BR112020016009A2 - Dispositivo para assistir no uso de um dispositivo de distribuição com ativação axial - Google Patents

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Thierry Decock
Loïck CASSAGNE
Pierre Pintus
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Nemera La Verpilliere
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Abstract

a invenção refere-se a um dispositivo para assistir (10) no uso de um dispositivo de distribuição (12) com ativação axial de um produto contido em um reservatório (14), sendo a distribuição ativada pelo usuário mediante pressão exercida pelo usuário em uma zona de suporte (20) montada de forma móvel em relação ao reservatório (14) entre uma posição de repouso e uma posição ativada de distribuição, o dispositivo para assistir (10) compreendendo: - meios de prender do dispositivo de distribuição (12), - meios para quantificar um valor físico vinculado a tensão exercida pelo usuário na zona de suporte (20) entre a posição de repouso e a posição ativada, - um sistema de processamento de informações para processamento do valor físico quantificado e fornecer informações sobre a dose do produto distribuído. a invenção também se refere a um método de monitoramento de distribuição de uma dose completa durante a ativação de um dispositivo de distribuição de produtos (12), por meio de um dispositivo para assistir (10).

Description

DISPOSITIVO DE ASSISTÊNCIA AO USO DE UM DISPOSITIVO DE DISTRIBUIÇÃO E MÉTODO DE MONITORAMENTO DA DISTRIBUIÇÃO DE UMA DOSE
[001] A invenção diz respeito a um dispositivo de assistência ao uso de um dispositivo de distribuição de ativação axial e um método de monitoramento da distribuição de uma dose completa quando de uma ativação de um dispositivo de distribuição de produto.
[002] Ao distribuir-se um produto, é frequentemente interessante conhecer a quantidade de produto distribuída. Isso é particularmente verdadeiro para a administração de produtos médicos, para os quais a quantidade de medicamento administrada deve ser controlada precisamente de acordo com a prescrição. Deve-se evitar uma liberação insuficiente ou uma overdose de medicamentos para preservar a saúde do paciente, ou ainda, isto permite em seguida saber a quantidade restante de produto no dispositivo de distribuição.
[003] O documento WO 2017/178767 descreve um dispositivo de distribuição de produto por inalação. O dispositivo de distribuição é especialmente capaz de detectar os deslocamentos do reservatório contendo o produto por meio de um sensor de contato. De fato, quando o reservatório se desloca para distribuir uma dose, ele entra em contato com o sensor de contato que está disposto sobre sua trajetória. Isso permite deduzir a administração de uma dose e contar o número de doses distribuídas. No entanto, este dispositivo não dá informações relacionadas à quantidade de uma dose distribuída, em particular se a dose distribuída foi completa ou incompleta.
[004] A invenção tem especialmente por objetivo fornecer um dispositivo que permite detectar uma ativação distribuindo uma dose completa de produto.
[005] A este efeito, a invenção tem por objeto um dispositivo de assistência ao uso de um dispositivo de distribuição de ativação axial de um produto contido em um reservatório, a distribuição sendo ativada pelo usuário em seguida a uma pressão exercida pelo usuário sobre uma zona de apoio, montada móvel em relação ao reservatório entre uma posição de repouso e uma posição ativada de distribuição de produto, o dispositivo de assistência incluindo: - meios de engate ao dispositivo de distribuição, - meios para quantificar um valor físico ligado à solicitação exercida pelo usuário sobre a zona de apoio entre a posição de repouso e a posição ativada, - um sistema de tratamento de informações para tratar o valor físico quantificado e fornecer uma informação sobre a dose do produto distribuída.
[006] Assim, propõe-se quantificar um valor físico ligado à solicitação exercida sobre a zona de apoio entre a posição de repouso e a posição ativada. Isso permite determinar em seguida se uma dose foi distribuída ou não, e de modo ainda mais vantajoso, se a dose distribuída é completa ou não, isto é, se a quantidade de produto distribuída corresponde a uma quantidade fixa predeterminada de produto ou a uma parte somente dessa quantidade. De fato, certas doses podem variar de acordo com diferentes parâmetros físicos ligados às condições de ativação do dispositivo de distribuição. O uso indevido do dispositivo pode provocar a administração de uma dose incompleta, ou seja, uma dose quantitativamente inferior à quantidade predeterminada. Porém, se essa dose incompleta é considerada como completa, pode haver um acompanhamento indevido da posologia.
[007] Por dose “incompleta” administrada, compreende-se uma dose expulsa de forma incompleta do dispositivo de distribuição, ou ainda uma dose expulsa inteiramente, mas de forma incorreta, ou seja, mal entregue, em razão do uso indevido do dispositivo de distribuição que pode, por exemplo, provocar uma expulsão muito lenta ou ineficaz do produto líquido, com uma repartição espacial indevida das gotas de um spray ou um perfil de spray ou pulverização não adaptada.
[008] Ademais, o fato de quantificar a solicitação do usuário exercida sobre a zona de apoio permite em seguida conhecer o número residual de doses no reservatório. Pode-se, além disso, evitar que esse número seja distorcido pela distribuição de uma dose incompleta considerada como completa. Esta informação poderá interessar ao usuário, permitindo-lhe conhecer a situação do reservatório, geralmente desconhecida desde o exterior. A informação pode igualmente ser utilizada para outros tipos de análises ou de tratamentos visando obter informações suplementares.
[009] Nota-se que a “informação sobre a dose de produto distribuída” pode assumir diversas formas. Pode ser uma informação qualitativa, do tipo de dose “não liberada” ou “dose liberada”, e/ou pode ser, além disso, quando a dose é liberada, uma informação quantitativa sobre essa dose. De outro modo, seja a informação sobre a dose de produto distribuída qualitativa e/ou quantitativa, o sistema de tratamento pode fornecer, vantajosamente, uma informação quantitativa a partir do valor físico quantificado, combinando-o ou não, com outras informações, tais como as propriedades físicas ou químicas do produto, a geometria do orifício de distribuição, tabelas de valores predefinidos. Esta informação quantitativa compreende, por exemplo, a quantidade exata da dose, por exemplo, um volume de dose, um tamanho de gota ou ainda uma informação quantitativa relativa à repartição espacial de um spray ou de uma gota.
[010] Compreende-se que um "dispositivo de distribuição de ativação axial" compreende todo tipo de dispositivo de distribuição cuja distribuição do produto necessita da aplicação de uma força pelo usuário no eixo de distribuição do produto. O dispositivo de distribuição pode ser um dispositivo de distribuição de um produto de várias formas, mais particularmente na forma de spray ou em forma de gotas, ou ainda um dispositivo de distribuição de um aerossol. De outra forma, o dispositivo de distribuição pode ser um dispositivo nasal, oral, auricular, oftálmico ou mesmo dérmico.
[011] A zona de apoio corresponde a uma zona montada móvel em relação ao reservatório entre a posição de repouso e a posição ativada. Preferencialmente, o usuário apoia-se diretamente sobre a zona de apoio, entretanto pode igualmente apoiar-se indiretamente acima dela. De outra forma, a zona de apoio pode ser portada pelo dispositivo de assistência e/ou o dispositivo de distribuição. O caso em que a zona de apoio é portada pelo dispositivo de assistência é vantajoso porque esta zona de apoio do dispositivo de assistência pode também aumentar a superfície de preensão do usuário em relação à do dispositivo de distribuição por si só, o que é particularmente vantajoso especialmente para usuários que sofrem de doenças neuromusculares.
