BR112020016864A2

BR112020016864A2 - Tubos médicos para circuito respiratório

Info

Publication number: BR112020016864A2
Application number: BR112020016864-5A
Authority: BR
Inventors: Telge Nishan Chaturanga PEIRIS; Paul Joseph Moody; Elmo Benson Stoks; Karla Maree Dey
Original assignee: Fisher & Paykel Healthcare Limited
Priority date: 2018-02-23
Filing date: 2019-02-22
Publication date: 2020-12-22
Also published as: EP3755410A4; EP3755410A1; CN111989134A; US20240058561A1; WO2019164409A1; PH12020551473A1; US20210077765A1; US11766536B2

Abstract

a presente invenção refere-se a tubo médico que transporta gases a e/ou de um paciente. o tubo médico inclui um talão embrulhado ao redor de um eixo longitudinal do tubo médico. o talão forma uma primeira porção de uma parede de lúmen do tubo médico. o tubo médico ainda inclui um filme embrulhado ao redor do eixo longitudinal do tubo médico. uma primeira porção do filme sobrepõe o talão, e uma segunda porção do filme forma uma segunda porção da parede de lúmen. a parede de lúmen, formada pelo talão e pela segunda porção do filme, forma um furo substancialmente liso. o tubo médico pode ser reutilizável ou reprocessável.

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "TUBOS MÉDICOS PARA CIRCUITO RESPIRATÓRIO".

ANTECEDENTES Campo

[001] Esta invenção se refere geralmente a tubos adequados para uso médico e, em particular, tubos médicos para uso em um circuito respiratório adequado para fornecer gases umidificados a um paciente e/ou remover gases de um paciente, como em sistemas de umidificação respiratória. Descrição

[002] Nos circuitos respiratórios, vários componentes transportam gases quentes e/ou umidificados de e para os pacientes. Por exemplo, tubos médicos podem ser usados em sistemas respiratórios para transportar gases respiratórios entre um componente respiratório, como um ventilador ou umidificador, e um paciente. Os gases respiratórios podem ser aquecidos e/ou umidificados antes de serem administrados ao paciente para simular a transformação do ar que ocorre quando ele entra no sistema respiratório. Os tubos médicos aquecidos podem fornecer os gases respiratórios aquecidos e/ou umidificados diretamente para a interface do paciente ou, em alguns casos, um tubo médico adicional pode ser localizado entre o tubo médico e a interface do paciente. A umidificação respiratória pode ajudar a reduzir a probabilidade de infecção e/ou danos aos tecidos.

SUMÁRIO

[003] Os tubos médicos podem ser usados em circuitos de respiração ou sistemas respiratórios, por exemplo, para fornecer e/ou remover gases umidificados de um paciente, como na apneia obstrutiva do sono, neonatal, umidificação respiratória e sistemas de umidificação cirúrgica, incluindo sistemas de insuflação e sistemas para pacientes submetidos a procedimentos sob anestesia geral. Os tubos médicos descritos neste documento podem incluir um furo substancialmente liso formado por um talão e um filme.

[004] Em alguns exemplos, um tubo médico para transportar gases pode compreender um talão embrulhado ao redor de um eixo longitudinal do tubo médico. O talão pode formar uma primeira porção de uma parede de lúmen do tubo médico. O tubo médico pode ainda compreender um filme embrulhado ao redor do eixo longitudinal do tubo médico. Uma primeira porção do filme pode sobrepor o talão e uma segunda porção do filme pode formar uma segunda porção da parede de lúmen. A parede de lúmen, formada pelo talão e a segunda porção do filme, pode compreender um furo substancialmente liso.

[005] Em algumas modalidades, o tubo médico pode incluir um ou mais dos seguintes recursos, em qualquer combinação:

[006] O talão pode compreender um elemento de aquecimento. O elemento de aquecimento pode compreender um ou dois ou mais fios de aquecimento dispostos dentro do talão.

[007] O talão pode compreender, pelo menos, um fio de sensor para conduzir energia e/ou dados entre, pelo menos, um sensor e um controlador. Pelo menos um fio de sensor pode compreender um ou dois fios de sensor dispostos dentro do talão. Pelo menos um sensor pode compreender, pelo menos, um dentre um sensor de temperatura, um sensor de umidade, um sensor de fluxo, e um sensor de pressão.

[008] O talão pode compreender um ou mais aterramento ou fios de terra.

[009] O talão pode compreender uma superfície substancialmente plana formando a primeira porção da parede de lúmen. A superfície substancialmente plana do talão pode voltar-se a um lúmen interno do tubo médico. A segunda porção do filme pode compreender uma superfície substancialmente plana formando a segunda porção da parede de lúmen. A superfície substancialmente plana do filme pode voltar-se ao lúmen interno do tubo médico.

[010] O filme pode compreender uma pluralidade de camadas. Cada uma da pluralidade de camadas pode compreender um enrolamento do filme. Uma primeira camada da pluralidade de camadas pode sobrepor uma segunda camada da pluralidade de camadas sobre uma superfície externa do talão para formar uma porção de sobreposição. A porção de sobreposição pode sobrepor, pelo menos, metade da superfície externa do talão. A porção de sobreposição pode sobrepor entre 55% e 95% da superfície externa do talão. Uma primeira camada da pluralidade de camadas pode sobrepor uma segunda camada da pluralidade de camadas sobre uma superfície externa de um primeiro enrolamento do talão e a primeira camada pode ainda sobrepor uma terceira camada da pluralidade de camadas sobre uma superfície externa de um segundo enrolamento do talão, o segundo enrolamento adjacente ao primeiro enrolamento para formar uma porção de sobreposição. A porção de sobreposição pode sobrepor, pelo menos, metade da superfície externa de cada um dentre o primeiro enrolamento do talão e o segundo enrolamento do talão. A porção de sobreposição pode sobrepor entre 55% e 95% da superfície externa de cada um dentre o primeiro enrolamento do talão e o segundo enrolamento do talão.

[011] A primeira porção do filme pode ser fundida ao talão.

[012] O filme pode compreender um perfil em camadas. Uma camada externa do filme pode, pelo menos, parcialmente sobrepor uma camada interna do filme.

[013] O filme pode ser entre 0,1 mm e 1 mm de espessura. O filme pode ser entre 0,15 mm e 0,4 mm de espessura. Um diâmetro interno do furo substancialmente liso do tubo médico pode ser entre 1 mm e 30 mm.

[014] A primeira e a segunda camada de filme podem ser fundidas para formar uma única camada das espessuras no presente documento descritas.

[015] O tubo médico pode ser capaz de reprocessamento.

[016] O tubo médico pode ser capaz de limpar e reutilizar por, pelo menos, trinta, cinquenta, e/ou cem ciclos.

[017] O tubo médico pode ser autoclavável a uma temperatura de até 140 °C.

[018] O talão pode ser espiralmente embrulhado. O filme pode ser espiralmente embrulhado.

[019] O filme pode ser enrolado sobre o talão usando força para empurrar o filme sobre um mandril por um rolo de modo que o talão e a segunda porção do filme formam a parede de lúmen com o furo substancialmente liso.

[020] O filme pode ser enrolado sobre o talão usando força para empurrar o filme sobre um mandril por uma prensa de modo que o talão e a segunda porção do filme formem a parede de lúmen com o furo substancialmente liso.

[021] O filme pode ser enrolado sobre o talão usando força para empurrar o filme sobre um mandril por gás soprado ou líquido de modo que o talão e a segunda porção do filme formam a parede de lúmen com o furo substancialmente liso.

[022] O filme pode ser enrolado sobre o talão e, por tensão no filme de enrolar um mandril, o talão e a segunda porção do filme formam a parede de lúmen com o furo substancialmente liso.

[023] O filme pode ser enrolado sobre o talão usando um vácuo com um mandril perfurado de modo que o talão e a segunda porção do filme formem a parede de lúmen com o furo substancialmente liso.

[024] O material de filme pode ter uma baixa resistência de fusão de modo que, quando enrolado sobre o talão, o filme reduza e naturalmente acomode sobre o talão e mandril de modo que o talão e a segunda porção do filme formem a parede de lúmen com o furo substancialmente liso.

[025] O filme pode ser enrolado sobre o talão extrudindo o filme como um formato para deitar no talão de modo que o talão e a segunda porção do filme formem a parede de lúmen com o furo substancialmente liso.

[026] O talão pode compreender um elastômero termoplástico (TPE). O filme pode compreender um elastômero termoplástico (TPE). O TPE pode ser à base de polipropileno.

[027] Pelo menos um dentre o talão e o filme pode ser, pelo menos, parcial e opticamente transparente.

[028] O talão e/ou o filme pode ser colorido para estética ou para indicar informação a um usuário.

[029] Em alguns exemplos, um tubo médico para transportar gases compreende um talão compreendendo uma superfície substancialmente plana. O talão pode ser posicionado de modo que a superfície substancialmente plana forme uma primeira porção de uma parede de lúmen do tubo médico. O tubo médico ainda compreende um filme, uma primeira porção do filme deitada sobre o talão e uma segunda porção do filme formando uma segunda porção da parede de lúmen. A parede de lúmen, formada pelo talão e pela segunda porção do filme, pode compreender um furo substancialmente liso.

[030] Em algumas modalidades, o tubo médico pode incluir um ou mais dos seguintes recursos, em qualquer combinação:

[031] A primeira porção do filme pode ser ligada ao talão.

[032] O filme pode compreender um perfil em camadas. Uma camada externa do filme pode, pelo menos, parcialmente sobrepor uma camada interna do filme. Uma camada externa do filme pode, pelo menos, parcialmente sobrepor uma camada interna do filme sobre um pico do talão oposto a parede de lúmen.

[033] A segunda porção do filme pode compreender uma superfície substancialmente plana formando a segunda porção da parede de lúmen. A superfície substancialmente plana do talão e a superfície substancialmente plana da segunda porção do filme podem ser substancialmente alinhadas. A superfície substancialmente plana do talão e a superfície substancialmente plana da segunda porção do filme podem ser substancialmente paralelas.

[034] O talão e o filme podem ser posicionados para, assim, reduzir um tamanho de cavidades formado entre o talão e o filme no furo substancialmente liso. Reduzir o tamanho das cavidades pode reduzir a resistência para fluir e potenciais armadilhas de sujeira.

[035] O filme pode ser enrolado sobre o talão usando força para empurrar o filme sobre um mandril por um rolo de modo que o talão e a segunda porção do filme formem a parede de lúmen com o furo substancialmente liso.

[036] O filme pode ser enrolado sobre o talão usando força para empurrar o filme sobre um mandril por uma prensa de modo que o talão e a segunda porção do filme formem a parede de lúmen com o furo substancialmente liso.

[037] O filme pode ser enrolado sobre o talão usando força para empurrar o filme sobre um mandril por gás soprado ou líquido de modo que o talão e a segunda porção do filme formem a parede de lúmen com o furo substancialmente liso.

[038] O filme pode ser enrolado sobre o talão e, por tensão no filme de enrolar um mandril, o talão e a segunda porção do filme formam a parede de lúmen com o furo substancialmente liso.

[039] O filme pode ser posicionado sobre o talão usando um vácuo com um mandril perfurado de modo que o talão e a segunda porção do filme formem a parede de lúmen com o furo substancialmente liso.

[040] O material de filme pode ter propriedades mecânicas de modo que, quando enrolado sobre o talão, o filme reduza e naturalmente acomoda sobre o talão e um mandril de modo que o talão e a segunda porção do filme formam a parede de lúmen com o furo substancialmente liso.

[041] O filme pode ser posicionado sobre o talão extrudindo o filme como um formato para deitar no talão de modo que o talão e a segunda porção do filme formem a parede de lúmen com o furo substancialmente liso.

[042] Um corte transversal do talão pode ser substancialmente em formato de D, triangular, quadrado, trapezoidal, poligonal, ou qualquer outro formato compreendendo, pelo menos, um lado plano.

[043] Uma parte plana do corte transversal pode ser longitudinalmente alinhada com a parede de lúmen e uma parte semicircular do corte transversal se volta distante da parede de lúmen. A primeira porção do filme pode ser ligada ou fundida à parte semicircular do corte transversal.

[044] O talão pode compreender um elemento de aquecimento. O elemento de aquecimento pode compreender um ou dois fios de aquecimento dispostos dentro do talão.

[045] O talão pode compreender, pelo menos, um fio de sensor para conduzir energia e/ou dados entre, pelo menos, um sensor e um controlador. Pelo menos um fio de sensor pode compreender um ou dois ou mais fios de sensor dispostos dentro do talão. Pelo menos um sensor pode compreender, pelo menos, um dentre um sensor de temperatura, um sensor de umidade, um sensor de fluxo, e um sensor de pressão.

[046] O talão pode compreender um ou mais aterramentos ou fios de terra.

[047] O talão pode ser espiralmente embrulhado. O filme pode ser espiralmente embrulhado.

[048] O tubo médico pode incluir conectores pneumáticos posicionados em cada extremidade do tubo médico. Os conectores podem ser sobremoldados sobre cada extremidade do tubo médico. Um ou mais dos conectores podem incluir conexões elétricas para aquecedor, sensor, ou fios de terra. Um ou mais dos conectores podem incluir uma ou mais portas para sensores.

[049] O tubo médico pode ser capaz de reprocessar.

