JP7412886B2 - 毛髪コンディショニング方法 - Google Patents

Description

本発明は、毛髪をコンディショニングする方法に関する。より詳細には、本発明は、傷んだ毛髪を選択的にコンディショニングする方法に関する。

脱色の目的は、酸化剤とメラニン色素との反応によって天然の毛髪の色を除去または明るくすることである。使用できる酸化剤の例は過酸化水素、過ホウ酸塩、過炭酸塩、過硫酸塩および過カルバミドのカリウム塩、ナトリウム塩またはアンモニウム塩およびそれらの混合物である。

脱色剤は、酸化染色処理中にも使用される。酸化性（または「永久」）色素組成物は、毛髪中に拡散することができる小分子である「前駆体色素」を含む。これらの分子は、主にジアミン、アミノフェノールおよびフェノールの芳香族化合物の３つのクラスに属する。それらは、毛髪シャフトに拡散するのに十分に小さく、ここで、それらは、一旦過酸化水素などの酸化剤によって活性化されると、他の前駆体とさらに反応してより大きな着色複合体を形成する。

毛髪の酸化処理は、光、シャンプーおよび汗によって比較的影響を受けない良好な結果を提供するので、消費者にとって非常に人気がある。しかし、プロセスには欠点がないわけではない。長時間にわたり酸化処理を繰り返すと、毛髪が傷んだり弱くなったりして、破損や光沢が低下する可能性がある。

シリコーンは、しばしば毛髪の感触を改善するためのコンディショニング材料として用いられる。しかし、酸化処理などの処理によって傷んだ毛髪の場合、このような材料は、非酸化処理（未処理）毛髪用と同じ、毛髪コンディショニングにおける利益をもたらさない可能性がある。

本発明はこの問題に対処するものである。

本発明は、コンディショニングシャンプー組成物の適用による毛髪のコンディショニング方法であって、毛髪が酸化処理された毛髪であり、コンディショニングシャンプー組成物は、
（ｉ）洗浄用界面活性剤を含む水性連続相と、
（ｉｉ）１マイクロメートル以下の平均液滴直径（Ｄ３，２）を有する不揮発性シリコーンの乳化液滴を含む分散相と、
（ｉｉｉ）皮膚および／または毛髪用の可溶化油性液体コンディショニング剤と
を含み、
油性液体コンディショニング剤は、少なくとも１つの無機電解質と、一般式Ｒ（Ｘ）_ｎの化合物から選択される少なくとも１つのリンカー分子との組み込みを介して水性連続相中のひも状ミセルに可溶化されており、式中、Ｒは、６～１０個の炭素原子を有するアリール環または３～１４個の炭素原子を有する一価、二価または三価のアルキルまたはヒドロキシアルキル鎖であり、ｎは１～３であり、各Ｘは独立して－ＯＨ、－ＣＯＯＨおよび－ＣＯＯ^－Ｍ^＋基から選択され、Ｍはアルカリ金属、アンモニウムまたはアルカノールアンモニウムカチオンであり、
コンディショニングシャンプー組成物中の可溶化油性液体コンディショニング剤のレベルが、コンディショニングシャンプー組成物の総重量に対して０．４５～３重量％の範囲である、毛髪のコンディショニング方法を提供する。

本発明はまた、未処理毛髪と比較して酸化処理毛髪の改善されたコンディショニング用の、上記のコンディショニングシャンプー組成物の使用を提供する。

本明細書中で使用される場合、用語「酸化処理毛髪」とは、毛髪を少なくとも１つの酸化組成物と接触させる少なくとも１つの工程を含む、任意の処理を受けた毛髪を意味する。ヒトの毛髪のための酸化処理の例は、脱色、染色またはパーマ処理である。

本明細書で使用される場合、用語「酸化組成物」は、過酸化水素、過ホウ酸塩、過炭酸塩、過硫酸塩および過カルバミドのカリウム塩、ナトリウム塩またはアンモニウム塩、およびそれらの混合物などの毛髪に使用するのに適した少なくとも１つの酸化剤を含む組成物を意味する。そのような組成物の例は、酸化染料組成物および脱色組成物である。

好ましくは、酸化処理毛髪は脱色された毛髪である。

本明細書中で使用される場合、用語「水性連続相」とは、その基礎として水を有する連続相を意味する。

適切には、本発明における使用のための組成物は、（組成物の総重量に対する重量％で）約５０～約９０％、好ましくは約５５～約８５％、より好ましくは約６０～約８５％、最も好ましくは約６５～約８３％の水を含む。

