KR102166888B1 - 질소 기반 황화수소 스캐빈저 및 이의 사용 방법 - Google Patents
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Abstract
본 발명은 황 함유 화합물 및 메르캅탄을 포함하는 황화수소를 스캐빈징하기 위한, 특히 탄화수소에서 황화수소를 스캐빈징하기 위한, 황화수소 스캐빈징 첨가제 조성물에 관한 것이며, 상기 첨가제 조성물은 실질적으로 감소된 양의 질소 기반 황화수소 스캐빈저를 포함하고, 또한 실질적으로 감소된 양으로 요구되며, 상기 첨가제 조성물은 실온에서뿐만 아니라 더 높은 온도에서도 황 함유 화합물을 스캐빈징하고, 적어도 (A) 적어도 하나의 질소 기반 황화수소 스캐빈저; 및 (B) 적어도 하나의 지방족 3급 아민의 조합을 포함하며, 상기 질소 기반 황화수소 스캐빈저는 트리아진 기반 황화수소 스캐빈저를 포함한다. 일 구현에서, 본 발명은 탄화수소에서 황화수소를 스캐빈징하는 방법에 관한 것이며, 또 다른 구현에서, 탄화수소에서 황화수소를 스캐빈징하기 위해 본 발명의 첨가제 조성물을 사용하는 방법에 관한 것이다. 또 다른 실시예에서, 본 발명은 탄화수소에서 황화수소를 스캐빈징하기 위한 (i) 탄화수소 및 (ii) 황화수소 스캐빈징 첨가제 조성물을 포함하는 조성물에 관한 것이다.
Description
본 발명은 일반적으로 질소 기반 황화수소 스캐빈저 및 이의 사용 방법, 및 탄화수소 스트림을 포함하는 탄화수소로부터 황화수소를 스캐빈징하는 방법에 관한 것이다.
특히, 본 발명은 트리아진 기반 황화수소 스캐빈저를 포함하는 질소 기반 황화수소 스캐빈저 및 이의 사용 방법, 및 탄화수소 스트림을 포함하는 탄화수소로부터 황화수소를 스캐빈징하는 방법에 관한 것이다.
탄화수소 또는 탄화수소 스트림 내의 황화수소의 독성은 산업에서 잘 알려져 있으며, 황화수소의 함량을 안전한 수준으로 감소시키기 위하여 매년 상당한 비용 및 노력이 소요된다. 많은 규정에서는 파이프 라인 가스가 4ppm 이하의 황화수소를 함유하고 있어야 한다.
대규모 생산 시설에서는, 일반적으로 황화수소를 함유하는 스트림를 처리하기 위한 재생 시스템을 설치하는 것이 더 경제적이다. 전형적으로 이러한 시스템은 생성된 유체를 접촉시키고, 선택적으로는 황화수소 및 가능하게는 이산화탄소 및 메르캅탄과 같은 다른 독성 물질을 흡수시키기 위하여, 흡수탑에서 이용되는 화합물을 사용한다. 그 후에, 흡수 화합물은 그 시스템에서 재생되고 재사용된다. 전형적인 황화수소 흡수 물질은 알칸올아민, 힌더드 아민(hindered amine) 등, 즉, 질소 함유 화합물을 포함한다. 그러나, 이러한 접근은 현장(field)의 개발 단계를 위해 또는 소규모 생산 현장에서는 경제적으로 용이하지 않다.
트리아진, 특히 모노에탄올아민 트리아진(이후, '모노에탄올아민 트리아진'은 'MEA 트리아진' 또는 'MEAT'로 언급될 수 있으며; 그리고 '트리아진' 및 '모노에탄올아민트리아진'은 총칭하여 '트리아진'으로 언급될 수 있음)과 같은 질소 함유 화합물은 황화수소 스캐빈저로서 알려져 있다(PCT 공개번호 WO 90/07467 및 US 공개번호 US 2004/0096382 및 US 2011/0220551 참조).
그러나, 황화수소 스캐빈저로서의 트리아진의 사용은 어려움 및 문제점이 있다. 예를 들어, 트리아진은 액체 탄화수소 스트림 및 건조 가스 스트림에서 황화수소를 스캐빈징하는데 실질적으로 효과적이지 않다. 또한, 트리아진의 사용은 특히 칼슘 이온 및 용해된 이산화탄소를 함유하는 해수에서 스케일 형성을 초래할 수 있다. 스케일 형성의 문제점을 극복하기 위해, 형성된 스케일을 제거하기 위해 산을 플러싱(flush)해야 한다. 따라서, 산업계는 질소 기반 황화수소 스캐빈저, 즉 트리아진의 양을 최소화하는 것을 목표로 한다.
발명의 요구:
따라서, 적어도, 실질적으로 감소된 양의 질소 기반 황화수소 스캐빈저를 포함하며, 실질적으로 감소된 양으로 요구되며, 그리고 이에 한정하는 것은 아니나 황화수소 및 메르캅탄, 특히 탄화수소 스트림을 포함하는 탄화수소에서 황화수소를 포함하는 황 함유 화합물을 스캐빈징하는데 적절하며, 그리고 종래 기술의 상기 언급된 문제들 중 하나 이상을 극복하는 개선된 첨가제 조성물로서, 여기서 상기 첨가제 조성물은 실온에서뿐만 아니라 더 높은 온도에서도 황 함유 화합물을 스캐빈징할 수 있는, 개선된 첨가제 조성물이 요구된다.
따라서, 본 발명은 어떠한 문제를 일으키지 않고, 이에 한정하는 것은 아니나 황화수소 및 메르캅탄, 특히 탄화수소 스트림을 포함하는 탄화수소에서 황화수소를 포함하는 황 함유 화합물을 스캐빈징하기 위한 개선된 첨가제 조성물로서, 여기서 상기 첨가제 조성물은 실질적으로 감소된 양의 질소 기반 황화수소 스캐빈저를 포함하며, 또한 실질적으로 감소된 양으로 요구되며, 그리고 상기 첨가제 조성물은 실온에서뿐만 아니라 보다 높은 온도에서도 황 함유 화합물을 스캐빈징할 수 있는 개선된 첨가제 조성물을 제공함으로써 상기 언급된 현존하는 산업적 문제들 중 하나 이상에 대한 해결책을 제공하는 것에 주로 목적이 있다.
발명의 목적:
따라서, 본 발명의 주요 목적은 이에 한정하는 것은 아니나 황화수소 및 메르캅탄, 특히 탄화수소 스트림 및 아스팔트를 포함하는 탄화수소에서 황화수소를 포함하는 황 함유 화합물을 스캐빈징하며, 그리고 적어도 종래기술의 상기 언급된 문제들을 적어도 감소시키는 개선된 첨가제 조성물로서, 여기서 상기 첨가제 조성물은 실질적으로 감소된 양의 질소 기반 황화수소 스캐빈저, 즉, 트리아진을 포함하고 또한 실질적으로 감소된 양으로 요구되며, 그리고 여기서 상기 첨가제 조성물은 실온에서뿐만 아니라 보다 높은 온도에서도 황 함유 화합물을 스캐빈징할 수 있는 개선된 첨가제 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 목적은 또한 실질적으로 감소된 양의 질소 기반 황화수소 스캐빈저, 즉, 트리아진을 포함하고, 황 함유 화합물을 스캐빈징하기 위해 실질적으로 감소된 양으로 사용되는 본 발명의 첨가제 조성물을 사용함으로써, 이에 한정하는 것은 아니나 황화수소 및 메르캅탄, 특히 탄화수소 스트림 및 아스팔트를 포함하는 탄화수소에서 황화수소를 포함하는 황 함유 화합물을 스캐빈징하는 방법을 제공하는 것이며, 그리고 상기 첨가제 조성물은 실온에서뿐만 아니라 보다 더 높은 온도에서도 황 함유 화합물을 스캐빈징한다.
