BR112020014730B1

BR112020014730B1 - Uso de [6]-paradol para estabilização de fragrâncias e corantes contidos em composições cosméticas, método para estabilização de composições cosméticas, sabão e água de toalete compreendendo [6]-paradol

Info

Publication number: BR112020014730B1
Application number: BR112020014730-3A
Authority: BR
Inventors: Karima Benaissi; Léa Schmidt; Martina Herrmann; Marielle Le Maire
Original assignee: Symrise Ag
Priority date: 2018-02-07
Filing date: 2018-02-07
Publication date: 2023-05-02
Also published as: BR112020014730A2; US20210030645A1; KR20200118461A; JP2023002726A; AU2018408221A1; KR102648015B1; WO2019154486A1; MX2020008300A; JP2021514938A; CA3088568A1; EP3749282A1; CN112020346B; CN112020346A

Abstract

A presente invenção refere-se ao uso de [6]-paradol para estabilização de composições cosméticas, em que as composições cosméticas são selecionadas do grupo consistindo em composições de limpeza e composições de fragrância.

Description

CAMPO DA INVENÇÃO

[0001] A presente invenção refere-se a um método para estabilização de composições cosméticas, o uso de [6]-paradol para estabilização de composições cosméticas, em particular um sabão e uma água de toalete (eau de toillette) compreendendo [6]-paradol.

ESTADO DA TÉCNICA

[0002] [6]-paradol é uma substância conhecida [nome IUPAC: 1-(4- hidróxi-3-metoxifenil) decan-3-ona, número CAS: 27113-22-0, FEMA 4665]. Ela pode ser sintetizada, por exemplo, através de hidrogenação catalítica do correspondente análogo insaturado de acordo com o procedimento reportado por H.D. Locksley et al. (J. Chem. Soc., Perkin Trans. I 1972, 442, 3001-3006) ou purificada de fontes naturais. [6]- paradol é amarela clara a incolor sólida ou líquida dependendo da temperatura (ponto de fusão 31-32oC, Dictionary of Natural Products) com baixo odor especialmente nos baixos níveis de uso requeridos em composições de acordo com a invenção.

[0003] Os efeitos de promoção antitumor e antioxidante de [6]- paradol e seus homólogos foram reportados (Mutation Research 2001, 400279, 1-8). [6]-paradol atenuou formação induzida por H2O2 e UV de bases DNA oxidadas in vitro. A eficácia antioxidante de [6]-paradol também foi deduzida a partir da observação de que administração oral de 30 mg/kg b.w. de (6)-paradol a hamsters tratados com DMBA em dias alternados a partir de pintura DMBA por 14 semanas, aperfeiçoou significantemente o status de antioxidantes (Pharmacological reports, 2010, 62, 1178-1185).

[0004] Uma composição de [6]-paradol e ácidos graxos insaturados é conhecida a partir de WO/2017/097362. Entretanto, aqui o foco principal está sobre estabilização de alimentos incluindo óleos vegetais ou composições cosméticas que contêm resorcinol, tais como alguns cremes. Estabilização de composições cosméticas como composições de limpeza e fragrância não é descrita.

[0005] Composições cosméticas, como composições de limpeza e fragrância, são extremamente sensíveis a oxidação a partir de luz e calor. Por exemplo, em composições de limpeza, a oxidação induz rancidez, descoloração, e desvios de odor. Normalmente fragrâncias e corantes são usados em sabões para cobrirem o assim obtido desagradável e típico cheiro e/ou cor de composições de sabão oxidadas.

[0006] Entretanto, aqueles aditivos frequentemente usados como corantes e fragrâncias também sofrem de questões de instabilidade que resultam em cor forte e desvios de odor com o tempo especialmente quando expostos a oxidantes como ar, UV, luz e calor.

[0007] Por esta razão, antioxidantes são frequentemente usados em formulações de limpeza para proteção de ácidos graxos, fragrâncias e corantes a partir de oxidação. Baseado nos mesmos princípios, as composições de fragrância também são muito suscetíveis a oxidação e mostram fortes desvios em cor e odor. O antioxidante mais amplamente usado no mercado para proteção de odor e corante em composições de limpeza e fragrância é hidroxitolueno butilado, também conhecido como dibutilhidroxitolueno (BHT).

[0008] BHT é um composto orgânico lipofílico, quimicamente um derivado de fenol. Industrialmente, BHT é preparado através da reação de p-cresol (4-metilfenol) com isobutileno (2-metilpropeno) catalisada por ácido sulfúrico. Alternativamente, BHT é preparado a partir de 2,6- di-t-butilfenol através de hidroximetilação ou aminometilação seguida por hidrogenólise.

[0009] Entretanto, BHT também é conhecido por sua toxidez. Correntemente há discussão entre a ligação de BHT a risco de câncer e asma. Além disso, há uma indicação in vitro para interrupção endócrina. Além disso BHT é suspeito de disparar sintomas similares a alergia. Especialmente no uso de BHT em cosméticos, reações alérgicas de pele foram reportadas. Por isso, há uma necessidade de novas composições cosméticas, especialmente para composições de limpeza e fragrância que sejam livres de BHT.

