KR102600292B1 - 아실 락틸레이트 및 글리콜을 포함하는 항균 조성물 및 이를 이용한 미생물 생장 억제 방법 - Google Patents

Abstract

미생물 생장을 억제하기 위한 항균 조성물 및 방법이 개시된다. 항균 조성물은 아실 락틸레이트, 글리콜, 및 담체를 포함할 수 있다. 담체는 물을 포함할 수 있다. 물은 조성물의 중량 기준 적어도 약 90%를 형성할 수 있다.

Description

아실 락틸레이트 및 글리콜을 포함하는 항균 조성물 및 이를 이용한 미생물 생장 억제 방법 {Antimicrobial composition including an acyl lactylate and a glycol and methods of inhibiting microbial growth utilizing the same}

항균 조성물 및 미생물 생장을 억제하는 방법이 개시된다. 보다 구체적으로, 아실 락틸레이트 및 글리콜을 포함하는 항균 조성물 및 이를 이용하여 미생물 생장을 억제하는 방법이 개시된다. 항균 조성물은 와이프(wipe) 같은 용품에 적용 또는 혼입될 수 있거나, 또는 연고(ointment), 로션, 크림, 고약(salve), 에어로졸, 겔, 현탁액, 분무제, 발포체, 세척제 등에 혼입될 수도 있다.

보존제는 제품이 선반 상에 신선한 상태로 머무르고, 부패를 경험하지 않고, 미생물 생장으로부터 자유롭게 남는 것을 보장하기 위해 화장품, 제약 및 개인 위생 제품에 종종 사용되는 성분이다. 특히, 개인 위생 제품은 제품에서 소비자로의 물질들의 전달 가능성이 관심사일 수도 있는 신체 오리피스 주변과 같이 피부 또는 점막을 직접 접촉하도록 사용될 수 있기 때문에, 모든 가능한 방식으로 제품의 오염을 감소시키는 것이 일반적으로 좋은 관행이다. 개인 위생 제품에서 미생물 생장을 제어할 필요성은 비-이온성 수중유 유화액과 같은 수계 제품에서, 및 습윤 와이프와 같은 미리-함침된 와이프에서 특히 심각하다.

포름알데히드 공여자 또는 파라벤 등의 미생물 생장을 예방하는 보존제를 위한 다수의 옵션이 역사를 통틀어 존재해 왔으며, 이들 보존제가 매우 효과적이고 개인 위생 제품의 비교적 용이한 보존을 가능하게 했다. 최근에, 전통적인 보존제는 새로운 규제 및 소비자 인식의 관점에서 개인 위생 제품에서 덜 바람직한 구성성분이었으며, 이에 따라 특정 제품에서 미생물 생장을 보존하고 예방하기 위한 옵션을 제한해 왔다. 또한, 제품 내에서의 미생물 생장을 보존하고 방지하기 위한 성분의 수를 감소시키는 것은 증가된 소비자 이해를 제공하고 구매 결정에 대한 추가적인 신뢰도를 제공할 수 있다. 또한, 조성물 내의 성분의 수를 감소시키는 것은 조성물의 제조 복잡성을 감소시킬 수 있다.

대체 보존제를 탐색해 왔지만, 각각은 한계를 지니고 있다. 예를 들어, 일부 유기산 및 이들의 유도체는 그들의 보존 효과를 위해 사용되었지만, 유기산은 고유한 냄새를 갖는 경향이 있으며, 이에 따라 제품의 전체적인 후각 인지에 부정적인 영향을 미치지 않으면서 사용될 수 있는 농도를 제한한다. 또한, 유기산은 종종 산 형태로만 효력이 있으며, 이에 따라 보다 좁고 낮은 pH 범위를 갖는 조성물에 대한 사용을 제한하며, 또한 제한된 수용성을 갖는다.

따라서, 제품 내에서의 미생물 생장을 억제하기 위해 조성물에 사용될 수 있는 대체 보존제를 포함하는 항균 조성물에 대한 필요성이 남아 있다.

본 개시내용의 일 측면에서, 조성물이 제공된다. 조성물은 아실 락틸레이트, 글리콜, 및 담체를 포함할 수 있다. 담체는 물을 포함할 수 있다. 물은 조성물의 중량 기준 적어도 약 90%를 포함할 수 있다.

본 개시내용의 다른 측면에서, 조성물은 아실 락틸레이트, 글리콜, 및 담체로 이루어질 수 있다. 담체는 물을 포함할 수 있다. 물은 조성물의 중량 기준 약 90% 내지 약 99.8%를 형성할 수 있다. 조성물은 선택적으로 pH 조정 성분 및 향료로 이루어지는 군으로부터 선택된 하나 이상의 성분을 포함할 수 있다.

본 개시내용의 또 다른 측면에서, 와이프가 제공된다. 와이프는 기재를 포함할 수 있다. 와이프는 또한 기재에 적용된 조성물을 포함할 수 있다. 조성물은 아실 락틸레이트, 글리콜, 및 담체를 포함할 수 있다. 담체는 물을 포함할 수 있다. 물은 조성물의 중량 기준 적어도 약 50%를 포함할 수 있다.

본 개시내용의 또 다른 측면에서, 제품 내에서의 미생물 생장을 억제하는 방법이 제공된다. 상기 방법은 조성물을 제공하는 단계를 포함할 수 있다. 조성물은 아실 락틸레이트, 글리콜, 및 담체를 포함할 수 있다. 상기 방법은 제품을 제공하는 단계를 포함할 수 있다. 상기 방법은 또한 상기 항균 조성물을 제품에 적용해서 제품 내에서의 미생물 생장을 억제하는 단계를 포함할 수 있다.

본 개시내용은 항균 조성물 및 상기 항균 조성물이 아실 락틸레이트 및 글리콜을 포함하는 미생물 생장을 억제하는 방법에 관한 것이다. 항균 조성물은 다양한 화장품, 제약 및 기타 개인 위생 제품에 사용될 수 있다. 적합한 제품은 샴푸, 컨디셔너, 비누, 보습제, 피부 보호, 피부 복원 및 피부 강화 제품, 손 세정제, 피부 및 신체 세정제, 데오도란트, 썬스크린, 립 밤, 립스틱 등을 포함할 수 있으나, 이에 한정되지 않는다. 이들 제품은 수박화(water-thin) 액체, 수성 용액, 겔, 밤(balm), 로션, 연고, 현탁액, 크림, 밀크, 고약, 연고, 페이스트, 분말, 에어로졸, 스프레이, 미스트, 무스, 유화액, 오일, 발포체, 세척액, 고형 스틱, 에어로졸, 물, 오일 또는 실리콘 용액 또는 유중수(water in oil), 수중유(oil in water), 수 중 실리콘(silicone in water), 실리콘 중 수(water in silicone)을 포함한, 유화액 등을 포함하지만 이에 한정되지 않는 다양한 형태를 취할 수 있다. 추가적으로, 하기에서 더욱 상세히 설명되는 바와 같이, 본 제품 형태들은 기재와 함께 사용되어서, 전달을 위해 용액이 기재에 첨가될 수도 있다. 적절한 기재 기반 제품은 와이프, 세안용 티슈, 욕실용 티슈, 종이 타월, 냅킨, 기저귀, 기저귀 팬티, 여성용 위생 제품 (탐폰, 패드), 장갑, 양말, 마스크 또는 이들의 조합을 포함하지만 이에 한정되지 않는다.

상기 구상된 각각의 제품 내에서, 아실 락틸레이트 및 글리콜을 포함하는 항균 조성물은 화장품, 제약 및 기타 개인 위생 제품에 사용되는 다양한 다른 성분과 조합될 수도 있다. 이들 중 일부는 하기에서 더욱 상세히 설명되겠지만, 적절한 성분은 수성 용매, 비수성 용매, 습윤제, 연화제, 계면활성제, 유화제, 분리제(sequestrant), 킬레이트제, 보존제, pH 조절제 (또는 pH 조정 성분), 조합 보존제/항균제, 살균제, 착색제, 리올로지 조절제, 항산화제, 항기생충제, 항소양제(antipruritics), 항진균제, 살균 활성제, 생물학적 활성제, 수렴제, 각질용해 활성제, 국소 마취제, 항-자통제(anti-stinging agent), 붉은기 방지제, 피부진정제, 외부 진통제, 필름 형성제, 피부 각질제거제, 선스크린, 데오도란트, 항발한제, 향료, 및 본 기술분야의 기술자들에게 공지된 바와 같은 다양한 기타 선택적 성분을 포함하지만 이에 한정되지 않는 넓은 분류 범위로부터 유래할 수 있다.