본 발명의 범위를 제한하는 것으로 의도되지 않는 실시예와 함께 기재된 이하의 상세한 설명으로부터, 본 발명의 다른 목적 및 장점이 더 명백하게 될 것이다.
상술된 종래기술의 문제점들을 극복하고 상술된 본 발명의 목적을 달성하고자 하는 목적으로, 본 발명자는 이에 한정하는 것은 아니나 황화수소 및 메르캅탄을 포함하는 황 함유 화합물을 포함하는 탄화수소가 적어도 (a) 적어도 하나의 질소 기반 황화수소 스캐빈저; 및 (b) 적어도 하나의 지방족 3급 아민을 포함하는 적어도 하나의 지방족 아민의 조합을 포함하는 첨가제 조성물로 처리되는 경우에, 황화수소를 포함하는 황 함유 화합물이 스캐빈징되거나 제거되는 것을 발견하였다.
상기 언급된 종래기술의 문제점들을 극복하고 상기 언급된 본 발명의 목적을 달성하고자 하는 목적으로, 본 발명자는 또한 본 발명의 첨가제 조성물이 실질적으로 감소된 양의 질소 기반 황화수소 스캐빈저, 즉, 트리아진을 포함하고, 그리고/또는 실질적으로 감소된 양으로 사용될 경우에도 황 함유 화합물의 스캐빈징이 달성되는 것을 발견하였다.
본 발명자는 상기 언급된 종래기술의 문제점들을 극복하고 상기 언급된 본 발명의 목적을 달성하고자 하는 목적으로, 본 발명의 첨가제 조성물은 실온에서뿐만 아니라 보다 높은 온도에서도 황 함유 화합물을 스캐빈징하는 것을 추가로 발견하였다.
따라서, 주요 구현으로, 본 발명은 이에 한정하는 것은 아니나 황화수소 및 메르캅탄을 포함하는 황 함유 화합물을 포함하는 탄화수소에서 황화수소를 스캐빈징하기 위한 황화수소 스캐빈징 첨가제 조성물에 관한 것으로, 상기 첨가제 조성물은 적어도 (a) 적어도 하나의 질소 기반 황화수소 스캐빈저; 및 (b) 적어도 하나의 지방족 3급 아민을 포함하는 적어도 하나의 지방족 아민의 조합을 포함하며, 여기서 질소 기반 황화수소 스캐빈저는 트리아진 기반 황화수소 스캐빈저를 포함한다.
따라서, 또 다른 구현으로, 본 발명은 이에 한정하는 것은 아니나 황화수소 및 메르캅탄을 포함하는 황 함유 화합물을 포함하는 탄화수소에서 황화수소를 스캐빈징하기 위한 방법에 관한 것으로, 상기 방법은 탄화수소에 적어도 (a) 적어도 하나의 질소 기반 황화수소 스캐빈저; 및 (b) 적어도 하나의 지방족 3급 아민을 포함하는 적어도 하나의 지방족 아민의 조합을 포함하며, 여기서 질소 기반 황화수소 스캐빈저는 트리아진 기반 황화수소 스캐빈저를 포함하는 황화수소 스캐빈징 첨가제 조성물을 첨가하는 단계를 포함한다.
따라서, 또 다른 구현으로, 본 발명은 이에 한정하는 것은 아니나 황화수소 및 메르캅탄을 포함하는 황 함유 화합물을 포함하는 탄화수소에서 황화수소를 스캐빈징하기 위해 적어도 (a) 적어도 하나의 질소 기반 황화수소 스캐빈저; 및 (b) 적어도 하나의 지방족 3급 아민을 포함하는 적어도 하나의 지방족 아민의 조합을 포함하며, 여기서 질소 기반 황화수소 스캐빈저는 이에 한정하는 것은 아니나 황화수소 및 메르캅탄을 포함하는 황 함유 화합물을 포함하는 탄화수소에서 황화수소를 스캐빈징하는 트리아진 기반 황화수소 스캐빈저를 포함하는 황화수소 스캐빈징 첨가제 조성물을 사용하는 방법에 관한 것으로, 여기서 상기 방법은 탄화수소를 상기 첨가제 조성물로 처리하여 황화수소를 포함하는 황 함유 화합물을 스캐빈징하는 것을 포함한다.
따라서, 또 다른 구현으로, 본 발명은 이에 한정하는 것은 아니나 황화수소 및 메르캅탄을 포함하는 황 함유 화합물을 포함하는 탄화수소에서 황화수소를 스캐빈징하기 위한 조성물에 관한 것으로, 여기서 상기 조성물은 적어도 (A) 탄화수소; 및 (B) 황화수소 스캐빈징 첨가제 조성물의 조합을 포함하며, 여기서 상기 황화수소 스캐빈징 첨가제 조성물은 적어도 (a) 적어도 하나의 질소 기반 황화수소 스캐빈저; 및 (b) 적어도 하나의 지방족 3급 아민을 포함하는 적어도 하나의 지방족 아민을 포함하며, 여기서 상기 질소 기반 황화수소 스캐빈저는 트리아진 기반 황화수소 스캐빈저를 포함한다.
본 발명의 바람직한 구현 중 하나에 따르면, 질소 기반 황화수소 스캐빈저는 트리아진 기반 황화수소 스캐빈저를 포함한다.
본 발명의 바람직한 구현 중 하나에 따르면, 트리아진은 모노에탄올아민 트리아진(MEAT)계 황화수소 스캐빈저를 포함(또는 함유)한다.
본 발명의 바람직한 구현 중 하나에 따르면, 임의의 활성 MEAT가 사용될 수 있다.
본 발명의 바람직한 구현 중 하나에 따르면, MEAT는 32% 활성 또는 50% 활성일 수 있거나 공급자/제조자에 의해 공급될 수 있다.
본 발명의 바람직한 구현 중 하나에 따르면, 지방족 3급 아민은 트리-이소프로판올아민(TIPA)을 포함한다.
본 발명의 바람직한 구현 중 하나에 따르면, 지방족 3급 아민은 N,N,N',N'-테트라키스(2-히드록시에틸) 에틸렌-디아민(THEED)을 포함한다.
본 발명의 바람직한 구현 중 하나에 따르면, 지방족 3급 아민은 TIPA의 에틸렌 옥사이드(EO) 유도체 또는 에톡시화된 TIPA(EO-TIPA)를 포함한다.
본 발명의 바람직한 구현 중 하나에 따르면, 지방족 3급 아민은 TIPA의 프로필렌 옥사이드(PO) 유도체 또는 프로폭실화된 TIPA(PO-TIPA)를 포함한다.
본 발명의 바람직한 구현 중 하나에 따르면, 지방족 3급 아민은 에틸렌 디아민의 에틸렌 옥사이드(EO) 유도체 또는 에톡시화 EDA(EO-EDA)를 포함한다.
본 발명의 바람직한 구현 중 하나에 따르면, 지방족 3급 아민은 에틸렌 디아민의 프로필렌 옥사이드(PO) 유도체 또는 프로폭실화된 EDA(PO-EDA)를 포함한다.
