BR112020020674B1 - Processo para relaxamento de cachos e/ou alisamento de fibras de queratina, composição (d), uso das composições (a) com (b) ou (d) e kit - Google Patents
Processo para relaxamento de cachos e/ou alisamento de fibras de queratina, composição (d), uso das composições (a) com (b) ou (d) e kit Download PDFInfo
- Publication number
- BR112020020674B1 BR112020020674B1 BR112020020674-1A BR112020020674A BR112020020674B1 BR 112020020674 B1 BR112020020674 B1 BR 112020020674B1 BR 112020020674 A BR112020020674 A BR 112020020674A BR 112020020674 B1 BR112020020674 B1 BR 112020020674B1
- Authority
- BR
- Brazil
- Prior art keywords
- composition
- weight
- thiol
- optionally substituted
- hair
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 148
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title claims abstract description 101
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 82
- 230000008569 process Effects 0.000 title claims abstract description 79
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 title claims abstract description 72
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 title claims abstract description 72
- 230000002040 relaxant effect Effects 0.000 title claims abstract description 19
- 150000003573 thiols Chemical class 0.000 claims abstract description 56
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract description 51
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 claims abstract description 48
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 29
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims abstract description 16
- -1 thioxanthin Chemical compound 0.000 claims description 74
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 42
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 35
- PMNLUUOXGOOLSP-UHFFFAOYSA-N 2-mercaptopropanoic acid Chemical compound CC(S)C(O)=O PMNLUUOXGOOLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims description 30
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 21
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 21
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 17
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 17
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 16
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 16
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 16
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 14
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 claims description 14
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 14
- CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N thioglycolic acid Chemical compound OC(=O)CS CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 13
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 125000004209 (C1-C8) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 10
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 10
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 9
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims description 8
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 6
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 6
- 125000003161 (C1-C6) alkylene group Chemical group 0.000 claims description 5
- ZEYUSQVGRCPBPG-UHFFFAOYSA-N 4,5-dihydroxy-1,3-bis(hydroxymethyl)imidazolidin-2-one Chemical compound OCN1C(O)C(O)N(CO)C1=O ZEYUSQVGRCPBPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims description 5
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims description 5
- DKIDEFUBRARXTE-UHFFFAOYSA-N 3-mercaptopropanoic acid Chemical compound OC(=O)CCS DKIDEFUBRARXTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N glutathione Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(=O)N[C@@H](CS)C(=O)NCC(O)=O RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N 0.000 claims description 4
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 claims description 4
- DGVVWUTYPXICAM-UHFFFAOYSA-N β‐Mercaptoethanol Chemical compound OCCS DGVVWUTYPXICAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- IMLSAISZLJGWPP-UHFFFAOYSA-N 1,3-dithiolane Chemical group C1CSCS1 IMLSAISZLJGWPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000000882 C2-C6 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 3
- 125000004210 cyclohexylmethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 claims description 3
- 235000000396 iron Nutrition 0.000 claims description 3
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000012453 solvate Substances 0.000 claims description 3
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical group CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 108010024636 Glutathione Proteins 0.000 claims description 2
- PWKSKIMOESPYIA-BYPYZUCNSA-N L-N-acetyl-Cysteine Chemical compound CC(=O)N[C@@H](CS)C(O)=O PWKSKIMOESPYIA-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims description 2
- 229960004308 acetylcysteine Drugs 0.000 claims description 2
- IYABWNGZIDDRAK-UHFFFAOYSA-N allene Chemical group C=C=C IYABWNGZIDDRAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VHFSMDHANDABQK-UHFFFAOYSA-N azane;2-sulfanylpropanoic acid Chemical compound [NH4+].CC(S)C([O-])=O VHFSMDHANDABQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VHJLVAABSRFDPM-QWWZWVQMSA-N dithiothreitol Chemical compound SC[C@@H](O)[C@H](O)CS VHJLVAABSRFDPM-QWWZWVQMSA-N 0.000 claims description 2
- 229960003180 glutathione Drugs 0.000 claims description 2
- DOGJSOZYUGJVKS-UHFFFAOYSA-N glyceryl monothioglycolate Chemical compound OCC(O)COC(=O)CS DOGJSOZYUGJVKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000019136 lipoic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- PJUIMOJAAPLTRJ-UHFFFAOYSA-N monothioglycerol Chemical compound OCC(O)CS PJUIMOJAAPLTRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229960002663 thioctic acid Drugs 0.000 claims description 2
- YODZTKMDCQEPHD-UHFFFAOYSA-N thiodiglycol Chemical compound OCCSCCO YODZTKMDCQEPHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229950006389 thiodiglycol Drugs 0.000 claims description 2
- 229940035024 thioglycerol Drugs 0.000 claims description 2
- NJRXVEJTAYWCQJ-UHFFFAOYSA-N thiomalic acid Chemical compound OC(=O)CC(S)C(O)=O NJRXVEJTAYWCQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NBOMNTLFRHMDEZ-UHFFFAOYSA-N thiosalicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1S NBOMNTLFRHMDEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940103494 thiosalicylic acid Drugs 0.000 claims description 2
- 150000008043 acidic salts Chemical class 0.000 claims 2
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 claims 2
- MUZIZEZCKKMZRT-UHFFFAOYSA-N 1,2-dithiolane Chemical group C1CSSC1 MUZIZEZCKKMZRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- AGBQKNBQESQNJD-UHFFFAOYSA-M lipoate Chemical compound [O-]C(=O)CCCCC1CCSS1 AGBQKNBQESQNJD-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 29
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 18
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 15
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 10
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 9
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 7
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 7
- 235000019645 odor Nutrition 0.000 description 7
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 7
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 6
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 5
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 5
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 description 5
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 4
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 4
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 4
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 4
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 4
- 230000003648 hair appearance Effects 0.000 description 4
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 4
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 4
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 description 4
- ITMCEJHCFYSIIV-UHFFFAOYSA-N triflic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C(F)(F)F ITMCEJHCFYSIIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 1-methylsulfonylpiperidin-4-one Chemical compound CS(=O)(=O)N1CCC(=O)CC1 RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 description 3
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 3
- MDFFNEOEWAXZRQ-UHFFFAOYSA-N aminyl Chemical compound [NH2] MDFFNEOEWAXZRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N anhydrous glutaric acid Natural products OC(=O)CCCC(O)=O JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 3
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 description 3
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 3
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 3
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 3
- 125000003367 polycyclic group Chemical group 0.000 description 3
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 3
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N succinic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 3
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 3
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 3
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 description 3
- 125000000229 (C1-C4)alkoxy group Chemical group 0.000 description 2
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 3-azaniumyl-2-hydroxypropanoate Chemical compound NCC(O)C(O)=O BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910004039 HBF4 Inorganic materials 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N Hydrogen bromide Chemical compound Br CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002535 acidifier Substances 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- 125000004442 acylamino group Chemical group 0.000 description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N aminomethyl propanol Chemical compound CC(C)(N)CO CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002610 basifying agent Substances 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 2
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 2
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 2
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N diphenyl Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- CCIVGXIOQKPBKL-UHFFFAOYSA-M ethanesulfonate Chemical compound CCS([O-])(=O)=O CCIVGXIOQKPBKL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- VOTNXLNTNMCSTJ-UHFFFAOYSA-N ethyl hydrogen sulfite Chemical compound CCOS(O)=O VOTNXLNTNMCSTJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 231100000640 hair analysis Toxicity 0.000 description 2
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hcl hcl Chemical compound Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000003128 head Anatomy 0.000 description 2
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 2
- 125000005113 hydroxyalkoxy group Chemical group 0.000 description 2
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 description 2
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 2
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 2
- QFUDHWDUKUCCHZ-UHFFFAOYSA-N methyl hydrogen sulfite Chemical compound COS(O)=O QFUDHWDUKUCCHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 2
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 description 2
- 238000007634 remodeling Methods 0.000 description 2
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011669 selenium Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- ATHGHQPFGPMSJY-UHFFFAOYSA-N spermidine Chemical compound NCCCCNCCCN ATHGHQPFGPMSJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PFNFFQXMRSDOHW-UHFFFAOYSA-N spermine Chemical compound NCCCNCCCCNCCCN PFNFFQXMRSDOHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 2
- 235000011149 sulphuric acid Nutrition 0.000 description 2
- 125000003831 tetrazolyl group Chemical group 0.000 description 2
- 238000007669 thermal treatment Methods 0.000 description 2
- XFNJVJPLKCPIBV-UHFFFAOYSA-N trimethylenediamine Chemical compound NCCCN XFNJVJPLKCPIBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004191 (C1-C6) alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- KKFDJZZADQONDE-UHFFFAOYSA-N (hydridonitrato)hydroxidocarbon(.) Chemical compound O[C]=N KKFDJZZADQONDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ORZMSMCZBZARKY-UHFFFAOYSA-N 1,3,2$l^{6}-benzodioxathiole 2,2-dioxide Chemical compound C1=CC=C2OS(=O)(=O)OC2=C1 ORZMSMCZBZARKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UYBWIEGTWASWSR-UHFFFAOYSA-N 1,3-diaminopropan-2-ol Chemical compound NCC(O)CN UYBWIEGTWASWSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HXKKHQJGJAFBHI-UHFFFAOYSA-N 1-aminopropan-2-ol Chemical compound CC(O)CN HXKKHQJGJAFBHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYSA-N 1H-indene Natural products C1=CC=C2CC=CC2=C1 YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LBLYYCQCTBFVLH-UHFFFAOYSA-N 2-Methylbenzenesulfonic acid Chemical compound CC1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O LBLYYCQCTBFVLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QNWKSLSPYNPZFE-UHFFFAOYSA-N 2-[bis(methylamino)amino]ethanol Chemical compound CNN(NC)CCO QNWKSLSPYNPZFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940058020 2-amino-2-methyl-1-propanol Drugs 0.000 description 1
- CMOPTRVGTYGFNI-UHFFFAOYSA-N 2-amino-2-methylpropan-1-ol;2-[bis(2-hydroxyethyl)amino]ethanol Chemical compound CC(C)(N)CO.OCCN(CCO)CCO CMOPTRVGTYGFNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UXFQFBNBSPQBJW-UHFFFAOYSA-N 2-amino-2-methylpropane-1,3-diol Chemical compound OCC(N)(C)CO UXFQFBNBSPQBJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LBLYYCQCTBFVLH-UHFFFAOYSA-M 2-methylbenzenesulfonate Chemical compound CC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O LBLYYCQCTBFVLH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QCMHUGYTOGXZIW-UHFFFAOYSA-N 3-(dimethylamino)propane-1,2-diol Chemical compound CN(C)CC(O)CO QCMHUGYTOGXZIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KQIGMPWTAHJUMN-UHFFFAOYSA-N 3-aminopropane-1,2-diol Chemical compound NCC(O)CO KQIGMPWTAHJUMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000006577 C1-C6 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- KIWBPDUYBMNFTB-UHFFFAOYSA-N Ethyl hydrogen sulfate Chemical compound CCOS(O)(=O)=O KIWBPDUYBMNFTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-O Imidazolium Chemical compound C1=C[NH+]=CN1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-M Methanesulfonate Chemical compound CS([O-])(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- LSDPWZHWYPCBBB-UHFFFAOYSA-N Methanethiol Chemical class SC LSDPWZHWYPCBBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical compound OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SLINHMUFWFWBMU-UHFFFAOYSA-N Triisopropanolamine Chemical compound CC(O)CN(CC(C)O)CC(C)O SLINHMUFWFWBMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CIUQDSCDWFSTQR-UHFFFAOYSA-N [C]1=CC=CC=C1 Chemical group [C]1=CC=CC=C1 CIUQDSCDWFSTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 239000003377 acid catalyst Substances 0.000 description 1