아실 락틸레이트(acyl lactylate) & 글리콜(glycol)

본 개시내용의 항균 조성물은 항균 활성을 제공하는데 사용되는 아실 락틸레이트 및 글리콜을 포함한다. 아래의 표 1은 그들의 항균 활성에 대해 탐색된 다양한 아실 락틸레이트 및 글리콜을 보여주고 있다.

표 1: 테스트를 위해 선택된 아실 락틸레이트 및 글리콜 목록

초기 실험에서, 대표적인 아실 락틸레이트(소듐 라우로일 락틸레이트)를 농도 실험에서 대표적인 글리콜과 조합하여 상승작용 효과 및 투여량 반응을 결정하였다. 표 2에 나타낸 바와 같이, 소듐 라우로일 락틸레이트를 샘플 1(S1)의 1%에서 시작하여 샘플 11(S11)의 0%로 감소하는 감소 구배로 첨가하였다. 메틸프로판디올을 0%에서 1%로 증가 구배로 소듐 라우로일 락틸레이트와 조합하여 소듐 라우로일 락틸레이트와 메틸프로판디올의 합이 항상 각 제형에서 1%와 일치하도록 하였다. 각 제형의 나머지 99%는 담체(즉, 물)로 구성되어 있고 pH 조정 성분(즉, 시트르산)으로 표 2에 기록된 값들로 pH가 조정되어 있다. 표 2에 보고된 항균 활성은 초기 항균 스크리닝 프로토콜, 변형된 AlamarBlue™ 성장 검정에 의해 결정되었고, 보고된 값들은 72시간에 걸쳐 기록된 값들에 대한 버크홀데리아 세파시아(Burkholderia cepacia) 접종원의 평균 LOG₁₀ CFU/웰 감소이다.

표 2: 소듐 라우로일 락틸레이트 및 메틸프로판디올을 포함하는 다양한 샘플의 성능

표 2의 샘플 1-12(S1-S12)에 의해 입증된 바와 같이, B. 세파시아(B. cepacia)에 대한 효능은 0.35% 소듐 라우로일 락틸레이트 및 0.65% 메틸프로판디올의 농도 및 약 4.50의 pH에서 시작하는 음성 대조군("(-) C") 초과의 값을 나타내고, 항균 효과는 소듐 라우로일 락틸레이트의 농도가 1.00%까지 증가함에 따라 증가한다. 샘플 12(S12)에서와 같이 pH가 5.43으로 조정될 때, 항균 효과는 동일한 조성을 갖지만, pH가 4.54인 샘플 6과 비교하여 상당히 위축된다. 따라서, 조성물의 pH 또한 조성물의 항균 효과를 증가시키기 위한 이점을 제공할 수 있다.

표 2에서의 샘플 6(S6)의 제형, 1:1 비율의 아실 락틸레이트와 글리콜을, 추가의 실험을 위해 선택하였는데, 이는 음성 대조군보다 더 많은 항균 효과를 제공하였지만, 박테리아의 완전한 감소를 제공하지는 않았다. 이러한 성능 기준은 양호하고 뛰어나게 수행하는 조성물들을 구별하기 위한 추가 스크리닝에 도움이 되는 것으로 언급되었다.

아실 락틸레이트와 글리콜을 포함하는 조성물의 이점은 아실 락틸레이트에 존재하는 점도의 감소이며, 이는 다소 높으며 가공 시 어려움을 증가시킨다. 표 3은 다양한 글리콜과 1:1 혼합인 경우 여러가지 아실 락틸레이트의 점도 감소를 보여준다. 물론, 아실 락틸레이트의 점도의 저하는 1:1 이외의 아실 락틸레이트:글리콜의 비율에서도 실현될 것으로 예상된다.

표 3: 단독 및 다양한 글리콜과 조합된 선택된 아실 락틸레이트의 점도

본원의 시험 방법 섹션에서 상세히 설명된 바와 같이 보존제 효능 시험은, 물의 담체 용액 중의 아실 락틸레이트 및 글리콜의 다양한 조합의 항균 효과를 조사하기 위해 수행되었다. 표 4에 나타낸 바와 같은 샘플들은 각각 아실 락틸레이트가 조성물의 0.5 중량%를 가졌고, 글리콜은 조성물의 0.5 중량%의 농도를 가졌고, 조성물의 99 중량%는 물이 되도록 제조되었다. 그런 다음, 조성물을 전부 시트르산(qs)으로 4.5의 pH로 조정하였다. 그런 다음 샘플들을 330%의 첨가량으로 코폼 와이프에 코팅하였다. 소듐 카프로일/라우로일 락틸레이트를 강한 고유 냄새 때문에 보존제 효능 시험을 위해 샘플 단독(즉, 글리콜과 조합하지 않고)에서 시험하였다.

표 4: 보존제 효능 시험을 위한 샘플 코드 목록

표 5는 표 4에 열거하고 상술한 샘플 A-N에 대해 다양한 진균과 박테리아에 대한 보존제 효능 시험의 결과를 나열한 것이다. 표 5에서, 'O'는 성공 결과를 나타내며, 'X'는 실패를 나타내고, 셀 내의 회색 배경은 28일차 시험이 14일차에 검출된 실패로 인해 완료되지 않았음을 나타낸다.

표 5: 코폼 와이프 상에서 샘플 A-N에 대한 보존제 효능 시험의 결과

표 5를 검토하면 아실 락틸레이트를 글리콜과 조합한 것의 항균 활성에 대한 상승작용 결과를 나타낸다. 예를 들어, 샘플 I-N은 99.5% 물의 담체와 혼합된 아실 락틸레이트 또는 글리콜을 포함하였고, 구연산에 의해 pH가 4.5로 조정되었다. 표 5에 나타낸 바와 같이, 모든 샘플 I-N은 심지어 보존제 효능 시험을 시작하기 전에 미생물 생장을 포함하여서, 보존제 효능 시험이 심지어 해당 샘플에 대해 수행되도록 하였다. 그러나, 아실 락틸레이트 및 글리콜의 조합을 포함하는 다른 모든 샘플은(샘플 A의 한 가지 예외를 가짐) 시험한 다양한 박테리아 종에 대해 적어도 일부 항균 효능을 가졌다.

놀랍게도, 2개의 샘플(샘플 F 및 H)은 조성물에 사용되는 전통적인 보존제를 사용하지 않고 보존제 효능 시험에서 통과하는 결과를 달성할 수 있었다. 이들 샘플은 소듐 카프로일/라우로일 락틸레이트 및 1,2-헥산디올(샘플 F) 및 소듐 라우로일 락틸레이트 및 1,2-헥산디올(샘플 H)의 조합을 포함하였다. 이들 2개의 샘플이 보존제 효능 시험을 통과한 유일한 2개의 샘플이었지만, 샘플 B, C, D, E, 및 G는 다양한 수준의 항균 활성을 포함하였다. 샘플 B, C, D, E, 및 G는 조성물의 항균 활성을 증강시켜서 조성물이 보존제 효능 시험을 통과하도록 하기 위해 전통적인 보존제를 포함하도록 변형될 수 있음이 고려된다. 이러한 시나리오에서, 샘플 B, C, D, E 및 G의 아실 락틸레이트 및 글리콜 조합은, 항균 효과를 달성하기 위해 전통적인 보존제에만 의존하는 표준 조성물에 비해 만족스러운 항균 효과를 달성하는 데 필요한 전통적인 보존제의 양을 감소시킬 수 있는 이점을 제공할 수 있다. 조성물에서 전통적인 보존제의 양을 감소시키는 것은 조성물의 수용성을 개선하고, 잠재적으로 이러한 조성물의 안정성을 증가시키며, 자극을 감소시킬 수 있고, 사회적 수용성을 증가시킬 수 있다.

샘플 F 및 H에 대한 보존제 효능 시험의 실제 결과가 표 6과 표 7에 각각 보여지고 있다.

