BR112019021738B1

BR112019021738B1 - Composição de cuidados orais, método de redução da sensibilidade e/ou remineralização e/ou clareamento e uso de uma composição de cuidados orais

Info

Publication number: BR112019021738B1
Application number: BR112019021738-0A
Authority: BR
Inventors: Xiaoke Li; Jinfang Wang; Huaiyong Xing
Original assignee: Unilever Ip Holdings B.V
Priority date: 2017-04-27
Filing date: 2018-03-29
Publication date: 2022-11-22
Also published as: BR112019021738A2; CN110545784B; WO2018197148A1; CL2019003011A1; EP3614993B1; EP3614993A1; CN110545784A; PH12019502342A1

Abstract

É descrita uma composição de cuidados orais que compreende óxido de zinco e di-hidrogenofosfato de cálcio, em que o óxido de zinco e o di-hidrogenofosfato de cálcio estão presentes em razão em peso de 10:1 a 1:5.

Description

CAMPO DA INVENÇÃO

[001] A presente invenção refere-se a composições de cuidados orais, tais como cremes dentais, pós, gomas, enxaguantes bucais e similares. Particularmente, a presente invenção refere-se a uma composição de cuidados orais que compreende óxido de zinco e di-hidrogenofosfato de cálcio. A presente invenção também se refere ao uso dessas composições para o tratamento de hipersensibilidade dentinária e/ou para benefício dos dentes de um indivíduo.

ANTECEDENTES DA INVENÇÃO

[002] Hipersensibilidade dentinária é uma sensação de dor induzida temporária que afeta até 20% da população adulta. Dentes hipersensíveis podem ser sensíveis à temperatura, pressão ou ação química.

[003] A dentina do dente geralmente contém canais, denominados túbulos, que fornecem fluxo osmótico entre a região interna da polpa do dente e as superfícies exteriores da raiz. Hipersensibilidade dentinária pode estar relacionada com o aumento geral das superfícies de raiz expostas de dentes como resultado de doença periodontal, abrasão da escova de dentes ou fadiga de carga cíclica do esmalte fino próximo da junção dentina-esmalte. Quando superfícies da raiz são expostas, túbulos dentinários também são expostos.

[004] A teoria aceita atualmente para hipersensibilidade dentinária é a teoria hidrodinâmica, com base na crença de que túbulos dentinários abertos expostos permitem o fluxo de fluido através dos túbulos. Esse fluxo excita as terminações nervosas da polpa dentária. Réplicas clínicas de dentes sensíveis exibidas em SEM (microscopia eletrônica de varredura) revelam números variados de túbulos dentinários abertos ou parcialmente fechados.

[005] Existem abordagens diferentes de tratamento da hipersensibilidade dentinária. Uma abordagem é reduzir a excitabilidade do nervo em dentes sensíveis utilizando “agentes despolarizantes do nervo” que compreendem íons de estrôncio, sais de potássio tais como nitrato de potássio, bicarbonato de potássio, cloreto de potássio e similares. Esses agentes despolarizantes do nervo funcionam interferindo com a transdução neural do estímulo da dor para tornar o nervo menos sensível.

[006] Outra abordagem é o uso de “agentes de bloqueio dos túbulos” que obstruem total ou parcialmente os túbulos, como esferas de poliestireno, apatita, ácido poliacrílico, argila hectorita mineral e similares. Esses agentes de bloqueio dos túbulos funcionam bloqueando fisicamente as extremidades expostas dos túbulos dentinários, de forma a reduzir o movimento do fluido dentinário e reduzir a irritação associada à tensão de cisalhamento descrita pela teoria hidrodinâmica.

[007] Existe necessidade contínua de tratamento da hipersensibilidade dentinária com abordagem mais eficiente. Os inventores do presente descobriram, inesperadamente, que uma composição de cuidados orais que compreende óxido de zinco e di-hidrogenofosfato de cálcio fornece excelente eficácia de bloqueio de túbulos para reduzir a sensibilidade dental. Além disso, o depósito de óxido de zinco sobre as superfícies dentárias pode liberar zinco metálico antibacteriano na saliva e/ou áreas da cavidade oral e fornecer benefício antibacteriano in situ de longa duração. Adicionalmente, descobriu-se também inesperadamente que essa composição pode aprimorar o fornecimento e o depósito de agentes benéficos sobre as superfícies dentárias, de forma a melhorar a eficiência de fornecimento desses agentes benéficos para fornecer benefícios aprimorados aos dentes.

INFORMAÇÕES ADICIONAIS:

[008] GB 1.049.036 (Biorex Laboratories Ltd.) descreve um cimento dentário que compreende óxido de zinco, breu hidrogenado e/ou seu éster e ácido o-etoxibenzoico.

[009] US 3.751.391 (National Research Development Corp.) descreve um processo de preparação de cimento cirúrgico misturando-se pó de óxido metálico em grau cirúrgico com um polímero hidrossolúvel de ácido acrílico e água para gerar uma massa plástica que endurece rapidamente.

[010] WO 2011/123121 A1 (Colgate) descreve composições de cuidados orais que compreendem um veículo oralmente aceitável, partículas de óxido metálico com tamanho médio de partícula não maior que um túbulo dentinário e material aderente polimérico para adesão das partículas de óxido metálico no túbulo dentinário.

[011] WO 2017/005431 A1 (Unilever) descreve uma composição de cuidados orais que compreende silicato de cálcio, auxiliar de depósito selecionado a partir de sulfato de cálcio semi-hidratado, di- hidrogenofosfato de cálcio ou suas misturas, e um veículo fisiologicamente aceitável, em que o silicato de cálcio e o auxiliar de depósito estão presentes em razão em peso de 20:1 a 1:5.

[012] As informações adicionais acima não descrevem uma composição de cuidados orais que compreende óxido de zinco e di- hidrogenofosfato de cálcio, em que o óxido de zinco e o di-hidrogenofosfato de cálcio estão presentes em razão em peso de 10:1 a 1:5 e, particularmente, essa composição de cuidados orais pode tratar hipersensibilidade dentinária e/ou aprimorar o depósito de agentes benéficos sobre superfícies dentárias.

TESTES E DEFINIÇÕES: DENTIFRÍCIO:

[013] “Dentifrício”, para os propósitos da presente invenção, indica uma pasta, pó, líquido, goma ou outra preparação de limpeza dos dentes ou outras superfícies na cavidade oral.

CREME DENTAL:

[014] “Creme dental”, para os propósitos da presente invenção, indica um dentifrício em pasta ou gel para uso com uma escova de dentes. Cremes dentais adequados para limpeza dos dentes por meio de escovação por cerca de dois minutos são especialmente preferidos.

ENXAGUANTE BUCAL:

[015] “Enxaguante bucal”, para os propósitos da presente invenção, indica dentifrício líquido para uso no enxágue da boca. Enxaguantes bucais adequados para enxágue da boca por meio de bochecho e/ou gargarejo por cerca de meio minuto antes da expectoração são especialmente preferidos.

