BR112019012385B1

BR112019012385B1 - Processo para conformar e/ou alisar fibras de queratina, com o uso de uma composição com baixo teor de agentes de redução, kit de alisamento e composição cosmética

Info

Publication number: BR112019012385B1
Application number: BR112019012385-7A
Authority: BR
Inventors: Henri Samain; Virginie BURCKBUCHLER
Original assignee: L'oreal
Priority date: 2016-12-22
Filing date: 2017-12-22
Publication date: 2022-10-25
Also published as: FR3060988A1; WO2018115391A1; US20190328640A1; BR112019012385A2; FR3060988B1; EP3558233A1

Abstract

A presente invenção refere-se a um processo para relaxamento de cachos e/ou alisamento de fibras de queratina, tal como o cabelo, que compreende a aplicação nas fibras de uma ou mais composições que compreendem agentes de redução, e uma etapa de tratamento térmico das fibras por meio de uma ferramenta de aquecimento. Uma matéria da invenção também é o uso da composição (ou composições) que compreende agentes de redução em um processo para relaxamento de cachos e/ou alisamento de fibras de queratina. Finalmente, uma matéria da invenção é um dispositivo ou kit de múltiplos compartimentos adequado para conduzir tal processo.

Description

[0001] A presente invenção refere-se a um processo para relaxamento de cachos e/ou alisamento de fibras de queratina, tal como o cabelo, que compreende a aplicação nas fibras de uma ou mais composições que compreendem agentes de redução, e uma etapa de tratamento térmico das fibras por meio de uma ferramenta de aquecimento.

[0002] Uma matéria da invenção também é o uso da composição (ou composições) que compreende agentes de redução em um processo para relaxamento de cachos e/ou alisamento de fibras de queratina.

[0003] Finalmente, uma matéria da invenção é um dispositivo ou “kit” de múltiplos compartimentos adequado para conduzir tal processo.

[0004] Muitas pessoas não estão satisfeitas com a aparência de seus cabelos. Em particular, pessoas que têm cabelo cacheado buscam, normalmente, ter um cabelo liso.

[0005] De modo a obter uma conformação permanente do cabelo, tal como alisamento do cabelo, desencaracolamento ou relaxamento de cachos, a técnica normalmente mais usada consiste, em um primeiro estágio, em abrir as ligações de dissulfeto -S-S- de queratina (queratocistina) por meio de uma composição geralmente básica que contém um agente de redução que compreende enxofre (etapa de redução) e, então, após ter enxaguado os cabelos assim tratados, geralmente com água, em reconstituir, em um segundo estágio, as ditas ligações de dissulfeto aplicando-se no cabelo, que foi colocado sob tensão anteriormente, uma composição oxidante (etapa de oxidação, também conhecida como a etapa de fixação) de modo, finalmente, a dar ao cabelo o formato desejado.

[0006] O novo formato dado ao cabelo por tal tratamento químico é eminentemente duradouro e especialmente suporta a lavagem com água ou xampus, em oposição às simples técnicas padrão de conformar temporariamente, tal como corte de cabelo.

[0007] Diversos produtos destinados ao alisamento ou desencaracolamento do cabelo ou para relaxamento de cachos existem no mercado.

[0008] Os produtos destinados ao alisamento ou desencaracolamento são geralmente formulados com o uso de tióis e agentes alcalinos, enquanto os produtos destinados ao relaxamento de cachos, em vez disso, contêm produtos do tipo cisteína e derivados dos mesmos.

[0009] As composições oxidantes necessárias para realizar a etapa de fixação são normalmente composições à base de solução de peróxido de hidrogênio aquosa.

[0010] Esses produtos são geralmente aplicados em cabelo encaracolados ou volumosos de modo a obter mais ou menos alisamento acentuado, uma redução em volume e em massa dos cabelos.

[0011] No entanto, essa técnica não é inteiramente satisfatória. A aplicação desses produtos é geralmente longa, com um tempo de permanência mais longo ou curto dependendo do produto, do tipo de cabelo e do efeito desejado. A mesma necessita de um conhecimento preciso, que é principalmente devido ao alto teor de agentes de redução usados nas composições de redução ou ao alto teor de hidróxidos e/ou ao pH muito alcalino de composições de desencaracolamento, e também aos diversos tempos de permanência mais ou menos longos dessas composições.

[0012] Ademais, agentes de redução são geralmente usados em altas concentrações, que podem resultar em degradação mais ou menos acentuada da fibra de queratina, em particular quando o cabelo é tingido.

[0013] Essa técnica pode, assim, criar, a longo prazo, uma modificação prejudicial da qualidade do cabelo, que resulta em uma diminuição em suas propriedades cosméticas, tais como sua vitalidade ou seu brilho, e uma degradação em suas propriedades mecânicas, mais particularmente em sua resistência mecânica. Essas desvantagens são, em particular, observadas com ácido tioglicólico que é geralmente usada no meio básico em valores de pH na faixa de 8,5 a 9,5.

[0014] Adicionalmente, o uso de tal tratamento de alisamento é uma escolha que é geralmente drástica para o consumidor, que não pode ajustar o nível de alisamento de acordo com o resultado desejado.

[0015] Além disso, também constatou-se que o uso desses agentes de redução ou desses agentes alcalinos fortes pode resultar em desconforto no couro cabeludo (irritação, coceira, etc.).

[0016] Finalmente, as composições empregadas representam, por vezes, problemas de odores, em particular, as composições de redução e especialmente aqueles que contêm tióis. O cabelo tratado com essas composições também pode reter um odor desagradável.

[0017] Portanto, há uma necessidade real em desenvolver tratamentos para conformar e/ou alisar fibras de queratina, em particular, o cabelo, que sejam mais suaves que aqueles que já existem na técnica anterior, e que não têm todas as desvantagens descritas acima, ou seja, que não modificam a integridade e a qualidade de fibras de queratina, enquanto, ao mesmo tempo, fornecem às fibras de queratina boas propriedades cosméticas.

[0018] Em paralelo, esse processo deve manter bons níveis de desempenho em termos de alisamento de fibras de queratina, em particular com um efeito que é remanente com relação às diversas operações de aplicação de xampu.

[0019] Ademais, é desejável que esses tratamentos sejam fáceis de aplicar, e permitir uma modulação do efeito de alisamento, por exemplo, ao ter recurso para aplicações repetidas, enquanto, ao mesmo tempo reduz o odor que resulta da implantação de um dado processo.

[0020] O requerente constatou, agora, que a implantação de um processo particular, em pelo menos duas etapas, torna possível atender aos objetivos mencionados acima.

[0021] Assim, constatou-se, surpreendentemente, um processo para conformar e/ou alisar fibras de queratina, em particular fibras de queratina humana, tal como o cabelo, em diversas etapas, que compreende: i) a aplicação nas ditas fibras de uma composição ácida (A) que tem, preferencialmente, um pH inclusivamente entre 1 e 5 e que contém um ou mais agentes de redução que compreendem tiol; ii) a aplicação nas ditas fibras de uma composição distinta (B) que contém um ou mais agentes de redução que não compreendem tiol; seguido iii) por uma etapa de tratamento térmico das fibras por meio de uma ferramenta de aquecimento;

[0022] em que se entende que as etapas i) e ii) são conduzidas separadamente, i) depois ii), senão ii) depois i). Preferencialmente, as etapas do processo são conduzidas de acordo com a seguinte ordem i) depois ii) depois iii).

[0023] Esse processo torna possível atingir as propriedades desejada, inter alia em termos de integridade, de qualidade e de cosmeticidade das fibras de queratina, enquanto, ao mesmo tempo, se obtém conformação e/ou alisamento de fibras de queratina de qualidade boa e duradoura.

[0024] Uma matéria da presente invenção é, assim, um processo para conformar e/ou alisar fibras de queratina, em particular fibras de queratina, tal como o cabelo, que compreende as etapas i), ii) e iii), conforme definido anteriormente.

[0025] A implantação desse processo torna possível obter conformação e/ou alisamento de fibras de queratina que é de boa qualidade e é remanente com relação a diversas operações de aplicação de xampu, enquanto, ao mesmo tempo, se preserva a qualidade e a integridade das fibras de queratina. Ademais, a implantação desse método torna possível fornecer às fibras de queratina boas propriedades cosméticas, em particular, brilho e suavidade ao toque.

[0026] Também constatou-se que o processo, de acordo com a invenção, torna possível acelerar ou exacerbar a cor das fibras queratinosas, em particular torna possível obter uma melhor cor em termos de absorção de cor e/ou cromaticidade do cabelo.

[0027] Em uma variante preferencial, o processo, de acordo com a invenção, é um processo para alisar fibras de queratina, em particular, o cabelo.

[0028] Uma matéria da invenção também é um kit adequado para implantar o processo da invenção. Esse kit compreende pelo menos dois compartimentos: - um primeiro compartimento que compreende uma primeira composição ácida (A), preferencialmente a um pH inclusivamente entre 1 e 5, que compreende i) um ou mais agentes de redução que compreendem tiol; e - um segundo compartimento que compreende uma segunda composição (B) que compreende ii) um ou mais agentes de redução que não compreendem tiol.

[0029] Uma matéria da presente invenção também é uma composição (A) adequada para implantar o processo da invenção. Essa composição cosmética compreende um ou mais agentes de redução que compreendem tiol, é ácida e tem um pH inclusivamente entre 1 e 5, preferencialmente entre 2,5 e 4.

[0030] Entende-se que o termo “pH inclusivamente entre 1 e 5” significa que os limites 1 e 5 estão incluídos na faixa de pH.

[0031] Uma matéria da presente invenção também é o uso das composições (A) e (B) em um processo para conformação, relaxamento de cachos e/ou alisamento de fibras de queratina, em particular fibras de queratina humana, tal como o cabelo.

[0032] Tal processo é rápido e simples de realizar, e não necessita de nenhum conhecimento particular.

[0033] Ademais, a implantação desse processo torna possível obter um relaxamento de cachos e/ou uma redução no volume dos cabelos, que é produzido gradualmente. Em virtude de sua proteção da integridade de fibras de queratina, a implantação desse processo torna possível dar às mesmas boas propriedades cosméticas, em particular de coloração, brilho e suavidade ao toque.

[0034] Em particular, é possível modular o efeito desejado em implantações sucessivas de tal processo.

[0035] Finalmente, o processo, de acordo com a invenção, torna possível reduzir substancialmente o odor desconfortável que resulta da implantação de um processo convencional para relaxamento de cachos e/ou alisamento.

[0036] Outras características e vantagens da invenção surgirão mais claramente após a leitura da descrição, dos exemplos e das Figuras a seguir.

[0037] Para os fins da presente invenção e a menos que seja indicado de outra forma: - o termo "(hetero)arila" deve significar grupos arila e heteroarila; - os radicais "arila" ou "heteroarila", ou a parte de arila ou heteroarila de um radical, podem ser substituídos por pelo menos um substituinte carregado por um átomo de carbono, escolhido dentre: - um radical C1-C6 e preferencialmente C1-C4 alquila opcionalmente substituído por um ou mais radicais escolhidos dentre hidroxila, C1-C2 alcóxi, C2-C4 (poli)hidroxialcoxi, acilamino, amino substituídos por dois radicais de C1-C4 alquila, que podem ser idênticos ou diferentes, opcionalmente que carregam pelo menos um grupo hidroxila, ou os dois radicais que formam possivelmente com o átomo de nitrogênio ao qual estão ligados, um heterociclo com 5 a 7 membros e preferencialmente 5 ou 6 membros opcionalmente substituído saturado ou não saturado que compreende opcionalmente outro heteroátomo de nitrogênio ou não nitrogênio; - um átomo de halogênio; - um grupo hidroxila ou tiol; - um radical C1-C6 alcóxi ou C1-C6 alquiltio; - um radical (poli)hidroxi(C2-C6)alcóxi; - um radical de amino; - um radical de heterocicloalquil com 5 ou 6 membros, preferencialmente morfolino, piperazino, piperidino ou pirolidino, que é opcionalmente substituído por um radical de (C1-C4) alquila, preferencialmente metila; - um radical de heteroarila com 5 ou 6 membros, preferencialmente imidazolila, opcionalmente substituído por um radical de (C1-C4)alquila, preferencialmente metila; - um radical de amino substituído por um ou dois radicais de C1-C6 alquila idênticos ou diferentes que carrega, opcionalmente, pelo menos: i) um grupo hidroxila, ii) um grupo amino opcionalmente substituído por um ou dois radicais de C1-C3 alquila opcionalmente substituídos, sendo que os ditos radicais de alquila possivelmente se formam com o átomo de nitrogênio ao qual estão ligados, um heterociclo com 5 a 7 membros saturado ou não saturado, opcionalmente substituído, que compreende, opcionalmente, pelo menos um outro heteroátomo de nitrogênio ou não nitrogênio, iii) um grupo de amônia quaternária -N+R’R’’R’’’, M- em que R’, R’’ e R’’’, que podem ser idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio ou um grupo C1-C4 alquila e M- representa um contra íon aniônico, iv) ou um radical de heteroarila com 5 ou 6 membros opcionalmente catiônicos, preferencialmente imidazólio, opcionalmente substituído por um radical de (C1-C4)alquila, preferencialmente metila; - um radical de acilamino (-N(R)-C(O)-R') em que o radical R é um átomo de hidrogênio ou um radical de C1-C4 alquila que carrega opcionalmente pelo menos um grupo hidroxila e o radical R' é um radical de C1-C2 alquila; - um radical de carbamoila ((R)2N-C(O)-) no qual os radicais R, que podem ser idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio ou um radical de C1-C4 alquila que carrega, opcionalmente, pelo menos um grupo hidroxila; - um radical de alquilsulfonilamino (R'-S(O)2-N(R)-) no qual o radical R representa um átomo de hidrogênio ou um radical de C1-C4 alquila que carrega, opcionalmente, pelo menos um grupo hidroxila e o radical R' representa um radical de C1-C4 alquila, ou um radical de fenila; - um radical de aminossulfonila ((R)2N-S(O)2-) no qual os radicais R, que podem ser idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio ou um radical de C1-C4 alquila que carrega, opcionalmente, pelo menos um grupo hidroxila; - um radical de carboxila na forma de ácido ou salificada (preferencialmente salificada com um metal alcalino ou uma amônia substituída ou não substituída); - um grupo ciano; - um grupo nitro ou nitroso; - um grupo poli-haloalquila, preferencialmente trifluorometila;