표 6: 샘플 F에 대한 보존제 효능 시험 결과

표 7: 샘플 H에 대한 보존제 효능 시험 결과

표 6 및 표 7을 비교하여 언급한 바와 같이, 샘플 F는 C. 알비칸스 및 A. 브라실리엔시스의 살진균제에 대해 전체적으로 더 많은 항균 활성을 제공하였다. 그러나, 소듐 카프로일/라우로일 락틸레이트를 포함한 샘플 F는 소비자 및/또는 사용자를 위한 일부 제품 환경에서 부정적인 경험을 제공할 수 있는 강한 화학 냄새를 가졌음을 관찰하였다. 소듐 카프로일/라우로일 락틸레이트(예컨대 샘플 F)를 포함하는 조성물은 고유한 냄새를 상쇄시키거나 감소시키기 위한 향료를 포함하도록 변형될 수 있다.

본 개시내용의 항균 조성물의 아실 락틸레이트는 약 0.01% 내지 약 5.0% (조성물의 총 중량 기준), 더욱 바람직하게는 약 0.1% 내지 약 1.0% (조성물의 총 중량 기준)를 제공할 수 있다. 본 개시내용의 항균 조성물의 글리콜은 약 0.01% 내지 약 5.0% (조성물의 총 중량 기준), 더욱 바람직하게는 약 0.1% 내지 약 1.0% (조성물의 총 중량 기준)를 제공할 수 있다. 일부 실시예에서, (중량 기준으로 측정되는) 항균 조성물 중의 아실 락틸레이트:글리콜의 비는 약 0.5:1 내지 약 3:1, 보다 바람직하게는 약 0.66:1 내지 약 2.3:1일 수 있다.

담체

상기 언급한 바와 같이, 아실 락틸레이트 및 글리콜을 포함하는 본 개시내용의 항균 조성물은 하나 이상의 종래의 상용성 담체 물질로 제형화될 수도 있다. 항균 조성물은 제한 없이, 수용액, 겔, 밤(balm), 로션, 현탁액, 크림, 밀크, 고약, 연고, 분무제, 유화액, 오일, 수지, 발포체, 고형 스틱, 에어로졸 등을 포함하는 다양한 형태를 취할 수 있다. 본 개시내용에서 사용하기에 적합한 액체 담체 물질은 화장품, 제약 및 의학 기술분야에서 연고, 로션, 크림, 고약, 에어로졸, 겔, 현탁액, 분무제, 발포체, 세척액 등에 대한 베이스로서 사용하기 위한 것으로 잘 알려져 있는 것들을 포함하고, 그것들의 수립된 수준으로 사용될 수 있다. 담체는 사용된 담체에 따라서 약 0.01% 내지 약 99.98%(조성물의 총 중량 기준)를 포함할 수 있다.

바람직한 담체 물질은 극성 용매 물질, 예를 들어 물을 포함한다. 예를 들어, 항균 조성물이 습식 와이프와 함께 사용하기 위해 하기에 기술된 바와 같은 습윤 조성물인 경우, 조성물은 통상적으로 물을 포함할 것이다. 항균 조성물은 적절하게는 물을 약 0.01%(조성물의 총 중량 기준) 내지 약 99.98%(조성물의 총 중량 기준), 또는 약 1.00%(조성물의 총 중량 기준) 내지 약 99.98%(조성물의 총 중량 기준), 또는 약 50.00%(조성물의 총 중량 기준) 내지 약 99.98%(조성물의 총 중량 기준), 또는 약 75.00%(조성물의 총 중량 기준) 내지 약 99.98%(조성물의 총 중량 기준)의 양으로 포함할 수 있다. 일부 실시예에서, 물은 약 50.00%(조성물의 총 중량 기준) 내지 약 70.00%(조성물의 총 중량 기준)의 양을 포함할 수 있다. 일부 실시예에서, 물은 90.00%(조성물의 총 중량 기준) 초과의 양을 포함할 수 있다. 일부 실시예에서, 물은 적어도 약 91%, 또는 적어도 약 92%, 또는 적어도 약 93%, 또는 적어도 약 94%, 또는 적어도 약 95%, 또는 적어도 약 96%, 또는 적어도 약 97%, 또는 적어도 약 98%, 또는 적어도 약 99% (조성물의 총 중량 기준)를 포함할 수 있다.

다른 잠재적인 담체는 연화제, 습윤제, 폴리올, 계면활성제, 에스테르, 퍼플루오로카본, 실리콘, 및 다른 약학적으로 허용 가능한 담체 물질을 포함한다. 일 실시예에서, 담체는 휘발성이며, 건조 시간을 감소시킴으로써 제품의 전반적인 사용 경험을 개선하면서 원하는 표면에 대한 항균 성분을 즉시 피착시킬 수 있다. 이들 휘발성 담체의 비 제한적인 예로는 5cst 디메티콘, 사이클로메티콘, 메틸 퍼플루오로이소부틸 에테르, 메틸 퍼플루오로부틸 에테르, 에틸 퍼플루오로이소부틸 에테르 및 에틸 퍼플루오로부틸 에테르를 포함한다. 에탄올이나 이소프로필 알코올과 같은 종래의 휘발성 담체와는 달리, 이 담체는 항균 효과가 없다.

일 실시예에서, 항균 조성물은 선택적으로 피부를 부드럽게 하고, 진정시키고, 그렇지 않으면 매끄럽게 하고 그리고/또는 보습하도록 작용하는, 하나 이상의 연화제를 포함할 수 있다. 조성물에 혼입될 수 있는 적합한 연화제는 오일, 예컨대 알킬 디메티콘, 알킬 메티콘, 알킬디메티콘 코폴리올, 페닐 실리콘, 알킬 트리메틸실란, 디메티콘, 디메티콘 가교중합체, 사이클로메티콘, 라놀린 및 그 유도체, 지방 에스테르, 지방산, 글리세롤 에스테르 및 유도체, 프로필렌 글리콜 에스테르 및 유도체, 알콕실화 카르복실산, 알콕실화 알코올, 지방 알코올 및 이들의 조합을 포함한다.

항균 조성물의 일부 실시예는 하나 이상의 연화제를 약 0.01%(조성물의 총 중량 기준) 내지 약 20%(조성물의 총 중량 기준), 또는 약 0.05%(조성물의 총 중량 기준) 내지 약 10%(조성물의 총 중량 기준), 또는 약 0.10%(조성물의 총 중량 기준) 내지 약 5%(조성물의 총 중량 기준)의 양으로 포함할 수 있다.

일부 실시예에서 항균 조성물은 하나 이상의 에스테르를 포함한다. 에스테르는 세틸 팔미트산염, 스테아릴 팔미트산염, 세틸 스테아르산염, 이소프로필 라우르산염, 이소프로필 미리스틴산염, 이소프로필 팔미트산염 및 이들의 조합으로부터 선택될 수도 있다. 지방 알코올은 옥틸도데칸올, 라우릴, 미리스틸, 세틸, 스테아릴, 베헤닐 알코올 및 이들의 조합을 포함한다. 지방산은 카프르산, 운데실산, 라우르산, 미리스틴산, 팔미트산, 스테아르산, 올레산, 리놀레산, 아라키드산 및 베헨산을 포함할 수 있으나, 이에 한정되지 않는다. 유칼립톨, 세테아릴 글루코시드, 디메틸 이소소르브 폴리글리세릴-3 세틸 에테르, 폴리글리세릴-3 데실테트라데카놀, 프로필렌 글리콜 미리스틸 에테르 및 이들의 조합과 같은 에테르도 연화제로서 적합하게 사용될 수 있다. 항균 조성물 또는 본 개시내용에서 사용하기 위한 다른 적합한 에스테르 화합물은 국제 화장품 원료집(International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook), 제11판, CTFA (2006년 1월)ISBN-10: 1882621360, ISBN-13: 978-1882621361, 및 2007 화장품 벤치 레퍼런스(Cosmetic Bench Reference), Allured Pub. Corporation (2007년 7월 15일) ISBN-10:1932633278, ISBN-13: 978-1932633276에 나열되어 있으며, 이들 모두 본 명세서와 일치하는 범위 내에서 본원에서 참고로 포함된다.

본 개시내용의 항균 조성물에서 담체로서 적합한 습윤제는 예를 들면, 글리세린, 글리세린 유도체, 히알루론산, 히알루론산 유도체, 베타인, 베타인 유도체, 아미노산, 아미노산 유도체, 글리코사미노글리칸, 글리콜, 폴리올, 당류, 당 알코올, 수소화 전분 가수분해물, 히드록시 산, 히드록시 산 유도체, PCA 염, 기타 등등 및 이들의 조합을 포함한다. 적합한 습윤제의 특정 예로는 꿀, 소르비톨, 히알루론산, 히알루론산 나트륨, 베타인, 락트산, 시트르산, 시트르산 나트륨, 글리콜산, 글리콜산 나트륨, 락트산 나트륨, 우레아, 프로필렌 글리콜, 부틸렌 글리콜, 펜틸렌 글리콜, 에톡시디글리콜, 메틸 글루세스-10, 메틸 글루세스-20, 폴리에틸렌 글리콜 (PEG-2 내지 PEG 10과 같이 국제 화장품 원료집에 나열됨), 프로판디올, 자일리톨, 말티톨, 또는 이들의 조합을 포함한다.

