BR112018072337B1

BR112018072337B1 - Método para condicionar o cabelo e uso da composição de xampu de condicionamento

Info

Publication number: BR112018072337B1
Application number: BR112018072337-1A
Authority: BR
Inventors: Ningning LI; Joseph Muscat; Marine Pauline Charlotte Saint-Georges
Original assignee: Unilever Ip Holdings B.V.
Priority date: 2016-05-27
Filing date: 2017-05-16
Publication date: 2022-04-05
Also published as: JP7412886B2; MX2018014091A; US20200323764A1; PH12018502342A1; AR108602A1; CN109152709A; ZA201807258B; EP3463262A1; EP3463262B1; JP2022078227A; EA201892208A1; EA036331B1; PH12018502342B1; WO2017202654A1; JP2019517462A; BR112018072337A2

Abstract

A invenção fornece um método para condicionar o cabelo através da aplicação de uma composição de xampu de condicionamento, na qual o cabelo é cabelo tratado de forma oxidativa e em que a composição de xampu de condicionamento compreende: (i) uma fase aquosa contínua, incluindo um tensoativo de limpeza, (ii) uma fase dispersa incluindo gotículas emulsionadas de silicone não volátil com um diâmetro médio de gotícula (D3,2) de 1 micrômetro ou menos, e (iii) um agente condicionante líquido oleoso solubilizado para pele e/ou cabelo; em que o agente de condicionamento líquido oleoso é solubilizado em micelas semelhantes a vermes na fase contínua aquosa através da incorporação de pelo menos um eletrólito inorgânico e pelo menos uma molécula ligante que é selecionada a partir de compostos de fórmula geral R(X)n, em que R é um anel arila com tendo de 6 a 10 átomos de carbono ou uma cadeia alquila ou hidroxialquila mono-, di- ou trivalente tendo de 3 a 14 átomos de carbono; n é 1 a 3 e cada X é selecionado independentemente a partir dos grupos -OH, -COOH e -COO-M+, em que M é um cátions de metal alcalino, amônio ou alcanolamônio; e em que o nível de agente condicionante líquido (...).

Description

CAMPO DA INVENÇÃO

[001] Esta invenção refere-se a um método de condicionamento de cabelo. Mais particularmente, esta invenção refere-se a um método de condicionamento seletivo de cabelos danificados.

ANTECEDENTES DA INVENÇÃO

[002] O objetivo do branqueamento é eliminar ou clarear a cor natural do cabelo pela reação de um agente oxidante com o pigmento de melanina. Exemplos de agentes oxidantes que podem ser usados são o peróxido de hidrogênio, sais de potássio, sódio ou amônio de perborato, percarbonato, persulfato e percarbamida, e misturas dos mesmos.

[003] Branqueadores também são usados durante tratamentos de tingimento oxidativo. Composições de corantes oxidantes (ou “permanentes”) compreendem “corantes precursores” que são moléculas pequenas capazes de se difundirem no cabelo. Estas moléculas pertencem principalmente a três classes de compostos aromáticos: diaminas, aminofenóis e fenóis. Elas são suficientemente pequenas para difundir no eixo do cabelo, onde, uma vez ativada por um agente oxidante tal como peróxido de hidrogênio, elas ainda reagem com outros precursores para formar maiores complexos coloridos.

[004] Os tratamentos oxidativos dos cabelos são muito populares entre os consumidores, pois fornecem bons resultados que são relativamente pouco afetados pela luz, lavagem e perspiração. No entanto, o processo não é ausente de inconvenientes. Repetidos tratamentos oxidativos durante períodos prolongados podem danificar ou enfraquecer os cabelos, tornando-os propensos a quebrar e reduzir o brilho.

[005] Os silicones são frequentemente utilizados como materiais de condicionamento para melhorar a sensação do cabelo. No entanto, no caso de cabelo danificado por tratamentos tais como tratamentos oxidativos, tais materiais podem não fornecer o mesmo benefício no condicionamento dos cabelos como para cabelos não tratados de forma oxidativa (virgens).

[006] A presente invenção resolve este problema.

DESCRIÇÃO RESUMIDA DA INVENÇÃO

[007] A invenção fornece um método para condicionar o cabelo através da aplicação de uma composição de xampu de condicionamento, na qual o cabelo é cabelo tratado de forma oxidativa e em que a composição de xampu de condicionamento compreende: (i) uma fase aquosa contínua incluindo tensoativo de limpeza, (ii) uma fase dispersa incluindo gotículas emulsionadas de silicone não volátil com um diâmetro médio de gotícula (D3,2) de 1 micrômetro ou menos e, (iii) um agente de condicionamento líquido oleoso solubilizado para pele e/ou cabelo; em que o agente de condicionamento líquido oleoso é solubilizado em micelas semelhantes a vermes na fase contínua aquosa através da incorporação de pelo menos um eletrólito inorgânico e pelo menos uma molécula ligante que é selecionada a partir de compostos de fórmula geral R(X)n, em que R é um anel arila tendo de 6 a 10 átomos de carbono ou uma cadeia alquila ou hidroxialquila mono-, di- ou trivalente tendo de 3 a 14 átomos de carbono; n é 1 a 3 e cada X é selecionado independentemente a partir dos grupos -OH, -COOH e -COO-M+, em que M um cátion de metal alcalino, de amônio ou de alcanolamônio; e em que o nível de agente de condicionamento líquido oleoso solubilizado na composição do xampu de condicionamento varia de 0,45 a 3% em peso com base no peso total da composição do xampu de condicionamento.

