BR112020024889A2 - Composição herbicida, uso de uma composição e método - Google Patents
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Abstract
a presente invenção se refere a uma composição herbicida que compreende pelo menos um óleo essencial. a presente invenção se refere a uma composição herbicida que compreende pelo menos um óleo essencial como um composto ativo, pelo menos um tensoativo e pelo menos uma substância oleosa, a dita composição estando sob a forma de uma emulsão.
Description
Relatório Descritivo da Patente de Invenção para “COMPOSIÇÃO HERBICIDA, USO DE UMA COMPOSIÇÃO E MÉTODO”
[001] A invenção se refere a uma composição herbicida que compreende pelo menos um óleo essencial, pelo menos um tensoativo e pelo menos uma substância oleosa. A invenção também se refere ao uso de uma composição herbicida como esta.
[002] Entre as pragas, ervas daninhas foram documentadas como pragas vegetais graves, as quais podem reduzir rendimentos agrícolas e interferem com as funções da planta para parar seu crescimento. Estas competem constantemente com as culturas por água e recursos nutrientes, reduzindo rendimentos e qualidade e, consequentemente, causando enormes perdas econômicas que podem alcançar 34 % em culturas principais.
[003] Atualmente, os métodos de controle de erva daninha mais confiáveis incluem capina mecânica, capina manual e aplicação de herbicidas químicos. Estes últimos métodos químicos representam diversos problemas com seus impactos negativos na saúde ambiental, animal e humana. Igualmente, a aplicação sistemática de herbicidas químicos aumenta a resistência da erva daninha às moléculas/substâncias químicas aplicadas. Além do mais, os métodos alternativos (térmico, mecânico ...) atualmente propostos não são muito eficientes durante o tempo, e a perda de persistência das composições aplicadas força o usuário a reiniciar a operação em intervalos curtos.
[004] A tendência atual é encontrar um produto biológico para minimizar os impactos percebidos a partir dos herbicidas sintéticos na produção agrícola. Neste contexto, óleos essenciais foram identificados como compostos ativos herbicidas naturais potenciais.
[005] Um óleo essencial é um líquido hidrofóbico concentrado contendo compostos aromáticos voláteis (definido como a tendência de uma substância a vaporizar) de plantas. Óleos essenciais são também conhecidos como óleos voláteis,
óleos etéreos, aetherolea, ou simplesmente como o óleo da planta a partir da qual foram extraídos. Um óleo é essencial no sentido de que contém a essência da fragrância da planta, isto é, a fragrância característica da planta a partir da qual é derivado. Óleos essenciais são extraídos no geral por destilação, frequentemente usando vapor. Outros processos incluem expressão, extração de solvente, extração de óleo absoluto, extração de resina e prensagem a frio. De acordo com a norma ISO 9235, um óleo essencial é um produto obtido a partir de um material natural bruto de origem vegetal, por destilação a vapor, por processos mecânicos, por exemplo, do epicarpo de frutas, ou por destilação seca, após separação da fase aquosa - se houver – por processos físicos.
[006] As composições herbicidas compreendendo pelo menos um óleo essencial, pelo menos uma substância oleosa e pelo menos um tensoativo já são conhecidas e formuladas, a fim de evitar o uso de herbicidas químicos, tal como ácido pelargônico. Neste sentido, o documento US 2009/099022 divulga uma composição herbicida contendo óleo essencial de capim-limão, um óleo carreador tal como óleo de milho ou óleo de linhaça, e um tensoativo (por exemplo lauril sulfato de sódio e lecitina).
[007] Infelizmente, com as reais composições herbicidas, apenas fracos resultados são obtidos em termos de eficiência, notavelmente em virtude de a difusão e a adesão destas composições nem sempre serem suficientes e adequadas, em virtude de estas composições serem frequentemente voláteis, mas, principalmente em virtude de (s) composto(s) ativo(s) de tais composições herbicidas não necessariamente penetrarem através das ceras epicuticulares e através dos tecidos da planta de uma maneira efetiva.
[008] Assim, hoje em dia, há uma necessidade de prover uma eficiente composição herbicida, que compreende pelo menos um óleo essencial como um composto ativo, notavelmente, para prover uma alternativa aos herbicidas químicos, tal como o ácido pelargônico. Em paralelo, há uma necessidade de prover uma composição herbicida que apresenta as propriedades corretas e adequadas em termos de difusão, adesão e volatilidade. Mais particularmente, há uma necessidade de prover uma composição herbicida que compreende pelo menos um óleo essencial como um composto ativo que apresenta uma atividade herbicida pré-emergência ou uma atividade herbicida pós-emergência, preferivelmente, que apresenta simultaneamente uma atividade herbicida pré-emergência e uma atividade herbicida pós-emergência. Há, também, uma necessidade de prover uma composição herbicida que garante que o(s) composto(s) ativo(s) possa penetrar através das ceras epicuticulares das folhas das ervas daninhas de uma maneira efetiva.
[009] É um objetivo da invenção prover uma composição herbicida como uma alternativa para os herbicidas químicos (tal como ácido pelargônico), compreendendo pelo menos um óleo essencial como um composto ativo, pelo menos um tensoativo e pelo menos uma substância oleosa, uma composição como esta que apresenta as propriedades corretas e adequadas em termos de dispersão, adesão, volatilidade e penetração interior nos tecidos vegetais através das ceras epicuticulares das folhas de ervas daninhas, sendo ao mesmo tempo eficientes tanto no alongamento radical quanto germinação (atividade herbicida de pré-emergência) de ervas daninhas, mas também em ervas daninhas germinadas e desenvolvidas (atividade herbicida pós- emergência).
[010] Mais particularmente, é um objetivo da invenção prover uma composição herbicida compreendendo pelo menos um óleo essencial como um composto ativo, esta composição permanecendo estável e “no local” ao longo do tempo, uma vez aplicada, por exemplo, em ervas daninhas nos campos, e esta composição garantindo uma penetração adequada do(s) composto(s) ativo(s) no interior dos tecidos vegetais através das ceras epicuticulares das folhas de ervas daninhas.
[011] Com esse propósito, de acordo com a invenção, é provida uma composição herbicida compreendendo pelo menos um óleo essencial como um composto ativo, pelo menos um tensoativo e pelo menos uma substância oleosa, a dita composição estando sob a forma de uma emulsão.
[012] O termo “composto ativo” significa que o composto é biologicamente ativo como um herbicida (atividade herbicida). A atividade herbicida desejada pode ser o tipo de inibir a germinação de semente, para impedir a retomada de desenvolvimento de meristema e broto subterrâneo ou aéreo, ou inibir o desenvolvimento e o crescimento das raízes e também dos hipocótilos, dos epicótilos e quaisquer partes aéreas da plantas.
[013] O termo “substância oleosa” designa uma gordura fluida/líquida insolúvel em água, a partir da origem vegetal, animal ou minera.
[014] O termo “emulsão” significa uma fina dispersão de gotículas minúsculas de um líquido em um outro, no qual não é solúvel ou miscível.
[015] A invenção é definida pelas reivindicações independentes. As reivindicações dependentes definem modalidades vantajosas.