[050] O tubo médico pode ser capaz de limpar e reutilizar por, pelo menos, cem ciclos.

[051] O tubo médico pode ser autoclavável a uma temperatura de até 140 °C.

[052] O filme pode ser entre 0,1 mm e 1 mm de espessura. O filme pode ser entre 0,15 mm e 0,4 mm de espessura.

[053] Um diâmetro interno do furo substancialmente liso do tubo médico está entre 1 mm e 30 mm.

[054] O talão pode compreender um elastômero termoplástico (TPE). O filme pode compreender um elastômero termoplástico (TPE). O TPE pode ser à base de polipropileno.

[055] O filme pode compreender uma pluralidade de camadas. Cada uma da pluralidade de camadas pode compreender um enrolamento do filme. Uma primeira camada da pluralidade de camadas pode sobrepor uma segunda camada da pluralidade de camadas sobre uma superfície externa do talão para formar uma porção de sobreposição. A porção de sobreposição pode sobrepor, pelo menos, metade da superfície externa do talão. A porção de sobreposição pode sobrepor entre 55% e 95% da superfície externa do talão. Uma primeira camada da pluralidade de camadas pode sobrepor uma segunda camada da pluralidade de camadas sobre uma superfície externa de um primeiro enrolamento do talão e a primeira camada pode ainda sobrepor uma terceira camada da pluralidade de camadas sobre uma superfície externa de um segundo enrolamento do talão, o segundo enrolamento adjacente ao primeiro enrolamento para formar uma porção de sobreposição. A porção de sobreposição pode sobrepor, pelo menos, metade da superfície externa de cada um dentre o primeiro enrolamento do talão e o segundo enrolamento do talão. A porção de sobreposição pode sobrepor entre 55% e 95% de cada um dentre o primeiro enrolamento do talão e o segundo enrolamento do talão.

[056] Em alguns exemplos, qualquer um dos tubos médicos no presente documento descritos podem incluir um primeiro conector disposto em uma primeira extremidade do tubo médico e um segundo conector em uma segunda extremidade do tubo médico. Os tubos médicos podem incluir um ou mais dos seguintes recursos, em qualquer combinação:

[057] Em algumas modalidades, o primeiro e o segundo conector são sobremoldados sobre o tubo médico.

[058] Em algumas modalidades, um ou ambos dentre o primeiro e o segundo conector são conectores pneumáticos.

[059] Em algumas modalidades, um ou ambos dentre o primeiro e o segundo conector são conectores cônicos.

[060] Em algumas modalidades, pelo menos, um dentre o primeiro e o segundo conector inclui uma porta da sonda do sensor de extremidade do paciente.

[061] Em algumas modalidades, pelo menos, um dentre o primeiro e o segundo conector inclui uma conexão elétrica. Em algumas modalidades, a conexão elétrica compreende uma porta para conectar fios de aquecimento e/ou fios de sensor. Em algumas modalidades, a conexão elétrica compreende um pino. Em algumas modalidades, o pino é sólido. Em algumas modalidades, o pino é laminado.

[062] Em algumas modalidades, pelo menos, um dentre o primeiro e o segundo conector inclui uma porta da sonda do sensor que inclui uma depressão de localização ou entalhe que é configurado para coincidir com um dente de localização em um alojamento de sonda de sensor para fornecer uma localização predeterminada e orientação de um sensor do alojamento da sonda do sensor com relação a um fluxo de gases. Em algumas modalidades, a porta da sonda do sensor ainda compreende um membro de retenção configurado para segurar o alojamento de sensor no lugar com relação à porta da sonda do sensor. Em algumas modalidades, o membro de retenção compreende um grampo.

[063] Em algumas modalidades, um método para formar um tubo médico, inclui: embrulhar um talão ao redor de um mandril de modo que o talão é substancialmente plano onde ele entra em contato com o mandril em uma primeira porção do mandril; e embrulhar um filme ao redor do talão e do mandril de modo que uma primeira porção de filme sobreponha o talão e uma segunda porção de filme entre em contato com uma segunda porção do mandril de modo que a segunda porção de filme forme uma superfície substancialmente plana.

[064] Em algumas modalidades, o método ainda compreende, em qualquer combinação:

[065] Remover o mandril de modo que a porção substancialmente plana do talão e a porção substancialmente plana do filme formem um furo substancialmente liso do tubo médico.

[066] Aplicar uma força ao filme por um rolo de modo que o talão e a segunda porção do filme formem a parede de lúmen com o furo substancialmente liso.

[067] Aplicar uma força ao filme por uma prensa de modo que o talão e a segunda porção do filme formem a parede de lúmen com o furo substancialmente liso.

[068] Aplicar uma força ao filme por um gás soprado ou líquido de modo que o talão e a segunda porção do filme formem a parede de lúmen com o furo substancialmente liso.

[069] Embrulhar o filme pode compreender: aplicar tensão ao filme; e girar o mandril de modo que o talão e a segunda porção do filme formem a parede de lúmen com o furo substancialmente liso.

[070] Em algumas modalidades, o mandril é perfurado e o método ainda compreende aplicar um vácuo com o mandril perfurado de modo que o talão e a segunda porção do filme formem a parede de lúmen com o furo substancialmente liso.

[071] Em algumas modalidades, o método ainda compreende aquecer o filme de modo que o filme reduza e naturalmente acomode sobre o talão de modo que o talão e a segunda porção do filme formem a parede de lúmen com o furo substancialmente liso.

[072] Em algumas modalidades, o método ainda compreende posicionar o filme sobre o talão extrudindo o filme como um formato para deitar no talão de modo que o talão e a segunda porção do filme formem a parede de lúmen com o furo substancialmente liso.

[073] Em alguns exemplos, um kit de circuito de respiração pode incluir um tubo médico como no presente documento descrito e, pelo menos, um dentre: uma linha seca, uma câmera, um tubo expiratório, uma peça em y (estrela), um adaptador, um sensor, uma interface do paciente, e pelo menos uma armadilha de água. O tubo expiratório pode ser respirável. O tubo expiratório pode ser não respirável. Em alguns exemplos:

[074] O kit compreende o tubo médico, o tubo expiratório, a peça em y (estrela), e a câmera.

[075] O kit compreende o tubo médico, o tubo expiratório, a peça em y (estrela), e a interface do paciente.

[076] O kit compreende o tubo médico, o tubo expiratório, a peça em y (estrela), a câmera, e a armadilha de água.

[077] Em alguns exemplos, um kit de circuito de respiração pode incluir um tubo inspiratório, um tubo expiratório, e/ou uma linha seca.

Um ou mais dentre o tubo inspiratório, o tubo expiratório, e/ou a linha seca pode ser configurado como qualquer um dos tubos médicos descritos acima ou no presente documento.

[078] Em algumas modalidades, o kit pode ainda compreender, pelo menos, um dentre, ou qualquer combinação dentre, uma câmera, uma peça em y (estrela), um adaptador, um sensor, uma interface do paciente, e uma armadilha de água. Em algumas modalidades, o tubo expiratório é respirável. Em algumas modalidades, o tubo expiratório não é respirável.

[079] Em alguns exemplos, um sistema de circuito de respiração inclui um tubo médico como no presente documento descritos, uma interface do paciente conectada a uma primeira extremidade do tubo médico, e um umidificador e/ou um gerador de fluxo conectado a uma segunda extremidade do tubo médico.

[080] Esses tubos médicos, que podem incluir um orifício substancialmente liso, podem fornecer uma ou mais vantagens. Por exemplo, em algumas modalidades, os tubos médicos com um furo liso podem vantajosamente ter uma menor resistência ao fluxo (RTF) do que um conduíte com dimensões comparáveis tendo um furo não substancialmente liso (por exemplo, corrugado). Assim, em algumas modalidades, os tubos médicos de orifício liso descritos neste documento podem fornecer melhor desempenho, eficiência e fluxo em comparação com outros tubos médicos. Como outro exemplo, alguns dos tubos médicos descritos neste documento são configurados de modo que sejam reutilizáveis. Ou seja, alguns dos tubos médicos podem ser configurados para serem adequados para reprocessamento. Como outro exemplo, alguns dos tubos médicos descritos neste documento são configurados para serem reutilizáveis por centenas de ciclos.

[081] Estas e outras características e vantagens desta invenção se tornarão mais evidentes a partir das seguintes figuras e descrição detalhada. Este resumo é fornecido para resumir algumas características da(s) invenção(ões) e não deve ser interpretado como limitante.

BREVE DESCRIÇÃO DOS DESENHOS

[082] Certos recursos, aspectos e vantagens da presente invenção serão agora descritos com referência aos desenhos. Os desenhos e as descrições associadas são fornecidos para ilustrar certos recursos, aspectos e vantagens da presente invenção e não para limitar o escopo da invenção.

[083] A Figura 1 é uma vista superior de uma modalidade de um tubo médico.

[084] A Figura 2 é uma vista em corte transversal de uma porção do tubo médico tomada ao longo da linha 13 mostrada na Figura 1.

[085] A Figura 3A é uma vista detalhada de uma porção de uma parede do tubo médico da Figura 1, ilustrando uma modalidade de uma representação intermediária de filme do tubo médico posicionado sobre um talão do tubo médico.

[086] A Figura 3B é uma vista detalhada da porção da parede do tubo médico da Figura 3A, ilustrando uma modalidade de um estado montado do filme e o talão do tubo médico.

[087] A Figura 4A é uma vista superior de uma modalidade de um tubo médico incluindo conectores em cada extremidade, com um dos conectores incluindo uma modalidade de uma conexão elétrica.

[088] A Figura 4B é uma vista lateral do tubo médico da Figura 4A.

[089] A Figura 5A é uma vista isométrica de uma modalidade de um tubo médico incluindo conectores em cada extremidade, com um dos conectores incluindo uma modalidade de uma porta do paciente e o outro conector incluindo uma modalidade de uma conexão em trevo e uma conexão em entalhe em V.

[090] A Figura 5B é uma vista superior do tubo médico da Figura 5A.

[091] A Figura 5C é uma vista lateral do tubo médico da Figura 5A.

[092] A Figura 6 uma ilustração esquemática de uma modalidade de circuito respiratório incluindo um tubo médico inspiratório e um umidificador.

[093] A Figura 7 é uma ilustração esquemática de uma modalidade de circuito respiratório incluindo um tubo médico inspiratório, um tubo médico expiratório, e um umidificador.

DESCRIÇÃO DETALHADA

[094] Este pedido se refere a tubos médicos para uso em circuitos respiratórios ou sistemas respiratórios. Os tubos médicos podem ser usados para fornecer e/ou remover gases umidificados de um paciente, como na apneia obstrutiva do sono, neonatal, umidificação respiratória e sistemas de umidificação cirúrgica, incluindo sistemas de insuflação e sistemas para pacientes submetidos a procedimentos sob anestesia geral. Os tubos médicos podem ser usados para fornecer gases entre um componente, como um umidificador e um paciente, ou entre dois componentes de um circuito respiratório ou sistema respiratório. Em algumas modalidades, os tubos médicos podem ser tubos inspiratórios, tubos expiratórios, tubos de interface do paciente, tubos de alimentação, linhas secas, tubos de insuflação, etc.

[095] Conforme será mais completamente descrito abaixo, os tubos médicos no presente documento descritos podem incluir um furo substancialmente liso (ou uma parede interna substancialmente suave ou lúmen) que é formado por um talão e filme (ou fita). O talão pode ser de forma helicoidal embrulhado para formar uma porção do furo substancialmente liso, e o filme pode ser embrulhado sobre o talão de modo que uma porção do filme sobrepõe o talão e outra porção do filme forma outra porção do furo substancialmente liso.

[096] O termo "furo liso" é usado neste documento amplamente para descrever uma superfície interna substancialmente lisa de um lúmen que se estende através do tubo médico. Em alguns casos, o termo furo liso pode descrever um tubo que não tem características de superfície interna substanciais repetidas (por exemplo, tubos que têm superfícies internas que não são corrugadas, onduladas, estriadas, etc.). Em alguns casos, o termo furo liso pode descrever um tubo em que bolsos (ou cavidades, recessos, entalhes, etc.) dentro do tubo são minimizados, reduzidos ou totalmente eliminados. Em alguns casos, o termo furo liso pode descrever um tubo em que as superfícies internas do talão e do filme estão substancialmente alinhadas e/ou colineares. Um versado na técnica apreciaria que os tubos feitos de vários materiais, ou materiais embalados colocados em momentos diferentes, podem experimentar alguma variação em suas superfícies internas. Essas pequenas variações de fabricação, mesmo que repetidas, devem ser abrangidas pelo termo furo substancialmente liso.

[097] Os tubos médicos que incluem um furo liso podem não perturbar substancialmente (ou podem diminuir os distúrbios) de um fluxo geralmente laminar de gases através da passagem ou lúmen definido pelo furo liso. Aumentar a suavidade do furo pode diminuir a turbulência e criar uma frente de onda mais parabólica na parede interna do lúmen. Um tubo de diâmetro liso também pode não fornecer bolsos nos quais o vapor ou gases possam ser aprisionados ou nos quais condensado ou outros líquidos possam se acumular, como um tubo corrugado faria. O vapor transportado pelos gases é, portanto, incentivado a sair do tubo e, assim, ser entregue ao paciente. Em algumas modalidades, os tubos médicos com um furo liso podem vantajosamente fazer com que o conduíte tenha uma resistência ao fluxo menor (RTF) do que um conduíte com dimensões comparáveis tendo um furo não substancialmente liso (por exemplo, corrugado).