- 125000000641 acridinyl group Chemical group C1(=CC=CC2=NC3=CC=CC=C3C=C12)* 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 125000003158 alcohol group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Natural products N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZZTCCAPMZLDHFM-UHFFFAOYSA-N ammonium thioglycolate Chemical compound [NH4+].[O-]C(=O)CS ZZTCCAPMZLDHFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940075861 ammonium thioglycolate Drugs 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 125000002178 anthracenyl group Chemical group C1(=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3C=C12)* 0.000 description 1
- 150000005840 aryl radicals Chemical class 0.000 description 1
- 125000005228 aryl sulfonate group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-M benzenesulfonate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940077388 benzenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N benzenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940092714 benzenesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 125000003785 benzimidazolyl group Chemical group N1=C(NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 125000001164 benzothiazolyl group Chemical group S1C(=NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 125000003354 benzotriazolyl group Chemical group N1N=NC2=C1C=CC=C2* 0.000 description 1
- 125000004541 benzoxazolyl group Chemical group O1C(=NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 1
- 238000000861 blow drying Methods 0.000 description 1
- 150000001642 boronic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- 125000002837 carbocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 description 1
- 125000001995 cyclobutyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSPKZYJPUDYKPI-UHFFFAOYSA-N diethoxy sulfate Chemical compound CCOOS(=O)(=O)OOCC GSPKZYJPUDYKPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005056 dihydrothiazolyl group Chemical group S1C(NC=C1)* 0.000 description 1
- LVTYICIALWPMFW-UHFFFAOYSA-N diisopropanolamine Chemical compound CC(O)CNCC(C)O LVTYICIALWPMFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940043276 diisopropanolamine Drugs 0.000 description 1
- 238000009967 direct dyeing Methods 0.000 description 1
- VFNGKCDDZUSWLR-UHFFFAOYSA-L disulfate(2-) Chemical compound [O-]S(=O)(=O)OS([O-])(=O)=O VFNGKCDDZUSWLR-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000002228 disulfide group Chemical group 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- CCIVGXIOQKPBKL-UHFFFAOYSA-N ethanesulfonic acid Chemical compound CCS(O)(=O)=O CCIVGXIOQKPBKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002171 ethylene diamines Chemical class 0.000 description 1
- 125000005469 ethylenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 230000037308 hair color Effects 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005945 imidazopyridyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003453 indazolyl group Chemical group N1N=C(C2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 125000003454 indenyl group Chemical group C1(C=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 125000001041 indolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 125000005956 isoquinolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000007803 itching Effects 0.000 description 1
- AGBQKNBQESQNJD-UHFFFAOYSA-N lipoic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC1CCSS1 AGBQKNBQESQNJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229940098779 methanesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M methyl sulfate(1-) Chemical compound COS([O-])(=O)=O JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 1
- 125000000018 nitroso group Chemical group N(=O)* 0.000 description 1
- 230000009965 odorless effect Effects 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000001715 oxadiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002971 oxazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- ORTFAQDWJHRMNX-UHFFFAOYSA-M oxidooxomethyl Chemical compound [O-][C]=O ORTFAQDWJHRMNX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000004043 oxo group Chemical group O=* 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- 239000003002 pH adjusting agent Substances 0.000 description 1
- 125000001791 phenazinyl group Chemical group C1(=CC=CC2=NC3=CC=CC=C3N=C12)* 0.000 description 1
- XRVQTYPOPTUZRF-UHFFFAOYSA-N phenyl hydrogen sulfite Chemical compound OS(=O)OC1=CC=CC=C1 XRVQTYPOPTUZRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 1
- 125000006684 polyhaloalkyl group Polymers 0.000 description 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 125000003373 pyrazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003226 pyrazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000168 pyrrolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 210000004761 scalp Anatomy 0.000 description 1
- 230000009528 severe injury Effects 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940063673 spermidine Drugs 0.000 description 1
- 229940063675 spermine Drugs 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 239000010902 straw Substances 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L succinate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCC([O-])=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 description 1
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229940095064 tartrate Drugs 0.000 description 1
- 125000001712 tetrahydronaphthyl group Chemical group C1(CCCC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 125000001113 thiadiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000335 thiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- UVZICZIVKIMRNE-UHFFFAOYSA-N thiodiacetic acid Chemical compound OC(=O)CSCC(O)=O UVZICZIVKIMRNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-M toluene-4-sulfonate Chemical compound CC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000001425 triazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- ITMCEJHCFYSIIV-UHFFFAOYSA-M triflate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)C(F)(F)F ITMCEJHCFYSIIV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 description 1
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 230000003313 weakening effect Effects 0.000 description 1
Abstract
A presente invenção refere-se a um processo para relaxamento de cachos e/ou alisamento de fibras de queratina, em particular fibras de queratina, tais como o cabelo, que compreende, qualquer um dentre: i) a aplicação às ditas fibras de uma composição ácida (A) que tem, de preferência, um pH entre 1 e 5, inclusive, e que contém um ou mais agentes redutores à base de tiol em uma quantidade menor que 8% em peso em relação ao peso total da composição (A); ii) a aplicação às ditas fibras de uma composição distinta (B) contendo um ou mais compostos da fórmula (I): RO-C(O) -ALK-C(O)-OR', em que ALK, R e R' são conforme definido na descrição; ou; iii) a aplicação de uma composição ácida (D) contendo: a) um ou mais agentes redutores à base de tiol em uma quantidade menor que 8% em peso em relação ao peso total da composição (D); e b) um ou mais compostos de fórmula (I), conforme anteriormente definido; seguido por: iv) uma etapa de tratamento térmico das fibras por meio de uma ferramenta de aquecimento. A invenção refere-se ao uso da composição (A), (B) ou (D) para relaxamento de cachos e/ou para (...).
Description
[0001] A presente invenção refere-se a um processo para relaxamento de cachos e/ou alisamento de fibras de queratina, tal como o cabelo, que compreende a aplicação às fibras de pelo menos uma composição que compreende um ou mais agentes redutores à base de tiol em uma quantidade menor que 8% em peso em relação ao peso da composição que compreende os mesmos, de pelo menos uma composição que compreende um ou mais ácidos dicarboxílicos e uma etapa de tratamento térmico das fibras por meio de uma ferramenta de aquecimento.
[0002] A invenção também se refere ao uso da composição (ou composições) que compreende agentes redutores e da composição (ou composições) que compreende ácidos dicarboxílicos ou derivados em um processo para relaxamento de cachos e/ou alisamento de fibras de queratina.
[0003] Finalmente, a invenção se refere a um dispositivo de múltiplos compartimentos ou “kit” que é adequado para realizar tal processo.
[0004] Muitas pessoas não estão satisfeitas com a aparência de seus cabelos. Em particular, pessoas que têm cabelos com cachos buscam usualmente obter cabelo liso.
[0005] Para obter remodelamento permanente dos cabelos, tal como alisamento do cabelo, desfrisamento (uncurling) ou relaxamento dos cachos, a técnica mais comumente usada consiste, em um primeiro estágio, em abrir as ligações dissulfeto -S-S- de queratina (queratocistina) geralmente por meio de uma composição básica que contém um agente redutor à base de enxofre (etapa de redução) e, então, após ter enxaguado a cabeça com os cabelos tratados dessa forma, geralmente com água, em reconstituir, em um segundo estágio, as ditas ligações dissulfeto aplicando-se, ao cabelo que foi colocado sob tensão anteriormente, uma composição oxidante (etapa de oxidação, também conhecida como a etapa de fixação) de modo a finalmente proporcionar ao cabelo o formato desejado.
[0006] A forma nova dada ao cabelo por tal tratamento químico é eminentemente de longa duração e, em particular, resiste à ação de lavagem com água ou xampus, em oposição a técnicas simples padrão de remodelação temporária, tais como a fixação de cabelo.
[0007] Existem muitos produtos destinados ao alisamento ou desfrisamento do cabelo ou ao relaxamento de cachos no mercado.
[0008] Os produtos destinados ao alisamento ou desfrisamento são geralmente formulados com o uso de composições muito alcalinas, com um pH acima de 12, ou com o uso de uma alta concentração de tióis, tais como compostos de mercaptano.
[0009] As composições oxidantes necessárias para a realização da etapa de fixação são normalmente composições à base de solução aquosa de peróxido de hidrogênio.
[0010] Entretanto, a aplicação desses produtos é geralmente longa, com um tempo de duração mais longo ou mais curto dependendo do produto, do tipo de cabelo e do efeito desejado. A mesma requer conhecimento preciso, que se deve principalmente ao alto teor de agentes redutores usados nas composições redutoras ou ao alto teor de hidróxidos e/ou ao pH muito alcalino das composições de relaxamento, e também aos vários tempos de espera mais longos ou mais curtos dessas composições.
[0011] Também foi constatado que o uso desses agentes redutores ou desses agentes alcalinos fortes pode levar ao desconforto de escalpo (irritação, coceira, etc.).
[0012] Além disso, as composições empregadas apresentam frequentemente problemas de odores, em particular, as composições redutoras e especialmente aquelas que contêm tióis. O cabelo tratado com essas composições também pode reter um odor desagradável.
[0013] Além disso, os agentes redutores são geralmente usados em altas concentrações, o que pode levar à degradação mais ou menos pronunciada da fibra de queratina, em particular quando o cabelo é tingido.
[0014] Essas técnicas podem, assim, ocasionar, no longo prazo, um enfraquecimento da qualidade do cabelo, levando a uma diminuição em suas propriedades cosméticas, tais como sua vitalidade ou seu brilho, e uma degradação em suas propriedades mecânicas, mais particularmente em sua resistência mecânica.
[0015] O impacto desses tratamentos na qualidade da cabeleira é pouco tolerado pelos usuários que, então, têm uma tendência a abandonar seus tratamentos ou a realizá-los em longos intervalos.
[0016] Além disso, o uso de um tratamento de relaxamento de cachos é especialmente complicado se a qualidade do cabelo compreende disparidades ao longo da fibra, como no caso de pontas danificadas (o que ocorre, em particular no caso de cabelos longos) ou no caso de partes descoloradas do cabelo (o que ocorre, em particular em cabelos com luzes).
[0017] Uma possibilidade é utilizar composições que contêm tióis mais ou menos concentrados nas diferentes partes da cabeleira como uma função de seu estado, o que exigiria manipulação mecha a mecha. Entretanto, a aplicação de uma composição à base de tiol é desagradável para o operador (tipicamente o cabeleireiro) que, então, tem uma tendência a agilizar essa aplicação e não deseja realizar essas manipulações mecha a mecha.
[0018] Uma outra possibilidade é aplicar uma única formulação aquosa de tiol, em geral em uma concentração, de modo geral, maior que 0,5 M, à cabeleira e, então, tratar as mechas com a ferramenta de aquecimento enquanto limita o contato da ferramenta com as áreas fragilizadas das fibras, ou enquanto reduz a temperatura da dita ferramenta.
[0019] Entretanto, essa solução também não é satisfatória, visto que as partes fragilizadas do cabelo, que foram manipuladas com a ferramenta de aquecimento por um tempo de contato reduzido ou uma temperatura reduzida, serão tratadas moderadamente e retornarão aos cachos antes do outro cabelo.
[0020] Assim, busca-se um processo que possa ser usado nesse caso de cabelo heterogêneo, possibilitando o relaxamento dos cachos e fornecendo um efeito de alisamento equivalente, independentemente do estado inicial da fibra de queratina.
[0021] O documento no FR 3 009 785 revela uma composição cosmética capilar, em particular para alisamento do tipo brasileiro, que compreende uma solução de queratina, de preferência, um hidrolisado de queratina, pelo menos um catalisador ácido e um composto de ligação de carbonila, caracterizado pelo fato de que o composto de ligação de carbonila é ureia ou um derivado de ureia.
[0022] O termo "cabelo heterogêneo" se destina a significar um cabelo que compreende, ao longo das fibras de queratina do cabelo, áreas fragilizadas e/ou danificadas e áreas secas, ásperas, quebradiças ou repartidas.
[0023] Em paralelo, esse processo precisa manter boas qualidades de desempenho em termos do alisamento de fibras de queratina. Em particular, o resultado obtido deve ser persistente na lavagem com xampu diversas vezes.
[0024] Além disso, é desejável que esses tratamentos sejam fáceis de aplicar e confortáveis para o operador utilizar, em particular em termos de odores derivados do uso de tal processo.
[0025] A requerente constatou agora que o uso de um processo específico em pelo menos duas etapas possibilita o alcance dos objetivos supracitados.
