BR112020015681B1 - Composição sanitizante, método para sanitizar uma superfície tópica e usos de uma composição - Google Patents

Abstract

A invenção refere-se a uma composição desinfectante para uso tópico, ou seja, para aplicação na pele humana, especialmente nas mãos para desinfecção instantânea da parte do corpo, ao mesmo tempo em que proporciona benefícios de imunização duradouros. A composição desinfectante que compreende grande quantidade de álcool e composto de vitamina B3 ou um derivado do mesmo é considerada turva e esse problema é resolvido pela inclusão de tensoativo não iônico de tipo específico.

Description

CAMPO DA INVENÇÃO

[001] A invenção refere-se a uma composição sanitizante para uso tópico, que é para aplicação na pele humana, especialmente nas mãos para desinfecção instantânea da parte do corpo, enquanto proporciona benefícios de imunidade duradouros.

ANTECEDENTES DA INVENÇÃO

[002] Sanitizantes, às vezes chamados desinfetantes, antissépticos ou antimicrobianos, são composições que são aplicadas aos tecidos vivos, por exemplo, pele, para reduzir a possibilidade de infecção. Os sanitizantes são de forma geral usados para denotar composições que proporcionam a morte instantânea de germes em superfícies tópicas do corpo animal ou humano, enquanto os desinfetantes são de forma geral usados para matar germes em superfícies não-vivas. Os sanitizantes de forma geral envolvem o uso de microbiocidas à base de álcool. Os sanitizantes são de forma geral formulados com quantidade mínima de água ou sem água. Estes são utilizados aplicando algumas gotas da solução na superfície tópica, por exemplo, a mão e depois esfregados. Durante a fricção, o álcool e outras substâncias antimicrobianas se espalham na superfície desejada, causando a ação antimicrobiana. Paralelamente, o álcool evapora deixando a superfície desinfetada sem a necessidade de enxaguar a superfície com água e secagem subsequente, conforme necessário no caso de sabão ou outros produtos para lavagem das mãos. Os sanitizantes são úteis em hospitais, clínicas, casas de repouso e outros locais de assistência médica, onde médicos, enfermeiros e outros profissionais de saúde precisam desinfetar as mãos, muitas vezes várias vezes por hora, pois atendem um paciente após o outro para garantir a minimização da propagação da doença através do contato deles. Estes são diferentes dos antibióticos pela capacidade deste último de ser transportado através do sistema linfático para destruir bactérias dentro do corpo.

[003] A pele de forma geral contém vários microrganismos diferentes em concentrações superiores a milhões ou mesmo bilhões de unidades formadoras de colônias (ufc) por centímetro quadrado (cm2). Muitos desses microrganismos são inofensivos, mas também existem várias espécies patogênicas presentes, como E. coli ou S. aureus. Além disso, outras bactérias indesejadas são encontradas na pele, como S. epidermidis, que de forma geral não é patogênica, mas acredita-se que cause um odor corporal desagradável.

[004] Álcoois, de forma geral etanol ou isopropanol são usados em tais composições. O uso de álcool causa ressecamento da pele e pode ser desagradável e irritante para alguns consumidores. Um dos ativos para cuidados com a pele, com uma ampla variedade de usos benéficos, é um derivado da vitamina B3, por exemplo, a niacinamida.

[005] A vitamina B3 ou a sua amida (niacinamida) são incluídas como um ingrediente adequado para produtos para cuidados com a pele, porque a vitamina B3 e a niacinamida são conhecidas por possuir várias propriedades vantajosas para a pele, como prevenção da celulite, melhora da formação do estrato córneo, tratamento da irritação da pele e melhoria da absorção de água na pele. A niacinamida também é usada como um ativo clareador da pele. Além disso, a niacinamida é usada no tratamento de muitas condições inflamatórias da pele, como acne vulgar, psoríase e dermatite atópica.

[006] O documento WO 2015/172801 A1 (Unilever) descreve o uso de niacinamida para induzir a secreção de peptídeos antimicrobianos (AMPs) por queratinócitos quando aplicados em uma superfície externa do corpo humano.