[0010] O objeto das presentes invenções foi por isso prover alternativas para BHT em composições cosméticas que superem as desvantagens da técnica anterior. Especificamente, foi o objeto da presente invenção prover alternativas eficientes e de custo efetivo para BHT que sejam capazes de proteger composições de limpeza e fragrância de desvios de cor e/ou odor.

DESCRIÇÃO DA INVENÇÃO

[0011] Esta questão é resolvida pela matéria objeto da presente invenção que é o uso de [6]-paradol para estabilização de composições cosméticas, onde as composições cosméticas são selecionadas do grupo consistindo em composições de limpeza e composições de fragrância.

[0012] Surpreendentemente foi verificado que [6]-paradol estabiliza composições de limpeza e fragrância. Uma estabilização no significado da presente invenção é para ser entendida como uma estabilização que é pelo menos parcial de composições cosméticas. Em outras palavras, o uso de [6]-paradol protege composições cosméticas, que são composições de limpeza e fragrância, por exemplo, de oxigênio, temperatura e/ou luz e por isso o uso de [6]-paradol protege ingredientes de composição cosmética de mudança de odor e/ou descoloração.

[0013] Uma outra vantagem da presente invenção é que [6]-paradol pode ser usado como ingrediente de estabilização ou antioxidante sem ainda adição de ingredientes de estabilização ou antioxidantes, como BHT, para as composições cosméticas. Assim 6-paradol pode ser usado sozinho ou em combinação com convencionais estabilizadores ou antioxidantes como EDTA ou BHT.

[0014] Em uma modalidade preferida de acordo com a invenção o uso de [6]-paradol estabiliza odor e/ou cor das composições cosméticas. Em uma outra modalidade preferida de acordo com a invenção [6]- paradol protege composições cosméticas de descoloração e/ou desvios de odor. Composição cosmética no sentido da presente invenção é para ser entendida como composição de limpeza e/ou composição de fragrância.

[0015] Composições de limpeza de acordo com as presentes invenções são, por exemplo, sabões, detergentes, loções de limpeza e similares para limpeza de pele; xampus, condicionadores e similares para limpeza e proteção de cabelos; pastas de dentes, cremes dentais, e similares para higiene oral; cremes, emulsões, preparações de filtros solares, preparações preventivas de queimadura solar, preparações lubrificantes e massageantes, preparações repelentes de insetos e similares para proteção de pele a partir de efeitos danosos de qualquer de compostos químicos, poeira e sujeira, raios ultravioletas, insetos, e outros agentes prejudiciais presentes no ambiente. Antiperspirantes, desodorantes de pés, lavagens bucais, e similares para aperfeiçoa-mento ou eliminação de odores ou umidade pessoal através de eliminação de ações bacterianas, e/ou retenção de medicamento sobre uma área também estão dentro desta categoria de cosmético básico. Em uma modalidade preferida de acordo com a invenção a composição de limpeza é sabão.

[0016] Composições de fragrância de acordo com a presente invenção incluem, por exemplo, compostos de aroma e compostos de fragrância que são bem conhecidos na técnica. Estes agentes de fragrância podem ser escolhidos a partir de líquido e/ou óleos aromatizantes sintéticos derivados de folhas de plantas, flores, frutos e assim por diante, e suas combinações. Líquidos aromatizantes representativos incluem: aromas de frutos artificiais, naturais ou sintéticos tais como óleos de eucalipto, limão, laranja, banana, uva, lima, damasco, e toronja e essências de frutos incluindo maçã, morango, cereja, laranja, abacaxi e assim por diante; aromas derivados de feijões e nozes tais com o café, cacau, cola, amendoim, amêndoa, e assim por diante; e aromas derivados de raízes tais como alcaçuz ou gengibre.

[0017] O composto aromatizante é preferivelmente selecionado do grupo consistindo em óleos e extratos essenciais, tinturas e bálsamos, tais como, por exemplo, anisol, óleo de manjericão, óleo de bergamota, óleo de amêndoa amarga, óleo de cânfora, óleo de citronela, óleo de limão; óleo de Eucalyptus citriodora, óleo de eucalipto, óleo de funcho, óleo de toronja, óleo de camomila, óleo de hortelã comum, óleo de alcaravia, óleo de lima, óleo de mandarim, óleo de noz moscada (em particular óleo de florescência de noz moscada = óleo maça), óleo de mirra, óleo de cravo, óleo de florescência de cravo, óleo de laranja, óleo de orégano, óleo de salsa (semente), óleo de hortelã pimenta, óleo de alecrim, óleo de salva (óleo de salva Espanhola ou Dalmácia, esclaréia), óleo de erva-doce, óleo de timo, extrato de baunilha, óleo de junípero (em particular óleo de baga de junípero), óleo de gaultéria, óleo de folha de canela; óleo de casca de canela, e suas frações, ou constituintes isolados dos mesmos.

