BR112018013878B1

BR112018013878B1 - Composição de aditivo sequestrante de sulfeto de hidrogênio para sequestrar sulfeto de hidrogênio em hidrocarbonetos e método para sequestrar sulfeto de hidrogênio em hidrocarbonetos

Info

Publication number: BR112018013878B1
Application number: BR112018013878-9A
Authority: BR
Inventors: Subramaniyam Mahesh
Original assignee: Dorf Ketal Chemicals (India) Private Limited
Priority date: 2016-01-08
Filing date: 2016-12-23
Publication date: 2022-09-20
Also published as: BR112018013878A2; CN108602013B; EP3400088B1; PH12018501460A1; ES2896325T3; AU2016384448A1; MX2018008483A; CA3010677A1; US10711204B2; CA3010677C; SG11201805873XA; CN108602013A; WO2017118894A1; EP3400088A1; KR20180100218A; AU2016384448B2; KR102166888B1; JP6606291B2; MY187429A; US20190002768A1

Abstract

?SEQUESTRANTES DE SULFETO DE HIDROGÊNIO COM BASE EM NITROGÊNIO E SEUS MÉTODOS DE USO?, A presente invenção diz respeito a uma composição de aditivo sequestrante de sulfeto de hidrogênio para sequestrar sulfeto de hidrogênio incluindo compostos com enxofre e mercaptanos, particularmente, para sequestrar sulfeto de hidrogênio em hidrocarbonetos, em que a composição de aditivo compreende quantidade significativamente reduzida de sequestrantes de sulfeto de hidrogênio com base em nitrogênio, sendo também necessária em quantidade significativamente reduzida, e em que a composição de aditivo sequestra os compostos com enxofre não apenas a temperatura ambiente, mas também em temperaturas elevadas, e compreende pelo menos uma combinação de: (A) pelo menos um sequestrante de sulfeto de hidrogênio com base em nitrogênio; e (B) pelo menos uma amina terciária alifática, em que o sequestrante de sulfeto de hidrogênio com base em nitrogênio compreende sequestrante de sulfeto de hidrogênio com base em triazina. Em uma modalidade, a invenção também se relaciona com um método para sequestrar sulfeto de hidrogênio em hidrocarbonetos e, em outra modalidade, a invenção se relaciona com um método de uso de uma composição de aditivo da presente invenção para sequestrar sulfeto de hidrogênio em hidrocarbonetos. Em ainda outra modalidade, a invenção diz (...).

Description

CAMPO DA INVENÇÃO

[001] A presente invenção diz respeito em geral a sequestrantes de sulfeto de hidrogênio com base em nitrogênio e seus métodos de uso, bem como um método para sequestrar sulfeto de hidrogênio a partir de hidrocarbonetos, incluindo fluxos de hidrocarbonetos.

[002] Particularmente, a presente invenção diz respeito a sequestrantes de sulfeto de hidrogênio com base em nitrogênio incluindo sulfeto de hidrogênio com base em triazina e um método de uso dos mesmos, bem como um método para sequestrar sulfeto de hidrogênio a partir de hidrocarbonetos, incluindo fluxos de hidrocarbonetos.

ANTECEDENTES DA INVENÇÃO

[003] A toxicidade do sulfeto de hidrogênio nos hidrocarbonetos ou fluxos de hidrocarbonetos é bem conhecida na indústria e, anualmente, são aplicados gastos e esforços consideráveis para reduzir o teor de sulfeto de hidrogênio até um nível de segurança. Vários regulamentos exigem que o gás de tubulação contenha no máximo 4 (quatro) ppm de sulfeto de hidrogênio.

[004] Em grandes instalações de produção, em geral, é mais econômico instalar um sistema de regeneração para tratar os fluxos que contém sulfeto de hidrogênio. Tipicamente, esses sistemas utilizam um composto usado em uma torre de absorção para entrar em contato com os fluidos produzidos e absorver de forma seletiva o sulfeto de hidrogênio e, possivelmente, outros materiais tóxicos, tais como dióxido de carbono e mercaptanos. O composto de absorção é gerado e reutilizado no sistema. Materiais típicos de absorção de sulfeto de hidrogênio incluem alcanolaminas, aminas bloqueadas e semelhantes, ou seja, compostos contendo nitrogênio. Contudo, essa abordagem não é economicamente viável para o estágio de desenvolvido de um campo ou em pequenos campos produtores.

[005] Os compostos contendo nitrogênio, tais como triazina, particularmente, triazina monoetanolamina (doravante a ‘triazina monoetanolamina’ pode ser mencionada como ‘Triazina MEA’ ou ‘MEAT’; e ‘triazina’ e ‘triazina monoetanolamina’ podem ser mencionadas coletivamente como ‘triazinas’) também conhecidos como sequestrantes de sulfeto de hidrogênio (publicação PCT n° WO 90/07467; e publicação US n° US 2004/0096382 e US 2011/0220551).

[006] No entanto, o uso das triazinas como sequestrantes de sulfeto de hidrogênio sofre de dificuldades e problemas. Por exemplo, as triazinas não são significativamente eficazes para sequestrar sulfeto de hidrogênio em fluxos de hidrocarboneto líquido e fluxos de gás seco. Além disso, o uso de triazinas pode resultar também em formação de incrustação, particularmente, em água do mar contendo íons de cálcio e dióxido de carbono dissolvido. A fim de solucionar o problema da formação de incrustação, é necessário lavar um ácido para remover as incrustações formadas. Então, a indústrias tem como objetivo minimizar a quantidade de sequestrantes de sulfeto de hidrogênio com base em nitrogênio, ou seja, triazinas.

NECESSIDADE DA INVENÇÃO

[007] Consequentemente, existe uma necessidade de uma composição de aditivo melhorada que, pelo menos, compreende quantidade significativamente reduzida de sequestrantes de sulfeto de hidrogênio com base em nitrogênio e que também seja necessária em quantidade substancialmente reduzida, e que seja adequada para sequestrar compostos contendo enxofre, incluindo, mas não limitados a, sulfeto de hidrogênio e marcaptanos, particularmente, sulfeto de hidrogênio nos hidrocarbonetos, inclusive fluxos de hidrocarbonetos, e que solucionar um ou mais dos problemas supracitados da técnica anterior, e em que a composição de aditivo seja capaz de sequestrar os compostos contendo enxofre não apenas a temperatura ambiente, mas também em temperaturas elevadas.

