BR112020016433B1 - Dispersão aquosa de poliolefina - Google Patents
Dispersão aquosa de poliolefina Download PDFInfo
- Publication number
- BR112020016433B1 BR112020016433B1 BR112020016433-0A BR112020016433A BR112020016433B1 BR 112020016433 B1 BR112020016433 B1 BR 112020016433B1 BR 112020016433 A BR112020016433 A BR 112020016433A BR 112020016433 B1 BR112020016433 B1 BR 112020016433B1
- Authority
- BR
- Brazil
- Prior art keywords
- dispersion
- weight
- compound
- meth
- aqueous
- Prior art date
Links
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 title claims abstract description 99
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 title claims abstract description 36
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims abstract description 47
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 45
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 32
- -1 polyethylene Polymers 0.000 claims abstract description 26
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims abstract description 25
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 23
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims abstract description 23
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims abstract description 23
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 16
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract description 16
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 14
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims abstract description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 18
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 15
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical class O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000005038 ethylene vinyl acetate Substances 0.000 claims description 13
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 12
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 12
- 229920002943 EPDM rubber Polymers 0.000 claims description 11
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims description 10
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 10
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims description 9
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 claims description 9
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 claims description 9
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical compound CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 8
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- DQXBYHZEEUGOBF-UHFFFAOYSA-N but-3-enoic acid;ethene Chemical compound C=C.OC(=O)CC=C DQXBYHZEEUGOBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229920001200 poly(ethylene-vinyl acetate) Polymers 0.000 claims description 7
- 238000007789 sealing Methods 0.000 claims description 7
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 6
- 229920001897 terpolymer Chemical group 0.000 claims description 6
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims description 5
- 229920005604 random copolymer Polymers 0.000 claims description 5
- OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N Ethane Chemical compound CC OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 4
- 229920006124 polyolefin elastomer Chemical group 0.000 claims description 4
- 239000002966 varnish Substances 0.000 claims description 4
- 239000011888 foil Substances 0.000 claims description 3
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 8
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 4
- 229920006132 styrene block copolymer Polymers 0.000 description 4
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 238000000113 differential scanning calorimetry Methods 0.000 description 3
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 3
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 3
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 3
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002633 Kraton (polymer) Polymers 0.000 description 2
- FAIIFDPAEUKBEP-UHFFFAOYSA-N Nilvadipine Chemical compound COC(=O)C1=C(C#N)NC(C)=C(C(=O)OC(C)C)C1C1=CC=CC([N+]([O-])=O)=C1 FAIIFDPAEUKBEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000034 Plastomer Polymers 0.000 description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 2
- 239000002318 adhesion promoter Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 239000004815 dispersion polymer Substances 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 2
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 2
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PFNQVRZLDWYSCW-UHFFFAOYSA-N (fluoren-9-ylideneamino) n-naphthalen-1-ylcarbamate Chemical compound C12=CC=CC=C2C2=CC=CC=C2C1=NOC(=O)NC1=CC=CC2=CC=CC=C12 PFNQVRZLDWYSCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003313 Bynel® Polymers 0.000 description 1
- 238000005033 Fourier transform infrared spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 238000004566 IR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 229920003298 Nucrel® Polymers 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003079 Povidone K 17 Polymers 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 239000003637 basic solution Substances 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 229960000878 docusate sodium Drugs 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 238000009459 flexible packaging Methods 0.000 description 1
- 239000000216 gellan gum Substances 0.000 description 1
- 229920006158 high molecular weight polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000007970 homogeneous dispersion Substances 0.000 description 1
- 235000019531 indirect food additive Nutrition 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011147 inorganic material Substances 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 1
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- PZRHRDRVRGEVNW-UHFFFAOYSA-N milrinone Chemical compound N1C(=O)C(C#N)=CC(C=2C=CN=CC=2)=C1C PZRHRDRVRGEVNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003574 milrinone Drugs 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000000518 rheometry Methods 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- APSBXTVYXVQYAB-UHFFFAOYSA-M sodium docusate Chemical compound [Na+].CCCCC(CC)COC(=O)CC(S([O-])(=O)=O)C(=O)OCC(CC)CCCC APSBXTVYXVQYAB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 230000003655 tactile properties Effects 0.000 description 1
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
- C08J3/02—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques
- C08J3/03—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques in aqueous media
- C08J3/05—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques in aqueous media from solid polymers
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D7/00—Processes, other than flocking, specially adapted for applying liquids or other fluent materials to particular surfaces or for applying particular liquids or other fluent materials
- B05D7/14—Processes, other than flocking, specially adapted for applying liquids or other fluent materials to particular surfaces or for applying particular liquids or other fluent materials to metal, e.g. car bodies