洗浄用界面活性剤は、１つ以上のアニオン性界面活性剤から適切に選択することができる。

本発明における洗浄用界面活性剤として使用するための典型的なアニオン性界面活性剤としては、それらの分子構造中に８～１４個の炭素原子、好ましくは１０～１４個の炭素原子を有する有機疎水性基；および好ましくは硫酸塩、スルホン酸塩、サルコシン酸塩およびイセチオン酸塩から選択される少なくとも１つの水可溶化基を含有する界面活性剤が挙げられる。

このようなアニオン性界面活性剤の具体例としては、ラウリル硫酸アンモニウム、ラウレス硫酸アンモニウム、ラウリル硫酸トリメチルアミン、ラウレス硫酸トリメチルアミン、ラウリル硫酸トリエタノールアミン、ラウレス硫酸トリメチルエタノールアミン、ラウリル硫酸モノエタノールアミン、ラウレス硫酸モノエタノールアミン、ラウリル硫酸ジエタノールアミン、ラウレス硫酸ジエタノールアミン、ラウリン酸モノグリセリドナトリウム硫酸、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウレス硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸カリウム、ラウレス硫酸カリウム、ラウリルサルコシン酸ナトリウム、ラウロイルサルコシン酸ナトリウム、ラウリルサルコシン、ココイル硫酸アンモニウム、ラウロイル硫酸アンモニウム、ココイル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウム、ココイル硫酸カリウム、ラウリル硫酸カリウム、ココイル硫酸モノエタノールアミン、ラウリル硫酸モノエタノールアミン、トリデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ココイルイセチオン酸ナトリウムおよびそれらの混合物が挙げられる。

本発明における洗浄用界面活性剤としての使用に好ましいクラスのアニオン性界面活性剤は、一般式：
Ｒ－Ｏ－（ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｏ）ｎ－ＳＯ_３ ^－Ｍ^＋
（式中、Ｒは１０～１４個の炭素原子を有する直鎖または分岐鎖アルキル基であり、ｎは、エトキシ化の平均の程度を表す数であり、１～５、好ましくは２～３．５の範囲であり、Ｍは、アルカリ金属、アンモニウムまたはアルカノールアンモニウムカチオン、好ましくはナトリウム、カリウム、モノエタノールアンモニウムまたはトリエタノールアンモニウムである。）のアルキルエーテル硫酸塩またはそれらの混合物である。

このような好ましいアニオン性界面活性剤の具体例としては、Ｃ_１０～Ｃ_１２アルキル硫酸塩およびＣ_１０～Ｃ_１２アルキルエーテル硫酸塩のナトリウム、カリウム、アンモニウムまたはエタノールアミン塩（例えばラウリルエーテル硫酸ナトリウム）が挙げられる。

上述の材料のいずれかの混合物も使用し得る。

本発明における使用のための典型的な組成物では、洗浄用界面活性剤のレベルは、一般に（組成物の全重量に対する重量％で）５～２６％の範囲である。

本発明の目的上、用語「油性液体」とは、周囲条件下（１気圧、２５℃）で自重で流動することができる油を意味する。用語「油」とは、水（蒸留または等価物）と２５℃で０．１ｗｔ％の濃度で混和しない非水性化合物を意味する。

本発明における使用に適した油性液体コンディショニング剤（ｉｉｉ）は、一般に４０℃で１０００ｃＳ（ｍｍ^２．ｓ^－１）以下、好ましくは５００ｃＳ（ｍｍ^２．ｓ^－１）以下、より好ましくは５０ｃＳ（ｍｍ^２．ｓ^－１）以下、最も好ましくは１０ｃＳ（ｍｍ^２．ｓ^－１）以下、例えば０．５～１０ｃＳ（ｍｍ^２．ｓ^－１）の動粘度を有する。

本発明における使用に適切な油性液体コンディショニング剤（ｉｉｉ）は、一般に化粧品的に許容される油、例えばシリコーン油、炭化水素系油およびそれらの混合物から選択され得る。

本発明の目的のために、用語「シリコーン油」とは、少なくとも１つのケイ素原子、より詳細には少なくとも１つのＳｉ－Ｏ基を含む油を意味する。用語「炭化水素系油」は、炭素原子および水素原子から形成され、ならびに酸素および窒素原子から形成されてもよい、ケイ素またはフッ素原子を含まない油を意味する。これは、アルコール、エステル、エーテル、カルボン酸、アミンおよび／またはアミド基を含み得る。これらの油は、植物、鉱物または合成起源のものであってもよい。