[007] O documento US 2015/258003 divulga uma composição de lavagem das mãos que mantém ou melhora a hidratação da pele, compreendendo: de cerca de 10 a 98% em peso (% em peso) de pelo menos um álcool C1-6, com base no peso total da composição; pelo menos um fitoquímico com propriedades anti-inflamatórias; pelo menos uma enzima ou coenzima que auxilia na formação do estrato córneo; pelo menos um intensificador de deposição selecionado a partir do grupo que consiste em poliolprepolímero-2, poliolprepolímero-14 e poliolprepolímero-15.

[008] Para combater os efeitos nocivos do álcool nas composições sanitizantes, é vantajoso incluir um composto de vitamina B3 ou um derivado, por exemplo, niacinamida no mesmo. Os presentes inventores descobriram que é difícil incorporar um composto de vitamina B3 ou um derivado do mesmo em um sanitizante com alto teor de álcool. A dificuldade é que, quando o álcool é incluído em mais de cerca de 60% em peso da composição, o composto de vitamina B3 ou derivado do mesmo tende a cristalizar durante o armazenamento e causar turvação à composição. Os presentes inventores, através de extensas experiências, descobriram que a inclusão de tensoativos não iônicos específicos tende a aliviar o problema, possivelmente inibindo a cristalização do composto vitamínico.

[009] O documento WO 2017/202586 (Unilever) divulga uma composição compreendendo (a) de 20 a 90% em peso de um ou mais álcoois monohídricos de C2 a C4; (b) de 0,5 a 10% em peso de composto de vitamina B3; (c) de 1 a 20% em peso de um ou mais polióis; e em que a proporção em peso do composto de vitamina B3 para um ou mais polióis está na faixa de 1: 2 a 1:20 e em que a viscosidade da composição está na faixa de 0,5 Pa s (500 cps) a 18 Pa s (18000 cps) a 25 °C, em que os referidos álcoois monohídricos são selecionados a partir de etanol, álcool isopropílico e combinações dos mesmos e ainda em que a composição compreende uma combinação de etanol e álcool isopropílico.

[010] Enquanto a publicação acima divulga a inclusão de certos polióis para impedir a formação de depósitos, a presente invenção é direcionada à minimização da periculosidade da formulação durante o armazenamento, e isso foi resolvido na presente invenção pela inclusão de tensoativos não iônicos específicos.

[011] É, portanto, um objetivo da presente invenção proporcionar uma composição sanitizante estável, à base de álcool, que possua as propriedades benéficas da vitamina B3 ou um derivado da mesma.

DESCRIÇÃO RESUMIDA DA INVENÇÃO

[012] De acordo com o primeiro aspecto da presente invenção, é fornecida uma composição sanitizante que compreende: (i) de 60 a 89% em peso de pelo menos um álcool C2-C3; (ii) de 0,1 a 10% em peso de um composto de vitamina B3 ou derivados do mesmo, selecionados a partir de niacinamida, picolinamida, isonicotinamida, ciclopropil niacinamida, ciclopentil niacinamida ou combinações dos mesmos; e (iii) de 0,1 a 10% em peso de um tensoativo não iônico com um valor de HLB de pelo menos 13 e possuindo a fórmula geral: R Pr (Eo)m oH (iv) que R é um grupo alquila ou alquileno de 8 a 20 átomos de carbono; P é um grupo fenólico com r tendo um valor de 0 ou 1; e (EO) é um grupo etoxilato com m tendo um valor de 8 a 100.

[013] De acordo com outro aspecto da presente invenção, é fornecido um método para sanitizar uma superfície tópica de um corpo humano, de forma preferencial as mãos, compreendendo a etapa de aplicação de uma composição do primeiro aspecto na superfície desejada.

[014] De acordo com ainda outro aspecto da presente invenção, é fornecida o uso de uma composição do primeiro aspecto para desinfetar uma superfície tópica do corpo humano.

DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO

[015] As características e vantagens da invenção irão se tornar evidentes para os técnicos no assunto a partir de uma leitura da descrição detalhada a seguir e das reivindicações anexas. Para evitar dúvidas, qualquer característica de um aspecto da presente invenção pode ser utilizada em qualquer outro aspecto da invenção. A palavra “compreendendo” pretende significar “incluindo”, mas não necessariamente “que consiste em” ou “composto de”. Em outras palavras, as etapas ou opções listadas não precisam ser exaustivas. Note-se que os exemplos, formas de realização e Figuras dados na descrição abaixo se destinam a esclarecer a invenção e não se destinam a limitar a invenção a esses exemplos per se.