[016] No contexto da presente invenção, foi surpreendentemente determinado que uma composição sob a forma de uma emulsão de acordo com a invenção, compreendendo pelo menos um óleo essencial como um composto ativo, pelo menos um tensoativo e pelo menos uma substância oleosa, demonstra uma atividade herbicida eficiente em ervas daninhas. De fato, demonstrou-se que uma composição de acordo com a invenção exibe tanto uma atividade herbicida de pré-emergência quanto uma atividade herbicida pós-emergência, sendo ao mesmo tempo estável e permanecendo no local ao longo do tempo, uma vez aplicada.
[017] Demonstrou-se que a presença de pelo menos uma substância oleosa em uma composição, de acordo com a presente invenção, confere as propriedades corretas e adequadas em termos de dispersão, adesão e volatilidade à composição. Em outras palavras, a presença de pelo menos uma substância oleosa em uma composição herbicida de acordo com a presente invenção, foi determinada para melhorar a dispersão e a adesão da composição nos sítios alvos, por exemplo, nas folhas de ervas daninhas, reduzindo ao mesmo tempo a volatilidade da composição. A redução da volatilidade da composição permite garantir que permaneça nos sítios alvos, por exemplo, nas folhas de ervas daninhas. Também demonstrou-se que a presença de uma substância oleosa em uma composição herbicida, de acordo com a presente invenção, intensifica pelo menos suas atividades pré e pós-emergência em ervas daninhas. Finalmente, demonstrou-se também que a penetração dos composto ativos através das ceras epicuticulares das folhas de ervas daninhas é intensificada.
[018] Vantajosamente, a composição sob a forma de uma emulsão, de acordo com a presente invenção, apresenta gotículas com um tamanho de gotícula inferior a 15 µm, preferivelmente um tamanho de gotícula inferior a 10 µm, mais preferivelmente um tamanho de gotícula compreendido entre 0,1 µm e 10 µm, mais preferivelmente um tamanho de gotícula compreendido entre 0,5 µm e 5 µm, mais preferivelmente um tamanho de gotícula compreendido entre 3 µm e 4 µm. De acordo com a presente invenção, a composição sob a forma de uma emulsão também pode apresentar gotículas com um tamanho de gotícula inferior a 0,1 µm, preferivelmente um tamanho de gotícula inferior a 0,01 µm.
[019] Em particular, e preferivelmente, a composição sob a forma de uma emulsão de acordo com a presente invenção apresenta gotículas com uma distribuição de tamanho de gotícula D90 igual a 15 µm, mais preferivelmente uma distribuição de tamanho de gotícula D90 igual a 10 µm.
[020] Em particular, e preferivelmente, a composição sob a forma de uma emulsão de acordo com a presente invenção apresenta gotículas com uma distribuição de tamanho de gotícula D50 igual a 5 µm, mais preferivelmente uma distribuição de tamanho de gotícula D50 igual a 4,5 µm.
[021] Em particular, e preferivelmente, a composição sob a forma de uma emulsão de acordo com a presente invenção apresenta gotículas com uma distribuição de tamanho de gotícula D10 igual a 2 µm, mais preferivelmente uma distribuição de tamanho de gotícula D50 igual a 1,5 µm.
[022] No contexto da presente invenção, determinou-se que uma composição como esta, sob a forma de uma emulsão apresentando gotículas com um tamanho de gotícula inferior a 15 µm, preferivelmente um tamanho de gotícula inferior a 10 µm, mais preferivelmente um tamanho de gotícula compreendido entre 0,1 µm e 10 µm,
mais preferivelmente um tamanho de gotícula compreendido entre 0,5 µm e 5 µm, mais preferivelmente um tamanho de gotícula compreendido entre 3 µm e 4 µm, melhora a penetração das moléculas ativas (compostos) através das ceras epicuticulares das folhas de ervas daninhas, melhorando assim a atividade herbicida de óleos essenciais.
[023] No contexto da presente invenção, determinou-se que uma composição como esta, sob a forma de uma emulsão apresentando gotículas com tal(s) valor(s) de D90 e/ou D50 e/ou D10, melhora a penetração das moléculas ativas (compostos) através das ceras epicuticulares das folhas de ervas daninhas, melhorando assim a atividade herbicida de óleos essenciais.
[024] Determinou-se também que uma composição sob a forma de uma emulsão que apresenta tais tamanhos de gotícula permite evitar a formação de um precipitado pela decantação que aumenta significativamente a estabilidade da composição ao longo do tempo. Igualmente, com tais tamanhos de gotícula em uma composição sob a forma de uma emulsão, de acordo com a invenção, demonstrou-se que estas gotículas mantêm seu tamanho após uma mistura exclusiva. Isto significa que, durante a aplicação da composição em um campo de cultura, a composição não precisa ser continuamente misturada.
[025] Preferivelmente, em uma composição herbicida de acordo com a invenção, a dita pelo menos uma substância oleosa é um óleo vegetal ou um derivado de um óleo vegetal, escolhido a partir do grupo que consiste nos ésteres graxos obtidos pela esterificação ou transesterificação de óleos vegetais, amidos graxos obtidos pela amidificação ou transamidificação de óleos vegetais e misturas dos mesmos, ou misturas dos mesmos. Esta lista não é exaustiva.
[026] Em geral, (trans)esterificação e (trans)amidificação significam reações que ocorrem na função terminal dos triglicerídeos constituintes do óleo vegetal, e epoxidação significa uma reação que ocorre nas insaturações do óleo vegetal.
[027] Vantajosamente, em uma composição herbicida de acordo com a invenção, o dito óleo vegetal é escolhido a partir do grupo que consiste em óleo de avelã, óleo de colza, óleo de soja, óleo de girassol, óleo de pistache, azeite de oliva, óleo de amêndoa, óleo de amêndoa doce, óleo de amendoim, óleo de canola, óleo de cártamo, óleo de semente de algodão, óleo de linhaça, óleo de milho, óleo de semente de uva, óleo de sésamo e misturas dos mesmos. Esta lista não é exaustiva.
[028] Preferivelmente, em uma composição herbicida de acordo com a invenção, o dito pelo menos um óleo essencial é escolhido a partir do grupo que consiste em óleo essencial de canela, óleo essencial de citronela, óleo essencial de limão, óleo essencial de eucalipto e misturas dos mesmos. Esta lista não é exaustiva.
[029] Óleo essencial de canela contém essencialmente as seguinte moléculas: cinamaldeído, cinamil acetato e benzaldeído, eugenol, eugenil acetato, cariofileno, linalol e felandreno. Esta lista não é exaustiva.
[030] Óleo essencial de citronela contém essencialmente as seguintes moléculas: citronelal, geraniol, citronelol, citral e limoneno. Esta lista não é exaustiva.
[031] Óleo essencial de eucalipto contém essencialmente o seguinte: eucaliptol, isopulegol, pineno (α e β) e p-cimeno. Esta lista não é exaustiva.