[0018] É de particular vantagem se a composição de fragrância de acordo com a invenção compreende pelo um composto aromatizante, preferivelmente dois, três, quatro, cinco, seis, sete, oito ou mais compostos aromatizantes escolhidos do seguinte grupo: mentol (preferivelmente l- mentol e/ou mentol racêmico), anetol, anisol, anisaldeído, álcool anisílico, neomentol (racêmico), eucaliptol (1,8-cineol), mentona (preferivelmente L- mentona), isomentona (preferivelmente D-isomentona), isopulegol, acetato de mentila (preferivelmente acetato de L-mentila), propionato de mentila, carvona (preferivelmente (-)-carvona, opcionalmente como um constituinte de um óleo de hortelã comum), salicilato de metila (opcionalmente como um constituinte de um óleo de gaultéria), acetato de eugenol, isoeugenol metil éter, beta homociclo citral, eugenol, isobutiraldeído, 3-octanol, sulfeto de dimetila, hexanol, hexanal, trans-2- hexenal, cis-3-hexenol, 4-terpineol, piperitona, linalool, acetato de 8- ocimenila, álcool isoamílico, isovaleraldeíodo, alfa-pineno, limoneno (preferivelmente D-limoneno, opcionalmente como um constituinte de um óleo essencial), piperitona, hidrato de trans-sabineno, mentofurano, cariofileno, germacreno D, cinamaldeído, lactona hortelã, timol, gama- octalactona, gama-nonalactona, gama-decalactona, (1,3E,5Z)- undecatrieno, 2-butanona, formato de etila, acetato de 3-octila, isovalerato de isoamila, acetato de cis- e trans-carvila, p-cimol, damascenona, damascona, óxido de cis-rosa, óxido de trans-rosa, fencol, acetaldeído dietil acetal, acetato de 1-etoxietila, cis-4-heptenal, cis-jasmona, di- hidrojasmonato de metila, 2’-hidroxipropiofenona, mentil metil éter, acetato de mirtenila, álcool 2-fenil etílico, isobutirato de 2-feniletila, isovalerato de 2-feniletila, geraniol, nerol, e viridiflorol.

[0019] Em particular, preferidos compostos de aroma ou aromatizantes abrangem mentol, cineol, eugenol, timol, aldeído cinâmico, óleo de hortelã pimenta, óleo de hortelã comum, óleo de eucalipto, óleo de timo, óleo de canela, óleo de cravo, óleo de agulha de abeto, óleo de erva doce, óleo de salva, óleo de anis, óleo de anis estrela, óleo de camomila, e óleo de alcaravia, e suas misturas.

[0020] Em uma modalidade de acordo com a invenção as composições de fragrância podem ser incluídas em uma composição de limpeza, preferivelmente em sabão. Se a composição de fragrância é incluída em uma composição de limpeza, preferivelmente em combinações de sabão são usualmente fabricadas a partir de um grande número de diferentes compostos de modo a chegar-se em um perfume balanceado e/ou água de toalete, que não está sendo todo liberado de uma vez a partir da composição de limpeza, preferivelmente sabão no uso ou durante estocagem, mas é liberado antes em uma maneira controlada com uso da composição de limpeza, preferivelmente sabão.

[0021] Em uma outra modalidade de acordo com a invenção a composição de fragrância pode ser incluída em outras composições, tais como, por exemplo, em produtos de higiene ou fontes luminosas. Em uma outra modalidade preferida de acordo com a invenção a composição de fragrância é adicionada a velas.

[0022] Em uma modalidade de acordo com a invenção a composição de fragrância é perfume ou água de toalete. Em uma modalidade preferida de acordo com a invenção a composição de fragrância é água de toalete.

[0023] Como aqui usada, a forma singular “um”, “uma” e “o” inclui referências plurais a menos que o contexto claramente dite de outro modo. Por exemplo, o termo “um composto” ou “pelo menos um composto” pode incluir uma pluralidade de compostos, incluindo suas misturas. Assim, por exemplo, referência a “composição cosmética”, “a composição cosmética”, ou “uma composição cosmética” também inclui uma pluralidade de composições cosméticas.

[0024] Ainda em uma modalidade de acordo com a invenção [6]- paradol estabiliza odor de composições cosméticas. Ainda em uma modalidade de acordo com a invenção [6]-paradol estabiliza cor de composições cosméticas. Ainda em uma modalidade de acordo com a invenção [6]-paradol estabiliza odor e cor das composições cosméticas. Em uma modalidade preferida de acordo com a invenção [6]-paradol estabiliza odor de composições de limpeza. Em uma modalidade preferida de acordo com a invenção [6]-paradol estabiliza cor de composições de limpeza. Em uma modalidade preferida de acordo com a invenção [6]-paradol estabiliza odor e cor de composições de limpeza. Em uma modalidade preferida de acordo com a invenção [6]-paradol estabiliza odor de composições de fragrância. Em uma modalidade preferida de acordo com a invenção [6]-paradol estabiliza cor de composições de fragrâncias. Em uma modalidade preferida de acordo com a invenção [6]-paradol estabiliza odor e cor de composições de fragrância.