본 발명의 다른 바람직한 구현에 따르면, 지방족 3급 아민은 트리-이소프로판올아민(TIPA), N,N,N',N'-테트라키스(2-히드록시에틸)에틸렌-디아민(THEED), TIPA의 에틸렌 옥사이드(EO) 유도체(EO-TIPA), TIPA의 프로필렌 옥사이드(PO) 유도체(PO-TIPA), 에틸렌 디아민의 에틸렌 옥사이드(EO) 유도체(EO-EDA), 에틸렌 디아민의 프로필렌 옥사이드(PO) 유도체(PO-EDA) 또는 이들의 혼합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 구현 중 하나에 따르면, 지방족 3급 아민의 혼합물은 본 발명의 지방족 3급 아민, 즉 TIPA, THEED, EO-TIPA, PO-TIPA, EO-EDA, 및 PO-EDA 중 하나 이상을 임의의 중량(또는 몰) 비율로 혼합함으로써 획득될 수 있다.
본 발명의 바람직한 구현 중 하나에 따르면, 에톡시화된 TIPA(EO-TIPA)는 1 몰의 TIPA를 1몰의 에틸렌 옥사이드(EO)와 반응시킴으로써 획득될 수 있다.
예를 들어, 에톡시화된 TIPA는 1몰의 TIPA를 1 내지 50몰의 에틸렌 옥사이드(EO)와 반응시킴으로써 획득될 수 있다.
예를 들어, 에톡시화된 TIPA는 다음을 포함할 수 있다:
5몰의 에틸렌 옥사이드(EO)에 의해 에톡시화된 TIPA, 이후 'TIPA-5 mole EO' 또는 'TI5E'로 지칭될 수 있다.
10몰의 에틸렌 옥사이드(EO)에 의해 에톡시화된 TIPA, 이후 'TIPA-10 mole EO' 또는 'TI10E'로 지칭될 수 있다.
15몰의 에틸렌 옥사이드(EO)에 의해 에톡시화된 TIPA, 이후 'TIPA-15 mole EO' 또는 'TI15E'로 지칭될 수 있다.
20몰의 에틸렌 옥사이드(EO)에 의해 에톡시화된 TIPA, 이후 'TIPA-20 mole EO' 또는 'TI20E'로 지칭될 수 있다.
25몰의 에틸렌 옥사이드(EO)에 의해 에톡시화된 TIPA, 이후 'TIPA-25 mole EO' 또는 'TI25E'로 지칭될 수 있다.
30몰의 에틸렌 옥사이드(EO)에 의해 에톡시화된 TIPA, 이후 'TIPA-30 mole EO' 또는 'TI30E'로 지칭될 수 있다.
본 발명의 바람직한 구현 중 하나에 따르면, 프로폭실화된 TIPA(PO-TIPA)는 1몰의 TIPA를 적어도 1몰의 프로필렌 옥사이드(PO)와 반응시킴으로써 획득될 수 있다.
예를 들어, 프로폭실화된 TIPA는 1몰의 TIPA를 1 내지 50몰의 프로필렌 옥사이드(PO)와 반응시킴으로써 획득될 수 있다.
예를 들어, 프로폭실화된 TIPA는 다음을 포함할 수 있다:
5몰의 프로필렌 옥사이드(PO)에 의해 프로폭실화된 TIPA, 이후 'TIPA-5 mole PO' 또는 'TI5P'로 지칭될 수 있다.
10몰의 프로필렌 옥사이드(PO)에 의해 프로폭실화된 TIPA, 이후 'TIPA-10 mole PO' 또는 'TI10P'로 지칭될 수 있다.
15몰의 프로필렌 옥사이드(PO)에 의해 프로폭실화된 TIPA, 이후 'TIPA-15 몰 PO' 또는 'TI15P'로 지칭될 수 있다.
20몰의 프로필렌 옥사이드(PO)에 의해 프로폭실화된 TIPA, 이후 'TIPA-20 mole PO' 또는 'TI20P'로 지칭될 수 있다.
25몰의 프로필렌 옥사이드(PO)에 의해 프로폭실화된 TIPA, 이후 'TIPA-25 mole PO' 또는 'TI25P'로 지칭될 수 있다.
30몰의 프로필렌 옥사이드(PO)에 의해 프로폭실화된 TIPA, 이후 'TIPA-30 mole PO' 또는 'TI30P'로 지칭될 수 있다.
본 발명의 바람직한 구현 중 하나에 따르면, 에톡시화 EDA(EO-EDA)는 1몰의 EDA와 적어도 1몰의 에틸렌 옥사이드(EO)를 반응시킴으로써 획득될 수 있다.
예를 들어, 에톡시화된 EDA는 1몰의 EDA를 1 내지 50몰의 에틸렌 옥사이드(EO)와 반응시킴으로써 획득될 수 있다.
예를 들어, 에톡시화된 EDA는 다음을 포함할 수 있다:
5몰의 에틸렌 옥사이드(EO)에 의해 에톡시화된 EDA, 이후 'EDA-5 mole EO' 또는 'EDA5E'로 지칭될 수 있다.
10몰의 에틸렌 옥사이드(EO)에 의해 에톡시화된 EDA, 이후 'EDA-10 mole EO' 또는 'EDA10E'로 지칭될 수 있다.
15몰의 에틸렌 옥사이드(EO)에 의해 에톡시화된 EDA, 이후 'EDA-15 mole EO' 또는 'EDA15E'로 지칭될 수 있다.
20몰의 에틸렌 옥사이드(EO)에 의해 에톡시화된 EDA, 이후 'EDA-20 mole EO' 또는 'EDA20E'로 지칭될 수 있다.
25몰의 에틸렌 옥사이드(EO)에 의해 에톡시화된 EDA, 이후 'EDA-25 mole EO' 또는 'EDA25E'로 지칭될 수 있다.
30몰의 에틸렌 옥사이드(EO)에 의해 에톡시화된 EDA, 이후 'EDA-30 mole EO' 또는 'EDA30E'로 지칭될 수 있다.
본 발명의 바람직한 구현 중 하나에 따르면, 프로폭실화된 EDA(PO-EDA)는 1몰의 EDA와 적어도 1몰의 프로필렌 옥사이드(PO)를 반응시킴으로써 획득될 수 있다.
예를 들어, 프로폭실화된 EDA는 1몰의 EDA와 1 내지 50몰의 프로필렌 옥사이드(PO)를 반응시킴으로써 획득될 수 있다.
예를 들어, 프로폭실화된 EDA는 다음을 포함할 수 있다:
5몰의 프로필렌 옥사이드(PO)에 의해 프로폭실화된 EDA, 이후 'EDA-5 mole PO' 또는 'EDA5P'로 지칭될 수 있다.
10몰의 프로필렌 옥사이드(PO)에 의해 프로폭실화된 EDA, 이후 'EDA-10 mole PO' 또는 'EDA10P'로 지칭될 수 있다.
15몰의 프로필렌 옥사이드(PO)에 의해 프로폭실화된 EDA, 이후 'EDA-15 mole PO' 또는 'EDA15P'로 지칭될 수 있다.
20몰의 프로필렌 옥사이드(PO)로 프로폭실화된 EDA, 이후 'EDA-20 mole PO' 또는 'EDA20P'로 지칭될 수 있다.
25몰의 프로필렌 옥사이드(PO)로 프로폭실화된 EDA, 이후 'EDA-25 mole PO' 또는 'EDA25P'로 지칭될 수 있다.
30몰의 프로필렌 옥사이드(PO)로 프로폭실화된 EDA, 이후 'EDA-30 mole PO' 또는 'EDA30P'로 지칭될 수 있다.