[032] Preferivelmente, em uma composição herbicida de acordo com a invenção, o dito óleo essencial de canela é obtido a partir da planta Cinnamomun zeylanicum ou da planta Cinnamomun cassia ou da planta Cinnamomun talama ou da planta Cinnamomun aromaticum ou da planta Cinnamomun glaucescens ou da planta Cinnamomun camphora. Esta lista não é exaustiva.
[033] Preferivelmente, em uma composição herbicida de acordo com a invenção, o dito óleo essencial de citronela é obtido a partir da planta Cymbopogon winterianus ou da planta Cymbopogon flexuosus.
[034] Vantajosamente, em uma composição herbicida de acordo com a invenção, o dito óleo essencial de eucalipto é obtido a partir da planta Eucalyptus citriodora ou da planta Eucalyptus globulus ou da planta Eucalyptus radiata.
[035] De acordo com a invenção, o dito pelo menos um óleo essencial pode ser de origem sintética ou de origem natural, por exemplo, a partir de um extrato ou a partir de uma fração de um estrato das raízes, das cascas, das folhas, dos caules, das frutas, das sementes e/ou das flores.
[036] O extrato usado no contexto da invenção para obter um óleo essencial pode ser um extrato celular ou um extrato extracelular da planta, que pode ser preparado de acordo com qualquer método conhecido pelos versados na técnica para extrair óleos essenciais a partir de tecidos de planta. O extrato pode ser obtido a partir das raízes, das cascas, das folhas, dos caules, das frutas, das sementes e/ou das flores.
[037] Vantajosamente, o extrato é derivado das folhas, das cascas, das frutas ou das sementes, cujo uso não leva à morte da planta, a partir da qual é extraído.
[038] O extrato obtido pode ser então concentrado, ou seco, por exemplo, por evaporação ou liofilização. O extrato obtido pode ser incorporado como tal na composição, ou ser além disso purificado, tratado ou fracionado, a fim de enriquecer o ingrediente ativo desejado.
[039] Vantajosamente, em uma composição herbicida de acordo com a invenção, o dito pelo menos um tensoativo é um tensoativo natural escolhido a partir do grupo que consiste em lecitina, caseína, saponinas e misturas dos mesmos.
[040] Alternativamente, em uma composição herbicida de acordo com a invenção, o dito pelo menos um tensoativo é um tensoativo sintético, escolhido a partir do grupo que consiste em sorbitano monododecanoato poli(oxi-1 ,2-etanodiil), alquil poliglicosídeos, sorbitano laurato, polioxietileno sorbitano monolaurato (20), polioxietileno sorbitano monopalmitato (20), polioxietileno sorbitano monoestearato (20), polioxietileno sorbitano mono-oleato (20), laurato de polioxietileno glicol sorbitano, mono-oleato de hexa-etileno glicol sorbitano, estearato de polioxietileno sorbitano, decagliceril mono-oleato, decagliceril dioleato, polioxietileno sorbitano triestearato, monodeidro sorbitol mono-oleato, sorbitano monolaurato, sorbitano monopalmitato, sorbitano laurato e misturas dos mesmos. Entende-se que qualquer outro tensoativo apropriado é parte da presente invenção. Esta lista não é exaustiva.
[041] Nomes comerciais de tensoativos não iônicos adequados são, por exemplo: Tween 20®, Tween 80®, Span 80®, Atplus® UEP-100, óleo de rícino etoxilado, Span 85®, Brij® 93, Brij® S 100, IGEPAL® CA-210, IGEPAL® CO-890,
MERPOL® HCS, SP Brij® C2 MBAL-SO-(SG), Triton™ x-405 reduzido, Etocas® 5, glicerol monoestearato, gliceril estearato, Emulson® CO 9, Span 20® et Span 80® e misturas dos mesmos. Esta lista não é exaustiva.
[042] O presença de pelo menos um tensoativo em uma composição herbicida, de acordo com a invenção, permite obter (1) uma emulsão estável que mostra uma boa interação entre as partes hidrofílicas e hidrofóbicas do óleo vegetal e do óleo essencial, (2) tamanho pequeno de partícula para melhorar a penetração de moléculas ativas através das ceras epicuticulares das folhas de ervas daninhas, e (3) uma melhoria na atividade herbicida de óleos essenciais.
[043] Preferivelmente, em uma composição herbicida de acordo com a invenção, o dito pelo menos um tensoativo apresenta um valor de equilíbrio hidrofílico-lipofílico (HLB) compreendido entre 5 e 10, preferivelmente um valor de HLB compreendido entre 7 e 9, mais preferivelmente um valor de HLB igual a 8.
[044] Um valor de HLB como este, de dito pelo menos um tensoativo compreendido entre 5 e 10, preferivelmente compreendido entre 6 e 8 e mais preferivelmente igual a 7 foi determinado, no contexto da presente invenção, para ser o valor de HBL adequado, a fim de obter uma composição sob a forma de uma emulsão com o tamanho de gotícula correto, permitindo que a composição penetre efetivamente as membranas da planta, particularmente ceras epicuticulares das folhas de ervas daninhas. Da maneira declarada anteriormente, preferivelmente, de acordo com a presente invenção, a composição sob a forma de uma emulsão apresenta gotículas com um tamanho de gotícula inferior a 15 µm, preferivelmente um tamanho de gotícula inferior a 10 µm, mais preferivelmente um tamanho de gotícula compreendido entre 0,1 µm e 10 µm, mais preferivelmente um tamanho de gotícula compreendido entre 0,5 µm e 5 µm, mais preferivelmente um tamanho de gotícula compreendido entre 3 µm e 4 µm. De acordo com a presente invenção, a composição sob a forma de uma emulsão também pode apresentar gotículas com um tamanho de gotícula inferior a 0,1 µm, preferivelmente um tamanho de gotícula inferior a 0,01 µm.
[045] Também foi mostrado que as composições de acordo com a invenção que apresentam um valor de HLB como este foram mais efetivas em termos de atividade herbicida pré-emergência e pós-emergência. Igualmente, determinou-se que um valor de HLB como este permite obter uma composição estável sem as formações de precipitados ou supernatantes.
[046] No significado da presente invenção, o termo “HLB” é entendido como sendo uma expressão empírica que expressa o relacionamento hidrofílico e hidrofóbico (ou lipofílico) de um tensoativo. O equilíbrio hidrofílico - hidrofóbico (HLB) de um tensoativo expressa suas propriedades: um tensoativo tem uma maior afinidade para água se o equilíbrio HLB for alto (natureza hidrofílica) e, inversamente, um tensoativo tem uma afinidade mais baixa para água (natureza lipofílica ou hidrofóbica) quando seu valor de HLB for baixo.
[047] A determinação do valor de HLB pelo cálculo permite que uma escala arbitrária seja definida. O método de cálculo pode ser como segue: HLB = 20 x Mh / M. Esta fórmula empírica que permite que o valor de HLB seja calculado compreende a razão entre a massa molecular do grupo hidrofílico do tensoativo em questão (Mh) multiplicada por 20 e a massa molecular do tensoativo em questão (M).