[0025] Em uma outra modalidade de acordo com a invenção a quantidade usada de [6]-paradol é de 0,00001 a 1% em peso, preferivelmente na faixa de 0,001 a 0,1% em peso, e particularmente preferivelmente na faixa de 0,005 a 0,05% em peso em relação ao peso total da composição. A quantidade mais preferida de [6]-paradol é 0,01 a 0,02% em peso em relação ao peso total da composição. Uma outra quantidade mais preferida de [6]-paradol é de 0,05% em peso em relação ao peso total da composição. Uma outra quantidade mais preferida de [6]-paradol é 0,005% em peso em relação ao peso total da composição.

[0026] Em uma modalidade preferida de acordo com a invenção a composição cosmética é livre de BHT. Em outras palavras, em uma modalidade preferida de acordo com a invenção [6]-paradol é usado sozinho para estabilização de composições cosméticas. O termo “sozinho” significa neste contexto o uso de [6]-paradol sem BHT.

[0027] Em uma modalidade de acordo com a invenção [6]-paradol é adicionado como uma mistura com um solvente à composição cosmética. Qualquer solvente que seja apropriado para [6]-paradol pode ser aqui usado, por exemplo, óleos tais como triglicerídeos de óleo vegetal, por exemplo, triglicerídeo caprílico / cáprico ou óleos vegetais (processados, por exemplo, refinados, hidrogenados ou não processados) tais como, por exemplo, óleo de soja (Glycine Soja), óleo de semente de girassol (Helianthus Annuus), óleo de semente de mamona (Ricinus Communis), óleo de germe de trigo (Triticum Vulgare), óleo de milho (Zea Mays), óleo de semente de amêndoa doce (Prunus Amygdalus Dulcis), óleo de semente de sésamo (Sesamum Indicum), óleo de oliva (Olea Europaea), óleo mineral (paraffinum liquidum), solventes orgânicos (de origem sintética ou natural) tais como, por exemplo, dipropileno glicol, miristato de isopropila, palmitato de isopropila, miristato de etila, miristato de metila, adipato de dioctila, citrato de trietila, triacetina, tartarato de dietila, lactato de etila, lactato de butila, hidrocarbonetos isoparafínicos disponíveis, por exemplo, como séries Isopar como Isopar M, Isopar L, Isopar H, Isopar G, álcoois tais como, por exemplo, etanol, álcool isopropílico, álcool benzílico, álcool fenoxietílico, propileno glicol, butileno glicol, 1,3-propanodiol, hexileno glicol, 1,2-pentanodiol, 1,2-hexanodiol, 1,2-octanodiol ou misturas de dois ou mais dos solventes mencionados.

[0028] Em uma modalidade preferida de acordo com a invenção triglicerídeo caprílico / cáprico (CCTG) é usado como um solvente. Ainda em uma modalidade preferida de acordo com a invenção óleo de soja (Glycine Soja), óleo de semente de girassol (Helianthus Annuus) ou um óleo mineral é usado como um solvente. Ainda em uma modalidade preferida água e/ou solvente miscível é usado como um solvente, por exemplo, etanol, álcool isso propílico, citrato de trietila, propileno glicol, butileno glicol, 1,3-propanodiol, 1,2-pentanodiol, 1,2- hexanodiol. Ainda em uma modalidade preferida de acordo com a invenção dipropileno glicol (DPG) é usado como um solvente. Ainda em uma modalidade preferida de acordo com a presente invenção miristato de isopropila (IPM) ou palmitato de isopropila (IPP) é usado como um solvente. Ainda em uma modalidade preferida de acordo com a invenção adipato de dioctila (DOA) é usado como um solvente. Ainda em uma modalidade preferida de acordo com a invenção hidrocarbo- netos isoparafínicos como Isopar M são usados como um solvente.

[0029] Ainda é aqui descrito um método para estabilização de composições cosméticas, onde [6]-paradol é adicionado às composições cosméticas e onde as composições cosméticas são selecionadas do grupo consistindo em composições de limpeza e composições de fragrâncias.

[0030] Em uma modalidade preferida de acordo com o método da invenção [6]-paradol estabiliza odor e/ou cor das composições cosméticas. Em uma outra modalidade preferida da invenção [6]- paradol protege composições cosméticas de descoloração e/ou desvios de odor. Composição cosmética no sentido da presente invenção é para ser entendida como composição de limpeza e/ou composição de fragrância.

[0031] Em uma modalidade preferida de acordo com o método da invenção a composição de limpeza é um sabão.

[0032] Em uma modalidade de acordo com o método da invenção a composição de fragrância é perfume ou água de toalete. Em uma modalidade preferida de acordo com a invenção a composição de fragrância é água de toalete.