[0038] a parte cíclica ou heterocíclica de um radical não aromático pode ser substituído por pelo menos um substituinte escolhido dentre os seguintes grupos: -hidroxila; - C1-C4 alcóxi, C2-C4 (poli)hidroxialcoxi; -C1-C4 alquila; -alquilcarbonilamino (R-C(O)-N(R')-) em que o radical R’ é um átomo de hidrogênio ou um radical de C1-C4 alquila que carrega, opcionalmente, pelo menos um grupo hidroxila, e o radical R é um radical de C1-C2 alquila ou um radical de amino opcionalmente substituído por um ou dois grupos de C1-C4 alquila, que podem ser idênticos ou diferentes, quem carregam, opcionalmente, pelo menos um grupo hidroxila, sendo que os ditos radicais de alquila se formam possivelmente com o átomo de nitrogênio ao estão ligados, um heterociclo com 5 a 7 membros opcionalmente substituídos saturado ou não saturado que compreendem opcionalmente pelo menos um outro heteroátomo de nitrogênio ou não nitrogênio; -alquilcarboniloxi (R-C(O)-O-) em que o radical R é um radical de C1-C4 alquila ou um grupo amino opcionalmente substituído por um ou dois grupos de C1-C4 alquila idênticos ou diferentes que carregam opcionalmente pelo menos um grupo hidroxila, sendo que os ditos radicais de alquila possivelmente se formam com o átomo de nitrogênio ao qual estão ligados, um heterociclo com 5 a 7 membros saturado ou não saturado, opcionalmente substituído, que compreende opcionalmente pelo menos um outro heteroátomo de nitrogênio ou não nitrogênio; -alcoxicarbonila (R-X-C(O)-) em que o radical R é um radical de C1-C4 alcóxi, X é um átomo de oxigênio ou um grupo amino opcionalmente substituído por um grupo C1-C4 alquila que carrega, opcionalmente, pelo menos um grupo hidroxila, sendo que o dito radical de alquila se forma possivelmente com o átomo de nitrogênio ao qual está ligado, um heterociclo com 5 a 7 membros saturado ou não saturado, opcionalmente substituído, que compreende, opcionalmente, pelo menos um outro heteroátomo de nitrogênio ou não nitrogênio; □ um radical heterocíclico ou cíclico, ou uma parte não aromática de um radical de arila ou heteroarila, também pode ser substituída por um ou mais grupos oxo; □ uma cadeia à base de hidrocarboneto é não saturada quando compreende uma ou mais ligações duplas e/ou uma ou mais ligações triplas; □ um radical de "arila" representa um grupo à base de carbono monocíclico ou fundido ou não fundido policíclico, que compreende de 6 a 22 átomos de carbono, pelo menos um anel desse é aromático; preferencialmente, o radical de arila é uma fenila, bifenila, naftila, indenila, antracenila ou tetra-hidronaftila; □ um "radical de heteroarila" representa um grupo monocíclico ou policíclico com 5 a 22 membros fundido ou não fundido, opcionalmente catiônico que compreende de 1 a 6 heteroátomos escolhidos dentre átomos de nitrogênio, oxigênio, enxofre e selênio, e pelo menos um anel desses é aromático; preferencialmente, um radical de heteroarila é escolhido dentre acridinila, benzimidazolila, benzobistriazolila, benzopirazolila, benzopiridazinila, benzoquinolila, benzotiazolila, benzotriazolila, benzoxazolila, piridila, tetrazolila, di-hidrotiazolila, imidazopiridila, imidazolila, indolila, isoquinolila, naftoimidazolila, nafto-oxazolila, naftopirazolila, oxadiazolila, oxazolila, oxazolopiridila, fenazinila, fenoxazolila, pirazinila, pirazolila, pirilila, pirazoiltriazila, piridila, piridinoimidazolila, pirrolila, quinolila, tetrazolila, tiadiazolila, tiazolila, tiazolopiridila, tiazoilimidazolila, tiopirilila, triazolila, xantinila ou tioxantinila; □ um "radical heterocíclico” é um radical não aromático monocíclico ou policíclico com 5 a 22 membros fundido ou não fundido que contém, possivelmente, uma ou duas insaturações e que compreende de 1 a 6 heteroátomos escolhidos dentre nitrogênio, oxigênio, enxofre e selênio; □ um radical de "alquila” é um radical à base de hidrocarboneto linear ou ramificado, saturado C1-C10, em particular C1-C8, mais particularmente C1-C6 e preferencialmente C1-C4; □ um radical de “alcóxi” é um radical de “alquiloxi” no qual a parte de alquila é conforme definido anteriormente; □ um radical de “alquenila” é um radical à base de hidrocarboneto linear ou ramificado C2-C10, em particular C2-C8, mais particularmente C2-C6, preferencialmente C2-C4, que compreende uma ou mais insaturações conjugadas ou não conjugadas, preferencialmente que compreende uma ou duas ligações duplas, tal como etilenila; □ a expressão “opcionalmente substituído” atribuída ao radical de alquila ou alquenila é destinado a significar que o dito radical de alquila ou alquenila pode ser substituído por um ou mais radicais escolhidos dentre os seguintes radicais: i) hidroxila, ii) C1-C4 alcóxi, iii) acilamino, iv) amino opcionalmente substituído por um ou dois radicais de C1-C4 alquila idênticos ou diferentes, sendo que os ditos radicais de alquila formam possivelmente, como o átomo de nitrogênio que carrega os mesmos, um heterociclo com 5 a 7 membros, que compreende, opcionalmente, outro heteroátomo de nitrogênio ou não nitrogênio; v) carbóxi; vi) ou arila, tal como fenila opcionalmente substituída por um ou mais grupos (di)(C1-C4)(alquil)amino ou grupos hidroxila; □ um radical de "alcóxi” é um radical de alquiloxi para o qual o radical de alquila é um radical à base de hidrocarboneto C1-C8 e preferencialmente C1-C6 linear ou ramificado; □ quando o grupo alcóxi é opcionalmente substituído, isso implica que o grupo alquila é opcionalmente substituído conforme definido acima; □ o termo "sal de ácido orgânico ou mineral” é mais particularmente destinado a significar sais escolhidos dentre um sal derivado de i) ácido clorídrico HCl, ii) ácido bromídrico HBr, iii) ácido sulfúrico H2SO4, iv) ácidos alquilsulfônicos: Alc-S(O)2OH, tal como ácido metanossulfônico e ácido etanossulfônico; v) ácidos arilsulfônicos: Ar-S(O)2OH, tal como ácido benzenossulfônico e ácido toluenossulfônico; vi) ácido cítrico; vii) ácido succínico; viii) ácido tartárico; ix) ácido lático; x) ácidos alcoxissulfínicos: Alc-O-S(O)OH, tal como ácido metoxissulfínico e ácido etoxissulfínico; xi) ácidos ariloxissulfínicos, tais como ácido tolueno-oxissulfínico e ácido fenoxissulfínico; xii) ácido fosfórico H3PO4; xiii) ácido acético CH3C(O)OH; xiv) ácido tríflico CF3SO3H; e xv) ácido tetrafluorobórico HBF4; □ o termo “contra íon aniônico” é destinado a significar um ânion ou um grupo aniônico derivado de um ácido orgânico ou mineral que equilibra a carga catiônica do corante; mais particularmente, o contra íon aniônico é escolhido dentre: i) haletos, tais como cloreto ou brometo; ii) nitratos; iii) sulfonatos, que incluem C1-C6 alquilsulfonatos: Alc-S(O)2O-, tal como metilsulfonato ou mesilato e etilsulfonato; iv) arilsulfonatos: Ar-S(O)2O-, tal como benzenossulfonato e toluenossulfonato ou tosilato; v) carboxilatos Alc-C(O)-OH em que Alc representa um grupo (C1- C6)alquila opcionalmente substituído por um ou mais grupos hidroxila ou carboxilato, tal como citrato; vi) succinato; vii) tartrato; viii) lactato; ix) alquilsulfatos: Alc-O-S(O)O-, tal como metilsulfato e etilsulfato; x) arilsulfatos: Ar-O-S(O)O-, tal como benzenossulfato e toluenossulfato; xi) alcóxissulfatos: Alc-O-S(O)2O-, tal como metoxissulfato e etoxissulfato; xii) ariloxissulfatos: Ar-O-S(O)2O-, xiii) fosfatos O=P(OH)2- O-, O=P(O-)2-OH O=P(O-)3, HO-[P(O)(O-)]w-P(O)(O-)2 em que w é um número inteiro; xiv) acetato; xv) triflato; e xvi) boratos, tal como tetrafluoroborato, e xvii) dissulfato (O=)2S(O-)2 ou SO42- e monossulfato HSO4-.

[0039] A Figura 1 mostra mechas de cabelo não tratado (T), ou tratado com uma solução de ácido tiolático a uma concentração de 8% (pH = 3,5) (G1) ou tratado com uma composição que contém 1% de ácido tiolático e 5% de para-hidroxifenol em pH = 3,5 (G2), ou 4% de ácido tiolático e 1% de para-hidroxifenol a pH = 3,5 (G3).

[0040] A Figura 2 mostra cabelo tratado com o uso do protocolo da invenção com uma composição que contém 1% de ácido tiolático e 5% de para-hidroxifenol a pH = 3,5. As amostras a, b e c correspondem ao cabelo de três diferentes voluntários.

[0041] Conforme explicado anteriormente, o processo, de acordo com a invenção, usa i) pelo menos um agente de redução que compreende tiol e ii) pelo menos um agente de redução que não compreende tiol, em que se entende que a composição (ou composições) que contém o dito agente de redução que compreende tiol (ou agentes) é ácida, preferencialmente a dita composição (ou composições) tem um pH inclusivamente entre 1 e 5, preferencialmente inclusivamente entre 2,5 e 4.

[0042] O agente de redução que compreende tiol (ou agentes) presente na composição (A) usada de acordo com a invenção é escolhido dentre compostos orgânicos que compreendem um ou mais grupos mercapto (-SH ou -S-), ou grupos dissulfeto (-S-S-), preferencialmente grupos -SH e pelo menos uma outra função escolhida dentre funções de ácido carboxílico, amina, amida, éster e álcool, e misturas dos mesmos.

[0043] De acordo com uma modalidade particular da invenção, o agente de redução (ou agentes) usado na invenção é escolhido dentre aqueles da Fórmulas i-1 e i-2, e também os sais de base ou ácido orgânico ou mineral dos mesmos, isômeros ópticos do mesmo e tautômeros do mesmo, e os solvatos, tais como hidratos:

[0044] Nessas Fórmulas i-1 e i-2:

[0045] •R representa: □ um grupo (C1-C8) alquila linear ou ramificado, preferencialmente grupo (C1C6) alquila, a)que é opcionalmente substituído, preferencialmente substituído, por um ou mais grupos escolhidos dentre carbóxi C(O)OH, (di)(C1- C4)(alquil)amino, hidroxil-OH e tiol -SH,

[0046] e/ou b)opcionalmente interrompido com um ou mais heteroátomos ou grupos escolhidos dentre -O-, - S -, -N(R’’’)-, em que R’’’ representa um átomo de hidrogênio ou um grupo (C1-C4)alquila linear ou ramificado, C(O) ou combinações dos mesmos, tal como -O-C(O)-, -C(O)-O-, - N(R’’’)-C(O)- ou -C(O)-N(R’’’)-; □ um grupo (hetero)arila opcionalmente substituído, em particular, por um ou mais grupos hidroxila, tiol ou carbóxi;

[0047] •R' e R'', que podem ser idênticos ou diferentes, representam um grupo (C1- C8)alquila, preferencialmente grupo (C1-C6)alquila, substituído por um ou mais grupos escolhidos dentre hidroxila, tiol e carbóxi;

[0048] senão R’ e R’’ formam, juntamente com o enxofre de enxofre que carrega os mesmos, um grupo heterocíclico que compreende de 5 a 7 membros de anel, que é preferencialmente saturado, que compreende de 1 a 3 heteroátomos, e que é opcionalmente substituído (em particular por um ou mais grupos (C1-C6)alquila, opcionalmente substituído por um ou mais grupos hidroxila, tiol ou carbóxi), mais preferencialmente o grupo heterocíclico é um grupo ditiolano opcionalmente substituído por um grupo (C1-C6)alquila, opcionalmente substituído por um ou mais grupos carbóxi.

[0049] De acordo com uma modalidade particular da invenção, os agentes de redução são da Fórmula i-1, em particular aqueles para os quais R representa um grupo (C1-C8)alquila linear ou ramificado, preferencialmente o grupo (C1-C6)alquila, substituído por um ou mais grupos escolhidos dentre carbóxi C(O)OH, amino, hidroxil- OH e tiol-SH;

[0050] e/ou opcionalmente interrompido com um ou mais heteroátomos ou grupos escolhidos dentre -O-, -N(R’’’)-, em que R’’’ representa um átomo de hidrogênio ou um grupo (C1-C4)alquila linear ou ramificado, C(O) ou combinações dos mesmos, tal como -O-C(O)-, -C(O)-O-, -N(R’’’)-C(O)- ou -C(O)-N(R’’’)-. Preferencialmente, R representa um grupo (C1-C8)alquila não interrompido linear ou ramificado, preferencialmente grupo (C1-C6)alquila.