PROBLEMA A SER SOLUCIONADO PELA INVENÇÃO

[008] Portanto, a presente invenção tem como objetivo principal fornecer uma solução para um ou mais dos problemas industriais existentes supracitados pela provisão de uma composição de aditivo melhorada para sequestrar compostos contendo enxofre, incluindo, mas não limitados a, sulfeto de hidrogênio e mercaptanos, particularmente, sulfeto de hidrogênio em hidrocarbonetos, incluindo fluxos de hidrocarbonetos sem provocar qualquer problema, em que a composição de aditivo compreende quantidade significativamente reduzida de sequestrantes de sulfeto de hidrogênio com base em nitrogênio, e que seja necessária também em quantidade significativamente reduzida, e em que a composição de aditivo seja capaz de sequestrar os compostos contendo enxofre não apenas a temperatura ambiente, mas também em temperaturas elevadas.

OBJETIVOS DA INVENÇÃO

[009] Consequentemente, a presente invenção tem como objetivo principal fornecer uma composição de aditivo melhorada para sequestrar compostos contendo enxofre, incluindo, mas não limitados a, sulfeto de hidrogênio e mercaptanos, particularmente, sulfeto de hidrogênio em hidrocarbonetos, incluindo fluxos de hidrocarboneto e asfalto e que, pelo menos, reduz os problemas da técnica anterior discutidos acima, em que a composição de aditivo compreende quantidade significativamente reduzida de sequestrantes de sulfeto de hidrogênio com base em nitrogênio, ou seja, triazinas, e que seja necessária também em quantidade significativamente reduzida, e em que a composição de aditivo seja capaz de sequestrar os compostos contendo enxofre não apenas a temperatura ambiente, mas também em temperaturas elevadas.

[010] A presente invenção tem como objetivo também fornecer um método para sequestrar compostos contendo enxofre, incluindo, mas não limitados a, sulfeto de hidrogênio e mercaptanos, particularmente, sulfeto de hidrogênio em hidrocarbonetos, incluindo fluxos de hidrocarboneto e asfalto pelo uso da composição de aditivo da presente invenção que compreende quantidade significativamente reduzida de sequestrantes de sulfeto de hidrogênio com base em nitrogênio, ou seja, triazinas, e que seja usada também em quantidade significativamente reduzida para sequestrar os compostos contendo enxofre, e em que a composição de aditivo seja capaz de sequestrar os compostos contendo enxofre não apenas a temperatura ambiente, mas também em temperaturas elevadas.

[011] É também um objetivo da presente invenção fornecer um método para usar a composição de aditivo da presente invenção para sequestrar compostos contendo enxofre, incluindo, mas não limitados a, sulfeto de hidrogênio e mercaptanos, particularmente, sulfeto de hidrogênio em hidrocarbonetos incluindo fluxos de hidrocarbonetos e asfalto, em que a composição de aditivo compreende quantidades significativamente reduzidas de sequestrante de sulfeto de hidrogênio com base em nitrogênio, ou seja, triazinas, e assim, torna a composição bem como o seu uso econômico, industrialmente viável e conveniente.

[012] Outros objetivos e vantagens da presente invenção se tornarão mais aparentes a partir da descrição a seguir quando lida em conjunto com exemplos que não pretendem limitar o escopo da presente invenção.

DESCRIÇÃO DAS MODALIDADES PREFERENCIAIS DA INVENÇÃO

[013] Com o objetivo de solucionar os problemas da técnica anterior descritos acima e atingir os objetivos da invenção supracitados, o inventor descobriu que quando um hidrocarboneto que compreende compostos contendo enxofre, incluindo, mas não limitados a, sulfeto de hidrogênio e mercaptanos, é tratado com uma composição de aditivo que compreende pelo menos uma combinação de (a) pelo menos um sequestrante de sulfeto de hidrogênio com base em nitrogênio; e (b) pelo menos uma amina alifática que compreende pelo menos uma amina terciária alifática, o composto contendo enxofre incluindo sulfeto de hidrogênio é sequestrado ou removido.

[014] Com o objetivo de solucionar os problemas da técnica anterior supracitados e alcançar os objetivos da invenção descritos acima, o inventor também descobriu que o sequestro de compostos contendo enxofre é obtido mesmo quando a composição de aditivo da presente invenção compreende uma quantidade significativamente reduzida de sequestrantes de sulfeto de hidrogênio com base em nitrogênio, ou seja, triazinas, e/ou é usada em uma quantidade significativamente reduzida.

[015] Com o objetivo de solucionar os problemas da técnica anterior supracitados e alcançar os objetivos da invenção descritos acima, o inventor adicionalmente descobriu que a composição de aditivo da presente invenção sequestra os compostos contendo enxofre não apenas a temperatura ambiente, mas também em temperaturas elevadas.

[016] Consequentemente, na modalidade principal, a presente invenção diz respeito a uma composição de aditivo sequestrante de sulfeto de hidrogênio para sequestrar sulfeto de hidrogênio em hidrocarbonetos que compreendem compostos contendo enxofre, incluindo, mas não limitados a, sulfeto de hidrogênio e mercaptanos, em que a referida composição de aditivo compreende pelo menos uma combinação de (a) pelo menos um sequestrante de sulfeto de hidrogênio com base em nitrogênio; e (b) pelo menos uma amina alifática que compreende pelo menos uma amina terciária alifática, em que o sequestrante de sulfeto de hidrogênio com base em nitrogênio compreende sequestrante de sulfeto de hidrogênio com base em triazina.

[017] Consequentemente, em outra modalidade, a presente invenção diz respeito a um método para sequestrar sulfeto de hidrogênio em hidrocarbonetos que compreendem compostos contendo enxofre, incluindo, mas não limitados a, sulfeto de hidrogênio e mercaptanos, em que o método compreende adicionar uma composição de aditivo sequestrante de sulfeto de hidrogênio que compreende pelo menos uma combinação de (a) pelo menos um sequestrante de sulfeto de hidrogênio com base em nitrogênio; e (b) pelo menos uma amina alifática que compreende pelo menos uma amina terciária alifática, em que o sequestrante de sulfeto de hidrogênio com base em nitrogênio compreende sequestrante de sulfeto de hidrogênio com base em triazina para os hidrocarbonetos.

[018] Consequentemente, em ainda outra modalidade, a presente invenção diz respeito a um método de uso de uma composição de aditivo sequestrante de sulfeto de hidrogênio que compreende pelo menos uma combinação de (a) pelo menos um sequestrante de sulfeto de hidrogênio com base em nitrogênio; e (b) pelo menos uma amina alifática que compreende pelo menos uma amina terciária alifática; em que o sequestrante de sulfeto de hidrogênio com base em nitrogênio compreende sequestrante de sulfeto de hidrogênio com base em triazina para sequestro de sulfeto de hidrogênio em hidrocarbonetos que compreendem compostos contendo enxofre, incluindo, mas não limitados a, sulfeto de hidrogênio e mercaptanos, em que o método compreende tratar o hidrocarboneto com composição de aditivo para sequestrar os compostos contendo enxofre, incluindo sulfeto de hidrogênio.