[048] Começando a partir desta fórmula empírica, uma escala arbitrária é, portanto, definida e tem os valores de HLB compreendidos entre 0 e 20. Um valor de HLB de zero corresponde a um tensoativo completamente lipofílico, e um valor de HLB de 20 corresponde a um tensoativo completamente hidrofílico. Uma distinção é feita, portanto, entre os tensoativos de baixo, médio e alto HLB: um tensoativo de baixo HLB tem um valor de HLB de 0 a 6; um tensoativo de médio HLB tem um valor de HLB de 6 a 14 e um tensoativo de alto HLB tem um valor de HLB de 14 a 20.
[049] Finalmente, o valor de HLB de um tensoativo permite que a solubilidade do tensoativo na água ou no óleo seja indicada e, portanto, a direção da emulsão (água em óleo ou óleo em água) seja determinada. Por este motivo, um tensoativo de alto HLB terá uma maior afinidade para água e, portanto, será mais solúvel na água do que no óleo, e vice-versa, para os tensoativos de baixo HLB, que serão mais solúveis no óleo. Um tensoativo que é mais solúvel na água do que no óleo irá influenciar a direção da emulsão “óleo em água” e vice-versa para um tensoativo que é mais solúvel em óleo do que em água.
[050] No sentido da presente invenção, o dito pelo menos um tensoativo pode ser uma mistura de tensoativos. Por exemplo, uma mistura de tensoativos como esta pode ser uma mistura de um tensoativo de baixo HLB com um tensoativo de alto HLB. Como um exemplo, uma mistura de tensoativos pode ser uma mistura de um primeiro tensoativo com um valor de HLB compreendido entre 3 e 6, portanto, permitindo dispersar uma fase aquosa em uma fase lipofílica com um segundo tensoativo com um valor de HLB compreendido entre 15 e 18, portanto, permitindo dispersar uma fase lipofílica em uma fase aquosa.
[051] No caso de uma mistura binária de tensoativos, o valor de HLB desta mistura pode ser calculado como segue: HBL da mistura binária = [m1 / (m1 + m2) . HLB1 ] + [m2 / (m1 + m2) . HLB2], em que m1 = massa do primeiro tensoativo m2 = massa do segundo tensoativo HLB1 = HLB do primeiro tensoativo HLB2 = HLB do segundo tensoativo
[052] De acordo com a invenção, como para as composições que compreendem apenas um tensoativo com um valor de HLB compreendido entre 5 e 10, o valor de HLB da mistura binária é preferivelmente compreendido entre 5 e 10, mais preferivelmente igual a 7. É entendido que, de acordo com a presente invenção, a composição pode compreender mais do que dois tensoativos, por exemplo, as misturas de 3 ou 4 tensoativos.
[053] Preferivelmente, uma composição herbicida de acordo com a invenção compreende adicionalmente um agente antioxidante escolhido a partir do grupo que consiste em tocoferol, ácido ascórbico, ascorbato de sódio, ascorbato de cálcio, ácido cítrico e misturas dos mesmos. Esta lista não é exaustiva.
[054] Vantajosamente, em uma composição herbicida de acordo com a invenção,
o dito pelo menos um óleo essencial como um composto ativo está presente na composição em uma proporção que varia de 1 % a 20 % em peso em relação ao peso total da composição, preferivelmente, variando de 2 % a 5 % em peso em relação ao peso total da composição.
[055] Preferivelmente, em uma composição herbicida de acordo com a invenção, o dito pelo menos um tensoativo está presente na composição em uma proporção que varia de 0,1 % a 20 % em peso em relação ao peso total da composição, preferivelmente, variando de 0,5 % a 5 % em peso em relação ao peso total da composição.
[056] Vantajosamente, em uma composição herbicida de acordo com a invenção, a dita pelo menos uma substância oleosa está presente na composição em uma proporção que varia de 1 % a 20 % em peso em relação ao peso total da composição, preferivelmente, variando de 2 % a 5 % em peso em relação ao peso total da composição.
[057] Preferivelmente, a composição herbicida de acordo com a invenção compreende adicionalmente pelo menos um solvente escolhido a partir do grupo que consiste em água, álcoois, cetonas, ésteres, éteres, polióis, acetato de etila, carbonato de propileno, acetonitrila e misturas dos mesmos.
[058] Preferivelmente, a composição herbicida de acordo com a invenção compreende adicionalmente pelo menos um cotensoativo que é um álcool de baixo peso molecular de metanol a butanol e misturas dos mesmos.
[059] Vantajosamente, em uma composição herbicida de acordo com a invenção, o dito pelo menos um cotensoativo está presente na composição em uma proporção que varia de 0,01 % a 10 % em peso em relação ao peso total da composição, preferivelmente, variando de 0,1 % a 5 % em peso em relação ao peso total da composição, mais preferivelmente, variando de 0,5 % a 2 % em peso em relação ao peso total da composição.
[060] Preferivelmente, a composição herbicida de acordo com a invenção compreende adicionalmente pelo menos um adjuvante escolhido a partir do grupo que consiste em cera parafina, Trend® 90, Heliosol®, 1-octil-2-pirrolidona, Actirob® B, Atplus® 463, Actilandes™, Vegelux®, Emulsol® e misturas dos mesmos.
[061] Preferivelmente, a composição herbicida de acordo com a invenção é sob a forma de capsulados, em particular, sob a forma de nanocapsulados ou microcapsulados, líquidos ou concentrados. Qualquer tipo de composição herbicida conhecida pode ser preparado.
[062] Vantajosamente, em uma composição herbicida de acordo com a invenção, todos os componentes são componentes com base biológica.
[063] A presente invenção também se refere ao uso de uma composição de acordo com a invenção para obter a atividade fitotóxica que compreende inibir a germinação de semente, prevenir a retomada do desenvolvimento de meristema e broto subterrâneo ou aéreo, ou inibir o desenvolvimento e o crescimento das raízes, dos hipocótilos, dos epicótilos, das plântulas ou das partes aéreas da planta. Em particular, o uso pode ser feito das composições herbicidas na forma de grânulos, líquidos, emulsões ou concentrados emulsificáveis, como adjuvantes para a mistura herbicida.
[064] Estes aspectos e aspectos ainda adicionais da invenção serão explicados com mais detalhes a título de exemplos e em relação aos desenhos anexos, nos quais: a figura 1 mostra a quantidade restante (% em peso) em um suporte ao longo do tempo de uma composição de acordo com a invenção que compreende uma substância oleosa (com FS) em comparação com uma composição que não compreende uma substância oleosa (sem FS); a figura 2 mostra a taxa de germinação (%) de diferentes sementes (cenoura, camomila, trevo e plátano) tratadas com duas composições diferentes de acordo com a invenção (HE1 e HE2); a figura 3 mostra o escore de toxicidade medido em Bryophyte sete dias depois do tratamento com duas composições diferentes de acordo com a invenção (HE1 e HE2);
a figura 4 mostra o escore de toxicidade medido em Pterydophyte (Equisetum arvense) sete dias depois do tratamento com duas composições diferentes de acordo com a invenção (HE1 e HE2); a figura 5 mostra o percentual perdido (%) medido em trevo carmesim 7 dias depois do tratamento com diferentes composições de acordo com a invenção; a figura 6 mostra o percentual perdido (%) medido em trevo carmesim 7 dias depois do tratamento com diferentes composições de acordo com a invenção; a figura 7 mostra o percentual perdido (%) medido em grama 7 dias depois do tratamento com diferentes composições de acordo com a invenção; a figura 8 mostra o percentual perdido (%) medido em trevo carmesim 7 dias depois do tratamento com diferentes composições de acordo com a invenção; a figura 9 mostra o percentual perdido (%) medido em grama 7 dias depois do tratamento com diferentes composições de acordo com a invenção.
