BR112019021821B1 - Mistura de substâncias para melhorar o odor - Google Patents

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Abstract

a presente invenção refere-se a preparações contendo (i) uma mistura de substâncias, que contém (a) um, dois ou mais compostos, selecionados a partir do grupo, que consiste em (a1) monoterpenos de álcool da fórmula (i), em que r1 representa h ou metila, r2 representa h ou c2-alquenila e r3 representa um radical hidrocarboneto saturado ou insaturado, linear ou ramificado com 4 a 10 átomos de carbono, assim como seus enantiômeros, diastereômeros, racematos, solvatos e sais fisiologicamente compatíveis e/ou (a2) monoterpenos de epóxi bicíclicos, (b) pelo menos duas lactonas da fórmula (ii), em que r4 representa h ou metila, r5 representa um radical hidrocarboneto saturado ou insaturado, linear ou ramificado com 2 a 10 átomos de carbono e n representa os números 1 ou 2, assim como seus enantiômeros, diastereômeros e racematos e (c) um, dois ou mais solventes selecionados a partir do grupo, que consiste em etanol, água, dipropilenoglicol (dpg), ftalato de dietila (dep), propilenoglicol (pg), miristato de isopropila (ipm), palmitato de isopropila (ipp), citrato de trietila (tec), triacetina (tri), 1,2-propanodiol, 1,3-propanodiol, propanotiol, pentanodiol, hexanodiol, octanodiol, decanodiol (symclariol®), dodecanol, 4-hidróxi-acetofenona (symsave® h), glicerina, butilenoglicol, pentilenoglicol, hexilenoglicol, decilenoglicol, carbonato de propileno, carbonato de butileno, carbonato de glicerina, 2,5-benzil-heptanol, álcool láurico, isobutirato de trimetil-hidroxipentila, caprilato de glicerina, etil-hexilglicerina.

Description

CAMPO DA INVENÇÃO
[0001] A invenção encontra-se ao campo dos produtos oleoquímicos e refere-se a misturas de substâncias, que reduzem ou impedem a percepção sensorial das substâncias provocadoras de notas falhas indesejadas e formadas pelas preparações oleoquímicas, assim como um processo para sua produção, assim como seu uso.
ESTADO DA TÉCNICA
[0002] Produtos e preparações oleoquímicos das áreas dos cosméticos, uso doméstico, produtos de higiene bucal, fragrâncias finas contêm graxas, ácidos graxos, ésteres de ácidos graxos, sais de ácidos graxos ou substâncias constitutivas à base de graxa ou ácido graxo. A todas essas substâncias é comum, que essas possuem um odor gorduroso típico, que em um armazenamento mais longo desenvolve, além disso, notas desagradáveis. A origem disso, além de ácidos graxos de cadeia curta, que são liberados através da saponificação dos triglicerídeos, em particular, aldeídos e outras substâncias, é que resultam através de oxidação.
[0003] Essas notas falhas indesejadas atuam de forma negative sobre o odor ou aroma do produto ou preparação e sobre sua qualidade. Perfumações ou fragrâncias ou aromas usados comumente podem cobrir essas notas falhas apenas condicionalmente e devem ser usados, opcionalmente, em uma concentração mais alta, o que, por sua vez, tem como consequência custos mais altos.
[0004] Um método para resolver esse problema, consiste em submeter cargas de odor não perfeito a um pós-tratamento, à chamada desodorização. Neste caso, as matérias-primas são tratadas com vapor de água quente, sendo que os veículos de odor são destilados em grande parte. O processo, contudo, está associado com alta demanda energética. Em particular, quando se trata de processar as graxas e óleos mais baratos possíveis que, naturalmente, apresentam a maior proporção dos veículos de odor indesejados mencionados, essa medida, do ponto de vista econômico, naturalmente é contraprodutiva.
[0005] Em alguns casos, também é possível incluir o odor desagradável através da adição de um agente de encapsulamento, tal como é descrito, por exemplo, no documento WO 2009 131748 A1. No entanto, também essa medida, do ponto de vista econômico, é quase impossível de ser realizada. Nessa resolução, há a possibilidade de que odorizantes ou aromatizantes da aromatização ou perfumação acrescentada podem ser ligadas, do mesmo modo, pelo agente de encapsulamento e, assim, pode atuar de forma negativa sobre a fragrância ou sabor desejado.
[0006] A alternativa mais comum consiste, até agora, em acrescentar às matérias-primas de modo olfativo não perfeito - ou aos produtos finais fabricados com essas - fragrâncias, que cobrem (mascaram) o odor ou aroma desagradável ou combinam com esse de tal modo e maneira, que resulta um novo odor ou aroma, que é menos desagradável. Também esse processo é dispendioso e caro, visto que até agora eram sempre necessárias quantidades consideráveis dessas substâncias de mascaração.
[0007] O documento EP 2.865.739 A1 publica o uso de misturas com lactonas da fórmula (Ia) ou (Ib)
Figure img0001
em que R1 representa um radical hidrocarboneto linear ou ramificado, saturado ou insaturado, opcionalmente substituído por hidróxi, com 2 a 22 átomos de carbono e 0 a 1 até 3 duplas ligações e n representa os números 1 ou 2, para o mascaramento de notas falhas odoríferas em preparações oleoquímicas.
[0008] O documento WO 03/070871 A1 refere-se a uma composição para reagir contra e/ou mascarar o mau odor, que se desenvolve durante o molho e/ou lavagem de roupa a mão. As composições publicadas compreendem uma ou mais substâncias que suprimem maus odores, selecionadas a partir do grupo, que consiste em: compostos da fórmula (I), aldeído C-11 (undecanal), aldeído C-11 inter, aldeído C-12 ácido láurico, rosato de etila, óleo de gálbano, hivertal, p-metil cresol, metilacetofenona, óleo de patchouli, undecavertol, aldeído C-11 lenic, propionato de alil ciclo-hexila, ambrettolide, salicilato de amila, damascon delta, di-hidromircenol, etilvanilina, florazona, irisnitrila, metil ionona gama, nonalactona gama, pandanol, óxido de rosa L e tridecen-2-nitrila.
Figure img0002
compostos da fórmula (I) de acordo com o documento WO 03/070871 A1.
[0009] O documento US 2006/0207037 A1 publica um perfume ou mistura de odorizantes, que é ideal para cobrir os maus odores condicionados pelas substâncias contendo nitrogênio, tais como amoníaco e aminas substituídas, mas que também pode ser aplicada para outros tipos de maus odores, tais como suor, odor corporal, odores de banheiros, odores de cozinha e assim por diante. Além disso, são publicadas misturas de odorizantes, que mostram combinações de gama-undecalactona, gama-decalactona e ftalato de dietila (DEP), assim como a combinação de gama-undecalactona, geraniol, linalool e ftalato de dietila (DEP). A aplicação principal dessas misturas de odorizantes são produtos para tingir cabelos, sendo que essas também podem ser usadas desde produtos de limpeza domésticos até cosméticos, compreendendo antiperspirantes, desodorantes, autobronzeadores, xampus, condicionadores, loção para mãos, loção para o corpo e permanente.
[0010] No documento WO 2004/009750 A1 são descritos componentes de fragrâncias, misturas desses e composições de perfume, para reduzir ou evitar o odor corporal. Os componentes da fragrância identificados evitam a produção de esteroides com cheiro, que são produzidos por microrganismos presentes na superfície da pele. As composições são descritas como substância ativa anti mau odor, quanto também como substância ativa deo para cosméticos ou perfumes, antiperspirantes e desodorantes. É publicada, também, a combinação de gama-octalactona, gama-nonalactona, geraniol, di- hidrolinalol e tetra-hidrogeraniol.
[0011] O documento WO 96/04940 refere-se a uma composição aquosa para diminuir a percepção de um odor desagradável ou mau odor, que compreende: a) cerca de 0,01 a cerca de 1% de perfume, com base no peso da composição; b) opcionalmente, contudo, preferivelmente, cerca de 0,1 a cerca de 5% de uma ciclodextrina hidrossolúvel, com base no peso da composição; c) opcionalmente, contudo, preferivelmente cerca de 0,1 a cerca de 10% de um sal de metal hidrossolúvel, com base no peso da composição; d) opcionalmente, contudo, preferivelmente, cerca de 0 a cerca de 3% de um auxiliar de solubilização, com base no peso da composição; e d) um veículo aquoso. A gama-decalactona e gama-dodecalactona encontram-se dentre das várias fragrâncias, que podem conter o componente a). A composição é preferivelmente borrifada sobre têxteis, em particular, roupas, sem lavá-las ou limpá-las a seco.
[0012] Apesar das alternativas mencionadas acima, que são conhecidas a partir do estado da técnica, há, além disso, no campo dos produtos oleoquímicos uma forte necessidade por novas misturas de substâncias, que superam as desvantagens mencionadas acima e que permitem a produção de produtos e preparações de alto valor qualitativo sem as notas falhas indesejadas de odor ou aroma.
[0013] Além disso, essas notas falhas indesejadas atuam também sobre a utilização dos produtos ou preparações, pois na lavagem, borrifação ou ao espalhar creme, as perfumações ou aromatizações comuns falham e as notas falhas indesejadas pronunciam-se de forma particularmente forte.
[0014] O objeto da presente invenção consistiu, dessa maneira, em pôr novas misturas de substâncias altamente ativas à disposição, que já em concentrações muito baixas são capazes de reduzir ou mascarar as notas falhas desagradáveis de odor ou aroma que ocorrem em matérias-primas oleoquímicas e nos produtos finais produzidos com as mesmas, preferivelmente reagir contra notas falhas, que são percebidas pelo usuário como sendo penetrantes, ásperas, oxidadas, acres, rançosas, gordurosas, animalescas, cabra, fermentadas, bolorentas, herbáceas e como vômito.
[0015] Um segundo objeto da presente invenção consistiu, dessa maneira, em pôr novas misturas de substâncias altamente ativas à disposição, que são capazes de reagir contra, reduzir ou mascarar as notas falhas indesejadas mencionadas acima, tanto durante a utilização, quanto também depois de enxaguar as preparações oleoquímicas ou produtos finais, principalmente da superfície da pele, que compreendem essas misturas de substâncias altamente ativas.
DESCRIÇÃO DA INVENÇÃO
[0016] Um primeiro objetivo da presente invenção refere-se a preparações contendo (i) uma mistura de substâncias, que contém (a) um, dois ou mais compostos selecionados a partir do grupo, que consiste em (a1) monoterpenos de álcool da fórmula (I)
Figure img0003
R1 representa H ou metila, R2 representa H ou C2-alquenila e R3 representa um radical hidrocarboneto saturado ou insaturado, linear ou ramificado com 4 a 10 átomos de carbono, assim como seus enantiômeros, diastereômeros, racematos, solvatos e sais fisiologicamente compatíveis e/ou (a2) monoterpenos de epóxi bicíclicos, (b) pelo menos duas lactonas da fórmula (II)
Figure img0004
em que R4 representa H ou metila, R5 representa um radical hidrocarboneto saturado ou insaturado, linear ou ramificado com 2 a 10 átomos de carbono e n representa os números 1 ou 2, assim como seus enantiômeros, diastereômeros e racematos e (c) um, dois ou mais solventes selecionados a partir do grupo, que consiste em etanol, água, dipropilenoglicol (DPG), ftalato de dietila (DEP), propilenoglicol (PG), miristato de isopropila (IPM), palmitato de isopropila (IPP), citrato de trietila (TEC), triacetina (TRI), 1,2- propanodiol, 1,3-propanodiol, propanotriol, pentanodiol, hexanodiol, octanodiol, decanodiol (SymClariol®), dodecanol, 4-hidróxi-acetofenona (SymSave® H), glicerina, butilenoglicol, pentilenoglicol, hexilenoglicol, decilenoglicol, carbonato de propileno, carbonato de butileno, carbonato de glicerina, 2-benzil-heptanol, álcool láurico, isobutirato de trimetil- hidroxipentila, caprilato de glicerina, etil-hexilglicerina, benzoato de benzila (BB) e opcionalmente (d) outros aromas ou fragrâncias selecionados a partir do grupo, que consiste em 3-fenilbutanal (trifernal), acetilmetilcarbinol, anetol, acetato de anisila, di-hidroeugenol, formiato de linalila, 2-metildecanal, 2-benzil-2-metilbut-3-eno nitrila (Citrowanil® B), acetato de 3-hexenila, acetato de estiralila, belanis, citronelal, acetto de cinamila, rubafurano, beta-ionona, anter, acetato de prenila, 2-fenilpropanal, 4-(4- hidroxifenil)butan-2-ona (Frambinon®), fenoxiacetato de etila, isoralderina, gama-terpineno, limoneno, neociclocitral, metil-lavanda- cetona, propionato de estiralila, propionato de feniletila, limonenal, 4- isopentilciclo-hexanol (Symrose®), 4-metil-2-fenil-3,6-di-hidro-2H- pirano/4-metilen-2-fenil-tetra-hidropirano (Rosyrane super), hidrocitronitrila, fenoxanol, acetato de isoamilfenila, damascon, silvial, nectarila, ambroxida, acetilpirazina, trimetilpirazina, acetato de isoamila, éter cresilmetílico para, filbertone, acetato de ciclo-hexila, heliotropina, acetofenona, anilaldeído, metilacetofenona para, veratraldeído, metilanisato e vertoprenal e (ii) aldeídos da fórmula (III)
Figure img0005
em que R6 representa um radical hidrocarboneto, sa- turado ou insaturado, linear ácidos graxos livres da fórmula (IV)
Figure img0006
em que R7 representa um radical hidrocarboneto saturado, linear ou ramificado.