본 발명자는 상기 종래기술의 문제점을 해결하고 본 발명의 상기 언급된 목적을 달성하기 위해, 본 발명의 황화수소 스캐빈징 첨가제 조성물이 노닐 페놀(NP)의 옥사이드 유도체를 추가로 포함하는 경우, 황 함유 화합물의 스캐빈징은 또한 본 발명의 첨가제 조성물이 실질적으로 감소된 양의 질소 기반 황화수소 스캐빈저, 즉, 트리아진을 포함하고, 그리고/또는 실질적으로 감소된 양으로 사용되는 경우에도 달성되는 것을 발견하였다.
따라서, 본 발명의 다른 구현예에 따르면, 본 발명의 첨가제 조성물은 노닐 페놀(NP)의 적어도 하나의 옥사이드 유도체를 추가로 포함할 수 있다.
본 발명의 바람직한 구현 중 하나에 따르면, 노닐 페놀의 옥사이드 유도체는 노닐 페놀의 에틸렌 옥사이드(EO) 유도체(EO-NP), 노닐 페놀의 프로필렌 옥사이드(PO) 유도체(PO-NP), 또는 이들의 혼합물을 포함할 수 있다.
본 발명의 바람직한 구현 중 하나에 따르면, 본 발명의 조성물은 지방족 2급 아민, 지방족 디-아민, 지방족 1급 아민, 지방족 모노-아민, 모노알칸올아민을 포함하는, 특히 모노에탄올아민(MEA)을 포함하는 알칸올아민, 및 트리에탄올아민(TEA)을 포함하지 않는다.
본 발명의 바람직한 구현 중 하나에 따르면, 탄화수소는 이에 한정하는 것은 아니나 저장 탱크, 용기 및 파이프 라인에 함유된 원유, 연료유, 사워 가스(sour gas), 아스팔트 및 정제 산물을 포함하는 탄화수소 스트림을 포함(또는 함유)한다.
본 발명의 바람직한 구현 중 하나에 따르면, 황화수소 함유 화합물은 황 함유 화합물, 또는 메르캅탄 또는 이들의 혼합물을 포함(또는 함유)한다.
따라서, 본 발명의 바람직한 구현 중 하나에 따르면, 탄화수소 스트림을 포함하는 탄화수소에서 황화수소를 스캐빈징하기 위한 본 발명의 첨가제 조성물의 스캐빈징 방법 또는 사용 방법을 수행하는데 있어서, 스캐빈징 첨가제 조성물은 탄화수소 또는 가스 스트림 또는 탄화수소 스트림에 그 내부의 황화수소를 실질적으로 스캐빈징하기에 충분한 농도로 첨가된다.
본 발명의 바람직한 구현 중 하나에 따르면, 본 발명은 황화수소를 스캐빈징하기 위한 조성물에 관한 것으로, 상기 조성물은
(a) 황 함유 화합물을 포함하는 탄화수소; 및
(b) 황화수소 스캐빈징 첨가제 조성물
을 포함하며;
여기서 상기 황화수소 스캐빈징 첨가제 조성물은 적어도
(A) 적어도 하나의 질소 기반 황화수소 스캐빈저; 및
(B) 적어도 하나의 지방족 3급 아민
의 조합을 포함하며,
여기서 상기 질소 기반 황화수소 스캐빈저는 트리아진 기반 황화수소 스캐빈저를 포함하며; 그리고
여기서 상기 지방족 3급 아민은 본 명세서에 기재된 바와 같은 것이다.
본 발명의 바람직한 구현 중 하나에 따르면, 본 발명은 또한 황 함유 화합물을 포함하는 탄화수소에서 황화수소를 스캐빈징하기 위한 황화수소 스캐빈징 첨가제 조성물에 관한 것으로, 상기 첨가제 조성물은 적어도
(A) 적어도 하나의 질소 기반 황화수소 스캐빈저; 및
(B) 적어도 하나의 지방족 3급 아민
의 조합을 포함하며,
여기서 상기 질소 기반 황화수소 스캐빈저는 트리아진 기반 황화수소 스캐빈저를 포함하며;
여기서 상기 지방족 3급 아민은
(i) 트리-이소프로판올아민(TIPA);
(ii) N,N,N',N'-테트라키스(2-히드록시에틸)에틸렌-디아민(THEED);
(iii) TIPA의 에틸렌 옥사이드 유도체(EO-TIPA);
(iv) TIPA의 프로필렌 옥사이드 유도체(PO-TIPA);
(v) 에틸렌 디아민의 에틸렌 옥사이드 유도체(EO-EDA);
(vi) 에틸렌 디아민의 프로필렌 옥사이드 유도체(PO-EDA); 또는
(vii) 이들의 혼합물
을 포함한다.
본 발명의 바람직한 구현 중 하나에 따르면, 본 발명은 또한 황 함유 화합물을 포함하는 탄화수소에서 황화수소를 스캐빈징하기 위한 황화수소 스캐빈징 첨가제 조성물에 관한 것으로, 상기 첨가제 조성물은
a) 모노에탄올 아민(MEA);
b) 디에탄올 아민(DEA); 및
c) 트리에탄올 아민(TEA)
을 포함하지 않는다.
본 발명의 구현 중 하나에 따르면, 또한 본 발명은 황 함유 화합물을 포함하는 탄화수소에서 황화수소를 스캐빈징하는 방법에 관한 것으로, 상기 방법은 탄화수소를 본 발명의 황화수소 스캐빈징 첨가제 조성물과 접촉시키는 단계를 포함하며, 여기서 상기 황화수소 스캐빈징 첨가제 조성물은 적어도
(A) 적어도 하나의 질소 기반 황화수소 스캐빈저; 및
(B) 적어도 하나의 지방족 3급 아민
의 조합을 포함하며,
여기서 상기 질소 기반 황화수소 스캐빈저는 트리아진 기반 황화수소 스캐빈저를 포함한다.
본 발명의 구현 중 하나에 따르면, 황 함유 화합물을 포함하는 탄화수소에서 황화수소를 스캐빈징하기 위해 본 발명의 황화수소 스캐빈징 첨가제 조성물을 사용하는 방법에 관한 것으로서, 상기 방법은 탄화수소에 본 발명의 황화수소 스캐빈징 첨가제 조성물을 첨가하는 단계를 포함하며, 여기서 상기 황화수소 스캐빈징 첨가제 조성물은 적어도
(A) 적어도 하나의 질소 기반 황화수소 스캐빈저; 및
(B) 적어도 하나의 지방족 3급 아민
의 조합을 포함하며,
여기서 상기 질소 기반 황화수소 스캐빈저는 트리아진 기반 황화수소 스캐빈저를 포함한다.
본 발명의 바람직한 구현 중 하나에 따르면, 황화수소 스캐빈징은 적절한 온도에서 수행될 수 있다.
전술한 설명 및 후술되는 뒷받침되는 실시예, 본 명세서에 도시된 레퍼런스로부터 다음과 같이 주목될 수 있다:
황화수소를 스캐빈징하기 위한 트리아진 기반 황화수소 스캐빈저를 포함하는 질소 기반 황화수소 스캐빈저의 효율은 본 발명의 지방족 3급 아민의 첨가시 실온 및 고온 모두에서 실질적으로 개선된다.
황화수소 스캐빈징에 대한 트리아진 기반 황화수소 스캐빈저를 포함하는 질소 기반 황화수소 스캐빈저의 효율 개선은 본 발명의 지방족 3급 아민의 첨가시 실온에 비해 고온에서 훨씬 더 높다.
본 발명은 이제 본 발명의 범위를 한정하고자 하는 것이 아니라, 본 발명의 이점 및 이를 수행하기 위한 최선의 모드를 설명하기 위해 포함된 하기의 실시예를 사용하여 설명된다. 하기 실시예는 또한 본 발명의 스캐빈징 첨가제 조성물의 놀랍고도 예기치 않은 효과(상승 효과)를 입증한다.
