BR112017019344B1

BR112017019344B1 - Implante dentário

Info

Publication number: BR112017019344B1
Application number: BR112017019344-2A
Authority: BR
Inventors: Stefan Bernd Stuebinger
Original assignee: Universitaet Basel; Universitaet Zuerich
Priority date: 2015-03-11
Filing date: 2016-03-03
Publication date: 2021-12-07
Also published as: US20180042702A1; HK1245058A1; EP3267928B1; US10537408B2; WO2016142270A1; CA2979092C; BR112017019344A2; CA2979092A1; DE102015103544A1; EP3267928C0; EP3267928A1

Abstract

implante dentário. é oferecido um implante, em particular, um implante dentário, com uma área de ancoragem (12) para a ancoragem em um osso, que apresenta, preferencialmente, uma rosca (14) para o aparafusamento no osso e com uma área de fixação(22) para a fixação de uma supraestrutura, sendo que, é prevista uma área de formação (16) que se conecta na área de ancoragem (12), que apresenta, em sua superfície externa, uma estrutura condutora com uma pluralidade de nervuras que se projetam para fora (18), entre as quais são formados preferencialmente sulcos (20). a estrutura condutora da área de ancoragem permite uma integração óssea aprimorada e age contra uma perda óssea peri implantada.

Description

[001] A invenção se refere a um implante, em particular, um implante dentário, com uma área de ancoragem para a ancoragem em um osso, que apresenta preferencialmente uma rosca para o aparafusamento no osso e com uma área de fixação para a fixação de uma supraestrutura.

[002] Implantes dentários são comuns há séculos na odontologia.

[003] Implantes dentários geralmente apresentam uma área de ancoragem com uma seção roscada que é formada para a fixação do pino no osso. Além disso, um implante dentário apresenta, geralmente, uma área de fixação na qual uma supraestrutura pode ser fixada.

[004] Em implantes de uma só peça, é prevista uma extensão (também denominada pilar), que se projeta da área de ancoragem e, na qual, a supraestrutura pode ser fixada. Em implantes de duas peças, é geralmente prevista uma cavidade disposta de tal modo, que o implante se estende nela e na qual um pilar pode ser fixado, por meio de pino ou por um encaixe.

[005] Há ainda diversas estruturas, nas quais, na extremidade superior da área de ancoragem está prevista uma outra rosca, que é mais fina do que a rosca que está na área inferior (ver, em particular, os documentos EP 2 656 813 A1, DE 10 2012 105 873 A1, WO 2014/091345 A2, WO 2003/015654 A1) ou que é maior que a rosca na parte inferior da área de ancoragem (ver documento EP 1 764060 A1).

[006] De acordo com o documento WO 2003/015654A1, na extremidade superior da seção de ancoragem, que é prevista com uma rosca auto-cortante, é prevista uma seção roscada mais fina, que é formada de forma adicional, preferencialmente, levemente cônica.

[007] Pela seção roscada mais fina, o problema da absorção do osso deve ser reduzido.

[008] Diversos fatores contribuem para a estabilidade a longo prazo de jogos de implantes. Uma integração óssea suficiente deve ser aprimorada por uma determinada microestrutura da superfície externa do implante, sendo que, uma superfície criada com rugosidade média, por exemplo, por jatos de areia, deve ser vantajosa. Mesmo quando o implante é inicialmente bem integrado ao osso, resulta com frequência, ainda sim, ao longo do tempo, uma sensível perda óssea peri implantada, pelo que é prejudicada a estabilidade a longo prazo do implante.

[009] Contra isso, até o momento, não há qualquer abordagem convincente.

[0010] Face a esses antecedentes, a invenção tem por objetivo revelar um implante que leve a uma integração óssea aprimorada e que leve a uma menor perda óssea peri implantada possível.

[0011] Esse objetivo é solucionado por um implante, em particular, um implante dentário, com uma área de ancoragem para a ancoragem em um osso, que apresenta preferencialmente uma rosca para aparafusamento no osso e com uma área de fixação para a fixação de uma supraestrutura, sendo que, é prevista uma área de formação que se conecta na área de ancoragem, que apresenta, em sua superfície externa, uma estrutura condutora com uma pluralidade de nervuras que se projetam para fora.