[019] Consequentemente, em ainda outra modalidade, a presente invenção diz respeito a uma composição para sequestrar sulfeto de hidrogênio em hidrocarbonetos que compreendem compostos contendo enxofre, incluindo, mas não limitados a, sulfeto de hidrogênio e mercaptanos, em que o método compreende pelo menos uma combinação de (A) um hidrocarboneto; e (B) uma composição de aditivo sequestrante de sulfeto de hidrogênio, em que a composição de aditivo sequestrante de sulfeto de hidrogênio compreende pelo menos uma combinação de (a) pelo menos um sequestrante de sulfeto de hidrogênio com base em nitrogênio; e (b) pelo menos uma amina alifática que compreende pelo menos uma amina terciária alifática, em que o sequestrante de sulfeto de hidrogênio com base em nitrogênio compreende sequestrante de sulfeto de hidrogênio com base em triazina.

[020] De acordo com uma das modalidades preferenciais da presente invenção, os sequestrantes de sulfeto de hidrogênio com base em nitrogênio compreendem sequestrantes de sulfeto de hidrogênio com base em triazina.

[021] De acordo com uma das modalidades preferenciais da presente invenção, as triazinas compreendem (ou incluem) sequestrantes de sulfeto de hidrogênio com base em triazina monoetanolamina (MEAT).

[022] De acordo com uma das modalidades preferenciais da presente invenção, o MEAT de qualquer atividade pode ser usado.

[023] De acordo com uma das modalidades preferenciais da presente invenção, o MEAT pode ser de 32% de atividade ou 50% de atividade ou conforme é fornecido pelo seu fornecedor/fabricante.

[024] De acordo com uma das modalidades preferenciais da presente invenção, a amina terciária alifática compreende tri- isopropanolamina (TIPA).

[025] De acordo com uma das modalidades preferenciais da presente invenção, a amina terciária alifática compreende N,N,N',N'- Tetraquis (2-hidróxietil) etileno-diamina (THEED).

[026] De acordo com uma das modalidades preferenciais da presente invenção, a amina terciária alifática compreende derivado de óxido de etileno (EO) de TIPA ou TIPA etoxilada (EO-TIPA).

[027] De acordo com uma das modalidades preferenciais da presente invenção, a amina terciária alifática compreende derivado de óxido de propileno (PO) de TIPA ou TIPA propoxilada (PO-TIPA).

[028] De acordo com uma das modalidades preferenciais da presente invenção, a amina terciária alifática compreende derivado de óxido de etileno (EO) de etilenodiamina ou EDA etoxilada (EO-EDA).

[029] De acordo com uma das modalidades preferenciais da presente invenção, a amina terciária alifática compreende derivado de óxido de propileno (PO) de etilenodiamina ou EDA propoxilada (PO-EDA).

[030] De acordo com outra modalidade preferencial da presente invenção, a amina terciária alifática compreende tri-isopropanolamina (TIPA), N,N,N',N'-Tetraquis (2-hidróxietil) etileno-diamina (THEED), derivado de óxido de etileno (EO) de TIPA (EO-TIPA), derivado de óxido de propileno (PO) de TIPA (PO-TIPA), derivado de óxido de etileno (EO) de etilenodiamina (EO- EDA), derivado de óxido de propileno (PO) de etilenodiamina (PO-EDA) ou uma mistura destes.

[031] De acordo com uma das modalidades preferenciais da presente invenção, a mistura de aminas terciárias alifáticas pode ser obtida pela mistura de um ou mais das aminas terciárias alifáticas da presente invenção, ou seja, TIPA, THEED, EO-TIPA, PO-TIPA, EO-EDA e PO-EDA em qualquer razão de peso (ou mol).

[032] De acordo com uma das modalidades preferenciais da presente invenção, a TIPA etoxilada (EO-TIPA) pode ser obtida pela reação de 1 mol de TIPA com pelo menos 1 mol de óxido de etileno (EO).

[033] Por exemplo, a TIPA etoxilada pode ser obtida pela reação de 1 mol de TIPA com 1 a 50 mols de óxido de etileno (EO).

[034] Por exemplo, a TIPA etoxilada pode compreender: - TIPA etoxilada por 5 mols de óxido de etileno (EO), doravante pode ser mencionada como ‘TIPA-5 mols EO’ ou ‘TI5E’; - TIPA etoxilada por 10 mols de óxido de etileno (EO), doravante pode ser mencionada como ‘TIPA-10 mols EO’ ou ‘TI10E’; - TIPA etoxilada por 15 mols de óxido de etileno (EO), doravante pode ser mencionada como ‘TIPA-15 mols EO’ ou ‘TI15E’; - TIPA etoxilada por 20 mols de óxido de etileno (EO), doravante pode ser mencionada como ‘TIPA-20 mols EO’ ou ‘TI20E’; - TIPA etoxilada por 25 mols de óxido de etileno (EO), doravante pode ser mencionada como ‘TIPA-25 mols EO’ ou ‘TI25E’; - TIPA etoxilada por 30 mols de óxido de etileno (EO), doravante pode ser mencionada como ‘TIPA-30 mols EO’ ou ‘TI30E’.

[035] De acordo com uma das modalidades preferenciais da presente invenção, a TIPA propoxilada (PO-TIPA) pode ser obtida pela reação de 1 mol de TIPA com pelo menos 1 mol de óxido de propileno (PO).

[036] Por exemplo, a TIPA propoxilada pode ser obtida pela reação de 1 mol de TIPA com 1 a 50 mols de óxido de propileno (PO).

[037] Por exemplo, a TIPA propoxilada pode compreender: - TIPA propoxilada por 5 mols de óxido de propileno (PO), doravante pode ser mencionada como ‘TIPA-5 mol PO’ ou ‘TI5P’; - TIPA propoxilada por 10 mols de óxido de propileno (PO), doravante pode ser mencionada como ‘TIPA-10 mol PO’ ou ‘TI10P’; - TIPA propoxilada por 15 mols de óxido de propileno (PO), doravante pode ser mencionada como ‘TIPA-15 mol PO’ ou ‘TI15P’; - TIPA propoxilada por 20 mols de óxido de propileno (PO), doravante pode ser mencionada como ‘TIPA-20 mol PO’ ou ‘TI20P’; - TIPA propoxilada por 25 mols de óxido de propileno (PO), doravante pode ser mencionada como ‘TIPA-25 mol PO’ ou ‘TI25P’. - TIPA propoxilada por 30 mols de óxido de propileno (PO), doravante pode ser mencionada como ‘TIPA-30 mol PO’ ou ‘TI30P’.

[038] De acordo com uma das modalidades preferenciais da presente invenção, a EDA etoxilada (EO-EDA) pode ser obtida pela reação de 1 mol de EDA com pelo menos 1 mol de óxido de etileno (EO).

[039] Por exemplo, a EDA etoxilada pode ser obtida pela reação de 1 mol de EDA com 1 a 50 mols de óxido de etileno (EO).