본 개시내용의 항균 조성물은 하나 이상의 습윤제를 약 0.01%(조성물의 총 중량 기준) 내지 약 20%(조성물의 총 중량 기준), 또는 약 0.05%(조성물의 총 중량 기준) 내지 약 10%(조성물의 총 중량 기준), 또는 약 0.1%(조성물의 총 중량 기준) 내지 약 5.0%(조성물의 총 중량 기준)의 양으로 포함할 수 있다.

항균 조성물이 세척액 (예, 샴푸; 표면 세정제; 또는 손, 얼굴 또는 신체 세척액)으로 작용하는 실시예에서, 항균 조성물은 가능하게는 하나 이상의 계면활성제를 포함할 것이다. 항균 조성물이 와이프에 포함되는 실시예에서, 항균 조성물은 또한 가능하게는 하나 이상의 계면활성제를 포함할 수도 있을 것이다. 이들은 음이온성, 양이온성, 비이온성, 양쪽이온성 및 쌍성이온성 계면활성제로부터 선택될 수도 있다. 계면활성제의 양은 조성물의 총 중량 기준 0.01 내지 30%, 또는 0.05 내지 20%, 또는 0.10 내지 15%의 범위일 수도 있다. 일부 실시예에서, 계면활성제는 조성물의 총 중량 기준 1% 미만을 포함할 수 있다.

적합한 음이온성 계면활성제는 C₈ 내지 C₂₂ 알칸 황산염, 에테르 황산염 및 설폰산염을 포함하지만, 이에 한정되는 것은 아니다. 적절한 설폰산염으로는 1차 C₈ 내지 C₂₂ 알칸 설폰산염, 1차 C₈ 내지 C₂₂ 알칸 디설폰산염, C₈ 내지 C₂₂ 알켄 설폰산염, C₈ 내지 C₂₂ 히드록시알칸 설폰산염, 또는 알킬 글리세릴 에테르 설폰산염이 있다. 음이온성 계면활성제의 구체적인 예는 암모늄 라우릴 황산염, 암모늄 라우레스 황산염, 트리에틸아민 라우릴 황산염, 트리에틸아민 라우레스 황산염, 트리에탄올아민 라우릴 황산염, 트리에탄올아민 라우레스 황산염, 모노에탄올아민 라우릴 황산염, 모노에탄올아민 라우레스 황산염, 디에탄올아민 라우릴 황산염, 디에탄올아민 라우레스 황산염, 라우르산 모노글리세리드 나트륨 황산염, 나트륨 라우릴 황산염, 나트륨 라우레스 황산염, 칼륨 라우레스 황산염, 나트륨 라우릴 사르코신산염, 나트륨 라우로일 사르코신산염, 칼륨 라우릴 황산염, 나트륨 트리데세스 황산염, 나트륨 메틸 라우로일 타우린산염, 나트륨 라우로일 이세티온산염, 나트륨 라우레스 설포숙신산염, 나트륨 라우로일 설포숙신산염, 나트륨 트리데실 벤젠 설폰산염, 나트륨 도데실 벤젠 설폰산염, 나트륨 라우릴 암포아세트산염 및 이들의 조합을 포함한다. 다른 음이온성 계면활성제는 C₈ 내지 C₂₂ 아실 글리신산 염을 포함한다. 적합한 글리신산 염은 나트륨 코코일글리신산염, 칼륨 코코일글리신산염, 나트륨 라우로일글리신산염, 칼륨 라우로일글리신산염, 나트륨 미리스토일글리신산염, 칼륨 미리스토일글리신산염, 나트륨 팔미토일글리신산염, 칼륨 팔미토일글리신산염, 나트륨 스테아로일글리신산염, 칼륨 스테아로일글리신산염, 암모늄 코코일글리신산염 및 이들의 혼합물을 포함한다. 글리신산 염을 형성하는 양이온성 반대 이온은 나트륨, 칼륨, 암모늄, 알카놀암모늄 및 이들 양이온의 혼합물로부터 선택될 수도 있다.

적합한 양이온성 계면활성제는 알킬 디메틸아민, 알킬 아미도프로필아민, 알킬 이미다졸린 유도체, 4급 아민 에톡실레이트 및 4급 암모늄 화합물을 포함하지만, 이에 한정되는 것은 아니다.

적합한 비이온성 계면활성제는 알코올, 산, 아미드 또는 알킬렌 옥사이드, 특히 에틸렌 옥사이드와 단독으로 또는 프로필렌 옥사이드와 함께 반응하는 알킬 페놀을 포함하지만, 이에 한정되지는 않는다. 특정 비이온성 물질은 C₆ 내지 C₂₂ 알킬 페놀-에틸렌 옥사이드 축합물, C₈ 내지 C₁₃ 지방족 일차 또는 이차 선형 또는 분지형 알코올과 에틸렌 옥사이드의 축합물, 및 프로필렌 옥사이드와 에틸렌디아민의 반응 생성물과 에틸렌 옥사이드의 축합에 의해 제조된 생성물이다. 다른 비이온성 물질은 장쇄 3차 아민 옥사이드, 장쇄 3차 포스핀 옥사이드 및 디알킬 술폭시드, 알킬 폴리사카라이드, 아민 옥사이드, 블록 공중합체, 캐스터 오일 에톡실레이트, 세토-올레일 알코올 에톡실레이트, 세토-스테아릴 알코올 에톡실레이트, 데실 알코올 에톡실레이트, 디노일 페놀 에톡실레이트, 도데실 페놀 에톡실레이트, 말단-캡핑 에톡실레이트, 에테르 아민 유도체, 에톡실화 알카놀아미드, 에틸렌 글리콜 에스테르, 지방산 알카놀아미드, 지방 알코올 알콕실레이트, 라우릴 알코올 에톡실레이트, 단일 분지 알코올 에톡실레이트, 천연 알코올 에톡실레이트, 노닐 페놀 에톡실레이트, 옥틸 페놀 에톡실레이트, 올레일 아민 에톡실레이트, 랜덤 공중합체 알콕실레이트, 소르비탄 에스테르 에톡실레이트, 스테아르산 에톡실레이트, 스테아릴 아민 에톡실레이트, 합성 알코올 에톡실레이트, 톨 유 지방산 에톡실레이트, 탤로우 아민 에톡실레이트 및 트리드 트리데칸올 에톡실레이트를 포함한다.

적절한 양쪽이온성 계면 활성제는 예를 들어, 알킬 아민 옥사이드, 알킬 히드록시설테인, 실리콘 아민 옥사이드 및 이들의 조합을 포함한다. 적절한 양쪽이온성 계면 활성제의 구체 예로는, 예를 들면, 4-[N,N-디(2-히드록시에틸)-N-옥타데실암모니오]-부탄-1-카르복실레이트, S-[S-3-히드록시프로필-S-헥사데실설포니오]-3-히드록시펜탄-1-설페이트, 3-[P,P-디에틸-P-3,6,9-트리옥사테트라데옥소프실포스포니오]-2-히드록시프로판-1-포스페이트, 3-[N,N-디프로필-N-3-도데콕시-2-히드록시프로필암모니오]-프로판-1-포스포네이트, 3-(N,N-디메틸-N-헥사데실암모니오)프로판-1-설포네이트, 3-(N,N-디메틸-N-헥사데실암모니오)-2-히드록시프로판-1-설포네이트, 4-[N,N-디(2-히드록시에틸)-N-(2-히드록시도데실)암모니오]-부탄-1-카르복실레이트, 3-[S-에틸-S-(3-도데콕시-2-히드록시프로필)설포니오]-프로판-1-포스페이트, 3-[P,P-디메틸-P-도데실포스포니오]-프로판-1-포스포네이트, 5-[N,N-디(3-히드록시프로필)-N-헥사데실암모니오]-2-히드록시펜탄-1-설페이트, 라우릴 히드록시설테인 및 이들의 조합을 포함한다.

