BR112020008026B1 - Composição e método de tratamento cosmético não terapêutico de materiais queratínicos - Google Patents

Abstract

A invenção se refere a uma composição que compreende uma fase aquosa e uma fase oleosa visualmente distintas e sobrepostas do 1,3-propanodiol e um composto cetônico da fórmula (I): na qual R1 representa um radical alquila em C2-C4; R2 representa H ou um radical hidrocarbonado em C1-C4; R3 representa um radical hidrocarbonado, em C1-C4; C-X representa C=O. Aplicação ao tratamento cosmético de materiais queratínicos.

Description

[0001] A presente invenção tem como objetivo uma composição bifásica que contém um composto de tipo 4-(3-alcoxi-4-hidroxifenil)alquilcetona e 1,3-propanodiol.

[0002] As composições constituídas por duas fases distintas, notavelmente uma fase aquosa hidrófila e uma fase oleosa, são geralmente designadas pelo termo de "composição bifásica". As mesmas se distinguem de emulsões pelo fato de que, em repouso, as duas fases são distintas em vez de serem emulsionadas uma na outra. Assim, as duas fases são separadas em repouso por uma única interface, enquanto, nas emulsões, uma das fases é dispersada na outra sob a forma de uma multiplicidade de gotículas, e as interfaces são, portanto, múltiplas, sendo essas interfaces geralmente estabilizadas por tensoativos emulsificantes e/ou polímeros emulsificantes. A utilização de composições bifásicas precisa de uma agitação prévia a fim de formar uma mistura extemporânea homogênea. Esta deve ser de qualidade e de estabilidade suficiente para permitir uma aplicação homogênea das duas fases, mas, assim como em repouso, as duas fases se separam rapidamente e recuperam seu estado inicial, sendo esse fenômeno mais conhecido pelo termo de "defasagem".

[0003] O 4-(3-etoxi-4-hidroxifenil)butan-2-ona (composto cetônico) é uma substância interessante como conservante de composições cosméticas para proteger as composições da contaminação microbiana, conforme descrito no pedido WO 2011/039445.

[0004] Ou esse composto cetônico é muito pouco solúvel na água ou na glicerina: consequentemente, sua introdução em uma composição bifásica desencadeia um problema na interface e a fase oleosa apresenta um aspecto branco leitoso indesejável.

[0005] Parece ser, portanto, necessário pode utilizar o composto cetônico mais facilmente em uma composição bifásica. Isto é, notavelmente pesquisar poder dispor de uma composição bifásica que apresenta uma interface líquida, e que tem também uma boa proteção antimicrobiana.

[0006] Os inventores constataram, de forma inesperada, que a associação da 4-(3-etoxi-4-hidroxifenil)butan-2-ona com o 1,3-propanodiol permite obter uma composição bifásica satisfatória. As fases aquosa e oleosa da composição são límpidas, sem turvação ou aspecto leitoso. A interface da composição bifásica é líquida, sem apresentar gotículas, o que torna o produto atraente para os consumidores. A composição bifásica assim obtida tem uma proteção antimicrobiana satisfatória e conforme.

[0007] De forma mais precisa, a invenção tem como objetivo uma composição que compreende uma fase aquosa e uma fase oleosa visualmente distintas e sobrepostas, um composto cetônico da fórmula (I) tal como definido a seguir, e 1,3-propanodiol.

[0008] A invenção tem igualmente como objetivo um método de tratamento cosmético não terapêutico de materiais queratínicos que compreende a aplicação nos materiais queratínicos de uma composição tal como a descrita anteriormente. O método pode ser um método cosmético de cuidado ou de limpeza de materiais queratínicos.

[0009] A composição de acordo com a invenção compreende pelo menos uma fase aquosa e uma fase oleosa visualmente distintas. Essas duas fases são distintas, isto é, as mesmas são visíveis, uma por cima da outra em repouso e separadas por uma única interface. As duas fases podem ser ou não colorida.

[0010] A duração da defasagem pode ir de 3 a 30 min., melhor de 5 a 25 min. e de preferência de 10 a 20 minutos.

[0011] Sendo a composição de acordo com a invenção destinada a uma aplicação tópica, a mesma contém vantajosamente um meio fisiologicamente aceitável, isto é, compatível com a pele, as mucosas, os cabelos e o couro cabeludo.

[0012] A composição de acordo com a invenção compreende um composto cetônico da fórmula (I) a seguir: na qual: - R1 representa um radical alquil em C2-C4 - R2 representa um átomo de hidrogênio, ou um radical hidrocarbonado, saturado ou insaturado, linear ou ramificado, em C1-C4; - R3 representa um radical hidrocarbonado, saturado ou insaturado, linear ou ramificado, em C1-C4 eventualmente substituído por um grupo hidroxila; - C-X representa C=O De preferência, na fórmula (I): : - R1 representa um radical etila - R2 representa um átomo de hidrogênio; - R3 representa um radical hidrocarbonado, saturado ou insaturado, linear ou ramificado, em C1-C4 eventualmente substituído por um grupo hidroxila; - C-X representa C=O de preferência: - R1 representa um radical etila - R2 representa um átomo de hidrogênio; - R3 representa um radical hidrocarbonado, saturado, linear em C1C3; - C-X representa C=O.

[0013] Como exemplo de compostos (I) pode-se citar:

[0014] De preferência, utiliza-se o composto 4-(3-etoxi-4- hidroxifenil)butan-2-ona:

[0015] O composto (I) pode estar presente na composição de acordo com a invenção, em um teor na faixa de 0,01% a 5% em peso, em relação ao peso total da composição, de preferência na faixa de 0,01% a 3% em peso, e de preferência na faixa de 0,01 a 2,5% em peso.

