BR112019020091A2 - material de modelagem de cabelo - Google Patents

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Abstract

a presente invenção se refere a materiais inovadores para tratamento de cabelo e, em particular, materiais para modelar o cabelo e/ou fortalecer o cabelo. também são descritos o uso desses compostos em formulações para cuidados com o cabelo para modelagem, alisamento, fortalecimento ou tratamento do cabelo, e o uso dos compostos para alisamento do cabelo e/ou fortalecimento do cabelo.

Description

MATERIAL DE MODELAGEM DE CABELO [0001] A presente invenção se refere a materiais inovadores para tratamento de cabelo e, em particular, materiais para modelar o cabelo e/ou fortalecer o cabelo.
[0002] Os sistemas atuais para tratar e modelar o cabelo são frequentemente baseados em combinações de formaldeído e ácido glioxílico. Ambos os materiais são prejudiciais e seu uso não é agradável para o consumidor.
[0003] A resistência mecânica ou estrutura de proteína de fibras de queratina, de fonte animal ou humana, pode ser medida com o uso de diversas técnicas diferentes. Essas técnicas podem fornecer informações sobre diferentes elementos das fibras de queratina que podem ser todas relacionadas, em última instância, à resistência das fibras. Fundamentalmente, a força necessária para romper uma fibra, ou diversas fibras, seria classificada como sua resistência. Essa força é o resultado das ligações químicas presentes no material de proteína. Como com a maioria dos materiais orgânicos, e especialmente proteínas com suas cadeias laterais variadas resultantes de diferentes composições de aminoácido, há diversos tipos diferentes de ligação que podem estar presentes, por exemplo, ligações covalentes, como ligações peptídicas, ligações dissulfídicas etc, ligações iônicas formadas entre cadeias laterais de aminoácido ácidas e básicas e ligações de hidrogênio. Cada um desses tipos de ligações irá exercer uma força diferente devido à sua energia e abundância de ligação relativas, porém, no total, eles compõem a totalidade da resistência medida.
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2/37 [0004] É uma prática comum tanto no campo têxtil quanto no de cuidados pessoais tratar materiais fibrosos de modo que suas propriedades físicas possam ser alteradas para se adequarem a uma necessidade final desejada. Por exemplo, em cuidados pessoais, fibras de cabelo ou mais precisamente o pigmento melanina na fibra pode ser oxidado com o uso de um sistema contendo peróxido de hidrogênio para modificar a cor da fibra. Alternativamente, altas temperaturas que excedem 180 °C ou produtos químicos, como hidróxido de sódio, ou tratamentos com alto pH similares podem ser usados para modificar os padrões de ondulação de fibras de cabelo alterando a ligação interna e a estrutura da proteína. No caso de altas temperaturas, principalmente a ligação de hidrogênio é interrompida e isso resulta em uma alteração temporária do cabelo já que esse tipo de ligação é facilmente rompido e reformulado. No entanto, algumas das ligações mais fortes do cabelo também são rompidas ao longo de múltiplos ciclos térmicos e essas não se reformulam ao longo do tempo, resultando em danos mais severos que se acumulam no cabelo. Os tratamentos com alto pH são ainda mais severos já que o mecanismo desses consiste em romper a ligação dissulfídica forte no cabelo enquanto uma redisposição de formato mecânico é realizada. Um tratamento neutralizante resulta na reformulação da maior parte das ligações covalentes (uma monossulfídica e não dissulfídica), porém nem todas as ligações serão reformuladas.
[0005] Todos esses tratamentos são aplicados em toda a fibra do cabelo e são, portanto, não específicos para um certo tipo de ligação ou componente estrutural do cabelo.
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Como tais, as reações laterais que ocorrem não são intencionais e podem resultar em ruptura de ligação não intencional adicional e como resultado o cabelo é danificado e a perda de resistência ocorre.
[0006] Há uma exigência continua de ativos para cuidados com o cabelo e produtos finais contendo tais ativos. Tal categoria de produto consiste naquelas que melhoram o alisamento do cabelo. Outra categoria de produto consiste naquelas que melhoram a resistência do cabelo e aquelas que declaram reparar o cabelo após tratamentos nocivos.
[0007] Há uma necessidade de que um efeito de alisamento de cabelo seja obtido com o uso de produtos para cuidados com o cabelo e que se desenvolva um material de alisamento que é mais seguro e menos nocivo. Também há uma necessidade de um produto que tem propriedades de fortalecimento de cabelo que é mais seguro e menos nocivo.
[0008] A presente invenção busca fornecer compostos de alisamento e/ou fortalecimento de cabelo, o uso desses compostos em formulação de cuidados com o cabelo e uso dos compostos para alisamento do cabelo e/ou fortalecimento do cabelo.
[0009] De acordo com um primeiro aspecto da presente invenção, é fornecido um sal de Bunte de cistina, em que o peso molecular (média ponderai) do sal de Bunte está na faixa de 100 a 1600 Daltons.
[0010] De acordo com um segundo aspecto da presente invenção, é fornecido um sal de Bunte de cistina, em que a porcentagem de sal de Bunte de cistina presente na batelada de material está na faixa de 1 % em peso a 6 % em peso.
[0011] De acordo com um terceiro aspecto da presente
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4/37 invenção, é fornecido um método para preparar um sal de Bunte de cistina de acordo com o primeiro aspecto, em que o dito método compreende hidrolisar uma proteína para fornecer um peso molecular (média ponderai) de 100 a 1600 Daltons, e formar um sal de Bunte com a proteína hidrolisada.
[0012] De acordo com um quarto aspecto da presente invenção, é fornecida uma formulação para cuidados com o cabelo, alisamento do cabelo, fortalecimento do cabelo e/ou tratamento do cabelo que compreende um sal de Bunte de cistina, em que o peso molecular (média ponderai) do sal de Bunte está na faixa de 100 a 1600 Daltons.
[0013] De acordo com um quinto aspecto da presente invenção, é fornecido o uso de um sal de Bunte de cistina para uso no alisamento do cabelo, em que o peso molecular (média ponderai) do sal de Bunte está na faixa de 100 a 1600 Daltons.
[0014] De acordo com um sexto aspecto da presente invenção, é fornecido o uso de um sal de Bunte de cistina para fortalecer o cabelo, em que o peso molecular (média ponderai) do sal de Bunte está na faixa de 100 a 1600 Daltons.
[0015] De acordo com um sétimo aspecto da presente invenção, é fornecido um método para tratar o cabelo, sendo que o método incluir as etapas de combinar um sal de Bunte de cistina que compreende formulação com um ácido com pH de 2-6;
aplicar a dita combinação ao cabelo;
aplicar um elemento aquecido ao cabelo tratado; lavar o cabelo tratado; e
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5/37 repetir opcionalmente quaisquer das etapas acima.
[0016] Constatou-se que o uso de sais de Bunte de cistina quando usados em formulações para cuidados com o cabelo fornece propriedades de alisamento do cabelo e propriedades de fortalecimento de cabelo desejadas, e supera os problemas mencionados acima.
[0017] Como usado na presente invenção, os termos por exemplo, como exemplo, tais como ou incluindo são destinados a introduzir exemplos que adicionalmente esclarecem o assunto. Salvo indicação em contrário, esses exemplos são fornecidos apenas como um auxilio para a compreensão das aplicações ilustradas na presente divulgação e não devem ser limitativos de qualquer forma.