적절한 쌍성이온성 계면활성제는, 이에 한정되지는 않지만, 지방족 4급 암모늄, 포스포늄, 및 설포늄 유도체를 포함하며, 상기 지방족 라디칼은 직쇄이거나 분지쇄일 수 있으며, 여기서 지방족 치환기 중 하나는 약 8 내지 18개의 탄소 원자를 함유하고, 하나의 치환기는 카르복시기, 설포네이트기, 설페이트기 또는 포스페이트기와 같은 음이온성 작용기를 포함한다. 예시적인 쌍성이온성 물질은 코코 디메틸 카르복시메틸 베타인, 코코아미도프로필 베타인, 코코-베타인, 올레일 베타인, 세틸 디메틸 카르복시메틸 베타인, 라우릴 비스-(2-히드록시에틸) 카르복시메틸 베타인, 스테아릴 비스-(2-히드록시프로필) 카르복시메틸 베타인, 올레일 디메틸 감마-카르복시프로필 베타인, 라우릴 비스-(2-히드록시프로필)알파-카르복시에틸 베타인, 코코암포아세테이트 및 이들의 조합이다. 설포베타인은 스테아릴 디메틸 설포프로필 베타인, 라우릴 디메틸 설포에틸 베타인, 라우릴 비스-(2-히드록시에틸) 설포프로필 베타인 및 이들의 조합을 포함할 수도 있다.

리올로지 조절제(Rheology Modifier)

선택적으로, 증점제(thickener)와 같은 하나 이상의 리올로지 조절제가 항균 조성물에 첨가될 수 있다. 적절한 리올로지 조절제는 항균제와 상용성이다. 본원에서 사용되는 바와 같이, "상용성(compatible)"은, 항균제와 혼합되었을 때, 그의 항균 특성에 악영향을 미치지 않는 화합물을 지칭한다.

증점 시스템이 항균 조성물에서 사용되어 조성물의 점도 및 안정도를 조정한다. 구체적으로, 증점 시스템은 조성물의 분배 및 사용 동안 조성물이 손 또는 신체로부터 유출되는 것을 방지한다. 항균 조성물이 와이프 제품과 함께 사용될 때, 조성물이 와이프 기재로부터 이동하는 것을 방지하기 위해 더 두꺼운 제형이 사용될 수 있다.

증점 시스템은 본 개시내용에서 사용되는 화합물과 상용성이어야 하고; 즉, 증점 시스템은 항균 화합물과 조합하여 사용되었을 때, 침전되지 않아야 하거나, 코아세르베이트(coacervate)를 형성하지 않아야 하거나, 또는 조성물로부터 얻어지는 컨디셔닝 이점(또는 다른 원하는 이점)을 사용자가 감지하는 것을 방해하지 않아야 한다. 증점 시스템은 이 증점 시스템으로부터 원하는 증점 효과 및 사용자의 피부에 대한 컨디셔닝 효과 양쪽 모두를 제공할 수 있는 증점제를 포함할 수 있다.

증점제는 셀룰로오스, 검, 아크릴레이트, 전분 및 다양한 중합체를 포함할 수 있다. 적절한 예는 히드록시에틸 셀룰로오스, 크산탄 검, 구아 검, 감자 전분, 및 옥수수 전분을 포함하지만, 이에 한정되지 않는다. 일부 실시예에서는, PEG-150 스테아레이트, PEG-150 디스테아레이트, PEG-175 디이소스테아레이트, 폴리글리세릴-10 베헤네이트/에이코사디오에이트, 디스테아레스-100 IPDI, 폴리아크릴아미도메틸프로판 술폰산, 부틸화 PVP 및 이들의 조합이 적절할 수 있다.

조성물의 점도는 통상적으로 사용된 증점제 및 조성물의 다른 성분에 의존하지만, 조성물의 증점제는 1cP 초과 내지 약 30,000cP 이상의 범위의 점도를 갖는 조성물을 위해 적절하게 제공한다. 다른 실시예에서, 증점제는 약 100cP 내지 약 20,000cP의 점도를 갖는 조성물을 제공한다. 또 다른 실시예에서, 증점제는 약 200cP 내지 약 15,000cP의 점도를 갖는 조성물을 제공한다. 조성물이 와이프에 포함되는 실시예들에서, 점도는 약 1cP 내지 약 2000cP 범위일 수 있다.

통상적으로, 본 개시내용의 항균 조성물은 약 20% 이하(조성물의 총 중량 기준), 또는 약 0.01%(조성물의 총 중량 기준) 내지 약 20%(조성물의 총 중량 기준)의 양으로 증점 시스템을 포함한다. 다른 측면에서, 증점 시스템은 약 0.10%(조성물의 총 중량 기준) 내지 약 10%(조성물의 총 중량 기준), 또는 약 0.25%(조성물의 총 중량 기준) 내지 약 5%(조성물의 총 중량 기준), 또는 약 0.5%(조성물의 총 중량 기준) 내지 약 2%(조성물의 총 중량 기준)의 양으로 항균 조성물 내에 존재한다.

유화제

일 실시예에서, 항균 조성물은 소수성 및 친수성 성분, 예컨대 로션 또는 크림을 포함할 수도 있다. 일반적으로, 이들 유화액은 분산상 및 연속상을 가지며, 일반적으로 가변하는 친수성/친유성 균형 (HLB)을 갖는 계면활성제 또는 계면활성제의 조합의 첨가로 형성된다. 적합한 유화제는 0 내지 20, 또는 2 내지 18의 HLB 값을 갖는 계면활성제를 포함한다. 적합한 비제한적인 예는 세테아레스-20, 세테아릴 글루코시드, 세테스-10, 세테스-2, 세테스-20, 코카미드 MEA, 글리세릴 라우레이트, 글리세릴 스테아레이트, PEG-100 스테아레이트, 글리세릴 스테아레이트, 글리세릴 스테아레이트 SE, 글리콜 디스테아레이트, 글리콜 스테아레이트, 이소스테아레스-20, 라우레스-23, 라우레스-4, 레시틴, , 메틸 글루코오스 세스퀴스테아레이트, 올레스-10, 올레스-2, 올레스-20, PEG-100 스테아레이트, PEG-20 아몬드 글리세리드, PEG-20 메틸 글루코오스 세스퀴스테아레이트, PEG-25 수소화 캐스터 오일, PEG-30 디폴리히드록시스테아레이트, PEG-4 디라우레이트, PEG-40 소르비탄 퍼올레이트, PEG-60 아몬드 글리세리드, PEG-7 올리베이트, PEG-7 글리세릴 코코에이트, PEG-8 디올레이트, PEG-8 라우레이트, PEG-8 올레이트, PEG-80 소르비탄 라우레이트, 폴리소르베이트 20, 폴리소르베이트 60, 폴리소르베이트 80, 폴리소르베이트 85, 프로필렌 글리콜 이소스테아레이트, 소르비탄 이소스테아레이트, 소르비탄 라우레이트, 소르비탄 모노스테아레이트, 소르비탄 올레이트, 소르비탄 세스퀴올레이트, 소르비탄 스테아레이트, 소르비탄 트리올레이트, 스테아르아미드 MEA, 스테아레스-100, 스테아레스-2, 스테아레스-20, 스테아레스-21을 포함한다. 상기 조성물은 액정 네트워크 또는 리포솜 네트워크를 생성시키는 계면활성제 또는 계면활성제의 조합을 추가로 포함할 수 있다. 적합한 비제한적인 예는 OLIVEM 1000(INCI: 세테아릴 올리베이트 (및) 소르비탄 올리베이트 (HallStar Company(일리노이주 시카고)로부터 입수 가능)); ARLACEL LC (INCI: 소르비탄 스테아레이트 (및) 소르비틸 라우레이트, Croda(뉴저지주 에디슨)로부터 상업적으로 입수 가능); CRYSTALCAST MM (INCI: 베타 시토스테롤 (및) 수크로오스 스테아레이트 (및) 수크로오스 디스테아레이트 (및) 세틸 알코올 (및) 스테아릴 알코올, MMP Inc.(뉴저지주 사우쓰 플레인필드)로부터 상업적으로 입수 가능); UNIOX CRISTAL (INCI: 세테아릴 알코올 (및) 폴리소르베이트 60 (및) 세테아릴 글루코시드, Chemyunion(브라질 상파울로)로부터 상업적으로 입수 가능)을 포함한다. 다른 적절한 유화제는 레시틴, 수소화 레시틴, 리소레시틴, 포스파티딜콜린, 인지질 및 이들의 조합을 포함한다.

