸-4-카르복스아미드, (2.037) N-(5-클로로-2-에틸벤질)-N-시클로프로필-3-(디플루오로메틸)-5-플루오로-1-메틸-1H-피라졸-4-카르복스아미드, (2.038) N-(5-클로로-2-이소프로필벤질)-N-시클로프로필-3-(디플루오로메틸)-5-플루오로-1-메틸-1H-피라졸-4-카르복스아미드, (2.039) N-[(1R,4S)-9-(디클로로메틸렌)-1,2,3,4-테트라히드로-1,4-메타노나프탈렌-5-일]-3-(디플루오로메틸)-1-메틸-1H-피라졸-4-카르복스아미드, (2.040) N-[(1S,4R)-9-(디클로로메틸렌)-1,2,3,4-테트라히드로-1,4-메타노나프탈렌-5-일]-3-(디플루오로메틸)-1-메틸-1H-피라졸-4-카르복스아미드, (2.041) N-[1-(2,4-디클로로페닐)-1-메톡시프로판-2-일]-3-(디플루오로메틸)-1-메틸-1H-피라졸-4-카르복스아미드, (2.042) N-[2-클로로-6-(트리플루오로메틸)벤질]-N-시클로프로필-3-(디플루오로메틸)-5-플루오로-1-메틸-1H-피라졸-4-카르복스아미드, (2.043) N-[3-클로로-2-플루오로-6-(트리플루오로메틸)벤질]-N-시클로프로필-3-(디플루오로메틸)-5-플루오로-1-메틸-1H-피라졸-4-카르복스아미드, (2.044) N-[5-클로로-2-(트리플루오로메틸)벤질]-N-시클로프로필-3-(디플루오로메틸)-5-플루오로-1-메틸-1H-피라졸-4-카르복스아미드, (2.045) N-시클로프로필-3-(디플루오로메틸)-5-플루오로-1-메틸-N-[5-메틸-2-(트리플루오로메틸)벤질]-1H-피라졸-4-카르복스아미드, (2.046) N-시클로프로필-3-(디플루오로메틸)-5-플루오로-N-(2-플루오로-6-이소프로필벤질)-1-메틸-1H-피라졸-4-카르복스아미드, (2.047) N-시클로프로필-3-(디플루오로메틸)-5-플루오로-N-(2-이소프로필-5-메틸벤질)-1-메틸-1H-피라졸-4-카르복스아미드, (2.048) N-시클로프로필-3-(디플루오로메틸)-5-플루오로-N-(2-이소프로필벤질)-1-메틸-1H-피라졸-4-카르보티오아미드, (2.049) N-시클로프로필-3-(디플루오로메틸)-5-플루오로-N-(2-이소프로필벤질)-1-메틸-1H-피라졸-4-카르복스아미드, (2.050) N-시클로프로필-3-(디플루오로메틸)-5-플루오로-N-(5-플루오로-2-이소프로필벤질)-1-메틸-1H-피라졸-4-카르복스아미드, (2.051) N-시클로프로필-3-(디플루오로메틸)-N-(2-에틸-4,5-디메틸벤질)-5-플루오로-1-메틸-1H-피라졸-4-카르복스아미드, (2.052) N-시클로프로필-3-(디플루오로메틸)-N-(2-에틸-5-플루오로벤질)-5-플루오로-1-메틸-1H-피라졸-4-카르복스아미드, (2.053) N-시클로프로필-3-(디플루오로메틸)-N-(2-에틸-5-메틸벤질)-5-플루오로-1-메틸-1H-피라졸-4-카르복스아미드, (2.054) N-시클로프로필-N-(2-시클로프로필-5-플루오로벤질)-3-(디플루오로메틸)-5-플루오로-1-메틸-1H-피라졸-4-카르복스아미드, (2.055) N-시클로프로필-N-(2-시클로프로필-5-메틸벤질)-3-(디플루오로메틸)-5-플루오로-1-메틸-1H-피라졸-4-카르복스아미드, (2.056) N-시클로프로필-N-(2-시클로프로필벤질)-3-(디플루오로메틸)-5-플루오로-1-메틸-1H-피라졸-4-카르복스아미드.
3) 복합체 III 상에서 작용하는 호흡 사슬 억제제, 예를 들어 (3.001) 아메톡트라딘, (3.002) 아미술브롬, (3.003) 아족시스트로빈, (3.004) 쿠메톡시스트로빈, (3.005) 쿠목시스트로빈, (3.006) 시아조파미드, (3.007) 디목시스트로빈, (3.008) 에녹사스트로빈, (3.009) 파목사돈, (3.010) 페나미돈, (3.011) 플루페녹시스트로빈, (3.012) 플루옥사스트로빈, (3.013) 크레속심-메틸, (3.014) 메토미노스트로빈, (3.015) 오리사스트로빈, (3.016) 피콕시스트로빈, (3.017) 피라클로스트로빈, (3.018) 피라메토스트로빈, (3.019) 피라옥시스트로빈, (3.020) 트리플록시스트로빈, (3.021) (2E)-2-{2-[({[(1E)-1-(3-{[(E)-1-플루오로-2-페닐비닐]옥시}페닐)에틸리덴]아미노}옥시)메틸]페닐}-2-(메톡시이미노)-N-메틸아세트아미드, (3.022) (2E,3Z)-5-{[1-(4-클로로페닐)-1H-피라졸-3-일]옥시}-2-(메톡시이미노)-N,3-디메틸펜트-3-엔아미드, (3.023) (2R)-2-{2-[(2,5-디메틸페녹시)메틸]페닐}-2-메톡시-N-메틸아세트아미드, (3.024) (2S)-2-{2-[(2,5-디메틸페녹시)메틸]페닐}-2-메톡시-N-메틸아세트아미드, (3.025) (3S,6S,7R,8R)-8-벤질-3-[({3-[(이소부티릴옥시)메톡시]-4-메톡시피리딘-2-일}카르보닐)아미노]-6-메틸-4,9-디옥소-1,5-디옥소난-7-일 2-메틸프로파노에이트, (3.026) 2-{2-[(2,5-디메틸페녹시)메틸]페닐}-2-메톡시-N-메틸아세트아미드, (3.027) N-(3-에틸-3,5,5-트리메틸시클로헥실)-3-포름아미도-2-히드록시벤즈아미드, (3.028) (2E,3Z)-5-{[1-(4-클로로-2-플루오로페닐)-1H-피라졸-3-일]옥시}-2-(메톡시이미노)-N,3-디메틸펜트-3-엔아미드, (3.029) 메틸 {5-[3-(2,4-디메틸페닐)-1H-피라졸-1-일]-2-메틸벤질}카르바메이트.
4) 유사분열 및 세포 분열 억제제, 예를 들어 (4.001) 카르벤다짐, (4.002) 디에토펜카르브, (4.003) 에타복삼, (4.004) 플루오피콜리드, (4.005) 펜시쿠론, (4.006) 티아벤다졸, (4.007) 티오파네이트-메틸, (4.008) 족사미드, (4.009) 3-클로로-4-(2,6-디플루오로페닐)-6-메틸-5-페닐피리다진, (4.010) 3-클로로-5-(4-클로로페닐)-4-(2,6-디플루오로페닐)-6-메틸피리다진, (4.011) 3-클로로-5-(6-클로로피리딘-3-일)-6-메틸-4-(2,4,6-트리플루오로페닐)피리다진, (4.012) 4-(2-브로모-4-플루오로페닐)-N-(2,6-디플루오로페닐)-1,3-디메틸-1H-피라졸-5-아민, (4.013) 4-(2-브로모-4-플루오로페닐)-N-(2-브로모-6-플루오로페닐)-1,3-디메틸-1H-피라졸-5-아민, (4.014) 4-(2-브로모-4-플루오로페닐)-N-(2-브로모페닐)-1,3-디메틸-1H-피라졸-5-아민, (4.015) 4-(2-브로모-4-플루오로페닐)-N-(2-클로로-6-플루오로페닐)-1,3-디메틸-1H-피라졸-5-아민, (4.016) 4-(2-브로모-4-플루오로페닐)-N-(2-클로로페닐)-1,3-디메틸-1H-피라졸-5-아민, (4.017) 4-(2-브로모-4-플루오로페닐)-N-(2-플루오로페닐)-1,3-디메틸-1H-피라졸-5-아민, (4.018) 4-(2-클로로-4-플루오로페닐)-N-(2,6-디플루오로페닐)-1,3-디메틸-1H-피라졸-5-아민, (4.019) 4-(2-클로로-4-플루오로페닐)-N-(2-클로로-6-플루오로페닐)-1,3-디메틸-1H-피라졸-5-아민, (4.020) 4-(2-클로로-4-플루오로페닐)-N-(2-클로로페닐)-1,3-디메틸-1H-피라졸-5-아민, (4.021) 4-(2-클로로-4-플루오로페닐)-N-(2-플루오로페닐)-1,3-디메틸-1H-피라졸-5-아민, (4.022) 4-(4-클로로페닐)-5-(2,6-디플루오로페닐)-3,6-디메틸피리다진, (4.023) N-(2-브로모-6-플루오로페닐)-4-(2-클로로-4-플루오로페닐)-1,3-디메틸-1H-피라졸-5-아민, (4.024) N-(2-브로모페닐)-4-(2-클로로-4-플루오로페닐)-1,3-디메틸-1H-피라졸-5-아민, (4.025) N-(4-클로로-2,6-디플루오로페닐)-4-(2-클로로-4-플루오로페닐)-1,3-디메틸-1H-피라졸-5-아민.
5) 다중부위 활성을 갖는 화합물, 예를 들어 (5.001) 보르도 혼합물, (5.002) 캅타폴, (5.003) 캅탄, (5.004) 클로르탈로닐, (5.005) 수산화구리, (5.006) 나프텐산구리, (5.007) 산화구리, (5.008) 옥시염화구리, (5.009) 황산구리 (2+), (5.010) 디티아논, (5.011) 도딘, (5.012) 폴페트, (5.013) 만코제브, (5.014) 마네브, (5.015) 메티람, (5.016) 아연 메티람, (5.017) 구리 옥신, (5.018) 프로피네브, (5.019) 황 및 칼슘 폴리술피드를 포함하는 황 제제, (5.020) 티람, (5.021) 지네브, (5.022) 지람, (5.023) 6-에틸-5,7-디옥소-6,7-디히드로-5H-피롤로[3',4':5,6][1,4]디티이노[2, 3-c][1,2]티아졸-3-카르보니트릴.
6) 숙주 방어를 촉발시킬 수 있는 화합물, 예를 들어 (6.001) 아시벤졸라르-S-메틸, (6.002) 이소티아닐, (6.003) 프로베나졸, (6.004) 티아디닐.
7) 아미노산 및/또는 단백질 생합성 억제제, 예를 들어 (7.001) 시프로디닐, (7.002) 카수가마이신, (7.003) 카수가마이신 히드로클로라이드 수화물, (7.004) 옥시테트라시클린, (7.005) 피리메타닐, (7.006) 3-(5-플루오로-3,3,4,4-테트라메틸-3,4-디히드로이소퀴놀린-1-일)퀴놀린.
8) ATP 생산 억제제, 예를 들어 (8.001) 실티오팜.
9) 세포벽 합성 억제제, 예를 들어 (9.001) 벤티아발리카르브, (9.002) 디메토모르프, (9.003) 플루모르프, (9.004) 이프로발리카르브, (9.005) 만디프로파미드, (9.006) 피리모르프, (9.007) 발리페날레이트, (9.008) (2E)-3-(4-tert-부틸페닐)-3-(2-클로로피리딘-4-일)-1-(모르폴린-4-일)프로프-2-엔-1-온, (9.009) (2Z)-3-(4-tert-부틸페닐)-3-(2-클로로피리딘-4-일)-1-(모르폴린-4-일)프로프-2-엔-1-온.
10) 지질 및 막 합성 억제제, 예를 들어 (10.001) 프로파모카르브, (10.002) 프로파모카르브 히드로클로라이드, (10.003) 톨클로포스-메틸.
11) 멜라닌 생합성 억제제, 예를 들어 (11.001) 트리시클라졸, (11.002) 2,2,2-트리플루오로에틸-{3-메틸-1-[(4-메틸벤조일)아미노]부탄-2-일}카르바메이트.
12) 핵산 합성 억제제, 예를 들어 (12.001) 베날락실, (12.002) 베날락실-M (키랄락실), (12.003) 메탈락실, (12.004) 메탈락실-M (메페녹삼).
13) 신호 전달 억제제, 예를 들어 (13.001) 플루디옥소닐, (13.002) 이프로디온, (13.003) 프로시미돈, (13.004) 프로퀴나지드, (13.005) 퀴녹시펜, (13.006) 빈클로졸린.
14) 탈커플링제로서 작용할 수 있는 화합물, 예를 들어 (14.001) 플루아지남, (14.002) 멥틸디노캅.