[0026] Assim, constatou-se surpreendentemente um processo para relaxamento de cachos e/ou alisamento de fibras de queratina, em particular fibras de queratina humanas, tais como o cabelo, em diversas etapas que compreende: ■ qualquer um dentre: i) a aplicação às ditas fibras de uma composição ácida (A) que tem, de preferência, um pH entre 1 e 5, inclusive, e que contém um ou mais agentes redutores à base de tiol em uma quantidade menor que 8% em peso em relação ao peso total da composição (A), em que o dito agente (ou agentes) redutor, de preferência, compreende um ou mais grupos carboxílicos; ii) a aplicação às ditas fibras de uma composição distinta (B) contendo um ou mais ácidos dicarboxílicos ou derivados de fórmula (I): RO- C(O)-ALK-C(O)-OR' e também sais minerais ou orgânicos do mesmo, em que ALK representa um grupo (C1-C6)alquileno linear ou ramificado, R e R', que podem ser idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio ou um grupo (C1-C6)alquila opcionalmente substituído, um grupo (C2-C6)alquenila opcionalmente substituído, um grupo (hetero)aril(C1-C4)alquila opcionalmente substituído, tal como benzila, um grupo (C1-C4)alquila (hetero)cíclica opcionalmente substituído, tal como ciclo-hexilmetila ou um grupo (hetero)arila opcionalmente substituído, tal como fenila, de preferência, R e R’ representam um átomo de hidrogênio; ■ ou: iii) a aplicação de uma composição ácida (D), de preferência que tem um pH entre 1 e 5, inclusive, e contendo: a) um ou mais agentes redutores à base de tiol em uma quantidade menor que 8% em peso em relação ao peso total da composição (D), em que o dito agente (ou agentes) redutor, de preferência, compreende um ou mais grupos carboxílicos; e b) um ou mais ácidos dicarboxílicos de fórmula (I), conforme anteriormente definido; - seguido por: iv) uma etapa de tratamento térmico das fibras por meio de uma ferramenta de aquecimento; - entendendo-se que: - as etapas i) e ii) podem ser aplicadas juntas ou separadamente, de preferência, juntas, e - as etapas i) e ii) são seguidas pela etapa de tratamento térmico iv) ou, de outro modo, a etapa iii) é seguida pela etapa de tratamento térmico iv).
[0027] Esse processo possibilita o alcance das propriedades desejadas, entre outras, em termos de integridade, qualidade e cosmeticidade das fibras de queratina, enquanto ao mesmo tempo obtém um relaxamento de cachos e/ou alisamento de fibras de queratina de boa qualidade e duradouro, em particular em cabelos fragilizados, isso a despeito de uma quantidade muito pequena de agente redutor à base de tiol.
[0028] Outra matéria da invenção é uma composição (D), de preferência, que tem um pH entre 1 e 5, inclusive, e contendo: a) um ou mais agentes redutores à base de tiol em uma quantidade menor que 8% em peso em relação ao peso total da composição (D), em que o dito agente (ou agentes) redutor, de preferência, compreende um ou mais grupos carboxílicos; e b) um ou mais ácidos dicarboxílicos ou derivados de fórmula (I), conforme anteriormente definido.
[0029] Um objetivo da presente invenção é, assim, um processo para relaxamento de cachos e/ou alisamento de fibras de queratina, em particular fibras de queratina, tais como o cabelo, que compreende as etapas (i), (11) e, então, (iv) ou (iii) e, então, (iv), conforme definido anteriormente.
[0030] De acordo com uma variante vantajosa da invenção, as etapas (i) e (ii) são aplicadas simultaneamente às fibras de queratina.
[0031] Mais preferencialmente, o processo da invenção executa (iii) a aplicação da composição ácida (D), conforme definido anteriormente; seguido por (iv) uma etapa de tratamento térmico das fibras por meio de uma ferramenta de aquecimento.
[0032] A implantação desse processo possibilita a obtenção de relaxação de cachos e/ou alisamento de fibras de queratina de boa qualidade e persistente na lavagem com xampu diversas vezes enquanto preserva a qualidade e a integridade das fibras de queratina. Além disso, a implantação desse processo possibilita proporcionar, às fibras de queratina, boas propriedades cosméticas, em particular brilho e uma sensação macia.
[0033] Adicionalmente, o processo da invenção torna possível transformar o formato do cabelo sem risco no caso em que diversas aplicações sucessivas sejam executadas.
[0034] A invenção, assim, torna possível transformar o formato do cabelo realizando aplicações sucessivas sem causar forte dano à fibra.
[0035] Em uma variante preferencial, o processo, de acordo com a invenção, é um processo para alisar fibras de queratina, em particular, o cabelo.
[0036] Um objetivo da invenção é também um kit que seja adequado para realizar o processo da invenção. Esse kit compreende pelo menos dois compartimentos: - um primeiro compartimento que compreende uma composição (A), conforme anteriormente definido; e - um segundo compartimento que compreende uma composição (B), conforme anteriormente definido.
[0037] Um objetivo da presente invenção é também uma composição (A) ou (D) que seja adequada para executar o processo da invenção. Essas composições cosméticas compreendem um ou mais agentes redutores à base de tiol e são ácidos. As mesmas podem ter um pH entre 1 e 5, inclusive, de preferência entre 2,5 e 4, tal como pH = 3,5. A composição (B) pode ser ácida e ter um pH entre 1 e 5, de preferência entre 2,5 e 4, tal como pH = 3,5.
[0038] O termo “pH entre 1 e 5, inclusive” se destina a significar que os limites 1 e 5 estão incluídos na faixa de pH.
[0039] Um objetivo da presente invenção é também o uso das composições (A) e (B) ou (D), conforme definido anteriormente, em um processo para modelamento, relaxamento de cachos e/ou alisamento de fibras de queratina, especialmente, fibras de queratina humanas, tais como o cabelo.
[0040] Tal processo é rápido e simples de realizar, e não necessita de qualquer conhecimento técnico particular.
[0041] Além disso, a implantação desse processo torna possível obter um relaxamento de cachos e/ou redução do volume da cabeleira que é gradual. Em virtude de sua proteção da integridade das fibras de queratina, a implantação desse processo torna possível dar propriedades cosméticas satisfatórias às mesmas, em particular, de brilho e suavidade no toque.
[0042] Em particular, é possível, em virtude da invenção, modular o efeito desejado, por implantações sucessivas de tal processo, com o uso de tratamentos com as mesmas concentrações de agentes ativos e as mesmas condições (temperatura, tempo de permanência, etc.) ou variando-se as concentrações de agentes ativos e/ou as condições, de uma aplicação para outra. Finalmente, o processo de acordo com a invenção torna possível reduzir substancialmente os odores desagradáveis derivados da realização de um processo de relaxamento de cachos e/ou alisamento padrão.
[0043] Outras características e vantagens da invenção surgirão mais claramente após a leitura da descrição, dos exemplos e das Figuras a seguir.
[0044] Para os propósitos da presente invenção e a menos que indicado de outro modo: - o termo "(hetero)arila" deve significar grupos arila e heteroarila; - os radicais "arila" ou "heteroarila", ou a parte de arila ou heteroarila de um radical, podem ser substituídos por pelo menos um substituinte carregado por um átomo de carbono, escolhido dentre: - um radical C1-C6 e, de preferência C1-C4 alquila opcionalmente substituído por um ou mais radicais escolhidos dentre os radicais hidroxila, C1-C2 alcóxi, C2-C4 (poli)hidroxialcóxi, acilamino, aminossubstituídos por dois radicais C1-C4 alquila, que podem ser idênticos ou diferentes, que portam, opcionalmente, pelo menos um grupo hidroxila, ou os dois radicais, formando com o átomo de nitrogênio ao qual estão fixados, possivelmente, um heterociclo saturado ou insaturado opcionalmente substituído de 5 a 7 membros e, de preferência de 5 ou 6 membros, que compreende, opcionalmente, um outros heteroátomo de nitrogênio ou não nitrogênio; - um átomo de halogênio; - um grupo hidroxila ou tiol; - um radical C1-C6 alcóxi ou C1-C6 alquiltio; - um radical (poli)hidroxi(C2-C6)alcóxi; - um radical amino; - um radical heterocicloalquila de 5 ou 6 membros, de preferência, morfolino, piperazino, piperidino ou pirolidino, que é opcionalmente substituído por um radical (C1-C4) alquila, de preferência, metila; - um radical heteroarila de 5 ou 6 membros, de preferência, imidazolila, opcionalmente substituído por um radical (C1-C4)alquila, de preferência, metila; - um radical amino substituído por um ou dois radicais C1-C6 alquila idênticos ou diferentes, que portam, opcionalmente, pelo menos: i) um grupo hidroxila, ii) um grupo amino opcionalmente substituído por um ou dois radicais C1-C3 alquila opcionalmente substituídos, sendo que os ditos radicais alquila possivelmente formam, com o átomo de nitrogênio ao qual estão ligados, um heterociclo com 5 a 7 membros saturado ou insaturado, opcionalmente substituído, que compreende opcionalmente pelo menos um outro heteroátomo de nitrogênio ou não nitrogênio; iii) um grupo amônio quaternário -N+R'R''R''', M- para o qual R', R'' e R''', que podem ser idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio ou um grupo C1-C4 alquila e M- representa um contraíon aniônico; iv) ou um radical heteroarila de 5 ou 6 membros opcionalmente catiônico, de preferência, imidazólio, opcionalmente substituído por um radical (C1-C4)alquila, preferencialmente, metila; - um radical acilamino (-N(R)-C(O)-R'), em que o radical R é um átomo de hidrogênio ou um radical C1-C4 alquila que porta, opcionalmente, pelo menos um grupo hidroxila e o radical R’ é um radical C1-C2 alquila; - um radical carbamoíla ((R)2N-C(O)-) no qual os radicais R, que podem ser idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio ou um radical C1-C4 alquila que porta, opcionalmente, pelo menos um grupo hidroxila; - um radical alquilsulfonilamino (R'-S(O)2-N(R)-) no qual o radical R representa um átomo de hidrogênio ou um radical C1-C4 alquila que porta, opcionalmente, pelo menos um grupo hidroxila e o radical R' representa um radical C1-C4 alquila, ou um radical fenila; - um radical aminossulfonila ((R)2N-S(O)2-) no qual os radicais R, que podem ser idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio ou um radical C1-C4 alquila que porta, opcionalmente, pelo menos um grupo hidroxila; - um radical carboxila na forma ácida ou salificada (preferencialmente salificada com um metal alcalino ou um amônio substituído ou não substituído); - um grupo ciano; - um grupo nitro ou nitroso; - um grupo poli-haloalquila, preferencialmente trifluorometila; - a parte cíclica ou heterocíclica de um radical não aromático pode estar substituída por pelo menos um substituinte escolhido dos seguintes grupos: - hidroxila; - C1-C4 alcóxi, C2-C4 (poli)hidroxialcóxi; - C1-C4 alquila; - alquilcarbonilamino (R-C(O)-N(R')-) no qual o radical R' é um átomo de hidrogênio ou um radical C1-C4 alquila opcionalmente transportando pelo menos um grupo hidroxila, e o radical R é um radical C1-C2 alquila ou um radical amino opcionalmente substituído por um ou dois grupos C1-C4 alquila, que podem ser idênticos ou diferentes, eles próprios opcionalmente transportando pelo menos um grupo hidroxila, os ditos radicais alquila possivelmente formando, com o átomo de nitrogênio ao qual estão anexados, um heterociclo com 5 a 7 membros opcionalmente substituído, saturado ou insaturado, opcionalmente compreendendo pelo menos um outro nitrogênio ou heteroátomo diferente de nitrogênio; - alquilcarbonilóxi (R-C(O)-O-) no qual o radical R é um radical C1-C4 alquila ou um grupo amino opcionalmente substituído por um ou dois grupos C1-C4 alquila idênticos ou