[0033] Em uma outra modalidade de acordo com o método da invenção [6]-paradol é usado em uma quantidade de 0,0001 a 1% em peso, preferivelmente na faixa de 0,001 a 0,1% em peso, e particularmente preferivelmente na faixa de 0,005 a 0,05% em peso em relação ao peso total da composição. A quantidade mais preferida de [6]-paradol é de 0,01 a 0,02% em peso em relação ao peso total da composição. Uma outra quantidade mais preferida de [6]-paradol é 0,05 % em peso em relação ao peso total da composição.

[0034] Em uma modalidade preferida de acordo com o método da invenção a composição cosmética é livre de BHT. Em outras palavras, em uma modalidade preferida de acordo com o método da invenção [6]- paradol é usado sozinho para estabilização de composições cosméticas. O termo “sozinho” significa neste contexto o uso de [6]- paradol sem BHT.

[0035] Em uma modalidade de acordo com o método da invenção [6]-paradol é adicionado como uma mistura com um solvente à composição cosmética. Qualquer solvente que seja apropriado para [6]- paradol pode ser aqui usado, por exemplo, óleos tais como triglicerídeos de óleo vegetal, por exemplo, triglicerídeo caprílico / cáprico ou óleos vegetais (processado, por exemplo, refinado, hidrogenado ou não processado) tal como, por exemplo, óleo de soja (Glycine Soja), óleo de semente de girassol (Helianthus Annuus), óleo de semente de mamona (Ricinus Communis), óleo de germe de trigo (Triticum Vulgare), óleo de milho (Zea Mays), óleo de semente de amêndoa doce (Prunus Amygdalus Dulcis), óleo de semente de sésamo (Sesamum indicum), óleo de oliva (Olea Europaea), óleo mineral (paraffinum liquidum), solventes orgânicos (de origem sintética ou natural) tais como, por exemplo, dipropileno glicol, miristato de isopropila, palmitato de isopropila, miristato de etila, miristato de metila, adipato de dioctila, citrato de trietila, triacetina, tartarato de dietila, lactato de etila, lactato de butila, hidrocarbonetos isoparafínicos disponíveis como, por exemplo, séries Isopar como Isopar M, Isopar L, Isopar H, Isopar G, álcoois tais como, por exemplo, etanol, álcool isopropílico, álcool benzílico, álcool fenoxietílico, propileno glicol, butileno glicol, 1,3-propanodiol, hexileno glicol, 1,2-pentanodiol, 1,2-hexanodiol, 1,2-octanodiol, ou mistura de dois ou mais dos solventes mencionados acima.

[0036] Em uma modalidade preferida de acordo com o método da invenção triglicerídeo caprílico / cáprico (CCTG) é usado como um solvente. Ainda em uma modalidade preferida de acordo com a invenção óleo de soja (Glycine Soja), óleo de semente de girassol (Helianthus Annuus) ou óleo mineral é usado como um solvente. Ainda em uma modalidade preferida água e/ou solvente miscível é usado como um solvente, por exemplo, etanol, álcool isopropílico, citrato de trietila, propileno glicol, butileno glicol, 1,3-propanodiol, 1,2-pentanodiol, 1,2-hexanodiol. Ainda em uma modalidade preferida de acordo com o método da invenção dipropileno glicol (DPG) é usado como um solvente. Ainda em uma modalidade preferida de acordo com o método da invenção miristato de isopropila (IPM) ou palmitato de isopropila (IPP) é usado como um solvente. Ainda em uma modalidade preferida de acordo com o método da invenção adipato de dioctila (DOA) é usado como um solvente. Ainda em uma modalidade preferida de acordo com o método hidrocarbonetos isoparafínicos como Isopar M são usados como um solvente.

[0037] Ainda é aqui descrito um sabão compreendendo [6]-paradol. Qualquer sabão é aqui coberto, por exemplo, sabões sintéticos que são fabricados de produtos baseados em petroleum, sabões pesados que são fabricados de chumbo, zinco, ou outros compostos de metais pesados, sabões líquidos ou sabões sólidos.

[0038] Em uma modalidade [6]-paradol está presente no sabão em uma quantidade de 0,0001 a 1% em peso, preferivelmente na faixa de 0,001 a 0,1% em peso, e particularmente preferivelmente na faixa de 0,005 a 0,05% em peso em relação ao peso total do sabão. A quantidade mais preferida de [6]-paradol é 0,01 a 0,02% em peso em relação ao peso total do sabão. Uma outra quantidade mais preferida de [6]-paradol é 0,005% em peso em relação ao peso total do sabão.

[0039] Ainda é aqui descrita uma água de toalete compreendendo [6]-paradol. Em uma modalidade [6]-paradol está presente na água de toalete em uma quantidade de 0,0001 a 1% em peso, preferivelmente na faixa de 0,001 a 0,1% em peso, e particularmente preferivelmente na faixa de 0,005 a 0,05% em peso em relação ao peso total da água de toalete. A quantidade mais preferida de [6]-paradol é de 0,01 a 0,02% em peso em relação ao peso total da água de toalete. Uma outra quantidade mais preferida de [6]-paradol é 0,05% em peso, em relação ao peso total da água de toalete.