Assim, em algumas modalidades, os tubos médicos de orifício liso descritos neste documento podem fornecer melhor desempenho, eficiência e/ou fluxo em comparação com outros tubos médicos.

[098] Em outro aspecto, alguns dos tubos médicos descritos neste documento são configurados de modo que sejam reutilizáveis. Ou seja, alguns dos tubos médicos podem ser configurados para serem adequados para reprocessamento. “Reprocessamento” refere-se a processos de limpeza, desinfecção e esterilização de forma que o tubo médico seja adequado para reutilização. O furo liso discutido acima também fornece benefícios adicionais em termos de reutilização e reprocessabilidade dos tubos médicos. Como mencionado, o furo liso pode fornecer o benefício de reduzir a retenção de vapor, condensados e outros líquidos ou gases. Isso pode melhorar a capacidade de limpeza/reprocessamento, pois a superfície interna lisa significa que há menos ou nenhuma cavidade (ou cavidades menores) para acumular sujeira, germes, bactérias, fluidos corporais ou outras coisas a serem removidas durante a limpeza.

[099] A reutilização de tubos em terapia respiratória pode ser importante, pois minimiza a substituição de tubos. Isso pode aumentar a simplicidade e diminuir o custo de certos sistemas respiratórios e circuitos respiratórios. Muitos tubos reutilizáveis existentes têm limitações. Por exemplo, certos tubos existentes só podem ser limpos por meio de pasteurização em temperaturas que não excedam 75 °C. Temperaturas acima de 75 °C podem danificar os tubos. Nessas temperaturas (abaixo de 75 °C), a pasteurização e a limpeza são um processo longo e lento. Como alternativa, certos tubos reutilizáveis podem exigir limpeza com produtos químicos agressivos que podem ser caros e indesejáveis de manusear ou trabalhar. Ao usar esses métodos, os tubos conhecidos duram aproximadamente 25 ciclos até que precisem ser substituídos devido à deterioração ou degradação funcional.

[0100] Vantajosamente, alguns dos tubos médicos no presente documento descritos são configurados para serem reutilizáveis por até centenas de ciclos. Por exemplo, certos tubos médicos no presente documento descritos foram testados entre 100 e 200 ciclos. Assim, os tubos médicos no presente documento descritos podem fornecer um intervalo melhorado sobre tubos médicos conhecidos. O tubo médico pode ser capaz de limpar e reutilizar por, pelo menos, trinta, cinquenta e/ou cem ciclos. Ainda, alguns dos tubos médicos no presente documento descritos são configurados para serem reprocessados em temperaturas maiores que 75 °C. Por exemplo, os tubos médicos podem ser autoclaváveis a uma temperatura de aproximadamente 121 °C ou 134 °C. Em algumas modalidades os tubos médicos podem ser autoclaváveis a uma temperatura de até 140 °C, como 80 °C, 90 °C, 100°C, 110 °C, 120 °C, 130 °C, ou 140 °C. Assim, esses tubos médicos podem ser reprocessados mais rapidamente do que os tubos conhecidos. Tal reprocessamento pode não exigir o uso de produtos químicos (por exemplo, os produtos químicos agressivos discutidos acima).

[0101] Estas e outras características e vantagens dos tubos médicos da presente invenção serão agora descritas em mais detalhes com referência às figuras. Os desenhos ilustram apenas certas modalidades fornecidas para ilustrar os princípios no presente documento discutidos e não devem ser interpretados como limitando esta invenção. Tubos médicos

[0102] A Figura 1 é uma vista superior de uma modalidade de um tubo médico 10. Na modalidade ilustrada, o tubo 10 compreende um corpo do tubo 12 se estendendo ao longo de um eixo longitudinal 13 entre conectores 14 localizados em ambas as extremidades do corpo do tubo 12. O corpo do tubo 12 pode definir um furo substancialmente liso (uma superfície interna substancialmente lisa) que se estende através do tubo 10 para carregar, por exemplo, gases. Os conectores 14 podem ser conectores pneumáticos configurados para permitir uma conexão pneumática a outros componentes em um circuito respiratório ou sistema respiratório. Circuitos respiratórios exemplares e sistemas respiratórios são mostrados nas Figuras 6 e 7, que são descritos abaixo. Outros tipos de conectores 14 podem ainda ser usados.

[0103] Em algumas modalidades, o corpo do tubo 12 é flexível de modo que o tubo médico 10 possa ser enviado em várias configurações desejadas e permitir o movimento do paciente. Em algumas modalidades, um corte transversal do corpo do tubo 12 é geral ou substancialmente circular, de modo que o corpo do tubo 12 compreenda um formato cilíndrico côncavo. Em outras modalidades, o corpo do tubo 12 pode compreender outros formatos em corte transversal, como oval ou poligonal. A estrutura do corpo do tubo 12 agora será descrita em mais detalhes com referência à Figura 2.

[0104] A Figura 2 é uma vista em corte transversal de uma porção do tubo médico 10 tomada ao longo da linha 13 mostrada na Figura 1 e ilustra uma porção do corpo do tubo 12. Conforme ilustrado, o corpo do tubo 12 do tubo médico 10 pode ser formado de um talão 16 e fita ou filme 18. Conforme será descrito em mais detalhes, o talão 16 e o filme 18 podem definir um furo (ou lúmen interno) 20 do tubo médico 10. Uma superfície interna 22 do tubo médico 10 pode, pelo menos, parcialmente definir o furo 20. A superfície interna 22 pode ser substancialmente lisa. Assim, o furo 20 pode ser considerado (e é geralmente referido no presente documento como) um furo substancialmente liso. Conforme será descrito em mais detalhes abaixo, a superfície interna 22 pode compreender porções alternadas do talão 16 e da fita ou do filme 18. Por exemplo, conforme ilustrado na Figura 2, a superfície interna 22 pode compreender porções 16A do talão 16 e porções 18B do filme 18. As porções 16A do talão 16 e as porções 18B do filme 18 podem ser substancialmente planas conforme descrito abaixo. Deve ser observado por versado na técnica que o talão, que pode ser muito mais espesso e/ou se tornar mais rígido ou mais duro do que o filme pode transmitir suporte estrutural, reforço, e/ou resistência ao esmagamento nas porções de filme mais flexíveis do tubo. Esse suporte estrutural, reforço e/ou resistência ao esmagamento podem ser importantes em tubos médicos e, em particular, para tubos de respiração, que devem atender aos padrões internacionais que definem as características e parâmetros de uso.

[0105] Formar a superfície interna 22 e o furo 20 dessa maneira (com porções alternadas do talão 16 e o filme 18) pode ser alcançado, em algumas modalidades, enrolando de forma helicoidal o talão 16 com espaço entre cada enrolamento, e então fornecer o filme 18 sobre o talão enrolado de forma helicoidal 16 de modo que, pelo menos, uma primeira porção do filme 18 (por exemplo, a porção 18A) seja disposta sobre, pelo menos, um enrolamento do talão 16 e uma segunda porção do filme 18 (por exemplo, a porção 18B) seja posicionada entre os envoltórios do talão 16. Nesta configuração, o furo liso 20 (e a superfície interna 22) podem ser formados pelas porções alternadas do talão 16 e o filme 18.

[0106] Em algumas modalidades, o filme 18 compreende uma tira alongada que é enrolada helicoidalmente sobre o talão 16. A espessura total do filme 18 (ou seja, a espessura combinada de qualquer e todas as camadas do filme 18, se múltiplas camadas estiverem presentes) pode tem uma espessura T como mostrado. Em algumas modalidades, a espessura T está entre 0,1 mm e 1 mm. Em algumas modalidades, a espessura T está entre 0,15 mm e 0,4 mm. Outras espessuras T, tanto maiores quanto menores do que os valores listados, também podem ser utilizadas. Em uma modalidade em que o filme 18 compreende uma pluralidade de camadas de filme, onde as camadas são sobrepostas, pode haver uma espessura localmente maior do que onde elas não são sobrepostas. O filme 18 pode ser feito de material de polímero termoplástico (TPE). Em algumas modalidades, o material TPE é à base de polipropileno. Em outra modalidade de exemplo, o filme pode ser feito do mesmo material ou da mesma família de material que o talão16. Em algumas modalidades, o filme 18 pode ser pelo menos parcialmente opticamente translúcido para permitir que um usuário veja o condensado ou outro material dentro do lúmen.

[0107] Detalhes adicionais referentes aos métodos para fabricar o tubo médico 10 são fornecidos abaixo com referência às Figuras 3A-4. Ainda, a superfície interna substancialmente lisa 22 (formada pelas porções alternadas 16A do talão 16 e porções 18b do filme 18) pode ser alcançada configurando o talão 16 e o filme 18 de modo que cada um inclua uma porção substancialmente plana. A porção substancialmente plana do talão 16 e do filme 18 pode ser alinhada para formar a superfície interna substancialmente plana 22 do furo substancialmente liso 20.

[0108] Como mencionado acima, um furo substancialmente liso 20 pode fornecer uma ou mais vantagens. Por exemplo, um furo liso 20 pode reduzir a resistência ao fluxo (RTF) do tubo médico 10. Isso pode permitir ou autorizar uma redução no diâmetro ou área da seção transversal do tubo médico 10, enquanto mantém uma resistência aceitável para fluxo. Esta redução no diâmetro ou área de seção transversal do tubo médico 10 também pode reduzir o volume compressível do tubo médico 10. Isso pode reduzir o volume compressível de pelo menos uma porção de um circuito respiratório ou sistema respiratório no qual o tubo médico 10 está integrado, o que pode reduzir o potencial de erro no volume corrente fornecido. Um ventilador normalmente pretende fornecer um determinado volume de gás ao paciente (um "volume corrente") para cada respiração. A redução do erro no volume corrente administrado pode garantir vantajosamente que o paciente esteja recebendo o volume de gás correto.

[0109] Foi descoberto que, se o aumento do RTF resultante da diminuição do diâmetro interno do tubo for compensado pela diminuição do RTF resultante do uso de um furo liso, então há uma redução líquida no RTF em um circuito respiratório ou pelo menos uma redução líquida no RTF no tubo médico. O furo liso do tubo médico abaixa o RTF, o que permite a redução do diâmetro do qual normalmente aumentaria o RTF, em que a suavidade do furo e a redução no diâmetro podem ser equilibradas. Conforme descrito neste documento, a redução no diâmetro ou área da seção transversal pode reduzir o volume compressível. Esse abaixamento do volume compressível do tubo inspiratório pode compensar um aumento do volume compressível do tubo expiratório, por exemplo, aumentando o diâmetro ou a área da seção transversal do tubo expiratório. O aumento do diâmetro ou da área da seção transversal do tubo expiratório pode criar uma área de superfície maior do tubo expiratório, o que, para tubos não permeáveis ao vapor d'água com coletores de água, pode permitir um melhor resfriamento dos gases causando mais precipitação no expiratório tubo e vapor de água menos prejudicial sendo devolvido ao ventilador. Para tubos expiratórios permeáveis ao vapor, aumentar o diâmetro ou a área transversal do tubo expiratório pode criar uma área de superfície maior do tubo expiratório, o que aumenta a permeabilidade ao vapor do tubo expiratório e vantajosamente diminui a quantidade de vapor de água prejudicial sendo entregue de volta para o ventilador.

[0110] O uso de um furo liso também pode ter o benefício adicional de fornecer nenhum, menos ou menos bolsões nos quais o vapor pode ser preso ou condensado ou outras substâncias podem se acumular,

como um tubo corrugado faria. O vapor transportado pelos gases é, portanto, incentivado a sair do tubo e, assim, ser entregue ao paciente. Além disso, o furo liso pode contribuir para a limpeza, reprocessabilidade e reutilização do tubo médico.

[0111] O formato em corte transversal do talão 16 pode ser qualquer um que mantenha um furo substancialmente liso 20 ao longo da superfície interna 22. No geral, este pode ser qualquer formato que inclua, pelo menos, um lado interno plano, como triangular, quadrado, trapezoidal, semicircular, quadrilateral, ou outros formatos poligonais. Na modalidade ilustrada, o talão 16 compreende um corte transversal em formato de D substancial ou geralmente. O corte transversal em formato de D pode incluir a porção substancialmente plana 16A e uma porção curvada 16B. A porção substancialmente plana 16A pode definir uma porção do furo substancialmente liso 20. A porção substancialmente plana 16A pode voltar-se em direção ao lúmen interno e ao eixo longitudinal 13. A porção curvada 16B pode se estender geralmente distante do lúmen interno e do eixo longitudinal 13. Embora coberto pelo filme 18, a porção curva 16B pode formar uma crista helicoidal 24 na superfície externa do corpo do tubo 12, como mostrado na Figura 1.

[0112] Em algumas modalidades, a forma do talão 16 pode melhorar a resistência ao esmagamento e/ou recuperação do tubo médico 10. Por exemplo, a porção curva 16B pode fornecer uma superfície instável, que pode ser melhor para absorver ou desviar as forças de esmagamento. Assim, durante a aplicação de força razoável, envoltórios ou enrolamentos adjacentes do talão 16 podem rolar ou inclinar-se para os lados, resistindo ao esmagamento, em vez de colapsar para baixo de uma forma que pode permitir o esmagamento do tubo médico 10. Isso pode reduzir a restrição do lúmen ou perfurar 20 do tubo médico 10 e garantir que algum fluxo possa ser mantido através do tubo médico 10. Uma vez que a força cesse e/ou seja removida, o tubo médico 10 pode se recuperar bem e rapidamente. Assim, o tubo médico 10 pode recuperar sua forma original com pouco ou nenhum impacto no tubo médico 10.