本発明における使用に適したシリコーン油の例としては、２５℃で約０．６５～約５０、好ましくは約１．５～約５ｃＳ（ｍｍ^２．ｓ^－１）の動粘度を有する線状または環状シリコーン油が挙げられる。このような材料としては、オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサシロキサン、オクタメチルトリシロキサン、ヘキサメチルジシロキサン、デカメチルテトラシロキサン、ドデカメチルペンタシロキサンおよびそれらの混合物などの２～７個のシロキサン単位を有する線状または環状ポリジメチルシロキサンが挙げられる。３～５個のシロキサン単位を有する直鎖状ポリジメチルシロキサンおよびそれらの混合物が好ましい。このような材料は、例えばＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ（登録商標）２００シリーズ液体として市販されている。

本発明における使用のための好ましい油性液体コンディショニング剤（ｉｉｉ）は、一般に炭化水素系油から選択される。

そのような材料の例としては、Ｃ_４－Ｃ_５０直鎖または分枝鎖、飽和または不飽和脂肪族または脂環式炭化水素などの油性液体炭化水素、およびそれらの混合物が挙げられる。直鎖炭化水素は、好ましくは約１２～約３０個の炭素原子を含む。分枝鎖炭化水素は、より多くの炭素原子を含むことができ、典型的には含み得る。約６～約１６個の炭素、好ましくは約６～約１２個の炭素を有する１－アルケンモノマーから誘導されたＣ_２－６アルケニルモノマー（例えばポリイソブテン、ポリブテン）およびポリα－オレフィン油のポリマーなどのポリマー炭化水素も適している（例えば、１－オクテン、１－デセン、１－ドデセン、１－テトラデセン、１－ヘキサデセン、およびそれらの混合物から誘導されたポリマー）。本発明における使用のためのポリマー炭化水素は、直鎖または分枝鎖ポリマーとすることができ、水素化されていてもよい。そのようなポリマー材料の数平均分子量は広く変化することができるが、典型的には約２００～約３０００の範囲である。

本発明における使用のための好ましい油性液体炭化水素としては、鉱油が挙げられる。本発明の文脈における用語「鉱油」は、一般に、２００℃を超える沸点を有する飽和炭化水素の油性液体混合物を意味し、石油（すなわち、鉱物源）から得られる。鉱油飽和炭化水素には、直鎖（パラフィン）、分枝鎖（イソパラフィン）および環状（ナフテン）構造、ならびに炭化水素分子あたりの炭素原子の数が一般に約Ｃ_１５～約Ｃ_５０の３つの構造全てを含む分子が挙げられる。本発明における使用に適した鉱油は、典型的には、様々な精製工程（例えば、蒸留、抽出および／または結晶化）およびその後の精製（例えば、酸処理および／または触媒水素化処理）によって石油から得られる。

鉱油はまた、それらの粘度の点で特徴付けられ得る。「軽質」鉱油は、一般に４０℃で約３４ｃＳ（ｍｍ^２．ｓ^－１）以下の動粘度を有し、「重質」鉱油は、一般に４０℃で約３５ｃＳ（ｍｍ^２．ｓ^－１）～約２４０ｃＳ（ｍｍ^２．ｓ^－１）の範囲の動粘度を有する。

軽質鉱油（上記で定義した）は、本発明における使用に好ましい。より好ましくは、このような軽質鉱油は、４０℃で約１０ｃＳ（ｍｍ^２．ｓ^－１）以下の動粘度を有する。最も好ましくは、動粘度は４０℃で約３～約５ｃＳ（ｍｍ^２．ｓ^－１）の範囲である。このタイプの材料は、Ｌｙｔｏｌ（登録商標）という商品名でＳｏｎｎｅｂｏｒｎ Ｉｎｃ．から市販されている。

本発明における使用に適した他の炭化水素系油としては、油性液体エステルが挙げられる。本発明における使用のための油性液体エステルは、一般に、少なくとも１０個の炭素原子を有することを特徴とし、直鎖または分枝鎖のいずれかであってもよい。エステルは、脂肪酸またはアルコール（例えば、モノエステル、多価アルコールエステル、およびジ－およびトリ－カルボン酸エステル）から誘導されたヒドロカルビル鎖を有してもよい。ヒドロカルビル基は、アミドおよびアルコキシ部分（例えば、エトキシまたはエーテル結合）などの他の適合する官能基を含む、またはそれらと共有結合していてもよい。

