BR112017020340B1 - Capa de dispositivo, e, dispositivo - Google Patents

Capa de dispositivo, e, dispositivo Download PDF

Info

Publication number
BR112017020340B1
BR112017020340B1 BR112017020340-5A BR112017020340A BR112017020340B1 BR 112017020340 B1 BR112017020340 B1 BR 112017020340B1 BR 112017020340 A BR112017020340 A BR 112017020340A BR 112017020340 B1 BR112017020340 B1 BR 112017020340B1
Authority
BR
Brazil
Prior art keywords
bellows
support plate
face
deformable
mounting surface
Prior art date
Application number
BR112017020340-5A
Other languages
English (en)
Other versions
BR112017020340A2 (pt
Inventor
Savvas STRATIS
James Patrick Henderson
Jason David Richard Riley
Original Assignee
Archeoptix Biomedical Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Archeoptix Biomedical Inc filed Critical Archeoptix Biomedical Inc
Publication of BR112017020340A2 publication Critical patent/BR112017020340A2/pt
Publication of BR112017020340B1 publication Critical patent/BR112017020340B1/pt

Links

Images

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/02Detecting, measuring or recording pulse, heart rate, blood pressure or blood flow; Combined pulse/heart-rate/blood pressure determination; Evaluating a cardiovascular condition not otherwise provided for, e.g. using combinations of techniques provided for in this group with electrocardiography or electroauscultation; Heart catheters for measuring blood pressure
    • A61B5/02042Determining blood loss or bleeding, e.g. during a surgical procedure
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/0033Features or image-related aspects of imaging apparatus classified in A61B5/00, e.g. for MRI, optical tomography or impedance tomography apparatus; arrangements of imaging apparatus in a room
    • A61B5/004Features or image-related aspects of imaging apparatus classified in A61B5/00, e.g. for MRI, optical tomography or impedance tomography apparatus; arrangements of imaging apparatus in a room adapted for image acquisition of a particular organ or body part
    • A61B5/0042Features or image-related aspects of imaging apparatus classified in A61B5/00, e.g. for MRI, optical tomography or impedance tomography apparatus; arrangements of imaging apparatus in a room adapted for image acquisition of a particular organ or body part for the brain
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/0059Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons using light, e.g. diagnosis by transillumination, diascopy, fluorescence
    • A61B5/0062Arrangements for scanning
    • A61B5/0066Optical coherence imaging
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/40Detecting, measuring or recording for evaluating the nervous system
    • A61B5/4058Detecting, measuring or recording for evaluating the nervous system for evaluating the central nervous system
    • A61B5/4064Evaluating the brain
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/48Other medical applications
    • A61B5/4887Locating particular structures in or on the body
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/68Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient
    • A61B5/6801Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient specially adapted to be attached to or worn on the body surface
    • A61B5/6813Specially adapted to be attached to a specific body part
    • A61B5/6814Head
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/72Signal processing specially adapted for physiological signals or for diagnostic purposes
    • A61B5/7271Specific aspects of physiological measurement analysis
    • A61B5/7282Event detection, e.g. detecting unique waveforms indicative of a medical condition
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B90/00Instruments, implements or accessories specially adapted for surgery or diagnosis and not covered by any of the groups A61B1/00 - A61B50/00, e.g. for luxation treatment or for protecting wound edges
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01JMEASUREMENT OF INTENSITY, VELOCITY, SPECTRAL CONTENT, POLARISATION, PHASE OR PULSE CHARACTERISTICS OF INFRARED, VISIBLE OR ULTRAVIOLET LIGHT; COLORIMETRY; RADIATION PYROMETRY
    • G01J1/00Photometry, e.g. photographic exposure meter
    • G01J1/02Details
    • G01J1/04Optical or mechanical part supplementary adjustable parts
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B2560/00Constructional details of operational features of apparatus; Accessories for medical measuring apparatus
    • A61B2560/04Constructional details of apparatus
    • A61B2560/0406Constructional details of apparatus specially shaped apparatus housings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B2560/00Constructional details of operational features of apparatus; Accessories for medical measuring apparatus
    • A61B2560/04Constructional details of apparatus
    • A61B2560/0431Portable apparatus, e.g. comprising a handle or case
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B2562/00Details of sensors; Constructional details of sensor housings or probes; Accessories for sensors
    • A61B2562/14Coupling media or elements to improve sensor contact with skin or tissue
    • A61B2562/146Coupling media or elements to improve sensor contact with skin or tissue for optical coupling
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B2562/00Details of sensors; Constructional details of sensor housings or probes; Accessories for sensors
    • A61B2562/18Shielding or protection of sensors from environmental influences, e.g. protection from mechanical damage
    • A61B2562/185Optical shielding, e.g. baffles

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Radiology & Medical Imaging (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Artificial Intelligence (AREA)
  • Signal Processing (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Computer Vision & Pattern Recognition (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Measuring And Recording Apparatus For Diagnosis (AREA)
  • Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)
  • Measuring Pulse, Heart Rate, Blood Pressure Or Blood Flow (AREA)
  • Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
  • Endoscopes (AREA)

Abstract

capa de dispositivo, e, dispositivo. a presente invenção provê uma capa removível de dispositivo para formação de imagem de óptica para uso com um dispositivo para formação de imagem de óptica de luz quase infravermelha (nir) para detectar hematoma intracraniano.