[016] A menos que especificado de outra forma, os intervalos numéricos expressos no formato “de x a y” devem incluir x e y. Ao especificar qualquer faixa de valores ou quantidades, qualquer valor ou quantidade superior específico pode ser associado a qualquer valor ou quantidade inferior específico. Exceto nos exemplos e experimentos comparativos, ou onde indicado explicitamente, todos os números devem ser entendidos como modificados pela palavra “cerca de”. Todas as porcentagens e razões aqui contidas são calculadas em peso, salvo indicação em contrário. Conforme usado neste documento, o artigo indefinido “um” ou “uma” e seu correspondente artigo definido “o” significam pelo menos um, ou um ou mais, a menos que especificado de outra forma. As várias características da presente invenção mencionadas nas seções individuais acima aplicam-se, conforme apropriado, a outras seções mutatis mutandis. Consequentemente, os recursos especificados em uma seção podem ser combinados com os recursos especificados em outras seções, conforme apropriado. Quaisquer títulos de seção são adicionados apenas por conveniência e não se destinam a limitar a invenção de forma alguma. Os exemplos pretendem ilustrar a invenção e não pretendem limitar a invenção a esses exemplos per se.

[017] Um primeiro aspecto da invenção refere-se a uma composição sanitizante que compreende (i) de 60 a 89% em peso de pelo menos um álcool C2-C3; (ii) de 0,1 a 10% em peso de um composto de vitamina B3 ou derivados do mesmo; e (iii) de 0,1 a 10% em peso de um tensoativo não iônico com um valor de HLB de pelo menos 13 e com a fórmula geral: R Pr (EO)m OH em que R é um grupo alquila ou alquileno de 8 a 20 átomos de carbono; P é um grupo fenólico com r tendo um valor de 0 ou 1; e (EO) é um grupo etoxilato com m tendo um valor de 8 a 100.

[018] Pelo termo “composição sanitizante”, como aqui utilizado, refere-se a uma composição que é capaz de matar bactérias ou inibir seu crescimento.

[019] O termo “composto de vitamina B3”, conforme usado neste documento, refere-se à vitamina B3, que é a niacina que possui a estrutura conforme abaixo:

[020] Os derivados da vitamina B3 que podem ser incluídos na composição da invenção incluem: niacinamida (também conhecida como amida nicotínica ou nicotinamida), picolinamida, isonicotinamida, ciclopropil niacinamida, ciclopentil niacinamida ou combinações dos mesmos. É especialmente preferido que o derivado do composto de vitamina B3 para inclusão na composição da invenção seja a niacinamida. A niacinamida tem a estrutura como abaixo:

[021] A composição sanitizante, de acordo com a invenção, é de forma preferencial uma composição de reposição. A composição é de forma preferencial transparente.

[022] A composição, de acordo com a invenção, é de forma preferencial um gel líquido ou tixotrópico a 20 °C. A composição, de acordo com a invenção, é de forma preferencial monofásica.

[023] A composição compreende de 60 a 89% em peso, de forma preferencial de 60 a 80% em peso, ainda de forma mais preferencial de 60 a 75% em peso de um ou mais de um álcool C2 ou C3. Álcoois adequados são etanol, propanol, álcool isopropílico e combinações dos mesmos. O etanol é o álcool mais preferido. A composição compreende de forma preferencial uma combinação de etanol e isopropanol. Quando o etanol está presente, é de forma preferencial incluído em 60 a 80% em peso da composição. Quando o isopropanol está presente, é de forma preferencial incluído de 1 a 10% em peso, de forma preferencial de 1 a 5% em peso da composição.

[024] Em uma forma de realização mais preferida, a composição compreende de forma preferencial de 0,1 a 5% em peso, de forma mais preferencial de 0,5 a 5% em peso, ainda de forma mais preferencial de 1 a 5% em peso, ainda de forma mais preferencial ainda de 2 a 4% em peso do composto de vitamina B3 ou derivado do mesmo.