[0017] Em uma forma de concretização preferida, a preparação de acordo com a invenção é uma preparação oleoquímica.
[0018] Em uma forma de concretização preferida, a preparação de acordo com a invenção contém pelo menos duas, três ou quatro substâncias do grupo (a).
[0019] Em outra forma de concretização preferida, o componente (a1) é selecionado a partir do grupo, que consiste em linalol, geraniol, fresiol e nerolidol, assim como seus enantiômeros, diastereômeros, racematos, solvatos e sais fisiologicamente compatíveis.
[0020] Em outra forma de concretização preferida, os monoterpenos de epóxi bicíclicos (componente (a2)) são derivados de epóxi-p-mentano, em particular, são preferidos os compostos 1,4-cineol e 1,8-cineol.
[0021] Em uma forma de concretização preferida, a preparação de acordo com a invenção contém pelo menos duas lactonas - opcionalmente três ou quatro - selecionadas a partir do grupo, que consiste nas lactonas da fórmula (II), assim como seus enantiômeros, diastereômeros e racematos, em que R4 representa H, R5 representa radicais hidrocarboneto saturados e lineares com 2 a 10 átomos de carbono, n representa os números 1 ou 2, de modo particularmente preferido, com R4 sendo H e R5 sendo radicais de carbono saturados e lineares com 2 a 8 átomos de carbono e n é 1 ou 2.
[0022] Em outra forma de concretização preferida, a preparação de acordo com a invenção contém pelo menos duas lactonas - opcionalmente três ou quatro - selecionadas a partir do grupo, que consiste em gama-dodecalactona, gama-decalactona, gama- undecalactona, delta-decalactona, delta-dodecalactona, 4-metil-gama- nonalactona, 3-metil-gama-decalactona, gama-nonalactona, delta- nonalactona, gama-octalactona, delta-octalactona, gama-heptalactona, delta-heptalactona, gama-hexalactona e delta-hexalactona,preferivelmente gama-dodecalactona, gama-decalactona, delta- decalactona e delta-dodecalactona.
[0023] Em uma forma de concretização preferida, os aldeídos da fórmula (III) são selecionados a partir do grupo, que consiste em hexanal, heptanal, octanal, nonanal, decanal, hexenal, heptenal, octenal, nonenal, decenal, undecenal, dodecenal, hexadienal, heptadienal, octadienal, nonadienal, decadienal, undecanodienal, dodecanodienal, octatrienal, nonatrienal, decatrienal, undecatrienal, dodecatrienal, em particular, são preferidos o hexanal, octanal, nonanal, hexenal, heptenal, octenal, heptadienal, octadienal, decadienal e decatrienal.
[0024] Em outra forma de concretização preferida, os ácidos graxos livres da fórmula (IV) são selecionados a partir do grupo, que consiste em ácido butanoico, ácido pentanoico, ácido isovalérico, ácido hexanoico, ácido heptanoico, ácido octanoico, ácido nonanoico, ácido decanoico, ácido undecanoico e ácido dodecanoico, em particular, são preferidos o ácido hexanoico, ácido octanoico e ácido decanoico.
[0025] Em outra forma de concretização preferida, os aldeídos da fórmula (III) são selecionados a partir do grupo, que consiste em hexanal, heptanal, octanal, nonanal, decanal, hexenal, heptenal, octenal, nonenal, decenal, undecenal, dodecenal, hexadienal, heptadienal, octadienal, nonadienal, decadienal, undecanodienal, dodecanodienal, octatrienal, nonatrienal, decatrienal, undecatrienal, dodecatrienal, em particular, são preferidos o hexanal, octanal, nonanal, hexenal, heptenal, octenal, heptadienal, octadienal, decadienal e decatrienal e os ácidos graxos livres da fórmula (IV) são selecionados a partir do grupo, que consiste em ácido butanoico, ácido pentanoico, ácido isovalérico, ácido hexanoico, ácido heptanoico, ácido octanoico, ácido nonanoico, ácido decanoico, ácido undecanoico e ácido dodecanoico, em particular, são preferidos o ácido hexanoico, ácido octanoico e ácido decanoico.
[0026] Em uma forma de concretização preferida, o componente (c) da preparação de acordo com a invenção é um, dois ou mais solventes selecionados a partir do grupo, que consiste em etanol, água, dipropilenoglicol (DPG), ftalato de dietila (DEP), propilenoglicol (PG), miristato de isopropila (IPM), palmitato de isopropila (IPP), citrato de trietila (TEC), triacetina (TRI), 1,2-propanodiol, 1,3-propanodiol, propanotiol, pentanodiol, hexanodiol, octanodiol, decanodiol (SymClariol®), dodecanol, 4-hidróxi-acetofenona (SymSave® H) e benzoato de benzila (BB).
[0027] Em outra forma de concretização preferida, a preparação de acordo com a invenção contém um ou mais aromatizantes ou substâncias odoríferas do grupo (d), sendo que esse(s) é/são selecionado(s) a partir do grupo de 3-fenilbutanal (trifernal), acetilmetilcarbinol, 2-metildecanal, 2-benzil-2-metilbut-3-eno nitrila (Citrowanil®B), acetato de 3-hexenila, acetato de estiralila, rubafurano, anter, acetato de prenila, propionato de estiralila, acetato de isoamilfenila, beta-damascon, acetato de isoamila, citronelol e acetato de ciclo-hexila.
[0028] No sentido da presente invenção, a preparação de acordo com a invenção pode ser combinada com substâncias odoríferas ou aromatizantes adicionais.
[0029] Por conseguinte, um outro objetivo da presente invenção foi uma composição de fragrância ou aroma, contendo a preparação de acordo com a invenção em combinação com substâncias odoríferas ou aromatizantes adicionais do grupo (e), que pode ser incorporada em preparações oleoquímicas ou produtos finais.
[0030] Substâncias odoríferas ou aromatizantes do grupo (a) no sentido da invenção, são substâncias, que são definidas, por exemplo, pelo Sistema Judicial europeu ou norte-americano, por exemplo, pelo decreto (EG) no 2232/96 do Parlamento Europeu e do Conselho e da Lista Positiva de acordo com o Decreto de Execução (EU) no 872/2012 da Comissão e as substâncias, que são listadas em “Riechstoffe” de Steffen Arctander, em “Perfume and Flavor Chemicals” do Eigenverlag, Montclair, N. J. 1969, assim como em “Common Fragrance and Flavor Materials, de H. Surburg, J. Panten, 5th Edition, Wiley-VCH, Weinheim 2006.
[0031] Exemplos de substâncias odoríferas e aromatizantes do grupo (e) no sentido da invenção são - extratos de matérias-primas naturais, tais como óleos essenciais, concreto, absoluto, resinas, resinoides, bálsamos, tinturas, tais como, por exemplo, tintura de âmbar; óleo de amiris, óleo de semente de angélica; óleo de raiz de angélica; óleo de anis; óleo de valeriana; óleo de basílico; musgo de árvore absoluto; óleo de pimenta racemosa; óleo de artemísia vulgar, resina benzoica; óleo de bergamota; cera de abelhas absoluta; óleo de bétula; óleo de amêndoa amarga; óleo de segurelha; óleo de Agathosma betulina; óleo de cabreuva; óleo de junípero; óleo de açoro, óleo de cânfora, óleo de cananga; óleo de cardamomo; óleo de cascarila; óleo de cássia; cássia absoluta; castóreo absoluto; óleo de folha de cedro; óleo de madeira de cedro; óleo de cistus; óleo de citronela; óleo de limão, bálsamo de copaíba; óleo de bálsamo de copaíba; óleo de coentro; óleo de raiz de Saussurea lapa; óleo de cominho; óleo de cipreste; óleo de davana; óleo de endro; óleo de semente de endro; eau de brouts absoluto; musgo de carvalho absoluto; óleo de elemi; óleo de estragão; óleo de eucalipto citriodora; óleo de eucalipto; óleo de funcho; óleo de agulhas de pinheiro; óleo de gálbano; resina de gálbano; óleo de gerânio; óleo de grapefruit; óleo de madeira de guajak; bálsamo de gurjun; óleo de bálsamo de gurjun; helichrysum absoluto; óleo de helichrysum; óleo de gengibre; raiz de iris absoluto; óleo de raiz de iris; jasmim absoluto; óleo de açoro; óleo de camomila azul; óleo de camomila romano; óleo de semente de cenoura; óleo de cascarila; óleo de pinho; óleo de hortelã; óleo de cominho; óleo de ládano; ládano absoluto; resina de ládano; lavandin absoluto; óleo de lavandin; lavanda absoluta; óleo de lavanda; óleo de lemongrass; óleo de ligústico; óleo de lima destilado; óleo de lima espremido; óleo de Linaloe, óleo de Litsea-cubeba; óleo de folha de louro; óleo de noz moscada; óleo de manjerona; óleo de tangerina; óleo de casca de Massoia; mimosa absoluta; óleo de grão de almíscar; tintura de almíscar; óleo de sálvia-moscatel; óleo de noz moscada; mirra absoluta; óleo de mirra; óleo de murta; óleo de folha de cravo; óleo de flor de cravo; óleo de neroli; olibânio absoluto; óleo de olibânio; óleo de opopanax; folhas de laranja absoluto; óleo de laranja; óleo de orégano; óleo de palmarosa; óleo de patchouli; óleo de perilla; óleo de bálsamo do Peru; óleo de folha de salsa; óleo de semente de salsa; óleo de petitgrain; óleo de hortelã-pimenta; óleo de pimenta; óleo de pimenta da Jamaica; óleo de pinha; óleo de Poley; rosa absoluta; óleo de pau-rosa; óleo de rosas; óleo de alecrim; óleo de salva dálmata; óleo de salva espanhol; óleo de sândalo; óleo de semente de aipo; óleo de lavanda spike; óleo de estrela de anis; óleo de Styrax; óleo de tagetes minuta; óleo de agulha de abeto; óleo de maleleuca; óleo de terpentina; óleo de tomilho; bálsamo de Tolu; Tonka absoluta; tuberose absoluto; extrato de baunilha; folhas de violeta absoluto; óleo de verbena; óleo de vetiver; óleo de baga de zimbro; óleo de levedura do vinho; óleo de vermute; óleo de gaultéria; óleo de Ylang; óleo de Ysop; almíscar absoluto; óleo de folhas de canela; óleo de casca de canela, assim como frações desses ou substâncias constitutivas isoladas desses; ésteres, tais como, por exemplo, butirato de etila, capronato de alila, acetato de benzila, salicilato de metila, acetato de nerila, acetato de geranila, capronato de alila, formiato de anisila, butirato de butila, capronato de butila, butilidenoftalida; benzoato de benzila, acetato de citronelila, antranilato de dimetila, antranilato de dimetila, acetato de etoxietila, butirato de etila, caprinato de etila, capronato de etila, crotonato de etila, isobutirato de etila, isovalerianato de etila, etil-lactato, butirato de etilmetila, propionato de etila, heptilato de etila, di-hidrojasmonato de metila (por exemplo, Hedion®), acetato de cis-2-hexenila, capronato de cis-3- hexenila, capronato de trans-2-hexenila, formiato de cis-3- hexenila, acetato de cis-2-hexila, acetato de