[008] A invenção também fornece o uso da composição de xampu de condicionamento descrita acima para o condicionamento melhorado de cabelos tratados de forma oxidativa em comparação aos cabelos virgens.

DESCRIÇÃO DETALHADA E FORMAS DE REALIZAÇÃO PREFERENCIAIS

[009] Como aqui utilizado, o termo “cabelo tratado de forma oxidativa” significa cabelo que foi submetido a qualquer tratamento compreendendo pelo menos uma etapa de contato do cabelo com pelo menos uma composição oxidante. Exemplos de tratamentos oxidativos para cabelos humanos são o branqueamento, o tingimento ou o permanente.

[0010] Como aqui utilizado, o termo “composição oxidante” significa uma composição compreendendo pelo menos um agente oxidante adequado para utilização no cabelo, tais como peróxido de hidrogênio, sais de potássio, sódio ou amônio de perborato, percarbonato, persulfato e percarbamida e misturas dos mesmos. Exemplos de tais composições são composições de corantes oxidativos e composições de branqueamento.

[0011] De preferência, o cabelo tratado de forma oxidativa é cabelo branqueado.

[0012] Como aqui utilizado, o termo “fase contínua aquosa” significa uma fase contínua que tem água como base.

[0013] Adequadamente, a composição para uso na invenção compreenderá cerca de 50 a cerca de 90%, preferivelmente de cerca de 55 a cerca de 85%, mais preferencialmente de cerca de 60 a cerca de 85%, mais preferivelmente de cerca de 65 a cerca de 83% de água (em peso com base no peso total da composição).

[0014] O tensoativo de limpeza pode ser adequadamente selecionado a partir de um ou mais tensoativos aniônicos.

[0015] Os tensoativos aniônicos típicos para utilização como tensoativos de limpeza na presente invenção incluem aqueles tensoativos que contêm um grupo orgânico hidrofóbico com 8 a 14 átomos de carbono, de preferência de 10 a 14 átomos de carbono em sua estrutura molecular; e pelo menos um grupo solubilizante em água que é preferencialmente selecionado a partir de sulfato, sulfonato, sarcosinato e isetionato.

[0016] Exemplos específicos de tais tensoativos aniônicos incluem lauril sulfato de amônio, laureth sulfato de amônio, lauril sulfato de trimetilamina, laureth sulfato de trimetilamina, lauril sulfato de trietanolamina, laureth sulfato de trimetiletanolamina, lauril sulfato de monoetanolamina, laureth sulfato de monoetanolamina, lauril sulfato de dietanolamina, laureth sulfato de dietanolamina, monoglicerídeo láurico de sulfato de sódio, lauril sulfato de sódio, laureth sulfato de sódio, lauril sulfato de potássio, laureth sulfato de potássio, lauril sarcosinato de sódio, lauroil sarcosinato de sódio, lauril sarcosina, sulfato de cocoil amônio, sulfato de lauroil amônio, sulfato de cocoil sódico, sulfato de lauril sódico, sulfato de lauril potássico, monoetanolamina cocoil sulfato, sulfato de lauril monoetanolamina, sulfonato de tridecil benzeno sódico, sulfonato de dodecil benzeno sódico, isotionato de cocoil sódico e misturas dos mesmos.

[0017] Uma classe preferida de tensoativos aniônicos para utilização como tensoativos de limpeza na invenção são alquil éter sulfatos de fórmula geral: RO-(CH2CH2-O)n-SO3- M+ em que R é um grupo alquila de cadeia linear ou ramificada com 10 a 14 átomos de carbono, n é um número que representa o grau médio de etoxilação e varia de 1 a 5, preferencialmente de 2 a 3,5, e M é um cátion de metal alcalino, amônio ou alcanolamônio, preferencialmente sódio, potássio, monoetanolamônio ou trietanolamônio, ou uma mistura dos mesmos.

[0018] Exemplos específicos de tais tensoativos aniônicos preferidos incluem os sais de sódio, potássio, amônio ou de etanolamina de C10 a C12 e sulfatos de alquila C10 a C12, sulfatos de éter de alquila (por exemplo laurel éter sulfato de sódio).

[0019] Misturas de qualquer um dos materiais descritos acima também podem ser usadas.

[0020] Em uma composição típica para uso na invenção, o nível de tensoativo de limpeza variará geralmente entre 5 e 26% (em peso com base no peso total da composição).

