BR112020019002A2

BR112020019002A2 - Composição de detergente para roupas.

Info

Publication number: BR112020019002A2
Application number: BR112020019002-0A
Authority: BR
Inventors: Robert Butterick Iii; Eric P. Wasserman; Afua Sarpong KARIKARI
Original assignee: Rohm And Haas Company; Union Carbide Corporation
Priority date: 2018-04-10
Filing date: 2019-03-21
Publication date: 2020-12-29
Also published as: JP2021518865A; MX2020009854A; AR115356A1; CN111868221A; CN111868221B; WO2019199423A1; US11326133B2; US20210363471A1; JP7402810B2; EP3775132A1

Abstract

trata-se de uma composição de detergente para roupas que compreende um agente antirredeposição, um tensoativo e, opcionalmente, um agente de construção, em que o agente antirredeposição é um polímero que compreende unidades polimerizadas de: (a) de 5 a 40% em peso de pelo menos um monômero etilenicamente insaturado contendo nitrogênio com pelo menos um valor de pka de 6 a 11,5 e (b) de 60 a 95% em peso de pelo menos um monômero de ácido carboxílico etilenicamente insaturado.

Description

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COMPOSIÇÃO DE DETERGENTE PARA ROUPAS ANTECEDENTES

[001] A presente invenção refere-se, de modo geral, a um polímero útil como um aditivo antirredeposição em uma composição de detergente para roupas.

[002] Convencionalmente, polímeros como ácido poliacrílico e celulose de carboximetila foram formulados em detergentes para roupas a fim de se evitar a redeposição da sujeira na roupa durante o processo de lavagem. No entanto, muitos desses polímeros não exibem um efeito suficiente ou exigem dosagens relativamente altas para atender às demandas dos processos atuais de lavanderia, onde a tendência ambiental de menor uso da água aumentou drasticamente a concentração de sujeiras no banho de lavagem. Por exemplo, GB2104091A divulga um copolímero anfotérico para esta finalidade. No entanto, aditivos melhorados seriam úteis.

DECLARAÇÃO DA INVENÇÃO

[003] A presente invenção refere-se a uma composição de detergente para roupas que compreende um tensoativo, opcionalmente um agente de construção, e um polímero que compreende unidades polimerizadas de: (a) de 5 a 40% em peso de pelo menos um monômero etilenicamente insaturado contendo nitrogênio com pelo menos um valor de pKa de 6 a 11,5 e (b) de 60 a 95% em peso de pelo menos um monômero de ácido carboxílico etilenicamente insaturado.

DESCRIÇÃO DETALHADA

[004] Todas as porcentagens são porcentagens em peso (% em peso), e todas as temperaturas estão em °C, salvo quando indicado de outro modo. Os pesos moleculares ponderados médios, Mw, são medidos por cromatografia de permeação em gel (GPC) com o uso de padrões de ácido poliacrílico, conforme conhecido na técnica. As técnicas de GPC são discutidas em detalhes em Modem Size Exclusion Chromatography, W. W.

2 / 14 Yau, J. J. Kirkland, D. D. Bly; Wiley-Interscience, 1979, e em A Guide to Materials Characterization and Chemical Analysis, J. P. Sibilia; VCH, 1988, páginas. 81 a 84. Os pesos moleculares relatados no presente documento estão em unidades de daltons. Conforme usado no presente documento, o termo “(met)acrílico” se refere a acrílico ou metacrílico; o termo “carbonato”, a metal alcalino ou a sais de amônio de carbonato, bicarbonato ou sesquicarbonato; o termo “e o termo “citrato”, a citratos de metal alcalino. As porcentagens de unidades de monômero no polímero são porcentagens de peso de sólidos, isto é, excluindo qualquer água presente em uma emulsão de polímero. Todas as referências a unidades de ácido carboxílico polimerizadas nos polímeros incluem sais metálicos do ácido que estaria presente em valores de pH próximos ou acima do pKa dos grupos ácido carboxílico. Os valores de pKa são medidos a 25 °C. pKa para uma amina se refere ao pKa da amina protonada.