cis-3-hexila, acetato de trans-2-hexila, formiato de cis-3-hexila, isovalerianato de isoamila, butirato de isobutila, acetato de linalila, antranilato de metila, acetato de 2-metilbutila, capronato de metila, cinamato de metila, jasmonato de metila, butirato de 2-metilmetila, tiobutirato de metila, acetato de 3-metiltiohexila, acetato de nerila, acetato de 1-octila, acetato de 3-octila, acetato de feniletila, isovalerianato de feniletila, butirato de propila, isobutirato de etilvanilina, éster isoamílico de ácido acético, éster etílico de ácido butírico, éster n-butílico de ácido butírico, éster isoamílico de ácido butírico, éster etílico de ácido 3-metil-butírico, éster etílico de ácido n-hexanoico, éster alílico de ácido n-hexanoico, éster n-butílico de ácido n-hexanoico, éster etílico de ácido n- octanoico, 3-metil-3-fenilglicidato de etila, 2-trans-4-cis- decadienoato de etila, salicilato de metila, sorbato de metila; álcoois, tais como, por exemplo, octenol, cis-3-hexanol, álcool benzílico, álcool feniletílico, eugenol, cis-3-hexenol, álcool isoamílico, metilbutanol, 3,1-metiltiohexanol, 2,4- nonadienol, 2,6-nonadienol, 2,4-nonadienol, 2-octanol, 3- octanol, 1,3-octenol, álcool feniletílico, álcool feniletílico, álcool cinâmico; aldeídos, tais como, por exemplo, acetaldeído, isobutiraldeído, nonadienal, 3-fenilacetaldeído, benzaldeído, aldeído de grapefruit, isobutiraldeído, 5-metilfurfural, paraldeído, piperonal, propionaldeído, vanilina, etilvanilina, divanilina, fenilacetaldeído, metional, aldeído cinâmico; cetonas, tais como, por exemplo, menton, alfa-ionona, beta- ionona, 4-(p-hidroxifenil)-2-butanona, 2-heptanona, 3- heptanona, 4-heptanona, para-hidroxibenzilacetona, 3,2,2- metilciclopentenolona, 6,5,2-metil-heptenona, nootcatona, pentanodiona, 4-(p-hidroxifenil)-2-butanona; éteres, tais como, por exemplo, 4-hidróxi-5-metilfuranona, 3- hidróxi-4,5-dimetil-2-(5H)-furanona, 2,5-dimetil-3-hidróxi- 2(3H)-furanona, 2(5)-etil-4-hidróxi-5(2)-metil-3(2H)-furanona, p-metoxibenzaldeído, guaiacol, metoxivinilfenol, etilfuraneol, etilguajacol, éter isoeugenolmetílico, mentofurano, 2,5- dimetil-4-hidróxi-3(2H)-furanona, homo-furaneol (=2-etil-4- hidróxi-5-metil-3(2H)-furanona), homofuronol (= 2-etil-5- metil-4-hidróxi-3(2H)-furanona e 5-etil-2-metil-4-hidróxi- 3(2H)-furanona, 1,1-dimetóxi-2,2,5-trimetil-4-hexano; acetais, tais como, por exemplo, acetaldeído dietilacetal; heliotropina dietilacetal; lactonas, tais como, por exemplo, brassilato de etileno, Globalide®, ambretolida, massoilactona, tuberolactona, 4- octanolida; 3-metil-1,4-octanolida; 1,4-nonanolida; 1,4- decanolida; 8-decen-1,4-olida; 1,4-undecanolida; 1,4- dodecanolida; 1,5-decanolida; 1,5-dodecanolida; 1,15- pentadecanolida; cis- e trans-11-pentadecen-1,15-olida; cise trans-12-pentadecen-1,15-olida; 1,16-hexadecanolida; 9- hexadecen-1,16-olida; 10-oxa-1,16-hexadecanolida; 11-oxa- 1,16-hexadecanolida; 12-oxa-1,16-hexadecanolida; etilen- 1,12-dodecanodioato; etilen-1,13-tridecanodioato; cumarina; 2,3-di-hidrocumarina; octa-hidrocumarina; terpenos, tais como, por exemplo, citronelol; nerol; lavandiol; farnesol; tetra-hidrolinalol; tetra-hidrogeraniol; 2,6-dimetil-7- octen-2-ol; 2,6-dimetiloctan-2-ol; 2-metil-6-metilen-7-octen-2- ol; 2,6-dimetil-5,7-octadien-2-ol; 2,6-dimetil-3,5-octadien-2- ol; 3,7-dimetil-4,6-octadien-3-ol; 3,7-dimetil-1,5,7-octatrien-3- ol; 2,6-dimetil-2,5,7-octatrien-1-ol; assim como seus formiatos, acetatos, propionatos, isobutiratos, butiratos, isovalerianatos, pentanoatos, hexanoatos, crotonatos, tiglinatos, 3-metil-2-butenoatos; aldeídos terpênicos, tais como, por exemplo, geranial; neral; citronelal; 7-hidróxi-3,7-dimetiloctanal; 7-metóxi-3,7- dimetiloctanal; 2,6,10-trimetil-9-undecenal; granilacetona, assim como os dimetil- e dietilacetais de geranial, neral, 7- hidróxi-3,7-dimetiloctanal; mentol; isopulegol; alfa-terpineol; terpinenol-4; mentan-8-ol; mentan-1-ol; mentan-7-ol; borneol; isoborneol; óxido de linalol; nopol; cedrol; ambrinol; vetiverol; guaiol; assim como seus formiatos, acetatos, propionatos, isobutiratos, butiratos, isovalerianatos, pentanoatos, hexanoatos, crotonatos, tiglinatos, 3-metil-2- butenoatos; álcoois terpênicos cíclicos, tais como, por exemplo, mentol; isopulegol; alfa-terpineol; terpineol-4; mentan-8-ol; mentan- 1-ol; mentan-7-ol; borneol; isoborneol; óxido de linalol; nopol; cedrol; ambrinol; vetiverol; guaiol; assim como seus formiatos, acetatos, propionatos, isobutiratos, butiratos, isovalerianatos, pentanoatos, hexanoatos, crotonatos, tiglinatos, 3-metil-2-butenoatos; sulfetos e dissulfetos, tais como, por exemplo, dimetilsulfeto, dissulfeto de difurfurila, metiltiopropanal; tióis, tais como, por exemplo, metilfurantiol, benzotiazol, isopropilmetiltiazol, sulfurol, 8,3-tiomentanona, 4,4,2- tiometilpentanona, 2,4,5-trimetiltiazol, 2-acetiltiazl, 2,4- dimetil-5-etiltiazol; pirazinas e pirrolinas, tais como, por exemplo, metilpirazina, acetilpirazina, 2-propionilpirrolina, 2-acetilpirrolina, 2-acetil-1- pirrolina, 2-metil-3-etilpirazina, 2-etil-3,5-dimetilpirazina, 2- etil-3,6-dimetilpirazina, 2,3-dietil-5-metilpirazina, 3-isopropil- 2-metoxipirazina, 3-isobutil-2-metoxipirazina, 2-pentilpiridina; álcoois cicloalifáticos, tais como, por exemplo, alfa-3,3- trimetilciclo-hexilmetanol; 2-metil-4-(2,2,3-trimetil-3- ciclopent-1-il)butanol; 2-metil-4-(2,2,3-trimetil-3-ciclopent-1- il)-2-buten-1-ol; 2-etil-4-(2,2,3-trimetil-3-ciclopent-1-il)-2- buten-1-ol; 3-metil-5-(2,2,3-trimetil-3-ciclopent-1-il)-pentan- 2-ol; 3-metil-5-(2,2,3-trimetil-3-ciclopent-1-il)-4-penten-2-ol; 3,3-dimetil-5-(2,2,3-trimetil-3-ciclopent-1-il)-4-penten-2-ol; 1- (2,2,6-trimetilciclo-hexil)pentan-3-ol; 1-(2,2,6-trimetilciclo- hexil)hexan-3-ol; éteres cíclicos e cicloalifáticos, tais como, por exemplo, éter cedrilmetílico, éter ciclododecil-metílico; (etoximetoxi)ciclododecano; epóxido de alfa-cedreno; 3a,6,6,9a-tetrametildodeca-hidronafto[2,1-b]furano; 3a-etil- 6,6,9a-trimetildodeca-hidronafto[2,1-b]furano; 1,5,9-trimetil- 13-oxabiciclo[10.1.0]trideca-4,8-dieno; óxido de rosa; 2-(2,4- dimetil-3-ciclo-hexen-1-il)-5-metil-5-(1-metilpropil)-1,3- dioxano; cetonas cíclicas e macrocíclicas, tais como, por exemplo, 4- terc.-butilciclo-hexanona; 2,2,5-trimetil-5- pentilciclopentanona; 2-heptilciclopentanona; 2- pentilciclopentanona; 2-hidróxi-3-metil-2-ciclopenten-1-ona; 3-metil-cis-2-penten-1-il-2-ciclopenten-1-ona; 3-metil-2- pentil-2-ciclopenten-1-ona; 3-metil-4-ciclopentadecenona; 3- metil-5-ciclopentadecenona; 3-metilciclopentadecanona; 4- (1-etoxivinil)-3,3,5,5-tetrametilciclo-hexanona; 4-terc.- pentilciclo-hexanona; 5-ciclo-hexadecen-1-ona; 6,7-di-hidro- 1,1,2,3,3-pentametil-4(5H)-indanona; 7-ciclo-hexadecen-1- ona; 8-ciclo-hexadecen-1-ona; 9-ciclo-heptadecen-1-ona; ciclo-pentadecanona; ciclo-hexadecanona; aldeídos cicloalifáticos, tais como, por exemplo, 2,4-dimetil- 3-ciclo-hexencarbaldeído; 2-metil-4-(2,2,6-trimetil-ciclo- hexen-1-il)-2-butenal; 4-(4-hidróxi-4-metilpentil)-3-ciclo- hexencarbaldeído; 4-(4-metil-3-penten-1-il)-3-ciclo- hexencarbaldeído; cetonas cicloalifáticas, tais como, por exemplo, 1-(3,3- dimetilciclo-hexil)-4-penten-1-ona; 1-(5,5-dimetil-1-ciclo- hexen-1-il)-4-penten-1-ona; 2,3,8,8-tetrametil- 1,2,3,4,5,6,7,8-octa-hidro-2-naftalenilmetilcetona; metil- 2,6,10-trimetil-2,5,9-ciclododecatrienilcetona; terc.-butil-(2,4- dimetil-3-ciclo-hexen-1-il)cetona; ésteres de álcoois cíclicos, tais como, por exemplo, acetato de 2-terc.-butilciclo-hexila; acetato de 4-terc.-butilciclo-hexila; acetato de 2-terc.-pentilciclo-hexila; acetato de 4-terc.- pentilciclo-hexila; acetato de deca-hidro-2-naftila; acetato de 3-pentiltetra-hidro-2H-piran-4-ila; acetato de deca-hidro- 2,5,5,8a-tetrametil-2-naftila; acetato de 4,7-metano- 3a,4,5,6,7,7a-hexa-hidro-5 ou 6-indenila; propionato de 4,7- metano-3a,4,5,6,7,7a-hexa-hidro-5 ou 6-indenila; isobutirato de 4,7-metano-3a,4,5,6,7,7a-hexa-hidro-5 ou 6-indenila; acetato de 4,7-metanoocta-hidro-5 ou 6-indenila; ésteres de ácidos carboxílicos cicloalifáticos, tais como, por exemplo, 3-ciclo-hexilpropionato de alila; ciclo- hexiloxiacetato de alila; di-hidrojasmonato de cis- e trans- metila; jasmonato de cis- e trans-metila; 2-hexil-3- oxociclopentanocarboxilato de metila; 2-etil-6,6-dimetil-2- ciclo-hexenocarboxilato de etila; 2,3,6,6-tetrametil-2-ciclo- hexenocarboxilato de etila; 2-metil-1,3-dioxolan-2-acetato de etila; álcoois aralifáticos, tais como, por exemplo, álcool benzílico, álcool 1-feniletílico; álcool 2-feniletílico; 3-fenilpropanol; 2- fenilpropanol; 2-fenoxietanol; 2,2-dimetil-3-fenilpropanol; 2,2- dimetil-3-(3-metilfenil)propanol; álcool 1,1-dimetil-2- feniletílico; 1,1-dimetil-3-fenilpropanol; 1-etil-1-metil-3- fenilpropanol; 2-metil-5-fenilpentanol; 3-metil-5-fenilpentanol; 3-fenil-2-propen-1-ol; álcool 4-metoxibenzílico; 1-(4- isopropilfenil)etanol; éteres aralifáticos, tais como, por exemplo, éter 2- feniletilmetílico; éter 2-feniletilisoamílico; éter 2-feniletil-1- etoxietílico; fenilacetaldeido dimetilacetal; fenilacetaldeído- dietilacetal; hidratropa-aldeído dimetilacetal; fenilacetaldeído glicerinacetal; 2,4,6-trimetil-4-fenil-1,3-dioxano; 4,4a,5,9b- tetra-hidroindeno[1,2-d]-m-dioxina; 4,4a,5,9b-tetra-hidro-2,4- dimetilindeno[1,2-d]-m-dioxina; aldeídos aromáticos e aralifáticos, tais como, por exemplo, benzaldeído; fenilacetaldeído; 3-fenilpropanal; hidratropa- aldeído; 4-metilbenzaldeído; 4-metilfenilacetaldeído; 3-(4- etilfenil)-2,2-dimetilpropanal; 2-metil-3-(4- isopropilfenil)propanal; 2-metil-3-(4-terc.-butilfenil)propanal; 3-(4-terc.-butilfenil)propanal; aldeído cinâmico; aldeído alfa- butilcinâmico; aldeído alfa-amilcinâmico, aldeído alfa- hexilcinâmico; 3-metil-5-fenilpentanal; 4-metoxibenzaldeído; 4-hidróxi-3-metoxibenzaldeído; 4-hidróxi-3- etoxibenzaldeído; 3,4-metilenodioxibenzaldeído; 3,4- dimetoxibenzaldeído; 2-metil-3-(4-metoxifenil)propanal; 2- metil-3-(4-metilenodioxifenil)propanal; cetonas aromáticas e aralifáticas, tais como, por exemplo, 4- metoxiacetofenona; 4-terc.