부속 성분

본 개시내용의 항균 조성물은 확립된 방식 및 확립된 수준으로 화장품, 약학, 의학 또는 개인 위생 조성물/제품에서 통상적으로 발견되는 부속 성분을 추가로 포함할 수도 있다. 예를 들어, 항균 조성물은 항산화제, 항기생충제, 항소양제(antipruritics), 항진균제, 살균 활성제, 생물학적 활성제, 수렴제, 각질용해 활성제, 국소 마취제, 항-자통제(anti-stinging agent), 붉은기 방지제, 피부진정제, 외부 진통제, 필름 형성제, 피부 각질제거제, 선스크린 및 이들의 조합과 같은, 병용 요법용으로 추가적인 상용성 약학 활성 및 상용성 물질을 포함할 수도 있다.

본 개시내용의 항균 조성물에 포함될 수 있는 다른 적합한 첨가제는 상용성 착색제, 데오도란트, 유화제, 소포제 (거품을 원하지 않는 경우), 윤활제, 피부 컨디셔닝제, 피부 보호제 및 피부 유익제 (예, 알로에 베라 및 토코페릴 아세테이트), 용제, 가용화제, 현탁제, 습윤제, pH 조절 성분 (조성물의 적합한 pH 범위는 약 3.5 내지 약 8일 수 있음), 킬레이트제, 추진제, 염료 및/또는 안료, 및 이들의 조합을 포함한다.

항균 조성물에 첨가하기에 적합할 수 있는 다른 성분은 향료이다. 모든 상용성 향료가 사용될 수도 있다. 통상적으로, 향료는 약 0% (조성물의 중량 기준) 내지 약 5% (조성물의 중량 기준), 보다 통상적으로 약 0.01% (조성물의 중량 기준) 내지 약 3% (조성물의 중량 기준)의 양으로 존재한다. 하나의 바람직한 실시예에서, 향료는 최종 소비자를 위한 매력적인 전달 비히클(vehicle)을 생성하기 위해 깨끗하고, 신선하고 및/또는 중성적인 향을 가질 것이다.

항균 조성물에 존재할 수 있는 유기 선스크린은 에틸헥실 메톡시신나메이트, 아보벤존, 옥토크릴렌, 벤조페논-4, 페닐벤즈이미다졸 술폰산, 호모살레이트, 옥시벤존, 벤조페논-3, 에틸헥실 살리실레이트 및 이들의 혼합물을 포함한다.

본원에서 논의된 바와 같은 아실 락틸레이트 및 글리콜의 조합에 더하여, 항균 조성물은 또한 유통 기한을 증가시키기 위한 다양한 병용 보존제를 포함할 수 있다. 본 개시내용에서 사용될 수 있는 일부 적합한 조합 보존제는 전통적인 보존제를 포함한다.　 본원에서 사용된 바와 같이, "전통적인 보존제"는 보존 또는 항균 효과를 제공하는 것으로 규제 조직에 의해 역사적으로 인식되어 온, 화장품 제품에 허용되는 보존제의 EU 부속서 V 리스트에 열거된 것들과 같은, 화합물을 의미한다. 전통적인 보존제로는 프로피온산 및 그의 염, 살리실산 및 그의 염; 소르브산 및 그의 염; 벤조산 및 그의 염 및 그의 에스테르; 포름알데히드; 파라포름알데히드; o-페닐페놀 및 그의 염; 아연 피리티온; 무기 아황산염; 수소 아황산염; 클로로부탄올; 벤조 파라벤, 예컨대 메틸파라벤, 프로필파라벤, 부틸파라벤, 에틸파라벤, 이소프로필파라벤, 이소부틸파라벤, 벤질파라벤, 나트륨 메틸파라벤 및 나트륨 프로필파라벤; 디히드로아세트산 및 그의 염; 포름산 및 그의 염; 디브로모헥사미딘 이세티오네이트; 티메로살; 페닐수은 염; 운데실렌산 및 그의 염; 헥세티딘; 5-브로모-5-니트로-1,3-디옥산; 2-브로모-2-니트로프로판-1,3,-디올; 디클로로벤질 알코올; 트리클로카르반; p-클로로-m-크레졸; 트리클로산; 클로로옥실에놀; 이미다졸리디닐 우레아; 폴리아미노프로필 비구아니드; 페녹시에탄올, 메텐아민; 쿼터늄-15; 클림바졸; DMDM 히단토인; 벤질 알코올; 피로옥톤 올아민; 브로모클로로펜; o-시멘-5-올; 메틸클로로이소티아졸리논; 메틸이소티아졸리논; 클로로펜; 클로로아세트아미드; 클로르헥시딘; 클로르헥시딘 디아세테이트; 클로르헥시딘 디글루코네이트; 클로르헥시딘 디히드로클로라이드; 페녹시이소프로판올; 알킬(C12-C22) 트리메틸 암모늄 브로마이드 및 클로라이드; 디메틸 옥사졸리딘; 디아졸리디닐 우레아; 헥사미딘; 헥사미딘 디이세티오네이트; 글루타랄; 7-에틸비시클로옥사졸리딘; 클로르페니신; 나트륨 히드록시메틸글리시네이트; 은 클로라이드; 벤즈에토늄 클로라이드; 벤즈알코늄 클로라이드; 벤즈알코늄 브로마이드; 벤질헤미포르말; 아이오도프로피닐 부틸카바메이트; 에틸 라우로일 아르기네이트 HCl; 시트르산 및 시트르산 은이 포함되나, 이에 한정되지 않는다.

본 개시내용의 항균 조성물에 첨가될 수 있는 다른 조합 보존제는 이의 주요 기능에 더하여 항균 효과를 나타내는 것으로 알려져 있지만, (EU 부속서 V 리스트와 같은) 규제 조직에 의해 역사적으로 보존제로 인식되지 않은 비전통적인 보존제를 포함한다. 이러한 비전통적인 항균 성분의 예로는 히드록시아세토페논, 카프릴릴 글리콜, 나트륨 코코-PG 디모늄 클로라이드 포스페이트, 페닐프로판올, 락트산 및 그의 염, 카프릴히드록삼산, 레불린산 및 그의 염, 나트륨 라우로일 락틸레이트, 페네틸 알코올, 소르비탄 카프릴레이트, 글리세릴 카프레이트, 글리세릴 카프릴레이트, 에틸헥실글리세린, p-아니스산 및 그의 염, 글루코노락톤, 데실렌 글리콜, 1,2-헥산디올, 글루코오스 옥시다아제 및 락토퍼옥시다아제,　류코노스톡/무 뿌리 발효 여과액 및 글리세릴 라우레이트를 포함하지만, 이에 한정되지 않는다.

항균 조성물 중 조합 보존제의 양은 조성물 내에 존재하는 다른 성분들의 상대적인 양에 의존한다. 예를 들어, 일부 실시예에서, 조합 보존제는 약 0.001% 내지 약 5% (조성물의 총 중량 기준), 일부 실시예에서 약 0.01 내지 약 3% (조성물의 총 중량 기준), 일부 실시예에서 약 0.05% 내지 약 1.0% (조성물의 총 중량 기준)의 양으로 조성물에 존재한다. 일부 실시예에서, 조합 보존제는 0.2%(조성물의 총 중량 기준) 미만의 양으로 조성물에 존재할 수 있다.

그러나, 일부 실시예에서, 항균 조성물은 임의의 조합 보존제(전통적인 보존제 또는 비전통적인 보존제)가 실질적으로 없으며, 여전히 미생물 생장에 대한 적절한 효능을 제공한다. 본 명세서에서 사용된 바와 같이, 임의의 조합 보존제가 "실질적으로 없는"은 10ppm, 또는 0.001%(조성물의 총 중량 기준) 미만의 조합 보존제를 포함하는 조성물을 의미한다. 따라서, 일부 실시예에서, 항균 조성물은 전통적 보존제 또는 비전통적 보존제를 포함하지 않는다. 상술한 바와 같이, 샘플 F 및 H는 임의의 전통적인 보존제를 사용하지 않고 성공적인 항균 효능을 갖는 2개의 실시예를 제공하였다.