[0012] O objetivo da invenção é solucionado de forma absoluta, dessa maneira.

[0013] Demonstrou-se que a estrutura condutora na área de formação com uma pluralidade de nervuras que se projetam para fora, por um lado, aprimora a integração óssea e, por outro, diminui a perda óssea peri implantada. A estrutura condutora permite que a substância óssea cresça ou se acumule na área de formação. A fim de alcançar um acúmulo ósseo contínuo, é necessária uma ampla alimentação do osso. Para isso, a estrutura condutora já disponibiliza os pré- requisitos necessários.

[0014] De acordo com uma outra modalidade da invenção, entre as nervuras adjacentes é formado respectivamente um sulco.

[0015] De acordo com uma outra modalidade da invenção, as nervuras se estendem em um ângulo para o eixo longitudinal do implante, que se encontra entre 0° e 80°, de forma preferida, entre 10° e 70°, de forma mais preferida, entre 20° e 60°, de forma ainda mais preferida, entre 35° e 55°.

[0016] Isso significa que as nervuras podem se estender paralelas ao eixo longitudinal do implante ou, contudo, em um ângulo maior ou menor ao mesmo.

[0017] Em demarcação às estruturas roscadas conhecidas no estado da técnica, a estrutura condutora não se trata de uma rosca. As roscas citadas conhecidas no estado da técnica são roscas de uma entrada com efeito de auto- bloqueio. Mesmo se a estrutura condutora de acordo com a invenção fosse compreendida como rosca de múltiplas entradas, então, a mesma já se diferenciaria por sua capacidade de múltiplas entradas comparado às roscas conhecidas do estado da técnica. Além disso, essa capacidade é faltante em um efeito de auto-bloqueio, como as do estado da técnica.

[0018] Um efeito de auto-bloqueio exige um ângulo de inclinação não muito grande. As nervuras da estrutura condutora, partindo de um curso paralelo ao eixo longitudinal do implante (ou seja, um ângulo de 0° em relação ao eixo longitudinal do implante) formam um ângulo em relação ao eixo longitudinal do implante de no máximo 80°, mediante o qual, contudo, com no máximo 70° ou 60°, não permite qualquer efeito de auto-bloqueio.

[0019] Em uma outra modalidade preferida da invenção, pelo menos seis, preferencialmente, pelo menos dez, de forma ainda mais preferida, de 12 a 40 nervuras ao longo da superfície externa da área de formação são dispostas distribuídas regularmente ou uniformemente separadas uma da outra.

[0020] Em demarcação a uma estrutura roscada de múltiplas entradas, a estrutura condutora da área de formação apresenta, portanto, pelo menos seis ou mais nervuras.

[0021] De acordo com uma outra modalidade da invenção, as nervuras se estendem em forma helicoidal ou em forma espiral ao longo da superfície externa da área de formação.

[0022] Aqui, as nervuras se estendem sem interrupção ao longo da superfície externa da área de formação.

[0023] Além disso, as nervuras podem ser inclinadas no mesmo sentido que uma rosca na área de ancoragem em relação ao eixo longitudinal do implante.

[0024] Basicamente, contudo, é possível também uma inclinação no sentido inverso.

[0025] De acordo com uma outra modalidade da invenção, as nervuras correm em um desenrolamento plano da área de formação a a partir da área de ancoragem no sentido convexo, para a extremidade (coronal) da área de formação que se afasta da área de ancoragem.

[0026] Também em uma tal configuração, um incremento pode ser fixado por um tipo de movimento de aparafusamento na área de formação.

[0027] De acordo com uma outra modalidade da invenção, a área de formação apresenta um contorno externo convexo ou cônico.

[0028] Uma tal modalidade tem a vantagem de que, na área de formação, há apenas uma área de contato linear ou descontínua em relação ao osso, pelo que é facilitado a reconstituição óssea.

[0029] Na variação da formação contínua das nervuras indicada anteriormente, essa também pode ser descontínua.

[0030] De acordo com uma outra variação da invenção, as nervuras são formadas a partir de uma sequência de ressaltos, que são dispostos ao longo de uma linha.

[0031] Por meio disso, a integração óssea é eventualmente ainda mais aprimorada, visto que, no total, é alcançada uma instalação aprimorada na estrutura óssea e são evitadas elevadas pressões superficiais locais.