[0021] Para os fins da presente invenção, o termo “líquido oleoso” significa um óleo que é capaz de fluir sob seu próprio peso sob condições ambientais (1 atmosfera, 25 °C). O termo “óleo” significa um composto não aquoso que é imiscível com água (destilada ou equivalente) a uma concentração de 0,1% em peso, a 25 °C.

[0022] Agentes de condicionamento líquidos oleosos (iii) adequados para uso na invenção geralmente têm uma viscosidade cinemática a 40 °C de 1000 cS (mm 2.s-1) ou menos, de preferência 500 cS (mm2.s-1) ou menos, mais preferencialmente 50 cS (mm2.s-1) ou menos, e mais preferencialmente 10 cS (mm2.s-1) ou menos, como de 0,5 a 10 cS (mm2.s-1).

[0023] Agentes de condicionamento líquidos oleosos adequados (iii) para uso na invenção podem geralmente ser selecionados a partir de óleos cosmeticamente aceitáveis tais como óleos de silicone, óleos à base de hidrocarbonetos e misturas dos mesmos.

[0024] Para os fins da presente invenção, o termo “óleo de silicone” significa um óleo que contém pelo menos um átomo de silício, e mais particularmente pelo menos um grupo Si-O. O termo “óleo à base de hidrocarbonetos” significa um óleo formado a partir de átomos de carbono e hidrogênio, e opcionalmente átomos de oxigênio e nitrogênio, e não contendo quaisquer átomos de silício ou flúor. Pode conter grupos álcool, éster, éter, ácido carboxílico, amina e/ou amida. Estes óleos podem ser de origem vegetal, mineral ou sintética.

[0025] Exemplos de óleos de silicone adequados para uso na invenção incluem óleos de silicone lineares ou cíclicos que possuem uma viscosidade cinemática de cerca de 0,65 a cerca de 50, de preferência de cerca de 1,5 a cerca de 5 cS (mm2.s-1) a 25 °C. Exemplos desses materiais incluem polidimetilsiloxanos lineares ou cíclicos tendo de 2 a 7 unidades de siloxano, tais como octametilciclotetrassiloxano, decametilciclopentasiloxano, dodecametilciclohexasiloxano, octametiltrissiloxano, hexametildisiloxano, decametiltetrasiloxano, dodecametilpentasiloxano e misturas dos mesmos. São preferidos polidimetilsiloxanos lineares com 3 a 5 unidades de siloxano e misturas dos mesmos. Tais materiais estão comercialmente disponíveis, por exemplo, como líquidos da série Dow Corning® 200.

[0026] Os agentes de condicionamento líquidos oleosos preferidos (iii) para uso na invenção são geralmente selecionados a partir de óleos à base de hidrocarbonetos.

[0027] Exemplos de tais materiais incluem hidrocarbonetos líquidos oleosos, tais como hidrocarbonetos C4-C50 de cadeia linear ou ramificada, saturado ou insaturado, alifático ou cicloalifáticos e misturas dos mesmos. Os hidrocarbonetos de cadeia linear conterão preferencialmente de cerca de 12 a cerca de 30 átomos de carbono. Os hidrocarbonetos de cadeia ramificada podem e tipicamente podem conter números mais elevados de átomos de carbono. Também são adequados os hidrocarbonetos poliméricos, tais como polímeros de monômeros de alquenila C2-6 (por exemplo, poliisobuteno, polibuteno) e óleos de poli α-olefina derivados de monômeros de 1-alcenos possuindo desde cerca de 6 a cerca de 16 átomos de carbono, de preferência de cerca de 6 a cerca de 12 átomos de carbono (por exemplo, polímeros derivados de 1-octeno, 1-deceno, 1-dodeceno, 1-tetradeceno, 1- hexadeceno e misturas dos mesmos). Os hidrocarbonetos poliméricos para uso na invenção podem ser polímeros de cadeia linear ou ramificada e podem ser hidrogenados. O peso molecular médio numérico de tais materiais poliméricos pode variar amplamente, mas variará tipicamente entre cerca de 200 e cerca de 3000.

[0028] Os hidrocarbonetos líquidos oleosos preferidos para uso na invenção incluem óleos minerais. O termo “óleo mineral” no contexto desta invenção denota geralmente uma mistura líquida oleosa de hidrocarbonetos saturados com pontos de ebulição superiores a 200 °C, e que é obtido a partir de petróleo (isto é, uma fonte mineral). Hidrocarbonetos saturados de óleo mineral incluem estruturas de cadeia linear (parafínico), de cadeia ramificada (isoparafínico) e cíclica (naftênico), e as moléculas que contêm todas as três configurações, com o número de átomos de carbono por molécula de hidrocarboneto, geralmente variando de cerca de C15 a cerca de C50. Os óleos minerais adequados para uso na invenção são tipicamente obtidos a partir de petróleo através de várias etapas de refinação (por exemplo, destilação, extração e/ou cristalização) e subsequente purificação (por exemplo, tratamento com ácido e/ou hidrotratamento catalítico).