Description

CAMPO DA INVENÇÃO
[001] A presente invenção pertence ao campo de formação de imagem óptica e, em particular, a dispositivos para formação de imagem óptica para detectar hematoma.
HISTÓRICO DA INVENÇÃO
[002] Um hematoma é uma coleção localizada de sangue extravasado (por exemplo, sangue de um rompimento de vaso sanguíneo ou similares), comumente coagulado, em um órgão, espaço ou tecido; hematomas e olhos negros são formas familiares que são raramente sérias. Hematomas podem ocorrer em quase toda parte do corpo, incluindo dentro do crânio, e estão quase sempre presentes com uma fratura; em lesões menores, o sangue é absorvido, a menos que se desenvolva infecção.
[003] Hematomas dentro do crânio são particularmente sérios, pois podem produzir pressão local no cérebro. Os dois tipos mais comuns deles são epidural (fora do cérebro e sua cobertura fibrosa, a dura, mas abaixo do crânio) e subdural (entre o cérebro e sua dura). Outros tipos de hematomas que ocorrem dentro do crânio incluem intracerebral (no tecido cerebral) e subaracnoide (ao redor das superfícies do cérebro, entre a dura e membranas aracnoides). Esses hematomas podem resultar de diversas causas, como lesão da cabeça ou trauma da cabeça, assim como distúrbios de sangramento ou um aneurisma.
[004] Hematomas subdurais são comumente o resultado de lesão séria da cabeça. Quando ocorre um hematoma subdural dessa forma, ele é tipicamente denominado um hematoma subdural agudo. Hematomas subdurais agudos, estão dentre as mais mortais lesões da cabeça, uma vez que o sangramento se espalha na área cerebral muito rapidamente, comprimindo, com isso, o tecido cerebral, o que pode lesar à lesão cerebral.
[005] Hematomas subdurais também podem ocorrer de uma lesão da cabeça menor, especialmente, quando quem sofreu a lesão é idoso. Esses hematomas podem ficar despercebidos por um longo período de tempo (por exemplo, muitos dias a semanas) e são geralmente denominados um hematoma subdural crônico. Com qualquer hematoma subdural, minúsculas veias entre a superfície do cérebro e its dura se esticam e rompem, permitindo que o sangue se reúna. Nos idosos, essas veias são geralmente esticadas, devido à atrofia ou encolhimento cerebral e, assim, sofrem lesão mais facilmente.
[006] Devido às consequências negativas associadas a hematomas dentro da cabeça ou crânio, é necessário ser capaz de identificar e localizar esses hematomas dentro do crânio, de modo que procedimentos clínicos e cirúrgicos adequados (por exemplo, evacuação do hematoma) possam ser submetidos no momento adequado, de modo a reduzir as chances de mortalidade e/ou resultado de piora em sobreviventes. Essa realização oportuna está na ordem de cerca de 4 horas da ocorrência da lesão e a evacuação do hematoma.
[007] O tratamento padrão para detectar e formar imagens de hematomas em lesão cerebral traumática é escaneamento por tomografia computadorizada (TC) ou ressonância magnética (RM). Hematomas agudos representam a mais ampla causa de morte de lesão cerebral, com uma taxa de mortalidade de 50-60%. A taxa de mortalidade pode ser reduzida por diagnóstico e tratamento dentro da “hora de ouro” após uma lesão cerebral traumática. Entretanto, TC e RM são tecnologias derivadas, empregada em grandes centros médicos; da mesma forma, o tempo da lesão para diagnóstico é comumente de pelo menos uma hora, seguido por tratamento subsequente fora da hora de ouro.
[008] Sangramentos crônicos são geralmente monitorados de maneira contínua para verificar a evolução do sangramento. Uma questão secundária é a crescente crença de que o número de escaneamentos de TC nas necessidades gerais deve ser reduzido, particularmente, em populações pediátricas, para reduzir a exposição à radiação. TC repetida é o método de escolha para monitorar hematoma crônico, que é uma forma comum de Lesão Cerebral Traumática (LCT) na população pediátrica.
[009] Embora o escaneamento de TC e RM sejam técnicas de formação de imagem que podem ser utilizadas para identificar e localizar hematomas intracranianos traumáticos, todas as unidades médicas (por exemplo, centros de trauma) não têm necessariamente capacidade de escaneamento de TC e RM imediatos por 24/7 e, assim, pode não ser possível, nesses casos, que esses escaneamentos sejam realizados, de modo que um hematoma possa ser evacuado dentro do prazo desejado. Também, a identificação oportuna de pacientes que precisam de cirurgia para lidar com o hematoma pode ser mais difícil em emergências envolvendo trauma da cabeça em áreas subdesenvolvidas do mundo, ou em áreas que têm acesso limitado a centros de trauma tendo 24/7 de capacidade de escaneamento TC ou RM ou que têm questões de tempo de viagem do local da lesão à unidade de tratamento, por exemplo, uma área rural ou um campo de batalha.
[010] Nessas configurações, onde um escaneamento de TC não pode ser realizado dentro do período desejado, o método principal para identificação de pacientes com hematomas é por meio de um exame neurológico. Um exame neurológico, entretanto, é um substituto ruim para um escaneamento de TC, pois nenhum único sinal pode indicar confiavelmente a presença de um hematoma. Achados neurológicos ficais são encontrados somente em uma fração de pacientes com hematomas cirúrgicos. Relatou-se que ocorre coma sem a ocorrência de um hematoma cirúrgico em uma ampla porcentagem de pacientes com lesão da cabeça grave. Embora pacientes com um hematoma intracraniano apresentem pressão intracraniana aumentada (PIC), edema do disco óptico (papiledema), associado a PIC, é incomum após lesão cerebral.
[011] Mesmo se o tipo de hematomas não puder ser determinado com certeza, a presença de qualquer tipo de hematoma é a única informação necessária no campo para a triagem de um paciente imediatamente a um hospital com diagnóstico neurocirúrgico e capacidades operacionais.
[012] Portanto, é desejável prover um dispositivo que permitiria a um médico, equipe médica, técnico médico de emergência, paramédico ou similares detectar esse hematoma sem precisar do uso de sistemas ou técnicas de formação de imagem, como sistemas de escaneamento de TC ou RM, e em uma ampla variedade de configurações incluindo configurações de PS de hospital e uso em campos de batalha, áreas rurais ou em áreas menos desenvolvidas no mundo.
[013] Há tecnologias de formação de imagem que utilizam o espectro Quase Infravermelho (NIR) para detectar hematoma; exemplos são descritos nos documentos WO 2006/121833 e WO 2011/084480.
[014] O documento WO 2006/121833 revela um sistema e método para determinar um hematoma cerebral incluindo um dispositivo de mão para emitir e detectar radiação com um conjunto de guia de luz removível. O método para determinar uma condição de hematoma cerebral inclui a determinação de uma densidade óptica de diversas regiões do cérebro utilizando espectroscopia de quase infravermelho. Na publicação identificada acima, o dispositivo descrito é posicional em uma localização específica da cabeça e são adquiridos dados utilizando o dispositivo. Após a aquisição de dados nesta localização, o dispositivo é relocalizado em outra localização da cabeça e outro conjunto de dados é adquirido na nova localização. Esta relocalização do dispositivo e aquisição de um conjunto de dados é repetida até o dispositivo ter sido colocado em todas as localizações possíveis ou desejadas da cabeça.
[015] O documento WO 2011/084480 revela métodos, aparelho e dispositivos para detectar um hematoma no tecido de um paciente. Em um aspecto, esse método inclui a emissão de luz quase infravermelha continuamente ao tecido de um emissor de luz quase infravermelha não fixo e monitoramento contínuo do tecido utilizando uma sonda não fixa, de modo a detectar continuamente a luz refletida. A luz quase infravermelha é emitida em duas distâncias do cérebro de um paciente, de modo que a luz emitida penetre em duas profundidades diferentes. Esse método também inclui a aplicação de uma análise radiométrica à luz refletida para diferenciar um limite entre o tecido normal e o tecido que apresenta acúmulo de sangue.
[016] Embora estas tecnologias permitam a detecção de hematoma utilizando dispositivos de mão, permanece uma necessidade por tecnologias que são adequadas para uso em superfícies desiguais, enquanto também exclui efetivamente infiltração de luz ambiente, resultando, com isso, em uma proporção de sinal para ruído aprimorada.
[017] Estas informações de histórico são providas para revelar a informações que o requerente acredita que sejam de possível relevância à presente invenção. Não é pretendida necessariamente admissão, nem deve ser construída, de que quaisquer informações anteriores constituam a técnica anterior em relação à presente invenção.
SUMÁRIO DA INVENÇÃO
[018] Um objetivo da presente invenção é prover um dispositivo para formação de imagem de óptica e uma capa removível para uso com o dispositivo para formação de imagem. De acordo com um aspecto da presente invenção, é provida uma capa de dispositivo para formação de imagem de óptica para uso com um dispositivo para formação de imagem de óptica de luz quase infravermelha (NIR) para formar imagem de um objeto, em que o dispositivo para formação de imagem compreende um corpo, três primeiros transceptores ópticos e pelo menos um segundo transceptor óptico localizado dentro do corpo, e uma superfície de montagem na qual a capa de dispositivo é montada. A superfície de montagem tem uma face de montagem geralmente planar e uma parede externa que se estende da periferia da face, em que a parede externa e a face definem um volume interno de superfície de montagem, e a face de montagem compreende uma pluralidade de aberturas dispostas em uma configuração predeterminada e adaptadas para receber os primeiro e segundo transceptores ópticos. A capa de dispositivo para formação de imagem de óptica compreende uma placa de suporte de fole e um fole deformável encaixado de maneira vedada à placa de suporte de fole. A placa de suporte de fole compreende uma primeira face de placa de suporte formada para encaixar a face de montagem quando a capa de dispositivo estiver montada dentro do volume interno de superfície de montagem, uma segunda face de placa de suporte configurada para se voltar a uma superfície do objeto a ter a imagem formada, três invólucros fixos, cada um dos invólucros fixos sendo adaptado para receber um cano de luz fixo, cada um dos canos de luz correspondendo a um dos primeiros transceptores ópticos, e pelo menos um invólucro deformável adaptado para receber um cano de luz móvel, o invólucro deformável correspondendo ao pelo menos um segundo transceptor óptico. Cada um dos invólucros fixo e deformável tem uma ponta adaptada para contatar a superfície do objeto a ter a imagem formada. O fole deformável tem um perfil de seção transversal geralmente em forma de C definindo um primeiro aro de perímetro e um segundo aro de perímetro, em que o primeiro aro de perímetro se encaixa de maneira vedada à placa de suporte de fole, e em que, em uso, o segundo aro de perímetro do fole contata a superfície do objeto a ter a imagem formada e o fole é deformado para permitir que as pontas dos invólucros fixo e deformável contatem a superfície do objeto a ter a imagem formada.