[040] Por exemplo, a EDA etoxilada pode compreender: - EDA etoxilada por 5 mols de óxido de etileno (EO), doravante pode ser mencionada como ‘EDA-5 mol EO’ ou ‘EDA5E’; - EDA etoxilada por 10 mols de óxido de etileno (EO), doravante pode ser mencionada como ‘EDA-10 mol EO’ ou ‘EDA10E’; - EDA etoxilada por 15 mols de óxido de etileno (EO), doravante pode ser mencionada como ‘EDA-15 mol EO’ ou ‘EDA15E’; - EDA etoxilada por 20 mols de óxido de etileno (EO), doravante pode ser mencionada como ‘EDA-20 mol EO’ ou ‘EDA20E’; - EDA etoxilada por 25 mols de óxido de etileno (EO), doravante pode ser mencionada como ‘EDA-25 mol EO’ ou ‘EDA25E’; - EDA etoxilada por 30 mols de óxido de etileno (EO), doravante pode ser mencionada como ‘EDA-30 mol EO’ ou ‘EDA30E’.

[041] De acordo com uma das modalidades preferenciais da presente invenção, a EDA propoxilada (PO-EDA) pode ser obtida pela reação de 1 mol de EDA com pelo menos 1 mol de óxido de propileno (PO).

[042] Por exemplo, a EDA propoxilada pode ser obtida pela reação de 1 mol de EDA com 1 a 50 mols de óxido de propileno (PO).

[043] Por exemplo, a EDA propoxilada pode compreender: - EDA propoxilada por 5 mols de óxido de propileno (PO), doravante pode ser mencionada como ‘EDA-5 mol PO’ ou ‘EDA5P’; - EDA propoxilada por 10 mols de óxido de propileno (PO), doravante pode ser mencionada como ‘EDA-10 mol PO’ ou ‘EDA10P’; - EDA propoxilada por 15 mols de óxido de propileno (PO), doravante pode ser mencionada como ‘EDA-15 mol PO’ ou ‘EDA15P’; - EDA propoxilada por 20 mols de óxido de propileno (PO), doravante pode ser mencionada como ‘EDA-20 mol PO’ ou ‘EDA20P’; - EDA propoxilada por 25 mols de óxido de propileno (PO), doravante pode ser mencionada como ‘EDA-25 mol PO’ ou ‘EDA25P’; - EDA propoxilada por 30 mols de óxido de propileno (PO), doravante pode ser mencionada como ‘EDA-30 mol PO’ ou ‘EDA30P’.

[044] Com o objetivo de solucionar os problemas da técnica anterior supracitados e alcançar os objetivos da invenção descritos acima, o inventor também descobriu que a composição de aditivo sequestrante de sulfeto de hidrogênio da presente invenção compreende ainda derivado de óxido de nonilfenol (NP), então, o sequestro de compostos contendo enxofre é obtido também mesmo quando a composição de aditivo da presente invenção compreende uma quantidade significativamente reduzida de sequestrantes de sulfeto de hidrogênio com base em nitrogênio, ou seja, triazinas, e/ou é usada em uma quantidade significativamente reduzida.

[045] Então, de acordo com outra modalidade da presente invenção, a composição de aditivo presente pode compreender ainda pelo menos um derivado de óxido de nonilfenol (NP).

[046] De acordo com uma das modalidades preferenciais da presente invenção, o derivado de óxido de nonilfenol pode compreender um derivado de óxido de etileno (EO) de nonilfenol (EO-NP), derivado de óxido de propileno (PO) de nonilfenol (PO-NP) ou uma mistura destes.

[047] De acordo com uma das modalidades preferenciais da presente invenção, a presente composição não compreende amina secundária alifática, diamina alifática, amina primária alifática, monoamina alifática, alcanolamina, incluindo monoalcanolamina, particularmente, incluindo monoetanolamina (MEA) e trietanolamina (TEA).

[048] De acordo com uma das modalidades preferenciais da presente invenção, o hidrocarboneto compreende (ou inclui) fluxo de hidrocarboneto que inclui, mas não se limita a óleo bruto, óleo de combustível, gás ácido, asfaltos e produtos refinados contidos em tanques de armazenamento, recipientes e tubulações.

[049] De acordo com uma das modalidades preferenciais da presente invenção, os compostos contendo sulfeto de hidrogênio compreendem (ou incluem) compostos com enxofre, ou mercaptanos, ou uma mistura destes.

[050] Consequentemente, de acordo com uma das modalidades preferenciais da presente invenção, ao realizar o método de sequestro ou método de uso da presente composição de aditivo para sequestrar o sulfeto de hidrogênio em hidrocarboneto, incluindo fluxo de hidrocarbonetos, a composição de aditivo sequestrante é adicionada ao hidrocarboneto ou fluxo de gás ou fluxo de hidrocarboneto em uma concentração suficiente para sequestrar de forma substancial o sulfeto de hidrogênio contido neles.

[051] De acordo com uma das modalidades preferenciais da presente invenção, a presente invenção diz respeito a uma composição para sequestrar sulfeto de hidrogênio, em que a composição compreende: (a) um hidrocarboneto que compreende compostos com enxofre; e (b) uma composição de aditivo sequestrante de sulfeto de hidrogênio; em que a composição de aditivo sequestrante de sulfeto de hidrogênio compreende pelo menos uma combinação de: (A) pelo menos um sequestrante de sulfeto de hidrogênio com base em nitrogênio; e (B) pelo menos uma amina terciária alifática, em que o sequestrante de sulfeto de hidrogênio com base em nitrogênio compreende sequestrante de sulfeto de hidrogênio com base em triazina; e em que a amina terciária alifática é aquela descrita neste documento.

[052] De acordo com uma das modalidades preferenciais da presente invenção, a presente invenção diz respeito também a uma composição de aditivo sequestrante de sulfeto de hidrogênio para sequestrar sulfeto de hidrogênio em hidrocarboneto compreendendo compostos com enxofre, em que a referida composição de aditivo compreende pelo menos uma combinação de: (A) pelo menos um sequestrante de sulfeto de hidrogênio com base em nitrogênio; e (B) pelo menos uma amina terciária alifática, em que o sequestrante de sulfeto de hidrogênio com base em nitrogênio compreende sequestrante de sulfeto de hidrogênio com base em triazina; em que a amina terciária alifática compreende: (i) tri-isopropanolamina (TIPA); (ii) N,N,N',N'-Tetraquis (2-hidróxietil) etilenodiamina (THEED); (iii) derivado de óxido de etileno de TIPA (EO-TIPA); (iv) derivado de óxido de propileno TIPA (PO-TIPA); (v) ) derivado de óxido de etileno de etilenodiamina (EO-EDA); (vi) derivado de óxido de propileno de etilenodiamina (PO-EDA); ou (vii) uma mistura destes.