[005] De um modo preferido, um monômero de ácido carboxílico etilenicamente insaturado é um monômero de ácido carboxílico C3-C8 monoetilenicamente insaturado, preferencialmente C3-C4. De preferência, um monômero de ácido carboxílico tem pelo menos um grupo carboxila ligado a um carbono de uma dupla ligação carbono-carbono. De preferência, os monômeros de ácido carboxílico têm um ou dois grupos carboxila, de preferência um. De um modo preferido, os monômeros de ácido carboxílico monoetilenicamente insaturados são ácidos (met)acrílicos.

[006] De preferência, um monômero etilenicamente insaturado contendo nitrogênio possui pelo menos um valor de pKa de pelo menos 6,5, de preferência pelo menos 7, de preferência pelo menos 7,5, de preferência pelo menos 8; de preferência não superior a 11, de preferência não superior a 10,5. De preferência, um monômero etilenicamente insaturado contendo nitrogênio é monoetilenicamente insaturado. De um modo preferido, um monômero etilenicamente insaturado contendo nitrogênio compreende um

3 / 14 grupo amino substituído ou não substituído, de preferência um grupo amino terciário, de preferência um grupo aminoalquila terciário, de preferência um grupo dialquilamino alquila, de preferência um grupo di-(C1-C6 alquil)aminoalquila, de preferência um grupo di-(C1-C4 alquil)aminoalquila, de preferência um grupo dimetilaminoalquila ou dietilaminoalquila, de preferência um grupo dimetilaminoalquila. Preferencialmente, um grupo aminoalquila terciário compreende de 3 a 20 átomos de carbono; de preferência pelo menos 4 átomos de carbono; de preferência não mais que 15 átomos de carbono, de preferência não mais que 10, de preferência não mais que 8. De um modo preferido, um monômero etilenicamente insaturado contendo nitrogênio é uma amida ou éster aminoalquila substituído de ácido (met)acrílico, de preferência um (met)acrilato ou (met)acrilamida de di-(C1-C4 alquil)aminoetila ou di-(C1-C4 alquil)aminopropila, de preferência um éster ou amida di-(C1-C2 alquil)aminoetila ou di-(C1-C2 alquil)aminopropila, de preferência metacrilato de 2-(dimetilamino)etila ou N-[3- (dimetilamino)propil]metacrilamida.

[007] Preferencialmente, o polímero compreende pelo menos 7% em peso de unidades polimerizadas de pelo menos um monômero etilenicamente insaturado contendo nitrogênio, de preferência pelo menos 8% em peso; de preferência não mais que 35% em peso, de preferência não mais que 30% em peso, de preferência não mais que 25% em peso, de preferência não mais que 20% em peso, de preferência não mais que 15% em peso. Preferencialmente, o polímero compreende pelo menos 65% em peso de unidades polimerizadas de pelo menos um monômero de ácido carboxílico etilenicamente insaturado, de preferência pelo menos 70% em peso, de preferência pelo menos 75% em peso, de preferência pelo menos 80% em peso, de preferência pelo menos 85% em peso; de preferência não mais que 93% em peso, de preferência não mais que 92% em peso.

[008] De preferência, o polímero é substancialmente livre de

4 / 14 unidades polimerizadas de monômeros que compreendem unidades de óxido de alquileno polimerizadas, por exemplo, óxido de etileno ou óxido de propileno. De preferência, o polímero é substancialmente livre de unidades polimerizadas de quaisquer monômeros que não sejam os monômeros (a) e (b) como indicado acima. De preferência, o termo “substancialmente livre” significa não conter mais do que 5% em peso, de preferência não mais do que 2% em peso, de preferência não mais do que 1% em peso, de preferência não mais do que 0,5% em peso, de preferência não mais do que 0,1% em peso.

[009] Preferencialmente, a composição de detergente para roupas compreende de 0,1 a 5% em peso do polímero; de preferência, pelo menos 0,3% em peso, de preferência, pelo menos 0,5% em peso, de preferência, pelo menos 0,7% em peso, de preferência, pelo menos 0,9% em peso, de preferência, não mais que 3% em peso, de preferência, não mais que 2% em peso, de preferência, não mais que 1,5% em peso.

[0010] De preferência, a composição de detergente para roupas compreende de 0 a 90% em peso de água; de preferência não mais que 70% em peso, de preferência não mais que 40% em peso, de preferência não mais que 10% em peso, de preferência não mais que 5% em peso.