[0032] De acordo com uma outra variação da invenção, se estende ao longo da área de formação, em torno da circunferência externa total, uma primeira sequência de nervuras paralelas uma a outra, na qual, em torno de toda a circunferência externa, se conecta uma segunda sequência de nervuras dispostas paralelas uma a outra, que está alinhada com a primeira sequência de nervuras ou é disposta deslocada à mesma.

[0033] De acordo com uma outra modalidade da invenção são dispostas nervuras individuais ao longo da circunferência externa, deslocadas uma em relação à outra, entretanto, paralelas uma a outra.

[0034] Em outra variação da invenção, são dispostas nervuras descontínuas individuais entre nervuras contínuas adjacentes.

[0035] Em outra variação da invenção, são dispostas nervuras individuais ao longo da superfície externa em um padrão regular, em ângulo uma com a outra.

[0036] Todas essas modalidades são adequadas para suportar uma integração óssea aprimorada e e evitar a perda óssea peri implantada.

[0037] De acordo com uma outra modalidade da invenção, a área de formação se projetar por um orifício no osso.

[0038] Desse modo, o osso fora da área de aparafusamento, que é formado pela rosca da área de ancoragem, pode se acumular na área de formação diretamente adjacente ao implante.

[0039] De acordo com uma outra modalidade da invenção, a área de formação é prevista para a ancoragem de incremento.

[0040] O incremento pode ser disposto na área de formação ou, eventualmente, conforme a estrutura, ser fixado de determinada forma.

[0041] O acúmulo de incremento na área de formação é então vantajoso quando o incremento do osso não for mais suficiente para absorver o comprimento mínimo necessário de um implante, que se encontra em cerca de 8 a 12 mm. A área de formação é adequada de forma ideal a fim de assegurar uma segura integração óssea do incremento.

[0042] De acordo com uma outra modalidade da invenção, os sulcos apresentam uma baixa profundidade como o acesso de uma rosca na área de ancoragem.

[0043] Demonstrou-se que uma profundidade relativamente baixa dos sulcos é particularmente vantajosa para uma integração óssea favorável.

[0044] De acordo com uma outra modalidade da invenção, a circunferência externa na área de ancoragem é maior ou igual à circunferência externa na área de formação.

[0045] Desse modo, evita-se que, no aparafusamento do implante por meio de sua rosca prevista na área de ancoragem, também a área de formação seja cortada no osso. Desse modo, é possível uma integração óssea ideal na área de formação.

[0046] O implante de acordo com a invenção pode ser formado basicamente como um implante de uma só peça ou de várias peças. Na medida em que o mesmo é formado como implante de duas peças, a área de fixação apresenta, preferencialmente, uma cavidade com elementos de fixação para a fixação de um pilar.

[0047] Aqui, na cavidade, pode ser prevista uma rosca interna ou pelo menos um elemento de encaixe para a fixação de um pilar.

[0048] Preferencialmente, aqui, a cavidade se estende partindo de uma extremidade da área de formação para dentro da mesma.

[0049] Caso, pelo contrário, o implante for formado como implante de uma só peça, então, a área de fixação se projeta para fora da área de formação e é formada em uma só peça com a área de formação e a área de ancoragem.

[0050] Em outras palavras, a área de fixação é formada como pilar que se projeta para fora da área de formação.

[0051] O implante consiste, preferencialmente em cerâmica, em particular, de uma cerâmica de óxido de zircônio.

[0052] Demonstrou-se, que a presente pode ser disponibilizada com uma integração óssea particularmente boa. Também é adequada uma tal seleção de material especial para reconstruções na área da arcada anterior, visto que a cor da cerâmica, como, por exemplo, a cerâmica de óxido de zircônio, se assemelha à intensidade de cor natural do dente.

[0053] Em uma modalidade alternativa, o implante consiste de metal, em particular, uma liga de titânio. O implante também pode consistir em diversas ligas ou de gradientes de materiais. Também é possível uma impressão 3D de metal ou cerâmica.

[0054] Pelo presente, obtém-se uma estabilidade mecânica muito boa e simples capacidade de produção.