[065] A fim de determinar a volatilidade de uma composição de acordo com a invenção que compreende uma substância oleosa, em comparação com uma composição que não contém uma substância oleosa, o peso de 10 gotas de cada composição foi medido a cada 5 minutos. Na prática, 10 gotas de 10 µL foram colocadas em uma pequena peça de papel parafilme (5 x 5 cm). O teste de volatilidade foi realizado sob uma temperatura de 20 ± 2 ºC.
[066] A figura 1 mostra os resultados obtidos com duas composições diferentes (veja a Tabela 1), isto é, a quantidade restante (% em peso) ao longo do tempo de uma composição de acordo com a invenção que compreende uma substância oleosa (com FS) em comparação com uma composição que não compreende uma substância oleosa (sem FS). TABELA 1 - COMPOSIÇÕES COM E SEM UMA SUBSTÂNCIA OLEOSA (% P:P)
Óleo Substância Tensoativo Cotensoativo Água essencial oleosa (2) (3) (4) (1) com FS 3% 3% 2% 0,5% 91,5% n=3 sem FS 3% 0% 2% 0,5% 94,5% n=3 (1) Cinnamomum cassia (da casca) (Pranarom) (2) óleo da uva (Emile Noël) (3) Tween 20® (Sigma Aldrich) (4) etanol 99,5 % (Sigma Aldrich)
[067] Como pode-se ver na figura 1, uma composição de acordo com a invenção que compreende uma substância oleosa preserva a integridade da composição uma vez aplicada pela diminuição de sua volatilidade. De fato, os pesos mais altos foram medidos ao longo do tempo para a composição de acordo com a invenção (com FS), em comparação com uma composição que não compreende uma substância oleosa (sem FS). Concretamente, isto significa que uma composição de acordo com a invenção apresenta uma mais longa duração de ação.
1. ATIVIDADE PRÉ-EMERGÊNCIA
[068] A atividade pré-emergência das composições de acordo com a invenção foi avaliada em diferentes sementes: cenoura (Daucus carota), camomila (Chamaemelum nobile), trevo carmesim (Trifolium incarnatum) e plátano (Plantago lanceolata).
[069] Os papéis de filtro em placas de Petri foram umedecidos com duas composições diferentes de acordo com a invenção (HE1 e HE2 - veja a Tabela 2), ao mesmo tempo em que outros papéis de filtro foram umedecidos com água (controle), antes da colocação das sementes em contato com estes papéis de filtro. TABELA 2 - COMPOSIÇÕES DE ACORDO COM A INVENÇÃO (% P:P) Óleo Substância Tensoativo Cotensoativo Água essencial oleosa (3) (4) (5)
HE1 (1) 0,75% 0,75% 2% 0,5% 96% n=5 HE2 (2) 0,75% 0,75% 2% 0,5% 96% n=5 (1) HE1 = Cinnamomum cassia (da casca) (Pranarom) (2) HE2 = Cinnamomum zeylanicum (das folhas) (Pranarom) (3) óleo da uva (Emile Noël) (4) Tween 20® (Sigma Aldrich) (5) etanol 99,5 % (Sigma Aldrich)
[070] Uma primeira avaliação da taxa de germinação das sementes no papel de filtro foi realizada 8 dias depois da colocação das placas de Petri em uma câmara de crescimento em uma temperatura constante de 23 ºC. As sementes não germinadas depois de 7 dias foram transpostas em água ágar em placas de Petri colocadas em uma câmara de crescimento em uma temperatura constante de 23 ºC e uma segunda avaliação foi realizada 20 dias depois para concluir a avaliação da taxa de germinação. Uma semente é considerada germinada quando a radícula perfurar os tegumentos.
[071] Os resultados obtidos são apresentados na figura 2. Como pode-se ver, ambas as composições de acordo com a invenção HE1 (Cinnamomum cassia) e HE2 (Cinnamomum zeylanicum) inibem totalmente a germinação das sementes testadas: as composições de acordo com a invenção apresentam uma atividade pré- emergência.
2. ATIVIDADE PÓS-EMERGÊNCIA ENSAIO 1: ATIVIDADE PÓS-EMERGÊNCIA EM BRYOPHYTE
[072] A fim de avaliar a atividade pós-emergência das composições de acordo com a invenção em Bryophyte (estágio adulto), diferentes composições de acordo com a invenção (HE1 e HE2 - veja a Tabela 3) foram testadas pela aspersão (100 mL/m2) em Bryophytes (estágio adulto). O ácido pelargônico em uma concentração de 30 g/L (PA) (Compo®) foi usado como um controle positivo e uma composição sem a substância ativa (óleo essencial) (SSA) também foi testada. TABELA 3 - COMPOSIÇÕES TESTADAS EM BRYOPHYTE (% P:P) Óleo Substância Tensoativo Cotensoativo Água essencial oleosa (3) (4) (5) HE1 (1) 3,4% 3,4% 2% 0,5% 90,7% n=5 HE2 (2) 3,4% 3,4% 2% 0,5% 90,7% n=5 SSA 0% 3,4% 2% 0,5% 94,1% n=5 (1) HE1 = Cinnamomum cassia (da casca) (Pranarom) (2) HE2 = Cinnamomum zeylanicum (das folhas) (Pranarom) (3) óleo da uva (Emile Noël) (4) Tween 20® (Sigma Aldrich) (5) etanol 99,5 % (Sigma Aldrich)
[073] Os resultados obtidos (escore de toxicidade) são apresentados na figura 3. Para Bryophytes, é reconhecido que o escore de 0 representa uma planta saudável e não danificada, ao mesmo tempo em que um escore de 6 representa uma planta morta. Estes escores foram determinados 7 dias depois do tratamento com as diferentes composições.