[0011] De preferência, a composição de detergente para roupas compreende pelo menos 1,0% em peso de pelo menos um tensoativo, de preferência, pelo menos 2,0% em peso, de preferência, pelo menos 5,0% em peso; de preferência, não mais do que 70% em peso, de preferência, não mais do que 50% em peso, de preferência, não mais do que 40% em peso.

[0012] As composições de detergente desta invenção são geralmente compostas por uma mistura de tensoativos. Pelo menos um dos tensoativos é um tensoativo aniônico. Os tensoativos aniônicos são preferencialmente sulfatos ou sulfonatos. Um tensoativo aniônico preferido é um sal de alquilbenzenossulfonato, representado pela fórmula Rb-C6H4-SO3M, em que Rb representa um grupo C6-C18 alquila, preferencialmente linear, C6H4

5 / 14 representa um grupo benzenodiila, de preferência um grupo 1,4-benzenodiila, e M representa um íon de sódio, potássio ou amônio. Outro tensoativo aniônico preferido é o sal do meio-éster de um álcool graxo opcionalmente etoxilado, da fórmula Ra-O-(AO)n-SO3M, em que Ra representa um grupo C6- C22 alquila de cadeia linear ou ramificada, AO representa óxido de etileno, óxido de propileno, óxido de butileno ou uma combinação de dois ou mais óxidos de alquileno dispostos aleatoriamente ou em blocos, n é um número que varia de 0 a 10 e M representa um cátion, preferencialmente um íon de sódio, potássio ou amônio.

[0013] O detergente também pode conter um tensoativo não iônico, preferencialmente um etoxilato de álcool linear, no qual o álcool é um álcool graxo linear de 6 a 22 carbonos, e o tensoativo contém 2 a 20 equivalentes molares de óxido de etileno.

[0014] O detergente também pode conter um solvente. Entre os solventes preferidos estão o 1,2-propileno glicol, glicerol e etanol.

[0015] O detergente contém preferencialmente uma mistura de agentes de construção. Entre os agentes de construção preferidos estão o tripolifosfato de sódio, carbonato de sódio, bicarbonato de sódio e zeólitos. O detergente também pode ser substancialmente livre de sais de fosfato (de preferência menos de 1% em peso.

[0016] De preferência, um polímero da presente invenção compreende não mais que, 0,3% em peso de unidades polimerizadas de monômeros de reticulação, de preferência, não mais que 0,1% em peso, de preferência, não mais que 0,05% em peso, de preferência, não mais que 0,03% em peso, de preferência, não mais que 0,01% em peso. Um monômero de reticulação é um monômero multietilenicamente insaturado.

[0017] De preferência, a quantidade de unidades polimerizadas de AMPS (incluindo sais de amônio ou de metal) em um polímero da presente invenção é, no máximo, 10% em peso, de preferência, no máximo, 5% em

6 / 14 peso, de preferência, no máximo, 2% em peso, de preferência, no máximo, 1% em peso. De preferência, um polímero da presente invenção contém, no máximo, 8% em peso de unidades polimerizadas de ésteres de ácido acrílico ou metacrílico, de preferência, no máximo, 5% em peso, de preferência, no máximo, 3% em peso, de preferência, no máximo, 1% em peso.

[0018] De preferência, o polímero tem Mw de pelo menos 5.000, de preferência, pelo menos 6.000, de preferência, pelo menos 9.000, de preferência, pelo menos 10.000, de preferência, pelo menos 11.000, de preferência, pelo menos 12.000; de preferência, não mais que 70.000, de preferência, não mais que 50.000, de preferência, não mais que 30.000, de preferência, não mais que 20.000, de preferência, não mais que 15.000.

[0019] O polímero pode ser usado em combinação com outros polímeros úteis para controlar depósitos insolúveis em lava-louças automáticas, incluindo, por exemplo, polímeros que compreendem combinações de resíduos de ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido maleico ou outros monômeros diácidos, ésteres de ácido acrílico ou metacrílico incluindo ésteres de polietileno glicol, monômeros de estireno, AMPS e outros monômeros sulfonatados e acrilamidas ou metacrilamidas substituídas.