[019] De acordo com outro aspecto da presente invenção, é provido um dispositivo para formação de imagem de óptica de luz quase infravermelha (NIR) para formar imagem um objeto, o dispositivo para formação de imagem compreendendo um corpo, três primeiros transceptores ópticos e pelo menos um segundo transceptor óptico localizado dentro do corpo, e uma capa de dispositivo, de acordo com a presente invenção, montada em uma superfície de montagem localizada no corpo, a superfície de montagem tendo uma face de montagem geralmente planar e uma parede externa que se estende da periferia da face, em que a parede externa e a face definem um volume interno de superfície de montagem, a face de montagem compreendendo uma pluralidade de aberturas dispostas em uma configuração predeterminada e adaptadas para receber os primeiro e segundo transceptores ópticos.
BREVE DESCRIÇÃO DAS FIGURAS
[020] A FIGURA 1A é uma vista em perspectiva de um dispositivo para formação de imagem de óptica, de acordo com uma realização da presente invenção.
[021] A FIGURA 1B é uma vista final de um dispositivo para formação de imagem de óptica, de acordo com uma realização da presente invenção.
[022] A FIGURA 2A é uma vista lateral em seção transversal de um dispositivo para formação de imagem de óptica, de acordo com uma realização da presente invenção.
[023] A FIGURA 2B é uma vista lateral explorada de um dispositivo para formação de imagem de óptica, de acordo com uma realização da presente invenção
[024] A FIGURA 3 é uma vista inferior de uma capa removível, de acordo com uma realização da presente invenção.
[025] A FIGURA 4 é uma vista em perspectiva de uma capa removível, de acordo com uma realização da presente invenção.
[026] A FIGURA 5 é uma vista explorada de uma capa removível, de acordo com uma realização da presente invenção.
[027] A FIGURA 6 é uma vista em seção transversal de uma capa removível, de acordo com uma realização da presente invenção.
[028] As FIGURAS 7A-C ilustram vistas em perspectiva, frontal e traseira de um dispositivo para formação de imagem de óptica, de acordo com uma realização da presente invenção.
[029] A FIGURA 8 é uma vista explorada de um dispositivo para formação de imagem de óptica, de acordo com uma realização da presente invenção.
[030] A FIGURA 9 é uma vista em perspectiva superior de uma placa de base, de acordo com uma realização da presente invenção.
[031] A FIGURA 10 é uma vista em perspectiva inferior da placa de base da Figura 9.
[032] A FIGURA 11 é uma vista em perspectiva de uma placa de suporte de fole, de acordo com uma realização da presente invenção.
[033] A FIGURA 12A é o topo de uma vista superior da placa de suporte de fole da FIGURA 11, e a FIGURA 12B é uma vista inferior da placa de suporte de fole da FIGURA 11.
[034] A FIGURA 13 é uma vista em perspectiva de um fole, de acordo com uma realização da presente invenção.
[035] A FIGURA 14 é uma vista em perspectiva de uma capa removível, de acordo com uma realização da presente invenção.
[036] A FIGURA 15 é uma vista de corte da capa removível, de acordo com uma realização da presente invenção.
[037] A FIGURA 16 é uma vista explorada de uma capa removível, de acordo com uma realização da presente invenção.
[038] A FIGURA 17 é uma vista em perspectiva de uma capa removível montada com uma placa de base, de acordo com uma realização da presente invenção.
[039] A FIGURA 18 é uma vista em perspectiva de um dispositivo para formação de imagem de óptica, de acordo com uma realização da presente invenção, com a capa removível afixada.
[040] A FIGURA 19 é uma vista em perspectiva de um dispositivo para formação de imagem de óptica, de acordo com uma realização da presente invenção, com a capa removível removida.
[041] A FIGURA 20 é uma vista explorada de um dispositivo para formação de imagem de óptica, de acordo com uma realização da presente invenção.
DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃODEFINIÇÕES
[042] Os termos “sangramento intracraniano” e “hematoma intracraniano” são destinados a sempre utilizados de maneira trocável e englobam qualquer acúmulo de sangue dentro do crânio do paciente, incluindo o seguinte: hematoma epidural, hematoma subdural, hematoma intracerebral, hematoma subaracnoide, e hematoma unilateral e bilateral.
[043] Um “hematoma epidural” deve ser entendido por significar um hematoma dentro da cabeça e onde o sangue se reúne ou acumula fora do cérebro e sua cobertura fibrosa, a dura, mas abaixo do crânio.
[044] Um “hematoma subdural” deve ser entendido por significar um hematoma dentro da cabeça e onde o sangue se reúne ou acumula entre o cérebro e sua dura.
[045] Um “hematoma intracerebral” ou “hemorragia intracerebral” deve ser entendido por significar um hematoma dentro da cabeça e onde o sangue se reúne ou acumula no tecido cerebral.
[046] Um “hematoma subaracnoide” ou “hemorragia subaracnoide” deve ser entendido por significar um hematoma dentro da cabeça e onde o sangue se reúne ou acumula ao redor das superfícies do cérebro, entre a dura e as membranas aracnoides.
[047] Um “sangramento extracraniano” deve se referir a qualquer acúmulo de sangue fora do crânio do paciente.
[048] Um “hematoma unilateral” deve ser entendido por significar um hematoma dentro da cabeça e em que a reunião ou acúmulo de sangue ocorre em um lado da cabeça.
[049] Um “hematoma bilateral” deve ser entendido por significar um hematoma dentro da cabeça e em que a reunião ou acúmulo de sangue ocorre em ambos os lados da cabeça.
[050] O termo “paciente” e “indivíduo” são utilizados de maneira trocável, e devem ser entendidos por incluir seres humanos, assim como outros membros do reino animal.
[051] O termo “transceptor óptico” é utilizado para descrever um transmissor e receptor de fibra óptica. Também é contemplado que, na presente revelação, o termo “transceptor óptico” também é destinado a se referir a um dispositivo que age somente como um emissor de luz (ou fonte de luz) ou um detector de luz.
[052] A menos que definido de outra forma, todos os termos técnicos e científicos aqui têm o mesmo significado, conforme comumente entendidos por um técnico no assunto em questão ao qual a invenção pertence.
[053] Conforme aqui revelado, é provido um dispositivo de mão para formação de imagem de óptica para detecção de hematoma intracraniano, que emprega detecção de luz quase infravermelha (NIR). A identificação de hematomas intracranianos com detecção de NIR se torna possível, devido ao fato de que o sangue extravascular absorve mais luz NIR do que o sangue intravascular, uma vez que há uma concentração maior de hemoglobina no hematoma do que no tecido cerebral onde o sangue está contido dentro dos vasos. Portanto, a absorbância de luz NIR seria maior (e a luz refletida menor) no tecido contendo um hematoma do que no tecido sem lesão.
[054] O dispositivo de mão para formação de imagem de óptica, portanto, compreende uma pluralidade de transceptores ópticos. Em uma realização, a pluralidade de transceptores ópticos compreende uma ou mais fontes de luz NIR e dois ou mais detectores de luz NIR.
[055] A fim de facilitar seu uso no campo, por exemplo, em uma ambulância, nas laterais de um evento desportivo ou em um campo militar de batalha, o dispositivo tem um corpo de um tamanho e forma adequados para a operação por mão e para portabilidade conveniente. Ainda, o dispositivo deve ser robusto em projeto, de modo a ser adequado para uso em ambientes irregulares ou remotos.
[056] Além disso, uma vez que o dispositivo para formação de imagem é tipicamente utilizado para formar imagem da cabeça de um paciente, o dispositivo deve ser apresentado para uso em um estado limpo. Da mesma forma, o dispositivo é provido de uma capa removível que envolve todas as partes que podem entrar em contato com a superfície do objeto tendo a imagem sendo formada, a fim de garantir a limpeza. A capa removível também não deve comprometer a vedação à luz. Deve ser projetado para ser seguro, enquanto também é fácil de ser instalado e removido.
[057] Portanto, de acordo com a presente invenção, o dispositivo de mão para formação de imagem de óptica compreende uma capa removível adaptada para afixação ao corpo do dispositivo de mão. A capa removível compreende uma placa de suporte de fole e um fole montado na placa de suporte. Em uma realização, a placa de suporte de fole da capa removível é montada diretamente no corpo do dispositivo em uma superfície de montagem configurada adequadamente. Em uma realização, a placa de suporte de fole da capa removível é afixada ao corpo por meio de uma placa de base fixa afixada ao corpo do dispositivo.
[058] O dispositivo, em uso, é passado sobre a superfície do objeto a ter a imagem formada, por exemplo, o crânio de um indivíduo, enquanto a superfície é irradiada com NIR. Percebe-se que um crânio não tem uma superfície lisa, nem é um crânio completamente circular. Da mesma forma, de acordo com a presente invenção, a capa removível deve ser adequada para uso em uma superfície desigual.