[012] Entende-se de outra forma que os "meios para quantificar um valor físico ligado à solicitação exercida pelo usuário na zona de apoio entre a posição de repouso e a posição ativada" são configurados para serem dispostos direta ou indiretamente sobre a zona de apoio do dispositivo de assistência. Podem ser dispostos nas proximidades desta zona de apoio ou a uma certa distância, como pode ser o caso quando estes meios compreendem um sensor de pressão colocado abaixo do reservatório.
[013] O dispositivo de assistência, além disso, pode comportar uma ou várias das seguintes características, consideradas isoladamente ou em combinação.
[014] - Os meios para quantificar um valor físico compreendem os meios para medir a distância de deslocamento da zona de apoio entre a posição de repouso e a posição ativada. De fato, o deslocamento da zona de apoio entre as duas posições é significativo da distribuição de uma dose. Ao medir a distância desse deslocamento e fornecer essa informação ao sistema de tratamento, ele pode determinar se a dose distribuída foi distribuída e se é completa ou não, por exemplo, comparando a distância medida a um limite de distância predeterminado. Entende-se que a distância de deslocamento da zona de apoio entre suas posições de repouso e ativada é uma distância de deslocamento relativa em relação ao reservatório e que corresponde à distância de deslocamento do reservatório em relação à zona de apoio durante a ativação do dispositivo de distribuição. Assim, por meios para medir a distância de deslocamento da zona de apoio entre a posição de repouso e a posição ativada, entendem-se meios que medem diretamente a distância de deslocamento da zona de apoio, ou meios que medem indiretamente a distância de deslocamento da zona de apoio medindo a distância de deslocamento do reservatório em relação à zona de apoio.
[015] - Os meios para quantificar um valor físico compreendem meios para medir a duração do deslocamento da zona de apoio em relação ao reservatório, o sistema de tratamento de informações sendo capaz de fornecer uma informação sobre a velocidade de deslocamento da zona de apoio em relação ao reservatório. Propõe-se, assim, obter a velocidade de deslocamento da zona de apoio entre suas duas posições, pois é um parâmetro que influencia a quantidade da dose distribuída. Resulta disto que o sistema de tratamento das informações pode deduzir, vantajosamente, uma informação quantitativa sobre a dose distribuída, por exemplo, comparando a velocidade deduzida com curvas/gráficos de velocidade predeterminados. Como aos meios para medir a distância de deslocamento da zona de apoio, os meios para medir a duração de deslocamento da zona de apoio podem medir esta duração direta ou indiretamente por via da duração de deslocamento do reservatório em relação à zona de apoio.
[016] - Os meios para medir a distância e/ou a duração do deslocamento da zona de apoio compreendem meios ópticos configurados para medir a distância de deslocamento e, preferencialmente, a duração de deslocamento, pela emissão e recepção de um sinal óptico entre a zona de apoio e o reservatório. Os meios ópticos podem assumir várias configurações. O receptor e o emissor podem ser, os dois, dispostos sobre a zona de apoio (respectivamente sobre um elemento fixo em relação ao reservatório, por exemplo, nos meios de engate), o sinal óptico é então refletido no reservatório (respectivamente, a zona de apoio) e deduz-se a distância e/ou a duração de deslocamento da zona de apoio medindo a duração entre a emissão e a recepção do sinal óptico, sendo a velocidade do sinal óptico conhecida. Alternativamente, o receptor é disposto sobre a zona de apoio (respectivamente sobre um elemento fixo em relação ao reservatório) e o emissor sobre um elemento fixo em relação ao reservatório (respectivamente, a zona de apoio). Nesta configuração, comparando-se a duração entre a emissão e a recepção do sinal óptico à duração de referência sem deslocamento da zona de apoio, obtém-se a distância e a velocidade de deslocamento da zona de apoio. Entende-se por "sinal óptico" qualquer onda eletromagnética, pertencente ou não ao espectro visível. Os meios ópticos são geralmente meios capazes de emitir, receber e/ou refletir uma onda tal.
[017] - Os meios para quantificar um valor físico compreendem meios para medir a pressão exercida sobre a zona de apoio, para fornecer uma informação sobre a intensidade e/ou a duração da pressão exercida pelo usuário sobre a zona de apoio. Uma pressão de intensidade e/ou de uma duração suficiente exercida sobre a zona de apoio na direção de distribuição permite deslocar a zona de apoio de sua posição de repouso à sua posição ativada e desencadear, deste modo, a distribuição de uma dose. Assim, para saber se a dose distribuída é completa, mede-se a intensidade e/ou a duração da pressão exercida, visto que são parâmetros que influenciam a quantidade de produto distribuída. Entende-se que os meios para medir a pressão exercida sobre a zona de apoio podem ser montados fixos em relação ao reservatório. De fato, quando o usuário exerce uma pressão sobre a zona de apoio, esta pressão é transmitida pelo menos parcialmente ao reservatório, de modo que os meios para medir a pressão engatados com o reservatório recebam uma variação de pressão significativa de uma ativação do dispositivo de distribuição.
[018] - Os meios para quantificar um valor físico incluem meios para medir a aceleração da zona de apoio. Vantajosamente, os meios para medir a aceleração compreendem um acelerômetro disposto diretamente sobre a zona de apoio ou sobre um elemento montado fixo em relação à zona de apoio. Como para os meios para medir a distância e/ou a duração de deslocamento da zona de apoio, os meios para medir a aceleração da zona de apoio podem medir esta aceleração direta ou indiretamente por via da duração de deslocamento do reservatório em relação à zona de apoio. Neste segundo caso, o acelerômetro pode ser disposto seja diretamente sobre o reservatório ou sobre um elemento montado fixo em relação ao reservatório, por exemplo, em um corpo principal que aloja o reservatório. A combinação da medição da pressão pelos meios descritos acima e da medição da aceleração ao longo do tempo é particularmente vantajosa na medida em que permite determinar se a dose distribuída é completa, evitando falsos positivos. De fato, a medição de um acelerômetro por si só não permite, necessariamente, saber se a medição obtida se deve a uma aceleração relativa entre a zona de apoio e o reservatório ou a uma aceleração do dispositivo de distribuição tomada como um todo. Portanto, é interessante combiná-lo com os meios de medição de pressão para assegurar que a aceleração medida seja relativa entre a zona de apoio e o reservatório. De outra forma, constata-se que se pode ter uma dose incompleta distribuída se o apoiar de acordo com uma intensidade satisfatória, mas por uma duração muito curta, ou ainda se o apoiar por tempo suficiente, mas não com força suficiente. Graças à medição combinada dos dois parâmetros, pode-se deduzir se uma dose completa é liberada e em seguida deduzir o número restante de doses no dispositivo de distribuição.
[019] - Um exemplo de elemento fixo em relação à zona de apoio é um bocal de distribuição portado pelo dispositivo de distribuição engatado ao dispositivo de assistência. Compreende-se que o bocal de distribuição é uma parte do dispositivo de distribuição portando o orifício de distribuição e que é móvel em relação ao reservatório do dispositivo de distribuição, seu deslocamento permitindo que a distribuição do produto seja ativada quando uma pressão é exercida pelo usuário sobre a zona de apoio. Notar-se-á que os meios para medir a aceleração podem compreender um giroscópio eletrônico no lugar do acelerômetro.