[0029] Os óleos minerais também podem ser caracterizados em termos da sua viscosidade. Óleos minerais “leves” geralmente terão uma viscosidade cinemática de aproximadamente 34 cS (mm2.s-1) ou menos a 40 °C e os óleos minerais “pesados” geralmente terão uma viscosidade cinemática variando de aproximadamente 35 cS (mm2.s-1) até cerca de 240 cS (mm2.s-1) a 40 °C.

[0030] Óleos minerais leves (como definidos acima) são preferidos para uso na invenção. De um modo mais preferido, estes óleos minerais leves têm uma viscosidade cinemática de cerca de 10 cS (mm 2.s-1) ou menos a 40 °C. Mais preferivelmente, a viscosidade cinemática varia de cerca de 3 a cerca de 5 cS (mm 2.s-1) a 40 °C. Materiais deste tipo estão comercialmente disponíveis na Sonneborn Inc. sob a marca Lytol®.

[0031] Outros óleos à base de hidrocarbonetos adequados para uso na invenção incluem ésteres líquidos oleosos. Ésteres líquidos oleosos para uso na invenção são geralmente caracterizados por terem pelo menos 10 átomos de carbono e podem ser de cadeia linear ou ramificada. Os ésteres podem ter cadeias de hidrocarbila derivadas de ácidos graxos ou álcoois (por exemplo, monoésteres, ésteres de álcool polihídrico e ésteres de ácido di- e tri- carboxílicos). Os radicais hidrocarbila podem incluir ou ter ligado covalentemente a eles, outras funcionalidades compatíveis, tais como amidas e porções alcoxi, tais como ligações etoxi ou éter.

[0032] Exemplos de ésteres líquidos oleosos para uso na invenção incluem: - ésteres de álcoois monohídricos alifáticos tais como ésteres alquílicos C5-C22 de cadeia linear ou ramificada, saturados ou insaturados de álcoois alquílicos C1-C18 de cadeia linear ou ramificada, saturados ou insaturados (desde que o número total de átomos de carbono no éster seja pelo menos 10), tal como palmitato de isoestearila, isononanoato de isononila, propionato de miristila, isoestearato de isopropila, miristato de isopropila, palmitato de isopropila, palmitato de etilhexila, acetato de cetila, propionato de cetila, estearato de cetila, neopentanoato de isodecila, octanoato de cetila, estearato de isocetila, estearato de etilhexila e misturas dos mesmos; - ésteres de álcool polihídrico alifático tais como ésteres de alquila C5-C22 de cadeia linear ou ramificada, saturados ou insaturados de polióis C3-C30 de cadeia linear ou ramificada, saturados ou insaturados (desde que o número total de átomos de carbono no éster seja de pelo menos 10), tais como o dipelargonato de propilenoglicol, tetraoctanoato de pentaeritritol, tricaprilato/ tricaprato de trimetilolpropano, trioctanoína, tetrapelargonato de pentaeritritila, trioleato de sorbitano, triglicerídeo caprílico/ cáprico, tetraoctanoato de neopentil álcool e misturas dos mesmos; - poliésteres de ácido policarboxílico alifático, tais como diésteres de alquila C5-C22 de cadeia linear ou ramificada, saturados ou insaturados de ácidos dicarboxílicos C2-C10 de cadeia linear ou ramificada, saturados ou insaturados (desde que o número total de átomos de carbono no éster seja de pelo menos 10), tal como diisopropil adipato, dioctil sebacato, dioctil succinato, dioctil maleato, diisoestearil adipato, dietil sebacato, diisostearil fumarato, dioctil adipato e misturas dos mesmos; e/ou triésteres de alquila C5-C22 de cadeia linear ou ramificada, saturados ou insaturados de ácidos tricarboxílicos C6-C10 de cadeia linear ou ramificada, saturados ou insaturados, (desde que o número total de átomos de carbono no éster seja de pelo menos 10), tais como trioctildodecil citrato, triisostearil citrato, triisopropil citrato e misturas dos mesmos; e - ésteres alifáticos de ácidos aromáticos, tais como ésteres alquílicos C12-C15 ramificados ou insaturados de ácido benzóico.

[0033] Ésteres líquidos oleosos preferidos para uso na invenção podem ser selecionados a partir dos ésteres de álcool alifáticos monohídricos e/ou polihídricos que são descritos em maior detalhe acima.

[0034] Misturas de qualquer um dos materiais acima descritos também podem ser usadas.

[0035] O nível do agente de condicionamento líquido oleoso (iii) nas composições para uso na invenção depende do(s) material(is) específico(s) utilizado(s), mas geralmente varia de cerca de 0,5 a cerca de 3% em peso com base no peso total da composição.