diferentes eles próprios opcionalmente transportando pelo menos um grupo hidroxila, os ditos radicais alquila possivelmente formando com o átomo de nitrogênio ao qual estão anexados um heterociclo com 5 a 7 membros opcionalmente substituído, saturado ou insaturado, opcionalmente compreendendo pelo menos um outro nitrogênio ou heteroátomo diferente de nitrogênio; - alcoxicarbonila (R-X-C(O)-) no qual o radical R é um radical C1-C4 alcóxi, X é um átomo de oxigênio ou um grupo amino opcionalmente substituído por um grupo C1-C4 alquila, ele próprio opcionalmente transportando pelo menos um grupo hidroxila, o dito radical alquila possivelmente formando, com o átomo de nitrogênio ao qual está anexado, um heterociclo com 5 a 7 membros opcionalmente substituído, saturado ou insaturado, opcionalmente compreendendo pelo menos um outro nitrogênio ou heteroátomo diferente de nitrogênio; • um radical carbocíclico ou heterocíclico, ou uma parte não aromática de um radical arila ou heteroarila, também pode ser substituído com um ou mais grupos oxo; • uma cadeia com base em hidrocarboneto é insaturada que compreende uma ou mais ligações duplas e/ou uma ou mais ligações triplas; • um radical "arila” representa um grupo à base de carbono policíclico fundido ou não fundido ou monocíclico, que compreende de 6 a 22 átomos de carbono, pelo menos um anel que é aromático; preferencialmente, o radical arila é uma fenila, bifenila, naftila, indenila, antracenila ou tetra- hidronaftila; • um "radical heteroarila" representa um grupo monocíclico ou policíclico de 5 a 22 membros, opcionalmente catiônico, fundido ou não fundido, que compreende de 1 a 6 heteroátomos escolhidos a partir de nitrogênio, oxigênio, enxofre e selênio, e pelo menos um anel que é aromático; preferencialmente, um radical heteroarila é escolhido a partir de acridinila, benzimidazolila, benzobistriazolila, benzopirazolila, benzopiridazinila, benzoquinolila, benzotiazolila, benzotriazolila, benzoxazolila, piridila, tetrazolila, di-hidrotiazolila, imidazopiridila, imidazolila, indolila, isoquinolila, naftoimidazolila, nafto-oxazolila, naftopirazolila, oxadiazolila, oxazolila, oxazolopiridila, fenazinila, fenoxazolila, pirazinila, pirazolila, pirilila, pirazoiltriazila, piridila, piridinoimidazolila, pirrolila, quinolila, tetrazolila, tiadiazolila, tiazolila, tiazolopiridila, tiazoilimidazolila, tiopirilila, triazolila, xantinila ou tioxantinila; • uma “radical heterocíclico” é um radical monocíclico ou policíclico, fundido ou não fundido, de 5 a 22 membros que possivelmente contém uma ou duas insaturações, mas não aromático, que compreende de 1 a 6 heteroátomos escolhidos dentre átomos de nitrogênio, oxigênio, enxofre e selênio; • um "radical carbocíclico” é um radical de 5 a 22 membros, monocíclico ou policíclico, fundido ou não fundido que pode conter uma ou mais insaturações, mas é não aromático, tal como ciclobutila, ciclopentila ou ciclo- hexila; • um "radical (hetero)cíclico” é um radical heterocíclico ou carbocíclico; • um radical “alquila” é um radical à base de C1-C10, em particular C1-C8, mais particularmente C1-C6 e, de preferência C1-C4 hidrocarboneto linear ou ramificado saturado; • um radical “alcóxi” é um radical “alquil-oxi” no qual o grupo alquila é conforme definido anteriormente; • um radical “alquenila” é um radical à base de C2-C10, em particular C2-C8, mais particularmente C2-C6, de preferência C2-C4 hidrocarboneto linear ou ramificado que compreende uma ou mais insaturações conjugadas ou não conjugadas, de preferência compreendendo uma ou duas ligações duplas, tais como etilenila; • a expressão “opcionalmente substituído” atribuída ao radical alquila ou alquenila destina-se a significar que o dito radical alquila ou alquenila pode ser substituído por um ou mais radicais escolhidos dentre os seguintes radicais: (i) hidroxila, (ii) C1-C4 alcóxi, (iii) acilamino, (iv) amino opcionalmente substituído por um ou dois radicais C1-C4 alquila idênticos ou diferentes, sendo que os ditos radicais alquila formam, possivelmente com o átomo de nitrogênio que os porta, um heterociclo de 5 a 7 membros que compreende, opcionalmente, um outro heteroátomo de nitrogênio ou não nitrogênio; (v) carboxi; ou (vi) arila, tal como fenila opcionalmente substituída por um ou mais grupos (di)(C1- C4)(alquil)amino ou grupos hidroxila; • um radical “alcóxi” é um radical alquil-oxi para o qual o radical alquila é um radical à base de C1-C8 e, preferencialmente, C1-C6 hidrocarboneto linear ou ramificado; • quando o grupo alcóxi é opcionalmente substituído, isso implica que o grupo alquila é opcionalmente substituído conforme definido acima; • o termo "sal de ácido orgânico ou mineral” é mais particularmente destinado a significar sais escolhidos dentre um sal derivado de (i) ácido clorídrico HCl, (ii) ácido bromídrico HBr, (iii) ácido sulfúrico H2SO4, (iv) ácidos alquilsulfônicos: Alk-S(O)2OH, como ácido metilsulfônico e ácido etilsulfônico; (v) ácidos arilsulfônicos: Ar-S(O)2OH, como ácido benzenossulfônico e ácido toluenossulfônico; (vi) ácido cítrico; (vii) ácido succínico; (viii) ácido tartárico; (ix) ácido láctico; (x) ácido alcoxissulfínicos: Alk- O-S(O)-OH, tais como ácido metoxissulfínico e ácido etoxissulfínico; (xi) ácidos ariloxissulfínicos, tais como ácido tolueno-oxissulfínico e ácido fenoxissulfínico; (xii) ácido fosfórico H3PO4; (xiii) ácido acético CH3C(O)-OH; (xiv) ácido tríflico CF3SO3H; e (xv) ácido tetrafluorobórico HBF4; • o termo "contraíon aniônico" pretende significar um ânion ou um grupo aniônico derivado de um ácido orgânico ou mineral que contrapõe a carga catiônica do corante; mais particularmente, o contraíon aniônico é escolhido a partir de: (i) haletos, como cloreto ou brometo; (ii) nitratos; (iii) sulfonatos, incluindo C1-C6 alquilsulfonatos: Alc-S(O)2O-, tal como metilsulfonato ou mesilato e etilsulfonato; (iv) arilsulfonatos: Ar-S(O)2O-, tal como benzenossulfonato e toluenossulfonato ou tosilato; (v) carboxilatos Alc- C(O)-OH em que Alc representa um grupo (C1-C6)alquila opcionalmente substituído por um ou mais grupos hidroxila ou carboxilato, tal como citrato; (vi) succinato; (vii) tartarato; (viii) lactato; (ix) alquilsulfatos: Alc-O-S(O)O-, tal como metilsulfato e etilsulfato; (x) arilsulfatos: Ar-O-S(O)O-, tal como benzenossulfato e toluenossulfato; (xi) alcoxissulfatos: Alc-O-S(O)2O-, tal como metoxissulfato e etoxissulfato; (xii) ariloxissulfatos: Ar-O-S(O)2O-, (xiii) fosfatos O=P(OH)2-O-, O=P(O-)2-OH O=P(O-)3, HO-[P(O)(O-)]w-P(O)(O-)2, em que w é um número inteiro; (xiv) acetato; (xv) triflato; e (xvi) boratos, tal como tetrafluoroborato, e (xvii) dissulfato (O=)2S(O-)2 ou SO42- e monossulfato HSO4-; • ureia é o composto de fórmula CO(NH2)2; e • o termo "derivado de ureia" se destina a significar qualquer composto diferente da própria ureia que compreende em sua fórmula química um grupo carbonila simplesmente ligado a dois átomos de nitrogênio.
[0045] Conforme anteriormente explicado, o processo de acordo com a invenção usa (i) pelo menos um agente redutor à base de tiol e (ii) pelo menos um composto de fórmula (I), conforme definido anteriormente, sendo entendido que a composição (ou composições) (A), (B) e (D) são ácidos; de preferência, a dita composição (ou composições) (A), (B) e (D) tem um pH entre 1 e 5, inclusive, de preferência entre 2,5 e 4, inclusive, tal como pH = 3,5.
[0046] O agente redutor à base de tiol (ou agentes redutores à base de tiol) presente na composição (A) ou (D) usada de acordo com a invenção é escolhido dentre compostos orgânicos que compreendem um ou mais grupos mercapto (-SH ou -S-), ou grupos dissulfeto (-S-S-), de preferência grupos - SH, e pelo menos uma outra função escolhida dentre funções ácido carboxílico, amina, amida, éster e álcool, e misturas das mesmas, de preferência, funções ácido carboxílico.
[0047] O agente redutor (ou agentes redutores) usado na invenção é escolhido dentre aqueles de fórmulas i-1 e i-2 e também os sais de ácido ou base orgânicos ou minerais dos mesmos, isômeros ópticos dos mesmos e tautômeros dos mesmos, e os solvatos, tais como hidratos: - fórmulas i-1 e i-2 nas quais: R representa: - um grupo (C1-C8)alquila linear ou ramificado, de preferência, um grupo (C1-C6)alquila linear ou ramificado: a) substituído por um ou mais grupos escolhidos dentre carboxi C(O)OH, hidroxila -OH e tiol -SH, de preferência, carboxi; - e/ou; b) interrompido por um ou mais heteroátomos ou grupos escolhidos dentre -O-; - S-, -N(R''')-, C(O) ou combinações dos mesmos, tal como -O- C(O)-, -C(O)-O-, -N(R''')-C(O)- ou -C(O)-N(R''')-; - uma (hetero)arila opcionalmente substituída por um ou mais grupos hidroxila, tiol ou carboxi, de preferência, grupos carboxi; - R' e R", que podem ser idênticos ou diferentes, representam um grupo (C1-C8)alquila, de preferência, um grupo (C1-C6)alquila, substituído por um ou mais grupos escolhidos dentre hidroxila, tiol e carboxi, de preferência, carboxi; - ou, então, R' e R'' formam, juntamente com o átomo de enxofre que os porta, um grupo heterocíclico de 5 a 7 membros, que é, de preferência saturado, que compreende de 1 a 3 heteroátomos e que é opcionalmente substituído (em particular por um ou mais grupos carboxi ou (C1-C6)alquila opcionalmente substituídos por um ou mais grupos hidroxila, tiol ou carboxi, de preferência, grupos carboxi), mais preferencialmente o grupo heterocíclico é um grupo ditiolano opcionalmente substituído por um grupo (C1-C6)alquila opcionalmente substituído por um ou mais grupos carboxi.
[0048] Os agentes redutores são, de preferência, de fórmula i-1, para a qual R representa um grupo (C1-C8)alquila linear ou ramificado, de preferência, um grupo (C1-C6)alquila linear ou ramificado, mais preferencialmente, um grupo (C1-C4)alquila linear ou ramificado: a) substituído por um ou mais grupos escolhidos dentre carboxi C(O)OH, hidroxila -OH e tiol -SH, de preferência, carboxi; - e/ou; b) interrompido por um ou mais heteroátomos ou grupos escolhidos dentre -O-; e - S-, -N(R''')-, C(O) ou combinações dos mesmos, tal como -O- C(O)-, -C(O)-O-, -N(R''')-C(O)- ou -C(O)-N(R''')-.
[0049] Alternativamente, os agentes redutores são de fórmula i-1, para a qual R representa: - um grupo fenila opcionalmente substituído por um ou mais grupos hidroxila, tiol ou carboxi, de preferência, grupos carboxi; ou - uma heteroarila bicíclica de 5 a 10 membros, de preferência 9 ou 10 membros, que compreende de 1 a 4 heteroátomos escolhidos dentre O, S ou N, de preferência N, opcionalmente substituídos por um ou mais grupos hidroxila, carboxi ou tiol, de preferência, grupos carboxi.
[0050] Alternativamente, os agentes redutores são de fórmula i-2, em particular aqueles para os quais R' e R'', que podem ser idênticos ou diferentes, representam um grupo (C1-C8)alquila, de preferência, grupo (C1- C6)alquila, mais preferencialmente, grupo (C1-C4)alquila, substituído por um ou mais grupos escolhidos dentre hidroxila, tiol e carboxi, de preferência carboxi.
[0051] Alternativamente, os agentes redutores têm fórmula i-2, em particular aqueles para os quais R' e R'' formam, juntamente com o átomo de enxofre que os porta, um grupo heterocíclico de 5 a 7 membros, que é, de preferência saturado, que compreende de 1 a 3 heteroátomos e que é opcionalmente substituído por um ou mais grupos carboxi ou (C1-C6)alquila opcionalmente substituídos por um ou mais grupos hidroxila, tiol ou carboxi, mais preferencialmente o grupo heterocíclico é um grupo ditiolano opcionalmente substituído por um grupo (C1-C6)alquila opcionalmente substituído por um ou mais grupos hidroxila, tiol ou carboxi, de preferência, grupos carboxi.