[0016] A composição de acordo com a invenção compreende 1,-3 propanodiol que pode estar presente em um teor na faixa de 0,1 a 50% em peso, em relação ao peso total da composição, de preferência na faixa de 1 a 20% em peso, e de preferência na faixa de 2 a 10% em peso.

[0017] A composição de acordo com a invenção compreende uma fase aquosa. Vantajosamente, a fase aquosa está presente em um teor na faixa de 25% a 95%, de preferência de 30% a 90%, e de preferência de 50% a 80% em peso, em relação ao peso total da composição.

[0018] De acordo com um modo de realização, a composição de acordo com a invenção compreende de 20% a 95%, de preferência de 25% a 90%, e de preferência de 45% a 80% em peso de água, em relação ao peso total da composição.

[0019] A composição pode compreender ainda um poliol miscível em água à temperatura ambiente (25 °C) notavelmente escolhido entre os poliois que tem notavelmente de 2 a 6 átomos de carbono como a glicerina, o propilenoglicol, o butilenoglicol, o pentilenoglicol, o hexilenoglicol.

[0020] O poliol miscível em água pode estar presente na composição de acordo com a invenção em um teor na faixa de 0,1 a 40% em peso, de preferência de 1 a 30%, melhor de 2 a 20% em peso e ainda melhor de 2 a 10% em peso em relação ao peso total da composição.

[0021] A composição de acordo com a invenção pode compreender um eletrólito. Entende-se por "eletrólito" na presente invenção todos os sais e poli-íons, notavelmente poliânions, que podem ser utilizados em uma composição tópica.

[0022] Como eletrólito utilizável na composição de acordo com a invenção, pode-se citar notavelmente os sais de metais mono-, di- ou trivalentes, e mais particularmente os sais de metal alcalino-terroso, em particular os sais de cálcio, os sais de metal alcalino, por exemplo os sais de sódio e de potássio, assim como os sais de magnésio, de zinco, de manganês, de alumínio e suas misturas.

[0023] Os íons que constituem esses sais podem ser escolhidos, por exemplo, entre os carbonatos, os bicarbonatos, os sulfatos, os fosfatos, os sulfonatos, os glicerofosfatos, os boratos, os brometos, os cloretos, os nitratos, os acetatos, os hidróxidos, os persulfatos.

[0024] Pode-se também utilizar os sais que se encontram sob a forma de uma solução ou de uma água que os contém, e notavelmente sob a forma de uma água termal ou mineral. Em geral, uma água mineral é própria para o consumo, o que não é sempre o caso de uma água termal. Cada uma dessas águas contêm, entre outros, minerais solubilizados e oligoelementos.

[0025] A água termal ou a água mineral utilizada pode ser escolhida, por exemplo, entre a água de Vittel, as águas da bacia de Vichy, a água de Uriage, a água da Roche Posay, a água da Bourboule, a água de Enghien-les-bains, a água de Saint-Gervais-les bains, a água de Néris-les-bains, a água de Allevard-les-bains, a água de Digne, a água de Maizières, a água de Neyrac-les-bains, a água de Lons le Saunier, as Águas Boas (Eaux Bonnes), a água de Rochefort, a água de Saint Christau, a água de Fumades, a água de Avène e a água de Tercis-les-bains.

[0026] Vantajosamente, o eletrólito é escolhido entre o cloreto de sódio, o cloreto de potássio, o cloreto de magnésio.

[0027] O eletrólito pode estar presente na composição em um teor na faixa de 0,05 a 5% em peso, de preferência de 0,1 a 3% em peso, e de preferência na faixa de 0,15 a 2% em peso, em relação ao peso total da composição.

[0028] De acordo com um modo de realização particular da invenção, a relação ponderal entre a fase aquosa e a fase oleosa vai de 10/90 a 90/10, de preferência de 25/75 a 90/10, com ainda mais preferência 30/70 a 80/20, melhor de 40/60 a 70/30.

[0029] A fase oleosa representa geralmente de 3 a 74% em peso, de preferência de 8 a 68% em peso, ainda de preferência de 13 a 48% em peso, em relação ao peso total da composição.

[0030] A fase oleosa da composição de acordo com a invenção pode compreender um ou mais óleos, em que os mesmos podem ser escolhidos entre os óleos hidrocarbonados minerais, vegetais ou sintéticos, ou ainda os óleos de silicone. A mesma pode compreender ainda aditivos lipossolúveis ou lipodispersíveis.

[0031] Por óleo hidrocarbonado, entende-se um óleo formado essencialmente, ou constituído, por átomos de carbono e de hidrogênio, e eventualmente por átomos de oxigênio, de nitrogênio, e que não contém átomo de silício ou de flúor; o mesmo pode conter grupos éster, éter, amina, amida.