本発明における使用のための油性液体エステルの例としては、
パルミチン酸イソステアリル、イソノナン酸イソノニル、プロピオン酸ミリスチル、イソステアリン酸イソプロピル、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、パルミチン酸エチルヘキシル、酢酸セチル、プロピオン酸セチル、ステアリン酸セチル、ネオペンタン酸イソデシル、オクタン酸セチル、ステアリン酸イソセチル、ステアリン酸エチルヘキシルおよびこれらの混合物などのＣ_５－Ｃ_２２の直鎖または分枝鎖などの脂肪族一価アルコールエステル、Ｃ_１－Ｃ_１８の直鎖または分枝鎖の飽和または不飽和アルキルエステル、飽和または不飽和アルキルアルコール（エステル中の炭素原子の総数が少なくとも１０であると仮定する）；
プロピレングリコールジペラルゴネート、ペンタエリスリチルテトラオクタノエート、トリメチロールプロパントリカプリレート／トリカプリレート、トリオクタノイン、ペンタエリトリチルテトラペラルゴネート、ソルビタントリオレエート、カプリル／カプリントリグリセリド、ネオペンチルアルコールテトラオクタノエートおよびこれらの混合物などのＣ_５－Ｃ_２２直鎖または分枝鎖などの脂肪族多価アルコールエステル、Ｃ_３－Ｃ_３０の直鎖または分枝鎖の飽和または不飽和アルキルエステル、飽和または不飽和ポリオール（エステル中の炭素原子の総数は少なくとも１０であると仮定する）；
アジピン酸ジイソプロピル、セバシン酸ジオクチル、コハク酸ジオクチル、マレイン酸ジオクチル、アジピン酸ジイソステアリル、セバシン酸ジエチル、フマル酸ジイソステアリル、アジピン酸ジオクチルおよびこれらの混合物などのＣ_５－Ｃ_２２の直鎖または分枝鎖などの脂肪族ポリカルボン酸ポリエステル、Ｃ_２－Ｃ_１０の直鎖または分岐鎖の飽和または不飽和アルキルジエステル、飽和または不飽和ジカルボン酸（エステル中の炭素原子の総数は少なくとも１０と仮定する）；および／またはクエン酸トリオクチルドデシル、クエン酸トリイソステアリル、クエン酸トリイソプロピルおよびそれらの混合物などのＣ_６－Ｃ_１０の直鎖または分枝鎖のＣ_５－Ｃ_２２の直鎖または分枝鎖の飽和または不飽和アルキルトリエステル、飽和または不飽和トリカルボン酸（エステル中の炭素原子の総数は少なくとも１０と仮定する）；および
安息香酸のＣ_１２－Ｃ_１５の分岐または不飽和アルキルエステルなどの芳香族酸の脂肪族エステル
が挙げられる。

本発明における使用のための好ましい油性液体エステルは、上記でより詳細に記載されている脂肪族一価アルコールエステルおよび／または多価アルコールエステルから選択し得る。

上述の材料のいずれかの混合物も使用し得る。

本発明における使用のための組成物中の油性液体コンディショニング剤（ｉｉｉ）のレベルは、使用される（１または複数の）特定の材料に依存するが、一般に、組成物の総重量に対して約０．５～約３重量％の範囲である。

本発明における使用のための好ましい組成物では、油性液体コンディショニング剤（ｉｉｉ）は、約０．４５～約２％、より好ましくは約０．５～約１．５％（組成物の総重量に対する重量）の範囲のレベルの油性液体炭化水素、油性液体エステルおよびそれらの混合物から選択される。

本発明における使用のための特に好ましい組成物では、油性液体コンディショニング剤（ｉｉｉ）は、約０．５～約１．５％のレベル（組成物の総重量に対する重量）の軽質鉱油（上記で定められる）である。

本発明における使用のための組成物において、油性液体コンディショニング剤（ｉｉｉ）は水性連続相（ｉ）中のひも状ミセルに可溶化される。典型的には、可溶化油性液体コンディショニング剤（ｉｉｉ）は、相分離に対して安定なマイクロエマルジョンを形成する。

本発明の文脈における「ひも状ミセル」は、水中の界面活性剤分子の自己組織化によって形成される細長い可撓性の凝集体である。閾値濃度を超えると、ひも状ミセルは一時的なネットワークに絡み合い、ポリマー溶液を連想させ、粘弾性を示す。しかし、共有結合したポリマー骨格とは異なり、ミセルは溶媒との熱力学的平衡状態にあり、ブラウン揺らぎ下で永久的に破壊、改質される。これは、課されたせん断または伸張流のもとで変化し得るミセルの長さの広範囲かつ動的な分布をもたらす。