[020] - Os meios para quantificar um valor físico compreendem meios para medir a aceleração relativa entre a zona de apoio e o reservatório, preferencialmente dois acelerômetros, um primeiro acelerômetro sendo montado fixo em relação à zona de apoio e um segundo acelerômetro sendo montado fixo em relação ao reservatório, o sistema de tratamento de informações sendo apto a tratar as informações de aceleração dos dois acelerômetros para deduzir a partir deles a aceleração relativa entre a zona de apoio e o reservatório. A presença de dois acelerômetros permite medir a aceleração relativa da zona de apoio em relação ao reservatório, e evitar, assim, falsos positivos. De fato, por exemplo, quando a zona de apoio e o reservatório se deslocam de forma síncrona, mas são imóveis um em relação ao outro, os dois acelerômetros fornecem as mesmas medições, portanto pode-se identificar um falso positivo (isto é, o primeiro acelerômetro indica um deslocamento, mas o segundo acelerômetro indica o mesmo deslocamento, este deslocamento, portanto, não é significativo de uma ativação), sem precisar de meios para medir a pressão conforme descritos anteriormente. A medição da aceleração relativa entre a zona de apoio do dispositivo de assistência e o reservatório do dispositivo de distribuição permite deduzir a velocidade da zona de apoio em relação ao reservatório no momento da sua ativação e, assim, fornecer uma informação permitindo deduzir a quantidade da dose distribuída.
[021] - O dispositivo de assistência compreende meios para medir o peso do dispositivo de distribuição engatado ao dispositivo de assistência, configurados para fornecer uma informação sobre a quantidade de produto no reservatório. A medição do peso permite dar uma informação direta sobre a quantidade de produto restante, sendo a densidade do produto conhecida a priori, por exemplo, sendo pré-registrada ou lida no dispositivo de distribuição. Além disso, ao cruzar a medição do peso com as informações fornecidas pelos meios para quantificar um valor físico, obtém-se uma informação quantitativa precisa sobre a dose distribuída e o número restante de doses. Isso, de outra forma, permite verificar a liberação correta de uma dose. Em particular, se não se detecta alteração de peso, não se reduz o número de doses. Vantajosamente, os meios para medir o peso compreendem um sensor de peso, por exemplo, do tipo sensor de pressão (“Force Sensing Resistor” ou FSR em inglês), abaixo do reservatório e/ou acima do mesmo. Um exemplo de sensor de peso adequado é o sensor de pressão da marca Interlink Electronics atuando na gama de forças de 20 gf - 2,0 kgf.
[022] - O sistema de tratamento é configurado para fornecer uma informação quantitativa sobre a dose de produto distribuída, por exemplo, um volume de dose, um tamanho de gota ou ainda uma informação quantitativa relativa à repartição espacial de um spray ou de gotas. Para obter esta informação, o sistema de tratamento utiliza as informações sobre a distância e/ou a velocidade de deslocamento da zona de apoio entre a posição de repouso e a posição ativada e/ou a aceleração relativa entre a zona de apoio e o reservatório, e/ou o peso do dispositivo de distribuição engatado ao dispositivo de assistência.
[023] - O sistema de tratamento compreende meios de leitura de informações portadas pelo dispositivo de distribuição. O sistema de tratamento tem, então, acesso a diversas informações sobre o produto contidas no dispositivo de distribuição ou no próprio dispositivo de distribuição, não sendo necessária a parametrização manual do dispositivo de assistência. Estas informações são, por exemplo, o número de doses teóricas contidas no reservatório, a quantidade teórica de uma dose, as propriedades físicas ou químicas do produto, tais como a viscosidade do produto, as dimensões do bocal de distribuição, tabelas de valores predeterminadas, ferramentas de cálculo. Uma parte dessas informações podem ser úteis ao tratamento das informações fornecidas pelos diferentes meios, por exemplo, os meios para quantificar um valor físico. O dispositivo de distribuição pode portar informações na forma de chips digitais, fitas magnéticas, códigos de barras ou qualquer outro tipo de suporte cuja informação portada seja lida por via eletrônica.
[024] - O sistema de tratamento compreende meios de armazenamento de um valor variável sobre a quantidade de produto restante no reservatório. O valor variável é usado, por exemplo, para deduzir a quantidade de produto distribuído e para regular a quantidade de produto restante no reservatório. Ele é atualizado quando de uma distribuição de produto. Ao armazenar esses valores, pode-se seguir a evolução do número de doses liberadas e/ou restantes ao longo do tempo. Vantajosamente, os meios de armazenamento são capazes de armazenar outros valores e informações úteis ao sistema de tratamento e/ou ao usuário.
[025] - O dispositivo de assistência compreende meios de indicação das informações fornecidas pelo sistema de tratamento, por exemplo, meios visuais, meios sonoros e/ou meios táteis. Estes meios permitem indicar ao usuário informações sobre a liberação efetiva de uma dose, a distribuição de uma dose completa ou incompleta, a quantidade de produto liberada e/ou restante e/ou outras informações sobre o produto (por exemplo, lidas pelo meio de leitura). Os meios de exibição podem compreender uma tela de exibição de informações na forma alfanumérica e/ou sinais luminosos, por exemplo, de cores ou formas diferentes.
[026] - Os meios de engate são configurados para serem engatados a um dispositivo de distribuição que compreende uma bomba. Um dispositivo de distribuição com bomba geralmente correspondente a um dispositivo sem aerossol. É particularmente vantajoso poder medir a pressão exercida pelo usuário sobre a zona de apoio e/ou a distância de deslocamento e/ou a velocidade de deslocamento da zona de apoio, pois pode ter um impacto mais importante sobre a dose liberada que no caso de um aerossol. De fato, para uma bomba, apenas a ação do usuário é a força motriz da distribuição, não há produto pressurizado que assista à liberação.
[027] - O dispositivo de assistência é configurado para ser engatado a um dispositivo de distribuição que compreende uma válvula de distribuição de um aerossol.
[028] - O dispositivo de assistência compreende meios para ativar e/ou despertar os meios para quantificar um valor físico, compreendendo, por exemplo, meios para detectar a pressão exercida sobre a zona de apoio. Como o usuário deve exercer uma pressão para deslocar a zona de apoio e distribuir uma dose de produto, pode-se decidir despertar componentes a partir de uma determinada pressão, que pode ser uma pressão mínima para distribuir uma dose de produto ou uma pressão inferior a esta pressão mínima. Assim, a quantificação do(s) valor(es) físico(s) a partir desse momento permite detectar cada ativação. Quando tal pressão não é detectada, é vantajoso fazer trabalhar menos componentes para economizar energia e simplificar os dados. Por “despertar componentes”, entende-se iluminar componentes eletrônicos ou fazê-los sair de um modo de economia de energia.
[029] - A zona de apoio compreende duas superfícies de apoio dispostas em cada lado de um orifício de distribuição que é portado pelo dispositivo de distribuição engatado ao dispositivo de assistência, por exemplo, um colar de apoio configurado para receber o dedo indicador e o dedo médio de um usuário. A zona de apoio pode ser parte integrante de um bocal de distribuição no qual aloja-se o orifício de distribuição, ou então adicionado sobre este bocal de distribuição, especialmente no caso em que a zona de apoio é portada pelo dispositivo de assistência.
[030] A invenção se refere, além disso, a um método de monitoramento da distribuição de uma dose completa quando de uma ativação de um dispositivo de distribuição de produto, por meio de um dispositivo de assistência tal como descrito anteriormente, compreendendo as seguintes etapas: - quantificação de um valor físico ligado à solicitação exercida pelo usuário sobre a zona de apoio entre a posição de repouso e a posição ativada, - qualificação da dose distribuída a partir do valor físico quantificado.
[031] De fato, a solicitação exercida sobre a zona de apoio entre a posição de repouso e a posição ativada, gerada pela aplicação de uma força pelo usuário sobre a zona de apoio, é significativa da distribuição de uma dose. A quantificação de um valor físico ligado a esta solicitação permite obter, por um lado, uma informação sobre a distribuição efetiva ou não de uma dose e, por outro lado, uma informação qualitativa (completa ou incompleta) e/ou quantitativa sobre a dose distribuída (tal como quantidade distribuída, repartição espacial das gotas, tamanho das gotas...).