TAMANHO DE PARTÍCULAS:

[016] “Tamanho de partículas”, para os propósitos da presente invenção, indica o diâmetro de partícula, exceto se indicado em contrário. Diâmetro significa a maior distância mensurável de uma partícula caso não seja gerada uma esfera bem definida. O tamanho de partícula pode ser medido, por exemplo, por meio de difusão dinâmica de luz (DLS).

PARTÍCULA COMPOSTA:

[017] “Partícula composta”, para os propósitos da presente invenção, indica uma partícula que compreende um núcleo de primeiro componente e um revestimento de segundo componente, em que o núcleo e o revestimento são compostos de materiais diferentes.

ÍNDICE DE REFRAÇÃO:

[018] O índice de refração é indicado sob temperatura de 25 °C e comprimento de onda de 589 nm.

PH:

[019] O pH é indicado sob pressão atmosférica e temperatura de 25 °C. Quando referir-se ao pH de uma composição de cuidados orais, indica o pH medido quando 5 partes em peso da composição forem dispersas uniformemente e/ou dissolvidas em 20 partes em peso de água pura a 25 °C. Particularmente, o pH pode ser medido por meio da mistura manual de 5 g de composição de cuidados orais com 20 mL de água por 30 s, seguida imediatamente pelo teste do pH com um indicador ou medidor de pH.

SUBSTANCIALMENTE LIVRE:

[020] “Substancialmente livre de”, para os propósitos da presente invenção, indica menos de 1,5%, preferencialmente menos de 1,0%, de maior preferência menos de 0,75%, de preferência ainda maior menos de 0,5%, de preferência ainda maior menos de 0,1% e, de preferência superior, 0,0 a 0,01% em peso, com base no peso total da composição de cuidados orais, incluindo todas as faixas contempladas no presente.

VISCOSIDADE:

[021] A viscosidade do creme dental é o valor tomado à temperatura ambiente (25 °C) com um Viscômetro Brookfield, Fuso n° 4, sob velocidade de 5 rpm. Os valores são indicados em centipoise (cP = mPa^s), a menos que especificado em contrário.

REMINERALIZAÇÃO:

[022] “Remineralização”, para os propósitos da presente invenção, indica a geração in situ (ou seja, na cavidade oral) de fosfato de cálcio sobre os dentes (incluindo camadas sobre os dentes de 10 nm a 20 micra, preferencialmente de 75 nm a 10 micra e, de maior preferência, de 150 nm a 5 micra de espessura, incluindo todas as faixas contempladas no presente) para reduzir a probabilidade de sensibilidade dental e cáries dentárias, regenerar o esmalte e/ou aprimorar a aparência dos dentes por clareamento, por meio da geração desse novo fosfato de cálcio.

DIVERSOS:

[023] Exceto nos exemplos ou quando indicado explicitamente em contrário, todos os números do presente relatório descritivo que indicam quantidades de material ou condições de reação, propriedades físicas de materiais e/ou uso podem ser opcionalmente compreendidos como modificados pela expressão “cerca de”. Todas as quantidades são em peso da composição de cuidados orais final, exceto se especificado em contrário. Dever-se-á observar que, ao especificar-se qualquer faixa de valores, qualquer valor superior específico pode ser associado a qualquer valor inferior específico.

[024] Para evitar dúvidas, a palavra “compreende” destina-se a indicar “inclui”, mas não necessariamente “consiste de” ou “composto de”. Em outras palavras, as etapas ou opções relacionadas não necessitam ser exaustivas.

[025] Considera-se que o relatório descritivo da presente invenção cobre todas as realizações de acordo com as reivindicações como dependentes múltiplas entre si, independentemente do fato que podem ser encontradas reivindicações sem dependência múltipla ou redundância.

[026] Quando uma característica for descrita com relação a um aspecto específico da presente invenção (por exemplo, uma composição de acordo com a presente invenção), também se considerará que essa descrição se aplica a qualquer outro aspecto da presente invenção (por exemplo, método de acordo com a presente invenção), mutatis mutandis.

DESCRIÇÃO RESUMIDA DA INVENÇÃO

[027] Em primeiro aspecto, a presente invenção refere-se a uma composição de cuidados orais que compreende: a. óxido de zinco; e b. di-hidrogenofosfato de cálcio; em que óxido de zinco e di-hidrogenofosfato de cálcio estão presentes em razão em peso de 10:1 a 1:5.

[028] Em segundo aspecto, a presente invenção refere-se a um produto de cuidados orais embalado que compreende a composição de cuidados orais de acordo com o primeiro aspecto da presente invenção.

[029] Em terceiro aspecto, a presente invenção refere-se a um método de benefício dos dentes de indivíduos, que compreende a etapa de aplicação da composição de cuidados orais de acordo com qualquer realização do primeiro aspecto a pelo menos uma superfície dos dentes do indivíduo. Particularmente, a presente invenção refere-se a um método de redução da sensibilidade e/ou remineralização e/ou clareamento dos dentes de um indivíduo.

[030] Todos os demais aspectos da presente invenção tornar-se- ão mais evidentes mediante consideração da descrição detalhada e dos exemplos a seguir.

DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO

[031] Descobriu-se agora que composições de cuidados orais que compreendem óxido de zinco e di-hidrogenofosfato de cálcio fornecem excelente eficácia de bloqueio de túbulos para reduzir a sensibilidade dentinária. Além disso, a deposição de óxido de zinco sobre as superfícies dentárias pode liberar zinco metálico antibacteriano na saliva e/ou regiões da cavidade oral e fornecer benefício antibacteriano in situ de longa duração. Adicionalmente, também se descobriu inesperadamente que essa composição pode aumentar o fornecimento e o depósito de agentes benéficos sobre superfícies dentárias, de forma a aumentar a eficiência de fornecimento desses agentes benéficos, a fim de fornecer maiores benefícios aos dentes. Eficiência de fornecimento, da forma utilizada no presente, indica a capacidade de fornecer e depositar agentes benéficos sobre superfícies dentárias de indivíduos.

[032] Óxido de zinco é um composto inorgânico com a fórmula ZnO. Preferencialmente, o óxido de zinco de acordo com a presente invenção é um particulado que pode ser de tamanhos e formatos diferentes. As partículas podem ter formato esférico, de plaquetas ou irregular. Tamanho de partículas, da forma utilizada no presente, indica diâmetro de partículas, exceto se indicado em contrário. Diâmetro significa a maior distância mensurável de uma partícula caso não seja gerada uma esfera bem definida. O tamanho de partículas pode ser medido, por exemplo, por meio de difusão dinâmica de luz (DLS). O diâmetro das partículas de óxido de zinco é frequentemente de 10 nm a menos de 50 micra, preferencialmente de 50 nm a menos de 10 micra, de maior preferência de 75 nm a 5 micra e, de preferência superior, de 100 nm a 1 micra, incluindo todas as faixas contempladas no presente. Partículas de óxido de zinco apropriadas são disponíveis comercialmente, por exemplo, por meio de fornecedores como Aladdin.