ひも状ミセルは、広範囲の長さスケールをカバーするいくつかの構造パラメータによって完全に説明され得る。ミセルの全長は、輪郭長Ｌと呼ばれ、数（例えば、約１～１０）ナノメートルから数（例えば、約１または２）ミクロンまで変動する。Ｃｒｙｏ－ＴＥＭは、ミセルを直接的に可視化し、輪郭長を推定するために使用され得、一方で光および中性子散乱はより正確な決定をもたらす。ひも状ミセルの半径は、典型的には、数（例えば約１～１０）ｎｍである。ひも状ミセルの説明における別の重要な構造的パラメータは、ミセルが剛性であると考えられる長さである、持続長ｌ_ｐである。ひも状ミセルは非常に柔軟性があり、マイクロメータ長であり得るものの、その大きな断面から、（ｌ_ｐの桁の）より小さい長さスケールでは、それらが剛体棒として振る舞うということが示唆される。レオロジー、光および中性子散乱および流動複屈折などの技術は、ｌ_ｐならびにシミュレーションを推定するために使用されてきた。実験的には、約１０～約４０ｎｍの持続長が中性系で報告されている。荷電ひも状ミセルの場合、持続長は、界面活性剤の構造、対イオンおよび塩濃度によって顕著に変動するが、典型的には数十ナノメートル（例えば、約３０～約１００ｎｍ）である。

油性液体コンディショニング剤（ｉｉｉ）は、少なくとも１つの無機電解質および上記で定められるような一般式Ｒ（Ｘ）_ｎの少なくとも１つのリンカー分子の組み込みを介して水性連続相中においてひも状ミセルに可溶化される。

本発明の文脈における「リンカー分子」は、界面活性剤－油または界面活性剤－水の相互作用を促進する界面活性剤系で使用される化学添加物である。親油性リンカーは、界面活性剤の尾部に近い界面の油側付近で分離する。親油性リンカーの存在は、界面活性剤の油相への影響をより深く拡張し、油分子のさらなる配向を促進し得る。親水性リンカーは、油／水界面で界面活性剤と共吸着する界面活性剤様の分子であるが、油分子との相互作用は僅かである。油／水界面での親水性リンカーの吸着によって、全界面面積が増加する。

上記一般式Ｒ（Ｘ）_ｎにおけるＲは、好ましくは、フェニル環または３～１２個の炭素原子を有する一価、二価または三価の線状アルキルまたはヒドロキシアルキル鎖である。

本発明における使用のための好ましいリンカー分子としては、
上記で定められるような式Ｒ（Ｘ）_ｎの芳香族カルボン酸（Ｒがフェニル環である；ｎは１または２であり、各Ｘは－ＣＯＯＨおよび－ＣＯＯ^－Ｍ^＋基から独立して選択され、ここで、Ｍは上記で定められる通りであり、好ましくはナトリウムまたはカリウムである）；
上記で定められる式Ｒ（Ｘ）_ｎの直鎖脂肪族モノ、ジまたはトリカルボン酸（Ｒは、３～１２個、好ましくは６～１０個の炭素原子を有する一価、二価または三価の線状、アルキルまたはヒドロキシアルキル鎖であり、各Ｘは独立して－ＣＯＯＨおよび－ＣＯＯ^－Ｍ^＋基から選択され、ここで、Ｍは上記で定められる通りであり、好ましくはナトリウムまたはカリウムである）、および
上記定められる式Ｒ（Ｘ）_ｎの直鎖脂肪族ジオール（Ｒは３～１２個の炭素原子を有する二価直鎖アルキル鎖である）
が挙げられる。

本発明における使用のための好ましいリンカー分子の例としては、安息香酸、クエン酸、フタル酸、カプリル酸、ラウリン酸、アゼライン酸（および／またはそれらのナトリウム塩もしくはカリウム塩）および１，１２－ドデカンジオールが挙げられる。

上記の材料のいずれかの混合物も好適であり得る。

本発明における使用のための組成物中の（上記で定められる）リンカー分子のレベルは、本組成物の総重量に対して、好ましくは約０．０１～約１重量％、より好ましくは約０．０２～約０．５重量％、最も好ましくは約０．０５～約０．１５重量％の範囲である。

本発明における使用のための組成物中の可溶化油性液体コンディショニング剤（ｉｉｉ）のリンカー分子（上記で定められる）に対する重量比は、一般に、約１５：１～約１：１、好ましくは約１２：１～約６：１、より好ましくは約１０：１～約８：１の範囲である。

本発明における使用のための特に好ましい組成物は、リンカー分子としてのカプリル酸を、可溶化油性液体コンディショニング剤（ｉｉｉ）としての軽質鉱油と組み合わせて、上記の量および比率で含む。

本発明における使用のための組成物は、少なくとも１つの無機電解質を含む。無機電解質は、油性液体コンディショニング剤（ｉｉｉ）の可溶化を補助し、組成物に粘度を付与するために使用される。