[059] A capa removível deve ser capaz de liberar a luz NIR para e detectar a luz NIR de localizações desejadas. A capa removível também deve ser capaz de excluir luz externa (ambiente) para garantir que nenhuma interação de tecido com a luz ambiente seja medida juntamente às interações de tecido com a luz liberada de maneira intencional, melhorando, com isso, a proporção de sinal para ruído e reduzindo a incidência de leituras de falso positivo ou negativo. Da mesma forma, a capa removível é projetada para impedir vazamento de luz através do encaixe vedado entre os respectivos elementos do dispositivo, por exemplo, através do encaixe de ajuste entre a capa removível e a superfície de montagem do dispositivo, ou onde uma placa de base é empregada, através do encaixe de ajuste entre a placa de base fixa e a capa removível. Encaixe de ajuste entre as superfícies adjacentes podem ser provido pela conjugação de perfis elevados localizados ao redor da circunferência de uma abertura em uma superfície com recesso correspondente na superfície adjacente. A infiltração de luz também pode ser impedida pela presença de uma parede externa que se estende da periferia da superfície de montagem do dispositivo para cobrir a interface entre a superfície de montagem e a placa de suporte de fole quando a capa removível for instalada.
[060] Vazamento de luz também pode ser minimizado por meio do uso de materiais que não refletem internamente luz, por exemplo, materiais com um acabamento mate, ou materiais poliméricos aditivados com materiais de absorção de NIR. Em uma realização, a placa de suporte (e, quando presente, a placa de base) é fabricada de um material polimérico. Em uma realização preferida, o material polimérico é plástico ABS. Em uma realização, a placa de suporte e (se presente) a placa de base são cada uma, fabricadas como uma peça única.
[061] A capa removível também é projetada para impedir vazamento entre a capa e a superfície do objeto tendo a imagem formada por meio da presença de um fole flexível. O fole provê uma interface para o dispositivo para formação de imagem com a superfície do objeto a ter a imagem formada, que é tipicamente a cabeça de um paciente. Da mesma forma, o fole é preferencialmente fabricado de um material biocompatível. Em uma realização, o fole é fabricado de um silicone de grau médico. Em uma realização, o fole é provido de um acabamento preto mate.
[062] Também, uma vez que o dispositivo para formação de imagem é utilizado para formar imagens de objetos tendo uma superfície desigual (por exemplo, um crânio), o fole deve ser fabricado de um material tendo flexibilidade suficiente para se conformar com uma superfície Cn (onde n>0) continuamente variável. A seleção de uma classificação de durômetro adequada para o fole garante a formação de um ambiente protegido. O fole pode ser provido em qualquer forma adequada, conforme pode ser necessário para a aplicação, incluindo, entre outros, circular ou triangular. Em uma realização, o fole tem uma forma triangular que reflete a forma da área de formação de imagem ativa, de acordo com uma configuração preferida, conforme será discutido em mais detalhes abaixo. Nesta realização, o perfil triangular do fole age como uma guia direcional ao usuário para facilitar o processo de formação de imagem. Em uma realização adicional, o fole é provido de marcações para prover informações adicionais referentes aos elementos de formação de imagem, por exemplo, ao indicar a localização da periferia externa da área ativa, ou a localização de um ou mais transceptores ópticos. Estas marcações de guia podem ser na forma de um reforço elevado, uma ranhura, ou uma linha colorida ou outra marcação localizada na superfície externa do fole.
[063] Em uma realização, o fole é afixado a uma placa de suporte de fole, em que a placa de suporte de fole é configurada para fazer interface com a superfície do objeto a ter a imagem formada. Neste aspecto, a placa de suporte é provida da uma pluralidade de canos de luz, cada um dos quais corresponde a um respectivo transceptor óptico localizado dentro do corpo do dispositivo para formação de imagem. Cada cano de luz é localizado em um respectivo invólucro. Em uma realização preferida, a placa de suporte é provida de três invólucros fixos e pelo menos um invólucro deformável que se estende em direção à superfície tendo a imagem formada. Além disso, cada um dos invólucros fixo e deformável tem uma ponta que contatará a superfície do objeto a ter a imagem formada durante o uso.
[064] Em uma realização, os canos de luz são formados de um material opticamente transparente. Em uma realização, o material opticamente transparente é um acrílico opticamente transparente. Em uma realização, os canos de luz têm interiores mate para garantir que não causem reflexão de luz interna. Em uma realização preferida, os canos de luz são providos de pontas arredondadas para garantir bom contato com a superfície do objeto a ter a imagem formada, que é tipicamente tecido mole.
[065] Em uma realização preferida adicional, cores claras sólidas são empregadas para impedir a ação capilar que traz fluidos ou contaminantes à unidade, evitando, com isso, bloqueio dos canos ou dano aos sensores.
[066] Em uma realização, três dos transceptores ópticos do dispositivo para formação de imagem são dispostos em uma configuração triangular. Em uma realização preferida, o triângulo é um triângulo equilátero. Em uma realização adicional, os três transceptores ópticos compreendem uma fonte de luz NIR e dois detectores de luz NIR. A configuração em triângulo equilátero garante a separação adequada dos detectores de luz da fonte de luz, enquanto mantém a capacidade de todos os três invólucros fixos contatarem simultaneamente uma superfície Cn (onde n>0) continuamente variante. A disposição de triângulo equilátero também provê a base de três pontos mais estável quando o dispositivo for colocado na superfície do objeto.
[067] Pontos de contato adicionais são providos pelos invólucros deformáveis localizados dentro do triângulo equilátero formado pelos invólucros fixos. Em uma realização preferida, dois invólucros deformáveis são localizados nas bordas do triângulo, mantendo, assim, uma base de estabilidade ideal. Isso também mantém as separações de detector diferentes em uma disposição linear, permitindo, com isso, sensibilidade e precisão ópticas aprimoradas do dispositivo para detectar inclusões.
[068] Os invólucros deformáveis são carregados por mola e são projetados para evitar qualquer movimento horizontal que poderia afetar os dados. As molas são ocultas do caminho de luz pela geometria de construção de sobreposição para evitar vazamento de luz. As molas também são localizadas entre o detector e os canos de luz para proteger os detectores de qualquer contaminação biológica potencial (sangue/cabelo). Em uma realização, as molas são mantidas no lugar por uma capa circular. Em uma realização, as molas são retidas no lugar por placa de mola. Em uma realização, o deslocamento dos canos de luz dentro dos invólucros é limitado por retentores.
[069] As pontas dos invólucros fixo e deformável da placa de suporte de fole assentam-se acima do aro de perímetro inferior do fole quando não em uso. Portanto, é uma necessidade que o fole seja comprimido para garantir que as pontas dos invólucros e, portanto, os canos alojados neles, entrem em contato com a superfície do objeto a ter a imagem formada.
[070] Além disso, a capa removível deve ser projetada para evitar a formação de uma vedação de “vácuo”, ou efeito de sucção, quando em uso, garantindo, com isso, que o dispositivo seja capaz de se movimentar sem impedimento pela superfície a ter a imagem formada, enquanto também evita vazamento de luz. Da mesma forma, em uma realização, a capa removível é provida de um sistema de fluxo de entrada de ar para permitir passagem de ar ao interior do fole quando em uso, sem permitir a infiltração de luz ambiente ao interior do fole.
[071] Em uma realização do sistema de fluxo de entrada de ar, o aro de perímetro superior do fole é provido de ranhuras, ou lacunas, que permitem ar ao interior da capa removível quando instalado no corpo do dispositivo, enquanto também impede uma linha de visão direta entre o exterior e interior. Em uma realização, permite-se que o ar passe através de uma pequena lacuna na interface entre a capa e corpo, sem permitir infiltração de luz. Nesta realização, um ou mais orifícios de ar são providos na placa de suporte para permitir ar ao interior do fole.
[072] Em uma realização do sistema de fluxo de entrada de ar, o aro de perímetro inferior do fole é provido de ranhuras em forma de “S” que garantem nenhuma linha de visão direta entre o exterior do fole e o interior. As lacunas no aro de perímetro superior ou as ranhuras em forma de “S” do aro de perímetro inferior, portanto, agem para capturar a luz, enquanto permite que se forma uma passagem de ar, impedindo, com isso, que o fole flexível se “vede” à superfície do objeto tendo a imagem formada, permitindo livre tráfego do dispositivo pela superfície durante o uso. O material de fole também pode ser provido de um acabamento mate para minimizar a reflexão de luz.
[073] O dispositivo de mão para formação de imagem de óptica compreende um corpo formado e dimensionado para se ajustar dentro da mão de um usuário.
[074] De acordo com a presente invenção, a presença ou ausência de hematoma ou evento de sangramento é determinado utilizando o dispositivo ao pressionar o fole deformável da capa removível em relação à superfície da cabeça de um paciente para colocar as pontas dos invólucros fixo e deformável em contato com a superfície da cabeça. Enquanto as pontas estão em contato com a superfície da cabeça, o dispositivo é passado sobre a superfície enquanto irradia a superfície com luz NIR. A presença ou ausência de um hematoma ou evento de sangramento é sinalizada por iluminação de uma luz localizada no corpo do dispositivo.
[075] Da mesma forma, o dispositivo para formação de imagem de óptica também compreende um processador configurado para processar dados coletados pelos detectores de NIR, o processador tendo uma tela para indicar a presença de hematoma. A presença do hematoma tem base em uma característica medida da luz infravermelha que passa através do tecido, por exemplo, uma densidade óptica associada a uma região do cérebro. Em uma realização, o dispositivo compreende luzes indicadora de status, que são providas para indicar o status atual do processo de formação de imagem. Por exemplo, os indicadores de status podem utilizar diferentes cores e/ou padrões brilhantes para indicar, por exemplo, que o dispositivo está no modo de escaneamento, que um erro de formação de imagem ocorreu, ou que um hematoma foi detectado.