[0020] De preferência, o polímero da presente invenção é produzido por polimerização em solução. De preferência, o polímero é um copolímero aleatório. Solventes preferenciais incluem 2-propanol, etanol, água e misturas dos mesmos. De preferência, o iniciador não contém fósforo. De preferência, o polímero contém menos que 1% em peso de fósforo, de preferência, menos que 0,5% em peso, de preferência, menos que 0,1% em peso, de preferência, o polímero não contém fósforo. De preferência, polimerização é iniciada com persulfato e, o grupo final no polímero é um sulfato ou sulfonato. O polímero pode estar na forma de um polímero de solução solúvel em água, pasta fluida, pó seco ou grânulos ou outras formas sólidas.

[0021] Os polímeros da presente invenção são potencialmente úteis

7 / 14 como dispersantes para outras aplicações de limpeza e tratamento de água, incluindo detergentes usados na lavagem automática de louças em lavadoras domésticas e institucionais.

EXEMPLOS

[0022] Materiais. Os materiais a seguir são avaliados nos exemplos. Os detalhes da composição são fornecidos na Tabela 1.

[0023] PAA: um homopolímero de ácido acrílico, polímero dispersante ACUSOL™ 445N, disponível junto à The Dow Chemical Company.

[0024] Exemplos 1 a 5 (inventivos): copolímeros de ácido acrílico e metacrilato de 2-(dimetilamino)etila.

[0025] Exemplo 6 (comparativo): um copolímero de ácido acrílico e metacrilato de 2-(dimetilamino)etila.

[0026] Exemplos 7 a 9 (inventivos): copolímeros de ácido acrílico e N-[3-(dimetilamino)propil]metacrilamida. TABELA 1. Composição Monômero 1 Monômero 2 Monômero 1 Monômero 2 Polímero % em peso ID % em peso ID Mw PAA (comp.) AA 100 7.800 Exemplo 1 AA 95 DMAEMA 5 20.783 Exemplo 2 AA 90 DMAEMA 10 20.395 Exemplo 3 AA 80 DMAEMA 20 19.921 Exemplo 4 AA 60 DMAEMA 40 19.480 Exemplo 5 AA 90 DMAEMA 10 7.209 Exemplo 6 (comp.) AA 50 DMAEMA 50 19.235 Exemplo 7 AA 90 DMAPMA 10 9.569 Exemplo 8 AA 90 DMAPMA 10 18.098 Exemplo 9 AA 90 DMAPMA 10 39.150 AA = ácido acrílico, DMAEMA = metacrilato de 2-(dimetilamino)etila, DMAPMA = N-[3- (dimetilamino)propil]metacrilamida

SÍNTESE DE POLÍMEROS EXEMPLO 1

[0027] Adicionou-se 300 g de água deionizada a um frasco de fundo redondo de dois litros equipado com um agitador mecânico, manta de aquecimento, termopar, condensador, entrada de nitrogênio e entradas para a adição de coalimentações. Uma solução promotora de 3,32 g de hepta-hidrato

8 / 14 de sulfato de ferro a 0,15% foi preparada e separada. Um aditivo de chaleira de 0,63 g de metabissulfito de sódio dissolvido em 10,0 g de água deionizada foi preparado e separado. O conteúdo da chaleira foi agitado e aquecido a 73 ± 1 °C com uma varredura de nitrogênio. Ao mesmo tempo, 380 g de ácido acrílico glacial (AA) foram adicionados a um cilindro graduado para adição à chaleira. Separadamente, 20 g de metacrilato de 2-(dimetilamino)etila (DMAEMA) foram adicionados a uma seringa para adição à chaleira. Uma solução iniciadora de 1,15 g de persulfato de sódio dissolvido em 50,0 g de água deionizada foi adicionada a uma seringa para adição à chaleira. Uma solução reguladora de cadeia de 13,37 g de metabissulfito de sódio dissolvido em 60,0 g de água deionizada foi adicionada a uma seringa para adição à chaleira.