３０℃でＢｒｏｏｋｆｉｅｌｄ Ｖ２粘度計（スピンドルＲＴＶ５、１分、２０ｒｐｍ）を用いて測定した場合、本発明における使用のための組成物の粘度は、適切には、３，０００～１０，０００ｍＰａ．ｓ、好ましくは４，０００～９，０００ｍＰａ．ｓの範囲である。

適切な無機電解質としては、金属塩化物（塩化ナトリウム、塩化カリウム、塩化カルシウム、塩化マグネシウム、塩化亜鉛、塩化第二鉄および塩化アルミニウムなど）および金属硫酸塩（硫酸ナトリウムおよび硫酸マグネシウムなど）が挙げられる。

本発明における使用のための好ましい無機電解質の例としては、塩化ナトリウム、塩化カリウム、硫酸マグネシウムおよびそれらの混合物が挙げられる。

上記の材料のいずれかの混合物も好適であり得る。

本発明における使用のための組成物中の無機電解質のレベルは、使用される特定の油性液体コンディショニング剤（ｉｉｉ）に依存するが、一般に、（本組成物の総重量に対する総重量無機電解質で）約１～約２５％、好ましくは約１．５～約２０％の範囲である。

本発明における使用のための特に好ましい組成物は、無機電解質としての塩化ナトリウムを上記の量で含む。

本発明における使用のための組成物は、１マイクロメートル以下の平均液滴直径（Ｄ３，２）を有する不揮発性シリコーンの乳化液滴を含む分散相（ｉｉ）を含む。

好ましくは、平均液滴直径（Ｄ３，２）は１マイクロメートル以下、より好ましくは０．５マイクロメートル以下、最も好ましくは０．２５マイクロメートル以下である。

平均液滴直径（Ｄ３，２）を測定する適切な方法は、Ｍａｌｖｅｒｎ Ｍａｓｔｅｒｓｉｚｅｒなどの機器を用いたレーザー光散乱によるものである。

本発明の文脈における用語「不揮発性シリコーン」は、２５℃で１０００Ｐａ未満の蒸気圧を有するシリコーンを意味する。

本発明における使用のための適切なシリコーンとしては、ポリジオルガノシロキサン、特にポリジメチルシロキサン（ジメチコン）、ヒドロキシル末端基を有するポリジメチルシロキサン（ジメチコノール）およびアミノ官能性ポリジメチルシロキサン（アモジメチコン）が挙げられる。

適切なシリコーンは、好ましくは１００，０００を超える分子量、より好ましくは２５０，０００を超える分子量を有する。

本明細書で使用される全ての分子量は、別段の指定がない限り、重量平均分子量である。

適切なシリコーンは、好ましくは５０，０００ｃＳ（ｍｍ^２．ｓ^－１）を超える動粘度、より好ましくは５００，０００ｃＳ（ｍｍ^２．ｓ^－１）を超える動粘度を有する。本発明の文脈におけるシリコーン動粘度は、２５℃で測定され、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ Ｃｏｒｐｏｒａｔｅ Ｔｅｓｔ Ｍｅｔｈｏｄ ＣＴＭ００４ Ｊｕｌｙ ２０，１９７０にさらに記載されるようなガラス毛細管粘度計によって測定し得る。

本発明における使用のための適切なシリコーンは、Ｄｏｗ ＣｏｒｎｉｎｇおよびＧＥ Ｓｉｌｉｃｏｎｅｓなどの供給元から予め形成されたシリコーンエマルジョンとして入手可能である。このような予め形成されたシリコーンエマルジョンの使用は、処理の容易さおよびシリコーン粒径の調節のために好ましい。このような予め形成されたシリコーンエマルジョンは、典型的には、適切な乳化剤をさらに含み、エマルジョン重合などの化学乳化工程によって、または高せん断ミキサーを使用する機械的乳化によって調製され得る。０．１５マイクロメートル未満の平均液滴直径（Ｄ３，２）を有する予め形成されたシリコーンエマルジョンは、一般にマイクロエマルジョンと呼ばれる。

適切な予め形成されたシリコーンエマルジョンの例としては、全てＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇから入手可能である、エマルジョンＤＣ２－１７６６、ＤＣ２－１７８４、ＤＣ－１７８５、ＤＣ－１７８６、ＤＣ－１７８８、ＤＣ－１３１０、ＤＣ－７１２３およびマイクロエマルジョンＤＣ２－１８６５およびＤＣ２－１８７０が挙げられる。これらは、全てジメチコノールのエマルジョン／マイクロエマルジョンである。また、ＤＣ９３９（Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇより）およびＳＭＥ２５３（ＧＥ Ｓｉｌｉｃｏｎｅｓより）などのアモジメチコンエマルジョンも適切である。