[0040] Ainda é aqui descrito um refrescante de ar compreendendo [6]-paradol. Em uma modalidade [6]-paradol está presente no refrescante de ar em uma quantidade de 0,0001 a 1% em peso, preferivelmente na faixa de 0,001 a 0,1% em peso, e particularmente preferivelmente na faixa de 0,005 a 0,05% em peso em relação ao peso total do refrescante de ar. A quantidade mais preferida de [6]-paradol é 0,01 a 0,02% em peso, em relação ao peso total do refrescante de ar. Uma outra quantidade preferida de [6]-paradol é de 0,05% em peso em relação ao peso total do refrescante de ar.

[0041] Ainda é aqui descrita uma vela compreendendo [6]-paradol. Em uma modalidade , [6]-paradol está presente na vela em uma quantidade de 0,0001 a 1% em peso, preferivelmente na faixa de 0,001 a 0,1% em peso, e particularmente preferivelmente na faixa de 0,005 a 0,05% em peso, em relação ao peso total da vela. A quantidade mais preferida de [6]-paradol é 0,01 a 0,02% em peso, em relação ao peso total da vela. Uma outra quantidade mais preferida de [6]-paradol é 0,05% em peso, em relação ao peso total da vela.

[0042] As descrições anteriores assim como a descrição que se segue de modalidades exemplares não representam uma renúncia de certas modalidades ou características.

BREVE DESCRIÇÃO DAS FIGURAS

[0043] A invenção será explicada ainda em detalhes com referência a específicas modalidades como mostradas nos desenhos, onde

[0044] A Fig. 1 mostra resultados de base de sabão 1 com relação a rancidez oxidante (valor peróxido)

[0045] A Fig. 2 mostra resultados de base de sabão 2 com relação a rancidez oxidante (valor peróxido)

[0046] A Fig. 3 mostra resultados de base de sabão 1 com relação a rancidez oxidante (medição colorimétrica)

[0047] A Fig. 4 mostra resultados de base de sabão 2 com relação a rancidez oxidante (medição colorimétrica)

[0048] A Fig. 5 mostra resultados de base de sabão 1 com relação a rancidez oxidante (teste oxipress)

[0049] A Fig. 6 mostra resultados de base de sabão 2 com relação a rancidez oxidante (teste oxipress)

[0050] A Fig. 7 mostra resultados de base de sabão 1 com relação a proteção de cor (medição colorimétrica)

[0051] A Fig. 8 mostra resultados de base de sabão 2 com relação a proteção de cor (medição colorimétrica)

[0052] A Fig. 9 mostra resultados de base de sabão 1 com relação a proteção de cor (teste oxipress)

[0053] A Fig. 10 mostra resultados de base de sabão 2 com relação a proteção de cor (teste oxipress)

EXEMPLOS Exemplo 1: Estabilização de composições de fragrâncias

[0054] O estudo foi lançado com duas fragrâncias (isto é, FEROCE e ECLAT) para verificar se [6]-paradol pode ser uma substituição para BHT em composições de fragrâncias. A eficácia de [6]-paradol foi comparada a BHT, sozinho, sobre a proteção de fragrância ECLAT e, em presença de EDTA, sobre a proteção de fragrância FEROCE.

[0055] Fragrância ECLAT é supostamente muito sensível a questões de descoloração enquanto fragrância FEROCE é acreditada ser suscetível a desvios de cor e odor.

[0056] Descrição de odor de fragrância FEROCE:

[0057] Notas altas: bergamota, Citrus

[0058] Notas de coração: Floral, Jasmim, Gardênia

[0059] Notas de base: Madeira, Cedro, Animal, Almíscar, Sândalo

[0060] Descrição de odor de fragrância ECLAT:

[0061] Notas altas: Pimenta, verde folhoso, Mandarim

[0062] Notas de coração: Jasmim, Floral, Lírio do vale, pau-rosa, Orris, Violeta,

[0063] Notas de base: Madeira, Almíscar, Sândalo, Bálsamo, Cedro, Animal

[0064] 6-paradol foi previamente solubilizado no solvente, tanto etanol como DPG em uma concentração de 10% (“combinação””). A “combinação” foi então adicionada à formulação de fragrância para obter uma concentração final de 6-paradol em formulação de 0,01% ou 0,05%. BHT foi pré-solubilizado em etanol em uma concentração de 10% e subsequentemente adicionado em formulação para atingir uma concentração final de 0,05%. Tabela 1: Fragrância ECLAT

Tabela 2: Fragrância FEROCE

Avaliações visuais e olfatórias

[0065] Todas as amostras de EDT são colocadas em diferentes condições - RT escuro, RT Luz, 5oC (“fresco”), 40oC durante três meses e 50oC durante um mês -, e são avaliadas cada mês. Um teste Sun (equipado com uma lâmpada de xenônio (1500 W)) também é corrido por 16 horas. Uma avaliação visual da cor é feita cada mês para todas as condições. A avaliação olfatória foi realizada para amostras estocadas a 50oC e a 40oC e após teste Sun. Tabela 3: Escalas de avaliação

Tabela 4: Resultados de fragrância ECLAT

[0066] O impacto de fragrância não foi alterado nas amostras controles (sem antioxidante) em todas as condições testadas. A adição de antioxidante (6-paradol ou BHT) não mostrou efeito sobre a proteção do impacto de fragrância.