[0018] Deve-se compreender que, o termo sal de Bunte é bem conhecido no campo e se refere a compostos que têm grupo funcional RSSCY e derivados da sulfitólise oxidativa de cistina.
[0019] 0 sal de Bunte de cistina pode ser formado a partir de aminoácidos individuais ou de aminoácidos compreendidos em cadeias peptidicas mais longas que são derivados de proteína hidrolisada.
[0020] Preferencialmente, a cistina pode fazer parte de uma cadeia de aminoácidos formada de proteína hidrolisada.
[0021] Os aminoácidos individuais que podem ser usados para formar sais de Bunte compreendem pelo menos uma cistina. A mescla de aminoácido pode incluir outros aminoácidos diferentes de cistina e esses podem ser selecionados a partir de qualquer aminoácido adequado.
[0022] 0 aminoácido é preferencialmente um aminoácido único. Em uma modalidade alternativa, o aminoácido pode
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6/37 compreender uma cadeia de dois ou mais aminoácidos. 0 comprimento da cadeia de aminoácidos é preferencialmente de 2 a 5.
[0023] Em uma modalidade alternativa, a cistina usada para formar o sal de Bunte pode ser derivada de uma proteína que foi hidrolisada para formar cadeias peptídicas mais curtas e aminoácidos.
[0024] 0 material de partida do componente de proteína que é usado para formar o sal de Bunte da presente invenção pode ser derivado de fontes animais ou vegetais, ou por fermentação. Exemplos de proteínas que podem ser usadas incluem colágeno, elastina, queratina, caseína, proteína de trigo, proteína de batata, proteína de soja e/ou proteína de seda. A proteína de queratina é particularmente preferencial.
[0025] 0 termo proteína é usado no presente documento incluindo tanto proteínas nativas (ou quimicamente não modificadas) quanto proteínas hidrolisadas e, desse modo, compreende proteínas propriamente ditas e polipeptídeos, peptídeos, aminoácidos e/ou peptonas, já que as últimas podem ser todas categorizadas como proteínas hidrolisadas. As proteínas hidrolisadas são preferenciais, particularmente polipeptídeos e peptídeos, as quais podem ser, por exemplo, produzidas por hidrólise de ácido, álcali e/ou enzima, de proteínas nativas. As proteínas hidrolisadas por ácido são preferenciais. Em uma modalidade, as proteínas queratina hidrolisadas são preferenciais, em particular, produzidas por hidrólise ácida.
[0026] As proteínas quimicamente modificadas e/ou
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7/37 proteínas hidrolisadas também podem ser empregadas, por exemplo, quando a proteína foi covalentemente reagida com um grupo funcional, por exemplo, um silano, um composto de amônio quaternário e/ou um cloreto ácido.
[0027] Em uma modalidade alternativa, proteína de lã triturada pode ser usada, sendo que a proteína não é prétratada e não é pré-hidrolisada ou solubilizada antes da hidrólise ácida.
[0028] Deve-se compreender que o componente de proteína é uma mistura de aminoácidos e cadeias de proteína curtas, peptídeos pequenos.
[0029] 0 peso molecular (média ponderai) do material de partida de componente de proteína (antes da hidrólise) pode variar em uma ampla faixa, como, por exemplo, na faixa de 100 a 500000 Daltons. A média ponderai molecular será compreendida como uma medição do valor por toda a faixa de aminoácido que compreende compostos no sal de Bunte, e incluiría tanto proteínas reagidas quanto não reagidas.
[0030] Após hidrolisada, a proteína ou o polipeptídeo compreende em média na faixa de 2 a 10, preferencialmente 2 a 8, mais preferencialmente 2 a 5 aminoácidos.
[0031] A composição dos aminoácidos no componente de proteína pode ser também um parâmetro importante e, em uma modalidade, a proteína compreende pelo menos 0,5 %, preferencialmente na faixa de 1 a 15 %, mais preferencialmente 2 a 8 %, particularmente 2 a 6 % e especialmente 3 a 5 % em p/p de aminoácidos à base de cisteína ou cistina. Isso incluiría quaisquer espécies cis presentes, como -S-SO3 (sal de Bunte), cistina, cisteína, ácido cisteico e similares.
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8/37 [0032] Deve-se compreender que o perfil de aminoácido de uma proteína pode ser imediatamente determinado hidrolisando a proteína completamente em aminoácidos e, então, analisando-a.
[0033] Seria compreensível que o perfil de aminoácido da proteína permaneça igual ou substancialmente igual em material de partida de proteína, proteína hidrolisada, material que compreende sal de Bunte.
[0034] Preferencialmente, quando a quantidade de aminoácido livre na proteína hidrolisada é menor que 60 % em peso. Mais preferencialmente menos de 55 % em peso. Deve-se compreender que, já que o aminoácido livre tem baixa solubilidade, é desejado que a quantidade esteja em um nível baixo.
[0035] 0 peso molecular (média ponderai) do material total, incluindo sal de Bunte, está adequadamente na faixa de 100 a 1600, preferencialmente 120 a 1200, mais preferencialmente 140 a 1000, particularmente 170 a 800 e especialmente 200 a 500 Daltons.
[0036] 0 peso molecular (média ponderai) é, de preferência, substancialmente inalterado entre o estado hidrolisado e o material total incluindo sal de Bunte. Preferencialmente, o peso molecular (média ponderai) está em 15 %, mais preferencialmente 10 %, com máxima preferência 5 %.
[0037] 0 peso molecular (média ponderai) é medido com o uso de HPLC de exclusão por tamanho (SE-HPLC), sendo que as condições da mesma estão detalhadas abaixo:
Coluna - TSK-GEL G2000SWxl (300 mm x 7,8 mm de diâmetro interno)
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Coluna Guard - TSK SWxl (40 mm x 6 mm de diâmetro interno)
Bomba - Agilent 1260 bomba quaternária VL (G1311C)
Inj etor - autoamostrador da série HP1100 (G1313A)
Termostato - Compartimento de coluna controlado por termostato da série HP1100 (G1316A)
Detector - Detector de comprimento de onda variável da série HP1100 (G1314A)
Controle - Software Agilent Chemstation
Integração - Software Agilent Cirrus GPC
Eluente - KH2PO4 a 0,05 Μ, K2HPO4.3H2O a 0,0 6 M e NaCl a 0,1 M ajustado a pH 7,0
Taxa de fluxo - 0,6 ml / minuto
Volume de - 5 μΐ
inj eção
Temperatura - 25 °C
Comprimento - 220 nm
de onda
Padrões - Albumina bovina (67 kDa), albumina do ovo (45 kDa), quimotripsina (25 kDa) e glicina (75 Da)
Tipo de ajuste de calibração - Splines cúbicas [0038] A quantidade de proteina/aminoácido baseado em cis que irá reagir para formar sais de Bunte é de 20 a cerca de 50 %, portanto a quantidade de sal de Bunte presente é de cerca de 2 % em peso.
[0039] 0 sal de Bunte pode ser formado primeiramente
hidrolisando a proteína desejada. A hidrólise pode ser
preferencialmente hidrólise ácida.
