BR112019022785A2 - Composição, lenço, e, método para inibir o crescimento microbiano em um produto. - Google Patents

Composição, lenço, e, método para inibir o crescimento microbiano em um produto. Download PDF

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Abstract

composições antimicrobianas e métodos para inibir o crescimento microbiano são divulgados. as composições antimicrobianas podem incluir um acil lactilato, um glicol e um carreador. o carreador pode incluir água. a água pode formar pelo menos cerca de 90% em peso da composição.

Description

COMPOSIÇÃO, LENÇO, E, MÉTODO PARA INIBIR O CRESCIMENTO MICROBIANO EM UM PRODUTO
CAMPO TÉCNICO
[001] São divulgadas composições antimicrobianas e métodos para inibir o crescimento microbiano. Mais especificamente, é divulgada uma composição antimicrobiana que inclui um acil lactilato e um glicol e métodos para utilizá-los para inibir o crescimento microbiano. A composição antimicrobiana pode ser aplicada ou incorporada em artigos como lenços, ou em pomadas, loções, cremes, aerossóis, géis, suspensões, sprays, espumas, lavagens ou semelhantes.
FUNDAMENTOS DA DIVULGAÇÃO
[002] Os conservantes são um componente frequentemente utilizado em produtos cosméticos, farmacêuticos e de higiene pessoal para garantir que um produto permaneça fresco na prateleira, não sofra deterioração e permaneça livre de crescimento microbiano. Em particular, como os produtos de higiene pessoal podem ser usados para entrar em contato direto com a pele ou mucosa, como nos orifícios corporais, onde o potencial de transferência de materiais do produto para o consumidor pode ser uma preocupação, geralmente é uma boa prática reduzir a contaminação do produto, de todas as maneiras possíveis. A necessidade de controlar o crescimento microbiológico em produtos de higiene pessoal é particularmente aguda em produtos à base de água, como emulsões não iônicas de óleo em água e em lenços préimpregnados, como lenços umedecidos.
[003] Múltiplas opções de conservantes que impedem o crescimento microbiano, como doadores de formaldeído ou parabenos, existem ao longo da história e esses conservantes são altamente eficazes e permitem a preservação relativamente fácil de produtos de higiene pessoal. Recentemente, os conservantes tradicionais têm sido componentes menos desejáveis nos produtos de higiene pessoal, em vista de novos regulamentos e
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2/30 percepções dos consumidores, limitando assim as opções para preservar e impedir o crescimento microbiano em certos produtos. Além disso, a redução do número de ingredientes para preservar e impedir o crescimento microbiano em produtos proporciona maior entendimento do consumidor e pode proporcionar confiança adicional nas decisões de compra. Ademais, a redução do número de ingredientes em uma composição pode reduzir a complexidade na fabricação da composição.
[004] Embora conservantes alternativos tenham sido explorados, cada um possui limitações. Por exemplo, alguns ácidos orgânicos e seus derivados foram utilizados por seu efeito conservante, no entanto, os ácidos orgânicos tendem a ter um odor inerente, limitando assim a concentração que pode ser usada sem afetar negativamente a percepção olfativa geral do produto. Adicionalmente, os ácidos orgânicos são frequentemente eficazes apenas na forma ácida, limitando assim a sua utilização a composições com uma faixa de pH estreita e baixa e também com solubilidade em água limitada.
[005] Assim, permanece a necessidade de composições antimicrobianas que incluam conservantes alternativos que possam ser usados em uma composição para inibir o crescimento microbiano em um produto. SUMÁRIO DA DIVULGAÇÃO
[006] Em um aspecto da divulgação, uma composição é fornecida. A composição pode incluir um acil lactilato, glicol e carreador. O carreador pode compreender água. A água pode compreender pelo menos cerca de 90% em peso da composição.
[007] Em outro aspecto da divulgação, uma composição pode consistir em um acil lactilato, um glicol e um carreador. O carreador pode incluir água. A água pode formar entre cerca de 90% e cerca de 99,8% em peso da composição. A composição pode opcionalmente incluir um ou mais ingredientes selecionados do grupo que consiste em um ingrediente de ajuste
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3/30 de pH e uma fragrância.
[008] Em ainda outro aspecto da divulgação, um lenço é fornecido.
O lenço pode incluir um substrato. O lenço também pode incluir uma composição aplicada ao substrato. A composição pode incluir um acil lactilato, um glicol e um carreador. O carreador pode incluir água. A água pode incluir pelo menos cerca de 50% em peso da composição.
[009] Em ainda outro aspecto da divulgação, é fornecido um método de inibição do crescimento microbiano em um produto. O método pode incluir o fornecimento de uma composição. A composição pode incluir um acil lactilato, um glicol e um carreador. O método pode incluir o fornecimento de um produto. O método também pode incluir a aplicação da composição ao produto para inibir o crescimento microbiano no produto.
DESCRIÇÃO DETALHADA DA DIVULGAÇÃO
[0010] A presente divulgação é direcionada a composições antimicrobianas e métodos para inibir o crescimento microbiano nos quais as composições antimicrobianas incluem um acil lactilato e um glicol. As composições antimicrobianas podem ser utilizadas em uma variedade de produtos cosméticos, farmacêuticos e outros produtos de higiene pessoal. Os produtos adequados podem incluir, mas não estão limitados a: xampu, condicionador, sabonetes, hidratantes, produtos para proteção da pele, restauradores e fortalecedores da pele, desinfetantes para as mãos, produtos de limpeza para a pele e para o corpo, desodorantes, protetores solares, protetores labiais, batons e similares. Esses produtos podem assumir várias formas, incluindo, entre outros, líquidos finos, como água, soluções aquosas, géis, bálsamos, loções, pomadas, suspensões, cremes, leites, pomadas, pastas, pós, aerossóis, sprays, névoas, mousses, emulsões, óleos, espumas, lavagens, bastões sólidos, aerossóis, água, óleo ou soluções ou emulsões de silicone, incluindo água em óleo, óleo em água, silicone em água, água em silicone e similares. Além disso, como será descrito em mais detalhes abaixo, as formas
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4/30 desses produtos podem ser usadas em conjunto com um substrato, de modo que a solução possa ser adicionada ao substrato para liberação. Os produtos à base de substrato adequados incluem, mas não estão limitados a: lenços, lenços faciais, papel higiênico, toalhas de papel, guardanapos, fraldas, fraldas de treinamento, produtos de higiene feminina (absorventes), luvas, meias, máscaras ou combinações dos mesmos.
[0011] Dentro de cada um dos produtos acima mencionados, as composições antimicrobianas, incluindo um acil lactilato e um glicol, podem ser combinadas com uma variedade de outros ingredientes utilizados em produtos cosméticos, farmacêuticos e outros produtos de higiene pessoal. Ingredientes adequados, alguns dos quais serão descritos em mais detalhes aqui, podem vir de uma ampla gama de categorias, incluindo, entre outros, solventes aquosos, solventes não aquosos, umectantes, emolientes, surfactantes, emulsificantes, sequestrantes, quelantes, conservantes, modificadores de pH (ou ingrediente para ajuste do pH), conservantes combinatórios/agentes antimicrobianos, desinfetantes, corantes, modificadores da reologia, antioxidantes, agentes antiparasitários, antipruriginosos, antifúngicos, ativos antissépticos, ativos biológicos, adstringentes, ativos queratolíticos, anestésicos locais, agentes anti-ardência, agentes anti-vermelhidão, agentes calmantes da pele, analgésicos externos, formadores de películas, agentes esfoliantes da pele, filtros solares, desodorizantes, antitranspirantes, fragrâncias e vários outros ingredientes opcionais, como são conhecidos por aquele versado na técnica.
Acil Lactilatos & Glicóis
[0012] As composições antimicrobianas desta divulgação incluem um acil lactilato e um glicol que são utilizados para fornecer atividade antimicrobiana. A Tabela 1 abaixo mostra uma variedade de acil lactilatos e glicóis que foram explorados por sua atividade antimicrobiana.