[025] Foi observado que quando a composição compreende pelo menos 60% em peso de álcool e um composto de vitamina B3 ou derivado do mesmo é adicionado a ela, a composição sofre com a turvação. Esse problema não é muito significativo, pois a concentração de álcool é reduzida abaixo de 60% em peso e não é observada quando é reduzida para até 30% em peso. Além disso, este problema é mais significativo à medida que a concentração do composto de vitamina B3 ou derivado do mesmo é aumentada e é altamente aparente quando é aumentada para mais de 1% em peso da composição. Os presentes inventores resolveram este problema incluindo um tensoativo não iônico de uma classe específica.

[026] O tensoativo não iônico a ser incluído tem a fórmula: R Pr (EO)m OH em que R é um grupo alquila ou alquileno de 8 a 20 átomos de carbono; P é um grupo fenólico com r tendo um valor de 0 ou 1; e (EO) é um grupo etoxilato com m tendo um valor de 8 a 100.

[027] O tensoativo não iônico preferido é selecionado a partir de um etoxilato de álcool graxo ou um etoxilato de alquilfenol.

[028] Os etoxilatos de álcool graxo (de forma geral disponíveis na classe Brij) têm a seguinte estrutura: em que R é um grupo que consiste em cadeia de carbono de 8 a 20; e R1 é alquila ou H. Os etoxilatos de álcool graxo adequados para inclusão na composição da invenção têm um valor de m de 20 a 100.

[029] No caso dos etoxilatos de álcool graxo, r tem um valor zero, isto é, não há grupo fenólico. Quando um etoxilato de álcool graxo é incluído na composição da invenção, ele tem um valor de HLB de pelo menos 15.

[030] O HLB é calculado usando o método Griffin, em que HLB = 20 x Mh/ M, em que Mh é a massa molecular da porção hidrofílica da molécula e M é a massa molecular de toda a molécula, resultando em uma escala arbitrária de 0 a 20. Os valores típicos para vários tensoativos são dados abaixo: - Um valor < 10: lipossolúvel (insolúvel em água); - Um valor > 10: Solúvel em água; - Um valor de 4 a 8 indica um atentado anti-espuma; - Um valor de 7 a 11 indica um emulsificante A/O (água em óleo); - Um valor de 12 a 16 indica emulsão de óleo em água; - Um valor de 11 a 14 indica um agente umectante; - Um valor de 12 a 15 é típico de detergentes; e - Um valor de 16 a 20 indica um solubilizador ou hidrótropo.

[031] Exemplos adequados de tensoativos não iônicos disponíveis comercialmente para uso na composição da invenção são Brij 35 (também conhecido como Laureth-23 ou HO-(C2H4O)23C12H25 ou éter polioxietileno-lauril (um composto C12EO23) com valor HLB de 16,9), Brij 700 (também conhecido como estearet-100 ou éter estearílico polioxietileno (100) (C18EO100) com valor HLB de 18,8) ou Brij 99/ Brij 98 (éter polioxietileno (20) oleílico (C18EO20 insaturado) com valor HLB de 15,3).

[032] Quando um etoxilato de alquilfenol é o tensoativo não iônico usado, o composto compreende um grupo fenólico e então r tem um valor de 1. Quando um etoxilato de alquilfenol é incluído na composição da invenção, m de forma preferencial tem um valor de 8 a 60. Os compostos desta classe de forma geral são vendidos sob o nome comercial de Triton. Exemplos adequados destes são vendidos sob as marcas de Triton X100 (C8PhEO9.5 com valor HLB de 13,4), Triton X165 (C8PhEO16 com valor HLB de 15,5), Triton X305 (C8PhEO30 com valor HLB de 17,3), Triton X405 (C8PhEO35 com valor HLB de 17,6) ou Triton X705 (C8PhEO55 com valor HLB de 18,4). Um composto especialmente útil desta classe para inclusão na composição da invenção é o Triton X100. O termo Ph nas fórmulas químicas acima refere-se a um grupo fenólico.