- B05D7/16—Processes, other than flocking, specially adapted for applying liquids or other fluent materials to particular surfaces or for applying particular liquids or other fluent materials to metal, e.g. car bodies using synthetic lacquers or varnishes
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D2202/00—Metallic substrate
- B05D2202/20—Metallic substrate based on light metals
- B05D2202/25—Metallic substrate based on light metals based on Al
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2323/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers
- C08J2323/02—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers not modified by chemical after treatment
- C08J2323/04—Homopolymers or copolymers of ethene
- C08J2323/08—Copolymers of ethene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2323/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers
- C08J2323/26—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers modified by chemical after-treatment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2331/00—Characterised by the use of copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, or carbonic acid, or of a haloformic acid
- C08J2331/02—Characterised by the use of omopolymers or copolymers of esters of monocarboxylic acids
- C08J2331/04—Homopolymers or copolymers of vinyl acetate
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2333/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Derivatives of such polymers
- C08J2333/02—Homopolymers or copolymers of acids; Metal or ammonium salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2333/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Derivatives of such polymers
- C08J2333/04—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Derivatives of such polymers esters
- C08J2333/06—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Derivatives of such polymers esters of esters containing only carbon, hydrogen, and oxygen, the oxygen atom being present only as part of the carboxyl radical
- C08J2333/10—Homopolymers or copolymers of methacrylic acid esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2423/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers
- C08J2423/02—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers not modified by chemical after treatment
- C08J2423/04—Homopolymers or copolymers of ethene
- C08J2423/08—Copolymers of ethene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2439/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Derivatives of such polymers
- C08J2439/04—Homopolymers or copolymers of monomers containing heterocyclic rings having nitrogen as ring member
- C08J2439/06—Homopolymers or copolymers of N-vinyl-pyrrolidones
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2471/00—Characterised by the use of polyethers obtained by reactions forming an ether link in the main chain; Derivatives of such polymers
- C08J2471/02—Polyalkylene oxides
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
Abstract
A invenção se refere a uma dispersão aquosa de poliolefina compreendendo 50 a 100 % em peso de uma dispersão aquosa A compreendendo os seguintes ingredientes: de 30 a 90 % em peso de A1, um copolímero de polietileno e ácido (met)acrílico [E(M)AA] ou uma mistura de diferentes copolímeros de polietileno e ácido (met)acrílico, de 10 a 70 % em peso de A2, um outro polímero, que não seja um copolímero de polietileno e ácido (met)acrílico, ou uma mistura de outros polímeros, e de 0 a 15 % em peso de aditivos de 0 a 50 % em peso de um composto B, em que o composto B é um material dispersível ou solúvel em água e diferente de quaisquer um dos ingredientes da dispersão A em que a % em peso de A e B é baseada no teor de sólidos da dispersão aquosa de poliolefina total e a % em peso dos ingredientes da dispersão A é baseada no teor de sólidos da dispersão A, a soma da % em peso dos ingredientes i a iii da dispersão A é 100 %.
Description
[0001] A presente invenção se refere a dispersões aquosas de poliolefina e a um processo para a preparação das mesmas. Mais em particular, a presente invenção se refere a dispersões secundárias de poliolefina, isto é, dispersões preparadas a partir de polímero(s) em água.
[0002] No geral, dispersões de polímero em um líquido carreador podem ser preparadas por mistura em alto cisalhamento do polímero no líquido carreador a uma temperatura que está acima da temperatura de fusão do polímero. Após o resfriamento da mistura, é obtida uma dispersão de partículas sólidas de polímero finamente divididas no líquido carreador. Estas dispersões são adequadas para inúmeras aplicações, como revestimentos para embalagem flexível, composições de selagem a quente, promotor de adesão, revestimento de barreira, aglutinante e modificação de superfície com um efeito tátil especial.
[0003] No documento WO2001/64774 está descrito um processo para preparar dispersões aquosas de poliolefina usando um processo de extrusão. Neste processo, todos os ingredientes para a dispersão, incluindo água, são extrudados em temperatura e pressão elevadas. Na saída da extrusora, a dispersão é coletada em um vaso pressurizado resfriado com água.
[0004] No documento WO2005/085331 está descrito um processo semelhante para preparar dispersões de poliolefina usando um processo de extrusão.
[0005] A desvantagem destes processos conhecidos é que há um aumento de pressão relativamente alto no interior da extrusora e que não está evidente como a dispersão é coletada da extrusora. Adicionalmente, nestes documentos não está revelado como dispersões homogêneas podem ser preparadas a partir de uma combinação de materiais de partida, em particular combinações de polímeros polares e não polares de alto peso molecular.
[0006] A presente invenção se refere a dispersões aquosas inovadoras de combinações de polímero e um processo para a preparação destas combinações.
[0007] Em uma modalidade, a presente invenção se refere a uma dispersão aquosa de poliolefina compreendendo a. de 50 a 100 % em peso de uma dispersão aquosa A compreendendo os seguintes ingredientes: i. de 30 a 90 % em peso de A1, um copolímero de polietileno e ácido (met)acrílico [A(M)AA] ou uma mistura de diferentes copolímeros de polietileno e ácido (met)acrílico, ii. de 10 a 70 % em peso de A2, um outro polímero, que não seja um copolímero de polietileno e ácido (met)acrílico, ou uma mistura dos outros polímeros, e iii. de 0 a 15 % em peso de um aditivo b. de 0 a 50 % em peso de um composto B, em que o composto B é um material dispersível ou solúvel em água e diferente de quaisquer dos ingredientes da dispersão A em que - a % em peso de A e B é baseada no teor de sólidos da dispersão de poliolefina total, - a % em peso dos ingredientes da dispersão A é baseada no teor de sólidos da dispersão A, - a soma da % em peso dos ingredientes i a iii da dispersão A é 100 % e - A2 é selecionado a partir do grupo que consiste em copolímeros de etileno e acetato de vinila (EVA), copolímeros de etileno e acetato de vinila (EVA) modificados com anidrido maleico, poliolefinas modificadas com anidrido maleico, elastômeros de poliolefina, copolímeros em bloco de estireno butadieno (SBS), copolímeros aleatórios (SBC), terpolímero de etileno-propileno-dieno não conjugado (EPDM), terpolímero de etileno-propileno-dieno não conjugado modificado com anidrido maleico, e co- e terpolímeros de etano, propeno e 1-buteno.