실시예:
본 명세서에서 사용된 약어는 다음과 같은 의미를 갖는다:
MEAT는 모노-에탄올아민 트리아진이며, 이는 50% 또는 32%의 두 가지 농도로 취하여지며;
TIPA는 트리-이소프로판올 아민이며;
EO-TIPA는 TIPA의 에틸렌 옥사이드(EO) 유도체이며;
PO-TIPA는 TIPA의 프로필렌 옥사이드(PO) 유도체이며;
THEED는 N,N,N',N'-테트라키스(2-히드록시에틸)에틸렌-디아민이며;
EDA는 에틸렌 디아민이며;
EO-EDA는 EDA의 에틸렌 옥사이드(EO) 유도체이며;
PO-EDA는 EDA의 프로필렌 옥사이드(PO) 유도체이며;
NP는 노닐 페놀이며;
EO-NP는 NP의 에틸렌 옥사이드(EO) 유도체이며;
PO-NP는 NP의 프로필렌 옥사이드(PO) 유도체이며;
'TIPA-PO 4 mole' 또는 'TIPA-4 mole PO' 또는 'TI4P'라고도 언급될 수 있으며, 이는 TIPA의 프로필렌 옥사이드(PO) 유도체이며, TIPA 1몰과 프로필렌 옥사이드(PO) 4몰을 반응시킴으로써 획득되며;
'TIPA-PO 8 mole' 또는 'TIPA-8 mole PO' 또는 'TI8P'라고도 언급될 수 있으며, 이는 TIPA의 프로필렌 옥사이드(PO) 유도체이며, TIPA 1몰과 프로필렌 옥사이드(PO) 8몰과 반응시킴으로써 획득되며;
'TIPA-PO 10 mole' 또는 'TIPA-10 mole PO' 또는 'TI10P'라고도 언급될 수 있으며, 이는 TIPA의 프로필렌 옥사이드(PO) 유도체이며, TIPA 1몰과 프로필렌 옥사이드(PO) 10몰을 반응시킴으로써 획득되며;
'TIPA-PO 16 mole' 또는 'TIPA-16 mole PO' 또는 'TI16P'라고도 언급될 수 있으며, 이는 TIPA의 프로필렌 옥사이드(PO) 유도체이며, TIPA 1몰과 프로필렌 옥사이드(PO) 16몰을 반응시킴으로써 획득되며;
'TIPA-PO 20 mole' 또는 'TIPA-20 mole PO' 또는 'TI20P'라고도 언급될 수 있으며, 이는 TIPA의 프로필렌 옥사이드(PO) 유도체이며, TIPA 1몰과 프로필렌 옥사이드(PO) 20몰을 반응시킴으로써 획득되며;
'TIPA-PO 25 mole' 또는 'TIPA-25 mole PO' 또는 'TI25P'라고도 언급될 수 있으며, 이는 TIPA의 프로필렌 옥사이드(PO) 유도체이며, TIPA 1몰과 프로필렌 옥 시드(PO) 25몰을 반응시킴으로써 획득되며;
'TIPA-PO 30 mole' 또는 'TIPA-30 mole PO' 또는 'TI30P'라고도 언급될 수 있으며, 이는 TIPA의 프로필렌 옥사이드(PO) 유도체이며, TIPA 1몰과 프로필렌 옥사이드(PO) 30몰을 반응시킴으로써 획득되며;
'TIPA-EO 10 mole' 또는 'TIPA-10 mole EO' 또는 'TI10E'라고도 언급될 수 있으며, 이는 TIPA의 에틸렌 옥사이드(EO) 유도체이며, TIPA 1몰과 에틸렌 옥사이드(EO) 10몰을 반응시킴으로써 획득된다.
'TIPA-EO 15 mole' 또는 'TIPA-15 mole EO' 또는 'TI15E'라고도 언급될 수 있으며, 이는 TIPA의 에틸렌 옥사이드(EO) 유도체이며, TIPA 1몰과 에틸렌 옥사이드(EO) 15몰을 반응시킴으로써 획득된다.
'TIPA-EO 20 mole' 또는 'TIPA-20 mole EO' 또는 'TI20E'라고도 언급될 수 있으며, 이는 TIPA의 에틸렌 옥사이드(EO) 유도체이며, TIPA 1몰과 에틸렌 옥사이드(EO) 20을 반응시킴으로써 획득된다.
'TIPA-EO 20.8 mole' 또는 'TIPA-20.8 mole EO' 또는 'TI208E'라고도 언급될 수 있으며, 이는 TIPA의 에틸렌 옥사이드(EO) 유도체이며, TIPA 1몰과 에틸렌 옥사이드(EO) 20.8몰을 반응시킴으로써 획득된다.
'TIPA-EO 26 mole' 또는 'TIPA-26 mole EO' 또는 'TI26E'라고도 언급될 수 있으며, 이는 TIPA의 에틸렌 옥사이드(EO) 유도체이며, TIPA 1몰과 에틸렌 옥사이드(EO) 26몰을 반응시킴으로써 획득된다.
'NP-EO 16 mole' 또는 'NP-16 mole EO' 또는 'NP16E'라고도 언급될 수 있으며, 이는 노닐 페놀(NP)의 에틸렌 옥사이드(EO) 유도체이며, 노닐 페놀(NP) 1몰과 에틸렌 옥사이드(EO) 16몰을 반응시킴으로써 획득된다.
'NP-EO 20 mole' 또는 'NP-20 mole EO' 또는 'NP20E'라고도 언급될 수 있으며, 이는 노닐 페놀(NP)의 에틸렌 옥사이드(EO) 유도체이며, 노닐 페놀(NP) 1몰과 에틸렌 옥사이드(EO) 20몰을 반응시킴으로써 획득된다.
'NP-EO 40 mole' 또는 'NP-40 mole EO' 또는 'NP40E'라고도 언급될 수 있으며, 이는 노닐 페놀(NP)의 에틸렌 옥사이드(EO) 유도체이며, 노닐 페놀(NP) 1몰과 에틸렌 옥사이드(EO) 40몰을 반응시킴으로써 획득된다.
'NP-PO 40 mole' 또는 'NP-40 mole PO' 또는 'NP40P'라고도 언급될 수 있으며, 이는 노닐 페놀(NP)의 프로필렌 옥사이드(PO) 유도체이며, 노닐 페놀(NP) 1몰과 프로필렌 옥사이드(PO) 40몰을 반응시킴으로써 획득된다.
'EDA-PO 8 mole' 또는 'EDA-8 mole PO' 또는 'EDA8P'라고도 언급될 수 있으며, 이는 에틸렌 디아민(EDA)의 프로필렌 옥사이드(PO) 유도체이고, EDA 1몰과 프로필렌 옥사이드(PO) 8몰을 반응시킴으로써 획득된다.
'EDA-PO 16 mole" 또는 "EDA-16 mole PO" 또는 "EDA 16P"라고도 언급될 수 있으며, 이는 에틸렌 디아민(EDA)의 프로필렌 옥사이드(PO) 유도체이고, EDA 1몰과 프로필렌 옥사이드(PO) 16몰을 반응시킴으로써 획득된다.
'EDA-PO 20 mole' 또는 'EDA-20 mole PO' 또는 'EDA20P'라고도 언급될 수 있으며, 이는 에틸렌 디아민(EDA)의 프로필렌 옥사이드(PO) 유도체이고, EDA 1몰과 프로필렌 옥사이드(PO) 20몰을 반응시킴으로써 획득된다.