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10/37 [0040] A hidrólise realizada ocorrerá na extensão desejada necessária para alcançar o peso molecular e o comprimento de cadeia desejados da proteína hidrolisada. 0 grau de hidrólise pode ser diversificado variando a temperatura, a quantidade e/ou a resistência do ácido usado e o tempo decorrido.
[0041] A proteína hidrolisada pode ser filtrada e tratada para remover material indesejado. Em particular, a proteína hidrolisada pode ser tratada para remover quaisquer íons de cloreto presentes.
[0042] A proteína hidrolisada pode ser reagida com um sulfito que compreende um composto para formar sal de Bunte. Em particular, o metabissulfito de metal alcalino pode ser usado e com máxima preferência o metabissulfito de sódio é usado para formar o sal de Bunte.
[0043] 0 pH do sal de Bunte pode ser ajustado até a faixa desejada. Uma vantagem do material de sal de Bunte é que pode ser usado em valores de pH maiores em comparação a muitos materiais anteriores. 0 sal de Bunte pode ser usado a um valor de pH na faixa de 3,0 a 6,0, e preferencialmente 4,0 a 5,0.
[0044] 0 perfil de aminoácido da mistura de proteína hidrolisada permanece, de preferência, substancialmente igual após a reação de sal de Bunte.
[0045] Deve-se compreender que na proteína usada há cistina que é de ocorrência natural e é formada a partir de duas moléculas de cisteína unidas. A cisteína não reage com um bissulfito para formar um sal de Bunte, enquanto a cistina o faz. A cistina reage para formar uma molécula de sal de Bunte e uma molécula de cisteína, então teoricamente
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11/37 apenas 50 % são convertidos em sal de Bunte. No entanto, a cisteina pode ser reticulada novamente com outras moléculas de cisteina para formar cistina, a qual pode então reagir adicionalmente com bissulfito.
[0046] 0 material que compreende sal de Bunte pode ser adicionado em uma formulação para uso em cuidados com o cabelo, alisamento do cabelo, fortalecimento do cabelo e/ou tratamento do cabelo.
[0047] A formulação pode estar na forma de um produto para cuidados com o cabelo, como um xampu, condicionador, xampu/condicionador 2 em 1, spray de cabelo, spritz de cabelo, produto para coloração de cabelo, tônico de cabelo sem enxágue, produto para proteção solar do cabelo, mousse ou gel modelador, creme modelador de cabelo, tratamentos modeladores ou outra composição para tratamento de cabelo.
[0048] Alternativamente, a formulação pode estar na forma de um tratamento para o cabelo feito in situ, e isso pode ser alcançado fornecendo o material de sal de Bunte de uma maneira em dois recipientes, com um primeiro recipiente que compreende material de sal de Bunte, ureia, sulfito de sódio e outros componentes como listado abaixo, e um segundo recipiente que compreende ácido, preferencialmente ácido cítrico. 0 primeiro recipiente está preferencialmente a um pH de cerca de 7. 0 segundo recipiente ácido seria adicionado ao primeiro recipiente imediatamente antes do uso e diminui o pH em cerca de 4-5, permitindo, desse modo, a reação do primeiro conteúdo de recipiente com a queratina/cabelo quando aplicado.
[0049] A formulação de acordo com a presente invenção pode compreender adequadamente na faixa de 0,01 % em peso a
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12/37 % em peso, preferencialmente 0,5 % em peso a 10 % em peso, mais preferencialmente 1 % em peso a 8 % em peso e especialmente 2 % em peso a 6 % em peso dos sais de Bunte, com base no peso total da composição. Com máxima preferência, 5,0 % em peso.
[0050] A formulação pode compreender um ou mais tensoativos. Os tensoativos podem ser selecionados a partir de tensoativos aniônicos, não iônicos, anfotéricos e/ou catiônicos. Preferencialmente, os tensoativos podem ser tensoativos não iônicos e/ou aniônicos.
[0051] Os tensoativos aniônicos adequados incluem alquil sulfatos, alquil éter sulfatos, sulfonatos de alfa olefina, sulfosuccinatos, isetionatos, acil amidas, acil glutamatos, alquil éter carboxilatos e alquil fosfatos. 0 grupo alquila
compreende preferencialmente na faixa de 6 a 30, mais
preferencialmente 8 a 20, particularmente 10 a 14 e
especialmente 12 átomos de carbono. Alquil éter sulfatos
e/ou alquil sulfatos são preferenciais, particularmente metal alcalino, por exemplo, sais de sódio e/ou amônio do mesmo. Os tensoativos aniônicos à base de fosfato são particularmente tensoativos aniônicos preferenciais.
[0052] Os tensoativos não iônicos adequados incluem o ácido de álcool graxo ou etoxilatos de amida, alcanolamidas e alcanolamidas alcoxiladas, etoxilatos de monoglicerídeo, etoxilatos de éster sorbitano, alquil poliglicosídeos, monoésteres de etileno glicol, diésteres de etileno glicol, e misturas dos mesmos.
[0053] Os tensoativos anfotéricos adequados incluem alquilimino-dipropionatos, alquilanfoglicinatos, alquilanfopropionatos, alquilanfoacetatos (mono- e di-),
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ácidos N-alquil beta-aminopropiônicos, alquilpoliamino
carboxilatos, imidazolinas fosforiladas, e misturas dos mesmos .
[0054] Os tensoativos catiônicos adequados incluem
quaternários de alquila, quaternários de benzila,
quaternários de éster, quaternários etoxilados, alquil aminas, e misturas dos mesmos. 0 grupo alquila compreende
preferencialmente na faixa de 6 a 30, mais
preferencialmente 8 a 22 e particularmente 10 a 20 átomos
de carbono.
[0055] Se presente, os tensoativos podem estar incluídos
em uma quantidade na faixa de 0,1 % em peso a 50 % em peso,
preferencialmente de 5 % em peso a 30 % em peso, mais
preferencialmente de 10 % em peso a 25 % em peso da
formulação total.
[0056] A formulação pode incluir também outros
ingredientes aceitáveis, como aqueles que são adequados para aplicação tópica no cabelo.
[0057] A formulação pode ser misturada a ou diluída por um excipiente. 0 excipiente pode funcionar como um
diluente, pode ser um material sólido, semissólido ou
líquido, o qual atua como um veículo, carreador ou meio para o ingrediente ativo. Exemplos de excipientes adequados incluem: lactose, dextrose, sacarose, sorbitol, manitol, amidos, goma acácia, fosfato de cálcio, alginatos, tragacanto, gelatina, silicato de cálcio, celulose microcristalina, polivinilpirrolidona, celulose, água, xarope e metil celulose.
[0058] A formulação pode compreender adicionalmente:
agentes lubrificantes, como talco, estearato de magnésio e
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14/37 óleo mineral; agentes umectantes; agentes emulsificantes e de suspensão; agentes conservantes, como metil- e propilhidroxi-benzoatos; agentes adoçantes; e agentes flavorizantes.
[0059] A formulação pode ser formulada como emulsões transparentes ou opacas, loções, cremes, pastas ou géis.
[0060] A formulação pode compreender água. A quantidade de água na formulação pode estar adequadamente na faixa de 10 % em peso a 97 % em peso, preferencialmente 30 % em peso a 95 % em peso, mais preferencialmente 50 % em peso a 90 % em peso, particularmente 65 % em peso a 85 % em peso e especialmente 72 % em peso a 78 % em peso, com base no peso total da formulação.