[076] Em uma realização, o corpo é provido como um invólucro de duas partes, e contido dentro do corpo são os componentes eletrônicos necessários para a função. Em uma realização, o corpo é fabricado de um material polimérico. Em uma realização, o material polimérico é plástico ABS. Em uma realização, o material polimérico é retratador de chama. O corpo pode ser fabricado utilizando qualquer método adequado conhecido na técnica, incluindo, entre outros, moldagem por injeção ou processo de extrusão ou processos de impressão 3D.
[077] O processo de formação de imagem é ativado utilizando um alternador de energia localizado no corpo do dispositivo. Em uma realização, o alternador de energia é provido como um “alternador de segurança pessoal”, onde o processo de formação de imagem é ativado somente quando o botão for pressionado. Em uma realização, o dispositivo é provido de dois alternadores, um em cada lado do corpo para permitir o uso de usuários canhotos e destros. Em uma realização preferida, o dispositivo é alimentado por uma bateria para facilidade de portabilidade e uso em áreas remotas nas quais o acesso a uma fonte de energia pode não estar prontamente disponível.
[078] De acordo com uma realização da presente invenção, conforme retratado nas FIGURAS 1-6, o dispositivo compreende uma capa removível 20 afixada diretamente ao corpo 12 do dispositivo 10 por meio da superfície de montagem 22 do corpo. Nesta realização, a superfície de montagem 22 tem uma face de montagem geralmente planar 23 e parede externa 25 que se estende da periferia da face 23 que juntamente definem o volume interno de superfície de montagem 24 no qual a capa removível 20 é montada.
[079] A face de montagem compreende uma pluralidade de aberturas adaptadas para receber transceptores ópticos localizados dentro do corpo do dispositivo 10. A capa removível 20 compreendendo placa de suporte de fole 40 e fole deformável 60 encaixado de maneira vedada à placa de suporte. A placa de suporte de fole 40 compreende primeira face de placa de suporte 5 formada para encaixar a face de montagem 23 quando a capa removível 20 estiver montada dentro do volume interno de superfície de montagem 24, e segunda face de placa de suporte 6 configurada para se voltar a uma superfície do objeto a ter a imagem formada.
[080] Os detalhes da capa removível, de acordo com esta realização, são retratados nas FIGURAS 3 a 6.
[081] Nesta realização, a placa de suporte de fole 40 ainda compreende dois invólucros fixos 43B e um invólucro fixo 43A, cada um dos invólucros fixos 43A e 43B sendo adaptado para receber um respectivo cano de luz fixo 35A ou 35B. Os três invólucros fixos 43A e 43B são dispostos em uma configuração triangular equilateral.
[082] Nesta realização, pontos de contato adicionais são providos por dois invólucros deformáveis 44, cada um dos quais são adaptados para receber um cano de luz móvel 45. Nesta realização, dois invólucros deformáveis 44 são localizados nas bordas do triângulo, mantendo, assim, uma base de estabilidade ideal.
[083] Nesta realização, cada um dos canos de luz corresponde a um respectivo transceptor óptico localizado no corpo do dispositivo. Da mesma forma, a placa de suporte de fole 40 ainda compreende elementos 53A e 53B na primeira face de placa de suporte 5, que são, cada um, adaptados para receberem de maneira ajustada um respectivo transceptor óptico. Nesta realização, o transceptor óptico correspondente ao cano de luz fixo 35A é uma fonte de luz NIR, e os transceptores ópticos correspondente aos canos de luz fixos 35B são detectores de luz NIR.
[084] Nesta realização, cada um dos invólucros fixo e deformável 43AB, 44 se estende da segunda face de placa de suporte 6 em direção à superfície do objeto tendo a imagem formada. As pontas de cada um dos invólucros fixo e deformável são adaptadas para contatar a superfície do objeto a ter a imagem formada.
[085] Nesta realização, e conforme apresentado nas FIGURAS 5 e 6, os invólucros deformáveis 44 são carregados por mola e são projetados para evitar qualquer movimento horizontal que poderia afetar os dados. As molas 47 são ocultas do caminho de luz pela geometria de construção de sobreposição para evitar vazamento de luz. As molas também são localizadas entre o detector e os canos de luz para proteger os detectores de qualquer contaminação biológica potencial (sangue/cabelo). As molas 47 são retidas no lugar pela capa 49, e o deslocamento dos canos de luz 45 dentro dos invólucros é limitado por um retentor 48. Cada uma das capas 49 é adaptada para encaixar um respectivo transceptor óptico.
[086] Nesta realização, infiltração de luz é impedida pelo encaixe de ajuste entre a placa de suporte de fole 40 e a parede externa 25 que se estende da periferia da superfície de montagem 22. A parede externa 25 é provida para cobrir a interface entre a placa de suporte de fole 40 e face de montagem 23 quando a capa removível 20 estiver instalada.
[087] Nesta realização, o fole deformável 60 tem um perfil de seção transversal geralmente em forma de C definindo o primeiro aro de perímetro superior 61 e segundo aro de perímetro inferior 62. Nesta realização, o primeiro aro de perímetro 61 se encaixa de maneira vedada à placa de suporte de fole 40, e se ajusta dentro da parede externa 25 da superfície de montagem 22 quando a capa 20 for montada dentro do volume interno de superfície de montagem 24. Nesta realização, a capa 20 é mantida fixa à superfície de montagem por ajuste elástico e friccional do aro de perímetro superior 61 dentro da parede externas 25, sem precisar do uso de meios de afixação adicionais.
[088] As pontas de invólucros fixo e deformável 43, 44 da placa de suporte de fole 40 se assentam acima do segundo aro de perímetro 62 de fole 60 quando não em uso. Portanto, é um requisito que o fole 60 seja comprimido para garantir que as pontas dos invólucros e, portanto, as fibras alojadas neles, entrem em contato com a superfície do objeto a ter a imagem formada. Da mesma forma, em uso, o aro de perímetro inferior 62 de fole 60 contata a superfície do objeto a ter a imagem formada e o fole é deformado para permitir que as pontas dos invólucros fixo e deformável contatem a superfície do objeto a ter a imagem formada.
[089] Conforme apresentado nas FIGURAS 3 e 4, o fole 60 é provido de marcadores 69A localizados para indicar os limites externos da área de formação de imagem ativa dentro do fole, e o marcador 69B localizado para indicar a localização do transceptor óptico de irradiação, todos os quais provêem orientação ao usuário para garantir a cobertura completa da superfície tendo a imagem formada, facilitando, com isso, o processo de formação de imagem.
[090] Nesta realização, a capa removível e fole são providos em uma forma triangular para corresponder à configuração triangular dos transceptores ópticos.
[091] Nesta realização, o aro de perímetro superior 61 do fole 60 é provido de uma série de ranhuras 38 que permitem ar ao interior da capa removível quando instalada no corpo do dispositivo através da lacuna 18 na interface entre capa 20 e corpo 12, sem permitir infiltração de luz. Nesta realização, o sistema de fluxo de entrada de ar ainda compreende aberturas 68 na placa de suporte de fole correspondente às ranhuras no primeiro aro de perímetro do fole. Nesta realização, orifícios de ar 46 também são providos na placa de suporte 40 para permitir ar ao interior do fole, impedindo, com isso eventos de sucção quando o fole 60 estiver pressionado à superfície do objeto tendo a imagem formada.
[092] Nesta realização, o dispositivo 10 inclui luz indicadora de status 13, que é provida para indicar o status atual do processo de formação de imagem. Por exemplo, a luz indicadora de status 13 utiliza uma cor diferente para indicar que o dispositivo está no modo de escaneamento (por exemplo, verde), que ocorreu um erro de formação de imagem (por exemplo, laranja), ou que um hematoma foi detectado (por exemplo, vermelho).
[093] Nesta realização, o dispositivo 10 inclui dois botões de energia 14, um em cada lado do corpo para permitir o uso por usuários canhotos e destros, cada botão provido como um “alternador de segurança pessoal”, em que o processo de formação de imagem é ativado somente quando o botão for pressionado.
[094] De acordo com uma realização adicional da presente invenção, conforme retratado nas FIGURAS 7 a 17, o dispositivo compreende uma placa de base fixa 300 configurada para receber a capa removível 200. Conforme retratado nas FIGURAS 9 e 10, a placa de base fixa 300 tem um corpo geralmente planar 320 compreendendo uma face de placa de base 305 e uma pluralidade de aberturas de placa de base 310A-C no corpo planar disposto em uma configuração predeterminada. As aberturas de placa de base 310A-C são adaptadas para receber respectivos transceptores ópticos. A placa de base fixa 300 também compreende uma parede externa 315 que se estende da periferia da face de placa de base 305. A parede externa 315 e a face de placa de base 305, juntas, definem um volume interno de placa de base.
[095] Nesta realização, é impedida infiltração de luz pelo encaixe de ajuste entre a placa de base fixa 300 e a placa de suporte de fole 400 providas pela conjugação de perfis elevados 330A-C localizados ao redor da circunferência de cada uma das aberturas 310A-C para os transceptores ópticos na placa de base fixa 300 com recessos correspondentes 415A-C na placa de suporte de fole 400, o que é descrito em detalhes adicionais abaixo.
[096] Nesta realização, infiltração de luz também é impedida pela presença da parede externa 315 que se estende da periferia da placa de base fixa 300. A parede externa 315 é provida para cobrir a interface entre a placa de base fixa 300 e a placa de suporte de fole 400 quando a capa removível estiver instalada.
[097] Na realização retratada nas FIGURAS 12A e 12B, a capa removível de dispositivo para formação de imagem de óptica 200 compreende placa de suporte de fole 400 e fole deformável 600.