'EDA-PO 25 mole' 또는 'EDA-25 mole PO' 또는 'EDA25P'라고도 언급될 수 있으며, 이는 에틸렌 디아민(EDA)의 프로필렌 옥사이드(PO) 유도체이고, EDA 1몰과 프로필렌 옥사이드(PO) 25몰을 반응시킴으로써 획득된다.
'EDA-PO 31 mole' 또는 'EDA-31 mole PO' 또는 'EDA31P'라고도 언급될 수 있으며, 이는 에틸렌 디아민(EDA)의 프로필렌 옥사이드(PO) 유도체이고, EDA 1몰과 프로필렌 옥사이드(PO) 31몰을 반응시킴으로써 획득된다.
약 400 달톤의 분자량을 갖는 폴리프로필렌 글리콜(PPG400);
약 1000 달톤의 분자량을 갖는 폴리프로필렌 글리콜(PPG1000);
약 2000 달톤의 분자량을 갖는 폴리프로필렌 글리콜(PPG2000);
약 3000 달톤의 분자량을 갖는 폴리프로필렌 글리콜(PPG3000);
약 4000 달톤의 분자량을 갖는 폴리프로필렌 글리콜(PPG4000),
이들은 프로필렌 옥사이드로 제조된 폴리머이다.
약 200 달톤의 분자량을 갖는 폴리에틸렌 글리콜(PEG200);
약 400 달톤의 분자량을 갖는 폴리에틸렌 글리콜(PEG400);
약 600 달톤의 분자량을 갖는 폴리에틸렌 글리콜(PEG600),
이들은 에틸렌 옥사이드로 제조된 폴리머이다.
당업자는 당해 기술분야에 공지된 바와 같이 본 발명의 조성물의 구성분(성분)의 활성 성분 투여량 및 비율을 계산할 수 있다. 예를 들어, 다음과 같다:
총 활성 투여량 = 160 + 17.5 = 177.5 ppm
MEAT 기여도는 160/177.5 x 100 = 90.14% ~ 90%가 될 것이며;
TIPA-PO 기여도는 17.5/177.5 x 100 = 9.86% ~ 10%가 될 것이다.
따라서, MEAT(32 %)와 'TIPA-PO 30 mole'의 중량비는 90:10이 될 것이다.
상기 방법을 적용함으로써, 당업자는 본 실시예에서 ppm 투여량으로부터 취한 중량비를 계산할 수 있다.
본 실시예에서 사용된 첨가제의 평균 분자량은 달톤(Daltons)으로 겔 투과 크로마토그래피(GPC)를 사용하여 계산될 수 있다. 예를 들어, 본 발명에 사용되는 첨가제 아민의 일부의 평균 분자량은 본 발명의 범위를 제한하고자 하는 것은 아니라 단지 참고를 위해 본 명세서에서 하기에 표로 작성하였다.
H2S 증기의 농도가 블랭크 시료[Blank - I]에서 2000ppm이 될 때까지 H2S를 등유 100ml에서 퍼지(purge)하였다. 생성된 용액에, 하기 표에 제시된 바와 같은 트리아진으로 구성된 종래기술 첨가제 및 본 발명의 첨가제 조성물의 투여량을 첨가하고, %효율에서의 H2S 스캐빈징 성능을 50℃에서 15분 동안 측정하였다. 증기 중의 잔류 H2S는 가스 검출기 튜브(Unifos)에 의해 검출되었다. 결과는 다음 표에 나타내었다.
개별 아민들 중 일부의 황화수소 스캐비징 효율이 또한 10 ppm, 100 ppm 및 200 ppm의 투여량에 대해 측정되었다. 본 실시예의 조성물에서, 아민은 50ppm 미만의 양으로 첨가되므로, 10ppm, 100ppm 및 200ppm의 투여량을 이용한 이들 비교 시험은 개별 아민이 황화수소 스캐빈징 효율을 갖는지 아니면 갖지 않는지 알기에 충분하다. 개별 아민은 황화수소 스캐빈징 효율을 갖지 않는 것으로 밝혀졌다.
유사하게, 32% 활성 및 50% 활성의 MEAT의 황화수소 스캐빈징 효율도 측정되었다. MEAT는 황화수소(H2S) 스캐빈징 효율을 가지나, 실질적으로 낮은 것으로 밝혀졌다.
MEAT(50% 활성) 및 본 발명의 아민의 조합을 포함하는 본 발명의 조성물의 황화수소 스캐빈징 효율은 다양한 온도, 즉 실온(26℃) 및 60℃, 80℃ 및 100℃에서 측정되었으며, 이를 표-6에 나타내었다. MEAT의 황화수소 스캐빈징 효율은 놀랍고도 예기치 않게 본 발명의 아민의 첨가시 개선되어, 본 발명의 조성물의 상승 효과를 확인하였다.
MEAT(50% 활성) 및 본 발명의 아민의 조합을 포함하는 본 발명의 조성물의 황화수소 스캐빈징 효율은 또한 상이한 지속 시간, 즉 1시간, 2시간, 4시간, 6시간 및 48시간 동안 50℃의 온도에서 측정되었으며, 이를 표-7에 나타내었다. MEAT의 황화수소 스캐빈징 효율은 놀랍고도 예기치 않게 더 긴 지속 시간 후에도 본 발명의 아민의 첨가시 개선되어, 본 발명의 조성물의 상승 효과를 확인하였다.
비교 목적으로, MEAT(50% 활성) 및 다양한 분자량의 PPG 및 PEG(달톤으로 GPC에 의해 측정)의 조합을 포함하는 조성물, 및 종래기술 첨가제 BKC(벤잘코늄 4급 암모늄염)의 황화수소 스캐빈징 효율은, 또한 실온(26℃), 그리고 60℃, 80℃ 및 100℃의 다양한 온도에서 측정되었으며, 이를 표-8에 나타내었다. MEAT의 황화수소 스캐빈징 효율은 개선되지만, PPG, PEG, 종래기술 첨가제 BKC의 첨가시 거의 변함이 없어, PPG 및 PEG가 상승 효과를 나타내지 않음을 확인하였다.
MEAT(50% 활성) 및 본 발명의 아민의 조합을 포함하는 본 발명의 조성물의 황화수소 스캐빈징 효율을 50℃의 온도에서 15분 동안 측정하고, 디에틸 아민(DEA, "-OH"기를 함유하나, 2차 아민임), 트리메틸아민(TEA), 테트라에틸렌펜타민(TEPA, 2차 및 모노 아민이고 -OH기를 함유하지 않음)과 비교하고, 이를 표-9에 나타내었다. MEAT의 황화수소 스캐빈징 효율은 15분의 더 짧은 지속 시간 후에도 본 발명의 아민의 첨가시 놀랍고도 예기치 않게 개선되어, 본 발명의 조성물의 상승 효과를 확인하였다.
예를 들어, MEAT 및 TIPA를 포함하는 조성물에 대한 모든 투여량에서 황화수소 스캐빈징 효율의 실질적인 향상이 있으며, 특히 700 ppm 투여량에서 H2S 스캐빈징에 대한 %효율은 70%에서 95%로 개선되고, 900 ppm 투여량에서 77.5%에서 >99.5%으로 개선되었다. 동일한 상승 효과가 MEAT 및 PO-TIPA를 포함하는 본 발명의 조성물에 대해 발견되었다. 유사하게, MEAT 및 THEED를 포함하는 본 발명의 조성물에 대해, 모든 투여량에서, 특히 700 ppm 투여량에서 H2S 스캐빈징의 %효율이 70%에서 87.5%로 개선되고, 900 ppm 투여량에서 77.5%에서 95%로 개선되었다.