[033] Assim, os tensoativos não iônicos mais adequados para inclusão na presente invenção são Brij 35, Brij 98 ou Triton X100, que correspondem aos nomes químicos Laureth-23, éter polioxietileno (20) oleílico e um etoxilato de fenol C8 com uma média de 9,5 grupos etoxilados, respectivamente. O tensoativo não iônico é incluído de 0,1 a 10%, de forma preferencial de 0,1 a 5%, de forma mais preferencial de 1 a 5%, em peso da composição.

[034] A composição antimicrobiana compreende de preferência de 1 a 50% em peso de água, de forma mais preferencial de 10 a 40% em peso de água, de forma mais preferencial de 20 a 40% em peso de água.

[035] A composição compreende de forma preferencial de 0,01 a 1% em peso de um agente espessante, de forma mais preferencial de 0,05 a 0,8% em peso de um agente espessante, de forma mais preferencial de 0,05 a 0,5% em peso de um agente espessante.

[036] O agente espessante na composição, de acordo com a invenção, é de forma preferencial selecionado a partir de homopolímeros, copolímeros e combinações dos mesmos, em que os referidos homopolímeros e copolímeros compreendem monômeros selecionados a partir de ácido acrílico, acrilatos, compostos compreendendo um grupo acrilato e combinações dos mesmos. O agente espessante mais preferido para utilização na invenção são os da classe de compostos do carbômero.

[037] Em uma forma de realização preferida, a composição, de acordo com a invenção, compreende de 0 a 15% em peso de ingredientes opcionais, como agentes quelantes, corantes, perfumes, agentes de condicionamento da pele, vitaminas que não a vitamina B3 e combinações dos mesmos.

[038] A composição compreende de forma preferencial agentes de condicionamento da pele e esses agentes de condicionamento da pele são de forma preferencial selecionados a partir de silicones, siloxanos e combinações dos mesmos.

[039] A composição compreende de forma preferencial outras vitaminas que não a vitamina B3 e essas vitaminas são de forma preferencial selecionadas a partir de vitamina A, vitamina E ou combinações dos mesmos. Ainda de forma mais preferencial, a composição compreende acetato de vitamina E.

[040] O método da invenção compreende a sanitização de uma superfície tópica de um corpo humano, de forma preferencial as mãos, compreendendo a etapa de aplicação de uma composição do primeiro aspecto na superfície desejada. O método também garante benefícios de higiene duradouros por meio de benefícios de imunidade prolongados, às vezes por até dez horas.

[041] A invenção também se refere ao uso de uma composição do primeiro aspecto para desinfetar uma superfície tópica do corpo humano.

[042] O método e a utilização acima são de forma preferencial para aplicação não terapêutica ou cosmética.

[043] A invenção será agora descrita mais detalhadamente com referência aos exemplos não limitativos.

EXEMPLOS EXEMPLOS A-E, 1: EFEITO DA INCLUSÃO DE NÃO IÔNICOS E QUANTIDADE DE ÁLCOOL NA COMPOSIÇÃO, SOBRE A TURVAÇÃO PREPARAÇÃO DE COMPOSIÇÕES SANITIZANTES

[044] Três composições, como mostrado na Tabela 1, foram preparadas. TABELA 1

[045] O valor da escala de cinza das amostras acima foi medido usando o seguinte procedimento: - Uma gota de cada amostra foi espalhada sobre uma lamínula. Eles foram incubados a 24 °C por 24 a 48 horas para monitorar a formação da camada branca. O sanitizante sem niacinamida (Exemplo A) não mostrou nenhuma camada branca enquanto o sanitizante com niacinamida a 3% (Exemplo B) mostrou uma camada branca uniforme. Além disso, com a adição de Brij-35 (2%), foi observada quebra da camada branca. As imagens da lamela foram tiradas e os valores da escala de cinza foram medidos usando o software Image J. Quanto maior o valor da escala de cinza, mais turvo o produto aparece.

[046] O valor da escala de cinza e o desvio padrão com base em três medições são apresentados abaixo na Tabela 2. TABELA 2

[047] Os dados na Tabela 2 acima indicam que uma composição sanitizante para as mãos que compreende niacinamida (com teor de álcool acima de 60%, Exemplo B) parece muito mais turva do que uma sem niacinamida (Exemplo A). A transparência é restaurada quando um tensoativo não iônico que atende às propriedades reivindicadas é incluído (Exemplo 1).