[0055] De acordo com uma outra modalidade da invenção, o implante é tornado áspero em sua superfície externa, em particular, mecanicamente, por meio de um tratamento por radiação, quimicamente, por meio de tratamento corrosivo, ou termicamente, por meio de tratamento a laser, ou por meio de um tratamento a plasma.

[0056] Além disso, o implante pode ser quimicamente ativado em sua superfície externa, em particular, por um tratamento corrosivo ou pela aplicação de uma substância de afinidade óssea.

[0057] Através de tais tratamentos de superfície, que compreendem a superfície externa da área de ancoragem e da área de formação, é possível obter uma integração óssea aprimorada.

[0058] De acordo com uma outra modalidade da invenção, a área de ancoragem apresenta um primeiro comprimento no sentido axial e a área de formação apresenta um segundo comprimento no sentido axial, sendo que, o primeiro comprimento é pelo menos tão grande quanto o segundo comprimento.

[0059] Aqui, também o primeiro comprimento pode ser maior que o segundo comprimento.

[0060] Preferencialmente, aqui, o Segundo comprimento é de cerca de 3 a 10 mm, sendo que, a comprimento total da área de ancoragem e da área de formação é preferencialmente no máximo 15 milímetros.

[0061] Conforme o caso de aplicação, esse é um comprimento ideal para a área de formação.

[0062] As nervuras podem, por fim, ser aplainadas ou arredondadas em sua superfície externa.

[0063] Isso também suporta uma restituição do osso.

[0064] Além disso, é disponibilizado pela invenção um processo para implantar um impante, com as seguintes etapas: - Criar uma cavidade no osso, que é adequada para receber a área de ancoragem, em particular, através de orifícios, cortes por ultra-som ou a laser; - Aparafusar o implante no orifício, de tal modo que a área de formação termine ou no nível do osso ou se projete apenas em torno de uma pequena quantidade de preferencialmente cerca de 0,5 mm a 2 mm sobre o osso. Essa variação é particularmente preferida quando estão disponíveis substâncias ósseas suficientes e não é necessário qualquer reforço por incremento.

[0065] Caso, pelo contrário, seja necessário um reforço por um incremento, então, a implantação pode ocorrer da seguinte forma: - Criar uma cavidade no osso, que é adequada para receber a área de ancoragem, em particular, através de orifícios, cortes por ultra-som ou a laser; - Ancorar o implante no orifício, de tal modo que a área de formação se projete em torno de uma pequena quantidade, preferencialmente, cerca de 1 mm a 10 mm, de forma ainda mais preferida, de 3 mm a 10 mm, sobre o osso; - Fixar um incremento na área de formação.

[0066] Entende-se que as características descritas acima da invenção podem ser aplicadas não apenas nas respectivas combinações denominadas, mas também em outras combinações ou em posições isoladas, sem deixar o escopo da invenção.

[0067] Outras características e vantagens da invenção resultam da descrição de exemplos de modalidade preferidos a seguir, com referência aos desenhos. Os mesmos mostram:

[0068] Figura 1 uma vista em perspectiva de uma primeira modalidade de um implante de acordo com a invenção;

[0069] Figura 2 uma primeira possibilidade de integração do implante em um maxilar com incremento aplicado adicionalmente e supraestrutura sobreposta;

[0070] Figura 3 uma segunda possibilidade de integração no maxilar sem incremento adicional;

[0071] Figura 4 uma vista lateral simplificada de uma outra modalidade de um implante de acordo com a invenção;

[0072] Figura 5 uma outra variação de um implante de acordo com a invenção em vista lateral;

[0073] Figura 6 uma outra modalidade de um implante de acordo com a invenção em vista lateral;

[0074] Figura 7 uma outra modalidade de um implante de acordo com a invenção em vista lateral;

[0075] Figura 8 uma outra modalidade de um implante de acordo com a invenção em vista lateral;

[0076] Figura 9 uma outra modalidade de um implante de acordo com a invenção em vista lateral;

[0077] Figura 10 uma outra variação de um implante de acordo com a invenção, sendo que, está representada apenas a área de formação em um desenrolamento plano;

[0078] Figura 11 uma outra modalidade de um implante de acordo com a invenção em representação em perspectiva;

[0079] Figura 12 uma vista lateral do implante de acordo com a Figura 11;

[0080] Figura 13 uma outra variação do implante de acordo com a Figura 11 na vista lateral e

[0081] Figura 14 uma outra variação do implante de acordo com a Figura 11 na vista lateral.