[032] O método de monitoramento pode, além disso, comportar uma ou mais das características seguintes, tomadas isoladamente ou em combinação.
[033] - A etapa de quantificação de um valor físico compreende uma etapa de medição da distância de deslocamento da zona de apoio entre a posição de repouso e a posição ativada. A distância de deslocamento medida pode dar pelo menos uma informação qualitativa sobre a dose distribuída, a saber, se a dose distribuída é completa ou não.
[034] - A etapa de quantificação de um valor físico compreende uma etapa de medição da duração de deslocamento da zona de apoio entre a posição de repouso e a posição ativada, da qual se deduz a velocidade de deslocamento em relação ao reservatório. Quando a distância de ativação de um dispositivo de distribuição é conhecida, somente a medição da duração de deslocamento permite deduzir a velocidade de deslocamento.
[035] - A etapa de medição da distância, e preferencialmente da duração, de deslocamento da zona de apoio compreende uma etapa de emissão e uma etapa de recepção de um sinal óptico entre a zona de apoio e o reservatório, preferencialmente compreendendo uma etapa de reflexão do sinal óptico sobre o reservatório ou a zona de apoio. Em um exemplo, o sinal óptico emitido da zona de apoio (respectivamente do reservatório) em direção ao reservatório (respectivamente a zona de apoio) se reflete no reservatório (respectivamente a zona de apoio) para ser recebido no nível da zona de apoio (respectivamente o reservatório). Nesse caso, a distância percorrida pelo sinal óptico e sua duração de percurso, por exemplo, um raio infravermelho, podem ser aproximadamente o dobro da distância e da duração de percurso entre a zona de apoio e o reservatório, respectivamente. Em outro exemplo, o sinal óptico emitido da zona de apoio (respectivamente do reservatório) é recebido diretamente no nível do reservatório (respectivamente da zona de apoio). Nesse caso, a distância percorrida pelo sinal óptico e a duração de percurso exprimem a distância percorrida entre a zona de apoio e o reservatório. Nestes dois casos, uma variação da distância e da duração de percurso do sinal óptico exprime uma variação da distância (ou o dobro da distância) entre a zona de apoio e o reservatório e, portanto, permite efetuar a medição do deslocamento da zona de apoio em relação ao reservatório ao longo do tempo.
[036] - Quando da qualificação da dose distribuída, considera-se que a dose distribuída é completa se a distância de deslocamento da zona de apoio for superior a um limite predefinido, sendo a distância de deslocamento percorrida preferencialmente em uma duração inferior a um limite predefinido. Alternativamente, pode-se considerar que a dose distribuída é completa se a distância de deslocamento for percorrida a uma velocidade superior a um limite predefinido. Para certos dispositivos de distribuição, a distribuição de uma dose completa é efetuada pelo deslocamento da zona de apoio sobre uma distância fixa. Neste caso, o limite predefinido corresponde a esta distância fixa e o termo “superior” deve ser compreendido por “superior ou igual”.
[037] - A etapa de quantificação de um valor físico compreende uma etapa de medição da pressão exercida sobre a zona de apoio.
[038] - Considera-se que a dose distribuída é completa se a intensidade da pressão exercida exceder um limite predefinido, preferencialmente por uma duração superior a um limite predefinido. De fato, para distribuir uma dose completa, muitas vezes é preferível que o usuário exerça pressão suficiente, preferencialmente por uma duração suficiente, sobre a zona de apoio.
[039] - A etapa de quantificação de um valor físico compreende uma etapa de medição da aceleração da zona de apoio. Para evitar falsos positivos, especialmente para distinguir o caso em que todo o dispositivo de distribuição se desloca daquele em que apenas a zona de apoio se desloca em relação ao reservatório, é interessante combinar a medição da aceleração da zona de apoio com a medição da intensidade e/ou duração da pressão exercida sobre a zona de apoio.
[040] - A etapa de quantificação de um valor físico compreende uma etapa de medição da aceleração da zona de apoio e simultaneamente da aceleração do reservatório, e uma etapa de determinação da aceleração relativa da zona de apoio em relação ao reservatório. Graças à medição das duas acelerações, por um lado, obtém-se a aceleração relativa da zona de apoio em relação ao reservatório por uma subtração das duas acelerações e, por outro lado, evitam-se falsos positivos levando em consideração unicamente os deslocamentos da zona de apoio em relação ao reservatório.
[041] - Quando da qualificação da dose distribuída, considera-se que a dose distribuída é completa se a aceleração relativa medida é superior a um limite predefinido, depois, preferencialmente inferior a um limite predefinido. Obtém-se geralmente a distribuição de uma dose completa quando o usuário exerce uma aceleração suficiente sobre a zona de apoio em relação ao reservatório, mas preferencialmente uma aceleração suficientemente baixa para minimizar os riscos de mau funcionamento.
[042] - Considera-se que a quantidade de produto liberado corresponde a uma dose completa se o integral da aceleração durante uma duração predefinida compreende a sucessão de um valor positivo e de um valor negativo, cada um compreendido em um intervalo de tempo predefinido. Dito de outra forma, a curva da medição da aceleração em função do tempo compreende um conjunto de valores positivos seguidos de um conjunto de valores negativos, o que corresponde a uma velocidade que aumenta e depois diminui. A curva da medição da aceleração se divide, assim, em três zonas.
[043] - A etapa de quantificação de um valor físico compreende uma etapa de medição do peso do dispositivo de distribuição engatado ao dispositivo de assistência.
[044] - Ao curso da etapa de qualificação da dose distribuída, quantifica- se a dose de produto distribuída. Em particular, quantifica-se a dose de produto distribuída utilizando as informações sobre a distância e/ou a duração de deslocamento da zona de apoio em relação ao reservatório, e/ou a aceleração relativa entre a zona de apoio e o reservatório, e/ou o peso do dispositivo de distribuição engatado ao dispositivo de assistência.
[045] - Detecta-se uma variação brusca da aceleração e considera-se, quando da qualificação da dose distribuída, que a dose distribuída é completa se estas variações são de uma intensidade superior a um limite predeterminado. A variação brusca da aceleração se exprime por uma variação da derivada segunda da curva da aceleração em função do tempo.
[046] - Começa-se a registrar informações sobre a intensidade da pressão exercida pelo usuário e/ou sobre a aceleração da zona de apoio se a intensidade da pressão exercida excede um limite predefinido.
[047] A invenção tem, enfim, por objeto um kit de distribuição de um produto, compreendendo um dispositivo de distribuição do produto e um dispositivo de assistência tal como descrito anteriormente. Preferencialmente, o dispositivo de assistência e o dispositivo de distribuição são dispositivos distintos, adicionados um sobre o outro e removíveis, mas pode-se vislumbrar que eles são de um só bloco, integralmente.
[048] Apresentaremos agora modalidades particulares da invenção dadas a título de exemplo não limitativo e em apoio às figuras anexas, nas quais: - a figura 1 é uma vista em perspectiva de um dispositivo de assistência, de acordo com uma modalidade, engatado a um dispositivo de distribuição, - a figura 2 é um conjunto de duas vistas do dispositivo de assistência da figura 1, à esquerda uma vista em perspectiva explodida e à direita uma vista em perspectiva e parcialmente em transparência, - a figura 3 é uma vista em perspectiva de um dispositivo de assistência, de acordo com outra modalidade, engatado a um dispositivo de distribuição, - a figura 4 é um conjunto de duas vistas do dispositivo de assistência da figura 3, à esquerda uma vista em perspectiva explodida e à direita uma vista de corte longitudinal parcial incluindo um reservatório do dispositivo de distribuição, - a figura 5 é um gráfico mostrando as etapas de um método de monitoramento de acordo com duas diferentes modalidades. - a figura 6 é um gráfico teórico mostrando os valores físicos quantificados e tratados pelo sistema de tratamento,
- as figuras 7 a 9 são gráficos experimentais mostrando valores físicos quantificados e tratados pelo sistema de tratamento.