[0052] De preferência, o agente (ou agentes) redutor é escolhido dentre ácido tioglicólico, ácido tioláctico, glutationa, tioglicerol, ácido tiomálico, ácido 3-mercaptopropiônico, tiodiglicol, 2-mercaptoetanol, ditiotreitol, tioxantina, ácido tiossalicílico, ácido tiodiglicólico, ácido lipóico, N-acetilcisteína e ésteres e amidas de ácido tioglicólico ou tioláctico, em particular monotioglicolato de glicerila, e misturas desses compostos.
[0053] Mais preferencialmente, o agente (ou agentes) redutor da invenção é escolhido dentre ácido tioláctico, ácido 3-mercaptopropiônico, ácido tioglicólico e também os sais orgânicos ou minerais dos mesmos, de preferência, sais orgânicos dos mesmos, tais como os sais de amônio, mais preferencialmente, ácido tioláctico e tiolactato de amônio.
[0054] O agente redutor à base de tiol (ou agentes redutores à base de tiol) conforme definido anteriormente pode ser usado especialmente na forma de sais orgânicos ou minerais, em particular sais de metal alcalino, tais como sais de sódio e de potássio, sais de metal alcalino terroso, por exemplo, sais de magnésio e de cálcio, sais de amônio, sais de amina e sais de aminoálcool. Tioglicolato de amônio pode ser, desse modo, usado como tiol.
[0055] O agente (ou agentes) redutor à base de tiol incluído na composição (A) ou (D) de acordo com a invenção está, de preferência, presente em uma quantidade menor que 6% em peso, em particular menor que 4%, mais particularmente, menor que 2% em peso, mais preferencialmente, em uma quantidade entre 0,1% e 6% em peso, ainda mais preferencialmente, em uma quantidade entre 0,2% e 1% em peso, em relação ao peso total da composição (A) ou (D), respectivamente.
[0056] O pH da composição (A) e/ou (B) ou (D) de acordo com a invenção pode ser ajustado para o valor desejado por meio de agentes basificantes ou agentes acidificantes que são normalmente usados.
[0057] O agente alcalino orgânico (ou agentes alcalinos orgânicos) é, de preferência, escolhido dentre alcanolaminas, em particular mono, di ou tri- hidroxi(C1-C6)alquilaminas, tais como 2-amino2-metilpropanol trietanolamina, etilenodiaminas oxietilenadas e/ou oxipropilenadas, aminoácidos, as poliaminas de fórmula (VIII) abaixo e misturas dos mesmos: - fórmula (VIII) na qual W é um radical C1-C6 alquileno divalente opcionalmente substituído por um ou mais grupos hidroxila ou um radical C1-C6 alquila e/ou opcionalmente interrompido por um ou mais heteroátomos, tais como O ou NRu; Rx, Ry, Rz, Rt e Ru, que podem ser idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio ou um radical C1-C6 alquila, C1-C6 hidroxialquila ou C1-C6 aminoalquila.
[0058] Exemplos de aminas da Fórmula (VIII) que podem ser mencionadas incluem 1,3-diaminopropano, 1,3-diamino-2-propanol, espermina e espermidina.
[0059] O termo "alcanolamina" pretende significar uma amina orgânica que compreende uma função primária, secundária ou terciária, e um ou mais grupos C1 a C8 alquila linear ou ramificada que portam um ou mais radicais hidroxila.
[0060] As aminas orgânicas escolhidas a partir de alcanolaminas, como monoalcanolaminas, dialcanolaminas ou trialcanolaminas que compreendem um a três radicais C1 a C4 hidroxialquila idênticos ou diferentes são, em particular, adequados para realizar a invenção.
[0061] Entre os compostos deste tipo, pode-se fazer referência a monoetanolamina (MEA), dietanolamina, trietanolamina, monoisopropanolamina, di-isopropanolamina, N,N-dimetilaminoetanolamina, 2- amino-2-metil-1-propanol, tri-isopropanolamina, 2-amino-2-metil-1,3- propanodiol, 3-amino-1,2-propanodiol, 3-dimetilamino-1,2-propanodiol e tris(hidroximetil)aminometano.
[0062] Mais particularmente, os aminoácidos que podem ser usados são de origem natural ou sintética, na sua forma L, D ou racêmica, e incluem pelo menos uma função ácida escolhida mais particularmente dentre funções ácido carboxílico, ácido sulfônico, ácido fosfônico ou ácido fosfórico. Os aminoácidos podem estar em forma neutra ou iônica.
[0063] Entre os agentes basificantes, uma menção pode ser mais particularmente feita a amônia aquosa, alcanolaminas, e hidróxidos minerais ou orgânicos.
[0064] Entre os agentes acidificantes, pode-se mencionar (i) ácido clorídrico HCl, (ii) ácido bromídrico HBr, (iii) ácido sulfúrico H2SO4, (iv) ácidos alquilsulfônicos: Alk-S(O)2OH, como ácido metanossulfônico e ácido etanossulfônico; (v) ácidos arilsulfônicos: Ar-S(O)2OH, como ácido benzenossulfônico e ácido toluenossulfônico; (vi) ácidos carboxílicos (poli)hidroxilados, como ácido cítrico, ácido succínico, ácido tartárico ou ácido láctico, (vii) ácidos alcoxissulfínicos: Alk-O-S(O)-OH, tais como ácido metoxissulfínico e ácido etoxissulfínico; (viii) ácidos ariloxissulfínicos, tais como ácido tolueno-oxissulfínico e ácido fenoxissulfínico; (ix) ácido fosfórico H3PO4; (x) ácido acético CH3C(O)-OH; (xi) ácido tríflico CF3SO3H e (xii) ácido tetrafluorobórico HBF4; mais particularmente os ácidos minerais ou orgânicos usados para acidificar a composição (ou composições) são escolhidos dentre ácido clorídrico, ácido ortofosfórico, ácido sulfúrico, ácidos carboxílicos, por exemplo, ácido acético, ácido tartárico, ácido cítrico e ácido láctico, e ácido sulfônicos.
[0065] A concentração de agente (ou agentes) de ajuste de pH é em particular ajustada de acordo com o pH de 1 a 5, de preferência, 2,5 a 4, mais preferencialmente, pH = 3,5 desejado para as composições (A) e/ou (B) ou (D).
[0066] O segundo ingrediente usado na invenção é o ácido dicarboxílico ou derivado de fórmula (I), conforme anteriormente definido.
[0067] Os compostos de fórmula (I) podem ser tais que apenas um dos grupos R ou R’ represente um átomo de hidrogênio, isto é, o composto de fórmula (I) é um composto monoácido. De acordo com outra realização preferencial, R e R' representam um átomo de hidrogênio.
[0068] De preferência, os compostos de fórmula (I) são tais que R e R' representem um átomo de hidrogênio, isto é, os compostos de fórmula (I) são compostos diácidos de fórmula: - HO-C(O)-ALK-C(O)-OH e também os sais minerais ou orgânicos do mesmo, em que ALK representa um grupo (C1-C6)alquileno linear ou ramificado.
[0069] O composto (ou compostos) de fórmula (I) pode ser tal que o radical ALK represente um grupo metileno, etileno, n-propileno, n-butileno, n- hexileno, de preferência, n-propileno.
[0070] O composto (ou compostos) de fórmulas (I) pode estar em uma quantidade menor que 20% em peso, particularmente, entre 1% e 15% em peso, mais particularmente, entre 2% e 10% em peso, em relação ao peso total da composição (B) ou (D).
[0071] De acordo com uma realização preferencial da invenção, a quantidade total de agente (ou agentes) redutor à base de tiol (i) conforme anteriormente definido e de ácido (ou ácidos) carboxílico (ii) conforme anteriormente definido é menor que 17% em peso em relação ao peso total das composições (A) + (B) ou (D), particularmente entre 1% e 16% em peso, mais particularmente entre 2% e 14%, ainda mais particularmente entre 4% e 12%, de preferência entre 5% e 11% em peso, em relação ao peso total das composições (A) + (B) ou (D).
[0072] O pH da composição (A) e (B) ou (D) é, de preferência, entre 1 e 5, inclusive, de preferência, entre 2,5 e 4, mais preferencialmente, pH = 3,5.
[0073] A composição (ou composições) (A) e/ou (B) e/ou (D) pode compreender menos que 1% em peso, de preferência, menos que 0,5% em peso de 4,5-di-hidroxi-1,3-bis(hidroximetil)imidazolidin-2-ona, em relação ao peso total da composição (A) ou (B) ou (D), mais preferencialmente, a composição (ou composições) (A) e/ou (B) e/ou (D) pode ser isenta de 4,5-di-hidroxi-1,3- bis(hidroximetil)imidazolidin-2-ona.
[0074] A composição (ou composições) (A) e/ou (B) e/ou (D) pode compreender menos que 1% em peso, de preferência, menos que 0,5% em peso de ureia e derivados da mesma, em relação ao peso total da composição (A) ou (B) ou (D), mais preferencialmente, a composição (ou composições) (A) e/ou (B) e/ou (D) é isenta de ureia e derivados da mesma.
[0075] De acordo com uma realização preferencial, a composição (ou composições) usada de acordo com a invenção não realiza tingimento, isto é, a mesma não compreende quaisquer agentes de tingimento direto ou de tingimento por oxidação diferentes dos agentes redutores sem base em tiol quando os mesmos são coloridos.
[0076] De acordo com uma realização específica da invenção, a composição (ou composições) (A) e/ou (B) ou (D) usada no processo de acordo com a invenção também pode compreender um ou mais tensoativos não iônicos, aniônicos, catiônicos ou anfotéricos ou zwitteriônicos.
[0077] As composições usadas no processo de acordo com a invenção podem, assim, estar em qualquer forma que seja compatível com a aplicação às fibras de queratina, por exemplo, na forma de uma cera, uma pasta, um creme mais ou menos fluido ou espesso, um gel, uma espuma, uma aspersão ou uma loção.
[0078] As composições (A), (B) ou (D) descritas anteriormente são aplicadas a fibras de queratina úmidas ou secas. As composições (A) e (B) são aplicadas sequencialmente, em particular, (A) então (B), ou simultaneamente, de preferência, simultaneamente. Ainda mais preferencialmente, o processo usa a composição (D), conforme definido anteriormente, aplicada a fibras de queratina secas ou úmidas.
[0079] As composições (A) e/ou (B) ou (D) são normalmente posicionadas nas fibras durante um período de tempo geralmente na faixa de 1 minuto a 1 hora e preferencialmente de 5 minutos a 30 minutos para cada composição.
[0080] Conforme descrito anteriormente, o processo de acordo com a invenção compreende uma etapa (iv) de tratamento térmico das fibras por meio de uma ferramenta térmica.
[0081] Essa etapa de tratamento térmico iv) é geralmente realizada após a aplicação da composição (ou composições) (A) e/ou (B) ou (D) descrita acima, opcionalmente, após a remoção da mesma através de enxágue.
[0082] De preferência, a ferramenta de aquecimento é escolhida dentre uma touca modeladora de cabelos, uma chapinha de alisamento (ou chapinha plana), um secador de cabelo e um dispensador de raios infravermelhos e, mais preferencialmente a ferramenta de aquecimento é uma chapinha de alisamento. O ferro é aplicado por passagens separadas sucessivas que duram poucos segundos ou por um movimento gradual ou por deslizamento pelos cachos.
[0083] A etapa de tratamento térmico (iv) é executada, de modo geral, a uma temperatura na faixa de 30 a 250 °C, de preferência, de 60 a 230 °C e, mais preferencialmente, de 100 a 200 °C para cabelo resistente e de 60 a 150 °C para cabelo frágil, tal como cabelo africano ou cabelo caucasiano que foi descolorido.
[0084] O processo para tratar as fibras de queratina pode compreender, como tratamento térmico (iv), uma etapa de alisar/desfrisar as fibras de queratina por meio de uma ferramenta de aquecimento escolhida dentre chapinhas e uma chapinha a vapor, isto é, “chapinhas” que compreendem um dispositivo que emite vapor e que aplica esse vapor antes, durante ou após o alisamento/desfrisamento.
[0085] Para os propósitos da presente invenção, o termo “chapinha” se destina a significar um dispositivo para o aquecimento de fibras de queratina colocando-se as referidas fibras em contato com o dispositivo de aquecimento. A extremidade do ferro que entra em contato com as fibras de queratina geralmente tem duas superfícies planas. Estas duas superfícies podem ser feitas de metal ou cerâmica. Em particular, estas duas superfícies podem ser lisas ou frisadas ou curvas.