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Categoria Nome INCI Nome Comercial Fornecedor Formato
Acil Lactilato Sódio Lauroil Lactilato Dermosoft® SLL Dr. Streatmans Gel espesso
Acil Lactilato Sódio Caproil/Lauroil Lactilato Decalact Dr. Streatmans Gel espesso
Acil Lactilato Sódio Isostearoil Lactilato ISL Patiônico Rita Gel espesso
Acil Lactilato Estearoil Lactilato de Sódio ISL Patiônico Rita Sólido
Acil Lactilato Sódio Berrenoil Lactilato ISL Patiônico Rita Sólido
Glicol Metilpropanodiol DUB DIOL Stearinerie Dubois Líquido
Glicol 1,2-Hexanodiol Lexgard® H Inolex Líquido
Glicol Isopentildiol Isopreno Glicol Barnet Líquido
Glicol 1,2-Propanediol Zemea® Dupont Tate e Lyle Líquido
Glicol Propileno Glicol Propileno Glicol USP Lonza Líquido
Tabela 1: Listagem de acil lactilatos e glicóis selecionados para teste
[0013] Em uma experiência inicial, um acil lactilato representativo (Sódio Lauroil Lactilato) foi combinado com um glicol representativo numa experiência de concentração para determinar efeitos sinérgicos e resposta à dose. O Sódio Lauroil Lactilato foi adicionado em um gradiente decrescente começando em 1% na amostra 1 (Sl) e diminuindo para 0% na amostra 11 (SI 1), como mostrado na Tabela 2. O metilpropanodiol foi combinado com o Sódio Lauroil Lactilato em um gradiente crescente de 0% a 1%, de modo que a soma de Sódio Lauroil Lactilato e Metilpropanodiol sempre seja igual a 1% em cada formulação. Os 99% restantes de cada formulação são constituídos por um veículo (ou seja, água) e pH ajustado com um ingrediente de ajuste de pH (ou seja, ácido cítrico) aos valores registrados na Tabela 2. A atividade antimicrobiana relatada na Tabela 2 foi determinada por um protocolo inicial de triagem antimicrobiana, um teste de crescimento AlamarBlue™ modificado e os valores relatados são LOGio médios UEC/redução de poços de inóculos de Burkholderia cepacia para valores registrados em 72 horas.
Componente (+) c (-) C Sl S2 S3 S4 S5 S6 S7 S8 S9 S10 Sll S12
Sódio Lauroil Lactilato (%peso/peso) 0,00 0,05 0,15 0,25 0,35 0,50 0,65 0,75 0,85 0,95 1,00 0,50
Metilpropano-diol (% em peso/peso) 1,00 0,95 0,85 0,75 0,65 0,50 0,35 0,25 0,15 0,05 0,00 0,50
Agua (% em peso/peso) 99,0 0 99,0 0 99,0 0 99,0 0 99,0 0 99,0 0 99,0 0 99,0 0 99,0 0 99,0 0 99,0 0 99,0 0
pH 4,46 4,55 4,45 4,58 4,55 4,54 4,49 4,53 4,50 4,54 4,49 5,43
Logio médio UFC/redução de poço 4,96 1,9 1 0,84 0,97 1,44 1,69 2,97 3,90 4,92 4,89 4,91 4,91 4,91 1,29
Tabela 2: Desempenho de várias amostras, incluindo laurilil lactilato de sódio
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6/30 e metilpropanodiol
[0014] Conforme evidenciado pelas amostras 1-12 (SI-SI2) na Tabela 2, a eficácia contra B. cepacia exibe valores acima do controle negativo (“(-) C”), começando em concentrações de 0,35% de Sódio Lauroil Lactilato e de 0,65% de Metilpropanodiol e com um pH de aproximadamente 4,50, a eficácia antimicrobiana aumentando à medida que a concentração de Sódio Lauroil Lactilato aumenta para 1,00% . Quando o pH é ajustado para 5,43 como na Amostra 12 (S12), a eficácia antimicrobiana é reduzida significativamente em comparação com a Amostra 6, com composição idêntica, mas com um pH de 4,54. Por conseguinte, o pH da composição também pode fornecer benefícios para aumentar a eficácia antimicrobiana da composição.
[0015] A formulação da amostra 6 (S6) na Tabela 2, uma razão de 1:1 de acil lactilato sobre glicol, foi escolhida para mais experimentações, pois fornece mais eficácia antimicrobiana do que o controle negativo, mas não a redução completa das bactérias. Observou-se que este critério de desempenho é útil para triagem adicional para diferenciar entre boas e excelentes composições de desempenho.
[0016] Uma vantagem das composições que incluem um acil lactilato e um glicol é a redução da viscosidade presente nos acil lactilatos, que é bastante alta e aumenta a dificuldade no processamento. A Tabela 3 mostra a redução na viscosidade de vários acil lactilatos quando em uma mistura 1:1 com vários glicóis. Obviamente, espera-se que uma redução da viscosidade dos acil lactilatos seja realizada em proporções de acil lactilatos:glicóis além de 1:1.
Nome da Amostra Razão Parâmetros Viscosidade (cP)
Sódio Caproil/Lauroil Lactilato N/A Brookfield 95, 5 RPM, 25°C 1.192.000
Sódio Lauroil Lactilato N/A Brookfield 95, 5 RPM, 25°C 1.520.000
Sódio Isostearoil Lactilato N/A Brookfield 95, 5 RPM, 25°C 1.080.000
Sódio Caproil/Lauroil Lactilato + Metilpropanodiol 1:1 Brookfield 93, 35 RPM, 25°C 914,3
Sódio Caproil/Lauroil Lactilato + 1,2-Hexanodiol 1:1 Brookfield 93, 35 RPM, 25°C 685,7
Sódio Caproil/Lauroil Lactilato + Propilenoglicol 1:1 Brookfield 93, 35 RPM, 25°C 457,1
Sódio Lauroil Lactilato + Metilpropanodiol 1:1 Brookfield 93, 35 RPM, 25°C 914,3
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7/30
Sódio Lauroil Lactilato + Propilenoglicol 1:1 Brookfield 93, 35 RPM, 25°C 457,1
Sódio Isostearoil Lactilato + 1,2-Hexanodiol 1:1 Brookfield 93, 35 RPM, 25°C 685,7
Sódio Isostearoil Lactilato + Propilenoglicol 1:1 Brookfield 93, 35 RPM, 25°C 457,1
Tabela 3: Viscosidade de alguns acil lactilatos isolados e em combinação com vários glicóis
[0017] O Teste de Eficácia Preservativa, conforme descrito em detalhes na seção Métodos de Teste deste documento, foi realizado para examinar a eficácia antimicrobiana de várias combinações de acil lactilatos e glicóis em uma solução transportadora de água. As amostras, como mostrado na Tabela 4, foram preparadas para que o acil lactilato tivesse uma concentração de 0,5% em peso da composição, o glicol tivesse uma concentração de 0,5% em peso da composição e 99% em peso da composição fosse água. As composições foram então todo o pH ajustado para um pH de 4,5 com ácido cítrico (qs). As amostras foram então revestidas com lenços coformes, com um acréscimo de 330%. O Sódio Caproil/Lauroil foi testado apenas em uma amostra (isto é, sem estar em combinação com um glicol) para o Teste de Eficácia Preservativa, devido ao seu forte odor inerente.
Amostra Componentes Concentração (%) Acréscimo (%)
R Sódio Isostearoil Lactilato 0,5 330
Propileno Glicol 0,5 330
B Sódio Isostearoil Lactilato 0,5 330
1,2-Hexanodiol 0,5 330
C Sódio Caproil/Lauroil Lactilato 0,5 330
Metilpropanodiol 0,5 330
D Sódio Caproil/Lauroil Lactilato 0,5 330
Isopentildiol 0,5 330
E Sódio Caproil/Lauroil Lactilato 0,5 330
Propileno Glicol 0,5 330
F Sódio Caproil/Lauroil Lactilato 0,5 330
1,2-Hexanodiol 0,5 330
G Sódio Lauroil Lactilato 0,5 330
Propileno Glicol 0,5 330
H Sódio Lauroil Lactilato 0,5 330
1,2-Hexanodiol 0,5 330
I Sódio Lauroil Lactilato 0,5 330
J Sódio Isostearoil Lactilato 0,5 330
K 1,2-Hexanodiol 0,5 330
L Metilpropanodiol 0,5 330
M Propileno Glicol 0,5 330
N Isopentildiol 0,5 330
Tabela 4: Exemplo de lista de códigos para testes de eficácia preservativa [0018] A Tabela 5 lista os resultados do Teste de Eficácia
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8/30
Preservativa contra vários fungos e bactérias para as Amostras A a N listadas na Tabela 4 e descritas acima. Na Tabela 5, '0' indica um resultado de aprovação, 'X' indica uma falha e um fundo cinza em uma célula indica que o teste do Dia 28 não foi concluído devido a falhas detectadas no Dia 14.