[033] Alternativa ou adicionalmente, a composição de cuidados orais de acordo com a presente invenção pode compreender outros sais ou óxidos metálicos. Exemplos ilustrativos, mas não limitadores, dos tipos de sais ou óxidos metálicos que podem ser utilizados na presente invenção incluem, por exemplo, fluoreto de cálcio, óxidos de magnésio, bismuto, cálcio, cobre, estrôncio, bário e prata, suas misturas ou similares.

[034] Normalmente, a composição de cuidados orais de acordo com a presente invenção compreende de 0,1% a 35%, preferencialmente de 0,5% a 20% e, de maior preferência, de 1% a 10% em peso do óxido de zinco, com base no peso total da composição de cuidados orais e incluindo todas as faixas contempladas no presente.

[035] Di-hidrogenofosfato de cálcio também é denominado fosfato monocálcico anidro. Descobriu-se inesperadamente que di-hidrogenofosfato de cálcio, que age como aprimorador do bloqueio de túbulos na presente invenção, é biocompatível e sofre reação rápida em água e reabsorção completa sobre a dentina e/ou o esmalte dos dentes. A interação entre óxido de zinco e di- hidrogenofosfato de cálcio auxilia o seu depósito sobre dentina e/ou em túbulos dentinários para induzir a geração in situ de fosfato de zinco e cálcio que obstrui os túbulos dentinários e/ou suas extremidades abertas expostas. Quando agentes benéficos estiverem presentes na composição de cuidados orais, a geração de fosfato de zinco e cálcio em volta dos agentes benéficos auxilia ainda mais a retenção desses agentes benéficos sobre as superfícies dos dentes, aumentando sua resistência à força de cisalhamento. Di-hidrogenofosfatos de cálcio apropriados são disponíveis comercialmente, por exemplo, por meio de fornecedores como Lianyungang Debang Fine Chemical Co., Ltd.

[036] Alternativa ou adicionalmente, a composição de cuidados orais de acordo com a presente invenção pode compreender outro aprimorador do bloqueio de túbulos. Exemplos ilustrativos, mas não limitadores, dos tipos de aprimoradores do bloqueio de túbulos que podem ser utilizados na presente invenção incluem, por exemplo, sulfato de cálcio semi-hidratado, aluminato de cálcio, suas misturas ou similares.

[037] A composição de cuidados orais normalmente compreende de 0,01% a 20% em peso do di-hidrogenofosfato de cálcio, preferencialmente de 0,05% a 10%, de maior preferência de 0,1% a 8% e, de preferência superior, de 0,5% a 5%, com base no peso total da composição de cuidados orais, incluindo todas as faixas contempladas no presente.

[038] A composição de cuidados orais compreende o óxido de zinco e o di-hidrogenofosfato de cálcio em razão em peso de 10:1 a 1:5, preferencialmente de 5:1 a 1:3 e, de maior preferência, de 3:1 a 1:2.

[039] A composição de acordo com a presente invenção é uma composição de cuidados orais e normalmente compreende um veículo fisiologicamente aceitável. O veículo compreende preferencialmente pelo menos tensoativo, espessante, umectante ou uma de suas combinações.

[040] Preferencialmente, a composição de cuidados orais compreende um tensoativo. Preferencialmente, a composição compreende pelo menos 0,01% de tensoativo em peso da composição, de maior preferência pelo menos 0,1% e, de preferência superior, 0,5% a 7%. Tensoativos apropriados incluem tensoativos aniônicos, tais como os sais de sódio, magnésio, amônio ou etanolamina de sulfatos de alquila C8 a C18 (por exemplo, lauril sulfato de sódio), sulfossuccinatos de alquila C8 a C18 (por exemplo, dioctil sulfossuccinato de sódio), sulfoacetatos de alquila C8 a C18 (tais como lauril sulfoacetato de sódio), sarcosinatos de alquila C8 a C18 (tais como lauril sarcosinato de sódio), fosfatos de alquila C8 a C18 (que podem opcionalmente compreender até 10 unidades de óxido de etileno e/ou óxido de propileno) e monoglicerídeos sulfatados. Outros tensoativos apropriados incluem tensoativos não iônicos, tais como sorbitan ésteres de ácidos graxos opcionalmente polietoxilados, ácidos graxos etoxilados, ésteres de polietileno glicol, etoxilados de monoglicerídeos e diglicerídeos de ácidos graxos e polímeros de bloco de óxido de etileno e óxido de propileno. Outros tensoativos apropriados incluem tensoativos anfotéricos, tais como betaínas ou sulfobetaínas. Misturas de qualquer dos materiais acima descritos também podem ser utilizadas. Preferencialmente, o tensoativo compreende ou é tensoativo aniônico. Os tensoativos aniônicos preferidos são lauril sulfato de sódio e/ou dodecilbenzeno sulfonato de sódio. De maior preferência, o tensoativo é lauril sulfato de sódio, coco sulfato de sódio, cocamidopropil betaína, metil cocoil taurato de sódio ou suas misturas.

[041] Espessante pode também ser utilizado na presente invenção e é limitado apenas na medida em que ele possa ser adicionado a uma composição apropriada para uso na boca. Exemplos ilustrativos dos tipos de espessantes que podem ser utilizados na presente invenção incluem carboximetil celulose de sódio (SCMC), hidroxil etil celulose, metil celulose, etil celulose, goma tragacanto, goma arábica, goma karaya, alginato de sódio, carrageno, guar, goma xantana, musgo do mar, amido, amido modificado, espessantes com base em sílica que incluem aerogéis de sílica, silicato de magnésio e alumínio (por exemplo, Veegum), carbômeros (acrilatos reticulados) e suas misturas.

[042] Normalmente, prefere-se goma xantana e/ou carboximetil celulose de sódio e/ou um carbômero. Ao utilizar-se um carbômero, são desejados os que possuem peso molecular ponderal médio de pelo menos 700.000, preferencialmente os que possuem peso molecular de pelo menos 1.200.000 e, de maior preferência, os que possuem peso molecular de pelo menos cerca de 2.500.000. Misturas de carbômeros podem também ser utilizadas no presente.

[043] Em realização especialmente preferida, o carbômero é Synthalen PNC, Synthalen KP ou uma de suas misturas. Ele foi descrito como ácido poliacrílico reticulado com alto peso molecular e identificado pelo número CAS 9063-87-0. Esses tipos de materiais são disponíveis comercialmente por meio de fornecedores como Sigma.