[0051] De acordo com outra modalidade particular da invenção, os agentes de redução são da Fórmula i-1 em que R representa: □ um grupo fenila opcionalmente substituído por um ou mais grupos hidroxila, tiol ou carbóxi; ou □ uma heteroarila que compreende de 5 a 10 membros de anel, que é preferencialmente bicíclica que compreende 9 ou 10 membros de anel, que compreende de 1 a 4 heteroátomos escolhidos dentre O, S ou N, preferencialmente N, opcionalmente substituído por um ou mais grupos hidroxila ou tiol.

[0052] De acordo com outra modalidade particular da invenção, os agentes de redução são da Fórmula i-2, em particular aqueles em que R’ e R’’, que podem ser idênticos ou diferentes, representam um grupo (C1-C8)alquila, preferencialmente grupo (C1-C6)alquila, substituído por um ou mais grupos escolhidos dentre hidroxila, tiol e carbóxi.

[0053] De acordo com outra modalidade particular da invenção, os agentes de redução são da Fórmula i-2, em particular aqueles para os quais R’ e R’’ formam, juntamente com o átomo de enxofre que carrega os mesmos, um grupo heterocíclico que compreende de 5 a 7 membros de anel, que é preferencialmente saturado, que compreende de 1 a 3 heteroátomos, e que é opcionalmente substituído por um ou mais grupos (C1-C6)alquila, opcionalmente substituído por um ou mais grupos hidroxila, tiol ou carbóxi, mais preferencialmente o grupo heterocíclico é um grupo ditiolano opcionalmente substituído por um grupo (C1-C6)alquila, opcionalmente substituído por um ou mais grupos hidroxila, tiol ou carbóxi.

[0054] Preferencialmente, o agente de redução (ou agentes) que compreende pelo menos um grupo mercapto ou dissulfeto da invenção é escolhido dentre ésteres e amidas de ácido tioglicólico, ácido tiolático ou ácido 2-mercaptopropiônico, cisteína, cisteamina, homocisteína, glutationa, tioglicerol, ácido tiomálico, ácido 3- mercaptopropiônico, tiodiglicol, 2-mercaptoetanol, ditiotreitol, tioxantina, ácido tiossalicílico, ácido tiodiglicólico, ácido lipóico, N-acetilcisteína e ácido tioglicólico ou tiolático, em particular monotioglicolato de glicerila, e misturas desses compostos.

[0055] O agente de redução que compreende tiol (ou agentes) conforme definido anteriormente pode ser usado em particular na forma de sais, em particular sais de metal alcalino, tais como sais de sódio e potássio, sais de metal alcalino terroso, por exemplo sais de magnésio e cálcio, sais de amônia, sais de amina e sais de álcool amino. Tioglicolato de amônia pode, assim, ser usado como tiol.

[0056] Particularmente de preferência, o agente de redução que compreende tiol (ou agentes) é escolhido dentre ácido tioglicólico e sais dos mesmos, ácido tiolático e sais dos mesmos, cisteamina e sais dos mesmos, e misturas dos mesmos.

[0057] Ainda mais preferencialmente, o agente de redução que compreende tiol (ou agentes) é escolhido dentre ácido tioglicólico e ácido tiolático.

[0058] O agente de redução que compreende tiol (ou agentes) incluso na composição (A), de acordo com a invenção, está preferencialmente presente em uma quantidade na faixa de 0,02% a 5% em peso, preferencialmente de 0,1% a 3% em peso, com relação ao peso total da dita composição.

[0059] O pH da composição (A) e/ou (B), de acordo com a invenção pode ser ajustado ao valor desejado por meio de agentes de basificação ou agentes de acidificação que são normalmente usados.

[0060] O agente (ou agentes) alcalino orgânico é preferencialmente escolhido dentre alcanolaminas, em particular mono-, di- ou tri-hidroxi(C1-C6)alquilamina, tal como trietanolamina, etilenodiaminas oxietilenadas e/ou oxipropilenadas, aminoácidos, poliaminas da Fórmula (VIII) abaixo, e misturas dos mesmos:

[0061] Nessa Fórmula (VIII) W é um radical de C1-C6 alquileno divalente substituído opcionalmente por um ou mais grupos hidroxila ou um radical de C1-C6 alquila, e/ou opcionalmente interrompido com um ou mais heteroátomos, tais como O, ou -NRu; Rx, Ry, Rz, Rt e Ru, que podem ser idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio ou um radical de C1-C6 alquila, C1-C6 hidroxialquila ou C1-C6 aminoalquila.

[0062] Exemplos de aminas da Fórmula (VIII) que podem ser mencionadas incluem 1,3-diaminopropano, 1,3-diamino-2-propanol, espermina e espermidina.

[0063] O termo “alcanolamina” é destinado a significar uma amina orgânica que compreende uma função de amina primária, secundária ou terciária, e um ou mais grupos de C1 a C8 alquila linear ou ramificada que carregam um ou mais radicais de hidroxila.

[0064] Aminas orgânicas escolhidas dentre alcanolaminas, tais como monoalcanolaminas, dialcanolaminas ou trialcanolaminas que compreendem um a três radicais de C1 a C4 hidroxialquila idênticos ou diferentes são, em particular, adequados para realizar a invenção.

[0065] Dentre os compostos desse tipo, a menção pode ser feita à monoetanolamina (MEA), dietanolamina, trietanolamina, monoisopropanolamina, di- isopropanolamina, N,N-dimetiletanolamina, 2-amino-2-metil-1-propanol, tri- isopropanolamina, 2-amino-2-metil-1,3-propanodiol, 3-amino-1,2-propanodiol, 3- dimetilamino-1,2-propanodiol e tris(hidroximetil)aminometano.

[0066] Mais particularmente, os aminoácidos que podem ser usados são de origem natural ou sintética, em sua forma L, D ou racêmica, e compreendem pelo menos uma função de ácido escolhida mais particularmente dentre funções de ácido carboxílico, ácido sulfônico, ácido fosfônico e ácido fosfórico. Os aminoácidos podem estar em forma neutra ou iônica.

[0067] Dentre os agentes de basificação, menção pode ser feita mais particularmente à amônia aquosa, alcanolaminas, e hidróxidos minerais ou orgânicos.

[0068] Dentre os agentes de acidificação, menção pode ser feita ao i) ácido clorídrico HCl, ii) ácido bromídrico HBr, iii) ácido sulfúrico H2SO4, iv) ácidos alquilsulfônicos: Alc-S(O)2OH, tal como ácido metanossulfônico e ácido etanossulfônico; v) ácidos arilsulfônicos: Ar-S(O)2OH, tal como ácido benzenossulfônico e ácido toluenossulfônico; vi) ácidos carboxílicos (poli)hidroxilados, tal como ácido cítrico, ácido succínico, ácido tartárico ou ácido lático, vii) ácidos alcoxissulfínico: Alc-O-S(O)-OH, tal como ácido metoxissulfínico e ácido etoxissulfínico; viii) ácido ariloxissulfínico, tal como ácido tolueno-oxissulfínico e ácido fenoxissulfínico; ix) ácido fosfórico H3PO4; x) ácido acético CH3C(O)-OH; xi) ácido tríflico CF3SO3H e xii) ácido tetrafluorobórico HBF4; mais particularmente, os ácidos minerais ou orgânicos usados para acidificar a composição (ou composições) são escolhidos dentre ácido clorídrico, ácido ortofosfórico, ácido sulfúrico, ácidos carboxílicos, por exemplo, ácido acético, ácido tartárico, ácido cítrico e ácido lático, e ácidos sulfônicos.

[0069] A concentração de agente de ajuste de pH (ou agentes) é em particular ajustada de acordo com o pH de 1 a 5, preferencialmente de 2,5 a 4, projetada para a composição (ou composições) que contém o agente (ou agentes) de redução que compreende tiol.

[0070] De acordo com uma modalidade particular da invenção, o agente de redução que não compreende tiol (ou agentes) presente na composição (B) de acordo com a invenção é escolhido dentre derivados de orto-difenol que têm propriedades de redução. De uma maneira conhecida per se, o termo “orto-difenol” denota compostos que compreendem pelo menos um anel aromático, preferencialmente um anel de benzeno, que compreende pelo menos dois grupos hidroxila (OH) carregados por dois átomos de carbono adjacentes do anel aromático que, adicionalmente, não compreendem um grupo mercapto ou dissulfeto.

[0071] O anel aromático pode mais particularmente ser um anel heteroaromático fundido ou de arila fundido, isto é, que compreende opcionalmente um ou mais heteroátomos, tal como benzeno, naftaleno, tetra-hidronaftaleno, indano, indeno, antraceno, fenantreno, isoindol, indolina, isoindolina, benzofurano, di- hidrobenzofurano, croman, isocroman, cromeno, isocromeno, quinolina, tetra- hidroquinolina e isoquinolina, sendo que o dito anel aromático compreende pelo menos dois grupos hidroxila carregados por dois átomos de carbono adjacentes do anel aromático. Preferencialmente, o anel aromático dos derivados de orto-difenol de acordo com a invenção é um anel de benzeno.

[0072] O termo "anel fundido” é destinado a significar que pelo menos dois anéis heterocíclicos ou não heterocíclicos e saturados ou não saturados têm uma ligação comum, isto é, que pelo menos um anel é ligado lado a lado com o outro anel.

[0073] Os orto-difenóis de acordo com a invenção podem ou não podem ser salificados. Também podem estar na forma de aglicona (sem açúcar ligado) ou na forma de compostos glicosilados.

[0074] Mais particularmente, o derivado de orto-difenol representa um composto da Fórmula (I), ou um oligômero do mesmo, em forma salificada ou não salificada:

[0075] nessa Fórmula (I) os substituintes:

[0076] •R1 a R4, que podem ser idênticos ou diferentes, representam: - um átomo de hidrogênio, - um átomo de halogênio, - um radical de hidroxila, - um radical de carboxila; - um radical de alcoxicarbonila ou carboxilato de alquila, - um radical de amino opcionalmente substituído, - um radical de alquila linear ou ramificado e opcionalmente substituído, - um radical de alquenila linear ou ramificado e opcionalmente substituído, - um radical de cicloalquila opcionalmente substituído, - um radical de alcóxi, - um radical de alcoxialquila, - um radical de alcoxiarila, sendo que é possível que o grupo arila seja opcionalmente substituído, - um radical de arila, - um radical de arila substituído, -um radical heterocíclico saturado ou não saturado que carrega ou não carrega uma carga catiônica ou aniônica, opcionalmente substituído e/ou opcionalmente fundido com um anel aromático, preferencialmente um anel de benzeno, sendo que o dito anel aromático é opcionalmente substituído, em particular por um ou mais grupos hidroxila ou glicosilóxi, -um radical que contém um ou mais átomos de silício,

[0077] •ou dois dos substituintes carregados por dois átomos de carbono adjacentes R1 - R2, R2 - R3 ou R3 - R4 formam, juntamente com os átomos de carbono que carregam os mesmos, um anel aromático ou não aromático e saturado ou não saturado que compreende, opcionalmente, um ou mais heteroátomos e opcionalmente fundido com um ou mais anéis saturados ou não saturados que compreendem, opcionalmente, um ou mais heteroátomos. Particularmente, R1 a R4 formam juntos de um a quatro anéis.

[0078] Uma modalidade específica da invenção se refere a derivados de orto- difenol da Fórmula (I), dois substituintes adjacentes R1 - R2, R2 - R3 ou R3 - R4 desses não podem formar, com os átomos de carbono que carregam os mesmos, um radical de pirrolila. Mais particularmente, R2 e R3 não podem formar um radical de pirrolila fundida no anel de benzeno que carrega as duas hidroxilas.

[0079] Os orto-difenóis de uso no processo da invenção podem ser naturais ou sintéticos. Os natural orto-difenóis incluem os compostos que podem estar presentes na natureza e que são reproduzidos por (semi)síntese química.

[0080] Os sais dos orto-difenóis da invenção podem ser sais de ácidos ou de bases. Os ácidos podem ser minerais ou orgânicos. Preferencialmente, o ácido é ácido clorídrico, que resulta em cloretos.

[0081] As bases podem ser minerais ou orgânicas. Em particular, as bases são hidróxidos de metal alcalino, tais como hidróxido de sódio, que resultam em sais de sódio.

[0082] De acordo com uma modalidade particular da invenção, a composição (ou composições) compreende como ingrediente um ou mais derivados de orto-difenol sintéticos que não existem na natureza.

[0083] De acordo com outra modalidade preferencial da invenção, o processo para conformar e/ou alisar fibras de queratina uses, como agente que não compreende tiol, um ou mais derivados de orto-difenol naturais.

[0084] Mais particularmente, os orto-difenóis que podem ser usados no processo da invenção são, em particular: -flavanóis, tais como galato de catequina e epicatequina, -flavonóis, tais como quercetina, -antocianidinas, tais como cianidina, delfinidina ou petunidina, -antocianinas ou antocianas, por exemplo mirtilina, -orto-hidroxibenzoatos, por exemplo sais de ácido gálico, -flavonas, tais como luteolina, -hidroxistilbenos, por exemplo 3,3',4,5'-tetra-hidroxistilbeno, opcionalmente oxilado (por exemplo, glicosilado), -1,2,-4- idroxifenilalanina e os derivados da mesma, -1,2,-5- idroxifenilalanina e os derivados da mesma, -1,2,-6- idroxifenilalanina e os derivados da mesma, -di-hidroxicinamatos, tais como ácido cafêico e ácido clorogênico, -orto-poli-hidroxicumarinas, -orto-poli-hidroxi-isocumarinas, -orto-poli-hidroxicumaronas, -orto-poli-hidroxi-isocumaronas, -orto-poli-hidroxichalconas, -orto-poli-hidroxicromonas, -orto-poli-hidroxiquinonas, -orto-poli-hidroxixantonas, -1,2,-7- idroxibenzeno e os derivados do mesmo, -1,2,-8- i-hidroxibenzeno e os derivados do mesmo, -1,2,-9- i-hidroxibenzeno e os derivados do mesmo, -1,2,-10- -hidroxitolueno e os derivados do mesmo, -proantocianidinas e especialmente as proantocianidinas A1, A2, B1, B2, B3 e C1, -proantocianinas, -ácido tânico, -ácido elágico, - e as misturas dos compostos anteriores.