Organismo
Amostra .S', aureus E. coli P. aeruginosa C. albicans A. brasiliensis B. cepacia
Dia 14|Dia 28 Dia 14|Dia 28 Dia 14|Dia 28 Dia 14|Dia 28 Dia 14|üia 28 Dia 14|üia 28
R Falha - crescimento de mofo antes de iniciar o teste de eficácia preservativa
B ooooxoooooxo
C oooooxoxoxoo
D 0 1111 0 Bill x Bill 0 11111 0 Bill 0 BIB
E 0 11111 0 Bill x 11111 0 ilBij 0 Bill X ililll
F 000000000000
G 0 Bill 0 Bill X líllll 0 1111 0 Bllll X lililil
H 000000000000
I Falha - crescimento de mofo antes de iniciar o teste de eficácia preservativa
J Falha - crescimento de mofo antes de iniciar o teste de eficácia preservativa
K Falha - crescimento de mofo antes de iniciar o teste de eficácia preservativa
L Falha - crescimento de mofo antes de iniciar o teste de eficácia preservativa
M Falha - crescimento de mofo antes de iniciar o teste de eficácia preservativa
N Falha - crescimento de mofo antes de iniciar o teste de eficácia preservativa
Tabela 5: Resultados dos testes de eficácia preservativa em amostras A a N em lenços coformes
[0019] A revisão da Tabela 5 demonstra os resultados sinérgicos da atividade antimicrobiana da combinação de um acil lactilato com um glicol. Por exemplo, as amostras I a N incluíram apenas um acil lactilato ou um glicol misturado com um carreador de 99,5% de água e pH ajustado para 4,5 com ácido cítrico. Conforme mostrado na Tabela 5, todas as amostras I a N incluíam crescimento microbiano antes mesmo de iniciar o teste de eficácia preservativa, de modo que o teste de eficácia preservativa nem sequer foi realizado para essas amostras. Todas as outras amostras que incluíram uma combinação de um acil lactilato e um glicol (com uma exceção da Amostra A), no entanto, tiveram pelo menos alguma eficácia antimicrobiana contra várias espécies de bactérias testadas.
[0020] Surpreendentemente, duas amostras (Amostras F e H) foram capazes de obter um resultado positivo no teste de eficácia preservativa sem o uso de um conservante tradicional sendo usado na composição. Essas amostras incluíram a combinação de Sódio Caproil/Lauroil Lactilato e 1,2
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Hexanodiol (Amostra F) e Sódio Lauroil Lactilato e 1,2-Hexanodiol (Amostra H). Embora essas duas amostras foram as únicas duas que passaram no teste de eficácia preservativa, as Amostras B, C, D, E e G incluíram vários níveis de atividade antimicrobiana. Está contemplado que as Amostras B, C, D, E e G podem ser modificadas para incluir um conservante tradicional para aumentar a atividade antimicrobiana da composição, de modo que as composições passem no teste de eficácia preservativa. Nesse cenário, a combinação de acil lactilato e glicol das amostras B, C, D, E e G podería fornecer o benefício de poder reduzir a quantidade de conservante tradicional necessária para obter um efeito antimicrobiano satisfatório em comparação com as composições padrão que baseiam-se apenas em um conservante tradicional para obter o efeito antimicrobiano. A redução da quantidade de conservante tradicional em uma composição pode ajudar a melhorar a solubilidade em água da composição, potencialmente aumentar a estabilidade de tais composições, reduzir o potencial de irritação e proporcionar um aumento na aceitabilidade social.
[0021] Os resultados reais dos testes de eficácia preservativa para as amostras F e H são mostrados abaixo nas Tabelas 6 e 7, respectivamente.
Organismo Inicial | Dia 7 |Dia 14 Dia 28
UFC/grama ou mL
.S'. aureus 6,0E+05 <10 <10 <10
E. co li 3,4E+05 <10 <10 <10
P. aeruginosa 1.9E+05 <10 <10 <10
C. albicans 3,6E+05 <10 <10 <10
A. brasiliensis 3,4E+05 17.000 12.500 12.500
B. cepacia 5,0E+05 <10 <10 <10
Tabela 6: Resultados dos testes de eficácia preservativa para a amostra F
Organismo Inicial Dia 7 Dia 14 Dia 28
UFC/grama ou mL
.S'. aureus 6,0E+05 <10 <10 <10
E. coli 3,4E+05 <10 <10 <10
P. aeruginosa 1.9E+05 <10 <10 <10
C. albicans 3,6E+05 >25.000 260.000 26.000
A. brasiliensis 3,4E+05 195.000 165.000 230.000
B. cepacia 5,0E+05 <10 <10 <10
Tabela 7: Resultados dos testes de eficácia preservativa para a amostra H
[0022] Conforme observado ao comparar as Tabelas 6 e 7, a Amostra
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F forneceu mais atividade antimicrobiana em geral contra os fungicidas de C. albicans e A. brasiliensis. No entanto, observou-se que a Amostra F, que incluía Sódio Caproil/Lauroil Lactilato, apresentava um forte odor químico que pode proporcionar uma experiência negativa em alguns ambientes do produto para um consumidor e/ou usuário. As composições que incluem o Sódio Caproil/Lauroil Lactilato (como a Amostra F) podem ser modificadas para incluir uma fragrância para compensar ou reduzir o odor inerente.
[0023] O acil lactilato das composições antimicrobianas da presente divulgação pode fornecer de cerca de 0,01% a cerca de 5,0% (em peso total da composição) e mais preferencialmente de cerca de 0,1% a cerca de 1,0% (em peso total da composição). O glicol da composição antimicrobiana da presente divulgação pode fornecer de cerca de 0,01% a cerca de 5,0% (em peso total da composição) e mais preferencialmente de cerca de 0,1 % a cerca de 1,0% (em peso total da composição). Em algumas modalidades, uma razão de acil lactilato:glicol na composição antimicrobiana (medida em peso) pode estar entre cerca de 0,5:1 e cerca de 3:1 e, mais preferencialmente, entre cerca de 0,66:1 e cerca de 2,3:1.
Carreadores
[0024] Conforme mencionado acima, as composições antimicrobianas da presente divulgação que incluem um acil lactilato e um glicol podem ser formuladas com um ou mais materiais de carreadores convencionais e compatíveis. A composição antimicrobiana pode assumir uma variedade de formas, incluindo, sem limitação, soluções aquosas, géis, bálsamos, loções, suspensões, cremes, leites, pomadas, sprays, emulsões, óleos, resinas, espumas, paus sólidos, aerossóis e similares. Os materiais de carreadores líquidos adequados para uso na presente divulgação incluem aqueles bem conhecidos para uso nas artes cosméticas, farmacêuticas e médicas como base para pomadas, loções, cremes, aerossóis, géis, suspensões, sprays, espumas, lavagens, e similares, e pode ser usado em seus níveis estabelecidos. O
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11/30 carreador pode compreender de cerca de 0,01% a cerca de 99,98% (em peso total da composição), dependendo do carreador utilizado.
[0025] Os materiais de carreadores preferidos incluem materiais solventes polares, como a água. Por exemplo, onde a composição antimicrobiana é uma composição umectante, tal como descrito abaixo para uso com um lenço umedecido, a composição incluirá tipicamente água. As composições antimicrobianas podem adequadamente compreender água em uma quantidade de cerca de 0,01% (em peso total da composição) a cerca de 99,98% (em peso total da composição) ou de cerca de 1,00% (em peso total da composição) a cerca de 99,98% (em peso total da composição) ou de cerca de 50,00% (em peso total da composição) a cerca de 99,98% (em peso total da composição) ou de cerca de 75,00% (em peso total da composição) a cerca de 99,98% (em peso total da composição). Em algumas modalidades, a água pode compreender uma quantidade de cerca de 50,00% (em peso total da composição) a cerca de 70,00% (em peso total da composição). Em algumas modalidades, a água pode compreender uma quantidade superior a 90,00% (em peso total da composição). Em algumas modalidades, a água pode compreender pelo menos cerca de 91% ou pelo menos cerca de 92% ou pelo menos cerca de 93% ou pelo menos cerca de 94% ou pelo menos cerca de 95% ou pelo menos cerca de 96% ou pelo menos pelo menos cerca de 97% ou pelo menos cerca de 98% ou pelo menos cerca de 99% (em peso total da composição).
[0026] Outros carreadores potenciais incluem emolientes, umectantes, poliois, surfactantes, ésteres, perfluorocarbonetos, silicones e outros materiais de carreadores farmaceuticamente aceitáveis. Em uma modalidade, o carreador é volátil, permitindo a deposição imediata do ingrediente antimicrobiano na superfície desejada, melhorando ao mesmo tempo a experiência geral de uso do produto, reduzindo o tempo de secagem. Exemplos não limitantes destes carreadores voláteis incluem 5 cst
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Dimeticona, Ciclometicona, Metil Perfluoroisobutil Éter, Metil Perfluorobutil Éter, Etil Perfluoroisobutil Éter e Etil Perfluorobutil Éter. Ao contrário dos carreadores voláteis convencionais, como o etanol ou o álcool isopropílico, esses carreadores não têm efeito antimicrobiano.
[0027] Em uma modalidade, as composições antimicrobianas podem opcionalmente incluir um ou mais emolientes, que normalmente agem para amaciar, acalmar e lubrificar e/ou hidratar a pele. Os emolientes adequados que podem ser incorporados nas composições incluem óleos como alquil dimeticona, alquilmeticona, copolóis alquildimeticona, fenil silicones, alquil trimetilsilanos, dimeticona, polímeros cruzados de dimeticona, ciclometicona, lanolina e seus derivados, ésteres graxos, ácidos graxos, ésteres de glicerol e derivados, ésteres e derivados de propileno glicol, ácidos carboxílicos alcoxilados, álcoois alcoxilados, álcoois graxos e suas combinações.