[0086] A chapinha ou a chapinha a vapor pode estar a uma temperatura entre 65 °C e 250 °C, particularmente entre 80 °C e 230 °C, mais particularmente maior ou igual a 100 °C e, preferencialmente, entre 100 °C e 190 °C. De preferência, a etapa de tratamento térmico do processo para tratar as fibras de queratina é realizada a uma temperatura na faixa de 150 °C a 230 °C, de preferência na faixa de 160 °C a 230 °C, preferencialmente, na faixa de 160 °C a 210 °C, especialmente, na faixa de 180 °C a 200 °C.
[0087] Como exemplos de chapinhas que podem ser usadas no processo de alisamento de acordo com a invenção, pode ser feita menção de qualquer tipo de chapinha plana a vapor e, em particular de uma maneira não limitativa, aquelas descritas nas patentes nos US 5 957 140 e US 5 046 516.
[0088] A chapinha a vapor pode ser aplicada em cursos sucessivos separados que duram alguns segundos ou em movimento gradual ou deslizamento ao longo das mechas de fibras de queratina, especialmente do cabelo.
[0089] De preferência, a chapinha a vapor é aplicada no processo de acordo com a invenção por um movimento contínuo desde a raiz até a ponta do cabelo, em um ou mais passadas, em particular em duas a vinte passadas. A duração de cada passagem do ferro a vapor pode variar de 2 segundos a 1 minuto.
[0090] Vantajosamente, o vapor é aplicado às fibras de queratina, especialmente o cabelo, em uma taxa de fluxo inferior a 5 g/min, especialmente, entre 1 e 4 g/min.
[0091] O vapor pode ser aplicado usando qualquer dispositivo conhecido por si só para gerar a quantidade de vapor de uso no processo da invenção. De acordo com uma realização particular, esta máquina é portátil, isto é, o tanque para gerar vapor está em contato com a parte do dispositivo que compreende os orifícios de distribuição de vapor.
[0092] A etapa de aplicação do vapor pode ser realizada antes, durante ou após a etapa de aquecimento e, de preferência, antes.
[0093] De preferência, a etapa (iv) de alisamento/desfrisamento das fibras de queratina é realizada por um tempo que pode variar de 2 segundos a 30 minutos, de preferência, de 2 segundos a 20 minutos, melhor ainda, de 2 segundos a 10 minutos, melhor ainda, de 2 segundos a 5 minutos e, ainda melhor, de 2 segundos a 2 minutos.
[0094] De preferência, a etapa (iv) é realizada com um dispositivo de alisamento a vapor com propulsão de vapor.
[0095] O processo de acordo com a invenção pode também compreende uma etapa adicional de secar as fibras de queratina, após as etapas (i) e (ii) de aplicação da composição (A) e (B) ou a etapa (iii) de aplicação da composição (D), opcionalmente, uma ou mais etapas de enxágue, e antes da etapa de tratamento térmico (iv). A etapa de secagem pode ser realizada com o uso de um secador de cabelo ou uma touca de secagem ou naturalmente. A etapa de secagem é vantajosamente realizada a uma temperatura que varia de 20 °C a 70 °C.
[0096] O termo "etapa de enxágue" se destina a significar a etapa de enxágue com água.
[0097] Após a etapa (iv) de alisamento/desfrisamento com o uso da chapinha a vapor, as fibras de queratina podem ser opcionalmente enxaguadas ou lavadas com um xampu. As fibras de queratina são subsequentemente secas, opcionalmente, com o uso de um secador de cabelo ou uma touca de secagem ou naturalmente.
[0098] O processo de acordo com a invenção pode ser realizado em fibras de queratina naturais, especialmente cabelo natural.
[0099] O processo de acordo com a invenção pode ser realizado em fibras de queratina, especialmente cabelo danificado. O termo "cabelo danificado" destina-se a significar cabelos secos ou ásperos ou quebradiços ou partidos ou fraco.
[0100] O processo da invenção é particularmente realizado em fibras de queratina humanas sensíveis, especialmente cabelo, tais como fibras com luzes, relaxadas ou onduladas por permanente.
[0101] O processo de acordo com a invenção pode ser realizado em fibras de queratina, especialmente cabelo, que estão úmidas ou secas. De preferência, o processo é realizado em fibras de queratina naturais.
[0102] Após as etapas de aplicar as composições (A) e/ou (B) ou (D) do processo da invenção e antes de executar a etapa de tratamento térmico (iii), a composição (ou composições) A e/ou (B) ou (D) aplicada pode ser deixada por um período na faixa de 1 a 60 minutos, de preferência, na faixa de 2 a 50 minutos, de preferência, na faixa de 5 a 45 minutos. O período de exposição pode ocorrer a uma temperatura variando desde 15 °C até 45 °C, preferencialmente à temperatura ambiente (25 °C).
[0103] As composições cosméticas (A) e (D), conforme descrito anteriormente, são vantajosamente aplicadas às fibras de queratina em uma quantidade na faixa de 0,1 a 10 gramas e, de preferência, de 0,2 a 5 gramas de composição (A) ou (D), respectivamente, por grama de fibras de queratina.
[0104] A composição cosmética (B), conforme descrito anteriormente, é vantajosamente aplicada às fibras de queratina numa quantidade que varia de 0,1 a 10 gramas e de preferência de 0,2 a 5 gramas de composição (B) por grama de fibras de queratina.
[0105] Após a aplicação da composição cosmética (ou composições cosméticas) (A) e/ou (B) ou (D) às fibras de queratina, as ditas fibras podem ser torcidas para remover o excesso de composição ou lavadas com água.
[0106] De acordo com uma realização da invenção, o processo para relaxar cachos e/ou para alisar fibras de queratina da invenção compreende: iii) a aplicação às ditas fibras de uma composição ácida (D), conforme definido anteriormente, de preferência, que tem um pH entre 1 e 5, inclusive, e contendo: - um ou mais agentes redutores à base de tiol em uma quantidade menor que 8% em peso em relação ao peso total da composição (D) e - um ou mais ácidos dicarboxílicos de fórmula (I): - HO-C(O)-ALK-C(O)-OH e também os sais minerais ou orgânicos do mesmo, em que ALK representa um grupo (C1-C6)alquileno linear ou ramificado; e iv) uma etapa de tratamento térmico das fibras por meio de uma ferramenta de aquecimento; e - sendo entendido que a etapa (iv) é executada após a etapa (iii).
[0107] O processo de tratamento de acordo com a invenção pode ser realizado antes, durante e/ou após um processo adicional de tratamento cosmético das fibras de queratina, tal como um processo para relaxação temporária de cachos (relaxamento de cachos com frisadores, uma chapinha de encrespamento ou uma chapinha de alisamento) ou um processo para relaxação duradoura de cachos (ondulação permanente ou desfrisamento) das fibras de queratina.
[0108] O processo de acordo com a invenção pode também compreender uma etapa adicional de pré-secagem parcial das fibras capilares, antes da etapa de aumentar a temperatura. Essa etapa de pré-secagem pode ser realizada, por exemplo, por meio de um secador ou de uma touca de secagem ou, de outro modo, por secagem natural.
[0109] Antes e/ou na conclusão do processo de acordo com a invenção, as fibras de queratina podem opcionalmente ser lavadas com um xampu, seguido por enxágue com água, antes de serem secas ou deixadas secar.
[0110] De preferência, nessa realização, o processo compreende: - 1) a aplicação às fibras de uma composição (A), conforme anteriormente definido, - 2) a aplicação às fibras de uma composição (B), conforme anteriormente definido, - 3) de preferência, um período de espera, de preferência, entre 5 e 60 minutos, - 4) de preferência, uma etapa de enxágue, - 5) então, uma etapa de secagem à temperatura ambiente ou por tratamento térmico, de preferência, por secagem com secador, - 6) então, uma etapa de tratamento térmico das fibras por meio de uma ferramenta de aquecimento, com ou sem efeito de tração por meio de uma escova ou pente, de preferência, com chapinhas planas, um pente de aquecimento, - 7) então, opcionalmente, uma etapa de lavar as fibras de queratina, e - 8) então, opcionalmente, um tratamento oxidante, tal como peróxido de hidrogênio, de preferência, em uma quantidade entre 0,3% e 12% em peso (1 a 40 volumes) e, mais preferencialmente, entre 0,6% e 2% em peso (2 a 7 volumes).
[0111] De preferência, as composições (A) e (B) são aplicadas juntas, ou de outro modo uma composição (D), conforme definido anteriormente, é aplicada às fibras. De acordo com uma variante vantajosa, o processo compreende: - 1) a aplicação às fibras de uma composição (D), conforme anteriormente definido, - 2) então, de preferência, um período de espera, de preferência, entre 5 e 60 minutos, - 3) de preferência, uma etapa de enxágue, - 4) então, uma etapa de secagem à temperatura ambiente ou por tratamento térmico, com ou sem efeito de tração por meio de uma escova ou pente, de preferência, por secagem com secador, - 5) então, uma etapa de tratamento térmico das fibras por meio de uma ferramenta de aquecimento, de preferência, com chapinhas, um pente de aquecimento, - 6) então, opcionalmente, uma etapa de lavar as fibras de queratina, e - 7) então, opcionalmente, um tratamento oxidante, tal como peróxido de hidrogênio, de preferência, em uma quantidade entre 0,3% e 12% em peso (1 a 40 volumes) e, mais preferencialmente, entre 0,6% e 2% em peso (2 a 7 volumes).
[0112] No caso em que é desejado tratar cabelo frágil, a etapa 5 pode ser evitada ou substituída por um tratamento térmico ou secagem com secador.
[0113] O processo de acordo com a invenção pode ser repetido de modo a aumentar os efeitos, até que o nível desejado de alisamento seja obtido. Entretanto, e isso constitui uma vantagem da presente invenção, a partir da primeira implantação do processo de acordo com a invenção, incluindo a implantação sem colocar o cabelo sob tensão, uma redução substancial no volume da cabeleira é observado. Quando o cabelo for encaracolado, observa-se também relaxamento dos cachos e/ou melhor definição dos cachos.
[0114] Também é observado que os odores desagradáveis que são produzidos durante o processo de alisamento, ou que permanecem no cabelo alisado, são reduzidos através da realização do processo de acordo com a invenção.
[0115] De acordo com uma realização preferencial, o processo é repetido várias vezes, consecutivamente ou após um intervalo que varia de algumas horas a alguns dias. Dependendo da situação, é possível executar uma série de tratamentos, em que o resultado do primeiro determina o seguinte. Por exemplo, a série começa com um primeiro tratamento em que as condições são limitadas, por exemplo, através do uso de uma composição com uma baixa concentração, ou através do uso de um calor moderado. Então, dependendo do resultado desse primeiro tratamento, e do julgamento realizado pelo usuário, o cliente ou o cabeleireiro, é possível modular o tratamento subsequente e assim por diante.
[0116] De acordo com uma realização preferencial, o processo da invenção é aplicado às fibras de queratina escolhidas dentre o cabelo, em particular cabelo brasileiro natural, em particular do tipo 3A, e fibras de queratina crespas, em particular cabelo crespo.
[0117] Uma matéria da invenção é também o uso da composição (A) com (B) ou (D), conforme definido anteriormente, combinado com um tratamento térmico das fibras por meio de uma ferramenta de aquecimento, para relaxamento de cachos ou alisamento de fibras de queratina, em particular em fibras de queratina escolhidas dentre cabelo, em particular cabelo brasileiro natural, em particular do tipo 3A, e fibras de queratina crespas, em particular cabelo crespo.
[0118] Para os propósitos da invenção, os tipos de cabelo são classificados de acordo com a classificação de André Walker. Essa topologia torna possível identificar os vários tipos de cabelo (de 1 a 4) e também a espessura do mesmo (de a a c). De acordo com a grade de análise de André Walker apresentada na Figura 1 , o cabelo é dividido em quatro tipos. 1 = cabelo liso, 2 = cabelo ondulado, 3 = cabelo cacheado e cabelo encrespado e 4 = cabelo crespo.
[0119] Para cabelo 1 a cabelo 3, a aparência geral é observada visualmente a fim de determinar a categoria do mesmo. Para cabelo do tipo 4, cabelo crespo, a cabeleira é umedecida com água e torcido, e a forma que o cabelo cacheia ou não cacheia é observado visualmente.