[0113] Em algumas modalidades, a característica de rolar ou inclinar do tubo médico 10 pode depender do passo P em que o talão 16 é enrolado helicoidalmente (isto é, distância entre enrolamentos sucessivos desde o início de um enrolamento até o início do próximo). Em algumas modalidades, o passo 26 está entre 2-20 mm.

[0114] Além disso, em algumas modalidades, a forma do talão 16 pode fornecer uma região de ligação para o filme 18. Por exemplo, o filme 18 pode ligar ou fundir ao longo da porção externa ou curva 16B. Isso pode melhorar a flexibilidade e/ou resistência à tração do tubo médico 10, permitindo que o filme 18 se estenda a um comprimento máximo entre os enrolamentos adjacentes do talão 16. A ligação também pode reduzir a suscetibilidade do tubo médico 10 à variação de fabricação, o que pode tornar o tubo médico 10 mais resiliente. Em algumas modalidades, o filme 18 pode se ligar sobre uma região menor da forma ou pode se ligar sobre uma região maior da forma do que é ilustrado na Figura 2.

[0115] O furo 20 do tubo médico 10 pode ter um diâmetro interno D conforme mostrado. Em algumas modalidades, o diâmetro interno D está entre 1 mm e 30 mm. Outros diâmetros, ambos menores ou maiores são ainda possíveis.

[0116] Como o talão 16 faz parte da superfície interna 22 que define o furo 20, o talão 16 pode ser considerado um componente estrutural do furo 20. Por exemplo, o talão 16 pode fornecer resistência e rigidez ao furo 20 e ao tubo médico 10 no geral.

[0117] Como mencionado acima, o talão 16 pode ser feito de material de polímero termoplástico (TPE). Em algumas modalidades, o material TPE é à base de polipropileno. Em outra modalidade de exemplo, o talão pode ser feito do mesmo material ou da mesma família de material que o filme 18. O talão 16 pode, em algumas modalidades, ser parcialmente opticamente translúcido para permitir que um usuário veja o condensado ou outro material dentro o lúmen. O talão 16 pode ser colorido para indicar o tamanho do tubo, para designar se o tubo inclui fios de aquecimento e/ou sensores, para designar qual componente do circuito (inspiratório ou expiratório) o tubo é, e/ou para estética. Por exemplo, em uma modalidade, o talão 16 é azul ou azul claro. A cor azul pode indicar que o tubo é para uso inspiratório. Em outra modalidade, o talão 16 é cinza ou cinza claro. A cor cinza pode indicar que o tubo é para uso expiratório.

[0118] Conforme mostrado na Figura 2, em algumas modalidades, vários componentes podem ser incorporados dentro do talão 16. Por exemplo, na modalidade ilustrada, um elemento de aquecimento, compreendendo, preferivelmente, dois fios de aquecimento 28, está disposto dentro do talão 16. Em algumas modalidades, os dois fios de aquecimento 28 podem compreender um único fio que se estende de uma extremidade do tubo à outra extremidade do tubo e então é dobrado de modo que ambas as extremidades do fio de aquecimento possam ser fixadas a um único ponto de conexão em uma extremidade do tubo. Em algumas modalidades, o elemento de aquecimento pode compreender um único fio de aquecimento ou maior do que dois fios de aquecimento. Em algumas modalidades, outros componentes, como um ou mais fios sensoriais e/ou de aterramento ou fios de terra podem ainda ser dispostos dentro do talão 16. Fios de sensor incorporados dentro do talão 16 podem ser configurados para medir, por exemplo, temperatura, pressão, fluxo, ou umidade. Esses fios de aquecimento e/ou detecção/aterramento podem ser de qualquer tamanho adequado, considerando o tamanho geral do talão. Em uma modalidade, os fios estão na faixa de 0,05-1,0 mm, 0,1-0,8 mm, 0,1-0,4 mm. No geral, pode haver um, dois, três, quatro ou mais fios dentro do talão 16, para aquecimento e/ou detecção/aterramento ou funções de aterramento. Em outra modalidade, os fios são enrolados em um padrão ou colocados através do lúmen do tubo, em vez de serem embutidos ou encapsulados no cordão. Em tal modalidade, os fios podem ser mantidos no lugar em uma ou em ambas as extremidades.

[0119] Como o talão 16 forma uma porção da superfície interna 22 que define o orifício, o elemento de aquecimento 28 está posicionado em estreita proximidade com gases dentro do tubo médico 10. O posicionamento de um ou mais elementos de aquecimento 28 dentro do talão 16 do tubo 10 pode maximizar a umidificação, minimizar a formação de condensado, manter a condição dos gases e contribuir para a eficiência do tubo 10 e/ou qualquer circuito respiratório associado ou sistema de umidificação. Vantajosamente, a localização dos fios no cordão (em vez de no lúmen) reduz a resistência ao fluxo do tubo. Em algumas modalidades, os elementos de aquecimento 28 (e/ou outros sensores/fios de aterramento) podem ser incorporados ou posicionados de forma semelhante dentro do filme 18. Deve ainda ser apreciado por um versado na técnica que o benefício de dois fios relativamente pequenos (em relação ao tamanho do talão) localizados na porção do talão perto da superfície interna da parede do tubo (como mostrado nas Figuras) é que esta pode ser uma maneira eficiente de aquecer o gás que flui através do tubo, enquanto reduz o risco de temperaturas inaceitavelmente altas na superfície externa da parede do tubo. Os padrões internacionais para circuitos respiratórios regem a temperatura máxima da superfície externa para limitar o risco de queimar um paciente ou cuidador. Por conseguinte, em algumas modalidades, o objetivo principal de tais fios do aquecedor não é para reforço, mas para manter a água em (ou reevaporação da água para) um estado de vapor no tubo e reduzir o risco de que tal vapor se condense em (ou permaneça condensado as) água líquida e causar danos ao paciente ou outro equipamento. Além disso, em algumas modalidades, um par ou pares de fios são preferíveis (em comparação com um único fio), especialmente em um tubo médico como no presente documento descrito, para fornecer um comprimento de fio dobrado para trás ao longo do comprimento do tubo para uma única conexão apontar para uma fonte de alimentação/aterramento. Isso pode ser visto, por exemplo, em pelo menos as modalidades das FIGS. 2, 3A-B, 4A-B e 5A-C. O único ponto de conexão oferece economia de custos, confiabilidade, funcionalidade e benefícios de usabilidade em relação a outros projetos, incluindo projetos que incluem fios ou similares para fins de reforço.

[0120] Conforme mostrado na Figura 2 e mencionado acima, a superfície interna 22 que define o furo 20 é substancialmente lisa. Isto pode ser alcançado minimizando ou eliminando qualquer uma das lacunas ou bolsos formados entre o filme 18 e o talão 16 na superfície interna 22. De modo geral, a superfície interna 22 é formada pelas porções substancialmente planas do talão 16 e porções substancialmente planas do filme 18 que são alinhadas conforme mostrado.

[0121] Vários processos de fabricação exemplares que podem ser usados para formar o tubo médico 10 com o furo substancialmente liso 20 serão agora descritos com referência às Figuras 3A-3B. Em algumas modalidades, estes processos de fabricação envolvem de forma helicoidal enrolando o talão 16, e então de forma helicoidal enrolando o filme 18 sobre o talão 16. Em algumas modalidades, o talão 16 é primeiro de forma helicoidal embrulhado sobre um mandril, e então o filme 18 é de forma helicoidal embrulhado sobre o mandril e o talão 16.

[0122] A Figura 3A é uma vista detalhada de uma porção de uma parede ou superfície interna 22 do tubo médico 10 e ilustra uma modalidade de uma representação intermediária do filme 18 posicionada sobre o talão 16 durante um processo de fabricação. Conforme mostrado, o filme 18 pode compreender múltiplas camadas. As camadas podem ser formadas por tiras individuais de filme 18 ou enrolando o filme 18 de modo que enrolamentos subsequentes sejam posicionados sobre a parte superior dos enrolamentos prévios. Conforme mostrado, o filme 18 é posicionado sobre o talão 16 bem como as depressões planas entre os enrolamentos sucessivos do talão

16. Ainda, a Figura 3A ilustra que em algumas modalidades, camadas do filme 18 podem sobrepor sobre os picos dos talões 16. Em algumas modalidades, a sobreposição das camadas do filme 18 podem ocorrer em outras áreas ou em nenhuma.

[0123] Em uma modalidade exemplar, cada camada (por exemplo, cada enrolamento) do filme 18 sobrepõe, pelo menos, metade da superfície externa do talão 16B. Em outra modalidade exemplar, cada camada de filme 18 sobrepõe mais do que metade da superfície externa do talão 16B. Em outra modalidade exemplar, cada camada de filme 18 sobrepõe entre 55-95% da superfície externa do talão 16B. Em algumas modalidades, cada camada de filme 18 sobrepõe, pelo menos, uma porção de dois enrolamentos de talão adjacentes. Por exemplo, em uma modalidade, cada camada de filme 18 sobrepõe, pelo menos, metade da superfície externa do talão 16B de dois enrolamentos de talão adjacentes. Em outra modalidade exemplar, cada camada de filme 18 sobrepõe mais do que metade da superfície externa do talão 16B de dois enrolamentos de talão adjacentes. Em outra modalidade exemplar, cada camada de filme sobrepõe entre 55-95% da superfície externa do talão 16B de dois enrolamentos de talão adjacentes. Em algumas modalidades, essas partes mais espessas podem garantir uma forte ligação de filme ao talão 16. Os benefícios adicionais das regiões mais espessas podem incluir alguma leniência na temperatura da superfície do tubo (por exemplo, pode ajudar a diminuir a temperatura da superfície do tubo onde é mais espesso), aumento da resistência à tração do tubo e diminuição do potencial de acúmulo de sujeira no lado externo do tubo onde o filme se encontra. Em algumas modalidades, as camadas de filme 18 podem ser posicionadas para se sobrepor nas regiões entre os enrolamentos do talão. Em algumas modalidades, camadas sucessivas de filme sobreposto 18 podem ser ligadas ou fundidas por calor; no entanto, cola ou agentes de ligação química podem ser usados.

[0124] A Figura 3B é uma vista detalhada da porção da parede ou da superfície interna 22 do tubo médico 10 e ilustra uma modalidade de um estado montado do filme 18 e do talão 16 do tubo médico 10. Conforme mostrado, as camadas de filme 18 podem ser ligadas ou fundidas juntas (de modo que as camadas de filme não sejam prontamente distinguíveis entre si), e o filme 18 pode ser ligado ao talão

16. A parede 22 compreende uma superfície substancialmente plana 22 feita das porções planas do talão 16 bem como as porções do filme 18 posicionadas entre os enrolamentos do talão 16. Nas Figuras 3A e 3B, lacunas são esquematicamente exageradas entre as camadas de filme 18 e o talão 16 para ilustração. Conforme discutido acima, o filme 18 pode ser mais espesso nas regiões de sobreposição (por exemplo, os picos do talão 16) embora isso não seja mostrado na Figura 3B.

[0125] O tubo médico 10 pode ser fabricado de acordo com vários métodos. Por exemplo, o tubo médico 10 pode ser fabricado usando força para empurrar o filme 18 sobre o talão 16 e/ou nos espaços entre os enrolamentos sucessivos do talão 16 por meio de um rolo ou prensa, ou de um gás ou fluido soprado; através da tensão de girar o mandril a uma velocidade que faz com que o filme 18 pressione ou seja puxado firmemente para baixo sobre o mandril e forme as superfícies planas;

usar um vácuo com um mandril perfurado para sugar o filme para o mandril; utilizar um filme 18 com propriedades de material selecionadas para fazer com que o filme 18 caia naturalmente e se acomode sobre o talão e o mandril para criar as superfícies planas; a aplicação de calor e/ou produtos químicos ao talão 16, filme 18 e/ou mandril; e/ou extrusão do filme 18 como uma forma configurada para assentar no talão 16 e no mandril. De modo adicional ou alternativo a tais métodos de fabricação mecânica, o tubo pode sofrer pós-processamento após o enrolamento, incluindo tratamentos como ligação ultrassônica, aquecimento (direto e/ou infravermelho) ou a aplicação de calor e/ou produtos químicos. Estes e outros processos de fabricação possíveis podem empurrar ou puxar o filme 18 em contato com o talão 16 e nas depressões entre enrolamentos sucessivos do talão, minimizando e diminuindo assim qualquer uma das lacunas de formação entre o talão 16 e o filme 18 e criando o furo substancialmente liso 20.