[044] Em outra realização especialmente preferida, a carboximetil celulose de sódio (SCMC) utilizada é SCMC 9H. Ela foi descrita como sal de sódio de derivado de celulose com grupos carboximetila ligados a grupos hidróxi de monômeros de cadeia principal de glicopiranose e identificada pelo número CAS 9004-32-4. Ela é disponível por meio de fornecedores como Alfa Chem.

[045] Em outra realização especialmente preferida, o espessante é goma xantana.

[046] O espessante normalmente compõe de 0,01% a cerca de 10%, preferencialmente de 0,1% a 9% e, de maior preferência, de 0,1% a 5% em peso da composição de cuidados orais, com base no peso total da composição, incluindo todas as faixas contempladas no presente.

[047] Quando a composição de cuidados orais de acordo com a presente invenção for creme dental ou gel, ela normalmente terá viscosidade de cerca de 30.000 a 180.000 centipoise, preferencialmente de 60.000 a 170.000 centipoise e, de maior preferência, de 65.000 a 165.000 centipoise.

[048] Umectantes apropriados são preferencialmente utilizados na composição de cuidados orais de acordo com a presente invenção e incluem, por exemplo, glicerina, sorbitol, propileno glicol, dipropileno glicol, diglicerol, triacetina, óleo mineral, polietileno glicol (preferencialmente PEG-400), alcano dióis, tais como butano diol e hexano diol, etanol, pentileno glicol ou uma de suas misturas. Glicerina, polietileno glicol, sorbitol ou suas misturas são os umectantes preferidos.

[049] O umectante pode estar presente na faixa de 10% a 90% em peso da composição de cuidados orais. De maior preferência, o umectante veículo compõe de 25% a 80% e, de maior preferência, de 30% a 60% em peso da composição, com base no peso total da composição, incluindo todas as faixas contempladas no presente.

[050] A composição de cuidados orais pode também compreender agentes benéficos que são normalmente fornecidos aos dentes humanos e/ou cavidade oral, incluindo a gengiva, para aprimorar ou melhorar uma característica desses tecidos dentários. A única limitação com relação aos agentes benéficos que podem ser utilizados na presente invenção é que eles sejam adequados para uso na boca. O agente benéfico está presente na composição de cuidados orais além do óxido de zinco e di-hidrogenofosfato de cálcio que são incluídos na composição.

[051] Normalmente, o agente benéfico é selecionado a partir de agentes ópticos, agentes de biomineralização, agentes antibacterianos, agentes de saúde da gengiva, agentes dessensibilizantes, agentes anticálculo, agentes de frescor ou suas misturas. Preferencialmente, o agente benéfico é selecionado a partir de agentes ópticos, agentes de biomineralização, agente antibacterianos, agentes de saúde da gengiva, agentes de frescor ou suas misturas.

[052] Por exemplo, agentes ópticos como agentes de coloração, tais como agentes de clareamento e pigmentos. Preferencialmente, o pigmento, quando utilizado, é violeta ou azul com ângulo de matriz, h, no sistema CIELAB de 220 a 320 graus. Esses pigmentos podem ser selecionados a partir de um ou mais dos relacionados no Índice Internacional de Cores, relacionados como pigmento azul 1 a pigmento azul 83 e pigmento violeta 1 a pigmento violeta 56. Em outra realização preferida, os agentes ópticos podem ser selecionados a partir de um ou mais dentre mica, mica de interferência, nitreto de boro, flocos de póli(metacrilato de metila), microesferas compostas, flocos de vidro revestidos com dióxido de titânio, opala inversa, cristal líquido colestérico, esferas fotônicas, esferas ocas e óxido de zinco. Agentes de biomineralização para a remineralização do esmalte dos dentes podem ser selecionados a partir de um ou mais dentre fontes de fluoreto, biomoléculas, materiais proteicos, fosfato de cálcio amorfo, fosfato a-tricálcico, fosfato e—tricálcico, carbonato de cálcio, hidroxiapatita com deficiência de cálcio Caio-x(HPθ4)x(Pθ4)6-x(OH)2-x, 0 < x < 1), fosfato dicálcico (CaHPO4), fosfato dicálcico di-hidratado (CaHPO4^2H2O), hidroxiapatita (Ca10(PO4)6(OH)2), fosfato monocálcico mono-hidratado (Ca(H2PO4)2^H2O), fosfato octacálcico (Ca8H2(PO4^5H2O) e fosfato tetracálcico (Ca4(PO4)2O). Agentes antibacterianos podem ser selecionados a partir de um ou mais dentre sais metálicos em que o metal é selecionado a partir de zinco, cobre, prata ou uma de suas misturas, triclosan, monofosfato de triclosan, triclocarban, curcumina, compostos de amônio quaternário, bisbiguanidas e aminas terciárias de cadeia longa, preferencialmente sais de zinco, incluindo óxido de zinco, cloreto de zinco, acetato de zinco, ascorbato de zinco, sulfato de zinco, nitrato de zinco, citrato de zinco, lactato de zinco, peróxido de zinco, fluoreto de zinco, sulfato de amônio e zinco, brometo de zinco, iodeto de zinco, gluconato de zinco, tartarato de zinco, succinato de zinco, formato de zinco, fenol sulfonato de zinco, salicilato de zinco, glicerofosfato de zinco ou uma de suas misturas. Agentes de saúde da gengiva podem ser selecionados a partir de um ou mais dentre agentes anti-inflamatórios, tampões de placa, biomoléculas, materiais proteicos, vitaminas, extratos vegetais e curcumina. Agentes de frescor podem ser aromas selecionados a partir de um ou mais dentre menta, hortelã, mentol, óleo de flora, óleo de cravo e óleo cítrico.

[053] O agente benéfico é preferencialmente particulado, pois isso permite maior extensão de contato com tecido dentário.

[054] Em realização preferida, o agente benéfico é um agente de clareamento particulado para clareamento dos dentes.

[055] Normalmente, o agente de clareamento particulado compreende um material adequado para aprimorar física e imediatamente características dos dentes e, especialmente, clarear os dentes. Para fornecer excelente efeito de clareamento, o material possui preferencialmente alto índice de refração de pelo menos 1,9, de maior preferência pelo menos 2,0, de preferência ainda maior pelo menos 2,2, de preferência ainda maior pelo menos 2,4 e, de preferência superior, pelo menos 2,5. O índice de refração máximo do material não é particularmente limitado, mas é preferencialmente de até 4,0. Preferencialmente, o material possui índice de refração na faixa de 1,9 a 4,0.

[056] Materiais particularmente apropriados são compostos metálicos e são preferidos compostos em que o metal é selecionado a partir de zinco (Zn), titânio (Ti), zircônio (Zr) ou uma de suas combinações. Preferencialmente, o composto metálico é (ou pelo menos compreende) um óxido metálico tal como dióxido de titânio (TiO2), óxido de zinco (ZnO), dióxido de zircônio (ZrO2) ou uma de suas combinações. Além disso, o agente de clareamento particulado pode também compreender óxidos não metálicos, tais como titanato de estrôncio e sulfeto de zinco.