전달 비히클(Delivery Vehicle)

본 개시내용의 항균 조성물은 항균 조성물에 대한 전달 비히클로서 기능할 수 있는 제품과 조합하여 사용될 수 있다. 예를 들면, 상기 항균 조성물은 와이프 기재, 흡수 기재, 직물 또는 천 기재, 티슈 또는 종이 타월 기재 등과 같은 기재 내에 또는 기재 상에 혼입될 수 있다. 일 실시예에서, 항균 조성물은 습식 와이프를 형성하도록 와이프 기재와 조합하여 사용될 수 있거나, 또는 분산될 수 있는 와이프와 조합하여 사용하기 위한 습윤 조성물일 수 있다. 다른 실시예에서, 항균 조성물은 습식 와이프, 손 와이프, 얼굴 와이프, 화장품 와이프, 천 등과 같은 와이프 내에 혼입될 수 있다. 또 다른 실시예에서, 본 명세서에서 설명되는 항균 조성물은 흡수 용품과 같은 다수의 개인 위생 제품과 조합하여 사용될 수 있다. 관심 대상의 흡수 용품은 기저귀, 훈련 팬티, 성인 실금 제품, 여성 위생 제품 등; 욕실용 또는 세안용 티슈; 및 종이 타월이다. 관심 대상의 개인 보호 장비 용품은 마스크, 가운, 장갑, 캡 등을 포함하지만, 이에 한정되지 않는다.

일 실시예에서, 습식 와이프는 본 명세서에 개시된 항균 조성물을 포함하거나 그 조성물로 완전히 이루어질 수 있는 "습윤 조성물"이라 지칭되는 수용액으로 습윤된 부직포 물질을 포함할 수 있다. 본 명세서에서 사용되는 바와 같이, 부직포 물질은 섬유 물질 또는 기재를 포함하며, 섬유 물질 또는 기재는 매트같은 방식으로 무작위로 배열된 개별 섬유 또는 필라멘트의 구조를 갖는 시트를 포함한다. 부직포 물질은, 한정되지는 않지만 에어레이드 공정, 예를 들어 셀룰로오스계 티슈 또는 타월에 의한 습식(wet-laid) 공정, 수력엉킴 공정, 스테이플 섬유 카딩 및 본딩, 멜트 블로운 및 용액 스피닝을 포함하는 다양한 공정으로부터 제조될 수 있다.

항균 조성물이 와이프 기재와 같은 전달 비히클에 첨가될 때, 항균 조성물의 첨가량은 약 100% 내지 약 400%, 보다 바람직하게는 약 200% 내지 약 375%, 또는 더욱 더 바람직하게는 약 240% 내지 약 350%의 범위일 수 있다. 일부 실시예들에서, 항균 조성물의 첨가량은 200% 내지 약 350%일 수 있다. 하나의 특정 실시예에서, 상기 첨가량은 약 330%일 수 있다.

상기 섬유 물질을 형성하는 섬유는 천연 섬유, 합성 섬유 및 이들의 조합을 비롯한 각종 물질로부터 제조될 수 있다. 섬유의 선택은 예를 들면 의도하는 최종 기재의 최종 용도 및 섬유 비용에 의존할 수도 있다. 예를 들면, 적합한 섬유는 면, 아마, 황마, 대마, 모, 목재 펄프 등과 같은 천연 섬유를 들 수 있으나, 이들로 제한되지는 않는다. 유사하게, 적합한 섬유는 재생 셀룰로오스계 섬유, 예를 들면 비스코스 레이온 및 구리암모늄(cuprammonium) 레이온; 변성된 셀룰로오스계 섬유, 예를 들면 셀룰로오스 아세테이트; 또는 합성 섬유, 예를 들면 폴리프로필렌, 폴리에틸렌, 폴리올레핀, 폴리에스테르, 폴리아미드, 폴리아크릴 등으로부터 유도된 것을 포함할 수도 있다. 재생 셀룰로오스 섬유는, 위에서 간략하게 설명한대로, 모든 그 변형물 뿐만 아니라 라이오셀(Lyocell)과 같이, 재생 셀룰로오스 및 용매-방사된 셀룰로오스를 비롯한 화학적으로 변성된 셀룰로오스 또는 비스코스로부터 유도된 기타 섬유를 포함한다. 목재 펄프 섬유들 중에서는, 연질목 및 경질목 섬유를 비롯한 임의 공지된 제지 섬유가 사용될 수 있다. 섬유는 예를 들면, 화학적으로 펄프화되거나 또는 기계적으로 펄프화되거나, 표백되거나 또는 표백되지 않거나, 미사용이거나 또는 재활용이거나, 고수율이거나 또는 저수율, 등일 수 있다. 화학적으로 처리된 천연 셀룰로오스계 섬유, 예를 들면 머서가공된 펄프, 화학적으로 강성화된 또는 가교결합된 섬유, 또는 술포네이트 섬유가 사용될 수 있다.

또한, 미생물에 의해 생성된 셀룰로오스 및 다른 셀룰로오스 유도체가 사용될 수 있다. 본 명세서에서 사용된 용어 "셀룰로오스계"는 주요 구성성분으로서 셀룰로오스를 갖는, 구체적으로는 셀룰로오스 또는 셀룰로오스 유도체를 50중량% 이상 포함하는 임의의 물질을 포함하는 의미이다. 따라서, 이 용어는 면, 전형적인 목재 펄프, 비목질 셀룰로오스계 섬유, 셀룰로오스 아세테이트, 셀룰로오스 트리아세테이트, 레이온, 열기계적 목재 펄프, 화학적 목재 펄프, 박리된 화학적 목재 펄프, 유액분비식물(milkweed) 또는 세균성 셀룰로오스를 포함한다. 원하는 경우, 임의의 상기한 섬유들 중 1종 이상의 블렌드도 또한 사용될 수 있다.

섬유 물질은 단일층 또는 다수 층들로부터 형성될 수 있다. 다수 층의 경우, 층들은 일반적으로 인접한, 또는 표면-대-표면 관계로 위치하고, 모든 또는 일부의 층들이 인접 층들에 결합될 수 있다. 섬유 물질은 또한 복수의 분리된 섬유 물질로 형성될 수도 있으며, 각각의 분리된 섬유 물질은 상이한 유형의 섬유로 형성될 수도 있다.

에어레이드 부직포는 특히 습식 와이프로 사용하기에 적합하다. 에어레이드 부직포에 대한 평량은 약 20 내지 약 200gsm일 수 있고 이때 짧은 섬유는 약 0.5 내지 10의 데니어 및 약 6 내지 15mm의 길이를 가진다. 습식 와이프는 일반적으로 약 0.025g/cc 내지 약 0.2g/cc의 섬유 밀도를 가질 수도 있다. 습식 와이프는 일반적으로 약 20gsm 내지 약 150gsm의 평량을 가질 수도 있다. 보다 바람직하게는 평량은 약 30 내지 약 90gsm일 수도 있다. 더욱 더 바람직하게 평량은 약 50gsm 내지 약 75gsm일 수도 있다.

에어레이드 부직포 베이스시트의 제조 방법은 예를 들면 공개된 미국 특허 출원 제2006/0008621호에 기술되어 있고, 그것은 그것이 본원과 일치하는 정도로 참고로 여기에 포함된다.

시험 방법

보존제 효능 시험

본원에서 논의된 보존제 효능 시험을 미국 약전(USP 51)의 51장(Chapter 51)으로부터의 표준 항균 유효성 시험에 따라 완료하였으며, 이때 박테리아 및 균류를 포함하는 적어도 5개의 미생물에 대해 항균 조성물을 시험할 수 있다. 본원에서 실시한 보존제 효능 시험에서, 다음의 박테리아를 사용하였다: 스타필로코커스 아우레우스(Staphylococcus aureus), 에스케리치아 콜리(Escherichia coli), 슈도모나스 애루기노사(Pseudomonas aeruginosa), 및 버크홀데리아 세파시아(Burkholderia cepacia); 및 다음의 진균을 사용하였다: 칸디다 알비칸스(Candida albicans), 및 아스퍼길루스 브라실리엔시스(Aspergillus brasiliensis). 당 기술분야의 숙련자라면 USP 51 프로토콜을 완료함으로써 이러한 보존제 효능 시험을 복제할 수 있을 것이며, 간단히 요약하면 각각의 항균 조성물 샘플을 28일 동안 실온에서 놓이는 각각의 미생물에 대해 시험하였고, 각각의 샘플은 시험 시작(초기), 7일, 14일 및 28일 차에 특정 간격으로 평가되었다. 시험 샘플 콜로니를 각 간격으로 계수하여 생존 미생물의 수를 결정하였다. 각 간격에서 각 미생물의 로그 감소를 보고하였다. 항균제 샘플의 유효성은 USP 51 기준을 기준으로 하였다.