[0085] Quando os precursores de tingimento exibem formas D e L, ambas as formas podem ser usadas nas composições de acordo com a invenção, como podem os racematos.

[0086] De acordo com uma modalidade, os orto-difenóis naturais resultam de extratos de animais, bactérias, fungos, algas ou plantas, usados em sua totalidade ou parcialmente. Em particular, com relação às plantas, os extratos são derivados de plantas ou partes de planta, tais como frutas, que incluem frutas cítricas, legumes, árvores ou arbustos. Uso também pode ser feito de misturas desses extratos ricos em orto-difenóis conforme definido acima.

[0087] Preferencialmente, o orto-difenol (ou orto-difenóis) natural da invenção é derivado de plantas ou partes de planta.

[0088] Os extratos são obtidos através de extração de várias partes de planta, tais como, por exemplo, a raiz, a madeira, a casca, a folha, a flor, o fruto, a semente, o casulo ou a pele.

[0089] Uso também pode ser feito de misturas de extratos de planta.

[0090] De acordo com uma modalidade específica da invenção, o derivado (ou derivados) de orto-difenol são extratos naturais ricos em orto-difenóis. De acordo com uma forma preferencial, o derivado (ou derivados) de orto-difenol são apenas extratos naturais.

[0091] Os extratos naturais, de acordo com a invenção, podem estar na forma de pós ou líquidos. Preferencialmente, os extratos da invenção são fornecidos na forma de pós.

[0092] De acordo com uma modalidade particular da invenção, o agente de redução que não compreende tiol (ou agentes) presente na composição (B) de acordo com a invenção é escolhido dentre derivados de meta-hidroxifenol, também denominados resorcinóis, que têm propriedades de redução De uma maneira conhecida per se, o termo “resorcinóis” denota compostos que compreendem pelo menos um anel aromático, preferencialmente um anel de benzeno, que compreende pelo menos dois grupos hidroxila (OH) carregados por dois átomos de carbono que estão na meta-posição com relação uns aos outros, e que também não compreendem um grupo mercapto ou dissulfeto.

[0093] O anel aromático pode mais particularmente ser um anel heteroaromático fundido ou de arila fundido, isto é, que compreende opcionalmente um ou mais heteroátomos, tal como benzeno, naftaleno, tetra-hidronaftaleno, indano, indeno, antraceno, fenantreno, isoindol, indolina, isoindolina, benzofurano, di- hidrobenzofurano, croman, isocroman, cromeno, isocromeno, quinolina, tetra- hidroquinolina e isoquinolina, sendo que o dito anel aromático compreende pelo menos dois grupos hidroxila carregados por dois átomos de carbono que estão na posição meta com relação um ao outro. Preferencialmente, o anel aromático dos derivados de resorcinol, de acordo com a invenção, é um anel de benzeno.

[0094] De acordo com uma modalidade mais particular da invenção, o agente de redução que não compreende tiol (ou agentes) presente na composição (ou composições) usada de acordo com a invenção é escolhido dentre derivados de meta- hidroxifenol da Fórmula (II), e também os sais de base ou ácido orgânico ou mineral dos mesmos, e os solvatos dos mesmos, tais como hidratos:

[0095] nessa Fórmula (II) os substituintes:

[0096] •R1, R2 e R4, que podem ser idênticos ou diferentes, representam: - um átomo de hidrogênio, - um átomo de halogênio, - um radical de carboxila, - um radical de alcoxicarbonila ou carboxilato de alquila, - um radical de amino opcionalmente substituído, - um radical de alquila linear ou ramificado e opcionalmente substituído, - um radical de alquenila linear ou ramificado e opcionalmente substituído, - um radical de cicloalquila opcionalmente substituído, - um radical de alquilcarbonila, - um radical de carboxaldeído, - um radical de alcóxi, - um radical de alcoxialquila, - um radical de alcoxiarila, sendo que é possível que o grupo arila seja opcionalmente substituído, - um radical de arilalquilcarbonila em que o grupo arila, particularmente o grupo fenila, é opcionalmente substituído, preferencialmente por um ou mais grupos hidroxila, - um radical de arila, - um radical de arila substituído, - um radical heterocíclico saturado ou não saturado que carrega ou não carrega uma carga catiônica ou aniônica, opcionalmente substituído e/ou opcionalmente fundido com um anel aromático, preferencialmente um anel de benzeno, sendo que o dito anel aromático é opcionalmente substituído, em particular por um ou mais grupos hidroxila ou glicosilóxi, - um radical que contém um ou mais átomos de silício,

[0097] •R3 representa: - um átomo de hidrogênio, - um átomo de halogênio, - um radical de hidroxila, - um radical de carboxila, - um radical de alcoxicarbonila ou carboxilato de alquila, - um radical de amino opcionalmente substituído, - um radical de alquila linear ou ramificado e opcionalmente substituído, - um radical de alquenila linear ou ramificado que é opcionalmente substituído, em particular por um grupo fenila que é preferencialmente substituído opcionalmente por um ou mais grupos (di)(C1- C4)(alquil)amino ou hidroxila, - um radical de cicloalquila opcionalmente substituído, - um radical de alquilcarbonila, - um radical de carboxaldeído, - um radical de alcóxi, - um radical de alcoxialquila, - um radical de alcoxiarila, sendo que é possível que o grupo arila seja opcionalmente substituído, - um radical de arila, - um radical de arila substituído, - um radical heterocíclico saturado ou não saturado que carrega ou não carrega uma carga catiônica ou aniônica, opcionalmente substituído e/ou opcionalmente fundido com um anel aromático, preferencialmente um anel de benzeno, sendo que o dito anel aromático é opcionalmente substituído, em particular por um ou mais grupos hidroxila ou glicosilóxi, -um radical que contém um ou mais átomos de silício,

[0098] •ou dois dos substituintes carregados por dois átomos de carbono adjacentes R2 - R3 ou R3 - R4 formam, juntamente com os átomos de carbono que carregam os mesmos, um anel não aromático e saturado ou não saturado que compreende, opcionalmente, um ou mais heteroátomos e opcionalmente fundido com um ou mais anéis saturados ou não saturados que compreendem, opcionalmente, um ou mais heteroátomos. Particularmente, R2 a R4 formam juntos de dois a quatro anéis.

[0099] Mais particularmente, o agente de redução que não compreende tiol (ou agentes) presente na composição (B) de acordo com a invenção é escolhido dentre meta-hidroxifenóis da Fórmula (II) em que os substituintes:

[0100] •R1, R3 e R4, que podem ser idênticos ou diferentes, representam: - um átomo de hidrogênio, - um átomo de halogênio, - um radical de carboxila, - um radical de alcoxicarbonila ou carboxilato de alquila, - um radical de amino opcionalmente substituído, - um radical de alquila linear ou ramificado e opcionalmente substituído, - um radical de alquenila linear ou ramificado que é opcionalmente substituído, em particular por um grupo fenila que é preferencialmente substituído opcionalmente por um ou mais grupos (di)(C1- C4)(alquil)amino ou hidroxila, - um radical de alquilcarbonila, - um radical de carboxaldeído, - um radical alcóxi e/ou

[0101] •R2 representa: - um átomo de hidrogênio, - um átomo de halogênio, - um radical de hidroxila, - um radical de carboxila, - um radical de alcoxicarbonila ou carboxilato de alquila, - um radical de amino opcionalmente substituído, - um radical de fenilalquilcarbonila do qual o grupo fenila é opcionalmente substituído, preferencialmente por um ou mais grupos hidroxila, - um radical de alquila linear ou ramificado e opcionalmente substituído, - um radical de alquenila linear ou ramificado e opcionalmente substituído, - um radical de alquilcarbonila, - um radical de carboxaldeído, - um radical de alcóxi.

[0102] Mais particularmente, o substituinte R2 na Fórmula (II) representa um átomo de hidrogênio ou um grupo (C1-C6)alquila, preferencialmente um átomo de hidrogênio.

[0103] De acordo com uma modalidade particular da invenção, o agente de redução que não compreende tiol (ou agentes) presente na composição (ou composições) usada de acordo com a invenção é escolhido dentre derivados de resorcinol da Fórmula (II), e também os sais de base ou ácido orgânico ou mineral dos mesmos, e os solvatos dos mesmos, tais como hidratos:

[0104] em que R1 a R4, que podem ser idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio ou halogênio, ou um grupo escolhido dentre: - (Ci-Cio)alquila opcionalmente substituída, em particular, opcionalmente substituída por pelo menos um radical de hidroxila; - (C2-Cio)alquenila opcionalmente substituída, em particular opcionalmente substituída por pelo menos um grupo arila, tal como um grupo fenila, que é opcionalmente substituída por um ou mais grupos (di)(C1- C4)(alquil)amino ou hidroxila; - (Ci-Cio)alcóxi; - carbóxi-C(O)-OH ou carboxilato -C(O)-O-, M+; em que M+ representa um contra íon catiônico, tal como um metal alcalino ou metal alcalino terroso, ou uma amônia; - éster -C(O)-O-R5 ou -O-C(O)-R5, em que R5 representa um grupo (Ci- Cio)alquila, particularmente -C(O)-O-R5; - amido -C(O)-NR6R7 ou -NR6-C(O)-R7, em que R6 e R7, que podem ser idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio ou um grupo (Ci-Cio)alquila, particularmente -C(O)-NH2; - (Ci-Cio)alquilcarbonila; - hidroxila; e □ amino -NR8R9, em que R8 e R9, que podem ser idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio ou um grupo (Ci-Cio)alquila, particularmente -NH2.

[0105] Em particular, na Fórmula (II), Ri, R2 e R4 representam um átomo de hidrogênio ou um grupo (Ci-C6)alquila opcionalmente substituído, preferencialmente hidrogênio, e/ou R3 representa um átomo de hidrogênio ou um grupo (Ci-C6)alquil ou (C2-C6)alquenila linear ou ramificado, tal como etanila, opcionalmente substituído por um grupo arila, tal como um grupo fenila, que é opcionalmente substituído, preferencialmente por um ou mais grupos (di)(C1-C4)(alquil)amino ou hidroxila;

[0106] Mais preferencialmente, o agente de redução que não compreende tiol (ou agentes) presente na composição (ou composições) usada de acordo com a invenção é escolhido dentre o resorcinol derivado da Fórmula (II), em que R1, R2 e R4 representam um átomo de hidrogênio ou um grupo (C1-C4)alquila, preferencialmente hidrogênio, e R3 representa um átomo de hidrogênio ou um grupo Ar-CH=CH-, em que Ar representa um grupo arila, em particular um grupo fenila, sendo que o dito arila é opcionalmente substituído, preferencialmente por um ou mais grupos hidroxila; em particular, o dito grupo (ou grupos) hidroxila é substituído na posição orto ou para com relação ao grupo fenila.

[0107] Preferencialmente, os meta-hidroxifenóis de acordo com a invenção não compreendem dois grupos hidroxila carregados por dois carbonos adjacentes.

[0108] Os meta-hidroxifenóis da invenção podem ser naturais ou sintéticos. Dentre os meta-hidroxifenóis naturais estão compostos que podem estar presentes na natureza e que são reproduzidos por (semi)síntese química. Os sais dos meta- hidroxifenóis da invenção podem ser sais de ácidos ou de bases. Os ácidos podem ser minerais ou orgânicos. Preferencialmente, o ácido é ácido clorídrico, que resulta em cloretos. As bases podem ser minerais ou orgânicas. Em particular, as bases são hidróxidos de metal alcalino, tais como hidróxido de sódio, que resultam em sais de sódio.

[0109] De acordo com uma modalidade particular da invenção, a composição compreende, como ingrediente a), um ou mais meta-hidroxifenóis sintéticos derivados que não existem na natureza.

[0110] De acordo com uma modalidade, os meta-hidroxifenóis naturais são derivados de extratos de animais, bactérias, fungos, algas, plantas e frutas, usados em sua totalidade ou parcialmente. Em particular, com relação às plantas, os extratos são derivados de frutas, que incluem frutas cítricas, de legumes, de árvores e de arbustos. Uso também pode ser feito de misturas desses extratos que são ricos em meta-hidroxifenóis conforme definido acima.

[0111] De acordo com uma modalidade particular da invenção, o agente de redução que não compreende tiol (ou agentes) presente na composição (B) de acordo com a invenção é escolhido dentre derivados de para-hidroxifenol que têm propriedades de redução. De uma maneira conhecida per se, o termo “para- hidroxifenol” denota compostos que compreendem pelo menos um anel aromático, preferencialmente um anel de benzeno, que compreende pelo menos dois grupos hidroxila (OH) carregados por dois átomos de carbono que estão na para-posição com relação uns aos outros, e que também não compreendem um grupo mercapto ou dissulfeto.