15) 추가의 화합물, 예를 들어 (15.001) 아브시스산, (15.002) 벤티아졸, (15.003) 베톡사진, (15.004) 캅시마이신, (15.005) 카르본, (15.006) 키노메티오나트, (15.007) 쿠프라네브, (15.008) 시플루페나미드, (15.009) 시목사닐, (15.010) 시프로술파미드, (15.011) 플루티아닐, (15.012) 포세틸-알루미늄, (15.013) 포세틸-칼슘, (15.014) 포세틸-소듐, (15.015) 메틸 이소티오시아네이트, (15.016) 메트라페논, (15.017) 밀디오마이신, (15.018) 나타마이신, (15.019) 니켈 디메틸디티오카르바메이트, (15.020) 니트로탈-이소프로필, (15.021) 옥사모카르브, (15.022) 옥사티아피프롤린, (15.023) 옥시펜티인, (15.024) 펜타클로로페놀 및 염, (15.025) 포스폰산 및 그의 염, (15.026) 프로파모카르브-포세틸레이트, (15.027) 피리오페논 (클라자페논), (15.028) 테부플로퀸, (15.029) 테클로프탈람, (15.030) 톨니파니드, (15.031) 1-(4-{4-[(5R)-5-(2,6-디플루오로페닐)-4,5-디히드로-1,2-옥사졸-3-일]-1,3-티아졸-2-일}피페리딘-1-일)-2-[5-메틸-3-(트리플루오로메틸)-1H-피라졸-1-일]에타논, (15.032) 1-(4-{4-[(5S)-5-(2,6-디플루오로페닐)-4,5-디히드로-1,2-옥사졸-3-일]-1,3-티아졸-2-일}피페리딘-1-일)-2-[5-메틸-3-(트리플루오로메틸)-1H-피라졸-1-일]에타논, (15.033) 2-(6-벤질피리딘-2-일)퀴나졸린, (15.034) 2,6-디메틸-1H,5H-[1,4]디티이노[2,3-c:5,6-c']디피롤-1,3,5,7(2H,6H)-테트론, (15.035) 2-[3,5-비스(디플루오로메틸)-1H-피라졸-1-일]-1-[4-(4-{5-[2-(프로프-2-인-1-일옥시)페닐]-4,5-디히드로-1,2-옥사졸-3-일}-1,3-티아졸-2-일)피페리딘-1-일]에타논, (15.036) 2-[3,5-비스(디플루오로메틸)-1H-피라졸-1-일]-1-[4-(4-{5-[2-클로로-6-(프로프-2-인-1-일옥시)페닐]-4,5-디히드로-1,2-옥사졸-3-일}-1,3-티아졸-2-일)피페리딘-1-일]에타논, (15.037) 2-[3,5-비스(디플루오로메틸)-1H-피라졸-1-일]-1-[4-(4-{5-[2-플루오로-6-(프로프-2-인-1-일옥시)페닐]-4,5-디히드로-1,2-옥사졸-3-일}-1,3-티아졸-2-일)피페리딘-1-일]에타논, (15.038) 2-[6-(3-플루오로-4-메톡시페닐)-5-메틸피리딘-2-일]퀴나졸린, (15.039) 2-{(5R)-3-[2-(1-{[3,5-비스(디플루오로메틸)-1H-피라졸-1-일]아세틸}피페리딘-4-일)-1,3-티아졸-4-일]-4,5-디히드로-1,2-옥사졸-5-일}-3-클로로페닐 메탄술포네이트, (15.040) 2-{(5S)-3-[2-(1-{[3,5-비스(디플루오로메틸)-1H-피라졸-1-일]아세틸}피페리딘-4-일)-1,3-티아졸-4-일]-4,5-디히드로-1,2-옥사졸-5-일}-3-클로로페닐 메탄술포네이트, (15.041) 2-{2-[(7,8-디플루오로-2-메틸퀴놀린-3-일)옥시]-6-플루오로페닐}프로판-2-올, (15.042) 2-{2-플루오로-6-[(8-플루오로-2-메틸퀴놀린-3-일)옥시]페닐}프로판-2-올, (15.043) 2-{3-[2-(1-{[3,5-비스(디플루오로메틸)-1H-피라졸-1-일]아세틸}피페리딘-4-일)-1,3-티아졸-4-일]-4,5-디히드로-1,2-옥사졸-5-일}-3-클로로페닐 메탄술포네이트, (15.044) 2-{3-[2-(1-{[3,5-비스(디플루오로메틸)-1H-피라졸-1-일]아세틸}피페리딘-4-일)-1,3-티아졸-4-일]-4,5-디히드로-1,2-옥사졸-5-일}페닐 메탄술포네이트, (15.045) 2-페닐페놀 및 그의 염, (15.046) 3-(4,4,5-트리플루오로-3,3-디메틸-3,4-디히드로이소퀴놀린-1-일)퀴놀린, (15.047) 3-(4,4-디플루오로-3,3-디메틸-3,4-디히드로이소퀴놀린-1-일)퀴놀린, (15.048) 4-아미노-5-플루오로피리미딘-2-올 (호변이성질체 형태: 4-아미노-5-플루오로피리미딘-2(1H)-온), (15.049) 4-옥소-4-[(2-페닐에틸)아미노]부티르산, (15.050) 5-아미노-1,3,4-티아디아졸-2-티올, (15.051) 5-클로로-N'-페닐-N'-(프로프-2-인-1-일)티오펜-2-술포노히드라지드, (15.052) 5-플루오로-2-[(4-플루오로벤질)옥시]피리미딘-4-아민, (15.053) 5-플루오로-2-[(4-메틸벤질)옥시]피리미딘-4-아민, (15.054) 9-플루오로-2,2-디메틸-5-(퀴놀린-3-일)-2,3-디히드로-1,4-벤족사제핀, (15.055) 부트-3-인-1-일 {6-[({[(Z)-(1-메틸-1H-테트라졸-5-일)(페닐)메틸렌]아미노}옥시)메틸]피리딘-2-일}카르바메이트, (15.056) 에틸 (2Z)-3-아미노-2-시아노-3-페닐아크릴레이트, (15.057) 페나진-1-카르복실산, (15.058) 프로필 3,4,5-트리히드록시벤조에이트, (15.059) 퀴놀린-8-올, (15.060) 퀴놀린-8-올 술페이트 (2:1), (15.061) tert-부틸 {6-[({[(1-메틸-1H-테트라졸-5-일)(페닐)메틸렌]아미노}옥시)메틸]피리딘-2-일}카르바메이트, (15.062) 5-플루오로-4-이미노-3-메틸-1-[(4-메틸페닐)술포닐]-3,4-디히드로피리미딘-2(1H)-온.
바람직한 살진균제는 베날락실, 비테르타놀, 브로무코나졸, 캅타폴, 카르벤다짐, 카르프로파미드, 시아조파미드, 시프로코나졸, 디에토펜카르브, 에디펜포스, 펜프로피모르프, 펜틴, 플루퀸코나졸, 포세틸, 플루오로이미드, 폴페트, 이미녹타딘, 이프로디오넴, 이프로발리카르브, 카수가마이신, 마네브, 나밤, 펜시쿠론, 프로클로라즈, 프로파모카르브, 프로피네브, 피리메타닐, 스피록사민, 퀸토젠, 테부코나졸, 톨릴플루아니드, 트리아디메폰, 트리아디메놀, 트리플록시스트로빈, 지네브로 이루어진 군으로부터 선택된다.
살곤충, 살진드기, 살선충, 살응애 및 관련 활성 화합물은, 예를 들어 (제초제 및 살진균제와 유사하게, 화합물은 가능한 경우에, 여기서 통상적 영문 스펠링으로, 그의 일반 명칭으로 지칭됨):
(1) 아세틸콜린에스테라제 (AChE) 억제제, 바람직하게는 알라니카르브, 알디카르브, 벤디오카르브, 벤푸라카르브, 부토카르복심, 부톡시카르복심, 카르바릴, 카르보푸란, 카르보술판, 에티오펜카르브, 페노부카르브, 포르메타네이트, 푸라티오카르브, 이소프로카르브, 메티오카르브, 메토밀, 메톨카르브, 옥사밀, 피리미카르브, 프로폭수르, 티오디카르브, 티오파녹스, 트리아자메이트, 트리메타카르브, XMC 및 크실릴카르브로부터 선택되는 카르바메이트; 또는 아세페이트, 아자메티포스, 아진포스-에틸, 아진포스-메틸, 카두사포스, 클로르에톡시포스, 클로르펜빈포스, 클로르메포스, 클로르피리포스-메틸, 쿠마포스, 시아노포스, 데메톤-S-메틸, 디아지논, 디클로르보스/DDVP, 디크로토포스, 디메토에이트, 디메틸빈포스, 디술포톤, EPN, 에티온, 에토프로포스, 팜푸르, 페나미포스, 페니트로티온, 펜티온, 포스티아제이트, 헵테노포스, 이미시아포스, 이소펜포스, 이소프로필-O-(메톡시아미노티오포스포릴) 살리실레이트, 이속사티온, 말라티온, 메카르밤, 메타미도포스, 메티다티온, 메빈포스, 모노크로토포스, 날레드, 오메토에이트, 옥시데메톤-메틸, 파라티온-메틸, 펜토에이트, 포레이트, 포살론, 포스메트, 포스파미돈, 폭심, 피리미포스-메틸, 프로페노포스, 프로페탐포스, 프로티오포스, 피라클로포스, 피리다펜티온, 퀴날포스, 술포텝, 테부피림포스, 테메포스, 테르부포스, 테트라클로르빈포스, 티오메톤, 트리아조포스, 트리클로르폰 및 바미도티온으로부터 선택되는 유기포스페이트.
(2) GABA-게이팅 클로라이드 채널 차단제, 바람직하게는 클로르단 및 엔도술판으로부터 선택되는 시클로디엔-유기염소, 또는 에티프롤 및 피프로닐로부터 선택되는 페닐피라졸 (피프롤).
(3) 나트륨 채널 조정제, 바람직하게는 아크리나트린, 알레트린, d-시스-트랜스 알레트린, d-트랜스 알레트린, 비펜트린, 비오알레트린, 비오알레트린 S-시클로펜테닐 이성질체, 비오레스메트린, 시클로프로트린, 시플루트린, 베타-시플루트린, 시할로트린, 람다-시할로트린, 감마-시할로트린, 시페르메트린, 알파-시페르메트린, 베타-시페르메트린, 세타-시페르메트린, 제타-시페르메트린, 시페노트린 [(1R)-트랜스 이성질체], 델타메트린, 엠펜트린 [(EZ)-(1R) 이성질체], 에스펜발레레이트, 에토펜프록스, 펜프로파트린, 펜발레레이트, 플루시트리네이트, 플루메트린, 타우-플루발리네이트, 할펜프록스, 이미프로트린, 카데트린, 몸플루오로트린, 페르메트린, 페노트린 [(1R)-트랜스 이성질체], 프랄레트린, 피레트린 (피레트룸), 레스메트린, 실라플루오펜, 테플루트린, 테트라메트린, 테트라메트린 [(1R) 이성질체], 트랄로메트린 및 트랜스플루트린로부터 선택되는 피레트로이드, 또는 DDT 또는 메톡시클로르.
(4) 니코틴성 아세틸콜린 수용체 (nAChR) 경쟁적 조정제, 바람직하게는 아세타미프리드, 클로티아니딘, 디노테푸란, 이미다클로프리드, 니텐피람, 티아클로프리드 및 티아메톡삼으로부터 선택된 네오니코티노이드, 또는 니코틴, 또는 술폭사플로르로부터 선택된 술폭시민, 또는 플루피라디푸론으로부터 선택된 부테놀리드.
(5) 니코틴성 아세틸콜린 수용체 (nAChR) 알로스테릭 조정제, 바람직하게는 스피네토람 및 스피노사드로부터 선택되는 스피노신.
(6) 글루타메이트-게이팅 클로라이드 채널 (GluCl) 알로스테릭 조정제, 바람직하게는 아바멕틴, 에마멕틴 벤조에이트, 레피멕틴 및 밀베멕틴으로부터 선택되는 아베르멕틴/밀베마이신.
(7) 유충 호르몬 모방체, 바람직하게는 히드로프렌, 키노프렌 및 메토프렌으로부터 선택되는 유충 호르몬 유사체, 또는 페녹시카르브 또는 피리프록시펜.
(8) 기타 비-특이적 (다중-부위) 억제제, 바람직하게는 메틸 브로마이드 및 다른 알킬 할라이드로부터 선택되는 알킬 할라이드, 또는 클로로피크린 또는 술푸릴 플루오라이드 또는 보락스 또는 토주석, 또는 디아조메트 및 메탐으로부터 선택되는 메틸 이소시아네이트 발생제.
(9) 피메트로진 및 피리플루퀴나존으로부터 선택되는 현음 기관 TRPV 채널 조정제.
(10) 클로펜테진, 헥시티아족스, 디플로비다진 및 에톡사졸로부터 선택되는 응애 성장 억제제.
(11) 하기로부터 선택되는 곤충 중장 막의 미생물 파괴제: 바실루스 투린기엔시스(Bacillus thuringiensis) 아종 이스라엘렌시스(israelensis), 바실루스 스파에리쿠스(Bacillus sphaericus), 바실루스 투린기엔시스 아종 아이자와이(aizawai), 바실루스 투린기엔시스 아종 쿠르스타키(kurstaki), 바실루스 투린기엔시스 아종 테네브리오니스(tenebrionis), 및 하기로부터 선택되는 B.t. 식물 단백질: Cry1Ab, Cry1Ac, Cry1Fa, Cry1A.105, Cry2Ab, VIP3A, mCry3A, Cry3Ab, Cry3Bb and Cry34Ab1/35Ab1.
(12) 미토콘드리아 ATP 신타제 억제제, 바람직하게는 디아펜티우론으로부터 선택되는 ATP 교란제, 또는 아조시클로틴, 시헥사틴 및 펜부타틴 옥시드로부터 선택되는 유기주석 화합물, 또는 프로파르기트 또는 테트라디폰.