[0032] Como óleos hidrocarbonados utilizáveis na composição da invenção, pode-se citar, por exemplo: - os ésteres e os éteres de síntese, notavelmente de ácidos graxos, como os óleos das fórmulas R1COOR2 e R1OR2 na qual R1 representa o restante de um ácido graxo que tem de 8 a 29 átomos de carbono, e R2 representa uma cadeia hidrocarbonada, ramificada ou não, que contém de 3 a 30 átomos de carbono; como por exemplo o óleo de Purcellin, o isononanoato de isononila, o miristato de isopropila, o palmitato de isopropila, o palmitato de etil-2-hexila, o estearato de octil-2-dodecila, o erucato de octil-2-dodecila, o isostearato de isostearila; os ésteres hidroxilados como o isostearil lactato, o octilhidroxiestearato, o hidroxiestearato de octildodecila, o di-isoestearil-malato, o citrato de tri-isocetila, os heptanoatos, octanoatos, decanoatos de alcoóis graxos; os ésteres de poliol, como o dioctanoato de propilenoglicol, o diheptanoato de neopentilglicol e o di-isononanoato de dietilenoglicol; e os ésteres do pentaeritritol como o tetraisostearato de pentaeritritila; - os óleos hidrocarbonados de origem vegetal, tais como o perhidroesqualeno, os triglicerídeos líquidos de ácidos graxos que tem de 4 a 10 átomos de carbono, como os triglicerídeos de ácidos heptanoico ou octanoico ou ainda, por exemplo, os óleos de girassol, de maís, de soja, de abóboras, de sementes de uva, de gergelim, de noz, de semente de damasco, de macadâmia, de arara, de coentro, de rícino, de abacate, os triglicerídeos de ácidos caprílico/cáprico, o óleo de jojoba, o óleo de manteiga de karité, o óleo de limnanthes, o óleo de argan; - os hidrocarbonetos lineares ou ramificados, de origem mineral ou sintética, voláteis ou não voláteis, e seus derivados, como o óleo de vaselina e o poli-isobuteno hidrogenado, tal como o óleo de Parléam®; os alcanos ramificados ou iso-alcanos (denominados também como isoparafinas) em C8-C16, o isododecano, o isodecano, o isohexadecano, como, por exemplo, as isoparafinas vendidas com os nomes comerciais Isopar pela empresa Exxon Chemical ou os óleos vendidos com os nomes comerciais Permethyl pela empresa Presperse; e suas misturas; - os alcanos lineares, notavelmente de origem vegetal, que compreendem de preferência de 7 a 14 átomos de carbono, - os alcoóis graxos líquidos a temperatura ambiente que tem de 8 a 26 átomos de carbono, como o octildodecanol, o 2-butiloctanol, o 2- hexildecanol, o 2-undecilpentadecanol ou o álcool oleico.

[0033] Por óleo siliconado ou óleo de silicone, entende-se um óleo que contém pelo menos um átomo de silício, e notavelmente que contém grupos Si-O.

[0034] O ou os óleos de silicone podem ser voláteis ou não voláteis.

[0035] Por "volátil", entende-se um composto suscetível de se evaporar no contato com a pele em menos de uma hora, à temperatura ambiente e pressão atmosférica. O óleo volátil é um óleo cosmético volátil, líquido à temperatura ambiente, que tem notavelmente uma pressão de vapor não nula, à temperatura ambiente e pressão atmosférica, em particular que tem uma pressão de vapor na faixa de 0,13 Pa a 40 000 Pa (10-3 a 300 mm de Hg), e de preferência na faixa de 1,3 Pa a 13 000 Pa (0,01 a 100 mm de Hg), e de preferência na faixa de 1,3 Pa a 1300 Pa (0,01 a 10 mm de Hg).

[0036] Como óleos de silicone voláteis, pode-se citar por exemplo os ciclopolidimetilsiloxanos (nome INCI: ciclometicona), tais como o ciclopentasiloxano, o ciclohexasiloxano, o octametilciclotetrasiloxano, o decametilciclopentasiloxano, o dodeca-metilciclohexasiloxano; os silicones lineares tais como o heptametilhexil-trisiloxano, o heptametiloctil-trisiloxano, o hexametil-disiloxano, o octametil-trisiloxano, o decametiltetrasiloxano, o dodecametil pentasiloxano.

[0037] De preferência, o óleo de silicone volátil é escolhido entre o ciclopentasiloxano e o ciclohexasiloxano.

[0038] Como óleos de silicone não voláteis, pode-se citar os óleos de silicone como os polimetilsiloxanos, notavelmente os PDMS, e os polimetilsiloxanos fenilados tais como os feniltrimeticonas, os fenildimeticonas, os feniltrimetilsiloxidifenil-siloxanos, os difenil-dimeticonas, os difenilmetildifenil trisiloxanos, os 2-feniletiltrimetil-siloxisilicatos, e os polimetilfenilsiloxanos; os polisiloxanos modificados por ácidos graxos, alcoóis graxos ou polioxialquilenos, e suas misturas.

[0039] De acordo com um modo de realização particular da invenção, o ou os óleos são escolhidos entre os óleos hidrocarbonados. De acordo com um modo preferencial, o ou os óleos são escolhidos entre os ésteres de ácidos graxos, tais como o palmitato de isopropila e o isononanoato de isononila, os éteres de alcoóis graxos, os óleos vegetais, os óleos minerais tais como o óleo de vaselina, os alcoóis graxos líquidos à temperatura ambiente, os triglicerídeos líquidos de ácidos graxos. De preferência, o ou os óleos são escolhidos entre os ésteres de ácidos graxos tais como o isononanoato de isononila, os óleos vegetais, os triglicerídeos líquidos de ácidos graxos.

[0040] Os óleos podem ser eventualmente constituídos exclusivamente por óleos voláteis.

[0041] Vantajosamente, a fase oleosa está sobre a fase aquosa quando a composição de acordo com a invenção está em repouso.

[0042] A composição bifásica de acordo com a invenção pode compreender eventualmente um ou mais tensoativos em uma ou outra das fases, notavelmente quando a mesma é utilizada como composição de demaquilagem ou de limpeza, visto que a presença de um tensoativo permite, por sua vez, obter uma boa demaquilagem das composições de maquiagem. No entanto, a composição da invenção pode ser também isenta de tensoativo, e se a mesma o contém, a quantidade de tensoativo deve ser tal que a composição permaneça em repouso sob a forma de duas fases distintas e não sob a forma de emulsão.