[0082] A Figura 1 mostra uma primeira modalidade de um implante de acordo com a invenção em representação em perspectiva, ampliada.

[0083] O implante 10 apresenta uma área de ancoragem12 com uma rosca auto-cortante 14, que é prevista para o aparafusamento do implante 10 em uma cavidade adequada no maxilar, que, em geral, é criada por um orifício ou, por exemplo, com o auxílio de um laser.

[0084] Ainda uma outra área se conecta diretamente na área de ancoragem 12, que aqui é indicada como área de formação 16. A área de formação16 serve para sustentar uma formação óssea, assegurar uma boa integração óssea e, ao mesmo tempo, evitar uma possível perda óssea peri implantada.

[0085] A área de formação 16 apresenta, geralmente, um diâmetro externo de mesmo tamanho ou ligeiramente menor que a área de ancoragem 12. Na superfície externa da área de formação 16 é prevista uma estrutura condutora, que aqui no caso representado, apresenta uma pluralidade de nervuras finas 18 que se projetam para fora, que são dispostas paralelas uma a outra e correm em forma de espiral em torno da superfície externa. Um sulco 20 é formado entre respectivamente duas nervuras adjacentes 18. No presente caso, há, por exemplo, 15 nervuras, que são dispostas de forma deslocada, em formato de espiral, uniformemente separadas ao longo da superfície externa da área de formação 16. A profundidade dos sulcos 20 na área de formação 16 é aqui significativamente menor que a profundidade da rosca 14 na área de ancoragem 12.

[0086] A área de formação 16 é prevista especialmente para aliviar e sustentar o acúmulo de tecido ósseo. Um aparafusamento no osso ocorre apenas com a área de ancoragem. Por outro lado, a área de formação 16 pode se projetar para fora, pelo orifício do osso. A mesma pode permitir ou uma reconstituição do tecido ósseo em sua estrutura condutora ou pode ser utilizada para unir um incremento pelo qual uma profundidade óssea insuficiente é reforçada.

[0087] Demonstrou-se que, pelos sulcos 20 de profundidades menores é permitida uma boa integração óssea. São evitados ajustamentos por aperto na área de formação 16. Obteve-se uma distribuição de pressão significativamente aprimorada para o osso adjacente, do que se fosse o caso, na rosca, na área de ancoragem 12. As nervuras 18, na área de formação 16, não formam qualquer rosca, como já conhecido em alguns implantes comuns. Mesmo que se compreendesse a área de ancoragem com suas nervuras 18 como rosca de múltiplas entradas, então, deve-se determinar que, aqui, apresentaria um grande número de acessos de rosca, no caso exemplificativo 15, o que não é conhecido no estado da técnica.

[0088] Além disso, o ângulo α entre um eixo longitudinal 34 do implante e as nervuras 18 é de tal modo menor que não ocorre qualquer efeito de auto-bloqueio (ver Figura 4).

[0089] O implante 10 apresenta ainda uma área de fixação 22 que está prevista para a recepção de um pilar (não mostrado). No implante 10 de acordo com a Figura 1, a área de fixação 22 apresenta uma cavidade 23 que se estende partindo da superfície terminal da área de formação 16, para dentro da mesma. Na superfície interna da cavidade 23 é prevista uma rosca interna 24 que serve para a fixação por aparafusamento de um pilar. Entende-se que, ao invés de uma rosca interna 24, também podem ser previstos elementos de encaixe adequados, para fixar um pilar pela criação de um encaixe por rotação, como conhecido em inúmeras modalidades no estado da técnica.

[0090] O implante 10 pode consistir de metal ou de cerâmica, por exemplo, de óxido de zircônio ou de liga de titânio. A superfície externa é preferencialmente tornada áspera de modo adequado, por exemplo, por um tratamento por radiação por meio de corindo ou é previamente tratada quimicamente por meio de uma corrosão, a fim de atingir uma superfície particularmente compatível com o osso.

[0091] A Figura 2 mostra uma área de uso possível do implante 10 em um maxilar.