[053] De acordo com uma das modalidades preferenciais da presente invenção, a presente invenção diz respeito também a uma composição de aditivo sequestrante de sulfeto de hidrogênio para sequestrar sulfeto de hidrogênio em hidrocarboneto compreendendo compostos com enxofre, em que a referida composição de aditivo não compreende: a) monoetanolamina (MEA); b) dietanolamina (DEA); e c) trietanolamina (TEA).

[054] De acordo com uma das modalidades da presente invenção, a invenção também diz respeito a um método para sequestrar sulfeto de hidrogênio em hidrocarboneto que compreende compostos com enxofre, em que o método compreende colocar o hidrocarboneto em contato com composição de aditivo sequestrante de sulfeto de hidrogênio da presente invenção, em que a composição de aditivo sequestrante de sulfeto de hidrogênio compreende pelo menos uma combinação de: (A) pelo menos um sequestrante de sulfeto de hidrogênio com base em nitrogênio; e (B) pelo menos uma amina terciária alifática, em que o sequestrante de sulfeto de hidrogênio com base em nitrogênio compreende sequestrante de sulfeto de hidrogênio com base em triazina.

[055] De acordo com uma das modalidades da presente invenção, a invenção também diz respeito a um método para usar a composição de aditivo sequestrante de sulfeto de hidrogênio da presente invenção para sequestrar sulfeto de hidrogênio em hidrocarboneto que compreende compostos com enxofre, em que o método adicionar ao hidrocarboneto a composição de aditivo sequestrante de sulfeto de hidrogênio da presente invenção, em que a composição de aditivo sequestrante de sulfeto de hidrogênio compreende pelo menos uma combinação de: (A) pelo menos um sequestrante de sulfeto de hidrogênio com base em nitrogênio; e (B) pelo menos uma amina terciária alifática, em que o sequestrante de sulfeto de hidrogênio com base em nitrogênio compreende sequestrante de sulfeto de hidrogênio com base em triazina.

[056] De acordo com uma das modalidades preferenciais da presente invenção, o sequestro de sulfeto de hidrogênio pode ser realizado a uma temperatura adequada.

[057] A partir da descrição anterior e exemplos adequados a seguir, uma referência que é extraída deste documento, pode-se concluir que:

[058] A eficiência dos sequestrantes de sulfeto de hidrogênio com base em nitrogênio, incluindo sequestrantes de sulfeto de hidrogênio com base em triazina para sequestrar sulfeto de hidrogênio melhora significativamente na adição da amina terciária alifática da presente invenção, tanto a temperatura ambiente como em alta temperatura.

[059] A melhoria na eficiência dos sequestrantes de sulfeto de hidrogênio com base em nitrogênio, incluindo sequestrantes de sulfeto de hidrogênio com base em triazina para sequestrar sulfeto de hidrogênio é significativamente muito maior na adição da amina terciária alifática da presente invenção em temperatura elevada em comparação com a adição a temperatura ambiente.

[060] A presente invenção é descrita agora com o auxílio dos seguintes exemplos que não pretendem limitar o escopo da presente invenção, mas foram incorporados para ilustrar as vantagens da presente invenção e melhor modo de realizá-la. Os exemplos a seguir também demonstram a eficácia surpreendente e inesperada (efeitos sinérgicos) da composição de aditivo sequestrante da presente invenção.