[057] Em realização preferida, o agente de clareamento particulado compreende óxidos metálicos, óxidos não metálicos ou uma de suas combinações em quantidade de pelo menos 50% em peso do agente de clareamento, de maior preferência pelo menos 70%, de preferência ainda maior de 80% a 100% e, de preferência superior, de 85% a 95%. Em realização especialmente preferida, o agente de clareamento particulado é pelo menos 50% em peso de dióxido de titânio e, de maior preferência, de 60% a 100% em peso de dióxido de titânio, com base no peso total do agente de clareamento, incluindo todas as faixas contempladas no presente. Em outra realização especialmente preferida, os agentes de clareamento particulados são levemente solúveis ou insolúveis em água, mas, de maior preferência, insolúveis em água.

[058] Em realização preferida, os agentes de clareamento particulados são partículas compostas. O índice de refração de uma partícula composta que compreende mais de um material pode ser calculado com base nos índices de refração e frações em volume dos componentes utilizando a teoria do meio efetivo, conforme descrito, por exemplo, em WO 2009/023353.

[059] A partícula composta compreende um núcleo de primeiro componente e um revestimento de segundo componente. Normalmente, o núcleo da partícula composta compreende um material adequado para aprimorar física e imediatamente características dos dentes e, especialmente, clarear os dentes. Para fornecer efeito de clareamento excelente, prefere-se material que possua alto índice de refração de pelo menos 1,9, de maior preferência pelo menos 2,0, de preferência ainda maior pelo menos 2,2, de preferência ainda maior pelo menos 2,4 e, de preferência superior, pelo menos 2,5. O índice de refração máximo do material não é particularmente limitado, mas é preferencialmente de até 4,0. Preferencialmente, o material possui índice de refração na faixa de 1,9 a 4,0.

[060] Materiais particularmente apropriados são compostos metálicos e são preferidos compostos em que o metal é selecionado a partir de zinco (Zn), titânio (Ti), zircônio (Zr) ou uma de suas combinações. Preferencialmente, o composto metálico é (ou pelo menos compreende) um óxido metálico tal como dióxido de titânio (TiO2), óxido de zinco (ZnO), dióxido de zircônio (ZrO2) ou uma de suas combinações. Além disso, o núcleo da partícula composta pode também compreender óxidos não metálicos, tais como titanato de estrôncio e sulfeto de zinco.

[061] O núcleo da partícula composta normalmente compõe de 3% a 98%, preferencialmente de 6% a 65% e, de maior preferência, de 10% a 55% em peso da partícula composta, com base no peso total da partícula composta, incluindo todas as faixas contempladas no presente. Em realização preferida, o núcleo compreende óxidos metálicos, óxidos não metálicos ou uma de suas combinações em quantidade de pelo menos 50% em peso do núcleo, de maior preferência pelo menos 70%, de preferência ainda maior de 80% a 100% e, de preferência superior, de 85% a 95%. Em realização especialmente preferida, o núcleo é pelo menos 50% em peso de dióxido de titânio e, de maior preferência, de 60% a 100% em peso de dióxido de titânio, com base no peso total do núcleo de primeiro componente.

[062] O revestimento de segundo componente compreende material apropriado para adesão ao esmalte do dente, dentina ou ambos. Normalmente, o material de revestimento compreende o elemento cálcio e, opcionalmente, outros metais como potássio, sódio, alumínio, magnésio e suas misturas, em que esses metais opcionais são fornecidos, por exemplo, na forma de sulfatos, lactatos, óxidos, carbonatos ou silicatos. Opcionalmente, o material de revestimento pode ser óxido de alumínio ou sílica. Em realização preferida, o material de revestimento é apropriado para fornecer aprimoramento biológico ou químico aos dentes a longo prazo (ele resulta, por exemplo, na formação de hidroxiapatita). Preferencialmente, o revestimento empregado compreende pelo menos 50% em peso de cálcio elementar e, de maior preferência, pelo menos 65% em peso de cálcio elementar com base no peso total do metal no revestimento. Em realização especialmente preferida, o metal no revestimento é de 80% a 100% em peso de cálcio elementar, com base no peso total de metal no revestimento de segundo componente, incluindo todas as faixas contempladas no presente. Em outra realização especialmente preferida, o núcleo e o revestimento são levemente solúveis ou insolúveis em água, mas, de maior preferência, insolúveis em água.

[063] Em realização especialmente desejada, o revestimento de segundo componente pode compreender, por exemplo, fosfato de cálcio, gluconato de cálcio, óxido de cálcio, lactato de cálcio, carbonato de cálcio, hidróxido de cálcio, sulfato de cálcio, carboximetil celulose de cálcio, alginato de cálcio, sais de cálcio de ácido cítrico, silicato de cálcio, suas misturas ou similares. Em outra realização desejada, a fonte de cálcio no revestimento compreende silicato de cálcio.

[064] Em ainda outra realização preferida, o revestimento pode compreender o elemento cálcio que se origina de silicato de cálcio insolúvel, presente como o material composto óxido de cálcio-sílica (CaO-SiO2) conforme descrito nos Pedidos de Patente Internacionais publicados WO 2008/015117 e WO 2008/068248.

[065] Quando um material composto de silicato de cálcio for empregado como revestimento, a razão entre cálcio e silício (Ca:Si) poderá ser de 1:10 a 3:1. A razão Ca:Si é preferencialmente de 1:5 a 3:1, de maior preferência de 1:3 a 3:1 e, de preferência superior, cerca de 1:2 a 3:1. O silicato de cálcio pode compreender silicato monocálcico, silicato bicálcico ou silicato tricálcico, em que as razões entre cálcio e silício (Ca:Si) deverão ser compreendidas como razões atômicas.

[066] Normalmente, pelo menos 30% da extensão externa do núcleo do primeiro componente são revestidos com o revestimento de segundo componente, preferencialmente pelo menos 50% do núcleo são revestidos com o revestimento e, de maior preferência, 70% a 100% da extensão externa do núcleo de primeiro componente são revestidos com o revestimento de segundo componente.

[067] Em realização especialmente preferida, o agente de clareamento particulado é dióxido de titânio revestido com silicato de cálcio.

[068] O agente de clareamento particulado de acordo com a presente invenção pode ser de tamanhos e formas diferentes. As partículas podem ter formato esférico, de plaquetas ou irregular. O diâmetro do agente de clareamento particulado é geralmente de 10 nm a menos de 50 micra, preferencialmente de 75 nm a menos de 10 micra. Em realização especialmente preferida, o diâmetro de partículas é de 100 nm a 5 micra, incluindo todas as faixas contempladas no presente. Para partículas compostas, em realização preferida, pelo menos 40%, de maior preferência pelo menos 60% e, de preferência superior, 75% a 99,5% do diâmetro da partícula composta são o núcleo, incluindo todas as faixas contempladas no presente.