[074] Como pode-se ver, ambas as composições de acordo com a invenção HE1 (Cinnamomum cassia) e HE2 (Cinnamomum zeylanicum) resultaram em um escore de toxicidade de 6 equivalente ao escore notado com o controle positivo (ácido pelargônico): as composições de acordo com a invenção apresentam uma atividade pós-emergência em Bryophyte. ENSAIO 2: ATIVIDADE PÓS-EMERGÊNCIA EM PTERYDOPHYTE
[075] A fim de avaliar a atividade pós-emergência das composições de acordo com a invenção em Pterydophyte, o Pterydophyte Equisetum arvense (estágio adulto) foi considerado. Diferentes composições de acordo com a invenção (HE1 e HE2 - veja a Tabela 4) foram testadas pela aspersão (100 mL/m 2). O ácido pelargônico em uma concentração de 30 g/L (PA) (Compo®) foi usado como um controle positivo e uma composição sem a substância ativa (óleo essencial) (SSA) também foi testada. TABELA 4 - COMPOSIÇÕES TESTADAS EM PTERYDOPHYTE (% P:P) Óleo Substância Tensoativo Cotensoativo Água essencial oleosa (3) (4) (5)
HE1 (1) 3,4% 3,4% 2% 0,5% 90,7% n = 10 HE2 (2) 3,4% 3,4% 2% 0,5% 90,7% n = 10 SSA 0% 3,4% 2% 0,5% 94,1% n = 10 (1) HE1 = Cinnamomum cassia (da casca) (Pranarom) (2) HE2 = Cinnamomum zeylanicum (das folhas) (Pranarom) (3) óleo da uva (Emile Noël) (4) Tween 20® (Sigma Aldrich) (5) etanol 99,5 % (Sigma Aldrich)
[076] Os resultados obtidos (escore de toxicidade) são apresentados na figura 4. Para Pterydophytes, é reconhecido que o escore de 4 representa uma planta morta. Estes escores foram determinados 7 dias depois do tratamento com as diferentes composições.
[077] Como pode-se ver, as composições de acordo com a invenção HE1 (Cinnamomum cassia) e HE2 (Cinnamomum zeylanicum), respectivamente, resultaram em um escore de toxicidade de 4 e 3 equivalentes ao escore notado com o controle positivo (ácido pelargônico): as composições de acordo com a invenção apresentam uma atividade pós-emergência em Pterydophyte. ENSAIO 3: ATIVIDADE PÓS-EMERGÊNCIA NO TREVO CARMESIM
[078] A atividade pós-emergência das composições de acordo com a invenção foi avaliada no trevo carmesim (Trifolium incarnatum) (estágio de 2-3 folhas). Pela aspersão (100 mL/m2), diferentes composições de acordo com a invenção foram testadas (veja a Tabela 5). O ácido pelargônico em uma concentração de 30 g/L (PA) (Compo®) foi usado como um controle positivo e as composições sem a substância ativa (óleo essencial) (SSA) também foram testadas. A água foi usada como um controle negativo. Depois do tratamento com as diferentes composições, as plantas foram mantidas sob as seguintes condições: temperatura de 27 ± 3 ºC e RH (Umidade Relativa) de 60 ± 5 %, e a atividade pós-emergência foi avaliada 7 dias depois do tratamento com as diferentes composições. TABELA 5 - COMPOSIÇÕES TESTADAS NO TREVO CARMESIM (%
P:P) Óleo Substância Tensoativo Cotensoativo Água essencial oleosa (1) (2) HE1, Ra 3% Ra 3% 2% 0,5% 91,5% n=3 HE2, Ra 3% Ra 3% 2% 0,5% 91,5% n=3 HE3, Ra 3% Ra 3% 2% 0,5% 91,5% n=3 SSA, Ra 0% Ra 3% 2% 0,5% 94,5% n=3 HE1, No 3% No 3% 2% 0,5% 91,5% n=3 SSA, No 0% No 3% 2% 0,5% 94,5% n=3 HE1, Li 3% Li 3% 2% 0,5% 91,5% n=3 SSA, Li 0% Li 3% 2% 0,5% 94,5% n=3 HE1 = Cinnamomum cassia (da casca) (Floressence) HE2 = Cinnamomum zeylanicum (das folhas) (Floressence) HE3 = Cymbopogon wintrerianus (Floressence) Ra = óleo da uva; No = óleo de avelã ; Li = óleo de linhaça (Emile Noël) (1) Tween 20® (Sigma Aldrich) (2) etanol 99,5 % (Sigma Aldrich)
[079] Os resultados obtidos são apresentados na figura 5. Como pode-se ver, todas as composições HE1, RA; HE2, RA; HE1, No e HE1, Li apresentaram uma alta atividade pós-emergência. Em particular, os resultados obtidos permitiram destacar o fato de que diferentes óleos (RA, No e Li) podem ser usados, já que os percentuais perdidos similares foram notados para o óleo essencial HE1 quando misturado com estes diferentes óleos (substância oleosa). Os resultados apresentados também demonstraram que a substância ativa, isto é, o óleo essencial, é essencial para a atividade pós-emergência, já que os testes sem óleo essencial (SSA) levaram a 0 % de percentual perdido. ENSAIO 4: ATIVIDADE PÓS-EMERGÊNCIA NO TREVO CARMESIM
[080] A atividade pós-emergência das composições de acordo com a invenção foi avaliada no trevo carmesim (Trifolium incarnatum) (estágio de 2-3 folhas). Pela aspersão (100 mL/m2), diferentes composições de acordo com a invenção foram testadas (veja a Tabela 6). O ácido pelargônico em uma concentração de 30 g/L (PA) (Belchim Crop Protection) foi usado como um controle positivo, bem como dois outros controles positivos (Beloukha® e Compo®) e as composições sem a substância ativa (óleo essencial) (SSA) também foram testadas.
A água foi usada como um controle negativo.
Depois do tratamento com as diferentes composições, as plantas foram mantidas sob as seguintes condições: temperatura de 27 ± 3 ºC e RH (Umidade Relativa) de 60 ± 5 % e a atividade pós-emergência foi avaliada 7 dias depois do tratamento com as diferentes composições.
TABELA 6 - COMPOSIÇÕES TESTADAS NO TREVO CARMESIM (% P:P) Óleo Substância Tensoativo Cotensoativo Água essencial oleosa (1) (4) HE1 Bio 3% 3% 2% (2) 0,5% 91,5% n=4 HE1 Bio-EtOh 3% 3% 2% (2) 0% 92% n=4 HE1 Bio-HV 3% 0% 2% (2) 0,5% 94,5% n=4 HE1 Bio- 3% 0% 2% (2) 0% 95% n=4 EtOh&HV HE2 Bio 3% 3% 2% (2) 0,5% 91,5% n=4 HE3 Bio 3% 3% 2% (2) 0,5% 91,5% n=4 SSA Bio 0% 3% 2% (2) 0,5% 94,5% n=4 HE1 3% 3% 2% (3) 0,5% 91,5% n=4 HE1 = Cinnamomum cassia (da casca) (Floressence) HE2 = Cinnamomum zeylanicum (das folhas) (Floressence) HE3 = Cymbopogon wintrerianus (Floressence) (1) = óleo da uva (Emile Noël) (2) Lecitina de soja (MP Biomedicals)
(3) Tween 20® (Sigma Aldrich) (4) etanol 99,5 % (Sigma Aldrich)
[081] Os resultados obtidos são apresentados na figura 6. Como pode-se ver, todas as composições de acordo com a presente invenção foram efetivas com pelo menos 50 % de percentual perdido e a maioria destas composições permitiu alcançar os percentuais perdidos equivalentes àqueles observados com o controle positivo (PA, Compo, Bel.).