[0112] De acordo com uma modalidade mais particular da invenção, o agente de redução que não compreende tiol (ou agentes) presente na composição (ou composições) usada é escolhido dentre derivados de para-hidroxifenol da Fórmula (III), e também os sais de base ou ácido orgânico ou mineral dos mesmos, e os solvatos dos mesmos, tais como hidratos:

[0113] nessa Fórmula (III), R1 a R4, que podem ser idênticos ou diferentes, são conforme definido pelas Fórmulas anteriores (I) e (II), preferencialmente representam um átomo de hidrogênio ou um grupo (C1-C4)alquila opcionalmente substituído, preferencialmente hidrogênio.

[0114] Preferencialmente, o agente que não compreende tiol (ou agentes) é escolhido dentre catecol, ácido gálico, para-hidroxifenol ou resveratrol, em que se entende que, quando o anel aromático dos orto-difenóis, meta-hidroxifenóis ou para- hidroxifenóis caregam mais de 2 grupos hidroxila (por exemplo 3, 4, etc.), os compostos devem ser entendidos de acordo com a seguinte regra:

[0115] Se 3 grupos hidroxila são adjacentes no anel aromático: (posição 1, 2, 3 por exemplo), então, o dito agente de redução que não compreende tiol será considerado um orto-difenol.

[0116] Se há 3 grupos hidroxila dos quais dois são adjacentes no anel aromático e um é oposto (posições 1, 2, 4 ou 1, 2, 5), então o dito agente de redução que não compreende tiol será considerado um para-hidroxifenol.

[0117] Se há 3 grupos hidroxila dos quais nenhum é adjacente (posição 1, 3, 5), então o dito agente de redução que não compreende tiol será considerado um meta- hidroxifenol.

[0118] Preferencialmente, o agente de redução que não compreende tiol (ou agentes) representa de 1% a 10% em peso e preferencialmente de 2% a 8% em peso com relação ao peso total de cada composição que contém o mesmo.

[0119] Preferencialmente, a razão de peso entre a quantidade de agente de redução que compreende tiol (ou agentes) e a quantidade de agente de redução que não compreende tiol (ou agentes) está entre 0,01 e 10, particularmente entre inclusivamente 0,1 e 5, e mais preferencialmente entre inclusivamente 0,2 e 1 na composição que contém os mesmos.

[0120] Em uma modalidade, o pH da composição (B) está entre inclusivamente 1 e 5, preferencialmente entre 2,5 e 4.

[0121] Em uma modalidade, o pH da composição (A) está entre inclusivamente 1 e 5, preferencialmente entre 2,5 e 4.

[0122] De acordo com uma modalidade preferencial da invenção, a composição cosmética (A) não compreende peróxido de hidrogênio, mais preferencialmente a composição (A) da invenção não compreende nenhum agente oxidante químico diferente de oxigênio no ar.

[0123] De acordo com outra modalidade preferencial da invenção, a composição cosmética (B) não compreende peróxido de hidrogênio, mais preferencialmente a composição (B) da invenção não compreende nenhum agente oxidante químico diferente de oxigênio no ar.

[0124] Em uma modalidade particular da invenção, a composição (B) que compreende o agente que não compreende tiol (ou agentes) é geralmente aplicada antes e/ou após a composição (A) que compreende o agente que compreende tiol (ou agentes), e preferencialmente após a composição (A). Em outras palavras, o processo, de acordo com a invenção, compreende a etapa i) de aplicar a composição (A), ii) depois a etapa de aplicar a composição (B), depois iii) a etapa de aquecimento. Essa alternativa é preferencial.

[0125] De acordo com uma modalidade preferencial, a composição (ou composições) usada de acordo com a invenção não é colorante, ou seja, não compreende agentes de tingimento de oxidação ou diretos diferentes dos agentes de redução que não compreendem tiol quando são coloridos.

[0126] Nessa modalidade preferencial, o processo, de acordo com a invenção, compreende preferencialmente uma etapa de enxaguar as fibras de queratina após a etapa i) e/ou ii) e antes da etapa iii) de tratamento térmico.

[0127] Particularmente com máxima preferência nessa modalidade, o processo compreende: - a aplicação nas fibras de uma composição (A) que compreende o dito agente que compreende tiol (ou agentes) a um pH entre 1 e 5, então - a aplicação nas fibras de uma composição (B) que compreende o dito agente que não compreende tiol (ou agentes), então - uma etapa opcional de enxaguar as fibras, depois - uma etapa de tratamento térmico das fibras por meio de uma ferramenta de aquecimento.

[0128] De acordo com uma modalidade particular da invenção, a composição (ou composições) usada no processo, de acordo com a invenção, também pode compreender um ou mais tensoativos não iônico, aniônico, catiônico ou anfotérico ou zwitteriônico.

Tensoativos

[0129] A composição de acordo com a presente invenção também pode compreender opcionalmente um ou mais tensoativos.

[0130] O tensoativo (ou tensoativos) que pode ser usado na composição de acordo com a invenção pode ser escolhido dentre tensoativos não iônicos, tensoativos catiônicos, tensoativos aniônicos e tensoativos anfotéricos ou zwitteriônicos, e misturas dos mesmos.

[0131] A composição de acordo com a presente invenção pode, assim, compreender um ou mais tensoativos não iônicos.

[0132] Os tensoativos não iônicos que podem ser usados são descritos, por exemplo, em Handbook of Surfactants por M.R. Porter, publicado por Blackie & Son (Glasgow e London), 1991, páginas 116 a 178.

[0133] Exemplos de tensoativos não iônicos que podem ser mencionados incluem os seguintes tensoativos não iônicos: - (C8-C24)alquilfenóis oxialquilenados; - C8-C40 alcoóis saturados ou não saturados, lineares ou ramificados, oxialquilenados ou glicerolados que compreendem uma ou duas cadeias graxas; - amidas de ácido graxo C8-C30 saturado ou não saturado, linear ou ramificado, oxialquilenado; - ésteres de ácidos C8-C30 saturados ou não saturados, lineares ou ramificados e de polietilenoglicóis; - ésteres preferencialmente oxietilenados de ácidos C8-C30 saturados ou não saturados, lineares ou ramificados e de sorbitol; - ésteres de ácidos graxos e de sacarose; - (C8-C30)alquil(poli)glicosídeos, (C8-C30)alquenil(poli)glicosídeos, que são opcionalmente oxialquilenados (0 a 10 unidades de oxialquileno) e que compreendem de 1 a 15 unidades de glicose, ésteres de (C8- C30)alquil(poli)glicosídeo; - óleos vegetais oxietilenados saturados ou não saturados; - condensados de óxido de etileno e/ou de óxido de propileno; - derivados de N-(C8-C30)alquilglucamina e N-(C8-C30)acilmetilglucamina; -aldobionamidas; - óxidos de amina; - silicones oxietilenados e/ou oxipropilenados; - e misturas dos mesmos.

[0134] As unidades de oxialquileno são mais particularmente unidades de oxietileno ou oxipropileno, ou sua combinação, preferencialmente unidades de oxietileno.

[0135] O número mols de óxido de etileno e/ou de óxido de propileno está na faixa preferencialmente de 1 a 250, mais particularmente de 2 a 100 e ainda melhor de 2 a 50; o número de mols de glicerol está na faixa, em particular, de 1 a 50 e ainda melhor de 1 a 10.

[0136] De maneira vantajosa, os tensoativos não iônicos de acordo com a invenção não compreendem nenhuma unidade de oxipropileno.

[0137] Como exemplos de tensoativos não iônicos glicerolados, o uso é preferencialmente feito de alcoóis C8-C40 monoglicerolados ou poliglicerolados, que compreendem de 1 a 50 mol de glicerol e preferencialmente de 1 a 10 mols de glicerol.

[0138] Preferência é dada, mais particularmente, dentre os alcoóis glicerolados, ao uso do álcool C8/C10 que compreende 1 mol de glicerol, do álcool C10/C12 que compreende 1 mol de glicerol e do álcool C12 que compreende 1,5 mol de glicerol.

[0139] O tensoativo (ou tensoativos) não iônico que pode ser usado na composição de corante de acordo com a invenção é preferencialmente escolhido dentre: - alcoóis C8 a C40 oxietilenados que compreendem de 1 a 100 mols de óxido de etileno, preferencialmente de 2 a 50 e mais particularmente de 2 a 40 mols de óxido de etileno e que compreendem uma ou duas cadeias graxas; - óleos vegetais oxietilenados saturados ou não saturados que compreendem de 1 a 100 e preferencialmente de 2 a 50 mols de óxido de etileno; - (C8-C30)alquil(poli)glicosídeos, que são opcionalmente oxialquilenados (0 a 10 OE) e que compreendem 1 a 15 unidades de glicose; - alcoóis C8 a C40 monoglicerolados ou poliglicerolados, que compreendem de 1 a 50 mol de glicerol e preferencialmente de 1 a 10 mols de glicerol; - amidas de ácido graxo C8-C30 saturado ou não saturado, linear ou ramificado, oxialquilenado; - ésteres de ácidos C8-C30 saturados ou não saturados, lineares ou ramificados e de polietilenoglicóis; - e misturas dos mesmos.

[0140] A composição de acordo com a presente invenção pode compreender um ou mais tensoativos catiônicos.

[0141] Entende-se que "Tensoativo catiônico” significa um tensoativo que é positivamente carregado quando está presente nas composições de acordo com a invenção. Esse tensoativo pode carregar uma ou mais cargas positivas permanentes ou pode conter um ou mais grupos cationizáveis funcionais dentro das composições de acordo com a invenção.

[0142] O tensoativo ou tensoativos catiônicos são preferencialmente escolhidos a partir de aminas graxas primárias, secundárias ou terciárias, que são opcionalmente polioxialquilenadas, ou sais das mesmas, sais de amônia quaternária e misturas dos mesmos.

[0143] As aminas graxas geralmente compreendem pelo menos uma cadeia à base de C8 a C30 hidrocarboneto.

[0144] Como sais de amônia quaternária, menção pode, em particular, ser feita àqueles que correspondem à Fórmula geral abaixo:

[0145] na qual os grupos R28 a R31, que podem ser idênticos ou diferentes, representam um grupo alifático linear ou ramificado que contém de 1 a 30 átomos de carbono, ou um grupo aromático, tal como arila ou alquilarila, em que pelo menos um dos grupos R28 a R31 denota um grupo que contém de 8 a 30 átomos de carbono, preferencialmente de 12 a 24 átomos de carbono. Os grupos alifáticos podem compreender heteroátomos especialmente tais como oxigênio, nitrogênio, enxofre e halogênios. Os grupos alifáticos são escolhidos, por exemplo, de C1-C30 alquila, C1C30 alcóxi, polioxi(C2-C6)alquileno, C1-C30 alquilamida, (C12-C22)alquilamido(C2- C6)alquila, acetato de (C12-C22)alquila e grupos C1-C30 hidroxialquila; X- é um ânion escolhido a partir do grupo dos haletos, fosfatos, acetatos, lactatos, sulfatos de (C1- C4)alquila e (C1-C4)alquil- ou (C1-C4)alquilarilsulfonatos.

[0146] O ânion X- é preferencialmente um haleto (cloreto, brometo ou iodeto) ou um sulfato de alquila, mais particularmente sulfato de metila. No entanto, o uso pode ser feito de metanossulfonato, fosfato, nitrato, tosilato, um ânion derivado de um ácido orgânico, tal como acetato ou lactato, ou qualquer outro ânion que seja compatível com a amônia que suporta uma função de éster.

[0147] A composição de acordo com a presente invenção pode compreender um ou mais tensoativos aniônicos.

[0148] O termo "tensoativo aniônico" deve significar um tensoativo que compreende, como grupos iônicos ou ionizáveis, apenas grupos aniônicos. Esses grupos aniônicos são preferencialmente escolhidos dentre os grupos -COOH, -COO-, -SO3H, -SO3-, -OSO3H, -OSO3-, -PO2H2, -PO2H-, -PO22-, -P(OH)2, =P(O)OH, -P(OH)O-, =P(O)O-, =POH e =PO-, em que as partes aniônicas compreendem um contra íon catiônico, tal como um metal alcalino, um metal alcalino terroso ou uma amônia.

[0149] A composição de acordo com a presente invenção pode compreender um ou mais tensoativos anfotéricos ou zwitteriônicos.

[0150] Em particular, o tensoativo (ou tensoativos) anfotérico ou zwitteriônico, que é preferencialmente não silicone, que pode ser usado na composição de acordo com a presente invenção pode, em particular, ser derivado de aminas alifáticas opcionalmente quaternizadas, secundárias ou terciárias, em que derivado do grupo alifático é uma cadeia linear ou ramificada que compreende de 8 a 22 átomos de carbono, sendo que os ditos derivados de amina que contêm pelo menos um grupo aniônico, por exemplo um grupo de carboxilato, sulfonato, sulfato, fosfato ou fosfonato.

[0151] Os tensoativos que podem ser usados no processo, de acordo com a invenção, são preferencialmente não iônicos ou catiônicos.

[0152] Quando está presente, o tensoativo (ou tensoativos) representa, preferencialmente, de 0,1% a 20% em peso e ainda melhor de 1% a 10% em peso com relação ao peso total de cada composição que contém o mesmo.

[0153] A composição (ou composições) que pode ser usada no processo, de acordo com a invenção, geralmente compreende água, que tipicamente representa de 10% a 90% em peso, preferencialmente de 10% a 80% em peso, preferencialmente de 10% a 70% em peso, com relação ao peso total de cada composição.

[0154] As composições que podem ser usadas no processo, de acordo com a invenção, também podem conter solventes orgânicos cosmeticamente aceitáveis, que incluem, mais particularmente, álcoois, tais como álcool etílico, álcool isopropílico, álcool benzílico e álcool feniletílico, ou polióis não aromáticos ou éteres de poliol, por exemplo monometil-etilenoglicol, éter monoetílico ou monobutílico, propilenoglicol ou éteres dos mesmos, por exemplo éter monometílico de propilenoglicol, butilenoglicol, dipropilenoglicol, e também éteres alquílicos de dietilenoglicol, por exemplo, éter monoetílico de dietilenoglicol ou éter monobutílico.