(13) 클로르페나피르, DNOC 및 술플루라미드로부터 선택되는 양성자 구배의 파괴를 통한 산화성 인산화의 탈커플링제.
(14) 벤술탑, 카르탑 히드로클로라이드, 티오시클람 및 티오술탑-소듐으로부터 선택되는 니코틴성 아세틸콜린 수용체 채널 차단제.
(15) 비스트리플루론, 클로르플루아주론, 디플루벤주론, 플루시클록수론, 플루페녹수론, 헥사플루무론, 루페누론, 노발루론, 노비플루무론, 테플루벤주론 및 트리플루무론으로부터 선택되는 제0형 키틴 생합성 억제제.
(16) 부프로페진으로부터 선택되는 제1형 키틴 생합성 억제제.
(17) 시로마진으로부터 선택되는 탈피 교란제 (특히 파리목의 경우).
(18) 크로마페노지드, 할로페노지드, 메톡시페노지드 및 테부페노지드로부터 선택되는 엑디손 수용체 효능제.
(19) 아미트라즈로부터 선택된 옥토파민 수용체 효능제.
(20) 히드라메틸논, 아세퀴노실 및 플루아크리피림으로부터 선택되는 미토콘드리아 복합체 III 전자 수송 억제제.
(21) 미토콘드리아 복합체 I 전자 수송 억제제, 바람직하게는 페나자퀸, 펜피록시메이트, 피리미디펜, 피리다벤, 테부펜피라드 및 톨펜피라드로부터 선택되는 METI 살진드기제, 또는 로테논 (데리스(Derris)).
(22) 인독사카르브 및 메타플루미존으로부터 선택되는 전압-의존성 나트륨 채널 차단제.
(23) 아세틸-CoA 카르복실라제 억제제, 바람직하게는 스피로디클로펜, 스피로메시펜 및 스피로테트라마트로부터 선택되는 테트론산 및 테트람산 유도체.
(24) 미토콘드리아 복합체 IV 전자 수송 억제제, 바람직하게는 알루미늄 포스피드, 칼슘 포스피드, 포스핀 및 아연 포스피드로부터 선택되는 포스핀, 또는 시안화칼슘, 시안화칼륨 및 시안화나트륨으로부터 선택되는 시안화물.
(25) 미토콘드리아 복합체 II 전자 수송 억제제, 바람직하게는 시에노피라펜 및 시플루메토펜으로부터 선택되는 베타-케토 니트릴 유도체, 또는 피플루부미드로부터 선택되는 카르복스아닐리드.
(28) 리아노딘 수용체 조정제, 바람직하게는 클로란트라닐리프롤, 시안트라닐리프롤 및 플루벤디아미드로부터 선택되는 디아미드.
(29) 플로니카미드로부터 선택되는 현음 기관 조정제 (규정되지 않은 표적 구조를 가짐).
(30) 하기로부터 선택되는 추가의 활성 화합물: 아시노나피르, 아피도피로펜, 아폭솔라너, 아자디라크틴, 벤클로티아즈, 벤족시메이트, 벤즈피리목산, 비페나제이트, 브로플라닐리드, 브로모프로필레이트, 키노메티오나트, 클로로프랄레트린, 크리올라이트, 시클라닐리프롤, 시클록사프리드, 시할로디아미드, 디클로로메조티아즈, 디코폴, 엡실론 메토플루트린, 엡실론 몸플루오로트린, 플로메토퀸, 플루아자인돌리진, 플루엔술폰, 플루페네림, 플루페녹시스트로빈, 플루피프롤, 플루헥사폰, 플루오피람, 플루피리민, 플루랄라너, 플룩사메타미드, 푸페노지드, 구아디피르, 헵타플루트린, 이미다클로티즈, 이프로디온, 카파 비펜트린, 카파 테플루트린, 로틸라너, 메페르플루트린, 옥사조술필, 파이총딩, 피리달릴, 피리플루퀴나존, 피리미노스트로빈, 스피로부디클로펜, 스피로피디온, 테트라메틸플루트린, 테트라닐리프롤, 테트라클로란트라닐리프롤, 티골라너, 티옥사자펜, 티오플루옥시메이트, 트리플루메조피림 및 아이오도메탄; 추가적으로 바실루스 피르무스(Bacillus firmus)를 기재로 하는 제제 (I-1582, 바이오님(BioNeem), 보티보(Votivo)), 및 하기 화합물: 1-{2-플루오로-4-메틸-5-[(2,2,2-트리플루오로에틸)술피닐]페닐}-3-(트리플루오로메틸)-1H-1,2,4-트리아졸-5-아민 (WO2006/043635로부터 공지됨) (CAS 885026-50-6), {1'-[(2E)-3-(4-클로로페닐)프로프-2-엔-1-일]-5-플루오로스피로[인돌-3,4'-피페리딘]-1(2H)-일}(2-클로로피리딘-4-일)메타논 (WO2003/106457로부터 공지됨) (CAS 637360-23-7), 2-클로로-N-[2-{1-[(2E)-3-(4-클로로페닐)프로프-2-엔-1-일]피페리딘-4-일}-4-(트리플루오로메틸)페닐]이소니코틴아미드 (WO2006/003494로부터 공지됨) (CAS 872999-66-1), 3-(4-클로로-2,6-디메틸페닐)-4-히드록시-8-메톡시-1,8-디아자스피로[4.5]데스-3-엔-2-온 (WO2010052161로부터 공지됨) (CAS 1225292-17-0), 3-(4-클로로-2,6-디메틸페닐)-8-메톡시-2-옥소-1,8-디아자스피로[4.5]데스-3-엔-4-일 에틸카르보네이트 (EP2647626으로부터 공지됨) (CAS-1440516-42-6), 4-(부트-2-인-1-일옥시)-6-(3,5-디메틸피페리딘-1-일)-5-플루오로피리미딘 (WO2004/099160으로부터 공지됨) (CAS 792914-58-0), PF1364 (JP2010/018586으로부터 공지됨) (CAS Reg.No. 1204776-60-2), (3E)-3-[1-[(6-클로로-3-피리딜)메틸]-2-피리딜리덴]-1,1,1-트리플루오로프로판-2-온 (WO2013/144213으로부터 공지됨) (CAS 1461743-15-6), N-[3-(벤질카르바모일)-4-클로로페닐]-1-메틸-3-(펜타플루오로에틸)-4-(트리플루오로메틸)-1H-피라졸-5-카르복스아미드 (WO2010/051926으로부터 공지됨) (CAS 1226889-14-0), 5-브로모-4-클로로-N-[4-클로로-2-메틸-6-(메틸카르바모일)페닐]-2-(3-클로로-2-피리딜)피라졸-3-카르복스아미드 (CN103232431로부터 공지됨) (CAS 1449220-44-3), 4-[5-(3,5-디클로로페닐)-4,5-디히드로-5-(트리플루오로메틸)-3-이속사졸릴]-2-메틸-N-(시스-1-옥시도-3-티에타닐)벤즈아미드, 4-[5-(3,5-디클로로페닐)-4,5-디히드로-5-(트리플루오로메틸)-3-이속사졸릴]-2-메틸-N-(트랜스-1-옥시도-3-티에타닐)벤즈아미드 및 4-[(5S)-5-(3,5-디클로로페닐)-4,5-디히드로-5-(트리플루오로메틸)-3-이속사졸릴]-2-메틸-N-(시스-1-옥시도-3-티에타닐)벤즈아미드 (WO2013/050317 A1로부터 공지됨) (CAS 1332628-83-7), N-[3-클로로-1-(3-피리디닐)-1H-피라졸-4-일]-N-에틸-3-[(3,3,3-트리플루오로프로필)술피닐]프로판아미드, (+)-N-[3-클로로-1-(3-피리디닐)-1H-피라졸-4-일]-N-에틸-3-[(3,3,3-트리플루오로프로필)술피닐]프로판아미드 및 (-)-N-[3-클로로-1-(3-피리디닐)-1H-피라졸-4-일]-N-에틸-3-[(3,3,3-트리플루오로프로필)술피닐]프로판아미드 (WO2013/162715 A2, WO2013/162716 A2, US2014/0213448 A1로부터 공지됨) (CAS 1477923-37-7), 5-[[(2E)-3-클로로-2-프로펜-1-일]아미노]-1-[2,6-디클로로-4-(트리플루오로메틸)페닐]-4-[(트리플루오로메틸)술피닐]-1H-피라졸-3-카르보니트릴 (CN 101337937 A로부터 공지됨) (CAS 1105672-77-2), 3-브로모-N-[4-클로로-2-메틸-6-[(메틸아미노)티옥소메틸]페닐]-1-(3-클로로-2-피리디닐)-1H-피라졸-5-카르복스아미드 (류다이번자쉬안난(Liudaibenjiaxuanan), CN 103109816 A로부터 공지됨) (CAS 1232543-85-9); N-[4-클로로-2-[[(1,1-디메틸에틸)아미노]카르보닐]-6-메틸페닐]-1-(3-클로로-2-피리디닐)-3-(플루오로메톡시)-1H-피라졸-5-카르복스아미드 (WO2012/034403 A1로부터 공지됨) (CAS 1268277-22-0), N-[2-(5-아미노-1,3,4-티아디아졸-2-일)-4-클로로-6-메틸페닐]-3-브로모-1-(3-클로로-2-피리디닐)-1H-피라졸-5-카르복스아미드 (WO2011/085575 A1로부터 공지됨) (CAS 1233882-22-8), 4-[3-[2,6-디클로로-4-[(3,3-디클로로-2-프로펜-1-일)옥시]페녹시]프로폭시]-2-메톡시-6-(트리플루오로메틸)피리미딘 (CN 101337940 A로부터 공지됨) (CAS 1108184-52-6); (2E)- 및 2(Z)-2-[2-(4-시아노페닐)-1-[3-(트리플루오로메틸)페닐]에틸리덴]-N-[4-(디플루오로메톡시)페닐]히드라진카르복스아미드 (CN 101715774 A로부터 공지됨) (CAS 1232543-85-9); 시클로프로판카르복실산 3-(2,2-디클로로에테닐)-2,2-디메틸-4-(1H-벤즈이미다졸-2-일)페닐 에스테르 (CN 103524422 A로부터 공지됨) (CAS 1542271-46-4); (4aS)-7-클로로-2,5-디히드로-2-[[(메톡시카르보닐)[4-[(트리플루오로메틸)티오]페닐]아미노]카르보닐]인데노[1,2-e][1,3,4]옥사디아진-4a(3H)-카르복실산 메틸 에스테르 (CN 102391261 A로부터 공지됨) (CAS 1370358-69-2); 6-데옥시-3-O-에틸-2,4-디-O-메틸-1-[N-[4-[1-[4-(1,1,2,2,2-펜타플루오로에톡시)페닐]-1H-1,2,4-트리아졸-3-일]페닐]카르바메이트]-α-L-만노피라노스 (US2014/0275503 A1로부터 공지됨) (CAS 1181213-14-8); 8-(2-시클로프로필메톡시-4-트리플루오로메틸페녹시)-3-(6-트리플루오로메틸피리다진-3-일)-3-아자비시클로[3.2.1]옥탄 (CAS 1253850-56-4), (8-안티)-8-(2-시클로프로필메톡시-4-트리플루오로메틸페녹시)-3-(6-트리플루오로메틸피리다진-3-일)-3-아자비시클로[3.2.1]옥탄 (CAS 933798-27-7), (8-신)-8-(2-시클로프로필메톡시-4-트리플루오로메틸페녹시)-3-(6-트리플루오로메틸피리다진-3-일)-3-아자비시클로[3.2.1]옥탄 (WO2007040280 A1, WO2007040282 A1로부터 공지됨) (CAS 934001-66-8), N-[3-클로로-1-(3-피리디닐)-1H-피라졸-4-일]-N-에틸-3-[(3,3,3-트리플루오로프로필)티오]프로판아미드 (WO2015/058021 A1, WO2015/058028 A1로부터 공지됨) (CAS 1477919-27-9) 및 N-[4-(아미노티옥소메틸)-2-메틸-6-[(메틸아미노)카르보닐]페닐]-3-브로모-1-(3-클로로-2-피리디닐)-1H-피라졸-5-카르복스아미드 (CN 103265527 A로부터 공지됨) (CAS 1452877-50-7), 5-(1,3-디옥산-2-일)-4-[[4-(트리플루오로메틸)페닐]메톡시]피리미딘 (WO 2013/115391 A1로부터 공지됨) (CAS 1449021-97-9), 3-(4-클로로-2,6-디메틸페닐)-8-메톡시-1-메틸-1,8-디아자스피로[4.5]데칸-2,4-디온 (WO 2014/187846 A1로부터 공지됨) (CAS 1638765-58-8), 에틸 3-(4-클로로-2,6-디메틸페닐)-8-메톡시-1-메틸-2-옥소-1,8-디아자스피로[4.5]데스-3-엔-4-일-카르복실레이트 (WO 2010/066780 A1, WO 2011151146 A1로부터 공지됨) (CAS 1229023-00-0), 4-[(5S)-5-(3,5-디클로로-4-플루오로페닐)-4,5-디히드로-5-(트리플루오로메틸)-3-이속사졸릴]-N-[(4R)-2-에틸-3-옥소-4-이속사졸리디닐]-2-메틸벤즈아미드 (WO 2011/067272, WO2013/050302로부터 공지됨) (CAS 1309959-62-3).