[0028] Algumas modalidades das composições antimicrobianas podem incluir um ou mais emolientes em uma quantidade de cerca de 0,01% (em peso total da composição) a cerca de 20% (em peso total da composição) ou de cerca de 0,05% (em peso total da composição) a cerca de 10% (em peso total da composição) ou de cerca de 0,10% (em peso total da composição) a cerca de 5% (em peso total da composição).
[0029] Em algumas modalidades, as composições antimicrobianas incluem um ou mais ésteres. Os ésteres podem ser selecionados de cetil palmitato, estearil palmitato, cetil estearato, isopropil laurato, isopropil miristato, isopropil palmitato e suas combinações. Os álcoois graxos incluem octildodecanol, lauril, miristil, cetil, estearil, álcool berrênico e suas combinações. Os ácidos graxos podem incluir, mas não estão limitados a, ácido caprico, ácido indecilênico, ácido láurico, ácido mirístico, ácido palmítico, ácido esteárico, ácido oleico, ácido linoléico, ácido araquídico e ácido berrênico. Éteres como eucaliptol, ceteraril glucosídeo, dimetil isosórbico poligliceril-3 cetil éter, poligliceril-3 deciltetradecanol, propileno
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13/30 glicol miristil éter e suas combinações também podem ser devidamente usados como emolientes. Outros compostos éster adequados para uso nas composições antimicrobianas ou na presente divulgação estão listados em International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook, 11a Edição, CTFA, (janeiro de 2006) ISBN-10: 1882621360, ISBN-13: 978-1882621361, e em 2007 Cosmetic Bench Reference, Allured Pub. Corporation (15 de julho de 2007) ISBN-10: 1932633278, ISBN-13: 978-1932633276, ambos os quais são incorporados aqui por referência na medida em que são consistentes com isto.
[0030] Umectantes que são adequados como carreadores nas composições antimicrobianas da presente divulgação incluem, por exemplo, glicerina, derivados de glicerina, ácido hialurônico, derivados de ácido hialurônico, betaína, derivados de betaína, aminoácidos, derivados de aminoácidos, glicosaminoglicanos, glicóis, poliois, açúcares, álcoois de açúcar, hidrolisados de amido hidrogenado, hidroxiácidos, derivados de hidroxiácidos, sais de PCA e similares, e combinações dos mesmos. Exemplos específicos de umectantes adequados incluem mel, sorbitol, ácido hialurônico, hialuronato de sódio, betaína, ácido láctico, ácido cítrico, citrato de sódio, ácido glicólico, glicolato de sódio, lactato de sódio, ureia, propilenoglicol, glicol butileno, glicol pentileno, etoxidiglicol, metil glucete10, metil glucete-20, polietileno glicóis (conforme listado em International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook, como PEG-2 a PEG 10), propanediol, xilitol, maltitol, ou suas combinações.
[0031] As composições antimicrobianas da divulgação podem incluir um ou mais umectantes em uma quantidade de cerca de 0,01% (em peso total da composição) a cerca de 20% (em peso total da composição) ou cerca de 0,05% (em peso total da composição) a cerca de 10% (em peso total da composição) ou cerca de 0,1% (em peso total da composição) a cerca de 5,0% (em peso total da composição).
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[0032] Em uma modalidade em que a composição antimicrobiana serve como uma lavagem (por exemplo, xampu; limpador de superfície; ou lavagem de mãos, rosto ou corpo), a composição antimicrobiana provavelmente incluirá um ou mais surfactantes. Em uma modalidade onde a composição antimicrobiana está incluída em um lenço, a composição antimicrobiana também pode provavelmente incluir um ou mais surfactantes. Estes podem ser selecionados de surfactantes aniônicos, catiônicos, não iônicos, zwitteriônicos e anfotéricos. As quantidades de surfactantes podem variar de 0,01 a 30%, ou de 0,05 a 20%, ou de 0,10 a 15% em peso total da composição. Em algumas modalidades, o surfactante pode compreender menos de 1 % em peso total da composição.
[0033] Surfactantes aniônicos adequados incluem, mas não estão limitados a, sulfatos de alcano Cs a C22, sulfatos de éter e sulfonatos. Entre os sulfonatos adequados estão sulfonato de alcano primário Cs a C22, dissulfonato de alcano primário Cs a C22, sulfonato de alqueno Cs a C22, sulfonato de hidroxialcano ou alquil gliceril éter sulfonato Cs a C22· Exemplos específicos de surfactantes aniônicos incluem lauril sulfato de amônio, lauriléter sulfato de sódio de amônio, trietilamina lauril sulfato de sódio, trietilamina lauriléter sulfato de sódio, trietanolamina lauril sulfato de sódio, lauriléter sulfato de sódio trietanolamina, monoetanolamina lauril sulfato de sódio, monoetanolamina lauriléter sulfato de sódio, dietanolamina lauril sulfato de sódio, dietanolamina lauriléter sulfato de sódio, láurico monoglicerídeo sulfato de sódio, lauril sulfato de sódio, lauriléter sulfato de sódio, lauriléter sulfato de potássio, sódio lauril sarcosinato, sódio lauroil sarcosinato, lauril sulfato de potássio, sulfato de sódio tridecete, sódio metil lauroil taurato, sódio lauroil isotionato, sódio lauril sulfosuccinato, sódio lauroil sulfosuccinato, sulfonato de sódio tridecil benzeno, sulfonato de sódio dodecil benzeno, sódio lauril amfoacetato e suas misturas. Outros surfactantes aniônicos incluem sais de acilglicinato Cs a C22· Sais glicinato adequados
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15/30 incluem cocoilglicinato de sódio, potássio cocoilglicinato, lauroilglicinato de sódio, potássio lauroilglicinato, miristoilglicinato de sódio, potássio miristoilglicinato, palmitoilglicinato de sódio, potássio palmitoilglicinato, estearoilglicinato de sódio, potássio estearoilglicinato, cocoilglicinato de amônio e suas misturas. Contra-íons catiônicos para formar o sal do glicinato podem ser selecionados de sódio, potássio, amônio, alcanolamônio e misturas destes cátions.
[0034] Surfactantes catiônicos apropriados incluem, mas não estão limitados a, alquil dimetilaminas, alquil amidopropilaminas, derivados de imidazolina de alquil, etoxilados de amina quatemizada e compostos de amônio quaternário.
[0035] Surfactantes não iônicos apropriados incluem, mas não estão limitados a, álcoois, ácidos, amidas ou alquil fenóis reagidos com óxidos de alquileno, principalmente óxido de etileno ou sozinho ou com óxido de propileno. Os não-iônicos específicos são condensados de alquilfenóis-óxido de etileno Cô a C22, os produtos de condensação de álcoois alifáticos primários ou secundários lineares ou ramificados Cs a C13 com óxido de etileno e produtos fabricados por condensação de óxido de etileno com os produtos da reação de óxido de propileno e etilenodiamina. Outros não iônicos incluem óxidos de aminas terciárias de cadeia longa, óxidos de fosfina terciária de cadeia longa e dialquil sulfóxidos, polissacarídeos de alquil, óxidos de aminas, copolímeros em bloco, etoxilados de óleo de rícino, etoxilados de álcool ceto-oleil, etoxilados de álcool ceto-estearil, etoxilados de álcool decil, etoxilados de dinonil fenol, etoxilados de dodecil fenol, etoxilados encapados, derivados de éter amina, etoxilados de alcanolamidas, etileno glicol ésteres, alcanolamidas de ácidos graxos, alcoxilados de álcool graxo, etoxilados de álcool lauril, etoxilados de álcool mono-ramificados, etoxilados de álcool natural, etoxilados de nonil fenol, etoxilados de octil fenol, etoxilados de oleil amina, alcoxilados de copolímero aleatório, etoxilados de éster de sorbitano,
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16/30 etoxilados de ácido esteárico, etoxilados de estearil amina, etoxilados álcool sintético, etoxilados de ácido graxo de resina líquida, etoxilados de amina de sebo e etoxilados de trid tridecanol.