[069] Em outra realização preferida, o agente benéfico é um agente de biomineralização para remineralização do esmalte dos dentes selecionado a partir de um ou mais dentre fontes de fluoreto, biomoléculas, materiais proteicos, fosfato de cálcio amorfo, fosfato a-tricálcico, fosfato β- tricálcico; carbonato de cálcio, hidroxiapatita com deficiência de cálcio Ca10- X(HPO4)X(PO4)6-X(OH)2-X, 0 < x < 1), fosfato dicálcico (CaHPO4), fosfato dicálcico di-hidratado (CaHPO4^2H2O), hidroxiapatita (Caio(PO4)6(OH)2), fosfato monocálcico mono-hidratado (Ca(H2PO4^H2O), fosfato octacálcico (Ca8H2(PO4)6^5H2O) e fosfato tetracálcico (Ca4(PO4)2O). Preferencialmente, o agente de biomineralização é hidroxiapatita.

[070] Em realização especialmente preferida, o agente benéfico compreende ou é uma combinação de agentes de biomineralização e agentes ópticos. Preferencialmente, o agente de biomineralização é hidroxiapatita e o agente óptico é um agente de clareamento particulado. Sem desejar restrições à teoria, os inventores do presente acreditam que a presença de agentes de biomineralização auxilia o depósito e retenção de agentes ópticos sobre superfícies dentárias para fornecer benefícios aprimorados, como clareamento dos dentes.

[071] A composição de cuidados orais de acordo com a presente invenção pode compreender um único agente benéfico ou uma mistura de dois ou mais agentes benéficos. Normalmente, o agente benéfico encontra-se presente em quantidade de 0,25% a 60%, preferencialmente de 0,5% a 40% e, de maior preferência, de 1% a 30% em peso total da composição de cuidados orais, incluindo todas as faixas contempladas no presente.

[072] Quando o agente benéfico for incorporado à composição de cuidados orais, a razão em peso entre óxido de zinco e agente benéfico poderá estar na faixa de 1:30 a 20:1, preferencialmente de 1:20 a 10:1 e, de maior preferência, de 1:15 a 5:1.

[073] A composição de cuidados orais de acordo com a presente invenção pode conter uma série de outros ingredientes que são comuns na técnica para aprimorar propriedades físicas e desempenho. Esses ingredientes incluem conservantes, agentes de ajuste do pH, agentes adoçantes, materiais abrasivos particulados, compostos poliméricos, tampões e sais para tampão do pH e resistência iônica das composições, bem como suas misturas. Esses ingredientes compõem, normal e coletivamente, menos de 20% em peso da composição, preferencialmente de 0,0 a 15% em peso e, de maior preferência, de 0,01% a 12% em peso da composição, incluindo todas as faixas contempladas no presente.

[074] A composição de cuidados orais de acordo com a presente invenção pode ser utilizada em um método de benefício dos dentes de indivíduos, que compreende a aplicação da composição a pelo menos uma superfície dos dentes do indivíduo, em que os mencionados benefícios incluem sensibilidade reduzida, remineralização, clareamento e suas combinações. A composição de cuidados orais de acordo com a presente invenção pode ser, adicional ou alternativamente, útil como medicamento e/ou utilizada na fabricação de medicamento para fornecer benefício de cuidados orais conforme descrito no presente, tal como para reduzir a sensibilidade e/ou remineralização e/ou clareamento dos dentes de indivíduos. Alternativa e preferencialmente, o uso não é terapêutico.

[075] Preferencialmente, a composição de cuidados orais é substancialmente livre de água para evitar reação prematura entre óxido de zinco e di-hidrogenofosfato de cálcio. Em realização preferida, a composição de cuidados orais é uma composição anidra monofásica.

[076] Em outra realização preferida, a composição de cuidados orais é uma composição bifásica que compreende primeira fase e segunda fase, em que o óxido de zinco se encontra presente na primeira fase e di- hidrogenofosfato de cálcio encontra-se presente na segunda fase. Quando um agente benéfico for incorporado à composição de cuidados orais, o agente benéfico poderá estar presente em qualquer uma das duas fases. O fornecimento das duas fases independentes aos dentes pode ser simultâneo ou sequencial. Em realização preferida, as fases são fornecidas simultaneamente.

[077] Normalmente, a composição bifásica é fornecida por um tubo duplo que possui primeiro compartimento para a primeira fase e segundo compartimento para a segunda fase, o que permite a coextrusão das duas fases.

[078] Em realização preferida, esse tubo duplo possui um dos compartimentos em volta do outro. Nessas realizações, uma fase está presente na forma de cobertura em volta da outra fase no núcleo. Em realização especialmente preferida, o núcleo é a primeira fase e a cobertura é a segunda fase.

[079] Em outra realização preferida, esse tubo duplo possui os dois compartimentos lado a lado dentro do mesmo tubo. Nessas realizações, as duas fases são extrudadas do tubo como uma só e essa extrusão é indicada pela expressão “extrusão de contato”. Pode-se utilizar uma cabeça de bomba nesse tubo duplo para espremer as duas fases do tubo como uma só.

[080] A composição de cuidados orais bifásica pode ser uma composição de gel que compreende duas fases de gel independentes, uma das quais é a primeira fase e a outra é a segunda fase. O meio de fornecimento pode envolver uma vara de algodão ou uma bandeja, sobre a qual são aplicadas a primeira fase e a segunda fase, antes da bandeja ser colocada em contato com os dentes. Normalmente, a composição será embalada. Em forma de creme dental ou gel, a composição pode ser embalada em laminado plástico convencional, tubo metálico ou dispensador de compartimento único. Ela pode ser aplicada a superfícies dentárias por qualquer meio físico, tal como uma escova de dentes, a ponta do dedo ou por um aplicador diretamente à área sensível.

[081] A composição pode ser eficaz mesmo quando utilizada na rotina de higiene oral diária de um indivíduo. A composição pode, por exemplo, ser escovada sobre os dentes. A composição pode, por exemplo, entrar em contato com os dentes por um período de tempo de um segundo a 20 horas, preferencialmente, de 1 segundo a 10 horas, de maior preferência de 10 segundos a 1 hora e, de preferência superior, de 30 segundos a 5 minutos. A composição pode ser utilizada diariamente, por exemplo, para uso por um indivíduo uma, duas ou três vezes por dia. Quando a composição de cuidados orais for uma composição bifásica, as duas fases da composição são misturadas durante a aplicação. As fases misturadas são normalmente mantidas sobre os dentes por 3 minutos a 10 horas, preferencialmente de 3 minutos a 8 horas. A aplicação pode ser realizada diariamente.

[082] Os exemplos a seguir são fornecidos para facilitar a compreensão da presente invenção. Os exemplos não são fornecidos para limitar o escopo das reivindicações.