제초제와 함께 바람직하게 사용될 수 있는 살곤충제는, 예를 들어 하기와 같다:
아세타미프리드, 아크리나트린, 알디카르브, 아미트라즈, 아신포스-메틸, 시플루트린, 카르바릴, 시페르메트린, 델타메트린, 엔도술판, 에토프로포스, 페나미포스, 펜티온, 피프로닐, 이미다클로프리드, 메타미도포스, 메티오카르브, 니클로사미드, 옥시데메톤-메틸, 프로티오포스, 실라플루오펜, 티아클로프리드, 티오디카르브, 트랄로메트린, 트리아조포스, 트리클로르폰, 트리플루무론, 테르부포스, 포노포스, 포레이트, 클로르피리포스, 카르보푸란, 테플루트린.
본 발명에 따른 활성 화합물 조합물은 비-경작지, 경로, 철도 시설, 산업 지역 ("산업용 잡초 방제")에서, 또는 플랜테이션 작물, 예컨대 온난, 아열대 및 열대 기후 또는 지리에서 광범위한 잡초를 방제하는데 적합하다. 플랜테이션 작물의 예는 기름 야자, 견과류 (예를 들어 아몬드, 헤이즐넛, 호두, 마카다미아), 코코넛, 장과류, 고무 나무, 감귤류 (예를 들어 오렌지, 레몬, 만다린), 바나나, 파인애플, 목화, 사탕수수, 차, 커피, 카카오 등이다. 이들은 또한 과실 (예를 들어 인과류, 예컨대 사과, 배, 체리, 망고, 키위)의 재배 및 포도재배에 사용하기에 적합하다. 조성물은 또한 파종을 위한 준비 ("번-다운(burn-down)", "노-틸(no-till)" 또는 "제로-틸(zero-till)" 방법) 또는 수확 후 처리 ("화학 휴경(chemical fallow)")를 위해 사용될 수 있다. 활성 화합물 조합물의 가능한 사용은 또한 목재 재배, 예를 들어 어린 크리스마스 목재 작물 또는 유칼립투스 작물에서, 각 경우에 식재 전 또는 식재 후 (또한 "오버-탑(over-top)" 처리 포함) 잡초 방제로 확장된다.
조성물은 또한 경제적으로 중요한 작물 식물, 예컨대 밀 (경질 및 연질 밀), 옥수수, 대두, 사탕무, 사탕수수, 목화, 벼, 콩 (예를 들어, 콩 및 잠두), 아마, 보리, 귀리, 호밀, 라이밀, 감자 및 기장/수수, 목초지 및 목초/잔디 및 플랜테이션 작물의 영역에서 원치 않는 식물 생장을 방제하는데 사용될 수 있다. 플랜테이션 작물은, 특히 인과류 (사과, 배, 모과), 까치밥나무속 (블랙베리, 라즈베리), 감귤류, 살구속 (체리, 승도복숭아, 아몬드), 견과류 (호두, 피칸, 헤이즐넛, 캐슈, 마카다미아), 망고, 카카오, 커피, 포도 (생식용 포도 또는 와인제조용 포도), 야자 (예컨대 기름 야자, 대추 야자, 코코넛 야자), 유칼립투스, 카키, 감, 고무, 파인애플, 바나나, 아보카도, 리치, 산림 작물 (유칼립테아에, 피니아세아에, 피세아에, 멜리아세아에 등)이다.
본 발명에 따른 제초 활성 화합물 조합물은, 각각의 사용 형태 (= 제초 조성물)에서, 제초 작용 및 선택성과 관련하여 상승작용을 나타내고, 잡초의 스펙트럼과 관련하여 유리하게 작용한다. 이들은 광범위한 스펙트럼의 경제적으로 중요한 단자엽 및 쌍자엽 일년생 유해 식물에 대해 탁월한 제초 효능을 갖는다. 활성 화합물은 또한, 방제하기 어렵고 근경, 뿌리 줄기 또는 다른 다년생 기관으로부터 싹이 자라나는 다년생 유해 식물에 대해 우수한 방제를 갖는다.
적용을 위해, 활성 화합물 조합물은 식물 (예를 들어 유해 식물, 예컨대 단자엽 또는 쌍자엽 잡초 또는 원치 않는 작물 식물), 종자 (예를 들어 곡물, 종자 또는 영양 번식 기관, 예컨대 괴경 또는 새순을 갖는 싹 부분), 또는 식물이 성장하는 영역 (예를 들어 성장 구역) 상에 사용될 수 있다.
물질은 파종 전에 (적절한 경우에 또한 토양 내로의 혼입에 의해), 출아 전에 또는 출아 후에 사용될 수 있다. 플랜테이션 작물에서, 조기 파종후 출아전 방법에 의해 또는 출아후 방법에 의해, 아직 출아하지 않았거나 이미 출아한 유해 식물에 대해 사용하는 것이 바람직하다. 적용은 또한 분할된 반복 적용 (순차적 적용)으로 잡초 관리 시스템에 통합될 수 있다.
본 발명에 따른 활성 화합물 조합물에 의해 방제될 수 있는 단자엽 및 쌍자엽 잡초 식물군의 일부 대표적 군의 구체적 예는 하기와 같지만, 하기 열거는 특정한 종에 대한 제한을 부과하는 것으로 의도되지 않는다.
단자엽 잡초 종의 군에서, 예를 들어, 아에길롭스(Aegilops), 아그로피론(Agropyron), 아그로스티스(Agrostis), 알로페쿠루스(Alopecurus), 아페라(Apera), 아베나(Avena), 브라키아리아(Brachiaria), 브로무스(Bromus), 시노돈(Cynodon), 닥틸로크테니움(Dactyloctenium), 디기타리아(Digitaria), 에키노클로아(Echinochloa), 엘레오카리스(Eleocharis), 엘레우시네(Eleusine), 에라그로스티스(Eragrostis), 에리오클로아(Eriochloa), 페스투카(Festuca), 핌브리스틸리스(Fimbristylis), 임페라타(Imperata), 렙토클로아(Leptochloa), 롤리움(Lolium), 모노코리아(Monochoria), 파니쿰(Panicum), 파스팔룸(Paspalum), 팔라리스(Phalaris), 플레움(Phleum), 포아(Poa), 로트보엘리아(Rottboellia), 사기타리아(Sagittaria), 시르푸스(Scirpus), 세타리아(Setaria), 소르굼(Sorghum), 스페노클레아(Sphenoclea) 및 시페루스(Cyperus) 종이 일년생 군에 포함된다.
쌍자엽 잡초 종의 경우에, 작용 스펙트럼은 예를 들어 아부틸론(Abutilon), 아마란투스(Amaranthus,), 암브로시아(Ambrosia), 아노다(Anoda), 안테미스(Anthemis), 아파네스(Aphanes), 아르테미시아(Artemisia), 아트리플렉스(Atriplex), 벨리스(Bellis), 비덴스(Bidens), 캅셀라(Capsella), 카르두스(Carduus), 카시아(Cassia), 센타우레아(Centaurea), 케노포디움(Chenopodium), 시르시움(Cirsium), 콘볼불루스(Convolvulus), 다투라(Datura), 데스모디움(Desmodium), 에멕스(Emex), 에로디움(Erodium), 에리시뭄(Erysimum), 유포르비아(Euphorbia), 갈레옵시스(Galeopsis), 갈린소가(Galinsoga), 갈리움(Galium), 히비스쿠스(Hibiscus), 이포모에아(Ipomoea), 코키아(Kochia), 라미움(Lamium), 레피디움(Lepidium), 린데르니아(Lindernia), 마트리카리아(Matricaria), 멘타(Mentha), 메르쿠리알리스(Mercurialis), 물루고(Mullugo), 미오소티스(Myosotis), 파파베르(Papaver), 파르비티스(Pharbitis), 플란타고(Plantago), 폴리고눔(Polygonum), 포르툴라카(Portulaca), 라눈쿨루스(Ranunculus), 라파누스(Raphanus), 로리파(Rorippa), 로탈라(Rotala), 루멕스(Rumex), 살솔라(Salsola), 세네시오(Senecio), 세스바니아(Sesbania), 시다(Sida), 시나피스(Sinapis), 솔라눔(Solanum), 손쿠스(Sonchus), 스페노클레아(Sphenoclea), 스텔라리아(Stellaria), 타락사쿰(Taraxacum), 트라스피(Thlaspi), 트리폴리움(Trifolium), 우르티카(Urtica), 베로니카(Veronica), 비올라(Viola) 및 크산티움(Xanthium)과 같은 종으로 확장된다.
본 발명에 따른 활성 화합물 조합물이 발아 전 토양 표면에 적용되는 경우에, 잡초 묘목의 출아는 완전히 방지되거나, 또는 잡초가 자엽 단계에 도달할 때까지 성장한 후 그 시점에서 성장을 멈추고 궁극적으로 3 내지 4주 후에 완전히 사멸한다.
활성 화합물이 출아후 식물의 녹색 부분에 적용되는 경우, 처리 후 성장이 멈추고, 유해 식물은 적용 시점의 성장 단계에서 유지되거나 일정 시간 후 완전히 사멸하여, 이러한 방식으로 작물 식물에 유해한 잡초에 의한 경쟁이 매우 초기에 지속적인 방식으로 제거된다.
본 발명에 따른 제초 조성물은 제초 작용의 신속한 개시 및 긴 지속기간을 주목할 만하다. 일반적으로, 본 발명에 따른 조합물에서 활성 화합물의 내우성은 유리하다. 특정한 이점은 조합물에 사용되는 화합물 (A) 및 (B)의 투입량 및 유효 투입량이 그의 토양 작용이 최적으로 낮도록 낮은 수준으로 조정될 수 있다는 것이다. 따라서, 민감한 작물에서의 그의 사용이 가능해질 뿐만 아니라, 지하수 오염이 또한 사실상 방지된다. 활성 화합물의 본 발명에 따른 조합물은 활성 화합물의 요구되는 적용률이 상당히 감소되도록 한다.
제초제 (A) 및 (B)의 조합 사용은 그의 조합에 대한 개별 제초제의 공지된 특성으로 인해 예상되는 것을 넘어서는 성능 특성을 달성한다. 예를 들어, 특정 유해 식물 종에 대한 제초 효과는 표준 방법에 의해, 예를 들어 콜비(Colby) 또는 다른 외삽 방법에 따라 추정될 수 있는 예상 값을 초과한다.
상승작용적 효과는 활성 화합물 조합의 효과, 본원에서 제초 효과가 개별적으로 적용된 활성 화합물의 효과의 총합보다 클 때 존재한다. 2종의 활성 화합물의 주어진 조합에 대한 예상되는 활성은 문헌 [S.R. Colby ("Calculating Synergistic and Antagonistic Responses of Herbicide Combinations", Weeds 15 (1967), 20-22)]에 따라 계산될 수 있다 (하기 참조).
따라서, 상승작용적 효과는, 예를 들어 개별 활성 화합물의 적용률의 감소, 동일한 적용률에서의 보다 높은 효능, 아직까지 방제되지 않은 (공백) 유해 식물 종의 방제, 상승된 잔류 작용, 연장된 효능 기간, 상승된 작용 속도, 적용 기간의 연장 및/또는 요구되는 개별 적용 횟수의 감소, 및 - 사용자에 대한 결과로서 - 경제적으로 및 생태학적으로 보다 유리한 잡초 방제 시스템을 가능하게 한다.
본 발명에 따른 조합물이 단자엽 및 쌍자엽 잡초에 대해 탁월한 제초 활성을 갖지만, 많은 경제적으로 중요한 작물 식물은, 본 발명에 따른 각각의 활성 화합물 조합물의 구조 및 그의 적용률에 따라, 손상되더라도 단지 무의미하게 손상된다. 여기서, 경제적으로 중요한 작물은, 예를 들어 아라키스(Arachis), 베타(Beta), 브라시카(Brassica), 쿠쿠미스(Cucumis), 쿠쿠르비타(Cucurbita), 헬리안투스(Helianthus), 다우쿠스(Daucus), 글리신(Glycine), 고시피움(Gossypium), 이포모에아(Ipomoea), 락투카(Lactuca), 리눔(Linum), 리코페르시콘(Lycopersicon), 니코티아나(Nicotiana), 파세올루스(Phaseolus), 피숨(Pisum), 솔라눔(Solanum), 비시아(Vicia) 속의 쌍자엽 작물, 또는 알리움(Allium), 아나나스(Ananas), 아스파라거스(Asparagus), 아베나(Avena), 호르데움(Hordeum), 오리자(Oryza), 파니쿰(Panicum), 사카룸(Saccharum), 세칼레(Secale), 소르굼(Sorghum), 트리티칼레(Triticale), 트리티쿰(Triticum) 및 제아(Zea) 속의 단자엽 작물이다.
또한, 본 발명에 따른 조성물은 일부 경우에 작물 식물에서 탁월한 성장-조절 특성을 갖는다. 이들은 조절 효과를 가지면서 식물 자체의 대사에 개입하고, 따라서 제어 하에 식물 구성성분에 영향을 미치기 위해, 예를 들어 마름 및 성장 부진을 촉발함으로써 수확을 용이하게 하기 위해 사용될 수 있다. 또한, 이들은 처리 중에 식물을 사멸시키지 않으면서 원치 않는 영양 성장의 일반적 제어 및 억제에 또한 적합하다. 영양 성장의 억제는, 예를 들어 이것이 도복을 감소시키거나 완전히 방지할 수 있기 때문에, 많은 단자엽 및 쌍자엽 작물에 대해 주요 역할을 한다.