[0092] Um orifício 27 foi inserido no maxilar 26, no qual o implante 10 foi aparafusado por meio da rosca 14 na área de ancoragem 12. A área de formação 16 consiste do osso 26 que se projeta para fora. Um incremento 28 foi trazido imediatamente na área de formação 16, o que pode ser eventualmente sustentado por um determinado movimento de aparafusamento na colocação nas nervuras 18. Na área de formação 16 foi aplicada uma supraestrutura 30 na forma de uma coroa, o que pode ocorrer, por exemplo, sob a camada intermediária de um pilar na concretização de acordo com a Figura 1, quando o implante é formado como implante de duas peças.

[0093] De modo alternativo, o implante também pode ser formado como implante de uma só peça, sendo que, a área de fixação 22 em uma só peça com a área de formação 16 e a área de ancoragem 12, como é representado na Figura 3. Aqui, a área de fixação 22 forma mesmo um pilar, no qual uma coroa ou uma outra supraestrutura 30 pode ser fixada.

[0094] Na execução de acordo com a Figura 3 não foi utilizado qualquer incremento, visto que aqui a profundidade do osso é suficiente, a fim de poder receber diretamente o implante. A gengiva 32 se conecta diretamente no osso 26 e se aproxima na implantação bem sucedida extremidade externa da área de formação 16.

[0095] A área de formação 16 sustenta uma boa integração óssea e age contra uma perda óssea peri implantada.

[0096] O comprimento do orifício 17 na Figura 3 é preferencialmente medido de tal modo que o implante 10, com sua área de ancoragem 12 e sua área de formação 16, seja completamente aceito no orifício 17 e se projete apenas com sua área de fixação 22 pelo osso 26. O comprimento do orifício 17 é medido, portanto, preferencialmente, de tal modo que o implante 10 se complete com a extremidade de sua área de formação 16, por exemplo, no nível do osso 26 ("BoneLevel") ou, em todo caso, se projete em torno de uma quantidade menor, de 0,5 a 1 milímetros.

[0097] O diâmetro do implante 10 na faixa da área de formação 16 nesse caso, é, por exemplo, preferencialmente menor do que na área de ancoragem 12, de modo que, no aparafusamento do implante 10 com sua rosca 14 no orifício 27 entre a área de formação 16 e o osso 26, não resulte qualquer ou apenas uma pressão superficial insignificante. Preferencialmente, permanece um espaço menor, de modo que o osso possa se restituir ao longo da estrutura condutora da área de formação 18 no implante 10.

[0098] Na sequência, são esclarecidas as diferentes variações do implante de acordo com a invenção com base na Figura 4 a 10.

[0099] Aqui, são utilizados números de referência correspondentes para as respectivas peças.

[00100] A Figura 4 mostra um implante 10a de acordo com a invenção, na qual a área de formação 16 é configurada ligeiramente mais curta do que as modalidades descritas acima. Uma tal área mais curta é, então, vantajosa, em particular, se o implante 10a precisar ser utilizado sem incremento adicional para a implantação. Aqui, o implante 10a é aparafusado, preferencialmente, de tal modo, em um orifício no maxilar, que a área de formação 16 se projeta em torno de uma área menor de cerca de 0,5 a 2 mm. O orifício também pode ser configurado de tal modo que, a área de formação 16 se projeta ainda parcialmente no orifício e não se projeta ou apenas a uma parte muito menor pela borda do osso 26.

[00101] Na Figura 5, é representada uma outra modalidade de um implante de acordo com a invenção, em vista lateral, e é indicado, em todos os caso, com o número 10. Aqui são previstas, ao invés de nervuras contínuas na área de formação, nervuras 18b que são formadas a partir de uma sequência de ressaltos que são dispostas ao longo de uma linha.

[00102] As nervuras 18b formadas pelos ressaltos individuais, como nas modalidades acima, são novamente dispostas distribuídas paralelas uma em relação a outra.

[00103] A Figura 6 mostra um outro modo de um implante de acordo com a invenção que é indicado, em todos os casos, com o número 10. Aqui, a área de fixação 22 se conecta de forma adjacente, diretamente na peça de formação 18c e é formada como pilar que se projeta para fora. Aqui, se trata, portanto, de um implante em uma configuração de uma só peça.