[0067] Todos os aditivos aumentam a estabilidade de fragrância comparados a controle.

[0068] Após 1 mês a 50oC: todas as concentrações de 6-paradol aperfeiçoam a estabilidade de fragrância comparadas a BHT e controle (BHT aperfeiçoa a mesma comparado ao controle, porém menos que 6- paradol).

[0069] Após 3 meses a 40oC: todos os aditivos aumentam a estabilidade de fragrância comparados a controle.

Tabela 5: Resultados de fragrância FEROCE

[0070] O impacto de fragrância foi levemente alterado nas amostras controles (sem antioxidante) em todas as condições testadas. A adição de antioxidante (6-paradol ou BHT) não mostrou efeito sobre a proteção do impacto de fragrância.

[0071] Após 1 mês a 50oC: aumento de estabilidades de fragrância e cor com todos os aditivos comparado a controle.

[0072] Após 3 meses a 5oC: melhor estabilidade de cor com 6- paradol 0,05% (combinação em DPG), outros aditivos são piores que controle.

[0073] Após 3 meses a 40oC: todos os aditivos protegem a cor da fragrância, que é muito alterada para controle. Tabela 6: Conclusão: proteção de odor - ECLAT

= : similar a controle + : melhor que controle - : pior que controle

[0074] [6]-paradol auxilia estabilização de fragrância comparado a controle e na maioria de condições rende melhores resultados que BHT. Uma concentração de 0,01% de [6]-paradol em DPG parece prover uma melhor estabilidade que outra concentração na luz. Nenhum aperfeiçoamento do impacto de fragrância foi observado com ambos antioxidantes testados, [6]-paradol ou BHT. Tabela 7: Conclusão: Proteção de cor - FEROCE

= : similar ao controle + : melhor que o controle - : pior que o controle

[0075] [6]-paradol auxilia a proteger cor de fragrância em altas temperaturas (40oC e 50oC), como BHT. 0,01% de [6]-paradol em DPG é o único aditivo que estabiliza a cor de fragrância após o teste Sun. [6]-paradol não teve efeito para proteger EDT de descoloração induzida por luz.

Exemplo 2: Estabilização de composições de limpeza

[0076] Dois estudos foram lançados para verificar se [6]-parado l pode ser uma substituição de BHT em sabões em barras. Nós comparamos a eficácia de [6]-parado l e BHT sobre a rancidez oxidante, sobre a proteção da cor, e sobre a proteção da fragrância e sua descoloração.

[0077] Base de sabão 1 contém 80% de gorduras (incluindo 1% de ácidos graxos livres) e tem um alto teor de umidade (12%). Ela é conhecida ser altamente sensível a rancidez oxidante.

[0078] Base de sabão 2 contém 96% de gorduras (nenhum ácido graxo livre) e tem baixo teor de umidade (2%). Ela mostrou baixa sensitividade para rancidez oxidante. Tabela 8: Estudo da rancidez oxidante

Tabela 9: Estudo da proteção de cor

[0079] Todas as amostras de sabões são colocadas em diferentes condições: 5oC (usada como controle), RT escuro, RT luz, 40oC durante três meses e a 50oC durante um mês, e são avaliadas cada mês. Um teste de quebra (CT, 5 ciclos 50oC / temperatura ambiente / -20oC) e um teste sun (ST) também são corridos. Um teste Oxipress é lançado para todos os sabões. Oxipress determina a resistência oxidante de óleo e gordura em todos os tipos de materiais brutos, produtos semiacabados e acabados, tais como alimento, alimentação animal, cosméticos e biodiesel. Com Oxipress é possível examinar produtos heterogêneos. Por isso, não é necessário extrair a gordura e óleo dos produtos antes de análises. A amostra pode ser colocada no vaso de reação sem qualquer preparação.

[0080] SymDecanox HA tem uma concentração de [6]-paradol de 1% em peso.

[0081] Para o estudo da rancidez oxidante uma avaliação quantitativa da rancidez é feita: a medida do valor peróxido. O valor peróxido é um marcador dos produtos primários oxidantes. Uma medição colorimétrica de amostras também é feita cada mês.

[0082] Para o estudo da proteção de cor uma medição colorimétrica das amostras é feita cada mês. As equações para os resultados de medição colorimétrica são como se seguem:

Resultados do estudo de rancidez oxidante Valor peróxido

[0083] As Figs. 1 e 2 mostram os resultados de Singapore e base de sabão 2. Pode ser visto a partir de base de sabão 1 que SymDecanox HA 0,5% obtém bons resultados após 2 meses na luz. A Fig. 3 mostra os resultados da medição colorimétrica de base de sabão 1. Estes resultados mostram claramente que SymDecanox HA tem um impacto positivo na luz e uma melhor proteção em altas temperaturas, enquanto BHT causa mais descoloração versus controle. Com relação a teste de quebra, SymDecanox HA 1% evita descoloração de sabão. Após teste sun, pode ser visto que ambos, BHT e SymDecanox HA 1% têm um impacto negativo e aumentam a descoloração versus controle.