[0120] É assim possível categorizar o cabelo conforme segue: - Tipo 1: Cabelo liso; - Tipo 2: Cabelo ondulado; - O cabelo do tipo 2A é levemente ondulado no formado de "S". O cabelo cai e está próximo à cabeça. É um cabelo que é bastante brilhante e que tem uma tendência a ser fino e bastante fácil de manusear. O tipo 2B é cabelo ondulado no formato de "S". É um cabelo que é ligeiramente rebelde nas pontas, tendendo a se tornar encrespado; - O tipo 2C é cabelo ondulado que é muito mais espesso e com cachos óbvios. Encrespa muito facilmente e pode se tornar difícil de modelar; - Tipo 3: Cabelo cacheado; - O cabelo do tipo 3A forma cachos em formato de "S” que são muito bem definidos e flexíveis. Os cachos são, de modo geral, grandes e a cabeleira é brilhosa; - O cabelo do tipo 3B forma cachos bem definidos que podem ser encrespados ou de outro modo em formato de saca-rolha; - O tipo 3C forma cachos em formato de saca-rolha apertado com a circunferência de um lápis ou um canudo. A textura pode ser crespa ou muito cacheada; - Tipo 4: Cabelo crespo; - O primeiro tipo de cabelo crespo é 4A. O cabelo é claramente ondulado/encrespado e é o menos seco da gama crespa. A frisagem bem apertada é similar a molas pequenas; - O tipo 4B não forma cachos em formato de "S", mas, em vez disso, espirais em formato de "Z". Há ondas muito pronunciadas. A própria extremidade do cabelo pode algumas vezes formar um cacho em formato de “S” pequeno. É um cabelo crespo que se assemelha a uma nuvem de algodão quando é desembaraçado: é macio e maleável se bem tratado. O cabelo 4B diminui em média até 75% de seu comprimento real, isto é, relaxado; e - O tipo 4C é crespo, mas não há vestígio de cachos. É o cabelo mais seco que existe. É um cabelo que é, algumas vezes, fino, mas frequentemente muito espesso. Encolhe mais de 75% de seu comprimento real e, em geral, não mostra cachos ou frisamentos (curls or frizz).
[0121] Um objetivo da presente invenção é também um kit que é adequado para realizar o processo da invenção. Esse kit compreende pelo menos dois compartimentos: - um primeiro compartimento que compreende uma composição (A), conforme anteriormente definido, e - um segundo compartimento que compreende uma composição (B), conforme anteriormente definido.
[0122] As composições deste kit são embaladas em compartimentos separados, que podem ser opcionalmente acompanhados de meios de aplicação adequados, idênticos ou diferentes, tais como escovas finas, escovas grossas ou esponjas.
[0123] O kit supracitado também pode ser equipado com meios para dispensar a mistura desejada sobre o cabelo, por exemplo, o dispositivo descrito na patente no FR 2 586 913.
[0124] Os exemplos a seguir ilustram a presente invenção, e não deveriam de qualquer forma ser considerados como limitadores da invenção. Todas as porcentagens são porcentagens em peso a não ser que determinado especificamente de outro modo.
[0125] As seguintes composições foram preparadas e, então, aplicadas ao cabelo brasileiro tipo 3A:
[0126] O pH das composições 1 a 11 foi ajustado em pH = 3,5 com 2-amino-2-metilpropanol.
[0127] A Figura 2 mostra a diminuição em encrespamento como uma função da concentração de TLA com e sem a adição de ácido glutárico (10 = efetividade máxima / 0 = efetividade mínima).
[0128] A efetividade do tratamento como uma função da concentração de ácido tioláctico (de 0,5% a 8%), com e sem a adição de 10% de ácido glutárico, foi assim comparada.
[0129] Conclui-se a partir dos testes comparativos acima que, mesmo com uma concentração muito baixa de agente redutor à base de tiol, tal como ácido tioláctico (TLA), é possível modificar o formato do cabelo, tornando liso o cabelo do tipo 3A brasileiro natural.
[0130] Adicionalmente, o odor da composição é muito tolerável ou mesmo inodoro. De fato, conclui-se a partir dos testes acima que a aplicação da composição que compreende uma baixa concentração de agente redutor à base de tiol (1% de TLA) e de composto de fórmula (I) (10% de ácido glutárico) torna possibilita obter um desempenho equivalente àquele de uma composição que compreende uma concentração muito mais alta (8 vezes mais alta) de agente redutor à base de tiol (8% de TLA), tendo um odor muito mais fraco.
[0131] Outros testes comparativos: Protocolos
[0132] A qualidade do cabelo é indicada com base em uma avaliação visual do cabelo após o tratamento, lavagem e secagem:
[0133] Relaxamento de cachos pode ser executado para obter efeitos tal como penteamento mais fácil.
[0134] Conclui-se a partir dos testes comparativos acima que, mesmo com uma concentração muito baixa de agente redutor à base de tiol, tal como ácido tioláctico, é possível modificar o formato do cabelo, tornando liso o cabelo 3A brasileiro natural, ou mesmo tornando liso o cabelo crespo 4.
[0135] As seguintes composições foram preparadas. O pH das composições foi medido com o uso de um medidor de pH.
[0136] Cada uma das composições foi testada de acordo com o protocolo de teste a seguir.
[0137] 5,4 g de composições 12 a 14 foram aplicados homogeneamente com o uso de uma escova de coloração de cabelos a amostras de cabelo natural do tipo 4 brasileiro (2,7 g de amostras de cabelo) posicionadas em uma placa térmica coberta com uma folha de alumínio e mantida a uma temperatura de 27 °C. As amostras foram deixadas em repouso por 30 minutos, secas com papel absorvente e, então, enxaguadas enquanto as amostras foram massageadas 10 vezes entre dois dedos. As amostras foram, então, secas com secador 10 vezes a 80 °C e alisadas 10 vezes (6 s cada vez) com o uso de um alisador capilar mantido a uma temperatura de 230 °C. As amostras foram então lavadas com xampu (0,4 g de xampu/g de cabelo).
[0138] Para cada amostra, o comprimento da amostra, a largura da amostra (medida em meia altura) e o número de cachos restantes foram medidos.
[0139] Conforme pode ser visto a partir dos resultados acima, o processo de acordo com a presente invenção fornece bons desempenhos em termos do alisamento de fibras de queratina. O resultado obtido é ainda melhor quando a composição não compreende 4,5-di-hidroxi-1,3- bis(hidroximetil)imidazolidin-2-ona.
Claims (20)
1. PROCESSO PARA RELAXAMENTO DE CACHOS E/OU ALISAMENTO DE FIBRAS DE QUERATINA, em particular fibras de queratina humanas, caracterizado por compreender qualquer um dentre: (i) a aplicação às ditas fibras de uma composição ácida (A) que tem, de preferência, um pH entre 1 e 5, limites incluídos, e que contém um ou mais agentes redutores à base de tiol em uma quantidade menor que 8% em peso em relação ao peso total da composição (A); (ii) a aplicação às ditas fibras de uma composição distinta (B) contendo um ou mais compostos da fórmula (I): (I) RO-C(O)-ALK-C(O)-OR' e também sais minerais ou orgânicos do mesmo; - em que, na fórmula (I): - ALK representa um grupo (C1-C6)alquileno linear ou ramificado; - R e R', que podem ser idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio ou um grupo (C1-C6)alquila opcionalmente substituído, um grupo (C2-C6)alquenila opcionalmente substituído, um grupo (hetero)aril(C1- C4)alquila opcionalmente substituído, tal como benzila, um grupo (C1-C4)alquila (hetero)cíclica opcionalmente substituído, tal como ciclo-hexilmetila ou um grupo (hetero)arila opcionalmente substituído, tal como fenila; - de preferência, R e R' representam um átomo de hidrogênio; ou (iii) a aplicação de uma composição ácida (D), de preferência que tem um pH entre 1 e 5, limites incluídos, e contendo: (a) um ou mais agentes redutores à base de tiol em uma quantidade menor que 8% em peso em relação ao peso total da composição (D); e (b) um ou mais compostos de fórmula (I), conforme anteriormente definidos; - seguido por: (iv) uma etapa de tratamento térmico das fibras por meio de uma ferramenta de aquecimento; - entendendo-se que: - as etapas (i) e (ii) podem ser aplicadas juntas ou separadamente; - as etapas (i) e (ii) são seguidas pela etapa de tratamento térmico (iv) ou, de outro modo, a etapa (iii) é seguida pela etapa de tratamento térmico (iv); - em que, no processo, o agente (ou agentes) redutor à base de tiol é(são) escolhido(s) dentre as fórmulas i-1 e i-2, e também os sais ácidos ou básicos orgânicos ou minerais do(s) mesmo(s), isômeros ópticos do(s) mesmo(s) e tautômeros do(s) mesmo(s), e os solvatos, tais como hidratos: - em que, nas fórmulas i-1 e i-2:R representa: - um grupo (C1-C8)alquila linear ou ramificado, de preferência, um grupo (C1-C6)alquila linear ou ramificado: (a) substituído com um ou mais grupos escolhidos dentre carboxi C(O)OH, hidroxila -OH e tiol -SH, mais preferencialmente carboxi; e/ou (b) interrompido com um ou mais heteroátomos ou grupos escolhidos dentre -O-, - S -, -N(R''')-, C(O) ou combinações dos mesmos, tal como -O-C(O)-, -C(O)-O-, -N(R''')-C(O)- ou -C(O)-N(R''')-; - um grupo (hetero)arila opcionalmente substituído com um ou mais grupos hidroxila, tiol ou carboxi, de preferência, grupos carboxi; - R' e R", que podem ser idênticos ou diferentes, representam um grupo (C1-C8)alquila, de preferência, um grupo (C1-C6)alquila, substituído com um ou mais grupos escolhidos dentre hidroxila, tiol e carboxi, de preferência, carboxi; - ou, então, R' e R'' formam, juntamente com o átomo de enxofre que os porta, um grupo heterocíclico de 5 a 7 membros, que é, de preferência saturado, que compreende de 1 a 3 heteroátomos e que é opcionalmente substituído (em particular com um ou mais grupos carboxi ou (C1-C6)alquila opcionalmente substituídos com um ou mais grupos hidroxila, tiol ou carboxi, de preferência, grupos carboxi), mais preferencialmente o grupo heterocíclico é um grupo ditiolano opcionalmente substituído com um grupo (C1-C6)alquila opcionalmente substituído com um ou mais grupos carboxi.
2. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado por executar as etapas de aplicação (i) e (ii), seguidas pelo tratamento térmico (iv); de preferência, (i) e (ii) são aplicadas ao mesmo tempo.
3. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado por executar a etapa (iii), seguida pelo tratamento térmico (iv).
4. PROCESSO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizado pelo(s) agente (ou agentes) redutor(es) à base de tiol compreender(em) um ou mais grupos carboxi.
5. PROCESSO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizado pelo(s) agente (ou agentes) redutor(es) à base de tiol ser(em) escolhido(s) dentre aqueles de fórmulas i-1, de acordo com a reivindicação 4, para as quais R representa um grupo (C1-C8)alquila linear ou ramificado, de preferência, um grupo (C1-C6)alquila linear ou ramificado, mais preferencialmente um grupo (C1-C4)alquila linear ou ramificado: (a) substituído com um ou mais grupos hidroxila -OH, tiol -SH ou carboxi, de preferência, grupos carboxi; e/ou (b) interrompido com um ou mais heteroátomos ou grupos escolhidos dentre -O-, -N(R''')-, C(O) ou combinações dos mesmos, tal como -O-C(O)-, -C(O)-O-, -N(R''')-C(O)- ou -C(O)-N(R''')-.
6. PROCESSO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizado pelo(s) agente (ou agentes) redutor(es) à base de tiol ser(em) escolhido(s) dentre ácido tioglicólico, ácido tioláctico, glutationa, tioglicerol, ácido tiomálico, ácido 3-mercaptopropiônico, tiodiglicol, 2- mercaptoetanol, ditiotreitol, tioxantina, ácido tiossalicílico, ácido tiodiglicólico, ácido lipóico, N-acetilcisteína e ésteres e amidas de ácido tioglicólico ou tioláctico, em particular monotioglicolato de glicerila, e misturas desses compostos, de preferência, dentre ácido tioláctico, ácido 3-mercaptopropiônico, ácido tioglicólico e também os sais orgânicos ou minerais dos mesmos, de preferência, sais orgânicos dos mesmos, tais como os sais de amônio, mais preferencialmente ácido tioláctico e tiolactato de amônio.