그의 제초 및 식물 생장-조절 특성으로 인해, 조성물은 공지된 식물 작물에서 또는 통상의 돌연변이유발에 의해 변형되어 또는 유전 공학에 의해 변형되어 여전히 발생하는 내성 작물 식물에서 유해 식물을 방제하는데 사용될 수 있다. 일반적으로, 트랜스제닉 식물은 본 발명에 따른 조성물에 대한 저항성 이외에, 특정한 유리한 특성, 예를 들어 식물 질병 또는 식물 질병의 원인 유기체, 예컨대 특정 곤충 또는 미생물, 예컨대 진균, 박테리아 또는 바이러스에 대한 저항성에 의해 구별된다. 다른 특정한 특성은, 예를 들어 양, 품질, 저장성, 조성 및 구체적 구성성분과 관련된 수확 물질에 관한 것이다. 예를 들어, 상승된 전분 함량 또는 변경된 전분 품질을 갖는 공지된 트랜스제닉 식물, 또는 수거된 물질 내 상이한 지방산 조성을 갖는 공지된 트랜스제닉 식물이 존재한다. 다른 특정한 특성은 비생물적 스트레스 요인, 예를 들어 열, 저온, 가뭄, 염도 및 자외선에 대한 내성 또는 저항성일 수 있다.
바람직하게는, 본 발명에 따른 활성 화합물 조합물은 제초제의 식물독성 효과에 대해 저항성을 갖거나 또는 유전 공학에 의해 저항성이 부여된 작물 식물의 작물에서 제초제로서 사용될 수 있다.
기존 식물과 비교하여 변형된 특성을 갖는 신규 식물을 생산하는 통상적인 방식은, 예를 들어 전통적인 재배 방법 및 돌연변이체의 생성에 있다. 대안적으로, 변형된 특성을 갖는 신규 식물은 재조합 방법의 도움으로 생성될 수 있다 (예를 들어, EP-A-0221044, EP-A-0131624 참조). 예를 들어, 하기 여러 경우에서 설명되었다:
- 식물에서 합성된 전분을 변형시키기 위한 작물 식물의 유전적 변형 (예를 들어 WO 92/11376, WO 92/14827, WO 91/19806),
- 다른 제초제, 예를 들어 술포닐우레아에 대한 저항성을 나타내는 트랜스제닉 작물 식물 (EP-A-0257993, US-A-5013659),
- 식물이 특정 해충에 저항성이 되도록 하는 바실루스 투린기엔시스 독소 (Bt 독소) 생산 능력을 갖는 트랜스제닉 작물 식물 (EP-A-0142924, EP-A-0193259),
- 변형된 지방산 조성을 갖는 트랜스제닉 작물 식물 (WO 91/13972),
- 증가된 질병 저항성을 유발하는 신규 구성성분 또는 2차 대사물, 예를 들어 신규 피토알렉신을 갖는 유전자 변형 작물 식물 (EPA 309862, EPA0464461),
- 감소된 광호흡을 가지며, 보다 높은 수율 및 보다 높은 스트레스 내성을 갖는 유전자 변형 식물 (EPA 0305398),
- 제약상 또는 진단상 중요한 단백질을 생산하는 트랜스제닉 작물 식물 ("분자 파밍(molecular pharming)"),
- 보다 높은 수율 또는 보다 양호한 품질을 특색으로 하는 트랜스제닉 작물 식물,
- 예를 들어 상기 언급된 신규 특성들의 조합을 특색으로 하는 트랜스제닉 작물 식물 ("유전자 스태킹(gene stacking)").
변형된 특성을 갖는 신규 트랜스제닉 식물을 생산하는데 사용될 수 있는 수많은 분자 생물학 기술이 원칙적으로 공지되어 있으며; 예를 들어 문헌 [I. Potrykus and G. Spangenberg (eds.) Gene Transfer to Plants, Springer Lab Manual (1995), Springer Verlag Berlin, Heidelberg, or Christou, "Trends in Plant Science" 1 (1996) 423-431]을 참조한다.
이러한 재조합 조작을 위해, DNA 서열의 재조합에 의한 돌연변이유발 또는 서열 변경을 가능하게 하는 핵산 분자가 플라스미드 내로 도입될 수 있다. 표준 방법의 도움으로, 예를 들어 염기 교환을 수행하거나, 서열의 일부를 제거하거나, 또는 천연 또는 합성 서열을 부가하는 것이 가능하다. DNA 단편을 서로 연결시키기 위해, 어댑터 또는 링커가 단편 상에 배치될 수 있으며, 예를 들어 문헌 [Sambrook et al., 1989, Molecular Cloning, A Laboratory Manual, 2nd edition Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, NY; or Winnacker "Gene und Klone" ["Genes and clones"], VCH Weinheim 2nd edition 1996]을 참조한다.
예를 들어, 유전자 산물의 감소된 활성을 갖는 식물 세포의 생성은 공동억제 효과를 달성하기 위한 센스 RNA, 적어도 1종의 상응하는 안티센스 RNA를 발현시킴으로써, 또는 상기 언급된 유전자 산물의 전사체를 특이적으로 절단하는 적어도 1종의 적합하게 구축된 리보자임을 발현시킴으로써 달성될 수 있다.
이를 위해, 초기에 존재할 수 있는 임의의 플랭킹 서열을 포함하는 유전자 산물의 전체 코딩 서열을 포괄하는 DNA 분자, 및 또한 코딩 서열의 부분만을 포괄하는 DNA 분자 (이 경우에 이들 부분은 세포에서 안티센스 효과를 갖기에 충분히 길어야 할 필요가 있음)를 사용하는 것이 가능하다. 유전자 산물의 코딩 서열에 대해 높은 정도의 상동성을 갖지만 이들과 완전히 동일하지는 않은 DNA 서열을 사용하는 것이 또한 가능하다.
식물에서 핵산 분자를 발현시키는 경우에, 합성된 단백질은 식물 세포의 임의의 목적하는 구획에 국재화될 수 있다. 그러나, 특정한 구획 내의 국재화를 달성하기 위해, 예를 들어 특정한 구획 내의 국재화를 보장하는 DNA 서열에 코딩 영역을 연결하는 것이 가능하다. 이러한 서열은 관련 기술분야의 통상의 기술자에게 공지되어 있다 (예를 들어, 문헌 [Braun et al., EMBO J. 11 (1992), 3219-3227; Wolter et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 85 (1988), 846-850; Sonnewald et al., Plant J. 1 (1991), 95-106)] 참조). 핵산 분자는 또한 식물 세포의 소기관에서 발현될 수 있다.
트랜스제닉 식물 세포는 공지된 기술에 의해 재생되어 전체 식물을 생성할 수 있다. 원칙적으로, 트랜스제닉 식물은 임의의 목적하는 식물 종의 식물, 즉 단자엽 뿐만 아니라 쌍자엽 식물일 수 있다. 따라서, 상동 (= 천연) 유전자 또는 유전자 서열의 과다발현, 저해 또는 억제, 또는 이종 (= 외래) 유전자 또는 유전자 서열의 발현에 의해 특성이 변경되는 트랜스제닉 식물이 수득될 수 있다.
본 발명에 따른 활성 화합물 조합물은 바람직하게는 사용된 활성 화합물에 대해 내성이거나 또는 내성이 생긴 트랜스제닉 작물에 사용될 수 있다.
본 발명에 따른 활성 화합물 조합물은 또한 바람직하게는, 성장 조절제, 예컨대 예를 들어 디캄바에 대해, 또는 필수 식물 효소, 예를 들어 아세토락테이트 신타제 (ALS), EPSP 신타제, 글루타민 신타제 (GS) 또는 히드록시페닐피루베이트 디옥시게나제 (HPPD)를 억제하는 제초제에 대해, 또는 술포닐우레아, 글리포세이트, 글루포시네이트 또는 벤조일이속사졸 및 유사한 활성 화합물의 군으로부터의 제초제에 대해 저항성을 갖는 트랜스제닉 작물에 사용될 수 있다.
따라서, 본 발명은 또한 유형 (A)의 1종 이상의 제초제를 유형 (B)의 1종 이상의 제초제와 함께 작물 식물, 식물의 일부 또는 그의 식물 종자들 (종자) 또는 성장 영역에 적용하는 것을 특징으로 하는, 임의로 작물 식물의 작물에서, 바람직하게는 비경작지에서 또는 플랜테이션 작물에서 원치 않는 식물 생장을 방제하는 방법을 제공한다.
본 발명은 또한, 임의로 작물 식물의 작물에서, 바람직하게는 비경작지 및 플랜테이션 작물에서 유해 식물을 방제하기 위한, 뿐만 아니라 후속 작물 식물의 파종 전에 유해 식물을 방제하기 위한, 예컨대 특히 파종을 위한 준비 ("번-다운 적용")를 위한 화합물 (A)+(B)의 신규 조합물의 용도를 제공한다.
본 발명에 따른 활성 화합물 조합물은 2종의 성분, 적절한 경우에 추가의 활성 화합물, 첨가제 및/또는 통상의 제제화 보조제와 혼합된 제제로서 제조되고, 이는 이어서 통상의 방식으로 물로 희석되어 적용될 수 있거나, 또는 개별적으로 제제화되거나 또는 부분적으로 개별적으로 제제화된 성분을 물과 공동 희석함으로써 소위 탱크 믹스로서 제조될 수 있다.
화합물 (A) 및 (B) 또는 그의 조합은 생물학적 및/또는 물리화학적 파라미터가 요구되는 다양한 방식으로 제제화될 수 있다. 일반적인 제제 옵션의 예는 습윤성 분말 (WP), 수용성 분말 (SP), 유화성 농축물 (EC), 수용성 농축물, 수용액 (SL), 유화액 (EW), 예컨대 수중유 및 유중수 유화액, 분무가능한 용액 또는 유화액, 오일- 또는 물-기재 분산액, 오일 분산액 (OD), 유현탁액, 현탁액 농축물 (SC), 유-혼화성 용액, 캡슐 현탁액 (CS), 살분 제품 (DP), 종자-드레싱 작용제, 토양 적용 또는 산란을 위한 과립, 마이크로과립 형태의 과립 (GR), 스프레이 과립, 흡수 및 흡착 과립, 수분산성 과립 (WG), 수용성 과립 (SG), ULV 제제, 마이크로캡슐 또는 왁스이다.
따라서, 본 발명은 또한 본 발명에 따른 활성 화합물 조합물을 포함하는 제초 및 식물-성장-조절 조성물을 제공한다.
제제의 개별 유형은 원칙적으로 공지되어 있으며, 예를 들어 문헌 [Winnacker-Kuechler, "Chemische Technologie" ["Chemical technology"], Volume 7, C. Hanser Verlag Munich, 4th Ed. 1986; van Valkenburg, "Pesticide Formulations", Marcel Dekker, N.Y., 1973; K. Martens, "Spray Drying Handbook", 3rd Ed. 1979, G. Goodwin Ltd. London]에 기재되어 있다.
요구되는 제제화 보조제, 예컨대 불활성 물질, 계면활성제, 용매 및 추가의 첨가제가 마찬가지로 공지되어 있으며, 예를 들어 문헌 [Watkins, "Handbook of Insecticide Dust Diluents and Carriers", 2nd Ed., Darland Books, Caldwell N.J., H.v. Olphen, "Introduction to Clay Colloid Chemistry"; 2nd Ed., J. Wiley & Sons, N.Y., C. Marsden, "Solvents Guide", 2nd Ed., Interscience, N.Y. 1963; McCutcheon's "Detergents and Emulsifiers Annual", MC Publ. Corp., Ridgewood N.J.; Sisley and Wood, "Encyclopedia of Surface Active Agents", Chem. Publ. Co. Inc., N.Y. 1964, Schoenfeldt, "Grenzflaechenaktive Aethylenoxidaddukte" ["Interface-active Ethylene Oxide Adducts"], Wiss. Verlagsgesellschaft, Stuttgart 1976, Winnacker-Kuechler, "Chemische Technologie" ["Chemical Technology"], Volume 7, C. Hanser Verlag Munich, 4th Ed. 1986]에 기재되어 있다.
이들 제제를 기반으로 하여, 다른 살충 활성 물질, 예컨대 다른 제초제, 살진균제, 살곤충제 또는 다른 살충제 (예를 들어 살진드기제, 살선충제, 살연체동물제, 살서제, 살진드기제, 살금제, 살유충제, 살란제, 살박테리아제, 살바이러스제 등), 및 또한 완화제, 비료 및/또는 성장 조절제와의 조합물을, 예를 들어 즉시 사용가능한 제제의 형태로 또는 탱크 믹스로서 제조하는 것이 또한 가능하다.