[049] A figura 1 ilustra um dispositivo de assistência 10 ao uso de um dispositivo de distribuição 12 de ativação axial de um produto. O dispositivo de distribuição 12 compreende um reservatório 14 e um bocal de distribuição 16 munido de um bico portando um orifício de distribuição 17. O bocal de distribuição 16 é adicionado sobre a parte móvel de uma bomba que compreende uma parte fixa, montada fixa sobre o reservatório 14. Também, o bocal de distribuição 16 compreende uma zona de preensão disposta em ambos os lados e na base do bico portando o orifício de distribuição 17, permitindo ativar uma distribuição de produto. O dispositivo de assistência 10 é adicionado ao dispositivo de distribuição 12. Nesta modalidade, ele é adicionado ao bocal de distribuição 16. Como pode-se ver de maneira mais precisa na figura 2, o dispositivo de assistência 10 se apresenta na forma de um colar anular oco comportando uma parede interior formando um gargalo 18 no qual se insere o bocal de distribuição 16 e uma parede exterior concêntrica, formando um envelope externo do dispositivo de assistência 10. O gargalo 18 compreende meios de engate 19 ao dispositivo de distribuição 12, neste exemplo meios de encaixe rápido do dispositivo de assistência 10 sobre o bocal de distribuição 16. De maneira alternativa, ou mesmo em combinação, os meios de engate 19 ao dispositivo de distribuição 12 compreendem meios de encaixe rápido do dispositivo de assistência 10 sobre o reservatório 14.
[050] O colar comporta, além disso, uma parede superior que suporta uma zona de apoio 20. A zona de apoio 20 é montada móvel em relação ao reservatório 14 entre uma posição de repouso e uma posição ativada na qual ela ativa o dispositivo de distribuição 12 para obter a distribuição de produto quando um usuário exerce uma pressão sobre a zona de apoio 20 em direção ao reservatório 14 seguindo o eixo de distribuição. O eixo de distribuição corresponde ao eixo do reservatório, a saber, um eixo vertical na figura 1. A zona de apoio 20 comporta duas superfícies de apoio dispostas em cada lado do orifício de distribuição 17, nas quais o usuário coloca o dedo indicador e o dedo médio para exercer a força de ativação axial.
[051] Em uma variante, entre outras, o bocal de distribuição provido com o orifício de distribuição 14 pode fazer parte do dispositivo de assistência, o qual é adicionado sobre o reservatório do dispositivo de distribuição 12 no momento do engate dos dois dispositivos de assistência 10 e de distribuição.
[052] O dispositivo de assistência 10 compreende meios 24, 28 para quantificar um valor físico ligado à solicitação exercida pelo usuário sobre a zona de apoio 20 entre a posição de repouso e a posição ativada, esta solicitação permitindo deslocar a zona de apoio 20. Comporta, além disso, um sistema de tratamento de informações 22 para tratar o valor físico quantificado e fornecer uma informação sobre a dose de produto distribuída. O sistema de tratamento 22 é um sistema compreendendo um conjunto de componentes (mecânicos, eletrônicos, químicos, fotônicos e/ou biológicos) capazes de tratar automaticamente as informações. Compreende, por exemplo, um circuito impresso do tipo PCB (para “printed circuit board”), um conjunto de transistores e/ou um computador. O sistema de tratamento 22 é configurado para fornecer uma informação quantitativa sobre a dose de produto distribuída, por exemplo, um volume de dose, um tamanho de gota ou ainda uma repartição espacial de gota.
[053] Os meios para quantificar um valor físico compreendem meios para medir a distância de deslocamento 24 da zona de apoio 20 entre a posição de repouso e a posição ativada. Os meios para medir a distância de deslocamento 24 compreendem, neste exemplo, meios ópticos, em particular um emissor e um receptor de um sinal óptico, por exemplo, um raio infravermelho. O emissor e o receptor podem ser os dois dispostos sobre uma parede da zona de apoio 20 de frente para o reservatório 14. Quando o emissor emite um sinal óptico, o último se reflete sobre o reservatório 14 para se dirigir novamente em direção à zona de apoio 20. Em seguida, é captado pelo receptor. Deduz-se que a distância de deslocamento da zona de apoio ao medir a duração entre a emissão e a recepção do sinal óptico, sendo a velocidade do sinal óptico conhecida. Alternativamente, os meios para medir a distância de deslocamento podem medir a distância de deslocamento do reservatório (ou de qualquer elemento fixo em relação ao reservatório) em relação à zona de apoio.
[054] Os meios para quantificar um valor físico compreendem, além disso, meios para medir a duração de deslocamento 26 da zona de apoio 20. A medição da duração de deslocamento pode igualmente ser assegurada pelos meios ópticos 24 descritos acima. A informação medida pelos meios para medir a duração de deslocamento 26 é, em seguida, fornecida ao sistema de tratamento 22, que deduz daí uma informação sobre a velocidade de deslocamento da zona de apoio 20 em relação ao reservatório 14, que pode corresponder à velocidade de deslocamento da zona de apoio 20 em relação a qualquer elemento fixo em relação ao reservatório 14, combinando-a com a informação fornecida pelos meios para medir a distância de deslocamento, aqui os meios ópticos 24. Alternativamente, os meios para medir a duração de deslocamento podem medir a duração de deslocamento do reservatório (ou de qualquer elemento fixo em relação ao reservatório) em relação à zona de apoio.
[055] Os meios para quantificar um valor físico compreendem, entretanto, meios para medir a pressão 28 exercida sobre a zona de apoio 20,
para fornecer uma informação sobre a intensidade e/ou a duração da pressão exercida pelo usuário sobre a zona de apoio 20. Os meios para medir a pressão 28 aqui compreendem dois sensores de pressão ("Force Sensing Resistor" ou FSR em inglês) montados em uma dobra do gargalo 18 de frente para a zona de apoio 20. Cada um dos sensores de pressão 28 é colocado na extremidade de uma lingueta conectada ao sistema de tratamento 22. Um exemplo de sensor de pressão adequado é o sensor de pressão da marca Interlink Electronics atuando na gama de forças de 20 gf - 2,0 kgf ("gf" para grama-força, 1 gf = 9,80665 mN). Vantajosamente, os meios para medir a pressão 28 podem igualmente servir de meios para ativar e/ou despertar eventuais outros meios para quantificar um valor físico quando detectam uma pressão superior a um limite predeterminado. Alternativamente, os meios para medir a pressão podem medir a pressão sofrida pelo reservatório (ou qualquer elemento fixo em relação ao reservatório) quando da ativação.
[056] Os meios para quantificar um valor físico compreendem igualmente meios para medir a aceleração 30 (visível na figura 2B) da zona de apoio 20 do dispositivo de assistência 10. Os meios para medir a aceleração 30 compreendem um acelerômetro montado fixo em relação à zona de apoio 20. A combinação das informações fornecidas pelos meios para medir a pressão 28 e os meios para medir a aceleração 30 permite determinar se a dose distribuída é completa, evitando falsos positivos. Alternativamente, os meios para medir a aceleração podem medir a aceleração do reservatório (ou de qualquer elemento fixo em relação ao reservatório) quando da ativação.