[0061] A formulação da presente invenção pode ser usada com um ou mais dos outros ingredientes ou carreadores padrão usados em produtos para cuidados com o cabelo, incluindo intensificadores de brilho, hidratantes, aditivos herbais, fortalecedores de cabelo, aditivos de vitamina, tintas, agentes espessantes de cabelo; agentes de fixação e modelagem; absorventes de ultravioleta; óleos de silicone; óleos essenciais e fragrâncias; agentes espessantes ou intensificadores de viscosidade; detergentes; agentes estabilizadores; emolientes; agentes quelantes; agentes sequestrantes; conservantes; desinfetantes; antioxidantes/sequestrantes de radical; agentes antiestáticos; agentes condicionantes; ingredientes desembaraçadores; agentes emulsificantes ou dispersantes; estimulantes; suavizantes; solventes; carreadores e similares.
[0062] Em particular, a formulação pode compreender um
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15/37 fluido ou óleo de silicone, como dimetilpolissiloxano, dimetil silicone, metil polissiloxano altamente polimerizado e metil polissiloxano, genericamente conhecido como dimeticona, dialquilsiloxanos oligoméricos cíclicos, como os oligômeros cíclicos de dimetilsiloxano, genericamente conhecidos como ciclometicona. A concentração de óleo de silicone na formulação pode estar preferencialmente na faixa de 0,1 % em peso a 40 % em peso, mais preferencialmente 0,3 % em peso a 20 % em peso, particularmente 0,5 % em peso a 5 % em peso e especialmente 1 % em peso a 1,5 % em peso com base no peso total da formulação.
[0063] A formulação pode estar na forma de um produto final sem enxágue aquoso ou um produto final com enxágue aguoso. Para tais formulações, uma solução diluída pode ser usada. Preferencialmente, uma solução tamponada é usada, sendo que o pH da solução é ajustado para moderadamente ácido, com um pH na faixa de 4 a 6. No caso de formulações com enxágue, são fornecidas instruções para lavar a formulação diluída após a aplicação. Dependendo do nível de tratamento necessário, tais instruções também podem exigir que o produto permaneça no cabelo por algum tempo, como de 1 a 30 minutos. Para formulações sem enxágue, a etapa de lavagem é omitida.
[0064] Quando a formulação é um xampu ou condicionador para o cabelo que funciona de modo a tornar o cabelo mais liso, o xampu ou condicionador pode estar na forma de uma dispersão, emulsão ou solução. Um sistema preferencial é aquele que forma cristais líquidos. Os cristais líquidos são preferencialmente cristais líquidos liotrópicos (isto
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16/37 é, dependente tanto de concentração quanto de temperatura), mais preferencialmente cristais líquidos de fase lamelar e particularmente cristais líquidos de fase L alfa (lamelar). [0065] A formulação pode conter muitos tipos diferentes de ingredientes funcionais, como:
(i) agentes condicionantes catiônicos de cabelo, por exemplo, quaternários graxos de fosfato etoxilado, como aqueles vendidos junto à Croda como Arlasilk™; amido aminas graxas, como aquelas vendidas junto à Croda como Incromine™; quaternários graxos, como aqueles vendidos junto à Croda como Incroquat™, Crodazosoft™, Rejuvasoft™ ou VibraRiche™ tipicamente usados a uma concentração na faixa de 1 % em peso a 5 % em peso com base no peso total da composição. Esses são tipicamente combinados a materiais catiônicos polimérico de condicionamento de cabelo, como celulose quaternizada vendida por Croda como Crodacel™, proteínas quaternizadas, como aquelas vendidas por Croda, como Croquat™, Crolactin™, Crosilkquat™, Keramimic™ e Hydrotriticum™.
(ii) álcoois graxos, por exemplo, álcoois estear!licos, cetearílicos, cetílicos, oleílicos, usados tipicamente a uma faixa de concentração de 2 % em peso a 5 % em peso com base no peso total da composição.
(iii) umectantes ou solventes, por exemplo, álcoois e polióis, como glicerol e polietileno glicóis, quando usados tipicamente a uma concentração na faixa de 1 % em peso a 10 % em peso com base no peso total da composição;
(iv) reconstrutores, por exemplo, proteínas hidrolisadas, como proteína de trigo, os quais funcionam de
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17/37 modo a penetrar no cabelo e fortalecer a estrutura do cabelo através de reticulação de polímero;
(v) materiais desembaraçantes ou intensificadores de brilho que se ligam ao cabelo e refletem a luz, por exemplo, silicones, como dimeticona, feniltrimeticona, dimeticonol e/ou trimetilsililamodimeticona, usualmente a uma concentração na faixa de 0,2 % em peso a 10 % em peso com base no peso total da composição;
(vi) reguladores de acidez, por exemplo, ácido cítrico, ácido láctico, os quais geralmente mantêm o pH do condicionador em cerca de 4 a 6;
(vii) protetores térmicos, usualmente polímeros absorventes de calor, os quais blindam o cabelo contra calor excessivo, por exemplo, causado por secagem com secador ou modeladores de cachos ou babyliss, como, por exemplo, agueles vendidos junto à Croda como Mirustyle™ MFP (amido quaternizado); e (viii) agentes de proteção UV, para proteger o cabelo ou componentes da formulação contra degradação por luz UV, como aqueles vendidos junto à Croda como Crodasorb™ UV-HPP.
[0066] Em uma modalidade, a formulação da invenção está na forma de uma emulsão (ou dispersão) , como uma emulsão óleo-em-água ou água-em-óleo, particularmente uma emulsão óleo-em-água.
[0067] A fase oleosa da emulsão será de preferência principalmente um óleo emoliente do tipo usado em produtos cosméticos ou para cuidados pessoais. 0 emoliente pode ser e usualmente será um material oleoso que é preferencialmente líquido à temperatura ambiente.
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Alternativamente, pode ser sólido à temperatura ambiente, sendo que, em tal caso, em batelada será usualmente um sólido ceroso, desde que seja liquido a uma temperatura elevada na qual pode ser incluído e emulsificado na composição.
[0068] Os óleos emolientes líquidos normalmente adequados incluem óleos apoiares, por exemplo, óleos minerais ou de parafina, especialmente isoparafina, como aqueles vendidos junto à Croda como Arlamol™ HD; ou óleos de polaridade média, por exemplo, óleos de éster vegetal, como óleo de jojoba, óleos vegetais de glicerideo, óleos animais de glicerideo, como aqueles vendidos junto à Croda como Crodamol™ GTCC (triglicerídeo caprílico/cáprico), óleos sintéticos, por exemplo, óleos sintéticos de éster, como palmitato de isopropila e aqueles vendidos junto à Croda como Estol™ 1512, óleos de éter, particularmente de dois resíduos graxos de, por exemplo, C8 a C18 alquila, como aquele vendido por Cognis como Cetiol OE (dicapriléter), álcoois de guerbet, como aquele vendido por Cognis como Eutanol G (octil dodecanol), ou óleos de silicone, como óleo de dimeticona, como aqueles vendidos por Dow Corning como DC200, óleo de ciclometicona ou silicones gue têm cadeias laterais de polioxialquileno para melhorar sua hidrofilicidade; ou óleos altamente polares, incluindo emolientes alcoxilados, por exemplo, propoxilatos de álcool graxo, como aqueles vendidos junto à Croda como Arlamol™ E (álcool estearilico propoxilado).