습윤성 분말은 물에 균일하게 분산될 수 있는 제제이고, 활성 화합물 이외에, 희석제 또는 불활성 물질 이외에, 이온성 및/또는 비이온성 유형의 계면활성제 (습윤제, 분산제), 예를 들어 폴리옥시에틸화 알킬페놀, 폴리옥시에틸화 지방 알콜, 폴리옥시에틸화 지방 아민, 지방 알콜 폴리글리콜 에테르 술페이트, 알칸술포네이트, 알킬벤젠술포네이트, 소듐 리그노술포네이트, 소듐 2,2'-디나프틸메탄-6,6'-디술포네이트, 소듐 디부틸나프탈렌술포네이트 또는 소듐 올레오일메틸타우레이트를 또한 포함한다. 습윤성 분말을 제조하기 위해, 제초 활성 화합물은, 예를 들어 통상의 장치, 예컨대 해머 밀, 송풍 밀 및 에어-제트 밀에서 미세하게 분쇄되고, 동시에 또는 후속적으로 제제 보조제와 혼합된다.
유화성 농축물은 활성 화합물을, 1종 이상의 이온성 및/또는 비이온성 계면활성제 (유화제)를 첨가하면서, 유기 용매, 예를 들어 부탄올, 시클로헥사논, 디메틸포름아미드, 크실렌 또는 그 밖에 비교적 고비점의 방향족 또는 탄화수소 또는 유기 용매의 혼합물 중에 용해시킴으로써 제조된다. 사용될 수 있는 유화제의 예는 칼슘 알킬아릴술포네이트 염, 예컨대 칼슘 도데실벤젠술포네이트, 또는 비이온성 유화제, 예컨대 지방산 폴리글리콜 에스테르, 알킬아릴 폴리글리콜 에테르, 지방 알콜 폴리글리콜 에테르, 프로필렌 옥시드-에틸렌 옥시드 축합 생성물, 알킬 폴리에테르, 소르비탄 에스테르, 예를 들어 소르비탄 지방산 에스테르, 또는 예를 들어 폴리옥시에틸렌 소르비탄 지방산 에스테르이다.
살분 생성물은 활성 화합물을 미세하게 분포되는 고체, 예를 들어 활석, 천연 점토, 예컨대 카올린, 벤토나이트 및 피로필라이트, 또는 규조토로 분쇄함으로써 수득된다.
현탁액 농축물은 물- 또는 오일-기재일 수 있다. 이들은, 예를 들어 상업적 비드 밀에 의해 습식-분쇄하고, 임의로 예를 들어 다른 제제 유형에 대해 이미 상기 열거된 바와 같은 계면활성제를 첨가하여 제조될 수 있다.
유화액, 예를 들어 수중유 유화액 (EW)은, 예를 들어 교반기, 콜로이드 밀 및/또는 정적 혼합기에 의해 수성 유기 용매 및 임의로 예를 들어 다른 제제 유형에 대해 이미 상기 열거된 바와 같은 계면활성제를 사용하여 제조될 수 있다.
과립은 활성 화합물을 불활성 흡착성 과립 물질 상에 분무함으로써, 또는 활성 화합물 농축물을 담체 물질, 예컨대 모래, 카올리나이트 또는 불활성 과립 물질의 표면에 접착제, 예를 들어 폴리비닐 알콜, 소듐 폴리아크릴레이트 또는 미네랄 오일에 의해 적용함으로써 제조될 수 있다. 적합한 활성 화합물은 또한 비료 과립의 제조에 통상적인 방식으로 - 목적하는 경우에 비료와의 혼합물로서 과립화될 수 있다.
수분산성 과립은 일반적으로 분무-건조, 유동층 과립화, 팬 과립화, 고속 혼합기에 의한 혼합 및 고체 불활성 물질 부재 하의 압출과 같은 공정에 의해 제조된다.
농약 제제는 일반적으로 0.1 내지 99 중량%, 특히 0.2 내지 95 중량%의 유형 (A) 및/또는 (B)의 활성 화합물을 포함하며, 제제의 유형에 따라 하기 농도가 통상적이다:
습윤성 분말에서, 활성 화합물 농도는 예를 들어 약 10 내지 95 중량%이고, 100 중량%에 대한 나머지는 통상의 제제 구성성분으로 이루어진다. 유화성 농축물의 경우에, 활성 화합물 농도는 약 1 내지 90 중량%, 바람직하게는 5 내지 80 중량%일 수 있다.
분진 형태의 제제는 통상적으로 5 내지 20 중량%의 활성 화합물을 함유하고; 분무가능한 용액은 약 0.05 내지 80, 바람직하게는 2 내지 50 중량 퍼센트 (중량%)의 활성 화합물을 함유한다.
과립, 예컨대 분산성 과립의 경우에, 활성 화합물 함량은 부분적으로 활성 화합물이 액체 또는 고체 형태로 존재하는지 여부 및 과립화 보조제 및 충전제가 사용되는지에 따라 달라진다. 일반적으로, 수분산성 과립 중 함량은 1 중량% 내지 95 중량%, 바람직하게는 10 중량% 내지 80 중량%이다.
또한, 언급된 활성 화합물 제제는 임의로 각각의 통상의 접착제, 습윤제, 분산제, 유화제, 침투제, 보존제, 동결방지제 및 용매, 충전제, 착색제 및 담체, 소포제, 증발 억제제 및 pH- 또는 점도-개질 조성물을 포함한다.
적용을 위해, 상업적 형태의 제제는, 예를 들어 습윤성 분말, 유화성 농축물, 분산액 및 수분산성 과립의 경우에, 적절한 경우에 통상의 방식으로 물로 희석된다. 분진-유형 제제, 토양 적용을 위한 과립 또는 산란 및 분무가능한 용액을 위한 과립은 통상적으로 적용 전에 다른 불활성 물질로 추가로 희석되지 않는다.
활성 화합물은 식물, 식물 부분, 식물 종자 또는 재배 영역 (토양), 바람직하게는 녹색 식물 및 식물 부분, 및 임의로 추가로 토양에 적용될 수 있다.
한 가능한 용도는 탱크 믹스 형태의 활성 화합물의 공동 적용이며, 여기서 개별 활성 화합물의 최적으로 제제화된 농축 제제를 함께 탱크에서 물과 혼합하고, 수득된 분무액을 적용한다.
본 발명의 활성 화합물 (A) 및 (B)의 조합의 공동 제초 제제는 성분들의 양이 이미 서로에 대해 정확한 비로 조정되어 있기 때문에 보다 용이하게 적용될 수 있다는 이점을 갖는다. 더욱이, 제제 중의 보조제는 서로 최적으로 조정될 수 있는 반면, 상이한 제제의 탱크 믹스는 보조제의 원치 않는 조합을 초래할 수 있다.
A. 일반적 제제 실시예
a) 10 중량부의 활성 화합물 (A) 또는 (B) 또는 활성 화합물 혼합물 (A) + (B) (및 임의로 추가의 활성 화합물 성분) 및/또는 그의 염 및 90 중량부의 불활성 물질로서의 활석을 혼합하고, 비터 밀에서 분쇄함으로써 살분 생성물을 수득한다.
b) 25 중량부의 활성 화합물/활성 화합물 혼합물, 64 중량부의 불활성 물질로서의 카올린-함유 석영, 10 중량부의 습윤제 및 분산제로서의 포타슘 리그노술포네이트 및 1 중량부의 소듐 올레오일메틸타우레이트를 혼합하고, 혼합물을 핀형-디스크 밀에서 분쇄함으로써, 물 중에 용이하게 분산가능한 습윤성 분말을 수득한다.
c) 20 중량부의 활성 화합물/활성 화합물 혼합물을 6 중량부의 알킬페놀 폴리글리콜 에테르 (트리톤(Triton)® X 207), 3 중량부의 이소트리데칸올 폴리글리콜 에테르 (8 EO) 및 71 중량부의 파라핀계 미네랄 오일 (비등 범위, 예를 들어 대략 255 내지 277℃)과 혼합하고, 혼합물을 마찰 볼 밀에서 5 마이크로미터 미만의 미세도로 분쇄함으로써, 물 중에 용이하게 분산가능한 분산액 농축물을 수득한다.
d) 15 중량부의 활성 화합물/활성 화합물 혼합물, 75 중량부의 용매로서의 시클로헥사논 및 10 중량부의 유화제로서의 에톡실화 노닐페놀로부터 유화성 농축물을 수득한다.
e) 하기에 의해 수분산성 과립을 수득한다:
75 중량부의 활성 화합물/활성 화합물 혼합물,
10 중량부의 칼슘 리그노술포네이트,
5 중량부의 소듐 라우릴 술페이트,
3 중량부의 폴리비닐 알콜, 및
7 중량부의 카올린
을 혼합하고,
혼합물을 핀형-디스크 밀에서 분쇄하고, 분말을 유동층에서 과립화 액체로서의 물의 분무 적용에 의해 과립화한다.
f) 또한 하기에 의해 수분산성 과립을 수득한다:
25 중량부의 활성 화합물/활성 화합물 혼합물,
5 중량부의 나트륨 2,2'-디나프틸메탄-6,6'-디술포네이트,
2 중량부의 나트륨 올레오일메틸타우레이트,
1 중량부의 폴리비닐 알콜,
17 중량부의 탄산칼슘 및
50 중량부의 물
을 콜로이드 밀에서 균질화하고 예비분쇄하고,
이어서 혼합물을 비드 밀에서 분쇄하고, 생성된 현탁액을 분무탑에서 1-상 노즐에 의해 분무화하고 건조시킨다.
B. 생물학적 실시예
본 발명에 따른 조합물의 적용시, 단독으로 적용되는 경우에 존재하는 제초제의 효과의 형식적 총합을 초과하는 유해 식물 종에 대한 제초 효과가 빈번하게 관찰된다. 대안적으로, 일부 경우에, 개별 제제와 비교하여 유해 식물 종에 대해 동일한 효과를 달성하기 위해 제초제 조합물에 대한 보다 작은 적용률이 요구된다는 것을 관찰하는 것이 가능하다. 이러한 작용의 증가 또는 유효성의 증가 또는 적용률의 감소는 상승작용적 효과의 강력한 지표이다.
관찰된 효능이 개별 적용을 사용한 시험 값의 형식적 총 합계를 이미 초과하는 경우에, 이들은 또한 하기 식을 사용하여 계산되고 마찬가지로 상승작용의 지표로서 간주되는 콜비에 따른 예상 값을 초과한다 (문헌 [S.R. Colby; in Weeds 15 (1967) p. 20 to 22)] 참조):
EC = A+B - (A·B/100)
여기서:
A = a 그램 a.i./ha의 적용률에서의 활성 화합물 (A)의 효능 (%);
B = b 그램 a.i./ha의 적용률에서의 활성 화합물 (B)의 효능 (%);
EC = 조합된 적용률 a+b 그램 a.i./ha에서의 조합 (A)+(B)의 효과의 예상 값 (%).
실험으로부터 관찰된 값 (EA)은, 적합한 낮은 투입량을 고려하면, 콜비에 따른 예상 값 (Δ)을 초과하는 조합 효과를 나타낸다.
1. 잡초에 대한 출아후 작용
단자엽 및 쌍자엽 잡초의 종자 또는 근경 조각을 화분에 모래 양토에 넣고, 토양으로 덮고, 온실에서 우수한 성장 조건 (온도, 공기 습도, 물 공급) 하에 성장시킨다. 파종 3주 후, 시험 식물을 3-잎 단계에서 본 발명에 따른 조성물로 처리한다. 분무 분말로서 또는 유화액 농축물로서 제제화된 본 발명에 따른 조성물을 300 내지 800 l/ha의 물 (당량)의 적용률로 다양한 투입량으로 녹색 식물 부분 상에 분무한다. 시험 식물을 온실에서 최적 성장 조건 하에 약 3 내지 4주 동안 방치한 후, 제제의 작용을 비처리 대조군과 비교하여 시각적으로 점수화하였다. 본 발명에 따른 조성물은 또한 넓은 스펙트럼의 경제적으로 중요한 잡초 목초 및 광엽 잡초에 대해 우수한 출아후 제초 활성을 갖는다.
제초제의 개별 적용의 경우에 효과의 형식적 총합을 초과하는 본 발명에 따른 조합물의 효과가 여기서 빈번하게 관찰된다. 실험으로부터 관찰된 값은, 적합한 낮은 투입량을 고려하면, 콜비에 따른 예상 값을 초과하는 조합 효과를 나타낸다.
2. 출아전 및 출아후 제초 작용 (필드 시험)
실험은 섹션 1로부터의 온실 조건에 따라 실외 플롯 상에서 수행하였다. 등급은 섹션 1의 실험과 유사하였다.
3. 제초 작용 및 작물 식물 상용성 (필드 시험)
작물 식물을 전형적인 유해 식물의 종자 또는 근경 조각을 레잉-아웃(laying-out)하여 또는 천연 잡초 식물군을 이용하여, 천연 옥외 조건 하에 옥외 구획에서 성장시켰다. 본 발명에 따른 조성물로의 처리는 유해 식물 및 작물 식물이 일반적으로 2- 내지 4-엽 단계로 출아한 후에 수행하였으며; 일부 경우에 (명시된 바와 같음), 개별 활성 화합물 또는 활성 화합물 조합물을 출아전 또는 부분적으로 출아전 및/또는 출아후 순차적으로 처리하여 적용하였다.
플랜테이션 작물의 경우에, 일반적으로, 개별 작물 식물들 사이의 토양만을 활성 화합물로 처리하였다.