7. PROCESSO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizado pelo(s) agente (ou agentes) redutor(es) à base de tiol estar(em) em uma quantidade menor que 6% em peso, em particular menor que 4% em peso, mais particularmente menor que 2% em peso, mais preferencialmente em uma quantidade entre 0,1% e 6% em peso, ainda mais preferencialmente em uma quantidade entre 0,2% a 1% em peso, em relação ao peso total da composição (A) ou (D).
8. PROCESSO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizado pelo(s) composto(s) de fórmula (I) ser(em) tal que ALK representa um grupo metileno, etileno, n-propileno, n-butileno, n- hexileno, de preferência, n-propileno.
9. PROCESSO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizado pelo(s) composto(s) de fórmula (I) estar(em) em uma quantidade menor que 20% em peso, particularmente entre 1% e 15% em peso, mais particularmente entre 2% e 10% em peso, em relação ao peso total da composição (B) ou (D).
10. PROCESSO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizado pela quantidade total de agente (ou agentes) redutor(es) à base de tiol, como definido(s) em qualquer uma das reivindicações 1 a 7, e de composto(s) de fórmula (I), como definido(s) em qualquer uma das reivindicações 1 ou 8 a 9, ser menor que 17% em peso em relação ao peso total das composições (A) + (B) ou (D), particularmente entre 1% e 16% em peso, mais particularmente entre 2% e 14%, ainda mais particularmente entre 4% e 12%, de preferência, entre 5% e 11% em peso, em relação ao peso total das composições (A) + (B) ou (D).
11. PROCESSO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 10, caracterizado pela(s) composição (ou composições) (A) e/ou (B) e/ou (D) compreender(em) menos que 1% em peso, de preferência, menos que 0,5% em peso de 4,5-di-hidroxi-1,3-bis(hidroximetil)imidazolidin-2- ona, em relação ao peso total da composição (A) ou (B) ou (D), mais preferencialmente a(s) composição (ou composições) (A) e/ou (B) e/ou (D) é(são) isenta(s) de 4,5-di-hidroxi-1,3-bis(hidroximetil)imidazolidin-2-ona.
12. PROCESSO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 11, caracterizado pela(s) composição (ou composições) (A) e/ou (B) e/ou (D) compreender(em) menos que 1% em peso, de preferência, menos que 0,5% em peso de ureia e derivados da mesma, em relação ao peso total da composição (A) ou (B) ou (D), mais preferencialmente a(s) composição (ou composições) (A) e/ou (B) e/ou (D) é(são) isenta(s) de ureia e derivados da mesma.
13. PROCESSO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 12, caracterizado por compreender uma etapa de enxaguar as fibras de queratina após a etapa de aplicação da composição (A) e/ou a etapa de aplicação da composição (B) ou (D) e antes da etapa de tratamento térmico (iv).
14. PROCESSO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 13, caracterizado pela etapa de tratamento térmico (iv) ser realizada por meio de uma ferramenta de aquecimento escolhida dentre uma touca modeladora de cabelos, uma chapinha de alisamento, um secador de cabelo e um dispensador de raios infravermelhos, de preferência uma chapinha de alisamento.
15. PROCESSO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 14, caracterizado pela etapa de tratamento térmico (iv) ser realizada a uma temperatura na faixa de 30 a 250 °C, de preferência de 60 a 230 °C e, mais preferencialmente de 100 a 200 °C.
16. PROCESSO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 15, caracterizado por compreender: (1) a aplicação às fibras de uma composição (D), como definida em qualquer uma das reivindicações 1 ou 3 a 12, (2) após, de preferência, um período de espera, de preferência, entre 5 e 60 minutos, (3) de preferência, uma etapa de enxágue, (4) após, uma etapa de secagem à temperatura ambiente ou por tratamento térmico, de preferência, por secagem com secador, (5) após, uma etapa de tratamento térmico (iv) das fibras por meio de uma ferramenta de aquecimento, como definidas em qualquer uma das reivindicações 1 ou 14 a 15, de preferência, com chapinhas, ou um pente de aquecimento, - 6) após, opcionalmente, uma etapa de lavagem das fibras de queratina, e - 7) após, opcionalmente, um tratamento oxidante.
17. PROCESSO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 16, caracterizado pelas fibras de queratina serem escolhidas dentre o cabelo, em particular cabelo brasileiro natural, em particular do tipo 3A, e fibras de queratina crespas, em particular cabelo crespo.
18. COMPOSIÇÃO (D), conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 ou 3 a 12, caracterizada por compreender: (a) um ou mais agentes redutores à base de tiol em uma quantidade menor que 8% em peso em relação ao peso total da composição (D), em que o agente(s) redutor(es) à base de tiol é(são) escolhido(s) dentre as fórmulas i-1 e i-2, e também os sais ácidos ou básicos orgânicos ou minerais do(s) mesmo(s), isômeros ópticos do(s) mesmo(s) e tautômeros do(s) mesmo(s), e os solvatos, tais como hidratos: - em que, nas fórmulas i-1 e i-2, R representa: - um grupo (C1-C8)alquila linear ou ramificado, de preferência, um grupo (C1-C6)alquila linear ou ramificado: (a) substituído com um ou mais grupos escolhidos dentre carboxi C(O)OH, hidroxila -OH e tiol -SH, mais preferencialmente carboxi; e/ou (b) interrompido com um ou mais heteroátomos ou grupos escolhidos dentre -O-, - S -, -N(R''')-, C(O) ou combinações dos mesmos, tal como -O-C(O)-, -C(O)-O-, -N(R''')-C(O)- ou -C(O)-N(R''')-; - um grupo (hetero)arila opcionalmente substituído com um ou mais grupos hidroxila, tiol ou carboxi, de preferência, grupos carboxi; - R' e R", que podem ser idênticos ou diferentes, representam um grupo (C1-C8)alquila, de preferência, um grupo (C1-C6)alquila, substituído com um ou mais grupos escolhidos dentre hidroxila, tiol e carboxi, de preferência, carboxi; - ou, então, R' e R'' formam, juntamente com o átomo de enxofre que os porta, um grupo heterocíclico de 5 a 7 membros, que é, de preferência saturado, que compreende de 1 a 3 heteroátomos e que é opcionalmente substituído, em particular com um ou mais grupos carboxi ou (C1-C6)alquila opcionalmente substituídos com um ou mais grupos hidroxila, tiol ou carboxi, de preferência, grupos carboxi, mais preferencialmente o grupo heterocíclico é um grupo ditiolano opcionalmente substituído com um grupo (C1-C6)alquila opcionalmente substituído com um ou mais grupos carboxi; e (b) um ou mais compostos de fórmula (I): (I) RO-C(O)-ALK-C(O)- OR'; em que, na fórmula (I): - ALK representa um grupo (C1-C6)alquileno linear ou ramificado; - R e R', que podem ser idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio ou um grupo (C1-C6)alquila opcionalmente substituído, um grupo (C2-C6)alquenila opcionalmente substituído, um grupo (hetero)aril(C1- C4)alquila opcionalmente substituído, tal como benzila, um grupo (C1-C4)alquila (hetero)cíclica opcionalmente substituído, tal como ciclo-hexilmetila ou um grupo (hetero)arila opcionalmente substituído, tal como fenila; - de preferência, R e R' representam um átomo de hidrogênio em que o(s) composto(s) de fórmula (I) está(ão) em uma quantidade menor que 20% em peso, particularmente entre 1% e 15% em peso, mais particularmente entre 2% e 10% em peso, em relação ao peso total da composição (D).
19. USO DAS COMPOSIÇÕES (A) COM (B) OU (D), conforme definidas em qualquer uma das reivindicações 1 a 12, combinadas com um tratamento térmico das fibras por meio de uma ferramenta de aquecimento, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 14 a 15, caracterizado por ser para relaxamento de cachos e/ou alisamento de fibras de queratina, em particular em fibras de queratina humanas escolhidas a partir do cabelo, em particular cabelo brasileiro natural e fibras de queratina crespas, em particular cabelo crespo.
20. KIT, caracterizado por compreender pelo menos dois compartimentos: - um primeiro compartimento que compreende uma composição ácida (A) que compreende um ou mais agentes redutores à base de tiol, conforme definidos em qualquer uma das reivindicações 1, 4 a 7 ou 10, - um segundo compartimento que compreende uma composição (B) que compreende um ou mais compostos de fórmula (I), conforme definido em qualquer uma das reivindicações 1 ou 8 a 9.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR1853064A FR3079747B1 (fr) | 2018-04-09 | 2018-04-09 | Procede de detente de boucles et/ou de lissage des fibres keratiniques, mettant en œuvre un agent reducteur thiole et un derive d’acide dicarboxylique, et kit de lissage |
FR1853064 | 2018-04-09 | ||
PCT/EP2019/058795 WO2019197331A1 (en) | 2018-04-09 | 2019-04-08 | Process for curl-relaxing and/or straightening keratin fibres, using a thiol-based reducing agent and a dicarboxylic acid derivative, and straightening kit |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
BR112020020674A2 BR112020020674A2 (pt) | 2021-01-12 |
BR112020020674B1 true BR112020020674B1 (pt) | 2024-03-26 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
BRPI0818215A2 (pt) | composições para cuidados com os cabelos e métodos de tratamento dos cabelos | |
BRPI0808379B1 (pt) | composição para tratamento dos cabelos | |
RU2294681C2 (ru) | Способ обработки волос и применение способа для придания волосам гладкости | |
CN106999380B (zh) | 毛发变形处理剂 | |
JP2554036B2 (ja) | ケラチン物質のパーマ変形方法 | |
BR112018071568B1 (pt) | Método, uso, produto de coloração e composição de cuidados para cabelo | |
WO2013117771A2 (en) | Cosmetic treatment method, and composition comprising a glyoxylic acid derivative | |
BR112019006350B1 (pt) | Composição cosmética para cabelo, método para tratar o cabelo | |
BR112015031128B1 (pt) | COMPOSIÇÃO DE POLfMERO TERMOPLASTICO | |
BRPI1001018A2 (pt) | método para o tratamento das fibras capilares | |
ES2889901T3 (es) | Proceso de remodelación en caliente | |
BR112019012780B1 (pt) | Processo para relaxamento de cachos e/ou alisamento de fibras de queratina, com o uso de agentes redutores e solventes orgânicos polares, e kit de alisamento | |
EP3773440A1 (en) | Process for curl-relaxing and/or straightening keratin fibres, using a thiol-based reducing agent and a dicarboxylic acid derivative, and straightening kit | |
BR112020020674B1 (pt) | Processo para relaxamento de cachos e/ou alisamento de fibras de queratina, composição (d), uso das composições (a) com (b) ou (d) e kit | |
JP2015508387A (ja) | ケラチン繊維を処置する方法 | |
BRPI0710375B1 (pt) | processo para alisar ou relaxar o cabelo e composição para o tratamento dos cabelos | |
BR112019006332B1 (pt) | Composição cosmética capilar, método para mascarar o efeito de amarelamento de produtos de descoloração ou clareamento nos cabelos e método para proporcionar aos cabelos um ou mais efeitos de cuidados capilares | |
BR112019012385B1 (pt) | Processo para conformar e/ou alisar fibras de queratina, com o uso de uma composição com baixo teor de agentes de redução, kit de alisamento e composição cosmética | |
JPH078774B2 (ja) | 毛髪パ−マネントウエ−ブ用パンテチン成分 | |
JPH04295413A (ja) | パーマネントウェーブ用剤と方法 | |
BR112017028257B1 (pt) | Processo para o tratamento de fibras de queratina, composição cosmética e dispositivo ou conjunto de compartimentos múltiplos | |
Kolar et al. | Hair straighteners | |
FR3111806A1 (fr) | Procédé de détente des boucles et/ou de lissage des fibres kératiniques associant un agent réducteur thiolé comprenant au moins un groupe carboxyle et un sucre acide | |
BR112019012633A2 (pt) | composição e processo para tratar materiais de queratina | |
US20230329990A1 (en) | Hair cosmetic and method for producing same, and hair quality improving method and hair style forming method using said hair cosmetic |