EXEMPLOS EXEMPLO 1

[083] Este exemplo demonstra o bloqueio aprimorado de túbulos dentinários utilizando óxido de zinco em combinação com di-hidrogenofosfato de cálcio. Todos os ingredientes são expressos em percentuais em peso da formulação total e nível de ingrediente ativo. TABELA 1

MÉTODOS: PREPARAÇÃO DE AMOSTRAS:

[084] Para avaliar a eficácia de bloqueio dos túbulos dentinários, a amostra de teste foi misturada com água em razão de 4 g para 8 mL de água para preparar uma calda.

[085] Discos de dentina humana foram erodidos por ácido fosfórico a 37% por um minuto e tratados em seguida com caldas diferentes por meio de escovação seguindo o mesmo protocolo. Seis discos de dentina humana foram separados em três grupos (n=2). Os discos de dentina foram escovados com a calda em uma máquina de escovação de dentes equipada com escovas de dente. A carga da escovação de dentes foi de 170 g +/- 5 g e a escovação automática foi operada sob velocidade de 150 rpm. Após escovação por um minuto, os discos de dentina foram imersos em calda de creme dental por um minuto. Os discos de dentina foram então enxaguados com água destilada e colocados em fluido oral simulado (SOF) sob a condição de banho de água agitada a 37 °C e 60,0 rpm. Após imersão por cerca de 3 a 4 horas, os discos de dentina foram escovados com a calda pela máquina utilizando o mesmo procedimento da primeira etapa. A escovação foi repetida três vezes por um dia e os discos de dentina foram mantidos em seguida em SOF por uma noite (> 12 horas) em banho de água agitada a 37 °C para imitar o ambiente oral. As amostras de dentina foram escovadas por 14 vezes.

[086] Fluido oral simulado foi preparado por meio de combinação dos ingredientes da Tabela 2. TABELA 2

PADRÃO DE AVALIAÇÃO PARA BLOQUEIO DE TÚBULOS:

[087] Independentemente do formato original dos discos de dentina, é selecionado um quadrado (com tamanho de 4 mm x 4 mm) e uma imagem é capturada sob ampliação de 50x. Dentro deste quadrado, cinco locais (cada qual com tamanho de 150 μm x 150 μm, um no centro e um em cada canto) são selecionados e observados sob ampliação de 1000x. O bloqueio dos túbulos é determinado de acordo com os padrões descritos na Tabela 3. A medição é realizada para os dois discos de dentina de cada grupo de teste. TABELA 3

RESULTADOS:

[088] Após 14 escovações, foram tomadas imagens de SEM (microscopia eletrônica de varredura) dos discos de dentina. As imagens foram analisadas e avaliadas. Os resultados encontram-se resumidos na Tabela 4 (o erro representa desvio padrão para medições duplicadas). TABELA 4

a. Valores com letras diferentes são significativamente diferentes (p < 0,01).

[089] Demonstrou-se que, após 14 escovações, a Amostra 3 que compreende uma combinação de óxido de zinco e di-hidrogenofosfato de cálcio demonstrou eficácia de bloqueio de túbulos significativamente melhor em comparação com as Amostras 1 e 2 que compreendem apenas óxido de zinco ou di-hidrogenofosfato de cálcio, respectivamente. Imagens de SEM demonstraram claramente que todos os túbulos dentinários foram extensamente bloqueados após tratamento com a Amostra 3, enquanto muitos túbulos ainda estavam abertos para as Amostras 1 e 2.

EXEMPLO 2

[090] Este exemplo demonstra o depósito aprimorado de partículas de clareamento sobre superfícies dentárias utilizando óxido de zinco em combinação com di-hidrogenofosfato de cálcio. Todos os ingredientes são expressos em percentuais em peso da formulação total e em nível de ingrediente ativo. TABELA 5

b. Dióxido de titânio revestido com silicato de cálcio disponível comercialmente por meio da KOBO Products Inc.

MÉTODOS:

[091] O teste in vitro a seguir foi realizado para avaliar a eficácia de clareamento de dentes das amostras. Alterações da claridade foram medidas utilizando-se um colorímetro Konica Minolta-2600D. O índice WIO é um índice que foi especificamente otimizado para avaliação da claridade dos dentes (conforme descrito em Journal of Dentistry, volume 36, suplemento 1, 2008, páginas 2 a 7).

[092] A amostra de teste foi previamente misturada com o uso de turbilhão e adicionada em seguida sobre a superfície de esmalte. Adicionou-se água no início da escovação. A amostra de teste foi adicionada em razão de 4 g para 8 mL de água.

[093] Os blocos de esmalte bovino foram tratados com amostras diferentes por meio de escovação de acordo com o mesmo protocolo. Os blocos de esmalte foram escovados com as amostras em uma máquina de escovação de dentes equipada com escovas de dente. A carga da escovação de dentes foi de 170 g +/- 5 g e a escovação automática foi operada sob velocidade de 150 rpm. Após escovação por um minuto, os blocos de esmalte foram enxaguados com água destilada e imersos em SOF sob a condição de banho de água agitada a 37 °C e 60,0 rpm. Após imersão por 3 a 4 horas, os blocos de esmalte foram escovados com as amostras por máquina utilizando o mesmo procedimento da primeira etapa. A escovação foi repetida três vezes por um dia e os blocos de esmalte foram mantidos em SOF em seguida por uma noite (>12 horas) em um banho de água agitada a 37 °C para imitar o ambiente oral. Após incubação noturna em SOF, os blocos de esmalte foram escovados com água por máquina utilizando o mesmo procedimento da escovação com amostras. Essas etapas são consideradas um ciclo de tratamento completo. Os blocos de esmalte foram tratados por um e três ciclos. As alterações de valores WIO (ΔWIO) da linha base foram calculadas e estatisticamente analisadas.

RESULTADOS:

[094] Os resultados de clareamento dos dentes após um ciclo e três ciclos encontram-se resumidos na Tabela 6 (o erro representa desvio padrão para medições duplicadas). TABELA 6

c. Valores com letras diferentes são significativamente diferentes (p < 0,05).

[095] A Amostra 4 foi um exemplo comparativo compreendendo apenas partículas. As Amostras 5 e 6, que compreendiam óxido de zinco ou di- hidrogenofosfato de cálcio, respectivamente, além das partículas, demonstraram eficácia de clareamento dos dentes comparável à Amostra 4 após um ciclo e três ciclos de tratamento. A Amostra 7 que compreendia uma combinação de óxido de zinco e di-hidrogenofosfato de cálcio demonstrou eficácia de clareamento dos dentes significativamente melhor que as outras amostras.

EXEMPLO 3

[096] Este exemplo demonstra o depósito aprimorado de partículas de hidroxiapatita sobre superfícies dos dentes utilizando óxido de zinco em combinação com di-hidrogenofosfato de cálcio. Todos os ingredientes são expressos em percentual em peso da formulação total e nível de ingrediente ativo. TABELA 7

MÉTODOS:

[097] A amostra de teste foi previamente misturada com o uso de turbilhão e adicionada em seguida sobre a superfície do esmalte. Adicionou-se água no início da escovação. A amostra de teste foi adicionada à razão de 4 g para 8 mL de água.