[057] O dispositivo de assistência 10 compreende meios para medir o peso 32 do dispositivo de distribuição 12 engatado ao dispositivo de assistência 10, configurados para fornecer uma informação sobre a quantidade de produto no reservatório 14. Os meios para medir o peso 32 compreendem um ou vários sensores de pressão ("Force Sensing Resistor" ou FSR em inglês) dispostos acima do reservatório 14, preferencialmente de modo a poder medir o peso do dispositivo de distribuição 12, qualquer que seja sua inclinação.
[058] O sistema de tratamento 22 compreende meios de leitura de informações portadas pelo dispositivo de distribuição 12. O dispositivo de distribuição 12 compreende um suporte de informações legível por via eletrônica. Este suporte é, por exemplo, um código QR (ou código matricial), ou uma etiqueta de rádio (do tipo etiqueta RFID ou "radio frequency identification" em inglês) colada sobre o reservatório 14 ou o bocal de distribuição 16. A etiqueta de rádio compreende informações tais como, neste exemplo, o volume de enchimento do reservatório 14, a geometria do bocal de distribuição 16, a viscosidade do produto, a data de validade/fabricação. Os meios de leitura neste exemplo compreendem uma antena apta a ler a etiqueta de rádio para extrair dela as informações úteis ao tratamento das informações.
[059] Em uma variante, o sistema de tratamento 22 está conectado a um objeto exterior ao dispositivo de assistência 10, por exemplo, a um servidor, um receptor, uma rede intranet ou à Internet.
[060] O sistema de tratamento 22 compreende meios de armazenamento de um valor variável sobre a quantidade de produto restante no reservatório 14, por exemplo, uma memória integrada no sistema de tratamento 22. O dispositivo de assistência 10 comporta, entretanto, meios de indicação 34 das informações fornecidas pelo sistema de tratamento 22, compreendendo aqui um display de exibição 34 de informações na forma alfanumérica. O dispositivo de assistência 10 comporta uma bateria portátil 36 para alimentar os diferentes componentes, em particular os meios para quantificar um valor físico e o sistema de tratamento 22. Em uma variante, ele é alimentado com energia por uma fonte externa. Enfim, o dispositivo de assistência 10 comporta igualmente um sensor de temperatura nas proximidades do sistema de tratamento 22, a fim de detectar qualquer superaquecimento no dispositivo de assistência.
[061] O dispositivo de assistência pode igualmente compreender meios de detecção de inclinação acoplados ao sistema de tratamento e aptos a detectar uma inclinação indevida do dispositivo de distribuição por intermédio da detecção da inclinação do dispositivo de assistência. O sistema de tratamento pode ser parametrizado para enviar um sinal de uso indevido ao usuário ou indicar-lhe a forma correta de utilizar o dispositivo de distribuição.
[062] As figuras 3 e 4 ilustram um dispositivo de assistência 10 de acordo com uma outra modalidade. As mesmas referências numéricas são usadas para os elementos em comum com a modalidade anterior.
[063] O dispositivo de assistência 10 aqui compreende um corpo principal 40, tendo um assento interior 42 destinado a receber o reservatório 14 do dispositivo de distribuição 12. O assento interno 42 compreende meios de engate 19 ao reservatório 14. O dispositivo de assistência 10 compreende, além disso, um colar 44 tendo uma abertura através da qual se pode inserir o dispositivo de distribuição 12. O bocal de distribuição 16 é similar àquele da figura 1. Na presente modalidade, o bocal de distribuição 16 é provido com apoio de dedos (não mostrado) agindo como uma zona de apoio montada móvel em relação ao reservatório 14, enquanto o usuário exerce uma pressão sobre a zona de apoio, entre uma posição de repouso e uma posição ativada de distribuição de produto. O bocal de distribuição 16 é aqui protegido por uma tampa 21.
[064] O dispositivo de assistência 10 compreende meios para medir o peso 32 do dispositivo de distribuição 12 engatado ao dispositivo de assistência
10, comportando um sensor de pressão disposto no assento interior 42, sobre o qual o reservatório 14 repousa.
[065] De maneira similar à primeira modalidade, o dispositivo de assistência 10 compreende igualmente meios para quantificar um valor físico, tais como meios para medir a distância 24 e/ a duração 26 de deslocamento da zona de apoio 20, meios para medir a pressão 28 exercida sobre a zona de apoio, meios para medir a aceleração 30 da zona de apoio, em particular meios para medir a aceleração relativa 30, 31 entre a zona de apoio 20 e os meios de engate 19 ou o reservatório 14, que podem comportar dois acelerômetros, um primeiro acelerômetro 30 sendo montado fixo em relação à zona de apoio 20 e um segundo acelerômetro 31 sendo montado fixo em relação aos meios de engate 19, eles próprios montados fixos em relação ao reservatório 14. De acordo com uma variante, os meios para medir a pressão podem ser substituídos por meios para medir a pressão dispostos de maneira engatada ao reservatório, por exemplo, por meios para medir o peso ou ainda por outros meios similares aos meios para medir a pressão e configurados para serem dispostos abaixo do reservatório, nas proximidades dos meios para medir o peso. Tais meios para medir a pressão são meios para quantificar um valor físico ligado à solicitação exercida pelo usuário sobre a zona de apoio, para fornecer uma informação sobre a intensidade e/ou a duração da pressão exercida pelo usuário sobre a zona de apoio. Vantajosamente, os meios para medir a pressão podem igualmente servir de meios para ativar e/ou despertar eventuais outros meios para quantificar um valor físico quando detectam uma pressão superior a um limite predeterminado.
[066] O dispositivo de assistência 10 compreende um sistema de tratamento 22, uma display de exibição 34 e outros componentes similares aos representados nas figuras 1 e 2.
[067] O dispositivo de assistência 10 de acordo com as duas modalidades pode ser usado para monitorar a distribuição de uma dose completa quando de uma ativação do dispositivo de distribuição 12.
[068] A figura 5 ilustra as etapas de um exemplo de método de monitoramento de acordo com uma primeira modalidade na ramificação à esquerda e de acordo com uma segunda modalidade na ramificação à direita, usando o dispositivo de assistência 10 das figuras anteriores.
[069] Em uma primeira etapa E1, os meios para medir a pressão 28, enquanto meios para ativar e/ou despertar os outros meios, monitoram a zona de apoio 20 para detectar uma pressão exercida sobre ela. Quando os meios para medir a pressão 28 detectam uma pressão superior a um primeiro limite de pressão predeterminado SP1 (visível na figura 6), por exemplo, um limite escolhido entre 2 N e 5 N, eles ativam e/ou despertam os meios para medir a aceleração 30 e desencadeiam o registro das medições da pressão e da aceleração em função do tempo em uma segunda etapa E2. Na modalidade representada na ramificação à esquerda do gráfico, o registro das medições de pressão e aceleração é realizado durante uma duração predefinida, por exemplo 0,5 segundo, antes de ser interrompido em uma etapa E3. Na etapa seguinte E4, os meios para medir a pressão 28 e os meios para medir a aceleração 30 enviam as medições para o sistema de tratamento 22 que analisa o perfil das medições recebidas para fornecer uma informação sobre a dose distribuída, por exemplo, ao compará-la ao perfil teórico de uma distribuição correta da figura 6, em particular para saber se a dose distribuída foi ou não completa.