-butil-2,6-dimetilacetofenona; 4- fenil-2-butanona; 4-(4-hidroxifenil)-2-butanona; 1-(2- naftalenil)etanona; benzofenona; 1,1,2,3,3,6-hexametil-5- indanilmetilcetona; 6-terc.-butil-1,1-dimetil-4- indanilmetilcetona; 1-[2,3-di-hidro-1,1,2,6-tetrametil-3-(1- metiletil)-1H-5-indenil]etanona; 5’,6’,7’,8’-tetra-hidro- 3’,5’,5’,6’,8’,8’-hexametil-2-acetonaftona; ácidos carboxílicos aromáticos e aralifáticos e seus ésteres, tais como, por exemplo, ácido benzoico; ácido fenilacético; benzoato de metila; benzoato de etila; benzoato de hexila; benzoato de benzila; acetato de metilfenila; acetato de etilfenila; acetato de geranilfenila; acetato de feniletil-fenila; cinamato de metila; cinamato de etila; cinamato de benzila; cinamato de feniletila; cinamato de cinamila; fenoxiacetato de alila; salicilato de metila; salicilato de isoamila; salicilato de ciclo-hexila; salicilato de cis-3-hexenila; salicilato de benzila; salicilato de feniletila; benzoato de metil-2,4-di-hidroóxi-3,6- dimetila; 3-fenilglicidato de etila; 3-metil-3-fenilaglicidato de etila; compostos aromáticos contendo nitrogênio, tais como, por exemplo, 2,4,6-trinitro-1,3-dimetil-5-terc.-butilbenzeno; 3,5- dinitro-2,6-dimetil-4-terc.-butilacetofenona; nitrila de ácido cinâmico; nitrila de ácido 5-fenil-3-metil-2-pentenoico; nitrila de ácido 5-fenil-3-metilpentanoico; antranilato de metila; antranilato de metil-N-metila; bases de Schiff de antranilato de metila com 7-hidróxi-3,7-dimetiloctanal, 2-metil-3-(4-terc.- butilfenil)propanal ou 2,4-dimetil-3-ciclo-hexenocarbaldeído; 6-isopropilquinolina; 6-isobutilquinolina; 6-sec.-butilquinolina; indol; escatol; 2-metóxi-3-isopropilpirazina; 2-isobutil-3- metoxipirazina; fenóis, éteres fenílicos e ésteres fenílicos, tais como, por exemplo, estragol; eugenol; éter eugenilmetílico; isoeugenol; éter isoeugenilmetílico; timol; carvacrol; éter difenílico; éter beta-naftilmetílico; éter beta-naftiletílico; éter beta- naftilisobutílico; 1,4-dimetoxibenzeno; acetato de eugenila; 2- metóxi-4-metilfenol; 2-etóxi-5-(1-propenil)fenol; acetato de p- cresilfenila; compostos heterocíclicos, tais como, por exemplo, 2,5- dimetil-4-hidróxi-2H-furan-3-ona; 2-etil-4-hidróxi-5-metil-2H- furan-3-ona; 3-hidróxi-2-metil-4H-piran-4-ona; 2-etil-3- hidróxi-4H-piran-4-ona; assim como (aqui não explicitamente mencionado) os estereoisômeros, enantiômeros, isômeros de posição, diastereômeros, isômeros cis/trans ou epímeros dessas substâncias.
[0032] Em uma forma de concretização preferida, a composição da fragrância ou do aroma é uma composição de aroma líquida ou sólida.
[0033] Do mesmo modo, um outro objetivo da presente invenção é o uso da preparação de acordo com a invenção como fragrância fina ou perfume.
[0034] Outro objetivo da presente invenção é uma mistura de substâncias, contendo (a) um, dois ou mais compostos selecionados a partir do grupo, que consiste em (a1) monoterpenos de álcool da fórmula (I)
Figure img0007
em que R1 representa H ou metila, R2 representa H ou C2-alquenila e R3 representa um radical hidrocarboneto saturado ou insaturado, linear ou ramificado com 4 a 10 átomos de carbono, assim como seus enantiômeros, diastereômeros, racematos, solvatos e sais fisiologicamente compatíveis e/ou (a2) monoterpenos de epóxi bicíclicos, (b) pelo menos duas lactonas da fórmula (II)
Figure img0008
em que R4 representa H ou metila, R5 representa H ou C2-alquenila e R3 representa um radical hidrocarboneto saturado ou insaturado, linear ou ramificado com 2 a 10 átomos de carbono e n representa os números 1 ou 2, assim como seus enantiômeros, diastereômeros e racematos, (c) um, dois ou mais solventes selecionados a partir do grupo, que consiste em (c1) etanol e/ou (c2) um, dois ou mais solventes selecionados a partir do grupo, que consiste em água, dipropilenoglicol (DPG), ftalato de dietila (DEP), propilenoglicol (PG), miristato de isopropila (IPM), palmitato de isopropila (IPP), citrato de trietila (TEC), triacetina (TRI), 1,2-propanodiol, 1,3-propanodiol, propanotriol, pentanodiol, hexanodiol, octanodiol, decanodiol (SymClariol®), dodecanol, 4-hidróxi-acetofenona (SymSave® H), glicerina, butilenoglicol, pentilenoglicol, hexilenoglicol, decilenoglicol, carbonato de propileno, carbonato de butileno, carbonato de glicerina, 2-benzil-heptanol, álcool láurico, isobutirato de trimetil-hidroxipentila, caprilato de glicerina, etil-hexilglicerina, benzoato de benzila (BB) e opcionalmente (d) outros aromatizantes ou substâncias odoríferas selecionados a partir do grupo, que consiste em 3-fenilbutanal (trifernal), acetilmetilcarbinol, anetol, acetato de anisila, di-hidroeugenol, formiato de linalila, 2-metildecanal, 2-benzil-2-metilbut-3-eno nitrila (Citrowanil® B), acetato de 3-hexenila, acetato de estiralila, belanis, citronelal, acetato de cinamila, rubafuran, beta-ionona, anter, acetato de prenila, 2-fenilpropanal, 4-(4-hidroxifenil)butan-2- ona (Frambinon®), fenoxiacetato de etila, isoralderina, gama- terpineno, limoneno, neociclocitral, metil-lavanda-cetona, propionato de estiralila, propionato de feniletila, limonenal, 4- isopentilciclo-hexanol (Symrose®), 4-metil-2-fenil-3,6-di-hidro-2H- piran/4-metilen-2-fenil-tetra-hidropirano (Rosyrane super), hidrocitronitrila, fenoxanol, acetato de isoamilfenila, damascon, silvial, nectarila, ambroxida, acetilpirazina, trimetilpirazina, acetato de isoamila, éter cresilmetílico para, filbertone, acetato de ciclo- hexila, heliotropina, acetofenona, anisaldeído, metilacetofenona para, veratraldeído, anisato de metila e vertoprenal.
[0035] Observou-se surpreendentemente, que a mistura de substâncias de acordo com a invenção, em concentrações muito baixas, é capaz de reduzir ou mascarar a intensidade percebida de notas falhas desagradáveis e indesejadas em inúmeras formulações oleoquímicas, em particular, notas falhas de odor ou aroma, que são percebidas pelo usuário como sendo penetrantes, ásperas, oxidadas, acres, rançosas, gordurosas, animalescas, cabra, fermentadas, bolorentas, herbáceas e como vômito, tal como confirmam os dados experimentais da tabela 2 do exemplo 1.
[0036] Além disso, observou-se supreendentemente, que a mistura de substâncias de acordo com a invenção desenvolve ainda mais seu efeito também durante as fases de utilização, até mesmo depois de enxaguar a mistura de substâncias de acordo com a invenção ou a preparação, que contém a mistura de substâncias de acordo com a invenção, tal como confirmam os dados experimentais das tabelas 3 e 4 do exemplo 1. Assim, observou-se supreendentemente, que preparações contendo a mistura de substâncias de acordo com a invenção, causam a cobertura das notas falhas indesejadas também durante a aplicação, portanto, na lavagem das mãos ou dos cabelos e depois do enxágue, ao contrário de perfumações ou aromatizações normais nessa dosagem.
[0037] Verificou-se, que a mistura de substâncias de acordo com a invenção é particularmente adequada para mascarar, cobrir ou para diminuir as notas falhas indesejadas, que são provocadas pelos aldeídos da fórmula (III)
Figure img0009
em que R6 representa um radical hidrocarboneto linear, saturado ou insaturado, preferivelmente com um comprimento de cadeia de 3 a 10 átomos de carbon e/ou ácidos graxos livres da fórmula (IV)
Figure img0010
em que R7 representa um radical hidrocarboneto saturado, linear ou ramificado, preferivelmente com um comprimento de cadeia de 3 a 12 átomos de carbono.
[0038] Assim, observou-se surpreendentemente, que a mistura de substâncias de acordo com a invenção ou a combinação dos componentes (a), (b) e (c) e opcionalmente o componente (d) apresenta um efeito sinergístico. Portanto, verificou-se, que a combinação de acordo com a invenção, cobre as notas falhas indesejadas de modo nitidamente melhor do que as substâncias do grupo (a), (b) e (c) e opcionalmente o grupo (d) por si só (efeito sinergístico) e as notas falhas provocadas pelos aldeídos da fórmula (III) ou por aldeídos da fórmula (III) e ácidos graxos da fórmula (IV) em combinação cobrem melhor do que os grupos por si só, tal como confirmam os dados experimentais da tabela 2 do exemplo 1.
[0039] As notas falhas provocadas por aldeídos da fórmula (III) e ácidos graxos da fórmula (IV) são descritas ou percebidas como sendo penetrantes, ásperas, oxidadas, acres, rançosas, gordurosas, animalescas, cabra, fermentadas, bolorentas, herbáceas e como vômito pelas pessoas participantes do teste.
[0040] Verificou-se, que a mistura de substâncias de acordo com a invenção é particularmente adequada, para mascarar, cobrir ou diminuir as notas falhas indesejadas, que são provocadas por aldeídos da fórmula (III) e/ou por ácidos graxos livres da fórmula (V),sendo que os aldeídos da fórmula (III) são selecionados a partir do grupo, que consiste em hexanal, heptanal, octanal, nonanal, decanal, hexenal, heptenal, octenal, nonenal, decenal, undecenal, dodecenal, hexadienal, heptadienal, octadienal, nonadienal, decadienal, undecanodienal, dodecanodienal, octatrienal, nonatrienal, decatrienal, undecatrienal, dodecatrienal, em particular, preferivelmente hexanal, octanal, nonanal, hexenal, heptenal, octenal, heptadienal, octadienal, decadienal e decatrienal e os ácidos graxos livres da fórmula (IV) são selecionados a partir do grupo, que consiste em ácido butanoico, ácido pentanoico, ácido isovalérico, ácido hexanoico, ácido heptanoico, ácido octanoico, ácido nonanoico, ácido decanoico, ácido undecanoico e ácido dodecanoico, em particular, preferivelmente ácido hexanoico, ácido octanoico e ácido decanoico.
[0041] Por conseguinte, um outro objetivo da presente invenção é o uso da mistura de substâncias de acordo com a invenção para reduzir e/ou mascarar as notas falhas indesejadas de odor ou aroma em preparações oleoquímicas.
[0042] Por conseguinte, um outro objetivo da presente invenção é o uso da mistura de substâncias de acordo com a invenção para reduzir e/ou mascarar as notas falhas indesejadas de odor ou aroma em preparações oleoquímicas, em particular, de notas falhas indesejadas, que são provocadas por aldeídos da fórmula (III) e/ou ácidos graxos livres da fórmula (IV), tal como definido acima.