[098] Nesta realização, a placa de suporte de fole 400 compreende primeira parte 410 e segunda parte 420. A primeira parte 410 da placa de suporte de fole 400 é formada para se ajustar dentro do volume interno da placa de base, de modo que a primeira face de placa de suporte 405 se encaixe de maneira ajustada à face de placa de base fixa 305 quando a primeira parte 410 estiver localizada dentro do volume interno de placa de base. A placa de suporte de fole 400 também tem uma segunda face de placa de suporte 406 configurada para se voltar a uma superfície do corpo a ter a imagem formada, e três invólucros fixos 430A,B e dois invólucros deformáveis 440 que se estendem da segunda face de placa de suporte 406 em direção à superfície tendo a imagem formada. Cada um dos invólucros fixos 430A,B é adaptado para receber em si um cano de luz fixo 435, cada um dos quais corresponde a um dentre os primeiros transceptores ópticos. Cada um dos invólucros deformáveis 440 é adaptado para receber um cano de luz 445, cada um dos quais corresponde a um segundo transceptor óptico. Além disso, cada um dos invólucros fixo e deformável tem uma ponta 432A,B, 442 adaptada para contatar a superfície do objeto a ter a imagem formada.
[099] A segunda parte da placa de suporte de fole 400 é adaptada para encaixar de maneira vedada o fole deformável 600 para eliminar a infiltração de luz ambiente aos detectores.
[0100] Conforme discutido acima, a placa de suporte de fole 400 compreende recessos/cavidades 415A-C dimensionados e localizados adequadamente para receberem perfis elevados 330A-C ao redor de aberturas 310A-C para os transceptores ópticos na placa de base fixa 300. A FIGURA 11 ilustra uma realização de aberturas em recesso 415A-C na placa de suporte de fole 400. A conjugação das aberturas em recesso 415A-C com respectivos perfis elevados 330A-C é definida para impedir vazamento de luz entre a fonte e detectores de luz no plano de conexão para a capa removível 200.
[0101] Da mesma forma, cada um dos três invólucros fixos 430A,B na placa de suporte de fole 400 é provido para corresponder a um dos três transceptores ópticos 110. Cada invólucro fixo 430A,B contém um cano de luz 435 formado de um material opticamente transparente.
[0102] Nesta realização, pontos de contato adicionais são providos pelos invólucros deformáveis 440. Nesta realização, dois invólucros deformáveis 440 são localizados nas bordas do triângulo, mantendo, com isso, uma base de estabilidade ideal. Estes invólucros deformáveis 440, cada um, contêm um cano de luz 435.
[0103] Os invólucros deformáveis são carregados por mola e são projetados para evitar qualquer movimento horizontal que poderia afetar os dados. As molas 447 são ocultas do caminho de luz pela geometria de construção de sobreposição para evitar vazamento de luz. As molas também são localizadas entre o detector e os canos de luz para proteger os detectores de qualquer contaminação biológica potencial (sangue/cabelo). As molas 447 são retidas no lugar por placa de mola 448.
[0104] A FIGURA 16 ilustra uma vista explorada de uma capa removível 200, de acordo com esta realização, e inclui um retrato dos componentes dos invólucros deformáveis 440.
[0105] De acordo com esta realização da presente invenção, conforme retratado nas FIGURAS 15, a capa removível de dispositivo para formação de imagem de óptica 200 compreende fole deformável 600 encaixado de maneira vedada à placa de suporte de fole 400.
[0106] Nesta realização, fole deformável 600 tem um perfil de seção transversal geralmente em forma de C definindo um primeiro aro de perímetro superior e um segundo aro de perímetro inferior. O perfil em forma de C é claramente retratado na FIGURA 15. Fole 600 é adaptado no primeiro aro de perímetro para encaixar de maneira vedada a segunda parte da placa de suporte de fole por ajuste de vedação com um flange localizado na placa de suporte.
[0107] As pontas 432A,B, 442 dos invólucros430A,B, 440 da placa de suporte de fole 400 se assentam em cima do segundo aro de perímetro 620 de fole 600 quando não em uso. Portanto, é uma necessidade que o fole 600 seja comprimido para garantir que as pontas dos invólucros e, portanto, as fibras alojadas neles, entrem em contato com a superfície do objeto a ter a imagem formada.
[0108] Conforme retratado na FIGURA 12B, o fole 600 é provido de ranhuras em forma de “S” ao longo do aro para garantir uma vedação à luz, enquanto impede um efeito de sucção quando o aro do fole estiver em contato com a superfície tendo a imagem formada. Nesta realização, As ranhuras em forma de “S” e o acabamento mate aprisionam a luz, enquanto permite que se forme uma passagem de ar, impedindo, com isso, que o fole de silicone moldado “vede-se” à superfície do objeto tendo a imagem formada, permitindo livre tráfego do dispositivo pela superfície durante uso.
[0109] De acordo com a realização retratada na FIGURA 16, é provido um meio de afixação para afixar de maneira reversível placa de suporte de fole 400 à placa de base fixa 300.
[0110] Nesta realização, os meios de afixação são providos por um mecanismo de aba e fenda, em que a aba 510 é localizada na placa de suporte de fole 400 e fenda 520 é localizada na parede externa 315 da placa de base 300. Para formar uma vedação, a aba 510 é inserida na fenda 520, e a placa de base fixa 300, então, “se articula” ao lugar e uma vedação é formada entre placa de base fixa 300 e placa de suporte de fole 400. Nesta realização, os meios de afixação ainda compreendem um ou mais “botões de pressão” 530 localizados na borda externa do fole que são posicionados para “apertarem-se” aos recessos 340 localizados na superfície interna da parede externa 315.
[0111] Os meios de afixação são configurados de modo que quando a aba 510 estiver encaixada na fenda 520, os recessos 415A-C e respectivos perfis elevados 330A-C estão alinhados. Esta configuração também provê um ajuste ideal dos transceptores aos recessos/cavidades na placa de suporte de fole 400.
[0112] Em uma realização, os meios de afixação são providos por um ajuste do tipo baioneta, embora quaisquer meios que provejam uma conexão “dentro/fora” fácil sejam adequados e considerados por estarem dentro do escopo da presente invenção.
[0113] A invenção será, agora, descrita com referência a exemplos específicos. Será entendido que os exemplos a seguir são destinados a descreverem as realizações da invenção e não são destinados a limitar a invenção de qualquer maneira.EXEMPLOSEXEMPLO 1: DISPOSITIVO DE MÃO PARA FORMAÇÃO DE IMAGEM DE ÓPTICA
[0114] As FIGURAS 1A e B e 2A e B retratam uma realização de um dispositivo de mão para formação de imagem de óptica 10, de acordo com a presente invenção. O dispositivo para formação de imagem de óptica 10 compreende uma capa removível 20 afixada ao corpo 12 dimensionado e formado adequadamente para se ajustar facilmente dentro da mão de um usuário.
[0115] Na realização retratada nas FIGURAS 1A e B e 2A e B, o dispositivo compreende uma fonte de luz NIR 180, e quatro detectores de luz NIR 170.
[0116] Uma vista explorada desta realização do dispositivo para formação de imagem de óptica é provida na FIGURA 2B. A FIGURA 2B retrata invólucro de duas partes 120A,B que forma o corpo. O invólucro 120A,B é projetado para conter dentro de si os componentes eletrônicos 160 necessários para a função, assim como o processador necessário para analisar os dados obtidos durante o processo de formação de imagem.EXEMPLO 2: DISPOSITIVO DE MÃO PARA FORMAÇÃO DE IMAGEM DE ÓPTICA
[0117] As FIGURAS 7A-C e 8 retratam outra realização de um dispositivo de mão para formação de imagem de óptica 100, de acordo com a presente invenção. O dispositivo para formação de imagem de óptica 100 compreende uma capa removível 200 afixada a um corpo dimensionado e formado adequadamente para se ajustar facilmente dentro da mão de um usuário.
[0118] Na realização retratada nas FIGURAS 7A-C e 8, o dispositivo compreende uma fonte de luz NIR 880, e quatro detectores de luz NIR 870.
[0119] Uma vista explorada desta realização do dispositivo para formação de imagem de óptica é provida na FIGURA 8. A FIGURA 8 retrata o invólucro de duas partes 820A,B que forma o corpo. O invólucro 820A,B é projetado para conter dentro de si os componentes eletrônicos 860 necessário para a função, assim como o processador necessário para analisar os dados obtidos durante o processo de formação de imagem.
[0120] Antes do uso, a capa removível 200 é instalada por meio de afixação à placa de base fixa 300. O dispositivo é alimentado por uma bateria (não apresentada).EXEMPLO 3: LANTERNA MILITAR HÍBRIDA/DISPOSITIVO PARA FORMAÇÃO DE IMAGEM DE ÓPTICA
[0121] As FIGURAS 18 a 20 retratam uma realização de um dispositivo de mão para formação de imagem de óptica 700, de acordo com a presente invenção. Esta realização tem base em uma modificação de uma lanterna militar de emissão padrão. Nesta realização, o dispositivo para formação de imagem de óptica 700 compreende uma capa removível 725 afixada ao corpo principal 720 de uma lanterna militar, em que a cabeça 710 da lanterna é provida de uma porta de capa 730 para receber a capa removível 725, além da função de lanterna padrão. Quando não estiver em uso como um dispositivo para formação de imagem de óptica, a capa removível 725 é removida e a porta de capa 730 é coberta por uma cobertura de porta 735, conforme retratado na FIGURA 19. Antes do uso como um dispositivo para formação de imagem, a capa removível 725 é instalada por meio de afixação à porta de capa 730.
[0122] A FIGURA 18 retrata a realização militar com a capa removível 725 instalada na porta de capa 730.
[0123] Na realização retratada na FIGURA 20, o dispositivo compreende uma fonte de luz NIR 780, e quatro detectores de luz NIR 770.
[0124] Uma vista explorada desta realização do dispositivo para formação de imagem de óptica é provida na FIGURA 20. A FIGURA 20 retrata o invólucro alongado que forma o corpo principal 720 do dispositivo 700. O invólucro é projetado para conter dentro de si os componentes eletrônicos 760 necessários para a função, assim como o processador necessário para analisar os dados obtidos durante o processo de formação de imagem. Uma chave de energia de lanterna 790 é provida para ativar a função de lanterna, e uma chave de energia do dispositivo para formação de imagem (não apresentada) é provida para ativar a função de formação de imagem. O dispositivo é alimentado por bateria 750.
[0125] É óbvio que as realizações acima da invenção são exemplos e podem ser variadas de muitas maneiras. Essas variações presentes ou futuras não devem ser consideradas como um desvio do espírito e escopo da invenção, e todas essas modificações, conforme serão óbvias a um técnico no assunto, são destinadas a serem incluídas dentro do escopo das reivindicações a seguir.