[0043] Vantajosamente, a composição de acordo com a invenção pode compreender um tensoativo não iônico, de preferência não siliconado.

[0044] O tensoativo não iônico pode ser escolhido entre: - os éteres de álcool graxo em C8-C30 e de açúcar, em particular os alquil (C8-C30) (poli)glicosídeos; - os éteres de polietileno glicol, que tem notavelmente de 15 a 25 motivos de óxido de etileno, e de éster de ácido graxo em C8-C30 e de glicose ou de metilglicose - os ésteres de ácido graxo em C8-C30 e de sorbitano - os ésteres de ácidos graxo em C8-C30 e de sorbitano polioxietilenados, que tem notavelmente de 2 a 20 moles de óxido de etileno - os ésteres polioxietilenados de ácido graxo em C8-C30 e de sorbitano, que tem notavelmente de 2 a 20 moles de óxido de etileno - os mono ou di ésteres de ácido graxo em C8-C30 e de glicerol - os ésteres de ácidos graxos em C8-C30 poliglicerolados, que tem notavelmente de 2 a 16 moles de glicerol - os ésteres de ácido graxo em C8-C30 e de polietileno glicol, que tem notavelmente de 2 a 20 motivos de óxido de etileno, - os ésteres de ácido graxo em C8-C30 e de glicose ou de alquil(C1- C2)glicose ou de sacarose - e suas misturas.

[0045] De preferência, o tensoativo não iônico talvez escolhido entre os alquil (C8-C30) (poli)glicosídeos.

[0046] Os tensoativos não iônicos podem ser ainda escolhidos entre os éteres de álcool graxos em C8-C30 e de açúcar, em particular os alquil (C8-C30) (poli)glicosídeos.

[0047] O alquil (poli)glicosídeo pode ser escolhido em um grupo que compreende os compostos da fórmula geral a seguir: R1O-(G)a na qual R1 designa um radical alquil linear ou ramificado que tem de 8 a 30 átomos de carbono, e de preferência de 8 a 24 átomos de carbono, o grupo G um açúcar que tem de 5 a 6 átomos de carbono e a é um número na faixa de 1 a 10 e suas misturas.

[0048] O alquil (poli)glicosídeo pode ser escolhido notavelmente no grupo que compreende os éteres ou misturas de éteres de álcool graxos em C8-C22 e de glicose ou de xilose, de preferência de glicose.

[0049] O motivo (ou cadeia) emitido do álcool graxo de éteres pode ser notavelmente escolhido entre os motivos caprilila, caprila, decila, laurila, miristila, cetila (ou palmitila), estearila, octildodecila araquidila, beenila, hexadecanoila, e suas misturas tais como cetearila.

[0050] Em um modo de realização particular, o alquil (poli)glicosídeo é escolhido entre o caprilil/capril glicosídeo, o decil glicosídeo, o lauril glicosídeo, o miristil glicosídeo, o cetearil glicosídeo, o araquidil glicosídeo, o cocoil glicosídeo, o octildodecil glicosídeo, o caprilil/capril xilosida, o octildodecil xilosida, e sua mistura, de preferência o cetearil glicosídeo e o araquidil glicosídeo.

[0051] A título de exemplos de alquil (poli)glicosídeos, pode-se citar o caprilil/capril glicosídeo como, por exemplo, aquele comercializado com o nome "ORAMIX CG 110" pela empresa Seppic, o decil glicosídeo comercializado por exemplo com o nome “PLANTAREN 2000" pela empresa Henkel, "PLANTACARE 2000 UP" pela empresa Cognis, "MYDOL 10" pela empresa Kao, ou "ORAMIX NS 10" pela empresa Seppic, o lauril glicosídeo comercializado, por exemplo, pela empresa Henkel com a denominação "PLANTAREN 1200", o coco glicosídeo comercializado, por exemplo, com o nome "PLANTACARE 818 UP" pela empresa Cognis, o cetearil glicosídeo eventualmente em mistura com o álcool cetearílico, comercializado, por exemplo, com a denominação "MONTANOV 68" pela empresa Seppic ou com o nome "XYLIANCE" pela empresa Soliance, com a denominação "TEGO Care CG90" pela empresa Evonik Goldschmidt e com a denominação "EMULGADE KE 3302" pela empresa Henkel, assim como o araquidil glicosídeo, por exemplo, sob a forma da mistura de alcoóis araquídico e beênico e de araquidil glicosídeo comercializado com a denominação "MONTANOV 202" pela empresa Seppic, a mistura de cocoil poliglucosídeo e de alcoóis cetílico e estearílico (35/65) comercializado por exemplo com a denominação "MONTANOV 82" pela empresa Seppic, o octildodecil xilosida comercializado com as denominações “FLUIDANOV 20X" ou "EASYNOV" pela empresa Seppic, o miristila glicosídeo, e notavelmente sob a forma de mistura com o álcool mirístico, tal como, por exemplo, aquele comercializado pela empresa Seppic com o nome "MONTANOV 14", as misturas de (C12-C20) alquil glicosídeos e notavelmente em mistura com alcoóis graxos em C14 a C22 como, por exemplo, a mistura comercializada com o nome "MONTANOV L" pela empresa Seppic, e suas misturas.