上述のシリコーンエマルジョンのいずれの混合物も使用し得る。

本発明における使用のための組成物中の乳化不揮発性シリコーンの量は、（本組成物の総重量に対する総重量シリコーンで）適切には０．０５～１０％、好ましくは０．２～８％の範囲であり得る。

本発明における使用のための組成物は、好ましくは、１つ以上のカチオン性ポリマーを含む。このようなポリマーは、コンディショニング剤の送達を促進し、それによって、得られるコンディショニング効果を向上させ得る。

カチオン性ポリマーは、典型的には、カチオン性窒素含有基、例えば４級アンモニウムまたはプロトン化アミノ基を含有する。カチオン性プロトン化アミンは、１級、２級または３級アミン（好ましくは２級または３級）であり得る。カチオン性ポリマーの平均分子量は好ましくは５，０００～１，０００万である。カチオン性ポリマーは、好ましくは０．２ｍｅｑ／ｇｍ～７ｍｅｑ／ｇｍのカチオン電荷密度を有する。

本発明の文脈における用語「カチオン電荷密度」は、ポリマーが構成されるモノマー単位上の正電荷の数とモノマー単位の分子量との比を指す。電荷密度にポリマー分子量を乗じることによって、所与のポリマー鎖上の正に荷電した部位の数が得られる。

カチオン性ポリマーのカチオン性窒素含有部分は、一般に、その反復単位の全てまたはより典型的には一部に置換基として存在する。カチオン性ポリマーは、非カチオン性反復単位と組み合わせてもよい、４級アンモニウムまたはカチオン性アミン置換反復単位のホモポリマーまたはコポリマーであり得る。本発明における使用のための特に適切なカチオン性ポリマーとしては、カチオン性多糖ポリマー、例えばカチオン性セルロース誘導体、カチオン性デンプン誘導体およびカチオン性グアーガム誘導体などが含まれる。

使用し得る特に適切なタイプのカチオン性多糖ポリマーは、カチオン性グアーガム誘導体、例えばグアーヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリドである。（Ｒｈｏｄｉａ（登録商標）からＪＡＧＵＡＲ（登録商標）商標シリーズで市販されている。）。このような材料の例は、ＪＡＧＵＡＲ（登録商標）Ｃ１３Ｓ、ＪＡＧＵＡＲ（登録商標）Ｃ１４、ＪＡＧＵＡＲ（登録商標）Ｃ１５およびＪＡＧＵＡＲ（登録商標）Ｃ１７である。

上記のカチオン性ポリマーのいずれかの混合物も使用し得る。

含まれる場合、本発明における使用のための組成物中のカチオン性ポリマーの総レベルは、本組成物の総重量に対して、好ましくは０．０５～２重量％、より好ましくは０．１～０．５重量％である。

本発明における使用のための組成物は、好ましくは、１つ以上の両性界面活性剤を含む。適切な両性界面活性剤は、ベタイン、例えば一般式Ｒ（ＣＨ_３）_２Ｎ^＋ＣＨ_２ＣＯＯ^－（式中、Ｒはアルキルまたはアルキルアミドアルキル基であり、アルキル基は好ましくは１０～１６個の炭素原子を有する。）を有するものなど、である。特に適切なベタインは、オレイルベタイン、カプリルアミドプロピルベタイン、ラウロアミドプロピルベタイン、イソステアリルアミドプロピルベタインおよびココアミドプロピルベタインである。

含まれる場合、両性界面活性剤の総レベルは一般に、本組成物の総重量に対して、０．１～２０重量％、好ましくは１～１０重量％、より好ましくは１～５重量％である。

本発明における使用のための組成物は、好ましくは１つ以上の懸濁化剤を含む。適切な懸濁化剤としては、ポリアクリル酸、アクリル酸の架橋ポリマー、アクリル酸と疎水性モノマーとのコポリマー、カルボン酸含有モノマーおよびアクリルエステルのコポリマー、アクリル酸およびアクリルエステルの架橋コポリマー、ヘテロ多糖ガムおよび結晶性長鎖アシル誘導体が挙げられる。