[0036] Surfactantes zwitteriônicos adequados incluem, por exemplo, óxidos de alquil amina, alquil hidroxissultainas, óxidos de silicone amina e combinações dos mesmos. Exemplos específicos de surfactantes zwitteriônicos adequados incluem, por exemplo, 4-[N,N-di(2-hidroxietil)-Noctadecilamônio]-butano-1 -carboxilato, S-[S-3-hidroxipropil-Shexadecilsulfônio]-3-hidroxipentano-l-sulfato, 3-[P,P-dietil-P-3,6,9trioxatetradexopcilfosfônio]-2-hidroxipropano-l-fosfato, 3-[N,N-dipropil-N3-dodecoxi-2-hidroxipropilamônio]-propano-1 -fosfonato, 3-(N,N-dimetil-Nhexadecilamônio)propano-l-sulfonato, 3-(N,N-dimetil-N-hexadecilamônio)2-hidroxipropano-l-sulfonato, 4-[N,N-di(2-hidroxietil) -N-(2hidroxidodecil)amônio]-butano-l -carboxilato, 3-[S-etil-S-(3-dodecoxi-2hidroxipropil)sulfônio]-propano-1-fosfato, 3-[P P-dimetil-P-dodecilfosfonio]propano-1 -fosfonato, 5 - [N,N-di(3 -hidroxipropil)-N-hexadecilamônio] -2hidroxi-pentano-1 -sulfato, lauril-hidroxisultaína e suas combinações.
[0037] Surfactantes anfotéricos apropriados incluem, mas não estão limitados a, derivados de amônio quaternário alifático, compostos de fosfônio e sulfônio, em que os radicais alifáticos podem ser de cadeia linear ou ramificada, e em que um dos substituintes alifáticos contém cerca de 8 a cerca de 18 átomos de carbono e um substituinte contém um grupo aniônico, por exemplo, carboxi, sulfonato, sulfato, fosfato ou fosfonato. Anfotéricos ilustrativos são coco dimetilcarboximetil betaína, cocoamidopropil betaína, coco-betaína, oleil betaína, cetil dimetil carboximetil betaína, lauril bis-(2hidroxietil) carboximetil betaína, estearil bis-(2-hidroxipropil) carboximetil betaína, oleil dimetil gama betaína, lauril bis-(2-hidroxipropil) alfa-carboxietil betaína, cocoametoxacetatos e suas combinações. As sulfobetaínas podem incluir estearil dimetil sulfopropil betaína, lauril dimetil sulfoetil betaína,
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17/30 lauril bis-(2-hidroxietil) sulfopropil betaína e suas combinações.
Modificador de Reologia
[0038] Opcionalmente, um ou mais modificadores de reologia, como espessantes, podem ser adicionados às composições antimicrobianas. Modificadores reológicos adequados são compatíveis com o agente antimicrobiano. Como usado aqui, compatível refere-se a um composto que, quando misturado com o agente antimicrobiano, não afeta adversamente as propriedades antimicrobianas do mesmo.
[0039] Um sistema de espessamento é utilizado nas composições antimicrobianas para ajustar a viscosidade e estabilidade das composições. Especificamente, sistemas de espessamento impedem que a composição escorra das mãos ou do corpo durante a dispensação e uso de composição. Quando a composição antimicrobiana é usada com um produto de limpeza, uma formulação mais espessa pode ser usada para impedir que a composição migre do substrato de limpeza.
[0040] O sistema de espessamento deve ser compatível com os compostos utilizados na presente divulgação; isto é, o sistema de espessamento, quando usado em combinação com os compostos antimicrobianos, não deve precipitar, formar um coacervato ou impedir que um usuário perceba o benefício de condicionamento (ou outro benefício desejado) a ser obtido a partir da composição. O sistema de espessamento pode incluir um espessante que pode proporcionar o efeito de espessamento desejado a partir do sistema de espessamento e um efeito condicionado à pele do usuário.
[0041] Espessantes podem incluir, celulósicos, gomas, acrilatos, amidos e vários polímeros. Exemplos adequados incluem, mas não estão limitados a, hidroxietilcelulose, goma xantana, goma guar, amido de batata e amido de milho. Em algumas modalidades, estearato PEG-150, diestearato PEG-150, diisoestearato PEG-175, poligliceril-10 berenato/eicosadioato,
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18/30 distearete-100 IPDI, poliacrilamidometilpropano ácido sulfônico, PVP butilado e suas combinações podem ser adequados.
[0042] Embora a viscosidade das composições normalmente dependerá do espessante usado e dos outros componentes das composições, os espessantes das composições devidamente fornecem uma composição com uma viscosidade na faixa de mais de 1 cP a cerca de 30.000 cP ou mais. Em outra modalidade, os espessantes fornecem composições com uma viscosidade de cerca de 100 cP a cerca de 20.000 cP. Em ainda outra modalidade, espessantes fornecem composições com uma viscosidade de cerca de 200 cP a cerca de 15.000 cP. Nas modalidades em que as composições são incluídas em um lenço, a viscosidade pode variar de cerca de 1 cP a cerca de 2000 cP.
[0043] Tipicamente, as composições antimicrobianas da presente divulgação incluem o sistema de espes sarnento em uma quantidade não superior a cerca de 20% (em peso total da composição) ou de cerca de 0,01% (em peso total da composição) a cerca de 20% (em peso total da composição). Em outro aspecto, o sistema de espessamento está presente na composição antimicrobiana em uma quantidade de cerca de 0,10% (em peso total da composição) a cerca de 10% (em peso total da composição) ou de cerca de 0,25% (em peso total da composição) a cerca de 5% (em peso total da composição) ou de cerca de 0,5% (em peso total da composição) a cerca de 2% (em peso total da composição).
Emulsificantes
[0044] Em uma modalidade, as composições antimicrobianas podem incluir ingredientes hidrofóbicos e hidrofílicos, como uma loção ou creme. Geralmente, estas emulsões têm uma fase dispersa e uma fase contínua e geralmente são formadas com a adição de um surfactante, ou uma combinação de surfactantes com variados equilíbrios hidrofílico/lipopiliclipofílico (HLB). Emulsificantes adequados incluem
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19/30 surfactantes tendo valores HLB de 0 a 20, ou de 2 a 18. Exemplos não limitantes adequados incluem Cetearete-20, Cetearil Glucosídeo, Cetete-10, Cetete-2, Cetete-20, Cocamida MEA, Gliceril Laurato, Gliceril Estearato, Estearato PEG-100, Gliceril Estearato, Gliceril Estearato SE, Glicol Diestearato, Glicol Estearato, Isostearete-20, Laurete-23, Laurete-4, Lecitina, Metil Glicose Sesquistearato, Olete-10, Olete-2, Olete-20, Estearato PEG100, Glicerídeos de Amêndoa PEG-20, PEG-20 Metil Glicose Sesquistearato, Oleo de Rícino Hidrogenado PEG-25, PEG-30 Dipolihidroxistearato, Dilaurato PEG-4, Sorbitano Peroleato PEG-40, Glicerídeos de Amêndoa PEG-60, Olivato PEG-7, PEG-7 Gliceril Cocoato, PEG-8 Dioleato, PEG-8 Laurato, PEG-8 Oleato, PEG-80 Sorbitano Laurato, Polissorbato 20, Polissorbato 60, Polissorbato 80, Polissorbato 85, Propileno Glicol Isoestearato, Sorbintano Isoestearato, Sorbitano Laurato, Sorbitano Monoestearato, Sorbitano Oleato, Orbitano Sesquioleato, Sorbitano Estearato, Sorbitano Trioleato, Estearamida MEA, Estearete-100, Estearete-2, Estearete20, Estearete-21. As composições podem incluir ainda surfactantes ou combinações de surfactantes que criam redes cristalinas líquidas ou redes de lipossomas. Exemplos não limitantes adequados incluem OLIVEM 1000 (INCI: Cetearil Olivato (e) Sorbitano Olivato (disponível por HallStar Company (Chicago, IL)); ARLACEL LC (INCI: Sorbitano Estearato (e) Sorbitil Laurato, comercialmente disponível por Croda (Edison, NJ)); CRYSTALCAST MM (INCI: Beta Sitosterol (e) Sacarose Estearato (e) Sacarose Distearato (e) Cetil Álcool (e) Estearil Álcool, comercialmente disponível por MMP Inc. (South Plainfield, NJ)); UNIOX CRISTAL (INCI: Cetearil Álcool (e) Polisorbato 60 (e) Cetearil Glucosídeo, comercialmente disponível por Chemyunion (São Paulo, Brasil)). Outros emulsificantes adequados incluem lecitina, lecitina hidrogenada, lisolecitina, fosfatidilcolina, fosfolipídeos e suas combinações.
Ingredientes Adjuntos
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[0045] As composições antimicrobianas da presente divulgação podem incluir adicionalmente ingredientes auxiliares encontrados convencionalmente em composições/produtos cosméticos, farmacêuticos, médicos ou de higiene pessoal de uma maneira estabelecida e em níveis estabelecidos. Por exemplo, as composições antimicrobianas podem compreender materiais farmaceuticamente ativos e compatíveis adicionais para terapia combinada, como antioxidantes, agentes antiparasitários, antipruriginosos, antifúngicos, ativos antissépticos, ativos biológicos, adstringentes, ativos queratolíticos, anestésicos locais, agentes anti-ardência, agentes anti-vermelhidão, agentes calmantes da pele, analgésicos externos, formadores de películas, agentes esfoliantes da pele, filtros solares e combinações dos mesmos.