[0028] Quando o conteúdo da chaleira atingiu a temperatura de reação de 73 °C, a solução promotora e as cargas aditivas da chaleira de metabissulfito de sódio foram adicionadas à chaleira. Após o retorno à temperatura de reação, as coalimentações de monômeros, iniciador e regulador de cadeia foram iniciadas simultânea e separadamente. A solução do regulador da cadeia foi adicionada ao longo de 80 minutos, as coalimentações monoméricas foram adicionadas ao longo de 90 minutos e a coalimentação do iniciador foi adicionada ao longo de 95 minutos a 73 ± 1 °C. Duas soluções chaser de 0,53 g de persulfato de sódio dissolvido em 10,0 g de água deionizada foram preparadas e adicionadas a seringas separadas. A primeira solução chaser foi adicionada 10 minutos após a conclusão da coalimentação iniciadora. A primeira solução chaser foi adicionada à chaleira por 10 minutos e depois mantida por 20 minutos. Depois que essa retenção foi concluída, a segunda solução chaser foi adicionada por 10 minutos e, em seguida, mantida por mais 20 minutos.

[0029] Durante o resfriamento do reator utilizando-se uma corrente de ar, foram adicionados 175,0 g de hidróxido de sódio a 50% à chaleira através

9 / 14 de funil de adição a uma velocidade tal que a temperatura de reação foi mantida abaixo de 60 °C. Foi adicionado peróxido de hidrogênio (1,2 g de uma solução a 35%) à chaleira como sequestrante. Após 10 minutos, 151,3 g de hidróxido de sódio a 50% foram adicionados à chaleira por meio de funil de adição a uma velocidade tal que a temperatura da reação foi mantida abaixo de 60 °C. Água deionizada (60,0 g) foi adicionada ao funil como um enxágue final. O conteúdo foi então resfriado e embalado.

[0030] O produto final tinha um teor de sólidos de 42,21%, pH de 6,27, viscosidade de 1,48 Pa·s (1.480 cP). O teor residual AA foi de 70 ppmw. Os pesos moleculares médios ponderados e numéricos foram 20.783 e

5.583 g/mol, respectivamente.

[0031] Os Exemplos 2 a 6 podem ser preparados por uma pessoa versada na técnica substancialmente como descrito acima para o Exemplo 1, com modificações apropriadas em reagentes e condições. EXEMPLO 7

[0032] Adicionou-se 300 g de água deionizada e 3,32 g de heptahidrato de sulfato de ferro a 0,15% a um balão de fundo redondo de dois litros equipado com um agitador mecânico, manta de aquecimento, termopar, condensador, entrada de nitrogênio e entradas para a adição de coalimentações. Um aditivo de chaleira de 0,4 g de metabissulfito de sódio dissolvido em 7,0 g de água deionizada foi preparado e separado. O conteúdo da chaleira foi agitado e aquecido a 73 ± 1 °C com uma varredura de nitrogênio. Ao mesmo tempo, 360 g de AA glacial foram adicionados a um cilindro graduado para adição à chaleira. Separadamente, 40 g de N-[3- (dimetilamino)propil]metacrilamida (DMAPMA) foram adicionados a uma seringa para adição à chaleira. Uma solução iniciadora de 1,25 g de persulfato de sódio dissolvido em 50,0 g de água deionizada foi adicionada a uma seringa para adição à chaleira. Uma solução reguladora da cadeia de 8,6 g de metabissulfito de sódio dissolvido em 70,0 g de água deionizada foi

10 / 14 adicionada a uma seringa para adição à chaleira.

[0033] Quando o conteúdo da chaleira atingiu a temperatura de reação de 73 °C, a carga aditiva da chaleira de metabissulfito de sódio foi adicionada à chaleira. Após o retorno à temperatura de reação, as coalimentações de monômeros, iniciador e regulador de cadeia foram iniciadas simultânea e separadamente. A solução do regulador da cadeia foi adicionada ao longo de 80 minutos, as coalimentações monoméricas foram adicionadas ao longo de 90 minutos e a coalimentação do iniciador foi adicionada ao longo de 95 minutos a 73 ± 1 °C. Duas soluções chaser de 0,53 g de persulfato de sódio dissolvido em 10,0 g de água deionizada foram preparadas e adicionadas a seringas separadas. A primeira solução chaser foi adicionada 10 minutos após a conclusão da coalimentação iniciadora. A primeira solução chaser foi adicionada à chaleira por 5 minutos e depois mantida por 10 minutos. Depois que essa retenção foi concluída, a segunda solução chaser foi adicionada por 5 minutos e, em seguida, mantida por mais 10 minutos.