EXEMPLOS

[061] Nos presentes exemplos, foram usadas as seguintes abreviaturas: MEAT é triazina monoetanolamina tomada em suas duas concentrações de 50% ou 32%; TIPA é tri-isopropanolamina; EO-TIPA é derivado de óxido de etileno (EO) de TIPA; PO-TIPA é derivado de óxido de propileno (PO) de TIPA; THEED é N,N,N',N'-Tetraquis (2-hidróxietil) etilenodiamina; EDA é etilenodiamina; EO-EDA é derivado de óxido de etileno (EO) de EDA; PO-EDA é derivado de óxido de propileno (PO) de EDA; NP é nonilfenol; EO-NP é derivado de óxido de etileno (EO) de NP; PO-NP é derivado de óxido de propileno (PO) de NP; ‘TIPA-PO 4 mols’ ou pode ser escrito como ‘TIPA-4 mols PO’ ou ‘TI4P’ é derivado de óxido de propileno (PO) de TIPA sendo obtido pela reação de 1 mol de TIPA com 4 mols de óxido de propileno (PO); ‘TIPA-PO 8 mols’ ou pode ser escrito como ‘TIPA-8 mols PO’ ou ‘TI8P’ é derivado de óxido de propileno (PO) de TIPA sendo obtido pela reação de 1 mol de TIPA com 8 mols de óxido de propileno (PO); ‘TIPA-PO 10 mols’ ou pode ser escrito como ‘TIPA-10 mols PO’ ou ‘TI10P’ é derivado de óxido de propileno (PO) de TIPA sendo obtido pela reação de 1 mol de TIPA com 10 mols de óxido de propileno (PO); ‘TIPA-PO 16 mols’ ou pode ser escrito como ‘TIPA-16 mols PO’ ou ‘TI16P’ é derivado de óxido de propileno (PO) de TIPA sendo obtido pela reação de 1 mol de TIPA com 16 mols de óxido de propileno (PO); ‘TIPA-PO 20 mols’ ou pode ser escrito como ‘TIPA-20 mols PO’ ou ‘TI20P’ é derivado de óxido de propileno (PO) de TIPA sendo obtido pela reação de 1 mol de TIPA com 20 mols de óxido de propileno (PO); ‘TIPA-PO 25 mols’ ou pode ser escrito como ‘TIPA-25 mols PO’ ou ‘TI25P’ é derivado de óxido de propileno (PO) de TIPA sendo obtido pela reação de 1 mol de TIPA com 25 mols de óxido de propileno (PO); ‘TIPA-PO 30 mols’ ou pode ser escrito como ‘TIPA-30 mols PO’ ou ‘TI30P’ é derivado de óxido de propileno (PO) de TIPA sendo obtido pela reação de 1 mol de TIPA com 30 mols de óxido de propileno (PO); ‘10 mols de TIPA-EO’ ou pode ser escrito como ‘TIPA-10 mols EO’ ou ‘TI10E’ é derivado de óxido de etileno (EO) de TIPA sendo obtido pela reação de 1 mol de TIPA com 10 mols de óxido de etileno (EO); ‘15 mols de TIPA-EO’ ou pode ser escrito como ‘TIPA-15 mols EO’ ou ‘TI15E’ é derivado de óxido de etileno (EO) de TIPA sendo obtido pela reação de 1 mol de TIPA com 15 mols de óxido de etileno (EO); ‘20 mols de TIPA-EO’ ou pode ser escrito como ‘TIPA-20 mols EO’ ou ‘TI20E’ é derivado de óxido de etileno (EO) de TIPA sendo obtido pela reação de 1 mol de TIPA com 20 mols de óxido de etileno (EO); ‘20,8 mols de TIPA-EO’ ou pode ser escrito como ‘TIPA- 20,8 mols EO’ ou ‘TI20E’ é derivado de óxido de etileno (EO) de TIPA sendo obtido pela reação de 1 mol de TIPA com 20,8 mols de óxido de etileno (EO); ‘26 mols de TIPA-EO’ ou pode ser escrito como ‘TIPA-26 mols EO’ ou ‘TI26E’ é derivado de óxido de etileno (EO) de TIPA sendo obtido pela reação de 1 mol de TIPA com 26 mols de óxido de etileno (EO); ‘16 mols de NP-EO’ ou pode ser escrito como ‘NP-16 mols EO’ ou ‘NP16E’ é derivado de óxido de etileno (EO) de nonilfenol (NP) sendo obtido pela reação de 1 mol de nonilfenol (NP) com 16 mols de óxido de etileno (EO); ‘20 mols de NP-EO’ ou pode ser escrito como ‘NP-20 mols EO’ ou ‘NP20E’ é derivado de óxido de etileno (EO) de nonilfenol (NP) sendo obtido pela reação de 1 mol de nonilfenol (NP) com 20 mols de óxido de etileno (EO); ‘40 mols de NP-EO’ ou pode ser escrito como ‘NP-40 mols EO’ ou ‘NP40E’ é derivado de óxido de etileno (EO) de nonilfenol (NP) sendo obtido pela reação de 1 mol de nonilfenol (NP) com 40 mols de óxido de etileno (EO); ‘40 mols de NP-PO’ ou pode ser escrito como ‘NP-40 mols PO’ ou ‘NP40P’ é derivado de óxido de propileno (PO) de nonilfenol (NP) sendo obtido pela reação de 1 mol de nonilfenol (NP) com 40 mols de óxido de propileno (PO); ‘8 mols de EDA-PO’ ou pode ser escrito como ‘EDA-8 mols PO’ ou ‘EDA8P’ é derivado de óxido de propileno (PO) de etilenodiamina (EDA) sendo obtido pela reação de 1 mol de EDA com 8 mols de óxido de propileno (PO); ‘16 mols de EDA-PO’ ou pode ser escrito como ‘EDA-16 mols PO’ ou ‘EDA16P’ é derivado de óxido de propileno (PO) de etilenodiamina (EDA) sendo obtido pela reação de 1 mol de EDA com 16 mols de óxido de propileno (PO); ‘20 mols de EDA-PO’ ou pode ser escrito como ‘EDA-20 mols PO’ ou ‘EDA20P’ é derivado de óxido de propileno (PO) de etilenodiamina (EDA) sendo obtido pela reação de 1 mol de EDA com 20 mols de óxido de propileno (PO); ‘25 mols de EDA-PO’ ou pode ser escrito como ‘EDA-25 mols PO’ ou ‘EDA25P’ é derivado de óxido de propileno (PO) de etilenodiamina (EDA) sendo obtido pela reação de 1 mol de EDA com 25 mols de óxido de propileno (PO); ‘31 mols de EDA-PO’ ou pode ser escrito como ‘EDA-31 mols PO’ ou ‘EDA31P’ é derivado de óxido de propileno (PO) de etilenodiamina (EDA) sendo obtido pela reação de 1 mol de EDA com 31 mols de óxido de propileno (PO); Polipropilenoglicol com peso molecular de cerca de 400 Daltons (PPG400); Polipropilenoglicol com peso molecular de cerca de 1000 Daltons (PPG1000); Polipropilenoglicol com peso molecular de cerca de 2000 Daltons (PPG2000); Polipropilenoglicol com peso molecular de cerca de 3000 Daltons (PPG3000); Polipropilenoglicol com peso molecular de cerca de 4000 Daltons (PPG4000); que são polímeros feitos de óxido de propileno; Polietilenoglicol com peso molecular de cerca de 200 Daltons (PEG200); Polietilenoglicol com peso molecular de cerca de 400 Daltons (PEG400); Polietilenoglicol com peso molecular de cerca de 600 Daltons (PEG600). que são polímeros feitos de óxido de etileno;

[062] Um versado na técnica pode calcular a dosagem de teor ativo e razão dos componentes (ingredientes) da presente composição conforme são conhecidos na técnica. Por exemplo, como se segue:

[063] Dosagem ativa total = 160 + 17,5 = 177,5 ppm

[064] A contribuição de MEAT seria = 160/177,5 x 100 = 90,14 % ~ 90 %.

[065] A contribuição de TIPA-PO seria = 17,5/177,5 x 100 = 9,86% ~ 10 %.

[066] Portanto, a razão de peso de MEAT(32%) e ‘TIPA-PO 30 mols’ seria 90:10.

[067] Ao aplicar o método acima, um versado na técnica pode calcular a razão de peso conforme considerada nos presentes exemplos da partir das dosagens em ppm dos mesmos.

[068] O peso molecular médio dos aditivos usados nos presentes exemplos pode ser calculado pelo uso de cromatografia de permeação em gel (GPC) em Daltons. Por exemplo, o peso molecular médio de algumas aminas aditivas usadas na presente invenção é conforme tabulado no presente documento abaixo apenas para fins de informação, sem intenção de limitar o escopo das mesmas: TABELA – I

[069] O H2S foi purgado em 100 ml de querosene até que a concentração do vapor de H2S alcançasse 2000 ppm na amostra em branco [Branco - I]. Para a solução resultante, uma dosagem de aditivo da técnica anterior que consiste em triazina e foi adicionado a composição de aditivo da presente invenção conforme fornecida nas tabelas a seguir e as capacidades de sequestro de H2S em % de eficiência foram medidas em 500C durante 15 minutos. O H2S residual no vapor foi detectado por um tubo detector de gás (Unifos). Os resultados são apresentados nas tabelas a seguir.