[0036] Em uma composição preferida para uso na invenção, o agente de condicionamento líquido oleoso (iii) é selecionado a partir de hidrocarbonetos líquidos oleosos, ésteres líquidos oleosos e misturas dos mesmos, a um nível que varia de cerca de 0,45 a cerca de 2%, mais preferivelmente de cerca de 0,5 a cerca de 1,5%(em peso com base no peso total da composição).

[0037] Em uma composição particularmente preferida para uso na invenção, o agente de condicionamento líquido oleoso (iii) é o óleo mineral leve (conforme definido acima), em um nível que varia de cerca de 0,5 a cerca de 1,5% (em peso com base no peso total da composição).

[0038] Na composição para uso na invenção, o agente de condicionamento líquido oleoso (iii) é solubilizado em micelas semelhantes a vermes na fase contínua aquosa (i). Tipicamente, o agente de condicionamento líquido oleoso solubilizado (iii) forma uma microemulsão que é estável à separação de fases.

[0039] “Micelas semelhantes a vermes” no contexto desta invenção são agregados alongados e flexíveis formados pela auto-montagem de moléculas de tensoativo em água. Acima de uma concentração limiar, micelas semelhantes a vermes envolvem-se em uma rede transitória, lembrando as soluções de polímero, e exibem propriedades viscoelásticas. No entanto, ao contrário de um esqueleto de polímero ligado covalentemente, as micelas estão em um estado de equilíbrio termodinâmico com o solvente e são perpetuamente quebradas e reformadas sob flutuações brownianas. Isso leva a uma distribuição ampla e dinâmica dos comprimentos das micelas, que podem mudar sob um cisalhamento imposto ou um fluxo extensional.

[0040] As micelas semelhantes a vermes podem ser totalmente descritas por vários parâmetros estruturais, que abrangem uma ampla faixa de escalas de comprimento. O comprimento total das micelas é referido como o comprimento de contorno L e varia entre alguns (por exemplo, cerca de 1 a 10) nanômetros até alguns (por exemplo, cerca de 1 ou 2) mícrons. O Cryo-TEM fornece uma visualização direta das micelas e pode ser usado para estimar o comprimento do contorno, enquanto a luz e o espalhamento de nêutrons fornecem uma determinação mais precisa. Os raios de micelas semelhantes a vermes são tipicamente alguns (por exemplo, cerca de 1 a 10) nm. Outro parâmetro estrutural chave na descrição de micelas semelhantes a vermes é o comprimento de persistência lp, o comprimento sobre o qual as micelas são consideradas rígidas. Embora as micelas parecidas com vermes possam ser extremamente flexíveis e micrometralmente longas, sua grande seção transversal implica que, em escalas menores de comprimento (da ordem lp), elas atuam como hastes rígidas. Técnicas como a reologia, luz e dispersão de nêutrons e birrefringência de fluxo foram utilizados para estimar lp, assim como simulações. Experimentalmente, comprimentos de persistência de cerca de 10 a cerca de 40 nm foram relatados em sistemas neutros. Para micelas semelhantes a vermes carregadas, o comprimento de persistência varia significativamente com a estrutura de tensoativo, contra íon e concentração de sal, mas é tipicamente algumas dezenas de nanômetros (por exemplo, cerca de 30 a cerca de 100 nm).

[0041] O agente de condicionamento líquido oleoso (iii) é solubilizado em micelas semelhantes a vermes na fase contínua aquosa através da incorporação de pelo menos um eletrólito inorgânico e pelo menos uma molécula ligante de fórmula geral R(X)n como definida acima.

[0042] “Moléculas ligantes” no contexto desta invenção são aditivos químicos usados em sistemas tensoativos que melhoram as interações tensoativo-óleo ou tensoativo-água. Ligantes lipofílicos segregam perto do lado do óleo da interface perto das caudas dos tensoativos. A presença do ligante lipofílico estende o impacto do tensoativo mais profundamente na fase oleosa e pode promover orientação adicional das moléculas do óleo. Ligantes hidrofílicos são moléculas semelhantes a tensoativos que co-adsorvem com o tensoativo na interface óleo/ água, mas têm uma interação mínima com as moléculas de óleo. A adsorção do ligante hidrofílico na interface óleo/ água aumenta a área interfacial total.

[0043] R na fórmula geral R(X)n acima é de preferência um anel fenila ou uma cadeia alquila ou hidroxialquila linear mono-, di- ou trivalente com 3 a 12 átomos de carbono.

[0044] As moléculas ligantes preferidas para uso na invenção incluem: - ácidos carboxílicos aromáticos de fórmula R(X)n como definido acima, em que R é um anel fenila; n é 1 ou 2 e cada X é selecionado independentemente a partir dos grupos -COOH e -COO-M+, em que M como definido acima, preferencialmente sódio ou potássio; - ácidos mono-, di- ou tricarboxílicos alifáticos lineares de fórmula R(X)n tal como definida acima, em que R é uma cadeia alquila ou hidroxialquila mono-, di- ou trivalente, linear, tendo 3 a 12, preferivelmente de 6 a 10 átomos de carbono, e cada X é selecionado independentemente a partir dos grupos -COOH e -COO-M+, em que M é como definido acima, de preferência sódio ou potássio, e - dióis alifáticos lineares de fórmula R(X)n tal como definido acima, em que R é uma cadeia alquila linear divalente com 3 a 12 átomos de carbono.