[0034] Durante o resfriamento do reator usando uma corrente de ar, 100 g de hidróxido de sódio a 50% foram adicionados à chaleira por meio de funil de adição a uma velocidade tal que a temperatura da reação foi mantida abaixo de 60 °C. Foi adicionado peróxido de hidrogênio (1,0 g de uma solução a 35%) à chaleira como sequestrante. Após 10 minutos, 202 g de hidróxido de sódio a 50% foram adicionados à chaleira por meio de funil de adição a uma velocidade tal que a temperatura da reação foi mantida abaixo de 60 °C. Água deionizada (90,0 g) foi adicionada ao funil como um enxágue final. O conteúdo foi então resfriado e embalado.

[0035] O produto final tinha um teor de sólidos de 41,22%, pH de 6,52, viscosidade de 2,88 Pa·s (2.880 cP). O conteúdo de AA residual foi de 23 ppmw. Os pesos moleculares médios ponderados e numéricos foram

39.150 e 8.527 g/mol, respectivamente.

[0036] Os exemplos 8 e 9 podem ser preparados por uma pessoa

11 / 14 versada na técnica substancialmente como descrito acima para o Exemplo 7, com modificações apropriadas em reagentes e condições.

[0037] Peso molecular de polímero. O peso molecular pode ser medido por cromatografia de permeação em gel (GPC) utilizando-se uma metodologia conhecida, por exemplo, com os seguintes parâmetros típicos:

[0038] Parâmetros analíticos:

[0039] Instrumento: Sistema Agilent 1100 HPLC com bomba isocrática, desgaseificador a vácuo, amostrador automático de tamanho variável de injeção e aquecedor de coluna, ou equivalente.

[0040] Detector: Detector de índice de refração Agilent 1100 HPLC G1362A, ou equivalente.

[0041] Programas: Agilent ChemStation, versão B.04.03 com Agilent GPC-Addon versão B.01.01.

[0042] Conjunto de colunas: TOSOH Bioscience TSKgel G2500PWxl 7,8 mm ID X 30 cm, coluna de 7 µm (P/N 08020) com TOSOH Bioscience TSKgel GMPWxl 7,8 mm ID X 30 cm, 13 µm (P/N 08025). Parâmetros do método: Fase móvel: Tampão de fosfato a 20 mM em água MilliQ HPLC, pH ~ 7,0.

[0043] Taxa de fluxo: 1,0 µl/minuto

[0044] Volume de injeção: 20 µl

[0045] Temperatura de coluna: 35 °C

[0046] Tempo de execução: 30 minutos Padrões e amostras: Padrões: Ácido poliacrílico, sais Na com Mp 216 a Mp

1.100.000. Padrões Mp 900 a Mp 1.100.000 da American Polymer Standards.

[0047] Calibração: Ajuste polinomial usando-se o software Agilent GPC-Addon (usado o polinomial 4).

[0048] Concentração de injeção: 1 a 2 mg de sólidos/ml de diluente de

12 / 14 fase móvel GPC a 20 mM. Usado para padrões e amostras. Concentração da amostra: Normalmente, amostra de 10 mg em 5 ml de solução de fase móvel AQGPC a 20 mM.

[0049] Marcador de fluxo: fosfato a 30 mM Preparação de soluções: Fase móvel: Fase móvel: Pesar 14,52 g de fosfato de sódio monobásico (NaH2PO4) e 14,08 g de fosfato de sódio dibásico (Na2HPO4). Dissolver em 11 l de água MilliQ HPLC, mexer para dissolver todos os sólidos completamente. Após a dissolução estar concluída, ajustar a solução para pH 7 com hidróxido de sódio a 0,5 N. Esta solução é usada para a fase móvel e a preparação de amostra/padrão por meio de um repipetador de volume fixo.

[0050] Marcador de fluxo: Misturar, em peso, quantidades iguais de Na2HPO4 e NaH2PO4 sólidos. Usar a mistura bem misturada, pesar 1,3 gramas e dissolver em 1 litro da mistura de fase móvel AQGPC a 20 mM. Teste antirredeposição.