[0155] Os solventes podem, então, representar de 0,5% a 20% em peso e preferencialmente de 2% a 10% em peso com relação ao peso total de cada composição que contém os mesmos.

[0156] De acordo com uma modalidade preferencial da invenção, o processo para conformar e/ou alisar fibras de queratina não usa peróxido de hidrogênio, mais preferencialmente o processo, de acordo com a invenção, não usa nenhum agente oxidante químico diferente de oxigênio do ar.

[0157] As composições usadas de acordo com a invenção também podem compreender um ou mais adjuvantes cosméticos diferentes dos compostos descritos anteriormente.

[0158] Por exemplo, podem compreender um ou mais aditivos padrão que são bem conhecidos na técnica, tal como silicones lineares ou cíclicos, voláteis ou não voláteis, polímeros catiônicos, não iônicos, aniônicos ou anfotéricos, peptídeos e derivados dos mesmos, hidroxiladas de proteína, ceras, agentes para prevenir perda de cabelo, vitaminas e pró-vitaminas que incluem pantenol, filtros solares, pigmentos minerais ou orgânicos, sequestrantes, plastificantes, solubilizantes, espessantes minerais ou orgânicos, antioxidantes, agentes nacarados, fragrâncias e conservantes.

[0159] Sem necessidade de dizer, aqueles versados na técnica tomarão cuidado para selecionar esse composto (ou compostos) adicional opcional, de modo que as propriedades vantajosas intrinsecamente associadas às composições usadas de acordo com a invenção não sejam, ou não sejam substancialmente, afetadas de maneira negativa pela adição (ou adições) prevista.

[0160] Os aditivos acima podem estar geralmente presentes em uma quantidade, para cada um deles, entre 0 e 20% em peso com relação ao peso total da composição que contém os mesmos.

[0161] Aqueles versados na técnica podem escolher a forma de formulação apropriada para as composições de acordo com a invenção, e também seus métodos de preparação, com base em seu conhecimento geral, levando em conta primeiro a natureza dos constituintes usados, em particular sua solubilidade no suporte, e em segundo lugar a aplicação prevista para a composição. Assim, a composição (ou composições) de acordo com a invenção pode estar na forma de uma suspensão ou uma dispersão, em particular de óleo em água por meio de vesículas; uma solução oleosa opcionalmente espessada ou mesmo gelificada; um óleo em água, água em óleo ou múltiplas emulsões; um gel ou um musse; um gel oleoso ou emulsificado; uma dispersão de vesículas, em particular vesículas lipídicas; uma loção de múltiplas fases ou de duas fases; uma aspersão. Essas composições podem ter a aparência de uma loção, um creme, uma pomada, uma pasta suave, um sólido que foi fundido ou moldado, em particular como um bastão ou em um prato, ou um sólido compactado.

[0162] As composições usadas no processo, de acordo com a invenção, podem, assim, estar em qualquer forma compatível com uma aplicação em fibras de queratina, por exemplo na forma de uma cera, uma pasta, um creme mais ou menos fluido ou espesso, gel, espuma, uma aspersão ou uma loção.

[0163] As composições descritas anteriormente são aplicadas para secar ou molhar fibras de queratina, sequencialmente ou simultaneamente.

[0164] As composições são normalmente deixadas no lugar nas fibras durante um tempo geralmente na faixa de 1 minuto a 1 hora e preferencialmente de 5 minutos a 30 minutos para cada composição.

[0165] Conforme descrito anteriormente, o processo, de acordo com a invenção, compreende uma etapa de tratamento térmico das fibras por meio de uma ferramenta de aquecimento.

[0166] Essa etapa de tratamento térmico é geralmente conduzida depois da aplicação da composição (ou composições) descrita acima, opcionalmente após eliminação da mesma através de enxágue.

[0167] Preferencialmente, a ferramenta de aquecimento é escolhida dentre uma touca de cabelo, uma chapinha (ferro plano), um secador e um distribuidor de raio infravermelho, e mais preferencialmente a ferramenta de aquecimento é uma chapinha. O ferro é aplicado em sucessivas passadas separadas que duram poucos segundos ou em movimento gradual ou deslizando ao longo das mechas.

[0168] A etapa de tratamento de cabelo é geralmente conduzida a uma temperatura na faixa de 30 a 250 °C, preferencialmente de 60 a 230 °C e mais preferencialmente de 100 a 150 °C.

[0169] De acordo com uma modalidade particular da invenção, o processo para tratar fibras de queratina compreende, como tratamento térmico, uma etapa de suavizar/desencaracolar as fibras de queratina por meio de uma ferramenta de aquecimento escolhida dentre ferros e um ferro a vapor, isto é, “ferros” que compreendem um dispositivo que emite vapor e que aplica esse vapor antes, durante ou após o alisamento/desencaracolamento.

[0170] O termo "ferro" é destinado a significar, dentro do significado da presente invenção, um dispositivo para aquecer fibras de queratina, sendo que as ditas fibras e o dispositivo de aquecimento são colocados em contato. O fim do ferro que entra em contato com as fibras de queratina geralmente exibe duas superfícies planas. Essas duas superfícies podem ser produzidas a partir de metal ou de cerâmica. Em particular, essas duas superfícies podem ser suaves ou frisadas ou curvadas.

[0171] De acordo com uma modalidade particular, o ferro ou o ferro a vapor está em uma temperatura entre 65 °C e 250 °C, particularmente entre 80 °C e 230 °C, mais particularmente maior ou igual a 100 °C e preferencialmente entre 100 °C e 190 °C. Preferencialmente, a etapa de tratamento térmico do processo para tratar fibras de queratina é conduzida a uma temperatura na faixa de 150 °C a 230 °C, preferencialmente na faixa de 160 °C a 230 °C, preferencialmente na faixa de 160 °C a 210 °C, especialmente na faixa de 180 °C a 200 °C.

[0172] Como exemplos de ferros que podem ser usados no processo de alisamento, de acordo com a invenção, menção pode ser feita a qualquer tipo de ferro plano a vapor, e em particular, sem limitação, àqueles descritos nos documentos de Patente U.S. 5 957 140 e U.S. 5 046 516.

[0173] O ferro a vapor pode ser aplicado em sucessivas passadas separadas que duram alguns segundos ou em movimento gradual ou deslizando ao longo das tranças de fibras de queratina, especialmente do cabelo.

[0174] Preferencialmente, o ferro a vapor é aplicado no processo, de acordo com a invenção, com um movimento contínuo da raiz para a ponta do cabelo, em uma ou mais passadas, em particular em duas a vinte passadas. A duração de cada passada do ferro a vapor pode estar na faixa de 2 segundos a 1 minuto.

[0175] De maneira vantajosa, o vapor é aplicado em fibras de queratina, especialmente no cabelo, de acordo com uma taxa de fluxo menor que 5 g/min, especialmente entre 1 e 4 g/min.

[0176] A aplicação de vapor pode ser realizada com o uso de qualquer máquina conhecida per se para gerar a quantidade de vapor de uso no processo da invenção. De acordo com uma modalidade particular, essa máquina é portátil, isto é, o tanque para gerar vapor está em contato com a parte do dispositivo que compreende os orifícios de distribuição de vapor.

[0177] A etapa de aplicação de vapor pode ser realizada antes, durante ou após a etapa de aquecimento, e preferencialmente antes.

[0178] Preferencialmente, a etapa de alisar/relaxar as fibras de queratina é conduzida durante um tempo que pode estar na faixa de 2 segundos a 30 minutos, e preferencialmente de 2 segundos a 20 minutos, ainda melhor de 2 segundos a 10 minutos, ainda melhor de 2 segundos a 5 minutos e ainda melhor de 2 segundos a 2 minutos.

[0179] Preferencialmente, a etapa ii) é conduzida com um dispositivo alisador a vapor steampod.

[0180] O processo, de acordo com a invenção, também pode compreender uma etapa de secagem adicional das fibras de queratina, após a etapa de aplicação de i), e de ii), e antes do tratamento térmico. A etapa de secagem pode ser conduzida com o uso de um secador portátil ou uma touca secadora ou secando-se ao ar livre. A etapa de secagem é vantajosamente realizada a uma temperatura na faixa de 20 a 70 °C.

[0181] Após a etapa de alisamento/relaxamento com o uso do ferro a vapor, as fibras de queratina podem ser opcionalmente enxaguadas com água ou lavadas com um xampu. As fibras de queratina são subsequentemente secadas opcionalmente com o uso de um secador portátil ou uma touca secadora ou secando-se ao ar livre.

[0182] De acordo com uma modalidade, o processo, de acordo com a invenção, é conduzido em fibras de queratina naturais, em particular cabelo natural.

[0183] De acordo com outra modalidade, o processo, de acordo com a invenção, é conduzido em fibras de queratina danificadas, em particular cabelo danificado. O termo “cabelo danificado” deve significar cabelo seco ou duro ou quebradiço ou fraco ou cabelo com pontas duplas. O processo da invenção é particularmente conduzido em fibras de queratina humana sensíveis, em particular cabelo sensível, tal como fibras clareadas, desencaracoladas ou onduladas permanentes.

[0184] O processo, de acordo com a invenção, pode ser conduzido em fibras de queratina, em particular no cabelo, que está seco ou molhado. Preferencialmente, o processo é conduzido em fibras de queratina naturais.

[0185] Após as etapas de aplicação de i) e ii) do processo da invenção, e antes da etapa de tratamento térmico iii) ser conduzida, a composição (ou composições) A e/ou B aplicada pode ser deixada por um período na faixa de 1 a 60 minutos, preferencialmente na faixa de 2 a 50 minutos, preferencialmente na faixa de 5 a 45 minutos. O tempo de permanência pode ocorrer a uma temperatura na faixa de 15 °C a 45 °C, preferencialmente em temperatura de meio ambiente (25 °C).

[0186] A composição cosmética que contém os agentes de redução que compreendem tiol, conforme descrito anteriormente, é vantajosamente aplicada nas fibras de queratina em uma quantidade na faixa de 0,1 a 10 gramas e preferencialmente de 0,2 a 5 gramas de composição por grama de fibras de queratina.

[0187] A composição cosmética que contém os agentes de redução que não compreendem tiol, conforme descrito anteriormente, é vantajosamente aplicada nas fibras de queratina em uma quantidade na faixa de 0,1 a 10 gramas e preferencialmente de 0,2 a 5 gramas de composição por grama de fibras de queratina.

[0188] Após a aplicação da composição cosmética (ou composições) A e/ou B nas fibras de queratina, a mesma pode ser torcida para remover o excesso de composição ou lavada com água ou com um xampu.

[0189] O processo de tratamento, de acordo com a invenção, pode ser conduzido antes, durante e/ou após um processo adicional de tratamento cosmético das fibras de queratina, tal como um processo para conformação temporária (conformação com modeladores, um ferro para frisar ou uma chapinha) ou um processo para conformação duradoura (ondulação permanente ou desencaracolamento) das fibras de queratina.

[0190] O processo, de acordo com a invenção, também pode compreender uma etapa adicional de pré-secar parcialmente as fibras do cabelo antes da etapa de aumentar a temperatura, de modo a prevenir que quantidades significativas de vapor se desprendam, o que pode queimar as mãos do cabeleireiro e o couro cabeludo do indivíduo. Essa etapa de pré-secagem pode ser conduzida, por exemplo, por meio de um secador ou de uma touca, senão, secando-se ao ar livre.

[0191] Antes e/ou no fim do processo, de acordo com a invenção, as fibras de queratina podem ser opcionalmente lavadas com um xampu, seguido por enxágue com água, antes de serem secas ou deixadas para secar.

[0192] O processo, de acordo com a invenção, pode ser repetido de modo a aumentar os efeitos, até que o nível desejado de alisamento seja obtido. No entanto, e isso constitui uma vantagem da presente invenção; a partir da primeira implantação do processo, de acordo com a invenção, que inclui uma implantação sem colocar o cabelo sob tensão, uma redução substancial no volume dos cabelos é observada. Quando o cabelo é encaracolado, relaxamento dos cachos e/ou melhor definição de cacho também são observados.

[0193] Também se constatou que o odor desagradável que se desprende durante o processo de alisamento, ou que permanece no cabelo alisado, é reduzido por meio da realização do processo, de acordo com a invenção.

[0194] De acordo com uma modalidade preferencial, o processo é repetido diversas vezes, seja consecutivamente, ou após um atraso na faixa de algumas horas até alguns dias.

[0195] Uma matéria da presente invenção também é um kit adequado para implantar o processo da invenção. Esse kit compreende pelo menos dois compartimentos: -um primeiro compartimento que compreende uma primeira composição (A) que compreende um ou mais agentes de redução que compreendem tiol, conforme definido acima, a um pH inclusivamente entre 1 e 5, preferencialmente entre 2,5 e 4, -um segundo compartimento que compreende uma segunda composição (B) que compreende um ou mais agentes de redução que não compreendem tiol, conforme definido acima.

[0196] As composições desse kit são embaladas em compartimentos separados, que podem ser opcionalmente acompanhados por meios de aplicação idênticos ou diferentes adequados, tais como escovas finas, escovas grossas ou esponjas.

[0197] O kit mencionado acima também pode ser equipado com meios para distribuir a mistura desejada no cabelo, tal como, por exemplo, o dispositivo descrito no documento de Patente n° FR 2 586 913.

[0198] Os exemplos a seguir ilustram a presente invenção, e não devem ser considerados como limitação da invenção.