[0008] Em uma modalidade adicional, a invenção se refere a uma dispersão aquosa de poliolefina em que a dispersão compreende um copolímero de polietileno e ácido (met)acrílico com um teor de grupos à base de (met)acrílico no copolímero de pelo menos 10 % em peso, em que a % em peso é baseada no peso total do copolímero.
[0009] Ainda em uma modalidade adicional, a presente invenção se refere a um processo para a preparação da dispersão aquosa de poliolefina em que a. em uma primeira etapa, todos os componentes sólidos da dispersão A estão misturados intimamente a uma temperatura na faixa de 50 °C a 200 °C após a qual um composto homogêneo de todos os componentes é obtido, e b. em uma etapa seguinte, o composto homogêneo é misturado com água, composto B, e um agente neutralizante a uma temperatura que está 2 a 20 °C acima da maior temperatura de fusão dos componentes misturados na primeira etapa até que uma dispersão aquosa seja obtida, em que todas as partículas dispersas têm um tamanho de partícula abaixo de 150 μm.
[0010] A “etapa de pré-mistura” a. permite a preparação de uma dispersão aquosa sem o uso de emulsificantes (adicionais). É vantajoso evitar estes emulsificantes na dispersão por razões de segurança alimentar e propriedades relacionadas à capacidade de selagem a quente.
[0011] Em uma modalidade adicional, a primeira etapa no processo de acordo com a presente invenção é realizada em uma extrusora de rosca dupla.
[0012] Em uma modalidade adicional do processo de acordo com a invenção, a mistura do composto homogêneo com água, composto B e um composto neutralizante é realizada em pressão elevada.
[0013] Ainda em uma outra modalidade do processo de acordo com a presente invenção, o processo em que a mistura do composto homogêneo com água, composto B e um composto neutralizante é realizado a uma pressão que é superior à pressão de vapor da água na temperatura de mistura.
[0014] A dispersão aquosa de poliolefina da presente invenção compreende uma dispersão aquosa de polímero A com os seguintes ingredientes: i. de 30 a 90 % em peso de um copolímero de polietileno e ácido (met)acrílico [A(M)AA] ou uma mistura de diferentes copolímeros de polietileno e ácido (met)acrílico, ii. de 10 a 70 % em peso de um outro polímero, que não seja um copolímero de polietileno e ácido (met)acrílico, ou uma mistura dos outros polímeros, e iii. de 0 a 15 % em peso de um aditivo em que a % em peso dos ingredientes da dispersão A é baseada no teor de sólidos da dispersão A, e a soma da % em peso dos ingredientes i a iii da dispersão A é 100 %.
[0015] O copolímero de polietileno e ácido (met)acrílico que está presente na dispersão de polímero A pode ser qualquer copolímero de polietileno e ácido (met)acrílico, desde que este copolímero seja processável por fusão, por exemplo, um copolímero com um Índice de Fluidez (MFI) entre 2 a 600 g/10 min, conforme medido a 190 °C a uma carga de 2,16 kg
[0016] Em uma modalidade adicional, o copolímero de polietileno e ácido (met)acrílico que está presente na dispersão de polímero A tem um teor de grupos à base de ácido (met)acrílico no copolímero de pelo menos 10 % em peso, preferencialmente mais que 15 % em peso, com base no peso total do copolímero.
[0017] Exemplos de copolímeros comercialmente disponíveis adequados de polietileno e ácido (met)acrílico que podem ser usados na dispersão de acordo com a presente invenção incluem Primacor™ 5980 (ex. Dow Chemicals), Nucrel®2806 (ex. DuPont) e Escor™ 5200 (ex. Exxonmobil).
[0018] O outro polímero que está presente na dispersão de polímero A pode ser selecionado com base na aplicação pretendida da dispersão aquosa. Outros polímeros adequados incluem copolímeros de etileno e acetato de vinila (EVA), copolímeros de etileno e acetato de vinila (EVA) modificados com anidrido maleico, poliolefinas modificadas com anidrido maleico, elastômeros de poliolefina, copolímeros em bloco de estireno butadieno (SBS), copolímeros aleatórios (SBC), terpolímero de etileno- propileno-dieno não conjugado (EPDM), terpolímero de etileno-propileno-dieno não conjugado modificado com anidrido maleico, e co- e terpolímeros de etano, propeno e 1-buteno.