[0126] Em algumas modalidades, após o talão 16 e o filme 18 serem enrolados juntos para formar o tubo médico 10, o talão 16 e o filme 18 podem ser fundidos ou ligados juntos. Por exemplo, em algumas modalidades, ligação ultrassônica, aquecimento (direto ou infravermelho), cola, ligação química ou outros métodos de fusão ou ligação são aplicados pós-processamento após o enrolamento para unir o talão 16 e o filme 18. Em algumas modalidades, neste estado montado, o tubo médico 10 pode ser suficientemente durável de modo a ser reutilizável e reprocessável conforme descrito neste documento. Deve ser apreciado por um versado na técnica que, embora métodos químicos tenham sido descritos e possam ser usados para ligar o filme ao talão ou para ligar o filme a outra camada de filme, no campo do tubo médico e respiratório e para o tubos médicos no presente documento descritos, pode ser preferível usar métodos de ligação por calor como são conhecidos na técnica e descritos no presente documento, quando possível. Isso ocorre porque a ligação térmica pode ser mais robusta e resistente à separação, porque o uso de produtos químicos de ligação pode limitar os métodos disponíveis para limpar e reprocessar o tubo, porque o uso de produtos químicos pode exigir segurança extra e testes de conformidade de padrões internacionais, aprovação e/ou avisos e semelhantes, que podem não ser relevantes em campos de tubo não respiratório. Cada uma dessas consequências possíveis adiciona custos e diminui a usabilidade e a confiabilidade de um tubo ligado com substância química, como um tubo ligado com solvente.

[0127] Conforme observado, o processo de fabricação leva à formação de regiões planas intermediárias e adjacentes aos enrolamentos do cordão. Isso significa que o filme 18 é apertado ao rebordo 16, o que pode interromper o acúmulo de bactérias e sujeira que, de outra forma, ocorreria se lacunas estivessem presentes. Parar a formação e o acúmulo de bactérias pode ajudar a melhorar a longevidade/reutilização do tubo 10 e pode diminuir o risco de infecção cruzada entre usuários de pacientes sucessivos.

[0128] Conforme mostrado na Figura 1, o tubo médico 10 pode compreender conectores 14 para conectar o tubo 10 a outros componentes em um circuito respiratório ou sistema respiratório. Os conectores 14 podem ser sobremoldados no corpo do tubo 12 ou podem ser fixados de qualquer outra maneira adequada, como por encaixe por fricção, encaixe por interferência, sendo rosqueados no lugar, presos, colados ou mantidos de outra forma. Por exemplo, em algumas modalidades, após o corpo do tubo 12 ser formado (como descrito acima), os conectores 14 podem ser moldados diretamente em cada extremidade. Os conectores 14 podem incluir pontos de conexão que permitem que o tubo médico 10 seja conectado (por exemplo, pneumaticamente conectado) a outros componentes em um circuito respiratório ou sistema respiratório (por exemplo, de modo que os gases possam ser conduzidos através do tubo médico 10). Aqueles versados na técnica apreciarão que o tamanho e a forma dos conectores 14 podem ser variados e recursos adicionais podem ser incluídos para conexão a vários componentes diferentes. Todas essas variações devem estar dentro do escopo desta invenção. Os conectores 14 podem compreender conectores cônicos. Em uma outra modalidade de exemplo, o material moldado dos conectores pode ser do mesmo material e/ou da mesma família de material que o talão 16 e/ou o filme

18. Como seria apreciado por um versado na técnica, a seleção de um conector O material de sobremoldagem que é o mesmo ou da mesma família que o talão e/ou o material de filme pode, com vantagem, permitir uma ligação mais fácil ou mais durável entre o sobremoldado de conector e a parede do tubo.

[0129] As Figuras 4A-5C ilustram modalidades de tubos médicos 10 que incluem conectores 14 com características adicionais. Por exemplo, além de fazer as conexões pneumáticas descritas acima, os conectores 14 podem incluir características adicionais para estabelecer uma conexão conexão elétrica ao(s) fio(s) de aquecimento, fio(s) de sensor, fio(s) de aterramento, etc., que são formados ao tubo médico 10. Em algumas modalidades, conforme descrito abaixo (com referência às Figuras 6A-6C), os conectores 14 podem ainda incluir portas para inserir ou localizar um ou mais sensores.

[0130] As Figuras 4A e 4B são uma vista superior e lateral, respectivamente, de uma modalidade do tubo médico 10 incluindo conectores 14 em cada extremidade. Como antes, os conectores 14 podem ser sobremoldados no corpo do tubo 16 (ou fixados de várias outras maneiras, como descrito acima) e podem estabelecer conexões pneumáticas ao tubo médico 10. Por exemplo, os conectores 14 podem ser sobremoldados no corpo do tubo 16, conforme descrito no Pedido de Patente US No. 14/115.806, depositado em 3 de março de 2014, que está programado para ser emitido em 26 de fevereiro de 2019, como Patente US No. 10.213.571, e que é no presente documento incorporado por referência em sua totalidade.

[0131] Como um exemplo, um método para sobremoldar os conectores 14 no tubo médico 10 pode compreender fornecer um comprimento de tubo (que pode ser formado como descrito acima do talão 16 e do filme 18), localizando um ou mais primeiros componentes pré-formados ou componentes substancialmente adjacentes e/ou ligeiramente sobrepostos a pelo menos uma das extremidades do tubo, localizando um ou mais segundos componentes ou componentes pré- formados substancialmente em ou adjacentes a e/ou ligeiramente sobrepostos a pelo menos uma extremidade do tubo, e, em um único procedimento de moldagem excessiva, moldagem excessiva de um manguito em torno do(s) primeiro(s) componente(s) pré-formado(s) e do(s) segundo(s) componente(s) pré-formado(s) e cerca de pelo menos uma porção de pelo menos uma extremidade da parede do tubo. O manguito sobremoldado pode se fixar e localizar o(s) componente(s) pré-moldado(s) no lugar em relação a pelo menos uma extremidade do tubo. Em algumas modalidades, o primeiro e/ou segundo componente pré-formado é uma porta pneumática, a porta pneumática fornecendo conexão pneumática com pelo menos uma extremidade do tubo médico. Em algumas modalidades, o primeiro e às vezes o segundo componentes pré-formados podem ser posicionados de modo a serem espaçados ou sobrepostos à parede do tubo. O punho sobre-moldado pode compreender uma superfície externa contornada para ser agarrada por um usuário. O primeiro e/ou segundo componentes pré- formados podem, em algumas modalidades, incluir as portas ou conexões no presente documento descritas (como para localizar sensores, fazer conexões elétricas e/ou fazer conexões pneumáticas.

[0132] Deve ser apreciado por um versado na técnica que os conectores de sobremoldagem desta forma permitem uma superfície lisa e não quebrada entre a extremidade terminal do conector pneumático e a parede do tubo, o que vantajosamente reduz armadilhas de sujeira, permite mais eficácia e facilidade reprocessabilidade (conforme discutido neste documento, e especialmente em conjunto com um tubo com um furo interno liso), e é um projeto robusto que pode resistir ao manuseio e reprocessamento repetidos sem vazamento ou quebra.

[0133] Na modalidade ilustrada, um dos conectores 14 inclui uma modalidade de uma conexão elétrica 32. A conexão elétrica 32 pode ser qualquer formato ou forma adequada. Em uma modalidade, a conexão elétrica está no formato de uma folha de trevo. Em algumas modalidades, a conexão elétrica 32 é posicionada no conector 14 na câmera extremidade (por exemplo, extremidade do umidificador) do tubo médico 10. A conexão elétrica 32 pode compreender uma porta para conectar fios de aquecimento (por exemplo, elemento de aquecimento 22). Os pinos do fio de aquecimento na conexão elétrica 32 podem ser sólidos ou enrolados. Em algumas modalidades, para aplicações reutilizáveis, pinos sólidos podem ser usados porque podem ser mais fáceis de limpar e reprocessar. Em uma modalidade de exemplo, como mostrado nas Figuras 4A e 4B, o conector terminal do paciente 14 pode não incluir quaisquer conexões auxiliares além de um conector pneumático para acoplar com uma peça em y (estrela) ou outro componente de interface do paciente. Em algumas modalidades, a conexão elétrica 32 pode partir de uma parte dos componentes pré- formados discutidos acima.

[0134] As Figuras 5A, 5B, e 5C são vistas isométricas, superiores ou de extremidade, respectivamente de uma modalidade do tubo médico 10 incluindo conectores 14 em cada extremidade. Como antes, os conectores 14 podem ser sobremoldados sobre o corpo do tubo 16

(ou fixados em várias outras formas, conforme descrito acima) e podem estabelecer conexões pneumáticas ao tubo médico 10. Na modalidade ilustrada, um dos conectores 14 inclui uma modalidade de uma porta da sonda do sensor 36 (por exemplo, uma porta da sonda do sensor de extremidade do paciente 36) e o outro conector 14 inclui uma modalidade da conexão elétrica 32 (conforme descrito acima) e uma porta da sonda do sensor 34. Em algumas modalidades, a câmera extremidade inclui a conexão elétrica 32 e a porta da sonda do sensor 34, e o paciente extremidade é fornecido com a porta da sonda do sensor de extremidade do paciente 36. Uma sonda de temperatura ou sensor pode ser conectada a ou inserida à porta da sonda do sensor de extremidade do paciente 36. Em algumas modalidades, outros tipos de sensores (por exemplo, umidade, fluxo, pressão, etc.) podem ser configurados para fixar a ou ser inserido à porta do sensor 36. Em algumas modalidades, a porta da sonda do sensor de extremidade do paciente 36 pode ser configurada para aceitar mais do que um sensor.

[0135] A porta da sonda do sensor 34 pode incluir uma depressão de localização ou entalhe que pode ser configurado para unir-se com um dente de localização em um alojamento da sonda do sensor para fornecer uma localização predeterminada e orientação do(s) sensor(es) do alojamento da sonda do sensor com relação ao fluxo de gases. O alojamento da sonda do sensor pode incluir um ou mais sensores, como temperatura, pressão, umidade, e/ou sensores de fluxo. Em algumas modalidades, um membro de retenção pode ser fornecido para segurar o alojamento de sensor no local na porta 34. Em algumas modalidades, o membro de retenção pode compreender um grampo 37 (conforme mostrado). O grampo 37 pode compreender um flange que se estende radialmente para fora do conector 14 adjacente à porta 34, com uma aba longitudinalmente se estendendo que se estende em direção ou sobre a porta 34. O grampo 37 pode engatar o alojamento de sensor para prender o alojamento de sensor à porta 34. Em algumas modalidades, o membro de retenção pode compreender o grampo 37 (como mostrado), uma tampa amarrada ou uma tampa com parte articulada integral, etc. O membro de retenção pode ser configurado para evitar que o compartimento do sensor seja inadvertidamente deslocado da porta 34. A porta 36 pode incluir opcionalmente uma depressão de localização e/ou elemento de retenção semelhante, conforme descrito com referência à porta 34. Em algumas modalidades, as portas 34, 36 podem ser de uma parte dos componentes pré- formados discutidos acima.

[0136] A porta da sonda do sensor 34 pode semelhantemente permitir um ou mais sensores, como temperatura, pressão, umidade, e/ou sensores de fluxo a ser localizados na porta 34.

[0137] Sistemas respiratórios, circuitos respiratórios e kits, incluindo tubos médicos

[0138] Os tubos médicos no presente documento descritos (por exemplo, o tubo médico 10 descrito acima) podem ser fornecidos em um ou mais sistemas respiratórios, circuitos respiratórios ou kits. Os tubos médicos podem ser usados para fornecer e/ou remover gases umidificados de um paciente, como na apneia obstrutiva do sono, neonatal, umidificação respiratória e sistemas de umidificação cirúrgica, incluindo sistemas de insuflação e sistemas para pacientes submetidos a procedimentos sob anestesia geral. Os tubos médicos podem ser usados para fornecer gases respiratórios para e/ou de um paciente como parte de uma terapia ou tratamento respiratório. Os gases respiratórios podem ser aquecidos e/ou umidificados antes da entrega ao paciente, a fim de, por exemplo, reduzir a probabilidade de infecção e/ou dano ao tecido.

[0139] A Figura 6 esquematicamente ilustra uma modalidade do sistema respiratório (ou circuito respiratório) 100A que pode incluir um ou mais dos tubos médicos no presente documento descritos. Na modalidade ilustrada, o sistema respiratório 100A inclui uma fonte de gases 110 que é integrada com, ou um componente separado de, um aparelho de umidificação 150 (por exemplo, um umidificador). A fonte de gases 110 e/ou o aparelho de umidificação 150 fornecem gases aquecidos e umidificados a um paciente 190 por meio de um circuito respiratório que inclui, por exemplo, um tubo inspiratório 170 e uma interface de paciente 180. Conforme usado neste documento, a interface de paciente tem um significado amplo e deve receber seu significado comum e habitual para um versado na técnica, e a interface do paciente também inclui, sem qualquer limitação, qualquer um ou mais de uma máscara facial, uma máscara nasal, uma máscara oral, uma máscara nasal-oral, uma máscara de almofadas nasais, cânulas nasais, prongas nasais, uma máscara laríngea ou qualquer outro acoplamento adequado entre o circuito médico e as vias aéreas do paciente.

[0140] Em algumas modalidades, o tubo inspiratório 170 pode ser qualquer um dos tubos médicos no presente documento descritos (por exemplo, o tubo inspiratório 170 pode ser qualquer um dos tubos médicos 10 mostrados nas Figuras 1-5C e descritos acima).