Claims (20)

1. CAPA DE DISPOSITIVO, para formação de imagem de óptica para uso com um dispositivo para formação de imagem de óptica de luz quase infravermelha (NIR) para formar imagem de um objeto, o dispositivo para formação de imagem compreendendo um corpo, três primeiros transceptores ópticos e pelo menos um segundo transceptor óptico localizado dentro do corpo, e uma superfície de montagem sobre a qual a capa de dispositivo é montada, a superfície de montagem tendo uma face de montagem geralmente planar e uma parede externa que se estende da periferia da face, em que a parede externa e a face definem um volume interno de superfície de montagem, a face de montagem compreendendo uma pluralidade de aberturas dispostas em uma configuração predeterminada e adaptadas para receber os primeiro e segundo transceptores ópticos,caracterizada pela capa de dispositivo para formação de imagem de óptica compreender uma placa de suporte de fole e um fole deformável encaixado de maneira vedada à placa de suporte de fole,a placa de suporte de fole compreendendo:uma primeira face de placa de suporte formada para encaixar a face de montagem quando a capa de dispositivo estiver montada dentro do volume interno de superfície de montagem,uma segunda face de placa de suporte configurada para se voltar a uma superfície do objeto a ter a imagem formada,três invólucros fixos, cada um dos invólucros fixos sendo adaptado para receber um cano de luz fixo, cada um dos canos de luz correspondendo a um dentre os primeiros transceptores ópticos, epelo menos um invólucro deformável adaptado para receber um cano de luz móvel, o invólucro deformável correspondendo ao pelo menos um segundo transceptor óptico, cada um dentre os invólucros fixo e deformável tendo uma ponta adaptada para contatar a superfície do objeto a ter a imagem formada;o fole deformável tendo um perfil de seção transversal geralmente em forma de C que se estende entre um primeiro aro de perímetro e um segundo aro de perímetro, em que o primeiro aro de perímetro se encaixa de maneira vedada à placa de suporte de fole, eem que, em uso, o segundo aro de perímetro do fole contata a superfície do objeto a ter a imagem formada e o fole é deformado para permitir que as pontas dos invólucros fixo e deformável contatem a superfície do objeto a ter a imagem formada.
2. CAPA, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo primeiro aro de perímetro se ajustar dentro da parede externa da superfície de montagem quando a capa de dispositivo estiver montada dentro do volume interno de superfície de montagem.
3. CAPA, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 ou 2, caracterizada por ainda compreender sistema de fluxo de entrada de ar para permitir a passagem de ar do exterior do dispositivo ao interior do fole quando em uso.
4. CAPA, de acordo com a reivindicação 3, em que o sistema de fluxo de entrada de ar é caracterizado por compreender um ou mais orifícios de fluxo de ar entre as primeira e segunda faces de placa de suporte.
5. CAPA, de acordo com qualquer uma das reivindicações 3 ou 4, em que o sistema de fluxo de entrada de ar é caracterizado por ainda compreender uma ou mais ranhuras no primeiro aro de perímetro do fole.
6. CAPA, de acordo com a reivindicação 5, em que o sistema de fluxo de entrada de ar é caracterizado por ainda compreender uma ou mais aberturas na placa de suporte de fole correspondentes a uma ou mais ranhuras no primeiro aro de perímetro do fole.
7. CAPA, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pela superfície de montagem ser formada como uma placa de base fixa afixada ao corpo do dispositivo, e a primeira face de placa de suporte é formada para se encaixar de maneira ajustada à face de placa de base.
8. CAPA, de acordo com a reivindicação 7, em que a face de placa de base fixa é caracterizada por ainda compreender um perfil elevado ao redor da circunferência de cada uma das aberturas de placa de base, e a primeira face de placa de suporte compreende recessos para receber o perfil elevados, provendo, com isso, o encaixe de ajuste da primeira face de placa de suporte e a face de placa de base fixa.
9. CAPA, de acordo com qualquer uma das reivindicações 7 ou 8, em que a capa de dispositivo é caracterizada por ainda compreender meios de afixação para afixar de maneira reversível a placa de suporte de fole à placa de base fixa.
10. CAPA, de acordo com a reivindicação 9, em que os meios de afixação são caracterizados por compreender um mecanismo de aba e fenda, em que a aba é localizada na placa de suporte de fole e a fenda é localizada na parede externa da placa de base.
11. CAPA, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 10, em que o fole é caracterizado por ainda compreender ranhuras dispostas radialmente, não lineares no segundo aro de perímetro.
12. CAPA, de acordo com a reivindicação 11, caracterizada pelas ranhuras dispostas radialmente serem em forma de “S”.
13. CAPA, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 12, caracterizada por pelo menos um invólucro deformável ser dois invólucros deformáveis.
14. CAPA, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 13, caracterizada pelos invólucros fixos formarem um triângulo.
15. CAPA, de acordo com a reivindicação 14, caracterizada pelo triângulo ser um triângulo equilátero.
16. CAPA, de acordo com qualquer uma das reivindicações 14 ou 15, caracterizada por pelo menos um invólucro deformável ser localizado nas bordas do triângulo formado pelos invólucros fixos.
17. CAPA, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 16, caracterizada pela placa de suporte de fole ser formada de um material polimérico.
18. CAPA, de acordo com a reivindicação 17, caracterizada pelo material polimérico ser plástico ABS, opcionalmente, aditivado com um material absorvente quase infravermelho.
19. CAPA, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 18, caracterizada pelo fole ser formado de polímero de silicone.
20. DISPOSITIVO, para formação de imagem de óptica de luz quase infravermelha (NIR) para formar imagem um objeto, sendo o dispositivo para formação de imagem caracterizado por compreender: um corpo, três primeiros transceptores ópticos e pelo menos um segundo transceptor óptico localizando dentro do corpo, uma superfície de montagem localizada no corpo, a superfície de montagem tendo uma face de montagem geralmente planar e uma parede externa que se estende da periferia da face, em que a parede externa e a face definem um volume interno de superfície de montagem, a face de montagem compreendendo uma pluralidade de aberturas dispostas em uma configuração predeterminada e adaptadas para receber os primeiro e segundo transceptores ópticos, e uma capa de dispositivo, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 19, montada na superfície de montagem.
BR112017020340-5A 2015-03-23 2016-03-23 Capa de dispositivo, e, dispositivo BR112017020340B1 (pt)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201562136781P 2015-03-23 2015-03-23
US62/136,781 2015-03-23
PCT/CA2016/050341 WO2016149827A1 (en) 2015-03-23 2016-03-23 Optical imaging device and cap