[0051] Uma formulação à base de detergente foi preparada utilizando- se as razões unitárias descritas na Tabela 2 abaixo. TABELA 2. Formulação à base de detergente Ingredientes (em ordem de Quantidade % em produto % de ativo adição) adicionada (g) acabado Água Deionizada 100,0 700,0 70,0 NACCONOL® 90G1 91,6 131,0 12,0 STEOL® CS-4602 59,4 33,7 2,0 Propileno glicol 100,0 35,0 3,5 Etanol 100,0 15,0 1,5 Água Deionizada 100,0 85,3 q.s. 100% Total 1.000,0 100,0 1 Alquilbenzenossulfonato linear, Stepan Co. 2 Éter sulfato de álcool graxo linear, Stepan Co.

[0052] O desempenho antirredeposição (ARD) foi avaliado em um Terg-o-tomômetro modelo 7243ES (poços de 6 x 1 l) agitado a 90 ciclos por minuto. Os detalhes da formulação e as condições de medição são descritos

13 / 14 na Tabela 3. TABELA 3. Temperatura 25 °C Dureza da água 300 ppm, Ca/Mg = 2/1 Tipos de tecido (2 cada/vaso) Algodão felpudo, algodão, poliéster: mistura de algodão (Polycotton), algodão entrelaçado Tempo de lavagem 60 minutos Tempo de enxágue 3 minutos Detergente Consultar a Tabela 2 Dosagem de detergente 0,5 g/l Polímero* 2,5 g de uma diluição de 0,2% em peso (1% em peso final em detergente) Sujeiras antirredeposição 0,625 g/l Big Oak Clay (proveniente localmente do sudeste da Pensilvânia) Emulsão de sebo corporal a 2,5 g/l (Scientific Services S/D Inc.) * Todas as execuções de terg-o-tomômetro incluíram um controle sem polímero e uma referência de polímero dispersante ACUSOL™ 445N

[0053] Os tecidos individuais foram marcados e os índices de brancura da linha de base (WI) foram medidos em um colorímetro Hunter ColorQuest XE. Detergente, polímero e sujeira foram adicionados a cada vaso terg-o-tomométrico e agitados por aproximadamente 30 segundos, a fim de se garantir uma solução homogênea de detergente e polímero e uma dispersão uniforme da sujeira. Os tecidos foram então adicionados ao banho de lavagem, lavados e enxaguados de acordo com as condições descritas acima. Após a conclusão do ciclo de enxágue, os tecidos foram secos em secadores com ventilação interna (cerca de 50 °C). Os índices de brancura foram medidos para os tecidos após a lavagem e promediados para os dois panos de cada tipo adicionados por vaso. Os valores de WI mais próximos aos do tecido original indicam melhor desempenho. Os desempenhos dos polímeros inventivos foram comparados com o desempenho do PAA. Os resultados são mostrados na Tabela 4 e Tabela 5. TABELA 4. Índice de brancura % em peso de Mistura de aditivo em Algodão poliéster e Algodão Amostra detergente felpudo Algodão algodão entrelaçado Original n/a 142,2 73,5 105,1 78,7 Controlea 0 108,8 62,5 76,0 67,5 PAAa 1 119,5 64,6 82,6 72,2 Exemplo 1b 1 123,8 65,9 90,5 75,1 Exemplo 2b 1 124,6 66,9 90,1 76,6 Exemplo 3b 1 127,2 71,0 90,5 79,4 a exemplo comparativo; b exemplo inventivo