EXEMPLOS: Exemplo 1: a) Protocolo para preparar as composições usadas no processo da invenção:

[0199] Ácido tiolático é testado comparativamente em solução a 8% em peso, 4% em peso e 1% em peso em água a pH 3,5.

[0200] Para-hidroxifenol é testado em solução a 5% em peso e 1% em peso em água ou em uma mistura de água/etanol (75/25 em vol) a pH 3,5.

b) Protocolo para avaliar o efeito técnico (estabilidade, desempenho durante/após aplicação, textura)

[0201] b1) Cada composição preparada no protocolo de preparação anterior a) foi testada em mechas natural e/ou clareadas de acordo com protocolos de tratamento de alisamento.

[0202] b2) Protocolo para alisamento brasileiro com ferro convencional:

[0203] As mechas de fibras de queratina foram penteadas, então, foram submetidas a 10 passagens de secagem por sopro sucessivas, na posição 2 (80 °C) do secador, com uma escova redonda de meio diâmetro. Cada uma das mechas foi, então, separada em 2. Cada parte foi submetidas a 10 passagens com a chapinha com o uso de um pente em cada metade, então, 2/3 passagens de todas a 230 °C.

[0204] As mechas foram então lavadas com um xampu leve, e secas.

c) Resultados sensoriais da avaliação in vitro, ex vivo

[0205] c1/ Os testes in vitro foram conduzidos com base nos seguintes 5 critérios: alisamento imediato, sensação, controle, odor enjoativo.

[0206] As qualidades de desempenho das várias composições tratadas com o processo de alisamento da invenção foram combinadas na Tabela abaixo:

[0207] Cada umas das propriedades acima foi avaliada por especialistas que atribuíram um grau na faixa de 1 a 4 de acordo com a seguinte escala:

[0208] 1 - nenhum efeito (-)

[0209] 2 - efeito leve (+)

[0210] 3 - efeito marcado (++)

[0211] 4 - efeito significativo (+++)

[0212] A Figura 1 é uma fotografia das mechas de cabelo obtidas.

[0213] T representa o controle antes do tratamento para alisar.

[0214] G1 representa uma mecha de cabelo que foi tratada com o uso de um processo de alisamento por meio de uma solução aquosa de ácido tiolático em 8% em peso e a pH = 3,5. O protocolo de aplicação consiste na aplicação de ácido tiolático durante 30 min, enxágue, secagem por supro, aplicação de um ferro a 230 °C e então aplicar H2O2.

[0215] G2 representa uma mecha de cabelo que foi tratada com o uso de um processo de alisamento por meio de uma solução de ácido tiolático a 1% em peso e em pH = 3,5 e de uma composição que contém para-hidroxifenol a 5% em peso em uma solução de água/etanol (75/25 em vol/vol).

[0216] G3 representa uma mecha de cabelo que foi tratada com o uso de um processo de alisamento por meio de uma solução de ácido tiolático a 4% em peso e em pH = 3,5 e de uma composição que contém para-hidroxifenol a 1% em peso em uma solução de água/etanol (75/25 em vol/vol).

[0217] Para G2 e G3, o protocolo de aplicação consiste na aplicação de ácido tiolático durante 30 min, sem enxágue, na aplicação de para-hidroxifenol durante 20 min sem enxágue, em secagem por sopro e, então, na aplicação de um ferro a 230 °C.

[0218] Esses testes nas mechas mostram que as composições de condições G2 e G3 que contêm uma quantidade baixa de ácido tiolático geram resultados melhorados em termos de alisamento de cabelo em comparação com uma composição que contém uma grande quantidade de ácido tioglicólico.

Testes c2/ex vivo

[0219] Os testes ex vivo foram conduzidos no cabelo tirado de voluntários brasileiros, por meio do processo da invenção que compreende uma composição aquosa que contém ácido tiolático em 1% em peso e em pH = 3,5 e uma composição que contém para-hidroxifenol a 5% em peso em água e, então, avaliados com base nos seguintes 3 critérios: Alisamento imediato, sensação e controle.

[0220] Cada uma das propriedades acima foi avaliada por especialistas que atribuíram um grau na faixa de 1 a 4 com relação ao ganho da propriedade em comparação com o cabelo inicial do voluntário sem tratamento, de acordo com a seguinte escala:

[0221] 1 - sem ganho (-)

[0222] 2 - ganho leve (+)

[0223] 3 - ganho marcado (++)

[0224] 4 - ganho significativo (+++)

[0225] Os resultados no cabelo mostram um claro efeito de alisamento de cabelo que pode ser observado quando o processo da invenção que contém uma baixa quantidade de agente de redução que não compreende tiol em uma composição em um pH entre 1 e 5 é usado (consultar a Figura 2).

d)Caracterizações

[0226] d1)Análise de aminoácidos:

[0227] O método para determinar o estado dos dissulfetos consiste no tratamento do cabelo com uma composição de ácido iodoacético, de modo a bloquear as funções de tiol do cabelo, então digerir o cabelo com o uso de um tratamento muito ácido, então, conduzir uma análise cromatográfica dos aminoácidos. Uma avaliação é então conduzida de modo a visualizar a alteração nos aminoácidos antes e após tratamento. Os seguintes são estudados em particular: cisteína (que representa os dissulfetos), cisteína (dissulfetos reduzidos), ácido cisteico (dissulfetos super-oxidados), lantionina.

[0228] Os resultados de análise de aminoácidos mostram que o tratamento com uma composição que contém uma composição aquosa que contém ácido tiolático a 1% em peso em um pH entre 1 e 5 não cria nenhum ácido cisteico e a quantidade de pontes de dissulfeto na fibra é mantida, ao contrário do que acontece quando uma composição aquosa de ácido tiolático a 8% em peso e em pH = 3,5 é usada.

[0229] O uso de uma composição aquosa que contém 1% de ácido tiolático em comparação com uma composição que contém 8% de ácido tiolático garante, assim, a integridade da fibra de queratina.

[0230] 97% dos dissulfetos naturais do cabelo são, de fato, encontrados após o tratamento de acordo com o processo da invenção, em comparação com apenas 80% com o tratamento de referêmcia que usa uma composição que contém 8% de ácido tiolático.

e)Exemplos de composições e protocolos

[0231] As seguintes composições foram preparadas com os seguintes ingredientes (quantidade por 100 g de composição % g).

[0232] Composições que compreendem agentes de redução que compreendem tiol

[0233] Composições que compreendem agentes de redução que não compreendem tiol

Exemplo 2: Tratamentos de mechas do tipo natural caucasianas clareadas SA40

[0234] As mechas tratadas são mechas de 1 grama de tipo natural caucasiana clareada que têm uma solubilidade de redução de 40; isto é, mechas muito danificadas.

[0235] Os três tratamentos descritos aqui abaixo foram respectivamente realizados em três mechas.

[0236] Composição 1: Solução de ácido tiolático em 1% em peso em pH 3,5.

[0237] Em um frasco de 150 ml, 1 grama de ácido tiolático foi adicionado, então 50 gramas de água foram adicionados e, então, 2-amino-2-metil-1-propanol foi adicionado até que um pH de 3,5 foi obtido. A mesma foi então completada com água até 100 gramas e o pH final da composição 1 foi verificado (pH = 3,52)

[0238] Composição 2: Solução de para-hidroxifenol (PHP) em 5% em peso em pH 3,5.

[0239] Em um frasco de 150 ml, 5 gramas de para-hidroxifenol foram adicionados, então 50 gramas de água foram adicionados e, então, uma solução de ácido clorídrico em 1N foi adicionada gota a gota até que um pH de 3,5 foi obtido. A mesma foi então completada com água até 100 gramas e o pH final da composição 2 foi verificado (pH = 3,51)

Tratamento 1 :

[0240] Uma mecha de 1 grama é colocada plana em uma folha de alumínio de uma placa de mecha a 27 °C. 2 gramas de composição 1 foram suavemente depositados ao longo da mecha e então aplicados com uma escova de tingimento de modo a ter um tratamento homogêneo. A mesma foi, então, deixada por 30 minutos e, então, torcida com papel KIMWIPS.

[0241] Uma secagem por sopro foi, então, conduzida a 80 °C (10 passagens), então uma suavização com ferro de suavizar foi conduzida a 230 °C (10 passagens em 6 segundos). Xampu foi, então, feito.

Tratamento 2 :

[0242] Uma mecha de 1 grama é colocada plana em uma folha de alumínio de uma placa de mecha a 27 °C. 2 gramas de composição 2 foram suavemente depositados ao longo da mecha e então aplicados com uma escova de tingimento de modo a ter um tratamento homogêneo. A mesma foi, então, deixada por 15 minutos e, então, torcida com papel KIMWIPS.

[0243] Uma secagem por sopro foi, então, conduzida a 80 °C (10 passagens), então uma suavização com ferro de suavizar foi conduzida a 230 °C (10 passagens em 6 segundos). Xampu foi, então, feito.

Tratamento 3 :

[0244] Uma mecha de 1 grama é colocada plana em uma folha de alumínio de uma placa de mecha a 27 °C. 2 gramas de composição 1 foram suavemente depositados ao longo da mecha e então aplicados com uma escova de tingimento de modo a ter um tratamento homogêneo. A mesma foi, então, deixada por 30 minutos e, então, torcida com papel KIMWIPS.

[0245] Então, 2 gramas de composição 2 foram suavemente depositados ao longo da mecha e então aplicados com uma escova de tingimento de modo a ter um tratamento homogêneo. A mesma foi, então, deixada por 15 minutos e, então, torcida com papel KIMWIPS.

[0246] Uma secagem por sopro foi, então, conduzida a 80 °C (10 passagens), então uma suavização com ferro de suavizar foi conduzida a 230 °C (10 passagens em 6 segundos). Xampu foi, então, feito.

Resultados

[0247] Avaliação espectrocolorimétrica:

[0248] A cor das mechas foi avaliada no sistema CIE L* a* b* que usa um colorímetro Minolta Spectrophotometer CM361 Od. Nesse sistema L* a* b*, os três parâmetros denotam, respectivamente, a intensidade de cor (L*), o eixo geométrico de cor verde/vermelha (a*) e o eixo geométrico de cor azul/amarelo (b*).

[0249] Quanto menor o valor de L, mais escura ou mais intensa a cor. Quanto maior o valor de a* a tonalidade é vermelha, e quanto maior o valor de b* a tonalidade é amarela.

[0250] Acúmulo da cor ou absorção de cor:

[0251] A variação em coloração entre as mechas não tratadas de tipo natural caucasianas clareadas (controle) e as mechas tratadas de cabelo é definida por (ΔE*) de acordo com a seguinte equação:

[0252] Nessa equação, L*, a* e b* representam os valores medidos em mechas de cabelo após tratamento, e L0*, a0* e b0* representam os valores medidos nas mechas de tipo natural caucasianas clareadas não tratadas (controle).

[0253] Quanto maior o valor de ΔE*, maior o acúmulo de cor.

[0254] Cromaticidade da cor:

[0255] A cromaticidade é dada pela seguinte equação:

[0256] Quanto maior o valor de C*, mais cromática a cor da fibra de queratina.

[0257] Os resultados estão resumidos na Tabela abaixo:

[0258] Parecem a partir da Tabela acima que o processo, de acordo com a invenção, (tratamento 3) torna possível obter um acúmulo de cor e uma cromaticidade que é significativamente maior que aquelas obtidas com os processos comparativos (tratamentos 1 e 2).

Claims

1.Processo para conformar e/ou alisar fibras de queratina, em particular fibras de queratina humana, tal como o cabelo, caracterizado pelo fato de que compreende: i) a aplicação nas ditas fibras de uma composição ácida (A) que tem, preferencialmente, um pH inclusivamente entre 1 e 5 e que contém um ou mais agentes de redução que compreendem tiol; ii) a aplicação nas ditas fibras de uma composição distinta (B) que contém um ou mais agentes de redução que não compreendem tiol, seguido iii) por uma etapa de tratamento térmico das fibras por meio de uma ferramenta de aquecimento; em que se entende que as etapas i) e ii) são conduzidas separadamente, isto é, i) depois ii), senão ii) depois i), preferencialmente na ordem i) depois ii) e seguido pela etapa iii).

2. Processo, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o agente de redução que compreende tiol (ou agentes) é escolhido dentre aqueles das Fórmulas i-1 e i-2, e também os sais de base ou ácido orgânico ou mineral do mesmo, isômeros ópticos do mesmo e tautômeros do mesmo, e os solvatos, tais como hidratos:

Nessas Fórmulas i-1 e i-2: • R representa • uma (C1-C8)alquila linear ou ramificada, preferencialmente (C1-C6)alquila, grupo que é opcionalmente substituído, preferencialmente substituído por um ou mais grupos escolhidos dentre carbóxi C(O)OH, (di)(C1-C4)(alquil)amino, hidroxil-OH e tiol- SH, e/ou opcionalmente interrompido com um ou mais heteroátomos ou grupos escolhidos dentre -O-, - S -, -N(R’’’)-, em que R’’’ representa um átomo de hidrogênio ou um grupo (C1-C4)alquila linear ou ramificado, C(O) ou combinações dos mesmos, tal como -O-C(O)-, -C(O)-O-, -N(R’’’)-C(O)- ou -C(O)-N(R’’’)-; • um grupo (hetero)arila opcionalmente substituído, em particular, por um ou mais grupos hidroxila, tiol ou carbóxi; • R' e R'', que podem ser idênticos ou diferentes, representam um grupo (C1-C8)alquila, preferencialmente grupo (C1-C6)alquila, substituído por um ou mais grupos escolhidos dentre hidroxila, tiol e carbóxi; senão R’ e R’’ formam, juntamente com o átomo de enxofre que carrega os mesmos, um grupo heterocíclico que compreende de 5 a 7 membros de anel, que é preferencialmente saturado, que compreende de 1 a 3 heteroátomos, e que é opcionalmente substituído (em particular por um ou mais grupos (C1-C6)alquila, opcionalmente substituído por um ou mais grupos hidroxila, tiol ou carbóxi), mais preferencialmente o grupo heterocíclico é um grupo ditiolano opcionalmente substituído por um grupo (C1-C6)alquila, opcionalmente substituído por um ou mais grupos carbóxi.