[0046] Outros aditivos adequados que podem ser incluídos nas composições antimicrobianas da presente divulgação incluem corantes, desodorizantes, emulsificantes, agentes antiespumantes compatíveis (quando a espuma não é desejada), lubrificantes, agentes de condicionamento da pele, protetores da pele e agentes de benefício da pele (por exemplo, aloe vera e acetato de tocoferil), solventes, agentes solubilizantes, agentes de suspensão, agentes umectantes, ingredientes de ajuste de pH (uma faixa de pH adequada das composições pode ser de cerca de 3,5 a cerca de 8), quelantes, propulsores, corantes e/ou pigmentos, e combinações dos mesmos.
[0047] Outro componente que pode ser adequado para adição às composições antimicrobianas é uma fragrância. Pode ser usada qualquer fragrância compatível. Geralmente, a fragrância é presente em um montante de cerca de 0% (em peso da composição) a cerca de 5% (em peso da composição) e mais geralmente de cerca de 0,01% (em peso da composição) a cerca de 3% (em peso da composição). Em uma modalidade desejável, a fragrância terá um aroma limpo, fresco e/ou neutro para criar um veículo de entrega atraente para o consumidor final.
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[0048] Filtros solares orgânicos que podem estar presentes nas composições antimicrobianas incluem metoxicinamato de etil-hexil, avobenzona, octocrileno, benzofenona-4, ácido fenilbenzimidazol sulfônico, homosalato, oxibenzona, benzofenona-3, salicilato de etil-hexil e suas misturas.
[0049] Além da combinação dos acil lactilatos e glicóis, como discutido aqui, a composição antimicrobiana também pode incluir vários conservantes combinatórios para aumentar o prazo de validade. Alguns conservantes combinatórios adequados que podem ser utilizados na presente divulgação incluem conservantes tradicionais. Conforme usado aqui, conservantes tradicionais significa compostos que foram historicamente reconhecidos pelos órgãos reguladores como fornecendo efeito conservante ou antimicrobiano, como aqueles listados na lista de conservantes permitidos em produtos cosméticos do Anexo V da União Européia. Conservantes tradicionais incluem, mas não estão limitados a: ácido propiônico e seus sais; ácido salicílico e seus sais; ácido sórbico e seus sais; ácido benzóico e seus sais e ésteres; formaldeído; paraformaldeído; o-fenilfenol e seus sais; piritiona de zinco; sulfitos inorgânicos; sulfitos de hidrogênio; clorobutanol; parabenos benzóicos, tais como metilparabeno, propilparabeno, butilparabeno, etilparabeno, isopropilparabeno, isobutilparabeno, benzilparabeno, metilparabeno de sódio e propilparabeno de sódio; ácido desidroacético e seus sais; ácido fórmico e seus sais; isionato de dibromohexamidina; timerosal; sais fenilmercúricos; ácido undecilénico e seus sais; hexetidina; 5-bromo-5nitro-l,3-dioxano; 2-bromo-2-nitropropano-l,3,-diol; álcool diclorobenzílico; triclocarban; p-cloro-m-cresol; triclosan; cloroxilenol; imidazolidinilureia; biguanida de polaminopropil; fenoxietanol, metenamina; quatemium-15; escalazol; hidantoína DMDM; álcool benzílico; olamina piroctona; bromoclorofeno; o-cimeno-5-ol; metilcloroisotiazolinona;
metilisotiazolinona; clorofeno; cloroacetamida; clorexidina; diacetato de
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22/30 clorexidina; digluconato de clorexidina; dicloridrato de clorexidina; fenoxiisopropanol; brometo e cloretos de alquil (C12-C22) trimetil amio; dimetil oxazolidina; diazolidinilureia; hexamidina; di-isionato de hexamidina; glutaral; 7-etilbiciclooxazolidina; clorfenesina; hidroximetilglicinato de sódio; cloreto de prata; cloreto de benzetônio; cloreto de benzalcônio; brometo de benzalcônio; benzilhemiformal; butilcarbamato de iodopropinilo; arginato de etil-lauroil HC1; ácido cítrico e citrato de prata.
[0050] Outros conservantes combinatórios que podem ser adicionados às composições antimicrobianas da presente divulgação incluem conservantes não tradicionais que exibem efeitos antimicrobianos além de suas funções primárias, mas que não são historicamente reconhecidos como conservantes pelos órgãos reguladores (como na lista do Anexo V da União Européia). Exemplos desses ingredientes antimicrobianos não tradicionais incluem, entre outros, hidroxiacetofenona, caprililglicol, fosfato de cloreto de sódio-coco-PG dimônio, fenilpropanol, ácido lático e seus sais, ácido capril-hidroxâmico, ácido levulínico e sais destes, lactilato de lauroil sódico, álcool fenetílico, caprilato de sorbitano, caprato de gliceril, caprilato de gliceril, etilhexilglicerina, ácido p-anísico e seus sais, gluconolactona, decileno glicol, 1,2-hexanodiol, glicose oxidase e lactoperoxidase, filtrado para fermentação radicular de leuconostoc/rábano e laurato de gliceril.
[0051] A quantidade de conservantes combinatórios nas composições antimicrobianas depende das quantidades relativas de outros componentes presentes na composição. Por exemplo, em algumas modalidades, o conservante combinatório está presente nas composições em uma quantidade entre cerca de 0,001% a cerca de 5% (em peso total da composição), em algumas modalidades entre cerca de 0,01 a cerca de 3% (em peso total da composição) e, em algumas modalidades, entre cerca de 0,05% e cerca de 1,0% (em peso total da composição). Em algumas modalidades, o conservante combinatório pode estar presente na composição em uma quantidade menor
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23/30 que 0,2% (em peso total da composição).
[0052] No entanto, em algumas modalidades, a composição antimicrobiana está substancialmente livre de qualquer conservante combinatorial (um conservante tradicional ou um conservante não tradicional), ainda assim fornece eficácia adequada contra o crescimento microbiano. Como usado aqui, substancialmente livre de qualquer conservante combinatório significa que a composição inclui menos de 10 ppm, ou 0,001% (em peso total da composição), de um conservante combinatório. Assim, em algumas modalidades, a composição antimicrobiana não inclui um conservante tradicional ou um conservante não tradicional. Como discutido acima, as amostras F e H forneceram duas modalidades que tiveram eficácia antimicrobiana bem-sucedida sem a utilização de quaisquer conservantes tradicionais.
Veículos de Entrega
[0053] As composições antimicrobianas da presente divulgação podem ser usadas em combinação com um produto que pode servir como um veículo de entrega para a composição antimicrobiana. Por exemplo, a composição antimicrobiana pode ser incorporada em ou sobre um substrato, como um substrato de limpeza, um substrato absorvente, um substrato de tecido ou pano, um substrato de tecido ou toalha de papel ou semelhante. Em uma modalidade, a composição antimicrobiana pode ser usada em combinação com um substrato de limpeza para formar um lenço umedecido ou pode ser uma composição umectante para uso em combinação com um lenço que pode ser dispersável. Em outras modalidades, a composição antimicrobiana pode ser incorporada em lenços como lenços umedecidos, lenços de mão, lenços de rosto, lenços cosméticos, panos e similares. Em ainda outras modalidades, as composições antimicrobianas aqui descritas podem ser usadas em combinação com vários produtos de higiene pessoal, como artigos absorventes. Artigos absorventes de interesse são fraldas, fraldas
Petição 870190110762, de 30/10/2019, pág. 31/48 / 30 de treinamento, produtos de incontinência adulta, produtos de higiene feminina e semelhantes; lenços de banho ou faciais; e toalhas de papel. Artigos de equipamento de proteção pessoal de interesse incluem, mas não estão limitados a máscaras, vestidos, luvas, bonés e similares.
[0054] Em uma modalidade, o lenço umedecido pode compreender um material não tecido que é umedecido com uma solução aquosa denominada composição umectante, que pode incluir ou ser composta inteiramente das composições antimicrobianas aqui divulgadas. Como usado aqui, o material não tecido é composto por um material fibroso ou substrato, onde o material fibroso ou substrato é composto por uma folha que tem uma estrutura de fibras individuais ou filamentos dispostos aleatoriamente em uma forma de esteira. Materiais não tecidos podem ser feitos de uma variedade de processos, incluindo, mas não se limitando a, processos através de fluxo de ar, processos através de fluxo úmido, como com tecidos ou toalhas baseados em celulósicos, processos de hidroentrelaçamento, cardagem e ligação de fibra, meltblown e fiável.