[0052] Os éteres de polietileno glicol, que tem notavelmente de 15 a 25 motivos de óxido de etileno, e de éster de ácido graxo em C8-C30 e de glicose ou de metilglicose, podem ser escolhidos entre: o éter de polietileno glicol a cerca de 20 moles de óxido de etileno e da mistura de monoéster e de diéster de metil glicose e de ácidos caprílico/cáprico (nome INCI: PEG-20 metil glicose sesquicaprilato/sesquicaprato) o éter de polietileno glicol a cerca de 20 moles de óxido de etileno e da mistura de monoéster e de diéster de metil glicose e de ácido láurico (nome INCI: PEG-20 metil glicose sesquilaurato) o éter de polietileno glicol a cerca de 20 moles de óxido de etileno e da mistura de monoéster e de diéster de metil glicose e de ácido esteárico (nome INCI: PEG-20 metil glicose sesquistearato) o éter de polietileno glicol a cerca de 20 moles de óxido de etileno e do diéster de metil glicose e de ácido esteárico (nome INCI: PEG-20 metil glicose diestearato) os ésteres (notavelmente mono, di, tri ésteres) de ácido graxo em C8-C30, de preferência de C12-C22, e de sorbitano podem ser escolhidos entre: Caprilato de Sorbitano; Cocoato de Sorbitano; Isostearato de Sorbitano; Laurato de Sorbitano; Oleato de Sorbitano; Palmitato de Sorbitano; Estearato de Sorbitano Di-isostearato de Sorbitano; Dioleato de Sorbitano; Diestearato de Sorbitano; Sesquicaprilato de Sorbitano; Sesqui-isostearato de Sorbitano; Sesquioleato de Sorbitano; Sesquiestearato de Sorbitano Tri-isostearato de Sorbitano; Trioleato de Sorbitano; Triestearato de Sorbitano.

[0053] Os ésteres (notavelmente mono, di, tri ésteres) de ácidos graxos em C8-C30 (de preferência em C12-C18) e de sorbitano polioxietilenados que tem notavelmente de 2 a 20 moles de óxido de etileno podem ser escolhidos entre os ésteres de ácidos graxos em C12-C18, em particular ácido láurico, mirístico, cetílico, esteárico, de sorbitano polioxietilenados que tem notavelmente de 2 a 30 moles de óxido de etileno, tais como: monolaurato de sorbitano polioxietilenado (4 OE) (POLISSORBATO-21) monolaurato de sorbitano polioxietilenado (20 OE) (POLISSORBATO-20) polioxietilenado (20 OE) monopalmitato de sorbitano (POLISSORBATO-40) monoestearato de sorbitano polioxietilenado (20 OE) (POLISSORBATO-60) monoestearato de sorbitano polioxietilenado (4 OE) (POLISSORBATO-61) mono-oleato de sorbitano polioxietilenado (20 OE) (POLISSORBATO-80) mono-oleato (POLISSORBATO-81) de sorbitano polioxietilenado (5 OE) triestearato (POLISSORBATO-65) de sorbitano polioxietilenado (20 OE) trioleato de sorbitano polioxietilenado (20 OE) (POLISSORBATO- 85).

[0054] Os ésteres (notavelmente mono, di, tri, tetra ésteres) polioxietilenados de ácido graxo em C8-C30 (de preferência em C12-C18) e de sorbitano, que tem notavelmente de 2 a 20 moles de óxido de etileno, podem ser escolhidos entre os ésteres polioxietilenados que tem notavelmente de 2 a 20 moles de óxido de etileno, tais como: de ácidos graxos em C12-C18, em particular ácido láurico, mirístico, cetílico, esteárico, de sorbitano, tais como: o éster polioxietilenado a 20 OE de Sorbitano e de ácido cocoico (PEG-20 Cocoato de Sorbitano) os ésteres polioxietilenados (notavelmente que tem de 2 a 20 OE) de sorbitano e de ácido isosteárico (tais como PEG-2 Isostearato de Sorbitano; PEG-5 Isostearato de Sorbitano; PEG-20 Isostearato de Sorbitano tal como o produto comercializado com a denominação Nikkol TI 10 V pela empresa Nikkol) os ésteres polioxietilenados (notavelmente que tem de 2 a 20 OE) de sorbitano e de ácido láurico (tais como PEG-10 Laurato de Sorbitano) os ésteres polioxietilenados (notavelmente que tem de 2 a 20 OE) de sorbitano e de ácido oleico com 10 grupos oxietilenados (tais como PEG-6 Oleato de Sorbitano; PEG-20 Oleato de Sorbitano) os ésteres polioxietilenados (notavelmente que tem de 3 à 20 OE) de sorbitano e de ácido esteárico (tais como PEG-3 Estearato de Sorbitano; PEG-4 Estearato de Sorbitano; PEG-6 Estearato de Sorbitano); os monoésteres de ácido graxo em C8-C30 (de preferência em C12C18) e de glicerol podem ser escolhidos entre gliceril caprilato gliceril caprato, gliceril laurato, gliceril miristato, gliceril palmitato, gliceril isostearato (Peceol Isosteárico da casa Gattefosse), gliceril estearato, gliceril oleato, gliceril cocoato, gliceril beenato (Compritol 888 ATO da casa Gattefosse), gliceril araquidato; os diésteres de glicerol tais como Gliceril Dilaurato, Gliceril Dimiristato, Gliceril Dipalmitato, Gliceril Di-isostearato, Gliceril Diestearato, Gliceril Dioleato, Gliceril Dibeenato, Gliceril Diaraquidato, os ésteres de ácidos graxos em C8-C30 poliglicerolados que tem notavelmente de 2 a 16 moles de glicerol podem ser escolhidos entre os ésteres de ácidos graxos em C12-C18, em particular ácido láurico, mirístico, palmítico, esteárico, isosteárico, poliglicerolados que tem notavelmente de 2 a 16 moles de glicerol, tais como: poligliceril-2 laurato, poligliceril-3 laurato, oligliceril-4 laurato, poligliceril-5 laurato, poligliceril-6 laurato, poligliceril-10 laurato; poligliceril-2 miristato, poligliceril-3 miristato, poligliceril-4 miristato, poligliceril-5 miristato, poligliceril-6 miristato, poligliceril-10 miristato; poligliceril-2 palmitato, poligliceril-3 palmitato, poligliceril-6 palmitato, poligliceril-10 palmitato; poligliceril-2 isostearato, poligliceril-3 isostearato, poligliceril-4 isostearato, poligliceril-5 isostearato, poligliceril-6 isostearato, poligliceril-10 isostearato; poligliceril-2 estearato, poligliceril-3 estearato, poligliceril-4 estearato, poligliceril-5 estearato, poligliceril-6 estearato, poligliceril-8 estearato, poligliceril-10 estearato.