적용 후, 예를 들어 적용 2, 4, 6 및 8주 후에, 제제의 효과를 비처리 대조군과 비교하여 시각적으로 평가하였다. 본 발명에 따른 조성물은 또한 광범위한 스펙트럼의 경제적으로 중요한 잡초 목초 및 활엽 잡초에 대한 필드 시험에서 상승작용적 제초 활성을 갖는다. 비교는 본 발명에 따른 조합물이 개별 제초제의 효과의 총합보다 통상적으로 더 크고, 일부 경우에 상당히 더 큰 제초 작용을 갖는다는 것을 보여주었으며, 따라서 상승작용을 시사한다. 또한 평가 기간의 상당한 부분에 걸친 효과가 콜비에 따른 예상 값을 초과하였고, 따라서 마찬가지로 상승작용을 시사한다. 대조적으로, 작물 식물은 제초 조성물로의 처리 결과, 손상되더라도 단지 무의미하게 손상되었다.
4. 구체적 시험 실시예
하기 약어가 하기 설명 및 표에 사용된다:
g a.i./ha = 헥타르당 활성 물질 (활성 성분) (= 100% 활성 화합물)의 그램;
개별 적용의 효과의 총합은 EA 하에 보고되고;
콜비에 따른 예상 값은 각각 EC 하에 보고된다.
본 발명에 따른 조성물의 생물학적 결과는 표 3.1-3.2에 요약되어 있다. 평가 기간은 적용 후 일수 (DAT)로 보고된다.
표 3.1: 출아후 방법에 의해 적용된, 군 B2로부터의 제초제를 포함하는 2원 제초 조성물에 대한 상승작용적 효과 (Δ)
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Figure pct00036
Figure pct00037
표 3.2: 출아후 방법에 의해 적용된, 군 B7로부터의 제초제를 포함하는 2원 제초 조성물에 대한 상승작용적 효과
Figure pct00038
Figure pct00039
Figure pct00040
Figure pct00041
Figure pct00042
Figure pct00043
Figure pct00044
Figure pct00045
Figure pct00046
Figure pct00047
Figure pct00048
Figure pct00049
Figure pct00050
Figure pct00051
Figure pct00052
Figure pct00053
Figure pct00054
Figure pct00055
Figure pct00056
Figure pct00057
Figure pct00058
Figure pct00059
Figure pct00060
Figure pct00061
Figure pct00062
Figure pct00063
Figure pct00064
Figure pct00065
Figure pct00066
Figure pct00067
Figure pct00068
Figure pct00069
Figure pct00070
Figure pct00071
Figure pct00072
Figure pct00073
Figure pct00074
Figure pct00075
Figure pct00076

Claims (15)

  1. 제초 활성 화합물 (A) 및 (B)를 포함하는 조성물이며, 여기서
    (A)는 하기 화학식 (I)의 1종 이상의 화합물 또는 그의 농약상 상용성인 염 [제초제 A]을 나타내고,
    Figure pct00077

    여기서
    R1 및 R2는 각각 수소를 나타내고;
    R3은 (C1-C3)-알킬, (C3-C4)-시클로알킬, (C2-C3)-알케닐, (C2-C3)-알키닐 또는 (C1-C3)-알콕시를 나타내고, 각각은 플루오린, 염소, 시아노 및 (C1-C2)-알콕시로 이루어진 군으로부터의 m개의 라디칼에 의해 치환되고;
    Z는 기 Z-1, Z-2, Z-8, Z-9, Z-11 또는 Z13을 나타내고, 여기서 Z-1, Z-2, Z-8, Z-9, Z-11 및 Z13은 하기 의미를 갖고:
    Figure pct00078

    여기서 화살표는 각 경우에 화학식 (I)의 기 C=O에 대한 결합을 나타내고;
    R11, R12는 서로 독립적으로 수소, 시아노, OR7, S(O)n R5, SO2NR6R7, CO2R8, CONR6R8, COR6, NR6R8, NR6COR8, NR6SO2R8을 나타내거나,
    또는
    (C1-C6)-알킬, (C3-C6)-시클로알킬, (C3-C6)-시클로알킬-(C1-C3)-알킬, (C2-C6)-알케닐, (C5-C6)-시클로알케닐 또는 (C2-C6)-알키닐을 나타내고, 각각은 할로겐, 시아노, OR7, S(O)nR5, CO2R8, NR6SO2R8로 이루어진 군으로부터 선택된 m개의 라디칼에 의해 임의로 치환되거나,
    또는
    R11 및 R12는 이들이 부착되어 있는 질소 원자와 함께 포화, 부분 불포화 또는 완전 불포화 5-, 6- 또는 7-원 고리를 형성하고, 이는 할로겐, 시아노, (C1-C6)-알킬, 할로-(C1-C6)-알킬, 옥소, OR7, S(O)n R5, SO2NR6R7, CO2R8, CONR6R8로 이루어진 군으로부터의 라디칼에 의해 임의로 일치환 내지 육치환되며, 상기 질소 원자 이외에 고리 원자로서 r개의 탄소 원자, n개의 산소 원자, p개의 황 원자, 및 NR7 및 NCOR7로 이루어진 군으로부터의 p개의 요소를 함유하고;
    X2, X4 및 X6은 서로 독립적으로 수소 또는 플루오린을 나타내고;
    X3 및 X5는 서로 독립적으로 수소, 플루오린, 염소 또는 시아노를 나타내거나,
    또는
    (C1-C3)-알킬 또는 (C1-C3)-알콕시를 나타내고, 각각은 플루오린 및 염소로 이루어진 군으로부터의 m개의 라디칼에 의해 치환되고;
    R5는 (C1-C6)-알킬, (C3-C6)-시클로알킬 또는 아릴을 나타내고, 각각은 할로겐 및 시아노로 이루어진 군으로부터의 m개의 라디칼에 의해 치환되고;
    R6은 수소 또는 R5를 나타내고;
    R7은 수소를 나타내거나,
    또는
    (C1-C6)-알킬, (C3-C6)-시클로알킬, (C3-C4)-알케닐 또는 (C3-C4)-알키닐을 나타내고, 각각은 할로겐, 시아노 및 (C1-C2)-알콕시로 이루어진 군으로부터의 m개의 라디칼에 의해 치환되고;
    R8은 수소를 나타내거나,
    또는
    (C1-C6)-알킬, (C3-C6)-시클로알킬, (C3-C6)-알케닐 또는 (C3-C6)-알키닐을 나타내고, 각각은 할로겐, 시아노 및 (C1-C2)-알콕시로 이루어진 군으로부터의 m개의 라디칼에 의해 치환되고;
    m 지수는 0, 1, 2 또는 3이고;
    n 지수는 0, 1 또는 2이고;
    p 지수는 0 또는 1이고;
    r 지수는 3, 4, 5 또는 6이고;
    (B)는 하기 제초 활성 화합물 (B1) 내지 (B11)의 군으로부터의 1종 이상의 제초제 [성분 (B)]를 나타내고, 여기서
    (B1)은 하기로부터 선택된 1,3-디케토 화합물의 군으로부터의 제초 활성 화합물을 나타내고:
    (B1.1) 알록시딤,
    (B1.2) 비시클로피론,
    (B1.3) 부트록시딤,
    (B1.4) 클레토딤,
    (B1.5) 시클록시딤,
    (B1.6) 펜퀴노트리온,
    (B1.7) 메소트리온,
    (B1.8) 피녹사덴,
    (B1.9) 프로폭시딤,
    (B1.10) 세톡시딤,
    (B1.11) 술코트리온,
    (B1.12) SYP-9121
    (B1.13) 테푸릴트리온,
    (B1.14) 템보트리온,
    (B1.15) 테프랄록시딤,
    (B1.16) 트랄콕시딤,
    (B1.17) Y13161,
    (B1.18) Y13287;
    (B2)는 하기로부터 선택된 (술폰)아미드의 군으로부터의 제초 활성 화합물을 나타내고:
    (B2.1) 아세토클로르,
    (B2.2) 알라클로르,
    (B2.3) 아미도술푸론,
    (B2.4) 아술람,
    (B2.5) 아짐술푸론,
    (B2.6) 베플루부타미드,
    (B2.7) 벤술푸론,
    (B2.8) 부타클로르,
    (B2.9) 카르베타미드,
    (B2.10) 클로리무론,
    (B2.11) 클로르프로팜,
    (B2.12) 클로르술푸론,
    (B2.13) 시노술푸론,
    (B2.14) 클로란술람,
    (B2.15) 시클로술파무론,
    (B2.16) 데스메디팜,
    (B2.17) 디클로술람,
    (B2.18) 디플루페니칸,
    (B2.19) 디메타클로르,
    (B2.20) 디메테나미드,
    (B2.21) 에스프로카르브,
    (B2.22) 에타메트술푸론,
    (B2.23) 에톡시술푸론,
    (B2.24) 플라자술푸론,
    (B2.25) 플로라술람,
    (B2.26) 플루카르바존,
    (B2.27) 플루세토술푸론,
    (B2.28) 플루페나세트,
    (B2.29) 플루메트술람,
    (B2.30) 플루피르술푸론,
    (B2.31) 포람술푸론,
    (B2.32) 할로술푸론,
    (B2.33) 이마조술푸론,
    (B2.34) 아이오도술푸론,
    (B2.35) 이프펜카르바존,
    (B2.36) 메페나세트,
    (B2.37) 메소술푸론,
    (B2.38) 메타자클로르,
    (B2.39) 메타조술푸론,
    (B2.40) 메톨라클로르,
    (B2.41) 메토술람,
    (B2.42) 메트술푸론,
    (B2.43) 니코술푸론,
    (B2.44) 오르토술파무론,
    (B2.45) 옥사술푸론,
    (B2.46) 페녹스술람,
    (B2.47) 페톡사미드,
    (B2.48) 펜메디팜,
    (B2.49) 피콜리나펜,
    (B2.50) 프레틸라클로르,
    (B2.51) 프리미술푸론,
    (B2.52) 프로파클로르,
    (B2.53) 프로파닐,
    (B2.54) 프로팜,
    (B2.55) 프로피소클로르,
    (B2.56) 프로폭시카르바존,
    (B2.57) 프로피리술푸론,
    (B2.58) 프로피자미드,
    (B2.59) 프로술포카르브,
    (B2.60) 프로술푸론,
    (B2.61) 피라조술푸론,
    (B2.62) 피록스술람,
    (B2.63) 림술푸론,
    (B2.64) S-메톨라클로르,
    (B2.65) 술포메투론,
    (B2.66) 술포술푸론,
    (B2.67) 테닐클로르,
    (B2.68) 티엔카르바존,
    (B2.69) 티펜술푸론,
    (B2.70) 트리-알레이트,
    (B2.71) 트리아술푸론,
    (B2.72) 트리베누론,
    (B2.73) 트리플록시술푸론,
    (B2.74) 트리플루술푸론,
    (B2.75) 트리토술푸론,
    (B2.76) 에스프로카르브,
    (B2.77) 프로플루아졸,
    (B2.78) 트리-알레이트;
    (B3)은 하기로부터 선택된 아릴로니트릴의 군으로부터의 제초 활성 화합물을 나타내고:
    (B3.1) 브로목시닐,
    (B3.2) 클로르티아미드,
    (B3.3) 디클로베닐,
    (B3.4) 이옥시닐,
    (B3.5) 피라클로닐;
    (B4)는 하기로부터 선택된 아졸의 군으로부터의 제초 활성 화합물을 나타내고:
    (B4.1) 아미카르바존,
    (B4.2) 아미트롤,
    (B4.3) 아자페니딘,
    (B4.4) 벤조페납,
    (B4.5) 벤주오푸카오통,
    (B4.6) 비스카르펜트라존,
    (B4.7) 카펜스트롤,
    (B4.8) 카르펜트라존,
    (B4.9) 펜트라자미드,
    (B4.10) 이마자메타벤즈,
    (B4.11) 이마자목스,
    (B4.12) 이마자픽,
    (B4.13) 이마자피르,
    (B4.14) 이마자퀸,
    (B4.15) 이마제타피르,
    (B4.16) 이소우론,
    (B4.17) 이속사벤,
    (B4.18) 이속사플루톨,
    (B4.19) 옥사디아르길,
    (B4.20) 옥사디아존,
    (B4.21) 피라플루펜,
    (B4.22) 피라술포톨,
    (B4.23) 피라졸리네이트,
    (B4.24) 피라족시펜,
    (B4.25) 피록사술폰,
    (B4.26) 술펜트라존,
    (B4.27) 톨피랄레이트,
    (B4.28) 토프라메존,
    (B4.29) 트리아졸술코트리온 (QYR-301),
    (B4.30) QYM-201,
    (B4.31) 벤카르바존,
    (B4.32) 플루아졸레이트,
    (B4.33) 플루폭삼,
    (B4.34) 이속사클로르톨;
    (B5)는 하기로부터 선택된 추가의 제초 활성 화합물을 나타내고:
    (B5.1) 아미노시클로피라클로르,
    (B5.2) 아미노피랄리드,
    (B5.3) 베나졸린-에틸,
    (B5.4) 벤플루랄린,
    (B5.5) 벤타존,
    (B5.6) 벤조비시클론,
    (B5.7) 빅슬로존,
    (B5.8) 브로모페녹심,
    (B5.9) 부트랄린,
    (B5.10) 클로리다존/피라존,
    (B5.11) 클로르탈,
    (B5.12) 시니돈-에틸,
    (B5.13) 신메틸린,
    (B5.14) 클로마존,
    (B5.15) 시클로피리모레이트,
    (B5.16) 디니트라민,
    (B5.17) 디쿼트,
    (B5.18) 디티오피르,
    (B5.19) 아세트산,
    (B5.20) 에탈플루랄린,