[0141] Em algumas modalidades, outro tubo médico, como um tubo de fornecimento 130, pode ser usado para transportar gases da fonte de gases 110 para o aparelho de umidificação 150. O tubo de fornecimento 130 é algumas vezes chamado de linha "seca", uma vez que está posicionado no circuito respiratório antes do umidificador “úmido”. Em algumas modalidades, o tubo de alimentação/linha seca 130 pode ser qualquer um dos tubos médicos descritos neste documento (por exemplo, o tubo de fornecimento 130 pode ser qualquer um dos tubos médicos 10 mostrados nas Figuras 1-5C e descritos acima). Em uma modalidade de exemplo, a linha seca 130 pode ser conforme ilustrado na Figura 1. Embora o tubo da Figura 1 possa incluir pelo menos um fio no talão 16, deve ser apreciado que tal fio(s) podem não ser fornecidos com conectores para uma fonte de alimentação e, desta forma, pode estar presente, mas não usada para aquecimento e/ou funções de detecção. Alternativamente, a linha seca 130 pode ser conforme ilustrado nas Figuras 4a-5c, onde o(s) fio(s) podem ser habilitados para serem usados se as conexões apropriadas forem feitas nas portas relevantes 34, 36 nos conectores 14. Em algumas modalidades, um tubo adicional, como um tubo de interface 185, pode se conectar entre o tubo inspiratório 170 e a interface do paciente 180. Em algumas modalidades, o tubo de interface 185 pode ser qualquer um dos tubos médicos descritos neste documento (por exemplo, o tubo de interface 185 pode ser qualquer um dos tubos médicos 10 mostrados nas Figuras 1-5C e descritos acima). Deve ser entendido que outras variações do sistema 100A mostrado podem existir. Por exemplo, o tubo inspiratório 170 pode compreender várias seções para acomodar outro equipamento, como um coletor de água, um conector intermediário com um ou mais sensores, um PCB e/ou um controlador.

[0142] A Figura 7 esquematicamente ilustra outra modalidade do sistema respiratório (ou circuito respiratório) 100B que pode incluir um ou mais dos tubos médicos no presente documento descritos. Em muitos aspectos, o sistema respiratório 100B pode ser semelhante ao sistema respiratório 100A da Figura 6. Por exemplo, como ilustrado, o sistema respiratório 100B inclui uma fonte de gases 110 e um aparelho de umidificação 150 (por exemplo, um umidificador). A fonte de gases 110 e/ou aparelho de umidificação 150 fornece gases aquecidos e umidificados a um paciente 190 através de um circuito respiratório que inclui, por exemplo, um tubo inspiratório 170 e uma interface de paciente

180. Na Figura 7, no entanto, o circuito respiratório inclui ainda um tubo expiratório 172, pelo qual os gases exalados podem ser transportados.

Em algumas modalidades, o tubo expiratório 172 transporta os gases exalados de volta para a fonte de gases 110 e/ou aparelho de umidificação 150. Em algumas modalidades, o tubo expiratório 172 pode ser qualquer um dos tubos médicos no presente documento descritos (por exemplo, o tubo expiratório 172 pode ser qualquer um dos tubos médicos 10 mostrados nas Figuras 1-5C e descritos acima). Em uma outra modalidade de exemplo, o tubo expiratório 172 é o tubo médico aquecido mostrado nas Figuras 4A-B.

[0143] Na modalidade ilustrada da Figura 7, o conector 175 pode compreender uma peça em y (estrela) que conecta ambos o tubo inspiratório 170 e o tubo expiratório 172 a um componente da interface do paciente, como o tubo de interface 185 (conforme mostrado na Figura 6), ou diretamente à própria interface do paciente 180. Ainda, o sistema respiratório 100B pode incluir um ou mais sensores 135. Por exemplo, um sensor 135 pode conectar ao tubo inspiratório 170 próximo à interface do paciente 180 ou um sensor 135 pode conectar à interface do paciente 180, entre outras possíveis localizações do sensor. O sensor 135 pode ser integrado em ou conectável ao tubo inspiratório

170. Na modalidade ilustrada, o sistema 100B inclui dois sensores 135, com um primeiro sensor 135 posicionado em ou perto à extremidade de saída da câmera do umidificador do tubo inspiratório 170, e um segundo sensor 135 posicionado na extremidade do tubo inspiratório do paciente

170. Em algumas modalidades, o tubo inspiratório 170 pode compreender o tubo médico 10 mostrado nas Figuras 5A-5C e os sensores 135 podem ser conectados às portas do sensor 34, 36. Alternativamente ou além disso, o(s) sensor (es) 135 podem ser fornecidos na ou próximos à entrada da câmara do umidificador. Um sinal fornecido pelo(s) sensor (es) 135 pode ser fornecido, por exemplo, a um sistema de controle. Em algumas modalidades, o(s) sensor (es) 135 compreende um ou mais de um sensor de temperatura, um sensor de umidade, um sensor de fluxo e um sensor de pressão. Embora os sensores 135 sejam ilustrados conectados à extremidade do paciente e à saída da câmara do tubo inspiratório 170, um ou mais sensores podem ser incluídos, alternativamente ou adicionalmente, em outros locais no tubo inspiratório 170 e/ou em outros tubos médicos ou componentes em o sistema respiratório.

[0144] Deve ser entendido que podem existir outras variações do sistema mostrado. Por exemplo, o tubo inspiratório 170 e/ou expiratório 172 pode compreender várias seções para acomodar outro equipamento, como um coletor de água, um conector intermediário com um ou mais sensores, um PCB e/ou um controlador. Em outra modalidade de exemplo, o sistema pode incluir um nebulizador ou uma porta para esse fim. Em outra modalidade de exemplo, o sistema pode incluir uma montagem de cateter ou uma válvula de exalação.

[0145] Em algumas modalidades, os tubos médicos descritos neste documento podem ser fornecidos em um kit, como um kit de circuito. Um kit pode incluir, por exemplo, um ou mais tubos médicos, conforme descrito neste documento, bem como um ou mais dos seguintes: uma linha seca, uma câmara, um coletor de água, peça em y (estrela), vários adaptadores, fios e sensores. Em certos kits, os tubos médicos podem ser fornecidos como tubos inspiratórios e/ou tubos expiratórios e/ou linhas secas e/ou extensões ou segmentos de tubos para uso em sistemas com coletores de água.

[0146] Em algumas modalidades, os kits ou sistemas podem incluir um tubo expiratório que é respirável. Por exemplo, um tubo expiratório pode ser feito de um material respirável. Conforme usado neste documento, um "material respirável" geralmente se refere a um material que é permeável ao vapor úmido e substancialmente impermeável à umidade líquida e ao fluxo volumoso de gases. Em certas modalidades, um material respirável tem uma taxa de transmissão de vapor de umidade (água) maior ou igual a 650 g/m2/dia (ou próximo) quando medido de acordo com o Procedimento B de ASTM E96 (usando o método de copo vertical a uma temperatura de 23 ºC e umidade relativa de 50%). No entanto, em algumas modalidades, outros materiais que não atendem a esta definição também podem ser considerados respiráveis.

[0147] Embora esta invenção tenha sido descrita no contexto de certas modalidades e exemplos, será entendido por aqueles versados na técnica que a invenção se estende além dos exemplos especificamente descritos para outros exemplos e/ou usos alternativos e modificações óbvias e equivalentes dos mesmos. Além disso, embora várias variações tenham sido mostradas e descritas em detalhes, outras modificações, que estão dentro do escopo desta invenção, serão prontamente aparentes para aqueles versados na técnica. É também contemplado que várias combinações ou subcombinações das características e aspectos específicos das modalidades podem ser feitas e ainda estão dentro do escopo da invenção. Por exemplo, os recursos descritos acima em conexão com um exemplo podem ser usados com um exemplo diferente no presente documento descrito e a combinação ainda está dentro do escopo da invenção. Deve ser entendido que vários recursos e aspectos das modalidades descritas podem ser combinados com, ou substituídos uns pelos outros, a fim de formar vários modos das modalidades da invenção. Assim, pretende-se que o escopo da invenção neste documento não seja limitado pelas modalidades particulares descritas acima. Por conseguinte, a menos que indicado de outra forma, ou a menos que seja claramente incompatível, cada modalidade desta invenção pode compreender, além de suas características essenciais no presente documento descritas, uma ou mais características, como no presente documento descritas, de cada outra modalidade da invenção no presente documento descrita.

[0148] A menos que o contexto claramente exija de outra forma, ao longo da descrição e das reivindicações, as palavras “compreende”, “compreende” e semelhantes, devem ser interpretadas em um sentido inclusivo em oposição a um sentido exclusivo ou exaustivo, ou seja, no sentido de “incluindo, mas não se limitando a.” A linguagem condicional usada neste documento, como, entre outros, “pode”, “poderia”, “por exemplo,” e semelhantes, a menos que especificamente indicado de outra forma, ou de outra forma entendido dentro do contexto como usado, é geralmente destinada a transmitir que certas modalidades incluem, enquanto outras modalidades não incluem, certos recursos, elementos e/ou estados. Assim, tal linguagem condicional não se destina geralmente a implicar que recursos, elementos e/ou estados são de qualquer forma necessários para uma ou mais modalidades ou que uma ou mais modalidades incluem necessariamente lógica para decidir, com ou sem entrada ou solicitação do autor, se esses recursos, elementos e/ou estados estão incluídos ou devem ser realizados em qualquer modalidade particular.

[0149] Recitações de quantidades, dimensões, tamanhos, formulações, parâmetros, formas e outras características devem ser interpretadas como se o termo "cerca de" ou "aproximadamente" preceda a quantidade, dimensão, tamanho, formulação, parâmetro, forma ou outra característica. Os termos “cerca de” ou “aproximadamente” significam que quantidades, dimensões, tamanhos, formulações, parâmetros, formas e outras características não precisam ser exatas, mas podem ser aproximadas e/ou maiores ou menores, conforme desejado, refletindo tolerâncias aceitáveis, fatores de conversão, arredondamento, erro de medição e semelhantes e outros fatores conhecidos pelos versados na técnica. Recitações de quantidades, dimensões, tamanhos, formulações, parâmetros, formas e outras características também devem ser interpretadas como se o termo "substancialmente" preceda a quantidade, dimensão, tamanho, formulação, parâmetro, forma ou outra característica.

[0150] O termo "substancialmente" significa que a característica, parâmetro ou valor recitado não precisa ser alcançado exatamente, mas que desvios ou variações, incluindo, por exemplo, tolerâncias, erro de medição, limitações de precisão de medição e outros fatores conhecidos pelos versados na técnica, pode ocorrer em quantidades que não excluem o efeito que a característica foi criada para fornecer.

[0151] Os dados numéricos podem ser expressos ou apresentados neste documento em um formato de intervalo. Deve ser entendido que tal formato de intervalo é usado meramente por conveniência e brevidade e, portanto, deve ser interpretado de forma flexível para incluir não apenas os valores numéricos explicitamente recitados como os limites do intervalo, mas também interpretado para incluir todos os valores numéricos individuais ou subfaixas englobadas nessa faixa como se cada valor numérico e subfaixa fosse explicitamente recitado. Como ilustração, uma faixa numérica de "1 a 5" deve ser interpretada para incluir não apenas os valores explicitamente recitados de cerca de 1 a cerca de 5, mas também deve ser interpretada para incluir também valores individuais e subfaixas dentro da faixa indicada. Assim, estão incluídos nesta faixa numérica valores individuais, como 2, 3 e 4 e subfaixas, como "1 a 3", "2 a 4" e "3 a 5", etc.

[0152] A invenção também pode ser amplamente referida como consistindo nas partes, elementos e características referidos ou indicados no relatório descritivo do pedido, individualmente ou coletivamente, em qualquer ou todas as combinações de duas ou mais das referidas partes, elementos ou características.

[0153] Deve-se notar que várias mudanças e modificações nas modalidades presentemente preferidas no presente documento descritas serão evidentes para aqueles versados na técnica.

Tais mudanças e modificações podem ser feitas sem se afastar do espírito e escopo da invenção e sem diminuir suas vantagens inerentes.

Por exemplo, vários componentes podem ser reposicionados conforme desejado.

Pretende-se, portanto, que tais alterações e modificações sejam incluídas no âmbito da invenção.

Além disso, nem todas as características, aspectos e vantagens são necessariamente necessários para a prática da presente invenção.

Consequentemente, o escopo da presente invenção pretende ser definido pelas reivindicações que se seguem.

Claims

REIVINDICAÇÕES

1. Tubo médico para transportar gases, caracterizado pelo fato de que compreende: um talão embrulhado ao redor de um eixo longitudinal do tubo médico, o talão formando uma primeira porção de uma parede de lúmen do tubo médico; e um filme embrulhado ao redor do eixo longitudinal do tubo médico, uma primeira porção do filme recobrindo o talão e uma segunda porção do filme formando uma segunda porção da parede de lúmen, em que a parede de lúmen, formada pelo talão e pela segunda porção do filme, compreende um furo substancialmente liso.

2. Tubo médico, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o talão compreende um elemento de aquecimento.

3. Tubo médico, de acordo com a reivindicação 2, caracterizado pelo fato de que o elemento de aquecimento compreende um ou dois fios de aquecimento dispostos dentro do talão.

4. Tubo médico, de acordo com a reivindicação 2, caracterizado pelo fato de que o elemento de aquecimento compreende dois fios de aquecimento dispostos dentro do talão, o qual compreende, pelo menos, um fio de sensor para conduzir energia e/ou dados entre, pelo menos, um sensor e um controlador.