[0045] Exemplos de moléculas ligantes preferidas para uso na invenção incluem ácido benzóico, ácido cítrico, ácido ftálico, ácido caprílico, ácido láurico, ácido azeláico (e/ou os seus sais de sódio ou potássio) e 1,12- dodecanodiol.

[0046] Misturas de qualquer dos materiais descritos acima podem também ser adequadas.

[0047] O nível de molécula ligante (como definido acima) em composições para utilização na presente invenção varia preferivelmente de cerca de 0,01 a cerca de 1%, mais preferivelmente de cerca de 0,02 a cerca de 0,5%, mais preferivelmente de cerca de 0,05 a cerca de 0,15% em peso com base no o peso total da composição.

[0048] A razão em peso de agente de condicionamento líquido oleoso solubilizado (iii) para ligante molécula (tal como definida acima) em composições para uso na invenção varia geralmente entre cerca de 15:1 a cerca de 1:1, de preferência entre cerca de 12:1 a cerca de 6:1, mais preferivelmente de cerca de 10:1 a cerca de 8:1.

[0049] Uma composição particularmente preferida para uso na invenção compreende ácido caprílico como a molécula ligante, em combinação com óleo mineral leve como o agente de condicionamento líquido oleoso solubilizado (iii), nas quantidades e razões dadas acima.

[0050] A composição para uso na invenção inclui pelo menos um eletrólito inorgânico. O eletrólito inorgânico é utilizado para auxiliar na solubilização do agente de condicionamento líquido oleoso (iii) e para fornecer viscosidade à composição.

[0051] A viscosidade da composição para uso na invenção varia apropriadamente de 3.000 a 10.000 mPa.s, preferivelmente de 4.000 a 9.000 mPa.s quando medida usando um viscosímetro Brookfield V2 (fuso RTV5, 1 minuto, 20 rpm) a 30 °C.

[0052] Os eletrólitos inorgânicos adequados incluem cloretos metálicos (tais como cloreto de sódio, cloreto de potássio, cloreto de cálcio, cloreto de magnésio, cloreto de zinco, cloreto férrico e cloreto de alumínio) e sulfatos metálicos (tais como sulfato de sódio e sulfato de magnésio).

[0053] Exemplos de eletrólitos inorgânicos preferidos para uso na invenção incluem cloreto de sódio, cloreto de potássio, sulfato de magnésio e misturas dos mesmos.

[0054] Misturas de qualquer um dos materiais descritos acima podem também ser adequadas.

[0055] O nível de eletrólito inorgânico nas composições para uso na invenção depende do agente de condicionamento líquido oleoso particular (iii) utilizado, mas geralmente varia de cerca de 1 a cerca de 25%, preferivelmente de cerca de 1,5 a cerca de 20% (em peso total de eletrólito inorgânico com base no peso total da composição).

[0056] Uma composição particularmente preferida para uso na invenção compreende cloreto de sódio como o eletrólito inorgânico, nas quantidades dadas acima.

[0057] A composição para uso na invenção compreende uma fase dispersa (ii) incluindo gotículas emulsionadas de silicone não volátil tendo um diâmetro médio de gotícula (D3, 2) de 1 micrômetro ou menos.

[0058] De um modo preferido, o diâmetro médio de gotícula (D3, 2) de 1 micrômetro ou menos, de um modo mais preferido, 0,5 micrômetro ou menos e, de um modo muito preferido, 0,25 micrômetro ou menos.

[0059] Um método adequado para medir o diâmetro médio das gotículas (D3, 2) é por dispersão de luz a laser usando um instrumento tal como um Malvern Mastersizer.

[0060] O termo “silicone não volátil” no contexto da presente invenção significa um silicone com uma pressão de vapor inferior a 1000 Pa a 25 °C.

[0061] Silicones adequados para uso na invenção incluem polidiorganossiloxanos, em particular polidimetilsiloxanos (dimeticonas), polidimetil siloxanos tendo grupos terminais hidroxila (dimeticonóis) e polidimetilsiloxanos com funcionalidade amino (amodimeticones).

[0062] Os silicones adequados têm preferivelmente um peso molecular superior a 100.000 e mais preferencialmente um peso molecular superior a 250.000.

[0063] Todos os pesos moleculares, como aqui utilizados, são pesos moleculares ponderais médios, a menos que especificado de outro modo.

[0064] Os silicones adequados têm preferencialmente uma viscosidade cinemática superior a 50.000 cS (mm2.s-1) e mais preferencialmente uma viscosidade cinemática superior a 500.000 cS (mm2.s- 1). Viscosidades cinemáticas de silicone no contexto desta invenção são medidas a 25 °C e podem ser medidas por meio de um viscosímetro capilar de vidro, conforme estabelecido no Dow Corning Corporate Test Method CTM004 de 20 de julho de 1970.