[0055] Quando a composição antimicrobiana é adicionada a um veículo de entrega, como um substrato de limpeza, a quantidade de adição da composição antimicrobiana pode variar de cerca de 100% a cerca de 400%, ou mais preferencialmente de cerca de 200% a cerca de 375%, ou ainda mais preferencialmente de cerca de 240% a cerca de 350%. Em algumas modalidades, o complemento da composição antimicrobiana pode ser de 200% a cerca de 350%. Em uma modalidade específica, o complemento pode ser de cerca de 330%.
[0056] As fibras que formam o material fibroso podem ser feitas de diversos materiais, incluindo fibras naturais, fibras sintéticas e suas combinações. A escolha das fibras depende, por exemplo, do uso final pretendido do substrato acabado e custo da fibra. Por exemplo, fibras adequadas podem incluir, mas não estão limitadas a fibras naturais, tais como
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25/30 algodão, linho, juta, cânhamo, lã, polpa de madeira, etc. Do mesmo modo, fibras adequadas também podem incluir: fibras celulósicas regeneradas, tais como rayon de viscose e rayon de cupramônio, fibras celulósicas modificadas, tais como acetato de celulose, ou fibras sintéticas, tais como aquelas derivadas de polipropilenos, polietilenos, poliolefinas, poliésteres, poliamidas, poliacrílicos, etc. Fibras de celulose regeneradas, conforme brevemente discutido acima, incluem rayon em todas as suas variedades e outras fibras derivadas da viscose ou celulose quimicamente modificada, incluindo celulose regenerada e celulose fiada em solvente, como Lyocell. Dentre as fibras de polpa de madeira, qualquer fibra usada na fabricação de papel pode ser utilizada, incluindo fibras de folhosas e coníferas. As fibras, por exemplo, podem ser química ou mecanicamente despolpada, de polpa mecânica ou polpa, branqueada ou não branqueada, virgem ou reciclado, de alto rendimento ou baixo rendimento, e semelhantes. Fibras celulósicas naturais quimicamente tratadas podem ser utilizadas, como polpas mercerizadas, fibras quimicamente endurecidas ou cruzadas, ou fibras sulfonadas.
[0057] Além disso, celulose produzida por micróbios e outros derivados de celulose podem ser utilizados. Tal como aqui utilizado, o termo celulósico(a) se destina a incluir qualquer material de celulose tendo como principal constituinte, e, especificamente, que compreende pelo menos 50 por cento em peso de celulose ou um derivado de celulose. Assim, o termo inclui algodão, polpas de madeira tradicionais, fibras celulósicas não lenhosas, acetato de celulose, triacetato de celulose, rayon, polpa de madeira termomecânica, polpa de madeira química, polpa de madeira química sem adesivo, folha de asclépia ou celulose bacteriana. Misturas de uma ou mais das fibras acima também podem ser utilizadas, se desejado.
[0058] O material fibroso pode ser formado por uma camada simples ou por múltiplas camadas. No caso de camadas múltiplas, as camadas estão geralmente posicionadas numa relação justaposta ou de superfície a superfície
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26/30 e toda ou parte das camadas deve estar ligada a camadas adjacentes. O material fibroso também pode ser formado a partir de uma pluralidade de materiais fibrosos separados, em que cada um dos materiais fibrosos distintos pode ser formado de um tipo diferente de fibra.
[0059] Tecidos não tecidos produzidos através de fluxos de ar são particularmente bem adaptados para uso como lenços umedecidos. Os pesosbase de tecidos não tecidos produzidos por fluxo de ar pode variar de cerca de 20 a cerca de 200 gramas por metro quadrado (g/m2) com fibras tendo um denier de cerca de 0,5 a cerca de 10 e um comprimento de cerca de 6 a cerca de 15 milímetros. Os lenços umedecidos geralmente podem ter uma densidade de fibra de cerca de 0,025 g/cm3 até cerca de 0,2 g/cm3. Lenços umedecidos geralmente podem ter um peso-base de cerca de 20 g/m2 a cerca de 150 g/m2. Mais desejavelmente, o peso-base pode ser de cerca de 30 a 90 g/m2. Ainda mais desejavelmente, o peso-base pode ser de cerca de 50 g/m2 a cerca de 75 g/m2.
[0060] Os processos para a produção de folhas de base não tecidas produzidas por fluxo de ar são descritos, por exemplo, na Patente dos EUA. Pedido de 2006/0008621, que está incorporada aqui por referência à medida que é coerente.
MÉTODOS DE TESTE
Teste de Eficácia Preservativa
[0061] O Teste de Eficácia Preservativa discutido aqui foi concluído de acordo com o teste padrão de eficácia antimicrobiana do Capítulo 51 da Farmacopeia dos Estados Unidos (USP 51), no qual uma composição antimicrobiana pode ser testada contra pelo menos cinco microrganismos, incluindo bactérias e fungos. No Teste de Eficácia Preservativa realizado aqui, as seguintes bactérias foram utilizadas: Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa e Burkholderia cepacia', e os seguintes fungos foram utilizados: Candida albicans e Aspergillus
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27/30 brasiliensis. Embora aquele versado na técnica possa replicar esse Teste de Eficácia Preservativa ao concluir o protocolo USP 51, um breve resumo foi que cada amostra de composição antimicrobiana foi testada contra cada microrganismo mantido à temperatura ambiente ao longo de 28 dias, com cada amostra sendo avaliada em intervalos específicos no início do Teste (inicial), dia 7, dia 14 e 28. As colônias da amostra de teste foram contadas em cada intervalo para determinar o número de microrganismos sobreviventes. A redução logarítmica de cada microrganismo em cada intervalo foi relatada. A eficácia da amostra do agente antimicrobiano foi baseada nos critérios de aprovação na USP 51.
Modalidades
[0062] Modalidade 1: Uma composição compreendendo: um acil lactilato; um glicol; e um carreador, em que o carreador compreende água; em que a água compreende pelo menos cerca de 90% em peso da composição.
[0063] Modalidade 2: A composição da modalidade 1, em que o acil lactilato é selecionado do grupo que consiste em: Sódio Isostearil Lactilato, Sódio Caproil/Lauroil Lactilato e Sódio Lauroil Lactilato e suas combinações. [0064] Modalidade 3: A composição da modalidade 1 ou 2, em que o glicol é selecionado do grupo que consiste em: Propilenoglicol, 1,2Hexanodiol, Metilpropanodiol, Isopentildiol e suas combinações.
[0065] Modalidade 4: A composição da modalidade 3, em que o acil lactilato é Sódio Caproil/Lauroil Lactilato.
[0066] Modalidade 5: A composição da modalidade 1, em que o acil lactilato é Sódio Isostearil Lactilato e o glicol é o Propilenoglicol ou 1,2Hexanodiol.
[0067] Modalidade 6: A composição da modalidade 1, em que o acil lactilato é Sódio Lauroil Lactilato e o glicol é Propilenoglicol ou 1,2Hexanodiol.
[0068] Modalidade 7: A composição de qualquer uma das
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28/30 modalidades anteriores, em que uma razão de acil lactilato:glicol é entre cerca de 0,66:1 e 2,3:1.
[0069] Modalidade 8: A composição de qualquer uma das modalidades anteriores, em que o acil lactilato compreende de cerca de 0,1 a cerca de 1,0% em peso da composição, em que o glicol compreende de cerca de 0,1 a cerca de 1,0% em peso da composição e em que a água compreende não mais do que cerca de 99,8% em peso da composição.
[0070] Modalidade 9: A composição de qualquer uma das modalidades anteriores, compreendendo ainda um ingrediente de ajuste de pH e em que um pH da composição é inferior a 5.
[0071] Modalidade 10: A composição de qualquer uma das modalidades anteriores, em que a composição é substancialmente livre de um conservante tradicional.
[0072] Modalidade 11: Uma composição que consiste em: um acil lactilato; um glicol; um carreador, em que o carreador compreende água; em que a água se forma entre cerca de 90% e cerca de 99,8% em peso da composição; e um ou mais ingredientes opcionais selecionados do grupo que consiste em um ingrediente de ajuste de pH e uma fragrância.
[0073] Modalidade 12: A composição da modalidade 11, em que o acil lactilato é selecionado do grupo que consiste em: Sódio Isostearil Lactilato, Sódio Caproil/Lauroil Lactilato e Sódio Lauroil Lactilato e suas combinações, e em que o glicol é selecionado a partir do grupo consistindo em: Propilenoglicol, 1,2-Hexanodiol, Metilpropanodiol, Isopentildiol e suas combinações.
[0074] Modalidade 13: Um lenço compreendendo: um substrato; e uma composição aplicada ao substrato, a composição compreendendo: um acil lactilato; um glicol; e um carreador, em que o carreador compreende água; em que a água compreende pelo menos cerca de 50% em peso da composição.