[0043] Em uma forma de concretização preferida, a mistura de substâncias de acordo com a invenção contém pelo menos duas, três ou quatro substâncias do grupo (a).
[0044] Verificou-se, que como componente (a1) são particularmente adequados os compostos linalol, geraniol, fresiol e nerolidol, assim como seus enantiômeros, diastereômeros, racematos, solvatos e sais fisiologicamente compatíveis, para mascarar as notas falhas indesejadas dos aldeídos da fórmula (III) e/ou os ácidos graxos livres da fórmula (IV), em particular, as notas falhas indesejadas pelos aldeídos concretos da fórmula (III) e/ou dos ácidos graxos livres concretos da fórmula (IV) mencionados acima.
[0045] Em uma forma de concretização preferida, os monoterpenos de epóxi bicíclicos (componente (a2)) são derivados de epóxi-p- mentano. Do mesmo modo, verificou-se, que como componente (a2) são particularmente adequados os compostos 1,4-cineol e 1,8-cineol, para mascarar as notas falhas indesejadas dos aldeídos da fórmula (III) e/ou os ácidos graxos livres da fórmula (IV), em particular, as notas falhas indesejadas pelos aldeídos concretos da fórmula (III) e/ou dos ácidos graxos livres concretos da fórmula (IV) mencionados acima.
[0046] Em uma forma de concretização preferida, a mistura de substâncias de acordo com a invenção contém pelo menos um composto do grupo (a1) e pelo menos um composto do grupo (a2), sendo que os compostos do grupo (a1) são selecionados a partir do grupo, que consiste em linanol, geraniol, fresiol e nerolidol, assim como seus enantiômeros, diastereômeros, racematos, solvatos e sais fisiologicamente compatíveis e os compostos do grupo (a2) são selecionados a partir do grupo, que consiste em compostos 1,4-cineol e 1,8-cineol.
[0047] Em outra forma de concretização preferida da mistura de substâncias de acordo com a invenção, os componentes (a1) e (a2) estão presentes em uma relação de peso de cerca de 100:1 até cerca de 1:100, preferivelmente cerca de 50:1 até cerca de 1:50 e, em particular, preferivelmente de cerca de 20:1 até cerca de 1:20.
[0048] Em relação ao componente (b), a mistura de substâncias de acordo com a invenção, contém pelo menos duas, opcionalmente três ou quatro lactonas da fórmula (II).
[0049] Em uma forma de concretização preferida, a mistura de substâncias de acordo com a invenção, contém pelo menos duas lactonas - opcionalmente três ou quatro - selecionadas a partir do grupo, que consiste nas lactonas da fórmula (II), assim como seus enantiômeros, diastereômeros e racematos, sendo que R4 representa H, R5 representa radicais de carbono saturados e lineares com 2 a 10 átomos de carbono, n representa os números 1 ou 2, de modo particularmente preferido, com R4 sendo H e R5 sendo radicais de carbono saturados e lineares com 2 a 8 átomos de carbono e n é 1 ou 2.
[0050] Em outra forma de concretização preferida, a mistura de substâncias de acordo com a invenção, contém pelo menos duas lactonas - opcionalmente três ou quatro - selecionadas a partir do grupo, que consiste em gama-dodecalactona, gama-decalactona, gama-undecalactona, delta-decalactona, delta-dodecalactona, 4-metil- gama-nonalactona, 3-metil-gama-decalactona, gama-nonalactona, delta-nonalactona, gama-octalactona, delta-octalactona, gama- heptalactona, delta-heptalactona, gama-hexalactona e delta- hexalactona, preferivelmente gama-dodecalactona, gama-decalactona, delta-decalactona e delta-dodecalactona.
[0051] Verificou-se, que como componente (b) são particularmente adequadas a gama-decalactona, delta-decalactona, gama- dodecalactona e delta-dodecalactona, para mascarar as notas falhas indesejadas dos aldeídos da fórmula (III) e/ou os ácidos graxos livres da fórmula (IV), em particular, as notas falhas indesejadas dos aldeídos concretos da fórmula (III) e/ou dos ácidos graxos livres concretos da fórmula (IV) mencionados acima.
[0052] Em relação ao componente (c) verificou-se, que a combinação de etanol com um, dois ou mais solventes selecionados a partir do grupo, que consiste em dipropilenoglicol (DPG), ftalato de dietila (DEP), propilenoglicol (PG), miristato de isopropila (IPM), palmitato de isopropila (IPP), citrato de trietila (TEC), triacetina (TRI), 1,2-propanodiol, 1,3-propanodiol, propanotiol, pentanodiol, hexanodiol, octanodiol, decanodiol (SymClariol®), dodecanol, 4-hidróxi-acetofenona (SymSave® H), glicerina, butilenoglicol, pentilenoglicol, hexilenoglicol, decilenoglicol, carbonato de propileno, carbonato de butileno, carbonato de glicerina, 2-benzil-heptanol, álcool láurico, isobutirato de trimetil- hidroxipentila, caprilato de glicerina, etil-hexilglicerina, benzoato de benzila (BB) e, em particular, selecionados a partir do grupo, que consiste em dipropilenoglicol (DPG), ftalato de dietila (DEP), propilenoglicol (PG), miristato de isopropila (IPM), palmitato de isopropila (IPP), citrato de trietila (TEC), triacetina (TRI), 1,2- propanodiol, 1,3-propanodiol, propanotiol, pentanodiol, hexanodiol, octanodiol, decanodiol (SymClariol®), dodecanol, 4-hidróxi-acetofenona (SymSave® H), benzoato de benzila (BB) é vantajosa para aplicações concretas, particularmente com respeito ao processamento posterior da mistura de substâncias de acordo com a invenção, em alguns produtos finais. Portanto, a mistura de substâncias de acordo com a invenção, pode conter pelo menos dois, três ou quatro dos solventes mencionados acima.
[0053] Em relação ao componente opcional (d) verificou-se, que a combinação de pelo menos dois, preferivelmente pelo menos três ou quatro dos aromatizantes ou substâncias odoríferas do grupo (d) é vantajoso para aplicações concretas, particularmente com respeito ao processamento posterior da mistura de substâncias de acordo com a invenção, em alguns produtos finais. Portanto, a mistura de substâncias de acordo com a invenção, pode conter pelo menos dois, três ou quatro dos aromatizantes ou substâncias odoríferas do grupo (d).
[0054] Em outra forma de concretização preferida, a mistura de substâncias de acordo com a invenção, contém um ou mais aromatizantes ou substâncias odoríferas do grupo (d), sendo que esses é/são selecionado(s) do grupo de 3-fenilbutanal (trifernal), acetilmetilcarbinol, 2-metildecanal, 2-benzil-2-metilbut-3-eno nitrila (Citrowanil®B), acetato de 3-hexenila, acetato de estiralila, rubafurano, anter, acetato de prenila, propionato de estiralila, acetato de isoamilfenila, beta-damascon, acetato de isoamila, citronelol e acetato de ciclo-hexila.
[0055] Em outra forma de concretização preferida, a mistura de substâncias de acordo com a invenção, é caracterizada pelo fato de que contém (i) 0,0000001 a 80% em peso, do componente (a), (ii) 0,0000001 a 80% em peso, do componente (b), (iii) 0,0000001 a 98% em peso, do componente (c), preferivelmente 0,0000001 a 80% em peso, do modo particularmente preferido, 0,0000001 a 75% em peso e, em particular, preferivelmente 0,0000001 a 65% em peso, (iv) 0 a 80% em peso, do componente (d), com a condição, de que os dados quantitativos com opcionalmente outras substâncias constitutivas, somem 100% em peso, com base no peso total da mistura de substâncias.
[0056] Em outra forma de concretização preferida, a mistura de substâncias de acordo com a invenção, é caracterizada pelo fato de que contém (i) 0,00001 a 50% em peso, do componente (a), (ii) 0,00001 a 80% em peso, do componente (b), (iii) 0,001 a 95% em peso, do componente (c), preferivelmente 0,001 a 80% em peso, de modo particularmente preferido, 0,001 a 75% em peso e, em particular, preferivelmente 0,001 a 65% em peso, (iv) 0 a 70% em peso, do componente (d), com a condição, de que os dados quantitativos com opcionalmente outras substâncias constitutivas, somem 100% em peso, com base no peso total da mistura de substâncias.
[0057] Em outra forma de concretização preferida, a mistura de substâncias de acordo com a invenção, é caracterizada pelo fato de que contém (i) 0,001 a 40% em peso, do componente (a), (ii) 0,001 a 80% em peso, do componente (b), (iii) 0,01 a 95% em peso, do componente (c), preferivelmente 0,01 a 80% em peso, de modo particularmente preferido, 0,01 a 75% em peso, em particular, preferivelmente 0,01 a 65% em peso, (iv) 0 a 60% em peso, do componente (d), com a condição, de que os dados quantitativos com opcionalmente outras substâncias constitutivas, somem 100% em peso, com base no peso total da mistura de substâncias.
[0058] Em outra forma de concretização preferida, a mistura de substâncias de acordo com a invenção, é caracterizada pelo fato de que contém (i) 0,1 a 40% em peso, do componente (a), (ii) 0,1 a 80% em peso, do componente (b), (iii) 0,1 a 90% em peso, do componente (c), preferivelmente 0,1 a 80% em peso, de modo particularmente preferido, 0,1 a 75% em peso e, em particular, preferivelmente 0,1 a 65% em peso, (iv) 0 a 50% em peso, do componente (d), com a condição, de que os dados quantitativos com opcionalmente outras substâncias constitutivas, somem 100% em peso, com base no peso total da mistura de substâncias.
[0059] Verificou-se, que o etanol tem uma influência positiva não apenas sobre o efeito de mascaração desejado, mas sim, também sobre o processamento posterior da mistura de substâncias de acordo com a invenção, em produtos finais.
[0060] Nesse sentido, a quantidade de etanol em outra forma de concretização da mistura de substâncias de acordo com a invenção, é de < 30% em peso, mais preferivelmente < 20% em peso, preferivelmente < 15% em peso, de modo particularmente preferido, < 10% em peso, com base no peso total da mistura de substâncias.
[0061] Em outra forma de concretização preferida, a mistura de substâncias de acordo com a invenção, é caracterizada pelo fato de que contém (i) 0,0000001 a 80% em peso, do componente (a), (ii) 0,0000001 a 80% em peso, do componente (b), (iii) 0,0000001 a 98% em peso, do componente (c), preferivelmente 0,0000001 a 80% em peso, de modo particularmente preferido, 0,0000001 a 75% em peso e, em particular, preferivelmente 0,0000001 a 65% em peso, (iv) 0 a 80% em peso, de componente (d), com a condição, de que a quantidade de etanol (componente c1)) seja < 30% em peso, mais preferivelmente < 20% em peso, preferivelmente < 15% em peso, de modo particularmente preferido, < 10% em peso, com base no peso total da mistura de substâncias e os dados quantitativos com opcionalmente outras substâncias constitutivas, somem 100% em peso, com base no peso total da mistura de substâncias.
[0062] Em outra forma de concretização preferida, a mistura de substâncias de acordo com a invenção é caracterizada pelo fato de que contém (i) 0,00001 a 50% em peso, do componente (a), (ii) 0,00001 a 80% em peso, do componente (b), (iii) 0,001 a 95% em peso, do componente (c), preferivelmente 0,001 a 80% em peso, de modo particularmente preferido, 0,001 a 75% em peso e, em particular, preferivelmente 0,001 a 65% em peso, (iv) 0 a 70% em peso, de componente (d), com a condição, de que a quantidade de etanol (componente c1)) seja < 30% em peso, mais preferivelmente < 20% em peso, preferivelmente < 15% em peso, de modo particularmente preferido, < 10% em peso, com base no peso total da mistura de substâncias e os dados quantitativos com opcionalmente outras substâncias constitutivas, somem 100% em peso, com base no peso total da mistura de substâncias.
[0063] Em outra forma de concretização preferida, a mistura de substâncias de acordo com a invenção é caracterizada pelo fato de que contém (i) 0,001 a 40% em peso, do componente (a), (ii) 0,001 a 80% em peso, do componente (b), (iii) 0,01 a 95% em peso, do componente (c), preferivelmente 0,01 a 80% em peso, de modo particularmente preferido, 0,01 a 75% em peso e, em particular, preferivelmente 0,01 a 65% em peso, (iv) 0 a 60% em peso, de componente (d), com a condição, de que a quantidade de etanol (componente c1)) seja < 30% em peso, mais preferivelmente < 20% em peso, preferivelmente < 15% em peso, de modo particularmente preferido, < 10% em peso, com base no peso total da mistura de substâncias e os dados quantitativos com opcionalmente outras substâncias constitutivas, somem 100% em peso, com base no peso total da mistura de substâncias.