[0055] Os ésteres de ácido graxo em C8-C30 (de preferência em C12-C18) e de polietileno glicol, que tem notavelmente de 2 a 20 motivos de óxido de etileno, podem ser escolhidos entre: PEG-8 beenato; PEG-8 caprilato; PEG-8 caprato; PEG-6 caprilato/caprato; PEG-8 caprilato/caprato; PEG-5 cocoato; PEG-8 cocoato; PEG-9 cocoato; PEG-10 cocoato; PEG-15 cocoato; PEG-4 etilhexanoato; PEG- 5 etilhexanoato; PEG-13 etilhexanoato; PEG-2 isostearato; PEG-4 isostearato; PEG-6 isostearato; PEG-8 isostearato; PEG-10 isostearato; PEG-12 isostearato; PEG-20 isostearato; PEG-2 laurato; PEG-4 laurato; PEG-6 laurato;PEG-8 laurato; PEG-9 laurato; PEG-10 laurato; PEG-12 laurato; PEG-14 laurato;PEG- 20 laurato; PEG-2 oleato;; PEG-4 oleato; PEG-6 oleato; PEG-8 oleato; PEG-10 oleato; PEG-12 oleato; PEG-14 oleato; PEG-16 oleato; PEG-20 oleato; PEG-6 palmitato; PEG-18 palmitato; PEG-20 palmitato; PEG-2 estearato; PEG-4 estearato; PEG-6 estearato; PEG-8 estearato; PEG-10 estearato; PEG-14 estearato; PEG-18 estearato; PEG-20 estearato.

[0056] Os ésteres de ácido graxo em C8-C30 (de preferência em C12-C18) e de glicose ou de alquil(C1-C2)glicose ou de sacarose podem ser escolhidos entre o palmitato de glicose, os sesquiestearatos de alquil(C1- C2)glicose como o sesquiestearato de metilglicose, os palmitatos de alquil(C1- C2)glicose como o palmitato de metilglicose ou de etilglicose, os ésteres graxos de metilglucosídeo e mais especialmente o diéster de metilglicose e de ácido oleico (nome INCI: metil glicose dioleato); o éster de metilglicose e de ácido isosteárico (nome INCI: metil glicose isostearato); o éster de metilglicose e de ácido láurico (nome INCI: metil glicose laurato); a mistura de monoéster e de diéster de metilglicose e de ácido isosteárico (nome INCI: metil glicose sesqui- isostearato); a mistura de monoéster e de diéster de metilglicose e de ácido esteárico (nome INCI: metil glicose sesquiestearato) e em particular o produto comercializado com a denominação Glucate SS pela empresa AMERCHOL, e suas misturas.

[0057] Como ésteres de sacarose, pode-se citar cocoato de sacarose; dilaurato de sacarose; diestearato de sacarose; laurato de sacarose; miristato de sacarose; oleato de sacarose; palmitato de sacarose; estearato de sacarose.

[0058] O tensoativo não iônico pode estar presente na composição de acordo com a invenção em um teor na faixa de 0,1 a 5% em peso, de preferência de 0,1 a 3% em peso, e melhor ainda de 0,1 a 1% em peso, e melhor na faixa de 0,1 a 0,5% em peso, em relação ao peso total da composição.

[0059] O tensoativo não iônico está notavelmente presente em uma quantidade tal que as duas fases aquosa e oleosa permanecem distintas em repouso e não se misturam para formar uma emulsão.

[0060] Vantajosamente, a composição de acordo com a invenção pode compreender um composto de niacinamida.

[0061] O composto de niacinamida pode ser escolhido entre a niacinamida (igualmente conhecida com o nome de Vitamina B3), a N,N- dietilniacinamida, a N-picolilniacinamida, a N-alilniacinamida. De acordo com um modo preferido de realização, o composto de niacinamida é a niacinamida.

[0062] O composto de niacinamida pode estar presente na composição de acordo com a invenção em um teor na faixa de 0,01 a 10% em peso, de preferência de 0,05 a 5% em peso, e melhor ainda de 0,2 a 3% em peso, em relação ao peso total da composição.

[0063] Vantajosamente, a composição de acordo com a invenção pode compreender um composto de xantina da fórmula (II) a seguir: na qual: R1, R2, e R3 designam, independentemente um do outro, um átomo de hidrogênio ou um radical metila ou etila, e de preferência um átomo de hidrogênio ou um radical metila, e com mais preferência um radical metila.

[0064] O composto (I) talvez a xantina (R1 = R2 = R3 = H), a cafeína (R1 = R2 = R3 = metila), a teobromina (R1 = H; R2 = R3 = metila), a teofilina (R1 = R2 = metila; R3 = H), a paraxantina (R1 = R3 = metila; R2 = H).