[00104] Na variação em relação às modalidades anteriormente descritas, a área de formação 16 apresenta uma sequência de nervuras 18c descontínuas, que se estendem, respectivamente, por todo o comprimento da área de formação e se estendem paralelas uma a outra, em distâncias uniformes, em torno de toda a circunferência externa da área de formação 16.

[00105] A Figura 7 mostra um outro modo de um implante de acordo com a invenção que é indicado, em todos os casos, com o número 10. Aqui, a área de formação 16 apresenta uma sequência de nervuras 18 contínuas, sendo que, nervuras mais curtas 18d são dispostas respectivamente entre nervuras 18 adjacentes, que correm, do mesmo modo, paralelas às nervuras 18 restantes.

[00106] A Figura 8 mostra um outro modo de um implante de acordo com a invenção que é indicado, em todos os casos, com o número 10e. Aqui são previstas, na área de formação 16, duas sequências de nervuras 18e ligeiramente de mesmo comprimento. Uma primeira sequência de nervuras 18e que correm paralelas uma em relação à outra se estende por uma primeira parte da área de formação 16. Uma segunda sequência de nervuras 18e dispostas paralelas uma a outra se estende em torno da segunda metade da área de formação 16 e pode ou ser alinhada com as primeiras nervuras 18e ou disposta deslocada a mesma.

[00107] A Figura 9 mostra, por fim, uma outra variação do implante de acordo com a invenção, isso é indicado, em todos os casos com 10f.

[00108] Aqui, são dispostas na área de formação 16 uma pluralidade de nervuras 18f em um padrão regular ao longo da circunferência externa, sendo que, as nervuras 18f são dispostas de forma angular um em relação a outra e deslocadas uma em relação a outra.

[00109] A Figura 10 mostra uma outra variação de um implante de acordo com a invenção indicada, em todos os casos, com 10g. Aqui, é representado de forma ampliada apenas um desenrolamento plano da área de formação 16 com área de ancoragem 12 limitante. Enquanto que, na modalidade de acordo com a Figura 1, as nervuras 18 correm de forma linear no desenrolamento ou partem da área de ancoragem 12 para a extremidade da área de formação 16 aumentando em sua inclinação, ou seja, correm côncavas, caso as nervuras 189 sejam exatamente invertidas, de acordo com a Figura 10, correm, portanto, convexas em relação extremidade do implante 10g afastada da área de ancoragem 12. Também em uma tal configuração, um incremento pôde ser fixado por um tipo de movimento de aparafusamento na área de formação.

[00110] As Figuras 11 e 12 mostram uma modalidade do implante levemente variada em relação à modalidade de acordo com Figura 1, que é indicada, em todos os casos, com 10h. Nesse caso, a forma da área de ancoragem 12 é levemente variada. Também a forma das nervuras 18 é levemente variada na área de formação 16. As nervuras 18h não correm, nomeadamente, - como de forma comum em roscas - da ponta para fora, mas apresentam uma superfície externa plana.

[00111] Isso sustenta uma integração óssea aprimorada.

[00112] A Figura 13 mostra uma outra variação do implante de acordo com as Figuras 11 ou 12, que são indicadas, em todos os casos, com 10i. Aqui, a área de formação 16 apresenta um contorno externo convexo.

[00113] Também é possível o caso inverso, com uma área de formação côncava 16, como mostra a Figura 14com o implante 10j.

[00114] Pelo contorno externo côncavo ou convexo, o contato com o osso é apenas pontual ou linear, com descontinuidades na área dos sulcos entre as nervuras 18.

[00115] Assim, o osso pode ser facilmente reconstituído para a superfície, na área de formação 16.

[00116] Outras variações das estruturas condutoras são possíveis na área de formação 16.

Claims

1. Implante, em particular implante dentário, com uma área de ancoragem (12) para a ancoragem em um osso (26), que apresenta preferencialmente, uma rosca (14) para aparafusamento no osso (26) e com uma área de fixação (22) para a fixação de uma supraestrutura (30), caracterizado por uma área de formação (16) que se conecta na área de ancoragem (12), que apresenta, em sua superfície externa, uma estrutura condutora com uma pluralidade de nervuras (18, 18a, b, c, d, e, f, g, h) que se projetam para fora, em que um sulco é formado respectivamente entre nervuras (18, 18a-e, h) adjacentes e as nervuras (18, 18a-e, h) se estendem em um ângulo (a) em relação ao eixo longitudinal (34) do implante, que se encontra entre 10° e 70°.