실시예

실시예 1: 아실 락틸레이트; 글리콜; 및 담체를 포함하는 조성물로, 여기서 상기 담체는 물을 포함하고; 여기서 물은 상기 조성물의 중량 기준 적어도 약 90%를 포함한다.

실시예 2: 실시예 1의 조성물로, 상기 아실 락틸레이트는 소듐 이소스테아릴 락틸레이트, 소듐 카프로일/라우로일 락틸레이트, 및 소듐 라우로일 락틸레이트, 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택된다.

실시예 3: 실시예 1 또는 2의 조성물로, 상기 글리콜은 프로필렌 글리콜, 1,2-헥산디올, 메틸프로판디올, 이소펜틸디올, 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택된다.

실시예 4: 실시예 3의 조성물로, 상기 아실 락틸레이트는 소듐 카프로일/라우로일 락틸레이트이다.

실시예 5: 실시예 1의 조성물로, 상기 아실 락틸레이트는 소듐 이소스테아릴 락틸레이트이고 상기 글리콜은 프로필렌 글리콜 또는 1,2-헥산디올이다.

실시예 6: 실시예 1의 조성물로, 상기 아실 락틸레이트는 소듐 라우로일 락틸레이트이고 상기 글리콜은 프로필렌 글리콜 또는 1,2-헥산디올이다.

실시예 7: 선행하는 실시예들 중 어느 하나의 조성물로, 아실 락틸레이트:글리콜의 비는 약 0.66:1 내지 2.3:1이다.

실시예 8: 선행하는 실시예들 중 어느 하나의 조성물로, 상기 아실 락틸레이트는 상기 조성물의 중량 기준 약 0.1 내지 약 1.0%를 포함하고, 상기 글리콜은 상기 조성물의 중량 기준 약 0.1 내지 약 1.0%를 포함하고, 상기 물은 상기 조성물의 중량 기준 약 99.8% 이하를 포함한다.

실시예 9: 선행하는 실시예들 중 어느 하나의 조성물로, pH 조정 성분을 더 포함하고, 여기서 상기 조성물의 pH는 5 미만이다.

실시예 10: 선행하는 실시예들 중 어느 하나의 조성물로, 상기 조성물은 전통적인 보존제가 실질적으로 없다.

실시예 11: 아실 락틸레이트; 글리콜; 담체로, 여기서 상기 담체는 물을 포함하고; 여기서 물은 조성물의 중량 기준 약 90% 내지 약 99.8%을 형성하는, 상기 담체; 및 pH 조정 성분 및 향료로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 선택적인 성분들로 이루어진 조성물.

실시예 12: 실시예 11의 조성물로, 상기 아실 락틸레이트는 소듐 이소스테아릴 락틸레이트, 소듐 카프로일/라우로일 락틸레이트, 및 소듐 라우로일 락틸레이트 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택되고, 여기서 상기 글리콜은 프로필렌 글리콜, 1,2-헥산디올, 메틸프로판디올, 이소펜틸디올, 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택된다.

실시예 13: 기재; 및 상기 기재에 적용된 조성물을 포함하는 와이프로, 상기 조성물은 아실 락틸레이트; 글리콜; 및 담체를 포함하고, 여기서 상기 담체는 물을 포함하고; 여기서 물은 상기 조성물의 중량 기준 적어도 약 50%를 포함한다.

실시예 14: 실시예 13의 와이프로, 상기 아실 락틸레이트는 소듐 이소스테아릴 락틸레이트, 소듐 카프로일/라우로일 락틸레이트, 및 소듐 라우로일 락틸레이트 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택되고; 상기 글리콜은 프로필렌 글리콜, 1,2-헥산디올, 메틸프로판디올, 이소펜틸디올, 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택된다.

실시예 15: 실시예 13의 와이프로, 아실 락틸레이트는 소듐 카프로일/라우로일 락틸레이트 또는 소듐 라우로일 락틸레이트이고, 여기서 상기 글리콜은 1,2-헥산디올이다.

실시예 16: 실시예들 13 내지 15 중 어느 하나의 와이프로, 상기 조성물은 약 200% 내지 약 350%의 부가량 비율로 기재에 적용된다.

실시예 17: 제품 내에서의 미생물 생장을 억제하는 방법으로, 상기 방법은 조성물을 제공하는 단계로, 상기 조성물은 아실 락틸레이트; 글리콜; 및 담체를 포함하는, 단계; 제품을 제공하는 단계; 및 상기 조성물을 상기 제품에 적용해서 상기 제품 내에서의 미생물 생장을 억제하는 단계를 포함하는, 방법.

실시예 18: 실시예 17의 방법으로, 상기 제품은 샴푸, 컨디셔너, 비누, 보습제, 피부 보호제, 피부 수복 및 피부 강화 제품, 손 소독제, 피부 및 신체 세정제, 데오도란트, 자외선 차단제, 립밤, 립스틱, 수건, 얼굴 티슈, 욕실 티슈, 종이 타월, 냅킨, 기저귀, 기저귀 팬티, 여성용 위생 제품 장갑, 양말, 마스크 또는 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택된다.

실시예 19: 실시예 17 또는 18의 방법으로, 상기 아실 락틸레이트는 소듐 이소스테아릴 락틸레이트, 소듐 카프로일/라우로일 락틸레이트, 및 소듐 라우로일 락틸레이트, 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택된다.

실시예 20: 실시예 17 내지 19 중 어느 하나의 방법으로, 상기 글리콜은 프로필렌 글리콜, 1,2-헥산디올, 메틸프로판디올, 이소펜틸디올, 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택된다.

실시예 21: 실시예 20의 방법으로, 상기 아실 락틸레이트는 소듐 카프로일/라우로일 락틸레이트이다.

실시예 22: 실시예 17 또는 18의 방법으로, 상기 아실 락틸레이트는 소듐 이소스테아릴 락틸레이트이고 상기 글리콜은 프로필렌 글리콜 또는 1,2-헥산디올이다.

실시예 23: 실시예 17 또는 18의 방법으로, 상기 아실 락틸레이트는 소듐 라우로일 락틸레이트이고 상기 글리콜은 프로필렌 글리콜 또는 1,2-헥산디올이다.

본 개시내용의 요소들을 도입할 때, "한", "하나", 그", "상기" 라는 구는 그 요소들의 하나 이상이 존재함을 의미하는 것이다. "포함하는", "구비하는", "갖는" 이라는 용어들은, 포괄적인 것이며, 열거된 요소들 외의 다른 추가 요소들이 존재할 수도 있음을 의미한다. 본 개시내용의 사상과 범위로부터 벗어나지 않고 본 개시내용의 많은 수정과 변형이 이루어질 수 있다. 따라서, 상술한 예시적인 실시예는 본 개시내용의 범위를 제한하는 것으로 사용되어서는 안 된다.

Claims (5)

1. 제품 내에서의 미생물 생장을 억제하는 방법으로, 상기 방법은
   조성물을 제공하는 단계로, 상기 조성물은
   소듐 카프로일/라우로일 락틸레이트, 소듐 라우로일 락틸레이트 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택되는 아실 락틸레이트;
   상기 조성물의 중량 기준 상기 조성물의 1.0% 이하를 포함하는, 1,2-헥산디올; 및
   담체를 포함하는, 단계;
   제품을 제공하는 단계; 및
   상기 조성물을 상기 제품에 적용해서 상기 제품 내에서의 미생물 생장을 억제하는 단계를 포함하는, 방법.
2. 제1항에 있어서, 상기 제품은 샴푸, 컨디셔너, 비누, 보습제, 피부 보호제, 피부 수복 및 피부 강화 제품, 손 소독제, 피부 및 신체 세정제, 데오도란트, 자외선 차단제, 립밤, 립스틱, 와이프, 얼굴 티슈, 욕실 티슈, 종이 타월, 냅킨, 기저귀, 기저귀 팬티, 여성용 위생 제품 장갑, 양말, 마스크 또는 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택되는, 방법.
3. 제1항에 있어서, 상기 아실 락틸레이트는 소듐 카프로일/라우로일 락틸레이트인, 방법.
4. 삭제
5. 제1항에 있어서, 상기 아실 락틸레이트는 소듐 라우로일 락틸레이트인, 방법.