[098] Os blocos de esmalte bovino foram tratados com amostras diferentes por meio de escovação de acordo com o mesmo protocolo. Os blocos de esmalte foram escovados com as amostras em uma máquina de escovação dos dentes equipada com escovas de dente. A carga da escovação de dentes foi de 170 g +/- 5 g e a escovação automática foi operada sob velocidade de 150 rpm. Após escovação por um minuto, os blocos de esmalte foram enxaguados com água destilada e imersos em SOF sob a condição de banho de água agitada a 37 °C e 60,0 rpm. Após imersão por 3 a 4 horas, os blocos de esmalte foram escovados com as amostras por máquina utilizando o mesmo procedimento da primeira etapa. A escovação foi repetida três vezes por um dia e os blocos de esmalte foram então mantidos em SOF por uma noite (> 12 horas) em banho de água agitada a 37 °C para imitar o ambiente oral. Após incubação noturna em SOF, os blocos de esmalte foram escovados com água por máquina seguindo o mesmo procedimento da escovação com amostras. Essas etapas são consideradas um ciclo de tratamento completo.

RESULTADOS:

[099] Para as Amostras 8 e 9, os blocos de esmalte foram tratados por três ciclos e foram tomadas em seguida imagens de SEM dos blocos de esmalte. A partir de imagens de SEM de corte transversal correspondentes, concluiu-se que uma nova camada foi formada sobre a superfície dos blocos de esmalte após tratamento com a Amostra 9, enquanto os blocos de esmalte tratados com a Amostra 8 não tiveram uma camada formada sobre suas superfícies.

[100] Para as Amostras 10 e 11, os blocos de esmalte foram tratados por um, três, cinco e sete ciclos. As alterações de claridade foram medidas conforme descrito no Exemplo 2. Os resultados do clareamento dos dentes após o tratamento encontram-se resumidos na Tabela 8 (o erro representa desvio padrão para medições duplicadas). TABELA 8

d. Valores com letras diferentes são significativamente diferentes (p<0,01). e. Valores com letras diferentes são significativamente diferentes (p<0,01).

[101] Após cinco e sete ciclos de tratamento, a Amostra 11 que compreendia partículas de hidroxiapatita adicionais demonstrou eficácia de clareamento dos dentes significativamente melhor em comparação com a Amostra 10, o que indicou melhor depósito de partículas de clareamento sobre as superfícies dos dentes. Após três ciclos de tratamento, foram tomadas imagens de SEM para as duas Amostras 10 e 11, que demonstraram que uma nova camada se formou sobre a superfície dos blocos de esmalte e partículas de TiO2 foram homogeneamente incorporadas à camada recém-formada. Análise utilizando espectroscopia de raios X por dispersão de energia (EDX) identificou os elementos Ti, Ca, Zn e P dentro da nova camada, o que indica o depósito de partículas de TiO2 sobre as superfícies dos dentes.

Claims

1. COMPOSIÇÃO DE CUIDADOS ORAIS, caracterizada por compreender: (a) óxido de zinco; e (b) di-hidrogenofosfato de cálcio; em que o óxido de zinco e o di-hidrogenofosfato de cálcio estão presentes em razão em peso de 10:1 a 1:5.

2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo óxido de zinco estar presente em quantidade de 0,1% a 35% em peso da composição, preferencialmente de 0,5% a 20%.

3. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 2, caracterizada pelo di-hidrogenofosfato de cálcio estar presente em quantidade de 0,01% a 20% em peso da composição, preferencialmente de 0,05% a 10%.

4. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pelo óxido de zinco e o di-hidrogenofosfato de cálcio estarem presentes em razão em peso de 5:1 a 1:3, preferencialmente de 3:1 a 1:2.

5. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada por compreender adicionalmente agente benéfico selecionado a partir de agentes ópticos, agentes de biomineralização, agentes antibacterianos, agentes de saúde da gengiva, agentes dessensibilizantes, agentes anticálculo, agentes de frescor ou suas misturas.

6. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 5, caracterizada pelo agente benéfico ser um agente de biomineralização selecionado a partir de um ou mais dentre fontes de fluoreto, biomoléculas, materiais proteicos, fosfato de cálcio amorfo, fosfato a-tricálcico, fosfato β- tricálcico, carbonato de cálcio, hidroxiapatita com deficiência de cálcio Ca10- X(HPO4)X(PO4)6-X(OH)2-X, 0 < x < 1), fosfato dicálcico (CaHPO4), fosfato dicálcico di-hidratado (CaHPO4^2H2O), hidroxiapatita (Caio(PO4)6(OH)2), fosfato monocálcico mono-hidratado (Ca(H2PO4^H2O), fosfato octacálcico (Ca8H2(PO4)6^5H2O) e fosfato tetracálcico (Ca4(PO4)2O), preferencialmente hidroxiapatita.

7. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 5, caracterizada pelo agente benéfico ser um agente óptico, preferencialmente um agente de clareamento particulado.

8. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 7, caracterizada pelo agente de clareamento particulado ser uma partícula composta.

9. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 8, caracterizada pela partícula composta ser dióxido de titânio revestido com silicato de cálcio.

10. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 5 a 9, caracterizada pelo agente benéfico compreender uma combinação de agentes de biomineralização e agentes ópticos e, preferencialmente, o agente de biomineralização é hidroxiapatita e o agente óptico é um agente de clareamento particulado.

11. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 5 a 10, caracterizada pelo agente benéfico estar presente em quantidade de 0,25% a 60%, preferencialmente 0,5% a 40% em peso da composição.

12. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 5 a 11, caracterizada pela razão em peso entre o óxido de zinco e o agente benéfico variar de 1:30 a 20:1, preferencialmente de 1:20 a 10:1.

13. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 12, caracterizada pela composição de cuidados orais ser uma composição anidra monofásica.

14. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 12, caracterizada pela composição ser uma composição bifásica que compreende uma primeira fase e uma segunda fase, em que o óxido de zinco está presente na primeira fase e o di-hidrogenofosfato de cálcio está presente na segunda fase.

15. MÉTODO DE REDUÇÃO DA SENSIBILIDADE E/OU REMINERALIZAÇÃO E/OU CLAREAMENTO, dos dentes de um indivíduo, caracterizado por compreender a etapa de aplicação da composição, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 14, em pelo menos uma superfície dos dentes do indivíduo.

16. USO DE UMA COMPOSIÇÃO DE CUIDADOS ORAIS, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 14, caracterizada por ser para a fabricação de um produto para redução da sensibilidade e/ou remineralização e/ou clareamento dos dentes de um indivíduo.