[0065] Os silicones adequados para uso na invenção estão disponíveis como emulsões de silicone pré-formadas de fornecedores tais como Dow Corning e GE Silicones. A utilização de tais emulsões de silicone pré-formadas é preferida para facilidade de processamento e controle do tamanho das partículas de silicone. Tais emulsões de silicone pré-formadas compreenderão tipicamente adicionalmente um emulsionante adequado, e podem ser preparadas por um processo de emulsificação química, tal como polimerização em emulsão, ou por emulsificação mecânica utilizando um misturador de alto cisalhamento. Emulsões de silicone pré-formadas tendo um diâmetro médio de gotícula (D3,2) inferior a 0,15 micrômetros são geralmente denominadas microemulsões.

[0066] Exemplos de emulsões de silicone pré-formadas adequadas incluem as emulsões DC2-1766, DC2-1784, DC-1785, DC-1786, DC-1788, DC-1310, DC-7123 e microemulsões DC2-1865 e DC2-1870, todas disponíveis da Dow Corning. Estas são todas emulsões/ microemulsões de dimeticonol. Também são adequadas emulsões de amodimeticona, tais como DC939 (da Dow Corning) e SME253 (da GE Silicones).

[0067] Misturas de qualquer uma das emulsões de silicone acima descritas também podem ser usadas.

[0068] A quantidade de silicone emulsionado, não volátil em composições para uso na invenção pode adequadamente variar de 0,05 a 10%, preferencialmente de 0,2 a 8% (em peso total de silicone com base no peso total da composição).

[0069] A composição para uso na invenção inclui preferencialmente um ou mais polímeros catiônicos. Tais polímeros podem melhorar a entrega de agentes de condicionamento e, desse modo, melhorar os benefícios de condicionamento obtidos.

[0070] Os polímeros catiônicos contêm tipicamente grupos contendo nitrogênio catiônico tais como grupos amônio quaternário ou amino protonado. As aminas protonadas catiônicas podem ser aminas primárias, secundárias ou terciárias (preferivelmente secundárias ou terciárias). O peso molecular médio do polímero catiônico é de preferência de 5.000 a 10 milhões. O polímero catiônico tem preferivelmente uma densidade de carga catiônica de 0,2 meq/gm a 7 meq/gm.

[0071] O termo “densidade de carga catiônica” no contexto desta invenção refere-se à razão do número de cargas positivas em uma unidade monomérica da qual um polímero é compreendido ao peso molecular da unidade monomérica. A densidade de carga multiplicada pelo peso molecular do polímero determina o número de locais carregados positivamente em uma dada cadeia polimérica.

[0072] A porção catiônica contendo nitrogênio do polímero catiônico está geralmente presente como um substituinte em todas, ou mais tipicamente em algumas, das suas unidades de repetição. O polímero catiônico pode ser um homopolímero ou copolímero de amônio quaternário ou de unidades repetidas substituídas por amina catiônica, opcionalmente em combinação com unidades de repetição não catiônicas. Os polímeros catiônicos particularmente adequados para uso na invenção incluem polímeros de polissacarídeos catiônicos, tais como derivados de celulose catiônica, derivados de amido catiônico e derivados de goma guar catiônica.

[0073] Um tipo de polímero de polissacarídeo catiônico particularmente adequado que pode ser utilizado é um derivado de goma guar catiônico, tal como cloreto de hidroxipropiltrimetilamônio de guar (comercialmente disponível na Rhodia® em sua série de marcas registradas JAGUAR®). Exemplos de tais materiais são JAGUAR® C13S, JAGUAR® C14, JAGUAR® C15 e JAGUAR® C17.

[0074] Misturas de qualquer dos polímeros catiônicos descritos acima também podem ser utilizadas.

[0075] Quando incluído, o nível total de polímero catiônico na composição para uso na invenção é preferencialmente de 0,05% a 2% e mais preferencialmente de 0,1 a 0,5% em peso com base no peso total da composição.

[0076] A composição para uso na invenção inclui preferencialmente um ou mais tensoativos anfotéricos. Tensoativos anfotéricos adequados são betaínas, tais como aquelas que têm a fórmula geral R(CH3)2N+ CH2COO-, em que R é um grupo alquila ou alquilamidoalquila, o grupo alquila tendo de preferência 10 a 16 átomos de carbono. As betaínas particularmente adequadas são oleil betaína, caprilamidopropil betaína, lauramidopropil betaína, isoestearilamidopropil betaína e cocoamidopropil betaína.

[0077] Quando incluído, o nível total de tensoativo anfotérico é geralmente de 0,1% a 20%, preferivelmente de 1% a 10%, mais preferivelmente de 1% a 5% em peso com base no peso total da composição.