5. Tubo médico, de acordo com a reivindicação 4, caracterizado pelo fato de que, pelo menos, um fio de sensor compreende um ou dois fios de sensor dispostos dentro do talão.

6. Tubo médico, de acordo com a reivindicação 4 ou 5, caracterizado pelo fato de que, pelo menos, um sensor compreende, pelo menos, um dentre um sensor de temperatura, um sensor de umidade, um sensor de fluxo, e um sensor de pressão.

7. Tubo médico, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizado pelo fato de que o talão compreende um ou mais fios de terra.

8. Tubo médico, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizado pelo fato de que o talão compreende uma superfície substancialmente plana formando a primeira porção da parede de lúmen.

9. Tubo médico, de acordo com a reivindicação 8, caracterizado pelo fato de que a superfície substancialmente plana do talão se volta a um lúmen interno do tubo médico.

10. Tubo médico, de acordo com qualquer uma das reivindicações 8 e 9, caracterizado pelo fato de que a segunda porção do filme compreende uma superfície substancialmente plana formando a segunda porção da parede de lúmen.

11. Tubo médico, de acordo com a reivindicação 10, caracterizado pelo fato de que a superfície substancialmente plana do filme se volta ao lúmen interno do tubo médico.

12. Tubo médico, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 11, caracterizado pelo fato de que o filme compreende uma pluralidade de camadas.

13. Tubo médico, de acordo com a reivindicação 12, caracterizado pelo fato de que cada uma da pluralidade de camadas compreende um enrolamento do filme.

14. Tubo médico, de acordo com qualquer uma das reivindicações 11 e 12, caracterizado pelo fato de que uma primeira camada da pluralidade de camadas sobrepõe uma segunda camada da pluralidade de camadas sobre uma superfície externa do talão para formar uma porção de sobreposição.

15. Tubo médico, de acordo com a reivindicação 14, caracterizado pelo fato de que a porção de sobreposição sobrepõe, pelo menos, metade da superfície externa do talão.

16. Tubo médico, de acordo com a reivindicação 14, caracterizado pelo fato de que a porção de sobreposição sobrepõe entre 55% e 95% da superfície externa do talão.

17. Tubo médico, de acordo com qualquer uma das reivindicações 11 e 12, caracterizado pelo fato de que uma primeira camada da pluralidade de camadas sobrepõe uma segunda camada da pluralidade de camadas sobre uma superfície externa de um primeiro enrolamento do talão e a primeira camada ainda sobrepõe uma terceira camada da pluralidade de camadas sobre uma superfície externa de um segundo enrolamento do talão, o segundo enrolamento adjacente ao primeiro enrolamento para formar uma porção de sobreposição.

18. Tubo médico, de acordo com a reivindicação 14, caracterizado pelo fato de que a porção de sobreposição sobrepõe, pelo menos, metade da superfície externa de cada um dentre o primeiro enrolamento do talão e o segundo enrolamento do talão.

19. Tubo médico, de acordo com a reivindicação 14, caracterizado pelo fato de que a porção de sobreposição sobrepõe entre 55% e 95% da superfície externa de cada um dentre o primeiro enrolamento do talão e o segundo enrolamento do talão.

20. Tubo médico, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 19, caracterizado pelo fato de que a primeira porção do filme é unida ao talão.

21. Tubo médico, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 20, caracterizado pelo fato de que o filme compreende um perfil em camadas.

22. Tubo médico, de acordo com a reivindicação 21, caracterizado pelo fato de que uma camada externa do filme, pelo menos, parcialmente sobrepõe uma camada interna do filme.

23. Tubo médico, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 20, caracterizado pelo fato de que o filme compreende múltiplos enrolamentos que se fundem para formar uma única camada.

24. Tubo médico, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 23, caracterizado pelo fato de que o filme está entre 0,1 mm e 1 mm de espessura.

25. Tubo médico, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 23, caracterizado pelo fato de que o filme está entre 0,15 mm e 0,4 mm de espessura.

26. Tubo médico, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 25, caracterizado pelo fato de que um diâmetro interno do furo substancialmente liso do tubo médico está entre 1 mm e 30 mm.

27. Tubo médico, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 26, caracterizado pelo fato de que o tubo médico é capaz de reprocessamento.

28. Tubo médico, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 27, caracterizado pelo fato de que o tubo médico é capaz de limpar e reutilizar por pelo menos 35, pelo menos 50, ou pelo menos 100 ciclos.

29. Tubo médico, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 28, caracterizado pelo fato de que o tubo médico é autoclavável a uma temperatura de até 140 °C.

30. Tubo médico, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 28, caracterizado pelo fato de que o tubo médico é autoclavável a uma temperatura de até 90 °C, 100 °C, 120 °C, ou 130°C.

31. Tubo médico, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 30, caracterizado pelo fato de que o talão é espiralmente embrulhado.

32. Tubo médico, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 31, caracterizado pelo fato de que o filme é espiralmente embrulhado.

33. Tubo médico, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 32, caracterizado pelo fato de que o filme é enrolado sobre o talão usando força para empurrar o filme em um mandril por um rolo de modo que o talão e a segunda porção do filme formem a parede de lúmen com o furo substancialmente liso.

34. Tubo médico, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 32, caracterizado pelo fato de que o filme é enrolado sobre o talão usando força para empurrar o filme sobre um mandril por uma prensa de modo que o talão e a segunda porção do filme formem a parede de lúmen com o furo substancialmente liso.

35. Tubo médico, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 32, caracterizado pelo fato de que o filme é enrolado sobre o talão usando força para empurrar o filme sobre um mandril por gás soprado ou líquido de modo que o talão e a segunda porção do filme formem a parede de lúmen com o furo substancialmente liso.

36. Tubo médico, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 32, caracterizado pelo fato de que o filme é enrolado sobre o talão, e, por tensão no filme de enrolar um mandril, e o talão e a segunda porção do filme formam a parede de lúmen com o furo substancialmente liso.

37. Tubo médico, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 32, caracterizado pelo fato de que o filme é enrolado sobre o talão usando um vácuo com um mandril perfurado de modo que o talão e a segunda porção do filme formem a parede de lúmen com o furo substancialmente liso.

38. Tubo médico, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 32, caracterizado pelo fato de que o material de filme tem uma baixa resistência de fusão de modo que, quando enrolado sobre o talão, o filme reduz e naturalmente acomoda-se sobre o talão e mandril de modo que o talão e a segunda porção do filme formem a parede de lúmen com o furo substancialmente liso.

39. Tubo médico, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 32, caracterizado pelo fato de que o filme é enrolado sobre o talão extrudindo o filme como um formato para deitar no talão de modo que o talão e a segunda porção do filme formem a parede de lúmen com o furo substancialmente liso.

40. Tubo médico, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 39, caracterizado pelo fato de que o talão compreende um elastômero termoplástico (TPE).

41. Tubo médico, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 40, caracterizado pelo fato de que o filme compreende um elastômero termoplástico (TPE).

42. Tubo médico, de acordo com a reivindicação 40 ou 41, caracterizado pelo fato de que o TPE é à base de polipropileno.

43. Tubo médico, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 42, caracterizado pelo fato de que, pelo menos, um dentre o talão e o filme é parcial e opticamente transparente.

44. Tubo médico, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 43, caracterizado pelo fato de que o talão e/ou o filme é colorido para estética ou para indicar informação a um usuário.

45. Tubo médico, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 44, caracterizado pelo fato de que o tubo médico é um tubo inspiratório de um circuito respiratório.

46. Tubo médico, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 44, caracterizado pelo fato de que o tubo médico é um tubo expiratório de um circuito respiratório.

47. Tubo médico, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 44, caracterizado pelo fato de que o tubo médico é linha seca de um circuito respiratório.

48. Tubo médico, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 47, caracterizado pelo fato de que o tubo médico é um tubo de respiração ou um tubo de insuflação.

49. Tubo médico para transportar gases, caracterizado pelo fato de que compreende: um talão compreendendo uma superfície substancialmente plana, o talão posicionado de modo que a superfície substancialmente plana forme uma primeira porção de uma parede de lúmen do tubo médico; e um filme, uma primeira porção do filme deitada sobre o talão e uma segunda porção do filme formando uma segunda porção da parede de lúmen, em que a parede de lúmen, formada pelo talão e pela segunda porção do filme, compreende um furo substancialmente liso.

50. Tubo médico, de acordo com a reivindicação 49, caracterizado pelo fato de que a primeira porção do filme é ligada ao talão.

51. Tubo médico, de acordo com a reivindicação 49 ou 50, caracterizado pelo fato de que o filme compreende um perfil em camadas.

52. Tubo médico, de acordo com a reivindicação 51, caracterizado pelo fato de que uma camada externa do filme, pelo menos, parcialmente sobrepõe uma camada interna do filme.

53. Tubo médico, de acordo com a reivindicação 51, caracterizado pelo fato de que uma camada externa do filme, pelo menos, parcialmente sobrepõe uma camada interna do filme sobre um pico do talão oposto à parede de lúmen.

54. Tubo médico, de acordo com qualquer uma das reivindicações 49 a 53, caracterizado pelo fato de que a segunda porção do filme compreende uma superfície substancialmente plana formando a segunda porção da parede de lúmen.

55. Tubo médico, de acordo com a reivindicação 54, caracterizado pelo fato de que a superfície substancialmente plana do talão e a superfície substancialmente plana da segunda porção do filme são substancialmente alinhadas.

56. Tubo médico, de acordo com a reivindicação 55, caracterizado pelo fato de que a superfície substancialmente plana do talão e a superfície substancialmente plana da segunda porção do filme são substancialmente paralelas.

57. Tubo médico, de acordo com qualquer uma das reivindicações 49 a 56, caracterizado pelo fato de que o talão e o filme são posicionados para, assim, reduzir um tamanho de cavidades formado entre o talão e o filme no furo substancialmente liso.

58. Tubo médico, de acordo com a reivindicação 57, caracterizado pelo fato de que reduzir o tamanho das cavidades reduz a resistência para fluir e potenciais armadilhas de sujeira.

59. Tubo médico, de acordo com qualquer uma das reivindicações 49 a 58, caracterizado pelo fato de que o filme é enrolado sobre o talão usando força para empurrar o filme sobre um mandril por um rolo de modo que o talão e a segunda porção do filme formam a parede de lúmen com o furo substancialmente liso.

60. Tubo médico, de acordo com qualquer uma das reivindicações 49 a 58, caracterizado pelo fato de que o filme é enrolado sobre o talão usando força para empurrar o filme sobre um mandril por uma prensa de modo que o talão e a segunda porção do filme formem a parede de lúmen com o furo substancialmente liso.

61. Tubo médico, de acordo com qualquer uma das reivindicações 49 a 58, caracterizado pelo fato de que o filme é enrolado sobre o talão usando força para empurrar o filme sobre um mandril por gás soprado ou líquido de modo que o talão e a segunda porção do filme formem a parede de lúmen com o furo substancialmente liso.

62. Tubo médico, de acordo com qualquer uma das reivindicações 49 a 58, caracterizado pelo fato de que o filme é enrolado sobre o talão, e, por tensão no filme de enrolar um mandril, o talão e a segunda porção do filme formam a parede de lúmen com o furo substancialmente liso.

63. Tubo médico, de acordo com qualquer uma das reivindicações 49 a 58, caracterizado pelo fato de que o filme é posicionado sobre o talão usando um vácuo com um mandril perfurado de modo que o talão e a segunda porção do filme formem a parede de lúmen com o furo substancialmente liso.

64. Tubo médico, de acordo com qualquer uma das reivindicações 49 a 58, caracterizado pelo fato de que o material de filme tem propriedades mecânicas de modo que, quando enrolado sobre o talão, o filme reduz e naturalmente acomoda sobre o talão e um mandril de modo que o talão e a segunda porção do filme formem a parede de lúmen com o furo substancialmente liso.

65. Tubo médico, de acordo com qualquer uma das reivindicações 49 a 58, caracterizado pelo fato de que o filme é posicionado sobre o talão extrudindo o filme como um formato para deitar no talão de modo que o talão e a segunda porção do filme formem a parede de lúmen com o furo substancialmente liso.

66. Tubo médico, de acordo com qualquer uma das reivindicações 49 a 65, caracterizado pelo fato de que um corte transversal do talão é substancialmente em formato de D, triangular, quadrado, trapezoidal, equilateral, ou poligonal.

67. Tubo médico, de acordo com a reivindicação 66, caracterizado pelo fato de que uma parte plana do corte transversal é longitudinalmente alinhada com a parede de lúmen e uma parte semicircular do corte transversal se volta distante da parede de lúmen.

68. Tubo médico, de acordo com a reivindicação 67, caracterizado pelo fato de que a primeira porção do filme é ligada à parte semicircular do corte transversal.

69. Tubo médico, de acordo com qualquer uma das reivindicações 49 a 68, caracterizado pelo fato de que o talão compreende um elemento de aquecimento.

70. Tubo médico, de acordo com a reivindicação 69, caracterizado pelo fato de que o elemento de aquecimento compreende um ou dois fios de aquecimento dispostos dentro do talão.

71. Tubo médico, de acordo com a reivindicação 69, caracterizado pelo fato de que o elemento de aquecimento compreende dois fios de aquecimento dispostos dentro do talão.