[0069] A concentração da fase oleosa pode variar amplamente. A quantidade da fase oleosa na emulsão está preferencialmente na faixa de 0,5 % em peso a 80 % em peso,
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19/37 mais preferencialmente 1 % em peso a 30 % em peso, particularmente 1,5 % em peso a 15 % em peso e especialmente 2 % em peso a 10 % em peso, com base no peso total da emulsão.
[0070] A quantidade da fase aquosa na emulsão está preferencialmente na faixa de 20 % em peso a 99,5 % em peso, mais preferencialmente 70 % em peso a 99 % em peso, particularmente 85 % em peso a 98,5 % em peso e especialmente 90 % em peso a 98 % em peso, com base no peso total da emulsão.
[0071] Uma ampla gama de emulsif icantes pode ser empregada, particularmente um ou mais emulsificantes não
iônicos . A natureza específica do tensoativo emulsificante
usado em qualquer caso particular depende do tipo de
emulsão sendo feita, particularmente a quantidade e a
natureza do óleo sendo emulsificado e o nível total
desejado de emulsificante.
[0072] A concentração de emulsificante na emulsão está
preferencialmente na faixa de 0,1 % em peso a 20 % em peso, mais preferencialmente 0,5 % em peso a 15 % em peso, particularmente 1 % em peso a 10 % em peso e especialmente 2 % em peso a 7 % em peso, com base no peso total da emulsão.
[0073] A emulsão compreende adequadamente a faixa de
0,01 % em peso a 10 % em peso, preferencialmente 0,5 % em peso a 5 % em peso, mais preferencialmente 0,1 % em peso a 4 % em peso, particularmente 0,2 % em peso a 2 % em peso e especialmente 0,3 % em peso a 1 % em peso da formulação de cuidados com o cabelo com base no peso total da emulsão.
[0074] Muitos outros componentes que podem ser usados
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20/37 nas formulações de acordo com a presente invenção. Esses componentes podem ser solúveis em óleo, solúveis em água ou não solúveis. Exemplos de tais materiais incluem:
(i) conservantes como aqueles à base de parabenos (alquil ésteres de ácido 4-hidroxibenzoico), fenoxietanol, derivados de ureias e hidantoina substituídos, por exemplo, aqueles vendidos comercialmente sob as designações comerciais Germaben II, Nipaguard BPX e Nipaguard DMDMH,
quando usados usualmente em uma concentração na faixa de
0,5 % em peso a 2 % em peso com base no peso total da
composição;
(ii) perfumes, quando usados tipicamente a uma
concentração na faixa de 0,1 % em peso a 10 % em peso, mais usualmente até cerca de 5 % em peso e particularmente até cerca de 2 % em peso, com base no peso total da composição;
(iii) umectantes ou solventes, como álcoois, polióis, como glicerol e polietileno glicóis, quando usados tipicamente a uma concentração na faixa de 1 % em peso a 10 % em peso com base no peso total da composição;
(iv) alfa hidróxi ácidos, como ácidos glicólicos, cítricos, lácticos, málicos, tartáricos e seus ésteres; agentes autobronzeadores, como di-hidroxiacetona;
(v) vitaminas e seus precursores, incluindo: (a) Vitamina A, por exemplo, como palmitato de retinila e outras moléculas de precursor de tretinoína, (b) Vitamina B, por exemplo, como pantenol e seus derivados, (c) Vitamina C, por exemplo, como ácido ascórbico e seus derivados, (d) Vitamina E, por exemplo, como acetato de tocoferila, (e) Vitamina F, por exemplo, como ésteres de ácido graxo poli-insaturados, como ésteres de ácido gama-
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21/37 linolênico;
(vi) agentes de cuidados com a pele, como ceramidas como materiais naturais ou simuladores funcionais de ceramidas naturais;
(vii) fosfolipidios naturais, por exemplo, lecitina;
(viii) formulações contendo vesícula;
(ix) extratos botânicos com propriedades benéficas para cuidados com a pele;
(x) branqueadores de pele, como ácido kójico, arbutina e materiais similares;
(xi) compostos ativos de reparo para a pele, como Alantoína e séries similares;
(xii) cafeína e compostos similares;
(xiii) aditivos de resfriamento, como mentol ou cânfora;
(xiv) repelentes de insetos, como N,N-dietil-3metilbenzamida (DEET) e óleos cítricos ou de eucalipto;
(xv) óleos essenciais; e (xvi) pigmentos, incluindo pigmentos microfinos, particularmente óxidos e silicatos, por exemplo, óxido de ferro, particularmente óxidos de ferro revestidos, e/ou dióxido de titânio, e materiais cerâmicos, como nitreto de boro, ou outros componentes sólidos, como são usados em maquiagem e cosméticos, para produzir suspoemulsões, tipicamente usados em uma quantidade na faixa de 1 % em peso a 15 % em peso, porém usualmente pelo menos 5 % em peso, e particularmente cerca de 10 % em peso com base no peso total da formulação.
[0075] As formulações podem compreender um material provedor de fragrância para fornecer um aroma agradável. Em
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22/37 um aspecto, um aroma é fornecido a partir de uma fonte natural, como, porém sem limitação, alfalfa, amêndoa, âmbar, raiz de angélica, anis, maçã, damasco, banana, manjericão, louro, loureiro, benzoina, bergamota, laranja azeda, pimenta preta, bois de rose (pau-rosa), cajeput, cardamomo, semente de cenoura, cedro, canela, citronela, citrinos, sálvia esclareia, cravo, cacau, coco, café, coentro, oxicoco, cipreste, elemi, eucalipto-comum, eucalipto, erva-doce, olibano, gálbano, gerânio, camomila alemã, gengibre, toranja, helichrysum, hissopo, jasmim, baga de zimbro, lavanda, limão, capim-limão, lirio, flor de tilia, manga, manjerona, melissa, menta, mirra, murta, néroli, niaouli, noz-moscada, laranja, orégano, palma, salsa, patchouli, pêssego, hortelã-pimenta, petitgrain, pinho, abacaxi, framboesa, camomila-romana, rosa, alecrim, sândalo, hortelã-verde, abeto, morango, chá, tomilho, baunilha, vetiver, violeta, milefólio, ilangue-ilangue e similares. Preferencialmente, a fragrância é selecionada a partir de menta ou baunilha.
[0076] Um método preferencial para tratar o cabelo compreende as etapas de;
combinar um sal de Bunte que compreende formulação com um ácido com pH de 2-6;
aplicar a dita combinação ao cabelo;
aplicar um elemento aquecido ao cabelo tratado;
lavar o cabelo tratado; e repetir opcionalmente quaisquer das etapas acima.
[0077] Es sas etapas podem ser repetidas para obter o efeito de alisamento de cabelo desejado.
[0078] Todas as características aqui descritas podem ser
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23/37 combinadas com qualquer um dos aspectos acima, em qualquer combinação.