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[0075] Modalidade 14: O lenço da modalidade 13, em que o acil lactilato é selecionado a partir do grupo que consiste em: Sódio Isostearil Lactilato, Sódio Caproil/Lauroil Lactilato, e Sódio Lauroil Lactilato e suas combinações; e em que o glicol é selecionado a partir do grupo consistindo em: Propilenoglicol, 1,2-Hexanodiol, Metilpropanodiol, Isopentildiol e suas combinações.
[0076] Modalidade 15: O lenço da modalidade 13, em que o acil lactilato é Sódio Caproil/Lauroil Lactilato ou Sódio Lauroil Lactilato, e em que o glicol é 1,2-Hexanodiol.
[0077] Modalidade 16: O lenço de qualquer uma das modalidades 1315, em que a composição é aplicada ao substrato em uma porcentagem de adição de cerca de 200% a cerca de 350%.
[0078] Modalidade 17: Um método para inibir o crescimento microbiano em um produto, o método compreendendo: fornecer uma composição, a composição compreendendo: um acil lactilato; um glicol; e um carreador; fornecer um produto; e aplicar a composição ao produto para inibir o crescimento microbiano no produto.
[0079] Modalidade 18: O método da modalidade 17, em que o produto é selecionado do grupo que consiste em: xampu, condicionador, sabonetes, hidratantes, produtos para proteção da pele, restauradores e fortalecedores da pele, desinfetantes para as mãos, produtos de limpeza de pele e corpo, desodorizantes, filtros solares, protetores labiais, batons, lenços, lenços de papel, papel higiênico, toalhas de papel, guardanapos, fraldas, fraldas de treinamento, produtos de higiene feminina, luvas, meias, máscaras ou uma combinação dos mesmos.
[0080] Modalidade 19: O método da modalidade 17 ou 18, em que o acil lactilato é selecionado do grupo que consiste em: Sódio Isostearil Lactilato, Sódio Caproil/Lauroil Lactilato e Sódio Lauroil Lactilato e suas combinações.
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[0081] Modalidade 20: O método de qualquer uma das modalidades 17-19, em que o glicol é selecionado a partir do grupo que consiste em: Propilenoglicol, 1,2-Hexanodiol, Metilpropanodiol, Isopentildiol e suas combinações.
[0082] Modalidade 21: O método da modalidade 20, em que o acil lactilato é Sódio Caproil/Lauroil Lactilato.
[0083] Modalidade 22: O método da modalidade 17 ou 18, em que o acil lactilato é Sódio Isostearil Lactilato e o glicol é o Propilenoglicol ou 1,2Hexanodiol.
[0084] Modalidade 23: O método da modalidade 17 ou 18, em que o acil lactilato é Sódio Lauroil Lactilato e o glicol é Propilenoglicol ou 1,2Hexanodiol.
[0085] Ao introduzir os elementos da presente divulgação, os artigos “um/uma”, “o/a” e “referido(a)” têm a intenção de indicar que há um ou mais dos elementos. Os termos “compreendendo”, “incluindo” e “tendo” estão destinados a ser inclusivos e significam que pode haver elementos adicionais que não sejam os elementos listados. Muitas modificações e variações da presente divulgação podem ser feitas sem se afastar do espírito e do escopo desta. Portanto, as modalidades exemplares descritas acima não devem ser usadas para limitar o escopo da divulgação.

Claims (23)

1. Composição, caracterizada pelo fato de que compreende:
um acil lactilato;
um glicol; e um carreador, em que o carreador inclui água; em que a água inclui pelo menos cerca de 90% em peso da composição.
2. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o acil lactilato é selecionado do grupo consistindo em: Sódio Isostearil Lactilato, Sódio Caproil/Lauroil Lactilato e Sódio Lauroil Lactilato e suas combinações.
3. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o glicol é selecionado do grupo consistindo em: Propilenoglicol, 1,2-Hexanodiol, Metilpropanodiol, Isopentildiol e suas combinações.
4. Composição de acordo com a reivindicação 3, caracterizada pelo fato de que o acil lactilato é Sódio Caproil/Lauroil Lactilato.
5. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o acil lactilato é Sódio Isostearil Lactilato e o glicol é Propilenoglicol ou 1,2-Hexanodiol.
6. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o acil lactilato é Sódio Lauroil Lactilato e o glicol é Propilenoglicol ou 1,2-Hexanodiol.
7. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que uma razão de acil lactilato:glicol é entre cerca de 0,66:1 e 2,3:1.
8. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o acil lactilato compreende de cerca de 0,1 a cerca de 1,0% em peso da composição, em que o glicol inclui de cerca de 0,1 a cerca de 1,0% em peso da composição, e em que a água inclui não mais do que cerca
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2/4 de 99,8% em peso da composição.
9. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que compreende ainda um ingrediente de ajuste de pH, e em que um pH da composição é menor que 5.
10. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a composição é substancialmente livre de um conservante tradicional.
11. Composição, caracterizada pelo fato de que compreende:
um acil lactilato;
um glicol;
um carreador, em que o carreador inclui água; em que a água se forma entre cerca de 90% e cerca de 99,8% em peso da composição; e opcionalmente, um ou mais ingredientes selecionados do grupo que consiste em um ingrediente de ajuste de pH e uma fragrância.
12. Composição de acordo com a reivindicação 11, caracterizada pelo fato de que o acil lactilato é selecionado do grupo consistindo em: Sódio Isostearil Lactilato, Sódio Caproil/Lauroil Lactilato e Sódio Lauroil Lactilato e suas combinações, e em que o glicol é selecionado a partir do grupo consistindo em: Propilenoglicol, 1,2-Hexanodiol, Metilpropanodiol, Isopentildiol e suas combinações.
13. Lenço, caracterizado pelo fato de que compreende:
um substrato; e uma composição aplicada ao substrato, a composição incluindo:
um acil lactilato;
um glicol; e um carreador, em que o carreador inclui água; em que a água inclui pelo menos cerca de 50% em peso da composição.
14. Lenço de acordo com a reivindicação 13, caracterizado
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3/4 pelo fato de que o acil lactilato é selecionado a partir do grupo que consiste em: Sódio Isostearil Lactilato, Sódio Caproil/Lauroil Lactilato, e Sódio Lauroil Lactilato e suas combinações; e em que o glicol é selecionado a partir do grupo consistindo em: Propilenoglicol, 1,2-Hexanodiol, Metilpropanodiol, Isopentildiol e suas combinações.
15. Lenço de acordo com a reivindicação 13, caracterizado pelo fato de que acil lactilato é Sódio Caproil/Lauroil Lactilato ou Sódio Lauroil Lactilato e em que o glicol é 1,2-Hexanodiol.
16. Lenço de acordo com a reivindicação 13, caracterizado pelo fato de que a composição é aplicada ao substrato em uma porcentagem de adição de cerca de 200% a cerca de 350%.
17. Método para inibir o crescimento microbiano em um produto, o método caracterizado pelo fato de que compreende:
proporcionar uma composição, a composição incluindo:
um acil lactilato;
um glicol; e um carreador;
fornecer um produto; e aplicar a composição ao produto para inibir o crescimento microbiano no produto.
18. Método de acordo com a reivindicação 17, caracterizado pelo fato de que o produto é selecionado do grupo consistindo em: xampu, condicionador, sabonetes, hidratantes, produtos para proteção da pele, restauradores e fortalecedores da pele, desinfetantes para as mãos, produtos de limpeza de pele e corpo, desodorizantes, filtros solares, protetores labiais, batons, lenços, lenços de papel, papel higiênico, toalhas de papel, guardanapos, fraldas, fraldas de treinamento, produtos de higiene feminina, luvas, meias, máscaras ou uma combinação dos mesmos.
19. Método de acordo com a reivindicação 17, caracterizado
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4/4 pelo fato de que o acil lactilato é selecionado do grupo que consiste em: Sódio Isostearil Lactilato, Sódio Caproil/Lauroil Lactilato e Sódio Lauroil Lactilato e suas combinações.
20. Método de acordo com a reivindicação 17, caracterizado pelo fato de que o glicol é selecionado do grupo que consiste em: Propilenoglicol, 1,2-Hexanodiol, Metilpropanodiol, Isopentildiol e suas combinações.
21. Método de acordo com a reivindicação 20, caracterizado pelo fato de que o acil lactilato é Sódio Caproil/Lauroil Lactilato.
22. Método de acordo com a reivindicação 17, caracterizado pelo fato de que o acil lactilato é Sódio Isostearil Lactilato e o glicol é Propilenoglicol ou 1,2-Hexanodiol.
23. Método de acordo com a reivindicação 17, caracterizado pelo fato de que o acil lactilato é Sódio Lauroil Lactilato e o glicol é Propilenoglicol ou 1,2-Hexanodiol.
BR112019022785-7A 2017-05-31 2017-05-31 Composição, lenço, e, método para inibir o crescimento microbiano em um produto. BR112019022785A2 (pt)

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