3. Processo, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizado pelo fato de que o agente de redução que compreende tiol (ou agentes) é escolhido dentre aqueles da Fórmula i-1, conforme definido na reivindicação anterior, em que R representa um grupo (C1-C8)alquila linear ou ramificado, preferencialmente grupo (C1-C6)alquila, substituído por um ou mais grupos escolhidos dentre carbóxi C(O)OH, amino, hidroxil-OH e tiol-SH; e/ou opcionalmente interrompido com um ou mais heteroátomos ou grupos escolhidos dentre -O-, -N(R'")-, em que R’’’ representa um átomo de hidrogênio ou um grupo (C1-C4)alquila linear ou ramificado, C(O) ou combinações dos mesmos, tais como -O-C(O)-, -C(O)-O-, -N(R,,,)-C(O)- ou -C(O)-N(R,,,)-, preferencialmente um grupo (C1-C8)alquila linear ou ramificado não interrompido, mais preferencialmente grupo (C1-C6)alquila.

4. Processo, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizado pelo fato de que o agente de redução que compreende tiol (ou agentes) é escolhido dentre aqueles da Fórmula i-1, conforme definido na reivindicação 2, em que R representa: - um grupo fenila opcionalmente substituído por um ou mais grupos hidroxila, tiol ou carbóxi; ou - uma heteroarila que compreende de 5 a 10 membros de anel, que é preferencialmente bicíclica que compreende 9 ou 10 membros de anel, que compreende de 1 a 4 heteroátomos escolhidos dentre O, S ou N, preferencialmente N, opcionalmente substituído por um ou mais grupos hidroxila ou tiol.

5. Processo, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizado pelo fato de que o agente de redução que compreende tiol (ou agentes) é escolhido dentre aqueles da Fórmula i-2, conforme definido na reivindicação 2, em que R’ e R’’, que podem ser idênticos ou diferentes, representam um grupo (C1- C8)alquila, preferencialmente grupo (C1-C6)alquila, substituído por um ou mais grupos escolhidos dentre hidroxila, tiol e carbóxi.

6. Processo, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizado pelo fato de que o agente de redução que compreende tiol (ou agentes) é escolhido dentre ésteres e amidas de ácido tioglicólico, ácido tiolático, cisteína, cisteamina, homocisteína, glutationa, tioglicerol, ácido tiomálico, ácido 2- mercaptopropiônico, ácido 3-mercaptopropiônico, tiodiglicol, 2-mercaptoetanol, ditiotreitol, tioxantina, ácido tiossalicílico, ácido tiodiglicólico, ácido lipóico, N- acetilcisteína e ácido tioglicólico ou tiolático, em particular monotioglicolato de glicerila, e misturas desses compostos, preferencialmente ácido tioglicólico.

7. Processo, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizado pelo fato de que o agente de redução que não compreende tiol (ou agentes) é escolhido dentre derivados de orto-difenol e preferencialmente dentre os compostos da Fórmula (I)

nessa Fórmula (I) os substituintes: - R1 a R4, que podem ser idênticos ou diferentes, representam: - um átomo de hidrogênio, - um átomo de halogênio, - um radical de hidroxila, - um radical de carboxila; - um radical de alcoxicarbonila ou carboxilato de alquila, - um radical de amino opcionalmente substituído, - um radical de alquila linear ou ramificado e opcionalmente substituído, - um radical de alquenila linear ou ramificado e opcionalmente substituído, - um radical de cicloalquila opcionalmente substituído, - um radical de alcóxi, - um radical de alcoxialquila, - um radical de alcoxiarila, sendo que é possível que o grupo arila seja opcionalmente substituído, - um radical de arila, - um radical de arila substituído, - um radical heterocíclico saturado ou não saturado que carrega ou não carrega uma carga catiônica ou aniônica, opcionalmente substituído e/ou opcionalmente fundido com um anel aromático, preferencialmente um anel de benzeno, sendo que o dito anel aromático é opcionalmente substituído, em particular por um ou mais grupos hidroxila ou glicosilóxi, - um radical que contém um ou mais átomos de silício, - ou dois dos substituintes carregados por dois átomos de carbono adjacentes R1 - R2, R2 - R3 ou R3 - R4 formam, juntamente com os átomos de carbono que carregam os mesmos, um anel aromático ou não aromático e saturado ou não saturado que compreende, opcionalmente, um ou mais heteroátomos e opcionalmente fundido com um ou mais anéis saturados ou não saturados que compreendem, opcionalmente, um ou mais heteroátomos.

8. Processo, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizado pelo fato de que o agente de redução que não compreende tiol (ou agentes) é escolhido dentre derivados de meta-hidroxifenol, e preferencialmente dentre os compostos da Fórmula (II), e também os sais de base ou ácido orgânico ou mineral dos mesmos e os solvatos dos mesmos, tais como hidratos:

nessa Fórmula (II) os substituintes: - R1, R2 e R4, que podem ser idênticos ou diferentes, representam: - um átomo de hidrogênio, - um átomo de halogênio, - um radical de carboxila, - um radical de alcoxicarbonila ou carboxilato de alquila, - um radical de amino opcionalmente substituído, - um radical de alquila linear ou ramificado e opcionalmente substituído, - um radical de alquenila linear ou ramificado e opcionalmente substituído, - um radical de cicloalquila opcionalmente substituído, - um radical de alquilcarbonila, - um radical de carboxaldeído, - um radical de alcóxi, - um radical de alcoxialquila, - um radical de alcoxiarila, sendo que é possível que o grupo arila seja opcionalmente substituído, - um radical de arilalquilcarbonila em que o grupo arila, particularmente o grupo fenila, é opcionalmente substituído, preferencialmente por um ou mais grupos hidroxila, - um radical de arila, - um radical de arila substituído, - um radical heterocíclico saturado ou não saturado que carrega ou não carrega uma carga catiônica ou aniônica, opcionalmente substituído e/ou opcionalmente fundido com um anel aromático, preferencialmente um anel de benzeno, sendo que o dito anel aromático é opcionalmente substituído, em particular por um ou mais grupos hidroxila ou glicosilóxi, - um radical que contém um ou mais átomos de silício, - R3 representa: - um átomo de hidrogênio, - um átomo de halogênio, - um radical de hidroxila, - um radical de carboxila, - um radical de alcoxicarbonila ou carboxilato de alquila, - um radical de amino opcionalmente substituído, - um radical de alquila linear ou ramificado e opcionalmente substituído, - um radical de alquenila linear ou ramificado que é opcionalmente substituído, em particular por um grupo fenila que é preferencialmente substituído opcionalmente por um ou mais grupos (di)(C1-C4)(alquil)amino ou hidroxila, - um radical de cicloalquila opcionalmente substituído, - um radical de alquilcarbonila, - um radical de carboxaldeído, - um radical de alcóxi, - um radical de alcoxialquila, - um radical de alcoxiarila, sendo que é possível que o grupo arila seja opcionalmente substituído, - um radical de arila, - um radical de arila substituído, - um radical heterocíclico saturado ou não saturado que carrega ou não carrega uma carga catiônica ou aniônica, opcionalmente substituído e/ou opcionalmente fundido com um anel aromático, preferencialmente um anel de benzeno, sendo que o dito anel aromático é opcionalmente substituído, em particular por um ou mais grupos hidroxila ou glicosilóxi, - um radical que contém um ou mais átomos de silício, - ou dois dos substituintes carregados por dois átomos de carbono adjacentes R2 - R3 ou R3 - R4 formam, juntamente com os átomos de carbono que carregam os mesmos, um anel não aromático e saturado ou não saturado que compreende, opcionalmente, um ou mais heteroátomos e opcionalmente fundido com um ou mais anéis saturados ou não saturados que compreendem, opcionalmente, um ou mais heteroátomos; particularmente, R1, R2 e R4 representam um átomo de hidrogênio ou um grupo (C1-C6)alquila opcionalmente substituído, preferencialmente hidrogênio, e/ou R3 representa um átomo de hidrogênio ou um grupo (C1-C6)alquil ou (C2-C6)alquenila linear ou ramificado, tal como etenila, opcionalmente substituído por um grupo arila, tal como um grupo fenila, que é opcionalmente substituído, preferencialmente por um ou mais grupos (di)(C1-C4)(alquil)amino ou hidroxila; mais particularmente, R1, R2 e R4 representam um átomo de hidrogênio ou um grupo (C1-C4)alquila, preferencialmente hidrogênio, e R3 representa um átomo de hidrogênio ou um grupo Ar-CH=CH-, em que Ar representa um grupo arila, em particular um grupo fenila, sendo que o dito grupo arila é opcionalmente substituído, preferencialmente por um ou mais grupos hidroxila; em particular, o dito grupo (ou grupos) hidroxila é substituído na posição orto ou para com relação ao grupo fenila.

9. Processo, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizado pelo fato de que o agente de redução que não compreende tiol (ou agentes) é escolhido dentre derivados de para-hidroxifenol, e preferencialmente dentre os compostos da Fórmula (III), e também os sais de base ou ácido orgânico ou mineral dos mesmos e os solvatos dos mesmos, tais como hidratos:

nessa Fórmula (III), R1 a R4, que podem ser idênticos ou diferentes, são conforme definido pela Fórmula (I) ou (II) nas reivindicações 7 e 8, preferencialmente representam um átomo de hidrogênio ou um grupo (C1-C4)alquila opcionalmente substituído, preferencialmente hidrogênio.

10. Processo, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizado pelo fato de que o agente de redução que não compreende tiol (ou agentes) é escolhido dentre catecol, ácido gálico, para-hidroxifenol, resveratrol e misturas dos mesmos.

11. Processo, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizado pelo fato de que o agente de redução que compreende tiol (ou agentes) representa de 0,02% a 5% em peso e preferencialmente de 0,1% a 3% em peso com relação ao peso total da composição (A).

12. Processo, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizado pelo fato de que o agente de redução que não compreende tiol (ou agentes) representa de 1% a 10% em peso e preferencialmente de 2% a 8% em peso com relação ao peso total da composição (B).

13. Processo, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizado pelo fato de que a razão de peso entre a quantidade de agente de redução que compreende tiol (ou agentes) e a quantidade de agente de redução que não compreende tiol (ou agentes) está entre 0,01 e 10, particularmente entre inclusivamente 0,1 e 5, e mais preferencialmente entre inclusivamente 0,2 e 1 na composição que contém os mesmos.

14. Processo, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizado pelo fato de que compreende uma etapa de enxaguar as fibras de queratina após a etapa i) e/ou a etapa ii) e antes da etapa de tratamento térmico (iii).

15. Processo, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 14, caracterizado pelo fato de que compreende: - i) a aplicação nas fibras de uma composição (A) que compreende o dito agente de redução que compreende tiol (ou agentes), conforme definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 6 e 11, depois - ii) a aplicação nas fibras de uma composição (B) que compreende o dito agente de redução que não compreende tiol (ou agentes), conforme definido em qualquer uma das reivindicações 1, 7 a 10 e 12, depois - uma etapa opcional de enxaguar as fibras, depois - iii) uma etapa de tratamento térmico das fibras por meio de uma ferramenta de aquecimento.

16. Processo, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizado pelo fato de que a etapa de tratamento térmico iii) é conduzida por meio de uma ferramenta de aquecimento escolhida dentre uma touca de cabelo, uma chapinha, um secador e um distribuidor de raio infravermelho, preferencialmente uma chapinha.

17. Processo, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizado pelo fato de que a etapa de tratamento térmico é conduzida a uma temperatura na faixa de 30 a 250 °C, preferencialmente de 60 a 230 °C e mais preferencialmente de 100 a 150 °C.

18. Processo, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizado pelo fato de que não usa peróxido de hidrogênio, mais preferencialmente o processo não usa nenhum agente oxidante químico diferente de oxigênio do ar.

19. Kit caracterizado pelo fato de que compreende pelo menos dois compartimentos: - um primeiro compartimento que compreende uma primeira composição ácida (A) que compreende um ou mais agentes de redução que compreendem tiol, conforme definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 6 e 11, - um segundo compartimento que compreende uma segunda composição (B) que compreende um ou mais agentes de redução que não compreendem tiol, conforme definido em qualquer uma das reivindicações 1, 7 a 10 e 12.

20. Composição cosmética caracterizada pelo fato de que compreende: 1) de 0,02% a 5% em peso, preferencialmente de 0,1% a 3% em peso, com relação ao peso total da composição, de um ou mais agentes de redução que compreendem tiol escolhidos dentre ésteres e amidas de ácido tiolático, cisteamina, homocisteína, glutationa, tioglicerol, ácido tiomálico, ácido 2-mercaptopropiônico, ácido 3-mercaptopropiônico, tiodiglicol, 2-mercaptoetanol, ditiotreitol, tioxantina, ácido tiossalicílico, ácido tiodiglicólico, ácido lipóico, N-acetilcisteína e ácido tioglicólico ou tiolático, em particular monotioglicolato de glicerila, e misturas desses compostos; em que se entende que a composição é ácida, em particular tem um pH inclusivamente entre 1 e 5, preferencialmente entre 2,5 e 4.

21. Composição cosmética, de acordo com a reivindicação anterior, caracterizada pelo fato de que não compreende peróxido de hidrogênio, mais preferencialmente a composição cosmética não compreende nenhum agente oxidante químico diferente de oxigênio no ar.