上記懸濁化剤のいずれかの混合物を使用し得る。アクリル酸および結晶性長鎖アシル誘導体の架橋ポリマーの混合物が好ましい。

含まれる場合、懸濁化剤の総レベルは一般に、本組成物の総重量に対して、０．１～１０重量％、好ましくは０．５～６重量％、より好ましくは０．９～４重量％である。

本発明における使用のための組成物は、性能および／または消費者の受容性を高めるためにさらなる任意の成分を含有し得る。このような成分の例としては、香料、染料および顔料、ｐＨ調整剤および防腐剤または抗菌剤が挙げられる。これらの成分のそれぞれは、その目的を達成するのに有効な量で存在する。一般に、これらの任意の成分は、個々に本組成物の総重量に対して最大５重量％のレベルで含まれる。

典型的には、本発明における使用のための組成物は、毛髪に局所適用され、次いで、毛髪および頭皮に揉み込まれる。次いで、毛髪を乾燥させる前に、毛髪および頭皮から本組成物を水で洗い流す。

以下の非限定的な実施例によって本発明をさらに説明するが、引用されるパーセンテージは全て、別段の明記がない限り、総重量に対する重量％である。

［実施例］
表１で示されるような成分を有する毛髪洗浄シャンプー処方物を調製した。実施例１～４は、本発明の処方物を示す。

シリコーン沈着の測定
表１に記載された処方物を、以下のプロトコルを使用して酸化処理した毛髪上へのそれらのシリコーン沈着について評価した：試験処方物０．２５ｇを、二重脱色ヨーロピアン毛髪の湿潤２．５ｇ／６インチのスイッチに適用する。試験処方物をスイッチ上で３０秒間揉み込んだ後、温水で３０秒間すすぐ。この処理を２回繰り返す。シリコーン沈着は、Ｘ線蛍光（ＸＲＦ）によって測定される。試験製剤ごとに５つのレプリカを作製した。測定したシリコーン沈着の平均を表２に示す。

結果は、実施例１～４が対照よりも有意に多くのシリコーンを沈着させることを示している。この改善されたシリコーン沈着は、ｔ検定によって統計学的に有意であることが確認された。

シリコーン沈着の改善は、二重脱色スイッチの代わりに未処理ダークブラウンヨーロピアン（ＤＢＥ）毛髪スイッチを用いて試験を繰り返したときに得られた結果よりも優れていることが観察された。

Claims (7)

1. コンディショニングシャンプー組成物の適用による毛髪のコンディショニング方法であって、
   前記毛髪が酸化処理された毛髪であり、
   前記コンディショニングシャンプー組成物は、
   （ｉ）洗浄用界面活性剤を含む水性連続相と、
   （ｉｉ）１マイクロメートル以下の平均液滴直径（Ｄ３，２）を有する不揮発性シリコーンの乳化液滴を含む分散相と、
   （ｉｉｉ）皮膚および／または毛髪用の可溶化油性液体コンディショニング剤と
   を含み、
   前記油性液体コンディショニング剤は、少なくとも１つの無機電解質と、一般式Ｒ（Ｘ）_ｎの化合物から選択される少なくとも１つのリンカー分子との組み込みを介して前記水性連続相中のひも状ミセルに可溶化されており、式中、Ｒは、６～１０個の炭素原子を有するアリール環または３～１４個の炭素原子を有する一価、二価または三価のアルキルまたはヒドロキシアルキル鎖であり、ｎは１～３であり、各Ｘは独立して－ＯＨ、－ＣＯＯＨおよび－ＣＯＯ ^－Ｍ ^＋基から選択され、Ｍはアルカリ金属、アンモニウムまたはアルカノールアンモニウムカチオンであり、
   前記コンディショニングシャンプー組成物中の可溶化油性液体コンディショニング剤のレベルが、前記コンディショニングシャンプー組成物の総重量に対して０．４５～１．８重量％の範囲であり、可溶化油性液体コンディショニング剤が鉱油である、方法。
2. 前記酸化処理された毛髪が脱色された毛髪である、請求項１に記載の方法。
3. 前記油性液体コンディショニング剤が、４０℃で３～５ｃＳ（ｍｍ ^２．ｓ ^－１）の動粘度を有する軽質鉱油である、請求項１または２に記載の方法。
4. Ｒが、フェニル環または３～１２個の炭素原子を有する一価、二価または三価の線状アルキルまたはヒドロキシアルキル鎖である、請求項１～３のいずれか一項に記載の方法。
5. 前記リンカー分子がカプリル酸である、請求項４に記載の方法。
6. 前記カプリル酸のレベルが、前記組成物の総重量に対して０．０５～０．１５重量％の範囲である、請求項５に記載の方法。
7. 未処理毛髪と比較して酸化処理毛髪の改善されたコンディショニング用の、請求項１～６のいずれか一項に記載のコンディショニングシャンプー組成物の使用。