2. Implante, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o ângulo (a) se encontra entre 20° e 60°, preferencialmente, entre 35° e 55°.

3. Implante, de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizado pelo fato de que as nervuras findam na borda superior e na borda inferior da área de formação (16).

4. Implante, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizado pelo fato de que são dispostos , distribuídos em distâncias regulares um em ralação ao outro, pelo menos seis, preferencialmente, pelo menos dez, de forma ainda mais preferida, de 12 a 40 nervuras (18, 18a- e, h) ao longo da superfície externa da área de formação (16).

5. Implante, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizado pelo fato de que as nervuras (18, 18a, b, c) correm em formato helicoidal, em particular, em formato espiral ao longo da superfície externa da área de formação (16).

6. Implante, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizado pelo fato de que as nervuras (18, 18a-e, h) i) são inclinadas no mesmo sentido que uma rosca (14) na área de ancoragem (12) contra o eixo longitudinal (34) do implante, ou que as nervuras (18, 18a-e) ii) são inclinadas no sentido contrário a uma rosca (14) na área de ancoragem (12) contra o eixo longitudinal (34) do implante.

7. Implante, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizado pelo fato de que a área de formação (16) apresenta um contorno convexo ou cônico.

8. Implante, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizado pelo fato de que as nervuras (18b, 18c, 18d, 18e, 18f) são descontínuas.

9. Implante, de acordo com a reivindicação 8, caracterizado pelo fato de que ao longo da área de formação (16), em torno de toda a circunferência externa, é disposta uma primeira sequência de nervuras (18e) paralela uma a outra, na qual, uma segunda sequência de nervuras (18e) ispostas paralelas uma a outra se conecta em torno de toda a circunferência externa, que está linhada com a primeira sequência de nervuras (18e) ou é disposta deslocada à mesma.

10. Implante, de acordo com a reivindicação 8, caracterizado pelo fato de que entre nervuras (18) contínuas adjacentes, são dispostas nervuras (18d) individuais descontínuas.

11. Implante, de acordo com a reivindicação 8, caracterizado pelo fato de que são dispostas nervuras (18f) individuais em um padrão angular uniforme, uma em relação à outra ao longo da superfície externa.

12. Implante, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizado pelo fato de que os sulcos (20) apresentam uma profundidade menor que o acesso de uma rosca (14) na área de ancoragem (12).

13. Implante, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizado pelo fato de que a circunferência externa na área de ancoragem (12) é maior ou igual a área de formação (16).

14. Implante, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizado pelo fato de que a área de fixação (22) apresenta uma cavidade (23) com elementos de fixação para a fixação de um pilar.

15. Implante, de acordo com a reivindicação 14, caracterizado pelo fato de que na cavidade (23), é prevista uma rosca interna (24) ou pelo menos um elemento de encaixe para a fixação de um pilar.

16. Implante, de acordo com uma das reivindicações 1 a 13, caracterizado pelo fato de que a área de fixação (22) se projeta da área de formação (16) para fora e é formada em uma só peça com a área de formação (16) e a área de ancoragem (12).

17. Implante, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, no qual as nervuras (18h) apresentam uma superfície externa plana.

18. Processo para implantar um implante, como definido em qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizado pelo fato de que compreende as seguintes etapas: - criar uma cavidade (27) no osso (26), que é adequada para receber a área de ancoragem (12), em particular, por orifícios, cortes por ultra-som ou a laser; - ancorar o implante na cavidade (27), de tal modo que a área de formação (16) se complete, por exemplo, com o nível do osso ou se projete para fora em torno de preferencialmente, no máximo, 0,5 milímetros a 2 milímetros sobre o osso (26).

19. Processo para implantar um implante, como definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 17, caracterizado pelo fato de que compreende as seguintes etapas: - criar uma cavidade (27) no osso (26), que é adequada para receber a área de ancoragem (12), em particular, por orifícios, cortes por ultra-som ou a laser; ancorar o implante no orifício (27), de tal modo que a área de formação (16) se projete para fora em torno de preferencialmente cerca de 1 milímetro a 10 milímetros pelo osso (26); fixar um incremento na área de formação (16).