[0064] Em outra forma de concretização preferida, a mistura de substâncias de acordo com a invenção é caracterizada pelo fato de que contém (i) 0,1 a 40% em peso, do componente (a), (ii) 0,1 a 80% em peso, do componente (b), (iii) 0,1 a 90% em peso, do componente (c), preferivelmente 0,1 a 80% em peso, preferivelmente 0,1 a 75% em peso e, em particular, preferivelmente 0,1 a 65% em peso, (iv) 0 a 50% em peso, de componente (d), com a condição, de que a quantidade de etanol (componente c1)) seja < 30% em peso, mais preferivelmente < 20% em peso, preferivelmente < 15% em peso, de modo particularmente preferido, < 10% em peso, com base no peso total da mistura de substâncias e os dados quantitativos com opcionalmente outras substâncias constitutivas, somem 100% em peso, com base no peso total da mistura de substâncias.
[0065] Em outra forma de concretização preferida da mistura de substâncias de acordo com a invenção, os componentes (a) e (b) situam-se em uma relação de peso de cerca de 100:1 até cerca de 1:100, preferivelmente cerca de 50:1 até cerca de 1:50 e, em particular, preferivelmente de cerca de 1:20 até cerca de 20:1.
[0066] Uma outra forma de concretização da mistura de substâncias de acordo com a invenção, contém o componente (a+b) e (c) na relação de peso de cerca de 100:1 até 1:100, de modo particularmente preferido, cerca de 50:1 até 1:50 e, em particular, preferivelmente de cerca de 30:1 até 1:30.
[0067] Em uma forma de concretização preferida, a mistura de substâncias de acordo com a invenção, está presente como mistura líquida. Contudo, essa pode ser convertida em uma preparação sólida, por exemplo, através de secagem por atomização.
[0068] Por conseguinte, um outro objetivo da presente invenção é um processo para a produção da mistura de substâncias de acordo com a invenção descrita acima, compreendendo as etapas: i) mistura dos componentes (a), (b), (c) e opcionalmente (d), sendo que os componentes (a) até (d) podem estar presentes em forma de sólidos, soluções, extratos, extratos aquosos e preparações enriquecidas ou concentrados, por exemplo, através de destilação, cromatografia ou de acordo com o processo descrito no documento EP 2.075.321 B1 e opcionalmente ii) submeter a mistura de substâncias assim obtida, em seguida, a uma secagem por atomização.
[0069] No sentido da presente invenção, a mistura de substâncias de acordo com a invenção, pode ser combinada com substâncias odoríferas ou aromatizantes adicionais.
[0070] Por conseguinte, um outro objetivo da presente invenção é uma composição de fragrância ou aroma, contendo a mistura de substâncias de acordo com a invenção, em combinação com substâncias odoríferas ou aromatizantes adicionais do grupo (e), que pode ser incorporada em preparações oleoquímicas ou produtos finais.
[0071] Em relação às substâncias odoríferas ou aromatizantes adicionais do grupo (e), aplicam-se as formas de concretização acima.
[0072] Em uma forma de concretização preferida, a composição de fragrância ou aroma é uma composição de aromas líquida ou sólida.
[0073] Por conseguinte, um outro objetivo da presente invenção é um processo para a produção da composição de fragrâncias ou aromas exposta acima, compreendendo as etapas: i) mistura dos componentes (a), (b), (c) e opcionalmente (d), sendo que os componentes (a) até (d) podem estar presentes em forma de sólidos, soluções, extratos, extratos aquosos e preparações enriquecidas ou concentrados, por exemplo, através de destilação, cromatografia ou de acordo com o processo descrito no documento EP 2.075.321 B1, e opcionalmente ii) submeter a mistura assim obtida, em seguida, a uma secagem por atomização.
[0074] Por conseguinte, um outro objetivo da presente invenção é o uso da composição de fragrâncias ou aromas exposta acima para redução e/ou mascaramento de notas falhas indesejadas em preparações oleoquímicas, em particular, de notas falhas indesejadas, que são provocadas por aldeídos da fórmula (III) e/ou ácidos graxos livres da fórmula (IV), tal como definido acima.
[0075] No sentido da presente invenção, a mistura de substâncias de acordo com a invenção, pode ser usada em quaisquer produtos, nos quais é necessário mascarar notas desagradáveis de odor ou aroma, que são provocadas principalmente por aldeídos da fórmula (III) e/ou ácidos graxos livres da fórmula (IV) ou substituir por notas de aromas ou fragrâncias, que são percebidas como notas agradáveis. Exemplos típicos para grupos de produtos, nos quais a mistura de substâncias de acordo com a invenção pode ser usada, são, por exemplo, bases para sabões, detergentes, detergentes de louça e produtos de limpeza, assim como preparações cosméticas. Preferivelmente, a mistura de substâncias de acordo com a invenção, é usada em quantidades de 0,0001 a 3% em peso, preferivelmente 0,001 a 1,5% em peso, de modo particularmente preferido, 0,01 a 1,2% em peso, em particular, preferivelmente 0,01 a 1% em peso, com base na preparação ou produto final.
[0076] Por conseguinte, as preparações, em particular, preparações oleoquímicas ou produtos finais, são um outro objetivo da presente invenção, que contêm a mistura de substâncias de acordo com a invenção ou a composição de fragrâncias ou aromas contendo a mistura de substâncias de acordo com a invenção e substâncias odoríferas ou aromatizantes adicionais do grupo (e).
[0077] Em consequência disso, um outro objetivo da presente invenção são preparações contendo (i) as misturas de substâncias de acordo com a invenção expostas acima e (ii) aldeídos da fórmula (III) e/ou (iii) ácidos graxos livres da fórmula (IV).
[0078] Em uma forma de concretização preferida, as preparações são preparações oleoquímicas.
[0079] Em uma forma de concretização preferida, as preparações oleoquímicas ou produtos finais são selecionados a partir do grupo, que consiste em produtos de limpeza, detergentes, purificadores de ar, velas, detergentes de louça, amaciantes, creme para a pele, cuidado labial, removedor de maquiagem, condicionador para o cabelo, loção, xampu, gel para banho e sabonete e suas formas de concretização sólidas e líquidas, de modo particularmente preferido, xampu, gel para banho, sabonete e suas formas de concretização sólidas e líquidas.
[0080] Por conseguinte, outro objetivo da presente invenção é o uso da mistura de substâncias de acordo com a invenção, ou da composição de fragrâncias ou aromas exposta acima, contendo a mistura de substâncias de acordo com a invenção, e substâncias odoríferas ou aromatizantes adicionais do grupo (d) para a redução e/ou mascaramento de notas falhas indesejadas de odor ou aroma em preparações oleoquímicas, em particular, de notas falhas indesejadas, que são provocadas por aldeídos da fórmula (III) e/ou ácidos graxos livres da fórmula (IV), tal como definido acima, sendo que as preparações oleoquímicas são selecionadas a partir do grupo, que consiste em produtos de limpeza, detergentes, purificadores de ar, velas, detergentes de louça, amaciantes, creme para a pele, cuidado labial, removedor de maquiagem, condicionador para o cabelo, loção, xampu, gel para banho e sabonete e suas formas de concretização sólidas e líquidas.
[0081] Outro objetivo da invenção refere-se a preparações,contendo as misturas de substâncias de acordo com a invenção expostas acima ou composições de fragrâncias ou aromas e aldeídos da fórmula (III) e/ou ácidos graxos livres da fórmula (IV).
[0082] As preparações podem ser acrescentadas aos produtos finais em quantidades de 0,0001 a 3% em peso, preferivelmente 0,001 a 1,5% em peso, de modo particularmente preferido, 0,01 a 1,2% em peso, em particular, preferivelmente 0,01 a 1% em peso, com base no produto final.
[0083] Em outra forma de concretização, as preparações contêm o componente (a) e (b) ou (a) e (c) ou (a) e (c+b) na relação de peso de 1:0,00001 até 1:120, preferivelmente 1:0,001 até 1:100, em particular, 1:0,01 até 1:50.
[0084] As preparações são usadas em produtos finais, selecionadas a partir do grupo, que consiste em produtos de limpeza, detergentes, purificadores de ar, velas, detergentes de louça, amaciantes, creme para a pele, cuidado labial, removedor de maquiagem, condicionador para o cabelo, loção, xampu, gel para banho e sabonete e suas formas de concretização sólidas e líquidas, preferivelmente sabonetes e suas formas de concretização sólidas e líquidas, xampu e gel para banho e de modo particularmente preferido, sabonete e suas formas de concretização sólidas e líquidas.
[0085] Do mesmo modo, outro objetivo da presente invenção é o uso da mistura de substâncias de acordo com a invenção ou da composição de fragrâncias ou aromas exposta acima como fragrância fina ou perfume.
APLICABILIDADE INDUSTRIAL
[0086] De acordo com a presente invenção, podem ser produzidas misturas de substâncias, composições de fragrâncias ou aromas e preparações, que podem ser usadas para a redução e/ou mascaramento de notas falhas indesejadas em preparações, em particular, em preparações oleoquímicas.
[0087] Outro objetivo da invenção refere-se ao uso das misturas de substâncias, composições de aromas e preparações mencionadas acima, para a produção de produtos intermediários e produtos finais, selecionados a partir do grupo, que consiste em perfume, produtos de limpeza, detergentes, purificadores de ar, velas, detergentes de louça, amaciantes, creme para a pele, cuidado labial, removedor de maquiagem, condicionador para o cabelo, loção, xampu, gel para banho e sabonete e suas formas de concretização sólidas e líquidas, preferivelmente sabonete e suas formas de concretização sólidas e líquidas, xampu e gel para banho e de modo particularmente preferido, sabonete e suas formas de concretização sólidas e líquidas.
EXEMPLOS
[0088] A presente invenção poderá ser entendida mais facilmente considerando os exemplos abaixo. Contudo, esses exemplos servem meramente para ilustrar a invenção e não podem ser interpretados como restritivos em relação à área de proteção da invenção.
[0089] Desde que não seja indicado de outro modo, todos os dados referem-se ao peso. Exemplo 1 - Pedaço de sabonete
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[0092] Para preparar a amostra de sabonete 1 a 7, a fase B, que corresponde à mistura de substâncias de acordo com a invenção, é pré- misturada. Os componentes da fase A e a fase B pré-misturada são misturados em um amassador. A massa obtida é moldada em pedaços por meio de uma extrusora. Em seguida, os pedaços foram condicionados durante 7 dias à temperatura ambiente.
[0093] A fase B dos pedaços de sabonete 1-4 e 6-7 não são de acordo com a invenção, visto que esses não contêm todos os componentes (a) a (c) necessários de acordo com a presente invenção. Assim, a fase B do pedaço de sabonete 1 contém apenas o componente (c), a fase B do pedaço de sabonete 2 contém os componentes (b) e (c), a fase B do pedaço de sabonete 3 contém o componente (c), a fase B do pedaço de sabonete 4 contém o componente (a) e (c), a fase B do pedaço de sabonete 6 contém o componente (b), (c) e (e) e o pedaço de sabonete 7 contém o componente (a) e (c).
[0094] A fase B do pedaço de sabonete 5 é uma mistura de substâncias de acordo com a invenção, que apresenta o componente (a) a (c) necessário.
[0095] Os pedaços condicionados foram codificados e avaliados sensorialmente através de um painel de especialistas de 15 pessoas. Neste caso, foram medidas a intensidade total percebida e a intensidade percebida das notas falhas indesejadas quanto também uma descrição da impressão do odor. Os valores medidos foram comparados com os valores da amostra de sabonete 1 e as proporções de porcentagem da intensidade das notas falhas foram calculadas em relação ao pedaço de sabonete 1.
[0096] As medições sensoriais dos pedaços de sabonete 1 a 7 são resumidas na tabela 2:
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[0097] Além disso, foram medidas as impressões de odor dos diferentes pedaços de sabonete 1 a 7 durante as fases da utilização. Para isso, foram lavadas uma mão com o pedaço de sabonete 1 e a outra mão com um outro pedaço de sabonete. O painel de especialistas avaliou, depois, respectivamente a mão ensaboada com o sabonete e depois a mão úmida enxaguada com água, sendo que novamente foram determinadas a intensidade total percebida, a intensidade das notas falhas, como também uma descrição. A avaliação sensorial é resumida nas tabelas 3 e 4:
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[0098] Os resultados mostram, que a combinação de geraniol (componente (a)), lactonas (componente (b)) e dos solventes EtOH e DPG (componente (c)) no pedaço de sabonete 5 de acordo com a invenção, apresenta valores significativamente mais baixos na intensidade de notas falhas percebidas do que somente essas substâncias. Esse efeito sinergístico foi encontrado em todas as fases da utilização e mostra, que as substâncias são ativas por um período mais longo do que outras substâncias. Além disso, esse efeito já ocorre em baixas concentrações ou dosagens.