[0019] O uso destes outros polímeros (A2) fornece propriedades táteis melhoradas e/ou melhores características relacionadas à capacidade de selagem a quente, que é importante no caso da dispersão aquosa de poliolefina de acordo com a presente invenção ser usada como um verniz de selagem a quente, especialmente para folhas de alumínio. De acordo com uma modalidade, a dispersão aquosa da presente invenção é um verniz de selagem a quente.
[0020] A melhoria em relação à capacidade de selagem a quente é normalmente combinada com o aumento da força de selagem, especialmente se alumínio for usado como substrato.
[0021] No caso de o alumínio ser usado como substrato em um processo de selagem a quente, a força de selagem é normalmente aumentada se (de acordo com a presente invenção) A2 for selecionado a partir do grupo que consiste em copolímeros de etileno e acetato de vinila (EVA), copolímeros de etileno e acetato de vinila (EVA) modificados com anidrido maleico, poliolefinas modificadas com anidrido maleico, elastômeros de poliolefina, copolímeros em bloco de estireno butadieno (SBS), copolímeros aleatórios (SBC), terpolímero de etileno- propileno-dieno não conjugado (EPDM), terpolímero de etileno-propileno-dieno não conjugado modificado com anidrido maleico, e co- e terpolímeros de etano, propeno e 1-buteno.
[0022] De acordo com uma modalidade da presente invenção, A2 é selecionado a partir do grupo que consiste em copolímeros de etileno e acetato de vinila (EVA) e copolímeros de etileno e acetato de vinila (EVA) modificado com anidrido maleico.
[0023] Assim, uma modalidade da presente invenção se refere ao uso de uma dispersão aquosa de poliolefina como descrita anteriormente ou uma dispersão aquosa de poliolefina produzível por um processo como descrito anteriormente como um verniz de selagem a quente por folhas de alumínio.
[0024] Exemplos de outros polímeros comercialmente disponíveis adequados que podem ser usados na dispersão de polímero A de acordo com a presente invenção incluem Polybond® 3000, Polybond 3349® e Royaltuf® (todos ex Addivant), Orevac® T9305 (ex. Arkema), Affinity GA1950 (ex. Dow), Bynel® E418 (ex. DuPont), Vestoplast® 508, Vestoplast® 751 (ambos ex. Evonik), Escorene FL00328, Escorene AD0428EM1, Vistamax 6202 (todos ex. ExxonMobil), e Kraton® D1157 (ex. Kraton).
[0025] O aditivo que pode estar presente na dispersão aquosa de acordo com a presente invenção inclui agentes de dispersão, aditivos de reologia, promotores de adesão, agentes de pegajosidade, antiespumantes, cargas, pigmentos e qualquer outro material que seja conhecido para uso em dispersões de polímero ou composições de polímero.
[0026] Exemplos de aditivos adequados que podem ser usados na dispersão aquosa de acordo com a presente invenção incluem ácido esteárico, ácido oleico e outros ácidos carboxílicos de cadeia longa, argilas, ceras, como cera de parafina e cera de poliolefina e dioctil sulfossuccinato de sódio.
[0027] O composto B está opcionalmente presente na dispersão aquosa de acordo com a presente invenção. O composto B é um material que é dispersível ou solúvel em água ou uma mistura de materiais que são dispersíveis ou solúveis em água e diferentes de quaisquer dos ingredientes da dispersão A. Por exemplo, o composto B pode ser adicionado para melhorar a capacidade de reciclar materiais compreendendo a dispersão aquosa de acordo com a presente invenção ou materiais ou artigos que são formados pela evaporação do solvente desta dispersão. O composto B pode ser um material inorgânico ou um material orgânico. Por exemplo, o composto B pode ser um polímero ou uma mistura de polímeros, dispersível ou solúvel em água.
[0028] Os exemplos de materiais adequados que podem ser usados como composto B na dispersão aquosa de acordo com a presente invenção incluem polivinilpirrolidona e polietilenoglicol.
[0029] No processo para a preparação da dispersão aquosa de poliolefina de acordo com a presente invenção, o composto homogeneizado obtido na primeira etapa é misturado com água, composto B, e um agente neutralizante a uma temperatura que está 2 a 20 °C acima da maior temperatura de fusão dos componentes misturados na primeira etapa até que uma dispersão aquosa seja obtida, em que todas as partículas dispersas têm um tamanho de partícula abaixo de 150 μm.
[0030] Uma temperatura que está 2 a 20 °C acima da maior temperatura de fusão dos componentes misturados na primeira etapa significa uma temperatura que está 2 a 20 °C acima da maior temperatura de fusão de quaisquer dos componentes individuais que estão misturados para obter o composto homogeneizado. Por exemplo, se o composto homogeneizado for obtido por 3 ingredientes, A1, A2 e A3, cada um com sua própria temperatura de fusão (TMA1, TMA2, TMA3), em que TMA2>TMA1 >TMA3, 2 a 20 °C acima da maior temperatura de fusão significa 2 a 20 °C acima de TMA2.
[0031] O agente neutralizante que é usado no processo para a preparação da dispersão aquosa de poliolefina de acordo com a presente invenção pode ser qualquer solução básica, por exemplo, uma solução aquosa de NH3, NaOH ou KOH.