반대로, MEAT 및 DEA를 포함하는 비교 조성물은 모든 투여량에서 개선을 나타내지 않았다. 예를 들어, 700 ppm 투여량에서 H2S 스캐빈징에 대한 %효율은 70%에서 72.5%로 매우 약간 개선되고, 900 ppm 투여량에서는 개선되지 않고, 즉 77.5%로 유지된다.
유사하게, MEAT 및 TEA를 포함하는 또 다른 비교 조성물 또한 모든 투여량에서 개선을 나타내지 않았다. 예를 들어, 700 ppm 투여량에서 H2S 스캐빈징에 대한 %효율은 70%에서 75%로 매우 약간 개선되고, 900 ppm 투여량에서는 개선되지 않고, 즉 77.5%로 유지된다.
유사하게, MEAT 및 TEPA를 포함하는 다른 비교 조성물 또한 모든 투여량에서 개선을 나타내지 않았다. 예를 들어, 700 ppm 투여량에서 H2S 스캐빈징에 대한 %효율은 70%에서 75%로 약간 개선되고, 900 ppm 투여량에서도 77.5%에서 80%로 약간 개선된다.
MEAT(32% 활성) 및 본 발명의 아민의 조합을 포함하는 본 발명의 조성물의 황화수소 스캐빈징 효율은 15분의 지속 시간 동안 50℃의 온도에서 측정되었으며, 표-10 내지 표-17에 나타내었다. MEAT의 황화수소 스캐빈징 효율은 본 발명의 아민 첨가시 놀랍고도 예기치 않게 개선되어, 본 발명의 조성물의 상승 효과를 확인하였다.
표-10의 데이터에서는 MEAT에 TIPA의 첨가시 상승 효과(황화수소 스캐빈징 효율(퍼센트, %)의 향상)가 나타난 것이 확인된다.
표-11의 데이터에서는 MEAT 및 TIPA의 조합에 노닐 페놀(NP)의 (에틸렌) 옥사이드 유도체의 첨가시, 상승 효과(황화수소 스캐빈징 효율(퍼센트, %)의 향상)가 나타난 것이 확인된다.
표-12의 데이터에서는 MEAT에 TIPA-PO의 첨가시, 그리고 MEAT 및 TIPA-PO의 조합에 노닐 페놀(NP)의 (에틸렌) 옥사이드 유도체의 첨가시, 상승 효과(황화수소 스캐빈징 효율(퍼센트, %)의 향상)가 나타난 것이 확인된다.
표-13의 데이터에서는 MEAT에 TIPA-PO의 첨가시, 상승 효과(황화수소 스캐빈징 효율(퍼센트, %)의 향상)가 나타난 것이 확인된다.
표-14의 데이터에서는 MEAT에 TIPA-PO의 첨가시, 그리고 MEAT 및 TIPA-PO의 조합에 노닐 페놀(NP)의 (프로필렌) 옥사이드 유도체의 첨가시, 상승 효과(황화수소 스캐빈징 효율(퍼센트, %)의 향상)가 나타난 것이 확인된다.
표-15의 데이터에서는 MEAT 및 TIPA-EO의 조합에 노닐 페놀(NP)의 (에틸렌) 옥사이드 유도체의 첨가시, 상승 효과(황화수소 스캐빈징 효율(퍼센트, %)의 향상)가 나타난 것이 확인된다.
삭제
표-16의 데이터에서는 MEAT에 EDA-PO의 첨가시, 그리고 MEAT 및 EDA-PO의 조합에 노닐 페놀(NP)의 (에틸렌) 옥사이드 유도체의 첨가시, 상승 효과(황화수소 스캐빈징 효율(퍼센트, %)의 향상)가 나타난 것이 확인된다.
표-17의 데이터에서는 MEAT에 EDA-PO 및 NP-PO의 첨가시, 상승 효과(황화수소 스캐빈징 효율(퍼센트, %)의 향상)가 나타난 것이 확인된다.
상술한 예에서는 종래 기술에 비해 본 발명의 상승 효과, 즉 놀랍고도 예상치 않은 효과가 확인된다.
따라서, 상술한 실험에서 질소 기반 조성물이 H2S를 스캐빈징 할 수 있는 것이 확인된다. 그러나, 질소 기반 H2S스캐빈저 및 하나 이상의 지방족 3급 아민의 조합을 포함하는 본 발명의 조성물이 사용되는 경우에, 질소 기반 H2S 스캐빈저의 H2S 스캐빈징 효율은 놀랍고도 예상치 않게 실질적으로 증가하여, 본 발명의 스캐빈징 첨가제 조성물의 상승 효과가 확인된다.
상기 실험 결과에서 놀랍고도, 예상치 않은 기술적 효과 및 장점, 그리고 종래 제공된 황화수소 스캐빈징 첨가제 조성물의 상승 특성이 확인된다.
상기 결과에서 또한 본 발명의 조성물이 종래 기술 그리고 비교 첨가제 및 조성물에 비하여 기술적 이점 및 놀라운 효과를 갖는다는 것이 확인된다.
또한, 본 발명은 본 발명의 범위를 한정하는 의도가 아니라 단지 예시적인 것인 상술한 실시예들의 도움으로 기재되었다.
또한, 원하는 스캐빈징 효율을 달성하기 위해 종래 기술의 첨가제(예를 들어, 트리아진)의 양이 실질적으로 감소되어, 본 발명의 조성물은 더 경제적이고 환경 친화적이다.
본원 명세서에 사용된 용어 "약"은 청구된 발명의 범위를 확장하는 의도가 아니라, 단지 본 발명의 영역의 허용되는 실험 오차를 포함하기 위해 언급되었다.
Claims (15)
- 황 함유 화합물을 포함하는 탄화수소에서 황화수소를 스캐빈징하기 위한 황화수소 스캐빈징 첨가제 조성물로서,
상기 첨가제 조성물은 적어도
(A) 적어도 하나의 질소 기반 황화수소 스캐빈저; 및
(B) 적어도 하나의 지방족 3급 아민의 조합을 포함하고,
상기 질소 기반 황화수소 스캐빈저는 트리아진 기반 황화수소 스캐빈저를 포함하며; 그리고
상기 지방족 3급 아민은 트리-이소프로판올아민(TIPA), N,N,N',N'-테트라키스(2-히드록시에틸)에틸렌-디아민(THEED), 트리-이소프로판올아민의 에틸렌 옥사이드(EO-TIPA), 트리-이소프로판올아민의 프로필렌 옥사이드(PO-TIPA), 에틸렌 디아민의 에틸렌 옥사이드(EO-EDA), 에틸렌 디아민의 프로필렌 옥사이드(PO-EDA), 또는 이들의 혼합물을 포함하며; 그리고
상기 조성물은
a) 모노에탄올 아민(MEA);
b) 디에탄올 아민(DEA); 및
c) 트리에탄올 아민(TEA)
을 포함하지 않는, 황화수소 스캐빈징 첨가제 조성물.
- 제1항에 있어서,
상기 트리아진 기반 황화수소 스캐빈저는 모노-에탄올아민 트리아진(MEAT) 기반 황화수소 스캐빈저를 포함하는, 황화수소 스캐빈징 첨가제 조성물.
- 제1항에 있어서,
상기 조성물은 노닐 페놀(NP)의 옥사이드를 추가로 포함하는, 황화수소 스캐빈징 첨가제 조성물.