[082] É importante notar que a presença de uma substância oleosa (isto é, um óleo vegetal) aumentou a atividade pós-emergência de uma composição de acordo com a presente invenção. De fato, durante a comparação dos resultados obtidos para HE1 Bio-EtOh (óleo essencial + substância oleosa + tensoativo) com os resultados obtidos para HE1 Bio-EtOh&FIV (óleo essencial + tensoativo), pode ser concluído que a substância oleosa intensifica a atividade pós-emergência, já que o percentual perdido é significativamente aumentado com a composição Bio-EtOh (óleo essencial + substância oleosa + tensoativo).
[083] Um outro ponto é que os usos de um tensoativo natural (proveniente de origem natural) ou de um tensoativo sintético proporcionaram diferentes resultados: o uso de lecitina de soja como o tensoativo natural (HE1 Bio) em vez de Tween 20® (HE1) permitiu observar um percentual perdido significativamente mais alto. ENSAIO 5: ATIVIDADE PÓS-EMERGÊNCIA NA GRAMA
[084] A atividade pós-emergência das composições de acordo com a invenção foi avaliada na grama (estágio adulto). Pela aspersão (100 mL/m2), diferentes composições de acordo com a invenção foram testadas (veja a Tabela 7). Compo® em uma concentração de 30 g/L (Compo) foi usado como um controle positivo e uma composição sem a substância ativa (óleo essencial) (SSA) também foi testada. A água foi usada como um controle negativo. Depois do tratamento com as diferentes composições, as plantas foram mantidas sob as seguintes condições: temperatura de 27 ± 3 ºC e RH (Umidade Relativa) de 60 ± 5 % e a atividade pós-emergência foi avaliada 7 dias depois do tratamento com as diferentes composições.
TABELA 7 - COMPOSIÇÕES TESTADAS NA GRAMA (% P:P) Óleo Substância Tensoativo Cotensoativo Água essencial oleosa (1) (4) HE1 Bio 3% 3% 2% (2) 0,5% 91,5% n=4 HE1 Bio-EtOh 3% 3% 2% (2) 0% 92% n=4 HE1 Bio-HV 3% 0% 2% (2) 0,5% 94,5% n=4 HE1 Bio- 3% 0% 2% (2) 0% 95% n=4 EtOh&HV HE2 Bio 3% 3% 2% (2) 0,5% 91,5% n=4 HE3 Bio 3% 3% 2% (2) 0,5% 91,5% n=4 SSA Bio 0% 3% 2% (2) 0,5% 94,5% n=4 HE1 3% 3% 2% (3) 0,5% 91,5% n=4 HE1 = Cinnamomum cassia (da casca) (Floressence) HE2 = Cinnamomum zeylanicum (das folhas) (Floressence) HE3 = Cymbopogon wintrerianus (Floressence) (1) = óleo da uva (Emile Noël) (2) Lecitina de soja (MP Biomedicals) (3) Tween 20® (Sigma Aldrich) (4) etanol 99,5 % (Sigma Aldrich)
[085] Os resultados obtidos são apresentados na figura 7. Como pode-se ver, todas as composições de acordo com a presente invenção foram efetivas com pelo menos 40 % de percentual perdido.
[086] É importante notar que a presença de uma substância oleosa (isto é, um óleo vegetal) aumentou a atividade pós-emergência de uma composição de acordo com a presente invenção. De fato, durante a comparação dos resultados obtidos para HE1 Bio-EtOh (óleo essencial + substância oleosa + tensoativo) com os resultados obtidos para HE1 Bio-EtOh&HV (óleo essencial + tensoativo), pode ser concluído que a substância oleosa intensifica a atividade pós-emergência, já que o percentual perdido é significativamente aumentado com a composição Bio-EtOh (óleo essencial + substância oleosa + tensoativo).
[087] Um outro ponto é que os usos de um tensoativo natural (proveniente de origem natural) ou de um tensoativo sintético proporcionaram diferentes resultados: o uso de lecitina de soja como tensoativo natural (HE1 Bio) em vez de Tween 20® (HE1) permitiu observar um percentual perdido significativamente mais alto. ENSAIO 6: ATIVIDADE PÓS-EMERGÊNCIA NO TREVO CARMESIM
[088] A atividade pós-emergência das composições de acordo com a invenção foi avaliada no trevo carmesim (Trifolium incarnatum) (estágio de 2-3 folhas). O objetivo deste Ensaio 6 foi testar diferentes óleos vegetais (substância oleosa): óleo de colza - Co (Everyday®); óleo de girassol - To (Everyday®) e óleo de semente de uva - Ra (Emile Noël) em combinação com três diferentes óleos essenciais: Cinnamomum cassia - HE1 (da casca - Floressence), Cinnamomum zeylanicum - HE2 (das folhas - Floressence) e Cymbopogon wintrerianus - HE3 (Floressence). Pela aspersão (100 mL/m2), diferentes composições de acordo com a invenção foram testadas. Cada formulação foi preparada como segue: 3 % do óleo essencial testado (HE1 ou HE2 ou HE3) + 3 % da substância oleosa testada (Co, ou Ra ou To) + 2 % de Lecitina de soja (MP Biomedicals) como um tensoativo + 0,5 % etanol 99,5 % (Sigma Aldrich) como um cotensoativo + 91,5 % de água. Compo® em uma concentração de 30 g/L (Compo) foi usado como um controle positivo. A água foi usada como um controle negativo. Depois do tratamento com as diferentes composições, as plantas foram mantidas sob as seguintes condições: temperatura de 27 ± 3ºC e RH (Umidade Relativa) de 60 ± 5 % e a atividade pós-emergência foi avaliada 7 dias depois do tratamento com as diferentes composições.
[089] Os resultados obtidos são apresentados na figura 8. Como pode-se ver, todas as composições de acordo com a presente invenção foram efetivas e permitiram alcançar os percentuais perdidos equivalentes àqueles observados com o controle positivo. Estes resultados também mostram que diferentes substâncias oleosas podem ser usadas com diferentes óleos essenciais de uma maneira efetiva.
ENSAIO 7: ATIVIDADE PÓS-EMERGÊNCIA NA GRAMA
[090] A atividade pós-emergência das composições de acordo com a invenção foi avaliada na grama (estágio adulto). O objetivo deste Ensaio 7 foi testar diferentes óleos vegetais (substância oleosa): óleo de colza - Co (Everyday®); óleo de girassol - To (Everyday®) e óleo de semente de uva - Ra (Emile Noël) em combinação com três diferente óleos essenciais: Cinnamomum cassia - HE1 (da casca - Floressence), Cinnamomum zeylanicum - HE2 (das folhas - Floressence) e Cymbopogon wintrerianus - HE3 (Floressence). Pela aspersão (100 mL/m2), diferentes composições de acordo com a invenção foram testadas. Cada formulação foi preparada como segue: 3 % de óleo essencial testado (HE1 ou HE2 ou HE3) + 3 % de substância oleosa testada (Co, ou Ra ou To) + 2 % de Lecitina de soja (MP Biomedicals) como um tensoativo + 0,5 % etanol 99,5 % (Sigma Aldrich) como um cotensoativo + 91,5 % de água. Compo® em uma concentração de 30 g/L (Compo) foi usado como um controle positivo. A água foi usada como um controle negativo. Depois do tratamento com as diferentes composições, as plantas foram mantidas sob as seguintes condições: temperatura de 27 ± 3 ºC e RH (Umidade Relativa) de 60 ± 5 % e a atividade pós-emergência foi avaliada 7 dias depois do tratamento com as diferentes composições.