[0032] O tamanho das partículas que estão presentes na dispersão aquosa de poliolefina de acordo com a presente invenção devem ser < 150 μm. Este tamanho de partícula pode ser medido usando um sistema de difração de laser Sympatec Rhodos, usando a unidade Quixel para dispersões. Para cada medição, 1 ml de uma dispersão foi adicionada à unidade de dispersão de 1 l da unidade Quixel, em que a unidade de dispersão foi preenchida com água com um pH na faixa de 7 a 10.
[0033] O processo de acordo com a presente invenção permite o uso de ingredientes que são aprovados como aditivos alimentícios indiretos, isto é, substâncias que podem entrar em contato com o alimento como parte da embalagem ou equipamento de processamento, mas não devem ser adicionadas diretamente o alimento. Os ingredientes são, algumas vezes, referidos como materiais alimentícios seguros ou material adequado para contato direto com o alimento. Neste contexto, “segurança alimentícia” significa que estes materiais satisfazem os critérios de Regulamentação da União Europeia “EU 10-2011 para plásticos destinados a entrar em contato com o alimento”. Em uma modalidade da presente invenção, todos os ingredientes que estão presentes na dispersão aquosa de polímero são materiais alimentícios seguros ou materiais adequados para contato direto com o alimento.
[0034] Em geral, a dispersão aquosa de poliolefina de acordo com a presente invenção tem as seguintes propriedades: - Teor de sólidos 10 a 50 % em peso - Viscosidade 30 a 800 mPa*s - Estabilidade no armazenamento > 6 meses - Tamanho de partícula médio de 1 a 50 μm
[0035] O processo de acordo com a presente invenção fornece um tipo de pré-mistura de componentes (secos) que é realizada na primeira etapa: Todos os componentes sólidos da dispersão A, especialmente o componente A1 e A2, estão misturados intimamente a uma temperatura na faixa de 50 °C a 200 °C após a qual um composto homogêneo de todos os componentes é obtido. A dita etapa de pré-mistura parece ser a base para a geração de partículas híbridas contendo tanto A1 quanto A2. Na etapa seguinte, o composto homogêneo fornecido na etapa de pré-mistura é misturado adicionalmente com água, preferencialmente com o composto B e um agente neutralizante: O resultado é uma dispersão aquosa de poliolefina compreendendo partículas híbridas dispersas contendo tanto A1, o copolímero de polietileno e ácido (met)acrílico, quanto A2, o outro polímero, que não seja um copolímero de polietileno e ácido (met)acrílico.
[0036] Para fornecer informações experimentais com relação à composição da dispersão, métodos analíticos, especialmente Calorimetria de Varredura Diferencial (DSC) e/ou espectroscopia IV, devem ser usados. De acordo com o dito método DSC, as temperaturas de fusão (faixas de fusão) foram determinadas, por um lado, para as matérias-primas usadas (polímeros) e, por outro lado, para os compostos produzidos (teor de sólidos da dispersão). As faixas de fusão dos compostos produzidos foram, em geral, muito mais amplas que das matérias-primas usadas.
[0037] No conteúdo desta descrição, as seguintes definições são usadas - (met)acrílico significa acrílico e/ou metacrílico; - Um composto contendo polímero homogêneo é um composto que não apresenta nenhum defeito óptico quando fundido em uma película com uma espessura na faixa de 1 a 2 mm.
[0038] Os seguintes métodos de medição foram usados para caracterizar os componentes individuais e os produtos obtidos mencionados nesta descrição:
[0039] O Índice de Fluidez (MFI) foi determinado de acordo com ISO 1133 em um plastômero de extrusão Zwick/Roell. O MFI é medido a 190 °C a uma carga de 2,16 kg. Para cada medição, 6 g de material foram aquecidos por 5 minutos dentro do cilindro de medição antes de iniciar a medição. O MFI é o valor médio para três porções.
[0040] A temperatura de fusão de um componente foi determinada usando calorimetria de varredura diferencial de acordo com ISO 11357. Para a medição, um sistema Mettler Toledo DSCStar foi usado. As medições foram realizadas em um nitrogênio em uma faixa de temperatura de -60 a 200 °C a uma taxa de aquecimento de 10 K/min.
[0041] O teor de sólidos de uma dispersão foi determinado aquecendo 1 g da dispersão em um copo de alumínio durante 30 minutos a 150 °C. O teor de sólidos é a razão entre o peso da amostra após o aquecimento e ante do aquecimento. O teor de sólidos é a média de 3 medições.
[0042] A viscosidade de uma dispersão foi medida usando um Reômetro de Rotação RV1 da Thermo Fisher Scientific HAAKE™ a 20 °C usando uma configuração DC60/2 Ti L de cone duplo em combinação com uma geometria MPC/DC60. As medições foram realizadas durante 120 s em taxas de cisalhamento entre 0 e 120 s'1. Os valores de viscosidade na taxa de cisalhamento 114 s-1 são avaliados.
[0043] O tamanho de partícula foi medido usando um sistema de difração de laser Sympatec Rhodos, usando a unidade Quixel para dispersões. Para cada medição, 1 ml de uma dispersão foi adicionada à unidade de dispersão de 1 l da unidade Quixel, em que a unidade de dispersão foi preenchida com água com um pH na faixa de 7 a 10. Os ajustes adicionais são tamanho da célula de 2 mm, duração do ultrassom de 45 s com uma interrupção de 3 s.