- 제3항에 있어서,
상기 노닐 페놀의 옥사이드는 노닐 페놀의 에틸렌 옥사이드(EO-NP) 또는 노닐 페놀의 프로필렌 옥사이드(PO-NP), 또는 이들의 혼합물을 포함하는, 황화수소 스캐빈징 첨가제 조성물.
- 제1항에 있어서,
상기 황 함유 화합물을 포함하는 탄화수소는 원유, 연료유, 사워 가스, 아스팔트 및 정제 산물을 포함하는 그룹으로부터 선택된 탄화수소 스트림을 포함하는, 황화수소 스캐빈징 첨가제 조성물.
- 제1항에 있어서,
상기 황 함유 화합물은 황화수소, 메르캅탄, 또는 이들의 혼합물을 포함하는 조성물을 포함하는, 황화수소 스캐빈징 첨가제 조성물.
- (a) 탄화수소; 및
(b) 황화수소 스캐빈징 첨가제 조성물
을 포함하는 조성물로서,
상기 황화수소 스캐빈징 첨가제 조성물은 적어도
(A) 적어도 하나의 질소 기반 황화수소 스캐빈저; 및
(B) 적어도 하나의 지방족 3급 아민의 조합을 포함하고,
상기 탄화수소는 황 함유 화합물을 포함하며;
상기 질소 기반 황화수소 스캐빈저는 트리아진 기반 황화수소 스캐빈저를 포함하며; 그리고
상기 지방족 3급 아민은 제1항에서 청구된 바와 같은, 조성물.
- 제7항에 있어서,
상기 트리아진 기반 황화수소 스캐빈저는 모노-에탄올아민 트리아진(MEAT) 기반 황화수소 스캐빈저를 포함하는, 조성물.
- 제7항 또는 제8항에 있어서,
상기 조성물은 노닐 페놀(NP)의 옥사이드를 추가로 포함하는, 조성물.
- 제9항에 있어서,
상기 노닐 페놀의 옥사이드는 노닐 페놀의 에틸렌 옥사이드(EO-NP) 또는 노닐 페놀의 프로필렌 옥사이드(PO-NP), 또는 이들의 혼합물을 포함하는, 조성물.
- 황 함유 화합물을 포함하는 탄화수소에서 황화수소를 스캐빈징하는 방법으로서,
상기 방법은 상기 탄화수소를 상기 황화수소 스캐빈징 첨가제 조성물과 접촉시키는 것을 포함하고,
상기 황화수소 스캐빈징 첨가제 조성물은 제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에서 청구된 바와 같은, 탄화수소에서 황화수소를 스캐빈징하는 방법.
- 황 함유 화합물을 포함하는 탄화수소에서 황화수소를 스캐빈징하기 위해 황화수소 스캐빈징 첨가제 조성물을 사용하는 방법으로서,
상기 방법은 제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에서 청구된 바와 같은 황화수소 스캐빈징 첨가제 조성물을 탄화수소에 첨가하는 것을 포함하는, 황화수소 스캐빈징 첨가제 조성물을 사용하는 방법. - 삭제
- 삭제
- 삭제
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Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20040096382A1 (en) | 2000-12-27 | 2004-05-20 | Smith Hubern Larry | Process for the reduction or elimination of hydrogen sulphide |
US20110220551A1 (en) | 2010-03-12 | 2011-09-15 | Taylor Grahame N | Method of Scavenging Hydrogen Sulfide and/or Mercaptans Using Triazines |
US20130172623A1 (en) | 2011-12-30 | 2013-07-04 | General Electric Company | Sulfide scavengers, methods for making and methods for using |
US20140171721A1 (en) | 2012-12-19 | 2014-06-19 | Coastal Chemical Co., L.L.C. | Processes and compositions for scavenging hydrogen sulfide |
Family Cites Families (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4647397A (en) * | 1984-01-23 | 1987-03-03 | Chevron Research Company | Composition for removing sulfides from industrial gas |
RU2080909C1 (ru) | 1988-12-23 | 1997-06-10 | Петролите Холдингз, Инк. | Способ селективного снижения содержания сероводорода и/или органических сульфидов в газообразных и/или жидкостных потоках |
US5698171A (en) * | 1996-01-10 | 1997-12-16 | Quaker Chemical Corporation | Regenerative method for removing sulfides from gas streams |
CN1104928C (zh) * | 1996-06-20 | 2003-04-09 | 中国石化辽阳石油化纤公司 | 一种酸性气体吸收剂及制备方法 |
US7758751B1 (en) * | 2006-11-29 | 2010-07-20 | Uop Llc | UV-cross-linked membranes from polymers of intrinsic microporosity for liquid separations |
US9347010B2 (en) * | 2008-04-18 | 2016-05-24 | Schlumberger Norge As | Method of predicting/optimizing hydrogen sulfide scavenging capacity and reduction of scale formation |
MX2010006074A (es) * | 2010-06-03 | 2011-12-16 | Mexicano Inst Petrol | Amino e imino acidos propionicos, proceso de obtencion y uso. |
RU2453582C1 (ru) * | 2010-12-15 | 2012-06-20 | Вячеслав Михайлович Андрианов | Комплексный реагент для очистки жидких и газообразных сред от сероводорода и меркаптанов со свойствами дезинфицирующего средства |
US8663457B2 (en) * | 2011-11-23 | 2014-03-04 | General Electric Company | Methods and compounds for improving sulfide scavenging activity |
CN102698576B (zh) | 2012-06-01 | 2013-04-24 | 西南石油大学 | 适用于油气井生产中的除硫剂 |
PL3470390T3 (pl) * | 2013-01-30 | 2023-11-06 | Ecolab Usa Inc. | Zmiatacze siarkowodoru |
CN103664652A (zh) * | 2013-09-25 | 2014-03-26 | 南京工业大学 | 一种n,n,n′,n′-四(2-羟基乙基)-乙二胺的合成方法 |
CN104560252B (zh) * | 2013-10-28 | 2017-02-01 | 中国石油化工股份有限公司 | 天然气脱硫脱碳剂 |
CN104789290B (zh) * | 2015-03-25 | 2017-06-16 | 湖北华邦化学有限公司 | 液化石油气深度脱硫的方法 |
US10308886B2 (en) * | 2015-04-22 | 2019-06-04 | Ecolab Usa Inc. | Development of a novel high temperature stable scavenger for removal of hydrogen sulfide |
JP6574272B2 (ja) * | 2015-07-03 | 2019-09-11 | ドルフ ケタール ケミカルズ (インディア)プライヴェート リミテッド | 硫化水素捕捉添加剤組成物及びそれを含む媒体。 |
WO2017044250A1 (en) * | 2015-09-08 | 2017-03-16 | Ecolab Usa Inc. | Hydrocarbon soluble/dispersible hemiformals as hydrogen sulfide scavengers |
WO2017118894A1 (en) | 2016-01-08 | 2017-07-13 | Dorf Ketal Chemicals (India) Private Limited | Nitrogen based hydrogen sulfide scavengers and method of use thereof |
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2018
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Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20040096382A1 (en) | 2000-12-27 | 2004-05-20 | Smith Hubern Larry | Process for the reduction or elimination of hydrogen sulphide |
US20110220551A1 (en) | 2010-03-12 | 2011-09-15 | Taylor Grahame N | Method of Scavenging Hydrogen Sulfide and/or Mercaptans Using Triazines |
US20130172623A1 (en) | 2011-12-30 | 2013-07-04 | General Electric Company | Sulfide scavengers, methods for making and methods for using |
US20140171721A1 (en) | 2012-12-19 | 2014-06-19 | Coastal Chemical Co., L.L.C. | Processes and compositions for scavenging hydrogen sulfide |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
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