Exemplo 2
[0099] Outros exemplos da mistura de substâncias de acordo com a invenção, são resumidos nas tabelas 5 a 6:
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Exemplo 3:
[0100] Exemplos de misturas (M1) em combinação com outros aromatizantes ou substâncias odoríferas como fragrância/perfume ou aroma/sabor são resumidos nas tabelas 7 a 12:
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[0101] A seguir, a presente invenção é descrita em detalhes com base em exemplos de aplicação concretos selecionados. Tal como já foi observado, esses exemplos servem apenas para ilustrar a invenção, sem limitar a mesma ou limitar a esses exemplos. Sabonete líquido
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[0106] Para preparar a fase A, todos os componentes listados são juntados de acordo com a ordem dessa lista, sucessivamente, à temperatura ambiente e com agitação. A fase B, que corresponde à mistura de substâncias de acordo com a invenção 1, é pré-misturada e acrscentada à fase A pronta. Caso seja necessário, o valor de pH pode ser ajustado para 6,0 com ácido cítrico ou hidróxido de sódio. Xampu
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[0113] Para a preparação, todos os componentes listados são juntados de acordo com a ordem dessa lista, sucessivamente, à temperatura ambiente e com agitação. Caso seja necessário, o valor de pH pode ser ajustado para 6,0 com ácido cítrico ou hidróxido de sódio. Sabonete
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[0121] Os componentes são misturados em um amassador e moldados para um pedaço de sabonete por meio de uma extrusora. Removedor de maquiagem
[0122] A produção ocorre em um Becomix.
[0123] Para preparar a fase A, a glicerina e o Surfhope® C1216 são colocados no Becomix e a -0,5 bar são agitados com 0,3 m/s, depois, por meio de Turrax, são homogeneizados a 3 m/s durante 4 minutos. Quando o Surfhope® C1216 está completamente dissolvido, acrescenta-se o Surfhope®C1616, sendo que a agitação prossegue a 0,3 m/s.
[0124] A subsequente homogeneização ocorre a 3 m/s durante 4 minutos por meio de Turrax. Depois, acrescenta-se a água e homogeneiza-se novamente por meio de Turrax com 3 m/s durante 6 minutos.
[0125] Essa mistura é aquecida a 80oC com agitação a 0,3 m/s, depois essa é levada para 50oC e novamente homogeneizada por meio de Turrax com 3 m/s durante 2 minutos. Em seguida, a temperatura é aumentada para 80oC e ajustada uma pressão de -0,6 bar.
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[0126] A preparação da fase B ocorre a 80oC. A uma temperature de 80oC, os componentes da fase B são misturados sucessivamente de forma muito lenta e muito lenta e depois agitados a 0,5 m/s, assim como homogeneizados durante 2 minutos por meio de Turrax a 3 m/s. Quando um quarto do óleo é colocado na caldeira, ocorre uma etapa de homogeneização durante 4 minutos por meio de Turrax com 5 m/s.
[0127] Depois que a metade da quantidade de óleo foi acrescentado, é novamente homogeneizado durante 4 minutos por meio de Turrax com 5 m/s, assim como a velocidade de agitação é aumentada para 0,8 m/s.
[0128] Quando três quartos do óleo são acrescentados, segue-se uma etapa de homogeneização durante 4 minutos por meio de Turrax com 5 m/s e um aumento da velocidade de agitação para 1 m/s. Depois, a quantidade restante do óleo é acrescentada e agitada com 1,2 m/s.
[0129] Depois de acrescentar a fase C, a pressão é aumentada para -0,8 bar e homogeneizada durante 4 minutos por meio de Turrax a 5 m/s.
[0130] A preparação é resfriada para 25oC com agitação a 0,5 m/s, sendo que, neste caso, a velocidade de agitação é reduzida. Depois a fase D é acrescentada a 40oC. Cor I: solução a 0,1% em palmitato de isopropila de D&C Red no 17 C.I. 26100 Cor II: solução a 0,1% em palmitato de isopropila de Phat Brown DC 8206: C.I. 47000, C.I. 26100, C.I. 60725.
[0131] A preparação final tem uma viscosidade de 69280 cP. Detergente de louça
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[0132] Para a preparação, todos os componentes são acrescentados na ordem da lista, tomando cuidado, para que cada componente esteja completamente dissolvido, antes de acrescentar o próximo componente. O valor de pH é ajustado para pH = 7 por meio de ácido cítrico. Condicionador de cabelo
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[0133] Para preparar o condicionador de cabelo, todos os componentes da fase A são misturados e aquecidos a 75oC.
[0134] Para preparar a fase B, a água é inicialmente aquecida a 80oC e depois são acrescentados os componentes restantes da fase B e homogeneizados. Depois, a fase A é acrescentada à fase B com agitação.
[0135] Para preparar a fase C, o Ultrez-10 é deixado inchar na água com forte agitação, depois é acrescentada a trietanolamina, para obter uma preparação de gel transparente, que depois é aquecida a 45oC. À fase C aquecida a 45oC, acrescenta-se a mistura da fase A e B e homigeneiza-se à temperatura ambiente.
[0136] Depois a fase D complementa o exemplo de mistura 5.
[0137] Caso seja necessário, o valor de pH deveria ser ajustado paa pH 4 por meio de ácido cítrico ou hidróxido de sódio. Detergente líquido para roupas normais
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[0138] Para a preparação, os componentes 1 e 2 são misturados e aquecidos a 50oC. Depois, são acrescentados os componentes 3 e 4 e agitados, até se formar sabão. Depois que os componentes 5 a 10 foram acrescentados na ordem da lista e resfriados a 30oC, os componentes 11 a 14 são acrescentados na ordem da lista. Caso seja necessário, o valor de pH é ajustado para 8,5. Detergente líquido
[0139] Para a preparação, a água é previamente introduzida em um recipiente e aquecida a 70oC com agitação. Depois, os componentes 2 e 3 são acrescentados nessa ordem e agitados durante 30 minutos sem aquecimento adicional. Depois, todos os componentes são acrescentados na ordem da lista, tomando cuidado, para que cada componente esteja completamente dissolvido, antes de acrescentar o próximo componente. O valor de pH é ajustado para pH de 9 por meio de ácido cítrico. Tabela 24: Detergente líquido
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[0140] Para a preparação, a água é previamente introduzida em um recipiente e aquecida a 45oC. Depois, com forte agitação, acrescenta- se o componente 2 e aquece-se continuamente até 50oC, até que o componente 2 esteja completamente dissolvido. Depois, sucessivamente os componentes 3 e 4 são acrescentados separadamente na ordem da lista. Depois de resfriar a 25oC, o componente 5 é complementado e depois fortemente agitado durante 30 minutos. Por fim, o valor de pH é ajustado para pH de 3 com ácido cítrico ou hidróxido de sódio. Protetor labial
[0141] Para a preparação, todos os componentes são fundidos na ordem da lista sem o perfume e durante o aquecimento esses são homogeneizados a 70oC. A uma temperatura de 50oC, o perfume é acrescentado e homogeneizado.
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[0142] Para a preparação, a fase A e B são aquecidas cada individualmente a cerca de 80oC. Depois, a fase B é acrescentada à fase A usando um Ultra-Turrax e emulsificada. Agitando com agitador de pás, essa mistura é resfriada e depois novamente emulsificada a cerca de 60oC. Quando a mistura atinge uma temperatura de cerca de 35oC, acrescenta-se a fase C. Loção para o corpo
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[0143] Para preparar a fase B, o benzoato de sódio é adicionado à água e misturado até estar completamente dissolvido. Depois, a fase C pré-misturada é adicionada à fase B e aquecida a 75oC com agitação por meio de um agitador de imã.
[0144] Os componentes da fase A são misturados separadamente e depois aquecidos em um banho-maria e homogeneizados. Com agitação (Rayneri = defloculador ou pelo menos uma Helix), a fase A é adicionada à mistura da fase B e C. A seguir, essa mistura é resfriada a 30oC com agitação (Helix).
[0145] Em seguida, a fase D é acrescentada, para ajustar o valor de pH a 6,0. Em seguida, é acrescentada a fase E, o perfume. Detergente em pó
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[0146] Inicialmente, o Lara Care A-200 foi dissolvido com agitação nos outros componentes da fase A.
[0147] Depois, todas as matérias-primas da fase B sem pemulen foram pesadas e as substâncias cristalinas foram dissolvidas com aquecimento. Depois da dissolução, o pemulen foi disperso. A seguir, a mistura da fase B foi adicionada à mistura da fase A e homogeneizada durante 1 minuto. Por fim, as fases C-E pré-misturadas foram acrescentadas e mais uma vez homogeneizadas durante 1-2 minutos com o Ultra Turrax. Creme para o sol com fator de proteção solar 40
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[0148] Todos os componentes da fase A foram misturados e aquecidos a cerca de 85oC. Depois, os componentes da fase B foram misturados uns com os outros, com exceção do óxido de zinco, que é disperso com o Ultra Turrax. A mistura dos componentes da fase B foi aquecida a cerca de 85oC. A seguir, a mistura da fase B foi acrescentada à mistura da fase A e resfriada com agitação. Em seguida, a fase C é acrescentada e homogeneizada. Protetor solar leite
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Claims (15)

1. Preparações, caracterizadas pelo fato de que contêm (i) uma mistura de substâncias, que contém (a) um, dois ou mais compostos selecionados a partir do grupo, que consiste em (a1) monoterpenos de álcool da fórmula (I)
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R1 representa H ou metila, R2 representa H ou C2- alquenila e R3 representa um radical hidrocarboneto saturado ou insaturado, linear ou ramificado com 4 a 10 átomos de carbono, assim como seus enantiômeros, diastereômeros, racematos, solvatos e sais fisiologicamente compatíveis e/ou (a2) monoterpenos de epóxi bicíclicos, (b) pelo menos duas lactonas da fórmula (II)
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em que R4 representa H ou metila, R5 representa um radical hidrocarboneto saturado ou insaturado, linear ou ramificado com 2 a 10 átomos de carbono e n representa os números 1 ou 2, assim como seus enantiômeros, diastereômeros e racematos e (c) um, dois ou mais solventes selecionados a partir do grupo, que consiste em etanol, água, dipropilenoglicol (DPG), ftalato de dietila (DEP), propilenoglicol (PG), miristato de isopropila (IPM), palmitato de isopropila (IPP), citrato de trietila (TEC), triacetina (TRI), 1,2-propanodiol, 1,3-propanodiol, propanotiol, pentanodiol, hexanodiol, octanodiol, decanodiol (SymClariol®), dodecanol, 4-hidróxi-acetofenona (SymSave® H), glicerina, butilenoglicol, pentilenoglicol, hexilenoglicol, decilenoglicol, carbonato de propileno, carbonato de butileno, carbonato de glicerina, 2,5-benzil-heptanol, álcool láurico, isobutirato de trimetil-hidroxipentila, caprilato de glicerina, etil-hexilglicerina, benzoato de benzila (BB) e opcionalmente (d) outros aromatizantes ou substâncias odoríferas selecionados a partir do grupo, que consiste em 3- fenilbutanal (trifernal), acetilmetilcarbinol, anetol, acetato de anisila, di-hidroeugenol, formiato de linalila, 2-metildecanal, 2-benzil-2-metilbut-3-eno nitrila (Citrowanil® B), acetato de 3- hexenila, acetato de estiralila, belanis, citronelal, acetato de cinamila, rubafuran, beta-ionona, anter, acetato de prenila, 2- fenilpropanal, 4-(4-hidroxifenil)butan-2-ona (Frambinon®), fenoxiacetato de etila, isoralderina, gama-terpineno, limoneno, neociclocitral, metil-lavanda-cetona, propionato de estiralila, propionato de feniletila, limonenal, 4-isopentilciclo- hexanol (Symrose®), 4-metil-2-fenil-3,6-di-hidro-2H-piran/4- metilen-2-fenil-tetra-hidropirano (Rosyrane super), hidrocitronitrila, fenoxanol, acetato de isoamilfenila, damascon, silvial, nectarila, ambroxida, acetilpirazina, trimetilpirazina, acetato de isoamila, éter cresilmetílico para, filbertone, acetato de ciclo-hexila, heliotropina, acetofenona, anisaldeído, metilacetofenona para, veratraldeído, anisato de metila e vertoprenal e (II) aldeídos da fórmula (III)
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em que R6 representa um radical hidrocarboneto linear, saturado ou insaturado e/ou (III) ácidos graxos livres da fórmula (IV)
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em que R7 representa um radical hidrocarboneto saturado, linear ou ramificado.