[0079] A fim de que a presente invenção possa ser mais facilmente compreendida, será agora feita referência, a titulo de exemplo, à descrição que segue.
[0080] Será entendido que todos os teste e propriedades físicas foram determinados a pressão atmosférica e temperatura ambiente (isto é, 25 °C), a menos que citado de outro modo no presente documento, ou a menos que citado de outro modo nos métodos e procedimentos de teste citados.
Exemplos
Exemplo 1 - Síntese de Sal de Bunte [0081] Água (793 g) e ácido clorídrico (28 %, 342 g) foram misturados em um vaso de reator de vidro e aquecidos a 60 °C. Fibras de lã triturada (600 g) foram vagarosamente adicionadas ao ácido quente durante a agitação até que todas as fibras estivessem umedecidas pelo ácido. Após a adição da lã, a mistura de reação foi aquecida a 120 °C para hidrolisar a lã.
[0082] 0 conteúdo do vaso foi então aquecido até o refluxo por 7 horas. Após esse período, a mistura de reação foi resfriada à temperatura ambiente e filtrada. A torta de filtro foi lavada com água até que a água de lavagem mostrasse um índice de refração de 0 %. As lavagens e filtrado foram coletados e passados em uma coluna de troca aniônica para remover os ions de cloreto.
[0083] A solução com baixo teor de cinzas foi então misturada com carbono ativado (90 g) e agitada por 4 horas. 0 carbono foi então filtrado e a solução foi tratada com carbono uma segunda vez. A solução de proteína foi então
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24/37 evaporada a um índice de refração de aproximadamente 35 % e conservada .
[0084] Metabissulfito de sódio foi adicionado à solução de proteína e o pH ajustado a 5,0 - 5,5 antes de misturação vigorosa por 24 horas. Peróxido de hidrogênio (35 %) foi então adicionado ao produto antes do ajuste final de pH e da filtração.
Exemplo 2 - Formulação de Teste [0085] Uma série de formulações de teste foi feita de acordo com a seguinte formulação genérica:
Tabela 1. - Formulação de teste A
Ingrediente % em p/p
Água (desionizada) A 100
Ureia 2
Sulfito de Sódio 5
Ativo de Bunte do Exemplo 1 5 (% ativo)
Ácido cítrico (50 %) A pH 4,5
[0086] 0 ativo de Bunte usado tinha um Mw de 173 Da com o uso do método ET-CLAE como definido no presente documento.
Tabela 2. - Formulação de teste B
Ingrediente/Nomenclatura INCI % em p/p
Parte A
Brij S2 (Estearet-2)1 5, 00
Bril S721 (Estearet-21)1 2,00
Crodacol CS50 (Álcool Cetearílico)1 1,75
Óleo Mineral 25cS a 25 °C 1,50
Parte B
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Ingrediente/Nomenclatura INCI % em p/p
Pricerine 9091 (Glicerina)1 3, 00
Keltrol CG-SFT (Goma Xantana)4 1,50
Parte C
Água Desionizada (Aqua) A 100
Sulfito de Sódio 2,50
Ureia 2,00
Parte D
Sal de Bunte de Cistina (Exemplo 1) 26, 88
Fragrância de Hortelã-Pimenta Refrescante2 2,00
Euxyl PE9010 (Fenoxietanol (e) Etilhexilglicerina)3 0, 80
[0087] A Formulação de Teste B foi preparada prémisturando os ingredientes da Parte B e combinando os ingredientes da Parte C com agitação até a dissolução. A Parte B foi então adicionada à Parte C com agitação. Os ingredientes da Parte A foram então misturados e aquecidos a 65-70 °C. A mistura da Parte BC também foi aquecida à mesma temperatura que a Parte A e então adicionada à Parte A com agitação. O calor foi removido e, após a mistura ter alcançado 40 °C, a Parte D foi adicionada com agitação. A formulação resultante foi agitada para resfriar.
[0088] A formulação comparativa a seguir também foi feita para agir como uma referência com as formulações de teste A e B.
Formulação comparativa 1 (Cl) (referência negativa) água (pH 4,5)
Exemplo 3 - Protocolo de Teste de Alisamento de Cabelo [0089] As formulações foram submetidas ao seguinte
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26/37 protocolo de teste para avaliar a eficácia como um agente de alisamento de cabelo.
Materiais [0090]
- Amostras de Cabelo Cacheado (brasileiro, IHIP. L250 mm,
W5 mm)
- Escova redonda
- Chapinhas (modelo GHD 4.2 B)
- Secador
Tratamento do cabelo [0091] 0 cabelo usado foi selecionado por ter uma ondulação significativa. 0 cabelo a ser usado foi lavado uma vez com xampu básico (0,5 ml), enxaguado (30 s) e permitiu-se que secasse naturalmente. Uma foto da amostra de cabelo foi obtida como um registro Antes do Tratamento.
[0092] A amostra de cabelo foi então posicionada horizontalmente em 100 ml da solução de teste e coberta em película aderente. 0 cabelo foi deixado na solução por 30 minutos, e então a amostra foi penteada uma vez a cada 10 minutos por um total de 30 minutos. Qualquer excesso de solução foi removido da amostra por meio de aperto (duas vezes) e então a mesma foi seca em um papel toalha. 0 cabelo foi seco com um secador de cabelo e uma escova de cilindro redondo até que estivesse aproximadamente 80-90 % seco, o que levou cerca de 30 segundos.
[0093] A amostra de cabelo tratado foi alisada por chapinha com cinco passadas, cada uma sob tensão máxima. Cada passada levou sete segundos e um pente de dentes largos foi usado para direcionar o cabelo durante o
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27/37 alisamento com chapinha.
Etapa de manutenção [0094] A amostra foi lavada com xampu básico (0,5 ml) e enxaguada (30 segundos) . 0 cabelo foi seco com um secador de cabelo e uma escova de cilindro redondo até que estivesse aproximadamente 80-90 % seco, o que levou cerca de 30 segundos. A amostra de cabelo tratado foi alisada por chapinha com cinco passadas, cada uma sob tensão máxima. Cada passada levou sete segundos e um pente de dentes
largos foi usado para direcionar o cabelo durante o
alisamento com chapinha. A amostra de cabelo foi
fotografada como um registro para Após o Tratamento.
Etapa de Retenção do Liso
[0095] A amostra foi lavada com xampu básico e
enxaguada. A amostra foi penteada uma vez, e então deixada a secar naturalmente. A amostra foi então fotografada, tendo sido identificada como 1 Lavagem.
[0096] 0 processo de Retenção do Liso foi repetido por
mais 29 vezes pare i produzir um total de 30 lavagens. As
fotografias foram tiradas em 1, 5, 10, 15, 20, 25 e 30
lavagens.
Resultados
[0097] Após ser tratada, a amostra de cabelo foi medida
tanto em termos de comprimento quanto de espe ssura. Quanto
mais curta e espessa a amostra de cabelo, mais cacheado é o cabelo e, portanto, isso indicou um alisamento limitado do cabelo. Uma amostra de cabelo que era mais longa e menos espessa era, portanto, uma indicação do cabelo que foi tratado com um alisante de cabelo eficaz. 0 liso do cabelo também pode ser avaliado visualmente.