[048] As composições com teor alcoólico bem abaixo de 60% (a 30% em peso) foram preparadas como mostrado na Tabela 3 abaixo. Os valores da escala de cinza dessas composições também são apresentados na mesma tabela. TABELA 3

[049] Os dados da Tabela 3 acima indicam que o problema de obscuridade não é aparente quando o álcool está presente em uma quantidade muito abaixo da faixa reivindicada.

EXEMPLOS F-J, 2-4: EFEITO DO TIPO DE TENSOATIVO NÃO IÔNICO E EFEITO DO HLB DO TENSOATIVO NÃO IÔNICO NA COMPOSIÇÃO SOBRE A TURVAÇÃO

[050] As composições mostradas na Tabela 4 abaixo foram preparadas e o valor da escala de cinza foi medido, e a média de três medições é mostrada na Tabela 4. TABELA 4

[051] A - Brij 97 é um tensoativo não iônico etoxilato de álcool graxo (C18EO10 insaturado).

[052] B - Tween 80 é um tensoativo não iônico de éster alquílico de polioxietileno sorbitano (C18:1EO20).

[053] C - Span 80 é também um tensoativo não iônico de éster alquílico de polioxietileno sorbitano (C18:1EO1).

[054] Os dados na Tabela 4 acima indicam que a composição da invenção (Exemplos 2-4) exibe uma turvação reduzida como tensoativos não iônicos, conforme a invenção. Quando tensoativo não iônico, de acordo com a invenção, (mas com um valor de HLB fora da faixa reivindicada (Exemplo H) ou quando tensoativos não iônicos não reivindicados (Exemplos I, J) são incluídos, as composições continuam exibindo alta turvação.

Claims (12)

1. COMPOSIÇÃO SANITIZANTE, compreendendo: (i) de 60 a 89% em peso de pelo menos um álcool C2-C3; (ii) de 0,1 a 10% em peso de um composto de vitamina B3 ou derivados do mesmo, selecionados a partir de niacinamida, picolinamida, isonicotinamida, ciclopropil niacinamida, ciclopentil niacinamida ou combinações dos mesmos; e (iii) de 0,1 a 10% em peso de um tensoativo não iônico com um valor de HLB de pelo menos 13 e caracterizado por possuir a fórmula geral: R Pr (EO)m OH em que R é um grupo alquila ou alquileno de 8 a 20 átomos de carbono; P é um grupo fenólico com r tendo um valor de 0 ou 1; e (EO) é um grupo etoxilato com m tendo um valor de 8 a 100.

2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo tensoativo não iônico ser selecionado a partir de um etoxilato de álcool graxo ou um etoxilato de alquilfenol.

3. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 2, caracterizada por, quando um etoxilato de álcool graxo é incluído, ele ter um valor de HLB de pelo menos 15.

4. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pelo tensoativo não iônico ser selecionado a partir de Laureth-23, éter polioxietileno (20) oleílico ou um etoxilato de fenol C8 com uma média de 9,5 grupos etoxilados.

5. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada por compreender de 0,1 a 5% em peso do tensoativo não iônico.

6. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada pelo referido álcool C2-C3 ser etanol, isopropanol, n-propanol ou misturas dos mesmos, de forma preferencial etanol.

7. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada pelo referido derivado do composto de vitamina B3 ser niacinamida.

8. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizada por compreender de 0,1 a 5% em peso do composto de vitamina B3 ou derivado do mesmo.

9. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizada por compreender de 1 a 50% em peso, de forma preferencial de 10 a 40% em peso de água.

10. MÉTODO PARA SANITIZAR UMA SUPERFÍCIE TÓPICA de um corpo humano, de forma preferencial as mãos, caracterizado por compreender a etapa de aplicação de uma composição, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 9.

11. USO DE UMA COMPOSIÇÃO, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizado por ser para desinfetar uma superfície tópica do corpo humano.

12. USO DE UMA COMPOSIÇÃO, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizada por ser para a fabricação de um produto para sanitizar ou desinfetar uma superfície tópica de um corpo humano.