[0078] A composição para uso na invenção inclui preferivelmente um ou mais agentes de suspensão. Agentes de suspensão adequados incluem ácidos poliacrílicos, polímeros reticulados de ácido acrílico, copolímeros de ácido acrílico com um monômero hidrofóbico, copolímeros de monômeros contendo ácido carboxílico e ésteres acrílicos, copolímeros reticulados de ácido acrílico e ésteres de acrilato, gomas heteropolissacarídicas e derivados de acila de cadeia longa cristalina.

[0079] Podem ser utilizadas misturas de qualquer um dos agentes de suspensão acima. É preferida uma mistura de polímero reticulado de ácido acrílico e derivado acila de cadeia longa cristalina.

[0080] Quando incluído, o nível total de agente de suspensão é geralmente de 0,1 a 10%, preferivelmente de 0,5 a 6%, mais preferivelmente de 0,9 a 4% em peso com base no peso total da composição.

[0081] Uma composição para uso na invenção pode conter outros ingredientes opcionais para melhorar o desempenho e/ou aceitação pelo consumidor. Exemplos de tais ingredientes incluem fragrância, corantes e pigmentos, agentes de ajuste de pH e conservantes ou antimicrobianos. Cada um desses ingredientes estará presente em uma quantidade eficaz para cumprir sua finalidade. Geralmente estes ingredientes opcionais são incluídos individualmente a um nível de até 5% em peso com base no peso total da composição.

[0082] Tipicamente, a composição para uso na invenção é aplicada topicamente aos cabelos e, em seguida, massageada nos cabelos e no couro cabeludo. A composição é então enxaguada dos cabelos e do couro cabeludo com água antes de secar o cabelo.

[0083] A invenção será adicionalmente ilustrada pelos seguintes Exemplos não limitativos, em que todas as percentagens citadas são em peso com base no peso total, salvo indicado ao contrário.

EXEMPLOS

[0084] Foram preparadas formulações de xampu de limpeza capilar, tendo os ingredientes conforme apresentado na Tabela 1. Os exemplos 1 a 4 representam formulações de acordo com a invenção. Tabela 1

* Emulsão de dimeticonol com emulsificante aniônico, tamanho médio de partícula < 1 mícron (ex Dow Corning)

Medição de deposição de silicone

[0085] As formulações descritas na Tabela 1 foram avaliadas quanto à sua deposição de silicone em cabelos tratados de forma oxidativa usando o seguinte protocolo.

[0086] Formulação de ensaio de 0,25 g é aplicada a uma amostra de 2,5 g/ 6” de cabelo molhado europeu duplamente branqueado. A formulação de teste é massageada na amostra por 30 segundos, seguido de enxágue com água morna por 30 segundos. Este tratamento é repetido duas vezes. A deposição de silicone é medida por fluorescência de raios-X (XRF). Cinco réplicas foram produzidas para cada formulação de teste. A média de deposição medida de silicone é mostrada na Tabela 2. Tabela 2

[0087] Os resultados mostram que, os Exemplos 1 a 4 depositam significativamente mais silicone que o controle. Esta deposição de silicone melhorada foi confirmada como estatisticamente significativa pelo teste t. A melhoria na deposição de silicone também foi observada como sendo superior aos resultados obtidos quando os testes foram repetidos usando amostras europeias de cabelo castanho escuro virgem (DBE) no lugar das amostras de duplamente branqueadas.

Claims

1. MÉTODO PARA CONDICIONAR O CABELO, caracterizado por ser pela aplicação de uma composição de xampu de condicionamento, em que o cabelo é cabelo tratado de forma oxidativa e em que a composição de xampu de condicionamento compreende: (i) uma fase aquosa contínua, incluindo um tensoativo de limpeza, em que o tensoativo de limpeza é laureth sulfato de sódio; (ii) uma fase dispersa incluindo gotículas emulsionadas de silicone não volátil tendo um diâmetro médio de gotícula (D3,2) de 1 micrômetro ou menos, em que o silicone não volátil é dimeticonol, e (iii) um agente de condicionamento líquido oleoso solubilizado para pele e/ou cabelo; em que o agente de condicionamento líquido oleoso é um óleo mineral leve tendo uma viscosidade cinemática de 3 a 5 cS (mm2.s-1) a 40 °C, solubilizado em micelas semelhantes a vermes na fase contínua aquosa através da incorporação de pelo menos um eletrólito inorgânico e pelo menos uma molécula ligante que é ácido caprílico; e em que o nível de óleo mineral leve varia de 0,5 a 1,5% em peso com base no peso total da composição de xampu de condicionamento.

2. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo cabelo tratado de forma oxidativa ser cabelo branqueado.

3. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo nível de ácido caprílico variar de 0,05 a 0,15% em peso com base no peso total da composição.

4. USO DA COMPOSIÇÃO DE XAMPU DE CONDICIONAMENTO, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizado por ser para o condicionamento melhorado do cabelo tratado de forma oxidativa em comparação com o cabelo virgem.