    (B5.21) 에토푸메세이트,
    (B5.22) 플람프로프,
    (B5.23) 플로르피라욱시펜,
    (B5.24) 플루펜피르,
    (B5.25) 플루미클로락,
    (B5.26) 플루미옥사진,
    (B5.27) 플루리돈,
    (B5.28) 플루로클로리돈,
    (B5.29) 플루르타몬,
    (B5.30) 플루티아세트-메틸,
    (B5.31) 할라욱시펜,
    (B5.32) 인다노판,
    (B5.33) 노르플루라존,
    (B5.34) 올레산,
    (B5.35) 오리잘린,
    (B5.36) 옥사지클로메폰,
    (B5.37) 파라쿼트,
    (B5.38) 펠라르곤산,
    (B5.39) 펜디메탈린,
    (B5.40) 펜톡사존,
    (B5.41) 피리다폴,
    (B5.42) 피리데이트,
    (B5.43) 테트플루피롤리메트,
    (B5.44) 티아조피르,
    (B5.45) 트리아파몬,
    (B5.46) 트리플루랄린,
    (B5.47) 4-아미노-3-클로로-5-플루오로-6-(7-플루오로-1H-인돌-6-일)피리딘-2-카르복실산,
    (B5.48) 시클로피리모레이트,
    (B5.49) 디쿼트,
    (B5.50) 옥사지클로메폰,
    (B5.51) 펜타노클로르,
    (B5.52) 테부탐,
    (B5.53) 티디아지민;
    (B6)은 하기로부터 선택된 (헤트)아릴카르복실산 산의 군으로부터의 제초 활성 화합물을 나타내고:
    (B6.1) 클로람벤,
    (B6.2) 클로피랄리드,
    (B6.3) 디캄바,
    (B6.4) 플루록시피르,
    (B6.5) 피클로람,
    (B6.6) 퀸클로락,
    (B6.7) 퀸메락,
    (B6.8) TBA,
    (B6.9) 트리클로피르;
    (B7)은 하기로부터 선택된 유기인 화합물의 군으로부터의 제초 활성 화합물을 나타내고:
    (B7.1) 아닐로포스,
    (B7.2) 비알라포스,
    (B7.3) 부타미포스,
    (B7.4) 글루포시네이트,
    (B7.5) 글리포세이트,
    (B7.6) 피페로포스,
    (B7.7) 술포세이트,
    (B7.8) 아미프로포스;
    (B8)은 하기로부터 선택된 페닐 에테르의 군으로부터의 제초 활성 화합물을 나타내고:
    (B8.1) 2,4-D,
    (B8.2) 2,4-DB,
    (B8.3) 2,4-DP,
    (B8.4) 아시플루오르펜,
    (B8.5) 아클로니펜,
    (B8.6) 비페녹스,
    (B8.7) 클로메톡시펜,
    (B8.8) 클로디나포프-프로파르길,
    (B8.9) 클로메프로프,
    (B8.10) 시할로포프,
    (B8.11) 디클로포프,
    (B8.12) 에톡시펜,
    (B8.13) 페녹사프로프,
    (B8.14) 플루아지포프,
    (B8.15) 플루오로글리코펜,
    (B8.16) 포메사펜,
    (B8.17) 할로사펜,
    (B8.18) 할록시포프,
    (B8.19) 락토펜,
    (B8.20) MCPA,
    (B8.21) MCPB,
    (B8.22) 메코프로프,
    (B8.23) 메타미포프,
    (B8.24) 옥시플루오르펜,
    (B8.25) 프로파퀴자포프,
    (B8.26) 퀴잘로포프,
    (B8.27) 퀴잘로포프-p,
    (B8.28) 벤즈펜디존;
    (B9)는 하기로부터 선택된 피리미딘의 군으로부터의 제초 활성 화합물을 나타내고:
    (B9.1) 비스피락-소듐,
    (B9.2) 브로마실,
    (B9.3) 부타페나실,
    (B9.4) 레나실,
    (B9.5) 피리벤족심,
    (B9.6) 피리프탈리드,
    (B9.7) 피리미노박,
    (B9.8) 피리미술판,
    (B9.9) 피리티오박-소듐,
    (B9.10) 사플루페나실,
    (B9.11) 테르바실,
    (B9.12) 티아페나실,
    (B9.13) 트리플루디목사진,
    (B9.14) 에틸 [3-[2-클로로-4-플루오로-5-(1-메틸-6-트리플루오로메틸-2,4-디옥소-1,2,3,4-테트라히드로피리미딘-3-일)페녹시]-2-피리딜옥시]아세테이트;
    (B10)은 하기로부터 선택된 (티오)우레아의 군으로부터의 제초 활성 화합물을 나타내고:
    (B10.1) 클로로브로무론,
    (B10.2) 클로로톨루론,
    (B10.3) 다이무론,
    (B10.4) 디메푸론,
    (B10.5) 디우론,
    (B10.6) 디플루펜조피르,
    (B10.7) 플루오메투론,
    (B10.8) 이소프로투론,
    (B10.9) 리누론,
    (B10.10) 메타벤즈티아주론,
    (B10.11) 메토브로무론,
    (B10.12) 메톡수론,
    (B10.13) 모노리누론,
    (B10.14) 네부론,
    (B10.15) 시두론,
    (B10.16) 테부티우론,
    (B10.17) 페누론,
    (B10.18) 클로록수론,
    (B10.19) 디플루펜조피르,
    (B10.20) 에티디무론;
    (B11)은 하기로부터 선택된 트리아진의 군으로부터의 제초 활성 화합물을 나타낸다:
    (B11.1) 아메트린,
    (B11.2) 아트라진,
    (B11.3) 시나진,
    (B11.4) 디메타메트린,
    (B11.5) 헥사지논,
    (B11.6) 인다지플람,
    (B11.7) 메타미트론,
    (B11.8) 메트리부진,
    (B11.9) 프로메톤,
    (B11.10) 프로메트린,
    (B11.11) 프로파진,
    (B11.12) 시마진,
    (B11.13) 시메트린,
    (B11.14) 테르부메톤,
    (B11.15) 테르부틸라진,
    (B11.16) 테르부트린,
    (B11.17) 트리아지플람,
    (B11.18) 트리에타진,
    (B11.19) 데스메트린.
  2. 제1항에 있어서, 화학식 (I)의 성분 (A)는 하기와 같이 정의되는 것인 조성물:
    R1 및 R2는 각각 수소를 나타내고;
    R3은 (C1-C3)-알킬, (C2-C3)-알케닐 또는 (C1-C3)-알콕시를 나타내고, 각각은 플루오린 및 염소로 이루어진 군으로부터의 m개의 라디칼에 의해 치환되고;
    R11, R12는 서로 독립적으로 수소, 시아노, OR7, S(O)n R5, CO2R8을 나타내거나,
    또는
    (C1-C3)-알킬 또는 (C2-C6)-알케닐을 나타내고, 각각은 할로겐, 시아노, OR7, S(O)nR5로 이루어진 군으로부터의 m개의 라디칼에 의해 임의로 치환되고;
    R5는 각 경우에 할로겐 및 시아노로 이루어진 군으로부터의 m개의 라디칼에 의해 치환된 (C1-C3)-알킬을 나타내고;
    R6은 수소 또는 R5를 나타내고;
    R7은 수소를 나타내거나,
    또는
    (C1-C3)-알킬 또는 (C3-C4)-알케닐을 나타내고, 각각은 할로겐, 시아노 및 (C1-C2)-알콕시로 이루어진 군으로부터의 m개의 라디칼에 의해 치환되고;
    R8은 수소를 나타내거나,
    또는
    (C1-C3)-알킬 또는 (C3-C4)-알케닐을 나타내고, 각각은 할로겐 및 (C1-C2)-알콕시로 이루어진 군으로부터의 m개의 라디칼에 의해 치환되고;
    Z는 기 Z-1 또는 Z-13을 나타내고, 여기서 Z-1 및 Z-13은 하기 의미를 갖고:
    Figure pct00079

    여기서 화살표는 각 경우에 화학식 (I)의 기 C=O에 대한 결합을 나타내고;
    X2, X4 및 X6은 각각 수소를 나타내고;
    X3 및 X5는 서로 독립적으로 수소, 플루오린, 염소 또는 시아노를 나타내거나,
    또는
    (C1-C3)-알킬 또는 (C1-C3)-알콕시를 나타내고, 각각은 플루오린 및 염소로 이루어진 군으로부터의 m개의 라디칼에 의해 치환되고;
    m 지수는 0, 1, 2 또는 3이고;
    n 지수는 0, 1 또는 2이다.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, 성분 (B)는 하기로부터 선택된 1개 이상의 활성 화합물을 나타내는 것인 조성물:
    (B1.7) 메소트리온,
    (B1.8) 피녹사덴,
    (B2.18) 디플루페니칸,
    (B2.25) 플로라술람,
    (B2.28) 플루페나세트,
    (B2.37) 메소술푸론,
    (B2.40) 메톨라클로르,
    (B2.63) 림술푸론,
    (B2.68) 티엔카르바존,
    (B4.18) 이속사플루톨,
    (B4.22) 피라술포톨,
    (B4.25) 피록사술폰,
    (B5.7) 빅슬로존,
    (B5.23) 플로르피라욱시펜,
    (B5.38) 펠라르곤산,
    (B6.2) 클로피랄리드,
    (B6.3) 디캄바,
    (B6.4) 플루록시피르,
    (B7.5) 글리포세이트,
    (B7.7) 술포세이트;
    (B8.1) 2,4-D,
    (B8.5) 아클로니펜,
    (B9.10) 사플루페나실,
    (B10.5) 디우론,
    (B10.8) 이소프로투론,
    (B11.5) 헥사지논,
    (B11.6) 인다지플람,
    (B11.8) 메트리부진.
  4. 제1항에 있어서,
    하기와 같이 정의되는 A1, A2, A3, A4 및 A5, 또는 이들 화합물의 농약상 상용성인 염으로부터 선택되는 성분 (A):
    Figure pct00080

    및
    하기로부터 선택되는 1종 이상의 성분 (B):
    (B1.7) 메소트리온,
    (B1.8) 피녹사덴,
    (B2.18) 디플루페니칸,
    (B2.25) 플로라술람,
    (B2.28) 플루페나세트,
    (B2.37) 메소술푸론,
    (B2.40) 메톨라클로르,
    (B2.63) 림술푸론,
    (B2.68) 티엔카르바존,
    (B4.18) 이속사플루톨,
    (B4.22) 피라술포톨,
    (B4.25) 피록사술폰,
    (B5.7) 빅슬로존,
    (B5.23) 플로르피라욱시펜,
    (B5.38) 펠라르곤산,
    (B6.2) 클로피랄리드,
    (B6.3) 디캄바,
    (B6.4) 플루록시피르,
    (B7.5) 글리포세이트,
    (B7.7) 술포세이트;
    (B8.1) 2,4-D,
    (B8.5) 아클로니펜,
    (B9.10) 사플루페나실,
    (B10.5) 디우론,
    (B10.8) 이소프로투론,
    (B11.5) 헥사지논,
    (B11.6) 인다지플람,
    (B11.8) 메트리부진
    을 포함하는 조성물.
  5. 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서, 활성 화합물 성분 (A) 및 (B)를 1:100000 내지 2000:1의 중량비로 포함하는 제초 조성물.
  6. 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서, 활성 화합물 성분 (A) 및 (B)를 1:15000 내지 500:1의 중량비로 포함하는 제초 조성물.
  7. 제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 있어서, 다른 종류의 활성 작물 보호 화합물을 포함하는 군으로부터의 1종 이상의 추가의 성분을 포함하는 제초 조성물.
  8. 제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 있어서, 작물 보호에 통상적인 1종 이상의 첨가제를 포함하는 제초 조성물.
  9. 제1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 따른 제초 조성물의 활성 화합물 성분을 식물, 식물 부분, 식물 종자 또는 재배 영역에 적용하는, 유해 식물을 방제하거나 식물의 생장을 조절하는 방법.
  10. 제9항에 있어서, 제초 조성물의 활성 화합물 성분을 출아전 방법, 출아후 방법 또는 출아전 및 출아후 방법에 의해 식물, 식물 부분, 식물 종자 또는 재배 영역에 공동으로 또는 개별적으로 적용하는 방법.
  11. 제10항에 있어서, 제초제 성분 (A)를 0.01 내지 1000 g a.i./ha의 적용률로 적용하는 방법.
  12. 제10항에 있어서, 1 내지 100,000 g a.i./ha의 적용률로 적용되는 펠라르곤산을 제외하고는, 제초제 성분 (B)를 0.01 내지 4000 g a.i./ha의 적용률로 적용하는 방법.
  13. 제10항 내지 제12항 중 어느 한 항에 있어서, 작물 식물의 파종 전에 및 플랜테이션 작물에서, 및 또한 비-경작지 상에서의 처리에 의해 유해 식물을 방제하는 방법.
  14. 제10항 내지 제13항 중 어느 한 항에 있어서, 제초 조성물의 활성 화합물을, 작물 보호에 통상적인 1종 이상의 첨가제를 포함하는 제초 조성물의 형태로, 임의로 물로 희석한 후에 적용하는 방법.
  15. 유해 식물을 방제하거나 식물의 생장을 조절하기 위한 제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 따른 제초 조성물의 용도.
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