72. Tubo médico, de acordo com qualquer uma das reivindicações 49 a 69, caracterizado pelo fato de que o talão compreende, pelo menos, um fio de sensor para conduzir energia e/ou dados entre, pelo menos, um sensor e um controlador.

73. Tubo médico, de acordo com a reivindicação 72, caracterizado pelo fato de que, pelo menos, um fio de sensor compreende um ou dois fios de sensor dispostos dentro do talão.

74. Tubo médico, de acordo com a reivindicação 72 ou 73, caracterizado pelo fato de que, pelo menos, um sensor compreende, pelo menos, um dentre um sensor de temperatura, um sensor de umidade, um sensor de fluxo, e um sensor de pressão.

75. Tubo médico, de acordo com qualquer uma das reivindicações 49 a 74, caracterizado pelo fato de que o talão compreende um ou mais fios de terra.

76. Tubo médico, de acordo com qualquer uma das reivindicações 49 a 75, caracterizado pelo fato de que o talão é espiralmente embrulhado.

77. Tubo médico, de acordo com qualquer uma das reivindicações 49 a 76, caracterizado pelo fato de que o filme é espiralmente embrulhado.

78. Tubo médico, de acordo com qualquer uma das reivindicações 49 a 77, caracterizado pelo fato de que ainda compreende conectores penumáticos posicionados em cada extremidade do tubo médico.

79. Tubo médico, de acordo com a reivindicação 78, caracterizado pelo fato de que os conectores são sobremoldados sobre cada extremidade do tubo médico.

80. Tubo médico, de acordo com a reivindicação 78 ou 79, caracterizado pelo fato de que um ou mais dos conectores compreendem conexões elétricas para aquecedor, sensor, ou fios de terra.

81. Tubo médico, de acordo com qualquer uma das reivindicações 78 a 80, caracterizado pelo fato de que um ou mais dos conectores compreendem uma ou mais portas para sensores.

82. Tubo médico, de acordo com qualquer uma das reivindicações 49 a 81, caracterizado pelo fato de que o tubo médico é capaz de reprocessamento.

83. Tubo médico, de acordo com qualquer uma das reivindicações 49 a 82, caracterizado pelo fato de que o tubo médico é capaz de limpar e reutilizar por, pelo menos, cem ciclos.

84. Tubo médico, de acordo com qualquer uma das reivindicações 49 a 83, caracterizado pelo fato de que o tubo médico é autoclavável a uma temperatura de até 90 °C, 100 °C, 110 °C, 120 °C, 130 °C, ou 140 °C.

85. Tubo médico, de acordo com qualquer uma das reivindicações 49 a 84, caracterizado pelo fato de que o filme está entre 0,1 mm e 1 mm de espessura.

86. Tubo médico, de acordo com qualquer uma das reivindicações 49 a 85, caracterizado pelo fato de que o filme está entre 0,15 mm e 0,4 mm de espessura.

87. Tubo médico, de acordo com qualquer uma das reivindicações 49 a 86, caracterizado pelo fato de que um diâmetro interno do furo substancialmente liso do tubo médico está entre 1 mm e 30 mm.

88. Tubo médico, de acordo com qualquer uma das reivindicações 49 a 87, caracterizado pelo fato de que o talão compreende um elastômero termoplástico (TPE).

89. Tubo médico, de acordo com qualquer uma das reivindicações 49 a 88, caracterizado pelo fato de que o filme compreende um elastômero termoplástico (TPE).

90. Tubo médico, de acordo com a reivindicação 88 ou 89, caracterizado pelo fato de que o TPE é à base de polipropileno.

91. Tubo médico, de acordo com qualquer uma das reivindicações 49 a 90, caracterizado pelo fato de que o filme compreende uma pluralidade de camadas.

92. Tubo médico, de acordo com a reivindicação 91, caracterizado pelo fato de que cada uma da pluralidade de camadas compreende um enrolamento do filme.

93. Tubo médico, de acordo com qualquer uma das reivindicações 91 e 92, caracterizado pelo fato de que uma primeira camada da pluralidade de camadas sobrepõe uma segunda camada da pluralidade de camadas sobre uma superfície externa do talão para formar uma porção de sobreposição.

94. Tubo médico, de acordo com a reivindicação 93, caracterizado pelo fato de que a porção de sobreposição sobrepõe, pelo menos, metade da superfície externa do talão.

95. Tubo médico, de acordo com a reivindicação 93,

caracterizado pelo fato de que a porção de sobreposição sobrepõe entre 55% e 95% da superfície externa do talão.

96. Tubo médico, de acordo com qualquer uma das reivindicações 91 e 92, caracterizado pelo fato de que uma primeira camada da pluralidade de camadas sobrepõe uma segunda camada da pluralidade de camadas sobre uma superfície externa de um primeiro enrolamento do talão e a primeira camada ainda sobrepõe uma terceira camada da pluralidade de camadas sobre uma superfície externa de um segundo enrolamento do talão, o segundo enrolamento adjacente ao primeiro enrolamento para formar uma porção de sobreposição.

97. Tubo médico, de acordo com a reivindicação 93, caracterizado pelo fato de que a porção de sobreposição sobrepõe, pelo menos, metade da superfície externa de cada um dentre o primeiro enrolamento do talão e o segundo enrolamento do talão.

98. Tubo médico, de acordo com a reivindicação 93, caracterizado pelo fato de que a porção de sobreposição sobrepõe entre 55% e 95% de cada um dentre o primeiro enrolamento do talão e o segundo enrolamento do talão.

99. Tubo médico, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 98, caracterizado pelo fato de que ainda compreende um primeiro conector disposto em uma primeira extremidade do tubo médico e um segundo conector em uma segunda extremidade do tubo médico.

100. Tubo médico, de acordo com a reivindicação 99, caracterizado pelo fato de que o primeiro e o segundo conectores são sobremoldados sobre o tubo médico.

101. Tubo médico, de acordo com qualquer uma das reivindicações 99 e 100, caracterizado pelo fato de que um ou ambos dentre o primeiro e o segundo conectores são conectores pneumáticos.

102. Tubo médico, de acordo com qualquer uma das reivindicações 99 a 101, caracterizado pelo fato de que um ou ambos dentre o primeiro e o segundo conector são conectores cônicos.

103. Tubo médico, de acordo com qualquer uma das reivindicações 99 a 102, caracterizado pelo fato de que, pelo menos, um dentre o primeiro e o segundo conector inclui uma porta da sonda do sensor de extremidade do paciente.

104. Tubo médico, de acordo com qualquer uma das reivindicações 99 a 103, caracterizado pelo fato de que, pelo menos, um dentre o primeiro e o segundo conector inclui uma conexão elétrica.

105. Tubo médico, de acordo com a reivindicação 104, caracterizado pelo fato de que a conexão elétrica compreende uma porta para conectar fios de aquecimento e/ou fios de sensor.

106. Tubo médico, de acordo com a reivindicação 105, caracterizado pelo fato de que a conexão elétrica compreende um pino.

107. Tubo médico, de acordo com a reivindicação 106, caracterizado pelo fato de que o pino é sólido.

108. Tubo médico, de acordo com a reivindicação 106, caracterizado pelo fato de que o pino é laminado.

109. Tubo médico, de acordo com qualquer uma das reivindicações 99 a 108, caracterizado pelo fato de que, pelo menos, um dentre o primeiro e o segundo conector inclui uma porta da sonda do sensor que inclui uma depressão de localização ou entalhe que é configurado para coincidir com um dente de localização em um alojamento de sonda de sensor para fornecer uma localização predeterminada e orientação de um sensor do alojamento da sonda do sensor com relação a um fluxo de gases.

110. Tubo médico, de acordo com a reivindicação 109, caracterizado pelo fato de que a porta da sonda do sensor ainda compreende um membro de retenção configurado para segurar o alojamento de sensor no lugar com relação à porta da sonda do sensor.

111. Tubo médico, de acordo com a reivindicação 110, caracterizado pelo fato de que o membro de retenção compreende um grampo.

112. Tubo médico, de acordo com qualquer uma das reivindicações 49 a 110, caracterizado pelo fato de que o tubo médico é um tubo de respiração ou um tubo de insuflação.

113. Método para formar um tubo médico, caracterizado pelo fato de que compreende: embrulhar um talão ao redor de um mandril de modo que o talão seja substancialmente plano onde ele entra em contato com o mandril em uma primeira porção do mandril; e embrulhar um filme ao redor do talão e do mandril de modo que a primeira porção de filme sobreponha o talão e uma segunda porção de filme entre em contato com uma segunda porção do mandril de modo que a segunda porção de filme forme uma superfície substancialmente plana.

114. Método, de acordo com a reivindicação 113, caracterizado pelo fato de que ainda compreende remover o mandril de modo que a porção substancialmente plana do talão e a porção substancialmente plana do filme formem um furo substancialmente liso do tubo médico.

115. Método, de acordo com a reivindicação 113 ou 114, caracterizado pelo fato de que ainda compreende aplicar uma força ao filme por um rolo de modo que o talão e a segunda porção do filme formem a parede de lúmen com o furo substancialmente liso.

116. Método, de acordo com a reivindicação 113 ou 114, caracterizado pelo fato de que ainda compreende aplicar uma força ao filme por uma prensa de modo que o talão e a segunda porção do filme formem a parede de lúmen com o furo substancialmente liso.

117. Método, de acordo com a reivindicação 113 ou 114,

caracterizado pelo fato de que ainda compreende aplicar uma força ao filme por um gás soprado ou líquido de modo que o talão e a segunda porção do filme formem a parede de lúmen com o furo substancialmente liso.

118. Método, de acordo com a reivindicação 113 ou 114, caracterizado pelo fato de que embrulhar o filme compreende: aplicar tensão ao filme; e girar o mandril de modo que o talão e a segunda porção do filme formem a parede de lúmen com o furo substancialmente liso.

119. Método, de acordo com a reivindicação 113 ou 114, caracterizado pelo fato de que o mandril é perfurado e o método ainda compreende aplicar um vácuo com o mandril perfurado de modo que o talão e a segunda porção do filme formem a parede de lúmen com o furo substancialmente liso.

120. Método, de acordo com a reivindicação 113 ou 114, caracterizado pelo fato de que ainda compreende aquecer o filme de modo que o filme reduza e naturalmente acomode sobre o talão de modo que o talão e a segunda porção do filme formem a parede de lúmen com o furo substancialmente liso.

121. Método, de acordo com a reivindicação 113 ou 114, caracterizado pelo fato de que ainda compreende posicionar o filme sobre o talão extrudindo o filme como um formato para deitar no talão de modo que o talão e a segunda porção do filme formem a parede de lúmen com o furo substancialmente liso.

122. Método, de acordo com as reivindicações 113 a 121, caracterizado pelo fato de que o tubo médico é um tubo de respiração ou um tubo de insuflação.

123. Kit de circuito de respiração, caracterizado pelo fato de que compreende: o tubo médico, como definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 112; e pelo menos um dentre: uma linha seca, uma câmera, um tubo expiratório, uma peça y (wye), um adaptador, um sensor, uma interface do paciente, e pelo menos uma armadilha de água.

124. Kit, de acordo com a reivindicação 123, caracterizado pelo fato de que compreende o tubo expiratório, em que o tubo expiratório é respirável.

125. Kit, de acordo com a reivindicação 123, caracterizado pelo fato de que compreende o tubo expiratório, em que o tubo expiratório é não respirável.

126. Kit, de acordo com a reivindicação 123, caracterizado pelo fato de que compreende o tubo médico, o tubo expiratório, a peça y (wye), e a câmera.

127. Kit, de acordo com a reivindicação 123, caracterizado pelo fato de que compreende o tubo médico, o tubo expiratório, a peça y (wye), e a interface do paciente.

128. Kit, de acordo com a reivindicação 123, caracterizado pelo fato de que compreende o tubo médico, o tubo expiratório, a peça y (wye), a câmera, e a armadilha de água.

129. Kit, de acordo com as reivindicações 123 a 128, caracterizado pelo fato de que o tubo médico compreende um tubo de respiração ou um tubo de insuflação.

130. Kit de circuito de respiração, caracterizado pelo fato de que compreende: um tubo inspiratório configurado como o tubo médico, como definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 112; um tubo expiratório configurado como o tubo médico, como definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 112; e uma linha seca configurada como o tubo médico, como definido em qualquer uma das reivindicações 1-112.

131. Kit de circuito de respiração, de acordo com a reivindicação 130, caracterizado pelo fato de que ainda compreende, pelo menos, um dentre: uma câmera, uma peça y (wye), um adaptador, um sensor, uma interface do paciente, e uma armadilha de água.

132. Kit, de acordo com a reivindicação 130 ou 131, caracterizado pelo fato de que o tubo expiratório é respirável.

133. Kit, de acordo com a reivindicação 130 ou 131, caracterizado pelo fato de que o tubo expiratório é não respirável.

134. Sistema de circuito de respiração, caracterizado pelo fato de que compreende: o tubo médico, como definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 112; uma interface do paciente conectada a uma primeira extremidade do tubo médico; um umidificador conectado a uma segunda extremidade do tubo médico.

135. Sistema de circuito de respiração, de acordo com a reivindicação 134, caracterizado pelo fato de que o tubo médico é um tubo de respiração ou um tubo de insuflação.