14 / 14 TABELA 5. % em peso de Índice de brancura aditivo em Algodão Mistura de poliéster Algodão Amostra detergente felpudo Algodão e algodão entrelaçado Original n/a 135,3 75,5 103,9 79,9 Controlea 0 84,3 56,0 66,5 53,7 PAAa 1 95,9 61,8 78,0 61,1 Exemplo 2b 1 95,2 63,8 75,7 62,3 Exemplo 3b 1 100,0 62,7 77,4 63,7 Exemplo 4b 1 92,1 63,9 75,1 58,9 Exemplo 6a 1 95,7 61,7 76,4 59,9 a exemplo comparativo; b exemplo inventivo TABELA 6 % em peso de Índice de brancura aditivo em Algodão Mistura de Algodão detergente felpudo Algodão poliéster e algodão entrelaçado Original n/a 143,1 74,8 83,2 86,8 Controle 0 95,7 36,5 40,9 36,1 PAAa 1 111,4 48,9 52,8 52,8 Exemplo 3b 1 114,0 50,7 54,3 57,9 Exemplo 4b 1 108,6 44,7 51,0 53,9 Exemplo 6a 1 112,6 49,0 51,0 53,9 a exemplo comparativo; b exemplo inventivo TABELA 7. % em peso de Índice de brancura aditivo em Algodão Mistura de Algodão Amostra detergente felpudo Algodão poliéster e algodão entrelaçado Original n/a 136,9 75,9 104,0 79,7 Controlea 0 77,3 51,8 56,6 50,7 PAAa 1 79,8 57,2 72,6 51,4 Exemplo 7b 1 83,5 60,1 70,4 55,1 Exemplo 8b 1 90,6 59,7 69,2 56,8 Exemplo 9b 1 88,1 58,8 72,1 56,0 a exemplo comparativo; b exemplo inventivo TABELA 8. % em peso de Índice de brancura aditivo em Algodão Mistura de Algodão Amostra detergente felpudo Algodão poliéster e algodão entrelaçado Original n/a 142,9 74,0 107,0 79,0 Controlea 0 47,8 55,7 66,7 38,7 PAAa 1 68,7 58,0 71,6 47,8 Exemplo 5b 1 58,4 61,0 73,8 46,2 a exemplo comparativo; b exemplo inventivo

[0054] Os dados na Tabela 4, Tabela 5, Tabela 7 e Tabela 8 mostram que os Exemplos 1 a 5 e os Exemplos 7 a 9 foram os mais capazes de manter a brancura original de uma variedade de tipos de tecidos, como evidenciado pela pequena alteração nos índices de brancura antes e após a lavagem, quando a sujeira está presente.

Claims

REIVINDICAÇÕES

1. Composição de detergente para roupas caracterizada pelo fato de que compreende um agente antirredeposição, um tensoativo e, opcionalmente, um agente de construção, em que o agente antirredeposição é um polímero que compreende unidades polimerizadas de: (a) de 5 a 40% em peso de pelo menos um monômero etilenicamente insaturado contendo nitrogênio com pelo menos um valor de pKa de 6 a 11,5 e (b) de 60 a 95% em peso de pelo menos um monômero de ácido carboxílico etilenicamente insaturado.

2. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que pelo menos um monômero etilenicamente insaturado contendo nitrogênio tem pelo menos um valor de pKa de 7 a 11.

3. Composição de acordo com a reivindicação 2, caracterizada pelo fato de que o polímero compreende unidades polimerizadas de 5 a 40% em peso de pelo menos um monômero etilenicamente insaturado que compreende um grupo amino terciário e de 60 a 95% em peso de pelo menos um monômero de ácido carboxílico C3-C8 etilenicamente insaturado.

4. Composição de acordo com a reivindicação 3, caracterizada pelo fato de que o monômero etilenicamente insaturado contendo nitrogênio compreende um grupo dialquilaminoalquila.

5. Composição de acordo com a reivindicação 4, caracterizada pelo fato de que o polímero compreende unidades polimerizadas de 5 a 35% em peso de pelo menos um (met)acrilato ou (met)acrilamida de di-(C1-C4 alquil)aminoetila ou di-(C1-C4 alquil)aminopropila e de 65 a 95% em peso de pelo menos um ácido (met)acrílico.

6. Composição de acordo com a reivindicação 5, caracterizada pelo fato de que o polímero tem Mw de 5.000 a 70.000.

7. Composição de acordo com a reivindicação 6, caracterizada pelo fato de que o polímero compreende unidades polimerizadas de 7 a 30%

em peso de pelo menos um (met)acrilato ou (met)acrilamida de di-(C1-C4 alquil)aminoetila ou di-(C1-C4 alquil)aminopropila e de 70 a 93% em peso de pelo menos um ácido (met)acrílico.

8. Composição de acordo com a reivindicação 7, caracterizada pelo fato de que o tensoativo compreende pelo menos um tensoativo aniônico que é um sulfato ou sulfonato.

9. Composição de acordo com a reivindicação 8, caracterizada pelo fato de que o (met)acrilato ou (met)acrilamida de di-(C1-C4 alquil)aminoetila ou di-(C1-C4 alquil)aminopropila é metacrilato de 2- (dimetilamino)etila ou N-[3-(dimetilamino)propil]metacrilamida.