[0065] Vantajosamente, o composto de xantina (II) é a cafeína.

[0066] A composição pode compreender uma mistura de compostos de niacinamida e de compostos de xantina descritos anteriormente.

[0067] O composto de xantina (II) pode estar presente na composição de acordo com a invenção em um teor na faixa de 0,01 a 10% em peso, de preferência de 0,05 a 5% em peso, e melhor ainda de 0,2 a 3% em peso, em relação ao peso total da composição.

[0068] O composto de niacinamida e/ou o composto de xantina permite(m) notavelmente obter uma composição bifásica que apresenta uma interface em repouso perfeitamente líquida.

[0069] A composição de acordo com a invenção pode conter igualmente adjuvantes ou aditivos cosméticos convencionais que se encontram em uma ou outra fase de acordo com sua natureza hidrófila ou lipófila, tais como, por exemplo, perfumes, agentes conservantes, corantes, umectantes, filtros U.V. (ou filtros solares), ajustadores de pH, gelificantes e suas misturas.

[0070] A composição de acordo com a invenção pode ser utilizada para qualquer aplicação tópica; notavelmente, a mesma pode constituir uma composição cosmética ou dermatológica. A mesma pode ser, em particular, utilizada para o cuidado, o limpeza e/ou a demaquilagem da pele, os lábios e /ou olhos, e igualmente como composição para o cuidado dos cabelos.

[0071] De acordo com um modo preferido de realização de a invenção, a composição constitui uma composição para o cuidado da pele do corpo e / ou da face.

[0072] A invenção tem ainda como objetivo um método de preparo de uma composição, notavelmente cosmética ou dermatológica, que compreende: uma etapa de preparo da fase aquosa ao misturar os ingredientes que constituem a fase aquosa, notavelmente o composto cetônico (I) e o 1,3- propanodiol; uma etapa de preparo da fase oleosa ao misturar os ingredientes que constituem a fase oleosa; e ainda uma etapa de mistura da fase aquosa e da fase oleosa, as ditas etapas podendo ser efetuadas a uma temperatura na faixa de 20 a 40 °C.

[0073] A invenção é ilustrada em maiores detalhes nos exemplos a seguir. Os teores dos ingredientes são expressos em porcentagem ponderal.

EXEMPLOS 1 A 9 COMPARATIVOS

[0074] Foram preparadas 4 composições bifásicas de acordo com a invenção (exemplos 1 a 4) e 5 composições fora da invenção (exemplos 5 a 9) a seguir (teores em porcentagem ponderal) e foi observado o aspecto de cada composição obtida.

[0075] Foi igualmente avaliada a proteção antimicrobiana de cada composição bifásica dos exemplos 1 a 4 de acordo com a invenção de acordo com o protocolo a seguir.

[0076] O método do ensaio de eficácia consiste em uma contaminação artificial da amostra por estirpes microbianas de coleção (bactérias, leveduras e fungos) e em uma avaliação do número de micro-organismos revivificáveis sete dias após a inoculação.

[0077] A fim de evidenciar o efeito da composição testada, a atividade antimicrobiana da composição testada foi comparada com a mesma solução única (testemunha), após a inoculação de cerca de 106 UFC (Unidades que Formam as Colônias)/grama de solução aquosa.

CULTURAS DE MICRO-ORGANISMOS

[0078] 5 culturas puras de micro-organismos são utilizadas.

ATCC = Coleção de Cultura de Tipo Americana

[0079] As estirpes de bactérias gram - (Escherichia coli e Pseudomonas aeruginosa), bactéria gram + (Enterococcus faecalis), levedura (Candida albicans), e fungo (Aspergillus niger) são semeadas em meio de replicação, respectivamente, a véspera da inoculação para as bactérias e a levedura, e 5 dias antes para a inoculação para o fungo.

[0080] O dia da inoculação: - prepara-se, respectivamente, para as bactérias e a levedura, uma suspensão em diluente sal de Triptona, de maneira a obter no espectrofotômetro uma suspensão de densidade óptica compreendida entre 35% e 45% de luz transmitida a 544 nm; - para o fungo, toma-se os esporos ao lavar o ágar com 6 a 7 ml de solução de colheita e recupera-se a suspensão em um frasco ou um tubo estéril.

[0081] Após ter homogeneizado a suspensão microbiana, introduz-se em cada recipiente 0,2 ml de inóculo (as suspensões são utilizadas puras: entre 1x108 e 3xio8 UFC por ml) e homogeniza-se perfeitamente com a ajuda de uma espátula a suspensão microbiana nos 20 g de composição a ser testada.

[0082] A taxa de micro-organismos presentes no produto corresponde após a homogeneização a uma concentração de 106 germes por grama de produto, ou a inoculação a 1% de um inóculo a 108 germes por ml.

[0083] Após 7 dias de tempo de contato entre os germes e o produto a 22°C ± 2°C e no escuro, realizam-se diluições decimais e enumera-se o número de micro-organismos revivificáveis restantes no produto. Os resultados são expressos em log.

[0084] Obtiveram-se os resultados a seguir:

[0085] As composições bifásicas de acordo com a invenção (exemplos 1 a 4) apresentam uma proteção antimicrobiana conforme.

EXEMPLOS 10 A 12 COMPARATIVOS

[0086] Foram preparadas 2 composições bifásicas de acordo com a invenção (exemplos 10 e 11) e uma composição fora da invenção (exemplo 12) a seguir (teores em porcentagem ponderal) e observou-se o aspecto de cada composição obtida.