[070] A eficiência de sequestro de sulfeto de hidrogênio de algumas das aminas individuais também foi medida para dosagens de 10 ppm, 100 ppm e 200 ppm. Pode-se observar que nas composições dos presentes exemplos, a amina foi adicionada em uma quantidade menor que 50 ppm, então, estes testes comparativos com dosagens de 10 ppm, 100 ppm e 200 ppm são suficientes para saber se a amina individual teria ou não eficiência no sequestro de sulfeto de hidrogênio. Descobriu-se que as aminas individuais não possuem eficiência no sequestro de sulfeto de hidrogênio. TABELA – II

[071] De forma similar, a eficiência de sequestro de sulfeto de hidrogênio de MEAT de 32% de atividade e de 50% de atividade também foi medida. Descobriu-se que MEAT possui eficiência no sequestro de sulfeto de hidrogênio, porém, era significativamente baixa. TABELA – III

[072] A eficiência de sequestro de sulfeto de hidrogênio das presentes composições que compreendem a combinação de MEAT (50% ativo) e aminas da presente invenção foi medida em várias temperaturas, ou seja, a temperatura ambiente (26°C), e a 60°C, 80°C e 100°C, e foi apresentada na Tabela V. Descobriu-se que a eficiência de sequestro de sulfeto de hidrogênio do MEAT melhora de forma surpreendente e inesperada pela adição de aminas da presente invenção, confirmando assim o efeito sinérgico das presentes composições. TABELA – V

[073] A eficiência de sequestro de sulfeto de hidrogênio das presentes composições que compreendem a combinação de MEAT (50% ativo) e aminas da presente invenção também foi medida a temperatura de 50°C para diferentes durações, ou seja, em 1 hora, 2 horas, 4 horas, 6 horas e 48 horas, e foi apresentada na Tabela VI. Descobriu-se que a eficiência de sequestro de sulfeto de hidrogênio de MEAT melhora surpreendentemente e inesperadamente pela adição de aminas da presente composição após longos períodos de tempo, confirmando assim o efeito sinérgico das presentes composições. TABELA – VI

[074] Para fins comparativos, a eficiência de sequestro de sulfeto de hidrogênio das composições que compreendem a combinação de MEAT (50% ativo) e PPG e PEG de vários pesos moleculares (conforme medido por GPC em Daltons) e BKC (sal de amônio quaternário de benzalcônio) aditivo da técnica anterior também foi medida em várias temperaturas, ou seja, a temperatura ambiente (26°C) e a 60°C, 80°C e 100°C e foi representada na Tabela VII. Descobriu-se que a eficiência de sequestro de sulfeto de hidrogênio de MEAT melhora, porém muito marginalmente, pela adição de PPG, PEG, BKC aditivo da técnica anterior, confirmando assim que o PPG e PEG não possuem efeito sinérgico. TABELA – VII

[075] A eficiência de sequestro de sulfeto de hidrogênio das presentes composições que compreendem a combinação de MEAT (50% ativo) e aminas da presente invenção também foi medida a temperatura de 50°C durante 15 min., e comparada com dietilamina (DEA, que contém grupo “-OH”, mas é uma amina secundária), trimetilamina (TEA), tetraetilenopentamina (TEPA, que é uma amina secundária e monoamina e não contém grupo -OH) e foi apresentada na Tabela VIII. Descobriu-se que a eficiência de sequestro de sulfeto de hidrogênio de MEAT melhora surpreendentemente e inesperadamente pela adição de aminas da presente invenção após curtos períodos de 15 min., confirmando assim o efeito sinérgico das presentes composições.

[076] Por exemplo, existe uma melhoria significativa na eficiência de sequestro de sulfeto de hidrogênio em todas as dosagens para a composição que compreende MEAT e TIPA, particularmente, na dosagem de 700 ppm, o % de eficiência para sequestro de H2S melhora de 70% para 95% e na dosagem de 900 ppm, a melhoria é de 77,5% para >99,5%. Os mesmos efeitos sinérgicos foram encontrados nas presentes composições que compreendem MEAT e PO-TIPA. De forma similar, existe uma melhoria significativa em todas as dosagens, particularmente, na dosagem de 700 ppm, o % de eficiência para sequestro de H2S melhora de 70% para 87,5% e na dosagem de 900 ppm, a melhoria é de 77,5% para >95% para a presente composição que compreende MEAT e THEED.

[077] Ao contrário, a composição comparativa que compreende MEAT e DEA não exibiu melhoria em todas as dosagens. Por exemplo, na dosagem de 700 ppm, o % de eficiência para sequestro de H2S melhora muito marginalmente de 70% para 72,5%, e na dosagem de 900 ppm, não há melhoria, ou seja, permanece em 77,5%.

[078] De forma similar, a outra composição comparativa que compreende MEAT e TEA também não exibiu melhoria em todas as dosagens. Por exemplo, na dosagem de 700 ppm, o % de eficiência para sequestro de H2S melhora muito marginalmente de 70% para 75%, e na dosagem de 900 ppm, não há melhoria, ou seja, permanece em 77,5%.

[079] De forma similar, a outra composição comparativa que compreende MEAT e TEPA também não exibiu melhoria em todas as dosagens. Por exemplo, na dosagem de 700 ppm, o % de eficiência para sequestro de H2S melhora muito marginalmente de 70% para 75%, e na dosagem de 900 ppm, também melhora marginalmente de 77,5% para 80%. TABELA – VIII

[080] A eficiência de sequestro de sulfeto de hidrogênio das presentes composições que compreendem a combinação de MEAT (32% ativo) e aminas da presente invenção também foi medida a temperatura de 50°C para duração de 15 min., e foi apresentada nas Tabelas IX e XV. Descobriu-se que a eficiência de sequestro de sulfeto de hidrogênio de MEAT melhora surpreendentemente e inesperadamente pela adição de aminas da presente composição, confirmando assim o efeito sinérgico das presentes composições. TABELA – IX

[081] Os dados na Tabela IX confirmam que pela adição de TIPA em MEAT, é observado um efeito sinérgico (melhoria no percentual (%) de eficiência de sequestro de sulfeto de hidrogênio). TABELA – X

[082] Os dados na Tabela IX confirmam que pela adição de derivado de óxido (etileno) de nonilfenol (NP) em uma combinação de MEAT e TIPA, é observado um efeito sinérgico (melhoria no percentual (%) de eficiência de sequestro de sulfeto de hidrogênio). TABELA – Xia

[083] Os dados na Tabela XIa confirmam que pela adição de TIPA-PO em MEAT e pela adição de derivado de óxido (etileno) de nonilfenol (NP) em uma combinação de MEAT e TIPA-PO, é observado um efeito sinérgico (melhoria no percentual (%) de eficiência de sequestro de sulfeto de hidrogênio). TABELA – Xib

[084] Os dados na Tabela XIb confirmam que pela adição de TIPA-PO em MEAT, é observado um efeito sinérgico (melhoria no percentual (%) de eficiência de sequestro de sulfeto de hidrogênio). TABELA – XII

[085] Os dados na Tabela XII confirmam que pela adição de TIPA-PO em MEAT e pela adição de derivado de óxido (propileno) de nonilfenol (NP) em uma combinação de MEAT e TIPA-PO, é observado um efeito sinérgico (melhoria no percentual (%) de eficiência de sequestro de sulfeto de hidrogênio). TABELA – XIII

[086] Os dados na Tabela XIII confirmam que pela adição de derivado de óxido (etileno) de nonilfenol (NP) em uma combinação de MEAT e TIPA-EO, é observado um efeito sinérgico (melhoria no percentual (%) de eficiência de sequestro de sulfeto de hidrogênio). TABELA – XIV

[087] Os dados na Tabela XIV confirmam que pela adição de EDA-PO em MEAT e pela adição de derivado de óxido (etileno) de nonilfenol (NP) em uma combinação de MEAT e EDA-PO, é observado um efeito sinérgico (melhoria no percentual (%) de eficiência de sequestro de sulfeto de hidrogênio). TABELA – XV

[088] Os dados na Tabela XV confirmam que pela adição de EDA-PO e NP-PO em MEAT, é observado um efeito sinérgico (melhoria no percentual (%) de eficiência de sequestro de sulfeto de hidrogênio).