[070] Na modalidade representada na parte direita do gráfico, o tratamento das informações se faz ao mesmo tempo que a medição da pressão e da aceleração. Na verdade, em uma etapa E3'a, os meios para medir a pressão 28 monitoram a pressão até que ela exceda um segundo limite de pressão predeterminado SP2 (visível na figura 6), por exemplo, um limite escolhido entre 7N e 10N. Em seguida, os meios para medir a aceleração 30 monitoram a aceleração da zona de apoio 20 para observar, no tempo e nesta ordem, uma aceleração superior a um primeiro limite de aceleração predeterminado SA1, por exemplo 2g, ao curso de uma etapa E3'b, depois uma aceleração sensivelmente nula ao curso de uma etapa E3'c e, enfim, uma aceleração inferior a um segundo limite de aceleração predeterminado SA2, por exemplo -2g, ao curso de uma etapa E3'd. Se o teste em pelo menos uma das etapas E3'a a E3'd for negativo, então o sistema de tratamento 22 deduz a partir disso que a dose distribuída não é completa. No final da etapa E3'd, ao curso de uma etapa E4′, as medições da pressão e da aceleração são interrompidas e o sistema de tratamento 22 avalia a duração da ativação, isto é, a duração das etapas E3'a a E3'd, ou mesmo a duração de cada uma das etapas E3'a a E3'd. Se a duração total ou de cada uma das etapas E3'a a E3'd estiver compreendida em um intervalo de duração predeterminado, então o sistema de tratamento 22 deduz a partir disso que a dose distribuída é completa.
[071] Nas duas modalidades do método de monitoramento, o sistema de tratamento 22 pode, por exemplo, informar o usuário sobre a natureza da dose distribuída, reavaliar o número de doses restantes no reservatório 14 e/ou armazenar a informação. Pode igualmente tratar as medições da pressão e da aceleração, preferencialmente em combinação com outras informações tais como a medição do peso ou a medição da distância e/ou da velocidade de deslocamento da zona de apoio 20, ou ainda a medição da aceleração relativa entre a zona de apoio 20 e o reservatório 14 (ou os meios de engate 19 ao reservatório 14), para fornecer informações quantitativas sobre a dose distribuída.
[072] A figura 6 é um gráfico teórico representando as medições da pressão e da aceleração da zona de apoio 20 ao longo do tempo no caso da distribuição de uma dose completa.
[073] A curva Pt representa a intensidade da pressão exercida sobre a zona de apoio 20 em função do tempo. Isso aumenta muito rapidamente no início da ativação, primeiro excedendo o primeiro limite de pressão predeterminado SP1, por exemplo, escolhido entre 2N e 5N, a partir do qual os componentes são ativados e/ou despertados, depois o segundo limite de pressão predeterminado SP2, por exemplo, escolhido entre 7N e 10N, a partir do qual a distribuição de produto é desencadeada. A intensidade da pressão é mantida acima deste limite de pressão predeterminado SP2 durante uma duração superior a um limite de duração predeterminado, por exemplo, 0,5 segundo.
[074] A curva At representa a aceleração da zona de apoio 20 em função do tempo. Este tem um perfil ameado e compreende três partes distintas. Em uma primeira parte, após a intensidade da pressão exceder o segundo limite de pressão predeterminado SP2, a aceleração da zona de apoio 20 é positiva e aumenta até exceder o primeiro limite de aceleração predeterminado SA1, por exemplo 2g. Em uma segunda parte, a aceleração decresce até que se torne sensivelmente nula durante um período de tempo predeterminado, por exemplo, 0,2 s. Depois, em uma terceira parte, a aceleração torna-se negativa e decresce até exceder o segundo limite de aceleração predeterminada SA2, por exemplo - 2g. A aceleração cresce em seguida para se anular. Nota-se que a integral da aceleração durante uma duração predefinida compreende a sucessão de um valor positivo (primeira parte da curva At) e de um valor negativo (terceira parte da curva At), compreendidos cada um em um intervalo de tempo predefinido.
[075] As figuras 7 a 9 são três gráficos experimentais que mostram as medições da pressão exercida sobre a zona de apoio 20 e da aceleração da zona de apoio 20 em função do tempo.
[076] O gráfico da figura 7 corresponde ao perfil de uma curva de pressão P1 e de aceleração A1 correspondendo à distribuição de uma dose completa. Na curva de pressão P1, observa-se bem que o perfil de uma pressão que cresce ao exceder os dois limites de pressão SP1 e SP2, e depois é mantida acima do limite SP2 durante uma duração superior a uma duração predeterminada antes de decresce para se anular. Na curva A1, distingue-se efetivamente as três zonas distintas da curva teórica At da figura 6. Na primeira zona Z1, a aceleração é positiva, aumenta e depois diminui, a integral da aceleração é positiva, a velocidade de deslocamento aumenta. Esta primeira zona Z1 corresponde ao início da ativação do dispositivo de distribuição 12. Na segunda zona Z2, a aceleração é sensivelmente nula, a integral da aceleração é sensivelmente nula, a velocidade de deslocamento é constante. Esta segunda zona Z2 corresponde ao meio da ativação do dispositivo de distribuição 12. Na terceira zona Z3, a aceleração é negativa, diminui e depois aumenta, a integral da aceleração é negativa, a velocidade de deslocamento diminui. Esta terceira zona Z3 corresponde ao fim da ativação do dispositivo de distribuição 12.
[077] O gráfico da figura 8 corresponde ao perfil de dois pares de curvas de pressão e de aceleração (P2, A2) e (P3, A3), o primeiro par correspondente à distribuição de uma dose completa e o segundo par correspondente à distribuição de uma dose incompleta em razão de uma duração de ativação superior a uma duração predeterminada ou completa, mas com um spray indevido quando se trata de uma pulverização (distribuição indevida de tamanhos de gota ou perfil de spray indevido), por exemplo 1s, por causa, por exemplo, de uma pressão muito baixa sobre a referida duração de ativação.
[078] Constata-se que o perfil do par de curvas (P2, A2) no tempo corresponde sensivelmente àquele das duas curvas teóricas da figura 6. Em contrapartida, a curva de aceleração A3 não apresenta as três partes distintas da curva At da figura 6, em particular, ela não excede primeiramente o primeiro limite de aceleração predeterminado SA1 e não excede posteriormente, o segundo limite de aceleração predeterminado SA2. A ausência dos dois picos de aceleração é especialmente devido a uma ativação com uma pressão muito baixa durante uma duração muito longa, portanto, uma velocidade de ativação muito longa.
[079] O gráfico da figura 9 corresponde ao perfil de dois pares de curvas de pressão e de aceleração (P4, A2) e (P5, A5), o primeiro par correspondente à distribuição de uma dose completa e o segundo par correspondente à distribuição de uma dose incompleta em razão de uma duração de ativação inferior a uma duração predeterminada, por exemplo 0,5s, por causa, por exemplo, de uma pressão forte mas sobre uma duração muito baixa.
[080] Ressalta-se que o perfil do par de curvas (P4, A4) no tempo corresponde sensivelmente àquele das duas curvas teóricas da figura 6. Em contrapartida, o perfil do par de curvas (P5, A5) não corresponde àquele das duas curvas teóricas da figura 6. De fato, a curva de aceleração A5 apresenta as três partes distintas sobre uma duração inferior à duração predeterminada. Tal perfil de aceleração exprime um apoio do usuário durante uma duração insuficiente para deslocar a zona de apoio 20 da posição de repouso para a posição ativada.
[081] A invenção não é limitada às modalidades apresentadas e outras modalidades serão evidentes para os técnicos no assunto. Por exemplo, os meios para medir a distância e/ou a duração de deslocamento podem compreender outros meios, tais como um sensor de efeito hall. Este último pode ser montado fixo em relação à zona de apoio 20 ou ao reservatório 14 e detecta a posição de um ou do outro pela presença de uma peça mecânica ou de um ímã por um princípio conhecido de si.
[082] Entretanto, o dispositivo de distribuição 12 descrito aqui é um dispositivo de distribuição nasal, configurado para distribuir o produto sob a forma de spray no nariz. Seria concebível adaptar o dispositivo de assistência 10 para um outro tipo de dispositivo de distribuição.