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Tabela 3. - Resultados o alisamento do cabelo
Comprimento (cm) Espessura (cm)
Amostra A Cl A Cl
Antes 20, 13 19, 2 4,28 9, 87
Depois 22,58 23,75 3,16 3,59
1 Lavagem 22,09 21,07 3,3 7,4
5 Lavagens 26, 01 20, 68 3, 99 10, 69
10 Lavagens 22,94 3, 99
20 Lavagens 22,49 5,48
30 Lavagens 24,05 4,7
[0098] Como se pode observar nos resultados, o cabelo tratado tem um maior comprimento e é menos espesso do que o cabelo lavado com a comparativa. Isso indica claramente que o cabelo permanece mais liso e cacheia menos quando tratado com o material da presente invenção. Também se observou que o efeito dura por diversas lavagens após o tratamento, o que significa que o intervalo entre tratamentos repetidos pode ser maior do que aquele observado nos materiais da técnica anterior.
Exemplo 4 - Protocolo de Teste de Alisamento de Cabelo
A - Resistência à Tração [0099] 0 teste de tração é possivelmente a maneira mais comum de avaliar a resistência do cabelo, já que envolve tracionar fisicamente as fibras de cabelo e medir a força de resistência até que a fibra se rompa. Embora o ponto de ruptura possa ser medido, outros parâmetros tensionais podem ser medidos à medida que o cabelo é colocado sob estresse de tração.
Materiais e Equipamento
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29/37 [0100]
• Frisador automático (AAS1600 de Dia-Stron ou
equipamento de preparação de amostra similar)
• Micrômetro a laser (LSM-5000 da Dia-Stron ou
equivalente)
• Testador de tração (MTT690 da Dia-Stron ou
equivalente) • Câmara / ambiente de umidade controlada, ajustada a 50 % de umidade relativa (UR) (para avaliação das propriedades do cabelo seco) • Abas de bronze • Tranças de cabelo (cabelo brasileiro com cacho tipo III) que foram preparadas sendo descoloridas 3 vezes.
Tratamento [0101] A Formulação de Teste B detalhada na tabela acima e a Formulação Comparativa Cl foram aplicadas para separar amostras de cabelo brasileiro descolorido 3 vezes com cacho tipo III, saturando as tranças de cabelo com a aplicação do equivalente a 2,5 g de formulação por grama de cabelo. As tranças de cabelo saturadas foram então deixadas em descanso por 30 minutos à temperatura e umidade ambiente, para garantir a ruptura do número máximo de ligações dissulfidicas no cabelo e permitir um tempo ideal para que os ativos penetrem no cabelo fibra. Após esse período de descanso e antes da remoção da formulação, as tranças de cabelo foram secas com secador até que estivessem completamente secas. As tranças de cabelo foram então alisadas com o uso de 10 passadas de chapas térmicas de alisamento ao longo do comprimento das tranças (Babyliss, 210 °C) . As tranças de cabelo foram então deixadas em
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30/37 descanso por 15 minutos antes de serem lavadas com um xampu simples, secas com secador até que estivessem completamente secas e então alisadas com o uso de 10 passadas das chapas térmicas de alisamento mais uma vez. Finalmente, as tranças de cabelo foram deixadas em descanso por 5 dias antes de serem avaliadas.
Procedimento
Medições de Cabelo Seco [0102]
1. 30 a 50 fibras de cabelo por tratamento foram preparadas frisando as fibras individualmente entre abas de bronze com o uso do frisador automático.
2. As fibras foram equilibradas a 50 % de UR por 2 h.
3. O diâmetro da fibra foi medido com o uso do micrômetro a laser. Isso foi feito fazendo 3 medições ao longo do comprimento da fibra de cabelo para obter um valor médio representativo de toda a fibra.
4. As fibras foram equilibradas novamente a 50 % de UR por 2 h.
5. A taxa de alongamento no testador de tração foi ajustada a 20 mm/min.
6. Cada fibra foi então esticada até o ponto de ruptura com o uso do testador de tração e as medições do testador de tração foram registradas. Os resultados médios (média) foram calculados com o uso dos resultados de cada fibra.
Medições de Cabelo Molhado [0103]
1. 30 a 50 fibras de cabelo por tratamento foram preparadas frisando as fibras individualmente entre abas de
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31/37 bronze com o uso do frisador automático.
2. As fibras preparadas foram embebidas em água Dl por pelo menos 30 min.
3. O diâmetro da fibra foi medido com o uso do micrômetro a laser. Isso foi feito fazendo 3 medições ao longo do comprimento da fibra de cabelo para obter um valor médio representativo de toda a fibra.
4. As fibras foram individualmente colocadas no cassete do testador de tração e os bolsos preenchidos com água Dl para embeber as fibras, assegurando-se de que não havia transbordamento.
5. A taxa de alongamento no testador de tração foi ajustada a 20 mm/min.
6. Cada fibra foi então esticada até o ponto de ruptura com o uso do testador de tração e as medições do testador de tração foram registradas. Os resultados médios (média) foram calculados com o uso dos resultados de cada fibra.
Resultados [0104] Nas medições de resistência à tração, um resultado maior reflete uma resistência à tração maior. A partir dos resultados da Tabela 4 abaixo, pode-se observar que o tratamento de fibras de cabelo descoloridas com a Formulação de Teste A leva a uma resistência à tração melhorada/aumentada no cabelo descolorido não tratado.
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Tabela 4. - Resultados de resistência à tração
Fibras de cabelo molhadas/secas Medição Formulação Comparativa Cl Formulação de Teste B
Seca Módulo de Young Médio 4,08E+09 Pa 4,20E+09 Pa
Molhada Módulo de Young Médio l,10E+09 Pa l,22E+09 Pa
Molhada Patamar Médio de Estresse 3,74E-03 gmf/micron quadrado 4,19E-03 gmf/micron quadrado
Molhada Ruptura Média sob Estresse 1,51E-02 gmf/micron quadrado 1,68E-02 gmf/micron quadrado
Molhada Pósrendimento Médio de Gradiente 4,47 gmf/mm 4,96 gmf/mm
B - Calorimetria Diferencial de Varredura [0105] A Calorimetria Diferencial de Varredura usa a medição de fluxo de calor para determinar as mudanças estruturais como resultado do aumento de temperatura. Embora não seja uma avaliação direta da resistência do cabelo, uma temperatura mais alta na qual as proteínas de uma fibra de cabelo são desnaturadas indica uma estrutura de proteína mais intacta. Tratamentos nocivos, como aqueles mencionados acima, levam a uma redução da temperatura de desnaturação que se correlaciona bem com medições de teste de tração, bem como feedback do consumidor referente a
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33/37 cabelos mais fracos de qualidade inferior com mais quebra.
Materiais & Equipamento [0106] • Calorimetria Diferencial de Varredura (CDV) • Tranças de cabelo (cabelo brasileiro com cacho tipo III) • Cadinhos de alumínio de alta pressão e alto volume • Produtos/formulações a serem testadas
Parâmetros Operacionais:
[0107] Faixa de temperatura: 50 °C a 190 °C (nenhuma etapa de desidratação/evaporação de água é necessária) Taxa de aquecimento: 10 °C/min
Tratamento [0108] Tranças de cabelo foram preparadas para as medições de CDV do mesmo modo descrito acima para o teste de resistência à tração. Além das amostras descoloridas 3 vezes tratadas com Formulação de Teste B e Formulação Comparativa Cl, esse teste envolvia o uso de amostra de cabelo virgem, isto é, aquelas que não foram descoloridas ou submetidas a nenhuma outra etapa de tratamento.