[0044] O valor de pH foi determinado por um medidor de pH PCE-228 da PCE Instruments.
[0045] A evidência das matérias-primas foi determinada com um Espectrômetro de FTIR da Thermo Fisher Scientific Nicolet iS5 com módulo iD5 ATR e cristal de seleneto de zinco.
[0046] Várias dispersões aquosas foram preparadas usando o seguinte procedimento: - Em uma primeira etapa, um composto foi preparado misturando-se e amassando-se os ingredientes individuais em uma extrusora de rosca dupla Leistritz ZSE 18 Maxx a uma temperatura na faixa de 80 a 150 °C (a temperatura foi selecionada com base nos ingredientes), na qual diferentes zonas de temperatura foram criadas dentro da extrusora. A pressão no interior da extrusora foi de no máximo 35 bar. - Em uma etapa seguinte, o composto extrudado foi alimentado em um reator de pressão Buchi 2I, equipado com um misturador dissolvedor que funciona em velocidades entre 100 e 1.000 rpm. A dispersão foi preparada em temperatura elevada na faixa de 90 a 150 °C algumas vezes em pressão elevada (pressão adicional na faixa de 0 a 100 bar).
[0047] Os ingredientes e condições para cada exemplo são fornecidos na Tabela 1 a seguir. Tabela 1 EAA#3: PRIMACOR® 5980; polímero dispersível que é um copolímero de etileno e ácido acrílico (20 % em peso de comonômero), “DOW” EAA#9: Escor 5200, copolímero de etileno e ácido acrílico (15 % de comonômero), “ExxonMobil” POP#8: AFFINITYTM GA 1950, POP, plastômero de poliolefina contendo Etilen-1-Octeno, “DOW” RP EVA #2: OREVAC® T 9305, um terpolímero aleatório de etileno, acetato de vinila e anidrido maleico, “ARKEMA” POE#11: VistamaxxTM 6202 POE; principalmente composto de unidades de repetição de propileno isotático com distribuição aleatória de etileno, “ExxonMobil” PVP#31: Kollidon 17 PF; polivinilpirrolidona solúvel, Mw: 7000-11000, “BASF” PEG#40: Polietilenoglicol 10.000, Mw: 9000-12500, “Merck” *) Exemplo Comparativo A: Dispersão leitosa B: Dispersão leitosa viscosa C: dispersão com partículas discretas D: Pasta de alta viscosidade
Claims (10)
1. Dispersão aquosa de poliolefina caracterizada por compreender - . de 50 a 100 % em peso de uma dispersão aquosa A compreendendo os seguintes ingredientes: a. de 30 a 90 % em peso de A1, que é um copolímero de polietileno e ácido (met)acrílico [A(M)AA] ou uma mistura de diferentes copolímeros de polietileno e ácido (met)acrílico, b. de 10 a 70 % em peso de A2, que é um outro polímero, que não seja um copolímero de polietileno e ácido (met)acrílico, ou uma mistura dos outros polímeros, e c. de 0 a 15 % em peso de um aditivo - . de 0 a 50 % em peso de um composto B, em que o composto B é um material dispersível ou solúvel em água e diferente de quaisquer dos ingredientes da dispersão A em que - a % em peso de A e B é baseada no teor de sólidos da dispersão de poliolefina total, - a % em peso dos ingredientes da dispersão A é baseada no teor de sólidos da dispersão A, - a soma da % em peso dos ingredientes i a iii da dispersão A é 100 % e - A2 é selecionado a partir do grupo que consiste em copolímeros de etileno e acetato de vinila (EVA), copolímeros de etileno e acetato de vinila (EVA) modificados com anidrido maleico, poliolefinas modificadas com anidrido maleico, elastômeros de poliolefina, copolímeros em bloco de estireno butadieno (SBS), copolímeros aleatórios (SBC), terpolímero de etileno-propileno-dieno não conjugado (EPDM), terpolímero de etileno-propileno-dieno não conjugado modificado com anidrido maleico, e co- e terpolímeros de etano, propeno e 1-buteno.
2. Dispersão aquosa de poliolefina, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o copolímero de polietileno e ácido (met)acrílico tem um teor de grupos à base de (met)acrílico no copolímero de pelo menos 15 % em peso, em que a % em peso é baseada no peso total do copolímero.
3. Dispersão aquosa de poliolefina, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que todos os ingredientes e compostos são materiais alimentícios seguros que satisfazem os critérios de Regulamentação da União Europeia “EU 10-2011 para plásticos destinados a entrar em contato com o alimento”.
4. Dispersão aquosa de poliolefina, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que A2 é selecionado a partir do grupo que consiste em copolímeros de etileno e acetato de vinila (EVA) e copolímeros de etileno e acetato de vinila (EVA) modificado com anidrido maleico.
5. Dispersão aquosa de poliolefina, de acordo com a reivindicação 1, sendo a dispersão aquosa de poliolefina caracterizada por conter partículas híbridas dispersas contendo tanto A1, o copolímero de polietileno e ácido (met)acrílico, quanto A2, o outro polímero, que não seja um copolímero de polietileno e ácido (met)acrílico.