Claims (21)

REIVINDICAÇÕES
1. Dispositivo de assistência (10) ao uso de um dispositivo de distribuição (12) de ativação axial de um produto contido em um reservatório (14), sendo a distribuição ativada pelo usuário seguindo uma pressão exercida pelo usuário em uma zona de apoio (20) montada móvel em relação ao reservatório (14) entre uma posição de repouso e uma posição de distribuição ativada de produto, caracterizado pelo fato de que o dispositivo de assistência (10) compreende: - meios de engate (19) ao dispositivo de distribuição (12), - meios para quantificar um valor físico ligado à solicitação exercida pelo usuário sobre a zona de apoio (20) entre a posição de repouso e a posição ativada, - um sistema de tratamento de informações (22) para tratar o valor físico quantificado e fornecer uma informação sobre a dose de produto distribuída, nos quais os meios para quantificar um valor físico compreendem meios para medir a pressão (28) exercida sobre a zona de apoio (20), para fornecer uma informação sobre a intensidade e/ou a duração da pressão exercida pelo usuário sobre a zona de apoio (20) e meios para medir a aceleração (30) da zona de apoio (20).
2. Dispositivo de assistência (10), de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que os meios para quantificar um valor físico compreendem meios para medir a distância de deslocamento (24) da zona de apoio (20) entre a posição de repouso e a posição ativada.
3. Dispositivo de assistência (10), de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que os meios para quantificar um valor físico compreendem meios para medir a duração de deslocamento (26) da zona de apoio (20), o sistema de tratamento (22) sendo apto a fornecer uma informação sobre a velocidade de deslocamento da zona de apoio (20) em relação ao reservatório (14).
4. Dispositivo de assistência (10), de acordo com a reivindicação 2 ou 3, caracterizado pelo fato de que os meios para medir a distância (24) e/ou a duração (26) do deslocamento da zona de apoio (20) compreendem meios ópticos configurados para medir a distância de deslocamento e, preferencialmente, a duração de deslocamento, pela emissão e a recepção de um sinal óptico entre a zona de apoio (20) e o reservatório (14).
5. Dispositivo de assistência (10), de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizado pelo fato de que os meios para quantificar um valor físico compreendem meios para medir a aceleração (30) relativa entre a zona de apoio e o reservatório (14), preferencialmente dois acelerômetros, um primeiro acelerômetro sendo montado fixo em relação à zona de apoio (20) e um segundo acelerômetro sendo montado fixo em relação ao reservatório (14), o sistema de tratamento (22) sendo apto a tratar as informações de aceleração dos dois acelerômetros para daí deduzir a aceleração relativa entre a zona de apoio (20) e o reservatório (14).
6. Dispositivo de assistência (10), de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizado pelo fato de compreende meios para medir o peso (32) do dispositivo de distribuição (12) engatado ao dispositivo de assistência (10), configurados para fornecer uma informação sobre a quantidade de produto no reservatório (14).
7. Dispositivo de assistência (10), de acordo com qualquer uma das reivindicações 2 a 6, caracterizado pelo fato de que o sistema de tratamento (22) é configurado para fornecer uma informação quantitativa sobre a dose de produto distribuída, por exemplo, um volume de dose, um tamanho de gota ou ainda uma repartição espacial de um spray ou de gotas.
8. Dispositivo de assistência (10), de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizado pelo fato de que o sistema de tratamento (22) compreende meios de leitura de informações portadas pelo dispositivo de distribuição (12).
9. Dispositivo de assistência (10), de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizado pelo fato de que o sistema de tratamento (22) compreende meios de armazenamento de um valor variável sobre a quantidade de produto restante no reservatório (14).
10. Dispositivo de assistência (10), de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizado pelo fato de que compreende meios de indicação (34) das informações fornecidas pelo sistema de tratamento (22), por exemplo, meios visuais, meios sonoros e/ou meios táteis.
11. Método de monitoramento da distribuição de uma dose completa quando de uma ativação de um dispositivo de distribuição de produto (12), por meio de um dispositivo de assistência (10), conforme definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 10, caracterizado pelo fato de que compreende as seguintes etapas: - quantificação de um valor físico ligado à solicitação exercida pelo usuário sobre a zona de apoio (20) entre a posição de repouso e a posição ativada, - qualificação da dose distribuída a partir do valor físico quantificado, em que a etapa de quantificação de um valor físico compreende uma etapa de medição da pressão exercida sobre a zona de apoio (20) e uma etapa de medição da aceleração da zona de apoio (20).
12. Método de monitoramento, de acordo com a reivindicação 11, caracterizado pelo fato de que a etapa de quantificação de um valor físico compreende uma etapa de medição da distância de deslocamento da zona de apoio entre a posição de repouso e a posição ativada.
13. Método de monitoramento, de acordo com a reivindicação 11 ou 12, caracterizado pelo fato de que a etapa de quantificação de um valor físico compreende uma etapa de medição da duração de deslocamento da zona de apoio (20) entre a posição de repouso e a posição ativada, a partir da qual deduz-se a velocidade de deslocamento em relação ao reservatório (14).
14. Método de monitoramento, de acordo com a reivindicação 13, caracterizado pelo fato de que a etapa de medição da distância, e preferencialmente da duração, do deslocamento da zona de apoio (20) compreende uma etapa de emissão e uma etapa de recepção de um sinal óptico entre a zona de apoio (20) e o reservatório (14), preferencialmente compreendendo uma etapa de reflexão do sinal óptico sobre o reservatório (14) ou a zona de apoio (20).
15. Método de monitoramento, de acordo com qualquer uma das reivindicações 12 a 14, caracterizado pelo fato de, quando da qualificação da dose distribuída, considera-se que a dose distribuída é completa se a distância de deslocamento da zona de apoio (20) é superior a um limite predefinido, a distância de deslocamento sendo preferencialmente percorrida em uma duração inferior a um limite predefinido.
16. Método de monitoramento, de acordo com qualquer uma das reivindicações 11 a 15, caracterizado pelo fato de que se considera que a dose distribuída é completa se a intensidade da pressão exercida exceder um limite predefinido (SP2), preferencialmente durante uma duração superior a um limite predefinido.
17. Método de monitoramento, de acordo com qualquer uma das reivindicações 11 a 16, caracterizado pelo fato de que a etapa de quantificação de um valor físico compreende uma etapa de medição da aceleração da zona de apoio (20) e simultaneamente da aceleração do reservatório (14), e uma etapa de determinação da aceleração relativa da zona de apoio (20) em relação ao reservatório (14).
18. Método de monitoramento, de acordo com a reivindicação 17, caracterizado pelo fato de, quando da qualificação da dose distribuída, considera-se que a dose distribuída está completa se a aceleração relativa medida é superior a um limite predefinido (SA1), depois preferencialmente inferior a um limite predefinido (SA2).
19. Método de monitoramento, de acordo com qualquer uma das reivindicações 11 a 18, caracterizado pelo fato de que se considera que a quantidade de produto liberada corresponde a uma dose completa se a integral da aceleração durante uma duração predefinida compreende a sucessão de um valor positivo e um valor negativo, cada um compreendido em um intervalo de tempo predefinido.
20. Método de monitoramento, de acordo com qualquer uma das reivindicações 11 a 19, caracterizado pelo fato de que a etapa de quantificação de um valor físico compreende uma etapa de medição do peso do dispositivo de distribuição (12) engatado ao dispositivo de assistência (10).
21. Método de monitoramento, de acordo com qualquer uma das reivindicações 11 a 20, caracterizado pelo fato de que, ao curso da etapa de qualificação da dose distribuída, quantifica-se a dose de produto distribuída.
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