2. Mistura de substâncias, caracterizada pelo fato de que contém (a) um, dois ou mais compostos selecionados a partir do grupo, que consiste em (a1) monoterpenos de álcool da fórmula (I)
Figure img0068
em que R1 representa H ou metila, R2 representa H ou C2-alquenila e R3 representa um radical hidrocarboneto saturado ou insaturado, linear ou ramificado com 4 a 10 átomos de carbono, assim como seus enantiômeros, diastereômeros, racematos, solvatos e sais fisiologicamente compatíveis e/ou (a2) monoterpenos de epóxi bicíclicos, (b) pelo menos duas lactonas da fórmula (II)
Figure img0069
em que R4 representa H ou metila, R5 representa um radical hidrocarboneto saturado ou insaturado, linear ou ramificado com 2 a 10 átomos de carbono e n representa os números 1 ou 2, assim como seus enantiômeros, diastereômeros e racematos e (c) um, dois ou mais solventes selecionados a partir do grupo, que consiste em (c1) etanol e/ou (c2) um, dois ou mais solventes selecionados a partir do grupo, que consiste em etanol, água, dipropilenoglicol (DPG), ftalato de dietila (DEP), propilenoglicol (PG), miristato de isopropila (IPM), palmitato de isopropila (IPP), citrato de trietila (TEC), triacetina (TRI), 1,2-propanodiol, 1,3-propanodiol, propanotiol, pentanodiol, hexanodiol, octanodiol, decanodiol (SymClariol®), dodecanol, 4-hidróxi-acetofenona (SymSave® H), glicerina, butilenoglicol, pentilenoglicol, hexilenoglicol, decilenoglicol, carbonato de propileno, carbonato de butileno, carbonato de glicerina, 2,5-benzil-heptanol, álcool láurico, isobutirato de trimetil-hidroxipentila, caprilato de glicerina, etil-hexilglicerina, benzoato de benzila (BB) e opcionalmente (d) outros aromatizantes ou substâncias odoríferas selecionados a partir do grupo, que consiste em 3-fenilbutanal (trifernal), acetilmetilcarbinol, anetol, acetato de anisila, di-hidroeugenol, formiato de linalila, 2-metildecanal, 2-benzil-2-metilbut-3-eno nitrila (Citrowanil® B), acetato de 3-hexenila, acetato de estiralila, belanis, citronelal, acetato de cinamila, rubafuran, beta-ionona, anter, acetato de prenila, 2-fenilpropanal, 4-(4-hidroxifenil)butan-2- ona (Frambinon®), fenoxiacetato de etila, isoralderina, gama- terpineno, limoneno, neociclocitral, metil-lavanda-cetona, propionato de estiralila, propionato de feniletila, limonenal, 4- isopentilciclo-hexanol (Symrose®), 4-metil-2-fenil-3,6-di-hidro-2H- piran/4-metilen-2-fenil-tetra-hidropirano (Rosyrane super), hidrocitronitrila, fenoxanol, acetato de isoamilfenila, damascon, silvial, nectarila, ambroxida, acetilpirazina, trimetilpirazina, acetato de isoamila, éter cresilmetílico para, filbertone, acetato de ciclo- hexila, heliotropina, acetofenona, anisaldeído, metilacetofenona para, veratraldeído, anisato de metila e vertoprenal.
3. Mistura de substâncias, de acordo com a reivindicação 2, caracterizada pelo fato de que o componente (a1) é selecionado a partir do grupo, que consiste em linalol, geraniol, fresiol e nerolidol.
4. Mistura de substâncias, de acordo com qualquer uma das reivindicações 2 e/ou 3, caracterizada pelo fato de que o componente (a2) é selecionado a partir do grupo, que consiste em 1,4-cineol e 1,8- cineol.
5. Mistura de substâncias, de acordo com qualquer uma das reivindicações 2 a 4, caracterizada pelo fato de que o componente (b) é selecionado a partir do grupo das lactonas da fórmula (II), assim como seus enantiômeros, diastereômeros e racematos, em que R4 representa H, R5 representa radicais de carbono saturados e lineares com 2 a 8 átomos de carbono e n representa os números 1 ou 2.
6. Mistura de substâncias, de acordo com qualquer uma das reivindicações 2 a 5, caracterizada pelo fato de que o componente (c) é uma mistura de etanol (componente c1) e/ou um, dois ou mais solventes (componente c2), selecionados a partir do grupo, que consiste em dipropilenoglicol (DPG), ftalato de dietila (DEP), propilenoglicol (PG), miristato de isopropila (IPM), palmitato de isopropila (IPP), citrato de trietila (TEC), triacetina (TRI), 1,2-propanodiol, 1,3-propanodiol, propanotiol, pentanodiol, hexanodiol, octanodiol, decanodiol (SymClariol®), dodecanol, 4-hidróxi-acetofenona (SymSave® H), benzoato de benzila (BB).
7. Mistura de substâncias, de acordo com qualquer uma das reivindicações 2 a 6, caracterizada pelo fato de que o componente (d) é/são selecionado(s) a partir do grupo, que consiste em 3-fenilbutanal (trifernal), acetilmetilcarbinol, 2-metildecanal, 2-benzil-2-metilbut-3-eno nitrila (Citrowanil®B), acetato de 3-hexenila, acetato de estiralila, rubafurano, anter, acetato de prenila, propionato de estiralila, acetato de isoamilfenila, beta-damascon, acetato de isoamila, citronelol e acetato de ciclo-hexila.
8. Mistura de substâncias, de acordo com qualquer uma das reivindicações 2 a 7, caracterizada pelo fato de que contém (i) 0,0000001 a 80% em peso do componente (a), (ii) 0,0000001 a 80% em peso do componente (b), (iii) 0,0000001 a 98% em peso do componente (c), (iv) 0 a 80% em peso do componente (d), com a condição de que os dados quantitativos com opcionalmente outras substâncias constitutivas somem 100% em peso, com base no peso total da mistura de substâncias.
9. Mistura de substâncias, de acordo com qualquer uma das reivindicações 2 a 8, caracterizada pelo fato de que a quantidade de etanol do componente (c1) é inferior a 30% em peso, com base no peso total da mistura de substâncias.
10. Processo para a produção da mistura de substâncias, como definida em qualquer uma das reivindicações 2 a 9, caracterizado pelo fato de que compreende as etapas: i) mistura dos componentes (a), (b), (c) e opcionalmente (d), em que os componentes (a) a (d) podem estar presentes em forma de sólidos, soluções, extratos, extratos aquosos e preparações enriquecidas ou concentrados e opcionalmente ii) a mistura de substâncias é submetida, em seguida, a uma secagem por atomização.
11. Composição odorífera ou aromatizante, caracterizada pelo fato de que contém a mistura de substâncias, como definida em qualquer uma das reivindicações 2 a 9, ou a preparação como definida na reivindicação 1, em combinação com substâncias odoríferas ou aromatizantes adicionais, sendo que a composição aromatizante está presente em forma líquida ou sólida.
12. Uso da mistura de substâncias, como definida em qualquer uma das reivindicações 2 a 9, ou da composição odorífera ou aromatizante, como definida na reivindicação 11, caracterizada pelo fato de reduzir e/ou mascarar as notas falhas indesejadas em preparações oleoquímicas.
13. Uso, de acordo com a reivindicação 12, caracterizado pelo fato de que as notas falhas indesejadas em preparações oleoquímicas são provocadas por aldeídos da fórmula (III)
Figure img0070
em que R6 representa um radical hidrocarboneto linear, saturado ou insaturado e/ou ácidos graxos livres da fórmula (IV)
Figure img0071
em que R7 representa um radical hidrocarboneto saturado, linear ou ramificado.
14. Uso da preparação, como definida na reivindicação 1, ou a mistura de substâncias, como definida em qualquer uma das reivindicações 2 a 9, ou a composição odorífera ou aromatizante, como definida na reivindicação 11, caracterizado pelo fato de ser como fragrância ou perfume.
15. Produtos finais contendo a preparação como definida na reivindicação 1, ou a mistura de substâncias como definida em qualquer uma das reivindicações 2 a 9, ou a composição odorífera ou aromatizante como definida na reivindicação 11, caracterizados pelo fato de que os produtos finais são selecionados a partir do grupo, que consiste em perfume, produtos de limpeza, detergentes, purificadores de ar, velas, detergentes de louça, amaciantes, creme para a pele, cuidado labial, removedor de maquiagem, condicionador para o cabelo, loção, xampu, gel para banho e sabonete e suas formas de concretização sólidas e líquidas.
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Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111374899B (zh) * 2018-12-29 2023-02-03 上海浩泰生物科技有限公司 一种组合物及其制备方法和应用
WO2021098950A1 (en) * 2019-11-19 2021-05-27 Symrise Ag Home care product or formulation
MX2022016025A (es) 2020-06-29 2023-02-02 Procter & Gamble Composicion acondicionadora para el cabello libre de alcohol graso.
JP2022025045A (ja) * 2020-07-28 2022-02-09 高砂香料工業株式会社 香料組成物
CN112745984B (zh) * 2020-12-15 2021-10-22 广州芬豪香精有限公司 持久留香型香精
CN114711454B (zh) * 2021-01-05 2023-11-10 深圳市康诚一品科技有限公司 一种天然组分的气溶胶形成基质以及气溶胶生成系统
GB202104969D0 (en) * 2021-04-08 2021-05-26 Givaudan Sa Fragrance composition
WO2022214180A1 (en) 2021-04-08 2022-10-13 Symrise Ag Sustainable process for the preparation of 5-methylhept-2-en-4-one
EP4346751A1 (en) * 2021-06-04 2024-04-10 Unilever IP Holdings B.V. A method of providing high spf to a topical surface of a body
WO2023111297A1 (en) * 2021-12-17 2023-06-22 Basf Se Lactones for enhancing the activity of antimicrobial agents
WO2023147874A1 (en) * 2022-02-04 2023-08-10 Symrise Ag A fragrance mixture
WO2023224604A1 (en) * 2022-05-17 2023-11-23 Symrise Ag Fragrance compositions and products conveying a positive mood
WO2023232241A1 (en) * 2022-06-01 2023-12-07 Symrise Ag 5,5-disubstitued tetrahydrofuran-2-one as fragrance compounds
WO2024089072A1 (en) * 2022-10-25 2024-05-02 Symrise Ag Detergent and/or cleaning compositions for malodor reduction and fragrance boost

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5859908A (ja) * 1981-10-06 1983-04-09 Soda Koryo Kk 不飽和脂肪酸を含有する香料組成物
BR9508569A (pt) 1994-08-12 1997-12-23 Procter & Gamble Composição para reduzir a impressão de mau cheiro sobre as superficies inanimadas
DE19532314A1 (de) * 1995-09-01 1997-03-06 Haarmann & Reimer Gmbh Verwendung substituierter Lactone als Riechstoffe
DE19961030A1 (de) * 1999-12-16 2001-06-21 Haarmann & Reimer Gmbh Aromen und Aromakompositionen enthaltend 4,8-Dimethyl-3,7-nonadien-2-on und ein Verfahren zu dessen Herstellung
WO2003070871A1 (en) 2002-02-23 2003-08-28 Symrise Gmbh & Co. Kg Malodor counteracting composition
US20060052276A1 (en) * 2002-07-18 2006-03-09 Perring Keith D Perfume compositions
US7585833B2 (en) 2005-02-17 2009-09-08 Givaudan Fragrances Corporation Malodor covering perfumery
JP2008056641A (ja) * 2006-09-04 2008-03-13 Kao Corp 皮膚外用剤
EP2075320A1 (de) 2007-12-17 2009-07-01 Symrise GmbH & Co. KG Verfahren zur Herstellung eines Aromakonzentrates sowie ein Aromakonzentrat
US20090269297A1 (en) 2008-04-25 2009-10-29 Conover Sr Donald Multiple component compound and method for neutralizing offensive odors
EP2865739B1 (de) 2013-10-28 2018-09-19 Symrise AG Verwendung von Lactonen
CA2959432A1 (en) * 2014-09-26 2016-03-31 The Procter & Gamble Company Malodor reduction compositions
DE102015217867A1 (de) * 2015-09-17 2017-03-23 Henkel Ag & Co. Kgaa Parfümzusammensetzung mit Geruchsmodulatorverbindungen zur Steigerung der Duftintensität

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