6. Processo para a preparação da dispersão aquosa de poliolefina conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 5 caracterizado pelo fato de que a. em uma primeira etapa, todos os componentes sólidos da dispersão A estão misturados intimamente a uma temperatura na faixa de 50 °C a 200 °C após a qual um composto homogêneo de todos os componentes é obtido, e b. em uma etapa seguinte, o composto homogêneo é misturado com água, composto B, e um agente neutralizante a uma temperatura que está 2 a 20 °C acima da maior temperatura de fusão dos componentes misturados na primeira etapa, até que uma dispersão aquosa seja obtida, em que todas as partículas dispersas têm um tamanho de partícula abaixo de 150 μm.
7. Processo, de acordo com a reivindicação 6, caracterizado pelo fato de que a mistura na primeira etapa é realizada em uma extrusora de rosca dupla.
8. Processo, de acordo com a reivindicação 6 ou 7, caracterizado pelo fato de que a mistura do composto homogêneo com água, composto B e um composto neutralizante é realizada em pressão elevada.
9. Processo, de acordo com a reivindicação 8, caracterizado pelo fato de que a mistura do composto homogêneo com água, composto B e um composto neutralizante é realizada a uma pressão que é superior à pressão de vapor da água na temperatura de mistura.
10. Uso de uma dispersão aquosa de poliolefina conforme definida em uma das reivindicações 1 a 5, ou uma dispersão aquosa de poliolefina que pode ser produzida por um processo conforme definido em uma das reivindicações 6 a 9, caracterizado por ser como um verniz de selagem a quente para folhas de alumínio.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP18163354.6 | 2018-03-22 | ||
| EP18163354 | 2018-03-22 | ||
| PCT/EP2019/057048 WO2019180118A1 (en) | 2018-03-22 | 2019-03-21 | Aqueous polyolefin dispersion |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BR112020016433A2 BR112020016433A2 (pt) | 2020-12-15 |
| BR112020016433B1 true BR112020016433B1 (pt) | 2023-11-21 |
Family
ID=61912950
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BR112020016433-0A BR112020016433B1 (pt) | 2018-03-22 | 2019-03-21 | Dispersão aquosa de poliolefina |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20210009766A1 (pt) |
| EP (2) | EP3768767B1 (pt) |
| CN (1) | CN111902460A (pt) |
| BR (1) | BR112020016433B1 (pt) |
| CA (1) | CA3089683C (pt) |
| ES (1) | ES2905711T3 (pt) |
| HR (1) | HRP20220344T1 (pt) |
| MX (1) | MX2020008484A (pt) |
| PT (1) | PT3768767T (pt) |
| WO (1) | WO2019180118A1 (pt) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20220002564A1 (en) * | 2018-10-17 | 2022-01-06 | Dow Global Technologies Llc | A coating composition, a coated fabric, a method of making a coated fabric, and an article made from the coated fabric |
| MX2023006808A (es) | 2020-12-10 | 2023-06-21 | Actega Ds Gmbh | Dispersion acuosa de poliolefina. |
| EP4180486A1 (en) * | 2021-11-12 | 2023-05-17 | ACTEGA DS GmbH | Aqueous polyolefin dispersion for improving barrier properties |
Family Cites Families (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB0004898D0 (en) | 2000-03-02 | 2000-04-19 | Ici Plc | Extrusion process |
| US7803865B2 (en) | 2003-08-25 | 2010-09-28 | Dow Global Technologies Inc. | Aqueous dispersion, its production method, and its use |
| US7947776B2 (en) * | 2003-08-25 | 2011-05-24 | Dow Global Technologies Llc | Aqueous dispersion, its production method, and its use |
| US7763676B2 (en) * | 2003-08-25 | 2010-07-27 | Dow Global Technologies Inc. | Aqueous polymer dispersions and products from those dispersions |
| DE102005042389A1 (de) * | 2005-06-17 | 2006-12-28 | Röhm Gmbh | Heißversiegelungsmasse für Aluminium- und Polyethylenterephthalatfolien gegen Polypropylen-Polyvinylchlorid- und Polystyrolbehälter |
| US7528080B2 (en) * | 2005-12-15 | 2009-05-05 | Dow Global Technologies, Inc. | Aqueous polyolefin dispersions for textile impregnation |
| EP2066744B1 (en) | 2006-09-11 | 2018-07-11 | Dow Global Technologies LLC | Polyolefin dispersion technology used for resin coated sand |
| US20080118728A1 (en) * | 2006-10-20 | 2008-05-22 | Dow Global Technologies Inc. | Aqueous dispersions disposed on glass-based fibers and glass-containing substrates |
| CN102084053A (zh) * | 2007-10-25 | 2011-06-01 | 陶氏环球技术公司 | 用于多孔基质的聚烯烃分散技术 |