[0084] A Fig. 4 mostra os resultados da medição colorimétrica de base de sabão 2. Como se pode ver, SymDecanox HA 1% é o antioxidante mais eficiente para prevenir a descoloração na luz, em altas temperaturas assim como após o teste de quebra.

[0085] Para o teste Oxipress, sabões com 0,1% de BHT% vs. sabões com 0,5% de SymDecanox e sabões com 1% de SymDecanox HA vs. sabões controles foram lançados. Tabela 10: Base de sabão 1

Tabela 11: Base de sabão 2

[0086] Para ambas bases de sabões, o consumo de oxigênio é mais importante para sabões com 0,5% SymDecanox HA e sabões controles em comparação com sabões com 0,1% de BHT e 1% SymDecanox HA. Isto mostra que ambos 0,1% BHT e 1% SymDecanox HA protegem o sabão de oxidação. A Fig. 5 mostra os resultados para base de sabão 1; a Fig. 6 mostra os resultados para base de sabão 2.

Resultados do estudo da proteção de cor

[0087] A Fig. 7 mostra o resultado para base de sabão 1; Fig.8mostra os resultados de base de sabão 2.

[0088] Pode ser visto a partir de Fig. 7 que BHT tem um impacto negativo sobre descoloração versus controle após 3 meses a 40oC. Após um mês a 50oC, BHT conduz a forte descoloração para o sabão. Além disso a adição de 1% SymDecanox HA claramente protege o sabão de descoloração após 3 meses a 40oC. 0,5% SymDecanox HA também tem um impacto positivo, enquanto BHT conduz a mais descoloração que o sabão controle.

[0089] Pode ser visto a partir da Fig. 8 que SymDecanox HA previne a descoloração do sabão em alta temperatura e que este efeito é dependente de dose. Ele tem uma eficácia melhor que BHT e controle. Em altas temperaturas, BHT não protege o sabão e rende os mesmos resultados que controle. Ambos, BHT e SymDecanox HA têm um pequeno impacto versus controle na luz.

[0090] Para o teste Oxipress, sabões com 0,1% de BHT vs. sabões com 0,5% de SymDecanox e sabões com 1% de SymDecanox HA vs. sabões controles foram lançados. Tabela 12: Base de sabão 1

Tabela 13: Base de sabão 2

[0091] A Fig. 9 mostra os resultados para base de sabão 1; Fig. 10 mostra os resultados para base de sabão 2. Tabela 14:Conclusão: Proteção de sabões a partir de oxidação e descoloração

+ : melhor que controle = : similar a controle - : pior que controle

Claims

1. Uso de [6]-paradol para estabilização de odor e/ou cor de fragrâncias e corantes contidos em composições cosméticas, caracterizado pelo fato de as composições cosméticas serem selecionadas do grupo consistindo em composições de limpeza e composições de fragrância e que as composições cosméticas são livres de hidroxitolueno butilado.

2. Uso de acordo com a reivindicação 1, caracterizado por [6]-paradol ser adicionado à composição cosmética em uma quantidade de 0,00001 a 1% em peso baseado no peso total da composição.

3. Uso de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizado por [6]-paradol ser adicionado como uma mistura com um solvente à composição cosmética.

4. Uso de acordo com a reivindicação 3, caracterizado pelo fato de o solvente ser um solvente solúvel e/ou miscível em água.

5. Uso de acordo com a reivindicação 3, caracterizado pelo fato de o solvente ser triglicerídeo caprílico / cáprico ou dipropileno glicol.

6. Uso de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizado pelo fato de a composição de limpeza ser sabão.

7. Uso de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizado pelo fato de a composição de fragrância ser água de toalete.

8. Método para estabilização de odor e/ou cor de fragrâncias e corantes contidos em composições cosméticas, caracterizado pelo fato de [6]-paradol ser adicionado às composições cosméticas e em que as composições cosméticas são selecionadas do grupo consistindo em composições de limpeza e composições de fragrância.

9. Método de acordo com a reivindicação 8, caracterizado pelo fato de a composição de limpeza ser sabão.

10. Método de acordo com a reivindicação 8 ou 9, caracterizado pelo fato de a composição de fragrância ser água de toalete.

11. Sabão compreendendo [6]-paradol, caracterizado pelo fato de que o [6]-paradol está presente no sabão em uma quantidade de 0,00001 a 1% em peso em relação ao peso total do sabão.

12. Água de toalete compreendendo [6]-paradol, caracterizada pelo fato de que o [6]-paradol está presente na água de toalete em uma quantidade de 0,00001 a 1% em peso em relação ao peso total da água de toalete.