[089] Os exemplos anteriores confirmam os efeitos sinérgicos, ou seja, efeitos surpreendentes e inesperados da presente invenção em relação à técnica anterior.

[090] Portanto, os experimentos anteriores confirmam que as composições com base em nitrogênio são capazes de sequestrar H2S. No entanto, quando a presente composição que compreende uma combinação de sequestrantes de H2S com base em nitrogênio e uma ou mais aminas terciárias alifáticas são usadas, a eficiência do sequestrante de H2S dos sequestrantes de H2S com base em nitrogênio é significativamente aumentada, de forma surpreendente e inesperada, confirmando o efeito sinérgico da composição de aditivo sequestrantes da presente invenção.

[091] As descobertas experimentais acima confirmam os efeitos e vantagens técnicas surpreendentes e inesperadas, bem como a propriedade sinérgica das composições de aditivo sequestrante de sulfeto de hidrogênio fornecidas pela presente invenção.

[092] As descobertas supracitadas também confirmam que as composições da presente invenção possuem vantagens técnicas e efeitos surpreendentes em relação à técnica anterior e em relação a aditivos e composições comparativas.

[093] Pode-se observar que a presente invenção foi descrita com o auxílio dos exemplos anteriores que não são destinados a limitar o escopo da presente invenção, mas são apenas ilustrativos.

[094] Além do mais, visto que a quantidade de aditivo da técnica anterior (ou seja, triazina) foi significativamente reduzida para atingir a eficiência de sequestrante desejada, as presentes composições são mais econômicas e amigáveis ao meio ambiente.

[095] Pode-se observar que o termo “cerca de” conforme usado neste documento não pretende expandir o escopo da invenção reivindicada, porém foi incorporado somente para inclui erros experimentais permissíveis do campo da presente invenção.

Claims

1. COMPOSIÇÃO DE ADITIVO SEQUESTRANTE DE SULFETO DE HIDROGÊNIO PARA SEQUESTRAR SULFETO DE HIDROGÊNIO EM HIDROCARBONETOS que compreendem compostos contendo enxofre, caracterizada pelo fato de que a referida composição de aditivo compreende pelo menos uma combinação de: (A) pelo menos um sequestrante de sulfeto de hidrogênio com base em nitrogênio; e (B) pelo menos uma amina alifática, em que o sequestrante de sulfeto de hidrogênio com base em nitrogênio compreende sequestrante de sulfeto de hidrogênio com base em triazina; e em que a amina alifática compreende tri-isopropanolamina (TIPA), N,N,N',N'-Tetraquis (2-hidróxietil) etileno-diamina (THEED), derivado de óxido de etileno (EO) de TIPA (EO-TIPA), derivado de óxido de propileno (PO) de TIPA (PO-TIPA), derivado de óxido de etileno (EO) de etilenodiamina (EO- EDA), derivado de óxido de propileno (PO) de etilenodiamina (PO-EDA) ou uma mistura destes, e em que a composição não compreende: a) monoetanolamina (MEA); b) dietanolamina (DEA); e c) trietanolamina (TEA).

2. COMPOSIÇÃO DE ADITIVO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o sequestrante de sulfeto de hidrogênio com base em triazina compreende sequestrante de sulfeto de hidrogênio com base em triazina monoetanolamina (MEAT).

3. COMPOSIÇÃO DE ADITIVO, de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizada pelo fato de que a composição compreende ainda derivado de óxido de nonilfenol (NP).

4. COMPOSIÇÃO DE ADITIVO, de acordo com a reivindicação 3, caracterizada pelo fato de que o derivado de óxido de nonilfenol compreende um derivado de óxido de etileno (EO) de nonilfenol (EO- NP), derivado de óxido de propileno (PO) de nonilfenol (PO-NP), ou uma mistura destes.

5. COMPOSIÇÃO DE ADITIVO, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores de 1 a 4, caracterizada pelo fato de que o hidrocarboneto compreendendo compostos com enxofre compreende fluxo de hidrocarboneto selecionado do grupo que compreende óleo bruto, óleo de combustível, gás ácido, asfaltos ou produtos refinados.

6. COMPOSIÇÃO DE ADITIVO, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores de 1 a 5, caracterizada pelo fato de que os compostos com enxofre compreendem sulfeto de hidrogênio, mercaptanos, ou uma mistura destes.

7. COMPOSIÇÃO, caracterizada pelo fato de que compreende: (a) um hidrocarboneto; e (b) uma composição de aditivo sequestrante de sulfeto de hidrogênio; em que a composição de aditivo sequestrante de sulfeto de hidrogênio compreende pelo menos uma combinação de: (A) pelo menos um sequestrante de sulfeto de hidrogênio com base em nitrogênio; e (B) pelo menos uma amina alifática, em que o hidrocarboneto compreende compostos com enxofre; em que o sequestrante de sulfeto de hidrogênio com base em nitrogênio compreende sequestrante de sulfeto de hidrogênio com base em triazina; e em que a amina alifática está de acordo com a reivindicação 1, e em que a composição não compreende: a) monoetanolamina (MEA); b) dietanolamina (DEA); e c) trietanolamina (TEA).

8. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 7, caracterizada pelo fato de que o sequestrante de sulfeto de hidrogênio com base em triazina compreende sequestrante de sulfeto de hidrogênio com base em triazina monoetanolamina (MEAT).

9. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 7 ou reivindicação 8, caracterizada pelo fato de que a composição compreende ainda derivado de óxido de nonilfenol (NP).

10. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 9, caracterizada pelo fato de que o derivado de óxido de nonilfenol compreende um derivado de óxido de etileno (EO) de nonilfenol (EO-NP), derivado de óxido de propileno (PO) de nonilfenol (PO-NP), ou uma mistura destes.

11. MÉTODO PARA SEQUESTRAR SULFETO DE HIDROGÊNIO EM HIDROCARBONETOS compreendendo compostos contendo enxofre, caracterizado pelo fato de que o método compreende colocar o hidrocarboneto em contato com a composição de aditivo sequestrante de sulfeto de hidrogênio, em que a composição de aditivo sequestrante de sulfeto de hidrogênio é conforme reivindicada em qualquer uma das reivindicações anteriores de 1 a 6.