Publications (2)

Publication Number Publication Date
BR112017020340A2 BR112017020340A2 (pt) 2018-06-05
BR112017020340B1 true BR112017020340B1 (pt) 2021-06-01

Family

ID=56977833

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BR112017020340-5A BR112017020340B1 (pt) 2015-03-23 2016-03-23 Capa de dispositivo, e, dispositivo

Country Status (12)

Country Link
US (1) US10898081B2 (pt)
EP (1) EP3274671B1 (pt)
JP (1) JP6696998B2 (pt)
KR (1) KR102029081B1 (pt)
CN (1) CN107615018B (pt)
AU (1) AU2016236743B2 (pt)
BR (1) BR112017020340B1 (pt)
CA (1) CA2979741C (pt)
ES (1) ES2773943T3 (pt)
IL (1) IL254613B (pt)
MX (1) MX2017012172A (pt)
WO (1) WO2016149827A1 (pt)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA3038562A1 (en) 2016-09-28 2018-04-05 Archeoptix Biomedical Inc. Optical imaging device and cap
WO2019040849A1 (en) * 2017-08-25 2019-02-28 Infrascan Inc. OPTICAL PROBE FOR OXYMETRY MEASUREMENTS
JP2023527348A (ja) * 2020-05-26 2023-06-28 メディビーコン,インク. 可動皮膚センサ付きセンサアセンブリ

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5441466A (en) * 1994-02-03 1995-08-15 Piaget; Gary Exercise step with adjustable leg bellows
US20040215072A1 (en) * 2003-01-24 2004-10-28 Quing Zhu Method of medical imaging using combined near infrared diffusive light and ultrasound
PL1863387T3 (pl) 2005-03-16 2013-11-29 Or Nim Medical Ltd Nieinwazyjne pomiary w ludzkim ciele
WO2006121833A2 (en) 2005-05-06 2006-11-16 Infrascan Inc. System and method for detection of hematoma
US20070179570A1 (en) * 2006-01-30 2007-08-02 Luis De Taboada Wearable device and method for providing phototherapy to the brain
US8527035B2 (en) 2008-04-28 2013-09-03 The Trustees Of Dartmouth College System, optode and cap for near-infrared diffuse-optical function neuroimaging
KR100958675B1 (ko) * 2008-05-15 2010-05-20 한국원자력연구원 벨로우즈 시일을 이용한 압력용기 밀폐구조
JP5486816B2 (ja) * 2009-01-21 2014-05-07 株式会社日立国際電気エンジニアリング 脳機能測定装置
PT2512327T (pt) 2009-12-15 2021-12-09 Henry M Jackson Found Advancement Military Medicine Inc Dispositivo portátil de deteção e discriminação e sistemas e aparelhos relacionados para deteção de hematoma
US9545223B2 (en) * 2011-03-02 2017-01-17 Board Of Regents, The University Of Texas System Functional near infrared spectroscopy imaging system and method
JP2013017612A (ja) * 2011-07-11 2013-01-31 Panasonic Corp 生体測定用プローブ
US8700116B2 (en) * 2011-09-29 2014-04-15 Covidien Lp Sensor system with pressure application
EP2760330A4 (en) * 2011-09-30 2015-04-01 Univ Columbia METHODS, AND COMPACT IMAGING SYSTEMS AND OPTICAL DEVICES
WO2013076484A1 (en) * 2011-11-23 2013-05-30 Depuy (Ireland) Medical implant, instrument head and assembly
JP6835471B2 (ja) * 2013-01-16 2021-02-24 レスメド・プロプライエタリー・リミテッド 患者インタフェースおよび該患者インタフェースを形成するための方法
JP2015033561A (ja) * 2013-08-09 2015-02-19 株式会社島津製作所 脳機能計測装置および脳機能計測装置用計測プローブ
CN203539760U (zh) * 2013-10-25 2014-04-16 中国人民解放军第二军医大学 具备流量控制功能的脑室外引流装置

Also Published As

Publication number Publication date
MX2017012172A (es) 2018-05-15
BR112017020340A2 (pt) 2018-06-05
IL254613A0 (en) 2017-11-30
US20180110421A1 (en) 2018-04-26
KR102029081B1 (ko) 2019-10-07
AU2016236743A1 (en) 2017-10-12
ES2773943T3 (es) 2020-07-15
CA2979741A1 (en) 2016-09-29
KR20170128557A (ko) 2017-11-22
EP3274671B1 (en) 2019-10-23
US10898081B2 (en) 2021-01-26
WO2016149827A1 (en) 2016-09-29
EP3274671A4 (en) 2018-10-10
AU2016236743B2 (en) 2019-09-12
IL254613B (en) 2021-05-31
CN107615018B (zh) 2020-06-26
CA2979741C (en) 2020-09-22
EP3274671A1 (en) 2018-01-31
CN107615018A (zh) 2018-01-19
JP6696998B2 (ja) 2020-05-20
JP2018516100A (ja) 2018-06-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US11896343B2 (en) Optical imaging device and cap
US11058286B2 (en) Ear inspection device and method of determining a condition of a subject's ear
CN107205701B (zh) 用以检测血氧浓度及/或脑血肿的装置及方法
JP2019093167A (ja) 耳検査装置及び被験体の耳の状態を決定する方法
ES2900518T3 (es) Dispositivo portátil de detección y discriminación, y sistemas y aparatos relacionados para detectar hematomas
BR112017020340B1 (pt) Capa de dispositivo, e, dispositivo
TWI569830B (zh) 血管顯像之穿透顯示方法
US20210045681A1 (en) Biophotonic medical imaging device for detection of abnormalities in human tissue and methods for using same
US11246491B2 (en) Portable breast light assembly
AU2003208050B2 (en) Apparatus and method for viewing vasculature of a human being

Legal Events

Date Code Title Description
B06U Preliminary requirement: requests with searches performed by other patent offices: procedure suspended [chapter 6.21 patent gazette]
B09A Decision: intention to grant [chapter 9.1 patent gazette]
B16A Patent or certificate of addition of invention granted [chapter 16.1 patent gazette]

Free format text: PRAZO DE VALIDADE: 20 (VINTE) ANOS CONTADOS A PARTIR DE 23/03/2016, OBSERVADAS AS CONDICOES LEGAIS.