[091] Os resultados obtidos são apresentados na figura 9. Como pode-se ver, todas as composições de acordo com a presente invenção foram efetivas e permitiram alcançar os percentuais perdidos equivalentes àqueles observados com o controle positivo.
[092] Estes resultados também mostram que diferentes substâncias oleosas podem ser usadas com diferentes óleos essenciais de uma maneira efetiva.
[093] A presente invenção foi descrita em termos de modalidades específicas, que são ilustrativas da invenção e não devem ser interpretadas como limitantes. Mais no geral, será percebido pelos versados na técnica que a presente invenção não é limitada pelo que foi particularmente mostrado e/ou descrito anteriormente.
[094] O uso dos verbos “compreender”, “incluir”, “ser composto de”, ou qualquer outra variante, bem como suas respectivas conjugações, não exclui a presença de elementos diferentes daqueles declarados.
[095] O uso dos artigos “um”, “uma”, “o” ou “a” precedendo um elemento não exclui a presença de uma pluralidade de tais elementos.
Claims (17)
1. Composição herbicida, caracterizada por compreender pelo menos um óleo essencial como um composto ativo, pelo menos um tensoativo e pelo menos uma substância oleosa, a dita composição estando sob a forma de uma emulsão.
2. Composição herbicida, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por a dita composição sob a forma de uma emulsão apresentar gotículas com um tamanho de gotícula inferior a 15 µm, preferivelmente um tamanho de gotícula inferior a 10 µm, mais preferivelmente um tamanho de gotícula compreendido entre 0,1 µm e 10 µm, mais preferivelmente um tamanho de gotícula compreendido entre 0,5 µm e 5 µm, mais preferivelmente um tamanho de gotícula compreendido entre 3 µm e 4 µm.
3. Composição herbicida, de acordo com as reivindicações 1 ou 2, caracterizada por a dita pelo menos uma substância oleosa ser um óleo vegetal ou um derivado de um óleo vegetal escolhido a partir do grupo que consiste nos ésteres graxos obtidos pela esterificação ou transesterificação de óleos vegetais, amidos graxos obtidos pela amidificação ou transamidificação de óleos vegetais e misturas dos mesmos, ou misturas dos mesmos.
4. Composição herbicida, de acordo com a reivindicação 3, caracterizada por o dito óleo vegetal ser escolhido a partir do grupo que consiste em óleo de avelã, óleo de colza, óleo de soja, óleo de girassol, óleo de pistache, azeite de oliva, óleo de amêndoa, óleo de amêndoa doce, óleo de amendoim, óleo de canola, óleo de cártamo, óleo de semente de algodão, óleo de linhaça, óleo de milho, óleo de semente de uva, óleo de sésamo e misturas dos mesmos.
5. Composição herbicida, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada por o dito pelo menos um óleo essencial ser escolhido a partir do grupo que consiste em óleo essencial de canela, óleo essencial de citronela, óleo essencial de limão, óleo essencial de eucalipto e misturas dos mesmos.
6. Composição herbicida, de acordo com a reivindicação 5, caracterizada por o dito óleo essencial de canela ser obtido a partir da planta Cinnamomun zeylanicum ou da planta Cinnamomun cassia ou da planta Cinnamomun talama ou da planta Cinnamomun aromaticum ou da planta Cinnamomun glaucescens ou da planta Cinnamomun camphora.
7. Composição herbicida, de acordo com a reivindicação 5, caracterizada por o dito óleo essencial de citronela ser obtido a partir da planta Cymbopogon winterianus ou da planta Cymbopogon flexuosus.
8. Composição herbicida, de acordo com a reivindicação 5, caracterizada por o dito óleo essencial de eucalipto ser obtido a partir da planta Eucalyptus citriodora ou da planta Eucalyptus globulus ou da planta Eucalyptus radiata.
9. Composição herbicida, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada por o dito pelo menos um tensoativo ser um tensoativo natural escolhido a partir do grupo que consiste em lecitina, caseína, saponinas e misturas dos mesmos.
10. Composição herbicida, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada por o dito pelo menos um tensoativo apresentar um valor de equilíbrio hidrofílico-lipofílico (HLB) compreendido entre 5 e 10, preferivelmente um valor de HLB compreendido entre 7 e 9, mais preferivelmente um valor de HLB igual a 8.
11. Composição herbicida, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada por compreender adicionalmente um agente antioxidante escolhido a partir do grupo que consiste em tocoferol, ácido ascórbico, ascorbato de sódio, ascorbato de cálcio, ácido cítrico e misturas dos mesmos.
12. Composição herbicida, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada por a composição compreender adicionalmente pelo menos um solvente escolhido a partir do grupo que consiste em água, álcoois, cetonas, ésteres, éteres, polióis, acetato de etila, carbonato de propileno, acetonitrila e misturas dos mesmos.
13. Composição herbicida, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada por a composição compreender adicionalmente pelo menos um cotensoativo que é um álcool de baixo peso molecular de metanol a butanol e misturas dos mesmos.
14. Composição herbicida, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada por a composição ser sob a forma de capsulados, em particular sob a forma de nanocapsulados ou microcapsulados, líquidos ou concentrados.
15. Composição herbicida, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada por todos os componentes serem componentes com base biológica.
16. Uso de uma composição, como definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 15, caracterizado por ser para obter a atividade fitotóxica que compreende inibir a germinação de semente, prevenir a retomada de desenvolvimento de meristema e broto subterrâneo ou aéreo, ou inibir o desenvolvimento e o crescimento das raízes, dos hipocótilos, dos epicótilos, das plântulas ou das partes aéreas da planta.
17. Método, caracterizado por compreender: - aplicar a composição, como definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 15, em pelo menos uma de uma parte de uma planta, uma semente ou no solo; e - obter a atividade fitotóxica que inclui pelo menos um de: (a) inibir ou prevenir a germinação de semente, ou (b) inibir ou prevenir a retomada de desenvolvimento de meristema e broto subterrâneo ou aéreo, ou (c) inibir ou prevenir pelo menos um de: (1) desenvolvimento e crescimento de raízes, (2) desenvolvimento e crescimento de hipocótilos, (3) desenvolvimento e crescimento de epicótilos, (4) desenvolvimento e crescimento de plântulas, ou (5) desenvolvimento e crescimento de partes aéreas da planta.
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| B350 | Update of information on the portal [chapter 15.35 patent gazette] | ||
| B06W | Patent application suspended after preliminary examination (for patents with searches from other patent authorities) chapter 6.23 patent gazette] | ||
| B07A | Application suspended after technical examination (opinion) [chapter 7.1 patent gazette] |