[0087] As composições bifásicas de acordo com a invenção (exemplos 10 e 11) apresentam igualmente uma proteção antimicrobiana conforme.

EXEMPLOS 13 A 15 COMPARATIVOS

[0088] Foram preparadas 2 composições bifásicas de acordo com a invenção (exemplos 13 e 14) e uma composição fora da invenção (exemplo 15) a seguir (teores em porcentagem ponderal) e observou-se o aspecto de cada composição obtida.

[0089] As composições bifásicas de acordo com a invenção (exemplos 13 e 14) apresentam igualmente uma proteção antimicrobiana conforme.

EXEMPLOS 16 A 18 COMPARATIVOS

[0090] Foram preparadas 2 composições bifásicas de acordo com a invenção (exemplos 16 e 17) e uma composição fora da invenção (exemplo 18) a seguir (teores em porcentagem ponderal) e observou-se o aspecto de cada composição obtida.

[0091] As composições bifásicas de acordo com a invenção (exemplos 16 e 17) apresentam igualmente uma proteção antimicrobiana conforme.

Claims (15)

1. COMPOSIÇÃO, caracterizada por compreender uma fase aquosa e uma fase oleosa visualmente distintas e sobrepostas do 1,3- propanodiol e um composto cetônico da fórmula (i): em que: - R1 representa um radical alquila em C2-C4 - R2 representa um átomo de hidrogênio, ou um radical à base de hidrocarboneto, saturado ou insaturado, linear ou ramificado, em C1-C4; - R3 representa um radical C1-C4 à base de hidrocarboneto, saturado ou insaturado, linear ou ramificado opcionalmente substituído com um grupo hidroxila; - C-X representa C=O

2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por no composto (I): - R1 representar um radical etila - R2 representar um átomo de hidrogênio; - R3 representar um radical C1-C4 à base de hidrocarboneto, saturado ou insaturado, linear ou ramificado, opcionalemnte substituído com um grupo hidroxila; - C-X representa C=O de preferência, - R1 representa um radical etila - R2 representa um átomo de hidrogênio; - R3 representa um radical C1-C3à base de hidrocarboneto, saturado, linear; - C-X representa C=O.

3. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 2, caracterizada pelo composto (I) ser:

4. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pelo composto (I) estar presente em um teor na faixa de 0,01% a 5% em peso, em relação ao peso total da composição, de preferência na faixa de 0,01% a 3% em peso, e de maior preferência na faixa de 0,01 a 2,5% em peso.

5. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo 1,3-propanodiol estar presente em um teor na faixa de 0,1 a 50% em peso, em relação ao peso total da composição, de preferência na faixa de 1 a 20% em peso, e de preferência na faixa de 2 a 10% em peso.

6. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada pela fase aquosa estar presente em um teor na faixa de 25% a 95%, de preferência de 30% a 90%, e de preferência de 50% a 80% em peso, em relação ao peso total da composição.

7. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada por compreender de 20% a 95%, de preferência de 25% a 90%, e de preferência de 45% a 80% em peso de água, em relação ao peso total da composição.

8. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizada por compreender um poliol miscível à água à temperatura ambiente (25 °C) que tem de 2 a 6 átomos de carbono, de preferência escolhido entre glicerol, propilenoglicol, butilenoglicol, pentilenoglicol e hexilenoglicol.

9. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 8, caracterizada pelo poliol miscível à água estar presente em um teor na faixa de 0,1 a 40% em peso, de preferência de 1 a 30%, preferivelmente de 2 a 20% em peso e ainda mais preferivelmente de 2 a 10% em peso em relação ao peso total da composição.

10. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizada por compreender um eletrólito, de preferência escolhido entre os sais, de preferência escolhido entre os sais de cálcio, os sais de sódio, os sais de potássio, os sais de magnésio, os sais de zinco, os sais de manganês, os sais de alumínio, e suas misturas; de preferência escolhido entre o cloreto de sódio, o cloreto de potássio, o cloreto de magnésio.

11. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 10, caracterizada pela razão ponderal entre a fase aquosa e a fase oleosa variar de 10/90 a 90/10, de preferência de 25/75 a 90/10, com ainda mais preferência 30/70 a 80/20, e mais preferivelmente 40/60 a 70/30.

12. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 11, caracterizada pela fase oleosa compreender um ou mais óleos escolhidos entre os óleos hidrocarbonados minerais, vegetais ou sintéticos, ou ainda os óleos de silicone.

13. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 12, caracterizada por compreender um tensoativo não iônico.

14. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 13, caracterizada por compreender um aditivo escolhido entre: (i) um composto de niacinamida escolhido entre a niacinamida, a N,N-dietilniacinamida, a N-picolilniacinamida, a N-alilniacinamida; e de preferência a niacinamida; (ii) um composto de xantina da fórmula (II): na qual: R1, R2, e R3 designam, independentemente um do outro, um átomo de hidrogênio ou um radical metila ou etila, e de preferência um átomo de hidrogênio ou um radical metila, e com mais preferência um radical metila; o composto (I) talvez a xantina (R1 = R2 = R3 = H), a cafeína (R1 = R2 = R3 = metila), a teobromina (R1 = H; R2 = R3 = metila), a teofilina (R1 = R2 = metila; R3 = H), a paraxantina (R1 = R3 = metila; R2 = H); de preferência a cafeína; e suas misturas

15. MÉTODO DE TRATAMENTO COSMÉTICO NÃO TERAPÊUTICO DE MATERIAIS QUERATÍNICOS, caracterizado por compreender a aplicação sobre os ditos materiais queratínicos de uma composição conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 14.