Preparação de Amostra [0109]
1. Para cada tratamento a ser avaliado, cerca de 100 mg de cabelo foram cortados em seções de ~2 mm (o cabelo se assemelhava a pó nesse tamanho de partícula).
2. Os pós de cabelo foram armazenados a umidade relativa constante (45 %) de um dia para o outro.
3. 5-7 mg de pó de cabelo foram pesados em grandes cápsulas de aço inoxidável resistentes a volumepressão. Três cápsulas foram preparadas para cada
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34/37 tratamento a ser avaliado para que uma média (mediana) fosse calculada.
4. 50 microlitres de água desionizada foram adicionados a cada cápsula com o uso de uma micropipeta.
5. As cápsulas foram vedadas e armazenadas de um dia para o outro para equilíbrio.
6. A entalpia de desnaturação foi então medida para cada amostra de cápsula com o uso de CDV.
Resultados [0110] Para os resultados de CDV, um valor maior de temperatura de desnaturação (Td) representa mais estrutura no cabelo. Estes resultados são mostrados abaixo na Tabela 5. A estrutura do cabelo é danificada pela descoloração, então um resultado de maior valor, indicando estrutura aprimorada, é um sinal do fortalecimento da estrutura do cabelo.
Tabela 5. - Resultados de CDV
Td (°C) Cápsula 1 Cápsula 2 Cápsula 3 Td média (°C)
Cabelo virgem 154,91 155,17 155,34 155,14
Formulação Comparativa Cl 149,26 148,72 148,65 148,88
Formulação de Teste B 157,7 157,54 157,71 157,65
Exemplo 5 - Exemplos de Formulação
Xampu Forte e Alisante [0111]
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Ingredientes %
Parte A
Água Desionizada A 100
EDTA dissódico 0, 10
Parte B
Lauret Sulfato de Sódio (27 % de solução ativa) 15, 00
Crodasinic LS 30 (Aqua ( de Sódio) e) Lauroil Sarcosinato 10, 00
Crodateric CAB 30 (Aqua Betaina) (e) Cocamidopropil 8, 00
Ariasilk PLN (Dimeticona de Linoleamidopropil PG-Dimôni Cloreto Fosfato o (e) Aqua) 1, 00
Dimeticonol (e) TEA-Dodecilbenzenossulfonato 2, 00
Parte C
Crodapearl™ AF (Água & Lauret Sulfato de Sódio & Diestearato de Glicol) 3, 50
Crothix™ liquido (PEG-150 Pentaeritritil
Tetrastearato (e) Aqua (e) PEG-6 Glicerideos 4,20
Caprilicos/Cápricos)
Sal de Bunte de Cistina (Exemplo 1) 3, 00
Conservante 0, 50
Fragrância 0, 50
Parte D
A pH 5,50
Ácido cítrico
- 6, 50
Fornecedores: 1: Croda
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Procedimento [0112] Os ingredientes das partes A e B foram misturados
separadamente, com agitação moderada. A Parte A foi adicionada à parte B com agitação moderada. Os ingredientes
da fase 0 foram foi ajustado, se Condicionador em Ingredientes então adicionados na ordem descrita. 0 pH necessário, com o uso da parte D. Creme para Fortalecimento do Cabelo
Parte A
Água Desionizada A 100
EDTA dissódico 0, 05
Glicerina 1, 00
Parte B
Incroquat Behenyl TMS 50 (Álcool Cetearílico e Metossulfato de Berrentrimônio)1 2, 00
Crodazosoft DBQ (Quatêrnio-91 (e) Metossulfato de Cetrimônio (e) Álcool Cetearílico)1 1, 30
Álcool Cetearílico 3, 00
Crodamol STS (PPG 3 Miristato de Éter Benzílico)1 1, 00
KeraDyn HH ((Bis-Etil(isostearilimidazolina) Isostearamida) 1 0, 50
Dimeticona o, 50
Parte C
Sal de Bunte de Cistina (Exemplo 1) 5, 00
Fenoxietanol 0, 50
Fragrância 0, 50
Fornecedores: 1. Croda
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Procedimento [0113] A Parte A e a Parte B foram combinadas separadamente e aquecidas a 75-80 °C. A fase oleosa foi então vagarosamente adicionada à fase aquosa com agitação e, uma vez adicionada, a agitação foi mantida por cerca de 10 minutos. A mistura foi então agitada vagarosamente para resfriar. Após resfriada, a Parte C foi adicionada, e o pH foi ajustado, se necessário.
[0114] Deve ser entendido que a invenção não deve ser limitada aos detalhes das modalidades acima, que são descritos apenas a titulo de exemplificação. Muitas variações são possíveis.

Claims (10)

  1. REIVINDICAÇÕES
    1. Sal de Bunte de cistina caracterizado pelo fato de que o peso molecular (média ponderai) do sal de Bunte está na faixa de 100 a 1600 Daltons.
  2. 2. Sal de Bunte, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a cistina faz parte de uma cadeia de aminoácidos formada a partir de proteína hidrolisada.
  3. 3. Sal de Bunte, de acordo com a reivindicação 2, caracterizado pelo fato de que a proteína hidrolisada compreende em média na faixa de 2 a 10 aminoácidos.
  4. 4. Sal de Bunte, de acordo com a reivindicação 2 ou 3, caracterizado pelo fato de que a proteína compreende na faixa de 1 a 15 % em p/p de aminoácidos à base de cisteína ou cistina.
  5. 5. Sal de Bunte de cistina caracterizado pelo fato de que a porcentagem de sal de Bunte de presente na batelada de material está na faixa de 1 % em peso a 6 % em peso.
  6. 6. Método para preparar um sal de Bunte de cistina de acordo com o primeiro aspecto, sendo o dito método caracterizado por compreender hidrolisar uma proteína para fornecer um peso molecular (média ponderai) de 100 a 1600 Daltons, e formar um sal de Bunte com a proteína hidrolisada.
  7. 7. Formulação para cuidados com o cabelo, alisamento do cabelo e/ou tratamento do cabelo caracterizada por compreender um sal de Bunte de cistina, em que o peso molecular (média ponderai) do sal de Bunte está na faixa de 100 a 1600 Daltons.
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  8. 8. Uso de um sal de Bunte de cistina caracterizado por ser para uso em alisamento de cabelo, em que o peso molecular (média ponderai) do sal de Bunte está na faixa de 100 a 1600 Daltons.
  9. 9. Uso de um sal de Bunte de cistina caracterizado por ser para o fortalecimento do cabelo, em que o peso molecular (média ponderai) do sal de Bunte está na faixa de 100 a 1600 Daltons.
  10. 10. Método para tratar o cabelo, sendo o método caracterizado por incluir as etapas de combinar um sal de Bunte de cistina que compreende formulação com um ácido que tem pH de 2-6;
    aplicar a dita combinação ao cabelo;
    aplicar um elemento aquecido ao cabelo tratado;
    lavar o cabelo tratado;
    e repetir opcionalmente qualquer uma das etapas acima.
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