| EP2404952A4 (en) * | 2009-03-03 | 2012-08-22 | Mitsui Du Pont Polychemical | AQUEOUS DISPERSION, MANUFACTURING METHOD THEREOF, AND LAMINATED PRODUCT |
| WO2011011705A2 (en) * | 2009-07-24 | 2011-01-27 | Dow Global Technologies Inc. | A coated container device, method of making the same |
| EP2622010A4 (en) * | 2010-09-29 | 2015-08-19 | Dow Global Technologies Llc | AQUEOUS DISPERSIONS DISENSITIZED OF THERMOPLASTIC POLYMERS |
| EP2551298B1 (en) | 2011-07-27 | 2014-12-31 | Dow Global Technologies LLC | Redispersible polymer powder from polyolefin dispersions and the use thereof in construction applications |
| WO2013058402A1 (ja) | 2011-10-21 | 2013-04-25 | 三井・デュポンポリケミカル株式会社 | 水性分散液及びその製造方法、並びに積層体 |
| EP2922925B1 (en) * | 2012-12-28 | 2019-12-04 | Dow Global Technologies LLC | Coating compositions |
| SG10201600773QA (en) * | 2015-03-25 | 2016-10-28 | Dow Global Technologies Llc | Water borne polyolefin dispersion coatings, and methods of making |
| ES2906324T3 (es) * | 2016-02-29 | 2022-04-18 | Michelman Inc | Dispersión hidrolíticamente estable de base acuosa de un polímero biodegradable |
-
2019
- 2019-03-21 ES ES19711123T patent/ES2905711T3/es active Active
- 2019-03-21 HR HRP20220344TT patent/HRP20220344T1/hr unknown
- 2019-03-21 CA CA3089683A patent/CA3089683C/en active Active
- 2019-03-21 MX MX2020008484A patent/MX2020008484A/es unknown
- 2019-03-21 WO PCT/EP2019/057048 patent/WO2019180118A1/en active Application Filing
- 2019-03-21 US US17/040,226 patent/US20210009766A1/en not_active Abandoned
- 2019-03-21 CN CN201980020711.6A patent/CN111902460A/zh active Pending
- 2019-03-21 EP EP19711123.0A patent/EP3768767B1/en active Active
- 2019-03-21 PT PT197111230T patent/PT3768767T/pt unknown
- 2019-03-21 BR BR112020016433-0A patent/BR112020016433B1/pt active IP Right Grant
- 2019-03-21 EP EP22150651.2A patent/EP4019568A1/en not_active Withdrawn
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA3089683A1 (en) | 2019-09-26 |
| HRP20220344T1 (hr) | 2022-05-13 |
| CN111902460A (zh) | 2020-11-06 |
| CA3089683C (en) | 2022-06-28 |
| BR112020016433A2 (pt) | 2020-12-15 |
| EP3768767B1 (en) | 2022-01-19 |
| WO2019180118A1 (en) | 2019-09-26 |
| EP4019568A1 (en) | 2022-06-29 |
| EP3768767A1 (en) | 2021-01-27 |
| PT3768767T (pt) | 2022-01-31 |
| MX2020008484A (es) | 2020-09-25 |
| US20210009766A1 (en) | 2021-01-14 |
| ES2905711T3 (es) | 2022-04-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| BR112020016433B1 (pt) | Dispersão aquosa de poliolefina | |
| JP5689455B2 (ja) | 分散体及び分散体を製造するための方法 | |
| BRPI0506124B1 (pt) | método para formar um revestimento selável termicamente em um substrato | |
| BR102016005699A2 (pt) | revestimentos de dispersão de poliolefina transportada na água, e métodos para preparar | |
| ES2698108T3 (es) | LLDPE injertado con anhídrido maleico, con elevado índice de fusión | |
| CN105713271B (zh) | 用于制造高蒸汽运输疏水性涂层的聚烯烃分散液组合物 | |
| DE60032341T2 (de) | Wässrige dispersion und verfahren zu deren herstellung | |
| JP2017531060A (ja) | 低分子量官能化オレフィン系ポリマーを含む接着剤組成物 | |
| WO2021047874A1 (en) | Aqueous polyolefin dispersion | |
| TWI639641B (zh) | Aqueous dispersion composition containing modified polyolefin | |
| US20240026087A1 (en) | Heat Sealed Substrate | |
| EP4259696A1 (en) | Aqueous polyolefin dispersion | |
| JP2012082312A (ja) | 熱可塑性樹脂水性分散液及びこれを用いた耐水性皮膜 | |
| JP6662040B2 (ja) | 変性ポリオレフィン含有水性分散体組成物 | |
| WO2022122381A1 (en) | Aqueous dispersion for improving barrier properties | |
| JP2024514849A (ja) | ポリイソブチレン及びポリオレフィン粒子の水性分散液 | |
| TW202039645A (zh) | 水媒分散液組合物 | |
| JP2024515485A (ja) | ポリイソブチレン－ポリオレフィンフィルムでコーティングされた物品 | |
| EP4303264A1 (en) | Aqueous dispersion | |
| Dzhafarov et al. | Synergistic effect of mixtures of mineral fillers in composites based on low-density polyethylene treated with a finishing agent |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| B350 | Update of information on the portal [chapter 15.35 patent gazette] | ||
| B06W | Patent application suspended after preliminary examination (for patents with searches from other patent authorities) chapter 6.23 patent gazette] | ||
| B09A | Decision: intention to grant [chapter 9.1 patent gazette] | ||
| B16A | Patent or certificate of addition of invention granted [chapter 16.1 patent gazette] |
Free format text: PRAZO DE VALIDADE: 20 (VINTE) ANOS CONTADOS A PARTIR DE 21/03/2019, OBSERVADAS AS CONDICOES LEGAIS |